JP2011236337A - Thermal decomposition device and thermal decomposition method of resin - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、流動層による樹脂の熱分解を行う熱分解装置および熱分解方法に関する。 The present invention relates to a thermal decomposition apparatus and a thermal decomposition method for performing thermal decomposition of a resin in a fluidized bed.
従来、廃プラスチック用の樹脂を熱分解し、生成したガス状の分解生成物(モノマー、油等)を冷却し、液体として回収する方法が知られている。特に樹脂がアクリル系樹脂である場合、該方法を用いることで、モノマーを液体として回収でき、アクリル系樹脂の製造にリサイクルできるため、樹脂製造時の使用原油量や環境負荷を低減できるため、工業的に有用とされている。
樹脂の熱分解方法の一つとして、流動層を利用する方法がある。該方法は、分解槽内にて、樹脂の熱分解温度以上の温度に加熱した高温の固体粒子(砂等)を流動化ガス等により流動させ、そこに樹脂を投入するもので、樹脂の熱分解に必要な熱量が固体粒子の顕熱により供給される。そのため、分解槽の壁面だけで加熱する場合に比べて効率よく熱分解を実施でき、分解槽のスケールアップが容易であること、加熱した固体粒子を分解槽に連続的に供給するとともに該分解槽から固体粒子を連続的に排出することで連続的な熱分解処理が可能であること、樹脂の熱分解残渣を固体粒子に付着させて分解槽から排出できること、排出した固体粒子を加熱等により再生して再利用できること、等の利点があり、工業的に有利な方法である。
Conventionally, a method of thermally decomposing a resin for waste plastic, cooling a generated gaseous decomposition product (monomer, oil, etc.) and recovering it as a liquid is known. In particular, when the resin is an acrylic resin, by using this method, the monomer can be recovered as a liquid and can be recycled for the production of the acrylic resin, so that the amount of crude oil used and the environmental load during the resin production can be reduced. Is useful.
One of the thermal decomposition methods of resin is a method using a fluidized bed. In this method, high-temperature solid particles (sand, etc.) heated to a temperature equal to or higher than the thermal decomposition temperature of the resin are caused to flow with a fluidizing gas or the like in the decomposition tank, and the resin is charged therein. The amount of heat required for decomposition is supplied by the sensible heat of the solid particles. Therefore, thermal decomposition can be carried out more efficiently than when heating only on the wall of the decomposition tank, the scale-up of the decomposition tank is easy, and the heated solid particles are continuously supplied to the decomposition tank and the decomposition tank It is possible to perform continuous pyrolysis treatment by discharging solid particles continuously from the reactor, to adhere the resin thermal decomposition residue to the solid particles and to discharge from the decomposition tank, and to regenerate the discharged solid particles by heating, etc. Therefore, the method is industrially advantageous.
熱分解により生じるガス状の分解生成物には有毒性ガスまたは爆発性ガスが含まれる場合があるため、分解槽内に供給する流動化ガスとしては、それら有毒性ガスまたは爆発性ガスと反応しない、または反応性が低い不活性なガスが用いられる。
また、分解槽を負圧で運転する場合には、槽内雰囲気を爆発範囲未満とするために、外気の吸込みを防止する必要がある。また、分解槽を加圧で運転する場合には、ガス中毒や火災の発生を防ぐために、有毒な熱分解ガスの系外への漏れを防止する必要がある。特に、原料である樹脂を供給する際には、空気雰囲気下にある原料を不活性雰囲気下の分解槽に供給するため、空気雰囲気と不活性雰囲気との縁切りをする必要がある。
空気雰囲気と不活性雰囲気との縁切りを行いながら原料を供給する方法として、樹脂の供給経路上に、原料排出手段を二重に配置し、一方の原料排出手段が閉となる条件で順次開閉して空気雰囲気と不活性雰囲気との縁切りをして、原料を供給する方法が知られている。このような方法として、たとえば特許文献1には、弁を二重に設け、それら間の中間ホッパーに、流動層炉内圧より僅かに高い圧力を有する不活性ガスおよび/または排ガスを供給してガスシールし、原料供給を行う方法が開示されている。また、特許文献2には、2つのホッパーを設置し、各ホッパーの出口に原料を積層して充填密度を高めてシール機能(マテリアルシール機能)を持たせ、原料排出手段として利用する方法が開示されている。
Since the gaseous decomposition products generated by thermal decomposition may contain toxic or explosive gases, the fluidizing gas supplied to the decomposition tank does not react with these toxic or explosive gases. Or an inert gas with low reactivity.
Further, when operating the decomposition tank at a negative pressure, it is necessary to prevent the intake of outside air in order to make the atmosphere in the tank less than the explosion range. Further, when operating the decomposition tank under pressure, it is necessary to prevent leakage of toxic pyrolysis gas outside the system in order to prevent gas poisoning and fire. In particular, when the resin as the raw material is supplied, it is necessary to cut off the air atmosphere and the inert atmosphere in order to supply the raw material in the air atmosphere to the decomposition tank in the inert atmosphere.
As a method of supplying the raw material while cutting off the air atmosphere and the inert atmosphere, double the raw material discharge means are arranged on the resin supply path, and sequentially open and close under the condition that one raw material discharge means is closed. There is a known method of supplying a raw material by cutting off an air atmosphere and an inert atmosphere. As such a method, for example, in Patent Document 1, a double valve is provided, and an inert gas and / or an exhaust gas having a pressure slightly higher than the fluidized bed furnace internal pressure is supplied to an intermediate hopper between them. A method of sealing and supplying raw materials is disclosed.
しかし、特許文献1または2に記載される方法では、不活性ガスを多量に使用する必要がある、樹脂を安全かつ安定に供給することが難しい等の問題がある。
たとえば特許文献1では、ガスシールするために気密性の高い弁(たとえば弁体と弁シートとの隙間が小さい弁)を使用する必要があるが、その気密性の高さから、原料の微粉がこの隙間に堆積する等により弁自体の開閉不良が発生し、長期安定運転を行うことができず、弁の保守点検も頻繁とならざるを得ない。この問題に対し、気密性の低い弁(たとえば弁体と弁シートとの隙間が大きい弁)を使用することが考えられるが、その場合、分解槽より高い圧力を保持させるためには、中間ホッパーに大量の不活性ガスを供給する必要がある。
一方、特許文献2のようなマテリアルシールでは、気密性が低いため、外気の吸い込み、または分解槽からのガス状の分解生成物の逆流の抑制にはなるものの、その量をゼロにすることは困難である。特に分解槽が加圧の場合には、高温の分解生成物が樹脂供給流路に逆流し、その熱により樹脂が溶融して原料供給不能となってしまう。気密性の低い弁を使用する場合も同様の問題が生じる。
本発明は、上記事情に鑑みてなされたものであって、不活性ガス雰囲気下で流動層による樹脂の熱分解を行う分解槽に、少ない不活性ガス使用量で、安全かつ安定に樹脂を供給できる熱分解装置および熱分解方法を提供することを目的とする。
However, the method described in
For example, in Patent Document 1, it is necessary to use a highly airtight valve (for example, a valve having a small gap between the valve body and the valve seat) for gas sealing. Accumulation in the gaps causes the valve itself to open and close, making it impossible to perform long-term stable operation, and maintenance and inspection of the valve must be frequent. To solve this problem, it is conceivable to use a valve having low airtightness (for example, a valve having a large gap between the valve body and the valve seat). In this case, in order to maintain a higher pressure than the decomposition tank, an intermediate hopper It is necessary to supply a large amount of inert gas.
On the other hand, the material seal as in
The present invention has been made in view of the above circumstances, and supplies a resin safely and stably with a small amount of inert gas used to a decomposition tank that thermally decomposes resin in a fluidized bed under an inert gas atmosphere. An object of the present invention is to provide a thermal decomposition apparatus and a thermal decomposition method that can be used.
上記課題を解決する本発明は以下の態様を有する。
[1]流動層による樹脂の熱分解を行う熱分解装置であって、
樹脂の熱分解を行う分解槽と、前記分解槽に流動化ガスを供給する流動化ガス供給流路と、前記分解槽に樹脂を供給する樹脂供給部と、前記分解槽内のガスを排出するガス排出流路とを具備し、
前記樹脂供給部が、樹脂を貯留する第一のホッパーと、該第一のホッパーの下流に配置された第二のホッパーと、該第二のホッパーの下流に配置され、出口側が前記分解槽に接続された樹脂供給手段と、前記第一のホッパーと前記第二のホッパーとを連絡する第一の配管と、前記第二のホッパーと前記樹脂供給手段とを連絡する第二の配管と、を具備し、
前記第一の配管に第一の樹脂供給制御機構が設置され、前記第二の配管に第二の樹脂供給制御機構が設置されており、
前記第一の樹脂供給制御機構および第二の樹脂供給制御機構は、それぞれ、当該配管を気密に閉鎖可能な弁と、該弁の上流に配置され、不活性ガスを各配管の外部から供給して当該配管内の下流方向に噴出するための不活性ガス流路を有するノズル部材とから構成される熱分解装置。
[2][1]に記載の熱分解装置を用いて樹脂の熱分解を行う熱分解方法であって、下記(1)〜(4)の工程を含む熱分解方法。
(1)固体粒子が充填された前記分解槽に、流動化ガスとして不活性ガスを供給して流動層を形成する工程。
(2)前記第一の樹脂供給制御機構にて、前記ノズル部材の不活性ガス流路に、前記分解槽内圧より高い圧力で不活性ガスを供給し、当該配管内の下流方向に噴出させながら、前記樹脂を前記第一のホッパーから前記第二のホッパーに供給する工程。
(3)前記第二の樹脂供給制御機構にて、前記ノズル部材の不活性ガス流路に、前記分解槽内圧より高い圧力で不活性ガスを供給し、当該配管内の下流方向に噴出させながら、前記樹脂を前記第二のホッパーから前記スクリューコンベアに供給し、前記分解槽に供給する工程。
(4)前記分解槽に供給した樹脂を熱分解し、該熱分解により生じるガス状の分解生成物を分解槽から排出する工程。
[3]前記樹脂がアクリル系樹脂である、[2]に記載の熱分解方法。
The present invention for solving the above problems has the following aspects.
[1] A thermal decomposition apparatus for performing thermal decomposition of a resin in a fluidized bed,
A decomposition tank for thermally decomposing the resin, a fluidizing gas supply channel for supplying a fluidizing gas to the decomposition tank, a resin supply unit for supplying resin to the decomposition tank, and a gas in the decomposition tank are discharged. A gas discharge channel,
The resin supply unit is disposed in the first hopper for storing the resin, the second hopper disposed downstream of the first hopper, the downstream of the second hopper, and the outlet side is disposed in the decomposition tank. A connected resin supply means; a first pipe connecting the first hopper and the second hopper; a second pipe connecting the second hopper and the resin supply means; Equipped,
A first resin supply control mechanism is installed in the first pipe, a second resin supply control mechanism is installed in the second pipe,
Each of the first resin supply control mechanism and the second resin supply control mechanism is provided with a valve capable of hermetically closing the pipe and an upstream of the valve, and supplies an inert gas from the outside of each pipe. And a nozzle member having an inert gas passage for jetting in the downstream direction in the pipe.
[2] A thermal decomposition method for performing thermal decomposition of a resin using the thermal decomposition apparatus according to [1], comprising the following steps (1) to (4).
(1) A step of forming a fluidized bed by supplying an inert gas as a fluidizing gas to the decomposition tank filled with solid particles.
(2) In the first resin supply control mechanism, an inert gas is supplied to the inert gas flow path of the nozzle member at a pressure higher than the internal pressure of the decomposition tank, and ejected in the downstream direction in the pipe. Supplying the resin from the first hopper to the second hopper.
(3) In the second resin supply control mechanism, an inert gas is supplied to the inert gas flow path of the nozzle member at a pressure higher than the internal pressure of the decomposition tank, and ejected in the downstream direction in the pipe. Supplying the resin from the second hopper to the screw conveyor and supplying the resin to the decomposition tank.
(4) A step of thermally decomposing the resin supplied to the decomposition tank and discharging a gaseous decomposition product generated by the thermal decomposition from the decomposition tank.
[3] The thermal decomposition method according to [2], wherein the resin is an acrylic resin.
本発明によれば、不活性ガス雰囲気下で流動層による樹脂の熱分解を行う分解槽に、少ない不活性ガス使用量で、安全かつ安定に樹脂を供給できる熱分解装置および熱分解方法を提供できる。 According to the present invention, there are provided a thermal decomposition apparatus and a thermal decomposition method capable of supplying a resin safely and stably with a small amount of use of an inert gas to a decomposition tank that thermally decomposes a resin in a fluidized bed under an inert gas atmosphere. it can.
本発明の熱分解装置は、流動層による樹脂の熱分解を行う熱分解装置であって、
樹脂の熱分解を行う分解槽と、前記分解槽に流動化ガスを供給する流動化ガス供給流路と、前記分解槽に樹脂を供給する樹脂供給部と、前記分解槽内のガスを排出するガス排出流路とを具備し、
前記樹脂供給部は、樹脂を貯留する第一のホッパーと、該第一のホッパーの下流に配置された第二のホッパーと、該第二のホッパーの下流に配置され、出口側が前記分解槽に接続されたスクリューコンベアと、前記第一のホッパーと前記第二のホッパーとを連絡する第一の配管と、前記第二のホッパーと前記樹脂供給手段とを連絡する第二の配管と、を具備し、
前記第一の配管に第一の樹脂供給制御機構が設置され、前記第二の配管に第二の樹脂供給制御機構が設置されており、
前記第一の樹脂供給制御機構および第二の樹脂供給制御機構は、それぞれ、当該配管を気密に閉鎖可能な弁と、該弁の上流に配置され、不活性ガスを各配管の外部から供給して当該配管内の下流方向に噴出するための不活性ガス流路を有するノズル部材とから構成される。
以下、本発明の処理装置について、その実施形態例を示して説明する。ただし本発明は以下の実施形態に限定されるものではない。
The thermal decomposition apparatus of the present invention is a thermal decomposition apparatus that performs thermal decomposition of resin by a fluidized bed,
A decomposition tank for thermally decomposing the resin, a fluidizing gas supply channel for supplying a fluidizing gas to the decomposition tank, a resin supply unit for supplying resin to the decomposition tank, and a gas in the decomposition tank are discharged. A gas discharge channel,
The resin supply unit is disposed in the first hopper for storing the resin, the second hopper disposed downstream of the first hopper, the downstream of the second hopper, and the outlet side is disposed in the decomposition tank. A screw conveyor connected; a first pipe connecting the first hopper and the second hopper; and a second pipe connecting the second hopper and the resin supply means. And
A first resin supply control mechanism is installed in the first pipe, a second resin supply control mechanism is installed in the second pipe,
Each of the first resin supply control mechanism and the second resin supply control mechanism is provided with a valve capable of hermetically closing the pipe and an upstream of the valve, and supplies an inert gas from the outside of each pipe. And a nozzle member having an inert gas flow path for jetting in the downstream direction in the pipe.
Hereinafter, the processing apparatus of the present invention will be described by showing an embodiment thereof. However, the present invention is not limited to the following embodiments.
図1は、本発明の処理装置の一実施形態(以下、第一実施形態ということがある。)を示す概略図である。
本実施形態の処理装置100は、樹脂の熱分解を行う分解槽1と、分解槽1に流動化ガスを供給する流動化ガス供給流路2と、分解槽1内のガスを排出する第一のガス排出流路3と、分解槽1に樹脂を供給する樹脂供給部とを具備する。
該樹脂供給部は、樹脂を貯留する第一のホッパー4と、第一のホッパー4の下流に配置された第二のホッパー5と、第二のホッパー5の下流に配置され、入口に樹脂貯留槽6aが取り付けられ、出口6bが分解槽1に接続されたスクリューコンベア(樹脂供給手段)6と、第一のホッパー4と第二のホッパー5とを連絡する第一の配管7と、第二のホッパー5とスクリューコンベア6とを連絡する第二の配管8と、を具備する。
第一のホッパー4の出口には、第一のホッパー4内の樹脂の切り出しおよび排出を行うロータリーバルブ4aが設置されている。
第二のホッパー5には、第二のホッパー5内のガスを排出する第二のガス排出流路9が接続され、第二のガス排出流路9にはガス排出弁9aが設置されている。
第一の配管7には第一の樹脂供給制御機構11が設置され、第二の配管8には第二の樹脂供給制御機構11’が設置されている。
FIG. 1 is a schematic view showing an embodiment (hereinafter, also referred to as a first embodiment) of the processing apparatus of the present invention.
The
The resin supply unit is disposed downstream of the first hopper 4 that stores the resin, the
A
The
A first resin
分解槽1は、本体1aと、流動化ガス供給流路2により流動化ガスが供給される位置よりも上方に設置されて本体1a内を上下に区分する分散装置1bと、分散装置1b上に充填された固体粒子からなる固体粒子層1cと、分散装置1b下に配置され、供給された流動化ガスを分散装置1bの全面に均一に送るための流動化ガス室1dと、を備える。
分散装置1bとしては、多孔板、スリット板、メッシュ板、焼結フィルタ、ノズル、キャップ付きノズル等が挙げられる。
The decomposition tank 1 has a
Examples of the dispersing
分解槽1内には、固体粒子層1cを撹拌する撹拌装置が設置されてもよい。流動化ガスを供給する際、並行して、撹拌装置を用いた撹拌を行うことで、分解槽内における固体粒子や樹脂の水平方向及び鉛直方向の流動が良好になる。
撹拌機の撹拌軸の数に制限はなく、1本であっても良いし、2本以上であっても良い。撹拌軸の本数が2本以上の場合、分解槽内の水平方向、及び鉛直方向の流動がさらに向上する。
撹拌機の攪拌翼の形状は特に限定されず、パドル翼、アンカー翼、リボン翼、ヘリカル翼、プロペラ翼、タービン翼、等が例示される。
なお、撹拌装置は必須ではなく、分散装置1bを介して供給される流動化ガスのみによって固体粒子層1cが充分に流動する場合は、必ずしも撹拌装置を設ける必要はない。
In the decomposition tank 1, a stirring device for stirring the
There is no restriction | limiting in the number of the stirring shafts of a stirrer, One may be sufficient and two or more may be sufficient. When the number of stirring shafts is 2 or more, the horizontal and vertical flow in the decomposition tank is further improved.
The shape of the stirring blade of the stirrer is not particularly limited, and examples thereof include a paddle blade, an anchor blade, a ribbon blade, a helical blade, a propeller blade, and a turbine blade.
Note that the stirring device is not essential, and the stirring device is not necessarily provided when the
分解槽1の本体1aの下部には流動化ガス供給流路2が接続されている。
ここで、分解槽1の「下部」とは、分解槽1の最下端からスクリューコンベア7が接続した高さ(樹脂の供給位置)までの間を意味する。分解槽1の最下端とは、分解槽1の最下面が平坦である場合には該最下面の位置であり、分解槽1の最下面が、頂点が下側にある円錐状の場合には該円錐の頂点相当位置である。
流動化ガス供給流路2がこの位置に接続されていることにより、分解槽1に流動化ガス供給流路2を通じて流動化ガスを供給した際に、固体粒子層1cを流動させやすく、また、該層内に供給された樹脂を均一に分散させることができるようになっている。
A fluidizing
Here, the “lower part” of the decomposition tank 1 means a range from the lowest end of the decomposition tank 1 to a height (resin supply position) to which the
Since the fluidizing
分解槽1の本体1a上面には第一のガス排出流路3が接続され、分解槽1の上部の空間に存在するガス(流動化ガスとガス状の分解生成物との混合物)を取り出すことができるようになっている。該空間からガスを取り出すことで、該ガスに同伴して排出される固体粒子の量を低減でき、好ましい。
ここで、分解槽1の「上部」とは、固体粒子層1cの最上面から分解槽1の最上端までの間を意味する。分解槽1の最上端とは、分解槽1の最上面が平板状の場合には該最上面の位置であり、分解槽1の最上面が、頂点が上側にある円錐状の場合には該円錐の頂点相当位置である。
なお、ここでは本体1a上面に第一のガス排出流路3を接続しているが本発明はこれに限定されず、たとえば分解槽1の上部の側面に接続されていてもよい。
A first
Here, the “upper part” of the decomposition tank 1 means a space between the uppermost surface of the
Here, the first
スクリューコンベア6は、分解槽1の本体1aの中間部の下方に設置され、固体粒子層1cの下方から樹脂を供給するようになっている。固体粒子層1cの下方から樹脂を供給することは、熱分解の安定性等の点で有利である。
ここで、分解槽1の「中間部」とは、固体粒子層1cの最下端から最上面までの間を意味する。固体粒子層1cの最下端とは、固体粒子層1cの最下面が平坦である場合には該最下面の位置であり、固体粒子層1cの最下面が、頂点が下側にある円錐状の場合には該円錐の頂点相当位置である。
樹脂を固体粒子層1cの最上面よりも上方から供給すると、高温のガス(ガス状の分解生成物、流動化ガス)が未分解の樹脂と接触し、樹脂が溶融することで供給不能になるおそれがある。また、主に固体粒子層1cの上部にて吸熱の熱分解反応が進むため、樹脂を固体粒子層1cの最上面よりも上方から供給すると、固体粒子層1cの上部の温度が局部的に低下し、流動層が固化するおそれがある。
スクリューコンベア6に用いられるスクリューは、特に限定されず、それぞれ、固体粒子の供給、排出等に使用されている公知のスクリューを使用できる。定量供給の観点から、一軸スクリューまたは二軸スクリューが好ましい。
The
Here, the “intermediate portion” of the decomposition tank 1 means a portion from the lowermost end to the uppermost surface of the
When the resin is supplied from above the uppermost surface of the
The screw used for the
第一の樹脂供給制御機構11は、第一の配管7を気密に閉鎖可能な第一の弁12と、第一の弁12の上流に配置され、不活性ガスを第一の配管7の外部から供給して第一の配管8内の下流方向に噴出するための不活性ガス流路を有する第一のノズル部材13とから構成される。
第一のノズル部材13には、不活性ガス供給流路14が接続され、第一のノズル部材13が有する不活性ガス流路に不活性ガスを供給できるようになっている。
The first resin
An inert
図2に、第一の樹脂供給制御機構11の一実施形態を示す。図2(a)は、本実施形態の第一の樹脂供給制御機構11の、樹脂の流れ方向における断面図であり、図2(b)は、図2(a)中の位置A−Aにおける第一の樹脂供給制御機構11の切断面を、樹脂の流れ方向の下流側から見た図である。
第一の弁12は、筐体21と、該筐体21内に回転可能に設置された半球状の弁体(プラグ)22と、弁シート23とを備える。第一の弁12は、いわゆるプラグ弁であり、プラグ22を回転させることで第一の弁12の開閉を行うことができる。
筐体21は、その内部に流路を有し、該流路は、プラグ22が設置されているプラグ収納部21aと、該プラグ収納部21aの上流側の上方流路21bとから構成され、上方流路21bの内側に中空円筒状の弁シート23が挿入されている。
弁シート23は、プラグ収納部21a側の末端が上方流路21bから突出しており、プラグ22の全閉時(図2(a)に示す状態)に、筐体21とプラグ22との間の間隙を気密にシールできるようになっている。これにより、全閉時において、第一の配管7がプラグ22と弁シート23により気密に閉鎖され、不活性ガスの漏れを防止することができる。
FIG. 2 shows an embodiment of the first resin
The
The
The end of the
第一のノズル部材13は、弁12の上流側に、弁12と接して配置されている。
第一のノズル部材13は、中央部に樹脂が流通するための貫通孔24を有するリング状の形状である。貫通孔24の直径は、第一の弁12の筐体21の上流側(ノズル部材13側)の開口の直径よりも小さく、ノズル部材13の下面(第一の弁12側表面)の貫通孔24の外縁付近(開口外縁部)25が露出している。
第一のノズル部材13には、一端が開口外縁部25に開口し、他端が第一のノズル部材13の側面に開口した不活性ガス流路26が4つ設けられている。以下、不活性ガス流路26の開口外縁部25側の開口をガス噴出孔26a、側面側の開口をガス導入孔26bということがある。
各不活性ガス流路26は、ガス導入孔26bから第一のノズル部材13の中心方向に伸び、途中で樹脂の流れ方向に沿ってその下流側に伸びて、開口外縁部25に開口している。これにより、不活性ガスを、ガス供給流路14からガス導入孔26bを通じて不活性ガス流路26に供給し、ガス噴出孔26aから第一の配管7内の下流方向(第一の弁12方向)に噴出できるようになっている。
ガス噴出孔26aの孔径は、貫通孔24の孔径よりも小さいことが好ましい。特に、弁12開で樹脂を全量排出後、筐体21内に滞留する樹脂を排除することを考慮すると、ガス噴出速度で10m/s以上、より好ましくは20m/s以上となる孔径が好ましい。
なお、ここでは不活性ガス流路26が4つ設けた例を示したが、本発明はこれに限定されず、1〜3個、または5個以上であってもよく、開口外縁部25の大きさ、不活性ガス使用量等を考慮して適宜設定すればよい。
複数の不活性ガス流路26を設ける場合、各不活性ガス流路26のガス導入孔26aが、開口外縁部25の円周上に等間隔に配置されていることが好ましい。
The
The
The
Each inert
The hole diameter of the
In addition, although the example which provided the four inert
When providing a plurality of inert
第二の樹脂供給制御機構11’は、第二の配管8を気密に閉鎖可能な第二の弁12’と、第二の弁12’の上流に配置され、不活性ガスを第二の配管8の外部から供給して第二の配管9内の下流方向に噴出するための不活性ガス流路を有する第二のノズル部材13’とから構成される。第二の弁12’、第二のノズル部材13’の構造はそれぞれ前記第一の弁12、第一のノズル部材13の構造と同様である。
第二のノズル部材13’には、ガス供給流路14の途中から分岐したガス供給流路14’が接続され、第二のノズル部材13’が有する不活性ガス流路に不活性ガスを供給できるようになっている。
The second resin
A gas
熱分解装置100は、さらに、ロータリーバルブ4a、第一の樹脂供給制御機構11の第一の弁12、第二の樹脂供給制御機構11’の第二の弁12’、第二のガス排出流路9のガス排出弁9a、第二のホッパー5およびスクリューコンベア6に電気的に接続する制御装置(図示略)を具備する。
制御装置は、第二のホッパー5内の原料レベルを検知する検知手段(たとえば粉面計または質量計)およびスクリューコンベア6内の原料レベルを検知する検知手段からの情報およびタイマーによって、ロータリーバルブ4aの運転/停止、第一の弁12の開/閉、第二の弁12’の開/閉、ガス排出弁9aの開/閉を制御するものである。具体的には、下記の処理(a)〜(c)を行うものである。
(a)第二のホッパー5内の原料レベルが設定値に到達していない時点においては、第二の弁12’が閉、ガス排出弁9aが開、第一の弁12が開の状態としてロータリーバルブ4aを運転する。これにより、原料(樹脂)が第二のホッパー5に供給される。
(b)第二のホッパー5内の原料レベルが設定値に到達した時点で、ロータリーバルブ4aを停止し、第一の弁12を閉とし、その後、タイマーに設定した所定の時間(置換時間)が経過した時点でガス排出弁9aを閉とする。これにより、第二のホッパー5への原料供給、置換が完了する。
(c)スクリューコンベア6入口の樹脂貯留槽6aの原料レベルが設定値に到達し、かつ、タイマーに設定した所定の時間が経過した時点で第二の弁12’を開とする。これにより、第二のホッパー5内の原料がスクリューコンベア6入口の樹脂貯留槽6aに供給される。スクリューコンベア6は常時運転しているので、原料が分解槽1に供給される。その後、タイマーに設定した所定の時間(ホッパー5内の原料が全て排出される時間)が経過した時点で第二の弁12’を閉とする。
The
The control device uses the information from the detection means (for example, a powder level meter or a mass meter) for detecting the raw material level in the
(A) When the raw material level in the
(B) When the raw material level in the
(C) The
図1に示す処理装置を用いた樹脂の熱分解は、下記(1’)〜(3’)の工程を行うことにより実施できる。
(1’)固体粒子が充填されて固体粒子層1cが形成された分解槽1に、流動化ガスとして不活性ガスを供給して固体粒子層1cを流動させる(流動層を形成する)工程。
(2’)第一の樹脂供給制御機構11にて、第一のノズル部材13の不活性ガス流路26に、分解槽1内圧より高い圧力で不活性ガスを供給し、第一の弁12方向に噴出させながら、樹脂を第一のホッパー4から第二のホッパー5に供給する工程。
(3’)第二の樹脂供給制御機構11’にて、第二のノズル部材13’の不活性ガス流路に、分解槽1内圧より高い圧力で不活性ガスを供給し、第二の弁12’方向に噴出させながら、樹脂を第二のホッパー5からスクリューコンベア6に供給し、分解槽1に供給する工程。
(4’)分解槽1に供給した樹脂を熱分解し、該熱分解により生じるガス状の分解生成物を分解槽1から排出する工程。
工程(1’)において、流動化ガス供給流路2から流動化ガス(不活性ガス)を供給すると、流動化ガス室1e内を拡散した流動化ガスが分散装置1bを通って吹き上がり、固体粒子層1cが流動する。そこに、工程(2’)および(3’)により樹脂を供給すると、樹脂は比重が固体粒子よりも小さいため、流動化ガスと共に固体粒子層1c内を上昇する。この際、樹脂が高温の固体粒子と接触し、熱分解される。樹脂の熱分解によって生成したガス状の分解生成物は、流動化ガスとともに分解槽1から排出される。
The thermal decomposition of the resin using the processing apparatus shown in FIG. 1 can be performed by performing the following steps (1 ′) to (3 ′).
(1 ′) A step of supplying an inert gas as a fluidizing gas to the cracking tank 1 filled with solid particles to form a
(2 ′) The first resin
(3 ′) In the second resin
(4 ′) A step of thermally decomposing the resin supplied to the decomposition tank 1 and discharging a gaseous decomposition product generated by the thermal decomposition from the decomposition tank 1.
In the step (1 ′), when the fluidizing gas (inert gas) is supplied from the fluidizing gas
工程(2’)および(3’)は、前記制御装置(図示略)により自動的に行うことができる。具体的には、以下の手順で実施できる。
第二のホッパー5内の原料レベルが設定値に到達していない時点においては、第二の弁12’が閉、ガス排出弁9aが開、第一の弁12が開の状態としてロータリーバルブ4aを運転する。これにより、第一のホッパー4内の原料(樹脂)が第二のホッパー5に供給される。
このとき、不活性ガスを、第一のノズル部材13に、分解槽1内圧より高い圧力で供給し、弁12方向(下流方向)に噴出させておく。これにより、プラグ22と弁シート23との間への原料の噛み込み(たとえば樹脂の微粉の堆積)や弁流路内での原料の停留が生じて第一の弁12の開閉不良が発生するのを防止でき、装置の長期運転を安定に行うことができる。また、第一の弁12の保守点検の頻度を低減できる。また、分解槽1からのガスの逆流を阻止できる。
また、この不活性ガスにより、原料と同伴して第一のノズル部材13を通過した外気(空気)が第二のホッパー5方向に押し出され、第二のガス排出流路9を通じて系外に排出されるとともに、第一の樹脂供給制御機構11よりも下流側の配管7内および第二のホッパー5内の気体が該不活性ガスで置換される。
なお、第一のノズル部材13への不活性ガスの供給圧力は、流動化ガス室1dで計測される値である。
Steps (2 ′) and (3 ′) can be automatically performed by the control device (not shown). Specifically, it can be carried out by the following procedure.
At the time when the raw material level in the
At this time, the inert gas is supplied to the
In addition, the outside gas (air) accompanying the raw material and passing through the
The supply pressure of the inert gas to the
続いて、第二のホッパー5内の原料レベルが設定値に到達した時点で、ロータリーバルブ4aを停止して第一の弁12を閉とし、その後、タイマーに設定した所定の時間(置換時間)が経過した時点でガス排出弁9aを閉とする。これにより、第二のホッパー5への原料供給、置換が完了する。
このとき、不活性ガスを、第二のノズル部材13’に、分解槽1内圧より高い圧力で供給し、第二の弁12’方向(下流方向)に噴出させておく。これにより、前記第一の弁2の場合と同様、プラグと弁シートとの間への原料の噛み込みや弁流路内での原料の停留が生じて第二の弁12’の開閉不良が発生するのを防止でき、装置の長期運転を安定に行うことができる。また、第二の弁12’の保守点検の頻度を低減できる。また、分解槽1からのガスの逆流を阻止できる。
なお、第二のノズル部材13’への不活性ガスの供給圧力は、流動化ガス室1dで計測される値である。
また、第一の弁12を閉とした後、所定の置換時間が経過した後にガス排出弁9aを閉とすることで、外気がスクリューコンベア6を通って分解槽1に流入するのを防止できる。つまり、上述したように、原料と同伴して第一のノズル部材13を通過した外気は、第二のホッパー5への原料供給時に、第一のノズル部材13から噴出される不活性ガスによってある程度系外に排出されているが、第一の弁12が開のため、完全には排除されていいないおそれがある。そのため、第一の弁12を閉としたあと、一定時間ガス排出弁9aを開の状態としておくと、第二のホッパー5の下流側の第二のノズル部材13’から第二の弁12’方向に噴出させた不活性ガスが第二のホッパー5に逆流し、第二のホッパー5内の気相部の気体がガス排出弁9aを介して排出され、該不活性ガスによって完全に置換される。そのため、この後、第二の弁12’を開とした際に、外気がスクリューコンベア6を通って分解槽1に流入するのを防止できる。
ここで、「所定の置換時間」とは、第一の弁12を閉とする前に第二のホッパー5内の気相部に存在している気体を、第二のノズル部材13’から噴出させた不活性ガスで完全に置換するのに必要な時間である。該所定の置換時間は、第二のホッパー5内の気相部の体積および不活性ガスの噴出速度から設定できる。
さらに、第一の弁12の気密性が高いため、該置換の完了に必要な不活性ガス量が少なくてよい。
Subsequently, when the raw material level in the
At this time, an inert gas is supplied to the
Note that the supply pressure of the inert gas to the
In addition, after the
Here, the “predetermined replacement time” means that the gas present in the gas phase portion in the
Furthermore, since the
続いて、スクリューコンベア6入口の樹脂貯留槽6aの原料レベルが設定値に到達し、かつ、タイマーに設定した所定の時間が経過した時点で第二の弁12’を開とする。これにより、第二のホッパー5内の原料がスクリューコンベア6入口の樹脂貯留槽6aに供給される。スクリューコンベア6は常時運転しているので、原料が分解槽1に供給される。
このとき、上述したように、第二のホッパー5内が不活性ガスで置換されるとともに、その上流が第一の弁12により気密に閉鎖されているため、外気(空気)の分解槽1への流入を阻止できる。また、第二のノズル部材13’に、分解槽1内圧より高い圧力で不活性ガスが供給され、第二の弁12’方向(下流方向)に噴出しているため、分解槽1内のガスがスクリューコンベア6を逆流するのを阻止できる。そのため、逆流した高温のガスによる原料の溶融、それに伴う装置の故障(弁12、12’の動作不良、スクリューコンベア6の過負荷停止等)を防止できる。また、分解槽1内で熱分解により生じるガス状の分解生成物が有毒性ガスまたは爆発性ガスである場合、それらのガスが漏出することによるガス中毒や火災の発生を防止できる。
Subsequently, the
At this time, as described above, the inside of the
第一のノズル部材13に供給する不活性ガスの圧力としては、樹脂供給部と分解槽1との接続部(スクリューコンベア6の出口6b付近)の圧力に対して、熱分解ガスの流出防止を効果的に行うためには、(分解槽1内圧+10)kPa以上が好ましく、(分解槽1内圧+30)kPa以上がより好ましい。圧力の上限は装置耐圧または安全装置設定圧力未満となるようにする。
第一のノズル部材13から噴出させる不活性ガスの流速は、原料を弁流路内から排除する観点から、ガス導入孔26aからの噴出直後の流速として、10m/s以上が好ましく、20m/s以上がより好ましい。上限は特に限定されないが、不活性ガス量、不活性ガス流路の圧損を考慮すると、ガス導入孔26aからの噴出直後の流速として、30m/s以下が好ましい。
第二のノズル部材13’に供給する不活性ガスの圧力、第二のノズル部材13’から噴出させる不活性ガスの流速の好ましい範囲は、それぞれ、前記第一のノズル部材13に供給する不活性ガスの圧力、第一のノズル部材13から噴出させる不活性ガスの流速の好ましい範囲と同様である。
The pressure of the inert gas supplied to the
The flow rate of the inert gas ejected from the
The preferable ranges of the pressure of the inert gas supplied to the
固体粒子としては、たとえば、砂、セラミックス粒子、金属粒子、金属水酸化物粒子、金属ハロゲン化物粒子等が挙げられる。特に、低価格で、取り扱いが容易で、熱分解による副反応が起こりにくく、プロセス全体の収率低下が起こりにくいことから、砂が好ましい。該砂の種類に特に制限はなく、川砂、山砂、海砂等が使用できる。その中でも流動性の良い点から、川砂が好ましい。
固体粒子の大きさは特に制限はないが、その取り扱い性の観点から、平均粒径が0.01mm〜1mmが好ましく、0.05mm〜0.8mmがより好ましい。
Examples of the solid particles include sand, ceramic particles, metal particles, metal hydroxide particles, and metal halide particles. In particular, sand is preferable because it is inexpensive, easy to handle, hardly undergoes side reactions due to thermal decomposition, and does not easily reduce the yield of the entire process. There is no restriction | limiting in particular in the kind of this sand, River sand, mountain sand, sea sand, etc. can be used. Among them, river sand is preferable from the viewpoint of good fluidity.
The size of the solid particles is not particularly limited, but from the viewpoint of handleability, the average particle size is preferably 0.01 mm to 1 mm, more preferably 0.05 mm to 0.8 mm.
流動化ガスとして用いられる不活性ガス、第一のノズル部材13および第二のノズル部材13’から噴出させる不活性ガスとしては、それぞれ、樹脂の熱分解により生じるガス状の分解生成物と反応しないものであればよく、たとえば、アルゴン等の希ガス、窒素、二酸化炭素等が挙げられる。これらの中でも、低価格、取り扱い容易、熱分解による副反応が起こりにくく、プロセス全体の収率低下が起こりにくい窒素を使用することが好ましい。
空気のような酸素を含むガスの場合、熱分解時に、樹脂が酸化反応によってモノマーよりも分子量の低い物質にまで分解し、プロセス全体の収率が下がってしまう。そのため、分解生成物の収率や熱分解の安定性の観点から、酸素を実質的に含まないガスが好ましい。
流動化ガスとして用いられる不活性ガスと、第一のノズル部材13および第二のノズル部材13’から噴出させる不活性ガスとは、それぞれ同じであっても異なっていてもよいが、同じであることが、設備面での経済性の観点から好ましい。
The inert gas used as the fluidizing gas and the inert gas ejected from the
In the case of a gas containing oxygen such as air, at the time of thermal decomposition, the resin is decomposed into a substance having a molecular weight lower than that of the monomer by an oxidation reaction, and the yield of the entire process is lowered. Therefore, from the viewpoint of the yield of decomposition products and the stability of thermal decomposition, a gas that does not substantially contain oxygen is preferable.
The inert gas used as the fluidizing gas and the inert gas ejected from the
樹脂としては、アクリル系樹脂、オレフィン系樹脂(ポリエチレン、ポリプロピレン等。)、ポリ塩化ビニル、ポリエステル系樹脂(ポリエチレンテレフタレート、ポリカーボネート等。)、ポリスチレン系樹脂等が挙げられ、いずれか1種単独であってもよく、2種類以上の混合物であってもよい。本発明により処理される樹脂としては、分解生成物のモノマーの収率の観点からアクリル系樹脂が好ましい。本発明の方法をアクリル系樹脂に適用することは、工業的に価値が非常に高い。 Examples of the resin include acrylic resins, olefin resins (polyethylene, polypropylene, etc.), polyvinyl chloride, polyester resins (polyethylene terephthalate, polycarbonate, etc.), polystyrene resins, and the like. It may be a mixture of two or more. The resin to be treated according to the present invention is preferably an acrylic resin from the viewpoint of the yield of the decomposition product monomer. Application of the method of the present invention to an acrylic resin is very valuable industrially.
本発明において、アクリル系樹脂は、モノマー単位(重合体を構成する繰り返し単位)として、(メタ)アクリル酸エステル単位を有する重合体である。ここで「(メタ)アクリル」は、「アクリル」または「メタクリル」のことをいう。(メタ)アクリル酸エステルは、一般式:CH2=C(R1)−CO−O−R2[式中、R1は水素原子またはメチル基であり、R2は有機基である。]で表される化合物である。R2の有機基としては、たとえば、アルキル基が挙げられる。すなわち、(メタ)アクリル酸エステルとしては、(メタ)アクリル酸アルキルが好ましい。
(メタ)アクリル酸アルキルとして具体的には、メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチル、メタクリル酸ブチル、(メタ)アクリル酸メチル、(メタ)アクリル酸エチル、(メタ)アクリル酸ブチル等が挙げられる。
アクリル系樹脂は、少なくとも(メタ)アクリル酸メチル単位を含むことが好ましい。特に、モノマーを高収率で回収する点から、全構成単位100質量%中、(メタ)アクリル酸メチル単位を50質量%以上含んでいることが好ましく、メタクリル酸メチル単位を70質量%以上含んでいることがより好ましい。
In the present invention, the acrylic resin is a polymer having (meth) acrylic acid ester units as monomer units (repeating units constituting the polymer). Here, “(meth) acryl” means “acryl” or “methacryl”. The (meth) acrylic acid ester has a general formula: CH 2 ═C (R 1 ) —CO—O—R 2 [wherein R 1 is a hydrogen atom or a methyl group, and R 2 is an organic group. It is a compound represented by this. Examples of the organic group for R 2 include an alkyl group. That is, as the (meth) acrylic acid ester, an alkyl (meth) acrylate is preferable.
Specific examples of the alkyl (meth) acrylate include methyl methacrylate, ethyl methacrylate, butyl methacrylate, methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, butyl (meth) acrylate, and the like.
The acrylic resin preferably contains at least a methyl (meth) acrylate unit. Particularly, from the viewpoint of recovering the monomer in a high yield, it is preferable that 50% by mass or more of methyl (meth) acrylate unit is contained in 100% by mass of all the structural units, and 70% by mass or more of methyl methacrylate unit is contained. More preferably.
アクリル系樹脂は、(メタ)アクリル酸エステル単位以外の他のモノマー単位を含んでいてもよい。
該他のモノマーとしては、(メタ)アクリル酸エステルと共重合可能なものであればよく、たとえば(メタ)アクリル酸、無水マレイン酸、スチレン、α−メチルスチレン、アクリロニトリル、多官能モノマー等が挙げられる。
多官能モノマーとしては、たとえば、多官能(メタ)アクリル酸エステルが例示される。多官能(メタ)アクリル酸エステルとしては、たとえばエチレングリコールジアクリレート、プロピレングリコールジアクリレート、1,4ブタンジオールジアクリレート、1,6ヘキサンジオールジアクリレート、ネオペンチルグリコールジアクリレート、エチレングリコールジメタクリレート、プロピレングリコールジメタクリレート、1,4ブタンジオールジメタクリレート、1,6ヘキサンジオールジメタクリレート、ネオペンチルグリコールジメタクリレート、等が挙げられる。
多官能モノマー単位を含むアクリル系樹脂として、架橋したアクリル系樹脂が挙げられる。
アクリル系樹脂は、他の樹脂と混合されていてもよい。
The acrylic resin may contain other monomer units other than the (meth) acrylic acid ester unit.
The other monomer may be any copolymerizable with (meth) acrylic acid ester, such as (meth) acrylic acid, maleic anhydride, styrene, α-methylstyrene, acrylonitrile, polyfunctional monomer and the like. It is done.
Examples of the polyfunctional monomer include polyfunctional (meth) acrylic acid esters. Examples of the polyfunctional (meth) acrylic acid ester include ethylene glycol diacrylate, propylene glycol diacrylate, 1,4 butanediol diacrylate, 1,6 hexanediol diacrylate, neopentyl glycol diacrylate, ethylene glycol dimethacrylate, propylene Examples include glycol dimethacrylate, 1,4 butanediol dimethacrylate, 1,6 hexanediol dimethacrylate, neopentyl glycol dimethacrylate, and the like.
Crosslinked acrylic resin is mentioned as an acrylic resin containing a polyfunctional monomer unit.
The acrylic resin may be mixed with other resins.
樹脂は、充填剤を含んでいてもよい。充填剤としては、水酸化アルミニウム、シリカ、炭酸カルシウム、ガラス繊維、タルク、クレイ等が挙げられる。
樹脂は、充填剤以外の添加剤を含んでいてもよい。該添加剤としては、たとえば顔料、染料、補強剤、酸化防止剤、安定剤等が挙げられる。
The resin may contain a filler. Examples of the filler include aluminum hydroxide, silica, calcium carbonate, glass fiber, talc, and clay.
The resin may contain additives other than the filler. Examples of the additive include pigments, dyes, reinforcing agents, antioxidants, stabilizers and the like.
分解槽1に供給する樹脂(粉砕片)の大きさは、平均粒子径として、1〜20mmが好ましく、3〜10mmがより好ましい。該平均粒子径が1mm以上であると、樹脂同士の付着、融着を抑えることができる。樹脂の粉砕片の平均粒子径が20mm以下であれば、樹脂および固体粒子の分散性が良好となる。該平均粒子径は、篩いにより測定される値である。
分解槽1に供給する樹脂の温度は、0℃以上、(樹脂のガラス転移温度または融点−50℃)以下が好ましい。樹脂の温度が0℃以上であれば、固体粒子層1cの温度低下が抑えられ、また、固体粒子層1cの流動性が良好となる。樹脂の温度が(樹脂のガラス転移温度または融点−50℃)以下であれば、樹脂同士の付着が抑えられ、また、樹脂と固体粒子との混合が良好となる。
The size of the resin (crushed piece) supplied to the decomposition tank 1 is preferably 1 to 20 mm, and more preferably 3 to 10 mm, as an average particle diameter. When the average particle diameter is 1 mm or more, adhesion and fusion between resins can be suppressed. If the average particle diameter of the resin pulverized pieces is 20 mm or less, the dispersibility of the resin and solid particles will be good. The average particle diameter is a value measured by sieving.
The temperature of the resin supplied to the decomposition tank 1 is preferably 0 ° C. or higher and (the glass transition temperature of the resin or the melting point −50 ° C.) or lower. When the temperature of the resin is 0 ° C. or higher, the temperature drop of the
樹脂を供給する際(熱分解を行う際)の固体粒子層1cの温度(流動層の温度)は、350〜500℃が好ましい。該温度が350℃以上であれば、樹脂の熱分解速度が速くなる。該温度が500℃以下であれば、回収される液体の品質が向上する。該流動層の温度は、該流動層に供給する流動化ガスや固体粒子の温度を調節することにより調節できる。
分解槽1に供給する流動化ガスの温度は、分解槽1に供給する樹脂の温度以上、500℃以下が好ましい。流動化ガスの温度が樹脂の温度以上であれば、固体粒子層1cの過度の温度低下が抑えられる。流動化ガスの温度が500℃以下であれば、回収される液体の品質が向上する。
流動化ガスの供給速度(kg/時間)と樹脂の供給速度(kg/時間)との比(流動化ガス/樹脂)は、0.4〜3.0が好ましい。流動化ガス/樹脂が0.4以上であれば、固体粒子層1cの流動性を保つことができる。流動化ガス/樹脂が3.0以下であれば、冷却装置5の負荷を低減できる。
The temperature of the
The temperature of the fluidizing gas supplied to the decomposition tank 1 is preferably not less than the temperature of the resin supplied to the decomposition tank 1 and not more than 500 ° C. If the temperature of the fluidizing gas is equal to or higher than the temperature of the resin, an excessive temperature drop of the
The ratio (fluidization gas / resin) between the fluidization gas supply rate (kg / hour) and the resin supply rate (kg / hour) is preferably 0.4 to 3.0. If the fluidizing gas / resin is 0.4 or more, the fluidity of the
樹脂の熱分解によって生成したガス状の分解生成物は、流動化ガスとともに分解槽1から排出された後、通常、第一のガス排出流路3の下流に設置された冷却装置(図示略)にて冷却される。これにより、排出ガス中に含まれるガス状の分解生成物が凝縮(液化)し、液体として回収される。
冷却装置としては、気体状の熱分解生成物を冷却し、液体として凝縮させ得るものであれば特に制限はなく、たとえば管式熱交換器、プレート式熱交換器、スクラバー、スプレー塔、等が挙げられる。
このようにして回収される液体(以下、回収液ということがある。)は、樹脂の分解生成物を含む。回収液としては、たとえばポリエチレン、ポリプロピレン等のオレフィン系樹脂からはパラフィンやワックスを含む液体、ポリエチレンテレフタレートからはテレフタル酸を含む液体、ポリカーボネートからはフェノール類を含む液体、ポリスチレンからはスチレンを含む液体、(メタ)アクリル樹脂からは(メタ)アクリルエステルを含む液体がそれぞれ得られる。
The gaseous decomposition product generated by the thermal decomposition of the resin is discharged from the decomposition tank 1 together with the fluidizing gas, and is usually a cooling device (not shown) installed downstream of the first
The cooling device is not particularly limited as long as it can cool the gaseous pyrolysis product and condense as a liquid. For example, a tubular heat exchanger, a plate heat exchanger, a scrubber, a spray tower, etc. Can be mentioned.
The liquid recovered in this way (hereinafter sometimes referred to as recovered liquid) includes a decomposition product of the resin. As the recovered liquid, for example, a liquid containing paraffin or wax from an olefin-based resin such as polyethylene or polypropylene, a liquid containing terephthalic acid from polyethylene terephthalate, a liquid containing phenols from polycarbonate, a liquid containing styrene from polystyrene, A liquid containing a (meth) acrylic ester is obtained from the (meth) acrylic resin.
以上、本発明を、第一実施形態を示して説明したが本発明は該実施形態に限定されるものではない。
たとえば第一実施形態では、第一の弁12および第二の弁12’としてプラグ弁形式のものを採用したが、本発明に用いられる弁の形式はこれに限定されるものではなく、その他、ダンパー弁形式、スライド弁形式、ボール弁形式等を利用できる。ただし、図2(a)に示すように、回転する半球状のプラグ22と一次側一面の弁シート23で第一の配管7を気密に閉鎖する構造が、気密性と閉塞抑制の観点から好ましい。
Although the present invention has been described with reference to the first embodiment, the present invention is not limited to the embodiment.
For example, in the first embodiment, the plug valve type is adopted as the
以下、本発明を、実施例を示してより詳細に説明するが、本発明は本実施例に限定されるものではない。
(固体粒子)
砂(天然川砂、株式会社昌栄マテリアル製、商品名:エバラロズナ、平均粒子径(直径)0.3mm、かさ密度1600kg/m3)を使用した。
(原料樹脂A)
メタクリル酸メチル(以下、「MMA」と略記する。)100質量%からな樹脂(ポリメタクリル酸メチル(以下、「PMMA」と略記する。))であって、目開き10mmの篩いを通過する大きさの破砕品を用意した。該PMMAの重量平均分子量は40万であり、ガラス転移温度は100℃であった。
EXAMPLES Hereinafter, although an Example is shown and this invention is demonstrated in detail, this invention is not limited to a present Example.
(Solid particles)
Sand (natural river sand, manufactured by Changei Material Co., Ltd., trade name: Ebaralozuna, average particle diameter (diameter) 0.3 mm, bulk density 1600 kg / m 3 ) was used.
(Raw material resin A)
A resin consisting of 100% by mass of methyl methacrylate (hereinafter abbreviated as “MMA”) (polymethyl methacrylate (hereinafter abbreviated as “PMMA”)) and passing through a sieve having an aperture of 10 mm. A crushed product was prepared. The weight average molecular weight of the PMMA was 400,000, and the glass transition temperature was 100 ° C.
[実施例1]
図1に示す構成の熱分解装置100を用いて実施した。
分解槽1の直径は1mで、その運転条件は以下のように設定した。
・静置状態での砂層(固体粒子層1c)の高さ:1m。
・分解槽1内圧:流動化ガス室1d=19.7kPa、分解槽上部(気相)=5kPa
・流動化ガス(不活性ガス):窒素ガス。
樹脂供給部における第一の樹脂供給制御機構11としては、図2に示した構成のものを使用し、第二の樹脂供給制御機構11’としても第一の樹脂供給制御機構11と同じ構成のものを使用した。
スクリューコンベア6としては、一軸スクリューを使用した。
[Example 1]
It implemented using the
The diameter of the decomposition tank 1 was 1 m, and the operating conditions were set as follows.
-Height of the sand layer (
Decomposition tank 1 internal pressure: fluidizing gas chamber 1d = 19.7 kPa, decomposition tank upper part (gas phase) = 5 kPa
Fluidized gas (inert gas): Nitrogen gas.
As the first resin
A single screw was used as the
樹脂供給部の運転条件は以下のように設定した。
・原料樹脂A供給プロセス1サイクルにおける原料樹脂Aの切出量:30kg。
・スクリューコンベア6の出口6bからの原料樹脂Aの吐出量:100kg/h。
・ロータリーバルブ4aからの原料樹脂Aの吐出量=300kg/h
・第二のホッパー5における置換時間:10分間。
・不活性ガス:窒素ガス。
・第一のノズル部材13への不活性ガス供給圧力:50kPa。
・第一のノズル部材13におけるガス噴出孔数:4個。
・第一のノズル部材13への不活性ガス供給圧力:50kPa。
・第一のノズル部材13のガス噴出孔におけるガス流速:20m/s。
・第二のノズル部材13’への不活性ガス供給圧力:50kPa。
・第二のノズル部材13’におけるガス噴出孔数:4個。
・第二のノズル部材13’への不活性ガス供給圧力:50kPa。
・第二のノズル部材13’のガス噴出孔におけるガス流速:20m/s。
The operating conditions of the resin supply unit were set as follows.
-Cutout amount of the raw material resin A in one cycle of the raw material resin A supply process: 30 kg.
-Discharge amount of the raw material resin A from the
-Discharge rate of the raw material resin A from the
-Replacement time in the second hopper 5: 10 minutes.
Inert gas: nitrogen gas.
Inert gas supply pressure to the first nozzle member 13: 50 kPa.
The number of gas ejection holes in the
Inert gas supply pressure to the first nozzle member 13: 50 kPa.
-Gas flow velocity in the gas ejection hole of the first nozzle member 13: 20 m / s.
Inert gas supply pressure to the
-Number of gas ejection holes in the second nozzle member 13 ': 4.
Inert gas supply pressure to the
-Gas flow velocity in the gas ejection hole of the second nozzle member 13 ': 20 m / s.
ここで、「原料樹脂A供給プロセス1サイクル」は、以下の一連の工程(I)〜(III)を1回行うことを意味する。
(I)第二の弁12’が閉、ガス排出弁9aが開、第一の弁12が開の状態としてロータリーバルブ4aを運転し、第一のホッパー4内の原料樹脂Aを第二のホッパー5に供給する。このとき、不活性ガスを、第一のノズル部材13に、分解槽1内圧より高い圧力で供給し、ガス噴出孔26から常に噴出させておく。
(II)第二のホッパー5内の原料レベルが設定値に到達した時点で、ロータリーバルブ4aを停止して第一の弁12を閉とし、その後、タイマーに設定した置換時間に到達した時点でガス排出弁9aを閉とする。
(III)ガス排出弁9aを閉とした後、スクリューコンベア6入口の樹脂貯留槽6aの原料レベルが設定値に到達し、かつ、タイマーに設定した所定の時間が経過した時点で第二の弁12’を開として、第二のホッパー5内の原料樹脂Aをスクリューコンベア6入口の樹脂貯留槽6aに供給する。このとき、不活性ガスを、ノズル部材13’に上記不活性ガス供給圧力にて供給し、ガス噴出孔から上記ガス流速にて噴出させておく。その後、タイマーに設定した所定の時間(ホッパー5内の原料が全て排出される時間)が経過した時点で第二の弁12’を閉とする。スクリューコンベア6は常時運転しているので、原料樹脂Aが分解槽1に供給される。
なお、第二のホッパー5、スクリューコンベア6の原料レベルは、それぞれ、静電容量式レベルスイッチにより計測した。
Here, “one cycle of the raw material resin A supply process” means that the following series of steps (I) to (III) are performed once.
(I) The second valve 12 'is closed, the
(II) When the raw material level in the
(III) After closing the
In addition, the raw material level of the
分解槽1における原料樹脂Aの熱分解は、以下の手順で実施した。
まず、分解槽1内に、砂を1250kg入れた。静置状態での砂層の高さは1000mmであった。その後、分解槽1内に流動化ガスとして窒素ガス(30℃)を供給し、砂層を流動させるとともに、分解槽1内を窒素置換した。その流動砂(420℃)中に、上記手順で原料樹脂Aを供給(供給時の原料樹脂Aの温度:10℃)し、熱分解させるとともに、分解槽1内のガスを、ガス排出流路3から排出し、コンデンサーにて20℃以下まで冷却した。これにより、該ガス中の分解生成物を凝縮させ、液体として回収した。
The thermal decomposition of the raw material resin A in the decomposition tank 1 was performed according to the following procedure.
First, 1250 kg of sand was put into the decomposition tank 1. The height of the sand layer in a stationary state was 1000 mm. Thereafter, nitrogen gas (30 ° C.) was supplied as a fluidizing gas into the decomposition tank 1 to flow the sand layer, and the inside of the decomposition tank 1 was replaced with nitrogen. In the fluidized sand (420 ° C.), the raw material resin A is supplied in the above procedure (temperature of the raw material resin A at the time of supply: 10 ° C.) and thermally decomposed. It discharged | emitted from 3 and it cooled to 20 degrees C or less with the capacitor | condenser. Thereby, the decomposition product in the gas was condensed and recovered as a liquid.
実施例1では、原料樹脂A供給プロセスを1600サイクル実施した時点でも第一の弁12および第二の弁12’の動作は良好であった。また、第一のノズル部材13および第二のノズル部材13’に供給した不活性ガス(窒素ガス)量は1サイクルあたり1Nm3/hrであった。
In Example 1, the operation of the
[比較例1]
実施例1において、第一のノズル部材13への不活性ガスの供給を行わなかった以外は実施例1と同様に、原料樹脂Aの供給および熱分解を実施した。
その結果、原料樹脂A供給プロセスを100サイクル実施した時点で、第一の弁12の閉動作不良が発生した。該第一の弁12を分解点検したところ、プラグ22と弁シート23との間に樹脂微粉の噛み込みが観察された。また、ノズル部材13’に供給した不活性ガス(窒素ガス)量は1サイクルあたり0.5Nm3/hrであった。
[Comparative Example 1]
In Example 1, the raw material resin A was supplied and pyrolyzed in the same manner as in Example 1 except that the inert gas was not supplied to the
As a result, when the raw material resin A supply process was carried out for 100 cycles, the
[比較例2]
第一の弁12、第二の弁12’として、それぞれ、図2に示す構成の弁(プラグ弁)の代わりに、弁体と弁シート隙間が0.2mmのダンパー弁(弁単体において気密性の無い弁)を使用し、ノズル部材13、13’を設置せず、第二のホッパー5に直接配管を接続し、該配管から下記供給条件にて不活性ガスを供給した以外は実施例1と同様に、原料樹脂Aの供給および熱分解を実施した。
第二のホッパー5への不活性ガス供給条件:
・第二のホッパー5における置換時間:10分間。
・第二のホッパー5への不活性ガス供給圧力:50kPa。
その結果、原料樹脂A供給プロセスを1600サイクル実施した時点で、第一の弁12および第二の弁12’の動作は良好であったものの、第二のホッパー5に供給した不活性ガス(窒素ガス)量が1サイクルあたり100Nm3/hrと多かった。
[Comparative Example 2]
As the
Conditions for supplying inert gas to the second hopper 5:
-Replacement time in the second hopper 5: 10 minutes.
Inert gas supply pressure to the second hopper 5: 50 kPa.
As a result, when the raw resin A supply process was performed for 1600 cycles, the
[比較例3]
第二のホッパー5への不活性ガスの供給を行わなかった以外は比較例2と同様に、原料樹脂Aの供給および熱分解を実施した。
その結果、原料樹脂A供給プロセスを10サイクル実施した時点で、第一の弁12および第二の弁12’の両方に閉動作不良が発生した。それらの弁を分解点検したところ、弁体の表面に、溶融した原料樹脂Aが付着していた。これは、原料樹脂Aが、分解槽1から逆流した高温のガス(ガス状の分解生成物等)と接触したことによると考えられる。
[Comparative Example 3]
The raw material resin A was supplied and pyrolyzed in the same manner as in Comparative Example 2 except that the inert gas was not supplied to the
As a result, when the raw material resin A supply process was performed 10 cycles, both the
上記実施例、比較例の結果を表1に示す。これらの結果から、樹脂供給部の2箇所に気密性の高い弁を設置し、各弁に、上流側から不活性ガスを噴射することにより、分解槽1からのガスの逆流を防止し、熱分解を長期にわたって安定かつ安全に実施でき、必要な不活性ガス量も低減できることが確認できた。 Table 1 shows the results of the above Examples and Comparative Examples. From these results, by installing highly airtight valves at two locations in the resin supply section and injecting an inert gas from the upstream side to each valve, gas backflow from the decomposition tank 1 is prevented, It was confirmed that the decomposition can be carried out stably and safely over a long period of time, and the necessary amount of inert gas can be reduced.
以上、説明したように、本発明の熱分解装置および熱分解方法によれば、樹脂の熱分解を行う分解槽に、低い不活性ガス使用量で、安全かつ安定に樹脂を供給できる。そのため、樹脂の熱分解を長期間、安全かつ安定に実施できる。 As described above, according to the thermal decomposition apparatus and the thermal decomposition method of the present invention, a resin can be supplied safely and stably to a decomposition tank that performs thermal decomposition of a resin with a low amount of inert gas used. Therefore, the thermal decomposition of the resin can be performed safely and stably for a long time.
1…分解槽、2…流動化ガス供給流路、3…第一のガス排出流路、4…第一のホッパー、5…第二のホッパー、6…スクリューコンベア(樹脂供給手段)、7…第一の配管、8…第二の配管、9…第二のガス排出流路、10…第二のガス流路、11…第一の樹脂供給制御機構、11’…第二の樹脂供給制御機構、12…第一の弁、13…第一のノズル部材、14…不活性ガス供給流路、21…筐体、22…プラグ、23…弁シート、24…貫通孔、25…開口外縁部、26…不活性ガス流路、100…熱分解装置 DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 ... Decomposition tank, 2 ... Fluidization gas supply flow path, 3 ... 1st gas discharge flow path, 4 ... 1st hopper, 5 ... 2nd hopper, 6 ... Screw conveyor (resin supply means), 7 ... 1st piping, 8 ... 2nd piping, 9 ... 2nd gas discharge flow path, 10 ... 2nd gas flow path, 11 ... 1st resin supply control mechanism, 11 '... 2nd resin supply control Mechanism: 12 ... First valve, 13 ... First nozzle member, 14 ... Inert gas supply flow path, 21 ... Housing, 22 ... Plug, 23 ... Valve seat, 24 ... Through hole, 25 ... Opening edge , 26 ... inert gas flow path, 100 ... thermal decomposition apparatus
Claims (3)
樹脂の熱分解を行う分解槽と、前記分解槽に流動化ガスを供給する流動化ガス供給流路と、前記分解槽に樹脂を供給する樹脂供給部と、前記分解槽内のガスを排出するガス排出流路とを具備し、
前記樹脂供給部が、樹脂を貯留する第一のホッパーと、該第一のホッパーの下流に配置された第二のホッパーと、該第二のホッパーの下流に配置され、出口側が前記分解槽に接続された樹脂供給手段と、前記第一のホッパーと前記第二のホッパーとを連絡する第一の配管と、前記第二のホッパーと前記樹脂供給手段とを連絡する第二の配管と、を具備し、
前記第一の配管に第一の樹脂供給制御機構が設置され、前記第二の配管に第二の樹脂供給制御機構が設置されており、
前記第一の樹脂供給制御機構および第二の樹脂供給制御機構は、それぞれ、当該配管を気密に閉鎖可能な弁と、該弁の上流に配置され、不活性ガスを各配管の外部から供給して当該配管内の下流方向に噴出するための不活性ガス流路を有するノズル部材とから構成される熱分解装置。 A thermal decomposition apparatus for performing thermal decomposition of resin by a fluidized bed,
A decomposition tank for thermally decomposing the resin, a fluidizing gas supply channel for supplying a fluidizing gas to the decomposition tank, a resin supply unit for supplying resin to the decomposition tank, and a gas in the decomposition tank are discharged. A gas discharge channel,
The resin supply unit is disposed in the first hopper for storing the resin, the second hopper disposed downstream of the first hopper, the downstream of the second hopper, and the outlet side is disposed in the decomposition tank. A connected resin supply means; a first pipe connecting the first hopper and the second hopper; a second pipe connecting the second hopper and the resin supply means; Equipped,
A first resin supply control mechanism is installed in the first pipe, a second resin supply control mechanism is installed in the second pipe,
Each of the first resin supply control mechanism and the second resin supply control mechanism is provided with a valve capable of hermetically closing the pipe and an upstream of the valve, and supplies an inert gas from the outside of each pipe. And a nozzle member having an inert gas passage for jetting in the downstream direction in the pipe.
(1)固体粒子が充填された前記分解槽に、流動化ガスとして不活性ガスを供給して流動層を形成する工程。
(2)前記第一の樹脂供給制御機構にて、前記ノズル部材の不活性ガス流路に、前記分解槽内圧より高い圧力で不活性ガスを供給し、当該配管内の下流方向に噴出させながら、前記樹脂を前記第一のホッパーから前記第二のホッパーに供給する工程。
(3)前記第二の樹脂供給制御機構にて、前記ノズル部材の不活性ガス流路に、前記分解槽内圧より高い圧力で不活性ガスを供給し、当該配管内の下流方向に噴出させながら、前記樹脂を前記第二のホッパーから前記樹脂供給手段に供給し、前記分解槽に供給する工程。
(4)前記分解槽に供給した樹脂を熱分解し、該熱分解により生じるガス状の分解生成物を分解槽から排出する工程。 A thermal decomposition method for performing thermal decomposition of a resin using the thermal decomposition apparatus according to claim 1, comprising the following steps (1) to (4).
(1) A step of forming a fluidized bed by supplying an inert gas as a fluidizing gas to the decomposition tank filled with solid particles.
(2) In the first resin supply control mechanism, an inert gas is supplied to the inert gas flow path of the nozzle member at a pressure higher than the internal pressure of the decomposition tank, and ejected in the downstream direction in the pipe. Supplying the resin from the first hopper to the second hopper.
(3) In the second resin supply control mechanism, an inert gas is supplied to the inert gas flow path of the nozzle member at a pressure higher than the internal pressure of the decomposition tank, and ejected in the downstream direction in the pipe. Supplying the resin from the second hopper to the resin supply means and supplying the resin to the decomposition tank.
(4) A step of thermally decomposing the resin supplied to the decomposition tank and discharging a gaseous decomposition product generated by the thermal decomposition from the decomposition tank.
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2010
- 2010-05-11 JP JP2010109244A patent/JP2011236337A/en active Pending
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