JP2011133586A

JP2011133586A - Near infrared ray shielding highly translucent sheet, and near infrared ray noise shielding material

Info

Publication number: JP2011133586A
Application number: JP2009291656A
Authority: JP
Inventors: Tamotsu Gomibuchi; 保五味渕; Toshiya Karino; 俊也狩野
Original assignee: Hiraoka and Co Ltd
Current assignee: Hiraoka and Co Ltd
Priority date: 2009-12-24
Filing date: 2009-12-24
Publication date: 2011-07-07

Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a near infrared ray shielding highly translucent sheet having near infrared ray shielding property and high visible light translucency and a near infrared ray noise shielding material having excellent light transmittance designability. <P>SOLUTION: The near infrared ray shielding highly translucent sheet includes a near infrared ray control layer. The near infrared ray control layer has a sea-island structure comprising an incompatible mixture by blending a synthetic resin. In the sea-island structure, a phase of one of a sea component and an island component is obtained by containing tungsten oxide fine particle or multiple tungsten oxide fine particle, and the near infrared ray noise shielding material natural in the color tone of the translucent light and excellent in designability is obtained by making shade lighting having light source arranged in the rear surface. <P>COPYRIGHT: (C)2011,JPO&INPIT

Description

本発明は近赤外線遮蔽性を有し、かつ高い可視光透過性を有する近赤外線遮蔽性高透光シート、及び、そのシートを用いた意匠性に優れた近赤外線ノイズ遮蔽材に関するものである。更に詳しく述べるならば、本発明は、高層ホテル、インテリジェントビル、ステーションビル、エアポート、駅舎構内、地下街通路、大型商業施設、アミューズメント施設、冠婚葬祭式場、総合病院、マンション、一般住宅、及び各種公共施設などにおける天井部材、壁材、壁看板の構築部材に用いるシートに関するものであり、特に光源の存在を目立たなくする光源隠蔽効果と可視光線透過性を併せ持つ照明用シェード機能を有し、さらに光源から発する近赤外線ノイズを低減して、近赤外線を利用したセンサーやワイヤレスリモートコントローラーの誤動作を防ぎ、ワイヤレス音響機器へのノイズ混入や、赤外線通信機器のデータ通信エラーを回避でき、近赤外線遮蔽性を付与することに伴う着色が軽減され、かつ建築基準法に適合する不燃性を有する近赤外線遮蔽性高透光シートと、そのシートを用いた近赤外線ノイズ遮蔽材とに関するものである。 The present invention relates to a near-infrared-shielding highly light-transmitting sheet having near-infrared shielding and high visible light transmittance, and a near-infrared noise shielding material excellent in design using the sheet. More specifically, the present invention includes high-rise hotels, intelligent buildings, station buildings, airports, station buildings, underground shopping streets, large commercial facilities, amusement facilities, ceremonial occasions, general hospitals, condominiums, general houses, and various public buildings. It relates to a sheet used for a ceiling member, a wall material, and a building member of a wall signboard in a facility, etc., and has an illumination shade function that has both a light source concealing effect that makes the presence of a light source inconspicuous and visible light transmission, and further a light source By reducing near-infrared noise emitted from the sensor, malfunctions of sensors and wireless remote controllers that use near-infrared light can be avoided, noise from wireless audio equipment and data communication errors of infrared communication equipment can be avoided, and near-infrared shielding is achieved. Coloring associated with application is reduced and conforms to the Building Standards Act A near-infrared shielding property high translucent sheet having a retardancy, and to a near infrared noise shield material using the sheet.

高層ホテル、インテリジェントビル、ステーションビル、エアポート、大型商業施設、アミューズメント施設、冠婚葬祭式場、総合病院、及び各種公共施設などでは、照明設備自体を極力露出しない照明デザインが採用されているが、最近の新築施設では、より空間の洗練性と明るさを追求した照明手段として、天井のほぼ全面を照明シェード化することによって、天井全体を発光させる方法によって、蛍光灯ユニットの存在を目立たなくした光天井照明の導入が進んでおり、この流れはオフィスビル、マンション、一般住宅へも波及している。光天井としては、無機系繊維織物を基材とする長尺膜材を天井全面に施工してなるものが、特に建築物の耐久性と施工性に融通し、しかも照明シェードとして優れた光拡散効果と光源隠蔽効果とを兼備している。また、コンビニエンスストア、ファーストフード店、居酒屋、カラオケ店、ガソリンスタンド、金融ＡＴＭなどの各種販売業、及びサービス業においては、昼夜問わず内照表示する看板表示システムが多用されており、これらの内照式看板は屋号や広告の効果的表示機能と同時に夜間照明としても機能している。更に、駅構内、地下鉄駅構内、地下街、地下連絡通路の壁面には様々な広告看板で埋め尽くされているが、これらの広告看板も照明機能を兼用することで地下空間には欠かせない存在である。また建造物内や地下施設内などにおいては避難誘導などの情報表示も不可欠である。これらの内照式広告看板としては、光拡散性を有するアクリル樹脂板にプリントやマーキングを施し、看板の裏面側に設けた蛍光灯により行燈効果を得るタイプが主流であるが、建築物に附帯する大型看板用途では高い防炎性能と耐衝撃強度が必要であるため、例えば、ポリエステル繊維織物を基材として、その両面を軟質塩化ビニル樹脂フィルムで積層した繊維強化フレキシブル膜材が内照式看板に使用されており、特に屋内用途では無機系繊維織物を基材とする難燃性のフレキシブル膜材が使用されている。 High-rise hotels, intelligent buildings, station buildings, airports, large commercial facilities, amusement facilities, ceremonial halls, general hospitals, and various public facilities have adopted lighting designs that do not expose the lighting equipment as much as possible. In the newly built facility, as a lighting means pursuing more sophisticated and brighter space, the light that makes the entire ceiling light emitting by making almost the entire surface of the ceiling light shade, makes the light inconspicuous the existence of the fluorescent lamp unit The introduction of ceiling lighting is progressing, and this trend has spread to office buildings, condominiums, and ordinary houses. The light ceiling is made by applying a long membrane material made of inorganic fiber fabric as the base material to the entire ceiling surface. In particular, it is compatible with the durability and workability of the building, and has excellent light diffusion as a lighting shade. Combines effects and light source concealment effect. In addition, in various sales and service industries such as convenience stores, fast food stores, izakayas, karaoke stores, gas stations, and financial ATMs, signboard display systems that display the inside and outside of the day and night are often used. The illuminated signage functions as night lighting as well as an effective display function for store names and advertisements. In addition, various advertising signs are filled in the walls of stations, subway stations, underground shopping streets, and underground communication passages. These advertising signs are also indispensable for underground spaces by combining lighting functions. It is. It is also essential to display information such as evacuation guidance in buildings and underground facilities. As these internally illuminated advertising signs, the mainstream is a type that prints or marks on an acrylic resin plate with light diffusibility and obtains a rooster effect with a fluorescent lamp provided on the back side of the signboard. For high-sized signboard applications, high flameproof performance and impact strength are required. For example, a fiber-reinforced flexible membrane made of polyester fiber fabric and laminated on both sides with soft vinyl chloride resin film is internally illuminated. It is used for signboards, and in particular for indoor use, a flame-retardant flexible membrane material based on an inorganic fiber fabric is used.

ところが、最近、これらの照明器具から放射される近赤外線が、センサーやリモートコントローラーの誤動作やデータ通信におけるノイズの原因として注目される様になってきた。近赤外線は、例えば、自動扉、自動改札、防犯装置、カメラなどに付属するセンサー類、携帯電話、パソコン、音響機器などの光無線データ通信、テレビ、エアコンなど電気・電子機器を制御するためのリモートコントローラー、などに広く利用されているが、それらに利用する近赤外線の波長領域（８００〜１２００ｎｍ）が、照明器具、中でもインバーター蛍光灯から放出される近赤外線の波長領域と近似しているため、照明器具から周辺に放出された近赤外線が、センサーやリモートコントローラーの誤動作を引き起こしたり、ワイヤレス音響機器にノイズを混入させたり、データ通信速度を低下させる、などの問題を引き起こしている。 However, recently, near-infrared rays emitted from these lighting fixtures have attracted attention as a cause of malfunction of sensors and remote controllers and noise in data communication. Near-infrared, for example, for automatic doors, automatic ticket gates, security devices, sensors attached to cameras, optical wireless data communication such as mobile phones, personal computers, audio equipment, TVs, air conditioners, etc. Although widely used for remote controllers, etc., the near infrared wavelength region (800-1200 nm) used for them is similar to the near infrared wavelength region emitted from lighting fixtures, especially inverter fluorescent lamps. Near-infrared rays emitted from lighting equipment to the surrounding area cause problems such as malfunctioning of sensors and remote controllers, mixing noise in wireless audio equipment, and reducing data communication speed.

この様ないわゆる近赤外線ノイズへの対策のひとつとして、センサー、リモートコントローラー、データ通信、等に用いる近赤外線の信号強度を大幅に強くする方法がある。近赤外線ノイズよりも、信号の強度が十分に大きければ、ノイズの影響を受け難くなる。しかし、この場合消費電力が増加して環境負荷が高まりかつ不経済であるばかりでなく、センサーやリモートコントローラーから放出される信号自体が、他の隣接する機器へのノイズ源となる問題があった。信号に混入したノイズを受信機側で選択的に除去する試みも開示されている（例えば、特許文献１参照）が、既に設置されている機器を交換する場合には費用負担が重く、また、特定のノイズ源からのノイズを検知して、信号から除去する仕組みであるため、複数のノイズ源が混在する環境では効果が十分ではなかった。 As one of countermeasures against such so-called near infrared noise, there is a method of greatly increasing the near infrared signal intensity used for sensors, remote controllers, data communication, and the like. If the signal intensity is sufficiently greater than near-infrared noise, it is less susceptible to noise. However, in this case, there is a problem that not only the power consumption increases and the environmental load increases and is not economical, but also the signal emitted from the sensor or remote controller itself becomes a noise source to other adjacent devices. . An attempt to selectively remove noise mixed in a signal on the receiver side is also disclosed (see, for example, Patent Document 1), but it is expensive to replace an already installed device, Since this mechanism detects noise from a specific noise source and removes it from the signal, the effect is not sufficient in an environment where a plurality of noise sources coexist.

タングステン酸化物や、複合タングステン酸化物の微粒子を含有した塗料を用いて、近赤外線を吸収し、かつ可視光線を透過する試みも提案されている。（例えば特許文献２および３参照）これらの塗料を光源や照明シェードに塗布すれば、近赤外線ノイズの影響を低減することが可能であるが、この様な塗膜は、一般に非常に薄く、十分な効果が得られないことがあった。また、溶剤や水に可溶な樹脂をバインダーとする溶液を、単に塗布乾燥した塗膜では、その薄さにより耐久性が不足するため、通常は紫外線、電子線などで硬化した塗膜が求められるが、その様な塗膜を形成するためには特別な設備が必要であり、製造面で汎用性に乏しいものであった。 There has also been proposed an attempt to absorb near infrared rays and transmit visible light using a coating material containing fine particles of tungsten oxide or composite tungsten oxide. (For example, see Patent Documents 2 and 3) If these paints are applied to a light source or an illumination shade, it is possible to reduce the influence of near-infrared noise. However, such a coating film is generally very thin and sufficient. In some cases, the effect could not be obtained. In addition, a coating film obtained by simply applying and drying a solution containing a resin soluble in a solvent or water as a binder is insufficient in durability due to its thinness. Therefore, a coating film cured with ultraviolet rays or electron beams is usually required. However, in order to form such a coating film, special equipment is required, and the versatility of the production is poor.

樹脂にタングステン酸化物や、複合タングステン酸化物の微粒子を分散させたフィルムについても開示されている。（例えば特許文献４参照）このフィルムをそのまま、あるいは補強のための基材と積層して用いれば、十分な厚さの近赤外線遮蔽層を有する耐久性の高い照明用シェードが得られる。しかし、タングステン酸化物や複合タングステン酸化物は、近赤外線領域だけでなくその近傍の可視領域の赤や橙にも吸収を有するため、それらを加えたフィルムの透過色は強い青みを呈し、自由な色調の照明効果を得ることが困難であり、更に、可視領域が吸収されることで光線透光率が低下する問題も有していた。また、タングステン酸化物や複合タングステン酸化物は、透明性を得るために非常に細かい微粒子が用いられるが、そのため、それらが添加された樹脂シートを照明用シェードに用いると、レイリー散乱のため角度によって照明の色調が異なって見えたり、他の照明からの光がシェード表面に当たって反射する際に青白く濁って見えるなど、意匠性が損なわれる問題を有していた。レイリー散乱については、タングステン酸化物や、複合タングステン酸化物の粒子径を大きくすれば軽減することができるが、粒子の大きさによっては黄色く着色したり、可視領域の光線透過率が低下するなどの問題を有していた。タングステン酸化物や、複合タングステン酸化物の微粒子と特定の紫外線吸収剤を樹脂中に一緒に分散することで、紫外線および短波長の可視光線（紫や青）を吸収し、レイリー散乱により表面が青白く濁る現象を軽減する方法も提案されており（例えば特許文献５参照）、プラズマディスプレイのカバーとしてはある程度効果が得られている。しかし、照明用シェードに用いる場合には、角度によって照明の色調が異なる現象を抑えることができず、効果が十分であるとは言えなかった。 A film in which fine particles of tungsten oxide or composite tungsten oxide are dispersed in a resin is also disclosed. (For example, refer to Patent Document 4) If this film is used as it is or laminated with a base material for reinforcement, a highly durable shade for lighting having a near-infrared shielding layer having a sufficient thickness can be obtained. However, since tungsten oxide and composite tungsten oxide have absorption not only in the near infrared region but also in the visible region of red and orange in the vicinity thereof, the transmitted color of the film to which they are added exhibits a strong bluish color and is free. It was difficult to obtain a color lighting effect, and further, there was a problem that the light transmittance was reduced by absorbing the visible region. In addition, in order to obtain transparency, tungsten oxide and composite tungsten oxide use very fine fine particles. Therefore, if a resin sheet to which they are added is used for a lighting shade, depending on the angle due to Rayleigh scattering. There have been problems that the design properties are impaired, such as the color of the illumination appearing differently, and the light from other illuminations appear bluish and white when reflected from the shade surface. Rayleigh scattering can be reduced by increasing the particle size of tungsten oxide or composite tungsten oxide, but depending on the size of the particle, it may be colored yellow or the light transmittance in the visible region may be reduced. Had a problem. By dispersing fine particles of tungsten oxide or composite tungsten oxide and a specific UV absorber together in the resin, UV rays and short-wavelength visible light (purple and blue) are absorbed, and the surface becomes pale by Rayleigh scattering. A method for reducing turbidity has also been proposed (see, for example, Patent Document 5), and a certain degree of effect is obtained as a cover for a plasma display. However, when used in an illumination shade, the phenomenon that the color tone of illumination differs depending on the angle cannot be suppressed, and the effect cannot be said to be sufficient.

可視光線を透過して赤外線を遮蔽する方法として、この他に、真空蒸着又はスパッタリング法等により、表面にインジウム／スズ酸化物(ＩＴＯ)やアンチモン／スズ酸化物(ＡＴＯ)等の金属酸化物薄膜を設けたり、これらの金属酸化物からなる粒子を練りこんだ樹脂層を設ける、などの方法も知られている。しかし、ＩＴＯやＡＴＯは可視光線をほとんど反射も吸収もしないため透過色に影響は与えないが、リモートコントローラーやセンサー類で利用される８００〜１２００ｎｍの波長領域についてもほとんど遮蔽しないため、近赤外線ノイズの対策には用いることができなかった。 In addition to this, as a method of transmitting visible light and shielding infrared rays, a metal oxide thin film such as indium / tin oxide (ITO) or antimony / tin oxide (ATO) is formed on the surface by vacuum deposition or sputtering. There is also known a method of providing a resin layer in which particles made of these metal oxides are kneaded. However, ITO and ATO do not reflect or absorb visible light, so they do not affect the transmitted color. However, they do not block the 800-1200 nm wavelength region used by remote controllers and sensors, so near-infrared noise It was not possible to use it as a countermeasure.

近赤外線ノイズが問題となるのは主に屋内であり、天井や壁面に設置された照明装置から発生するノイズだけでなく、駅構内、地下商店街、それらに付随する通路、その他公共施設内に設置された内照式の看板や案内板も、近赤外線ノイズ発生源となっている。屋内に設置されたこれらの光源からの近赤外線ノイズを遮蔽するためには、近赤外線を遮蔽し可視光線を透過する機能を有する照明用シェードや看板材を用いる必要があるが、従来から用いられているプラスチック製のカバーや看板は、透光性や光源の隠蔽性には配慮しているものの、近赤外線ノイズ対策は施されておらず、また、建築基準法に適合する不燃性も有さないため、高層ホテル、インテリジェントビル、ステーションビル、エアポート、駅舎構内、地下街通路、大型商業施設、アミューズメント施設、冠婚葬祭式場、総合病院、及び各種公共施設などの建築部材に用いることができなかった。 Near-infrared noise is a problem mainly indoors, not only noise generated from lighting devices installed on the ceiling and walls, but also in station premises, underground shopping streets, passages associated with them, and other public facilities The installed internally illuminated signboards and information boards are also sources of near-infrared noise. To shield near-infrared noise from these light sources installed indoors, it is necessary to use an illumination shade or signboard material that has a function of shielding near-infrared light and transmitting visible light. The plastic covers and signboards that are used give consideration to translucency and concealment of the light source, but they do not take near-infrared noise countermeasures and are also nonflammable in conformity with the Building Standards Act. Therefore, it could not be used for building components such as high-rise hotels, intelligent buildings, station buildings, airports, station buildings, underground shopping streets, large commercial facilities, amusement facilities, ceremonial occasions, general hospitals, and various public facilities. .

以上述べた様に現在までのところ、光源隠蔽効果と可視光線透過性を併せ持ち、光源から発する近赤外線ノイズを低減する効果を有し、かつ、透過光の着色が少なく、角度によって色調が変化することのない照明用シェードは存在しておらず、特に上記の特性に併せて、建築基準法に適合する不燃性を有し、高層ホテル、インテリジェントビル、ステーションビル、エアポート、駅舎構内、地下街通路、大型商業施設、アミューズメント施設、冠婚葬祭式場、総合病院、マンション、一般住宅、及び各種公共施設などにおいて、光天井部材、光壁材、内照看板材として広く利用できるシェード照明の開発が望まれていた。 As described above, so far, it has both a light source concealment effect and visible light transparency, has an effect of reducing near-infrared noise emitted from the light source, has little coloration of transmitted light, and changes its color tone depending on the angle. There is no lighting shade in particular, and in addition to the above characteristics, it has non-flammability that conforms to the Building Standard Law, high-rise hotels, intelligent buildings, station buildings, airports, station buildings, underground street passages, The development of shade lighting that can be widely used as light ceiling members, light wall materials, interior lighting signage materials in large commercial facilities, amusement facilities, ceremonial occasions, general hospitals, condominiums, general houses, and various public facilities is desired. It was.

特開２００２−９９９３２号公報JP 2002-99932 A 特開２００６−１５４５１６号公報JP 2006-154516 A 特開２００６−２０１４６３号公報JP 2006-201443 A 特開２００８−２７４０４７号公報JP 2008-274047 A 特開２００７−３１６３３６号公報JP 2007-316336 A

本発明は、上記従来技術の問題点を解決し、近赤外線遮蔽性を有し、かつ高い可視光透過性を有し、タングステン酸化物や複合タングステン酸化物を含有することによる青い着色が抑制され、角度によって照明の色調が異なって見えたり、光が当たった時に青白く濁って見えたりすることが無い近赤外線遮蔽性高透光シートの提供を目的とし、特に建築基準法に適合する不燃性を有し、高層ホテル、インテリジェントビル、ステーションビル、エアポート、駅舎構内、地下街通路、大型商業施設、アミューズメント施設、冠婚葬祭式場、総合病院、マンション、一般住宅、及び各種公共施設などにおける天井部材、壁材、壁看板の構築部材に好適に用いる事のできる、近赤外線遮蔽性高透光シート、及びそれを用いた近赤外線ノイズ遮蔽材を提供しようとするものである。 The present invention solves the above-mentioned problems of the prior art, has near-infrared shielding properties, has high visible light transmittance, and suppresses blue coloring due to containing tungsten oxide or composite tungsten oxide. The purpose is to provide a near-infrared shielding highly translucent sheet that does not appear to have different lighting colors depending on the angle, or to appear bluish or cloudy when exposed to light. Ceiling members and walls in high-rise hotels, intelligent buildings, station buildings, airports, station buildings, underground shopping streets, large commercial facilities, amusement facilities, ceremonial occasions, general hospitals, condominiums, general houses, and various public facilities A near-infrared shielding high light-transmitting sheet that can be suitably used as a material and a building member for a wall signboard, and a near-infrared noise shielding material using the same It is intended to test.

本発明者らは、上記の課題を解決するために、鋭意検討の結果、近赤外線制御層を含む可撓性シートにおいて、前記近赤外線制御層を合成樹脂ブレンドによる非相溶混合物からなる海島構造とし、前記海島構造において、海成分または島成分のいずれか一方にタングステン酸化物微粒子、及び／または、複合タングステン酸化物微粒子を含有させる事により、樹脂層全体にこれらの微粒子を含ませるのと同等以上の近赤外線遮蔽性を有しながら可視領域の光線透過性が高く、光源隠蔽効果にも優れ、タングステン酸化物や複合タングステン酸化物を含有することにより透過光が青く着色するのを抑え、しかも角度によって照明の色調が異なって見えたり、光が当たった時に青白く濁る現象を抑制した、近赤外線遮蔽性高透光シートが得られることを見いだし、本発明を完成するに至った。 In order to solve the above-mentioned problems, the present inventors have conducted intensive studies, and as a result, in a flexible sheet including a near-infrared control layer, the near-infrared control layer is a sea-island structure comprising an incompatible mixture of a synthetic resin blend. In the sea-island structure, by adding tungsten oxide fine particles and / or composite tungsten oxide fine particles to either the sea component or the island component, it is equivalent to including these fine particles in the entire resin layer. While having the above-mentioned near-infrared shielding properties, it has a high light transmittance in the visible region, an excellent light source concealing effect, and contains tungsten oxide or composite tungsten oxide to suppress transmission light from being colored blue, A near-infrared-shielding highly translucent sheet that suppresses the phenomenon of illuminating the color of the lighting depending on the angle or suppressing the phenomenon of turbidity when exposed to light is obtained. They found the door, which resulted in the completion of the present invention.

すなわち、本発明の近赤外線遮蔽性高透光シートは、近赤外線制御層を含む可撓性シートであって、前記近赤外線制御層が、合成樹脂ブレンドによる非相溶混合物からなる海島構造を有し、前記海島構造において、海成分または島成分のいずれか一方の相がタングステン酸化物微粒子、及び／または、複合タングステン酸化物微粒子を含有するものである。本発明の近赤外線遮蔽性高透光シートは、前記海島構造において、海成分または島成分のいずれか一方の相がタングステン酸化物微粒子、及び／または、複合タングステン酸化物微粒子を含み、かつ、もう一方の相が３４０〜４１０ｎｍの波長領域に吸収帯を有するベンゾトリアゾール化合物及び安息香酸エステル化合物から選ばれる一種以上を含むことが好ましい。本発明の近赤外線遮蔽性高透光シートは、前記海島構造において、海成分または島成分のいずれか一方の相がタングステン酸化物微粒子、及び／または、複合タングステン酸化物微粒子を含み、かつ、もう一方の相が、ハイドロタルサイト類化合物粒子および６ホウ化物（一般式ＸＢ_６で表され、ＸはＹ、Ｌａ、Ｃｅ、Ｐｒ、Ｎｄ、Ｓｍ、Ｅｕ、Ｇｄ、Ｔｂ、Ｄｙ、Ｈｏ、Ｅｒ、Ｔｍ、Ｙｂ、Ｌｕ、Ｚｒ、Ｂａ、ＳｒおよびＣａから選択される１種または２種の元素）粒子から選ばれた一種以上を含むことが好ましい。本発明の近赤外線遮蔽性高透光シートは、前記海島構造において、前記海成分中に分散する前記島成分の平均粒子径が０．４〜２０．０μｍであることが好ましい。本発明の近赤外線遮蔽性高透光シートは、光拡散層を含む積層体であり、前記光拡散層が、平均粒子径０．１〜１０μｍ、屈折率１．５５以上の光拡散性物質を含む事が好ましい。本発明の近赤外線遮蔽性高透光シートは、繊維基布を含む積層体である事が好ましい。本発明の近赤外線遮蔽性高透光シートは、前記繊維基布がガラス繊維、シリカ繊維およびアルミナ繊維から選ばれた少なくとも1種の無機繊維から構成され、前記積層体において、コーンカロリーメーター試験法（ＡＳＴＭ−Ｅ１３５４）において前記光拡散透過性シートに対して輻射電気ヒ−タ−による輻射熱を、５０ｋＷ／ｍ^２で照射した時に、加熱開始後２０分間の総発熱量が８ＭＪ／ｍ^２以下であり、且つ加熱開始後２０分間、１０秒以上継続して最高発熱速度が２００ｋＷ／ｍ^２を超えない不燃特性を有することが好ましい。本発明の近赤外線遮蔽性高透光シートは、最外層に防汚層が設けられていることが好ましい。本発明の近赤外線遮蔽性高透光シートは、前記防汚層が、光触媒性物質を含み、前記光触媒性物質が、助触媒添加（担持）型光触媒、アニオンドープ型光触媒、カチオンドープ型光触媒、共ドープ型光触媒、金属ハロゲン化物担持型光触媒、酸素欠損型光触媒から選ばれた１種以上であることが好ましい。本発明の近赤外線ノイズ遮蔽材は、高透光性可撓性シートの背面に光源を配置したシェード照明であり、前記可撓性シートが、合成樹脂ブレンドによる非相溶混合物からなる海島構造を有し、前記海島構造において、海成分または島成分のいずれか一方がタングステン酸化物微粒子、及び／または、複合タングステン酸化物微粒子を含有する近赤外線制御層を含むものである。本発明の近赤外線ノイズ遮蔽材は、前記海島構造において、海成分または島成分のいずれか一方の相がタングステン酸化物微粒子、及び／または、複合タングステン酸化物微粒子を含み、かつ、もう一方の相が３４０〜４１０ｎｍの波長領域に吸収帯を有するベンゾトリアゾール化合物及び安息香酸エステル化合物から選ばれる一種以上を含むことが好ましい。本発明の近赤外線ノイズ遮蔽材において、前記高透光性可撓性シートが、助触媒添加（担持）型光触媒、アニオンドープ型光触媒、カチオンドープ型光触媒、共ドープ型光触媒、金属ハロゲン化物担持型光触媒、酸素欠損型光触媒から選ばれた１種以上の光触媒性物質を含む防汚層を有し、前記防汚層を光源側に向けて配置することが好ましい。本発明の近赤外線ノイズ遮蔽材において、前記シェード照明が、コーンカロリーメーター試験法（ＡＳＴＭ−Ｅ１３５４）において前記近赤外線遮蔽性高透光シートに対して輻射電気ヒ−タ−による輻射熱を、５０ｋＷ／ｍ^２で照射した時に、加熱開始後２０分間の総発熱量が８ＭＪ／ｍ^２以下であり、且つ加熱開始後２０分間、１０秒以上継続して最高発熱速度が２００ｋＷ／ｍ^２を超えない不燃特性を有することが好ましい。 That is, the near-infrared shielding high light-transmitting sheet of the present invention is a flexible sheet including a near-infrared control layer, and the near-infrared control layer has a sea-island structure made of an incompatible mixture of a synthetic resin blend. In the sea-island structure, either one of the sea component and the island component includes tungsten oxide fine particles and / or composite tungsten oxide fine particles. The near-infrared shielding high light-transmitting sheet of the present invention has the sea-island structure, wherein either one of the sea component and the island component includes tungsten oxide fine particles and / or composite tungsten oxide fine particles, and It is preferable that one phase contains at least one selected from a benzotriazole compound and a benzoate compound having an absorption band in a wavelength region of 340 to 410 nm. The near-infrared shielding high light-transmitting sheet of the present invention has the sea-island structure, wherein either one of the sea component and the island component includes tungsten oxide fine particles and / or composite tungsten oxide fine particles, and one phase is represented by hydrotalcite-based compound particles and hexaboride (general formula XB _6, X is Y, La, Ce, Pr, Nd, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, One or more elements selected from Tm, Yb, Lu, Zr, Ba, Sr, and Ca) are preferably included. In the near-infrared shielding high light-transmitting sheet of the present invention, in the sea-island structure, it is preferable that an average particle diameter of the island component dispersed in the sea component is 0.4 to 20.0 μm. The near-infrared shielding high transmissivity sheet of this invention is a laminated body containing a light-diffusion layer, and the said light-diffusion layer is an average particle diameter of 0.1-10 micrometers and the refractive index of 1.55 or more. It is preferable to include. It is preferable that the near-infrared shielding highly light-transmissive sheet | seat of this invention is a laminated body containing a fiber base fabric. In the near-infrared shielding high light-transmitting sheet of the present invention, the fiber base fabric is composed of at least one inorganic fiber selected from glass fiber, silica fiber, and alumina fiber. In (ASTM-E1354), when radiant heat from a radiation electric heater is applied to the light diffusive transparent sheet at 50 kW / m ² , the total calorific value for 20 minutes after the start of heating is 8 MJ / m ² or less. In addition, it preferably has a non-flammable characteristic such that the maximum heat generation rate does not exceed 200 kW / m ² for 10 minutes or longer for 20 minutes after the start of heating. In the near-infrared shielding high light-transmitting sheet of the present invention, it is preferable that an antifouling layer is provided on the outermost layer. In the near-infrared shielding high light-transmitting sheet of the present invention, the antifouling layer contains a photocatalytic substance, and the photocatalytic substance is a promoter-added (supported) type photocatalyst, an anion doped photocatalyst, a cation doped photocatalyst, One or more selected from a co-doped photocatalyst, a metal halide supported photocatalyst, and an oxygen deficient photocatalyst are preferred. The near-infrared noise shielding material of the present invention is a shade illumination in which a light source is arranged on the back surface of a highly translucent flexible sheet, and the flexible sheet has a sea-island structure made of an incompatible mixture by a synthetic resin blend. In the sea-island structure, either the sea component or the island component includes a near-infrared control layer containing tungsten oxide fine particles and / or composite tungsten oxide fine particles. The near-infrared noise shielding material of the present invention, in the sea-island structure, one phase of either the sea component or the island component contains tungsten oxide fine particles and / or composite tungsten oxide fine particles, and the other phase. Preferably contains at least one selected from a benzotriazole compound and a benzoate compound having an absorption band in a wavelength region of 340 to 410 nm. In the near-infrared noise shielding material of the present invention, the highly translucent flexible sheet comprises a cocatalyst-added (supported) photocatalyst, an anion-doped photocatalyst, a cation-doped photocatalyst, a co-doped photocatalyst, and a metal halide-supported type It is preferable to have an antifouling layer containing one or more photocatalytic substances selected from a photocatalyst and an oxygen deficient photocatalyst, and arrange the antifouling layer toward the light source. In the near-infrared noise shielding material of the present invention, the shade illumination is radiated by a radiant electric heater to the near-infrared shielding high light-transmitting sheet in a cone calorimeter test method (ASTM-E1354) at 50 kW / when irradiated m ^2, and the gross calorific value of the heating start after 20 minutes is at 8 MJ / ^{m 2} or less, and the heating start after 20 minutes, the highest heat release rate continues for 10 seconds or more not exceeding 200 kW / ^{m 2} non-combustible It is preferable to have characteristics.

本発明によれば、高い近赤外線遮蔽性と、可視光透過性とを有し、更に意匠性にも優れた、照明用シェード機能を有する近赤外線遮蔽性高透光シートを提供することができる。特に建築基準法に適合する不燃性を有する近赤外線遮蔽性高透光シートは、高層ホテル、インテリジェントビル、ステーションビル、エアポート、駅舎構内、地下街通路、大型商業施設、アミューズメント施設、冠婚葬祭式場、総合病院、マンション、一般住宅、及び各種公共施設などで、光天井部材、光壁材、内照看板材に好適に用いることができる。この近赤外線遮蔽性高透光シートを、既設の照明設備、内照式看板、などにシェードとして置き換えることで、近赤外線ノイズに起因する問題を解消することができる。本発明の近赤外線ノイズ遮蔽材は、光源から発する近赤外線ノイズによるセンサーやワイヤレスリモートコントローラーの誤動作、ワイヤレス音響機器へのノイズ混入、赤外線通信機器のデータ通信エラー、などの問題を引き起こすことがなく、しかもシェード照明として好適に用いることができる。 ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, the near-infrared shielding high translucent sheet | seat which has the shade function for illumination which has the high near-infrared shielding property and visible light transmittance | permeability, and was excellent also in the design property can be provided. . Infrared shielding high transmissivity sheet that has non-combustibility especially in conformity with the Building Standard Law is a high-rise hotel, intelligent building, station building, airport, station building, underground shopping street, large commercial facility, amusement facility, ceremonial occasion, In general hospitals, condominiums, general houses, and various public facilities, it can be suitably used for optical ceiling members, optical wall materials, and interior lighting signboard materials. By replacing this near-infrared shielding high translucent sheet with existing lighting equipment, internally illuminated signboards, etc. as a shade, problems caused by near-infrared noise can be solved. The near-infrared noise shielding material of the present invention does not cause problems such as malfunction of a sensor or wireless remote controller due to near-infrared noise emitted from a light source, noise mixing into a wireless acoustic device, data communication error of an infrared communication device, Moreover, it can be suitably used as shade illumination.

本発明の近赤外線遮蔽性高透光シートの一例を示す図The figure which shows an example of the near-infrared shielding high transmissivity sheet | seat of this invention 本発明の近赤外線遮蔽性高透光シートの一例を示す図The figure which shows an example of the near-infrared shielding high transmissivity sheet | seat of this invention 本発明の近赤外線遮蔽性高透光シートの一例を示す図The figure which shows an example of the near-infrared shielding high transmissivity sheet | seat of this invention 本発明の近赤外線遮蔽性高透光シートの一例を示す図The figure which shows an example of the near-infrared shielding high transmissivity sheet | seat of this invention 本発明の近赤外線遮蔽性高透光シートの一例を示す図The figure which shows an example of the near-infrared shielding high transmissivity sheet | seat of this invention 島成分がタングステン酸化物微粒子、及び／または、複合タングステン酸化物微粒子を含む近赤外線制御層を示す図The figure which shows the near-infrared control layer in which an island component contains tungsten oxide fine particles and / or composite tungsten oxide fine particles 海成分がタングステン酸化物微粒子、及び／または、複合タングステン酸化物微粒子を含む近赤外線制御層を示す図The figure which shows the near-infrared control layer in which a sea component contains tungsten oxide fine particles and / or composite tungsten oxide fine particles 島成分がタングステン酸化物微粒子、及び／または、複合タングステン酸化物微粒子を含み、海成分がベンゾトリアゾール化合物及び安息香酸エステル化合物から選ばれる一種以上を含む近赤外線制御層を示す図The figure which shows the near-infrared control layer in which an island component contains a tungsten oxide fine particle and / or a composite tungsten oxide fine particle, and a sea component contains 1 or more types chosen from a benzotriazole compound and a benzoic acid ester compound. 島成分がタングステン酸化物微粒子、及び／または、複合タングステン酸化物微粒子を含み、海成分がハイドロタルサイト類化合物粒子および６ホウ化物粒子から選ばれた一種以上を含む近赤外線制御層を示す図The figure which shows the near-infrared control layer in which an island component contains a tungsten oxide fine particle and / or a composite tungsten oxide fine particle, and a sea component contains 1 or more types chosen from the hydrotalcite type compound particle and the hexaboride particle. 本発明の近赤外線ノイズ遮蔽材を天井に用いたシェード照明の一例を示す図The figure which shows an example of the shade illumination which used the near-infrared noise shielding material of this invention for the ceiling 本発明の近赤外線ノイズ遮蔽材を内照式看板に用いたシェード照明の一例を示す図The figure which shows an example of the shade illumination which used the near-infrared noise shielding material of this invention for the internally illuminated signboard 実施例及び比較例において、評価に用いた光天井モデルの構成を示す図The figure which shows the structure of the optical ceiling model used for evaluation in an Example and a comparative example. 実施例及び比較例において、タバコ汚れの落ちやすさ評価を行った時の蛍光灯とサンプルの配置を示す図The figure which shows arrangement | positioning of the fluorescent lamp and a sample when performing the ease evaluation of tobacco dirt in an Example and a comparative example.

本発明の近赤外線遮蔽性高透光シート（１）は、少なくとも１層の近赤外線制御層（２）を含む可撓性シートであって、その近赤外線制御層（２）は、合成樹脂ブレンドによる非相溶混合物からなる海島構造を有し、海成分または島成分の何れか一方の相がタングステン酸化物微粒子、及び／または、複合タングステン酸化物微粒子（以下これらを併せてタングステン微粒子と記すことがある）を含有することで、樹脂層全体にこれらの微粒子を含ませるのと同等以上の近赤外線遮蔽性を有しながら可視領域の光線透過性が高く、光源隠蔽効果にも優れ、タングステン微粒子を含有することによる青い着色が抑えられ、しかも光が当たった時に青白く濁る現象を抑制することができるものである。その形態は、樹脂シート（樹脂フィルム）、または、繊維基布（５）と近赤外線制御層（２）を含む繊維基布含有積層体である。樹脂シートはカレンダー成型法、Ｔダイス押出法、あるいはキャスティング法等の方法により成型することができ、図１の様に近赤外線制御層（２）単層であっても良く、近赤外線制御層を含む複数の樹脂シートを積層した積層体であっても良い。繊維基布含有積層体は、有機溶剤に可溶化した可撓性樹脂、水中で乳化重合された可撓性樹脂エマルジョン（ラテックス）、あるいは可撓性樹脂を水中に強制分散させ安定化したディスパージョン樹脂などの水分散樹脂、軟質ポリ塩化ビニル樹脂ペーストゾル、等を用いるディッピング加工（繊維基布への両面加工）、コーティング加工（繊維基布への片面加工、または両面加工）等によって製造することができ、これらのディッピング加工層、コーティング加工層の少なくとも1層が近赤外線制御層であれば良く、例えば、図２の様にディッピング加工により繊維基布に含浸被覆した近赤外線制御層（２）を形成し、その両面に防汚層（８）を形成した構成であっても良い。繊維基布含有積層体はまた、カレンダー成型法、Ｔダイス押出法またはキャスティング法等により成型されたフィルム又はシートを、繊維基布の片面または両面に接着層を介在して積層する方法、あるいは図３の様に粗目状の繊維基布（５）の両面に目抜け空隙部を介して熱ラミネート積層する方法により製造することもでき、さらにディッピング加工、またはコーティング加工と、フィルム積層の組み合わせによる方法、例えば、図４の様にあらかじめ樹脂を被覆（図４では光拡散性物質を含む光拡散層（７））した樹脂含浸被覆基布（６）の片面（または両面）にフィルム（図４では近赤外線制御層（２））を熱ラミネート積層する方法、によっても製造可能であり、これらのフィルム又はシート、ディッピング加工層、コーティング加工層の少なくとも1層が近赤外線制御層（２）であれば良く、２層以上が近赤外線制御層（２）であっても良い。本発明の近赤外線遮蔽性高透光シートは、８００〜１２００ｎｍの近赤外線を遮蔽する能力を有し、具体的には、波長９５０ｎｍにおける透過率が３０％以下であることが好ましく、２０％以下であることが更に好ましい。波長９５０ｎｍにおける透過率が３０％を超えると、光源から放出される近赤外線ノイズの遮蔽が不十分となり、近赤外線を使用したセンサーやリモートコントローラー等に誤動作を生じさせることがある。また、本発明の近赤外線遮蔽性高透光シートの光線透過率（JISZ8722.5.4（条件ｇ））は、樹脂シートの場合４０〜９０％、繊維基布含有積層体である場合１５〜８０％であることが好ましい。 The near-infrared shielding high transmissivity sheet (1) of the present invention is a flexible sheet including at least one near-infrared control layer (2), and the near-infrared control layer (2) is a synthetic resin blend. And has a sea-island structure composed of an incompatible mixture of the above, and either the sea component or the island component is composed of tungsten oxide fine particles and / or composite tungsten oxide fine particles (hereinafter collectively referred to as tungsten fine particles). In addition, it has a near-infrared shielding property equal to or higher than that containing these fine particles in the entire resin layer, but has a high light transmittance in the visible region, an excellent light source concealing effect, and tungsten fine particles. In addition, blue coloring due to the inclusion of can be suppressed, and the phenomenon of becoming cloudy when exposed to light can be suppressed. The form is a resin sheet (resin film) or a fiber base fabric-containing laminate including a fiber base fabric (5) and a near infrared ray control layer (2). The resin sheet can be molded by a method such as a calendar molding method, a T-die extrusion method, or a casting method. The near-infrared control layer (2) may be a single layer as shown in FIG. The laminated body which laminated | stacked the some resin sheet containing may be sufficient. The fiber base fabric-containing laminate can be a flexible resin solubilized in an organic solvent, a flexible resin emulsion (latex) emulsion-polymerized in water, or a dispersion in which the flexible resin is forcibly dispersed in water and stabilized. Manufactured by dipping (double-sided processing on fiber base fabric), coating (single-sided or double-sided processing on fiber base fabric) using water-dispersed resin such as resin, soft polyvinyl chloride resin paste sol, etc. It is sufficient that at least one of these dipping layer and coating layer is a near-infrared control layer. For example, a near-infrared control layer (2) in which a fiber base fabric is impregnated and coated by dipping as shown in FIG. The antifouling layer (8) may be formed on both sides thereof. The fiber base fabric-containing laminate may also be a method of laminating a film or sheet molded by a calendar molding method, a T-die extrusion method, or a casting method with an adhesive layer interposed on one or both sides of the fiber base fabric, or FIG. It can also be manufactured by a method of heat laminating and laminating both sides of a coarse fiber base fabric (5) as shown in 3 through a void space, and a method by a combination of dipping or coating and film lamination For example, as shown in FIG. 4, a film (in FIG. 4) is applied to one side (or both sides) of a resin-impregnated coated base fabric (6) that is pre-coated with resin (in FIG. 4, a light diffusion layer (7) containing a light diffusing substance). The near-infrared control layer (2)) can also be produced by a method of heat laminating and laminating these films or sheets, dipping layers, coating additions. May be a at least one layer near infrared control layer of the layer (2), two or more layers may be a near infrared control layer (2). The near-infrared-shielding highly translucent sheet of the present invention has the ability to shield 800 to 1200 nm of near-infrared rays. Specifically, the transmittance at a wavelength of 950 nm is preferably 30% or less, and 20% or less. More preferably. If the transmittance at a wavelength of 950 nm exceeds 30%, the near-infrared noise emitted from the light source is insufficiently shielded, and a sensor or a remote controller using the near-infrared light may malfunction. Moreover, the light transmittance (JISZ8722.5.4 (condition g)) of the near-infrared shielding high transmissivity sheet of this invention is 40 to 90% in the case of a resin sheet, and 15 to 80% in the case of a fiber base fabric-containing laminate. It is preferable that

本発明において、近赤外線制御層は、合成樹脂ブレンドの溶融、または合成樹脂ブレンドの液状合成樹脂の攪拌混合物により公知の加工方法によって成型される。本発明で好ましく用いられる合成樹脂としては、例えば、塩化ビニル樹脂、塩化ビニル系共重合体樹脂、オレフィン樹脂（ＰＥ，ＰＰなど）、オレフィン系共重合体樹脂、ウレタン樹脂、ウレタン系共重合体樹脂、アクリル樹脂、アクリル系共重合体樹脂、酢酸ビニル樹脂、酢酸ビニル系共重合体樹脂、スチレン樹脂、スチレン系共重合体樹脂、ポリエステル樹脂（ＰＥＴ，ＰＥＮ，ＰＢＴなど）、ポリエステル系共重合体樹脂、フッ素含有共重合体樹脂、シリコーン樹脂、シリコーンゴム、ポリカーボネート、ポリアミド、ポリエーテル、ポリエステルアミド、ポリフェニレンスルフィド、ポリエーテルエステル、ビニルエステル樹脂、不飽和ポリエステル樹脂など、光線透過率が高く可撓性のある熱可塑性樹脂および硬化性樹脂が挙げられる。 In the present invention, the near-infrared control layer is formed by a known processing method by melting a synthetic resin blend or stirring a liquid synthetic resin in a synthetic resin blend. Synthetic resins preferably used in the present invention include, for example, vinyl chloride resins, vinyl chloride copolymer resins, olefin resins (PE, PP, etc.), olefin copolymer resins, urethane resins, urethane copolymer resins. , Acrylic resin, acrylic copolymer resin, vinyl acetate resin, vinyl acetate copolymer resin, styrene resin, styrene copolymer resin, polyester resin (PET, PEN, PBT, etc.), polyester copolymer resin Fluorine-containing copolymer resin, silicone resin, silicone rubber, polycarbonate, polyamide, polyether, polyester amide, polyphenylene sulfide, polyether ester, vinyl ester resin, unsaturated polyester resin, etc. Some thermoplastics and curable resins That.

本発明の近赤外線制御層は、合成樹脂ブレンドによる非相溶混合物からなる海島構造を有し、この合成樹脂ブレンドの組み合わせについて、非相溶であれば特に制限はない。非相溶の組合せ例としては、塩化ビニル樹脂とポリエチレン、塩化ビニル樹脂とポリプロピレン、塩化ビニル樹脂とスチレン樹脂、塩化ビニル樹脂とスチレン系共重合樹脂、塩化ビニル樹脂とシリコーン樹脂、塩化ビニル樹脂とフッ素含有共重合体樹脂、塩化ビニル樹脂とビニルエステル樹脂、ポリスチレンとポリエチレン、ポリスチレンとポリプロピレン、ウレタン樹脂とポリエチレン、ウレタン樹脂とポリプロピレン、ポリエステル樹脂とポリエチレン、ポリエステル樹脂とポリプロピレン、ポリアミドとポリカーボネート、アクリル樹脂とポリスチレン、アクリル樹脂とポリカーボネート、ポリアミドとスチレン樹脂、ポリアミドとポリプロピレンなど２種類の合成樹脂のブレンドが好ましい。これらの非相溶の可撓性樹脂対に対して、さらに別種の可撓性樹脂を含有することもできる。 The near-infrared control layer of the present invention has a sea-island structure composed of an incompatible mixture of a synthetic resin blend, and the combination of this synthetic resin blend is not particularly limited as long as it is incompatible. Examples of incompatible combinations include vinyl chloride resin and polyethylene, vinyl chloride resin and polypropylene, vinyl chloride resin and styrene resin, vinyl chloride resin and styrene copolymer resin, vinyl chloride resin and silicone resin, vinyl chloride resin and fluorine. Containing copolymer resin, vinyl chloride resin and vinyl ester resin, polystyrene and polyethylene, polystyrene and polypropylene, urethane resin and polyethylene, urethane resin and polypropylene, polyester resin and polyethylene, polyester resin and polypropylene, polyamide and polycarbonate, acrylic resin and polystyrene A blend of two types of synthetic resins such as acrylic resin and polycarbonate, polyamide and styrene resin, and polyamide and polypropylene is preferable. Another kind of flexible resin can be further contained with respect to these incompatible flexible resin pairs.

これらの非相溶混合物は相分離構造を示す白濁概観の海島構造であることが好ましい。この海島構造において海成分と島成分は種類の異なる樹脂で構成され、例えば合成樹脂Ａと合成樹脂Ｂからなる非相溶混合物において、合成樹脂Ａと合成樹脂Ｂとの比率設定により、海成分を合成樹脂Ａで構成し、島成分を合成樹脂Ｂで構成することができ、また海成分を合成樹脂Ｂで構成し、島成分を合成樹脂Ａで構成することもできる。近赤外線制御層が海島構造を有することで、海成分と島成分の界面で可視光線が拡散されて光源隠蔽効果が得られる。また、海成分または島成分のいずれか一方がタングステン微粒子を含んでいることで、樹脂全体に均一にタングステン微粒子を含むシートに比べて高い光線透過率（JISZ8722.5.4（条件ｇ））を得ながら、８００〜１２００ｎｍの近赤外線に対しては樹脂全体にタングステン微粒子を含むのと同等の遮蔽性を示す。更に、タングステン微粒子添加により透過光が青く着色するのを抑え、かつ、レイリー散乱により、見る角度によって照明の色調が変化したり、シートに光が当たった時に青白く濁る現象も抑制できる。島成分を構成する合成樹脂の比率は、海成分を構成する合成樹脂の体積に対して３〜５０体積％が好ましく、５〜４０体積％がより好ましい。海島構造を有する近赤外線制御層全体に対する島成分含有率は２．９〜３３．３体積％が好ましく、４．７〜２８．６体積％がより好ましい。海島構造を有する近赤外線制御層全体に対する島成分含有率が２．９体積％未満では、島成分にタングステン微粒子が含まれる場合の近赤外線遮蔽効果が不十分になる事があり、海成分にタングステン微粒子が含まれる場合には、海島構造を有さない場合と差が無くなる。一方３３．３体積％を超えると、近赤外線制御層の樹脂強度が低下し、得られるシートの強度や耐久性が低くなるので好ましくない。また非相溶の可撓性樹脂対Ａ−Ｂに対して、さらに別種の可撓性樹脂Ｃを含有する場合、海島構造において島成分が可撓性樹脂Ｂによる島成分と可撓性樹脂Ｃによる島成分で構成されてもよく、同様に島成分が可撓性樹脂Ａによる島成分と可撓性樹脂Ｃによる島成分で構成されてもよい。本発明において海島構造を有する近赤外線制御層の厚さは、０．０３〜１．０ｍｍ、好ましくは０．０５〜０．５ｍｍである。近赤外線制御層の厚さが０．０３ｍｍ未満では、十分な近赤外線遮蔽性が得られないことがあり、１．０ｍｍを超えると柔軟なシートが得られなくなることがある。 These incompatible mixtures are preferably sea-island structures with a cloudy appearance showing a phase separation structure. In this sea-island structure, the sea component and the island component are composed of different types of resins. For example, in an incompatible mixture composed of synthetic resin A and synthetic resin B, the sea component is determined by setting the ratio of synthetic resin A and synthetic resin B. It can be composed of the synthetic resin A, the island component can be composed of the synthetic resin B, the sea component can be composed of the synthetic resin B, and the island component can be composed of the synthetic resin A. Since the near-infrared control layer has a sea-island structure, visible light is diffused at the interface between the sea component and the island component, and a light source concealing effect is obtained. In addition, since either the sea component or the island component contains tungsten fine particles, while obtaining a higher light transmittance (JISZ8722.5.4 (condition g)) than the sheet containing the tungsten fine particles uniformly throughout the resin. , A near-infrared ray of 800 to 1200 nm shows a shielding property equivalent to that containing tungsten fine particles in the whole resin. Furthermore, it is possible to suppress the transmission light from being colored blue by adding the tungsten fine particles, and to suppress the phenomenon that the color tone of the illumination changes depending on the viewing angle and the cloudiness becomes pale when light strikes the sheet due to Rayleigh scattering. The ratio of the synthetic resin constituting the island component is preferably 3 to 50% by volume, more preferably 5 to 40% by volume with respect to the volume of the synthetic resin constituting the sea component. 2.9-33.3 volume% is preferable and, as for the island component content rate with respect to the whole near-infrared control layer which has a sea island structure, 4.7-28.6 volume% is more preferable. If the island component content relative to the entire near-infrared control layer having a sea-island structure is less than 2.9% by volume, the near-infrared shielding effect may be insufficient when tungsten fine particles are contained in the island component. In the case where fine particles are included, there is no difference from the case where there is no sea-island structure. On the other hand, if it exceeds 33.3% by volume, the resin strength of the near-infrared ray control layer is lowered, and the strength and durability of the obtained sheet are lowered, which is not preferable. Further, when another type of flexible resin C is contained in the incompatible flexible resin pair AB, the island component is composed of the flexible resin B and the flexible resin C in the sea-island structure. The island component may be composed of the island component of the flexible resin A and the island component of the flexible resin C. In the present invention, the thickness of the near-infrared control layer having a sea-island structure is 0.03 to 1.0 mm, preferably 0.05 to 0.5 mm. If the thickness of the near-infrared control layer is less than 0.03 mm, sufficient near-infrared shielding properties may not be obtained, and if it exceeds 1.0 mm, a flexible sheet may not be obtained.

本発明の海島構造を有する近赤外線制御層において、海成分と島成分の界面における屈折散乱現象により光が散乱される。このとき、７８０ｎｍを超える近赤外線を選択的に散乱させることができれば、近赤外線遮蔽性を更に向上させる効果が期待できる。その様な効果を得るためには、島成分の平均粒子径が０．４〜２０．０μｍであることが好ましい。ここで、海成分と島成分を構成する非相溶の樹脂の組み合わせにおいて、それぞれの樹脂の屈折率に差を有し、その屈折率差が０．０４以上であることが好ましい。海成分と島成分の屈折率は、いずれの側が高くてもかまわないが、海成分よりも島成分の屈折率が高いことが好ましい。島成分の好ましい平均粒子径は、上記範囲内で海成分と島成分の屈折率差によって異なり、例えば屈折率差が０．０５であれば、島成分の平均粒子径は５〜１９μｍである事が好ましく、屈折率差が０．２であれば、島成分の平均粒子径は１〜５μｍであることが好ましい。島成分の平均粒子径が０．４μｍ未満であると、界面における屈折散乱現象により可視光領域の一部で光の散乱が大きくなり、可視領域の光を部分的に散乱することにより、近赤外線遮蔽層が着色されているように見えることがある。島成分の平均粒子径が２０μｍを超えると、近赤外線遮蔽層の強度が低下することがあり、また、可視光線全域に亘る散乱を起こし、光線透過率が低下することがある。島成分の形状は球状、歪んだ球状、碁石状、ラグビーボール状などである。なお、島成分の平均粒子径は、顕微鏡拡大写真から一定面積中に分布する島成分の径を測定し、平均する事で求められる。また、屈折率はＤ線を光源とするアッベ屈折率計により求めることができる。 In the near-infrared control layer having the sea-island structure of the present invention, light is scattered by a refraction and scattering phenomenon at the interface between the sea component and the island component. At this time, if near infrared rays exceeding 780 nm can be selectively scattered, an effect of further improving the near infrared shielding property can be expected. In order to obtain such an effect, the average particle size of the island component is preferably 0.4 to 20.0 μm. Here, in the combination of incompatible resins constituting the sea component and the island component, it is preferable that there is a difference in the refractive index of each resin, and the difference in refractive index is 0.04 or more. The refractive index of the sea component and the island component may be higher on either side, but the island component preferably has a higher refractive index than the sea component. The preferred average particle size of the island component varies depending on the difference in refractive index between the sea component and the island component within the above range. For example, if the difference in refractive index is 0.05, the average particle size of the island component is 5 to 19 μm. If the difference in refractive index is 0.2, the average particle diameter of the island component is preferably 1 to 5 μm. When the average particle size of the island component is less than 0.4 μm, the light scattering increases in part of the visible light region due to the refraction and scattering phenomenon at the interface, and the light in the visible region is partially scattered. The shielding layer may appear colored. When the average particle size of the island component exceeds 20 μm, the strength of the near infrared ray shielding layer may be reduced, and scattering over the entire visible ray may be caused to lower the light transmittance. The shape of the island component is a sphere, a distorted sphere, a meteorite shape, a rugby ball shape, or the like. In addition, the average particle diameter of an island component is calculated | required by measuring and averaging the diameter of the island component distributed in a fixed area from a microscope enlarged photograph. Further, the refractive index can be obtained by an Abbe refractometer using the D line as a light source.

本発明に用いられるタングステン酸化物は、ＷｙＯｚで表記したとき（ただしＷ：タングステン、Ｏ：酸素）、２．２≦ｚ/ｙ＜３．０である事が好ましい。三酸化タングステン（ＷＯ_３）中には有効な自由電子が存在しないため近赤外線領域の吸収反射特性が少なく、近赤外線遮蔽材料としてはあまり有効ではない。ｚ/ｙが２．２以上であれば、タングステン酸化物中にＷＯ_２の結晶相が現れるのを回避することが出来ると伴に、材料としての化学的安定性を得ることが出来る。本発明に用いられる複合タングステン酸化物微粒子は、式ＭｘＷｙＯｚ（但し、Ｍは、Ｈ、Ｈｅ、アルカリ金属、アルカリ土類金属、希土類元素、Ｍｇ、Ｚｒ、Ｃｒ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｒｕ、Ｃｏ、Ｒｈ、Ｉｒ、Ｎｉ、Ｐｄ、Ｐｔ、Ｃｕ、Ａｇ、Ａｕ、Ｚｎ、Ｃｄ、Ａｌ、Ｇａ、Ｉｎ、Ｔｌ、Ｓｉ、Ｇｅ、Ｓｎ、Ｐｂ、Ｓｂ、Ｂ、Ｆ、Ｐ、Ｓ、Ｓｅ、Ｂｒ、Ｔｅ、Ｔｉ、Ｎｂ、Ｖ、Ｍｏ、Ｔａ、Ｒｅ、Ｂｅ、Ｈｆ、Ｏｓ、Ｂｉ、Ｉ、Ｃｓの内から選択される１種類以上の元素、Ｗはタングステン、Ｏは酸素）で表され、０.００１≦ｘ／ｙ≦１、２.２≦ｚ／ｙ≦３であることが好ましい。タングステン酸化物へ、元素Ｍを添加して複合タングステン酸化物とすることで、複合タングステン酸化物中に自由電子が生成され、近赤外線領域に自由電子由来の吸収特性が発現し、波長１０００ｎｍ付近の近赤外線吸収材料として有効となる。ここで、元素Ｍの添加量を示すｘ／ｙの値が０．００１より大きければ、十分な量の自由電子が生成され目的とする赤外線遮蔽効果を得ることが出来る。元素Ｍの添加量が多いほど、自由電子の供給量が増加し、近赤外線遮蔽効率も上昇するが、ｘ／ｙの値が１程度で当該効果も飽和する。また、ｘ／ｙの値が１より小さければ、当該赤外線遮蔽材料中に不純物相が生成されるのを回避できるので好ましい。一方酸素量の制御を示すｚ／ｙの値については、上述したタングステン酸化物同様２．２≦ｚ/ｙ＜３．０である事が好ましいが、複合タングステン酸化物の場合、ｚ／ｙ＝３．０であっても、元素Ｍが加えられた事による自由電子の供給があるため、近赤外線遮蔽材料として有効である。 The tungsten oxide used in the present invention is preferably 2.2 ≦ z / y <3.0 when expressed in WyOz (W: tungsten, O: oxygen). In tungsten trioxide (WO ₃ ), there are no effective free electrons, so there are few absorption and reflection characteristics in the near infrared region, and it is not very effective as a near infrared shielding material. If z / y is 2.2 or more, it is possible to avoid the appearance of the WO ₂ crystal phase in the tungsten oxide, and it is possible to obtain chemical stability as a material. The composite tungsten oxide fine particles used in the present invention have the formula MxWyOz (where M is H, He, alkali metal, alkaline earth metal, rare earth element, Mg, Zr, Cr, Mn, Fe, Ru, Co, Rh). Ir, Ni, Pd, Pt, Cu, Ag, Au, Zn, Cd, Al, Ga, In, Tl, Si, Ge, Sn, Pb, Sb, B, F, P, S, Se, Br, Te , Ti, Nb, V, Mo, Ta, Re, Be, Hf, Os, Bi, I, and Cs. One or more elements selected from W, tungsten, and O are oxygen). It is preferable that 001 ≦ x / y ≦ 1, 2.2 ≦ z / y ≦ 3. By adding the element M to the tungsten oxide to form a composite tungsten oxide, free electrons are generated in the composite tungsten oxide, the free electron-derived absorption characteristics are expressed in the near infrared region, and the wavelength is around 1000 nm. Effective as a near-infrared absorbing material. Here, if the value of x / y indicating the addition amount of the element M is larger than 0.001, a sufficient amount of free electrons is generated, and the intended infrared shielding effect can be obtained. As the amount of the element M added increases, the supply amount of free electrons increases and the near-infrared shielding efficiency also increases. However, when the value of x / y is about 1, the effect is saturated. Moreover, if the value of x / y is smaller than 1, it is preferable because an impurity phase can be prevented from being generated in the infrared shielding material. On the other hand, the value of z / y indicating the control of the amount of oxygen is preferably 2.2 ≦ z / y <3.0, similar to the above-described tungsten oxide, but in the case of composite tungsten oxide, z / y = Even 3.0 is effective as a near-infrared shielding material because of the supply of free electrons due to the addition of element M.

本発明においてタングステン微粒子の粒子径は、１〜１０００ｎｍである事が好ましく、２〜２００ｎｍであることがより好ましい。１０００ｎｍを越えると粒子を含む樹脂の隠蔽性が高くなり、可視領域の光線透過率が低下することがある。粒子径が小さいほど隠蔽性が低くなり、２００ｎｍ以下であれば光線透過率の高い樹脂層を得ることができるが、１ｎｍ未満の粒子は入手が困難であり、また樹脂中への分散が困難である。海成分または島成分に含まれるタングステン微粒子は、海成分または島成分を構成する合成樹脂１００質量部に対して０．００１〜５質量部が好ましく、０．００５〜３質量部がより好ましい。０．００１質量部未満では添加による近赤外線遮蔽効果が不充分となって、充分な近赤外線遮蔽性が得られないことがある。５質量部を超えて添加しても近赤外線遮蔽効果の向上はわずかであり、添加量が多くなることで透過色が濃い青色を示し、光線透過率が低下し、かつ、経済的にも不利となる。 In the present invention, the particle diameter of the tungsten fine particles is preferably 1-1000 nm, and more preferably 2-200 nm. If it exceeds 1000 nm, the concealability of the resin containing particles increases, and the light transmittance in the visible region may decrease. The smaller the particle diameter, the lower the concealing property, and if it is 200 nm or less, a resin layer having a high light transmittance can be obtained. However, it is difficult to obtain particles less than 1 nm, and it is difficult to disperse in the resin. is there. The tungsten fine particles contained in the sea component or the island component are preferably 0.001 to 5 parts by mass, more preferably 0.005 to 3 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the synthetic resin constituting the sea component or the island component. If it is less than 0.001 part by mass, the effect of shielding near infrared rays by the addition becomes insufficient, and sufficient near infrared shielding properties may not be obtained. Even when added in excess of 5 parts by mass, the near-infrared shielding effect is only slightly improved, and when the amount added is increased, the transmitted color shows a deep blue color, the light transmittance decreases, and this is economically disadvantageous. It becomes.

本発明の近赤外線制御層において、海島構造の海成分または島成分のいずれか一方の相がタングステン微粒子を含み、かつ、もう一方の相が３４０〜４１０ｎｍの波長領域に吸収帯を有するベンゾトリアゾール化合物及び安息香酸エステル化合物から選ばれる一種以上を含む事が好ましい。ここで、「３４０〜４１０ｎｍの波長領域に吸収帯を有する」とは、分光光度計で測定したときに、少なくともこの波長領域全てにわたって吸光度を有することである。３４０ｎｍ未満及び４１０ｎｍを超える波長領域に吸光度を有してもかまわないが、３４０〜４１０ｎｍの波長領域に吸光度のピーク（最大吸収波長）を有することが好ましい。これらの化合物を含むことで、レイリー散乱の原因となる紫外線や短波長の可視光（紫や青）の一部を吸収し、角度によって照明の色調が変わったり、近赤外線制御層に光が当たった際に青白く濁る現象を更に抑制することができる。構成としては（ｉ）海成分にタングステン微粒子を含み島成分にこれらの化合物を含む構成、（ii）島成分にタングステン微粒子を含み海成分にこれらの化合物を含む構成、のいずれでも本発明の目的を達成することができるが、特に（ii）の構成は、レイリー散乱を抑制する効果がより高く、好ましい。上記ベンゾトリアゾール系化合物としては、例えば２−（２'−ヒドロキシ−５'−ｔｅｒｔ−オクチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２'−ヒドロキシ−３'，５'−ジ−ｔｅｒｔ−アミルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２'−ヒドロキシ−５'−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２'−ヒドロキシ−３'，５'−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−〔２'−ヒドロキシ−３'，５'−ビス（α，α−ジメチルベンジル）フェニル〕−２Ｈ−ベンゾトリアゾール、２，２'−メチレン−ビス〔４−メチル−６−（ベンゾトリアゾール−２−イル）フェノール〕等を挙げることができる。また、上記安息香酸エステル化合物としては、例えばジエチルアミノヒドロキシベンゾイルヘキシルベンゾエート、メチルエチルアミノヒドロキシベンゾイルヘキシルベンゾエート、ジメチルアミノヒドロキシベンゾイルヘキシルベンゾエート、エチルプロピルアミノヒドロキシベンゾイルヘキシルベンゾエート、ジプロピルアミノヒドロキシベンゾイルヘキシルベンゾエート等を挙げることができる。これらの化合物は、一種を単独で用いても、二種以上を併用して用いても良く、その添加量は海成分または島成分を構成する樹脂１００質量部に対して、０．２〜３．０質量部であることが好ましく、０．４〜２．５質量部がより好ましい。添加量が０．２質量部未満であるとレイリー散乱を抑制する効果が不十分になることがあり、３．０質量部を超えるとこれらの化合物が樹脂表面に移行してシートの外観を損なうことがある。 In the near-infrared control layer of the present invention, a benzotriazole compound in which one phase of the sea component or island component of the sea-island structure contains tungsten fine particles, and the other phase has an absorption band in the wavelength region of 340 to 410 nm And at least one selected from benzoate compounds. Here, “having an absorption band in the wavelength region of 340 to 410 nm” means having an absorbance over at least the entire wavelength region when measured with a spectrophotometer. Absorbance may be present in a wavelength region of less than 340 nm and greater than 410 nm, but it is preferable to have an absorbance peak (maximum absorption wavelength) in a wavelength region of 340 to 410 nm. The inclusion of these compounds absorbs part of the ultraviolet rays and short-wavelength visible light (purple and blue) that cause Rayleigh scattering, and the color of the illumination changes depending on the angle, or the near-infrared control layer is exposed to light. This can further suppress the phenomenon of turbidity. The object of the present invention is as follows: (i) a configuration in which the sea component contains tungsten fine particles and the island component contains these compounds, and (ii) a configuration in which the island component contains tungsten fine particles and the sea components contain these compounds. However, the configuration (ii) is particularly preferable because the effect of suppressing Rayleigh scattering is higher. Examples of the benzotriazole compounds include 2- (2′-hydroxy-5′-tert-octylphenyl) benzotriazole and 2- (2′-hydroxy-3 ′, 5′-di-tert-amylphenyl) benzo. Triazole, 2- (2′-hydroxy-5′-tert-butylphenyl) benzotriazole, 2- (2′-hydroxy-3 ′, 5′-di-tert-butylphenyl) benzotriazole, 2- [2 ′ -Hydroxy-3 ′, 5′-bis (α, α-dimethylbenzyl) phenyl] -2H-benzotriazole, 2,2′-methylene-bis [4-methyl-6- (benzotriazol-2-yl) phenol And the like. Examples of the benzoic acid ester compound include diethylaminohydroxybenzoylhexyl benzoate, methylethylaminohydroxybenzoylhexylbenzoate, dimethylaminohydroxybenzoylhexylbenzoate, ethylpropylaminohydroxybenzoylhexylbenzoate, and dipropylaminohydroxybenzoylhexylbenzoate. be able to. These compounds may be used individually by 1 type, or may be used in combination of 2 or more types, The addition amount is 0.2-3 with respect to 100 mass parts of resin which comprises a sea component or an island component. It is preferably 0.0 parts by mass, and more preferably 0.4 to 2.5 parts by mass. If the addition amount is less than 0.2 parts by mass, the effect of suppressing Rayleigh scattering may be insufficient, and if it exceeds 3.0 parts by mass, these compounds migrate to the resin surface and impair the appearance of the sheet. Sometimes.

本発明の近赤外線制御層において、海島構造の海成分または島成分のいずれか一方の相がタングステン微粒子を含み、かつ、もう一方の相がハイドロタルサイト類化合物粒子および６ホウ化物粒子から選ばれた一種以上を含むことが好ましい。本発明に用いる、ハイドロタルサイト類化合物は、一般式［Ｍ^２＋ _１−ｘＭ^３＋ _ｘ（ＯＨ）_２］［Ａ^ｎ− _ｘ／ｎ・ｍＨ_２Ｏ］で表される層構造を有する複水酸化物である。（式中Ｍ^２＋はＭｇ^２＋、Ｆｅ^２＋、Ｚｎ^２＋、Ｃａ^２＋、Ｌｉ^２＋、Ｎｉ^２＋、Ｃｏ^２＋、Ｃｕ^２＋等の2価の金属イオンを表し、Ｍ^３＋はＡｌ^３＋、Ｆｅ^３＋、Ｍｎ^３＋、Ｉｎ^３＋、Ｃｅ^３＋等の３価の金属イオンを表し、Ａ^ｎ−はＯＨ⁻、Ｆ⁻、Ｃｌ⁻、Ｂｒ⁻、ＮＯ^３−、ＣＯ_３ ^２−、ＳＯ_４ ^２−、Ｆｅ（ＣＮ）_６ ^３−、ＣＨ_３ＣＯＯ⁻、シュウ酸イオン、サリチン酸イオン、アルキルベンゼンスルホン酸イオン等のｎ価の層間陰イオンを表し、ｘ及びｍはそれぞれ０＜ｘ＜０．５、０≦ｍ、の範囲にある）ハイドロタルサイト類化合物は、屈折率が１．５程度と一般的な樹脂の屈折率に近いため、ハイドロタルサイト類化合物と樹脂との界面での光散乱がほとんど無く、可視光領域での光の吸収がほとんど無いので、樹脂に添加しても色相の変化や光線透過率の低下がほとんど無い。しかも赤外線領域に吸収を有するため、これを加えることで、色相や光線透過率への影響を最小限に抑えながら、近赤外線の遮蔽性を向上させることができる。海成分または島成分を構成する樹脂１００質量部に対するハイドロタルサイト類化合物の添加量は、０．０１〜１０質量部であることが好ましく、０．１〜５質量部がより好ましい。添加量が０．０１質量部未満では添加の効果が得られないことがあり、１０質量部を超えて添加しても近赤外線の遮蔽性向上効果はわずかであり、また、樹脂層が硬くなり柔軟性が損なわれる事がある。ハイドロタルサイト類化合物粒子の平均粒子径は０．０１〜１０μｍであることが樹脂への分散性の観点から好ましく、０．１〜２μｍがより好ましい。本発明に用いる、６ホウ化物は、一般式ＸＢ_６で表される化合物である。（ＸはＹ、Ｌａ、Ｃｅ、Ｐｒ、Ｎｄ、Ｓｍ、Ｅｕ、Ｇｄ、Ｔｂ、Ｄｙ、Ｈｏ、Ｅｒ、Ｔｍ、Ｙｂ、Ｌｕ、Ｚｒ、Ｂａ、ＳｒおよびＣａから選択される１種または２種の元素、Ｂはホウ素）６ホウ化物粒子は、近赤外線領域に吸収を有するため、添加することで近赤外線の遮蔽性を向上させることができる。また、タングステン微粒子同様可視領域の一部に吸収を有するが、その透過色はタングステン微粒子の青色とは異なり緑色であり、海島構造の海成分または島成分のいずれか一方の相に透過色が青色となるタングステン微粒子を含み、もう一方の相に透過色が緑色となる６ホウ化物粒子を含むことで、吸収のピーク巾が拡がり、より彩色性の低いニュートラルな色調の近赤外線制御層を得ることができる。海成分または島成分を構成する樹脂に対する６ホウ化物粒子の添加量を調整することにより、透過色を好みの色調に調整し、かつ近赤外線遮蔽性を向上させることができる。海成分または島成分を構成する樹脂１００質量部に対する６ホウ化物粒子の添加量は０．００１〜５質量部が好ましく、０．００５〜３質量部がより好ましい。添加量が０．００１質量部未満では添加の効果が得られないことがあり、５質量部を超えて添加しても近赤外線の遮蔽性向上効果はわずかであり、また、光線透過率が低下することがある。６ホウ化物粒子の平均粒子径は１〜８００ｎｍであることが好ましく、２〜２００ｎｍであることがより好ましい。粒子径が１ｎｍ未満では樹脂への均一な分散が困難となることがあり、８００ｎｍを超えると、光線透過率が大きく低下することがある。樹脂へのハイドロタルサイト類化合物粒子および６ホウ化物粒子の添加は、単独でも良く、併用しても良い。ハイドロタルサイト類化合物粒子および６ホウ化物粒子は、樹脂への分散性を向上させるために、表面をシリカ、アルミナ、シリカ・アルミナ、及び高級脂肪酸で被覆されたものを用いても良い。 In the near-infrared control layer of the present invention, one of the sea component and the island component of the sea-island structure contains tungsten fine particles, and the other phase is selected from hydrotalcite compound particles and hexaboride particles. It is preferable to include one or more of the above. Used in the present invention, hydrotalcite compounds have the general formula ^{_{^{_{_{[M 2+ 1-x M 3+}}}}} x (OH) 2] layers structure represented by _{_{[A n- x / n · mH}} 2 O] Fukusui It is an oxide. (In the formula, M ²⁺ represents a divalent metal ion such as Mg ²⁺ , Fe ²⁺ , Zn ²⁺ , Ca ²⁺ , Li ²⁺ , Ni ²⁺ , Co ²⁺ , Cu ²⁺ , and M ³⁺ represents Al ³⁺ , Fe ³⁺ , Mn ^{3+. ,} an in ^3+, represents a trivalent metal ion ^{Ce 3+} or the ^{like, a n-is} ^{^{^{^{OH -, F -, Cl -}}}} , Br -, NO 3-, CO 3 2-, SO 4 2-, Fe (CN) ₆ ³⁻ , CH ₃ COO ⁻ , an n-valent interlayer anion such as an oxalate ion, a salicinate ion, and an alkylbenzenesulfonate ion, and x and m are 0 <x <0.5 and 0 ≦ m, respectively. Hydrotalcite compounds (in the range) have a refractive index of about 1.5, which is close to the refractive index of a general resin, so there is almost no light scattering at the interface between the hydrotalcite compound and the resin, and visible light Absorption of light in the region Since little, there is almost no decrease in the changes and the light transmittance of the color be added to the resin. Moreover, since it has absorption in the infrared region, by adding this, it is possible to improve the shielding property of near infrared rays while minimizing the influence on the hue and light transmittance. The amount of the hydrotalcite compound added to 100 parts by mass of the resin constituting the sea component or island component is preferably 0.01 to 10 parts by mass, and more preferably 0.1 to 5 parts by mass. If the addition amount is less than 0.01 parts by mass, the effect of addition may not be obtained. Even if the addition amount exceeds 10 parts by mass, the effect of improving the near-infrared shielding property is slight, and the resin layer becomes hard. Flexibility may be impaired. The average particle diameter of the hydrotalcite compound particles is preferably 0.01 to 10 μm from the viewpoint of dispersibility in the resin, and more preferably 0.1 to 2 μm. Used in the present invention, the hexaboride is a compound represented by the general formula XB _6. (X is one or two selected from Y, La, Ce, Pr, Nd, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Tm, Yb, Lu, Zr, Ba, Sr and Ca. Element, B is boron) Hexaboride particles have absorption in the near-infrared region, so that the near-infrared shielding properties can be improved by adding them. Moreover, although it has absorption in a part of visible region like tungsten fine particles, the transmission color is green, unlike the blue color of tungsten fine particles, and the transmission color is blue in either the sea component or the island component of the sea-island structure. By including hexaboride particles whose transmitted color is green in the other phase, a near-infrared control layer having a neutral color tone with lower chromaticity is obtained. Can do. By adjusting the amount of hexaboride particles added to the resin constituting the sea component or island component, the transmitted color can be adjusted to a desired color tone, and the near infrared shielding property can be improved. 0.001-5 mass parts is preferable and, as for the addition amount of the hexaboride particle with respect to 100 mass parts of resin which comprises a sea component or an island component, 0.005-3 mass parts is more preferable. If the addition amount is less than 0.001 part by mass, the effect of addition may not be obtained. Even if the addition amount exceeds 5 parts by mass, the effect of improving the near-infrared shielding property is slight, and the light transmittance decreases. There are things to do. The average particle size of the hexaboride particles is preferably 1 to 800 nm, and more preferably 2 to 200 nm. If the particle diameter is less than 1 nm, uniform dispersion in the resin may be difficult, and if it exceeds 800 nm, the light transmittance may be greatly reduced. Addition of the hydrotalcite compound particles and hexaboride particles to the resin may be performed alone or in combination. The hydrotalcite compound particles and hexaboride particles may be those whose surfaces are coated with silica, alumina, silica-alumina, and higher fatty acids in order to improve the dispersibility in the resin.

本発明の近赤外線制御層において、海成分または島成分のいずれか一方にタングステン微粒子を含む海島構造を形成するには、例えば、非相溶混合物を構成する２種類の合成樹脂を含むゾル、溶液、分散液、未硬化液等の樹脂混合液のいずれか一方にタングステン微粒子を分散し、このタングステン微粒子分散樹脂混合液とタングステン微粒子非分散樹脂混合液を合わせて撹拌混合して、島成分の平均粒子径を０．４〜２０．０μｍに調製した非相溶樹脂混合物液を、繊維基布に対してディッピング加工あるいはコーティング加工により被覆する方法や、非相溶混合物を構成する２種類の合成樹脂のいずれか一方にあらかじめタングステン微粒子を分散し、タングステン微粒子非分散合成樹脂とタングステン微粒子分散合成樹脂とを溶融混合して、島成分の平均粒子径を０．４〜２０．０μｍに調製した非相溶樹脂混合物を、カレンダー成型法、またはＴダイス押出法によりシートに成型したり、そのようにして得られたシートを繊維基布に積層する方法などを採ることができる。これらの方法により、タングステン微粒子分散海成分とタングステン微粒子非分散島成分による構成、またはタングステン微粒子非分散海成分とタングステン微粒子分散島成分による構成の近赤外線制御層を得ることができる。本発明の混合物ではタングステン微粒子分散合成樹脂成分は非相溶対のタングステン微粒子非分散合成樹脂成分と交じり合うことは無いから、タングステン微粒子分散合成樹脂成分に含まれるタングステン微粒子が、タングステン微粒子非分散合成樹脂成分側に混入する事は無い。また本発明の近赤外線遮蔽性高透光シートにおいて近赤外線制御層は、海成分または島成分のいずれか一方がタングステン微粒子を含んでいることで、良好な近赤外線遮蔽性を得ながら、近赤外線制御層全体にタングステン微粒子を含むのに比べて可視光線の透過性を向上させることができ、更に、高価なタングステン微粒子の使用量を減らすことでコスト面でも有利である。また、これらタングステン微粒子を含む樹脂層は通常青みの色調を帯び、また、可視領域の光線透過率も下がるため、その影響を抑えるには、島成分にタングステン微粒子を含むことが好ましい。島成分の側にタングステン微粒子を含むことで、海成分を通して可視領域の光線透過率の高い近赤外線遮蔽性高透光シートを得ることができ、更にレイリー散乱の影響、すなわち、角度によって照明の色調が変わって見えたり、表面が青白く濁って見える現象を抑えることができる。 In the near infrared control layer of the present invention, in order to form a sea-island structure containing tungsten fine particles in either the sea component or the island component, for example, a sol or solution containing two types of synthetic resins constituting an incompatible mixture The tungsten fine particles are dispersed in any one of the resin mixed liquid such as the dispersion liquid and the uncured liquid, and this tungsten fine particle dispersed resin mixed liquid and the tungsten fine particle non-dispersed resin mixed liquid are mixed and stirred and mixed. A method of coating an incompatible resin mixture liquid prepared to a particle size of 0.4 to 20.0 μm on a fiber base fabric by dipping or coating, and two types of synthetic resins constituting the incompatible mixture Disperse tungsten fine particles in advance in either of them, melt and mix tungsten fine particle non-dispersed synthetic resin and tungsten fine particle dispersed synthetic resin Then, an incompatible resin mixture prepared to have an average particle size of the island component of 0.4 to 20.0 μm is molded into a sheet by a calendar molding method or a T-die extrusion method, or a sheet thus obtained A method of laminating the material on the fiber base fabric can be employed. By these methods, it is possible to obtain a near-infrared ray control layer having a structure composed of a tungsten fine particle dispersed sea component and a tungsten fine particle non-dispersed island component, or a structure composed of a tungsten fine particle dispersed sea component and a tungsten fine particle dispersed island component. In the mixture of the present invention, the tungsten fine particle-dispersed synthetic resin component does not intersect with the non-compatible tungsten fine particle non-dispersed synthetic resin component. There is no contamination on the resin component side. Further, in the near-infrared shielding high light-transmitting sheet of the present invention, the near-infrared control layer includes a tungsten fine particle in either the sea component or the island component, so that near-infrared light is obtained while obtaining good near-infrared shielding properties. Compared with the case where tungsten fine particles are included in the entire control layer, visible light transmittance can be improved, and further, the amount of expensive tungsten fine particles used is reduced, which is advantageous in terms of cost. In addition, since the resin layer containing these tungsten fine particles usually has a bluish color tone and the light transmittance in the visible region is lowered, it is preferable that the island component contains tungsten fine particles in order to suppress the influence. By including tungsten fine particles on the island component side, it is possible to obtain a near-infrared shielding high transmissivity sheet having a high light transmittance in the visible region through the sea component, and furthermore, the color tone of illumination depending on the influence of Rayleigh scattering, that is, the angle. It can suppress the phenomenon that changes or the surface appears cloudy.

本発明の近赤外線遮蔽性シートにおいて、近赤外線制御層は、この他に必要に応じて公知の添加剤を含んでいても良い。添加剤としては、例えば、帯電防止剤、難燃剤、可塑剤、可撓性付与剤、充填剤、接着剤、架橋剤、紫外線吸収剤、酸化防止剤、安定剤、滑剤、加工助剤、レベリング剤、消泡剤、抗菌剤、防黴剤、蛍光増白剤、蛍光顔料、有機顔料、蓄光顔料などが例示される。 In the near-infrared shielding sheet of the present invention, the near-infrared control layer may contain a known additive as necessary. Examples of the additive include an antistatic agent, a flame retardant, a plasticizer, a flexibility imparting agent, a filler, an adhesive, a crosslinking agent, an ultraviolet absorber, an antioxidant, a stabilizer, a lubricant, a processing aid, and a leveling. Examples thereof include agents, antifoaming agents, antibacterial agents, antifungal agents, fluorescent whitening agents, fluorescent pigments, organic pigments and phosphorescent pigments.

本発明の近赤外線遮蔽性高透光シートは、近赤外線制御層とは別に光拡散層を含むことが好ましい。光拡散層を含むことで、近赤外線遮蔽性高透光シートの背後に配した光源を、より目立ちにくくすることができる。光拡散層は、可撓性樹脂中に平均粒子径０．１〜１０μｍ、屈折率１．５５以上の光拡散性物質を含む層であることが好ましい。光拡散層を構成する可撓性樹脂としては、例えば、塩化ビニル樹脂、塩化ビニル系共重合体樹脂、オレフィン樹脂（ＰＥ，ＰＰなど）、オレフィン系共重合体樹脂、ウレタン樹脂、ウレタン系共重合体樹脂、アクリル樹脂、アクリル系共重合体樹脂、酢酸ビニル樹脂、酢酸ビニル系共重合体樹脂、スチレン樹脂、スチレン系共重合体樹脂、ポリエステル樹脂（ＰＥＴ，ＰＥＮ，ＰＢＴなど）、ポリエステル系共重合体樹脂、フッ素含有共重合体樹脂、シリコーン樹脂、シリコーンゴム、ポリカーボネート、ポリアミド、ポリエーテル、ポリエステルアミド、ポリフェニレンスルフィド、ポリエーテルエステル、ビニルエステル樹脂、不飽和ポリエステル樹脂など、光線透過率が高く可撓性のある熱可塑性樹脂および硬化性樹脂から選択して用いることができる。可撓性樹脂中に含まれる光拡散性物質は、白色顔料、パール顔料、ガラスビーズ、ガラス粒子、樹脂ビーズおよび樹脂粒子から選ばれた少なくとも一種の粒子である。白色顔料は、二酸化チタン（ＴｉＯ_２）、酸化亜鉛（ＺｎＯ）、硫酸バリウム（ＢａＳＯ_４）などの白色顔料の他、酸化ジルコニウム（ＺｒＯ）、酸化タングステン（ＷＯ_３）、酸化アルミニウム（Ａｌ_２Ｏ_３）などの白色の無機粒子を包含する。パール顔料は、天然雲母に高屈折率の金属酸化物（例えば酸化チタン）をコートした顔料が例示される。ガラスビーズは、中空ガラスビーズ、中実ガラスビーズが例示され、ガラス粒子は、ガラス粉末、ガラスビーズ破砕体が例示される。樹脂ビーズは、スチレン系樹脂、ポリウレタン系樹脂、ベンゾグアナミン系樹脂、エポキシ系樹脂等からなる樹脂ビーズが例示され、特に光拡散層を構成する可撓性樹脂と非相溶の樹脂を用いる。これらの樹脂ビーズはコア−シェル複層構造を有していてもよく、架橋構造を有していてもよい。また樹脂粒子とはこれらの樹脂ビーズを破砕して得られる不定形粒子である。これらの光拡散性物質の平均粒子径は、０．１〜５０μｍが好ましく、白色顔料、ガラスビーズ、ガラス粒子、樹脂ビーズ、及び樹脂粒子のアスペクト比は１〜６が好ましく、特にパール顔料においてのアスペクト比は６〜６０が好ましい。また可撓性樹脂１００質量部に対する光拡散性物質の添加量は、０．１〜１００質量部が好ましく、０．１〜５０質量部がさらに好ましい。添加量が０．１質量部未満では添加した効果が得られないことがある。また添加量が１００質量部を超えると光線透過率が低下して、光天井部材、光壁材、内照看板材に用いた場合、十分な照明機能が発揮できなくなることがあり、また、光拡散層の樹脂強度が低下し、得られるシートの強度や耐久性が低くなることがある。 It is preferable that the near-infrared shielding high translucent sheet | seat of this invention contains a light-diffusion layer separately from a near-infrared control layer. By including the light diffusion layer, the light source disposed behind the near-infrared shielding high translucent sheet can be made less noticeable. The light diffusing layer is preferably a layer containing a light diffusing substance having an average particle size of 0.1 to 10 μm and a refractive index of 1.55 or more in a flexible resin. Examples of the flexible resin constituting the light diffusion layer include vinyl chloride resin, vinyl chloride copolymer resin, olefin resin (PE, PP, etc.), olefin copolymer resin, urethane resin, urethane copolymer. Combined resin, acrylic resin, acrylic copolymer resin, vinyl acetate resin, vinyl acetate copolymer resin, styrene resin, styrene copolymer resin, polyester resin (PET, PEN, PBT, etc.), polyester copolymer Flexible resin with high light transmittance such as coalesce resin, fluorine-containing copolymer resin, silicone resin, silicone rubber, polycarbonate, polyamide, polyether, polyester amide, polyphenylene sulfide, polyether ester, vinyl ester resin, unsaturated polyester resin Selectable from thermoplastic and curable resins Rukoto can. The light diffusing substance contained in the flexible resin is at least one kind of particles selected from white pigments, pearl pigments, glass beads, glass particles, resin beads, and resin particles. White pigments include white pigments such as titanium dioxide (TiO ₂ ), zinc oxide (ZnO), barium sulfate (BaSO ₄ ), zirconium oxide (ZrO), tungsten oxide (WO ₃ ), and aluminum oxide (Al ₂ O _3). White inorganic particles such as The pearl pigment is exemplified by a pigment obtained by coating natural mica with a metal oxide (for example, titanium oxide) having a high refractive index. Examples of the glass beads include hollow glass beads and solid glass beads, and examples of the glass particles include glass powder and broken glass beads. Examples of the resin beads include resin beads made of styrene resin, polyurethane resin, benzoguanamine resin, epoxy resin, and the like, and in particular, a resin that is incompatible with the flexible resin constituting the light diffusion layer is used. These resin beads may have a core-shell multilayer structure or a crosslinked structure. Resin particles are irregular particles obtained by crushing these resin beads. The average particle diameter of these light diffusing substances is preferably 0.1 to 50 μm, and the aspect ratio of white pigment, glass beads, glass particles, resin beads, and resin particles is preferably 1 to 6, particularly in pearl pigments. The aspect ratio is preferably 6-60. Moreover, 0.1-100 mass parts is preferable and, as for the addition amount of the light diffusable substance with respect to 100 mass parts of flexible resins, 0.1-50 mass parts is more preferable. If the addition amount is less than 0.1 parts by mass, the added effect may not be obtained. Further, when the addition amount exceeds 100 parts by mass, the light transmittance is lowered, and when used for an optical ceiling member, a light wall material, or an interior lighting signboard material, a sufficient illumination function may not be exhibited, and light diffusion may occur. The resin strength of the layer may be reduced, and the strength and durability of the resulting sheet may be reduced.

本発明の近赤外線遮蔽性高透光シートにおいて、光拡散層は、この他に必要に応じて公知の添加剤を含んでいても良い。添加剤としては、例えば、帯電防止剤、難燃剤、可塑剤、可撓性付与剤、充填剤、接着剤、架橋剤、紫外線吸収剤、酸化防止剤、安定剤、滑剤、加工助剤、レベリング剤、消泡剤、抗菌剤、防黴剤、蛍光増白剤、蛍光顔料、有機顔料、蓄光顔料などが例示される。 In the near-infrared shielding high light-transmitting sheet of the present invention, the light diffusion layer may contain a known additive as necessary. Examples of the additive include an antistatic agent, a flame retardant, a plasticizer, a flexibility imparting agent, a filler, an adhesive, a crosslinking agent, an ultraviolet absorber, an antioxidant, a stabilizer, a lubricant, a processing aid, and a leveling. Examples thereof include agents, antifoaming agents, antibacterial agents, antifungal agents, fluorescent whitening agents, fluorescent pigments, organic pigments and phosphorescent pigments.

本発明の近赤外線遮蔽性高透光シートは、強度、耐久性、寸法安定性などを付与するために、繊維基布含有積層体である事が好ましい。繊維基布に用いられる繊維としては、ポリプロピレン繊維、ポリエチレン繊維、ポリエステル繊維、ナイロン繊維、ビニロン繊維などの合成繊維、木綿、麻などの天然繊維、アセテートなどの半合成繊維、ガラス繊維、シリカ繊維、アルミナ繊維、炭素繊維などの無機繊維が挙げられ、これらは単独または２種以上からなる混用繊維によって構成されていてもよい。その形状はマルチフィラメント糸条、短繊維紡績糸条、モノフィラメント糸条、スプリットヤーン糸条、テープヤーン糸条などいずれであってもよいが、得られるシートの柔軟性及び強度の観点から、マルチフィラメント糸条が好ましい。本発明に使用される繊維基布は、織布、編布、不織布のいずれでもよい。織布を用いる場合、平織、綾織、繻子織、模紗織などいずれの構造をとるものでもよいが、平織織物は、得られる近赤外線遮蔽性高透光シートの縦緯物性バランスに優れているため好ましく用いられる。編布を用いるときはラッセル編の緯糸挿入トリコットが好ましく用いられる。これら編織物は、少なくともそれぞれ、糸間間隙をおいて平行に配置された経糸及び緯糸を含む糸条により構成された粗目状の編織物（空隙率は最大８０％、好ましくは５〜５０％）、及び非粗目状編織物（糸条間に実質上間隙が形成されていない編織物）を包含する。不織布としてはスパンボンド不織布などが使用できる。繊維基布には必要に応じて撥水処理、吸水防止処理、接着処理、難燃処理などが施されていても良い。 The near-infrared shielding high light-transmitting sheet of the present invention is preferably a fiber base fabric-containing laminate in order to impart strength, durability, dimensional stability, and the like. As fibers used for the fiber base fabric, polypropylene fibers, polyethylene fibers, polyester fibers, nylon fibers, vinylon fibers and other synthetic fibers, cotton, hemp and other natural fibers, acetate and other semi-synthetic fibers, glass fibers, silica fibers, Examples thereof include inorganic fibers such as alumina fibers and carbon fibers, and these may be composed of single or a mixture of two or more kinds. The shape may be any of multifilament yarn, short fiber spun yarn, monofilament yarn, split yarn yarn, tape yarn yarn, etc., but from the viewpoint of flexibility and strength of the resulting sheet, multifilament Yarn is preferred. The fiber base fabric used in the present invention may be any of woven fabric, knitted fabric and non-woven fabric. When a woven fabric is used, it may have any structure such as plain weave, twill weave, satin weave, and patterned weave, but plain weave fabric is excellent in the balance of vertical and vertical physical properties of the obtained near-infrared shielding high translucent sheet. Preferably used. When using a knitted fabric, a weft insertion tricot of Russell knitting is preferably used. These knitted fabrics are each a coarse knitted fabric composed of yarns including warps and wefts arranged in parallel with a gap between yarns (the porosity is 80% at maximum, preferably 5 to 50%) And non-coarse knitted fabric (knitted fabric with substantially no gap formed between yarns). As the nonwoven fabric, a spunbond nonwoven fabric can be used. The fiber base fabric may be subjected to water repellent treatment, water absorption prevention treatment, adhesion treatment, flame retardant treatment, and the like as necessary.

上記の内特にガラス繊維、シリカ繊維、アルミナ繊維などの無機繊維からなる非粗目状の編織物を繊維基布として用いることで、建築基準法に規定される不燃性を有する近赤外線遮蔽性高透光シートを得ることが可能となる。具体的には、輻射電気ヒーターを用いて５０ｋＷ／ｍ^２の輻射熱を照射する発熱性試験（ＡＳＴＭ−Ｅ１３５４：コーンカロリーメーター試験法）において、加熱開始後２０分間の総発熱量が８ＭＪ／ｍ^２以下であり、かつ加熱開始後２０分間、最高発熱速度が１０秒以上継続して２００ｋＷ／ｍ^２を超えないことを満足する不燃性を有する近赤外線遮蔽性高透光シートであり、例えばガラス繊維織布（目付質量２００〜３００ｇ／ｍ^２、空隙率１％以下の非目抜け平織）を繊維基布として、この１面以上に近赤外線制御層を設けることで得られる。この不燃性を有する近赤外線遮蔽性高透光シートは、特に高層ホテル、インテリジェントビル、ステーションビル、エアポート、駅舎構内、地下街通路、大型商業施設、アミューズメント施設、冠婚葬祭式場、総合病院、及び各種公共施設などにおける大面積の天井、エレベーターかご内の天井、及び鉄道車両の天井などに設置された照明用シェードや、光天井用膜材に用いることができ、また、屋内外に設置され、不燃性を要求される内照式看板用の膜材にも用いることができる。 Of these, non-coarse knitted fabrics made of inorganic fibers such as glass fibers, silica fibers, and alumina fibers are used as the fiber base fabrics. A light sheet can be obtained. Specifically, in an exothermic test (ASTM-E1354: corn calorimeter test method) in which radiant heat of 50 kW / m ² is irradiated using a radiant electric heater, the total calorific value for 20 minutes after the start of heating is 8 MJ / m ^2. A non-flammable near-infrared shielding highly translucent sheet satisfying that the maximum heat generation rate does not exceed 200 kW / m ² for 20 minutes after the start of heating for 10 minutes or more, for example, glass fiber It can be obtained by providing a near-infrared control layer on one or more surfaces of a woven fabric (non-sealed plain weave having a basis weight of 200 to 300 g / m ² and a porosity of 1% or less) as a fiber base fabric. This non-flammable near-infrared shielding high transmissivity sheet is especially useful for high-rise hotels, intelligent buildings, station buildings, airports, station buildings, underground shopping streets, large commercial facilities, amusement facilities, ceremonial occasions, general hospitals, and various It can be used for lighting shades installed on large-area ceilings in public facilities, ceilings in elevator cars, ceilings of railway vehicles, etc., and membrane materials for optical ceilings. It can also be used as a film material for internally-illuminated signboards that require high performance.

本発明の近赤外線遮蔽性高透光シートにおいて、経時的な汚れの付着による光線透過性の低下を防止し、且つ美観を維持するために、可撓性シートの最外層に少なくとも１層の防汚層が設けられていることが好ましい。防汚層は近赤外線遮蔽性高透光シートの光線透過性を損なわず、極度の隠蔽性を伴わないものである限り、その形成方法及び素材に特に限定はない。このような防汚層は例えば、溶剤に可溶化されたアクリル系樹脂もしくはフッ素系樹脂の少なくとも１種以上からなる樹脂溶液あるいは樹脂分散液を塗布して形成した塗膜、これらにシリカ微粒子、またはコロイダルシリカを含む塗膜、オルガノシリケート及び／又はその縮合体を含む塗布剤で塗布し親水性被膜層を形成したもの、光触媒性無機材料（例えば光触媒性酸化チタン）と結着剤とを含む塗布剤を塗布し光触媒層を形成したもの、少なくとも最外表面がフッ素系樹脂により形成されたフィルムを接着剤もしくは熱溶融加工により積層したもの、等から適宜選択することができ、可撓性シートの一方の面に設けても良く、必要に応じて表裏両面に設けても良い。 In the near-infrared shielding high light-transmitting sheet of the present invention, at least one layer of the outermost layer of the flexible sheet is prevented in order to prevent a decrease in light transmittance due to adhesion of dirt over time and to maintain an aesthetic appearance. A dirty layer is preferably provided. The antifouling layer is not particularly limited in its formation method and material as long as it does not impair the light transmittance of the near-infrared shielding high light-transmitting sheet and does not have extreme concealing properties. Such an antifouling layer is, for example, a coating film formed by applying a resin solution or a resin dispersion composed of at least one of an acrylic resin or a fluorine resin solubilized in a solvent, silica fine particles, or A coating containing colloidal silica, a coating containing an organosilicate and / or its condensate to form a hydrophilic coating layer, a coating containing a photocatalytic inorganic material (eg photocatalytic titanium oxide) and a binder Can be appropriately selected from those in which a photocatalyst layer is formed by applying an agent, or a film in which at least the outermost surface is formed of a fluororesin and laminated by an adhesive or hot melt processing. It may be provided on one side, and may be provided on both the front and back sides as necessary.

防汚層には特に光触媒性物質を含むことが好ましく、その光触媒性物質としては、助触媒添加（担持）型光触媒、アニオンドープ型光触媒、カチオンドープ型光触媒、共ドープ型光触媒、金属ハロゲン化物担持型光触媒、酸素欠損型光触媒などから選ばれた１種以上を含むことがさらに好ましい。これらの光触媒性物質は可視光応答型光触媒として知られ、これらを含む防汚層を有することで、光天井や光壁、内照式看板などの屋内用途において、セルフクリーニングによる防汚性が付与され、メンテナンスの負担を大幅に軽減することができるばかりでなく、高気密の屋内において問題になっているＶＯＣを分解する効果も得られる。また、可視光応答型光触媒は紫外線だけでなく短波長側の可視光も吸収して活性を示すものであり、そのためレイリー散乱の原因となる紫外線および短波長の可視光線（紫や青）が一部遮蔽され、角度によって照明の色調が変わったり、表面が青白く濁る現象も抑制することもできる。 The antifouling layer preferably contains a photocatalytic substance. Examples of the photocatalytic substance include a cocatalyst-added (supported) photocatalyst, an anion-doped photocatalyst, a cation-doped photocatalyst, a co-doped photocatalyst, and a metal halide supported. More preferably, it contains at least one selected from a type photocatalyst, an oxygen deficient photocatalyst and the like. These photocatalytic substances are known as visible light responsive photocatalysts, and have antifouling layers containing them to provide antifouling properties due to self-cleaning in indoor applications such as light ceilings, light walls, and interior lighting signs. As a result, not only can the burden of maintenance be greatly reduced, but also the effect of disassembling VOCs that are problematic in high airtight indoors can be obtained. In addition, the visible light responsive photocatalyst absorbs not only ultraviolet rays but also visible light on the short wavelength side and exhibits activity, so that ultraviolet rays and short wavelength visible rays (purple and blue) that cause Rayleigh scattering are one. It is also possible to suppress the phenomenon that the color of the illumination changes depending on the angle and the surface becomes muddy with white.

可撓性シートと防汚層との間には、必要に応じて、可撓性シート表面（ひょうめん）と防汚層の接着性を付与するための接着層、防汚層が光触媒性物質を含む場合に光触媒によって樹脂が分解するのを妨げるための保護層、可撓性シートを構成する樹脂に含まれる添加剤が防汚層に移行するのを妨げるための添加剤移行防止層、等を形成してもよい。また、防汚層が形成された面とは反対の面には、近赤外線遮蔽性高透光シートの傷つきを防ぐための傷つき防止層、汚れを防ぐための防汚層、近赤外線遮蔽性高透光シートをロール状に巻き取って保管している間に、反対面側の樹脂層に含まれる添加剤が防汚層上に移行するのを防ぐための添加剤移行防止層、意匠性を付与するための印刷層、等を従来公知の方法で形成しても良い。 Between the flexible sheet and the antifouling layer, if necessary, an adhesive layer for imparting adhesiveness between the surface of the flexible sheet and the antifouling layer, the antifouling layer is a photocatalytic substance. A protective layer for preventing the resin from being decomposed by the photocatalyst, an additive migration preventing layer for preventing the additive contained in the resin constituting the flexible sheet from migrating to the antifouling layer, etc. May be formed. In addition, on the surface opposite to the surface on which the antifouling layer is formed, a scratch-preventing layer for preventing damage to the near-infrared shielding high-transmission sheet, an antifouling layer for preventing contamination, and a high near-infrared shielding property are provided. Additive prevention layer for preventing the additive contained in the resin layer on the opposite side from migrating on the antifouling layer while winding the translucent sheet in a roll shape and storing the design You may form the printing layer for providing, etc. by a conventionally well-known method.

本発明の近赤外線ノイズ遮蔽材は、高透光性可撓性シート（近赤外線遮蔽性高透光シート）の背面に光源を配置したシェード照明であり、前記可撓性シートが、合成樹脂ブレンドによる非相溶混合物からなる海島構造を有し、前記海島構造において、海成分または島成分のいずれか一方がタングステン酸化物微粒子、及び／または、複合タングステン酸化物微粒子を含有する近赤外線制御層を含むものである。光源から発した可視光線は高透光性可撓性シートによって適度に拡散されるため、照度が均一で、光源の存在が目立ち難いシェード照明が得られる。一方、光源やそれに付随する装置（例えば蛍光灯のインバーター）から発した近赤外線は、近赤外線制御層によって吸収・散乱され、シェード照明周辺において、センサーやリモートコントローラーの誤動作を引き起こしたり、ワイヤレス音響機器にノイズを混入させたり、データ通信速度低下などの問題を引き起こすことが無い。近赤外線制御層において、タングステン微粒子が、海成分または島成分の何れか一方に含有されることで、全体に含有するのに比べて高透光性可撓性シートを透過した光が青く着色することが抑えられ、自由な色調の照明効果を得ることが可能となり、シートの光線透過率が高くなることで、より明るい空間を演出することができる。また、タングステン微粒子が海成分または島成分の何れか一方のみに含有されるので、全体にタングステン微粒子を含むのに比べて、角度によって照明の色調が変わって見えたり、青白く濁って見える現象も抑制される。ここで、海成分または島成分の内、タングステン微粒子を含まない相に、３４０〜４１０ｎｍの波長領域に吸収帯を有するベンゾトリアゾール化合物及び安息香酸エステル化合物から選ばれる一種以上を含むことで、その抑制効果をより高いものとすることができ、更に、走光性昆虫がシェード照明内に誘引されて迷込むのを防ぐ効果ももたらされる。 The near-infrared noise shielding material of the present invention is shade illumination in which a light source is disposed on the back surface of a highly translucent flexible sheet (near-infrared shielding highly translucent sheet), and the flexible sheet is a synthetic resin blend. A near-infrared control layer having a sea-island structure composed of an immiscible mixture of, wherein either the sea component or the island component contains tungsten oxide fine particles and / or composite tungsten oxide fine particles. Is included. Visible light emitted from the light source is appropriately diffused by the highly translucent flexible sheet, so that shade illumination with uniform illumination and inconspicuous presence of the light source can be obtained. On the other hand, near-infrared rays emitted from a light source and associated devices (for example, inverters for fluorescent lamps) are absorbed and scattered by the near-infrared control layer, causing malfunctions of sensors and remote controllers around the shade lighting, and wireless audio equipment. There will be no problems such as noise mixing in or data communication speed reduction. In the near-infrared control layer, the tungsten fine particles are contained in either the sea component or the island component, so that the light transmitted through the highly translucent flexible sheet is colored blue as compared to the case where the tungsten fine particles are contained in the whole. This makes it possible to obtain a lighting effect with a free color tone, and to increase the light transmittance of the sheet, thereby producing a brighter space. In addition, since the tungsten fine particles are contained only in either the sea component or the island component, compared to the case where tungsten fine particles are included as a whole, the phenomenon that the color of illumination changes depending on the angle or the phenomenon of appearing cloudy white is suppressed. Is done. Here, in the sea component or the island component, the phase containing no tungsten fine particles contains one or more selected from a benzotriazole compound and a benzoate compound having an absorption band in a wavelength region of 340 to 410 nm, and the suppression thereof. The effect can be made higher, and further the effect of preventing the migratory insects from being attracted into the shade lighting and getting lost.

本発明の近赤外線ノイズ遮蔽材において、高透光性可撓性シートが、助触媒添加（担持）型光触媒、アニオンドープ型光触媒、カチオンドープ型光触媒、共ドープ型光触媒、金属ハロゲン化物担持型光触媒、酸素欠損型光触媒から選ばれた１種以上の光触媒性物質を含む防汚層を有することで、高所に設置されたシェード照明や、大型のシェード照明、分解掃除が困難なシェード照明などのメンテナンスの負担が大幅に軽減されると共に、高気密の屋内において問題になっているＶＯＣを分解する効果が得られる。上記の光触媒性物質は紫外線だけでなく短波長側の可視光を吸収して活性を示すものであり、そのためレイリー散乱の原因となる紫外線および短波長の可視光線（紫や青）が一部遮蔽され、角度によって照明の色調が変わって見えたり、光が当たったときに青白く濁る現象を更に抑制することができる。 In the near-infrared noise shielding material of the present invention, the highly translucent flexible sheet is a cocatalyst-added (supported) photocatalyst, anion-doped photocatalyst, cation-doped photocatalyst, co-doped photocatalyst, metal halide-supported photocatalyst By having an antifouling layer containing one or more photocatalytic substances selected from oxygen deficient photocatalysts, shade lighting installed at high places, large shade lighting, shade lighting that is difficult to disassemble and clean, etc. The burden of maintenance is greatly reduced, and the effect of disassembling VOC which is a problem in a highly airtight indoor space can be obtained. The above photocatalytic substances are active by absorbing not only ultraviolet rays but also visible light on the short wavelength side, and therefore partially block ultraviolet rays and short wavelength visible rays (purple and blue) that cause Rayleigh scattering. In addition, it is possible to further suppress the phenomenon that the color of the illumination changes depending on the angle, and the phenomenon of being bluish white when exposed to light can be further suppressed.

本発明の近赤外線ノイズ遮蔽材は、コーンカロリーメーター試験法（ＡＳＴＭ−Ｅ１３５４）において、高透光性可撓性シートに対して輻射電気ヒ−タ−による輻射熱を、５０ｋＷ／ｍ^２で照射した時に、加熱開始後２０分間の総発熱量が８ＭＪ／ｍ^２以下であり、且つ加熱開始後２０分間、１０秒以上継続して最高発熱速度が２００ｋＷ／ｍ^２を超えないことで、建築基準法に定められる不燃性を求められる用途に応用することができる。 The near-infrared noise shielding material of the present invention was irradiated with radiant heat by a radiant electric heater at 50 kW / m ² on a highly translucent flexible sheet in a cone calorimeter test method (ASTM-E1354). Sometimes, the total heating value for 20 minutes after the start of heating is 8 MJ / m ² or less, and the maximum heat generation rate does not exceed 200 kW / m ² for 20 minutes after the start of heating for 10 seconds or more. It can be applied to applications where nonflammability is required.

本発明の近赤外線ノイズ遮蔽材における光源としては、特に限定は無く、白熱電球、蛍光灯（熱陰極管、冷陰極管）、外部電極型蛍光灯、ハロゲンランプ、ＨＩＤランプ、水銀灯、発光ダイオード（ＬＥＤ）、有機・無機ＥＬなど、従来公知の照明から適宜選択して用いることができる。高透光性可撓性シートに対する光源の配置方法としては、高透光性可撓性シートの背面に複数個の光源を配置しても良く、板状の導光部材の側端面に冷陰極管を配置したエッジライト方式の面発光ユニットを、高透光性可撓性シートの背面に配して用いても良い。 The light source in the near-infrared noise shielding material of the present invention is not particularly limited, and is an incandescent bulb, a fluorescent lamp (hot cathode tube, cold cathode tube), an external electrode type fluorescent lamp, a halogen lamp, an HID lamp, a mercury lamp, a light emitting diode ( LED), organic / inorganic EL, etc., can be appropriately selected from conventionally known illuminations. As a method of arranging the light source with respect to the highly translucent flexible sheet, a plurality of light sources may be disposed on the back surface of the highly translucent flexible sheet, and a cold cathode is provided on the side end surface of the plate-shaped light guide member. An edge light type surface light emitting unit in which a tube is arranged may be arranged on the back surface of the highly translucent flexible sheet.

図１０は、本発明の近赤外線ノイズ遮蔽材を用いた光天井の一例を示すものである。図１０において、高透光性可撓性シート（近赤外線遮蔽性高透光シート）（１）が天井から吊り具（１０）により吊り下げられた固定枠（１１）に固定されており、高透光性可撓性シート（１）の背面には光源として蛍光灯（９−１）が配置されている。高透光性可撓性シート（１）が、合成樹脂ブレンドによる非相溶混合物からなる海島構造を有し、その海成分または島成分の何れか一方の相がタングステン酸化物微粒子、及び／または、複合タングステン酸化物微粒子を含有する少なくとも１層の近赤外線制御層を含むことで、照度が均一で、光源の存在が目立ち難いシェード照明が得られ、光源やそれに付随する装置（例えば蛍光灯のインバーター）から発した近赤外線ノイズを遮蔽することができる。特に本発明の近赤外線ノイズ遮蔽材は、建築基準法に適合する不燃性を有することで、高層ホテル、インテリジェントビル、ステーションビル、エアポート、駅舎構内、地下街通路、大型商業施設、アミューズメント施設、冠婚葬祭式場、総合病院、及び各種公共施設などにおける大面積の天井に適して用いることが可能となり、更にはエレベーターかご内や鉄道車両の天井、一般家庭の天井などにも用いることができる。高透光性可撓性シート（１）の表裏両面に光触媒性物質を含む防汚層（８）を形成すれば、高所に設置された近赤外線ノイズ遮蔽材の掃除など、メンテナンスにかかる負担を軽減することができ、更に高気密の屋内において問題になっているＶＯＣを分解する効果も得られる。近赤外線ノイズ遮蔽材は天井の全面に用いても良いし、所望の一部分だけに用いても良い。高透光性可撓性シートの背面に配置する蛍光灯は４００ｎｍから８００ｎｍの波長の光を放射する照明用蛍光灯であれば特に限定は無く、三波長形蛍光灯、高演色形蛍光灯、一般型蛍光灯のいずれの形式も使用でき、これらの色温度は、昼光色(5700K〜7100K)、昼白色(4600K〜5400K)、白色(3900K〜4500K)、温白色(3200K〜3700K)、電球色(2600K〜3150K)など、好みのタイプを選択して用いることができる。また、蛍光灯の代わりに白熱電球、ＨＩＤランプ、水銀灯、ＬＥＤなどを用いることもできる。天井の形状としては、図１０の様な平面状に限らず、アーチ型やドーム型など曲面状の天井であっても良い。 FIG. 10 shows an example of an optical ceiling using the near-infrared noise shielding material of the present invention. In FIG. 10, a highly translucent flexible sheet (near-infrared shielding highly translucent sheet) (1) is fixed to a fixed frame (11) suspended from a ceiling by a hanging tool (10). A fluorescent lamp (9-1) is disposed as a light source on the back surface of the translucent flexible sheet (1). The highly translucent flexible sheet (1) has a sea-island structure composed of an incompatible mixture of a synthetic resin blend, and either one of the sea component or the island component is a tungsten oxide fine particle, and / or By including at least one near-infrared control layer containing composite tungsten oxide fine particles, shade illumination with uniform illuminance and inconspicuous presence of the light source can be obtained, and the light source and associated devices (for example, fluorescent lamps) Near-infrared noise emitted from the inverter can be shielded. In particular, the near-infrared noise shielding material of the present invention has non-combustibility that complies with the Building Standards Law, so it can be used in high-rise hotels, intelligent buildings, station buildings, airports, station buildings, underground shopping streets, large commercial facilities, amusement facilities, weddings. It can be used suitably for large-area ceilings in funeral halls, general hospitals, and various public facilities, and can also be used in elevator cars, railcar ceilings, general household ceilings, and the like. If the antifouling layer (8) containing a photocatalytic substance is formed on both the front and back sides of the highly translucent flexible sheet (1), the burden of maintenance such as cleaning of the near infrared noise shielding material installed at a high place In addition, it is possible to obtain an effect of decomposing VOC which is a problem in a highly airtight room. The near-infrared noise shielding material may be used on the entire surface of the ceiling, or may be used only on a desired part. The fluorescent lamp disposed on the back surface of the highly translucent flexible sheet is not particularly limited as long as it is an illumination fluorescent lamp that emits light having a wavelength of 400 nm to 800 nm, such as a three-wavelength fluorescent lamp, a high color rendering fluorescent lamp, All types of general fluorescent lamps can be used.These color temperatures are daylight (5700K-7100K), daylight white (4600K-5400K), white (3900K-4500K), warm white (3200K-3700K), bulb color. (2600K-3150K) and other favorite types can be selected and used. An incandescent bulb, an HID lamp, a mercury lamp, an LED, or the like can be used instead of the fluorescent lamp. The shape of the ceiling is not limited to a planar shape as shown in FIG. 10, but may be a curved ceiling such as an arch shape or a dome shape.

図１１は、本発明の近赤外線ノイズ遮蔽材を用いた内照式看板の一例を示すものである。内照式看板のハウジング（１２）に高透光性可撓性シート（近赤外線遮蔽性高透光シート）（１）を装着したもので、ハウジング（１２）内部には蛍光灯（９−１）が配置されている。蛍光灯は４００ｎｍから８００ｎｍの波長の光を放射する照明用蛍光灯であれば特に限定は無く、三波長形蛍光灯、高演色形蛍光灯、一般型蛍光灯のいずれの形式も使用でき、これらの色温度は、昼光色(5700K〜7100K)、昼白色(4600K〜5400K)、白色(3900K〜4500K)、温白色(3200K〜3700K)、電球色(2600K〜3150K)など、好みのタイプを選択して用いることができる。光源としては、蛍光灯の他にＬＥＤ、導光板の端部に光源（ＬＥＤ、冷陰極管等）を配置した面発光体、有機・無機ＥＬなどを用いることもできる。本発明の近赤外線ノイズ遮蔽材は、建築基準法の指導に適合する不燃性を有することで、特に駅構内、地下商店街、それらに付随する通路、その他公共施設内に設置された内照式の看板や案内板などにも適して用いることができる。 FIG. 11 shows an example of an internally illuminated signboard using the near-infrared noise shielding material of the present invention. A highly translucent flexible sheet (near-infrared shielding high translucency sheet) (1) is mounted on a housing (12) of an internally illuminated signboard, and a fluorescent lamp (9-1) is provided inside the housing (12). ) Is arranged. The fluorescent lamp is not particularly limited as long as it is an illumination fluorescent lamp that emits light having a wavelength of 400 nm to 800 nm, and any of a three-wavelength fluorescent lamp, a high color rendering fluorescent lamp, and a general fluorescent lamp can be used. Select the desired color temperature, such as daylight (5700K-7100K), white (4600K-5400K), white (3900K-4500K), warm white (3200K-3700K), bulb color (2600K-3150K), etc. Can be used. As a light source, an LED, a surface light emitter in which a light source (LED, cold cathode tube, etc.) is disposed at an end of a light guide plate, an organic / inorganic EL, or the like can be used. The near-infrared noise shielding material of the present invention has an incombustibility that complies with the guidance of the Building Standards Act, and is particularly internally lit in station buildings, underground shopping streets, passages associated therewith, and other public facilities. It can also be used suitably for billboards and information boards.

本発明を下記実施例、および比較例を挙げて具体的に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。 The present invention will be specifically described with reference to the following examples and comparative examples, but the present invention is not limited thereto.

下記実施例及び比較例で作成したシートについて、以下の評価を行った。
（Ｉ）光線透過率
JIS Z8722.5.4（条件ｇ）に従いミノルタ分光測色計ＣＭ−３６００ｄを用いて測定した。
（II）近赤外線遮蔽性
島津製作所ＵＶ−３６００を用いて波長９５０ｎｍの近赤外線の透過率を測定した。
透過率が低いほど近赤外線遮蔽性が高いものと判断し、以下の様に判定した。
１：透過率１０％以下（近赤外線遮蔽性が非常に優れる）
２：透過率が１０％を超え２０％以下（近赤外線遮蔽シートとして十分効果あり）
３：透過率が２０を超え３０％以下（近赤外線遮蔽シートとして使用できる）
４：透過率が３０％を超える（近赤外線遮蔽性が不十分）
（III）燃焼試験（ＡＳＴＭ−Ｅ１３５４：コーンカロリーメーター試験法）
輻射電気ヒーターによる５０ｋＷ／ｍ^２の輻射熱を産業資材構造物に２０分間照射し、
この発熱性試験において、２０分間の総発熱量と発熱速度を測定し、試験後の膜材外観
を観察した。
（ａ）総発熱量：８ＭＪ／ｍ^２以下のものを適合とした。
（ｂ）発熱速度：１０秒以上継続して２００ｋＷ／ｍ^２を超えないものを適合とした。
（ｃ）外観観察：直径０．５ｍｍを超えるピンホール陥没痕の発生がないものを適合と
した。
（IV）背面の光源の隠蔽性
実施例及び比較例で作成したシート（１３）について図１２に示した光天井モデルを
作製し、シート中央部真下の、シートの面に対して垂直の角度で２ｍ離れた位置（Ａ）
から観察し、以下の基準で光源の隠蔽性を評価した。光天井に用いたシート（１３）の
サイズはたて１５０ｃｍ×よこ１５０ｃｍ、であり、シート（１３）が床面から３ｍの
高さになる様に平面施工し、背面に光源として３６ワット４０型の直管３波長形昼白色
蛍光灯（９−１）を６本並行に２５ｃｍ間隔で均等に配置し点灯した状態で評価した。
なお、図１２において、シートと蛍光灯以外の要素（蛍光灯器具、ハウジング、電源、
配線など）の表現は省略した。
１：シート全面がほぼ均一に光り、蛍光灯がまったく視認できず、位置もわからない
２：蛍光灯の位置は概ね見当をつけられるが、ほとんど視認できない
３：シートを通して蛍光灯が視認でき、光源隠蔽効果に劣る
（Ｖ）光源の色調に対する透過光の色調の変化
実施例及び比較例で作成したシート（１３）について図１２の光天井モデルを用い、
蛍光灯（９−１）を点灯した状態で下方の、シートの面に対して垂直の角度で２ｍ離れ
た位置（Ａ）から観察し、３波長形昼白色蛍光灯の色調に対する透過光の変化を目視で
確認し、以下の様に評価した。
１：透過光の色調は、ほとんど変化が無く、自然な色調の照明効果が得られる
２：透過光にわずかに着色が見られるが、シェード照明として問題なく使用できる
３：透過光に明らかな着色が見られ、自然な色調の照明効果が得られない
（VI）斜め方向から観察したシートの色調
実施例及び比較例で作成したシート（１３）について図１２の光天井モデルを用い、
下方の、シートの面に対して１５度の角度で５ｍ離れた位置（Ｂ）からシート表面を観
察し、位置（Ａ）から垂直に観察した場合との色調の変化を、以下の基準で評価した。
１：垂直の角度から観察した色調と変わらない
２：色調がわずかに変化して見えるが、シェード照明として問題なく使用できる
３：垂直の角度から観察したのに比べ、色調が不自然に変わり、照明シェードとして
意匠性に劣る
（VII）粉体汚れ防止性及び汚れの落ちやすさ
空気中の粉塵や花粉などに対する粉体汚染物質に対する汚れ防止性を試験するため、
ＪＩＳＬ１９１９：２００６に従い、人工汚染物質は粉体汚染物質−２を用いＡ−２
法の汚れにくさ試験を行った。初期の試験片表面の色を基準とし、試験後の試験片との
色差ΔＥ（JIS K7105.5.4）を測定し、以下の様に評価した。
１：汚れの付着が極めて少なく汚れ防止性が非常に優れている（ΔＥが５以下）
２：汚れ防止性が優れている（ΔＥが５を超え１０以下）
３：汚れ防止性が劣る（ΔＥが１０を超える）
上記試験に続いて、汚れの落ちやすさを以下の様に試験した。
水を含ませ、しずくが垂れない程度に軽く絞った紙ワイパーを用いて、上記（VII）の
汚れにくさ評価後の試料片表面の中央を、一定方向に１０回軽くふき取り、次いで水を
含ませない紙ワイパーを軽く押し付けて試験片の表面に残った水分を除き、その後常温
で1時間乾燥させてから、初期の試料片表面の色を基準とし、試験後の試料片との色差
ΔＥ（JISK7105.5.4）を測定し、以下の様に評価した。なお、紙ワイパーとしては日本
製紙クレシア（株）製の商品名：キムワイプＳ−２００を用いた。
１：汚れを落としやすい（ΔＥが３以下）
２：汚れをある程度落とすことができる（ΔＥが３を超え５以下）
３：ふき取り後も汚れが残る（ΔＥが５を超える）
（VIII）タバコ汚れ防止性および汚れの落ちやすさ
タバコ汚れを想定した汚れ防止性を以下の様に試験した。
内側のサイズが幅５０ｃｍ×高さ２０ｃｍ×奥行き２０ｃｍの透明なアクリル製の箱の
底面中央部に、実施例・比較例で作成した幅１０ｃｍ×長さ１０ｃｍのシート（１２）
を置き、箱内部にタバコ５本分の煙を送り込み３０分間煙を付着させてからシートを取
り出し、初期の試料片表面の色を基準とし、試験後の試験片との色差ΔＥを測定
（JISK7105.5.4）し、以下の様に評価した。なお、タバコの煙は、ダイヤフラムポンプ
に連結したチューブを煙草のフィルター側に取り付け、タバコに着火してから、ダイヤ
フラムポンプを１,８００cm³／分の風量で駆動させて、煙草のフィルターを通過した煙
をポンプの吐出側から箱内部に送り込んだ。
１：汚れの付着が少なく汚れ防止性が優れている（ΔＥが５以下）
２：汚れ防止性が優れている（ΔＥが５を超え１０以下）
３：汚れ防止性が劣る（ΔＥが１０を超える）
次に、メンテナンスの容易さを評価するため、蛍光灯の光を当て続けた場合の汚れの分
解性及び汚れの落ちやすさを以下の様に評価した。
箱内部に残ったタバコの煙を完全に排除してから、タバコ汚れが付着した試験片を箱の
底面中央部に戻し、底面から１０ｃｍの位置に図１３の様に、１５ワット１５型の直管
３波長形昼白色蛍光灯を１本配置した。次いで蛍光灯を１日あたり１６時間点灯して、
６０日経過後に、初期の試料片表面の色を基準とし色差ΔＥを測定した。この時点で汚
れが残っていた場合には更にふき取り試験を行って、以下の様に評価した。なお、箱に
はフィルターを通してファンで空気を送り込むことで、内部の圧力を外部よりも高く保
ち、蛍光灯の配線のための穴や、箱の隙間などから虫やほこりが侵入しない様にすると
ともに、箱内部の温度上昇を抑えた。（図１３において、配線、蛍光灯器具、ファン、
箱、などに関しては表現を省略した）また、ふき取り試験は、紙ワイパーに、水を含ま
せ、しずくが垂れない程度に軽く絞って一定方向に１０回ふき取りを行い、更に汚れが
残っていた（ΔＥが４を超える）場合には、中性洗剤を１０％含む水溶液を紙ワイパー
に水を含ませ、しずくが垂れない程度に軽く絞って、水でふき取ったのとは違う位置で
一定方向に１０回ふき取りを行った。なお、紙ワイパーとしては日本製紙クレシア
（株）製の商品名：キムワイプＳ−２００を用いた。
１：蛍光灯の光だけで６０日後に汚れがほぼ消えていた（ΔＥが３以下）
２：６０日後に汚れが残っていた（ΔＥが３を超える）が、水でふき取ることができ
た（ΔＥが３以下）
３：６０日後に汚れが残っていた（ΔＥが３を超える）が、中性洗剤を１０％含む水
溶液でふき取ることができた（ΔＥが３以下）
４：６０日後に汚れが残っており（ΔＥが３を超える）、水でも中性洗剤を１０％含
む水溶液でもふき取ることができなかった（ΔＥが３を超える） The following evaluation was performed about the sheet | seat produced by the following Example and comparative example.
(I) Light transmittance
It measured using Minolta spectrocolorimeter CM-3600d according to JIS Z8722.5.4 (condition g).
(II) Near-infrared shielding property The transmittance of near-infrared light having a wavelength of 950 nm was measured using Shimadzu UV-3600.
The lower the transmittance, the higher the near-infrared shielding property, and the following determination was made.
1: Transmittance of 10% or less (Near-infrared shielding is very excellent)
2: Transmittance exceeds 10% and 20% or less (sufficient effect as a near infrared shielding sheet)
3: Transmittance exceeds 20 and 30% or less (can be used as a near infrared shielding sheet)
4: Transmittance exceeds 30% (near-infrared shielding is insufficient)
(III) Combustion test (ASTM-E1354: Corn calorimeter test method)
Irradiate 50 kW / m ² of radiant heat from a radiant electric heater onto an industrial material structure for 20 minutes,
In this exothermic test, the total calorific value and rate of heat generation for 20 minutes were measured, and the appearance of the film material after the test was observed.
(A) Total calorific value: 8 MJ / m ² or less was regarded as suitable.
(B) heating speed: 10 seconds or more continuously to the Relevant not exceed 200 kW / ^{m 2.}
(C) Appearance observation: Applicable to those with no pinhole depression exceeding 0.5 mm in diameter.
(IV) Concealability of the light source on the back side The optical ceiling model shown in FIG. 12 was prepared for the sheet (13) prepared in the example and the comparative example, and at an angle perpendicular to the surface of the sheet directly under the center of the sheet. 2m away (A)
The light source concealment was evaluated according to the following criteria. The size of the sheet (13) used for the optical ceiling is 150cm long x 150cm wide, and the sheet (13) is constructed so that the height of the sheet (13) is 3m above the floor, and the rear surface is 36 watts 40 type as the light source The straight tube 3-wavelength daylight white fluorescent lamps (9-1) were evaluated in a state in which six fluorescent lamps (9-1) were arranged in parallel at intervals of 25 cm and lit.
In FIG. 12, elements other than the seat and the fluorescent lamp (fluorescent lamp fixture, housing, power supply,
The expression of wiring etc. is omitted.
1: The entire surface of the sheet shines almost uniformly, the fluorescent lamp is not visible at all, and the position is not known. 2: The position of the fluorescent lamp is generally registered, but is hardly visible. 3: The fluorescent lamp can be visually recognized through the sheet, and the light source is concealed. Inferior in effect (V) Change in color tone of transmitted light with respect to color tone of light source Using the optical ceiling model of FIG.
Changes in transmitted light with respect to the color tone of the three-wavelength daylight white fluorescent lamp observed from a position (A) 2 m away from the lower sheet at an angle perpendicular to the sheet surface with the fluorescent lamp (9-1) turned on Was visually confirmed and evaluated as follows.
1: The color tone of transmitted light is almost unchanged, and an illumination effect with a natural color tone is obtained. 2: Although the transmitted light is slightly colored, it can be used without any problem as shade illumination. The lighting effect of natural color tone is not obtained (VI) Color tone of the sheet observed from an oblique direction Using the optical ceiling model of FIG. 12 for the sheet (13) created in the example and the comparative example,
Observe the sheet surface from the lower position (B) at an angle of 15 degrees with respect to the sheet surface (B) and evaluate the change in color tone when observed vertically from the position (A) according to the following criteria. did.
1: The color tone observed from the vertical angle does not change 2: The color tone appears to change slightly, but it can be used without any problem as shade lighting 3: The color tone changes unnaturally compared to that observed from the vertical angle, As a lighting shade, it is inferior in design. (VII) Powder dirt prevention and dirt removal ease To test dirt prevention against dust and pollen in the air against powder contaminants,
According to JISL1919: 2006, artificial contaminants are powder contaminant-2 and A-2
The soil resistance test was conducted. The color difference ΔE (JIS K7105.5.4) with the test piece after the test was measured on the basis of the color of the initial test piece surface and evaluated as follows.
1: Very little dirt adheres and very excellent in dirt prevention (ΔE is 5 or less)
2: Excellent antifouling property (ΔE exceeds 5 and 10 or less)
3: Antifouling property is inferior (ΔE exceeds 10)
Following the above test, the ease of soiling was tested as follows.
Using a paper wiper that is lightly squeezed so that it does not drip, gently wipe the center of the surface of the sample piece after (VII) dirt resistance evaluation 10 times in a certain direction, and then contain water. Lightly press the paper wiper to remove moisture remaining on the surface of the test piece, and then dry at room temperature for 1 hour, and then use the color of the initial sample piece surface as a reference, and the color difference from the sample piece after the test ΔE ( JISK7105.5.4) was measured and evaluated as follows. As a paper wiper, trade name: Kimwipe S-200 manufactured by Nippon Paper Crecia Co., Ltd. was used.
1: Easy to remove dirt (ΔE is 3 or less)
2: Dirt can be removed to some extent (ΔE exceeds 3 and 5 or less)
3: Dirt remains after wiping (ΔE exceeds 5)
(VIII) Tobacco dirt prevention property and ease of removal of dirt The dirt prevention property assuming tobacco dirt was tested as follows.
In the center of the bottom of a transparent acrylic box with an inner size of 50 cm wide x 20 cm high x 20 cm deep, a sheet of width 10 cm x length 10 cm created in the example and comparative example (12)
, Put smoke for 5 cigarettes inside the box, let the smoke adhere for 30 minutes, take out the sheet, and measure the color difference ΔE with the test piece after the test, based on the color of the initial sample piece surface (JISK7105.5.4) and evaluated as follows. Tobacco smoke passes through the cigarette filter by attaching a tube connected to the diaphragm pump to the cigarette filter side, igniting the cigarette, and driving the diaphragm pump at an air flow of 1,800 cm ³ / min. Smoke was sent into the box from the discharge side of the pump.
1: Less adherence of dirt and excellent dirt prevention (ΔE is 5 or less)
2: Excellent antifouling property (ΔE exceeds 5 and 10 or less)
3: Antifouling property is inferior (ΔE exceeds 10)
Next, in order to evaluate the ease of maintenance, the degradability of soil and the ease of removal of soil when the light from a fluorescent lamp was kept on were evaluated as follows.
After completely removing the tobacco smoke remaining inside the box, return the test piece with cigarette stains to the center of the bottom of the box, and place the 15-watt 15-inch straight type 10 cm from the bottom as shown in FIG. Tube One 3-wavelength daylight fluorescent lamp was placed. Then turn on the fluorescent lamp for 16 hours per day,
After the elapse of 60 days, the color difference ΔE was measured based on the initial color of the sample piece surface. If dirt remained at this point, a further wiping test was conducted and evaluated as follows. In addition, by sending air to the box with a fan through a filter, the internal pressure is kept higher than the outside, so that insects and dust do not enter through the holes for fluorescent light wiring or the gaps in the box. In both cases, the temperature rise inside the box was suppressed. (In FIG. 13, wiring, fluorescent lamp fixture, fan,
(The expression was omitted for boxes, etc.) In the wipe test, the paper wiper was soaked with water and squeezed lightly to the extent that the drips did not drip, and wiped 10 times in a certain direction. If ΔE is greater than 4, add an aqueous solution containing 10% neutral detergent to the paper wiper, squeeze it lightly so that the drips do not drip, and in a certain direction at a position different from where it was wiped with water. Wiping was performed 10 times. As a paper wiper, trade name: Kimwipe S-200 manufactured by Nippon Paper Crecia Co., Ltd. was used.
1: Dirt almost disappeared after 60 days with only fluorescent light (ΔE is 3 or less)
2: Dirt remained after 60 days (ΔE exceeded 3), but could be wiped off with water (ΔE was 3 or less).
3: Dirt remained after 60 days (ΔE exceeded 3), but could be wiped off with an aqueous solution containing 10% neutral detergent (ΔE was 3 or less).
4: Dirt remained after 60 days (ΔE exceeded 3), and could not be wiped off with water or an aqueous solution containing 10% neutral detergent (ΔE exceeded 3).

［実施例１］
下記配合１の軟質塩化ビニル樹脂の熱溶融混練物に、下記配合２のタングステン酸化物微粒子含有スチレンブタジエンブロックコポリマー（ＳＢＳ）の熱溶融混練物を、塩化ビニル樹脂単体の質量に対して２０質量％加えてバンバリーミキサーで熱溶融混練し、スチレンブタジエンブロックコポリマーを均一分散させた非相溶樹脂混合物１を得た。配合２においてタングステン酸化物微粒子として平均粒子径８０ｎｍのＷＯ_２．７２を用いた。この非相溶樹脂混合物１を１８０℃設定のカレンダーロール４本を通過させて厚さ０．３ｍｍの近赤外線遮蔽性高透光シートを成型した。このシートを顕微鏡観察すると、タングステン酸化物微粒子含有スチレンブタジエンブロックコポリマーが屈折率１．５７２の島成分を構成しており、軟質塩化ビニル樹脂が屈折率１．５２０の海成分を構成していた。シート全体（近赤外線制御層全体）に対する島成分含有率は６．５体積％、島成分の平均粒子径は６．２μｍであった。この近赤外線遮蔽性高透光シートについて、構成を表１に、各種評価を行った結果を表４にそれぞれ示す。
＜配合１＞
ポリ塩化ビニル樹脂（重合度１３００）１００質量部
リン酸トリクレジル（可塑剤）１００質量部
フタル酸ジ−２−エチルヘキシル（可塑剤）１２０質量部
ステアリン酸亜鉛（安定剤）２質量部
ステアリン酸バリウム（安定剤）２質量部

＜配合２＞
スチレン・ブタジエンブロックコポリマー１００質量部
（旭化成ケミカルズ（株）社製、商品名：アサフレックス８３０）
タングステン酸化物微粒子（ＷＯ_２．７２：平均粒子径８０ｎｍ）１．５質量部 [Example 1]
The hot melt kneaded product of the soft vinyl chloride resin of the following formulation 1 and the hot melt kneaded product of the styrene butadiene block copolymer (SBS) containing the tungsten oxide fine particles of the following blend 2 are 20% by mass with respect to the mass of the vinyl chloride resin alone. In addition, the mixture was heat-melt kneaded with a Banbury mixer to obtain an incompatible resin mixture 1 in which the styrene-butadiene block copolymer was uniformly dispersed. In Formula 2, WO _2.72 having an average particle diameter of 80 nm was used as tungsten oxide fine particles. This immiscible resin mixture 1 was passed through four calendar rolls set at 180 ° C. to mold a near-infrared shielding high light-transmitting sheet having a thickness of 0.3 mm. When this sheet was observed under a microscope, the styrene butadiene block copolymer containing fine tungsten oxide particles constituted an island component having a refractive index of 1.572, and the soft vinyl chloride resin constituted a sea component having a refractive index of 1.520. The island component content relative to the entire sheet (the entire near-infrared control layer) was 6.5% by volume, and the average particle size of the island components was 6.2 μm. About this near-infrared shielding high translucent sheet | seat, a structure is shown in Table 1, and the result of having performed various evaluation is shown in Table 4, respectively.
<Formulation 1>
Polyvinyl chloride resin (degree of polymerization 1300) 100 parts by mass Tricresyl phosphate (plasticizer) 100 parts by mass Di-2-ethylhexyl phthalate (plasticizer) 120 parts by mass Zinc stearate (stabilizer) 2 parts by mass Barium stearate ( Stabilizer) 2 parts by mass

<Formulation 2>
100 parts by mass of styrene / butadiene block copolymer (product name: Asaflex 830, manufactured by Asahi Kasei Chemicals Corporation)
Tungsten oxide fine particles (WO _2.72 : average particle diameter 80 nm) 1.5 parts by mass

［実施例２］
配合１の軟質塩化ビニル樹脂の熱溶融混練物の代わりに、下記配合３のベンゾトリアゾール化合物含有軟質塩化ビニル樹脂の熱溶融混練物を用いた以外は、実施例１と同様に、厚さ０．３ｍｍの近赤外線遮蔽性高透光シートを成型した。このシートを顕微鏡観察すると、タングステン酸化物微粒子含有スチレンブタジエンブロックコポリマーが屈折率１．５７２の島成分を構成しており、ベンゾトリアゾール化合物含有軟質塩化ビニル樹脂が屈折率１．５２０の海成分を構成していた。シート全体（近赤外線制御層全体）に対する島成分含有率は６．５体積％、島成分の平均粒子径は６．２μｍであった。この近赤外線遮蔽性高透光シートについて、構成を表１に、各種評価を行った結果を表４にそれぞれ示す。
＜配合３＞
ポリ塩化ビニル樹脂（重合度１３００）１００質量部
リン酸トリクレジル（可塑剤）１００質量部
フタル酸ジ−２−エチルヘキシル（可塑剤）１２０質量部
ステアリン酸亜鉛（安定剤）２質量部
ステアリン酸バリウム（安定剤）２質量部
ベンゾトリアゾール化合物（商品名：TINUVIN 234／チバ・ジャパン（株）製）
０．５質量部 [Example 2]
In the same manner as in Example 1, except that a hot-melt kneaded product of a benzotriazole compound-containing soft vinyl chloride resin of the following Formulation 3 was used instead of the hot-melt kneaded product of the soft vinyl chloride resin of Formulation 1, a thickness of 0. A 3 mm near-infrared shielding highly translucent sheet was molded. When this sheet is observed with a microscope, the styrene butadiene block copolymer containing tungsten oxide fine particles constitutes an island component having a refractive index of 1.572, and the soft vinyl chloride resin containing benzotriazole compound constitutes a sea component having a refractive index of 1.520. Was. The island component content relative to the entire sheet (the entire near-infrared control layer) was 6.5% by volume, and the average particle size of the island components was 6.2 μm. About this near-infrared shielding high translucent sheet | seat, a structure is shown in Table 1, and the result of having performed various evaluation is shown in Table 4, respectively.
<Formulation 3>
Polyvinyl chloride resin (degree of polymerization 1300) 100 parts by mass Tricresyl phosphate (plasticizer) 100 parts by mass Di-2-ethylhexyl phthalate (plasticizer) 120 parts by mass Zinc stearate (stabilizer) 2 parts by mass Barium stearate ( Stabilizer) 2 parts by weight benzotriazole compound (trade name: TINUVIN 234 / Ciba Japan Co., Ltd.)
0.5 parts by mass

［実施例３］
下記配合４のベンゾトリアゾール化合物含有軟質フッ素樹脂の熱溶融混練物に、下記配合５の複合タングステン酸化物微粒子含有軟質塩化ビニル樹脂の熱溶融混練物を、軟質フッ素樹脂単体の質量に対して１０質量％加えてバンバリーミキサーで熱溶融混練し、塩化ビニル樹脂を均一分散させ非相溶樹脂混合物３を得た。配合５において、複合タングステン酸化物微粒子としては平均粒子径８０ｎｍのセシウム・タングステン複合酸化物（Ｃｓ_０．３３ＷＯ_３）を用いた。この樹脂混合物３を１８０℃設定のカレンダーロール４本を通過させて厚さ０．２５ｍｍの近赤外線制御層用フィルム３−１を成型した。一方、下記配合６の光拡散性物質含有軟質フッ素樹脂の熱溶融混練物を１８０℃設定のカレンダーロール４本を通過させて厚さ０．２５ｍｍの光拡散層用フィルム３−２を成型した。配合６において、光拡散性物質として粒子径４００ｎｍ、屈折率２．７５の二酸化チタン粒子を用いた。次いで、得られたフィルム３−１とフィルム３−２の中間に下記基布１を挿入し、熱圧着により積層してターポリン状の近赤外線遮蔽性高透光シートを得た。フィルム３−１からなる近赤外線制御層を顕微鏡観察すると、複合タングステン酸化物微粒子含有軟質塩化ビニル樹脂が屈折率１．５４８の島成分を構成しており、ベンゾトリアゾール化合物含有軟質フッ素樹脂が屈折率１．３６０の海成分を構成していた。近赤外線制御層全体に対する島成分含有率は１３．５体積％、島成分の平均粒子径は１．７μｍであった。この近赤外線遮蔽性高透光シートについて、構成を表１に、各種評価を行った結果を表４にそれぞれ示す。なお、図１２の光天井モデルにおいては、近赤外線制御層を形成した側を光源に向けて配置して評価した。
＜配合４＞
軟質フッ素樹脂１００質量部
（四フッ化エチレン−六フッ化プロピレン−フッ化ビニリデン三元共重合体樹脂）
ベンゾトリアゾール化合物（商品名：TINUVIN326／チバ・ジャパン（株）製）
０．５質量部

＜配合５＞
ポリ塩化ビニル樹脂（重合度１３００）１００質量部
リン酸トリクレジル（可塑剤）５０質量部
リン酸クレジルフェニル（可塑剤）４６質量部
ステアリン酸亜鉛（安定剤）２質量部
ステアリン酸バリウム（安定剤）２質量部
複合タングステン酸化物微粒子（Ｃｓ_０．３３ＷＯ_３：平均粒子径８０ｎｍ）
１．５質量部

＜配合６＞
軟質フッ素樹脂１００質量部
（四フッ化エチレン−六フッ化プロピレン−フッ化ビニリデン三元共重合体樹脂）
二酸化チタン粒子（粒子径４００ｎｍ、屈折率２．７５）１質量部

（基布１）
ポリエステル８３３ｄｔｅｘマルチフィラメントを用いた粗目状平織り布
密度たて（経糸）１９本／インチよこ（緯糸）２０本／インチ [Example 3]
The hot melt kneaded product of the composite benzotriazole compound-containing soft vinyl chloride resin of the following formulation 5 is added to the hot melt kneaded product of the composite benzotriazole compound-containing soft fluororesin of the following formulation 4 with respect to the mass of the soft fluororesin alone. % And then melted and kneaded with a Banbury mixer to uniformly disperse the vinyl chloride resin to obtain an incompatible resin mixture 3. In Formula 5, cesium-tungsten composite oxide (Cs _0.33 WO ₃ ) having an average particle diameter of 80 nm was used as the composite tungsten oxide fine particles. The resin mixture 3 was passed through four calendar rolls set at 180 ° C. to form a near infrared control layer film 3-1 having a thickness of 0.25 mm. On the other hand, a light diffusing layer film 3-2 having a thickness of 0.25 mm was formed by passing four hot-rolled kneaded materials of light diffusible substance-containing soft fluororesin having the following formulation 6 through 180 ° C. In Formula 6, titanium dioxide particles having a particle diameter of 400 nm and a refractive index of 2.75 were used as the light diffusing substance. Next, the following base fabric 1 was inserted between the obtained film 3-1 and film 3-2 and laminated by thermocompression to obtain a tarpaulin-like near-infrared shielding high light-transmitting sheet. When the near-infrared control layer made of the film 3-1 is observed with a microscope, the composite tungsten oxide fine particle-containing soft vinyl chloride resin constitutes an island component with a refractive index of 1.548, and the benzotriazole compound-containing soft fluororesin has a refractive index. 1.360 sea constituents. The island component content relative to the entire near-infrared control layer was 13.5% by volume, and the average particle size of the island components was 1.7 μm. About this near-infrared shielding high translucent sheet | seat, a structure is shown in Table 1, and the result of having performed various evaluation is shown in Table 4, respectively. In the optical ceiling model shown in FIG. 12, the evaluation was performed with the side on which the near-infrared control layer was formed facing the light source.
<Formulation 4>
100 parts by mass of soft fluororesin (tetrafluoroethylene-hexafluoropropylene-vinylidene fluoride terpolymer resin)
Benzotriazole compound (trade name: TINUVIN326 / Ciba Japan Co., Ltd.)
0.5 parts by mass

<Formulation 5>
Polyvinyl chloride resin (degree of polymerization 1300) 100 parts by mass Tricresyl phosphate (plasticizer) 50 parts by mass Cresylphenyl phosphate (plasticizer) 46 parts by mass Zinc stearate (stabilizer) 2 parts by mass Barium stearate (stabilizer) ) 2 parts by mass Composite tungsten oxide fine particles (Cs _0.33 WO ₃ : average particle diameter 80 nm)
1.5 parts by weight

<Formulation 6>
100 parts by mass of soft fluororesin (tetrafluoroethylene-hexafluoropropylene-vinylidene fluoride terpolymer resin)
1 part by mass of titanium dioxide particles (particle diameter 400 nm, refractive index 2.75)

(Base fabric 1)
Coarse plain woven fabric using polyester 833 dtex multifilament Density Warp (warp) 19 / inch Weft (weft) 20 / inch

［実施例４］
下記配合７の安息香酸エステル化合物含有軟質塩化ビニル樹脂の熱溶融混練物に、下記配合８の複合タングステン酸化物微粒子含有スチレンブタジエンブロックコポリマーの熱溶融混練物を、塩化ビニル樹脂単体の質量に対して２０質量％加えてバンバリーミキサーで熱溶融混練し、スチレンブタジエンブロックコポリマーを均一分散させた非相溶樹脂混合物４を得た。この非相溶樹脂混合物４を１８０℃設定のカレンダーロール４本を通過させて厚さ０．２５ｍｍの近赤外線制御層用フィルム４−１を成型した。一方、下記配合９の光拡散性物質含有軟質塩化ビニル樹脂を１８０℃設定のカレンダーロール４本を通過させて厚さ０．２５ｍｍの光拡散層用フィルム４−２を成型した。配合９の光拡散性物質として、平均粒子径６μｍ、屈折率１．５９０の架橋ポリスチレンビーズを用いた。次いで、得られたフィルム４−１とフィルム４−２の中間に基布１を挿入し、熱圧着により積層してターポリン状のシートを得た。フィルム４−１からなる近赤外線制御層を顕微鏡観察すると、複合タングステン酸化物微粒子含有スチレンブタジエンブロックコポリマーが屈折率１．５７２の島成分を構成しており、安息香酸エステル化合物含有軟質塩化ビニル樹脂が屈折率１．５２０の海成分を構成していた。近赤外線制御層全体に対する島成分含有率は６．４体積％、島成分の平均粒子径は６．２μｍであった。次に、下記配合１０の組成物液をグラビアコーターで塗布し、１２０℃で１分間乾燥後冷却し、５ｇ／ｍ^２の樹脂中間層を両面に形成した。さらに前記樹脂中間層の上に、配合１０の樹脂組成物からシリカを除いた溶剤希釈液を、グラビヤコーターを用いて塗布し、１２０℃で１分間乾燥後冷却して追加樹脂層を形成し、それによって、樹脂中間層と追加樹脂層とからなる、合計１０ｇ／ｍ^２の添加剤移行防止層を両面に形成した。次いで下記配合１１の接着・保護層形成用塗布液を添加剤移行防止層上にグラビアコーターで塗布し、１００℃×１分乾燥後冷却して、両面に１．５ｇ／ｍ^２の接着・保護層を形成し、さらに、その接着・保護層上に下記配合１２の防汚層形成用塗布液をグラビアコーターで塗布し、１２０℃で２分間乾燥後冷却して１．５ｇ／ｍ^２の光触媒性物質含有防汚層が両面に形成された近赤外線遮蔽性高透光シートを得た。この近赤外線遮蔽性高透光シートについて、構成を表１に、各種評価を行った結果を表４にそれぞれ示す。なお、図１２の光天井モデルにおいては、近赤外線制御層を形成した側を光源に向けて配置して評価した。
＜配合７＞
ポリ塩化ビニル樹脂（重合度１３００）１００質量部
リン酸トリクレジル（可塑剤）１００質量部
フタル酸ジ−２−エチルヘキシル（可塑剤）１２０質量部
三酸化アンチモン（難燃剤）１０質量部
ステアリン酸亜鉛（安定剤）２質量部
ステアリン酸バリウム（安定剤）２質量部
安息香酸エステル化合物（商品名：ユビナールＡプラス／ＢＡＳＦジャパン（株）製）
０．５質量部

＜配合８＞
スチレン・ブタジエンブロックコポリマー１００質量部
（旭化成ケミカルズ（株）社製、商品名：アサフレックス８３０）
複合タングステン酸化物微粒子（Ｃｓ_０．３３ＷＯ_３：平均粒子径８０ｎｍ）
１．５質量部

＜配合９＞
ポリ塩化ビニル樹脂（重合度１３００）１００質量部
リン酸トリクレジル（可塑剤）１００質量部
フタル酸ジ−２−エチルヘキシル（可塑剤）１２０質量部
ステアリン酸亜鉛（安定剤）２質量部
ステアリン酸バリウム（安定剤）２質量部
架橋ポリスチレンビーズ（平均粒子径６μｍ、屈折率１．５９）１５質量部

＜配合１０＞
ビニリデンフルオライド−テトラフルオロエチレン共重合体樹脂２０質量部
（商標：カイナー７２０１：エルフ・アトケム・ジャパン（株））
シリカ：（商標：ニップシールＥ−７５：東ソー・シリカ（株））５質量部
ＭＥＫ（溶剤）８０質量部
＜配合１１＞
シリコン含有量３ｍｏｌ％のアクリルシリコン樹脂を８質量％（固形分）含有する
エタノール−酢酸エチル（５０／５０質量比）溶液１００質量部
メチルシリケートＭＳ５１（コルコート（株））の
２０％エタノール溶液（ポリシロキサン）８質量部
γ−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン（シランカップリング剤）１質量部
＜配合１２＞
スノーテックスＯ（コロイダルシリカ：日産化学工業（株）製）６７質量部
メチルトリメトキシシラン３３質量部
酸化タングステン（ＷＯ_３）微粒子２７質量部
酸化銅（ＣｕＯ）微粒子３質量部
希釈溶剤（メチルアルコール）５０質量部 [Example 4]
The hot melt kneaded product of the composite tungsten oxide fine particle-containing styrene butadiene block copolymer of the following formulation 8 was added to the heat melt kneaded product of the benzoic acid ester compound-containing soft vinyl chloride resin of the following formulation 7 with respect to the mass of the vinyl chloride resin alone. 20% by mass was added and heat-melt kneaded with a Banbury mixer to obtain an incompatible resin mixture 4 in which the styrene-butadiene block copolymer was uniformly dispersed. This incompatible resin mixture 4 was passed through four calendar rolls set at 180 ° C. to form a near infrared control layer film 4-1 having a thickness of 0.25 mm. On the other hand, a light diffusing substance-containing soft vinyl chloride resin having the following composition 9 was passed through four calender rolls set at 180 ° C. to form a light diffusion layer film 4-2 having a thickness of 0.25 mm. As the light diffusing substance of Formulation 9, crosslinked polystyrene beads having an average particle diameter of 6 μm and a refractive index of 1.590 were used. Next, the base fabric 1 was inserted between the obtained film 4-1 and film 4-2 and laminated by thermocompression to obtain a tarpaulin-like sheet. When the near-infrared control layer made of the film 4-1 is observed with a microscope, the composite tungsten oxide fine particle-containing styrene butadiene block copolymer constitutes an island component having a refractive index of 1.572, and the benzoic acid ester compound-containing soft vinyl chloride resin is obtained. It constituted a sea component with a refractive index of 1.520. The island component content with respect to the entire near-infrared control layer was 6.4% by volume, and the average particle size of the island components was 6.2 μm. Next, a composition liquid of the following formulation 10 was applied with a gravure coater, dried at 120 ° C. for 1 minute and then cooled to form a 5 g / m ² resin intermediate layer on both sides. Furthermore, on the resin intermediate layer, a solvent dilution obtained by removing silica from the resin composition of Formulation 10 was applied using a gravure coater, dried at 120 ° C. for 1 minute and then cooled to form an additional resin layer, Thereby, a total of 10 g / m ² of additive migration preventing layers composed of a resin intermediate layer and an additional resin layer were formed on both surfaces. Next, a coating solution for forming an adhesion / protection layer having the following formulation 11 was applied onto the additive migration prevention layer with a gravure coater, dried at 100 ° C. for 1 minute, and then cooled to adhere 1.5 g / m ^{2 on} both sides. Further, a coating solution for forming an antifouling layer having the following formulation 12 was applied on the adhesive / protective layer with a gravure coater, dried at 120 ° C. for 2 minutes and then cooled to obtain a 1.5 g / m ² photocatalyst. The near-infrared shielding high translucent sheet | seat in which the active substance containing antifouling layer was formed in both surfaces was obtained. About this near-infrared shielding high translucent sheet | seat, a structure is shown in Table 1, and the result of having performed various evaluation is shown in Table 4, respectively. In the optical ceiling model shown in FIG. 12, the evaluation was performed with the side on which the near-infrared control layer was formed facing the light source.
<Formulation 7>
Polyvinyl chloride resin (degree of polymerization 1300) 100 parts by mass Tricresyl phosphate (plasticizer) 100 parts by mass Di-2-ethylhexyl phthalate (plasticizer) 120 parts by mass Antimony trioxide (flame retardant) 10 parts by mass Zinc stearate ( Stabilizer) 2 parts by mass Barium stearate (stabilizer) 2 parts by mass Benzoic acid ester compound (trade name: Yubinal A Plus / BASF Japan Ltd.)
0.5 parts by mass

<Formulation 8>
100 parts by mass of styrene / butadiene block copolymer (product name: Asaflex 830, manufactured by Asahi Kasei Chemicals Corporation)
Composite tungsten oxide fine particles (Cs _0.33 WO ₃ : average particle diameter 80 nm)
1.5 parts by weight

<Formulation 9>
Polyvinyl chloride resin (degree of polymerization 1300) 100 parts by mass Tricresyl phosphate (plasticizer) 100 parts by mass Di-2-ethylhexyl phthalate (plasticizer) 120 parts by mass Zinc stearate (stabilizer) 2 parts by mass Barium stearate ( Stabilizer) 2 parts by mass Cross-linked polystyrene beads (average particle size 6 μm, refractive index 1.59) 15 parts by mass

<Formulation 10>
20 parts by mass of vinylidene fluoride-tetrafluoroethylene copolymer resin (Trademark: Kyner 7201: Elf Atchem Japan Co., Ltd.)
Silica: (Trademark: NipSeal E-75: Tosoh Silica Co., Ltd.) 5 parts by mass MEK (solvent) 80 parts by mass <Formulation 11>
Ethanol-ethyl acetate (50/50 mass ratio) solution containing 8 mass% (solid content) of acrylic silicon resin having a silicon content of 3 mol% 100 mass parts 20% ethanol solution of methyl silicate MS51 (Colcoat Co., Ltd.) Siloxane) 8 parts by mass γ-glycidoxypropyltrimethoxysilane (silane coupling agent) 1 part by mass <Formulation 12>
Snowtex O (Colloidal Silica: manufactured by Nissan Chemical Industries, Ltd.) 67 parts by mass Methyltrimethoxysilane 33 parts by mass Tungsten oxide (WO ₃ ) fine particles 27 parts by mass Copper oxide (CuO) fine particles 3 parts by mass Diluting solvent (methyl alcohol) 50 parts by mass

［実施例５］
下記配合１３のベンゾトリアゾール化合物含有軟質塩化ビニル樹脂ペーストの攪拌混合物に、下記配合１４の複合タングステン酸化物微粒子含有ビニルエステル樹脂攪拌混合物を、塩化ビニル樹脂単体の質量に対して２５質量％加えて撹拌し、複合タングステン酸化物微粒子含有ビニルエステル樹脂を均一分散させた近赤外線制御層用非相溶樹脂混合物液５を得た。配合１４において、複合タングステン酸化物微粒子としては平均粒子径８０ｎｍのナトリウム・タングステン複合酸化物（Ｎａ_０．３３ＷＯ_３）を用いた。この非相溶樹脂混合物液５を充満させた浴槽に下記基布２を浸漬し、基布２に非相溶樹脂混合物液５を完全に含浸させた。次いで、ドクターブレードで基布２の両面の余分な液を掻き落とし、１８０℃×５分間電気炉加熱して、基布２の両面に非相溶樹脂混合物液５を合わせて７０ｇ／ｍ^２被覆した樹脂含浸被覆基布５を得た。この含浸被覆層（近赤外線制御層）を顕微鏡で観察すると、複合タングステン酸化物微粒子含有ビニルエステル樹脂が屈折率１．５９２の島成分を構成しており、ベンゾトリアゾール化合物含有軟質塩化ビニル樹脂が屈折率１．５４８の海成分を構成していた。近赤外線制御層全体に対する島成分含有率は８．８体積％、島成分の平均粒子径は７．３μｍであった。次いで、このシートの、両面に、下記配合１５のフッ素樹脂含有防汚層塗工液をグラビアコーターによりコーティング加工し、１２０℃で３分間乾燥した。これによって両面に塗布量：５ｇ／ｍ^２の防汚層が形成された近赤外線遮蔽性高透光シートを得た。この近赤外線遮蔽性高透光シートについて、構成を表２に、各種評価を行った結果を表４にそれぞれ示す。
＜配合１３＞
乳化重合ポリ塩化ビニル樹脂（重合度１７００）１００質量部
リン酸トリクレジル（可塑剤）５０質量部
リン酸クレジルフェニル（可塑剤）４６質量部
ステアリン酸亜鉛（安定剤）２質量部
ステアリン酸バリウム（安定剤）２質量部
ベンゾトリアゾール化合物（商品名：TINUVIN 234／チバ・ジャパン（株）製）
０．５質量部

＜配合１４＞
ビニルエステル樹脂１００質量部
（日本ユピカ（株）製商品名：ネオポール８３１９）
硬化剤１質量部
（ジ−（４−ｔｅｒｔ−ブチルシクロヘキシル）パ−オキシジカ-ボネ-ト）
複合タングステン酸化物微粒子（Ｎａ_０．３３ＷＯ_３：平均粒子径８０ｎｍ）３質量部

＜配合１５＞
フルオロオレフィンビニルエーテル樹脂１００質量部
（商標：フロロトップ１０５３：旭硝子（株）：固形分５０質量％）
イソホロン系イソシアネート硬化剤１０質量部
（商標：タケネートＤ−１４０Ｎ：武田薬品工業（株）：固形分７５質量％）
シリカ（商標：ファインシールＸ３７：（株）トクヤマ）５質量部
メチルエチルケトン１００質量部
（基布２）
フィラメント直径９μｍ／７５０ｄｔｅｘのガラス繊維を用いた非粗目状平織り布
織密度たて（経糸）４０本／インチよこ（緯糸）３０本／インチ
精練（ヒートクリーニング）
シランカップリング処理メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン（東レ・ダウ
コーニング社製Ｚ６０３０） [Example 5]
25 wt% of the composite tungsten oxide fine particle-containing vinyl ester resin stirring mixture of the following formulation 14 is added to the stirring mixture of the benzotriazole compound-containing soft vinyl chloride resin paste of the following formulation 13 and stirred. Thus, an incompatible resin mixture liquid 5 for near-infrared control layer in which the composite tungsten oxide fine particle-containing vinyl ester resin was uniformly dispersed was obtained. In Compound 14, sodium tungsten composite oxide (Na _0.33 WO ₃ ) having an average particle diameter of 80 nm was used as the composite tungsten oxide fine particles. The following base fabric 2 was immersed in a bath filled with the incompatible resin mixture liquid 5, and the base fabric 2 was completely impregnated with the incompatible resin mixture liquid 5. Next, the excess liquid on both sides of the base fabric 2 is scraped off with a doctor blade, heated in an electric furnace at 180 ° C. for 5 minutes, and the incompatible resin mixture liquid 5 is combined on both sides of the base fabric ^{2 to} cover 70 g / m ^2. Thus obtained resin impregnated coated base fabric 5 was obtained. When this impregnated coating layer (near infrared control layer) is observed under a microscope, the composite tungsten oxide fine particle-containing vinyl ester resin constitutes an island component having a refractive index of 1.592, and the benzotriazole compound-containing soft vinyl chloride resin is refracted. Constructed a sea component with a rate of 1.548. The island component content relative to the entire near-infrared control layer was 8.8% by volume, and the average particle size of the island components was 7.3 μm. Next, a fluororesin-containing antifouling layer coating solution of the following formulation 15 was coated on both sides of this sheet with a gravure coater and dried at 120 ° C. for 3 minutes. As a result, a near-infrared shielding high light-transmitting sheet in which an antifouling layer having a coating amount of 5 g / m ² was formed on both surfaces was obtained. About this near-infrared shielding high translucent sheet | seat, the structure is shown in Table 2, and the result of having performed various evaluation is shown in Table 4, respectively.
<Formulation 13>
Emulsion polymerization polyvinyl chloride resin (degree of polymerization 1700) 100 parts by mass tricresyl phosphate (plasticizer) 50 parts by mass cresylphenyl phosphate (plasticizer) 46 parts by mass zinc stearate (stabilizer) 2 parts by mass barium stearate ( Stabilizer) 2 parts by mass
Benzotriazole compound (trade name: TINUVIN 234 / Ciba Japan Co., Ltd.)
0.5 parts by mass

<Formulation 14>
100 parts by mass of vinyl ester resin (trade name: Neopole 8319, manufactured by Nippon Iupika Co., Ltd.)
1 part by weight of curing agent (di- (4-tert-butylcyclohexyl) peroxydicarbonate)
Composite tungsten oxide fine particles (Na _0.33 WO ₃ : average particle diameter 80 nm) 3 parts by mass

<Formulation 15>
100 parts by mass of fluoroolefin vinyl ether resin (Trademark: Fluorotop 1053: Asahi Glass Co., Ltd .: solid content 50% by mass)
Isophorone isocyanate curing agent 10 parts by mass (Trademark: Takenate D-140N: Takeda Pharmaceutical Co., Ltd .: solid content 75% by mass)
Silica (Trademark: Fine Seal X37: Tokuyama Corporation) 5 parts by mass Methyl ethyl ketone 100 parts by mass (base fabric 2)
Non-coarse plain weave fabric using glass fibers with a filament diameter of 9 μm / 750 dtex Woven density Warp (warp) 40 / inch Weft (weft) 30 / inch Scouring (heat cleaning)
Silane coupling treatment Methacryloxypropyltrimethoxysilane (Toray Dow Corning Z6030)

［実施例６］
配合９の光拡散性物質含有軟質塩化ビニル樹脂の熱溶融混練物を１８０℃設定のカレンダーロール４本を通過させて厚さ０．１５ｍｍの光拡散層用カレンダーフィルムを成型し、得られたカレンダーフィルムを、実施例５と同様にして得た樹脂含浸被覆基布５の一方の面に熱圧着により積層してシートを得た。次いで、このシートの、両面に、配合１５のフッ素樹脂含有防汚層塗工液をグラビアコーターによりコーティング加工し、１２０℃で３分間乾燥した。これによって両面に塗布量：５ｇ／ｍ^２の防汚層が形成された近赤外線遮蔽性高透光シートを得た。この近赤外線遮蔽性高透光シートについて、構成を表２に、各種評価を行った結果を表４にそれぞれ示す。なお、図１２の光天井モデルにおいては、光拡散層を形成しなかった側を光源に向けて配置して評価した。 [Example 6]
A heat-melt kneaded product of the light diffusing substance-containing soft vinyl chloride resin of Formulation 9 is passed through four calender rolls set at 180 ° C. to form a calender film for a light diffusing layer having a thickness of 0.15 mm, and the obtained calender The film was laminated on one surface of the resin-impregnated coated base fabric 5 obtained in the same manner as in Example 5 to obtain a sheet. Subsequently, the fluororesin containing antifouling layer coating liquid of the mixing | blending 15 was coated on both surfaces of this sheet with the gravure coater, and it dried at 120 degreeC for 3 minutes. As a result, a near-infrared shielding high light-transmitting sheet in which an antifouling layer having a coating amount of 5 g / m ² was formed on both surfaces was obtained. About this near-infrared shielding high translucent sheet | seat, the structure is shown in Table 2, and the result of having performed various evaluation is shown in Table 4, respectively. In the optical ceiling model of FIG. 12, the evaluation was performed by arranging the side where the light diffusion layer was not formed facing the light source.

［実施例７］
下記配合１６の光拡散性物質含有軟質塩化ビニル樹脂ペーストの攪拌混合物を充満させた浴槽に基布２を浸漬し、基布２に軟質塩化ビニル樹脂ペーストを完全に含浸させた。配合１６において、光拡散性物質として平均粒子径６μｍ、屈折率１．５９０の架橋ポリスチレンビーズを用いた。次いで、ドクターブレードで基布２両面の余分な樹脂ペーストを掻き落とし、１８０℃×５分間電気炉加熱して、基布２の両面に配合１６の光拡散性物質含有軟質塩化ビニル樹脂ペーストを合わせて７０ｇ／ｍ^２被覆した樹脂含浸被覆基布７を得た。次いで配合３のベンゾトリアゾール化合物含有軟質塩化ビニル樹脂の熱溶融混練物に、下記配合１７の複合タングステン酸化物微粒子含有スチレンブタジエンブロックコポリマーの熱溶融混練物を、塩化ビニル樹脂単体の質量に対して２５質量％加えてバンバリーミキサーで熱溶融混練し、複合タングステン酸化物微粒子含有スチレンブタジエンブロックコポリマーを均一分散させた非相溶樹脂混合物７を得た。配合１７において、複合タングステン酸化物微粒子としては平均粒子径８０ｎｍのナトリウム・タングステン複合酸化物（Ｎａ_０．３３ＷＯ_３）を用いた。この非相溶樹脂混合物７を１８０℃設定のカレンダーロール４本を通過させて厚さ０．１５ｍｍの近赤外線制御層用カレンダーフィルムを成型し、得られたカレンダーフィルムを先に作成した樹脂含浸被覆基布７の一方の面に熱圧着により積層してシートを得た。このカレンダーフィルムからなる近赤外線制御層を顕微鏡観察すると、複合タングステン酸化物微粒子含有スチレンブタジエンブロックコポリマーが屈折率１．５７２の島成分を構成しており、ベンゾトリアゾール化合物含有軟質塩化ビニル樹脂が屈折率１．５２０の海成分を構成していた。近赤外線制御層全体に対する島成分含有率は７．８体積％、島成分の平均粒子径は６．２μｍであった。次いで、このシートの、両面に、配合１５のフッ素樹脂含有防汚層塗工液をグラビアコーターによりコーティング加工し、１２０℃で３分間乾燥した。これによって両面に塗布量：５ｇ／ｍ^２の防汚層が形成された近赤外線遮蔽性高透光シートを得た。この近赤外線遮蔽性高透光シートについて、構成を表２に、各種評価を行った結果を表４にそれぞれ示す。なお、図１２の光天井モデルにおいては、近赤外線制御層を形成した側を光源に向けて配置して評価した。
＜配合１６＞
乳化重合ポリ塩化ビニル樹脂（重合度１７００）１００質量部
リン酸トリクレジル（可塑剤）５０質量部
リン酸クレジルフェニル（可塑剤）４６質量部
ステアリン酸亜鉛（安定剤）２質量部
ステアリン酸バリウム（安定剤）２質量部
架橋ポリスチレンビーズ（平均粒子径６μｍ、屈折率１．５９）２０質量部

＜配合１７＞
スチレン・ブタジエンブロックコポリマー１００質量部
（旭化成ケミカルズ（株）社製、商品名：アサフレックス８３０）
複合タングステン酸化物微粒子（Ｎａ_０．３３ＷＯ_３：平均粒子径８０ｎｍ）２質量部 [Example 7]
The base fabric 2 was immersed in a bath filled with a stirring mixture of a light diffusing substance-containing soft vinyl chloride resin paste of the following formulation 16, and the base fabric 2 was completely impregnated with the soft vinyl chloride resin paste. In Formula 16, crosslinked polystyrene beads having an average particle diameter of 6 μm and a refractive index of 1.590 were used as the light diffusing substance. Next, scrape off the excess resin paste on both sides of the base fabric 2 with a doctor blade, heat in an electric furnace at 180 ° C. for 5 minutes, and combine the light-diffusing substance-containing soft vinyl chloride resin paste of Formula 16 on both sides of the base fabric 2 Thus, a resin-impregnated coated base fabric 7 coated with 70 g / m ² was obtained. Subsequently, the hot melt kneaded product of the composite tungsten oxide fine particle-containing styrene butadiene block copolymer of the following formulation 17 was added to the hot melt kneaded product of the blended benzotriazole compound-containing soft vinyl chloride resin of Formulation 3 with respect to the mass of the vinyl chloride resin alone. The incompatible resin mixture 7 in which the composite tungsten oxide fine particle-containing styrene butadiene block copolymer was uniformly dispersed was obtained by adding mass% and hot-melt-kneading with a Banbury mixer. In Formulation 17, sodium-tungsten composite oxide (Na _0.33 WO ₃ ) having an average particle diameter of 80 nm was used as the composite tungsten oxide fine particles. This incompatible resin mixture 7 is passed through four calender rolls set at 180 ° C. to form a near infrared control layer calender film having a thickness of 0.15 mm, and the resulting calender film is the resin impregnated coating previously prepared. A sheet was obtained by laminating on one surface of the base fabric 7 by thermocompression bonding. When the near-infrared control layer made of this calendar film is observed with a microscope, the composite tungsten oxide fine particle-containing styrene butadiene block copolymer constitutes an island component with a refractive index of 1.572, and the benzotriazole compound-containing soft vinyl chloride resin has a refractive index. It made up 1.520 sea components. The island component content relative to the entire near-infrared control layer was 7.8% by volume, and the average particle size of the island components was 6.2 μm. Subsequently, the fluororesin containing antifouling layer coating liquid of the mixing | blending 15 was coated on both surfaces of this sheet with the gravure coater, and it dried at 120 degreeC for 3 minutes. As a result, a near-infrared shielding high light-transmitting sheet in which an antifouling layer having a coating amount of 5 g / m ² was formed on both surfaces was obtained. About this near-infrared shielding high translucent sheet | seat, the structure is shown in Table 2, and the result of having performed various evaluation is shown in Table 4, respectively. In the optical ceiling model shown in FIG. 12, the evaluation was performed with the side on which the near-infrared control layer was formed facing the light source.
<Formulation 16>
Emulsion polymerization polyvinyl chloride resin (degree of polymerization 1700) 100 parts by mass tricresyl phosphate (plasticizer) 50 parts by mass cresylphenyl phosphate (plasticizer) 46 parts by mass zinc stearate (stabilizer) 2 parts by mass barium stearate ( Stabilizer) 2 parts by mass Cross-linked polystyrene beads (average particle size 6 μm, refractive index 1.59) 20 parts by mass

<Formulation 17>
100 parts by mass of styrene / butadiene block copolymer (product name: Asaflex 830, manufactured by Asahi Kasei Chemicals Corporation)
2 parts by mass of composite tungsten oxide fine particles (Na _0.33 WO ₃ : average particle diameter 80 nm)

［実施例８］
下記配合１８の軟質塩化ビニル樹脂ペーストの攪拌混合物を充満させた浴槽に基布２を浸漬し、基布２に軟質塩化ビニル樹脂ペーストを完全に含浸させた。次いで、ドクターブレードで基布２両面の余分な樹脂ペーストを掻き落とし、１８０℃×５分間電気炉加熱して、基布２の両面に配合１８の軟質塩化ビニル樹脂ペーストを合わせて７０ｇ／ｍ^２被覆した樹脂含浸被覆基布８を得た。次いで配合３のベンゾトリアゾール化合物含有軟質塩化ビニル樹脂の熱溶融混練物に、配合１７の複合タングステン酸化物微粒子含有スチレンブタジエンブロックコポリマーの熱溶融混練物を、塩化ビニル樹脂単体の質量に対して３０質量％加えてバンバリーミキサーで熱溶融混練し、複合タングステン酸化物微粒子含有スチレンブタジエンブロックコポリマーを均一分散させた非相溶樹脂混合物８を得た。この非相溶樹脂混合物８を１８０℃設定のカレンダーロール４本を通過させて厚さ０．１５ｍｍの近赤外線制御層用カレンダーフィルム８−１を成型した。一方、配合９の光拡散性物質含有軟質塩化ビニル樹脂の熱溶融混練物を１８０℃設定のカレンダーロール４本を通過させて厚さ０．１５ｍｍの光拡散層用カレンダーフィルム８−２を成型した。次いで、得られたフィルム８−１とフィルム８−２の中間に先に作成した樹脂含浸被覆基布８を挿入し、熱圧着により積層してシートを得た。フィルム８−１からなる近赤外線制御層を顕微鏡観察すると、複合タングステン酸化物微粒子含有スチレンブタジエンブロックコポリマーが屈折率１．５７２の島成分を構成しており、ベンゾトリアゾール化合物含有軟質塩化ビニル樹脂が屈折率１．５２０の海成分を構成していた。近赤外線制御層全体に対する島成分含有率は９．３体積％、島成分の平均粒子径は６．２μｍであった。次に実施例４と同様にしてシート両面に添加剤移行防止層、接着・保護層、光触媒性物質含有防汚層を形成して近赤外線遮蔽性高透光シートを得た（図５参照）。この近赤外線遮蔽性高透光シートについて、構成を表２に、各種評価を行った結果を表４にそれぞれ示す。なお、図１２の光天井モデルにおいては、近赤外線制御層を形成した側を光源に向けて配置して評価した。
＜配合１８＞
乳化重合ポリ塩化ビニル樹脂（重合度１７００）１００質量部
リン酸トリクレジル（可塑剤）５０質量部
リン酸クレジルフェニル（可塑剤）４６質量部
ステアリン酸亜鉛（安定剤）２質量部
ステアリン酸バリウム（安定剤）２質量部 [Example 8]
The base fabric 2 was immersed in a bathtub filled with a stirring mixture of a soft vinyl chloride resin paste having the following composition 18, and the base fabric 2 was completely impregnated with the soft vinyl chloride resin paste. Next, the excess resin paste on both sides of the base fabric 2 is scraped off with a doctor blade, heated in an electric furnace at 180 ° C. for 5 minutes, and the soft vinyl chloride resin paste of Formulation 18 is combined on both sides of the base fabric 2 to 70 g / m ^2. A coated resin-impregnated coated base fabric 8 was obtained. Next, the heat-melt kneaded mixture of the composite tungsten oxide fine particle-containing styrene butadiene block copolymer of Formulation 17 was added to the heat-melt kneaded mixture of the blended benzotriazole compound-containing soft vinyl chloride resin of Formulation 3 with respect to the mass of the vinyl chloride resin alone. % And then melt-kneaded with a Banbury mixer to obtain an incompatible resin mixture 8 in which the styrene butadiene block copolymer containing composite tungsten oxide fine particles was uniformly dispersed. This incompatible resin mixture 8 was passed through four calender rolls set at 180 ° C. to mold a near infrared control layer calender film 8-1 having a thickness of 0.15 mm. On the other hand, a calender film 8-2 having a thickness of 0.15 mm was molded by passing four hot-rolled kneaded products of light diffusible substance-containing soft vinyl chloride resin of formulation 9 through 180 ° C setting calender rolls. . Next, the resin-impregnated coated base fabric 8 previously prepared was inserted between the obtained film 8-1 and film 8-2 and laminated by thermocompression bonding to obtain a sheet. When the near-infrared control layer composed of the film 8-1 is observed with a microscope, the composite tungsten oxide fine particle-containing styrene butadiene block copolymer constitutes an island component having a refractive index of 1.572, and the benzotriazole compound-containing soft vinyl chloride resin is refracted. Constructed a sea component with a rate of 1.520. The island component content relative to the entire near-infrared control layer was 9.3 vol%, and the average particle size of the island components was 6.2 μm. Next, an additive transfer prevention layer, an adhesion / protection layer, and a photocatalytic substance-containing antifouling layer were formed on both sides of the sheet in the same manner as in Example 4 to obtain a near-infrared shielding high light-transmitting sheet (see FIG. 5). . About this near-infrared shielding high translucent sheet | seat, the structure is shown in Table 2, and the result of having performed various evaluation is shown in Table 4, respectively. In the optical ceiling model shown in FIG. 12, the evaluation was performed with the side on which the near-infrared control layer was formed facing the light source.
<Formulation 18>
Emulsion polymerization polyvinyl chloride resin (degree of polymerization 1700) 100 parts by mass tricresyl phosphate (plasticizer) 50 parts by mass cresylphenyl phosphate (plasticizer) 46 parts by mass zinc stearate (stabilizer) 2 parts by mass barium stearate ( Stabilizer) 2 parts by mass

［実施例９］
配合１３のベンゾトリアゾール化合物含有軟質塩化ビニル樹脂ペーストの攪拌混合物に、配合１４の複合タングステン酸化物微粒子含有ビニルエステル樹脂攪拌混合物を、塩化ビニル樹脂単体の質量に対して１５質量％加えて撹拌し、複合タングステン酸化物微粒子含有ビニルエステル樹脂を均一分散させた近赤外線制御層用非相溶樹脂混合物液９を得た。この非相溶樹脂混合物液９を充満させた浴槽に基布２を浸漬し、基布２に非相溶樹脂混合物液９を完全に含浸させた。次いで、ドクターブレードで基布２両面の余分な液を掻き落とし、１８０℃×５分間電気炉加熱して、基布２の両面に非相溶樹脂混合物液９を合わせて７０ｇ／ｍ^２被覆した樹脂含浸被覆基布９を得た。この含浸被覆層（近赤外線制御層）を顕微鏡で観察すると、複合タングステン酸化物微粒子含有ビニルエステル樹脂が屈折率１．５９２の島成分を構成しており、軟質塩化ビニル樹脂が屈折率１．５４８の海成分を構成していた。の含浸被覆層（近赤外線制御層）全体に対する島成分含有率は５．５体積％、島成分の平均粒子径は７．３μｍであった。次いで配合３のベンゾトリアゾール化合物含有軟質塩化ビニル樹脂の熱溶融混練物に、配合１７の複合タングステン酸化物微粒子含有スチレンブタジエンブロックコポリマーの熱溶融混練物を、塩化ビニル樹脂単体の質量に対して２０質量％加えてバンバリーミキサーで熱溶融混練し、複合タングステン酸化物微粒子含有スチレンブタジエンブロックコポリマーを均一分散させた非相溶樹脂混合物９を得た。この非相溶樹脂混合物９を１８０℃設定のカレンダーロール４本を通過させて厚さ０．１５ｍｍの近赤外線制御層用カレンダーフィルム９−１を成型した。一方、配合９の光拡散性物質含有軟質塩化ビニル樹脂の熱溶融混練物を１８０℃設定のカレンダーロール４本を通過させて厚さ０．１５ｍｍの光拡散層用カレンダーフィルム９−２を成型した。次いで、得られたフィルム９−１とフィルム９−２の中間に先に作成した樹脂含浸被覆基布９を挿入し、熱圧着により積層してシートを得た。フィルム９−１からなる近赤外線制御層を顕微鏡観察すると、複合タングステン酸化物微粒子含有スチレンブタジエンブロックコポリマーが屈折率１．５７２の島成分を構成しており、ベンゾトリアゾール化合物含有軟質塩化ビニル樹脂が屈折率１．５２０の海成分を構成していた。フィルム９−１からなる近赤外線制御層全体に対する島成分含有率は６．５体積％、島成分の平均粒子径は６．２μｍであった。次に実施例４と同様にしてシート両面に添加剤移行防止層、接着・保護層、光触媒性物質含有防汚層を形成して近赤外線遮蔽性高透光シートを得た。この近赤外線遮蔽性高透光シートについて、構成を表２に、各種評価を行った結果を表４にそれぞれ示す。なお、図１２の光天井モデルにおいては、フィルム９−１からなる近赤外線制御層を形成した側を光源に向けて配置して評価した。 [Example 9]
To the stirring mixture of the blended benzotriazole compound-containing soft vinyl chloride resin paste of Formulation 13, 15 wt% of the composite tungsten oxide fine particle-containing vinyl ester resin stirring mixture of Formulation 14 is added to the mass of the vinyl chloride resin alone, and stirred. An incompatible resin mixture liquid 9 for near infrared control layer in which the composite tungsten oxide fine particle-containing vinyl ester resin was uniformly dispersed was obtained. The base fabric 2 was immersed in a bath filled with the incompatible resin mixture liquid 9, and the base fabric 2 was completely impregnated with the incompatible resin mixture liquid 9. Next, the excess liquid on both sides of the base fabric 2 was scraped off with a doctor blade, and heated in an electric furnace at 180 ° C. for 5 minutes, and the incompatible resin mixture liquid 9 was combined on both sides of the base fabric ^{2 to} coat 70 g / m ² . A resin-impregnated coated base fabric 9 was obtained. When this impregnated coating layer (near infrared control layer) is observed with a microscope, the composite tungsten oxide fine particle-containing vinyl ester resin constitutes an island component having a refractive index of 1.592, and the soft vinyl chloride resin has a refractive index of 1.548. Of the sea component. The island component content relative to the entire impregnated coating layer (near infrared control layer) was 5.5% by volume, and the average particle size of the island components was 7.3 μm. Next, the heat-melt kneaded mixture of the composite tungsten oxide fine particle-containing styrene butadiene block copolymer of Formulation 17 was added to the heat-melt kneaded mixture of the blended benzotriazole compound-containing soft vinyl chloride resin of Formulation 3 with respect to the mass of the vinyl chloride resin alone. % And then melt-kneaded with a Banbury mixer to obtain an incompatible resin mixture 9 in which the composite tungsten oxide fine particle-containing styrene-butadiene block copolymer was uniformly dispersed. This incompatible resin mixture 9 was passed through four calender rolls set at 180 ° C. to mold a near infrared control layer calender film 9-1 having a thickness of 0.15 mm. On the other hand, a calender film 9-2 for a light diffusion layer having a thickness of 0.15 mm was formed by passing four hot-rolled kneaded materials of light diffusible substance-containing soft vinyl chloride resin of Formulation 9 at 180 ° C. . Next, the resin-impregnated coated base fabric 9 previously prepared was inserted between the obtained film 9-1 and film 9-2 and laminated by thermocompression to obtain a sheet. When the near-infrared control layer made of the film 9-1 is observed with a microscope, the composite tungsten oxide fine particle-containing styrene butadiene block copolymer constitutes an island component having a refractive index of 1.572, and the benzotriazole compound-containing soft vinyl chloride resin is refracted. Constructed a sea component with a rate of 1.520. The island component content with respect to the entire near-infrared control layer composed of the film 9-1 was 6.5% by volume, and the average particle size of the island components was 6.2 μm. Next, an additive migration prevention layer, an adhesion / protection layer, and a photocatalytic substance-containing antifouling layer were formed on both sides of the sheet in the same manner as in Example 4 to obtain a near-infrared shielding high light-transmitting sheet. About this near-infrared shielding high translucent sheet | seat, the structure is shown in Table 2, and the result of having performed various evaluation is shown in Table 4, respectively. In addition, in the optical ceiling model of FIG. 12, it arranged and evaluated the side in which the near-infrared control layer which consists of films 9-1 was formed toward the light source.

［実施例１０］
実施例８と同様にして近赤外線遮蔽性高透光シートを得た。ただし、配合３のベンゾトリアゾール化合物含有軟質塩化ビニル樹脂の代わりに、下記配合１９のベンゾトリアゾール化合物・６ホウ化物粒子含塩化ビニル樹脂の熱溶融混練物を用いた。この近赤外線遮蔽性高透光シートの近赤外線制御層を顕微鏡観察すると、複合タングステン酸化物微粒子含有スチレンブタジエンブロックコポリマーが屈折率１．５７２の島成分を構成しており、ベンゾトリアゾール化合物・６ホウ化物粒子含有軟質塩化ビニル樹脂が屈折率１．５２０の海成分を構成していた。近赤外線制御層全体に対する島成分含有率は９．３体積％、島成分の平均粒子径は６．２μｍであった。この近赤外線遮蔽性高透光シートについて、構成を表２に、各種評価を行った結果を表４にそれぞれ示す。なお、図１２の光天井モデルにおいては、近赤外線制御層を形成した側を光源に向けて配置して評価した。
＜配合１９＞
ポリ塩化ビニル樹脂（重合度１３００）１００質量部
リン酸トリクレジル（可塑剤）１００質量部
フタル酸ジ−２−エチルヘキシル（可塑剤）１２０質量部
ステアリン酸亜鉛（安定剤）２質量部
ステアリン酸バリウム（安定剤）２質量部
ベンゾトリアゾール化合物（商品名：TINUVIN 234／チバ・ジャパン（株）製）
０．５質量部
６ホウ化物粒子（ＬａＢ_６：平均粒子径８０ｎｍ）０．５質量部 [Example 10]
A near-infrared shielding high translucent sheet was obtained in the same manner as in Example 8. However, instead of the benzotriazole compound-containing soft vinyl chloride resin of Formulation 3, a hot melt kneaded product of the benzotriazole compound and hexaboride particle-containing vinyl chloride resin of Formulation 19 below was used. When the near-infrared control layer of this near-infrared shielding high-light-transmitting sheet is observed with a microscope, the styrene butadiene block copolymer containing composite tungsten oxide fine particles constitutes an island component having a refractive index of 1.572. The compound particle-containing soft vinyl chloride resin constituted a sea component having a refractive index of 1.520. The island component content relative to the entire near-infrared control layer was 9.3 vol%, and the average particle size of the island components was 6.2 μm. About this near-infrared shielding high translucent sheet | seat, the structure is shown in Table 2, and the result of having performed various evaluation is shown in Table 4, respectively. In the optical ceiling model shown in FIG. 12, the evaluation was performed with the side on which the near-infrared control layer was formed facing the light source.
<Formulation 19>
Polyvinyl chloride resin (degree of polymerization 1300) 100 parts by mass Tricresyl phosphate (plasticizer) 100 parts by mass Di-2-ethylhexyl phthalate (plasticizer) 120 parts by mass Zinc stearate (stabilizer) 2 parts by mass Barium stearate ( Stabilizer) 2 parts by weight benzotriazole compound (trade name: TINUVIN 234 / Ciba Japan Co., Ltd.)
0.5 parts by mass 6 boride particles (LaB ₆ : average particle diameter 80 nm) 0.5 parts by mass

［実施例１１］
実施例８と同様にして近赤外線遮蔽性高透光シートを得た。ただし、配合３のベンゾトリアゾール化合物含有軟質塩化ビニル樹脂の代わりに、下記配合２０の安息香酸エステル化合物・ハイドロタルサイト類化合物粒子含塩化ビニル樹脂の熱溶融混練物を用いた。この近赤外線遮蔽性高透光シートの近赤外線制御層を顕微鏡観察すると、複合タングステン酸化物微粒子含有スチレンブタジエンブロックコポリマーが屈折率１．５７２の島成分を構成しており、安息香酸エステル化合物・ハイドロタルサイト類化合物粒子含有軟質塩化ビニル樹脂が屈折率１．５２０の海成分を構成していた。近赤外線制御層全体に対する島成分含有率は９．３体積％、島成分の平均粒子径は６．２μｍであった。この近赤外線遮蔽性高透光シートについて、構成を表２に、各種評価を行った結果を表４にそれぞれ示す。なお、図１２の光天井モデルにおいては、近赤外線制御層を形成した側を光源に向けて配置して評価した。
＜配合２０＞
ポリ塩化ビニル樹脂（重合度１３００）１００質量部
リン酸トリクレジル（可塑剤）１００質量部
フタル酸ジ−２−エチルヘキシル（可塑剤）１２０質量部
ステアリン酸亜鉛（安定剤）２質量部
ステアリン酸バリウム（安定剤）２質量部
安息香酸エステル化合物（商品名：ユビナールＡプラス／ＢＡＳＦジャパン（株）製）
０．５質量部
ハイドロタルサイト類化合物（商品名：ＭＩＺＵＫＡＬＡＣ／水澤化学工業(株)製）
２質量部 [Example 11]
A near-infrared shielding high translucent sheet was obtained in the same manner as in Example 8. However, instead of the benzotriazole compound-containing soft vinyl chloride resin of Formulation 3, a hot melt kneaded product of a benzoic acid ester compound / hydrotalcite compound particle-containing vinyl chloride resin of Formulation 20 shown below was used. When the near-infrared control layer of the near-infrared shielding high transmissivity sheet is observed with a microscope, the styrene butadiene block copolymer containing composite tungsten oxide fine particles constitutes an island component having a refractive index of 1.572. The talcite compound particle-containing soft vinyl chloride resin constituted a sea component having a refractive index of 1.520. The island component content relative to the entire near-infrared control layer was 9.3 vol%, and the average particle size of the island components was 6.2 μm. About this near-infrared shielding high translucent sheet | seat, the structure is shown in Table 2, and the result of having performed various evaluation is shown in Table 4, respectively. In the optical ceiling model shown in FIG. 12, the evaluation was performed with the side on which the near-infrared control layer was formed facing the light source.
<Formulation 20>
Polyvinyl chloride resin (degree of polymerization 1300) 100 parts by mass Tricresyl phosphate (plasticizer) 100 parts by mass Di-2-ethylhexyl phthalate (plasticizer) 120 parts by mass Zinc stearate (stabilizer) 2 parts by mass Barium stearate ( Stabilizer) 2 parts by mass Benzoic acid ester compound (trade name: Yubinal A Plus / BASF Japan Ltd.)
0.5 parts by mass Hydrotalcite compound (trade name: MIZUKALAC / manufactured by Mizusawa Chemical Co., Ltd.)
2 parts by mass

実施例１及び２は、島成分にタングステン酸化物微粒子を含有する海島構造のカレンダーフィルムからなる近赤外線遮蔽性高透光シート（全体が近赤外線制御層）である。海島構造の一方の相のみにタングステン酸化物微粒子を含有するため高い光線透過率が得られ、かつ近赤外線遮蔽性の優れるシートであった。図１２の光天井モデルを用いた評価においては、背面の蛍光灯の位置は概ね見当をつけられるものの、海相・島相界面での散乱効果により蛍光灯の形状は視認できず、海島構造を有することで透過光の色調変化もわずかであり、照明用シェードとしての機能を満たしていた。斜め方向から見た色調に関して、実施例１は垂直方向から観察した色調よりもわずかに青白く濁っていたが不自然な色調ではなく、照明用シェードに問題なく使用できるシートであった。一方、実施例２は垂直方向・斜め方向から観察してもほとんど色調に変化はみられなかった。これは実施例２で海成分に含まれるベンゾトリアゾール系化合物が、３４０〜４１０ｎｍの波長領域に吸収帯を有し、レイリー散乱の原因となる紫外線と短波長の可視光を吸収することで、斜め方向から観察した際の、レイリー散乱による色調の変化が抑制されたためであると考えられる。
実施例３及び４は中間にポリエステルマルチフィラメント粗目状平織り布（基布１）を含み、その一方の側に島成分に複合タングステン酸化物微粒子を含有する海島構造のカレンダーフィルムからなる近赤外線制御層を有し、もう一方の側に光拡散性物質を含むカレンダーフィルムからなる光拡散層を有する、ターポリン状の近赤外線遮蔽性高透光シートである。光線透過率、近赤外線遮蔽性共に優れており、図１２の光天井モデルを用いた評価においては、シート全体がほぼ均一に光り、蛍光灯が全く視認できず、透過光の色調変化もほとんど認識することができず、かつ、斜め方向からの観察においても垂直方向からの観察と色調に変化は無く、照明用シェードに好適に用いることのできるシートであった。また、実施例３は、近赤外線制御層の海成分用の樹脂及び光拡散層用の樹脂として軟質フッ素樹脂を用いたため、汚れ防止性・及び汚れの落ちやすさ共に優れたシートが得られたが、実施例４についても、両面に光触媒性物質を含む防汚層を設けることで、汚れ防止性・及び汚れの落ちやすさに優れたシートが得られた。特に光触媒性物質を含む防汚層を設けた実施例４については、セルフクリーニングによる汚れ防止性が付与され、メンテナンスの負担を大幅に軽減することができるシートであった。
実施例５は、ガラスマルチフィラメントからなる非粗目状平織り布（基布２）に、島成分に複合タングステン酸化物微粒子を含有する海島構造の近赤外線制御層を含浸被覆により形成した樹脂含浸被覆基布の、両面に防汚層を設けた近赤外線遮蔽性高透光シートである。実施例１〜４に比べて近赤外線制御層が薄いが、波長９５０ｎｍの近赤外線透過率は２０％以下であり、必要な近赤外線遮蔽性は得られていた。図１２の光天井モデルを用いた評価においては、蛍光灯の位置は概ね見当をつけられるものの、蛍光灯はほとんど視認できず、透過光の色調に変化は無く、斜め方向の観察においても色調が変わらない、照明用シェードに問題なく使用できるシートであった。実施例６は、実施例５と同様にして得た樹脂含浸被覆基布の一方の面に、光拡散性物質を含有するカレンダーフィルム光拡散層を積層してから、両面に防汚層を設けた構成であり、実施例５に比べて光源の隠蔽性が向上し、照明用シェードとしてより機能性に優れた近赤外線遮蔽性高透光シートであった。実施例７は、基布２に光拡散性物質を含有する光拡散層を含浸被覆し、得られた樹脂含浸被覆基布の一方の側に、島成分に複合タングステン酸化物微粒子を含有する海島構造のカレンダーフィルムからなる近赤外線制御層を積層してから、両面に防汚層を設けた近赤外線遮蔽性高透光シートであり、光線透過率、近赤外線遮蔽性共に優れており、図１２の光天井モデルを用いた評価においては、シート全体がほぼ均一に光り、蛍光灯が全く視認できず、透過光の色調変化もほとんど認識することができず、かつ、斜め方向からの観察においても垂直方向からの観察と色調に変化は無く、照明用シェードに好適に用いることのできるシートであった。また、実施例５〜７は、両面にフッ素樹脂を含む防汚層を設けることで、汚れ防止性・及び汚れの落ちやすさに優れたシートであった。
実施例８は、基布２に光拡散性物質もタングステン微粒子も含有しない樹脂層を含浸被覆により形成し、その樹脂含浸被覆基布の一方の側に、島成分に複合タングステン酸化物微粒子を含有する海島構造のカレンダーフィルムからなる近赤外線制御層を、もう一方の側に光拡散性物質を含むカレンダーフィルムからなる光拡散層を積層し、さらにその両面に防汚層を形成した近赤外線遮蔽性高透光シートであり、実施例９は、ガラスマルチフィラメントからなる非粗目状平織り布（基布２）に、島成分に複合タングステン酸化物微粒子を含有する海島構造の近赤外線制御層を含浸被覆により形成し、得られた樹脂含浸被覆基布の一方の側に、島成分に複合タングステン酸化物微粒子を含有する海島構造のカレンダーフィルムからなる近赤外線制御層を、もう一方の側に光拡散性物質を含むカレンダーフィルムからなる光拡散層を積層したシートの、両面に防汚層を形成した近赤外線遮蔽性高透光シートであり、それぞれ実施例７同様照明用シェードに好適に用いることのできるシートであった。実施例１０は、実施例８の近赤外線制御層を、島成分にタングステン酸化物微粒子を含有し、海成分にベンゾトリアゾール化合物及び６ホウ化物（６ホウ化ランタン）粒子を含有する海島構造のカレンダーフィルムに置き換えた構成であり、実施例１１は、実施例８の近赤外線制御層を、島成分にタングステン酸化物微粒子を含有し、海成分に安息香酸エステル化合物及びハイドロタルサイト類化合物粒子を含有する海島構造のカレンダーフィルムに置き換えた構成であり、それぞれ実施例８よりも更に近赤外線遮蔽性の優れた近赤外線遮蔽性高透光シートであった。また、実施例８〜１１は、両面に光触媒性物質を含む防汚層を設けることで、汚れ防止性に優れたシートが得られ、更にセルフクリーニングによる汚れ防止性が付与され、メンテナンスの負担を大幅に軽減することができるシートであった。なお、実施例５〜１１のシートは、いずれも燃焼試験（ＡＳＴＭ−Ｅ１３５４）に適合する不燃性のシートであり、高層ホテル、インテリジェントビル、ステーションビル、エアポート、駅舎構内、地下街通路、大型商業施設、アミューズメント施設、冠婚葬祭式場、総合病院、及び各種公共施設などにおける天井部材、壁材、壁看板の構築部材に好適に用いる事のできる近赤外線遮蔽性高透光シートであった。 Examples 1 and 2 are near-infrared-shielding highly translucent sheets (entirely near-infrared control layers) made of a sea-island calender film containing tungsten oxide fine particles as island components. Since the tungsten oxide fine particles were contained only in one phase of the sea-island structure, a high light transmittance was obtained and the sheet was excellent in near-infrared shielding. In the evaluation using the optical ceiling model in FIG. 12, although the position of the fluorescent lamp on the back surface can be roughly determined, the shape of the fluorescent lamp cannot be visually recognized due to the scattering effect at the sea phase / island phase interface. As a result, the color change of transmitted light was slight, and the function as a shade for lighting was satisfied. Regarding the color tone seen from the oblique direction, Example 1 was slightly bluish and turbid than the color tone observed from the vertical direction, but it was not an unnatural color tone and was a sheet that could be used without any problem in the lighting shade. On the other hand, in Example 2, the color tone hardly changed even when observed from the vertical direction and the oblique direction. This is because the benzotriazole-based compound contained in the sea component in Example 2 has an absorption band in the wavelength region of 340 to 410 nm and absorbs ultraviolet rays and short-wavelength visible light that cause Rayleigh scattering. This is considered to be because the change in color tone due to Rayleigh scattering when observed from the direction was suppressed.
Examples 3 and 4 include a polyester multifilament coarse plain weave fabric (base fabric 1) in the middle, and a near-infrared control layer comprising a sea-island structure calender film containing composite tungsten oxide fine particles as an island component on one side thereof And a tarpaulin-like near-infrared shielding high translucent sheet having a light diffusing layer made of a calendar film containing a light diffusing substance on the other side. Both light transmittance and near-infrared shielding properties are excellent. In the evaluation using the optical ceiling model shown in FIG. 12, the entire sheet shines almost uniformly, the fluorescent lamp cannot be seen at all, and the color change of transmitted light is almost recognized. The sheet could not be used, and there was no change in the color tone and the observation from the vertical direction even in the observation from the oblique direction, and it was a sheet that can be suitably used for the illumination shade. In Example 3, a soft fluororesin was used as the resin for the sea component of the near-infrared control layer and the resin for the light diffusing layer, so that a sheet having excellent antifouling properties and easy removal of dirt was obtained. However, also in Example 4, a sheet having excellent antifouling properties and easy removal of dirt was obtained by providing an antifouling layer containing a photocatalytic substance on both sides. In particular, Example 4 provided with an antifouling layer containing a photocatalytic substance was a sheet that was provided with antifouling properties by self-cleaning and could greatly reduce the burden of maintenance.
Example 5 is a resin-impregnated coating base formed by impregnating a non-coarse plain weave fabric (base fabric 2) made of glass multifilament with a sea-island structure near-infrared control layer containing composite tungsten oxide fine particles as an island component. It is a near-infrared shielding high transmissivity sheet which provided the antifouling layer on both surfaces of cloth. Although the near-infrared control layer was thinner than in Examples 1 to 4, the near-infrared transmittance at a wavelength of 950 nm was 20% or less, and the necessary near-infrared shielding was obtained. In the evaluation using the optical ceiling model of FIG. 12, although the position of the fluorescent lamp can be roughly registered, the fluorescent lamp is hardly visible, the color tone of the transmitted light is not changed, and the color tone is also observed in the oblique observation. It was a sheet that could be used without any problem in lighting shades. In Example 6, a calender film light diffusing layer containing a light diffusing substance was laminated on one surface of a resin-impregnated coated base fabric obtained in the same manner as in Example 5, and then an antifouling layer was provided on both surfaces. Compared with Example 5, the concealability of the light source was improved, and the near-infrared shielding highly translucent sheet was superior in functionality as an illumination shade. In Example 7, the base fabric 2 is impregnated with a light diffusing layer containing a light diffusing substance, and a sea island containing composite tungsten oxide fine particles as an island component is formed on one side of the obtained resin-impregnated coated base fabric. 12 is a near-infrared shielding high-light-transmitting sheet in which a near-infrared control layer composed of a calendar film having a structure is laminated and then provided with an antifouling layer on both sides, and is excellent in both light transmittance and near-infrared shielding. In the evaluation using the optical ceiling model, the entire sheet shines almost uniformly, the fluorescent lamp cannot be seen at all, the color change of the transmitted light can hardly be recognized, and even in observation from an oblique direction There was no change in the observation and color tone from the vertical direction, and it was a sheet that can be suitably used for an illumination shade. Moreover, Examples 5-7 were the sheet | seats which were excellent in stain | pollution | contamination prevention property and the ease of a stain | pollution | contamination by providing the antifouling layer containing a fluororesin on both surfaces.
In Example 8, a resin layer containing neither a light diffusing substance nor tungsten fine particles is formed on the base fabric 2 by impregnation coating, and composite tungsten oxide fine particles are contained as an island component on one side of the resin impregnated coating base fabric. Near infrared control layer consisting of a calendar film with a sea-island structure, a light diffusion layer consisting of a calendar film containing a light diffusing substance on the other side, and an antifouling layer formed on both sides Example 9 is a non-coarse plain weave fabric (base fabric 2) made of glass multifilament and impregnated with a near-infrared control layer having a sea-island structure containing composite tungsten oxide fine particles as island components A near infrared ray comprising a sea-island calender film containing composite tungsten oxide fine particles as island components on one side of the obtained resin-impregnated coated base fabric. A near-infrared shielding highly light-transmitting sheet in which an antifouling layer is formed on both sides of a sheet in which a light diffusing layer made of a calendar film containing a light diffusing substance is laminated on the other side, 7 was a sheet that can be suitably used for a lighting shade. In Example 10, the near-infrared control layer of Example 8 is prepared by using a sea-island structure calendar containing tungsten oxide fine particles as island components and benzotriazole compound and hexaboride (lanthanum hexaboride) particles as sea components. The composition is replaced with a film. Example 11 includes the near-infrared control layer of Example 8, containing tungsten oxide fine particles as island components, and containing benzoic acid ester compounds and hydrotalcite compound particles as sea components. The structure was replaced with a calendar film having a sea-island structure, and each was a near-infrared shielding highly translucent sheet having excellent near-infrared shielding properties as compared with Example 8. Further, in Examples 8 to 11, a sheet having excellent antifouling property is obtained by providing an antifouling layer containing a photocatalytic substance on both sides, and further, antifouling property by self-cleaning is given, and the burden of maintenance is increased. The sheet can be greatly reduced. In addition, all the sheets of Examples 5 to 11 are non-combustible sheets suitable for the combustion test (ASTM-E1354), and are high-rise hotels, intelligent buildings, station buildings, airports, station buildings, underground shopping streets, large commercial facilities. It was a near-infrared shielding highly translucent sheet that can be suitably used for ceiling members, wall materials, and building members of wall signboards in amusement facilities, ceremonial occasions, general hospitals, and various public facilities.

［比較例１］
下記配合２１のタングステン酸化物微粒子含有軟質塩化ビニル樹脂の熱溶融混練物を、１８０℃設定のカレンダーロール４本を通過させて、厚さ０．３ｍｍのシートを成型した。このシートについて、構成を表３に、各種評価を行った結果を表５にそれぞれ示す。
＜配合２１＞
ポリ塩化ビニル樹脂（重合度１３００）１００質量部
リン酸トリクレジル（可塑剤）１００質量部
フタル酸ジ−２−エチルヘキシル（可塑剤）１２０質量部
ステアリン酸亜鉛（安定剤）２質量部
ステアリン酸バリウム（安定剤）２質量部
タングステン酸化物微粒子（ＷＯ_２．７２：平均粒子径８０ｎｍ）０．２７質量部 [Comparative Example 1]
A hot melt kneaded product of tungsten oxide fine particle-containing soft vinyl chloride resin of the following formulation 21 was passed through four calender rolls set at 180 ° C. to form a sheet having a thickness of 0.3 mm. Table 3 shows the composition of this sheet, and Table 5 shows the results of various evaluations.
<Formulation 21>
Polyvinyl chloride resin (degree of polymerization 1300) 100 parts by mass Tricresyl phosphate (plasticizer) 100 parts by mass Di-2-ethylhexyl phthalate (plasticizer) 120 parts by mass Zinc stearate (stabilizer) 2 parts by mass Barium stearate ( Stabilizer) 2 parts by mass Tungsten oxide fine particles (WO _2.72 : average particle size 80 nm) 0.27 parts by mass

比較例１のシートは、面積当たりのタングステン酸化物微粒子添加量が実施例１と同等であるが、海島構造を有さないため、近赤外線透過率が高く、近赤外線遮蔽材として効果の得られないシートであった。また、光線透過率もやや劣り、図１２の光天井モデルを用いた評価においては、海相・島相界面での散乱効果が得られないことから、背面の蛍光灯がはっきりと視認でき、照明用シェードに用いることのできないシートであった。また、光源の色調に対して垂直の角度から観察した場合の色調の変化はわずかであったが、斜め方向から見た色調に関して、垂直方向から観察した色調に対して明らかに青白く濁っており、意匠性に劣るシートであった。 The sheet of Comparative Example 1 has the same amount of tungsten oxide fine particles added per area as in Example 1, but does not have a sea-island structure, and thus has a high near-infrared transmittance and is effective as a near-infrared shielding material. There was no sheet. In addition, the light transmittance is slightly inferior, and in the evaluation using the optical ceiling model in FIG. 12, the scattering effect at the interface between the sea phase and the island phase cannot be obtained. The sheet cannot be used for the shade. In addition, the change in the color tone when observed from an angle perpendicular to the color tone of the light source was slight, but the color tone seen from the oblique direction is clearly bluish and cloudy with respect to the color tone observed from the vertical direction, The sheet was inferior in design.

［比較例２］
下記配合配合２２のタングステン酸化物微粒子・ベンゾトリアゾール化合物含有軟質塩化ビニル樹脂の熱溶融混練物を、１８０℃設定のカレンダーロール４本を通過させて、厚さ０．３ｍｍのシートを成型した。このシートについて、構成を表３に、各種評価を行った結果を表５にそれぞれ示す。
＜配合２２＞
ポリ塩化ビニル樹脂（重合度１３００）１００質量部
リン酸トリクレジル（可塑剤）１００質量部
フタル酸ジ−２−エチルヘキシル（可塑剤）１２０質量部
ステアリン酸亜鉛（安定剤）２質量部
ステアリン酸バリウム（安定剤）２質量部
ベンゾトリアゾール化合物（商品名：TINUVIN 234／チバ・ジャパン（株）製）
０．５質量部
タングステン酸化物微粒子（ＷＯ_２．７２：平均粒子径８０ｎｍ）０．２７質量部 [Comparative Example 2]
A hot melt kneaded product of tungsten oxide fine particles / benzotriazole compound-containing soft vinyl chloride resin having the following composition 22 was passed through four calendar rolls set at 180 ° C. to form a sheet having a thickness of 0.3 mm. Table 3 shows the composition of this sheet, and Table 5 shows the results of various evaluations.
<Formulation 22>
Polyvinyl chloride resin (degree of polymerization 1300) 100 parts by mass Tricresyl phosphate (plasticizer) 100 parts by mass Di-2-ethylhexyl phthalate (plasticizer) 120 parts by mass Zinc stearate (stabilizer) 2 parts by mass Barium stearate ( Stabilizer) 2 parts by weight benzotriazole compound (trade name: TINUVIN 234 / Ciba Japan Co., Ltd.)
0.5 parts by mass Tungsten oxide fine particles (WO _2.72 : average particle size 80 nm) 0.27 parts by mass

比較例２のシートは、比較例１のタングステン酸化物微粒子含有軟質塩化ビニル樹脂に、更にベンゾトリアゾール化合物を加えた熱溶融混練物から得たシートであるが、比較例１同様海島構造を有さないため、実施例２と比較して近赤外線透過率が高く、近赤外線遮蔽材として用いることのできないシートであった。一方、図１２の光天井モデルを用いた評価においては、ベンゾトリアゾール化合物を含むため、斜め方向から見た色調に関して比較例１に比べ改善が見られるが、海相・島相界面での散乱効果が得られないことから、背面の蛍光灯がはっきりと視認でき、照明用シェードに用いることのできないシートであった。 The sheet of Comparative Example 2 is a sheet obtained from a hot melt kneaded material obtained by further adding a benzotriazole compound to the tungsten oxide fine particle-containing soft vinyl chloride resin of Comparative Example 1, and has a sea-island structure as in Comparative Example 1. Therefore, the near-infrared transmittance was higher than that in Example 2, and the sheet could not be used as a near-infrared shielding material. On the other hand, in the evaluation using the optical ceiling model of FIG. 12, since the benzotriazole compound is included, the color tone seen from the oblique direction is improved as compared with Comparative Example 1, but the scattering effect at the sea phase / island phase interface. Therefore, the fluorescent lamp on the back surface was clearly visible, and the sheet could not be used for a lighting shade.

［比較例３］
実施例８と同様にしてシートを得た。ただし、非相溶樹脂混合物８の代わりに、配合３のベンゾトリアゾール化合物含有軟質塩化ビニル樹脂の熱溶融混練物に、配合１７から複合タングステン酸化物微粒子を省略したスチレンブタジエンブロックコポリマーの熱溶融混練物を、塩化ビニル樹脂単体の質量に対して３０質量％加えてバンバリーミキサーで熱溶融混練し、複合タングステン酸化物微粒子含有スチレンブタジエンブロックコポリマーを均一分散させた非相溶樹脂混合物比―２を用いた。非相溶樹脂混合物比―２から形成されたカレンダーフィルムを顕微鏡観察すると、スチレンブタジエンブロックコポリマーが島成分を構成しており、ベンゾトリアゾール化合物含有軟質塩化ビニル樹脂が海成分を構成していた。非相溶樹脂混合物比―２から形成されたカレンダーフィルム全体に対する島成分含有率は９．３体積％、島成分の平均粒子径は６．３μｍであった。このシートについて、構成を表３に、各種評価を行った結果を表５にそれぞれ示す。 [Comparative Example 3]
A sheet was obtained in the same manner as in Example 8. However, instead of the incompatible resin mixture 8, a hot melt kneaded product of a styrene butadiene block copolymer in which the composite tungsten oxide fine particles are omitted from the blend 17 in a hot melt kneaded product of the benzotriazole compound-containing soft vinyl chloride resin of the blend 3 Was added by 30% by mass with respect to the mass of the vinyl chloride resin alone, and heat melt kneaded with a Banbury mixer, and the incompatible resin mixture ratio -2 in which the composite tungsten oxide fine particle-containing styrene butadiene block copolymer was uniformly dispersed was used. . When the calendar film formed from the incompatible resin mixture ratio-2 was observed with a microscope, the styrene butadiene block copolymer constituted the island component, and the benzotriazole compound-containing soft vinyl chloride resin constituted the sea component. The island component content relative to the entire calendar film formed from the incompatible resin mixture ratio-2 was 9.3 vol%, and the average particle size of the island components was 6.3 μm. Table 3 shows the composition of this sheet, and Table 5 shows the results of various evaluations.

比較例３のシートは、光拡散層を含み、光源隠蔽性に優れるため照明用シェードとして用いる事は可能であるが、海島構造の海相・島相何れにもタングステン微粒子を含まないため近赤外線透過率が高く、近赤外線遮蔽材として効果の得られないシートであった。 The sheet of Comparative Example 3 includes a light diffusing layer and is excellent in light source concealment. Therefore, it can be used as an illumination shade. However, since neither the sea phase nor the island phase of the sea-island structure contains tungsten fine particles, the near infrared ray is used. The sheet had a high transmittance and was not effective as a near infrared shielding material.

［比較例４］
実施例８と同様にしてシートを得た。ただし、非相溶樹脂混合物８の代わりに、配合３のベンゾトリアゾール化合物含有軟質塩化ビニル樹脂の熱溶融混練物に、下記配合２３のタングステン酸化物微粒子含有アクリル樹脂の熱溶融混練物を、塩化ビニル樹脂単体の質量に対して２０質量％加えてバンバリーミキサーで熱溶融混練し、軟質塩化ビニル樹脂とアクリル樹脂とタングステン酸化物粒子が均一に分散した相溶樹脂混合物比―４を用いた。この相溶樹脂混合物比−４から成型したカレンダーフィルムを顕微鏡観察すると、軟質塩化ビニル樹脂とアクリル樹脂が相溶して混合され、その樹脂混合物中にタングステン酸化物微粒子が分散し、海島構造は確認されなかった。このシートについて、構成を表３に、各種評価を行った結果を表５にそれぞれ示す。
＜配合２３＞
アクリル樹脂（熱分解温度２６５℃、酸価６．５ｍｇＫＯＨ／ｇ）１００質量部
タングステン酸化物微粒子（ＷＯ_２．７２：平均粒子径８０ｎｍ）２質量部 [Comparative Example 4]
A sheet was obtained in the same manner as in Example 8. However, instead of the incompatible resin mixture 8, the heat-melt kneaded product of the benzotriazole compound-containing soft vinyl chloride resin of Formulation 3 was mixed with the hot-melt kneaded product of the tungsten oxide fine particle-containing acrylic resin of Formulation 23 shown below. 20 mass% with respect to the mass of the resin alone was added, and melt melting and kneading with a Banbury mixer, and a compatible resin mixture ratio of −4 in which soft vinyl chloride resin, acrylic resin and tungsten oxide particles were uniformly dispersed was used. When the calender film molded from this compatible resin mixture ratio-4 is observed with a microscope, the soft vinyl chloride resin and the acrylic resin are mixed and mixed, and the tungsten oxide fine particles are dispersed in the resin mixture, and the sea-island structure is confirmed. Was not. Table 3 shows the composition of this sheet, and Table 5 shows the results of various evaluations.
<Formulation 23>
Acrylic resin (thermal decomposition temperature 265 ° C., acid value 6.5 mg KOH / g) 100 parts by mass Tungsten oxide fine particles (WO _2.72 : average particle diameter 80 nm) 2 parts by mass

比較例４のシートは、樹脂混合物が相溶性であり、海島構造を有する近赤外線制御層が形成されなかったため、近赤外線透過率が高く、近赤外線遮蔽材として用いることのできないシートであった。 The sheet of Comparative Example 4 was a sheet that had a high near-infrared transmittance and could not be used as a near-infrared shielding material because the resin mixture was compatible and a near-infrared control layer having a sea-island structure was not formed.

［比較例５］
実施例８と同様にしてシートを得た。ただし、非相溶樹脂混合物８の代わりに、下記配合２４のベンゾトリアゾール化合物・６ホウ化物粒子含有軟質塩化ビニル樹脂の熱溶融混練物比―５を用いた。このシートについて、構成を表３に、各種評価を行った結果を表５にそれぞれ示す。なお、図１２の光天井モデルにおいては、熱溶融混練物比―５からなるカレンダーフィルムを積層した側を光源に向けて配置して評価した。
＜配合２４＞
ポリ塩化ビニル樹脂（重合度１３００）１００質量部
リン酸トリクレジル（可塑剤）１００質量部
フタル酸ジ−２−エチルヘキシル（可塑剤）１２０質量部
ステアリン酸亜鉛（安定剤）２質量部
ステアリン酸バリウム（安定剤）２質量部
ベンゾトリアゾール化合物（商品名：TINUVIN 234／チバ・ジャパン（株）製）
０．５質量部
６ホウ化物粒子（ＬａＢ_６：平均粒子径８０ｎｍ）０．４５質量部 [Comparative Example 5]
A sheet was obtained in the same manner as in Example 8. However, instead of the incompatible resin mixture 8, a hot melt kneaded material ratio-5 of a benzotriazole compound / hexa boride particle-containing soft vinyl chloride resin having the following formulation 24 was used. Table 3 shows the composition of this sheet, and Table 5 shows the results of various evaluations. In the optical ceiling model of FIG. 12, the evaluation was performed by arranging the calendar film having the hot melt kneaded material ratio of -5 facing the light source.
<Formulation 24>
Polyvinyl chloride resin (degree of polymerization 1300) 100 parts by mass Tricresyl phosphate (plasticizer) 100 parts by mass Di-2-ethylhexyl phthalate (plasticizer) 120 parts by mass Zinc stearate (stabilizer) 2 parts by mass Barium stearate ( Stabilizer) 2 parts by weight benzotriazole compound (trade name: TINUVIN 234 / Ciba Japan Co., Ltd.)
0.5 parts by mass 6 boride particles (LaB ₆ : average particle size 80 nm) 0.45 parts by mass

比較例５は、面積当たりの６ホウ化物粒子添加量が実施例１０と同等であるが、熱溶融混練物比―５からなるカレンダーフィルムが海島構造を有さず、タングステン微粒子も含まないため、近赤外線の透過率が高く、近赤外線遮蔽シートとして用いることのできないものであった。図１２の光天井モデルを用いた評価においては、シェード照明に用いることは可能であるが、海相・島相界面での散乱効果が得られないことから、背面光源隠蔽性・透過光色調変化・斜め方向から観察したシートの色調、それぞれが実施例１０より、やや劣る結果であった。 In Comparative Example 5, the amount of hexaboride particles added per area is equivalent to that in Example 10, but the calender film having a hot melt kneaded material ratio of -5 does not have a sea-island structure and does not contain tungsten fine particles. The near-infrared transmittance was high and could not be used as a near-infrared shielding sheet. In the evaluation using the optical ceiling model of FIG. 12, it can be used for shade illumination, but the scattering effect at the sea phase / island phase interface cannot be obtained. -The color tone of the sheet | seat observed from the diagonal direction was a result inferior to Example 10 a little.

［比較例６］
実施例８と同様にしてシートを得た。ただし、非相溶樹脂混合物８の代わりに、下記配合２５のベンゾトリアゾール化合物・ハイドロタルサイト類化合物含有軟質塩化ビニル樹脂の熱溶融混練物比―６を用いた。このシートについて、構成を表３に、各種評価を行った結果を表５にそれぞれ示す。なお、図１２の光天井モデルにおいては、熱溶融混練物比―６からなるカレンダーフィルムを積層した側を光源に向けて配置して評価した。
＜配合２５＞
ポリ塩化ビニル樹脂（重合度１３００）１００質量部
リン酸トリクレジル（可塑剤）１００質量部
フタル酸ジ−２−エチルヘキシル（可塑剤）１２０質量部
ステアリン酸亜鉛（安定剤）２質量部
ステアリン酸バリウム（安定剤）２質量部
ベンゾトリアゾール化合物（商品名：TINUVIN 234／チバ・ジャパン（株）製）
０．５質量部
ハイドロタルサイト類化合物（商品名：ＭＩＺＵＫＡＬＡＣ／水澤化学工業(株)製）
２質量部 [Comparative Example 6]
A sheet was obtained in the same manner as in Example 8. However, instead of the incompatible resin mixture 8, a hot melt kneaded material ratio-6 of a benzotriazole compound / hydrotalcite compound-containing soft vinyl chloride resin having the following formulation 25 was used. Table 3 shows the composition of this sheet, and Table 5 shows the results of various evaluations. In the optical ceiling model of FIG. 12, the evaluation was performed by arranging the calendar film having the hot melt kneaded material ratio -6 facing the light source.
<Formulation 25>
Polyvinyl chloride resin (degree of polymerization 1300) 100 parts by mass Tricresyl phosphate (plasticizer) 100 parts by mass Di-2-ethylhexyl phthalate (plasticizer) 120 parts by mass Zinc stearate (stabilizer) 2 parts by mass Barium stearate ( Stabilizer) 2 parts by weight benzotriazole compound (trade name: TINUVIN 234 / Ciba Japan Co., Ltd.)
0.5 parts by mass Hydrotalcite compound (trade name: MIZUKALAC / manufactured by Mizusawa Chemical Co., Ltd.)
2 parts by mass

比較例６は、熱溶融混練物比―６からなるカレンダーフィルムが海島構造を有さず、タングステン微粒子も含まないため、近赤外線の透過率が高く、近赤外線遮蔽シートとして用いることのできないものであった。図１２の光天井モデルを用いた評価においては、シェード照明に用いることは可能であるが、海相・島相界面での散乱効果が得られないことから、背面光源隠蔽性が実施例１１より、やや劣る結果であった。 In Comparative Example 6, the calender film having a hot melt kneaded material ratio of -6 does not have a sea-island structure and does not contain tungsten fine particles. Therefore, it has a high near infrared transmittance and cannot be used as a near infrared shielding sheet. there were. In the evaluation using the optical ceiling model of FIG. 12, although it can be used for shade illumination, the scattering effect at the sea phase / island phase interface cannot be obtained. The result was slightly inferior.

本発明の近赤外線遮蔽性高透光シートは、高い近赤外線遮蔽性と可視光透過性とを有していおり、更に、光源の隠蔽性や意匠性にも優れているため、光天井、光壁、内照看板向けに用いて、近赤外線ノイズに起因する問題を解消することができる。特に、建築基準法に適合する不燃性を有する近赤外線遮蔽性高透光シートは、高層ホテル、インテリジェントビル、ステーションビル、エアポート、駅舎構内、地下街通路、大型商業施設、アミューズメント施設、冠婚葬祭式場、総合病院、マンション、一般住宅、及び各種公共施設などで、光天井部材、光壁材、内照看板材に好適に用いられ、これを用いることで、近赤外線ノイズによる問題を解消することができる。 The near-infrared shielding high transmissivity sheet of the present invention has a high near-infrared shielding property and a visible light transmittance, and further has excellent concealability and design of the light source. It can be used for walls and interior lighting signs to eliminate problems caused by near-infrared noise. In particular, near-infrared shielding high-transmission sheets that have non-flammability conforming to the Building Standards Law are high-rise hotels, intelligent buildings, station buildings, airports, station buildings, underground shopping streets, large commercial facilities, amusement facilities, ceremonial occasions In general hospitals, condominiums, general houses, and various public facilities, it is suitable for optical ceiling members, light wall materials, and interior lighting signage materials, and by using this, it is possible to solve the problem caused by near-infrared noise. .

１：近赤外線遮蔽性高透光シート（高透光性可撓性シート）
２：海島構造を有する近赤外線制御層
３：島成分
３−１：タングステン酸化物、及び／または、複合タングステン酸化物微粒子を含有
する島成分
３−２：タングステン酸化物微粒子及び複合タングステン酸化物微粒子を含有せず、
ベンゾトリアゾール化合物及び安息香酸エステル化合物から選ばれた一種以
上を含有する島成分
３−３：タングステン酸化物微粒子及び複合タングステン酸化物微粒子を含有せず、
ハイドロタルサイト類化合物粒子及び６ホウ化物粒子から選ばれた一種以上
を含有する島成分
３−４：タングステン酸化物微粒子、複合タングステン酸化物微粒子、ベンゾトリア
ゾール化合物、安息香酸エステル化合物、ハイドロタルサイト類化合物粒子
、６ホウ化物粒子、を含有しない島成分
４：海成分
４−１：タングステン酸化物、及び／または、複合タングステン酸化物微粒子を含有
する海成分
４−２：タングステン酸化物微粒子及び複合タングステン酸化物微粒子を含有せず、
ベンゾトリアゾール化合物及び安息香酸エステル化合物から選ばれた一種以
上を含有する海成分
４−３：タングステン酸化物微粒子及び複合タングステン酸化物微粒子を含有せず、
ハイドロタルサイト類化合物粒子及び６ホウ化物粒子から選ばれた一種以上
を含有する海成分
４−４：タングステン酸化物微粒子、複合タングステン酸化物微粒子、ベンゾトリア
ゾール化合物、安息香酸エステル化合物、ハイドロタルサイト類化合物粒子
、６ホウ化物粒子、を含有しない海成分
５：繊維基布
６：樹脂含浸被覆基布
７：光拡散層
８：防汚層
９：光源
９−１：蛍光灯
１０：光天井吊り具
１１：光天井における可撓性シートの固定枠
１２：内照式看板のハウジング
１３：実施例・比較例で作成したシート
Ａ：シートの面に垂直で２ｍ離れた観察位置
Ｂ：シートの面に対して１５度の角度で５ｍ離れた観察位置 1: Near-infrared shielding high transmissivity sheet (high translucency flexible sheet)
2: Near-infrared control layer having sea-island structure 3: Island component 3-1: Contains tungsten oxide and / or composite tungsten oxide fine particles
3-2: Does not contain tungsten oxide fine particles and composite tungsten oxide fine particles,
One or more selected from benzotriazole compounds and benzoate compounds
Island component containing above 3-3: Does not contain tungsten oxide fine particles and composite tungsten oxide fine particles,
One or more selected from hydrotalcite compound particles and hexaboride particles
3-4: Tungsten oxide fine particles, composite tungsten oxide fine particles, benzotria
Zole compounds, benzoate compounds, hydrotalcite compound particles
, 6 boride particles, island components not containing 4: sea components 4-1: containing tungsten oxide and / or composite tungsten oxide fine particles
4-2: Does not contain tungsten oxide fine particles and composite tungsten oxide fine particles,
One or more selected from benzotriazole compounds and benzoate compounds
Sea component containing above 4-3: not containing tungsten oxide fine particles and composite tungsten oxide fine particles,
One or more selected from hydrotalcite compound particles and hexaboride particles
4-4: Tungsten oxide fine particles, composite tungsten oxide fine particles, benzotria
Zole compounds, benzoate compounds, hydrotalcite compound particles
6: Sea component not containing boride particles 5: Fiber base cloth 6: Resin-impregnated coated base cloth 7: Light diffusion layer 8: Antifouling layer 9: Light source 9-1: Fluorescent lamp 10: Light ceiling hanger 11: Fixing frame 12 of flexible sheet on optical ceiling: Housing for internally illuminated signboard 13: Sheet prepared in Examples and Comparative Examples A: Observation position perpendicular to sheet surface and 2 m away B: With respect to sheet surface Observation position 5m away at an angle of 15 degrees

Claims

A flexible sheet including a near-infrared control layer, wherein the near-infrared control layer has a sea-island structure made of an incompatible mixture of a synthetic resin blend, and in the sea-island structure, either a sea component or an island component One phase contains a tungsten oxide microparticle and / or a composite tungsten oxide microparticle, The near-infrared shielding high light transmission sheet | seat characterized by the above-mentioned.

In the sea-island structure, any one of the sea component and the island component includes tungsten oxide fine particles and / or composite tungsten oxide fine particles, and the other phase has an absorption band in a wavelength region of 340 to 410 nm. The near-infrared shielding highly translucent sheet | seat of Claim 1 containing 1 or more types chosen from the benzotriazole compound and benzoic acid ester compound which have this.

In the sea-island structure, one of the sea component and the island component includes tungsten oxide fine particles and / or composite tungsten oxide fine particles, and the other phase includes hydrotalcite compound particles and 6 represented by boride (general formula XB _6, X is Y, La, Ce, Pr, Nd, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Tm, Yb, Lu, Zr, Ba, Sr and Ca The near-infrared-shielding highly light-transmitting sheet according to claim 1, comprising one or more selected from particles of one or two elements selected from:

The near-infrared shielding highly light-transmissive sheet according to any one of claims 1 to 3, wherein in the sea-island structure, an average particle diameter of the island component dispersed in the sea component is 0.4 to 20.0 µm. .

The said flexible sheet | seat is a laminated body containing a light-diffusion layer, The said light-diffusion layer contains a light-diffusion substance with an average particle diameter of 0.1-10 micrometers and a refractive index of 1.55 or more. 4. The near-infrared shielding high light-transmitting sheet according to any one of 4 above.

The near-infrared shielding sheet according to any one of claims 1 to 5, wherein the flexible sheet is a laminate including a fiber base fabric.

The fiber base fabric is composed of at least one inorganic fiber selected from glass fiber, silica fiber, and alumina fiber. In the laminate, in the cone calorimeter test method (ASTM-E1354), On the other hand, when radiant heat from a radiant electric heater is irradiated at 50 kW / m ² , the total calorific value for 20 minutes after the start of heating is 8 MJ / m ² or less and continues for 20 minutes or more for 20 minutes after the start of heating. The near-infrared-shielding highly light-transmitting sheet according to claim 6, wherein the near-infrared shielding high light-transmitting sheet has a non-flammable characteristic that a maximum heat generation rate does not exceed 200 kW / m ² .

The near-infrared shielding highly light-transmissive sheet according to claim 1, wherein an antifouling layer is provided on the outermost layer of the flexible sheet.

The antifouling layer contains a photocatalytic substance, and the photocatalytic substance is a cocatalyst-added (supported) photocatalyst, an anion doped photocatalyst, a cation doped photocatalyst, a co-doped photocatalyst, a metal halide supported photocatalyst, oxygen The near-infrared-shielding highly light-transmissive sheet according to claim 8, which is at least one selected from deficient photocatalysts.

Shade illumination in which a light source is disposed on the back surface of a highly translucent flexible sheet, wherein the flexible sheet has a sea-island structure made of an incompatible mixture of a synthetic resin blend, A near-infrared noise shielding material comprising: a near-infrared control layer in which any one of island components includes tungsten oxide fine particles and / or composite tungsten oxide fine particles.

In the sea-island structure, any one of the sea component and the island component includes tungsten oxide fine particles and / or composite tungsten oxide fine particles, and the other phase has an absorption band in a wavelength region of 340 to 410 nm. The near-infrared noise shielding material of Claim 10 containing 1 or more types chosen from the benzotriazole compound and benzoic acid ester compound which have this.

The highly translucent flexible sheet was selected from cocatalyst-added (supported) photocatalyst, anion-doped photocatalyst, cation-doped photocatalyst, co-doped photocatalyst, metal halide-supported photocatalyst, and oxygen-deficient photocatalyst The near-infrared noise shielding material according to claim 10 or 11, wherein the near-infrared noise shielding material has an antifouling layer containing one or more photocatalytic substances, and the antifouling layer is disposed toward the light source side.

After the start of heating when the shade illumination is irradiated with radiant heat from a radiant electric heater at 50 kW / m ² to the highly translucent flexible sheet in the cone calorimeter test method (ASTM-E1354) Any one of claims 10 to 12, wherein the total heat generation amount for 20 minutes is 8 MJ / m ² or less, and has a non-flammability characteristic that the maximum heat generation rate does not exceed 200 kW / m ² for 10 minutes or more after starting heating for 10 minutes or more. The near-infrared noise shielding material according to claim 1.