JP2011036597A - Bone absorbed dose measuring program after dental implant surgery - Google Patents

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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To accurately evaluate a three-dimensional bone absorbed dose of the whole periphery of an implant in a noninvasive manner. <P>SOLUTION: A computer carries out an after-surgery image input step S101 for inputting a three-dimensional image around an affected part including the implant after a dental implant surgery; a diagnosis object image input step S102 for inputting a three-dimensional image after the lapse of an optional time around the affected part including the implant; volume computing steps S104-S110 for computing bone volume concerning implant embedding in a predetermined space based on an implant axis with respect to the three-dimensional image around the affected part including the implant; and bone absorbed dose computing steps S113, S114 for computing volume in the volume computing steps S104-S110 for each of the three-dimensional images input in the after-surgery image input step S101 and the diagnosis object image input step S102 to compute the bone absorbed dose from two computed volumes. <P>COPYRIGHT: (C)2011,JPO&INPIT

Description

本発明は、歯科インプラント手術後の骨吸収量計測プログラムに関する。   The present invention relates to a bone resorption measurement program after dental implant surgery.

1998年にトロント会議でコンセンサスがとられた歯科インプラントの成功の基準の一つに、機能開始一年以降の経年的な一年ごとの垂直的骨吸収は平均0.2[mm]以下である、という項目がある。   One of the criteria for the success of dental implants that was consensus at the Toronto Conference in 1998 is that the average annual vertical bone resorption after the first year of functioning is less than 0.2 mm. There is an item.

歯科インプラント埋入時の処置が正しくなされていない場合、数年が経過するとインプラント体に接する歯槽骨に骨吸収が発生し、インプラントを把持することが困難となる。そのため、インプラント体に接する歯槽骨の垂直的骨吸収量を経過年数に従って確認することは予防処置として重要である。この種の技術に関し、各種提案がなされている。(例えば、非特許文献1及び非特許文献2)
現行の垂直的骨吸収の計測方法はX線透視画像による二次元的な評価と、ポケットプローベによる侵襲を伴う計測のみである.
X線透視画像による二次元的な垂直的骨吸収の算出方法は、以下のような手法で行なわれている。
If treatment at the time of implanting a dental implant is not properly performed, bone resorption occurs in the alveolar bone contacting the implant body after several years, and it becomes difficult to grasp the implant. Therefore, it is important as a preventive measure to confirm the vertical bone resorption amount of the alveolar bone in contact with the implant body according to the elapsed years. Various proposals have been made regarding this type of technology. (For example, Non-Patent Document 1 and Non-Patent Document 2)
The current methods for measuring vertical bone resorption are only two-dimensional evaluation using X-ray fluoroscopic images and measurement involving invasion with a pocket probe.
A calculation method of two-dimensional vertical bone resorption using a fluoroscopic image is performed by the following method.

まず、同一条件で撮影された術後の二次元X線透視画像と数年経過後の二次元X線透視画像を用意する。画像上で、インプラントの頂上部すなわちアバットメントとの連結部分からインプラント体側面に沿って下方に垂線を引き、骨の存在する位置までの距離を求める。この距離を術後と数年経過後とで比較することで、インプラント体に接している歯槽骨の減少距離を測定している。   First, a post-operative two-dimensional X-ray fluoroscopic image taken under the same conditions and a two-dimensional X-ray fluoroscopic image after several years are prepared. On the image, a vertical line is drawn downward along the side of the implant body from the top of the implant, that is, the connecting portion with the abutment, and the distance to the position where the bone exists is obtained. By comparing this distance between after surgery and after several years, the reduction distance of the alveolar bone in contact with the implant body is measured.

年間垂直的骨吸収が0.2[mm]以下という基準を満たしていれば、インプラント体は上記トロント会議における成功基準を満たし、健康状態を維持していると判断される。なお、ある計測方法を用いた骨量の有無のチェック手法は、同一の患者に対して同じ手法が一貫して適用される。   If the annual vertical bone resorption satisfies the standard of 0.2 [mm] or less, the implant body is determined to satisfy the success standard in the Toronto meeting and maintain a healthy state. Note that the same method is consistently applied to the same patient as a method for checking the presence or absence of bone mass using a certain measurement method.

"Comparison of Cone-Beam Imaging with Orthopantomography and Computerized Tomography for Assesment in Presurgical Implant Dentistry" Timo Dreseidler et al, P.216-P.225, The International Journal of Oral & Maxillofacial Implants, Volume 24, Number 2, 2009."Comparison of Cone-Beam Imaging with Orthopantomography and Computerized Tomography for Assesment in Presurgical Implant Dentistry" Timo Dreseidler et al, P.216-P.225, The International Journal of Oral & Maxillofacial Implants, Volume 24, Number 2, 2009. "Immediate and early loading of Straumann implants with a chemically modified surfice (SLActive) in the posterior mandible and maxilla: 1-year results from aprospective multicenter study" Jeffrey Ganeles et al, P.1119-P.1128, Clin. Oral Impl. Res. 19, 2008, The Authors. Journal compilation."Immediate and early loading of Straumann implants with a chemically modified surfice (SLActive) in the posterior mandible and maxilla: 1-year results from aprospective multicenter study" Jeffrey Ganeles et al, P.1119-P.1128, Clin. Oral Impl. Res. 19, 2008, The Authors. Journal compilation.

上記前者の二次元X線透視画法は、計測範囲が部分的であり、正確性を欠いている。また上記後者のポケットプローベによる検査法は、全周を計測できるが、インプラント体を傷つけて細菌感染を惹起する虞がある。   The former two-dimensional X-ray fluoroscopy method has a partial measurement range and lacks accuracy. Moreover, although the latter inspection method using the pocket probe can measure the entire circumference, there is a risk of causing bacterial infection by damaging the implant body.

本発明は上記のような実情に鑑みてなされたもので、その目的とするところは、非侵襲で、且つインプラント全周囲の三次元的な骨吸収量を正確に評価することが可能な歯科インプラント手術後の骨吸収量計測プログラムを提供することにある。   The present invention has been made in view of the above circumstances, and its object is to provide a non-invasive dental implant that can accurately evaluate the three-dimensional bone resorption amount around the entire implant. It is to provide a bone resorption measurement program after surgery.

本発明の一態様は、歯科インプラント手術後のインプラントを含む患部周囲の3次元画像を入力する術後画像入力ステップと、上記術後画像入力ステップで入力したインプラントを含む患部周囲の任意時間経過後の3次元画像を入力する診断対象画像入力ステップと、インプラントを含む患部周囲の3次元画像に対し、インプラント軸を基準とした所定空間中のインプラント埋設に係る骨体積を算出する体積算出ステップと、上記術後画像入力ステップ及び上記診断対象画像入力ステップで入力した各3次元画像それぞれに対して上記体積算出ステップで体積を算出させ、算出された2つの体積から骨吸収量を算出する骨吸収量算出ステップとをコンピュータに実行させることを特徴とする。   One aspect of the present invention is a post-operative image input step for inputting a three-dimensional image around an affected area including an implant after dental implant surgery, and an arbitrary time around the affected area including the implant input in the post-operative image input step. A diagnostic target image input step for inputting a three-dimensional image of the above, a volume calculation step for calculating a bone volume related to implant implantation in a predetermined space with respect to the implant axis, for a three-dimensional image around the affected area including the implant, Bone resorption amount for calculating the bone resorption amount from the two calculated volumes by causing the volume calculation step to calculate the volume for each of the three-dimensional images input in the postoperative image input step and the diagnosis target image input step. The calculation step is executed by a computer.

本発明によれば、非侵襲で、且つインプラント全周囲の三次元的な骨吸収量を正確に評価することが可能となる。   According to the present invention, it is possible to accurately evaluate the three-dimensional bone resorption amount non-invasively and around the entire implant.

本発明の一実施形態に係る歯科インプラント手術後の骨吸収量計測プログラムをインストールしたパーソナルコンピュータのハードウェア構成を示すブロック図。The block diagram which shows the hardware constitutions of the personal computer which installed the bone resorption amount measurement program after the dental implant surgery which concerns on one Embodiment of this invention. 同実施形態に係る骨吸収量計測プログラムの処理内容を示すフローチャート。The flowchart which shows the processing content of the bone resorption amount measuring program which concerns on the embodiment. 同実施形態に係るインプラントを含む周辺の断層画像を例示する図。The figure which illustrates the tomographic image of the periphery containing the implant which concerns on the same embodiment. 同実施形態に係るインプラントを含む周辺の断層画像を例示する図。The figure which illustrates the tomographic image of the periphery containing the implant which concerns on the same embodiment. 同実施形態に係るインプラントを含む周辺の断層画像を例示する図。The figure which illustrates the tomographic image of the periphery containing the implant which concerns on the same embodiment. 同実施形態に係るインプラントを含む周辺の断層画像を例示する図。The figure which illustrates the tomographic image of the periphery containing the implant which concerns on the same embodiment. 同実施形態に係るインプラントを含む周辺の断層画像を例示する図。The figure which illustrates the tomographic image of the periphery containing the implant which concerns on the same embodiment. 同実施形態に係るインプラントを含む周辺の断層画像を例示する図。The figure which illustrates the tomographic image of the periphery containing the implant which concerns on the same embodiment. 同実施形態に係るインプラントを含む周辺の断層画像を例示する図。The figure which illustrates the tomographic image of the periphery containing the implant which concerns on the same embodiment. 同実施形態に係るインプラントを含む周辺の断層画像を例示する図。The figure which illustrates the tomographic image of the periphery containing the implant which concerns on the same embodiment.

以下、本発明の一実施形態について図面を参照して説明する。
図1は、歯科インプラント手術後の骨吸収量計測プログラムをインストールしたパーソナルコンピュータ(以下「PC」)10のハードウェア構成を示す。各種処理制御を司るCPU11とフロントサイドバスFSBを介してノースブリッジ12が接続される。
Hereinafter, an embodiment of the present invention will be described with reference to the drawings.
FIG. 1 shows a hardware configuration of a personal computer (hereinafter “PC”) 10 in which a bone resorption measurement program after dental implant surgery is installed. The north bridge 12 is connected to the CPU 11 that controls various processes and the front side bus FSB.

このノースブリッジ12は、さらにメモリバスMBを介してメインメモリ13と、またグラフィクスインタフェースAGPを介してグラフィックコントローラ14及びグラフィックメモリ15と接続される他、サウスブリッジ16とも接続され、主としてこれらの間での入出力制御を実行する。   The north bridge 12 is further connected to the main memory 13 via the memory bus MB and to the graphic controller 14 and the graphic memory 15 via the graphics interface AGP, and is also connected to the south bridge 16 mainly between them. Execute I / O control.

サウスブリッジ16は、PCI−Expressバス17、キーボード/マウス18、ビデオエンコーダ19、ハードディスク装置(HDD)20、ネットワークインタフェース(I/F)21、及びマルチディスクドライブ22と接続され、主としてこれら周辺回路とノースブリッジ12との間の入出力制御を行なう。   The south bridge 16 is connected to a PCI-Express bus 17, a keyboard / mouse 18, a video encoder 19, a hard disk device (HDD) 20, a network interface (I / F) 21, and a multi-disk drive 22. Input / output control with the north bridge 12 is performed.

上記ハードディスク装置20内に、OS(オペレーティングシステム)と各種のアプリケーションプログラム、各種のデータファイル等に加えて、歯科インプラント手術後の骨吸収量計測プログラム等が予めインストールされているものとする。   It is assumed that in the hard disk device 20, in addition to an OS (operating system), various application programs, various data files, and the like, a bone resorption measuring program after dental implant surgery is installed in advance.

なお、上記ビデオエンコーダ19は、与えられたデジタル値の画像信号からアナログ値の画像信号であるRGBビデオ信号を生成して出力し、ここでは図示しないディスプレイ部に送ることで、画像が表示される。   The video encoder 19 generates and outputs an RGB video signal, which is an analog image signal, from a given digital image signal, and sends it to a display unit (not shown) to display an image. .

また、上記マルチディスクドライブ22は、例えばCD(Compact Disc)規格、DVD(Digital Versatile Disc)規格に則った光ディスク媒体の再生と記録が可能であり、後述するヘリカル型X線CT装置、コーンビーム型X線CT装置で取得した断層写真等を記録した光ディスク媒体を再生して読出すことで、患者の口蓋の断層3次元形状データを入力してハードディスク装置20に記録可能とする。   The multi-disc drive 22 can reproduce and record an optical disc medium in accordance with, for example, a CD (Compact Disc) standard and a DVD (Digital Versatile Disc) standard, and includes a helical X-ray CT apparatus, a cone beam type, which will be described later. By reproducing and reading an optical disk medium in which tomographic images and the like acquired by the X-ray CT apparatus are recorded, the tomographic three-dimensional shape data of the patient's palate can be input and recorded in the hard disk device 20.

なお、これらPC10を構成する個々の要素は、きわめて一般的な周知の技術であるのでその説明は省略するものとする。   It should be noted that the individual elements constituting the PC 10 are very general well-known techniques, and therefore description thereof is omitted.

次に上記実施形態の動作について説明する。
本プログラムの実行の前準備として、予めインプラント埋入手術を行なった患部のX線CT画像の撮影を行なう。撮影はヘリカル型X線CT装置、あるいはコーンビーム型X線CT装置にて行なう。
Next, the operation of the above embodiment will be described.
As a preparation for the execution of this program, an X-ray CT image of an affected area where an implant placement operation has been performed in advance is taken. Imaging is performed with a helical X-ray CT apparatus or a cone beam X-ray CT apparatus.

例えば、スライス間隔が0.125[mm]でピクセルスケールが0.125[mm]である場合、1ピクセルあたりの誤差は0.001953125[mm3]となる。 For example, when the slice interval is 0.125 [mm] and the pixel scale is 0.125 [mm], the error per pixel is 0.001953125 [mm 3 ].

一方で、骨吸収が発生する程度の期間、例えば1年を経て、再度同条件にてヘリカル型X線CT装置、あるいはコーンビーム型X線CT装置にて患部の撮影を行なう。   On the other hand, after a period in which bone resorption occurs, for example, one year, the affected part is imaged again with the helical X-ray CT apparatus or the cone beam X-ray CT apparatus under the same conditions.

本実施形態のPC10では、上記術後の患部画像、及び診断対象とする期間経過後の患部画像の2次元断層写真の画像データがマルチディスクドライブ22あるいはハードディスク装置20に予め記憶されているものとする。   In the PC 10 according to the present embodiment, the post-surgical affected part image and the two-dimensional tomographic image data of the affected part image after the lapse of the period to be diagnosed are stored in the multi-disk drive 22 or the hard disk device 20 in advance. To do.

本実施形態によるプログラム実行時には、まず上記術後と診断対象とする期間経過後の各画像データをマルチディスクドライブ22あるいはハードディスク装置20に記憶して随時読出し可能としておく(ステップS101,S102)。   When the program according to the present embodiment is executed, first, the image data after the operation and after the elapse of a period to be diagnosed are stored in the multi-disk drive 22 or the hard disk device 20 so that they can be read out at any time (steps S101 and S102).

次いで、まず術後の患部画像を読出し(ステップS103)、それら2次元断層画像から3次元画像を構築した上で、そのSagittal面、及びCoronal面それぞれで画像中のインプラントの軸を設定する。   Next, an image of the affected area after the operation is first read out (step S103), a three-dimensional image is constructed from these two-dimensional tomographic images, and the axis of the implant in the image is set on each of the sagittal plane and coronal plane.

図3(A)、図3(B)は、その際の画像を例示するもので、図中のインプラントの中心軸部をIAとする。当該軸IAを設定後、以後の画像を図4(A)、図4(B)に示すように上記インプラント軸IAを基準としたものに変更する(ステップS104)。   3A and 3B illustrate images at that time, and the central axis portion of the implant in the drawing is IA. After setting the axis IA, the subsequent images are changed to those based on the implant axis IA as shown in FIGS. 4A and 4B (step S104).

次に、インプラントのサイズに合わせた仮想的な計測ソケットを選択し、インプラントの位置を基準として画像中に重畳所定表示させる(ステップS105)。   Next, a virtual measurement socket that matches the size of the implant is selected, and the image is superimposed and displayed in the image based on the position of the implant (step S105).

図5(A)、図5(B)は当該ソケットSCを選択して表示させた状態を例示するものである。ここでは、図示する如く円柱状の直径10.0[mm]、深さ14.0[mm]のソケットSCを用いた例を示している。   FIG. 5A and FIG. 5B illustrate a state in which the socket SC is selected and displayed. Here, as shown in the drawing, an example is shown in which a cylindrical socket 10.0 having a diameter of 10.0 [mm] and a depth of 14.0 [mm] is used.

こうして選択したソケットSC内で、骨の輝度値に対応する三次元領域をカバーするマスクデータを作成する(ステップS106)。
図6はこのとき再生されるマスクデータをハッチングで示すものである。この状態では、まだ骨吸収とは直接関係ない部分で、骨の輝度値が低いためにマスクされていない部分が存在している。
Mask data that covers a three-dimensional area corresponding to the luminance value of the bone is created in the selected socket SC (step S106).
FIG. 6 shows the mask data reproduced at this time by hatching. In this state, there is a portion that is not directly related to bone resorption and is not masked because the bone brightness value is low.

そのため、計測の誤差を軽減するために、骨吸収部とは直接関係のない部分、図7中のラインCLより下の部分に関しては、円柱状のソケットSCの内部における領域を骨が存在していない領域もすべて骨が存在しているものと仮想して図8に示すようにマスクで塗りつぶす(ステップS107)。   For this reason, in order to reduce measurement errors, the bone is present in the region inside the cylindrical socket SC with respect to a portion not directly related to the bone resorbing portion, that is, a portion below the line CL in FIG. It is assumed that bones are present in all the non-existing areas, and are painted with a mask as shown in FIG.

次いで、上記3次元画像を構成する個々の2次元断層(スライス)画像についても、本プログラムが予め有するマスク描画ツールを使ってマスクの補正を行なう(ステップS108)。すなわち、上述した方法によってマスクを作成するが、コーンビーム型X線CT装置を使って得た画像データの場合には、輝度の揺らぎがあり、本来は骨である部分にマスクがかからない部分が発生する可能性がある。そのため、最終的にはユーザが上記キーボード/マウス18を用いて手作業によるオペレートでそのような不完全な部分の修正処理を行なう。   Next, with respect to the individual two-dimensional tomographic (slice) images constituting the three-dimensional image, the mask is corrected using the mask drawing tool that the program has in advance (step S108). In other words, a mask is created by the above-described method, but in the case of image data obtained using a cone beam X-ray CT apparatus, there is a fluctuation in luminance, and a portion where the mask is not originally applied to a portion that is a bone is generated. there's a possibility that. Therefore, finally, the user corrects such an incomplete portion by manual operation using the keyboard / mouse 18.

図9中の円部CAで囲まれている小さな箇所は、本来は骨であるにも関わらず、輝度が低いために骨とは認識されず、マスクがかかっていない。そのため、図10に示すように本プログラムのマスク描画ツールを使って塗りつぶしを行なう。この処理は3次元画像を構成する個々の2次元画像スライスすべてに対して行なう(ステップS109)。   Although the small portion surrounded by the circle CA in FIG. 9 is originally a bone, it is not recognized as a bone because of low brightness, and is not covered with a mask. Therefore, as shown in FIG. 10, painting is performed using the mask drawing tool of this program. This process is performed on all individual two-dimensional image slices constituting the three-dimensional image (step S109).

上記ステップS109で2次元画像すべてに対するマスク処理を終えたと判断すると、次いでピクセル・スケールとスライス・ピッチとから1ピクセル当たりのボクセルサイズを求め、マスク部分の体積を算出する(ステップS110)。   If it is determined in step S109 that the mask processing for all the two-dimensional images has been completed, then the voxel size per pixel is obtained from the pixel scale and slice pitch, and the volume of the mask portion is calculated (step S110).

例えば、ピクセル・スケールが0.125[mm]、スライス・ピッチが0.125[mm]であった場合、1ボクセルの体積は
0.125×0.125×0.125=0.001953125(mm3)
となる。このボクセル体積を使って、上記ステップS106〜S109の固定で、ソケットSC内のマスクで塗りつぶされた領域のピクセル数分だけ積算することでマスク体積を算出することができる。
こうして算出したマスク部分は、術後のインプラントに対するものとして保持しておく。
For example, when the pixel scale is 0.125 [mm] and the slice pitch is 0.125 [mm], the volume of one voxel is
0.125 × 0.125 × 0.125 = 0.001953125 (mm 3 )
It becomes. Using this voxel volume, the mask volume can be calculated by adding the number of pixels in the area painted with the mask in the socket SC by fixing the steps S106 to S109.
The mask part calculated in this way is held for the post-operative implant.

次いで、上記マスク部分の体積計算が診断対象となる期間経過後の患部画像に対するものではないことを確認すると(ステップS111)、あらためて診断対象とする期間経過後の患部画像を読出した上で(ステップS112)、同様にマスク体積を算出するべく、上記ステップS104からの処理を再度実行する。   Next, when it is confirmed that the volume calculation of the mask portion is not for the affected part image after the lapse of the period to be diagnosed (step S111), the affected part image after the lapse of the period to be diagnosed is read again (step S111). S112) Similarly, the processing from step S104 is executed again in order to calculate the mask volume.

そして、期間経過後の患部画像からもマスク体積を算出すると、上記ステップS111でそれを確認し、続いて術後と期間経過後それぞれに算出したマスク体積から、骨吸収量を算出する(ステップS113)。   Then, when the mask volume is calculated also from the affected part image after the lapse of the period, it is confirmed in the above step S111, and then the bone resorption amount is calculated from the mask volume calculated after the operation and after the lapse of the period (step S113). ).

現在、骨吸収の体積に基準値はないため、二次元で計測した際の高さに換算する必要がある(ステップS114)。その換算の方法を以下に示す。   Currently, there is no reference value for the volume of bone resorption, so it is necessary to convert it to the height when measured in two dimensions (step S114). The conversion method is shown below.

例えば体積の差分が2.5[mm3]であった場合、骨吸収による高さの低下は、例えば
2.5(mm3) / (52 (mm) - 2.12 (mm))π = 0.00722(mm)
(但し、5 (mm):円筒ソケットの半径、
2.1 (mm):インプラント体の半径。)
のような計算で求めることができる。
For example, when the difference in volume is 2.5 [mm 3 ], the decrease in height due to bone resorption is, for example,
2.5 (mm 3 ) / (5 2 (mm)-2.1 2 (mm)) π = 0.00722 (mm)
(However, 5 (mm): Radius of cylindrical socket,
2.1 (mm): Radius of the implant body. )
It can be calculated by the following calculation.

上記計算によれば、インプラント体の周囲2.9[mm]のドーナツ状の歯槽骨において、平均0.00722[mm]だけ垂直的骨吸収が生じたことになる。   According to the above calculation, vertical bone resorption occurred by an average of 0.00722 [mm] in the donut-like alveolar bone of 2.9 [mm] around the implant body.

上記の例では、得られた垂直的骨吸収の値が、現在指標となっている年間垂直的骨吸収である0.2[mm]と比較しても充分に小さいものである。そのため歯科医師は、上記のように算出された結果を参照して、適切にインプラントが埋入されていたことが判断できる。   In the above example, the obtained vertical bone resorption value is sufficiently small even compared with 0.2 [mm], which is the annual vertical bone resorption that is currently the index. Therefore, the dentist can determine that the implant has been appropriately inserted with reference to the result calculated as described above.

以上詳述した如く本実施形態によれば、X線CT装置で得た画像データを基としているために非侵襲で、且つインプラントの全周囲にわたる三次元的な骨吸収量の評価が可能である。すなわち、該画像中の顎骨に埋入したインプラント体自体の形状変化がないことを利用し、インプラントの位置を基準として、その周囲の一定の三次元的空間領域における骨体積を計測することで、きわめて正確に骨吸収量を算出することができる。   As described above in detail, according to the present embodiment, since it is based on the image data obtained by the X-ray CT apparatus, it is possible to evaluate the three-dimensional bone resorption amount non-invasively over the entire periphery of the implant. . That is, by utilizing the fact that there is no shape change of the implant body itself embedded in the jaw bone in the image, by measuring the bone volume in a fixed three-dimensional spatial region around the position of the implant, Bone resorption can be calculated very accurately.

なお、上記実施形態では、計側ソケットの直径、及び深さの設定を任意に変更し、インプラント体周囲の歯槽骨の測定領域を自由に設定することが可能である。   In the above embodiment, the measurement area of the alveolar bone around the implant body can be freely set by arbitrarily changing the setting of the diameter and depth of the measuring socket.

その場合、計測ソケットの中心には、インプラント体の各メーカにより提供される、インプラントシンボル(そのインプラントの形状、体積に押した画像データ)を配置することで、本プログラム上でのソケットとの重ね合わせを容易にすることができる。   In that case, by placing an implant symbol (image data pushed on the shape and volume of the implant) provided by each manufacturer of the implant body at the center of the measurement socket, it is overlapped with the socket on this program. Matching can be facilitated.

なお、参考までに、各種歯科X線診断機器における被曝量(単位は[μSv(マイクロシーベルト)]を列記しておくと、
一年間に自然界で被爆するX線量 :2400[μSv]
医科用X線CT装置で顎骨撮影時 :200〜500[μSv]
CBCT(歯科用コーンビーム型X線CT装置)で
80[mm]×80[mm]の範囲撮影時:100[μSv]未満
胸部X線撮影 : 50[μSv]
パノラマX線写真 : 40[μSv]
デンタルX線写真 : 15[μSv]
デジタルパノラマX線写真 : 3〜9[μSv]
デジタルデンタルX線写真 : 8[μSv]
であり、
CBCT(歯科用コーンビーム型X線CT装置)で
40[mm]×40[mm]の範囲撮影時:11[μSv]※1
:31〜50[μSv]※2
(※1:Provisional guidelines 2009、
※2:T Okano Dentomaxillofacial Radiology (2009) 38, 79−85 )
となる。
For reference, the exposure dose (unit: [μSv (microsievert))] in various dental X-ray diagnostic instruments is listed.
X-ray dose exposed to nature in one year: 2400 [μSv]
When taking a jawbone with a medical X-ray CT system: 200 to 500 [μSv]
With CBCT (dental cone beam X-ray CT system)
When shooting in the range of 80 [mm] x 80 [mm]: Less than 100 [μSv]
Chest X-ray: 50 [μSv]
Panoramic X-ray: 40 [μSv]
Dental X-ray photograph: 15 [μSv]
Digital panoramic X-ray: 3-9 [μSv]
Digital dental X-ray photograph: 8 [μSv]
And
With CBCT (dental cone beam X-ray CT system)
When shooting in a range of 40 [mm] × 40 [mm]: 11 [μSv] * 1
: 31-50 [μSv] * 2
(* 1: Provisional guidelines 2009,
* 2: T Okano Dentomaxillofacial Radiology (2009) 38, 79-85)
It becomes.

したがって、3次元歯科用X線CT装置(モリタ社製:3DX MULTI−IMAGE MICRO CT)の40[mm]×40[mm]の範囲でのCT撮影におけるX線被曝量は、従来の二次元X線透視画法に用いられるデジタルレントゲン撮影時の被曝量の三倍程度なので、得られる情報量の多さを評価すると、医療倫理的にもなんら問題がないものと考えられる。   Therefore, X-ray exposure in CT imaging in the range of 40 [mm] × 40 [mm] of a three-dimensional dental X-ray CT apparatus (Morita: 3DX MULTI-IMAGE MICRO CT) is the conventional two-dimensional X-ray. Since it is about three times the exposure dose at the time of digital radiography used for fluoroscopic imaging, it is considered that there is no problem in medical ethics when evaluating the amount of information obtained.

なお、本発明は上述した実施形態に限定されるものではなく、実施段階ではその要旨を逸脱しない範囲で種々に変形することが可能である。また、上述した実施形態で実行される機能は可能な限り適宜組み合わせて実施しても良い。上述した実施形態には種々の段階が含まれており、開示される複数の構成要件による適宜の組み合せにより種々の発明が抽出され得る。例えば、実施形態に示される全構成要件からいくつかの構成要件が削除されても、効果が得られるのであれば、この構成要件が削除された構成が発明として抽出され得る。   In addition, this invention is not limited to embodiment mentioned above, In the implementation stage, it can change variously in the range which does not deviate from the summary. Further, the functions executed in the above-described embodiments may be combined as appropriate as possible. The above-described embodiment includes various stages, and various inventions can be extracted by an appropriate combination of a plurality of disclosed constituent elements. For example, even if some constituent requirements are deleted from all the constituent requirements shown in the embodiment, if the effect is obtained, a configuration from which the constituent requirements are deleted can be extracted as an invention.

10…パーソナルコンピュータ(PC)、11…CPU、12…ノースブリッジ、13…メインメモリ、14…グラフィックコントローラ、15…グラフィックメモリ、16…サウスブリッジ、17…PCI−Expressバス、18…キーボード/マウス、19…ビデオエンコーダ、20…ハードディスク装置(HDD)、21…ネットワークインタフェース、22…マルチディスクドライブ、AGP…グラフィクスインタフェース、FSB…フロントサイドバス、MB…メモリバス。   DESCRIPTION OF SYMBOLS 10 ... Personal computer (PC), 11 ... CPU, 12 ... North bridge, 13 ... Main memory, 14 ... Graphic controller, 15 ... Graphic memory, 16 ... South bridge, 17 ... PCI-Express bus, 18 ... Keyboard / mouse, DESCRIPTION OF SYMBOLS 19 ... Video encoder, 20 ... Hard disk drive (HDD), 21 ... Network interface, 22 ... Multi disk drive, AGP ... Graphics interface, FSB ... Front side bus, MB ... Memory bus

Claims (3)

歯科インプラント手術後のインプラントを含む患部周囲の3次元画像を入力する術後画像入力ステップと、
上記術後画像入力ステップで入力したインプラントを含む患部周囲の任意時間経過後の3次元画像を入力する診断対象画像入力ステップと、
インプラントを含む患部周囲の3次元画像に対し、インプラント軸を基準とした所定空間中のインプラント埋設に係る骨体積を算出する体積算出ステップと、
上記術後画像入力ステップ及び上記診断対象画像入力ステップで入力した各3次元画像それぞれに対して上記体積算出ステップで体積を算出させ、算出された2つの体積から骨吸収量を算出する骨吸収量算出ステップと
をコンピュータに実行させることを特徴とする歯科インプラント手術後の骨吸収量計測プログラム。
A post-operative image input step of inputting a three-dimensional image around the affected area including the implant after the dental implant operation;
A diagnostic object image input step for inputting a three-dimensional image after an arbitrary time around the affected area including the implant input in the post-operative image input step;
A volume calculation step for calculating a bone volume related to implant implantation in a predetermined space with respect to an implant axis for a three-dimensional image around an affected area including an implant; and
Bone resorption amount for calculating the bone resorption amount from the two calculated volumes by causing the volume calculation step to calculate the volume for each of the three-dimensional images input in the postoperative image input step and the diagnosis target image input step. A program for measuring bone resorption after dental implant surgery, wherein the computer executes the calculation step.
上記骨吸収量算出ステップで算出した骨吸収量を2次元画像で計測した高さ値に換算する高さ換算ステップをさらに具備したことを特徴とする請求項1記載の歯科インプラント手術後の骨吸収量計測プログラム。   The bone resorption after dental implant surgery according to claim 1, further comprising a height conversion step for converting the bone resorption amount calculated in the bone resorption amount calculation step into a height value measured by a two-dimensional image. Quantity measurement program. 上記術後画像入力ステップ及び診断対象画像入力ステップは、複数の2次元画像を積層した3次元画像を入力し、
上記3次元画像を構成する複数の2次元画像の個々に対してインプラント埋設に係る骨体積部分を補正する補正ステップをさらに具備し、
上記体積算出ステップは、上記補正ステップで補正後の3次元画像から骨体積を算出する
ことを特徴とする請求項1記載の歯科インプラント手術後の骨吸収量計測プログラム。
The postoperative image input step and the diagnosis target image input step input a three-dimensional image obtained by stacking a plurality of two-dimensional images,
A correction step of correcting a bone volume portion related to implant implantation for each of a plurality of two-dimensional images constituting the three-dimensional image,
The bone resorption measurement program after dental implant surgery according to claim 1, wherein the volume calculation step calculates a bone volume from the three-dimensional image corrected in the correction step.
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2015513945A (en) * 2012-03-17 2015-05-18 ソニー株式会社 Tooth graph cut based interactive segmentation method in 3D CT solid data
CN107106104A (en) * 2015-01-23 2017-08-29 辰维医疗科技有限公司 The system and method analyzed for orthopaedics and treat design

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