JP2012055592A

JP2012055592A - Drug solution administration appliance

Info

Publication number: JP2012055592A
Application number: JP2010203757A
Authority: JP
Inventors: Yukinori Kubodera; 幸則久保寺
Original assignee: Terumo Corp
Current assignee: Terumo Corp
Priority date: 2010-09-10
Filing date: 2010-09-10
Publication date: 2012-03-22

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a drug solution administration appliance by which time required for priming can be shortened on filling drug solution into a tube to carry out priming.SOLUTION: The drug solution administration appliance 10 includes a tube 30 which is connected to a drug solution supply source for supplying the drug solution L and through which the drug solution L supplied from the drug solution supply source passes, a flow rate regulation part set midway in the longitudinal direction in the tube 30 to regulate a flow rate of the drug solution L passing through the tube 30, and a reduced pressure state maintenance means 12 having a three-way cock 6 set to the downstream side of the flow rate regulation part of the tube 30 and a function to reduce pressure in the tube 30 and maintain the reduced pressure state. When the drug liquid L is filled in the tube 30 to carry out priming, the drug solution administration appliance 10 is used to carry out priming with the reduced pressure state maintained by operation of the reduced pressure state maintenance means 12.

Description

本発明は、例えばモルヒネ等の鎮痛剤、抗生物質、抗ガン剤のような薬液を供給、特に生体へ投与するための薬液投与具に関する。 The present invention relates to a drug solution administration device for supplying a drug solution such as an analgesic agent such as morphine, an antibiotic, and an anticancer drug, and particularly for administration to a living body.

例えば、患者に対し薬液を投与するための医療器具には、術後疼痛や癌性疼痛の緩和のような疼痛管理のために、モルヒネ等の鎮痛剤を連続的に微量注入するものがある。このような医療器具は、主に、薬液を貯留する貯留部を有し、その貯留部を加圧することで薬液を供給する薬液供給源としての薬液リザーバと、薬液リザーバから延長された薬液供給ラインであるチューブと、チューブの途中に設置された流量制御装置とで構成されている。流量制御装置は、流路の横断面積が微小な（極細の流路を有する）オリフィスを有し、薬液が該オリフィスを通過する際の大きな管路抵抗により流量を微量に制御するものである（例えば、特許文献１参照）。 For example, some medical devices for administering a drug solution to a patient continuously inject a minute amount of an analgesic agent such as morphine for pain management such as relief of postoperative pain or cancer pain. Such a medical instrument mainly has a storage part for storing a chemical liquid, and a chemical liquid reservoir as a chemical liquid supply source for supplying the chemical liquid by pressurizing the storage part, and a chemical liquid supply line extended from the chemical liquid reservoir And a flow rate control device installed in the middle of the tube. The flow rate control device has an orifice with a small cross-sectional area of the flow path (having an extremely fine flow path), and controls the flow rate in a very small amount by a large pipe resistance when the chemical solution passes through the orifice ( For example, see Patent Document 1).

この特許文献１に記載の流量制御装置を有する医療器具では、薬液投与に先立って、チューブ内を薬液で満たすプライミングが行なわれる。 In the medical instrument having the flow rate control device described in Patent Document 1, priming for filling the inside of the tube with the chemical solution is performed prior to the administration of the chemical solution.

しかしながら、この医療器具では、プライミングを行なう際に、薬液は、当然前記オリフィスを通過しなければならず、そのため、前記管路抵抗により迅速に流下することが阻止され、結果、プライミングに時間がかかってしまうという問題があった。 However, in this medical device, when priming is performed, the chemical solution must naturally pass through the orifice, so that it is prevented from flowing down quickly due to the pipe resistance, and as a result, priming takes time. There was a problem that.

特開平１０−２９５８１１号公報Japanese Patent Laid-Open No. 10-295811

本発明の目的は、チューブ内に薬液を充填してプライミングを行なう際、そのプライミングに要する時間を短縮することができる薬液投与具を提供することにある。 The objective of this invention is providing the chemical | medical solution administration tool which can shorten the time which the priming requires, when filling a chemical | medical solution in a tube and performing priming.

このような目的は、下記（１）〜（５）の本発明により達成される。
（１）薬液を供給する薬液供給源に接続され、該薬液供給源から供給された前記薬液が通過するチューブと、
前記チューブの長手方向の途中に設けられ、該チューブ内を通過する前記薬液の流量を調整する流量調整部と、
前記チューブの前記流量調整部よりも下流側に設けられ、前記チューブ内を減圧し、その減圧状態を維持する機能を有する減圧状態維持手段とを備え、
前記減圧状態維持手段は、前記チューブ内を吸引する吸引手段と、
前記チューブの下流側の端部が接続される第１のポートと、該第１のポートと異なる位置に設けられ、前記吸引手段が接続される第２のポートと、前記第１のポートおよび前記第２のポートと異なる位置に設けられ、前記チューブを通過した前記薬液がさらに流下する下流側チューブが接続される第３のポートとを有し、前記第１のポートと前記第２のポートと前記第３のポートとの連通パターンを選択し得るよう構成された多方活栓とを備え、
前記チューブ内に前記薬液を充填するプライミングを行なうときには、前記減圧状態維持手段の作動により前記減圧状態を維持したままで前記プライミングを行なうよう用いられることを特徴とする薬液投与具。 Such an object is achieved by the present inventions (1) to (5) below.
(1) A tube connected to a chemical solution supply source for supplying a chemical solution, through which the chemical solution supplied from the chemical solution supply source passes,
A flow rate adjusting unit that is provided in the longitudinal direction of the tube and adjusts the flow rate of the chemical solution passing through the tube;
A reduced pressure state maintaining means provided on the downstream side of the flow rate adjusting portion of the tube, and having a function of reducing the pressure in the tube and maintaining the reduced pressure state;
The reduced pressure state maintaining means includes suction means for sucking the inside of the tube;
A first port to which the downstream end of the tube is connected; a second port provided at a position different from the first port to which the suction means is connected; the first port; A third port provided at a position different from the second port, to which a downstream tube through which the chemical liquid that has passed through the tube further flows is connected, the first port and the second port; A multiway cock configured to be able to select a communication pattern with the third port;
When performing priming for filling the tube with the drug solution, the drug solution administration device is used to perform the priming while maintaining the reduced pressure state by operating the reduced pressure state maintaining means.

（２）前記吸引手段は、先端部に口部を有する外筒と、該外筒内で摺動し得るガスケットと、該ガスケットに連結され、前記ガスケットを移動操作するプランジャとを有し、前記外筒と前記ガスケットとで囲まれる空間が前記チューブ内と連通するシリンジと、
前記プランジャを基端方向に向かって引張った際、その引張った状態を保持する固定部材とを備える上記（１）に記載の薬液投与具。 (2) The suction means includes an outer cylinder having a mouth portion at a distal end, a gasket that can slide in the outer cylinder, and a plunger that is connected to the gasket and moves the gasket. A syringe in which a space surrounded by an outer cylinder and the gasket communicates with the inside of the tube;
The drug administration device according to (1), further comprising: a fixing member that holds the pulled state when the plunger is pulled in the proximal direction.

（３）前記外筒および前記プランジャは、それぞれ、その基端部に突出形成された板状のフランジを有し、
前記固定部材は、前記外筒のフランジが係合する少なくとも１つの外筒用係合部と、前記プランジャのフランジが係合する少なくとも１つのプランジャ用係合部とを有する上記（２）に記載の薬液投与具。 (3) Each of the outer cylinder and the plunger has a plate-like flange formed so as to protrude from a base end portion thereof.
The fixing member includes at least one outer cylinder engaging portion with which the flange of the outer cylinder engages and at least one plunger engaging portion with which the flange of the plunger engages. Drug solution administration device.

（４）前記外筒用係合部は、複数設けられ、該複数の外筒用係合部は、それぞれ、前記プランジャ用係合部に対する位置が異なる上記（３）に記載の薬液投与具。 (4) The medicinal-solution administration device according to (3), wherein a plurality of the engaging portions for the outer cylinder are provided, and the engaging portions for the outer cylinder are different from each other in position with respect to the engaging portion for the plunger.

（５）前記薬液供給源は、前記薬液を貯留する貯留部を有し、該貯留部を加圧することで前記薬液を供給するリザーバである上記（１）ないし（４）のいずれかに記載の薬液投与具。 (5) The chemical liquid supply source according to any one of (1) to (4), wherein the chemical liquid supply source includes a reservoir that stores the chemical liquid, and is a reservoir that supplies the chemical liquid by pressurizing the reservoir. Drug administration device.

本発明の薬液投与具では、前記プライミングを行なうときには、前記多方活栓を、前記第１のポートと前記第２のポートとが連通し、前記第３のポートが前記第１のポートと前記第２のポートとから遮断された状態とする。 In the drug administration device of the present invention, when performing the priming, the multi-way cock is connected to the first port and the second port, and the third port is connected to the first port and the second port. It is assumed that it is blocked from the other port.

本発明の薬液投与具では、前記プライミング後には、前記多方活栓を、前記第１のポートと前記第３のポートとが連通し、前記第２のポートが前記第１のポートと前記第３のポートとから遮断された状態とするか、または、前記第２のポートと前記第３のポートとが連通し、前記第１のポートが前記第２のポートと前記第３のポートとから遮断された状態とする。 In the drug solution administration device of the present invention, after the priming, the multi-way cock is connected to the first port and the third port, and the second port is connected to the first port and the third port. The second port and the third port communicate with each other, and the first port is blocked from the second port and the third port. State.

本発明の薬液投与具では、前記流量調整部は、前記チューブに連通する極細の流路からなり、その流路抵抗により前記薬液の流量を微量に調整する少なくとも１本のオリフィスを有するのが好ましい。 In the medicinal-solution administration device of the present invention, it is preferable that the flow rate adjusting unit is composed of an extremely thin channel communicating with the tube, and has at least one orifice for adjusting the flow rate of the medicinal solution to a very small amount by the channel resistance. .

本発明の薬液投与具では、前記流量調整部は、調整される前記薬液の流量が異なる複数本の前記オリフィスを有し、該複数本のオリフィスのうちの１つを選択して用いるよう構成されているのが好ましい。 In the drug solution administration device of the present invention, the flow rate adjusting unit has a plurality of orifices with different flow rates of the drug solution to be adjusted, and is configured to select and use one of the plurality of orifices. It is preferable.

本発明によれば、チューブ内に薬液を充填してプライミングを行なう際、減圧状態維持手段作動により、チューブ内の減圧状態が確実に維持される。そして、この状態で、プライミングを行なうと、薬液が下流側に向かって吸引されて強制的に流下させられることとなる。これにより、プライミングに要する時間を確実に短縮することができる。 According to the present invention, when the tube is filled with a chemical solution and priming is performed, the reduced pressure state in the tube is reliably maintained by the operation of the reduced pressure state maintaining means. When priming is performed in this state, the chemical solution is sucked toward the downstream side and forced to flow down. Thereby, the time required for priming can be reliably shortened.

本発明の薬液投与具の使用状態を示す正面図である。It is a front view which shows the use condition of the chemical | medical solution administration tool of this invention. 図１中の一点鎖線で囲まれた領域［Ａ］の部分縦断面図（操作過程を順に示す図）である。FIG. 2 is a partial vertical cross-sectional view (a diagram illustrating an operation process in order) of a region [A] surrounded by an alternate long and short dash line in FIG. 1. 図１中の一点鎖線で囲まれた領域［Ａ］の部分縦断面図（操作過程を順に示す図）である。FIG. 2 is a partial vertical cross-sectional view (a diagram illustrating an operation process in order) of a region [A] surrounded by an alternate long and short dash line in FIG. 1. 図１中の一点鎖線で囲まれた領域［Ａ］の部分縦断面図（操作過程を順に示す図）である。FIG. 2 is a partial vertical cross-sectional view (a diagram illustrating an operation process in order) of a region [A] surrounded by an alternate long and short dash line in FIG. 1. 図１中の一点鎖線で囲まれた領域［Ａ］の部分縦断面図（操作過程を順に示す図）である。FIG. 2 is a partial vertical cross-sectional view (a diagram illustrating an operation process in order) of a region [A] surrounded by an alternate long and short dash line in FIG. 1. 本発明の薬液投与具（第２実施形態）における操作過程を順に示す部分縦断面図である。It is a fragmentary longitudinal cross-sectional view which shows the operation process in the chemical | medical solution administration tool (2nd Embodiment) of this invention in order. 本発明の薬液投与具（第２実施形態）における操作過程を順に示す部分縦断面図である。It is a fragmentary longitudinal cross-sectional view which shows the operation process in the chemical | medical solution administration tool (2nd Embodiment) of this invention in order. 本発明の薬液投与具（第２実施形態）における操作過程を順に示す部分縦断面図である。It is a fragmentary longitudinal cross-sectional view which shows the operation process in the chemical | medical solution administration tool (2nd Embodiment) of this invention in order. 本発明の薬液投与具（第２実施形態）における操作過程を順に示す部分縦断面図である。It is a fragmentary longitudinal cross-sectional view which shows the operation process in the chemical | medical solution administration tool (2nd Embodiment) of this invention in order. 本発明の薬液投与具（第２実施形態）における操作過程を順に示す部分縦断面図である。It is a fragmentary longitudinal cross-sectional view which shows the operation process in the chemical | medical solution administration tool (2nd Embodiment) of this invention in order. 図１に示す薬液投与具が有する流量調整部の部分縦断面図である。It is a fragmentary longitudinal cross-sectional view of the flow volume adjustment part which the chemical | medical solution administration tool shown in FIG. 1 has. 図１に示す薬液投与具が有するシリンジを固定する固定部材の正面図（ａ）および側面図（ｂ）である。It is the front view (a) and side view (b) of the fixing member which fix the syringe which the chemical | medical solution administration tool shown in FIG. 1 has. 本発明の薬液投与具（第３実施形態）における固定部材の正面図（ａ）および側面図（ｂ）である。It is the front view (a) and side view (b) of the fixing member in the chemical | medical solution administration device (3rd Embodiment) of this invention.

以下、本発明の薬液投与具を添付図面に示す好適な実施形態に基づいて詳細に説明する。 Hereinafter, the drug administration device of the present invention will be described in detail based on preferred embodiments shown in the accompanying drawings.

＜第１実施形態＞
図１は、本発明の薬液投与具の使用状態を示す正面図、図２〜図５は、それぞれ、図１中の一点鎖線で囲まれた領域［Ａ］の部分縦断面図（操作過程を順に示す図）、図１１は、図１に示す薬液投与具が有する流量調整部の部分縦断面図、図１２は、図１に示す薬液投与具が有するシリンジを固定する固定部材の正面図（ａ）および側面図（ｂ）である。なお、以下では、説明の都合上、図１〜図５および図１１中（図６〜図１０についても同様）の上側を「上」または「上方」、下側を「下」または「下方」と言う。 <First Embodiment>
FIG. 1 is a front view showing a use state of the drug solution administration device of the present invention, and FIGS. 2 to 5 are partial longitudinal sectional views of an area [A] surrounded by a one-dot chain line in FIG. FIG. 11 is a partial vertical cross-sectional view of a flow rate adjustment unit included in the drug solution administration device illustrated in FIG. 1, and FIG. 12 is a front view of a fixing member that fixes a syringe included in the drug solution administration device illustrated in FIG. It is a) and a side view (b). In the following, for convenience of explanation, the upper side in FIGS. 1 to 5 and 11 (the same applies to FIGS. 6 to 10) is “upper” or “upper”, and the lower side is “lower” or “lower”. Say.

図１に示す薬液投与具１０は、チューブ組立体１１と、チューブ組立体１１の下流側に設けられた減圧状態維持手段１２とで構成されている。この薬液投与具１０は、その上流側に薬液リザーバ７０が接続され、下流側にチューブ（下流側チューブ）８０が接続される。そして、この接続状態（図１に示す状態）で、薬液Ｌの患者への投与に用いることができる。 A drug solution administration device 10 shown in FIG. 1 includes a tube assembly 11 and a reduced pressure maintaining means 12 provided on the downstream side of the tube assembly 11. The drug solution administration device 10 has a drug solution reservoir 70 connected to the upstream side and a tube (downstream tube) 80 connected to the downstream side. And in this connection state (state shown in FIG. 1), it can use for the administration to the patient of the chemical | medical solution L. FIG.

まず、薬液投与具１０について説明する前に、薬液リザーバ７０、チューブ８０について説明する。 First, before describing the drug solution administration device 10, the drug solution reservoir 70 and the tube 80 will be described.

薬液リザーバ７０は、薬液Ｌを供給するための薬液供給源である。この薬液リザーバ７０は、ケーシング７０１と、ケーシング７０１内に収納されたポンプ７０２とで構成されている。 The chemical reservoir 70 is a chemical supply source for supplying the chemical L. The chemical solution reservoir 70 includes a casing 701 and a pump 702 housed in the casing 701.

ケーシング７０１は、両端が閉塞した筒状をなす部材である。このケーシング７０１の外周部には、ポンプ７０２内に薬液Ｌを充填するときに用いられるコネクタ７０３が設けられている。なお、コネクタ７０３には、薬液Ｌがポンプ７０２に向かってのみ流れることを可能にする一方弁７０６が設置されている。 The casing 701 is a cylindrical member with both ends closed. A connector 703 that is used when the chemical liquid L is filled in the pump 702 is provided on the outer peripheral portion of the casing 701. The connector 703 is provided with a one-way valve 706 that allows the chemical liquid L to flow only toward the pump 702.

ポンプ７０２は、コネクタ７０３を介して注入された薬液Ｌを貯留する貯留部として機能する。このポンプ７０２は、ケーシング７０１から突出し、薬液Ｌが排出される排出口７０４と、薬液Ｌを排出口７０４に向かって押圧するガスケット７０５と、ガスケット７０５をその押圧方向に付勢する圧縮コイルバネ（図示せず）とを有している。排出口７０４には、後述するチューブ組立体１１の第１のコネクタ４０ａが接続される。そして、ガスケット７０５の押圧により排出口７０４から排出された薬液Ｌは、チューブ組立体１１を流下することができる。 The pump 702 functions as a storage unit that stores the chemical liquid L injected through the connector 703. The pump 702 protrudes from the casing 701 and has a discharge port 704 through which the chemical liquid L is discharged, a gasket 705 that presses the chemical liquid L toward the discharge port 704, and a compression coil spring that biases the gasket 705 in the pressing direction (see FIG. Not shown). A first connector 40 a of the tube assembly 11 described later is connected to the discharge port 704. And the chemical | medical solution L discharged | emitted from the discharge port 704 by the press of the gasket 705 can flow down the tube assembly 11. FIG.

また、薬液Ｌとしては、特に限定されないが、その使用目的に応じて適宜選択され、例えば、モルヒネ（麻薬性鎮痛剤）等の鎮痛剤、ホルモン剤、インシュリン製剤、抗生物質、抗ガン剤、局麻剤等が挙げられる。なお、薬液Ｌの種類は、これらに限定されるものではなく、例えば、生理食塩水、電解水、洗浄液、抗凝固剤、造影剤等の直接薬効を発揮しないものも含まれる。 Further, the drug solution L is not particularly limited, but is appropriately selected according to the purpose of use. For example, analgesics such as morphine (narcotic analgesics), hormone agents, insulin preparations, antibiotics, anticancer agents, pharmacies Examples include narcotics. In addition, the kind of the chemical | medical solution L is not limited to these, For example, what does not exhibit direct medicinal effects, such as a physiological saline, electrolyzed water, a washing | cleaning liquid, an anticoagulant, and a contrast agent, is contained.

チューブ８０は、その中空部が、薬液投与具１０を通過した薬液Ｌがさらに流下する流路として機能するものである。チューブ８０の上流側の端部は、後述する減圧状態維持手段１２の三方活栓（多方活栓）６の第３のポート７３に接続可能に構成されている。また、チューブ８０の下流側の端部は、患者に予め留置された留置針（図示せず）に接続可能に構成されている。チューブ８０内を流下した薬液Ｌは、前記留置針を介して、患者に投与される。 The hollow part of the tube 80 functions as a flow path through which the drug solution L that has passed through the drug solution administration device 10 further flows down. The upstream end of the tube 80 is configured to be connectable to a third port 73 of a three-way stopcock (multi-way stopcock) 6 of the decompression state maintaining means 12 described later. Further, the downstream end of the tube 80 is configured to be connectable to an indwelling needle (not shown) previously placed in the patient. The drug solution L flowing down in the tube 80 is administered to the patient via the indwelling needle.

次に、薬液投与具１０について説明する。
図１、図１２に示すように、薬液投与具１０は、チューブ組立体１１と、減圧状態維持手段１２とで構成されている。チューブ組立体１１は、チューブ３０と、チューブ３０の上流側の端部に設置された第１のコネクタ４０ａと、チューブ３０の下流側の端部に設置された第２のコネクタ４０ｂと、チューブ３０の長手方向の途中に設置された流量調整装置（流量調整部）６０とを備えている。減圧状態維持手段１２は、吸引手段としてのシリンジ１およびそのシリンジ１を固定する固定部材５と、シリンジ１の口部２２が接続される三方活栓６とを備えている。以下、各部の構成について説明する。 Next, the drug administration device 10 will be described.
As shown in FIGS. 1 and 12, the drug solution administration device 10 includes a tube assembly 11 and a decompressed state maintaining means 12. The tube assembly 11 includes a tube 30, a first connector 40 a installed at the upstream end of the tube 30, a second connector 40 b installed at the downstream end of the tube 30, and the tube 30. And a flow rate adjusting device (flow rate adjusting unit) 60 installed in the middle of the longitudinal direction. The decompressed state maintaining means 12 includes a syringe 1 as a suction means, a fixing member 5 that fixes the syringe 1, and a three-way cock 6 to which the mouth portion 22 of the syringe 1 is connected. Hereinafter, the structure of each part is demonstrated.

チューブ３０は、第１のコネクタ４０ａを介して、薬液リザーバ７０に接続されている。そして、チューブ３０の中空部は、薬液リザーバ７０から供給された薬液Ｌが通過する流路として機能する。 The tube 30 is connected to the chemical solution reservoir 70 via the first connector 40a. The hollow portion of the tube 30 functions as a flow path through which the chemical liquid L supplied from the chemical liquid reservoir 70 passes.

チューブ３０の長さは、薬液リザーバ７０と患者との距離にもよるが、例えば、１００〜１０００ｍｍであるのが好ましく、３００〜６００ｍｍであるのがより好ましい。また、チューブ３０の内径も、例えば、０．１〜１．０ｍｍであるのが好ましく、０．３〜０．５ｍｍであるのがより好ましい。 The length of the tube 30 depends on the distance between the drug solution reservoir 70 and the patient, but is preferably 100 to 1000 mm, and more preferably 300 to 600 mm, for example. Further, the inner diameter of the tube 30 is also preferably, for example, 0.1 to 1.0 mm, and more preferably 0.3 to 0.5 mm.

第１のコネクタ４０ａは、前述したように、薬液リザーバ７０の排出口７０４に液密に接続されるものである。 As described above, the first connector 40 a is liquid-tightly connected to the discharge port 704 of the chemical solution reservoir 70.

第２のコネクタ４０ｂは、外管４０１および内管４０２からなる二重管構造をなすものである。外管４０１の内周部には、雌ネジ（図示せず）が形成されている。この雌ネジは、三方活栓６の第１のポート７１に形成された雄ネジ（図示せず）と螺合することができる。また、内管４０２は、外管４０１の雌ネジと三方活栓６の第１のポート７１の雄ネジとが螺合した際、第１のポート７１の内側に液密に嵌合することができる。これにより、チューブ組立体１１を三方活栓６の第１のポート７１に確実に接続することができる。 The second connector 40 b has a double tube structure including an outer tube 401 and an inner tube 402. A female screw (not shown) is formed on the inner peripheral portion of the outer tube 401. This female screw can be screwed with a male screw (not shown) formed in the first port 71 of the three-way stopcock 6. Further, the inner tube 402 can be liquid-tightly fitted inside the first port 71 when the female screw of the outer tube 401 and the male screw of the first port 71 of the three-way cock 6 are screwed together. . Thereby, the tube assembly 11 can be reliably connected to the first port 71 of the three-way cock 6.

流量調整装置６０は、チューブ３０内を通過する薬液Ｌの流量を調整する装置である。図１、図１１に示すように、流量調整装置６０は、装置本体６０５と、装置本体６０５に並べて配置された可撓性を有する第１チューブ６０３ａおよび第２チューブ６０３ｂと、第１チューブ６０３ａおよび第２チューブ６０３ｂのうちの一方のチューブを圧閉する圧閉部６０６を有する操作ダイヤル６０２と、第１チューブ６０３ａおよび第２チューブ６０３ｂの各下流側の端部がそれぞれ接続されたＹ字コネクタ６０４ａと、第１チューブ６０３ａおよび第２チューブ６０３ｂの各上流側の端部がそれぞれ接続されたＹ字コネクタ６０４ｂとを備えている。各Ｙ字コネクタ６０４ａ、６０４ｂを介して、第１チューブ６０３ａおよび第２チューブ６０３ｂは、それぞれ、チューブ３０と連通している。 The flow rate adjusting device 60 is a device that adjusts the flow rate of the chemical liquid L that passes through the tube 30. As shown in FIGS. 1 and 11, the flow rate adjusting device 60 includes an apparatus main body 605, flexible first and second tubes 603 a and 603 b arranged side by side on the apparatus main body 605, a first tube 603 a and An operation dial 602 having a pressure closing portion 606 for closing one of the second tubes 603b, and a Y-shaped connector 604a to which the downstream ends of the first tube 603a and the second tube 603b are respectively connected. And a Y-shaped connector 604b to which the upstream ends of the first tube 603a and the second tube 603b are respectively connected. The first tube 603a and the second tube 603b communicate with the tube 30 via the Y connectors 604a and 604b, respectively.

また、第１チューブ６０３ａの下流側の部分には、極細の流路であるオリフィス６０１ａを形成するチップ６０７ａが液密に嵌入されている。第２チューブ６０３ｂの下流側の部分には、オリフィス６０１ａと同様に極細の流路であるオリフィス６０１ｂを形成するチップ６０７ｂが液密に嵌入されている。チップ６０７ａ、６０７ｂは、それぞれ、細管で構成されている。そして、チップ６０７ａ、６０７ｂは、互いに管路径（オリフィス径）が異なり、その大きさに応じた管路抵抗（流路抵抗）によって薬液Ｌの流量を微量に制御するものである。図１１に示す構成では、チップ６０７ａの管路径は、チップ６０７ｂの管路径よりも小さい。 In addition, a tip 607a that forms an orifice 601a, which is an extremely thin channel, is fitted in a liquid-tight manner in a portion on the downstream side of the first tube 603a. A tip 607b that forms an orifice 601b, which is an extremely fine channel, is fitted in a liquid-tight manner in the downstream portion of the second tube 603b. The chips 607a and 607b are each constituted by a thin tube. The chips 607a and 607b have different pipe diameters (orifice diameters) and control the flow rate of the chemical liquid L in a very small amount by pipe resistance (flow path resistance) corresponding to the sizes. In the configuration shown in FIG. 11, the pipe diameter of the tip 607a is smaller than the pipe diameter of the tip 607b.

このような構成の流量調整装置６０では、操作ダイヤル６０２を操作することにより、第１チューブ６０３ａおよび第２チューブ６０３ｂのうちの一方を開放し、他方を圧閉部６０６で閉塞することができる。そして、例えば第１チューブ６０３ａが開放し、第２チューブ６０３ｂが閉塞した場合、すなわち、第１チューブ６０３ａが選択された場合、第１チューブ６０３ａを薬液リザーバ７０からの薬液Ｌが通過する。その際、第１チューブ６０３ａに嵌入されたチップ６０７ａによって、薬液Ｌの流量が最小となる。一方、例えば第２チューブ６０３ｂが開放し、第１チューブ６０３ａが閉塞した場合、すなわち、第２チューブ６０３ｂが選択された場合、第２チューブ６０３ｂを薬液リザーバ７０からの薬液Ｌが通過する。その際、第２チューブ６０３ｂに嵌入されたチップ６０７ｂによって、薬液Ｌの流量が、第１チューブ６０３ａを選択した場合よりも大となる。このように、流量調整装置６０では、薬液Ｌの流量の大小を切り換える、すなわち、調整することができる。 In the flow rate adjusting device 60 having such a configuration, by operating the operation dial 602, one of the first tube 603a and the second tube 603b can be opened and the other can be closed by the pressure closing unit 606. For example, when the first tube 603a is opened and the second tube 603b is closed, that is, when the first tube 603a is selected, the chemical liquid L from the chemical reservoir 70 passes through the first tube 603a. At that time, the flow rate of the chemical solution L is minimized by the tip 607a fitted in the first tube 603a. On the other hand, for example, when the second tube 603b is opened and the first tube 603a is closed, that is, when the second tube 603b is selected, the drug solution L from the drug solution reservoir 70 passes through the second tube 603b. At that time, the tip 607b fitted into the second tube 603b makes the flow rate of the chemical solution L larger than when the first tube 603a is selected. As described above, the flow rate adjusting device 60 can switch, that is, adjust the flow rate of the chemical liquid L.

なお、チップ６０７ａ、６０７ｂの各管路径は、特に限定されないが、例えば、１２．５〜１２５μｍであるのが好ましく、２５〜６５μｍであるのがより好ましい。また、チップ６０７ａ、６０７ｂの長さは、特に限定されないが、例えば、３〜２００ｍｍであるのが好ましく、１０〜１００ｍｍであるのがより好ましい。 In addition, each pipe diameter of chip | tip 607a, 607b is although it does not specifically limit, For example, it is preferable that it is 12.5-125 micrometers, and it is more preferable that it is 25-65 micrometers. The lengths of the chips 607a and 607b are not particularly limited, but are preferably 3 to 200 mm, and more preferably 10 to 100 mm, for example.

また、チップ６０７ａ、６０７ｂの構成材料としては、とくに限定されないが、例えば、ポリ塩化ビニル、ポリプロピレン、セラミック、ガラス、ステンレス鋼が挙げられる。 The constituent materials of the chips 607a and 607b are not particularly limited, and examples thereof include polyvinyl chloride, polypropylene, ceramic, glass, and stainless steel.

また、チューブ３０、第１チューブ６０３ａおよび第２チューブ６０３ｂは、それぞれ、可撓性を有する材料で構成され、その構成材料としては、とくに限定されないが、例えば、軟質ポリ塩化ビニル、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリウレタン、ポリアミド、ポリテトラフルオロエチレン、シリコーンゴム、エチレン−酢酸ビニル共重合体のような可撓性を有する高分子材料が挙げられる。 Further, the tube 30, the first tube 603a and the second tube 603b are each made of a flexible material, and the constituent materials are not particularly limited. For example, soft polyvinyl chloride, polyethylene, polypropylene, Examples thereof include flexible polymer materials such as polyurethane, polyamide, polytetrafluoroethylene, silicone rubber, and ethylene-vinyl acetate copolymer.

また、第１のコネクタ４０ａ、第２のコネクタ４０ｂ、装置本体６０５、操作ダイヤル６０２、Ｙ字コネクタ６０４ａ、６０４ｂの構成材料としては、それぞれ、特に限定されないが、例えば、後述するシリンジ１の外筒２やプランジャ４の構成材料を用いることができる。 The constituent materials of the first connector 40a, the second connector 40b, the apparatus main body 605, the operation dial 602, and the Y-shaped connectors 604a and 604b are not particularly limited. For example, the outer cylinder of the syringe 1 to be described later 2 or the constituent material of the plunger 4 can be used.

チューブ組立体１１の下流側には、減圧状態維持手段１２が設けられている。減圧状態維持手段１２は、チューブ組立体１１（チューブ３０）内を減圧し、その減圧状態を維持する機能を有するものである。 A decompressed state maintaining means 12 is provided on the downstream side of the tube assembly 11. The depressurized state maintaining means 12 has a function of depressurizing the inside of the tube assembly 11 (tube 30) and maintaining the depressurized state.

減圧状態維持手段１２の一部を構成するシリンジ１は、空のシリンジであり、外筒２と、外筒２内にその長手方向に沿って摺動可能に設置されたガスケット３と、ガスケット３を移動操作するプランジャ４とを備えている。そして、外筒２とガスケット３とで囲まれた空間２４は、三方活栓６を介して、チューブ組立体１１内と連通している（図２〜図５参照）。 A syringe 1 constituting a part of the reduced pressure state maintaining means 12 is an empty syringe, an outer cylinder 2, a gasket 3 installed in the outer cylinder 2 so as to be slidable along the longitudinal direction, and a gasket 3 And a plunger 4 for moving the. The space 24 surrounded by the outer cylinder 2 and the gasket 3 communicates with the inside of the tube assembly 11 via the three-way cock 6 (see FIGS. 2 to 5).

外筒２は、有底筒状をなす外筒本体２１と、外筒本体２１の先端部（底部）２１１に設けられた口部２２とを有している。口部２２は、外筒本体２１よりも外径および内径が縮径した縮径部でそれぞれ構成された外管２２１および内管２２２からなる二重管構造をなすものである。外管２２１は、いわゆる「ロックアダプタ」であり、その内周部には、雌ネジ（図示せず）が形成されている。この雌ネジは、三方活栓６の第２のポート７２に形成された雄ネジ（図示せず）と螺合することができる。また、内管２２２は、外管２２１の雌ネジと三方活栓６の第２のポート７２の雄ネジとが螺合した際、第２のポート７２の内側に液密に嵌合することができる。これにより、シリンジ１が三方活栓６の第２のポート７２に確実に接続され、よって、シリンジ１を操作すると、三方活栓６の内部ごと、チューブ組立体１１内を減圧することができる。 The outer cylinder 2 has an outer cylinder main body 21 having a bottomed cylindrical shape, and a mouth portion 22 provided at a distal end portion (bottom part) 211 of the outer cylinder main body 21. The mouth portion 22 has a double-pipe structure composed of an outer tube 221 and an inner tube 222 each formed by a reduced diameter portion whose outer diameter and inner diameter are smaller than those of the outer cylinder main body 21. The outer tube 221 is a so-called “lock adapter”, and a female screw (not shown) is formed on the inner periphery thereof. This female screw can be screwed with a male screw (not shown) formed in the second port 72 of the three-way stopcock 6. Further, the inner tube 222 can be liquid-tightly fitted inside the second port 72 when the female screw of the outer tube 221 and the male screw of the second port 72 of the three-way cock 6 are screwed together. . Thereby, the syringe 1 is reliably connected to the 2nd port 72 of the three-way cock 6. Therefore, if the syringe 1 is operated, the inside of the three-way cock 6 and the inside of the tube assembly 11 can be decompressed.

また、外筒本体２１の基端には、板状をなすフランジ２５が突出形成されている。
また、外筒本体２１の外周部には、目盛りが付されているのが好ましい。 Further, a flange 25 having a plate shape is formed to protrude from the proximal end of the outer cylinder main body 21.
Moreover, it is preferable that the outer peripheral part of the outer cylinder main body 21 is graduated.

ガスケット３は、円柱状または円板状をなす弾性体で構成されている。そして、ガスケット３の外周面が外筒本体２１の内周面に対し密着しつつ摺動することで、気密性（液密性）を確実に保持することができる。なお、ガスケット３は、図２に示す初期状態では、その先端面３１が外筒本体２１の先端部２１１に当接している。 The gasket 3 is made of an elastic body having a cylindrical shape or a disk shape. And the outer peripheral surface of the gasket 3 slides in close contact with the inner peripheral surface of the outer cylinder main body 21, so that airtightness (liquid tightness) can be reliably maintained. In the initial state shown in FIG. 2, the front end surface 31 of the gasket 3 is in contact with the front end portion 211 of the outer cylinder main body 21.

プランジャ４は、長尺な本体部４２を有している。本体部４２の先端部は、ガスケット３と例えば螺合により連結されている。また、本体部４２の横断面形状は、十文字状をなしている。本体部４２の基端には、円板状のフランジ４１が突出形成されている。プランジャ４を基端方向に向かって引張ったり、先端方向に向かって押圧したりする操作の際には、フランジ４１を把持して、その操作を行なうことができる。 The plunger 4 has a long main body 42. The tip of the main body 42 is connected to the gasket 3 by, for example, screwing. Further, the cross-sectional shape of the main body portion 42 is a cross shape. At the base end of the main body portion 42, a disk-like flange 41 is formed so as to protrude. In the operation of pulling the plunger 4 toward the proximal end or pressing the plunger 4 toward the distal end, the operation can be performed by grasping the flange 41.

なお、外筒２およびプランジャ４の構成材料としては、それぞれ、特に限定されないが、例えば、ポリプロピレン、環状ポリオレフィンのような各種樹脂材料が挙げられる。 In addition, although it does not specifically limit as a constituent material of the outer cylinder 2 and the plunger 4, respectively, For example, various resin materials like a polypropylene and cyclic polyolefin are mentioned.

また、ガスケット３の構成材料としては、特に限定されないが、例えば、天然ゴム、イソプレンゴム、ブタジエンゴム、スチレン−ブタジエンゴム、ブチルゴム、シリコーンゴム、フッ素ゴムのような各種ゴム材料（特に加硫処理したもの）や、各種熱可塑性エラストマーが挙げられ、これらのうちの１種または２種以上を混合して用いることができる。 The material constituting the gasket 3 is not particularly limited. For example, various rubber materials such as natural rubber, isoprene rubber, butadiene rubber, styrene-butadiene rubber, butyl rubber, silicone rubber, and fluorine rubber (particularly vulcanized). And various thermoplastic elastomers, and one or more of them can be used in combination.

前述したように、プランジャ４は、基端方向に向かって引張り操作を行なうことができる。そして、その操作を行なった際に、シリンジ１の空間２４の容積が増加し、それに伴って、当該空間２４の圧力が減少する。これにより、三方活栓６を介して空間２４と連通するチューブ組立体１１の内部が減圧される。 As described above, the plunger 4 can be pulled toward the proximal direction. When the operation is performed, the volume of the space 24 of the syringe 1 increases, and the pressure of the space 24 decreases accordingly. Thereby, the inside of the tube assembly 11 communicating with the space 24 through the three-way cock 6 is decompressed.

ところで、この減圧状態でプランジャ４を把持した手を放すと、プランジャ４は、初期状態の位置に戻ってしまう。そこで、プランジャ４の戻りを防止する、すなわち、プランジャ４を引張った状態を保持するために、固定部材５を用いる（図４、図５参照）。 By the way, if the hand holding the plunger 4 in the decompressed state is released, the plunger 4 returns to the initial position. Therefore, the fixing member 5 is used to prevent the plunger 4 from returning, that is, to hold the plunger 4 in a tensioned state (see FIGS. 4 and 5).

図１２に示すように、固定部材５は、長尺な底板５１と、底板５１の両縁部からそれぞれ立設した壁部５２とで構成されている。すなわち、固定部材５は、横断面形状が「コ」字状をなすものである。 As shown in FIG. 12, the fixing member 5 includes a long bottom plate 51 and wall portions 52 erected from both edges of the bottom plate 51. That is, the fixing member 5 has a “U” shape in cross section.

各壁部５２の長手方向の途中には、それぞれ、１本のスリット５２１が形成されている。なお、本実施形態では、このスリット５２１は、壁部５２の長手方向の中央部からズレた位置ある、すなわち、壁部５２の一端面５２２側（図１２中の右側）に偏在している。 One slit 521 is formed in the middle of each wall 52 in the longitudinal direction. In the present embodiment, the slit 521 is located at a position shifted from the longitudinal center of the wall 52, that is, is unevenly distributed on the one end surface 522 side (right side in FIG. 12) of the wall 52.

図４、図５に示すように、プランジャ４が引張られた状態のシリンジ１に固定部材５を装着すると、外筒２のフランジ２５が各スリット５２１にそれぞれ係合し、プランジャ４のフランジ４１が壁部５２の一端面５２２に係合する。これにより、外筒２のフランジ２５とプランジャ４のフランジ４１との間隔が規制され、すなわち、プランジャ４のフランジ４１の先端方向への移動が規制され、よって、プランジャ４が引張られた状態を確実に保持することができる。このように、固定部材５では、各スリット５２１がそれぞれ外筒２のフランジ２５が係合する外筒用係合部として機能し、壁部５２の一端面５２２がプランジャ４のフランジ４１が係合するプランジャ用係合部として機能する。 4 and 5, when the fixing member 5 is attached to the syringe 1 in a state where the plunger 4 is pulled, the flange 25 of the outer cylinder 2 is engaged with each slit 521, and the flange 41 of the plunger 4 is It engages with one end surface 522 of the wall 52. Thereby, the space | interval of the flange 25 of the outer cylinder 2 and the flange 41 of the plunger 4 is controlled, ie, the movement to the front-end | tip direction of the flange 41 of the plunger 4 is controlled, Therefore, the state where the plunger 4 was pulled is ensured. Can be held in. As described above, in the fixing member 5, each slit 521 functions as an outer cylinder engaging portion that engages with the flange 25 of the outer cylinder 2, and one end surface 522 of the wall portion 52 engages with the flange 41 of the plunger 4. It functions as an engaging portion for a plunger.

図４、図５に示す構成とは異なり、固定部材５をその左右を反転して使用することもできる。この場合、スリット５２１に対して壁部５２の一端面５２２よりも遠位の壁部５２の他端面５２３にプランジャ４のフランジ４１が係合することとなる。これにより、外筒２のフランジ２５とプランジャ４のフランジ４１との間隔を前記よりも大きく確保することができ、よって、保持する減圧の程度を増加させることができる。 Unlike the configuration shown in FIGS. 4 and 5, the fixing member 5 can be used with its left and right reversed. In this case, the flange 41 of the plunger 4 engages with the slit 521 at the other end surface 523 of the wall portion 52 distal to the one end surface 522 of the wall portion 52. Thereby, the space | interval of the flange 25 of the outer cylinder 2 and the flange 41 of the plunger 4 can be ensured larger than the above, Therefore The grade of the decompression to hold | maintain can be increased.

固定部材５の構成材料としては、特に限定されないが、例えば、前述したシリンジ１の外筒２やプランジャ４の構成材料を用いることができる。 Although it does not specifically limit as a constituent material of the fixing member 5, For example, the constituent material of the outer cylinder 2 or the plunger 4 of the syringe 1 mentioned above can be used.

図１〜図５に示すように、三方活栓６は、本体７と、コック８とを備えている。
図２（図３〜図５についても同様）に示すように、本体７は、円筒状をなす円筒部７４を有し、この円筒部７４の外周に、９０°の角度を隔てて径方向外方に向けて突出する、すなわち、互いに異なる位置に配置された第１のポート７１、第２のポート７２および第３のポート７３が好ましくは円筒部７４と一体的に形成されている。この場合、第１のポート７１、第２のポート７２および第３のポート７３の内部に形成された流路７１１、７２１、７３１は、それぞれが等しい高さ位置で円筒部７４の内腔に連通している。 As shown in FIGS. 1 to 5, the three-way cock 6 includes a main body 7 and a cock 8.
As shown in FIG. 2 (the same applies to FIGS. 3 to 5), the main body 7 has a cylindrical portion 74 having a cylindrical shape, and the outer periphery of the cylindrical portion 74 is radially outward with an angle of 90 °. The first port 71, the second port 72, and the third port 73 that protrude toward the side, that is, are disposed at different positions, are preferably formed integrally with the cylindrical portion 74. In this case, the flow paths 711, 721, 731 formed inside the first port 71, the second port 72, and the third port 73 communicate with the lumen of the cylindrical portion 74 at the same height position. is doing.

第１のポート７１は、管状をなし、その外周部に雄ねじ（図示せず）が形成されている。前述したように、この第１のポート７１の雄ねじは、第２のコネクタ４０ｂの外管４０１の雌ネジと螺合することができる。 The first port 71 has a tubular shape, and an external thread (not shown) is formed on the outer peripheral portion thereof. As described above, the male screw of the first port 71 can be screwed with the female screw of the outer tube 401 of the second connector 40b.

第２のポート７２も、第１のポート７１と同様に、管状をなし、その外周部に雄ねじ（図示せず）が形成されている。前述したように、シリンジ１（外筒２）の口部２２にある外管２２１の雌ネジと螺合することができる。 Similarly to the first port 71, the second port 72 has a tubular shape, and a male screw (not shown) is formed on the outer peripheral portion thereof. As described above, it can be screwed with the female screw of the outer tube 221 in the mouth portion 22 of the syringe 1 (outer cylinder 2).

第３のポート７３は、外管７３２および内管７３３からなる二重管構造をなす部分を有する。外管７３２の内周部には、雌ネジ（図示せず）が形成されている。この雌ネジは、チューブ８０の基端部に設けられたコネクタ８０１と螺合することができる。また、内管７３３は、外管７３２の雌ネジとチューブ８０のコネクタ８０１とが螺合した際、チューブ８０のコネクタ８０１の内側に液密に嵌合することができる。これにより、チューブ８０を三方活栓６の第３のポート７３に確実に接続することができる。 The third port 73 has a portion having a double tube structure including an outer tube 732 and an inner tube 733. A female screw (not shown) is formed on the inner peripheral portion of the outer tube 732. This female screw can be screwed into a connector 801 provided at the proximal end of the tube 80. Further, the inner tube 733 can be liquid-tightly fitted inside the connector 801 of the tube 80 when the female screw of the outer tube 732 and the connector 801 of the tube 80 are screwed together. Thereby, the tube 80 can be reliably connected to the third port 73 of the three-way cock 6.

コック８は、胴部８４と、レバー８５とで構成されている。
胴部８４は、円柱状をなし、円筒部７４内に気密性または液密性をもって回動自在に設けられるものである。 The cock 8 includes a body portion 84 and a lever 85.
The trunk portion 84 has a columnar shape, and is provided in the cylindrical portion 74 so as to be rotatable with airtightness or liquid tightness.

胴部８４の内部には、第１のポート７１の流路７１１、第２のポート７２の流路７２１および第３のポート７３の流路７３１に対応する流路８１、８２および８３がＴ字状に形成されている。すなわち、９０°の角度を隔てて胴部８４の径方向に延在する３本の流路８１、８２および８３が、胴部８４の中心部付近にて互いに連通するように形成されている。また、これらの流路８１〜８３は、第１のポート７１、第２のポート７２および第３のポート７３と一致する高さ位置に形成されている。 Inside the trunk portion 84, channels 81, 82, and 83 corresponding to the channel 711 of the first port 71, the channel 721 of the second port 72, and the channel 731 of the third port 73 are T-shaped. It is formed in a shape. That is, three flow paths 81, 82, and 83 extending in the radial direction of the trunk portion 84 with an angle of 90 ° are formed so as to communicate with each other in the vicinity of the central portion of the trunk portion 84. Further, these flow paths 81 to 83 are formed at height positions that coincide with the first port 71, the second port 72, and the third port 73.

胴部８４の外周部には、その径方向外方に向けて突出したレバー８５が形成されている。このレバー８５を手指で把持し、トルクを加えてコック８の回動操作を行なう。なお、本実施形態では、コック８は、本体７に対し３６０°自由に回動することができる構成となっているが、これに限定されず、例えば、本体７に対する回動角度範囲が規制されていてもよい。 A lever 85 projecting outward in the radial direction is formed on the outer peripheral portion of the body portion 84. The lever 85 is gripped with fingers, and torque is applied to rotate the cock 8. In the present embodiment, the cock 8 is configured to be able to freely rotate 360 ° with respect to the main body 7, but is not limited to this. For example, the rotation angle range with respect to the main body 7 is restricted. It may be.

そして、コック８を回動操作することにより、第１のポート７１と第２のポート７２と第３のポート７３との連通パターンを選択することができる、すなわち、例えば、図２（図３、図４、図６、図７についても同様）に示す状態、図５（図１０についても同様）に示す状態、図８（図９についても同様）に示す状態を取り得る。 By rotating the cock 8, the communication pattern of the first port 71, the second port 72, and the third port 73 can be selected, that is, for example, FIG. 2 (FIG. 3, FIG. The states shown in FIGS. 4, 6, and 7 are the same), the states shown in FIG. 5 (the same applies to FIG. 10), and the states shown in FIG. 8 (the same applies to FIG. 9).

図２に示す状態では、第１のポート７１の流路７１１と第２のポート７２の流路７２１とが、コック８の胴部８４に形成された流路８１および８３を介して連通し、第３のポート７３が胴部８４の外周面で封止され、第１のポート７１および第２のポート７２から遮断されている。これにより、第１のポート７１と第２のポート７２とが開通状態、第３のポート７３が閉鎖状態となる。 In the state shown in FIG. 2, the flow path 711 of the first port 71 and the flow path 721 of the second port 72 communicate with each other via the flow paths 81 and 83 formed in the trunk portion 84 of the cock 8. The third port 73 is sealed by the outer peripheral surface of the body portion 84 and is blocked from the first port 71 and the second port 72. As a result, the first port 71 and the second port 72 are opened, and the third port 73 is closed.

図５に示す状態では、第１のポート７１の流路７１１と第３のポート７３の流路７３１とが、コック８の胴部８４に形成された流路８１および８２を介して連通し、第２のポート７２が胴部８４の外周面で封止され、第１のポート７１および第３のポート７３から遮断されている。これにより、第１のポート７１と第３のポート７３とが開通状態、第２のポート７２が閉鎖状態となる。 In the state shown in FIG. 5, the flow path 711 of the first port 71 and the flow path 731 of the third port 73 communicate with each other via the flow paths 81 and 82 formed in the trunk portion 84 of the cock 8. The second port 72 is sealed by the outer peripheral surface of the trunk portion 84 and is blocked from the first port 71 and the third port 73. As a result, the first port 71 and the third port 73 are opened, and the second port 72 is closed.

図８に示す状態では、第２のポート７２の流路７２１と第３のポート７３の流路７３１とが、コック８の胴部８４に形成された流路８２および８３を介して連通し、第１のポート７１が胴部８４の外周面で封止され、第２のポート７２および第３のポート７３から遮断されている。これにより、第２のポート７２と第３のポート７３とが開通状態、第１のポート７１が閉鎖状態となる。 In the state shown in FIG. 8, the flow path 721 of the second port 72 and the flow path 731 of the third port 73 communicate with each other via the flow paths 82 and 83 formed in the trunk portion 84 of the cock 8. The first port 71 is sealed by the outer peripheral surface of the body portion 84 and is blocked from the second port 72 and the third port 73. As a result, the second port 72 and the third port 73 are opened, and the first port 71 is closed.

三方活栓６の構成材料としては、特に限定されないが、例えば、前述したシリンジ１の外筒２やプランジャ４の構成材料を用いることができる。 Although it does not specifically limit as a constituent material of the three-way cock 6, For example, the constituent material of the outer cylinder 2 of the syringe 1 and the plunger 4 which were mentioned above can be used.

次に、薬液投与具１０の操作方法（使用方法）について、図１〜図５を参照しつつ説明する。 Next, an operation method (usage method) of the drug solution administration device 10 will be described with reference to FIGS.

［１］まず、図１に示すように、薬液投与具１０にチューブ組立体１１やチューブ８０等が接続された状態（初期状態）とする。このときの薬液投与具１０のシリンジ１は、ガスケット３が外筒２の先端部２１１に当接した状態となっている。また、三方活栓６は、第１のポート７１と第２のポート７２とが開通状態、第３のポート７３が閉鎖状態となっている（図２参照）。 [1] First, as shown in FIG. 1, a state (initial state) is assumed in which the tube assembly 11, the tube 80, and the like are connected to the drug administration device 10. At this time, the syringe 1 of the drug solution administration device 10 is in a state where the gasket 3 is in contact with the distal end portion 211 of the outer cylinder 2. In the three-way stopcock 6, the first port 71 and the second port 72 are open, and the third port 73 is closed (see FIG. 2).

次に、薬液リザーバ７０に薬液Ｌを充填する。この充填方法としては、コネクタ７０３に、調製済みの投与すべき薬液Ｌが予め充填されたシリンジを取り付けて、当該シリンジから充填する方法が挙げられる。 Next, the chemical solution reservoir 70 is filled with the chemical solution L. Examples of the filling method include a method in which a syringe pre-filled with a prepared drug solution L to be administered is attached to the connector 703 and filled from the syringe.

［２］次に、図３に示すように、チューブ組立体１１内に薬液Ｌを充填するプライミングを行なう。この操作は、まず、薬液リザーバ７０のポンプ７０２を作動させて薬液Ｌを加圧、排出し、その後、シリンジ１のプランジャ４を基端方向に向かって所定距離、すなわち、シリンジ１が固定部材５に装着可能となるまで引張ることにより行なわれる。この操作後、シリンジ１を固定部材５に装着する（図４参照）。 [2] Next, as shown in FIG. 3, priming to fill the tube assembly 11 with the chemical L is performed. In this operation, first, the pump 702 of the chemical solution reservoir 70 is operated to pressurize and discharge the chemical solution L, and then the plunger 4 of the syringe 1 is moved a predetermined distance toward the proximal direction, that is, the syringe 1 is fixed to the fixing member 5. It is performed by pulling until it can be mounted on. After this operation, the syringe 1 is attached to the fixing member 5 (see FIG. 4).

プランジャ４の引張り操作を行なうことにより、前述したように、チューブ組立体１１の内部を確実に減圧状態とすることができる。また、固定部材５により、プランジャ４の戻りが防止され、減圧状態が確実に維持される。 By performing the pulling operation of the plunger 4, as described above, the inside of the tube assembly 11 can be surely brought into a reduced pressure state. Further, the fixing member 5 prevents the plunger 4 from returning, and the reduced pressure state is reliably maintained.

そして、この減圧状態が維持されていることと、薬液リザーバ７０のポンプ７０２の作動により送液されることとが相まって、チューブ組立体１１内を（本実施形態では三方活栓６内まで）薬液Ｌで迅速に満たすことができる。これにより、プライミングに要する時間を短縮することができる。 Then, the fact that the reduced pressure state is maintained and the liquid feeding by the operation of the pump 702 of the chemical liquid reservoir 70 are combined, and the chemical solution L in the tube assembly 11 (to the inside of the three-way stopcock 6 in this embodiment). Can be met quickly. Thereby, the time required for priming can be shortened.

ところで、薬液投与具１０では、薬液Ｌは、流量調整装置６０のチップ６０７ａまたは６０７ｂを通過しなければならず、そのため、前記管路抵抗が発生するが、流量調整装置６０よりも下流側でチューブ組立体１１内全体をシリンジ１で吸引しているため、流量調整装置６０の前後での圧力差が大きくなり、迅速に流下することができる。これにより、前述したように、プライミングに要する時間が短縮されることとなる。 By the way, in the medicinal solution administration device 10, the medicinal solution L must pass through the tip 607a or 607b of the flow rate adjusting device 60, and thus the pipe resistance is generated. Since the entire assembly 11 is sucked with the syringe 1, the pressure difference before and after the flow rate adjusting device 60 becomes large and can flow down quickly. As a result, as described above, the time required for priming is shortened.

［３］次に、プライミングが完了した後には、三方活栓６を、第１のポート７１と第３のポート７３とが開通状態、第２のポート７２が閉鎖状態とする（図５参照）。これにより、三方活栓６を介してチューブ組立体１１とチューブ８０とが連通し、薬液リザーバ７０から患者への薬液Ｌの投与を行なうことができる。また、このとき、減圧状態が解消されており、流量調整装置６０で薬液Ｌの流量が適正に調整されている。なお、三方活栓６を図５に示す状態とした後に、三方活栓６からシリンジ１を取り外してもよい。 [3] Next, after the priming is completed, the three-way stopcock 6 is set in a state where the first port 71 and the third port 73 are open and in a state where the second port 72 is closed (see FIG. 5). As a result, the tube assembly 11 and the tube 80 communicate with each other via the three-way cock 6, and the drug solution L can be administered from the drug solution reservoir 70 to the patient. At this time, the reduced pressure state is eliminated, and the flow rate of the chemical liquid L is adjusted appropriately by the flow rate adjusting device 60. In addition, after making the three-way cock 6 into the state shown in FIG.

＜第２実施形態＞
図６〜図１０は、それぞれ、本発明の薬液投与具（第２実施形態）における操作過程を順に示す部分縦断面図である。 Second Embodiment
6 to 10 are partial vertical cross-sectional views sequentially showing the operation process in the drug solution administration device (second embodiment) of the present invention.

以下、これらの図を参照して本発明の薬液投与具の第２実施形態について説明するが、前述した実施形態との相違点を中心に説明し、同様の事項はその説明を省略する。 Hereinafter, the second embodiment of the drug administration device of the present invention will be described with reference to these drawings, but the description will focus on differences from the above-described embodiment, and the description of the same matters will be omitted.

本実施形態は、薬液投与具の操作方法が異なること以外は前記第１実施形態と同様である。 This embodiment is the same as the first embodiment except that the method for operating the drug solution administration device is different.

本実施形態での薬液投与具１０の操作方法について、図１、図２および図６〜図１０を参照しつつ説明する。 An operation method of the drug administration device 10 in the present embodiment will be described with reference to FIGS. 1, 2, and 6 to 10.

［１］まず、図１に示すように、薬液投与具１０にチューブ組立体１１やチューブ８０等が接続された状態とする。このときの薬液投与具１０のシリンジ１は、ガスケット３が外筒２の先端部２１１に当接した状態となっている。また、三方活栓６は、第１のポート７１と第２のポート７２とが開通状態、第３のポート７３が閉鎖状態となっている（図２参照）。 [1] First, as shown in FIG. 1, the tube assembly 11, the tube 80, and the like are connected to the drug solution administration device 10. At this time, the syringe 1 of the drug solution administration device 10 is in a state where the gasket 3 is in contact with the distal end portion 211 of the outer cylinder 2. In the three-way stopcock 6, the first port 71 and the second port 72 are open, and the third port 73 is closed (see FIG. 2).

［２］次に、図６に示すように、チューブ組立体１１内に薬液Ｌを充填するプライミングを行なう。この操作は、まず、薬液リザーバ７０のポンプ７０２を作動させて薬液Ｌを加圧、排出し、その後、シリンジ１のプランジャ４を基端方向に向かって所定距離、すなわち、シリンジ１が固定部材５に装着可能となるまで引張ることにより行なわれる。この操作後、シリンジ１を固定部材５に装着する（図７参照）。 [2] Next, as shown in FIG. 6, priming for filling the chemical solution L into the tube assembly 11 is performed. In this operation, first, the pump 702 of the chemical solution reservoir 70 is operated to pressurize and discharge the chemical solution L, and then the plunger 4 of the syringe 1 is moved a predetermined distance toward the proximal direction, that is, the syringe 1 is fixed to the fixing member 5. It is performed by pulling until it can be mounted on. After this operation, the syringe 1 is attached to the fixing member 5 (see FIG. 7).

ところで、三方活栓６内まで到達した薬液Ｌは、シリンジ１による減圧の程度によっては、三方活栓６を超えてシリンジ１内に若干流入することがある（図６、図７参照）。この場合、以下の操作を経ることができる。 By the way, the chemical liquid L that has reached the inside of the three-way cock 6 may slightly flow into the syringe 1 beyond the three-way cock 6 depending on the degree of decompression by the syringe 1 (see FIGS. 6 and 7). In this case, the following operation can be performed.

［３］前記［２］でのプライミング完了後、三方活栓６を、第２のポート７２と第３のポート７３とが開通状態、第１のポート７１が閉鎖状態とする（図８参照）。 [3] After the priming in [2] is completed, the three-way cock 6 is set in a state where the second port 72 and the third port 73 are open and in a state where the first port 71 is closed (see FIG. 8).

［４］次に、シリンジ１から固定部材５を取り外して、当該シリンジ１のプランジャ４を先端方向に向かって押圧操作する（図９参照）。この操作により、シリンジ１内に流入した薬液Ｌが押し出され、投与に供される（以下この投与を「一時投与」と言う）。このようにシリンジ１内の薬液Ｌを一時投与に用いることができ、よって、当該薬液Ｌが使用されずに無駄となってしまうのを防止することができる。 [4] Next, the fixing member 5 is removed from the syringe 1, and the plunger 4 of the syringe 1 is pressed in the distal direction (see FIG. 9). By this operation, the drug solution L flowing into the syringe 1 is pushed out and used for administration (hereinafter, this administration is referred to as “temporary administration”). In this way, the chemical liquid L in the syringe 1 can be used for temporary administration, and therefore, the chemical liquid L can be prevented from being wasted without being used.

［５］次に、一時投与が完了した後には、三方活栓６を、第１のポート７１と第３のポート７３とが開通状態、第２のポート７２が閉鎖状態とする（図１０参照）。これにより、三方活栓６を介してチューブ組立体１１とチューブ８０とが連通し、薬液リザーバ７０から患者への薬液Ｌの投与（以下この投与を「持続投与（本投与）」と言う）を行なうことができる。また、この持続投与では、減圧状態が解消されており、流量調整装置６０で薬液Ｌの流量が適正に調整されている。 [5] Next, after the temporary administration is completed, the three-way stopcock 6 is set in a state where the first port 71 and the third port 73 are opened and the second port 72 is closed (see FIG. 10). . As a result, the tube assembly 11 and the tube 80 communicate with each other via the three-way stopcock 6, and the drug solution L is administered from the drug solution reservoir 70 to the patient (hereinafter, this administration is referred to as “continuous administration (main administration)”). be able to. Further, in this continuous administration, the reduced pressure state is eliminated, and the flow rate of the chemical liquid L is appropriately adjusted by the flow rate adjusting device 60.

＜第３実施形態＞
図１３は、本発明の薬液投与具（第３実施形態）における固定部材の正面図（ａ）および側面図（ｂ）である。 <Third Embodiment>
FIG. 13: is the front view (a) and side view (b) of the fixing member in the chemical | medical solution administration device (3rd Embodiment) of this invention.

以下、この図を参照して本発明の薬液投与具の第３実施形態について説明するが、前述した実施形態との相違点を中心に説明し、同様の事項はその説明を省略する。 Hereinafter, the third embodiment of the drug solution administration device of the present invention will be described with reference to this figure, but the description will focus on differences from the above-described embodiment, and the description of the same matters will be omitted.

本実施形態は、固定部材のスリットの形成数が異なること以外は前記第１実施形態と同様である。 The present embodiment is the same as the first embodiment except that the number of slits formed on the fixing member is different.

図１３に示す固定部材５では、各壁部５２に、それぞれ、シリンジ１の外筒２のフランジ２５が係合する外筒用係合部としてのスリット５２１が複数本形成されている。これらのスリット５２１は、壁部５２の長手方向に沿って間隔をおいて（例えば等間隔に）配置されている。従って、各スリット５２１は、それぞれ、プランジャ４のフランジ４１が係合する一端面５２２（プランジャ用係合部）に対する位置が異なる、すなわち、一端面５２２との距離が異なることとなる。 In the fixing member 5 shown in FIG. 13, a plurality of slits 521 serving as outer cylinder engaging portions with which the flanges 25 of the outer cylinder 2 of the syringe 1 are engaged are formed in each wall portion 52. These slits 521 are arranged at intervals (for example, at equal intervals) along the longitudinal direction of the wall portion 52. Therefore, each slit 521 has a different position with respect to the one end surface 522 (the plunger engaging portion) with which the flange 41 of the plunger 4 is engaged, that is, the distance from the one end surface 522 is different.

このような構成の固定部材５をシリンジ１に装着する場合、プランジャ４の引張りの程度（外筒２に対する位置）に応じて、外筒２のフランジ２５をいずれかのスリット５２１に係合させることができる。これにより、保持する減圧の程度を変更することができる。 When the fixing member 5 having such a configuration is attached to the syringe 1, the flange 25 of the outer cylinder 2 is engaged with one of the slits 521 in accordance with the degree of pulling of the plunger 4 (position with respect to the outer cylinder 2). Can do. Thereby, the degree of decompression to be held can be changed.

以上、本発明の薬液投与具を図示の実施形態について説明したが、本発明は、これに限定されるものではなく、薬液投与具を構成する各部は、同様の機能を発揮し得る任意の構成のものと置換することができる。また、任意の構成物が付加されていてもよい。 As mentioned above, although the chemical | medical solution administration device of this invention was demonstrated about embodiment of illustration, this invention is not limited to this, Each part which comprises a chemical | medical solution administration device is arbitrary structures which can exhibit the same function. Can be substituted. Moreover, arbitrary components may be added.

また、減圧状態維持手段の吸引手段としては、シリンジに代えて、減圧採血管を代用することもできる。 Moreover, as a suction means of the reduced pressure state maintaining means, a reduced pressure blood collection tube can be substituted for the syringe.

１０薬液投与具
１１チューブ組立体
１２減圧状態維持手段
１シリンジ
２外筒
２１外筒本体
２１１先端部（底部）
２２口部
２２１外管
２２２内管
２４空間
２５フランジ
３ガスケット
３１先端面
４プランジャ
４１フランジ
４２本体部
５固定部材
５１底板
５２壁部
５２１スリット
５２２一端面
５２３他端面
６三方活栓（多方活栓）
７本体
７１第１のポート
７１１流路
７２第２のポート
７２１流路
７３第３のポート
７３１流路
７３２外管
７３３内管
７４円筒部
８コック
８１、８２、８３流路
８４胴部
８５レバー
３０チューブ
４０ａ第１のコネクタ
４０ｂ第２のコネクタ
４０１外管
４０２内管
６０流量調整装置（流量調整部）
６０１ａ、６０１ｂオリフィス
６０２操作ダイヤル
６０３ａ第１チューブ
６０３ｂ第２チューブ
６０４ａ、６０４ｂＹ字コネクタ
６０５装置本体
６０６圧閉部
６０７ａ、６０７ｂチップ
７０薬液リザーバ
７０１ケーシング
７０２ポンプ
７０３コネクタ
７０４排出口
７０５ガスケット
７０６一方弁
８０チューブ（下流側チューブ）
８０１コネクタ
Ｌ薬液 DESCRIPTION OF SYMBOLS 10 Chemical solution administration tool 11 Tube assembly 12 Pressure-reduced state maintenance means 1 Syringe 2 Outer cylinder 21 Outer cylinder main body 211 Tip part (bottom part)
22 mouth part 221 outer pipe 222 inner pipe 24 space 25 flange 3 gasket 31 tip face 4 plunger 41 flange 42 body part 5 fixing member 51 bottom plate 52 wall part 521 slit 522 one end face 523 other end face 6 three-way cock (multi-way cock)
7 Body 71 First port 711 Flow path 72 Second port 721 Flow path 73 Third port 731 Flow path 732 Outer pipe 733 Inner pipe 74 Cylindrical portion 8 Cock 81, 82, 83 Flow path 84 Body 85 Lever 30 Tube 40a First connector 40b Second connector 401 Outer tube 402 Inner tube 60 Flow rate adjusting device (flow rate adjusting unit)
601a, 601b Orifice 602 Operation dial 603a First tube 603b Second tube 604a, 604b Y-shaped connector 605 Device main body 606 Pressure closing portion 607a, 607b Tip 70 Chemical liquid reservoir 701 Casing 702 Pump 703 Connector 704 Discharge port 705 Gasket 70 Tube (downstream tube)
801 Connector L Chemical liquid

Claims

A tube connected to a chemical solution supply source for supplying the chemical solution, and through which the chemical solution supplied from the chemical solution supply source passes;
A flow rate adjusting unit that is provided in the longitudinal direction of the tube and adjusts the flow rate of the chemical solution passing through the tube;
A reduced pressure state maintaining means provided on the downstream side of the flow rate adjusting portion of the tube, and having a function of reducing the pressure in the tube and maintaining the reduced pressure state;
The reduced pressure state maintaining means includes suction means for sucking the inside of the tube;
A first port to which the downstream end of the tube is connected; a second port provided at a position different from the first port to which the suction means is connected; the first port; A third port provided at a position different from the second port, to which a downstream tube through which the chemical liquid that has passed through the tube further flows is connected, the first port and the second port; A multiway cock configured to be able to select a communication pattern with the third port;
When performing priming for filling the tube with the drug solution, the drug solution administration device is used to perform the priming while maintaining the reduced pressure state by operating the reduced pressure state maintaining means.

The suction means includes an outer cylinder having a mouth portion at a distal end portion, a gasket that can slide in the outer cylinder, and a plunger that is connected to the gasket and moves the gasket. A syringe in which a space surrounded by the gasket communicates with the inside of the tube;
The medicinal-solution administration device according to claim 1, further comprising: a fixing member that holds the pulled state when the plunger is pulled toward the proximal direction.

Each of the outer cylinder and the plunger has a plate-like flange formed so as to protrude from the base end portion thereof.
The said fixing member has at least 1 engaging part for outer cylinders which the flange of the said outer cylinder engages, and at least 1 engaging part for plungers which the flange of the said plunger engages. Drug administration device.

The medicinal-solution administration device according to claim 3, wherein a plurality of the outer cylinder engaging portions are provided, and the plurality of outer cylinder engaging portions have different positions with respect to the plunger engaging portions.

The drug solution administration device according to any one of claims 1 to 4, wherein the drug solution supply source is a reservoir that has a reservoir that stores the drug solution, and that supplies the drug solution by pressurizing the reservoir.