JP2011188945A

JP2011188945A - Pain relieving device

Info

Publication number: JP2011188945A
Application number: JP2010056514A
Authority: JP
Inventors: Hitoshi Kuboki; 等久保木; Tomohiro Hata; 智宏畠
Original assignee: Terumo Corp
Current assignee: Terumo Corp
Priority date: 2010-03-12
Filing date: 2010-03-12
Publication date: 2011-09-29
Anticipated expiration: 2030-03-12
Also published as: JP5623762B2

Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a pain relieving device capable of promptly administering a pain relief liquid chemical when a patient receiving medication using an infusion pump feels pain. <P>SOLUTION: The pain relieving device includes the infusion pump 10 for feeding a liquid chemical to a patient at a set flow rate determined by a control part through a tube, and a syringe pump 20 for feeding a pain relief liquid chemical inserted to a syringe at a set flow rate. A liquid feed tube 59 lead out from the syringe pump and a liquid feed tube 4 lead out from the infusion pump are united and put into one liquid feed tube 7, and the liquid chemical and the pain relief liquid chemical are fed through the one liquid feed tube 7. Also, when an operation switch 81 provided in the syringe pump is turned on, the control part of the infusion pump switches a liquid feed amount so as to be an increased flow rate higher than the set flow rate and feeds the liquid by being notified that the switch is turned on. <P>COPYRIGHT: (C)2011,JPO&INPIT

Description

本発明は、がん患者等頻繁に疼痛を覚える患者が、輸液ポンプから送液される抗がん剤等の投与を受けながら、疼痛時には、シリンジポンプに収容された疼痛緩和薬液の迅速な投与を受けることができるようにするための疼痛緩和装置に関する。 The present invention provides rapid administration of a pain relieving drug solution contained in a syringe pump during pain while a patient who frequently suffers from pain, such as a cancer patient, receives administration of an anticancer agent or the like delivered from an infusion pump. The present invention relates to a pain relieving device for enabling reception.

例えば、がん患者は、抗がん剤を含む薬液を、カテーテルあるいは留置針を用いて輸液ポンプにより決められた送液量で投与されている。
この抗がん剤の投与中において、患者は、激しい痛みを覚えることがあり、このような疼痛を緩和するために、例えば、モルヒネ等の疼痛緩和用の薬液を投与される。通常、この種の疼痛緩和薬液は微量の投与となるため、輸液ポンプとは別に、シリンジポンプと呼ばれる器具を介してその投与を受けている。 For example, cancer patients have been administered a drug solution containing an anticancer drug in a liquid delivery amount determined by an infusion pump using a catheter or an indwelling needle.
During administration of this anticancer agent, the patient may feel severe pain, and in order to relieve such pain, for example, a drug solution for pain relief such as morphine is administered. Usually, since this kind of pain relieving drug solution is administered in a very small amount, it is administered via a device called a syringe pump separately from the infusion pump.

特開平１１−１４８４６２号公報JP-A-11-148462 特開２００６−３４７１９号公報JP 2006-34719 A

上記した特許文献１は、例えば「輸液ポンプ」に関するものであり、特許文献２は「シリンジポンプ」に関するもので、いずれも本出願人の出願に係るものである。
輸液ポンプとシリンジポンプは上述したように、それぞれの用途をもつ器具である。
しかしながら、ここで、患者には、複数の留置針の穿刺による苦痛や煩雑さを軽減するため、輸液ポンプから延びる送液チューブに、シリンジポンプの送液チューブを一体化させる方法が考えられる。
これにより、ひとつの留置針から、両方の薬剤が投与できるようにし、抗がん剤を所定流量で投与している時間中に、患者が疼痛を感じる際にだけ、シリンジポンプを駆動して、疼痛の緩和を図るようにすることが可能である。 Patent Document 1 described above relates to, for example, an “infusion pump”, and Patent Document 2 relates to a “syringe pump”, both of which relate to the application of the present applicant.
As described above, the infusion pump and the syringe pump are instruments having respective uses.
However, for the patient, in order to reduce pain and complication due to puncture of a plurality of indwelling needles, a method of integrating the liquid feeding tube of the syringe pump with the liquid feeding tube extending from the infusion pump can be considered.
This allows both drugs to be administered from a single indwelling needle, and only when the patient feels pain during the time when the anticancer drug is administered at a predetermined flow rate, drives the syringe pump, It is possible to relieve pain.

ところが、輸液ポンプとシリンジポンプの送液チューブを一体化させた場合、その送液量、すなわち、単位時間当たりの送液速度は、送液量の多い輸液ポンプに従うことになり、輸液ポンプからの薬液を送る送液チューブの途中で合流された疼痛緩和薬液は、なかなか患者まで到達しない。
すなわち、送液チューブ内で先行する輸液ポンプ経由の薬液が患者に到達した後でないと、疼痛緩和薬液が患者までおくられないため、患者は疼痛緩和の効果得るまでに長い時間を要してしまい、その分苦痛を長引かせることになってしまう。 However, when the liquid feeding tube of the infusion pump and the syringe pump are integrated, the liquid feeding amount, that is, the liquid feeding speed per unit time will follow the infusion pump with a large amount of liquid feeding. The pain relieving drug solution combined in the middle of the liquid feeding tube that sends the drug solution does not readily reach the patient.
In other words, the pain relief drug solution cannot be delivered to the patient unless the drug solution via the preceding infusion pump reaches the patient in the delivery tube, so the patient takes a long time to obtain the pain relief effect. , It will endure the pain.

本発明は、上述の問題を解決するためになされたもので、輸液ポンプを用いて投薬治療をうけている患者が苦痛を感じた際に、速やかに疼痛緩和薬液の投与を可能とする疼痛緩和装置を提供することを目的とする。 The present invention has been made in order to solve the above-mentioned problems, and is capable of quickly administering a pain relief drug solution when a patient receiving medication using an infusion pump feels pain. An object is to provide an apparatus.

本発明の疼痛緩和装置は、チューブを介して、制御部により決められた設定流量で患者に薬液を送液する輸液ポンプと、シリンジに収容された疼痛緩和用薬液を設定流量で送液するシリンジポンプとを有しており、前記シリンジポンプに装着された前記シリンジから導出した送液チューブと、前記輸液ポンプから導出した送液チューブとを一体にして一つの送液チューブとし、その一つの送液チューブを介して、前記薬液と疼痛緩和用薬液とを送液するようにされており、かつ、前記輸液ポンプの前記制御部は、前記シリンジポンプに設けた稼働スイッチがオンされると、当該スイッチオンが通知されることにより、前記設定流量よりも多い増加流量となるような送液量に切り替えて送液を行う構成としたことを特徴とする。 The pain relieving device of the present invention includes an infusion pump for delivering a drug solution to a patient at a set flow rate determined by a control unit via a tube, and a syringe for delivering a pain relieving drug solution contained in a syringe at a set flow rate A liquid feeding tube led out from the syringe attached to the syringe pump and a liquid feeding tube led out from the infusion pump into a single liquid feeding tube, and The drug solution and the pain alleviating drug solution are sent via a fluid tube, and the control unit of the infusion pump is turned on when an operation switch provided in the syringe pump is turned on. It is characterized in that the liquid feeding is performed by switching the liquid feeding amount so that the increased flow rate is higher than the set flow rate when the switch-on is notified.

上記構成によれば、輸液ポンプから送られる薬液である輸液は設定流量で送られていて、患者がシリンジポンプの稼働スイッチをオンすると、それが輸液ポンプに通知され、当該設定流量よりも多い増加流量で薬液が送られる。これによりシリンジポンプから送られる疼痛緩和薬液は、当該増加流量で輸液ポンプから延びる送液チューブにより輸液とともに患者に投与されるので、迅速な投与が可能となる。 According to the above configuration, the infusion, which is a medicinal solution sent from the infusion pump, is sent at a set flow rate, and when the patient turns on the operation switch of the syringe pump, it is notified to the infusion pump and increases more than the set flow rate. The chemical is sent at a flow rate. As a result, the pain alleviating drug solution sent from the syringe pump is administered to the patient together with the infusion solution through the infusion tube extending from the infusion pump at the increased flow rate, so that rapid administration is possible.

好ましくは、前記シリンジポンプは、疼痛緩和薬液を収容するための複数のシリンジを装備しており、各シリンジに収容した疼痛緩和用薬液を順番に送りだす構成とされていることを特徴とする。
上記構成によれば、シリンジポンプが複数のシリンジを有しているので、複数回の稼働スイッチオンがされて、ひとつのシリンジに収容された疼痛緩和薬液を使いきってしまっても、他のシリンジに収容された疼痛緩和薬液を送り出すことができる。このため、夜間等の長時間、患者がひとりにされた状態で度重なる疼痛があっても、疼痛緩和薬液が切れてしまう事態を有効に回避できる。 Preferably, the syringe pump is equipped with a plurality of syringes for storing pain relief drug solutions, and is configured to sequentially send the pain relief solution stored in each syringe.
According to the above configuration, since the syringe pump has a plurality of syringes, even if the operation switch is turned on a plurality of times and the pain relief drug solution contained in one syringe is used up, another syringe is used. The pain relieving drug solution contained in can be sent out. For this reason, even if there is repeated pain in a state where the patient is left alone for a long time such as at night, a situation in which the pain relieving drug solution runs out can be effectively avoided.

好ましくは、前記輸液ポンプの前記制御部は、前記疼痛緩和薬液の投与が終了したと判断した際に、前記増加流量から前記設定流量に送液量を切り替えることを特徴とする。
上記構成によれば、シリンジポンプの駆動により送られた疼痛緩和薬液が患者に投与された後では、輸液の速度を前記設定流量に戻すことにより、患者に対する負担増加等好ましくない影響が生じることを有効に防止できる。 Preferably, when the control unit of the infusion pump determines that the administration of the pain alleviating drug solution has been completed, the control unit switches the liquid supply amount from the increased flow rate to the set flow rate.
According to the above configuration, after the pain alleviating drug solution sent by driving the syringe pump is administered to the patient, returning the infusion speed to the set flow rate may cause undesirable effects such as increased burden on the patient. It can be effectively prevented.

好ましくは、前記輸液ポンプの前記制御部は、流量／時間である流速に関する設定データとして、輸液としての高カロリー輸液に適した第１の設定流量と、維持液に適した該第１の設定流量よりも単位時間当たりの送液量の多い第２の設定流量を有しており、前記シリンジポンプに設けた稼働スイッチのオンが通知されると、前記第２の設定流量で送液する構成としたことを特徴とする。
上記構成によれば、前記輸液ポンプが、薬液の種類等に応じて第１の設定流量と、それよりも単位時間当たりの送り量が多い第２の設定流量を予め有していれば、当該第２の設定流量を利用して、シリンジポンプからの疼痛緩和薬液の投与時の流量とすることができるので、輸液ポンプに特別の流量設定を新たに加えなくてもそのまま利用できる。 Preferably, the control unit of the infusion pump uses, as setting data relating to a flow rate which is a flow rate / time, a first set flow rate suitable for high-calorie infusion as an infusion solution and the first set flow rate suitable for a maintenance solution. Having a second set flow rate with a larger liquid supply amount per unit time than when the operation switch provided on the syringe pump is notified to be turned on, and sending the liquid at the second set flow rate It is characterized by that.
According to the above configuration, if the infusion pump has in advance a first set flow rate according to the type of medicinal solution and the second set flow rate with a larger feed amount per unit time than that, Since the flow rate at the time of administration of the pain relieving drug solution from the syringe pump can be obtained by using the second set flow rate, it can be used as it is without adding a special flow rate setting to the infusion pump.

好ましくは、前記シリンジポンプに設けた稼働スイッチがオンにより、一度に投与される疼痛緩和薬剤の量が予め定められており、前記輸液ポンプの前記制御部は、疼痛緩和薬液の当該投与量と、前記第２の設定流量との関係に基づいて、前記疼痛緩和液の投与の終了を判断する構成としたことを特徴とする。
上記構成によれば、前記疼痛緩和薬液の投与が終了して、前記増加流量から前記設定流量に送液量を切り替えるタイミングを適切に判断することができる。 Preferably, when the operation switch provided in the syringe pump is turned on, the amount of the pain relieving drug to be administered at a time is determined in advance, and the control unit of the infusion pump includes the dose of the pain relieving drug solution, The end of administration of the pain relieving liquid is determined based on the relationship with the second set flow rate.
According to the said structure, the administration of the said pain alleviating chemical | medical solution is complete | finished and the timing which switches the liquid feeding amount from the said increase flow volume to the said setting flow volume can be judged appropriately.

本発明によれば、輸液ポンプを用いて投薬治療をうけている患者が苦痛を感じた際に、速やかに疼痛緩和薬液の投与を可能とする疼痛緩和装置を提供することができる。 ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, when the patient who is taking medication using an infusion pump feels pain, the pain relieving apparatus which enables quick administration of a pain relief liquid medicine can be provided.

本発明の疼痛緩和装置の一実施形態の概略構成図である。It is a schematic block diagram of one Embodiment of the pain relieving apparatus of this invention. 図１の輸液ポンプのブロック図である。It is a block diagram of the infusion pump of FIG. 図１のシリンジポンプのブロック図である。It is a block diagram of the syringe pump of FIG. 図１の疼痛緩和装置の動作例を示すフロー図である。It is a flowchart which shows the operation example of the pain relieving apparatus of FIG. 図１の疼痛緩和装置の別の実施形態を示す概略平面図である。It is a schematic plan view which shows another embodiment of the pain relieving apparatus of FIG. 図５のシリンジポンプの使用例を示すフロー図である。It is a flowchart which shows the usage example of the syringe pump of FIG.

以下に、本発明の好ましい実施形態を、図面を参照して詳しく説明する。
図１は、本発明の疼痛緩和装置の一実施形態を示す概略構成図である。
図において、疼痛緩和装置１は、輸液ポンプ１０と、シリンジポンプ５０とを共通の送液チューブに接続して構成されている。
輸液ポンプ１０は、薬液バッグ２と、点滴筒３とが接続され、輸液チューブ４と、カテーテル５を有している。 Hereinafter, preferred embodiments of the present invention will be described in detail with reference to the drawings.
FIG. 1 is a schematic configuration diagram showing an embodiment of the pain alleviating apparatus of the present invention.
In the figure, the pain relieving device 1 is configured by connecting an infusion pump 10 and a syringe pump 50 to a common liquid feeding tube.
The infusion pump 10 is connected to the drug solution bag 2 and the drip tube 3 and has an infusion tube 4 and a catheter 5.

図１に示すように、薬液バッグ２内には薬液Ｗを収容している。薬液バッグ２は、薬液Ｗを収容している薬液収容部であり、点滴筒３に対して着脱可能に接続され、点滴筒３は、輸液チューブ４の一端部に着脱可能に接続されている。この輸液チューブ４は、輸液ポンプ１０の中を着脱可能に通されており、輸液チューブ４の他端部は、送液チューブ７に合流するように、Ｙ字管７ａなどを介して接続されており、送液チューブ７内には、輸液ポンプ１０とシリンジポンプ５０の各ポンプからの薬液が送られるようになっていて、この送液チューブ７の他端部は、接続部分４Ｃを介して、カテーテル５に着脱可能に接続されている。 As shown in FIG. 1, a chemical solution W is accommodated in the chemical solution bag 2. The chemical solution bag 2 is a chemical solution storage unit that stores the chemical solution W, and is detachably connected to the infusion tube 3, and the infusion tube 3 is detachably connected to one end of the infusion tube 4. The infusion tube 4 is detachably passed through the infusion pump 10, and the other end of the infusion tube 4 is connected via a Y-shaped tube 7 a or the like so as to join the infusion tube 7. In the liquid feeding tube 7, chemical liquids from the infusion pump 10 and the syringe pump 50 are sent, and the other end of the liquid feeding tube 7 is connected via the connecting portion 4C. The catheter 5 is detachably connected.

図１に示す薬液バッグ２内の薬液Ｗは、点滴筒３を介して輸液チューブ４に入り、輸液チューブ４内の薬液Ｗは、輸液ポンプ１０の送液動作により、カテーテル５側に送液されるようになっている。カテーテル５側の送液チューブ７の接続部分４Ｃ付近は、患者の例えば腕Ｎの皮膚Ｇの表面において、テープＤにより貼り付けられている。
図１に示すように、輸液ポンプ１０は、本体１１とドア１２を有しており、本体１１はボックス状の中空体である。ドア１２は、本体１１に対してヒンジにより取り付けられており、本体１１の内部を開閉可能である。ドア１２の表面には、表示部１３と操作部１４が配置されている。表示部１３は、例えば液晶表示パネルであり、例えばガンマ量や体重の表示部分１３Ａ、薬液Ｗの流量表示部分１３Ｂ等を有している。操作部１４は、薬液Ｗの流量調整ボタン１４Ａ、電源ボタン１４Ｂ、バッテリ表示部１４Ｃ等を有している。このドア１２を本体１１から開けることにより、輸液チューブ４は本体１１内に縦方向に通すことができる。 The medicinal solution W in the medicinal solution bag 2 shown in FIG. 1 enters the infusion tube 4 through the drip tube 3, and the medicinal solution W in the infusion tube 4 is fed to the catheter 5 side by the infusion operation of the infusion pump 10. It has become so. The vicinity of the connecting portion 4C of the liquid feeding tube 7 on the catheter 5 side is attached with a tape D on the surface of the skin G of the patient's arm N, for example.
As shown in FIG. 1, the infusion pump 10 has a main body 11 and a door 12, and the main body 11 is a box-shaped hollow body. The door 12 is attached to the main body 11 by a hinge and can open and close the inside of the main body 11. A display unit 13 and an operation unit 14 are disposed on the surface of the door 12. The display unit 13 is, for example, a liquid crystal display panel, and includes, for example, a display portion 13A for gamma and weight, a flow rate display portion 13B for the chemical liquid W, and the like. The operation unit 14 includes a flow rate adjustment button 14A for the chemical liquid W, a power button 14B, a battery display unit 14C, and the like. By opening the door 12 from the main body 11, the infusion tube 4 can be passed through the main body 11 in the vertical direction.

図２は、輸液ポンプ１０のブロック図である。輸液ポンプ１０には、（投与）駆動部３０が内蔵されており、この駆動部は、例えば電動モータで、制御部２０の指令により駆動される送液部２５を有している。送液部２５は、駆動部により駆動される図示しないポンプ機構であり、具体的には、縦に一列に並んで、図１の紙面に垂直に往復動する図示しない複数のフィンガー、例えば第１フィンガー〜第６フィンガーならびに、操作カム部を有している。図１の輸液ポンプ１０では、例えば、内部に６つのフィンガーが縦に並んで連続するように配置されており、輸液ポンプ１０の蓋体の閉止により、各フィンガーに当接配置される輸液チューブ４を上方から下方に向かって順番に押圧する（いわゆる蠕動式）ことにより、送液がされるようになっている。 FIG. 2 is a block diagram of the infusion pump 10. The infusion pump 10 includes a (dosing) drive unit 30, and this drive unit has a liquid feed unit 25 driven by a command from the control unit 20, for example, by an electric motor. The liquid feeding unit 25 is a pump mechanism (not shown) that is driven by a drive unit, and specifically, a plurality of fingers (not shown), for example, first fingers that are vertically aligned and reciprocate vertically with respect to the paper surface of FIG. A finger to a sixth finger and an operation cam portion are provided. In the infusion pump 10 of FIG. 1, for example, six fingers are arranged in a row so as to be continuous vertically, and the infusion tube 4 arranged in contact with each finger by closing the lid of the infusion pump 10. The liquid is fed by pressing in order from the top to the bottom (so-called peristaltic type).

すなわち、図２において、輸液ポンプ１０は、動作全体を制御するためのＣＰＵ（ＣｅｎｔｒａｌＰｒｏｃｅｓｓｉｎｇＵｎｉｔ）でなる制御部２０、図１の輸液チューブ４と接続された点滴プローブ３、フローセンサ等でなる流量計測装置３２、ドア１２の開閉の有無を検出するドア部検出回路３３、輸液チューブ４閉塞の有無を検出する閉塞検出回路３４、輸液チューブ４内における所定長さ以上の気泡（エア）の存在の有無を検出する気泡センサを備える気泡検出回路３５、輸液流量や輸液速度等を設定・入力する設定／入力部３６、輸液の開始の指示を行うための開始スイッチ３７、電源スイッチ１４Ｂを有している。
さらに、輸液ポンプ１１には、投与手段（投与部）および、該投与手段に含まれるモータと、それを駆動させるためのモータ駆動回路を備える投与駆動部３０を含んでいる。 That is, in FIG. 2, the infusion pump 10 has a control unit 20 composed of a CPU (Central Processing Unit) for controlling the entire operation, an infusion probe 3 connected to the infusion tube 4 in FIG. Measuring device 32, door part detection circuit 33 for detecting whether door 12 is opened or closed, blockage detection circuit 34 for detecting whether tube 4 is closed, presence of air bubbles (air) of a predetermined length or more in fluid tube 4 A bubble detection circuit 35 having a bubble sensor for detecting presence / absence, a setting / input unit 36 for setting and inputting an infusion flow rate, an infusion rate, and the like, a start switch 37 for instructing the start of infusion, and a power switch 14B are provided. Yes.
Further, the infusion pump 11 includes an administration unit (administration unit), an administration drive unit 30 including a motor included in the administration unit and a motor drive circuit for driving the motor.

また、制御部２０には、記憶部３９が接続されている。記憶部３９は、ＲＡＭ（ＲａｎｄｏｍＡｃｃｅｓｓＭｅｍｏｒｙ）、ＲＯＭ（ＲｅａｄＯｎｌｙＭｅｍｏｒｙ）、もしくはハードディスク、フラッシュメモリ等を有し、これらは他のデバイスとともにバスを介して接続されている。上記した制御部２０であるＣＰＵは所定のプログラムの処理や判断を行う他、バスに接続されたＲＯＭ等を制御している。ＲＯＭは、各種プログラムや各種情報等を格納している。ＲＡＭは、プログラム処理中のメモリの内容を対比したり、プログラムを実行するためのエリアとしての機能を有する。記憶部３９には、後述する輸液の送り速度である設定速度や、シリンジポンプが起動されたことが放置される送液速度を変更して輸液をより多く送れる増加流量のデータが格納されている。この場合、通常の輸液の送り速度を「第１の設定速度」とし、増加流量を「第２の設定速度」としてもよい。
つまり、輸液ポンプ１０のメモリに、薬液の種類に応じて複数の設定流量が予め決められている場合には、これを利用してもよい。例えば、高カロリー輸液の場合には７５ｍＬ／ｈ（第１の設定流量）、維持液の場合８５ｍＬ／ｈ（第２の設定流量）として、記憶部３９にテーブルデータ等で格納されている場合には、これを利用することができる。 A storage unit 39 is connected to the control unit 20. The storage unit 39 includes a RAM (Random Access Memory), a ROM (Read Only Memory), a hard disk, a flash memory, and the like, which are connected together with other devices via a bus. The CPU which is the control unit 20 described above performs processing and determination of a predetermined program and controls a ROM and the like connected to the bus. The ROM stores various programs and various information. The RAM has a function as an area for comparing the contents of the memory during the program processing and for executing the program. The storage unit 39 stores data on an increased flow rate that allows a larger amount of infusion to be sent by changing a set speed, which is a later-described infusion rate, or a rate at which the syringe pump is activated. . In this case, the normal infusion feeding speed may be the “first set speed”, and the increased flow rate may be the “second set speed”.
That is, when a plurality of set flow rates are predetermined in the memory of the infusion pump 10 in accordance with the type of the chemical solution, these may be used. For example, when stored in the storage unit 39 as table data or the like as 75 mL / h (first set flow rate) for high-calorie infusion and 85 mL / h (second set flow rate) for maintenance liquid Can take advantage of this.

また、輸液ポンプ１０の記憶部３９には、後述するシリンジポンプ５０と併用した際における該シリンジポンプ５０から患者に穿刺されたカテーテル５までの送液チューブの長さ、すなわち距離と、メイン流量との関係で決まる疼痛緩和薬液に到達可能時間が記録されている。この場合、例えば、投与薬液量や、シリンジポンプの種類等に応じて、対応する薬液到達時間がテーブルデータ等で格納されるようにしてもよい。
これに関連して、輸液ポンプ１０には計時装置としてのタイマー４５が備えられている。特に、後述するように、シリンジポンプ５０の起動スイッチがオンされた旨の通知から計時を始めるタイマーとして利用することができる。 Further, in the storage unit 39 of the infusion pump 10, the length of the liquid feeding tube from the syringe pump 50 to the catheter 5 punctured by the patient, that is, the distance, the main flow rate, when used in combination with the syringe pump 50 described later. The reachable time is recorded in the pain relieving drug solution determined by the relationship. In this case, for example, the corresponding chemical solution arrival time may be stored as table data or the like according to the amount of the administered drug solution, the type of the syringe pump, or the like.
In relation to this, the infusion pump 10 is provided with a timer 45 as a timing device. In particular, as will be described later, it can be used as a timer for starting timing from a notification that the activation switch of the syringe pump 50 is turned on.

また、輸液ポンプ１１は、警報部３２、または注意喚起部として、例えば、ブザー等を駆動するためのブザー駆動回路、例えば、液晶表示装置やＬＥＤなどで形成される表示部３１を駆動するための表示部駆動回路、動作インジケータを駆動するための動作表示部駆動回路（図示せず）を有し、輸液ポンプ１１の外部装置である図示しない検査装置を外部端子を介して接続したり、ナースセンターや外部に設けたサイトのホストコンピュータ等とのデータ送受信をしたりするために、外部通信部３３を有している。なお、外部通信部や外部端子は、同時に複数の機器を接続できるように、複数組設けてもよい。 Further, the infusion pump 11 serves as an alarm unit 32 or an alerting unit, for example, for driving a buzzer driving circuit for driving a buzzer or the like, for example, a display unit 31 formed by a liquid crystal display device or an LED or the like. It has an operation display unit drive circuit (not shown) for driving the display unit drive circuit and the operation indicator, and an inspection device (not shown) which is an external device of the infusion pump 11 is connected via an external terminal or a nurse center. And an external communication unit 33 for transmitting and receiving data to and from a host computer at a site provided outside. A plurality of sets of external communication units and external terminals may be provided so that a plurality of devices can be connected simultaneously.

本実施形態では特に、外部通信部３３は、近距離無線通信技術を用いることができ、例えば、公知のブルートゥース（Ｂｌｕｅｔｏｏｔｈ：登録商標）や、無線ＬＡＮを使用することができる。この実施形態では、ブルートゥースモジュールが使用されている。
ブルートゥースのネットワークの形態には、「ピコネット」と呼ばれるものがあり、ピコネット内では、マスターとスレーブの関係が周波数軸と時間軸の同期により確立されている必要がある。
したがって、ピコネットを確立するには「問合せ（Ｉｎｑｕｉｒｙ）」という処理および「呼び出し（Ｐａｇｅ）」という処理により、ブルートゥースアドレスと、ブルートゥースクロックを含む各種の情報が、マスターとスレーブ間で送受信される必要がある。なお、本実施形態では、マスターがこの輸液ポンプ１の外部通信部であり、スレーブがシリンジポンプ５０の後述する外部通信部である。ブルートゥースモジュールによりデータ転送に利用される中心周波数帯は２．４ギガヘルツ、通信距離は半径１０ないし１００メートルである。 In particular, in the present embodiment, the external communication unit 33 can use a short-range wireless communication technology, and for example, can use a well-known Bluetooth (registered trademark) or a wireless LAN. In this embodiment, a Bluetooth module is used.
There is a type of Bluetooth network called a “piconet”, and in the piconet, the relationship between the master and the slave needs to be established by synchronizing the frequency axis and the time axis.
Therefore, in order to establish a piconet, it is necessary to transmit and receive various information including the Bluetooth address and the Bluetooth clock between the master and the slave by the process of “inquiry” and the process of “page”. is there. In the present embodiment, the master is an external communication unit of the infusion pump 1 and the slave is an external communication unit described later of the syringe pump 50. The center frequency band used for data transfer by the Bluetooth module is 2.4 GHz, and the communication distance is 10 to 100 meters in radius.

これにより、輸液ポンプ５０は、後述するように、シリンジポンプ５０の起動スイッチ（ＰＣＡスイッチ）（ペイシャントコントロールドＳＷ）が操作された旨の通知を受けることができるようになっている。
外部接続端子には、ＵＳＢ（ＵｎｉｖｅｒｓａｌＳｅｒｉａｌＢｕｓ）端子を含んでいると好ましい。それにより、パソコン等の外部端末や通信モデム等との接続が容易となる。
さらに、輸液ポンプ１１には、ＤＣ／ＡＣ電源３４を有している、具体的には、内蔵バッテリ、もしくは外部バッテリによる駆動や、外部のＡＣ電源との接続、あるいはＡＣ電源から交流‐直流変換による直流電流による駆動ができるようにされている。 Thereby, as will be described later, the infusion pump 50 can receive notification that the start switch (PCA switch) (pasient controlled SW) of the syringe pump 50 has been operated.
The external connection terminal preferably includes a USB (Universal Serial Bus) terminal. This facilitates connection with an external terminal such as a personal computer or a communication modem.
Furthermore, the infusion pump 11 has a DC / AC power supply 34. Specifically, the infusion pump 11 is driven by a built-in battery or an external battery, is connected to an external AC power supply, or is converted from an AC power supply to an AC-DC converter. Can be driven by direct current.

次に、シリンジポンプ５０について説明する。
図１の符号５０で示すのは、疼痛緩和装置１の一部として使用されたシリンジポンプ５０の機構的構成の主要な部分を示す概略図であり、図３はそのブロック図である。
図１と図３を参照しながらその構成を説明する。
シリンジポンプ５０は、筒状の容器に薬液を収容して、微量ずつ患者に投与するのに適した器具であり、本実施形態では疼痛緩和薬液が収容されている。疼痛緩和薬液は、例えばモルヒネ等麻薬が用いられ、流量は１．０ｍＬ／ｈ以下で投与される。 Next, the syringe pump 50 will be described.
A reference numeral 50 in FIG. 1 is a schematic diagram showing a main part of a mechanical configuration of the syringe pump 50 used as a part of the pain alleviating apparatus 1, and FIG. 3 is a block diagram thereof.
The configuration will be described with reference to FIGS.
The syringe pump 50 is a device suitable for storing a drug solution in a cylindrical container and administering it to a patient in small amounts, and in this embodiment, a pain relieving drug solution is stored. As the pain relieving drug solution, for example, narcotics such as morphine are used, and the flow rate is administered at 1.0 mL / h or less.

図１に示すように、シリンジ５１が、クランプ５２により、シリンジポンプ本体に固定されている。シリンジ５１内には押子５８が矢印方向に挿脱されるようになっており、押子５８が深く挿入されるにともない、挿入分だけ、シリンジ５１内の薬液は、シリンジ５１に接続された送液チューブ５９を通って送られるようになっている。ここで、シリンジポンプ５０の送液チューブ５９と輸液ポンプ１０の輸液チューブ（送液チューブ）４は、図１の送液チューブ７に合流するように、Ｙ字管７ａなどを介して接続されており、送液チューブ７内には、輸液ポンプ１０とシリンジポンプ５０の各ポンプからの薬液が送られるようになっている。 As shown in FIG. 1, the syringe 51 is fixed to the syringe pump main body by a clamp 52. The pusher 58 is inserted into and removed from the syringe 51 in the direction of the arrow. As the pusher 58 is inserted deeply, the chemical solution in the syringe 51 is connected to the syringe 51 by the amount of insertion. The liquid is fed through the liquid feeding tube 59. Here, the liquid feeding tube 59 of the syringe pump 50 and the infusion tube (liquid feeding tube) 4 of the infusion pump 10 are connected via a Y-shaped tube 7a or the like so as to join the liquid feeding tube 7 of FIG. In the liquid feeding tube 7, chemical solutions from the infusion pump 10 and the syringe pump 50 are sent.

この押子５８端部の押子フランジＳＰは、スライダ組立体５５に固定されて、該スライダ組立体５５を介して、スライダ送り機構６５を接続されている。すなわち、クラッチレバー５２の操作によりフック５７，５７が上記押子ＳＰの固定・解除を行うようになっている。
図１に示すシリンジポンプ５０の下部に設けたスライド機構６５の略右半分の領域には、インナークラッチシャフト６５ａが伸びており、その周囲にはパイプシャフト６８が配置されていると共に、ブーツ６９が覆っている。略左半分の領域は、インナークラッチシャフト６５ａにブロック６７が固定され、ナットホルダー６６が設けられている。ナットホルダー内のナットは、インナークラッチシャフト６５ａに平行に配置されたボールねじ６４に螺合している。ボールネジ６４の右端は、ギヤ６３，６２を介して駆動部としてのステッピングモータのモータ軸に螺合している。好ましくは、ステッピングモータ６１には回転位置検出手段、すなわちフォトセンサ等を利用したエンコーダが設けられている。 The pusher flange SP at the end of the pusher 58 is fixed to the slider assembly 55 and is connected to the slider feed mechanism 65 via the slider assembly 55. That is, when the clutch lever 52 is operated, the hooks 57 and 57 fix and release the pusher SP.
An inner clutch shaft 65a extends in a substantially right half region of the slide mechanism 65 provided at the lower portion of the syringe pump 50 shown in FIG. 1, and a pipe shaft 68 is disposed around the inner clutch shaft 65a. Covering. In the substantially left half region, a block 67 is fixed to the inner clutch shaft 65a, and a nut holder 66 is provided. The nut in the nut holder is screwed into a ball screw 64 arranged in parallel to the inner clutch shaft 65a. The right end of the ball screw 64 is screwed to a motor shaft of a stepping motor as a drive unit via gears 63 and 62. Preferably, the stepping motor 61 is provided with an encoder using a rotational position detecting means, that is, a photo sensor or the like.

さらに、図３では、上記構成に加えて、シリンジポンプ５０には、ＣＰＵを中心とした制御部７０を備えており、駆動部であるステッピングモータ６１に指示して、スライダ組立部５５を矢印方向に所定距離移動させるようになっている。
また、シリンジポンプ５０は、各種メモリで構成される記憶部７２と、設定ダイヤル操作部７３、液晶表示装置等でなる表示部７４、スピーカやブザー等でなる報知部（警告部）７５、上述したように、近接無線通信手段等を含む外部通信部７６、この外部通信部に接続されたデータ入力部７７等を有している。
ここで、また、シリンジポンプ５０には、患者により操作される起動スイッチ８１が設けられており、苦痛を感じた患者がこの起動スイッチ（ＰＣＡスイッチ）８１を操作することで、シリンジポンプ５０は決められた量の疼痛緩和薬液を送液するようになっている。 Further, in FIG. 3, in addition to the above configuration, the syringe pump 50 includes a control unit 70 centering on the CPU, and instructs the stepping motor 61 which is a drive unit to move the slider assembly unit 55 in the direction of the arrow. To a predetermined distance.
Further, the syringe pump 50 includes a storage unit 72 composed of various memories, a setting dial operation unit 73, a display unit 74 composed of a liquid crystal display device, a notification unit (warning unit) 75 composed of a speaker, a buzzer, etc. As described above, an external communication unit 76 including a proximity wireless communication unit and the like, a data input unit 77 connected to the external communication unit, and the like are included.
Here, the syringe pump 50 is provided with an activation switch 81 operated by the patient, and the syringe pump 50 is determined by the patient who feels painful operating this activation switch (PCA switch) 81. A specified amount of pain relief solution is delivered.

記憶部７２では、例えば、疼痛緩和薬液としてモルヒネ（１グラム／ｍＬ）の場合、持続投与であれば、０．３ないし０．５ｍＬ（ミリリットル）／時間（ｈ）、ＰＣＡスイッチ（起動スイッチ）がオンされた場合の急速投与であれば、０．３ないし０．５ｍＬを急速投与（ボーラス投与）するように記録されている。
そして、制御部７０は、この起動スイッチ８１のオン信号が入力されると、外部通信部７６を介して、輸液ポンプ１０にその旨の通信を送る。
なお、シリンジポンプ５０は、輸液ポンプ１０と有線で接続され、上記オン信号についての通知は有線経由で輸液ポンプ１０に知らせてもよい。
さらに、シリンジポンプ５０は、シリンジ本体５１側に設けられたＩＣタグ５４等からの識別信号を読み取るための読み取り部７１を有している。 In the storage unit 72, for example, in the case of morphine (1 gram / mL) as a pain relieving drug solution, if continuous administration, 0.3 to 0.5 mL (milliliter) / hour (h), a PCA switch (startup switch) is set. For rapid administration when turned on, 0.3 to 0.5 mL is recorded for rapid administration (bolus administration).
And if the ON signal of this starting switch 81 is input, the control part 70 will transmit the communication to that effect to the infusion pump 10 via the external communication part 76. FIG.
The syringe pump 50 may be connected to the infusion pump 10 by wire, and the notification about the ON signal may be notified to the infusion pump 10 via wire.
Furthermore, the syringe pump 50 has a reading unit 71 for reading an identification signal from an IC tag 54 or the like provided on the syringe body 51 side.

（疼痛緩和装置の動作例）
次に、図４を参照して、疼痛緩和装置１の動作例を説明する。
図１で説明したように、患者は例えば腕Ｎの静脈Ｇに穿刺されたカテーテル５に対して、輸液ポンプ１０から送られる薬液を輸液チューブ４及び送液チューブ７を介して、点滴投与されている。
その途中で、患者が治療中の疾患等に起因して疼痛を感じた際に、シリンジポンプ５０の起動スイッチ（ＰＣＡスイッチ）８１を操作する（ＳＴ１）。
これにより、シリンジポンプ５０が起動して、上記したように、モルヒネ等の疼痛緩和薬液を急速投与する（ＳＴ２）。同時に、シリンジポンプ５０の制御部７０は、輸液ポンプ１０に起動スイッチ８１がオンされたことを通知する。輸液ポンプ１０は例えば、オン信号の受領から、内蔵タイマー４５を起動して計時を開始する。 (Example of operation of pain relief device)
Next, an operation example of the pain alleviating apparatus 1 will be described with reference to FIG.
As illustrated in FIG. 1, for example, a patient is instilled with a medical solution sent from an infusion pump 10 into a catheter 5 punctured in a vein G of an arm N via an infusion tube 4 and an infusion tube 7. Yes.
On the way, when the patient feels pain due to the disease being treated, the starter switch (PCA switch) 81 of the syringe pump 50 is operated (ST1).
As a result, the syringe pump 50 is activated to rapidly administer a pain relieving drug solution such as morphine as described above (ST2). At the same time, the control unit 70 of the syringe pump 50 notifies the infusion pump 10 that the activation switch 81 has been turned on. For example, the infusion pump 10 starts the timer by starting the built-in timer 45 from the reception of the ON signal.

これにより、輸液ポンプ１０では、輸液チューブ４を介しての薬液投与のメイン流量、が、現在、既に説明した「第１の設定速度」か、あるいはそれよりも流量を増加させた流量である「第２の設定速度」であるかを判断する。（ＳＴ３）。
第１の設定速度であると判断した場合には、低い流量であるため、送液チューブ７を通って、シリンジポンプ５０からの疼痛緩和薬液が患者に到達するのに長い時間を要し、その分患者は苦痛を感じ続けるので、メイン流量を増加するために、第２の設定速度に切り替える（ＳＴ５）。
しかしながら、ＳＴ３で既に増加流量であるだい２の設定速度とされている場合には、疼痛緩和薬液の患者への到達が、極端に遅くなることは無いと判断し、メイン流量を変更しない（ＳＴ４）。 Thereby, in the infusion pump 10, the main flow rate of medicinal solution administration through the infusion tube 4 is the “first set speed” already described above, or a flow rate obtained by increasing the flow rate “ Whether the second set speed is reached or not is determined. (ST3).
When it is determined that the speed is the first set speed, it takes a long time for the pain relieving drug solution from the syringe pump 50 to reach the patient through the liquid feeding tube 7 because the flow rate is low. Since the minute patient continues to feel pain, the second set speed is switched to increase the main flow rate (ST5).
However, in ST3, when the set flow rate is already set to 2 which is an increased flow rate, it is determined that the pain relief liquid does not reach the patient extremely late, and the main flow rate is not changed (ST4). ).

次に、輸液ポンプ１０の制御部２０は、タイマー４５の計時結果を監視しており、設定した流量と、送液チューブ７の距離（シリンジポンプ５０から患者までの距離）とに基づいて、疼痛緩和薬液が患者に到達したか否かを判断する（ＳＴ６）。疼痛緩和薬液が患者に到達したと判断した場合であって、メイン流量がＳＴ５で変更されている場合には、メイン流量を第１の設定速度に戻す（ＳＴ７）。ＳＴ６で否定結果を得た場合には、タイマーの監視を続ける。 Next, the control unit 20 of the infusion pump 10 monitors the time measurement result of the timer 45, and based on the set flow rate and the distance of the liquid feeding tube 7 (distance from the syringe pump 50 to the patient), pain is caused. It is determined whether or not the relaxation drug solution has reached the patient (ST6). When it is determined that the pain alleviating drug solution has reached the patient and the main flow rate is changed in ST5, the main flow rate is returned to the first set speed (ST7). If a negative result is obtained in ST6, timer monitoring is continued.

以上述べたように、本実施形態によれば、輸液ポンプ１０から送られる薬液である輸液は設定流量で送られていて、患者がシリンジポンプ５０の稼働スイッチ８１をオンすると、それが輸液ポンプに通知され、当該設定流量よりも多い増加流量で薬液が送られる。これによりシリンジポンプから送られる疼痛緩和薬液は、当該増加流量で輸液ポンプから延びる送液チューブにより輸液とともに患者に投与されるので、迅速な投与が可能となる。 As described above, according to the present embodiment, an infusion that is a medicinal solution sent from the infusion pump 10 is sent at a set flow rate, and when the patient turns on the operation switch 81 of the syringe pump 50, it is sent to the infusion pump. The chemical solution is sent at an increased flow rate greater than the set flow rate. As a result, the pain alleviating drug solution sent from the syringe pump is administered to the patient together with the infusion solution through the infusion tube extending from the infusion pump at the increased flow rate, so that rapid administration is possible.

そして、輸液ポンプ１０の制御部２０は、疼痛緩和薬液の投与が終了したと判断した際に、増加流量からまえの設定流量にメイン流量を切り替えるので、シリンジポンプ５０の駆動により送られた疼痛緩和薬液が患者に投与された後では、輸液の速度を当初の設定流量に戻すことにより、患者に対する負担増加等好ましくない影響が生じることを有効に防止できる。 When the control unit 20 of the infusion pump 10 determines that the administration of the pain relieving drug solution has ended, the main flow rate is switched from the increased flow rate to the previous set flow rate, and thus the pain relief sent by driving the syringe pump 50 After the medicinal solution is administered to the patient, it is possible to effectively prevent an unfavorable influence such as an increase in the burden on the patient by returning the infusion rate to the original set flow rate.

上述の実施形態では、輸液ポンプ１０の制御部２０は、流量／時間である流速に関する設定データとして、輸液としての高カロリー一般輸液に適した第１の設定流量（第１の設定速度）と、維持液に適した該第１の設定流量よりも単位時間当たりの送液量の多い第２の設定流量（第２の設定速度）を有しており、シリンジポンプ５０の稼働スイッチ８１のオンが通知されると、第２の設定流量で送液する構成とした。
このため、輸液ポンプ１０が、上記のように薬液の種類等に応じて第１の設定流量と、それよりも単位時間当たりの送り量が多い第２の設定流量を予め有していれば、当該第２の設定流量を利用して、シリンジポンプからの疼痛緩和薬液の投与時の流量とすることができるので、輸液ポンプに特別の流量設定を新たに加えなくてもそのまま利用できる。 In the above-described embodiment, the control unit 20 of the infusion pump 10 uses the first set flow rate (first set speed) suitable for high-calorie general infusion as the infusion as the setting data regarding the flow rate that is the flow rate / time, The second set flow rate (second set speed) is higher than the first set flow rate suitable for the maintenance liquid, and the amount of liquid supply per unit time is larger, and the operation switch 81 of the syringe pump 50 is turned on. When notified, it was set as the structure which liquid-feeds with a 2nd setting flow rate.
For this reason, if the infusion pump 10 has the first set flow rate according to the type of the chemical solution and the like as described above and the second set flow rate with a larger feed amount per unit time than that in advance, Since the flow rate at the time of administration of the pain alleviating drug solution from the syringe pump can be obtained using the second set flow rate, it can be used as it is without adding a special flow rate setting to the infusion pump.

さらに、シリンジポンプ５０に設けた稼働スイッチ８１のオンにより、一度に投与される疼痛緩和薬剤の量が予め定められており、輸液ポンプ１０の制御部２０は、疼痛緩和薬液の当該投与量と、第２の設定流量との関係に基づいて、疼痛緩和液の投与の終了を判断する構成としたので、疼痛緩和薬液の患者に対する投与が終了して、前記増加流量から前記設定流量に送液量を切り替えるタイミングを適切に判断することができる。 Furthermore, the amount of the pain relieving drug to be administered at a time is determined in advance by turning on the operation switch 81 provided in the syringe pump 50, and the control unit 20 of the infusion pump 10 Since the end of administration of the pain relieving liquid is determined based on the relationship with the second set flow rate, administration of the pain relieving drug solution to the patient is completed, and the amount of liquid delivered from the increased flow rate to the set flow rate It is possible to appropriately determine the timing for switching.

（別の実施形態）
図５は、ひとつの複合ポンプ１００に、輸液ポンプ１０−１とシリンジポンプ５０−１を本体１１０内に組み合わせて、疼痛緩和装置としたものである。
このため、本体１１０には、メインの輸液としての例えば抗がん剤を収容した輸液バッグ２−１が接続されているとともに、複数、図示の場合２本のシリンジ本体５１−１、５１−２の装着（装備）を可能にした構成とされている。 (Another embodiment)
FIG. 5 shows a pain relieving device by combining an infusion pump 10-1 and a syringe pump 50-1 in a main body 110 with a single composite pump 100.
For this reason, for example, an infusion bag 2-1 containing, for example, an anticancer agent as a main infusion is connected to the main body 110, and a plurality of, in the illustrated case, two syringe bodies 51-1, 51-2. It is configured to enable the mounting (equipment) of.

本体１１０に内蔵された輸液ポンプからは輸液チューブ４−１が延びている。また、該本体１１０に装着された各シリンジ本体５１−１、５１−２からはそれぞれ送液チューブ５９−１、５９−２が延びていて、全てのチューブが一本の共通の送液チューブ５９に一体にまとめられて、図１で示したようにカテーテル５を介して患者に穿刺されることができるようになっている。各シリンジ本体５１−１、５１−２には、同一の疼痛緩和薬液として、例えばモルヒネが収容されている。
ここで、先発のシリンジ本体５１−１に収容された疼痛緩和薬液が使用された後で、続いて後発のシリンジ本体５１−２に収容された疼痛緩和薬液が送りだされるようになっている。 An infusion tube 4-1 extends from the infusion pump built in the main body 110. In addition, liquid supply tubes 59-1 and 59-2 extend from the syringe main bodies 51-1 and 51-2 attached to the main body 110, respectively, and all the tubes are one common liquid supply tube 59. And can be punctured by the patient via the catheter 5 as shown in FIG. Each syringe body 51-1, 51-2 contains, for example, morphine as the same pain relieving drug solution.
Here, after the pain alleviating drug solution accommodated in the first syringe body 51-1 is used, the pain alleviating drug solution accommodated in the subsequent syringe body 51-2 is subsequently sent out. .

図６は、複数のシリンジ本体を備えた疼痛緩和装置１００の特徴的動作部分を示すフロー図である。
図において、疼痛緩和装置１００も図４と同じ動作を実行するものであるが、特に、シリンジポンプを駆動した際に、一本目の先発シリンジ本体５１−１内の疼痛緩和薬液が使用により消費されてしまった場合（ＳＴ１１）、次に起動スイッチ８１がオンされた場合には後発のシリンジ本体５１−２に収容された疼痛緩和薬液が送られる（ＳＴ１４）。
なお、ＳＴ１２で後発のシリンジ本体５１−２がセットされていないと判断された場合、あるいは、ＳＴ１４において、後発のシリンジ本体５１−２内の疼痛緩和薬液が全て使用された場合には、図３の符号７５で示した報知手段等を用いて、そのことをナースセンター等に報知するようにしてもよい（ＳＴ１５）。 FIG. 6 is a flowchart showing a characteristic operation portion of the pain alleviating apparatus 100 including a plurality of syringe bodies.
In the figure, the pain relieving device 100 also performs the same operation as in FIG. 4, but in particular, when the syringe pump is driven, the pain relieving drug solution in the first advance syringe main body 51-1 is consumed by use. If the start switch 81 is turned on next time (ST11), the pain relieving drug solution contained in the later syringe body 51-2 is sent (ST14).
If it is determined in ST12 that the subsequent syringe body 51-2 is not set, or if all the pain relieving drug solution in the subsequent syringe body 51-2 is used in ST14, FIG. This may be notified to the nurse center or the like using the notification means indicated by reference numeral 75 (ST15).

このように、上述した別の実施形態では、最初に説明した実施形態と同じ作用効果を発揮するとともに、さらに、シリンジポンプが複数のシリンジを有しているので、複数回の稼働スイッチオンがされて、ひとつのシリンジに収容された疼痛緩和薬液を使いきってしまっても、他のシリンジに収容された疼痛緩和薬液を送り出すことができる。このため、夜間等の長時間、患者がひとりにされた状態で度重なる疼痛があっても、薬が切れてしまう事態を有効に回避できる。 As described above, in the other embodiment described above, the same effect as that of the first embodiment described above is exhibited, and further, since the syringe pump has a plurality of syringes, the operation is switched on a plurality of times. Even if the pain relieving liquid stored in one syringe is used up, the pain relieving liquid stored in another syringe can be sent out. For this reason, even if there is repeated pain in the state where the patient is left alone for a long time such as at night, a situation where the medicine runs out can be effectively avoided.

本発明の各実施形態に示す個々の構成は個別に入れ替えて任意に組み合わせることができる。
ところで、本発明は上記実施形態に限定されず、種々の変形例を採用することができる。輸液ポンプの設定流量は２種類だけでなく、より多くの設定流量を用意することができるし、メイン流量とは別に、シリンジポンプと併用した場合における専用の設定流量を設けるようにしてもよい。
シリンジポンプには、シリンジ本体を二本に限らず、より多くの本数セットできるようにしてもよい。
また、輸液ポンプは、蠕動式ポンプに限らず、ローラ式ポンプ、ダイアフラム式ポンプを適用することができる。 The individual configurations shown in the embodiments of the present invention can be individually replaced and combined arbitrarily.
By the way, this invention is not limited to the said embodiment, A various modified example is employable. There are not only two types of set flow rates for the infusion pump, but more set flow rates can be prepared. In addition to the main flow rate, a dedicated set flow rate when used in combination with a syringe pump may be provided.
The syringe pump is not limited to two syringe bodies, and a larger number of syringe bodies may be set.
The infusion pump is not limited to a peristaltic pump, and a roller pump or a diaphragm pump can be applied.

１，１００・・・疼痛緩和装置、１０・・・輸液ポンプ、４・・・輸液チューブ、５・・・カテーテル、７・・・送液チューブ、１０・・・輸液ポンプ、５０・・・シリンジポンプ、５１・・・シリンジ本体、８１・・・起動スイッチ（ＰＣＡスイッチ） DESCRIPTION OF SYMBOLS 1,100 ... Pain relief device, 10 ... Infusion pump, 4 ... Infusion tube, 5 ... Catheter, 7 ... Infusion tube, 10 ... Infusion pump, 50 ... Syringe Pump, 51 ... Syringe body, 81 ... Start switch (PCA switch)

Claims

An infusion pump that delivers the drug solution to the patient at a set flow rate determined by the control unit via the tube;
A syringe pump that delivers a pain relief drug solution contained in a syringe at a set flow rate;
The liquid feeding tube led out from the syringe attached to the syringe pump and the liquid feeding tube led out from the infusion pump are integrated into one liquid feeding tube, and the chemical solution is passed through the one liquid feeding tube. And the pain relief drug solution,
And the control unit of the infusion pump,
When the operation switch provided in the syringe pump is turned on, the switch-on is notified, so that the liquid supply amount is switched to a flow rate that increases more than the set flow rate, and the liquid is sent. A pain relieving device characterized by the above.

2. The syringe pump can be equipped with a plurality of syringes for storing the pain relieving drug solution, and is configured to sequentially feed the pain relieving drug solution stored in each syringe. The pain alleviating device described in 1.

The said control part of the said infusion pump switches the amount of liquid delivery from the said increase flow volume to the said setting flow volume, when it judges that administration of the said pain relief chemical | medical solution was complete | finished, Either of Claim 1 or 2 characterized by the above-mentioned. The pain alleviating device described in 1.

The control unit of the infusion pump is configured to set the first set flow rate suitable for high-calorie infusion as an infusion solution and the first set flow rate suitable for a maintenance solution as setting data relating to a flow rate that is a flow rate / time. It has a second set flow rate with a large amount of liquid delivery per time, and when it is notified that the operation switch provided on the syringe pump is turned on, the liquid is delivered at the second set flow rate. The pain relieving apparatus according to any one of claims 1 to 3.

When the operation switch provided in the syringe pump is turned on, the amount of the pain relieving drug to be administered at a time is determined in advance, and the control unit of the infusion pump is configured to control the dose of the pain relieving drug solution and the second The pain relieving apparatus according to claim 4, wherein the end of administration of the pain relieving liquid is determined based on a relationship with the set flow rate.