JP2010125890A - Pneumatic tire - Google Patents

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JP2010125890A JP2008299874A JP2008299874A JP2010125890A JP 2010125890 A JP2010125890 A JP 2010125890A JP 2008299874 A JP2008299874 A JP 2008299874A JP 2008299874 A JP2008299874 A JP 2008299874A JP 2010125890 A JP2010125890 A JP 2010125890A
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Masaaki Miyoshi
雅章 三好
Takumi Hatakeyama
拓未 畠山
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Yokohama Rubber Co Ltd
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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a pneumatic tire having increased tire rigidity with no increased mass while imparting an air permeation preventing function to a carcass layer. <P>SOLUTION: The pneumatic tire is mounted with the carcass layer 4 including a plurality of carcass cords C aligned to one another between a pair of bead parts. The pneumatic tire includes a resin-containing coat layer 14a formed of a thermoplastic elastomer composition of a thermoplastic resin or the thermoplastic resin and elastomer blended, and provided on at least the inner face side of the carcass layer 4 in contact with the carcass cords C. <P>COPYRIGHT: (C)2010,JPO&INPIT

Description

本発明は、一対のビード部間にカーカス層を装架した空気入りタイヤに関し、更に詳しくは、質量の増加を招かずにタイヤ剛性を増大し、更にはカーカス層に空気透過防止機能を付与することを可能にした空気入りタイヤに関する。   The present invention relates to a pneumatic tire in which a carcass layer is mounted between a pair of bead portions. More specifically, the tire rigidity is increased without causing an increase in mass, and further, an air permeation preventing function is imparted to the carcass layer. The present invention relates to a pneumatic tire.

空気入りタイヤは、通常、一対のビード部間にカーカス層を装架し、該カーカス層の外周側にベルト層を配置したケーシング構造を備えている。このような空気入りタイヤにおいて、カーカス層は引き揃えられた複数本のカーカスコードを含み、これらカーカスコードをコートゴムで被覆した構造になっている(例えば、特許文献1参照)。   A pneumatic tire usually includes a casing structure in which a carcass layer is mounted between a pair of bead portions, and a belt layer is disposed on the outer peripheral side of the carcass layer. In such a pneumatic tire, the carcass layer includes a plurality of aligned carcass cords, and the carcass cords are covered with a coat rubber (see, for example, Patent Document 1).

ところで、空気入りタイヤの操縦安定性等の走行性能を改善するにはタイヤ剛性を増大させることが必要である。そして、タイヤ剛性を高めるにはカーカス層の枚数を増やしたり、サイドウォール部等に補強層を追加することが有効である。しかしながら、カーカス層の枚数を増やしたり、補強層を追加した場合、タイヤの質量が増加するという欠点がある。   By the way, in order to improve traveling performance such as steering stability of a pneumatic tire, it is necessary to increase tire rigidity. In order to increase the tire rigidity, it is effective to increase the number of carcass layers or to add a reinforcing layer to the sidewall portion or the like. However, when the number of carcass layers is increased or a reinforcing layer is added, there is a drawback that the mass of the tire increases.

また、空気入りタイヤの空気透過防止機能を向上するにはインナーライナー層を厚くすることが有効であるが、インナーライナー層を厚くした場合も、タイヤの質量が増加することになる。
特開2007−30636号公報
In order to improve the air permeation prevention function of the pneumatic tire, it is effective to increase the thickness of the inner liner layer. However, increasing the thickness of the inner liner layer also increases the mass of the tire.
JP 2007-30636 A

本発明の目的は、質量の増加を招かずにタイヤ剛性を増大し、更にはカーカス層に空気透過防止機能を付与することを可能にした空気入りタイヤを提供することにある。   An object of the present invention is to provide a pneumatic tire capable of increasing tire rigidity without causing an increase in mass and further providing an air permeation preventing function to a carcass layer.

上記目的を達成するための本発明の空気入りタイヤは、一対のビード部間に引き揃えられた複数本のカーカスコードを含むカーカス層を装架した空気入りタイヤにおいて、前記カーカス層の少なくとも内面側に前記カーカスコードと接するように熱可塑性樹脂又は熱可塑性樹脂とエラストマーとをブレンドした熱可塑性エラストマー組成物からなる樹脂含有被覆層を設けたことを特徴とするものである。   In order to achieve the above object, a pneumatic tire according to the present invention is a pneumatic tire including a carcass layer including a plurality of carcass cords arranged between a pair of bead portions, and at least an inner surface side of the carcass layer. And a resin-containing coating layer made of a thermoplastic elastomer composition obtained by blending a thermoplastic resin or a thermoplastic resin and an elastomer so as to be in contact with the carcass cord.

本発明では、熱可塑性樹脂又は熱可塑性エラストマー組成物からなる樹脂含有被覆層をカーカス層の少なくとも内面側にカーカスコードと接するように設けているので、カーカス層の被覆層をゴム組成物から構成した従来のタイヤに比べて、質量の増加を招かずにタイヤ剛性を増大することができる。しかも、樹脂含有被覆層は空気透過率が低いため、その樹脂含有被覆層をカーカス層の少なくとも内面側に配置することにより、カーカス層に空気透過防止機能を付与することができる。   In the present invention, since the resin-containing coating layer made of a thermoplastic resin or a thermoplastic elastomer composition is provided on at least the inner surface side of the carcass layer so as to be in contact with the carcass cord, the coating layer of the carcass layer is made of the rubber composition. Compared to a conventional tire, the tire rigidity can be increased without increasing the mass. In addition, since the resin-containing coating layer has a low air permeability, by disposing the resin-containing coating layer on at least the inner surface side of the carcass layer, an air permeation preventing function can be imparted to the carcass layer.

本発明において、カーカス層の内面側に樹脂含有被覆層を設ける一方で、カーカス層の外面側にはゴム被覆層を設けることが好ましい。これにより、フラットスポットの発生を抑制することができる。また、カーカス層が過度に剛直になることを回避し、未加硫タイヤを膨径させる際にスプライス部が開いて所謂スプライスオープン故障が生じるのを防止することができる。   In the present invention, it is preferable to provide a resin coating layer on the inner surface side of the carcass layer, while providing a rubber coating layer on the outer surface side of the carcass layer. Thereby, generation | occurrence | production of a flat spot can be suppressed. In addition, it is possible to prevent the carcass layer from becoming excessively rigid and prevent a so-called splice open failure due to the opening of the splice when the unvulcanized tire is expanded.

樹脂含有被覆層は異方性を有し、該樹脂含有被覆層のカーカスコード延長方向の弾性率がそれと直角方向の弾性率の1.2倍〜5.0倍であることが好ましい。このような異方性を有する樹脂含有被覆層を採用することにより、カーカスコードの打ち込み密度や太さを減ずることが可能となり、その結果として、製造コストの低減やタイヤの軽量化が可能になる。   The resin-containing coating layer has anisotropy, and the elastic modulus in the carcass cord extending direction of the resin-containing coating layer is preferably 1.2 to 5.0 times the elastic modulus in the direction perpendicular thereto. By adopting the resin-containing coating layer having such anisotropy, it is possible to reduce the driving density and thickness of the carcass cord, and as a result, it is possible to reduce the manufacturing cost and reduce the weight of the tire. .

樹脂含有被覆層の内面側には熱可塑性樹脂又は熱可塑性樹脂とエラストマーとをブレンドした熱可塑性エラストマー組成物からなるインナーライナー層を配置することが好ましい。この場合、樹脂含有被覆層とインナーライナー層との接着性が良好であるため、従来から使用されているタイゴム層を排除し、タイヤを軽量化することができる。上記カーカス層は空気透過防止機能を備えているため、その樹脂含有被覆層をタイヤ内面に露出するように配置し、カーカス層をインナーライナー層としても良い。この場合、従来から使用されているブチルゴム等の低気体透過性ゴムからなるインナーライナー層やタイゴム層を排除し、タイヤを軽量化することができる。また、カーカス層はシームレスの円筒体から構成することが好ましい。これにより、タイヤの均一性を向上することができる。   It is preferable to arrange an inner liner layer made of a thermoplastic elastomer composition obtained by blending a thermoplastic resin or a thermoplastic resin and an elastomer on the inner surface side of the resin-containing coating layer. In this case, since the adhesiveness between the resin-containing coating layer and the inner liner layer is good, the conventionally used tie rubber layer can be eliminated and the tire can be reduced in weight. Since the carcass layer has an air permeation preventing function, the resin-containing coating layer may be disposed so as to be exposed on the tire inner surface, and the carcass layer may be used as an inner liner layer. In this case, it is possible to reduce the weight of the tire by eliminating the inner liner layer and the tie rubber layer made of a low gas-permeable rubber such as butyl rubber. The carcass layer is preferably composed of a seamless cylindrical body. Thereby, the uniformity of a tire can be improved.

以下、本発明の構成について添付の図面を参照しながら詳細に説明する。図1は本発明の実施形態からなる空気入りタイヤを示し、図2はその空気入りタイヤの要部を拡大して示すものである。図1において、1はトレッド部、2はサイドウォール部、3はビード部である。左右一対のビード部3,3間にはタイヤ径方向に延長する複数本のカーカスコードを含むカーカス層4が装架され、そのカーカス層4がビードコア5の廻りにタイヤ内側から外側に巻き上げられている。カーカス層4の補強コードとしては、一般的にナイロンコードやポリエステルコード等の有機繊維コードが使用される。このカーカス層4に沿ってタイヤ内面にはインナーライナー層6が配置されている。一方、トレッド部1におけるカーカス層4の外周側には複数層のベルト層7が埋設されている。これらベルト層7は補強コードがタイヤ周方向に対して傾斜し、かつ層間で補強コードが互いに交差するように配置されている。   Hereinafter, the configuration of the present invention will be described in detail with reference to the accompanying drawings. FIG. 1 shows a pneumatic tire according to an embodiment of the present invention, and FIG. 2 shows an enlarged main part of the pneumatic tire. In FIG. 1, 1 is a tread portion, 2 is a sidewall portion, and 3 is a bead portion. A carcass layer 4 including a plurality of carcass cords extending in the tire radial direction is mounted between the pair of left and right bead portions 3, 3, and the carcass layer 4 is wound around the bead core 5 from the inside of the tire to the outside. Yes. As the reinforcing cord for the carcass layer 4, an organic fiber cord such as a nylon cord or a polyester cord is generally used. An inner liner layer 6 is disposed along the carcass layer 4 on the tire inner surface. On the other hand, a plurality of belt layers 7 are embedded on the outer peripheral side of the carcass layer 4 in the tread portion 1. These belt layers 7 are arranged such that the reinforcing cords are inclined with respect to the tire circumferential direction and the reinforcing cords cross each other between the layers.

上記空気入りタイヤにおいて、図2に示すように、カーカス層4は引き揃えられた複数本のカーカスコードCを被覆層14a,14bで被覆した構造を有している。より具体的には、カーカス層4の内面側にはカーカスコードCと接するように熱可塑性樹脂又は熱可塑性エラストマー組成物からなる樹脂含有被覆層14aが配置され、カーカス層4の外面側にはカーカスコードCと接するようにゴム組成物からなるゴム被覆層14bが配置されている。ゴム被覆層14bの構成材料としては、従来からカーカス層に使用されている天然ゴム等を主体とするゴム組成物を使用することができる。   In the pneumatic tire, as shown in FIG. 2, the carcass layer 4 has a structure in which a plurality of aligned carcass cords C are covered with covering layers 14a and 14b. More specifically, a resin-containing coating layer 14 a made of a thermoplastic resin or a thermoplastic elastomer composition is disposed on the inner surface side of the carcass layer 4 so as to be in contact with the carcass cord C, and on the outer surface side of the carcass layer 4 A rubber coating layer 14b made of a rubber composition is disposed in contact with the cord C. As a constituent material of the rubber coating layer 14b, a rubber composition mainly composed of natural rubber or the like conventionally used for the carcass layer can be used.

このようにカーカス層4の少なくとも内面側にカーカスコードCと接するように熱可塑性樹脂又は熱可塑性エラストマー組成物からなる樹脂含有被覆層14aを設けているので、質量の増加を招かずにカーカス層4の剛性を増大させ、延いては、タイヤ剛性を増大することができる。しかも、樹脂含有被覆層14aは空気透過率が低いため、その樹脂含有被覆層14aをカーカス層4の少なくとも内面側に配置することにより、カーカス層4に空気透過防止機能を付与することができる。   As described above, since the resin-containing coating layer 14a made of a thermoplastic resin or a thermoplastic elastomer composition is provided on at least the inner surface side of the carcass layer 4 so as to be in contact with the carcass cord C, the carcass layer 4 does not increase in mass. Thus, the tire rigidity can be increased. In addition, since the resin-containing coating layer 14a has a low air permeability, the carcass layer 4 can be provided with an air permeation prevention function by disposing the resin-containing coating layer 14a on at least the inner surface side of the carcass layer 4.

タイヤの剛性を増大させるために、樹脂含有被覆層14aの厚さはカーカスコード径の50%以上にすると良い。なお、タイヤの剛性を増大させるには樹脂含有被覆層14aにおける熱可塑性樹脂の体積比率を多くすることが有効であるので、例えば、熱可塑性樹脂の体積比率が40%以上である場合には、樹脂含有被覆層14aの厚さをカーカスコード径の30%程度にしてもタイヤの剛性を増大させる効果が得られる。   In order to increase the rigidity of the tire, the thickness of the resin-containing coating layer 14a is preferably 50% or more of the carcass cord diameter. In order to increase the rigidity of the tire, it is effective to increase the volume ratio of the thermoplastic resin in the resin-containing coating layer 14a. For example, when the volume ratio of the thermoplastic resin is 40% or more, Even if the thickness of the resin-containing coating layer 14a is about 30% of the carcass cord diameter, the effect of increasing the rigidity of the tire can be obtained.

カーカス層4の内面側のみならず外面側にも樹脂含有被覆層14aを配置した場合、つまり、カーカス層4の全ての被覆層を熱可塑性樹脂又は熱可塑性エラストマー組成物から構成した場合、タイヤの剛性を増大させる効果が顕著になる。但し、この場合、タイヤ成形時におけるカーカス層4の剛性が高くなり、未加硫タイヤを膨径させる際にカーカス層4のスプライス部が開いてスプライスオープン故障を生じ易いので、未加硫タイヤを膨径させる前にカーカス層4のスプライス部の突き合わせ端部を熱融着により互いに接合することが好ましい。   When the resin-containing coating layer 14a is disposed not only on the inner surface side but also on the outer surface side of the carcass layer 4, that is, when all the coating layers of the carcass layer 4 are made of a thermoplastic resin or a thermoplastic elastomer composition, The effect of increasing the rigidity becomes remarkable. However, in this case, the rigidity of the carcass layer 4 at the time of tire molding is increased, and when the unvulcanized tire is expanded, the splice portion of the carcass layer 4 is likely to open and a splice open failure is likely to occur. It is preferable to join the butted ends of the splice portions of the carcass layer 4 to each other by thermal fusion before expanding the diameter.

一方、カーカス層4の内面側に樹脂含有被覆層14aを配置し、カーカス層4の外面側にゴム被覆層14bを配置した場合、未加硫タイヤを膨径させる際にスプライスオープン故障を生じ難いため、熱融着処理を行わずに、カーカス層4の端部同士をオーバーラップさせたスプライス構造を採用することができる。また必要に応じて、熱可塑性樹脂又は熱可塑性エラストマー組成物からなる厚さ50μm〜200μmのテープを用い、このテープを樹脂含有被覆層14aの突き合わせ端部に跨がるように貼り合わせても良い。カーカス層4の内面側に樹脂含有被覆層14aを配置し、カーカス層4の外面側にゴム被覆層14bを配置した場合、フラットスポットが生じ難いという利点もある。   On the other hand, when the resin-containing coating layer 14a is disposed on the inner surface side of the carcass layer 4 and the rubber coating layer 14b is disposed on the outer surface side of the carcass layer 4, a splice open failure hardly occurs when the unvulcanized tire is expanded. Therefore, it is possible to employ a splice structure in which the end portions of the carcass layer 4 are overlapped without performing heat fusion treatment. Further, if necessary, a tape having a thickness of 50 μm to 200 μm made of a thermoplastic resin or a thermoplastic elastomer composition may be used, and the tape may be bonded so as to straddle the butted end portion of the resin-containing coating layer 14a. . When the resin-containing coating layer 14 a is disposed on the inner surface side of the carcass layer 4 and the rubber coating layer 14 b is disposed on the outer surface side of the carcass layer 4, there is an advantage that a flat spot is hardly generated.

カーカス層4におけるカーカスコードCは、従来通りのものを使用しても良いが、樹脂含有被覆層14aの構成材料の弾性率を考慮し、従来よりも弾性率が低いものを使用するようにしても良い。樹脂含有被覆層14aの構成材料は、20℃での貯蔵弾性率が150MPa以下、より好ましくは、5MPa〜120MPaであると良い。樹脂含有被覆層14aの構成材料の弾性率が150MPaを超えると材料が剛直過ぎてタイヤの製造が困難になる。なお、上記貯蔵弾性率は、東洋精機製作所製の粘弾性スペクトロメータを使用して、温度20℃、静歪み10%、動歪み±2%、周波数20Hzの条件にて測定されるものである。   The carcass cord C in the carcass layer 4 may be a conventional one, but in consideration of the elastic modulus of the constituent material of the resin-containing coating layer 14a, the one having a lower elastic modulus than the conventional one is used. Also good. The constituent material of the resin-containing coating layer 14a has a storage elastic modulus at 20 ° C. of 150 MPa or less, and more preferably 5 MPa to 120 MPa. If the elastic modulus of the constituent material of the resin-containing coating layer 14a exceeds 150 MPa, the material is too rigid and it becomes difficult to manufacture the tire. The storage elastic modulus is measured using a viscoelastic spectrometer manufactured by Toyo Seiki Seisakusho under the conditions of a temperature of 20 ° C., a static strain of 10%, a dynamic strain of ± 2%, and a frequency of 20 Hz.

樹脂含有被覆層14aは異方性を有し、該樹脂含有被覆層14aのカーカスコード延長方向の弾性率がそれと直角方向の弾性率の1.2倍〜5.0倍、より好ましくは、1.5倍〜2.5倍であると良い。このような異方性を有する樹脂含有被覆層14aを採用することにより、カーカスコードCの打ち込み密度や太さを減ずることが可能となり、その結果として、製造コストの低減やタイヤの軽量化が可能になる。樹脂含有被覆層14aに異方性を与えるには、構成材料に短繊維を配合し、その短繊維をカーカスコード延長方向に配向させれば良い。或いは、樹脂含有被覆層14aの構成材料を延伸加工しても良い。   The resin-containing coating layer 14a has anisotropy, and the elastic modulus in the carcass cord extending direction of the resin-containing coating layer 14a is 1.2 to 5.0 times the elastic modulus in the direction perpendicular thereto, more preferably 1 .5 times to 2.5 times is good. By adopting the resin-containing coating layer 14a having such anisotropy, it is possible to reduce the driving density and thickness of the carcass cord C. As a result, it is possible to reduce the manufacturing cost and the weight of the tire. become. In order to give anisotropy to the resin-containing coating layer 14a, short fibers may be blended in the constituent material, and the short fibers may be oriented in the carcass cord extending direction. Alternatively, the constituent material of the resin-containing coating layer 14a may be stretched.

図2において、樹脂含有被覆層14aの内面側にはタイヤ内面に露出するようにインナーライナー層6が配置され、ゴム被覆層14bの外面側にはサイドウォールゴム層8等のタイヤ構成部材が配置されているが、インナーライナー層6は熱可塑性樹脂又は熱可塑性エラストマー組成物から構成されている。この場合、樹脂含有被覆層14aとインナーライナー層6の双方が熱可塑性樹脂を含んでいるため、両者を接着層なしで、或いは、厚さ30μm以下の薄い接着層を介して接着することができる。そのため、従来から使用されているタイゴム層を排除し、タイヤを軽量化することができる。   In FIG. 2, the inner liner layer 6 is disposed on the inner surface side of the resin-containing coating layer 14a so as to be exposed on the inner surface of the tire, and the tire constituent members such as the sidewall rubber layer 8 are disposed on the outer surface side of the rubber coating layer 14b. However, the inner liner layer 6 is made of a thermoplastic resin or a thermoplastic elastomer composition. In this case, since both the resin-containing coating layer 14a and the inner liner layer 6 contain a thermoplastic resin, they can be bonded without an adhesive layer or through a thin adhesive layer having a thickness of 30 μm or less. . Therefore, the conventionally used tie rubber layer can be eliminated and the tire can be reduced in weight.

カーカス層4は空気透過防止機能を備えているため、図3に示すように、樹脂含有被覆層14aをタイヤ内面に露出するように配置し、カーカス層4をインナーライナー層としても良い。この場合、従来から使用されているブチルゴム等の低気体透過性ゴムからなるインナーライナー層やタイゴム層を排除し、タイヤを軽量化することができる。勿論、図4に示すように、樹脂含有被覆層14aの内面側にブチルゴム等の低気体透過性ゴムからなるインナーライナー層16やタイゴム層17を設けるようにしても良い。   Since the carcass layer 4 has an air permeation prevention function, as shown in FIG. 3, the resin-containing coating layer 14a may be disposed so as to be exposed on the tire inner surface, and the carcass layer 4 may be used as an inner liner layer. In this case, it is possible to reduce the weight of the tire by eliminating the inner liner layer and the tie rubber layer made of a low gas-permeable rubber such as butyl rubber. Of course, as shown in FIG. 4, an inner liner layer 16 or a tie rubber layer 17 made of a low gas-permeable rubber such as butyl rubber may be provided on the inner surface side of the resin-containing coating layer 14a.

カーカス層4はシームレスの円筒体から構成すると良い。例えば、カーカス層4として、熱可塑性樹脂又は熱可塑性エラストマー組成物からなる円筒状の樹脂含有被覆層14aを既知の円筒インフレーション成形方法により成形し、その円筒状の樹脂含有被覆層14aに対してカーカスコードCとゴム被覆層14bの複合体を圧着したものを使用することができる。或いは、カーカスコードCと樹脂含有被覆層14aとゴム被覆層14bの複合体をシート状に成形し、このシート状の複合体を円筒状に丸め、スプライス部では端部同士をオーバーラップさせることなく突き合わせた上で、それら突き合わせ端部を互いに熱融着により接合し、実質的なシームレス構造を有するものを使用することができる。このようにシームレスの円筒体からなるカーカス層4を用いることにより、タイヤの均一性を向上することができる。   The carcass layer 4 is preferably composed of a seamless cylindrical body. For example, as the carcass layer 4, a cylindrical resin-containing coating layer 14 a made of a thermoplastic resin or a thermoplastic elastomer composition is formed by a known cylindrical inflation molding method, and the carcass layer 4 is formed with respect to the cylindrical resin-containing coating layer 14 a. What crimped | bonded the composite_body | complex of the code | cord | chord C and the rubber coating layer 14b can be used. Alternatively, a composite of the carcass cord C, the resin-containing coating layer 14a, and the rubber coating layer 14b is formed into a sheet shape, the sheet-shaped composite is rounded into a cylindrical shape, and the ends of the splice portion do not overlap each other. After butting, the butted ends can be joined to each other by thermal fusion and have a substantially seamless structure. Thus, by using the carcass layer 4 made of a seamless cylindrical body, the uniformity of the tire can be improved.

以下、本発明で使用される樹脂含有被覆層やインナーライナー層の構成材料について説明する。樹脂含有被覆層やインナーライナー層は、熱可塑性樹脂又は熱可塑性樹脂とエラストマーとをブレンドした熱可塑性エラストマー組成物から構成することができる。   Hereinafter, the constituent materials of the resin-containing coating layer and inner liner layer used in the present invention will be described. The resin-containing coating layer and the inner liner layer can be composed of a thermoplastic resin or a thermoplastic elastomer composition obtained by blending a thermoplastic resin and an elastomer.

本発明で使用される熱可塑性樹脂としては、例えば、ポリアミド系樹脂〔例えば、ナイロン6(N6)、ナイロン66(N66)、ナイロン46(N46)、ナイロン11(N11)、ナイロン12(N12)、ナイロン610(N610)、ナイロン612(N612)、ナイロン6/66共重合体(N6/66)、ナイロン6/66/610共重合体(N6/66/610)、ナイロンMXD6(MXD6)、ナイロン6T、ナイロン6/6T共重合体、ナイロン66/PP共重合体、ナイロン66/PPS共重合体〕及びそれらのN−アルコキシアルキル化物、例えば、ナイロン6のメトキシメチル化物、ナイロン6/610共重合体のメトキシメチル化物、ナイロン612のメトキシメチル化物、ポリエステル系樹脂〔例えば、ポリブチレンテレフタレート(PBT)、ポリエチレンテレフタレート(PET)、ポリエチレンイソフタレート(PEI)、PET/PEI共重合体、ポリアリレート(PAR)、ポリブチレンナフタレート(PBN)、液晶ポリエステル、ポリオキシアルキレンジイミドジ酸/ポリブチレンテレフタレート共重合体などの芳香族ポリエステル〕、ポリニトリル系樹脂〔例えば、ポリアクリロニトリル(PAN)、ポリメタクリロニトリル、アクリロニトリル/スチレン共重合体(AS)、(メタ)アクリロニトリル/スチレン共重合体、(メタ)アクリロニトリル/スチレン/ブタジエン共重合体〕、ポリメタクリレート系樹脂〔例えば、ポリメタクリル酸メチル(PMMA)、ポリメタクリル酸エチル〕、ポリビニル系樹脂〔例えば、酢酸ビニル、ポリビニルアルコール(PVA)、ビニルアルコール/エチレン共重合体(EVOH)、ポリ塩化ビニリデン(PDVC)、ポリ塩化ビニル(PVC)、塩化ビニル/塩化ビニリデン共重合体、塩化ビニリデン/メチルアクリレート共重合体、塩化ビニリデン/アクリロニトリル共重合体(ETFE)〕、セルロース系樹脂〔例えば、酢酸セルロース、酢酸酪酸セルロース〕、フッ素系樹脂〔例えば、ポリフッ化ビニリデン(PVDF)、ポリフッ化ビニル(PVF)、ポリクロルフルオロエチレン(PCTFE)、テトラフロロエチレン/エチレン共重合体〕、イミド系樹脂〔例えば、芳香族ポリイミド(PI)〕等を好ましく用いることができる。   Examples of the thermoplastic resin used in the present invention include polyamide resins [for example, nylon 6 (N6), nylon 66 (N66), nylon 46 (N46), nylon 11 (N11), nylon 12 (N12), Nylon 610 (N610), Nylon 612 (N612), Nylon 6/66 copolymer (N6 / 66), Nylon 6/66/610 copolymer (N6 / 66/610), Nylon MXD6 (MXD6), Nylon 6T Nylon 6 / 6T copolymer, nylon 66 / PP copolymer, nylon 66 / PPS copolymer] and their N-alkoxyalkylated products, for example, methoxymethylated products of nylon 6, nylon 6/610 copolymers Methoxymethylated product of nylon 612, methoxymethylated product of nylon 612, polyester resin [for example, poly Tylene terephthalate (PBT), polyethylene terephthalate (PET), polyethylene isophthalate (PEI), PET / PEI copolymer, polyarylate (PAR), polybutylene naphthalate (PBN), liquid crystal polyester, polyoxyalkylene diimide diacid / Aromatic polyesters such as polybutylene terephthalate copolymer], polynitrile resins [for example, polyacrylonitrile (PAN), polymethacrylonitrile, acrylonitrile / styrene copolymer (AS), (meth) acrylonitrile / styrene copolymer, (Meth) acrylonitrile / styrene / butadiene copolymer], polymethacrylate resin [for example, polymethyl methacrylate (PMMA), polyethyl methacrylate], polyvinyl resin [for example, acetic acid Nyl, polyvinyl alcohol (PVA), vinyl alcohol / ethylene copolymer (EVOH), polyvinylidene chloride (PDVC), polyvinyl chloride (PVC), vinyl chloride / vinylidene chloride copolymer, vinylidene chloride / methyl acrylate copolymer , Vinylidene chloride / acrylonitrile copolymer (ETFE)], cellulose resin [eg, cellulose acetate, cellulose acetate butyrate], fluorine resin [eg, polyvinylidene fluoride (PVDF), polyvinyl fluoride (PVF), polychlorofluoro Ethylene (PCTFE), tetrafluoroethylene / ethylene copolymer], an imide resin [for example, aromatic polyimide (PI)] and the like can be preferably used.

本発明で使用されるエラストマーとしては、例えば、ジエン系ゴム及びその水添物〔例えば、天然ゴム(NR)、イソプレンゴム(IR)、エポキシ化天然ゴム、スチレンブタジエンゴム(SBR)、ブタジエンゴム(BR、高シスBR及び低シスBR)、ニトリルゴム(NBR)、水素化NBR、水素化SBR〕、オレフィン系ゴム〔例えば、エチレンプロピレンゴム(EPDM、EPM)、マレイン酸変性エチレンプロピレンゴム(M−EPM)、ブチルゴム(IIR)、イソブチレンと芳香族ビニル又はジエン系モノマー共重合体、アクリルゴム(ACM)、アイオノマー〕、含ハロゲンゴム〔例えば、Br−IIR、CI−IIR、イソブチレンパラメチルスチレン共重合体の臭素化物(Br−IPMS)、クロロプレンゴム(CR)、ヒドリンゴム(CHR)、クロロスルホン化ポリエチレンゴム(CSM)、塩素化ポリエチレンゴム(CM)、マレイン酸変性塩素化ポリエチレンゴム(M−CM)〕、シリコンゴム〔例えば、メチルビニルシリコンゴム、ジメチルシリコンゴム、メチルフェニルビニルシリコンゴム〕、含イオウゴム〔例えば、ポリスルフィドゴム〕、フッ素ゴム〔例えば、ビニリデンフルオライド系ゴム、含フッ素ビニルエーテル系ゴム、テトラフルオロエチレン−プロピレン系ゴム、含フッ素シリコン系ゴム、含フッ素ホスファゼン系ゴム〕、熱可塑性エラストマー〔例えば、スチレン系エラストマー、オレフィン系エラストマー、エステル系エラストマー、ウレタン系エラストマー、ボリアミド系エラストマー〕等を好ましく使用することができる。   Examples of the elastomer used in the present invention include diene rubber and hydrogenated products thereof [for example, natural rubber (NR), isoprene rubber (IR), epoxidized natural rubber, styrene butadiene rubber (SBR), butadiene rubber ( BR, high cis BR and low cis BR), nitrile rubber (NBR), hydrogenated NBR, hydrogenated SBR], olefin rubber [for example, ethylene propylene rubber (EPDM, EPM), maleic acid modified ethylene propylene rubber (M- EPM), butyl rubber (IIR), isobutylene and aromatic vinyl or diene monomer copolymer, acrylic rubber (ACM), ionomer], halogen-containing rubber [for example, Br-IIR, CI-IIR, isobutylene paramethylstyrene copolymer Combined bromide (Br-IPMS), chloroprene rubber (CR Hydrin rubber (CHR), chlorosulfonated polyethylene rubber (CSM), chlorinated polyethylene rubber (CM), maleic acid modified chlorinated polyethylene rubber (M-CM)], silicone rubber [eg methyl vinyl silicone rubber, dimethyl silicone rubber , Methyl phenyl vinyl silicon rubber], sulfur-containing rubber (for example, polysulfide rubber), fluorine rubber (for example, vinylidene fluoride rubber, fluorine-containing vinyl ether rubber, tetrafluoroethylene-propylene rubber, fluorine-containing silicon rubber, fluorine-containing rubber) Phosphazene rubbers], thermoplastic elastomers (for example, styrene elastomers, olefin elastomers, ester elastomers, urethane elastomers, polyamido elastomers) can be preferably used. .

前記した特定の熱可塑性樹脂とエラストマーとの相溶性が異なる場合は、第3成分として適当な相溶化剤を用いて両者を相溶化させることができる。ブレンド系に相溶化剤を混合することにより、熱可塑性樹脂とエラストマーとの界面張力が低下し、その結果、分散層を形成しているゴム粒子径が微細になることから両成分の特性はより有効に発現されることになる。そのような相溶化剤としては、一般的に熱可塑性樹脂及びエラストマーの両方又は片方の構造を有する共重合体、或いは熱可塑性樹脂又はエラストマーと反応可能なエポキシ基、カルボニル基、ハロゲン基、アミノ基、オキサゾリン基、水酸基等を有した共重合体の構造をとるものとすることができる。これらは混合される熱可塑性樹脂とエラストマーの種類によって選定すればよいが、通常使用されるものには、スチレン/エチレン・ブチレンブロック共重合体(SEBS)及びそのマレイン酸変性物、EPDM、EPM、EPDM/スチレン又はEPDM/アクリロニトリルグラフト共重合体及びそのマレイン酸変性物、スチレン/マレイン酸共重合体、反応性フェノキシン等を挙げることができる。かかる相溶化剤の配合量には特に限定はないが、好ましくは、ポリマー成分(熱可塑性樹脂とエラストマーとの合計)100重量部に対して、0.5〜10重量部がよい。   When the above-mentioned specific thermoplastic resin and elastomer are different in compatibility, they can be made compatible by using an appropriate compatibilizing agent as the third component. By mixing the compatibilizer with the blend system, the interfacial tension between the thermoplastic resin and the elastomer decreases, and as a result, the rubber particle size forming the dispersion layer becomes finer, so the characteristics of both components are more It will be expressed effectively. Such a compatibilizing agent generally includes a copolymer having a structure of both or one of a thermoplastic resin and an elastomer, or an epoxy group, a carbonyl group, a halogen group, and an amino group that can react with the thermoplastic resin or elastomer. In addition, a copolymer having a oxazoline group, a hydroxyl group and the like can be taken. These may be selected according to the type of thermoplastic resin and elastomer to be mixed, but those commonly used include styrene / ethylene butylene block copolymer (SEBS) and its maleic acid modified product, EPDM, EPM, EPDM / styrene or EPDM / acrylonitrile graft copolymer and its modified maleic acid, styrene / maleic acid copolymer, reactive phenoxin and the like can be mentioned. The amount of the compatibilizing agent is not particularly limited, but preferably 0.5 to 10 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the polymer component (the total of the thermoplastic resin and the elastomer).

熱可塑性エラストマー組成物において、特定の熱可塑性樹脂とエラストマーとの組成比は、特に限定されるものではなく、熱可塑性樹脂のマトリクス中にエラストマーが不連続相として分散した構造をとるように適宜決めればよいが、好ましい範囲は重量比90/10〜30/70である。   In the thermoplastic elastomer composition, the composition ratio between the specific thermoplastic resin and the elastomer is not particularly limited, and is appropriately determined so as to have a structure in which the elastomer is dispersed as a discontinuous phase in the thermoplastic resin matrix. The preferred range is 90/10 to 30/70 by weight.

本発明において、樹脂含有被覆層やインナーライナー層を構成する熱可塑性樹脂および熱可塑性エラストマー組成物には、タイヤ部材としての必要特性を損なわない範囲で前記した相溶化剤などの他のポリマーを混合することができる。他のポリマーを混合する目的は、熱可塑性樹脂とエラストマーとの相溶性を改良するため、材料の成型加工性をよくするため、耐熱性向上のため、コストダウンのため等があり、これに用いられる材料としては、例えば、ポリエチレン(PE)、ポリプロピレン(PP)、ポリスチレン(PS)、ABS、SBS、ポリカーボネート(PC)等を例示することができる。また、一般的にポリマー配合物に配合される充填剤(炭酸カルシウム、酸化チタン、アルミナ等)、カーボンブラック、ホワイトカーボン等の補強剤、軟化剤、可塑剤、加工助剤、顔料、染料、老化防止剤等をタイヤ部材としての必要特性を損なわない限り任意に配合することもできる。   In the present invention, the thermoplastic resin and the thermoplastic elastomer composition constituting the resin-containing coating layer and the inner liner layer are mixed with other polymers such as the above-described compatibilizer within a range not damaging the necessary characteristics as a tire member. can do. The purpose of mixing other polymers is to improve the compatibility between the thermoplastic resin and the elastomer, to improve the molding processability of the material, to improve the heat resistance, to reduce the cost, etc. Examples of the material that can be used include polyethylene (PE), polypropylene (PP), polystyrene (PS), ABS, SBS, and polycarbonate (PC). In addition, fillers (calcium carbonate, titanium oxide, alumina, etc.) generally incorporated into polymer blends, reinforcing agents such as carbon black and white carbon, softeners, plasticizers, processing aids, pigments, dyes, and aging An inhibitor or the like can be arbitrarily blended as long as necessary characteristics as a tire member are not impaired.

また、エラストマーは熱可塑性樹脂との混合の際、動的に加硫することもできる。動的に加硫する場合の加硫剤、加硫助剤、加硫条件(温度、時間)等は、添加するエラストマーの組成に応じて適宜決定すればよく、特に限定されるものではない。   The elastomer can also be dynamically vulcanized when mixed with the thermoplastic resin. The vulcanizing agent, vulcanization aid, vulcanization conditions (temperature, time), and the like in the case of dynamic vulcanization may be appropriately determined according to the composition of the elastomer to be added, and are not particularly limited.

加硫剤としては、一般的なゴム加硫剤(架橋剤)を用いることができる。具体的には、イオウ系加硫剤としては粉末イオウ、沈降性イオウ、高分散性イオウ、表面処理イオウ、不溶性イオウ、ジモルフォリンジサルファイド、アルキルフェノールジサルファイド等を例示でき、例えば、0.5〜4phr〔本明細書において、「phr」は、エラストマー成分100重量部あたりの重量部をいう。以下、同じ。〕程度用いることができる。   A general rubber vulcanizing agent (crosslinking agent) can be used as the vulcanizing agent. Specific examples of the sulfur vulcanizing agent include powdered sulfur, precipitated sulfur, highly dispersible sulfur, surface-treated sulfur, insoluble sulfur, dimorpholine disulfide, alkylphenol disulfide, and the like. 4 phr [In the present specification, “phr” refers to parts by weight per 100 parts by weight of the elastomer component. same as below. ] Can be used.

また、有機過酸化物系の加硫剤としては、ベンゾイルパーオキサイド、t−ブチルヒドロパーオキサイド、2,4−ジクロロベンゾイルパーオキサイド、2,5−ジメチル−2,5−ジ(t−ブチルパーオキシ)ヘキサン、2,5−ジメチルヘキサン−2,5−ジ(パーオキシルベンゾエート)等が例示され、例えば、1〜20phr程度用いることができる。   Organic peroxide vulcanizing agents include benzoyl peroxide, t-butyl hydroperoxide, 2,4-dichlorobenzoyl peroxide, 2,5-dimethyl-2,5-di (t-butyl peroxide). Oxy) hexane, 2,5-dimethylhexane-2,5-di (peroxylbenzoate) and the like are exemplified, and for example, about 1 to 20 phr can be used.

更に、フェノール樹脂系の加硫剤としては、アルキルフェノール樹脂の臭素化物や、塩化スズ、クロロプレン等のハロゲンドナーとアルキルフェノール樹脂とを含有する混合架橋系等が例示でき、例えば、1〜20phr程度用いることができる。   Furthermore, examples of the phenol resin-based vulcanizing agent include bromides of alkyl phenol resins, mixed crosslinking systems containing halogen donors such as tin chloride and chloroprene, and alkyl phenol resins. For example, about 1 to 20 phr is used. Can do.

その他として、亜鉛華(5phr程度)、酸化マグネシウム(4phr程度)、リサージ(10〜20phr程度)、p−キノンジオキシム、p−ジベンゾイルキノンジオキシム、テトラクロロ−p−ベンゾキノン、ポリ−p−ジニトロソベンゼン(2〜10phr程度)、メチレンジアニリン(0.2〜10phr程度)が例示できる。   In addition, zinc white (about 5 phr), magnesium oxide (about 4 phr), risurge (about 10 to 20 phr), p-quinonedioxime, p-dibenzoylquinonedioxime, tetrachloro-p-benzoquinone, poly-p- Examples include dinitrosobenzene (about 2 to 10 phr) and methylene dianiline (about 0.2 to 10 phr).

また、必要に応じて、加硫促進剤を添加してもよい。加硫促進剤としては、アルデヒド・アンモニア系、グアニジン系、チアゾール系、スルフェンアミド系、チウラム系、ジチオ酸塩系、チオウレア系等の一般的な加硫促進剤を、例えば、0.5〜2phr程度用いることができる。   Moreover, you may add a vulcanization accelerator as needed. Examples of the vulcanization accelerator include general vulcanization accelerators such as aldehyde / ammonia, guanidine, thiazole, sulfenamide, thiuram, dithioate, thiourea, etc. About 2 phr can be used.

具体的には、アルデヒド・アンモニア系加硫促進剤としては、ヘキサメチレンテトラミン等、グアジニン系加硫促進剤としては、ジフェニルグアジニン等、チアゾール系加硫促進剤としては、ジベンゾチアジルジサルファイド(DM)、2−メルカプトベンゾチアゾール及びそのZn塩、シクロヘキシルアミン塩等、スルフェンアミド系加硫促進剤としては、シクロヘキシルベンゾチアジルスルフェンアマイド(CBS)、N−オキシジエチレンベンゾチアジル−2−スルフェンアマイド、N−t−ブチル−2−ベンゾチアゾールスルフェンアマイド、2−(チモルポリニルジチオ)ベンゾチアゾール等、チウラム系加硫促進剤としては、テトラメチルチウラムジサルファイド(TMTD)、テトラエチルチウラムジサルファイド、テトラメチルチウラムモノサルファイド(TMTM)、ジペンタメチレンチウラムテトラサルファイド等、ジチオ酸塩系加硫促進剤としては、Zn−ジメチルジチオカーバメート、Zn−ジエチルジチオカーバメート、Zn−ジ−n−ブチルジチオカーバメート、Zn−エチルフェニルジチオカーバメート、Te−ジエチルジチオカーバメート、Cu−ジメチルジチオカーバメート、Fe−ジメチルジチオカーバメート、ピペコリンピペコリルジチオカーバメート等、チオウレア系加硫促進剤としては、エチレンチオウレア、ジエチルチオウレア等を挙げることができる。   Specifically, as the aldehyde / ammonia vulcanization accelerator, hexamethylenetetramine and the like, as the guanidinium vulcanization accelerator, diphenyl guanidine, etc., as the thiazole vulcanization accelerator, dibenzothiazyl disulfide ( DM), 2-mercaptobenzothiazole and its Zn salt, cyclohexylamine salt and the like, sulfenamide vulcanization accelerators include cyclohexylbenzothiazylsulfenamide (CBS), N-oxydiethylenebenzothiazyl-2- As thiuram vulcanization accelerators such as sulfenamide, Nt-butyl-2-benzothiazole sulfenamide, 2- (thymolpolynyldithio) benzothiazole, tetramethylthiuram disulfide (TMTD), tetraethyl Thiuram disulfide, tetrame Examples of dithioate-based vulcanization accelerators such as lutiuram monosulfide (TMTM) and dipentamethylene thiuram tetrasulfide include Zn-dimethyldithiocarbamate, Zn-diethyldithiocarbamate, Zn-di-n-butyldithiocarbamate, Zn -Ethyl phenyl dithiocarbamate, Te-diethyl dithiocarbamate, Cu-dimethyldithiocarbamate, Fe-dimethyldithiocarbamate, pipecoline pipecolyldithiocarbamate, etc. Examples of thiourea vulcanization accelerators include ethylenethiourea, diethylthiourea be able to.

また、加硫促進助剤としては、一般的なゴム用助剤を併せて用いることができ、例えば、亜鉛華(5phr程度)、ステアリン酸やオレイン酸及びこれらのZn塩(2〜4phr程度)等が使用できる。   Moreover, as a vulcanization | cure acceleration | stimulation adjuvant, the general rubber adjuvant can be used together, for example, zinc white (about 5 phr), stearic acid, oleic acid, and these Zn salts (about 2-4 phr). Etc. can be used.

熱可塑性エラストマー組成物の製造方法は、予め熱可塑性樹脂とエラストマー(ゴムの場合は未加硫物)とを2軸混練押出機等で溶融混練し、連続相(マトリックス)を形成する熱可塑性樹脂中に分散相(ドメイン)としてエラストマーを分散させることによる。エラストマーを加硫する場合には、混練下で加硫剤を添加し、エラストマーを動的加硫させてもよい。また、熱可塑性樹脂またはエラストマーへの各種配合剤(加硫剤を除く)は、上記混練中に添加してもよいが、混練の前に予め混合しておくことが好ましい。熱可塑性樹脂とエラストマーの混練に使用する混練機としては、特に限定はなく、スクリュー押出機、ニーダ、バンバリミキサー、2軸混練押出機等が使用できる。中でも熱可塑性樹脂とエラストマーの混練およびエラストマーの動的加硫には、2軸混練押出機を使用するのが好ましい。更に、2種類以上の混練機を使用し、順次混練してもよい。溶融混練の条件として、温度は熱可塑性樹脂が溶融する温度以上であればよい。また、混練時の剪断速度は1000〜7500sec-1であるのが好ましい。混練全体の時間は30秒から10分、また加硫剤を添加した場合には、添加後の加硫時間は15秒から5分であるのが好ましい。上記方法で製作されたポリマー組成物は、射出成形、押出し成形等、通常の熱可塑性樹脂の成形方法によって所望の形状にすればよい。 A method for producing a thermoplastic elastomer composition includes a thermoplastic resin in which a thermoplastic resin and an elastomer (unvulcanized in the case of rubber) are melt-kneaded in advance using a twin-screw kneading extruder or the like to form a continuous phase (matrix). By dispersing the elastomer as a dispersed phase (domain) in it. When the elastomer is vulcanized, a vulcanizing agent may be added under kneading to dynamically vulcanize the elastomer. Further, various compounding agents (excluding the vulcanizing agent) for the thermoplastic resin or elastomer may be added during the kneading, but it is preferable to mix them in advance before kneading. The kneading machine used for kneading the thermoplastic resin and the elastomer is not particularly limited, and a screw extruder, a kneader, a Banbury mixer, a biaxial kneading extruder, or the like can be used. Among these, it is preferable to use a twin-screw kneading extruder for kneading the thermoplastic resin and the elastomer and for dynamic vulcanization of the elastomer. Further, two or more types of kneaders may be used and kneaded sequentially. As conditions for melt-kneading, the temperature may be equal to or higher than the temperature at which the thermoplastic resin melts. The shear rate during kneading is preferably 1000 to 7500 sec −1 . The entire kneading time is from 30 seconds to 10 minutes, and when a vulcanizing agent is added, the vulcanization time after addition is preferably from 15 seconds to 5 minutes. What is necessary is just to make the polymer composition manufactured by the said method into a desired shape with the shaping | molding methods of normal thermoplastic resin, such as injection molding and extrusion molding.

このようにして得られる熱可塑性エラストマー組成物は、熱可塑性樹脂のマトリクス中にエラストマーが不連続相として分散した構造をとる。かかる構造をとることにより、樹脂含有被覆層やインナーライナー層に十分な柔軟性と連続相としての樹脂層の効果により十分な剛性を併せ付与することができると共に、エラストマーの多少によらず、成形に際し、熱可塑性樹脂と同等の成形加工性を得ることができる。   The thermoplastic elastomer composition thus obtained has a structure in which an elastomer is dispersed as a discontinuous phase in a matrix of a thermoplastic resin. By taking such a structure, the resin-containing coating layer and inner liner layer can be provided with sufficient flexibility and sufficient rigidity by the effect of the resin layer as a continuous phase, and can be molded regardless of the amount of elastomer. In this case, molding processability equivalent to that of the thermoplastic resin can be obtained.

上記熱可塑性樹脂又は熱可塑性エラストマー組成物はシート又はフィルムに成形して単体で用いることが可能であるが、隣接するゴムとの接着性を高めるために接着層を積層しても良い。この接着層を構成する接着用ポリマーの具体例としては、分子量100万以上、好ましくは300万以上の超高分子量ポリエチレン(UHMWPE)、エチレンエチルアクリレート共重合体(EEA)、エチレンメチルアクリレート樹脂(EMA)、エチレンアクリル酸共重合体(EAA)等のアクリレート共重合体類及びそれらの無水マレイン酸付加物、ポリプロピレン(PP)及びそのマレイン酸変性物、エチレンプロピレン共重合体及びそのマレイン酸変性物、ポリブタジエン系樹脂及びその無水マレイン酸変性物、スチレン−ブタジエン−スチレン共重合体(SBS)、スチレン−エチレン−ブタジエン−スチレン共重合体(SEBS)、フッ素系熱可塑性樹脂、ポリエステル系熱可塑性樹脂などを挙げることができる。これらは常法に従って例えば樹脂用押出機によって押し出してシート状又はフィルム状に成形することができる。接着層の厚さは特に限定されないが、タイヤ軽量化のためには厚さが少ない方がよく、5μm〜150μmが好ましい。   The thermoplastic resin or thermoplastic elastomer composition can be formed into a sheet or film and used alone, but an adhesive layer may be laminated to improve the adhesion to the adjacent rubber. Specific examples of the adhesive polymer constituting the adhesive layer include ultrahigh molecular weight polyethylene (UHMWPE), ethylene ethyl acrylate copolymer (EEA), ethylene methyl acrylate resin (EMA) having a molecular weight of 1 million or more, preferably 3 million or more. ), Acrylate copolymers such as ethylene acrylic acid copolymer (EAA) and their maleic anhydride adducts, polypropylene (PP) and its maleic acid modification, ethylene propylene copolymer and its maleic acid modification, Polybutadiene resin and its modified maleic anhydride, styrene-butadiene-styrene copolymer (SBS), styrene-ethylene-butadiene-styrene copolymer (SEBS), fluorine thermoplastic resin, polyester thermoplastic resin, etc. Can be mentioned. These can be extruded into a sheet shape or a film shape by a conventional method, for example, by a resin extruder. The thickness of the adhesive layer is not particularly limited, but it is preferable that the thickness is small in order to reduce the weight of the tire, and 5 μm to 150 μm is preferable.

タイヤサイズ205/55R16であって、一対のビード部間に引き揃えられた複数本のカーカスコードを含むカーカス層を装架し、該カーカス層の外周側にベルト層を配置した空気入りタイヤにおいて、カーカス層及びインナーライナー層の構造を種々異ならせた従来例及び実施例1〜3のタイヤを製作した。   In a pneumatic tire having a tire size of 205 / 55R16, in which a carcass layer including a plurality of carcass cords arranged between a pair of bead portions is mounted, and a belt layer is disposed on the outer peripheral side of the carcass layer, Conventional tires and tires of Examples 1 to 3 having different structures of the carcass layer and the inner liner layer were manufactured.

従来例のタイヤは、カーカス層の被覆層の構成材料として天然ゴムを主体とするゴム組成物を用いると共に、カーカス層の内面に沿ってブチルゴムを主体とするゴム組成物からなる厚さ0.5mmのインナーライナー層をタイゴム層と共に配置したものである。実施例1のタイヤは、カーカス層の内面側の被覆層の構成材料として熱可塑性樹脂(ナイロン6,66)とエラストマー(臭素化ブチルゴム)とをブレンドした熱可塑性エラストマー組成物を用い、カーカス層の外面側の被覆層の構成材料として天然ゴムを主体とするゴム組成物を用いると共に、カーカス層の内面に沿って上記と同じ熱可塑性エラストマー組成物からなる厚さ0.05mmのインナーライナー層を配置したものである。実施例2のタイヤは、インナーライナー層を除去したこと以外は実施例1と同じ構成を有するものである。実施例3のタイヤは、カーカス層の内面に沿ってブチルゴムを主体とするゴム組成物からなる厚さ0.5mmのインナーライナー層をタイゴム層と共に配置したこと以外は実施例1と同じ構成を有するものである。   The tire of the conventional example uses a rubber composition mainly composed of natural rubber as a constituent material of the covering layer of the carcass layer, and has a thickness of 0.5 mm made of a rubber composition mainly composed of butyl rubber along the inner surface of the carcass layer. This inner liner layer is disposed together with a tie rubber layer. The tire of Example 1 uses a thermoplastic elastomer composition in which a thermoplastic resin (nylon 6,66) and an elastomer (brominated butyl rubber) are blended as a constituent material of the coating layer on the inner surface side of the carcass layer. A rubber composition mainly composed of natural rubber is used as a constituent material of the outer surface side coating layer, and an inner liner layer having a thickness of 0.05 mm made of the same thermoplastic elastomer composition is disposed along the inner surface of the carcass layer. It is a thing. The tire of Example 2 has the same configuration as Example 1 except that the inner liner layer is removed. The tire of Example 3 has the same configuration as Example 1 except that a 0.5 mm thick inner liner layer made of a rubber composition mainly composed of butyl rubber is disposed along with the tie rubber layer along the inner surface of the carcass layer. Is.

上述した従来例及び実施例1〜3のタイヤについて、質量、縦剛性、横剛性を測定し、下記の評価方法により耐空気漏れ性を評価し、その結果を表1に示した。   About the tire of the above-described conventional example and Examples 1 to 3, mass, longitudinal rigidity, and lateral rigidity were measured, and air leakage resistance was evaluated by the following evaluation method. The results are shown in Table 1.

耐空気漏れ性:
各試験タイヤを標準リムに組み付け、初期内圧220kPa、無負荷条件にて室温21°で3ヶ月間放置して1日毎に内圧を測定した。そして、初期内圧Po、測定内圧Pt及び経過日数tとして、関数Pt/Po=exp(−αt)に回帰してα値を求めた。得られたα値を用い、t=30を下式に代入し、1ヶ月当たりの圧力低下率(%/月)に相当するβ値を得た。
Air leakage resistance:
Each test tire was assembled on a standard rim, and was left for 3 months at an initial internal pressure of 220 kPa and a room temperature of 21 ° under no load conditions, and the internal pressure was measured every day. Then, as the initial internal pressure Po, the measured internal pressure Pt, and the elapsed days t, the function Pt / Po = exp (−αt) was regressed to obtain the α value. Using the obtained α value, t = 30 was substituted into the following equation to obtain a β value corresponding to the pressure drop rate per month (% / month).

β=〔1−exp(−αt)〕×100
評価結果は、従来例の圧力低下率を基準とし、この基準に対する差(%)にて示した。マイナス値である場合、従来例よりも圧力低下率が低く、耐空気漏れ性が優れていることを意味する。
β = [1-exp (−αt)] × 100
The evaluation results are shown as a difference (%) with respect to the standard based on the pressure drop rate of the conventional example. A negative value means that the pressure drop rate is lower than that of the conventional example and the air leakage resistance is excellent.

Figure 2010125890
Figure 2010125890

この表1から明らかなように、実施例1〜3のタイヤは、従来例に比べて質量の増加を招かずにタイヤ剛性を増大することができた。また、実施例1〜3のタイヤにおいて、カーカス層が空気透過防止機能を備えていることは明らかであった。   As is apparent from Table 1, the tires of Examples 1 to 3 were able to increase the tire rigidity without causing an increase in mass compared to the conventional example. In the tires of Examples 1 to 3, it was clear that the carcass layer had an air permeation prevention function.

本発明の実施形態からなる空気入りタイヤを示す子午線半断面図である。It is a meridian half section view showing a pneumatic tire according to an embodiment of the present invention. 本発明の実施形態からなる空気入りタイヤの要部を拡大して示す断面図である。It is sectional drawing which expands and shows the principal part of the pneumatic tire which consists of embodiment of this invention. 本発明の空気入りタイヤの要部の変形例を示す断面図である。It is sectional drawing which shows the modification of the principal part of the pneumatic tire of this invention. 本発明の空気入りタイヤの要部の他の変形例を示す断面図である。It is sectional drawing which shows the other modification of the principal part of the pneumatic tire of this invention.

符号の説明Explanation of symbols

1 トレッド部
2 サイドウォール部
3 ビード部
4 カーカス層
5 ビードコア
6 インナーライナー層
7 ベルト層
8 サイドウォールゴム層
14a 樹脂含有被覆層
14b ゴム被覆層
C カーカスコード
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Tread part 2 Side wall part 3 Bead part 4 Carcass layer 5 Bead core 6 Inner liner layer 7 Belt layer 8 Side wall rubber layer 14a Resin-containing coating layer 14b Rubber coating layer C Carcass cord

Claims (6)

一対のビード部間に引き揃えられた複数本のカーカスコードを含むカーカス層を装架した空気入りタイヤにおいて、前記カーカス層の少なくとも内面側に前記カーカスコードと接するように熱可塑性樹脂又は熱可塑性樹脂とエラストマーとをブレンドした熱可塑性エラストマー組成物からなる樹脂含有被覆層を設けたことを特徴とする空気入りタイヤ。   In a pneumatic tire in which a carcass layer including a plurality of carcass cords arranged between a pair of bead portions is mounted, a thermoplastic resin or a thermoplastic resin so as to be in contact with the carcass cord at least on the inner surface side of the carcass layer A pneumatic tire comprising a resin-containing coating layer made of a thermoplastic elastomer composition obtained by blending an elastomer and an elastomer. 前記カーカス層の内面側に前記樹脂含有被覆層を設ける一方で、前記カーカス層の外面側にゴム被覆層を設けたことを特徴とする請求項1に記載の空気入りタイヤ。   The pneumatic tire according to claim 1, wherein the resin-containing coating layer is provided on the inner surface side of the carcass layer, and the rubber coating layer is provided on the outer surface side of the carcass layer. 前記樹脂含有被覆層が異方性を有し、該樹脂含有被覆層のカーカスコード延長方向の弾性率がそれと直角方向の弾性率の1.2倍〜5.0倍であることを特徴とする請求項1又は請求項2に記載の空気入りタイヤ。   The resin-containing coating layer has anisotropy, and the elastic modulus in the carcass cord extending direction of the resin-containing coating layer is 1.2 to 5.0 times the elastic modulus in the direction perpendicular thereto. The pneumatic tire according to claim 1 or claim 2. 前記樹脂含有被覆層の内面側に熱可塑性樹脂又は熱可塑性樹脂とエラストマーとをブレンドした熱可塑性エラストマー組成物からなるインナーライナー層を配置したことを特徴とする請求項1〜3のいずれかに記載の空気入りタイヤ。   The inner liner layer which consists of a thermoplastic elastomer composition which blended the thermoplastic resin or a thermoplastic resin, and an elastomer on the inner surface side of the said resin containing coating layer has been arrange | positioned, The any one of Claims 1-3 characterized by the above-mentioned. Pneumatic tires. 前記樹脂含有被覆層をタイヤ内面に露出するように配置したことを特徴とする請求項1〜3のいずれかに記載の空気入りタイヤ。   The pneumatic tire according to claim 1, wherein the resin-containing coating layer is disposed so as to be exposed on an inner surface of the tire. 前記樹脂含有被覆層を備えたカーカス層がシームレスの円筒体からなることを特徴とする請求項1〜5のいずれかに記載の空気入りタイヤ。   The pneumatic tire according to claim 1, wherein the carcass layer provided with the resin-containing coating layer is formed of a seamless cylindrical body.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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