JP2010144014A - Rubber composition for motor vehicle, and vulcanizate thereof - Google Patents
Rubber composition for motor vehicle, and vulcanizate thereof Download PDFInfo
- Publication number
- JP2010144014A JP2010144014A JP2008321414A JP2008321414A JP2010144014A JP 2010144014 A JP2010144014 A JP 2010144014A JP 2008321414 A JP2008321414 A JP 2008321414A JP 2008321414 A JP2008321414 A JP 2008321414A JP 2010144014 A JP2010144014 A JP 2010144014A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- rubber composition
- rubber
- tert
- vulcanizing agent
- examples
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
Description
本発明は、耐熱性の改良されたエピハロヒドリン系ゴムをベースとする自動車用ゴム組成物および前記組成物を加硫してなる加硫物（加硫ゴム材料）に関する。 The present invention relates to an automotive rubber composition based on an epihalohydrin rubber having improved heat resistance and a vulcanized product (vulcanized rubber material) obtained by vulcanizing the composition.
エピハロヒドリン系ゴム材料はその耐熱性、耐油性、耐オゾン性等を活かして、自動車用途では燃料ホースやエアー系ホース、チューブ材料として幅広く使用されている。しかしながら、近年における排ガス規制への対策や省エネルギー対策の実施、エンジンの高性能化およびコンパクト化等によるエンジンルーム内の温度上昇あるいは自動車部品のメンテナンスフリー化などに伴って、ゴム材料に対する耐熱性を改良する要求が年々厳しくなっている。 Epihalohydrin rubber materials are widely used as fuel hoses, air hoses, and tube materials in automobile applications, taking advantage of their heat resistance, oil resistance, ozone resistance and the like. However, heat resistance to rubber materials has been improved due to recent exhaust gas regulations and energy saving measures, engine room temperature rises due to higher performance and compactness, etc., and maintenance-free automotive parts. The demand to do is getting stricter year by year.
また、エピハロヒドリン系ゴムにおいても耐熱性、耐オゾン性を向上させ得る有効な老化防止剤として、有機ニッケル化合物、特にジブチルジチオカルバミン酸ニッケルが広く用いられてきた。しかしながら、近年において有機ニッケル化合物はその毒性が懸念され始めており、エピハロヒドリン系ゴムにおける有機ニッケル化合物を使用しない耐熱、耐オゾン性に優れた老化防止剤が求められている。 In addition, organic nickel compounds, particularly nickel dibutyldithiocarbamate, have been widely used as effective antiaging agents that can improve heat resistance and ozone resistance in epihalohydrin rubbers. However, in recent years, the toxicity of organic nickel compounds has begun to be a concern, and there is a demand for an antiaging agent excellent in heat resistance and ozone resistance that does not use organic nickel compounds in epihalohydrin rubbers.
従来、エピハロヒドリン系ゴムの耐熱性を向上させる方法としては有機錫化合物を用いる方法（特許文献１参照）や、促進剤に金属石鹸を用いる方法（特許文献２参照）などが提案されているが、更なる改良が求められている。 Conventionally, as a method for improving the heat resistance of an epihalohydrin rubber, a method using an organic tin compound (see Patent Document 1), a method using a metal soap as an accelerator (see Patent Document 2), and the like have been proposed. There is a need for further improvements.
また、有機ニッケル化合物を用いない老化防止剤としてはヒンダードアミン化合物を用いる方法（特許文献２参照）などが提案されているが、更なる改良が求められている。 Moreover, although the method (refer patent document 2) using a hindered amine compound etc. is proposed as an anti-aging agent which does not use an organic nickel compound, the further improvement is calculated | required.
一方、エピハロヒドリン系ゴムを加硫せしめる一般的な加硫剤としては、チオウレア類、メルカプトトリアジン類、キノキサリン類などが挙げられ、これらが、要求されるゴム材料の貯蔵安定性、機械的特性、圧縮永久歪み性、耐オゾン性、耐寒性、耐油性などの特性、ゴム材料の加工方法、加硫剤の経済性などに応じて適宜選択されている。また、受酸剤としては、酸化マグネシウム、鉛化合物、酸化亜鉛、合成ハイドロタルサイト、消石灰、生石灰などが、用いられる加硫剤に応じて適宜選択されている。 On the other hand, general vulcanizing agents for vulcanizing epihalohydrin rubbers include thioureas, mercaptotriazines, quinoxalines, etc., and these are required storage stability, mechanical properties, compression of rubber materials. It is suitably selected according to properties such as permanent distortion, ozone resistance, cold resistance, oil resistance, rubber material processing method, and vulcanizing agent economy. Moreover, as an acid acceptor, magnesium oxide, a lead compound, zinc oxide, synthetic hydrotalcite, slaked lime, quicklime, etc. are suitably selected according to the vulcanizing agent used.
上記特定の加硫剤を用いる方法や、特定の受酸剤を用いる方法により、エピハロヒドリン系ゴムの耐熱性の改良を行った場合には、ゴム材料の加工方法が限定されたり、また、ゴム材料が使用される部品によって、それぞれ異なるその他の要求特性を充分に満たせないことが懸念される。 When the heat resistance of the epihalohydrin rubber is improved by the method using the specific vulcanizing agent or the method using the specific acid acceptor, the processing method of the rubber material is limited, or the rubber material There is a concern that other required characteristics that are different from each other may not be sufficiently satisfied depending on the parts used.
そこで、本発明者らは、上記実情に鑑み、エピハロヒドリン系ゴムに用いられる加硫剤や受酸剤の種類によらず、特定の環状化合物の銅錯体（老化防止剤）を配合することにより、耐オゾン性を低下させず、耐熱性を向上させたエピハロヒドリン系ゴムを提供することを目的とする。 Therefore, in view of the above circumstances, the present inventors do not depend on the type of vulcanizing agent or acid acceptor used for the epihalohydrin rubber, but by blending a copper complex of a specific cyclic compound (anti-aging agent), An object of the present invention is to provide an epihalohydrin rubber having improved heat resistance without deteriorating ozone resistance.
本発明者らは、上記課題を解決すべく種々検討を重ねたところ、エピハロヒドリン系ゴム、加硫剤、受酸剤を含有する加硫用ゴム組成物に、一般的にゴム組成物に添加すると、ゴムの劣化を促進することが知られており、苛烈な条件を要求される近年の自動車用途において不向きと考えられている銅化合物の一種である環状化合物の銅錯体を加えることにより、耐熱性、耐オゾン性を更に向上させうることを見出し、本発明を完成するに至った。 As a result of various studies to solve the above problems, the present inventors generally add to a rubber composition for vulcanization containing an epihalohydrin rubber, a vulcanizing agent, and an acid acceptor. By adding a copper complex of a cyclic compound, which is a kind of copper compound that is known to promote the deterioration of rubber and is considered unsuitable in recent automobile applications requiring severe conditions, The present inventors have found that ozone resistance can be further improved and have completed the present invention.
すなわち、本発明の自動車用ゴム組成物は、（ａ）エピハロヒドリン系ゴム、（ｂ）受酸剤、（ｃ）加硫剤、および（ｄ）環状化合物の銅錯体を含有することを特徴とする。 That is, the automotive rubber composition of the present invention comprises (a) an epihalohydrin rubber, (b) an acid acceptor, (c) a vulcanizing agent, and (d) a copper complex of a cyclic compound. .
本発明の自動車用ゴム組成物は、前記（ｄ）環状化合物の銅錯体が、銅フタロシアニン誘導体であることが好ましい。 In the automotive rubber composition of the present invention, the copper complex of the cyclic compound (d) is preferably a copper phthalocyanine derivative.
本発明の自動車用ゴム組成物は、前記銅フタロシアニン誘導体が、フタロシアニンブルーおよび／またはフタロシアニングリーンであることが好ましい。 In the automotive rubber composition of the present invention, the copper phthalocyanine derivative is preferably phthalocyanine blue and / or phthalocyanine green.
本発明の自動車用ゴム組成物は、前記（ｄ）環状化合物の銅錯体の配合量が、（ａ）エピハロヒドリン系ゴム１００重量部に対して、０．１〜５重量部であることが好ましい。 In the automotive rubber composition of the present invention, the blending amount of the copper complex of the cyclic compound (d) is preferably 0.1 to 5 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the (a) epihalohydrin rubber.
本発明の自動車用ゴム組成物は、前記（ｂ）受酸剤が、金属化合物および／または無機マイクロポーラス・クリスタルであることが好ましい。 In the rubber composition for automobiles of the present invention, the (b) acid acceptor is preferably a metal compound and / or an inorganic microporous crystal.
本発明の自動車用ゴム組成物は、前記無機マイクロポーラス・クリスタルが、合成ハイドロタルサイト、Ｌｉ−Ａｌ包摂化合物、及び、ゼオライト類からなる群から選択される少なくとも一種であることが好ましい。 In the automotive rubber composition of the present invention, the inorganic microporous crystal is preferably at least one selected from the group consisting of synthetic hydrotalcite, Li—Al inclusion compounds, and zeolites.
本発明の自動車用ゴム組成物は、前記（ｃ）加硫剤が、チオウレア系加硫剤、キノキサリン系加硫剤、及び、トリアジン系加硫剤からなる群より選択される少なくとも１種であることが好ましい。 In the automotive rubber composition of the present invention, the (c) vulcanizing agent is at least one selected from the group consisting of a thiourea vulcanizing agent, a quinoxaline vulcanizing agent, and a triazine vulcanizing agent. It is preferable.
本発明の自動車用ゴム組成物は、前記キノキサリン系加硫剤が、６−メチルキノキサリン−２，３−ジチオカーボネートであることが好ましい。 In the rubber composition for automobiles of the present invention, the quinoxaline vulcanizing agent is preferably 6-methylquinoxaline-2,3-dithiocarbonate.
本発明の加硫物は、前記自動車用ゴム組成物を加硫してなることが好ましい。 The vulcanized product of the present invention is preferably formed by vulcanizing the rubber composition for automobiles.
以下、本発明の構成について詳細に説明する。 Hereinafter, the configuration of the present invention will be described in detail.
＜ゴム組成物＞
本発明のゴム組成物は、加硫前のゴム組成物を指し、少なくとも（ａ）エピハロヒドリン系ゴム、（ｂ）受酸剤、（ｃ）加硫剤、および（ｄ）環状化合物の銅錯体を含有する。
<Rubber composition>
The rubber composition of the present invention refers to a rubber composition before vulcanization, and includes at least (a) an epihalohydrin rubber, (b) an acid acceptor, (c) a vulcanizer, and (d) a copper complex of a cyclic compound. contains.
＜エピハロヒドリン系ゴム＞
本発明組成物において、（ａ）エピハロヒドリン系ゴムとは、エピハロヒドリン単独重合体またはエピハロヒドリンと共重合可能な他のエポキシド、例えばエチレンオキサイド、プロピレンオキサイド、アリルグリシジルエーテル等との共重合体をいう。これらを例示すれば、エピクロルヒドリン単独重合体、エピブロムヒドリン単独重合体、エピクロルヒドリン−エチレンオキサイド共重合体、エピブロムヒドリン−エチレンオキサイド共重合体、エピクロルヒドリン−プロピレンオキサイド共重合体、エピブロムヒドリン−プロピレンオキサイド共重合体、エピクロルヒドリン−エチレンオキサイド−アリルグリシジルエーテル三元共重合体、エピブロムヒドリン−エチレンオキサイド−アリルグリシジルエーテル三元共重合体、エピクロルヒドリン−エチレンオキサイド−プロピレンオキサイド−アリルグリシジルエーテル四元共重合体、エピブロムヒドリン−エチレンオキサイド−プロピレンオキサイド−アリルグリシジルエーテル四元共重合体等を挙げることができる。エピハロヒドリン系ゴムとしてはエピクロルヒドリン単独重合体またはエピクロルヒドリンと共重合可能なエポキシドとの共重合体であるエピクロルヒドリン系ゴムであることが好ましい。エピクロルヒドリン系ゴムとしては、エピクロルヒドリン単独重合体、エピクロルヒドリン−エチレンオキサイド共重合体、エピクロルヒドリン−エチレンオキサイド−アリルグリシジルエーテル三元共重合体であることが好ましい。これら単独重合体または共重合体の分子量は特に制限されないが、通常ムーニー粘度表示でＭＬ1+4（１００℃）＝３０〜１５０程度である。
<Epihalohydrin rubber>
In the composition of the present invention, the (a) epihalohydrin rubber refers to an epihalohydrin homopolymer or a copolymer with other epoxides copolymerizable with epihalohydrin such as ethylene oxide, propylene oxide, allyl glycidyl ether and the like. For example, epichlorohydrin homopolymer, epibromohydrin homopolymer, epichlorohydrin-ethylene oxide copolymer, epibromohydrin-ethylene oxide copolymer, epichlorohydrin-propylene oxide copolymer, epibromohydrin -Propylene oxide copolymer, epichlorohydrin-ethylene oxide-allyl glycidyl ether terpolymer, epibromohydrin-ethylene oxide-allyl glycidyl ether terpolymer, epichlorohydrin-ethylene oxide-propylene oxide-allyl glycidyl ether quaternary copolymer Examples thereof include quaternary copolymers, epibromohydrin-ethylene oxide-propylene oxide-allyl glycidyl ether quaternary copolymers, and the like. The epihalohydrin rubber is preferably an epichlorohydrin rubber which is an epichlorohydrin homopolymer or a copolymer of epoxide copolymerizable with epichlorohydrin. The epichlorohydrin rubber is preferably an epichlorohydrin homopolymer, an epichlorohydrin-ethylene oxide copolymer, or an epichlorohydrin-ethylene oxide-allyl glycidyl ether terpolymer. The molecular weight of these homopolymers or copolymers is not particularly limited, but is usually about ML 1 + 4 (100 ° C.) = 30 to 150 in terms of Mooney viscosity.
前記共重合体の場合、それら共重合割合は、例えば、エピクロルヒドリン５ｍｏｌ％〜９５ｍｏｌ％、好ましくは１０ｍｏｌ％〜７５ｍｏｌ％、さらに好ましくは１０ｍｏｌ％〜６５ｍｏｌ％、エチレンオキサイド５ｍｏｌ％〜９５ｍｏｌ％、好ましくは２５ｍｏｌ％〜９０ｍｏｌ％、さらに好ましくは３５ｍｏｌ％〜９０ｍｏｌ％、アリルグリシジルエーテル０ｍｏｌ％〜１０ｍｏｌ％、好ましくは１ｍｏｌ％〜８ｍｏｌ％、さらに好ましくは１ｍｏｌ％〜７ｍｏｌ％である。 In the case of the copolymer, the copolymerization ratio is, for example, epichlorohydrin 5 mol% to 95 mol%, preferably 10 mol% to 75 mol%, more preferably 10 mol% to 65 mol%, ethylene oxide 5 mol% to 95 mol%, preferably 25 mol. % To 90 mol%, more preferably 35 mol% to 90 mol%, allyl glycidyl ether 0 mol% to 10 mol%, preferably 1 mol% to 8 mol%, more preferably 1 mol% to 7 mol%.
＜受酸剤＞
本発明で用いられる（ｂ）受酸剤としては、加硫剤に応じて公知の受酸剤を使用できるが、好ましくは金属化合物および／または無機マイクロポーラス・クリスタルである。金属化合物としては、周期表第II族（２族および１２族）金属の酸化物、水酸化物、炭酸塩、カルボン酸塩、ケイ酸塩、ホウ酸塩、亜リン酸塩、周期表III族（３族および１３族）金属の酸化物、水酸化物、カルボン酸塩、ケイ酸塩、硫酸塩、硝酸塩、リン酸塩、周期表第IV族（４族および１４族）金属の酸化物、塩基性炭酸塩、塩基性カルボン酸塩、塩基性亜リン酸塩、塩基性亜硫酸塩、三塩基性硫酸塩等の金属化合物が挙げられる。
<Acid acceptor>
As the acid acceptor (b) used in the present invention, a known acid acceptor can be used depending on the vulcanizing agent, but a metal compound and / or an inorganic microporous crystal is preferable. Examples of metal compounds include Group II (Group 2 and Group 12) metal oxides, hydroxides, carbonates, carboxylates, silicates, borates, phosphites, and Group III of the Periodic Table. (Group 3 and Group 13) metal oxides, hydroxides, carboxylates, silicates, sulfates, nitrates, phosphates, periodic table Group IV (Groups 4 and 14) metal oxides, Examples thereof include metal compounds such as basic carbonates, basic carboxylates, basic phosphites, basic sulfites, and tribasic sulfates.
前記金属化合物の具体例としては、マグネシア、水酸化マグネシウム、水酸化アルミニウム、水酸化バリウム、炭酸マグネシウム、炭酸バリウム、生石灰、消石灰、炭酸カルシウム、ケイ酸カルシウム、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸亜鉛、フタル酸カルシウム、亜リン酸カルシウム、亜鉛華、酸化錫、リサージ、鉛丹、鉛白、二塩基性フタル酸鉛、二塩基性炭酸鉛、ステアリン酸錫、塩基性亜リン酸鉛、塩基性亜リン酸錫、塩基性亜硫酸鉛、三塩基性硫酸鉛等を挙げることができる。 Specific examples of the metal compound include magnesia, magnesium hydroxide, aluminum hydroxide, barium hydroxide, magnesium carbonate, barium carbonate, quicklime, slaked lime, calcium carbonate, calcium silicate, calcium stearate, zinc stearate, calcium phthalate. , Calcium phosphite, zinc oxide, tin oxide, lisage, red lead, lead white, dibasic lead phthalate, dibasic lead carbonate, tin stearate, basic lead phosphite, basic tin phosphite, base For example, basic lead sulfite and tribasic lead sulfate.
また、前記無機マイクロポーラス・クリスタルとは、結晶性の多孔体をいい、無定型の多孔体、例えばシリカゲル、アルミナ等とは明瞭に区別できるものである。このような無機マイクロポーラス・クリスタルの例としては、ゼオライト類、アルミノホスフェート型モレキュラーシーブ、層状ケイ酸塩、合成ハイドロタルサイト、Ｌｉ−Ａｌ包摂化合物、チタン酸アルカリ金属塩等が挙げられる。特に好ましい受酸剤としては、合成ハイドロタルサイトが挙げられる。 The inorganic microporous crystal refers to a crystalline porous body, and can be clearly distinguished from amorphous porous bodies such as silica gel and alumina. Examples of such inorganic microporous crystals include zeolites, aluminophosphate type molecular sieves, layered silicates, synthetic hydrotalcites, Li-Al inclusion compounds, alkali metal titanates, and the like. A particularly preferred acid acceptor is synthetic hydrotalcite.
前記ゼオライト類は、天然ゼオライトの外、Ａ型、Ｘ型、Ｙ型の合成ゼオライト、ソーダライト類、天然ないしは合成モルデナイト、ＺＳＭ−５などの各種ゼオライトおよびこれらの金属置換体であり、これらは単独で用いても２種以上の組み合わせで用いても良い。また金属置換体の金属はナトリウムであることが多い。ゼオライト類としては酸受容能が大きいものが好ましく、Ａ型ゼオライトが好ましい。 The zeolites are natural zeolite, A-type, X-type, Y-type synthetic zeolite, sodalite, natural or synthetic mordenite, various zeolites such as ZSM-5, and metal substitutes thereof. It may be used in combination of two or more. Further, the metal of the metal substitution product is often sodium. As the zeolite, those having a large acid-accepting ability are preferable, and A-type zeolite is preferable.
前記合成ハイドロタルサイトは下記一般式（１）
ＭｇＸＺｎＹＡｌＺ（ＯＨ）２（Ｘ+Ｙ）+３Ｚ−２ＣＯ３・ｗＨ２Ｏ （１）
［式中、ｘとyは０〜１０の実数、但しｘ＋ｙは１〜１０、ｚは１〜５の実数、ｗは０〜１０の実数をそれぞれ示す］で表わされる。
The synthetic hydrotalcite has the following general formula (1)
Mg X Zn Y Al Z (OH ) 2 (X + Y) + 3Z-2 CO 3 · wH 2 O (1)
[Wherein x and y are real numbers of 0 to 10, where x + y is 1 to 10, z is a real number of 1 to 5, and w is a real number of 0 to 10, respectively].
前記一般式（１）で表される合成ハイドロタルサイトの例として、Ｍｇ４．５Ａｌ２（ＯＨ）１３ＣＯ３・３．５Ｈ２Ｏ、Ｍｇ４．５Ａｌ２（ＯＨ）１３ＣＯ３、Ｍｇ４Ａｌ２（ＯＨ）１２ＣＯ３・３．５Ｈ２Ｏ、Ｍｇ６Ａｌ２（ＯＨ）１６ＣＯ３・４Ｈ２Ｏ、Ｍｇ５Ａｌ２（ＯＨ）１４ＣＯ３・４Ｈ２Ｏ、Ｍｇ３Ａｌ２（ＯＨ）１０ＣＯ３・１．７Ｈ２Ｏ、Ｍｇ３ＺｎＡｌ２（ＯＨ）１２ＣＯ３・３．５Ｈ２Ｏ、Ｍｇ３ ＺｎＡｌ２（ＯＨ）１２ＣＯ３等を挙げることができる。 As examples of the synthetic hydrotalcite represented by the general formula (1), Mg 4.5 Al 2 (OH) 13 CO 3 .3.5H 2 O, Mg 4.5 Al 2 (OH) 13 CO 3 , Mg 4 Al 2 (OH) 12 CO 3 .3.5H 2 O, Mg 6 Al 2 (OH) 16 CO 3 .4H 2 O, Mg 5 Al 2 (OH) 14 CO 3 .4H 2 O, Mg 3 Al 2 (OH) 10 CO 3 · 1.7H 2 O, Mg 3 ZnAl 2 (OH) 12 CO 3 · 3.5H 2 O, can be cited Mg 3 ZnAl 2 (OH) 12 CO 3 and the like.
また、前記Ｌｉ-Ａｌ系包摂化合物は下記一般式（２）で表される。
〔Ａｌ２Ｌｉ（ＯＨ）６〕ｎＸ・ｍＨ２Ｏ （２）
（式中Ｘは、無機または有機のアニオンであり、ｎはアニオンＸの価数であり、ｍは３以下の整数）
The Li—Al inclusion compound is represented by the following general formula (2).
[Al 2 Li (OH) 6 ] n X · mH 2 O (2)
(Wherein X is an inorganic or organic anion, n is the valence of anion X, and m is an integer of 3 or less)
前記（ｂ）受酸剤の配合量は、（ａ）エピハロヒドリン系ゴム１００重量部に対して０．２〜５０重量部であり、０．５〜５０重量部であることが好ましく、１〜２０重量部であることが特に好ましい。受酸剤がエピハロヒドリン系ゴム１００重量部に対して０．２重量部未満の配合量では架橋が不十分となり、一方、エピハロヒドリン系ゴム１００重量部に対して５０重量部を超えると、加硫物が剛直になりすぎてエピハロヒドリン系ゴム加硫物として通常期待される物性が得られなくなる。 The blending amount of the (b) acid acceptor is 0.2 to 50 parts by weight, preferably 0.5 to 50 parts by weight, based on 100 parts by weight of the (a) epihalohydrin rubber. Part by weight is particularly preferred. When the amount of the acid acceptor is less than 0.2 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the epihalohydrin rubber, crosslinking is insufficient, while when it exceeds 50 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the epihalohydrin rubber, the vulcanized product Becomes too rigid, and physical properties normally expected as an epihalohydrin rubber vulcanizate cannot be obtained.
＜加硫剤＞
本発明で用いられる（ｃ）加硫剤としては、エピハロヒドリン系ゴムを架橋できるものであれば特に限定されないが、塩素原子の反応性を利用する公知の加硫剤、即ちポリアミン類、チオウレア類、チアジアゾール類、メルカプトトリアジン類、キノキサリン類等が、また、側鎖二重結合の反応性を利用する公知の加硫剤、例えば、有機過酸化物、硫黄、モルホリンポリスルフィド類、チウラムポリスルフィド類等が適宜使用される。
<Vulcanizing agent>
The vulcanizing agent (c) used in the present invention is not particularly limited as long as it can crosslink epihalohydrin rubber, but known vulcanizing agents utilizing the reactivity of chlorine atoms, that is, polyamines, thioureas, Thiadiazoles, mercaptotriazines, quinoxalines, etc., and known vulcanizing agents that utilize side chain double bond reactivity, such as organic peroxides, sulfur, morpholine polysulfides, thiuram polysulfides, etc. used.
前記（ｃ）加硫剤を例示すれば、ポリアミン類としては、エチレンジアミン、ヘキサメチレンジアミン、ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラミン、ヘキサメチレンテトラミン、p-フェニレンジアミン、クメンジアミン、Ｎ，Ｎ'−ジシンナミリデン−１，６−ヘキサンジアミン、エチレンジアミンカーバメート、ヘキサメチレンジアミンカーバメート等が挙げられ、チオウレア類としては、２−メルカプトイミダゾリン、１，３−ジエチルチオウレア、１，３−ジブチルチオウレア、トリメチルチオウレア等が挙げられ、チアジアゾール類としては、２，５−ジメルカプト−１，３，４−チアジアゾール、２−メルカプト−１，３，４−チアジアゾール−５−チオベンゾエート等が挙げられ、トリアジン類としては、２，４，６−トリメルカプト−１，３，５−トリアジン、１−ヘキシルアミノ−３，５−ジメルカプトトリアジン、１−ジエチルアミノ−３，５−ジメルカプトトリアジン、１−シクロヘキシルアミノ−３，５−ジメルカプトトリアジン、１−ジブチルアミノ−３，５−ジメルカプトトリアジン、２−アニリノ−４，６−ジメルカプトトリアジン、１−フェニルアミノ−３，５−ジメルカプトトリアジン等が挙げられ、キノキサリン類としては、２，３−ジメルカプトキノキサリン、キノキサリン−２，３−ジチオカーボネート、６−メチルキノキサリン−２，３−ジチオカーボネート、５，８−ジメチルキノキサリン−２，３−ジチカーボネート等が挙げられ、有機過酸化物としては、ｔｅｒｔ−ブチルヒドロパーオキサイド、ｐ−メンタンヒドロパーオキサイド、ジクミルパーオキサイド、ｔｅｒｔ−ブチルパーオキサイド、１，３−ビス（ｔｅｒｔ−ブチルパーオキシイソプロピル）ベンゼン、２，５−ジメチル−２，５−ジ（ｔｅｒｔ−ブチルパーオキシ）ヘキサン、ベンゾイルパーオキサイド、ｔｅｒｔ−ブチルパーオキシベンゾエート等が挙げられ、モルホリンポリスルフィド類としては、モルホリンジスルフィドが挙げられ、チウラムポリスルフィド類としては、テトラメチルチウラムジスルフィド、テトラエチルチウラムジスルフィド、テトラブチルチウラムジスルフィド、ジペンタメチレンチウラムテトラスルフィド、ジペンタメチレンチウラムヘキサスルフィド等が挙げられる。中でも、（ｃ）加硫剤としては、チオウレア類(チオウレア系加硫剤)や、キノキサリン類（キノキサリン系加硫剤）、トリアジン類(トリアジン系加硫剤)が好ましく、特に好ましくは、２−メルカプトイミダゾリンや６−メチルキノキサリン−２，３−ジチオカーボネート、トリメルカプト−Ｓ−トリアジンなどが挙げられる。加硫剤は一種を単独で用いても、二種以上を組み合わせて用いても良い。 Examples of the vulcanizing agent (c) include polyamines such as ethylenediamine, hexamethylenediamine, diethylenetriamine, triethylenetetramine, hexamethylenetetramine, p-phenylenediamine, cumenediamine, N, N′-dicinenamilidene-1, 6-hexanediamine, ethylenediamine carbamate, hexamethylenediamine carbamate, and the like. Examples of thioureas include 2-mercaptoimidazoline, 1,3-diethylthiourea, 1,3-dibutylthiourea, trimethylthiourea, and the like, and thiadiazoles 2,5-dimercapto-1,3,4-thiadiazole, 2-mercapto-1,3,4-thiadiazole-5-thiobenzoate and the like, and triazines include 2,4,6-triazol Lucapto-1,3,5-triazine, 1-hexylamino-3,5-dimercaptotriazine, 1-diethylamino-3,5-dimercaptotriazine, 1-cyclohexylamino-3,5-dimercaptotriazine, 1- Examples include dibutylamino-3,5-dimercaptotriazine, 2-anilino-4,6-dimercaptotriazine, 1-phenylamino-3,5-dimercaptotriazine and the like. Mercaptoquinoxaline, quinoxaline-2,3-dithiocarbonate, 6-methylquinoxaline-2,3-dithiocarbonate, 5,8-dimethylquinoxaline-2,3-dithiocarbonate and the like, and examples of the organic peroxide include tert -Butyl hydroperoxide, p-menthane hydroperoxy Id, dicumyl peroxide, tert-butyl peroxide, 1,3-bis (tert-butylperoxyisopropyl) benzene, 2,5-dimethyl-2,5-di (tert-butylperoxy) hexane, benzoylper Oxide, tert-butyl peroxybenzoate and the like, morpholine polysulfides include morpholine disulfide, and thiuram polysulfides include tetramethylthiuram disulfide, tetraethylthiuram disulfide, tetrabutylthiuram disulfide, dipentamethylenethiuramtetrasulfide. Examples thereof include sulfide and dipentamethylene thiuram hexasulfide. Among these, (c) vulcanizing agents are preferably thioureas (thiourea vulcanizing agents), quinoxalines (quinoxaline vulcanizing agents), and triazines (triazine vulcanizing agents), particularly preferably 2- Examples include mercaptoimidazoline, 6-methylquinoxaline-2,3-dithiocarbonate, trimercapto-S-triazine. One vulcanizing agent may be used alone, or two or more vulcanizing agents may be used in combination.
前記（ｃ）加硫剤の配合量は、（ａ）エピハロヒドリン系ゴム１００重量部に対して０．１〜１０重量部であり、０．３〜５重量部であることが好ましい。エピハロヒドリン系ゴム１００重量部に対して０．１重量部未満の配合量では架橋が不十分となり、一方、エピハロヒドリン系ゴム１００重量部に対して１０重量部を超えると、加硫物が剛直になりすぎてエピハロヒドリン系ゴム加硫物として通常期待される物性が得られなくなる。 The compounding amount of the (c) vulcanizing agent is 0.1 to 10 parts by weight, preferably 0.3 to 5 parts by weight, based on 100 parts by weight of the (a) epihalohydrin rubber. When the blending amount is less than 0.1 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the epihalohydrin rubber, crosslinking is insufficient. On the other hand, when it exceeds 10 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the epihalohydrin rubber, the vulcanizate becomes rigid. Therefore, the physical properties normally expected as an epihalohydrin rubber vulcanizate cannot be obtained.
また、通常これらの加硫剤と共に用いられる公知の促進剤（即ち、加硫促進剤）、遅延剤等を本発明の加硫用ゴム組成物にもそのまま用いることができる。これらの加硫促進剤の例としては、硫黄、チウラムスフィド類、モルホリンスルフィド類、アミン類、アミンの弱酸塩類、塩基性シリカ、四級アンモニウム塩類、四級ホスホニウム塩類、多官能ビニル化合物、メルカプトベンゾチアゾール類、スルフェンアミド類、ジメチオカーバメート類等を挙げることができる。遅延剤としてはＮ−シクロヘキサンチオフタルイミド、有機亜鉛化合物、酸性シリカ等を挙げることができる。特に好ましい促進剤として１,８-ジアザビシクロ（５,４,０）ウンデセン-７（以下ＤＢＵと略）塩、１,５-ジアザビシクロ（４,３,０）ノネン-５（以下ＤＢＮと略）塩およびホワイトカーボンが挙げられる。 In addition, known accelerators (that is, vulcanization accelerators), retarders and the like which are usually used together with these vulcanizing agents can be used as they are in the rubber composition for vulcanization of the present invention. Examples of these vulcanization accelerators include sulfur, thiuram sulfides, morpholine sulfides, amines, weak acid salts of amines, basic silica, quaternary ammonium salts, quaternary phosphonium salts, polyfunctional vinyl compounds, mercapto Examples include benzothiazoles, sulfenamides, and dimethylthiocarbamates. Examples of the retarder include N-cyclohexanethiophthalimide, an organic zinc compound, and acidic silica. As a particularly preferred accelerator, 1,8-diazabicyclo (5,4,0) undecene-7 (hereinafter abbreviated as DBU) salt, 1,5-diazabicyclo (4,3,0) nonene-5 (hereinafter abbreviated as DBN) salt And white carbon.
前記ＤＢＵ塩としては、ＤＢＵ−炭酸塩、ＤＢＵ−ステアリン酸塩、ＤＢＵ−２−エチルヘキシル酸塩、ＤＢＵ−安息香酸塩、ＤＢＵ−サリチル酸塩、ＤＢＵ−３−ヒドロキシ−２−ナフトエ酸塩、ＤＢＵ−フェノール樹脂塩、ＤＢＵ−２−メルカプトベンゾチアゾール塩、ＤＢＵ−２−メルカプトベンズイミダゾール塩等であり、ＤＢＮ塩としては、ＤＢＮ−炭酸塩、ＤＢＮ−ステアリン酸塩、ＤＢＮ−２−エチルヘキシル酸塩、ＤＢＮ−安息香酸塩、ＤＢＮ−サリチル酸塩、ＤＢＮ−３−ヒドロキシ−２−ナフトエ酸塩、ＤＢＮ−フェノール樹脂塩、ＤＢＮ−２−メルカプトベンゾチアゾール塩、ＤＢＮ−２−メルカプトベンズイミダゾール塩等が挙げられる。促進剤または遅延剤の配合量は、エピハロヒドリン系ゴム１００重量部に対して、０〜１０重量部が好ましく、より好ましくは０．１〜５重量部である。 Examples of the DBU salt include DBU-carbonate, DBU-stearate, DBU-2-ethylhexylate, DBU-benzoate, DBU-salicylate, DBU-3-hydroxy-2-naphthoate, DBU- Phenol resin salts, DBU-2-mercaptobenzothiazole salts, DBU-2-mercaptobenzimidazole salts, etc., and DBN salts include DBN-carbonate, DBN-stearate, DBN-2-ethylhexylate, DBN -Benzoate, DBN-salicylate, DBN-3-hydroxy-2-naphthoate, DBN-phenol resin salt, DBN-2-mercaptobenzothiazole salt, DBN-2-mercaptobenzimidazole salt and the like. The blending amount of the accelerator or retarder is preferably 0 to 10 parts by weight, more preferably 0.1 to 5 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the epihalohydrin rubber.
＜環状化合物の銅錯体＞
本発明で用いられる（ｄ）環状化合物の銅錯体は、環式有機化合物の環の内側に銅が配位した構造をもつ化合物であり、老化防止剤としての特性を付与するものである。例えば、銅フタロシアニン誘導体、銅ポルフィリン誘導体、銅クラウンエーテル誘導体などが挙げられ、好ましくは銅フタロシアニン誘導体が挙げられる。銅フタロシアニン誘導体としては、フタロシアニン銅、塩素化フタロシアニンを例示することができ、具体的にはフタロシアニンブルー、フタロシアニングリーンなどを用いることができる。環状化合物の銅錯体は２種以上の併用は任意である。
<Copper complex of cyclic compound>
The copper complex of the cyclic compound (d) used in the present invention is a compound having a structure in which copper is coordinated inside the ring of the cyclic organic compound, and imparts characteristics as an anti-aging agent. For example, a copper phthalocyanine derivative, a copper porphyrin derivative, a copper crown ether derivative, etc. are mentioned, Preferably a copper phthalocyanine derivative is mentioned. Examples of the copper phthalocyanine derivative include phthalocyanine copper and chlorinated phthalocyanine. Specifically, phthalocyanine blue, phthalocyanine green, and the like can be used. Two or more kinds of cyclic complexes of the copper complex may be used in combination.
前記（ｄ）環状化合物の銅錯体配合量は、（ａ）エピハロヒドリン系ゴム１００重量部に対して０．１〜５重量部が好ましく、より好ましくは０．１〜３重量部である。この配合量がこの範囲未満であると耐熱改良効果が少なく、また、多量に配合するのは経済的ではない。 The amount of the copper complex of the (d) cyclic compound is preferably 0.1 to 5 parts by weight, more preferably 0.1 to 3 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the (a) epihalohydrin rubber. If the blending amount is less than this range, the effect of improving heat resistance is small, and blending a large amount is not economical.
＜その他の添加物＞
さらに本発明の加硫用ゴム組成物に通常用いられる公知の老化防止剤を、本発明の所望の特性を損なわない範囲であれば、そのまま用いることができる。ここでいう公知の老化防止剤とは、アミン系、フェノール系、ベンツイミダゾール系、ジチオカルバミン酸塩系、チオウレア系、特殊ワックス系、有機チオ酸系、亜リン酸系、サリチル酸誘導体系、ベンゾフェノン系、ベンゾトリアゾール系などを挙げることができ、特に好ましくは、フェノール系、ベンツイミダゾール系、有機チオ酸系、亜リン酸系である。
<Other additives>
Furthermore, known anti-aging agents usually used in the rubber composition for vulcanization of the present invention can be used as they are as long as the desired properties of the present invention are not impaired. Known anti-aging agents here are amine, phenol, benzimidazole, dithiocarbamate, thiourea, special wax, organic thioacid, phosphorous acid, salicylic acid derivative, benzophenone, A benzotriazole type | system | group etc. can be mentioned, Especially preferably, they are a phenol type, a benzimidazole type | system | group, an organic thioacid type | system | group, and a phosphorous acid type | system | group.
前記アミン系老化防止剤として、フェニル−α−ナフチルアミン、フェニル−β−ナフチルアミン、ｐ−（ｐ−トルエン・スルホニルアミド）−ジフェニルアミン、4,4’−（α，α’−ジメチルベンジル）ジフェニルアミン、4,4’−ジオクチル・ジフェニルアミン、ジフェニルアミンとアセトンの高温反応生成品、ジフェニルアミンとアセトンと低温反応生成品、ジフェニルアミン、アニリン、アセトンの低温反応品、ジフェニルアミンと、ジイソブチレンの反応生成品、オクチル化ジフェニルアミン、ジオクチル化ジフェニルアミン、ｐ，ｐ’−ジオクチル・ジフェニルアミン、オクチル化ジフェニルアミンの混合品、置換ジフェニルアミン、アルキル化ジフェニルアミン、アルキル化ジフェニルアミンの混合品、アラルキル化ジフェニルアミンによるアルキルおよびアラルキル置換フェノールの混合品、ジフェニルアミン誘導体、Ｎ，Ｎ’−ジフェニル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ−イソプロピル−Ｎ’−フェニル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ジ−２−ナフチル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ’−フェニル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ−フェニル−Ｎ’−（３−メタクリロイルオキシ−２−ヒドロキシプロピル）−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ビス（１−メチルヘプチル）−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ビス（１，４−ジメチルペンチル）−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ビス（１−エチル−３−メチルペンチル）−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ−（１，３−ジメチルブチル）−Ｎ’−フェニル−ｐ−フェニレンジアミン、ジアリル−ｐ−フェニレンジアミンの混合品、フェニル，ヘキシル−ｐ−フェニレンジアミン、フェニル，オクチル−ｐ−フェニレンジアミンなどがあり、その他のアミン系として芳香族アミンと脂肪族ケトンの縮合品、ブチルアルデヒド−アニリン縮合品、２，２，４−トリメチル−１，２−ジヒドロキノリンの重合物、６−エトキシ−２，２，４−トリメチル−１，２−ジヒドロキノリンなどが例示される。 Examples of the amine-based antioxidants include phenyl-α-naphthylamine, phenyl-β-naphthylamine, p- (p-toluenesulfonylamide) -diphenylamine, 4,4 ′-(α, α′-dimethylbenzyl) diphenylamine, 4 , 4'-dioctyl diphenylamine, high temperature reaction product of diphenylamine and acetone, low temperature reaction product of diphenylamine and acetone, low temperature reaction product of diphenylamine, aniline, acetone, reaction product of diphenylamine and diisobutylene, octylated diphenylamine, Dioctylated diphenylamine, p, p'-dioctyl diphenylamine, octylated diphenylamine mixture, substituted diphenylamine, alkylated diphenylamine, alkylated diphenylamine mixture, aralkylated diphenylamine Mixtures of alkyl and aralkyl-substituted phenols with diphenylamine, diphenylamine derivatives, N, N′-diphenyl-p-phenylenediamine, N-isopropyl-N′-phenyl-p-phenylenediamine, N, N′-di-2-naphthyl -P-phenylenediamine, N-cyclohexyl-N'-phenyl-p-phenylenediamine, N-phenyl-N '-(3-methacryloyloxy-2-hydroxypropyl) -p-phenylenediamine, N, N'-bis (1-methylheptyl) -p-phenylenediamine, N, N′-bis (1,4-dimethylpentyl) -p-phenylenediamine, N, N′-bis (1-ethyl-3-methylpentyl) -p -Phenylenediamine, N- (1,3-dimethylbutyl) -N'-phenyl-p-phenylenediamine , Diallyl-p-phenylenediamine, phenyl, hexyl-p-phenylenediamine, phenyl, octyl-p-phenylenediamine, etc., and other amine-based condensation products of aromatic amines and aliphatic ketones, butyl Examples include aldehyde-aniline condensate, 2,2,4-trimethyl-1,2-dihydroquinoline polymer, 6-ethoxy-2,2,4-trimethyl-1,2-dihydroquinoline, and the like.
前記フェノール系老化防止剤として、２，５−ジ−（ｔ−アミル）−ヒドロキノン、２，５−ジ−ｔ−ブチルヒドロキノン、ヒドロキノンモノメチルエーテルなどがあり、モノフェノール系として１−オキシ−３−メチル−４−イソプロピルベンゼン、２，６−ジ−ｔ−ブチルフェノール、２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−エチルフェノール、２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−メチルフェノール、２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−sec−ブチルフェノール、ブチル・ヒドロキシアニソール、２−（１−メチルシクロヘキシル）−４，６−ジメチルフェノール、２，６−ジ−ｔ−ブチル−α−ジメチルアミノ−ｐ−クレゾール、アルキル化フェノール、アラルキル置換フェノール、フェノール誘導体、２，２’-メチレンビス（４−メチル−６−tert−ブチルフェノール）、２，２’-メチレンビス（４−メチル−６−シクロヘキシルフェノール）、２，２’−メチレンビス（４−エチル−６−ｔert−ブチルフェノール）、４，４’−メチレンビス(２，６−ジ−tert−ブチルフェノール)、２，２−メチレンビス（６−α−メチル−ベンジル−ｐ−クレゾール）、４，４’−ブチリデンビス(３−メチル−６−tert−ブチルクレゾール)、２，２’−エチリデンビス(４，６−ジ−tert−ブチルフェノール)、１，１’−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−シクロヘキサン、２，２’−ジヒドロキシ−３，３’−ジ−（α−メチルシクロヘキシル）−５，５−ジメチル・ジフェニルメタン、アルキル化ビスフェノール、p−クレゾールとジシクロペンタジエンのブチル化反応生成物、１，３，５−トリメチル−２，４，６−トリス（３，５−ジ−tert−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）ベンゼン、１，３，５−トリス（４−tert−ブチル−３−ヒドロキシ−２，６−ジメチルベンジル）イソシアヌレート、２−tert−ブチル−６−（3’−tert−ブチル−５’−メチル−２’−ヒドロキシベンジル）−４−メチルフェニル・アクリレート、２−〔１−（２−ヒドロキシ−３，５−ジ−tert−ペンチルフェニル）−エチル〕−４，６−ジ−tert−ペンチルフェニルアクリレート、３，９−ビス〔２−｛３(３−tert−ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル)プロピオニルオキシ｝−１，１−ジメチルエチル〕−２，４，８，１０−テトラオキサスピロ[5,5]ウンデカン、ブチル酸３，３−ビス（３−tert−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）エチレンエステル、１，３，５−トリ（２−ヒドロキシエチル）−ｓ−トリアジン−２，４，６−（1Ｈ，3Ｈ，5Ｈ）トリオンの３，５−ジ−tert−ブチル−４−ヒドロキシヒドロ桂皮酸トリエステル、変性ポリアルキル亜リン酸塩化多価フェノール、４，４’−チオビス（６−tert−ブチル−３−メチルフェノール）、４，４’−チオビス−（６−tert−ブチル−ｏ−クレゾール）、４，４’−ジ及びトリ−チオビス−（６−tert−ブチル−ｏ−クレゾール）、ビス（３，５−ジ−tert−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）スルフィド、１，１，３−トリス−（２−メチル−４−ヒドロキシ−５−tert−ブチルフェニル）ブタン、４，４’−ブチリデンビス(３−メチル−６−tert−ブチルフェノール)、２，２−チオビス（４−メチル−６−tert−ブチルフェノール）、ｎ−オクタデシル−３−（４’−ヒドロキシ−３’,５’−ジ−tert−ブチル・フェニル）プロピオネート、テトラキス−〔メチレン−３−（３’，５’-ジ−tert−ブチル−４’−ヒドロキシフェニル）プロピオネート〕メタン、ペンタエリスリトール−テトラキス〔３−（３，５−ジ−tert−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート〕、トリエチレングリコール−ビス〔３−（３−tert−ブチル−５−メチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート〕、１，６−ヘキサンジオール−ビス〔３−（３，５−ジ−tert−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート〕、２，４−ビス（ｎ−オクチルチオ）−６−（４−ヒドロキシ−３，５−ジ−tert−ブチルアニリノ）−１，３，５−トリアジン、トリス−（３，５−ジ−tert−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）−イソシアヌレート、２，２−チオ−ジエチレンビス〔３−（３，５−tert−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート〕、Ｎ，Ｎ’−ヘキサメチレビス（３，５−tert−ブチル−４−ヒドロキシ−ヒドロシンナマミド）、２，４−ビス〔（オクチルチオ）メチル〕−ｏ−クレゾール、３，５−ジ−tert−ブチル−４−ヒドロキシベンジル−ホスホネート−ジエチルエステル、テトラキス〔メチレン（３，５−ジ−tert−ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナメイト）〕メタン、オクタデシル−３−（３，５−ジ−tert−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオン酸エステル、ヒンダートフェノール、ヒンダートビスフェノール、２−ヒドロキシナフタレン−３−カーボイル−２’−メトキシアニリド、２−ヒドロキシナフタレン−３−カーボイル−２’−メチルアニリド、２−ヒドロキシナフタレン−３−カーボイル−４’−メトキシアニリド、４，４’−ビス（Ｎ，Ｎ’−ジメチルアミノ）−トリフェニルメタン、２−ヒドロキシナフタレン−３−カーボイルアニリド、１，１’−ビス（４，４’−Ｎ，Ｎ’−ジメチルアミノフェニル）−シクロヘキサンなどが例示される。 Examples of the phenolic anti-aging agent include 2,5-di- (t-amyl) -hydroquinone, 2,5-di-t-butylhydroquinone, hydroquinone monomethyl ether, and the like. Methyl-4-isopropylbenzene, 2,6-di-t-butylphenol, 2,6-di-t-butyl-4-ethylphenol, 2,6-di-t-butyl-4-methylphenol, 2,6 -Di-t-butyl-4-sec-butylphenol, butyl hydroxyanisole, 2- (1-methylcyclohexyl) -4,6-dimethylphenol, 2,6-di-t-butyl-α-dimethylamino-p -Cresol, alkylated phenol, aralkyl-substituted phenol, phenol derivative, 2,2'-methylenebis (4-methyl-6-tert-butyl) Ruphenol), 2,2′-methylenebis (4-methyl-6-cyclohexylphenol), 2,2′-methylenebis (4-ethyl-6-tert-butylphenol), 4,4′-methylenebis (2,6- Di-tert-butylphenol), 2,2-methylenebis (6-α-methyl-benzyl-p-cresol), 4,4′-butylidenebis (3-methyl-6-tert-butylcresol), 2,2′- Ethylidenebis (4,6-di-tert-butylphenol), 1,1′-bis (4-hydroxyphenyl) -cyclohexane, 2,2′-dihydroxy-3,3′-di- (α-methylcyclohexyl)- 5,5-dimethyl diphenylmethane, alkylated bisphenol, butylated reaction product of p-cresol and dicyclopentadiene, 1,3,5-trimethyl-2 4,6-tris (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl) benzene, 1,3,5-tris (4-tert-butyl-3-hydroxy-2,6-dimethylbenzyl) isocyanurate 2-tert-butyl-6- (3′-tert-butyl-5′-methyl-2′-hydroxybenzyl) -4-methylphenyl acrylate, 2- [1- (2-hydroxy-3,5- Di-tert-pentylphenyl) -ethyl] -4,6-di-tert-pentylphenyl acrylate, 3,9-bis [2- {3 (3-tert-butyl-4-hydroxy-5-methylphenyl) propionyl Oxy} -1,1-dimethylethyl] -2,4,8,10-tetraoxaspiro [5,5] undecane, butyric acid 3,3-bis (3-tert-butyl-4-hydroxyphenyl) ethylene ester 1 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyhydrocinnamic acid triester of 3,5-tri (2-hydroxyethyl) -s-triazine-2,4,6- (1H, 3H, 5H) trione, Modified polyalkyl phosphited polyphenols, 4,4′-thiobis (6-tert-butyl-3-methylphenol), 4,4′-thiobis- (6-tert-butyl-o-cresol), 4 , 4′-di and tri-thiobis- (6-tert-butyl-o-cresol), bis (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl) sulfide, 1,1,3-tris- ( 2-methyl-4-hydroxy-5-tert-butylphenyl) butane, 4,4′-butylidenebis (3-methyl-6-tert-butylphenol), 2,2-thiobis (4-methyl-6-tert-butylphenol) ), N-o Tadecyl-3- (4′-hydroxy-3 ′, 5′-di-tert-butylphenyl) propionate, tetrakis- [methylene-3- (3 ′, 5′-di-tert-butyl-4′-hydroxy Phenyl) propionate] methane, pentaerythritol-tetrakis [3- (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl) propionate], triethylene glycol-bis [3- (3-tert-butyl-5-methyl) -4-hydroxyphenyl) propionate], 1,6-hexanediol-bis [3- (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl) propionate], 2,4-bis (n-octylthio)- 6- (4-hydroxy-3,5-di-tert-butylanilino) -1,3,5-triazine, tris- (3,5-di-tert-butyl-4 Hydroxybenzyl) -isocyanurate, 2,2-thio-diethylenebis [3- (3,5-tert-butyl-4-hydroxyphenyl) propionate], N, N′-hexamethylbis (3,5-tert-butyl- 4-hydroxy-hydrocinnamamide), 2,4-bis [(octylthio) methyl] -o-cresol, 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl-phosphonate-diethyl ester, tetrakis [methylene ( 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyhydrocinnamate)] methane, octadecyl-3- (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl) propionic acid ester, hindered phenol, hindered Bisphenol, 2-hydroxynaphthalene-3-carboyl-2'-methoxyanilide, 2-hydride Xinaphthalene-3-carboyl-2′-methylanilide, 2-hydroxynaphthalene-3-carboyl-4′-methoxyanilide, 4,4′-bis (N, N′-dimethylamino) -triphenylmethane, 2- Examples include hydroxynaphthalene-3-carbylanilide, 1,1′-bis (4,4′-N, N′-dimethylaminophenyl) -cyclohexane, and the like.
前記ベンツイミダゾール系老化防止剤として、２−メルカプトベンズイミダゾール、２−メルカプトメチルベンズイミダゾール、２−メルカプトベンズイミダゾールとフェノール縮合物の混合品、２−メルカプトベンズイミダゾールの金属塩、２−メルカプトメチルベンズイミダゾールの金属塩、４と５−メルカプトメチルベンズイミダゾール、４と５−メルカプトメチルベンズイミダゾールの金属塩等が例示される。 Examples of the benzimidazole antioxidant include 2-mercaptobenzimidazole, 2-mercaptomethylbenzimidazole, a mixture of 2-mercaptobenzimidazole and a phenol condensate, a metal salt of 2-mercaptobenzimidazole, and 2-mercaptomethylbenzimidazole. 4 and 5-mercaptomethylbenzimidazole, and metal salts of 4 and 5-mercaptomethylbenzimidazole.
前記ジチオカルバミン酸系老化防止剤として、ジエチル・ジチオカルバミン酸ニッケル、ジメチル・ジチオカルバミン酸ニッケル、ジブチル・ジチオカルバミン酸ニッケル、ジイソブチル・ジチオカルバミン酸ニッケルなどが例示される。 Examples of the dithiocarbamate-based anti-aging agent include nickel diethyl dithiocarbamate, nickel dimethyl dithiocarbamate, nickel dibutyl dithiocarbamate, nickel diisobutyl dithiocarbamate and the like.
前記チオウレア系老化防止剤として、１，３−ビス（ジメチル・アミノプロピル）−２−チオ尿素、トリブチルチオ尿素などが例示される。 Examples of the thiourea antioxidant include 1,3-bis (dimethylaminopropyl) -2-thiourea and tributylthiourea.
前記有機チオ酸系老化防止剤として、ジラウリル・チオジプロピオネート、ジステアリル・チオジプロピオネート、ジミリスチル−３，３’− チオジプロピオネート、ジトリデシル−３，３’− チオジプロピオネート、ペンタエリスリトール−テトラキス−（β−ラウリル−チオプロピオネート）、ジラウリル・チオジプロピオネート等が例示される。 Examples of the organic thioic acid type antioxidant include dilauryl thiodipropionate, distearyl thiodipropionate, dimyristyl-3,3′-thiodipropionate, ditridecyl-3,3′-thiodipropionate, penta Examples include erythritol-tetrakis- (β-lauryl-thiopropionate), dilauryl thiodipropionate, and the like.
前記亜リン酸系老化防止剤として、トリス（ノニル・フェニル）フォスファイト、トリス（混合モノ−及びジ−ノニルフェニル）フォスファイト、ジフェニル・モノ（２−エチルヘキシル）フォスファイト、ジフェニル・モノトリデシル・フォスファイト、ジフェニル・イソデシル・フォスファイト、ジフェニル・イソオクチル・フォスファイト、ジフェニル・ノニルフェニル・フォスファイト、トリフェニルフォスファイト、トリス（トリデシル）フォスファイト、トリイソデシルフォスファイト、トリス（２−エチルヘキシル）フォスファイト、トリス（２，４−ジ−tert−ブチルフェニル）フォスファイト、テトラフェニルジプロピレングリコール・ジフォスファイト、テトラフェニルテトラ（トリデシル）ペンタエリスリトールテトラフォスファイト、１，１，３−トリス（２−メチル−４−ジ−トリデシルフォスファイト−５−tert−ブチルフェニル）ブタン、４，４’−ブチリデンビス（３−メチル−６−tert−ブチル−ジ−トリデシルフォスファイト）、２，２’−エチリデンビス（４，６−ジ−tert−ブチルフェノール）フルオロフォスファイト、４，４’−イソプロピデン−ジフェノールアルキル（Ｃ12〜Ｃ15）フォスファイト、環状ネオペンタンテトライルビス（２，４−ジ−tert−ブチルフェニルフォスファイト）、環状ネオペンタンテトライルビス（２，６−ジ−tert−ブチル−４−フェニルフォスファイト）、環状ネオペンタンテトライルビス（ノニルフェニルフォスファイト）、ビス（ノニルフェニル）ペンタエリスリトールジフォスファイト、ジブチルハイドロゲンフォスファイト、ジステアリル・ペンタエリスリトール・ジフォスファイト、水添ビスフェノールＡ・ペンタエリスリトールフォスファイト・ポリマー等が例示される。 Examples of the phosphorous acid-based antioxidant include tris (nonylphenyl) phosphite, tris (mixed mono- and di-nonylphenyl) phosphite, diphenyl mono (2-ethylhexyl) phosphite, diphenyl monotridecyl phosphite Diphenyl isodecyl phosphite, diphenyl isooctyl phosphite, diphenyl nonylphenyl phosphite, triphenyl phosphite, tris (tridecyl) phosphite, triisodecyl phosphite, tris (2-ethylhexyl) phosphite, Tris (2,4-di-tert-butylphenyl) phosphite, tetraphenyldipropylene glycol diphosphite, tetraphenyltetra (tridecyl) pentaerythritoltetra Phosphite, 1,1,3-tris (2-methyl-4-di-tridecylphosphite-5-tert-butylphenyl) butane, 4,4′-butylidenebis (3-methyl-6-tert-butyl- Di-tridecyl phosphite), 2,2′-ethylidenebis (4,6-di-tert-butylphenol) fluorophosphite, 4,4′-isopropylidene-diphenol alkyl (C 12 -C 15 ) phosphite , Cyclic neopentanetetrayl bis (2,4-di-tert-butylphenyl phosphite), cyclic neopentanetetrayl bis (2,6-di-tert-butyl-4-phenyl phosphite), cyclic neopentanetetra Irbis (nonylphenyl phosphite), bis (nonylphenyl) pentaerythritol diphosphite, dibutyl hydro Examples thereof include genphosphite, distearyl pentaerythritol diphosphite, hydrogenated bisphenol A pentaerythritol phosphite polymer, and the like.
前記サリチル酸誘導体系老化防止剤として、としてフェニル・サリシレート、ｐ−ｔ−ブチルフェニルサリシレートなどが例示される。 Examples of the salicylic acid derivative anti-aging agent include phenyl salicylate and pt-butylphenyl salicylate.
前記ベンゾフェノン系老化防止剤として、として２，４−ジヒドロキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−メトキシ・ベンゾフェノン、２，２’−ジヒドロキシ−４−メトキシ・ベンゾフェノン、２，２’−ジヒドロキシ−４，４−ジメトキシ・ベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−メトキシ−５−スルホベンゾフェノン・トリヒドレート、２−ヒドロキシ−４−ｎ−オクトキシ・ベンゾフェノン、２，２’，４，４−テトラヒドロキシ・ベンゾフェノン、４−ドデシロキシ−２−ヒドロキシ・ベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−アクリロイルオキシエトキシベンゾフェノン、４−（２−アクリロイルオキシエトキシ）−２−ヒドロキシベンゾフェノンのポリマー、３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンゾイル酸、ｎ−ヘキサデシルエステル、ビス（５−ベンゾイル−４−ヒドロキシ−２−メトキシフェニル）メタンなどが例示される。 Examples of the benzophenone anti-aging agent include 2,4-dihydroxybenzophenone, 2-hydroxy-4-methoxy benzophenone, 2,2′-dihydroxy-4-methoxy benzophenone, 2,2′-dihydroxy-4,4- Dimethoxy benzophenone, 2-hydroxy-4-methoxy-5-sulfobenzophenone trihydrate, 2-hydroxy-4-n-octoxy benzophenone, 2,2 ', 4,4-tetrahydroxy benzophenone, 4-dodecyloxy-2 -Hydroxy-benzophenone, 2-hydroxy-4-acryloyloxyethoxybenzophenone, 4- (2-acryloyloxyethoxy) -2-hydroxybenzophenone polymer, 3,5-di-t-butyl-4-hydroxybenzoyl acid, n -F Sa decyl esters, such as bis (5-benzoyl-4-hydroxy-2-methoxyphenyl) methane and the like.
前記ベンゾトリアゾール系老化防止剤として、２−（２’−ヒドロキシ−５’−メチル−フェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−３’，５’−ジ−ｔ−ブチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（2’−ヒドロキシ−３’−ｔ−ブチル−５’−メチルフェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−３’，５’−ジ−ｔ−ブチルフェニル）−５−クロロ・ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−５’−ｔ−オクチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−３’，５’−ジ−ｔ−アミルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−〔２’−ヒドロキシ−３’−（３’’，４’’，５’’，６’’−テトラヒドロ・フタルイミドメチル）−５’−メチルフェニル〕ベンゾトリアゾール、２，２’−メチレンビス〔４−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）−６−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）フェノール、２−〔２−ヒドロキシ−３，５−ビス（α，α−ジメチルベンジル）フェニル〕−２Ｈ−ベンゾトリアゾールなどが例示される。 As the benzotriazole-based anti-aging agent, 2- (2′-hydroxy-5′-methyl-phenyl) benzotriazole, 2- (2′-hydroxy-3 ′, 5′-di-t-butylphenyl) benzotriazole 2- (2′-hydroxy-3′-t-butyl-5′-methylphenyl) -5-chlorobenzotriazole, 2- (2′-hydroxy-3 ′, 5′-di-t-butylphenyl) -5-chloro-benzotriazole, 2- (2'-hydroxy-5'-t-octylphenyl) benzotriazole, 2- (2'-hydroxy-3 ', 5'-di-t-amylphenyl) benzotriazole , 2- [2′-Hydroxy-3 ′-(3 ″, 4 ″, 5 ″, 6 ″ -tetrahydrophthalimidomethyl) -5′-methylphenyl] benzotriazo 2,2'-methylenebis [4- (1,1,3,3-tetramethylbutyl) -6- (2H-benzotriazol-2-yl) phenol, 2- [2-hydroxy-3,5 -Bis (α, α-dimethylbenzyl) phenyl] -2H-benzotriazole and the like.
その他の老化防止剤として、蓚酸アニリド誘導体、２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル−３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンゾエート、２−エチル・ヘキシル−２−シアノ−３，３−ジフェニル・アクリレート、１，３−ビス−（４−ベンゾイル−３−ヒドロキシフェノキシ）−２−プロピルアクリレート、１，３−ビス−（４−ベンゾイル−３−ヒドロキシフェノキシ）−２−プロピルメタクリレート、１，３−ビス−（４−ベンゾイル−３−ヒドロキシフェノキシ）−２−プロピルメタクリレート、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン−５−スルホン酸、ｏ−ベンゾイル安息香酸メチル、エチル−２−シアノ−３，３−ジフェニル・アクリレート、２−ヒドロキシ−４−ベンジルオキシ・ベンゾフェノン、〔２，２’−チオビス−（４−ｔ−オクチルフェノラト）〕−ｎ−ブチルアミン・ニッケルＩＩ、〔２，２’−チオビス−（４−ｔ−オクチルフェノラト）〕−２−エチルヘキシルアミン・ニッケルＩＩ、セミカルバゾン系光安定剤などが例示される。 Other anti-aging agents include oxalic anilide derivatives, 2,4-di-tert-butylphenyl-3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzoate, 2-ethylhexyl-2-cyano-3,3 -Diphenyl acrylate, 1,3-bis- (4-benzoyl-3-hydroxyphenoxy) -2-propyl acrylate, 1,3-bis- (4-benzoyl-3-hydroxyphenoxy) -2-propyl methacrylate, 1 , 3-bis- (4-benzoyl-3-hydroxyphenoxy) -2-propyl methacrylate, 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone-5-sulfonic acid, methyl o-benzoylbenzoate, ethyl-2-cyano-3, 3-diphenyl acrylate, 2-hydroxy-4-benzyloxy benzophenone, [2,2 ′ Thiobis- (4-t-octylphenolato)]-n-butylamine nickel II, [2,2′-thiobis- (4-t-octylphenolato)]-2-ethylhexylamine nickel II, semicarbazone light Examples include stabilizers.
前記老化防止剤の配合割合は、エピハロヒドリン系ゴム１００重量部に対して、０．１〜１０重量部が好ましく、より好ましくは０．１〜５重量部、さらに好ましくは０．３〜３重量部である。これら２種以上の併用は任意である。なお、本発明の効果を損なわない限り、前記公知の老化防止剤、紫外線吸収剤、光安定剤に限定されるものではない。 The blending ratio of the anti-aging agent is preferably 0.1 to 10 parts by weight, more preferably 0.1 to 5 parts by weight, still more preferably 0.3 to 3 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the epihalohydrin rubber. It is. These two or more types are used in combination. In addition, unless the effect of this invention is impaired, it is not limited to the said well-known anti-aging agent, a ultraviolet absorber, and a light stabilizer.
本発明の加硫用ゴム組成物には、本発明の効果を損なわない限り、上記以外の配合剤、例えば、滑剤、充填剤、補強剤、可塑剤、加工助剤、難燃剤、発泡助剤、導電剤、帯電防止剤等を任意に配合できる。さらに本発明の特性が失われない範囲で、当該技術分野で通常行われている、ゴム、樹脂等のブレンドを行うことも可能である。 In the rubber composition for vulcanization of the present invention, unless the effects of the present invention are impaired, compounding agents other than the above, for example, lubricants, fillers, reinforcing agents, plasticizers, processing aids, flame retardants, foaming aids. Further, a conductive agent, an antistatic agent and the like can be arbitrarily blended. Furthermore, it is possible to perform blending of rubber, resin, etc., which is usually performed in the technical field, as long as the characteristics of the present invention are not lost.
本発明による加硫用ゴム組成物を製造するには、従来ポリマー加工の分野において用いられている任意の混合手段、例えばミキシングロール、バンバリーミキサー、各種ニーダー類等を用いることができる。本発明の加硫ゴム材料は、本発明の加硫用ゴム組成物を通常１００〜２００℃に加熱することで得られる。加硫時間は温度により異なるが、通常０．５〜３００分の間である。加硫成型の方法としては、金型による圧縮成型、射出成型、スチーム缶、エアーバス、赤外線或いはマイクロウェーブによる加熱等任意の方法を用いることができる。 In order to produce the rubber composition for vulcanization according to the present invention, any mixing means conventionally used in the field of polymer processing, for example, a mixing roll, a Banbury mixer, various kneaders and the like can be used. The vulcanized rubber material of the present invention is usually obtained by heating the vulcanized rubber composition of the present invention to 100 to 200 ° C. The vulcanization time varies depending on the temperature, but is usually between 0.5 and 300 minutes. As a method of vulcanization molding, any method such as compression molding using a mold, injection molding, a steam can, an air bath, infrared rays, or heating by microwaves can be used.
本発明の加硫物は、通常、エピハロヒドリン系ゴムが使用される分野に広く応用することができる。例えば、自動車用途などの各種燃料系積層ホース、エアー系積層ホース、チューブ、ベルト、ダイヤフラム、シール類等ゴム材料として有用である。 The vulcanized product of the present invention can be widely applied to fields where epihalohydrin rubbers are usually used. For example, it is useful as a rubber material such as various fuel-based laminated hoses, air-based laminated hoses, tubes, belts, diaphragms, seals and the like for automobile applications.
以下、本発明を実施例、比較例により具体的に説明する。但し、本発明はその要旨を逸脱しない限り以下の実施例に限定されるものではない。 Hereinafter, the present invention will be specifically described with reference to Examples and Comparative Examples. However, the present invention is not limited to the following examples without departing from the gist thereof.
[実施例]
＜実施例１〜４、比較例１〜１０＞
下記表１及び表２に示す各材料をニーダーおよびオープンロールで混練し、未加硫ゴムシートを作製した。得られた未加硫ゴムシートを用い、ＪＩＳ Ｋ６３００に定めるムーニースコーチ試験を行った。また同じく得られた未加硫ゴムシートを１７０℃で１５分プレス加硫し、２ｍｍ厚の一次加硫物を得た。さらにこれをエア・オーブンで１５０℃で２時間加熱し、二次加硫物を得た。得られた二次加硫物を用い、引張試験（初期物性）、耐熱性および耐オゾン性の評価を行った。各評価試験は、それぞれＪＩＳ Ｋ６２５１、ＪＩＳ Ｋ６２５７、ＪＩＳ Ｋ６２５９に記載の方法に準じて行った。
[Example]
<Examples 1-4, Comparative Examples 1-10>
Each material shown in the following Table 1 and Table 2 was kneaded with a kneader and an open roll to prepare an unvulcanized rubber sheet. The Mooney scorch test defined in JIS K6300 was performed using the obtained unvulcanized rubber sheet. Further, the obtained unvulcanized rubber sheet was press vulcanized at 170 ° C. for 15 minutes to obtain a primary vulcanizate having a thickness of 2 mm. Further, this was heated in an air oven at 150 ° C. for 2 hours to obtain a secondary vulcanizate. Using the obtained secondary vulcanizate, tensile tests (initial physical properties), heat resistance and ozone resistance were evaluated. Each evaluation test was performed according to the method described in JIS K6251, JIS K6257, and JIS K6259, respectively.
各試験方法より得られた実施例および比較例の試験結果を表３及び表４に示す。各表中、Ｍ１００はＪＩＳ Ｋ６２５１の引張試験に定める１００％伸び時の引張応力、ＴｂはＪＩＳ Ｋ６２５１の引張試験に定める引張強さ、ＥｂはＪＩＳ Ｋ６２５１の引張試験に定める伸び、ＨｓはＪＩＳ Ｋ６２５３の硬さ試験に定める硬さ、オゾン試験における記号はＪＩＳ Ｋ６２５９の亀裂の状態をそれぞれ意味する。またオゾン試験における記号はＪＩＳ Ｋ６２５９の亀裂の下記状態を意味する。なお、本発明において、耐熱性が良好であるとは、耐熱試験後の引張強さＴｂが大きいことを言う。
Ｎ.Ｃ.：亀裂なし
Ｃ-３：亀裂が深くて比較的大きいもの（1ｍｍ未満）が無数にあるもの。
Tables 3 and 4 show the test results of Examples and Comparative Examples obtained from each test method. In each table, M 100 is the tensile stress at 100% elongation defined in the tensile test of JIS K6251, Tb is the tensile strength defined in the tensile test of JIS K6251, Eb is the elongation defined in the tensile test of JIS K6251, and Hs is the elongation defined in JIS K6253. The symbol in the hardness test and the symbol in the ozone test mean the state of cracks in JIS K6259. Moreover, the symbol in an ozone test means the following state of the crack of JISK6259. In addition, in this invention, that heat resistance is favorable means that the tensile strength Tb after a heat test is large.
N.C .: No crack C-3: A crack is deep and relatively large (less than 1 mm) and countless.
本発明の実施例等に使用する配合内容の詳細について、以下に示す。
*1 ダイソー(株)社製「エピクロマーＨ」、エピクロルヒドリン重合体
*2 大内新興化学工業(株)社製「ノクラックＷｈｉｔｅ」
*3 大内新興化学工業(株)社製「ノクセラーＴＴＣｕ」
*4 協和化学工業(株)社製「ＤＨＴ-４Ａ」
*5 花王(株)社製「ＮＳソープ」
*6 日本合成化学工業(株)社製「ノイライザーＰ」
*7 ダイソ−(株)社製「ダイソネットＸＬ−２１Ｓ」
*8 協和化学工業(株)社製「キョーワマグ＃１５０」
*9 大内新興化学工業(株)社製「ノクタイザーＳＳ」
*10 川口化学工業(株)社製「アクセル２２-Ｓ」
*11 大内新興化学工業(株)社製「ノクセラーＴＳ」
*12 三京化成(株)社製「ジスネットＦ」
Details of the blending contents used in the examples of the present invention are shown below.
* 1 "Epichromer H" manufactured by Daiso Corporation, epichlorohydrin polymer
* 2 “NOCRACK White” manufactured by Ouchi Shinsei Chemical Industry Co., Ltd.
* 3 “Noxeller TTCu” manufactured by Ouchi Shinsei Chemical Industry Co., Ltd.
* 4 "DHT-4A" manufactured by Kyowa Chemical Industry Co., Ltd.
* 5 "NS Soap" manufactured by Kao Corporation
* 6 “Neuiser P” manufactured by Nippon Synthetic Chemical Industry Co., Ltd.
* 7 “Daisonette XL-21S” manufactured by Daiso Corporation
* 8 “Kyowa Mug # 150” manufactured by Kyowa Chemical Industry Co., Ltd.
* 9 “Nokutizer SS” manufactured by Ouchi Shinsei Chemical Industry Co., Ltd.
* 10 "Axel 22-S" manufactured by Kawaguchi Chemical Industry Co., Ltd.
* 11 “Noxeller TS” manufactured by Ouchi Shinsei Chemical Co., Ltd.
* 12 “Gisnet F” manufactured by Sankyo Kasei Co., Ltd.
老化防止剤含有しない比較例１、９、及び１０や、環状化合物の錯体でない比較例２、環状化合物の銅以外の錯体を含有した比較例３および４、一般的な顔料であるピグメントレッド１０１と、ピグメントブルー２９を含有した比較例５及び６、一般的な老化防止剤であるＮ，Ｎ−ジ−２−ナフチル−ｐ−フェニレンジアミンを含有した比較例７においては、本願実施例１〜４と比較して、耐熱性が劣ることが分かり、また、環状化合物でない銅化合物を含有した比較例８においては、本願実施例１〜４と比較して、耐オゾン性が劣ることが分かり、これらの特性が本願実施例において、改善されていることが確認できた。 Comparative Examples 1, 9, and 10 not containing an anti-aging agent, Comparative Example 2 not being a complex of a cyclic compound, Comparative Examples 3 and 4 containing a complex other than copper of a cyclic compound, Pigment Red 101 being a general pigment, and In Comparative Examples 5 and 6 containing Pigment Blue 29, and Comparative Example 7 containing N, N-di-2-naphthyl-p-phenylenediamine which is a general anti-aging agent, Examples 1-4 of the present application were used. In comparison example 8 containing a copper compound that is not a cyclic compound, the ozone resistance is found to be inferior compared to Examples 1 to 4 of the present invention. It was confirmed that the above characteristics were improved in the examples of the present application.
本発明により、エピハロヒドリン系ゴムにおいて耐熱性や耐オゾン性の改良された自動車用ゴム組成物及びその加硫物(加硫ゴム材料)を提供することができる。
INDUSTRIAL APPLICABILITY According to the present invention, an automotive rubber composition having improved heat resistance and ozone resistance in an epihalohydrin rubber and a vulcanized product (vulcanized rubber material) thereof can be provided.
Claims (9)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2008321414A JP2010144014A (en) | 2008-12-17 | 2008-12-17 | Rubber composition for motor vehicle, and vulcanizate thereof |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2008321414A JP2010144014A (en) | 2008-12-17 | 2008-12-17 | Rubber composition for motor vehicle, and vulcanizate thereof |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2010144014A true JP2010144014A (en) | 2010-07-01 |
Family
ID=42564765
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2008321414A Pending JP2010144014A (en) | 2008-12-17 | 2008-12-17 | Rubber composition for motor vehicle, and vulcanizate thereof |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2010144014A (en) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2015056593A1 (en) * | 2013-10-15 | 2015-04-23 | ダイソー株式会社 | Crosslinking composition exhibiting excellent storage stability |
| WO2019130950A1 (en) * | 2017-12-27 | 2019-07-04 | 株式会社大阪ソーダ | Semi-electroconductive rubber composition |
| WO2019163362A1 (en) * | 2018-02-21 | 2019-08-29 | 日本ゼオン株式会社 | Epihalohydrin rubber composition, crosslinked epihalohydrin rubber object, and air duct hose |
-
2008
- 2008-12-17 JP JP2008321414A patent/JP2010144014A/en active Pending
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2015056593A1 (en) * | 2013-10-15 | 2015-04-23 | ダイソー株式会社 | Crosslinking composition exhibiting excellent storage stability |
| JPWO2015056593A1 (en) * | 2013-10-15 | 2017-03-09 | 株式会社大阪ソーダ | Crosslinking composition with excellent storage stability |
| WO2019130950A1 (en) * | 2017-12-27 | 2019-07-04 | 株式会社大阪ソーダ | Semi-electroconductive rubber composition |
| WO2019163362A1 (en) * | 2018-02-21 | 2019-08-29 | 日本ゼオン株式会社 | Epihalohydrin rubber composition, crosslinked epihalohydrin rubber object, and air duct hose |
| JPWO2019163362A1 (en) * | 2018-02-21 | 2021-02-04 | 日本ゼオン株式会社 | Epihalohydrin rubber composition, epihalohydrin rubber crosslinked product and air duct hose |
| JP7235034B2 (en) | 2018-02-21 | 2023-03-08 | 日本ゼオン株式会社 | Epihalohydrin rubber composition, crosslinked epihalohydrin rubber and air duct hose |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5239865B2 (en) | Rubber composition for vulcanization | |
| JP6376324B2 (en) | Bending resistant composition and cross-linked product thereof | |
| KR101200664B1 (en) | Composition for vulcanized rubber and vulcanization product | |
| JP2006176763A (en) | Composition for vulcanized rubber and vulcanized product therefrom | |
| JP6202405B2 (en) | Crosslinking composition with excellent storage stability | |
| JP2010144014A (en) | Rubber composition for motor vehicle, and vulcanizate thereof | |
| JP4300887B2 (en) | Vulcanizing rubber composition and vulcanized rubber material | |
| JP5800198B2 (en) | Rubber composition for vulcanization and vulcanized product thereof | |
| JP4855643B2 (en) | Rubber composition for vulcanization excellent in acid resistance and vulcanized rubber material thereof | |
| WO2019130947A1 (en) | Rubber composition | |
| EP2316884B1 (en) | Vulcanizable rubber composition for air spring, and molded rubber article for air spring | |
| JP2011068758A (en) | Rubber composition for vulcanization for producing molded component directly contacting with biodiesel fuel | |
| WO2022075300A1 (en) | Crosslinked product | |
| WO2022071279A1 (en) | Rubber composition | |
| JP2014025017A (en) | Epichlorohydrin rubber composition used being subjected to vulcanization, excellent in vulcanizing characteristics and storage stability | |
| JP2014031449A (en) | Epichlorohydrin rubber composition for vulcanization having excellent vulcanization characteristics and storage stability | |
| WO2022071281A1 (en) | Rubber composition | |
| JP4389738B2 (en) | Rubber composition for vulcanization, rubber vulcanizate and rubber product comprising the vulcanizate | |
| JP2004323564A (en) | Rubber composition for vulcanization and vulcanized rubber material | |
| JP2005350635A (en) | Rubber composition for vulcanization and vulcanized rubber composition using the composition |