JP2012024491A - Catheter - Google Patents

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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a catheter that prevents abrupt change in bending rigidity while reducing the diameter of a sheath, improves operability of the sheath and prevents the sheath from being bent during the operation.SOLUTION: The catheter 1 comprises: a long sheath body 21 with first lumens 27, 28 formed therein; and an intermediate tube 29 arranged on a side of a tip in the direction of inserting the sheath body 21, and including a second lumen 26B. The sheath body 21 comprises: an outer tube 5 formed of polyether ether ketone (PEEK); an inner tube 7 which is formed of polyether ether ketone, is arranged inside the outer tube 5 and extends longer to the tip side than the outer tube 5; and a tip outer tube 6 which is arranged on the tip side of the outer tube 5 and outside the inner tube 7, and made of a material with rigidity lower than the polyether ether ketone.

Description

本発明は、血管及び脈管等の生体内に挿入されるカテーテルに関する。   The present invention relates to a catheter that is inserted into a living body such as a blood vessel and a blood vessel.

従来から、撮像機能を有する超音波カテーテルを心臓の冠状動脈などの血管、胆管等の脈管に挿入して、画像診断が行われている。   Conventionally, an image diagnosis is performed by inserting an ultrasonic catheter having an imaging function into a blood vessel such as a coronary artery of the heart or a blood vessel such as a bile duct.

画像診断装置としては、血管内超音波診断装置(IVUS:Intra Vascular Ultra Sound)が挙げられる。一般に血管内超音波診断装置は、血管内において超音波振動子を内蔵するプローブをラジアル走査させ、体腔内の生体組織で反射された反射波(超音波エコー)を同じ超音波振動子で受信した後、増幅、検波等の処理を施し、生成された超音波エコーの強度に基づいて、血管の断面画像を描出するよう構成されている。   Examples of the image diagnostic apparatus include an intravascular ultrasonic diagnostic apparatus (IVUS: Intra Vessel Ultra Sound). In general, an intravascular ultrasonic diagnostic apparatus performs a radial scan of a probe containing an ultrasonic transducer in a blood vessel, and receives a reflected wave (ultrasonic echo) reflected by a living tissue in a body cavity by the same ultrasonic transducer. Thereafter, processing such as amplification and detection is performed, and a cross-sectional image of the blood vessel is drawn based on the intensity of the generated ultrasonic echo.

また、画像診断装置として、光干渉断層診断装置(OCT :Optical Coherence Tomography)も利用されるようになってきている。光干渉断層診断装置は、先端に光学レンズ及び光学ミラーを内蔵するプローブを取り付けた光ファイバを内蔵したプローブを血管内に挿入し、光ファイバの先端側に配置した光学ミラーをラジアル走査させながら、血管内に光を照射し、生体組織からの反射光をもとに血管の断面画像を描出するものである。さらに、最近では、次世代OCTといわれている光学振動数領域画像化法(optical frequency domain imaging:OFDI)を用いる画像診断装置も提案されている。   In addition, an optical coherence tomography (OCT: Optical Coherence Tomography) has come to be used as an image diagnostic apparatus. The optical coherence tomography diagnosis apparatus inserts a probe containing an optical fiber having a probe containing an optical lens and an optical mirror at the tip into a blood vessel, and performs a radial scan of the optical mirror disposed on the tip side of the optical fiber. The blood vessel is irradiated with light, and a cross-sectional image of the blood vessel is drawn based on the reflected light from the living tissue. Furthermore, recently, an image diagnostic apparatus using an optical frequency domain imaging method (OFDI), which is called next-generation OCT, has also been proposed.

特許文献1には、血管内超音波診断装置であるカテーテルが記載されている。このカテーテルは、生体内へ挿入されるシースに金属チューブが使用されており、金属チューブの外側に樹脂層が設けられている。金属チューブは、シースの超音波が透過する部位の基端側まで設けられている。   Patent Document 1 describes a catheter which is an intravascular ultrasonic diagnostic apparatus. In this catheter, a metal tube is used as a sheath to be inserted into a living body, and a resin layer is provided on the outside of the metal tube. The metal tube is provided up to the proximal end side of the portion of the sheath through which the ultrasonic waves are transmitted.

特開2004−97286号公報JP 2004-97286 A

しかしながら、シースに金属チューブが用いられる場合、金属チューブの先端部から樹脂のみの層に切り替わると、シースの曲げ剛性が大きく変化する。特に、シースの細径化を図る場合には、金属チューブと重なる樹脂の層も薄くなるため、シースの曲げ剛性がより大きく変化することになり、シースの操作性の低下や、操作時の折れ曲がり(キンク)等が生じる可能性がある。   However, when a metal tube is used for the sheath, the bending rigidity of the sheath greatly changes when the tip of the metal tube is switched to the resin-only layer. In particular, when reducing the diameter of the sheath, the resin layer that overlaps the metal tube also becomes thinner, so the bending rigidity of the sheath will change more greatly, resulting in lower operability of the sheath and bending during operation. (Kink) etc. may occur.

本発明は、上述した課題を解決するためになされたものであり、シースの細径化を図りつつ曲げ剛性の急激な変化を抑制し、シースの操作性の向上および操作時の折れ曲がりの抑制が可能なカテーテルを提供することを目的とする。   The present invention has been made to solve the above-described problems, and suppresses a rapid change in bending rigidity while reducing the diameter of the sheath, thereby improving the operability of the sheath and suppressing the bending during the operation. An object is to provide a possible catheter.

上記目的を達成する本発明のカテーテルは、第1のルーメンが形成される長尺なシース本体部と、前記シース本体部の挿入方向先端部の側部に設けられて第2のルーメンが形成されるチューブ体と、を有するカテーテルであって、前記シース本体部は、ポリエーテルエーテルケトン(PEEK)からなる外管と、前記外管の内側に配置されて前記外管よりも先端側まで延びるポリエーテルエーテルケトンからなる内管と、前記外管の先端側かつ前記内管の外側に設けられ、ポリエーテルエーテルケトンよりも剛性の低い材料からなる先端外管と、を有する。   The catheter of the present invention that achieves the above-mentioned object is provided with a long sheath body portion in which a first lumen is formed, and a second lumen formed on a side portion of the distal end portion in the insertion direction of the sheath body portion. A tube body, wherein the sheath main body is an outer tube made of polyetheretherketone (PEEK) and a poly-polyethylene disposed inside the outer tube and extending to the distal end side of the outer tube. An inner tube made of ether ether ketone, and a tip outer tube made of a material lower in rigidity than polyether ether ketone, provided on the distal side of the outer tube and outside the inner tube.

上記のように構成した本発明のカテーテルは、シース本体部を構成する外管および内管が、高強度を有するポリエーテルエーテルケトンの2重構造となっているため、金属製の管体を適用せずに高強度を実現でき、かつ外径を小さくすることができる。更に、外管の先端側には、ポリエーテルエーテルケトンよりも剛性の低い材料からなる先端外管が設けられ、内管が、外管よりも先端側まで延びているため、シースの曲げ剛性が、先端方向に向かうに従って段階的に減少されて、操作性が向上し、かつ操作時の折れ曲がりを抑制できる。   In the catheter of the present invention configured as described above, since the outer tube and the inner tube constituting the sheath main body have a double structure of polyether ether ketone having high strength, a metal tube is applied. High strength can be realized without reducing the outer diameter. Furthermore, a distal outer tube made of a material having lower rigidity than polyether ether ketone is provided on the distal end side of the outer tube, and since the inner tube extends to the distal end side from the outer tube, the bending rigidity of the sheath is increased. It is decreased stepwise as it goes toward the tip direction, so that the operability is improved and bending during operation can be suppressed.

前記内管が、前記チューブ体の基端側端部よりも先端側まで延在していれば、剛性が変化する先端チューブの基端部の剛性を内管により向上させて、操作時の折れ曲がりを抑制できる。   If the inner tube extends to the distal end side rather than the proximal end portion of the tube body, the rigidity of the proximal end portion of the distal tube, whose rigidity changes, is improved by the inner tube, and bent during operation. Can be suppressed.

前記内管と先端外管の間に、前記内管の先端側端部よりも基端側から、前記先端外管の先端側端部よりも先端側まで延在する先端内管を更に有するようにすれば、内管、先端外管および先端内管により構成される層構造が、基端側から先端側へ向かって3重構造から段階的に減少して変化する。このため、シースの曲げ剛性が、先端方向に向かうに従って段階的に減少されて、操作性が向上し、かつ操作時の折れ曲がりを抑制できる。   A distal inner tube extending from the proximal end side to the distal end side of the distal outer tube from the proximal end side to the distal end side of the distal outer tube between the inner tube and the distal outer tube; Then, the layer structure constituted by the inner tube, the distal outer tube, and the distal inner tube changes in a step-wise manner from the triple structure toward the distal end side and changes. For this reason, the bending rigidity of the sheath is gradually reduced as it goes in the distal direction, so that the operability is improved and the bending during the operation can be suppressed.

前記内管の先端側および先端内管の少なくとも一方に、先端方向へ向かって曲げ剛性が傾斜的に減少する剛性減少部を有するようにすれば、シースの曲げ剛性が、先端方向に向かうに従って傾斜的に減少されて、操作性が向上し、かつ操作時の折れ曲がりを抑制できる。   If at least one of the distal end side of the inner tube and the inner tube at the distal end has a rigidity decreasing portion in which the bending rigidity decreases in the direction of the distal end, the bending rigidity of the sheath is inclined toward the distal direction. Therefore, the operability is improved and bending during operation can be suppressed.

前記外管と内管の間に、先端方向へ向かって曲げ剛性が傾斜的に減少する補強管が設けられれば、操作性が更に向上し、かつ操作時の折れ曲がりを抑制できる。   If a reinforcing tube whose bending rigidity decreases in an inclined manner toward the distal end is provided between the outer tube and the inner tube, the operability can be further improved and bending during operation can be suppressed.

第1実施形態に係る超音波カテーテルを示す平面図である。It is a top view which shows the ultrasonic catheter which concerns on 1st Embodiment. 第1実施形態に係る超音波カテーテルの先端部を示す長手方向断面図である。It is a longitudinal direction sectional view showing the tip part of the ultrasonic catheter concerning a 1st embodiment. 第1実施形態に係る超音波カテーテルの第2ガイドワイヤ用ルーメンの基端部近傍を示す長手方向断面図である。It is a longitudinal section showing the vicinity of the base end part of the 2nd guidewire lumen of the ultrasonic catheter concerning a 1st embodiment. 第2実施形態に係る超音波カテーテルの第2ガイドワイヤ用ルーメンの基端部近傍を示す長手方向断面図である。It is a longitudinal direction sectional view showing the vicinity of the base end portion of the second guide wire lumen of the ultrasonic catheter according to the second embodiment. 第3実施形態に係る超音波カテーテルの第2ガイドワイヤ用ルーメンの基端部近傍を示す長手方向断面図である。It is longitudinal direction sectional drawing which shows the base end part vicinity of the 2nd lumen for guide wires of the ultrasonic catheter which concerns on 3rd Embodiment.

以下、図面を参照して、本発明の実施の形態を説明する。なお、図面の寸法比率は、説明の都合上、誇張されて実際の比率とは異なる場合がある。
<第1実施形態>
本発明の第1実施形態に係るカテーテルは、内蔵する超音波振動子を用いて超音波を血管内で送受信し、血管の断面画像を描出する超音波カテーテル1である。超音波カテーテル1は、体腔等の生体内に挿入されるシース2と、使用者が操作するために体腔内に挿入されず使用者の手元側に配置されるハブ3と、超音波を送受信するためのイメージングコア4とにより構成される。
Embodiments of the present invention will be described below with reference to the drawings. In addition, the dimension ratio of drawing is exaggerated on account of description, and may differ from an actual ratio.
<First Embodiment>
The catheter according to the first embodiment of the present invention is an ultrasonic catheter 1 that transmits and receives ultrasonic waves in a blood vessel using a built-in ultrasonic transducer and renders a cross-sectional image of the blood vessel. The ultrasonic catheter 1 transmits and receives ultrasonic waves to and from a sheath 2 that is inserted into a living body such as a body cavity, and a hub 3 that is not inserted into the body cavity and is placed on the user's hand side for operation by the user. And an imaging core 4 for the purpose.

シース2は、図1,2に示すように、ハブ3に接続されるシース本体部21と、シース本体部21の先端側に接続され、第1ガイドワイヤ用ルーメン26A(第2のルーメン)が形成される先端チューブ22(チューブ体)と、先端チューブ22よりも基端側でシース本体部21に接続され、第2ガイドワイヤ用ルーメン26B(第2のルーメン)が形成される中間チューブ29(チューブ体)と、を備えている。シース本体部21は、ハブ3に接続されるシース基端部23と、シース基端部23よりも外径が細く形成され、先端側に先端チューブ22が接続されるシース先端部24と、シース先端部24の外側面に融着または接着される中間チューブ29と、により構成される。先端チューブ22および中間チューブ29は、シース先端部24の外側面に融着または接着されている。または、先端チューブ22および中間チューブ29が、シース先端部24と一体的に形成されてもよい。   As shown in FIGS. 1 and 2, the sheath 2 is connected to the sheath body 21 connected to the hub 3 and the distal end side of the sheath body 21, and a first guide wire lumen 26 </ b> A (second lumen) is provided. A distal tube 22 (tube body) to be formed, and an intermediate tube 29 (second lumen) 26B (second lumen) that is connected to the sheath main body 21 on the proximal side of the distal tube 22 and formed with a second guide wire lumen 26B (second lumen). Tube body). The sheath body 21 includes a sheath base end portion 23 connected to the hub 3, a sheath distal end portion 24 having an outer diameter smaller than that of the sheath base end portion 23, and a distal end tube 22 connected to the distal end side. And an intermediate tube 29 that is fused or bonded to the outer surface of the distal end portion 24. The distal tube 22 and the intermediate tube 29 are fused or bonded to the outer surface of the sheath distal portion 24. Alternatively, the tip tube 22 and the intermediate tube 29 may be formed integrally with the sheath tip portion 24.

ガイドワイヤ25は、超音波カテーテル1を生体内に挿入する前に予め生体内の患部付近まで挿入され、超音波カテーテル1を患部まで導くために使用される。超音波カテーテル1は、ガイドワイヤ25に上記ガイドワイヤ用ルーメン26A,26Bを通しながら患部まで導かれる。   The guide wire 25 is inserted in advance to the vicinity of the affected part in the living body before the ultrasonic catheter 1 is inserted into the living body, and is used to guide the ultrasonic catheter 1 to the affected part. The ultrasonic catheter 1 is guided to the affected area while passing the guide wire lumens 26A and 26B through the guide wire 25.

シース先端部24およびシース基端部23には、互いに連通する観察部用ルーメン27および28(第1のルーメン)が設けられている。この観察部用ルーメン27,28は、シース2内に形成された中空の通路であり、シース基端部23からシース先端部24に亘って形成されている。   The sheath distal end portion 24 and the sheath base end portion 23 are provided with observation portion lumens 27 and 28 (first lumen) communicating with each other. The observation portion lumens 27 and 28 are hollow passages formed in the sheath 2, and are formed from the sheath base end portion 23 to the sheath distal end portion 24.

観察部用ルーメン27,28内には、イメージングコア4が配置されている。このイメージングコア4は、体腔内組織に向けて超音波を送受信するための振動子ユニット(観察部、超音波検出器)41と、この振動子ユニット41を先端に取り付けるとともに回転動力を伝達する駆動シャフト42とを備える。   The imaging core 4 is disposed in the observation unit lumens 27 and 28. The imaging core 4 includes a transducer unit (observation unit, ultrasonic detector) 41 for transmitting and receiving ultrasonic waves toward the tissue in the body cavity, and a drive that attaches the transducer unit 41 to the tip and transmits rotational power. A shaft 42.

振動子ユニット41は、図2に示すように、超音波を送受信する超音波振動子411と、超音波振動子411を収納する超音波振動子ハウジング412とを有して構成されている。   As shown in FIG. 2, the transducer unit 41 includes an ultrasonic transducer 411 that transmits and receives ultrasonic waves, and an ultrasonic transducer housing 412 that houses the ultrasonic transducer 411.

超音波振動子411は、体内に向かって超音波を発生し、反射して戻ってきた超音波を受信することにより、患部の超音波断層像の形成を可能とする。超音波振動子ハウジング412は、凹形に形成されており、凹形の凹み部分に超音波振動子411を保持し、超音波振動子411を保護する。   The ultrasonic transducer 411 generates an ultrasonic wave toward the inside of the body and receives an ultrasonic wave reflected and returned, thereby enabling formation of an ultrasonic tomographic image of the affected part. The ultrasonic transducer housing 412 is formed in a concave shape, holds the ultrasonic transducer 411 in the concave concave portion, and protects the ultrasonic transducer 411.

駆動シャフト42は、柔軟で、しかもハブ3において生成された回転の動力を振動子ユニット41に伝達可能な特性をもち、たとえば、右左右と巻き方向を交互にしている3層コイルなどの多層コイル状の管体で外径一定に構成されている。駆動シャフト42が回転の動力を伝達することによって、振動子ユニット41が観察部用ルーメン27の伸延方向を軸として回転するので、血管および脈管などの体腔内の患部を360度観察することができる。また、駆動シャフト42は、振動子ユニット41で検出された信号をハブ3に伝送するための信号線が内部に通されている。   The drive shaft 42 is flexible and has a characteristic capable of transmitting the rotational power generated in the hub 3 to the vibrator unit 41. For example, a multi-layer coil such as a three-layer coil in which the right and left and the winding directions are alternated The outer diameter of the tube is constant. When the driving shaft 42 transmits the rotational power, the vibrator unit 41 rotates about the extending direction of the observation unit lumen 27 as an axis, so that the affected part in the body cavity such as a blood vessel and a vessel can be observed 360 degrees. it can. The drive shaft 42 has a signal line for transmitting a signal detected by the vibrator unit 41 to the hub 3.

また、観察部用ルーメン27,28は、上記イメージングコア4を内蔵するほか、ハブ3のポート31から注入された超音波伝達液の通路の役割も果たす。ポート31から供給される超音波伝達液は、観察部用ルーメン27,28内を通ってシース先端部24の先端まで、すなわち、シース2の基端側から先端側まで流動され充填される。超音波伝達液の注入の際は、シース先端部24に設けられた排出口30から内部の空気が排出される。   In addition, the observation unit lumens 27 and 28 not only contain the imaging core 4, but also serve as a path for the ultrasonic transmission liquid injected from the port 31 of the hub 3. The ultrasonic transmission liquid supplied from the port 31 flows and fills through the observation portion lumens 27 and 28 to the distal end of the sheath distal end portion 24, that is, from the proximal end side to the distal end side of the sheath 2. During the injection of the ultrasonic transmission liquid, the internal air is discharged from the discharge port 30 provided in the sheath distal end portion 24.

超音波伝達液をシース2内に充填してから、シース2を体腔等に挿入することによって、超音波振動子411とシース2内表面との間に超音波伝達液が配され、超音波が超音波伝達液および血液を介して患部(血管壁)まで伝達され患部から反射して戻ってくることが可能となる。超音波伝達液の存在により、振動子ユニット41は超音波による映像信号を取得することができる。超音波伝達液は、シース先端部24に設けられた排出口30を介して血管内と流通され得るため、超音波伝達液には、人体に影響がない生理食塩水などが用いられる。   By filling the sheath 2 with the ultrasound transmission liquid and then inserting the sheath 2 into a body cavity or the like, the ultrasound transmission liquid is disposed between the ultrasonic transducer 411 and the inner surface of the sheath 2, and the ultrasonic wave is transmitted. It is transmitted to the affected part (blood vessel wall) via the ultrasonic transmission liquid and blood, and can be reflected back from the affected part. Due to the presence of the ultrasonic transmission liquid, the transducer unit 41 can acquire a video signal by ultrasonic waves. Since the ultrasonic transmission liquid can be circulated in the blood vessel via the discharge port 30 provided in the sheath distal end portion 24, a physiological saline or the like that does not affect the human body is used as the ultrasonic transmission liquid.

なお、先端チューブ22やシース先端部24にX線造影マーカを設けて、生体内挿入時にX線透視下で超音波カテーテルの先端位置が確認できるようにしてもよい。   Note that an X-ray contrast marker may be provided on the distal tube 22 or the sheath distal end 24 so that the distal end position of the ultrasonic catheter can be confirmed under fluoroscopy when inserted into the living body.

第1ガイドワイヤ用ルーメン26Aおよび第2ガイドワイヤ用ルーメン26Bは、相互に接続はされていないが、互いに形成するガイドワイヤ用の通路が略一直線になるように配置されている。したがって、ガイドワイヤ25は、曲がることなく一直線にガイドワイヤ用ルーメン26A,26Bを通ることができる。   The first guidewire lumen 26A and the second guidewire lumen 26B are not connected to each other, but are arranged so that the guidewire passages formed with each other are substantially straight. Therefore, the guide wire 25 can pass through the guide wire lumens 26A and 26B in a straight line without bending.

第1ガイドワイヤ用ルーメン26Aは、イメージングコア4の振動子ユニット41よりも超音波カテーテル1の生体内挿入方向の先端側に設けられ、第2ガイドワイヤ用ルーメン26Bは、後端側に設けられている。したがって、超音波の経路となるシース先端部24の外周面にガイドワイヤ用ルーメンが存在しないので、振動子ユニット41による超音波の送受信がガイドワイヤ用ルーメン26A,26Bに妨げられることがない。   The first guidewire lumen 26A is provided closer to the distal end side of the ultrasound catheter 1 in the in-vivo insertion direction than the transducer unit 41 of the imaging core 4, and the second guidewire lumen 26B is provided closer to the rear end side. ing. Therefore, since the guide wire lumen does not exist on the outer peripheral surface of the sheath distal end portion 24 serving as an ultrasonic path, transmission / reception of ultrasonic waves by the transducer unit 41 is not hindered by the guide wire lumens 26A and 26B.

なお、ハブ3を操作することにより、駆動シャフト42を介して振動子ユニット41を観察部用ルーメン23内で前後させて広範囲に生体内を観察することもできる。この場合、振動子ユニット41が前後に移動して観察する範囲分第1ガイドワイヤ用ルーメン26Aと第2ガイドワイヤ用ルーメン26Bとの間を隔てれば、超音波の送受信が妨げられない。   In addition, by operating the hub 3, the living body can be observed in a wide range by moving the transducer unit 41 back and forth within the observation unit lumen 23 via the drive shaft 42. In this case, transmission / reception of ultrasonic waves is not hindered if the first guidewire lumen 26A and the second guidewire lumen 26B are separated from each other by the range in which the transducer unit 41 moves back and forth.

ガイドワイヤ用ルーメン26A,26Bが超音波カテーテル1の先端部だけでなく、基端側にも延びていることで、ガイドワイヤ25と超音波カテーテル1とが安定的に協動し、ガイドワイヤ25に沿ってシース2を生体内に挿入する際に、シース2を挿入する力が、シース2の挿入方向先端に伝わりやすく、超音波カテーテル1の操作性を向上させる。さらに、患部の観察が終了して、超音波カテーテル1を生体内から抜き取る際にも、ガイドワイヤ25とシース2とが長く平行に沿っているので、第1ガイドワイヤ用ルーメン26Aの後方でガイドワイヤ25が折れ曲がることがなく、これにより生体内を損傷することがない。また、第2ガイドワイヤ用ルーメン26Bが設けられることで、第1ガイドワイヤ用ルーメン26Aの長さを短くでき、イメージングコア4の振動子ユニット41をシース2の最先端部に近づけて、患部の観察を適切にすることができる。   Since the guide wire lumens 26A and 26B extend not only to the distal end portion but also to the proximal end side of the ultrasonic catheter 1, the guide wire 25 and the ultrasonic catheter 1 stably cooperate with each other. When the sheath 2 is inserted into the living body along the axis, the force for inserting the sheath 2 is easily transmitted to the distal end of the sheath 2 in the insertion direction, and the operability of the ultrasonic catheter 1 is improved. Further, when the observation of the affected area is completed and the ultrasonic catheter 1 is extracted from the living body, the guide wire 25 and the sheath 2 are long and parallel to each other, so that the guide is provided behind the first guide wire lumen 26A. The wire 25 is not bent, and thus the living body is not damaged. Further, by providing the second guide wire lumen 26B, the length of the first guide wire lumen 26A can be shortened, and the transducer unit 41 of the imaging core 4 can be brought close to the most distal portion of the sheath 2 to Observation can be made appropriate.

次に、図3を参照して、本発明が適用されるシース2の第2ガイドワイヤ用ルーメン26Bの基端側付近の具体的な構造について説明する。   Next, a specific structure of the vicinity of the proximal end side of the second guide wire lumen 26B of the sheath 2 to which the present invention is applied will be described with reference to FIG.

シース本体部21は、ハブ3に接続される外管5と、外管5の先端側に連結される先端外管6と、外管5の内側に配置される内管7と、内管7の先端側に配置される先端内管8と、を備えている。   The sheath body 21 includes an outer tube 5 connected to the hub 3, a distal outer tube 6 coupled to the distal end side of the outer tube 5, an inner tube 7 disposed inside the outer tube 5, and an inner tube 7. And a distal end inner tube 8 disposed on the distal end side.

外管5は、ハブ3から第2ガイドワイヤ用ルーメン26Bの基端側の近傍まで延在する管体であり、ポリエーテルエーテルケトン(PEEK)により構成される。ポリエーテルエーテルケトンは、機械的強度、対薬品性、耐熱性に優れた熱可塑性樹脂である。   The outer tube 5 is a tube body extending from the hub 3 to the vicinity of the proximal end side of the second guide wire lumen 26B, and is made of polyetheretherketone (PEEK). Polyetheretherketone is a thermoplastic resin excellent in mechanical strength, chemical resistance and heat resistance.

内管7は、外管5の内側において、ハブ3から外管5よりも先端側まで延在する管体であり、外管5と同様にポリエーテルエーテルケトン(PEEK)により構成される。内管7の先端部には、先端方向へ向かって縮径することで、曲げ剛性が傾斜的に減少する第1剛性減少部71が形成されている。内管7および先端内管8の内側が、観察部用ルーメン27,28を構成し、イメージングコア4が配置されている。   The inner tube 7 is a tube body that extends from the hub 3 to the tip side of the outer tube 5 inside the outer tube 5, and is made of polyetheretherketone (PEEK) like the outer tube 5. A first stiffness reducing portion 71 is formed at the distal end portion of the inner tube 7 so that the bending stiffness decreases in an inclined manner by reducing the diameter in the distal direction. The insides of the inner tube 7 and the distal end inner tube 8 constitute the observation portion lumens 27 and 28, and the imaging core 4 is disposed.

なお、外管5および内管7は剛性の高い材料であれば、ポリエーテルエーテルケトンに限定されず、例えばポリエチレン、ポリプロピレン、ポリブテン、塩化ビニル、エチレン−酢酸ビニル共重合体などのポリオレフィン系樹脂もしくはそれらのポリオレフィン系エラストマー、フッ素系樹脂もしくはフッ素系エラストマー、メタクリル樹脂、ポリフェニレンオキサイド、変性ポリフェニレンエーテル、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリアミドイミド、ポリエーテルイミド、ポリエーテルスルフォン、環状ポリオレフィン、ポリウレタン系エラストマー、ポリエステル系エラストマー、ポリアミドもしくはポリアミド系エラストマー、ポリカーボネート、ポリアセタール、スチレン系樹脂もしくはスチレン系エラストマー、熱可塑性ポリイミド等を使用できる。また、外管5および内管7が、異なる材料により形成されてもよい。   The outer tube 5 and the inner tube 7 are not limited to polyether ether ketone as long as the material is highly rigid. For example, polyolefin resin such as polyethylene, polypropylene, polybutene, vinyl chloride, ethylene-vinyl acetate copolymer or the like Polyolefin elastomer, fluororesin or fluoroelastomer, methacrylic resin, polyphenylene oxide, modified polyphenylene ether, polyethylene terephthalate, polybutylene terephthalate, polyamideimide, polyetherimide, polyethersulfone, cyclic polyolefin, polyurethane elastomer, polyester Elastomer, polyamide or polyamide elastomer, polycarbonate, polyacetal, styrene resin or styrene Elastomer, a thermoplastic polyimide and the like can be used. Moreover, the outer tube 5 and the inner tube 7 may be formed of different materials.

先端外管6は、第2ガイドワイヤ用ルーメン26Bよりも基端側にて外管5の先端部に連結される管体であり、中間チューブ29が設けられている部位の途中まで、最外層を構成するように延在し、外面に中間チューブ29の基端側の側面が融着または接着されている(図1参照)。先端外管6は、外管5および内管7の材料よりも剛性の低いポリエチレンにより構成されている。先端外管6と外管5は、接着剤により接着されている。接着剤は、例えばエポキシ系、ウレタン系、アクリル系を主成分とし、またはこれらの混合物で構成された接着剤などであるが、接着可能であれば特に限定されない。   The distal outer tube 6 is a tubular body connected to the distal end portion of the outer tube 5 on the proximal end side with respect to the second guide wire lumen 26B, and reaches the middle of the portion where the intermediate tube 29 is provided. The side surface of the proximal end side of the intermediate tube 29 is fused or bonded to the outer surface (see FIG. 1). The distal outer tube 6 is made of polyethylene having a lower rigidity than the material of the outer tube 5 and the inner tube 7. The distal outer tube 6 and the outer tube 5 are bonded with an adhesive. The adhesive is, for example, an adhesive mainly composed of epoxy, urethane, acrylic, or a mixture thereof, but is not particularly limited as long as it can be bonded.

先端内管8は、先端外管6の内側に配置されて外管5よりも先端側から、排出口30が形成される最先端まで延在する管体であり(図1,2参照)、外管5および内管7の材料よりも剛性の低いポリエチレンにより構成されている。先端内管8は、基端側の端部が、内管7の最先端部よりも基端側の、内管7と先端外管6の間に位置しており、先端側の端部が、シース先端部24の先端を構成して、外周面に先端チューブ22が融着されている。先端内管8は、基端側から、中間チューブ29が設けられている部位の途中までは、先端外管6の内側に差し込まれる形態で存在するが、その先では、先端外管6が存在しないために最外層を構成し、外面が中間チューブ29と融着される(図1,2参照)。先端内管8は、先端外管6の内周面に融着されている。なお、融着せずに接着剤によって接着してもよい。接着剤は、例えばエポキシ系、ウレタン系、アクリル系を主成分とし、またはこれらの混合物で構成された接着剤などであるが、接着可能であれば特に限定されない。なお、先端内管8の基端側の端部は、外管5の先端側の端部よりも先端側に位置しているが、外管5の先端側の端部よりも基端側に位置してもよい。   The distal inner tube 8 is a tubular body that is disposed inside the distal outer tube 6 and extends from the distal end side to the forefront where the discharge port 30 is formed (see FIGS. 1 and 2). The outer tube 5 and the inner tube 7 are made of polyethylene having a rigidity lower than that of the material. The distal end inner tube 8 has a proximal end located between the inner tube 7 and the distal outer tube 6 on the proximal end side of the most distal end of the inner tube 7, and the distal end is located on the distal end side. The distal end tube 22 is fused to the outer peripheral surface of the sheath distal end portion 24. The distal inner tube 8 is inserted from the proximal end side to the middle of the portion where the intermediate tube 29 is provided, but is inserted into the distal outer tube 6. Therefore, the outermost layer is formed and the outer surface is fused to the intermediate tube 29 (see FIGS. 1 and 2). The distal inner tube 8 is fused to the inner peripheral surface of the distal outer tube 6. In addition, you may adhere | attach with an adhesive agent, without fuse | melting. The adhesive is, for example, an adhesive mainly composed of epoxy, urethane, acrylic, or a mixture thereof, but is not particularly limited as long as it can be bonded. Note that the proximal end side end of the distal inner tube 8 is located on the distal end side relative to the distal end side end of the outer tube 5, but is closer to the proximal end side than the distal end side end of the outer tube 5. May be located.

先端内管8の基端部には、先端方向へ向かって縮径することで、曲げ剛性が傾斜的に減少する第2剛性減少部81が形成されている。   The base end portion of the distal end inner tube 8 is formed with a second stiffness reducing portion 81 in which the bending stiffness decreases in an inclined manner by reducing the diameter toward the distal direction.

なお、先端外管6および先端内管8の材料は、外管5および内管7よりも剛性の低い材料であればポリエチレンに限定されず、例えば、ポリプロピレン、ポリイソプレン、塩素化ポリエチレン、ポリ塩化ビニル、ポリブタジエン、ポリスチレン、耐衝撃性ポリスチレン、アクリロニトリル−スチレン樹脂(AS樹脂)、アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン樹脂(ABS樹脂)、メチルメタクリレート−ブタジエン−スチレン樹脂(MBS樹脂)、メチルメタクリレート−アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン樹脂(MABS樹脂)、アクリロニトリル−アクリルゴム−スチレン樹脂(AAS樹脂)、アクリル樹脂、ポリエステル(ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート等)、ポリカーボネート、ポリフェニレンエーテル、変性ポリフェニレンエーテル、脂肪族ポリアミド、芳香族ポリアミド、ポリフェニレンスルフィド、ポリイミド、ポリエーテルエーテルケトン、ポリスルホン、ポリアリレート、ポリエーテルケトン、ポリエーテルニトリル、ポリチオエーテルスルホン、ポリエーテルスルホン、ポリベンズイミダゾール、ポリアミドイミド、ポリエーテルイミド、ポリアセタール、液晶ポリマー、熱可塑性ポリウレタン等を適用できる。また、先端外管6と外管5の間は接着剤により固定されているが、材料に応じて、融着可能であれば融着してもよい。また、内管7の先端部は先端内管8の途中で突き当てられている。なお、先端内管8の内管7が接する部位の内径を局所的に広げ、内径の広がった部位に内管7の先端が嵌合しつつ突き当たる構成とすることもできる。   The material of the tip outer tube 6 and the tip inner tube 8 is not limited to polyethylene as long as the material is lower in rigidity than the outer tube 5 and the inner tube 7. For example, polypropylene, polyisoprene, chlorinated polyethylene, polychlorinated Vinyl, polybutadiene, polystyrene, high impact polystyrene, acrylonitrile-styrene resin (AS resin), acrylonitrile-butadiene-styrene resin (ABS resin), methyl methacrylate-butadiene-styrene resin (MBS resin), methyl methacrylate-acrylonitrile-butadiene- Styrene resin (MABS resin), acrylonitrile-acrylic rubber-styrene resin (AAS resin), acrylic resin, polyester (polyethylene terephthalate, polybutylene terephthalate, polyethylene naphthalate, etc.), poly -Bonate, polyphenylene ether, modified polyphenylene ether, aliphatic polyamide, aromatic polyamide, polyphenylene sulfide, polyimide, polyether ether ketone, polysulfone, polyarylate, polyether ketone, polyether nitrile, polythioether sulfone, polyether sulfone, polybenz Imidazole, polyamideimide, polyetherimide, polyacetal, liquid crystal polymer, thermoplastic polyurethane and the like can be applied. Moreover, although it fixes with the adhesive agent between the front-end | tip outer tube | pipe 6 and the outer tube | pipe 5, according to material, you may fuse | melt as long as it can fuse | melt. Further, the distal end portion of the inner tube 7 is abutted in the middle of the distal inner tube 8. In addition, the internal diameter of the site | part which the inner tube 7 of the front-end | tip inner tube 8 contacts can be expanded locally, and it can also be set as the structure which the front-end | tip of the inner tube 7 strikes against the site | part with which the internal diameter expanded.

先端チューブ22および中間チューブ29は、ポリエチレンにより構成される管体であるが、材料は特に限定されず、例えばポリプロピレン、ポリイソプレン、塩素化ポリエチレン、ポリ塩化ビニル、ポリブタジエン、ポリスチレン、耐衝撃性ポリスチレン、アクリロニトリル−スチレン樹脂(AS樹脂)、アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン樹脂(ABS樹脂)、メチルメタクリレート−ブタジエン−スチレン樹脂(MBS樹脂)、メチルメタクリレート−アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン樹脂(MABS樹脂)、アクリロニトリル−アクリルゴム−スチレン樹脂(AAS樹脂)、アクリル樹脂、ポリエステル(ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート等)、ポリカーボネート、ポリフェニレンエーテル、変性ポリフェニレンエーテル、脂肪族ポリアミド、芳香族ポリアミド、ポリフェニレンスルフィド、ポリイミド、ポリエーテルエーテルケトン、ポリスルホン、ポリアリレート、ポリエーテルケトン、ポリエーテルニトリル、ポリチオエーテルスルホン、ポリエーテルスルホン、ポリベンズイミダゾール、ポリアミドイミド、ポリエーテルイミド、ポリアセタール、液晶ポリマー、熱可塑性ポリウレタン等を適用できる。   The distal tube 22 and the intermediate tube 29 are tubular bodies made of polyethylene, but the material is not particularly limited. For example, polypropylene, polyisoprene, chlorinated polyethylene, polyvinyl chloride, polybutadiene, polystyrene, impact polystyrene, Acrylonitrile-styrene resin (AS resin), acrylonitrile-butadiene-styrene resin (ABS resin), methyl methacrylate-butadiene-styrene resin (MBS resin), methyl methacrylate-acrylonitrile-butadiene-styrene resin (MABS resin), acrylonitrile-acrylic rubber -Styrene resin (AAS resin), acrylic resin, polyester (polyethylene terephthalate, polybutylene terephthalate, polyethylene naphthalate, etc.), polycarbonate , Polyphenylene ether, modified polyphenylene ether, aliphatic polyamide, aromatic polyamide, polyphenylene sulfide, polyimide, polyether ether ketone, polysulfone, polyarylate, polyether ketone, polyether nitrile, polythioether sulfone, polyether sulfone, polybenzimidazole Polyamideimide, polyetherimide, polyacetal, liquid crystal polymer, thermoplastic polyurethane and the like can be applied.

以上、本実施形態に係る超音波カテーテル1によれば、シース本体部21を構成する外管5および内管7が、高強度を有するポリエーテルエーテルケトンの2重構造となっているため、金属製の管体を適用せずに高強度を実現でき、外径を小さくすることができる。また、シースに金属製の管体を適用すると、金属製の管体から樹脂の管体に切り替わる部位において、シースの剛性が急激に変化するが、本実施形態では、シース本体部21に金属製の管体を用いずに、ポリエーテルエーテルケトン製の管が重ねられているため、シースの剛性が急激に変化せず、折れ曲がりを抑制できる。特に、第2ガイドワイヤ用ルーメン26Bの基端側では、ガイドワイヤ25によってシース2を曲げようとする力が作用しやすいため、第2ガイドワイヤ用ルーメン26Bの基端側で剛性を傾斜的に減少させることは、折れ曲がりを抑制する上で効果的である。   As described above, according to the ultrasonic catheter 1 according to the present embodiment, the outer tube 5 and the inner tube 7 constituting the sheath body 21 have a double structure of polyether ether ketone having high strength. High strength can be realized and the outer diameter can be reduced without applying a tubular body. In addition, when a metal tube is applied to the sheath, the rigidity of the sheath abruptly changes at a portion where the metal tube is switched to the resin tube, but in this embodiment, the sheath main body 21 is made of metal. Since the pipes made of polyetheretherketone are stacked without using the pipe body, the rigidity of the sheath does not change abruptly, and bending can be suppressed. In particular, since the force to bend the sheath 2 by the guide wire 25 is likely to act on the proximal end side of the second guide wire lumen 26B, the rigidity is inclined on the proximal end side of the second guide wire lumen 26B. The reduction is effective in suppressing the bending.

更に、外管5の先端側に、ポリエーテルエーテルケトンよりも剛性の低い材料からなる先端外管6が設けられ、内管7が、外管5よりも先端側まで延びているため、シースの曲げ剛性が、先端方向に向かうに従って段階的に減少されて、操作性が向上し、かつ操作時の折れ曲がりを抑制できる。   Further, a distal end outer tube 6 made of a material having lower rigidity than polyether ether ketone is provided on the distal end side of the outer tube 5, and the inner tube 7 extends to the distal end side from the outer tube 5. The bending rigidity is gradually reduced as it goes in the tip direction, so that operability is improved and bending during operation can be suppressed.

また、内管7と先端外管6の間に、内管7の先端側端部よりも基端側から、先端外管6の先端側端部よりも先端側まで延在する先端内管8を有するため、内管7、先端外管6および先端内管8により構成される層構造が、基端側から先端側へ向かって3重構造から2層構造を経て1重構造へ段階的に変化する。このため、シースの曲げ剛性が、先端方向に向かうに従って段階的に減少されて、操作性が向上し、かつ操作時の折れ曲がりを抑制できる。   Further, a distal inner tube 8 extending between the inner tube 7 and the distal outer tube 6 from the proximal end side to the distal end side of the distal outer tube 6 from the proximal end side to the distal end side of the distal outer tube 6. Therefore, the layer structure constituted by the inner tube 7, the distal outer tube 6 and the distal inner tube 8 is gradually changed from a triple structure to a single structure through a two-layer structure from the proximal end side to the distal end side. Change. For this reason, the bending rigidity of the sheath is gradually reduced as it goes in the distal direction, so that the operability is improved and the bending during the operation can be suppressed.

また、内管7の先端部に第1剛性減少部71が形成され、先端内管8に第2剛性減少部81が形成されているため、シースの曲げ剛性が、先端方向に向かうに従って傾斜的に減少されて、操作性が向上し、かつ操作時の折れ曲がりを抑制できる。
<第2実施形態>
第2実施形態に係る超音波カテーテル100は、中間チューブ129の位置のみが、第1実施形態に係る超音波カテーテル1と異なる。なお、第1実施形態と同一の機能を有する部位については、同一の符号を付し、重複を避けるため、説明を省略する。
In addition, since the first stiffness reducing portion 71 is formed at the distal end portion of the inner tube 7 and the second stiffness reducing portion 81 is formed at the distal inner tube 8, the bending stiffness of the sheath is inclined as it goes in the distal direction. Therefore, operability is improved and bending during operation can be suppressed.
<Second Embodiment>
The ultrasonic catheter 100 according to the second embodiment is different from the ultrasonic catheter 1 according to the first embodiment only in the position of the intermediate tube 129. In addition, about the site | part which has the same function as 1st Embodiment, the same code | symbol is attached | subjected and description is abbreviate | omitted in order to avoid duplication.

超音波カテーテル100は、図4に示すように、第2ガイドワイヤ用ルーメン26Bを有する中間チューブ129の基端側端部が、ポリエーテルエーテルケトンにより構成される内管7の先端側端部よりも基端側に位置している。   As shown in FIG. 4, in the ultrasonic catheter 100, the proximal end of the intermediate tube 129 having the second guide wire lumen 26B is formed from the distal end of the inner tube 7 made of polyetheretherketone. Is also located on the proximal side.

第2実施形態に係る超音波カテーテル100によれば、ポリエーテルエーテルケトンにより構成される内管7が、中間チューブ129の基端側端部よりも先端側まで延在しているため、剛性が大きく変化する中間チューブ129の基端部の剛性を内管7により向上させて、操作時の折れ曲がりを抑制できる。
<第3実施形態>
第2実施形態に係る超音波カテーテル110は、補強管111が設けられる点でのみ、第1実施形態に係る超音波カテーテル1と異なる。なお、第1実施形態と同一の機能を有する部位については、同一の符号を付し、重複を避けるため、説明を省略する。
According to the ultrasonic catheter 100 according to the second embodiment, the inner tube 7 made of polyetheretherketone extends to the distal end side from the proximal end portion of the intermediate tube 129, so that the rigidity is high. The rigidity of the base end portion of the intermediate tube 129 that greatly changes can be improved by the inner tube 7 and bending during operation can be suppressed.
<Third Embodiment>
The ultrasonic catheter 110 according to the second embodiment is different from the ultrasonic catheter 1 according to the first embodiment only in that a reinforcing tube 111 is provided. In addition, about the site | part which has the same function as 1st Embodiment, the same code | symbol is attached | subjected and description is abbreviate | omitted in order to avoid duplication.

超音波カテーテル110は、図5に示すように、外管5と内管7の間に、先端方向へ向かって厚さが薄くなることで曲げ剛性が傾斜的に減少する補強管111が設けられる。補強管111は、先端側端部が先端外管6の基端近傍から外管5の先端部の近傍に位置し、基端側端部が外管5の基端部に位置している。なお、補強管111の設置位置は、傾斜的な曲げ剛性を付与したい部位に対応して適宜変更可能である。補強管111は、例えばSUSにより構成されるが、材料は特に限定されない。補強管111は、例えば螺旋状のスリットが形成されたり、またはコイル状とすることもできる。補強管111の剛性の傾斜的な減少は、厚さによる調整に限定されず、スリット幅やスリットのピッチ、コイルの径やコイルのピッチ等により調整することもできる。   As shown in FIG. 5, the ultrasonic catheter 110 is provided between the outer tube 5 and the inner tube 7 with a reinforcing tube 111 whose bending rigidity decreases in an inclined manner as the thickness decreases toward the distal end. . The reinforcing tube 111 has a distal end portion located near the distal end of the outer tube 5 from the proximal end portion of the distal outer tube 6, and a proximal end portion located at the proximal end portion of the outer tube 5. It should be noted that the installation position of the reinforcing tube 111 can be changed as appropriate in accordance with the portion where the inclined bending rigidity is desired. The reinforcing tube 111 is made of, for example, SUS, but the material is not particularly limited. For example, the reinforcing tube 111 may be formed with a spiral slit or may be coiled. The slant decrease in the rigidity of the reinforcing tube 111 is not limited to the adjustment by the thickness, but can be adjusted by the slit width, the slit pitch, the coil diameter, the coil pitch, or the like.

第3実施形態に係る超音波カテーテル110によれば、外管5と内管7が重なる部位の曲げ剛性が、先端方向に向かうに従って傾斜的に減少されるため、操作性が向上し、かつ操作時の折れ曲がりを抑制できる。   According to the ultrasonic catheter 110 according to the third embodiment, the bending rigidity of the portion where the outer tube 5 and the inner tube 7 overlap is decreased in an inclined manner toward the distal direction, so that the operability is improved and the operation is improved. Time bending can be suppressed.

なお、本発明は上述した実施の形態に限定されるものではなく、特許請求の範囲の範囲内で種々改変することができる。例えば、上記実施の形態では、本発明を超音波カテーテルに適用する場合について説明したが、光干渉断層診断装置や光学振動数領域画像化診断装置などの光を利用した診断装置用光プローブ(カテーテル)や、バルーンカテーテル等に適用することも可能であり、管体を有するものであれば、あらゆるカテーテルに適用できる。また、本実施形態では、ガイドワイヤ用ルーメン26A,26Bが2つに分割されているが、本発明は、ガイドワイヤ用ルーメンが1つの形態のカテーテルにも適用できる。   The present invention is not limited to the above-described embodiment, and various modifications can be made within the scope of the claims. For example, in the above embodiment, the case where the present invention is applied to an ultrasonic catheter has been described. However, an optical probe for a diagnostic device (catheter) using light such as an optical coherence tomography diagnostic device or an optical frequency domain imaging diagnostic device. ), Balloon catheters, etc., and can be applied to any catheter as long as it has a tubular body. In this embodiment, the guide wire lumens 26A and 26B are divided into two. However, the present invention can also be applied to a catheter having a single guide wire lumen.

1,100,110 超音波カテーテル(カテーテル)、
2 シース、
5 外管、
6 先端外管、
7 内管、
8 先端内管、
21 シース本体部、
22 先端チューブ(チューブ体)、
29,129 中間チューブ(チューブ体)、
26A 第1ガイドワイヤ用ルーメン(第2のルーメン)、
26B 第2ガイドワイヤ用ルーメン(第2のルーメン)、
27,28 観察部用ルーメン(第1のルーメン)、
71 第1剛性減少部、
81 第2剛性減少部、
111 補強管。
1,100,110 ultrasonic catheter (catheter),
2 sheath,
5 Outer pipe,
6 Tip outer tube,
7 Inner pipe,
8 End inner tube,
21 sheath body,
22 Tip tube (tube body),
29,129 Intermediate tube (tube body),
26A Lumen for first guide wire (second lumen),
26B Lumen for second guide wire (second lumen),
27, 28 Lumen for observation section (first lumen),
71 1st rigidity reduction part,
81 2nd rigidity reduction part,
111 Reinforcement pipe.

Claims (5)

第1のルーメンが形成される長尺なシース本体部と、前記シース本体部の挿入方向先端部の側部に設けられて第2のルーメンが形成されるチューブ体と、を有するカテーテルであって、
前記シース本体部は、ポリエーテルエーテルケトン(PEEK)からなる外管と、
前記外管の内側に配置されて前記外管よりも先端側まで延びるポリエーテルエーテルケトンからなる内管と、
前記外管の先端側かつ前記内管の外側に設けられ、ポリエーテルエーテルケトンよりも剛性の低い材料からなる先端外管と、
を有するカテーテル。
A catheter having a long sheath body portion in which a first lumen is formed, and a tube body provided on a side portion of a distal end portion in the insertion direction of the sheath body portion to form a second lumen. ,
The sheath main body includes an outer tube made of polyetheretherketone (PEEK),
An inner tube made of polyetheretherketone, which is arranged inside the outer tube and extends to the tip side of the outer tube;
A tip outer tube that is provided on the tip side of the outer tube and outside the inner tube, and made of a material lower in rigidity than polyetheretherketone;
A catheter.
前記内管は、前記チューブ体の基端側端部よりも先端側まで延在している、請求項1に記載のカテーテル。   The catheter according to claim 1, wherein the inner tube extends to a distal end side rather than a proximal end portion of the tube body. 前記内管と先端外管の間に、前記内管の先端側端部よりも基端側から、前記先端外管の先端側端部よりも先端側まで延在する先端内管を更に有する、請求項1または2のいずれか1項に記載のカテーテル。   Between the inner tube and the distal outer tube, further includes a distal inner tube that extends from the proximal end side to the distal end side of the distal outer tube from the proximal end side to the distal end side of the distal outer tube. The catheter according to any one of claims 1 and 2. 前記内管の先端側および先端内管の少なくとも一方に、先端方向へ向かって曲げ剛性が傾斜的に減少する剛性減少部を有する、請求項1〜3のいずれか1項に記載のカテーテル。   The catheter according to any one of claims 1 to 3, wherein at least one of the distal end side of the inner tube and the inner tube at the distal end has a stiffness reducing portion in which the bending stiffness is gradually decreased toward the distal direction. 前記外管と内管の間に、先端方向へ向かって曲げ剛性が傾斜的に減少する補強管が設けられる、請求項1〜4のいずれか1項に記載のカテーテル。   The catheter according to any one of claims 1 to 4, wherein a reinforcing tube is provided between the outer tube and the inner tube, the bending rigidity of which gradually decreases toward the distal direction.
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