JP2010121019A - Adhesive film - Google Patents

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JP2010121019A
JP2010121019A JP2008295072A JP2008295072A JP2010121019A JP 2010121019 A JP2010121019 A JP 2010121019A JP 2008295072 A JP2008295072 A JP 2008295072A JP 2008295072 A JP2008295072 A JP 2008295072A JP 2010121019 A JP2010121019 A JP 2010121019A
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Withdrawn
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JP2008295072A
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Japanese (ja)
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Junichi Kuroki
潤一 黒木
Takayuki Ueki
貴之 植木
Izumi Yagi
泉 八木
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Dai Nippon Printing Co Ltd
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Dai Nippon Printing Co Ltd
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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an adhesive film which has a proper adhesive strength and a stable peeling property to adherends having smooth surfaces, and little changes the adhesive strength with the passage of time. <P>SOLUTION: This adhesive film 10 comprises a substrate layer 11 and an adhesive layer 13. Therein, the substrate layer 11 comprises a low density polyethylene resin, and the adhesive layer 13 comprises a component A (50 to 90 pts of a flexible propylene polymer having an ethylene content of 0 to 30 mol% and an α-olefin content of 0 to 30 mol%, and having a melting point of <120°C or not having a melting point observed, when measured by differential scanning calorimetry), a component B (10 to 50 pts of isotactic polypropylene), and a component C (a hydrogenated diene-based copolymer), wherein the component C is contained in an amount of 1 to 30 pts per 100 pts of the total amount of the components A and B. <P>COPYRIGHT: (C)2010,JPO&INPIT

Description

本発明は、粘着フィルムに関し、さらに詳しくは、金属、ガラス、プラスチックなどの成形品、加工品、塗装物等、特に表面粗度の低い被着面に対して粘着させることで、被着面の傷や汚れを防護し、使用時には容易に剥離することができる粘着フィルムに関するものである。   The present invention relates to an adhesive film, and more specifically, a molded product such as metal, glass, and plastic, a processed product, a painted product, and the like, in particular, by adhering to an adherent surface having a low surface roughness, The present invention relates to an adhesive film that protects scratches and dirt and can be easily peeled off during use.

本明細書において、配合を示す「比」、「部」、「%」などは特に断わらない限り質量基準であり、「/」印は一体的に積層されていることを示す。また、「EVA」は「エチレン−酢酸ビニル共重合体」、「VA」は「酢酸ビニル」、「E」は「エチレン」、及び「LDPE」は「低密度ポリエチレン」の略語、機能的表現、通称、又は業界用語である。   In the present specification, “ratio”, “part”, “%” and the like indicating the composition are based on mass unless otherwise specified, and the “/” mark indicates that they are integrally laminated. In addition, “EVA” is “ethylene-vinyl acetate copolymer”, “VA” is “vinyl acetate”, “E” is “ethylene”, and “LDPE” is an abbreviation of “low density polyethylene”, a functional expression, Common name or industry term.

(主なる用途)本発明の粘着フィルムの主なる用途としては、建材、日用品、ステーショナリー、家電製品、自動車、各種ディスプレーなどの製品や部材の表面に粘着させて、、運搬、保管、加工等の塗装面の傷や汚れを防護し、使用時には剥離することができるものである。しかしながら、被着面に粘着することで、運搬、保管、加工等の塗装面の傷や汚れを防護し、使用時には剥離することを必要とする用途であれば、特に限定されるものではない。   (Main use) The main use of the adhesive film of the present invention is to adhere to the surface of products and components such as building materials, daily necessities, stationery, home appliances, automobiles, various displays, etc. It protects scratches and dirt on the painted surface and can be peeled off during use. However, it is not particularly limited as long as it adheres to the adherend surface to protect scratches and dirt on the painted surface during transportation, storage, processing, and the like, and needs to be peeled off during use.

(背景技術)表面に装飾や艶を有する被着体では、使用時まで表面を防護するために粘着フィルムが仮着され、運搬や保管などの後、粘着フィルムを剥離して使用される。例えば、合成樹脂板、金属板、化粧合板や、各種銘板などの様々な被着体がある。
このために、粘着フィルムには、被着体表面に対する適度の粘着性、表面を傷付けない程度の柔軟性、耐食性および環境に対する抵抗性を必要とする。また、粘着フィルムは大量に消費され、使用後は剥離されて廃棄されるので安価に製造でき、かつ、使用後に焼却処理しても環境負荷の低いことも要求される。さらに、これらの物性が経時や温度によって変化が少なく、塗装板の加工時にも伸び、スクラッチ、機械的強度、耐熱性も必要である。さらにまた、ポリオレフィン系樹脂などの熱可塑性樹脂からなる基材層と、EVAよりなる粘着剤層からなる粘着フィルムや、粘着層をスチレン系ブロック共重合体若しくはその水添物のようなエラストマーとした粘着フィルムが知られている。これらの粘着フィルムは、高温保存下においてその粘着強度が上昇し、剥離が困難となる場合があった。
従来、被着体には、意匠性などが付与された場合や、表面に凹凸がある場合や、また汚れ防止加工処理が施されている場合が多く、プラスチックフィルムに粘着剤を塗布した粘着フィルムを用いるのが一般的である。また、粘着フィルムは通常、数百〜数千mの長さをロール状に巻き上げた巻取状態で製造され、後加工、保管、流通されるる。この粘着フィルムを巻取状からの巻き戻す際に、基材層と隣接する粘着層の間で密着しブロッキング現象を起こし、巻き戻しにくく、甚だしい場合には粘着層が接する基材層側の表面に移行し残存したり、粘着フィルムが破断してしまう。
従って、粘着フィルムは、製造や後加工では巻き戻し易く、屋内屋外暴露や高温保存下においては、その粘着強度が経時変化によって上昇し、剥離が困難となる場合があった。特に、表面が平滑な被着体に対して適度な粘着強度と安定した剥離性を有し、強度の経時変化の少ない粘着フィルムが求められている。
(Background Art) In an adherend having a decorative or glossy surface, an adhesive film is temporarily attached to protect the surface until use, and after transportation or storage, the adhesive film is peeled off and used. For example, there are various adherends such as a synthetic resin plate, a metal plate, a decorative plywood, and various nameplates.
For this reason, the pressure-sensitive adhesive film requires moderate adhesion to the adherend surface, flexibility not to damage the surface, corrosion resistance, and resistance to the environment. In addition, the adhesive film is consumed in a large amount, and after being used, it is peeled off and discarded, so that it can be manufactured at a low cost. Furthermore, these physical properties change little with the passage of time and temperature, and also require elongation, scratching, mechanical strength, and heat resistance when the coated plate is processed. Furthermore, an adhesive film made of a base material layer made of a thermoplastic resin such as polyolefin resin and an adhesive layer made of EVA, or an adhesive layer made of an elastomer such as a styrene block copolymer or a hydrogenated product thereof. Adhesive films are known. In some cases, these adhesive films have an increased adhesive strength under high temperature storage, making it difficult to peel off.
Conventionally, adherends are often given a design or the like, or have irregularities on the surface, or are often subjected to antifouling treatment, and an adhesive film in which an adhesive is applied to a plastic film Is generally used. Moreover, an adhesive film is normally manufactured in the winding state which rolled up the length of several hundred-several thousand m in roll shape, and post-processing, storage, and distribution | circulation are carried out. When the adhesive film is rewound from the wound form, it adheres between the base material layer and the adjacent adhesive layer, causing a blocking phenomenon, and is difficult to unwind. Or the adhesive film is broken.
Therefore, the pressure-sensitive adhesive film can be easily rewound in manufacturing and post-processing, and the pressure-sensitive adhesive strength increases due to changes with time under indoor and outdoor exposure and high-temperature storage, and peeling may be difficult. In particular, there is a demand for an adhesive film that has an appropriate adhesive strength and a stable peelability on an adherend having a smooth surface and has little change with time in strength.

(先行技術)従来、適度な粘着強度(剥離強度)と剥離時に剥離速度を変えても安定した剥離強度を有し(剥離速度依存性が少ない)、粘着強度の経時変化の少ない粘着フィルムとしては、非晶性オレフィン共重合体(a);20〜80質量部、結晶性オレフィン系重合体(b);3〜30質量部およびスチレン系ブロックまたは結晶性オレフィンブロックを有するブロック共重合体(c);10〜50質量部〔(a)(b)および(c)の合計で100質量部とする〕からなる粘着層を有し、当該粘着層の表面がRa=4.5μmのメタクリル樹脂の製樹脂板からなる被着面に対する粘着強度が450〜800N/50mmであるものが知られている(例えば、特許文献1参照。)。
また、初期接着性および屋外暴露後や高温保存後における経時においても剥離性を満足しうる良好な接着性を有し、屋外暴露後や高温保存後における剥離性にも優れ、かつ良好な応力緩和性を有する粘着剤層を形成しうる粘着剤からなる粘着剤層が、基材の少なくとも片面に形成されている粘着シートとしては、(A)プロピレン、炭素数4〜12のα−オレフィンおよびエチレンを共重合成分として含むプロピレン系共重合体、ならびに、(B)エチレン−酢酸ビニル共重合体、結晶性オレフィンブロックを有するC−B−C型熱可塑性エラストマーの水素添加物、ホモポリプロピレン、エチレン/α−オレフィン二元共重合体、プロピレン/α−オレフィン二元共重合体、低密度ポリエチレン、高密度ポリエチレンおよび線状(リニア)低密度ポリエチレンから選択されるいずれか少なくとも1種以上の樹脂、を含有してなる粘着剤を用いることが知られている(例えば、特許文献2参照。)。
さらに、高剛性で耐熱性が高く、このため高温使用時のフィルムのしわや縮みがなく、かつ巻戻時のブロッキング力が小さく、しかも初期粘着力が高く貼付後の粘着強度の経時変化が小さい低コストの表面保護フィルムとしては、基材層の片側に表面層、反対側に粘着層が積層されたフィルムとしてロール状に巻かれて製品とされ、使用に際して巻戻し、粘着層の粘着力により被着体に貼着され、かつ剥離が可能な表面保護フィルムであって、基材層がポリプロピレンを主成分とする樹脂からなり、表面層がポリエチレンを主成分とする樹脂からなり、粘着層が炭素数2〜12のα−オレフィンの共重合体を主成分とする粘着材からなるフィルムの巻戻力が200g/25mm以下である表面保護フィルムが知られている(例えば、特許文献3参照。)。
しかしながら、特許文献1〜3の基材層及び粘着層の組成と本願発明は異なり、また、特許文献1〜3でも、屋内屋外暴露や高温保存下においる粘着強度の経時変化による上昇があり、剥離が困難となる恐れがあるという問題点がある。
(Prior art) Conventionally, as an adhesive film with moderate adhesive strength (peel strength) and stable peel strength even if the peel rate is changed at the time of peel (lessly dependent on peel rate), and with little change in adhesive strength over time Amorphous olefin copolymer (a); 20 to 80 parts by mass, crystalline olefin polymer (b); 3 to 30 parts by mass and a block copolymer having a styrene block or a crystalline olefin block (c) ); 10 to 50 parts by mass [the total of (a), (b) and (c) is 100 parts by mass], and the surface of the adhesive layer is a methacrylic resin with Ra = 4.5 μm One having an adhesive strength of 450 to 800 N / 50 mm with respect to an adherend surface made of a resin plate is known (for example, see Patent Document 1).
In addition, it has good adhesiveness that can satisfy the initial adhesiveness and aging after outdoor exposure and after storage at high temperature, has excellent peelability after outdoor exposure and after storage at high temperature, and good stress relaxation As the pressure-sensitive adhesive sheet comprising a pressure-sensitive adhesive layer capable of forming a pressure-sensitive adhesive layer, the pressure-sensitive adhesive sheet is formed on at least one side of the substrate. (A) Propylene, α-olefin having 4 to 12 carbon atoms and ethylene And (B) ethylene-vinyl acetate copolymer, hydrogenated product of CBC type thermoplastic elastomer having a crystalline olefin block, homopolypropylene, ethylene / α-olefin binary copolymer, propylene / α-olefin binary copolymer, low density polyethylene, high density polyethylene and linear (linear) low Any at least one or more resins that are selected from degrees polyethylene, it is known to use an adhesive comprising a (e.g., see Patent Document 2.).
In addition, it has high rigidity and high heat resistance, so there is no wrinkling or shrinkage of the film when used at high temperatures, low blocking force when unwinding, high initial adhesive strength, and small change with time in adhesive strength after application As a low-cost surface protection film, it is rolled into a product as a film in which a surface layer is laminated on one side of the base material layer and an adhesive layer is laminated on the opposite side. A surface protective film that is attached to an adherend and can be peeled off, wherein the base layer is made of a resin mainly composed of polypropylene, the surface layer is made of a resin mainly composed of polyethylene, and the adhesive layer is made of A surface protective film is known in which the rewinding force of a film made of an adhesive material mainly composed of an α-olefin copolymer having 2 to 12 carbon atoms is 200 g / 25 mm or less (for example, patent document) Reference.).
However, the composition of the base material layer and the pressure-sensitive adhesive layer of Patent Documents 1 to 3 is different from the present invention, and Patent Documents 1 to 3 also have an increase due to time-dependent changes in the adhesive strength under indoor outdoor exposure or high-temperature storage. There is a problem that peeling may be difficult.

特開2007−76127号公報JP 2007-76127 A 特開−226814号公報JP-A-226814 特開平11−21519号公報Japanese Patent Laid-Open No. 11-21519

そこで、本発明は上記のような問題点を解消するために、本発明者らは鋭意研究を進め、本発明の完成に至ったものである。その目的は、表面が平滑な被着体に対しても、適度な粘着強度と安定した剥離性を有し、粘着強度の経時変化の少ない粘着フィルムを提供することである。   In order to solve the above-described problems, the present inventors have made extensive studies and have completed the present invention. The purpose is to provide a pressure-sensitive adhesive film having an appropriate pressure-sensitive adhesive strength and stable peelability even on an adherend having a smooth surface, and having little change with time in the pressure-sensitive adhesive strength.

上記の課題を解決するために、請求項1の発明に係わる粘着フィルムは、基材層及び粘着層からなる粘着フィルムにおいて、前記基材層が低密度ポリエチレン樹脂からなり、前記粘着層が下記(成分A)、(成分B)及び(成分C)を含むように、したものである。
(成分A)エチレン含量が0〜30モル%、α−オレフィン含有量が0〜30モル%であり、示差走査熱量分析で測定される融点が120℃未満または融点が観測されない軟質プロピレン重合体50〜90質量部、(成分B)アイソタクティックポリプロピレン10〜50質量部、(成分C)水添ジエン系共重合体を(成分A)と(成分B)の合計100質量部に対して、1〜30質量部
ように、したものである。
請求項2の発明に係わる粘着フィルムは、上記水添ジエン系共重合体が、ビニル芳香族化合物重合体ブロック(A)、共役ジエン重合体もしくはビニル芳香族化合物と共役ジエンのランダム共重合ブロック(B)、ビニル系芳香族化合物と共役ジエンのうちビニル芳香族化合物が漸増するテーパーブロック(C)、の少なくともブロック(A)とブロック(B)とを含む(A)−(B)ブロック共重合体、(A)−(B)−(A)ブロック共重合体、(A)−(B)−(C)ブロック共重合体から選択したブロック共重合体に水素添加して、共役ジエンの二重結合の80%以上を飽和した水添ジエン系共重合体のいずれか、または複数であるように、したものである。
請求項3の発明に係わる粘着フィルムは、上記ビニル芳香族化合物が、スチレン、又はα−メチルスチレンであり、共役ジエンが1,3−ブタジエン、イソプレン、又は1,3−ペンタジエンのいずれか、または複数であるように、したものである。
請求項4の発明に係わる粘着フィルムは、上記基材層が中間層及び背面層からなり、前記中間層の厚みが前記基材層厚さの50%以上を占め、該中間層に着色剤が添加され、かつ、インフレーション法による製造されてなるように、したものである。
In order to solve the above problems, the pressure-sensitive adhesive film according to the invention of claim 1 is a pressure-sensitive adhesive film comprising a base material layer and a pressure-sensitive adhesive layer, wherein the base material layer is made of a low-density polyethylene resin, and the pressure-sensitive adhesive layer is Component A), (Component B), and (Component C) are included.
(Component A) Soft propylene polymer 50 having an ethylene content of 0 to 30 mol%, an α-olefin content of 0 to 30 mol%, a melting point of less than 120 ° C. or no melting point measured by differential scanning calorimetry ~ 90 parts by mass, (Component B) 10 to 50 parts by mass of isotactic polypropylene, (Component C) hydrogenated diene copolymer with respect to 100 parts by mass in total of (Component A) and (Component B) ˜30 parts by mass.
The pressure-sensitive adhesive film according to claim 2 is characterized in that the hydrogenated diene copolymer is a vinyl aromatic compound polymer block (A), a conjugated diene polymer, or a random copolymer block of a vinyl aromatic compound and a conjugated diene ( B), a taper block (C) in which vinyl aromatic compounds gradually increase among vinyl aromatic compounds and conjugated dienes, comprising at least block (A) and block (B) (A)-(B) block co-weight A block copolymer selected from a polymer, (A)-(B)-(A) block copolymer, and (A)-(B)-(C) block copolymer is hydrogenated to form a conjugated diene diene. One or a plurality of hydrogenated diene copolymers saturated with 80% or more of the heavy bonds.
In the pressure-sensitive adhesive film according to the invention of claim 3, the vinyl aromatic compound is styrene or α-methylstyrene, and the conjugated diene is 1,3-butadiene, isoprene, or 1,3-pentadiene, or It is what was made to be plural.
In the pressure-sensitive adhesive film according to the invention of claim 4, the base material layer comprises an intermediate layer and a back layer, the thickness of the intermediate layer occupies 50% or more of the thickness of the base material layer, and a colorant is present in the intermediate layer. It is added and manufactured by an inflation method.

請求項1〜3の本発明によれば、製造や後加工では巻き戻し易く、屋内屋外暴露や高温保存下においては、その粘着強度が経時変化によって上昇し、剥離が困難となる場合があった。特に、表面が平滑な被着体に対してでも、適度な粘着強度と安定した剥離性を有し、強度の経時変化の少ない粘着フィルムが提供される。
請求項4の本発明によれば、より低温度で製造でき、材料の架橋や酸化が抑制されて、フィッシュアイなどの少ない外観をよくできる。また、成膜と同時に着色できるので、製造コストが抑えられ、中間層を着色することで、他への色移りがなく、かつ、被着体への貼り忘れや、使用時の剥離忘れを防止することができる粘着フィルムが提供される。
According to the first to third aspects of the present invention, it is easy to unwind in manufacturing and post-processing, and under indoor and outdoor exposure and high-temperature storage, the adhesive strength increases with time, and peeling may be difficult. . In particular, even an adherend having a smooth surface can be provided with an adhesive film having an appropriate adhesive strength and a stable peelability and having little change with time in strength.
According to this invention of Claim 4, it can manufacture at lower temperature, the bridge | crosslinking and oxidation of material are suppressed, and external appearance with few fish eyes etc. can be improved. In addition, since coloring can be performed simultaneously with film formation, manufacturing costs can be reduced, and by coloring the intermediate layer, there is no color transfer to others, and forgetting to stick to the adherend or forgetting to peel off during use is prevented. An adhesive film that can be provided is provided.

以下、本発明の実施形態について、図面を参照しながら、詳細に説明する。
図1は、本発明の1実施例を示す粘着フィルムの断面図である。
図2は、本発明の1実施例を示す粘着フィルムの断面図である。
Hereinafter, embodiments of the present invention will be described in detail with reference to the drawings.
FIG. 1 is a cross-sectional view of an adhesive film showing one embodiment of the present invention.
FIG. 2 is a cross-sectional view of an adhesive film showing one embodiment of the present invention.

(粘着フィルム)本発明の粘着フィルム10は、図1に示すように、粘着層13及び基材層11からなる。粘着層13は下記(成分A)(成分B)(成分C)を含み、基材層11は低密度ポリエチレン樹脂からなる。(成分A)はエチレン含量が0〜30モル%、α−オレフィン含有量が0〜30モル%であり、示差走査熱量分析で測定される融点が120℃未満または融点が観測されない軟質プロピレン重合体50〜90質量部で、(成分B)はアイソタクティックポリプロピレン10〜50質量部、(成分C)は水添ジエン系共重合体を(成分A)と(成分B)の合計100質量部に対して、5〜30質量部である。   (Adhesive Film) The adhesive film 10 of the present invention comprises an adhesive layer 13 and a base material layer 11 as shown in FIG. The adhesive layer 13 includes the following (component A) (component B) (component C), and the base material layer 11 is made of a low-density polyethylene resin. (Component A) is a soft propylene polymer having an ethylene content of 0 to 30 mol%, an α-olefin content of 0 to 30 mol%, a melting point measured by differential scanning calorimetry of less than 120 ° C, or no melting point observed. 50 to 90 parts by mass, (Component B) is 10 to 50 parts by mass of isotactic polypropylene, and (Component C) is a hydrogenated diene copolymer to a total of 100 parts by mass of (Component A) and (Component B). On the other hand, it is 5-30 mass parts.

(基材層)基材層11としては低密度ポリエチレン樹脂を用いる。また、基材層11としては、図2に示すように、複数層としてもよく、例えば、背面層21と中間層23の2層としてもよい。好ましくは、中間層23の厚みを基材層11厚さの50%以上を占めさせ、該中間層23に着色剤が添加することで、成膜と同時に着色できるので、一石二鳥である。また、中間層を着色することで、粘着フィルム10の貼り忘れや、剥離を忘れるのを防止することができる。   (Base Material Layer) As the base material layer 11, a low density polyethylene resin is used. Moreover, as the base material layer 11, as shown in FIG. 2, it is good also as multiple layers, for example, it is good also as two layers, the back surface layer 21 and the intermediate | middle layer 23. FIG. Preferably, the thickness of the intermediate layer 23 occupies 50% or more of the thickness of the base material layer 11, and by adding a colorant to the intermediate layer 23, the film can be colored at the same time as the film formation. In addition, by coloring the intermediate layer, it is possible to prevent forgetting to attach or peel off the adhesive film 10.

(粘着層)粘着層13に含まれる(成分A)、(成分B)及び(成分C)について、具体的に説明する。   (Adhesion layer) (Component A), (Component B) and (Component C) contained in the adhesion layer 13 will be described in detail.

(成分A)(成分A)の軟質プロピレン重合体は、示差走査熱量分析で測定される融点が120℃未満または融点が観測されない。ここで融点が観測されないとは、−40℃〜200℃の範囲において、結晶融解熱量が1J/g以上の結晶融解ピークが観測されないことをいう。また軟質プロピレン重合体は、プロピレン由来の構成単位を40〜100モル%、エチレン由来の構成単位を0〜30モル%、炭素数4〜20のα−オレフィン由来の構成単位を0〜30モル%の量で含むことができる(ここでプロピレンとエチレンと炭素数4〜20のαオレフィンの合計を100モル%とする)。より好ましくは、プロピレン由来の構成単位が60〜80モル%、エチレン由来の構成単位が12〜23モル%、炭素数4〜20のα−オレフィン由来の構成単位が0〜20モル%の範囲である。このような含有量でプロピレン、エチレン、炭素数4〜20のα−オレフィン成分を含有する軟質プロピレン重合体は、アイソタクティックポリプロピレンとの相溶性が良好で、透明性と柔軟性、耐熱性、耐圧縮歪性を得ることができる。柔軟性と耐熱性、および耐圧縮歪性が、高温保存下における粘着強度の防止に寄与すると考えられる。   The soft propylene polymer of (Component A) (Component A) has a melting point of less than 120 ° C. or no melting point measured by differential scanning calorimetry. Here, the fact that the melting point is not observed means that a crystal melting peak having a heat of crystal melting of 1 J / g or more is not observed in the range of −40 ° C. to 200 ° C. The soft propylene polymer has a propylene-derived constitutional unit of 40 to 100 mol%, an ethylene-derived constitutional unit of 0 to 30 mol%, and a C4 to C20 α-olefin-derived constitutional unit of 0 to 30 mol%. (Wherein the total of propylene, ethylene, and α-olefin having 4 to 20 carbon atoms is 100 mol%). More preferably, the structural unit derived from propylene is 60 to 80 mol%, the structural unit derived from ethylene is 12 to 23 mol%, and the structural unit derived from an α-olefin having 4 to 20 carbon atoms is in the range of 0 to 20 mol%. is there. A soft propylene polymer containing propylene, ethylene, and an α-olefin component having 4 to 20 carbon atoms in such a content has good compatibility with isotactic polypropylene, transparency and flexibility, heat resistance, Compression strain resistance can be obtained. Flexibility, heat resistance, and compression strain resistance are considered to contribute to prevention of adhesive strength under high temperature storage.

なお、本発明の軟質プロピレン重合体は、アイソタクティックポリプロピレン製造用のメタロセン触媒を用いて製造することができ、例として三井化学社のノティオが上梓されており、グレードを適宜選択して1種又はブレンドして用いることができる。   The soft propylene polymer of the present invention can be produced using a metallocene catalyst for the production of isotactic polypropylene. For example, Mitsui Chemical's Notio has been promoted, and one grade is selected as appropriate. Or it can blend and use.

(成分B)(成分B)はアイソタクティックポリプロピレンとしては、ポリプロピレン単独重合体、又はプロピレンとα−オレフィンのランダム共重合体を用いることができ、示差走査熱量計によって測定される融点Tmが140〜170℃、好ましくは145〜170℃、さらに好ましくは150〜165℃のものである。ランダム共重合体の場合に使用されるα−オレフィンとしては、エチレンないし炭素数4〜20までのα−オレフィンが挙げられ、好ましくはエチレン、1−ブテン、1−ペンテンであり、プロピレン含量は80〜100モル% 、好ましくは85〜100モル%、より好ましくは90〜100モル%である。なお、(成分B)としてブロック共重合体を用いるのは、粘着層の表面粗度が高くなり、粘着性が発現しにくくなり、好ましくない。   (Component B) (Component B) may be a polypropylene homopolymer or a random copolymer of propylene and α-olefin as isotactic polypropylene, and has a melting point Tm of 140 measured by a differential scanning calorimeter. -170 ° C, preferably 145-170 ° C, more preferably 150-165 ° C. Examples of the α-olefin used in the case of the random copolymer include ethylene and α-olefins having 4 to 20 carbon atoms, preferably ethylene, 1-butene and 1-pentene, and the propylene content is 80. -100 mol%, preferably 85-100 mol%, more preferably 90-100 mol%. In addition, it is not preferable to use a block copolymer as (Component B) because the surface roughness of the pressure-sensitive adhesive layer becomes high and the pressure-sensitive adhesiveness is hardly expressed.

(成分C)(成分C)の水添ジエン系共重合体に用いられるビニル芳香族化合物は、スチレン、t−ブチルスチレン、α−メチルスチレン、p−メチルスチレン、ジビニルベンゼン、1,1−ジフェニルスチレン、N,N−ジエチル−p−アミノエチルスチレン、ビニルピリジン等が挙げられ、特にスチレン、α−メチルスチレンが好ましい。共役ジエンは、1,3−ブタジエン、イソプレン、2,3−ジメチル−1,3−ブタジエン、1,3−ペンタジエン、2−メチル−1,3−ペンタジエン、1,3−ヘキサジエン、4,5−ジエチル−1,3−オクタジエン、3−ブチル−1,3−オクタジエン、クロロプレン等が挙げられるが、物性面で優れた水添ジエン系共重合体を得るためには、1,3−ブタジエン、イソプレン、1,3−ペンタジエンが好ましい。   (Component C) The vinyl aromatic compound used in the hydrogenated diene copolymer of (Component C) is styrene, t-butylstyrene, α-methylstyrene, p-methylstyrene, divinylbenzene, 1,1-diphenyl. Styrene, N, N-diethyl-p-aminoethylstyrene, vinylpyridine and the like can be mentioned, and styrene and α-methylstyrene are particularly preferable. Conjugated dienes are 1,3-butadiene, isoprene, 2,3-dimethyl-1,3-butadiene, 1,3-pentadiene, 2-methyl-1,3-pentadiene, 1,3-hexadiene, 4,5- Examples include diethyl-1,3-octadiene, 3-butyl-1,3-octadiene, chloroprene, etc. In order to obtain a hydrogenated diene copolymer excellent in physical properties, 1,3-butadiene, isoprene 1,3-pentadiene is preferred.

水添ジエン系共重合体は、上記ビニル芳香族化合物重合体ブロック(A)、共役ジエン重合体、又はビニル芳香族化合物と共役ジエンとのランダム共重合体ブロック(B)、ビニル芳香族化合物と共役ジエンのうちビニル芳香族化合物が漸増するテーパーブロック(C)の少なくとも(A)と(B)とを含むジエン系ブロック共重合体に水素添加をして得られるものである。ここで、ジエン系ブロック共重合体は、(A)−(B)、(A)−(B)−(A)、あるいは、(A)−(B)−(C)の構成が好ましい。また、ブロック(A)とブロック(B)とは、必ずしも明確に区別される必要はなく、ブロック(A)からブロック(B)に移行するにしたがい、ビニル芳香族化合物が漸減するようなテーパー部分をもつ構成でもよい。更に、本発明の水添ジエン系共重合体は、ブロック(B)の共役ジエン部分の80%以上、好ましくは90%以上が水添されて飽和されていることが必要である。ここで、80%以下の水添率では耐熱性、耐候性に劣るものとなる。このような水添ジエン系共重合体としては、例えばJSR社のダイナロン、クラレ社のセプトン、クレイトンポリマー社のクレイトン、カネカ社のシブスター等を挙げることができる。   The hydrogenated diene copolymer includes the vinyl aromatic compound polymer block (A), a conjugated diene polymer, or a random copolymer block (B) of a vinyl aromatic compound and a conjugated diene, and a vinyl aromatic compound. The conjugated diene is obtained by hydrogenating a diene block copolymer containing at least (A) and (B) of the tapered block (C) in which the vinyl aromatic compound gradually increases. Here, the diene block copolymer preferably has a configuration of (A)-(B), (A)-(B)-(A), or (A)-(B)-(C). Further, the block (A) and the block (B) do not necessarily need to be clearly distinguished, and a tapered portion where the vinyl aromatic compound gradually decreases as the block (A) shifts to the block (B). A configuration having Furthermore, in the hydrogenated diene copolymer of the present invention, 80% or more, preferably 90% or more of the conjugated diene portion of the block (B) needs to be hydrogenated and saturated. Here, when the hydrogenation rate is 80% or less, the heat resistance and weather resistance are poor. Examples of such a hydrogenated diene copolymer include Dynalon from JSR, Septon from Kuraray, Kraton from Kraton Polymer, Shibster from Kaneka, and the like.

本発明においては、上記のような水添ジエン系共重合体を軟質ポリプロピレン重合体とアイソタクティックポリプロピレンの合計100質量部に対して、粘着層に1〜30質量部添加して粘着層とし、当該粘着層と低密度ポリエチレンよりなる基材層を積層することで、平滑なメタクリル樹脂面に対する粘着強度を0.05〜0.5Nの範囲内で安定化させることができ、巻き戻し力も0.1N/25mm未満の粘着フィルムを得ることができる。また、このような粘着層組成とすることで、高温保存下における粘着強度の上昇を防止することができる。   In the present invention, the hydrogenated diene copolymer as described above is added to the adhesive layer in an amount of 1 to 30 parts by mass with respect to a total of 100 parts by mass of the soft polypropylene polymer and isotactic polypropylene. By laminating the adhesive layer and a base material layer made of low-density polyethylene, the adhesive strength with respect to a smooth methacrylic resin surface can be stabilized within the range of 0.05 to 0.5 N, and the unwinding force is also 0. An adhesive film of less than 1 N / 25 mm can be obtained. Moreover, by setting it as such an adhesive layer composition, the raise of the adhesive strength under high temperature storage can be prevented.

(厚さ)本発明の粘着フィルム10は、基本的には粘着層13/基材層11の2層構成からなるフィルムで、厚みは40μm〜120μmの範囲が好適である。40μ未満では、貼合時及び剥離時の剛性が不足し、120μを超えるとコスト高となり好ましくない。
粘着層の厚みとしては、全体厚みの10〜30%の範囲内が好ましい。粘着層13の厚みが全体厚みの10%未満の場合、粘着層13の厚みのばらつきにより部分的に粘着強度の強弱を生じる可能性があり、好ましくない。また、全体の30%を超えると、フィルムの剛性が不足するため好ましくない。
(Thickness) The pressure-sensitive adhesive film 10 of the present invention is basically a film having a two-layer structure of pressure-sensitive adhesive layer 13 / base material layer 11, and the thickness is preferably in the range of 40 μm to 120 μm. If it is less than 40 μm, the rigidity at the time of bonding and peeling is insufficient, and if it exceeds 120 μm, the cost is increased, which is not preferable.
The thickness of the adhesive layer is preferably in the range of 10 to 30% of the total thickness. If the thickness of the pressure-sensitive adhesive layer 13 is less than 10% of the total thickness, there is a possibility that the strength of the pressure-sensitive adhesive layer 13 may be partially increased due to the variation in the thickness of the pressure-sensitive adhesive layer 13, which is not preferable. Further, if it exceeds 30% of the whole, the rigidity of the film is insufficient, which is not preferable.

(製造)なお、本発明の粘着フィルム10は、インフレーション法による製膜が好ましい。一般的にTダイ法はインフレーション法よりも製膜温度が高めとなるため、粘着層及び基材層に用いる軟質プロピレン重合体およびアイソタクティックポリプロピレンの分解が促進される場合や、また水添ジエン系共重合体中の共役ジエン不飽和分の酸化が促進される場合がある。ポリプロピレンの分解や、水添ジエン系共重合体の酸化は、フィッシュアイの原因となり、好ましくない。   (Production) The pressure-sensitive adhesive film 10 of the present invention is preferably formed by an inflation method. In general, the T-die method has a higher film forming temperature than the inflation method, so that the decomposition of the soft propylene polymer and isotactic polypropylene used for the adhesive layer and the base material layer is promoted, or hydrogenated diene is used. Oxidation of the conjugated diene unsaturation in the system copolymer may be promoted. Degradation of polypropylene and oxidation of a hydrogenated diene copolymer cause fish eyes and are not preferable.

(粘着力の経時変化)従来の粘着層がEVA、スチレン系ブロック共重合体若しくはその水添物のようなエラストマーからなる粘着フィルムでは、高温下や長期間の保存において経時変化し、粘着力が上昇して被着体からの剥離が困難となったり、剥離後の被着体の表面に粘着剤が残ったりすることが多かった。このために、初期粘着力、及び高温下や長期間の保存においても、粘着力としては平滑なメタクリル樹脂面に対する粘着強度を0.05〜0.5Nの範囲内とすることが好ましい。   (Change in adhesive force over time) In the case of an adhesive film in which the conventional adhesive layer is made of an elastomer such as EVA, a styrene block copolymer, or a hydrogenated product thereof, the adhesive force changes over time at high temperatures or for long-term storage, In many cases, it has risen to make it difficult to peel off the adherend, and the adhesive remains on the surface of the adherend after peeling. For this reason, it is preferable that the adhesive strength with respect to a smooth methacrylic resin surface is in the range of 0.05 to 0.5 N as the adhesive strength even in the initial adhesive strength and storage at high temperatures and for a long period of time.

(巻き戻し力)また、粘着フィルム10は、通常、ロール状に巻き取っておき、再度巻き戻して使用する。巻き戻する時に、巻き戻し力(粘着層と隣接する基材層との剥離力)巻き戻し力は0.1N/25mm未満とする。巻き戻し力がが増加してしまうと、使用時に巻き戻ししにくくなり、取扱い性が悪く、著しい場合には粘着フィルムが破断してしまう。   (Rewinding force) Moreover, the adhesive film 10 is usually wound up in a roll shape, and rewound again and used. When unwinding, the unwinding force (peeling force between the adhesive layer and the adjacent base material layer) unwinding force is less than 0.1 N / 25 mm. If the unwinding force increases, it becomes difficult to unwind at the time of use, the handleability is poor, and if it is remarkable, the adhesive film is broken.

以下、実施例及び比較例により、本発明を更に詳細に説明するが、これに限定されるものではない。なお、溶媒を除き、各層の各組成物は固形分換算の質量部である。   EXAMPLES Hereinafter, although an Example and a comparative example demonstrate this invention further in detail, it is not limited to this. In addition, except a solvent, each composition of each layer is a mass part of solid content conversion.

(実施例1)65mmφ押出機、90mmφ押出機、65mmφ押出機を用いて、下記の粘着層13、中間層23及び背面層21を押出し、多層インフレーション法により、粘着層13、中間層23及び背面層21の厚さを下記のようにして、全体厚みが50μの実施例1の粘着フィルム10を得た。
・粘着層10μ(65mmφ押出機)
三井化学 ノティオPN0040 65部
プライムポリマー E233GV 35部
クレイトンポリマー クレイトンMD6649 16部
・中間層30μ(90mmφ押出機)
住友化学 F425P 100部
・背面層10μ(65mmφ押出機)
住友化学 F425P 100部
(Example 1) Using the 65 mmφ extruder, 90 mmφ extruder, 65 mmφ extruder, the following adhesive layer 13, intermediate layer 23 and back layer 21 were extruded, and the adhesive layer 13, intermediate layer 23 and back surface were subjected to multilayer inflation method. The pressure-sensitive adhesive film 10 of Example 1 having an overall thickness of 50 μm was obtained as follows.
・ Adhesive layer 10μ (65mmφ extruder)
Mitsui Chemicals Notio PN0040 65 parts Prime polymer E233GV 35 parts Clayton polymer Clayton MD6649 16 parts Intermediate layer 30μ (90 mmφ extruder)
Sumitomo Chemical F425P 100 parts ・ Back layer 10μ (65mmφ extruder)
Sumitomo Chemical F425P 100 parts

(実施例2)下記の粘着層13、中間層23及び背面層21を用い、それぞれ下記の厚さとする以外は、実施例1と同様にして、実施例2の粘着フィルム10を得た。
・粘着層7μ(65mmφ押出機)
三井化学 ノティオPN0040 65部
プライムポリマー E233GV 35部
クレイトンポリマー クレイトンMD6649 16部
・中間層30μ(90mmφ押出機)
住友化学 F425P 100部
・背面層13μ(65mmφ押出機)
住友化学 F425P 100部
(Example 2) An adhesive film 10 of Example 2 was obtained in the same manner as in Example 1 except that the following adhesive layer 13, intermediate layer 23, and back layer 21 were used, and the thicknesses were set as follows.
・ Adhesive layer 7μ (65mmφ extruder)
Mitsui Chemicals Notio PN0040 65 parts Prime polymer E233GV 35 parts Clayton polymer Clayton MD6649 16 parts Intermediate layer 30μ (90 mmφ extruder)
Sumitomo Chemical F425P 100 parts ・ Backside layer 13μ (65mmφ extruder)
Sumitomo Chemical F425P 100 parts

(実施例3)下記の粘着層13、中間層23及び背面層21を用いる以外は、実施例1と同様にして、実施例3の粘着フィルム10を得た。
・粘着層10μ(65mmφ押出機)
三井化学 ノティオPN2060 75部
プライムポリマー E233GV 25部
クレイトンポリマー クレイトンMD6649 25部
・中間層30μ(90mmφ押出機)
三菱化学 LF547 100部
・背面層10μ(65mmφ押出機)
三菱化学 LF547 100部
Example 3 An adhesive film 10 of Example 3 was obtained in the same manner as in Example 1 except that the following adhesive layer 13, intermediate layer 23 and back layer 21 were used.
・ Adhesive layer 10μ (65mmφ extruder)
Mitsui Chemicals Notio PN2060 75 parts Prime polymer E233GV 25 parts Clayton polymer Clayton MD6649 25 parts Intermediate layer 30μ (90 mmφ extruder)
Mitsubishi Chemical LF547 100 parts ・ Back layer 10μ (65mmφ extruder)
Mitsubishi Chemical LF547 100 parts

(実施例4)下記の粘着層13、中間層23及び背面層21を用いる以外は、実施例1と同様にして、実施例4の粘着フィルム10を得た。
・粘着層10μ(65mmφ押出機)
三井化学 ノティオPN2060 63部
プライムポリマー E233GV 37部
クレイトンポリマー クレイトンMD6649 25部
・中間層30μ(90mmφ押出機)
三菱化学 LF547 100部
大日精化 PE−M E7608(ライトブルー) 3部
・背面層10μ(65mmφ押出機)
三菱化学 LF547 100部
(Example 4) An adhesive film 10 of Example 4 was obtained in the same manner as in Example 1 except that the following adhesive layer 13, intermediate layer 23 and back layer 21 were used.
・ Adhesive layer 10μ (65mmφ extruder)
Mitsui Chemicals Notio PN2060 63 parts Prime polymer E233GV 37 parts Clayton polymer Clayton MD6649 25 parts Intermediate layer 30μ (90 mmφ extruder)
Mitsubishi Chemical LF547 100 parts Dainichi Seika PE-M E7608 (light blue) 3 parts ・ Back layer 10μ (65mmφ extruder)
Mitsubishi Chemical LF547 100 parts

(比較例1)下記の粘着層13、中間層23及び背面層21を用いる以外は、実施例1と同様にして、比較例1の粘着フィルム10を得た。
・粘着層10μ(65mmφ押出機)
三井デュポン V5714(VA16%のEVA) 100部
・中間層30μ(90mmφ押出機)
住友化学 F425P 100部
・背面層10μ(65mmφ押出機)
住友化学 F425P 100部
Comparative Example 1 An adhesive film 10 of Comparative Example 1 was obtained in the same manner as in Example 1 except that the following adhesive layer 13, intermediate layer 23 and back layer 21 were used.
・ Adhesive layer 10μ (65mmφ extruder)
Mitsui DuPont V5714 (VA 16% EVA) 100 parts ・ Intermediate layer 30μ (90mmφ extruder)
Sumitomo Chemical F425P 100 parts ・ Back layer 10μ (65mmφ extruder)
Sumitomo Chemical F425P 100 parts

(比較例2)下記の粘着層13、中間層23及び背面層21を用い、それぞれ下記の厚さとする以外は、実施例1と同様にして、比較例2の粘着フィルム10を得た。
・粘着層7μ(65mmφ押出機)
日本ポリエチレン カーネルKF360T(密度0.898) 90部
クレイトンポリマー クレイトンMD6649 10部
・中間層30μ(90mmφ押出機)
住友化学 F425P 100部
・背面層13μ(65mmφ押出機)
住友化学 F425P 100部
(Comparative Example 2) A pressure-sensitive adhesive film 10 of Comparative Example 2 was obtained in the same manner as in Example 1 except that the following pressure-sensitive adhesive layer 13, intermediate layer 23 and back layer 21 were used and the thicknesses were set to the following values.
・ Adhesive layer 7μ (65mmφ extruder)
Nippon Polyethylene Kernel KF360T (density 0.898) 90 parts Clayton polymer Clayton MD6649 10 parts Intermediate layer 30μ (90mmφ extruder)
Sumitomo Chemical F425P 100 parts ・ Backside layer 13μ (65mmφ extruder)
Sumitomo Chemical F425P 100 parts

(比較例3)下記の粘着層13、中間層23及び背面層21を用い、それぞれ下記の 厚さとする以外は、実施例1と同様にして、比較例3の粘着フィルム10を得た。
・粘着層10μ(65mmφ押出機)
宇部興産 ユメリット1540F(密度0.913) 100部
・中間層30μ(90mmφ押出機)
三菱化学 LF547 100部
・背面層10μ(65mmφ押出機)
三菱化学 LF547 100部
(Comparative Example 3) A pressure-sensitive adhesive film 10 of Comparative Example 3 was obtained in the same manner as in Example 1 except that the following pressure-sensitive adhesive layer 13, intermediate layer 23, and back layer 21 were used and the thicknesses were set to the following.
・ Adhesive layer 10μ (65mmφ extruder)
Ube Industries Umerit 1540F (density 0.913) 100 parts ・ Intermediate layer 30μ (90mmφ extruder)
Mitsubishi Chemical LF547 100 parts ・ Back layer 10μ (65mmφ extruder)
Mitsubishi Chemical LF547 100 parts

(評価方法)評価は、初期粘着力、保存後の粘着力、巻き戻し力で行った。
(初期粘着力;試験方法)厚み3mmのアクリル板(メタクリル板)及び180μのポリエステルシート(東洋紡A4100、PET)に、実施例1〜4及び比較例1〜3の粘着フィルム10をJIS Z0237に規定されたゴムロール(重さ2kg、幅45mm、ロール径95mm、ゴム硬度80±5Hs)を用い、1往復圧着し、1時間後の剥離強度を300mm/minの引張り速度で測定し、初期粘着力とした。
(Evaluation method) Evaluation was performed by initial adhesive strength, adhesive strength after storage, and rewinding strength.
(Initial adhesive strength; test method) The adhesive films 10 of Examples 1 to 4 and Comparative Examples 1 to 3 are defined in JIS Z0237 on a 3 mm thick acrylic plate (methacrylic plate) and a 180 μ polyester sheet (Toyobo A4100, PET). Using the resulting rubber roll (weight 2 kg, width 45 mm, roll diameter 95 mm, rubber hardness 80 ± 5 Hs), one reciprocal pressure bonding was performed, and the peel strength after one hour was measured at a tensile speed of 300 mm / min, and the initial adhesive strength and did.

(保存後の粘着力;試験方法)上記の初期粘着力;試験方法で得られた実施例1〜4及び比較例1〜3の粘着フィルム10を、アクリル板(メタクリル板)及びPETシートに貼り付けた状態で、23℃×7日間及び50℃×7日間保存し、保存後の剥離強度を測定した。なお、50℃×7日保存のものは、23℃で1時間冷却した後、剥離強度を300mm/minの引張り速度で測定した。   (Adhesive strength after storage; test method) The above initial adhesive strength; adhesive films 10 of Examples 1 to 4 and Comparative Examples 1 to 3 obtained by the test method are attached to an acrylic plate (methacrylic plate) and a PET sheet. In the attached state, it preserve | saved 23 degreeC x 7 days and 50 degreeC x 7 days, and measured the peeling strength after a preservation | save. In addition, what was preserve | saved 50 degreeC x 7 days was, after cooling at 23 degreeC for 1 hour, peel strength was measured at a tensile rate of 300 mm / min.

(巻き戻し力)実施例1〜4及び比較例1〜3の粘着フィルム10のそれぞれの巻き取りをフィルムが10枚以上重なった状態で切り出し、25mm幅の短冊状にカットして、粘着フィルムの粘着力層面と隣接する粘着フィルムの基材層との剥離強度を300mm/minの引張り速度で測定し、巻き戻し力とした。
初期粘着力、保存後の粘着力、巻き戻し力のそれぞれの結果を表1に示す。
(Rewinding force) Each of the adhesive films 10 of Examples 1 to 4 and Comparative Examples 1 to 3 was cut out in a state where 10 or more films were overlapped, cut into a 25 mm width strip, The peel strength between the pressure-sensitive adhesive layer surface and the substrate layer of the pressure-sensitive adhesive film adjacent thereto was measured at a pulling speed of 300 mm / min, and used as the rewind force.
Table 1 shows the results of initial adhesive strength, adhesive strength after storage, and unwinding force.

Figure 2010121019
Figure 2010121019

(評価結果)実施例1〜4では、23℃及び50℃での7日間の保存後でも、初期粘着力からの増減は、対アクリル板及びPETシートにおいても極めて少なく、巻き戻し力は0.03〜0.04と良好に作業することができた。
比較例1では、23℃での7日間の保存後では、初期粘着力からの増加が小さいが、50℃での7日間の保存後では増加が大きく、保管条件により剥離が困難となる場合があると考えられた。巻き戻し力は0.04と作業することができる範囲であった。比較例2では、初期粘着力も大きく、また、23℃での7日間の保存後では、初期粘着力からのやや増加し、50℃での7日間の保存後では大きく増加した。巻き戻し力は0.18と作業はできるが、機械への負荷や効率が著しく低下する。比較例3では、アクリル板及びPETシートへ粘着せず、粘着フィルムとして機能しなかった。
以上の結果より明らかなように、本発明の粘着フィルム10は、剥離性、巻き戻し性、保存性ともに良好であり、産業上寄与すること大である。
(Evaluation results) In Examples 1 to 4, even after storage for 7 days at 23 ° C. and 50 ° C., the increase and decrease from the initial adhesive force was extremely small for the acrylic plate and the PET sheet, and the unwinding force was 0. It was able to work well with 03-0.04.
In Comparative Example 1, the increase from the initial adhesive strength is small after storage at 23 ° C. for 7 days, but the increase is large after storage at 50 ° C. for 7 days, and peeling may be difficult depending on storage conditions. It was thought that there was. The unwinding force was 0.04, which was a workable range. In Comparative Example 2, the initial adhesive strength was large, and after storage for 7 days at 23 ° C., the initial adhesive strength increased slightly, and after storage for 7 days at 50 ° C., it increased significantly. Although the unwinding force can be set to 0.18, the load on the machine and the efficiency are significantly reduced. In the comparative example 3, it did not adhere to an acrylic board and a PET sheet, and did not function as an adhesive film.
As is clear from the above results, the pressure-sensitive adhesive film 10 of the present invention is excellent in peelability, rewinding property, and storage property, and contributes industrially.

本発明の1実施例を示す粘着フィルムの断面図である。It is sectional drawing of the adhesive film which shows one Example of this invention. 本発明の1実施例を示す粘着フィルムの断面図である。It is sectional drawing of the adhesive film which shows one Example of this invention.

符号の説明Explanation of symbols

10:粘着フィルム
11:基材層
13:粘着層
21:背面層
23:中間層
10: Adhesive film 11: Base material layer 13: Adhesive layer 21: Back layer 23: Intermediate layer

Claims (4)

基材層及び粘着層からなる粘着フィルムにおいて、前記基材層が低密度ポリエチレン樹脂からなり、前記粘着層が下記(成分A)、(成分B)及び(成分C)を含むことを特徴とする粘着フィルム。
(成分A)エチレン含量が0〜30モル%、α−オレフィン含有量が0〜30モル%であり、示差走査熱量分析で測定される融点が120℃未満または融点が観測されない軟質プロピレン重合体50〜90質量部
(成分B)アイソタクティックポリプロピレン10〜50質量部
(成分C)水添ジエン系共重合体を(成分A)と(成分B)の合計100質量部に対して、1〜30質量部
In the pressure-sensitive adhesive film comprising the base material layer and the pressure-sensitive adhesive layer, the base material layer is made of a low-density polyethylene resin, and the pressure-sensitive adhesive layer contains the following (Component A), (Component B) and (Component C). Adhesive film.
(Component A) Soft propylene polymer 50 having an ethylene content of 0 to 30 mol%, an α-olefin content of 0 to 30 mol%, a melting point of less than 120 ° C. or no melting point measured by differential scanning calorimetry ~ 90 parts by mass (Component B) 10-50 parts by mass of isotactic polypropylene (Component C) 1-30 of the hydrogenated diene copolymer with respect to 100 parts by mass in total of (Component A) and (Component B) Parts by mass
上記水添ジエン系共重合体が、ビニル芳香族化合物重合体ブロック(A)、共役ジエン重合体もしくはビニル芳香族化合物と共役ジエンのランダム共重合ブロック(B)、ビニル系芳香族化合物と共役ジエンのうちビニル芳香族化合物が漸増するテーパーブロック(C)、の少なくともブロック(A)とブロック(B)とを含む(A)−(B)ブロック共重合体、(A)−(B)−(A)ブロック共重合体、(A)−(B)−(C)ブロック共重合体から選択したブロック共重合体に水素添加して共役ジエンの二重結合の80%以上を飽和した水添ジエン系共重合体のいずれか、または複数であることを特徴とする請求項1記載の粘着フィルム。 The hydrogenated diene copolymer is a vinyl aromatic compound polymer block (A), a conjugated diene polymer or a random copolymer block of vinyl aromatic compound and conjugated diene (B), a vinyl aromatic compound and a conjugated diene. (A)-(B)-(B)-(A)-(B) block copolymer containing at least the block (A) and the block (B) of the taper block (C) in which the vinyl aromatic compound gradually increases. A hydrogenated diene obtained by hydrogenating a block copolymer selected from A) block copolymer and (A)-(B)-(C) block copolymer to saturate 80% or more of the double bond of the conjugated diene. The pressure-sensitive adhesive film according to claim 1, wherein the pressure-sensitive adhesive film is one or a plurality of copolymer. 上記ビニル芳香族化合物が、スチレン、又はα−メチルスチレンであり、共役ジエンが1,3−ブタジエン、イソプレン、又は1,3−ペンタジエンのいずれか、または複数であることを特徴とする請求項2記載の粘着フィルム。 The vinyl aromatic compound is styrene or α-methylstyrene, and the conjugated diene is 1,3-butadiene, isoprene, 1,3-pentadiene, or a plurality thereof. The adhesive film as described. 上記基材層が中間層及び背面層からなり、前記中間層の厚みが前記基材層厚さの50%以上を占め、該中間層に着色剤が添加され、かつ、インフレーション法による製造されてなることを特徴とする請求項1〜3のいずれかに記載の粘着フィルム。 The base layer is composed of an intermediate layer and a back layer, the thickness of the intermediate layer occupies 50% or more of the thickness of the base layer, a colorant is added to the intermediate layer, and the base layer is manufactured by an inflation method. The pressure-sensitive adhesive film according to any one of claims 1 to 3.
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