JP2012055621A - Arteriosclerosis detecting apparatus - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、動脈硬化を検出する動脈硬化検出装置に関する。 The present invention relates to an arteriosclerosis detection device that detects arteriosclerosis.
従来、動脈硬化を診断する手法として血液検査による手法があるが(例えば、特許文献1参照)、この手法は間接的な手法に過ぎないため、直接的に動脈硬化を診断する手法が試みられている。この直接的な動脈硬化の診断手法としては、例えば脈波伝播速度PWV(Pulse Wave Velocity)を計測して診断を行なう手法や、一心拍の血圧変動に対応する血管径の変化に基づいて算出されるStiffness Parameter βに基づいて診断を行なう手法や、被検体の上腕動脈においてカフなどによって血流を一時遮断し、開放後の血管径増加率を%FMD(Flow−Mediated Dilation)として計測し診断を行なう手法などが知られている(例えば、特許文献2参照)。 Conventionally, there is a blood test as a method for diagnosing arteriosclerosis (see, for example, Patent Document 1). However, since this method is only an indirect method, a method for directly diagnosing arteriosclerosis has been attempted. Yes. As a direct arteriosclerosis diagnosis method, for example, a method of performing diagnosis by measuring a pulse wave velocity PWV (Pulse Wave Velocity), or a change in blood vessel diameter corresponding to blood pressure fluctuation of one heartbeat is calculated. Diagnosis is based on a method based on Stiffness Parameter β, or by temporarily blocking blood flow with a cuff or the like in the subject's brachial artery and measuring the rate of increase in blood vessel diameter after opening as% FMD (Flow-Mediated Dilation) A technique to perform is known (for example, see Patent Document 2).
しかし、PWMを計測して診断する手法では、伝播速度が互いに異なる弾性血管と筋性血管とを区別せずに計測を行なっているため正確な診断を行なうことが困難であるなどの問題がある。また、Stiffness Parameter βに基づいて診断を行なう手法では、計測に要する時間が20〜30分と長いことなどが問題である。また、%FMDを計測する手法においても、検査に時間がかかるという問題や、検査者間、検査施設間において再現性が低いといった問題がある。さらに、上述の三つのいずれの手法も被検体の動脈を遮断する必要があり、被検体に対する負担が重い。 However, in the method of measuring and diagnosing PWM, there is a problem that it is difficult to make an accurate diagnosis because measurement is performed without distinguishing elastic blood vessels and muscular blood vessels having different propagation speeds. . Moreover, in the method of making a diagnosis based on Stiffness Parameter β, there is a problem that the time required for measurement is as long as 20 to 30 minutes. In addition, the method of measuring% FMD also has a problem that it takes a long time for inspection and a problem that reproducibility is low between inspectors and between inspection facilities. Furthermore, any of the three methods described above needs to block the artery of the subject, and the burden on the subject is heavy.
このようなことから、短時間で正確に、しかも被検体に大きな負担を課さずに直接的な動脈硬化の診断を行なうことが可能な装置が望まれている。 For this reason, there is a demand for an apparatus capable of performing a direct diagnosis of arteriosclerosis accurately in a short time and without imposing a heavy burden on the subject.
この発明は、前記課題を解決するためになされたもので、第1の観点の発明は、 血管径の数値シミュレーションを行なう数値シミュレーション部と、被検体に送信された超音波のエコーデータに基づいて血管径を計測する径計測部と、前記数値シミュレーション部で得られた血管径と前記径計測部で得られた血管径との差を算出する差分算出部と、この差分算出部で算出された差に基づいて動脈硬化に関する評価を行なう評価部と、この評価部による評価結果を表わす画像が表示される表示部と、を備えることを特徴とする動脈硬化検出装置である。 The present invention has been made to solve the above problems. The invention of the first aspect is based on a numerical simulation unit that performs numerical simulation of a blood vessel diameter, and ultrasonic echo data transmitted to a subject. A diameter measuring unit that measures the blood vessel diameter, a difference calculating unit that calculates a difference between the blood vessel diameter obtained by the numerical simulation unit and the blood vessel diameter obtained by the diameter measuring unit, and the difference calculating unit An arteriosclerosis detection device comprising: an evaluation unit that evaluates arteriosclerosis based on a difference; and a display unit that displays an image representing an evaluation result by the evaluation unit.
第2の観点の発明は、第1の観点の発明において、前記数値シミュレーション部は、血管壁の壁面モデルとしてフォークトモデルを適用して数値シミュレーションを行なうことを特徴とする動脈硬化検出装置である。 A second aspect of the invention is an arteriosclerosis detection device according to the first aspect of the invention, wherein the numerical simulation unit performs a numerical simulation by applying a forked model as a wall surface model of a blood vessel wall.
第3の観点の発明は、第2の観点の発明において、前記数値シミュレーション部による数値シミュレーションは、血管壁に血流の圧力がかかった場合の前記フォークトモデルにおける血管壁の変位を算出し、該変位を初期の血管径に加算して、血管径の算出を行なうものであることを特徴とする動脈硬化検出装置である。 According to a third aspect of the invention, in the invention of the second aspect, the numerical simulation by the numerical simulation unit calculates a displacement of the blood vessel wall in the Forked model when a blood flow pressure is applied to the blood vessel wall, An arteriosclerosis detection device characterized in that a displacement is added to an initial blood vessel diameter to calculate a blood vessel diameter.
第4の観点の発明は、第2、3の観点の発明において、前記フォークトモデルにおいて並列に接続されたバネとダンパーにおける弾性係数及び粘性係数は、被検体の血管壁について、年代別に実験的に得られた値であることを特徴とする動脈硬化検出装置である。 The invention of the fourth aspect is the invention of the second and third aspects, wherein the elastic coefficient and the viscosity coefficient of the spring and the damper connected in parallel in the forked model are experimentally determined according to the age of the blood vessel wall of the subject. It is an arteriosclerosis detection device characterized by having an obtained value.
第5の観点の発明は、第1〜4のいずれか一の観点の発明において、前記数値シミュレーション部は、前記エコーデータに基づく超音波画像における血管に設定された計算格子において数値シミュレーションを行なうことを特徴とする動脈硬化検出装置である。 The invention according to a fifth aspect is the invention according to any one of the first to fourth aspects, wherein the numerical simulation unit performs a numerical simulation on a calculation grid set in a blood vessel in an ultrasonic image based on the echo data. It is an arteriosclerosis detection apparatus characterized by these.
第6の観点の発明は、第5の観点の発明において、前記超音波画像において特定される血管に前記計算格子を設定する計算格子設定部を備えることを特徴とする動脈硬化検出装置である。 A sixth aspect of the invention is an arteriosclerosis detection device according to the fifth aspect of the invention, further comprising a calculation grid setting unit that sets the calculation grid in a blood vessel specified in the ultrasonic image.
第7の観点の発明は、第1〜6のいずれか一の観点の発明において、前記径計測部は、超音波画像において特定された血管の径を計測することを特徴とする動脈硬化検出装置である。 An invention according to a seventh aspect is the arteriosclerosis detection device according to any one of the first to sixth aspects, wherein the diameter measuring unit measures the diameter of a blood vessel specified in an ultrasonic image. It is.
第8の観点の発明は、第1〜7のいずれか一の観点の発明において、前記評価結果を表わす画像は、前記エコーデータに基づく超音波画像上に表示されることを特徴とする動脈硬化検出装置である。 The invention according to an eighth aspect is the arteriosclerosis according to any one of the first to seventh aspects, wherein the image representing the evaluation result is displayed on an ultrasonic image based on the echo data. It is a detection device.
上記観点の発明によれば、前記数値シミュレーション部で得られた血管径と前記径計測部で得られた血管径との差に基づく動脈硬化に関する評価結果を表わす画像が表示されるので、医師等の診断者は、短時間で正確に、しかも被検体に大きな負担を課さずに直接的な動脈硬化の診断を行なうことができる。 According to the above aspect of the invention, an image representing an evaluation result regarding arteriosclerosis based on the difference between the blood vessel diameter obtained by the numerical simulation unit and the blood vessel diameter obtained by the diameter measurement unit is displayed. The diagnostician can directly diagnose arteriosclerosis in a short time accurately and without imposing a heavy burden on the subject.
以下、本発明の実施形態について図1〜図6に基づいて詳細に説明する。図1に示す超音波診断装置1は、超音波プローブ2、送受信部3、エコーデータ処理部4、表示制御部5、表示部6、操作部7及び制御部8を備える。前記超音波診断装置は、本発明における動脈硬化検出装置の実施の形態の一例である。
Hereinafter, embodiments of the present invention will be described in detail with reference to FIGS. An ultrasonic diagnostic apparatus 1 shown in FIG. 1 includes an
前記超音波プローブ2は、生体組織に対して超音波の送受信を行なう。また、前記送受信部3は、前記超音波プローブ2を所定のスキャンパラメータで駆動させてスキャン面を走査させる。そして、前記送受信部3は、前記超音波プローブ2で得られたエコー信号について、整相加算処理等の信号処理を行なう。
The
前記エコーデータ処理部4は、図2に示すようにBモード処理部41及びドプラ処理部42を有する。前記Bモード処理部41は、前記送受信部3から出力されたエコー信号に対し、対数圧縮処理、包絡線検波処理等のBモード処理を行ない、Bモードデータを作成する。また、前記ドプラ処理部42は、前記送受信部3から出力されたエコー信号に基づいてドプラデータを作成する。ドプラデータには、流速データ、分散データ及びパワーデータが含まれる。
The echo
具体的には、前記ドプラ処理部42は、前記送受信部3から出力されたエコー信号に対し、直交検波処理を行ない、MTIフィルタ(Moving Target Indication Filter)でMTI処理してエコーのドプラ信号を求め、さらにMTI処理後の信号に対し、自己相関演算を行なう。そして、自己相関演算結果から平均流速と、流速の分散と、パワーとを求める。
Specifically, the Doppler
前記表示制御部5は、前記Bモードデータに対し、スキャンコンバータ(Scan Converter)による走査変換を行なってBモード画像データを作成し、このBモード画像データに基づくBモード画像を前記表示部6に表示させる。ただし、前記表示制御部5は、Bモード画像データの作成に加え、前記ドプラデータに対してスキャンコンバータによる走査変換を行なってドプラ画像データを作成し、このドプラ画像データに基づくドプラ画像を表示させるようになっていてもよい。
The
また、前記表示制御部5は、後述するように動脈硬化の指標を表わす画像を前記表示部6に表示させるようになっている。
Further, the
前記表示部6は、LCD(Liquid Crystal Display)やCRT(Cathode Ray Tube)などで構成される。前記操作部7は、操作者が指示や情報を入力するためのキーボード及びポインティングデバイス(図示省略)などを含んで構成されている。
The
前記制御部8は、特に図示しないがCPU(CentRal Processing Unit)を有して構成される。この制御部8は、前記HDD9に記憶された制御プログラムを読み出し、前記超音波診断装置1の各部における機能を実行させる。
The
前記制御部8の詳細構成について説明すると、この制御部8は、計測融合シミュレーション部81、径計測部82、差分算出部83及び評価部84を有している。そして、前記計測融合シミュレーション部81は、計算格子設定部811、数値シミュレーション部812及びフィードバック部813を有している。これら各部の説明は後述する。ちなみに、前記径計測部82は本発明における径計測部の実施の形態の一例であり、前記差分算出部83は、本発明における差分算出部の実施の形態の一例である。また、前記評価部84は本発明における評価部の実施の形態の一例であり、前記数値シミュレーション部812は、本発明における数値シミュレーション部の実施の形態の一例である。
The detailed configuration of the
さて、本例の超音波診断装置1の作用について説明する。本例の超音波診断装置1においては、超音波の送受信を行なってエコーデータを取得し、前記Bモードデータ及び前記ドプラデータを作成する。これらBモードデータ及びドプラデータは、図示しないRAM(Random Access Memory)やROM(Read Only Memory)等のメモリ、HDD(ハードディスクドライブ:Hard Disk Drive)などに記憶される。そして、これらBモードデータ及びドプラデータを用いて、動脈硬化に関する評価を表わす画像を作成して表示し、さらには血流の速度や圧力を算出する。 Now, the operation of the ultrasonic diagnostic apparatus 1 of this example will be described. In the ultrasonic diagnostic apparatus 1 of this example, ultrasonic data is transmitted and received to acquire echo data, and the B-mode data and the Doppler data are created. The B-mode data and Doppler data are stored in a RAM (Random Access Memory), a ROM (Read Only Memory) or the like (not shown), a HDD (Hard Disk Drive), or the like. Then, using these B-mode data and Doppler data, an image representing evaluation regarding arteriosclerosis is created and displayed, and blood flow velocity and pressure are calculated.
動脈硬化に関する評価を表わす画像の作成及び表示と、血流の速度及び圧力の算出について、図3に示すフローチャートに基づいて説明する。この図3に示すフローチャートでは、1心周期につき、S1〜S4の各ステップをNループ繰り返す。図4は、1心周期における血圧の変動を表わすグラフであり、前記S1〜S4の各ステップをNループ繰り返すことにより、1心周期における各時点の血圧の血管径、血流の速度及び圧力が算出され、1心周期で拡張及び収縮する血管における血管径、血流の速度及び圧力が、1心周期についてN回算出される。 The creation and display of an image representing evaluation related to arteriosclerosis and the calculation of blood flow velocity and pressure will be described based on the flowchart shown in FIG. In the flowchart shown in FIG. 3, each step of S1 to S4 is repeated N loops per one cardiac cycle. FIG. 4 is a graph showing fluctuations in blood pressure in one cardiac cycle. By repeating the steps S1 to S4 for N loops, the blood vessel diameter, blood flow velocity, and pressure at each time point in one cardiac cycle are changed. The calculated blood vessel diameter, blood flow velocity, and pressure in the blood vessel that expands and contracts in one cardiac cycle are calculated N times for one cardiac cycle.
各ステップについて具体的に説明すると、先ずステップS1では、前記数値シミュレーション部812が血管径の数値シミュレーションを行なって血管径Xsを算出し、前記径計測部83がBモード画像における血管径Xmの計測を行なう。ここでは、前記血管径Xs,Xmとして、血管の直径を算出及び計測するものとする。
Specifically, each step will be described. First, in step S1, the
前記数値シミュレーション部812による数値シミュレーションについて具体的に説明する。前記数値シミュレーション部812による数値シミュレーションを行なうにあたり、先ず前記計算格子設定部811は、図5に示すようにBモード画像BGにおいて特定される血管blの上半分における所定の領域Rに計算格子Ci(i=1〜n(n:自然数))を設定する。血管blの特定はBモードデータに基づいて行なわれる。ちなみに、Bモード画像BGにおいて血管blは周囲よりも輝度が低いため、Bモードデータにおいて血管blの特定が可能である。なお、Bモード画像データに基づいて血管blの特定が行なわれてもよい。
The numerical simulation by the
前記数値シミュレーション部812は、血流の圧力によって血管壁の変位x(i)が生じ、初期半径rs0(i)の状態から半径rs(i)となった場合のこの半径rs(i)を算出する。すなわち、下記の(式1)により、半径rs(i)を算出する。
rs(i)=rs0(i)+x(i) ・・・(式1)
半径rs(i)の算出は、各計算格子Ci毎に行なう。ただし、本例では血管の上半分又は下半分における各計算格子Ciについて半径rs(i)の算出を行なうものとする。従って、前記計算格子Ciは上半分又は下半分のみ設定されてもよい。そして、前記数値シミュレーション部812は、算出された半径rs(i)を2倍して直径を算出し、血管径Xs(i)を得る。これにより、n個の計算格子Ciについての血管径Xs(i)が得られる。
The
rs (i) = rs 0 (i) + x (i) (Formula 1)
The calculation of the radius rs (i) is performed for each calculation grid Ci. However, in this example, the radius rs (i) is calculated for each calculation grid Ci in the upper half or the lower half of the blood vessel. Therefore, only the upper half or the lower half of the calculation grid Ci may be set. The
前記(式1)において、初期半径rs0(i)は、計測部位における血管部分の標準的な半径(図4の時刻0における半径)とする。 In (Formula 1), the initial radius rs 0 (i) is the standard radius of the blood vessel portion at the measurement site (radius at time 0 in FIG. 4).
次に、前記(式1)における変位x(i)の算出について説明する。血管壁wの壁面モデルとして、図6に示すようにバネspとダンパーdaが並列に接続されたモデルであるフォークトモデルを適用した場合、壁面における力学の釣り合いは、下記(式2)となる。
前記(式2)において、k,cは、被検体の年代に応じて実験的に得られた値であって、年代別に得られた健常者の平均値である。また、(式2)において、f(i)は下記(式3)で得られる値である。
f(i)=P(i)×S(i) ・・・(式3)
この(式3)において、P(i)は所定点(例えば後述のステップS3で圧力を算出する際に設定される計算格子)における血流の圧力(血圧)、S(i)は計算格子Ciにおける血管壁wの面積であり、f(i)として計算格子Ciにおける血管壁w全体にかかる圧力が算出される。前記P(i)としては、前のループにおけるステップS3で算出された値を近似的な値として用いる。なお、最初のループにおいては予め設定された値を用いる。
In the above (Formula 2), k and c are values obtained experimentally according to the age of the subject, and are average values of healthy subjects obtained by age. Moreover, in (Formula 2), f (i) is a value obtained by the following (Formula 3).
f (i) = P (i) × S (i) (Formula 3)
In this (Expression 3), P (i) is the blood pressure (blood pressure) at a predetermined point (for example, a calculation grid set when the pressure is calculated in step S3 described later), and S (i) is the calculation grid Ci. The pressure applied to the entire blood vessel wall w in the calculation grid Ci is calculated as f (i). As P (i), the value calculated in step S3 in the previous loop is used as an approximate value. In the first loop, a preset value is used.
前記径計測部83による血管径Xm(i)の計測について具体的に説明する。例えば、Bモード画像において、血管は周囲の組織よりも輝度が低くなっている。従って、前記径計測部83は、Bモード画像の輝度に基づいて特定される血管の直径を算出する。血管径は、計算格子ごとに算出される。
The measurement of the blood vessel diameter Xm (i) by the
次に、ステップS2では、前記差分算出部813が、前記数値シミュレーション部812で得られた血管径Xs(i)と前記径計測部83で得られた血管径Xm(i)の差D(i)を求める。すなわち、
D(i)=Xs(i)−Xm(i) ・・・(式4)
そして、この(式4)で算出された差D(i)に基づいて、前記評価部84が動脈硬化に関する評価を行なう。
Next, in step S2, the
D (i) = Xs (i) −Xm (i) (Formula 4)
Then, based on the difference D (i) calculated in (Equation 4), the
ここで、動脈硬化が進行していると血管内が閉塞し、血管径が健常者と比べて小さくなる。前記数値シミュレーション部812で得られた血管径Xs(i)は、年代別の健常者の血管径であり、前記差D(i)が大きくなるほど動脈硬化が進行していることになる。従って、前記評価部84は、動脈硬化に関する評価として、前記差D(i)が所定の閾値DTHを超えているか否かを判定する。この閾値DTHは、動脈硬化と診断される値に設定されるものとする。前記評価部84は、前記差D(i)が前記閾値DTHを超えていると判定した場合、前記表示制御部5へ信号を出力する。
Here, when arteriosclerosis progresses, the inside of the blood vessel is blocked, and the blood vessel diameter becomes smaller than that of a healthy person. The blood vessel diameter Xs (i) obtained by the
ステップS2において、前記差D(i)が前記閾値DTHを超えていると判定された場合、図7に示すように、前記表示部6に表示されたBモード画像BGには、前記差D(i)が前記閾値DTHを超えている部分に、所定の色からなるカラー画像CGを表示する。このカラー画像CGは、血管blの外側にこの血管blに沿うようにして帯状に表示される。前記カラー画像CGは、動脈硬化に関する評価結果を表わす画像の実施の形態の一例である。
If it is determined in step S2 that the difference D (i) exceeds the threshold value DTH , the difference D is displayed on the B-mode image BG displayed on the
次に、ステップS3では、前記計測融合シミュレーション部81が計測融合シミュレーションを行なって血流の速度及び圧力の算出を行なう。具体的には、Bモード画像における血管に設定された計算格子について、前記数値シミュレーション部812が、血流の速度及び圧力についての数値シミュレーションを、ナビエ・ストークス方程式と圧力方程式とを用いて行ない、この数値シミュレーションによる算出値と、前記ドプラ処理部42で得られたドプラデータとの差を前記フィードバック部813で算出して前記数値シミュレーション部812にフィードバックし、数値シミュレーションで得られる速度との差を補償するように計算結果を実際の血流場に収束させて、血流の速度及び圧力を算出する(詳細は、例えば特許4269623号公報参照)。
Next, in step S3, the measurement
ちなみに、ステップS3における計算格子は、ステップS1において設定される計算格子とは異なり、前記特許4269623号公報に記載されているように、格子点(縦線と横線の交差点)であってもよく、格子点における血流の速度及び圧力を算出するようになっていてもよい。 Incidentally, the calculation grid in step S3 is different from the calculation grid set in step S1, and may be grid points (intersections of vertical lines and horizontal lines) as described in Japanese Patent No. 4269623, The blood flow velocity and pressure at the lattice points may be calculated.
ちなみに、特に図示しないが、ステップS3において算出された血流の速度や圧力を示す画像を前記表示部6に表示してもよい。
Incidentally, although not particularly illustrated, an image indicating the blood flow velocity or pressure calculated in step S3 may be displayed on the
次に、ステップS4では、Nループ目であるか否かの判定を行なう。Nループ目に達していない場合(ステップS4においてNO)、ステップS1の処理へ戻り、再度このステップS1以降の処理を行なう。一方、Nループ目に達した場合(ステップS4においてYES)、処理を終了する。 Next, in step S4, it is determined whether or not the Nth loop. If the Nth loop has not been reached (NO in step S4), the process returns to step S1, and the processes after step S1 are performed again. On the other hand, when the Nth loop is reached (YES in step S4), the process is terminated.
以上説明した本例の超音波診断装置1によれば、前記数値シミュレーション部812で得られた血管径Xs(i)と前記径計測部82で得られた血管径Xm(i)との差D(i)に基づいて、動脈硬化に関する評価結果を表わす画像として、前記カラー画像CGが表示されるので、被検体の動脈を遮断する必要がなく大きな負担を課さずに、短時間で正確に直接的な動脈硬化の診断を行なうことができる。
According to the ultrasonic diagnostic apparatus 1 of this example described above, the difference D between the blood vessel diameter Xs (i) obtained by the
次に、上記実施形態の変形例について説明する。この変形例においては、図8に示すように前記制御部8は差分算出部83を有しておらず、前記フィードバック部813からの入力に基づいて、前記評価部84が動脈硬化に関する評価を行なう。具体的に図9のフローチャートに基づいて説明する。
Next, a modification of the above embodiment will be described. In this modification, as shown in FIG. 8, the
先ず、図9のステップS1′において、前記計測融合シミュレーション部81が前記所定の領域R(図5参照)内において計測融合シミュレーションを行なって、血管径Xr(i)を算出する。具体的には、先ず上述のステップS1と同様にして前記数値シミュレーション部812が血管径Xs(i)を算出し、前記径計測部82により血管径Xm(i)を得る。そして、前記フィードバック部813がこれら血管径Xs(i)と血管径Xm(i)との差D(i)を求めてこの差D(i)に応じた仮想的外力fs(i)を数値シミュレーションにフィードバックすることにより、前記差D(i)を補償するように数値シミュレーションの結果を実際の血管径の値に収束させる。これにより前記血管径Xr(i)が得られる。この場合において、前記フィードバック部813は、本発明における差分算出部の実施の形態の一例である。
First, in step S1 ′ of FIG. 9, the measurement
フィードバックは、仮想的外力fs(i)を上記(式2)の左辺に与えて行なう。具体的には、以下の(式5)である。
fs(i)=K(Xs(i)−Xm(i)) ・・・(式6)
(式6)において、Kは計算の加速係数であり圧力の単位を含む係数である。
The feedback is performed by applying the virtual external force fs (i) to the left side of the above (Equation 2). Specifically, it is the following (Formula 5).
fs (i) = K (Xs (i) −Xm (i)) (Formula 6)
In (Expression 6), K is an acceleration coefficient for calculation and is a coefficient including a unit of pressure.
以上の計測融合シミュレーションにより得られた血管径Xr(i)は、前記表示部6に表示されるようになっていてもよい。
The blood vessel diameter Xr (i) obtained by the above measurement fusion simulation may be displayed on the
前記ステップS1′において前記フィードバック部813で算出された前記差D(i)は、前記評価部84へ出力される。そして、ステップS2′において、前記評価部84は、前記差D(i)に基づいて、上述のステップS2と同様にして動脈硬化の評価を行なう。そして、前記差D(i)が前記閾値DTHを超えている部分に、所定の色からなるカラー画像CGを表示する。
The difference D (i) calculated by the
ただし、前記評価部84は、前記仮想的外力fs(i)に基づいて動脈硬化の評価を行なってもよい。前記差D(i)が大きくなるほど、前記仮想的外力fs(i)も大きくなるので、前記仮想的外力fs(i)が所定の閾値を超えていれば動脈硬化が進行しているものとする。前記仮想的外力fs(i)が前記閾値を超えている場合、閾値を超えていると判定された部分に、所定色からなるカラー画像CGを表示する。
However, the
ステップS3,S4については、上述と同様であり説明を省略する。 Steps S3 and S4 are the same as described above, and a description thereof will be omitted.
以上、本発明を前記各実施形態によって説明したが、本発明はその主旨を変更しない範囲で種々変更実施可能なことはもちろんである。例えば、前記評価部84による動脈硬化に関する評価として、前記差D(i)の大きさに応じた色からなるカラー画像CGを表示するようにしてもよい。
As mentioned above, although this invention was demonstrated by each said embodiment, of course, this invention can be variously implemented in the range which does not change the main point. For example, as an evaluation regarding arteriosclerosis by the
1 超音波診断装置(動脈硬化検出装置)
6 表示部
82 径計測部
83 差分算出部
84 評価部
811 計算格子設定部
812 数値シミュレーション部
813 フィードバック部(差分算出部)
1 Ultrasonic diagnostic equipment (arteriosclerosis detector)
6 Display section
82
Claims (8)
被検体に送信された超音波のエコーデータに基づいて血管径を計測する径計測部と、
前記数値シミュレーション部で得られた血管径と前記径計測部で得られた血管径との差を算出する差分算出部と、
該差分算出部で算出された差に基づいて動脈硬化に関する評価を行なう評価部と、
該評価部による評価結果を表わす画像が表示される表示部と、
を備えることを特徴とする動脈硬化検出装置。 A numerical simulation unit for performing a numerical simulation of the blood vessel diameter;
A diameter measuring unit for measuring a blood vessel diameter based on ultrasonic echo data transmitted to the subject;
A difference calculating unit for calculating a difference between the blood vessel diameter obtained by the numerical simulation unit and the blood vessel diameter obtained by the diameter measuring unit;
An evaluation unit that evaluates arteriosclerosis based on the difference calculated by the difference calculation unit;
A display unit on which an image representing an evaluation result by the evaluation unit is displayed;
An arteriosclerosis detection device comprising:
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---|---|---|---|---|
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-
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JP2013202135A (en) * | 2012-03-28 | 2013-10-07 | Ge Medical Systems Global Technology Co Llc | Fluid viscosity calculating device, ultrasonic diagnostic device, fluid viscosity calculating program for fluid viscosity calculating device and control program for ultrasonic diagnostic device |
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