JP2011092425A - Chemical sampling device, chemical sampling container, and endoscope washing and sterilizing device - Google Patents

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雅彦 冨田
Aiko Kosugi
愛子 小杉
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晶久 小川
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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a chemical sampling device for correctly sampling a predetermined volume of a chemical from a chemical storage part with simple work, and to provide a chemical sampling container and an endoscope washing and sterilizing device. <P>SOLUTION: In the chemical sampling device, the predetermined volume of the chemical is sampled from the inside of the liquid storage part storing the chemical to treat an endoscope to the inside of the chemical sampling container via a conduit tube, one end of the conduit tube is arranged at a position lower than the water level of full capacity in the chemical storage part inside the chemical storage part, and the other end of the conduit tube is arranged at a position higher than the water level of full capacity. Thus, an insertable shape is obtained with respect to the chemical sampling container where negative pressure is kept inside. <P>COPYRIGHT: (C)2011,JPO&INPIT

Description

本発明は、内視鏡を処理する薬液を貯留した薬液貯留部内から、所定の体積の前記薬液を採取する薬液採取装置、薬液採取容器及び内視鏡洗浄消毒装置に関する。   The present invention relates to a chemical solution collecting apparatus, a chemical solution collecting container, and an endoscope cleaning / disinfecting device for collecting a predetermined volume of the chemical solution from the inside of a chemical solution storage part that stores a chemical solution for processing an endoscope.

医療分野において使用される内視鏡は、使用後に薬液を用いた洗浄処理及び消毒処理が施される。内視鏡の洗浄処理及び消毒処理の少なくとも一方の処理を自動的に行う内視鏡洗浄消毒装置は、例えば特許文献1に開示されている。   Endoscopes used in the medical field are subjected to a cleaning process and a disinfection process using a chemical solution after use. An endoscope cleaning and disinfecting apparatus that automatically performs at least one of an endoscope cleaning process and a disinfecting process is disclosed in, for example, Patent Document 1.

このような内視鏡洗浄消毒装置の使用にあたっては、処理の実施前に薬液の処理能力が規定の条件を満たしていることを確認するための薬効確認試験が、一般的に行われる。薬液の薬効確認試験は、例えば所定の体積の薬液に、薬液に反応する試験紙を薬液に漬けて試験紙の色変化を目視観察する方法や、所定の体積の薬液を前記薬液と反応する試薬と混合して混合液の色変化を吸光光度計によって測定して、薬効を確認する方法等がある。   In using such an endoscope cleaning / disinfecting apparatus, a medicinal effect confirmation test for confirming that the treatment capacity of the chemical solution satisfies a prescribed condition before the execution of the treatment is generally performed. The medicinal effect confirmation test of a chemical solution is, for example, a method in which a test paper that reacts to a chemical solution is immersed in a chemical solution in a predetermined volume and the color change of the test paper is visually observed, or a reagent that reacts a predetermined volume of the chemical solution with the chemical solution And the color change of the mixed solution is measured with an absorptiometer to confirm the drug efficacy.

特開2006−230493号公報JP 2006-230493 A

従来の内視鏡洗浄消毒装置では、薬液を貯留した薬液貯留部に設けられている薬液排出用のバルブを操作してビーカー等に薬液を一旦採取し、これをピペット等によって計量することで、薬効確認試験に用いる所定の体積の薬液の採取が行われる。このため、従来の内視鏡洗浄装置の薬液貯留部から所定の体積の薬液を採取する作業は、複数の工程が必要であり、作業の簡便化が望まれている。   In a conventional endoscope cleaning / disinfecting apparatus, a chemical solution is temporarily collected in a beaker or the like by operating a chemical solution discharge valve provided in a chemical solution storage unit that stores the chemical solution, and this is measured by a pipette or the like. A predetermined volume of chemical solution used for the drug efficacy test is collected. For this reason, the operation | work which extract | collects the chemical | medical solution of a predetermined volume from the chemical | medical solution storage part of the conventional endoscope washing | cleaning apparatus requires a several process, and simplification of an operation | work is desired.

本発明は、上述した点に鑑みてなされたものであって、薬液貯留部から簡易な作業によって正確に所定の体積の薬液を採取することが可能な薬液採取装置、薬液採取容器及び内視鏡洗浄消毒装置を提供することを目的とする。   The present invention has been made in view of the above-described points, and is a chemical liquid collection device, a chemical liquid collection container, and an endoscope that can accurately collect a predetermined volume of chemical liquid from a chemical liquid storage unit by a simple operation. An object is to provide a cleaning and disinfecting apparatus.

本発明の薬液採取容器は、内視鏡を処理する薬液を貯留した薬液貯留部内から、所定の体積の前記薬液を一端部が、前記薬液貯留部内において前記薬液貯留部の満水水位よりも低い位置に配置され、他端部が、前記満水水位よりも高い位置に配置されてなる導管部を介して薬液採取容器内に採取する薬液採取装置であって、前記薬液採取容器は、内部が負圧に保たれた採取室、及び前記採取室を密閉し前記導管部の前記他端部を刺入可能な刺入部を有してなることを特徴とする。   The chemical solution collecting container according to the present invention is a position where one end portion of the chemical solution having a predetermined volume is lower than the full water level of the chemical solution storage portion in the chemical solution storage portion from the inside of the chemical solution storage portion storing the chemical solution for processing the endoscope The other end portion is collected in a chemical solution collecting container through a conduit portion arranged at a position higher than the full water level, and the chemical solution collecting container has a negative pressure inside. The collection chamber is kept in a closed position, and the collection chamber is hermetically sealed, and the insertion portion capable of inserting the other end of the conduit portion is provided.

また、本発明の内視鏡洗浄消毒装置は、前記薬液採取装置を具備することを特徴とする。   In addition, an endoscope cleaning / disinfecting apparatus according to the present invention is characterized by including the above-described chemical liquid collecting apparatus.

また、本発明の薬液採取容器は、内視鏡を処理する薬液を貯留した薬液貯留部内から、所定の体積の前記薬液を採取する薬液採取容器であって、内部が負圧に保たれた採取室と、前記採取室を密閉し、一端部が前記薬液貯留部内に配置された導管部の他端部を刺入可能な刺入部と、を具備し、前記刺入部は、弾性を有し、前記他端部が刺入された場合に前記他端部の外周に密接し、前記他端部が前記刺入部から抜去された場合に前記採取室を密閉することを特徴とする。   In addition, the chemical liquid collecting container of the present invention is a chemical liquid collecting container for collecting a predetermined volume of the chemical liquid from the chemical liquid storage part storing the chemical liquid for processing the endoscope, and the inside is maintained at a negative pressure. A chamber and an insertion portion capable of inserting the other end portion of the conduit portion disposed in the drug solution storage portion, the insertion portion having elasticity. And when the said other end part is inserted, it closely_contact | adheres to the outer periphery of the said other end part, and when the said other end part is extracted from the said insertion part, the said collection chamber is sealed, It is characterized by the above-mentioned.

本発明によれば、薬液貯留部から簡易な作業によって正確に所定の体積の薬液を採取することができる。   ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, the chemical | medical solution of a predetermined | prescribed volume can be correctly extract | collected from a chemical | medical solution storage part by simple operation | work.

第1の実施形態の内視鏡洗浄消毒装置の構成を説明する図である。It is a figure explaining the structure of the endoscope washing | cleaning disinfection apparatus of 1st Embodiment. 薬液採取装置及び薬液採取容器の断面図である。It is sectional drawing of a chemical | medical solution collection apparatus and a chemical | medical solution collection container. 薬液採取装置の断面斜視図である。It is a cross-sectional perspective view of a chemical | medical solution sampling device. 導管部の他端部を薬液採取容器の刺入部に刺入した状態を示す断面図である。It is sectional drawing which shows the state which inserted the other end part of the conduit | pipe part in the insertion part of the chemical | medical solution collection container. 薬液採取装置の変形例を示す断面図である。It is sectional drawing which shows the modification of a chemical | medical solution sampling device. 第2の実施形態の内視鏡洗浄消毒装置の構成を説明する図である。It is a figure explaining the structure of the endoscope washing | cleaning disinfection apparatus of 2nd Embodiment. 第3の実施形態の薬液採取装置の断面図である。It is sectional drawing of the chemical | medical solution sampling device of 3rd Embodiment. 第3の実施形態において導管部の他端部を刺入部に刺入した状態を示す断面図である。It is sectional drawing which shows the state which inserted the other end part of the conduit | pipe part in the insertion part in 3rd Embodiment. 第3の実施形態のフィルタ部の作用を説明する図である。It is a figure explaining the effect | action of the filter part of 3rd Embodiment. 第4の実施形態の薬液採取容器の断面図である。It is sectional drawing of the chemical | medical solution collection container of 4th Embodiment. 図10のXI-XI断面図である。It is XI-XI sectional drawing of FIG. 図10のXII-XII断面図である。It is XII-XII sectional drawing of FIG. 第4の実施形態において導管部の他端部を刺入部に刺入した状態を示す断面図である。It is sectional drawing which shows the state which inserted the other end part of the conduit | pipe part in the insertion part in 4th Embodiment. 第4の実施形態において薬液を採取した状態を示す断面図である。It is sectional drawing which shows the state which extract | collected the chemical | medical solution in 4th Embodiment. 第4の実施形態において第1破断部が破断した状態を示す断面図である。It is sectional drawing which shows the state which the 1st fracture | rupture part fractured | ruptured in 4th Embodiment. 第4の実施形態において第2破断部が破断した状態を示す断面図である。It is sectional drawing which shows the state which the 2nd fracture | rupture part fractured | ruptured in 4th Embodiment. 第5の実施形態の薬液採取容器の断面図である。It is sectional drawing of the chemical | medical solution collection container of 5th Embodiment. 第5の実施形態において第1破断部が破断した状態を示す断面図である。It is sectional drawing which shows the state which the 1st fracture | rupture part fractured | ruptured in 5th Embodiment. 第5の実施形態において第2破断部が破断した状態を示す断面図である。It is sectional drawing which shows the state which the 2nd fracture | rupture part fractured | ruptured in 5th Embodiment. 第6の実施形態の薬液採取容器の断面図である。It is sectional drawing of the chemical | medical solution collection container of 6th Embodiment. 第6の実施形態において第1破断部及び第2破断部が破断した状態を示す断面図である。It is sectional drawing which shows the state which the 1st fracture | rupture part and the 2nd fracture | rupture part fractured | ruptured in 6th Embodiment. 第7の実施形態の薬液採取容器の断面図である。It is sectional drawing of the chemical | medical solution collection container of 7th Embodiment. 第8の実施形態の薬液採取容器の断面図である。It is sectional drawing of the chemical | medical solution collection container of 8th Embodiment. 第8の実施形態において導管部を薬液貯留部の通気口に挿入した状態を示す図である。It is a figure which shows the state which inserted the conduit | pipe part in the vent hole of the chemical | medical solution storage part in 8th Embodiment. 第8の実施形態において薬液を採取した状態を示す図である。It is a figure which shows the state which extract | collected the chemical | medical solution in 8th Embodiment. 第9の実施形態の薬液採取容器の断面図である。It is sectional drawing of the chemical | medical solution collection container of 9th Embodiment. 第9の実施形態において試薬を充填した状態を示す断面図である。It is sectional drawing which shows the state filled with the reagent in 9th Embodiment. 薬液を採取した状態を示す図である。It is a figure which shows the state which extract | collected the chemical | medical solution.

以下に、本発明の好ましい形態について図面を参照して説明する。なお、以下の説明に用いる各図においては、各構成要素を図面上で認識可能な程度の大きさとするため、各構成要素毎に縮尺を異ならせてあるものであり、本発明は、これらの図に記載された構成要素の数量、構成要素の形状、構成要素の大きさの比率、及び各構成要素の相対的な位置関係のみに限定されるものではない。   Hereinafter, preferred embodiments of the present invention will be described with reference to the drawings. In each drawing used for the following description, the scale is different for each component in order to make each component large enough to be recognized on the drawing. It is not limited only to the quantity of the component described in the figure, the shape of the component, the ratio of the size of the component, and the relative positional relationship of each component.

(第1の実施形態)
以下に、本発明の第1の実施形態を説明する。図1に示す本実施形態の内視鏡洗浄消毒装置1は、概略的には、内視鏡に対して薬液を用いて洗浄処理及び消毒処理の少なくとも一方の処理を実施する装置である。
(First embodiment)
The first embodiment of the present invention will be described below. The endoscope cleaning / disinfecting apparatus 1 according to the present embodiment shown in FIG. 1 is an apparatus that roughly performs at least one of a cleaning process and a disinfecting process using a chemical solution on an endoscope.

本実施形態の内視鏡洗浄消毒装置1は、一例として薬液を貯留可能な容器である第1の薬液貯留部10及び第2の薬液貯留部20を備えてなり、詳しくは後述するが前記第1の薬液貯留部10内に内視鏡を収容して薬液による処理を実施するものとする。また、内視鏡洗浄消毒装置1は、薬液採取装置100、移送管路4及び薬液導入管路6を具備して構成されている。   The endoscope cleaning / disinfecting apparatus 1 according to the present embodiment includes, as an example, a first chemical solution storage unit 10 and a second chemical solution storage unit 20 which are containers capable of storing a chemical solution. It is assumed that an endoscope is accommodated in one chemical solution storage unit 10 and processing with a chemical solution is performed. The endoscope cleaning / disinfecting apparatus 1 includes a chemical liquid collecting apparatus 100, a transfer pipe 4, and a chemical liquid introduction pipe 6.

また本実施形態では一例として、内視鏡の処理に用いられる薬液は、内視鏡洗浄消毒装置1の外部に配設された薬液供給部7から、内視鏡洗浄消毒装置1内に供給されるものとする。なお、薬液供給部7は、内視鏡洗浄消毒装置1内に配設される形態であってもよいし、内視鏡洗浄消毒装置1に着脱可能な形態であってもよい。   In the present embodiment, as an example, a chemical solution used for endoscope processing is supplied into the endoscope cleaning / disinfecting device 1 from a chemical solution supply unit 7 disposed outside the endoscope cleaning / disinfecting device 1. Shall be. The chemical solution supply unit 7 may be configured to be disposed in the endoscope cleaning / disinfecting apparatus 1 or may be configured to be detachable from the endoscope cleaning / disinfecting apparatus 1.

第1の薬液貯留部10は、図示しない内視鏡を内部に収容可能であって、薬液を貯留可能な容器である。第1の薬液貯留部10は、略凹形状の桶状部11と、桶状部11の開口部を開閉する蓋部12とにより構成されている。   The 1st chemical | medical solution storage part 10 can accommodate the endoscope which is not shown in the inside, and can store a chemical | medical solution. The first chemical solution storage unit 10 includes a substantially concave bowl-shaped part 11 and a lid part 12 that opens and closes an opening of the bowl-shaped part 11.

蓋部12は、ヒンジ部13によって支持されており、桶状部11の開口部を閉鎖する閉位置と、開口部を開放する開位置との間で回動可能である。蓋部12が閉位置にある状態において、蓋部12と桶状部11の開口部との間には、パッキン14が挟持されるように配設されている。   The lid portion 12 is supported by a hinge portion 13 and can be rotated between a closed position for closing the opening of the bowl-shaped portion 11 and an open position for opening the opening. In the state where the lid 12 is in the closed position, the packing 14 is disposed so as to be sandwiched between the lid 12 and the opening of the bowl-shaped portion 11.

本実施形態では、第1の薬液貯留部10内において、薬液の水位(液面高)を規定する満水水位L1及び下限水位L2が定められている。満水水位L1は、第1の薬液貯留部10内において内視鏡の処理を実施することが可能な薬液の水位の上限を規定するものである。また、下限水位L2は、第1の薬液貯留部10内において内視鏡の処理を実施することが可能な薬液の水位の下限を規定するものであり、前記満水水位L1よりも低い位置に定められている。   In the present embodiment, a full water level L1 and a lower limit water level L2 that define the water level (liquid level height) of the chemical liquid are defined in the first chemical liquid storage unit 10. The full water level L <b> 1 defines an upper limit of the water level of the chemical liquid that can perform the endoscope process in the first chemical liquid storage unit 10. In addition, the lower limit water level L2 defines the lower limit of the water level of the chemical liquid that can perform the endoscope process in the first chemical liquid storage unit 10, and is set at a position lower than the full water level L1. It has been.

第1の薬液貯留部10の、満水水位L1よりも上方には、第1の薬液貯留部10の内部と外部とを連通する開口部である通気口15が設けられている。この通気口15によって、第1の薬液貯留部10内の気圧は、大気圧と略同一に保たれる。なお、図1に示す本実施形態では、通気口15は蓋部12に設けられているが、通気口15は桶状部11に設けられるものであってもよい。   A vent hole 15 that is an opening that communicates the inside and the outside of the first chemical solution storage unit 10 is provided above the full water level L1 of the first chemical solution storage unit 10. By this vent hole 15, the atmospheric pressure in the first chemical solution storage unit 10 is kept substantially the same as the atmospheric pressure. In the present embodiment shown in FIG. 1, the vent 15 is provided in the lid portion 12, but the vent 15 may be provided in the bowl-shaped portion 11.

本実施形態の内視鏡洗浄消毒装置1では、通気口15内に薬液採取装置100が配設されている。詳しくは後述するが、薬液採取装置100は、第1の薬液貯留部10内に貯留された薬液を、所定の体積だけ薬液採取容器200内に移送するためのものである。   In the endoscope cleaning / disinfecting apparatus 1 according to the present embodiment, the chemical liquid collecting apparatus 100 is disposed in the vent 15. As will be described in detail later, the chemical liquid collecting apparatus 100 is for transferring the chemical liquid stored in the first chemical liquid storage unit 10 into the chemical liquid collecting container 200 by a predetermined volume.

なお、特に限定されるものではないが、第1の薬液貯留部10には、例えば内視鏡を所定の姿勢で保持する内視鏡保持部、薬液の水位を測定する水位センサ、内視鏡に設けられた管路内に薬液を送出するためのチューブを繋ぐコネクタ部、薬液を所定の温度にするための温度調整装置、及び超音波洗浄装置等が、薬液による処理の形態に応じて適宜に配設される。   Although not particularly limited, the first drug solution storage unit 10 includes, for example, an endoscope holding unit that holds the endoscope in a predetermined posture, a water level sensor that measures the water level of the drug solution, and an endoscope. A connector portion for connecting a tube for delivering a chemical solution into a pipe line provided in the pipe, a temperature adjusting device for bringing the chemical solution to a predetermined temperature, an ultrasonic cleaning device, etc., as appropriate depending on the form of treatment with the chemical solution It is arranged.

第2の薬液貯留部20は、所定の容積を有し、薬液を貯留可能な容器である。第2の薬液貯留部20は、移送管路4を介して第1の薬液貯留部10と接続されている。移送管路4には、ポンプ5が配設されている。ポンプ5を動作させることにより、第2の薬液貯留部20内の薬液は、移送管路4を介して第1の薬液貯留部10内に移送される。   The 2nd chemical | medical solution storage part 20 has a predetermined | prescribed volume, and is a container which can store a chemical | medical solution. The second chemical solution storage unit 20 is connected to the first chemical solution storage unit 10 via the transfer pipeline 4. A pump 5 is disposed in the transfer pipeline 4. By operating the pump 5, the chemical solution in the second chemical solution storage unit 20 is transferred into the first chemical solution storage unit 10 via the transfer pipe 4.

また、第2の薬液貯留部20は、薬液導入管路6を介して薬液供給部7と接続される。すなわち、本実施形態の内視鏡洗浄消毒装置1では、薬液供給部7から供給される薬液は、薬液導入管路6を介して第2の薬液貯留部20内に導入される。そして、第2の薬液貯留部20内の薬液を第1の薬液貯留部10に移送することによって、内視鏡に対して処理を実施する。   Further, the second chemical solution storage unit 20 is connected to the chemical solution supply unit 7 via the chemical solution introduction pipe 6. That is, in the endoscope cleaning / disinfecting apparatus 1 of the present embodiment, the chemical liquid supplied from the chemical liquid supply unit 7 is introduced into the second chemical liquid storage unit 20 via the chemical liquid introduction conduit 6. And a process is implemented with respect to an endoscope by transferring the chemical | medical solution in the 2nd chemical | medical solution storage part 20 to the 1st chemical | medical solution storage part 10. FIG.

なお、本実施形態では、薬液供給部7から供給される薬液は、一旦、第2の薬液貯留部20に貯留された後に第1の薬液貯留部10に供給されるものであるが、薬液供給部7から供給される薬液が直接第1の薬液貯留部10に供給される形態であってもよい。   In the present embodiment, the chemical solution supplied from the chemical solution supply unit 7 is temporarily stored in the second chemical solution storage unit 20 and then supplied to the first chemical solution storage unit 10. The form with which the chemical | medical solution supplied from the part 7 is directly supplied to the 1st chemical | medical solution storage part 10 may be sufficient.

また、例えば内視鏡洗浄消毒装置1で用いられる薬液が、薬液と水との混合液、及び複数種類の薬液の混合液の少なくとも一方である場合には、第2の薬液貯留部20内において混合処理が行われる形態であってもよい。   Further, for example, when the chemical liquid used in the endoscope cleaning / disinfecting apparatus 1 is at least one of a mixed liquid of chemical liquid and water and a mixed liquid of a plurality of types of chemical liquids, the second chemical liquid storage unit 20 The form in which a mixing process is performed may be sufficient.

また、図示しないが、内視鏡洗浄消毒装置1には、第1の薬液貯留部10内の液体を排出するための排出管路が配設される。また、内視鏡洗浄消毒装置1に用いられる薬液が複数回の処理に繰り返し用いることが可能である場合、内視鏡洗浄消毒装置1には、第1の薬液貯留部10内の薬液を第2の薬液貯留部20に移送するための管路が配設される。   Although not shown, the endoscope cleaning / disinfecting apparatus 1 is provided with a discharge conduit for discharging the liquid in the first chemical liquid storage unit 10. Moreover, when the chemical | medical solution used for the endoscope washing | cleaning disinfection apparatus 1 can be repeatedly used for several processes, the chemical | medical solution in the 1st chemical | medical solution storage part 10 is stored in the endoscope washing | cleaning disinfection apparatus 1 in the 1st. A pipeline for transferring to the second chemical liquid storage unit 20 is provided.

次に、第1の薬液貯留部10、薬液採取装置100及び薬液採取容器200の詳細な構成について説明する。図2及び図3に示すように、本実施形態の第1の薬液貯留部10の蓋部12には、開口部である通気口15が設けられている。そして、通気口15には、薬液採取装置100が配設されている。   Next, the detailed structure of the 1st chemical | medical solution storage part 10, the chemical | medical solution collection apparatus 100, and the chemical | medical solution collection container 200 is demonstrated. As shown in FIGS. 2 and 3, the lid portion 12 of the first chemical solution storage unit 10 of the present embodiment is provided with a vent 15 that is an opening. And the chemical | medical solution collection apparatus 100 is arrange | positioned by the vent hole 15. FIG.

本実施形態の薬液採取装置100は、通気口15に係合する係合部102を有しており、係合部102が通気口15と係合することによって、第1の薬液貯留部10に対する所定の位置に固定されている。   The chemical liquid collecting device 100 of the present embodiment has an engaging portion 102 that engages with the vent hole 15, and the engaging portion 102 engages with the vent hole 15, whereby the first chemical liquid storage portion 10 is engaged. It is fixed in place.

本実施形態では、薬液採取装置100は、係合部102が通気口15内に嵌合する形状を有し、係合部102には、係合部102が通気口15内に所定の長さだけ挿入された状態において通気口15の端面部15aに当接する突き当て部102aが設けられている。   In the present embodiment, the chemical sampling apparatus 100 has a shape in which the engaging portion 102 is fitted in the vent 15, and the engaging portion 102 has a predetermined length in the vent 15. An abutting portion 102a that abuts against the end surface portion 15a of the vent hole 15 in a state where only the insertion portion is inserted is provided.

なお、薬液採取装置100は、ネジ留め等の他の固定方法によって通気口15の所定の位置に配設される形態であってもよいし、薬液採取装置100の一部又は全部が第1の薬液貯留部10と一体に形成される形態であってもよい。   In addition, the chemical | medical solution collection | recovery apparatus 100 may be a form arrange | positioned in the predetermined position of the vent hole 15 by other fixing methods, such as screwing, and a part or all of the chemical | medical solution collection | recovery apparatus 100 is 1st. The form formed integrally with the chemical | medical solution storage part 10 may be sufficient.

薬液採取装置100は、保持部101によって保持された導管部110を具備して構成されている。導管部110は、一端部111が第1の薬液貯留部10内において満水水位L1よりも低い位置に配置され、他端部112が満水水位L1よりも高い位置に配置された、管状の部材である。また、導管部110の他端部112は、後述する薬液採取容器200の刺入部201に刺入可能なように、針状に尖った尖頭形状を有する。   The chemical solution collecting apparatus 100 includes a conduit portion 110 held by a holding portion 101. The conduit portion 110 is a tubular member in which one end portion 111 is disposed at a position lower than the full water level L1 in the first chemical liquid storage portion 10 and the other end portion 112 is disposed at a position higher than the full water level L1. is there. Further, the other end portion 112 of the conduit portion 110 has a needle-like pointed shape so that it can be inserted into a insertion portion 201 of a drug solution collection container 200 described later.

導管部110の一端部111が配置される位置は、第1の薬液貯留部10内の満水水位L1よりも低い位置であれば特に限定されるものではないが、一端部111は、下限水位L2よりも低い位置に配置されることが好ましい。これにより、第1の薬液貯留部10内に内視鏡の処理に必要な量の薬液が貯留された状態において、常に一端部111を薬液の液面よりも下方に位置させることができる。   The position where the one end 111 of the conduit part 110 is arranged is not particularly limited as long as it is a position lower than the full water level L1 in the first chemical liquid storage part 10, but the one end 111 is the lower limit water level L2. It is preferable to be disposed at a lower position. Thereby, in the state where the amount of chemical liquid required for the processing of the endoscope is stored in the first chemical liquid storage section 10, the one end 111 can always be positioned below the liquid surface of the chemical liquid.

また、薬液採取装置100は、上方に開口する凹部103を具備している。凹部103は、底面部104が導管部110の他端部112の下方に位置するように配設されている。言い換えれば、導管部110は、他端部112が凹部103の上方に配設されるように、保持部101によって保持されている。また、凹部103の底面部104には、凹部103と第1の薬液貯留部10内とを連通する管路105が設けられている。   Moreover, the chemical | medical solution collection apparatus 100 comprises the recessed part 103 opened upwards. The concave portion 103 is disposed such that the bottom surface portion 104 is positioned below the other end portion 112 of the conduit portion 110. In other words, the conduit portion 110 is held by the holding portion 101 such that the other end portion 112 is disposed above the recess 103. Further, the bottom surface portion 104 of the concave portion 103 is provided with a pipe line 105 that communicates the concave portion 103 with the inside of the first chemical liquid storage portion 10.

また、薬液採取装置100は、案内部106を具備している。案内部106は、後述する薬液採取容器200を、刺入部201が導管部110の他端部112に対向した状態で、他端部112の中心軸に沿って移動するように案内するものである。   In addition, the chemical liquid collecting apparatus 100 includes a guide unit 106. The guiding unit 106 guides a chemical solution collecting container 200, which will be described later, so as to move along the central axis of the other end portion 112 in a state where the insertion portion 201 faces the other end portion 112 of the conduit portion 110. is there.

本実施形態では、一例として、導管部110は、通気口15内を通過して上下方向に延在し、他端部112が通気口15の端面部15aよりも上方に位置するように保持部101によって保持されている。すなわち、本実施形態においては、導管部110の他端部112は、第1の薬液貯留部10外に配設されている。   In the present embodiment, as an example, the conduit portion 110 passes through the vent 15 and extends in the vertical direction, and the other end 112 is positioned above the end surface portion 15 a of the vent 15. 101. That is, in the present embodiment, the other end portion 112 of the conduit portion 110 is disposed outside the first chemical solution storage portion 10.

また本実施形態では、凹部103は、底面部104が他端部112の下方かつ通気口15の端面部15aの上方に配設され、側面部が導管部110の他端部112を周方向に囲う形状を有する。   Further, in the present embodiment, the recess 103 has the bottom surface portion 104 disposed below the other end portion 112 and above the end surface portion 15a of the vent hole 15, and the side surface portion circumferentially extends the other end portion 112 of the conduit portion 110. It has a surrounding shape.

また本実施形態では、案内部106は、導管部110の他端部112を周方向に囲うように配設された略筒形状の部材であり、凹部103の側面部を他端部112の中心軸に沿って延出させることによって、凹部103と一体に形成されている。   Further, in this embodiment, the guide portion 106 is a substantially cylindrical member disposed so as to surround the other end portion 112 of the conduit portion 110 in the circumferential direction, and the side portion of the recess 103 is the center of the other end portion 112. By extending along the axis, it is formed integrally with the recess 103.

ここで、以下の説明において、導管部110の他端部112の中心軸に沿う方向のうち、一端部111に向かう方向を一端側と称し、他端部112側へ向かう方向を他端側と称するものとする。   Here, in the following description, among the directions along the central axis of the other end portion 112 of the conduit portion 110, the direction toward the one end portion 111 is referred to as one end side, and the direction toward the other end portion 112 side is referred to as the other end side. Shall be called.

本実施形態では、略筒状の案内部106の開口部は、導管部110の他端部112よりも他端側に配設されている。すなわち、導管部110の他端部112は、略筒形状の案内部106の開口部から所定の距離だけ入り込んだ位置に配設されている。このように、他端部112を案内部106により覆い、かつ他端部112を案内部の開口部から所定の距離だけ奥に配置することによって、尖頭形状である他端部112に物が接触することを防止することができる。なお、案内部106には、開口部を開閉するための蓋部材が設けられる構成であってもよい。   In the present embodiment, the opening portion of the substantially cylindrical guide portion 106 is disposed on the other end side with respect to the other end portion 112 of the conduit portion 110. That is, the other end portion 112 of the conduit portion 110 is disposed at a position that enters a predetermined distance from the opening of the substantially cylindrical guide portion 106. Thus, by covering the other end portion 112 with the guide portion 106 and disposing the other end portion 112 at a predetermined distance from the opening portion of the guide portion, an object is placed on the other end portion 112 having a pointed shape. Contact can be prevented. The guide unit 106 may be configured to be provided with a lid member for opening and closing the opening.

薬液採取容器200は、所定の容積を有する採取室202と、採取室202の開口部を密閉する刺入部201とを具備して構成されている。採取室202内は、圧力が大気圧よりも低い負圧状態とされている。   The drug solution collection container 200 includes a collection chamber 202 having a predetermined volume, and a piercing unit 201 that seals the opening of the collection chamber 202. The inside of the collection chamber 202 is in a negative pressure state where the pressure is lower than the atmospheric pressure.

刺入部201は、薬液採取装置100の導管部110の他端部112によって貫通可能であって、かつ採取室202の内外の圧力差によって破断することのない強度を有する。また、刺入部201は、導管部110の他端部112が貫通された状態において、他端部112の外周面に密着して他端部112の外周面との間を気密に保ち、かつ他端部112が抜去された状態において、他端部112によって形成された穿孔を閉塞し採取室202の水密を保つことが可能な弾性及び硬度を有する。刺入部201を構成する材料は特に限定されるものではないが、弾性を有し、かつ薬液に対する耐薬品性を有する材料、例えばシリコンゴム等が適用され得る。   The insertion portion 201 can be penetrated by the other end portion 112 of the conduit portion 110 of the drug solution collecting apparatus 100 and has a strength that does not break due to a pressure difference between the inside and outside of the collection chamber 202. Further, the insertion portion 201 is in close contact with the outer peripheral surface of the other end portion 112 in a state where the other end portion 112 of the conduit portion 110 is penetrated, and is kept airtight between the outer peripheral surface of the other end portion 112 and In the state where the other end portion 112 is removed, the perforation formed by the other end portion 112 is closed, and it has elasticity and hardness capable of keeping the watertightness of the sampling chamber 202. Although the material which comprises the penetration part 201 is not specifically limited, The material which has elasticity and has chemical resistance with respect to a chemical | medical solution, for example, silicon rubber etc., can be applied.

薬液採取容器200は、前述したように薬液採取装置100の案内部106によって、刺入部201が導管部110の他端部112に対向した状態で、他端部112の中心軸に沿って移動するように案内される構成を有する。   The chemical solution collection container 200 is moved along the central axis of the other end portion 112 with the insertion portion 201 facing the other end portion 112 of the conduit portion 110 by the guide portion 106 of the chemical solution collecting device 100 as described above. It has the structure guided so.

本実施形態では、薬液採取容器200は、略筒形状の案内部106の開口部内に刺入部201を先端として挿入可能な形状を有し、案内部106の内周面に沿うことにより、他端部112の中心軸に沿って移動するように案内される。   In the present embodiment, the drug solution collection container 200 has a shape that can be inserted into the opening of the substantially cylindrical guide portion 106 with the insertion portion 201 as the tip, and along the inner peripheral surface of the guide portion 106, Guided to move along the central axis of the end 112.

以上に説明した構成を有する内視鏡洗浄消毒装置1において、第1の薬液貯留部10内に貯留された薬液を採取するには、薬液採取容器200の刺入部201に、導管部110の他端部112を刺入し、他端部112を採取室202内にまで貫通させる。   In the endoscope cleaning / disinfecting apparatus 1 having the above-described configuration, in order to collect the chemical solution stored in the first chemical solution storage unit 10, the insertion portion 201 of the chemical solution collection container 200 is connected to the conduit portion 110. The other end 112 is inserted and the other end 112 is penetrated into the collection chamber 202.

具体的に本実施形態では、薬液採取容器200を、刺入部201を先端側として薬液採取装置100の案内部106内に挿入し、図4に示すように、薬液採取容器200が底面部104に突き当たるまで押し込む。これにより、導管部110の他端部112が刺入部201を貫通し、所定量だけ採取室202内に突出する。   Specifically, in the present embodiment, the chemical solution collection container 200 is inserted into the guide portion 106 of the chemical solution collection device 100 with the insertion portion 201 as the distal end side, and as shown in FIG. Push until it hits. As a result, the other end 112 of the conduit part 110 penetrates the insertion part 201 and protrudes into the collection chamber 202 by a predetermined amount.

ここで、導管部110の一端部111は、第1の薬液貯留部10内において、薬液205の液面よりも下方に位置している。また、刺入部201と刺入部201を貫通する導管部110の他端部112の周囲との間は気密に保たれているため、刺入部201に他端部112を貫通させた直後では、薬液採取容器200の採取室202内は、所定の負圧状態のままである。   Here, the one end 111 of the conduit 110 is located below the liquid surface of the chemical 205 in the first chemical storage 10. Further, since the space between the insertion portion 201 and the periphery of the other end portion 112 of the conduit portion 110 penetrating the insertion portion 201 is kept airtight, immediately after the insertion portion 201 penetrates the other end portion 112. Then, the inside of the collection chamber 202 of the chemical solution collection container 200 remains in a predetermined negative pressure state.

このため、大気圧である第1の薬液貯留部10内と、薬液採取容器200の採取室202内との圧力差によって、第1の薬液貯留部10内の薬液205が、導管部110を介して採取室202内に移送される。そして、薬液採取容器200の採取室202内に所定の体積の薬液205が移送されると、第1の薬液貯留部10内と採取室202内との圧力差が無くなり、薬液205の移送が終了する。   For this reason, the chemical solution 205 in the first chemical solution storage unit 10 passes through the conduit 110 due to a pressure difference between the first chemical solution storage unit 10 that is atmospheric pressure and the collection chamber 202 of the chemical solution collection container 200. And transferred to the collection chamber 202. When a predetermined volume of the chemical solution 205 is transferred into the collection chamber 202 of the chemical solution collection container 200, there is no pressure difference between the first chemical solution storage unit 10 and the collection chamber 202, and the transfer of the chemical solution 205 is completed. To do.

所定の体積の薬液205が薬液採取容器200の採取室202内に移送された後に、刺入部201から導管部110の他端部112を抜去する。すなわち本実施形態では、薬液採取容器200を、案内部106内から引き抜く。このとき、刺入部201は、弾性によって他端部112によって設けられた穿孔を閉塞するように復元するため、採取室202の水密が保たれる。   After a predetermined volume of the chemical solution 205 is transferred into the collection chamber 202 of the chemical solution collection container 200, the other end portion 112 of the conduit portion 110 is removed from the insertion portion 201. That is, in the present embodiment, the chemical liquid collecting container 200 is pulled out from the guide portion 106. At this time, since the insertion part 201 is restored so as to close the perforation provided by the other end part 112 by elasticity, the watertightness of the collection chamber 202 is maintained.

以上に説明したように、本実施形態によれば、薬液採取容器200の刺入部201に、導管部110の他端部112を刺入するという簡易な工程の作業のみで、薬液採取容器200内に正確に所定の体積の薬液205を採取することができるので、効率的に薬効確認の作業ができる。具体的には、薬液採取容器200を、案内部106内に突き当たるまで押し込むだけで、所定の体積の薬液205を採取することができる。   As described above, according to the present embodiment, the chemical solution collection container 200 can be obtained only by a simple process of inserting the other end 112 of the conduit portion 110 into the insertion portion 201 of the chemical solution collection container 200. Since the drug solution 205 having a predetermined volume can be accurately collected inside, it is possible to efficiently check the drug efficacy. Specifically, the chemical solution 205 having a predetermined volume can be collected by simply pushing the chemical solution collection container 200 until it strikes the guide portion 106.

なお、薬液採取容器200の採取室202内に移送される薬液205の体積は、採取室202の容積、及び採取室202内の圧力の少なくとも一方を適宜に変更することによって、所望の値に設定することができる。こうすることで、目視で所定量を判定しなくても、自動的に所定量、薬液採取可能となり、作業者の負担が軽減される。   Note that the volume of the chemical 205 transferred into the collection chamber 202 of the chemical collection container 200 is set to a desired value by appropriately changing at least one of the volume of the collection chamber 202 and the pressure in the collection chamber 202. can do. By doing so, even if the predetermined amount is not visually determined, it is possible to automatically collect a predetermined amount of the chemical solution, thereby reducing the burden on the operator.

また本実施形態においては、導管部110の他端部112の下方に凹部103が設けられており、この凹部103の底面部104は、管路105を介して第1の薬液貯留部10内と連通している。   Further, in the present embodiment, a concave portion 103 is provided below the other end portion 112 of the conduit portion 110, and the bottom surface portion 104 of the concave portion 103 is connected to the inside of the first chemical solution storage portion 10 via the conduit 105. Communicate.

これにより、刺入部201から他端部112を抜去する際に薬液205がこぼれた場合、こぼれた薬液205は、下方の凹部103内に落下し、管路105を通過して第1の薬液貯留部10内に戻る。よって、採取時にこぼれた薬液205の蒸気が周囲に広がることを防止することができる。   Thereby, when the chemical solution 205 is spilled when the other end 112 is removed from the insertion portion 201, the spilled chemical solution 205 falls into the lower concave portion 103, passes through the pipe line 105, and passes through the first chemical solution. Return to the reservoir 10. Therefore, it is possible to prevent the vapor of the chemical liquid 205 spilled during collection from spreading to the surroundings.

また、本実施形態の薬液採取装置100は、管路105が設けられていることから、第1の薬液貯留部10の通気口15における通気を妨げることがない。このため、薬液採取装置100は、従来の内視鏡洗浄消毒装置であっても、薬液貯留部に通気用の開口部が設けられたものであれば取り付けて使用することが可能となる。   Moreover, since the chemical | medical solution collection apparatus 100 of this embodiment is provided with the pipe line 105, ventilation | gas_flowing in the vent hole 15 of the 1st chemical | medical solution storage part 10 is not prevented. For this reason, even if the chemical | medical solution collection | recovery apparatus 100 is a conventional endoscope washing | cleaning disinfection apparatus, if the opening part for ventilation | gas_flowing was provided in the chemical | medical solution storage part, it will become possible to attach and use.

なお、薬液採取装置100は、第1の薬液貯留部10に設けられた通気口15とは別の開口部に配設される形態であってもよい。またこの場合、薬液採取装置100は、管路105を具備しない構成であってもよい。   In addition, the form which is arrange | positioned at the opening part different from the vent hole 15 provided in the 1st chemical | medical solution storage part 10 may be sufficient as the chemical | medical solution collection apparatus 100. FIG. In this case, the chemical liquid collecting apparatus 100 may be configured not to include the pipe line 105.

また、上述した本実施形態においては、導管部110の他端部112は、第1の薬液貯留部10の外側に導出される形態としたが、他端部112が配置される位置は、満水水位L1よりも高い位置であり、かつ薬液採取容器200の刺入部201に刺入可能な位置であれば特に限定されるものではない。例えば、薬液採取装置100が第1の薬液貯留部10の内部に配設される構成であってもよい。   Moreover, in this embodiment mentioned above, although the other end part 112 of the conduit | pipe part 110 was taken as the form derived | led-out outside the 1st chemical | medical solution storage part 10, the position where the other end part 112 is arrange | positioned is a full water. The position is not particularly limited as long as the position is higher than the water level L1 and can be inserted into the insertion portion 201 of the chemical liquid collecting container 200. For example, the chemical liquid collecting device 100 may be arranged inside the first chemical liquid storage unit 10.

また、本実施形態においては、導管部110の他端部112は上方に向かって延出する形態としたが、他端部112の延出する方向は上方に限定されるものではない。導管部110の他端部112は、満水水位L1よりも高い位置において、側方や下方に向かって延出する構成であってもよい。   In the present embodiment, the other end portion 112 of the conduit portion 110 extends upward, but the extending direction of the other end portion 112 is not limited to the upward direction. The other end portion 112 of the conduit portion 110 may be configured to extend sideward or downward at a position higher than the full water level L1.

例えば図5に示すように、他端部112が略水平方向に延出する構成であってもよい。この図5に示す変形例の場合、薬液採取容器200は、案内部106によって水平方向に移動するように案内される。また、凹部103は、他端部112からこぼれる薬液を受け止めるように、他端部112の下方に配設される。   For example, as shown in FIG. 5, the other end portion 112 may extend in a substantially horizontal direction. In the case of the modification shown in FIG. 5, the chemical liquid collection container 200 is guided by the guide unit 106 so as to move in the horizontal direction. Moreover, the recessed part 103 is arrange | positioned under the other end part 112 so that the chemical | medical solution which spills from the other end part 112 may be received.

(第2の実施形態)
以上に説明した第1の実施形態では、薬液採取装置100は第1の薬液貯留部10内から薬液を採取する形態としたが、本発明は、内視鏡洗浄消毒装置に設けられた薬液を貯留する第二の薬液貯留部から薬液を採取する場合にも適用可能である。
(Second Embodiment)
In 1st Embodiment demonstrated above, although the chemical | medical solution collection apparatus 100 was set as the form which extract | collects a chemical | medical solution from the inside of the 1st chemical | medical solution storage part 10, this invention uses the chemical | medical solution provided in the endoscope washing / disinfecting apparatus. The present invention can also be applied to the case where a chemical solution is collected from the second chemical solution storage unit that stores the chemical solution.

その一例を第2の実施形態として、図6を参照して以下に説明する。なお、以下では第1の実施形態との相違点のみを説明するものとし、第1の実施形態と同様の構成要素については同一の符号を付し、その説明を適宜に省略するものとする。   One example thereof will be described below as a second embodiment with reference to FIG. In the following, only differences from the first embodiment will be described, and the same components as those in the first embodiment will be denoted by the same reference numerals, and the description thereof will be omitted as appropriate.

本実施形態の内視鏡洗浄消毒装置1bは、薬液採取装置100を具備して構成されており、薬液採取装置100は、第2の薬液貯留部20に貯留されている薬液を採取するように配設されている。   The endoscope cleaning / disinfecting apparatus 1b of the present embodiment is configured to include a chemical liquid collecting apparatus 100, and the chemical liquid collecting apparatus 100 collects the chemical liquid stored in the second chemical liquid storage section 20. It is arranged.

本実施形態では、薬液採取装置100の導管部110の一端部111は、第2の薬液貯留部20内において、第2の薬液貯留部20の満水水位L3よりも低い位置に配置されている。また、導管部110の他端部112は、第2の薬液貯留部20の外部において第2の薬液貯留部20の満水水位L3よりも高い位置に配置されている。   In the present embodiment, the one end portion 111 of the conduit portion 110 of the chemical liquid collecting device 100 is disposed at a position lower than the full water level L3 of the second chemical liquid storage portion 20 in the second chemical liquid storage portion 20. Further, the other end portion 112 of the conduit portion 110 is disposed at a position higher than the full water level L3 of the second chemical solution storage unit 20 outside the second chemical solution storage unit 20.

このような構成を有する本実施形態では、第1の実施形態と同様に、薬液採取容器200の刺入部201に導管部110の他端部112を刺入するという簡易な作業のみで、第2の薬液貯留部20内から、所定の体積の薬液を薬液採取容器200内に採取することができる。つまり、装置を稼動させる前に(装置を稼動させて薬液を第一の薬液貯留部に貯めなくても)、簡単に所定の体積の薬液採取が可能となる。よって、事前に薬液の効果を把握することができるため、効率的な作業を行うことが可能となる。   In the present embodiment having such a configuration, as in the first embodiment, only the simple operation of inserting the other end portion 112 of the conduit portion 110 into the insertion portion 201 of the drug solution collection container 200 is performed. The chemical solution having a predetermined volume can be collected from the chemical solution storage unit 20 in the chemical solution collection container 200. That is, it is possible to easily collect a predetermined volume of chemical before operating the apparatus (without operating the apparatus and storing the chemical in the first chemical reservoir). Therefore, since the effect of the chemical solution can be grasped in advance, efficient work can be performed.

(第3の実施形態)
以下に、本発明の第3の実施形態を図7から図9を参照して説明する。第3の実施形態は、第1の実施形態に対して薬液採取装置の構成が異なる。以下では第1の実施形態との相違点のみを説明するものとし、第1の実施形態と同様の構成要素については同一の符号を付し、その説明を適宜に省略するものとする。
(Third embodiment)
Below, the 3rd Embodiment of this invention is described with reference to FIGS. The third embodiment is different from the first embodiment in the configuration of the chemical liquid collecting apparatus. Hereinafter, only differences from the first embodiment will be described, and the same components as those in the first embodiment are denoted by the same reference numerals, and description thereof will be omitted as appropriate.

図7に示すように、本実施形態の薬液採取装置100cは、フィルタ部120、スライダ122及び弾性部材121を具備して構成されている。   As shown in FIG. 7, the chemical liquid collecting apparatus 100 c of this embodiment includes a filter unit 120, a slider 122, and an elastic member 121.

フィルタ部120は、吸水性及び通気性を有し、導管部110の他端部112が貫通可能な部材である。フィルタ部120の構成は特に限定されるものではなく、例えば多孔質の合成樹脂からなるスポンジ状の部材であってもよいし、また例えばガーゼや不織布のような布状の部材であってもよい。   The filter part 120 is a member having water absorption and air permeability, and allowing the other end 112 of the conduit part 110 to pass therethrough. The configuration of the filter unit 120 is not particularly limited, and may be, for example, a sponge-like member made of porous synthetic resin, or may be a cloth-like member such as gauze or non-woven fabric. .

スライダ122は、フィルタ部120を保持し、導管部110の他端部112の中心軸に沿う所定の移動範囲で移動可能な部材である。本実施形態では、スライダ122は、略筒形状の案内部106の内部において、案内部106の内周面に沿って移動するように配設されている。スライダ122は、案内部106を開口部側から見た場合において、図7に示すように、他端部112がフィルタ部120によって隠される位置と、図8に示すように、他端部112がフィルタ部120を貫通して露出する位置との間で移動するように配設されている。   The slider 122 is a member that holds the filter unit 120 and is movable within a predetermined movement range along the central axis of the other end 112 of the conduit unit 110. In the present embodiment, the slider 122 is disposed so as to move along the inner peripheral surface of the guide portion 106 inside the substantially cylindrical guide portion 106. When the guide unit 106 is viewed from the opening side, the slider 122 has a position where the other end 112 is hidden by the filter unit 120 as shown in FIG. 7 and the other end 112 as shown in FIG. It arrange | positions so that it may move between the positions which penetrate the filter part 120 and are exposed.

すなわち、スライダ122が移動範囲の最も他端側に移動した状態では、フィルタ部120の少なくとも一部は導管部110の他端部112よりも案内部106の開口部側(他端側)に位置する。そして、スライダ122が移動範囲の最も一端側に移動した状態では、他端部112はフィルタ部120を貫通して他端側に露出する。   That is, in a state where the slider 122 is moved to the most other end side of the moving range, at least a part of the filter unit 120 is positioned closer to the opening side (the other end side) of the guide unit 106 than the other end portion 112 of the conduit portion 110. To do. When the slider 122 is moved to the most end side of the moving range, the other end 112 penetrates the filter unit 120 and is exposed to the other end.

弾性部材121は、弾性を有し、スライダ部122を他端側に向かって付勢する部材である。弾性部材121の構成は特に限定されるものではないが、本実施形態では、弾性部材121は、導管部110の周囲に巻回された圧縮コイルバネである。   The elastic member 121 is a member that has elasticity and biases the slider portion 122 toward the other end side. The configuration of the elastic member 121 is not particularly limited, but in this embodiment, the elastic member 121 is a compression coil spring wound around the conduit portion 110.

弾性部材121の付勢力によって、スライダ部122は、外力が加えられない状態において、図7に示すように移動範囲の他端側に位置する。すなわち、外力が加えられない状態においては、フィルタ部120の少なくとも一部が導管部110の他端部112よりも案内部106の開口部側に位置している。   Due to the urging force of the elastic member 121, the slider portion 122 is positioned on the other end side of the moving range as shown in FIG. 7 in a state where no external force is applied. In other words, in a state where no external force is applied, at least a part of the filter part 120 is located closer to the opening side of the guide part 106 than the other end part 112 of the conduit part 110.

以上に説明した構成を有する薬液採取装置100cを用いて、第1の薬液貯留部10内に貯留された薬液を採取するには、導管部110の他端部112を、フィルタ部120及び薬液採取容器200の刺入部201に貫通させる。   In order to collect the chemical stored in the first chemical storage unit 10 using the chemical sampling apparatus 100c having the configuration described above, the other end 112 of the conduit 110 is connected to the filter unit 120 and the chemical sampling. The insertion part 201 of the container 200 is penetrated.

具体的には、薬液採取容器200を、刺入部201を先端側として薬液採取装置100cの案内部106内に挿入し、図8に示すように、スライダ121が移動範囲の最も一端側に移動するまで押し込む。この状態において、導管部110の他端部112は、フィルタ部120及び刺入部201を貫通して、薬液採取容器200の採取室202内に突出する。   Specifically, the chemical solution collection container 200 is inserted into the guide portion 106 of the chemical solution collection device 100c with the insertion portion 201 as the distal end side, and as shown in FIG. 8, the slider 121 moves to the most end side of the movement range. Push in until In this state, the other end portion 112 of the conduit portion 110 penetrates through the filter portion 120 and the insertion portion 201 and protrudes into the collection chamber 202 of the drug solution collection container 200.

したがって、第1の実施形態と同様に、第1の薬液貯留部10内と、採取室202内との圧力差によって、第1の薬液貯留部10内の所定の体積の薬液が、導管部110を介して採取室202内に移送される。そして、刺入部201から導管部110の他端部112を抜去することによって刺入部201の穿孔が閉塞され、薬液採取容器200内に所定の体積の薬液が採取される。   Therefore, as in the first embodiment, a predetermined volume of the chemical solution in the first chemical solution storage unit 10 is caused to flow into the conduit part 110 due to a pressure difference between the first chemical solution storage unit 10 and the collection chamber 202. And transferred into the collection chamber 202. Then, by removing the other end 112 of the conduit portion 110 from the insertion portion 201, the perforation of the insertion portion 201 is closed, and a predetermined volume of chemical solution is collected in the chemical solution collection container 200.

ここで、本実施形態の薬液採取装置100cでは、刺入部201から他端部112を抜去する際、図9に示すように、弾性部材121の付勢力によってフィルタ部120が刺入部201に常に当接した状態となる。   Here, in the chemical solution collecting apparatus 100c of the present embodiment, when the other end 112 is removed from the insertion portion 201, the filter unit 120 is inserted into the insertion portion 201 by the urging force of the elastic member 121 as shown in FIG. Always in contact.

これにより、刺入部201から他端部112を抜去する際に薬液がこぼれた場合には、こぼれた薬液はフィルタ部120に吸収される。したがって本実施形態の薬液採取装置100cによれば、薬液を採取する際に、薬液が周囲に飛散したり薬液採取容器200に付着したままとなることがない。また、フィルタ部120は通気性を有することから、第1の薬液貯留部10の通気口15における通気を妨げることがない。   Thereby, when a chemical | medical solution spills when extracting the other end part 112 from the penetration part 201, the spilled chemical | medical solution is absorbed by the filter part 120. FIG. Therefore, according to the chemical solution collecting apparatus 100c of the present embodiment, when collecting the chemical solution, the chemical solution does not scatter around and does not remain attached to the chemical solution collecting container 200. Moreover, since the filter part 120 has air permeability, the ventilation | gas_flowing in the vent hole 15 of the 1st chemical | medical solution storage part 10 is not prevented.

なお、フィルタ部120は、他端部112により貫通された後に、略筒形状の案内部106内を塞ぐように復元することが好ましい。このように、薬液の採取時以外は案内部106をフィルタ部120によって塞ぐことによって、薬液の蒸気の拡散を抑制することができる。   Note that the filter unit 120 is preferably restored so as to close the inside of the substantially cylindrical guide unit 106 after being penetrated by the other end 112. In this way, the diffusion of the vapor of the chemical liquid can be suppressed by closing the guide part 106 with the filter part 120 except when the chemical liquid is collected.

また、フィルタ部120は、活性炭を含むことが好ましい。このように薬液の蒸気が通過するフィルタ部120に活性炭を含ませることにより、薬液の蒸気の脱臭を行うことが可能となる。   Moreover, it is preferable that the filter part 120 contains activated carbon. Thus, by including activated carbon in the filter unit 120 through which the chemical vapor passes, it is possible to deodorize the chemical vapor.

また、上述した本実施形態においては、フィルタ部120は、フィルタ部120とは別部材の弾性部材121の付勢力によって常に刺入部201に当接するように付勢される構成としたが、フィルタ部120が例えばスポンジのような弾性を有する部材であれば、フィルタ部120は、自らの弾性による復元力によって刺入部201に当接するものであってもよい。すなわち、フィルタ部120と弾性部材121とは、同一の部材により構成される形態であってもよい。   Further, in the present embodiment described above, the filter unit 120 is configured to be urged so as to always come into contact with the insertion unit 201 by the urging force of the elastic member 121 that is a member different from the filter unit 120. If the part 120 is a member having elasticity such as a sponge, the filter part 120 may abut against the insertion part 201 by a restoring force due to its own elasticity. That is, the filter unit 120 and the elastic member 121 may be configured by the same member.

(第4の実施形態)
以下に、本発明の第4の実施形態を図10から図16を参照して説明する。第4の実施形態は、第1の実施形態に対して薬液採取容器の構成が異なる。以下では第1の実施形態との相違点のみを説明するものとし、第1の実施形態と同様の構成要素については同一の符号を付し、その説明を適宜に省略するものとする。
(Fourth embodiment)
Hereinafter, a fourth embodiment of the present invention will be described with reference to FIGS. The fourth embodiment differs from the first embodiment in the configuration of the chemical liquid collection container. Hereinafter, only differences from the first embodiment will be described, and the same components as those in the first embodiment are denoted by the same reference numerals, and description thereof will be omitted as appropriate.

図10に示すように、本実施形態の薬液採取容器200dは、内視鏡洗浄消毒装置1の薬液貯留部から採取した薬液を収容する採取室211を有する採取容器部210と、薬液と反応する試薬206を収容する試薬収容室241を有する試薬容器部240と、を具備して構成されている。薬液採取容器200dの採取室211及び試薬収容室241は、それぞれ独立した空間部であって、隔壁部230によって隔てられている。   As shown in FIG. 10, the chemical solution collection container 200d of the present embodiment reacts with the chemical solution, with a collection container portion 210 having a collection chamber 211 that stores the chemical solution collected from the chemical solution storage portion of the endoscope cleaning / disinfecting apparatus 1. And a reagent container portion 240 having a reagent storage chamber 241 for storing the reagent 206. The collection chamber 211 and the reagent storage chamber 241 of the chemical solution collection container 200d are independent space portions and are separated by a partition wall portion 230.

採取容器部210及び試薬容器部240は、外部から加えられる力(外力)によって相対的に移動可能に構成されている。そして、採取容器部210の採取室211及び試薬容器部240の試薬収容室241を隔てる隔壁部230は、採取容器部210及び試薬容器部240の相対的な移動に伴い加えられる力によって破断するように構成されている。   The collection container part 210 and the reagent container part 240 are configured to be relatively movable by a force (external force) applied from the outside. The partition wall 230 that separates the collection chamber 211 of the collection container section 210 and the reagent storage chamber 241 of the reagent container section 240 is broken by the force applied with the relative movement of the collection container section 210 and the reagent container section 240. It is configured.

薬液採取容器200dは、概略的には、内視鏡洗浄消毒装置1の薬液貯留部から所定の体積の薬液を採取室211内に採取し、隔壁部230が破断することによって採取室211と試薬収容室241とを連通して試薬206を薬液と反応させるためのものである。   The chemical solution collection container 200d generally collects a predetermined volume of a chemical solution from the chemical solution storage section of the endoscope cleaning / disinfecting apparatus 1 into the collection chamber 211, and the partition wall portion 230 breaks to collect the collection chamber 211 and the reagent. This is for communicating with the storage chamber 241 to react the reagent 206 with the chemical solution.

ここで、薬液の薬効確認試験の目的及び形態は特に限定されるものではないが、例えば内視鏡洗浄消毒装置1の薬液貯留部内の薬液の濃度を測定する試験等が挙げられる。また、試薬206は、薬液との反応によって薬液の状態を試験するためのものであって、薬液の薬効確認試験の形態に応じて適宜に選択されるものであり、その形態は特に限定されるものではない。例えば試薬206は、液体状、固形状又は粉末状の形態であってもよいし、いわゆる試験紙状に紙片に塗布される形態であってもよいし、試薬収容室241の内周面に塗布される形態であってもよい。   Here, the purpose and form of the medicinal effect confirmation test of the medicinal solution are not particularly limited, and examples thereof include a test for measuring the concentration of the medicinal solution in the medicinal solution storage part of the endoscope cleaning / disinfecting apparatus 1. The reagent 206 is for testing the state of the chemical solution by reaction with the chemical solution, and is appropriately selected according to the form of the medicinal effect confirmation test of the chemical solution, and its form is particularly limited. It is not a thing. For example, the reagent 206 may be in a liquid, solid, or powder form, or may be applied to a piece of paper in a so-called test paper form, or applied to the inner peripheral surface of the reagent storage chamber 241. It may be a form.

本実施形態では一例として、薬液採取容器200dは、薬液の濃度を測定するために試薬206を薬液と反応させるものとする。また、本実施形態では、試薬206は液体状であって、薬効確認試験は、薬液採取容器200d内の薬液と試薬206との混合液の吸光度を吸光光度計によって測定し、この測定結果に基づいて薬液の濃度を算出するものとする。   In this embodiment, as an example, the chemical liquid collection container 200d is configured to react the reagent 206 with the chemical liquid in order to measure the concentration of the chemical liquid. In the present embodiment, the reagent 206 is in a liquid state, and the medicinal effect confirmation test is performed by measuring the absorbance of the mixed solution of the chemical solution and the reagent 206 in the chemical solution collecting container 200d with an absorptiometer. The concentration of the chemical solution shall be calculated.

本実施形態の薬液採取容器200dの具体的な構成を以下に説明する。
本実施形態では、薬液採取容器200dを構成する採取容器部210及び試薬容器部240は別体として形成されている。採取容器部210及び試薬容器部240には、互いに螺合する第1ネジ部220及び第2ネジ部250が固設されている。
A specific configuration of the chemical liquid collecting container 200d of the present embodiment will be described below.
In the present embodiment, the collection container part 210 and the reagent container part 240 constituting the chemical solution collection container 200d are formed as separate bodies. The collection container part 210 and the reagent container part 240 are fixedly provided with a first screw part 220 and a second screw part 250 that are screwed together.

第1ネジ部220及び第2ネジ部250は、採取容器部210を試薬容器部240に対して所定の方向に相対的に回動させることによって、採取容器部210が試薬容器部240に近づく方向に相対的に移動するように設けられている。   The first screw part 220 and the second screw part 250 are directions in which the collection container part 210 approaches the reagent container part 240 by rotating the collection container part 210 relative to the reagent container part 240 in a predetermined direction. It is provided so that it may move relatively.

図10に示すように、本実施形態では、採取容器部210及び試薬容器部240は、互いが第1ネジ部220及び第2ネジ部250以外の箇所で接触しないように、第1ネジ部220及び第2ネジ部250が所定の長さだけ螺合した状態(所定の山数だけ螺合した状態)で組み合わされている。   As shown in FIG. 10, in the present embodiment, the collection container part 210 and the reagent container part 240 are arranged such that the first screw part 220 does not contact each other at locations other than the first screw part 220 and the second screw part 250. The second screw portion 250 is combined in a state where it is screwed by a predetermined length (a state where it is screwed by a predetermined number of threads).

本実施形態では、第1ネジ部220は、採取容器部210の外周を隙間を有して囲うように配設された円筒形状部219の内周面に形成された雌ネジ部であり、第2ネジ部250は、試薬容器部240から延出する円筒形状部249の外周面に形成された雄ネジ部である。なお、本実施形態では、第1ネジ部220が雌ネジであり、第2ネジ部250が雄ネジであるとしたが、第1ネジ部220及び第2ネジ部250の雌雄はこの反対であってもよい。   In the present embodiment, the first screw portion 220 is a female screw portion formed on the inner peripheral surface of the cylindrical portion 219 disposed so as to surround the outer periphery of the collection container portion 210 with a gap. The two screw portion 250 is a male screw portion formed on the outer peripheral surface of the cylindrical portion 249 extending from the reagent container portion 240. In the present embodiment, the first screw portion 220 is a female screw and the second screw portion 250 is a male screw, but the male and female of the first screw portion 220 and the second screw portion 250 are opposite. May be.

まず、採取容器部210の詳細な構成について説明する。
採取容器部210は、第1の実施形態の薬液採取容器200と同様に、壁面部212と壁面部212の開口部に設けられた刺入部201によって密閉された所定の容積の採取室211を有している。
First, a detailed configuration of the collection container unit 210 will be described.
The collection container section 210 includes a collection chamber 211 having a predetermined volume sealed by a wall portion 212 and a piercing portion 201 provided at an opening of the wall surface section 212, similarly to the chemical solution collection container 200 of the first embodiment. Have.

壁面部212及び刺入部201により密閉された採取室211内は、大気圧よりも低い所定の圧力(負圧状態)とされている。したがって、本実施形態の薬液採取容器200dは、薬液採取装置100の導管部110の他端部112を刺入部201に貫通させることによって、内視鏡洗浄消毒装置1の薬液貯留部から所定の体積の薬液を採取室211内に採取することが可能に構成されている。   The inside of the collection chamber 211 sealed by the wall surface part 212 and the insertion part 201 is set to a predetermined pressure (negative pressure state) lower than the atmospheric pressure. Therefore, the chemical solution collection container 200d of the present embodiment allows the other end portion 112 of the conduit portion 110 of the chemical solution collection device 100 to penetrate the insertion portion 201, thereby allowing a predetermined amount of liquid from the chemical solution storage portion of the endoscope cleaning / disinfecting device 1 to pass through. A volume of the chemical solution can be collected in the collection chamber 211.

壁面部212は、雌ネジである第1ネジ部220が形成された円筒形状部219の内側に固設されている。また壁面部212は、第1ネジ部220と第2ネジ部250との螺合によって採取容器部210が試薬容器部240に近づく方向に面する第1壁部215を有する。本実施形態では、壁面部212は、第1壁部215を底面とした略有底筒状であって、第1壁部215が、第1ネジ部220の中心軸と略直交するように第1ネジ部220に対して固設されている。   The wall surface portion 212 is fixed inside the cylindrical portion 219 in which the first screw portion 220 that is a female screw is formed. Further, the wall surface portion 212 has a first wall portion 215 that faces in a direction in which the collection container portion 210 approaches the reagent container portion 240 by screwing of the first screw portion 220 and the second screw portion 250. In the present embodiment, the wall surface portion 212 has a substantially bottomed cylindrical shape with the first wall portion 215 as a bottom surface, and the first wall portion 215 is substantially orthogonal to the central axis of the first screw portion 220. One screw portion 220 is fixed.

採取容器部210の第1壁部215には、第1破断部216が設けられている。第1破断部216は、第1壁部215に所定の向きの所定の強さの力F1が加えられた場合に破断し、かつ採取室211内と大気圧との圧力差によって第1壁部215に加えられる力では破断せずに採取室211の密閉を保つように構成されている。   A first breaking portion 216 is provided in the first wall portion 215 of the collection container portion 210. The first breaking portion 216 breaks when a force F1 having a predetermined strength in a predetermined direction is applied to the first wall portion 215, and the first wall portion 216 is caused by a pressure difference between the inside of the sampling chamber 211 and the atmospheric pressure. The force applied to 215 is configured to keep the collection chamber 211 sealed without breaking.

第1破断部216を所定の向きの所定の強さの力F1によって破断させる構成は特に限定されるものではないが、例えば第1壁部215に脆弱な部位を形成してこれを第1破断部216とする構成が考えられる。この場合、第1破断部216は、第1壁部215の一部の厚さを薄くする方法や、第1壁部215に形成された貫通孔を、所定の強さの力F1によって剥離するように接着又は溶着された部材によって塞ぐ方法等によって実現可能である。   The configuration in which the first fracture portion 216 is fractured by the force F1 having the predetermined strength in the predetermined direction is not particularly limited. For example, a fragile portion is formed in the first wall portion 215 and the first fracture portion is broken. A configuration of the unit 216 is conceivable. In this case, the 1st fracture | rupture part 216 peels the through-hole formed in the method of thinning the thickness of a part of 1st wall part 215, or the 1st wall part 215 with the force F1 of predetermined strength. Thus, it can be realized by a method of closing with a member bonded or welded.

本実施形態では一例として、第1破断部216は、第1壁部215の両面又は一方の面に、所定の深さの溝部を形成することによって設けられた薄肉部である。第1破断部216は、第1壁部に215に、採取室211側へ押圧する方向の所定の強さの力F1が加えられた場合に破断する。   In the present embodiment, as an example, the first breaking portion 216 is a thin portion provided by forming a groove portion having a predetermined depth on both surfaces or one surface of the first wall portion 215. The first breakage portion 216 breaks when a force F1 having a predetermined strength in a direction of pressing toward the collection chamber 211 is applied to the first wall portion 215.

また、図11に示す本実施形態では、第1破断部216は、略円形の開いた曲線状、いわゆるC字状に設けられた薄肉部からなる。言い換えれば、本実施形態の第1破断部216は、略円形に設けられた薄肉部の一部に他よりも厚肉の厚肉部217が形成されてなる。   Moreover, in this embodiment shown in FIG. 11, the 1st fracture | rupture part 216 consists of a thin part provided in the substantially circular open curve shape, what is called a C-shape. In other words, the first fracture portion 216 of the present embodiment is formed by forming a thick portion 217 that is thicker than the others at a portion of the thin portion provided in a substantially circular shape.

このように溝状の第1破断部216を開いた曲線状とすることによって、第1破断部216が破断した場合に、C字状の第1破断部216に囲まれた第1壁部215の一部は採取容器部210から離脱せずに厚肉部217において採取容器部210に繋がれたままとなる。これにより、第1壁部215の一部が、薬液採取容器200d内を移動して薬液の薬効確認試験を妨げてしまうことを防止することができる。例えば本実施形態では、薬液と試薬206との混合液中に第1壁部215の一部が混入して、吸光光度計による濃度の測定を妨げてしまうことを防止することができる。   Thus, by making the groove-shaped first breaking portion 216 into an open curved shape, when the first breaking portion 216 breaks, the first wall portion 215 surrounded by the C-shaped first breaking portion 216 is formed. A part of is not separated from the collection container part 210 but remains connected to the collection container part 210 in the thick part 217. Thereby, it can prevent that a part of 1st wall part 215 moves the inside of the chemical | medical solution collection container 200d, and interferes with the medicinal effect confirmation test of a chemical | medical solution. For example, in the present embodiment, it is possible to prevent a part of the first wall portion 215 from being mixed in the liquid mixture of the chemical solution and the reagent 206 and hindering the concentration measurement by the absorptiometer.

なお、第1破断部216は、溝状の薄肉部を2本の交差した直線状に形成したいわゆるX字状であってもよいし、溝状の薄肉部を三角形や矩形等の多角形状に形成したものであってもよい。   The first fracture portion 216 may be a so-called X-shape in which groove-shaped thin portions are formed in two intersecting straight lines, or the groove-shaped thin portions are polygonal shapes such as triangles and rectangles. It may be formed.

また、第1壁部215には、第1ネジ部220及び第2ネジ部250の螺合によって採取容器部210を試薬容器部240に近づく方向へ相対的に移動させた場合に、後述する試薬容器部240に当接することによって第1壁部215を採取室211側に押圧する第1押圧部218が設けられている。本実施形態では、第1押圧部218は、第1壁部215から、採取室211とは反対側に突出した凸部である。   In addition, when the collection container part 210 is relatively moved in the direction approaching the reagent container part 240 by screwing the first screw part 220 and the second screw part 250 to the first wall part 215, a reagent which will be described later. A first pressing portion 218 that presses the first wall portion 215 toward the collection chamber 211 by contacting the container portion 240 is provided. In the present embodiment, the first pressing portion 218 is a convex portion that protrudes from the first wall portion 215 to the opposite side to the collection chamber 211.

なお、第1押圧部218は、採取容器部210を試薬容器部240に近づく方向へ相対的に移動させた場合に、第1壁部215に第1壁部215を採取室211側に押圧する力を加える構成であればよい。例えば、第1押圧部218は、試薬容器部240の第1壁部215に対向する部位から第1壁部215に向かって突出するように設けられた凸部であってもよい。   In addition, the 1st press part 218 presses the 1st wall part 215 to the 1st wall part 215 to the collection chamber 211 side, when the collection container part 210 is moved relatively to the direction which approaches the reagent container part 240. Any configuration that applies force may be used. For example, the first pressing portion 218 may be a convex portion provided so as to protrude toward the first wall portion 215 from a portion facing the first wall portion 215 of the reagent container portion 240.

また、採取容器部210には、第1ネジ部220及び第2ネジ部250の螺合によって採取容器部210が試薬容器部240に近づく方向へ相対的に移動した場合に、試薬容器部240の詳しくは後述する第2壁部245に当接して第2壁部245を試薬収容室241側に押圧する第2押圧部213が設けられている。   In addition, when the collection container part 210 relatively moves in a direction approaching the reagent container part 240 due to screwing of the first screw part 220 and the second screw part 250, the collection container part 210 has the reagent container part 240. Specifically, a second pressing portion 213 is provided that contacts a second wall portion 245 described later and presses the second wall portion 245 toward the reagent storage chamber 241.

本実施形態では、第2押圧部213は、第1破断部216の周囲を囲う略環状に形成されている。言い換えれば、第2押圧部213は、有底筒状である壁面部212の側壁部の、底面(第1壁部215)側の端部である。   In the present embodiment, the second pressing portion 213 is formed in a substantially annular shape that surrounds the periphery of the first breaking portion 216. In other words, the 2nd press part 213 is an edge part by the side of the bottom face (1st wall part 215) of the side wall part of the wall surface part 212 which is a bottomed cylindrical shape.

ここで、採取容器部210を試薬容器部240に近づく方向へ相対的に移動させた場合、第2押圧部213が第2壁部245に押圧力を加えるよりも先に、第1押圧部218が第1壁部215に押圧力を加えるように構成されている。本実施形態では、第1押圧部218は、第2押圧部213と同様に試薬容器部240の第2壁部245に当接するものであって、第2押圧部213よりも第2壁部245側に突出している。   Here, when the collection container part 210 is relatively moved in the direction approaching the reagent container part 240, the first pressing part 218 comes before the second pressing part 213 applies a pressing force to the second wall part 245. Is configured to apply a pressing force to the first wall portion 215. In the present embodiment, the first pressing part 218 is in contact with the second wall part 245 of the reagent container part 240 similarly to the second pressing part 213, and is more second than the second pressing part 213. Protrudes to the side.

以上に説明した構成を有する壁面部211の材料は特に限定されるものではないが、例えば壁面部212をポリエチレン、ポリプロピレン又はフッ素樹脂等の合成樹脂によって構成すれば、壁面部211と第1ネジ部220とを一体に形成することができ、また第1破断部216の形成も容易であることから好ましい。   The material of the wall surface portion 211 having the above-described configuration is not particularly limited. For example, if the wall surface portion 212 is made of a synthetic resin such as polyethylene, polypropylene, or a fluororesin, the wall surface portion 211 and the first screw portion. 220 can be formed integrally with each other, and the first fracture portion 216 can be easily formed.

次に、試薬容器部240の詳細な構成を説明する。
試薬容器部240は、密閉された所定の容積の空間部である試薬収容室241を有している。本実施形態では、試薬容器部240は、略有底筒状の壁面部242と壁面部242の開口部を密閉する壁面部243により囲まれた試薬収容室241を有している。
Next, a detailed configuration of the reagent container unit 240 will be described.
The reagent container 240 has a reagent storage chamber 241 that is a sealed space having a predetermined volume. In this embodiment, the reagent container part 240 has a reagent storage chamber 241 surrounded by a substantially bottomed cylindrical wall part 242 and a wall part 243 that seals the opening of the wall part 242.

また、本実施形態では、試薬容器部240の少なくとも一部が、吸光光度計の測定光を透過させることが可能なように、透明な部材により構成されている。具体的には、壁面部242が、透明な部材により構成されている。なお、薬液採取容器200dにおいて、吸光光度計の測定光を透過可能に構成される箇所は、試薬容器部240に限られるものではなく、例えば採取容器部210であってもよい。   In the present embodiment, at least a part of the reagent container 240 is made of a transparent member so that the measurement light from the absorptiometer can be transmitted. Specifically, the wall surface portion 242 is made of a transparent member. In the chemical liquid collection container 200d, the portion configured to transmit the measurement light of the absorptiometer is not limited to the reagent container 240, and may be the collection container 210, for example.

壁面部243は、雄ネジである第2ネジ部250が形成された円筒形状部249に固設されている。また壁面部243は、第1ネジ部220と第2ネジ部250との螺合によって試薬容器部240が採取容器部210に近づく方向に面する第2壁部245と、第2壁面部245を底面部とした凹形状の凹部270を有する。   The wall surface portion 243 is fixed to a cylindrical portion 249 formed with a second screw portion 250 that is a male screw. The wall surface portion 243 includes a second wall portion 245 facing the direction in which the reagent container portion 240 approaches the collection container portion 210 by screwing the first screw portion 220 and the second screw portion 250, and the second wall surface portion 245. A concave portion 270 having a concave shape as a bottom portion is provided.

本実施形態では、壁面部243は、第2ネジ部250が形成された円筒形状部249と一体に形成されており、第2壁部245は、円筒形状部249を塞ぎ、第2ネジ部250の中心軸と略直交するように配設されている。また、凹部270は、底面部としての第2壁部245と、側面部としての円筒形状部249とによって構成されている。   In the present embodiment, the wall surface portion 243 is formed integrally with the cylindrical portion 249 on which the second screw portion 250 is formed, and the second wall portion 245 closes the cylindrical portion 249 and the second screw portion 250. Are arranged so as to be substantially orthogonal to the central axis. Moreover, the recessed part 270 is comprised by the 2nd wall part 245 as a bottom face part, and the cylindrical-shaped part 249 as a side part.

第2壁部245は、図10に示すように、第1ネジ部220及び第2ネジ部250が所定の長さだけ螺合した状態において、凹部270内で採取容器部210の第1壁部215と対向する。   As shown in FIG. 10, the second wall portion 245 is formed in the concave portion 270 in the state where the first screw portion 220 and the second screw portion 250 are screwed to a predetermined length. 215 opposite.

試薬容器部240の第2壁部245には、第2破断部246が設けられている。第2破断部246は、第2壁部245に所定の向きの所定の強さの力F2が加えられた場合に破断し、かつ採取容器部210の第1破断部210を破断させる所定の強さの力F1では破断しないように構成されている。なお、第2破断部246を、所定の向きの所定の強さの力F2によって破断させる構成は特に限定されるものではないことは、第1破断部216の場合と同様である。   A second fracture portion 246 is provided in the second wall portion 245 of the reagent container portion 240. The second breaking portion 246 breaks when a force F2 having a predetermined strength in a predetermined direction is applied to the second wall portion 245, and has a predetermined strength that breaks the first breaking portion 210 of the collection container portion 210. The force F1 is configured not to break. In addition, the structure which makes the 2nd fracture | rupture part 246 fracture | rupture by the force F2 of the predetermined strength of a predetermined direction is not specifically limited, It is the same as that of the case of the 1st fracture | rupture part 216.

本実施形態では一例として、第2破断部246は、第2壁部245の両面又は一方の面に、所定の深さの溝部を形成することによって設けられた薄肉部である。第2破断部246は、第2壁部に245に、試薬収容室241側へ押圧する方向に力F1よりも強い所定の強さの力F2を加えられた場合に破断する。   In the present embodiment, as an example, the second breaking portion 246 is a thin portion provided by forming a groove portion having a predetermined depth on both surfaces or one surface of the second wall portion 245. The second breaking portion 246 breaks when a force F2 having a predetermined strength stronger than the force F1 is applied to the second wall portion 245 in the direction of pressing toward the reagent storage chamber 241 side.

すなわち、採取容器部210の第1破断部216及び試薬容器部240の第2破断部246は同様の構成を有するものであるが、第1ネジ部220及び第2ネジ部250の中心軸に沿う方向に加えられる外力に対する強度は、第1破断部216よりも第2破断部246の方が高い。   That is, the first breakage part 216 of the collection container part 210 and the second breakage part 246 of the reagent container part 240 have the same configuration, but along the central axes of the first screw part 220 and the second screw part 250. The strength against the external force applied in the direction is higher in the second fracture portion 246 than in the first fracture portion 216.

第1破断部216と第2破断部246との間に強度の差を設ける方法は、材料や形状等に適宜に差異をもたせることによって実現可能であり、特に限定されるものではないが、本実施形態では一例として、第2破断部246の厚さを第1破断部216よりも厚くすることによって、第2破断部246の強度を第1破断部216よりも高くしている。   A method of providing a difference in strength between the first breakage portion 216 and the second breakage portion 246 can be realized by appropriately making a difference in material, shape, etc., and is not particularly limited. In the embodiment, as an example, the strength of the second fracture portion 246 is made higher than that of the first fracture portion 216 by making the thickness of the second fracture portion 246 thicker than that of the first fracture portion 216.

また、図12に示す本実施形態では、第2破断部246は、略円形の開いた曲線状、いわゆるC字状に設けられた薄肉部からなる。言い換えれば、本実施形態の第2破断部246は、略円形に設けられた薄肉部の一部に他よりも厚肉の厚肉部247が形成されてなる。   Moreover, in this embodiment shown in FIG. 12, the 2nd fracture | rupture part 246 consists of a thin part provided in the substantially circular open curve shape, what is called a C-shape. In other words, the second fracture portion 246 of the present embodiment is formed by forming a thick portion 247 that is thicker than the others in a portion of the thin portion provided in a substantially circular shape.

このように溝状の第2破断部246を開いた曲線状とすることによって、第2破断部246が破断した場合に、第2壁部245の一部は試薬容器部240から離脱せずに厚肉部247において試薬容器部240に繋がれたままとなる。これにより、第2壁部245の一部が、薬液採取容器200d内を移動して薬液の薬効確認試験を妨げてしまうことを防止することができる。例えば本実施形態では、薬液と試薬206との混合液中に第2壁部245の一部が混入して、吸光光度計による濃度の測定を妨げてしまうことを防止することができる。   Thus, by making the groove-like second breaking portion 246 into an open curved shape, when the second breaking portion 246 breaks, a part of the second wall portion 245 does not separate from the reagent container portion 240. The thick part 247 remains connected to the reagent container part 240. Thereby, it can prevent that a part of 2nd wall part 245 moves within the chemical | medical solution collection container 200d, and disturbs the medicinal effect confirmation test of a chemical | medical solution. For example, in the present embodiment, it is possible to prevent a part of the second wall portion 245 from being mixed into the liquid mixture of the chemical solution and the reagent 206 and hindering the concentration measurement by the absorptiometer.

なお、第2破断部246は、溝状の薄肉部を2本の交差した直線状に形成したいわゆるX字状であってもよいし、溝状の薄肉部を三角形や矩形等の多角形状に形成したものであってもよい。   The second fracture portion 246 may be a so-called X-shape in which the groove-shaped thin portion is formed in two intersecting straight lines, or the groove-shaped thin portion is formed in a polygonal shape such as a triangle or a rectangle. It may be formed.

以上に説明した構成を有する壁面部243の材料は特に限定されるものではないが、例えば壁面部243をポリエチレン、ポリプロピレン又はフッ素樹脂等の合成樹脂によって構成すれば、壁面部243と第2ネジ部250とを一体に形成することができ、また第2破断部246の形成も容易であることから好ましい。   The material of the wall surface portion 243 having the above-described configuration is not particularly limited. For example, if the wall surface portion 243 is made of a synthetic resin such as polyethylene, polypropylene, or a fluororesin, the wall surface portion 243 and the second screw portion. 250 can be formed integrally with each other, and the second fracture portion 246 can be easily formed.

また、本実施形態では、採取容器部210と試薬容器部240との間には取り外し可能なストッパ280が配設されている。ストッパ280は、第1ネジ部220及び第2ネジ部250が所定の長さだけ螺合した状態において、採取容器部210の試薬容器部240に近づく方向への移動を規制するためのものである。   In the present embodiment, a removable stopper 280 is disposed between the collection container part 210 and the reagent container part 240. The stopper 280 is for restricting the movement of the collection container part 210 in the direction approaching the reagent container part 240 in a state where the first screw part 220 and the second screw part 250 are screwed to a predetermined length. .

ストッパ280は、採取容器部210の試薬容器部240に近づく方向への移動を規制するものであればよく、例えばストッパ280は、採取容器部210と試薬容器部240との間に挟持されるスペーサ状の形態であってもよいし、採取容器部210と試薬容器部240とを熱収縮させた樹脂フィルムによって被覆して両者を固定する、いわゆるシュリンク包装状の形態であってもよい。   The stopper 280 may be anything that restricts the movement of the collection container section 210 in the direction approaching the reagent container section 240. For example, the stopper 280 is a spacer that is sandwiched between the collection container section 210 and the reagent container section 240. The collection container part 210 and the reagent container part 240 may be covered with a heat-shrinkable resin film and fixed in a so-called shrink package form.

本実施形態では一例として、ストッパ280は、雄ネジである第2ネジ部250の基端側の周囲に嵌め合わされる略環状の部材であって、第1ネジ部220と第2ネジ部250との所定の長さ以上の螺合を規制するスペーサとして作用する。ストッパ280は、図11に示すように一部を切り欠いた、いわゆるC字形状であって、所定の力を加えることによって第2ネジ部250の周囲から取り外すことができる。   In this embodiment, as an example, the stopper 280 is a substantially annular member fitted around the base end side of the second screw portion 250 that is a male screw, and includes a first screw portion 220 and a second screw portion 250. It acts as a spacer for restricting screwing of a predetermined length or more. The stopper 280 is so-called C-shaped with a part cut away as shown in FIG. 11 and can be removed from the periphery of the second screw portion 250 by applying a predetermined force.

以上のように本実施形態の試薬採取容器200dでは、採取容器部210及び試薬容器部240が別体として形成されていることから、採取室211と試薬収容室241とを隔てる隔壁部230は、採取容器部210の第1壁部215及び試薬容器部240の第2壁部245によって構成される。   As described above, in the reagent collection container 200d of the present embodiment, the collection container section 210 and the reagent container section 240 are formed as separate bodies. Therefore, the partition wall section 230 that separates the collection chamber 211 and the reagent storage chamber 241 is: The first container 215 of the collection container 210 and the second wall 245 of the reagent container 240 are configured.

以上に説明した構成を有する試薬採取容器200dを用いて、内視鏡洗浄消毒装置1の薬液貯留部から薬液を採取し、試薬206を採取した薬液と反応させる際の作用を、以下に説明する。なお、以下の説明では、第1の実施形態において説明した薬液採取装置100を用いて、内視鏡洗浄消毒装置1の第1の薬液貯留部10内から薬液を採取するものとする。   Using the reagent collection container 200d having the above-described configuration, the action of collecting a chemical solution from the chemical solution storage section of the endoscope cleaning / disinfecting apparatus 1 and reacting the reagent 206 with the collected chemical solution will be described below. . In the following description, it is assumed that a chemical solution is collected from the first chemical solution storage unit 10 of the endoscope cleaning / disinfecting apparatus 1 using the chemical solution collecting apparatus 100 described in the first embodiment.

まず、図13に示すように、採取容器部210の刺入部201に、薬液採取装置100の導管部110の他端部112を刺入し、他端部112を採取室211内にまで貫通させる。すると、第1の実施形態と同様に、大気圧である第1の薬液貯留部10内と負圧状態とされた採取室211内との圧力差によって、薬液205が、所定の体積だけ導管部110を介して採取室211内に移送される。   First, as shown in FIG. 13, the other end portion 112 of the conduit portion 110 of the chemical solution collecting apparatus 100 is inserted into the insertion portion 201 of the collection container portion 210, and the other end portion 112 penetrates into the collection chamber 211. Let Then, similarly to the first embodiment, the chemical solution 205 is supplied to the conduit portion by a predetermined volume due to a pressure difference between the inside of the first chemical solution storage unit 10 that is atmospheric pressure and the inside of the collection chamber 211 that is in a negative pressure state. It is transferred into the collection chamber 211 via 110.

次に、図14に示すように、第2ネジ部250の周囲に嵌め合わされたストッパ280を取り外す。これにより、採取容器部210を、第1ネジ部220及び第2ネジ部250の螺合する長さを増やす方向に、試薬容器部240に対して相対的に回動させることが可能となる。すなわち、採取容器部210は、試薬容器部240に近づく方向へ相対的に移動することが可能となる。   Next, as shown in FIG. 14, the stopper 280 fitted around the second screw portion 250 is removed. As a result, the collection container part 210 can be rotated relative to the reagent container part 240 in a direction to increase the length of the first screw part 220 and the second screw part 250 to be screwed together. That is, the collection container unit 210 can relatively move in a direction approaching the reagent container unit 240.

以下の説明において、採取容器部210が試薬容器部240に近づく方向へ相対的に移動するように、採取容器部210を試薬容器部240に対して相対的に回動させる動作を、採取容器部210を試薬容器部240側にねじ込む、と称するものとする。また、ストッパ280を取り外した後は、薬液採取容器200dは、採取容器部210を試薬容器部240よりも上方に位置する姿勢で使用されるものとする。   In the following description, the operation of rotating the collection container part 210 relative to the reagent container part 240 so that the collection container part 210 moves relatively in the direction approaching the reagent container part 240 will be described. Assume that 210 is screwed into the reagent container 240 side. In addition, after removing the stopper 280, the chemical liquid collection container 200d is used in a posture in which the collection container part 210 is positioned above the reagent container part 240.

採取容器部210を試薬容器部240側にねじ込んでいくと、まず採取容器部210の第1壁部215に設けられた第1押圧部218が、試薬容器部240の第2壁部245に当接する。さらに採取容器部210を試薬容器部240側にねじ込むと、第2壁部245は、第1壁部215の第1押圧部218によって、試薬収容室241側に押圧される。言い換えれば、第1壁部215は、第1押圧部218が第2壁部245を押圧する反力によって、採取室211側に押圧される。   When the collection container part 210 is screwed into the reagent container part 240 side, first, the first pressing part 218 provided on the first wall part 215 of the collection container part 210 contacts the second wall part 245 of the reagent container part 240. Touch. Further, when the collection container part 210 is screwed into the reagent container part 240 side, the second wall part 245 is pressed toward the reagent storage chamber 241 side by the first pressing part 218 of the first wall part 215. In other words, the first wall portion 215 is pressed toward the collection chamber 211 by the reaction force of the first pressing portion 218 pressing the second wall portion 245.

ここで、第1壁部215の第1破断部216及び第2壁部245の第2破断部246について、第1ネジ部220及び第2ネジ部250の中心軸に沿う方向に加えられる外力に対する強度は、第1破断部216よりも第2破断部246の方が高い。   Here, with respect to the first breaking portion 216 of the first wall portion 215 and the second breaking portion 246 of the second wall portion 245, the external force applied in the direction along the central axis of the first screw portion 220 and the second screw portion 250. The strength of the second fracture portion 246 is higher than that of the first fracture portion 216.

したがって、採取容器部210を試薬容器部240側にねじ込んでいき、第1壁部215を採取室211側に押圧する力が所定の力F1に達すると、図15に示すように、第1破断部216が凹部270内において破断する。第1破断部216が破断すると、採取室211内と凹部270とが連通し、採取室211内に収容されていた所定の体積の薬液205は、採取室211内から流れ出して第2壁面部245を底面部とした凹部270内に貯留される。   Therefore, when the collection container part 210 is screwed to the reagent container part 240 side and the force for pressing the first wall part 215 to the collection chamber 211 side reaches a predetermined force F1, as shown in FIG. The portion 216 is broken in the recess 270. When the first breakage portion 216 breaks, the inside of the collection chamber 211 and the recess 270 communicate with each other, and a predetermined volume of the chemical solution 205 stored in the collection chamber 211 flows out of the collection chamber 211 and enters the second wall surface portion 245. Is stored in a recess 270 having a bottom surface portion.

図15の状態からさらに採取容器部210を試薬容器部240側にねじ込んでいくと、採取容器部210の第2押圧部213が、試薬容器部240の第2壁部245に当接し、第2壁部245は、第2押圧部213によって試薬収容室241側に押圧される。   When the collection container section 210 is further screwed into the reagent container section 240 from the state of FIG. 15, the second pressing section 213 of the collection container section 210 abuts on the second wall section 245 of the reagent container section 240, and the second The wall portion 245 is pressed toward the reagent storage chamber 241 by the second pressing portion 213.

さらに採取容器部210を試薬容器部240側にねじ込んでいき、第2押圧部213が第2壁部245を試薬収容室241側に押圧する力が所定の力F2に達すると、図16に示すように、第2破断部246が破断する。第2破断部246が破断すると、凹部270と試薬収容室241とが連通され、凹部270に貯留されていた所定の体積の薬液205は、試薬収容室241内に流れ込み試薬206と混合する。   Further, when the collection container part 210 is screwed into the reagent container part 240 side and the force by which the second pressing part 213 presses the second wall part 245 toward the reagent storage chamber 241 side reaches a predetermined force F2, it is shown in FIG. Thus, the 2nd fracture | rupture part 246 fractures | ruptures. When the second breakage portion 246 breaks, the recess 270 and the reagent storage chamber 241 communicate with each other, and a predetermined volume of the chemical solution 205 stored in the recess 270 flows into the reagent storage chamber 241 and mixes with the reagent 206.

すなわち、本実施形態の薬液採取容器200dでは、採取容器部210を試薬容器部240に対して相対的に回動させる外力を加えることによって、採取室211と試薬収容室241とを隔てる隔壁部230が破断して採取室211と試薬収容室241とが連通し、試薬206を所定の体積の薬液205と反応させることができる。   That is, in the drug solution collection container 200d of the present embodiment, the partition wall 230 that separates the collection chamber 211 and the reagent storage chamber 241 by applying an external force that rotates the collection container 210 relative to the reagent container 240. Is broken, the collection chamber 211 and the reagent storage chamber 241 communicate with each other, and the reagent 206 can be reacted with a predetermined volume of the chemical solution 205.

試薬収容室241の壁面部242は、吸光光度計の測定光を透過させることが可能なように、透明な部材で形成されていることから、薬液採取容器200d内の薬液205と試薬206との混合液を他の容器に移し替えることなく、吸光光度計を用いて薬液205の濃度を測定することが可能である。   Since the wall surface portion 242 of the reagent storage chamber 241 is formed of a transparent member so that the measurement light of the absorptiometer can be transmitted, the chemical solution 205 and the reagent 206 in the chemical solution collection container 200d are formed. The concentration of the chemical solution 205 can be measured using an absorptiometer without transferring the mixed solution to another container.

以上に説明したように、本実施形態によれば、薬液採取容器200dの刺入部201に、導管部110の他端部112を刺入するという簡易な作業のみで、採取室211内に正確に所定の体積の薬液205を採取することができる。   As described above, according to this embodiment, the simple operation of inserting the other end portion 112 of the conduit portion 110 into the insertion portion 201 of the chemical solution collection container 200d can be accurately performed in the collection chamber 211. A predetermined volume of the chemical solution 205 can be collected.

そして本実施形態によれば、採取容器部210を採取容器部210と螺合する試薬容器部240に対して相対的に回動させて、採取容器部210を試薬容器部240側にねじ込むという簡易な作業のみで、試薬206を所定の体積の薬液205と反応させることができ、容易かつ正確に薬液の薬効確認試験を行うことができる。具体的には、本実施形態の薬石採取容器200dを用いることによって、内視鏡洗浄消毒装置1の第1の薬液貯留部10内に貯留された薬液の濃度を、容易かつ正確に測定することができる。   According to this embodiment, the collection container part 210 is rotated relative to the reagent container part 240 screwed with the collection container part 210, and the collection container part 210 is screwed into the reagent container part 240 side. Only with simple operation, the reagent 206 can be reacted with the chemical solution 205 of a predetermined volume, and the medicinal effect confirmation test of the chemical solution can be easily and accurately performed. Specifically, by using the medicinal stone collection container 200d of the present embodiment, the concentration of the chemical stored in the first chemical storage unit 10 of the endoscope cleaning / disinfecting apparatus 1 can be easily and accurately measured. Can do.

なお、第2の実施形態で説明したように、薬液は、第2の薬液貯留部20から採取する形態であってもよいことは言うまでもない。   Needless to say, the chemical solution may be collected from the second chemical solution storage unit 20 as described in the second embodiment.

(第5の実施形態)
以下に、本発明の第5の実施形態を図17から図19を参照して説明する。第5の実施形態は、第4の実施形態に対して薬液採取容器の構成が異なる。以下では第4の実施形態との相違点のみを説明するものとし、第4の実施形態と同様の構成要素については同一の符号を付し、その説明を適宜に省略するものとする。
(Fifth embodiment)
Hereinafter, a fifth embodiment of the present invention will be described with reference to FIGS. The fifth embodiment differs from the fourth embodiment in the configuration of the chemical liquid collection container. Hereinafter, only differences from the fourth embodiment will be described, and the same components as those in the fourth embodiment are denoted by the same reference numerals, and the description thereof will be omitted as appropriate.

図17に示すように、本実施形態の薬液採取容器200eは、試薬容器部240の凹部270内に計量用凹部271を具備している。計量用凹部271は、第2壁部245から試薬収容室241とは反対側に延出して第2破断部246の周囲を囲う略筒状の側壁部272によって構成されている。   As shown in FIG. 17, the chemical liquid collection container 200 e of this embodiment includes a measuring recess 271 in the recess 270 of the reagent container 240. The measurement concave portion 271 is configured by a substantially cylindrical side wall portion 272 that extends from the second wall portion 245 to the opposite side of the reagent storage chamber 241 and surrounds the periphery of the second fracture portion 246.

計量用凹部271の側壁部271は、第1押圧部218と第2壁部245との当接、及び第2押圧部213と第2壁部245との当接を妨げないように配設されている。本実施形態では、第2ネジ部250の中心軸に沿って見た場合に、側壁部271は、第2押圧部213を隙間を有して囲むように配設されている。   The side wall portion 271 of the measuring recess 271 is disposed so as not to prevent the contact between the first pressing portion 218 and the second wall portion 245 and the contact between the second pressing portion 213 and the second wall portion 245. ing. In the present embodiment, when viewed along the central axis of the second screw portion 250, the side wall portion 271 is disposed so as to surround the second pressing portion 213 with a gap.

側壁部272の先端部は、円筒形状部249の先端部よりも第2壁部245側に位置している。すなわち、試薬採取容器200eを、採取容器部210を上側、試薬容器部240を下側として保持した場合に、側壁部272の先端部は円筒形状部249の先端部よりも下側に位置する。また側壁部272は、凹部270の側面部である円筒形状部249とは離間して配設されている。すなわち、計量用凹部271の周囲には溝部273が形成されている。   The distal end portion of the side wall portion 272 is located closer to the second wall portion 245 than the distal end portion of the cylindrical portion 249. That is, when the reagent collection container 200e is held with the collection container section 210 as the upper side and the reagent container section 240 as the lower side, the distal end portion of the side wall portion 272 is located below the distal end portion of the cylindrical portion 249. The side wall portion 272 is disposed away from the cylindrical portion 249 that is the side surface portion of the recess 270. That is, a groove 273 is formed around the measurement recess 271.

以上に説明した構成を有する試薬採取容器200eを用いて、内視鏡洗浄消毒装置1の薬液貯留部から薬液を採取し、試薬206を採取した薬液と反応させる際の作用を、以下に説明する。   Using the reagent collection container 200e having the above-described configuration, the action of collecting a chemical solution from the chemical solution storage section of the endoscope cleaning / disinfecting apparatus 1 and reacting the reagent 206 with the collected chemical solution will be described below. .

まず、第4の実施形態と同様に、採取容器部210の刺入部201に、薬液採取装置100の導管部110の他端部112を刺入し、他端部112を採取室211内にまで貫通させる。これにより、大気圧である第1の薬液貯留部10内と負圧状態とされた採取室211内との圧力差によって、薬液205が導管部110を介して採取室211内に移送される。   First, similarly to the fourth embodiment, the other end portion 112 of the conduit portion 110 of the drug solution collecting apparatus 100 is inserted into the insertion portion 201 of the collection container portion 210, and the other end portion 112 is inserted into the collection chamber 211. To penetrate. Accordingly, the chemical solution 205 is transferred into the collection chamber 211 via the conduit portion 110 due to a pressure difference between the inside of the first chemical solution storage unit 10 that is atmospheric pressure and the collection chamber 211 in a negative pressure state.

次に、第2ネジ部250の周囲に嵌め合わされたストッパ280を取り外し、採取容器部210を試薬容器部240側にねじ込んでいくと、まず採取容器部210の第1壁部215に設けられた第1押圧部218が、試薬容器部240の第2壁部245に当接する。そして、第1壁部215を採取室211側に押圧する力が所定の力F1に達すると、図18に示すように、第1破断部216が破断する。   Next, when the stopper 280 fitted around the second screw part 250 is removed and the collection container part 210 is screwed into the reagent container part 240 side, the first wall part 215 of the collection container part 210 is first provided. The first pressing part 218 comes into contact with the second wall part 245 of the reagent container part 240. And when the force which presses the 1st wall part 215 to the collection chamber 211 side reaches the predetermined force F1, as shown in FIG. 18, the 1st fracture | rupture part 216 will fracture | rupture.

第1破断部216が破断すると、採取室211内と計量用凹部271内とが連通し、採取室211内に収容されていた所定の体積の薬液205は、採取室211内から計量用凹部271内に流れ出す。計量凹部271内は、所定の体積の薬液205aによって満たされ、計量用凹部271から溢れた薬液205bは、計量用凹部271の周囲の溝部273に貯留される。   When the first rupture portion 216 breaks, the inside of the collection chamber 211 and the inside of the measurement recess 271 communicate with each other, and a predetermined volume of the chemical solution 205 stored in the collection chamber 211 passes from the inside of the collection chamber 211 to the measurement recess 271. Flows in. The measurement recess 271 is filled with a predetermined volume of the chemical solution 205 a, and the chemical solution 205 b overflowing from the measurement recess 271 is stored in a groove 273 around the measurement recess 271.

ここで、計量用凹部271に貯留される薬液205aの体積は、計量用凹部271の容積及び採取容器部210の計量用凹部271内に存在する部位の体積によって定められる。   Here, the volume of the chemical solution 205 a stored in the measurement recess 271 is determined by the volume of the measurement recess 271 and the volume of the portion existing in the measurement recess 271 of the collection container unit 210.

図18の状態からさらに採取容器部210を試薬容器部240側にねじ込んでいくと、採取容器部210の第2押圧部213が、試薬容器部240の第2壁部245に当接する。第2押圧部213が第2壁部245を試薬収容室241側に押圧する力が所定の力F2に達すると、図19に示すように、第2破断部246が破断する。すなわち、計量用凹部271の底面部が破断し、計量用凹部271内と試薬収容室241内とが連通する。   When the collection container part 210 is further screwed into the reagent container part 240 from the state of FIG. 18, the second pressing part 213 of the collection container part 210 comes into contact with the second wall part 245 of the reagent container part 240. When the force by which the second pressing portion 213 presses the second wall portion 245 toward the reagent storage chamber 241 reaches a predetermined force F2, the second breaking portion 246 is broken as shown in FIG. That is, the bottom surface portion of the measurement concave portion 271 is broken, and the measurement concave portion 271 communicates with the reagent storage chamber 241.

第2破断部246が破断すると、計量用凹部271に貯留されていた所定の体積の薬液205aは、試薬収容室241内に流れ込み、試薬206と混合される。一方、溝部273に貯留されている薬液205bは、溝部273内に留まったままとなる。   When the second breaking portion 246 breaks, a predetermined volume of the chemical solution 205 a stored in the measuring recess 271 flows into the reagent storage chamber 241 and is mixed with the reagent 206. On the other hand, the chemical liquid 205b stored in the groove portion 273 remains in the groove portion 273.

したがって、本実施形態の薬液採取容器200eでは、採取室211内に採取した薬液205を計量用凹部271において計量し、所定の体積の薬液205aだけを試薬206と反応させることができる。   Therefore, in the chemical solution collection container 200e of this embodiment, the chemical solution 205 collected in the collection chamber 211 can be measured in the measurement recess 271 and only the predetermined volume of the chemical solution 205a can be reacted with the reagent 206.

本実施形態によれば、例えば、個々の試薬採取容器200eの採取室211内の圧力がばらつき、採取室211内に採取する薬液205の体積に変動が生じてしまった場合であっても、試薬採取容器200e内において所定の体積の薬液205aを正確に計量して試薬206と反応させることができる。   According to the present embodiment, for example, even when the pressure in the collection chamber 211 of each reagent collection container 200e varies and the volume of the chemical 205 collected in the collection chamber 211 varies, the reagent A predetermined volume of the chemical solution 205a can be accurately measured and reacted with the reagent 206 in the collection container 200e.

したがって本実施形態によれば、試薬採取容器200eの製造時における採取室211内の圧力管理が容易となり、試薬採取容器200eの生産性を向上させることが可能となる。なお、その他の効果は、第4の実施形態と同様である。   Therefore, according to this embodiment, the pressure management in the collection chamber 211 at the time of manufacturing the reagent collection container 200e is facilitated, and the productivity of the reagent collection container 200e can be improved. Other effects are the same as those of the fourth embodiment.

(第6の実施形態)
上述した第4の実施形態の薬液採取容器200dでは、採取容器部210を試薬容器部240に向かって近づく方向に相対的に移動させ、採取容器部210の推進力によって隔壁部230を押圧し、破断させる構成としたが、隔壁部230を破断させる方法はこれに限られるものではない。例えば、隔壁部230の少なくとも一部をせん断力によって破断させる構成であってもよい。
(Sixth embodiment)
In the drug solution collection container 200d of the fourth embodiment described above, the collection container part 210 is relatively moved in the direction approaching the reagent container part 240, and the partition wall part 230 is pressed by the driving force of the collection container part 210, Although it is set as the structure made to fracture | rupture, the method to fracture | rupture the partition part 230 is not restricted to this. For example, the structure which fractures | ruptures at least one part of the partition part 230 with a shearing force may be sufficient.

以下に、本発明の第6の実施形態として、隔壁部230をせん断力によって破断させるように構成した薬液採取容器200fを図20及び図21を参照して説明する。なお、以下では第4の実施形態との相違点のみを説明するものとし、第4の実施形態と同様の構成要素については同一の符号を付し、その説明を適宜に省略するものとする。   Hereinafter, as a sixth embodiment of the present invention, a chemical solution collecting container 200f configured to break the partition wall portion 230 by a shearing force will be described with reference to FIGS. In the following description, only the differences from the fourth embodiment will be described, and the same components as those in the fourth embodiment will be denoted by the same reference numerals, and the description thereof will be omitted as appropriate.

図20に示すように、本実施形態の薬液採取容器200fは、採取室211を有する採取容器部310と、試薬収容室241を有する試薬容器部240とを具備して構成されている。採取容器部310は、底面部318において、試薬容器部240の第2壁部245の試薬収容室241とは反対側の面に固着されている。採取容器部310の底面部318は、第2壁部245に設けられた第2破断部246と重ならないように固着されることが好ましい。   As shown in FIG. 20, the chemical liquid collection container 200 f of this embodiment includes a collection container part 310 having a collection chamber 211 and a reagent container part 240 having a reagent storage chamber 241. The collection container 310 is fixed to the surface of the second wall 245 of the reagent container 240 opposite to the reagent storage chamber 241 at the bottom surface 318. The bottom surface portion 318 of the collection container portion 310 is preferably fixed so as not to overlap the second fracture portion 246 provided in the second wall portion 245.

また、第1壁部315には、第1ネジ部220が形成された円筒形状部219が固着されている。円筒形状部219は、第1ネジ部220が試薬容器部240の第2ネジ部250と所定の山数だけ螺合した状態において、第1壁部315に固着されている。   In addition, a cylindrical portion 219 formed with a first screw portion 220 is fixed to the first wall portion 315. The cylindrical portion 219 is fixed to the first wall portion 315 in a state where the first screw portion 220 is screwed with the second screw portion 250 of the reagent container portion 240 by a predetermined number of threads.

なお、第1壁部315を第2壁部245及び円筒形状部219に固着する方法は特に限定されるものではないが、接着や溶着によるものであってもよいし、嵌合によるものであってもよい。また、第1壁部315を第2壁部245及び円筒形状部219の少なくとも一方と一体に形成するものであってもよい。   The method of fixing the first wall portion 315 to the second wall portion 245 and the cylindrical portion 219 is not particularly limited, but may be by adhesion or welding, or by fitting. May be. Further, the first wall portion 315 may be formed integrally with at least one of the second wall portion 245 and the cylindrical portion 219.

採取容器部310の側面部である第1壁部315の外周面には、所定の深さの溝部を周方向に形成することによって設けられた薄肉の第1破断部316が形成されている。第1破断部316は、第1壁部315の円筒形状部219が固着された箇所よりも底面部318側に形成されている。   On the outer peripheral surface of the first wall portion 315 that is a side surface portion of the collection container portion 310, a thin first breaking portion 316 provided by forming a groove portion having a predetermined depth in the circumferential direction is formed. The first fracture portion 316 is formed closer to the bottom surface portion 318 than the portion where the cylindrical portion 219 of the first wall portion 315 is fixed.

以上に説明した構成を有する試薬採取容器200fを用いて、内視鏡洗浄消毒装置1の薬液貯留部から薬液を採取し、試薬206と採取した薬液とを反応させる際の作用を、以下に説明する。   Using the reagent collection container 200f having the above-described configuration, the action of collecting a chemical solution from the chemical solution storage section of the endoscope cleaning / disinfecting apparatus 1 and reacting the reagent 206 with the collected chemical solution will be described below. To do.

まず、第4の実施形態と同様に、採取容器部310の刺入部201に、薬液採取装置100の導管部110の他端部112を刺入し、他端部112を採取室211内にまで貫通させる。これにより、大気圧である第1の薬液貯留部10内と負圧状態とされた採取室211内との圧力差によって、所定の体積の薬液205が導管部110を介して採取室211内に移送される。   First, similarly to the fourth embodiment, the other end portion 112 of the conduit portion 110 of the drug solution collecting apparatus 100 is inserted into the insertion portion 201 of the collection container portion 310, and the other end portion 112 is inserted into the collection chamber 211. To penetrate. As a result, a predetermined volume of the chemical solution 205 enters the collection chamber 211 via the conduit portion 110 due to a pressure difference between the first chemical solution storage unit 10 that is atmospheric pressure and the collection chamber 211 in a negative pressure state. Be transported.

次に、第2ネジ部250の周囲に嵌め合わされたストッパ280を取り外し、第1ネジ部220が形成された円筒形状部219を試薬容器部240に対して相対的に回動させると、一方が円筒形状部219に固着され、他方が試薬容器部240に固着された採取容器部310には、採取容器部310を第1ネジ部220の中心軸周りにひねる方向の力が加えられる。   Next, when the stopper 280 fitted around the second screw part 250 is removed and the cylindrical part 219 formed with the first screw part 220 is rotated relative to the reagent container part 240, one of them is A force in a direction of twisting the collection container 310 around the central axis of the first screw part 220 is applied to the collection container 310 fixed to the cylindrical portion 219 and the other fixed to the reagent container 240.

すなわち、円筒形状部219を試薬容器部240に対して相対的に回動させると、採取容器部310の側面部である第1壁部315には、せん断力が加えられる。そして、このせん断力が所定の値に達すると、第1壁部315は、薄肉の第1破断部316において破断する。第1破断部316が破断すると、採取室211内と凹部270内とが連通し、採取室211内に収容されていた所定の体積の薬液205は凹部270内に流れ出す。   That is, when the cylindrical portion 219 is rotated relative to the reagent container portion 240, a shearing force is applied to the first wall portion 315 that is the side surface portion of the collection container portion 310. When the shearing force reaches a predetermined value, the first wall portion 315 is broken at the thin first breaking portion 316. When the first breaking portion 316 breaks, the inside of the collection chamber 211 and the inside of the recess 270 communicate with each other, and a predetermined volume of the chemical solution 205 stored in the collection chamber 211 flows out into the recess 270.

さらに円筒形状部219を試薬容器部240側にねじ込んでいくと、第1壁部315の円筒形状部219に固着された部位が、試薬容器部240に近づく方向に移動する。そして、第1壁部315の円筒形状部219に固着された部位が試薬容器部240の第2壁部245に当接し、第2壁部245を試薬収容室241側に押圧する力が所定の強さに達すると、図21に示すように、第2破断部246が破断する。第2破断部246が破断すると、凹部270内と試薬収容室241内とが連通し、凹部270に貯留されていた所定の体積の薬液205は、試薬収容室241内に流れ込み試薬206と混合される。   When the cylindrical portion 219 is further screwed into the reagent container portion 240 side, the portion fixed to the cylindrical portion 219 of the first wall portion 315 moves in a direction approaching the reagent container portion 240. Then, the portion fixed to the cylindrical portion 219 of the first wall 315 comes into contact with the second wall 245 of the reagent container 240, and a force that presses the second wall 245 toward the reagent storage chamber 241 side is a predetermined amount. When the strength is reached, the second fracture portion 246 breaks as shown in FIG. When the second breaking portion 246 breaks, the inside of the recess 270 communicates with the inside of the reagent storage chamber 241, and a predetermined volume of the chemical solution 205 stored in the recess 270 flows into the reagent storage chamber 241 and is mixed with the reagent 206. The

以上のように、せん断力によって採取容器部310の第1壁部315を破断させる本実施形態の試薬採取容器200fにおいても、第4の実施形態と同様に、所定の体積の薬液205を容易な操作で正確に採取することができ、さらに採取容器部210を試薬容器部240に対して相対的に回動させる外力を加えるという容易な操作によって、試薬206を所定の体積の薬液205と反応させ、薬液の薬効確認試験を行うことができる。   As described above, also in the reagent collection container 200f of the present embodiment in which the first wall 315 of the collection container section 310 is broken by a shearing force, the drug solution 205 having a predetermined volume can be easily obtained as in the fourth embodiment. The reagent 206 can be reacted with a predetermined volume of the chemical solution 205 by an easy operation of applying an external force that allows the sampling container 210 to rotate relative to the reagent container 240. The medicinal effect confirmation test of the chemical solution can be performed.

(第7の実施形態)
上述した第4から第6の実施形態の薬液採取容器では、採取室211を密閉して負圧状態に保ち、かつ液体状の試薬206を試薬収容室241内に密閉するために、採取室211と試薬収容室241とを隔てる隔壁部230は2重壁構造とされている。このため、第4から第6の実施形態の薬液採取容器では、隔壁部230を構成する第1壁部及び第2壁部を順次に破断させる形態を有している。
(Seventh embodiment)
In the drug solution collection containers of the fourth to sixth embodiments described above, the collection chamber 211 is sealed to keep the collection chamber 211 in a negative pressure state and to seal the liquid reagent 206 in the reagent storage chamber 241. The partition wall 230 that separates the reagent storage chamber 241 has a double wall structure. For this reason, in the chemical | medical solution collection container of 4th to 6th embodiment, it has the form which fractures | ruptures the 1st wall part and 2nd wall part which comprise the partition part 230 sequentially.

しかしながら、例えば試薬206が粉末状であって試薬収容室241を密閉する必要がない場合や、異なる構成によって試薬収容室241を密閉することが可能な場合には、隔壁部230は採取室211を密閉する壁面部のみとすることが可能である。   However, for example, when the reagent 206 is in a powder form and the reagent storage chamber 241 does not need to be sealed, or when the reagent storage chamber 241 can be sealed with a different configuration, the partition wall 230 separates the collection chamber 211. It is possible to use only the wall portion to be sealed.

以下に、本発明の第7の実施形態として、隔壁部230を採取室211を密閉する壁面部のみとした薬液採取容器200gを図22を参照して説明する。なお、以下では第4の実施形態との相違点のみを説明するものとし、第4の実施形態と同様の構成要素については同一の符号を付し、その説明を適宜に省略するものとする。   Hereinafter, as a seventh embodiment of the present invention, a chemical solution collecting container 200g in which the partition wall portion 230 has only a wall portion that seals the collecting chamber 211 will be described with reference to FIG. In the following description, only the differences from the fourth embodiment will be described, and the same components as those in the fourth embodiment will be denoted by the same reference numerals, and the description thereof will be omitted as appropriate.

本実施形態では、採取容器部210の壁面部212は円筒形状を有する。一方、試薬容器部240の壁面部243には、壁面部212が挿通される円形の開口部290が形成されている。壁面部212は、第1ネジ部220及び第2ネジ部250の螺合に伴って、開口部290内において、中心軸周りの回動、及び中心軸に沿う方向への進退移動が可能である。   In this embodiment, the wall surface part 212 of the collection container part 210 has a cylindrical shape. On the other hand, a circular opening 290 through which the wall surface 212 is inserted is formed in the wall surface 243 of the reagent container 240. The wall surface portion 212 is capable of rotating around the central axis and moving back and forth in the direction along the central axis in the opening 290 as the first screw portion 220 and the second screw portion 250 are screwed together. .

試薬容器部240の開口部290には、開口部290の内周面と壁面部243の外周面に密接する、Oリング等からなるシール部291が配設されている。シール部291は、壁面部212が中心軸周りの回動及び中心軸に沿う方向への進退移動を行ったとしても、開口部290の内周面と壁面部243の外周面に密接した状態を維持する。このように、本実施形態の試薬採取容器200gでは、試薬容器部240の開口部290は、シール部291及び採取容器部210の壁面部212により密閉される。したがって本実施形態では、採取室211と試薬収容室241とを隔てる隔壁部230は壁面部212のみによって構成される。   The opening 290 of the reagent container 240 is provided with a seal portion 291 made of an O-ring or the like that is in close contact with the inner peripheral surface of the opening 290 and the outer peripheral surface of the wall surface portion 243. Even when the wall surface portion 212 rotates around the central axis and moves back and forth in the direction along the central axis, the seal portion 291 keeps a state in close contact with the inner peripheral surface of the opening 290 and the outer peripheral surface of the wall surface portion 243. maintain. Thus, in the reagent collection container 200g of the present embodiment, the opening 290 of the reagent container 240 is sealed by the seal 291 and the wall surface 212 of the collection container 210. Therefore, in the present embodiment, the partition wall 230 that separates the collection chamber 211 and the reagent storage chamber 241 is configured by only the wall surface 212.

また、試薬容器部240の開口部290内には、採取容器部210が試薬容器部240側にねじ込まれた場合に、採取容器部210の第1壁部215に当接し、第1壁部215を採取室211側に押圧する第1押圧部292が設けられている。   In addition, when the collection container part 210 is screwed into the reagent container part 240 side, the first wall part 215 comes into contact with the first wall part 215 of the collection container part 210 in the opening 290 of the reagent container part 240. The 1st press part 292 which presses to the collection chamber 211 side is provided.

以上に説明した構成を有する試薬採取容器200gを用いて、内視鏡洗浄消毒装置1の薬液貯留部から薬液を採取し、試薬206を採取した薬液と反応させる際の作用を、以下に説明する。   Using the reagent collection container 200g having the above-described configuration, the action of collecting a chemical solution from the chemical solution storage section of the endoscope cleaning / disinfecting apparatus 1 and reacting the reagent 206 with the collected chemical solution will be described below. .

まず、第4の実施形態と同様に、採取容器部210の刺入部201に、薬液採取装置100の導管部110の他端部112を刺入し、他端部112を採取室211内にまで貫通させる。これにより、大気圧である第1の薬液貯留部10内と負圧状態とされた採取室211内との圧力差によって、所定の体積の薬液205が導管部110を介して採取室211内に移送される。   First, similarly to the fourth embodiment, the other end portion 112 of the conduit portion 110 of the drug solution collecting apparatus 100 is inserted into the insertion portion 201 of the collection container portion 210, and the other end portion 112 is inserted into the collection chamber 211. To penetrate. As a result, a predetermined volume of the chemical solution 205 enters the collection chamber 211 via the conduit portion 110 due to a pressure difference between the first chemical solution storage unit 10 that is atmospheric pressure and the collection chamber 211 in a negative pressure state. Be transported.

次に、第2ネジ部250の周囲に嵌め合わされたストッパ280を取り外し、採取容器部210を試薬容器部240側にねじ込んでいくと、採取容器部210の第1壁部215が、試薬容器部240内において、試薬容器部240に設けられた第1押圧部292に当接する。さらに採取容器部210を試薬容器部240側にねじ込み、第1押圧部292が第1壁部215を採取室211側に押圧する力が所定の力F1に達すると、第1破断部216が破断する。第1破断部216が破断すると、採取室211内に収容されていた所定の体積の薬液205は、試薬収容室241内に流れ出し、試薬206と混合される。   Next, when the stopper 280 fitted around the second screw part 250 is removed and the collection container part 210 is screwed into the reagent container part 240 side, the first wall part 215 of the collection container part 210 becomes the reagent container part. In 240, it contacts the 1st press part 292 provided in the reagent container part 240. FIG. Further, when the collection container part 210 is screwed to the reagent container part 240 side and the force by which the first pressing part 292 presses the first wall part 215 to the collection chamber 211 side reaches a predetermined force F1, the first breaking part 216 breaks. To do. When the first breaking portion 216 breaks, a predetermined volume of the chemical solution 205 stored in the collection chamber 211 flows out into the reagent storage chamber 241 and is mixed with the reagent 206.

以上のように、本実施形態の試薬採取容器200gにおいても、第4の実施形態と同様に、所定の体積の薬液205を容易な操作で正確に採取することができ、さらに採取容器部210を試薬容器部240に対して相対的に回動させる外力を加えることによって、試薬206を所定の体積の薬液205と反応させ、薬液の薬効確認試験を行うことができる。   As described above, also in the reagent collection container 200g of the present embodiment, as in the fourth embodiment, a predetermined volume of the chemical solution 205 can be collected accurately by an easy operation. By applying an external force that rotates relative to the reagent container 240, the reagent 206 can be reacted with a predetermined volume of the drug solution 205 to perform a drug efficacy confirmation test.

(第8の実施形態)
以下に、本発明の第8の実施形態を図23から図25を参照して説明する。以下では第1の実施形態との相違点のみを説明するものとし、第1の実施形態と同様の構成要素については同一の符号を付し、その説明を適宜に省略するものとする。
(Eighth embodiment)
Hereinafter, an eighth embodiment of the present invention will be described with reference to FIGS. Hereinafter, only differences from the first embodiment will be described, and the same components as those in the first embodiment are denoted by the same reference numerals, and description thereof will be omitted as appropriate.

本実施形態の薬液採取容器400は、概略的には、内視鏡洗浄消毒装置1の薬液貯留部に貯留された薬液の薬効を試験するために、薬液貯留部から所定の体積の薬液を内部に採取し、内部において試薬を薬液と反応させるためのものである。   The chemical solution collection container 400 of the present embodiment schematically includes a predetermined volume of chemical solution stored in the chemical solution storage unit in order to test the medicinal effect of the chemical solution stored in the chemical solution storage unit of the endoscope cleaning / disinfecting apparatus 1. In order to react the reagent with the chemical solution inside.

ここで、薬液の薬効確認試験の目的及び形態は特に限定されるものではないが、本実施形態では一例として、薬液採取容器400は、薬液の濃度を測定するために液体状の試薬を試薬と反応させるものとする。また、本実施形態では、薬液の薬効確認試験は、薬液採取容器400内において混合された薬液と試薬との混合液の吸光度を吸光光度計によって測定し、この測定結果に基づいて薬液の濃度を算出するものとする。   Here, the purpose and form of the medicinal effect confirmation test of the medicinal solution are not particularly limited, but in the present embodiment, as an example, the medicinal solution collecting container 400 uses a liquid reagent as a reagent in order to measure the concentration of the medicinal solution. It shall be reacted. In the present embodiment, the medicinal effect confirmation test of the medicinal solution is performed by measuring the absorbance of the mixed solution of the medicinal solution and the reagent mixed in the medicinal solution collecting container 400 with an absorptiometer, and determining the concentration of the medicinal solution based on the measurement result. It shall be calculated.

図23に示すように、本実施形態の薬液採取容器400は、シリンダ部401、ピストン部403、操作ロッド部404、ストッパ405及び逆止弁420を具備して構成されている。シリンダ部401は略円筒形状を有し、一端側にノズル402が設けられており、他端側は開放されている。シリンダ部401は、少なくとも一部が、吸光光度計の測定光を透過させることが可能なように、透明な部材により構成されている。   As shown in FIG. 23, the chemical liquid collection container 400 of this embodiment includes a cylinder part 401, a piston part 403, an operation rod part 404, a stopper 405, and a check valve 420. The cylinder part 401 has a substantially cylindrical shape, a nozzle 402 is provided on one end side, and the other end side is open. The cylinder portion 401 is made of a transparent member so that at least a part thereof can transmit the measurement light of the absorptiometer.

シリンダ部401内には、ピストン部403が配設されている。ピストン部403は、シリンダ部401内を摺動可能であって、シリンダ部401内の空間を一端側及び他端側の2つの空間に気密に区画する部材である。ここで、シリンダ部内においてピストン部403によって2つに区画される空間のうち、ピストン部403よりも一端側(ノズル402側)の空間を採取室406と称するものとする。採取室406は、ノズル402を介してのみ外部に連通する空間であって、ピストン部403の移動によって容積が変化する。   A piston portion 403 is disposed in the cylinder portion 401. The piston part 403 is a member that can slide in the cylinder part 401 and divides the space in the cylinder part 401 into two spaces on one end side and the other end side in an airtight manner. Here, of the space divided into two by the piston portion 403 in the cylinder portion, a space on one end side (nozzle 402 side) from the piston portion 403 is referred to as a collection chamber 406. The collection chamber 406 is a space that communicates with the outside only through the nozzle 402, and its volume changes as the piston portion 403 moves.

ピストン部403の他端側(採取室406とは反対側)には、操作ロッド部404が固設されている。操作ロッド部404は、棒状の部材であって、一端がピストン部403に固定され、他端がシリンダ部401の他端側に延出している。操作ロッド部404は、ピストン部403がシリンダ部401の一端側に位置している状態において、シリンダ部401の他端よりも外側に突出する長さを有する。   An operation rod portion 404 is fixed to the other end side of the piston portion 403 (the side opposite to the collection chamber 406). The operation rod portion 404 is a rod-shaped member, and one end is fixed to the piston portion 403 and the other end extends to the other end side of the cylinder portion 401. The operating rod portion 404 has a length that protrudes outward from the other end of the cylinder portion 401 in a state where the piston portion 403 is positioned on one end side of the cylinder portion 401.

本実施形態の試薬採取容器400では、操作ロッド部404に軸方向の力を加えることによって、シリンダ部401内においてピストン部403が移動し、採取室406の容積が変化する。すなわち、本実施形態の試薬採取容器400は、注射器状の構成を有する。   In the reagent collection container 400 of this embodiment, by applying an axial force to the operation rod portion 404, the piston portion 403 moves in the cylinder portion 401, and the volume of the collection chamber 406 changes. That is, the reagent collection container 400 of this embodiment has a syringe-like configuration.

シリンダ部401の他端の開口部には、ストッパ405が配設されている。ストッパ405は、シリンダ部401内においてピストン部403が一端側から他端側へ所定の位置にまで移動した場合にピストン部403に当接し、ピストン部403の移動範囲を規定する部材である。   A stopper 405 is disposed at the opening at the other end of the cylinder portion 401. The stopper 405 is a member that abuts on the piston portion 403 and defines the moving range of the piston portion 403 when the piston portion 403 moves from one end side to the other end side within the cylinder portion 401 to a predetermined position.

ノズル402には、逆止弁420が配設されている。逆止弁420は、シリンダ部401の外部からノズル402を介して採取室406内へ至る流体の流れのみを許容し、採取室406内からノズル402を介してシリンダ部401外へ至る流体の流れを規制する。   The nozzle 402 is provided with a check valve 420. The check valve 420 allows only the flow of fluid from the outside of the cylinder unit 401 to the inside of the sampling chamber 406 through the nozzle 402, and the flow of fluid from the inside of the sampling chamber 406 to the outside of the cylinder unit 401 through the nozzle 402. To regulate.

また、ノズル402には、管状の部材である導管部410の他端部412が接続されている。導管部410は、図24に示すように、内視鏡洗浄消毒装置1の第1の薬液貯留部10に設けられた開口部15から、第1の薬液貯留部10内に挿入することができる。導管部410は、第1の薬液貯留部10内に挿入された状態において、一端部411が少なくとも第1の薬液貯留部10の満水水位L1よりも低い位置にまで届く長さを有する。なお、導管部410は、一端部411が第1の薬液貯留部10の下限水位L2よりも低い位置にまで届く長さを有することが好ましい。   The nozzle 402 is connected to the other end 412 of a conduit 410 that is a tubular member. As shown in FIG. 24, the conduit 410 can be inserted into the first chemical reservoir 10 from the opening 15 provided in the first chemical reservoir 10 of the endoscope cleaning / disinfecting apparatus 1. . The conduit portion 410 has a length that allows the one end portion 411 to reach at least a position lower than the full water level L1 of the first chemical solution storage portion 10 in a state of being inserted into the first chemical solution storage portion 10. In addition, it is preferable that the conduit | pipe part 410 has the length in which the one end part 411 reaches to a position lower than the minimum water level L2 of the 1st chemical | medical solution storage part 10. FIG.

また、本実施形態では、ピストン部403を移動範囲の一端側からストッパ405に当接しない所定の距離だけ移動させた状態において、採取室406内に所定の体積の試薬430が充填されている。試薬430が充填された採取室406は、ピストン部403及び逆止弁420によって密閉されているため、例えば操作ロッド部404に外力が加えられた場合であっても試薬430が外部に漏出することはない。言い換えれば、本実施形態では、逆止弁420がノズル402に設けられていることによって、ピストン部403の他端側から一端側へ向かう移動が規制されるのであり、逆止弁420は、ピストン部403に対していわゆる逆進防止機構として作用する。   Further, in the present embodiment, the sampling chamber 406 is filled with a predetermined volume of the reagent 430 in a state where the piston portion 403 is moved from the one end side of the moving range by a predetermined distance that does not contact the stopper 405. Since the collection chamber 406 filled with the reagent 430 is sealed by the piston portion 403 and the check valve 420, for example, even when an external force is applied to the operation rod portion 404, the reagent 430 leaks to the outside. There is no. In other words, in this embodiment, since the check valve 420 is provided in the nozzle 402, the movement of the piston portion 403 from the other end side to the one end side is restricted. It acts as a so-called reverse travel prevention mechanism for the portion 403.

以上に説明した構成を有する薬液採取容器400を用いて、第1の薬液貯留部10内に貯留された薬液を採取するには、図24に示すように、第1の薬液貯留部10に設けられた開口部15に、導管部410を挿入する。これにより、第1の薬液貯留部10内に挿入された導管部410の一端部411は、薬液431の液面よりも下方に位置する。また、導管部410の他端部412は、薬液431の液面よりも上方に位置する。   In order to collect the chemical solution stored in the first chemical solution storage unit 10 using the chemical solution collection container 400 having the above-described configuration, as shown in FIG. 24, the first chemical solution storage unit 10 is provided. The conduit portion 410 is inserted into the opening 15 formed. Thereby, the one end part 411 of the conduit part 410 inserted in the 1st chemical | medical solution storage part 10 is located below the liquid level of the chemical | medical solution 431. Further, the other end portion 412 of the conduit portion 410 is located above the liquid surface of the chemical solution 431.

次に、導管部410の一端部411を液面より下方に位置させたままの状態、すなわちシリンダ部401の位置を保持した状態で、図25に示すように、操作ロッド部404にシリンダ部404の他端側に向かう力を加えて、ピストン部403をストッパ405に当接する位置まで移動させる。   Next, in a state where the one end portion 411 of the conduit portion 410 is positioned below the liquid level, that is, in a state where the position of the cylinder portion 401 is maintained, as shown in FIG. The piston part 403 is moved to a position where it abuts against the stopper 405 by applying a force toward the other end.

ピストン部403の他端側への移動によって、採取室406内が大気圧よりも低い所定の圧力(負圧状態)となる。このため、大気圧である第1の薬液貯留部10内と、薬液採取容器400の採取室202内との圧力差によって、第1の薬液貯留部10内の薬液431が、導管部410を介して採取室406内に移送される。ここで、薬液採取容器400の採取室406内に所定の体積の薬液431が移送されると、第1の薬液貯留部10内と採取室406内との圧力差が無くなり、薬液431の移送が終了する。採取室406内に移送された所定の体積の薬液431は、あらかじめ採取室406内に充填されていた試薬430と混合される。   Due to the movement of the piston portion 403 toward the other end, the inside of the sampling chamber 406 becomes a predetermined pressure (negative pressure state) lower than the atmospheric pressure. For this reason, the chemical solution 431 in the first chemical solution storage unit 10 passes through the conduit portion 410 due to the pressure difference between the first chemical solution storage unit 10 that is atmospheric pressure and the collection chamber 202 of the chemical solution collection container 400. And transferred into the collection chamber 406. Here, when a predetermined volume of the chemical solution 431 is transferred into the collection chamber 406 of the chemical solution collection container 400, there is no pressure difference between the first chemical solution storage section 10 and the collection chamber 406, and the transfer of the chemical solution 431 is prevented. finish. A predetermined volume of the chemical solution 431 transferred into the collection chamber 406 is mixed with the reagent 430 previously filled in the collection chamber 406.

そして、シリンダ部401は、吸光光度計の測定光を透過させることが可能なように、透明な部材で形成されていることから、採取室406内の薬液431と試薬430との混合液を他の容器に移し替えることなく、吸光光度計を用いて薬液431の濃度を測定することが可能である。   Since the cylinder unit 401 is formed of a transparent member so that the measurement light from the absorptiometer can be transmitted, the liquid mixture of the chemical solution 431 and the reagent 430 in the collection chamber 406 is not limited. It is possible to measure the concentration of the chemical solution 431 using an absorptiometer without transferring to the container.

また、逆止弁420が設けられていることによって、採取室406内の試薬430と薬液431との混合液は外部に漏出することがなく、吸光光度計を用いた濃度の測定時の薬液採取容器400の扱いは容易である。   Further, since the check valve 420 is provided, the mixed solution of the reagent 430 and the chemical solution 431 in the collection chamber 406 does not leak to the outside, and the chemical solution is collected when measuring the concentration using an absorptiometer. The container 400 is easy to handle.

以上に説明したように、本実施形態によれば、導管部410を第1の薬液貯留部10内に挿入し、操作ロッド部404を引っ張るという簡易な工程の作業のみで、薬液採取容器400内に正確に所定の体積の薬液431を採取し、かつ試薬430を所定の体積の薬液431と反応させ、薬液431の薬効確認試験を行うことができる。   As described above, according to the present embodiment, the chemical solution collecting container 400 can be formed only by the simple process of inserting the conduit portion 410 into the first chemical solution storage portion 10 and pulling the operation rod portion 404. The drug solution 431 having a predetermined volume can be accurately collected, and the reagent 430 can be reacted with the drug solution 431 having a predetermined volume to perform a drug efficacy confirmation test of the drug solution 431.

なお、以上に説明した本実施形態では、試薬採取容器400のノズル402に導管部410が固定された構成としているが、導管部410はノズル402に対して脱着可能であって、導管部410が内視鏡洗浄消毒装置1の第1の薬液貯留部10の通気口15に固定される形態であってもよい。   In the present embodiment described above, the conduit portion 410 is fixed to the nozzle 402 of the reagent collection container 400. However, the conduit portion 410 is detachable from the nozzle 402, and the conduit portion 410 is The form fixed to the vent 15 of the 1st chemical | medical solution storage part 10 of the endoscope washing | cleaning disinfection apparatus 1 may be sufficient.

(第9の実施形態)
以下に、本発明の第9の実施形態を図26から図28を参照して説明する。第9の実施形態は、第8の実施形態に対して薬液採取容器の構成が異なる。以下では第8の実施形態との相違点のみを説明するものとし、第8の実施形態と同様の構成要素については同一の符号を付し、その説明を適宜に省略するものとする。
(Ninth embodiment)
The ninth embodiment of the present invention will be described below with reference to FIGS. The ninth embodiment differs from the eighth embodiment in the configuration of the chemical liquid collection container. Hereinafter, only differences from the eighth embodiment will be described, and the same components as those of the eighth embodiment will be denoted by the same reference numerals, and description thereof will be omitted as appropriate.

本実施形態の薬液採取容器400bは、シリンダ部401の内周面401a、すなわちピストン部403の摺動面から内側に相対的に突出する複数の凸部が設けられている。複数の凸部は、第1凸部441、第2凸部442、第3凸部443及び第4凸部444からなる。   The chemical solution collection container 400b of the present embodiment is provided with a plurality of convex portions that relatively protrude inward from the inner peripheral surface 401a of the cylinder portion 401, that is, the sliding surface of the piston portion 403. The plurality of convex portions includes a first convex portion 441, a second convex portion 442, a third convex portion 443, and a fourth convex portion 444.

第1凸部441は、ピストン部403の一端側から他端側への移動を許容し、他端側から一端側への移動を規制するように構成されている。すなわち第1凸部441は、いわゆる逆進防止機構としての作用を有する。   The 1st convex part 441 is comprised so that the movement from the one end side of the piston part 403 to the other end side may be permitted, and the movement from the other end side to the one end side is controlled. That is, the 1st convex part 441 has an effect | action as what is called a reverse movement prevention mechanism.

具体的には、第1凸部441は、シリンダ部401の一端側から他端側に向って縮径するテーパ面441aと、テーパ面441aの他端側に設けられシリンダ部401の中心軸に略直交する平面部441bを有してなる。   Specifically, the first convex portion 441 includes a tapered surface 441 a that decreases in diameter from one end side to the other end side of the cylinder portion 401, and a central axis of the cylinder portion 401 that is provided on the other end side of the tapered surface 441 a. It has a plane portion 441b that is substantially orthogonal.

ピストン部403が一端側から他端側へ移動する場合、ピストン部403は、第1凸部441が形成された箇所においてテーパ面441aの大径側から小径側へ向かって移動する。この場合、第1凸部441及びピストン部403の少なくとも一方が弾性変形することによって、ピストン部403は、第1凸部441が形成された箇所を通過することができる。また、ピストン部403が第1凸部441が形成された箇所を通過する際にも、ピストン部403による採取室406の気密は保たれる。   When the piston portion 403 moves from one end side to the other end side, the piston portion 403 moves from the large diameter side to the small diameter side of the tapered surface 441a at the position where the first convex portion 441 is formed. In this case, when at least one of the first convex portion 441 and the piston portion 403 is elastically deformed, the piston portion 403 can pass through the portion where the first convex portion 441 is formed. In addition, even when the piston portion 403 passes through the place where the first convex portion 441 is formed, the airtightness of the sampling chamber 406 by the piston portion 403 is maintained.

一方、ピストン部403が他端側から一端側へ移動する場合、ピストン部403は、第1凸部441が形成された箇所において平面部441bに突き当たり、他端側から一端側への移動が規制される。   On the other hand, when the piston portion 403 moves from the other end side to the one end side, the piston portion 403 hits the flat surface portion 441b at the place where the first convex portion 441 is formed, and the movement from the other end side to the one end side is restricted. Is done.

第2凸部442は、第1凸部441の他端側に配設されている。第2凸部442は、ピストン部403の両方向への移動を許容するように構成されている。また、第2凸部442は、ピストン部403が第2突部442が形成された箇所を通過する場合に、ピストン部403の移動に所定の抵抗を与えるように構成されている。第2凸部442は、ピストン部403の一端側が第1凸部441の平面部441bに当接した状態において、ピストン部403の他端側に当接する位置に配設されている。   The second convex portion 442 is disposed on the other end side of the first convex portion 441. The second convex portion 442 is configured to allow movement of the piston portion 403 in both directions. Further, the second convex portion 442 is configured to give a predetermined resistance to the movement of the piston portion 403 when the piston portion 403 passes through the place where the second protrusion 442 is formed. The second convex portion 442 is disposed at a position where it abuts on the other end side of the piston portion 403 in a state where one end side of the piston portion 403 abuts on the flat surface portion 441 b of the first convex portion 441.

第3凸部443は、第2凸部442の他端側に配設されている。第3凸部443は、第1凸部441と同様に、ピストン部403の一端側から他端側への移動を許容し、他端側から一端側への移動を規制するように構成されている。   The third convex portion 443 is disposed on the other end side of the second convex portion 442. Similarly to the first convex portion 441, the third convex portion 443 is configured to allow movement of the piston portion 403 from one end side to the other end side and restrict movement from the other end side to the one end side. Yes.

すなわち、第3凸部443は、シリンダ部401の一端側から他端側に向って縮径するテーパ面443aと、テーパ面443aの他端側に設けられシリンダ部401の中心軸に略直交する平面部443bを有してなる。なお、ピストン部403が第3凸部443が形成された箇所を通過する際にも、ピストン部403による採取室406の気密は保たれる。   That is, the third convex portion 443 is provided on the other end side of the tapered surface 443a and the tapered surface 443a that is reduced in diameter from one end side to the other end side of the cylinder portion 401, and is substantially orthogonal to the central axis of the cylinder portion 401. The flat portion 443b is provided. Note that the airtightness of the collection chamber 406 by the piston portion 403 is also maintained when the piston portion 403 passes through the portion where the third convex portion 443 is formed.

第4凸部444は、第3凸部443の他端側に配設されている。第4凸部444は、ピストン部404の他端側に当接することによって、ピストン部404の他端側への移動を規制するように構成されている。第4凸部444は、ピストン部403の一端側が第3凸部443の平面部443bに当接した状態において、ピストン部403の他端側に当接する位置に配設されている。   The fourth convex portion 444 is disposed on the other end side of the third convex portion 443. The 4th convex part 444 is constituted so that movement to the other end side of piston part 404 may be controlled by contacting the other end side of piston part 404. The fourth convex portion 444 is disposed at a position where it abuts on the other end side of the piston portion 403 in a state where one end side of the piston portion 403 abuts on the flat surface portion 443b of the third convex portion 443.

なお、以上に述べた第1凸部441、第2凸部442、第3凸部443及び第4凸部444は、それぞれ内周面401の周方向に、全周にわたって形成されるものであってもよいし、周方向の一部に形成されるものであってもよい。また、第1凸部441、第2凸部442、第3凸部443及び第4凸部444は、吸光光度計の測定光の透過を妨げることがないように配設される。   The first convex portion 441, the second convex portion 442, the third convex portion 443, and the fourth convex portion 444 described above are formed over the entire circumference in the circumferential direction of the inner peripheral surface 401, respectively. It may be formed in a part of the circumferential direction. In addition, the first convex portion 441, the second convex portion 442, the third convex portion 443, and the fourth convex portion 444 are arranged so as not to prevent the measurement light from passing through the absorptiometer.

以上に説明した構成を有する薬液採取容器400bを用いて、内視鏡洗浄消毒装置1の薬液貯留部から薬液を採取し、試薬を採取した薬液と反応させる際の作用を、以下に説明する。   The action when the chemical solution is collected from the chemical solution storage section of the endoscope cleaning / disinfecting apparatus 1 using the chemical solution collection container 400b having the above-described configuration and reacted with the collected chemical solution will be described below.

まず、図26のように、ピストン部403がシリンダ部401の一端側に突き当たった状態で、ノズル402又はノズル402に接続された導管部410の一端部411を、図示しない容器内に貯留された試薬内に浸す。そして、操作ロッド部404にシリンダ部404の他端側に向かう力を加えて、ピストン部403の一端側が第1凸部441の平面部441bに当接する位置にまでピストン部403を移動させる。   First, as shown in FIG. 26, in a state where the piston portion 403 hits one end side of the cylinder portion 401, the nozzle 402 or one end portion 411 of the conduit portion 410 connected to the nozzle 402 was stored in a container (not shown). Immerse in the reagent. Then, a force toward the other end side of the cylinder portion 404 is applied to the operation rod portion 404, and the piston portion 403 is moved to a position where one end side of the piston portion 403 contacts the flat surface portion 441b of the first convex portion 441.

これにより、採取室406内は負圧状態となり、図27に示すように所定の体積の試薬430が採取室406内に移送される。この状態において、ピストン部403の一端側への移動は第1凸部441によって規制されているため、例えば操作ロッド部404に一端側へ押圧する力が加えられた場合であっても試薬430が外部に漏出することはない。また、この状態からピストン部403を他端側へ移動させる場合には、ピストン部403の移動に第2凸部442を通過するための抵抗が加わる。このため、操作ロッド部404に所定の強さの力が加えられない限り、ピストン部403が不意に移動してしまうことがない。   Thereby, the inside of the collection chamber 406 is in a negative pressure state, and a predetermined volume of the reagent 430 is transferred into the collection chamber 406 as shown in FIG. In this state, the movement of the piston portion 403 toward the one end side is restricted by the first convex portion 441. Therefore, for example, even when a force that presses the operation rod portion 404 toward the one end side is applied, the reagent 430 is There is no leakage to the outside. Further, when the piston portion 403 is moved to the other end side from this state, resistance for passing the second convex portion 442 is added to the movement of the piston portion 403. For this reason, unless a force of a predetermined strength is applied to the operation rod portion 404, the piston portion 403 does not move unexpectedly.

次に、第1の薬液貯留部10に設けられた開口部15に、導管部410を挿入する。これにより、第1の薬液貯留部10内に挿入された導管部410の一端部411は、薬液431の液面よりも下方に位置する。また、導管部410の他端部412は、薬液431の液面よりも上方に位置する。   Next, the conduit portion 410 is inserted into the opening 15 provided in the first chemical liquid storage portion 10. Thereby, the one end part 411 of the conduit part 410 inserted in the 1st chemical | medical solution storage part 10 is located below the liquid level of the chemical | medical solution 431. Further, the other end portion 412 of the conduit portion 410 is located above the liquid surface of the chemical solution 431.

そして、導管部410の一端部411を液面より下方に位置させたままの状態で、図28に示すように、操作ロッド部404にシリンダ部404の他端側に向かう力を加えて、ピストン部403を第4凸部444に当接する位置まで移動させる。   Then, with the one end portion 411 of the conduit portion 410 being positioned below the liquid level, as shown in FIG. 28, a force directed to the other end side of the cylinder portion 404 is applied to the operation rod portion 404, and the piston The part 403 is moved to a position where it abuts on the fourth convex part 444.

ピストン部403の他端側への移動によって、採取室406内は負圧状態となり、第1の薬液貯留部10内から、所定の体積の薬液が採取室406内に移送される。採取室406内に移送された所定の体積の薬液431は、あらかじめ採取室406内に充填されていた試薬430と混合される。   Due to the movement of the piston part 403 to the other end side, the inside of the collection chamber 406 is in a negative pressure state, and a predetermined volume of the chemical solution is transferred from the first chemical solution storage unit 10 into the collection chamber 406. A predetermined volume of the chemical solution 431 transferred into the collection chamber 406 is mixed with the reagent 430 previously filled in the collection chamber 406.

そして、シリンダ部401は、吸光光度計の測定光を透過させることが可能なように、透明な部材で形成されていることから、採取室406内の薬液431と試薬430との混合液を他の容器に移し替えることなく、吸光光度計を用いて薬液431の濃度を測定することができる。   Since the cylinder unit 401 is formed of a transparent member so that the measurement light from the absorptiometer can be transmitted, the liquid mixture of the chemical solution 431 and the reagent 430 in the collection chamber 406 is not limited. The concentration of the chemical solution 431 can be measured using an absorptiometer without transferring to the container.

また、ピストン部403の他端側が第4凸部444に当接した状態において、ピストン部403の一端側は第3凸部443の平面部443bに当接する。したがってこの状態では、ピストン部403の移動は両方向とも規制される。よって、操作ロッド部404に外力が加えられた場合であっても、採取室406の容積は変化せず、採取室406内の試薬430と薬液431との混合液が外部に漏出してしまうことがない。   Further, in a state where the other end side of the piston portion 403 is in contact with the fourth convex portion 444, one end side of the piston portion 403 is in contact with the flat portion 443b of the third convex portion 443. Therefore, in this state, the movement of the piston portion 403 is restricted in both directions. Therefore, even when an external force is applied to the operation rod portion 404, the volume of the collection chamber 406 does not change, and the liquid mixture of the reagent 430 and the chemical solution 431 in the collection chamber 406 leaks to the outside. There is no.

以上に説明したように、本実施形態によれば、操作ロッド部404を引っ張るという簡易な工程の作業のみで、薬液採取容器400b内に正確に所定の体積の試薬430及び薬液431を採取し、かつ試薬430を所定の体積の薬液431と反応させ、薬液431の薬効確認試験を行うことができる。   As described above, according to the present embodiment, the reagent 430 and the drug solution 431 having a predetermined volume are accurately collected in the drug solution collection container 400b only by a simple process of pulling the operation rod 404. And the reagent 430 is made to react with the chemical | medical solution 431 of predetermined volume, and the medicinal effect confirmation test of the chemical | medical solution 431 can be performed.

また、本実施形態では、ピストン部403の一端側への移動を規制する第1凸部441及び第3凸部443によって、採取室406から液体が漏出することを防止している。このため、第8の実施形態のようにノズル402に逆止弁を設ける必要が無く、安価に製造することができる。   Further, in the present embodiment, the liquid is prevented from leaking from the collection chamber 406 by the first convex portion 441 and the third convex portion 443 that restrict the movement of the piston portion 403 toward one end. For this reason, it is not necessary to provide a check valve in the nozzle 402 as in the eighth embodiment, and the nozzle 402 can be manufactured at low cost.

なお、上述した説明では、所定の体積の試薬430を採取室406内に採取する操作と、所定の体積の薬液431を採取室406内に採取する操作を連続したものとして説明したが、薬液採取容器400bは、製造段階で採取室406内に所定の体積の試薬431が充填された状態(図27に示す状態)で提供される形態であってもよい。この場合、薬液採取容器400bは、ノズル402又は導管部410の一端部411が、キャップにより封止された状態で提供されることが好ましい。   In the above description, the operation of collecting a predetermined volume of the reagent 430 into the collection chamber 406 and the operation of collecting the predetermined volume of the chemical solution 431 into the collection chamber 406 have been described as being continuous. The container 400b may be provided in a state where the collection chamber 406 is filled with a predetermined volume of the reagent 431 in the manufacturing stage (the state shown in FIG. 27). In this case, it is preferable that the chemical | medical solution collection container 400b is provided in the state in which the nozzle 402 or the one end part 411 of the conduit | pipe part 410 was sealed with the cap.

本発明は、上述した実施形態に限られるものではなく、請求の範囲及び明細書全体から読み取れる発明の要旨或いは思想に反しない範囲で適宜変更可能であり、そのような変更を伴う内視鏡洗浄消毒装置、薬液採取装置及び薬液採取容器もまた本発明の技術的範囲に含まれるものである。   The present invention is not limited to the above-described embodiment, and can be appropriately changed without departing from the gist or concept of the invention that can be read from the claims and the entire specification. Endoscope cleaning with such a change Disinfecting devices, chemical collecting devices and chemical collecting containers are also included in the technical scope of the present invention.

上述のように、本発明は、薬液を用いて内視鏡を処理する内視鏡洗浄消毒装置、薬液採取装置及び薬液採取容器に対して好適である。   As described above, the present invention is suitable for an endoscope cleaning / disinfecting apparatus, a chemical collecting apparatus, and a chemical collecting container that process an endoscope using a chemical.

1 内視鏡洗浄消毒装置、
1b 第2の実施形態の内視鏡洗浄消毒装置、
4 移送管路、
5 ポンプ、
6 薬液導入管路、
7 薬液供給部、
10 第1の薬液貯留部、
11 桶状部、
12 蓋部、
13 ヒンジ部、
14 パッキン、
15 通気口、
15a 端面部、
20 第2の薬液貯留部、
100 薬液採取装置、
100c 第3の実施形態の薬液採取装置、
101 保持部、
102 係合部、
102a 突き当て部、
103 凹部、
104 底面部、
105 管路、
106 案内部、
110 導管部、
111 一端部、
112 他端部、
120 フィルタ部、
121 弾性部材、
122 スライダ、
200 薬液採取容器、
200d 第4の実施形態の薬液採取容器、
200e 第5の実施形態の薬液採取容器、
200f 第6の実施形態の薬液採取容器、
200g 第7の実施形態の薬液採取容器、
201 刺入部、
202 採取室、
205 薬液、
206 試薬、
210 採取容器部、
211 採取室、
212 壁面部、
213 第2押圧部、
215 第1壁部、
216 第1破断部、
217 厚肉部、
218 第1押圧部、
219 円筒形状部、
220 第1ネジ部、
230 隔壁部、
240 試薬容器部、
241 試薬収容室、
242 壁面部、
243 壁面部、
245 第2壁部、
246 第2破断部、
247 厚肉部、
249 円筒形状部、
250 第2ネジ部、
270 凹部、
271 計量用凹部、
272 側壁部、
273 溝部、
280 ストッパ、
290 開口部、
291 シール部、
292 第1押圧部、
310 採取容器部、
315 第1壁部、
316 第1破断部、
318 底面部、
400 薬液採取容器、
400b 第9の実施形態の薬液採取容器、
401 シリンダ部、
402 ノズル、
403 ピストン部、
404 操作ロッド部、
405 ストッパ、
406 採取室、
410 導管部、
411 一端部、
412 他端部、
420 逆止弁、
430 試薬、
431 薬液、
L1 満水水位、
L2 下限水位、
L3 満水水位。
1 Endoscope cleaning and disinfection device,
1b Endoscope cleaning / disinfecting apparatus of the second embodiment,
4 Transfer pipeline,
5 pumps,
6 Chemical solution introduction line,
7 Chemical supply section,
10 1st chemical | medical solution storage part,
11 bowl-shaped part,
12 Lid,
13 hinge part,
14 Packing,
15 Vents,
15a end face part,
20 second chemical solution reservoir,
100 chemical collecting device,
100c The chemical | medical solution sampling device of 3rd Embodiment,
101 holding part,
102 engaging portion,
102a butting part,
103 recess,
104 bottom surface,
105 pipelines,
106 Guide,
110 Conduit section,
111 one end,
112 the other end,
120 filter section,
121 elastic member,
122 slider,
200 chemical container,
200d The chemical | medical solution collection container of 4th Embodiment,
200e The chemical liquid collection container of the fifth embodiment,
200f The chemical | medical solution collection container of 6th Embodiment,
200 g The chemical liquid collection container of the seventh embodiment,
201 Insertion part,
202 Collection room,
205 chemicals,
206 reagents,
210 Collection container part,
211 collection room,
212 wall surface,
213 second pressing portion,
215 first wall,
216 first break,
217 Thick part,
218 first pressing portion,
219 cylindrical part,
220 first screw part,
230 partition,
240 reagent container part,
241 Reagent storage chamber,
242 wall surface,
243 wall surface part,
245 second wall,
246 second fracture portion,
247 Thick part,
249 cylindrical shape part,
250 second screw part,
270 recess,
271 Measuring recess,
272 side wall,
273 groove,
280 stopper,
290 opening,
291 seal part,
292 first pressing portion,
310 collection container part,
315 first wall,
316 first break,
318 bottom surface,
400 chemical collection container,
400b The chemical liquid collection container of the ninth embodiment,
401 cylinder part,
402 nozzles,
403 piston part,
404 Operation rod part,
405 stopper,
406 Collection room,
410 conduit section,
411 one end,
412 the other end,
420 check valve,
430 reagents,
431 chemicals,
L1 Full water level,
L2 minimum water level,
L3 Full water level.

Claims (14)

内視鏡を処理する薬液を貯留した薬液貯留部内から、所定の体積の前記薬液を一端部が、前記薬液貯留部内において前記薬液貯留部の満水水位よりも低い位置に配置され、他端部が、前記満水水位よりも高い位置に配置されてなる導管部を介して薬液採取容器内に採取する薬液採取装置であって、
前記薬液採取容器は、内部が負圧に保たれた採取室、及び前記採取室を密閉し前記導管部の前記他端部を刺入可能な刺入部を有してなることを特徴とする薬液採取装置。
One end of a predetermined volume of the chemical solution is disposed at a position lower than the full water level of the chemical solution storage portion in the chemical solution storage portion from the inside of the chemical solution storage portion storing the chemical solution for processing the endoscope, and the other end portion is A chemical liquid collecting device for collecting in a chemical liquid collecting container through a conduit portion arranged at a position higher than the full water level,
The drug solution collection container includes a collection chamber whose interior is maintained at a negative pressure, and a piercing portion that seals the collection chamber and allows the other end of the conduit portion to be inserted. Chemical sampling device.
前記他端部の下方において上方に開口する凹部と、
前記薬液貯留部内及び前記凹部の底面部を連通する管路と、
を具備することを特徴とする請求項1に記載の薬液採取装置。
A recess opening upward below the other end;
A conduit communicating the inside of the chemical solution storage part and the bottom part of the concave part,
The chemical | medical solution collection apparatus of Claim 1 characterized by the above-mentioned.
前記薬液採取容器を、前記刺入部が前記他端部と対向するように支持し、かつ前記薬液採取容器を前記他端部の中心軸に沿って移動するように案内する案内部を具備することを特徴とする請求項2に記載の薬液採取装置。   A guide unit configured to support the chemical solution collecting container so that the insertion portion faces the other end portion and to guide the chemical solution collecting container to move along a central axis of the other end portion; The chemical | medical solution collection apparatus of Claim 2 characterized by the above-mentioned. 前記案内部は、前記他端部を囲い、前記刺入部を挿入可能な開口部を有する筒形状であって、
前記開口部は、前記他端部よりも他端側に配設される
ことを特徴とする請求項3に記載の薬液採取装置。
The guide portion has a cylindrical shape that surrounds the other end and has an opening into which the insertion portion can be inserted.
The chemical solution collecting apparatus according to claim 3, wherein the opening is disposed on the other end side with respect to the other end portion.
前記案内部内に前記他端部に沿って移動可能に配設され、前記他端部が貫通可能なフィルタ部と、
前記フィルタ部を前記案内部の開口部側に付勢する弾性部材と、
を具備し、
前記フィルタ部は、前記刺入部が前記案内部内に挿入されていない状態では、前記案内部内において前記他端部よりも前案内部の開口部側に位置することを特徴とする請求項4に記載の薬液採取装置。
A filter part disposed in the guide part so as to be movable along the other end part, and capable of penetrating the other end part;
An elastic member for urging the filter portion toward the opening side of the guide portion;
Comprising
5. The filter unit according to claim 4, wherein the filter unit is positioned closer to the opening side of the front guide unit than the other end unit in the guide unit in a state where the insertion unit is not inserted into the guide unit. The chemical | medical solution collection apparatus of description.
薬液を用いて内視鏡を処理する内視鏡洗浄消毒装置であって、
請求項1から5に記載の薬液採取装置を具備することを特徴とする内視鏡洗浄消毒装置。
An endoscope cleaning / disinfecting apparatus for processing an endoscope using a chemical solution,
An endoscope cleaning / disinfecting apparatus comprising the chemical liquid collecting apparatus according to claim 1.
内視鏡を処理する薬液を貯留した薬液貯留部内から、所定の体積の前記薬液を採取する薬液採取容器であって、
内部が負圧に保たれた採取室と、
前記採取室を密閉し、一端部が前記薬液貯留部内に配置された導管部の他端部を刺入可能な刺入部と、を具備し、
前記刺入部は、弾性を有し、前記他端部が刺入された場合に前記他端部の外周に密接し、前記他端部が前記刺入部から抜去された場合に前記採取室を密閉することを特徴とする薬液採取容器。
A chemical solution collecting container for collecting a predetermined volume of the chemical solution from within the chemical solution storage unit storing the chemical solution for processing the endoscope,
A collection chamber with a negative pressure inside,
The collection chamber is hermetically sealed, and has a piercing portion capable of inserting the other end portion of the conduit portion disposed in the drug solution storage portion at one end portion,
The insertion portion has elasticity, and when the other end portion is inserted, the insertion portion is in close contact with the outer periphery of the other end portion, and when the other end portion is removed from the insertion portion, the sampling chamber A chemical collection container characterized by sealing.
前記薬液と反応する試薬を収容することを特徴とする請求項7に記載の薬液採取容器。   The chemical solution collecting container according to claim 7, which contains a reagent that reacts with the chemical solution. 前記試薬を収容し、前記採取室と隔壁部によって隔たれ、前記採取室に対して相対的に移動可能に配設された試薬収容室と、
前記隔壁部に設けられ、前記採取室及び前記試薬収容室を相対的に移動させることによって前記隔壁部に加えられる力により破断して前記採取室及び前記試薬収容室を連通させる破断部と、
を具備することを特徴とする請求項8に記載の薬液採取容器。
A reagent storage chamber that stores the reagent, is separated from the collection chamber by a partition wall, and is movably disposed relative to the collection chamber;
A rupture part provided in the partition part, and ruptured by a force applied to the partition part by relatively moving the collection chamber and the reagent storage chamber, and communicating the collection chamber and the reagent storage chamber;
The chemical | medical solution collection container of Claim 8 characterized by the above-mentioned.
前記採取室を密閉する壁面部に設けられた第1壁部と、
前記試薬収容室を密閉する壁面部に設けられた第2壁部と、
前記第1壁部に設けられ、前記第1壁部に加えられる所定の第1の力によって破断する第1破断部と、
前記第2壁部に設けられ、前記第2の壁部に加えられる前記第1の力よりも強い所定の第2の力によって破断する第2破断部と、
前記第2壁部の前記第2破断部が設けられた箇所を底面部として、前記採取室側に開口する凹部と、を具備し、
前記隔壁部は、前記第1壁部及び前記第2壁部によって構成され、
前記破断部は、前記第1破断部及び前記第2破断部によって構成され、
前記第1破断部は、破断することによって前記採取室内と前記凹部内とを連通させ、
前記第2破断部は、破断することによって前記凹部内と前記試薬収容室内とを連通させることを特徴とする請求項9に記載の薬液採取容器。
A first wall provided on a wall surface that seals the collection chamber;
A second wall portion provided on a wall surface portion that seals the reagent storage chamber;
A first breaking portion provided on the first wall portion and breaking by a predetermined first force applied to the first wall portion;
A second breaking portion provided on the second wall portion and breaking by a predetermined second force stronger than the first force applied to the second wall portion;
A portion that is provided with the second fracture portion of the second wall portion as a bottom surface portion, and a recess that opens to the collection chamber side, and
The partition wall is constituted by the first wall portion and the second wall portion,
The rupture portion is constituted by the first rupture portion and the second rupture portion,
The first breakage portion communicates the collection chamber and the recess by breaking,
The drug solution collection container according to claim 9, wherein the second breakage portion causes the recess and the reagent storage chamber to communicate with each other by breaking.
前記採取室及び前記試薬収容室は、互いに近づく方向に移動可能であって、
前記前記採取室及び前記試薬収容室の互いに近づく方向への移動に伴い、前記第1壁部を前記採取室内に向かって押圧する第1押圧部と、
前記前記採取室及び前記試薬収容室を、前記第1押圧部が前記第1壁部を押圧する位置よりもさらに近づけた場合に、前記第2壁部を前記試薬収容室内に向かって押圧する第2押圧部と、
を具備することを特徴とする請求項10に記載の薬液採取容器。
The collection chamber and the reagent storage chamber are movable in a direction approaching each other,
With the movement of the collection chamber and the reagent storage chamber toward each other, a first pressing portion that presses the first wall portion toward the collection chamber;
When the collection chamber and the reagent storage chamber are brought closer to each other than the position where the first pressing portion presses the first wall portion, the second wall portion is pressed toward the reagent storage chamber. 2 pressing parts;
The chemical | medical solution collection container of Claim 10 characterized by the above-mentioned.
前記第1壁部及び前記第2壁部は、前記採取室及び前記試薬収容室の互いに近づく方向について互いに対向して配設され、
前記第1押圧部は、前記第1壁部及び前記第2壁部との間に配設され、
前記第2押圧部は、前記採取室を密閉する壁面部に固設されることを特徴とする請求項11に記載の薬液採取容器。
The first wall portion and the second wall portion are disposed to face each other in a direction in which the collection chamber and the reagent storage chamber approach each other,
The first pressing portion is disposed between the first wall portion and the second wall portion,
The chemical solution collection container according to claim 11, wherein the second pressing portion is fixed to a wall surface portion that seals the collection chamber.
前記採取室及び前記試薬収容室は、互いに螺合する第1ネジ部及び第2ネジ部を具備し、前記第1ネジ部及び前記第2ネジ部の螺合によって互いに近づく方向に移動することを特徴とする請求項12に記載の薬液採取装置。   The collection chamber and the reagent storage chamber include a first screw portion and a second screw portion that are screwed to each other, and move in a direction approaching each other by screwing of the first screw portion and the second screw portion. The chemical | medical solution sampling device of Claim 12 characterized by the above-mentioned. 前記凹部の内側に設けられ、前記第2壁部の前記第2破断部が設けられた箇所を底面部とした計量用凹部と、
前記凹部の内側において、前記計量用凹部の周囲を囲う溝部と、を具備し、
前記第1破断部は、前記計量用凹部内において破断して前記採取室内及び前記計量用凹部内を連通させることを特徴とする請求項10から13のいずれか一項に記載の薬液採取装置。
A measuring concave portion provided inside the concave portion and having a bottom surface portion where the second fracture portion of the second wall portion is provided;
On the inside of the recess, a groove that surrounds the periphery of the measurement recess,
The chemical solution collecting apparatus according to any one of claims 10 to 13, wherein the first breaking portion is broken in the measuring concave portion to communicate the sampling chamber and the measuring concave portion.
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