JP2011072916A - Detoxifying treatment method for asbestos-containing waste material - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、アスベストを含有する廃材の無害化処理方法に関し、特に、アスベストを含む廃材を完全にかつ安全に短時間で処理することができるアスベスト含有廃材の無害化処理方法に関する。 The present invention relates to a detoxification treatment method for waste materials containing asbestos, and more particularly to a detoxification treatment method for asbestos-containing waste materials capable of completely and safely treating waste materials containing asbestos in a short time.
従来より、アスベストは長期にわたって強度低下等が起きず、耐火性にも優れていることから、様々な分野で広く使用されてきており、スレート板、水道管、耐火被覆材、ブレーキパッド、ガスケット、保温板、ロープ、パッキング、アセチレンボンベの充填材などの様々な分野に多岐にわたって多くの部材に使用されてきた。
しかし、近年、アスベストは、綿肺、肺癌、悪性中皮腫など多くの健康阻害の要因となることが明らかとなり、その使用が禁止されている。
Conventionally, asbestos has been used widely in various fields because strength does not decrease over a long period of time and is excellent in fire resistance. Slate plates, water pipes, fireproof coating materials, brake pads, gaskets, It has been used for many members in various fields such as heat insulating plates, ropes, packing, and packing materials for acetylene cylinders.
In recent years, however, asbestos has been found to cause many health problems such as cotton lung, lung cancer, and malignant mesothelioma, and its use is prohibited.
特に、アスベストを含む部材としては、スレート部材や耐火性被覆材等として多く使用されており、これらのスレート部材等は、天井、壁材などに多く用いられている。
しかし、これらの多量に使用されてきたアスベスト含有部材は、上記したような環境的理由により、そのまま使用を継続することは環境上危険であり、早急に廃棄・無害化の処理をしなければならない状況となっている。
In particular, asbestos-containing members are often used as slate members, fireproof coating materials, and the like, and these slate members are often used for ceilings, wall materials, and the like.
However, these asbestos-containing components that have been used in large quantities are environmentally hazardous to continue to use as they are for the above-mentioned environmental reasons, and must be immediately disposed of or made harmless. It is a situation.
これまでに大量に生産されたスレート部材等のアスベスト含有部材は、一般廃棄物として取り扱われ、現在は産業廃棄物として廃棄処分されているが、アスベストの飛散や放散が問題となっており、緊急な安全対策が求められている。 Asbestos-containing materials such as slate materials produced in large quantities so far are handled as general waste and are now disposed of as industrial waste. Safety measures are required.
特に、耐火被覆材や崩壊した天井板等、アスベストを含有する建材を用いた建造物の解体等がピークを迎えているが、アスベストの暴露とそのアスベストの処理の問題が深刻化している。 In particular, dismantling of buildings using asbestos-containing building materials, such as fireproof covering materials and collapsed ceiling boards, has peaked, but asbestos exposure and asbestos treatment problems have become more serious.
かかるアスベスト（石綿）は天然に産する鉱物繊維で、蛇紋岩系のクリソタイル（Ｍｇ３Ｓｉ２Ｏ５（ＯＨ）４）、角閃石系のアモサイト（（Ｍｇ，Ｆｅ）７Ｓｉ８Ｏ２２（ＯＨ）２）、クロシドライト（Ｎａ２Ｆｅ３ ２＋Ｆｅ２ ３＋Ｓｉ８Ｏ２２（ＯＨ）２）、アンソフィライト（Ｍｇ７Ｓｉ８Ｏ２２（ＯＨ）２）、トレモライト（Ｃａ２Ｍｇ５Ｓｉ８Ｏ２２（ＯＨ）２）、アクチノライト（Ｃａ２（Ｍｇ，Ｆｅ）５Ｓｉ８Ｏ２２（ＯＨ）２）が挙げられる。
かかる蛇紋岩系のクリソタイルは、加熱すると約７００℃で脱水、変態し、約９００℃でフォルステライト（２ＭｇＯ・ＳｉＯ２）になることが知られているが、実際には、その繊維形状が保持されていることから容易に無害化することは困難であり、従ってその有効利用も十分に図られていない。
Such asbestos is a naturally occurring mineral fiber, which is serpentinite chrysotile (Mg 3 Si 2 O 5 (OH) 4 ), amphibole amosite ((Mg, Fe) 7 Si 8 O 22 (OH). 2 ), crocidolite (Na 2 Fe 3 2+ Fe 2 3+ Si 8 O 22 (OH) 2 ), anthophyllite (Mg 7 Si 8 O 22 (OH) 2 ), tremolite (Ca 2 Mg 5 Si 8 O 22) (OH) 2 ), actinolite (Ca 2 (Mg, Fe) 5 Si 8 O 22 (OH) 2 ).
Such serpentine chrysotile is known to dehydrate and transform at about 700 ° C when heated and become forsterite (2MgO · SiO 2 ) at about 900 ° C, but the fiber shape is actually retained. Therefore, it is difficult to easily detoxify it, and its effective use is not sufficiently achieved.
また、スレート板などの成形板、吹付け材、保温材等のアスベスト含有建材を鉱酸とフッ化物イオン源により作製された無害化処理剤でアスベスト無害化処理を行う場合、スレート板のような成形板など寸法が大きい建材では予めジョークラッシャー、インパクトクラッシャー等で破砕処理を施す必要がある。
その際、破砕の程度が数ｃｍ程度の粗粉砕では無害化処理剤が破砕した成形板の中心部まで含浸するまでには長時間を必要とする。
また、アスベスト含有建材中のセメント成分に起因するアルカリ分と無害化処理剤の酸との中和反応により含浸した酸のｐＨ低下を生じることから、成形板全体が無害化するまでにはさらに時間を要することとなる。
In addition, when asbestos detoxification treatment is performed on asbestos-containing building materials such as slate plates, asbestos-containing building materials such as spraying materials and heat insulation materials, using a detoxification treatment agent prepared with a mineral acid and fluoride ion source, For building materials with large dimensions, such as molded plates, it is necessary to preliminarily crush with a jaw crusher, impact crusher or the like.
At that time, it takes a long time until the detoxification agent is impregnated to the center of the crushed shaped plate in the coarse pulverization with a degree of crushing of several centimeters.
Further, since the pH of the impregnated acid is lowered by the neutralization reaction between the alkali component due to the cement component in the asbestos-containing building material and the acid of the detoxifying agent, it takes more time until the entire molded plate is detoxified. Will be required.
アスベスト含有建材と無害化処理剤との反応を促進し処理時間を短縮するためにはアスベスト含有建材を粉砕機を用いて１ｍｍ程度以下まで微粉砕処理を行う必要があり、粉砕処理には一般的な粉砕機の使用が可能であるが、粉砕処理時あるいは粉砕処理物の移動や無害化処理剤への投入時にはアスベストを含む粉塵の飛散が避けられず作業環境の悪化が懸念される。 In order to accelerate the reaction between the asbestos-containing building material and the detoxifying treatment agent and shorten the processing time, it is necessary to pulverize the asbestos-containing building material to about 1 mm or less using a pulverizer. Although it is possible to use an appropriate pulverizer, scattering of dust containing asbestos is unavoidable during the pulverization process or when the pulverized product is moved or put into a detoxifying agent, and there is a concern that the working environment may deteriorate.
また、アスベストの有害性は、その繊維質に由来するものである。
従って、繊維質の改質、融解によりアスベストを無害化する方法として、特許第３６８０９５８号（特許文献１）には、ロータリーキルンを用いたセメントの製造方法であって、前記ロータリーキルンの排出口側に設けた燃焼手段の近傍から石綿廃材を前記ロータリーキルン内に供給し、この供給された石綿廃材、及びセメント原料を前記燃焼手段によって処理することを特徴とするセメント製造方法が記載されている。
Moreover, the harmfulness of asbestos originates in the fiber.
Therefore, as a method for detoxifying asbestos by modifying and melting the fiber, Japanese Patent No. 3680958 (Patent Document 1) is a cement manufacturing method using a rotary kiln, which is provided on the discharge port side of the rotary kiln. A cement production method is described in which asbestos waste material is supplied into the rotary kiln from the vicinity of the combustion means, and the supplied asbestos waste material and cement raw material are treated by the combustion means.
また、特開２００５−２７９５８９号公報（特許文献２）には、アスベストを含むスレート廃材を粉砕せずにホウ砂、ホウ酸と炭酸ナトリウムの混合物、又はホウ砂と炭酸ナトリウムの混合物からなる融解剤の水溶液に漬け、それを減圧下に置いて融解剤をスレート廃材の表面からスレート内部の空隙内に含浸することによって前処理した後、該前処理したスレート廃材を融解剤を満たした溶融炉内に浸漬して７８０〜１０００℃の範囲に加熱することによって、スレート廃材中のアスベストを溶融させてガラス化させることを特徴とするスレート廃材の処理方法が記載されている。 JP-A-2005-279589 (Patent Document 2) discloses a melting agent comprising borax, a mixture of boric acid and sodium carbonate, or a mixture of borax and sodium carbonate without pulverizing slate waste containing asbestos. In a melting furnace filled with a melting agent, the pretreated slate waste is pretreated by placing it in an aqueous solution of the slate and impregnating it with a melting agent from the surface of the slate waste into the voids inside the slate. A method for treating slate waste material is described in which the asbestos in the slate waste material is melted and vitrified by being immersed in and heated in the range of 780 to 1000 ° C.
更に、特開２００６−５２１７７号公報（特許文献３）には、無機質系材料の廃材を、セメント製造用原料とともにセメント製造用キルン内に投入して、加熱処理することによりセメントに変換してなる無機質系材料の廃材の処理方法において、廃材の寸法を、最小値が１ｍｍ以上で最大値がセメント製造用キルンの内径の１／１０以下であり且つ廃材内部のどの個所であっても表面までの最短距離が３０ｍｍ以下の範囲内となるように寸法調整し、廃材とセメント原料との合計量に占める廃材の比率が乾燥状態における質量比率で１〜２０％の範囲とし、廃材をセメント製造用原料とともにセメント製造用キルン内にキルンの窯尻から投入し、１０００〜１５００℃で２０〜６０分間加熱処理して焼結体を得、得られた焼結体を粉末化することを特徴とする無機質系材料の廃材の処理方法が記載されている。 Further, JP-A-2006-52177 (Patent Document 3) converts an inorganic material waste material into a cement manufacturing kiln together with a cement manufacturing raw material, and converts it into cement by heat treatment. In the method for treating waste materials of inorganic materials, the size of the waste material is the minimum value of 1 mm or more and the maximum value is 1/10 or less of the inner diameter of the cement production kiln and the surface of the waste material is at any location inside the waste material. Adjust the dimensions so that the shortest distance is within the range of 30 mm or less, and the ratio of the waste material to the total amount of the waste material and the cement raw material is in the range of 1 to 20% in terms of the mass ratio in the dry state. In addition, it is put into the kiln for cement production from the kiln bottom of the kiln, heat treated at 1000-1500 ° C. for 20-60 minutes to obtain a sintered body, and the obtained sintered body is pulverized. Method of processing scrap mineral-based material, wherein bets are described.
上記各々の特許文献に記載された従来の方法は、アスベスト含有廃棄物を溶融炉やセメントキルンに投入して無害化を行っている方法である。
しかし、アスベスト含有廃棄物を、溶融炉やセメントキルンに供給する際に、アスベストの飛散や放散を防止することはできない。
また、上記従来の方法では、前処理としてアスベスト含有廃材を粉砕したり、分解したり、微細クラック等を形成したりするために、重機などを用いてアスベスト含有廃材を破壊するなど、主として機械的手段を用いなければならず、結局アスベストが飛散、放散してしまい、溶融炉やセメントキルンに供給する工程における人体への健康面での影響問題は十分に解決されていない。
The conventional methods described in each of the above patent documents are methods in which asbestos-containing waste is put into a melting furnace or cement kiln to make it harmless.
However, when asbestos-containing waste is supplied to a melting furnace or a cement kiln, it is not possible to prevent the asbestos from being scattered or emitted.
Further, in the above conventional method, asbestos-containing waste material is mainly mechanically destroyed, for example, by using heavy machinery to break asbestos-containing waste material as a pretreatment, to decompose, or to form fine cracks. Means have to be used, and asbestos eventually scatters and dissipates, and the problem of affecting the human health in the process of supplying to the melting furnace and cement kiln has not been sufficiently solved.
特に、アスベスト含有建材中に含まれるアスベスト繊維はｎｍレベルの単繊維が収束したμｍレベルの繊維束の状態で存在しており、微粉砕してもその収束した繊維が残存しており、従って、収束した繊維と無害化処理液とが接触した際に、その収束した繊維の外側から溶解が進行するため処理に時間がかかり、処理効率が悪くなっている。 In particular, the asbestos fibers contained in the asbestos-containing building materials are present in the state of μm level fiber bundles in which single fibers at the nm level are converged, and the converged fibers remain even after being pulverized. When the converged fiber and the detoxification treatment liquid come into contact with each other, the dissolution proceeds from the outside of the converged fiber, so that the processing takes time and the processing efficiency is deteriorated.
本発明の目的は、アスベスト含有廃材を完全にかつ安全に無害化反応性を高めて無害化処理することができ、環境的にも極めて優れ、無害化処理時間の短縮を図ることが可能となる、アスベスト含有廃材の無害化処理方法を提供することである。特に、アスベスト繊維束の状態にあるアスベストを完全に、短時間で効率よく無害化処理することができる処理方法を提供することである。
また、アスベスト含有廃材の寸法が大きかったり、緻密なスレート板であったり吹付け廃材等である場合にも、アスベスト粉塵等の飛散や放散を有効に防止するとともに、完全にかつ安全に無害化処理できる、アスベスト含有廃材の無害化処理方法を提供することである。
また、アスベスト含有廃材を、セメントクリンカの原料として再利用することができる、アスベスト含有廃材の無害化処理方法を提供することである。
The object of the present invention is to completely and safely increase the detoxification reactivity of the asbestos-containing waste material, can be detoxified, is extremely environmentally friendly, and can reduce the detoxification time. It is to provide a detoxification treatment method for asbestos-containing waste materials. In particular, it is to provide a processing method capable of completely detoxifying asbestos in a state of asbestos fiber bundles completely and efficiently in a short time.
In addition, even when the asbestos-containing waste material is large, is a dense slate plate, or is sprayed waste material, etc., it effectively prevents the asbestos dust from scattering and radiating and completely and safely detoxifies. It is possible to provide a detoxifying treatment method for asbestos-containing waste materials.
Moreover, it is providing the detoxification processing method of asbestos containing waste material which can recycle asbestos containing waste material as a raw material of cement clinker.
本発明者らは、アスベスト含有廃材を、環境的に安全に粉砕処理してスラリー化し、酸処理する工程を備える方法であって、特にアスベスト含有廃材を粉砕するにあたり、密閉状態、例えば該アスベスト含有廃材を水に浸漬した湿潤状態で粉砕してスラリー化する等の密閉状態で行い、前記スラリー化処理及び／又は酸処理の際に超音波処理を付加することで、アスベスト繊維束を含む、綿状、板状、粉末状、破片状の任意の形態のアスベスト含有廃材を完全にかつ安全に無害化できることを見出し、本発明に到達した。 The present inventors are a method comprising a step of environmentally and safely crushing asbestos-containing waste material into a slurry and acid treatment, and in particular, in crushing the asbestos-containing waste material, in a sealed state, for example, containing the asbestos Cotton containing asbestos fiber bundles by adding ultrasonic treatment during the slurrying treatment and / or acid treatment in a sealed state such as pulverizing and slurrying in a wet state where the waste material is immersed in water The present inventors have found that asbestos-containing waste materials having any shape in the form of sheet, plate, powder, and fragments can be completely and safely rendered harmless.
本発明のアスベスト含有廃材の無害化処理方法は、アスベストを含有する廃材を水とともに湿式粉砕処理してスラリーとし、該湿式粉砕したアスベスト含有廃材スラリーを酸処理するとともに、前記湿式粉砕処理及び／又は酸処理の際に超音波振動を与えて、前記廃材中のアスベストを非アスベスト化することを特徴とする、アスベスト含有廃材の無害化処理方法である。 The detoxification treatment method for asbestos-containing waste material according to the present invention comprises a waste material containing asbestos wet-pulverized with water to form a slurry, the wet-ground asbestos-containing waste material slurry is acid-treated, and the wet pulverization treatment and / or A detoxifying treatment method for asbestos-containing waste material, characterized in that ultrasonic vibration is applied during acid treatment to make asbestos in the waste material non-asbestos.
好適には、本発明のアスベスト含有廃材の無害化処理方法は、前記アスベスト含有廃材の無害化処理方法において、超音波振動は、平面波超音波又は球面波超音波であることを特徴とする、アスベストの無害化処理方法である。
好適には、本発明のアスベスト含有廃材の無害化処理方法は、前記アスベスト含有廃材の無害化処理方法において、前記酸処理して得られた非アスベスト化処理物を、更に溶融炉により溶融処理することを特徴とする、アスベスト含有廃材の無害化処理方法である。
Preferably, the asbestos-containing waste material detoxifying method of the present invention is the asbestos-containing waste material detoxifying method, wherein the ultrasonic vibration is plane wave ultrasonic waves or spherical wave ultrasonic waves. This is a detoxification method.
Preferably, the detoxification treatment method for asbestos-containing waste material according to the present invention is the detoxification treatment method for asbestos-containing waste material, wherein the non-asbestos treatment product obtained by the acid treatment is further melted in a melting furnace. This is a detoxification method for asbestos-containing waste material.
更に好適には、本発明のアスベスト含有廃材の無害化処理方法は、前記アスベスト含有廃材の処理方法において、前記溶融炉がセメントキルンであることを特徴とする、アスベスト含有廃材の無害化処理方法である。
また好適には、本発明のアスベスト含有廃材の無害化処理方法は、前記アスベスト含有廃材の無害化処理方法において、前記溶融処理は、前記非アスベスト化した処理物を、セメントクリンカ焼成プラントの原料受け入れ工程乃至セメントキルン供給工程のいずれかの工程に供給して溶融処理することを特徴とする、アスベスト含有廃材の無害化処理方法である。
More preferably, the asbestos-containing waste material detoxification treatment method of the present invention is the asbestos-containing waste material treatment method, wherein the melting furnace is a cement kiln. is there.
Preferably, the asbestos-containing waste material detoxification treatment method of the present invention is the asbestos-containing waste material detoxification treatment method, wherein the melting treatment comprises receiving the non-asbestos-treated product as a raw material for a cement clinker firing plant. A detoxifying treatment method for asbestos-containing waste material, characterized in that the asbestos-containing waste material is supplied to any one of the steps or the cement kiln supply step and melted.
また更に好適には、本発明のアスベスト含有廃材の無害化処理方法は、前記アスベスト含有廃材の無害化処理方法において、前記溶融処理は、非アスベスト化した処理物をフラックスと共に溶融炉に供給することを特徴とする、アスベスト含有廃材の処理方法である。
より好適には、更に本発明のアスベスト含有廃材の無害化処理方法は、前記アスベスト含有廃材の無害化処理方法において、酸は、燐酸、硫酸、硝酸、塩酸及びフッ酸からなる群より選ばれる１種以上の酸であることを特徴とする、アスベスト含有廃材の無害化処理方法である。
More preferably, the asbestos-containing waste material detoxification method according to the present invention is the asbestos-containing waste material detoxification method, wherein the melting treatment supplies a non-asbestos treated product together with a flux to a melting furnace. This is a method for treating asbestos-containing waste materials.
More preferably, the asbestos-containing waste material detoxification treatment method of the present invention is further characterized in that the acid is selected from the group consisting of phosphoric acid, sulfuric acid, nitric acid, hydrochloric acid and hydrofluoric acid. A detoxification treatment method for asbestos-containing waste material, characterized by being an acid of more than a seed.
ここで、本発明において、アスベストの無害化または非アスベスト化とは、アスベストと酸とが反応して、クリソタイル、クロシドライト、アモサイト等の針状結晶がそれ以外の物質に転化した状態を表すものである。アスベストがこのような状態となることで、人体に対して無害となる。 Here, in the present invention, detoxification or non-asbestos of asbestos represents a state in which asbestos and an acid react to convert acicular crystals such as chrysotile, crocidolite, and amosite into other substances. is there. Asbestos becomes in such a state and becomes harmless to the human body.
本発明のアスベスト含有廃材の処理方法は、アスベスト繊維束を含むアスベスト含有廃材を、安全にかつ完全に短時間で無害化処理することができる。
特に、アスベスト含有廃材中のアスベスト粉塵の飛散・放散を完全に防止して、アスベスト含有廃材をスラリー化することで、酸処理による非アスベスト化を効率よく有効に実施することができ、無害化処理時間の短縮を図ることが可能となる。
即ち、スラリー化によりアスベスト含有廃材が微細化し無害化処理する時間が短時間になる。
該スラリー化する際に水を用いることで、酸を用いる場合と比較して、反応によるガス等の発生がなく、粉砕機等の装置の劣化を招くことが無い。
また、超音波処理をすることで、収束したアスベスト繊維が解繊して単繊維レベルにまでばらばらにすることができ、従って無害化処理液との接触面が増加することで、アスベストの溶解が促進され、その結果、処理時間の短縮又は使用する無害化処理液の減量が可能となる。
The asbestos-containing waste material treatment method of the present invention can safely and completely detoxify an asbestos-containing waste material containing an asbestos fiber bundle in a short time.
In particular, non-asbestos by acid treatment can be efficiently and effectively performed by making the asbestos-containing waste material slurry by completely preventing the asbestos dust from being scattered and released in the asbestos-containing waste material. Time can be reduced.
That is, the asbestos-containing waste material is refined by slurrying, and the time for detoxification is shortened.
By using water when making the slurry, compared to the case of using an acid, there is no generation of gas or the like due to the reaction, and there is no deterioration of the apparatus such as a pulverizer.
In addition, by ultrasonic treatment, the converged asbestos fibers can be disentangled and broken down to the single fiber level, and as a result, the contact surface with the detoxification treatment liquid increases, so that asbestos dissolves. As a result, the processing time can be shortened or the amount of the detoxifying processing solution used can be reduced.
また、更に、非アスベスト化材をセメントキルンを用いて溶融することで、アスベスト含有廃材を完全に無害化することができるとともに、セメントクリンカを製造することができ、アスベスト含有廃材の有効な再利用を促進することも可能となる。
しかも、アスベスト含有廃材の寸法や堅さ等の性状を問わず、スレート板、吹付け材等のあらゆる廃材を、完全にかつ安全に処理することができる。
In addition, by melting non-asbestos material using cement kiln, it is possible to completely detoxify waste material containing asbestos, and to produce cement clinker, and to effectively reuse waste material containing asbestos. Can also be promoted.
In addition, all waste materials such as slate plates and spray materials can be treated completely and safely, regardless of properties such as dimensions and hardness of the asbestos-containing waste material.
本発明を以下の形態例について説明するが、これらに限定されるものではない。
本発明のアスベストの処理方法は、アスベストを含有する廃材を水とともに湿式粉砕処理してスラリーとし、該湿式粉砕したアスベスト含有廃材スラリーを酸処理するとともに、前記湿式粉砕処理及び／又は酸処理の際に超音波振動を与えて、前記廃材中のアスベストを非アスベスト化する、アスベスト含有廃材の無害化処理方法である。
The present invention will be described with reference to the following embodiments, but is not limited thereto.
The method for treating asbestos according to the present invention comprises treating a waste material containing asbestos with water to form a slurry, treating the wet-ground asbestos-containing waste material slurry with an acid, and performing the wet pulverization and / or acid treatment. The asbestos-containing waste material is rendered harmless by applying ultrasonic vibration to the asbestos in the waste material.
このように、環境的に安全にアスベスト含有廃材を湿式粉砕処理してスラリー化し、スラリー化したアスベスト含有廃材を酸処理するとともに超音波処理することで、寸法の大きいアスベスト含有廃材等の任意の形態のアスベスト含有廃材であっても、有効にかつ安全に、完全に無害化することができることとなる。
特に、前記湿式粉砕処理及び／又は酸処理に際し、超音波振動を与えることによって、針状のアスベストが凝集しているアスベスト繊維束を個々にばらばらにして無害化処理を短時間で有効に行なうことが可能となる。
In this way, environmentally safe asbestos-containing waste material is wet pulverized into a slurry, and the slurryed asbestos-containing waste material is acid-treated and ultrasonically treated to form any form of asbestos-containing waste material having a large size. Even the asbestos-containing waste material can be made harmless effectively and safely.
In particular, by applying ultrasonic vibration during the wet pulverization treatment and / or acid treatment, the asbestos fiber bundles in which the acicular asbestos is aggregated are individually separated to effectively perform the detoxification treatment in a short time. Is possible.
本発明のアスベスト含有廃材の処理方法を適用できるアスベスト含有廃材としては、特に種類や形態は限定されず、例えば、吹付け材、スレート板、保温材等の、アスベストを含有する部材であれば、すべて対象とすることができる。 As the asbestos-containing waste material to which the processing method of the asbestos-containing waste material of the present invention can be applied, the type and form are not particularly limited, for example, a spray material, a slate plate, a heat insulating material, etc. All can be targeted.
本発明のアスベスト含有廃材の処理方法は、アスベストを含有する廃材を、水を用いて湿式粉砕処理してスラリー化する。
このように、水を用いてアスベスト含有廃材を微粉砕してスラリー化することで、アスベストを含む廃材の粉塵の飛散を最低限に抑えることができるとともに、微粒子化することにより、無害化処理剤である酸との接触面積が増大し、反応性が向上して、無害化処理時間の短縮を図ることができる。
また、該スラリー化する際に水を用いることで、酸を用いる場合に比較して、反応によるガス等の発生がなく、粉砕機等の装置の劣化を招くことが無い。
In the method for treating asbestos-containing waste material according to the present invention, the waste material containing asbestos is wet-pulverized with water to form a slurry.
In this way, the asbestos-containing waste material is finely pulverized and slurried using water, so that dust dispersion of the waste material containing asbestos can be minimized, and by making it finer, the detoxification treatment agent The contact area with the acid is increased, the reactivity is improved, and the detoxification treatment time can be shortened.
Further, by using water when forming the slurry, there is no generation of gas or the like due to the reaction, and deterioration of the apparatus such as a pulverizer is not caused as compared with the case of using an acid.
上記スラリー化する際には、アスベスト含有廃材を水に浸漬した状態で実施することが、飛散防止の点から好ましく、更に、アスベスト含有廃材を微粉砕処理することが望ましい。 When the slurry is formed, it is preferable that the asbestos-containing waste material is immersed in water from the viewpoint of preventing scattering, and further, the asbestos-containing waste material is desirably pulverized.
粉砕手段としては、公知の建材廃材を粉砕する手段を用いることができる。
例えば、媒体撹拌ミル、タワーミル、振動ミル、ボールミル、遊星ミル、媒体撹拌ミル等が用いられる。
粉砕時間、粉砕ボール径、湿式粉砕の場合のスラリー濃度、分級条件等の運転条件は、使用する設備毎に事前に試験運転を行うことにより定める。
このように粉砕、特に微粉砕することで、アスベスト含有廃材と酸との接触面積を増大させ、無害化を効果的に行うことができる。
As the pulverizing means, known means for pulverizing building material waste materials can be used.
For example, a medium stirring mill, a tower mill, a vibration mill, a ball mill, a planetary mill, a medium stirring mill, or the like is used.
The operating conditions such as pulverization time, pulverized ball diameter, slurry concentration in the case of wet pulverization, and classification conditions are determined by performing a test operation in advance for each equipment to be used.
By pulverizing, particularly finely pulverizing in this way, the contact area between the asbestos-containing waste material and the acid can be increased, and detoxification can be effectively performed.
アスベスト含有廃材を粉砕処理してスラリーとした後に、該スラリーに含有されるアスベスト繊維束に超音波振動が伝播するように、該スラリーに超音波振動を与えることができる。
該超音波振動を与える方法としては、アスベスト含有廃材に含まれるアスベスト繊維束に超音波が伝播するような方法であれば、任意の方法を採用することができ、例えば、超音波発生装置の振動子を、該粉砕処理する装置に当てて超音波振動を該粉砕処理中のスラリーに伝播したり、振動子の先端を直接粉砕処理中のスラリー液に浸漬して、超音波振動を発生してもよい。
After the asbestos-containing waste material is pulverized into a slurry, the slurry can be subjected to ultrasonic vibration so that the ultrasonic vibration propagates to the asbestos fiber bundle contained in the slurry.
As a method of applying the ultrasonic vibration, any method can be adopted as long as the ultrasonic wave propagates to the asbestos fiber bundle included in the asbestos-containing waste material. For example, the vibration of the ultrasonic generator is used. An ultrasonic vibration is generated by applying ultrasonic wave to the slurry during the grinding process by applying the child to the grinding device or by directly immersing the tip of the vibrator in the slurry liquid during the grinding process. Also good.
超音波振動は、その先端形状に応じて、平面波超音波としたり、球面波として付加することができる。
これにより、湿式粉砕によりマトリックスから遊離したアスベスト繊維束を単繊維に解繊することができることとなる。
従って、上記超音波処理をすることで、湿式粉砕によりマトリックスから遊離したアスベスト繊維束を超音波により単繊維レベルまで分散させることができアスベストの溶解反応が促進され、続く無害化処理における無害化処理時間の短縮や無害化処理液の使用量の低減を図ることができる。
The ultrasonic vibration can be a plane wave ultrasonic wave or a spherical wave depending on the shape of the tip.
As a result, the asbestos fiber bundle released from the matrix by wet grinding can be defibrated into single fibers.
Therefore, by performing the ultrasonic treatment, the asbestos fiber bundles released from the matrix by wet grinding can be dispersed to the single fiber level by ultrasonic waves, and the asbestos dissolution reaction is promoted, and the detoxification treatment in the subsequent detoxification treatment Time can be shortened and the amount of the detoxifying treatment liquid used can be reduced.
また、必要に応じて、アスベスト含有廃材を湿式微粉際する前に、寸法の大きい廃材を予め破砕することも可能であり、該破砕工程は、前記粉砕処理と同じ容器内で、または別個の容器内で行うことも可能であり、水とともに実施することも可能である。 In addition, if necessary, the waste material having a large size can be crushed in advance before wet-pulverizing the asbestos-containing waste material, and the crushing step is performed in the same container as the pulverization process or in a separate container. It is also possible to carry out with water, and it is also possible to carry out with water.
上記破砕する際の手段としては、公知の建材廃材を破砕する手段を用いることができる。
例えば、インパクトクラッシャー、ハンマークラッシャー、ジョークラッシャー、回転式破砕機、シュレッダー等がある。
このように、破砕することで、大きい形状の廃材も、粉砕機にポンプ圧送しやすくなる。破砕機から粉砕機にポンプ圧送する場合には、ポンプ圧送時の詰まりや粉砕工程での能力低下がなされないように、破砕の粒子径は３ｍｍ以下とすることが好ましく、より好ましくは１ｍｍ以下とするのがよい。
As a means for crushing, a known means for crushing building material waste can be used.
For example, there are impact crushers, hammer crushers, jaw crushers, rotary crushers, shredders and the like.
Thus, by crushing, waste material having a large shape can be easily pumped to the pulverizer. When pumping from a crusher to a crusher, the particle size of crushing is preferably 3 mm or less, more preferably 1 mm or less so that clogging during pumping and capacity reduction in the crushing process are not performed. It is good to do.
また、スラリー化する湿式粉砕処理の前処理として、必要に応じて設けられた破砕処理は、アスベスト含有廃材の飛散をより有効に防止するため、密閉状態で行なうことが好ましく、ここで、密閉状態とは、アスベストが作業環境中の自由な大気（密閉空間内の大気を除く）と直接接触していない状態をいい、例えば、ケースにより密閉可能な破砕機による破砕及び該破砕機から湿式粉砕機への移送がケースにより密閉可能な移送状態等が挙げられる。
当該方法として、破砕・粉砕機及び移送手段を配置し、これら各装置を一つの密閉されたケースで覆う方法や、破砕・粉砕機及び移送手段それぞれを密閉可能な仕様として各装置をシールを施して接続する方法等が挙げられる。
このように、アスベスト含有廃材を破砕・微粉砕してスラリー化することで、酸処理によりアスベストを非アスベスト化処理物とすることが短時間で容易にでき、また該非アスベスト化時間も短時間で実施することが可能となる。
Further, as a pretreatment of the wet pulverization treatment to make a slurry, the crushing treatment provided as necessary is preferably performed in a sealed state in order to more effectively prevent the asbestos-containing waste material from scattering, where the sealed state The term “asbestos” means a state in which asbestos is not in direct contact with free air in the work environment (excluding the air in the sealed space). For example, crushing by a crusher that can be sealed by a case, and wet crusher from the crusher The transfer state etc. which can be sealed to the case by a case are mentioned.
As the method, a crushing / pulverizing machine and a transfer means are arranged, and each apparatus is covered with a single sealed case, or each apparatus is sealed so that each of the crushing / pulverizing machine and the transfer means can be sealed. For example.
In this way, asbestos-containing waste materials are crushed, finely pulverized, and slurried to make asbestos a non-asbestos-treated product by acid treatment in a short time, and the non-asbestos time is also short. It becomes possible to carry out.
スラリー化されたアスベスト含有廃材を酸と接触させて、アスベストを非アスベスト化する際に使用できる酸としては、燐酸、硫酸、硝酸、塩酸、フッ酸、またはこれらの混合酸を有効に用いることができ、その濃度はアスベストの非アスベスト化への反応が生じる条件であれば特に限定されないが、濃度が高いほうが短時間でまた多量に無害化処理することができる。
また、酸の濃度は、現場の状況等に応じて適宜設定すればよい。
かかる酸処理によって、酸との接触面積が増大して反応性が増しているスラリー化したアスベスト含有廃材は無害化処理される。
As an acid that can be used to make asbestos non-asbestos by contacting slurried asbestos-containing waste with an acid, it is effective to use phosphoric acid, sulfuric acid, nitric acid, hydrochloric acid, hydrofluoric acid, or a mixed acid thereof. The concentration of the asbestos is not particularly limited as long as the reaction of asbestos to non-asbestos occurs, but a higher concentration can be detoxified in a short time and in a large amount.
Moreover, what is necessary is just to set the density | concentration of an acid suitably according to the condition on the spot.
By this acid treatment, the slurry-containing asbestos-containing waste material whose contact area with the acid is increased and the reactivity is increased is detoxified.
なお、得られる処理水溶液のｐＨが１以下となるように酸をスラリーに配合することが望ましい。
これは、得られる処理水溶液のｐＨが１を超えることとなると、廃材中に含まれる高ｐＨのセメント系バインダーを溶解するために時間がかかることとなってしまうからである。
また、かかる処理水溶液を用いてアスベスト含有廃材中のアスベストの無害化処理を実施している間、すなわち、該処理水溶液とアスベスト含有廃材とを浸漬等により接触させている間も、かかる処理液のｐＨは常時１以下に保持されることが、廃材中に含まれる高ｐＨのセメント系バインダーを溶解させる時間を短縮させる点から好ましく、このことは、かかる該処理水溶液中に含有される酸をアスベスト含有廃材の無害化処理中に必要に応じて添加することによって保持することができる。
In addition, it is desirable to mix | blend an acid with a slurry so that pH of the processing aqueous solution obtained may be 1 or less.
This is because when the pH of the resulting aqueous treatment solution exceeds 1, it takes time to dissolve the high-pH cement-based binder contained in the waste material.
Further, during the detoxification treatment of asbestos in the asbestos-containing waste material using such a treatment aqueous solution, that is, while the treatment aqueous solution and the asbestos-containing waste material are brought into contact by immersion or the like, It is preferable that the pH is always maintained at 1 or less from the viewpoint of shortening the time for dissolving the cement binder of high pH contained in the waste material. This means that the acid contained in the treatment aqueous solution is asbestos. It can hold | maintain by adding as needed during the detoxification process of a contained waste material.
また、上記粉砕処理の際に超音波処理を行なっていない場合は、かかる酸処理において、又は上記粉砕処理の際に超音波処理を行なっている場合であっても更にかかる酸処理において、アスベストの無害化処理を行なう際に、該酸処理とともに超音波振動を与える。
該超音波振動を与える方法としては、アスベスト含有廃材が含まれるスラリーを酸に添加した無害化処理液に超音波が伝播するような方法であれば、任意の方法を採用することができ、例えば、超音波発生装置の振動子を、該無害化処理する装置に当てて、超音波振動を該無害化処理液に伝播したり、振動子の先端を直接無害化処理液に浸漬して、超音波振動を発生してもよい。
In addition, in the case where the ultrasonic treatment is not performed during the pulverization treatment, in the acid treatment, or even in the case where the ultrasonic treatment is performed during the pulverization treatment, the asbestos is further removed. When performing the detoxification treatment, ultrasonic vibration is applied together with the acid treatment.
As a method for applying the ultrasonic vibration, any method can be adopted as long as the ultrasonic wave propagates to the detoxification treatment liquid in which the slurry containing the asbestos-containing waste material is added to the acid. For example, Applying the vibrator of the ultrasonic generator to the detoxifying device and propagating the ultrasonic vibration to the detoxifying solution or immersing the tip of the vibrator directly in the detoxifying solution Sonic vibration may be generated.
超音波振動は、その先端形状に応じて、平面波超音波としたり、球面波として付加することができる。
これにより、アスベスト繊維束を単繊維に解繊することができることとなる。
凝集しているアスベスト繊維束を解繊する方法として、アスベスト含有廃材を投入した無害化処理液を高速撹拌するか、無害化処理装置にカッタポンプを接続した循環パイプを接続する等の機械的なせん断力をかけて解繊することも可能であるが、このような機械的な撹拌等だけでは、アスベスト繊維束をばらばらにするのに長時間かかり、不十分な場合もある。従って、上記超音波処理をすることで、アスベスト繊維束を超音波により単位繊維レベルまで分散させることができアスベストの溶解反応が促進され、無害化処理時間の短縮や無害化処理液の使用量の低減を図ることができる。
The ultrasonic vibration can be a plane wave ultrasonic wave or a spherical wave depending on the shape of the tip.
Thereby, the asbestos fiber bundle can be defibrated into single fibers.
As a method of defibrating a bundle of asbestos fibers that have been agglomerated, mechanically destabilize the detoxification solution containing asbestos-containing waste or connect a circulation pipe with a cutter pump connected to the detoxification device. It is possible to defibrate by applying a shearing force. However, such mechanical stirring alone takes a long time to separate the asbestos fiber bundle, and may be insufficient. Therefore, by performing the above ultrasonic treatment, the asbestos fiber bundle can be dispersed to the unit fiber level by ultrasonic waves, the asbestos dissolution reaction is promoted, the detoxification treatment time is shortened, and the use amount of the detoxification treatment liquid is reduced. Reduction can be achieved.
本発明におけるアスベスト含有廃材の非アスベスト化処理の一例を以下に例示する。
但し、フッ化物イオン濃度は、添加したフッ化物が全て１００％解離している場合の値を示し、「部」は質量部、「％」は質量％を表す。
また、アスベストの定量分析は、ＪＩＳ Ａ １４８１「建材製品中のアスベスト含有率測定方法」に準じて測定した値であり、定量分析に用いたＸ線分析装置（スペクトリス（株）Ｐａｎａｌｉｔｉｃａｌ事業部製 Ｘ’ｐｅｒｔ ｐｒｏ）における各アスベストの定量下限値は、クリソタイル０．０２６％、アモサイト０．００８％、クロシドライト０．０１２％である。
An example of the non-asbestos treatment of the asbestos-containing waste material in the present invention is illustrated below.
However, the fluoride ion concentration indicates a value when all of the added fluoride is dissociated by 100%, “part” indicates mass part, and “%” indicates mass%.
In addition, the quantitative analysis of asbestos is a value measured according to JIS A 1481 “Method for measuring the content of asbestos in building materials”, and the X-ray analyzer used for the quantitative analysis (X, manufactured by Spectris Co., Ltd. The lower limit of quantification of each asbestos in 'pert pro) is 0.026% chrysotile, 0.008% amosite and 0.012% crocidolite.
例１
１０％塩酸（関東化学株式会社製；３５％品を希釈）水溶液９０部、フッ化アンモニウム（関東化学株式会社製）１０部の水溶液（水素イオン濃度；２．６６ｍｏｌ／Ｌ・ｐＨ＝−０．４２、フッ化物イオン濃度；５１４００ｍｇ／Ｌ＝２．７ｍｏｌ／Ｌ・４．８％）からなる無害化処理液に、クリソタイル、アモサイト、クロシドライトの各アスベスト標準試料（（社）日本作業環境測定協会より入手できる標準試料）をそれぞれ５部ずつ浸漬・撹拌して、さらに超音波振動による平面波を該無害化処理液に伝播させ、４０℃、２時間で溶解させたところ、各アスベストの残留率は、上記厚生労働省基準以下でかつＪＩＳの定量下限以下であった。
なお、超音波処理をしなかった場合には、アスベストの残留率が上記厚生労働省基準以下でかつＪＩＳの定量下限以下となったのは、４０℃で３時間接触させた後であった。
Example 1
90 parts of 10% hydrochloric acid (manufactured by Kanto Chemical Co., Inc .; diluted 35% product) aqueous solution, 10 parts of aqueous solution of ammonium fluoride (manufactured by Kanto Chemical Co., Ltd.) (hydrogen ion concentration; 2.66 mol / L · pH = −0.0. 42, fluoride ion concentration: 51400 mg / L = 2.7 mol / L · 4.8%), asbestos standard samples of chrysotile, amosite and crocidolite (from Japan Work Environment Measurement Association) 5 parts of each of the standard samples that can be obtained are immersed and stirred, and further, plane waves generated by ultrasonic vibration are propagated to the detoxification treatment solution and dissolved at 40 ° C. for 2 hours. It was below the above-mentioned Ministry of Health, Labor and Welfare standards and below the lower limit of JIS.
In the case where the ultrasonic treatment was not performed, the asbestos residual rate was below the above-mentioned Ministry of Health, Labor and Welfare standards and below the JIS quantitative lower limit after contact at 40 ° C. for 3 hours.
例２
クリソタイル３．４％、アモサイト３６．２％及びクロシドライト８．１％を含有するセメント系ボード（スレート材）１０部を、ＨＥＰＡフィルター付きのグローブボックス内で粗粉砕（最大粒径１〜２ｃｍ程度）し、湿式ボールミルを用いて水２０部を用いて密封状態で粉砕するとともに、超音波振動である平面波を該粉砕処理後に付加して、上記粉砕セメントボード（スレート材）を含むスラリーとした。
１０％塩酸（関東化学株式会社製；３５％品を希釈）水溶液９０部、フッ化アンモニウム（関東化学株式会社製）１０部の水溶液（水素イオン濃度；２．６６ｍｏｌ／Ｌ・ｐＨ＝−０．４２、フッ化物イオン濃度；５１４００ｍｇ／Ｌ＝２．７ｍｏｌ／Ｌ・４．８％）からなる無害化処理液に、上記スラリー２０部を接触させて、４０℃、２時間で溶解させたところ、各アスベストの残留率は、上記定量分析法で測定して、上記厚生労働省基準以下でかつＪＩＳの定量下限以下であった。
Example 2
Roughly pulverize 10 parts of a cement-based board (slate material) containing 3.4% chrysotile, 36.2% amosite, and 8.1% crocidolite in a glove box with a HEPA filter (maximum particle size of about 1-2 cm) Then, it was pulverized in a sealed state using 20 parts of water using a wet ball mill, and a plane wave as ultrasonic vibration was added after the pulverization treatment to obtain a slurry containing the pulverized cement board (slate material).
90 parts of 10% hydrochloric acid (manufactured by Kanto Chemical Co., Inc .; diluted 35% product) aqueous solution, 10 parts of aqueous solution of ammonium fluoride (manufactured by Kanto Chemical Co., Ltd.) (hydrogen ion concentration; 2.66 mol / L · pH = −0.0. 42, 20 parts of the slurry was brought into contact with a detoxification treatment liquid consisting of 42, fluoride ion concentration; 51400 mg / L = 2.7 mol / L · 4.8%) and dissolved at 40 ° C. for 2 hours. The residual rate of each asbestos was measured by the above quantitative analysis method, and was below the above-mentioned Ministry of Health, Labor and Welfare standards and below the JIS quantitative lower limit.
例３
１０％塩酸（関東化学株式会社製；３５％品を希釈）水溶液９０部、４６％フッ化水素酸（関東化学株式会社製）１０部の水溶液（水素イオン濃度；５．１４ｍｏｌ／Ｌ・ｐＨ＝−０．７１、フッ化物イオン濃度４７２００ｍｇ／Ｌ＝２．５ｍｏｌ／Ｌ・４．４％）からなる無害化処理液に、クリソタイル、アモサイト、クロシドライトの各アスベスト標準試料（（社）日本作業環境測定協会より入手できる標準試料）をそれぞれ５部ずつと水１０部を含むように、超音波振動である平面波を付加してスラリーを調製し、前記溶液中に超音波振動である平面波を伝播するように付加しながら４０℃、２時間で接触保持させたところ、各アスベストの残留率は、上記定量分析法で測定して、上記厚生労働省基準以下でかつＪＩＳの定量下限以下であった。
なお、各例において、超音波処理をしなかった場合には、アスベストの残留率が厚生労働省基準以下でかつＪＩＳの定量下限以下となったのは、４０℃で３時間接触させた後であった。
Example 3
90 parts aqueous solution of 10% hydrochloric acid (manufactured by Kanto Chemical Co., Inc .; diluted 35% product), 10 parts of 46% hydrofluoric acid (manufactured by Kanto Chemical Co., Ltd.) (hydrogen ion concentration; 5.14 mol / L · pH = -Asbestos standard samples of chrysotile, amosite and crocidolite (Nippon Corporation working environment measurement) to detoxification treatment liquid consisting of -0.71, fluoride ion concentration 47200mg / L = 2.5mol / L · 4.4%) A standard sample (available from the Association) is prepared by adding a plane wave, which is ultrasonic vibration, so that it contains 5 parts each and 10 parts of water, and a plane wave, which is ultrasonic vibration, is propagated in the solution. The residual ratio of each asbestos was measured by the above quantitative analysis method, and was below the above-mentioned Ministry of Health, Labor and Welfare standards and below the JIS quantitative lower limit. There was.
In each case, when ultrasonic treatment was not performed, the asbestos residual rate was below the Ministry of Health, Labor and Welfare standards and below the JIS lower limit of quantification after contact at 40 ° C. for 3 hours. It was.
また、好適には、本発明の方法においては、前記非アスベスト化処理物を、溶融炉、特に好適にはセメントキルンに供給して、溶融処理するものである。
このように、セメントキルン、特にセメントクリンカ焼成プラント用のセメントキルンで高温溶融処理することにより、酸処理後のアスベスト含有廃材中に残存する場合もあるアスベストを完全に無害化処理することができることとなるとともに、セメント原料とともに処理されて、セメントクリンカとして再利用されることとなる。
Preferably, in the method of the present invention, the non-asbestos-treated product is supplied to a melting furnace, particularly preferably a cement kiln, and melted.
Thus, by performing high-temperature melting treatment with a cement kiln, particularly a cement kiln for a cement clinker firing plant, it is possible to completely detoxify asbestos that may remain in the waste material containing asbestos after acid treatment. At the same time, it is treated with the cement raw material and reused as a cement clinker.
かかるセメントキルンは、好適にはセメントクリンカ焼成プラントのセメントロータリーキルンを適用することができ、かかるセメントキルンを利用することで、一度に多量に均一に溶融処理することが可能となるとともに、セメントクリンカを製造することが可能となり、アスベスト含有廃材を有効にリサイクル適用することも可能となる。 Such a cement kiln is preferably a cement rotary kiln of a cement clinker calcining plant. By using such a cement kiln, it becomes possible to uniformly melt a large amount at a time, and to remove the cement clinker. It becomes possible to manufacture, and it is also possible to effectively recycle asbestos-containing waste materials.
また、上記酸処理して非アスベスト化処理物を、溶融炉、好適にはセメントクリンカ焼成プラント用のセメントキルンで溶融処理するにあたっては、図２に示すように、後述の原料受け入れ工程乃至セメントキルン供給工程のいずれの工程においても、前記酸処理を経た非アスベスト化処理物を供給することができる。 In addition, when the above-mentioned acid-treated non-asbestos-treated product is melted in a melting furnace, preferably a cement kiln for a cement clinker firing plant, as shown in FIG. In any of the supply steps, the non-asbestos-treated product that has undergone the acid treatment can be supplied.
セメントを製造するには、原料工程、焼成工程、仕上げ工程に大別され、図２を参照にして以下に説明する。
該原料工程は、原料受け入れ工程、粉砕・分級工程に大別される。
原料受け入れ工程では、まず、場外から運搬されてくるセメントクリンカ焼成用の原料、即ち石灰石を主体とし、他に粘土、珪石、鉄原料等を受け入れホッパ１にて分別して受け入れる。
当該原料が大塊である場合には、受け入れホッパ１の下流に破砕機（図示せず）が設けられ、所定の粒径に破砕された後、輸送機により各原料が原料貯蔵庫２に貯蔵される。
Cement is roughly divided into a raw material process, a firing process, and a finishing process, and will be described below with reference to FIG.
The raw material process is roughly divided into a raw material receiving process and a pulverizing / classifying process.
In the raw material receiving step, first, a cement clinker firing raw material transported from the outside, that is, limestone is mainly used, and clay, silica stone, iron raw material, and the like are separately received by the hopper 1 and received.
When the raw material is a large lump, a crusher (not shown) is provided downstream of the receiving hopper 1, and after crushing to a predetermined particle size, each raw material is stored in the raw material storage 2 by the transporter. The
続く原料工程での粉砕・分級工程では、原料貯蔵庫２の原料を「原料粉砕機」（原料ミル）で混合粉砕し、「分級機」で分級して、安定した粉体原料が調製される。
かかる原料粉砕機は現在、乾燥、粉砕、粗粉と微粉との分級の３つの機能を合わせもつ「たて型ミル」３が多く用いられている。
そして、得られた粉体原料を、例えば、ブレンディングサイロ４で均一に混合した後、原料ストレージサイロ５に導入する。
本発明のアスベスト含有廃材の処理方法では、酸処理後の非アスベスト化処理物は、他の原料と同様に、受け入れホッパ１に導入されて原料として別途貯蔵されて、上記粉砕機３に導入されても、あるいは特に貯蔵されることなく粉砕機３に直接導入されてもよく、またはこの原料工程では導入されなくてもよい。
In the subsequent pulverization / classification step in the raw material process, the raw material in the raw material storage 2 is mixed and pulverized by a “raw material pulverizer” (raw material mill), and classified by a “classifier” to prepare a stable powder raw material.
Currently, a “vertical mill” 3 having many functions of drying, pulverization, and classification of coarse powder and fine powder is widely used as such a raw material pulverizer.
Then, the obtained powder raw material is uniformly mixed in the blending silo 4, for example, and then introduced into the raw material storage silo 5.
In the method for treating asbestos-containing waste material according to the present invention, the non-asbestos-treated product after acid treatment is introduced into the receiving hopper 1 and stored separately as a raw material, and is introduced into the
次いで前記原料工程を経て調製された粉体原料は、焼成工程を経ることとなる。
かかる焼成工程は、粉体原料が所定の温度になるまで加熱され、セメントとしての水硬特性を呈するように、焼成される工程である。
かかる焼成工程は、セメントキルン供給工程、焼成工程、冷却工程に大別される。
セメントキルン供給工程では、先ず粉体原料は、予熱装置（プレヒーター）６に投入されて加熱され、次いでロータリーキルン８に投入される。
Next, the powder raw material prepared through the raw material process is subjected to a firing process.
This firing process is a process in which the powder raw material is heated until it reaches a predetermined temperature, and fired so as to exhibit hydraulic properties as cement.
Such a firing process is roughly divided into a cement kiln supply process, a firing process, and a cooling process.
In the cement kiln supply step, first, the powder raw material is put into a preheating device (preheater) 6 and heated, and then put into a
予熱装置６に投入されたセメント原料は、予熱装置６内を下降しながら８００〜９００℃に加熱される。
予熱装置６内におけるセメント原料の加熱は、予熱装置６内に熱風を送り込むことにより行われる。
なお、予熱装置６の多くは、下段に仮焼炉７が設けられている。
The cement raw material charged into the preheating device 6 is heated to 800 to 900 ° C. while descending the preheating device 6.
The heating of the cement raw material in the preheating device 6 is performed by sending hot air into the preheating device 6.
Most of the preheating devices 6 are provided with a calcining furnace 7 in the lower stage.
焼成工程では、予熱装置６で加熱され、セメントロータリーキルン８に送られたセメント原料が、該ロータリーキルン８内を１分間に２〜３回転し出口方向に移動しながら約１５００℃程度の高温で焼成されて焼結体（セメントクリンカ）となりロータリーキルン８から取り出される。
In the firing step, the cement raw material heated by the preheating device 6 and sent to the
該ロータリーキルン８内でのセメント原料の焼成は、ロータリーキルン８の窯前（焼結体が取り出される側）方向から窯尻（セメント原料が投入される側）方向に向けて、微粉炭を燃焼させてロータリーキルン８内に送り込むことにより行われ、当該ロータリーキルン８内の温度は、窯尻で約１０００℃程度であり、最高温度が約１４００〜１５００℃であり、窯前が約１２００℃程度である。
そして、ロータリーキルン８から取り出された焼結体は、冷却機９に送られる。
冷却工程では、ロータリーキルン８から取り出された焼結体は、冷却機９で強制空冷により急冷され、仕上げ工程へと送られる。
The cement raw material is baked in the
Then, the sintered body taken out from the
In the cooling process, the sintered body taken out from the
本発明のアスベスト含有廃材の処理方法においては、酸処理後の非アスベスト化処理物は、原料工程を経て予熱装置６に導入されても、ロータリーキルン８の窯前で導入されても窯尻で導入されても、該セメントキルンで溶融処理できるのであれば、供給されるタイミングは特に問われない。
In the method for treating asbestos-containing waste material of the present invention, the non-asbestos-treated product after acid treatment is introduced into the preheating device 6 through the raw material process, or introduced before the kiln of the
上記したように、セメント原料とともにロータリーキルン内に投入された酸処理後の非アスベスト化処理物材は、ロータリーキルン内で回転しながら、例えば、１０００〜１５００℃で２０〜６０分間加熱溶融処理される。
この際、最高温度を１４５０℃以上とするとともに、１４５０℃以上の温度で加熱される時間を５分以上とするのが好適である。
かかる加熱処理により、アスベスト含有廃材は、溶融されて焼成されて焼結体を形成する。
前記加熱処理に関する温度および時間の条件は、一般的なセメントの焼成条件であるので、通常のセメントを製造する条件で該廃材を処理することができるものである。
As described above, the non-asbestos-treated material after acid treatment that has been put into the rotary kiln together with the cement raw material is heated and melted at, for example, 1000 to 1500 ° C. for 20 to 60 minutes while rotating in the rotary kiln.
At this time, it is preferable that the maximum temperature is 1450 ° C. or higher and the time for heating at a temperature of 1450 ° C. or higher is 5 minutes or longer.
By such heat treatment, the asbestos-containing waste material is melted and fired to form a sintered body.
Since the temperature and time conditions for the heat treatment are general cement firing conditions, the waste material can be treated under conditions for producing ordinary cement.
またかかる溶融処理をする際に、必要に応じて、フラックスを添加することも可能である。
かかるフラックスとしては、例えば、ホウ酸、ホウ砂、ホウ酸カルシウム、ボロナイトカルサイトなどのホウ酸化合物、リン酸、リン酸ナトリウム、リン酸カルシウムなどのリン酸化合物、珪酸、珪酸ナトリウム、珪酸カリウムなどの珪酸化合物、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸リチウムなどの炭酸化合物、炭酸バリウム、硫酸バリウム等のバリウム化合物、フッ化水素、フッ化カルシウムなどのフッ素化合物等を用いることができる。
Moreover, when performing such a melting process, it is also possible to add a flux as needed.
Examples of the flux include boric acid compounds such as boric acid, borax, calcium borate, and boronite calcite, phosphoric acid compounds such as phosphoric acid, sodium phosphate, and calcium phosphate, silicic acid, sodium silicate, and potassium silicate. Silicate compounds, carbonate compounds such as sodium carbonate, potassium carbonate and lithium carbonate, barium compounds such as barium carbonate and barium sulfate, fluorine compounds such as hydrogen fluoride and calcium fluoride, and the like can be used.
またかかるフラックス剤を添加すると、融解が迅速になり均質に行われやすくなるので、当該フラックスを溶融処理において添加することが望ましいが、必ず添加する必要があるものではない。
かかるフラックスは、溶融時における融点を低下させる、あるいは溶融時間を短縮させるという機能を有するものである。
In addition, when such a fluxing agent is added, melting is quick and it is easy to perform homogeneously. Therefore, it is desirable to add the flux in the melting process, but it is not always necessary to add it.
Such a flux has a function of reducing the melting point during melting or shortening the melting time.
このようにして得られた焼結体にセメントの凝結時間調整を目的として石膏が必要に応じて加えられ、仕上げ粉砕機（仕上げミル）で粉砕される仕上げ工程を得て、セメントが得られる。
このようにして得られたセメントは、安定した性能を有するものであり、アスベスト含有吹付け廃材を完全に安全に無害化して再利用を図ることができるものである。
Gypsum is added to the sintered body thus obtained as necessary for the purpose of adjusting the setting time of the cement, and a cement is obtained by obtaining a finishing step of pulverizing with a finishing pulverizer (finishing mill).
The cement thus obtained has stable performance, and can be reused by completely and safely detoxifying the asbestos-containing spray waste material.
本発明のアスベスト含有廃材の処理方法は、アスベスト含有廃材の性状を問わず、スレート板、吹付け材等のあらゆる廃材、特に寸法の大きい緻密なアスベスト含有廃材に短時間で有効に適用することができる。
また該廃材を再利用した、セメントを製造することにも適用することが可能となる。
The method for treating asbestos-containing waste material according to the present invention can be effectively applied in a short time to any waste material such as slate plate, spray material, etc., particularly dense asbestos-containing waste material, regardless of the nature of the asbestos-containing waste material. it can.
Moreover, it becomes possible to apply also to manufacturing cement which reused this waste material.
１ 原料受け入れホッパ
２ 原料貯蔵庫
３ 原料粉砕機
４ ブレンディングサイロ
５ 原料ストレージサイロ
６ 予熱装置（プレヒーター）
７ 仮焼炉
８ セメントロータリーキルン
９ 冷却機
1 Raw material receiving hopper 2
7
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Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2014161848A (en) * | 2013-02-26 | 2014-09-08 | Korea Institute Of Geoscience And Mineral Resources | Method for removing 99% of asbestos from asbestos-containing material using low temperature heat treatment |
| CN104250691A (en) * | 2013-06-25 | 2014-12-31 | 深圳市格林美高新技术股份有限公司 | Recovery utilization method for semimetal mixture type brake block |
| WO2019064069A3 (en) * | 2017-09-29 | 2019-05-16 | Tullia Zucca | Process for the destruction of cement, asbestos-containing material and/or other matrix material by simultanfeously subjecting the material to cavitation and acid-based chemical reaction |
| KR20210016132A (en) * | 2019-07-31 | 2021-02-15 | 한국기술교육대학교 산학협력단 | Detoxification of asbestos by mechano-chemical treating method |
-
2009
- 2009-09-30 JP JP2009227026A patent/JP2011072916A/en active Pending
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2014161848A (en) * | 2013-02-26 | 2014-09-08 | Korea Institute Of Geoscience And Mineral Resources | Method for removing 99% of asbestos from asbestos-containing material using low temperature heat treatment |
| CN104250691A (en) * | 2013-06-25 | 2014-12-31 | 深圳市格林美高新技术股份有限公司 | Recovery utilization method for semimetal mixture type brake block |
| CN104250691B (en) * | 2013-06-25 | 2016-12-28 | 格林美股份有限公司 | A kind of recoverying and utilizing method of semimetal mixture type brake block |
| WO2019064069A3 (en) * | 2017-09-29 | 2019-05-16 | Tullia Zucca | Process for the destruction of cement, asbestos-containing material and/or other matrix material by simultanfeously subjecting the material to cavitation and acid-based chemical reaction |
| KR20210016132A (en) * | 2019-07-31 | 2021-02-15 | 한국기술교육대학교 산학협력단 | Detoxification of asbestos by mechano-chemical treating method |
| KR102263613B1 (en) * | 2019-07-31 | 2021-06-10 | 한국기술교육대학교 산학협력단 | Detoxification of asbestos by mechano-chemical treating method |
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