JP2010266343A - Device and method for measuring fluctuation in temperature reactivity - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、燃料サンプルの温度変化による反応度変化を測定する温度反応度変化測定装置および方法に関する。 The present invention relates to a temperature reactivity change measuring apparatus and method for measuring a change in reactivity due to a temperature change of a fuel sample.
原子炉の出力上昇に対して反応度を低下させる負のフィードバックは、負の反応度効果と呼ばれる。原子炉を安全に運転するために、炉心設計における負の反応度効果の評価は重要である。負の反応度効果としては、燃料温度上昇による負のフィードバック効果であるドップラ反応度効果が、軽水炉および高速炉を含む全ての動力炉に共通に挙げられる。また、沸騰水型原子炉(BWR)においては、沸騰により水中に発生する気泡(ボイド)による負のフィードバックであるボイド反応度効果がある。原子炉が何らかの要因により出力が上昇した時には、これらの負の反応度効果によって、能動的な操作なしに自然に出力が下がる。このため、負の反応度効果は、原子炉の固有の安全性や自己制御性と呼ばれる重要な効果である。 Negative feedback that reduces the reactivity to increased reactor power is called a negative reactivity effect. In order to operate the reactor safely, it is important to evaluate the negative reactivity effect in the core design. As the negative reactivity effect, the Doppler reactivity effect, which is a negative feedback effect due to an increase in the fuel temperature, is common to all power reactors including light water reactors and fast reactors. Moreover, in a boiling water reactor (BWR), there exists a void reactivity effect which is a negative feedback by the bubble (void) which generate | occur | produces in water by boiling. When the reactor power is increased for some reason, these negative reactivity effects naturally reduce the power without active operation. For this reason, the negative reactivity effect is an important effect called the inherent safety and self-control of the reactor.
これらの反応度効果の予測精度評価には、臨界実験による測定が有効である。臨界実験を行う臨界実験装置は、一般的に小型の原子炉である。このような臨界実験装置は、熱出力が実質的に0(ゼロ)であり、放射能レベルも低い。このため、手動で自由に炉心を組み替えることができ、研究用に好適な装置である。 Measurements using critical experiments are effective for predicting the accuracy of these reactivity effects. A critical experiment apparatus for conducting a critical experiment is generally a small nuclear reactor. Such a critical experimental apparatus has a heat output substantially 0 (zero) and a low radioactivity level. For this reason, the core can be freely reconfigured manually and is a suitable apparatus for research.
反応度効果とは、中性子増倍率(k)の変化率として、以下のように表現されることが多い。 The reactivity effect is often expressed as the rate of change of neutron multiplication factor (k) as follows.
反応度(ρ)=1/k0−1/k1=(k1−k0)/(k0×k1)
ここで、k0は変化前の中性子増倍率、k1は変化後の中性子増倍率である。
Reactivity (ρ) = 1 / k0−1 / k1 = (k1−k0) / (k0 × k1)
Here, k0 is the neutron multiplication factor before the change, and k1 is the neutron multiplication factor after the change.
中性子増倍率(k)とは、原子炉内において生成する中性子の量と消滅または炉外へ逃げる中性子の量との比である。中性子増倍率が1のときは臨界、1を超えると超臨界、1未満のときは未臨界である。ドップラ反応度効果は、k0が低温での中性子増倍率、k1が高温での中性子増倍率のときの反応度効果である。低温で臨界であるとすると、k0=1となり、
ρ=(k1−1)/k1
と表すことができる。
The neutron multiplication factor (k) is the ratio between the amount of neutrons generated in the reactor and the amount of neutrons that disappear or escape from the reactor. It is critical when the neutron multiplication factor is 1, supercritical when it exceeds 1, and subcritical when it is less than 1. The Doppler reactivity effect is a reactivity effect when k0 is a neutron multiplication factor at a low temperature and k1 is a neutron multiplication factor at a high temperature. If it is critical at low temperature, k0 = 1,
ρ = (k1-1) / k1
It can be expressed as.
ドップラ反応度効果を測定するには、燃料を高温にする必要がある。このため、炉内に設置する特殊な実験装置が必要である。また、高度な実験技術を要するとともに、実験コストも高くなる。このような理由から、軽水炉におけるドップラ反応度効果の測定は、1955年ごろから1970年ごろまでに行われ、それ以降の測定はほとんど行われていない(たとえば非特許文献1参照)。 To measure the Doppler reactivity effect, the fuel needs to be hot. For this reason, a special experimental device installed in the furnace is required. In addition, advanced experimental techniques are required and the experimental cost is high. For these reasons, the measurement of the Doppler reactivity effect in the light water reactor is performed from about 1955 to about 1970, and the subsequent measurements are hardly performed (for example, see Non-Patent Document 1).
燃料ペレットを高温に昇温させるために炉内に設置する特殊な実験装置は、ドップラ反応度効果を測定する実験を困難にしている。臨界実験装置でドップラ反応度効果を測定する方法としては、臨界時に燃料温度を上昇させ、その際の反応度を測定する方法がある。この方法は、反応度法と呼ばれる。 Special experimental equipment installed in the furnace to raise the temperature of the fuel pellets to a high temperature makes it difficult to experiment to measure the Doppler reactivity effect. As a method of measuring the Doppler reactivity effect with a critical experiment apparatus, there is a method of increasing the fuel temperature at the critical time and measuring the reactivity at that time. This method is called the reactivity method.
また、照射した燃料の放射化量からドップラ反応度効果を算出する方法もある。この方法は、放射化法と呼ばれる。たとえば、特許文献1には、放射化法を用いたドップラ反応度効果の測定法が開示されている。放射化法を用いる場合は、炉内にヒーターや断熱材を含む装置を設置する必要がある。
There is also a method for calculating the Doppler reactivity effect from the activation amount of irradiated fuel. This method is called activation method. For example,
反応度法には、出力の時間変化から反応度を算出する方法(時間法)と、変化した反応度分を校正された制御棒や臨界水位により補償する方法(補償法)がある。臨界実験装置の中に設置した燃料昇温装置は、装置が大型であれば、装置自体が中性子を吸収、散乱する。その結果、中性子場が乱れ、本来の実験炉心の特性を評価できなくなる。 The reactivity method includes a method of calculating the reactivity from the time change of the output (time method) and a method of compensating the changed reactivity by a calibrated control rod or critical water level (compensation method). If the fuel heating device installed in the critical experiment device is large, the device itself absorbs and scatters neutrons. As a result, the neutron field is disturbed, and the characteristics of the original experimental core cannot be evaluated.
また、燃料を封入するための容器や、昇温のためのヒーターなども温度上昇する。これらの材質の温度上昇効果が反応度に影響を与えることもある。このため、本来の燃料のみの温度上昇による反応度効果に大きな誤差を生じる可能性がある。このため、炉心に挿入する昇温装置は、なるべく小さなものが望ましい。 Also, the temperature of the container for enclosing the fuel and the heater for raising the temperature rise. The temperature increase effect of these materials may affect the reactivity. For this reason, a large error may occur in the reactivity effect due to the temperature rise of only the original fuel. For this reason, it is desirable that the temperature raising device inserted into the core is as small as possible.
反応度の測定法である時間法には、ペリオド法、逆動特性法、パイルオシレータ法などがある。ペリオド法では、出力の上昇または下降時間から反応度を算出する。逆動特性法では、出力の時間変化を逐次解析し、原子炉の動特性方程式から算出する。パイルオシレータ法では、サンプルを振動させ、その際の出力変動値から算出する。 Examples of the time method, which is a method for measuring the reactivity, include a period method, a reverse characteristic method, and a pile oscillator method. In the period method, the reactivity is calculated from the rise or fall time of the output. In the reverse dynamic characteristics method, the time change of the output is analyzed sequentially and calculated from the dynamic characteristic equation of the reactor. In the pile oscillator method, the sample is vibrated and calculated from the output fluctuation value at that time.
パイルオシレータ法(非特許文献2参照)は、サンプルを駆動させる装置が必要であることと、時系列データの複雑な処理が必要であることから、従来は実験にかかるコストが高かった。しかし、現在では、小型で高速動作が可能な産業用ロボットが安価で入手できるようになった。また、計算機、測定技術の進歩により、高速に大容量の時系列データの取得が可能となった。時間変化の解析に有効な手段である高速フーリエ解析なども、小型の計算機で容易に行えるようになった。このため、現在では、パイルオシレータ法も容易に行うことができる測定法となっている。 The pile oscillator method (see Non-Patent Document 2) requires a device for driving a sample and requires complicated processing of time-series data, and thus has been expensive in the past. However, industrial robots that are small and capable of high-speed operation are now available at low cost. In addition, advances in computers and measurement technology have made it possible to acquire large volumes of time-series data at high speed. Fast Fourier analysis, which is an effective means for analyzing temporal changes, can now be easily performed with a small computer. For this reason, the pile oscillator method is now a measurement method that can be easily performed.
燃料の昇温方式としては、ニクロム線などを用いた電気ヒーターによる方式や、レーザー加熱方式なども利用できる。また、発熱体を酸化マグネシウム(MgO)などの絶縁体とシースで被覆したシース付ヒーターは、取り扱いが容易で、600〜700℃程度までの昇温が可能であり、小型の装置に適用できる。 As a method for raising the temperature of the fuel, a method using an electric heater using a nichrome wire or a laser heating method can be used. A sheathed heater in which a heating element is covered with an insulator such as magnesium oxide (MgO) and a sheath is easy to handle and can be heated up to about 600 to 700 ° C. and can be applied to a small apparatus.
BWR燃料核設計プログラムを用いた解析評価によると、U−235の濃縮度が3%の典型的なUO2燃料では、600℃程度の温度上昇で2%程度の中性子増倍率の変化がある。臨界実験装置においては、炉心内の一部の領域に配置した燃料のみを昇温することが想定される。このため、炉心全体の中性子増倍率をk=1とすると、昇温対象燃料の価値は0.0005〜0.001程度と想定される。 According to the analysis and evaluation using the BWR fuel nuclear design program, a typical UO 2 fuel with a U-235 enrichment of 3% has a neutron multiplication factor change of about 2% with a temperature rise of about 600 ° C. In the critical experiment apparatus, it is assumed that only the fuel disposed in a partial region in the core is heated. For this reason, when the neutron multiplication factor of the entire core is k = 1, the value of the fuel to be heated is assumed to be about 0.0005 to 0.001.
時間法では、ρ=1×10−5〜1×10−6程度の測定が可能と考えられる。対象とする一部の燃料の価値を0.001とし、小型ヒーターで600℃程度まで加熱した際に2%の変化があるとすると、反応度変化(Δρ)は0.001×0.02=2×10−5となり、時間法により十分測定が可能と考えられる。 In the time method, it is considered possible to measure about ρ = 1 × 10 −5 to 1 × 10 −6 . Assuming that the value of a part of the target fuel is 0.001, and there is a change of 2% when heated to about 600 ° C. with a small heater, the reactivity change (Δρ) is 0.001 × 0.02 = 2 × 10 −5 , which is considered to be sufficiently measurable by the time method.
パイルオシレータ法を行うことができる代表的な炉としては、フランスカダラッシュ研究所のMINERVE炉がある。ここでは、炉心外部で燃料を加熱し、加熱後炉心内に挿入し、また、炉心外部へ取り出し加熱することで、炉心内へヒーターなどの大型の機器を持ち込むことを避けたパイルオシレータによるドップラ反応度効果の測定が試みられている。しかし、炉内への燃料挿入時に燃料温度が低下するために測定誤差が大きくなる。 As a typical furnace capable of performing the pile oscillator method, there is a MINERVE furnace of the French Cadarache Institute. Here, the fuel is heated outside the core, inserted into the core after heating, and taken out and heated outside the core, so that a Doppler reaction by a pile oscillator that avoids bringing large equipment such as a heater into the core is avoided. Attempts have been made to measure the degree effect. However, the measurement error increases because the fuel temperature decreases when the fuel is inserted into the furnace.
ドップラ効果測定の際に測定を困難にする大きな要因は、臨界実験装置の炉心内に昇温装置を設置しなければならないことである。昇温装置を炉外に設置できれば、装置が炉心の反応度に与える影響を除外でき、測定精度を向上させることができる。 A major factor that makes measurement difficult when measuring the Doppler effect is that a temperature riser must be installed in the core of the critical experiment apparatus. If the temperature raising device can be installed outside the furnace, the influence of the device on the reactivity of the core can be excluded, and the measurement accuracy can be improved.
パイルオシレータ法では、サンプルを振動させる。サンプルの振動周期は、0.1Hzあるいはそれ以上の比較的ゆっくりとした動作でも、十分に反応度が測定できる。この方法では、炉外に設置したヒーターにより、サンプルを加熱する。炉外で十分温度が上昇した後に、炉内へ挿入し、反応度変化が測定されたら、また、ヒーターへ戻し、再加熱する。この周期を繰り返すことにより、炉内へ昇温装置を持ち込むことなく、ドップラ反応度効果を測定できる。しかし、炉内への燃料挿入の際の時間の経過に伴う温度低下によって、測定誤差を生じる。特に金属燃料の場合、熱伝導率が高いため、ヒーターで高温に加熱した燃料は、気中に取り出した後、急激に温度が下がるため、測定が困難となる。 In the pile oscillator method, the sample is vibrated. The reactivity of the sample can be measured sufficiently even with a relatively slow operation of 0.1 Hz or more. In this method, the sample is heated by a heater installed outside the furnace. After the temperature rises sufficiently outside the furnace, it is inserted into the furnace, and when a change in reactivity is measured, it is returned to the heater and reheated. By repeating this cycle, the Doppler reactivity effect can be measured without bringing the temperature raising device into the furnace. However, a measurement error occurs due to a temperature drop with the passage of time when fuel is inserted into the furnace. In particular, in the case of a metal fuel, since the heat conductivity is high, the fuel heated to a high temperature with a heater is suddenly lowered after being taken out in the air, so that measurement becomes difficult.
そこで、本発明は、燃料の温度変化による反応度変化、すなわち、ドップラ反応度効果の測定精度を向上させることを目的とする。 Accordingly, an object of the present invention is to improve the measurement accuracy of reactivity change due to fuel temperature change, that is, Doppler reactivity effect.
上述の目的を達成するため、本発明は、燃料サンプルの温度変化による反応度変化を測定する温度反応度変化測定装置において、サンプル案内管と前記サンプル案内管を囲む炉心と、前記燃料サンプルの周囲を前記燃料サンプルよりも中性子吸収断面積が小さくかつ前記燃料サンプルよりも熱伝導率が小さいサンプル保護材で囲んだサンプル封入管と、前記炉心の外部で前記サンプル封入管に収められた前記燃料サンプルを加熱する燃料昇温部と、前記サンプル封入管を前記燃料昇温部から前記サンプル案内管の内部に移動させるサンプル駆動機と、前記炉心の外部に設けられた中性子検出器と、を有することを特徴とする。 In order to achieve the above object, the present invention provides a temperature reactivity change measuring device for measuring a change in reactivity due to a temperature change of a fuel sample, a sample guide tube, a core surrounding the sample guide tube, and a periphery of the fuel sample. A sample enclosure tube surrounded by a sample protective material having a neutron absorption cross-sectional area smaller than that of the fuel sample and a thermal conductivity smaller than that of the fuel sample, and the fuel sample contained in the sample enclosure tube outside the core A fuel temperature raising unit for heating the sample enclosing tube, a sample driver for moving the sample enclosure tube from the fuel temperature raising unit to the inside of the sample guide tube, and a neutron detector provided outside the core. It is characterized by.
また、本発明は、燃料サンプルの温度変化による反応度変化を測定する温度反応度変化測定方法において、前記燃料サンプルよりも中性子吸収断面積が小さくかつ前記燃料サンプルよりも熱伝導率が小さいサンプル保護材で囲んだサンプル封入管に収められた前記燃料サンプルを炉心の外部で加熱する加熱工程と、前記炉心に囲まれたサンプル案内管に前記燃料サンプルを挿抜する工程と、前記加熱工程で加熱された前記燃料サンプルを前記炉心の内部に移動させて前記炉心の外部に設けられた中性子検出器で中性子計数率を測定する第1測定工程と、前記加熱工程で加熱されたときよりも低温の前記燃料サンプルを前記炉心の内部に移動させて前記中性子検出器で中性子計数率を測定する第2工程と、前記第1測定工程で測定された中性子計数率およびそのときの前記燃料サンプルの温度ならびに前記第2測定工程で測定された中性子計数率およびそのときの前記燃料サンプルの温度に基づいて燃料サンプルの温度変化による反応度変化を算出する工程と、を有することを特徴とする。 The present invention also relates to a temperature reactivity change measurement method for measuring a change in reactivity due to a temperature change of a fuel sample, wherein the sample protection has a smaller neutron absorption cross section than the fuel sample and a lower thermal conductivity than the fuel sample. A heating step of heating the fuel sample contained in a sample enclosing tube surrounded by a material outside the core, a step of inserting and removing the fuel sample into a sample guide tube surrounded by the core, and a heating step. A first measurement step of measuring the neutron count rate with a neutron detector provided outside the core by moving the fuel sample to the inside of the core, and the temperature lower than that when heated in the heating step A second step of moving a fuel sample into the core and measuring a neutron count rate with the neutron detector; and a neutron measured in the first measurement step Calculating the reactivity change due to the temperature change of the fuel sample based on the number rate and the temperature of the fuel sample at that time, the neutron count rate measured in the second measurement step, and the temperature of the fuel sample at that time; It is characterized by having.
本発明によれば、燃料の温度変化による反応度変化、すなわち、ドップラ反応度効果の測定精度を向上させることができる。 According to the present invention, it is possible to improve the measurement accuracy of the reactivity change due to the temperature change of the fuel, that is, the Doppler reactivity effect.
本発明に係る温度反応度係数測定装置の実施の形態を、図面を参照して説明する。なお、同一または類似の構成には同一の符号を付し、重複する説明は省略する。 Embodiments of a temperature reactivity coefficient measuring apparatus according to the present invention will be described with reference to the drawings. In addition, the same code | symbol is attached | subjected to the same or similar structure, and the overlapping description is abbreviate | omitted.
[第1の実施の形態]
図1は、本発明に係る温度反応度係数測定装置の第1の実施の形態における立断面図である。図2は、本実施の形態における温度反応度係数測定装置の上面図である。
[First Embodiment]
FIG. 1 is an elevational sectional view of a first embodiment of a temperature reactivity coefficient measuring apparatus according to the present invention. FIG. 2 is a top view of the temperature reactivity coefficient measuring apparatus in the present embodiment.
本実施の形態における温度反応度係数の測定装置は、炉容器7を有している。炉容器7は、減速材である水12を貯えられる容器であり、たとえばステンレス鋼で円筒状に形成される。炉容器7の内部には、炉心6が形成される。炉心6は、たとえば鉛直方向に延びる円筒状の金属管に核燃料物質を封入した燃料棒を、正方格子状に配列したものである。また、炉容器7の内部の炉心6の外側には、中性子検出器8が設けられている。中性子検出器8が測定した中性子量の時系列データは、解析装置21に貯えられ、また、解析されて、反応度が算出される。
The apparatus for measuring temperature reactivity coefficient in the present embodiment has a
炉心6の内部には、鉛直方向に延びるサンプル案内管23が配置される。サンプル案内管23は、下端が閉じ、上端が開放された円筒である。サンプル案内管23の上端は炉容器7に貯えられた水12の水面よりも上に位置しており、水12はサンプル案内管23の内部から排除されている。サンプル案内管23は、中性子吸収が小さい材料で形成されることが好ましく、強度が十分であれば中性子吸収が小さいアルミニウムやジルコニウムまたはこれらの合金で形成するとよい。
A
炉容器7の上面には、たとえば1対の支持レール5が架け渡されている。また、支持レール5に沿って水平駆動用ボールねじ10が延びている。水平駆動用ボールねじ10には水平駆動用モーター4が取り付けられている。支持レール5の上には、水平駆動用ボールねじ10によって水平方向に駆動される支持台1が載せられている。水平駆動用モーター4は、水平駆動用モーター制御装置13で制御される。
For example, a pair of
支持台1には、鉛直方向に延びる垂直駆動用ボールねじ9が取り付けられている。垂直駆動用ボールねじ9はギア2を介して垂直駆動用モーター3に連結しており、垂直駆動用モーター3の回転によって上下に移動する。垂直駆動用モーター3は、垂直駆動用モーター制御装置14で制御される。
A vertical
垂直駆動用ボールねじ9の下端には、サンプル封入管11が取り付けられている。サンプル封入管11は、垂直駆動用ボールねじ9の移動に伴って、サンプル案内管23の内部から燃料昇温部19まで、垂直に移動する。つまり、垂直駆動用ボールねじ9、ギア2および垂直駆動用モーター3は、サンプル封入管11をサンプル案内管23に挿抜するサンプル駆動機である。
A
支持台1の下部には、燃料昇温部19が設けられている。燃料昇温部19にはヒーター20が設けられている。燃料昇温部19に設けられたヒーター20は、燃料昇温部19まで上昇したサンプル封入管11を加熱可能に設けられている。燃料昇温部19は、支持台1とともに移動し、サンプル案内管23の鉛直上方まで移動可能である。
A fuel
図3は、本実施の形態におけるサンプル封入管の縦断面図である。 FIG. 3 is a vertical cross-sectional view of a sample enclosure tube in the present embodiment.
サンプル封入管11は、燃料サンプル25をサンプル保護材29で取り囲んだものである。燃料サンプル25は、温度変化に伴う反応度変化を測定する対象の核燃料である。燃料サンプル25として、たとえば円筒状に焼き固められた燃料ペレットを用いることができる。サンプル保護材29は、中性子吸収の温度変化が小さな物質で形成することが好ましい。サンプル保護材29として用いる中性子吸収の温度変化が小さな物質としては、たとえば、アルミナ、マグネシア、シリカ、あるいは、ジルコニアが挙げられる。
The
測定の際には、まず、垂直駆動用ボールねじ9がサンプル案内管23の真上に位置するように支持台1を水平方向に移動させる。支持台1の水平方向の移動は、水平駆動用モーター4を駆動させることによって行う。なお、本実施の形態において、水平駆動用機構にモーターを用いているが、この水平駆動用機構は水平方向の位置決めのためにのみ用い、反応度測定時には使用しないので、簡易な手動駆動機構でもよい。
In the measurement, first, the
サンプル封入管11に収められた燃料サンプル25は、サンプル封入管11を燃料昇温部19に保持した状態で、ヒーター20で加熱される。燃料サンプル25が加熱されて、所定の温度に昇温した後、サンプル封入管11は炉心6へ挿入される。そのときの中性子計数率の変化は、中性子検出器8で測定される。測定された中性子係数率の時系列データは、解析装置21によって解析され、反応度が算出される。
The
測定が終了した後には、まず、サンプル封入管11を炉心6から抜き出す。その後、水平駆動用モーター4と水平駆動用ボールねじ10により、支持レール5上の支持台1を水平方向に移動する。
After the measurement is completed, first, the
図4は、本実施の形態における中性子係数率の時間変化の例を示すグラフである。図4において、横軸は時刻、縦軸は中性子計数率を示す。 FIG. 4 is a graph showing an example of the time change of the neutron coefficient rate in the present embodiment. In FIG. 4, the horizontal axis represents time, and the vertical axis represents the neutron count rate.
昇温された燃料サンプル25を上下に駆動させて炉心からの取り出し、炉心への挿入を繰り返すと、中性子計数率はたとえば実線91のように変化する。燃料サンプル25が中性子検出器8に最も近い位置にある時に中性子計数率は最も大きくなり、燃料サンプル25が中性子検出器8から最も遠い位置にある時に中性子計数率は最も小さくなる。一方、昇温された燃料サンプル25と同じ炉心6を用いて、昇温された燃料サンプル25と同様に低温の燃料サンプル25を上下に駆動させると、たとえば破線92のように変化する。
When the
これらのデータを解析することによりそれぞれの反応度が得られ、両者の差から燃料の温度による反応度変化を算出することができる。低温の燃料サンプル25の温度をT1、昇温された燃料サンプルの温度をT2とし、低温の燃料サンプル25を移動させたときの中性子計数率の振幅をΔC1、高温の燃料サンプル25を移動させたときの中性子計数率の振幅をΔC2とすると、燃料サンプル25の温度変化による反応度変化Δρは、
(Δρ/ΔT)∝(ΔC2−ΔC1)/(T2−T1)
と表すことができる。
By analyzing these data, the respective reactivity can be obtained, and the change in reactivity due to the temperature of the fuel can be calculated from the difference between the two. The temperature of the low
(Δρ / ΔT) ∝ (ΔC2-ΔC1) / (T2-T1)
It can be expressed as.
燃料サンプル25を炉心6の外部まで移動させているとすると中性子計数率に燃料サンプル25の影響はほとんど現われなくなり、燃料サンプル25の温度が高い場合と温度が低い場合とで中性子計数率はほぼ等しい最低値をとることになる。
If the
このようにして、本実施の形態を用いると、燃料の温度変化による反応度変化、すなわち、ドップラ反応度効果を測定することができる。また、熱伝導率が小さい物質でサンプル保護材29を形成することにより、燃料昇温部19から炉心6内への移動の際の燃料サンプル25の温度低下を小さくすることができる。このため、測定誤差を小さくすることができる。
In this way, when this embodiment is used, it is possible to measure the reactivity change due to the temperature change of the fuel, that is, the Doppler reactivity effect. In addition, by forming the sample
図5は、本実施の形態における中性子係数率の時系列データをフーリエ変換した例を示すグラフである。図5において、横軸は周波数、縦軸は振幅を示す。 FIG. 5 is a graph showing an example in which time-series data of the neutron coefficient rate in the present embodiment is Fourier transformed. In FIG. 5, the horizontal axis represents frequency and the vertical axis represents amplitude.
図5において、実線93は、昇温された燃料サンプル25を上下に駆動させて炉心からの取り出し、炉心への挿入を繰り返した場合の中性子計数率の時系列データをフーリエ変換したときの振幅の例である。また、図5において、破線94は、昇温された燃料サンプル25と同じ炉心6を用いて、昇温された燃料サンプル25と同様に低温の燃料サンプル25を上下に駆動させた場合の中性子計数率の時系列データをフーリエ変換したときの振幅の例である。
In FIG. 5, a
反応度の算出には、中性子係数率の時系列データを用いる。反応度の算出の方法としては、図4で示したグラフのように中性子係数率を時間軸で観察し、その振幅を基に反応度を評価する方法がある。また、この他に、図5に示したグラフのように、中性子係数率の時系列データをフーリエ変換し、周波数軸で観察し、その振幅を基に反応度を評価することもできる。特に、サンプルの移動に起因する中性子計数率の変化に、周期的ノイズが混入し、時系列データの振幅の評価が困難な場合には、周期的ノイズを除去するために周波数軸で観察することは有効である。 The time series data of the neutron coefficient rate is used to calculate the reactivity. As a method of calculating the reactivity, there is a method of observing the neutron coefficient rate on the time axis as in the graph shown in FIG. 4 and evaluating the reactivity based on the amplitude. In addition, as shown in the graph shown in FIG. 5, the time series data of the neutron coefficient rate can be Fourier transformed, observed on the frequency axis, and the reactivity can be evaluated based on the amplitude. In particular, if periodic noise is mixed into the change in the neutron count rate due to sample movement and it is difficult to evaluate the amplitude of the time-series data, observe the frequency axis to remove the periodic noise. Is valid.
また、サンプル案内管23の内部から減速材である水を排除し、サンプル封入管が水と接触しないようにしている。つまり、サンプル封入管は、水よりも熱伝導率が小さい空気のみと接する。このため、加熱部から炉心6内への移動の際のサンプルの温度低下を小さくすることができ、測定誤差を小さくすることができる。
In addition, the moderator water is excluded from the inside of the
本実施の形態では、支持台1の水平方向の移動に、水平駆動用モーター4を用いているが、水平方向の移動は手動で行ってもよい。
In the present embodiment, the
[第2の実施の形態]
図6は、本発明に係る温度反応度係数測定装置の第2の実施の形態におけるサンプル封入管近傍の立断面図である。
[Second Embodiment]
FIG. 6 is an elevational cross-sectional view of the vicinity of a sample sealing tube in the second embodiment of the temperature reactivity coefficient measuring apparatus according to the present invention.
本実施の形態の測定装置では、サンプル封入管11に、燃料サンプル25の温度を測定する温度計22が取り付けられている。温度計22が測定した燃料サンプル25の温度データは、解析装置21(図1参照)に伝達される。温度計22としては、たとえば小型の熱伝対が用いやすい。また、温度計22として、非接触のレーザー温度計を用いてもよい。
In the measuring apparatus of the present embodiment, a
燃料サンプル25は、サンプル保護材29で囲まれているため、温度変化は緩やかである。しかし、サンプル封入管11を炉心6(図1参照)に挿入する間に、緩やかながらも燃料サンプル25の温度が変化する可能性がある。この温度変化をモニターしておけば、燃料サンプル25が炉心6に挿入された状態での、実際の温度を直接測定することができる。このようにして直接測定した燃料サンプル25の温度を用いて、反応度変化を算出することによって、測定の精度を向上させることができる。
Since the
[第3の実施の形態]
図7は、本発明に係る温度反応度係数測定装置の第3の実施の形態におけるサンプル封入管近傍の立断面図である。
[Third Embodiment]
FIG. 7 is an elevational cross-sectional view of the vicinity of a sample sealing tube in the third embodiment of the temperature reactivity coefficient measuring apparatus according to the present invention.
本実施の形態の測定装置では、ヒーター20およびサンプル案内管23の周囲に断熱材24が配置されている。このように断熱材24をヒーター20およびサンプル案内管23の周囲に配置することによって、燃料サンプル25の温度低下が低減される。このため、測定精度を向上させることができる。
In the measuring apparatus of the present embodiment, a
ヒーター20の周囲の断熱材24は、炉心6の構造に影響を与えないので、スペースに応じて多量の使用も可能である。サンプル案内管23の周囲の断熱材24は、炉心6内に挿入されるため、中性子場を乱さないように、なるべく少量とすることが望ましい。
Since the
サンプル案内管23の周囲の断熱材24は、できるだけ中性子吸収の小さいものが好ましく、たとえばアルミナやシリカやマグネシア系の断熱材が適している。さらに、2重管により真空層を作った断熱管は、中性子吸収が小さいので、より適している。また、サンプル案内管23の内面を鏡面仕上げとすると、輻射熱がサンプル案内管23の内面で反射してサンプル封入管11に戻るため、温度低下を抑制する。
The
[第4の実施の形態]
図8は、本発明に係る温度反応度係数測定装置の第4の実施の形態におけるサンプル封入管近傍の立断面図である。
[Fourth Embodiment]
FIG. 8 is an elevational sectional view of the vicinity of a sample enclosure tube in the fourth embodiment of the temperature reactivity coefficient measuring apparatus according to the present invention.
本実施の形態では、サンプル封入管11は、容器26中に、燃料サンプル25およびそれを囲むサンプル保護材29を収納したものである。この容器26は、低中性子吸収材を用いて形成する。容器26とサンプル保護材29との間は、できるだけ接触面積が小さいほうが、燃料サンプル25の温度変化が小さくなるため好ましい。
In the present embodiment, the
測定の際に、サンプル封入管11は高温になる。このため、サンプル封入管11としては、高温での健全性が高いステンレス鋼製の管が最も安価で製作も容易である。しかし、ステンレス鋼は中性子の吸収が比較的大きいために、中性子場を乱す可能性がある。また、温度変化によりステンレスの中性子吸収が変化する場合には、測定値に誤差を与える要因ともなる。
During the measurement, the
しかし本実施の形態では、低中性子吸収材を用いたサンプル封入管26を用いることにより、測定精度を向上させることができる。低中性子吸収材としては、アルミニウムやジルコニウムまたはこれらの合金を用いることができる。アルミニウムあるいはアルミニウム合金は高温での使用は困難であるが、安価であるため、測定温度が低い場合には好ましい。ジルコニウムまたはジルコニウム合金は、高価であるが高温でも使用可能である。
However, in the present embodiment, measurement accuracy can be improved by using the
[第5の実施の形態]
図9は、本発明に係る温度反応度係数測定装置の第5の実施の形態において昇温されるサンプル封入管が炉心の中央高さに位置した場合のサンプル案内管近傍の立断面図である。
[Fifth Embodiment]
FIG. 9 is an elevational sectional view in the vicinity of the sample guide tube when the sample enclosure tube to be heated is positioned at the center height of the core in the fifth embodiment of the temperature reactivity coefficient measuring apparatus according to the present invention. .
本実施の形態では、昇温されるサンプル封入管11の下部に、所定の間隔をおいて低温サンプル封入管27が取り付けられている。低温サンプル封入管27の内部には、昇温されるサンプル封入管11と同じ形態で燃料サンプル25およびサンプル保護材29(図3参照)が収められている。
In the present embodiment, a low-temperature
図10は、本実施の形態において、昇温されるサンプル封入管が燃料昇温部に位置した場合のサンプル案内管近傍の立断面図である。 FIG. 10 is an elevational sectional view of the vicinity of the sample guide tube when the sample enclosure tube to be heated is positioned in the fuel temperature rising portion in the present embodiment.
低温サンプル封入管27は、昇温されるサンプル封入管11が炉心の中央高さに位置したときに炉心6の外部に位置する。また、低温サンプル封入管27は、昇温されるサンプル封入管11が燃料昇温部19に位置しているときに、炉心6の中央高さに位置する。
The low-temperature
低温の燃料サンプル25の挿抜を繰り返して中性子計数率を測定した後、高温の燃料サンプル25の挿抜を繰り返して中性子計数率を測定する場合、炉心6の状態は完全に同一とはなりにくい。このような場合、系統的な誤差が生じやすい。
When the neutron count rate is measured by repeatedly inserting and removing the low
しかし、本実施の形態では、高温の燃料サンプル25の挿抜を繰り返す間に、低温の燃料サンプル25の挿抜も繰り返される。つまり、垂直駆動用ボールねじ9を上下に移動させることで、昇温されたサンプル封入管11と低温サンプル封入管27とが交互に炉心6に挿入される。このとき得られる中性子計数率の時間変化を用いて算出される反応度は、燃料の温度による反応度変化そのものを示す。このため、系統的な誤差を排除することができ、測定精度を向上させることができる。
However, in the present embodiment, the insertion / extraction of the low
[第6の実施の形態]
図11は、本発明に係る温度反応度係数測定装置の第6の実施の形態におけるサンプル案内管近傍の立断面図である。図12は、本実施の形態におけるサンプル封入管の横断面図である。
[Sixth Embodiment]
FIG. 11 is an elevational sectional view of the vicinity of a sample guide tube in the sixth embodiment of the temperature reactivity coefficient measuring apparatus according to the present invention. FIG. 12 is a cross-sectional view of the sample enclosure tube in the present embodiment.
本実施の形態では、燃料サンプル25には伝熱棒30が取り付けられている。伝熱棒30は、燃料サンプル25から垂直駆動用ボールねじ9の内部を鉛直上方に延びている。
In the present embodiment, a
このように伝熱棒30を設けることにより、燃料サンプル25が燃料昇温部19から炉心6に向かって離れていく間に、燃料昇温部19での発熱が伝熱棒30によって燃料サンプル25に伝達される。このため、燃料サンプル25の移動の際の温度低下が抑制され、測定精度が向上する。
By providing the
さらに、伝熱棒30の代わりにニクロム線などの発熱体を用いてもよい。このような発熱体を発熱させておくことにより、燃料サンプル25の移動の際の温度低下がさらに抑制され、測定精度が向上する。
Further, a heating element such as a nichrome wire may be used instead of the
[第7の実施の形態]
図13は、本発明に係る温度反応度係数測定装置の第7の実施の形態における昇温部近傍の立断面図である。図14は、図13のXIV−XIV矢視横断面図である。
[Seventh Embodiment]
FIG. 13 is an elevational sectional view of the vicinity of the temperature raising portion in the seventh embodiment of the temperature reactivity coefficient measuring apparatus according to the present invention. 14 is a cross-sectional view taken along arrow XIV-XIV in FIG.
本実施の形態では、燃料サンプル25の内部に発熱体32を埋め込んでいる。燃料サンプル25およびそれを囲むサンプル保護材29は、絶縁容器34に収められていてもよい。
In the present embodiment, the
燃料昇温部19には、第1の実施の形態でのヒーター20(図1参照)の代わりに、コイル31が設けられている。このコイル31に高周波電流を通電することにより、電磁誘導現象を用いて導電体で形成された発熱体32を加熱する。発熱体32は加熱されて温度が上昇し、発熱体32の温度上昇に伴って燃料サンプル25は昇温する。このように電磁誘導現象を用いて加熱するため、燃料昇温部19のコイル31とサンプル封入管11との間には、金属管ではなく絶縁案内管33を設ける。また、燃料サンプル25を収める絶縁容器34およびサンプル保護材29は、電磁誘導を妨げない材料で形成する。
The fuel
このようにして燃料サンプル25を内部から加熱すると、サンプル封入管11の燃料サンプル25以外の温度上昇を抑えることができる。このため燃料サンプル25以外の温度上昇に伴う中性子吸収率の変動による影響を抑制することができる。よって、測定精度を向上させることができる。
When the
また、現実の原子炉に装荷された燃料ペレットでは、燃料ペレットの径方向の全体で発熱するが、外部からのヒーターで加熱する場合は、現実の燃料ペレット内の温度分布と異なる可能性がある。本実施の形態では、燃料サンプル25の中心付近で発熱するため、燃料サンプル25内の温度分布が、現実の原子炉に装荷された燃料ペレットに近くなる。このため、燃料サンプル25の内部の温度分布が、現実の原子炉に装荷された場合の温度分布と異なることに起因する誤差が小さくなり、よりよい模擬試験を行うことができる。
In addition, the fuel pellets loaded in an actual nuclear reactor generate heat in the entire radial direction of the fuel pellets, but when heated by an external heater, the temperature distribution in the actual fuel pellets may be different. . In the present embodiment, since heat is generated near the center of the
[他の実施の形態]
上述の各実施の形態は単なる例示であり、本発明はこれらに限定されない。また、各実施の形態の特徴を組み合わせて実施することもできる。
[Other embodiments]
The above-described embodiments are merely examples, and the present invention is not limited to these. Moreover, it can also implement combining the characteristic of each embodiment.
1…支持台、2…ギア、3…垂直駆動用モーター、4…水平駆動用モーター、5…支持レール、6…炉心、7…炉容器、8…中性子検出器、9…垂直駆動用ボールねじ、10…水平駆動用ボールねじ、11…サンプル封入管、12…水、13…水平駆動用モーター制御装置、14…垂直駆動用モーター制御装置、19…燃料昇温部、20…ヒーター、21…解析装置、22…温度計、23…サンプル案内管、24…断熱材、25…燃料サンプル、27…低温サンプル封入管、29…サンプル保護材、30…伝熱棒、31…コイル、32…発熱体、33…絶縁案内管、34…絶縁容器
DESCRIPTION OF
Claims (12)
サンプル案内管と
前記サンプル案内管を囲む炉心と、
前記燃料サンプルの周囲を前記燃料サンプルよりも中性子吸収断面積が小さくかつ前記燃料サンプルよりも熱伝導率が小さいサンプル保護材で囲んだサンプル封入管と、
前記炉心の外部で前記サンプル封入管に収められた前記燃料サンプルを加熱する燃料昇温部と、
前記サンプル封入管を前記燃料昇温部から前記サンプル案内管の内部に移動させるサンプル駆動機と、
前記炉心の外部に設けられた中性子検出器と、
を有することを特徴とする温度反応度変化測定装置。 In a temperature reactivity change measuring device for measuring a change in reactivity due to a temperature change of a fuel sample,
A sample guide tube, a core surrounding the sample guide tube,
A sample enclosing tube surrounding the fuel sample with a sample protective material having a smaller neutron absorption cross-sectional area than the fuel sample and lower thermal conductivity than the fuel sample;
A fuel temperature raising portion for heating the fuel sample stored in the sample enclosure tube outside the core;
A sample driver for moving the sample enclosure tube from the fuel temperature raising portion to the inside of the sample guide tube;
A neutron detector provided outside the core;
A temperature reactivity change measuring device characterized by comprising:
前記燃料サンプルよりも中性子吸収断面積が小さくかつ前記燃料サンプルよりも熱伝導率が小さいサンプル保護材で囲んだサンプル封入管に収められた前記燃料サンプルを炉心の外部で加熱する加熱工程と、
前記炉心に囲まれたサンプル案内管に前記燃料サンプルを挿抜する工程と、
前記加熱工程で加熱された前記燃料サンプルを前記炉心の内部に移動させて前記炉心の外部に設けられた中性子検出器で中性子計数率を測定する第1測定工程と、
前記加熱工程で加熱されたときよりも低温の前記燃料サンプルを前記炉心の内部に移動させて前記中性子検出器で中性子計数率を測定する第2工程と、
前記第1測定工程で測定された中性子計数率およびそのときの前記燃料サンプルの温度ならびに前記第2測定工程で測定された中性子計数率およびそのときの前記燃料サンプルの温度に基づいて燃料サンプルの温度変化による反応度変化を算出する工程と、
を有することを特徴とする温度反応度変化測定方法。 In the temperature reactivity change measuring method for measuring the reactivity change due to the temperature change of the fuel sample,
A heating step of heating the fuel sample contained in a sample enclosure tube surrounded by a sample protective material having a neutron absorption cross-sectional area smaller than that of the fuel sample and having a thermal conductivity smaller than that of the fuel sample; and
Inserting and removing the fuel sample in a sample guide tube surrounded by the core;
A first measurement step of moving the fuel sample heated in the heating step into the core and measuring a neutron count rate with a neutron detector provided outside the core;
A second step of measuring the neutron count rate with the neutron detector by moving the fuel sample at a lower temperature than when heated in the heating step into the core;
The temperature of the fuel sample based on the neutron count rate measured in the first measurement step and the temperature of the fuel sample at that time, and the neutron count rate measured in the second measurement step and the temperature of the fuel sample at that time Calculating a change in reactivity due to a change;
A method for measuring temperature reactivity change, comprising:
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