JP2011156116A - Method of manufacturing tissue product applied with chemical solution - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、マルチスタンド式インターフォルダに供するティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造方法及びティシュペーパー製品の製造方法に関するものである。 The present invention relates to a method for manufacturing a secondary paper roll for tissue paper products used in a multi-stand type interfolder and a method for manufacturing tissue paper products.
ティシュペーパーの箱詰め製品は、一般的に、インターフォルダ(折り畳み設備)によって複数の連続するティシュペーパーを折り畳みながら積み重ね、所定の長さに切断するなどしてティシュペーパー束を得、このティシュペーパー束を収納箱(ティシュカートン)内に収納することによって製造される。
このようなインターフォルダの例として、下記特許文献1、2に開示されるようなマルチスタンド式(多連式)インターフォルダや、下記特許文献3、4に開示されるようなロータリー式インターフォルダなどが知られている。
マルチスタンド式インターフォルダを用いた製造方法の従来例としては、次のようなものがある。すなわち、抄紙設備において薄葉紙を抄造して巻き取ることで一次原反ロール(一般にジャンボロールともいわれている)を製造し、次いで、この一次原反ロールをプライマシンにセットし、複数の一次原反ロールから繰り出した一次連続シートを重ね合わせて巻き取ると共にスリット(幅方向にティシュペーパー製品の製品幅又はその複数倍幅に分割)し、複数のプライからなる二次原反ロールを製造する。
プライマシンで製造された二次原反ロールは、プライマシンから取り出された後、必要な数だけマルチスタンド式インターフォルダにセットされる。次いで、二次原反ロールから二次連続シートを繰り出して、折畳機構部へ送り込み、ここで折り畳みながら積み重ね、その後、所定の長さに切断されてティシュペーパー束とし、収納箱内に収納する。
このようなマルチスタンド式インターフォルダを用いた製造方法は、他の折り畳み設備を用いた製造方法に比べて、多数(通常80〜100基)の折畳み機構を有しているため生産性が高いという利点を有している。
A box of tissue paper is generally obtained by stacking multiple tissue papers by folding them with an interfolder (folding equipment) and cutting them into a predetermined length to obtain a tissue paper bundle. It is manufactured by storing in a storage box (tissue carton).
Examples of such interfolders include multi-stand type (multiple type) interfolders as disclosed in
The following is a conventional example of a manufacturing method using a multi-stand type interfolder. That is, a primary web roll (generally also called a jumbo roll) is manufactured by making a thin paper in a papermaking facility and winding it. Then, this primary web roll is set on a ply machine, and a plurality of primary webs are produced. The primary continuous sheet fed from the roll is overlapped and wound and slit (divided into the product width of the tissue paper product or a multiple of the width of the tissue paper product in the width direction) to produce a secondary raw roll made of a plurality of plies.
After the secondary roll manufactured by the ply machine is taken out from the ply machine, the necessary number of rolls are set in the multi-stand type interfolder. Next, the secondary continuous sheet is fed out from the secondary web roll and fed to the folding mechanism, where it is stacked while being folded, and then cut into a predetermined length to form a tissue paper bundle, which is stored in a storage box. .
A manufacturing method using such a multi-stand type interfolder has a higher number of folding mechanisms (usually 80 to 100) than a manufacturing method using other folding equipment, and is therefore highly productive. Has advantages.
ところで、近年では、ティシュペーパー製品に保湿剤や香料などの薬液(通常「ローション薬液」とも呼ばれる)を塗布されたものの需要が拡大しており、例えば下記特許文献5〜7に開示されるような製造方法や設備が種々提案されている。このようなローション薬液を含有させたティシュペーパー製品は、主にロータリー式インターフォルダで製造されるのが一般的であった(例えば下記特許文献5)。しかし、ロータリー式インターフォルダは、加工方向と垂直方向に折畳みと裁断を同時に行なうため、生産性が低いという欠点があった。 By the way, in recent years, there has been an increasing demand for tissue paper products coated with chemicals such as moisturizers and fragrances (usually also referred to as “lotion chemicals”). Various manufacturing methods and equipment have been proposed. In general, tissue paper products containing such a lotion chemical are mainly manufactured by a rotary interfolder (for example, Patent Document 5 below). However, the rotary type interfolder has a drawback in that productivity is low because folding and cutting are simultaneously performed in the direction perpendicular to the processing direction.
そこで、本発明者等は、薬液が付与されたティシュペーパー製品を、ロータリー式インターフォルダに比して生産性の高いマルチスタンド式インターフォルダを用いた製造方法で製造することを考えた。
しかし、マルチスタンド式インターフォルダを用いた製造方法で製造する場合、プライマシンやマルチスタンド式インターフォルダとは別に薬液付与工程を設けると、原反の移送の手間や多大な設備コストがかかってしまうという問題がある。また、薬液付与工程をマルチスタンド式インターフォルダ内に設けると、薬液を付与するティシュペーパー製品を製造するラインと、薬液を付与しないティシュペーパー製品を製造するラインとを別々に設ける必要があった。
Therefore, the present inventors have considered manufacturing tissue paper products to which a chemical solution has been applied by a manufacturing method using a multi-stand type interfolder that is more productive than a rotary interfolder.
However, when manufacturing by a manufacturing method using a multi-stand type interfolder, if a chemical solution application step is provided separately from the ply machine or the multi-stand type interfolder, it takes time and labor to transfer the raw material and a large equipment cost. There is a problem. Further, when the chemical solution application step is provided in the multi-stand type interfolder, it is necessary to separately provide a line for manufacturing a tissue paper product to which a chemical solution is applied and a line for manufacturing a tissue paper product to which no chemical solution is applied.
そこで、本発明の主たる課題は、マルチスタンド式インターフォルダで利用されるティシュペーパー製品用二次原反ロールを製造するにあたり、大幅な設備改造を要することなく、既設備のマイナーな改造で足り、しかも、単一のマルチスタンド式インターフォルダを使用するものの、薬液を付与したティシュペーパー製品と薬液を付与しないティシュペーパー製品との切り換えが容易である生産性に優れたティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造方法を提供することにある。
他方、紙粉の混入が抑制され、もって安定して薬液を付与できるようにしたものである。
Therefore, the main problem of the present invention is that, in producing a secondary roll for tissue paper products used in a multi-stand type interfolder, a minor modification of existing equipment is sufficient without requiring a major equipment modification. In addition, while using a single multi-stand type interfolder, it is easy to switch between tissue paper products with chemicals and tissue paper products without chemicals. It is to provide a method for manufacturing a roll.
On the other hand, mixing of paper dust is suppressed, so that a chemical solution can be stably applied.
上記課題を解決するための手段及びそれらの作用効果は次記のとおりである。
〔請求項1記載の発明〕
一次原反ロールから連続的にティシュペーパー製品用の複数の二次原反ロールを製造するティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造方法であって、
複数の一次原反ロールから繰り出される一次連続シートをその連続方向に沿って積層して積層連続シートとする積層工程と、
積層連続シートに対して薬液を噴霧状態で付与する薬液噴霧工程と、
積層連続シートをティシュペーパー製品の製品幅又はその複数倍幅となるようにスリットするスリット工程と、
スリットされた各積層連続シートを同軸で巻取ってティシュペーパー製品の製品幅又はその複数倍幅の複数の二次原反ロールを形成する巻取り工程と、を有することを特徴とするティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造方法。
Means for solving the above problems and their effects are as follows.
[Invention of Claim 1]
A method for producing a secondary web roll for tissue paper products, wherein a plurality of secondary web rolls for tissue paper products are continuously produced from the primary web roll,
A lamination step in which a primary continuous sheet fed from a plurality of primary fabric rolls is laminated along the continuous direction to form a laminated continuous sheet;
A chemical spraying step for applying a chemical to the laminated continuous sheet in a sprayed state;
A slitting process for slitting the laminated continuous sheet so as to have a product width of tissue paper products or a multiple of the width,
A tissue paper product comprising: a winding step of winding each slit continuous sheet coaxially to form a plurality of secondary rolls having a product width of the tissue paper product or a multiple of the width of the tissue paper product. Manufacturing method for secondary raw fabric rolls.
(作用効果)
本発明においては、抄造し、巻き取りを行なった一次原反ロールから、マルチスタンド式インターフォルダに供給するための、ティシュペーパー製品用二次原反ロールを連続的に製造する、いわゆるプライマシン内に、薬液噴霧工程を組み込んでシートに薬液を付与するようにした。
したがって、大幅な設備改造を要することなく、既設のプライマシンのマイナーな改造で足りるので、投資設備費が少ないもので足りる利点がある。
しかも、マルチスタンド式インターフォルダ内に薬液噴霧工程を設けるのではなく、プライマシン内に、薬液噴霧工程を組み込むものであるために、薬液を付与したティシュペーパー製品と薬液を付与しないティシュペーパー製品との切り換えは、単にティシュペーパー製品用二次原反ロールの薬液付与の有無によって切り換えればよいのであるから、生産性に優れたものである。
(Function and effect)
In the present invention, a secondary raw roll for tissue paper products for continuously supplying a multi-stand type interfolder from a primary raw roll that has been made and wound is manufactured in a so-called ply machine. In addition, a chemical solution spraying step is incorporated to apply the chemical solution to the sheet.
Therefore, a minor modification of the existing ply machine is sufficient without requiring a large facility modification, and there is an advantage that a small investment facility cost is sufficient.
In addition, since the chemical spraying process is incorporated in the ply machine instead of providing the chemical spraying process in the multi-stand type interfolder, the tissue paper product to which the chemical liquid is applied and the tissue paper product to which the chemical liquid is not applied are provided. This switching is simply performed depending on whether or not a chemical solution is applied to the secondary raw roll for tissue paper products, and is excellent in productivity.
また、マルチスタンド式インターフォルダ内に薬液噴霧工程を設ける場合には、たとえば積層シート層分の多数の薬液噴霧装置を設けることが考えられるが、これでは設備費が嵩むばかりでなく、その設置スペースの確保に困難を極め、さらに各装置での付与量の正確な管理は実質的に無理である。この形態に比較して本発明の製造方法は、設備費及び付与量管理などの点が優れた利点をもたらすものである。 In addition, when a chemical spraying process is provided in a multi-stand type interfolder, for example, it is conceivable to provide a large number of chemical spraying apparatuses for the laminated sheet layer, but this not only increases the equipment cost but also the installation space. In addition, it is difficult to ensure the accuracy, and it is practically impossible to accurately manage the applied amount in each device. Compared with this embodiment, the manufacturing method of the present invention provides advantages such as equipment cost and amount management.
他方、ロータリー式インターフォルダの場合には、その加工速度(シートの走行速度)が低いので、特開2008−245780号公報に記載のように、ロータリーシリンダー式加工機において、広幅のシート(たとえば2〜3m程度)を供給する過程で薬液を付与することが可能である。
しかるに、マルチスタンド式インターフォルダによるティシュペーパーの製造ラインは、たとえば700〜1400m/分と高速とすることが考えられる。その場合には、プライマシンにおいても、生産速度のマッチングのために同様の速度でプライ加工を行なうことが必要となる。かかる高速のプライマシンにおいて、たとえば薬液を、グラビア、フレキソ、ロール塗工などの方式で塗布する場合、主に高速で走行するシートと塗布用ロールとの摩擦で紙粉が大量の発生し、塗工薬液中に混入し、その濃度が変化し、塗布量のバラツキを招く。これに対し、本発明では、薬液の付与を噴霧によって行なうものであるから、紙粉の発生の伴うトラブルから解放される。
On the other hand, in the case of a rotary type interfolder, its processing speed (sheet traveling speed) is low, so that a wide sheet (for example, 2) is used in a rotary cylinder type processing machine as described in JP-A-2008-245780. It is possible to apply a chemical in the process of supplying (about 3 m).
However, it is conceivable that the tissue paper production line using the multi-stand type interfolder is set to a high speed of, for example, 700 to 1400 m / min. In that case, it is necessary to perform the ply processing at the same speed in the ply machine in order to match the production speed. In such a high-speed ply machine, for example, when a chemical solution is applied by a method such as gravure, flexo, or roll coating, a large amount of paper dust is generated mainly due to friction between the sheet running at high speed and the coating roll. It mixes in the chemical solution and its concentration changes, resulting in variations in coating amount. On the other hand, in this invention, since chemical | medical solution is provided by spraying, it is freed from the trouble accompanying generation | occurrence | production of paper dust.
さらに、本発明に従って薬液の付与を噴霧によって行なうものであると、グラビア、フレキソ、ロール塗工などの方式でみられる、繊維層が薬液の含有状態でロール間において圧着されることがなく、もって、より嵩高又は厚みの厚いティシュペーパーを得ることができる。 Furthermore, when the chemical solution is applied by spraying according to the present invention, the fiber layer is not crimped between the rolls in the state of containing the chemical solution, as seen in systems such as gravure, flexo, and roll coating. Thus, a thicker or thicker tissue paper can be obtained.
〔請求項2記載の発明〕
前記薬液噴霧工程が、前記積層工程の後であって、且つ、前記スリット工程の前に行われる、請求項1に記載のティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造方法。
[Invention of Claim 2]
The manufacturing method of the secondary raw material roll for tissue paper products of
〔請求項3記載の発明〕
前記積層工程と前記薬液噴霧工程との間に、カレンダーにて平滑化処理する平滑化工程を有する、請求項2に記載のティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造方法。
[Invention of Claim 3]
The manufacturing method of the secondary raw material roll for tissue paper products of
〔請求項4記載の発明〕
前記薬液噴霧工程と前記スリット工程との間に、前記積層連続シートに対して層間剥離を防止するライン状のコンタクトエンボスを施すコンタクトエンボス工程を有する、請求項2に記載のティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造方法。
[Invention of Claim 4]
The secondary for tissue paper products of
〔請求項5記載の発明〕
前記薬液の付与がノズル式噴霧方式によるものである、請求項1に記載のティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造方法。
[Invention of Claim 5]
The manufacturing method of the secondary raw material roll for tissue paper products of
〔請求項6記載の発明〕
前記薬液の付与がローターダンプニング噴霧方式によるものである、請求項1に記載のティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造方法。
[Invention of Claim 6]
The manufacturing method of the secondary raw material roll for tissue paper products of
〔請求項7記載の発明〕
前記請求項のいずれか1項の請求項によって得られた前記二次原反ロールを多数用意し、これらをマルチスタンド式インターフォルダにおいてライン方向に沿って配置し、各二次原反ロールから繰り出される複数の二次連続シートをその連続方向に沿って移送すると共に、その移送過程で折畳みながら積み重ね、その後、所定枚数の積層シートを所定長さ切断してティシュペーパー束とし、この積層を収納箱内に収納することを特徴とするティシュペーパー製品の製造方法。
[Invention of Claim 7]
A large number of the secondary web rolls obtained by the claims of any one of the above-mentioned claims are prepared, and these are arranged along the line direction in a multi-stand type interfolder and fed out from each secondary web roll. A plurality of secondary continuous sheets are transported along the continuous direction, stacked while being folded in the transport process, and then a predetermined number of laminated sheets are cut to a predetermined length to form a tissue paper bundle, and this stack is stored in a storage box A method for producing tissue paper products, wherein the tissue paper products are housed in the inside.
本発明に係る製造方法におけるスリット工程でティシュペーパー製品の製品幅又はその複数倍幅となるよう製造されたティシュペーパー製品用二次原反ロールは、この後段でマルチスタンド式インターフォルダに多数セットされる。次いで、マルチスタンド式インターフォルダにセットされた二次原反ロールから二次連続シートを繰り出して、折畳機構部へ送り込み、ここで折り畳みながら積み重ね、その後、所定の長さに切断されてティシュペーパー束とし、収納箱内に収納する。 A number of secondary rolls for tissue paper products manufactured so as to have a product width of tissue paper products or multiple times the width of tissue paper products in the slit process in the manufacturing method according to the present invention are set in a multi-stand type interfolder at this latter stage. The Next, the secondary continuous sheet is fed out from the secondary raw roll set in the multi-stand type interfolder, sent to the folding mechanism, stacked while being folded, and then cut into a predetermined length and the tissue paper Make a bundle and store it in a storage box.
本発明では、ティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造方法における積層連続シートに対して薬液を噴霧方式による付与するようになっている。このため、プライマシンやマルチスタンド式インターフォルダとは別に薬液付与工程を設ける場合において、原反の移送の手間や多大な設備コストがかかることがない。
また、薬液を付与しないティシュペーパー製品を製造する場合は、ティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造過程において薬液付与を行なわないで製造すれば良いだけであるため、製造の切り替えが容易にできる。
In this invention, a chemical | medical solution is provided with the spray system with respect to the lamination | stacking continuous sheet in the manufacturing method of the secondary raw material roll for tissue paper products. For this reason, when providing a chemical | medical solution provision process separately from a ply machine and a multi-stand type | system | group interfolder, the effort of the original fabric transfer and a great installation cost do not start.
In addition, when manufacturing tissue paper products that do not apply chemicals, it is only necessary to manufacture without applying chemicals in the process of manufacturing secondary rolls for tissue paper products. .
本発明に係るティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造方法においては、薬液噴霧工程は、積層工程の後であって、且つ、スリット工程の前に行われることが好ましい。薬液噴霧工程が積層工程の前であると、それぞれの一次連続シートに対して薬液を噴霧付与するための設備を設けなければならず、他方、スリット工程の後であると、スリット工程によって複数に分割された積層連続シートに対して薬液を噴霧付与するため、スリットから薬液が漏れてしまい、ロール汚れや断紙の原因となる。薬液噴霧工程が積層工程とスリット工程との間で行われるようになっていると、スリット工程によって分割されていない積層連続シートのみに薬液を噴霧するための設備を用意すれば良く、薬液のロスが少なく、断紙が少なく操業が安定する。 In the manufacturing method of the secondary raw material roll for tissue paper products which concerns on this invention, it is preferable that a chemical | medical solution spraying process is performed after a lamination process and before a slit process. If the chemical spraying process is before the laminating process, it is necessary to provide equipment for spraying the chemical liquid on each primary continuous sheet. Since the chemical solution is sprayed and applied to the divided laminated continuous sheet, the chemical solution leaks from the slit, causing roll dirt and paper breakage. When the chemical spraying process is performed between the laminating process and the slitting process, it is sufficient to prepare equipment for spraying the chemical only on the laminated continuous sheet that is not divided by the slitting process. There is little, and there is little paper break and operation is stable.
本発明に係るティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造方法においては、カレンダーなどによって平滑化処理する平滑化工程を有することが好ましい。平滑化工程を有することによって、表面が滑らかなティシュペーパー製品用二次原反ロールを製造することができる。
なお、平滑化工程は、積層工程と薬液噴霧付与工程との間で行われることが好ましい。平滑化工程が積層工程の前であると、少なくとも積層シートの外側シートの外側表面を平滑化するための設備が2基なければ、積層工程後の1基の平滑化工程と同等の効果が得られず、また、外層となる2つのシート表面に2基のカレンダーで同等の平滑性を得る場合には紙厚が損なわれがちとなる。
In the manufacturing method of the secondary raw material roll for tissue paper products which concerns on this invention, it is preferable to have a smoothing process of smoothing by a calendar | calender etc. By having a smoothing process, the secondary raw material roll for tissue paper products with a smooth surface can be manufactured.
In addition, it is preferable that a smoothing process is performed between a lamination process and a chemical | medical solution spray provision process. If the smoothing step is before the laminating step and there are at least two facilities for smoothing the outer surface of the outer sheet of the laminated sheet, the same effect as the one smoothing step after the laminating step is obtained. In addition, when the same smoothness is obtained with two calenders on the surface of two sheets as outer layers, the paper thickness tends to be impaired.
本発明に係るティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造方法においては、積層連続シートに対して層間剥離を防止するライン状のコンタクトエンボスを施すコンタクトエンボス工程を有することが好ましい。
このコンタクトエンボス工程は、スリット工程の前で行われることが好ましい。コンタクトエンボス工程がスリット工程後であると、製品幅にスリットの入った積層連続シートに対してコンタクトエンボスを付与することとなり、連続する製品幅の積層シートの端部に2箇所(2ライン)のコンタクトエンボスがなされるため、全幅でのコンタクトエンボスと比較し断紙しやすくなる。
In the manufacturing method of the secondary raw material roll for tissue paper products which concerns on this invention, it is preferable to have a contact embossing process which performs the line-shaped contact embossing which prevents delamination with respect to a lamination | stacking continuous sheet.
This contact embossing process is preferably performed before the slitting process. If the contact embossing process is after the slitting process, contact embossing will be applied to the laminated continuous sheet with slits in the product width, and there will be two locations (two lines) at the end of the laminated sheet having a continuous product width. Since contact embossing is performed, it becomes easier to cut the paper than contact embossing at the full width.
本発明に係るティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造方法においては、薬液噴霧の方法は、ノズル式噴霧方式、ローターダンプニング噴霧方式などの公知の噴霧方法をいずれも使用することができる。 In the method for producing a secondary paper roll for tissue paper products according to the present invention, any known spraying method such as a nozzle spraying method or a rotor dampening spraying method can be used as the chemical spraying method.
次に、本発明の実施形態を説明する。なお、図中の矢印HDは水平方向を、矢印LDは上下方向を示している。
〔一次原反ロールの製造〕
一次原反ロールの製造方法の一例を、図1を参照しつつ説明する。
図1に示すように、ワイヤーパートを経た湿紙Wがボトムフェルト111に載せられて移送され、その後、トップフェルト110及びボトムフェルト111に挟持されたまま、トップロール112とボトムロール113の間を通過し搾水される。その後、搾水された湿紙Wは、トップフェルト110に載せられた状態で、タッチロール116を介してヤンキードライヤー115の表面に付着させられる。そして、湿紙Wは、ヤンキードライヤー115によって乾燥され、ドクターブレード117により引き剥がされた後、巻き取られることで一次原反ロールJRとされる。
この抄紙に際しては、例えば、分散剤、乾燥紙力増強剤、湿潤紙力増強剤、柔軟剤、剥離剤、接着剤、苛性ソーダ等のpH調整剤、消泡剤、防腐剤、スライムコントロール剤、染料、などの適宜の薬品を添加することができる。
なお、本一次原反ロールの製造方法においては、ドクターブレード117により引き剥がされた後でカレンダー手段118によって平滑化処理を施すこともできる。
Next, an embodiment of the present invention will be described. In the figure, the arrow HD indicates the horizontal direction, and the arrow LD indicates the vertical direction.
[Manufacture of primary rolls]
An example of the manufacturing method of a primary fabric roll is demonstrated referring FIG.
As shown in FIG. 1, the wet paper W that has passed through the wire part is placed on the bottom felt 111 and transferred, and thereafter, sandwiched between the
In this papermaking, for example, dispersants, dry paper strength enhancers, wet paper strength enhancers, softeners, release agents, adhesives, pH adjusters such as caustic soda, antifoaming agents, preservatives, slime control agents, dyes , Etc. can be added as appropriate chemicals.
In the method of manufacturing the primary raw roll, the smoothing process can be performed by the calendar means 118 after being peeled off by the
〔ティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造〕
上述例で製造された一次原反ロールJRから、ティシュペーパー製品用の複数の二次原反ロールを連続的に製造する。たとえば、図11に示すように、ティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造設備X1(プライマシンX1)は、上述例で製造された一次原反ロールJRを、少なくとも2つ以上セット可能とされており、これらの一次原反ロールJRから繰り出した一次連続シート(図示例ではS11、S12)を、その連続方向に沿って積層して積層連続シートS2とするプライ手段51(積層工程)を有している。
[Manufacture of secondary rolls for tissue paper products]
A plurality of secondary web rolls for tissue paper products are continuously produced from the primary web roll JR produced in the above example. For example, as shown in FIG. 11, the production facility X1 (ply machine X1) for the secondary paper roll for tissue paper products can set at least two or more primary raw material rolls JR manufactured in the above example. A primary continuous sheet (S11, S12 in the illustrated example) fed from the primary raw roll JR is laminated along the continuous direction to form a laminated continuous sheet S2 (plying step). is doing.
プライ手段51の後段には、プライ手段51から流れてくる積層連続シートS2に対して薬液を噴霧する一対の薬液噴霧手段53が設けられており、これらの薬液噴霧手段53の後段には、並設された複数のカッターから成り、薬液噴霧手段53から移送されてきた積層連続シートS2をティシュペーパー製品の製品幅又はその複数倍幅となるようにスリットするスリット手段55(スリット工程)が配置されている。そして、スリット手段55の後段には、スリット手段55によってスリットされた積層連続シートS2を同軸で巻取ってティシュペーパー製品の製品幅又はその複数倍幅の複数の二次原反ロールRを形成する巻取り手段56が設けられている。ここで、この巻取り手段56は、スリットされた各積層連続シートS2を二次原反ロールRに案内するための2つのワインディングドラム56Aを有していて、これら2つのワインディングドラム56Aが二次原反ロールRの外周面に接して積層連続シートS2を案内している。
A pair of chemical solution spraying means 53 for spraying a chemical solution onto the laminated continuous sheet S <b> 2 flowing from the ply means 51 is provided at the subsequent stage of the ply means 51. The slit means 55 (slit process) which consists of a plurality of cutters and slits the laminated continuous sheet S2 transferred from the chemical spray means 53 so as to have a product width of tissue paper products or a multiple of the width of the tissue paper product is arranged. ing. Then, at the subsequent stage of the slit means 55, the laminated continuous sheet S2 slit by the slit means 55 is coaxially wound to form a plurality of secondary raw rolls R having a product width of tissue paper products or a multiple of the width. Winding means 56 is provided. Here, the winding
本実施形態に係るティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造においては、加工速度(薬液噴霧付与におけるシートの走行速度でもある)は100〜1100m/分とされ、好ましくは350〜1050m/分とされ、より好ましくは450〜1000m/分とされる。100m/分未満だと生産性が低く、他方、1100m/分超過であると、積層連続シートS2の断紙する頻度が高くなる可能性がある。 In the production of the secondary raw material roll for tissue paper products according to this embodiment, the processing speed (also the traveling speed of the sheet in chemical spray application) is 100 to 1100 m / min, preferably 350 to 1050 m / min. More preferably, it is 450 to 1000 m / min. If it is less than 100 m / min, the productivity is low. On the other hand, if it exceeds 1100 m / min, there is a possibility that the frequency of cutting the laminated continuous sheet S2 is increased.
〔マルチスタンド式インターフォルダでの加工〕
かくして得られたティシュペーパー製品用二次原反ロールRは、マルチスタンド式インターフォルダにライン方向に多数(たとえば製品の組数の1/2の数)セットされ、セットされた二次原反ロールRから、二次連続シートを繰り出してその連続方向に沿って移送すると共に、その移送過程で折り畳みながら積層することによってティシュペーパー束を製造し、その後、所定枚数の積層シートを所定長さ切断してティシュペーパー束とし、この積層を収納箱内に収納することによって、ティシュペーパー製品を製造する。
[Processing with multi-stand type inter folder]
A large number of secondary rolls R for tissue paper products thus obtained are set in a multi-stand type interfolder in the line direction (for example, half the number of sets of products), and the secondary rolls are set. From R, the secondary continuous sheet is fed out and transferred along the continuous direction, and a tissue paper bundle is manufactured by stacking while folding in the transfer process, and then a predetermined number of laminated sheets are cut to a predetermined length. A tissue paper product is manufactured by forming a tissue paper bundle and storing this stack in a storage box.
以下では、そのマルチスタンド式インターフォルダ及び包装形態の一例について説明する。
図2及び図3に、マルチスタンド式インターフォルダの一例を示した。図中の符号2は、マルチスタンド式インターフォルダ1の図示しない二次原反ロール支持部にセットされた二次原反ロールR,R…を示している。この二次原反ロールR,R…は、必要数が図示平面と直交する方向(図2における水平方向、図3における紙面前後方向)に横並びにセットされている。各二次原反ロールRは、上述のティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造過程でティシュペーパー製品幅にスリットが入れられており、ティシュペーパー製品の複数倍幅、図示例では2倍幅で巻き取られ、セットされている。
Hereinafter, an example of the multi-stand type interfolder and the packaging form will be described.
2 and 3 show an example of a multi-stand type interfolder.
二次原反ロールRから巻き出された連続する帯状の二次連続シート3A及び3Bは、ガイドローラG1、G1等のガイド手段に案内されて折畳機構部20へ送り込まれる。また、折畳機構部20には、図4に示すように、折板P,P…が必要数並設されてなる折板群21が備えられている。各折板Pに対しては、一対の連続する二次連続シート3A又は3Bを案内するガイドローラG2,G2やガイド丸棒部材G3,G3が、それぞれ適所に備えられている。さらに、折板P,P…の下方には、折り畳みながら積み重ねられた積層帯30を受けて搬送するコンベア22が備えられている。
The continuous belt-like secondary continuous sheets 3 </ b> A and 3 </ b> B unwound from the secondary raw roll R are guided by guide means such as guide rollers G <b> 1 and G <b> 1 and sent to the
この種の折板P,P…を用いた折畳機構は、例えば、米国特許4052048号特許明細書等によって公知の機構である。この種の折畳機構は、図5に示すように、各連続する二次連続シート3A,3B…を、Z字状に折り畳みながら、かつ隣接する連続する二次連続シート3A,3B…の側端部相互を掛け合わせながら積み重ねる。
A folding mechanism using this type of folded plates P, P... Is a known mechanism, for example, from US Pat. As shown in FIG. 5, this type of folding mechanism folds each continuous secondary
図7〜図10に、折畳機構部20の特に折板Pに関する部位を、詳しく示した。本折畳機構部20においては、各折板Pに対して、一対の連続する二次連続シート3A及び3Bが案内される。この際、連続する二次連続シート3A及び3Bは、ガイド丸棒部材G3,G3によって、側端部相互が重ならないように位置をずらされながら案内される。
FIGS. 7 to 10 show in detail the portions of the
折板Pに案内された時点で下側に重なっている連続する二次連続シートを第1の連続する二次連続シート3Aとし、上側に重なっている連続する二次連続シートを第2の連続する二次連続シート3Bとすると、これら連続する二次連続シート3A及び3Bは、図5及び図8に示すように、第1の連続する二次連続シート3Aの第2の連続する二次連続シート3Bと重なっていない側端部e1が、折板Pの側板P1によって、第2の連続する二次連続シート3Bの上側に折り返されるとともに、図5及び図9に示すように、第2の連続する二次連続シート3Bの第1の連続する二次連続シート3Aと重なっていない側端部e2が、折板PのスリットP2から折板P下に引き込まれるようにして下側に折り返される。この際、図5及び図10に示すように、上流の折板Pにおいて折り畳みながら積み重ねられた連続する二次連続シート3Aの側端部e3(e1)が、折板PのスリットP2から第2の連続する二次連続シート3Bの折り返し部分間に案内される。このようにして、各連続する二次連続シート3A,3B…は、Z字状に折り畳まれるとともに、隣接する連続する二次連続シート3A及び3Bの側端部相互が掛け合わされ、したがって、製品使用時において、最上位のティシュペーパーを引き出すと、次のティシュペーパーの側端部が引き出されることになる。
A continuous secondary continuous sheet that is overlapped on the lower side when guided by the folded plate P is defined as a first continuous secondary
以上のようにしてマルチスタンド式インターフォルダ1で得られた積層帯30は、図2に示すように、後段の切断手段41において流れ方向FLに所定の間隔をおいて裁断(切断)されてティシュペーパー束30aとされ、図6(a)に示すように、このティシュペーパー束30aは、更に後段設備において収納箱Bに収納される。なお、以上のようなマルチスタンド式インターフォルダ1では、積層帯30の紙の方向は、流れ方向FLに沿って縦方向(MD方向)となっており、流れ方向と直交する方向に沿って横方向(CD方向)となっている。このため、積層帯30を所定の長さに切断して得られたティシュペーパー束30aを構成するティシュペーパーの紙の方向は、図6(a)に示すように、ティシュペーパーの折り畳み部の延在方向に沿って縦方向(MD方向)となり、ティシュペーパーの折り畳み部の延在方向と直交する方向に沿って横方向(CD方向)となる。
As shown in FIG. 2, the
図6(b)に、収納箱Bにティシュペーパー束30aを収納して成る製品の一例を示した。収納箱Bの上面にはミシン目Mが設けられており、このミシン目Mで収納箱B上面の一部を破断することにより収納箱Bの上面が開口するようになっている。この開口は中央にスリットを有するフィルムFによって覆われており、このフィルムFに設けられたスリットを介してティシュペーパーTを取出すことができるようになっている。
ところで、前述したように、ティシュペーパー束30aを構成するティシュペーパーの紙の方向は、ティシュペーパーの折り畳み部の延在方向と直交する方向に沿って横方向(CD方向)となるため、図6(b)に示すように、ティシュペーパーTを収納箱Bから引き出す際には、その引き出し方向は、ティシュペーパーTの横方向(CD方向)と沿うようになっている。
FIG. 6B shows an example of a product in which the
By the way, as described above, the direction of the paper of the tissue paper constituting the
(カレンダー手段)
ところで、先に説明したティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造設備X1には、積層連続シートS2をカレンダー処理するカレンダー手段52を一つ以上設けることもできる。
カレンダー手段52におけるカレンダーの種別は、特に限定されないが、表面の平滑性向上と紙厚の調整の理由からソフトカレンダー又はチルドカレンダーとすることが好ましい。ソフトカレンダーとは、ウレタンゴム等の弾性材を被覆したロールを用いたカレンダーであり、チルドカレンダーとは金属ロールからなるカレンダーのことである。
(Calendar means)
By the way, one or more calendar means 52 for calendering the laminated continuous sheet S2 can be provided in the production facility X1 for the secondary raw material roll for tissue paper products described above.
The type of calendar in the calendar means 52 is not particularly limited, but is preferably a soft calendar or a chilled calendar for the purpose of improving the smoothness of the surface and adjusting the paper thickness. The soft calendar is a calendar using a roll coated with an elastic material such as urethane rubber, and the chilled calendar is a calendar made of a metal roll.
カレンダー手段52の数は、適宜変更することができる。複数設置すれば加工速度が速くとも十分に平滑化できるという利点を有する一方、一つであるとスペースが狭くとも設置可能であるという利点を有する。
二つ以上のカレンダー手段52を設置する場合、水平方向、上下方向、或いは斜め方向に並設することができ、また、これらの設置方向を組み合わせて配置しても良い。水平方向に並設すると、抱き角度を小さくなるため加工速度が高速とすることができ、上下方向に並設すると設置スペースを小さくすることができる。なお、ここで言う抱き角度とはロールの軸中心から見てシートが接している間(軸と直行する断面の円弧の一部)の角度を意味している(以下同じ)。
カレンダー処理条件におけるカレンダー種別、ニップ線圧、ニップ数なども制御要因として抄紙を行うようにし、これらの制御要因は、求めるティシュペーパーの品質すなわち紙厚や表面性によって適宜変更することが好ましい。
また、カレンダー手段52の設置位置は特に限定されないが、プライ手段51の後段であって且つ薬液噴霧手段53の前段や、薬液噴霧手段53の後段であって且つコンタクトエンボス手段54の前段とすることができる。
The number of calendar means 52 can be changed as appropriate. If there is a plurality of installations, it has the advantage that it can be sufficiently smoothed even if the processing speed is high.
When two or more calendar means 52 are installed, they can be arranged side by side in the horizontal direction, the up-down direction, or the diagonal direction, and these installation directions may be combined. When arranged side by side in the horizontal direction, the holding angle becomes smaller, so the processing speed can be increased, and when arranged side by side in the vertical direction, the installation space can be reduced. Here, the holding angle means an angle while the sheet is in contact as viewed from the roll axis center (a part of a circular arc of a cross section perpendicular to the axis) (hereinafter the same).
Paper making is also performed as control factors such as calendar type, nip line pressure, and number of nips in the calendar processing conditions, and these control factors are preferably changed as appropriate depending on the quality of tissue paper to be obtained, that is, paper thickness and surface properties.
Further, the installation position of the calendar means 52 is not particularly limited. However, it is located after the ply means 51 and before the chemical spray means 53, after the chemical spray means 53 and before the contact emboss means 54. Can do.
(コンタクトエンボス手段)
ティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造設備X1には、積層連続シートS2に対してコンタクトエンボスを付与するコンタクトエンボス手段54を設けることができる。
(Contact embossing means)
The production facility X1 for the secondary paper roll for tissue paper products can be provided with contact embossing means 54 for imparting contact embossing to the laminated continuous sheet S2.
ここで、コンタクトエンボス手段54は、図13に示すように、金属ロール又は弾性ロールである受けロール54Bと表面に細かい凸部54Cを有する金属製で硬質のコロ54Aとが所定の圧力を有して相互に外周面同士を当接しつつ、それぞれ回転可能に設置されている。そして、積層連続シートS2におけるティシュペーパー製品の幅方向中央に該当する部分に対して、左右各2つずつ存在する凸部54Cと、受けロール54Bとの間で積層連続シートS2を挟みつつ搬送することで、積層連続シートS2に対して、積層連続シートS2の連続方向に沿って層間剥離を防止するライン状のコンタクトエンボスCEを施すようになっている。
Here, as shown in FIG. 13, in the contact embossing means 54, a receiving
尚、このコンタクトエンボスCEを施すコロ54Aと対向した側の面を外周側として前述の巻取り手段56が、積層連続シートS2を巻取ることになる。
In addition, the winding means 56 mentioned above winds up the lamination | stacking continuous sheet S2 by making the surface on the side facing the
このようにコンタクトエンボスCEを付与することによって、複数の一次連続シート(図示例ではS11、S12)を積層して成る積層連続シートS2の層間剥離を防止する。なお、コンタクトエンボスCEは、ティシュペーパー製品の端部が層間剥離し難くなるように、ティシュペーパー製品の幅方向両側部に位置するよう、形成されることが好ましい。
なお、コンタクトエンボス手段54の設置箇所は特に限定されないが、薬液付与手段53の後段であって且つスリット手段55の前段や、カレンダー手段52の後段であって且つ薬液付与手段53の前段とすることでもよい。つまり、カレンダー手段52の後段であって且つスリット手段55の前段の何れかの箇所で有ればよいのである。
By providing the contact embossing CE in this manner, delamination of the laminated continuous sheet S2 formed by laminating a plurality of primary continuous sheets (S11 and S12 in the illustrated example) is prevented. In addition, it is preferable that the contact embossing CE is formed so as to be positioned on both sides in the width direction of the tissue paper product so that the end portion of the tissue paper product is hardly delaminated.
The location where the contact embossing means 54 is installed is not particularly limited, but it is a stage subsequent to the chemical
コンタクトエンボス手段54でコンタクトエンボスCEを付与する場合、積層連続シートS2に対して薬液を付与した後、0.3〜2.5秒、好ましくは0.3〜1.0秒以内にコンタクトエンボスCEを付与することも提案される。0.3秒未満であると薬液が原紙に十分吸収されないため、受けロール54Bやコロ54Aに薬液が付着して断紙したり、受けロール54Bやコロ54Aに汚れが付着したりする。2.5秒を超えると、薬液を付与した積層連続シートS2が伸びきるため、その後工程シワが生じにくくなり、嵩高なティシュペーパー製品を得づらくなる。また、積層連続シートS2が伸びきるとドロー変動に対応できる伸びが無くなり、また吸湿、吸水により引張強度が低下しているため、断紙し易くなり操業性が落ちるという問題もある。
When the contact embossing means 54 is applied by the contact embossing means 54, the contact embossing CE is applied within 0.3 to 2.5 seconds, preferably within 0.3 to 1.0 seconds after the chemical solution is applied to the laminated continuous sheet S2. It is also proposed to give If the time is less than 0.3 seconds, the chemical solution is not sufficiently absorbed by the base paper, so that the chemical solution adheres to the receiving
また、この接合工程において、本実施形態ではコロとして表面に細かい凸部54Cを有した金属製で硬質のコロ54Aを用いたが、積層連続シートS2に対して層間剥離を防止するライン状の接合部分が形成できればよく、例えばコロ54Aの替りに、表面に細かい針状の部材を有したローラをコロとすることもできる。
さらに、接合する為の手段としては上記例に限定されず、凸部の先端形状が、点状、正方形、長方形、円形、楕円形等の形状のものをコロとして用いても良く、凸部の先端形状が、細長い線状、細く斜めに伸びる線状等のものをコロとして用いても良い。
Further, in this joining process, in the present embodiment, a metal and
Furthermore, the means for joining is not limited to the above example, and the tip shape of the convex portion may be a point, square, rectangular, circular, elliptical shape, etc. A tip having a slender linear shape or a thin and slanting linear shape may be used as the roller.
他方、凸部の配列としては等間隔が考えられるが、千鳥状としたり、等間隔としなくとも良く、また、凸部を1列に配置してコンタクトエンボスを連続して付与する他に、凸部を2列以上の複数列配置することも考えられる。そして、コンタクトエンボスを緊密に複数列付与するように凸部が配置された群を複数並べて、複数のコンタクトエンボス群を付与するようにしても良い。尚、接合工程としては、上記のように機械的に圧力を加えて接合する他に、超音波等の他の手段により接合しても良い。 On the other hand, the arrangement of the protrusions may be equally spaced, but may not be staggered or evenly spaced. In addition to arranging the protrusions in a row and providing contact embossing continuously, It is also conceivable to arrange the parts in two or more rows. Then, a plurality of groups in which convex portions are arranged so as to provide a plurality of rows of contact embossing closely may be arranged to provide a plurality of contact embossing groups. In addition, as a joining process, you may join by other means, such as an ultrasonic wave, besides joining by applying a pressure mechanically as mentioned above.
(薬液噴霧手段)
本実施形態に係るティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造においては、薬液を噴霧しながら積層連続シートS2に付与する。
薬液噴霧手段53としては特に限定されないが、ノズル式噴霧方式による場合のほか、ローターダンプニング噴霧方式によってもよい。
(Medication spraying means)
In the manufacture of the secondary raw material roll for tissue paper products according to the present embodiment, it is applied to the laminated continuous sheet S2 while spraying a chemical solution.
Although it does not specifically limit as the chemical | medical solution spraying means 53, In addition to the case of a nozzle type spray system, you may use a rotor dampening spray system.
このうち、ノズル式噴霧装置における噴霧用ノズルの型式としては、環状に噴霧する空円錐型ノズル、円形状に噴霧する充円錐型ノズル、正方形状に噴霧する充角錐型、充矩型ノズル、扇型ノズル等が挙げられ、薬液がシートの幅方向に対して均一に噴霧されるように、ノズル径、ノズル数、ノズル配列パターン、ノズル配置数、あるいは噴霧距離、噴霧圧力、噴霧角度、および噴霧液の濃度、粘度などを適宜選択して使用することができる。 Among these, the types of spray nozzles in the nozzle spray device include an empty conical nozzle that sprays in an annular shape, a full conical nozzle that sprays in a circular shape, a full pyramid that sprays in a square shape, a full nozzle and a fan Type nozzles, etc., so that the chemical solution is sprayed uniformly in the width direction of the sheet, the nozzle diameter, the number of nozzles, the nozzle arrangement pattern, the number of nozzles, or the spray distance, spray pressure, spray angle, and spray The concentration and viscosity of the liquid can be appropriately selected and used.
また、ノズル式噴霧装置において霧化する方法については、一流体方式、または二流体方式の2種類の方式を選択して使用することができる。このうち一流体噴霧方式は、噴霧する薬液に対して圧搾空気を用いて直接圧力をかけてノズルから霧滴噴射する、または噴出口付近のノズル側面に開けた微細な穴からノズル内に空気を吸引して霧滴噴射する方式である。また、二流体噴霧方式は、ノズル内部で圧搾空気を噴霧する液体と混合、微粒化する内部混合型、ノズル外部で圧搾空気を噴霧する液体と混合、微粒化する外部混合型、微霧化した霧滴粒子を相互に衝突させて、霧滴粒子をさらに均質化・微粒子化する衝突型等の方式が挙げられる。 Moreover, about the method of atomizing in a nozzle type spraying apparatus, it can select and use two types, a 1 fluid system or a 2 fluid system. Of these, the one-fluid spraying method applies pressure directly to the chemical liquid to be sprayed using compressed air and sprays mist droplets from the nozzle, or blows air into the nozzle from a fine hole opened on the side of the nozzle near the jet outlet. This is a method of sucking and spraying mist. In addition, the two-fluid spraying method is mixed with a liquid sprayed with compressed air inside the nozzle, an internal mixing type that atomizes, mixed with a liquid sprayed with compressed air outside the nozzle, an external mixing type that atomizes, and atomized Examples include a collision type system in which mist droplet particles collide with each other to further homogenize and atomize the mist droplet particles.
他方、ローターダンプニング塗布装置については、高速回転する円盤上に噴霧する液を送り出し、円盤の遠心力によって液を微霧滴化する装置であり、円盤の回転数変更によって霧滴粒子径の制御を行い、円盤上への送液量変更によって噴霧液量(付与量)の制御を行なう。ものである。ローターダンプニング塗布装置は、少ない量の噴霧液量を霧滴の飛散を抑えつつ、顔料塗被紙表面に均一に塗布することができ、かつ噴霧速度や霧の粒子径等の調整が容易である利点がある。
薬液をシート表面に均一に噴霧付与するためには、霧化された薬液の霧滴粒子径はできる限り微小であることが好ましい。しかしながら、霧滴が細かくなりすぎると噴霧した空気の跳ね返りやシート表面に随伴する空気などによって霧滴が押し流され、特にシートの走行速度が速い場合などにおいては、霧滴がシート表面に付着しにくくなる。このため、噴霧付与方式においては噴霧距離、噴霧圧力、噴霧角度、噴霧速度を、加えて二流体方式の場合には、噴霧用の薬液と圧搾空気の混合比、および薬液の濃度や粘度等を適宜調節し、付与条件に適した粒子径に調節することができ、さらに噴霧時に随伴空気の影響が大きい場合は、随伴空気を除去するための吸引装置や邪魔板(整流板)等の設置、および噴霧ノズル先端に高電圧を加えて霧滴粒子を帯電させて、顔料塗被紙への霧適の付着性を向上させる荷電電極(静電噴霧方式)などを追加してもよい。
シート表面に塗布されずにミストとして浮遊している霧滴粒子は、吸引・回収して再度噴霧することができる。
On the other hand, the rotor dampening coating device is a device that sends out the liquid to be sprayed onto a disk that rotates at high speed, and makes the liquid atomized by the centrifugal force of the disk, and controls the particle size of the droplets by changing the rotational speed of the disk. The amount of spray liquid (applied amount) is controlled by changing the amount of liquid fed onto the disk. Is. Rotor dampening applicator can apply a small amount of spray liquid evenly on the surface of pigment coated paper while suppressing spraying of mist droplets, and it is easy to adjust the spraying speed and the particle size of mist. There are certain advantages.
In order to spray the chemical solution uniformly on the sheet surface, the atomized particle size of the atomized chemical solution is preferably as small as possible. However, if the mist droplets become too fine, the mist droplets will be swept away by the rebound of the sprayed air or the air accompanying the sheet surface, and the mist droplets will not easily adhere to the sheet surface, especially when the traveling speed of the sheet is high. Become. For this reason, in the spray application system, the spray distance, spray pressure, spray angle, spray speed, and in the case of the two-fluid system, the mixing ratio of the chemical liquid for spraying and the compressed air, the concentration and viscosity of the chemical liquid, etc. It can be adjusted appropriately to adjust the particle size to suit the application conditions. If the influence of the accompanying air is large during spraying, installation of a suction device or baffle plate (rectifying plate) to remove the accompanying air, Further, a charged electrode (electrostatic spraying method) or the like may be added to apply high voltage to the tip of the spray nozzle to charge the mist droplet particles to improve the appropriate adhesion of the mist to the pigment coated paper.
The mist droplets floating as mist without being applied to the sheet surface can be sucked and collected and sprayed again.
図12には、ノズル式噴霧方式、特に二流体方式の薬液噴霧装置53A(53B)例を示した。この装置53Aは、中心に薬液通路53aが、その周囲にエア通路53bが形成され、薬液通路53aの先端から噴出された薬液を、エア通路53bから吐出されたエアにより微霧化するものであり、ほぼ円錐形状に薬液を噴霧するようにしたものである。53cは外部の保護ケーシングであり、紙粉などからノズルを保護すると共に、必要によりパージエア通路53dを通すエアによりノズルの清掃を行なうことができるようにしたものである。この種の薬液噴霧装置53A(53B)はシートの幅方向に一つ又は複数間隔を置いて設けることができる。
FIG. 12 shows an example of a nozzle type spray method, particularly a two-fluid type
前述のように噴霧した薬液の跳ね返りやシート表面に随伴する空気などによって霧滴が押し流され、特にシートの走行速度が速い場合などにおいては、霧滴がシート表面に付着しにくくなる。そこで、必要ならば、図14に示すように、一流体方式又は二流体方式の As described above, the mist droplets are washed away by the rebound of the sprayed chemical liquid or the air accompanying the surface of the sheet, and particularly when the traveling speed of the sheet is high, the mist droplet is difficult to adhere to the sheet surface. Therefore, if necessary, as shown in FIG.
薬液噴霧手段(噴霧ノズル)53の周囲から、ケーシング53eに形成したエア供給路53fから噴出させるエアにより、薬液噴霧手段(噴霧ノズル)からの噴霧薬液を取り囲むと薬液がシートS2に好適に付与することができる。
When the sprayed chemical liquid from the chemical liquid spraying means (spray nozzle) is surrounded by the air sprayed from the
図15には、ローターダンプニング塗布装置53Xの例を示した。これは必要により設けられる覆い収納室53p内に、回転ローター53oを設け、回転ローター53oの噴出口53qから薬液をシートS2に噴霧付与するようにしたものである。
FIG. 15 shows an example of a rotor dampening
ところで、薬液噴霧手段53の前後に配置される手段(図11の例ではカレンダー手段52及びコンタクトエンボス手段54)は、相互に近接して配置することが好ましい。そうすることによって、薬液が付与されないティシュペーパー製品を製造する場合には、積層連続シートS2を薬液噴霧手段53の前段から後段に直接移送し、薬液噴霧手段53を通さずに積層連続シートS2を通すだけでよくなるため、薬液付与の有無を容易に切り替えることが可能となる。例えば、図11に示すティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造設備X1では、薬液が付与されないティシュペーパー製品を製造する場合、図11において二点鎖線で示すように、積層連続シートS2をカレンダー手段52からコンタクトエンボス手段54に直接移送し、薬液噴霧手段53を通さずに積層連続シートS2を流すだけで良い。
By the way, it is preferable that the means (calendar means 52 and contact embossing means 54 in the example of FIG. 11) arranged before and after the chemical solution spraying means 53 are arranged close to each other. By doing so, when manufacturing a tissue paper product to which no chemical liquid is applied, the laminated continuous sheet S2 is directly transferred from the front stage to the rear stage of the chemical liquid spraying means 53, and the laminated continuous sheet S2 is not passed through the chemical liquid spraying means 53. Since it only has to pass through, it is possible to easily switch the presence or absence of chemical application. For example, in the manufacturing equipment X1 for the secondary paper roll for tissue paper products shown in FIG. 11, when manufacturing the tissue paper products to which no chemical solution is applied, as shown by the two-dot chain line in FIG. It is only necessary to transfer directly from the
薬液を積層連続シートS2の両面に付与する場合、両面の合計の薬液付与量は、1.5〜5.0g/m2とされ、好ましくは2.0〜4.5g/m2とされ、より好ましくは2.5〜4.0g/m2とされる。5.0g/m2超過であると、紙力低下や伸びなどにより断紙したり、ワインディングドラムで巻き取りの際に巻きズレを起こしたり、また品質的にべたつき感が過ぎる場合も出てくる。1.5g/m2未満であると滑らかさやしっとり感など未付与品との品質差を感じられなくなってしまう。
なお、両付与面への付与量に差がある場合、噴霧付与後にプライ原反で保管されてから折り加工されるまでの時間(8時間以上)に、両付与面は接していることから、次第に両者の薬液量は均等化していき表裏差は小さくなる。
When imparting chemical on both surfaces of the laminated continuous sheet S2, chemical application amount of the double-sided total is a 1.5~5.0g / m 2, is preferably a 2.0 to 4.5 g / m 2, More preferably, it is 2.5 to 4.0 g / m 2 . If it exceeds 5.0 g / m 2 , the paper may be cut due to a decrease in paper strength or elongation, winding may occur when winding with a winding drum, or the quality may be too sticky. . If it is less than 1.5 g / m 2 , it will not be possible to feel the quality difference from the unassigned product such as smoothness and moist feeling.
In addition, when there is a difference in the application amount to both application surfaces, since both application surfaces are in contact with each other during the time (8 hours or more) from being stored in the ply original fabric to being folded after spray application, Gradually, the amounts of both chemicals are equalized, and the difference between the two sides becomes smaller.
薬液を積層連続シートS2の片面のみに付与する場合、薬液の付与面は、積層連続シートS2における二次原反ロールRの外側に位置する方の面(一次連続シートS11側の面)への付与がよい。こうすると製品での表裏差はあるものの、巻きずれを起こしにくい。この場合、付与量は1.5〜5.0g/m2とされ、好ましくは2.0〜4.5g/m2とされ、より好ましくは2.5〜4.0g/m2とされる。 When applying a chemical | medical solution only to the single side | surface of lamination | stacking continuous sheet S2, the application | coating surface of a chemical | medical solution is to the surface (surface at the side of primary continuous sheet S11) located in the outer side of the secondary original fabric roll R in lamination | stacking continuous sheet S2. Grant is good. In this way, there is a difference between the front and the back of the product, but it is difficult to cause winding slip. In this case, the applied amount is 1.5 to 5.0 g / m 2 , preferably 2.0 to 4.5 g / m 2 , more preferably 2.5 to 4.0 g / m 2. .
また、積層連続シートS2を構成する各一次連続シートのクレープ率に差異を設ける場合、クレープ率の高い方の一次連続シート側(図示例では一次連続シートS11側)により多くの薬液を付与することも提案される。例えば、図11及び図20に示される例においては、2つの薬液噴霧手段53のうち、一次連続シートS11に直接薬液を付与する薬液噴霧手段53Bの方が、他方の薬液噴霧手段53Aよりも多くの薬液を付与するものとする。この場合、両面の薬液付与量の比は、100:0〜60:40、好ましくは75:25〜60:40とする。 Moreover, when providing a difference in the crepe rate of each primary continuous sheet constituting the laminated continuous sheet S2, more chemical solution is applied to the primary continuous sheet side having the higher crepe rate (primary continuous sheet S11 side in the illustrated example). Is also proposed. For example, in the example shown in FIG. 11 and FIG. 20, out of the two chemical spraying means 53, the chemical spraying means 53B that directly applies the chemical liquid to the primary continuous sheet S11 is more than the other chemical spraying means 53A. The chemical solution shall be applied. In this case, the ratio of the applied amount of the chemicals on both sides is 100: 0 to 60:40, preferably 75:25 to 60:40.
図20(A)は薬液付与前の2プライに積層された積層連続シートS2の断面図である(MD方向に平行に切断した断面図)。2プライに積層された積層連続シートS2の両面に薬液を付与するにあたり、両面の薬液量に差異を設け、図中においては一次連続シートS11の側に薬液を多く付与する。薬液付与後、積層連続シートS2が伸長しきる前に、コンタクトエンボスCEにより積層を一体化し、スリット手段55により製品幅にカットする(図20(B))。その後、積層連続シートS2を巻取り手段56で巻き取り、薬液を浸透させるため静置される。薬液噴霧手段53で薬液を付与された積層連続シートS2を構成する一次連続シートS11、S12は主にMD方向に伸長する。その際、より多くの薬液が付与された一次連続シートS11が他方の一次連続シートS12より伸長率が大きくなるが、一次連続シートS11、S12はコンタクトエンボスCEで相互に固定されているため、より伸長した一次連続シートS11の表面にシワが生じる(20(C))。積層する積層連続シートS2のクレープ率にも差異を設け、一次連続シートS11にクレープ率の高い原紙を使用すると、より一次連続シートS11と一次連続シートS12との伸長率に差異を生じさせることができる。 FIG. 20A is a cross-sectional view of the laminated continuous sheet S2 laminated on the two plies before applying the chemical solution (cross-sectional view cut in parallel with the MD direction). In applying the chemical solution to both surfaces of the laminated continuous sheet S2 laminated in two plies, a difference is provided in the amount of the chemical solution on both surfaces, and in the drawing, a large amount of chemical solution is applied to the primary continuous sheet S11 side. After the chemical solution is applied, before the laminated continuous sheet S2 is fully extended, the laminated layers are integrated by the contact embossing CE, and cut into the product width by the slit means 55 (FIG. 20B). Thereafter, the laminated continuous sheet S2 is taken up by the take-up means 56 and is left to stand for infiltration of the chemical solution. The primary continuous sheets S11 and S12 constituting the laminated continuous sheet S2 to which the chemical solution is applied by the chemical solution spraying means 53 mainly extend in the MD direction. At that time, the primary continuous sheet S11 to which more chemical solution is applied has a higher elongation rate than the other primary continuous sheet S12, but the primary continuous sheets S11 and S12 are fixed to each other by the contact embossing CE. Wrinkles occur on the surface of the extended primary continuous sheet S11 (20 (C)). A difference is also provided in the crepe rate of the laminated continuous sheet S2 to be laminated, and if a base paper having a high crepe rate is used for the primary continuous sheet S11, a difference may be caused in the elongation rate between the primary continuous sheet S11 and the primary continuous sheet S12. it can.
クレープは、図1の例においては、ヤンキードライヤー115にて原紙を乾燥後、ドクターブレード117によりヤンキードライヤー115から剥がした後、ドライヤースピードと巻取りスピードの差異によって形成される。このクレープはヤンキードライヤー115への紙の貼り付きにより形状を調整するが、この貼り付きに若干のばらつきがあることや、繊維原料が均等に分布していないことから、ミクロ的な視野で見ると立体的にクレープ形状には若干のバラツキが存在する。このバラツキはクレープ率が大きくなるほど顕著になる。
In the example of FIG. 1, the crepe is formed by the difference between the dryer speed and the winding speed after the base paper is dried by the
このクレープのバラツキに伴い、薬液を付与した際の伸びにもバラツキが生じ、これが3次元的に細かな波打ちとして形成される。この波うちは原反シーズニング時には張力が働くため顕在化しないが、製品に加工し断裁した後に復元し顕在化する。シートへの薬液の付与量が多いほど、クレープが大きいほどクレープ形状の変化、シートの波打ちは大きく、逆にシートへの薬液の付与量が少ないほど、クレープが小さいほどクレープ形状の変化、シートの波打ちは小さい。このため、付与量だけでなく、クレープ率を変えることによって、嵩高効果を相乗させることができる。 Along with the variation in the crepe, there is also a variation in the elongation when the chemical solution is applied, which is formed as a three-dimensional fine wave. This wave does not become apparent during the seasoning of the original fabric because tension is applied, but it is restored and becomes apparent after processing and cutting into a product. The greater the amount of chemical applied to the sheet, the greater the crepe, the greater the change in the crepe shape, the greater the corrugation of the sheet, and the smaller the amount of chemical applied to the sheet, the smaller the crepe, the smaller the crepe shape, The undulation is small. For this reason, a bulky effect can be synergized by changing not only the applied amount but also the crepe rate.
また品質について、クレープ率の異なる一次連続シートS11、S12を積層して製品化した場合、薬液付与を行わなければ、製品であるティシュペーパーは、両面でバルク感の異なるものとなる(図21(A))。しかし、より表面の凹凸の大きな(クレープ率の高い)一次連続シートS11により多くの薬液を付与することにより、一次連続シートS11は一次連続シートS12よりも高い伸び率で伸長するが、コンタクトエンボスによりMD方向と平行に固定されているため(図示せず)、一次連続シートS11は波打ち、積層シートの嵩が増加する。(図21B))。 In addition, regarding the quality, when the primary continuous sheets S11 and S12 having different crepe rates are laminated to produce a product, the tissue paper, which is a product, has a different bulk feeling unless the chemical solution is applied (FIG. 21 ( A)). However, by applying more chemical solution to the primary continuous sheet S11 having a larger surface irregularity (high crepe rate), the primary continuous sheet S11 extends at a higher elongation rate than the primary continuous sheet S12. Since it is fixed in parallel with the MD direction (not shown), the primary continuous sheet S11 corrugates and the bulk of the laminated sheet increases. (FIG. 21B)).
薬液付与量に差異を設けることにより、製品の両面で肌触り、使用感が異なることが懸念されるが、二次原反ロールRを次の工程(折り加工等)へ供する前にロールの状態で静置することにより、薬液付与量の異なる一次連続シートS11、S12の表面が互いに相対した状態で保たれるため(薬液浸透工程、図22)、連続シート間の薬液成分が少しずつ転移し(図中グレー矢印)、その差異はシーズニング中に次第に軽減される。なお、図22中の白抜き矢印は薬液成分の浸透方向を示す。 By providing a difference in the amount of chemical applied, there is a concern that the touch on both sides of the product and the feeling of use will be different, but in the state of the roll before subjecting the secondary roll R to the next step (folding etc.) Since the surfaces of the primary continuous sheets S11 and S12 having different chemical application amounts are kept opposite to each other by being left standing (chemical solution infiltration process, FIG. 22), the chemical components between the continuous sheets are transferred little by little ( The difference is gradually reduced during seasoning. In addition, the white arrow in FIG. 22 shows the osmosis | permeation direction of a chemical | medical solution component.
(薬液)
付与する薬液について、粘度は高速加工を行う観点から40℃で1〜700mPa・sとする。より好ましくは50〜400mPa・s(40℃)とする。1mPa・sより小さいとアニロックスロール、刷版ロール、グラビアロール等のロール上で薬液が飛散しやすくなり、逆に700mPa・sより大きいと各ロールや連続シートへの付与量をコントロールしにくくなる。成分はポリオールを70〜90%、水分を1〜15%、機能性薬品を0.01〜22%含むものとする。
ポリオールはグリセリン、ジグリセリン、プロピレングリコール、1,3−ブチレングリコール、ポリエチレングリコール、およびその誘導体等の多価アルコール、ソルビトール、グルコース、キシリトール、マルトース、マルチトール、マンニトール、トレハロース等の糖類を含む。
機能性薬剤としては、柔軟剤、界面活性剤、無機および有機の微粒子粉体、油性成分などがある。柔軟剤、界面活性剤はティシューに柔軟性を与えたり表面を滑らかにする効果があり、アニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤及び両性イオン界面活性剤を適用する。無機および有機の微粒子粉体は表面を滑らかな肌触りとする。油性成分は滑性を高める働きがあり、流動パラフィン、セタノール、ステアリルアルコール、オレイルアルコール等の高級アルコールを用いることができる。
また機能性薬剤としてポリオールの保湿性を助けたり、維持させる薬剤として親水性高分子ゲル化剤、コラーゲン、加水分解コラーゲン、加水分解ケラチン、加水分解シルク、ヒアルロン酸若しくはその塩、セラミド等の1種以上を任意の組合せ等の保湿剤を加えることができる。
また機能性薬剤として香料、各種天然エキス等のエモリエント剤、ビタミン類、配合成分を安定させる乳化剤、薬液の発泡を抑え付与を安定させるための消泡剤、防黴剤、有機酸などの消臭剤を適宜配合することができる。さらには、ビタミンC、ビタミンEの抗酸化剤を含有させてもよい。
上記成分のうち、グリセリン、プロピレングリコール等の多価アルコールを主成分とすることが、薬液の粘度、付与量を安定させる上で好ましい。
薬液付与時の温度は30℃〜60℃、好ましくは35℃〜55℃とすることが好ましい。
(Medical solution)
About the chemical | medical solution to provide, a viscosity shall be 1-700 mPa * s at 40 degreeC from a viewpoint of performing high-speed processing. More preferably, it is set to 50 to 400 mPa · s (40 ° C.). If it is less than 1 mPa · s, the chemical solution is likely to be scattered on rolls such as anilox roll, printing plate roll, and gravure roll, and conversely if it is more than 700 mPa · s, it is difficult to control the amount applied to each roll or continuous sheet. Ingredients include 70-90% polyol, 1-15% moisture, and 0.01-22% functional chemicals.
The polyol includes polyhydric alcohols such as glycerin, diglycerin, propylene glycol, 1,3-butylene glycol, polyethylene glycol, and derivatives thereof, and saccharides such as sorbitol, glucose, xylitol, maltose, maltitol, mannitol, and trehalose.
Functional agents include softeners, surfactants, inorganic and organic fine particle powders, oily components, and the like. Softeners and surfactants have the effect of imparting flexibility to the tissue and smoothing the surface, and anionic surfactants, cationic surfactants and zwitterionic surfactants are applied. Inorganic and organic fine particle powders have a smooth surface. The oil component has a function of improving lubricity, and higher alcohols such as liquid paraffin, cetanol, stearyl alcohol, and oleyl alcohol can be used.
In addition, as a functional agent, one of a hydrophilic polymer gelling agent, collagen, hydrolyzed collagen, hydrolyzed keratin, hydrolyzed silk, hyaluronic acid or a salt thereof, ceramide, etc. A moisturizing agent such as any combination can be added.
Deodorants such as flavors, emollients such as various natural extracts, vitamins, emulsifiers that stabilize compounding ingredients, antifoaming agents, antifungal agents, organic acids, etc. An agent can be appropriately blended. Furthermore, you may contain the antioxidant of vitamin C and vitamin E.
Among the above components, it is preferable to use a polyhydric alcohol such as glycerin or propylene glycol as a main component in order to stabilize the viscosity and applied amount of the chemical.
The temperature at the time of chemical solution application is preferably 30 ° C to 60 ° C, preferably 35 ° C to 55 ° C.
(一次連続シート)
一次連続シートS11、S12の原料パルプは、特に限定されず、ティシュペーパー製品の用途に応じて適宜の原料パルプを選択して使用することができる。原料パルプとしては、例えば、木材パルプ、非木材パルプ、合成パルプ、古紙パルプなどから、より具体的には、砕木パルプ(GP)、ストーングランドパルプ(SGP)、リファイナーグランドパルプ(RGP)、加圧式砕木パルプ(PGW)、サーモメカニカルパルプ(TMP)、ケミサーモメカニカルパルプ(CTMP)、ブリーチケミサーモメカニカルパルプ(BCTMP)等の機械パルプ(MP)、化学的機械パルプ(CGP)、半化学的パルプ(SCP)、広葉樹晒クラフトパルプ(LBKP)、針葉樹晒クラフトパルプ(NBKP)等のクラフトパルプ(KP)、ソーダパルプ(AP)、サルファイトパルプ(SP)、溶解パルプ(DP)等の化学的パルプ(CP)、ナイロン、レーヨン、ポリエステル、ポリビニルアルコール(PVA)等を原料とする合成パルプ、脱墨パルプ(DIP)、ウエストパルプ(WP)等の古紙パルプ、かすパルプ(TP)、木綿、アマ、麻、黄麻、マニラ麻、ラミー等を原料とするぼろパルプ、わらパルプ、エスパルトパルプ、バガスパルプ、竹パルプ、ケナフパルプ等の茎稈パルプ、靭皮パルプ等の補助パルプなどから、一種又は数種を適宜選択して使用することができる。
(Primary continuous sheet)
The raw material pulp of primary continuous sheet S11, S12 is not specifically limited, According to the use of tissue paper products, an appropriate raw material pulp can be selected and used. As raw material pulp, for example, wood pulp, non-wood pulp, synthetic pulp, waste paper pulp, and the like, more specifically, groundwood pulp (GP), stone ground pulp (SGP), refiner ground pulp (RGP), pressure type Mechanical pulp (MP), chemical mechanical pulp (CGP), semi-chemical pulp (such as ground pulp (PGW), thermomechanical pulp (TMP), chemithermomechanical pulp (CTMP), bleach chemithermomechanical pulp (BCTMP) Chemical pulp (SCP), kraft pulp (KP) such as hardwood bleached kraft pulp (LBKP), softwood bleached kraft pulp (NBKP), soda pulp (AP), sulfite pulp (SP), dissolved pulp (DP), etc. CP), nylon, rayon, polyester, polyvinyl alcohol Synthetic pulp made from (PVA) etc., deinked pulp (DIP), waste paper pulp such as waist pulp (WP), waste pulp (TP), cotton, flax, hemp, jute, manila hemp, ramie etc. One or several kinds of rag pulp, straw pulp, esparto pulp, bagasse pulp, bamboo pulp, kenaf pulp, and other auxiliary pulps such as bast pulp can be appropriately selected and used.
特に、原料パルプは、NBKPとLBKPとを配合したものが好ましい。適宜古紙パルプが配合されていてもよいが、風合いなどの点で、NBKPとLBKPのみから構成されているのがよく、その場合の配合割合(JIS P 8120)としては、NBKP:LBKP=20:80〜80:20がよく、特に、NBKP:LBKP=30:70〜60:40が望ましい。 In particular, the raw material pulp is preferably a blend of NBKP and LBKP. Waste paper pulp may be blended as appropriate, but in terms of texture and the like, it may be composed only of NBKP and LBKP, and the blending ratio (JIS P 8120) in that case is NBKP: LBKP = 20: 80-80: 20 is good, and NBKP: LBKP = 30: 70-60: 40 is particularly desirable.
一次連続シートS11、S12は、JIS P 8124による坪量が、10〜25g/m2とされ、好ましくは12〜20g/m2とされ、より好ましくは13〜16g/m2とされる。坪量が10g/m2未満であると、柔らかさの点においては好ましいが、適正な強度を確保することができなくなる。他方、坪量が25g/m2を超えると、硬くなりすぎて、肌触りが悪化する。
また、紙厚(尾崎製作所製ピーコックにより測定)は1プライで80〜250μm、好ましくは100〜200μm、より好ましくは130〜180μmとされる。
The primary continuous sheets S11 and S12 have a basis weight according to JIS P 8124 of 10 to 25 g / m 2 , preferably 12 to 20 g / m 2, and more preferably 13 to 16 g / m 2 . When the basis weight is less than 10 g / m 2 , it is preferable in terms of softness, but an appropriate strength cannot be ensured. On the other hand, when the basis weight exceeds 25 g / m 2 , it becomes too hard and the touch is deteriorated.
Further, the paper thickness (measured with a Peacock manufactured by Ozaki Seisakusho) is 80 to 250 μm, preferably 100 to 200 μm, more preferably 130 to 180 μm per ply.
一次連続シートS11、S12は、クレープ率が10〜30%であるのが好ましく、12〜25%であるのがより好ましく、13〜20%であるのが特に好ましい。クレープ率が10%未満であると、加工時に断紙しやすいとともに伸びの少ないコシのないティシュペーパー製品となる。他方、クレープ率が30%超過であると、加工時のシートの張力コントロールが難しく断紙しがちとなり、また、製造後にはシワが発生して見栄えの悪いティシュペーパー製品となる。 The primary continuous sheets S11 and S12 preferably have a crepe rate of 10 to 30%, more preferably 12 to 25%, and particularly preferably 13 to 20%. When the crepe rate is less than 10%, it becomes a tissue paper product that is easy to break during processing and has little stretch and is not stiff. On the other hand, if the crepe rate is more than 30%, it is difficult to control the tension of the sheet at the time of processing, and the paper tends to be cut off, and wrinkles occur after production, resulting in a poor-looking tissue paper product.
一次連続シートS11、S12は、JIS P 8113に規定される乾燥引張強度(以下、乾燥紙力ともいう)の縦方向が、2プライで200〜700cN/25mm、好ましくは250〜600cN/25mm、特に好ましくは300〜600cN/25mmとされ、他方、横方向が、2プライで100〜300cN/25mm、好ましくは130〜270cN/25mm、特に好ましくは150〜250cN/25mmとされる。原紙の乾燥引張強度が低すぎると、製造時及び使用時の断紙や伸び等のトラブルが発生し易くなり、高過ぎると使用時にごわごわした肌触りとなる。 The primary continuous sheets S11 and S12 have a dry tensile strength (hereinafter also referred to as dry paper strength) specified in JIS P 8113 of 2 to 200 p-200 cN / 25 mm, preferably 250 to 600 cN / 25 mm. The lateral direction is preferably 300 to 600 cN / 25 mm, and the lateral direction is 100 to 300 cN / 25 mm, preferably 130 to 270 cN / 25 mm, particularly preferably 150 to 250 cN / 25 mm. If the dry tensile strength of the base paper is too low, troubles such as paper breakage and elongation at the time of production and use are likely to occur, and if it is too high, the touch becomes stiff when used.
これらの紙力は公知の方法により調整でき、例えば、乾燥紙力増強剤を内添(ドライヤーパートよりも前の段階、例えばパルプスラリーに添加)する、パルプのフリーネスを低下(例えば30〜40ml程度低下)させる、NBKP配合率を増加(例えば50%以上に)する等の手法を適宜組み合わせることができる。 These paper strengths can be adjusted by a known method. For example, a dry paper strength enhancer is internally added (added to a stage before the dryer part, for example, pulp slurry), and the freeness of pulp is reduced (for example, about 30 to 40 ml). A method of increasing (for example, 50% or more) the NBKP compounding ratio can be appropriately combined.
乾燥紙力剤としては、澱粉、ポリアクリルアミド、CMC(カルボキシメチルセルロース)若しくはその塩であるカルボキシメチルセルロースナトリウム、カルボキシメチルセルロースカルシウム、カルボキシメチルセルロース亜鉛等を用いることができる。湿潤紙力剤としては、ポリアミドポリアミンエピクロルヒドリン樹脂、尿素樹脂、酸コロイド・メラミン樹脂、熱架橋性付与PAM等を用いることができる。湿潤紙力剤を内添する場合、その添加量はパルプスラリーに対する重量比で5〜20kg/t程度とすることができる。また、乾燥紙力剤を内添する場合、その添加量はパルプスラリーに対する重量比で0.5〜1.0kg/t程度とすることができる。 As the dry paper strength agent, starch, polyacrylamide, CMC (carboxymethyl cellulose) or a salt thereof such as sodium carboxymethyl cellulose, carboxymethyl cellulose calcium, carboxymethyl cellulose zinc and the like can be used. As the wet paper strength agent, polyamide polyamine epichlorohydrin resin, urea resin, acid colloid / melamine resin, thermal crosslinkability imparting PAM and the like can be used. When the wet paper strength agent is internally added, the addition amount can be about 5 to 20 kg / t in weight ratio to the pulp slurry. In addition, when the dry paper strength agent is internally added, the addition amount can be about 0.5 to 1.0 kg / t by weight ratio to the pulp slurry.
次に、ティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造設備及び製造方法のその他の形態を説明する。
〔第2のティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造設備及び製造方法〕
たとえば、図16に示すように、薬液噴霧手段53とコンタクトエンボス手段54との間に、積層連続シートS2のテンションを制御するテンションコントロール手段57を設けることもできる。このテンションコントロール手段57は円筒形状のロールから形成されており、積層連続シートS2の撓み具合に合わせて上下動可能とされている。
また、図16に示す形態のようにテンションコントロール手段57を設ける場合、薬液噴霧手段53の前段と、テンションコントロール手段57の後段とにカレンダー手段52を配置することも提案される。この場合、テンションコントロール手段57の後段に配置されたカレンダー手段52では、薬液付与時には、カレンダーロール52Aを受けロール52Bから積層連続シートS2の紙厚以上の距離だけ離間させて、積層連続シートS2に対して平滑化処理を行なわず素通しさせることも提案される。
Next, the other form of the manufacturing equipment and manufacturing method of the secondary raw material roll for tissue paper products is demonstrated.
[Production equipment and production method for secondary roll for second tissue paper product]
For example, as shown in FIG. 16, tension control means 57 for controlling the tension of the laminated continuous sheet S2 may be provided between the chemical spray means 53 and the contact embossing means 54. The tension control means 57 is formed of a cylindrical roll, and can be moved up and down in accordance with the bending state of the laminated continuous sheet S2.
In addition, when the tension control means 57 is provided as in the form shown in FIG. In this case, in the calendar means 52 arranged at the subsequent stage of the tension control means 57, when applying the chemical solution, the
〔第3のティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造設備及び製造方法〕
図17示すように、コンタクトエンボス手段54は、カレンダー手段52と薬液噴霧手段53との間に設置することもできる。このようなティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造設備X3を用いてのティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造方法は次のようになる。
図17に示すように、本形態に係るティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造方法においては、プライ手段51で複数の一次原反ロールから繰り出される一次連続シート(図示例ではS11、S12)をその連続方向に沿って積層して積層連続シートS2とし(積層工程)、この積層連続シートS2に対して一対のカレンダー手段52で平滑化処理し(平滑化工程)、平滑化処理された積層連続シートS2に対してコンタクトエンボス手段54でコンタクトエンボスを付与し(コンタクトエンボス工程)、コンタクトエンボスを付与された積層連続シートS2に対して一対の薬液噴霧手段53で薬液を付与し(薬液付与工程)、スリット手段55によって積層連続シートS2をティシュペーパー製品の製品幅又はその複数倍幅となるようにスリットし(スリット工程)、次に、スリット工程でスリットされた積層連続シートS2を同軸で巻取ってティシュペーパー製品の製品幅又はその複数倍幅の複数の二次原反ロールRを、巻き取り手段56によって形成する。
なお、ティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造設備X3で、薬液が付与されないティシュペーパー製品を製造する場合、図17において二点鎖線で示すように、積層連続シートS2をコンタクトエンボス手段54からスリット手段55に直接移送し、薬液噴霧手段53を通さずに積層連続シートS2を流すだけで良い。
[Production equipment and production method for secondary roll for third tissue paper product]
As shown in FIG. 17, the contact embossing means 54 can be installed between the calendar means 52 and the chemical solution spraying means 53. The manufacturing method of the secondary raw material roll for tissue paper products using such manufacturing equipment X3 of the secondary raw material roll for tissue paper products is as follows.
As shown in FIG. 17, in the manufacturing method of the secondary paper roll for tissue paper products which concerns on this form, the primary continuous sheet (S11, S12 in the example of illustration) which is drawn | fed out from the several primary raw material roll by the ply means 51. Are laminated along the continuous direction to form a laminated continuous sheet S2 (lamination step), and the laminated continuous sheet S2 is smoothed by a pair of calendar means 52 (smoothing step), and the smoothed lamination is performed. Contact embossing is applied to the continuous sheet S2 by the contact embossing means 54 (contact embossing process), and a chemical solution is applied to the laminated continuous sheet S2 provided with the contact embossing by the pair of chemical liquid spraying means 53 (chemical solution applying process) ), And the slitting means 55 causes the laminated continuous sheet S2 to have a product width of the tissue paper product or a multiple of the product width. Next, the laminated continuous sheet S2 slit in the slitting process is wound up coaxially to wind up the product width of the tissue paper product or a plurality of secondary raw rolls R having a multiple of the width. Formed by
In addition, when manufacturing the tissue paper product to which the chemical solution is not applied at the manufacturing facility X3 of the secondary paper roll for tissue paper product, the laminated continuous sheet S2 is removed from the contact embossing means 54 as shown by a two-dot chain line in FIG. It is only necessary to directly transfer to the slit means 55 and flow the laminated continuous sheet S2 without passing through the chemical spray means 53.
〔第4のティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造設備及び製造方法〕
図18に示すように、薬液付与工程53は、コンタクトエンボス手段54は、プライ手段51とカレンダー手段52との間に設置し、カレンダー手段52を一段として薬液噴霧手段53とコンタクトエンボス手段54との間に設置することもできる。このようなティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造設備X4を用いてのティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造方法は次のようになる。
図18に示すように、本形態に係るティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造方法においては、プライ手段51で複数の一次原反ロールから繰り出される一次連続シート(図示例ではS11、S12)をその連続方向に沿って積層して積層連続シートS2とし(積層工程)、この積層連続シートS2に対して上下方向に並設された一対の薬液噴霧手段53で薬液を付与し(薬液付与工程)、一対のカレンダー手段52で平滑化処理し(平滑化工程)、平滑化処理された積層連続シートS2に対してコンタクトエンボス手段54でコンタクトエンボスを付与し(コンタクトエンボス工程)、スリット手段55によって積層連続シートS2をティシュペーパー製品の製品幅又はその複数倍幅となるようにスリットし(スリット工程)、次に、スリット工程でスリットされた積層連続シートS2を同軸で巻取ってティシュペーパー製品の製品幅又はその複数倍幅の複数の二次原反ロールRを、巻き取り手段56によって形成する。
なお、ティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造設備X4で、薬液が付与されないティシュペーパー製品を製造する場合、図18において二点鎖線で示すように、積層連続シートS2をカレンダー手段52からコンタクトエンボス手段54に移送し、薬液噴霧手段53を通さずに積層連続シートS2を流すだけで良い。
[Fourth Raw Material Roll Production Equipment and Method for Tissue Paper Products]
As shown in FIG. 18, in the
As shown in FIG. 18, in the manufacturing method of the secondary paper roll for tissue paper products which concerns on this form, the primary continuous sheet (S11, S12 in the example of illustration) which is drawn | fed out from several primary raw material rolls by the ply means 51. Are laminated in the continuous direction to form a laminated continuous sheet S2 (laminating step), and a chemical solution is applied by a pair of chemical spraying means 53 arranged in parallel in the vertical direction with respect to the laminated continuous sheet S2 (chemical solution applying step) ), Smoothing process is performed by a pair of calendar means 52 (smoothing process), contact embossing is applied to the smoothed laminated continuous sheet S2 by the contact embossing means 54 (contact embossing process), and the slit means 55 The laminated continuous sheet S2 is slit so as to have a product width of tissue paper products or a multiple of the width (slit process), and then A laminated continuous sheet S2, which is slit in slit step is wound coaxially a plurality of secondary master roll R of product width or a multiple width of tissue paper products are formed by the winding
In addition, when manufacturing the tissue paper product to which the chemical solution is not applied at the manufacturing facility X4 of the secondary paper roll for tissue paper product, the laminated continuous sheet S2 is contacted from the calendar means 52 as shown by a two-dot chain line in FIG. It is only necessary to transfer to the embossing means 54 and flow the laminated continuous sheet S2 without passing through the chemical spray means 53.
〔第5のティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造設備及び製造方法〕
図19に示すように、一対のカレンダー手段52を上下方向に沿って配置し、且つ、一対の薬液噴霧手段53を上下方向に沿って配置することもできる。
このようなティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造設備X5を用いてのティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造方法は次のようになる。
図19に示すように、本形態に係るティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造方法においては、プライ手段51で複数の一次原反ロールから繰り出される一次連続シート(図示例ではS11、S12)をその連続方向に沿って積層して積層連続シートS2とし(積層工程)、この積層連続シートS2に対して一対のカレンダー手段52で平滑化処理し(平滑化工程)、積層連続シートS2に対して一対の薬液噴霧手段53で薬液を付与し(薬液付与工程)、積層連続シートS2に対してコンタクトエンボス手段54でコンタクトエンボスを付与し(コンタクトエンボス工程)、スリット手段55によって積層連続シートS2をティシュペーパー製品の製品幅又はその複数倍幅となるようにスリットし(スリット工程)、次に、スリット工程でスリットされた積層連続シートS2を同軸で巻取ってティシュペーパー製品の製品幅又はその複数倍幅の複数の二次原反ロールRを、巻き取り手段56によって形成する。
なお、ティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造設備X5で、薬液が付与されないティシュペーパー製品を製造する場合、図19において二点鎖線で示すように、積層連続シートS2をカレンダー手段52からコンタクトエンボス手段54に直接移送し、薬液噴霧手段53を通さずに積層連続シートS2を流すだけで良い。
[Fifth tissue paper product secondary roll production equipment and production method]
As shown in FIG. 19, a pair of calendar means 52 can be arranged along the vertical direction, and a pair of chemical spraying means 53 can be arranged along the vertical direction.
The manufacturing method of the secondary raw material roll for tissue paper products using such manufacturing equipment X5 of the secondary raw material roll for tissue paper products is as follows.
As shown in FIG. 19, in the manufacturing method of the secondary raw material roll for tissue paper products which concerns on this form, the primary continuous sheet (S11, S12 in the example of illustration) which is drawn | fed out from a several primary raw material roll by the ply means 51. Is laminated along the continuous direction to form a laminated continuous sheet S2 (lamination step), and the laminated continuous sheet S2 is smoothed by a pair of calendar means 52 (smoothing step), and the laminated continuous sheet S2 Then, a chemical solution is applied by a pair of chemical spraying means 53 (chemical solution applying process), contact embossing is applied by the contact embossing means 54 to the laminated continuous sheet S2 (contact embossing process), and the laminated continuous sheet S2 is applied by the slit means 55. Slit to make the product width of tissue paper product or multiple times the width (slit process), then slit work In a plurality of secondary master roll R of the slit has been product width or a multiple width of wound to tissue paper products layered continuous sheet S2 coaxial, formed by winding
In addition, when manufacturing the tissue paper product to which no chemical solution is applied at the manufacturing facility X5 for the secondary paper roll for tissue paper product, the laminated continuous sheet S2 is contacted from the calendar means 52 as shown by a two-dot chain line in FIG. It is only necessary to transfer directly to the embossing means 54 and flow the laminated continuous sheet S2 without passing through the chemical spraying means 53.
次に、図11に示されるティシュペーパー製品用二次原反ロールX1の製造方法で製造された二次原反ロールを用いて上記のマルチスタンド式インターフォルダでティシュペーパー製品(実施例)を製造し、フレキソ転写方式による参考例及び比較例と対比した。 Next, a tissue paper product (Example) is manufactured with the above-mentioned multi-stand type interfolder using the secondary material roll manufactured by the manufacturing method of the secondary material roll X1 for tissue paper products shown in FIG. The comparison was made with a reference example and a comparative example using the flexo transfer method.
<原紙>
実施例1〜6において、原紙を構成するパルプは、NBKP30%、LBKP70%とした。また、クレープ率19%のものを使用した。実施例1〜6については、比較例2と同じ組成の薬液を、粘度が110mPa・s(40℃)となるように調製した。
実施例1〜3は、図15に示すローターダンプニング方式による噴霧形態によるものであり、実施例4〜6は、図12に示すノズル方式による噴霧形態によるものである。
表2中の比較例はいずれも市販品であり、比較例1は出願人が市販している非保湿系の汎用ティシュペーパー、比較例2〜は保湿系のローションタイプのティシュペーパーである。比較例2は出願人が市販しているローションタイプのティシュペーパーであるが、比較例3及び4は他社の市販品であるので、不明内容を含む。
<Base paper>
In Examples 1-6, the pulp which comprises a base paper was NBKP30% and LBKP70%. Further, a crepe rate of 19% was used. About Examples 1-6, the chemical | medical solution of the same composition as the comparative example 2 was prepared so that a viscosity might be set to 110 mPa * s (40 degreeC).
Examples 1-3 are based on the spray form by the rotor dampening system shown in FIG. 15, and Examples 4-6 are based on the spray form by the nozzle system shown in FIG.
The comparative examples in Table 2 are all commercially available products, Comparative Example 1 is a non-humidifying general-purpose tissue paper marketed by the applicant, and Comparative Examples 2 to 2 are moisturizing lotion type tissue papers. Comparative Example 2 is a lotion type tissue paper marketed by the applicant, but since Comparative Examples 3 and 4 are commercial products of other companies, they contain unknown contents.
表1及び表2中に示す各パラメーターは、以下のとおりである。
米坪・・・JIS P 8124(1998)に準じて測定した。2プライのティシュー製品の場合、2プライのシートの平均米坪を記載した。
紙厚・・・JIS P 8111(1998)の条件下で、ダイヤルシックネスゲージ(厚み測定器)「PEACOCK G型」(尾崎製作所製)を用いて測定されるものである(JIS P 8118(1998)に準じる)。
製品密度・・・製品の密度は、JIS P 8111 条件下において調湿させたティシュペーパー製品米坪を2倍した値(C)を、「PEACOCK G型」によるティシュペーパー(2プライ)での紙厚(D)で除した値で、単位をg/cm3、小数点3桁で表す。
乾燥引張強度・・・JIS P 8113(1998)の引張試験方法に準じて測定されるものである。
湿潤引張強度・・・JIS P 8135(1998)に準じて測定されるものである。
伸び率・・・ミネベア株式会社製「万能引張圧縮試験機 TG−200N」を用いて測定されるものである。
ソフトネス・・・JIS L1096 E法に準じたハンドルオメータ法に基づいて測定されるものである。但し、試験片は100mm×100mmの大きさとし、クリアランスは5mmで実施した。1プライで縦方向、横方向の各々5回ずつ測定し、その全10回の平均値を小数点1桁とし、cN/100mmを単位として表した。
静摩擦係数・・・JIS P 8147(1998)に準じて次記の方法で測定されるものである。1プライにはがしたティシュペーパーを、紙の表が外側に来るようにアクリル板に張り付ける。2プライのまま100gのおもりにティシュペーパーを巻きつけ、アクリル板上のティシューに乗せる。アクリル板を傾け、おもりが滑り落ちる角度を測定する。角度測定は8回実施し、平均角度を算出し、そのタンジェント値を静摩擦係数とする。
MMD・・・静摩擦係数の平均偏差MMDである。MMDは滑らかさの指標の一つであり、数値が小さいほど滑らかであり、数値が大きいほど滑らかさに劣るとされる。なお、MMD値の測定方法としては、図23(a)に示すように、摩擦子212の接触面を所定方向(図23(a)における右斜め下方向)に20g/cmの張力が付与された測定試料であるティシュペーパー211の表面に対して25gの接触圧で接触させながら、張力が付与された方向と略同じ方向に速度0.1cm/sで2cm移動させる。このときの、摩擦係数を、摩擦感テスター KES−SE(カトーテック株式会社製)を用いて測定し、その摩擦係数を摩擦距離(移動距離=2cm)で除した値をMMD値とした。なお、摩擦子212は、直径0.5mmのピアノ線Pを20本隣接させてなり、長さ及び幅がともに10mmとなるように形成された接触面を有している。接触面には、先端が20本のピアノ線P(曲率半径0.25mm)で形成された単位膨出部が形成されている。なお、図23(a)には、摩擦子212を模式的に表し、図23(b)には、図23(a)における一点鎖線で囲まれた部分の拡大図を示すものとする。
水分率・・・JIS P 8111(1998)に準じて測定されるものである。
薬液含有量・・・薬液付与量とは、JIS P 8111の標準状態におけるティシュペーパーの単位面積に対し含まれる乾燥状態(絶乾)の薬液成分の含有量を示し、具体的には、付与した薬液中の水分以外の成分の含有量を示すものとする。このティシュペーパーの単位面積とは、プライされたシートを平面に垂直線上にある視点から見た面積であり、プライされた各シート、およびその表裏面の合計面積を意味しない。
薬液含有率・・・薬液付与率とは、JIS P 8111 条件下において調湿させた所定質量のティシュペーパー製品を分母(A)(g)とし、所定質量のティシュペーパー製品中に含まれる薬液中の水分を除いた質量(B)(g)を分子として、(B)を(A)で除した比率を(%)で表す。(薬液含有率%)=(B)÷(A)×100(%)
官能評価・・・実施例1〜6、参考例1、3及び比較例1、2について、消費者87人を対象に、やわらかさ、なめらかさ、厚み感、しっとり感について下記の基準に基づく官能評価を行った。また、比較例3,4については、日時が異なる別人12人を対象とした官能評価を行った。
なお、評価基準は、薬液が付与されていない非保湿系の汎用ティシュペーパー(比較例1)の成績をすべて「3」とし、「大変優れている」と感じたものについては「5」、「優れている」と感じたものについては「4」、「基準と同等」と感じたものについては「3」、「劣る」と感じたものについては「2」、「顕著に劣る」と感じたものについては「1」とした。さらに、薬液付与ティシュペーパーについては、ベタつき感の有無についても評価を行い、評価基準は、「ベタつき感が少ない」ものを「○」とし、「明らかにベタつき感がある」ものを「×」とした。
Each parameter shown in Table 1 and Table 2 is as follows.
Measured according to JIS P 8124 (1998). In the case of a two-ply tissue product, the average weight of a 2-ply sheet is listed.
Paper thickness: Measured under the condition of JIS P 8111 (1998) using a dial thickness gauge (thickness measuring instrument) “PEACOCK G type” (manufactured by Ozaki Seisakusho) (JIS P 8118 (1998)) According to the above).
Product density: The product density is the paper (2 ply) of tissue paper by “PEACOCK G type”, which is a doubled value (C) of the tissue paper product tsubo conditioned under JIS P 8111 conditions. The value is divided by the thickness (D), and the unit is expressed in g / cm 3 and three decimal places.
Dry tensile strength: Measured according to the tensile test method of JIS P 8113 (1998).
Wet tensile strength: Measured according to JIS P 8135 (1998).
Elongation rate: Measured using Minebea Co., Ltd. “Universal Tensile and Compression Tester TG-200N”.
Softness: Measured based on the handle ohm method according to JIS L1096 E method. However, the test piece was 100 mm × 100 mm in size, and the clearance was 5 mm. The measurement was performed 5 times each in the vertical direction and the horizontal direction with 1 ply, and the average value of all 10 times was defined as one decimal point and expressed in units of cN / 100 mm.
Coefficient of static friction: Measured by the following method according to JIS P 8147 (1998). Stick the tissue paper peeled on one ply to the acrylic plate so that the front side of the paper is on the outside. Wrap tissue paper around a 100 g weight with 2 plies and place it on the tissue on the acrylic plate. Tilt the acrylic plate and measure the angle at which the weight slides down. The angle is measured 8 times, the average angle is calculated, and the tangent value is taken as the static friction coefficient.
MMD is an average deviation MMD of the static friction coefficient. MMD is one of the indices of smoothness. The smaller the numerical value, the smoother, and the larger the numerical value, the less smooth. As a method for measuring the MMD value, as shown in FIG. 23A, a tension of 20 g / cm is applied to the contact surface of the
Moisture content: Measured according to JIS P 8111 (1998).
Chemical solution content: The chemical solution application amount indicates the content of the chemical component in a dry state (absolutely dry) included in the unit area of tissue paper in the standard state of JIS P 8111. The content of components other than moisture in the chemical solution shall be indicated. The unit area of the tissue paper is an area of the plyed sheet viewed from a viewpoint perpendicular to the plane, and does not mean the total area of each plyed sheet and its front and back surfaces.
Chemical solution content ratio: Chemical solution application rate means that the tissue paper product with a predetermined mass conditioned under JIS P 8111 conditions is the denominator (A) (g), and the chemical solution contained in the tissue paper product with the predetermined mass The ratio of (B) divided by (A) is expressed as (%), with the mass (B) (g) excluding the moisture of (b) as a molecule. (Chemical solution content%) = (B) ÷ (A) × 100 (%)
Sensory evaluation: For Examples 1 to 6, Reference Examples 1 and 3, and Comparative Examples 1 and 2, targeting 87 consumers, softness, smoothness, thickness, moistness based on the following criteria Evaluation was performed. Moreover, about the comparative examples 3 and 4, sensory evaluation was performed for 12 different persons with different dates.
The evaluation criteria are “3” for all the results of the non-humidifying general-purpose tissue paper (Comparative Example 1) to which no chemical solution is applied, and “5”, “ “4” for those who felt “excellent”, “3” for those who felt “equivalent to the standard”, “2” for those who felt “inferior”, “notably inferior” The thing was set to “1”. In addition, the tissue-coated tissue paper is also evaluated for the presence or absence of a sticky feeling, and the evaluation criteria are “○” for “less sticky” and “×” for “obviously sticky”. did.
表1及び表2の結果から判るように、本発明に係るティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造方法で製造された二次原反ロールを用いて上記のマルチスタンド式インターフォルダで製造された薬液含有ティシュペーパー製品は、米坪に対する紙厚(2P:2プライ)の比が高く、しかも、官能評価の特に「厚み感」において高い評価となる。
また、表には記載をしていないが、実施例1〜実施例5のいずれにおいても、製造現場において、参考例1〜3のフレキソ方式及び比較例2のグラビア転写方式と比較して、紙粉の発生がきわめて少なく、安定した製造が可能であることが判った。
As can be seen from the results in Table 1 and Table 2, the secondary roll roll manufactured by the method for manufacturing a secondary roll for tissue paper products according to the present invention is used to manufacture the multi-stand type interfolder. In addition, the chemical-containing tissue paper product has a high ratio of the paper thickness (2P: 2 ply) to the rice tsubo, and the sensory evaluation is particularly high in “thickness”.
Moreover, although not described in the table, in any of Examples 1 to 5, compared with the flexo method of Reference Examples 1 to 3 and the gravure transfer method of Comparative Example 2 at the manufacturing site, the paper It was found that there was very little generation of powder and stable production was possible.
先の説明から明らかなように、本明細書及び図面は、以下の発明も開示している。
〔発明A〕
一次原反ロールから連続的にティシュペーパー製品用の複数の二次原反ロールを製造するティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造装置であって、
複数の一次原反ロールから繰り出される一次連続シートをその連続方向に沿って積層して積層連続シートとする積層手段と、
積層連続シートに対して薬液を噴霧状態で付与する薬液噴霧手段と、
積層連続シートをティシュペーパー製品の製品幅又はその複数倍幅となるようにスリットするスリット手段と、
スリットされた各積層連続シートを同軸で巻取ってティシュペーパー製品の製品幅又はその複数倍幅の複数の二次原反ロールを形成する巻取り手段と、を有することを特徴とするティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造装置。
As is apparent from the above description, the present specification and drawings also disclose the following invention.
[Invention A]
An apparatus for producing a secondary web roll for tissue paper products that continuously produces a plurality of secondary web rolls for tissue paper products from a primary web roll,
Laminating means for laminating a primary continuous sheet fed from a plurality of primary raw rolls along the continuous direction to form a laminated continuous sheet;
A chemical spraying means for applying a chemical in a sprayed state to the laminated continuous sheet;
Slitting means for slitting the laminated continuous sheet so as to be a product width of tissue paper products or a multiple of the width,
Tissue paper product comprising winding means for winding each slit continuous sheet coaxially to form a product width of the tissue paper product or a plurality of secondary raw rolls of multiple widths thereof. Secondary roll roll manufacturing equipment.
〔発明B〕
前記薬液噴霧手段が、前記積層手段の後であって、且つ、前記スリット手段の前に行われる、発明Aに記載のティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造装置。
[Invention B]
The manufacturing apparatus of the secondary raw material roll for tissue paper products of the invention A in which the said chemical | medical solution spraying means is performed after the said lamination | stacking means and before the said slit means.
〔発明C〕
前記積層手段と前記薬液噴霧手段との間に、カレンダーにて平滑化処理する平滑化工程を有する、発明Bに記載のティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造装置。
[Invention C]
The manufacturing apparatus of the secondary raw material roll for tissue paper products of the invention B which has a smoothing process of smoothing with a calender between the said lamination | stacking means and the said chemical | medical solution spraying means.
〔発明D〕
前記薬液噴霧手段と前記スリット手段との間に、前記積層連続シートに対して層間剥離を防止するライン状のコンタクトエンボスを施すコンタクトエンボス手段を有する、発明Bに記載のティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造装置。
[Invention D]
The secondary raw material for tissue paper products according to the invention B, further comprising contact embossing means for applying line-shaped contact embossing for preventing delamination on the laminated continuous sheet between the chemical spraying means and the slit means. Anti-roll manufacturing equipment.
〔発明E〕
前記薬液の付与がノズル式噴霧方式によるものである、発明Aに記載のティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造装置。
[Invention E]
The apparatus for producing a secondary paper roll for tissue paper products according to Invention A, wherein the chemical solution is applied by a nozzle spray method.
〔発明F〕
前記薬液の付与がローターダンプニング噴霧方式によるものである、請求項1に記載のティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造装置。
[Invention F]
The manufacturing apparatus of the secondary raw material roll for tissue paper products of
〔発明G〕
前記のいずれか1項の発明によって得られた前記二次原反ロールを多数用意し、これらをマルチスタンド式インターフォルダにおいてライン方向に沿って配置し、各二次原反ロールから繰り出される複数の二次連続シートをその連続方向に沿って移送すると共に、その移送過程で折畳みながら積み重ね、その後、所定枚数の積層シートを所定長さ切断してティシュペーパー束とし、この積層を収納箱内に収納することを特徴とするティシュペーパー製品の製造装置。
[Invention G]
A large number of the secondary web rolls obtained by the invention of any one of the above-mentioned inventions are prepared, arranged in the line direction in a multi-stand type interfolder, and a plurality of secondary web rolls fed out from each secondary web roll The secondary continuous sheet is transported along the continuous direction and stacked while being folded in the transport process. After that, a predetermined number of laminated sheets are cut to a predetermined length to form a tissue paper bundle, and this stack is stored in a storage box. An apparatus for manufacturing tissue paper products, characterized in that:
本発明は、マルチスタンド式インターフォルダで用いられるティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造に適用できるものである。 The present invention can be applied to the production of a secondary roll for tissue paper products used in a multi-stand type interfolder.
51・・・プライ工程(積層手段)
52・・・カレンダー手段(平滑化工程)
53・・・薬液噴霧手段(薬液付与工程)
54・・・コンタクトエンボス手段(コンタクトエンボス工程)
55・・・スリット手段(スリット工程)
56・・・巻き取り手段(巻き取り工程)
S11、S12・・・一次連続シート
S2・・・積層連続シート
JR・・・一次原反ロール
R・・・二次原反ロール
51 ... Ply process (lamination means)
52 ... Calendar means (smoothing process)
53 ... Chemical solution spraying means (chemical solution applying step)
54 ... Contact embossing means (contact embossing process)
55 ... Slit means (slit process)
56 ... Winding means (winding process)
S11, S12 ... primary continuous sheet S2 ... laminated continuous sheet JR ... primary raw roll R ... secondary raw roll
本発明は、マルチスタンド式インターフォルダに供するティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造方法及びティシュペーパー製品の製造方法に関するものである。 The present invention relates to a method for manufacturing a secondary paper roll for tissue paper products used in a multi-stand type interfolder and a method for manufacturing tissue paper products.
ティシュペーパーの箱詰め製品は、一般的に、インターフォルダ(折り畳み設備)によって複数の連続するティシュペーパーを折り畳みながら積み重ね、所定の長さに切断するなどしてティシュペーパー束を得、このティシュペーパー束を収納箱(ティシュカートン)内に収納することによって製造される。
このようなインターフォルダの例として、下記特許文献1、2に開示されるようなマルチスタンド式(多連式)インターフォルダや、下記特許文献3、4に開示されるようなロータリー式インターフォルダなどが知られている。
マルチスタンド式インターフォルダを用いた製造方法の従来例としては、次のようなものがある。すなわち、抄紙設備において薄葉紙を抄造して巻き取ることで一次原反ロール(一般にジャンボロールともいわれている)を製造し、次いで、この一次原反ロールをプライマシンにセットし、複数の一次原反ロールから繰り出した一次連続シートを重ね合わせて巻き取ると共にスリット(幅方向にティシュペーパー製品の製品幅又はその複数倍幅に分割)し、複数のプライからなる二次原反ロールを製造する。
プライマシンで製造された二次原反ロールは、プライマシンから取り出された後、必要な数だけマルチスタンド式インターフォルダにセットされる。次いで、二次原反ロールから二次連続シートを繰り出して、折畳機構部へ送り込み、ここで折り畳みながら積み重ね、その後、所定の長さに切断されてティシュペーパー束とし、収納箱内に収納する。
このようなマルチスタンド式インターフォルダを用いた製造方法は、他の折り畳み設備を用いた製造方法に比べて、多数(通常80〜100基)の折畳み機構を有しているため生産性が高いという利点を有している。
A box of tissue paper is generally obtained by stacking multiple tissue papers by folding them with an interfolder (folding equipment) and cutting them into a predetermined length to obtain a tissue paper bundle. It is manufactured by storing in a storage box (tissue carton).
Examples of such interfolders include multi-stand type (multiple type) interfolders as disclosed in
The following is a conventional example of a manufacturing method using a multi-stand type interfolder. That is, a primary web roll (generally also called a jumbo roll) is manufactured by making a thin paper in a papermaking facility and winding it. Then, this primary web roll is set on a ply machine, and a plurality of primary webs are produced. The primary continuous sheet fed from the roll is overlapped and wound and slit (divided into the product width of the tissue paper product or a multiple of the width of the tissue paper product in the width direction) to produce a secondary raw roll made of a plurality of plies.
After the secondary roll manufactured by the ply machine is taken out from the ply machine, the necessary number of rolls are set in the multi-stand type interfolder. Next, the secondary continuous sheet is fed out from the secondary web roll and fed to the folding mechanism, where it is stacked while being folded, and then cut into a predetermined length to form a tissue paper bundle, which is stored in a storage box. .
A manufacturing method using such a multi-stand type interfolder has a higher number of folding mechanisms (usually 80 to 100) than a manufacturing method using other folding equipment, and is therefore highly productive. Has advantages.
ところで、近年では、ティシュペーパー製品に保湿剤などの薬液(通常「ローション薬液」とも呼ばれる)を塗布されたものの需要が拡大しており、例えば下記特許文献5〜7に開示されるような製造方法や設備が種々提案されている。このようなローション薬液を含有させたティシュペーパー製品は、主にロータリー式インターフォルダで製造されるのが一般的であった(例えば下記特許文献5)。しかし、ロータリー式インターフォルダは、加工方向と垂直方向に折畳みと裁断を同時に行なうため、生産性が低いという欠点があった。 In recent years, the manufacturing method as demand but coated moisturizing agents which chemical to tissue paper products (also commonly referred to as "lotion chemical") is disclosed is expanding, for example, in Patent Document 5-7 Various facilities have been proposed. In general, tissue paper products containing such a lotion chemical are mainly manufactured by a rotary interfolder (for example, Patent Document 5 below). However, the rotary type interfolder has a drawback in that productivity is low because folding and cutting are simultaneously performed in the direction perpendicular to the processing direction.
そこで、本発明者等は、薬液が付与されたティシュペーパー製品を、ロータリー式インターフォルダに比して生産性の高いマルチスタンド式インターフォルダを用いた製造方法で製造することを考えた。
しかし、マルチスタンド式インターフォルダを用いた製造方法で製造する場合、プライマシンやマルチスタンド式インターフォルダとは別に薬液付与工程を設けると、原反の移送の手間や多大な設備コストがかかってしまうという問題がある。また、薬液付与工程をマルチスタンド式インターフォルダ内に設けると、薬液を付与するティシュペーパー製品を製造するラインと、薬液を付与しないティシュペーパー製品を製造するラインとを別々に設ける必要があった。
Therefore, the present inventors have considered manufacturing tissue paper products to which a chemical solution has been applied by a manufacturing method using a multi-stand type interfolder that is more productive than a rotary interfolder.
However, when manufacturing by a manufacturing method using a multi-stand type interfolder, if a chemical solution application step is provided separately from the ply machine or the multi-stand type interfolder, it takes time and labor to transfer the raw material and a large equipment cost. There is a problem. Further, when the chemical solution application step is provided in the multi-stand type interfolder, it is necessary to separately provide a line for manufacturing a tissue paper product to which a chemical solution is applied and a line for manufacturing a tissue paper product to which no chemical solution is applied.
そこで、本発明の主たる課題は、マルチスタンド式インターフォルダで利用されるティシュペーパー製品用二次原反ロールを製造するにあたり、大幅な設備改造を要することなく、既設備のマイナーな改造で足り、しかも、単一のマルチスタンド式インターフォルダを使用するものの、薬液を付与したティシュペーパー製品と薬液を付与しないティシュペーパー製品との切り換えが容易である生産性に優れたティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造方法を提供することにある。
他方、紙粉の混入が抑制され、もって安定して薬液を付与できるようにしたものである。
Therefore, the main problem of the present invention is that, in producing a secondary roll for tissue paper products used in a multi-stand type interfolder, a minor modification of existing equipment is sufficient without requiring a major equipment modification. In addition, while using a single multi-stand type interfolder, it is easy to switch between tissue paper products with chemicals and tissue paper products without chemicals. It is to provide a method for manufacturing a roll.
On the other hand, mixing of paper dust is suppressed, so that a chemical solution can be stably applied.
上記課題を解決するための手段及びそれらの作用効果は次記のとおりである。
〔請求項1記載の発明〕
一次原反ロールから連続的にティシュペーパー製品用の複数の二次原反ロールを製造するティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造方法であって、
複数の一次原反ロールから繰り出される一次連続シートをその連続方向に沿って積層して積層連続シートとする積層工程と、
積層連続シートに対して薬液を噴霧状態で付与する薬液噴霧工程と、
積層連続シートをティシュペーパー製品の製品幅又はその複数倍幅となるようにスリットするスリット工程と、
スリットされた各積層連続シートを同軸で巻取ってティシュペーパー製品の製品幅又はその複数倍幅の複数の二次原反ロールを形成する巻取り工程と、を有することを特徴とするティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造方法。
Means for solving the above problems and their effects are as follows.
[Invention of Claim 1]
A method for producing a secondary web roll for tissue paper products, wherein a plurality of secondary web rolls for tissue paper products are continuously produced from the primary web roll,
A lamination step in which a primary continuous sheet fed from a plurality of primary fabric rolls is laminated along the continuous direction to form a laminated continuous sheet;
A chemical spraying step for applying a chemical to the laminated continuous sheet in a sprayed state;
A slitting process for slitting the laminated continuous sheet so as to have a product width of tissue paper products or a multiple of the width,
A tissue paper product comprising: a winding step of winding each slit continuous sheet coaxially to form a plurality of secondary rolls having a product width of the tissue paper product or a multiple of the width of the tissue paper product. Manufacturing method for secondary raw fabric rolls.
(作用効果)
本発明においては、抄造し、巻き取りを行なった一次原反ロールから、マルチスタンド式インターフォルダに供給するための、ティシュペーパー製品用二次原反ロールを連続的に製造する、いわゆるプライマシン内に、薬液噴霧工程を組み込んでシートに薬液を付与するようにした。
したがって、大幅な設備改造を要することなく、既設のプライマシンのマイナーな改造で足りるので、投資設備費が少ないもので足りる利点がある。
しかも、マルチスタンド式インターフォルダ内に薬液噴霧工程を設けるのではなく、プライマシン内に、薬液噴霧工程を組み込むものであるために、薬液を付与したティシュペーパー製品と薬液を付与しないティシュペーパー製品との切り換えは、単にティシュペーパー製品用二次原反ロールの薬液付与の有無によって切り換えればよいのであるから、生産性に優れたものである。
(Function and effect)
In the present invention, a secondary raw roll for tissue paper products for continuously supplying a multi-stand type interfolder from a primary raw roll that has been made and wound is manufactured in a so-called ply machine. In addition, a chemical solution spraying step is incorporated to apply the chemical solution to the sheet.
Therefore, a minor modification of the existing ply machine is sufficient without requiring a large facility modification, and there is an advantage that a small investment facility cost is sufficient.
In addition, since the chemical spraying process is incorporated in the ply machine instead of providing the chemical spraying process in the multi-stand type interfolder, the tissue paper product to which the chemical liquid is applied and the tissue paper product to which the chemical liquid is not applied are provided. This switching is simply performed depending on whether or not a chemical solution is applied to the secondary raw roll for tissue paper products, and is excellent in productivity.
また、マルチスタンド式インターフォルダ内に薬液噴霧工程を設ける場合には、たとえば積層シート層分の多数の薬液噴霧装置を設けることが考えられるが、これでは設備費が嵩むばかりでなく、その設置スペースの確保に困難を極め、さらに各装置での付与量の正確な管理は実質的に無理である。この形態に比較して本発明の製造方法は、設備費及び付与量管理などの点が優れた利点をもたらすものである。 In addition, when a chemical spraying process is provided in a multi-stand type interfolder, for example, it is conceivable to provide a large number of chemical spraying apparatuses for the laminated sheet layer, but this not only increases the equipment cost but also the installation space. In addition, it is difficult to ensure the accuracy, and it is practically impossible to accurately manage the applied amount in each device. Compared with this embodiment, the manufacturing method of the present invention provides advantages such as equipment cost and amount management.
他方、ロータリー式インターフォルダの場合には、その加工速度(シートの走行速度)が低いので、特開2008−245780号公報に記載のように、ロータリーシリンダー式加工機において、広幅のシート(たとえば2〜3m程度)を供給する過程で薬液を付与することが可能である。
しかるに、マルチスタンド式インターフォルダによるティシュペーパーの製造ラインは、たとえば700〜1400m/分と高速とすることが考えられる。その場合には、プライマシンにおいても、生産速度のマッチングのために同様の速度でプライ加工を行なうことが必要となる。かかる高速のプライマシンにおいて、たとえば薬液を、グラビア、フレキソ、ロール塗工などの方式で塗布する場合、主に高速で走行するシートと塗布用ロールとの摩擦で紙粉が大量の発生し、塗工薬液中に混入し、その濃度が変化し、塗布量のバラツキを招く。これに対し、本発明では、薬液の付与を噴霧によって行なうものであるから、紙粉の発生の伴うトラブルから解放される。
On the other hand, in the case of a rotary type interfolder, its processing speed (sheet traveling speed) is low, so that a wide sheet (for example, 2) is used in a rotary cylinder type processing machine as described in JP-A-2008-245780. It is possible to apply a chemical in the process of supplying (about 3 m).
However, it is conceivable that the tissue paper production line using the multi-stand type interfolder is set to a high speed of, for example, 700 to 1400 m / min. In that case, it is necessary to perform the ply processing at the same speed in the ply machine in order to match the production speed. In such a high-speed ply machine, for example, when a chemical solution is applied by a method such as gravure, flexo, or roll coating, a large amount of paper dust is generated mainly due to friction between the sheet running at high speed and the coating roll. It mixes in the chemical solution and its concentration changes, resulting in variations in coating amount. On the other hand, in this invention, since chemical | medical solution is provided by spraying, it is freed from the trouble accompanying generation | occurrence | production of paper dust.
さらに、本発明に従って薬液の付与を噴霧によって行なうものであると、グラビア、フレキソ、ロール塗工などの方式でみられる、繊維層が薬液の含有状態でロール間において圧着されることがなく、もって、より嵩高又は厚みの厚いティシュペーパーを得ることができる。 Furthermore, when the chemical solution is applied by spraying according to the present invention, the fiber layer is not crimped between the rolls in the state of containing the chemical solution, as seen in systems such as gravure, flexo, and roll coating. Thus, a thicker or thicker tissue paper can be obtained.
〔請求項2記載の発明〕
前記薬液噴霧工程が、前記積層工程の後であって、且つ、前記スリット工程の前に行われる、請求項1に記載のティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造方法。
[Invention of Claim 2]
The manufacturing method of the secondary raw material roll for tissue paper products of
〔請求項3記載の発明〕
前記積層工程と前記薬液噴霧工程との間に、カレンダーにて平滑化処理する平滑化工程を有する、請求項2に記載のティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造方法。
[Invention of Claim 3]
The manufacturing method of the secondary raw material roll for tissue paper products of
〔請求項4記載の発明〕
前記薬液噴霧工程と前記スリット工程との間に、前記積層連続シートに対して層間剥離を防止するライン状のコンタクトエンボスを施すコンタクトエンボス工程を有する、請求項2に記載のティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造方法。
[Invention of Claim 4]
The secondary for tissue paper products of
〔請求項5記載の発明〕
前記薬液の付与がノズル式噴霧方式によるものである、請求項1に記載のティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造方法。
[Invention of Claim 5]
The manufacturing method of the secondary raw material roll for tissue paper products of
〔請求項6記載の発明〕
前記薬液の付与がローターダンプニング噴霧方式によるものである、請求項1に記載のティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造方法。
[Invention of Claim 6]
The manufacturing method of the secondary raw material roll for tissue paper products of
〔請求項7記載の発明〕
前記請求項のいずれか1項の請求項によって得られた前記二次原反ロールを多数用意し、これらをマルチスタンド式インターフォルダにおいてライン方向に沿って配置し、各二次原反ロールから繰り出される複数の二次連続シートをその連続方向に沿って移送すると共に、その移送過程で折畳みながら積み重ね、その後、所定枚数の積層シートを所定長さ切断してティシュペーパー束とし、この積層を収納箱内に収納することを特徴とするティシュペーパー製品の製造方法。
[Invention of Claim 7]
A large number of the secondary web rolls obtained by the claims of any one of the above-mentioned claims are prepared, and these are arranged along the line direction in a multi-stand type interfolder and fed out from each secondary web roll. A plurality of secondary continuous sheets are transported along the continuous direction, stacked while being folded in the transport process, and then a predetermined number of laminated sheets are cut to a predetermined length to form a tissue paper bundle, and this stack is stored in a storage box A method for producing tissue paper products, wherein the tissue paper products are housed in the inside.
本発明に係る製造方法におけるスリット工程でティシュペーパー製品の製品幅又はその複数倍幅となるよう製造されたティシュペーパー製品用二次原反ロールは、この後段でマルチスタンド式インターフォルダに多数セットされる。次いで、マルチスタンド式インターフォルダにセットされた二次原反ロールから二次連続シートを繰り出して、折畳機構部へ送り込み、ここで折り畳みながら積み重ね、その後、所定の長さに切断されてティシュペーパー束とし、収納箱内に収納する。 A number of secondary rolls for tissue paper products manufactured so as to have a product width of tissue paper products or multiple times the width of tissue paper products in the slit process in the manufacturing method according to the present invention are set in a multi-stand type interfolder at this latter stage. The Next, the secondary continuous sheet is fed out from the secondary raw roll set in the multi-stand type interfolder, sent to the folding mechanism, stacked while being folded, and then cut into a predetermined length and the tissue paper Make a bundle and store it in a storage box.
本発明では、ティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造方法における積層連続シートに対して薬液を噴霧方式による付与するようになっている。このため、プライマシンやマルチスタンド式インターフォルダとは別に薬液付与工程を設ける場合において、原反の移送の手間や多大な設備コストがかかることがない。
また、薬液を付与しないティシュペーパー製品を製造する場合は、ティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造過程において薬液付与を行なわないで製造すれば良いだけであるため、製造の切り替えが容易にできる。
In this invention, a chemical | medical solution is provided with the spray system with respect to the lamination | stacking continuous sheet in the manufacturing method of the secondary raw material roll for tissue paper products. For this reason, when providing a chemical | medical solution provision process separately from a ply machine and a multi-stand type | system | group interfolder, the effort of the original fabric transfer and a great installation cost do not start.
In addition, when manufacturing tissue paper products that do not apply chemicals, it is only necessary to manufacture without applying chemicals in the process of manufacturing secondary rolls for tissue paper products. .
本発明に係るティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造方法においては、薬液噴霧工程は、積層工程の後であって、且つ、スリット工程の前に行われることが好ましい。薬液噴霧工程が積層工程の前であると、それぞれの一次連続シートに対して薬液を噴霧付与するための設備を設けなければならず、他方、スリット工程の後であると、スリット工程によって複数に分割された積層連続シートに対して薬液を噴霧付与するため、スリットから薬液が漏れてしまい、ロール汚れや断紙の原因となる。薬液噴霧工程が積層工程とスリット工程との間で行われるようになっていると、スリット工程によって分割されていない積層連続シートのみに薬液を噴霧するための設備を用意すれば良く、薬液のロスが少なく、断紙が少なく操業が安定する。 In the manufacturing method of the secondary raw material roll for tissue paper products which concerns on this invention, it is preferable that a chemical | medical solution spraying process is performed after a lamination process and before a slit process. If the chemical spraying process is before the laminating process, it is necessary to provide equipment for spraying the chemical liquid on each primary continuous sheet. Since the chemical solution is sprayed and applied to the divided laminated continuous sheet, the chemical solution leaks from the slit, causing roll dirt and paper breakage. When the chemical spraying process is performed between the laminating process and the slitting process, it is sufficient to prepare equipment for spraying the chemical only on the laminated continuous sheet that is not divided by the slitting process. There is little, and there is little paper break and operation is stable.
本発明に係るティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造方法においては、カレンダーなどによって平滑化処理する平滑化工程を有することが好ましい。平滑化工程を有することによって、表面が滑らかなティシュペーパー製品用二次原反ロールを製造することができる。
なお、平滑化工程は、積層工程と薬液噴霧付与工程との間で行われることが好ましい。平滑化工程が積層工程の前であると、少なくとも積層シートの外側シートの外側表面を平滑化するための設備が2基なければ、積層工程後の1基の平滑化工程と同等の効果が得られず、また、外層となる2つのシート表面に2基のカレンダーで同等の平滑性を得る場合には紙厚が損なわれがちとなる。
In the manufacturing method of the secondary raw material roll for tissue paper products which concerns on this invention, it is preferable to have a smoothing process of smoothing by a calendar | calender etc. By having a smoothing process, the secondary raw material roll for tissue paper products with a smooth surface can be manufactured.
In addition, it is preferable that a smoothing process is performed between a lamination process and a chemical | medical solution spray provision process. If the smoothing step is before the laminating step and there are at least two facilities for smoothing the outer surface of the outer sheet of the laminated sheet, the same effect as the one smoothing step after the laminating step is obtained. In addition, when the same smoothness is obtained with two calenders on the surface of two sheets as outer layers, the paper thickness tends to be impaired.
本発明に係るティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造方法においては、積層連続シートに対して層間剥離を防止するライン状のコンタクトエンボスを施すコンタクトエンボス工程を有することが好ましい。
このコンタクトエンボス工程は、スリット工程の前で行われることが好ましい。コンタクトエンボス工程がスリット工程後であると、製品幅にスリットの入った積層連続シートに対してコンタクトエンボスを付与することとなり、連続する製品幅の積層シートの端部に2箇所(2ライン)のコンタクトエンボスがなされるため、全幅でのコンタクトエンボスと比較し断紙しやすくなる。
In the manufacturing method of the secondary raw material roll for tissue paper products which concerns on this invention, it is preferable to have a contact embossing process which performs the line-shaped contact embossing which prevents delamination with respect to a lamination | stacking continuous sheet.
This contact embossing process is preferably performed before the slitting process. If the contact embossing process is after the slitting process, contact embossing will be applied to the laminated continuous sheet with slits in the product width, and there will be two locations (two lines) at the end of the laminated sheet having a continuous product width. Since contact embossing is performed, it becomes easier to cut the paper than contact embossing at the full width.
本発明に係るティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造方法においては、薬液噴霧の方法は、ノズル式噴霧方式、ローターダンプニング噴霧方式などの公知の噴霧方法をいずれも使用することができる。 In the method for producing a secondary paper roll for tissue paper products according to the present invention, any known spraying method such as a nozzle spraying method or a rotor dampening spraying method can be used as the chemical spraying method.
次に、本発明の実施形態を説明する。なお、図中の矢印HDは水平方向を、矢印LDは上下方向を示している。
〔一次原反ロールの製造〕
一次原反ロールの製造方法の一例を、図1を参照しつつ説明する。
図1に示すように、ワイヤーパートを経た湿紙Wがボトムフェルト111に載せられて移送され、その後、トップフェルト110及びボトムフェルト111に挟持されたまま、トップロール112とボトムロール113の間を通過し搾水される。その後、搾水された湿紙Wは、トップフェルト110に載せられた状態で、タッチロール116を介してヤンキードライヤー115の表面に付着させられる。そして、湿紙Wは、ヤンキードライヤー115によって乾燥され、ドクターブレード117により引き剥がされた後、巻き取られることで一次原反ロールJRとされる。
この抄紙に際しては、例えば、分散剤、乾燥紙力増強剤、湿潤紙力増強剤、柔軟剤、剥離剤、接着剤、苛性ソーダ等のpH調整剤、消泡剤、防腐剤、スライムコントロール剤、染料、などの適宜の薬品を添加することができる。
なお、本一次原反ロールの製造方法においては、ドクターブレード117により引き剥がされた後でカレンダー手段118によって平滑化処理を施すこともできる。
Next, an embodiment of the present invention will be described. In the figure, the arrow HD indicates the horizontal direction, and the arrow LD indicates the vertical direction.
[Manufacture of primary rolls]
An example of the manufacturing method of a primary fabric roll is demonstrated referring FIG.
As shown in FIG. 1, the wet paper W that has passed through the wire part is placed on the bottom felt 111 and transferred, and thereafter, sandwiched between the
In this papermaking, for example, dispersants, dry paper strength enhancers, wet paper strength enhancers, softeners, release agents, adhesives, pH adjusters such as caustic soda, antifoaming agents, preservatives, slime control agents, dyes , Etc. can be added as appropriate chemicals.
In the method of manufacturing the primary raw roll, the smoothing process can be performed by the calendar means 118 after being peeled off by the
〔ティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造〕
上述例で製造された一次原反ロールJRから、ティシュペーパー製品用の複数の二次原反ロールを連続的に製造する。たとえば、図11に示すように、ティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造設備X1(プライマシンX1)は、上述例で製造された一次原反ロールJRを、少なくとも2つ以上セット可能とされており、これらの一次原反ロールJRから繰り出した一次連続シート(図示例ではS11、S12)を、その連続方向に沿って積層して積層連続シートS2とするプライ手段51(積層工程)を有している。
[Manufacture of secondary rolls for tissue paper products]
A plurality of secondary web rolls for tissue paper products are continuously produced from the primary web roll JR produced in the above example. For example, as shown in FIG. 11, the production facility X1 (ply machine X1) for the secondary paper roll for tissue paper products can set at least two or more primary raw material rolls JR manufactured in the above example. A primary continuous sheet (S11, S12 in the illustrated example) fed from the primary raw roll JR is laminated along the continuous direction to form a laminated continuous sheet S2 (plying step). is doing.
プライ手段51の後段には、プライ手段51から流れてくる積層連続シートS2に対して薬液を噴霧する一対の薬液噴霧手段53が設けられており、これらの薬液噴霧手段53の後段には、並設された複数のカッターから成り、薬液噴霧手段53から移送されてきた積層連続シートS2をティシュペーパー製品の製品幅又はその複数倍幅となるようにスリットするスリット手段55(スリット工程)が配置されている。そして、スリット手段55の後段には、スリット手段55によってスリットされた積層連続シートS2を同軸で巻取ってティシュペーパー製品の製品幅又はその複数倍幅の複数の二次原反ロールRを形成する巻取り手段56が設けられている。ここで、この巻取り手段56は、スリットされた各積層連続シートS2を二次原反ロールRに案内するための2つのワインディングドラム56Aを有していて、これら2つのワインディングドラム56Aが二次原反ロールRの外周面に接して積層連続シートS2を案内している。
A pair of chemical solution spraying means 53 for spraying a chemical solution onto the laminated continuous sheet S <b> 2 flowing from the ply means 51 is provided at the subsequent stage of the ply means 51. The slit means 55 (slit process) which consists of a plurality of cutters and slits the laminated continuous sheet S2 transferred from the chemical spray means 53 so as to have a product width of tissue paper products or a multiple of the width of the tissue paper product is arranged. ing. Then, at the subsequent stage of the slit means 55, the laminated continuous sheet S2 slit by the slit means 55 is coaxially wound to form a plurality of secondary raw rolls R having a product width of tissue paper products or a multiple of the width. Winding means 56 is provided. Here, the winding
本実施形態に係るティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造においては、加工速度(薬液噴霧付与におけるシートの走行速度でもある)は100〜1100m/分とされ、好ましくは350〜1050m/分とされ、より好ましくは450〜1000m/分とされる。100m/分未満だと生産性が低く、他方、1100m/分超過であると、積層連続シートS2の断紙する頻度が高くなる可能性がある。 In the production of the secondary raw material roll for tissue paper products according to this embodiment, the processing speed (also the traveling speed of the sheet in chemical spray application) is 100 to 1100 m / min, preferably 350 to 1050 m / min. More preferably, it is 450 to 1000 m / min. If it is less than 100 m / min, the productivity is low. On the other hand, if it exceeds 1100 m / min, there is a possibility that the frequency of cutting the laminated continuous sheet S2 is increased.
〔マルチスタンド式インターフォルダでの加工〕
かくして得られたティシュペーパー製品用二次原反ロールRは、マルチスタンド式インターフォルダにライン方向に多数(たとえば製品の組数の1/2の数)セットされ、セットされた二次原反ロールRから、二次連続シートを繰り出してその連続方向に沿って移送すると共に、その移送過程で折り畳みながら積層することによってティシュペーパー束を製造し、その後、所定枚数の積層シートを所定長さ切断してティシュペーパー束とし、この積層を収納箱内に収納することによって、ティシュペーパー製品を製造する。
[Processing with multi-stand type inter folder]
A large number of secondary rolls R for tissue paper products thus obtained are set in a multi-stand type interfolder in the line direction (for example, half the number of sets of products), and the secondary rolls are set. From R, the secondary continuous sheet is fed out and transferred along the continuous direction, and a tissue paper bundle is manufactured by stacking while folding in the transfer process, and then a predetermined number of laminated sheets are cut to a predetermined length. A tissue paper product is manufactured by forming a tissue paper bundle and storing this stack in a storage box.
以下では、そのマルチスタンド式インターフォルダ及び包装形態の一例について説明する。
図2及び図3に、マルチスタンド式インターフォルダの一例を示した。図中の符号2は、マルチスタンド式インターフォルダ1の図示しない二次原反ロール支持部にセットされた二次原反ロールR,R…を示している。この二次原反ロールR,R…は、必要数が図示平面と直交する方向(図2における水平方向、図3における紙面前後方向)に横並びにセットされている。各二次原反ロールRは、上述のティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造過程でティシュペーパー製品幅にスリットが入れられており、ティシュペーパー製品の複数倍幅、図示例では2倍幅で巻き取られ、セットされている。
Hereinafter, an example of the multi-stand type interfolder and the packaging form will be described.
2 and 3 show an example of a multi-stand type interfolder.
二次原反ロールRから巻き出された連続する帯状の二次連続シート3A及び3Bは、ガイドローラG1、G1等のガイド手段に案内されて折畳機構部20へ送り込まれる。また、折畳機構部20には、図4に示すように、折板P,P…が必要数並設されてなる折板群21が備えられている。各折板Pに対しては、一対の連続する二次連続シート3A又は3Bを案内するガイドローラG2,G2やガイド丸棒部材G3,G3が、それぞれ適所に備えられている。さらに、折板P,P…の下方には、折り畳みながら積み重ねられた積層帯30を受けて搬送するコンベア22が備えられている。
The continuous belt-like secondary continuous sheets 3 </ b> A and 3 </ b> B unwound from the secondary raw roll R are guided by guide means such as guide rollers G <b> 1 and G <b> 1 and sent to the
この種の折板P,P…を用いた折畳機構は、例えば、米国特許4052048号特許明細書等によって公知の機構である。この種の折畳機構は、図5に示すように、各連続する二次連続シート3A,3B…を、Z字状に折り畳みながら、かつ隣接する連続する二次連続シート3A,3B…の側端部相互を掛け合わせながら積み重ねる。
A folding mechanism using this type of folded plates P, P... Is a known mechanism, for example, from US Pat. As shown in FIG. 5, this type of folding mechanism folds each continuous secondary
図7〜図10に、折畳機構部20の特に折板Pに関する部位を、詳しく示した。本折畳機構部20においては、各折板Pに対して、一対の連続する二次連続シート3A及び3Bが案内される。この際、連続する二次連続シート3A及び3Bは、ガイド丸棒部材G3,G3によって、側端部相互が重ならないように位置をずらされながら案内される。
FIGS. 7 to 10 show in detail the portions of the
折板Pに案内された時点で下側に重なっている連続する二次連続シートを第1の連続する二次連続シート3Aとし、上側に重なっている連続する二次連続シートを第2の連続する二次連続シート3Bとすると、これら連続する二次連続シート3A及び3Bは、図5及び図8に示すように、第1の連続する二次連続シート3Aの第2の連続する二次連続シート3Bと重なっていない側端部e1が、折板Pの側板P1によって、第2の連続する二次連続シート3Bの上側に折り返されるとともに、図5及び図9に示すように、第2の連続する二次連続シート3Bの第1の連続する二次連続シート3Aと重なっていない側端部e2が、折板PのスリットP2から折板P下に引き込まれるようにして下側に折り返される。この際、図5及び図10に示すように、上流の折板Pにおいて折り畳みながら積み重ねられた連続する二次連続シート3Aの側端部e3(e1)が、折板PのスリットP2から第2の連続する二次連続シート3Bの折り返し部分間に案内される。このようにして、各連続する二次連続シート3A,3B…は、Z字状に折り畳まれるとともに、隣接する連続する二次連続シート3A及び3Bの側端部相互が掛け合わされ、したがって、製品使用時において、最上位のティシュペーパーを引き出すと、次のティシュペーパーの側端部が引き出されることになる。
A continuous secondary continuous sheet that is overlapped on the lower side when guided by the folded plate P is defined as a first continuous secondary
以上のようにしてマルチスタンド式インターフォルダ1で得られた積層帯30は、図2に示すように、後段の切断手段41において流れ方向FLに所定の間隔をおいて裁断(切断)されてティシュペーパー束30aとされ、図6(a)に示すように、このティシュペーパー束30aは、更に後段設備において収納箱Bに収納される。なお、以上のようなマルチスタンド式インターフォルダ1では、積層帯30の紙の方向は、流れ方向FLに沿って縦方向(MD方向)となっており、流れ方向と直交する方向に沿って横方向(CD方向)となっている。このため、積層帯30を所定の長さに切断して得られたティシュペーパー束30aを構成するティシュペーパーの紙の方向は、図6(a)に示すように、ティシュペーパーの折り畳み部の延在方向に沿って縦方向(MD方向)となり、ティシュペーパーの折り畳み部の延在方向と直交する方向に沿って横方向(CD方向)となる。
As shown in FIG. 2, the
図6(b)に、収納箱Bにティシュペーパー束30aを収納して成る製品の一例を示した。収納箱Bの上面にはミシン目Mが設けられており、このミシン目Mで収納箱B上面の一部を破断することにより収納箱Bの上面が開口するようになっている。この開口は中央にスリットを有するフィルムFによって覆われており、このフィルムFに設けられたスリットを介してティシュペーパーTを取出すことができるようになっている。
ところで、前述したように、ティシュペーパー束30aを構成するティシュペーパーの紙の方向は、ティシュペーパーの折り畳み部の延在方向と直交する方向に沿って横方向(CD方向)となるため、図6(b)に示すように、ティシュペーパーTを収納箱Bから引き出す際には、その引き出し方向は、ティシュペーパーTの横方向(CD方向)と沿うようになっている。
FIG. 6B shows an example of a product in which the
By the way, as described above, the direction of the paper of the tissue paper constituting the
(カレンダー手段)
ところで、先に説明したティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造設備X1には、積層連続シートS2をカレンダー処理するカレンダー手段52を一つ以上設けることもできる。
カレンダー手段52におけるカレンダーの種別は、特に限定されないが、表面の平滑性向上と紙厚の調整の理由からソフトカレンダー又はチルドカレンダーとすることが好ましい。ソフトカレンダーとは、ウレタンゴム等の弾性材を被覆したロールを用いたカレンダーであり、チルドカレンダーとは金属ロールからなるカレンダーのことである。
(Calendar means)
By the way, one or more calendar means 52 for calendering the laminated continuous sheet S2 can be provided in the production facility X1 for the secondary raw material roll for tissue paper products described above.
The type of calendar in the calendar means 52 is not particularly limited, but is preferably a soft calendar or a chilled calendar for the purpose of improving the smoothness of the surface and adjusting the paper thickness. The soft calendar is a calendar using a roll coated with an elastic material such as urethane rubber, and the chilled calendar is a calendar made of a metal roll.
カレンダー手段52の数は、適宜変更することができる。複数設置すれば加工速度が速くとも十分に平滑化できるという利点を有する一方、一つであるとスペースが狭くとも設置可能であるという利点を有する。
二つ以上のカレンダー手段52を設置する場合、水平方向、上下方向、或いは斜め方向に並設することができ、また、これらの設置方向を組み合わせて配置しても良い。水平方向に並設すると、抱き角度を小さくなるため加工速度が高速とすることができ、上下方向に並設すると設置スペースを小さくすることができる。なお、ここで言う抱き角度とはロールの軸中心から見てシートが接している間(軸と直行する断面の円弧の一部)の角度を意味している(以下同じ)。
カレンダー処理条件におけるカレンダー種別、ニップ線圧、ニップ数なども制御要因として抄紙を行うようにし、これらの制御要因は、求めるティシュペーパーの品質すなわち紙厚や表面性によって適宜変更することが好ましい。
また、カレンダー手段52の設置位置は特に限定されないが、プライ手段51の後段であって且つ薬液噴霧手段53の前段や、薬液噴霧手段53の後段であって且つコンタクトエンボス手段54の前段とすることができる。
The number of calendar means 52 can be changed as appropriate. If there is a plurality of installations, it has the advantage that it can be sufficiently smoothed even if the processing speed is high.
When two or more calendar means 52 are installed, they can be arranged side by side in the horizontal direction, the up-down direction, or the diagonal direction, and these installation directions may be combined. When arranged side by side in the horizontal direction, the holding angle becomes smaller, so the processing speed can be increased, and when arranged side by side in the vertical direction, the installation space can be reduced. Here, the holding angle means an angle while the sheet is in contact as viewed from the roll axis center (a part of a circular arc of a cross section perpendicular to the axis) (hereinafter the same).
Paper making is also performed as control factors such as calendar type, nip line pressure, and number of nips in the calendar processing conditions, and these control factors are preferably changed as appropriate depending on the quality of tissue paper to be obtained, that is, paper thickness and surface properties.
Further, the installation position of the calendar means 52 is not particularly limited. However, it is located after the ply means 51 and before the chemical spray means 53, after the chemical spray means 53 and before the contact emboss means 54. Can do.
(コンタクトエンボス手段)
ティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造設備X1には、積層連続シートS2に対してコンタクトエンボスを付与するコンタクトエンボス手段54を設けることができる。
(Contact embossing means)
The production facility X1 for the secondary paper roll for tissue paper products can be provided with contact embossing means 54 for imparting contact embossing to the laminated continuous sheet S2.
ここで、コンタクトエンボス手段54は、図13に示すように、金属ロール又は弾性ロールである受けロール54Bと表面に細かい凸部54Cを有する金属製で硬質のコロ54Aとが所定の圧力を有して相互に外周面同士を当接しつつ、それぞれ回転可能に設置されている。そして、積層連続シートS2におけるティシュペーパー製品の幅方向中央に該当する部分に対して、左右各2つずつ存在する凸部54Cと、受けロール54Bとの間で積層連続シートS2を挟みつつ搬送することで、積層連続シートS2に対して、積層連続シートS2の連続方向に沿って層間剥離を防止するライン状のコンタクトエンボスCEを施すようになっている。
Here, as shown in FIG. 13, in the contact embossing means 54, a receiving
尚、このコンタクトエンボスCEを施すコロ54Aと対向した側の面を外周側として前述の巻取り手段56が、積層連続シートS2を巻取ることになる。
In addition, the winding means 56 mentioned above winds up the lamination | stacking continuous sheet S2 by making the surface on the side facing the
このようにコンタクトエンボスCEを付与することによって、複数の一次連続シート(図示例ではS11、S12)を積層して成る積層連続シートS2の層間剥離を防止する。なお、コンタクトエンボスCEは、ティシュペーパー製品の端部が層間剥離し難くなるように、ティシュペーパー製品の幅方向両側部に位置するよう、形成されることが好ましい。
なお、コンタクトエンボス手段54の設置箇所は特に限定されないが、薬液付与手段53の後段であって且つスリット手段55の前段や、カレンダー手段52の後段であって且つ薬液付与手段53の前段とすることでもよい。つまり、カレンダー手段52の後段であって且つスリット手段55の前段の何れかの箇所で有ればよいのである。
By providing the contact embossing CE in this manner, delamination of the laminated continuous sheet S2 formed by laminating a plurality of primary continuous sheets (S11 and S12 in the illustrated example) is prevented. In addition, it is preferable that the contact embossing CE is formed so as to be positioned on both sides in the width direction of the tissue paper product so that the end portion of the tissue paper product is hardly delaminated.
The location where the contact embossing means 54 is installed is not particularly limited, but it is a stage subsequent to the chemical
コンタクトエンボス手段54でコンタクトエンボスCEを付与する場合、積層連続シートS2に対して薬液を付与した後、0.3〜2.5秒、好ましくは0.3〜1.0秒以内にコンタクトエンボスCEを付与することも提案される。0.3秒未満であると薬液が原紙に十分吸収されないため、受けロール54Bやコロ54Aに薬液が付着して断紙したり、受けロール54Bやコロ54Aに汚れが付着したりする。2.5秒を超えると、薬液を付与した積層連続シートS2が伸びきるため、その後工程シワが生じにくくなり、嵩高なティシュペーパー製品を得づらくなる。また、積層連続シートS2が伸びきるとドロー変動に対応できる伸びが無くなり、また吸湿、吸水により引張強度が低下しているため、断紙し易くなり操業性が落ちるという問題もある。
When the contact embossing means 54 is applied by the contact embossing means 54, the contact embossing CE is applied within 0.3 to 2.5 seconds, preferably within 0.3 to 1.0 seconds after the chemical solution is applied to the laminated continuous sheet S2. It is also proposed to give If the time is less than 0.3 seconds, the chemical solution is not sufficiently absorbed by the base paper, so that the chemical solution adheres to the receiving
また、この接合工程において、本実施形態ではコロとして表面に細かい凸部54Cを有した金属製で硬質のコロ54Aを用いたが、積層連続シートS2に対して層間剥離を防止するライン状の接合部分が形成できればよく、例えばコロ54Aの替りに、表面に細かい針状の部材を有したローラをコロとすることもできる。
さらに、接合する為の手段としては上記例に限定されず、凸部の先端形状が、点状、正方形、長方形、円形、楕円形等の形状のものをコロとして用いても良く、凸部の先端形状が、細長い線状、細く斜めに伸びる線状等のものをコロとして用いても良い。
Further, in this joining process, in the present embodiment, a metal and
Furthermore, the means for joining is not limited to the above example, and the tip shape of the convex portion may be a point, square, rectangular, circular, elliptical shape, etc. A tip having a slender linear shape or a thin and slanting linear shape may be used as the roller.
他方、凸部の配列としては等間隔が考えられるが、千鳥状としたり、等間隔としなくとも良く、また、凸部を1列に配置してコンタクトエンボスを連続して付与する他に、凸部を2列以上の複数列配置することも考えられる。そして、コンタクトエンボスを緊密に複数列付与するように凸部が配置された群を複数並べて、複数のコンタクトエンボス群を付与するようにしても良い。尚、接合工程としては、上記のように機械的に圧力を加えて接合する他に、超音波等の他の手段により接合しても良い。 On the other hand, the arrangement of the protrusions may be equally spaced, but may not be staggered or evenly spaced. In addition to arranging the protrusions in a row and providing contact embossing continuously, It is also conceivable to arrange the parts in two or more rows. Then, a plurality of groups in which convex portions are arranged so as to provide a plurality of rows of contact embossing closely may be arranged to provide a plurality of contact embossing groups. In addition, as a joining process, you may join by other means, such as an ultrasonic wave, besides joining by applying a pressure mechanically as mentioned above.
(薬液噴霧手段)
本実施形態に係るティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造においては、薬液を噴霧しながら積層連続シートS2に付与する。
薬液噴霧手段53としては特に限定されないが、ノズル式噴霧方式による場合のほか、ローターダンプニング噴霧方式によってもよい。
(Medication spraying means)
In the manufacture of the secondary raw material roll for tissue paper products according to the present embodiment, it is applied to the laminated continuous sheet S2 while spraying a chemical solution.
Although it does not specifically limit as the chemical | medical solution spraying means 53, In addition to the case of a nozzle type spray system, you may use a rotor dampening spray system.
このうち、ノズル式噴霧装置における噴霧用ノズルの型式としては、環状に噴霧する空円錐型ノズル、円形状に噴霧する充円錐型ノズル、正方形状に噴霧する充角錐型、充矩型ノズル、扇型ノズル等が挙げられ、薬液がシートの幅方向に対して均一に噴霧されるように、ノズル径、ノズル数、ノズル配列パターン、ノズル配置数、あるいは噴霧距離、噴霧圧力、噴霧角度、および噴霧液の濃度、粘度などを適宜選択して使用することができる。 Among these, the types of spray nozzles in the nozzle spray device include an empty conical nozzle that sprays in an annular shape, a full conical nozzle that sprays in a circular shape, a full pyramid that sprays in a square shape, a full nozzle and a fan Type nozzles, etc., so that the chemical solution is sprayed uniformly in the width direction of the sheet, the nozzle diameter, the number of nozzles, the nozzle arrangement pattern, the number of nozzles, or the spray distance, spray pressure, spray angle, and spray The concentration and viscosity of the liquid can be appropriately selected and used.
また、ノズル式噴霧装置において霧化する方法については、一流体方式、または二流体方式の2種類の方式を選択して使用することができる。このうち一流体噴霧方式は、噴霧する薬液に対して圧搾空気を用いて直接圧力をかけてノズルから霧滴噴射する、または噴出口付近のノズル側面に開けた微細な穴からノズル内に空気を吸引して霧滴噴射する方式である。また、二流体噴霧方式は、ノズル内部で圧搾空気を噴霧する液体と混合、微粒化する内部混合型、ノズル外部で圧搾空気を噴霧する液体と混合、微粒化する外部混合型、微霧化した霧滴粒子を相互に衝突させて、霧滴粒子をさらに均質化・微粒子化する衝突型等の方式が挙げられる。 Moreover, about the method of atomizing in a nozzle type spraying apparatus, it can select and use two types, a 1 fluid system or a 2 fluid system. Of these, the one-fluid spraying method applies pressure directly to the chemical liquid to be sprayed using compressed air and sprays mist droplets from the nozzle, or blows air into the nozzle from a fine hole opened on the side of the nozzle near the jet outlet. This is a method of sucking and spraying mist. In addition, the two-fluid spraying method is mixed with a liquid sprayed with compressed air inside the nozzle, an internal mixing type that atomizes, mixed with a liquid sprayed with compressed air outside the nozzle, an external mixing type that atomizes, and atomized Examples include a collision type system in which mist droplet particles collide with each other to further homogenize and atomize the mist droplet particles.
他方、ローターダンプニング塗布装置については、高速回転する円盤上に噴霧する液を送り出し、円盤の遠心力によって液を微霧滴化する装置であり、円盤の回転数変更によって霧滴粒子径の制御を行い、円盤上への送液量変更によって噴霧液量(付与量)の制御を行なう。ものである。ローターダンプニング塗布装置は、少ない量の噴霧液量を霧滴の飛散を抑えつつ、顔料塗被紙表面に均一に塗布することができ、かつ噴霧速度や霧の粒子径等の調整が容易である利点がある。
薬液をシート表面に均一に噴霧付与するためには、霧化された薬液の霧滴粒子径はできる限り微小であることが好ましい。しかしながら、霧滴が細かくなりすぎると噴霧した空気の跳ね返りやシート表面に随伴する空気などによって霧滴が押し流され、特にシートの走行速度が速い場合などにおいては、霧滴がシート表面に付着しにくくなる。このため、噴霧付与方式においては噴霧距離、噴霧圧力、噴霧角度、噴霧速度を、加えて二流体方式の場合には、噴霧用の薬液と圧搾空気の混合比、および薬液の濃度や粘度等を適宜調節し、付与条件に適した粒子径に調節することができ、さらに噴霧時に随伴空気の影響が大きい場合は、随伴空気を除去するための吸引装置や邪魔板(整流板)等の設置、および噴霧ノズル先端に高電圧を加えて霧滴粒子を帯電させて、顔料塗被紙への霧適の付着性を向上させる荷電電極(静電噴霧方式)などを追加してもよい。
シート表面に塗布されずにミストとして浮遊している霧滴粒子は、吸引・回収して再度噴霧することができる。
On the other hand, the rotor dampening coating device is a device that sends out the liquid to be sprayed onto a disk that rotates at high speed, and makes the liquid atomized by the centrifugal force of the disk, and controls the particle size of the droplets by changing the rotational speed of the disk. The amount of spray liquid (applied amount) is controlled by changing the amount of liquid fed onto the disk. Is. Rotor dampening applicator can apply a small amount of spray liquid evenly on the surface of pigment coated paper while suppressing spraying of mist droplets, and it is easy to adjust the spraying speed and the particle size of mist. There are certain advantages.
In order to spray the chemical solution uniformly on the sheet surface, the atomized particle size of the atomized chemical solution is preferably as small as possible. However, if the mist droplets become too fine, the mist droplets will be swept away by the rebound of the sprayed air or the air accompanying the sheet surface, and the mist droplets will not easily adhere to the sheet surface, especially when the traveling speed of the sheet is high. Become. For this reason, in the spray application system, the spray distance, spray pressure, spray angle, spray speed, and in the case of the two-fluid system, the mixing ratio of the chemical liquid for spraying and the compressed air, the concentration and viscosity of the chemical liquid, etc. It can be adjusted appropriately to adjust the particle size to suit the application conditions. If the influence of the accompanying air is large during spraying, installation of a suction device or baffle plate (rectifying plate) to remove the accompanying air, Further, a charged electrode (electrostatic spraying method) or the like may be added to apply high voltage to the tip of the spray nozzle to charge the mist droplet particles to improve the appropriate adhesion of the mist to the pigment coated paper.
The mist droplets floating as mist without being applied to the sheet surface can be sucked and collected and sprayed again.
図12には、ノズル式噴霧方式、特に二流体方式の薬液噴霧装置53A(53B)例を示した。この装置53Aは、中心に薬液通路53aが、その周囲にエア通路53bが形成され、薬液通路53aの先端から噴出された薬液を、エア通路53bから吐出されたエアにより微霧化するものであり、ほぼ円錐形状に薬液を噴霧するようにしたものである。53cは外部の保護ケーシングであり、紙粉などからノズルを保護すると共に、必要によりパージエア通路53dを通すエアによりノズルの清掃を行なうことができるようにしたものである。この種の薬液噴霧装置53A(53B)はシートの幅方向に一つ又は複数間隔を置いて設けることができる。
FIG. 12 shows an example of a nozzle type spray method, particularly a two-fluid type
前述のように噴霧した薬液の跳ね返りやシート表面に随伴する空気などによって霧滴が押し流され、特にシートの走行速度が速い場合などにおいては、霧滴がシート表面に付着しにくくなる。そこで、必要ならば、図14に示すように、一流体方式又は二流体方式の As described above, the mist droplets are washed away by the rebound of the sprayed chemical liquid or the air accompanying the surface of the sheet, and particularly when the traveling speed of the sheet is high, the mist droplet is difficult to adhere to the sheet surface. Therefore, if necessary, as shown in FIG.
薬液噴霧手段(噴霧ノズル)53の周囲から、ケーシング53eに形成したエア供給路53fから噴出させるエアにより、薬液噴霧手段(噴霧ノズル)からの噴霧薬液を取り囲むと薬液がシートS2に好適に付与することができる。
When the sprayed chemical liquid from the chemical liquid spraying means (spray nozzle) is surrounded by the air sprayed from the
図15には、ローターダンプニング塗布装置53Xの例を示した。これは必要により設けられる覆い収納室53p内に、回転ローター53oを設け、回転ローター53oの噴出口53qから薬液をシートS2に噴霧付与するようにしたものである。
FIG. 15 shows an example of a rotor dampening
ところで、薬液噴霧手段53の前後に配置される手段(図11の例ではカレンダー手段52及びコンタクトエンボス手段54)は、相互に近接して配置することが好ましい。そうすることによって、薬液が付与されないティシュペーパー製品を製造する場合には、積層連続シートS2を薬液噴霧手段53の前段から後段に直接移送し、薬液噴霧手段53を通さずに積層連続シートS2を通すだけでよくなるため、薬液付与の有無を容易に切り替えることが可能となる。例えば、図11に示すティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造設備X1では、薬液が付与されないティシュペーパー製品を製造する場合、図11において二点鎖線で示すように、積層連続シートS2をカレンダー手段52からコンタクトエンボス手段54に直接移送し、薬液噴霧手段53を通さずに積層連続シートS2を流すだけで良い。
By the way, it is preferable that the means (calendar means 52 and contact embossing means 54 in the example of FIG. 11) arranged before and after the chemical solution spraying means 53 are arranged close to each other. By doing so, when manufacturing a tissue paper product to which no chemical liquid is applied, the laminated continuous sheet S2 is directly transferred from the front stage to the rear stage of the chemical liquid spraying means 53, and the laminated continuous sheet S2 is not passed through the chemical liquid spraying means 53. Since it only has to pass through, it is possible to easily switch the presence or absence of chemical application. For example, in the manufacturing equipment X1 for the secondary paper roll for tissue paper products shown in FIG. 11, when manufacturing the tissue paper products to which no chemical solution is applied, as shown by the two-dot chain line in FIG. It is only necessary to transfer directly from the
薬液を積層連続シートS2の両面に付与する場合、両面の合計の薬液付与量は、1.5〜5.0g/m2とされ、好ましくは2.0〜4.5g/m2とされ、より好ましくは2.5〜4.0g/m2とされる。5.0g/m2超過であると、紙力低下や伸びなどにより断紙したり、ワインディングドラムで巻き取りの際に巻きズレを起こしたり、また品質的にべたつき感が過ぎる場合も出てくる。1.5g/m2未満であると滑らかさやしっとり感など未付与品との品質差を感じられなくなってしまう。
なお、両付与面への付与量に差がある場合、噴霧付与後にプライ原反で保管されてから折り加工されるまでの時間(8時間以上)に、両付与面は接していることから、次第に両者の薬液量は均等化していき表裏差は小さくなる。
When imparting chemical on both surfaces of the laminated continuous sheet S2, chemical application amount of the double-sided total is a 1.5~5.0g / m 2, is preferably a 2.0 to 4.5 g / m 2, More preferably, it is 2.5 to 4.0 g / m 2 . If it exceeds 5.0 g / m 2 , the paper may be cut due to a decrease in paper strength or elongation, winding may occur when winding with a winding drum, or the quality may be too sticky. . If it is less than 1.5 g / m 2 , it will not be possible to feel the quality difference from the unassigned product such as smoothness and moist feeling.
In addition, when there is a difference in the application amount to both application surfaces, since both application surfaces are in contact with each other during the time (8 hours or more) from being stored in the ply original fabric to being folded after spray application, Gradually, the amounts of both chemicals are equalized, and the difference between the two sides becomes smaller.
薬液を積層連続シートS2の片面のみに付与する場合、薬液の付与面は、積層連続シートS2における二次原反ロールRの外側に位置する方の面(一次連続シートS11側の面)への付与がよい。こうすると製品での表裏差はあるものの、巻きずれを起こしにくい。この場合、付与量は1.5〜5.0g/m2とされ、好ましくは2.0〜4.5g/m2とされ、より好ましくは2.5〜4.0g/m2とされる。 When applying a chemical | medical solution only to the single side | surface of lamination | stacking continuous sheet S2, the application | coating surface of a chemical | medical solution is to the surface (surface at the side of primary continuous sheet S11) located in the outer side of the secondary original fabric roll R in lamination | stacking continuous sheet S2. Grant is good. In this way, there is a difference between the front and the back of the product, but it is difficult to cause winding slip. In this case, the applied amount is 1.5 to 5.0 g / m 2 , preferably 2.0 to 4.5 g / m 2 , more preferably 2.5 to 4.0 g / m 2. .
また、積層連続シートS2を構成する各一次連続シートのクレープ率に差異を設ける場合、クレープ率の高い方の一次連続シート側(図示例では一次連続シートS11側)により多くの薬液を付与することも提案される。例えば、図11及び図20に示される例においては、2つの薬液噴霧手段53のうち、一次連続シートS11に直接薬液を付与する薬液噴霧手段53Bの方が、他方の薬液噴霧手段53Aよりも多くの薬液を付与するものとする。この場合、両面の薬液付与量の比は、100:0〜60:40、好ましくは75:25〜60:40とする。 Moreover, when providing a difference in the crepe rate of each primary continuous sheet constituting the laminated continuous sheet S2, more chemical solution is applied to the primary continuous sheet side having the higher crepe rate (primary continuous sheet S11 side in the illustrated example). Is also proposed. For example, in the example shown in FIG. 11 and FIG. 20, out of the two chemical spraying means 53, the chemical spraying means 53B that directly applies the chemical liquid to the primary continuous sheet S11 is more than the other chemical spraying means 53A. The chemical solution shall be applied. In this case, the ratio of the applied amount of the chemicals on both sides is 100: 0 to 60:40, preferably 75:25 to 60:40.
図20(A)は薬液付与前の2プライに積層された積層連続シートS2の断面図である(MD方向に平行に切断した断面図)。2プライに積層された積層連続シートS2の両面に薬液を付与するにあたり、両面の薬液量に差異を設け、図中においては一次連続シートS11の側に薬液を多く付与する。薬液付与後、積層連続シートS2が伸長しきる前に、コンタクトエンボスCEにより積層を一体化し、スリット手段55により製品幅にカットする(図20(B))。その後、積層連続シートS2を巻取り手段56で巻き取り、薬液を浸透させるため静置される。薬液噴霧手段53で薬液を付与された積層連続シートS2を構成する一次連続シートS11、S12は主にMD方向に伸長する。その際、より多くの薬液が付与された一次連続シートS11が他方の一次連続シートS12より伸長率が大きくなるが、一次連続シートS11、S12はコンタクトエンボスCEで相互に固定されているため、より伸長した一次連続シートS11の表面にシワが生じる(図20(C))。積層する積層連続シートS2のクレープ率にも差異を設け、一次連続シートS11にクレープ率の高い原紙を使用すると、より一次連続シートS11と一次連続シートS12との伸長率に差異を生じさせることができる。 FIG. 20A is a cross-sectional view of the laminated continuous sheet S2 laminated on the two plies before applying the chemical solution (cross-sectional view cut in parallel with the MD direction). In applying the chemical solution to both surfaces of the laminated continuous sheet S2 laminated in two plies, a difference is provided in the amount of the chemical solution on both surfaces, and in the drawing, a large amount of chemical solution is applied to the primary continuous sheet S11 side. After the chemical solution is applied, before the laminated continuous sheet S2 is fully extended, the laminated layers are integrated by the contact embossing CE, and cut into the product width by the slit means 55 (FIG. 20B). Thereafter, the laminated continuous sheet S2 is taken up by the take-up means 56 and is left to stand for infiltration of the chemical solution. The primary continuous sheets S11 and S12 constituting the laminated continuous sheet S2 to which the chemical solution is applied by the chemical solution spraying means 53 mainly extend in the MD direction. At that time, the primary continuous sheet S11 to which more chemical solution is applied has a higher elongation rate than the other primary continuous sheet S12, but the primary continuous sheets S11 and S12 are fixed to each other by the contact embossing CE. Wrinkles occur on the surface of the extended primary continuous sheet S11 ( FIG. 20C ). A difference is also provided in the crepe rate of the laminated continuous sheet S2 to be laminated, and if a base paper having a high crepe rate is used for the primary continuous sheet S11, a difference may be caused in the elongation rate between the primary continuous sheet S11 and the primary continuous sheet S12. it can.
クレープは、図1の例においては、ヤンキードライヤー115にて原紙を乾燥後、ドクターブレード117によりヤンキードライヤー115から剥がした後、ドライヤースピードと巻取りスピードの差異によって形成される。このクレープはヤンキードライヤー115への紙の貼り付きにより形状を調整するが、この貼り付きに若干のばらつきがあることや、繊維原料が均等に分布していないことから、ミクロ的な視野で見ると立体的にクレープ形状には若干のバラツキが存在する。このバラツキはクレープ率が大きくなるほど顕著になる。
In the example of FIG. 1, the crepe is formed by the difference between the dryer speed and the winding speed after the base paper is dried by the
このクレープのバラツキに伴い、薬液を付与した際の伸びにもバラツキが生じ、これが3次元的に細かな波打ちとして形成される。この波うちは原反シーズニング時には張力が働くため顕在化しないが、製品に加工し断裁した後に復元し顕在化する。シートへの薬液の付与量が多いほど、クレープが大きいほどクレープ形状の変化、シートの波打ちは大きく、逆にシートへの薬液の付与量が少ないほど、クレープが小さいほどクレープ形状の変化、シートの波打ちは小さい。このため、付与量だけでなく、クレープ率を変えることによって、嵩高効果を相乗させることができる。 Along with the variation in the crepe, there is also a variation in the elongation when the chemical solution is applied, which is formed as a three-dimensional fine wave. This wave does not become apparent during the seasoning of the original fabric because tension is applied, but it is restored and becomes apparent after processing and cutting into a product. The greater the amount of chemical applied to the sheet, the greater the crepe, the greater the change in the crepe shape, the greater the corrugation of the sheet, and the smaller the amount of chemical applied to the sheet, the smaller the crepe, the smaller the crepe shape, The undulation is small. For this reason, a bulky effect can be synergized by changing not only the applied amount but also the crepe rate.
また品質について、クレープ率の異なる一次連続シートS11、S12を積層して製品化した場合、薬液付与を行わなければ、製品であるティシュペーパーは、両面でバルク感の異なるものとなる(図21(A))。しかし、より表面の凹凸の大きな(クレープ率の高い)一次連続シートS11により多くの薬液を付与することにより、一次連続シートS11は一次連続シートS12よりも高い伸び率で伸長するが、コンタクトエンボスによりMD方向と平行に固定されているため(図示せず)、一次連続シートS11は波打ち、積層シートの嵩が増加する。(図21B))。 In addition, regarding the quality, when the primary continuous sheets S11 and S12 having different crepe rates are laminated to produce a product, the tissue paper, which is a product, has a different bulk feeling unless the chemical solution is applied (FIG. 21 ( A)). However, by applying more chemical solution to the primary continuous sheet S11 having a larger surface irregularity (high crepe rate), the primary continuous sheet S11 extends at a higher elongation rate than the primary continuous sheet S12. Since it is fixed in parallel with the MD direction (not shown), the primary continuous sheet S11 corrugates and the bulk of the laminated sheet increases. (FIG. 21B)).
薬液付与量に差異を設けることにより、製品の両面で肌触り、使用感が異なることが懸念されるが、二次原反ロールRを次の工程(折り加工等)へ供する前にロールの状態で静置することにより、薬液付与量の異なる一次連続シートS11、S12の表面が互いに相対した状態で保たれるため(薬液浸透工程、図22)、連続シート間の薬液成分が少しずつ転移し(図中グレー矢印)、その差異はシーズニング中に次第に軽減される。なお、図22中の白抜き矢印は薬液成分の浸透方向を示す。 By providing a difference in the amount of chemical applied, there is a concern that the touch on both sides of the product and the feeling of use will be different, but in the state of the roll before subjecting the secondary roll R to the next step (folding etc.) Since the surfaces of the primary continuous sheets S11 and S12 having different chemical application amounts are kept opposite to each other by being left standing (chemical solution infiltration process, FIG. 22), the chemical components between the continuous sheets are transferred little by little ( The difference is gradually reduced during seasoning. In addition, the white arrow in FIG. 22 shows the osmosis | permeation direction of a chemical | medical solution component.
(薬液)
付与する薬液について、粘度は高速加工を行う観点から40℃で1〜700mPa・sとする。より好ましくは50〜400mPa・s(40℃)とする。1mPa・sより小さいとアニロックスロール、刷版ロール、グラビアロール等のロール上で薬液が飛散しやすくなり、逆に700mPa・sより大きいと各ロールや連続シートへの付与量をコントロールしにくくなる。成分はポリオールを70〜90%、水分を1〜15%、機能性薬品を0.01〜22%含むものとする。
ポリオールはグリセリン、ジグリセリン、プロピレングリコール、1,3−ブチレングリコール、ポリエチレングリコール、およびその誘導体等の多価アルコール、ソルビトール、グルコース、キシリトール、マルトース、マルチトール、マンニトール、トレハロース等の糖類を含む。
機能性薬剤としては、柔軟剤、界面活性剤、無機および有機の微粒子粉体、油性成分などがある。柔軟剤、界面活性剤はティシューに柔軟性を与えたり表面を滑らかにする効果があり、アニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤及び両性イオン界面活性剤を適用する。無機および有機の微粒子粉体は表面を滑らかな肌触りとする。油性成分は滑性を高める働きがあり、流動パラフィン、セタノール、ステアリルアルコール、オレイルアルコール等の高級アルコールを用いることができる。
また機能性薬剤としてポリオールの保湿性を助けたり、維持させる薬剤として親水性高分子ゲル化剤、コラーゲン、加水分解コラーゲン、加水分解ケラチン、加水分解シルク、ヒアルロン酸若しくはその塩、セラミド等の1種以上を任意の組合せ等の保湿剤を加えることができる。
また機能性薬剤として香料、各種天然エキス等のエモリエント剤、ビタミン類、配合成分を安定させる乳化剤、薬液の発泡を抑え付与を安定させるための消泡剤、防黴剤、有機酸などの消臭剤を適宜配合することができる。さらには、ビタミンC、ビタミンEの抗酸化剤を含有させてもよい。
上記成分のうち、グリセリン、プロピレングリコール等の多価アルコールを主成分とすることが、薬液の粘度、付与量を安定させる上で好ましい。
薬液付与時の温度は30℃〜60℃、好ましくは35℃〜55℃とすることが好ましい。
(Medical solution)
About the chemical | medical solution to provide, a viscosity shall be 1-700 mPa * s at 40 degreeC from a viewpoint of performing high-speed processing. More preferably, it is set to 50 to 400 mPa · s (40 ° C.). If it is less than 1 mPa · s, the chemical solution is likely to be scattered on rolls such as anilox roll, printing plate roll, and gravure roll, and conversely if it is more than 700 mPa · s, it is difficult to control the amount applied to each roll or continuous sheet. Ingredients include 70-90% polyol, 1-15% moisture, and 0.01-22% functional chemicals.
The polyol includes polyhydric alcohols such as glycerin, diglycerin, propylene glycol, 1,3-butylene glycol, polyethylene glycol, and derivatives thereof, and saccharides such as sorbitol, glucose, xylitol, maltose, maltitol, mannitol, and trehalose.
Functional agents include softeners, surfactants, inorganic and organic fine particle powders, oily components, and the like. Softeners and surfactants have the effect of imparting flexibility to the tissue and smoothing the surface, and anionic surfactants, cationic surfactants and zwitterionic surfactants are applied. Inorganic and organic fine particle powders have a smooth surface. The oil component has a function of improving lubricity, and higher alcohols such as liquid paraffin, cetanol, stearyl alcohol, and oleyl alcohol can be used.
In addition, as a functional agent, one of a hydrophilic polymer gelling agent, collagen, hydrolyzed collagen, hydrolyzed keratin, hydrolyzed silk, hyaluronic acid or a salt thereof, ceramide, etc. A moisturizing agent such as any combination can be added.
Deodorants such as flavors, emollients such as various natural extracts, vitamins, emulsifiers that stabilize compounding ingredients, antifoaming agents, antifungal agents, organic acids, etc. An agent can be appropriately blended. Furthermore, you may contain the antioxidant of vitamin C and vitamin E.
Among the above components, it is preferable to use a polyhydric alcohol such as glycerin or propylene glycol as a main component in order to stabilize the viscosity and applied amount of the chemical.
The temperature at the time of chemical solution application is preferably 30 ° C to 60 ° C, preferably 35 ° C to 55 ° C.
(一次連続シート)
一次連続シートS11、S12の原料パルプは、特に限定されず、ティシュペーパー製品の用途に応じて適宜の原料パルプを選択して使用することができる。原料パルプとしては、例えば、木材パルプ、非木材パルプ、合成パルプ、古紙パルプなどから、より具体的には、砕木パルプ(GP)、ストーングランドパルプ(SGP)、リファイナーグランドパルプ(RGP)、加圧式砕木パルプ(PGW)、サーモメカニカルパルプ(TMP)、ケミサーモメカニカルパルプ(CTMP)、ブリーチケミサーモメカニカルパルプ(BCTMP)等の機械パルプ(MP)、化学的機械パルプ(CGP)、半化学的パルプ(SCP)、広葉樹晒クラフトパルプ(LBKP)、針葉樹晒クラフトパルプ(NBKP)等のクラフトパルプ(KP)、ソーダパルプ(AP)、サルファイトパルプ(SP)、溶解パルプ(DP)等の化学的パルプ(CP)、ナイロン、レーヨン、ポリエステル、ポリビニルアルコール(PVA)等を原料とする合成パルプ、脱墨パルプ(DIP)、ウエストパルプ(WP)等の古紙パルプ、かすパルプ(TP)、木綿、アマ、麻、黄麻、マニラ麻、ラミー等を原料とするぼろパルプ、わらパルプ、エスパルトパルプ、バガスパルプ、竹パルプ、ケナフパルプ等の茎稈パルプ、靭皮パルプ等の補助パルプなどから、一種又は数種を適宜選択して使用することができる。
(Primary continuous sheet)
The raw material pulp of primary continuous sheet S11, S12 is not specifically limited, According to the use of tissue paper products, an appropriate raw material pulp can be selected and used. As raw material pulp, for example, wood pulp, non-wood pulp, synthetic pulp, waste paper pulp, and the like, more specifically, groundwood pulp (GP), stone ground pulp (SGP), refiner ground pulp (RGP), pressure type Mechanical pulp (MP), chemical mechanical pulp (CGP), semi-chemical pulp (such as ground pulp (PGW), thermomechanical pulp (TMP), chemithermomechanical pulp (CTMP), bleach chemithermomechanical pulp (BCTMP) Chemical pulp (SCP), kraft pulp (KP) such as hardwood bleached kraft pulp (LBKP), softwood bleached kraft pulp (NBKP), soda pulp (AP), sulfite pulp (SP), dissolved pulp (DP), etc. CP), nylon, rayon, polyester, polyvinyl alcohol Synthetic pulp made from (PVA) etc., deinked pulp (DIP), waste paper pulp such as waist pulp (WP), waste pulp (TP), cotton, flax, hemp, jute, manila hemp, ramie etc. One or several kinds of rag pulp, straw pulp, esparto pulp, bagasse pulp, bamboo pulp, kenaf pulp, and other auxiliary pulps such as bast pulp can be appropriately selected and used.
特に、原料パルプは、NBKPとLBKPとを配合したものが好ましい。適宜古紙パルプが配合されていてもよいが、風合いなどの点で、NBKPとLBKPのみから構成されているのがよく、その場合の配合割合(JIS P 8120)としては、NBKP:LBKP=20:80〜80:20がよく、特に、NBKP:LBKP=30:70〜60:40が望ましい。 In particular, the raw material pulp is preferably a blend of NBKP and LBKP. Waste paper pulp may be blended as appropriate, but in terms of texture and the like, it may be composed only of NBKP and LBKP, and the blending ratio (JIS P 8120) in that case is NBKP: LBKP = 20: 80-80: 20 is good, and NBKP: LBKP = 30: 70-60: 40 is particularly desirable.
一次連続シートS11、S12は、JIS P 8124による坪量が、10〜25g/m2とされ、好ましくは12〜20g/m2とされ、より好ましくは13〜16g/m2とされる。坪量が10g/m2未満であると、柔らかさの点においては好ましいが、適正な強度を確保することができなくなる。他方、坪量が25g/m2を超えると、硬くなりすぎて、肌触りが悪化する。
また、紙厚(尾崎製作所製ピーコックにより測定)は1プライで80〜250μm、好ましくは100〜200μm、より好ましくは130〜180μmとされる。
The primary continuous sheets S11 and S12 have a basis weight according to JIS P 8124 of 10 to 25 g / m 2 , preferably 12 to 20 g / m 2, and more preferably 13 to 16 g / m 2 . When the basis weight is less than 10 g / m 2 , it is preferable in terms of softness, but an appropriate strength cannot be ensured. On the other hand, when the basis weight exceeds 25 g / m 2 , it becomes too hard and the touch is deteriorated.
Further, the paper thickness (measured with a Peacock manufactured by Ozaki Seisakusho) is 80 to 250 μm, preferably 100 to 200 μm, more preferably 130 to 180 μm per ply.
一次連続シートS11、S12は、クレープ率が10〜30%であるのが好ましく、12〜25%であるのがより好ましく、13〜20%であるのが特に好ましい。クレープ率が10%未満であると、加工時に断紙しやすいとともに伸びの少ないコシのないティシュペーパー製品となる。他方、クレープ率が30%超過であると、加工時のシートの張力コントロールが難しく断紙しがちとなり、また、製造後にはシワが発生して見栄えの悪いティシュペーパー製品となる。
ここで、クレープ率とは、下式で表わされるものとする。
クレープ率:{(製紙時のドライヤーの周速)−(リール周速)}/(製紙時のドライヤーの周速)×100。
The primary continuous sheets S11 and S12 preferably have a crepe rate of 10 to 30%, more preferably 12 to 25%, and particularly preferably 13 to 20%. When the crepe rate is less than 10%, it becomes a tissue paper product that is easy to break during processing and has little stretch and is not stiff. On the other hand, if the crepe rate is more than 30%, it is difficult to control the tension of the sheet during processing, and the paper tends to be cut off.
Here, the crepe rate is expressed by the following equation.
Crepe rate: {(peripheral speed of the dryer during papermaking)-(peripheral speed of the reel)} / (peripheral speed of the dryer during papermaking) × 100.
一次連続シートS11、S12は、JIS P 8113に規定される乾燥引張強度(以下、乾燥紙力ともいう)の縦方向が、2プライで200〜700cN/25mm、好ましくは250〜600cN/25mm、特に好ましくは300〜600cN/25mmとされ、他方、横方向が、2プライで100〜300cN/25mm、好ましくは130〜270cN/25mm、特に好ましくは150〜250cN/25mmとされる。原紙の乾燥引張強度が低すぎると、製造時及び使用時の断紙や伸び等のトラブルが発生し易くなり、高過ぎると使用時にごわごわした肌触りとなる。 The primary continuous sheets S11 and S12 have a dry tensile strength (hereinafter also referred to as dry paper strength) specified in JIS P 8113 of 2 to 200 p-200 cN / 25 mm, preferably 250 to 600 cN / 25 mm. The lateral direction is preferably 300 to 600 cN / 25 mm, and the lateral direction is 100 to 300 cN / 25 mm, preferably 130 to 270 cN / 25 mm, particularly preferably 150 to 250 cN / 25 mm. If the dry tensile strength of the base paper is too low, troubles such as paper breakage and elongation at the time of production and use are likely to occur, and if it is too high, the touch becomes stiff when used.
これらの紙力は公知の方法により調整でき、例えば、乾燥紙力増強剤を内添(ドライヤーパートよりも前の段階、例えばパルプスラリーに添加)する、パルプのフリーネスを低下(例えば30〜40ml程度低下)させる、NBKP配合率を増加(例えば50%以上に)する等の手法を適宜組み合わせることができる。 These paper strengths can be adjusted by a known method. For example, a dry paper strength enhancer is internally added (added to a stage before the dryer part, for example, pulp slurry), and the freeness of pulp is reduced (for example, about 30 to 40 ml). A method of increasing (for example, 50% or more) the NBKP compounding ratio can be appropriately combined.
乾燥紙力剤としては、澱粉、ポリアクリルアミド、CMC(カルボキシメチルセルロース)若しくはその塩であるカルボキシメチルセルロースナトリウム、カルボキシメチルセルロースカルシウム、カルボキシメチルセルロース亜鉛等を用いることができる。湿潤紙力剤としては、ポリアミドポリアミンエピクロルヒドリン樹脂、尿素樹脂、酸コロイド・メラミン樹脂、熱架橋性付与PAM等を用いることができる。湿潤紙力剤を内添する場合、その添加量はパルプスラリーに対する重量比で5〜20kg/t程度とすることができる。また、乾燥紙力剤を内添する場合、その添加量はパルプスラリーに対する重量比で0.5〜1.0kg/t程度とすることができる。 As the dry paper strength agent, starch, polyacrylamide, CMC (carboxymethyl cellulose) or a salt thereof such as sodium carboxymethyl cellulose, carboxymethyl cellulose calcium, carboxymethyl cellulose zinc and the like can be used. As the wet paper strength agent, polyamide polyamine epichlorohydrin resin, urea resin, acid colloid / melamine resin, thermal crosslinkability imparting PAM and the like can be used. When the wet paper strength agent is internally added, the addition amount can be about 5 to 20 kg / t in weight ratio to the pulp slurry. In addition, when the dry paper strength agent is internally added, the addition amount can be about 0.5 to 1.0 kg / t by weight ratio to the pulp slurry.
次に、ティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造設備及び製造方法のその他の形態を説明する。
〔第2のティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造設備及び製造方法〕
たとえば、図16に示すように、薬液噴霧手段53とコンタクトエンボス手段54との間に、積層連続シートS2のテンションを制御するテンションコントロール手段57を設けることもできる。このテンションコントロール手段57は円筒形状のロールから形成されており、積層連続シートS2の撓み具合に合わせて上下動可能とされている。
また、図16に示す形態のようにテンションコントロール手段57を設ける場合、薬液噴霧手段53の前段と、テンションコントロール手段57の後段とにカレンダー手段52を配置することも提案される。この場合、テンションコントロール手段57の後段に配置されたカレンダー手段52では、薬液付与時には、カレンダーロール52Aを受けロール52Bから積層連続シートS2の紙厚以上の距離だけ離間させて、積層連続シートS2に対して平滑化処理を行なわず素通しさせることも提案される。
Next, the other form of the manufacturing equipment and manufacturing method of the secondary raw material roll for tissue paper products is demonstrated.
[Production equipment and production method for secondary roll for second tissue paper product]
For example, as shown in FIG. 16, tension control means 57 for controlling the tension of the laminated continuous sheet S2 may be provided between the chemical spray means 53 and the contact embossing means 54. The tension control means 57 is formed of a cylindrical roll, and can be moved up and down in accordance with the bending state of the laminated continuous sheet S2.
In addition, when the tension control means 57 is provided as in the form shown in FIG. In this case, in the calendar means 52 arranged at the subsequent stage of the tension control means 57, when applying the chemical solution, the
〔第3のティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造設備及び製造方法〕
図17示すように、コンタクトエンボス手段54は、カレンダー手段52と薬液噴霧手段53との間に設置することもできる。このようなティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造設備X3を用いてのティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造方法は次のようになる。
図17に示すように、本形態に係るティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造方法においては、プライ手段51で複数の一次原反ロールから繰り出される一次連続シート(図示例ではS11、S12)をその連続方向に沿って積層して積層連続シートS2とし(積層工程)、この積層連続シートS2に対して一対のカレンダー手段52で平滑化処理し(平滑化工程)、平滑化処理された積層連続シートS2に対してコンタクトエンボス手段54でコンタクトエンボスを付与し(コンタクトエンボス工程)、コンタクトエンボスを付与された積層連続シートS2に対して一対の薬液噴霧手段53で薬液を付与し(薬液付与工程)、スリット手段55によって積層連続シートS2をティシュペーパー製品の製品幅又はその複数倍幅となるようにスリットし(スリット工程)、次に、スリット工程でスリットされた積層連続シートS2を同軸で巻取ってティシュペーパー製品の製品幅又はその複数倍幅の複数の二次原反ロールRを、巻き取り手段56によって形成する。
なお、ティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造設備X3で、薬液が付与されないティシュペーパー製品を製造する場合、図17において二点鎖線で示すように、積層連続シートS2をコンタクトエンボス手段54からスリット手段55に直接移送し、薬液噴霧手段53を通さずに積層連続シートS2を流すだけで良い。
[Production equipment and production method for secondary roll for third tissue paper product]
As shown in FIG. 17, the contact embossing means 54 can be installed between the calendar means 52 and the chemical solution spraying means 53. The manufacturing method of the secondary raw material roll for tissue paper products using such manufacturing equipment X3 of the secondary raw material roll for tissue paper products is as follows.
As shown in FIG. 17, in the manufacturing method of the secondary paper roll for tissue paper products which concerns on this form, the primary continuous sheet (S11, S12 in the example of illustration) which is drawn | fed out from the several primary raw material roll by the ply means 51. Are laminated along the continuous direction to form a laminated continuous sheet S2 (lamination step), and the laminated continuous sheet S2 is smoothed by a pair of calendar means 52 (smoothing step), and the smoothed lamination is performed. Contact embossing is applied to the continuous sheet S2 by the contact embossing means 54 (contact embossing process), and a chemical solution is applied to the laminated continuous sheet S2 provided with the contact embossing by the pair of chemical liquid spraying means 53 (chemical solution applying process) ), And the slitting means 55 causes the laminated continuous sheet S2 to have a product width of the tissue paper product or a multiple of the product width. Next, the laminated continuous sheet S2 slit in the slitting process is wound up coaxially to wind up the product width of the tissue paper product or a plurality of secondary raw rolls R having a multiple of the width. Formed by
In addition, when manufacturing the tissue paper product to which the chemical solution is not applied at the manufacturing facility X3 of the secondary paper roll for tissue paper product, the laminated continuous sheet S2 is removed from the contact embossing means 54 as shown by a two-dot chain line in FIG. It is only necessary to directly transfer to the slit means 55 and flow the laminated continuous sheet S2 without passing through the chemical spray means 53.
〔第4のティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造設備及び製造方法〕
図18に示すように、薬液付与工程53は、コンタクトエンボス手段54は、プライ手段51とカレンダー手段52との間に設置し、カレンダー手段52を一段として薬液噴霧手段53とコンタクトエンボス手段54との間に設置することもできる。このようなティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造設備X4を用いてのティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造方法は次のようになる。
図18に示すように、本形態に係るティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造方法においては、プライ手段51で複数の一次原反ロールから繰り出される一次連続シート(図示例ではS11、S12)をその連続方向に沿って積層して積層連続シートS2とし(積層工程)、この積層連続シートS2に対して上下方向に並設された一対の薬液噴霧手段53で薬液を付与し(薬液付与工程)、一対のカレンダー手段52で平滑化処理し(平滑化工程)、平滑化処理された積層連続シートS2に対してコンタクトエンボス手段54でコンタクトエンボスを付与し(コンタクトエンボス工程)、スリット手段55によって積層連続シートS2をティシュペーパー製品の製品幅又はその複数倍幅となるようにスリットし(スリット工程)、次に、スリット工程でスリットされた積層連続シートS2を同軸で巻取ってティシュペーパー製品の製品幅又はその複数倍幅の複数の二次原反ロールRを、巻き取り手段56によって形成する。
なお、ティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造設備X4で、薬液が付与されないティシュペーパー製品を製造する場合、図18において二点鎖線で示すように、積層連続シートS2をカレンダー手段52からコンタクトエンボス手段54に移送し、薬液噴霧手段53を通さずに積層連続シートS2を流すだけで良い。
[Fourth Raw Material Roll Production Equipment and Method for Tissue Paper Products]
As shown in FIG. 18, in the
As shown in FIG. 18, in the manufacturing method of the secondary paper roll for tissue paper products which concerns on this form, the primary continuous sheet (S11, S12 in the example of illustration) which is drawn | fed out from several primary raw material rolls by the ply means 51. Are laminated in the continuous direction to form a laminated continuous sheet S2 (laminating step), and a chemical solution is applied by a pair of chemical spraying means 53 arranged in parallel in the vertical direction with respect to the laminated continuous sheet S2 (chemical solution applying step) ), Smoothing process is performed by a pair of calendar means 52 (smoothing process), contact embossing is applied to the smoothed laminated continuous sheet S2 by the contact embossing means 54 (contact embossing process), and the slit means 55 The laminated continuous sheet S2 is slit so as to have a product width of tissue paper products or a multiple of the width (slit process), and then A laminated continuous sheet S2, which is slit in slit step is wound coaxially a plurality of secondary master roll R of product width or a multiple width of tissue paper products are formed by the winding
In addition, when manufacturing the tissue paper product to which the chemical solution is not applied at the manufacturing facility X4 of the secondary paper roll for tissue paper product, the laminated continuous sheet S2 is contacted from the calendar means 52 as shown by a two-dot chain line in FIG. It is only necessary to transfer to the embossing means 54 and flow the laminated continuous sheet S2 without passing through the chemical spray means 53.
〔第5のティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造設備及び製造方法〕
図19に示すように、一対のカレンダー手段52を上下方向に沿って配置し、且つ、一対の薬液噴霧手段53を上下方向に沿って配置することもできる。
このようなティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造設備X5を用いてのティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造方法は次のようになる。
図19に示すように、本形態に係るティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造方法においては、プライ手段51で複数の一次原反ロールから繰り出される一次連続シート(図示例ではS11、S12)をその連続方向に沿って積層して積層連続シートS2とし(積層工程)、この積層連続シートS2に対して一対のカレンダー手段52で平滑化処理し(平滑化工程)、積層連続シートS2に対して一対の薬液噴霧手段53で薬液を付与し(薬液付与工程)、積層連続シートS2に対してコンタクトエンボス手段54でコンタクトエンボスを付与し(コンタクトエンボス工程)、スリット手段55によって積層連続シートS2をティシュペーパー製品の製品幅又はその複数倍幅となるようにスリットし(スリット工程)、次に、スリット工程でスリットされた積層連続シートS2を同軸で巻取ってティシュペーパー製品の製品幅又はその複数倍幅の複数の二次原反ロールRを、巻き取り手段56によって形成する。
なお、ティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造設備X5で、薬液が付与されないティシュペーパー製品を製造する場合、図19において二点鎖線で示すように、積層連続シートS2をカレンダー手段52からコンタクトエンボス手段54に直接移送し、薬液噴霧手段53を通さずに積層連続シートS2を流すだけで良い。
[Fifth tissue paper product secondary roll production equipment and production method]
As shown in FIG. 19, a pair of calendar means 52 can be arranged along the vertical direction, and a pair of chemical spraying means 53 can be arranged along the vertical direction.
The manufacturing method of the secondary raw material roll for tissue paper products using such manufacturing equipment X5 of the secondary raw material roll for tissue paper products is as follows.
As shown in FIG. 19, in the manufacturing method of the secondary raw material roll for tissue paper products which concerns on this form, the primary continuous sheet (S11, S12 in the example of illustration) which is drawn | fed out from a several primary raw material roll by the ply means 51. Is laminated along the continuous direction to form a laminated continuous sheet S2 (lamination step), and the laminated continuous sheet S2 is smoothed by a pair of calendar means 52 (smoothing step), and the laminated continuous sheet S2 Then, a chemical solution is applied by a pair of chemical spraying means 53 (chemical solution applying process), contact embossing is applied by the contact embossing means 54 to the laminated continuous sheet S2 (contact embossing process), and the laminated continuous sheet S2 is applied by the slit means 55. Slit to make the product width of tissue paper product or multiple times the width (slit process), then slit work In a plurality of secondary master roll R of the slit has been product width or a multiple width of wound to tissue paper products layered continuous sheet S2 coaxial, formed by winding
In addition, when manufacturing the tissue paper product to which no chemical solution is applied at the manufacturing facility X5 for the secondary paper roll for tissue paper product, the laminated continuous sheet S2 is contacted from the calendar means 52 as shown by a two-dot chain line in FIG. It is only necessary to transfer directly to the embossing means 54 and flow the laminated continuous sheet S2 without passing through the chemical spraying means 53.
次に、図11に示されるティシュペーパー製品用二次原反ロールX1の製造方法で製造された二次原反ロールを用いて上記のマルチスタンド式インターフォルダでティシュペーパー製品(実施例)を製造し、フレキソ転写方式による参考例及び比較例と対比した。 Next, a tissue paper product (Example) is manufactured with the above-mentioned multi-stand type interfolder using the secondary material roll manufactured by the manufacturing method of the secondary material roll X1 for tissue paper products shown in FIG. The comparison was made with a reference example and a comparative example using the flexo transfer method.
<原紙>
実施例1〜6において、原紙を構成するパルプは、NBKP30%、LBKP70%とした。また、クレープ率19%のものを使用した。実施例1〜6については、比較例2と同じ組成の薬液を、粘度が110mPa・s(40℃)となるように調製した。
実施例1〜3は、図15に示すローターダンプニング方式による噴霧形態によるものであり、実施例4〜6は、図12に示すノズル方式による噴霧形態によるものである。
表2中の比較例はいずれも市販品であり、比較例1は出願人が市販している非保湿系の汎用ティシュペーパー、比較例2〜は保湿系のローションタイプのティシュペーパーである。比較例2は出願人が市販しているローションタイプのティシュペーパーであるが、比較例3及び4は他社の市販品であるので、不明内容を含む。
<Base paper>
In Examples 1-6, the pulp which comprises a base paper was NBKP30% and LBKP70%. Further, a crepe rate of 19% was used. About Examples 1-6, the chemical | medical solution of the same composition as the comparative example 2 was prepared so that a viscosity might be set to 110 mPa * s (40 degreeC).
Examples 1-3 are based on the spray form by the rotor dampening system shown in FIG. 15, and Examples 4-6 are based on the spray form by the nozzle system shown in FIG.
The comparative examples in Table 2 are all commercially available products, Comparative Example 1 is a non-humidifying general-purpose tissue paper marketed by the applicant, and Comparative Examples 2 to 2 are moisturizing lotion type tissue papers. Comparative Example 2 is a lotion type tissue paper marketed by the applicant, but since Comparative Examples 3 and 4 are commercial products of other companies, they contain unknown contents.
表1及び表2中に示す各パラメーターは、以下のとおりである。
米坪(坪量)・・・JIS P 8124(1998)に準じて測定した。2プライのティシュー製品の場合、2プライのシートの平均米坪を記載した。
紙厚・・・JIS P 8111(1998)の条件下で、ダイヤルシックネスゲージ(厚み測定器)「PEACOCK G型」(尾崎製作所製)を用いて測定されるものである。具体的には、プランジャーと測定台の間にゴミ、チリ等がないことを確認してプランジャーを測定台の上におろし、前記ダイヤルシックネスゲージのメモリを移動させてゼロ点を合わせ、次いで、プランジャーを上げて試料を試験台の上におき、プランジャーをゆっくりと下ろしそのときのゲージを読み取る。このとき、プランジャーをのせるだけとする。プランジャーの端子は金属製で直径10mmの円形の平面が紙平面に対し垂直に当たるようにし、この紙厚測定時の荷重は、約70gfである。なお、紙厚は測定を10回行って得られる平均値とする。
製品密度・・・製品の密度は、JIS P 8111 条件下において調湿させたティシュペーパー製品米坪を2倍した値(C)を、「PEACOCK G型」によるティシュペーパー(2プライ)での紙厚(D)で除した値で、単位をg/cm3、小数点3桁で表す。
乾燥引張強度・・・JIS P 8113(1998)の引張試験方法に準じて測定されるものである。
湿潤引張強度・・・JIS P 8135(1998)に準じて測定されるものである。
伸び率・・・ミネベア株式会社製「万能引張圧縮試験機 TG−200N」を用いて測定されるものである。
ソフトネス・・・JIS L1096 E法に準じたハンドルオメータ法に基づいて測定されるものである。但し、試験片は100mm×100mmの大きさとし、クリアランスは5mmで実施した。1プライで縦方向、横方向の各々5回ずつ測定し、その全10回の平均値を小数点1桁とし、cN/100mmを単位として表した。
静摩擦係数・・・JIS P 8147(1998)に準じて次記の方法で測定されるものである。1プライにはがしたティシュペーパーを、紙の表が外側に来るようにアクリル板に張り付ける。2プライのまま100gのおもりにティシュペーパーを巻きつけ、アクリル板上のティシューに乗せる。アクリル板を傾け、おもりが滑り落ちる角度を測定する。角度測定は縦方向同士、横方向同士の各4回、計8回実施し、平均角度を算出し、そのタンジェント値を静摩擦係数とする。
MMD・・・静摩擦係数の平均偏差MMDである。MMDは滑らかさの指標の一つであり、数値が小さいほど滑らかであり、数値が大きいほど滑らかさに劣るとされる。なお、MMD値の測定方法としては、図23(a)に示すように、摩擦子212の接触面を所定方向(図23(a)における右斜め下方向)に20g/cmの張力が付与された測定試料であるティシュペーパー211の表面に対して25gの接触圧で接触させながら、張力が付与された方向と略同じ方向に速度0.1cm/sで2cm移動させる。このときの、摩擦係数を、摩擦感テスター KES−SE(カトーテック株式会社製)を用いて測定し、その摩擦係数を摩擦距離(移動距離=2cm)で除した値をMMD値とした。なお、摩擦子212は、直径0.5mmのピアノ線Pを20本隣接させてなり、長さ及び幅がともに10mmとなるように形成された接触面を有している。接触面には、先端が20本のピアノ線P(曲率半径0.25mm)で形成された単位膨出部が形成されている。なお、図23(a)には、摩擦子212を模式的に表し、図23(b)には、図23(a)における一点鎖線で囲まれた部分の拡大図を示すものとする。
水分率・・・JIS P 8111(1998)に準じて測定されるものである。
薬液含有量・・・薬液付与量とは、JIS P 8111の標準状態におけるティシュペーパーの単位面積に対し含まれる乾燥状態(絶乾)の薬液成分の含有量を示し、具体的には、付与した薬液中の水分以外の成分の含有量を示すものとする。このティシュペーパーの単位面積とは、プライされたシートを平面に垂直線上にある視点から見た面積であり、プライされた各シート、およびその表裏面の合計面積を意味しない。
薬液含有率・・・薬液付与率とは、JIS P 8111 条件下において調湿させた所定質量のティシュペーパー製品を分母(A)(g)とし、所定質量のティシュペーパー製品中に含まれる薬液中の水分を除いた質量(B)(g)を分子として、(B)を(A)で除した比率を(%)で表す。(薬液含有率%)=(B)÷(A)×100(%)
官能評価・・・実施例1〜6、参考例1、3及び比較例1、2について、消費者87人を対象に、やわらかさ、なめらかさ、厚み感、しっとり感について下記の基準に基づく官能評価を行った。また、比較例3,4については、日時が異なる別人12人を対象とした官能評価を行った。
なお、評価基準は、薬液が付与されていない非保湿系の汎用ティシュペーパー(比較例1)の成績をすべて「3」とし、「大変優れている」と感じたものについては「5」、「優れている」と感じたものについては「4」、「基準と同等」と感じたものについては「3」、「劣る」と感じたものについては「2」、「顕著に劣る」と感じたものについては「1」とした。さらに、薬液付与ティシュペーパーについては、ベタつき感の有無についても評価を行い、評価基準は、「ベタつき感が少ない」ものを「○」とし、「明らかにベタつき感がある」ものを「×」とした。
Each parameter shown in Table 1 and Table 2 is as follows.
Rice tsubo (basis weight): Measured according to JIS P 8124 (1998). In the case of a two-ply tissue product, the average weight of a 2-ply sheet is listed.
Under the conditions of the paper thickness ··· JIS P 8111 (1998), Ru der shall be measured using a dial thickness gauge (thickness measuring instrument) "PEACOCK G type" (manufactured by Ozaki Seisakusho). Specifically, confirm that there is no dust, dust, etc. between the plunger and the measuring table, lower the plunger on the measuring table, move the memory of the dial thickness gauge to adjust the zero point, and then Raise the plunger, place the sample on the test bench, slowly lower the plunger and read the gauge at that time. At this time, only the plunger is placed. The terminal of the plunger is made of metal so that a circular plane having a diameter of 10 mm is perpendicular to the plane of the paper, and the load at the time of measuring the paper thickness is about 70 gf. The paper thickness is an average value obtained by performing measurement 10 times.
Product density: The product density is the paper (2 ply) of tissue paper by “PEACOCK G type”, which is a doubled value (C) of the tissue paper product tsubo conditioned under JIS P 8111 conditions. The value is divided by the thickness (D), and the unit is expressed in g / cm 3 and three decimal places.
Dry tensile strength: Measured according to the tensile test method of JIS P 8113 (1998).
Wet tensile strength: Measured according to JIS P 8135 (1998).
Elongation rate: Measured using Minebea Co., Ltd. “Universal Tensile and Compression Tester TG-200N”.
Softness: Measured based on the handle ohm method according to JIS L1096 E method. However, the test piece was 100 mm × 100 mm in size, and the clearance was 5 mm. The measurement was performed 5 times each in the vertical direction and the horizontal direction with 1 ply, and the average value of all 10 times was defined as one decimal point and expressed in units of cN / 100 mm.
Coefficient of static friction: Measured by the following method according to JIS P 8147 (1998). Stick the tissue paper peeled on one ply to the acrylic plate so that the front side of the paper is on the outside. Wrap tissue paper around a 100 g weight with 2 plies and place it on the tissue on the acrylic plate. Tilt the acrylic plate and measure the angle at which the weight slides down. The angle measurement is performed four times in the vertical direction and four times in the horizontal direction for a total of eight times, the average angle is calculated, and the tangent value is taken as the static friction coefficient.
MMD is an average deviation MMD of the static friction coefficient. MMD is one of the indices of smoothness. The smaller the numerical value, the smoother, and the larger the numerical value, the less smooth. As a method for measuring the MMD value, as shown in FIG. 23A, a tension of 20 g / cm is applied to the contact surface of the
Moisture content: Measured according to JIS P 8111 (1998).
Chemical solution content: The chemical solution application amount indicates the content of the chemical component in a dry state (absolutely dry) included in the unit area of tissue paper in the standard state of JIS P 8111. The content of components other than moisture in the chemical solution shall be indicated. The unit area of the tissue paper is an area of the plyed sheet viewed from a viewpoint perpendicular to the plane, and does not mean the total area of each plyed sheet and its front and back surfaces.
Chemical solution content ratio: Chemical solution application rate means that the tissue paper product with a predetermined mass conditioned under JIS P 8111 conditions is the denominator (A) (g), and the chemical solution contained in the tissue paper product with the predetermined mass The ratio of (B) divided by (A) is expressed as (%), with the mass (B) (g) excluding the moisture of (b) as a molecule. (Chemical solution content%) = (B) ÷ (A) × 100 (%)
Sensory evaluation: For Examples 1 to 6, Reference Examples 1 and 3, and Comparative Examples 1 and 2, targeting 87 consumers, softness, smoothness, thickness, moistness based on the following criteria Evaluation was performed. Moreover, about the comparative examples 3 and 4, sensory evaluation was performed for 12 different persons with different dates.
The evaluation criteria are “3” for all the results of the non-humidifying general-purpose tissue paper (Comparative Example 1) to which no chemical solution is applied, and “5”, “ “4” for those who felt “excellent”, “3” for those who felt “equivalent to the standard”, “2” for those who felt “inferior”, “notably inferior” The thing was set to “1”. In addition, the tissue-coated tissue paper is also evaluated for the presence or absence of a sticky feeling, and the evaluation criteria are “○” for “less sticky” and “×” for “obviously sticky”. did.
表1及び表2の結果から判るように、本発明に係るティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造方法で製造された二次原反ロールを用いて上記のマルチスタンド式インターフォルダで製造された薬液含有ティシュペーパー製品は、米坪に対する紙厚(2P:2プライ)の比が高く、しかも、官能評価の特に「厚み感」において高い評価となる。
また、表には記載をしていないが、実施例1〜実施例5のいずれにおいても、製造現場において、参考例1〜3のフレキソ方式及び比較例2のグラビア転写方式と比較して、紙粉の発生がきわめて少なく、安定した製造が可能であることが判った。
As can be seen from the results in Table 1 and Table 2, the secondary roll roll manufactured by the method for manufacturing a secondary roll for tissue paper products according to the present invention is used to manufacture the multi-stand type interfolder. In addition, the chemical-containing tissue paper product has a high ratio of the paper thickness (2P: 2 ply) to the rice tsubo, and the sensory evaluation is particularly high in “thickness”.
Moreover, although not described in the table, in any of Examples 1 to 5, compared with the flexo method of Reference Examples 1 to 3 and the gravure transfer method of Comparative Example 2 at the manufacturing site, the paper It was found that there was very little generation of powder and stable production was possible.
先の説明から明らかなように、本明細書及び図面は、以下の発明も開示している。
〔発明A〕
一次原反ロールから連続的にティシュペーパー製品用の複数の二次原反ロールを製造するティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造装置であって、
複数の一次原反ロールから繰り出される一次連続シートをその連続方向に沿って積層して積層連続シートとする積層手段と、
積層連続シートに対して薬液を噴霧状態で付与する薬液噴霧手段と、
積層連続シートをティシュペーパー製品の製品幅又はその複数倍幅となるようにスリットするスリット手段と、
スリットされた各積層連続シートを同軸で巻取ってティシュペーパー製品の製品幅又はその複数倍幅の複数の二次原反ロールを形成する巻取り手段と、を有することを特徴とするティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造装置。
As is apparent from the above description, the present specification and drawings also disclose the following invention.
[Invention A]
An apparatus for producing a secondary web roll for tissue paper products that continuously produces a plurality of secondary web rolls for tissue paper products from a primary web roll,
Laminating means for laminating a primary continuous sheet fed from a plurality of primary raw rolls along the continuous direction to form a laminated continuous sheet;
A chemical spraying means for applying a chemical in a sprayed state to the laminated continuous sheet;
Slitting means for slitting the laminated continuous sheet so as to be a product width of tissue paper products or a multiple of the width,
Tissue paper product comprising winding means for winding each slit continuous sheet coaxially to form a product width of the tissue paper product or a plurality of secondary raw rolls of multiple widths thereof. Secondary roll roll manufacturing equipment.
〔発明B〕
前記薬液噴霧手段が、前記積層手段の後であって、且つ、前記スリット手段の前に行われる、発明Aに記載のティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造装置。
[Invention B]
The manufacturing apparatus of the secondary raw material roll for tissue paper products of the invention A in which the said chemical | medical solution spraying means is performed after the said lamination | stacking means and before the said slit means.
〔発明C〕
前記積層手段と前記薬液噴霧手段との間に、カレンダーにて平滑化処理する平滑化工程を有する、発明Bに記載のティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造装置。
[Invention C]
The manufacturing apparatus of the secondary raw material roll for tissue paper products of the invention B which has a smoothing process of smoothing with a calender between the said lamination | stacking means and the said chemical | medical solution spraying means.
〔発明D〕
前記薬液噴霧手段と前記スリット手段との間に、前記積層連続シートに対して層間剥離を防止するライン状のコンタクトエンボスを施すコンタクトエンボス手段を有する、発明Bに記載のティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造装置。
[Invention D]
The secondary raw material for tissue paper products according to the invention B, further comprising contact embossing means for applying line-shaped contact embossing for preventing delamination on the laminated continuous sheet between the chemical spraying means and the slit means. Anti-roll manufacturing equipment.
〔発明E〕
前記薬液の付与がノズル式噴霧方式によるものである、発明Aに記載のティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造装置。
[Invention E]
The apparatus for producing a secondary paper roll for tissue paper products according to Invention A, wherein the chemical solution is applied by a nozzle spray method.
〔発明F〕
前記薬液の付与がローターダンプニング噴霧方式によるものである、請求項1に記載のティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造装置。
[Invention F]
The manufacturing apparatus of the secondary raw material roll for tissue paper products of
〔発明G〕
前記のいずれか1項の発明によって得られた前記二次原反ロールを多数用意し、これらをマルチスタンド式インターフォルダにおいてライン方向に沿って配置し、各二次原反ロールから繰り出される複数の二次連続シートをその連続方向に沿って移送すると共に、その移送過程で折畳みながら積み重ね、その後、所定枚数の積層シートを所定長さ切断してティシュペーパー束とし、この積層を収納箱内に収納することを特徴とするティシュペーパー製品の製造装置。
[Invention G]
A large number of the secondary web rolls obtained by the invention of any one of the above-mentioned inventions are prepared, arranged in the line direction in a multi-stand type interfolder, and a plurality of secondary web rolls fed out from each secondary web roll The secondary continuous sheet is transported along the continuous direction and stacked while being folded in the transport process. After that, a predetermined number of laminated sheets are cut to a predetermined length to form a tissue paper bundle, and this stack is stored in a storage box. An apparatus for manufacturing tissue paper products, characterized in that:
本発明は、マルチスタンド式インターフォルダで用いられるティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造に適用できるものである。 The present invention can be applied to the production of a secondary roll for tissue paper products used in a multi-stand type interfolder.
51・・・プライ工程(積層手段)
52・・・カレンダー手段(平滑化工程)
53・・・薬液噴霧手段(薬液付与工程)
54・・・コンタクトエンボス手段(コンタクトエンボス工程)
55・・・スリット手段(スリット工程)
56・・・巻き取り手段(巻き取り工程)
S11、S12・・・一次連続シート
S2・・・積層連続シート
JR・・・一次原反ロール
R・・・二次原反ロール
51 ... Ply process (lamination means)
52 ... Calendar means (smoothing process)
53 ... Chemical solution spraying means (chemical solution applying step)
54 ... Contact embossing means (contact embossing process)
55 ... Slit means (slit process)
56 ... Winding means (winding process)
S11, S12 ... primary continuous sheet S2 ... laminated continuous sheet JR ... primary raw roll R ... secondary raw roll
本発明は、マルチスタンド式インターフォルダに供するティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造方法及びティシュペーパー製品の製造方法に関するものである。 The present invention relates to a method for manufacturing a secondary paper roll for tissue paper products used in a multi-stand type interfolder and a method for manufacturing tissue paper products.
ティシュペーパーの箱詰め製品は、一般的に、インターフォルダ(折り畳み設備)によって複数の連続するティシュペーパーを折り畳みながら積み重ね、所定の長さに切断するなどしてティシュペーパー束を得、このティシュペーパー束を収納箱(ティシュカートン)内に収納することによって製造される。
このようなインターフォルダの例として、下記特許文献1、2に開示されるようなマルチスタンド式(多連式)インターフォルダや、下記特許文献3、4に開示されるようなロータリー式インターフォルダなどが知られている。
マルチスタンド式インターフォルダを用いた製造方法の従来例としては、次のようなものがある。すなわち、抄紙設備において薄葉紙を抄造して巻き取ることで一次原反ロール(一般にジャンボロールともいわれている)を製造し、次いで、この一次原反ロールをプライマシンにセットし、複数の一次原反ロールから繰り出した一次連続シートを重ね合わせて巻き取ると共にスリット(幅方向にティシュペーパー製品の製品幅又はその複数倍幅に分割)し、複数のプライからなる二次原反ロールを製造する。
プライマシンで製造された二次原反ロールは、プライマシンから取り出された後、必要な数だけマルチスタンド式インターフォルダにセットされる。次いで、二次原反ロールから二次連続シートを繰り出して、折畳機構部へ送り込み、ここで折り畳みながら積み重ね、その後、所定の長さに切断されてティシュペーパー束とし、収納箱内に収納する。
このようなマルチスタンド式インターフォルダを用いた製造方法は、他の折り畳み設備を用いた製造方法に比べて、多数(通常80〜100基)の折畳み機構を有しているため生産性が高いという利点を有している。
A box of tissue paper is generally obtained by stacking multiple tissue papers by folding them with an interfolder (folding equipment) and cutting them into a predetermined length to obtain a tissue paper bundle. It is manufactured by storing in a storage box (tissue carton).
Examples of such interfolders include multi-stand type (multiple type) interfolders as disclosed in
The following is a conventional example of a manufacturing method using a multi-stand type interfolder. That is, a primary web roll (generally also called a jumbo roll) is manufactured by making a thin paper in a papermaking facility and winding it. Then, this primary web roll is set on a ply machine, and a plurality of primary webs are produced. The primary continuous sheet fed from the roll is overlapped and wound and slit (divided into the product width of the tissue paper product or a multiple of the width of the tissue paper product in the width direction) to produce a secondary raw roll made of a plurality of plies.
After the secondary roll manufactured by the ply machine is taken out from the ply machine, the necessary number of rolls are set in the multi-stand type interfolder. Next, the secondary continuous sheet is fed out from the secondary web roll and fed to the folding mechanism, where it is stacked while being folded, and then cut into a predetermined length to form a tissue paper bundle, which is stored in a storage box. .
A manufacturing method using such a multi-stand type interfolder has a higher number of folding mechanisms (usually 80 to 100) than a manufacturing method using other folding equipment, and is therefore highly productive. Has advantages.
ところで、近年では、ティシュペーパー製品に保湿剤などの薬液(通常「ローション薬液」とも呼ばれる)を塗布されたものの需要が拡大しており、例えば下記特許文献5〜7に開示されるような製造方法や設備が種々提案されている。このようなローション薬液を含有させたティシュペーパー製品は、主にロータリー式インターフォルダで製造されるのが一般的であった(例えば下記特許文献5)。しかし、ロータリー式インターフォルダは、加工方向と垂直方向に折畳みと裁断を同時に行なうため、生産性が低いという欠点があった。 By the way, in recent years, the demand for a tissue paper product coated with a chemical such as a moisturizer (usually also referred to as “lotion chemical”) has increased, and for example, a manufacturing method as disclosed in Patent Documents 5 to 7 below Various facilities have been proposed. In general, tissue paper products containing such a lotion chemical are mainly manufactured by a rotary interfolder (for example, Patent Document 5 below). However, the rotary type interfolder has a drawback in that productivity is low because folding and cutting are simultaneously performed in the direction perpendicular to the processing direction.
そこで、本発明者等は、薬液が付与されたティシュペーパー製品を、ロータリー式インターフォルダに比して生産性の高いマルチスタンド式インターフォルダを用いた製造方法で製造することを考えた。
しかし、マルチスタンド式インターフォルダを用いた製造方法で製造する場合、プライマシンやマルチスタンド式インターフォルダとは別に薬液付与工程を設けると、原反の移送の手間や多大な設備コストがかかってしまうという問題がある。また、薬液付与工程をマルチスタンド式インターフォルダ内に設けると、薬液を付与するティシュペーパー製品を製造するラインと、薬液を付与しないティシュペーパー製品を製造するラインとを別々に設ける必要があった。
Therefore, the present inventors have considered manufacturing tissue paper products to which a chemical solution has been applied by a manufacturing method using a multi-stand type interfolder that is more productive than a rotary interfolder.
However, when manufacturing by a manufacturing method using a multi-stand type interfolder, if a chemical solution application step is provided separately from the ply machine or the multi-stand type interfolder, it takes time and labor to transfer the raw material and a large equipment cost. There is a problem. Further, when the chemical solution application step is provided in the multi-stand type interfolder, it is necessary to separately provide a line for manufacturing a tissue paper product to which a chemical solution is applied and a line for manufacturing a tissue paper product to which no chemical solution is applied.
そこで、本発明の主たる課題は、マルチスタンド式インターフォルダで利用されるティシュペーパー製品用二次原反ロールを製造するにあたり、大幅な設備改造を要することなく、既設備のマイナーな改造で足り、しかも、単一のマルチスタンド式インターフォルダを使用するものの、薬液を付与したティシュペーパー製品と薬液を付与しないティシュペーパー製品との切り換えが容易である生産性に優れたティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造方法を提供することにある。
他方、紙粉の混入が抑制され、もって安定して薬液を付与できるようにしたものである。
Therefore, the main problem of the present invention is that, in producing a secondary roll for tissue paper products used in a multi-stand type interfolder, a minor modification of existing equipment is sufficient without requiring a major equipment modification. In addition, while using a single multi-stand type interfolder, it is easy to switch between tissue paper products with chemicals and tissue paper products without chemicals. It is to provide a method for manufacturing a roll.
On the other hand, mixing of paper dust is suppressed, so that a chemical solution can be stably applied.
上記課題を解決するための手段及びそれらの作用効果は次記のとおりである。
〔請求項1記載の発明〕
プライマシンにより、一次原反ロールから連続的に、マルチスタンド式インターフォルダの各原反ロール支持部にセットして用いるティシュペーパー製品用の複数の二次原反ロールを製造するティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造方法であって、
抄紙設備により抄造され巻き取られた複数の一次原反ロールから繰り出される一次連続シートをその連続方向に沿って積層して積層連続シートとする積層工程と、
積層連続シートに対してローション薬液を噴霧状態で付与する薬液噴霧工程と、
薬液が付与された積層連続シートに対して層間剥離を防止するライン状のコンタクトエンボスを施すコンタクトエンボス工程と、
薬液が付与されコンタクトエンボスが施された積層連続シートをティシュペーパー製品の製品幅又はその複数倍幅となるようにスリットするスリット工程と、
スリットされた各積層連続シートを同軸で巻取ってティシュペーパー製品の製品幅又はその複数倍幅の複数の二次原反ロールを形成する巻取り工程と、を有することを特徴とするティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造方法。
Means for solving the above problems and their effects are as follows.
[Invention of Claim 1]
Two tissue paper rolls for producing a plurality of secondary paper rolls for tissue paper products to be used by being set on each roll roll support portion of the multi-stand type interfolder continuously from the primary roll by a ply machine. A method for producing a second raw roll,
A laminating step in which a primary continuous sheet fed from a plurality of primary raw rolls made and wound by a papermaking facility is laminated along the continuous direction to form a laminated continuous sheet;
A chemical spraying process for applying a lotion chemical in a sprayed state to the laminated continuous sheet;
A contact embossing step for applying line-shaped contact embossing to prevent delamination on the laminated continuous sheet to which the chemical solution is applied ;
A slitting process for slitting the laminated continuous sheet to which the chemical solution is applied and the contact embossing is performed so as to be the product width of the tissue paper product or a multiple of the width,
A tissue paper product comprising: a winding step of winding each slit continuous sheet coaxially to form a plurality of secondary rolls having a product width of the tissue paper product or a multiple of the width of the tissue paper product. Manufacturing method for secondary raw fabric rolls.
(作用効果)
本発明においては、抄造し、巻き取りを行なった一次原反ロールから、マルチスタンド式インターフォルダに供給するための、ティシュペーパー製品用二次原反ロールを連続的に製造する、いわゆるプライマシン内に、薬液噴霧工程を組み込んでシートに薬液を付与するようにした。
したがって、大幅な設備改造を要することなく、既設のプライマシンのマイナーな改造で足りるので、投資設備費が少ないもので足りる利点がある。
しかも、マルチスタンド式インターフォルダ内に薬液噴霧工程を設けるのではなく、プライマシン内に、薬液噴霧工程を組み込むものであるために、薬液を付与したティシュペーパー製品と薬液を付与しないティシュペーパー製品との切り換えは、単にティシュペーパー製品用二次原反ロールの薬液付与の有無によって切り換えればよいのであるから、生産性に優れたものである。
(Function and effect)
In the present invention, a secondary raw roll for tissue paper products for continuously supplying a multi-stand type interfolder from a primary raw roll that has been made and wound is manufactured in a so-called ply machine. In addition, a chemical solution spraying step is incorporated to apply the chemical solution to the sheet.
Therefore, a minor modification of the existing ply machine is sufficient without requiring a large facility modification, and there is an advantage that a small investment facility cost is sufficient.
In addition, since the chemical spraying process is incorporated in the ply machine instead of providing the chemical spraying process in the multi-stand type interfolder, the tissue paper product to which the chemical liquid is applied and the tissue paper product to which the chemical liquid is not applied are provided. This switching is simply performed depending on whether or not a chemical solution is applied to the secondary raw roll for tissue paper products, and is excellent in productivity.
また、マルチスタンド式インターフォルダ内に薬液噴霧工程を設ける場合には、たとえば積層シート層分の多数の薬液噴霧装置を設けることが考えられるが、これでは設備費が嵩むばかりでなく、その設置スペースの確保に困難を極め、さらに各装置での付与量の正確な管理は実質的に無理である。この形態に比較して本発明の製造方法は、設備費及び付与量管理などの点が優れた利点をもたらすものである。 In addition, when a chemical spraying process is provided in a multi-stand type interfolder, for example, it is conceivable to provide a large number of chemical spraying apparatuses for the laminated sheet layer, but this not only increases the equipment cost but also the installation space. In addition, it is difficult to ensure the accuracy, and it is practically impossible to accurately manage the applied amount in each device. Compared with this embodiment, the manufacturing method of the present invention provides advantages such as equipment cost and amount management.
他方、ロータリー式インターフォルダの場合には、その加工速度(シートの走行速度)が低いので、特開2008−245780号公報に記載のように、ロータリーシリンダー式加工機において、広幅のシート(たとえば2〜3m程度)を供給する過程で薬液を付与することが可能である。
しかるに、マルチスタンド式インターフォルダによるティシュペーパーの製造ラインは、たとえば700〜1400m/分と高速とすることが考えられる。その場合には、プライマシンにおいても、生産速度のマッチングのために同様の速度でプライ加工を行なうことが必要となる。かかる高速のプライマシンにおいて、たとえば薬液を、グラビア、フレキソ、ロール塗工などの方式で塗布する場合、主に高速で走行するシートと塗布用ロールとの摩擦で紙粉が大量の発生し、塗工薬液中に混入し、その濃度が変化し、塗布量のバラツキを招く。これに対し、本発明では、薬液の付与を噴霧によって行なうものであるから、紙粉の発生の伴うトラブルから解放される。
On the other hand, in the case of a rotary type interfolder, its processing speed (sheet traveling speed) is low, so that a wide sheet (for example, 2) is used in a rotary cylinder type processing machine as described in JP-A-2008-245780. It is possible to apply a chemical in the process of supplying (about 3 m).
However, it is conceivable that the tissue paper production line using the multi-stand type interfolder is set to a high speed of, for example, 700 to 1400 m / min. In that case, it is necessary to perform the ply processing at the same speed in the ply machine in order to match the production speed. In such a high-speed ply machine, for example, when a chemical solution is applied by a method such as gravure, flexo, or roll coating, a large amount of paper dust is generated mainly due to friction between the sheet running at high speed and the coating roll. It mixes in the chemical solution and its concentration changes, resulting in variations in coating amount. On the other hand, in this invention, since chemical | medical solution is provided by spraying, it is freed from the trouble accompanying generation | occurrence | production of paper dust.
さらに、本発明に従って薬液の付与を噴霧によって行なうものであると、グラビア、フレキソ、ロール塗工などの方式でみられる、繊維層が薬液の含有状態でロール間において圧着されることがなく、もって、より嵩高又は厚みの厚いティシュペーパーを得ることができる。 Furthermore, when the chemical solution is applied by spraying according to the present invention, the fiber layer is not crimped between the rolls in the state of containing the chemical solution, as seen in systems such as gravure, flexo, and roll coating. Thus, a thicker or thicker tissue paper can be obtained.
〔請求項2記載の発明〕
前記積層工程と前記薬液噴霧工程との間に、カレンダーにて平滑化処理する平滑化工程を有する、請求項1に記載のティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造方法。
[Invention of Claim 2 ]
The manufacturing method of the secondary raw material roll for tissue paper products of
〔請求項3記載の発明〕
前記薬液の付与がノズル式噴霧方式によるものである、請求項1に記載のティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造方法。
[Invention of Claim 3 ]
The manufacturing method of the secondary raw material roll for tissue paper products of
〔請求項4記載の発明〕
前記薬液の付与がローターダンプニング噴霧方式によるものである、請求項1に記載のティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造方法。
[Invention of Claim 4 ]
The manufacturing method of the secondary raw material roll for tissue paper products of
〔請求項5記載の発明〕
前記請求項のいずれか1項の請求項によって得られた前記二次原反ロールを多数用意し、これらをマルチスタンド式インターフォルダにおいてライン方向に沿って配置し、各二次原反ロールから繰り出される複数の二次連続シートをその連続方向に沿って移送すると共に、その移送過程で折畳みながら積み重ね、その後、所定枚数の積層シートを所定長さ切断してティシュペーパー束とし、この積層を収納箱内に収納することを特徴とするティシュペーパー製品の製造方法。
[Invention of Claim 5 ]
A large number of the secondary web rolls obtained by the claims of any one of the above-mentioned claims are prepared, and these are arranged along the line direction in a multi-stand type interfolder and fed out from each secondary web roll. A plurality of secondary continuous sheets are transported along the continuous direction, stacked while being folded in the transport process, and then a predetermined number of laminated sheets are cut to a predetermined length to form a tissue paper bundle, and this stack is stored in a storage box A method for producing tissue paper products, wherein the tissue paper products are housed in the inside.
本発明に係る製造方法におけるスリット工程でティシュペーパー製品の製品幅又はその複数倍幅となるよう製造されたティシュペーパー製品用二次原反ロールは、この後段でマルチスタンド式インターフォルダに多数セットされる。次いで、マルチスタンド式インターフォルダにセットされた二次原反ロールから二次連続シートを繰り出して、折畳機構部へ送り込み、ここで折り畳みながら積み重ね、その後、所定の長さに切断されてティシュペーパー束とし、収納箱内に収納する。 A number of secondary rolls for tissue paper products manufactured so as to have a product width of tissue paper products or multiple times the width of tissue paper products in the slit process in the manufacturing method according to the present invention are set in a multi-stand type interfolder at this latter stage. The Next, the secondary continuous sheet is fed out from the secondary raw roll set in the multi-stand type interfolder, sent to the folding mechanism, stacked while being folded, and then cut into a predetermined length and the tissue paper Make a bundle and store it in a storage box.
本発明では、ティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造方法における積層連続シートに対して薬液を噴霧方式による付与するようになっている。このため、プライマシンやマルチスタンド式インターフォルダとは別に薬液付与工程を設ける場合において、原反の移送の手間や多大な設備コストがかかることがない。
また、薬液を付与しないティシュペーパー製品を製造する場合は、ティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造過程において薬液付与を行なわないで製造すれば良いだけであるため、製造の切り替えが容易にできる。
In this invention, a chemical | medical solution is provided with the spray system with respect to the lamination | stacking continuous sheet in the manufacturing method of the secondary raw material roll for tissue paper products. For this reason, when providing a chemical | medical solution provision process separately from a ply machine and a multi-stand type | system | group interfolder, the effort of the original fabric transfer and a great installation cost do not start.
In addition, when manufacturing tissue paper products that do not apply chemicals, it is only necessary to manufacture without applying chemicals in the process of manufacturing secondary rolls for tissue paper products. .
本発明に係るティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造方法においては、薬液噴霧工程は、積層工程の後であって、且つ、スリット工程の前に行われることが好ましい。薬液噴霧工程が積層工程の前であると、それぞれの一次連続シートに対して薬液を噴霧付与するための設備を設けなければならず、他方、スリット工程の後であると、スリット工程によって複数に分割された積層連続シートに対して薬液を噴霧付与するため、スリットから薬液が漏れてしまい、ロール汚れや断紙の原因となる。薬液噴霧工程が積層工程とスリット工程との間で行われるようになっていると、スリット工程によって分割されていない積層連続シートのみに薬液を噴霧するための設備を用意すれば良く、薬液のロスが少なく、断紙が少なく操業が安定する。 In the manufacturing method of the secondary raw material roll for tissue paper products which concerns on this invention, it is preferable that a chemical | medical solution spraying process is performed after a lamination process and before a slit process. If the chemical spraying process is before the laminating process, it is necessary to provide equipment for spraying the chemical liquid on each primary continuous sheet. Since the chemical solution is sprayed and applied to the divided laminated continuous sheet, the chemical solution leaks from the slit, causing roll dirt and paper breakage. When the chemical spraying process is performed between the laminating process and the slitting process, it is sufficient to prepare equipment for spraying the chemical only on the laminated continuous sheet that is not divided by the slitting process. There is little, and there is little paper break and operation is stable.
本発明に係るティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造方法においては、カレンダーなどによって平滑化処理する平滑化工程を有することが好ましい。平滑化工程を有することによって、表面が滑らかなティシュペーパー製品用二次原反ロールを製造することができる。
なお、平滑化工程は、積層工程と薬液噴霧付与工程との間で行われることが好ましい。平滑化工程が積層工程の前であると、少なくとも積層シートの外側シートの外側表面を平滑化するための設備が2基なければ、積層工程後の1基の平滑化工程と同等の効果が得られず、また、外層となる2つのシート表面に2基のカレンダーで同等の平滑性を得る場合には紙厚が損なわれがちとなる。
In the manufacturing method of the secondary raw material roll for tissue paper products which concerns on this invention, it is preferable to have a smoothing process of smoothing by a calendar | calender etc. By having a smoothing process, the secondary raw material roll for tissue paper products with a smooth surface can be manufactured.
In addition, it is preferable that a smoothing process is performed between a lamination process and a chemical | medical solution spray provision process. If the smoothing step is before the laminating step and there are at least two facilities for smoothing the outer surface of the outer sheet of the laminated sheet, the same effect as the one smoothing step after the laminating step is obtained. In addition, when the same smoothness is obtained with two calenders on the surface of two sheets as outer layers, the paper thickness tends to be impaired.
本発明に係るティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造方法においては、積層連続シートに対して層間剥離を防止するライン状のコンタクトエンボスを施すコンタクトエンボス工程を有することが好ましい。
このコンタクトエンボス工程は、スリット工程の前で行われることが好ましい。コンタクトエンボス工程がスリット工程後であると、製品幅にスリットの入った積層連続シートに対してコンタクトエンボスを付与することとなり、連続する製品幅の積層シートの端部に2箇所(2ライン)のコンタクトエンボスがなされるため、全幅でのコンタクトエンボスと比較し断紙しやすくなる。
In the manufacturing method of the secondary raw material roll for tissue paper products which concerns on this invention, it is preferable to have a contact embossing process which performs the line-shaped contact embossing which prevents delamination with respect to a lamination | stacking continuous sheet.
This contact embossing process is preferably performed before the slitting process. If the contact embossing process is after the slitting process, contact embossing will be applied to the laminated continuous sheet with slits in the product width, and there will be two locations (two lines) at the end of the laminated sheet having a continuous product width. Since contact embossing is performed, it becomes easier to cut the paper than contact embossing at the full width.
本発明に係るティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造方法においては、薬液噴霧の方法は、ノズル式噴霧方式、ローターダンプニング噴霧方式などの公知の噴霧方法をいずれも使用することができる。 In the method for producing a secondary paper roll for tissue paper products according to the present invention, any known spraying method such as a nozzle spraying method or a rotor dampening spraying method can be used as the chemical spraying method.
次に、本発明の実施形態を説明する。なお、図中の矢印HDは水平方向を、矢印LDは上下方向を示している。
〔一次原反ロールの製造〕
一次原反ロールの製造方法の一例を、図1を参照しつつ説明する。
図1に示すように、ワイヤーパートを経た湿紙Wがボトムフェルト111に載せられて移送され、その後、トップフェルト110及びボトムフェルト111に挟持されたまま、トップロール112とボトムロール113の間を通過し搾水される。その後、搾水された湿紙Wは、トップフェルト110に載せられた状態で、タッチロール116を介してヤンキードライヤー115の表面に付着させられる。そして、湿紙Wは、ヤンキードライヤー115によって乾燥され、ドクターブレード117により引き剥がされた後、巻き取られることで一次原反ロールJRとされる。
この抄紙に際しては、例えば、分散剤、乾燥紙力増強剤、湿潤紙力増強剤、柔軟剤、剥離剤、接着剤、苛性ソーダ等のpH調整剤、消泡剤、防腐剤、スライムコントロール剤、染料、などの適宜の薬品を添加することができる。
なお、本一次原反ロールの製造方法においては、ドクターブレード117により引き剥がされた後でカレンダー手段118によって平滑化処理を施すこともできる。
Next, an embodiment of the present invention will be described. In the figure, the arrow HD indicates the horizontal direction, and the arrow LD indicates the vertical direction.
[Manufacture of primary rolls]
An example of the manufacturing method of a primary fabric roll is demonstrated referring FIG.
As shown in FIG. 1, the wet paper W that has passed through the wire part is placed on the bottom felt 111 and transferred, and thereafter, sandwiched between the
In this papermaking, for example, dispersants, dry paper strength enhancers, wet paper strength enhancers, softeners, release agents, adhesives, pH adjusters such as caustic soda, antifoaming agents, preservatives, slime control agents, dyes , Etc. can be added as appropriate chemicals.
In the method of manufacturing the primary raw roll, the smoothing process can be performed by the calendar means 118 after being peeled off by the
〔ティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造〕
上述例で製造された一次原反ロールJRから、ティシュペーパー製品用の複数の二次原反ロールを連続的に製造する。たとえば、図11に示すように、ティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造設備X1(プライマシンX1)は、上述例で製造された一次原反ロールJRを、少なくとも2つ以上セット可能とされており、これらの一次原反ロールJRから繰り出した一次連続シート(図示例ではS11、S12)を、その連続方向に沿って積層して積層連続シートS2とするプライ手段51(積層工程)を有している。
[Manufacture of secondary rolls for tissue paper products]
A plurality of secondary web rolls for tissue paper products are continuously produced from the primary web roll JR produced in the above example. For example, as shown in FIG. 11, the production facility X1 (ply machine X1) for the secondary paper roll for tissue paper products can set at least two or more primary raw material rolls JR manufactured in the above example. A primary continuous sheet (S11, S12 in the illustrated example) fed from the primary raw roll JR is laminated along the continuous direction to form a laminated continuous sheet S2 (plying step). is doing.
プライ手段51の後段には、プライ手段51から流れてくる積層連続シートS2に対して薬液を噴霧する一対の薬液噴霧手段53が設けられており、これらの薬液噴霧手段53の後段には、並設された複数のカッターから成り、薬液噴霧手段53から移送されてきた積層連続シートS2をティシュペーパー製品の製品幅又はその複数倍幅となるようにスリットするスリット手段55(スリット工程)が配置されている。そして、スリット手段55の後段には、スリット手段55によってスリットされた積層連続シートS2を同軸で巻取ってティシュペーパー製品の製品幅又はその複数倍幅の複数の二次原反ロールRを形成する巻取り手段56が設けられている。ここで、この巻取り手段56は、スリットされた各積層連続シートS2を二次原反ロールRに案内するための2つのワインディングドラム56Aを有していて、これら2つのワインディングドラム56Aが二次原反ロールRの外周面に接して積層連続シートS2を案内している。
A pair of chemical solution spraying means 53 for spraying a chemical solution onto the laminated continuous sheet S <b> 2 flowing from the ply means 51 is provided at the subsequent stage of the ply means 51. The slit means 55 (slit process) which consists of a plurality of cutters and slits the laminated continuous sheet S2 transferred from the chemical spray means 53 so as to have a product width of tissue paper products or a multiple of the width of the tissue paper product is arranged. ing. Then, at the subsequent stage of the slit means 55, the laminated continuous sheet S2 slit by the slit means 55 is coaxially wound to form a plurality of secondary raw rolls R having a product width of tissue paper products or a multiple of the width. Winding means 56 is provided. Here, the winding
本実施形態に係るティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造においては、加工速度(薬液噴霧付与におけるシートの走行速度でもある)は100〜1100m/分とされ、好ましくは350〜1050m/分とされ、より好ましくは450〜1000m/分とされる。100m/分未満だと生産性が低く、他方、1100m/分超過であると、積層連続シートS2の断紙する頻度が高くなる可能性がある。 In the production of the secondary raw material roll for tissue paper products according to this embodiment, the processing speed (also the traveling speed of the sheet in chemical spray application) is 100 to 1100 m / min, preferably 350 to 1050 m / min. More preferably, it is 450 to 1000 m / min. If it is less than 100 m / min, the productivity is low. On the other hand, if it exceeds 1100 m / min, there is a possibility that the frequency of cutting the laminated continuous sheet S2 is increased.
〔マルチスタンド式インターフォルダでの加工〕
かくして得られたティシュペーパー製品用二次原反ロールRは、マルチスタンド式インターフォルダにライン方向に多数(たとえば製品の組数の1/2の数)セットされ、セットされた二次原反ロールRから、二次連続シートを繰り出してその連続方向に沿って移送すると共に、その移送過程で折り畳みながら積層することによってティシュペーパー束を製造し、その後、所定枚数の積層シートを所定長さ切断してティシュペーパー束とし、この積層を収納箱内に収納することによって、ティシュペーパー製品を製造する。
[Processing with multi-stand type inter folder]
A large number of secondary rolls R for tissue paper products thus obtained are set in a multi-stand type interfolder in the line direction (for example, half the number of sets of products), and the secondary rolls are set. From R, the secondary continuous sheet is fed out and transferred along the continuous direction, and a tissue paper bundle is manufactured by stacking while folding in the transfer process, and then a predetermined number of laminated sheets are cut to a predetermined length. A tissue paper product is manufactured by forming a tissue paper bundle and storing this stack in a storage box.
以下では、そのマルチスタンド式インターフォルダ及び包装形態の一例について説明する。
図2及び図3に、マルチスタンド式インターフォルダの一例を示した。図中の符号2は、マルチスタンド式インターフォルダ1の図示しない二次原反ロール支持部にセットされた二次原反ロールR,R…を示している。この二次原反ロールR,R…は、必要数が図示平面と直交する方向(図2における水平方向、図3における紙面前後方向)に横並びにセットされている。各二次原反ロールRは、上述のティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造過程でティシュペーパー製品幅にスリットが入れられており、ティシュペーパー製品の複数倍幅、図示例では2倍幅で巻き取られ、セットされている。
Hereinafter, an example of the multi-stand type interfolder and the packaging form will be described.
2 and 3 show an example of a multi-stand type interfolder.
二次原反ロールRから巻き出された連続する帯状の二次連続シート3A及び3Bは、ガイドローラG1、G1等のガイド手段に案内されて折畳機構部20へ送り込まれる。また、折畳機構部20には、図4に示すように、折板P,P…が必要数並設されてなる折板群21が備えられている。各折板Pに対しては、一対の連続する二次連続シート3A又は3Bを案内するガイドローラG2,G2やガイド丸棒部材G3,G3が、それぞれ適所に備えられている。さらに、折板P,P…の下方には、折り畳みながら積み重ねられた積層帯30を受けて搬送するコンベア22が備えられている。
The continuous belt-like secondary continuous sheets 3 </ b> A and 3 </ b> B unwound from the secondary raw roll R are guided by guide means such as guide rollers G <b> 1 and G <b> 1 and sent to the
この種の折板P,P…を用いた折畳機構は、例えば、米国特許4052048号特許明細書等によって公知の機構である。この種の折畳機構は、図5に示すように、各連続する二次連続シート3A,3B…を、Z字状に折り畳みながら、かつ隣接する連続する二次連続シート3A,3B…の側端部相互を掛け合わせながら積み重ねる。
A folding mechanism using this type of folded plates P, P... Is a known mechanism, for example, from US Pat. As shown in FIG. 5, this type of folding mechanism folds each continuous secondary
図7〜図10に、折畳機構部20の特に折板Pに関する部位を、詳しく示した。本折畳機構部20においては、各折板Pに対して、一対の連続する二次連続シート3A及び3Bが案内される。この際、連続する二次連続シート3A及び3Bは、ガイド丸棒部材G3,G3によって、側端部相互が重ならないように位置をずらされながら案内される。
FIGS. 7 to 10 show in detail the portions of the
折板Pに案内された時点で下側に重なっている連続する二次連続シートを第1の連続する二次連続シート3Aとし、上側に重なっている連続する二次連続シートを第2の連続する二次連続シート3Bとすると、これら連続する二次連続シート3A及び3Bは、図5及び図8に示すように、第1の連続する二次連続シート3Aの第2の連続する二次連続シート3Bと重なっていない側端部e1が、折板Pの側板P1によって、第2の連続する二次連続シート3Bの上側に折り返されるとともに、図5及び図9に示すように、第2の連続する二次連続シート3Bの第1の連続する二次連続シート3Aと重なっていない側端部e2が、折板PのスリットP2から折板P下に引き込まれるようにして下側に折り返される。この際、図5及び図10に示すように、上流の折板Pにおいて折り畳みながら積み重ねられた連続する二次連続シート3Aの側端部e3(e1)が、折板PのスリットP2から第2の連続する二次連続シート3Bの折り返し部分間に案内される。このようにして、各連続する二次連続シート3A,3B…は、Z字状に折り畳まれるとともに、隣接する連続する二次連続シート3A及び3Bの側端部相互が掛け合わされ、したがって、製品使用時において、最上位のティシュペーパーを引き出すと、次のティシュペーパーの側端部が引き出されることになる。
A continuous secondary continuous sheet that is overlapped on the lower side when guided by the folded plate P is defined as a first continuous secondary
以上のようにしてマルチスタンド式インターフォルダ1で得られた積層帯30は、図2に示すように、後段の切断手段41において流れ方向FLに所定の間隔をおいて裁断(切断)されてティシュペーパー束30aとされ、図6(a)に示すように、このティシュペーパー束30aは、更に後段設備において収納箱Bに収納される。なお、以上のようなマルチスタンド式インターフォルダ1では、積層帯30の紙の方向は、流れ方向FLに沿って縦方向(MD方向)となっており、流れ方向と直交する方向に沿って横方向(CD方向)となっている。このため、積層帯30を所定の長さに切断して得られたティシュペーパー束30aを構成するティシュペーパーの紙の方向は、図6(a)に示すように、ティシュペーパーの折り畳み部の延在方向に沿って縦方向(MD方向)となり、ティシュペーパーの折り畳み部の延在方向と直交する方向に沿って横方向(CD方向)となる。
As shown in FIG. 2, the
図6(b)に、収納箱Bにティシュペーパー束30aを収納して成る製品の一例を示した。収納箱Bの上面にはミシン目Mが設けられており、このミシン目Mで収納箱B上面の一部を破断することにより収納箱Bの上面が開口するようになっている。この開口は中央にスリットを有するフィルムFによって覆われており、このフィルムFに設けられたスリットを介してティシュペーパーTを取出すことができるようになっている。
ところで、前述したように、ティシュペーパー束30aを構成するティシュペーパーの紙の方向は、ティシュペーパーの折り畳み部の延在方向と直交する方向に沿って横方向(CD方向)となるため、図6(b)に示すように、ティシュペーパーTを収納箱Bから引き出す際には、その引き出し方向は、ティシュペーパーTの横方向(CD方向)と沿うようになっている。
FIG. 6B shows an example of a product in which the
By the way, as described above, the direction of the paper of the tissue paper constituting the
(カレンダー手段)
ところで、先に説明したティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造設備X1には、積層連続シートS2をカレンダー処理するカレンダー手段52を一つ以上設けることもできる。
カレンダー手段52におけるカレンダーの種別は、特に限定されないが、表面の平滑性向上と紙厚の調整の理由からソフトカレンダー又はチルドカレンダーとすることが好ましい。ソフトカレンダーとは、ウレタンゴム等の弾性材を被覆したロールを用いたカレンダーであり、チルドカレンダーとは金属ロールからなるカレンダーのことである。
(Calendar means)
By the way, one or more calendar means 52 for calendering the laminated continuous sheet S2 can be provided in the production facility X1 for the secondary raw material roll for tissue paper products described above.
The type of calendar in the calendar means 52 is not particularly limited, but is preferably a soft calendar or a chilled calendar for the purpose of improving the smoothness of the surface and adjusting the paper thickness. The soft calendar is a calendar using a roll coated with an elastic material such as urethane rubber, and the chilled calendar is a calendar made of a metal roll.
カレンダー手段52の数は、適宜変更することができる。複数設置すれば加工速度が速くとも十分に平滑化できるという利点を有する一方、一つであるとスペースが狭くとも設置可能であるという利点を有する。
二つ以上のカレンダー手段52を設置する場合、水平方向、上下方向、或いは斜め方向に並設することができ、また、これらの設置方向を組み合わせて配置しても良い。水平方向に並設すると、抱き角度を小さくなるため加工速度が高速とすることができ、上下方向に並設すると設置スペースを小さくすることができる。なお、ここで言う抱き角度とはロールの軸中心から見てシートが接している間(軸と直行する断面の円弧の一部)の角度を意味している(以下同じ)。
カレンダー処理条件におけるカレンダー種別、ニップ線圧、ニップ数なども制御要因として抄紙を行うようにし、これらの制御要因は、求めるティシュペーパーの品質すなわち紙厚や表面性によって適宜変更することが好ましい。
また、カレンダー手段52の設置位置は特に限定されないが、プライ手段51の後段であって且つ薬液噴霧手段53の前段や、薬液噴霧手段53の後段であって且つコンタクトエンボス手段54の前段とすることができる。
The number of calendar means 52 can be changed as appropriate. If there is a plurality of installations, it has the advantage that it can be sufficiently smoothed even if the processing speed is high.
When two or more calendar means 52 are installed, they can be arranged side by side in the horizontal direction, the up-down direction, or the diagonal direction, and these installation directions may be combined. When arranged side by side in the horizontal direction, the holding angle becomes smaller, so the processing speed can be increased, and when arranged side by side in the vertical direction, the installation space can be reduced. Here, the holding angle means an angle while the sheet is in contact as viewed from the roll axis center (a part of a circular arc of a cross section perpendicular to the axis) (hereinafter the same).
Paper making is also performed as control factors such as calendar type, nip line pressure, and number of nips in the calendar processing conditions, and these control factors are preferably changed as appropriate depending on the quality of tissue paper to be obtained, that is, paper thickness and surface properties.
Further, the installation position of the calendar means 52 is not particularly limited. However, it is located after the ply means 51 and before the chemical spray means 53, after the chemical spray means 53 and before the contact emboss means 54. Can do.
(コンタクトエンボス手段)
ティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造設備X1には、積層連続シートS2に対してコンタクトエンボスを付与するコンタクトエンボス手段54を設けることができる。
(Contact embossing means)
The production facility X1 for the secondary paper roll for tissue paper products can be provided with contact embossing means 54 for imparting contact embossing to the laminated continuous sheet S2.
ここで、コンタクトエンボス手段54は、図13に示すように、金属ロール又は弾性ロールである受けロール54Bと表面に細かい凸部54Cを有する金属製で硬質のコロ54Aとが所定の圧力を有して相互に外周面同士を当接しつつ、それぞれ回転可能に設置されている。そして、積層連続シートS2におけるティシュペーパー製品の幅方向中央に該当する部分に対して、左右各2つずつ存在する凸部54Cと、受けロール54Bとの間で積層連続シートS2を挟みつつ搬送することで、積層連続シートS2に対して、積層連続シートS2の連続方向に沿って層間剥離を防止するライン状のコンタクトエンボスCEを施すようになっている。
Here, as shown in FIG. 13, in the contact embossing means 54, a receiving
尚、このコンタクトエンボスCEを施すコロ54Aと対向した側の面を外周側として前述の巻取り手段56が、積層連続シートS2を巻取ることになる。
In addition, the winding means 56 mentioned above winds up the lamination | stacking continuous sheet S2 by making the surface on the side facing the
このようにコンタクトエンボスCEを付与することによって、複数の一次連続シート(図示例ではS11、S12)を積層して成る積層連続シートS2の層間剥離を防止する。なお、コンタクトエンボスCEは、ティシュペーパー製品の端部が層間剥離し難くなるように、ティシュペーパー製品の幅方向両側部に位置するよう、形成されることが好ましい。
なお、コンタクトエンボス手段54の設置箇所は特に限定されないが、薬液付与手段53の後段であって且つスリット手段55の前段や、カレンダー手段52の後段であって且つ薬液付与手段53の前段とすることでもよい。つまり、カレンダー手段52の後段であって且つスリット手段55の前段の何れかの箇所で有ればよいのである。
By providing the contact embossing CE in this manner, delamination of the laminated continuous sheet S2 formed by laminating a plurality of primary continuous sheets (S11 and S12 in the illustrated example) is prevented. In addition, it is preferable that the contact embossing CE is formed so as to be positioned on both sides in the width direction of the tissue paper product so that the end portion of the tissue paper product is hardly delaminated.
The location where the contact embossing means 54 is installed is not particularly limited, but it is a stage subsequent to the chemical
コンタクトエンボス手段54でコンタクトエンボスCEを付与する場合、積層連続シートS2に対して薬液を付与した後、0.3〜2.5秒、好ましくは0.3〜1.0秒以内にコンタクトエンボスCEを付与することも提案される。0.3秒未満であると薬液が原紙に十分吸収されないため、受けロール54Bやコロ54Aに薬液が付着して断紙したり、受けロール54Bやコロ54Aに汚れが付着したりする。2.5秒を超えると、薬液を付与した積層連続シートS2が伸びきるため、その後工程シワが生じにくくなり、嵩高なティシュペーパー製品を得づらくなる。また、積層連続シートS2が伸びきるとドロー変動に対応できる伸びが無くなり、また吸湿、吸水により引張強度が低下しているため、断紙し易くなり操業性が落ちるという問題もある。
When the contact embossing means 54 is applied by the contact embossing means 54, the contact embossing CE is applied within 0.3 to 2.5 seconds, preferably within 0.3 to 1.0 seconds after the chemical solution is applied to the laminated continuous sheet S2. It is also proposed to give If the time is less than 0.3 seconds, the chemical solution is not sufficiently absorbed by the base paper, so that the chemical solution adheres to the receiving
また、この接合工程において、本実施形態ではコロとして表面に細かい凸部54Cを有した金属製で硬質のコロ54Aを用いたが、積層連続シートS2に対して層間剥離を防止するライン状の接合部分が形成できればよく、例えばコロ54Aの替りに、表面に細かい針状の部材を有したローラをコロとすることもできる。
さらに、接合する為の手段としては上記例に限定されず、凸部の先端形状が、点状、正方形、長方形、円形、楕円形等の形状のものをコロとして用いても良く、凸部の先端形状が、細長い線状、細く斜めに伸びる線状等のものをコロとして用いても良い。
Further, in this joining process, in the present embodiment, a metal and
Furthermore, the means for joining is not limited to the above example, and the tip shape of the convex portion may be a point, square, rectangular, circular, elliptical shape, etc. A tip having a slender linear shape or a thin and slanting linear shape may be used as the roller.
他方、凸部の配列としては等間隔が考えられるが、千鳥状としたり、等間隔としなくとも良く、また、凸部を1列に配置してコンタクトエンボスを連続して付与する他に、凸部を2列以上の複数列配置することも考えられる。そして、コンタクトエンボスを緊密に複数列付与するように凸部が配置された群を複数並べて、複数のコンタクトエンボス群を付与するようにしても良い。尚、接合工程としては、上記のように機械的に圧力を加えて接合する他に、超音波等の他の手段により接合しても良い。 On the other hand, the arrangement of the protrusions may be equally spaced, but may not be staggered or evenly spaced. In addition to arranging the protrusions in a row and providing contact embossing continuously, It is also conceivable to arrange the parts in two or more rows. Then, a plurality of groups in which convex portions are arranged so as to provide a plurality of rows of contact embossing closely may be arranged to provide a plurality of contact embossing groups. In addition, as a joining process, you may join by other means, such as an ultrasonic wave, besides joining by applying a pressure mechanically as mentioned above.
(薬液噴霧手段)
本実施形態に係るティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造においては、薬液を噴霧しながら積層連続シートS2に付与する。
薬液噴霧手段53としては特に限定されないが、ノズル式噴霧方式による場合のほか、ローターダンプニング噴霧方式によってもよい。
(Medication spraying means)
In the manufacture of the secondary raw material roll for tissue paper products according to the present embodiment, it is applied to the laminated continuous sheet S2 while spraying a chemical solution.
Although it does not specifically limit as the chemical | medical solution spraying means 53, In addition to the case of a nozzle type spray system, you may use a rotor dampening spray system.
このうち、ノズル式噴霧装置における噴霧用ノズルの型式としては、環状に噴霧する空円錐型ノズル、円形状に噴霧する充円錐型ノズル、正方形状に噴霧する充角錐型、充矩型ノズル、扇型ノズル等が挙げられ、薬液がシートの幅方向に対して均一に噴霧されるように、ノズル径、ノズル数、ノズル配列パターン、ノズル配置数、あるいは噴霧距離、噴霧圧力、噴霧角度、および噴霧液の濃度、粘度などを適宜選択して使用することができる。 Among these, the types of spray nozzles in the nozzle spray device include an empty conical nozzle that sprays in an annular shape, a full conical nozzle that sprays in a circular shape, a full pyramid that sprays in a square shape, a full nozzle and a fan Type nozzles, etc., so that the chemical solution is sprayed uniformly in the width direction of the sheet, the nozzle diameter, the number of nozzles, the nozzle arrangement pattern, the number of nozzles, or the spray distance, spray pressure, spray angle, and spray The concentration and viscosity of the liquid can be appropriately selected and used.
また、ノズル式噴霧装置において霧化する方法については、一流体方式、または二流体方式の2種類の方式を選択して使用することができる。このうち一流体噴霧方式は、噴霧する薬液に対して圧搾空気を用いて直接圧力をかけてノズルから霧滴噴射する、または噴出口付近のノズル側面に開けた微細な穴からノズル内に空気を吸引して霧滴噴射する方式である。また、二流体噴霧方式は、ノズル内部で圧搾空気を噴霧する液体と混合、微粒化する内部混合型、ノズル外部で圧搾空気を噴霧する液体と混合、微粒化する外部混合型、微霧化した霧滴粒子を相互に衝突させて、霧滴粒子をさらに均質化・微粒子化する衝突型等の方式が挙げられる。 Moreover, about the method of atomizing in a nozzle type spraying apparatus, it can select and use two types, a 1 fluid system or a 2 fluid system. Of these, the one-fluid spraying method applies pressure directly to the chemical liquid to be sprayed using compressed air and sprays mist droplets from the nozzle, or blows air into the nozzle from a fine hole opened on the side of the nozzle near the jet outlet. This is a method of sucking and spraying mist. In addition, the two-fluid spraying method is mixed with a liquid sprayed with compressed air inside the nozzle, an internal mixing type that atomizes, mixed with a liquid sprayed with compressed air outside the nozzle, an external mixing type that atomizes, and atomized Examples include a collision type system in which mist droplet particles collide with each other to further homogenize and atomize the mist droplet particles.
他方、ローターダンプニング塗布装置については、高速回転する円盤上に噴霧する液を送り出し、円盤の遠心力によって液を微霧滴化する装置であり、円盤の回転数変更によって霧滴粒子径の制御を行い、円盤上への送液量変更によって噴霧液量(付与量)の制御を行なう。ものである。ローターダンプニング塗布装置は、少ない量の噴霧液量を霧滴の飛散を抑えつつ、顔料塗被紙表面に均一に塗布することができ、かつ噴霧速度や霧の粒子径等の調整が容易である利点がある。
薬液をシート表面に均一に噴霧付与するためには、霧化された薬液の霧滴粒子径はできる限り微小であることが好ましい。しかしながら、霧滴が細かくなりすぎると噴霧した空気の跳ね返りやシート表面に随伴する空気などによって霧滴が押し流され、特にシートの走行速度が速い場合などにおいては、霧滴がシート表面に付着しにくくなる。このため、噴霧付与方式においては噴霧距離、噴霧圧力、噴霧角度、噴霧速度を、加えて二流体方式の場合には、噴霧用の薬液と圧搾空気の混合比、および薬液の濃度や粘度等を適宜調節し、付与条件に適した粒子径に調節することができ、さらに噴霧時に随伴空気の影響が大きい場合は、随伴空気を除去するための吸引装置や邪魔板(整流板)等の設置、および噴霧ノズル先端に高電圧を加えて霧滴粒子を帯電させて、顔料塗被紙への霧適の付着性を向上させる荷電電極(静電噴霧方式)などを追加してもよい。
シート表面に塗布されずにミストとして浮遊している霧滴粒子は、吸引・回収して再度噴霧することができる。
On the other hand, the rotor dampening coating device is a device that sends out the liquid to be sprayed onto a disk that rotates at high speed, and makes the liquid atomized by the centrifugal force of the disk, and controls the particle size of the droplets by changing the rotational speed of the disk. The amount of spray liquid (applied amount) is controlled by changing the amount of liquid fed onto the disk. Is. Rotor dampening applicator can apply a small amount of spray liquid evenly on the surface of pigment coated paper while suppressing spraying of mist droplets, and it is easy to adjust the spraying speed and the particle size of mist. There are certain advantages.
In order to spray the chemical solution uniformly on the sheet surface, the atomized particle size of the atomized chemical solution is preferably as small as possible. However, if the mist droplets become too fine, the mist droplets will be swept away by the rebound of the sprayed air or the air accompanying the sheet surface, and the mist droplets will not easily adhere to the sheet surface, especially when the traveling speed of the sheet is high. Become. For this reason, in the spray application system, the spray distance, spray pressure, spray angle, spray speed, and in the case of the two-fluid system, the mixing ratio of the chemical liquid for spraying and the compressed air, the concentration and viscosity of the chemical liquid, etc. It can be adjusted appropriately to adjust the particle size to suit the application conditions. If the influence of the accompanying air is large during spraying, installation of a suction device or baffle plate (rectifying plate) to remove the accompanying air, Further, a charged electrode (electrostatic spraying method) or the like may be added to apply high voltage to the tip of the spray nozzle to charge the mist droplet particles to improve the appropriate adhesion of the mist to the pigment coated paper.
The mist droplets floating as mist without being applied to the sheet surface can be sucked and collected and sprayed again.
図12には、ノズル式噴霧方式、特に二流体方式の薬液噴霧装置53A(53B)例を示した。この装置53Aは、中心に薬液通路53aが、その周囲にエア通路53bが形成され、薬液通路53aの先端から噴出された薬液を、エア通路53bから吐出されたエアにより微霧化するものであり、ほぼ円錐形状に薬液を噴霧するようにしたものである。53cは外部の保護ケーシングであり、紙粉などからノズルを保護すると共に、必要によりパージエア通路53dを通すエアによりノズルの清掃を行なうことができるようにしたものである。この種の薬液噴霧装置53A(53B)はシートの幅方向に一つ又は複数間隔を置いて設けることができる。
FIG. 12 shows an example of a nozzle type spray method, particularly a two-fluid type
前述のように噴霧した薬液の跳ね返りやシート表面に随伴する空気などによって霧滴が押し流され、特にシートの走行速度が速い場合などにおいては、霧滴がシート表面に付着しにくくなる。そこで、必要ならば、図14に示すように、一流体方式又は二流体方式の As described above, the mist droplets are washed away by the rebound of the sprayed chemical liquid or the air accompanying the surface of the sheet, and particularly when the traveling speed of the sheet is high, the mist droplet is difficult to adhere to the sheet surface. Therefore, if necessary, as shown in FIG.
薬液噴霧手段(噴霧ノズル)53の周囲から、ケーシング53eに形成したエア供給路53fから噴出させるエアにより、薬液噴霧手段(噴霧ノズル)からの噴霧薬液を取り囲むと薬液がシートS2に好適に付与することができる。
When the sprayed chemical liquid from the chemical liquid spraying means (spray nozzle) is surrounded by the air sprayed from the
図15には、ローターダンプニング塗布装置53Xの例を示した。これは必要により設けられる覆い収納室53p内に、回転ローター53oを設け、回転ローター53oの噴出口53qから薬液をシートS2に噴霧付与するようにしたものである。
FIG. 15 shows an example of a rotor dampening
ところで、薬液噴霧手段53の前後に配置される手段(図11の例ではカレンダー手段52及びコンタクトエンボス手段54)は、相互に近接して配置することが好ましい。そうすることによって、薬液が付与されないティシュペーパー製品を製造する場合には、積層連続シートS2を薬液噴霧手段53の前段から後段に直接移送し、薬液噴霧手段53を通さずに積層連続シートS2を通すだけでよくなるため、薬液付与の有無を容易に切り替えることが可能となる。例えば、図11に示すティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造設備X1では、薬液が付与されないティシュペーパー製品を製造する場合、図11において二点鎖線で示すように、積層連続シートS2をカレンダー手段52からコンタクトエンボス手段54に直接移送し、薬液噴霧手段53を通さずに積層連続シートS2を流すだけで良い。
By the way, it is preferable that the means (calendar means 52 and contact embossing means 54 in the example of FIG. 11) arranged before and after the chemical solution spraying means 53 are arranged close to each other. By doing so, when manufacturing a tissue paper product to which no chemical liquid is applied, the laminated continuous sheet S2 is directly transferred from the front stage to the rear stage of the chemical liquid spraying means 53, and the laminated continuous sheet S2 is not passed through the chemical liquid spraying means 53. Since it only has to pass through, it is possible to easily switch the presence or absence of chemical application. For example, in the manufacturing equipment X1 for the secondary paper roll for tissue paper products shown in FIG. 11, when manufacturing the tissue paper products to which no chemical solution is applied, as shown by the two-dot chain line in FIG. It is only necessary to transfer directly from the
薬液を積層連続シートS2の両面に付与する場合、両面の合計の薬液付与量は、1.5〜5.0g/m2とされ、好ましくは2.0〜4.5g/m2とされ、より好ましくは2.5〜4.0g/m2とされる。5.0g/m2超過であると、紙力低下や伸びなどにより断紙したり、ワインディングドラムで巻き取りの際に巻きズレを起こしたり、また品質的にべたつき感が過ぎる場合も出てくる。1.5g/m2未満であると滑らかさやしっとり感など未付与品との品質差を感じられなくなってしまう。
なお、両付与面への付与量に差がある場合、噴霧付与後にプライ原反で保管されてから折り加工されるまでの時間(8時間以上)に、両付与面は接していることから、次第に両者の薬液量は均等化していき表裏差は小さくなる。
When imparting chemical on both surfaces of the laminated continuous sheet S2, chemical application amount of the double-sided total is a 1.5~5.0g / m 2, is preferably a 2.0 to 4.5 g / m 2, More preferably, it is 2.5 to 4.0 g / m 2 . If it exceeds 5.0 g / m 2 , the paper may be cut due to a decrease in paper strength or elongation, winding may occur when winding with a winding drum, or the quality may be too sticky. . If it is less than 1.5 g / m 2 , it will not be possible to feel the quality difference from the unassigned product such as smoothness and moist feeling.
In addition, when there is a difference in the application amount to both application surfaces, since both application surfaces are in contact with each other during the time (8 hours or more) from being stored in the ply original fabric to being folded after spray application, Gradually, the amounts of both chemicals are equalized, and the difference between the two sides becomes smaller.
薬液を積層連続シートS2の片面のみに付与する場合、薬液の付与面は、積層連続シートS2における二次原反ロールRの外側に位置する方の面(一次連続シートS11側の面)への付与がよい。こうすると製品での表裏差はあるものの、巻きずれを起こしにくい。この場合、付与量は1.5〜5.0g/m2とされ、好ましくは2.0〜4.5g/m2とされ、より好ましくは2.5〜4.0g/m2とされる。 When applying a chemical | medical solution only to the single side | surface of lamination | stacking continuous sheet S2, the application | coating surface of a chemical | medical solution is to the surface (surface at the side of primary continuous sheet S11) located in the outer side of the secondary original fabric roll R in lamination | stacking continuous sheet S2. Grant is good. In this way, there is a difference between the front and the back of the product, but it is difficult to cause winding slip. In this case, the applied amount is 1.5 to 5.0 g / m 2 , preferably 2.0 to 4.5 g / m 2 , more preferably 2.5 to 4.0 g / m 2. .
また、積層連続シートS2を構成する各一次連続シートのクレープ率に差異を設ける場合、クレープ率の高い方の一次連続シート側(図示例では一次連続シートS11側)により多くの薬液を付与することも提案される。例えば、図11及び図20に示される例においては、2つの薬液噴霧手段53のうち、一次連続シートS11に直接薬液を付与する薬液噴霧手段53Bの方が、他方の薬液噴霧手段53Aよりも多くの薬液を付与するものとする。この場合、両面の薬液付与量の比は、100:0〜60:40、好ましくは75:25〜60:40とする。 Moreover, when providing a difference in the crepe rate of each primary continuous sheet constituting the laminated continuous sheet S2, more chemical solution is applied to the primary continuous sheet side having the higher crepe rate (primary continuous sheet S11 side in the illustrated example). Is also proposed. For example, in the example shown in FIG. 11 and FIG. 20, out of the two chemical spraying means 53, the chemical spraying means 53B that directly applies the chemical liquid to the primary continuous sheet S11 is more than the other chemical spraying means 53A. The chemical solution shall be applied. In this case, the ratio of the applied amount of the chemicals on both sides is 100: 0 to 60:40, preferably 75:25 to 60:40.
図20(A)は薬液付与前の2プライに積層された積層連続シートS2の断面図である(MD方向に平行に切断した断面図)。2プライに積層された積層連続シートS2の両面に薬液を付与するにあたり、両面の薬液量に差異を設け、図中においては一次連続シートS11の側に薬液を多く付与する。薬液付与後、積層連続シートS2が伸長しきる前に、コンタクトエンボスCEにより積層を一体化し、スリット手段55により製品幅にカットする(図20(B))。その後、積層連続シートS2を巻取り手段56で巻き取り、薬液を浸透させるため静置される。薬液噴霧手段53で薬液を付与された積層連続シートS2を構成する一次連続シートS11、S12は主にMD方向に伸長する。その際、より多くの薬液が付与された一次連続シートS11が他方の一次連続シートS12より伸長率が大きくなるが、一次連続シートS11、S12はコンタクトエンボスCEで相互に固定されているため、より伸長した一次連続シートS11の表面にシワが生じる(図20(C))。積層する積層連続シートS2のクレープ率にも差異を設け、一次連続シートS11にクレープ率の高い原紙を使用すると、より一次連続シートS11と一次連続シートS12との伸長率に差異を生じさせることができる。 FIG. 20A is a cross-sectional view of the laminated continuous sheet S2 laminated on the two plies before applying the chemical solution (cross-sectional view cut in parallel with the MD direction). In applying the chemical solution to both surfaces of the laminated continuous sheet S2 laminated in two plies, a difference is provided in the amount of the chemical solution on both surfaces, and in the drawing, a large amount of chemical solution is applied to the primary continuous sheet S11 side. After the chemical solution is applied, before the laminated continuous sheet S2 is fully extended, the laminated layers are integrated by the contact embossing CE, and cut into the product width by the slit means 55 (FIG. 20B). Thereafter, the laminated continuous sheet S2 is taken up by the take-up means 56 and is left to stand for infiltration of the chemical solution. The primary continuous sheets S11 and S12 constituting the laminated continuous sheet S2 to which the chemical solution is applied by the chemical solution spraying means 53 mainly extend in the MD direction. At that time, the primary continuous sheet S11 to which more chemical solution is applied has a higher elongation rate than the other primary continuous sheet S12. Wrinkles occur on the surface of the extended primary continuous sheet S11 (FIG. 20C). A difference is also provided in the crepe rate of the laminated continuous sheet S2 to be laminated, and if a base paper having a high crepe rate is used for the primary continuous sheet S11, a difference may be caused in the elongation rate between the primary continuous sheet S11 and the primary continuous sheet S12. it can.
クレープは、図1の例においては、ヤンキードライヤー115にて原紙を乾燥後、ドクターブレード117によりヤンキードライヤー115から剥がした後、ドライヤースピードと巻取りスピードの差異によって形成される。このクレープはヤンキードライヤー115への紙の貼り付きにより形状を調整するが、この貼り付きに若干のばらつきがあることや、繊維原料が均等に分布していないことから、ミクロ的な視野で見ると立体的にクレープ形状には若干のバラツキが存在する。このバラツキはクレープ率が大きくなるほど顕著になる。
In the example of FIG. 1, the crepe is formed by the difference between the dryer speed and the winding speed after the base paper is dried by the
このクレープのバラツキに伴い、薬液を付与した際の伸びにもバラツキが生じ、これが3次元的に細かな波打ちとして形成される。この波うちは原反シーズニング時には張力が働くため顕在化しないが、製品に加工し断裁した後に復元し顕在化する。シートへの薬液の付与量が多いほど、クレープが大きいほどクレープ形状の変化、シートの波打ちは大きく、逆にシートへの薬液の付与量が少ないほど、クレープが小さいほどクレープ形状の変化、シートの波打ちは小さい。このため、付与量だけでなく、クレープ率を変えることによって、嵩高効果を相乗させることができる。 Along with the variation in the crepe, there is also a variation in the elongation when the chemical solution is applied, which is formed as a three-dimensional fine wave. This wave does not become apparent during the seasoning of the original fabric because tension is applied, but it is restored and becomes apparent after processing and cutting into a product. The greater the amount of chemical applied to the sheet, the greater the crepe, the greater the change in the crepe shape, the greater the corrugation of the sheet, and the smaller the amount of chemical applied to the sheet, the smaller the crepe, the smaller the crepe shape, The undulation is small. For this reason, a bulky effect can be synergized by changing not only the applied amount but also the crepe rate.
また品質について、クレープ率の異なる一次連続シートS11、S12を積層して製品化した場合、薬液付与を行わなければ、製品であるティシュペーパーは、両面でバルク感の異なるものとなる(図21(A))。しかし、より表面の凹凸の大きな(クレープ率の高い)一次連続シートS11により多くの薬液を付与することにより、一次連続シートS11は一次連続シートS12よりも高い伸び率で伸長するが、コンタクトエンボスによりMD方向と平行に固定されているため(図示せず)、一次連続シートS11は波打ち、積層シートの嵩が増加する。(図21B))。 In addition, regarding the quality, when the primary continuous sheets S11 and S12 having different crepe rates are laminated to produce a product, the tissue paper, which is a product, has a different bulk feeling unless the chemical solution is applied (FIG. 21 ( A)). However, by applying more chemical solution to the primary continuous sheet S11 having a larger surface irregularity (high crepe rate), the primary continuous sheet S11 extends at a higher elongation rate than the primary continuous sheet S12. Since it is fixed in parallel with the MD direction (not shown), the primary continuous sheet S11 corrugates and the bulk of the laminated sheet increases. (FIG. 21B)).
薬液付与量に差異を設けることにより、製品の両面で肌触り、使用感が異なることが懸念されるが、二次原反ロールRを次の工程(折り加工等)へ供する前にロールの状態で静置することにより、薬液付与量の異なる一次連続シートS11、S12の表面が互いに相対した状態で保たれるため(薬液浸透工程、図22)、連続シート間の薬液成分が少しずつ転移し(図中グレー矢印)、その差異はシーズニング中に次第に軽減される。なお、図22中の白抜き矢印は薬液成分の浸透方向を示す。 By providing a difference in the amount of chemical applied, there is a concern that the touch on both sides of the product and the feeling of use will be different, but in the state of the roll before subjecting the secondary roll R to the next step (folding etc.) Since the surfaces of the primary continuous sheets S11 and S12 having different chemical application amounts are kept opposite to each other by being left standing (chemical solution infiltration process, FIG. 22), the chemical components between the continuous sheets are transferred little by little ( The difference is gradually reduced during seasoning. In addition, the white arrow in FIG. 22 shows the osmosis | permeation direction of a chemical | medical solution component.
(薬液)
付与する薬液について、粘度は高速加工を行う観点から40℃で1〜700mPa・sとする。より好ましくは50〜400mPa・s(40℃)とする。1mPa・sより小さいとアニロックスロール、刷版ロール、グラビアロール等のロール上で薬液が飛散しやすくなり、逆に700mPa・sより大きいと各ロールや連続シートへの付与量をコントロールしにくくなる。成分はポリオールを70〜90%、水分を1〜15%、機能性薬品を0.01〜22%含むものとする。
ポリオールはグリセリン、ジグリセリン、プロピレングリコール、1,3−ブチレングリコール、ポリエチレングリコール、およびその誘導体等の多価アルコール、ソルビトール、グルコース、キシリトール、マルトース、マルチトール、マンニトール、トレハロース等の糖類を含む。
機能性薬剤としては、柔軟剤、界面活性剤、無機および有機の微粒子粉体、油性成分などがある。柔軟剤、界面活性剤はティシューに柔軟性を与えたり表面を滑らかにする効果があり、アニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤及び両性イオン界面活性剤を適用する。無機および有機の微粒子粉体は表面を滑らかな肌触りとする。油性成分は滑性を高める働きがあり、流動パラフィン、セタノール、ステアリルアルコール、オレイルアルコール等の高級アルコールを用いることができる。
また機能性薬剤としてポリオールの保湿性を助けたり、維持させる薬剤として親水性高分子ゲル化剤、コラーゲン、加水分解コラーゲン、加水分解ケラチン、加水分解シルク、ヒアルロン酸若しくはその塩、セラミド等の1種以上を任意の組合せ等の保湿剤を加えることができる。
また機能性薬剤として香料、各種天然エキス等のエモリエント剤、ビタミン類、配合成分を安定させる乳化剤、薬液の発泡を抑え付与を安定させるための消泡剤、防黴剤、有機酸などの消臭剤を適宜配合することができる。さらには、ビタミンC、ビタミンEの抗酸化剤を含有させてもよい。
上記成分のうち、グリセリン、プロピレングリコール等の多価アルコールを主成分とすることが、薬液の粘度、付与量を安定させる上で好ましい。
薬液付与時の温度は30℃〜60℃、好ましくは35℃〜55℃とすることが好ましい。
(Medical solution)
About the chemical | medical solution to provide, a viscosity shall be 1-700 mPa * s at 40 degreeC from a viewpoint of performing high-speed processing. More preferably, it is set to 50 to 400 mPa · s (40 ° C.). If it is less than 1 mPa · s, the chemical solution is likely to be scattered on rolls such as anilox roll, printing plate roll, and gravure roll, and conversely if it is more than 700 mPa · s, it is difficult to control the amount applied to each roll or continuous sheet. Ingredients include 70-90% polyol, 1-15% moisture, and 0.01-22% functional chemicals.
The polyol includes polyhydric alcohols such as glycerin, diglycerin, propylene glycol, 1,3-butylene glycol, polyethylene glycol, and derivatives thereof, and saccharides such as sorbitol, glucose, xylitol, maltose, maltitol, mannitol, and trehalose.
Functional agents include softeners, surfactants, inorganic and organic fine particle powders, oily components, and the like. Softeners and surfactants have the effect of imparting flexibility to the tissue and smoothing the surface, and anionic surfactants, cationic surfactants and zwitterionic surfactants are applied. Inorganic and organic fine particle powders have a smooth surface. The oil component has a function of improving lubricity, and higher alcohols such as liquid paraffin, cetanol, stearyl alcohol, and oleyl alcohol can be used.
In addition, as a functional agent, one of a hydrophilic polymer gelling agent, collagen, hydrolyzed collagen, hydrolyzed keratin, hydrolyzed silk, hyaluronic acid or a salt thereof, ceramide, etc. A moisturizing agent such as any combination can be added.
Deodorants such as flavors, emollients such as various natural extracts, vitamins, emulsifiers that stabilize compounding ingredients, antifoaming agents, antifungal agents, organic acids, etc. An agent can be appropriately blended. Furthermore, you may contain the antioxidant of vitamin C and vitamin E.
Among the above components, it is preferable to use a polyhydric alcohol such as glycerin or propylene glycol as a main component in order to stabilize the viscosity and applied amount of the chemical.
The temperature at the time of chemical solution application is preferably 30 ° C to 60 ° C, preferably 35 ° C to 55 ° C.
(一次連続シート)
一次連続シートS11、S12の原料パルプは、特に限定されず、ティシュペーパー製品の用途に応じて適宜の原料パルプを選択して使用することができる。原料パルプとしては、例えば、木材パルプ、非木材パルプ、合成パルプ、古紙パルプなどから、より具体的には、砕木パルプ(GP)、ストーングランドパルプ(SGP)、リファイナーグランドパルプ(RGP)、加圧式砕木パルプ(PGW)、サーモメカニカルパルプ(TMP)、ケミサーモメカニカルパルプ(CTMP)、ブリーチケミサーモメカニカルパルプ(BCTMP)等の機械パルプ(MP)、化学的機械パルプ(CGP)、半化学的パルプ(SCP)、広葉樹晒クラフトパルプ(LBKP)、針葉樹晒クラフトパルプ(NBKP)等のクラフトパルプ(KP)、ソーダパルプ(AP)、サルファイトパルプ(SP)、溶解パルプ(DP)等の化学的パルプ(CP)、ナイロン、レーヨン、ポリエステル、ポリビニルアルコール(PVA)等を原料とする合成パルプ、脱墨パルプ(DIP)、ウエストパルプ(WP)等の古紙パルプ、かすパルプ(TP)、木綿、アマ、麻、黄麻、マニラ麻、ラミー等を原料とするぼろパルプ、わらパルプ、エスパルトパルプ、バガスパルプ、竹パルプ、ケナフパルプ等の茎稈パルプ、靭皮パルプ等の補助パルプなどから、一種又は数種を適宜選択して使用することができる。
(Primary continuous sheet)
The raw material pulp of primary continuous sheet S11, S12 is not specifically limited, According to the use of tissue paper products, an appropriate raw material pulp can be selected and used. As raw material pulp, for example, wood pulp, non-wood pulp, synthetic pulp, waste paper pulp, and the like, more specifically, groundwood pulp (GP), stone ground pulp (SGP), refiner ground pulp (RGP), pressure type Mechanical pulp (MP), chemical mechanical pulp (CGP), semi-chemical pulp (such as ground pulp (PGW), thermomechanical pulp (TMP), chemithermomechanical pulp (CTMP), bleach chemithermomechanical pulp (BCTMP) Chemical pulp (SCP), kraft pulp (KP) such as hardwood bleached kraft pulp (LBKP), softwood bleached kraft pulp (NBKP), soda pulp (AP), sulfite pulp (SP), dissolved pulp (DP), etc. CP), nylon, rayon, polyester, polyvinyl alcohol Synthetic pulp made from (PVA) etc., deinked pulp (DIP), waste paper pulp such as waist pulp (WP), waste pulp (TP), cotton, flax, hemp, jute, manila hemp, ramie etc. One or several kinds of rag pulp, straw pulp, esparto pulp, bagasse pulp, bamboo pulp, kenaf pulp, and other auxiliary pulps such as bast pulp can be appropriately selected and used.
特に、原料パルプは、NBKPとLBKPとを配合したものが好ましい。適宜古紙パルプが配合されていてもよいが、風合いなどの点で、NBKPとLBKPのみから構成されているのがよく、その場合の配合割合(JIS P 8120)としては、NBKP:LBKP=20:80〜80:20がよく、特に、NBKP:LBKP=30:70〜60:40が望ましい。 In particular, the raw material pulp is preferably a blend of NBKP and LBKP. Waste paper pulp may be blended as appropriate, but in terms of texture and the like, it may be composed only of NBKP and LBKP, and the blending ratio (JIS P 8120) in that case is NBKP: LBKP = 20: 80-80: 20 is good, and NBKP: LBKP = 30: 70-60: 40 is particularly desirable.
一次連続シートS11、S12は、JIS P 8124による坪量が、10〜25g/m2とされ、好ましくは12〜20g/m2とされ、より好ましくは13〜16g/m2とされる。坪量が10g/m2未満であると、柔らかさの点においては好ましいが、適正な強度を確保することができなくなる。他方、坪量が25g/m2を超えると、硬くなりすぎて、肌触りが悪化する。
また、紙厚(尾崎製作所製ピーコックにより測定)は1プライで80〜250μm、好ましくは100〜200μm、より好ましくは130〜180μmとされる。
The primary continuous sheets S11 and S12 have a basis weight according to JIS P 8124 of 10 to 25 g / m 2 , preferably 12 to 20 g / m 2, and more preferably 13 to 16 g / m 2 . When the basis weight is less than 10 g / m 2 , it is preferable in terms of softness, but an appropriate strength cannot be ensured. On the other hand, when the basis weight exceeds 25 g / m 2 , it becomes too hard and the touch is deteriorated.
Further, the paper thickness (measured with a Peacock manufactured by Ozaki Seisakusho) is 80 to 250 μm, preferably 100 to 200 μm, more preferably 130 to 180 μm per ply.
一次連続シートS11、S12は、クレープ率が10〜30%であるのが好ましく、12〜25%であるのがより好ましく、13〜20%であるのが特に好ましい。クレープ率が10%未満であると、加工時に断紙しやすいとともに伸びの少ないコシのないティシュペーパー製品となる。他方、クレープ率が30%超過であると、加工時のシートの張力コントロールが難しく断紙しがちとなり、また、製造後にはシワが発生して見栄えの悪いティシュペーパー製品となる。
ここで、クレープ率とは、下式で表わされるものとする。
クレープ率:{(製紙時のドライヤーの周速)−(リール周速)}/(製紙時のドライヤーの周速)×100。
The primary continuous sheets S11 and S12 preferably have a crepe rate of 10 to 30%, more preferably 12 to 25%, and particularly preferably 13 to 20%. When the crepe rate is less than 10%, it becomes a tissue paper product that is easy to break during processing and has little stretch and is not stiff. On the other hand, if the crepe rate is more than 30%, it is difficult to control the tension of the sheet during processing, and the paper tends to be cut off.
Here, the crepe rate is expressed by the following equation.
Crepe rate: {(peripheral speed of the dryer during papermaking)-(peripheral speed of the reel)} / (peripheral speed of the dryer during papermaking) × 100.
一次連続シートS11、S12は、JIS P 8113に規定される乾燥引張強度(以下、乾燥紙力ともいう)の縦方向が、2プライで200〜700cN/25mm、好ましくは250〜600cN/25mm、特に好ましくは300〜600cN/25mmとされ、他方、横方向が、2プライで100〜300cN/25mm、好ましくは130〜270cN/25mm、特に好ましくは150〜250cN/25mmとされる。原紙の乾燥引張強度が低すぎると、製造時及び使用時の断紙や伸び等のトラブルが発生し易くなり、高過ぎると使用時にごわごわした肌触りとなる。 The primary continuous sheets S11 and S12 have a dry tensile strength (hereinafter also referred to as dry paper strength) specified in JIS P 8113 of 2 to 200 p-200 cN / 25 mm, preferably 250 to 600 cN / 25 mm. The lateral direction is preferably 300 to 600 cN / 25 mm, and the lateral direction is 100 to 300 cN / 25 mm, preferably 130 to 270 cN / 25 mm, particularly preferably 150 to 250 cN / 25 mm. If the dry tensile strength of the base paper is too low, troubles such as paper breakage and elongation at the time of production and use are likely to occur, and if it is too high, the touch becomes stiff when used.
これらの紙力は公知の方法により調整でき、例えば、乾燥紙力増強剤を内添(ドライヤーパートよりも前の段階、例えばパルプスラリーに添加)する、パルプのフリーネスを低下(例えば30〜40ml程度低下)させる、NBKP配合率を増加(例えば50%以上に)する等の手法を適宜組み合わせることができる。 These paper strengths can be adjusted by a known method. For example, a dry paper strength enhancer is internally added (added to a stage before the dryer part, for example, pulp slurry), and the freeness of pulp is reduced (for example, about 30 to 40 ml). A method of increasing (for example, 50% or more) the NBKP compounding ratio can be appropriately combined.
乾燥紙力剤としては、澱粉、ポリアクリルアミド、CMC(カルボキシメチルセルロース)若しくはその塩であるカルボキシメチルセルロースナトリウム、カルボキシメチルセルロースカルシウム、カルボキシメチルセルロース亜鉛等を用いることができる。湿潤紙力剤としては、ポリアミドポリアミンエピクロルヒドリン樹脂、尿素樹脂、酸コロイド・メラミン樹脂、熱架橋性付与PAM等を用いることができる。湿潤紙力剤を内添する場合、その添加量はパルプスラリーに対する重量比で5〜20kg/t程度とすることができる。また、乾燥紙力剤を内添する場合、その添加量はパルプスラリーに対する重量比で0.5〜1.0kg/t程度とすることができる。 As the dry paper strength agent, starch, polyacrylamide, CMC (carboxymethyl cellulose) or a salt thereof such as sodium carboxymethyl cellulose, carboxymethyl cellulose calcium, carboxymethyl cellulose zinc and the like can be used. As the wet paper strength agent, polyamide polyamine epichlorohydrin resin, urea resin, acid colloid / melamine resin, thermal crosslinkability imparting PAM and the like can be used. When the wet paper strength agent is internally added, the addition amount can be about 5 to 20 kg / t in weight ratio to the pulp slurry. In addition, when the dry paper strength agent is internally added, the addition amount can be about 0.5 to 1.0 kg / t by weight ratio to the pulp slurry.
次に、ティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造設備及び製造方法のその他の形態を説明する。
〔第2のティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造設備及び製造方法〕
たとえば、図16に示すように、薬液噴霧手段53とコンタクトエンボス手段54との間に、積層連続シートS2のテンションを制御するテンションコントロール手段57を設けることもできる。このテンションコントロール手段57は円筒形状のロールから形成されており、積層連続シートS2の撓み具合に合わせて上下動可能とされている。
また、図16に示す形態のようにテンションコントロール手段57を設ける場合、薬液噴霧手段53の前段と、テンションコントロール手段57の後段とにカレンダー手段52を配置することも提案される。この場合、テンションコントロール手段57の後段に配置されたカレンダー手段52では、薬液付与時には、カレンダーロール52Aを受けロール52Bから積層連続シートS2の紙厚以上の距離だけ離間させて、積層連続シートS2に対して平滑化処理を行なわず素通しさせることも提案される。
Next, the other form of the manufacturing equipment and manufacturing method of the secondary raw material roll for tissue paper products is demonstrated.
[Production equipment and production method for secondary roll for second tissue paper product]
For example, as shown in FIG. 16, tension control means 57 for controlling the tension of the laminated continuous sheet S2 may be provided between the chemical spray means 53 and the contact embossing means 54. The tension control means 57 is formed of a cylindrical roll, and can be moved up and down in accordance with the bending state of the laminated continuous sheet S2.
In addition, when the tension control means 57 is provided as in the form shown in FIG. In this case, in the calendar means 52 arranged at the subsequent stage of the tension control means 57, when applying the chemical solution, the
〔ティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造設備及び製造方法の参考形態〕
図17示すように、コンタクトエンボス手段54は、カレンダー手段52と薬液噴霧手段53との間に設置することもできる。このようなティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造設備X3を用いてのティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造方法は次のようになる。
図17に示すように、本形態に係るティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造方法においては、プライ手段51で複数の一次原反ロールから繰り出される一次連続シート(図示例ではS11、S12)をその連続方向に沿って積層して積層連続シートS2とし(積層工程)、この積層連続シートS2に対して一対のカレンダー手段52で平滑化処理し(平滑化工程)、平滑化処理された積層連続シートS2に対してコンタクトエンボス手段54でコンタクトエンボスを付与し(コンタクトエンボス工程)、コンタクトエンボスを付与された積層連続シートS2に対して一対の薬液噴霧手段53で薬液を付与し(薬液付与工程)、スリット手段55によって積層連続シートS2をティシュペーパー製品の製品幅又はその複数倍幅となるようにスリットし(スリット工程)、次に、スリット工程でスリットされた積層連続シートS2を同軸で巻取ってティシュペーパー製品の製品幅又はその複数倍幅の複数の二次原反ロールRを、巻き取り手段56によって形成する。
なお、ティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造設備X3で、薬液が付与されないティシュペーパー製品を製造する場合、図17において二点鎖線で示すように、積層連続シートS2をコンタクトエンボス手段54からスリット手段55に直接移送し、薬液噴霧手段53を通さずに積層連続シートS2を流すだけで良い。
[ Reference form of manufacturing equipment and manufacturing method for secondary roll for tissue paper products ]
As shown in FIG. 17, the contact embossing means 54 can be installed between the calendar means 52 and the chemical solution spraying means 53. The manufacturing method of the secondary raw material roll for tissue paper products using such manufacturing equipment X3 of the secondary raw material roll for tissue paper products is as follows.
As shown in FIG. 17, in the manufacturing method of the secondary paper roll for tissue paper products which concerns on this form, the primary continuous sheet (S11, S12 in the example of illustration) which is drawn | fed out from the several primary raw material roll by the ply means 51. Are laminated along the continuous direction to form a laminated continuous sheet S2 (lamination step), and the laminated continuous sheet S2 is smoothed by a pair of calendar means 52 (smoothing step), and the smoothed lamination is performed. Contact embossing is applied to the continuous sheet S2 by the contact embossing means 54 (contact embossing process), and a chemical solution is applied to the laminated continuous sheet S2 provided with the contact embossing by the pair of chemical liquid spraying means 53 (chemical solution applying process) ), And the slitting means 55 causes the laminated continuous sheet S2 to have a product width of the tissue paper product or a multiple of the product width. Next, the laminated continuous sheet S2 slit in the slitting process is wound up coaxially to wind up the product width of the tissue paper product or a plurality of secondary raw rolls R having a multiple of the width. Formed by
In addition, when manufacturing the tissue paper product to which the chemical solution is not applied at the manufacturing facility X3 of the secondary paper roll for tissue paper product, the laminated continuous sheet S2 is removed from the contact embossing means 54 as shown by a two-dot chain line in FIG. It is only necessary to directly transfer to the slit means 55 and flow the laminated continuous sheet S2 without passing through the chemical spray means 53.
〔第3のティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造設備及び製造方法〕
図18に示すように、薬液付与工程53は、コンタクトエンボス手段54は、プライ手段51とカレンダー手段52との間に設置し、カレンダー手段52を一段として薬液噴霧手段53とコンタクトエンボス手段54との間に設置することもできる。このようなティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造設備X4を用いてのティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造方法は次のようになる。
図18に示すように、本形態に係るティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造方法においては、プライ手段51で複数の一次原反ロールから繰り出される一次連続シート(図示例ではS11、S12)をその連続方向に沿って積層して積層連続シートS2とし(積層工程)、この積層連続シートS2に対して上下方向に並設された一対の薬液噴霧手段53で薬液を付与し(薬液付与工程)、一対のカレンダー手段52で平滑化処理し(平滑化工程)、平滑化処理された積層連続シートS2に対してコンタクトエンボス手段54でコンタクトエンボスを付与し(コンタクトエンボス工程)、スリット手段55によって積層連続シートS2をティシュペーパー製品の製品幅又はその複数倍幅となるようにスリットし(スリット工程)、次に、スリット工程でスリットされた積層連続シートS2を同軸で巻取ってティシュペーパー製品の製品幅又はその複数倍幅の複数の二次原反ロールRを、巻き取り手段56によって形成する。
なお、ティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造設備X4で、薬液が付与されないティシュペーパー製品を製造する場合、図18において二点鎖線で示すように、積層連続シートS2をカレンダー手段52からコンタクトエンボス手段54に移送し、薬液噴霧手段53を通さずに積層連続シートS2を流すだけで良い。
[Production equipment and production method for secondary roll for third tissue paper product]
As shown in FIG. 18, in the
As shown in FIG. 18, in the manufacturing method of the secondary paper roll for tissue paper products which concerns on this form, the primary continuous sheet (S11, S12 in the example of illustration) which is drawn | fed out from several primary raw material rolls by the ply means 51. Are laminated in the continuous direction to form a laminated continuous sheet S2 (laminating step), and a chemical solution is applied by a pair of chemical spraying means 53 arranged in parallel in the vertical direction with respect to the laminated continuous sheet S2 (chemical solution applying step) ), Smoothing process is performed by a pair of calendar means 52 (smoothing process), contact embossing is applied to the smoothed laminated continuous sheet S2 by the contact embossing means 54 (contact embossing process), and the slit means 55 The laminated continuous sheet S2 is slit so as to have a product width of tissue paper products or a multiple of the width (slit process), and then A laminated continuous sheet S2, which is slit in slit step is wound coaxially a plurality of secondary master roll R of product width or a multiple width of tissue paper products are formed by the winding
In addition, when manufacturing the tissue paper product to which the chemical solution is not applied at the manufacturing facility X4 of the secondary paper roll for tissue paper product, the laminated continuous sheet S2 is contacted from the calendar means 52 as shown by a two-dot chain line in FIG. It is only necessary to transfer to the embossing means 54 and flow the laminated continuous sheet S2 without passing through the chemical spray means 53.
〔第4のティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造設備及び製造方法〕
図19に示すように、一対のカレンダー手段52を上下方向に沿って配置し、且つ、一対の薬液噴霧手段53を上下方向に沿って配置することもできる。
このようなティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造設備X5を用いてのティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造方法は次のようになる。
図19に示すように、本形態に係るティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造方法においては、プライ手段51で複数の一次原反ロールから繰り出される一次連続シート(図示例ではS11、S12)をその連続方向に沿って積層して積層連続シートS2とし(積層工程)、この積層連続シートS2に対して一対のカレンダー手段52で平滑化処理し(平滑化工程)、積層連続シートS2に対して一対の薬液噴霧手段53で薬液を付与し(薬液付与工程)、積層連続シートS2に対してコンタクトエンボス手段54でコンタクトエンボスを付与し(コンタクトエンボス工程)、スリット手段55によって積層連続シートS2をティシュペーパー製品の製品幅又はその複数倍幅となるようにスリットし(スリット工程)、次に、スリット工程でスリットされた積層連続シートS2を同軸で巻取ってティシュペーパー製品の製品幅又はその複数倍幅の複数の二次原反ロールRを、巻き取り手段56によって形成する。
なお、ティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造設備X5で、薬液が付与されないティシュペーパー製品を製造する場合、図19において二点鎖線で示すように、積層連続シートS2をカレンダー手段52からコンタクトエンボス手段54に直接移送し、薬液噴霧手段53を通さずに積層連続シートS2を流すだけで良い。
[ Fourth Raw Material Roll Production Equipment and Method for Tissue Paper Products]
As shown in FIG. 19, a pair of calendar means 52 can be arranged along the vertical direction, and a pair of chemical spraying means 53 can be arranged along the vertical direction.
The manufacturing method of the secondary raw material roll for tissue paper products using such manufacturing equipment X5 of the secondary raw material roll for tissue paper products is as follows.
As shown in FIG. 19, in the manufacturing method of the secondary raw material roll for tissue paper products which concerns on this form, the primary continuous sheet (S11, S12 in the example of illustration) which is drawn | fed out from a several primary raw material roll by the ply means 51. Is laminated along the continuous direction to form a laminated continuous sheet S2 (lamination step), and the laminated continuous sheet S2 is smoothed by a pair of calendar means 52 (smoothing step), and the laminated continuous sheet S2 Then, a chemical solution is applied by a pair of chemical spraying means 53 (chemical solution applying process), contact embossing is applied by the contact embossing means 54 to the laminated continuous sheet S2 (contact embossing process), and the laminated continuous sheet S2 is applied by the slit means 55. Slit to make the product width of tissue paper product or multiple times the width (slit process), then slit work In a plurality of secondary master roll R of the slit has been product width or a multiple width of wound to tissue paper products layered continuous sheet S2 coaxial, formed by winding
In addition, when manufacturing the tissue paper product to which no chemical solution is applied at the manufacturing facility X5 for the secondary paper roll for tissue paper product, the laminated continuous sheet S2 is contacted from the calendar means 52 as shown by a two-dot chain line in FIG. It is only necessary to transfer directly to the embossing means 54 and flow the laminated continuous sheet S2 without passing through the chemical spraying means 53.
次に、図11に示されるティシュペーパー製品用二次原反ロールX1の製造方法で製造された二次原反ロールを用いて上記のマルチスタンド式インターフォルダでティシュペーパー製品(実施例)を製造し、フレキソ転写方式による参考例及び比較例と対比した。 Next, a tissue paper product (Example) is manufactured with the above-mentioned multi-stand type interfolder using the secondary material roll manufactured by the manufacturing method of the secondary material roll X1 for tissue paper products shown in FIG. The comparison was made with a reference example and a comparative example using the flexo transfer method.
<原紙>
実施例1〜6において、原紙を構成するパルプは、NBKP30%、LBKP70%とした。また、クレープ率19%のものを使用した。実施例1〜6については、比較例2と同じ組成の薬液を、粘度が110mPa・s(40℃)となるように調製した。
実施例1〜3は、図15に示すローターダンプニング方式による噴霧形態によるものであり、実施例4〜6は、図12に示すノズル方式による噴霧形態によるものである。
表2中の比較例はいずれも市販品であり、比較例1は出願人が市販している非保湿系の汎用ティシュペーパー、比較例2〜は保湿系のローションタイプのティシュペーパーである。比較例2は出願人が市販しているローションタイプのティシュペーパーであるが、比較例3及び4は他社の市販品であるので、不明内容を含む。
<Base paper>
In Examples 1-6, the pulp which comprises a base paper was NBKP30% and LBKP70%. Further, a crepe rate of 19% was used. About Examples 1-6, the chemical | medical solution of the same composition as the comparative example 2 was prepared so that a viscosity might be set to 110 mPa * s (40 degreeC).
Examples 1-3 are based on the spray form by the rotor dampening system shown in FIG. 15, and Examples 4-6 are based on the spray form by the nozzle system shown in FIG.
The comparative examples in Table 2 are all commercially available products, Comparative Example 1 is a non-humidifying general-purpose tissue paper marketed by the applicant, and Comparative Examples 2 to 2 are moisturizing lotion type tissue papers. Comparative Example 2 is a lotion type tissue paper marketed by the applicant, but since Comparative Examples 3 and 4 are commercial products of other companies, they contain unknown contents.
表1及び表2中に示す各パラメーターは、以下のとおりである。
米坪(坪量)・・・JIS P 8124(1998)に準じて測定した。2プライのティシュー製品の場合、2プライのシートの平均米坪を記載した。
紙厚・・・JIS P 8111(1998)の条件下で、ダイヤルシックネスゲージ(厚み測定器)「PEACOCK G型」(尾崎製作所製)を用いて測定されるものである。具体的には、プランジャーと測定台の間にゴミ、チリ等がないことを確認してプランジャーを測定台の上におろし、前記ダイヤルシックネスゲージのメモリを移動させてゼロ点を合わせ、次いで、プランジャーを上げて試料を試験台の上におき、プランジャーをゆっくりと下ろしそのときのゲージを読み取る。このとき、プランジャーをのせるだけとする。プランジャーの端子は金属製で直径10mmの円形の平面が紙平面に対し垂直に当たるようにし、この紙厚測定時の荷重は、約70gfである。なお、紙厚は測定を10回行って得られる平均値とする。
製品密度・・・製品の密度は、JIS P 8111 条件下において調湿させたティシュペーパー製品米坪を2倍した値(C)を、「PEACOCK G型」によるティシュペーパー(2プライ)での紙厚(D)で除した値で、単位をg/cm3、小数点3桁で表す。
乾燥引張強度・・・JIS P 8113(1998)の引張試験方法に準じて測定されるものである。
湿潤引張強度・・・JIS P 8135(1998)に準じて測定されるものである。
伸び率・・・ミネベア株式会社製「万能引張圧縮試験機 TG−200N」を用いて測定されるものである。
ソフトネス・・・JIS L1096 E法に準じたハンドルオメータ法に基づいて測定されるものである。但し、試験片は100mm×100mmの大きさとし、クリアランスは5mmで実施した。1プライで縦方向、横方向の各々5回ずつ測定し、その全10回の平均値を小数点1桁とし、cN/100mmを単位として表した。
静摩擦係数・・・JIS P 8147(1998)に準じて次記の方法で測定されるものである。1プライにはがしたティシュペーパーを、紙の表が外側に来るようにアクリル板に張り付ける。2プライのまま100gのおもりにティシュペーパーを巻きつけ、アクリル板上のティシューに乗せる。アクリル板を傾け、おもりが滑り落ちる角度を測定する。角度測定は縦方向同士、横方向同士の各4回、計8回実施し、平均角度を算出し、そのタンジェント値を静摩擦係数とする。
MMD・・・静摩擦係数の平均偏差MMDである。MMDは滑らかさの指標の一つであり、数値が小さいほど滑らかであり、数値が大きいほど滑らかさに劣るとされる。なお、MMD値の測定方法としては、図23(a)に示すように、摩擦子212の接触面を所定方向(図23(a)における右斜め下方向)に20g/cmの張力が付与された測定試料であるティシュペーパー211の表面に対して25gの接触圧で接触させながら、張力が付与された方向と略同じ方向に速度0.1cm/sで2cm移動させる。このときの、摩擦係数を、摩擦感テスター KES−SE(カトーテック株式会社製)を用いて測定し、その摩擦係数を摩擦距離(移動距離=2cm)で除した値をMMD値とした。なお、摩擦子212は、直径0.5mmのピアノ線Pを20本隣接させてなり、長さ及び幅がともに10mmとなるように形成された接触面を有している。接触面には、先端が20本のピアノ線P(曲率半径0.25mm)で形成された単位膨出部が形成されている。なお、図23(a)には、摩擦子212を模式的に表し、図23(b)には、図23(a)における一点鎖線で囲まれた部分の拡大図を示すものとする。
水分率・・・JIS P 8111(1998)に準じて測定されるものである。
薬液含有量・・・薬液付与量とは、JIS P 8111の標準状態におけるティシュペーパーの単位面積に対し含まれる乾燥状態(絶乾)の薬液成分の含有量を示し、具体的には、付与した薬液中の水分以外の成分の含有量を示すものとする。このティシュペーパーの単位面積とは、プライされたシートを平面に垂直線上にある視点から見た面積であり、プライされた各シート、およびその表裏面の合計面積を意味しない。
薬液含有率・・・薬液付与率とは、JIS P 8111 条件下において調湿させた所定質量のティシュペーパー製品を分母(A)(g)とし、所定質量のティシュペーパー製品中に含まれる薬液中の水分を除いた質量(B)(g)を分子として、(B)を(A)で除した比率を(%)で表す。(薬液含有率%)=(B)÷(A)×100(%)
官能評価・・・実施例1〜6、参考例1、3及び比較例1、2について、消費者87人を対象に、やわらかさ、なめらかさ、厚み感、しっとり感について下記の基準に基づく官能評価を行った。また、比較例3,4については、日時が異なる別人12人を対象とした官能評価を行った。
なお、評価基準は、薬液が付与されていない非保湿系の汎用ティシュペーパー(比較例1)の成績をすべて「3」とし、「大変優れている」と感じたものについては「5」、「優れている」と感じたものについては「4」、「基準と同等」と感じたものについては「3」、「劣る」と感じたものについては「2」、「顕著に劣る」と感じたものについては「1」とした。さらに、薬液付与ティシュペーパーについては、ベタつき感の有無についても評価を行い、評価基準は、「ベタつき感が少ない」ものを「○」とし、「明らかにベタつき感がある」ものを「×」とした。
Each parameter shown in Table 1 and Table 2 is as follows.
Rice tsubo (basis weight): Measured according to JIS P 8124 (1998). In the case of a two-ply tissue product, the average weight of a 2-ply sheet is listed.
Paper thickness: Measured using a dial thickness gauge (thickness measuring instrument) “PEACOCK G type” (manufactured by Ozaki Seisakusho) under the conditions of JIS P 8111 (1998). Specifically, confirm that there is no dust, dust, etc. between the plunger and the measuring table, lower the plunger on the measuring table, move the memory of the dial thickness gauge to adjust the zero point, and then Raise the plunger, place the sample on the test bench, slowly lower the plunger and read the gauge at that time. At this time, only the plunger is placed. The terminal of the plunger is made of metal so that a circular plane having a diameter of 10 mm is perpendicular to the plane of the paper, and the load at the time of measuring the paper thickness is about 70 gf. The paper thickness is an average value obtained by performing measurement 10 times.
Product density: The product density is the paper (2 ply) of tissue paper by “PEACOCK G type”, which is a doubled value (C) of the tissue paper product tsubo conditioned under JIS P 8111 conditions. The value is divided by the thickness (D), and the unit is expressed in g / cm 3 and three decimal places.
Dry tensile strength: Measured according to the tensile test method of JIS P 8113 (1998).
Wet tensile strength: Measured according to JIS P 8135 (1998).
Elongation rate: Measured using Minebea Co., Ltd. “Universal Tensile and Compression Tester TG-200N”.
Softness: Measured based on the handle ohm method according to JIS L1096 E method. However, the test piece was 100 mm × 100 mm in size, and the clearance was 5 mm. The measurement was performed 5 times each in the vertical direction and the horizontal direction with 1 ply, and the average value of all 10 times was defined as one decimal point and expressed in units of cN / 100 mm.
Coefficient of static friction: Measured by the following method according to JIS P 8147 (1998). Stick the tissue paper peeled on one ply to the acrylic plate so that the front side of the paper is on the outside. Wrap tissue paper around a 100 g weight with 2 plies and place it on the tissue on the acrylic plate. Tilt the acrylic plate and measure the angle at which the weight slides down. The angle measurement is performed four times in the vertical direction and four times in the horizontal direction for a total of eight times, the average angle is calculated, and the tangent value is taken as the static friction coefficient.
MMD is an average deviation MMD of the static friction coefficient. MMD is one of the indices of smoothness. The smaller the numerical value, the smoother, and the larger the numerical value, the less smooth. As a method for measuring the MMD value, as shown in FIG. 23A, a tension of 20 g / cm is applied to the contact surface of the
Moisture content: Measured according to JIS P 8111 (1998).
Chemical solution content: The chemical solution application amount indicates the content of the chemical component in a dry state (absolutely dry) included in the unit area of tissue paper in the standard state of JIS P 8111. The content of components other than moisture in the chemical solution shall be indicated. The unit area of the tissue paper is an area of the plyed sheet viewed from a viewpoint perpendicular to the plane, and does not mean the total area of each plyed sheet and its front and back surfaces.
Chemical solution content ratio: Chemical solution application rate means that the tissue paper product with a predetermined mass conditioned under JIS P 8111 conditions is the denominator (A) (g), and the chemical solution contained in the tissue paper product with the predetermined mass The ratio of (B) divided by (A) is expressed as (%), with the mass (B) (g) excluding the moisture of (b) as a molecule. (Chemical solution content%) = (B) ÷ (A) × 100 (%)
Sensory evaluation: For Examples 1 to 6, Reference Examples 1 and 3, and Comparative Examples 1 and 2, targeting 87 consumers, softness, smoothness, thickness, moistness based on the following criteria Evaluation was performed. Moreover, about the comparative examples 3 and 4, sensory evaluation was performed for 12 different persons with different dates.
The evaluation criteria are “3” for all the results of the non-humidifying general-purpose tissue paper (Comparative Example 1) to which no chemical solution is applied, and “5”, “ “4” for those who felt “excellent”, “3” for those who felt “equivalent to the standard”, “2” for those who felt “inferior”, “notably inferior” The thing was set to “1”. In addition, the tissue-coated tissue paper is also evaluated for the presence or absence of a sticky feeling, and the evaluation criteria are “○” for “less sticky” and “×” for “obviously sticky”. did.
表1及び表2の結果から判るように、本発明に係るティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造方法で製造された二次原反ロールを用いて上記のマルチスタンド式インターフォルダで製造された薬液含有ティシュペーパー製品は、米坪に対する紙厚(2P:2プライ)の比が高く、しかも、官能評価の特に「厚み感」において高い評価となる。
また、表には記載をしていないが、実施例1〜実施例5のいずれにおいても、製造現場において、参考例1〜3のフレキソ方式及び比較例2のグラビア転写方式と比較して、紙粉の発生がきわめて少なく、安定した製造が可能であることが判った。
As can be seen from the results in Table 1 and Table 2, the secondary roll roll manufactured by the method for manufacturing a secondary roll for tissue paper products according to the present invention is used to manufacture the multi-stand type interfolder. In addition, the chemical-containing tissue paper product has a high ratio of the paper thickness (2P: 2 ply) to the rice tsubo, and the sensory evaluation is particularly high in “thickness”.
Moreover, although not described in the table, in any of Examples 1 to 5, compared with the flexo method of Reference Examples 1 to 3 and the gravure transfer method of Comparative Example 2 at the manufacturing site, the paper It was found that there was very little generation of powder and stable production was possible.
先の説明から明らかなように、本明細書及び図面は、以下の発明も開示している。
〔発明A〕
一次原反ロールから連続的にティシュペーパー製品用の複数の二次原反ロールを製造するティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造装置であって、
複数の一次原反ロールから繰り出される一次連続シートをその連続方向に沿って積層して積層連続シートとする積層手段と、
積層連続シートに対して薬液を噴霧状態で付与する薬液噴霧手段と、
積層連続シートをティシュペーパー製品の製品幅又はその複数倍幅となるようにスリットするスリット手段と、
スリットされた各積層連続シートを同軸で巻取ってティシュペーパー製品の製品幅又はその複数倍幅の複数の二次原反ロールを形成する巻取り手段と、を有することを特徴とするティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造装置。
As is apparent from the above description, the present specification and drawings also disclose the following invention.
[Invention A]
An apparatus for producing a secondary web roll for tissue paper products that continuously produces a plurality of secondary web rolls for tissue paper products from a primary web roll,
Laminating means for laminating a primary continuous sheet fed from a plurality of primary raw rolls along the continuous direction to form a laminated continuous sheet;
A chemical spraying means for applying a chemical in a sprayed state to the laminated continuous sheet;
Slitting means for slitting the laminated continuous sheet so as to be a product width of tissue paper products or a multiple of the width,
Tissue paper product comprising winding means for winding each slit continuous sheet coaxially to form a product width of the tissue paper product or a plurality of secondary raw rolls of multiple widths thereof. Secondary roll roll manufacturing equipment.
〔発明B〕
前記薬液噴霧手段が、前記積層手段の後であって、且つ、前記スリット手段の前に行われる、発明Aに記載のティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造装置。
[Invention B]
The manufacturing apparatus of the secondary raw material roll for tissue paper products of the invention A in which the said chemical | medical solution spraying means is performed after the said lamination | stacking means and before the said slit means.
〔発明C〕
前記積層手段と前記薬液噴霧手段との間に、カレンダーにて平滑化処理する平滑化工程を有する、発明Bに記載のティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造装置。
[Invention C]
The manufacturing apparatus of the secondary raw material roll for tissue paper products of the invention B which has a smoothing process of smoothing with a calender between the said lamination | stacking means and the said chemical | medical solution spraying means.
〔発明D〕
前記薬液噴霧手段と前記スリット手段との間に、前記積層連続シートに対して層間剥離を防止するライン状のコンタクトエンボスを施すコンタクトエンボス手段を有する、発明Bに記載のティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造装置。
[Invention D]
The secondary raw material for tissue paper products according to the invention B, further comprising contact embossing means for applying line-shaped contact embossing for preventing delamination on the laminated continuous sheet between the chemical spraying means and the slit means. Anti-roll manufacturing equipment.
〔発明E〕
前記薬液の付与がノズル式噴霧方式によるものである、発明Aに記載のティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造装置。
[Invention E]
The apparatus for producing a secondary paper roll for tissue paper products according to Invention A, wherein the chemical solution is applied by a nozzle spray method.
〔発明F〕
前記薬液の付与がローターダンプニング噴霧方式によるものである、請求項1に記載のティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造装置。
[Invention F]
The manufacturing apparatus of the secondary raw material roll for tissue paper products of
〔発明G〕
前記のいずれか1項の発明によって得られた前記二次原反ロールを多数用意し、これらをマルチスタンド式インターフォルダにおいてライン方向に沿って配置し、各二次原反ロールから繰り出される複数の二次連続シートをその連続方向に沿って移送すると共に、その移送過程で折畳みながら積み重ね、その後、所定枚数の積層シートを所定長さ切断してティシュペーパー束とし、この積層を収納箱内に収納することを特徴とするティシュペーパー製品の製造装置。
[Invention G]
A large number of the secondary web rolls obtained by the invention of any one of the above-mentioned inventions are prepared, arranged in the line direction in a multi-stand type interfolder, and a plurality of secondary web rolls fed out from each secondary web roll The secondary continuous sheet is transported along the continuous direction and stacked while being folded in the transport process. After that, a predetermined number of laminated sheets are cut to a predetermined length to form a tissue paper bundle, and this stack is stored in a storage box. An apparatus for manufacturing tissue paper products, characterized in that:
本発明は、マルチスタンド式インターフォルダで用いられるティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造に適用できるものである。 The present invention can be applied to the production of a secondary roll for tissue paper products used in a multi-stand type interfolder.
51・・・プライ工程(積層手段)
52・・・カレンダー手段(平滑化工程)
53・・・薬液噴霧手段(薬液付与工程)
54・・・コンタクトエンボス手段(コンタクトエンボス工程)
55・・・スリット手段(スリット工程)
56・・・巻き取り手段(巻き取り工程)
S11、S12・・・一次連続シート
S2・・・積層連続シート
JR・・・一次原反ロール
R・・・二次原反ロール
51 ... Ply process (lamination means)
52 ... Calendar means (smoothing process)
53 ... Chemical solution spraying means (chemical solution applying step)
54 ... Contact embossing means (contact embossing process)
55 ... Slit means (slit process)
56 ... Winding means (winding process)
S11, S12 ... primary continuous sheet S2 ... laminated continuous sheet JR ... primary raw roll R ... secondary raw roll
本発明は、マルチスタンド式インターフォルダを用いた薬液が塗布されたティシュペーパー製品の製造方法に関するものである。 The present invention relates to a method for manufacturing a tissue paper product coated with a chemical solution using a multi-stand type interfolder.
ティシュペーパーの箱詰め製品は、一般的に、インターフォルダ(折り畳み設備)によって複数の連続するティシュペーパーを折り畳みながら積み重ね、所定の長さに切断するなどしてティシュペーパー束を得、このティシュペーパー束を収納箱(ティシュカートン)内に収納することによって製造される。
このようなインターフォルダの例として、下記特許文献1、2に開示されるようなマルチスタンド式(多連式)インターフォルダや、下記特許文献3、4に開示されるようなロータリー式インターフォルダなどが知られている。
マルチスタンド式インターフォルダを用いた製造方法の従来例としては、次のようなものがある。すなわち、抄紙設備において薄葉紙を抄造して巻き取ることで一次原反ロール(一般にジャンボロールともいわれている)を製造し、次いで、この一次原反ロールをプライマシンにセットし、複数の一次原反ロールから繰り出した一次連続シートを重ね合わせて巻き取ると共にスリット(幅方向にティシュペーパー製品の製品幅又はその複数倍幅に分割)し、複数のプライからなる二次原反ロールを製造する。
プライマシンで製造された二次原反ロールは、プライマシンから取り出された後、必要な数だけマルチスタンド式インターフォルダにセットされる。次いで、二次原反ロールから二次連続シートを繰り出して、折畳機構部へ送り込み、ここで折り畳みながら積み重ね、その後、所定の長さに切断されてティシュペーパー束とし、収納箱内に収納する。
このようなマルチスタンド式インターフォルダを用いた製造方法は、他の折り畳み設備を用いた製造方法に比べて、多数(通常80〜100基)の折畳み機構を有しているため生産性が高いという利点を有している。
A box of tissue paper is generally obtained by stacking multiple tissue papers by folding them with an interfolder (folding equipment) and cutting them into a predetermined length to obtain a tissue paper bundle. It is manufactured by storing in a storage box (tissue carton).
Examples of such interfolders include multi-stand type (multiple type) interfolders as disclosed in
The following is a conventional example of a manufacturing method using a multi-stand type interfolder. That is, a primary web roll (generally also called a jumbo roll) is manufactured by making a thin paper in a papermaking facility and winding it. Then, this primary web roll is set on a ply machine, and a plurality of primary webs are produced. The primary continuous sheet fed from the roll is overlapped and wound and slit (divided into the product width of the tissue paper product or a multiple of the width of the tissue paper product in the width direction) to produce a secondary raw roll made of a plurality of plies.
After the secondary roll manufactured by the ply machine is taken out from the ply machine, the necessary number of rolls are set in the multi-stand type interfolder. Next, the secondary continuous sheet is fed out from the secondary web roll and fed to the folding mechanism, where it is stacked while being folded, and then cut into a predetermined length to form a tissue paper bundle, which is stored in a storage box. .
A manufacturing method using such a multi-stand type interfolder has a higher number of folding mechanisms (usually 80 to 100) than a manufacturing method using other folding equipment, and is therefore highly productive. Has advantages.
ところで、近年では、ティシュペーパー製品に保湿剤などの薬液(通常「ローション薬液」とも呼ばれる)を塗布されたものの需要が拡大しており、例えば下記特許文献5〜7に開示されるような製造方法や設備が種々提案されている。このようなローション薬液を含有させたティシュペーパー製品は、主にロータリー式インターフォルダで製造されるのが一般的であった(例えば下記特許文献5)。しかし、ロータリー式インターフォルダは、加工方向と垂直方向に折畳みと裁断を同時に行なうため、生産性が低いという欠点があった。 By the way, in recent years, the demand for a tissue paper product coated with a chemical such as a moisturizer (usually also referred to as “lotion chemical”) has increased, and for example, a manufacturing method as disclosed in Patent Documents 5 to 7 below Various facilities have been proposed. In general, tissue paper products containing such a lotion chemical are mainly manufactured by a rotary interfolder (for example, Patent Document 5 below). However, the rotary type interfolder has a drawback in that productivity is low because folding and cutting are simultaneously performed in the direction perpendicular to the processing direction.
そこで、本発明者等は、薬液が付与されたティシュペーパー製品を、ロータリー式インターフォルダに比して生産性の高いマルチスタンド式インターフォルダを用いた製造方法で製造することを考えた。
しかし、マルチスタンド式インターフォルダを用いた製造方法で製造する場合、プライマシンやマルチスタンド式インターフォルダとは別に薬液付与工程を設けると、原反の移送の手間や多大な設備コストがかかってしまうという問題がある。また、薬液付与工程をマルチスタンド式インターフォルダ内に設けると、薬液を付与するティシュペーパー製品を製造するラインと、薬液を付与しないティシュペーパー製品を製造するラインとを別々に設ける必要があった。
Therefore, the present inventors have considered manufacturing tissue paper products to which a chemical solution has been applied by a manufacturing method using a multi-stand type interfolder that is more productive than a rotary interfolder.
However, when manufacturing by a manufacturing method using a multi-stand type interfolder, if a chemical solution application step is provided separately from the ply machine or the multi-stand type interfolder, it takes time and labor to transfer the raw material and a large equipment cost. There is a problem. Further, when the chemical solution application step is provided in the multi-stand type interfolder, it is necessary to separately provide a line for manufacturing a tissue paper product to which a chemical solution is applied and a line for manufacturing a tissue paper product to which no chemical solution is applied.
そこで、本発明の主たる課題は、マルチスタンド式インターフォルダを用いて薬液が塗布されたティシュペーパー製品を製造するにあたり、大幅な設備改造を要することなく、既設備のマイナーな改造で足り、しかも、単一のマルチスタンド式インターフォルダを使用するものの、薬液を付与したティシュペーパー製品と薬液を付与しないティシュペーパー製品との切り換えが容易である生産性に優れた薬液が塗布されたティシュペーパー製品の製造方法を提供することにある。
他方、紙粉の混入が抑制され、もって安定して薬液を付与できるようにしたものである。
Therefore, the main problem of the present invention is that, in producing a tissue paper product coated with a chemical using a multi-stand type interfolder , a minor modification of the existing equipment is sufficient without requiring significant equipment modification, Manufacture of tissue paper products coated with a highly productive chemical solution that uses a single multi-stand type interfolder, but is easy to switch between tissue paper products with chemicals and those without chemicals. It is to provide a method.
On the other hand, mixing of paper dust is suppressed, so that a chemical solution can be stably applied.
上記課題を解決するための手段及びそれらの作用効果は次記のとおりである。
〔請求項1記載の発明〕
薬液が塗布されたティシュペーパー製品の製造方法であって、
抄紙設備により抄造され巻き取られた一次原反ロールから連続的にティシュペーパー製品用の二次原反ロールを製造するプライマシンにより;
複数の一次原反ロールから繰り出される一次連続シートをその連続方向に沿って積層して積層連続シートとする積層工程と、
積層連続シートに対してローション薬液を噴霧状態で付与する薬液噴霧工程と、
薬液が付与された積層連続シートに対して層間剥離を防止するライン状のコンタクトエンボスを施すコンタクトエンボス工程と、
薬液が付与されコンタクトエンボスが施された積層連続シートをティシュペーパー製品の製品幅又はその複数倍幅となるようにスリットするスリット工程と、
スリットされた各積層連続シートを同軸で巻取ってティシュペーパー製品の製品幅又はその複数倍幅の複数の二次原反ロールを形成する巻取り工程とを行い、
前記プライマシンにより得られた、薬液が塗布された二次原反ロールを、マルチスタンド式インターフォルダの折畳機構部に対応して多数セットし、前記マルチスタンド式インターフォルダにおいて、各二次原反ロールからの二次連続シートを前記折畳機構部にそれぞれ送り込み、二次連続シートを折り畳み各二次連続シートの側端部を掛け合わせしながら積み重ねられた積層帯を得て、
その後に流れ方向に所定の間隔をおいて裁断してティシュペーパー束とし、そのティシュペーパー束を収納箱に収納してティシュペーパー製品を得る、
ことを特徴とする、薬液が塗布されたティシュペーパー製品の製造方法。
Means for solving the above problems and their effects are as follows.
[Invention of Claim 1]
A method for producing tissue paper products coated with a chemical solution,
By a ply machine that continuously produces a secondary roll for tissue paper products from a primary roll that has been made and wound by a papermaking facility ;
A lamination step in which a primary continuous sheet fed from a plurality of primary fabric rolls is laminated along the continuous direction to form a laminated continuous sheet;
A chemical spraying process for applying a lotion chemical in a sprayed state to the laminated continuous sheet;
A contact embossing step for applying line-shaped contact embossing to prevent delamination on the laminated continuous sheet to which the chemical solution is applied;
A slitting process for slitting the laminated continuous sheet to which the chemical solution is applied and the contact embossing is performed so as to be the product width of the tissue paper product or a multiple of the width,
Winding each slit continuous laminated sheet coaxially to form a product width of the tissue paper product or a plurality of secondary raw rolls of multiple times the width,
A large number of secondary fabric rolls coated with chemicals obtained by the ply machine are set corresponding to the folding mechanism part of the multi-stand type interfolder. Each of the secondary continuous sheets from the anti-roll is fed into the folding mechanism part, the secondary continuous sheet is folded to obtain a laminated band stacked while crossing the side edges of each secondary continuous sheet,
Thereafter, the tissue paper bundle is cut by cutting at a predetermined interval in the flow direction, and the tissue paper bundle is stored in a storage box to obtain a tissue paper product.
A method for producing a tissue paper product to which a chemical solution is applied .
(作用効果)
本発明においては、抄造し、巻き取りを行なった一次原反ロールから、マルチスタンド式インターフォルダに供給するための、ティシュペーパー製品用二次原反ロールを連続的に製造する、いわゆるプライマシン内に、薬液噴霧工程を組み込んでシートに薬液を付与するようにした。
したがって、大幅な設備改造を要することなく、既設のプライマシンのマイナーな改造で足りるので、投資設備費が少ないもので足りる利点がある。
しかも、マルチスタンド式インターフォルダ内に薬液噴霧工程を設けるのではなく、プライマシン内に、薬液噴霧工程を組み込むものであるために、薬液を付与したティシュペーパー製品と薬液を付与しないティシュペーパー製品との切り換えは、単にティシュペーパー製品用二次原反ロールの薬液付与の有無によって切り換えればよいのであるから、生産性に優れたものである。
(Function and effect)
In the present invention, a secondary raw roll for tissue paper products for continuously supplying a multi-stand type interfolder from a primary raw roll that has been made and wound is manufactured in a so-called ply machine. In addition, a chemical solution spraying step is incorporated to apply the chemical solution to the sheet.
Therefore, a minor modification of the existing ply machine is sufficient without requiring a large facility modification, and there is an advantage that a small investment facility cost is sufficient.
In addition, since the chemical spraying process is incorporated in the ply machine instead of providing the chemical spraying process in the multi-stand type interfolder, the tissue paper product to which the chemical liquid is applied and the tissue paper product to which the chemical liquid is not applied are provided. This switching is simply performed depending on whether or not a chemical solution is applied to the secondary raw roll for tissue paper products, and is excellent in productivity.
また、マルチスタンド式インターフォルダ内に薬液噴霧工程を設ける場合には、たとえば積層シート層分の多数の薬液噴霧装置を設けることが考えられるが、これでは設備費が嵩むばかりでなく、その設置スペースの確保に困難を極め、さらに各装置での付与量の正確な管理は実質的に無理である。この形態に比較して本発明の製造方法は、設備費及び付与量管理などの点が優れた利点をもたらすものである。 In addition, when a chemical spraying process is provided in a multi-stand type interfolder, for example, it is conceivable to provide a large number of chemical spraying apparatuses for the laminated sheet layer, but this not only increases the equipment cost but also the installation space. In addition, it is difficult to ensure the accuracy, and it is practically impossible to accurately manage the applied amount in each device. Compared with this embodiment, the manufacturing method of the present invention provides advantages such as equipment cost and amount management.
他方、ロータリー式インターフォルダの場合には、その加工速度(シートの走行速度)が低いので、特開2008−245780号公報に記載のように、ロータリーシリンダー式加工機において、広幅のシート(たとえば2〜3m程度)を供給する過程で薬液を付与することが可能である。
しかるに、マルチスタンド式インターフォルダによるティシュペーパーの製造ラインは、たとえば700〜1400m/分と高速とすることが考えられる。その場合には、プライマシンにおいても、生産速度のマッチングのために同様の速度でプライ加工を行なうことが必要となる。かかる高速のプライマシンにおいて、たとえば薬液を、グラビア、フレキソ、ロール塗工などの方式で塗布する場合、主に高速で走行するシートと塗布用ロールとの摩擦で紙粉が大量の発生し、塗工薬液中に混入し、その濃度が変化し、塗布量のバラツキを招く。これに対し、本発明では、薬液の付与を噴霧によって行なうものであるから、紙粉の発生の伴うトラブルから解放される。
On the other hand, in the case of a rotary type interfolder, its processing speed (sheet traveling speed) is low, so that a wide sheet (for example, 2) is used in a rotary cylinder type processing machine as described in JP-A-2008-245780. It is possible to apply a chemical in the process of supplying (about 3 m).
However, it is conceivable that the tissue paper production line using the multi-stand type interfolder is set to a high speed of, for example, 700 to 1400 m / min. In that case, it is necessary to perform the ply processing at the same speed in the ply machine in order to match the production speed. In such a high-speed ply machine, for example, when a chemical solution is applied by a method such as gravure, flexo, or roll coating, a large amount of paper dust is generated mainly due to friction between the sheet running at high speed and the coating roll. It mixes in the chemical solution and its concentration changes, resulting in variations in coating amount. On the other hand, in this invention, since chemical | medical solution is provided by spraying, it is freed from the trouble accompanying generation | occurrence | production of paper dust.
さらに、本発明に従って薬液の付与を噴霧によって行なうものであると、グラビア、フレキソ、ロール塗工などの方式でみられる、繊維層が薬液の含有状態でロール間において圧着されることがなく、もって、より嵩高又は厚みの厚いティシュペーパーを得ることができる。 Furthermore, when the chemical solution is applied by spraying according to the present invention, the fiber layer is not crimped between the rolls in the state of containing the chemical solution, as seen in systems such as gravure, flexo, and roll coating. Thus, a thicker or thicker tissue paper can be obtained.
〔請求項2記載の発明〕
前記積層工程と前記薬液噴霧工程との間に、カレンダーにて平滑化処理する平滑化工程を有する、請求項1に記載の、薬液が塗布されたティシュペーパー製品の製造方法。
[Invention of Claim 2]
The manufacturing method of the tissue paper product with which the chemical | medical solution was apply | coated of
〔請求項3記載の発明〕
前記薬液の付与がノズル式噴霧方式によるものである、請求項1に記載の、薬液が塗布されたティシュペーパー製品の製造方法。
[Invention of Claim 3]
The manufacturing method of the tissue paper product with which the chemical | medical solution was apply | coated of
〔請求項4記載の発明〕
前記薬液の付与がローターダンプニング噴霧方式によるものである、請求項1に記載の、薬液が塗布されたティシュペーパー製品の製造方法。
[Invention of Claim 4]
The manufacturing method of the tissue paper product with which the chemical | medical solution was apply | coated of
本発明に係る製造方法におけるスリット工程でティシュペーパー製品の製品幅又はその複数倍幅となるよう製造されたティシュペーパー製品用二次原反ロールは、この後段でマルチスタンド式インターフォルダに多数セットされる。次いで、マルチスタンド式インターフォルダにセットされた二次原反ロールから二次連続シートを繰り出して、折畳機構部へ送り込み、ここで折り畳みながら積み重ね、その後、所定の長さに切断されてティシュペーパー束とし、収納箱内に収納する。 A number of secondary rolls for tissue paper products manufactured so as to have a product width of tissue paper products or multiple times the width of tissue paper products in the slit process in the manufacturing method according to the present invention are set in a multi-stand type interfolder at this latter stage. The Next, the secondary continuous sheet is fed out from the secondary raw roll set in the multi-stand type interfolder, sent to the folding mechanism, stacked while being folded, and then cut into a predetermined length and the tissue paper Make a bundle and store it in a storage box.
本発明では、薬液が塗布されたティシュペーパー製品の製造方法においては、積層連続シートに対して薬液を噴霧方式による付与するようになっている。このため、プライマシンやマルチスタンド式インターフォルダとは別に薬液付与工程を設ける場合において、原反の移送の手間や多大な設備コストがかかることがない。
また、薬液を付与しないティシュペーパー製品を製造する場合は、ティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造過程において薬液付与を行なわないで製造すれば良いだけであるため、製造の切り替えが容易にできる。
In this invention, in the manufacturing method of the tissue paper product with which the chemical | medical solution was apply | coated , a chemical | medical solution is provided with a spray system with respect to a lamination | stacking continuous sheet. For this reason, when providing a chemical | medical solution provision process separately from a ply machine and a multi-stand type | system | group interfolder, the effort of the original fabric transfer and a great installation cost do not start.
In addition, when manufacturing tissue paper products that do not apply chemicals, it is only necessary to manufacture without applying chemicals in the process of manufacturing secondary rolls for tissue paper products. .
本発明に係る薬液が塗布されたティシュペーパー製品の製造方法においては、薬液噴霧工程は、積層工程の後であって、且つ、スリット工程の前に行われることが好ましい。薬液噴霧工程が積層工程の前であると、それぞれの一次連続シートに対して薬液を噴霧付与するための設備を設けなければならず、他方、スリット工程の後であると、スリット工程によって複数に分割された積層連続シートに対して薬液を噴霧付与するため、スリットから薬液が漏れてしまい、ロール汚れや断紙の原因となる。薬液噴霧工程が積層工程とスリット工程との間で行われるようになっていると、スリット工程によって分割されていない積層連続シートのみに薬液を噴霧するための設備を用意すれば良く、薬液のロスが少なく、断紙が少なく操業が安定する。 In the method for manufacturing a tissue paper product to which the chemical solution according to the present invention is applied , the chemical solution spraying step is preferably performed after the laminating step and before the slitting step. If the chemical spraying process is before the laminating process, it is necessary to provide equipment for spraying the chemical liquid on each primary continuous sheet. Since the chemical solution is sprayed and applied to the divided laminated continuous sheet, the chemical solution leaks from the slit, causing roll dirt and paper breakage. When the chemical spraying process is performed between the laminating process and the slitting process, it is sufficient to prepare equipment for spraying the chemical only on the laminated continuous sheet that is not divided by the slitting process. There is little, and there is little paper break and operation is stable.
本発明に係る薬液が塗布されたティシュペーパー製品の製造方法においては、カレンダーなどによって平滑化処理する平滑化工程を有することが好ましい。平滑化工程を有することによって、表面が滑らかなティシュペーパー製品用二次原反ロールを製造することができる。
なお、平滑化工程は、積層工程と薬液噴霧付与工程との間で行われることが好ましい。平滑化工程が積層工程の前であると、少なくとも積層シートの外側シートの外側表面を平滑化するための設備が2基なければ、積層工程後の1基の平滑化工程と同等の効果が得られず、また、外層となる2つのシート表面に2基のカレンダーで同等の平滑性を得る場合には紙厚が損なわれがちとなる。
In the manufacturing method of the tissue paper product to which the chemical | medical solution concerning this invention was apply | coated, it is preferable to have the smoothing process of smoothing by a calendar | calender etc. By having a smoothing process, the secondary raw material roll for tissue paper products with a smooth surface can be manufactured.
In addition, it is preferable that a smoothing process is performed between a lamination process and a chemical | medical solution spray provision process. If the smoothing step is before the laminating step and there are at least two facilities for smoothing the outer surface of the outer sheet of the laminated sheet, the same effect as the one smoothing step after the laminating step is obtained. In addition, when the same smoothness is obtained with two calenders on the surface of two sheets as outer layers, the paper thickness tends to be impaired.
本発明に係る薬液が塗布されたティシュペーパー製品の製造方法においては、積層連続シートに対して層間剥離を防止するライン状のコンタクトエンボスを施すコンタクトエンボス工程を有することが好ましい。
このコンタクトエンボス工程は、スリット工程の前で行われることが好ましい。コンタクトエンボス工程がスリット工程後であると、製品幅にスリットの入った積層連続シートに対してコンタクトエンボスを付与することとなり、連続する製品幅の積層シートの端部に2箇所(2ライン)のコンタクトエンボスがなされるため、全幅でのコンタクトエンボスと比較し断紙しやすくなる。
In the manufacturing method of the tissue paper product to which the chemical | medical solution concerning this invention was apply | coated, it is preferable to have a contact embossing process which performs the line-shaped contact embossing which prevents delamination with respect to a lamination | stacking continuous sheet.
This contact embossing process is preferably performed before the slitting process. If the contact embossing process is after the slitting process, contact embossing will be applied to the laminated continuous sheet with slits in the product width, and there will be two locations (two lines) at the end of the laminated sheet having a continuous product width. Since contact embossing is performed, it becomes easier to cut the paper than contact embossing at the full width.
本発明に係る薬液が塗布されたティシュペーパー製品の製造方法においては、薬液噴霧の方法は、ノズル式噴霧方式、ローターダンプニング噴霧方式などの公知の噴霧方法をいずれも使用することができる。 In the method for producing a tissue paper product to which the chemical solution according to the present invention is applied , any known spraying method such as a nozzle spraying method or a rotor dampening spraying method can be used as the chemical spraying method.
次に、本発明の実施形態を説明する。なお、図中の矢印HDは水平方向を、矢印LDは上下方向を示している。
〔一次原反ロールの製造〕
一次原反ロールの製造方法の一例を、図1を参照しつつ説明する。
図1に示すように、ワイヤーパートを経た湿紙Wがボトムフェルト111に載せられて移送され、その後、トップフェルト110及びボトムフェルト111に挟持されたまま、トップロール112とボトムロール113の間を通過し搾水される。その後、搾水された湿紙Wは、トップフェルト110に載せられた状態で、タッチロール116を介してヤンキードライヤー115の表面に付着させられる。そして、湿紙Wは、ヤンキードライヤー115によって乾燥され、ドクターブレード117により引き剥がされた後、巻き取られることで一次原反ロールJRとされる。
この抄紙に際しては、例えば、分散剤、乾燥紙力増強剤、湿潤紙力増強剤、柔軟剤、剥離剤、接着剤、苛性ソーダ等のpH調整剤、消泡剤、防腐剤、スライムコントロール剤、染料、などの適宜の薬品を添加することができる。
なお、本一次原反ロールの製造方法においては、ドクターブレード117により引き剥がされた後でカレンダー手段118によって平滑化処理を施すこともできる。
Next, an embodiment of the present invention will be described. In the figure, the arrow HD indicates the horizontal direction, and the arrow LD indicates the vertical direction.
[Manufacture of primary rolls]
An example of the manufacturing method of a primary fabric roll is demonstrated referring FIG.
As shown in FIG. 1, the wet paper W that has passed through the wire part is placed on the bottom felt 111 and transferred, and thereafter, sandwiched between the
In this papermaking, for example, dispersants, dry paper strength enhancers, wet paper strength enhancers, softeners, release agents, adhesives, pH adjusters such as caustic soda, antifoaming agents, preservatives, slime control agents, dyes , Etc. can be added as appropriate chemicals.
In the method of manufacturing the primary raw roll, the smoothing process can be performed by the calendar means 118 after being peeled off by the
〔ティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造〕
上述例で製造された一次原反ロールJRから、ティシュペーパー製品用の複数の二次原反ロールを連続的に製造する。たとえば、図11に示すように、ティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造設備X1(プライマシンX1)は、上述例で製造された一次原反ロールJRを、少なくとも2つ以上セット可能とされており、これらの一次原反ロールJRから繰り出した一次連続シート(図示例ではS11、S12)を、その連続方向に沿って積層して積層連続シートS2とするプライ手段51(積層工程)を有している。
[Manufacture of secondary rolls for tissue paper products]
A plurality of secondary web rolls for tissue paper products are continuously produced from the primary web roll JR produced in the above example. For example, as shown in FIG. 11, the production facility X1 (ply machine X1) for the secondary paper roll for tissue paper products can set at least two or more primary raw material rolls JR manufactured in the above example. A primary continuous sheet (S11, S12 in the illustrated example) fed from the primary raw roll JR is laminated along the continuous direction to form a laminated continuous sheet S2 (plying step). is doing.
プライ手段51の後段には、プライ手段51から流れてくる積層連続シートS2に対して薬液を噴霧する一対の薬液噴霧手段53が設けられており、これらの薬液噴霧手段53の後段には、並設された複数のカッターから成り、薬液噴霧手段53から移送されてきた積層連続シートS2をティシュペーパー製品の製品幅又はその複数倍幅となるようにスリットするスリット手段55(スリット工程)が配置されている。そして、スリット手段55の後段には、スリット手段55によってスリットされた積層連続シートS2を同軸で巻取ってティシュペーパー製品の製品幅又はその複数倍幅の複数の二次原反ロールRを形成する巻取り手段56が設けられている。ここで、この巻取り手段56は、スリットされた各積層連続シートS2を二次原反ロールRに案内するための2つのワインディングドラム56Aを有していて、これら2つのワインディングドラム56Aが二次原反ロールRの外周面に接して積層連続シートS2を案内している。
A pair of chemical solution spraying means 53 for spraying a chemical solution onto the laminated continuous sheet S <b> 2 flowing from the ply means 51 is provided at the subsequent stage of the ply means 51. The slit means 55 (slit process) which consists of a plurality of cutters and slits the laminated continuous sheet S2 transferred from the chemical spray means 53 so as to have a product width of tissue paper products or a multiple of the width of the tissue paper product is arranged. ing. Then, at the subsequent stage of the slit means 55, the laminated continuous sheet S2 slit by the slit means 55 is coaxially wound to form a plurality of secondary raw rolls R having a product width of tissue paper products or a multiple of the width. Winding means 56 is provided. Here, the winding
本実施形態に係るティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造においては、加工速度(薬液噴霧付与におけるシートの走行速度でもある)は100〜1100m/分とされ、好ましくは350〜1050m/分とされ、より好ましくは450〜1000m/分とされる。100m/分未満だと生産性が低く、他方、1100m/分超過であると、積層連続シートS2の断紙する頻度が高くなる可能性がある。 In the production of the secondary raw material roll for tissue paper products according to this embodiment, the processing speed (also the traveling speed of the sheet in chemical spray application) is 100 to 1100 m / min, preferably 350 to 1050 m / min. More preferably, it is 450 to 1000 m / min. If it is less than 100 m / min, the productivity is low. On the other hand, if it exceeds 1100 m / min, there is a possibility that the frequency of cutting the laminated continuous sheet S2 is increased.
〔マルチスタンド式インターフォルダでの加工〕
かくして得られたティシュペーパー製品用二次原反ロールRは、マルチスタンド式インターフォルダにライン方向に多数(たとえば製品の組数の1/2の数)セットされ、セットされた二次原反ロールRから、二次連続シートを繰り出してその連続方向に沿って移送すると共に、その移送過程で折り畳みながら積層することによってティシュペーパー束を製造し、その後、所定枚数の積層シートを所定長さ切断してティシュペーパー束とし、この積層を収納箱内に収納することによって、ティシュペーパー製品を製造する。
[Processing with multi-stand type inter folder]
A large number of secondary rolls R for tissue paper products thus obtained are set in a multi-stand type interfolder in the line direction (for example, half the number of sets of products), and the secondary rolls are set. From R, the secondary continuous sheet is fed out and transferred along the continuous direction, and a tissue paper bundle is manufactured by stacking while folding in the transfer process, and then a predetermined number of laminated sheets are cut to a predetermined length. A tissue paper product is manufactured by forming a tissue paper bundle and storing this stack in a storage box.
以下では、そのマルチスタンド式インターフォルダ及び包装形態の一例について説明する。
図2及び図3に、マルチスタンド式インターフォルダの一例を示した。図中の符号2は、マルチスタンド式インターフォルダ1の図示しない二次原反ロール支持部にセットされた二次原反ロールR,R…を示している。この二次原反ロールR,R…は、必要数が図示平面と直交する方向(図2における水平方向、図3における紙面前後方向)に横並びにセットされている。各二次原反ロールRは、上述のティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造過程でティシュペーパー製品幅にスリットが入れられており、ティシュペーパー製品の複数倍幅、図示例では2倍幅で巻き取られ、セットされている。
Hereinafter, an example of the multi-stand type interfolder and the packaging form will be described.
2 and 3 show an example of a multi-stand type interfolder.
二次原反ロールRから巻き出された連続する帯状の二次連続シート3A及び3Bは、ガイドローラG1、G1等のガイド手段に案内されて折畳機構部20へ送り込まれる。また、折畳機構部20には、図4に示すように、折板P,P…が必要数並設されてなる折板群21が備えられている。各折板Pに対しては、一対の連続する二次連続シート3A又は3Bを案内するガイドローラG2,G2やガイド丸棒部材G3,G3が、それぞれ適所に備えられている。さらに、折板P,P…の下方には、折り畳みながら積み重ねられた積層帯30を受けて搬送するコンベア22が備えられている。
The continuous belt-like secondary continuous sheets 3 </ b> A and 3 </ b> B unwound from the secondary raw roll R are guided by guide means such as guide rollers G <b> 1 and G <b> 1 and sent to the
この種の折板P,P…を用いた折畳機構は、例えば、米国特許4052048号特許明細書等によって公知の機構である。この種の折畳機構は、図5に示すように、各連続する二次連続シート3A,3B…を、Z字状に折り畳みながら、かつ隣接する連続する二次連続シート3A,3B…の側端部相互を掛け合わせながら積み重ねる。
A folding mechanism using this type of folded plates P, P... Is a known mechanism, for example, from US Pat. As shown in FIG. 5, this type of folding mechanism folds each continuous secondary
図7〜図10に、折畳機構部20の特に折板Pに関する部位を、詳しく示した。本折畳機構部20においては、各折板Pに対して、一対の連続する二次連続シート3A及び3Bが案内される。この際、連続する二次連続シート3A及び3Bは、ガイド丸棒部材G3,G3によって、側端部相互が重ならないように位置をずらされながら案内される。
FIGS. 7 to 10 show in detail the portions of the
折板Pに案内された時点で下側に重なっている連続する二次連続シートを第1の連続する二次連続シート3Aとし、上側に重なっている連続する二次連続シートを第2の連続する二次連続シート3Bとすると、これら連続する二次連続シート3A及び3Bは、図5及び図8に示すように、第1の連続する二次連続シート3Aの第2の連続する二次連続シート3Bと重なっていない側端部e1が、折板Pの側板P1によって、第2の連続する二次連続シート3Bの上側に折り返されるとともに、図5及び図9に示すように、第2の連続する二次連続シート3Bの第1の連続する二次連続シート3Aと重なっていない側端部e2が、折板PのスリットP2から折板P下に引き込まれるようにして下側に折り返される。この際、図5及び図10に示すように、上流の折板Pにおいて折り畳みながら積み重ねられた連続する二次連続シート3Aの側端部e3(e1)が、折板PのスリットP2から第2の連続する二次連続シート3Bの折り返し部分間に案内される。このようにして、各連続する二次連続シート3A,3B…は、Z字状に折り畳まれるとともに、隣接する連続する二次連続シート3A及び3Bの側端部相互が掛け合わされ、したがって、製品使用時において、最上位のティシュペーパーを引き出すと、次のティシュペーパーの側端部が引き出されることになる。
A continuous secondary continuous sheet that is overlapped on the lower side when guided by the folded plate P is defined as a first continuous secondary
以上のようにしてマルチスタンド式インターフォルダ1で得られた積層帯30は、図2に示すように、後段の切断手段41において流れ方向FLに所定の間隔をおいて裁断(切断)されてティシュペーパー束30aとされ、図6(a)に示すように、このティシュペーパー束30aは、更に後段設備において収納箱Bに収納される。なお、以上のようなマルチスタンド式インターフォルダ1では、積層帯30の紙の方向は、流れ方向FLに沿って縦方向(MD方向)となっており、流れ方向と直交する方向に沿って横方向(CD方向)となっている。このため、積層帯30を所定の長さに切断して得られたティシュペーパー束30aを構成するティシュペーパーの紙の方向は、図6(a)に示すように、ティシュペーパーの折り畳み部の延在方向に沿って縦方向(MD方向)となり、ティシュペーパーの折り畳み部の延在方向と直交する方向に沿って横方向(CD方向)となる。
As shown in FIG. 2, the
図6(b)に、収納箱Bにティシュペーパー束30aを収納して成る製品の一例を示した。収納箱Bの上面にはミシン目Mが設けられており、このミシン目Mで収納箱B上面の一部を破断することにより収納箱Bの上面が開口するようになっている。この開口は中央にスリットを有するフィルムFによって覆われており、このフィルムFに設けられたスリットを介してティシュペーパーTを取出すことができるようになっている。
ところで、前述したように、ティシュペーパー束30aを構成するティシュペーパーの紙の方向は、ティシュペーパーの折り畳み部の延在方向と直交する方向に沿って横方向(CD方向)となるため、図6(b)に示すように、ティシュペーパーTを収納箱Bから引き出す際には、その引き出し方向は、ティシュペーパーTの横方向(CD方向)と沿うようになっている。
FIG. 6B shows an example of a product in which the
By the way, as described above, the direction of the paper of the tissue paper constituting the
(カレンダー手段)
ところで、先に説明したティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造設備X1には、積層連続シートS2をカレンダー処理するカレンダー手段52を一つ以上設けることもできる。
カレンダー手段52におけるカレンダーの種別は、特に限定されないが、表面の平滑性向上と紙厚の調整の理由からソフトカレンダー又はチルドカレンダーとすることが好ましい。ソフトカレンダーとは、ウレタンゴム等の弾性材を被覆したロールを用いたカレンダーであり、チルドカレンダーとは金属ロールからなるカレンダーのことである。
(Calendar means)
By the way, one or more calendar means 52 for calendering the laminated continuous sheet S2 can be provided in the production facility X1 for the secondary raw material roll for tissue paper products described above.
The type of calendar in the calendar means 52 is not particularly limited, but is preferably a soft calendar or a chilled calendar for the purpose of improving the smoothness of the surface and adjusting the paper thickness. The soft calendar is a calendar using a roll coated with an elastic material such as urethane rubber, and the chilled calendar is a calendar made of a metal roll.
カレンダー手段52の数は、適宜変更することができる。複数設置すれば加工速度が速くとも十分に平滑化できるという利点を有する一方、一つであるとスペースが狭くとも設置可能であるという利点を有する。
二つ以上のカレンダー手段52を設置する場合、水平方向、上下方向、或いは斜め方向に並設することができ、また、これらの設置方向を組み合わせて配置しても良い。水平方向に並設すると、抱き角度を小さくなるため加工速度が高速とすることができ、上下方向に並設すると設置スペースを小さくすることができる。なお、ここで言う抱き角度とはロールの軸中心から見てシートが接している間(軸と直行する断面の円弧の一部)の角度を意味している(以下同じ)。
カレンダー処理条件におけるカレンダー種別、ニップ線圧、ニップ数なども制御要因として抄紙を行うようにし、これらの制御要因は、求めるティシュペーパーの品質すなわち紙厚や表面性によって適宜変更することが好ましい。
また、カレンダー手段52の設置位置は特に限定されないが、プライ手段51の後段であって且つ薬液噴霧手段53の前段や、薬液噴霧手段53の後段であって且つコンタクトエンボス手段54の前段とすることができる。
The number of calendar means 52 can be changed as appropriate. If there is a plurality of installations, it has the advantage that it can be sufficiently smoothed even if the processing speed is high.
When two or more calendar means 52 are installed, they can be arranged side by side in the horizontal direction, the up-down direction, or the diagonal direction, and these installation directions may be combined. When arranged side by side in the horizontal direction, the holding angle becomes smaller, so the processing speed can be increased, and when arranged side by side in the vertical direction, the installation space can be reduced. Here, the holding angle means an angle while the sheet is in contact as viewed from the roll axis center (a part of a circular arc of a cross section perpendicular to the axis) (hereinafter the same).
Paper making is also performed as control factors such as calendar type, nip line pressure, and number of nips in the calendar processing conditions, and these control factors are preferably changed as appropriate depending on the quality of tissue paper to be obtained, that is, paper thickness and surface properties.
Further, the installation position of the calendar means 52 is not particularly limited. However, it is located after the ply means 51 and before the chemical spray means 53, after the chemical spray means 53 and before the contact emboss means 54. Can do.
(コンタクトエンボス手段)
ティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造設備X1には、積層連続シートS2に対してコンタクトエンボスを付与するコンタクトエンボス手段54を設けることができる。
(Contact embossing means)
The production facility X1 for the secondary paper roll for tissue paper products can be provided with contact embossing means 54 for imparting contact embossing to the laminated continuous sheet S2.
ここで、コンタクトエンボス手段54は、図13に示すように、金属ロール又は弾性ロールである受けロール54Bと表面に細かい凸部54Cを有する金属製で硬質のコロ54Aとが所定の圧力を有して相互に外周面同士を当接しつつ、それぞれ回転可能に設置されている。そして、積層連続シートS2におけるティシュペーパー製品の幅方向中央に該当する部分に対して、左右各2つずつ存在する凸部54Cと、受けロール54Bとの間で積層連続シートS2を挟みつつ搬送することで、積層連続シートS2に対して、積層連続シートS2の連続方向に沿って層間剥離を防止するライン状のコンタクトエンボスCEを施すようになっている。
Here, as shown in FIG. 13, in the contact embossing means 54, a receiving
尚、このコンタクトエンボスCEを施すコロ54Aと対向した側の面を外周側として前述の巻取り手段56が、積層連続シートS2を巻取ることになる。
In addition, the winding means 56 mentioned above winds up the lamination | stacking continuous sheet S2 by making the surface on the side facing the
このようにコンタクトエンボスCEを付与することによって、複数の一次連続シート(図示例ではS11、S12)を積層して成る積層連続シートS2の層間剥離を防止する。なお、コンタクトエンボスCEは、ティシュペーパー製品の端部が層間剥離し難くなるように、ティシュペーパー製品の幅方向両側部に位置するよう、形成されることが好ましい。
なお、コンタクトエンボス手段54の設置箇所は特に限定されないが、薬液付与手段53の後段であって且つスリット手段55の前段や、カレンダー手段52の後段であって且つ薬液付与手段53の前段とすることでもよい。つまり、カレンダー手段52の後段であって且つスリット手段55の前段の何れかの箇所で有ればよいのである。
By providing the contact embossing CE in this manner, delamination of the laminated continuous sheet S2 formed by laminating a plurality of primary continuous sheets (S11 and S12 in the illustrated example) is prevented. In addition, it is preferable that the contact embossing CE is formed so as to be positioned on both sides in the width direction of the tissue paper product so that the end portion of the tissue paper product is hardly delaminated.
The location where the contact embossing means 54 is installed is not particularly limited, but it is a stage subsequent to the chemical
コンタクトエンボス手段54でコンタクトエンボスCEを付与する場合、積層連続シートS2に対して薬液を付与した後、0.3〜2.5秒、好ましくは0.3〜1.0秒以内にコンタクトエンボスCEを付与することも提案される。0.3秒未満であると薬液が原紙に十分吸収されないため、受けロール54Bやコロ54Aに薬液が付着して断紙したり、受けロール54Bやコロ54Aに汚れが付着したりする。2.5秒を超えると、薬液を付与した積層連続シートS2が伸びきるため、その後工程シワが生じにくくなり、嵩高なティシュペーパー製品を得づらくなる。また、積層連続シートS2が伸びきるとドロー変動に対応できる伸びが無くなり、また吸湿、吸水により引張強度が低下しているため、断紙し易くなり操業性が落ちるという問題もある。
When the contact embossing means 54 is applied by the contact embossing means 54, the contact embossing CE is applied within 0.3 to 2.5 seconds, preferably within 0.3 to 1.0 seconds after the chemical solution is applied to the laminated continuous sheet S2. It is also proposed to give If the time is less than 0.3 seconds, the chemical solution is not sufficiently absorbed by the base paper, so that the chemical solution adheres to the receiving
また、この接合工程において、本実施形態ではコロとして表面に細かい凸部54Cを有した金属製で硬質のコロ54Aを用いたが、積層連続シートS2に対して層間剥離を防止するライン状の接合部分が形成できればよく、例えばコロ54Aの替りに、表面に細かい針状の部材を有したローラをコロとすることもできる。
さらに、接合する為の手段としては上記例に限定されず、凸部の先端形状が、点状、正方形、長方形、円形、楕円形等の形状のものをコロとして用いても良く、凸部の先端形状が、細長い線状、細く斜めに伸びる線状等のものをコロとして用いても良い。
Further, in this joining process, in the present embodiment, a metal and
Furthermore, the means for joining is not limited to the above example, and the tip shape of the convex portion may be a point, square, rectangular, circular, elliptical shape, etc. A tip having a slender linear shape or a thin and slanting linear shape may be used as the roller.
他方、凸部の配列としては等間隔が考えられるが、千鳥状としたり、等間隔としなくとも良く、また、凸部を1列に配置してコンタクトエンボスを連続して付与する他に、凸部を2列以上の複数列配置することも考えられる。そして、コンタクトエンボスを緊密に複数列付与するように凸部が配置された群を複数並べて、複数のコンタクトエンボス群を付与するようにしても良い。尚、接合工程としては、上記のように機械的に圧力を加えて接合する他に、超音波等の他の手段により接合しても良い。 On the other hand, the arrangement of the protrusions may be equally spaced, but may not be staggered or evenly spaced. In addition to arranging the protrusions in a row and providing contact embossing continuously, It is also conceivable to arrange the parts in two or more rows. Then, a plurality of groups in which convex portions are arranged so as to provide a plurality of rows of contact embossing closely may be arranged to provide a plurality of contact embossing groups. In addition, as a joining process, you may join by other means, such as an ultrasonic wave, besides joining by applying a pressure mechanically as mentioned above.
(薬液噴霧手段)
本実施形態に係るティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造においては、薬液を噴霧しながら積層連続シートS2に付与する。
薬液噴霧手段53としては特に限定されないが、ノズル式噴霧方式による場合のほか、ローターダンプニング噴霧方式によってもよい。
(Medication spraying means)
In the manufacture of the secondary raw material roll for tissue paper products according to the present embodiment, it is applied to the laminated continuous sheet S2 while spraying a chemical solution.
Although it does not specifically limit as the chemical | medical solution spraying means 53, In addition to the case of a nozzle type spray system, you may use a rotor dampening spray system.
このうち、ノズル式噴霧装置における噴霧用ノズルの型式としては、環状に噴霧する空円錐型ノズル、円形状に噴霧する充円錐型ノズル、正方形状に噴霧する充角錐型、充矩型ノズル、扇型ノズル等が挙げられ、薬液がシートの幅方向に対して均一に噴霧されるように、ノズル径、ノズル数、ノズル配列パターン、ノズル配置数、あるいは噴霧距離、噴霧圧力、噴霧角度、および噴霧液の濃度、粘度などを適宜選択して使用することができる。 Among these, the types of spray nozzles in the nozzle spray device include an empty conical nozzle that sprays in an annular shape, a full conical nozzle that sprays in a circular shape, a full pyramid that sprays in a square shape, a full nozzle and a fan Type nozzles, etc., so that the chemical solution is sprayed uniformly in the width direction of the sheet, the nozzle diameter, the number of nozzles, the nozzle arrangement pattern, the number of nozzles, or the spray distance, spray pressure, spray angle, and spray The concentration and viscosity of the liquid can be appropriately selected and used.
また、ノズル式噴霧装置において霧化する方法については、一流体方式、または二流体方式の2種類の方式を選択して使用することができる。このうち一流体噴霧方式は、噴霧する薬液に対して圧搾空気を用いて直接圧力をかけてノズルから霧滴噴射する、または噴出口付近のノズル側面に開けた微細な穴からノズル内に空気を吸引して霧滴噴射する方式である。また、二流体噴霧方式は、ノズル内部で圧搾空気を噴霧する液体と混合、微粒化する内部混合型、ノズル外部で圧搾空気を噴霧する液体と混合、微粒化する外部混合型、微霧化した霧滴粒子を相互に衝突させて、霧滴粒子をさらに均質化・微粒子化する衝突型等の方式が挙げられる。 Moreover, about the method of atomizing in a nozzle type spraying apparatus, it can select and use two types, a 1 fluid system or a 2 fluid system. Of these, the one-fluid spraying method applies pressure directly to the chemical liquid to be sprayed using compressed air and sprays mist droplets from the nozzle, or blows air into the nozzle from a fine hole opened on the side of the nozzle near the jet outlet. This is a method of sucking and spraying mist. In addition, the two-fluid spraying method is mixed with a liquid sprayed with compressed air inside the nozzle, an internal mixing type that atomizes, mixed with a liquid sprayed with compressed air outside the nozzle, an external mixing type that atomizes, and atomized Examples include a collision type system in which mist droplet particles collide with each other to further homogenize and atomize the mist droplet particles.
他方、ローターダンプニング塗布装置については、高速回転する円盤上に噴霧する液を送り出し、円盤の遠心力によって液を微霧滴化する装置であり、円盤の回転数変更によって霧滴粒子径の制御を行い、円盤上への送液量変更によって噴霧液量(付与量)の制御を行なう。ものである。ローターダンプニング塗布装置は、少ない量の噴霧液量を霧滴の飛散を抑えつつ、顔料塗被紙表面に均一に塗布することができ、かつ噴霧速度や霧の粒子径等の調整が容易である利点がある。
薬液をシート表面に均一に噴霧付与するためには、霧化された薬液の霧滴粒子径はできる限り微小であることが好ましい。しかしながら、霧滴が細かくなりすぎると噴霧した空気の跳ね返りやシート表面に随伴する空気などによって霧滴が押し流され、特にシートの走行速度が速い場合などにおいては、霧滴がシート表面に付着しにくくなる。このため、噴霧付与方式においては噴霧距離、噴霧圧力、噴霧角度、噴霧速度を、加えて二流体方式の場合には、噴霧用の薬液と圧搾空気の混合比、および薬液の濃度や粘度等を適宜調節し、付与条件に適した粒子径に調節することができ、さらに噴霧時に随伴空気の影響が大きい場合は、随伴空気を除去するための吸引装置や邪魔板(整流板)等の設置、および噴霧ノズル先端に高電圧を加えて霧滴粒子を帯電させて、顔料塗被紙への霧適の付着性を向上させる荷電電極(静電噴霧方式)などを追加してもよい。
シート表面に塗布されずにミストとして浮遊している霧滴粒子は、吸引・回収して再度噴霧することができる。
On the other hand, the rotor dampening coating device is a device that sends out the liquid to be sprayed onto a disk that rotates at high speed, and makes the liquid atomized by the centrifugal force of the disk, and controls the particle size of the droplets by changing the rotational speed of the disk. The amount of spray liquid (applied amount) is controlled by changing the amount of liquid fed onto the disk. Is. Rotor dampening applicator can apply a small amount of spray liquid evenly on the surface of pigment coated paper while suppressing spraying of mist droplets, and it is easy to adjust the spraying speed and the particle size of mist. There are certain advantages.
In order to spray the chemical solution uniformly on the sheet surface, the atomized particle size of the atomized chemical solution is preferably as small as possible. However, if the mist droplets become too fine, the mist droplets will be swept away by the rebound of the sprayed air or the air accompanying the sheet surface, and the mist droplets will not easily adhere to the sheet surface, especially when the traveling speed of the sheet is high. Become. For this reason, in the spray application system, the spray distance, spray pressure, spray angle, spray speed, and in the case of the two-fluid system, the mixing ratio of the chemical liquid for spraying and the compressed air, the concentration and viscosity of the chemical liquid, etc. It can be adjusted appropriately to adjust the particle size to suit the application conditions. If the influence of the accompanying air is large during spraying, installation of a suction device or baffle plate (rectifying plate) to remove the accompanying air, Further, a charged electrode (electrostatic spraying method) or the like may be added to apply high voltage to the tip of the spray nozzle to charge the mist droplet particles to improve the appropriate adhesion of the mist to the pigment coated paper.
The mist droplets floating as mist without being applied to the sheet surface can be sucked and collected and sprayed again.
図12には、ノズル式噴霧方式、特に二流体方式の薬液噴霧装置53A(53B)例を示した。この装置53Aは、中心に薬液通路53aが、その周囲にエア通路53bが形成され、薬液通路53aの先端から噴出された薬液を、エア通路53bから吐出されたエアにより微霧化するものであり、ほぼ円錐形状に薬液を噴霧するようにしたものである。53cは外部の保護ケーシングであり、紙粉などからノズルを保護すると共に、必要によりパージエア通路53dを通すエアによりノズルの清掃を行なうことができるようにしたものである。この種の薬液噴霧装置53A(53B)はシートの幅方向に一つ又は複数間隔を置いて設けることができる。
FIG. 12 shows an example of a nozzle type spray method, particularly a two-fluid type
前述のように噴霧した薬液の跳ね返りやシート表面に随伴する空気などによって霧滴が押し流され、特にシートの走行速度が速い場合などにおいては、霧滴がシート表面に付着しにくくなる。そこで、必要ならば、図14に示すように、一流体方式又は二流体方式の As described above, the mist droplets are washed away by the rebound of the sprayed chemical liquid or the air accompanying the surface of the sheet, and particularly when the traveling speed of the sheet is high, the mist droplet is difficult to adhere to the sheet surface. Therefore, if necessary, as shown in FIG.
薬液噴霧手段(噴霧ノズル)53の周囲から、ケーシング53eに形成したエア供給路53fから噴出させるエアにより、薬液噴霧手段(噴霧ノズル)からの噴霧薬液を取り囲むと薬液がシートS2に好適に付与することができる。
When the sprayed chemical liquid from the chemical liquid spraying means (spray nozzle) is surrounded by the air sprayed from the
図15には、ローターダンプニング塗布装置53Xの例を示した。これは必要により設けられる覆い収納室53p内に、回転ローター53oを設け、回転ローター53oの噴出口53qから薬液をシートS2に噴霧付与するようにしたものである。
FIG. 15 shows an example of a rotor dampening
ところで、薬液噴霧手段53の前後に配置される手段(図11の例ではカレンダー手段52及びコンタクトエンボス手段54)は、相互に近接して配置することが好ましい。そうすることによって、薬液が付与されないティシュペーパー製品を製造する場合には、積層連続シートS2を薬液噴霧手段53の前段から後段に直接移送し、薬液噴霧手段53を通さずに積層連続シートS2を通すだけでよくなるため、薬液付与の有無を容易に切り替えることが可能となる。例えば、図11に示すティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造設備X1では、薬液が付与されないティシュペーパー製品を製造する場合、図11において二点鎖線で示すように、積層連続シートS2をカレンダー手段52からコンタクトエンボス手段54に直接移送し、薬液噴霧手段53を通さずに積層連続シートS2を流すだけで良い。
By the way, it is preferable that the means (calendar means 52 and contact embossing means 54 in the example of FIG. 11) arranged before and after the chemical solution spraying means 53 are arranged close to each other. By doing so, when manufacturing a tissue paper product to which no chemical liquid is applied, the laminated continuous sheet S2 is directly transferred from the front stage to the rear stage of the chemical liquid spraying means 53, and the laminated continuous sheet S2 is not passed through the chemical liquid spraying means 53. Since it only has to pass through, it is possible to easily switch the presence or absence of chemical application. For example, in the manufacturing equipment X1 for the secondary paper roll for tissue paper products shown in FIG. 11, when manufacturing the tissue paper products to which no chemical solution is applied, as shown by the two-dot chain line in FIG. It is only necessary to transfer directly from the
薬液を積層連続シートS2の両面に付与する場合、両面の合計の薬液付与量は、1.5〜5.0g/m2とされ、好ましくは2.0〜4.5g/m2とされ、より好ましくは2.5〜4.0g/m2とされる。5.0g/m2超過であると、紙力低下や伸びなどにより断紙したり、ワインディングドラムで巻き取りの際に巻きズレを起こしたり、また品質的にべたつき感が過ぎる場合も出てくる。1.5g/m2未満であると滑らかさやしっとり感など未付与品との品質差を感じられなくなってしまう。
なお、両付与面への付与量に差がある場合、噴霧付与後にプライ原反で保管されてから折り加工されるまでの時間(8時間以上)に、両付与面は接していることから、次第に両者の薬液量は均等化していき表裏差は小さくなる。
When imparting chemical on both surfaces of the laminated continuous sheet S2, chemical application amount of the double-sided total is a 1.5~5.0g / m 2, is preferably a 2.0 to 4.5 g / m 2, More preferably, it is 2.5 to 4.0 g / m 2 . If it exceeds 5.0 g / m 2 , the paper may be cut due to a decrease in paper strength or elongation, winding may occur when winding with a winding drum, or the quality may be too sticky. . If it is less than 1.5 g / m 2 , it will not be possible to feel the quality difference from the unassigned product such as smoothness and moist feeling.
In addition, when there is a difference in the application amount to both application surfaces, since both application surfaces are in contact with each other during the time (8 hours or more) from being stored in the ply original fabric to being folded after spray application, Gradually, the amounts of both chemicals are equalized, and the difference between the two sides becomes smaller.
薬液を積層連続シートS2の片面のみに付与する場合、薬液の付与面は、積層連続シートS2における二次原反ロールRの外側に位置する方の面(一次連続シートS11側の面)への付与がよい。こうすると製品での表裏差はあるものの、巻きずれを起こしにくい。この場合、付与量は1.5〜5.0g/m2とされ、好ましくは2.0〜4.5g/m2とされ、より好ましくは2.5〜4.0g/m2とされる。 When applying a chemical | medical solution only to the single side | surface of lamination | stacking continuous sheet S2, the application | coating surface of a chemical | medical solution is to the surface (surface at the side of primary continuous sheet S11) located in the outer side of the secondary original fabric roll R in lamination | stacking continuous sheet S2. Grant is good. In this way, there is a difference between the front and the back of the product, but it is difficult to cause winding slip. In this case, the applied amount is 1.5 to 5.0 g / m 2 , preferably 2.0 to 4.5 g / m 2 , more preferably 2.5 to 4.0 g / m 2. .
また、積層連続シートS2を構成する各一次連続シートのクレープ率に差異を設ける場合、クレープ率の高い方の一次連続シート側(図示例では一次連続シートS11側)により多くの薬液を付与することも提案される。例えば、図11及び図20に示される例においては、2つの薬液噴霧手段53のうち、一次連続シートS11に直接薬液を付与する薬液噴霧手段53Bの方が、他方の薬液噴霧手段53Aよりも多くの薬液を付与するものとする。この場合、両面の薬液付与量の比は、100:0〜60:40、好ましくは75:25〜60:40とする。 Moreover, when providing a difference in the crepe rate of each primary continuous sheet constituting the laminated continuous sheet S2, more chemical solution is applied to the primary continuous sheet side having the higher crepe rate (primary continuous sheet S11 side in the illustrated example). Is also proposed. For example, in the example shown in FIG. 11 and FIG. 20, out of the two chemical spraying means 53, the chemical spraying means 53B that directly applies the chemical liquid to the primary continuous sheet S11 is more than the other chemical spraying means 53A. The chemical solution shall be applied. In this case, the ratio of the applied amount of the chemicals on both sides is 100: 0 to 60:40, preferably 75:25 to 60:40.
図20(A)は薬液付与前の2プライに積層された積層連続シートS2の断面図である(MD方向に平行に切断した断面図)。2プライに積層された積層連続シートS2の両面に薬液を付与するにあたり、両面の薬液量に差異を設け、図中においては一次連続シートS11の側に薬液を多く付与する。薬液付与後、積層連続シートS2が伸長しきる前に、コンタクトエンボスCEにより積層を一体化し、スリット手段55により製品幅にカットする(図20(B))。その後、積層連続シートS2を巻取り手段56で巻き取り、薬液を浸透させるため静置される。薬液噴霧手段53で薬液を付与された積層連続シートS2を構成する一次連続シートS11、S12は主にMD方向に伸長する。その際、より多くの薬液が付与された一次連続シートS11が他方の一次連続シートS12より伸長率が大きくなるが、一次連続シートS11、S12はコンタクトエンボスCEで相互に固定されているため、より伸長した一次連続シートS11の表面にシワが生じる(図20(C))。積層する積層連続シートS2のクレープ率にも差異を設け、一次連続シートS11にクレープ率の高い原紙を使用すると、より一次連続シートS11と一次連続シートS12との伸長率に差異を生じさせることができる。 FIG. 20A is a cross-sectional view of the laminated continuous sheet S2 laminated on the two plies before applying the chemical solution (cross-sectional view cut in parallel with the MD direction). In applying the chemical solution to both surfaces of the laminated continuous sheet S2 laminated in two plies, a difference is provided in the amount of the chemical solution on both surfaces, and in the drawing, a large amount of chemical solution is applied to the primary continuous sheet S11 side. After the chemical solution is applied, before the laminated continuous sheet S2 is fully extended, the laminated layers are integrated by the contact embossing CE, and cut into the product width by the slit means 55 (FIG. 20B). Thereafter, the laminated continuous sheet S2 is taken up by the take-up means 56 and is left to stand for infiltration of the chemical solution. The primary continuous sheets S11 and S12 constituting the laminated continuous sheet S2 to which the chemical solution is applied by the chemical solution spraying means 53 mainly extend in the MD direction. At that time, the primary continuous sheet S11 to which more chemical solution is applied has a higher elongation rate than the other primary continuous sheet S12. Wrinkles occur on the surface of the extended primary continuous sheet S11 (FIG. 20C). A difference is also provided in the crepe rate of the laminated continuous sheet S2 to be laminated, and if a base paper having a high crepe rate is used for the primary continuous sheet S11, a difference may be caused in the elongation rate between the primary continuous sheet S11 and the primary continuous sheet S12. it can.
クレープは、図1の例においては、ヤンキードライヤー115にて原紙を乾燥後、ドクターブレード117によりヤンキードライヤー115から剥がした後、ドライヤースピードと巻取りスピードの差異によって形成される。このクレープはヤンキードライヤー115への紙の貼り付きにより形状を調整するが、この貼り付きに若干のばらつきがあることや、繊維原料が均等に分布していないことから、ミクロ的な視野で見ると立体的にクレープ形状には若干のバラツキが存在する。このバラツキはクレープ率が大きくなるほど顕著になる。
In the example of FIG. 1, the crepe is formed by the difference between the dryer speed and the winding speed after the base paper is dried by the
このクレープのバラツキに伴い、薬液を付与した際の伸びにもバラツキが生じ、これが3次元的に細かな波打ちとして形成される。この波うちは原反シーズニング時には張力が働くため顕在化しないが、製品に加工し断裁した後に復元し顕在化する。シートへの薬液の付与量が多いほど、クレープが大きいほどクレープ形状の変化、シートの波打ちは大きく、逆にシートへの薬液の付与量が少ないほど、クレープが小さいほどクレープ形状の変化、シートの波打ちは小さい。このため、付与量だけでなく、クレープ率を変えることによって、嵩高効果を相乗させることができる。 Along with the variation in the crepe, there is also a variation in the elongation when the chemical solution is applied, which is formed as a three-dimensional fine wave. This wave does not become apparent during the seasoning of the original fabric because tension is applied, but it is restored and becomes apparent after processing and cutting into a product. The greater the amount of chemical applied to the sheet, the greater the crepe, the greater the change in the crepe shape, the greater the corrugation of the sheet, and the smaller the amount of chemical applied to the sheet, the smaller the crepe, the smaller the crepe shape, The undulation is small. For this reason, a bulky effect can be synergized by changing not only the applied amount but also the crepe rate.
また品質について、クレープ率の異なる一次連続シートS11、S12を積層して製品化した場合、薬液付与を行わなければ、製品であるティシュペーパーは、両面でバルク感の異なるものとなる(図21(A))。しかし、より表面の凹凸の大きな(クレープ率の高い)一次連続シートS11により多くの薬液を付与することにより、一次連続シートS11は一次連続シートS12よりも高い伸び率で伸長するが、コンタクトエンボスによりMD方向と平行に固定されているため(図示せず)、一次連続シートS11は波打ち、積層シートの嵩が増加する。(図21B))。 In addition, regarding the quality, when the primary continuous sheets S11 and S12 having different crepe rates are laminated to produce a product, the tissue paper, which is a product, has a different bulk feeling unless the chemical solution is applied (FIG. 21 ( A)). However, by applying more chemical solution to the primary continuous sheet S11 having a larger surface irregularity (high crepe rate), the primary continuous sheet S11 extends at a higher elongation rate than the primary continuous sheet S12. Since it is fixed in parallel with the MD direction (not shown), the primary continuous sheet S11 corrugates and the bulk of the laminated sheet increases. (FIG. 21B)).
薬液付与量に差異を設けることにより、製品の両面で肌触り、使用感が異なることが懸念されるが、二次原反ロールRを次の工程(折り加工等)へ供する前にロールの状態で静置することにより、薬液付与量の異なる一次連続シートS11、S12の表面が互いに相対した状態で保たれるため(薬液浸透工程、図22)、連続シート間の薬液成分が少しずつ転移し(図中グレー矢印)、その差異はシーズニング中に次第に軽減される。なお、図22中の白抜き矢印は薬液成分の浸透方向を示す。 By providing a difference in the amount of chemical applied, there is a concern that the touch on both sides of the product and the feeling of use will be different, but in the state of the roll before subjecting the secondary roll R to the next step (folding etc.) Since the surfaces of the primary continuous sheets S11 and S12 having different chemical application amounts are kept opposite to each other by being left standing (chemical solution infiltration process, FIG. 22), the chemical components between the continuous sheets are transferred little by little ( The difference is gradually reduced during seasoning. In addition, the white arrow in FIG. 22 shows the osmosis | permeation direction of a chemical | medical solution component.
(薬液)
付与する薬液について、粘度は高速加工を行う観点から40℃で1〜700mPa・sとする。より好ましくは50〜400mPa・s(40℃)とする。1mPa・sより小さいとアニロックスロール、刷版ロール、グラビアロール等のロール上で薬液が飛散しやすくなり、逆に700mPa・sより大きいと各ロールや連続シートへの付与量をコントロールしにくくなる。成分はポリオールを70〜90%、水分を1〜15%、機能性薬品を0.01〜22%含むものとする。
ポリオールはグリセリン、ジグリセリン、プロピレングリコール、1,3−ブチレングリコール、ポリエチレングリコール、およびその誘導体等の多価アルコール、ソルビトール、グルコース、キシリトール、マルトース、マルチトール、マンニトール、トレハロース等の糖類を含む。
機能性薬剤としては、柔軟剤、界面活性剤、無機および有機の微粒子粉体、油性成分などがある。柔軟剤、界面活性剤はティシューに柔軟性を与えたり表面を滑らかにする効果があり、アニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤及び両性イオン界面活性剤を適用する。無機および有機の微粒子粉体は表面を滑らかな肌触りとする。油性成分は滑性を高める働きがあり、流動パラフィン、セタノール、ステアリルアルコール、オレイルアルコール等の高級アルコールを用いることができる。
また機能性薬剤としてポリオールの保湿性を助けたり、維持させる薬剤として親水性高分子ゲル化剤、コラーゲン、加水分解コラーゲン、加水分解ケラチン、加水分解シルク、ヒアルロン酸若しくはその塩、セラミド等の1種以上を任意の組合せ等の保湿剤を加えることができる。
また機能性薬剤として香料、各種天然エキス等のエモリエント剤、ビタミン類、配合成分を安定させる乳化剤、薬液の発泡を抑え付与を安定させるための消泡剤、防黴剤、有機酸などの消臭剤を適宜配合することができる。さらには、ビタミンC、ビタミンEの抗酸化剤を含有させてもよい。
上記成分のうち、グリセリン、プロピレングリコール等の多価アルコールを主成分とすることが、薬液の粘度、付与量を安定させる上で好ましい。
薬液付与時の温度は30℃〜60℃、好ましくは35℃〜55℃とすることが好ましい。
(Medical solution)
About the chemical | medical solution to provide, a viscosity shall be 1-700 mPa * s at 40 degreeC from a viewpoint of performing high-speed processing. More preferably, it is set to 50 to 400 mPa · s (40 ° C.). If it is less than 1 mPa · s, the chemical solution is likely to be scattered on rolls such as anilox roll, printing plate roll, and gravure roll, and conversely if it is more than 700 mPa · s, it is difficult to control the amount applied to each roll or continuous sheet. Ingredients include 70-90% polyol, 1-15% moisture, and 0.01-22% functional chemicals.
The polyol includes polyhydric alcohols such as glycerin, diglycerin, propylene glycol, 1,3-butylene glycol, polyethylene glycol, and derivatives thereof, and saccharides such as sorbitol, glucose, xylitol, maltose, maltitol, mannitol, and trehalose.
Functional agents include softeners, surfactants, inorganic and organic fine particle powders, oily components, and the like. Softeners and surfactants have the effect of imparting flexibility to the tissue and smoothing the surface, and anionic surfactants, cationic surfactants and zwitterionic surfactants are applied. Inorganic and organic fine particle powders have a smooth surface. The oil component has a function of improving lubricity, and higher alcohols such as liquid paraffin, cetanol, stearyl alcohol, and oleyl alcohol can be used.
In addition, as a functional agent, one of a hydrophilic polymer gelling agent, collagen, hydrolyzed collagen, hydrolyzed keratin, hydrolyzed silk, hyaluronic acid or a salt thereof, ceramide, etc. A moisturizing agent such as any combination can be added.
Deodorants such as flavors, emollients such as various natural extracts, vitamins, emulsifiers that stabilize compounding ingredients, antifoaming agents, antifungal agents, organic acids, etc. An agent can be appropriately blended. Furthermore, you may contain the antioxidant of vitamin C and vitamin E.
Among the above components, it is preferable to use a polyhydric alcohol such as glycerin or propylene glycol as a main component in order to stabilize the viscosity and applied amount of the chemical.
The temperature at the time of chemical solution application is preferably 30 ° C to 60 ° C, preferably 35 ° C to 55 ° C.
(一次連続シート)
一次連続シートS11、S12の原料パルプは、特に限定されず、ティシュペーパー製品の用途に応じて適宜の原料パルプを選択して使用することができる。原料パルプとしては、例えば、木材パルプ、非木材パルプ、合成パルプ、古紙パルプなどから、より具体的には、砕木パルプ(GP)、ストーングランドパルプ(SGP)、リファイナーグランドパルプ(RGP)、加圧式砕木パルプ(PGW)、サーモメカニカルパルプ(TMP)、ケミサーモメカニカルパルプ(CTMP)、ブリーチケミサーモメカニカルパルプ(BCTMP)等の機械パルプ(MP)、化学的機械パルプ(CGP)、半化学的パルプ(SCP)、広葉樹晒クラフトパルプ(LBKP)、針葉樹晒クラフトパルプ(NBKP)等のクラフトパルプ(KP)、ソーダパルプ(AP)、サルファイトパルプ(SP)、溶解パルプ(DP)等の化学的パルプ(CP)、ナイロン、レーヨン、ポリエステル、ポリビニルアルコール(PVA)等を原料とする合成パルプ、脱墨パルプ(DIP)、ウエストパルプ(WP)等の古紙パルプ、かすパルプ(TP)、木綿、アマ、麻、黄麻、マニラ麻、ラミー等を原料とするぼろパルプ、わらパルプ、エスパルトパルプ、バガスパルプ、竹パルプ、ケナフパルプ等の茎稈パルプ、靭皮パルプ等の補助パルプなどから、一種又は数種を適宜選択して使用することができる。
(Primary continuous sheet)
The raw material pulp of primary continuous sheet S11, S12 is not specifically limited, According to the use of tissue paper products, an appropriate raw material pulp can be selected and used. As raw material pulp, for example, wood pulp, non-wood pulp, synthetic pulp, waste paper pulp, and the like, more specifically, groundwood pulp (GP), stone ground pulp (SGP), refiner ground pulp (RGP), pressure type Mechanical pulp (MP), chemical mechanical pulp (CGP), semi-chemical pulp (such as ground pulp (PGW), thermomechanical pulp (TMP), chemithermomechanical pulp (CTMP), bleach chemithermomechanical pulp (BCTMP) Chemical pulp (SCP), kraft pulp (KP) such as hardwood bleached kraft pulp (LBKP), softwood bleached kraft pulp (NBKP), soda pulp (AP), sulfite pulp (SP), dissolved pulp (DP), etc. CP), nylon, rayon, polyester, polyvinyl alcohol Synthetic pulp made from (PVA) etc., deinked pulp (DIP), waste paper pulp such as waist pulp (WP), waste pulp (TP), cotton, flax, hemp, jute, manila hemp, ramie etc. One or several kinds of rag pulp, straw pulp, esparto pulp, bagasse pulp, bamboo pulp, kenaf pulp, and other auxiliary pulps such as bast pulp can be appropriately selected and used.
特に、原料パルプは、NBKPとLBKPとを配合したものが好ましい。適宜古紙パルプが配合されていてもよいが、風合いなどの点で、NBKPとLBKPのみから構成されているのがよく、その場合の配合割合(JIS P 8120)としては、NBKP:LBKP=20:80〜80:20がよく、特に、NBKP:LBKP=30:70〜60:40が望ましい。 In particular, the raw material pulp is preferably a blend of NBKP and LBKP. Waste paper pulp may be blended as appropriate, but in terms of texture and the like, it may be composed only of NBKP and LBKP, and the blending ratio (JIS P 8120) in that case is NBKP: LBKP = 20: 80-80: 20 is good, and NBKP: LBKP = 30: 70-60: 40 is particularly desirable.
一次連続シートS11、S12は、JIS P 8124による坪量が、10〜25g/m2とされ、好ましくは12〜20g/m2とされ、より好ましくは13〜16g/m2とされる。坪量が10g/m2未満であると、柔らかさの点においては好ましいが、適正な強度を確保することができなくなる。他方、坪量が25g/m2を超えると、硬くなりすぎて、肌触りが悪化する。
また、紙厚(尾崎製作所製ピーコックにより測定)は1プライで80〜250μm、好ましくは100〜200μm、より好ましくは130〜180μmとされる。
The primary continuous sheets S11 and S12 have a basis weight according to JIS P 8124 of 10 to 25 g / m 2 , preferably 12 to 20 g / m 2, and more preferably 13 to 16 g / m 2 . When the basis weight is less than 10 g / m 2 , it is preferable in terms of softness, but an appropriate strength cannot be ensured. On the other hand, when the basis weight exceeds 25 g / m 2 , it becomes too hard and the touch is deteriorated.
Further, the paper thickness (measured with a Peacock manufactured by Ozaki Seisakusho) is 80 to 250 μm, preferably 100 to 200 μm, more preferably 130 to 180 μm per ply.
一次連続シートS11、S12は、クレープ率が10〜30%であるのが好ましく、12〜25%であるのがより好ましく、13〜20%であるのが特に好ましい。クレープ率が10%未満であると、加工時に断紙しやすいとともに伸びの少ないコシのないティシュペーパー製品となる。他方、クレープ率が30%超過であると、加工時のシートの張力コントロールが難しく断紙しがちとなり、また、製造後にはシワが発生して見栄えの悪いティシュペーパー製品となる。
ここで、クレープ率とは、下式で表わされるものとする。
クレープ率:{(製紙時のドライヤーの周速)−(リール周速)}/(製紙時のドライヤーの周速)×100。
The primary continuous sheets S11 and S12 preferably have a crepe rate of 10 to 30%, more preferably 12 to 25%, and particularly preferably 13 to 20%. When the crepe rate is less than 10%, it becomes a tissue paper product that is easy to break during processing and has little stretch and is not stiff. On the other hand, if the crepe rate is more than 30%, it is difficult to control the tension of the sheet during processing, and the paper tends to be cut off.
Here, the crepe rate is expressed by the following equation.
Crepe rate: {(peripheral speed of the dryer during papermaking)-(peripheral speed of the reel)} / (peripheral speed of the dryer during papermaking) × 100.
一次連続シートS11、S12は、JIS P 8113に規定される乾燥引張強度(以下、乾燥紙力ともいう)の縦方向が、2プライで200〜700cN/25mm、好ましくは250〜600cN/25mm、特に好ましくは300〜600cN/25mmとされ、他方、横方向が、2プライで100〜300cN/25mm、好ましくは130〜270cN/25mm、特に好ましくは150〜250cN/25mmとされる。原紙の乾燥引張強度が低すぎると、製造時及び使用時の断紙や伸び等のトラブルが発生し易くなり、高過ぎると使用時にごわごわした肌触りとなる。 The primary continuous sheets S11 and S12 have a dry tensile strength (hereinafter also referred to as dry paper strength) specified in JIS P 8113 of 2 to 200 p-200 cN / 25 mm, preferably 250 to 600 cN / 25 mm. The lateral direction is preferably 300 to 600 cN / 25 mm, and the lateral direction is 100 to 300 cN / 25 mm, preferably 130 to 270 cN / 25 mm, particularly preferably 150 to 250 cN / 25 mm. If the dry tensile strength of the base paper is too low, troubles such as paper breakage and elongation at the time of production and use are likely to occur, and if it is too high, the touch becomes stiff when used.
これらの紙力は公知の方法により調整でき、例えば、乾燥紙力増強剤を内添(ドライヤーパートよりも前の段階、例えばパルプスラリーに添加)する、パルプのフリーネスを低下(例えば30〜40ml程度低下)させる、NBKP配合率を増加(例えば50%以上に)する等の手法を適宜組み合わせることができる。 These paper strengths can be adjusted by a known method. For example, a dry paper strength enhancer is internally added (added to a stage before the dryer part, for example, pulp slurry), and the freeness of pulp is reduced (for example, about 30 to 40 ml). A method of increasing (for example, 50% or more) the NBKP compounding ratio can be appropriately combined.
乾燥紙力剤としては、澱粉、ポリアクリルアミド、CMC(カルボキシメチルセルロース)若しくはその塩であるカルボキシメチルセルロースナトリウム、カルボキシメチルセルロースカルシウム、カルボキシメチルセルロース亜鉛等を用いることができる。湿潤紙力剤としては、ポリアミドポリアミンエピクロルヒドリン樹脂、尿素樹脂、酸コロイド・メラミン樹脂、熱架橋性付与PAM等を用いることができる。湿潤紙力剤を内添する場合、その添加量はパルプスラリーに対する重量比で5〜20kg/t程度とすることができる。また、乾燥紙力剤を内添する場合、その添加量はパルプスラリーに対する重量比で0.5〜1.0kg/t程度とすることができる。 As the dry paper strength agent, starch, polyacrylamide, CMC (carboxymethyl cellulose) or a salt thereof such as sodium carboxymethyl cellulose, carboxymethyl cellulose calcium, carboxymethyl cellulose zinc and the like can be used. As the wet paper strength agent, polyamide polyamine epichlorohydrin resin, urea resin, acid colloid / melamine resin, thermal crosslinkability imparting PAM and the like can be used. When the wet paper strength agent is internally added, the addition amount can be about 5 to 20 kg / t in weight ratio to the pulp slurry. In addition, when the dry paper strength agent is internally added, the addition amount can be about 0.5 to 1.0 kg / t by weight ratio to the pulp slurry.
次に、ティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造設備及び製造方法のその他の形態を説明する。
〔第2のティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造設備及び製造方法〕
たとえば、図16に示すように、薬液噴霧手段53とコンタクトエンボス手段54との間に、積層連続シートS2のテンションを制御するテンションコントロール手段57を設けることもできる。このテンションコントロール手段57は円筒形状のロールから形成されており、積層連続シートS2の撓み具合に合わせて上下動可能とされている。
また、図16に示す形態のようにテンションコントロール手段57を設ける場合、薬液噴霧手段53の前段と、テンションコントロール手段57の後段とにカレンダー手段52を配置することも提案される。この場合、テンションコントロール手段57の後段に配置されたカレンダー手段52では、薬液付与時には、カレンダーロール52Aを受けロール52Bから積層連続シートS2の紙厚以上の距離だけ離間させて、積層連続シートS2に対して平滑化処理を行なわず素通しさせることも提案される。
Next, the other form of the manufacturing equipment and manufacturing method of the secondary raw material roll for tissue paper products is demonstrated.
[Production equipment and production method for secondary roll for second tissue paper product]
For example, as shown in FIG. 16, tension control means 57 for controlling the tension of the laminated continuous sheet S2 may be provided between the chemical spray means 53 and the contact embossing means 54. The tension control means 57 is formed of a cylindrical roll, and can be moved up and down in accordance with the bending state of the laminated continuous sheet S2.
In addition, when the tension control means 57 is provided as in the form shown in FIG. In this case, in the calendar means 52 arranged at the subsequent stage of the tension control means 57, when applying the chemical solution, the
〔ティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造設備及び製造方法の参考形態〕
図17示すように、コンタクトエンボス手段54は、カレンダー手段52と薬液噴霧手段53との間に設置することもできる。このようなティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造設備X3を用いてのティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造方法は次のようになる。
図17に示すように、本形態に係るティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造方法においては、プライ手段51で複数の一次原反ロールから繰り出される一次連続シート(図示例ではS11、S12)をその連続方向に沿って積層して積層連続シートS2とし(積層工程)、この積層連続シートS2に対して一対のカレンダー手段52で平滑化処理し(平滑化工程)、平滑化処理された積層連続シートS2に対してコンタクトエンボス手段54でコンタクトエンボスを付与し(コンタクトエンボス工程)、コンタクトエンボスを付与された積層連続シートS2に対して一対の薬液噴霧手段53で薬液を付与し(薬液付与工程)、スリット手段55によって積層連続シートS2をティシュペーパー製品の製品幅又はその複数倍幅となるようにスリットし(スリット工程)、次に、スリット工程でスリットされた積層連続シートS2を同軸で巻取ってティシュペーパー製品の製品幅又はその複数倍幅の複数の二次原反ロールRを、巻き取り手段56によって形成する。
なお、ティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造設備X3で、薬液が付与されないティシュペーパー製品を製造する場合、図17において二点鎖線で示すように、積層連続シートS2をコンタクトエンボス手段54からスリット手段55に直接移送し、薬液噴霧手段53を通さずに積層連続シートS2を流すだけで良い。
[Reference form of manufacturing equipment and manufacturing method for secondary roll for tissue paper products]
As shown in FIG. 17, the contact embossing means 54 can be installed between the calendar means 52 and the chemical solution spraying means 53. The manufacturing method of the secondary raw material roll for tissue paper products using such manufacturing equipment X3 of the secondary raw material roll for tissue paper products is as follows.
As shown in FIG. 17, in the manufacturing method of the secondary paper roll for tissue paper products which concerns on this form, the primary continuous sheet (S11, S12 in the example of illustration) which is drawn | fed out from the several primary raw material roll by the ply means 51. Are laminated along the continuous direction to form a laminated continuous sheet S2 (lamination step), and the laminated continuous sheet S2 is smoothed by a pair of calendar means 52 (smoothing step), and the smoothed lamination is performed. Contact embossing is applied to the continuous sheet S2 by the contact embossing means 54 (contact embossing process), and a chemical solution is applied to the laminated continuous sheet S2 provided with the contact embossing by the pair of chemical liquid spraying means 53 (chemical solution applying process) ), And the slitting means 55 causes the laminated continuous sheet S2 to have a product width of the tissue paper product or a multiple of the product width. Next, the laminated continuous sheet S2 slit in the slitting process is wound up coaxially to wind up the product width of the tissue paper product or a plurality of secondary raw rolls R having a multiple of the width. Formed by
In addition, when manufacturing the tissue paper product to which the chemical solution is not applied at the manufacturing facility X3 of the secondary paper roll for tissue paper product, the laminated continuous sheet S2 is removed from the contact embossing means 54 as shown by a two-dot chain line in FIG. It is only necessary to directly transfer to the slit means 55 and flow the laminated continuous sheet S2 without passing through the chemical spray means 53.
〔第3のティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造設備及び製造方法〕
図18に示すように、薬液付与工程53は、コンタクトエンボス手段54は、プライ手段51とカレンダー手段52との間に設置し、カレンダー手段52を一段として薬液噴霧手段53とコンタクトエンボス手段54との間に設置することもできる。このようなティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造設備X4を用いてのティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造方法は次のようになる。
図18に示すように、本形態に係るティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造方法においては、プライ手段51で複数の一次原反ロールから繰り出される一次連続シート(図示例ではS11、S12)をその連続方向に沿って積層して積層連続シートS2とし(積層工程)、この積層連続シートS2に対して上下方向に並設された一対の薬液噴霧手段53で薬液を付与し(薬液付与工程)、一対のカレンダー手段52で平滑化処理し(平滑化工程)、平滑化処理された積層連続シートS2に対してコンタクトエンボス手段54でコンタクトエンボスを付与し(コンタクトエンボス工程)、スリット手段55によって積層連続シートS2をティシュペーパー製品の製品幅又はその複数倍幅となるようにスリットし(スリット工程)、次に、スリット工程でスリットされた積層連続シートS2を同軸で巻取ってティシュペーパー製品の製品幅又はその複数倍幅の複数の二次原反ロールRを、巻き取り手段56によって形成する。
なお、ティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造設備X4で、薬液が付与されないティシュペーパー製品を製造する場合、図18において二点鎖線で示すように、積層連続シートS2をカレンダー手段52からコンタクトエンボス手段54に移送し、薬液噴霧手段53を通さずに積層連続シートS2を流すだけで良い。
[Production equipment and production method for secondary roll for third tissue paper product]
As shown in FIG. 18, in the
As shown in FIG. 18, in the manufacturing method of the secondary paper roll for tissue paper products which concerns on this form, the primary continuous sheet (S11, S12 in the example of illustration) which is drawn | fed out from several primary raw material rolls by the ply means 51. Are laminated in the continuous direction to form a laminated continuous sheet S2 (laminating step), and a chemical solution is applied by a pair of chemical spraying means 53 arranged in parallel in the vertical direction with respect to the laminated continuous sheet S2 (chemical solution applying step) ), Smoothing process is performed by a pair of calendar means 52 (smoothing process), contact embossing is applied to the smoothed laminated continuous sheet S2 by the contact embossing means 54 (contact embossing process), and the slit means 55 The laminated continuous sheet S2 is slit so as to have a product width of tissue paper products or a multiple of the width (slit process), and then A laminated continuous sheet S2, which is slit in slit step is wound coaxially a plurality of secondary master roll R of product width or a multiple width of tissue paper products are formed by the winding
In addition, when manufacturing the tissue paper product to which the chemical solution is not applied at the manufacturing facility X4 of the secondary paper roll for tissue paper product, the laminated continuous sheet S2 is contacted from the calendar means 52 as shown by a two-dot chain line in FIG. It is only necessary to transfer to the embossing means 54 and flow the laminated continuous sheet S2 without passing through the chemical spray means 53.
〔第4のティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造設備及び製造方法〕
図19に示すように、一対のカレンダー手段52を上下方向に沿って配置し、且つ、一対の薬液噴霧手段53を上下方向に沿って配置することもできる。
このようなティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造設備X5を用いてのティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造方法は次のようになる。
図19に示すように、本形態に係るティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造方法においては、プライ手段51で複数の一次原反ロールから繰り出される一次連続シート(図示例ではS11、S12)をその連続方向に沿って積層して積層連続シートS2とし(積層工程)、この積層連続シートS2に対して一対のカレンダー手段52で平滑化処理し(平滑化工程)、積層連続シートS2に対して一対の薬液噴霧手段53で薬液を付与し(薬液付与工程)、積層連続シートS2に対してコンタクトエンボス手段54でコンタクトエンボスを付与し(コンタクトエンボス工程)、スリット手段55によって積層連続シートS2をティシュペーパー製品の製品幅又はその複数倍幅となるようにスリットし(スリット工程)、次に、スリット工程でスリットされた積層連続シートS2を同軸で巻取ってティシュペーパー製品の製品幅又はその複数倍幅の複数の二次原反ロールRを、巻き取り手段56によって形成する。
なお、ティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造設備X5で、薬液が付与されないティシュペーパー製品を製造する場合、図19において二点鎖線で示すように、積層連続シートS2をカレンダー手段52からコンタクトエンボス手段54に直接移送し、薬液噴霧手段53を通さずに積層連続シートS2を流すだけで良い。
[Fourth Raw Material Roll Production Equipment and Method for Tissue Paper Products]
As shown in FIG. 19, a pair of calendar means 52 can be arranged along the vertical direction, and a pair of chemical spraying means 53 can be arranged along the vertical direction.
The manufacturing method of the secondary raw material roll for tissue paper products using such manufacturing equipment X5 of the secondary raw material roll for tissue paper products is as follows.
As shown in FIG. 19, in the manufacturing method of the secondary raw material roll for tissue paper products which concerns on this form, the primary continuous sheet (S11, S12 in the example of illustration) which is drawn | fed out from a several primary raw material roll by the ply means 51. Is laminated along the continuous direction to form a laminated continuous sheet S2 (lamination step), and the laminated continuous sheet S2 is smoothed by a pair of calendar means 52 (smoothing step), and the laminated continuous sheet S2 Then, a chemical solution is applied by a pair of chemical spraying means 53 (chemical solution applying process), contact embossing is applied by the contact embossing means 54 to the laminated continuous sheet S2 (contact embossing process), and the laminated continuous sheet S2 is applied by the slit means 55. Slit to make the product width of tissue paper product or multiple times the width (slit process), then slit work In a plurality of secondary master roll R of the slit has been product width or a multiple width of wound to tissue paper products layered continuous sheet S2 coaxial, formed by winding
In addition, when manufacturing the tissue paper product to which no chemical solution is applied at the manufacturing facility X5 for the secondary paper roll for tissue paper product, the laminated continuous sheet S2 is contacted from the calendar means 52 as shown by a two-dot chain line in FIG. It is only necessary to transfer directly to the embossing means 54 and flow the laminated continuous sheet S2 without passing through the chemical spraying means 53.
次に、図11に示されるティシュペーパー製品用二次原反ロールX1の製造方法で製造された二次原反ロールを用いて上記のマルチスタンド式インターフォルダでティシュペーパー製品(実施例)を製造し、フレキソ転写方式による参考例及び比較例と対比した。 Next, a tissue paper product (Example) is manufactured with the above-mentioned multi-stand type interfolder using the secondary material roll manufactured by the manufacturing method of the secondary material roll X1 for tissue paper products shown in FIG. The comparison was made with a reference example and a comparative example using the flexo transfer method.
<原紙>
実施例1〜6において、原紙を構成するパルプは、NBKP30%、LBKP70%とした。また、クレープ率19%のものを使用した。実施例1〜6については、比較例2と同じ組成の薬液を、粘度が110mPa・s(40℃)となるように調製した。
実施例1〜3は、図15に示すローターダンプニング方式による噴霧形態によるものであり、実施例4〜6は、図12に示すノズル方式による噴霧形態によるものである。
表2中の比較例はいずれも市販品であり、比較例1は出願人が市販している非保湿系の汎用ティシュペーパー、比較例2〜は保湿系のローションタイプのティシュペーパーである。比較例2は出願人が市販しているローションタイプのティシュペーパーであるが、比較例3及び4は他社の市販品であるので、不明内容を含む。
<Base paper>
In Examples 1-6, the pulp which comprises a base paper was NBKP30% and LBKP70%. Further, a crepe rate of 19% was used. About Examples 1-6, the chemical | medical solution of the same composition as the comparative example 2 was prepared so that a viscosity might be set to 110 mPa * s (40 degreeC).
Examples 1-3 are based on the spray form by the rotor dampening system shown in FIG. 15, and Examples 4-6 are based on the spray form by the nozzle system shown in FIG.
The comparative examples in Table 2 are all commercially available products, Comparative Example 1 is a non-humidifying general-purpose tissue paper marketed by the applicant, and Comparative Examples 2 to 2 are moisturizing lotion type tissue papers. Comparative Example 2 is a lotion type tissue paper marketed by the applicant, but since Comparative Examples 3 and 4 are commercial products of other companies, they contain unknown contents.
表1及び表2中に示す各パラメーターは、以下のとおりである。
米坪(坪量)・・・JIS P 8124(1998)に準じて測定した。2プライのティシュー製品の場合、2プライのシートの平均米坪を記載した。
紙厚・・・JIS P 8111(1998)の条件下で、ダイヤルシックネスゲージ(厚み測定器)「PEACOCK G型」(尾崎製作所製)を用いて測定されるものである。具体的には、プランジャーと測定台の間にゴミ、チリ等がないことを確認してプランジャーを測定台の上におろし、前記ダイヤルシックネスゲージのメモリを移動させてゼロ点を合わせ、次いで、プランジャーを上げて試料を試験台の上におき、プランジャーをゆっくりと下ろしそのときのゲージを読み取る。このとき、プランジャーをのせるだけとする。プランジャーの端子は金属製で直径10mmの円形の平面が紙平面に対し垂直に当たるようにし、この紙厚測定時の荷重は、約70gfである。なお、紙厚は測定を10回行って得られる平均値とする。
製品密度・・・製品の密度は、JIS P 8111 条件下において調湿させたティシュペーパー製品米坪を2倍した値(C)を、「PEACOCK G型」によるティシュペーパー(2プライ)での紙厚(D)で除した値で、単位をg/cm3、小数点3桁で表す。
乾燥引張強度・・・JIS P 8113(1998)の引張試験方法に準じて測定されるものである。
湿潤引張強度・・・JIS P 8135(1998)に準じて測定されるものである。
伸び率・・・ミネベア株式会社製「万能引張圧縮試験機 TG−200N」を用いて測定されるものである。
ソフトネス・・・JIS L1096 E法に準じたハンドルオメータ法に基づいて測定されるものである。但し、試験片は100mm×100mmの大きさとし、クリアランスは5mmで実施した。1プライで縦方向、横方向の各々5回ずつ測定し、その全10回の平均値を小数点1桁とし、cN/100mmを単位として表した。
静摩擦係数・・・JIS P 8147(1998)に準じて次記の方法で測定されるものである。1プライにはがしたティシュペーパーを、紙の表が外側に来るようにアクリル板に張り付ける。2プライのまま100gのおもりにティシュペーパーを巻きつけ、アクリル板上のティシューに乗せる。アクリル板を傾け、おもりが滑り落ちる角度を測定する。角度測定は縦方向同士、横方向同士の各4回、計8回実施し、平均角度を算出し、そのタンジェント値を静摩擦係数とする。
MMD・・・静摩擦係数の平均偏差MMDである。MMDは滑らかさの指標の一つであり、数値が小さいほど滑らかであり、数値が大きいほど滑らかさに劣るとされる。なお、MMD値の測定方法としては、図23(a)に示すように、摩擦子212の接触面を所定方向(図23(a)における右斜め下方向)に20g/cmの張力が付与された測定試料であるティシュペーパー211の表面に対して25gの接触圧で接触させながら、張力が付与された方向と略同じ方向に速度0.1cm/sで2cm移動させる。このときの、摩擦係数を、摩擦感テスター KES−SE(カトーテック株式会社製)を用いて測定し、その摩擦係数を摩擦距離(移動距離=2cm)で除した値をMMD値とした。なお、摩擦子212は、直径0.5mmのピアノ線Pを20本隣接させてなり、長さ及び幅がともに10mmとなるように形成された接触面を有している。接触面には、先端が20本のピアノ線P(曲率半径0.25mm)で形成された単位膨出部が形成されている。なお、図23(a)には、摩擦子212を模式的に表し、図23(b)には、図23(a)における一点鎖線で囲まれた部分の拡大図を示すものとする。
水分率・・・JIS P 8111(1998)に準じて測定されるものである。
薬液含有量・・・薬液付与量とは、JIS P 8111の標準状態におけるティシュペーパーの単位面積に対し含まれる乾燥状態(絶乾)の薬液成分の含有量を示し、具体的には、付与した薬液中の水分以外の成分の含有量を示すものとする。このティシュペーパーの単位面積とは、プライされたシートを平面に垂直線上にある視点から見た面積であり、プライされた各シート、およびその表裏面の合計面積を意味しない。
薬液含有率・・・薬液付与率とは、JIS P 8111 条件下において調湿させた所定質量のティシュペーパー製品を分母(A)(g)とし、所定質量のティシュペーパー製品中に含まれる薬液中の水分を除いた質量(B)(g)を分子として、(B)を(A)で除した比率を(%)で表す。(薬液含有率%)=(B)÷(A)×100(%)
官能評価・・・実施例1〜6、参考例1、3及び比較例1、2について、消費者87人を対象に、やわらかさ、なめらかさ、厚み感、しっとり感について下記の基準に基づく官能評価を行った。また、比較例3,4については、日時が異なる別人12人を対象とした官能評価を行った。
なお、評価基準は、薬液が付与されていない非保湿系の汎用ティシュペーパー(比較例1)の成績をすべて「3」とし、「大変優れている」と感じたものについては「5」、「優れている」と感じたものについては「4」、「基準と同等」と感じたものについては「3」、「劣る」と感じたものについては「2」、「顕著に劣る」と感じたものについては「1」とした。さらに、薬液付与ティシュペーパーについては、ベタつき感の有無についても評価を行い、評価基準は、「ベタつき感が少ない」ものを「○」とし、「明らかにベタつき感がある」ものを「×」とした。
Each parameter shown in Table 1 and Table 2 is as follows.
Rice tsubo (basis weight): Measured according to JIS P 8124 (1998). In the case of a two-ply tissue product, the average weight of a 2-ply sheet is listed.
Paper thickness: Measured using a dial thickness gauge (thickness measuring instrument) “PEACOCK G type” (manufactured by Ozaki Seisakusho) under the conditions of JIS P 8111 (1998). Specifically, confirm that there is no dust, dust, etc. between the plunger and the measuring table, lower the plunger on the measuring table, move the memory of the dial thickness gauge to adjust the zero point, and then Raise the plunger, place the sample on the test bench, slowly lower the plunger and read the gauge at that time. At this time, only the plunger is placed. The terminal of the plunger is made of metal so that a circular plane having a diameter of 10 mm is perpendicular to the plane of the paper, and the load at the time of measuring the paper thickness is about 70 gf. The paper thickness is an average value obtained by performing measurement 10 times.
Product density: The product density is the paper (2 ply) of tissue paper by “PEACOCK G type”, which is a doubled value (C) of the tissue paper product tsubo conditioned under JIS P 8111 conditions. The value is divided by the thickness (D), and the unit is expressed in g / cm 3 and three decimal places.
Dry tensile strength: Measured according to the tensile test method of JIS P 8113 (1998).
Wet tensile strength: Measured according to JIS P 8135 (1998).
Elongation rate: Measured using Minebea Co., Ltd. “Universal Tensile and Compression Tester TG-200N”.
Softness: Measured based on the handle ohm method according to JIS L1096 E method. However, the test piece was 100 mm × 100 mm in size, and the clearance was 5 mm. The measurement was performed 5 times each in the vertical direction and the horizontal direction with 1 ply, and the average value of all 10 times was defined as one decimal point and expressed in units of cN / 100 mm.
Coefficient of static friction: Measured by the following method according to JIS P 8147 (1998). Stick the tissue paper peeled on one ply to the acrylic plate so that the front side of the paper is on the outside. Wrap tissue paper around a 100 g weight with 2 plies and place it on the tissue on the acrylic plate. Tilt the acrylic plate and measure the angle at which the weight slides down. The angle measurement is performed four times in the vertical direction and four times in the horizontal direction for a total of eight times, the average angle is calculated, and the tangent value is taken as the static friction coefficient.
MMD is an average deviation MMD of the static friction coefficient. MMD is one of the indices of smoothness. The smaller the numerical value, the smoother, and the larger the numerical value, the less smooth. As a method for measuring the MMD value, as shown in FIG. 23A, a tension of 20 g / cm is applied to the contact surface of the
Moisture content: Measured according to JIS P 8111 (1998).
Chemical solution content: The chemical solution application amount indicates the content of the chemical component in a dry state (absolutely dry) included in the unit area of tissue paper in the standard state of JIS P 8111. The content of components other than moisture in the chemical solution shall be indicated. The unit area of the tissue paper is an area of the plyed sheet viewed from a viewpoint perpendicular to the plane, and does not mean the total area of each plyed sheet and its front and back surfaces.
Chemical solution content ratio: Chemical solution application rate means that the tissue paper product with a predetermined mass conditioned under JIS P 8111 conditions is the denominator (A) (g), and the chemical solution contained in the tissue paper product with the predetermined mass The ratio of (B) divided by (A) is expressed as (%), with the mass (B) (g) excluding the moisture of (b) as a molecule. (Chemical solution content%) = (B) ÷ (A) × 100 (%)
Sensory evaluation: For Examples 1 to 6, Reference Examples 1 and 3, and Comparative Examples 1 and 2, targeting 87 consumers, softness, smoothness, thickness, moistness based on the following criteria Evaluation was performed. Moreover, about the comparative examples 3 and 4, sensory evaluation was performed for 12 different persons with different dates.
The evaluation criteria are “3” for all the results of the non-humidifying general-purpose tissue paper (Comparative Example 1) to which no chemical solution is applied, and “5”, “ “4” for those who felt “excellent”, “3” for those who felt “equivalent to the standard”, “2” for those who felt “inferior”, “notably inferior” The thing was set to “1”. In addition, the tissue-coated tissue paper is also evaluated for the presence or absence of a sticky feeling, and the evaluation criteria are “○” for “less sticky” and “×” for “obviously sticky”. did.
表1及び表2の結果から判るように、本発明に係るティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造方法で製造された二次原反ロールを用いて上記のマルチスタンド式インターフォルダで製造された薬液含有ティシュペーパー製品は、米坪に対する紙厚(2P:2プライ)の比が高く、しかも、官能評価の特に「厚み感」において高い評価となる。
また、表には記載をしていないが、実施例1〜実施例5のいずれにおいても、製造現場において、参考例1〜3のフレキソ方式及び比較例2のグラビア転写方式と比較して、紙粉の発生がきわめて少なく、安定した製造が可能であることが判った。
As can be seen from the results in Table 1 and Table 2, the secondary roll roll manufactured by the method for manufacturing a secondary roll for tissue paper products according to the present invention is used to manufacture the multi-stand type interfolder. In addition, the chemical-containing tissue paper product has a high ratio of the paper thickness (2P: 2 ply) to the rice tsubo, and the sensory evaluation is particularly high in “thickness”.
Moreover, although not described in the table, in any of Examples 1 to 5, compared with the flexo method of Reference Examples 1 to 3 and the gravure transfer method of Comparative Example 2 at the manufacturing site, the paper It was found that there was very little generation of powder and stable production was possible.
先の説明から明らかなように、本明細書及び図面は、以下の発明も開示している。
〔発明A〕
一次原反ロールから連続的にティシュペーパー製品用の複数の二次原反ロールを製造するティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造装置であって、
複数の一次原反ロールから繰り出される一次連続シートをその連続方向に沿って積層して積層連続シートとする積層手段と、
積層連続シートに対して薬液を噴霧状態で付与する薬液噴霧手段と、
積層連続シートをティシュペーパー製品の製品幅又はその複数倍幅となるようにスリットするスリット手段と、
スリットされた各積層連続シートを同軸で巻取ってティシュペーパー製品の製品幅又はその複数倍幅の複数の二次原反ロールを形成する巻取り手段と、を有することを特徴とするティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造装置。
As is apparent from the above description, the present specification and drawings also disclose the following invention.
[Invention A]
An apparatus for producing a secondary web roll for tissue paper products that continuously produces a plurality of secondary web rolls for tissue paper products from a primary web roll,
Laminating means for laminating a primary continuous sheet fed from a plurality of primary raw rolls along the continuous direction to form a laminated continuous sheet;
A chemical spraying means for applying a chemical in a sprayed state to the laminated continuous sheet;
Slitting means for slitting the laminated continuous sheet so as to be a product width of tissue paper products or a multiple of the width,
Tissue paper product comprising winding means for winding each slit continuous sheet coaxially to form a product width of the tissue paper product or a plurality of secondary raw rolls of multiple widths thereof. Secondary roll roll manufacturing equipment.
〔発明B〕
前記薬液噴霧手段が、前記積層手段の後であって、且つ、前記スリット手段の前に行われる、発明Aに記載のティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造装置。
[Invention B]
The manufacturing apparatus of the secondary raw material roll for tissue paper products of the invention A in which the said chemical | medical solution spraying means is performed after the said lamination | stacking means and before the said slit means.
〔発明C〕
前記積層手段と前記薬液噴霧手段との間に、カレンダーにて平滑化処理する平滑化工程を有する、発明Bに記載のティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造装置。
[Invention C]
The manufacturing apparatus of the secondary raw material roll for tissue paper products of the invention B which has a smoothing process of smoothing with a calender between the said lamination | stacking means and the said chemical | medical solution spraying means.
〔発明D〕
前記薬液噴霧手段と前記スリット手段との間に、前記積層連続シートに対して層間剥離を防止するライン状のコンタクトエンボスを施すコンタクトエンボス手段を有する、発明Bに記載のティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造装置。
[Invention D]
The secondary raw material for tissue paper products according to the invention B, further comprising contact embossing means for applying line-shaped contact embossing for preventing delamination on the laminated continuous sheet between the chemical spraying means and the slit means. Anti-roll manufacturing equipment.
〔発明E〕
前記薬液の付与がノズル式噴霧方式によるものである、発明Aに記載のティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造装置。
[Invention E]
The apparatus for producing a secondary paper roll for tissue paper products according to Invention A, wherein the chemical solution is applied by a nozzle spray method.
〔発明F〕
前記薬液の付与がローターダンプニング噴霧方式によるものである、請求項1に記載のティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造装置。
[Invention F]
The manufacturing apparatus of the secondary raw material roll for tissue paper products of
〔発明G〕
前記のいずれか1項の発明によって得られた前記二次原反ロールを多数用意し、これらをマルチスタンド式インターフォルダにおいてライン方向に沿って配置し、各二次原反ロールから繰り出される複数の二次連続シートをその連続方向に沿って移送すると共に、その移送過程で折畳みながら積み重ね、その後、所定枚数の積層シートを所定長さ切断してティシュペーパー束とし、この積層を収納箱内に収納することを特徴とするティシュペーパー製品の製造装置。
[Invention G]
A large number of the secondary web rolls obtained by the invention of any one of the above-mentioned inventions are prepared, arranged in the line direction in a multi-stand type interfolder, and a plurality of secondary web rolls fed out from each secondary web roll The secondary continuous sheet is transported along the continuous direction and stacked while being folded in the transport process. After that, a predetermined number of laminated sheets are cut to a predetermined length to form a tissue paper bundle, and this stack is stored in a storage box. An apparatus for manufacturing tissue paper products, characterized in that:
本発明は、マルチスタンド式インターフォルダを用いた薬液が塗布されたティシュペーパー製品の製造に適用できるものである。 The present invention can be applied to the manufacture of tissue paper products coated with a chemical solution using a multi-stand type interfolder .
51・・・プライ工程(積層手段)
52・・・カレンダー手段(平滑化工程)
53・・・薬液噴霧手段(薬液付与工程)
54・・・コンタクトエンボス手段(コンタクトエンボス工程)
55・・・スリット手段(スリット工程)
56・・・巻き取り手段(巻き取り工程)
S11、S12・・・一次連続シート
S2・・・積層連続シート
JR・・・一次原反ロール
R・・・二次原反ロール
51 ... Ply process (lamination means)
52 ... Calendar means (smoothing process)
53 ... Chemical solution spraying means (chemical solution applying step)
54 ... Contact embossing means (contact embossing process)
55 ... Slit means (slit process)
56 ... Winding means (winding process)
S11, S12 ... primary continuous sheet S2 ... laminated continuous sheet JR ... primary raw roll R ... secondary raw roll
Claims (7)
複数の一次原反ロールから繰り出される一次連続シートをその連続方向に沿って積層して積層連続シートとする積層工程と、
積層連続シートに対して薬液を噴霧状態で付与する薬液噴霧工程と、
積層連続シートをティシュペーパー製品の製品幅又はその複数倍幅となるようにスリットするスリット工程と、
スリットされた各積層連続シートを同軸で巻取ってティシュペーパー製品の製品幅又はその複数倍幅の複数の二次原反ロールを形成する巻取り工程と、を有することを特徴とするティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造方法。 A method for producing a secondary web roll for tissue paper products, wherein a plurality of secondary web rolls for tissue paper products are continuously produced from the primary web roll,
A lamination step in which a primary continuous sheet fed from a plurality of primary fabric rolls is laminated along the continuous direction to form a laminated continuous sheet;
A chemical spraying step for applying a chemical to the laminated continuous sheet in a sprayed state;
A slitting process for slitting the laminated continuous sheet so as to have a product width of tissue paper products or a multiple of the width,
A tissue paper product comprising: a winding step of winding each slit continuous sheet coaxially to form a plurality of secondary rolls having a product width of the tissue paper product or a multiple of the width of the tissue paper product. Manufacturing method for secondary raw fabric rolls.
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