JP2011179816A - Method for quantifying medicine component in biosample solution by online solid phase extraction - Google Patents
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Abstract
Description
前処理工程として除タンパク工程とオンライン固相抽出工程を組み合わせることによる、生体試料液中化合物濃度の定量方法に関する。 The present invention relates to a method for quantifying a compound concentration in a biological sample solution by combining a deproteinization step and an online solid phase extraction step as a pretreatment step.
血漿中の薬物濃度の測定などのような、生体試料液中の薬物濃度の測定においては、前処理工程が必須となる。例えば、液−液抽出法による前処理工程（特許文献１、非特許文献１）、固相抽出カラムを用いた前処理工程（非特許文献２）、有機溶媒添加による除タンパク前処理工程（非特許文献３）、強酸で前処理を行う方法（特許文献２）などが知られている。これらの方法は操作が煩雑であり、前処理にかかる時間が長い。なお、液―液抽出法や固相抽出カラムによる前処理工程は、自動化により操作を簡略化できるが、特殊な装置が必要になる。また、ビタミンＤ誘導体の定量に関して、タンパク変性を起こさないビタミンＤ代謝物放出試薬を用いる方法が知られている（特許文献３）。しかし、この方法はビタミンＤ代謝物放出試薬を用いるため、汎用性に乏しい。 In the measurement of the drug concentration in the biological sample liquid such as measurement of the drug concentration in plasma, a pretreatment step is essential. For example, a pretreatment process using a liquid-liquid extraction method (Patent Document 1, Non-Patent Document 1), a pretreatment process using a solid phase extraction column (Non-Patent Document 2), and a deproteinization pretreatment process using an organic solvent (non-Patent Document 2) Patent Document 3), a method of performing pretreatment with a strong acid (Patent Document 2), and the like are known. These methods are complicated in operation and take a long time for pretreatment. The pretreatment process using the liquid-liquid extraction method or the solid phase extraction column can be simplified by automation, but requires a special device. In addition, a method using a vitamin D metabolite-releasing reagent that does not cause protein denaturation is known for the determination of vitamin D derivatives (Patent Document 3). However, since this method uses a vitamin D metabolite releasing reagent, it is not versatile.
一方、オンライン固相抽出法により薬物成分を吸着させる方法は、自動化が可能であり、操作が簡便であり、汎用されている（非特許文献４）。 On the other hand, a method of adsorbing a drug component by an on-line solid phase extraction method can be automated, is easy to operate, and is widely used (Non-patent Document 4).
オンライン固相抽出用カラムを用いた分析手法は、自動化が可能であり、操作も簡便である。しかし、直接、生体試料液の分析を行うと、オンライン固相抽出カラムの劣化が激しく、１００回程度の使用で再現性を失う。 The analysis method using an on-line solid phase extraction column can be automated and is easy to operate. However, when the biological sample solution is directly analyzed, the on-line solid phase extraction column is severely deteriorated and loses reproducibility after about 100 uses.
本発明が解決しようとする課題は、オンライン固相抽出カラムを用いて、生体試料液中の薬物成分を簡便且つ短時間で分析を行うことができ、且つ、カラムの劣化を防止し、長期間にわたって再現性を維持する分析方法を確立することにある。 The problem to be solved by the present invention is that an online solid phase extraction column can be used to analyze a drug component in a biological sample solution simply and in a short time, and the deterioration of the column can be prevented for a long time. The goal is to establish an analytical method that maintains reproducibility over time.
本発明者らは、簡便かつ短時間で生体試料液中の薬物成分を分析することができ、長期間にわたって再現性を維持する分析方法を確立するために、鋭意研究を重ねた。その結果、生体試料液に水溶性有機溶媒を加え遠心分離後、その上清を、その他の処理をすることなくオンライン固相抽出カラムに付することにより、簡便かつ短時間で分析可能で、長期間にわたって再現良く分析が可能な方法を見出した。すなわち、本願発明は以下の発明を包含する。 The inventors of the present invention have made extensive studies in order to establish an analysis method that can analyze a drug component in a biological sample solution easily and in a short time and maintain reproducibility over a long period of time. As a result, after adding a water-soluble organic solvent to a biological sample solution and centrifuging it, the supernatant is applied to an on-line solid-phase extraction column without any other treatment, allowing analysis to be performed easily and in a short time. We found a method that can be reproducibly analyzed over time. That is, the present invention includes the following inventions.
［１］オンライン固相抽出方法を利用した生体試料液の分析方法であって、
（工程１）採取した生体試料液に水溶性有機溶媒を添加する工程、
（工程２）水溶性有機溶媒を添加した試料を遠心分離する工程、
（工程３）遠心分離後の上清を採取し、その他の処理を行うことなく、オンライン固相抽出カラムに注入し、測定対象とする薬物成分を該カラムに保持させる工程、
（工程４）オンライン固相抽出カラムに保持された成分を溶出させ、分析する工程、
を含む方法。
[1] A method for analyzing a biological sample liquid using an on-line solid phase extraction method,
(Step 1) A step of adding a water-soluble organic solvent to the collected biological sample solution,
(Step 2) A step of centrifuging the sample to which the water-soluble organic solvent has been added,
(Step 3) Collecting the supernatant after centrifugation, injecting it into an on-line solid phase extraction column without any other treatment, and holding the drug component to be measured in the column,
(Step 4) A step of eluting and analyzing the components retained in the on-line solid phase extraction column,
Including methods.
［２］水溶性有機溶媒が、メタノール、エタノールまたはアセトニトリルである、［１］に記載の分析方法。
［３］添加する水溶性有機溶媒量が、生体試料液量の２倍以上（ｖ／ｖ）である、［１］または［２］に記載の分析方法。
［４］生体試料液が血漿である、［１］から［３］の何れかに記載の方法。
[2] The analysis method according to [1], wherein the water-soluble organic solvent is methanol, ethanol, or acetonitrile.
[3] The analysis method according to [1] or [2], wherein the amount of the water-soluble organic solvent to be added is twice or more (v / v) the amount of the biological sample solution.
[4] The method according to any one of [1] to [3], wherein the biological sample solution is plasma.
［５］生体試料液の分析時における、オンライン固相抽出カラムの劣化防止方法であって、
（工程１）採取した生体試料液に水溶性有機溶媒を添加する工程、
（工程２）有機溶媒を添加した試料を遠心分離する工程、
（工程３）遠心分離後の上清を採取し、その他の処理を行うことなく、オンライン固相抽出カラムに注入し、測定対象とする薬物成分を該カラムに保持させる工程、
を含む方法。
[5] A method for preventing deterioration of an on-line solid phase extraction column during analysis of a biological sample liquid,
(Step 1) A step of adding a water-soluble organic solvent to the collected biological sample solution,
(Step 2) A step of centrifuging the sample to which the organic solvent has been added,
(Step 3) Collecting the supernatant after centrifugation, injecting it into an on-line solid phase extraction column without any other treatment, and holding the drug component to be measured in the column,
Including methods.
［６］水溶性有機溶媒が、メタノール、エタノールまたはアセトニトリルである、［５］に記載の方法。
［７］添加する水溶性有機溶媒量が、生体試料液量の２倍以上（ｖ／ｖ）である、［５］または［６］に記載の方法。
［８］生体試料液が血漿である、［５］から［７］の何れかに記載の方法。
[6] The method according to [5], wherein the water-soluble organic solvent is methanol, ethanol or acetonitrile.
[7] The method according to [5] or [6], wherein the amount of the water-soluble organic solvent to be added is twice or more (v / v) the amount of the biological sample liquid.
[8] The method according to any one of [5] to [7], wherein the biological sample solution is plasma.
本発明により、生体試料液中の薬物成分を、オンライン固相抽出カラムを劣化させることなく、簡便かつ短時間に分析可能となった。本方法によれば、オンライン固相抽出カラムの劣化も少なく、長期間にわたり再現性良く分析が可能となる。 According to the present invention, a drug component in a biological sample solution can be analyzed easily and in a short time without degrading the on-line solid phase extraction column. According to this method, the on-line solid phase extraction column is hardly deteriorated and analysis can be performed with good reproducibility over a long period of time.
本明細書中に記載される「オンライン固相抽出法」とは、カラムスイッチングが可能なＨＰＬＣシステムを用い、注入した試料を固相抽出カラムにて前処理を行った後、そのまま対象物を分析する手法を示す。 The “online solid-phase extraction method” described in this specification uses an HPLC system capable of column switching, and after pre-treatment of the injected sample in the solid-phase extraction column, the target is analyzed as it is. The technique to do is shown.
本明細書中に記載される「生体試料液」とは、ヒトを含む動物中の組織、血液や排泄物から調製される水を主たる溶媒とした液体状の試料を意味し、測定対象の薬物などの有機化合物が溶解しているものをいう。例えば、血液、血漿、リンパ液、尿や、糞、組織片などのホモジネートの遠心分離後上清、などが挙げられる。一般的に生体内の薬物動態を説明する生体試料液としては、血漿である。 The “biological sample solution” described in the present specification means a liquid sample containing water as a main solvent prepared from tissues, blood and excrement in animals including humans, and is a drug to be measured. This refers to those in which organic compounds such as are dissolved. Examples thereof include blood, plasma, lymph, urine, supernatant after centrifugation of homogenates such as feces and tissue fragments. In general, a biological sample solution for explaining pharmacokinetics in a living body is plasma.
本明細書中に記載される「水溶性の有機溶媒」とは、室温にて水に完全に混和する有機溶媒を意味し、例えば、メタノール、エタノール、イソプロパノール、アセトン、アセトニトリルなどが挙げられる。好ましくは、メタノール、エタノールまたはアセトニトリルであり、更に好ましくはエタノールである。
（分析方法）
The “water-soluble organic solvent” described in the present specification means an organic solvent that is completely miscible with water at room temperature, and examples thereof include methanol, ethanol, isopropanol, acetone, and acetonitrile. Preferred is methanol, ethanol or acetonitrile, and more preferred is ethanol.
(Analysis method)
本発明は、血漿などの生体試料液に含有する有機化合物を、定量的に分析する方法に関するものである。
本発明の分析方法は、以下の工程からなる。なお、各工程において、方法の簡略化のために標準的な９６穴型プレートを用いているが、試料数が少ないときは個別に試験管等を用いて処理を実施することも可能である。
The present invention relates to a method for quantitatively analyzing an organic compound contained in a biological sample solution such as plasma.
The analysis method of the present invention comprises the following steps. In each step, a standard 96-well plate is used for simplification of the method. However, when the number of samples is small, it is also possible to carry out processing using a test tube or the like individually.
（工程１）採取した生体試料液に水溶性有機溶媒を添加する工程、
（工程２）水溶性有機溶媒を添加した試料を遠心分離する工程、
（工程３）遠心分離後の上清を、その他の処理を行うことなく、オンライン固相抽出カラムに注入し、測定対象とする薬物成分を該カラムに保持させる工程、
（工程４）オンライン固相抽出カラムに保持された成分を溶出させ、分析する工程
(Step 1) A step of adding a water-soluble organic solvent to the collected biological sample solution,
(Step 2) A step of centrifuging the sample to which the water-soluble organic solvent has been added,
(Step 3) A step of injecting the supernatant after centrifugation into an on-line solid phase extraction column without any other treatment and holding the drug component to be measured in the column,
(Step 4) Step of eluting and analyzing the components retained in the on-line solid phase extraction column
工程１は、採取した生体試料液に、水溶性有機溶媒を添加する工程である。
本工程においては、採取した生体試料液を容器にとり、水溶性有機溶媒を添加する。採取する生体試料液は、採取の容易さ及び分析の精度・簡便性という観点から、１０ｍＬ以下が好ましく、１ｍＬ以下が更に好ましく、汎用性を考慮すると１００μＬ程度が特に好ましい。
Step 1 is a step of adding a water-soluble organic solvent to the collected biological sample solution.
In this step, the collected biological sample solution is placed in a container and a water-soluble organic solvent is added. The biological sample solution to be collected is preferably 10 mL or less, more preferably 1 mL or less, and particularly preferably about 100 μL from the viewpoint of easy collection and analysis accuracy / simpleness.
水溶性有機溶媒の添加量は、生体試料液の量により適宜変更できるが、前処理として適切に除タンパクを行うという観点から、水溶性有機溶媒量は生体試料液量の２倍以上が好ましい。 The addition amount of the water-soluble organic solvent can be appropriately changed depending on the amount of the biological sample solution, but the amount of the water-soluble organic solvent is preferably at least twice the amount of the biological sample solution from the viewpoint of appropriately deproteinizing as a pretreatment.
使用する有機溶媒は、メタノール、アセトニトリル、エタノールなどの水溶性有機溶媒を用いることができるが、環境への影響やオンライン固相抽出カラムへの確実な保持の観点から、エタノールが好ましい。操作の均一性と簡便性の観点から、標準的な９６穴型のプレートを用いることが好ましく、また必要に応じて８連のピペットを用いることが望ましい。 As the organic solvent to be used, a water-soluble organic solvent such as methanol, acetonitrile, ethanol or the like can be used, but ethanol is preferable from the viewpoint of environmental influence and reliable retention in an on-line solid phase extraction column. From the viewpoint of the uniformity of operation and simplicity, it is preferable to use a standard 96-well plate, and it is desirable to use an eight-pipe pipette if necessary.
なお、本発明においては、定量のために内標準物質を使用する。濃度既知の内標準物質溶液をあらかじめ作成し、本工程において一定量添加しておくことが好ましい。 In the present invention, an internal standard substance is used for quantification. It is preferable to prepare an internal standard substance solution with a known concentration in advance and add a certain amount in this step.
工程２は、有機溶媒を添加した試料を遠心分離する工程である。本工程においては、工程１において生じた固形物を沈殿させ、除タンパクを行う。遠心分離は、生じた固形物が沈殿する回転速度であれば、特に限定されないが、十分に沈殿を生じさせるためには、３０００ｒｐｍから１００００ｒｐｍが好ましい。
工程３は、遠心分離後の上清を採取し、オンライン固相抽出カラムに注入する工程であり、シリンジを用いてサンプルを注入した後は、すべてオンラインで行われる。通常であれば得られた上清の移し替え作業が発生するが、本発明の方法においては、９６穴型プレートにて工程2で遠心分離した後の上清をそのままシリンジ等で採取し、それをオンライン固相抽出カラムに通過させ、測定対象とする薬物成分を当該カラムに保持させる（図１、サンプルロードポジション）。上清を採取する際には、容器の底に溜まっているタンパク成分をシリンジで吸い込まないように注意する。
なお、一般的には、オンライン固相抽出カラムへの確実な保持を達成させるという観点から、ＨＰＬＣシステムに注入する試料水溶液中の水溶性有機溶媒濃度は、サンプルロード時におけるポンプAの分析開始時における移動相の有機溶媒濃度より低いことが好ましい。しかしながら、本法においては、除タンパクした溶液（高濃度の水溶性有機溶媒含有）を直接測定機器へ注入しているにもかかわらず、１から１０μＬまでの注入量であれば、影響を受けない。したがって、工程１における水溶性有機溶媒量は、適切に除タンパクを行うという観点から、任意に設定することができる。 In general, from the viewpoint of achieving reliable retention in an on-line solid-phase extraction column, the concentration of the water-soluble organic solvent in the sample aqueous solution injected into the HPLC system is determined at the start of pump A analysis when the sample is loaded. It is preferable that the concentration is lower than the concentration of the organic solvent in the mobile phase. However, in this method, even if a deproteinized solution (containing a high-concentration water-soluble organic solvent) is directly injected into the measuring instrument, it is not affected as long as the injection amount is from 1 to 10 μL. . Therefore, the amount of the water-soluble organic solvent in Step 1 can be arbitrarily set from the viewpoint of appropriately deproteinizing.
注入する上清の量は、オンライン固相抽出カラムの種類により、適宜設定できるが、OASIS HLBカートリッジカラム(内径2.1 × 長さ20 mm、粒径25μm、Waters社製)を用いた場合には、５μLが好ましい。 The amount of supernatant to be injected can be set as appropriate depending on the type of on-line solid phase extraction column. 5 μL is preferred.
工程４は、オンライン固相抽出カラムに保持された成分を溶出させ、分析する工程である。工程３において得られた、有機物が保持されたオンライン固相抽出カラムからカラムスイッチングにて移動相組成及び流路を変更して有機物を溶出させ、分析カラムにて分析する。（図１、サンプル溶出ポジション）。そして、分析カラムを通した後にＭＳ／ＭＳ装置に導入し、目的物の検出を行う。
本分析方法によれば、生体試料を簡便に分析することが可能となり、前処理を別途行う通常の方法と比べると、極めて時間が短縮される。また、簡単な操作による除タンパクにより、オンライン固相抽出カラムの耐用回数が大幅に増大し、分析コストの削減にも役立つ。
一般的に、生体試料を分析する場合などは、リン脂質等の影響により検出感度が乱れ、定量値が変動する現象がしばしば観察される（マトリックスエフェクト）。しかし、本方法によれば、マトリックスエフェクトは観察されず、再現性良い定量値が得られる。
According to this analysis method, it is possible to easily analyze a biological sample, and the time is extremely shortened compared to a normal method in which pretreatment is separately performed. In addition, deproteinization by simple operation greatly increases the service life of online solid-phase extraction columns, which helps to reduce analysis costs.
In general, when analyzing a biological sample, the detection sensitivity is disturbed due to the influence of phospholipid or the like, and a phenomenon in which the quantitative value fluctuates is often observed (matrix effect). However, according to this method, the matrix effect is not observed, and a quantitative value with good reproducibility can be obtained.
以下、本願発明を実施例により具体的に説明するが、本願発明はこれに限定されるものではない。 EXAMPLES Hereinafter, although an Example demonstrates this invention concretely, this invention is not limited to this.
（参考例１）内標準液の調製
ピペミド酸10.00 mgを秤量し、0.5%ギ酸/0.5%ギ酸含有アセトニトリル混合溶液(50：50、v/v)により溶解して全量を100 mLとし、これを内標準原液とした(100 μg/mL)。ピペミド酸内標準原液100 μLに0.5%ギ酸900 μLを加え混合した(10 μg/mL)。更にこの溶液(10 μg/mL)500 μLに0.5%ギ酸9.5 mLを加え混合し、これを内標準溶液とした(500 ng/mL)。
(Reference Example 1) Preparation of internal standard solution Pipemidic acid 10.00 mg was weighed and dissolved in a 0.5% formic acid / 0.5% formic acid-containing acetonitrile mixed solution (50:50, v / v) to make a total volume of 100 mL. The internal standard stock solution was used (100 μg / mL). To 100 μL of pipemidic acid internal standard stock solution, 900 μL of 0.5% formic acid was added and mixed (10 μg / mL). Further, 9.5 mL of 0.5% formic acid was added to 500 μL of this solution (10 μg / mL) and mixed to obtain an internal standard solution (500 ng / mL).
（参考例２）標準試料の調製
評価対象を明らかに含まないヒト血漿（１００
μＬ）に、ノルフロキサシン（５〜５０００ｎｇ／ｍＬ、０．５％ギ酸溶液、それぞれ１００μＬ）を加えて、混和することにより調製した。
(Reference Example 2) Human plasma (100
norfloxacin (5-5000 ng / mL, 0.5% formic acid solution, 100 μL each) was added to and mixed.
参考例２で調製した標準試料に、エタノール７００μL及び参考例１で調製した内標準溶液（５００ｎｇ/ｍＬ）を１００μＬ加え混合した。試料の調製には標準的な９６穴型プレートを用いた。
各試料を添加した９６穴型プレートに蓋をし、小型冷却遠心機で遠心分離した（３０００ｒｐｍ、４℃で１５分間）。その上清をＬＣ−ＭＳ／ＭＳシステムに５μＬ注入した。
To the standard sample prepared in Reference Example 2, 700 μL of ethanol and 100 μL of the internal standard solution (500 ng / mL) prepared in Reference Example 1 were added and mixed. A standard 96-well plate was used for sample preparation.
The 96-well plate to which each sample was added was capped and centrifuged in a small refrigerated centrifuge (3000 rpm, 4 ° C. for 15 minutes). The supernatant was injected into the LC-MS / MS system at 5 μL.
（ＨＰＬＣ条件）
ＨＰＬＣによる分析の条件は以下の通りである。
分析カラムにAtlantis dC18(内径2.1 × 長さ50 mm、粒径5 μm、Waters社製)を用い、オンラインカラムにOASIS HLBカートリッジカラム(内径2.1 × 長さ20 mm、粒径25μm、Waters社製)を用い、いずれも温度は40℃とした。ポンプAは表１に示したプログラムで送液し、ポンプBは0.5%ギ酸と0.5%ギ酸含有アセトニトリルを80：20の固定した割合で送液した。流速はいずれも0.2 mL/minとした。
The analysis conditions by HPLC are as follows.
Atlantis dC18 (inner diameter 2.1 × length 50 mm, particle size 5 μm, manufactured by Waters) was used as the analytical column, and OASIS HLB cartridge column (inner diameter 2.1 × length 20 mm, particle size 25 μm, manufactured by Waters) was used as the online column. In each case, the temperature was 40 ° C. Pump A was fed according to the program shown in Table 1, and pump B was fed with a fixed ratio of 0.5% formic acid and 0.5% formic acid-containing acetonitrile at 80:20. All flow rates were 0.2 mL / min.
注入量は5 μLとし、オートサンプラーのサンプルクーラーは15℃に設定した。注入針の洗浄は0.5%ギ酸/0.5%ギ酸含有アセトニトリル混合溶液(95：5、v/v)で行った。
分析カラム、オンラインカラム及びMS/MSは六方バルブを使用して図１のとおり接続し、六方バルブの切り替えは表２に示したプログラムで行った。
The analytical column, on-line column and MS / MS were connected as shown in FIG. 1 using a six-way valve, and switching of the six-way valve was performed by the program shown in Table 2.
（ＭＳ／ＭＳによる検出）
ＬＣ−ＭＳ／ＭＳ装置のインタフェースはターボイオンスプレーを使用した。検出モードはポジティブのＭultiple Ｒeaction Ｍonitoringとし、モニターイオンはｍ／ｚ ３２０→２７６（ノルフロキサシン）、ｍ／ｚ ３０４→２１７（ピペミド酸）とした。
(Detection by MS / MS)
The interface of the LC-MS / MS apparatus used was turbo ion spray. The detection mode was positive Multi Reaction Monitoring, and the monitor ions were m / z 320 → 276 (norfloxacin) and m / z 304 → 217 (pipemic acid).
（血漿中濃度の算出方法）
血漿中ノルフロキサシン濃度は、内標準物質（ピペミド酸）のピーク面積に対するノルフロキサシンのピーク面積の比と薬物濃度から重み付け最小二乗法（重み：１／（濃度）２）により検量線を作成した。各試料におけるピーク面積比を代入して算出した。ピークの同定、面積比の算出、検量線作成及び試料濃度の算出は、ＬＣ−ＭＳ／ＭＳ定量解析ソフト「Ａｎａｌｙｓｔ ｖｅｒｓｉｏｎ １．４．１（商品名）」（Ａｐｐｌｉｅｄ Ｂｉｏｓｙｓｔｅｍｓ／ＭＤＳ ＳＣＩＥＸ社）で実行した。（表３および図４）
(Calculation method of plasma concentration)
The plasma norfloxacin concentration was prepared by a weighted least square method (weight: 1 / (concentration) 2 ) based on the ratio of the peak area of norfloxacin to the peak area of the internal standard substance (pipemic acid) and the drug concentration. The peak area ratio in each sample was substituted and calculated. Peak identification, area ratio calculation, calibration curve creation, and sample concentration calculation are performed by LC-MS / MS quantitative analysis software “Analyst version 1.4.1 (trade name)” (Applied Biosystems / MDS SCIEX). did. (Table 3 and FIG. 4)
以上のように、算出したノルフロキサシンの濃度について直線性が得られ、検量線が作成できることが分かり、血漿中の濃度の測定が可能であることが分かった。
As described above, it was found that linearity was obtained with respect to the calculated concentration of norfloxacin, a calibration curve could be created, and the concentration in plasma could be measured.
ノルフロキサシンの替わりにシプロフロキサシンを用いて、実施例１と同様の操作を行ったところ、シプロフロキサシンにおいても、血漿中の濃度の測定が可能であることが分かった。 When the same operation as in Example 1 was performed using ciprofloxacin instead of norfloxacin, it was found that the concentration in plasma could be measured also with ciprofloxacin.
ノルフロキサシンの替わりにガチフロキサシンを用いて、実施例１と同様の操作を行ったところ、ガチフロキサシンにおいても、血漿中の濃度の測定が可能であることが分かった。 When gatifloxacin was used in place of norfloxacin and the same operation as in Example 1 was performed, it was found that gatifloxacin can also measure plasma concentration.
ノルフロキサシンの替わりにレボフロキサシンを用いて、実施例１と同様の操作を行ったところ、レボフロキサシンにおいても、血漿中の濃度の測定が可能であることが分かった。 When levofloxacin was used instead of norfloxacin and the same operation as in Example 1 was performed, it was found that the concentration of plasma in levofloxacin can also be measured.
ノルフロキサシンの替わりにモキシフロキサシンを用いて、実施例１と同様の操作を行ったところ、モキシフロキサシンにおいても、血漿中の濃度の測定が可能であることが分かった。 When moxifloxacin was used instead of norfloxacin and the same operation as in Example 1 was performed, it was found that the concentration of plasma in moxifloxacin can also be measured.
ノルフロキサシンの替わりにスパロキサシンを用いて、実施例１と同様の操作を行ったところ、スパロフロキサシンにおいても、血漿中の濃度の測定が可能であることが分かった。 The same procedure as in Example 1 was performed using sparoxacin instead of norfloxacin, and it was found that the concentration of plasma in sparofloxacin could be measured.
（試験例１）オンライン固相抽出カラムの耐用回数の評価
ノルフロキサシン濃度が異なる複数の試料を用意し、それを順次測定し、その工程を複数回繰り返した。全体として試料を200回以上、連続して注入した。その際の同じ濃度の試料における、内標準物質とノルフロキサシンの個々のピーク面積及びそれらの面積比を比較した。（表４）
(Test Example 1) Evaluation of the number of useful times of an on-line solid phase extraction column A plurality of samples having different norfloxacin concentrations were prepared, sequentially measured, and the process was repeated a plurality of times. As a whole, the sample was continuously injected over 200 times. The individual peak areas of the internal standard substance and norfloxacin and their area ratios in the samples of the same concentration at that time were compared. (Table 4)
その変動範囲は極めて小さく、耐用回数は通常の使用より、大きく上回った。なお、700回程度注入しても、変化はなかった。
２００回以上分析した際の、同じ濃度の試料の分析結果を上書きしたチャートを図２に示した。図２からも、複数回分析しても再現性が失われていないことが分かる。
The variation range was extremely small, and the service life was much higher than normal use. There was no change even after about 700 injections.
FIG. 2 shows a chart overwriting the analysis result of the sample with the same concentration when analyzed 200 times or more. FIG. 2 also shows that reproducibility is not lost even if the analysis is performed a plurality of times.
（試験例２）マトリックスエフェクトに関する評価
標準試料に対し、ヒト血漿の代わりに精製水を用いて処理したサンプルにおけるノルフロキサシンと内標準物質のピーク高さを試料間で比較した。
ピーク高さの変化は見られず、マトリクスエフェクトを受けていないと判断した（表５）。
(Test Example 2) Evaluation of matrix effect The peak heights of norfloxacin and the internal standard substance in the sample treated with purified water instead of human plasma were compared between the samples.
No change in peak height was observed, and it was determined that the matrix effect was not received (Table 5).
本発明に係る分析方法は、簡単な前処理工程を採用することにより、オンライン固相抽出カラムの耐用回数を向上させ、簡便で再現性の高い生体試料液の分析方法を提供する。したがって、産業上利用可能な発明である。 The analysis method according to the present invention provides a simple and highly reproducible method for analyzing a biological sample solution by adopting a simple pretreatment process, thereby improving the number of times the online solid phase extraction column can be used. Therefore, the invention is industrially applicable.
Claims (8)
（工程１）採取した生体試料液に水溶性有機溶媒を添加する工程、
（工程２）水溶性有機溶媒を添加した試料を遠心分離する工程、
（工程３）遠心分離後の上清を採取し、その他の処理を行うことなく、オンライン固相抽出カラムに注入し、測定対象とする薬物成分を該カラムに保持させる工程、
（工程４）オンライン固相抽出カラムに保持された成分を溶出させ、分析する工程、
を含む方法。 A method of analyzing a biological sample liquid using an on-line solid phase extraction method,
(Step 1) A step of adding a water-soluble organic solvent to the collected biological sample solution,
(Step 2) A step of centrifuging the sample to which the water-soluble organic solvent has been added,
(Step 3) Collecting the supernatant after centrifugation, injecting it into an on-line solid phase extraction column without any other treatment, and holding the drug component to be measured in the column,
(Step 4) A step of eluting and analyzing the components retained in the on-line solid phase extraction column,
Including methods.
（工程１）採取した生体試料液に水溶性有機溶媒を添加する工程、
（工程２）有機溶媒を添加した試料を遠心分離する工程、
（工程３）遠心分離後の上清を採取し、その他の処理を行うことなく、オンライン固相抽出カラムに注入し、測定対象とする薬物成分を該カラムに保持させる工程、
を含む方法。 A method for preventing deterioration of an on-line solid phase extraction column when analyzing a biological sample liquid,
(Step 1) A step of adding a water-soluble organic solvent to the collected biological sample solution,
(Step 2) A step of centrifuging the sample to which the organic solvent has been added,
(Step 3) Collecting the supernatant after centrifugation, injecting it into an on-line solid phase extraction column without any other treatment, and holding the drug component to be measured in the column,
Including methods.
The method according to any one of claims 5 to 7, wherein the biological sample solution is plasma.
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