JP2011098145A

JP2011098145A - Radiation equipment for mamma

Info

Publication number: JP2011098145A
Application number: JP2009255832A
Authority: JP
Inventors: Hiromichi Tonami; 寛道戸波
Original assignee: Shimadzu Corp
Current assignee: Shimadzu Corp
Priority date: 2009-11-09
Filing date: 2009-11-09
Publication date: 2011-05-19
Anticipated expiration: 2029-11-09
Also published as: JP5487886B2

Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide radiation equipment for a mamma which correctly performs needle biopsy. <P>SOLUTION: The radiation equipment for a mamma includes coin shape radiation sources in a first plate 11 for tightly holding the mamma of a subject. The intensity of radiation inside the mamma of the subject is spatially mapped by a map generating part 21. When the map generating part 21 images the intensity of the radiation generated in the mamma of the subject, the coin shape radiation sources of the first plate 11 are also mapped. The coin shape radiation sources are the positional reference in moving a needle, thereby to correctly move the point of the needle to a target position. <P>COPYRIGHT: (C)2011,JPO&INPIT

Description

本発明は、乳房用放射線装置に係り、特に、生検用の針を有する乳房用放射線装置に関する。 The present invention relates to a breast radiation apparatus, and more particularly to a breast radiation apparatus having a biopsy needle.

医療機関には乳房検診用の放射線診断装置が備えられている。この様な乳房用放射線装置は、被検体に投与された陽電子放出型の放射性薬剤の分布をイメージングすることで乳房内の腫瘍を発見することができる（例えば、特許文献１，特許文献２参照）。 A medical institution is equipped with a radiation diagnostic apparatus for breast examination. Such a radiation apparatus for breasts can detect a tumor in the breast by imaging the distribution of a positron emitting radiopharmaceutical administered to a subject (for example, see Patent Document 1 and Patent Document 2). .

従来の乳房用放射線装置の構成について説明する。従来の乳房用放射線装置５０は、図１５に示すように、上部検出パネル５１と、下部検出パネル５２を有し、この２つの検出パネル５１，５２で被検体の乳房Ｂを挟み込む。これにより、乳房Ｂは一時的に可撓性を失い、変形が禁止されるので、腫瘍の正確な位置を知ろうとする場合に好都合となる。この状態で被検体の乳房Ｂから放射される放射線の検出が行われる。 The configuration of a conventional breast radiation apparatus will be described. As shown in FIG. 15, the conventional breast radiation apparatus 50 includes an upper detection panel 51 and a lower detection panel 52, and the breast B of the subject is sandwiched between the two detection panels 51 and 52. This is advantageous when trying to know the exact location of the tumor because the breast B temporarily loses flexibility and deformation is prohibited. In this state, radiation emitted from the breast B of the subject is detected.

被検体に投与された放射性薬剤が乳房内部の腫瘍に集合すると、そこからより多くの消滅放射線が発生する。この消滅放射線対の一方が上部検出パネル５１，もう一方が下部検出パネル５２に入射する。こうして消滅放射線対が検出されるのである。 When the radiopharmaceutical administered to the subject collects in a tumor inside the breast, more annihilation radiation is generated therefrom. One of the annihilation radiation pair is incident on the upper detection panel 51 and the other is incident on the lower detection panel 52. Thus, the annihilation radiation pair is detected.

消滅放射線対の検出により得られた放射性薬剤の分布画像には、乳房内部の放射性薬剤の濃度が高い部分が現れることがある。この部分には、腫瘍があるものと思われるが、画像だけでこれが腫瘍であるかどうか判断することはできない。 In the radiopharmaceutical distribution image obtained by detecting the annihilation radiation pair, a portion having a high radiopharmaceutical concentration inside the breast may appear. It seems that there is a tumor in this part, but it is not possible to judge whether this is a tumor by the image alone.

そこで、この放射性薬剤の濃度の高い部分について針生検を行って、より詳細な検査を行う必要がある。具体的には、放射性薬剤の濃度が高い部分にまで針を突き刺し、その部分の組織の一部を切り取って、これをサンプルとする。このサンプルを顕微鏡観察することで、放射性薬剤の分布画像で腫瘍と疑わしい部分が本当に腫瘍であるかどうかを判別するのである。 Therefore, it is necessary to conduct a more detailed examination by performing a needle biopsy on a portion where the concentration of the radiopharmaceutical is high. Specifically, the needle is pierced to a portion where the concentration of the radiopharmaceutical is high, and a part of the tissue in that portion is cut out, and this is used as a sample. By observing this sample under a microscope, it is discriminated whether or not a portion suspected of being a tumor is really a tumor in the radiopharmaceutical distribution image.

特開２００２−１１９５０２号公報JP 2002-119502 A 特開２００８−１７５７７５号広報JP 2008-175775 A

しかしながら、従来構成の乳房用放射線装置には次の様な問題点がある。
すなわち、従来構成の乳房用放射線装置は、針の先端を正確に分布画像が示す位置に誘導することが難しい。すなわち、放射性薬剤の濃度の高い部分の組織を採取しようとすると、針の先端をその場所に位置させる必要がある。しかし、この採取目的の部分は１ｃｍ未満の場合もあり、針の誘導にかなりの正確性が要求される。つまり、放射性薬剤の濃度の高い部分の組織を採取しようとして、誤ってその部分の近くの組織の採取をしてしまう可能性がある。このように針の先端を正確に放射性薬剤の濃度の高い部分に誘導させることができなければ、乳房の腫瘍を見逃してしまうことにもつながるのである。 However, the conventional breast radiation apparatus has the following problems.
That is, it is difficult for the conventional radiation apparatus for breasts to accurately guide the tip of the needle to the position indicated by the distribution image. That is, when trying to extract a tissue of a portion having a high concentration of the radiopharmaceutical, it is necessary to position the tip of the needle at that location. However, the portion to be collected may be less than 1 cm, and considerable accuracy is required for needle guidance. That is, there is a possibility that a tissue in the vicinity of the portion is mistakenly collected in an attempt to collect a tissue in a portion having a high concentration of the radiopharmaceutical. If the tip of the needle cannot be accurately guided to a high concentration part of the radiopharmaceutical in this way, it may lead to missing a breast tumor.

本発明は、この様な事情に鑑みてなされたものであって、その目的は、正確に針生検を行うことができる乳房用放射線装置を提供することにある。 The present invention has been made in view of such circumstances, and an object of the present invention is to provide a breast radiation apparatus capable of accurately performing a needle biopsy.

本発明は、上述の課題を解決するために次のような構成をとる。
すなわち、請求項１に係る乳房用放射線装置は、被検体の乳房を所定方向から挟み込む第１プレート、および第２プレートと、プレートの距離を変更させるプレート移動手段と、プレート移動手段を制御するプレート移動制御手段と、被検体の乳房から見て、第１プレートの裏側、および第２プレートの裏側には、放射線を検出する第１検出パネル、第２検出パネルのそれぞれが設けられており、第１検出パネル、および第２検出パネルが出力する放射線の検出データを基に、被検体の乳房内で発した放射線強度をイメージングするマッピング手段と、生検用の針と、針を所定方向、および所定方向と直交する２方向に移動させる針移動手段と、針移動手段を制御する針移動制御手段とを備え、プレートの少なくとも一方には、放射線を照射する放射線源を有し、マッピング手段が被検体の乳房内で発した放射線強度をイメージングする際、プレートが有する放射線源も含めてマッピングし、針移動制御手段は、マッピングされた放射線源を位置の基準として針の移動を制御することを特徴とするものである。 In order to solve the above-described problems, the present invention has the following configuration.
That is, the radiation apparatus for breast according to claim 1 includes a first plate and a second plate that sandwich a subject's breast from a predetermined direction, a plate moving unit that changes the distance of the plate, and a plate that controls the plate moving unit. A first detection panel and a second detection panel for detecting radiation are provided on the back side of the first plate and the back side of the second plate as viewed from the movement control means and the breast of the subject, respectively. Based on radiation detection data output from the first detection panel and the second detection panel, mapping means for imaging radiation intensity emitted in the breast of the subject, a biopsy needle, a needle in a predetermined direction, and A needle moving means for moving in two directions orthogonal to a predetermined direction and a needle movement control means for controlling the needle moving means are provided, and radiation is applied to at least one of the plates. When imaging the radiation intensity emitted in the breast of the subject by the mapping means, the mapping includes the radiation source included in the plate, and the needle movement control means moves the mapped radiation source to the position. The movement of the needle is controlled as a reference.

［作用・効果］上述の構成によれば、被検体の乳房を挟み込むプレートに放射線源を有している。被検体の乳房内部の放射線強度はマッピング手段により空間的にマッピングされることになるが、マッピング手段が被検体の乳房内で発した放射線強度をイメージングする際、プレートが有する放射線源もマッピングする。こうして、乳房内部の放射線強度の分布と、プレートが有する放射線源とが単一のイメージの中にマッピングされる。生検用の針は、マッピングされた放射線源を位置の基準として移動される。針生検において、生検用の針の先端が乳房における放射線強度が特徴的な部分に正確に誘導される必要がある。本発明によれば、被検体の関心部位と位置の基準となる放射線源とが単一のイメージの中にマッピングされているので、針を移動させる際に、目的位置が基準からどの程度離れているかを認識することにより、正確に針の先端を目的位置に移動させることができる。 [Operation / Effect] According to the above configuration, the radiation source is provided on the plate that sandwiches the breast of the subject. The radiation intensity inside the breast of the subject is spatially mapped by the mapping means. When the mapping means images the radiation intensity emitted in the breast of the subject, the radiation source of the plate is also mapped. Thus, the distribution of radiation intensity inside the breast and the radiation source that the plate has are mapped into a single image. The biopsy needle is moved with the mapped radiation source as the position reference. In needle biopsy, the tip of the biopsy needle needs to be accurately guided to the part where the radiation intensity in the breast is characteristic. According to the present invention, since the region of interest of the subject and the radiation source serving as the position reference are mapped in a single image, how far the target position is from the reference when moving the needle. The tip of the needle can be accurately moved to the target position.

また、上述の放射線源がプレートの３箇所以上配置され、各放射線源が直列に配列していなければより望ましい。 Further, it is more desirable that the above-mentioned radiation sources are arranged at three or more places on the plate and the radiation sources are not arranged in series.

［作用・効果］上述は、本発明に係る放射線源の具体的な構成について説明するものである。すなわち、放射線源がプレートの３箇所以上に配置され、各放射線源が直列に配列していない。放射線源のうちの１つを原点とすれば、原点から残りの２つの放射線源に向かう方向は互いに異なることになる。このようにすれば、イメージの中の空間がより把握されやすくなる。すなわち、乳房の関心部位の位置を原点を始点として方向の異なる２つのベクトル成分に分解して表すことができる。 [Operation / Effect] The above describes the specific configuration of the radiation source according to the present invention. That is, the radiation sources are arranged at three or more places on the plate, and the radiation sources are not arranged in series. If one of the radiation sources is the origin, the directions from the origin toward the remaining two radiation sources are different from each other. This makes it easier to grasp the space in the image. That is, the position of the region of interest of the breast can be expressed by being decomposed into two vector components having different directions starting from the origin.

また、上述の針は、基台に移動可能に支持され、針移動手段は、基台と針との位置関係を変化させることで針を移動させ、第１検出パネルは第１プレートから着脱可能となっており、乳房に針が導入される時点においては第１検出パネルが第１プレートから脱離され、その代わりに、基台が第１プレートに取り付けられ、第１プレートには、生検用の針を所定方向から挿通させる貫通孔を有しており、針は、貫通孔を通過して被検体の乳房に導入されればより望ましい。 Further, the above-mentioned needle is movably supported by the base, the needle moving means moves the needle by changing the positional relationship between the base and the needle, and the first detection panel is detachable from the first plate. When the needle is introduced into the breast, the first detection panel is detached from the first plate, and instead, the base is attached to the first plate. It is more preferable if the needle has a through-hole through which a needle is inserted from a predetermined direction, and the needle passes through the through-hole and is introduced into the breast of the subject.

［作用・効果］上述の構成は、本発明に係る第１プレートの構成をより具体的に示している。すなわち、針は基台に移動可能に支持されている。そして、第１検出パネルは第１プレートから着脱可能となっており、針生検時には第１プレートから脱離されるのである。針生検を行うには基台が第１プレートに取り付けられ、針が被検体の乳房に向けて進行する。第１プレートには、生検用の針を挿通させる貫通孔を有しているので、針の先端は第１プレートに干渉しないで、被検体の乳房に導入されるのである。これにより、確実に針生検を行うことができる乳房用放射線装置が提供できる。 [Operation / Effect] The above-described configuration more specifically shows the configuration of the first plate according to the present invention. That is, the needle is movably supported on the base. The first detection panel is detachable from the first plate, and is detached from the first plate during a needle biopsy. To perform a needle biopsy, a base is attached to the first plate, and the needle advances toward the breast of the subject. Since the first plate has a through-hole through which a biopsy needle is inserted, the tip of the needle is introduced into the breast of the subject without interfering with the first plate. Thereby, the radiation apparatus for breasts which can perform a needle biopsy reliably can be provided.

また、上述の第１プレートおよび基台には、それぞれの位置関係を決定する位置決め手段が設けられていればより望ましい。 In addition, it is more desirable if the first plate and the base described above are provided with positioning means for determining the positional relationship between them.

［作用・効果］上述の構成によれば、針の先端をより正確に乳房の関心部位に向かわせることができる。すなわち、針を移動可能に指示する基台および第１プレートには、それぞれの位置関係を決定する位置決め手段が設けられている。このようにすれば、針の先端の位置は第１プレートの位置を基準に決定されるので、針の先端をより正確に乳房の関心部位に向かわせることができる。 [Operation / Effect] According to the above-described configuration, the tip of the needle can be more accurately directed to the region of interest of the breast. That is, the base and the first plate that instruct the needle to be movable are provided with positioning means for determining the positional relationship between them. In this way, the position of the tip of the needle is determined based on the position of the first plate, so that the tip of the needle can be more accurately directed to the site of interest of the breast.

また、上述の第１プレートは、交換可能となっており、第２プレートと、貫通孔の位置の異なる複数の第１プレートのうちの１つとにより被検体の乳房が挟み込まれればより望ましい。 In addition, the first plate described above is replaceable, and it is more desirable that the subject's breast is sandwiched between the second plate and one of the plurality of first plates having different positions of the through holes.

［作用・効果］上述の構成は、針生検の実情に沿ったものとなっている。すなわち、針生検は、事前の乳房検査で腫瘍と思われる部分が発見された被検体に対して、より詳細な診断の目的で行うのが通常である。したがって、針生検を行う前に腫瘍と思われる部分が乳房のどの辺りに位置しているのかが分かっている場合が多い。貫通孔の位置の異なる第１プレートを複数用意し、腫瘍の位置に応じて選択させるようにすれば、針生検を行う場合において、針が貫通孔を確実に通過し、安全性の高い乳房用放射線装置が提供できる。 [Operation / Effect] The above-described configuration is in line with the actual situation of needle biopsy. That is, needle biopsy is usually performed for the purpose of more detailed diagnosis on a subject in which a part that appears to be a tumor is found by a prior breast examination. Therefore, in many cases, it is known where the part of the breast is located before the needle biopsy is performed. If multiple first plates with different through-hole positions are prepared and selected according to the position of the tumor, when a needle biopsy is performed, the needle surely passes through the through-hole, and the breast is highly safe. A radiation device can be provided.

また、上述の放射線を光に変換するシンチレータと、シンチレータから発した光を検出する光検出器と、シンチレータと光検出器との間に設けられ、両者を光学的に結合させるライトガイドとを備えた放射線検出器が２次元的に配列されることで、第１検出パネル、および第２検出パネルが構成されていればより望ましい。 The scintillator that converts the radiation into light, a photodetector that detects light emitted from the scintillator, and a light guide that is provided between the scintillator and the photodetector and optically couples the two. It is more desirable if the first detection panel and the second detection panel are configured by two-dimensionally arranging the radiation detectors.

［作用・効果］上述の構成は、検出パネルの具体的構成を示している。上述のように構成すれば、より確実に放射線を検出することができる。 [Operation / Effect] The above-described configuration shows a specific configuration of the detection panel. If comprised as mentioned above, a radiation can be detected more reliably.

実施例１に係る乳房用放射線装置の構成を説明する機能ブロック図である。1 is a functional block diagram illustrating a configuration of a breast radiation apparatus according to Embodiment 1. FIG. 実施例１に係る第１プレートの構成を説明する平面図である。3 is a plan view illustrating the configuration of a first plate according to Embodiment 1. FIG. 実施例１に係るコイン状線源の構成を説明する斜視図である。It is a perspective view explaining the structure of the coin-shaped radiation source concerning Example 1. FIG. 実施例１に係る第１プレートの構成を説明する斜視図である。3 is a perspective view illustrating a configuration of a first plate according to Embodiment 1. FIG. 実施例１に係る放射線検出器の構成を説明する斜視図である。1 is a perspective view illustrating a configuration of a radiation detector according to Embodiment 1. FIG. 実施例１に係る検出パネルの構成を説明する斜視図である。3 is a perspective view illustrating a configuration of a detection panel according to Embodiment 1. FIG. 実施例１に係る乳房用放射線装置の動作を説明するフローチャートである。3 is a flowchart illustrating the operation of the breast radiation apparatus according to the first embodiment. 実施例１に係る乳房用放射線装置の動作を説明する断面図である。FIG. 6 is a cross-sectional view illustrating the operation of the breast radiation apparatus according to the first embodiment. 実施例１に係る乳房用放射線装置の動作を説明する模式図である。FIG. 6 is a schematic diagram for explaining the operation of the breast radiation apparatus according to the first embodiment. 実施例１に係る生検用ユニットの構成を説明する機能ブロック図である。3 is a functional block diagram illustrating a configuration of a biopsy unit according to Embodiment 1. FIG. 実施例１に係る乳房用放射線装置の動作を説明する断面図である。FIG. 6 is a cross-sectional view illustrating the operation of the breast radiation apparatus according to the first embodiment. 実施例１に係る乳房用放射線装置の動作を説明する断面図である。FIG. 6 is a cross-sectional view illustrating the operation of the breast radiation apparatus according to the first embodiment. 実施例１に係る乳房用放射線装置の動作を説明する断面図である。FIG. 6 is a cross-sectional view illustrating the operation of the breast radiation apparatus according to the first embodiment. 本発明の１変形例を説明する平面図である。It is a top view explaining one modification of the present invention. 従来構成の乳房用放射線装置の構成を説明する模式図である。It is a schematic diagram explaining the structure of the radiation apparatus for breasts of a conventional structure.

次に、実施例１に係る乳房用放射線装置の具体的な構成について説明する。なお、実施例１における消滅γ線対は、本発明の放射線の一例である。 Next, a specific configuration of the breast radiation apparatus according to the first embodiment will be described. The annihilation gamma ray pair in Example 1 is an example of the radiation of the present invention.

＜乳房用放射線装置の構成＞
図１は、実施例１に係る乳房用放射線装置の構成を説明する機能ブロック図である。実施例１に係る乳房用放射線装置１０は、図１に示すように、乳房を上下から挟みこむ第１プレート１１，第２プレート１２を備えている。第１プレート１１は、第２プレート１２の上側に設けられている。第１プレート１１の上側には、γ線を検出するための第１検出パネル１３が設けられている。第１検出パネル１３は、乳房から発し、第１プレート１１を貫通してきたγ線を検出する。一方、第２プレート１２の下側には、γ線を検出するための第２検出パネル１４が設けられている。第２検出パネル１４は、乳房から発し、第２プレート１２を貫通してきたγ線を検出する。 <Configuration of breast radiation device>
FIG. 1 is a functional block diagram illustrating the configuration of the breast radiation apparatus according to the first embodiment. The breast radiation apparatus 10 according to the first embodiment includes a first plate 11 and a second plate 12 that sandwich the breast from above and below, as shown in FIG. The first plate 11 is provided on the upper side of the second plate 12. A first detection panel 13 for detecting γ rays is provided on the upper side of the first plate 11. The first detection panel 13 detects γ rays emitted from the breast and penetrating the first plate 11. On the other hand, a second detection panel 14 for detecting γ rays is provided below the second plate 12. The second detection panel 14 detects γ rays emitted from the breast and penetrating the second plate 12.

第１プレート１１，および第２プレート１２には、プレート移動機構２５が設けられており、第１プレート１１，および第２プレート１２は上下方向に移動することができる。これにより、両プレート１１，１２は、互いに独立に上下移動することが可能であり、被検体の身長や乳房の大きさに合わせて両プレート１１，１２の距離を調節できるようになっている。第１検出パネル１３は、第１プレート１１の移動に追従して上下に移動し、第２検出パネル１４は、第２プレート１２の移動に追従して上下に移動する。プレート移動制御部２６は、プレート移動機構２５を制御する目的で設けられている。 The first plate 11 and the second plate 12 are provided with a plate moving mechanism 25, and the first plate 11 and the second plate 12 can move in the vertical direction. Thereby, both plates 11 and 12 can move up and down independently of each other, and the distance between both plates 11 and 12 can be adjusted according to the height of the subject and the size of the breast. The first detection panel 13 moves up and down following the movement of the first plate 11, and the second detection panel 14 moves up and down following the movement of the second plate 12. The plate movement control unit 26 is provided for the purpose of controlling the plate movement mechanism 25.

なお、第１検出パネル１３は、第１プレート１１から着脱可能となっている。一方、第２検出パネル１４は、必ずしも第２プレート１２から着脱可能となっている必要はない。 The first detection panel 13 is detachable from the first plate 11. On the other hand, the second detection panel 14 does not necessarily need to be detachable from the second plate 12.

クロック１９は、両検出パネル１３，１４にシリアルナンバーとなっている時刻情報を送出する。両検出パネル１３，１４から出力される検出データには、γ線がどの時点で検出されたかを示す時刻情報が付与され、後述の同時計数部２０に入力される。 The clock 19 sends time information that is a serial number to both detection panels 13 and 14. The detection data output from both detection panels 13 and 14 is given time information indicating when the γ-rays are detected and is input to the coincidence counting unit 20 described later.

同時計数部２０には、両検出パネル１３，１４から出力された検出データが送られてきている。両検出パネル１３，１４の各々に同時に入射した２つのγ線は、被検体内の放射性薬剤に起因する消滅γ線対である。同時計数部２０は、両検出パネル１３，１４を構成するシンチレータ結晶のうちの２つの組み合わせ毎に消滅γ線対が検出された回数をカウントし、この結果をマップ生成部２１に送出する。なお、同時計数部２０による検出データの同時性の判断は、クロック１９によって検出データに付与された時刻情報により行われる。マップ生成部２１は、本発明のマッピング手段に相当する。 Detection data output from both detection panels 13 and 14 is sent to the coincidence counting unit 20. The two gamma rays simultaneously incident on each of the detection panels 13 and 14 are annihilation gamma ray pairs caused by the radiopharmaceutical in the subject. The coincidence counting unit 20 counts the number of times the annihilation γ-ray pair is detected for every two combinations of the scintillator crystals constituting both detection panels 13 and 14, and sends the result to the map generating unit 21. Note that the coincidence of the detected data by the coincidence counting unit 20 is performed based on time information given to the detected data by the clock 19. The map generation unit 21 corresponds to the mapping unit of the present invention.

マップ生成部２１には、同時計数部２０の出力を基に消滅γ線対の発生位置が空間的にマッピングされた３次元マップを取得する。これにより消滅放射線対の発生が空間的にイメージングされることになる。同時計数部２０は、消滅γ線対を検出した２つのシンチレータ結晶の位置関係と、２つのシンチレータ結晶の組合せ毎に記憶される消滅放射線対検出の回数およびの消滅放射線対エネルギー強度をマップ生成部２１に出力している。マップ生成部２１は、これらの情報から被検体の内部における消滅γ線対の発生強度をマッピングして３次元マップを生成するのである。位置特定部２２の具体的な構成については、後述のものとする。 Based on the output of the coincidence counting unit 20, the map generation unit 21 acquires a three-dimensional map in which the generation positions of annihilation γ-ray pairs are spatially mapped. As a result, the generation of annihilation radiation pairs is spatially imaged. The coincidence unit 20 is a map generation unit that displays the positional relationship between the two scintillator crystals that have detected the annihilation γ-ray pair, the number of annihilation radiation pairs detected for each combination of the two scintillator crystals, and the annihilation radiation pair energy intensity. 21 is output. The map generation unit 21 generates a three-dimensional map by mapping the generation intensity of annihilation γ-ray pairs inside the subject from these pieces of information. The specific configuration of the position specifying unit 22 will be described later.

なお、乳房用放射線装置１０は、各部を統括的に制御する主制御部３８と、３次元マップを表示する表示部３６とを備えている。この主制御部３８は、ＣＰＵによって構成され、各種のプログラムを実行することにより、各部１９，２０，２１，２２，２６を実現している。なお、上述の各部はそれらを担当する制御装置に分割されて実現されてもよい。操作卓３７は、術者の指示を入力させる目的で設けられている。 The breast radiation apparatus 10 includes a main control unit 38 that comprehensively controls each unit and a display unit 36 that displays a three-dimensional map. The main control unit 38 is constituted by a CPU, and realizes the respective units 19, 20, 21, 22, and 26 by executing various programs. In addition, each above-mentioned part may be divided | segmented and implement | achieved by the control apparatus which takes charge of them. The console 37 is provided for the purpose of inputting an operator's instruction.

第１プレート１１の詳細な構成について説明する。図２に示すように、第１プレート１１には、３つのコイン状線源１１ａが埋め込まれている。図２（ａ）は、第１プレート１１の移動方向（上下方向）から第１プレート１１を眺めたときの平面図である。３つのコイン状線源１１ａは、４角形の板状となっている第１プレート１１が有する４隅のうちの３隅のそれぞれに配置されている。図２（ｂ）は、第１プレート１１の移動方向（第１プレート１１の厚み方向、または上下方向）に直交する方向から第１プレート１１を眺めたときの平面図である。３つのコイン状線源１１ａは、第１プレート１１の厚み方向（上下方向）における中央に来るように第１プレート１１に埋め込まれている。コイン状線源１１ａは、本発明の放射線源に相当する。 A detailed configuration of the first plate 11 will be described. As shown in FIG. 2, three coin-shaped radiation sources 11 a are embedded in the first plate 11. FIG. 2A is a plan view of the first plate 11 as viewed from the moving direction (vertical direction) of the first plate 11. The three coin-like radiation sources 11a are arranged at each of the three corners of the four corners of the first plate 11 having a quadrangular plate shape. FIG. 2B is a plan view when the first plate 11 is viewed from a direction orthogonal to the moving direction of the first plate 11 (the thickness direction of the first plate 11 or the vertical direction). The three coin-like radiation sources 11 a are embedded in the first plate 11 so as to be in the center in the thickness direction (vertical direction) of the first plate 11. The coin-shaped radiation source 11a corresponds to the radiation source of the present invention.

コイン状線源１１ａは、図３に示すように、陽電子放出型放射性物質（以下、単に放射性物質１１ｂと呼ぶ）が封入されている。放射性物質１１ｂは、円形となっているコイン状線源１１ａの中心に位置しており、点状である。また、放射性物質１１ｂは、コイン状線源１１ａの厚み方向における中央に来るようにコイン状線源１１ａに埋め込まれている。 As shown in FIG. 3, the coin-shaped radiation source 11a is filled with a positron emitting radioactive substance (hereinafter simply referred to as a radioactive substance 11b). The radioactive substance 11b is located in the center of the coin-shaped radiation source 11a which is circular, and has a dot shape. Further, the radioactive substance 11b is embedded in the coin-shaped radiation source 11a so as to be in the center in the thickness direction of the coin-shaped radiation source 11a.

このコイン状線源１１ａは、厚み方向が第１プレート１１の厚み方向と一致する方向で第１プレート１１に埋め込まれている。したがって、放射性物質１１ｂは、第１プレート１１において、その厚み方向の中間部に位置し、第１プレート１１の上面から放射性物質１１ｂまでの距離は、第１プレート１１の下面から放射性物質１１ｂまでの距離と等しくなっている。コイン状線源１１ａの第１プレート１１における位置は、放射性物質１１ｂを基準に決められる。 The coin-shaped radiation source 11 a is embedded in the first plate 11 in a direction in which the thickness direction coincides with the thickness direction of the first plate 11. Therefore, the radioactive substance 11b is located in the middle of the thickness direction of the first plate 11, and the distance from the upper surface of the first plate 11 to the radioactive substance 11b is from the lower surface of the first plate 11 to the radioactive substance 11b. It is equal to the distance. The position of the coin-shaped radiation source 11a on the first plate 11 is determined based on the radioactive substance 11b.

また、図４に示すように、第１プレート１１の上面には、後述の生検用ユニットをはめ込むためのダボ穴１１ｃが設けられている。ダボ穴１１ｃは、第１プレート１１の厚み方向に伸びるとともに、４角形の板状となっている第１プレート１１が有する４隅のうち、対角線上の２隅に１つずつ設けられている。この、ダボ穴１１ｃは、コイン状線源１１ａを避けるようにして設けられている。ダボ穴１１ｃは、本発明の位置決め手段に相当する。 In addition, as shown in FIG. 4, a dowel hole 11 c for fitting a biopsy unit described later is provided on the upper surface of the first plate 11. The dowel holes 11c extend in the thickness direction of the first plate 11 and are provided one by one at two diagonal corners of the four corners of the first plate 11 having a quadrangular plate shape. The dowel hole 11c is provided so as to avoid the coin-like line source 11a. The dowel hole 11c corresponds to the positioning means of the present invention.

また、板状となっている第１プレート１１の中央には、後述の針を導入させるための第１プレート１１の厚み方向に伸びて第１プレート１１を貫通している貫通孔１１ｄが設けられている。 A plate-shaped first plate 11 is provided with a through-hole 11d extending in the thickness direction of the first plate 11 for introducing a needle to be described later and penetrating the first plate 11 in the center. ing.

両検出パネル１３，１４の構成について説明する。両検出パネル１３，１４は、複数の放射線検出器１から構成されている。この放射線検出器１の構成について簡単に説明する。図５は、実施例１に係る放射線検出器の構成を説明する斜視図である。放射線検出器１は、図５に示すように放射線を蛍光に変換するシンチレータ２と、蛍光を検出する光検出器３とを備えている。そして、シンチレータ２と光検出器３との介在する位置には、蛍光を授受するライトガイド４が備えられている。 The configuration of both detection panels 13 and 14 will be described. Both detection panels 13 and 14 are composed of a plurality of radiation detectors 1. The configuration of the radiation detector 1 will be briefly described. FIG. 5 is a perspective view illustrating the configuration of the radiation detector according to the first embodiment. As shown in FIG. 5, the radiation detector 1 includes a scintillator 2 that converts radiation into fluorescence, and a photodetector 3 that detects fluorescence. A light guide 4 for transmitting and receiving fluorescence is provided at a position where the scintillator 2 and the photodetector 3 are interposed.

シンチレータ２は、シンチレータ結晶Ｃが３次元的に配列されて構成されている。シンチレータ結晶Ｃは、Ｃｅが拡散したＬｕ_{２（１−Ｘ）}Ｙ_２ＸＳｉＯ_５（以下、ＬＹＳＯとよぶ）によって構成されている。そして、光検出器３は、どのシンチレータ結晶が蛍光を発したかという蛍光発生位置を特定することができるようになっているとともに、蛍光の強度や、蛍光の発生した時刻をも特定することができる。また、実施例１の構成のシンチレータ２は、採用しうる態様の例示にすぎない。したがって、本発明の構成は、これに限られるものではない。 The scintillator 2 is configured by arranging scintillator crystals C three-dimensionally. The scintillator crystal C is composed of Lu _{2 (1-X)} Y _2X SiO ₅ (hereinafter referred to as LYSO ₎ in which Ce is diffused. The photodetector 3 can specify the fluorescence generation position indicating which scintillator crystal emits fluorescence, and can also specify the intensity of fluorescence and the time when the fluorescence is generated. it can. The scintillator 2 having the configuration of the first embodiment is merely an example of an aspect that can be adopted. Therefore, the configuration of the present invention is not limited to this.

第２検出パネル１４は、図６に示すように、この放射線検出器１が２次元的に配列されて構成されている。すなわち、放射線検出器１はシンチレータ２の有する５面のうち、光検出器３に遠い側の一面が露出されるように配列し、各放射線検出器１のシンチレータ２の光検出器３に遠い側の一面（露出面）がタイルのように２次元的に配列されて単一の面を構成する。この単一の面は、被検体の内部から放射される消滅γ線対を検出する検出面となっている。γ線は、この検出面の内部から第２検出パネル１４に入射するのである。第１検出パネル１３も同様の構成となっている。 As shown in FIG. 6, the second detection panel 14 is configured by two-dimensionally arranging the radiation detectors 1. That is, the radiation detector 1 is arranged so that one of the five surfaces of the scintillator 2 on the side far from the photodetector 3 is exposed, and the side farther from the photodetector 3 of the scintillator 2 of each radiation detector 1. One surface (exposed surface) is two-dimensionally arranged like a tile to form a single surface. This single surface serves as a detection surface for detecting annihilation gamma ray pairs emitted from the inside of the subject. The γ rays enter the second detection panel 14 from the inside of the detection surface. The first detection panel 13 has the same configuration.

第２検出パネル１４は、その検出面が第２プレート１２側に向くように第２プレート１２に配備されている。同様に、第１検出パネル１３は、その検出面が第１プレート１１側に向くように第１プレート１１に配備されている。したがって、両プレート１１，１２に挟まれた空間から第１プレート１１を見たとき、第１プレート１１の裏面には、２次元的に配列されたシンチレータ２が面しており、両プレート１１，１２に挟まれた空間から第２プレート１２を見たとき、第２プレート１２の裏面には、２次元的に配列されたシンチレータ２が面しているのである。 The second detection panel 14 is arranged on the second plate 12 so that its detection surface faces the second plate 12 side. Similarly, the first detection panel 13 is arranged on the first plate 11 so that its detection surface faces the first plate 11 side. Therefore, when the first plate 11 is viewed from the space between the plates 11 and 12, the two-dimensionally arranged scintillators 2 face the back surface of the first plate 11. When the second plate 12 is viewed from the space between the two, the back surface of the second plate 12 faces the two-dimensionally arranged scintillators 2.

この様な乳房用放射線装置１０の動作について説明する。実施例１に係る乳房用放射線装置で検査を行うには、まず、図７に示すように、被検体の乳房を両プレート１１，１２で挟み（挟み込みステップＳ１）、この状態で消滅γ線を検出して腫瘍と疑われる部分の位置を特定する（位置特定ステップＳ２）。そして、腫瘍と思われる部分に針を差し込んで、一部を取り出す（針生検ステップＳ３）。以降、各ステップの詳細について順を追って説明する。なお、以下の説明において、被検体は、事前に乳房検査を受診しており、その時点で腫瘍と思われる部分が発見されているものとし、実施例１に係る乳房用放射線装置１０を用いて、この腫瘍と思われる部分について針生検を行うものとする。 The operation of such a breast radiation apparatus 10 will be described. In order to perform an examination using the breast radiation apparatus according to the first embodiment, first, as shown in FIG. 7, the breast of the subject is sandwiched between both plates 11 and 12 (sandwiching step S1), and in this state, annihilation γ rays are emitted. The position of the part which is detected and suspected to be a tumor is specified (position specifying step S2). Then, a needle is inserted into a part that seems to be a tumor, and a part is taken out (needle biopsy step S3). Hereinafter, the details of each step will be described in order. In the following description, it is assumed that the subject has undergone a breast examination in advance, and a portion that seems to be a tumor has been discovered at that time, and the breast radiation apparatus 10 according to Example 1 is used. A needle biopsy shall be performed on the suspected tumor.

＜挟み込みステップＳ１＞
まず、被検体に陽電子放出型の放射性薬剤が注射される。注射から所定の時点が経過した時点で、被検体の乳房Ｂを両プレート１１，１２の隙間に導入する。術者が操作卓３７を通じて被検体の乳房Ｂを挟みこむ旨の指示を行うと、両プレート１１，１２が乳房に接近し、乳房Ｂに当接して、乳房Ｂを押圧する。すると、図８に示すように、乳房Ｂが両プレート１１，１２により挟み込まれることになる。両プレート１１，１２に圧接されることにより、乳房Ｂは、一時的に可撓性を失い、形状の変形が禁止されるので、針生検に適したものとなる。 <Stucking step S1>
First, a positron emitting radiopharmaceutical is injected into a subject. When a predetermined time has elapsed since the injection, the subject's breast B is introduced into the gap between the plates 11 and 12. When the surgeon gives an instruction to pinch the subject's breast B through the console 37, the plates 11 and 12 approach the breast, abut against the breast B, and press the breast B. Then, as shown in FIG. 8, the breast B is sandwiched between the plates 11 and 12. By being in pressure contact with both plates 11 and 12, the breast B temporarily loses its flexibility, and deformation of its shape is prohibited, making it suitable for needle biopsy.

＜位置特定ステップＳ２＞
術者が操作卓３７を通じて消滅γ線対の検出の開始を指示すると、両検出パネル１３，１４から消滅γ線の検出データが同時計数部２０に向けて出力される。同時計数部２０，およびマップ生成部２１は、乳房内の放射性薬剤の分布をイメージングして、３次元マップを生成する。この３次元マップが表示部３６に表示される。 <Position identification step S2>
When the surgeon instructs the start of detection of the annihilation γ-ray pair through the console 37, the detection data of the annihilation γ-ray is output to the coincidence counting unit 20 from both the detection panels 13 and 14. The coincidence counting unit 20 and the map generating unit 21 image a radiopharmaceutical distribution in the breast to generate a three-dimensional map. This three-dimensional map is displayed on the display unit 36.

図８において符号Ｆで示す部分が、事前の乳房検査において、腫瘍ではないかと疑われる部分である。部分Ｆには、放射性薬剤が高濃度に分布しており、部分Ｆからは、周辺より多くの陽電子が発生している。陽電子は近傍の電子と衝突し、消滅するが、そのときに進行方向が１８０°反対方向となっている１対のγ線（消滅γ線対）が発生する。この消滅γ線対のうちの１つが第１検出パネル１３に入射し、もう１つが第２検出パネル１４に入射する。消滅放射線対が入射した時刻は、同時となっている。同時計数部２０は、この様にして両検出パネル１３，１４に同時に入射した消滅γ線を計数するのである。これにより、乳房Ｂにおける放射性薬剤の空間的な分布を知ることができる。 In FIG. 8, the portion indicated by the symbol F is a portion suspected of being a tumor in the previous breast examination. In the portion F, the radiopharmaceutical is distributed at a high concentration, and more positrons are generated from the portion F than the surroundings. The positron collides with nearby electrons and annihilates. At that time, a pair of γ rays (annihilation γ ray pairs) whose traveling directions are opposite by 180 ° are generated. One of the annihilation gamma ray pairs is incident on the first detection panel 13 and the other is incident on the second detection panel 14. The time when the annihilation radiation pair is incident is the same. The coincidence counting unit 20 counts the annihilation γ rays incident on the detection panels 13 and 14 simultaneously in this way. Thereby, the spatial distribution of the radiopharmaceutical in the breast B can be known.

マップ生成部２１は、乳房内部から発生する消滅γ線の分布をイメージングする際に、第１プレート１１に埋め込まれた放射性物質１１ｂをも含めて画像を生成する。つまり、乳房内部のみならず、両プレート１１，１２も乳房用放射線装置１０の撮影視野の内部に位置しているのである。取得された３次元マップには、図９に示すように、３つの放射性物質１１ｂ１，１１ｂ２，１１ｂ３の位置と、部分Ｆの位置とが単一の３次元マップの中でマッピングされている。放射性物質１１ｂ１，１１ｂ２，１１ｂ３は、陽電子放出型なので、乳房内部から発生する消滅γ線と同様の物理的特性を有している。従って、部分Ｆのイメージングを行おうとすると、自ずと放射性物質１１ｂ１，１１ｂ２，１１ｂ３も画像に含まれることになる。 The map generation unit 21 generates an image including the radioactive substance 11 b embedded in the first plate 11 when imaging the distribution of annihilation γ rays generated from the inside of the breast. That is, not only the inside of the breast but also the plates 11 and 12 are located inside the imaging field of view of the breast radiation apparatus 10. In the acquired three-dimensional map, as shown in FIG. 9, the positions of the three radioactive substances 11b1, 11b2, and 11b3 and the position of the portion F are mapped in a single three-dimensional map. Since the radioactive substances 11b1, 11b2, and 11b3 are positron emission types, they have the same physical characteristics as annihilation γ rays generated from the inside of the breast. Therefore, when imaging of the portion F is performed, the radioactive substances 11b1, 11b2, and 11b3 are naturally included in the image.

放射性物質１１ｂ１，１１ｂ２，１１ｂ３は、次のような位置関係を有している。すなわち、放射性物質１１ｂ１，１１ｂ２を結ぶ線分と、放射性物質１１ｂ１，１１ｂ３を結ぶ線分とが直交するようになっているのである。放射性物質１１ｂ１，１１ｂ２を結ぶ線分が伸びる方向をＸ方向とし、放射性物質１１ｂ１，１１ｂ３を結ぶ線分が伸びる方向をＹ方向とする。Ｘ方向、Ｙ方向に直交する方向は、Ｚ方向であり、これは上下方向に一致する。 The radioactive substances 11b1, 11b2, and 11b3 have the following positional relationship. That is, the line segment connecting the radioactive substances 11b1 and 11b2 and the line segment connecting the radioactive substances 11b1 and 11b3 are orthogonal to each other. The direction in which the line segment connecting the radioactive substances 11b1 and 11b2 extends is defined as the X direction, and the direction in which the line segment connecting the radioactive substances 11b1 and 11b3 extends is defined as the Y direction. The direction orthogonal to the X direction and the Y direction is the Z direction, which coincides with the vertical direction.

位置特定部２２は、放射性物質１１ｂ１，１１ｂ２，１１ｂ３と、部分Ｆとの位置関係を基に、放射性物質１１ｂ１を原点として、部分ＦがＸ方向、Ｙ方向、Ｚ方向にどの程度離間しているかを特定する。位置特定部２２は、この様にして、部分Ｆの空間的な位置を高精度に特定するのである。このようにして、放射性物質１１ｂ１を原点としたときの部分Ｆの位置を、原点を始点として放射性物質１１ｂ２に向かうベクトル成分と、原点を始点として放射性物質１１ｂ３に向かうベクトル成分と、深さ方向のベクトル成分に分離して正確に表すことができる。 The position specifying unit 22 is based on the positional relationship between the radioactive substances 11b1, 11b2, and 11b3 and the part F, and how far the part F is spaced in the X, Y, and Z directions with the radioactive substance 11b1 as the origin. Is identified. Thus, the position specifying unit 22 specifies the spatial position of the portion F with high accuracy. In this way, the position of the portion F when the radioactive substance 11b1 is set as the origin is set such that the vector component toward the radioactive substance 11b2 with the origin as the starting point, the vector component toward the radioactive substance 11b3 with the origin as the starting point, and the depth direction It can be expressed accurately by separating into vector components.

＜針生検ステップＳ３＞
部分Ｆの位置が特定できたところで、この部分に対して針生検を行う。針生検の操作説明に先立って、針生検に用いられる生検用ユニットについて説明する。生検用ユニット３０は、図１０に示すように、額縁状の基台３１を有している。この基台３１のＺ方向の上側には、基台３１に対してＹ方向に摺動自在に設けられているＹ方向に伸びた角柱状の第１アーム３２ａが付設されている。そして、第１アーム３２ａのＺ方向の上側には、第１アーム３２ａに対してＸ方向に摺動自在に設けられているＸ方向に伸びた角柱状の第２アーム３２ｂが付設されている。第２アーム３２ｂのＸ方向の一端には、Ｚ方向に向けて伸びたナット３２ｃが設けられている。 <Needle biopsy step S3>
When the position of the portion F has been identified, a needle biopsy is performed on this portion. Prior to the explanation of the needle biopsy operation, a biopsy unit used for needle biopsy will be described. The biopsy unit 30 has a frame-shaped base 31 as shown in FIG. A prismatic first arm 32 a extending in the Y direction and slidable in the Y direction with respect to the base 31 is attached to the upper side of the base 31 in the Z direction. Further, on the upper side in the Z direction of the first arm 32a, a prismatic second arm 32b extending in the X direction is provided so as to be slidable in the X direction with respect to the first arm 32a. A nut 32c extending in the Z direction is provided at one end in the X direction of the second arm 32b.

プローブ３３は、Ｚ方向に伸びた基端部３３ａと、基端部３３ａからＺ方向下向きに伸びた生検用の針３３ｂとを有している。針３３ｂは、第２アーム３２ｂに設けられているナット３２ｃに挿通されている。このナット３２ｃが針３３ｂを支持することになる。ナット３２ｃが回転すると、針３３ｂはＺ方向に進退移動するようになっている。 The probe 33 has a proximal end portion 33a extending in the Z direction and a biopsy needle 33b extending downward from the proximal end portion 33a in the Z direction. The needle 33b is inserted through a nut 32c provided on the second arm 32b. The nut 32c supports the needle 33b. When the nut 32c rotates, the needle 33b moves forward and backward in the Z direction.

基台３１には、ｚ方向下向きに伸びたダボ３１ａが設けられている。ダボ３１ａは、４角形の額縁状となっている第１プレート１１が有する４隅のうち、対角線上の２隅に１つずつ設けられている。ダボ３１ａは、本発明の位置決め手段に相当する。 The base 31 is provided with a dowel 31a extending downward in the z direction. The dowels 31a are provided one by one at two corners on the diagonal line among the four corners of the first plate 11 having a rectangular frame shape. The dowel 31a corresponds to the positioning means of the present invention.

針先端制御部４２は、針３３ｂを制御する目的で設けられている。そして、Ｙ方向移動機構４３は、第１アーム３２ａをＹ方向に移動させる目的で設けられており、Ｙ方向移動制御部４４の制御に従う。同様に、Ｘ方向移動機構４５は、第２アーム３２ｂをＸ方向に移動させる目的で設けられており、Ｘ方向移動制御部４６の制御に従う。そして、Ｚ方向移動機構４７は、ナット３２ｃを回転させる目的で設けられており、Ｚ方向移動制御部４８の制御に従う。Ｙ方向移動制御部４４，Ｘ方向移動制御部４６，Ｚ方向移動制御部４８は、主制御部３８によって統括的に制御される。この主制御部３８は、ＣＰＵによって構成され、各種のプログラムを実行することにより、各部４２，４４，４６，４８を実現している。なお、上述の各部はそれらを担当する制御装置に分割されて実現されてもよい。このＹ方向移動制御部４４，Ｘ方向移動制御部４６，Ｚ方向移動制御部４８が協同して動作することにより、針３３ｂの先端がＸＹＺの三方向に自在に移動する。Ｙ方向移動機構４３，Ｘ方向移動機構４５，Ｚ方向移動機構４７は、本発明の針移動手段に相当し、Ｙ方向移動制御部４４，Ｘ方向移動制御部４６，Ｚ方向移動制御部４８は、本発明の針移動制御手段に相当する。 The needle tip control unit 42 is provided for the purpose of controlling the needle 33b. The Y-direction moving mechanism 43 is provided for the purpose of moving the first arm 32 a in the Y direction, and follows the control of the Y-direction movement control unit 44. Similarly, the X-direction moving mechanism 45 is provided for the purpose of moving the second arm 32 b in the X direction, and follows the control of the X-direction movement control unit 46. The Z-direction moving mechanism 47 is provided for the purpose of rotating the nut 32 c and follows the control of the Z-direction movement control unit 48. The Y direction movement control unit 44, the X direction movement control unit 46, and the Z direction movement control unit 48 are collectively controlled by the main control unit 38. The main control unit 38 is constituted by a CPU, and realizes the units 42, 44, 46, and 48 by executing various programs. In addition, each above-mentioned part may be divided | segmented and implement | achieved by the control apparatus which takes charge of them. As the Y-direction movement control unit 44, the X-direction movement control unit 46, and the Z-direction movement control unit 48 operate in cooperation, the tip of the needle 33b freely moves in the three directions XYZ. The Y direction moving mechanism 43, the X direction moving mechanism 45, and the Z direction moving mechanism 47 correspond to the needle moving means of the present invention. The Y direction movement control unit 44, the X direction movement control unit 46, and the Z direction movement control unit 48 are This corresponds to the needle movement control means of the present invention.

次に、実際の針生検の動作について説明する。針生検に当たっては、第１検出パネル１３を第１プレート１１から離反させる。第１検出パネル１３と第１プレート１１とは着脱自在となっているので、第１検出パネル１３を上側に持ち上げると、第１プレート１１から外れる。この状態で、図１１に示すように、生検用ユニット３０をＺ方向下向きに第１プレート１１に近づけて、第１プレート１１に載置する。このとき基台３１に設けられているダボ３１ａが第１プレート１１に設けられているダボ穴１１ｃにはめ込まれる。このようにすることで、第１プレート１１と生検用ユニット３０との位置関係が所定のものとなる。 Next, an actual needle biopsy operation will be described. When performing a needle biopsy, the first detection panel 13 is moved away from the first plate 11. Since the first detection panel 13 and the first plate 11 are detachable, the first detection panel 13 is detached from the first plate 11 when the first detection panel 13 is lifted upward. In this state, as shown in FIG. 11, the biopsy unit 30 is placed on the first plate 11 so as to approach the first plate 11 downward in the Z direction. At this time, the dowel 31 a provided on the base 31 is fitted into the dowel hole 11 c provided on the first plate 11. By doing so, the positional relationship between the first plate 11 and the biopsy unit 30 becomes a predetermined one.

第１プレート１１には、貫通孔１１ｄが開けられており、第１プレート１１をＺ方向の上側から眺めると、貫通孔１１ｄから被検体の乳房Ｂが露出している。生検用ユニット３０が第１プレート１１に載置された状態においては、生検用ユニット３０の有する針３３ｂの先端が貫通孔１１ｄを通過して被検体の乳房Ｂに向かうことができるようになっている。 The first plate 11 has a through-hole 11d. When the first plate 11 is viewed from the upper side in the Z direction, the subject's breast B is exposed from the through-hole 11d. In a state where the biopsy unit 30 is placed on the first plate 11, the tip of the needle 33b of the biopsy unit 30 can pass through the through-hole 11d toward the breast B of the subject. It has become.

第１プレート１１に生検用ユニット３０が載置された状態で術者が操作卓３７を通じて部分Ｆについての針生検を行う旨の指示を行うと、Ｙ方向移動制御部４４，Ｘ方向移動制御部４６，Ｚ方向移動制御部４８は、位置特定部２２が出力した部分Ｆの位置情報を基に、針３３ｂの先端を部分Ｆに移動させる。このとき、針３３ｂは、まず、ＸＹ方向に移動することにより、部分Ｆの直上に移動し、その後、Ｚ方向に移動されることにより、貫通孔１１ｄを通過して、被検体の乳房Ｂに突き刺さる。そして、針３３ｂは、そのままＺ方向に進行し、先端が部分Ｆに向かうまで乳房Ｂの内部を突き進む。 When the surgeon gives an instruction to perform a needle biopsy for the portion F through the console 37 with the biopsy unit 30 placed on the first plate 11, the Y-direction movement control unit 44, the X-direction movement control. The unit 46 and the Z-direction movement control unit 48 move the tip of the needle 33b to the part F based on the position information of the part F output by the position specifying unit 22. At this time, the needle 33b first moves in the XY direction to move directly above the portion F, and then moves in the Z direction, thereby passing through the through-hole 11d and reaching the breast B of the subject. Pierce. The needle 33b advances in the Z direction as it is, and advances inside the breast B until the tip is directed to the portion F.

図１２は、針３３ｂの先端が部分Ｆに位置している状態を説明している。針３３ｂは、説明のため太さを強調して描いているが、実際は、より細いものである。術者が操作卓３７を通じて、組織の採取を指示すると、針３３ｂの先端で部分Ｆの一部の採取が行われる。図１３は、針３３ｂの先端を説明する断面図である。針３３ｂは、図１３（ａ）に示すように、円筒形の鞘３４の内部に軸心３５が挿通された構造となっている。軸心３５には、軸心３５の一部が切り欠かれることにより構成されている肉薄部３５ａが設けられており、肉薄部３５ａは、軸心３５のＺ方向下側に位置する先端部とＺ方向上側に位置する基端部とを架橋している。このようにして、軸心３５には、切り欠きが設けられている。 FIG. 12 illustrates a state where the tip of the needle 33b is located at the portion F. The needle 33b is drawn with an emphasis on thickness for the sake of explanation, but is actually thinner. When the surgeon instructs to collect tissue through the console 37, a part of the portion F is collected at the tip of the needle 33b. FIG. 13 is a cross-sectional view illustrating the tip of the needle 33b. As shown in FIG. 13A, the needle 33 b has a structure in which an axis 35 is inserted into a cylindrical sheath 34. The shaft center 35 is provided with a thin portion 35a formed by cutting out a part of the shaft center 35. The thin portion 35a includes a tip portion located on the lower side of the shaft center 35 in the Z direction. The base end located on the upper side in the Z direction is cross-linked. Thus, the shaft center 35 is provided with a notch.

図１３（ｂ）は、組織を採取する前の針３３ｂの先端を示している。肉薄部３５ａは、鞘３４から露出しており、肉薄部３５ａの周りの組織は、軸心３５の切り欠きに入り込むように膨出する。この状態で、術者が操作卓３７を通じて採取の指示を行うと、鞘３４がＺ方向下向きに移動して、肉薄部３５ａを被覆する。すると、図１３（ｃ）に示すように、切り欠きに存していた組織の一部が鞘３４によって切断されて切り欠きに取り残される。このときの切り欠きは、開口が鞘３４によって覆われており、切り欠きに取り残された組織の一部は、その場で捕獲された状態となる。この状態で針３３ｂを被検体の乳房Ｂから引き抜けば、針３３ｂの先端には、部分Ｆの組織の一部が採取されていることになる。採取された組織の一部は、顕微鏡観察検査用として保存されて、検査は終了となる。 FIG. 13B shows the tip of the needle 33b before the tissue is collected. The thin part 35 a is exposed from the sheath 34, and the tissue around the thin part 35 a bulges out so as to enter the notch of the shaft center 35. In this state, when the surgeon gives an instruction to collect through the console 37, the sheath 34 moves downward in the Z direction to cover the thin portion 35a. Then, as shown in FIG. 13C, a part of the tissue existing in the notch is cut by the sheath 34 and left in the notch. In this notch, the opening is covered by the sheath 34, and a part of the tissue left behind in the notch is captured on the spot. If the needle 33b is pulled out of the subject's breast B in this state, a part of the tissue of the portion F is collected at the tip of the needle 33b. A part of the collected tissue is stored for microscopic observation inspection, and the inspection ends.

以上のように、実施例１の構成によれば、被検体の乳房Ｂを挟み込む第１プレート１１にコイン状線源１１ａを有している。被検体の乳房内部の消滅γ線対の強度はマップ生成部２１により空間的にマッピングされることになるが、マップ生成部２１が被検体の乳房内で発した消滅γ線対の強度をイメージングする際、第１プレート１１が有するコイン状線源１１ａもマッピングする。こうして、乳房内部の消滅γ線対の強度の分布と、第１プレート１１が有するコイン状線源１１ａとが単一のイメージの中にマッピングされる。生検用の針３３ｂは、マッピングされたコイン状線源１１ａを位置の基準として移動される。針生検において、針３３ｂの先端が乳房Ｂにおける消滅γ線対の強度が特徴的な部分に正確に誘導される必要がある。実施例１の構成によれば、被検体の関心部位と位置の基準となるコイン状線源１１ａとが単一のイメージの中にマッピングされているので、針３３ｂを移動させる際に、目的位置が基準からどの程度離れているかを認識することにより、正確に針３３ｂの先端を目的位置に移動させることができる。 As described above, according to the configuration of the first embodiment, the coin-shaped radiation source 11a is provided on the first plate 11 that sandwiches the breast B of the subject. The intensity of the annihilation gamma ray pair inside the breast of the subject is spatially mapped by the map generation unit 21, but the intensity of the annihilation gamma ray pair emitted in the breast of the subject is imaged by the map generation unit 21. When doing so, the coin-shaped radiation source 11a of the first plate 11 is also mapped. In this way, the intensity distribution of the annihilation gamma ray pair inside the breast and the coin-like radiation source 11a of the first plate 11 are mapped into a single image. The biopsy needle 33b is moved using the mapped coin-like radiation source 11a as a reference for the position. In needle biopsy, the tip of the needle 33b needs to be accurately guided to a portion where the intensity of the annihilation gamma ray pair in the breast B is characteristic. According to the configuration of the first embodiment, since the region of interest of the subject and the coin-like line source 11a serving as the position reference are mapped in a single image, when moving the needle 33b, the target position By recognizing how far is from the reference, the tip of the needle 33b can be accurately moved to the target position.

上述の構成によれば、コイン状線源１１ａがプレートの３箇所以上に配置され、各コイン状線源１１ａが直列に配列していない。コイン状線源１１ａのうちの１つを原点とすれば、原点から残りの２つのコイン状線源１１ａに向かう方向は互いに異なることになる。このようにすれば、マップ生成部２１が生成するマップ（イメージ）の中の空間がより把握されやすくなる。すなわち、乳房Ｂの関心部位の位置を原点を始点として方向の異なる２つのベクトル成分に分解して表すことができる。 According to the above-described configuration, the coin-shaped radiation sources 11a are arranged at three or more locations on the plate, and the coin-shaped radiation sources 11a are not arranged in series. If one of the coin-shaped radiation sources 11a is set as the origin, the directions from the origin to the remaining two coin-shaped radiation sources 11a are different from each other. In this way, it becomes easier to grasp the space in the map (image) generated by the map generation unit 21. That is, the position of the region of interest of the breast B can be expressed by being decomposed into two vector components having different directions from the origin.

また、上述の針３３ｂは基台３１に移動可能に支持されている。そして、第１検出パネル１３は第１プレート１１から着脱可能となっており、針生検時には第１プレート１１から脱離される。針生検を行うには基台３１が第１プレート１１に取り付けられ、針３３ｂが被検体の乳房Ｂに向けて進行する。第１プレート１１には、生検用の針３３ｂを挿通させる貫通孔１１ｄを有しているので、針３３ｂの先端は第１プレート１１に干渉しないで、被検体の乳房Ｂに導入されるのである。これにより、確実に針生検を行うことができる乳房用放射線装置が提供できる。 The above-described needle 33b is supported on the base 31 so as to be movable. The first detection panel 13 is detachable from the first plate 11 and is detached from the first plate 11 during needle biopsy. To perform a needle biopsy, the base 31 is attached to the first plate 11, and the needle 33b advances toward the breast B of the subject. Since the first plate 11 has a through-hole 11d through which the biopsy needle 33b is inserted, the tip of the needle 33b is introduced into the breast B of the subject without interfering with the first plate 11. is there. Thereby, the radiation apparatus for breasts which can perform a needle biopsy reliably can be provided.

また、上述の構成によれば、針３３ｂの先端をより正確に乳房Ｂの関心部位に向かわせることができる。すなわち、針３３ｂを移動可能に指示する基台３１および第１プレート１１には、それぞれの位置関係を決定するダボ３１ａ，ダボ穴１１ｃが設けられている。このようにすれば、針３３ｂの先端の位置は第１プレート１１の位置を基準に決定されるので、針３３ｂの先端をより正確に乳房Ｂの関心部位に向かわせることができる。 In addition, according to the above-described configuration, the tip of the needle 33b can be more accurately directed to the site of interest of the breast B. That is, the base 31 and the first plate 11 that instruct the needle 33b to be movable are provided with dowels 31a and dowel holes 11c that determine the positional relationship between them. In this way, the position of the tip of the needle 33b is determined based on the position of the first plate 11, so that the tip of the needle 33b can be more accurately directed to the site of interest of the breast B.

本発明は上述の構成に限られず、下記のような変形実施が可能である。 The present invention is not limited to the above-described configuration, and can be modified as follows.

（１）上述の構成について、第１プレート１１が交換可能な構成については言及がなかったが、第１プレート１１を交換可能とすることもできる。すなわち、このような変形例においては、図１４（ａ）〜（ｃ）に示すように、貫通孔１１ｄの位置が異なる複数の第１プレート１１が用意されており、被検体の体格と検査の目的に合わせて第１プレート１１が選択可能となっている。図１４（ａ）においては、貫通孔１１ｄが第１プレート１１の中央にあるものであり、図１４（ｂ）においては、貫通孔１１ｄが第１プレート１１の一辺側にシフトしたものである。そして、図１４（ｃ）においては、貫通孔１１ｄが第１プレート１１の４隅のうちの１つ側にシフトしたものである。 (1) Although there was no mention about the structure which can replace the 1st plate 11 about the above-mentioned composition, the 1st plate 11 can also be made exchangeable. That is, in such a modified example, as shown in FIGS. 14A to 14C, a plurality of first plates 11 having different positions of the through holes 11d are prepared, and the physique of the subject and the examination are performed. The first plate 11 can be selected according to the purpose. In FIG. 14A, the through hole 11d is in the center of the first plate 11, and in FIG. 14B, the through hole 11d is shifted to one side of the first plate 11. In FIG. 14C, the through hole 11 d is shifted to one side of the four corners of the first plate 11.

上述の構成は、針生検の実情に沿ったものとなっている。すなわち、針生検は、事前の乳房検査で腫瘍と思われる部分が発見された被検体に対して、より詳細な診断の目的で行うのが通常である。したがって、針生検を行う前に腫瘍と思われる部分が乳房Ｂのどの辺りに位置しているのかが分かっている場合が多い。貫通孔１１ｄの位置の異なる第１プレート１１を複数用意し、腫瘍の位置に応じて選択させるようにすれば、針生検を行う場合において、針３３ｂが貫通孔１１ｄを確実に通過し、安全性の高い乳房用放射線装置が提供できる。 The above-described configuration is in line with the actual situation of needle biopsy. That is, needle biopsy is usually performed for the purpose of more detailed diagnosis on a subject in which a part that appears to be a tumor is found by a prior breast examination. Therefore, in many cases, it is known where the breast B is located before the needle biopsy is performed. If a plurality of first plates 11 with different positions of the through-holes 11d are prepared and selected according to the position of the tumor, the needle 33b reliably passes through the through-holes 11d when performing a needle biopsy. High breast radiation apparatus can be provided.

また、いずれの第１プレート１１においても、貫通孔１１ｄは十分に小さいので、被検体の乳房Ｂを確実に挟み込むことができる。 In any of the first plates 11, the through hole 11d is sufficiently small, so that the breast B of the subject can be securely sandwiched.

（２）上述した各実施例のいうシンチレータ結晶は、ＬＹＳＯで構成されていたが、本発明においては、その代わりに、ＧＳＯ（Ｇｄ_２ＳｉＯ_５）などのほかの材料でシンチレータ結晶を構成してもよい。本変形例によれば、より安価な放射線検出器が提供できる放射線検出器の製造方法が提供できる。 (2) The scintillator crystal referred to in each of the above embodiments is composed of LYSO. However, in the present invention, the scintillator crystal is composed of other materials such as GSO (Gd ₂ SiO ₅ ) instead. Also good. According to this modification, it is possible to provide a method of manufacturing a radiation detector that can provide a cheaper radiation detector.

（３）上述した各実施例において、光検出器は、光電子増倍管で構成されていたが、本発明はこれに限らない。光電子増倍管に代わって、フォトダイオードやアバランシェフォトダイオードや半導体検出器などを用いていもよい。 (3) In each of the embodiments described above, the photodetector is composed of a photomultiplier tube, but the present invention is not limited to this. Instead of the photomultiplier tube, a photodiode, an avalanche photodiode, a semiconductor detector, or the like may be used.

１放射線検出器
２シンチレータ
３光検出器
４ライトガイド
１１第１プレート
１１ａコイン状線源（放射線源）
１１ｃダボ穴（位置決め手段）
１１ｄ貫通孔
１２第２プレート
１３第１検出パネル
１４第２検出パネル
２１マップ生成部（マッピング手段）
３１基台
３１ａダボ（位置決め手段）
３３ｂ針
４３Ｙ方向移動機構（針移動手段）
４４Ｙ方向移動制御部（針移動制御手段）
４５Ｘ方向移動機構（針移動手段）
４６Ｘ方向移動制御部（針移動制御手段）
４７Ｚ方向移動機構（針移動手段）
４８Ｚ方向移動制御部（針移動制御手段） DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Radiation detector 2 Scintillator 3 Photo detector 4 Light guide 11 1st plate 11a Coin-shaped radiation source (radiation source)
11c Dowel hole (positioning means)
11d Through-hole 12 2nd plate 13 1st detection panel 14 2nd detection panel 21 Map production | generation part (mapping means)
31 Base 31a Dowel (Positioning means)
33b Needle 43 Y direction moving mechanism (needle moving means)
44 Y direction movement control unit (needle movement control means)
45 X direction moving mechanism (needle moving means)
46 X direction movement control unit (needle movement control means)
47 Z direction moving mechanism (needle moving means)
48 Z direction movement control unit (needle movement control means)

Claims

A first plate that sandwiches the breast of the subject from a predetermined direction, and a second plate;
Plate moving means for changing the distance of the plate;
Plate movement control means for controlling the plate movement means;
A first detection panel and a second detection panel for detecting radiation are provided on the back side of the first plate and the back side of the second plate as viewed from the breast of the subject,
Mapping means for imaging radiation intensity emitted in the breast of the subject based on radiation detection data output from the first detection panel and the second detection panel;
A biopsy needle,
Needle moving means for moving the needle in a predetermined direction and two directions orthogonal to the predetermined direction;
Needle movement control means for controlling the needle movement means,
At least one of the plates has a radiation source that emits radiation,
When imaging the radiation intensity emitted in the breast of the subject by the mapping means, including the radiation source of the plate,
The breast radiation control apparatus, wherein the needle movement control means controls the movement of the needle using the mapped radiation source as a position reference.

The breast radiation device according to claim 1.
The radiation apparatus for breasts, wherein the radiation sources are arranged at three or more locations on the plate, and the radiation sources are not arranged in series.

The breast radiation apparatus according to claim 1 or 2,
The needle is movably supported on a base, and the needle moving means moves the needle by changing a positional relationship between the base and the needle,
The first detection panel is detachable from the first plate, and when the needle is introduced into the breast, the first detection panel is detached from the first plate. Instead, the base plate Is attached to the first plate,
The first plate has a through-hole through which the biopsy needle is inserted from a predetermined direction,
The breast radiation apparatus, wherein the needle passes through the through-hole and is introduced into a breast of a subject.

The breast radiation apparatus according to any one of claims 1 to 3,
A breast radiation apparatus, wherein the first plate and the base are provided with positioning means for determining a positional relationship between the first plate and the base.

The breast radiation apparatus according to any one of claims 1 to 4,
The first plate is replaceable,
A breast radiation apparatus, wherein a breast of a subject is sandwiched between the second plate and one of the plurality of first plates having different positions of the through holes.

The breast radiation apparatus according to any one of claims 1 to 5,
A scintillator that converts radiation into light, a photodetector that detects light emitted from the scintillator, and a light guide that is provided between the scintillator and the photodetector and optically couples the two. The breast radiation apparatus, wherein the radiation detectors are two-dimensionally arranged to constitute the first detection panel and the second detection panel.