JP2011126764A - Multi-functional molding material - Google Patents
Multi-functional molding material Download PDFInfo
- Publication number
- JP2011126764A JP2011126764A JP2009299453A JP2009299453A JP2011126764A JP 2011126764 A JP2011126764 A JP 2011126764A JP 2009299453 A JP2009299453 A JP 2009299453A JP 2009299453 A JP2009299453 A JP 2009299453A JP 2011126764 A JP2011126764 A JP 2011126764A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- molding material
- silicate
- pearlite
- molding
- cell structure
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B28/00—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements
- C04B28/24—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements containing alkyl, ammonium or metal silicates; containing silica sols
- C04B28/26—Silicates of the alkali metals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B20/00—Use of materials as fillers for mortars, concrete or artificial stone according to more than one of groups C04B14/00 - C04B18/00 and characterised by shape or grain distribution; Treatment of materials according to more than one of the groups C04B14/00 - C04B18/00 specially adapted to enhance their filling properties in mortars, concrete or artificial stone; Expanding or defibrillating materials
- C04B20/02—Treatment
- C04B20/04—Heat treatment
- C04B20/06—Expanding clay, perlite, vermiculite or like granular materials
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Structural Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- Porous Artificial Stone Or Porous Ceramic Products (AREA)
Abstract
Description
本発明は耐火不燃性を初め軽量性や高断熱性並びに廃棄性と再利用性にも優れる多機能性成形材に関する。 The present invention relates to a multifunctional molding material which is excellent in fire resistance and non-flammability, as well as lightness, high heat insulation, discardability and reusability.
我が国は戦後の高度成長期を経て先進国の仲間入りにまで経済成長を遂げてきたものであるが、この高度成長期には他方において化学工業の発達とともに多様な化学薬材や、安価で耐久性能に優れる合成樹脂製品の開発と普及も大きく寄与してきたものと考えられている。
而して高度成長期を経て安定成長期に至った今日においては量的充足から質的充足が強く求められ、更には高度成長期に開発され普及された化学薬剤や合成樹脂製品等による数多の健康被害や環境破壊を、防止且削減することが現状では最優先課題と位置付けられるに至っている。Japan has achieved economic growth from the post-war high-growth period to the ranks of developed countries. On the other hand, in this high-growth period, various chemical drugs and cheap and durable performance are developed along with the development of the chemical industry. It is thought that the development and popularization of synthetic resin products with excellent performance have also contributed greatly.
In today's high-growth period, which has reached a stable growth period, quantitative and qualitative fulfillment is strongly demanded, and there are many other chemicals and synthetic resin products developed and popularized during the high-growth period. Prevention and reduction of human health damage and environmental destruction have become the top priority issues at present.
即ち具体的事案においてみれば、建設構築物における省エネのための外断熱板材や内断熱板材、或いは冷熱機器における断熱材としては、加工性に優れ軽量安価で耐久性とともに高い断熱性を保持することからポリウレタンやポリスチレン或いはフェノール合成樹脂による発泡シート材を、単独で若しくは他の耐火素材と接合し使用しているものであるが、近年の建設構築物は密閉性が高く、これら発泡シート材が内断熱板材として使用されてなる場合に、一旦火炎が発生すると猛烈な有害ガスや焦煙が発生し、これによる多くの人命が失われる惨事が各地で発生している。 That is, in specific cases, the outer heat insulating plate material and the inner heat insulating plate material for energy saving in the construction structure, or the heat insulating material in the refrigeration equipment, because it has excellent workability, light weight, low durability and high heat insulation. The foamed sheet material made of polyurethane, polystyrene, or phenolic synthetic resin is used alone or joined to other refractory materials, but recent construction structures have high hermeticity, and these foamed sheet materials are the inner heat insulating plate materials. When a flame is generated, severe harmful gases and scorching smoke are generated, and disasters that cause many lives to be lost have occurred in various places.
加えて冷熱機器等にも前記発泡シート材が多用されているものの、耐久使用後の廃棄に際しては環境保全のうえから金属部材と発泡シート材とを分解分別せねばならず、且その焼却に際しても特別な焼却手段が要請される。
更に耐火不燃性が要請される建築部材等は、その素材もコンクリートや陶磁、セラミックス或いは金属等に制約されることから極めて多重となり、反面建設労働者の高齢化とも相俟ってその取扱性や運搬性が著しく損なわれる結果となっており、軽量で耐火不燃性素材が強く要請されている。In addition, although the foamed sheet material is often used in cold heat equipment, etc., the metal member and the foamed sheet material must be separated and separated from the viewpoint of environmental protection when discarded after durable use. Special incineration measures are required.
Furthermore, building materials that are required to be fire-resistant and non-flammable are extremely multi-layered because their materials are restricted to concrete, ceramics, ceramics, metals, etc. As a result, the transportability is remarkably impaired, and there is a strong demand for lightweight and fire-resistant non-combustible materials.
発明者はかかる実情に鑑み鋭意研究を重ねた結果、シロキサンとシラノール塩とをその分子量換算で略4,000程度に多分子量化させた錯化合物状で、且水分が略40乃至60重量%程度のシロキサン及びシラノール塩多分子量溶液を用いて、所要の成形型内に注入し加熱を施すことにより、シロキサン結合の促進と加熱融着性の創出及び水分蒸散の放散に伴う連続気泡構造で、その発泡度が略5乃至10倍で見掛比重が0.1乃至0.2程度の酸化珪素態からなる発泡成形材が形成しえることを究明し、先願においてその内容を開示している。 The inventor has conducted extensive research in view of such circumstances, and as a result, is a complex compound obtained by increasing the molecular weight of siloxane and silanol salt to about 4,000 in terms of molecular weight, and the water content is about 40 to 60% by weight. The siloxane and silanol salt multi-molecular weight solution is injected into a required mold and heated to promote the siloxane bond, create heat-fusible properties, and dissipate moisture transpiration. It has been found that a foamed molding material made of a silicon oxide state having a foaming degree of about 5 to 10 times and an apparent specific gravity of about 0.1 to 0.2 can be formed, and its contents are disclosed in the prior application.
而してシロキサン及びシラノール塩多分子量溶液を素材として成形型内で加熱し水分蒸散により連続気泡構造を形成させて所要の発泡成形材を形成するには、略40乃至60重量%にも亘る水分を確実に蒸散させるために、多大且高温度の加熱エネルギーが必要となるばかりか、発泡成形材の成形は成形型の外面からの受熱によりなされるため、成形も成形型の外面から発泡成形がなされ且この発泡成形材は高い断熱性能を保持するため、内部への受熱が阻害され全体の発泡成形には極めて長時間を要するばかりか、加熱に伴う加熱融着性の創出により成形型内面との接合が強く働き成形型からの型抜きも不能となるため、剥離層の形成が不可欠となるものの、該剥離層形成材としてはせいぜい280乃至300℃程度の耐熱性しか無く、而も該剥離層の形成で更に内部受熱が阻害される問題をも孕んでいる。 Thus, in order to form an open cell structure by heating in a mold using a siloxane and silanol salt multi-molecular weight solution as a raw material to form a desired foamed molding material by moisture evaporation, a water content of about 40 to 60% by weight is required. In order to surely evaporate, not only large and high temperature heating energy is required, but the molding of the foam molding material is performed by receiving heat from the outer surface of the molding die. Since this foam molding material maintains high heat insulation performance, the heat receiving inside is obstructed and the entire foam molding requires a very long time. However, the release layer is indispensable, but the release layer forming material has a heat resistance of about 280 to 300 ° C. at most. Further internal heat in the formation of the release layer is fraught also the problem that is inhibited.
そこで発明者はかかる問題につき更なる研究を重ねた結果、かかる問題の解決にはシロキサン及びシラノール塩多分子量溶液を素材として用い、且その40乃至60重量%に亘る水分を加熱蒸散せしめて連続気泡構造の生成による発泡成形材を形成する技術思想に代えて、酸化珪素態からなりその見掛比重が0.1乃至0.2に予め焼成発泡させた、黒曜石を初め発泡頁岩や真珠岩或いは松脂岩等からなるパーライトの発泡特性を活用し、該パーライトを成形素材の略80乃至90容量%割合で、且このパーライト相互を加熱発泡と接着とにより一体的に接着成形せしめることにより、短時間における成形と且成形型からの剥離も容易に製造が可能なることを解明するに至った。
ところでかかる如き生産技術思想の変更により、耐火不燃性を初め軽量性や高断熱性と廃棄性や再利用性を保持する発泡成形材を能率良く生産しえることになったが、耐火不燃性を保持するコンクリートやシラス、珪酸カルシウム、粘土、硅藻土等の素材からなる製品は極めて安価で、生産技術の変更のみならず素材面からの価格低減化も図らぬと、広範囲な市場への普及には至らない。
してみると発明者が解明した発泡成形材の素材は、その80乃至90容量%を占めるパーライトについては、その見掛比重が0.1乃至0.2と極めて軽量嵩高であり且コスト的にも安価であるが、他方シロキサン及びシラノール塩多分子量溶液は、該パーライトに比べて容量比では10乃至20容量%の使用に過ぎぬものの、重量比においては略同等量に相当するものであり、且価格的にも高価であるため該シロキサン及びシラノール塩多分子量溶液と同等の性能と且安価な発泡接着材の開発が不可避の課題とされるに至った。By the way, this change in the production technology concept has made it possible to efficiently produce foamed molding materials that retain lightness, high heat insulation, disposal and reusability, as well as fire resistance and incombustibility. Products made of materials such as concrete, shirasu, calcium silicate, clay, diatomaceous earth, etc. are extremely inexpensive, and will not only change production technology, but also reduce the price from the material side, and will spread to a wide range of markets. It does not lead to.
As a result, the material of the foamed molding material that the inventor has clarified is that the apparent specific gravity of pearlite occupying 80% to 90% by volume is 0.1 to 0.2, which is extremely light and bulky. Although the siloxane and silanol salt multi-molecular weight solution is only 10 to 20% by volume in terms of the volume ratio compared to the pearlite, the siloxane and silanol salt multi-molecular weight solution corresponds to a substantially equivalent amount in the weight ratio. Since it is also expensive and expensive, the development of a foam adhesive having the same performance and low cost as the siloxane and silanol salt multimolecular weight solution has become an inevitable problem.
そこで発明者はシロキサン及びシラノール塩多分子量溶液の加熱による水分蒸散に伴うシロキサン結合の促進や加熱融着性の創出及び連続気泡構造の生成等の性状を有し、且安価な素材として、化学式Me2・nSiO2(Meはアルカリ金属)からなるアルカリケイ酸塩若しくはアルカリケイ酸塩とケイ酸の混合物からなる水溶液が好適であること、及び接着力の向上のために金属酸化物、金属水酸化物、ケイ化物やケイフッ化物、リン酸塩若しくはホウ酸塩からなる硬化剤の混合が極めて有利なることを究明し本発明に至った。Therefore, the inventor has properties such as promotion of siloxane bonds accompanying the evaporation of moisture by heating of a siloxane and silanol salt multimolecular weight solution, creation of heat-fusible properties, formation of an open cell structure, etc. 2. An alkali silicate composed of nSiO 2 (Me is an alkali metal) or an aqueous solution composed of a mixture of alkali silicate and silicic acid is suitable, and metal oxides and metal hydroxides are used to improve adhesion. It has been found that mixing of a curing agent comprising a product, silicide, silicofluoride, phosphate or borate is extremely advantageous, and has led to the present invention.
本発明は耐火不燃性を初め軽量性、高断熱性、廃棄性と再利用も可能な多機能性成形材を極めて安価に提供することにある。 An object of the present invention is to provide a multifunctional molding material that can be fire-resistant and non-flammable, lightweight, highly heat-insulating, disposable and reusable at a very low cost.
上述の課題を解決するために本発明が採用した技術的手段は、主要素材に黒曜石、発泡頁岩、真珠岩若しくは松脂岩を破砕のうえ焼成発泡させた独立気泡構造若しくは連続気泡構造からなり、その見掛比重が0.1乃至0.2で且その粒径が0.5乃至20mmのパーライトと、このパーライトの容量に対して10乃至20容量%の割合で、化学式Me2・nSiO2で表わされるアルカリケイ酸塩若しくはアルカリケイ酸塩とケイ酸との混合物からなり、而も水分率が40乃至60重量%の水溶液が混合混練されたうえ、所要の寸法形状の成形型内に充填され、少なくとも200℃以上の温度で加熱し水分蒸散とともに、シロキサン結合の促進と加熱融着性の創出及び加熱発泡とによりパーライト相互を一体的に接着させた構成からなる、多機能性成形材に存するものである。The technical means adopted by the present invention in order to solve the above-mentioned problem is composed of an closed cell structure or an open cell structure in which obsidian, foamed shale, pearlite or pinestone is crushed and fired and foamed as a main material, Perlite with an apparent specific gravity of 0.1 to 0.2 and a particle size of 0.5 to 20 mm, and a ratio of 10 to 20% by volume with respect to the capacity of the pearlite, expressed by the chemical formula Me 2 · nSiO 2 Consisting of an alkali silicate or a mixture of alkali silicate and silicic acid, and an aqueous solution having a moisture content of 40 to 60% by weight is mixed and kneaded and filled into a mold having a required size and shape, It consists of a structure in which pearlite is integrally bonded by heating at a temperature of at least 200 ° C. and moisture transpiration, promoting siloxane bonding, creating heat-fusible properties, and heating foaming. Those existing in multi-functional molding material.
更にはより加熱発泡と接着を強固に形成させるうえから、混合混練されるアルカリケイ酸塩若しくはアルカリケイ酸塩とケイ酸との混合物からなる水溶液の容量に対して金属酸化物、金属水酸化物、ケイ化物若しくはケイフッ化物、リン酸塩若しくはホウ酸塩からなる硬化剤が5乃至20容量%割合で混合混練されたうえ、パーライト相互を一体的に接着成形させた構成からなる多機能性成形材に存するものである。 Furthermore, in order to more firmly form heat-foaming and adhesion, metal oxides and metal hydroxides with respect to the volume of an aqueous solution comprising an alkali silicate or a mixture of alkali silicate and silicic acid mixed and kneaded. A multifunctional molding material comprising a hardener made of silicide, silicofluoride, phosphate or borate mixed and kneaded in a proportion of 5 to 20% by volume and integrally bonded with pearlite. It exists in
本発明は上述の如き構成からなるものであって、主要素材として黒曜石、発泡頁岩、真珠岩若しくは松脂岩を焼成発泡させて独立気泡構造若しくは連続気泡構造で、その見掛比重が0.1乃至0.2及びその粒径が0.5乃至10mmのパーライトが80乃至90容量%に使用され、更にその化学式がMe2・nSiO2で表されるアルカリケイ酸塩若しくはアルカリケイ酸塩とケイ酸との混合物からなる水溶液が10乃至20容量%割合で混合混練されることにより、パーライトの外表面全体にアルカリケイ酸塩水溶液若しくはアルカリケイ酸塩とケイ酸混合物からなる水溶液が塗着されるとともに、この塗着に伴う粘性によりパーライト相互が可塑性を保持し、所要の寸法形状からなる成形型内に容易に充填成形がなしえることとなる。The present invention has the above-described structure, and is composed of obsidian, foamed shale, pearlite, or pinestone as a main material by firing and foaming, and has an closed cell structure or an open cell structure, with an apparent specific gravity of 0.1 to 0.2 and pearlite having a particle size of 0.5 to 10 mm are used for 80 to 90% by volume, and an alkali silicate or alkali silicate and silicic acid whose chemical formula is represented by Me 2 · nSiO 2 And an aqueous solution composed of an alkali silicate aqueous solution or an alkali silicate and silicic acid mixture is applied to the entire outer surface of the pearlite. Because of the viscosity associated with this coating, the pearlite retains its plasticity and can be easily filled into a mold having the required size and shape.
そして充填成形がなされたうえは、少なくとも200℃以上の比較的高温度による加熱乾燥で、シロキサン結合の促進と加熱融着性の創出及び水分蒸散に伴う連続気泡構造の発泡化と接着性とによりパーライト相互が一体的に接着成形されるもので、充填成形が十分に高粘度である場合には成形型より型抜きのうえ加熱乾燥させることが水分蒸散も早く短時間に生産が可能となる。更に充填成形が低粘度の場合には、混合混練されるパーライトが漏出せぬ程度の網目合若しくは通気孔が形成された金網材やパンチングメタル板材等による成形型の使用で、水分蒸散が能率良くなしえる。 After filling and molding, heat drying at a relatively high temperature of at least 200 ° C., the promotion of siloxane bonds, creation of heat-fusible properties, and the foaming and adhesiveness of the open cell structure accompanying moisture evaporation When the pearlite is integrally bonded and molded, and the filling molding has a sufficiently high viscosity, it is possible to produce in a short period of time by quickly removing moisture from the molding die and heating and drying. In addition, when the filling molding has a low viscosity, moisture transpiration can be efficiently achieved by using a molding die made of a metal mesh material or punched metal plate material with a mesh or ventilation hole that does not leak pearlite to be mixed and kneaded. Yes.
加えて本発明においては発泡化と接着性の発揮のために混合混練されるアルカリケイ酸塩若しくはアルカリケイ酸塩とケイ酸との混合物からなる水溶液の容量に対して、金属酸化物や金属水酸化物、ケイ化物やケイフッ化物、リン酸塩或いはホウ酸塩からなる硬化剤が5乃至20容量%割合で混合混練された場合には、シラノール間の脱水縮合に伴い分子間にシロキサン結合を生じガラス構造を形成するため、加熱乾燥によるシロキサン結合の促進とも相俟って極めて短時間にパーライト相互の一体的接着が強固になされる。 In addition, in the present invention, metal oxide or metal water is used for the capacity of an aqueous solution composed of alkali silicate or a mixture of alkali silicate and silicic acid mixed and kneaded for foaming and exhibiting adhesiveness. When a curing agent comprising oxide, silicide, silicofluoride, phosphate or borate is mixed and kneaded at a ratio of 5 to 20% by volume, a siloxane bond is formed between the molecules due to dehydration condensation between silanols. In order to form a glass structure, combined with the promotion of the siloxane bond by heat drying, the pearlite can be firmly bonded to each other in a very short time.
黒曜石、発泡頁岩、真珠岩若しくは松脂岩を破砕のうえ焼成発泡させた独立気泡構造若しくは連続気泡構造で、その見掛比重が0.1乃至0.2で且粒径が0.5乃至10mmのパーライトが80乃至90容量%に、その水分率が50重量%割合のケイ酸ナトリウム水溶液を10乃至20容量%割合で混合混練のうえ、パーライトが漏出せぬ網目合若しくは蒸散孔を有する所有の寸法形状の成形型内に充填のうえ、200℃以上の加熱乾燥を施し、パーライト相互を一体的強固に接着成形させる。 An closed-cell structure or open-cell structure in which obsidian, foamed shale, pearlite, or pinestone is crushed and fired and foamed, with an apparent specific gravity of 0.1 to 0.2 and a particle size of 0.5 to 10 mm The size of pearlite is 80 to 90% by volume and mixed with a sodium silicate aqueous solution with a water content of 50% by weight at a rate of 10 to 20% by volume, and possesses a mesh or transpiration hole that prevents pearlite from leaking. The mold is filled in a shape, and then heated and dried at 200 ° C. or more to integrally and firmly bond the pearlite together.
以下に本発明実施例を図とともに詳細に説明すれば、図1は本発明の主要素材として用いるパーライト1の説明図であって、図1のAは黒曜石を破砕のうえ焼成発泡させた独立気泡構造のパーライト1Aが示されてなるもので、該独立気泡構造のパーライト1Aは強固な結合水を保持し、焼成に際しても膨張する空気をガラス質内部に多数の独立気泡1Cを取り込んだ形態のもので、その見掛比重も略0.1乃至0.2で且所要の寸法形状に均質に成形して使用するうえからは、その粒径として0.5乃至10mm程度のものが望まれる。 In the following, the embodiment of the present invention will be described in detail with reference to the drawings. FIG. 1 is an explanatory view of pearlite 1 used as a main material of the present invention. The
更に図1のBには連続気泡構造のパーライト1Bが示されてなるもので、該連続気泡構造のパーライト1Bはその内部に結合水を保持する膨張頁岩や真珠岩或いは松脂岩等を破砕のうえ焼成することにより、加熱膨張した空気がガラス質の外面から多数の蒸散放出孔1Dを形成しつつ放出されるため内部膨張がなされず、破砕時の多角塊状の様相を呈するものである。
そして独立気泡構造のパーライト1A若しくは連続気泡構造のパーライト1Bの実用使用に際して留意すべきことは、所要の寸法形状に且均質に成形させるうえからは、その粒径も最大10mm以下のものが望ましく、反面本発明では軽量性に優れる多機能性成形材を形成するものであって、これがためには使用する独立気泡構造のパーライト1A若しくは連続気泡構造のパーライト1Bの粒径が0.5mm以下の細粒となると、その見掛比重も0.3乃至0.5程度にまで上昇し軽量化の実現が不能となるため、細粒径のものでも0.5mm以上のものを選択すべきである。Further, FIG. 1B shows
It should be noted that the
かくして選択される独立気泡構造からなるパーライト1A若しくは連続気泡構造からなるパーライト1Bを一体的に接着成形しえ、且使用特性上からは少なくとも耐火不燃性と軽量性とを実現できる接着成形材2Aが要請される。
これがためには接着成形材2Aとしては、無機質で酸化珪素態からなるパーライトとシロキサン結合による接着性と、且加熱乾燥に際して水分蒸散に伴う発泡性を保持するものが望まれるもので、化学式Me2・nSiO2(Meはアルカリ金属)で表されるアルカリケイ酸塩や、該アルカリケイ酸塩とケイ酸との混合物からなる水溶液が好適で、具体的にはケイ酸リチウム、ケイ酸ナトリウム、ケイ酸カリウム、ケイ酸セシウム、第三級アミンケイ酸塩、第四級アンモニウムケイ酸塩等が挙げられる。更に該接着成形材2Aの水分率は、独立気泡構造のパーライト1Aや連続気泡構造のパーライト1Bとの混合混練により、その外表面に容易且均質に塗着せしめて相互を接合させる粘性を付与せしめるうえから、水分率としては40乃至60重量%で、粘度としては略700乃至7,000cp(センチポアズ)程度が望まれる。An
This as the adhesive forming
図2には独立気泡構造のパーライト1Aに接着成形材2Aが塗着された成形原料2が描かれている。
かくしてなる成形原料2は図3に示す如き所要の成形型3内に充填されたうえ加熱乾燥が施されて接着成形がなされるものである。かかる場合に加熱乾燥に伴って接着成形材2Aの水分を積極的に蒸散放出させることが重要であることから、成形型3はその内部に充填される成形原料2の独立気泡構造からなるパーライト1A若しくは連続気泡構造のパーライト1Bが漏出せぬ程度の網目合3Aからなる金網材や、或いは通気孔が形成されたパンチングメタル板(図示せず)で形成されるもので必要に応じては該成形型3には蓋部3Bを設けることもなされる。FIG. 2 shows a
The molding
図4は連続加熱成形方法4が描かされてなるもので、該連続加熱成形方法4では移送させるベルトコンベア4Aの一側において成形型3を載置のうえ、成形原料2を充填のうえ、加熱手段4Bが配設されてなる加熱乾燥ゾーン4C内を移送させて、成形原料2に混合混練されてなる接着成形材2Aの水分蒸散をなさしめ、シロキサン結合の促進と加熱融着性の創出及び加熱発泡とにより、パーライト相互を強固且一体的に接着させて成形をなすものである。
かかる如くしてパーライト相互を強固且一体的に接着させ成形されたうえは、直ちに型抜き4Dをなすことで図6に示す如き本発明多機能性成形材5が形成される。FIG. 4 shows a
In this way, after the pearlite is firmly and integrally bonded and molded, the die-cutting 4D is immediately performed to form the
図5はバッジ式加熱成形方法40が示されてなるもので、該バッジ式加熱成形方法40においては加圧成形方法とも呼ばれ比較的強靭で緻密な接着成形に最適であって、所要の寸法形状の成形雌型40Aと、該成形雌型40A内に嵌入しえる成形雄型40Bが可動自在なピストン40Cに連結されている。
更に成形雌型40A及び成形雄型40Bには、その内部に注入充填される成形原料2を加熱成形させるための加熱ヒーター等の加熱板40Dが配備された構成のものである。
かかるバッジ式加熱成形方法40では成形雌型40Aと成形雄型40Bを離脱のうえ、成形雌型40A内に成形原料2を注入充填のうえ成形雄型40Bで加圧し、加熱板40Dを以って加熱を施すことにより、図6の如き本発明多機能性成形材5が成形できる。
当然の事ながらかかる成形雌型40Aや成形雄型40Bにも、加熱による水分蒸散放出の網目合3A若しくは通気孔が設けられている。FIG. 5 shows a badge-
Further, the forming
In such a badge-
As a matter of course, the formed
ところで本発明は主要素材としてその見掛比重が0.1乃至0.2で粒径が0.5乃至10mmの独立気泡構造からなるパーライト1A若しくは連続気泡構造からなるパーライト1Bが80乃至90容量%と、化学式Me2・nSiO2(Meはアルカリ金属)で表されるアルカリ金属塩や該アルカリ金属塩とケイ酸との混合物の水溶液からなる接着成形材2Aが10乃至20容量%で混合混練された成形原料2が成形型3内に充填されたうえ、少なくとも200℃以上の比較的高温度で短時間に水分蒸散を図り、シロキサン結合の促進や加熱融着性の創出等に伴う加熱発泡性と接着性とにより、パーライト相互を強固且一体的に接着成形させるものである。しかしながらかかる成形原料2の水分を蒸散させるためには、少なくとも200℃以上の比較的高温度で且大形の成形材や多量の生産の場合には、莫大な加熱エネルギーの供給手段が必要となる。By the way, the present invention includes 80 to 90% by volume of
かかる事情に際しては、アルカリ金属塩からなる接着成形材2Aのシラノール間の脱水縮合をせしめてシロキサン結合を促進させてガラス構造状の固化をなさしめ、以って接着成形を著しく早める手段として硬化剤の混合混練が提案されるもので、具体的には金属酸化物としてZnO、MgO、CaO、PbO等が、金属水酸化物としてはCa(OH)2、Mg(OH)2、Zn(OH)2等が、ケイ化物やケイフッ化物としてはNa2SiF6、K2SiF6、CaSiO3等が、更にリン酸塩としてはAl(PO3)3、ZnO・P2O5、MO・nAl2O3・mP2O5等が、ホウ酸塩としてはKBO2・CaB4O7等がある。
そして該硬化剤は混合混練割合により固化硬化の時間も異なるが、接着成形材2Aの容量に対して少なくとも5容量%以上が望まれるが、20容量%を超えると硬化が早まり充填成形時に支障が生じる恐れがあることに留意する必要がある。In such circumstances, a curing agent is used as a means of significantly speeding up the adhesive molding by dehydrating and condensing the silanol of the
The curing agent also has a solidifying and curing time depending on the mixing and kneading ratio, but at least 5% by volume or more is desired with respect to the capacity of the
本発明多機能性成形材についての物性試験結果を以下に述べれば、独立気泡構造でその見掛比重が0.1及び平均粒径が2mmのパーライトを用い、このパーライト85容量%にケイ酸ナトリウムが15容量%割合で、且そのケイ酸ナトリウムの組成割合と粘度がSiO2 31.5%とNa2O 19.7%で粘度7,000cpを用いたものを試料1、SiO2 32.0%とNa2O 11.1%粘度1,250cpを用いたものを試料2、及びSiO2 29.9とNa2O 9.22%、粘度830cpを用いたものを試料3とした。
加熱乾燥はバッジ式加熱成形方法を用いて加熱温度250℃30分間加熱により作成した厚さ5mmの成形板材の性能は表1通りである。The physical property test results of the multifunctional molding material of the present invention will be described below. A pearlite having a closed cell structure with an apparent specific gravity of 0.1 and an average particle diameter of 2 mm was used, and sodium silicate was added to 85% by volume of the pearlite. 15% by volume, a composition ratio and viscosity of sodium silicate of 31.5% of SiO 2 and 19.7% of Na 2 O using a viscosity of 7,000 cp, Sample 1, SiO 2 32.0 % And Na 2 O 11.1% viscosity 1,250 cp were used as
Table 1 shows the performance of a molded plate material having a thickness of 5 mm prepared by heating at a heating temperature of 250 ° C. for 30 minutes using a badge type thermoforming method.
耐火不燃性と高断熱性が要請される建築用断熱板材や冷暖機器の断熱板材としては、即時に代替使用ができる。 It can be used immediately as an insulation board material for buildings and fire insulation equipment that are required to be fire-resistant, non-flammable and highly heat-insulating.
1 パーライト
1A 独立気泡構造のパーライト
1B 連続気泡構造のパーライト
1C 独立気泡
1D 蒸散放出孔
2 成形原料
2A 接着成形材
2B 硬化剤
3 成形型
3A 網目合
3B 蓋部
4 連続加熱成形方法
4A ベルトコンベア
4B 加熱手段
4C 加熱乾燥ゾーン
4D 型抜き
40 バッジ式成形方法
40A 成形雌型
40B 成形雄型
40C ピストン
40D 加熱板
5 本発明多機能性成形材DESCRIPTION OF SYMBOLS 1
Claims (4)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2009299453A JP2011126764A (en) | 2009-12-17 | 2009-12-17 | Multi-functional molding material |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2009299453A JP2011126764A (en) | 2009-12-17 | 2009-12-17 | Multi-functional molding material |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2011126764A true JP2011126764A (en) | 2011-06-30 |
Family
ID=44289783
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2009299453A Pending JP2011126764A (en) | 2009-12-17 | 2009-12-17 | Multi-functional molding material |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2011126764A (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2013063866A (en) * | 2011-09-15 | 2013-04-11 | Kagoshima Prefecture | Functional material composition that contains volcanic product or volcanic product foam, and method of producing the composition |
-
2009
- 2009-12-17 JP JP2009299453A patent/JP2011126764A/en active Pending
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2013063866A (en) * | 2011-09-15 | 2013-04-11 | Kagoshima Prefecture | Functional material composition that contains volcanic product or volcanic product foam, and method of producing the composition |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR101099025B1 (en) | Manufacture method of ultra lightweight foam cement | |
KR101842000B1 (en) | Quasi-noncombustible recycled foam insulation | |
TW201334972A (en) | Phenol board having honeycomb structure | |
JP6681272B2 (en) | Composition and non-combustible material | |
CN201133014Y (en) | Composite methbond thermal insulation board | |
KR20190029347A (en) | Noncombustible insulator for construction material and manufacturing method thereof | |
KR20100003920A (en) | Foamed glass having highstrength property and method of producing the same | |
KR101215634B1 (en) | Natural stone panel and manufacturing method thereof | |
KR101316786B1 (en) | A production method of non-flammable and semi-fireproof composite using the non-flammable | |
JP2011126764A (en) | Multi-functional molding material | |
KR20120075821A (en) | Anti-flammable composite | |
KR20060126292A (en) | Multi-layer ceramic panel and process of producing thereof | |
JP2010047459A (en) | Inorganic foamed heat insulating material and method of manufacturing the same | |
KR100554718B1 (en) | Incombustible and Heat-Resistant Panel for Structures using Clay Minerals and Method for Manufacturing thereof | |
KR101370579B1 (en) | Light weight fire proof sound proof deodorant panel | |
KR101249451B1 (en) | The inner-outer panel using perlite and mesh and the manufacturing method thereof | |
JP2008214173A (en) | Inorganic lightweight heat insulating plate material and method of manufacturing the same | |
KR101555463B1 (en) | Manufacture method for Hydrophobe light weight insulation Board including Aerogel | |
JP2010241667A (en) | Inorganic lightweight insulating board material | |
KR101720780B1 (en) | Sandwich panel using noncombustible composition and manufacturing method there of | |
KR20060041138A (en) | Pannel | |
KR100837512B1 (en) | Sound-absorbing material integrated inorganic board having two layer structure separated during curing and process for preparing the same | |
JP6681273B2 (en) | Composition and non-combustible material | |
KR100777686B1 (en) | Non-asbestos slate and method of preparing the same | |
CN106245796A (en) | Do not fire graphite modified warming plate and production method thereof |