JP2010260179A - Usage of encapsulated reversible heat-discoloring indicator - Google Patents
Usage of encapsulated reversible heat-discoloring indicator Download PDFInfo
- Publication number
- JP2010260179A JP2010260179A JP2009110419A JP2009110419A JP2010260179A JP 2010260179 A JP2010260179 A JP 2010260179A JP 2009110419 A JP2009110419 A JP 2009110419A JP 2009110419 A JP2009110419 A JP 2009110419A JP 2010260179 A JP2010260179 A JP 2010260179A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- reversible thermochromic
- oxygen
- temperature
- encapsulated
- color
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Images
Landscapes
- Credit Cards Or The Like (AREA)
- Heat Sensitive Colour Forming Recording (AREA)
Abstract
Description
本発明は封入式可逆熱変色性表示体の使用方法に関する。更に詳細には、加熱又は冷熱装置の適用により繰り返し像を形成する可逆熱変色性表示体を封入した封入式可逆熱変色性表示体の使用方法に関する。 The present invention relates to a method of using an encapsulated reversible thermochromic display. More specifically, the present invention relates to a method of using an encapsulated reversible thermochromic display that encloses a reversible thermochromic display that repeatedly forms an image by applying a heating or cooling device.
従来、熱又は冷熱の適用により像を形成できる可逆熱変色性表示体としては、(イ)電子供与性呈色性有機化合物、(ロ)電子受容性化合物、(ハ)前記(イ)、(ロ)による電子授受反応を可逆的に生起させる反応媒体である化合物からなる可逆熱変色性組成物を含む可逆熱変色層を設けた試し刷り用ワードプロセッサ用紙が開示されている(例えば、特許文献1参照)。
前記試し刷り用ワードプロセッサ用紙は、発色状態と消色状態のいずれかを常温域において選択的に保持させることができるため、発色状態と消色状態においてそれぞれ耐光堅牢性を向上させる必要がある。
そのうち、消色状態の耐光性向上については、紫外線吸収剤を配合して褐変等の残色が生じることを防止する試みがなされているが(例えば、特許文献2参照)、発色状態の耐光性向上については効果的な手段がなく、発色時の色濃度が低下することを防止することは困難であった。
更に、前記電子供与性呈色性有機化合物と電子受容性化合物との間の電子授受反応により色変化する可逆熱変色性材料は、光劣化の過程において酸素の存在が大きく関与しており、酸素雰囲気で光を照射すると劣化し易く、発色時の色濃度の低下が顕著であった。
Conventionally, as a reversible thermochromic display capable of forming an image by application of heat or cold, (a) an electron-donating color-forming organic compound, (b) an electron-accepting compound, (c) the above-mentioned (a), ( A word processor paper for trial printing provided with a reversible thermochromic layer containing a reversible thermochromic composition comprising a compound that is a reaction medium that reversibly causes an electron transfer reaction by (b) is disclosed (for example, Patent Document 1). reference).
Since the test printing word processor paper can selectively hold either the colored state or the decolored state in the normal temperature range, it is necessary to improve the light fastness in the colored state and the decolored state, respectively.
Among them, for improving the light resistance in the decolored state, an attempt has been made to prevent the occurrence of a residual color such as browning by blending an ultraviolet absorber (see, for example, Patent Document 2), but the light resistance in the colored state. There is no effective means for improvement, and it has been difficult to prevent a decrease in color density during color development.
Furthermore, the reversible thermochromic material that changes color by an electron transfer reaction between the electron-donating color-forming organic compound and the electron-accepting compound is greatly related to the presence of oxygen in the process of photodegradation. When it was irradiated with light in an atmosphere, it was easy to deteriorate, and the decrease in color density during color development was remarkable.
本発明は、電子供与性呈色性有機化合物と電子受容性化合物との間の電子授受反応により色変化する可逆熱変色性材料を用いた表示体の光劣化に関与する酸素の存在に着目し、低酸素雰囲気では光照射しても劣化し難く、酸素を排除できれば耐光性を顕著に向上させることができるという知見を得て、本発明を完成させた。 The present invention focuses on the presence of oxygen involved in photodegradation of a display using a reversible thermochromic material that changes color by an electron transfer reaction between an electron-donating color-forming organic compound and an electron-accepting compound. In the low oxygen atmosphere, the present invention was completed by obtaining the knowledge that the light resistance hardly deteriorates even when irradiated with light and that the light resistance can be remarkably improved if oxygen can be excluded.
本発明は、支持体上に、少なくとも(イ)電子供与性呈色性有機化合物と、(ロ)電子受容性化合物と、(ハ)前記(イ)、(ロ)の呈色反応をコントロールする反応媒体とからなる可逆熱変色性材料を含む可逆熱変色層を設けた可逆熱変色性表示体に、加熱又は冷熱装置を適用して像を形成し、少なくとも表示面が透明性を有する酸素低透過性封入体に酸素吸収材と共に封入して表示し、ついで、酸素低透過性封入体を開封して可逆熱変色性表示体を取り出し、冷熱及び/又は加熱装置を適用して異なる像を形成し、酸素低透過性封入体に酸素吸収材と共に封入して使用する封入式可逆熱変色性表示体の使用方法を要件とする。
更には、前記可逆熱変色性材料は、(イ)電子供与性呈色性有機化合物と、(ロ)電子受容性化合物と、(ハ)前記(イ)、(ロ)の呈色反応をコントロールする反応媒体とからなる可逆熱変色性組成物をマイクロカプセルに内包した可逆熱変色性マイクロカプセル顔料であり、色濃度−温度曲線に関して大きなヒステリシス特性を示して第1色相と第2色相間の互変性を呈し、第1色相にあって温度が上昇する過程では、温度t3に達すると、第1色相は変色し始め、温度t3より高い温度t4以上の温度域で完全に第2色相となり、第2色相状態にあって温度が下降する過程では、前記温度t3より低い温度t2に達すると、第2色相は変色し始め、温度t2より低い温度t1以下の温度域で完全に第1色相となり、前記温度t2と温度t3の間の温度域で第1色相或いは第2色相が保持されるヒステリシス特性を示し、温度t1は0℃以下の温度であり、温度t4が50℃以上の温度であること、色濃度−温度曲線に関して40℃乃至100℃のヒステリシス幅(ΔH)を示して変色すること、前記酸素低透過性封入体の酸素透過度が70ml/m2・day・atm以下であること、前記酸素低透過性封入体の開口部に雄雌咬合型チャックを設けてなること、前記酸素吸収材が還元性を有する鉄粉を含有してなること、前記可逆熱変色性表示体の可逆熱変色層中又は酸素低透過性封入体中に紫外線吸収剤を含有してなること、前記可逆熱変色性表示体の可逆熱変色層上又は酸素低透過性封入体表面に紫外線吸収剤を含む層を設けてなること、前記冷熱装置は、可逆熱変色性表示体に接触する冷熱液状体を収容してなること、前記冷熱液状体が一価アルコールを70質量%以上含有する液状体であること、前記冷熱液状体の凝固点(G℃)と、温度t1は下記式(1)を満たすこと、
G<t1−20 (1)
前記可逆熱変色性表示体は、表面に低屈折率顔料をバインダー樹脂に分散状態に固着させた、吸液状態と非吸液状態で透明性を異にする多孔質層を設けてなること、前記酸素低透過性封入体中に複数の可逆熱変色性表示体を封入してなること等を要件とする。
The present invention controls on the support at least (a) an electron-donating color-forming organic compound, (b) an electron-accepting compound, and (c) controlling the color reaction of (a) and (b) above. An image is formed by applying a heating or cooling device to a reversible thermochromic display body provided with a reversible thermochromic layer containing a reversible thermochromic material comprising a reaction medium, and at least the display surface is transparent with low oxygen content. Enclosed and displayed with an oxygen absorber in a permeable inclusion, and then opened the low oxygen permeable inclusion to take out the reversible thermochromic display and apply a cold and / or heating device to form a different image. In addition, a method for using an encapsulated reversible thermochromic display used by enclosing an oxygen low-permeability encapsulant together with an oxygen absorber is a requirement.
Furthermore, the reversible thermochromic material comprises (a) an electron-donating color-forming organic compound, (b) an electron-accepting compound, and (c) controlling the color reaction of (a) and (b). A reversible thermochromic microcapsule pigment encapsulating a reversible thermochromic composition comprising a reaction medium, which exhibits a large hysteresis characteristic with respect to a color density-temperature curve, and exhibits a mutual relationship between the first hue and the second hue. In the process of exhibiting degeneration and increasing the temperature in the first hue, when the temperature reaches t 3 , the first hue starts to change color and is completely in the second hue at a temperature range higher than temperature t 3 and higher than temperature t 4. next, in the process of temperature in the second color state is lowered, when the reached temperature t 2 less than the temperature t 3, the second color begins to discolor at a low temperature t 1 the following temperature range than the temperature t 2 become completely the first color, the temperature t 2 Shows the hysteresis characteristic in which the first color or the second color temperature region is maintained between the temperature t 3, the temperature t 1 is the temperature of 0 ℃ or less, the temperature t 4 is a temperature above 50 ° C., The color density-temperature curve is changed to show a hysteresis width (ΔH) of 40 ° C. to 100 ° C., the oxygen permeability of the low oxygen permeability inclusion body is 70 ml / m 2 · day · atm or less, A male-female occlusion chuck is provided in the opening of the oxygen-low-permeability inclusion body, the oxygen absorber contains iron powder having a reducing property, and the reversible thermochromic display of the reversible thermochromic display body. A layer containing an ultraviolet absorber on the reversible thermochromic layer of the reversible thermochromic display body or on the surface of the oxygen low permeability enclosure; The cooling device is provided with reversible heat. Containing a cold liquid that is in contact with the chromatic display, the cold liquid being a liquid containing 70% by mass or more of a monohydric alcohol, a freezing point (G ° C.) of the cold liquid, The temperature t 1 satisfies the following formula (1),
G <t 1 -20 (1)
The reversible thermochromic display is provided with a porous layer having a low refractive index pigment fixed to a binder resin in a dispersed state on the surface and having a different transparency in a liquid-absorbing state and a non-liquid-absorbing state, It is a requirement that a plurality of reversible thermochromic display bodies are enclosed in the oxygen low-permeability inclusion body.
本発明は、耐光堅牢性を顕著に向上させており、可逆熱変色層の変色機能を永続させることができ、発消色を繰り返し行う可逆熱変色性表示体の熱変色機能を長期間持続させることができるため、広告媒体や装飾要素としての有用な封入式可逆熱変色性表示体の使用方法を提供できる。 The present invention remarkably improves the light fastness, can last the color change function of the reversible thermochromic layer, and maintains the heat color change function of the reversible thermochromic display that repeats color development and decoloration for a long period of time. Therefore, it is possible to provide a method of using a sealed reversible thermochromic display useful as an advertising medium or a decorative element.
前記可逆熱変色性表示体について説明する。
前記可逆熱変色性表示体は、支持体上に、少なくとも(イ)電子供与性呈色性有機化合物と、(ロ)電子受容性化合物と、(ハ)前記(イ)、(ロ)の呈色反応をコントロールする反応媒体とからなる可逆熱変色性材料を含む可逆熱変色層を設けてなる。
前記可逆熱変色性材料としては、加熱消色型の色彩記憶性を有する可逆熱変色性組成物が有効であり、当該組成物の色濃度−温度曲線におけるヒステリシス特性を図1のグラフによって説明する。
図1において、縦軸に色濃度、横軸に温度が表されている。温度変化による色濃度の変化は矢印に沿って進行する。ここで、Aは完全消色状態に達する温度t4(以下、完全消色温度と称す)における濃度を示す点であり、Bは消色を開始する温度t3(以下、消色開始温度と称す)における濃度を示す点であり、Cは発色を開始する温度t2(以下、発色開始温度と称す)における濃度を示す点であり、Dは完全発色状態に達する温度t1(以下、完全発色温度と称す)における濃度を示す点である。
変色温度領域は前記t1とt4間の温度域であり、発色状態と消色状態の両相が共存でき、色濃度の差の大きい領域であるt2とt3間の温度域が実質変色温度域(二相保持温度域)である。
また、線分EFの長さが変色のコントラストを示す尺度であり、線分HGの長さがヒステリシスの程度を示す温度幅(以下、ヒステリシス幅ΔHと記す)であり、このΔH値が大きい程、変色前後の各状態の保持が容易である。
前記可逆熱変色性組成物は、完全発色温度t1を0℃以下の冬場の環境温度等により発色しない温度にする。
なお、前記完全発色温度t1としては、好ましくは−40〜−5℃、より好ましくは−30〜−10℃である。
更に、完全消色温度t4は、夏場の環境温度等により消色しない温度、即ち50℃以上、好ましくは60〜100℃の範囲に特定し、ΔH値を40〜100℃、好ましくは50乃至100℃に特定することにより、常態(日常の生活温度域)で呈する色彩の保持に有効に機能させることができる。
ここで、t3とt4の差、或いは、t1とt2の差(Δt)が変色の鋭敏性を示す尺度である。
The reversible thermochromic display will be described.
The reversible thermochromic display is provided on a support with at least (a) an electron-donating color-forming organic compound, (b) an electron-accepting compound, and (c) the above-mentioned (a) and (b). A reversible thermochromic layer containing a reversible thermochromic material comprising a reaction medium for controlling the color reaction is provided.
As the reversible thermochromic material, a reversible thermochromic composition having a color erasability of heating and decoloring type is effective, and the hysteresis characteristic in the color density-temperature curve of the composition will be described with reference to the graph of FIG. .
In FIG. 1, the vertical axis represents color density and the horizontal axis represents temperature. The change in color density due to the temperature change proceeds along the arrow. Here, A is a point indicating a density at a temperature t 4 (hereinafter referred to as a complete decoloring temperature) that reaches a completely decolored state, and B is a temperature t 3 (hereinafter referred to as a decoloring start temperature). C is a point indicating a density at a temperature t 2 at which color development starts (hereinafter referred to as a color development start temperature), and D is a temperature t 1 at which a complete color development state is reached (hereinafter referred to as a complete color development state). This is a point indicating a density at a color development temperature).
The discoloration temperature region is the temperature region between t 1 and t 4 , and both the colored state and the decolored state can coexist, and the temperature region between t 2 and t 3, which is a region where the difference in color density is large, is substantial. Discoloration temperature range (two-phase holding temperature range).
The length of the line segment EF is a scale indicating the discoloration contrast, and the length of the line segment HG is a temperature width indicating the degree of hysteresis (hereinafter referred to as hysteresis width ΔH). It is easy to maintain each state before and after the color change.
In the reversible thermochromic composition, the complete color development temperature t 1 is set to a temperature at which color development does not occur due to the environmental temperature in winter or the like of 0 ° C. or less.
The complete color development temperature t 1 is preferably −40 to −5 ° C., more preferably −30 to −10 ° C.
Furthermore, complete decoloring temperature t 4, the temperature is not decolorized by summer environment such as temperature, i.e. 50 ° C. or higher, preferably specific to a range of 60 to 100 [° C., the ΔH values 40 to 100 ° C., preferably from 50 to By specifying 100 ° C., it is possible to effectively function to maintain colors exhibited in a normal state (daily life temperature range).
Here, the difference between t 3 and t 4 , or the difference between t 1 and t 2 (Δt) is a scale indicating the sensitivity of discoloration.
前記可逆熱変色性組成物の(イ)、(ロ)、(ハ)の各成分について具体的に化合物を例示する。
前記(イ)成分、即ち電子供与性呈色性有機化合物としては、公知のジフェニルメタンフタリド類、フェニルインドリルフタリド類、インドリルフタリド類、ジフェニルメタンアザフタリド類、フェニルインドリルアザフタリド類、フルオラン類、スチリノキノリン類、ジアザローダミンラクトン類等が挙げられ、以下にこれらの化合物を例示する。
3,3−ビス(p−ジメチルアミノフェニル)−6−ジメチルアミノフタリド、
3−(4−ジエチルアミノフェニル)−3−(1−エチル−2−メチルインドール−3−イル)フタリド、
3,3−ビス(1−n−ブチル−2−メチルインドール−3−イル)フタリド、
3,3−ビス(2−エトキシ−4−ジエチルアミノフェニル)−4−アザフタリド、
3−〔2−エトキシ−4−(N−エチルアニリノ)フェニル〕−3−(1−エチル−2−メチルインドール−3−イル)−4−アザフタリド、
3,6−ジフェニルアミノフルオラン、
3,6−ジメトキシフルオラン、
3,6−ジ−n−ブトキシフルオラン、
2−メチル−6−(N−エチル−N−p−トリルアミノ)フルオラン、
3−クロロ−6−シクロヘキシルアミノフルオラン、
2−メチル−6−シクロヘキシルアミノフルオラン、
2−(2−クロロアニリノ)−6−ジ−n−ブチルアミノフルオラン、
2−(3−トリフルオロメチルアニリノ)−6−ジエチルアミノフルオラン、
2−(N−メチルアニリノ)−6−(N−エチル−N−p−トリルアミノ)フルオラン、
1,3−ジメチル−6−ジエチルアミノフルオラン、
2−クロロ−3−メチル−6−ジエチルアミノフルオラン、
2−アニリノ−3−メチル−6−ジエチルアミノフルオラン、
2−アニリノ−3−メチル−6−ジ−n−ブチルアミノフルオラン、
2−キシリジノ−3−メチル−6−ジエチルアミノフルオラン、
1,2−ベンツ−6−ジエチルアミノフルオラン、
1,2−ベンツ−6−(N−エチル−N−イソブチルアミノ)フルオラン、
1,2−ベンツ−6−(N−エチル−N−イソアミルアミノ)フルオラン、
2−(3−メトキシ−4−ドデコキシスチリル)キノリン、
スピロ〔5H−(1)ベンゾピラノ(2,3−d)ピリミジン−5,1′(3′H)イソベンゾフラン〕−3′−オン、
2−(ジエチルアミノ)−8−(ジエチルアミノ)−4−メチル−スピロ〔5H−(1)ベンゾピラノ(2,3−g)ピリミジン−5,1′(3′H)イソベンゾフラン〕−3−オン、
2−(ジ−n−ブチルアミノ)−8−(ジ−n−ブチルアミノ)−4−メチル−スピロ〔5H−(1)ベンゾピラノ(2,3−g)ピリミジン−5,1′(3′H)イソベンゾフラン〕−3−オン、
2−(ジ−n−ブチルアミノ)−8−(ジエチルアミノ)−4−メチル−スピロ〔5H−(1)ベンゾピラノ(2,3−g)ピリミジン−5,1′(3′H)イソベンゾフラン〕−3−オン、
2−(ジ−n−ブチルアミノ)−8−(N−エチル−N−i−アミルアミノ)−4−メチル−スピロ〔5H−(1)ベンゾピラノ(2,3−g)ピリミジン−5,1′(3′H)イソベンゾフラン〕−3−オン、
3−(2−メトキシ−4−ジメチルアミノフェニル)−3−(1−ブチル−2−メチルインドール−3−イル)−4,5,6,7−テトラクロロフタリド、
3−(2−エトキシ−4−ジエチルアミノフェニル)−3−(1−エチル−2−メチルインドール−3−イル)−4,5,6,7−テトラクロロフタリド、
3−(2−エトキシ−4−ジエチルアミノフェニル)−3−(1−ペンチル−2−メチルインドール−3−イル)−4,5,6,7−テトラクロロフタリド、
3´,6´−ビス〔フェニル(2−メチルフェニル)アミノ〕−スピロ[イソベンゾフラン−1(3H),9´−〔9H〕キサンテン]−3−オン、
3´,6´−ビス〔フェニル(3−メチルフェニル)アミノ〕−スピロ[イソベンゾフラン−1(3H),9´−〔9H〕キサンテン]−3−オン、
3´,6´−ビス〔フェニル(3−エチルフェニル)アミノ〕−スピロ[イソベンゾフラン−1(3H),9´−〔9H〕キサンテン]−3−オン等を挙げることができる。
更には、蛍光性の黄色乃至赤色の発色を発現させるのに有効な、ピリジン系、キナゾリン系、ビスキナゾリン系化合物等を挙げることができる。
Specific examples of the compounds (a), (b), and (c) of the reversible thermochromic composition are shown below.
As the component (a), that is, the electron donating color-forming organic compound, known diphenylmethane phthalides, phenyl indolyl phthalides, indolyl phthalides, diphenyl methane azaphthalides, phenyl indolyl azaphthalides , Fluorans, stylinoquinolines, diazarhodamine lactones, etc., and these compounds are exemplified below.
3,3-bis (p-dimethylaminophenyl) -6-dimethylaminophthalide,
3- (4-diethylaminophenyl) -3- (1-ethyl-2-methylindol-3-yl) phthalide,
3,3-bis (1-n-butyl-2-methylindol-3-yl) phthalide,
3,3-bis (2-ethoxy-4-diethylaminophenyl) -4-azaphthalide,
3- [2-ethoxy-4- (N-ethylanilino) phenyl] -3- (1-ethyl-2-methylindol-3-yl) -4-azaphthalide,
3,6-diphenylaminofluorane,
3,6-dimethoxyfluorane,
3,6-di-n-butoxyfluorane,
2-methyl-6- (N-ethyl-Np-tolylamino) fluorane,
3-chloro-6-cyclohexylaminofluorane,
2-methyl-6-cyclohexylaminofluorane,
2- (2-chloroanilino) -6-di-n-butylaminofluorane,
2- (3-trifluoromethylanilino) -6-diethylaminofluorane,
2- (N-methylanilino) -6- (N-ethyl-Np-tolylamino) fluorane,
1,3-dimethyl-6-diethylaminofluorane,
2-chloro-3-methyl-6-diethylaminofluorane,
2-anilino-3-methyl-6-diethylaminofluorane,
2-anilino-3-methyl-6-di-n-butylaminofluorane,
2-xylidino-3-methyl-6-diethylaminofluorane,
1,2-benz-6-diethylaminofluorane,
1,2-benz-6- (N-ethyl-N-isobutylamino) fluorane,
1,2-benz-6- (N-ethyl-N-isoamylamino) fluorane,
2- (3-methoxy-4-dodecoxystyryl) quinoline,
Spiro [5H- (1) benzopyrano (2,3-d) pyrimidine-5,1 '(3'H) isobenzofuran] -3'-one,
2- (diethylamino) -8- (diethylamino) -4-methyl-spiro [5H- (1) benzopyrano (2,3-g) pyrimidine-5,1 ′ (3′H) isobenzofuran] -3-one,
2- (Di-n-butylamino) -8- (di-n-butylamino) -4-methyl-spiro [5H- (1) benzopyrano (2,3-g) pyrimidine-5,1 '(3' H) Isobenzofuran] -3-one,
2- (Di-n-butylamino) -8- (diethylamino) -4-methyl-spiro [5H- (1) benzopyrano (2,3-g) pyrimidine-5,1 '(3'H) isobenzofuran] -3-one,
2- (Di-n-butylamino) -8- (N-ethyl-Ni-amylamino) -4-methyl-spiro [5H- (1) benzopyrano (2,3-g) pyrimidine-5,1 ' (3′H) isobenzofuran] -3-one,
3- (2-methoxy-4-dimethylaminophenyl) -3- (1-butyl-2-methylindol-3-yl) -4,5,6,7-tetrachlorophthalide,
3- (2-ethoxy-4-diethylaminophenyl) -3- (1-ethyl-2-methylindol-3-yl) -4,5,6,7-tetrachlorophthalide,
3- (2-ethoxy-4-diethylaminophenyl) -3- (1-pentyl-2-methylindol-3-yl) -4,5,6,7-tetrachlorophthalide,
3 ′, 6′-bis [phenyl (2-methylphenyl) amino] -spiro [isobenzofuran-1 (3H), 9 ′-[9H] xanthen] -3-one,
3 ′, 6′-bis [phenyl (3-methylphenyl) amino] -spiro [isobenzofuran-1 (3H), 9 ′-[9H] xanthen] -3-one,
And 3 ', 6'-bis [phenyl (3-ethylphenyl) amino] -spiro [isobenzofuran-1 (3H), 9'-[9H] xanthen] -3-one.
Furthermore, there can be mentioned pyridine-based, quinazoline-based, bisquinazoline-based compounds and the like that are effective in developing fluorescent yellow to red color development.
成分(ロ)の電子受容性化合物としては、活性プロトンを有する化合物群、偽酸性化合物群(酸ではないが、組成物中で酸として作用して成分(イ)を発色させる化合物群)、電子空孔を有する化合物群等がある。
活性プロトンを有する化合物を例示すると、フェノール性水酸基を有する化合物としては、モノフェノール類からポリフェノール類があり、さらにその置換基としてアルキル基、アリール基、アシル基、アルコキシカルボニル基、カルボキシ基及びそのエステル又はアミド基、ハロゲン基等を有するもの、及びビス型、トリス型フェノール等、フェノール−アルデヒド縮合樹脂等が挙げられる。又、前記フェノール性水酸基を有する化合物の金属塩であってもよい。
以下に具体例を挙げる。
フェノール、o−クレゾール、ターシャリーブチルカテコール、ノニルフェノール、n−オクチルフェノール、n−ドデシルフェノール、n−ステアリルフェノール、p−クロロフェノール、p−ブロモフェノール、o−フェニルフェノール、p−ヒドロキシ安息香酸n−ブチル、p−ヒドロキシ安息香酸n−オクチル、レゾルシン、没食子酸ドデシル、2,2−ビス(4′−ヒドロキシフェニル)プロパン、4,4−ジヒドロキシジフェニルスルホン、1,1−ビス(4′−ヒドロキシフェニル)エタン、2,2−ビス(4′−ヒドロキシ−3−メチルフェニル)プロパン、ビス(4−ヒドロキシフェニル)スルフィド、1−フェニル−1,1−ビス(4′−ヒドロキシフェニル)エタン、1,1−ビス(4′−ヒドロキシフェニル)−3−メチルブタン、1,1−ビス(4′−ヒドロキシフェニル)−2−メチルプロパン、1,1−ビス(4′−ヒドロキシフェニル)n−ヘキサン、1,1−ビス(4′−ヒドロキシフェニル)n−ヘプタン、1,1−ビス(4′−ヒドロキシフェニル)n−オクタン、1,1−ビス(4′−ヒドロキシフェニル)n−ノナン、1,1−ビス(4′−ヒドロキシフェニル)n−デカン、1,1−ビス(4′−ヒドロキシフェニル)n−ドデカン、2,2−ビス(4′−ヒドロキシフェニル)ブタン、2,2−ビス(4′−ヒドロキシフェニル)エチルプロピオネート、2,2−ビス(4′−ヒドロキシフェニル)−4−メチルペンタン、2,2−ビス(4′−ヒドロキシフェニル)ヘキサフルオロプロパン、2,2−ビス(4′−ヒドロキシフェニル)n−ヘプタン、2,2−ビス(4′−ヒドロキシフェニル)n−ノナン等がある。
As the electron-accepting compound of component (b), a group of compounds having active protons, a group of pseudo-acidic compounds (a group of compounds that are not acids but act as an acid in the composition and cause component (a) to develop color), electrons There is a group of compounds having pores.
Examples of compounds having active protons include monophenols to polyphenols as compounds having phenolic hydroxyl groups, and alkyl groups, aryl groups, acyl groups, alkoxycarbonyl groups, carboxy groups and esters thereof as substituents. Or what has an amide group, a halogen group, etc., phenol-aldehyde condensation resin etc., such as a bis type and a tris type phenol, are mentioned. Moreover, the metal salt of the compound which has the said phenolic hydroxyl group may be sufficient.
Specific examples are given below.
Phenol, o-cresol, tertiary butylcatechol, nonylphenol, n-octylphenol, n-dodecylphenol, n-stearylphenol, p-chlorophenol, p-bromophenol, o-phenylphenol, n-butyl p-hydroxybenzoate N-octyl p-hydroxybenzoate, resorcin, dodecyl gallate, 2,2-bis (4′-hydroxyphenyl) propane, 4,4-dihydroxydiphenyl sulfone, 1,1-bis (4′-hydroxyphenyl) Ethane, 2,2-bis (4'-hydroxy-3-methylphenyl) propane, bis (4-hydroxyphenyl) sulfide, 1-phenyl-1,1-bis (4'-hydroxyphenyl) ethane, 1,1 -Bis (4'-hydroxyphenyl) -3 Methylbutane, 1,1-bis (4'-hydroxyphenyl) -2-methylpropane, 1,1-bis (4'-hydroxyphenyl) n-hexane, 1,1-bis (4'-hydroxyphenyl) n- Heptane, 1,1-bis (4′-hydroxyphenyl) n-octane, 1,1-bis (4′-hydroxyphenyl) n-nonane, 1,1-bis (4′-hydroxyphenyl) n-decane, 1,1-bis (4′-hydroxyphenyl) n-dodecane, 2,2-bis (4′-hydroxyphenyl) butane, 2,2-bis (4′-hydroxyphenyl) ethyl propionate, 2,2 -Bis (4'-hydroxyphenyl) -4-methylpentane, 2,2-bis (4'-hydroxyphenyl) hexafluoropropane, 2,2-bis (4'-hydroxyphenyl) Sulfonyl) n- heptane, there is 2,2-bis (4'-hydroxyphenyl) n- nonane.
前記(ハ)前記(イ)、(ロ)の呈色反応をコントロールする反応媒体としては、下記一般式(1)で示される化合物が好適に用いられる。
前記化合物としては、マロン酸と2−〔4−(4−クロロベンジルオキシ)フェニル)〕エタノールとのジエステル、こはく酸と2−(4−ベンジルオキシフェニル)エタノールとのジエステル、こはく酸と2−〔4−(3−メチルベンジルオキシ)フェニル)〕エタノールとのジエステル、グルタル酸と2−(4−ベンジルオキシフェニル)エタノールとのジエステル、グルタル酸と2−〔4−(4−クロロベンジルオキシ)フェニル)〕エタノールとのジエステル、アジピン酸と2−(4−ベンジルオキシフェニル)エタノールとのジエステル、ピメリン酸と2−(4−ベンジルオキシフェニル)エタノールとのジエステル、スベリン酸と2−(4−ベンジルオキシフェニル)エタノールとのジエステル、スベリン酸と2−〔4−(3−メチルベンジルオキシ)フェニル)〕エタノールとのジエステル、スベリン酸と2−〔4−(4−クロロベンジルオキシ)フェニル)〕エタノールとのジエステル、スベリン酸と2−〔4−(2,4−ジクロロベンジルオキシ)フェニル)〕エタノールとのジエステル、アゼライン酸と2−(4−ベンジルオキシフェニル)エタノールとのジエステル、セバシン酸と2−(4−ベンジルオキシフェニル)エタノールとのジエステル、1,10-デカンジカルボン酸と2−(4−ベンジルオキシフェニル)エタノールとのジエステル、1,18-オクタデカンジカルボン酸と2−(4−ベンジルオキシフェニル)エタノールとのジエステル、1,18-オクタデカンジカルボン酸と2−〔4−(2−メチルベンジルオキシ)フェニル)〕エタノールとのジエステルを例示できる。
As the reaction medium for controlling the color reaction of (a) and (b) and (b), a compound represented by the following general formula (1) is preferably used.
Examples of the compound include a diester of malonic acid and 2- [4- (4-chlorobenzyloxy) phenyl)] ethanol, a diester of succinic acid and 2- (4-benzyloxyphenyl) ethanol, succinic acid and 2- Diester with [4- (3-methylbenzyloxy) phenyl)] ethanol, diester with glutaric acid and 2- (4-benzyloxyphenyl) ethanol, glutaric acid and 2- [4- (4-chlorobenzyloxy) Phenyl)] ethanol diester, adipic acid and 2- (4-benzyloxyphenyl) ethanol diester, pimelic acid and 2- (4-benzyloxyphenyl) ethanol diester, suberic acid and 2- (4- Diester with benzyloxyphenyl) ethanol, suberic acid and 2- [4- (3-methyl Benzyloxy) phenyl)] ethanol diester, suberic acid and 2- [4- (4-chlorobenzyloxy) phenyl)] ethanol diester, suberic acid and 2- [4- (2,4-dichlorobenzyloxy) ) Phenyl)] ethanol diester, azelaic acid and 2- (4-benzyloxyphenyl) ethanol diester, sebacic acid and 2- (4-benzyloxyphenyl) ethanol diester, 1,10-decanedicarboxylic acid And 2- (4-benzyloxyphenyl) ethanol diester, 1,18-octadecanedicarboxylic acid and 2- (4-benzyloxyphenyl) ethanol diester, 1,18-octadecanedicarboxylic acid and 2- [4- (2-Methylbenzyloxy) phenyl)] dies with ethanol It can be exemplified Le.
また、前記(ハ)成分として下記一般式(2)で示される化合物を用いることもできる。
前記式(2)で示される化合物のうち、R1が水素原子の場合、より広いヒステリシス幅を有する可逆熱変色性組成物が得られるため好適であり、更にR1が水素原子であり、且つ、mが0の場合がより好適である。
なお、式(2)で示される化合物のうち、より好ましくは下記一般式(3)で示される化合物が用いられる。
前記化合物として具体的には、オクタン酸−4−ベンジルオキシフェニルエチル、ノナン酸−4−ベンジルオキシフェニルエチル、デカン酸−4−ベンジルオキシフェニルエチル、ウンデカン酸−4−ベンジルオキシフェニルエチル、ドデカン酸−4−ベンジルオキシフェニルエチル、トリデカン酸−4−ベンジルオキシフェニルエチル、テトラデカン酸−4−ベンジルオキシフェニルエチル、ペンタデカン酸−4−ベンジルオキシフェニルエチル、ヘキサデカン酸−4−ベンジルオキシフェニルエチル、ヘプタデカン酸−4−ベンジルオキシフェニルエチル、オクタデカン酸−4−ベンジルオキシフェニルエチルを例示できる。
Moreover, the compound shown by following General formula (2) can also be used as said (c) component.
Among the compounds represented by the formula (2), when R 1 is a hydrogen atom, it is preferable because a reversible thermochromic composition having a wider hysteresis width can be obtained, and further R 1 is a hydrogen atom, and , M is more preferably 0.
Of the compounds represented by the formula (2), a compound represented by the following general formula (3) is more preferably used.
Specific examples of the compound include octanoic acid-4-benzyloxyphenylethyl, nonanoic acid-4-benzyloxyphenylethyl, decanoic acid-4-benzyloxyphenylethyl, undecanoic acid-4-benzyloxyphenylethyl, and dodecanoic acid. -4-benzyloxyphenylethyl, tridecanoic acid-4-benzyloxyphenylethyl, tetradecanoic acid-4-benzyloxyphenylethyl, pentadecanoic acid-4-benzyloxyphenylethyl, hexadecanoic acid-4-benzyloxyphenylethyl, heptadecanoic acid Examples thereof include -4-benzyloxyphenylethyl and octadecanoic acid-4-benzyloxyphenylethyl.
更に、前記(ハ)成分として下記一般式(4)で示される化合物を用いることもできる。
前記化合物として具体的には、オクタン酸1,1−ジフェニルメチル、ノナン酸1,1−ジフェニルメチル、デカン酸1,1−ジフェニルメチル、ウンデカン酸1,1−ジフェニルメチル、ドデカン酸1,1−ジフェニルメチル、トリデカン酸1,1−ジフェニルメチル、テトラデカン酸1,1−ジフェニルメチル、ペンタデカン酸1,1−ジフェニルメチル、ヘキサデカン酸1,1−ジフェニルメチル、ヘプタデカン酸1,1−ジフェニルメチル、オクタデカン酸1,1−ジフェニルメチルを例示できる。
Furthermore, a compound represented by the following general formula (4) can also be used as the component (c).
Specific examples of the compound include 1,1-diphenylmethyl octanoate, 1,1-diphenylmethyl nonanoate, 1,1-diphenylmethyl decanoate, 1,1-diphenylmethyl undecanoate, 1,1-
前記(イ)、(ロ)、(ハ)成分の構成割合は、濃度、変色温度、変色形態や各成分の種類に左右されるが、一般的に所望の特性が得られる成分比は、(イ)成分1に対して、(ロ)成分0.1〜50、好ましくは0.5〜20、(ハ)成分1〜800、好ましくは5〜200の範囲である(前記割合はいずれも質量部)。
又、各成分は各々二種以上の混合であってもよく、機能に支障のない範囲で酸化防止剤、紫外線吸収剤、赤外線吸収剤、溶解助剤等を添加することができる。
The component ratios of the components (A), (B), and (C) depend on the concentration, the color change temperature, the color change form, and the type of each component. (B) The
Each component may be a mixture of two or more, and an antioxidant, an ultraviolet absorber, an infrared absorber, a dissolution aid, etc. can be added as long as the function is not hindered.
前記(イ)、(ロ)、(ハ)成分の混合物はマイクロカプセルに内包して可逆熱変色性マイクロカプセル顔料として使用することが好ましく、酸性物質、塩基性物質、過酸化物等の化学的に活性な物質又は他の溶剤成分と接触しても、その機能を低下させることがないことは勿論、耐熱安定性が保持でき、種々の使用条件において可逆熱変色性組成物は同一の組成に保たれ、同一の作用効果を奏することができるからである。
前記マイクロカプセル顔料は、平均粒子径1.0〜20μm、好ましくは1.5〜15μm、より好ましくは、2〜10μmの範囲が実用性を満たす。
前記マイクロカプセル顔料の最大外径の平均値が、20μmを越える系では、インキ、塗料への使用に対して、分散安定性に欠ける。
一方、最大外径の平均値が1.0μm以下の系では、高濃度の発色性を示し難い。
前記マイクロカプセルは、内包物/壁膜=7/1〜1/1(質量比)の範囲が有効であり、内包物の比率が前記範囲より大になると発色時の色濃度及び鮮明性の低下を免れず、好適には、内包物/壁膜=6/1〜1/1(質量比)である。
前記マイクロカプセル化は、従来より公知のイソシアネート系の界面重合法、メラミン−ホルマリン系等のin Situ重合法、液中硬化被覆法、水溶液からの相分離法、有機溶媒からの相分離法、融解分散冷却法、気中懸濁被覆法、スプレードライング法等があり、用途に応じて適宜選択される。更にマイクロカプセルの表面には、目的に応じて更に二次的な樹脂皮膜を設けて耐久性を付与させたり、表面特性を改質させて実用に供することもできる。
The mixture of the components (a), (b), and (c) is preferably encapsulated in a microcapsule and used as a reversible thermochromic microcapsule pigment. Chemicals such as acidic substances, basic substances, and peroxides are preferable. In addition, when it comes into contact with other active substances or other solvent components, its function is not lowered, and heat stability can be maintained, and the reversible thermochromic composition has the same composition under various use conditions. This is because the same action and effect can be achieved.
The microcapsule pigment satisfies the practicality in the range of an average particle size of 1.0 to 20 μm, preferably 1.5 to 15 μm, more preferably 2 to 10 μm.
When the average value of the maximum outer diameter of the microcapsule pigment exceeds 20 μm, the dispersion stability is insufficient for use in inks and paints.
On the other hand, in a system having an average value of the maximum outer diameter of 1.0 μm or less, it is difficult to exhibit high density color development.
For the microcapsules, the range of inclusion / wall membrane = 7/1 to 1/1 (mass ratio) is effective, and when the ratio of inclusion is larger than the above range, the color density and sharpness during color development decrease. The inclusion / wall membrane = 6/1 to 1/1 (mass ratio) is preferable.
The microencapsulation includes conventionally known isocyanate-based interfacial polymerization methods, in-situ polymerization methods such as melamine-formalin, in-liquid curing coating methods, phase separation methods from aqueous solutions, phase separation methods from organic solvents, melting There are a dispersion cooling method, an air suspension coating method, a spray drying method, and the like, which are appropriately selected according to use. Further, a secondary resin film may be provided on the surface of the microcapsule according to the purpose to impart durability, or the surface characteristics may be modified for practical use.
更に、電子受容性化合物として炭素数3乃至18の直鎖又は側鎖アルキル基を有する特定のアルコキシフェノール化合物(特開平11−129623号公報)、特定のヒドロキシ安息香酸エステル(特開2001−105732号公報)、没食子酸エステル(特開2003−253149号公報)等を用いた加熱発色型の可逆熱変色性組成物、及びそれを内包したマイクロカプセル顔料を可逆熱変色性材料として用いることもできる(図2参照)。 Further, as an electron-accepting compound, a specific alkoxyphenol compound having a linear or side chain alkyl group having 3 to 18 carbon atoms (Japanese Patent Laid-Open No. 11-129623), a specific hydroxybenzoic acid ester (Japanese Patent Laid-Open No. 2001-105732). JP, 2003-253149, etc., and a heat-developable reversible thermochromic composition, and a microcapsule pigment containing the same can also be used as a reversible thermochromic material ( (See FIG. 2).
本発明においては、前記可逆熱変色性材料をビヒクル中に分散して、塗料や印刷インキ等の液状組成物を調製し、スクリーン印刷、オフセット印刷、グラビヤ印刷、コーター、タンポ印刷、転写等の印刷手段、刷毛塗り、スプレー塗装、静電塗装、電着塗装、流し塗り、ローラー塗り、浸漬塗装等の手段により、紙、合成紙、プラスチックフィルム等の支持体上に可逆熱変色層を形成して可逆熱変色性表示体を得る。
前記可逆熱変色層の厚みは、3〜100μmであることが好ましく、3μm未満では色濃度が低すぎて変色前後のコントラストに乏しくなる。また100μmを越えると印字装置からの熱又は冷熱が可逆熱変色層に均一に伝熱し難くなり、十分な変色機能を発現でき難くなる。
なお、前記可逆熱変色性材料、或いは、それを用いた液状組成物には、一般の染料や顔料(非熱変色性)を配合し、有色(1)から有色(2)への変色挙動を呈することもできる。
また、必要に応じて前記支持体と可逆熱変色層の間に密着性を向上させるアンカーコート層や意匠性を付与させる非変色性インキによる着色層を適宜設けることもできる。
In the present invention, the reversible thermochromic material is dispersed in a vehicle to prepare a liquid composition such as paint or printing ink, and printing such as screen printing, offset printing, gravure printing, coater, tampo printing, transfer, etc. By means of means, brush coating, spray coating, electrostatic coating, electrodeposition coating, flow coating, roller coating, dip coating, etc., a reversible thermochromic layer is formed on a support such as paper, synthetic paper, plastic film, etc. A reversible thermochromic display is obtained.
The thickness of the reversible thermochromic layer is preferably 3 to 100 μm, and if it is less than 3 μm, the color density is too low and the contrast before and after the color change is poor. On the other hand, when the thickness exceeds 100 μm, it becomes difficult for heat or cold from the printing apparatus to be uniformly transferred to the reversible thermochromic layer, and it becomes difficult to exhibit a sufficient color changing function.
The reversible thermochromic material or the liquid composition using the reversible thermochromic material is blended with a general dye or pigment (non-thermochromic), and exhibits a color change behavior from colored (1) to colored (2). It can also be presented.
In addition, an anchor coat layer for improving adhesion and a colored layer with non-color-changing ink for imparting design properties can be appropriately provided between the support and the reversible thermochromic layer as necessary.
前記支持体の形状、大きさは特に限定されるものではないが、平面形状のものが好ましく、カード形態の小さなものから、ディスプレイに用いる大きなものであってもよく、例えば、掲示板、案内板、POP等に用いることもできる。
なお、前記支持体は磁性材による記録体、非接触で情報記録、書き換え、読み取りが可能なICチップ等の記録体を該支持体の表面、裏面、内面に設けた情報記録カードや情報記録タグであってもよい。
The shape and size of the support are not particularly limited, but preferably have a planar shape, and may be a small one in the form of a card or a large one used for a display, such as a bulletin board, a guide plate, It can also be used for POP and the like.
The support is a recording body made of a magnetic material, an information recording card or an information recording tag provided with a recording body such as an IC chip that can record, rewrite and read information in a non-contact manner on the front, back and inner surfaces of the support. It may be.
前記可逆熱変色性表示体に像を形成するための加熱装置としては、サーマルヘッド、ヒートローラー、ホットスタンプ、電熱ヒーター、レーザー光、温水、スチーム等が挙げられ、特にコンピューターを介して精密な記録を行うことのできるサーマルヘッドが好適である。
また、冷熱装置としては、冷蔵庫、冷凍庫、氷片、蓄冷材、ペルチエ素子等が挙げられる。
Examples of the heating device for forming an image on the reversible thermochromic display include a thermal head, a heat roller, a hot stamp, an electric heater, laser light, hot water, steam, and the like, and in particular, precise recording via a computer. A thermal head capable of performing the above is suitable.
Moreover, a refrigerator, a freezer, an ice piece, a cool storage material, a Peltier element etc. are mentioned as a cooling-heat apparatus.
前記可逆熱変色性表示体は、可逆熱変色性材料の色変化によって下記異なる四状態を示し各状態での耐光堅牢性は重要な要件となる。
前記四状態及び耐光堅牢性は下記の通りであり、何れかの状態で不具合を生じると表示情報の書き換え時に著しく視認性が劣ることとなる。
1.可逆熱変色性材料が着色した状態で光曝露された際の色濃度の維持。
2.可逆熱変色性材料が着色した状態で光曝露し、その後、消色した際の褐変防止。
3.可逆熱変色性材料が消色した状態で光曝露し、その後、着色した際の色濃度の維持。
4.可逆熱変色性材料が消色した状態で光曝露された際の褐変防止。
封入体系内の酸素濃度を低くすることにより前記1と3の耐光堅牢性向上効果が得られ、後述する紫外線吸収剤の併用により、更に高い耐光堅牢性が得られる。
The reversible thermochromic display exhibits the following four different states depending on the color change of the reversible thermochromic material, and light fastness in each state is an important requirement.
The four states and light fastness are as follows. If a problem occurs in any state, the visibility is remarkably deteriorated when the display information is rewritten.
1. Maintaining color density when the reversible thermochromic material is exposed to light in a colored state.
2. Prevention of browning when the reversible thermochromic material is exposed to light in a colored state and then decolored.
3. Maintaining color density when the reversible thermochromic material is exposed to light in a decolored state and then colored.
4). Prevention of browning when the reversible thermochromic material is exposed to light in a decolored state.
By reducing the oxygen concentration in the encapsulating system, the light
前記酸素低透過性封入体は、少なくとも表示面が透明性を有する合成樹脂からなる封入体が用いられる。
前記酸素低透過性封入体は酸素透過度が70ml/m2・day・atm以下、好ましくは15ml/m2・day・atm以下、より好ましくは5ml/m2・day・atm以下のものが用いられる。
前記酸素低透過性封入体の材質としては、ポリエステル、ポリ塩化ビニリデン、ポリビニルアルコール、エチレン−ビニルアルコール共重合体、ナイロン、ポリアクリロニトリル、セルロース(セロハン)等の合成樹脂からなるフィルムが酸素低透過性を有するため好適に用いられ、特に前記合成樹脂からなるフィルム表面にシリカ等の珪素酸化物や、アルミナ等のアルミニウム酸化物を薄膜蒸着させた材料が好適に用いられる。
また、単体では酸素低透過性を有しないポリプロピレン、ポリエチレン、ポリスチレン等の樹脂であっても、前記した酸素低透過性を示す合成樹脂をコーティング、貼合、共押出加工、或いは、前記薄膜蒸着を施して複合材料化したものを用いることもできる。
更に、封入体内の表示性を損なわない範疇で、前記合成樹脂にアルミニウムを真空蒸着させた不透明性フィルムを併用したり、前記合成樹脂に不透明印刷層を設けてデザイン性を向上させることもできる。
前記酸素低透過性封入体の開口部には、密封性を高めるために種々構造の密封体を設けることができるが、雄雌咬合型チャック(チャック付テープ)を設けることが好ましい。
また、前記酸素低透過性封入体には、裏面に粘着層を設けて各種対象物に貼着可能な構成とすることもできる。
As the low oxygen permeability inclusion body, an inclusion body made of a synthetic resin having at least a display surface having transparency is used.
The low oxygen permeability inclusion body has an oxygen permeability of 70 ml / m 2 · day · atm or less, preferably 15 ml / m 2 · day · atm or less, more preferably 5 ml / m 2 · day · atm or less. It is done.
As the material of the low oxygen permeability inclusion body, a film made of a synthetic resin such as polyester, polyvinylidene chloride, polyvinyl alcohol, ethylene-vinyl alcohol copolymer, nylon, polyacrylonitrile, cellulose (cellophane) or the like has low oxygen permeability. In particular, a material obtained by depositing a silicon oxide such as silica or an aluminum oxide such as alumina on a film surface made of the synthetic resin is preferably used.
Moreover, even if it is a resin such as polypropylene, polyethylene, polystyrene, etc. that does not have low oxygen permeability by itself, the above-described synthetic resin showing low oxygen permeability is coated, bonded, co-extruded, or thin film deposited. It is also possible to use a composite material that has been applied.
Furthermore, within a range that does not impair the display properties in the encapsulated body, an opaque film obtained by vacuum-depositing aluminum on the synthetic resin can be used together, or an opaque printing layer can be provided on the synthetic resin to improve design.
In order to improve the sealing performance, a sealing body having various structures can be provided at the opening of the oxygen-low-permeable inclusion body, but it is preferable to provide a male-female occlusion type chuck (tape with chuck).
In addition, the low oxygen-permeable inclusion body can be provided with a pressure-sensitive adhesive layer on the back surface and can be attached to various objects.
前記酸素吸収材としては、酸素を吸収する材料であれば特に限定されるものではなく、還元鉄系、アスコルビン酸系、ナイロン/コバルト塩系、共役二重結合ポリマー系、シクロへキセン基含有ポリマー系等の酸素吸収組成物を用いることができるが、内部に水を含む自立反応型の酸素吸収組成物が封入体内部の水分量に左右されないため好適に用いられ、還元性を有する鉄粉系酸素吸収組成物が酸素吸収速度に優れるため、より好適に用いられる。
前記酸素吸収組成物を封入した包装体、樹脂フィルムに塗布又は挟み込んだシートを酸素吸収材として用いることができる。
なお、前記酸素吸収材は酸素吸収組成物の種類、大きさによって吸収される酸素量と吸収速度が異なり、封入体内の酸素量に対して適切な酸素吸収能を有する吸収材を選定して用いる。また、前記酸素吸収材は、封入体内の酸素を吸収するのみならず、封入体を透過して内部に入り込む微量の酸素を吸収する機能も有するため、長期間に渡り耐光堅牢性を維持して熱変色機能を持続させることができる。
市販されている酸素吸収材としては、三菱ガス化学(株)製のエージレス(商品名)、(株)鳥繁産業製のエバーフレッシュ(商品名)、大江化学工業(株)製のサンソカット(商品名)、(株)タイセイ製のウエルパック(商品名)、パウダーテック(株)製のワンダーキープ(商品名)等が挙げられる。
前記した水を含む自立反応型の酸素吸収組成物を用いる場合、酸素吸収の過程で水蒸気が発生し密閉された封入体内に蒸散して視認性を妨げることがあるため、シリカゲル等の乾燥剤を共に封入したり、酸素吸収能と乾燥機能を併せ持つ材料、例えば、三菱ガス化学(株)製のファーマキープ(商品名)等を用いることもできる。
更に、前記酸素吸収材と共に、酸素濃度を目視で認識できる酸素検知剤を封入することもできる。
前記酸素検知剤は、アントラキノン系、インジゴ系、チアジン系、硫化染料等の還元剤によって色変化を示す染料、アルカリ金属又はアルカリ土類金属の水酸化物や塩等のアルカリ性物質、還元糖類等の還元剤からなる材料が用いられる。
市販されている酸素検知剤としては、三菱ガス化学(株)製のエージレスアイ(商品名)、パウダーテック(株)製のワンダーセンサー(商品名)等が挙げられる。
また、前記酸素検知剤は酸素吸収材と一体の酸素検知兼酸素吸収材を用いることもできる。
The oxygen absorbing material is not particularly limited as long as it is a material that absorbs oxygen. Reduced iron, ascorbic acid, nylon / cobalt salt, conjugated double bond polymer, cyclohexene group-containing polymer Although an oxygen absorption composition such as a system can be used, a self-supporting reaction type oxygen absorption composition containing water is preferably used because it does not depend on the amount of water inside the inclusion body, and has a reducing property. Since an oxygen absorption composition is excellent in an oxygen absorption rate, it is used more suitably.
A package in which the oxygen-absorbing composition is enclosed, or a sheet coated or sandwiched between resin films can be used as the oxygen-absorbing material.
The oxygen absorbing material is different in absorption amount and oxygen amount depending on the type and size of the oxygen absorbing composition, and an absorbing material having an appropriate oxygen absorbing capacity with respect to the oxygen amount in the enclosure is selected and used. . In addition, the oxygen absorbing material not only absorbs oxygen in the inclusion body but also has a function of absorbing a small amount of oxygen that permeates the inside of the inclusion body and maintains light fastness for a long period of time. The thermochromic function can be maintained.
Commercially available oxygen absorbers include AGELESS (trade name) manufactured by Mitsubishi Gas Chemical Co., Ltd., Everfresh (trade name) manufactured by Torisho Sangyo Co., Ltd., and Sanso-Cut manufactured by Oe Chemical Industry Co., Ltd. (trade name) ), Taisei Co., Ltd. Well Pack (trade name), Powder Tech Co., Ltd. Wonder Keep (trade name), and the like.
When using a self-reactive oxygen-absorbing composition containing water as described above, water vapor is generated in the process of oxygen absorption and may evaporate in a sealed enclosure, thereby hindering visibility. It is also possible to use a material that is sealed together or has both oxygen absorption ability and drying function, such as Pharmakeep (trade name) manufactured by Mitsubishi Gas Chemical Co., Ltd.
Furthermore, an oxygen detector capable of visually recognizing the oxygen concentration can be enclosed together with the oxygen absorbing material.
The oxygen detector is an anthraquinone-based, indigo-based, thiazine-based, dye that exhibits color change by a reducing agent such as a sulfur dye, an alkaline substance such as an alkali metal or alkaline earth metal hydroxide or salt, a reducing sugar, etc. A material made of a reducing agent is used.
Examples of commercially available oxygen detectors include Ageless Eye (trade name) manufactured by Mitsubishi Gas Chemical Co., Ltd., Wonder Sensor (trade name) manufactured by Powder Tech Co., Ltd., and the like.
The oxygen detector may be an oxygen detector / oxygen absorber integrated with an oxygen absorber.
前記可逆熱変色性表示体の可逆熱変色層中、又は、酸素低透過性封入体中には、消色時の耐光性を向上させるために紫外線吸収剤を含有させることができる。更に、前記可逆熱変色性表示体の可逆熱変色層上又は酸素低透過性封入体表面に紫外線吸収剤を含む層を設けることにより、消色時の耐光性を向上させることもできる。
前記紫外線吸収剤としては、2,4−ヒドロキシベンゾフェノン、2−ヒドロキシ−4−メトキシベンゾフェノン、2,2′−ジヒドロキシ−4,4′−ジメトキシベンゾフェノン、2,2′,4,4′−テトラヒドロキシベンゾフェノン、2−ヒドロキシ−4−メトキシベンゾフェノン−5−スルホン酸、2−ヒドロキシ−4−オクトキシベンゾフェノン、ビス−(2−メトキシ−4−ヒドロキシ−5−ベンゾイルフェニル)−メタン2−〔2′−ヒドロキシ−3′−5′−ジ−t−アミルフェニル〕−ベンゾフェノン、2−ヒドロキシ−4−ドデシルオキシ−ベンゾフェノン、2−ヒドロキシ−4−オクタデシルオキシベンゾフェノン、2,2′−ジヒドロキシ−4−メトキシベンゾフェノン、2−ヒドロキシ−4−ベンジルオキシベンゾフェノン、2−〔2′−ヒドロキシ−3′−5′−ジ−t−アミルフェニル〕−ベンゾフェノン等のベンゾフェノン系紫外線吸収剤。
サリチル酸フェニル、サリチル酸パラ−t−ブチルフェニル、サリチル酸パラオクチルフェニル、2−4−ジ−t−ブチルフェニル−4−ヒドロキシベンゾエート、1−ヒドロキシベンゾエート、1−ヒドロキシ−3−t−ブチル−ベンゾエート、1−ヒドロキシ−3−t−オクチルベンゾエート、レゾシーノールモノベンゾエート等のサリチル酸系紫外線吸収剤。
エチル−2−シアノ−3,3′−ジフェニルアクリレート、2−エチルヘキシル−2−シアノ−3,3′−ジフェニルアクリレート、2−エチルヘキシル−2−シアノ−3−フェニールシンナート等のシアノアクリレート系紫外線吸収剤。
2−〔5−t−ブチル−2−ヒドロキシフェニル〕−ベンゾトリアゾール、2−〔5−メチル−2−ヒドロキシフェニル〕−ベンゾトリアゾール、2−〔2、ヒドロキシ−3,5−ビス(a,a−ジメチルベンジル)フェニル〕−2Hベンゾトリアゾール、2−〔3,5−ジ−t−ブチル−2−ヒドロキシフェニル〕−ベンゾトリアゾール、2−〔3−t−ブチル−5−メチル−2−ヒドロキシフェニル〕−5−クロロベンゾトリアゾール、2−〔3,5−ジ−t−ブチル−2−ヒドロキシフェニル〕−5−クロロベンゾトリアゾール、2−〔3,5−ジ−t−アミル−2−ヒドロキシフェニル〕−ベンゾトリアゾール、2−〔3−ドデシル−5−メチル−2−ヒドロキシフェニル〕ベンゾトリアゾール、2−〔3−t−ブチル−5−プロピルオクチレート−2−ヒドロキシフェニル〕−5−クロロベンゾトリアゾール、2−〔2−ヒドロキシフェニル−3,5−ジ−(1,1′−ジメチルベンジル)フェニル〕−2H−ベンゾトリアゾール、2−〔2−ヒドロキシ−5−t−オクチルフェニル〕−2H−ベンゾトリアゾール、2−〔3−t−ブチル−5−オクチルオキシルボニルエチル−2−ヒドロキシフェニル〕−ベンゾトリアゾール、2−〔2−ヒドロキシ−5−テトラオクチルフェニル〕−ベンゾトリアゾール、2−〔2−ヒドロキシ−4−オクトオキシ−フェニル〕−ベンゾトリアゾール、2−〔2′−ヒドロキシ−3′−(3″,4″,5″,6″−テトラヒドロフタルイミドメチル)−5′−メチルフェニル〕−ベンゾトリアゾール、2−(2−ヒドロキシ−5−t−ブチルフェニル)−ベンゾトリアゾール等のベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤。
エタンジアミド−N−(2−エトキシフェニル)−N′−(4−イソドデシルフェニル)、2,2,4,4−テトラメチル−20−(β−ラウリル−オキシカルボニル)−エチル−7−オキサ−3,20−ジアゾジスピロ(5,1,11,2)ヘンエイコ酸−21−オン等の蓚酸アニリド系紫外線吸収剤が挙げられる。
In the reversible thermochromic layer of the reversible thermochromic display body or in the low oxygen permeable inclusion body, an ultraviolet absorber can be contained in order to improve the light resistance during decoloring. Furthermore, by providing a layer containing an ultraviolet absorber on the reversible thermochromic layer of the reversible thermochromic display or on the surface of the low oxygen permeable inclusion, the light resistance during decoloring can be improved.
Examples of the ultraviolet absorber include 2,4-hydroxybenzophenone, 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone, 2,2'-dihydroxy-4,4'-dimethoxybenzophenone, 2,2 ', 4,4'-tetrahydroxy. Benzophenone, 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone-5-sulfonic acid, 2-hydroxy-4-octoxybenzophenone, bis- (2-methoxy-4-hydroxy-5-benzoylphenyl) -methane 2- [2'- Hydroxy-3'-5'-di-t-amylphenyl] -benzophenone, 2-hydroxy-4-dodecyloxy-benzophenone, 2-hydroxy-4-octadecyloxybenzophenone, 2,2'-dihydroxy-4-methoxybenzophenone 2-hydroxy-4-benzyloxyben Phenone, 2- [2'-hydroxy-3'-5'-di -t- amyl phenyl] - benzophenone ultraviolet absorbers such as benzophenone.
Phenyl salicylate, para-t-butylphenyl salicylate, para-octylphenyl salicylate, 2-4-di-t-butylphenyl-4-hydroxybenzoate, 1-hydroxybenzoate, 1-hydroxy-3-t-butyl-benzoate, 1 Salicylic acid ultraviolet absorbers such as hydroxy-3-t-octylbenzoate and resorcinol monobenzoate.
Cyanoacrylate UV absorption such as ethyl-2-cyano-3,3'-diphenyl acrylate, 2-ethylhexyl-2-cyano-3,3'-diphenyl acrylate, 2-ethylhexyl-2-cyano-3-phenylcinnarate Agent.
2- [5-t-butyl-2-hydroxyphenyl] -benzotriazole, 2- [5-methyl-2-hydroxyphenyl] -benzotriazole, 2- [2, hydroxy-3,5-bis (a, a -Dimethylbenzyl) phenyl] -2H benzotriazole, 2- [3,5-di-tert-butyl-2-hydroxyphenyl] -benzotriazole, 2- [3-tert-butyl-5-methyl-2-hydroxyphenyl ] -5-chlorobenzotriazole, 2- [3,5-di-t-butyl-2-hydroxyphenyl] -5-chlorobenzotriazole, 2- [3,5-di-t-amyl-2-hydroxyphenyl] ] -Benzotriazole, 2- [3-dodecyl-5-methyl-2-hydroxyphenyl] benzotriazole, 2- [3-t-butyl-5-propiyl] Octylate-2-hydroxyphenyl] -5-chlorobenzotriazole, 2- [2-hydroxyphenyl-3,5-di- (1,1'-dimethylbenzyl) phenyl] -2H-benzotriazole, 2- [2- Hydroxy-5-t-octylphenyl] -2H-benzotriazole, 2- [3-t-butyl-5-octyloxycarbonylethyl-2-hydroxyphenyl] -benzotriazole, 2- [2-hydroxy-5-tetra Octylphenyl] -benzotriazole, 2- [2-hydroxy-4-octoxy-phenyl] -benzotriazole, 2- [2'-hydroxy-3 '-(3 ", 4", 5 ", 6" -tetrahydrophthalimide Methyl) -5'-methylphenyl] -benzotriazole, 2- (2-hydroxy-5-t Butylphenyl) - benzotriazole ultraviolet absorbers such as benzotriazole.
Ethanediamide-N- (2-ethoxyphenyl) -N ′-(4-isododecylphenyl), 2,2,4,4-tetramethyl-20- (β-lauryl-oxycarbonyl) -ethyl-7-oxa- Examples include oxalic acid anilide ultraviolet absorbers such as 3,20-diazodispiro (5,1,11,2) heneic acid-21-one.
前記可逆熱変色性表示体の可逆熱変色層中に含まれる可逆熱変色性材料が加熱により消色し、冷却により発色する材料の場合、予め冷熱液状体を収容した冷熱装置の適用により可逆熱変色層を発色させた表示体に、サーマルヘッドを備えた加熱装置を用いて像を形成し、次いで、酸素吸収材と共に酸素低透過性封入体に入れて封入して表示する。
その後、表示体に形成した像を変更する場合は、酸素低透過性封入体を開封して可逆熱変色性表示体を取り出し、再び冷熱液状体を収容した冷熱装置の適用により可逆熱変色層を発色させ、サーマルヘッドを備えた加熱装置を用いて新たな像を形成した後、酸素低透過性封入体に酸素吸収材と共に封入して実用に供する。
前記可逆熱変色性表示体の可逆熱変色層中に含まれる可逆熱変色性材料が加熱により発色し、冷却により消色する材料の場合、予め冷熱液状体を収容した冷熱装置の適用により可逆熱変色層を消色させた表示体に、サーマルヘッドを備えた加熱装置を用いて像を形成し、次いで、酸素吸収材と共に酸素低透過性封入体に入れて封入して表示する。
その後、表示体に形成した像を変更する場合は、酸素低透過性封入体を開封して可逆熱変色性表示体を取り出し、再び冷熱液状体を収容した冷熱装置の適用により可逆熱変色層を消色させ、サーマルヘッドを備えた加熱装置を用いて新たな像を形成した後、酸素低透過性封入体に酸素吸収材と共に封入して実用に供する。
なお、前記酸素低透過性封入体中には、大きさの異なる複数の可逆熱変色性表示体を同じ方向に入れて封入したり、複数の可逆熱変色性表示体の背面同士を合わせて封入し、両面から像が視認されるように構成することもできる。
更には、前記可逆熱変色性表示体と共に不可逆熱変色性表示体を封入することもできる。
前記不可逆熱変色性表示体は、発色剤、顕色剤、増感剤、その他の添加剤からなる加熱により発色する不可逆熱変色性組成物を支持体上に塗工した表示体が用いられる。
前記発色剤としては、可逆熱変色性組成物の(イ)成分として例示した化合物を用いることができる。
前記顕色剤としては、可逆熱変色性組成物の(ロ)成分として例示した活性プロトンを有する酸性の化合物を用いることができる。
前記増感剤は常温で固体である発色剤、顕色剤を加熱下で接触、発色させる熱溶融性材料であり、天然又は合成の各ワックス類、高級脂肪酸類を用いることができる。
なお、前記不可逆熱変色性組成物には、支持体との接着性を向上させるバインダー樹脂、発色後の画像を安定させる安定剤等の添加剤を加えることができる。
In the case where the reversible thermochromic material contained in the reversible thermochromic layer of the reversible thermochromic display material is a material that is decolored by heating and develops color by cooling, reversible heat can be obtained by applying a cooling device that contains a cool liquid material in advance. An image is formed on the display body in which the color changing layer is colored by using a heating device equipped with a thermal head, and then enclosed in an oxygen low-permeability inclusion body together with an oxygen absorbing material for display.
Thereafter, when changing the image formed on the display body, the oxygen low-permeability inclusion body is opened, the reversible thermochromic display body is taken out, and the reversible thermochromic layer is formed again by applying a cooling device containing the cooling liquid material. After the color is developed and a new image is formed using a heating device equipped with a thermal head, it is enclosed in an oxygen low-permeability inclusion body together with an oxygen absorbing material for practical use.
In the case where the reversible thermochromic material contained in the reversible thermochromic layer of the reversible thermochromic display material is a material that develops color by heating and decolors by cooling, reversible heat can be obtained by applying a cooling device that contains a cool liquid material in advance. An image is formed on the display body from which the color-changing layer has been erased by using a heating device equipped with a thermal head, and then enclosed in an oxygen low-permeability inclusion body together with an oxygen absorber for display.
Thereafter, when changing the image formed on the display body, the oxygen low-permeability inclusion body is opened, the reversible thermochromic display body is taken out, and the reversible thermochromic layer is formed again by applying a cooling device containing the cooling liquid material. After decoloring and forming a new image using a heating device equipped with a thermal head, it is enclosed in an oxygen low-permeability inclusion body together with an oxygen absorbing material for practical use.
In the oxygen low-permeability inclusion body, a plurality of reversible thermochromic display bodies of different sizes are enclosed in the same direction, or the back surfaces of the plurality of reversible thermochromic display bodies are sealed together. However, it can also be configured such that the image is viewed from both sides.
Furthermore, an irreversible thermochromic display can be enclosed together with the reversible thermochromic display.
As the irreversible thermochromic display body, a display body in which an irreversible thermochromic composition that develops color by heating comprising a color former, a developer, a sensitizer, and other additives is coated on a support is used.
As the color former, the compounds exemplified as the component (a) of the reversible thermochromic composition can be used.
As the developer, an acidic compound having an active proton exemplified as the component (b) of the reversible thermochromic composition can be used.
The sensitizer is a heat-meltable material that contacts and develops a color former that is solid at room temperature and a developer under heating, and natural or synthetic waxes and higher fatty acids can be used.
The irreversible thermochromic composition may contain additives such as a binder resin that improves adhesion to the support and a stabilizer that stabilizes the image after color development.
ここで、加熱又は冷熱装置に収容した液状体を表示体に接触させて可逆熱変色層を変色させる場合、表示体には液状体への耐性を有する保護層を設けることが好ましい。
前記保護層としては公知の透明性を有する樹脂が用いられるが、耐溶剤性、耐擦過性に優れた架橋性樹脂が好適に用いられる。
前記架橋性樹脂は、樹脂分子中に反応性の官能基を有し、架橋剤と反応、或いは自己重合や自己縮合等の架橋反応により三次元構造を形成可能な樹脂であり、緻密な構造の保護樹脂層を形成できる。
前記架橋性樹脂として具体的には、重合開始剤とアクリル酸エステル系樹脂からなる紫外線硬化型樹脂、イソシアネート系硬化剤とポリオール系樹脂、アミン系硬化剤とエポキシ系樹脂からなる熱硬化型樹脂を挙げることができる。
前記保護層は可逆熱変色層の0.2〜3倍の厚みであることが好ましく、0.2倍未満では液状体への耐性を十分に満足させ難く、また、3倍を越えると伝熱性に乏しくなり、十分な変色機能を発現でき難くなる。
Here, when the liquid body accommodated in the heating or cooling device is brought into contact with the display body to change the color of the reversible thermochromic layer, the display body is preferably provided with a protective layer having resistance to the liquid body.
As the protective layer, a known transparent resin is used, and a crosslinkable resin excellent in solvent resistance and scratch resistance is preferably used.
The crosslinkable resin is a resin having a reactive functional group in a resin molecule and capable of forming a three-dimensional structure by a reaction with a crosslinking agent or a crosslinking reaction such as self-polymerization or self-condensation. A protective resin layer can be formed.
Specifically, as the crosslinkable resin, an ultraviolet curable resin composed of a polymerization initiator and an acrylate ester resin, an isocyanate curing agent and a polyol resin, and a thermosetting resin composed of an amine curing agent and an epoxy resin. Can be mentioned.
The protective layer is preferably 0.2 to 3 times as thick as the reversible thermochromic layer. If the thickness is less than 0.2, it is difficult to sufficiently satisfy the resistance to the liquid material. It becomes difficult to express sufficient discoloration function.
更に、液状体に対して保護層が良好な耐性を満たす基準として、以下の耐性試験方法による耐性指数を用いることができる。
前記耐性試験方法は、白色ポリエステル樹脂製の支持体上に可逆熱変色層、保護層を順次設けた可逆熱変色性表示体を作製し、2cm×4cmの長方形に断裁した後、耐性試験前の可逆熱変色性表示体の明度値(Ma)を色差計(東京電色株式会社製、TC−3600)にて測定する。
次に、前記可逆熱変色性表示体を摩擦試験機(スガ試験機株式会社製、FR−2型)上部の摩擦子に貼着し、500gの荷重(摩擦子を含む)で対象となる液状体を含浸させた綿布(金巾3号)上で100回の往復摩擦を行う。
この際、綿布には0.02〜0.03g/cm2の液状体を含浸させて試験を行う。また、前記往復摩擦は、摩擦子を液状体含浸布上で30往復/分の速度にて10cm間の距離を水平往復運動させる。
試験後の可逆熱変色性表示体の明度値(Mb)を試験前と同様の方法で測定し、下記式(2)から耐性指数(M)を算出する。
M=(Ma/Mb)×100 (2)
Ma:耐性試験前の可逆熱変色性表示体の明度値
Mb:耐性試験後の可逆熱変色性表示体の明度値
前記Mb、Maで表される明度値とは無彩色の配列において、完全な黒を0、完全な白を10として、その間を明るさの間隔の差が等間隔になるように分割したマンセル色票系の明度値を示し、明度値が小さい程、黒色に近く、明度値が大きい程、白色に近くなる。
この試験により、例えば、保護層に損傷が生じた場合、可逆熱変色層が物理的に脱落して支持体の白色ポリエステル樹脂が視認されるため明度値(Mb)は高くなり、相対的に耐性指数(M)は低くなる。
また、可逆熱変色層中の可逆熱変色性材料が液状体の影響で退色した場合や、保護層自体が液状体に侵されて白化した場合も同様に明度値Mbは高くなり、相対的に耐性指数(M)は低くなる。
これとは逆に、試験による表面損傷、膨潤等が軽微であり試験前後の明度差が少なければ、対象液状体への耐性が優れていることとなり、耐性指数(M)は100に近い値となる。
前記耐性指数(M)は80〜100、好ましくは90〜100の値であれば、実用的な耐性を備える。
Furthermore, the resistance index according to the following resistance test method can be used as a reference for satisfying good resistance of the protective layer to the liquid.
The resistance test method is to prepare a reversible thermochromic display body in which a reversible thermochromic layer and a protective layer are sequentially provided on a white polyester resin support, cut into a 2 cm × 4 cm rectangle, and then before the resistance test. The brightness value (Ma) of the reversible thermochromic display is measured with a color difference meter (TC-3600, manufactured by Tokyo Denshoku Co., Ltd.).
Next, the reversible thermochromic display is adhered to the frictional part on the upper part of the friction tester (manufactured by Suga Test Instruments Co., Ltd., FR-2 type), and the target liquid with a load of 500 g (including the frictional element). Reciprocating friction is performed 100 times on a cotton cloth (gold width 3) impregnated with the body.
At this time, the cotton cloth is impregnated with 0.02 to 0.03 g / cm 2 of a liquid material and tested. In the reciprocating friction, the friction element is reciprocated horizontally over a distance of 10 cm on the liquid-impregnated cloth at a speed of 30 reciprocations / minute.
The brightness value (Mb) of the reversible thermochromic display after the test is measured by the same method as before the test, and the resistance index (M) is calculated from the following formula (2).
M = (Ma / Mb) × 100 (2)
Ma: Lightness value of the reversible thermochromic display before the resistance test Mb: Lightness value of the reversible thermochromic display after the resistance test The lightness values represented by Mb and Ma are completely achromatic. Shows the brightness value of the Munsell color chart system in which black is 0 and complete white is 10, and the difference in brightness is equally spaced between them. The smaller the brightness value, the closer it is to black. The larger the is, the closer it is to white.
By this test, for example, when the protective layer is damaged, the reversible thermochromic layer is physically dropped and the white polyester resin of the support is visually recognized, so the lightness value (Mb) is high and relatively resistant. The index (M) is low.
Also, when the reversible thermochromic material in the reversible thermochromic layer fades due to the influence of the liquid, or when the protective layer itself is whitened by being attacked by the liquid, the lightness value Mb is similarly increased. The resistance index (M) is low.
On the contrary, if the surface damage or swelling due to the test is slight and the difference in brightness before and after the test is small, the resistance to the target liquid is excellent, and the resistance index (M) is a value close to 100. Become.
If the said tolerance index (M) is a value of 80-100, Preferably it is 90-100, it has practical tolerance.
前記保護層は二層以上の多層構成として相反する性能を付与することもできる。
例えば、保護層の最上層は耐擦過性に優れる紫外線硬化型樹脂が望ましいが、耐光性向上の為に紫外線吸収剤を該層に添加すると紫外線による硬化が阻害されるため、下層に紫外線吸収剤を含む層を設ける構成が挙げられる。
また、保護層を二層以上の多層構成とする場合において、保護層の一つとして透明性樹脂フィルムを用いることもできる。
前記透明性樹脂フィルムとしては、ポリプロピレン等のポリオレフィン系樹脂、酢酸セルロース等のセルロース誘導体、ポリエチレンテレフタレート等のポリエステル系樹脂、ポリアミド系樹脂、ポリビニルアルコール、エチレン−ビニルアルコール共重合体等のビニルアルコール系樹脂からなるフィルムが挙げられるが、樹脂強度の点からポリエステル系樹脂からなるフィルムが好適に用いられる。
前記透明性樹脂フィルムを用いる場合は、可逆熱変色層に形成された像の視認性を妨げず、且つ、液状体による浸透、膨潤、白化を防ぎ高耐久性を付与できる。
The said protective layer can also provide the performance which contradicts as a multilayer structure of two or more layers.
For example, the uppermost layer of the protective layer is preferably an ultraviolet curable resin having excellent scratch resistance, but if an ultraviolet absorber is added to the layer to improve light resistance, curing by ultraviolet rays is inhibited. The structure which provides the layer containing is mentioned.
In the case where the protective layer has a multilayer structure of two or more layers, a transparent resin film can also be used as one of the protective layers.
Examples of the transparent resin film include polyolefin resins such as polypropylene, cellulose derivatives such as cellulose acetate, polyester resins such as polyethylene terephthalate, polyamide resins, vinyl alcohol resins such as polyvinyl alcohol and ethylene-vinyl alcohol copolymers. The film which consists of polyester resin is used suitably from the point of the resin strength.
When the transparent resin film is used, the visibility of the image formed on the reversible thermochromic layer is not hindered, and high durability can be imparted by preventing penetration, swelling and whitening by the liquid.
冷熱液状体を収容した冷熱変色装置を用いる場合、凝固点、蒸気圧、表面張力の各物性を考慮のうえ、使用環境に適した媒体を選択して使用する。
前記冷熱液状体の凝固点は、前記可逆熱変色性材料の完全発色温度t1で液状である必要があり、冷熱液状体の凝固点(G)と温度t1は下記式(1)を満たすことがより好ましく、像を短時間で消去できる。
G<t1−20 (1)
また、前記冷熱液状体は像を消去した後に常温下で速やかに揮発することが好ましく、蒸気圧が水より高い液状体が好適に用いられる。
更に、可逆熱変色性表示体に対する冷熱液状体の浸透性が高いと、保護層と可逆熱変色層に損傷を与え易くなるため、冷熱液状体の表面張力は20mN/m(20℃)以上であることが好ましい。
以下の表に代表的な冷熱液状体とその凝固点、蒸気圧、表面張力を示す。
In the case of using a cooling / discoloring device containing a cooling liquid, a medium suitable for the usage environment is selected and used in consideration of the physical properties of the freezing point, vapor pressure, and surface tension.
The freezing point of the cold liquid material needs to be liquid at the complete coloring temperature t 1 of the reversible thermochromic material, and the freezing point (G) and temperature t 1 of the cold liquid material satisfy the following formula (1). More preferably, the image can be erased in a short time.
G <t 1 -20 (1)
Moreover, it is preferable that the cold liquid material volatilizes rapidly at room temperature after erasing the image, and a liquid material having a higher vapor pressure than water is preferably used.
Furthermore, if the permeability of the cold liquid to the reversible thermochromic display is high, the protective layer and the reversible thermochromic layer are likely to be damaged. Preferably there is.
The following table shows typical cold liquids and their freezing points, vapor pressures, and surface tensions.
表に記載された液状体の凝固点、蒸気圧、表面張力から、メチルアルコール、エチルアルコール、イソプロピルアルコール等の一価アルコール類が冷却性と乾燥性を共に満足させ本発明の冷熱液状体として好ましい。
また、前記冷熱液状体は一種、又は二種以上を適宜混合して使用することもでき、その際には前記した一価アルコール類を主成分として70質量%以上含有する液状体が好適である。
更には、エチルアルコールを主成分として含有量が70〜89質量%の範囲で且つ労働安全衛生法の有機溶剤中毒予防規則(以下、有機則と記す)該当54種の有機溶剤含有量が5%未満である混合成分の液状体が実用性を満たす。
有機則では54種の有機溶剤類について規定され、これらの有機溶剤類を使用する際には法令による作業環境の整備が義務付けられており、取り扱いに様々な制約がある。これに対し、エチルアルコールは前記54種の有機溶剤に分類されず、また、分類されている溶剤種においても含有量が5%以下であれば有機則の規定を受けない。
また、エチルアルコールを90質量%以上含有する冷熱液状体を用いることもできるが、含有量が90%以上になると酒税法が適用されるため、前記混合成分の液状体が好適である。
前記混合成分の液状体として具体的には、エチルアルコール86質量%、メチルアルコール4質量%、n−プロピルアルコール10質量%からなる液状体を例示できる。
なお、前記一価アルコールを70質量%以上含有する液状体においては、低温下の流動性を妨げない範囲で水を添加することもできる。
以下の表にエチルアルコールと水の混合比率、及び低温下における液状体粘度を示す。
表中の比率は質量%、粘度はmPa・sを示す。
From the freezing point, vapor pressure, and surface tension of the liquids listed in the table, monohydric alcohols such as methyl alcohol, ethyl alcohol, and isopropyl alcohol satisfy both cooling and drying properties, and are preferred as the cold liquid of the present invention.
Moreover, the said cold / hot liquid body can also be used 1 type or in mixture of 2 or more types suitably, In that case, the liquid body which contains above-mentioned monohydric alcohol 70 mass% or more as a main component is suitable. .
Furthermore, the content of organic solvents in the range of 70 to 89% by mass of ethyl alcohol as a main component and the organic solvent poisoning prevention regulations (hereinafter referred to as organic rules) of the Industrial Safety and Health Act is 5%. The liquid material of the mixed component that is less than the above satisfies the practicality.
The organic law stipulates 54 types of organic solvents. When these organic solvents are used, it is obliged to prepare a working environment according to laws and regulations, and there are various restrictions on handling. On the other hand, ethyl alcohol is not classified into the 54 types of organic solvents, and even in the classified solvent types, if the content is 5% or less, the organic law is not stipulated.
Moreover, although the cold-heated liquid substance containing 90 mass% or more of ethyl alcohol can also be used, since the liquor tax law is applied when content becomes 90% or more, the liquid body of the said mixed component is suitable.
Specific examples of the liquid material of the mixed component include a liquid material comprising 86% by mass of ethyl alcohol, 4% by mass of methyl alcohol, and 10% by mass of n-propyl alcohol.
In the liquid containing 70% by mass or more of the monohydric alcohol, water can be added within a range that does not hinder the fluidity at low temperatures.
The following table shows the mixing ratio of ethyl alcohol and water and the liquid viscosity at low temperatures.
The ratio in a table | surface shows the mass% and a viscosity shows mPa * s.
更に、加熱又は冷熱装置に収容した液状体を表示体に接触させて可逆熱変色層を変色させる場合、表示体に付着した液状体の乾燥状態を判別したり、結露の付着を判別するための多孔質層を設けることもできる。
前記多孔質層について説明する。
前記多孔質層は、低屈折率顔料をバインダー樹脂と共に分散状態に固着させた層であり、乾燥状態と吸液状態で透明性が異なる層である。
前記低屈折率顔料としては、珪酸及びその塩、バライト粉、硫酸バリウム、炭酸バリウム、炭酸カルシウム、石膏、クレー、タルク、アルミナホワイト、炭酸マグネシウム等が挙げられ、これらは屈折率が1.4〜1.8の範囲にあり、水を吸液すると良好な透明性を示すものである。
なお、前記珪酸の塩としては、珪酸アルミニウム、珪酸アルミニウムカリウム、珪酸アルミニウムナトリウム、珪酸アルミニウムカルシウム、珪酸カリウム、珪酸カルシウム、珪酸カルシウムナトリウム、珪酸ナトリウム、珪酸マグネシウム、珪酸マグネシウムカリウム等が挙げられる。
又、前記低屈折率顔料は2種以上を併用することもできる。
Further, when the liquid material contained in the heating or cooling device is brought into contact with the display body to change the color of the reversible thermochromic layer, the dry state of the liquid material adhering to the display body or the adhesion of condensation is determined. A porous layer can also be provided.
The porous layer will be described.
The porous layer is a layer in which a low refractive index pigment is fixed in a dispersed state together with a binder resin, and is a layer having different transparency in a dry state and a liquid absorption state.
Examples of the low refractive index pigment include silicic acid and salts thereof, barite powder, barium sulfate, barium carbonate, calcium carbonate, gypsum, clay, talc, alumina white, magnesium carbonate, and the like. It is in the range of 1.8, and shows good transparency when water is absorbed.
Examples of the silicic acid salts include aluminum silicate, aluminum potassium silicate, sodium aluminum silicate, aluminum calcium silicate, potassium silicate, calcium silicate, calcium sodium silicate, sodium silicate, magnesium silicate, and magnesium potassium silicate.
Two or more of the low refractive index pigments can be used in combination.
前記低屈折率顔料はバインダー樹脂を結合剤として含むビヒクル中に分散され、支持体に塗布した後、揮発分を乾燥させて多孔質層を形成する。
前記バインダー樹脂としては、ウレタン系樹脂、ナイロン樹脂、酢酸ビニル樹脂、アクリル酸エステル樹脂、アクリル酸エステル共重合樹脂、アクリルポリオール樹脂、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合樹脂、マレイン酸樹脂、ポリエステル樹脂、スチレン樹脂、スチレン共重合樹脂、ポリエチレン樹脂、ポリカーボネート樹脂、エポキシ樹脂、スチレン−ブタジエン共重合樹脂、アクリロニトリル−ブタジエン共重合樹脂、メタクリル酸メチル−ブタジエン共重合樹脂、ブタジエン樹脂、クロロプレン樹脂、メラミン樹脂、及び前記各樹脂エマルジョン、カゼイン、澱粉、セルロース誘導体、ポリビニルアルコール、尿素樹脂、フェノール樹脂等が挙げられる。
前記多孔質層により、液状体や結露による水分の付着を確認できるため、封入する前に十分な乾燥を視覚的に可能とし、封入体内で液状体や水分が蒸散して表示面を曇らせたり、熱変色機能を損なうことを防止できる。
The low refractive index pigment is dispersed in a vehicle containing a binder resin as a binder, applied to a support, and then the volatile matter is dried to form a porous layer.
Examples of the binder resin include urethane resin, nylon resin, vinyl acetate resin, acrylic ester resin, acrylic ester copolymer resin, acrylic polyol resin, vinyl chloride-vinyl acetate copolymer resin, maleic resin, polyester resin, styrene. Resin, styrene copolymer resin, polyethylene resin, polycarbonate resin, epoxy resin, styrene-butadiene copolymer resin, acrylonitrile-butadiene copolymer resin, methyl methacrylate-butadiene copolymer resin, butadiene resin, chloroprene resin, melamine resin, and the above Each resin emulsion, casein, starch, cellulose derivative, polyvinyl alcohol, urea resin, phenol resin and the like can be mentioned.
Since the porous layer can confirm the adhesion of moisture due to the liquid material or condensation, it can be visually sufficiently dried before sealing, and the liquid material and moisture can evaporate in the inclusion body, causing the display surface to become cloudy. It is possible to prevent the thermal discoloration function from being impaired.
以下に本発明の実施例を示すが、本発明はこれに限定されるものではない。
可逆熱変色性組成物を内包した可逆熱変色性マイクロカプセル顔料の調製について以下に説明する。なお、配合例中の部は、質量部を示す。
Examples of the present invention are shown below, but the present invention is not limited thereto.
The preparation of the reversible thermochromic microcapsule pigment encapsulating the reversible thermochromic composition will be described below. In addition, the part in a compounding example shows a mass part.
可逆熱変色性組成物を内包したマイクロカプセル顔料aの調製
(イ)成分として2−(2−クロロアミノ)−6−ジブチルアミノフルオラン4.5部、(ロ)成分として4,4′−(2−エチルヘキサン−1,1−ジイル)ジフェノール8部、(ハ)成分としてカプリン酸4−ベンジルオキシフェニルエチル50部からなる可逆熱変色性組成物をマイクロカプセルに内包して可逆熱変色性マイクロカプセル顔料aを得た。
前記マイクロカプセル顔料は、完全発色温度t1が−20℃、完全消色温度t4が64℃、ヒステリシス幅(△H)が65℃であり、温度変化により黒色から無色に色変化する。
Preparation of microcapsule pigment a encapsulating a reversible thermochromic composition (i) 4.5 parts of 2- (2-chloroamino) -6-dibutylaminofluorane as component, 4,4'- as component (b) A reversible thermochromic composition comprising 8 parts of (2-ethylhexane-1,1-diyl) diphenol and 50 parts of 4-benzyloxyphenylethyl caprate as component (c) is encapsulated in a microcapsule and reversibly thermochromic. Microcapsule pigment a was obtained.
The microcapsule pigment has a complete color development temperature t 1 of −20 ° C., a complete decoloration temperature t 4 of 64 ° C. and a hysteresis width (ΔH) of 65 ° C., and changes color from black to colorless according to temperature change.
可逆熱変色性組成物を内包したマイクロカプセル顔料bの調製
(イ)成分として2−(ジブチルアミノ)−8−(ジペンチルアミノ)−4−メチル−スピロ[5H−[1]ベンゾピラノ[2,3−g]ピリミジン−5,1′(3′H)−イソベンゾフラン]−3−オン2.5部、(ロ)成分として4,4′−(2−エチルヘキサン−1,1−ジイル)ジフェノール8部、(ハ)成分としてカプリン酸4−ベンジルオキシフェニルエチル50部からなる可逆熱変色性組成物をマイクロカプセルに内包して可逆熱変色性マイクロカプセル顔料bを得た。
前記マイクロカプセル顔料は、完全発色温度t1が−18℃、完全消色温度t4が64℃、ヒステリシス幅(△H)が70℃であり、温度変化によりピンク色から無色に色変化する。
Preparation of Microcapsule Pigment b Encapsulating Reversible Thermochromic Composition (I) 2- (Dibutylamino) -8- (dipentylamino) -4-methyl-spiro [5H- [1] benzopyrano [2,3] -G] 2.5 parts of pyrimidine-5,1 '(3'H) -isobenzofuran] -3-one, 4,4'-(2-ethylhexane-1,1-diyl) di as component (b) A reversible thermochromic composition comprising 8 parts of phenol and 50 parts of 4-benzyloxyphenylethyl caprate as component (c) was encapsulated in microcapsules to obtain reversible thermochromic microcapsule pigment b.
The microcapsule pigment has a complete color development temperature t 1 of −18 ° C., a complete decoloration temperature t 4 of 64 ° C., and a hysteresis width (ΔH) of 70 ° C., and changes color from pink to colorless according to temperature change.
可逆熱変色性組成物を内包したマイクロカプセル顔料cの調製
(イ)成分として1,3−ジメチル−6−ジエチルアミノフルオラン3部、(ロ)成分として4,4′−(2−エチルヘキサン−1,1−ジイル)ジフェノール8部、(ハ)成分としてカプリン酸4−ベンジルオキシフェニルエチル50部からなる可逆熱変色性組成物をマイクロカプセルに内包して可逆熱変色性マイクロカプセル顔料cを得た。
前記マイクロカプセル顔料は、完全発色温度t1が−20℃、完全消色温度t4が62℃、ヒステリシス幅(△H)が67℃であり、温度変化により橙色から無色に色変化する。
Preparation of microcapsule pigment c encapsulating a reversible thermochromic composition (a) 3
The microcapsule pigment has a complete color development temperature t 1 of −20 ° C., a complete decoloration temperature t 4 of 62 ° C., and a hysteresis width (ΔH) of 67 ° C., and changes its color from orange to colorless according to the temperature change.
可逆熱変色性組成物を内包したマイクロカプセル顔料dの調製
(イ)成分として3−(4−ジエチルアミノ−2−エトキシフェニル)−3−(1−エチル−2−メチルインドール−3−イル)−4−アザフタリド1部、(ロ)成分として4,4′−(2−エチルヘキサン−1,1−ジイル)ジフェノール8部、(ハ)成分としてカプリン酸4−ベンジルオキシフェニルエチル50部からなる可逆熱変色性組成物をマイクロカプセルに内包して可逆熱変色性マイクロカプセル顔料dを得た。
前記マイクロカプセル顔料は、完全発色温度t1が−20℃、完全消色温度t4が65℃、ヒステリシス幅(△H)が70℃であり、温度変化により青色から無色に色変化する。
Preparation of Microcapsule Pigment d Encapsulating Reversible Thermochromic Composition (a) 3- (4-Diethylamino-2-ethoxyphenyl) -3- (1-ethyl-2-methylindol-3-yl)-as
The microcapsule pigment has a complete color development temperature t 1 of −20 ° C., a complete decoloration temperature t 4 of 65 ° C., and a hysteresis width (ΔH) of 70 ° C., and changes color from blue to colorless according to temperature change.
可逆熱変色性組成物を内包したマイクロカプセル顔料eの調製
(イ)成分として6’−(ジペンチルアミノ)−2’−[(3−(トリフルオロメチル)フェニル)アミノ]−スピロ[イソベンゾフラン−1(3H),9’-(9H)キサンテン]−3−オン5部、(ロ)成分として4,4′−(2−エチルヘキサン−1,1−ジイル)ジフェノール10部、(ハ)成分としてカプリン酸4−ベンジルオキシフェニルエチル50部からなる可逆熱変色性組成物をマイクロカプセルに内包して可逆熱変色性マイクロカプセル顔料eを得た。
前記マイクロカプセル顔料は、完全発色温度t1が−20℃、完全消色温度t4が62℃、ヒステリシス幅(△H)が67℃であり、温度変化により暗緑色から無色に色変化する。
Preparation of microcapsule pigment e encapsulating reversible thermochromic composition (a) 6 '-(dipentylamino) -2'-[(3- (trifluoromethyl) phenyl) amino] -spiro [isobenzofuran- 5 parts of 1 (3H), 9 '-(9H) xanthen] -3-one, 10 parts of 4,4'-(2-ethylhexane-1,1-diyl) diphenol as component (b), (c) A reversible thermochromic composition encapsulating 50 parts of 4-benzyloxyphenylethyl caprate as a component was encapsulated in microcapsules to obtain a reversible thermochromic microcapsule pigment e.
The microcapsule pigment has a complete color development temperature t 1 of −20 ° C., a complete decoloration temperature t 4 of 62 ° C. and a hysteresis width (ΔH) of 67 ° C., and changes its color from dark green to colorless according to the temperature change.
可逆熱変色性組成物を内包したマイクロカプセル顔料fの調製
(イ)成分として9−エチル(3−メチルブチル)アミノ−スピロ[12H−ベンゾ(a)キサンテン−12,1’(3H)イソベンゾフラン]−3’−オン3部、(ロ)成分として4,4′−(2−エチルヘキサン−1,1−ジイル)ジフェノール8部、(ハ)成分としてカプリン酸4−ベンジルオキシフェニルエチル50部からなる可逆熱変色性組成物をマイクロカプセルに内包して可逆熱変色性マイクロカプセル顔料fを得た。
前記マイクロカプセル顔料は、完全発色温度t1が−20℃、完全消色温度t4が62℃、ヒステリシス幅(△H)が67℃であり、温度変化によりピンク色から無色に色変化する。
Preparation of Microcapsule Pigment f Encapsulating Reversible Thermochromic Composition (I) 9-Ethyl (3-methylbutyl) amino-spiro [12H-benzo (a) xanthene-12,1 ′ (3H) isobenzofuran] as component 3 parts of 3'-one, 8 parts of 4,4 '-(2-ethylhexane-1,1-diyl) diphenol as component (b), 50 parts of 4-benzyloxyphenylethyl caprate as component (c) The reversible thermochromic composition comprising the above was encapsulated in microcapsules to obtain reversible thermochromic microcapsule pigment f.
The microcapsule pigment has a complete color development temperature t 1 of −20 ° C., a complete decoloration temperature t 4 of 62 ° C., and a hysteresis width (ΔH) of 67 ° C., and changes color from pink to colorless according to temperature change.
可逆熱変色性組成物を内包したマイクロカプセル顔料gの調製
(イ)成分として3′,6′−ビス[フェニル(3−メチルフェニル)アミノ]−スピロ[イソベンゾフラン−1(3H),9′−〔9H〕キサンテン]−3−オン1.5部、(ロ)成分として4,4′−(2−エチルヘキサン−1,1−ジイル)ジフェノール8部、(ハ)成分としてカプリン酸4−ベンジルオキシフェニルエチル50部からなる可逆熱変色性組成物をマイクロカプセルに内包して可逆熱変色性マイクロカプセル顔料gを得た。
前記マイクロカプセル顔料は、完全発色温度t1が−18℃、完全消色温度t4が62℃、ヒステリシス幅(△H)が65℃であり、温度変化により青色から無色に色変化する。
Preparation of Microcapsule Pigment g Encapsulating Reversible Thermochromic Composition (a) 3 ', 6'-bis [phenyl (3-methylphenyl) amino] -spiro [isobenzofuran-1 (3H), 9' as component (a) -1.5 parts of [9H] xanthen] -3-one, 8 parts of 4,4 '-(2-ethylhexane-1,1-diyl) diphenol as component (b), capric acid 4 as component (c) -A reversible thermochromic composition comprising 50 parts of benzyloxyphenylethyl was encapsulated in microcapsules to obtain a reversible thermochromic microcapsule pigment g.
The microcapsule pigment has a complete color development temperature t 1 of −18 ° C., a complete decoloration temperature t 4 of 62 ° C. and a hysteresis width (ΔH) of 65 ° C., and changes its color from blue to colorless according to the temperature change.
可逆熱変色性組成物を内包したマイクロカプセル顔料hの調製
(イ)成分として7−[2−(アセチルアミノ)−4−(ジエチルアミノ)フェニル]−7−(2−メチル−1−プロピル−1H−インドール−3−イル)フロ[3,4−b]ピリジン−5(7H)−オン1.5部、(ロ)成分として4,4′−(2−エチルヘキサン−1,1−ジイル)ジフェノール8部、(ハ)成分としてカプリン酸4−ベンジルオキシフェニルエチル50部からなる可逆熱変色性組成物をマイクロカプセルに内包して可逆熱変色性マイクロカプセル顔料hを得た。
前記マイクロカプセル顔料は、完全発色温度t1が−18℃、完全消色温度t4が62℃、ヒステリシス幅(△H)が65℃であり、温度変化により青緑色から無色に色変化する。
Preparation of microcapsule pigment h containing reversible thermochromic composition (a) 7- [2- (acetylamino) -4- (diethylamino) phenyl] -7- (2-methyl-1-propyl-1H as component (a) -Indol-3-yl) furo [3,4-b] pyridin-5 (7H) -one 1.5 parts, (4)-(2-ethylhexane-1,1-diyl) as component (b) A reversible thermochromic composition encapsulating 8 parts of diphenol and 50 parts of 4-benzyloxyphenylethyl caprate as component (c) was encapsulated in microcapsules to obtain reversible thermochromic microcapsule pigment h.
The microcapsule pigment has a complete color development temperature t 1 of −18 ° C., a complete color erasing temperature t 4 of 62 ° C., and a hysteresis width (ΔH) of 65 ° C., and the color changes from blue-green to colorless according to the temperature change.
可逆熱変色性表示体の作製
支持体として合成紙上に、前記可逆熱変色性マイクロカプセル顔料a40部をエチレン−酢酸ビニル共重合樹脂エマルジョン52部、増粘剤1部、レベリング剤3部、水4部からなるビヒクル中に分散して得た可逆熱変色性インキを用いて、スクリーン印刷により長方形のベタ柄を印刷して可逆熱変色層を形成して可逆熱変色性表示体(試験試料a)を得た。
前記と同様の方法により、可逆熱変色性マイクロカプセル顔料b乃至fを用いて可逆熱変色性表示体(試験試料b乃至f)を得た。
Preparation of reversible thermochromic display body On synthetic paper as a support, 40 parts of the reversible thermochromic microcapsule pigment a 52 parts ethylene-vinyl acetate copolymer resin emulsion, 1 part thickener, 3 parts leveling agent, water 4 Using a reversible thermochromic ink obtained by dispersing in a vehicle consisting of parts, a reversible thermochromic display is formed by printing a rectangular solid pattern by screen printing to form a reversible thermochromic layer (test sample a). Got.
By the same method as described above, reversible thermochromic microcapsule pigments b to f were used to obtain reversible thermochromic displays (test samples b to f).
光照射試験
前記各試験試料を冷却又は加熱して、可逆熱変色層が着色状態の試料と可逆熱変色層が消色状態の試料をそれぞれ用意し、下記形態(表示体を未封入、表示体を封入)でキセノンチャンバー〔スガ試験機(株)製、XT75L〕を用いて60時間、光照射を行った。
光照射前の各試験試料の可逆熱変色層が発色した状態における反射濃度値と、光照射後の各試験試料の可逆熱変色層が発色した状態における反射濃度値を測定機(グレタグマクベス社製、Spectro Eye)で測定し、着色濃度保持率を下記式により算出した。
着色濃度保持率(%)=(試験後の反射濃度/未試験試料の反射濃度)×100
以下の表に可逆熱変色性表示体の色調、各形態(表示体の可逆熱変色層が着色状態と消色状態でそれぞれ未封入、封入した状態)で光照射した時の試験結果を示す。
Light irradiation test Each of the test samples is cooled or heated to prepare a sample in which the reversible thermochromic layer is in a colored state and a sample in which the reversible thermochromic layer is in a decolored state. The sample was irradiated with light for 60 hours using a xenon chamber [XT75L, manufactured by Suga Test Instruments Co., Ltd.].
Measuring instrument for reflection density value in the state where the reversible thermochromic layer of each test sample is colored before light irradiation and the reflection density value in the state where the reversible thermochromic layer of each test sample is colored after light irradiation (manufactured by Gretag Macbeth) , Spectro Eye), and the color density retention was calculated by the following formula.
Color density retention rate (%) = (reflection density after test / reflection density of untested sample) × 100
The following table shows the color tone of the reversible thermochromic display, and the test results when each form (the reversible thermochromic layer of the display is unencapsulated and encapsulated in a colored state and a decolored state, respectively) is irradiated with light.
表中の試験試料の形態を以下に記す。
形態1:試験試料をそのまま光照射する。
形態2:試験試料を酸素低透過性封入体〔(株)生産日本社製、ラミグリップVP(商品名)、シリカを蒸着した二軸延伸ポリエステル樹脂製フィルムと無延伸ポリプロピレン樹脂製フィルムを貼合した酸素透過度が3.4〜3.7ml/m2・day・atmの袋〕内に酸素吸収材〔三菱ガス化学(株)製、エージレス(商品名)〕と共に封入し、1日後に光照射する。
形態3:試験試料上に、紫外線吸収剤を含むポリエステル樹脂製フィルムをラミネート加工し、酸素低透過性封入体〔(株)生産日本社製、ラミグリップVP(商品名)、シリカを蒸着した二軸延伸ポリエステル樹脂製フィルムと無延伸ポリプロピレン樹脂製フィルムを貼合した酸素透過度が3.4〜3.7ml/m2・day・atmの袋〕内に酸素吸収材〔三菱ガス化学(株)製、エージレス(商品名)〕と共に封入し、1日後に光照射する。
表中の着色濃度保持率の評価の記号について以下に説明する。
A:濃度保持率が81〜100%の範囲にある。
B:濃度保持率が61〜80%の範囲にある。
C:濃度保持率が41〜60%の範囲にある。
D:濃度保持率が21〜40%の範囲にある。
E:濃度保持率が0〜20%の範囲にある。
The form of the test sample in the table is described below.
Form 1: A test sample is irradiated with light as it is.
Form 2: Oxygen low-permeability inclusion body (produced by Nippon Co., Ltd., Lamigrip VP (trade name), a biaxially stretched polyester resin film deposited with silica and an unstretched polypropylene resin film are bonded together. Oxygen permeability of 3.4 to 3.7 ml / m 2 · day · atm bag] and oxygen absorber [Mitsubishi Gas Chemical Co., Ltd., AGELESS (trade name)] enclosed, light one day later Irradiate.
Form 3: A polyester resin film containing an ultraviolet absorber was laminated on the test sample, and an oxygen low-permeability inclusion body [manufactured by Japan Manufacturing Co., Ltd., Lamigrip VP (trade name), silica deposited] oxygen-absorbing material the polyester resin film and the oxygen permeability was stuck unstretched polypropylene resin film 3.4~3.7ml / m 2 · day · atm bag] in [Mitsubishi Gas Chemical Made with AGELESS (trade name)] and irradiated with light one day later.
The symbols for evaluating the color density retention rate in the table will be described below.
A: The density retention is in the range of 81 to 100%.
B: Density retention is in the range of 61-80%.
C: Concentration retention is in the range of 41-60%.
D: Density retention is in the range of 21-40%.
E: The concentration retention is in the range of 0 to 20%.
前記試験結果より、試験試料に直接光照射した系と比較して、試験試料を酸素吸収材と共に酸素低透過性封入体に封入して光照射した系は表示体の耐光堅牢性が大幅に向上している。 From the above test results, compared to the system in which the test sample is directly irradiated with light, the light fastness of the display body is significantly improved in the system in which the test sample is sealed in an oxygen-low-permeable enclosure together with an oxygen absorber. is doing.
前記形態2及び3の構成で試験した封入体から試験試料を取り出し、新たに作成した試験試料と未使用の酸素吸収材を封入し、前記と同様の光照射試験を行った結果、同様の着色濃度保持率を示した。 As a result of taking out a test sample from the inclusion body tested in the configuration of the above forms 2 and 3, enclosing a newly prepared test sample and an unused oxygen absorber, and performing a light irradiation test similar to the above, the same coloring Concentration retention was shown.
可逆熱変色性表示体の作製
前記可逆熱変色性マイクロカプセル顔料e34部、可逆熱変色性マイクロカプセル顔料f6部をウレタン樹脂エマルジョン50部、消泡剤2部、増粘剤1部からなるビヒクル中に分散して黒色から無色に変色する可逆熱変色性インキを得た。
次に、支持体として白色ポリエステル樹脂製フィルム(54mm×86mm、厚み188μm)上に、透明ウレタン樹脂を含むアンカーコート層(厚さ1μm)を設け、その上層に前記可逆熱変色性インキを用いて可逆熱変色層(厚み20μm)を設け、更にその上層にウレタン樹脂、ベンゾトリアゾール骨格を有するアクリル共重合樹脂からなる紫外線吸収層(厚み15μm)、アミン変性エポキシアクリレートオリゴマー、ポリエステルアクリレートオリゴマー、アクリレートモノマーの紫外線硬化型樹脂からなる保護層(厚み20μm)を順次設けて可逆熱変色性表示体を得た。
Preparation of reversible thermochromic display body In a vehicle comprising the reversible thermochromic microcapsule pigment e34 parts and the reversible thermochromic microcapsule pigment f6 parts in 50 parts of urethane resin emulsion, 2 parts of antifoaming agent and 1 part of thickener. A reversible thermochromic ink that disperses in black and changes its color from black to colorless is obtained.
Next, an anchor coat layer (
前記可逆熱変色性表示体にサーマルヘッドを備えたプリンターを使用してアルファベット(A、B、C)を印字し、下記形態(表示体を未封入、表示体を封入)でキセノンチャンバー〔スガ試験機(株)製、XT75L〕を用いて20時間、光照射を行った。
次いで、可逆熱変色性表示体を冷却して可逆熱変色層を完全に着色させて退色と褐変の有無を目視により観察した。
更に、前記可逆熱変色性表示体を加温して可逆熱変色層を完全に消色させて褐変の有無を目視により観察した。
以下の表に表示体を各形態(可逆熱変色層が着色状態と消色状態でそれぞれ未封入、封入した状態)で光照射した時の試験結果を示す。
The alphabet (A, B, C) is printed on the reversible thermochromic display body using a printer equipped with a thermal head, and the xenon chamber [Suga test] The light was irradiated for 20 hours using XT75L manufactured by Kikai Co., Ltd.
Subsequently, the reversible thermochromic display was cooled to completely color the reversible thermochromic layer, and visually observed for fading and browning.
Further, the reversible thermochromic display was heated to completely erase the reversible thermochromic layer, and the presence or absence of browning was visually observed.
The following table shows the test results when the display body was irradiated with light in each form (the reversible thermochromic layer was unencapsulated and encapsulated in a colored state and a decolored state, respectively).
表中の試験試料の形態を以下に記す。
形態1:試験試料をそのまま光照射する。
形態2:試験試料を酸素低透過性封入体〔(株)生産日本社製、ラミグリップVP(商品名)、シリカを蒸着した二軸延伸ポリエステル樹脂製フィルムと無延伸ポリプロピレン樹脂製フィルムを貼合した酸素透過度が3.4〜3.7ml/m2・day・atmの袋〕内に酸素吸収材〔三菱ガス化学(株)製、エージレス(商品名)〕と共に封入し、1日後に光照射する。
形態3:試験試料を酸素低透過性封入体〔(株)生産日本社製、ラミグリップKP(商品名)、塩化ビニリデン樹脂コートを施した二軸延伸ポリプロピレン樹脂製フィルムと未延伸ポリプロピレン樹脂製フィルムを貼合した酸素透過度が9.4〜13.0ml/m2・day・atmの袋〕内に酸素吸収材〔三菱ガス化学(株)製、エージレス(商品名)〕と共に封入し、1日後に光照射する。
形態4:試験試料を酸素低透過性封入体〔(株)生産日本社製、ラミジップLZ(商品名)、ナイロン樹脂製フィルムと未延伸ポリプロピレン樹脂製フィルムを貼合せた酸素透過度が59.0〜65.0ml/m2・day・atmの袋〕内に酸素吸収材〔三菱ガス化学(株)製、エージレス(商品名)〕と共に封入し、1日後に光照射する。
形態5:試験試料を酸素低透過性封入体〔(株)生産日本社製、ラミグリップOP(商品名)、二軸延伸ポリプロピレン樹脂製フィルムと未延伸ポリプロピレン樹脂製フィルムを貼合せた酸素透過度が1100〜1200ml/m2・day・atmの袋〕内に酸素吸収材〔三菱ガス化学(株)製、エージレス(商品名)〕と共に封入し、1日後に光照射する。
可逆熱変色層が完全に着色した状態と、完全に消色した状態における退色と褐変の評価の記号に関する説明は以下の通り。
◎:光照射前の試料と比較して差はみられない。
○:光照射前の試料と比較して殆ど差はみられない。
△:光照射前の試料と比較してやや退色と褐変がみられる。
▲:光照射前の試料と比較して退色と褐変がみられる。
×:光照射前の試料と比較して著しい退色と褐変がみられる。
The form of the test sample in the table is described below.
Form 1: A test sample is irradiated with light as it is.
Form 2: Oxygen low-permeability inclusion body (produced by Nippon Co., Ltd., Lamigrip VP (trade name), a biaxially stretched polyester resin film deposited with silica and an unstretched polypropylene resin film are bonded together. Oxygen permeability of 3.4 to 3.7 ml / m 2 · day · atm bag] and oxygen absorber [Mitsubishi Gas Chemical Co., Ltd., AGELESS (trade name)] enclosed, light one day later Irradiate.
Aspect 3: Oxygen low permeability inclusion body [manufactured by Japan Co., Ltd., Lamigrip KP (trade name), biaxially stretched polypropylene resin film coated with vinylidene chloride resin coating and unstretched polypropylene resin film Oxygen permeability of 9.4 to 13.0 ml / m 2 · day · atm bag] with an oxygen absorbent material [Mitsubishi Gas Chemical Co., Ltd., Ageless (trade name)] enclosed in Irradiate light after a day.
Form 4: Oxygen low-permeability inclusion body [produced by Japan Co., Ltd., lamizip LZ (trade name), nylon resin film and unstretched polypropylene resin film were bonded to each other, and the test sample was an oxygen low permeability inclusion body of 59.0. In a bag of ˜65.0 ml / m 2 · day · atm] together with an oxygen absorbing material [manufactured by Mitsubishi Gas Chemical Co., Ltd., Ageless (trade name)], and irradiated with light one day later.
Form 5: Oxygen low-permeability inclusion body (produced by Nippon Co., Ltd., Lamigrip OP (trade name), biaxially stretched polypropylene resin film and unstretched polypropylene resin film) Is enclosed in an oxygen absorbent material (manufactured by Mitsubishi Gas Chemical Co., Ltd., Ageless (trade name)) in a bag of 1100 to 1200 ml / m 2 · day · atm], and irradiated with light one day later.
The explanation about the symbol of evaluation of fading and browning in the state in which the reversible thermochromic layer is completely colored and in the state in which it is completely decolored is as follows.
(Double-circle): A difference is not seen compared with the sample before light irradiation.
○: There is almost no difference compared to the sample before light irradiation.
Δ: Slight fading and browning are observed as compared with the sample before light irradiation.
▲: Fading and browning are observed compared to the sample before light irradiation.
X: Significant fading and browning are observed as compared with the sample before light irradiation.
前記試験結果より、酸素透過度が65ml/m2・day・atm以下の酸素低透過性封入体に試験試料を封入した系は、そのまま光照射する系及び酸素透過度が大きい酸素低透過性封入体に試験試料を封入した系と比較して、光照射後の可逆熱変色層が完全に着色した状態或いは完全に消色した状態で退色や褐変がなく、十分な可逆熱変色機能を有している。 From the above test results, a system in which a test sample is enclosed in an oxygen low-permeability inclusion body having an oxygen permeability of 65 ml / m 2 · day · atm or less is a light irradiation system and an oxygen low-permeability enclosure with a high oxygen permeability. Compared to the system in which the test sample is enclosed in the body, the reversible thermochromic layer after light irradiation is fully colored or completely decolored, and there is no fading or browning and has a sufficient reversible thermochromic function. ing.
前記形態2乃至4の構成で試験した封入体から試験試料を取り出し、新たに作成した試験試料と未使用の酸素吸収材を封入し、前記と同様の試験を行った結果、可逆熱変色層の退色や褐変がなく、同様の可逆熱変色機能を有していた。 A test sample was taken out from the inclusion body tested in the configuration of Forms 2 to 4, and a newly prepared test sample and an unused oxygen absorbing material were encapsulated. There was no fading or browning, and it had the same reversible thermochromic function.
実施例1
可逆熱変色性インキの調製
前記マイクロカプセル顔料a40部を、ウレタン樹脂エマルジョン50部、消泡剤2部、増粘剤1部からなるビヒクル中に分散して黒色から無色に変色する可逆熱変色性インキを得た。
Example 1
Preparation of reversible thermochromic ink Reversible thermochromic property in which 40 parts of the microcapsule pigment a are dispersed in a vehicle comprising 50 parts of a urethane resin emulsion, 2 parts of an antifoaming agent and 1 part of a thickener to change the color from black to colorless. An ink was obtained.
可逆熱変色性表示体の作製
支持体として白色ポリエステル樹脂製フィルム(54mm×86mm、厚み188μm)上に、前記可逆熱変色性インキを用いて可逆熱変色層(厚み20μm)を設け、更にその上層にアミン変性エポキシアクリレートオリゴマー、ポリエステルアクリレートオリゴマー、アクリレートモノマーの紫外線硬化型樹脂からなる保護層(厚み20μm)を設けて可逆熱変色性表示体(POPシート)を得た。
Production of reversible thermochromic display body A reversible thermochromic layer (thickness 20 μm) is provided on a white polyester resin film (54 mm × 86 mm, thickness 188 μm) as a support using the reversible thermochromic ink, and further an upper layer thereof. A protective layer (thickness 20 μm) made of an ultraviolet-curable resin of amine-modified epoxy acrylate oligomer, polyester acrylate oligomer, and acrylate monomer was provided to obtain a reversible thermochromic display (POP sheet).
酸素低透過性封入体の作製
シリカを蒸着した二軸延伸ポリエステル樹脂製フィルムと無延伸ポリプロピレン樹脂製フィルムからなる複合フィルムを貼合して酸素透過度が3.4〜3.7ml/m2・day・atmの袋状酸素低透過性封入体を作製した。
なお、前記酸素低透過性封入体の開口部には、雄雌咬合型チャックを設けてなる。
Preparation of low oxygen permeability inclusion body A composite film composed of a biaxially stretched polyester resin film on which silica is deposited and an unstretched polypropylene resin film is bonded to have an oxygen permeability of 3.4 to 3.7 ml / m 2. A day-atm bag-like oxygen-low-permeable inclusion body was produced.
Note that a male-female occlusion type chuck is provided at the opening of the oxygen-low-permeability enclosure.
封入式可逆熱変色性表示体の作成
前記表示体にサーマルヘッドを備えたプリンターを使用してスーパーマーケットで販売される商品名と価格を印字し、次いで、還元性を有する鉄粉と水を系内に含む自力反応型酸素吸収材と共に酸素低透過性封入体に入れて封入し、封入式可逆熱変色性表示体を得た。
前記封入式可逆熱変色性表示体は、黒色の背景に白色の印字情報が明瞭に視認され、冬場の低温環境下(0℃)、及び夏場の高温環境下(38℃)の何れにおいても前記印字情報を保持することができ、しかも、光照射しても可逆熱変色層が発色した箇所の色濃度の低下を生じることなく、永続して初期の熱変色機能を発現させることができた。
次いで、前記封入式可逆熱変色性表示体の酸素低透過性封入体を開封して可逆熱変色性表示体を取り出し、庫内を−30℃に冷却した冷熱装置(フリーザー)に入れて可逆熱変色層を発色させた後、サーマルヘッドを備えた加熱装置を用いて新たな像を形成し、酸素低透過性封入体に酸素吸収材と共に封入して新たな封入式可逆熱変色性表示体として使用することができた。
Preparation of encapsulated reversible thermochromic display body The product name and price sold in the supermarket are printed on the display body using a printer equipped with a thermal head, and then iron powder and water having reducibility are put into the system. The self-reactive oxygen absorbing material contained in the product was enclosed in an oxygen-low-permeability inclusion body and sealed to obtain a sealed reversible thermochromic display body.
The encapsulated reversible thermochromic display body clearly shows white printed information on a black background, and can be used in both a low temperature environment in winter (0 ° C.) and a high temperature environment in summer (38 ° C.). The printing information can be retained, and the initial thermochromic function can be exhibited permanently without causing a decrease in color density at the portion where the reversible thermochromic layer is colored even when irradiated with light.
Next, the oxygen-low-permeability inclusion body of the encapsulated reversible thermochromic display body is opened, the reversible thermochromic display body is taken out, and the interior is placed in a cooling device (freezer) cooled to −30 ° C. to reversible heat. After coloring the discoloration layer, a new image is formed using a heating device equipped with a thermal head, and enclosed with an oxygen absorbing material in an oxygen low-permeability encapsulant to provide a new encapsulated reversible thermochromic display Could be used.
実施例2
可逆熱変色性インキの調製
前記マイクロカプセル顔料a40部を、ウレタン樹脂エマルジョン50部、消泡剤2部、増粘剤1部からなるビヒクル中に分散して黒色から無色に変色する可逆熱変色性インキを得た。
Example 2
Preparation of reversible thermochromic ink Reversible thermochromic property in which 40 parts of the microcapsule pigment a are dispersed in a vehicle comprising 50 parts of a urethane resin emulsion, 2 parts of an antifoaming agent and 1 part of a thickener to change the color from black to colorless. An ink was obtained.
可逆熱変色性表示体の作製
支持体として白色ポリエステル樹脂製フィルム(54mm×86mm、厚み188μm)表面に、透明ウレタン樹脂を含むアンカーコート層(厚さ1μm)を設け、その上層に前記可逆熱変色性インキを用いて可逆熱変色層(厚み20μm)を設け、更にその上層にウレタン樹脂、ベンゾトリアゾール骨格を有するアクリル共重合樹脂からなる紫外線吸収層(厚み15μm)、アミン変性エポキシアクリレートオリゴマー、ポリエステルアクリレートオリゴマー、アクリレートモノマーの紫外線硬化型樹脂からなる保護層(厚み20μm)を順次設けて可逆熱変色性表示体(カード)を得た。
Production of reversible thermochromic display body An anchor coat layer (
酸素低透過性封入体の作製
塩化ビニリデン樹脂コートを施した二軸延伸ポリプロピレン樹脂製フィルムと未延伸ポリプロピレン樹脂製フィルムからなる複合フィルムを貼合して酸素透過度が9.4〜13.0ml/m2・day・atmの袋状酸素低透過性封入体を作製した。
なお、前記酸素低透過性封入体の開口部には、雄雌咬合型チャックを設けてなる。
Preparation of inclusion body with low oxygen permeability A composite film composed of a biaxially stretched polypropylene resin film coated with a vinylidene chloride resin coat and an unstretched polypropylene resin film is bonded to have an oxygen permeability of 9.4 to 13.0 ml / A bag-like oxygen low-permeability inclusion body of m 2 · day · atm was produced.
Note that a male-female occlusion type chuck is provided at the opening of the oxygen-low-permeability enclosure.
封入式可逆熱変色性表示体の作成
前記表示体にサーマルヘッドを備えたプリンターを使用して会議室の入退場情報を印字し、次いで、還元性を有する鉄粉と水を系内に含む自力反応型酸素吸収材と共に酸素低透過性封入体に入れて封入して封入式可逆熱変色性表示体(会議室管理用カード)を得た。
前記封入式可逆熱変色性表示体は、黒色の背景に白色の入退場情報が明瞭に視認され、冬場の低温環境下(0℃)、及び夏場の高温環境下(38℃)の何れにおいても前記印字情報を保持することができ、しかも、光照射しても可逆熱変色層が発色した箇所の色濃度の低下を生じることなく、永続して初期の熱変色機能を発現させることができた。
次いで、前記封入式可逆熱変色性表示体の酸素低透過性封入体を開封して可逆熱変色性表示体を取り出し、エチルアルコールを−40℃に冷却した冷熱液状体を収容した冷熱装置の適用により可逆熱変色層を発色させた後、サーマルヘッドを備えた加熱装置を用いて新たな像を形成し、酸素低透過性封入体に酸素吸収材と共に封入して新たな封入式可逆熱変色性表示体として使用することができた。
なお、前記冷熱液状体の凝固点(G)は、可逆熱変色性マイクロカプセル顔料の完全着色温度(t1)に対し20℃以上低く、−40℃に冷却して用いる場合でも流動性を保ち良好な冷熱媒体として機能した。
Creation of enclosed reversible thermochromic display body The entrance / exit information of the conference room is printed using a printer equipped with a thermal head on the display body, and then self-comprising containing iron powder and water having reducibility in the system An encapsulated reversible thermochromic display (meeting room management card) was obtained by enclosing it in a low oxygen permeable enclosure together with a reactive oxygen absorber.
The encapsulated reversible thermochromic display can clearly see white entrance / exit information on a black background and can be used in both a low temperature environment in winter (0 ° C.) and a high temperature environment in summer (38 ° C.). The print information could be retained, and the initial thermochromic function could be developed permanently without causing a decrease in color density at the portion where the reversible thermochromic layer developed even when irradiated with light. .
Next, the oxygen low-permeability display body of the encapsulated reversible thermochromic display body is opened, the reversible thermochromic display body is taken out, and an application of a cooling apparatus containing a cooling liquid material in which ethyl alcohol is cooled to −40 ° C. After developing the reversible thermochromic layer by using a heating device equipped with a thermal head, a new image is formed and enclosed in an oxygen low-permeability inclusion body together with an oxygen absorber. It could be used as a display.
Note that the freezing point (G) of the cold liquid is 20 ° C. or more lower than the complete coloring temperature (t 1 ) of the reversible thermochromic microcapsule pigment, and maintains good fluidity even when cooled to −40 ° C. Functioned as a cold medium.
実施例3
可逆熱変色性インキの調製
前記マイクロカプセル顔料b25部を、ウレタン樹脂エマルジョン65部、消泡剤2部、増粘剤1部からなるビヒクル中に分散してピンク色から無色に変色する可逆熱変色性インキを得た。
Example 3
Preparation of reversible thermochromic ink Reversible thermochromic that disperses 25 parts of the microcapsule pigment b in a vehicle consisting of 65 parts of urethane resin emulsion, 2 parts of antifoaming agent, and 1 part of thickening agent to change the color from pink to colorless. Ink was obtained.
可逆熱変色性表示体の作製
支持体として白色ポリエステル樹脂製フィルム(45mm×45mm、厚み25μm)表面に前記可逆熱変色性インキを用いて可逆熱変色層(厚み20μm)を設け、更にその上層にウレタン樹脂、ベンゾトリアゾール骨格を有するアクリル共重合樹脂からなる紫外線吸収層(厚み15μm)、アミン変性エポキシアクリレートオリゴマー、ポリエステルアクリレートオリゴマー、アクリレートモノマーの紫外線硬化型樹脂からなる保護層(厚み20μm)を順次設けて可逆熱変色性表示体(ラベル)を得た。
Production of reversible thermochromic display body As a support, a reversible thermochromic layer (thickness 20 μm) is provided on the surface of a white polyester resin film (45 mm × 45 mm, thickness 25 μm) using the reversible thermochromic ink, and further on the upper layer. UV protective layer (thickness 15 μm) made of acrylic resin having benzotriazole skeleton with urethane resin, amine-modified epoxy acrylate oligomer, polyester acrylate oligomer, protective layer (thickness 20 μm) made of UV curable resin of acrylate monomer Thus, a reversible thermochromic display (label) was obtained.
酸素低透過性封入体の作製
シリカを蒸着した二軸延伸ポリエステル樹脂製フィルムと無延伸ポリプロピレン樹脂製フィルムからなる複合フィルムを貼合して酸素透過度が3.4〜3.7ml/m2・day・atmの袋状酸素低透過性封入体を作製した。
なお、前記酸素低透過性封入体の背面には接着剤を塗布して粘着層を設けてなる。
Preparation of low oxygen permeability inclusion body A composite film composed of a biaxially stretched polyester resin film on which silica is deposited and an unstretched polypropylene resin film is bonded to have an oxygen permeability of 3.4 to 3.7 ml / m 2. A day-atm bag-like oxygen-low-permeable inclusion body was produced.
In addition, an adhesive is applied to the back surface of the oxygen-low-permeable inclusion body to provide an adhesive layer.
封入式可逆熱変色性表示体の作成
前記表示体にサーマルヘッドを備えたプリンターを使用して診療科と担当医の情報を印字し、次いで、還元性を有する鉄粉と水を系内に含む自力反応型酸素吸収材と共に酸素低透過性封入体に入れて封入した後、ICチップを封入した白色ポリエステル樹脂からなるICカード(厚み750μm)表面に前記封入体を貼着し、封入式可逆熱変色性表示体(診察券)を得た。
前記封入式可逆熱変色性表示体は、ピンク色の背景に白色の印字情報が明瞭に視認され、冬場の低温環境下(0℃)、及び夏場の高温環境下(38℃)の何れにおいても前記印字情報を保持することができ、しかも、光照射しても可逆熱変色層が発色した箇所の色濃度の低下を生じることなく、永続して初期の熱変色機能を発現させることができた。
次いで、前記封入式可逆熱変色性表示体をICカードから取り外し、酸素低透過性封入体を開封して可逆熱変色性表示体を取り出した後、エチルアルコールを−40℃に冷却した冷熱液状体を収容した冷熱装置の適用により可逆熱変色層を発色させた。
その後、サーマルヘッドを備えた加熱装置を用いて新たな像を形成し、改めて酸素低透過性封入体に酸素吸収材と共に封入、前記ICカードに貼着して新たな封入式可逆熱変色性表示体として使用することができた。
なお、前記冷熱液状体の凝固点(G)は、可逆熱変色性マイクロカプセル顔料の完全着色温度(t1)に対し20℃以上低く、−40℃に冷却して用いる場合でも流動性を保ち良好な冷熱媒体として機能した。
また、前記表示体の冷熱液状体に対する耐性指数(M)は98.7(Ma=5.46、Mb=5.53)であり、耐久性に優れていた。
Preparation of encapsulated reversible thermochromic display body Using a printer equipped with a thermal head on the display body, information on medical departments and doctors in charge is printed, and then iron powder and water having reducibility are included in the system. A self-reactive oxygen absorber and an oxygen-low-permeability encapsulant are encapsulated, and then the encapsulant is attached to the surface of an IC card (thickness 750 μm) made of a white polyester resin encapsulating an IC chip. A discoloration display (diagnosis ticket) was obtained.
The encapsulated reversible thermochromic display can clearly see white printed information on a pink background and can be used in both a low temperature environment in winter (0 ° C.) and a high temperature environment in summer (38 ° C.). The printing information could be retained, and the initial thermochromic function could be developed permanently without causing a decrease in color density at the portion where the reversible thermochromic layer developed even when irradiated with light. .
Next, the encapsulated reversible thermochromic display is removed from the IC card, the low oxygen permeable encapsulant is opened, the reversible thermochromic display is taken out, and then a cold liquid that is cooled to -40 ° C. with ethyl alcohol. The reversible thermochromic layer was made to develop color by applying a cooling / heating device containing the.
After that, a new image is formed by using a heating device equipped with a thermal head, and is again sealed with an oxygen-absorbing material in an oxygen low-permeability inclusion body, and affixed to the IC card to provide a new encapsulated reversible thermochromic display. Could be used as a body.
Note that the freezing point (G) of the cold liquid is 20 ° C. or more lower than the complete coloring temperature (t 1 ) of the reversible thermochromic microcapsule pigment, and maintains good fluidity even when cooled to −40 ° C. Functioned as a cold medium.
Further, the resistance index (M) of the display body to the cold liquid material was 98.7 (Ma = 5.46, Mb = 5.53), and was excellent in durability.
実施例4
可逆熱変色性インキの調製
前記マイクロカプセル顔料b10部、c30部を、ウレタン樹脂エマルジョン50部、消泡剤2部、増粘剤1部からなるビヒクル中に分散して赤色から無色に変色する可逆熱変色性インキを得た。
Example 4
Preparation of reversible thermochromic ink The microcapsule pigment b10 parts and c30 parts are dispersed in a vehicle comprising 50 parts of urethane resin emulsion, 2 parts of antifoaming agent, and 1 part of thickening agent to change the color from red to colorless. A thermochromic ink was obtained.
可逆熱変色性表示体の作製
支持体として白色ポリエステル樹脂製フィルム(85mm×200mm、厚み188μm)表面に、透明ウレタン樹脂を含むアンカーコート層(厚さ1μm)を設け、その上層に前記可逆熱変色性インキを用いて可逆熱変色層(厚み20μm)を設け、更にその上層にウレタン樹脂、ベンゾトリアゾール骨格を有するアクリル共重合樹脂からなる紫外線吸収層(厚み15μm)、アミン変性エポキシアクリレートオリゴマー、ポリエステルアクリレートオリゴマー、アクリレートモノマーの紫外線硬化型樹脂からなる保護層(厚み20μm)を順次設けて可逆熱変色性表示体(シート)を得た。
Production of reversible thermochromic display body An anchor coat layer (
酸素低透過性封入体の作製
ナイロン樹脂製フィルムとポリエチレン樹脂製フィルムからなる複合フィルムを貼合して酸素透過度が59〜65ml/m2・day・atmの袋状酸素低透過性封入体を作製した。
なお、前記酸素低透過性封入体の開口部には、雄雌咬合型チャックを設けてなる。
Production of low oxygen permeability inclusion body A bag-like oxygen low permeability inclusion body having an oxygen permeability of 59 to 65 ml / m 2 · day · atm by laminating a composite film made of a nylon resin film and a polyethylene resin film Produced.
Note that a male-female occlusion type chuck is provided at the opening of the oxygen-low-permeability enclosure.
封入式可逆熱変色性表示体の作成
前記表示体にサーマルヘッドを備えたプリンターを使用して工場ライン内の流通情報を印字し、次いで、還元性を有する鉄粉と水を系内に含む自力反応型酸素吸収材と共に酸素低透過性封入体に入れて封入して封入式可逆熱変色性表示体(情報表示シート)を得た。
前記封入式可逆熱変色性表示体は赤色の背景に白色の工場ライン流通情報が明瞭に視認され、冬場の低温環境下(0℃)、及び夏場の高温環境下(38℃)の何れにおいても前記印字情報を保持することができ、しかも、光照射しても可逆熱変色層が発色した箇所の色濃度の低下を生じることなく、永続して初期の熱変色機能を発現させることができた。
次いで、前記封入式可逆熱変色性表示体の酸素低透過性封入体を開封して可逆熱変色性表示体を取り出し、エチルアルコール(88%)、イソプロピルアルコール(4%)、n−プロピルアルコール(8%)からなる−40℃に冷却した冷熱液状体を収容した冷熱装置の適用により可逆熱変色層を発色させた後、サーマルヘッドを備えた加熱装置を用いて新たな像を形成し、酸素低透過性封入体に酸素吸収材と共に封入して新たな封入式可逆熱変色性表示体として使用することができた。
なお、前記冷熱液状体の凝固点(G)は、可逆熱変色性マイクロカプセル顔料b、cの完全着色温度(t1)に対し20℃以上低く、−40℃に冷却して用いる場合でも流動性を保ち良好な冷熱媒体として機能した。
また、前記情報表示シートの冷熱液状体に対する耐性指数(M)は99.3(Ma=5.75、Mb=5.79)であり、耐久性に優れていた。
Production of encapsulated reversible thermochromic display body The distribution information in the factory line is printed on the display body using a printer equipped with a thermal head, and then self-comprising containing iron powder having reducibility and water in the system. An encapsulated reversible thermochromic display (information display sheet) was obtained by enclosing it in a low oxygen permeable enclosure together with a reactive oxygen absorber.
The encapsulated reversible thermochromic display has a red background with clearly visible white factory line distribution information, both in a low temperature environment in winter (0 ° C) and a high temperature environment in summer (38 ° C). The print information could be retained, and the initial thermochromic function could be developed permanently without causing a decrease in color density at the portion where the reversible thermochromic layer developed even when irradiated with light. .
Next, the oxygen-low-permeability inclusion body of the encapsulated reversible thermochromic display body is opened to take out the reversible thermochromic display body, and ethyl alcohol (88%), isopropyl alcohol (4%), n-propyl alcohol ( 8%), a reversible thermochromic layer was developed by applying a cooling device containing a chilled liquid cooled to −40 ° C., and a new image was formed using a heating device equipped with a thermal head. It was able to be used as a new encapsulated reversible thermochromic display by encapsulating it with an oxygen absorber in a low-permeability encapsulant.
The freezing point (G) of the cold liquid is lower by 20 ° C. or more than the complete coloring temperature (t 1 ) of the reversible thermochromic microcapsule pigments b and c, and is fluid even when cooled to −40 ° C. And functioned as a good cooling medium.
Further, the resistance index (M) of the information display sheet with respect to the cold liquid was 99.3 (Ma = 5.75, Mb = 5.79), which was excellent in durability.
実施例5
可逆熱変色性インキの調製
前記マイクロカプセル顔料c20部を、アクリル樹脂エマルジョン70部、消泡剤2部、増粘剤1部からなるビヒクル中に分散して橙色から無色に変色する可逆熱変色性インキを得た。
Example 5
Preparation of reversible thermochromic ink Reversible thermochromic property in which 20 parts of the microcapsule pigment c are dispersed in a vehicle comprising 70 parts of an acrylic resin emulsion, 2 parts of an antifoaming agent, and 1 part of a thickening agent to change the color from orange to colorless. An ink was obtained.
可逆熱変色性表示体の作製
支持体として白色ポリエステル樹脂製フィルム(210mm×297mm、厚み188μm)表面に、透明ウレタン樹脂を含むアンカーコート層(厚さ1μm)を設け、その上層に前記可逆熱変色性インキを用いて可逆熱変色層(厚み18μm)を設け、更にその上層にウレタン樹脂、ベンゾトリアゾール骨格を有するアクリル共重合樹脂からなる紫外線吸収層(厚み10μm)、アミン変性エポキシアクリレートオリゴマー、ポリエステルアクリレートオリゴマー、アクリレートモノマーの紫外線硬化型樹脂からなる保護層(厚み10μm)を順次設けて可逆熱変色性表示体(POPシート)を得た。
Production of reversible thermochromic display body As a support, an anchor coat layer (1 μm thickness) containing a transparent urethane resin is provided on the surface of a white polyester resin film (210 mm × 297 mm, thickness 188 μm), and the reversible thermochromic color is formed on the upper layer. A reversible thermochromic layer (thickness: 18 μm) is formed using water-based ink, and an ultraviolet absorbing layer (thickness: 10 μm) made of an acrylic copolymer resin having a urethane resin and a benzotriazole skeleton on the upper layer, an amine-modified epoxy acrylate oligomer, polyester acrylate A protective layer (thickness 10 μm) made of an ultraviolet curable resin of an oligomer and an acrylate monomer was sequentially provided to obtain a reversible thermochromic display (POP sheet).
酸素低透過性封入体の作製
シリカを蒸着した二軸延伸ポリエステル樹脂製フィルムと無延伸ポリプロピレン樹脂製フィルムからなる複合フィルムを貼合した酸素透過度が3.4〜3.7ml/m2・day・atmの袋状体表面に、紫外線吸収剤を含むポリエステル製樹脂フィルムを積層して酸素低透過性封入体を作製した。
なお、前記酸素低透過性封入体の開口部には、雄雌咬合型チャックを設けてなる。
Preparation of low oxygen permeability inclusion body Oxygen permeability of 3.4 to 3.7 ml / m 2 · day bonded with a composite film composed of a biaxially stretched polyester resin film deposited with silica and an unstretched polypropylene resin film -A polyester resin film containing an ultraviolet absorber was laminated on the surface of an atm bag-like body to produce an oxygen low-permeability inclusion body.
Note that a male-female occlusion type chuck is provided at the opening of the oxygen-low-permeability enclosure.
封入式可逆熱変色性表示体の作成
前記表示体にサーマルヘッドを備えたプリンターを使用してスーパーマーケットで販売される商品名と価格を印字し、次いで、還元性を有する鉄粉と水を系内に含む自力反応型酸素吸収材、酸素検知剤と共に酸素低透過性封入体に入れて封入して封入式可逆熱変色性表示体を得た。
前記封入式可逆熱変色性表示体では、封入した酸素検知剤により封入体内の酸素濃度が容易に確認できた。
前記封入式可逆熱変色性表示体は、橙色の背景に白色の印字情報が明瞭に視認され、冬場の低温環境下(0℃)、及び夏場の高温環境下(38℃)の何れにおいても前記印字情報を保持することができ、しかも、光照射しても可逆熱変色層が発色した箇所の色濃度の低下を生じることなく、永続して初期の熱変色機能を発現させることができた。
次いで、前記封入式可逆熱変色性表示体の酸素低透過性封入体を開封して可逆熱変色性表示体を取り出し、エチルアルコール(88%)、イソプロピルアルコール(4%)、n−プロピルアルコール(8%)からなる−40℃に冷却した冷熱液状体の適用により可逆熱変色層を発色させた後、サーマルヘッドを備えた加熱装置を用いて新たな像を形成し、酸素低透過性封入体に酸素吸収材、酸素検知剤と共に封入して新たな封入式可逆熱変色性表示体として使用することができた。
なお、前記冷熱液状体の凝固点(G)は、可逆熱変色性マイクロカプセル顔料の完全着色温度(t1)に対し20℃以上低く、−40℃に冷却して用いる場合でも流動性を保ち良好な冷熱媒体として機能した。
また、前記情報表示シートの冷熱液状体に対する耐性指数(M)は98.0(Ma=3.84、Mb=3.92)であり、耐久性に優れていた。
Creation of encapsulated reversible thermochromic display body The product name and price sold in the supermarket are printed on the display body using a printer equipped with a thermal head, and then iron powder and water having reducibility are placed in the system. The self-reactive oxygen absorbing material and the oxygen detector contained in were encapsulated in an oxygen low-permeability encapsulant to obtain an encapsulated reversible thermochromic display.
In the encapsulated reversible thermochromic display, the oxygen concentration in the encapsulated body could be easily confirmed by the encapsulated oxygen detector.
The encapsulated reversible thermochromic display body clearly recognizes white print information on an orange background, and the above-described reversible thermochromic display body can be used in both a low temperature environment in winter (0 ° C.) and a high temperature environment in summer (38 ° C.). The printing information can be retained, and the initial thermochromic function can be expressed permanently without causing a decrease in color density at the portion where the reversible thermochromic layer is colored even when irradiated with light.
Next, the encapsulated reversible thermochromic display body is opened and the reversible thermochromic display body is taken out, and ethyl alcohol (88%), isopropyl alcohol (4%), n-propyl alcohol ( 8%), a reversible thermochromic layer was developed by applying a cold liquid cooled to −40 ° C., and then a new image was formed using a heating device equipped with a thermal head, and an oxygen low-permeability inclusion body It was possible to use it as a new encapsulated reversible thermochromic display by enclosing it together with an oxygen absorbing material and an oxygen detector.
Note that the freezing point (G) of the cold liquid is 20 ° C. or more lower than the complete coloring temperature (t 1 ) of the reversible thermochromic microcapsule pigment, and maintains good fluidity even when cooled to −40 ° C. Functioned as a cold medium.
Further, the resistance index (M) of the information display sheet to the cold liquid was 98.0 (Ma = 3.84, Mb = 3.92), which was excellent in durability.
実施例6
可逆熱変色性インキの調製
前記マイクロカプセル顔料d30部、非熱変色性蛍光ピンク顔料5部を、ウレタン樹脂エマルジョン50部、消泡剤2部、増粘剤1部からなるビヒクル中に分散して紫色からピンク色に変色する可逆熱変色性インキを得た。
Example 6
Preparation of reversible thermochromic ink 30 parts of the microcapsule pigment d and 5 parts of non-thermochromic fluorescent pink pigment are dispersed in a vehicle comprising 50 parts of urethane resin emulsion, 2 parts of antifoaming agent and 1 part of thickener. A reversible thermochromic ink that changes from purple to pink was obtained.
可逆熱変色性表示体の作製
支持体として白色ポリエステル樹脂製フィルム(85mm×200mm、厚み125μm)表面に、透明ウレタン樹脂を含むアンカーコート層(厚さ1μm)を設け、その上層に前記可逆熱変色性インキを用いて可逆熱変色層(厚み20μm)を設け、更にその上層にウレタン樹脂、ベンゾトリアゾール骨格を有するアクリル共重合樹脂からなる紫外線吸収層(厚み10μm)、アミン変性エポキシアクリレートオリゴマー、ポリエステルアクリレートオリゴマー、アクリレートモノマーの紫外線硬化型樹脂からなる保護層(厚み10μm)を順次設けてシートを得た。
その後、前記シートとICチップを備えた白色ポリエステルシート(厚み125μm)とを貼合して可逆熱変色性表示体(ICシート)を得た。
Production of reversible thermochromic display body An anchor coat layer (
Then, the said sheet | seat and the white polyester sheet (thickness 125 micrometers) provided with the IC chip were bonded, and the reversible thermochromic display body (IC sheet) was obtained.
酸素低透過性封入体の作製
シリカを蒸着した二軸延伸ポリエステル樹脂製フィルムと無延伸ポリプロピレン樹脂製フィルムからなる複合フィルムを貼合して酸素透過度が3.4〜3.7ml/m2・day・atmの袋状酸素低透過性封入体を作製した。
なお、前記酸素低透過性封入体の背面には、接着剤を塗布して粘着層を設けてなる。
Preparation of low oxygen permeability inclusion body A composite film composed of a biaxially stretched polyester resin film on which silica is deposited and an unstretched polypropylene resin film is bonded to have an oxygen permeability of 3.4 to 3.7 ml / m 2. A day-atm bag-like oxygen-low-permeable inclusion body was produced.
In addition, the adhesive layer is provided on the back surface of the low oxygen permeability enclosure by applying an adhesive.
封入式可逆熱変色性表示体の作成
前記可逆熱変色性表示体に、サーマルヘッドを備えたプリンターを使用して工場ライン内の流通情報を印字し、次いで、還元性を有する鉄粉と水を系内に含む自力反応型酸素吸収材及び酸素検知剤と共に酸素低透過性封入体に入れて封入して封入式可逆熱変色性表示体(情報表示ICシート)を得た。
前記封入式可逆熱変色性表示体は、封入した酸素検知剤により封入体内の酸素濃度が容易に確認できた。
前記封入式可逆熱変色性表示体は、紫色の背景にピンク色の工場ライン流通情報が明瞭に視認され、冬場の低温環境下(0℃)、及び夏場の高温環境下(38℃)の何れにおいても前記印字情報を保持することができ、しかも、光照射しても可逆熱変色層が発色した箇所の色濃度の低下を生じることなく、永続して初期の熱変色機能を発現させることができた。
次いで、前記封入式可逆熱変色性表示体の酸素低透過性封入体を開封して可逆熱変色性表示体を取り出し、エチルアルコール(88%)、イソプロピルアルコール(4%)、n−プロピルアルコール(8%)からなる−40℃に冷却した冷熱液状体の適用により可逆熱変色層を発色させた後、サーマルヘッドを備えた加熱装置を用いて新たな像を形成し、酸素低透過性封入体に酸素吸収材、酸素検知剤と共に封入して新たな封入式可逆熱変色性表示体として使用することができた。
なお、前記冷熱液状体の凝固点(G)は、可逆熱変色性マイクロカプセル顔料の完全着色温度(t1)に対し20℃以上低く、−40℃に冷却して用いる場合でも流動性を保ち良好な冷熱媒体として機能した。
また、前記情報表示ICシートの冷熱液状体に対する耐性指数(M)は98.9(Ma=3.50、Mb=3.54)であり、耐久性に優れていた。
Production of encapsulated reversible thermochromic display body The reversible thermochromic display body is printed with distribution information in a factory line using a printer equipped with a thermal head, and then iron powder and water having reducibility are printed. A self-reactive oxygen absorbing material and an oxygen detector contained in the system were placed in an oxygen low-permeability enclosure and enclosed to obtain an encapsulated reversible thermochromic display (information display IC sheet).
In the encapsulated reversible thermochromic display, the oxygen concentration in the encapsulated body could be easily confirmed by the encapsulated oxygen detector.
The encapsulated reversible thermochromic display body clearly shows the distribution information of the pink factory line on a purple background, and can be used in either a low temperature environment in winter (0 ° C.) or a high temperature environment in summer (38 ° C.). In addition, the print information can be retained, and the initial thermochromic function can be expressed permanently without causing a decrease in color density of the portion where the reversible thermochromic layer is colored even when irradiated with light. did it.
Next, the encapsulated reversible thermochromic display body is opened and the reversible thermochromic display body is taken out, and ethyl alcohol (88%), isopropyl alcohol (4%), n-propyl alcohol ( 8%), a reversible thermochromic layer was developed by applying a cold liquid cooled to −40 ° C., and then a new image was formed using a heating device equipped with a thermal head, and an oxygen low-permeability inclusion body It was possible to use it as a new encapsulated reversible thermochromic display by enclosing it together with an oxygen absorbing material and an oxygen detector.
Note that the freezing point (G) of the cold liquid is 20 ° C. or more lower than the complete coloring temperature (t 1 ) of the reversible thermochromic microcapsule pigment, and maintains good fluidity even when cooled to −40 ° C. Functioned as a cold medium.
In addition, the resistance index (M) of the information display IC sheet to the cold liquid was 98.9 (Ma = 3.50, Mb = 3.54), which was excellent in durability.
実施例7
可逆熱変色性インキの調製
前記マイクロカプセル顔料e34部、f6部を、ウレタン樹脂エマルジョン50部、消泡剤2部、増粘剤1部からなるビヒクル中に分散して黒色から無色に変色する可逆熱変色性インキを得た。
Example 7
Preparation of reversible thermochromic ink The reversible thermochromic ink is reversible in which the microcapsule pigment e34 parts and f6 parts are dispersed in a vehicle composed of 50 parts of urethane resin emulsion, 2 parts of antifoaming agent and 1 part of thickener to change the color from black to colorless. A thermochromic ink was obtained.
可逆熱変色性表示体の作製
支持体として白色ポリエステル樹脂製フィルム(96mm×36.5mm、厚み188μm)表面に、透明ウレタン樹脂を含むアンカーコート層(厚さ1μm)を設け、その上層に前記可逆熱変色性インキを用いて可逆熱変色層(厚み20μm)を設け、更にその上層にウレタン樹脂、ベンゾトリアゾール骨格を有するアクリル共重合樹脂、及び、雲母の表面を酸化チタンで被覆した透明性銀色金属光沢顔料を含む金属光沢層(厚み15μm)、アミン変性エポキシアクリレートオリゴマー、ポリエステルアクリレートオリゴマー、アクリレートモノマーの紫外線硬化型樹脂からなる保護層(厚み20μm)を順次設けて銀色から無色に変色する可逆熱変色性表示体(シート)を得た。
Production of reversible thermochromic display body As a support, an anchor coat layer (
酸素低透過性封入体の作製
シリカを蒸着した二軸延伸ポリエステル樹脂製フィルムと無延伸ポリプロピレン樹脂製フィルムからなる複合フィルムを貼合して酸素透過度が3.4〜3.7ml/m2・day・atmの袋状酸素低透過性封入体を作製した。
なお、前記酸素低透過性封入体の開口部には、雄雌咬合型チャックを設けてなる。
Preparation of low oxygen permeability inclusion body A composite film composed of a biaxially stretched polyester resin film on which silica is deposited and an unstretched polypropylene resin film is bonded to have an oxygen permeability of 3.4 to 3.7 ml / m 2. A day-atm bag-like oxygen-low-permeable inclusion body was produced.
Note that a male-female occlusion type chuck is provided at the opening of the oxygen-low-permeability enclosure.
封入式可逆熱変色性表示体の作成
前記可逆熱変色性表示体に、サーマルヘッドを備えたプリンターを使用してスーパーマーケットで販売する商品名と価格を印字し、次いで、還元性を有する鉄粉と水を系内に含む自力反応型酸素吸収材、酸素検知剤、乾燥剤と共に酸素低透過性封入体に入れて封入して封入式可逆熱変色性表示体(棚札)を得た。
前記封入式可逆熱変色性表示体は、封入した酸素検知剤により封入体内の酸素濃度が容易に確認でき、また乾燥剤により酸素吸収材から発生する水蒸気の蒸散を防止できた。
前記封入式可逆熱変色性表示体は、銀色の背景に白色の印字情報が明瞭に視認され、冬場の低温環境下(0℃)、及び夏場の高温環境下(38℃)の何れにおいても前記印字情報を保持することができ、しかも、光照射しても可逆熱変色層が発色した箇所の色濃度の低下を生じることなく、永続して初期の熱変色機能を発現させることができた。
次いで、前記封入式可逆熱変色性表示体の酸素低透過性封入体を開封して可逆熱変色性表示体を取り出し、エチルアルコール(88%)、イソプロピルアルコール(4%)、n−プロピルアルコール(8%)からなる−40℃に冷却した冷熱液状体の適用により可逆熱変色層を発色させた後、サーマルヘッドを備えた加熱装置を用いて新たな像を形成し、酸素低透過性封入体に酸素吸収材、酸素検知剤、乾燥剤と共に封入して新たな封入式可逆熱変色性表示体として使用することができた。
なお、前記冷熱液状体の凝固点(G)は、可逆熱変色性マイクロカプセル顔料の完全着色温度(t1)に対し20℃以上低く、−40℃に冷却して用いる場合でも流動性を保ち良好な冷熱媒体として機能した。
また、前記情報表示ICシートの冷熱液状体に対する耐性指数(M)は97.5(Ma=4.25、Mb=4.36)であり、耐久性に優れていた。
Creation of encapsulated reversible thermochromic display body The reversible thermochromic display body is printed with the name and price of a product sold at a supermarket using a printer equipped with a thermal head, and then with iron powder having reducing properties, A self-reactive oxygen absorber containing water in the system, an oxygen detector, and a desiccant were placed in an oxygen low-permeability enclosure and enclosed to obtain an encapsulated reversible thermochromic display (shelf label).
In the encapsulated reversible thermochromic display, the oxygen concentration in the encapsulated body could be easily confirmed by the encapsulated oxygen detector, and the evaporation of water vapor generated from the oxygen absorbing material by the desiccant could be prevented.
In the encapsulated reversible thermochromic display, white print information is clearly visually recognized on a silver background, and the above-described reversible thermochromic display is effective in both a low temperature environment in winter (0 ° C.) and a high temperature environment in summer (38 ° C.). The printing information can be retained, and the initial thermochromic function can be exhibited permanently without causing a decrease in color density at the portion where the reversible thermochromic layer is colored even when irradiated with light.
Next, the oxygen-low-permeability inclusion body of the encapsulated reversible thermochromic display body is opened to take out the reversible thermochromic display body, and ethyl alcohol (88%), isopropyl alcohol (4%), n-propyl alcohol ( 8%), a reversible thermochromic layer was developed by applying a cold liquid cooled to −40 ° C., and a new image was formed using a heating device equipped with a thermal head, and a low oxygen permeability inclusion body It was possible to use it as a new encapsulated reversible thermochromic display by enclosing it together with an oxygen absorber, an oxygen detector and a desiccant.
Note that the freezing point (G) of the cold liquid is 20 ° C. or more lower than the complete coloring temperature (t 1 ) of the reversible thermochromic microcapsule pigment, and maintains good fluidity even when cooled to −40 ° C. Functioned as a cold medium.
In addition, the resistance index (M) of the information display IC sheet to the cold liquid was 97.5 (Ma = 4.25, Mb = 4.36), and the durability was excellent.
実施例8
可逆熱変色性インキの調製
前記マイクロカプセル顔料f25部を、ウレタン樹脂エマルジョン65部、消泡剤2部、増粘剤1部からなるビヒクル中に分散してピンク色から無色に変色する可逆熱変色性インキを得た。
Example 8
Preparation of reversible thermochromic ink Reversible thermochromic that disperses 25 parts of the microcapsule pigment in a vehicle composed of 65 parts of urethane resin emulsion, 2 parts of antifoaming agent, and 1 part of thickening agent to change the color from pink to colorless. Ink was obtained.
変色性インキの調製
湿式法珪酸15部、ウレタン樹脂エマルジョン30部、水50部、消泡剤0.5部、増粘剤3部、エチレングリコール1部、イソシアネート系架橋剤3部を均一に混合して、吸液により透明度が変化する変色性インキを得た。
Preparation of discolorable ink Wet method 15 parts of silicic acid, 30 parts of urethane resin emulsion, 50 parts of water, 0.5 part of defoaming agent, 3 parts of thickener, 1 part of ethylene glycol, 3 parts of isocyanate-based crosslinking agent are uniformly mixed Thus, a color-changing ink whose transparency is changed by liquid absorption was obtained.
可逆変色性表示体の作製
支持体として内部にICチップを封入した白色ポリエステル樹脂製板(54mm×86mm、厚み750μm)表面に前記可逆熱変色性インキを用いて可逆熱変色層(40mm×40mm、厚み20μm)を設け、更にその上層にウレタン樹脂、ベンゾトリアゾール骨格を有するアクリル共重合樹脂からなる紫外線吸収層(厚み15μm)、アミン変性エポキシアクリレートオリゴマー、ポリエステルアクリレートオリゴマー、アクリレートモノマーの紫外線硬化型樹脂からなる保護層(厚み20μm)を順次設けた。
次いで、支持体上の各層が形成されていない箇所に非変色性赤色インキを用いて正方形(10mm×10mm)の着色層を設け、その上層に前記変色性インキを用いて多孔質層を設けて可逆変色性表示体を得た。
Production of reversible color-changing display body White polyester resin plate (54 mm × 86 mm, thickness 750 μm) encapsulating an IC chip as a support on the surface using the reversible thermochromic ink (40 mm × 40 mm, A UV absorption layer (thickness 15 μm) made of an acrylic copolymer resin having a benzotriazole skeleton, an amine-modified epoxy acrylate oligomer, a polyester acrylate oligomer, and an acrylate monomer UV curable resin. A protective layer (thickness 20 μm) was sequentially provided.
Next, a square (10 mm × 10 mm) colored layer is provided using a non-color-changing red ink at a location where each layer on the support is not formed, and a porous layer is provided using the color-changing ink as an upper layer. A reversible color change display was obtained.
酸素低透過性封入体の作製
シリカを蒸着した二軸延伸ポリエステル樹脂製フィルムと無延伸ポリプロピレン樹脂製フィルムからなる複合フィルムを貼合して酸素透過度が3.4〜3.7ml/m2・day・atmの袋状酸素低透過性封入体を作製した。
なお、前記酸素低透過性封入体の開口部には、雄雌咬合型チャックを設けてなる。
Preparation of low oxygen permeability inclusion body A composite film composed of a biaxially stretched polyester resin film on which silica is deposited and an unstretched polypropylene resin film is bonded to have an oxygen permeability of 3.4 to 3.7 ml / m 2. A day-atm bag-like oxygen-low-permeable inclusion body was produced.
Note that a male-female occlusion type chuck is provided at the opening of the oxygen-low-permeability enclosure.
封入式可逆熱変色性表示体の作成
前記可逆熱変色性表示体に、サーマルヘッドを備えたプリンターを使用してビデオの貸し出し状況を印字し、次いで、還元性を有する鉄粉と水を系内に含む自力反応型酸素吸収材、酸素検知剤と共に酸素低透過性封入体に入れて封入して封入式可逆熱変色性表示体(ビデオレンタル用ICカード)を得た。
前記封入式可逆熱変色性表示体では、封入した酸素検知剤により封入体内の酸素濃度が容易に確認できた。
前記封入式可逆熱変色性表示体は、ピンク色の背景に白色の印字情報が明瞭に視認され、冬場の低温環境下(0℃)、及び夏場の高温環境下(38℃)の何れにおいても前記印字情報を保持することができ、しかも、光照射しても可逆熱変色層が発色した箇所の色濃度の低下を生じることなく、永続して初期の熱変色機能を発現させることができた。
次いで、前記封入式可逆熱変色性表示体の酸素低透過性封入体を開封して可逆熱変色性表示体を取り出し、エチルアルコール(88%)、イソプロピルアルコール(4%)、n−プロピルアルコール(8%)からなる−40℃に冷却した冷熱液状体の適用により可逆熱変色層を発色させた。
この際、前記多孔質層は冷熱液状体を吸液して透明化するため、着色層による赤色が視認され、可逆熱変色性表示体が結露等で非乾燥状態であることを判別できた。
次に、前記多孔質層が白色となり、可逆熱変色性表示体表面が乾燥状態であることを確認した後、サーマルヘッドを備えた加熱装置を用いて新たな像を形成し、酸素低透過性封入体に酸素吸収材、酸素検知剤と共に封入して新たな封入式可逆熱変色性表示体として使用することができた。
なお、前記冷熱液状体の凝固点(G)は、可逆熱変色性マイクロカプセル顔料の完全着色温度(t1)に対し20℃以上低く、−40℃に冷却して用いる場合でも流動性を保ち良好な冷熱媒体として機能した。
また、前記ビデオレンタル用ICカードの冷熱液状体に対する耐性指数(M)は99.3(Mb=5.75、Ma=5.79)であり、耐久性に優れていた。
Production of encapsulated reversible thermochromic display The video lending status is printed on the reversible thermochromic display using a printer equipped with a thermal head. The self-reactive oxygen absorbing material and the oxygen detector contained in were encapsulated in an oxygen low-permeability encapsulant to obtain an encapsulated reversible thermochromic display (an IC card for video rental).
In the encapsulated reversible thermochromic display, the oxygen concentration in the encapsulated body could be easily confirmed by the encapsulated oxygen detector.
The encapsulated reversible thermochromic display can clearly see white printed information on a pink background and can be used in both a low temperature environment in winter (0 ° C.) and a high temperature environment in summer (38 ° C.). The printing information could be retained, and the initial thermochromic function could be developed permanently without causing a decrease in color density at the portion where the reversible thermochromic layer developed even when irradiated with light. .
Next, the encapsulated reversible thermochromic display body is opened and the reversible thermochromic display body is taken out, and ethyl alcohol (88%), isopropyl alcohol (4%), n-propyl alcohol ( The reversible thermochromic layer was developed by applying a cold liquid cooled to −40 ° C. consisting of 8%).
At this time, since the porous layer became transparent by absorbing the cold liquid, the red color due to the colored layer was visually recognized, and it was possible to determine that the reversible thermochromic display was non-dried due to condensation.
Next, after confirming that the porous layer is white and the surface of the reversible thermochromic display is in a dry state, a new image is formed using a heating device equipped with a thermal head, and oxygen low permeability It was able to be used as a new encapsulated reversible thermochromic display by encapsulating the encapsulant together with an oxygen absorber and an oxygen detector.
Note that the freezing point (G) of the cold liquid is 20 ° C. or more lower than the complete coloring temperature (t 1 ) of the reversible thermochromic microcapsule pigment, and maintains good fluidity even when cooled to −40 ° C. Functioned as a cold medium.
Further, the resistance index (M) of the video rental IC card with respect to the cold liquid was 99.3 (Mb = 5.75, Ma = 5.79), which was excellent in durability.
実施例9
可逆熱変色性インキの調製
前記マイクロカプセル顔料g14部、h6部、非熱変色性黄色顔料0.6部を、アクリル樹脂エマルジョン70部、消泡剤2部、増粘剤1部からなるビヒクル中に分散して緑色から黄色に変色する可逆熱変色性インキAを得た。
前記マイクロカプセル顔料g20部を、アクリル樹脂エマルジョン70部、消泡剤2部、増粘剤1部からなるビヒクル中に分散して青色から無色に変色する可逆熱変色性インキBを得た。
Example 9
Preparation of reversible thermochromic ink In a vehicle comprising 14 parts of the microcapsule pigment, 6 parts of h, 0.6 part of a non-thermochromic yellow pigment, 70 parts of an acrylic resin emulsion, 2 parts of an antifoaming agent, and 1 part of a thickener. A reversible thermochromic ink A that disperses in green and changes color from green to yellow was obtained.
20 parts of the microcapsule pigment g was dispersed in a vehicle comprising 70 parts of an acrylic resin emulsion, 2 parts of an antifoaming agent, and 1 part of a thickening agent to obtain a reversible thermochromic ink B that changes color from blue to colorless.
可逆熱変色性表示体の作製
支持体として白色ポリエステル樹脂製フィルム(128mm×182mm、厚み188μm)表面に、透明ウレタン樹脂を含むアンカーコート層(厚さ1μm)を設け、その上層に前記可逆熱変色性インキAを用いて可逆熱変色層(厚み20μm)、ウレタン樹脂、ベンゾトリアゾール骨格を有するアクリル共重合樹脂からなる紫外線吸収層(厚み15μm)、アミン変性エポキシアクリレートオリゴマー、ポリエステルアクリレートオリゴマー、アクリレートモノマーの紫外線硬化型樹脂からなる保護層(厚み20μm)を順次設けて可逆熱変色性表示体Aを得た。
次に前記可逆熱変色性インキBを用いて、前記と同様の方法で可逆熱変色性表示体Bを得た。
Production of reversible thermochromic display body An anchor coat layer (
Next, using the reversible thermochromic ink B, a reversible thermochromic display B was obtained in the same manner as described above.
酸素低透過性封入体の作製
シリカを蒸着した二軸延伸ポリエステル樹脂製フィルムと無延伸ポリプロピレン樹脂製フィルムからなる複合フィルムを貼合して酸素透過度が3.4〜3.7ml/m2・day・atmの袋状酸素低透過性封入体を作製した。
なお、前記酸素低透過性封入体の開口部には、雄雌咬合型チャックを設けてなる。
Preparation of low oxygen permeability inclusion body A composite film composed of a biaxially stretched polyester resin film on which silica is deposited and an unstretched polypropylene resin film is bonded to have an oxygen permeability of 3.4 to 3.7 ml / m 2. A day-atm bag-like oxygen-low-permeable inclusion body was produced.
Note that a male-female occlusion type chuck is provided at the opening of the oxygen-low-permeability enclosure.
封入式可逆熱変色性表示体の作成
前記表示体A、Bにサーマルヘッドを備えたプリンターを使用して展示会場の案内情報を各々印字し、次いで、還元性を有する鉄粉と水を系内に含む自力反応型酸素吸収材と共に、前記表示体A、Bの裏面(非情報表示面)が背中合わせになるように酸素低透過性封入体に入れて封入して封入式可逆熱変色性表示体(両面案内表示板)を得た。
前記封入式可逆熱変色性表示体は、一方の面は緑色の背景に黄色の案内情報が、他方の面は青色の背景に白色の案内情報がそれぞれ明瞭に視認され、どの方向からも案内情報を確認することができた。
また、冬場の低温環境下(0℃)、及び夏場の高温環境下(38℃)の何れにおいても前記印字情報を保持することができ、しかも、光照射しても可逆熱変色層が発色した箇所の色濃度の低下を生じることなく、永続して初期の熱変色機能を発現させることができた。
次いで、前記封入式可逆熱変色性表示体の酸素低透過性封入体を開封して可逆熱変色性表示体を取り出し、庫内を−30℃に冷却した冷熱装置(フリーザー)の適用により可逆熱変色層を発色させた後、サーマルヘッドを備えた加熱装置を用いて新たな像を形成し、酸素低透過性封入体に酸素吸収材と共に封入して新たな封入式可逆熱変色性表示体として使用することができた。
Preparation of encapsulated reversible thermochromic display body Each of the display bodies A and B is printed with guide information of the exhibition hall using a printer equipped with a thermal head, and then iron powder and water having reducibility are put into the system. And a self-reactive oxygen absorbing material included in the above, and enclosed in a low oxygen permeable enclosure so that the back surfaces (non-information display surfaces) of the display bodies A and B are back to back. (Double-sided guidance display board) was obtained.
The enclosed reversible thermochromic display has a yellow background with a green background on one side and a white background with a blue background on the other side. I was able to confirm.
In addition, the print information can be retained both in a low temperature environment in winter (0 ° C.) and in a high temperature environment in summer (38 ° C.), and a reversible thermochromic layer develops color even when irradiated with light. The initial thermal discoloration function could be expressed permanently without causing a decrease in the color density of the portion.
Next, the low reversible thermochromic display body of the encapsulated reversible thermochromic display body is opened, the reversible thermochromic display body is taken out, and reversible heat is applied by applying a cooling device (freezer) whose interior is cooled to −30 ° C. After coloring the discoloration layer, a new image is formed using a heating device equipped with a thermal head, and enclosed with an oxygen absorbing material in an oxygen low-permeability encapsulant to provide a new encapsulated reversible thermochromic display Could be used.
実施例10
可逆熱変色性インキの調製
前記マイクロカプセル顔料a40部を、ウレタン樹脂エマルジョン40部、ベンゾトリアゾール骨格を有するアクリル共重合樹脂10部、消泡剤2部、増粘剤1部からなるビヒクル中に分散して黒色から無色に変色する可逆熱変色性インキを得た。
Example 10
Preparation of reversible thermochromic ink 40 parts of the microcapsule pigment a are dispersed in a vehicle comprising 40 parts of a urethane resin emulsion, 10 parts of an acrylic copolymer resin having a benzotriazole skeleton, 2 parts of an antifoaming agent, and 1 part of a thickener. Thus, a reversible thermochromic ink that changes color from black to colorless was obtained.
可逆熱変色性表示体の作製
支持体として白色ポリエステル樹脂製フィルム(54mm×86mm、厚み188μm)上に、前記可逆熱変色性インキを用いて可逆熱変色層(厚み20μm)を設け、更にその上層にアミン変性エポキシアクリレートオリゴマー、ポリエステルアクリレートオリゴマー、アクリレートモノマーの紫外線硬化型樹脂からなる保護層(厚み20μm)を設けて可逆熱変色性表示体(POPシート)を得た。
Production of reversible thermochromic display body A reversible thermochromic layer (thickness 20 μm) is provided on a white polyester resin film (54 mm × 86 mm, thickness 188 μm) as a support using the reversible thermochromic ink, and further an upper layer thereof. A protective layer (thickness 20 μm) made of an ultraviolet-curable resin of amine-modified epoxy acrylate oligomer, polyester acrylate oligomer, and acrylate monomer was provided to obtain a reversible thermochromic display (POP sheet).
酸素低透過性封入体の作製
シリカを蒸着した二軸延伸ポリエステル樹脂製フィルムと無延伸ポリプロピレン樹脂製フィルムからなる複合フィルムを貼合して酸素透過度が3.4〜3.7ml/m2・day・atmの袋状酸素低透過性封入体を作製した。
なお、前記酸素低透過性封入体の開口部には、雄雌咬合型チャックを設けてなる。
Preparation of low oxygen permeability inclusion body A composite film composed of a biaxially stretched polyester resin film on which silica is deposited and an unstretched polypropylene resin film is bonded to have an oxygen permeability of 3.4 to 3.7 ml / m 2. A day-atm bag-like oxygen-low-permeable inclusion body was produced.
Note that a male-female occlusion type chuck is provided at the opening of the oxygen-low-permeability enclosure.
封入式可逆熱変色性表示体の作成
前記表示体にサーマルヘッドを備えたプリンターを使用してスーパーマーケットで販売される商品名と価格を印字し、次いで、還元性を有する鉄粉と水を系内に含む自力反応型酸素吸収材と共に酸素低透過性封入体に入れて封入し、封入式可逆熱変色性表示体を得た。
前記封入式可逆熱変色性表示体は、黒色の背景に白色の印字情報が明瞭に視認され、冬場の低温環境下(0℃)、及び夏場の高温環境下(38℃)の何れにおいても前記印字情報を保持することができ、しかも、光照射しても可逆熱変色層が発色した箇所の色濃度の低下を生じることなく、永続して初期の熱変色機能を発現させることができた。
次いで、前記封入式可逆熱変色性表示体の酸素低透過性封入体を開封して可逆熱変色性表示体を取り出し、庫内を−30℃に冷却した冷熱装置(フリーザー)の適用により可逆熱変色層を発色させた後、サーマルヘッドを備えた加熱装置を用いて新たな像を形成し、酸素低透過性封入体に酸素吸収材と共に封入して新たな封入式可逆熱変色性表示体として使用することができた。
Preparation of encapsulated reversible thermochromic display body The product name and price sold in the supermarket are printed on the display body using a printer equipped with a thermal head, and then iron powder and water having reducibility are put into the system. The self-reactive oxygen absorbing material contained in the product was enclosed in an oxygen-low-permeability inclusion body and sealed to obtain a sealed reversible thermochromic display body.
The encapsulated reversible thermochromic display body clearly shows white printed information on a black background, and can be used in both a low temperature environment in winter (0 ° C.) and a high temperature environment in summer (38 ° C.). The printing information can be retained, and the initial thermochromic function can be exhibited permanently without causing a decrease in color density at the portion where the reversible thermochromic layer is colored even when irradiated with light.
Next, the low reversible thermochromic display body of the encapsulated reversible thermochromic display body is opened, the reversible thermochromic display body is taken out, and reversible heat is applied by applying a cooling device (freezer) whose interior is cooled to −30 ° C. After coloring the discoloration layer, a new image is formed using a heating device equipped with a thermal head, and enclosed with an oxygen absorbing material in an oxygen low-permeability encapsulant to provide a new encapsulated reversible thermochromic display Could be used.
t1 加熱消色型の色彩記憶性を有する可逆熱変色性組成物の完全発色温度
t2 加熱消色型の色彩記憶性を有する可逆熱変色性組成物の発色開始温度
t3 加熱消色型の色彩記憶性を有する可逆熱変色性組成物の消色開始温度
t4 加熱消色型の色彩記憶性を有する可逆熱変色性組成物の完全消色温度
T1 加熱発色型の可逆熱変色性組成物の完全消色温度
T2 加熱発色型の可逆熱変色性組成物の消色開始温度
T3 加熱発色型の可逆熱変色性組成物の発色開始温度
T4 加熱発色型の可逆熱変色性組成物の完全発色温度
ΔH ヒステリシス幅
1 封入式可逆熱変色性表示体
2 可逆熱変色性表示体
21 支持体
22 可逆熱変色層
3 酸素吸収材
4 酸素低透過性封入体
t 1 Complete color development temperature of a reversible thermochromic composition having a color memory property of 1 heat decoloring type t 2 Color development start temperature of a reversible thermochromic composition having a color memory property of 2 heat decoloring type t 3 Heat decoloring type Decoloration start temperature of reversible thermochromic composition having a color memory property of t 4 Complete decolorization temperature of reversible thermochromic composition having a color memory property of 4 heating decolorization type T 1 Reversible thermochromic property of heating color developing type Complete decolorization temperature of composition T 2 Decolorization start temperature of reversible thermochromic composition of heat-developing type T 3 Decolorization start temperature of reversible thermochromic composition of 3- colored heat development type T 4 Reversible thermochromic property of reversible thermochromic composition of heating type Complete coloring temperature of composition
Claims (13)
G<t1−20 (1) The method for using an encapsulated reversible thermochromic display according to claim 9 or 10, wherein a freezing point (G ° C) and a temperature t 1 of the cold liquid material satisfy the following formula (1).
G <t 1 -20 (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2009110419A JP2010260179A (en) | 2009-04-30 | 2009-04-30 | Usage of encapsulated reversible heat-discoloring indicator |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2009110419A JP2010260179A (en) | 2009-04-30 | 2009-04-30 | Usage of encapsulated reversible heat-discoloring indicator |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2010260179A true JP2010260179A (en) | 2010-11-18 |
Family
ID=43358689
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2009110419A Pending JP2010260179A (en) | 2009-04-30 | 2009-04-30 | Usage of encapsulated reversible heat-discoloring indicator |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2010260179A (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2020151932A (en) * | 2019-03-20 | 2020-09-24 | 株式会社リコー | Heat-sensitive recording material, heat-sensitive recording method, heat-sensitive recording device, and heat-sensitive recording medium |
-
2009
- 2009-04-30 JP JP2009110419A patent/JP2010260179A/en active Pending
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2020151932A (en) * | 2019-03-20 | 2020-09-24 | 株式会社リコー | Heat-sensitive recording material, heat-sensitive recording method, heat-sensitive recording device, and heat-sensitive recording medium |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP1657073B1 (en) | Reversible thermochromic composition and microcapsules containing the same | |
JP3306609B2 (en) | Thermochromic color memory composition | |
JP3396787B2 (en) | Thermochromic color memory microcapsule pigment | |
JP4707408B2 (en) | Reversible thermochromic recording material and reversible thermochromic display using the same | |
WO2014178373A1 (en) | Solid writing material | |
JP4093940B2 (en) | Temperature-sensitive color-changing color memory liquid composition | |
JP2016121344A (en) | Solid writing body and solid writing body set using the same | |
JP5464905B2 (en) | Photochromic material and photochromic laminate using the same | |
JP2015024582A (en) | Method of arranging adhesive layer on reversible thermochromic laminate and reversible thermochromic pasted body | |
JP7441348B2 (en) | How to use photochromic toys | |
JP2008217393A (en) | Reversible thermochromic ic magnetic display card | |
JP2012088095A (en) | Thermochromic suitable temperature displaying package body | |
JP2010260179A (en) | Usage of encapsulated reversible heat-discoloring indicator | |
JP5389521B2 (en) | Enclosed reversible thermochromic display | |
JP4347749B2 (en) | Thermosensitive color-change color memory laminate | |
JP2010261728A (en) | Sealed-type reversible thermochromic display body and method for manufacturing the same | |
JP2014235395A (en) | Reversible thermochromic label | |
JP2014084454A (en) | Reversible thermochromic microcapsule pigment | |
JP2013233810A (en) | Sealing type reversible thermal discolorable indicator | |
JPH10119435A (en) | Recording medium having thermochromism | |
JP5285981B2 (en) | Recording and erasing method of reversible thermochromic recording material | |
JP2011253003A (en) | Metallic luster-like reversible thermochromic display body | |
JP4934255B2 (en) | Light-resistant thermochromic material | |
JP5955666B2 (en) | Drawing set and drawing method using the same | |
JP2014101440A (en) | Metallic sheen-imparting reversible thermochromic adhesive tape and method for manufacturing a metallic sheen-imparting reversible thermochromic adhesive tape |