JP2011511178A - Method for modifying starch to improve paper machine yield and drainage - Google Patents
Method for modifying starch to improve paper machine yield and drainage Download PDFInfo
- Publication number
- JP2011511178A JP2011511178A JP2010545012A JP2010545012A JP2011511178A JP 2011511178 A JP2011511178 A JP 2011511178A JP 2010545012 A JP2010545012 A JP 2010545012A JP 2010545012 A JP2010545012 A JP 2010545012A JP 2011511178 A JP2011511178 A JP 2011511178A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- starch
- metal silicate
- polysaccharide
- silicate
- drainage
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 title claims abstract description 134
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 title claims abstract description 131
- 239000008107 starch Substances 0.000 title claims abstract description 122
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 47
- 229910052914 metal silicate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 94
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 17
- 229920000881 Modified starch Polymers 0.000 claims abstract description 15
- 235000019426 modified starch Nutrition 0.000 claims abstract description 15
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 claims description 50
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 claims description 50
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims description 34
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 23
- 239000004115 Sodium Silicate Substances 0.000 claims description 22
- 229910052911 sodium silicate Inorganic materials 0.000 claims description 22
- 239000002002 slurry Substances 0.000 claims description 12
- 229920002261 Corn starch Polymers 0.000 claims description 9
- -1 cationic polysaccharides Chemical class 0.000 claims description 9
- 239000008120 corn starch Substances 0.000 claims description 9
- 235000019353 potassium silicate Nutrition 0.000 claims description 7
- 240000003183 Manihot esculenta Species 0.000 claims description 6
- 235000016735 Manihot esculenta subsp esculenta Nutrition 0.000 claims description 6
- 239000004111 Potassium silicate Substances 0.000 claims description 6
- NNHHDJVEYQHLHG-UHFFFAOYSA-N potassium silicate Chemical compound [K+].[K+].[O-][Si]([O-])=O NNHHDJVEYQHLHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910052913 potassium silicate Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 229920001592 potato starch Polymers 0.000 claims description 6
- 235000019795 sodium metasilicate Nutrition 0.000 claims description 5
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229940100486 rice starch Drugs 0.000 claims description 3
- 235000019794 sodium silicate Nutrition 0.000 claims description 3
- 229940100445 wheat starch Drugs 0.000 claims description 3
- 150000004804 polysaccharides Chemical class 0.000 claims 11
- 229920001586 anionic polysaccharide Polymers 0.000 claims 1
- 150000004836 anionic polysaccharides Chemical class 0.000 claims 1
- 239000000123 paper Substances 0.000 abstract description 17
- 239000004368 Modified starch Substances 0.000 abstract description 8
- 239000000835 fiber Substances 0.000 abstract description 7
- 229920003043 Cellulose fiber Polymers 0.000 abstract description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 5
- 239000011087 paperboard Substances 0.000 abstract description 3
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 37
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 36
- 229920006319 cationized starch Polymers 0.000 description 24
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 24
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 22
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 19
- 239000000463 material Substances 0.000 description 17
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 16
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 16
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 16
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 239000013055 pulp slurry Substances 0.000 description 13
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 12
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 11
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 11
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 10
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 10
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 9
- 239000000701 coagulant Substances 0.000 description 8
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 8
- 239000008394 flocculating agent Substances 0.000 description 8
- 239000000047 product Substances 0.000 description 8
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 8
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 7
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical group [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229940037003 alum Drugs 0.000 description 6
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 6
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 6
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 5
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 5
- 238000010411 cooking Methods 0.000 description 5
- 239000011859 microparticle Substances 0.000 description 5
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 5
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 5
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 229920000945 Amylopectin Polymers 0.000 description 4
- 229920000856 Amylose Polymers 0.000 description 4
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 4
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 4
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 4
- 239000011121 hardwood Substances 0.000 description 4
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011122 softwood Substances 0.000 description 4
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 4
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 244000303965 Cyamopsis psoralioides Species 0.000 description 3
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 3
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920001131 Pulp (paper) Polymers 0.000 description 3
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 3
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 3
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 3
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 3
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 3
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 3
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 3
- 229940088417 precipitated calcium carbonate Drugs 0.000 description 3
- 238000004513 sizing Methods 0.000 description 3
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 3
- 239000004971 Cross linker Substances 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 2
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N Methyl acrylate Chemical compound COC(=O)C=C BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 2
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 2
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- DIZPMCHEQGEION-UHFFFAOYSA-H aluminium sulfate (anhydrous) Chemical compound [Al+3].[Al+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O DIZPMCHEQGEION-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 2
- VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K aluminium trichloride Chemical compound Cl[Al](Cl)Cl VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 229920006318 anionic polymer Polymers 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- NEHMKBQYUWJMIP-UHFFFAOYSA-N chloromethane Chemical compound ClC NEHMKBQYUWJMIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008119 colloidal silica Substances 0.000 description 2
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 2
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 2
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 2
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000004985 dialkyl amino alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 2
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 2
- WQYVRQLZKVEZGA-UHFFFAOYSA-N hypochlorite Chemical compound Cl[O-] WQYVRQLZKVEZGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 2
- FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N methacrylamide Chemical compound CC(=C)C(N)=O FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011325 microbead Substances 0.000 description 2
- 235000020030 perry Nutrition 0.000 description 2
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 2
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 2
- DPBJAVGHACCNRL-UHFFFAOYSA-N 2-(dimethylamino)ethyl prop-2-enoate Chemical compound CN(C)CCOC(=O)C=C DPBJAVGHACCNRL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XHZPRMZZQOIPDS-UHFFFAOYSA-N 2-Methyl-2-[(1-oxo-2-propenyl)amino]-1-propanesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)CC(C)(C)NC(=O)C=C XHZPRMZZQOIPDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XMHUEFKKTZWDNM-UHFFFAOYSA-N 3-chloro-2-sulfopropanoic acid Chemical compound OC(=O)C(CCl)S(O)(=O)=O XMHUEFKKTZWDNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N C[CH]O Chemical group C[CH]O GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002101 Chitin Polymers 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004606 Fillers/Extenders Substances 0.000 description 1
- 229920002907 Guar gum Polymers 0.000 description 1
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229920002153 Hydroxypropyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N N-dimethylaminoethanol Chemical compound CN(C)CCO UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002873 Polyethylenimine Polymers 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004113 Sepiolite Substances 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N Sulfobutanedioic acid Chemical group OC(=O)CC(C(O)=O)S(O)(=O)=O ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical compound OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021536 Zeolite Inorganic materials 0.000 description 1
- MZVQCMJNVPIDEA-UHFFFAOYSA-N [CH2]CN(CC)CC Chemical group [CH2]CN(CC)CC MZVQCMJNVPIDEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003926 acrylamides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229910052910 alkali metal silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000323 aluminium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- AMVQGJHFDJVOOB-UHFFFAOYSA-H aluminium sulfate octadecahydrate Chemical group O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.[Al+3].[Al+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O AMVQGJHFDJVOOB-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- ANBBXQWFNXMHLD-UHFFFAOYSA-N aluminum;sodium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[Na+].[Al+3] ANBBXQWFNXMHLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 229960000892 attapulgite Drugs 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 239000011111 cardboard Substances 0.000 description 1
- 229920006317 cationic polymer Polymers 0.000 description 1
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 229910052570 clay Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 229960002887 deanol Drugs 0.000 description 1
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 1
- 238000001212 derivatisation Methods 0.000 description 1
- GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N dialuminum;dioxosilane;oxygen(2-);hydrate Chemical compound O.[O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3].O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 125000004185 ester group Chemical group 0.000 description 1
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 1
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 1
- SISDIULSGIQDKQ-UHFFFAOYSA-N ethenamine;n-ethenylformamide Chemical compound NC=C.C=CNC=O SISDIULSGIQDKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VUMVATZUXJAUHG-UHFFFAOYSA-N ethenesulfonic acid;2-phenylethenesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C=C.OS(=O)(=O)C=CC1=CC=CC=C1 VUMVATZUXJAUHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006266 etherification reaction Methods 0.000 description 1
- ZOOODBUHSVUZEM-UHFFFAOYSA-N ethoxymethanedithioic acid Chemical compound CCOC(S)=S ZOOODBUHSVUZEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 239000000665 guar gum Substances 0.000 description 1
- 235000010417 guar gum Nutrition 0.000 description 1
- 229960002154 guar gum Drugs 0.000 description 1
- 239000010440 gypsum Substances 0.000 description 1
- 229910052602 gypsum Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000271 hectorite Inorganic materials 0.000 description 1
- KWLMIXQRALPRBC-UHFFFAOYSA-L hectorite Chemical compound [Li+].[OH-].[OH-].[Na+].[Mg+2].O1[Si]2([O-])O[Si]1([O-])O[Si]([O-])(O1)O[Si]1([O-])O2 KWLMIXQRALPRBC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000001863 hydroxypropyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010977 hydroxypropyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229910017053 inorganic salt Inorganic materials 0.000 description 1
- TWNIBLMWSKIRAT-VFUOTHLCSA-N levoglucosan Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]2CO[C@@H]1O2 TWNIBLMWSKIRAT-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 1
- 150000002734 metacrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229940050176 methyl chloride Drugs 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 229910052901 montmorillonite Inorganic materials 0.000 description 1
- PNLUGRYDUHRLOF-UHFFFAOYSA-N n-ethenyl-n-methylacetamide Chemical compound C=CN(C)C(C)=O PNLUGRYDUHRLOF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZQXSMRAEXCEDJD-UHFFFAOYSA-N n-ethenylformamide Chemical compound C=CNC=O ZQXSMRAEXCEDJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YPHQUSNPXDGUHL-UHFFFAOYSA-N n-methylprop-2-enamide Chemical compound CNC(=O)C=C YPHQUSNPXDGUHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SHIGCAOWAAOWIG-UHFFFAOYSA-N n-prop-2-enylformamide Chemical compound C=CCNC=O SHIGCAOWAAOWIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DYUWTXWIYMHBQS-UHFFFAOYSA-N n-prop-2-enylprop-2-en-1-amine Chemical compound C=CCNCC=C DYUWTXWIYMHBQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000273 nontronite Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 229920000620 organic polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052625 palygorskite Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000002467 phosphate group Chemical group [H]OP(=O)(O[H])O[*] 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 229920000371 poly(diallyldimethylammonium chloride) polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 1
- 229940104181 polyflex Drugs 0.000 description 1
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000005956 quaternization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 229910000275 saponite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000276 sauconite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052624 sepiolite Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019355 sepiolite Nutrition 0.000 description 1
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 1
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 1
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021647 smectite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001388 sodium aluminate Inorganic materials 0.000 description 1
- WBHQBSYUUJJSRZ-UHFFFAOYSA-M sodium bisulfate Chemical compound [Na+].OS([O-])(=O)=O WBHQBSYUUJJSRZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910000342 sodium bisulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- FDRCDNZGSXJAFP-UHFFFAOYSA-M sodium chloroacetate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)CCl FDRCDNZGSXJAFP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 1
- 229940014800 succinic anhydride Drugs 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000008399 tap water Substances 0.000 description 1
- 235000020679 tap water Nutrition 0.000 description 1
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 1
- GINSRDSEEGBTJO-UHFFFAOYSA-N thietane 1-oxide Chemical compound O=S1CCC1 GINSRDSEEGBTJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
- 239000013585 weight reducing agent Substances 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
- 239000012991 xanthate Substances 0.000 description 1
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 description 1
- LTVDFSLWFKLJDQ-UHFFFAOYSA-N α-tocopherolquinone Chemical compound CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)(O)CCC1=C(C)C(=O)C(C)=C(C)C1=O LTVDFSLWFKLJDQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H17/00—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its constitution; Paper-impregnating material characterised by its constitution
- D21H17/20—Macromolecular organic compounds
- D21H17/21—Macromolecular organic compounds of natural origin; Derivatives thereof
- D21H17/24—Polysaccharides
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H17/00—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its constitution; Paper-impregnating material characterised by its constitution
- D21H17/20—Macromolecular organic compounds
- D21H17/21—Macromolecular organic compounds of natural origin; Derivatives thereof
- D21H17/24—Polysaccharides
- D21H17/28—Starch
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H17/00—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its constitution; Paper-impregnating material characterised by its constitution
- D21H17/63—Inorganic compounds
- D21H17/67—Water-insoluble compounds, e.g. fillers, pigments
- D21H17/68—Water-insoluble compounds, e.g. fillers, pigments siliceous, e.g. clays
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H21/00—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its function, form or properties; Paper-impregnating or coating material, characterised by its function, form or properties
- D21H21/06—Paper forming aids
- D21H21/10—Retention agents or drainage improvers
Landscapes
- Paper (AREA)
Abstract
金属ケイ酸塩を用いてデンプンを変性する方法、およびセルロース繊維組成物の製造における変性されたデンプンの使用を開示する。本方法はさらに、金属ケイ酸塩によって変性されたデンプンを組み入れたセルロース繊維組成物、例えば紙および板紙に関する。 Disclosed are methods of modifying starch with metal silicates and the use of modified starch in the manufacture of cellulose fiber compositions. The method further relates to cellulosic fiber compositions, such as paper and paperboard, incorporating starch modified with metal silicates.
Description
本発明は、金属ケイ酸塩を用いるデンプンの変性、およびセルロース繊維組成物の製造における変性されたデンプンの使用に関する。本発明はさらに、金属ケイ酸塩により変性されたデンプンを組み入れたセルロース繊維組成物、例えば紙および板紙に関する。 The present invention relates to the modification of starch with metal silicates and the use of modified starch in the manufacture of cellulose fiber compositions. The invention further relates to cellulosic fiber compositions, such as paper and paperboard, incorporating starch modified with metal silicates.
セルロース繊維シート、特に、紙および板紙の製造は、1) セルロース繊維の水性スラリーを製造する工程；前記水性スラリーは、無機鉱物増量剤(extender)または顔料も含み得んでいてよい；2) このスラリーを、移動しつつある製紙用ワイヤまたは製紙用ファブリック上に堆積させる工程；および3) 濾水することによって、スラリーの固形成分からシートを形成する工程を含む。 The production of cellulose fiber sheets, in particular paper and paperboard, includes 1) the step of producing an aqueous slurry of cellulose fibers; said aqueous slurry may also contain inorganic mineral extenders or pigments; 2) this slurry Depositing on a moving papermaking wire or papermaking fabric; and 3) forming a sheet from the solid components of the slurry by draining.
上記の工程に次いで、シートをプレスおよび乾燥してさらに水を除去する。製紙方法をより低コスト化、迅速化するために、および/または最終紙製品に特定の性質を付与するために、シート作製工程の前に、有機および無機の化学薬品がスラリーに添加されることが多い。 Following the above steps, the sheet is pressed and dried to further remove water. Organic and inorganic chemicals are added to the slurry prior to the sheet making process in order to reduce and speed up the papermaking process and / or to impart specific properties to the final paper product There are many.
製紙業界は、紙の品質を向上させ、生産性を上げ、また製造コストを下げるよう絶えず努力している。濾水/脱水および固形分の歩留まり(solid retention)を向上させるために、繊維スラリーが製紙用ワイヤまたは製紙用ファブリックに達する前に、繊維スラリーに化学薬品が添加されることが多い。これらの化学薬品は、歩留まり向上剤および/または濾水性向上剤と呼ばれている。 The paper industry is constantly striving to improve paper quality, increase productivity, and reduce manufacturing costs. In order to improve drainage / dehydration and solid retention, chemicals are often added to the fiber slurry before it reaches the papermaking wire or papermaking fabric. These chemicals are called yield improvers and / or drainage improvers.
製紙用ワイヤまたは製紙用ファブリック上での繊維スラリーの濾水すなわち脱水工程は、しばしば、より速い工程速度を達成することを制限する工程となる。また、脱水性が向上すると、プレス工程および乾燥機工程において、より乾燥したシートを得ることもできるため、結果的に、エネルギーまたはスチームの消費が少なくなる。さらに、シート最終特性の多くを決定するのは、製紙方法におけるこの工程である。 Filtration or dewatering of the fiber slurry on the papermaking wire or papermaking fabric is often a limiting step in achieving higher process speeds. In addition, when the dehydrating property is improved, a dried sheet can be obtained in the pressing process and the drying process, resulting in less energy or steam consumption. Furthermore, it is this step in the papermaking process that determines many of the final sheet properties.
製紙歩留まり向上剤は、ペーパーウェブを濾水し形成するタービュラント(turbulent)工程の間に、完成紙料（furnish）の微細固形分のウェブへの保持を増加させるために用いられる。微細固形分の歩留まりが不十分であると、それらは、工程流出物へと失われるか、または白水循環ループ中に高濃度で蓄積されて析出物の成長を引き起こす潜在的な要因となるかのいずれかである。さらに、歩留まりが不十分であると、それぞれの紙の不透明度、紙力、またはサイジング性を付与するために繊維に吸着させようとする添加剤の損失が起こることから、製紙メーカーのコストが増大する。 Paper yield improvers are used to increase the retention of fine solids of furnish on the web during the turbulent process of draining and forming the paper web. If the yield of fine solids is insufficient, they can be lost to process effluents or become a potential factor that accumulates at high concentrations in the white water circulation loop and causes precipitate growth. Either. In addition, inadequate yield increases the cost of papermakers due to the loss of additives that try to adsorb to the fibers to give each paper its opacity, strength, or sizing properties. To do.
カチオン化デンプンは、製紙業界において広く利用されている。カチオン化デンプンは、繊維間結合を増すためおよび紙力特性を得るために、合成内部サイジング剤〔例えば、アルケニル無水コハク酸(ASA)〕を乳化させるために、または濾水性を付与するために、パルプスラリーに導入される。 Cationic starch is widely used in the paper industry. Cationized starch is used to emulsify a synthetic internal sizing agent (e.g., alkenyl succinic anhydride (ASA)), to increase interfiber bonding and to obtain paper strength properties, or to provide drainage. Introduced into the pulp slurry.
金属ケイ酸塩（ケイ酸ナトリウム、ケイ酸カリウム、およびメタケイ酸ナトリウムを含む）は、紙および水処理を含む多くの産業において広く利用されている汎用化学製品である。 Metal silicates (including sodium silicate, potassium silicate, and sodium metasilicate) are general chemical products that are widely used in many industries, including paper and water treatment.
米国特許第5185206号には、Rushmereは、製紙のための改良された濾水性向上剤および歩留まり向上剤が教示されている。この濾水性向上剤および歩留まり向上剤は、パルプを含む水性完成紙料に添加され、ケイ酸塩化されたカチオン化デンプン組成物（この組成物は、約1〜25質量%のシリカを含み、かつ、カチオン化デンプンの顆粒であって、その表面に堆積された水溶性ポリシリケートミクロゲルの状態のシリカを有する顆粒から本質的になる乾燥固体であり、場合により、ケイ酸塩化されたデンプン顆粒との混合物として、シリカミクロゲルの離散型凝集体をさらに含む）を含む。この1成分形の製品は、大量の水の輸送を回避することができるので、コロイダルシリカの配合を凌ぐ利便性および経済性をもたらす乾燥固体である。この発明の実施においては、できるだけ多量のミクロゲルを、デンプン顆粒の各々の表面に堆積させることが好ましい。これにより、デンプンが後で、使用される直前に水中で加熱される時に、ミクロゲルの最も望ましい再分散が実現される。 In US Pat. No. 5,185,206, Rushmere teaches improved drainage improvers and yield improvers for papermaking. The drainage improver and the yield improver are added to an aqueous furnish comprising pulp and a silicated cationized starch composition (this composition comprises about 1-25% by weight silica and A dry solid consisting essentially of granules of cationized starch granules having silica in the form of a water-soluble polysilicate microgel deposited on its surface, optionally with silicated starch granules The mixture further includes a discrete aggregate of silica microgel). This one-component product is a dry solid that provides convenience and economy over the colloidal silica formulation because it can avoid the transport of large amounts of water. In the practice of this invention, it is preferable to deposit as much microgel as possible on each surface of the starch granules. This achieves the most desirable redispersion of the microgel when the starch is later heated in water just prior to use.
予想外にも、カチオン化デンプンに金属ケイ酸塩を添加すると、歩留まりおよび濾水性能が著しく向上することが見出された。 Unexpectedly, it has been found that the addition of metal silicate to cationized starch significantly improves yield and drainage performance.
本発明は、金属ケイ酸塩を用いて変性されたカチオン性もしくは両性の多糖または多糖誘導体を添加することによって、製紙プロセスにおける歩留まりおよび濾水性を向上させる方法を記載する。 The present invention describes a method for improving yield and drainage in papermaking processes by adding cationic or amphoteric polysaccharides or polysaccharide derivatives modified with metal silicates.
本発明の方法は、金属ケイ酸塩の添加によって、カチオン性もしくは両性の多糖または多糖誘導体を変性する方法も提供する。 The method of the present invention also provides a method of modifying a cationic or amphoteric polysaccharide or polysaccharide derivative by the addition of a metal silicate.
本発明は、金属ケイ酸塩によって変性された、カチオン性もしくは両性の多糖または多糖誘導体も提供する。 The present invention also provides cationic or amphoteric polysaccharides or polysaccharide derivatives modified with metal silicates.
本発明の一実施形態において、カチオン性もしくは両性の多糖または多糖誘導体は、カチオン化デンプンもしくは両性デンプンである。 In one embodiment of the invention, the cationic or amphoteric polysaccharide or polysaccharide derivative is a cationized starch or an amphoteric starch.
製紙用スラリーに、少なくとも1種の多糖または多糖誘導体を添加する工程を含む製紙方法も開示する。ここで、前記多糖または多糖誘導体は、少なくとも1種の金属ケイ酸塩により変性されており、前記少なくとも1種の多糖または多糖誘導体は、カチオン性窒素基を有する多糖誘導体、カチオン性多糖とアニオン性多糖とのブレンド、およびこれらの組合せからなる群から選択される。 Also disclosed is a papermaking method comprising the step of adding at least one polysaccharide or polysaccharide derivative to a papermaking slurry. Here, the polysaccharide or polysaccharide derivative is modified with at least one metal silicate, and the at least one polysaccharide or polysaccharide derivative is a polysaccharide derivative having a cationic nitrogen group, a cationic polysaccharide and an anionic group. Selected from the group consisting of blends with polysaccharides, and combinations thereof.
カチオン化デンプンに金属ケイ酸塩を添加すると、濾水性の劇的な向上をもたらすことが見出された。最良の結果は、デンプンが蒸煮（cook）された後でデンプンに金属ケイ酸塩を添加する場合に得られる。金属ケイ酸塩は、デンプンがまだ高温の状態にある間に、あるいは、デンプンが周囲温度まで冷めた後で、添加することができる。歩留まりおよび濾水性能の向上は、デンプンを添加し蒸煮する前に、水に金属ケイ酸塩を添加することでも認められた。本発明の一実施形態において、金属ケイ酸塩はケイ酸ナトリウムである。金属ケイ酸塩は、ケイ酸カリウムまたはメタケイ酸ナトリウムであってもよい。 It has been found that the addition of metal silicates to cationized starch results in a dramatic improvement in drainage. The best results are obtained when the metal silicate is added to the starch after it has been cooked. Metal silicates can be added while the starch is still hot or after the starch has cooled to ambient temperature. Improvements in yield and drainage performance were also observed by adding metal silicate to the water before adding starch and cooking. In one embodiment of the invention, the metal silicate is sodium silicate. The metal silicate may be potassium silicate or sodium metasilicate.
本発明の方法において用いる材料は、セルロースパルプと、金属ケイ酸塩により変性された少なくとも1種のデンプンとを含む。1種または複数の追加の材料（これらに限定されないが、追加の未変性デンプン、フィラー、無機もしくは有機の凝結剤、通常の凝集剤、および少なくとも1種の有機もしくは無機の濾水性向上剤を含む）も、本発明の方法において用いることができる。 The material used in the method of the present invention comprises cellulose pulp and at least one starch modified with a metal silicate. One or more additional materials (including but not limited to, additional unmodified starch, filler, inorganic or organic coagulant, conventional flocculant, and at least one organic or inorganic drainage improver) ) Can also be used in the method of the invention.
本発明の一実施形態において、カチオン性もしくは両性の多糖または多糖誘導体は、カチオン化デンプンもしくは両性デンプンである。 In one embodiment of the invention, the cationic or amphoteric polysaccharide or polysaccharide derivative is a cationized starch or an amphoteric starch.
異なる材料が本発明の方法に導入される順序は、上記議論において前述した順序に限定されないが、一般に、それぞれの特定の用途に求められる実用性および性能に基づく。 The order in which the different materials are introduced into the method of the invention is not limited to the order described above in the discussion above, but is generally based on the utility and performance required for each particular application.
本発明の方法に適するセルロース繊維パルプには、伝統的な化学パルプなどの従来の製紙用紙料が含まれる。例えば、漂白および無漂白の硫酸塩パルプおよび亜硫酸塩パルプ、機械パルプ(例えば、砕木など)、サーモメカニカルパルプ、ケミサーモメカニカルパルプ、古紙パルプ(recycled pulp)（例えば、古い段ボール容器、新聞紙、オフィス廃紙、雑誌および他の非脱インク廃棄物、脱インク廃棄物など）、ならびにこれらの混合物を用いることができる。 Cellulose fiber pulp suitable for the method of the present invention includes conventional papermaking stocks such as traditional chemical pulp. For example, bleached and unbleached sulfate and sulfite pulp, mechanical pulp (eg, crushed wood, etc.), thermomechanical pulp, chemithermomechanical pulp, recycled pulp (eg, old cardboard containers, newspaper, office waste) Paper, magazines and other non-deinked waste, deinked waste, etc.), and mixtures thereof can be used.
フィラーは製紙に用いられる。フィラーはセルロース製品に光学的性質を付与する。それは、仕上がったシートに、不透明性および明るさを付与し、その印刷性を向上させる。好適なフィラーには、炭酸カルシウム(粉砕した天然に産する炭酸塩と、合成により製造された沈降炭酸塩との両方)、二酸化チタン、タルク、クレー、および石膏が含まれる。用いるフィラーの量は、パルプの乾燥質量に対して最高で約50質量パーセントまでのフィラーのセルロース製品が結果的に得られる量であってよい。 Fillers are used in papermaking. The filler imparts optical properties to the cellulosic product. It imparts opacity and brightness to the finished sheet and improves its printability. Suitable fillers include calcium carbonate (both ground naturally occurring carbonates and synthetically produced precipitated carbonates), titanium dioxide, talc, clay, and gypsum. The amount of filler used may be that resulting in a cellulose product of filler up to about 50 weight percent based on the dry weight of the pulp.
凝結剤は、歩留まりおよび濾水性を向上させるために用いられる。凝結剤は、無機または有機のいずれであってもよい。最も一般的な無機凝結剤は、アルミナ類である。適切な例には、これらだけに限定されないが、工業用グレード硫酸アルミニウム(alum)、ポリ塩化アルミニウム、ポリヒドロキシ塩化アルミニウム(polyhydroxy aluminum chloride)、ポリヒドロキシ硫酸アルミニウム、アルミン酸ナトリウムなどが含まれる。有機凝結剤は、典型的には、合成ポリマー材料である。好適な例には、これらだけに限定されないが、ポリアミン、ポリ(アミドアミン)、ポリDADMAC（ポリ(ジアリルジメチルアンモニウムクロリド)）、ポリエチレンイミン、N-ビニルホルムアミドポリマーおよびコポリマーの加水分解物および四級化加水分解物などが含まれる。 Coagulants are used to improve yield and drainage. The coagulant may be either inorganic or organic. The most common inorganic coagulants are aluminas. Suitable examples include, but are not limited to, industrial grade aluminum sulfate (alum), polyaluminum chloride, polyhydroxy aluminum chloride, polyhydroxy aluminum sulfate, sodium aluminate, and the like. The organic coagulant is typically a synthetic polymer material. Suitable examples include, but are not limited to, hydrolysates and quaternizations of polyamines, poly (amidoamines), polyDADMAC (poly (diallyldimethylammonium chloride)), polyethyleneimines, N-vinylformamide polymers and copolymers. Hydrolyzate etc. are included.
凝結剤は、一般に、パルプの乾燥質量に基づいて、セルロースパルプ1トン当たり約0.05ポンド（0.35 kg）から1トン当たり約50ポンド（350 kg）までの比で用いられる。凝結剤の濃度は、パルプの1トン当たり約0.5ポンド（3.5 kg）から、1トン当たり約20ポンド（140 kg）まで、または、パルプの1トン当たり約1ポンド（7 kg）から、1トン当たり約10ポンド（70 kg）までであってよい。 Coagulants are generally used in ratios from about 0.05 pounds per ton of cellulose pulp (0.35 kg) to about 50 pounds per ton (350 kg), based on the dry weight of the pulp. The concentration of the coagulant is from about 0.5 pounds (3.5 kg) per ton of pulp to about 20 pounds (140 kg) per ton, or from about 1 pound (7 kg) per ton of pulp to 1 ton. It may be up to about 10 pounds (70 kg).
イオン性凝集剤は、製紙技術において従来から用いられている。カチオン性、アニオン性、ノニオン性、および両性の凝集剤、特に、カチオン性、アニオン性、ノニオン性、および両性のポリマーを使用することができる。凝集剤として好適なポリマーには、これらだけに限定されないが、ノニオン性のエチレン性不飽和モノマーのホモポリマーが含まれる。2種以上のノニオン性エチレン性不飽和モノマーを含むモノマーのコポリマーも用いることができ、少なくとも1種のノニオン性エチレン性不飽和モノマーと、少なくとも1種のカチオン性エチレン性不飽和モノマーおよび/または少なくとも1種のアニオン性エチレン性不飽和モノマーとを含むモノマーのコポリマーも用いることができる。適切なノニオン性エチレン性不飽和モノマーには、これらだけに限定されないが、アクリルアミド；メタクリルアミド；N-アルキルアクリルアミド（例えば、N-メチルアクリルアミドなど）；N,N-ジアルキルアクリルアミド（例えば、N,N-ジメチルアクリルアミドなど）；メチルアクリレート；メチルメタクリレート；アクリロニトリル；N-ビニルメチルアセトアミド；N-ビニルメチルホルムアミド；酢酸ビニル；N-ビニルピロリドン；ヒドロキシアルキル(メタ)アクリレート（例えば、ヒドロキシエチル(メタ)アクリレートもしくはヒドロキシプロピル(メタ)アクリレートなど）；前述したいずれかの混合物などが含まれる。前述したものの中で、アクリルアミド、メタクリルアミド、およびN-アルキルアクリルアミドが好ましく、アクリルアミドが特に好ましい。 Ionic flocculants are conventionally used in papermaking technology. Cationic, anionic, nonionic and amphoteric flocculants, particularly cationic, anionic, nonionic and amphoteric polymers can be used. Suitable polymers as flocculants include, but are not limited to, homopolymers of nonionic ethylenically unsaturated monomers. Copolymers of monomers comprising two or more nonionic ethylenically unsaturated monomers can also be used, with at least one nonionic ethylenically unsaturated monomer and at least one cationic ethylenically unsaturated monomer and / or at least Copolymers of monomers comprising one anionic ethylenically unsaturated monomer can also be used. Suitable nonionic ethylenically unsaturated monomers include, but are not limited to, acrylamide; methacrylamide; N-alkyl acrylamide (eg, N-methyl acrylamide, etc.); N, N-dialkyl acrylamide (eg, N, N Methyl acrylate, methyl methacrylate, acrylonitrile, N-vinylmethylacetamide, N-vinylmethylformamide, vinyl acetate, N-vinylpyrrolidone, hydroxyalkyl (meth) acrylate (eg, hydroxyethyl (meth) acrylate or Hydroxypropyl (meth) acrylate, etc.); any of the mixtures mentioned above. Of those mentioned above, acrylamide, methacrylamide, and N-alkylacrylamide are preferred, and acrylamide is particularly preferred.
用いることができるカチオン性エチレン性不飽和モノマーには、これらだけに限定されないが、ジアリルアミン、ジアルキルアミノアルキル化合物の(メタ)アクリレート、ジアルキルアミノアルキル化合物の(メタ)アクリルアミド、N-ビニルホルムアミドのN-ビニルアミン加水分解物、ならびにこれらの塩および四級化物が含まれる。N,N-ジアルキルアミノアルキルアクリレートおよびメタクリレート、ならびにこれらの酸および四級化塩が好ましく、N,N-ジメチルアミノエチルアクリレートの塩化メチルによる四級化物が特に好ましい。 Cationic ethylenically unsaturated monomers that can be used include, but are not limited to, diallylamine, (meth) acrylates of dialkylaminoalkyl compounds, (meth) acrylamides of dialkylaminoalkyl compounds, N-vinylformamide N- Vinylamine hydrolysates and their salts and quaternized products are included. N, N-dialkylaminoalkyl acrylates and methacrylates and their acids and quaternized salts are preferred, and quaternized products of N, N-dimethylaminoethyl acrylate with methyl chloride are particularly preferred.
適切なアニオン性エチレン性不飽和モノマーには、これらだけに限定されないが、アクリル酸、メタクリル酸、およびこれらの塩；2-アクリルアミド-2-メチル-プロパンスルホネート；スルホエチル(メタ)アクリレート；ビニルスルホン酸；スチレンスルホン酸；マレイン酸および他の二塩基酸、ならびにこれらの塩が含まれる。アクリル酸、メタクリル酸、およびこれらの塩が好ましく、アクリル酸のナトリウム塩およびアンモニウム塩が特に好ましい。 Suitable anionic ethylenically unsaturated monomers include, but are not limited to, acrylic acid, methacrylic acid, and salts thereof; 2-acrylamido-2-methyl-propane sulfonate; sulfoethyl (meth) acrylate; vinyl sulfonic acid Styrene sulfonic acid; maleic acid and other dibasic acids, and salts thereof. Acrylic acid, methacrylic acid, and salts thereof are preferred, and sodium and ammonium salts of acrylic acid are particularly preferred.
カチオン性ポリマー凝集剤は、一般に、1種または複数の上述したカチオン性モノマーを含む。カチオン性モノマーの合計量は、モル濃度に基づいて、約1から約99%、好ましくは約2から約50%、より一層好ましくは約5から約40モル%のカチオン性モノマーの範囲にあることができ、残りのモノマーは、前記非イオン性モノマーの1つである。 Cationic polymer flocculants generally comprise one or more of the above-described cationic monomers. The total amount of cationic monomer should be in the range of about 1 to about 99%, preferably about 2 to about 50%, and even more preferably about 5 to about 40 mol% cationic monomer, based on molar concentration. And the remaining monomer is one of the nonionic monomers.
アニオン性ポリマー凝集剤は、一般に、1種または複数の上述したアニオン性モノマーを含む。アニオン性モノマーの合計量は、モル濃度に基づいて、約1から約99%、好ましくは約2から約50%、より一層好ましくは約5から約40モル%のアニオン性モノマーの範囲にあることができ、残りのモノマーは、前記非イオン性モノマーの1つである。 Anionic polymer flocculants generally comprise one or more anionic monomers as described above. The total amount of anionic monomer is in the range of about 1 to about 99%, preferably about 2 to about 50%, and even more preferably about 5 to about 40 mol% anionic monomer, based on molar concentration. And the remaining monomer is one of the nonionic monomers.
両性ポリマー凝集剤は、1種または複数の上記カチオン性モノマーおよびアニオン性モノマーの組合せを含む。少なくとも1種のカチオン性モノマーおよび少なくとも1種のアニオン性モノマーを用いること条件として、カチオン性モノマーおよびアニオン性モノマーの任意の組合せを用いることができる。ポリマーは、過剰のカチオン性モノマー、過剰のアニオン性モノマー、または、カチオン性モノマーおよびアニオン性モノマーの両方の等量を含むことができる。イオン性モノマーの合計量（カチオンおよびアニオンモノマーの両方を合わせた量）は、モル濃度に基づいて、約1から約99%、好ましくは約2から約80%、より一層好ましくは約5から約40モル%のイオン性モノマーの範囲にあり、残りのモノマーは、前記非イオン性モノマーの1つである。凝集剤は、パルプの乾燥質量に基づいて、セルロースパルプの1トン当たり約0.01ポンド（0.007 kg）から、1トン当たり約10ポンド（70 kg）までの比の活性ポリマー質量で使用することができる。凝集剤の濃度は、より好ましくは、パルプの1トン当たり約0.05ポンド（0.35 kg）から、1トン当たり約5ポンド（35 kg）、より一層好ましくは、1トン当たり約0.1ポンド（0.7 kg）から、1トン当たり約1ポンド（7 kg）である。 Amphoteric polymer flocculants comprise a combination of one or more of the above cationic monomers and anionic monomers. Any combination of cationic monomer and anionic monomer can be used as a condition that at least one cationic monomer and at least one anionic monomer are used. The polymer can include an excess of cationic monomer, excess of anionic monomer, or an equivalent amount of both cationic and anionic monomer. The total amount of ionic monomers (the combined amount of both cationic and anionic monomers) is from about 1 to about 99%, preferably from about 2 to about 80%, even more preferably from about 5 to about based on molarity Within the range of 40 mol% ionic monomer, the remaining monomer is one of the nonionic monomers. Flocculants can be used in active polymer mass ratios from about 0.01 pounds per ton of cellulose pulp (0.007 kg) to about 10 pounds per ton (70 kg), based on the dry weight of the pulp. . The concentration of flocculant is more preferably from about 0.05 pounds per ton of pulp (0.35 kg) to about 5 pounds per ton (35 kg), and even more preferably about 0.1 pounds per ton (0.7 kg) To about 1 pound (7 kg) per ton.
従来の凝集剤に加えて、無機もしくは有機の濾水性向上剤（当技術分野において、ミクロ粒子、ミクロポリマー、有機ミクロビーズ、または会合性ポリマーとして知られているもの）も用いることができる。 In addition to conventional flocculants, inorganic or organic drainage improvers (known in the art as microparticles, micropolymers, organic microbeads, or associative polymers) can also be used.
用いる無機ミクロ粒子には、シリカ系粒子、シリカミクロゲル、コロイダルシリカ、シリカゾル、シリカゲル、ポリケイ酸塩、ポリケイ酸塩ミクロゲル、アルミノケイ酸塩、ポリアルミノケイ酸塩、ホウケイ酸塩、ポリホウケイ酸塩、およびゼオライトからなる群から選択される任意の材料が含まれる。無機ミクロ粒子は、膨潤性クレー（これらだけに限定されないが、ヘクトライト、スメクタイト、モンモリロナイト、ノントロナイト、サポナイト、サウコナイト(sauconite)、ホルマイト(hormite)、アタパルジャイト、およびセピオライトと呼ばれることが多いクレーを含む）であってもよい。 Inorganic microparticles used include silica-based particles, silica microgel, colloidal silica, silica sol, silica gel, polysilicate, polysilicate microgel, aluminosilicate, polyaluminosilicate, borosilicate, polyborosilicate, and zeolite Any material selected from the group consisting of is included. Inorganic microparticles are swellable clays, including but not limited to hectorite, smectite, montmorillonite, nontronite, saponite, sauconite, holmite, attapulgite, and sepiolite. May be included).
ミクロポリマーまたは有機ミクロビーズは、架橋されたカチオン性もしくはアニオン性の有機ポリマーミクロ粒子であり、約750ナノメートル未満の数平均非膨潤粒子径、およびポリマーに存在するモノマー単位に対して約4モルppmを超える架橋剤含量を有し、一般に、前記架橋剤の存在下で、少なくとも1種のエチレン性不飽和カチオンもしくはアニオンモノマーおよび任意選択で存在していてもよい少なくとも1種の非イオン性コモノマーの重合によって形成される。ミクロポリマーの1つの例は、Polyflex(登録商標)(CIBA Corporation、Tarrytown、ニューヨーク州)である。 Micropolymers or organic microbeads are crosslinked cationic or anionic organic polymer microparticles, a number average non-swelling particle size of less than about 750 nanometers, and about 4 moles relative to monomer units present in the polymer. at least one ethylenically unsaturated cation or anionic monomer and optionally at least one nonionic comonomer having a crosslinker content of greater than ppm and generally in the presence of said crosslinker Formed by polymerization. One example of a micropolymer is Polyflex® (CIBA Corporation, Tarrytown, NY).
本発明において有用な会合性ポリマーは、水溶性コポリマー組成物として記述することができ、ここで、逆相エマルジョンアニオン性コポリマーの会合性は、ジブロックおよびトリブロックポリマー界面活性剤から選択される乳化界面活性剤によって付与される。会合性の逆相エマルジョンアニオン性コポリマーは、少なくとも1つのノニオン性ポリマーセグメントと、少なくとも1つのアニオン性ポリマーセグメントとを含み、0.01MのNaCl中で求めて、0.75を超えるハギンス定数(k')、および、4.6Hzで、175Paを超える、1.5wt%の活性ポリマー溶液での貯蔵弾性率(G')を有する。会合性ポリマーの例には、これらだけに限定されないが、PerForm(登録商標)9232およびPerform(登録商標)7200(Hercules Incorporated、ウィルミントン、デラウェア州)が含まれる。 Associative polymers useful in the present invention can be described as water-soluble copolymer compositions, wherein the associative properties of the reverse emulsion anionic copolymer are selected from diblock and triblock polymer surfactants. Provided by a surfactant. The associative reversed-phase emulsion anionic copolymer comprises at least one nonionic polymer segment and at least one anionic polymer segment, and has a Huggins constant (k ′) greater than 0.75, as determined in 0.01 M NaCl, And a storage modulus (G ′) with an active polymer solution of 1.5 wt%, which exceeds 175 Pa at 4.6 Hz. Examples of associative polymers include, but are not limited to, PerForm® 9232 and Perform® 7200 (Hercules Incorporated, Wilmington, Del.).
デンプンは、セルロース製品の紙力特性を高める。特に、繊維間結合を強化することによって乾燥紙力を高める。デンプンは、濾水性にも影響を及ぼす。デンプンは、α-1,4結合を含むグルコースのポリマーの一般的名称である。デンプンは、天然に産する材料であり、この炭水化物は、ほとんどの陸上植物の葉、茎、根および果実に見出すことができる。デンプンの商業的供給源には、これらだけに限定されないが、穀物の種子(トウモロコシ(corn)、コムギ、米など)、および特定の根(ジャガイモ、タピオカなど)が含まれる。デンプンは、その植物原料によって記述され、例えば、トウモロコシデンプン、ジャガイモデンプン、タピオカデンプン、米デンプン、およびコムギデンプンが参照され得る。デンプンはグルコースの縮合ポリマーであると考えることができる。 Starch enhances the paper strength properties of cellulosic products. In particular, the dry paper strength is increased by strengthening the bond between fibers. Starch also affects drainage. Starch is the general name for a polymer of glucose containing α-1,4 linkages. Starch is a naturally occurring material and this carbohydrate can be found in the leaves, stems, roots and fruits of most land plants. Commercial sources of starch include, but are not limited to, cereal seeds (such as corn, wheat, rice) and certain roots (such as potato, tapioca). Starch is described by its plant material, and reference may be made, for example, to corn starch, potato starch, tapioca starch, rice starch, and wheat starch. Starch can be thought of as a condensation polymer of glucose.
デンプンは、一般に、2つのタイプの多糖：本質的に線状のポリマーであるアミロース、および高度に分岐したポリマーであるアミロペクチンの混合物からなる。アミロースおよびアミロペクチンの相対量は供給源によってさまざまであり、アミロースおよびアミロペクチンの割合は、典型的には、タピオカでは17:83、ジャガイモでは21:79、トウモロコシ(corn)では28:72、またワキシートウモトコシ(waxy maize corn)では0:100である。これらは、典型的なデンプンに見られる割合であるが、本発明は、アミロースおよびアミロペクチンの任意の割合が本発明において有用であり得ることを想定する。本発明の目的では、ワキシートウモロコシはトウモロコシデンプンの１つのタイプであると考える。 Starch generally consists of a mixture of two types of polysaccharides: amylose, an essentially linear polymer, and amylopectin, a highly branched polymer. The relative amounts of amylose and amylopectin vary from source to source, and the ratio of amylose and amylopectin is typically 17:83 for tapioca, 21:79 for potato, 28:72 for corn, It is 0: 100 in the waxy maize corn. These are the proportions found in typical starches, but the present invention contemplates that any proportion of amylose and amylopectin can be useful in the present invention. For the purposes of the present invention, waxy corn is considered to be one type of corn starch.
デンプンは植物によって合成され、各植物に特有である顆粒中に蓄積する。デンプン顆粒は、粉砕プロセスおよび微粉砕プロセスを通して植物から分離される。顆粒は冷水に不溶であり、その顆粒が膨潤し、壊れ、ポリマーが溶液に溶解するためには臨界温度を超えて加熱されなければならない。 Starch is synthesized by plants and accumulates in granules that are unique to each plant. The starch granules are separated from the plants through a grinding process and a fine grinding process. The granules are insoluble in cold water and must be heated above the critical temperature in order for the granules to swell, break and the polymer dissolves in solution.
デンプンは、選択した用途において有用な特定の性質をもたらすように変性を施することができる。こうした変性には、物質の物理的構造または化学的構造、あるいはこれらの両方に対する変性が含まれる。物理的変性には分子量の低減が含まれ、これは、加水分解によって達成されることが最も多い。このような変性した物質は、誘導体化デンプンまたはデンプン誘導体と呼ばれることが多い。 Starch can be modified to provide specific properties useful in the chosen application. Such modifications include modifications to the physical or chemical structure of the material, or both. Physical modification includes molecular weight reduction, which is most often achieved by hydrolysis. Such modified materials are often referred to as derivatized starch or starch derivatives.
本発明は、カチオン性もしくは両性の多糖または多糖誘導体を、金属ケイ酸塩により変性する。カチオン性もしくは両性の多糖または多糖誘導体は、好ましくは、カチオン化デンプンもしくは両性デンプンまたはデンプン誘導体である。 The present invention modifies cationic or amphoteric polysaccharides or polysaccharide derivatives with metal silicates. The cationic or amphoteric polysaccharide or polysaccharide derivative is preferably cationized starch or amphoteric starch or starch derivative.
本発明の方法において使用し得るデンプンには、カチオン化デンプンおよび両性デンプンが含まれる。適切なデンプンには、トウモロコシ、ジャガイモ、コムギ、米、タピオカなどに由来するものが含まれる。カチオン性は、カチオン性基の導入によって付与され、両性は、さらにアニオン性基を導入することによって付与される。例えば、カチオン化デンプンは、デンプンを、第三級アミンまたは第四級アンモニウム化合物（例えば、ジメチルアミノエタノール、および3-クロロ-2-ヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウムクロリド）と反応させることによって得ることができる。カチオン化デンプンは、好ましくは、約0.01から約1.0、より好ましくは約0.01から約0.10、より好ましくは約0.02から0.04のカチオン置換度(D.S.)、すなわち、アンヒドログルコース1単位当たりの、ヒドロキシル基を置換したカチオン性基の平均数を有する。 Starches that can be used in the method of the present invention include cationized starch and amphoteric starch. Suitable starches include those derived from corn, potato, wheat, rice, tapioca and the like. Cationicity is imparted by introduction of a cationic group, and amphotericity is imparted by further introducing an anionic group. For example, cationized starch can be obtained by reacting starch with tertiary amines or quaternary ammonium compounds such as dimethylaminoethanol and 3-chloro-2-hydroxypropyltrimethylammonium chloride. The cationized starch preferably has a degree of cation substitution (DS) of about 0.01 to about 1.0, more preferably about 0.01 to about 0.10, more preferably about 0.02 to 0.04, i.e. hydroxyl groups per unit of anhydroglucose. The average number of cationic groups substituted.
両性デンプンは、カチオン化デンプンにアニオン性基を加えることによって得ることができる。好ましい両性デンプンは、正味のカチオン性を有するものである。例として、アニオン性リン酸基が、リン酸塩またはリン酸エーテル化反応剤との反応を通じて、カチオン化デンプンに導入され得る。カチオン化デンプン出発材料が、ジエチルアミノエチルエーテル化デンプンである場合、変性に用いるリン酸反応剤の量は、好ましくは、1モルのカチオン性基当たり、0.07〜0.18モルのアニオン性基を提供する量である。 Amphoteric starch can be obtained by adding anionic groups to cationized starch. Preferred amphoteric starches are those that have a net cationic character. As an example, anionic phosphate groups can be introduced into cationized starch through reaction with phosphate or phosphate etherification reagents. When the cationized starch starting material is diethylaminoethyl etherified starch, the amount of phosphate reactant used for modification is preferably an amount that provides 0.07 to 0.18 moles of anionic groups per mole of cationic groups. It is.
使用し得る他の両性デンプンは、カチオン化デンプンに、スルホコハク酸基を導入することによって製造されるものである。この変性は、カチオン化デンプンにマレイン酸半エステル基を付加し、マレイン酸二重結合に硫酸水素ナトリウムを反応させることによって達成される。 Other amphoteric starches that can be used are those produced by introducing sulfosuccinic acid groups into the cationized starch. This modification is accomplished by adding a maleic acid half ester group to the cationized starch and reacting the maleic acid double bond with sodium hydrogen sulfate.
カチオン化デンプンは、また3-クロロ-2-スルホプロピオン酸によってもエーテル化することができ、カルボキシル基を、クロロ酢酸ナトリウムとの反応によって、または次亜塩素酸塩酸化によってデンプンに導入することができ、プロパンスルホンを、カチオン化デンプンを処理して両性を付与するために用いることができる。 Cationized starch can also be etherified with 3-chloro-2-sulfopropionic acid, and carboxyl groups can be introduced into starch by reaction with sodium chloroacetate or by hypochlorite oxidation. Propanesulfone can be used to treat the cationized starch to impart amphotericity.
有用なさらなる両性デンプンは、ジエチルアミ-および2-(ヒドロキシプロピル)-トリメチルアンモニウムデンプンエーテルのキサントゲン酸エステル化によって得ることができる。
加えて、変性は、エチレンオキシドまたはプロピレンオキシドによる処理によるノニオン基もしくはヒドロキシアルキル基の導入によって拡張することができる。
Useful additional amphoteric starches can be obtained by xanthate esterification of diethylami- and 2- (hydroxypropyl) -trimethylammonium starch ether.
In addition, the modification can be extended by the introduction of nonionic or hydroxyalkyl groups by treatment with ethylene oxide or propylene oxide.
使用する場所で糊化すること(gelatinizing)もしくは「蒸煮（cook）」することが必要であるデンプン、または、予備糊化された冷水分散デンプンを使用することができる。デンプン顆粒は水に不溶である。高温でのデンプンの糊化により、水のデンプン顆粒への浸透が引き起こされ、顆粒が壊れ、溶液中にデンプン分子が放出される。デンプン分子が溶液中に放出されると、結果的に溶液粘度が増加する。デンプンは、デンプンの水溶液を、50°から98℃の温度で、濃厚で透明な溶液が得られるまで10から90分間加熱することによって蒸煮される。 Starch that needs to be gelatinized or “cooked” at the point of use, or pre-gelatinized cold water dispersed starch can be used. Starch granules are insoluble in water. Starch gelatinization at high temperatures causes water to penetrate the starch granules, breaking the granules and releasing starch molecules into the solution. As starch molecules are released into solution, the resulting solution viscosity increases. Starch is cooked by heating an aqueous solution of starch at a temperature of 50 ° to 98 ° C. for 10 to 90 minutes until a thick and clear solution is obtained.
本発明のいくつかの実施形態において、デンプンの水溶液は、典型的には、1から5%の範囲の濃度で調製する。デンプンは、パルプの乾燥質量に基づいて、セルロースパルプ1トン当たり約1ポンド（7 kg）から1トン当たり約100ポンド（700 kg）までの比で、セルロースパルプに添加される。デンプンの濃度は、より好ましくは、パルプ1トン当たり約2.5ポンド（17.5 kg）から1トン当たり約50ポンド（350 kg）まで、より一層好ましくは、1トン当たり約5ポンド（35 kg）から、1トン当たり約25ポンド（175 kg）までである。これらの質量は、デンプンを変性するために用いる金属ケイ酸塩の質量を含まない。本発明において、デンプンもしくはデンプンの一部は、セルロースパルプに添加される前に、金属ケイ酸塩によって変性される。 In some embodiments of the present invention, aqueous starch solutions are typically prepared at concentrations ranging from 1 to 5%. Starch is added to the cellulose pulp at a ratio of about 1 pound (7 kg) per tonne of cellulose pulp to about 100 pounds (700 kg) per tonne, based on the dry weight of the pulp. The starch concentration is more preferably from about 2.5 pounds (17.5 kg) per tonne pulp to about 50 pounds (350 kg) per tonne, and even more preferably from about 5 pounds (35 kg) per tonne, Up to about 25 pounds per ton (175 kg). These masses do not include the mass of metal silicate used to modify the starch. In the present invention, starch or a portion of starch is modified with a metal silicate before being added to the cellulose pulp.
本発明の方法において、金属ケイ酸塩は、好ましくは、パルプの乾燥質量に基づいて、セルロースパルプの1トン当たり約0.1ポンド（0.7 kg）から1トン当たり約10ポンド（70 kg）までの比で用いる。金属ケイ酸塩の濃度は、より好ましくは、パルプ1トン当たり約0.5ポンド（3.5 kg）から1トン当たり約5ポンド（35 kg）まで、より一層好ましくは、1トン当たり約1ポンド（7 kg）から1トン当たり約2ポンド（14 kg）までである。 In the process of the present invention, the metal silicate is preferably in a ratio of from about 0.1 pounds per ton of cellulose pulp (0.7 kg) to about 10 pounds per ton (70 kg), based on the dry weight of the pulp. Used in. More preferably, the metal silicate concentration is from about 0.5 pounds (3.5 kg) per ton of pulp to about 5 pounds (35 kg) per ton, and even more preferably about 1 pound (7 kg) per ton. ) To about 2 pounds per ton (14 kg).
カチオン化デンプンと金属ケイ酸塩(SiO2として)との質量比は、1:10から100:1までさまざまであってよく、あるいは、1:1から50:1までさまざまであってよい。好ましい質量比は、約20:1から約2:1まで、15:1から2:1まで、10:1から2:1まで、または10:1から3:1までである。 The weight ratio of cationized starch to metal silicate (as SiO 2 ) can vary from 1:10 to 100: 1 or from 1: 1 to 50: 1. Preferred mass ratios are from about 20: 1 to about 2: 1, 15: 1 to 2: 1, 10: 1 to 2: 1, or 10: 1 to 3: 1.
他の多糖も、金属ケイ酸塩による変性に用いることができる。これらには、以下に限定されないが、グアー、セルロース誘導体（例えば、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、メチルセルロースなど）、キチンなどが含まれる。これらの他の多糖は、無置換であっても、カチオン性基、アニオン性基、またはカチオン性基もしくはアニオン性基の組合せによって置換されていてもよい。これらの多糖は、パルプの乾燥質量に基づいて、セルロースパルプ1トン当たり約1ポンド（7 kg）から、1トン当たり約100ポンド（700 kg）まで、好ましくは、パルプ1トン当たり約2.5ポンド（17.5 kg）から、1トン当たり約50ポンド（350 kg）まで、より一層好ましくは、1トン当たり約5ポンド（35 kg）から、1トン当たり25ポンド（175 kg）までの比で存在する。これらの質量は、多糖を変性するために用いる金属ケイ酸塩の質量を含まない。 Other polysaccharides can also be used for modification with metal silicates. These include, but are not limited to, guar, cellulose derivatives (eg, hydroxyethyl cellulose, hydroxypropyl cellulose, methyl cellulose, etc.), chitin and the like. These other polysaccharides may be unsubstituted or substituted with a cationic group, an anionic group, or a combination of cationic or anionic groups. These polysaccharides can range from about 1 pound (7 kg) per tonne of cellulose pulp to about 100 pounds (700 kg) per tonne, preferably about 2.5 pounds per tonne of pulp (based on the dry weight of the pulp). 17.5 kg) to about 50 pounds per ton (350 kg), more preferably from about 5 pounds per ton (35 kg) to 25 pounds per ton (175 kg). These masses do not include the mass of the metal silicate used to modify the polysaccharide.
金属ケイ酸塩は、一般的に用いられる任意のアルカリケイ酸塩〔例えば、ケイ酸ナトリウム（別称「水ガラス」）、ケイ酸カリウム、およびメタケイ酸ナトリウム、または金属ケイ酸塩の任意の組合せを含む〕であってよい。ケイ酸ナトリウムのSiO2:Na2Oの質量比はさまざまであってよく、これは、2つの反応物の比によって製造時に制御される。市販のケイ酸ナトリウムのSiO2:Na2O比は、約3.22から約2.0までさまざまであってよい。ケイ酸カリウムのSiO2:K2O質量比は、約1.65から約2.50までさまざまであってよい。金属ケイ酸塩は、水溶液として、または乾燥粉末に作り変えたものとして入手できる。好ましい金属ケイ酸塩は、SiO2:Na2Oの比が3.22:1であるケイ酸ナトリウム溶液である。 Metal silicates can be any commonly used alkali silicate [eg, sodium silicate (also known as “water glass”), potassium silicate, and sodium metasilicate, or any combination of metal silicates. It may be included]. The mass ratio of sodium silicate SiO 2 : Na 2 O can vary, and this is controlled during manufacture by the ratio of the two reactants. The SiO 2 : Na 2 O ratio of commercially available sodium silicate can vary from about 3.22 to about 2.0. The SiO 2 : K 2 O mass ratio of potassium silicate can vary from about 1.65 to about 2.50. Metal silicates are available as aqueous solutions or reconstituted into dry powders. A preferred metal silicate is a sodium silicate solution with a SiO 2 : Na 2 O ratio of 3.22: 1.
本発明において、多糖または多糖誘導体化を、少なくとも1種の金属ケイ酸塩によって変性させる。次いで、少なくとも1種の金属ケイ酸塩により変性された、変性後の多糖または誘導体化された多糖を、製紙プロセスに加える。 In the present invention, the polysaccharide or polysaccharide derivatization is modified with at least one metal silicate. The modified or derivatized polysaccharide, modified with at least one metal silicate, is then added to the papermaking process.
本発明の一実施形態において、多糖または多糖誘導体は、カチオン化デンプンまたは両性デンプンである。デンプンを蒸煮した後、デンプンがまだ暖かい(>65℃)間に、かなり冷却された(30から65℃)後に、あるいは雰囲気温度まで冷却された(<30℃)後に、金属ケイ酸塩を、カチオン化デンプンまたは両性デンプンに添加することができる。蒸煮されたデンプンに金属ケイ酸塩を添加すると、デンプン溶液の濁り度および粘度のわずかな増加がもたらされる。 In one embodiment of the invention, the polysaccharide or polysaccharide derivative is cationized starch or amphoteric starch. After cooking the starch, after the starch is still warm (> 65 ° C), after it has cooled significantly (30-65 ° C), or after cooling to ambient temperature (<30 ° C), the metal silicate It can be added to cationized starch or amphoteric starch. Addition of metal silicate to the cooked starch results in a slight increase in turbidity and viscosity of the starch solution.
金属ケイ酸塩は、デンプン顆粒が金属ケイ酸塩の存在下で糊化されるように、デンプンが蒸煮される前にデンプン水性スラリーに添加することもできる。この実施形態では、次いで、デンプンを、金属ケイ酸塩の存在下で蒸煮する。この方法でも、金属ケイ酸塩を添加することなく蒸煮したデンプン溶液より、濁っているが、粘度が低いデンプン溶液が製造される。 The metal silicate can also be added to the starch aqueous slurry before the starch is cooked so that the starch granules are gelatinized in the presence of the metal silicate. In this embodiment, the starch is then cooked in the presence of a metal silicate. This method also produces a starch solution that is more turbid but less viscous than the cooked starch solution without the addition of metal silicate.
金属ケイ酸塩により変性されたデンプンは、マシンチェスト(machine chest)またはブレンドチェストにおいて、濃厚紙料に添加することができる。あるいは、金属ケイ酸塩により変性されたデンプンは、任意の典型的な希薄紙料添加ポイント、すなわち、ファンポンプ(fan pump)、クリーナー、またはスクリーンの後または前で、希薄紙料に添加することができる。 Starch modified with a metal silicate can be added to the thick stock in a machine chest or blend chest. Alternatively, the starch modified with the metal silicate should be added to the thin stock at any typical thin stock addition point, i.e. after or before a fan pump, cleaner, or screen. Can do.
本発明において、金属ケイ酸塩は、デンプンの全体に添加しても、デンプンの一部分を変性するために、デンプンの側流を処理してもよい。好ましい実施形態では、金属ケイ酸塩をデンプン全体に添加する。金属ケイ酸塩により変性されたデンプンを、従来のウェットエンド添加剤、未処理デンプン、凝結剤、凝集剤、サイジング剤、濾水性向上剤、フィラーなどのいずれかと同時に、これらの前に、または後に添加することもできる。 In the present invention, the metal silicate may be added to the whole starch, or the side stream of the starch may be treated to modify a portion of the starch. In a preferred embodiment, metal silicate is added to the entire starch. A starch modified with a metal silicate can be combined with any of the conventional wet-end additives, untreated starch, coagulant, flocculant, sizing agent, drainage improver, filler, etc., before or after these It can also be added.
以下に、専ら例示と見なされるべきであり、本発明の範囲を限定しない、かなりの数の具体的実施例を参照しながら本発明をさらに説明する。 In the following, the present invention will be further described with reference to a considerable number of specific embodiments, which are to be regarded solely as illustrative and not limiting the scope of the invention.
本発明の方法の達成能力を評価するために、一連の濾水試験を、真空濾水試験(VDT)を用いて実施した。この試験の結果は、金属ケイ酸塩により変性されたデンプンの系の濾水性を向上させる能力を実証している。装置の構成は、様々な濾過の参考書〔例えば、「Perry's Chemical Engineers' Handbook」、第7版(McGraw-Hill、ニューヨーク、1999年)、18〜78頁を参照されたい〕に記載のブフナー漏斗試験に類似している。VDTは、300mlの磁気ゲルマン(Gelman)濾過漏斗、250mlのメスシリンダー、クイックディスコネクト、ウォータートラップ、ならびに真空計およびレギュレータを備えた真空ポンプからなる。VDT試験は、先ず真空を10インチHgに設定し、漏斗をシリンダー上に適切に置くことによって実施した。次に、250gの0.5質量%の紙料をビーカーに入れ、次いで、処理プログラムに応じて必要とされる添加剤（例えば、デンプン、alum、凝集剤、および濾水性向上剤）を、オーバーヘッドミキサーで撹拌しながら紙料に加えた。次に、この紙料を、濾過漏斗に注ぎ、真空ポンプの運転を始め、同時に、ストップウォッチを始動させた。濾水効率は、230mlの濾液を得るのに必要な時間として記録する。 In order to evaluate the ability of the method of the present invention, a series of drainage tests were performed using the vacuum drainage test (VDT). The results of this test demonstrate the ability to improve the drainage of starch systems modified with metal silicates. The configuration of the apparatus is described in various filtration reference books (see, for example, “Perry's Chemical Engineers' Handbook”, 7th edition (McGraw-Hill, New York, 1999), pages 18-78). Similar to the test. The VDT consists of a 300 ml Magnetic Gelman filter funnel, 250 ml graduated cylinder, quick disconnect, water trap, and vacuum pump with vacuum gauge and regulator. The VDT test was performed by first setting the vacuum to 10 inches Hg and placing the funnel properly on the cylinder. Next, 250 g of 0.5% by weight of the stock is placed in a beaker and then the additives required for the processing program (eg starch, alum, flocculant, and freeness improver) are added in an overhead mixer. Added to the stock while stirring. The stock was then poured into a filter funnel and the vacuum pump was started and at the same time a stopwatch was started. The drainage efficiency is recorded as the time required to obtain 230 ml of filtrate.
濾水時間の値がより小さいことは、濾水性または脱水性が高いことを表し、これは望ましい反応である。報告した値は、2回の試験の平均値である。 A lower drainage time value indicates higher drainage or dehydration, which is a desirable reaction. The reported value is the average of two trials.
ブリットジャー(Britt jar)歩留まり試験（Paper Research Materials, Inc.、Gig Harbor、ワシントン州）は、当技術分野において知られている。このブリットジャー歩留まり試験では、特定の体積の完成紙料（furnish）を動的条件下で混合し、保持された微細材料の量を定量化できるように、完成紙料のアリコートをジャーの底のスクリーンを通して濾水した。本試験で用いたブリットジャーは、乱流混合を生じるようにシリンダー壁面に3枚の翼板を装備し、また底板には76μmのスクリーンを装備していた。 The Britt jar yield test (Paper Research Materials, Inc., Gig Harbor, WA) is known in the art. In this blit jar yield test, a certain volume of furnish is mixed under dynamic conditions and an aliquot of the furnish is applied to the bottom of the jar so that the amount of fine material retained can be quantified. It filtered through the screen. The brit jar used in this test was equipped with three blades on the cylinder wall surface to produce turbulent mixing, and a 76 μm screen on the bottom plate.
ブリットジャー歩留まり試験を、0.5%の全固形分濃度を有する500mlの合成完成紙料を用いて実施した。試験は、1,200rpmで実施し、デンプン、その後、alum、次にalum、次にポリマー凝集剤、次に濾水性向上剤を順次加えた。これらの材料は、全て、特定の時間間隔を置いて混合した。濾水性向上剤を導入し、混合した後、濾液を捕集した。 The blitt jar yield test was conducted using 500 ml synthetic furnish with a total solids concentration of 0.5%. The test was performed at 1,200 rpm and starch, followed by alum, then alum, then a polymer flocculant and then a freeness improver. All of these materials were mixed at specific time intervals. After introducing the drainage improver and mixing, the filtrate was collected.
算出する歩留まり値は、微細物の歩留まりである。ここでは、500mlの完成紙料を10リットルの水により混合条件下に洗って、全ての微細粒子(ブリットジャーの76μmスクリーンより小さい粒子として定義される)を取り出すことによって、完成紙料中の全微細物量を最初に求める。次いで、各処理での微細物歩留まりを、上述した添加シーケンスの後で100mlの濾液を抜き取り、濾液を、予め秤量した1.5μmの濾紙を通して濾過することによって求めた。微細物の歩留まりは、次の式に従って計算する:
微細物の歩留まり%＝（濾液質量−微細物質量）／濾液質量
式中、濾液および微細物の質量は、どちらも100mlに規格化されている。得られる歩留まりは、2回の反復試験の平均を表す。
The yield value to be calculated is the yield of fine objects. Here, 500 ml of the furnish is washed under mixing conditions with 10 liters of water and all fines (defined as particles smaller than the 76 μm screen of the britt jar) are removed to remove all of the fines in the furnish. First find the amount of fines. The fines yield in each treatment was then determined by withdrawing 100 ml of filtrate after the addition sequence described above and filtering the filtrate through a pre-weighed 1.5 μm filter paper. The yield of fines is calculated according to the following formula:
Yield% of fine substance = (filtrate mass−fine substance quantity) / filtrate mass In the formula, the mass of the filtrate and the fine substance are both normalized to 100 ml. The yield obtained represents the average of two replicates.
一連の試験に用いた完成紙料は、アルカリ性の合成完成紙料である。この完成紙料は、硬材および軟材の市販の乾燥ラップパルプ、ならびに水およびさらなる物質から調製した。最初に、硬材および軟材の市販の乾燥ラップパルプを、実験用バレービーター(Valley Beater)(Voith、Appleton、ウィスコンシン州)で、別々に細かくした。次いで、これらのパルプを、水性媒体に加えた。完成紙料の調製に用いた水性媒体は、地域の水道水を含み、これを無機塩の添加によりさらに変性させた。無機塩の添加量は、この媒体に、NaHCO3として75〜100ppmのＭアルカリ度、および750〜1000μS/cmの全溶液電導度を付与するような量である。完成紙料を調製するために、水性媒体に、硬材および軟材を、約67%の硬材および約33%の軟材の質量比で分散させた。沈降炭酸カルシウム（PCC）(Albacar(登録商標)5970、Minerals Technologies、Bethlehem、ペンシルベニア州)を、パルプの合計乾燥質量に対して25質量パーセントで完成紙料に導入して、80%の繊維および20%のPCCフィラーを含む最終完成紙料を得た。この完成紙料は0.5%のコンシステンシー(100ポンドの水当たり0.5ポンドの全固形分)を有していた。 The furnish used in the series of tests is an alkaline synthetic furnish. The furnish was prepared from hardwood and softwood commercial dry lap pulp and water and further materials. First, hard and soft wood commercial dry lap pulp was ground separately in a laboratory Valley Beater (Voith, Appleton, Wis.). These pulps were then added to the aqueous medium. The aqueous medium used to prepare the furnish included local tap water, which was further modified by the addition of inorganic salts. The amount of the inorganic salt added is such that this medium is given an M alkalinity of 75-100 ppm as NaHCO 3 and a total solution conductivity of 750-1000 μS / cm. To prepare the furnish, hardwood and softwood were dispersed in an aqueous medium at a mass ratio of about 67% hardwood and about 33% softwood. Precipitated calcium carbonate (PCC) (Albacar® 5970, Minerals Technologies, Bethlehem, PA) was introduced into the furnish at 25 weight percent based on the total dry weight of the pulp to obtain 80% fiber and 20% A final furnish containing% PCC filler was obtained. The furnish had a consistency of 0.5% (0.5 pounds total solids per 100 pounds of water).
本発明の系において用いた変性デンプンを、表1に示す。Stalok(登録商標)400は、カチオン化ジャガイモデンプン(A. E. Staley、Decatur、イリノイ州)である。金属ケイ酸塩は、Silicate Oであり、3.22:1のSiO2:Na2O比を有する液体ケイ酸ナトリウム(PQ Corporation、Valley Forge、ペンシルベニア州)である。全ての実施例における金属ケイ酸塩の投入量は、活性SiO2に基づく。alumは、50%溶液として入手可能な硫酸アルミニウム・十八水和物(Delta Chemical Corporation、Baltimore、メリーランド州)である。Perform(登録商標)PC 8138は、カチオン性エマルジョン凝集剤(Hercules Incorporated、Wilmington、デラウェア州)である。Perform(登録商標)SP 7200は、最新の構造化有機ミクロ粒子(Hercules Incorporated、Wilmington、デラウェア州)である。 The modified starches used in the system of the present invention are shown in Table 1. Stalok® 400 is a cationized potato starch (AE Staley, Decatur, Ill.). Metal silicate is Silicate O, 3.22: 1 of SiO 2: is Na liquid sodium silicate having 2 O ratio (PQ Corporation, Valley Forge, Pennsylvania). The metal silicate input in all examples is based on active SiO 2 . alum is aluminum sulfate octadecahydrate (Delta Chemical Corporation, Baltimore, MD), available as a 50% solution. Perform® PC 8138 is a cationic emulsion flocculant (Hercules Incorporated, Wilmington, Del.). Perform® SP 7200 is the latest structured organic microparticle (Hercules Incorporated, Wilmington, Del.).
2%のデンプン溶液を、4グラムのStalok(登録商標)400カチオン化デンプンを、196グラムの脱イオン水に加え、透明の粘性溶液が得られるまで95℃にて30分間加熱することによって調製した。このデンプン溶液を周囲温度まで放冷した。 A 2% starch solution was prepared by adding 4 grams of Stalok® 400 cationized starch to 196 grams of deionized water and heating at 95 ° C. for 30 minutes until a clear viscous solution was obtained. . The starch solution was allowed to cool to ambient temperature.
カチオン化デンプンとケイ酸ナトリウムとの指定した比のブレンドを、指定した量の金属ケイ酸塩をこの蒸煮したデンプン溶液に加えることによって調製した。例えば、10:1のデンプン:金属ケイ酸塩の溶液を、100グラムの2%デンプン蒸煮済みデンプン溶液に0.68グラムのSilicate O(29%の活性ケイ酸ナトリウム)を加えることによって調製した。 A specified ratio blend of cationized starch and sodium silicate was prepared by adding a specified amount of metal silicate to the cooked starch solution. For example, a 10: 1 starch: metal silicate solution was prepared by adding 0.68 grams of Silicate O (29% active sodium silicate) to 100 grams of 2% starch cooked starch solution.
溶液は、金属ケイ酸塩の存在下でデンプンを蒸煮することによっても調製した。この実施例では、10:1の蒸煮済み溶液を、1.38グラムのSilicate O(29%の活性ケイ酸ナトリウム)を、198.62グラムの脱イオン水と混合することによって調製した。4グラムのStalok(登録商標)400カチオン化デンプンを加え、この溶液を、濁った粘性溶液が得られるまで95℃で30分間加熱した。このデンプン溶液を周囲温度まで放冷した。 The solution was also prepared by cooking starch in the presence of metal silicate. In this example, a 10: 1 cooked solution was prepared by mixing 1.38 grams of Silicate O (29% active sodium silicate) with 198.62 grams of deionized water. 4 grams of Stalok® 400 cationized starch was added and the solution was heated at 95 ° C. for 30 minutes until a cloudy viscous solution was obtained. The starch solution was allowed to cool to ambient temperature.
表1のデータは、本発明の歩留まりおよび濾水性能の向上を例証している。金属ケイ酸塩により変性されたデンプンは、未変性デンプンと比較して、より良好な濾水性をもたらす。さらに、このデータは、金属ケイ酸塩を、蒸煮後にデンプンとブレンドすることができ、あるいは蒸煮前にデンプンスラリーに添加することができることを例証している。 The data in Table 1 illustrates the improved yield and drainage performance of the present invention. Starch modified with metal silicates provides better drainage compared to unmodified starch. Furthermore, the data illustrates that the metal silicate can be blended with starch after cooking or can be added to the starch slurry before cooking.
デンプンは、パルプスラリーへの添加前に、金属ケイ酸塩により変性した。投入量♯は、変性およびそれに続くパルプスラリーへの添加の前のデンプンおよび金属ケイ酸塩の個々の量を示す。金属ケイ酸塩を含む変性デンプンの全投入量♯／Ｔは、デンプンの投入量と金属ケイ酸塩の投入量とを加えることによって算出する。金属ケイ酸塩の投入量は、活性金属ケイ酸塩として求める。 The starch was modified with a metal silicate prior to addition to the pulp slurry. Input # indicates the individual amount of starch and metal silicate prior to modification and subsequent addition to the pulp slurry. The total input amount # / T of the modified starch containing metal silicate is calculated by adding the input amount of starch and the input amount of metal silicate. The amount of metal silicate input is determined as active metal silicate.
添加シーケンスは次の通りであり、各添加の間に、10秒の混合時間がある：
デンプンまたは変性デンプン；
5ポンド（35 kg）／トンの投入量で、alum；
0.4ポンド（2.8 kg）／トンの投入量で、Perform (登録商標) PC 8138；
0.4ポンド（2.8 kg）／トンの投入量で、Perform (登録商標) SP 7200。
The addition sequence is as follows, with a 10 second mixing time between each addition:
Starch or modified starch;
Alum with an input of 5 pounds (35 kg) / ton;
Perform® PC 8138 with an input of 0.4 lb (2.8 kg) / ton;
Perform® SP 7200 with an input of 0.4 lb (2.8 kg) / ton.
一連の濾水試験を、VDTを用い、指定した比で金属ケイ酸塩とブレンドしたデンプンを用いて実施し、データを表2に示す。材料、方法、および添加シーケンスは、表1で指定した通りである。表2のデータは、金属ケイ酸塩により変性されていないデンプンと比較した、本発明の方法の濾水性の向上を例証している。濾水性の向上は、より高い量の金属ケイ酸塩で顕著である。 A series of drainage tests were performed using starch blended with metal silicate at the specified ratio using VDT and the data is shown in Table 2. The materials, methods, and addition sequence are as specified in Table 1. The data in Table 2 illustrates the improved drainage of the process of the present invention compared to starch not modified with metal silicate. The improvement in drainage is significant with higher amounts of metal silicate.
デンプンは、パルプスラリーに添加する前に、金属ケイ酸塩により変性した。投入量♯は、変性およびそれに続くパルプスラリーへの添加の前のデンプンおよび金属ケイ酸塩の個々の量を示す。金属ケイ酸塩を含む変性デンプンの全投入量♯／Ｔは、デンプンの投入量と金属ケイ酸塩の投入量を加えることによって算出する。金属ケイ酸塩の投入量は、活性金属ケイ酸塩として求める。 The starch was modified with a metal silicate before being added to the pulp slurry. Input # indicates the individual amount of starch and metal silicate prior to modification and subsequent addition to the pulp slurry. The total input amount # / T of the modified starch containing metal silicate is calculated by adding the input amount of starch and the input amount of metal silicate. The amount of metal silicate input is determined as active metal silicate.
一連の濾水試験を、VDTを用い、指定した比で金属ケイ酸塩とブレンドしたデンプンを用いて実施し、そのデータを表3に示す。Cato(登録商標)232は、カチオン化ワキシートウモロコシデンプン(National Starch、Bridgewater、ニュージャージー州)である。Stalok(登録商標)300は、カチオン化トウモロコシデンプン(A. E. Staley、Decatur、イリノイ州)である。材料、方法、および添加シーケンスは、表1で指定した通りである。表3のデータは、ワキシートウモロコシデンプンおよびトウモロコシデンプンの例を用い、未変性デンプンと比較した、本発明の方法により得られる濾水性の向上を例証している。 A series of drainage tests were performed using starch blended with metal silicate at the specified ratio using VDT and the data is shown in Table 3. Cato® 232 is a cationized waxy corn starch (National Starch, Bridgewater, NJ). Stalok® 300 is a cationized corn starch (A. E. Staley, Decatur, Ill.). The materials, methods, and addition sequence are as specified in Table 1. The data in Table 3 illustrates the improvement in drainage obtained by the method of the present invention using the examples of waxy corn starch and corn starch as compared to unmodified starch.
デンプンを、パルプスラリーに添加する前に、金属ケイ酸塩により変性した。投入量♯は、変性およびそれに続くパルプスラリーへの添加の前のデンプンおよび金属ケイ酸塩の個々の量を示す。金属ケイ酸塩を含む変性デンプンの全投入量♯／Ｔは、デンプンの投入量と金属ケイ酸塩の投入量を加えることによって算出する。 The starch was modified with metal silicate before being added to the pulp slurry. Input # indicates the individual amount of starch and metal silicate prior to modification and subsequent addition to the pulp slurry. The total input amount # / T of the modified starch containing metal silicate is calculated by adding the input amount of starch and the input amount of metal silicate.
一連の濾水試験を、VDTを用い、指定した比で金属ケイ酸塩とブレンドしたデンプンを用いて実施した。データを表4に示す。Silicate Oは、3.22:1のSiO2:Na2O比を有するケイ酸ナトリウムであり、Silicate Mは、2.58:1のSiO2:Na2O比を有するケイ酸ナトリウムであり、また、Silicate Dは、2.00:1のSiO2:Na2O比を有するケイ酸ナトリウムである(PQ Corporation、Valley Forge、ペンシルベニア州)。材料、方法、および添加シーケンスは、指定したPerform(登録商標)SP 7200投与を例外として、表1で指定した通りである。表4のデータは、未変性デンプンと比較した、本発明の方法により得られる濾水性の向上を例証している。良好な濾水活性は、様々な比率のSiO2:Na2Oを有するケイ酸ナトリウムにより得られる。 A series of drainage tests were performed using starch blended with metal silicate at the specified ratio using VDT. The data is shown in Table 4. Silicate O is 3.22: 1 SiO 2: is sodium silicate having an Na 2 O ratio, Silicate M is 2.58: 1 SiO 2: is sodium silicate having an Na 2 O ratio, also, Silicate D Is sodium silicate with a SiO 2 : Na 2 O ratio of 2.00: 1 (PQ Corporation, Valley Forge, PA). Materials, methods, and addition sequences are as specified in Table 1, with the exception of designated Perform® SP 7200 administration. The data in Table 4 illustrates the improved drainage obtained by the method of the present invention compared to unmodified starch. Good drainage activity is obtained with sodium silicate with various ratios of SiO 2 : Na 2 O.
デンプンは、パルプスラリーに添加する前に、金属ケイ酸塩により変性した。投入量♯は、変性およびそれに続くパルプスラリーへの添加の前のデンプンおよび金属ケイ酸塩の個々の量を示す。金属ケイ酸塩を含む変性デンプンの全投入量♯／Ｔは、デンプンの投入量と金属ケイ酸塩の投入量を加えることによって算出する。 The starch was modified with a metal silicate before being added to the pulp slurry. Input # indicates the individual amount of starch and metal silicate prior to modification and subsequent addition to the pulp slurry. The total input amount # / T of the modified starch containing metal silicate is calculated by adding the input amount of starch and the input amount of metal silicate.
別の一連の濾水試験を、VDTを用い、異なる置換度を有するデンプンを用い、指定した比で金属ケイ酸塩とブレンドしたデンプンを用いて実施した。データを表5に示す。Stalok(登録商標)430は、0.18の置換度（DS）を有するカチオン化トウモロコシデンプンであり；Stalok(登録商標)400は、DS=0.28を有するカチオン化ジャガイモデンプンであり；また、Stalok(登録商標)410は、DS=0.35を有するカチオン化ジャガイモデンプンである(A. E. Staley、Decatur、イリノイ州)。材料、方法、および添加シーケンスは、表1で指定した通りである。表5のデータは、様々な置換度を有するデンプンを用い、未変性デンプンと比較した、本発明の方法によって得られる濾水性の向上を例証している。 Another series of drainage tests was performed using starches blended with metal silicates at specified ratios using starches with different degrees of substitution using VDT. The data is shown in Table 5. Stalok® 430 is a cationized corn starch with a degree of substitution (DS) of 0.18; Stalok® 400 is a cationized potato starch with a DS = 0.28; also Stalok® ) 410 is a cationized potato starch with a DS = 0.35 (AE Staley, Decatur, Ill.). The materials, methods, and addition sequence are as specified in Table 1. The data in Table 5 illustrate the improved drainage obtained by the method of the present invention using starches with varying degrees of substitution and compared to unmodified starch.
デンプンは、パルプスラリーに添加する前に、金属ケイ酸塩により変性した。投入量♯は、変性およびそれに続くパルプスラリーへの添加の前のデンプンおよび金属ケイ酸塩の個々の量を示す。金属ケイ酸塩を含む変性デンプンの全投入量♯／Ｔは、デンプンの投入量と金属ケイ酸塩の投入量を加えることによって算出する。 The starch was modified with a metal silicate before being added to the pulp slurry. Input # indicates the individual amount of starch and metal silicate prior to modification and subsequent addition to the pulp slurry. The total input amount # / T of the modified starch containing metal silicate is calculated by adding the input amount of starch and the input amount of metal silicate.
別の一連の濾水試験を、VDTを用い、多糖としてカチオングアーを用いて実施し、カチオングアーは、指定した比で、金属ケイ酸塩とブレンドした。データを表6に示す。N-Hance 319は、カチオン化変性されたグアーガム(Ashland Aqualon、Wilmington、デラウェア州)である。材料、方法、および添加シーケンスは、表1で指定した通りである。表6のデータは、未変性カチオングアーと比較した、本発明の方法によって得られる濾水性の向上を例証している。 Another series of drainage tests were performed using VDT and cationic guar as the polysaccharide, which was blended with the metal silicate in the specified ratio. The data is shown in Table 6. N-Hance 319 is a cationized modified guar gum (Ashland Aqualon, Wilmington, Del.). The materials, methods, and addition sequence are as specified in Table 1. The data in Table 6 illustrates the improved drainage obtained by the method of the present invention compared to native cationic guar.
多糖は、パルプスラリーへの添加の前に、金属ケイ酸塩により変性した。投入量♯は、変性およびそれに続くパルプスラリーへの添加の前の多糖および金属ケイ酸塩の個々の量を示す。金属ケイ酸塩を含む変性多糖の全投入量♯／Ｔは、多糖の投入量と金属ケイ酸塩の投入量を加えることによって算出する。 The polysaccharide was modified with a metal silicate prior to addition to the pulp slurry. Input # indicates the individual amount of polysaccharide and metal silicate prior to modification and subsequent addition to the pulp slurry. The total input amount # / T of the modified polysaccharide containing metal silicate is calculated by adding the input amount of polysaccharide and the input amount of metal silicate.
本発明を、その特定の実施形態に関連させて説明してきたが、非常に多数の他の形態および修正が当業者には明白であることは明らかである。添付の特許請求の範囲および本発明は、本発明の真の範囲内にある、このような明白な形態および修正の全てを包含すると、広く解釈されるべきである。 Although the invention has been described in connection with specific embodiments thereof, it is evident that numerous other forms and modifications will be apparent to those skilled in the art. The appended claims and the present invention should be construed broadly to encompass all such obvious forms and modifications that fall within the true scope of the present invention.
Claims (12)
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US6258608P | 2008-01-28 | 2008-01-28 | |
| PCT/US2009/000538 WO2009097111A1 (en) | 2008-01-28 | 2009-01-27 | Method of modifying starch for increased papermachine retention and drainage performance |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2011511178A true JP2011511178A (en) | 2011-04-07 |
Family
ID=40627680
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2010545012A Pending JP2011511178A (en) | 2008-01-28 | 2009-01-27 | Method for modifying starch to improve paper machine yield and drainage |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20090188640A1 (en) |
| EP (1) | EP2238294A1 (en) |
| JP (1) | JP2011511178A (en) |
| KR (1) | KR20100105897A (en) |
| CN (1) | CN101981253A (en) |
| AU (1) | AU2009209479A1 (en) |
| BR (1) | BRPI0906623A2 (en) |
| CA (1) | CA2713429A1 (en) |
| MX (1) | MX2010008223A (en) |
| TW (1) | TW201002908A (en) |
| WO (1) | WO2009097111A1 (en) |
| ZA (1) | ZA201006156B (en) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7981250B2 (en) * | 2006-09-14 | 2011-07-19 | Kemira Oyj | Method for paper processing |
| CN103741543B (en) * | 2012-09-20 | 2016-06-08 | 金东纸业（江苏）股份有限公司 | Starch composites and its preparation method, apply the slurry of this starch composites |
| CN107254804B (en) * | 2017-06-07 | 2019-08-30 | 天门顺康纸业有限公司 | A kind of preparation method of composite papermaking sticking agent |
| FI20185272A1 (en) * | 2018-03-22 | 2019-09-23 | Kemira Oyj | Dry strength composition, its use and method for making of paper, board or the like |
| BR112021014630A2 (en) * | 2019-02-08 | 2021-09-21 | Kemira Oyj | STARCH COMPOSITION |
| CN114318937A (en) * | 2020-09-27 | 2022-04-12 | 牡丹江市海洋新材料科技有限责任公司 | Novel method for combined use of soluble silicate, polyaluminium chloride and flocculant in multiple fields |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2614945A (en) * | 1949-09-14 | 1952-10-21 | George A Krisan | Method of making mobile starch powders |
| US2573677A (en) * | 1949-12-10 | 1951-11-06 | Vanderbilt Co R T | Process for the production of apigment complex, including a reacted starch |
| DE1667443C2 (en) * | 1966-06-18 | 1982-10-21 | Degussa Ag, 6000 Frankfurt | Process for the production of finely divided paper fillers based on organically modified silicates |
| US3946061A (en) * | 1969-01-27 | 1976-03-23 | Buckman Laboratories, Inc. | Organo-silica polymers |
| US5071512A (en) * | 1988-06-24 | 1991-12-10 | Delta Chemicals, Inc. | Paper making using hectorite and cationic starch |
| US5185206A (en) * | 1988-09-16 | 1993-02-09 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Polysilicate microgels as retention/drainage aids in papermaking |
| WO1993015271A1 (en) * | 1992-01-29 | 1993-08-05 | Kemira Kemi Aktiebolag | Improved process for production of paper |
| EP1242308B1 (en) * | 1999-12-20 | 2005-11-16 | Akzo Nobel N.V. | Silica-based sols |
| FI120318B (en) * | 2004-06-23 | 2009-09-15 | M Real Oyj | Silicon containing starch composites, process for making them and use in making paper and paperboard |
-
2009
- 2009-01-27 EP EP09705709A patent/EP2238294A1/en not_active Withdrawn
- 2009-01-27 US US12/321,991 patent/US20090188640A1/en not_active Abandoned
- 2009-01-27 CA CA2713429A patent/CA2713429A1/en not_active Abandoned
- 2009-01-27 JP JP2010545012A patent/JP2011511178A/en active Pending
- 2009-01-27 BR BRPI0906623-3A patent/BRPI0906623A2/en not_active IP Right Cessation
- 2009-01-27 CN CN2009801114401A patent/CN101981253A/en active Pending
- 2009-01-27 KR KR1020107019064A patent/KR20100105897A/en not_active Application Discontinuation
- 2009-01-27 MX MX2010008223A patent/MX2010008223A/en unknown
- 2009-01-27 AU AU2009209479A patent/AU2009209479A1/en not_active Abandoned
- 2009-01-27 WO PCT/US2009/000538 patent/WO2009097111A1/en active Application Filing
- 2009-02-02 TW TW098103272A patent/TW201002908A/en unknown
-
2010
- 2010-08-27 ZA ZA2010/06156A patent/ZA201006156B/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN101981253A (en) | 2011-02-23 |
| WO2009097111A1 (en) | 2009-08-06 |
| CA2713429A1 (en) | 2009-08-06 |
| MX2010008223A (en) | 2010-09-07 |
| TW201002908A (en) | 2010-01-16 |
| US20090188640A1 (en) | 2009-07-30 |
| EP2238294A1 (en) | 2010-10-13 |
| BRPI0906623A2 (en) | 2015-07-14 |
| KR20100105897A (en) | 2010-09-30 |
| AU2009209479A1 (en) | 2009-08-06 |
| ZA201006156B (en) | 2012-02-29 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AU2006333617C1 (en) | A process for the production of paper | |
| JP4801735B2 (en) | Improving yield and drainage in paper manufacturing. | |
| JPH04327293A (en) | Manufacture of sheet-shaped or web-shaped cellulose fiber-contained product | |
| AU2002346464B2 (en) | Modified starch and process therefor | |
| JP2008525666A (en) | Improved yield and drainage in paper manufacturing | |
| MXPA02005108A (en) | Method for using hydrophobically associative polymers in preparing cellulosic fiber compositions, and cellulosic fiber compositions incorporating the hydrophobically associative polymers. | |
| JP2008525668A (en) | Yield and drainage improvements in paper manufacturing. | |
| JP2011511178A (en) | Method for modifying starch to improve paper machine yield and drainage | |
| JP4801736B2 (en) | Improving yield and drainage in paper manufacturing. | |
| AU2002346464A1 (en) | Modified starch and process therefor | |
| JP2008525665A (en) | Improved yield and drainage in paper manufacturing | |
| US20060289139A1 (en) | Retention and drainage in the manufacture of paper | |
| EP1882062B1 (en) | A process for the production of paper | |
| JP2002520510A (en) | Use of modified starch products as retainers in paper manufacturing | |
| WO2001051707A1 (en) | The use of inorganic sols in the papermaking process |