JP2011162372A - Hydrogen production system - Google Patents

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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a compact hydrogen production system having high responsiveness to load fluctuation and promptly producing hydrogen. <P>SOLUTION: The hydrogen production system 1 is loaded in a vehicle and includes an internal combustion engine 10 for driving which generates a reformed gas containing hydrogen, carbon monoxide and steam by rich combustion of fuel for the vehicle, and a shift reactor 51 with a built-in water gas shift catalyst 51c which causes carbon monoxide and steam contained in the reformed gas from the internal combustion engine 10 to be subjected to a water gas shift reaction to thereby generate hydrogen and carbon dioxide. <P>COPYRIGHT: (C)2011,JPO&INPIT

Description

本発明は、車両用の燃料を簡便に改質し、収率よく水素を製造する水素製造システムに関する。   The present invention relates to a hydrogen production system that easily reforms a fuel for a vehicle and produces hydrogen in a high yield.

水素は、クリーンなエネルギーであり、内燃機関や燃料電池等のエネルギー源として、将来的な利用が期待されている。内燃機関に関しては、水素エンジン、水素添加エンジン、水素を還元剤としてNOxを浄化するNOx浄化触媒等についての研究が進められている(特許文献1参照)。また、内燃機関や燃料電池への水素の供給に関しては、燃料改質による水素製造についての研究が進められている。   Hydrogen is clean energy and is expected to be used in the future as an energy source for internal combustion engines and fuel cells. With respect to the internal combustion engine, research on a hydrogen engine, a hydrogenation engine, a NOx purification catalyst that purifies NOx using hydrogen as a reducing agent, and the like is underway (see Patent Document 1). In addition, with regard to the supply of hydrogen to internal combustion engines and fuel cells, research on hydrogen production by fuel reforming is underway.

特開2006−105088号公報JP 2006-105088 A

ところで、車両上で燃料改質を行う場合、車両に搭載容易とするため水素製造システムが小型であること、負荷変動に対する応答性が高いこと、速やかに水素製造可能となることが重要視される。   By the way, when fuel reforming is performed on a vehicle, it is important that the hydrogen production system is small in size so that it can be easily mounted on the vehicle, that the response to load fluctuations is high, and that hydrogen can be produced quickly. .

そこで、本発明は、小型で、負荷変動に対する応答性が高く、速やかに水素製造できる水素製造システムを提供することを課題とする。   Therefore, an object of the present invention is to provide a hydrogen production system that is small in size, has high responsiveness to load fluctuations, and can quickly produce hydrogen.

ここで、本願発明者は、車両用の燃料からの水素の製造について、鋭意検討したところ、(1)まず、燃料を内燃機関でリッチ燃焼させ、燃料の一部を、水素、一酸化炭素及び水蒸気を含む改質ガスに変換し、(2)一酸化炭素と水蒸気とを水性ガスシフト反応させて、水素と二酸化炭素とに変換することで、連続的に燃料を改質して、水素を安定して高収率で製造できる、という知見を得た。   Here, the inventor of the present application diligently studied the production of hydrogen from fuel for vehicles. (1) First, the fuel was richly burned in the internal combustion engine, and a part of the fuel was replaced with hydrogen, carbon monoxide and Converting to reformed gas containing water vapor, (2) Stabilizing hydrogen by continuously reforming fuel by converting water monoxide and water vapor to water and carbon dioxide to convert to hydrogen and carbon dioxide As a result, the inventors have obtained the knowledge that they can be produced in a high yield.

このような知見に基づいて、前記課題を解決するための手段として、本発明は、車両に搭載される水素製造システムであって、車両用の燃料をリッチ燃焼し、水素、一酸化炭素及び水蒸気を含む改質ガスを生成する駆動用の内燃機関と、前記内燃機関からの改質ガスに含まれる一酸化炭素と水蒸気とを、水性ガスシフト反応させることで、水素と二酸化炭素とを生成する水性ガスシフト触媒を内蔵するシフト反応器と、を備えることを特徴とする水素製造システムである。   Based on such knowledge, as a means for solving the above-mentioned problems, the present invention is a hydrogen production system mounted on a vehicle, in which fuel for the vehicle is richly burned to generate hydrogen, carbon monoxide and water vapor. An internal combustion engine for generating a reformed gas containing water, and an aqueous solution that generates hydrogen and carbon dioxide by causing a water gas shift reaction between carbon monoxide and water vapor contained in the reformed gas from the internal combustion engine A hydrogen production system comprising: a shift reactor including a gas shift catalyst.

このような水素製造システムによれば、(1)内燃機関が、車両用の燃料をリッチ燃焼し、水素、一酸化炭素及び水蒸気を含む改質ガスを生成する。そして、(2)シフト反応器に内蔵される水性ガスシフト触媒が、一酸化炭素と水蒸気とを、水性ガスシフト反応させることで、水素と二酸化炭素とを生成する。このようにして、水素製造システムによれば、車両上で、簡易に水素を製造できる。   According to such a hydrogen production system, (1) the internal combustion engine richly burns the fuel for the vehicle and generates a reformed gas containing hydrogen, carbon monoxide, and water vapor. Then, (2) the water gas shift catalyst incorporated in the shift reactor generates hydrogen and carbon dioxide by causing a water gas shift reaction between carbon monoxide and water vapor. Thus, according to the hydrogen production system, hydrogen can be easily produced on the vehicle.

すなわち、車両が搭載する駆動用の内燃機関を利用して、車両用の燃料を改質し、水素製造システムを構成するので、つまり、燃料を改質するためだけの改質器や水素タンクを備えないので、水素製造システムの部品点数は少なく安価で構成され、水素製造システムは小型化され、車両に搭載容易となる。そして、改質器の制御(温度制御等)も不要となる。   That is, the internal combustion engine for driving mounted on the vehicle is used to reform the fuel for the vehicle to constitute a hydrogen production system, that is, a reformer or hydrogen tank only for reforming the fuel is installed. Since it is not provided, the number of parts of the hydrogen production system is small and inexpensive, the hydrogen production system is downsized, and can be easily mounted on a vehicle. Also, control of the reformer (temperature control or the like) becomes unnecessary.

また、駆動用の内燃機関の運転状態は負荷変動に追従するので、内燃機関による改質ガスの生成も、負荷変動に容易に対応し、負荷変動に対する応答性も高まる。   Further, since the operating state of the driving internal combustion engine follows the load fluctuation, the generation of the reformed gas by the internal combustion engine can easily cope with the load fluctuation and the response to the load fluctuation is enhanced.

さらに、水性ガスシフト反応させるために、水性ガスシフト触媒を所定温度に高める必要があるが、水性ガスシフト触媒には、内燃機関で生成した高温の改質ガスが供給されるので、水性ガスシフト触媒は速やかに昇温し、水性ガスシフト反応可能となる。つまり、短時間で速やかに水素製造可能となる。   Further, in order to cause the water gas shift reaction, it is necessary to raise the water gas shift catalyst to a predetermined temperature. However, since the high temperature reformed gas generated in the internal combustion engine is supplied to the water gas shift catalyst, the water gas shift catalyst is promptly used. The water gas shift reaction becomes possible by raising the temperature. That is, it becomes possible to produce hydrogen quickly in a short time.

また、前記水素製造システムにおいて、前記内燃機関は、リッチ燃焼用の気筒と、通常燃焼用の気筒とを備えることを特徴とする。   In the hydrogen production system, the internal combustion engine includes a rich combustion cylinder and a normal combustion cylinder.

このような水素製造システムによれば、内燃機関が、リッチ燃焼用の気筒と、通常燃焼用の気筒とを備えるので、内燃機関において、リッチ燃焼用の気筒におけるリッチ燃焼と、通常燃焼用の気筒における通常燃焼とを、同時に行うこともできる。   According to such a hydrogen production system, since the internal combustion engine includes the rich combustion cylinder and the normal combustion cylinder, the rich combustion in the rich combustion cylinder and the normal combustion cylinder in the internal combustion engine. The normal combustion in can also be performed simultaneously.

また、前記水素製造システムにおいて、前記内燃機関からの改質ガスが供給され、三元触媒を内蔵する触媒反応器と、前記内燃機関から前記シフト反応器又は前記触媒反応器に向かう改質ガスの流量を制御する流量制御手段と、を備えることを特徴とする。   In the hydrogen production system, the reformed gas from the internal combustion engine is supplied, and a catalytic reactor containing a three-way catalyst, and the reformed gas from the internal combustion engine to the shift reactor or the catalytic reactor And a flow rate control means for controlling the flow rate.

このような水素製造システムによれば、流量制御手段によって、内燃機関からシフト反応器又は触媒反応器に向かう改質ガスの流量を制御できる。よって、例えば、シフト反応器に向かう改質ガスの流量を増加すれば、水性ガスシフト触媒の温度を高めることもできる。   According to such a hydrogen production system, the flow rate of the reformed gas from the internal combustion engine to the shift reactor or the catalytic reactor can be controlled by the flow rate control means. Therefore, for example, if the flow rate of the reformed gas toward the shift reactor is increased, the temperature of the water gas shift catalyst can be increased.

また、前記水素製造システムにおいて、前記水性ガスシフト触媒の温度を制御する第1温度制御手段を備えることを特徴とする。   The hydrogen production system further includes first temperature control means for controlling the temperature of the water gas shift catalyst.

このような水素製造システムによれば、第1温度制御手段が水性ガスシフト触媒の温度を制御することにより、水性ガスシフト反応を制御し、水素の生成量を制御できる。   According to such a hydrogen production system, the first temperature control means controls the temperature of the water gas shift catalyst, thereby controlling the water gas shift reaction and controlling the amount of hydrogen produced.

また、前記水素製造システムにおいて、前記内燃機関におけるリッチ燃焼のA/F(空気/燃料比)を制御するA/F制御手段を備えることを特徴とする。   The hydrogen production system further comprises an A / F control means for controlling an A / F (air / fuel ratio) of rich combustion in the internal combustion engine.

このような水素製造システムによれば、A/F制御手段がリッチ燃焼のA/Fを制御することにより、改質ガス中の一酸化炭素及び水蒸気の量を制御し、その結果、水素の生成量を制御できる。   According to such a hydrogen production system, the A / F control means controls the amount of carbon monoxide and water vapor in the reformed gas by controlling the rich combustion A / F, thereby producing hydrogen. You can control the amount.

また、前記水素製造システムにおいて、前記内燃機関から前記シフト反応器に向かう改質ガスの温度を制御する第2温度制御手段を備えることを特徴とする。   The hydrogen production system further includes second temperature control means for controlling the temperature of the reformed gas from the internal combustion engine toward the shift reactor.

このような水素製造システムによれば、第2温度制御手段が、内燃機関からシフト反応器に向かう改質ガスの温度を制御するので、水性ガスシフト触媒の温度を制御できる。その結果、水素の生成量を制御できる。   According to such a hydrogen production system, since the second temperature control means controls the temperature of the reformed gas from the internal combustion engine to the shift reactor, the temperature of the water gas shift catalyst can be controlled. As a result, the amount of hydrogen produced can be controlled.

また、前記水素製造システムにおいて、前記内燃機関には、改質剤として、空気、酸素富化空気、窒素富化空気、酸素、二酸化炭素、及び、EGRガス、の少なくとも一種が供給されることを特徴とする。   In the hydrogen production system, the internal combustion engine is supplied with at least one of air, oxygen-enriched air, nitrogen-enriched air, oxygen, carbon dioxide, and EGR gas as a modifier. Features.

このような水素製造システムによれば、内燃機関は、改質剤として供給される、空気、酸素富化空気、窒素富化空気、酸素、二酸化炭素、及び、EGR(Exhaust Gas Recirculation)ガス、の少なくとも一種の雰囲気下で、燃料をリッチ燃焼させて、改質ガスを製造できる。   According to such a hydrogen production system, the internal combustion engine is supplied with air, oxygen-enriched air, nitrogen-enriched air, oxygen, carbon dioxide, and EGR (Exhaust Gas Recirculation) gas supplied as a modifier. The reformed gas can be produced by richly burning the fuel in at least one kind of atmosphere.

また、前記水素製造システムにおいて、前記シフト反応器で生成した水素と新規の吸気空気とを混合し、前記内燃機関に供給する混合器を備えることを特徴とする。   The hydrogen production system further includes a mixer that mixes hydrogen generated in the shift reactor and fresh intake air and supplies the mixture to the internal combustion engine.

このような水素製造システムによれば、混合器によって、シフト反応器で生成した水素と、新規の吸気空気とを混合し、均一な混合状態とした後、これを内燃機関に供給できる。よって、内燃機関における燃焼が安定することになる。   According to such a hydrogen production system, the hydrogen produced in the shift reactor and the new intake air are mixed by a mixer to obtain a uniform mixed state, which can then be supplied to the internal combustion engine. Therefore, combustion in the internal combustion engine is stabilized.

また、前記水素製造システムにおいて、前記内燃機関におけるリッチ燃焼と、前記シフト反応器における水性ガスシフト反応とは、連続的に実行されることを特徴とする。   In the hydrogen production system, the rich combustion in the internal combustion engine and the water gas shift reaction in the shift reactor are continuously performed.

このような水素製造システムによれば、内燃機関におけるリッチ燃焼と、シフト反応器における水性ガスシフト反応とは、バッチ式でなく、それぞれ連続的に実行されるので、連続的に水素を生成できる。   According to such a hydrogen production system, the rich combustion in the internal combustion engine and the water gas shift reaction in the shift reactor are performed not continuously, but continuously, so that hydrogen can be generated continuously.

本発明によれば、小型で、負荷変動に対する応答性が高く、速やかに水素製造できる水素製造システムを提供することができる。   According to the present invention, it is possible to provide a hydrogen production system that is small in size, has high responsiveness to load fluctuations, and can quickly produce hydrogen.

本実施形態に係る水素製造システムの構成を示す図である。It is a figure showing the composition of the hydrogen production system concerning this embodiment. 本実施形態に係る混合器の側断面図である。It is a sectional side view of the mixer concerning this embodiment. 内燃機関を72Nm/1500rpmでリッチ燃焼させた場合において、(a)はクランクアングルと筒内圧力との関係を示すグラフであり、(b)はクランクアングルと熱発生率との関係を示すグラフである。When the internal combustion engine is richly burned at 72 Nm / 1500 rpm, (a) is a graph showing the relationship between the crank angle and the in-cylinder pressure, and (b) is a graph showing the relationship between the crank angle and the heat generation rate. is there. 内燃機関を140Nm/1500rpmでリッチ燃焼させた場合において、(a)はクランクアングルと筒内圧力との関係を示すグラフであり、(b)はクランクアングルと熱発生率との関係を示すグラフである。When the internal combustion engine is richly burned at 140 Nm / 1500 rpm, (a) is a graph showing the relationship between the crank angle and the in-cylinder pressure, and (b) is a graph showing the relationship between the crank angle and the heat generation rate. is there. 内燃機関を72Nm/1500rpmでリッチ燃焼させた場合において、A/Fと、改質ガス中の水素濃度、一酸化炭素濃度との関係を示すグラフである。7 is a graph showing the relationship between A / F and the hydrogen concentration and carbon monoxide concentration in the reformed gas when the internal combustion engine is richly burned at 72 Nm / 1500 rpm. 内燃機関を140Nm/1500rpmでリッチ燃焼させた場合において、A/Fと、改質ガス中の水素濃度、一酸化炭素濃度との関係を示すグラフである。6 is a graph showing the relationship between A / F and the hydrogen concentration and carbon monoxide concentration in the reformed gas when the internal combustion engine is richly burned at 140 Nm / 1500 rpm.

以下、本発明の一実施形態について、図1〜図2を参照して説明する。   Hereinafter, an embodiment of the present invention will be described with reference to FIGS.

≪水素製造システムの構成≫
図1に示す本実施形態に係る水素製造システム1は、図示しない車両に搭載されている。
水素製造システム1は、内燃機関10と、内燃機関10に燃料を噴射する第1インジェクタ21〜第4インジェクタ24と、車外の空気を内燃機関10に導く吸気系と、内燃機関10で生成した排気ガスを車外に導く排気系と、内燃機関10で生成した改質ガスを水性ガスシフト反応させ水素を生成するシフト反応系と、これらを電子制御する制御手段であるECU60(Electronic Control Unit、電子制御装置)と、を備えている。
≪Configuration of hydrogen production system≫
A hydrogen production system 1 according to this embodiment shown in FIG. 1 is mounted on a vehicle (not shown).
The hydrogen production system 1 includes an internal combustion engine 10, first to second injectors 21 to 24 that inject fuel into the internal combustion engine 10, an intake system that guides air outside the vehicle to the internal combustion engine 10, and exhaust gas generated by the internal combustion engine 10. An exhaust system that guides gas to the outside of the vehicle, a shift reaction system that generates hydrogen by a water gas shift reaction of the reformed gas generated in the internal combustion engine 10, and an ECU 60 (Electronic Control Unit, electronic control device) that is a control means for electronically controlling these. ) And.

そして、水素製造システム1は、(1)内燃機関10の後記する第1気筒11で燃料を改質して、水素、一酸化炭素及び水蒸気を含む改質ガスを生成し、(2)シフト反応系の後記するシフト反応器51(水性ガスシフト触媒)で、改質ガス中の一酸化炭素と水蒸気とを水性ガスシフト反応させ、水素及び二酸化炭素を生成(製造)することを特徴としている。   Then, the hydrogen production system 1 (1) reforms the fuel in the first cylinder 11 described later of the internal combustion engine 10 to generate a reformed gas containing hydrogen, carbon monoxide, and water vapor, and (2) shift reaction. A shift reactor 51 (water gas shift catalyst) described later in the system is characterized in that carbon monoxide and water vapor in the reformed gas undergo a water gas shift reaction to generate (manufacture) hydrogen and carbon dioxide.

ここで、燃料は、車両用の燃料であり、具体的には、ガソリン、ディ−ゼル燃料、アルコール、天然ガス、プロパンガス、バイオディ−ゼル等の炭化水素類である。また、炭化水素類としては、アルカン類、アルケン類、アルキン類、芳香族化合物等である。
また、内燃機関10のリッチ燃焼用の第1気筒11には、改質剤として、空気、酸素富化空気、窒素富化空気、酸素、水蒸気、二酸化炭素、及びEGRガスから選ばれた少なくとも一種が供給される。
Here, the fuel is a fuel for vehicles, and specifically, hydrocarbons such as gasoline, diesel fuel, alcohol, natural gas, propane gas, and biodiesel. The hydrocarbons include alkanes, alkenes, alkynes, aromatic compounds and the like.
The first cylinder 11 for rich combustion of the internal combustion engine 10 has at least one selected from air, oxygen-enriched air, nitrogen-enriched air, oxygen, water vapor, carbon dioxide, and EGR gas as a modifier. Is supplied.

<内燃機関>
内燃機関10は、車両の駆動力を発生する動力源であり、その運転条件(回転速度)は負荷変動に良好に追従する。よって、後記する第1気筒11による改質ガスの生成も、負荷変動に良好に追従する。ここで、本実施形態に係る内燃機関10は、直列4気筒で排気量が2Lのディーゼル内燃機関であり、燃料が筒内に噴射され、圧縮されることで自己着火するものである。
ただし、気筒数、配列、排気量は、これに限定されず変更自由である。また、内燃機関10の種類は、ディーゼル内燃機関に限定されず、公知の内燃機関から適宜選択して使用できる。さらに、内燃機関10における着火方式は、圧縮による自己着火式に限定されず、その他に例えば、点火プラグによる火花点火式でもよい。
<Internal combustion engine>
The internal combustion engine 10 is a power source that generates the driving force of the vehicle, and its operating condition (rotational speed) follows the load fluctuation well. Therefore, the generation of the reformed gas by the first cylinder 11 described later also follows the load fluctuation well. Here, the internal combustion engine 10 according to the present embodiment is a diesel internal combustion engine with inline 4-cylinder and displacement of 2 L, and self-ignites when fuel is injected into the cylinder and compressed.
However, the number of cylinders, the arrangement, and the displacement are not limited to this and can be changed freely. The type of the internal combustion engine 10 is not limited to a diesel internal combustion engine, and can be appropriately selected from known internal combustion engines. Furthermore, the ignition system in the internal combustion engine 10 is not limited to the self-ignition system by compression, but may be, for example, a spark ignition system using a spark plug.

内燃機関10は、第1気筒11〜第4気筒14を備えている。そして、第1気筒11はリッチ燃焼用又は通常燃焼用に、第2気筒12、第3気筒13及び第4気筒14は通常燃焼用に、それぞれ割り振られている。これにより、内燃機関10は、第1気筒11におけるリッチ燃焼と、第2気筒12〜第4気筒14における通常燃焼とを、同時に並行して行うことも可能となる。
ただし、リッチ燃焼用又は通常燃焼用の気筒数、通常燃焼用の気筒数は、これに限定されず変更自由である。
The internal combustion engine 10 includes a first cylinder 11 to a fourth cylinder 14. The first cylinder 11 is assigned for rich combustion or normal combustion, and the second cylinder 12, the third cylinder 13 and the fourth cylinder 14 are assigned for normal combustion. Thereby, the internal combustion engine 10 can simultaneously perform the rich combustion in the first cylinder 11 and the normal combustion in the second cylinder 12 to the fourth cylinder 14 in parallel.
However, the number of cylinders for rich combustion or normal combustion and the number of cylinders for normal combustion are not limited to this and can be changed freely.

<インジェクタ>
第1インジェクタ21〜第4インジェクタ24は、第1気筒11内〜第4気筒14内に、所望量の燃料を噴射するものである。なお、第1インジェクタ21〜第4インジェクタ24には、燃料タンク(図示しない)の燃料が、燃料ポンプ(図示しない)によって、コモンレール(図示しない)を介して圧送・供給されるようになっている。
<Injector>
The first injector 21 to the fourth injector 24 inject a desired amount of fuel into the first cylinder 11 to the fourth cylinder 14. In addition, the fuel of a fuel tank (not shown) is pressure-fed and supplied to the first injector 21 to the fourth injector 24 via a common rail (not shown) by a fuel pump (not shown). .

第1インジェクタ21は第1気筒11に、第2インジェクタ22は第2気筒12に、第3インジェクタ23は第3気筒13に、第4インジェクタ24は第4気筒14に、それぞれ設けられている。そして、第1インジェクタ21〜第4インジェクタ24は、ECU60によって燃料噴射量(噴射時間)が独立制御されるようになっている。つまり、後記するスロットルバルブ32の開度に対応した新規の吸気空気等の流量等に対応して、第1インジェクタ21〜第4インジェクタ24が適宜に制御されることで、第1気筒11〜第4気筒14におけるA/F(空気/燃料)比が、個別に制御されるようになっている。
そして、本実施形態では、第1インジェクタ21は、第1気筒11においてリッチ燃焼又は通常燃焼が行われるように制御され、第2インジェクタ22〜第4インジェクタ24は、第2気筒12〜第4気筒14において通常燃焼が行われるように制御される。
The first injector 21 is provided in the first cylinder 11, the second injector 22 is provided in the second cylinder 12, the third injector 23 is provided in the third cylinder 13, and the fourth injector 24 is provided in the fourth cylinder 14. In addition, the fuel injection amount (injection time) of the first injector 21 to the fourth injector 24 is independently controlled by the ECU 60. That is, the first injector 21 to the fourth injector 24 are appropriately controlled in accordance with the flow rate of new intake air or the like corresponding to the opening of the throttle valve 32 described later, so that the first cylinder 11 to the first cylinder The A / F (air / fuel) ratio in the four cylinders 14 is individually controlled.
In the present embodiment, the first injector 21 is controlled so that rich combustion or normal combustion is performed in the first cylinder 11, and the second injector 22 to the fourth injector 24 are the second cylinder 12 to the fourth cylinder. 14 is controlled to perform normal combustion.

したがって、本実施形態において、第1気筒11におけるリッチ燃焼のA/Fを制御するA/F制御手段は、第1インジェクタ21と、スロットルバルブ32と、ECU60とを備えて構成されている。そして、第1気筒11におけるリッチ燃焼のA/Fが制御されることで、改質ガス(水素、一酸化炭素、水蒸気)の生成量が制御され、その結果、シフト反応器51における水素の生成量も制御されるようになっている。   Therefore, in this embodiment, the A / F control means for controlling the rich combustion A / F in the first cylinder 11 includes the first injector 21, the throttle valve 32, and the ECU 60. Then, the rich combustion A / F in the first cylinder 11 is controlled, so that the amount of reformed gas (hydrogen, carbon monoxide, water vapor) produced is controlled. As a result, the production of hydrogen in the shift reactor 51 is controlled. The amount is also controlled.

<吸気系>
吸気系は、塵等を除去するエアクリーナ31と、スロットルバルブ32と、混合器33と、下流側が四股に分岐した吸気マニホールド34と、を備えている。エアクリーナ31から下流に向かって、配管31a、スロットルバルブ32、配管32a、混合器33、配管33a、吸気マニホールド34の順に接続されており、吸気マニホールド34の4つの下流端は、第1気筒11〜第4気筒14にそれぞれ接続されている。
<Intake system>
The intake system includes an air cleaner 31 that removes dust and the like, a throttle valve 32, a mixer 33, and an intake manifold 34 that is branched into four branches on the downstream side. From the air cleaner 31, the pipe 31 a, the throttle valve 32, the pipe 32 a, the mixer 33, the pipe 33 a, and the intake manifold 34 are connected in this order. Each is connected to the fourth cylinder 14.

そして、内燃機関10が作動すると、車外の空気は自然吸気され、配管31a等を通って、混合器33に向かうようになっている。
なお、配管32aには、後記するシフト反応器51からの配管51aが合流しており、水性ガスシフト反応で生成した水素及び二酸化炭素が、新規に吸気された空気と合流し、混合器33に向かい、内燃機関10に水素添加されるようになっている。
When the internal combustion engine 10 is operated, the air outside the vehicle is naturally sucked and goes to the mixer 33 through the pipe 31a and the like.
The pipe 32a is joined by a pipe 51a from the shift reactor 51, which will be described later, and hydrogen and carbon dioxide generated by the water gas shift reaction join with the newly sucked air and go to the mixer 33. The internal combustion engine 10 is hydrogenated.

スロットルバルブ32は、バタフライ弁等から構成され、ECU60によってその開度が制御されることで、車外からの新規の吸気空気の流量を制御するようになっている。   The throttle valve 32 is constituted by a butterfly valve or the like, and the opening degree of the throttle valve 32 is controlled by the ECU 60 to control the flow rate of new intake air from the outside of the vehicle.

<混合器>
混合器33(ガスミキサ)は、車外から新規に吸気された空気と、シフト反応器51からの水素及び二酸化炭素とを混合し、均一な混合状態とした後、吸気マニホールド34(第1気筒11〜第4気筒14)に供給するものである。このように均一な混合状態となって、第1気筒11等に供給されるので、第1気筒11等における燃焼が安定し、ノッキング等しにくくなる。
<Mixer>
The mixer 33 (gas mixer) mixes air newly sucked from the outside of the vehicle with hydrogen and carbon dioxide from the shift reactor 51 to obtain a uniform mixed state, and then introduces the intake manifold 34 (first cylinders 11 to 11). The fourth cylinder 14) is supplied. In this way, a uniform mixed state is supplied to the first cylinder 11 and the like, so that combustion in the first cylinder 11 and the like is stabilized and knocking or the like is difficult.

本実施形態に係る混合器33は、図2に示すように、内部を通流する新規な吸気空気と、シフト反応器51からの水素及び二酸化炭素とを、分割・転換・反転することにより、効率的に混合するものである。
具体的には、混合器33は、円筒状の筐体33bと、複数(図2では3つ)の右エレメント33c(右旋回羽根)と、複数(図2では3つ)の左エレメント33d(左旋回羽根)と、を備えている。
As shown in FIG. 2, the mixer 33 according to the present embodiment splits, converts, and inverts new intake air flowing through the interior, hydrogen and carbon dioxide from the shift reactor 51, It mixes efficiently.
Specifically, the mixer 33 includes a cylindrical casing 33b, a plurality of (three in FIG. 2) right elements 33c (right swirl vanes), and a plurality (three in FIG. 2) left elements 33d. (Left swirl blade).

そして、筐体33b内において、下流に向かって、右エレメント33c、左エレメント33d、右エレメント33c、…のように交互に配置されている。右エレメント33cは、下流方向視において、新規な吸気空気等を右旋回させる羽根であり、左エレメント33dは、左旋回させる羽根である。このような右エレメント33c、左エレメント33dは、長方形の板材を、右又は左に180°にてねじることで形成される。また、右エレメント33c、左エレメント33dの通流方向における長さL1は、例えば、その直径D1の1.5倍に設計されている(L1=1.5×D1)。   And in the housing | casing 33b, it arrange | positions alternately like the right element 33c, the left element 33d, the right element 33c, ... downstream. The right element 33c is a blade that turns new intake air or the like in the downstream direction, and the left element 33d is a blade that turns left. Such right element 33c and left element 33d are formed by twisting a rectangular plate material to the right or left at 180 °. The length L1 in the flow direction of the right element 33c and the left element 33d is designed to be 1.5 times the diameter D1 (L1 = 1.5 × D1), for example.

<排気系>
図1に戻って説明を続ける。
排気系は、上流側が三股に分岐した排気マニホールド41と、触媒反応器42と、を備えている。そして、第2気筒12、第3気筒13及び第4気筒14は、排気マニホールド41、配管42aを介して触媒反応器42に接続されており、第2気筒12〜第4気筒14で生成した排気ガスは、排気マニホールド41で集合した後、配管42aを通って、触媒反応器42に供給されるようになっている。
<Exhaust system>
Returning to FIG. 1, the description will be continued.
The exhaust system includes an exhaust manifold 41 whose upstream side branches into three branches and a catalytic reactor 42. The second cylinder 12, the third cylinder 13, and the fourth cylinder 14 are connected to the catalytic reactor 42 via an exhaust manifold 41 and a pipe 42a, and the exhaust generated in the second cylinder 12 to the fourth cylinder 14 is connected. The gas is collected in the exhaust manifold 41 and then supplied to the catalytic reactor 42 through the pipe 42a.

<触媒反応器>
触媒反応器42は、排気ガス中のNOxを浄化する三元触媒42cを内蔵している。三元触媒42cは、例えばコージェライト製のハニカム体の内壁面に、ウォッシュコート法等によって担持されている。このような三元触媒42cは、表1に示すように、例えば、(Pt−Pd−Rh+希土類)系で形成され、その反応温度は250〜700(℃)に、空間速度は5000〜100000(h−1)に設計される。なお、三元触媒42cの反応温度とは、三元触媒42cがその触媒機能を良好に発揮する温度であり、空間速度(GHSV:Gas Hourly Space Velocity)とは、1時間当たりにおけるガスの速度である。
<Catalytic reactor>
The catalytic reactor 42 has a built-in three-way catalyst 42c that purifies NOx in the exhaust gas. The three-way catalyst 42c is supported on the inner wall surface of a cordierite honeycomb body by a wash coat method or the like. As shown in Table 1, the three-way catalyst 42c is formed of, for example, a (Pt-Pd-Rh + rare earth) system, its reaction temperature is 250 to 700 (° C.), and the space velocity is 5000 to 100,000 ( h- 1 ). The reaction temperature of the three-way catalyst 42c is a temperature at which the three-way catalyst 42c exhibits its catalytic function well, and the space velocity (GHSV) is the gas velocity per hour. is there.

Figure 2011162372
Figure 2011162372

そして、三元触媒42cは、排気ガス中の一酸化炭素(CO)を酸化して、二酸化炭素(CO)を生成する(表1の式(1)参照)。また、三元触媒42cは、排気ガス中のHC(炭化水素)を分解して、水蒸気(HO)と二酸化炭素(CO)を生成する(表1の式(2)参照)。さらに、三元触媒42cは、排気ガス中の窒素酸化物(NOx)を還元して、窒素(N)を生成する(表1の式(3)参照)。 The three-way catalyst 42c oxidizes carbon monoxide (CO) in the exhaust gas to generate carbon dioxide (CO 2 ) (see formula (1) in Table 1). Further, the three-way catalyst 42c decomposes HC (hydrocarbon) in the exhaust gas to generate water vapor (H 2 O) and carbon dioxide (CO 2 ) (see formula (2) in Table 1). Further, the three-way catalyst 42c reduces nitrogen oxide (NOx) in the exhaust gas to generate nitrogen (N 2 ) (see formula (3) in Table 1).

そして、このようにして窒素酸化物(NOx)が浄化された排気ガスは、配管42bを通って車外に排気される。   The exhaust gas from which nitrogen oxide (NOx) has been purified in this way is exhausted outside the vehicle through the pipe 42b.

<シフト反応系>
シフト反応系は、シフト反応器51と、流量制御弁52〜53と、温度センサ54と、ヒータ55(第1温度制御手段)と、を備えている。そして、第1気筒11は、配管52a、流量制御弁52、配管52bを介して、シフト反応器51に接続されており、第1気筒11におけるリッチ燃焼によって生成した改質ガス(水素、一酸化炭素、水蒸気)は、配管52a等を通って、シフト反応器51に供給されるようになっている。
<Shift reaction system>
The shift reaction system includes a shift reactor 51, flow rate control valves 52 to 53, a temperature sensor 54, and a heater 55 (first temperature control means). The first cylinder 11 is connected to the shift reactor 51 via a pipe 52a, a flow control valve 52, and a pipe 52b, and the reformed gas (hydrogen, monoxide) generated by rich combustion in the first cylinder 11 is connected. Carbon, water vapor) is supplied to the shift reactor 51 through the pipe 52a and the like.

<シフト反応器>
シフト反応器51は、改質ガス中の一酸化炭素と水蒸気を水性ガスシフト反応させ、水素及び二酸化炭素を生成する水性ガスシフト触媒51cを内蔵している(表1の式(4)参照)。水性ガスシフト触媒51cは、三元触媒42cと同様に、例えばコージェライト製のハニカム体の内壁面に、ウォッシュコート法等によって担持されている。このような水性ガスシフト触媒51cは、表1に示すように、例えば、(Fe−Cr系+Cu−Zn系)で形成され、その反応温度は150〜500(℃)に、空間速度は5000〜100000(h−1)に設計される。つまり、水性ガスシフト触媒51cの反応温度は、三元触媒42cの反応温度よりも低く設計される。
<Shift reactor>
The shift reactor 51 incorporates a water gas shift catalyst 51c that generates hydrogen and carbon dioxide by causing a water gas shift reaction of carbon monoxide and water vapor in the reformed gas (see equation (4) in Table 1). As with the three-way catalyst 42c, the water gas shift catalyst 51c is supported on the inner wall surface of a cordierite honeycomb body by a wash coat method or the like. As shown in Table 1, such a water gas shift catalyst 51c is formed of, for example, (Fe—Cr system + Cu—Zn system), the reaction temperature is 150 to 500 (° C.), and the space velocity is 5000 to 100,000. It is designed to (h −1 ). That is, the reaction temperature of the water gas shift catalyst 51c is designed to be lower than the reaction temperature of the three-way catalyst 42c.

また、配管52aは、配管53a、流量制御弁53、配管53bを介して、配管42aに接続されている。
流量制御弁52、53は、ECU60からの指令に従い、0を含めて流量を制御可能な弁であって、例えばニードル弁で構成されている。これにより、流量制御弁52、53の開度を適宜制御することにより、第1気筒11から触媒反応器42又はシフト反応器51に向かう改質ガスの流量を適宜制御できる。具体的に例えば、流量制御弁53を全閉し、流量制御弁52を全開にすれば、高温の改質ガスの全てをシフト反応器51に向かわせることができ、シフト反応器51を速やかに暖めることができる。
The pipe 52a is connected to the pipe 42a through the pipe 53a, the flow control valve 53, and the pipe 53b.
The flow rate control valves 52 and 53 are valves that can control the flow rate including 0 in accordance with a command from the ECU 60, and are constituted by needle valves, for example. Thus, the flow rate of the reformed gas from the first cylinder 11 toward the catalytic reactor 42 or the shift reactor 51 can be appropriately controlled by appropriately controlling the opening degree of the flow rate control valves 52 and 53. Specifically, for example, if the flow control valve 53 is fully closed and the flow control valve 52 is fully opened, all of the high-temperature reformed gas can be directed to the shift reactor 51, and the shift reactor 51 can be quickly turned on. Can warm up.

温度センサ54は、水性ガスシフト触媒51cの温度を検出するセンサであり、シフト反応器51の近傍に設けられている。そして、温度センサ54は、検出した温度を、ECU60に出力するようになっている。   The temperature sensor 54 is a sensor that detects the temperature of the water gas shift catalyst 51 c and is provided in the vicinity of the shift reactor 51. The temperature sensor 54 outputs the detected temperature to the ECU 60.

ヒータ55は、水性ガスシフト触媒51cの温度を制御する電熱ヒータであり、シフト反応器51の近傍に設けられると共に、ECU60に制御されるインバータ56を介して、電源57に接続されている。そして、ECU60がインバータ56を制御することで、ヒータ55の出力(熱量)が制御され、その結果、水性ガスシフト触媒51cの温度が制御される。   The heater 55 is an electric heater that controls the temperature of the water gas shift catalyst 51c, is provided in the vicinity of the shift reactor 51, and is connected to a power source 57 via an inverter 56 controlled by the ECU 60. The ECU 60 controls the inverter 56, whereby the output (heat amount) of the heater 55 is controlled. As a result, the temperature of the water gas shift catalyst 51c is controlled.

<ECU>
ECU60は、水素製造システム1を電子制御する制御装置であり、CPU、ROM、RAM、各種インタフェイス、電子回路などを含んで構成されており、その内部に記憶されたプログラムに従って、各種機能を発揮し、各種機器を制御する。
<ECU>
The ECU 60 is a control device that electronically controls the hydrogen production system 1, and includes a CPU, a ROM, a RAM, various interfaces, an electronic circuit, and the like, and exhibits various functions in accordance with programs stored therein. And control various devices.

≪水素製造システムの動作・効果≫
次に、水素製造システム1の動作・効果について説明する。
水素製造システム1によれば、(1)第1気筒11によって、燃料をリッチ燃焼し、水素、一酸化炭素及び水蒸気を含む改質ガスを連続的に生成し、(2)水性ガスシフト触媒51cによって、一酸化炭素と水蒸気とを、水性ガスシフト反応させ、水素と二酸化炭素とを連続的に生成できる。
≪Operation and effect of hydrogen production system≫
Next, the operation and effect of the hydrogen production system 1 will be described.
According to the hydrogen production system 1, (1) the fuel is richly burned by the first cylinder 11, and a reformed gas containing hydrogen, carbon monoxide and water vapor is continuously generated, and (2) the water gas shift catalyst 51c is used. Carbon monoxide and water vapor can be subjected to a water gas shift reaction to continuously generate hydrogen and carbon dioxide.

また、水素製造システム1は、駆動用の内燃機関10を利用して燃料を改質し、改質器や水素タンクを備えないので、部品点数は少なく安価で構成される。よって、水素製造システム1は小型化され、車両に搭載容易となる。
さらに、リッチ燃焼により生成した高温の改質ガスがシフト反応器51に供給されるので、水性ガスシフト触媒51cの温度を速やかに高めることができる。
In addition, the hydrogen production system 1 reforms the fuel using the driving internal combustion engine 10 and does not include a reformer or a hydrogen tank. Therefore, the hydrogen production system 1 is reduced in size and can be easily mounted on a vehicle.
Furthermore, since the high temperature reformed gas generated by rich combustion is supplied to the shift reactor 51, the temperature of the water gas shift catalyst 51c can be quickly increased.

以上、本発明の一実施形態について説明したが、本発明はこれに限定されず、次のように変更できる。   As mentioned above, although one Embodiment of this invention was described, this invention is not limited to this, It can change as follows.

前記した実施形態では、燃料が内燃機関10の第1気筒11〜第4気筒14内に直接噴射される構成を例示したが、その他に例えば、混合器33と吸気マニホールド34との間に吸気チャンバを設け、この吸気チャンバ内を通流する新規の吸気空気を含むガス(バックグラウンドガス)に燃料を噴射し気化する構成としてもよい。つまり、燃料の噴射方式は、筒内噴射、吸気ポート噴射のどちらでもよい。
なお、このようにバックグラウンドガスに燃料を噴射する場合、A/Fは、5〜14の範囲内に設定することが好ましい。これは、バックグラウンドガス中の酸素濃度が高くなると、水性ガスシフト反応で生成した水素が、酸素で酸化され、水になってしまい、水素の回収率が低くなる虞があるからである。
In the above-described embodiment, the configuration in which the fuel is directly injected into the first cylinder 11 to the fourth cylinder 14 of the internal combustion engine 10 is exemplified. However, for example, an intake chamber is provided between the mixer 33 and the intake manifold 34. It is good also as a structure which injects and vaporizes fuel in the gas (background gas) containing the new intake air which flows through in this intake chamber. That is, the fuel injection method may be either in-cylinder injection or intake port injection.
In addition, when injecting a fuel into background gas in this way, it is preferable to set A / F in the range of 5-14. This is because when the oxygen concentration in the background gas increases, hydrogen generated by the water gas shift reaction is oxidized with oxygen to become water, and there is a possibility that the hydrogen recovery rate may be lowered.

前記した実施形態では、シフト反応器51の近傍に配置されたヒータ55(第1温度制御手段)によって、水性ガスシフト触媒51cの温度を直接的に制御する構成を例示したが、その他に例えば、配管52bの近傍にヒータ(第2温度制御手段)を設け、このヒータによって配管52bを通流する改質ガスの温度を制御することで、水性ガスシフト触媒51cの温度を間接的に制御する構成としてもよい。   In the above-described embodiment, the configuration in which the temperature of the water gas shift catalyst 51c is directly controlled by the heater 55 (first temperature control means) disposed in the vicinity of the shift reactor 51 is exemplified. A heater (second temperature control means) is provided in the vicinity of 52b, and the temperature of the reformed gas flowing through the pipe 52b is controlled by this heater, so that the temperature of the water gas shift catalyst 51c is indirectly controlled. Good.

前記した実施形態では、第1気筒11におけるリッチ燃焼によって改質ガスが連続的に生成され、シフト反応器51(水性ガスシフト触媒51c)における水性ガスシフト反応によって、水素が連続的に生成される構成を例示したが、その他に例えば、改質ガス、水素がバッチ式で生成される構成でもよい。   In the above-described embodiment, the reformed gas is continuously generated by the rich combustion in the first cylinder 11, and the hydrogen is continuously generated by the water gas shift reaction in the shift reactor 51 (water gas shift catalyst 51c). Although illustrated, for example, a configuration in which reformed gas and hydrogen are generated in a batch manner may be used.

以下、実施例に基づいて、本発明をさらに具体的に説明する。   Hereinafter, based on an Example, this invention is demonstrated further more concretely.

(1)正常に燃焼するA/Fの範囲
ディーゼル内燃機関の気筒内に、A/Fを変化させて軽油を直接噴射し、正常に燃焼するか否かについて試験した。A/Fは10〜18の範囲とした。試験結果を図3〜図4に示す。
なお、図3(a)は、72Nm/1500rpmでリッチ燃焼させた場合におけるクランクアングルに対する気筒内の圧力を示し、図3(b)は、クランクアングルに対する熱発生率を示す。また、図4(a)は、140Nm/1500rpmでリッチ燃焼させた場合におけるクランクアングルに対する気筒内の圧力を示し、図4(b)は、クランクアングルに対する熱発生率を示す。
(1) Range of A / F that burns normally Diesel internal combustion engine was tested for whether or not it burned normally by injecting light oil directly into the cylinder of the internal combustion engine while changing A / F. A / F was in the range of 10-18. The test results are shown in FIGS.
FIG. 3A shows the pressure in the cylinder with respect to the crank angle in the case of rich combustion at 72 Nm / 1500 rpm, and FIG. 3B shows the heat generation rate with respect to the crank angle. 4A shows the pressure in the cylinder with respect to the crank angle when rich combustion is performed at 140 Nm / 1500 rpm, and FIG. 4B shows the heat generation rate with respect to the crank angle.

図3(a)〜図4(b)に示されるように、A/Fを10〜18の範囲内で変化させても、気筒内の圧力の波形や、熱発生率の波形は、ほとんど変化しなかった。これにより、リッチ燃焼を行っても、AF=10程度までは、正常に燃焼することがわかった。   As shown in FIGS. 3 (a) to 4 (b), even when the A / F is changed within the range of 10 to 18, the waveform of the pressure in the cylinder and the waveform of the heat generation rate are almost changed. I did not. Thereby, even if rich combustion was performed, it turned out that it burns normally until AF = 10 grade.

(2)A/Fと改質ガス中の水素濃度、一酸化炭素濃度
次に、A/Fと、改質ガス中の水素濃度、一酸化炭素濃度との関係について試験した。A/Fは10〜18の範囲とした。試験結果を図5〜図6に示す。
なお、図5は、72Nm/1500rpmでリッチ燃焼させた場合において、A/Fに対する、改質ガス中の水素濃度、一酸化炭素濃度を示し、図6は、140Nm/1500rpmでリッチ燃焼させた場合において、A/Fに対する、改質ガス中の水素濃度、一酸化炭素濃度を示す。
(2) A / F and hydrogen concentration and carbon monoxide concentration in reformed gas Next, the relationship between A / F and the hydrogen concentration and carbon monoxide concentration in the reformed gas was tested. A / F was in the range of 10-18. The test results are shown in FIGS.
5 shows the hydrogen concentration and carbon monoxide concentration in the reformed gas with respect to A / F in the case of rich combustion at 72 Nm / 1500 rpm, and FIG. 6 shows the case of rich combustion at 140 Nm / 1500 rpm. Fig. 2 shows the hydrogen concentration and carbon monoxide concentration in the reformed gas with respect to A / F.

図5〜図6に示されるように、いずれの条件においても、A/Fが小さくなると、改質ガス中の水素濃度、一酸化炭素濃度が高くなる傾向となった。また、いずれの条件においても、A/Fが10程度において、水素濃度は2mol%、一酸化炭素濃度は10mol%程度となった。   As shown in FIG. 5 to FIG. 6, under any condition, when A / F decreases, the hydrogen concentration and carbon monoxide concentration in the reformed gas tend to increase. Under any of the conditions, when the A / F was about 10, the hydrogen concentration was 2 mol% and the carbon monoxide concentration was about 10 mol%.

(3)水性ガスシフト反応
次に、水性ガスシフト触媒51cを使用して、一酸化炭素と水蒸気(スチーム)とを水性ガスシフト反応させた。
なお、空間速度(GHSV)は10000(h−1)、一酸化炭素と水蒸気との体積比は1:2、水性ガスシフト触媒51cの入口における一酸化炭素と水蒸気との混合ガスの温度は300℃、とした。
(3) Water gas shift reaction Next, the water gas shift reaction of carbon monoxide and water vapor | steam (steam) was carried out using the water gas shift catalyst 51c.
The space velocity (GHSV) is 10,000 (h −1 ), the volume ratio of carbon monoxide to water vapor is 1: 2, and the temperature of the mixed gas of carbon monoxide and water vapor at the inlet of the water gas shift catalyst 51c is 300 ° C. , And.

そして、水性ガスシフト触媒51cから排出されたガスの組成を分析したところ、一酸化炭素の71%が水素に変換されていることが分かった。   And when the composition of the gas discharged | emitted from the water gas shift catalyst 51c was analyzed, it turned out that 71% of carbon monoxide is converted into hydrogen.

(4)まとめ
以上をまとめると、A/F=10で内燃機関10をリッチ燃焼させると、(1)2mol%の水素、10mol%の一酸化炭素を含む改質ガスが生成し、(2)この改質ガスを水性ガスシフト反応させると、一酸化炭素の70%が水素に変換され、7.1mol%(=10×0.71)の水素を生成するから、(3)水素製造システム1全体としては、9.1mol%(=2+7.1)の水素を得ることが確認され、簡便かつ高収率で水素を製造できることが確認された。
(4) Summary In summary, when the internal combustion engine 10 is richly burned at A / F = 10, (1) a reformed gas containing 2 mol% hydrogen, 10 mol% carbon monoxide is generated, (2) When this reformed gas is subjected to a water gas shift reaction, 70% of carbon monoxide is converted to hydrogen, and 7.1 mol% (= 10 × 0.71) of hydrogen is generated. (3) Overall hydrogen production system 1 As a result, it was confirmed that 9.1 mol% (= 2 + 7.1) of hydrogen was obtained, and it was confirmed that hydrogen could be produced easily and in a high yield.

1 水素製造システム
10 内燃機関
21 第1インジェクタ(A/F制御手段)
32 スロットルバルブ(A/F制御手段)
33 混合器
42 触媒反応器
42c 三元触媒
51 シフト反応器
51c 水性ガスシフト触媒
52、53 流量制御弁
55 ヒータ(第1温度制御手段)
70 ECU(制御手段)
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Hydrogen production system 10 Internal combustion engine 21 1st injector (A / F control means)
32 Throttle valve (A / F control means)
33 Mixer 42 Catalytic reactor 42c Three-way catalyst 51 Shift reactor 51c Water gas shift catalyst 52, 53 Flow control valve 55 Heater (first temperature control means)
70 ECU (control means)

Claims (9)

車両に搭載される水素製造システムであって、
車両用の燃料をリッチ燃焼し、水素、一酸化炭素及び水蒸気を含む改質ガスを生成する駆動用の内燃機関と、
前記内燃機関からの改質ガスに含まれる一酸化炭素と水蒸気とを、水性ガスシフト反応させることで、水素と二酸化炭素とを生成する水性ガスシフト触媒を内蔵するシフト反応器と、
を備える
ことを特徴とする水素製造システム。
A hydrogen production system mounted on a vehicle,
An internal combustion engine for driving that burns rich fuel for vehicles and generates reformed gas containing hydrogen, carbon monoxide, and water vapor;
A shift reactor containing a water gas shift catalyst that generates hydrogen and carbon dioxide by causing a water gas shift reaction of carbon monoxide and water vapor contained in the reformed gas from the internal combustion engine;
A hydrogen production system comprising:
前記内燃機関は、リッチ燃焼用の気筒と、通常燃焼用の気筒とを備える
ことを特徴とする請求項1に記載の水素製造システム。
The hydrogen production system according to claim 1, wherein the internal combustion engine includes a rich combustion cylinder and a normal combustion cylinder.
前記内燃機関からの改質ガスが供給され、三元触媒を内蔵する触媒反応器と、
前記内燃機関から前記シフト反応器又は前記触媒反応器に向かう改質ガスの流量を制御する流量制御手段と、
を備える
ことを特徴とする請求項1又は請求項2に記載の水素製造システム。
A catalytic reactor which is supplied with reformed gas from the internal combustion engine and contains a three-way catalyst;
A flow rate control means for controlling the flow rate of the reformed gas from the internal combustion engine toward the shift reactor or the catalytic reactor;
The hydrogen production system according to claim 1 or 2, characterized by comprising:
前記水性ガスシフト触媒の温度を制御する第1温度制御手段を備える
ことを特徴とする請求項1から請求項3のいずれか1項に記載の水素製造システム。
The hydrogen production system according to any one of claims 1 to 3, further comprising first temperature control means for controlling a temperature of the water gas shift catalyst.
前記内燃機関におけるリッチ燃焼のA/Fを制御するA/F制御手段を備える
ことを特徴とする請求項1から請求項4のいずれか1項に記載の水素製造システム。
5. The hydrogen production system according to claim 1, further comprising an A / F control unit that controls an A / F of rich combustion in the internal combustion engine.
前記内燃機関から前記シフト反応器に向かう改質ガスの温度を制御する第2温度制御手段を備える
ことを特徴とする請求項1から請求項5のいずれか1項に記載の水素製造システム。
The hydrogen production system according to any one of claims 1 to 5, further comprising second temperature control means for controlling the temperature of the reformed gas from the internal combustion engine toward the shift reactor.
前記内燃機関には、改質剤として、空気、酸素富化空気、窒素富化空気、酸素、二酸化炭素、及び、EGRガス、の少なくとも一種が供給される
ことを特徴とする請求項1から請求項6のいずれか1項に記載の水素製造システム。
The internal combustion engine is supplied with at least one of air, oxygen-enriched air, nitrogen-enriched air, oxygen, carbon dioxide, and EGR gas as a modifier. Item 7. The hydrogen production system according to any one of Items 6.
前記シフト反応器で生成した水素と新規の吸気空気とを混合し、前記内燃機関に供給する混合器を備える
ことを特徴とする請求項1から請求項7のいずれか1項に記載の水素製造システム。
The hydrogen production according to any one of claims 1 to 7, further comprising a mixer that mixes hydrogen generated in the shift reactor and fresh intake air and supplies the mixture to the internal combustion engine. system.
前記内燃機関におけるリッチ燃焼と、前記シフト反応器における水性ガスシフト反応とは、連続的に実行される
ことを特徴とする請求項1から請求項8のいずれか1項に記載の水素製造システム。
The hydrogen production system according to any one of claims 1 to 8, wherein the rich combustion in the internal combustion engine and the water gas shift reaction in the shift reactor are continuously performed.
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Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2012067623A (en) * 2010-09-21 2012-04-05 Nissan Motor Co Ltd Control device of internal combustion engine
JP2014034882A (en) * 2012-08-07 2014-02-24 Toyota Motor Corp Control device of internal combustion engine
JP5967682B1 (en) * 2015-10-16 2016-08-10 寛治 泉 An engine that produces fuel by the combustion of enriched oxygen air and fuel.
JP2017133440A (en) * 2016-01-28 2017-08-03 大阪瓦斯株式会社 Engine system
KR20200049774A (en) * 2017-09-29 2020-05-08 리써치 트라이앵글 인스티튜트 Internal combustion engine as a chemical reactor for producing syngas from hydrocarbon feeds
JP2021522440A (en) * 2018-04-24 2021-08-30 サウジ アラビアン オイル カンパニーSaudi Arabian Oil Company Water injection to increase hydrogen production by on-board reforming of fuel for automobile internal combustion engines

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH06219707A (en) * 1993-01-27 1994-08-09 Mitsui Eng & Shipbuild Co Ltd Method and device for producing hydrogen for fuel battery
WO1996025593A1 (en) * 1995-02-15 1996-08-22 Hitachi, Ltd. Method and device for purifying exhaust gas of natural-gas engine
JPH0988663A (en) * 1995-09-18 1997-03-31 Denso Corp Control device for internal combustion engine
JP2002539352A (en) * 1999-03-11 2002-11-19 ジョンソン、マッセイ、パブリック、リミテッド、カンパニー Improvements in catalyst systems
JP2006056771A (en) * 2004-07-20 2006-03-02 Matsushita Electric Ind Co Ltd Hydrogen production apparatus, its operation method, and fuel cell system
JP2010025031A (en) * 2008-07-22 2010-02-04 Toyota Motor Corp Fuel reforming apparatus

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH06219707A (en) * 1993-01-27 1994-08-09 Mitsui Eng & Shipbuild Co Ltd Method and device for producing hydrogen for fuel battery
WO1996025593A1 (en) * 1995-02-15 1996-08-22 Hitachi, Ltd. Method and device for purifying exhaust gas of natural-gas engine
JPH0988663A (en) * 1995-09-18 1997-03-31 Denso Corp Control device for internal combustion engine
JP2002539352A (en) * 1999-03-11 2002-11-19 ジョンソン、マッセイ、パブリック、リミテッド、カンパニー Improvements in catalyst systems
JP2006056771A (en) * 2004-07-20 2006-03-02 Matsushita Electric Ind Co Ltd Hydrogen production apparatus, its operation method, and fuel cell system
JP2010025031A (en) * 2008-07-22 2010-02-04 Toyota Motor Corp Fuel reforming apparatus

Cited By (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2012067623A (en) * 2010-09-21 2012-04-05 Nissan Motor Co Ltd Control device of internal combustion engine
JP2014034882A (en) * 2012-08-07 2014-02-24 Toyota Motor Corp Control device of internal combustion engine
JP5967682B1 (en) * 2015-10-16 2016-08-10 寛治 泉 An engine that produces fuel by the combustion of enriched oxygen air and fuel.
JP2017074892A (en) * 2015-10-16 2017-04-20 寛治 泉 Engine of producing fuel with combustion of enriched oxygen air and fuel
JP2017133440A (en) * 2016-01-28 2017-08-03 大阪瓦斯株式会社 Engine system
KR20200049774A (en) * 2017-09-29 2020-05-08 리써치 트라이앵글 인스티튜트 Internal combustion engine as a chemical reactor for producing syngas from hydrocarbon feeds
JP2020537727A (en) * 2017-09-29 2020-12-24 リサーチ トライアングル インスティテュート Internal combustion engine as a chemical reactor that produces synthetic gas from hydrocarbon raw materials
US11649777B2 (en) 2017-09-29 2023-05-16 Research Triangle Institute Internal combustion engine as a chemical reactor to produce synthesis gas from hydrocarbon feeds
KR102652301B1 (en) 2017-09-29 2024-03-27 리써치 트라이앵글 인스티튜트 Internal combustion engine as a chemical reactor for producing synthesis gas from hydrocarbon feed
JP2021522440A (en) * 2018-04-24 2021-08-30 サウジ アラビアン オイル カンパニーSaudi Arabian Oil Company Water injection to increase hydrogen production by on-board reforming of fuel for automobile internal combustion engines
JP7389753B2 (en) 2018-04-24 2023-11-30 サウジ アラビアン オイル カンパニー Water injection to increase hydrogen production through on-board reforming of fuel for automobile internal combustion engines

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