JP2010077434A - Method for producing crosslinked hyaluronic acid - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、特に減量した架橋剤により、架橋ヒアルロン酸を製造する方法に関するものである。 The present invention relates to a method for producing crosslinked hyaluronic acid, particularly with a reduced amount of crosslinking agent.
架橋ヒアルロン酸は、二糖類からなる、分子量が400Dの多糖類であり、この二糖類は、β−１，４−グルコシド結合により架橋結合されたβ−１，４−グルクロン酸とβ−１，３−アセチルグルコサミンを含むものである。さらにβ−１，３−グルコシド結合によれば、前記二糖類と他の二糖類とを架橋結合させることにより、線状多糖類を形成されることができる。現在のヒアルロン酸は、例えば、Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓなどの細菌により合成してなるもの又は例えば、ニワトリのトサカなど動物組織からの抽出してなるものが一般的である。 Cross-linked hyaluronic acid is a polysaccharide consisting of disaccharides and having a molecular weight of 400D. This disaccharide is composed of β-1,4-glucuronic acid and β-1,4-glycosidic acid cross-linked by β-1,4-glucoside bonds. It contains 3-acetylglucosamine. Furthermore, according to the β-1,3-glucoside bond, a linear polysaccharide can be formed by cross-linking the disaccharide and another disaccharide. Current hyaluronic acid is generally synthesized by bacteria such as Streptococcus or extracted from animal tissues such as chicken crest.
ヒアルロン酸塩とその誘導体であるヒアルロン酸は、生体適合性、生物分解性及び粘弾性に優れ、化粧品、生体臨床医学、医療品及び製薬工業における応用に好適なものである。また、有機体内の線状ヒアルロン酸は、例えばヒアルロニダーゼなどの酵素又はフリーラジカルにより簡単に分解されることから、有機体内に線状ヒアルロン酸として維持できる時間は非常に短く、さらに、線状ヒアルロン酸は機械強度に弱いものであるので、線状ヒアルロン酸の応用は限られている。故に、現在では架橋ヒアルロン酸が最も広く用いられている。 Hyaluronic acid and its derivative, hyaluronic acid, are excellent in biocompatibility, biodegradability and viscoelasticity, and are suitable for applications in cosmetics, biomedical medicine, medical products and pharmaceutical industry. In addition, since linear hyaluronic acid in an organic body is easily decomposed by an enzyme such as hyaluronidase or a free radical, the time that can be maintained as linear hyaluronic acid in the organic body is very short. Is weak in mechanical strength, so the application of linear hyaluronic acid is limited. Therefore, cross-linked hyaluronic acid is currently most widely used.
実際に応用の目的に適用するための方法には、例えば、溶液形態、ヒドロゲル形態、溶液とヒドロゲルの特性を併せて持つ形態、混合された溶液とヒドロゲルとからなる形態など多様な形態の前記架橋ヒアルロン酸が用いられている。その架橋ヒアルロン酸の製造方法は、架橋剤とヒアルロン酸とを混合させて架橋結合反応を発生させ、架橋ヒアルロン酸を得るステップと、余分な架橋剤を除去するために架橋ヒアルロン酸を精製するステップとを有し、その内、架橋ヒアルロン酸を精製するステップは、例えば、透析手段又は水や緩衝溶液による洗浄手段により行っても構わない。しかしながら、前記透析手段又は洗浄手段は、特に結合状態端と自由状態端とを有する余分な架橋剤を完全に除去することができなく、下記特許文献１に示すように、前記架橋剤の自由状態端はまだ活性を有しているので、動物に適用すると副作用を起こす恐れがある。 The method for actually applying to the purpose of application includes, for example, a solution form, a hydrogel form, a form having both properties of a solution and a hydrogel, and a form composed of a mixed solution and a hydrogel. Hyaluronic acid is used. The method for producing the crosslinked hyaluronic acid includes a step of mixing a crosslinking agent and hyaluronic acid to generate a crosslinking reaction to obtain a crosslinked hyaluronic acid, and a step of purifying the crosslinked hyaluronic acid to remove excess crosslinking agent. Among them, the step of purifying the crosslinked hyaluronic acid may be performed, for example, by dialysis means or washing means using water or a buffer solution. However, the dialysis means or the washing means cannot particularly completely remove the excess cross-linking agent having a bonded state end and a free state end, and as shown in Patent Document 1 below, the free state of the cross-linking agent The edges are still active and can cause side effects when applied to animals.
また、前記透析手段又は洗浄手段により架橋ヒアルロン酸を精製する製造方法には、以下に示すような欠点を有する。
１．工業規模での精錬が容易ではない。
２．滅菌条件を用いない場合、前記架橋ヒアルロン酸の最終生成物に汚染物が容易に混入してしまう。しかしながら、前記透析手段又は洗浄手段により架橋ヒアルロン酸を精製する製造方法は、中性状態又は略中性状態にて行われるものであるので、滅菌条件の維持が容易ではない。
３．架橋結合が不十分なヒドロゲル形態の架橋ヒアルロン酸は著しく膨張するものであり、この膨張する架橋ヒアルロン酸を洗浄すると、大量の架橋ヒアルロン酸が失われ易いので、この膨張する架橋ヒアルロン酸の洗浄は容易ではない。これに対して、高度に架橋結合が行われた架橋ヒアルロン酸はあまり膨張しないものであるので、余分な架橋剤を除去することが難しい。
４．さらに、架橋結合が不十分な架橋ヒアルロン酸は、洗浄すると容易に流失してしまうので、残留する架橋ヒアルロン酸の潤滑性が低下することから、架橋ヒアルロン酸の注射を行うに足りる潤滑性を得るために、前記残留の架橋ヒアルロン酸に直鎖又は架橋ヒアルロン酸溶液を添加しなくてはならない。
Further, the production method for purifying crosslinked hyaluronic acid by the dialysis means or the washing means has the following drawbacks.
1. Refinement on an industrial scale is not easy.
2. When sterilization conditions are not used, contaminants are easily mixed into the final product of the crosslinked hyaluronic acid. However, since the production method for purifying the crosslinked hyaluronic acid by the dialysis means or the washing means is performed in a neutral state or a substantially neutral state, it is not easy to maintain sterilization conditions.
3. The crosslinked hyaluronic acid in the form of hydrogel with insufficient crosslinking is significantly swollen, and when this expanded crosslinked hyaluronic acid is washed, a large amount of crosslinked hyaluronic acid is easily lost. It's not easy. On the other hand, highly crosslinked crosslinked hyaluronic acid does not swell so much that it is difficult to remove excess crosslinking agent.
4). Furthermore, since the crosslinked hyaluronic acid with insufficient crosslinking is easily washed away when washed, the lubricity of the remaining crosslinked hyaluronic acid is reduced, so that sufficient lubrication is provided for injection of the crosslinked hyaluronic acid. Therefore, a linear or crosslinked hyaluronic acid solution must be added to the remaining crosslinked hyaluronic acid.
下記特許文献２に開示される、硝子体液の代用品として応用される架橋ヒアルロン酸ゲルの製造方法は、セ氏５０度のアルカリ状態において、多官能性架橋剤を用い、ヒアルロン酸塩を２時間架橋結合させた後、室温で一晩静置させることにより、ゲルを得るステップと、未反応の架橋剤を除去するため、ゲルを千切りにし、蒸留水で徹底洗浄を２４時間行った後、さらに煮沸した塩水で８時間洗浄を行うことにより、０．２３％〜１．２％固形分を有するゲルを得るステップとを有するものである。しかしながら、前記方法には、以下に示すような欠点を有する。
（１）複雑な精製ステップが必要となる。
（２）煮沸した塩水で架橋剤を除去すると、ゲルが膨張し、固形分が低下したゲルしか得られないことから、前記固形分を増大させるた、さらに他のステップが必要となる。
（３）浸透圧の調整及びｐＨ値の調整をするためには、前記架橋ヒアルロン酸をバッファーで再び膨張させなくてはならないので、工業生産に適用することができない。
The method for producing a crosslinked hyaluronic acid gel applied as a substitute for vitreous humor disclosed in the following Patent Document 2 uses a polyfunctional crosslinking agent in an alkaline state of 50 degrees Celsius and crosslinks hyaluronate for 2 hours. After binding, the gel is left to stand overnight at room temperature, and in order to remove the unreacted crosslinking agent, the gel is shredded, thoroughly washed with distilled water for 24 hours, and then boiled. Washing with salt water for 8 hours to obtain a gel having a solid content of 0.23% to 1.2%. However, this method has the following drawbacks.
(1) A complicated purification step is required.
(2) If the cross-linking agent is removed with boiled brine, the gel expands and only a gel with a reduced solid content is obtained. Therefore, another step is necessary to increase the solid content.
(3) In order to adjust the osmotic pressure and the pH value, the crosslinked hyaluronic acid must be expanded again with a buffer, so that it cannot be applied to industrial production.
下記特許文献３には、低分子量又は高分子量のヒアルロン酸を架橋結合させることにより、単相のゲルを得る方法が記載され、該単相ゲルは、十分な機械強度及び注射に好適な性質を有するものである。しかしながら、セ氏５０度で架橋結合反応後、該単相ゲルには、３００ｐｐｍ以上の架橋剤が残留し、透析手段を行ってもこの残留した架橋剤を完全に除去することができない。即ち、透析手段又は洗浄手段では、両端が共に自由状態端である架橋剤及び両端が夫々結合状態端と自由状態端である架橋剤を除去することはできない。 Patent Document 3 below describes a method of obtaining a single-phase gel by crosslinking low molecular weight or high molecular weight hyaluronic acid, and the single-phase gel has sufficient mechanical strength and suitable properties for injection. It is what you have. However, after the cross-linking reaction at 50 degrees Celsius, 300 ppm or more of the cross-linking agent remains in the single-phase gel, and this residual cross-linking agent cannot be completely removed even by performing dialysis means. That is, the dialysis means or the washing means cannot remove the cross-linking agent whose both ends are in the free state end and the cross-linking agent whose both ends are in the combined state end and the free state end, respectively.
下記特許文献４に開示される、注射可能な重合体のヒドロゲルの製造方法は、（ａ）１種類又は複数種類の重合体を架橋結合させることにより、ゲルを形成させるステップと、（ｂ）前記ゲルを洗浄するステップと、（ｃ）前記ゲルを精製するステップと、（ｄ）ヒドロゲルを製造するために前記ゲルを均一化させるステップとを有し、この方法は、二官能性又は多官能性の高濃度の架橋剤を用いてヒドロゲルを製造するので、架橋剤が前記ヒドロゲルに残留してしまい、また、前記ヒドロゲルを洗浄及び精製するためには、２〜３日が必要となる。故に、この洗浄及び精製されたヒドロゲルは、略中性状態のものであるので、微生物に汚染され易いという問題がある。 The method for producing an injectable polymer hydrogel disclosed in the following Patent Document 4 includes (a) a step of forming a gel by crosslinking one or more types of polymers, and (b) Washing the gel; (c) purifying the gel; and (d) homogenizing the gel to produce a hydrogel, the method comprising bifunctional or multifunctional Since a hydrogel is produced using a high concentration of the cross-linking agent, the cross-linking agent remains in the hydrogel, and it takes 2-3 days to clean and purify the hydrogel. Therefore, since this washed and purified hydrogel is in a substantially neutral state, there is a problem that it is easily contaminated by microorganisms.
下記特許文献５に開示される、架橋多糖類組成物の製造方法は、（ａ）アルカリ溶液において、多糖類と二官能性又は多官能性のエポキシドとを互いに接触させ、実質的にエーテル結合で前記多糖類と結合される該エポキシドにより架橋結合される多糖類を提供するステップと、（ｂ）実質的にアルカリ溶液からエポキシドを除去せずに、該エポキシドで架橋結合される多糖類を乾燥させることにより、架橋多糖類基質を形成させるステップと、（ｃ）水溶性の溶剤で前記架橋多糖類基質を洗浄するステップと、（ｄ）酸性基質で前記架橋多糖類基質を中和させることにより、架橋多糖類ゲルを得るステップとを有するものであるので、この方法による生成物には、架橋剤が残留するといった問題がある。 The method for producing a crosslinked polysaccharide composition disclosed in the following Patent Document 5 includes (a) bringing a polysaccharide and a bifunctional or polyfunctional epoxide into contact with each other in an alkaline solution, and substantially forming an ether bond. Providing a polysaccharide cross-linked by the epoxide bonded to the polysaccharide, and (b) drying the polysaccharide cross-linked with the epoxide without substantially removing the epoxide from the alkaline solution. Forming a cross-linked polysaccharide substrate, (c) washing the cross-linked polysaccharide substrate with a water-soluble solvent, and (d) neutralizing the cross-linked polysaccharide substrate with an acidic substrate, A step of obtaining a cross-linked polysaccharide gel, the product obtained by this method has a problem that a cross-linking agent remains.
下記特許文献６には、沈殿手段による架橋剤を除去する架橋ヒアルロン酸の製造方法が記載されるが、この方法により製造されるヒアルロン酸にも架橋剤が残留するといった問題がある。 Patent Document 6 below describes a method for producing a crosslinked hyaluronic acid in which the crosslinking agent is removed by a precipitation means, but there is a problem that the crosslinking agent remains in the hyaluronic acid produced by this method.
下記非特許文献１に示すように、アルカリ条件においてポリマーを架橋結合させることによりゲルを形成させる時、架橋結合反応と加水分解反応とが互いに競合し、反応の進行の初期段階においては、架橋剤の濃度が高いので、主に架橋結合反応が行われるが、一定量の架橋剤が消費されると、加水分解反応が行われ、ゲルの分解及び劣化が促進される。この副作用を防ぐためには、アルカリ条件において架橋結合反応を行う時、ゲルにまだ大量の架橋剤が残留しているにもかかわらす、反応を中止しなくてはならない。 As shown in Non-Patent Document 1 below, when a gel is formed by crosslinking a polymer under alkaline conditions, the crosslinking reaction and the hydrolysis reaction compete with each other, and in the initial stage of the reaction, a crosslinking agent is used. However, when a certain amount of the crosslinking agent is consumed, the hydrolysis reaction is performed, and the decomposition and deterioration of the gel are promoted. In order to prevent this side effect, when carrying out the cross-linking reaction under alkaline conditions, the reaction must be stopped even though a large amount of cross-linking agent still remains in the gel.
この製造方法は、アルカリ条件においてセ氏２５〜６０度で１０分間〜２４時間ヒアルロン酸と二官能性又は多官能性の架橋剤による架橋結合反応を行うことにより、ゲルを得るステップと、前記ゲルを精製することにより架橋剤を除去するステップとにより行われるものであるが、完全に前記架橋剤を除去することができないのみならず、温度及びアルカリ性により反応を行う時間が変動する。故に、前記方法により得られた架橋ヒアルロン酸には、相当な又は著しい程度の架橋剤が残留してしまうといった問題があった。 This production method comprises a step of obtaining a gel by performing a cross-linking reaction with hyaluronic acid and a difunctional or polyfunctional cross-linking agent at 25 to 60 degrees Celsius for 10 to 24 hours in an alkaline condition; This is performed by the step of removing the cross-linking agent by refining. Not only the cross-linking agent cannot be completely removed, but also the reaction time varies depending on the temperature and alkalinity. Therefore, the crosslinked hyaluronic acid obtained by the above method has a problem that a considerable or significant amount of the crosslinking agent remains.
本発明は、前記従来技術の欠点を改善するために、従来技術の問題を軽減又は解消することができる架橋ヒアルロン酸の製造方法を提供するものである。 The present invention provides a method for producing a crosslinked hyaluronic acid capable of reducing or eliminating the problems of the prior art in order to improve the drawbacks of the prior art.
本発明は、前記従来技術の欠点を改善すると共に、前記従来の技術の問題を軽減又は解消することを課題とする。 It is an object of the present invention to improve the drawbacks of the prior art and reduce or eliminate the problems of the prior art.
そこで、出願されたのが本発明であって、減量された架橋剤により、架橋ヒアルロン酸を製造する方法を提供することを目的としている。 Therefore, the present invention has been filed and an object of the present invention is to provide a method for producing crosslinked hyaluronic acid using a reduced amount of crosslinking agent.
本願の請求項１の発明は、アルカリ条件において、セ氏１０〜３０度の低温で、４８時間以上の反応時間をかけて１種類又は複数種類のポリマーと架橋剤とを架橋結合させることにより、架橋ヒアルロン酸を形成させるステップを有し、該ポリマーは、ヒアルロン酸、ヒアルロン酸塩、それらの誘導体、それらの混合物からなる群より選択されるものであることを特徴とする架橋ヒアルロン酸の製造方法、を提供する。 The invention of claim 1 of the present application can be crosslinked by cross-linking one or more kinds of polymers and a crosslinking agent over a reaction time of 48 hours or more at a low temperature of 10 to 30 degrees Celsius in an alkaline condition. A method for producing crosslinked hyaluronic acid, comprising the step of forming hyaluronic acid, wherein the polymer is selected from the group consisting of hyaluronic acid, hyaluronic acid salts, derivatives thereof, and mixtures thereof; I will provide a.
本願の請求項２の発明は、前記ヒアルロン酸塩がヒアルロン酸ナトリウム、ヒアルロン酸カリウム、ヒアルロン酸亜鉛からなる群より選択されるものであることを特徴とする請求項１に記載の架橋ヒアルロン酸の製造方法、を提供する。 The invention according to claim 2 of the present application is characterized in that the hyaluronic acid salt is selected from the group consisting of sodium hyaluronate, potassium hyaluronate, and zinc hyaluronate. A manufacturing method is provided.
本願の請求項３の発明は、前記アルカリ条件が０．０５〜１．５Ｎ’であることを特徴とする請求項１に記載の架橋ヒアルロン酸の製造方法、を提供する。 Invention of Claim 3 of this application provides the manufacturing method of the bridge | crosslinking hyaluronic acid of Claim 1 characterized by the said alkaline conditions being 0.05-1.5N '.
本願の請求項４の発明は、前記アルカリ条件が無機酸によるものであることを特徴とする請求項１に記載の架橋ヒアルロン酸の製造方法、を提供する。 Invention of Claim 4 of this application provides the manufacturing method of the bridge | crosslinking hyaluronic acid of Claim 1 characterized by the said alkaline conditions being based on an inorganic acid.
本願の請求項５の発明は、前記無機酸が水酸化ナトリウム、水酸化カリウムからなる群より選択されるものであることを特徴とする請求項４に記載の架橋ヒアルロン酸の製造方法、を提供する。 The invention according to claim 5 of the present application provides the method for producing crosslinked hyaluronic acid according to claim 4, wherein the inorganic acid is selected from the group consisting of sodium hydroxide and potassium hydroxide. To do.
本願の請求項６の発明は、前記架橋剤が多官能性エポキシド化合物であることを特徴とする請求項１に記載の架橋ヒアルロン酸の製造方法、を提供する。 The invention of claim 6 of the present application provides the method for producing crosslinked hyaluronic acid according to claim 1, wherein the crosslinking agent is a polyfunctional epoxide compound.
本願の請求項７の発明は、前記架橋剤が二官能性エポキシド化合物であることを特徴とする請求項６に記載の架橋ヒアルロン酸の製造方法、を提供する。 The invention according to claim 7 of the present application provides the method for producing crosslinked hyaluronic acid according to claim 6, wherein the crosslinking agent is a bifunctional epoxide compound.
本願の請求項８の発明は、前記架橋剤が１，４−ブタンジオールジグリシジルエーテル、エチレングリコールジグリシジルエーテル、１，６−ヘキサンジオールジグリシジルエーテル、ポリポロピレングリコールジグリシジルエーテル、ポリテトラメチレングリコールジグリシジルエーテル、ネオペンチルグリコールジグリシジルエーテル、ポリグリセロールポリグリシジルエーテル、ジグリセロールポリグリシジルエーテル、グリセロールポリグリシジルエーテル、トリメチロールプロパンポリグリシジルエーテル、ペンタエリスリトールポリグリシジルエーテル、ソルビトールポリグリシジルエーテル、１，２，７，８−ジエポキシオクタン、１，３−ブタジエンジエポキシド、それらの混合物からなる群より選択されるものであることを特徴とする請求項７に記載の架橋ヒアルロン酸の製造方法、を提供する。 The invention according to claim 8 of the present application is characterized in that the crosslinking agent is 1,4-butanediol diglycidyl ether, ethylene glycol diglycidyl ether, 1,6-hexanediol diglycidyl ether, polypropylene glycol diglycidyl ether, polytetramethylene. Glycol diglycidyl ether, neopentyl glycol diglycidyl ether, polyglycerol polyglycidyl ether, diglycerol polyglycidyl ether, glycerol polyglycidyl ether, trimethylolpropane polyglycidyl ether, pentaerythritol polyglycidyl ether, sorbitol polyglycidyl ether, 1,2 , 7,8-diepoxyoctane, 1,3-butadiene diepoxide, or a mixture thereof Method for producing a crosslinked hyaluronic acid according to claim 7, wherein, to provide.
本願の請求項９の発明は、前記架橋剤の濃度が０．０５〜２ｗ／ｖ％であることを特徴とする請求項６に記載の架橋ヒアルロン酸の製造方法、を提供する。 Invention of Claim 9 of this application provides the manufacturing method of the bridge | crosslinking hyaluronic acid of Claim 6 characterized by the density | concentration of the said crosslinking agent being 0.05-2 w / v%.
本願の請求項１０の発明は、前記低温がセ氏１５〜３０度であることを特徴とする請求項１に記載の架橋ヒアルロン酸の製造方法、を提供する。 The invention of claim 10 of the present application provides the method for producing crosslinked hyaluronic acid according to claim 1, wherein the low temperature is 15 to 30 degrees Celsius.
本願の請求項１１の発明は、前記低温がセ氏２０〜３０度であることを特徴とする請求項１０に記載の架橋ヒアルロン酸の製造方法、を提供する。 Invention of Claim 11 of this application provides the manufacturing method of the bridge | crosslinking hyaluronic acid of Claim 10 characterized by the said low temperature being 20-30 degreeC.
本願の請求項１２の発明は、前記反応時間が３〜２８日間であることを特徴とする請求項１に記載の架橋ヒアルロン酸の製造方法、を提供する。 The invention of claim 12 of the present application provides the method for producing crosslinked hyaluronic acid according to claim 1, wherein the reaction time is 3 to 28 days.
本願の請求項１３の発明は、前記ポリマーの濃度が２〜４０ｗ／ｖ％であることを特徴とする請求項１に記載の架橋ヒアルロン酸の製造方法、を提供する。 The invention of claim 13 of the present application provides the method for producing crosslinked hyaluronic acid according to claim 1, wherein the concentration of the polymer is 2 to 40 w / v%.
本願の請求項１４の発明は、前記低温で架橋結合を行うステップの前に、さらに、セ氏３５〜６０度の高温で架橋結合反応を行うステップを有することを特徴とする請求項１に記載の架橋ヒアルロン酸の製造方法、を提供する。 The invention according to claim 14 of the present application further includes a step of performing a crosslinking reaction at a high temperature of 35 to 60 degrees Celsius before the step of performing the crosslinking at the low temperature. A method for producing a crosslinked hyaluronic acid is provided.
本願の請求項１５の発明は、前記低温で架橋結合を行うステップの後に、さらに、前記架橋ヒアルロン酸に透析手段を施すステップを有することを特徴とする請求項１に記載の架橋ヒアルロン酸の製造方法、を提供する。 The invention according to claim 15 of the present application further comprises a step of subjecting the crosslinked hyaluronic acid to dialysis means after the step of performing crosslinking at the low temperature. Method.
本願の請求項１６の発明は、前記低温で架橋結合を行うステップの後に、さらに、前記架橋結合反応を行うことにより、非中性の元の反応環境を中和させるためのステップを有することを特徴とする請求項１に記載の架橋ヒアルロン酸の製造方法、を提供する。 The invention of claim 16 of the present application further comprises a step for neutralizing the non-neutral original reaction environment by performing the crosslinking reaction after the step of performing the crosslinking at the low temperature. A method for producing a crosslinked hyaluronic acid according to claim 1 is provided.
本願の請求項１７の発明は、前記低温で架橋結合を行うステップの後に、さらに、前記架橋ヒアルロン酸を均一化させるステップを有することを特徴とする請求項１に記載の架橋ヒアルロン酸の製造方法、を提供する。 The invention of claim 17 of the present application further comprises the step of homogenizing the crosslinked hyaluronic acid after the step of crosslinking at the low temperature. ,I will provide a.
本願の請求項１８の発明は、前記架橋ヒアルロン酸において、自由状態の官能基を有する架橋剤の含量が２０ｐｐｍ以下であることを特徴とする請求項１に記載の架橋ヒアルロン酸の製造方法、を提供する。 The invention according to claim 18 of the present application provides the method for producing crosslinked hyaluronic acid according to claim 1, wherein the crosslinked hyaluronic acid has a content of a crosslinking agent having a functional group in a free state of 20 ppm or less. provide.
本願の請求項１９の発明は、前記ポリマーの含量が、５〜６０ｍｇ／ｍＬ以下であることを特徴とする請求項１に記載の架橋ヒアルロン酸の製造方法、を提供する。 Invention of Claim 19 of this application provides the manufacturing method of the bridge | crosslinking hyaluronic acid of Claim 1 characterized by the content of the said polymer being 5-60 mg / mL or less.
本願の請求項２０の発明は、前記誘導体がカルボキシメチルセルロース（ＣＭＣ）、アルギン酸塩、コンドロイチン−４−サルフェート、コンドロイチン−６−サルフェート、キサンタンガム、キトサン、ペクチン、寒天、カラギーナン、グアールガムからなる群より選択されるものであることを特徴とする請求項１に記載の架橋ヒアルロン酸の製造方法、を提供する。 In the invention of claim 20 of the present application, the derivative is selected from the group consisting of carboxymethylcellulose (CMC), alginate, chondroitin-4-sulfate, chondroitin-6-sulfate, xanthan gum, chitosan, pectin, agar, carrageenan, guar gum. The method for producing a crosslinked hyaluronic acid according to claim 1, wherein the method is a method.
本願の請求項２１の発明は、前記反応時間が３〜２８日間であることを特徴とする請求項３に記載の架橋ヒアルロン酸の製造方法、を提供する。 The invention of claim 21 of the present application provides the method for producing a crosslinked hyaluronic acid according to claim 3, wherein the reaction time is 3 to 28 days.
本発明は上記の課題を解決するものであり、アルカリ条件において、セ氏１０〜３０度の低温で、４８時間以上の反応時間をかけて一種類又は複数種類のポリマーと架橋剤とを架橋結合させることにより、架橋ヒアルロン酸を形成させるステップを有し、該ポリマーは、ヒアルロン酸、ヒアルロン酸塩、それらの誘導体、それらの混合物からなる群より選択されるものであることを特徴とする架橋ヒアルロン酸の製造方法、を提供する。本発明に係る方法は、自由状態の官能基を有する架橋剤の濃度を低減させることにより、精製工程に対する必要性を低減させるものである。
また、本発明に係る他の材料、効果及び新規の性質は、以下にて明確且つ詳細に説明する。
The present invention solves the above-mentioned problem, and crosslinks one or more kinds of polymers and a crosslinking agent over a reaction time of 48 hours or more at a low temperature of 10 to 30 degrees Celsius in an alkaline condition. Forming a crosslinked hyaluronic acid, wherein the polymer is selected from the group consisting of hyaluronic acid, hyaluronic acid salts, derivatives thereof, and mixtures thereof. A manufacturing method is provided. The method according to the present invention reduces the need for a purification step by reducing the concentration of the crosslinker having a functional group in a free state.
Further, other materials, effects, and novel properties according to the present invention will be described clearly and in detail below.
以下、本発明の好適な実施の形態を詳細に説明するために、用語の定義を行う。 Hereinafter, terms will be defined in order to describe preferred embodiments of the present invention in detail.
ヒアルロン酸塩（hyaluronate）とは、金属イオンと結合したヒアルロン酸である。
即ち、本発明は、ヒアルロン酸の分子量、ヒアルロン酸塩の分子量、それらの誘導体の分子量及びそれらの混合物の分子量に限られないので、低分子量又は高分子量を有するヒアルロン酸、ヒアルロン酸塩及びそれらの誘導体、又は低分子量又は高分子量を有するヒアルロン酸、ヒアルロン酸塩及びそれらの誘導体からなる混合物をであってもよく、ヒアルロン酸の分子量、ヒアルロン酸塩の分子量、それらの誘導体の分子量及びそれらの混合物の分子量は、例えば、１００，０００Ｄ以下、１００，０００Ｄ〜５００，０００Ｄ、５００，０００Ｄ〜１，０００，０００Ｄ、１，０００，０００Ｄ〜１，５００，０００Ｄ、１，５００，０００Ｄ〜２，０００，０００Ｄ、２，０００，０００Ｄ〜２，５００，０００Ｄ、２，５００，０００Ｄ〜３，０００，０００Ｄであってもよい。
Hyaluronate is hyaluronic acid combined with metal ions.
That is, the present invention is not limited to the molecular weight of hyaluronic acid, the molecular weight of hyaluronate, the molecular weight of derivatives thereof, and the molecular weight of mixtures thereof. Therefore, hyaluronic acid having a low molecular weight or high molecular weight, hyaluronate and their May be a derivative or a mixture of hyaluronic acid, hyaluronic acid salt and derivatives thereof having low or high molecular weight, hyaluronic acid molecular weight, hyaluronic acid salt molecular weight, molecular weight of their derivatives and mixtures thereof The molecular weight of, for example, is 100,000 D or less, 100,000 D to 500,000 D, 500,000 D to 1,000,000 D, 1,000,000 D to 1,500,000 D, 1,500,000 D to 2,000. , 000D, 2,000,000D to 2,500,000D, 2,500,00 It may be a D~3,000,000D.
架橋ヒアルロン酸（cross-linked hyaluronic acid）は、架橋剤により、ヒアルロン酸、ヒアルロン酸塩、それらの誘導体及びそれらの混合物を、部分的又は完全に架橋結合させてなるネットワーク構造を有するポリマーであり、この架橋ヒアルロン酸は、固体、液体（該架橋ヒアルロン酸が水又はバッファー溶液に溶解される場合）、ヒドロゲル（該架橋ヒアルロン酸が水又はバッファー溶液に膨張させられる場合）、又は液体とヒドロゲル又は不溶性の固体とからなる混合物であっても構わない。また、この架橋ヒアルロン酸は、使用される架橋剤及びこの架橋ヒアルロン酸の製造方法により、その状態が異なるが、本発明においての架橋ヒアルロン酸は、固体、液体、ヒドロゲル、又は前記固体と液体とからなる混合物であり、粒状、海綿状、細長形状、球状、楕円状、またはそれらに類似したものであっても構わない。
また、本発明に係る架橋結合反応においては、ヒアルロン酸、ヒアルロン酸塩、それらの誘導体及びそれらの混合物からなる群より選択された２つの反応物の間において、例えば２つの直鎖の間におけるエーテル結合など化学結合が形成させるように、副産物が生じることなく、架橋結合反応が完全に行われる。
Cross-linked hyaluronic acid is a polymer having a network structure in which hyaluronic acid, hyaluronic acid salt, derivatives thereof and mixtures thereof are partially or completely crosslinked by a crosslinking agent, This cross-linked hyaluronic acid can be solid, liquid (when the cross-linked hyaluronic acid is dissolved in water or buffer solution), hydrogel (when the cross-linked hyaluronic acid is swollen into water or buffer solution), or liquid and hydrogel or insoluble It is also possible to use a mixture of these solids. The state of this crosslinked hyaluronic acid varies depending on the crosslinking agent used and the method for producing the crosslinked hyaluronic acid, but the crosslinked hyaluronic acid in the present invention is solid, liquid, hydrogel, or the solid and liquid. The mixture may be granular, spongy, elongated, spherical, elliptical, or similar.
In the cross-linking reaction according to the present invention, between two reactants selected from the group consisting of hyaluronic acid, hyaluronic acid salts, derivatives thereof and mixtures thereof, for example, an ether between two linear chains. As a chemical bond such as a bond is formed, the cross-linking reaction is completely performed without the formation of by-products.
自由状態の官能基を有する架橋剤（cross-linking agent with a free-state functional group）は、ヒアルロン酸、ヒアルロン酸塩、それらの誘導体及びそれらの混合物と未反応な少なくとも１つの官能基を有する架橋剤である。 Cross-linking agent with a free-state functional group is a cross-linking agent having at least one functional group unreacted with hyaluronic acid, hyaluronic acid salt, derivatives thereof and mixtures thereof. It is an agent.
本発明に係る方法は、例えば滅菌条件などの特殊条件、又は一般条件において行っても構わなく、例えば、ヒドロゲル洗浄する時に発生し易い汚染を防止するため、細菌の生長を防ぐことができるアルカリ条件を用い、本発明に係る方法を行ってもよい。 The method according to the present invention may be performed under special conditions such as sterilization conditions or general conditions, for example, alkaline conditions that can prevent bacterial growth in order to prevent contamination that is likely to occur when hydrogel washing is performed. May be used to carry out the method according to the present invention.
本発明に係る架橋ヒアルロン酸の製造方法は、アルカリ条件において、セ氏１０〜３０度の低温で、４８時間以上の反応時間をかけて一種類又は複種類のポリマーと架橋剤とを架橋結合させることにより、架橋ヒアルロン酸を形成させるステップを有し、該ポリマーは、ヒアルロン酸、ヒアルロン酸塩、それらの誘導体、それらの混合物からなる群より選択されるものである。 The method for producing a crosslinked hyaluronic acid according to the present invention crosslinks one or more kinds of polymers and a crosslinking agent over a reaction time of 48 hours or more at a low temperature of 10 to 30 degrees Celsius in an alkaline condition. And forming the crosslinked hyaluronic acid, wherein the polymer is selected from the group consisting of hyaluronic acid, hyaluronic acid salts, derivatives thereof, and mixtures thereof.
本発明に係る架橋ヒアルロン酸の製造方法においては、前記低温で架橋結合を行うステップの前に、さらに、セ氏３５〜６０度の高温で架橋結合反応を行うステップ、或いはセ氏３５〜５０度の高温で架橋結合反応を行うステップ、或いはセ氏３５〜４０度の高温で架橋結合反応を行うステップとを有し、これにより、劣化が始まる前に、部分ポリマーを架橋結合させることができる。 In the method for producing cross-linked hyaluronic acid according to the present invention, before the step of performing cross-linking at the low temperature, a step of performing a cross-linking reaction at a high temperature of 35 to 60 degrees Celsius, or a high temperature of 35 to 50 degrees Celsius. And a step of performing a crosslinking reaction at a high temperature of 35 to 40 degrees Celsius, so that the partial polymer can be crosslinked before the deterioration starts.
前記ステップのうち、温度がセ氏３５度である場合には、前記架橋結合反応が７２時間以下、或いは４〜４８時間、或いは、６〜１２時間であることが好ましい。 Among the steps, when the temperature is 35 degrees Celsius, the crosslinking reaction is preferably 72 hours or less, or 4 to 48 hours, or 6 to 12 hours.
前記温度がセ氏４０度である場合には、前記架橋結合反応が４８時間以下、或いは２〜２４時間、或いは３〜６時間であることが好ましい。 When the temperature is 40 degrees Celsius, the crosslinking reaction is preferably 48 hours or less, or 2 to 24 hours, or 3 to 6 hours.
前記温度がセ氏５０度である場合には、前記架橋結合反応が８時間以下、或いは０．１〜２時間、或いは０．２〜１時間であることが好ましい。 When the temperature is 50 degrees Celsius, the crosslinking reaction is preferably 8 hours or less, or 0.1 to 2 hours, or 0.2 to 1 hour.
前記温度がセ氏６０度である場合には、前記架橋結合反応が２時間以下、或いは０．１〜０．５時間、或いは０．２〜０．３時間であることが好ましい。 When the temperature is 60 degrees Celsius, the crosslinking reaction is preferably 2 hours or less, or 0.1 to 0.5 hours, or 0.2 to 0.3 hours.
また、本発明に係る架橋ヒアルロン酸の製造方法においては、前記低温で架橋結合を行うステップの後に、さらに、該架橋ヒアルロン酸を希釈させるステップを有し、これにより、該ヒアルロン酸の濃度を所望の濃度に調整できると共に、浸透圧及びｐＨ値を動物の生理条件に好適な程度に調整することができる。尚、前記希釈を行う工程においては、水、中和溶液、バッファー溶液、食塩水、又はそれらの混合物を用いてもよい。 The method for producing crosslinked hyaluronic acid according to the present invention further comprises a step of diluting the crosslinked hyaluronic acid after the step of crosslinking at the low temperature, whereby the concentration of the hyaluronic acid is desired. The osmotic pressure and pH value can be adjusted to a degree suitable for the physiological conditions of the animal. In the step of performing the dilution, water, a neutralization solution, a buffer solution, a saline solution, or a mixture thereof may be used.
尚、前記架橋ヒアルロン酸の濃度は、５〜６０ｍｇ／ｍＬ、或いは１０〜４０ｍｇ／ｍＬ、或いは２０〜３０ｍｇ／ｍＬであることが好ましく、浸透圧は、２８０〜３４０ｍＯｓｍ／ｋｇであることが好ましい。 The concentration of the crosslinked hyaluronic acid is preferably 5 to 60 mg / mL, alternatively 10 to 40 mg / mL, or 20 to 30 mg / mL, and the osmotic pressure is preferably 280 to 340 mOsm / kg.
本発明に係る架橋ヒアルロン酸の製造方法においては、前記低温で架橋結合を行うステップの後に、さらに、前記架橋結合反応が行うことにより、非中性の元の反応環境を中和させるためのステップを有し、これにより、非中性の元の反応環境を、動物に好適な例えば６．５〜７．５のｐＨ値を有する中性環境となるように中和させることができる。なお、架橋結合反応の反応環境を中和させるステップ及び架橋ヒアルロン酸を希釈させるステップを同時に行っても構わない。 In the method for producing a crosslinked hyaluronic acid according to the present invention, after the step of performing the crosslinking at the low temperature, the step of neutralizing the non-neutral original reaction environment by further performing the crosslinking reaction. Thus, the non-neutral original reaction environment can be neutralized to a neutral environment suitable for animals, for example having a pH value of 6.5 to 7.5. Note that the step of neutralizing the reaction environment of the cross-linking reaction and the step of diluting the cross-linked hyaluronic acid may be performed simultaneously.
更に、本発明に係る架橋ヒアルロン酸の製造方法においては、前記低温で架橋結合を行うステップの後に、さらに、前記架橋ヒアルロン酸を均一化させるステップを有する。 Furthermore, the method for producing a crosslinked hyaluronic acid according to the present invention further includes a step of homogenizing the crosslinked hyaluronic acid after the step of crosslinking at the low temperature.
尚、前記ヒアルロン酸塩が、ヒアルロン酸ナトリウム、ヒアルロン酸カリウム、ヒアルロン酸亜鉛からなる群より選択されるものであることが好ましい。 The hyaluronate is preferably selected from the group consisting of sodium hyaluronate, potassium hyaluronate, and zinc hyaluronate.
また、前記アルカリ条件は、水酸化ナトリウム、水酸化カリウムからなる群より選択される無機酸によるものであることが好ましい。 The alkaline condition is preferably due to an inorganic acid selected from the group consisting of sodium hydroxide and potassium hydroxide.
本明細書において、「Ｎ」は、１リットルの溶液における塩基のモル当量とする。 In this specification, “N” is the molar equivalent of the base in a 1 liter solution.
本明細書において、「Ｎ’」は、溶剤、塩基、及び架橋剤を溶液の一部とすると共に、ヒアルロン酸、ヒアルロン酸金属塩、ヒアルロン酸の誘導体、及びヒアルロン酸の混合物を溶液から除外するように計算した１リットルの溶液における塩基のモル当量とする。 In the present specification, “N ′” excludes a mixture of hyaluronic acid, a hyaluronic acid metal salt, a hyaluronic acid derivative, and a hyaluronic acid from the solution while making a solvent, a base, and a crosslinking agent part of the solution. Calculated as the molar equivalent of base in a 1 liter solution.
尚、前記アルカリ条件は、０．０５〜１．５Ｎ’、或いは０．０５〜１Ｎ’、或いは０．２〜０．５Ｎ’であることが好ましく、０．２５〜０．５Ｎ’であることがより好ましい。 The alkaline condition is preferably 0.05 to 1.5 N ′, or 0.05 to 1 N ′, or 0.2 to 0.5 N ′, and preferably 0.25 to 0.5 N ′. Is more preferable.
更に、前記ヒアルロン酸又はヒアルロン酸誘導体は、ヒドロキシ基を有するものであり、また、該ヒアルロン酸塩誘導体が、カルボキシメチルセルロース（ＣＭＣ）、アルギン酸塩、コンドロイチン−４−サルフェート、コンドロイチン−６−サルフェート、キサンタンガム、キトサン、ペクチン、寒天、カラギーナン、グアールガムからなる群より選択されるものであることが好ましい。 Further, the hyaluronic acid or hyaluronic acid derivative has a hydroxy group, and the hyaluronic acid salt derivative is carboxymethyl cellulose (CMC), alginate, chondroitin-4-sulfate, chondroitin-6-sulfate, xanthan gum It is preferably selected from the group consisting of chitosan, pectin, agar, carrageenan and guar gum.
また、前記架橋剤が多官能性エポキシド化合物、或いは二官能性エポキシド化合物であることが好ましい。 Moreover, it is preferable that the said crosslinking agent is a polyfunctional epoxide compound or a bifunctional epoxide compound.
前記架橋剤が１，４−ブタンジオールジグリシジルエーテル、エチレングリコールジグリシジルエーテル、１，６−ヘキサンジオールジグリシジルエーテル、ポリポロピレングリコールジグリシジルエーテル、ポリテトラメチレングリコールジグリシジルエーテル、ネオペンチルグリコールジグリシジルエーテル、ポリグリセロールポリグリシジルエーテル、ジグリセロールポリグリシジルエーテル、グリセロールポリグリシジルエーテル、トリメチロールプロパンポリグリシジルエーテル、ペンタエリスリトールポリグリシジルエーテル、ソルビトールポリグリシジルエーテル、１，２，７，８−ジエポキシオクタン、１，３−ブタジエンジエポキシド、それらの混合物からなる群より選択されるものであることが好ましい。 The cross-linking agent is 1,4-butanediol diglycidyl ether, ethylene glycol diglycidyl ether, 1,6-hexanediol diglycidyl ether, polypropylene glycol diglycidyl ether, polytetramethylene glycol diglycidyl ether, neopentyl glycol di Glycidyl ether, polyglycerol polyglycidyl ether, diglycerol polyglycidyl ether, glycerol polyglycidyl ether, trimethylolpropane polyglycidyl ether, pentaerythritol polyglycidyl ether, sorbitol polyglycidyl ether, 1,2,7,8-diepoxyoctane, It is preferably selected from the group consisting of 1,3-butadiene diepoxide and mixtures thereof.
一方、前記架橋剤の濃度は、０．０５〜２ｗ／ｖ％、或いは０．１〜１．５ｗ／ｖ％、或いは０．１〜１。０ｗ／ｖ％であることが好ましく、０．６〜１．０ｗ／ｖ％であることがより好ましい。 On the other hand, the concentration of the cross-linking agent is preferably 0.05 to 2 w / v%, alternatively 0.1 to 1.5 w / v%, alternatively 0.1 to 1.0 w / v%, 0.6 More preferably, it is -1.0 w / v%.
前記低温は、セ氏１０〜３０度、或いはセ氏１５〜３０度、或いはセ氏２０〜３０度であることが好ましい。また、低温のアルカリ条件においては、架橋ヒアルロン酸の加水分解がなされないので、架橋ヒアルロン酸の急速な劣化が起こらないと共に、架橋剤が合理的な濃度以下まで消費されると前記架橋結合反応が停止する。 The low temperature is preferably 10 to 30 degrees Celsius, or 15 to 30 degrees Celsius, or 20 to 30 degrees Celsius. Also, under low-temperature alkaline conditions, the crosslinked hyaluronic acid is not hydrolyzed, so that rapid degradation of the crosslinked hyaluronic acid does not occur and the crosslinking reaction occurs when the crosslinking agent is consumed below a reasonable concentration. Stop.
前記架橋ヒアルロン酸の劣化においては、架橋結合反応の後、アルカリ条件にて起こる加水分解により、前記架橋ヒアルロン酸が深黄色又は深褐色となり、最終生成物を著しく壊滅させるてしまう。尚、この発明においては、僅かに黄色又は褐色がかった架橋ヒアルロン酸が使用可能なものとする。、即ち、この発明においては、架橋ヒアルロン酸を僅かな黄色又は僅かな褐色を帯びるものにする反応は、前記架橋ヒアルロン酸の劣化と定義したものではない。 In the degradation of the crosslinked hyaluronic acid, the crosslinked hyaluronic acid becomes deep yellow or deep brown due to hydrolysis occurring under alkaline conditions after the crosslinking reaction, and the final product is significantly destroyed. In the present invention, crosslinked hyaluronic acid that is slightly yellowish or brownish can be used. That is, in the present invention, the reaction that makes the crosslinked hyaluronic acid slightly yellow or slightly brown is not defined as the deterioration of the crosslinked hyaluronic acid.
前記「架橋剤が合理的な濃度以下まで消費される」とは、架橋剤が例えば、１ｐｐｍ以下、２ｐｐｍ以下、３ｐｐｍ以下、４ｐｐｍ以下、５ｐｐｍ以下、１０ｐｐｍ以下、１５ｐｐｍ以下又は２０ｐｐｍ以下など、この後の工程に適用できる濃度まで消費されることである。しかしながら、前記消費濃度は、本発明の範囲を制限するためのものではないと共に、本発明における架橋剤は、架橋結合反応のみにより消費されるものではなく、例えば、加水分解反応など他の反応により消費されることもある。尚、本発明の実施例においては、未反応な架橋剤の濃度を１ｐｐｍ以下、２ｐｐｍ以下、２〜５ｐｐｍ以下、１０ｐｐｍ以下、１０〜１５ｐｐｍ以下又は１５〜２０ｐｐｍ以下に制御することができる。 The above-mentioned “the crosslinking agent is consumed to a reasonable concentration or less” means that the crosslinking agent is 1 ppm or less, 2 ppm or less, 3 ppm or less, 4 ppm or less, 5 ppm or less, 10 ppm or less, 15 ppm or less, or 20 ppm or less thereafter. It is consumed to the density | concentration applicable to this process. However, the consumption concentration is not intended to limit the scope of the present invention, and the cross-linking agent in the present invention is not consumed only by the cross-linking reaction, for example, by other reactions such as hydrolysis reaction. It may be consumed. In the examples of the present invention, the concentration of the unreacted crosslinking agent can be controlled to 1 ppm or less, 2 ppm or less, 2 to 5 ppm or less, 10 ppm or less, 10 to 15 ppm or less, or 15 to 20 ppm or less.
前記反応時間は、３〜２８日間、或いは３〜１１日間、或いは３〜７日間であることが好ましい。尚、前記反応時間は、前記架橋剤の濃度、塩基の濃度及び反応温度により影響されるものである。 The reaction time is preferably 3 to 28 days, 3 to 11 days, or 3 to 7 days. The reaction time is influenced by the concentration of the crosslinking agent, the concentration of the base, and the reaction temperature.
更に、前記ポリマーの初期濃度は、２〜４０ｗ／ｖ％、或いは１０〜３０ｗ／ｖ％、或いは１５〜２０ｗ／ｖ％であることが好ましい。 Furthermore, the initial concentration of the polymer is preferably 2 to 40 w / v%, alternatively 10 to 30 w / v%, alternatively 15 to 20 w / v%.
下記の実施例は、さらに本発明を詳細に説明するためのものであり、本発明の請求項の範囲を制限するためのものではない。 The following examples are intended to further illustrate the present invention and are not intended to limit the scope of the claims of the present invention.
実施例１においては、ヒアルロン酸ナトリウムの濃度が２０ｗ／ｖ％であり、塩基の濃度が０．５Ｎ’であり、低反応温度がセ氏３０度であり、架橋剤（１，２，７，８−ジエポキシオクタン）の濃度が１ｖ／ｖ％である。 In Example 1, the concentration of sodium hyaluronate is 20 w / v%, the concentration of the base is 0.5 N ′, the low reaction temperature is 30 degrees Celsius, and the crosslinking agent (1,2,7,8 The concentration of -diepoxyoctane) is 1 v / v%.
工程においては、８．９ｍＬの脱イオン水と、１ｍＬの５Ｎの水酸化ナトリウム溶液と、０．１ｍＬの１，２，７，８−ジエポキシオクタンと、高分子量ヒアルロン酸（ＨＨＡ，平均分子量が１，３５０，０００であるもの）による２ｇの高分子量ヒアルロン酸ナトリウム（乾燥重量）とを、室温で電磁撹拌機により５分間持続的に撹拌した後、セ氏３０度の恒温容器において下記表１に記載される反応時間に従って保存する。 In the process, 8.9 mL of deionized water, 1 mL of 5N sodium hydroxide solution, 0.1 mL of 1,2,7,8-diepoxyoctane, high molecular weight hyaluronic acid (HHA, average molecular weight is 2 g of high molecular weight sodium hyaluronate (dry weight) according to 13.5 million) was continuously stirred for 5 minutes with a magnetic stirrer at room temperature, and then in Table 1 below in a constant temperature container at 30 degrees Celsius. Store according to the reaction time described.
そして、前記架橋ヒアルロン酸を、７９．２ｍＬのｐＨ値が７．０±０．２の０．０７３Ｍのリン酸緩衝溶液及び０．８ｍＬの６Ｎの塩化水素溶液に加え、ｐＨ値及び浸透圧を動物の生理条件に好適な程度に調整してから、架橋ヒアルロン酸を均一化させる。 Then, the crosslinked hyaluronic acid is added to a 0.073M phosphate buffer solution having a pH value of 7.0 ± 0.2 of 79.2 mL and a 0.8N 6N hydrogen chloride solution, and the pH value and osmotic pressure are adjusted. The cross-linked hyaluronic acid is homogenized after adjusting to a suitable level for the physiological conditions of the animal.
また、自由状態の官能基を有する架橋剤の総量を測定する方法は、ヒアルロニダーゼを用いる加水分解反応ステップと、前記非特許文献２による方法を用いるステップとを有し、架橋ヒアルロン酸において自由状態の官能基を有する架橋剤の総量が１〜３００ｐｐｍである場合においては、上述の方法に対して校正を行うと、良い線形関係を示す。 Further, the method for measuring the total amount of the crosslinking agent having a functional group in a free state has a hydrolysis reaction step using hyaluronidase and a step using the method according to Non-Patent Document 2, and the free state is present in the crosslinked hyaluronic acid. In the case where the total amount of the crosslinking agent having a functional group is 1 to 300 ppm, a good linear relationship is shown when calibration is performed on the above-described method.
その後、０．１ｇの架橋ヒアルロン酸を５０ｍＬの容量のフラスコに入れ、架橋ヒアルロン酸を溶解させるために、３ｍＬの６Ｎの硫酸溶液をさらに加え、架橋ヒアルロン酸が溶解した時、さらに脱イオン水を前記用量フラスコの目盛りまで加え、第４．０版ヨーロッパ薬局方（２００２）に記載の方法を用いてグルクロン酸を測定し、架橋ヒアルロン酸の含量を算出する。尚、異なる反応時間に対する架橋ヒアルロン酸の含量と、自由状態の官能基を有する残留の架橋剤の含量は夫々、下記表１に記載される通りである。 Thereafter, 0.1 g of crosslinked hyaluronic acid is placed in a 50 mL volumetric flask, and 3 mL of 6N sulfuric acid solution is further added to dissolve the crosslinked hyaluronic acid. When the crosslinked hyaluronic acid is dissolved, deionized water is further added. Glucuronic acid is measured using the method described in the 4.0th edition of the European Pharmacopoeia (2002), and the content of cross-linked hyaluronic acid is calculated. The content of the crosslinked hyaluronic acid for different reaction times and the content of the remaining crosslinking agent having a functional group in a free state are as shown in Table 1 below.
実施例２においては、ヒアルロン酸ナトリウムの濃度が２０ｗ／ｖ％であり、塩基の濃度が０．５Ｎ’であり、低反応温度がセ氏３０度であり、架橋剤（１，３−ブタジエンジエポキシド）の濃度が１ｖ／ｖ％である。 In Example 2, the concentration of sodium hyaluronate is 20 w / v%, the concentration of the base is 0.5 N ′, the low reaction temperature is 30 degrees Celsius, and the crosslinking agent (1,3-butadiene diepoxide ) Is 1 v / v%.
実施例２においては前記実施例１の方法が適用されるが、架橋剤に１，３−ブタジエンジエポキシドが用いられる。尚、異なる反応時間に対応する架橋ヒアルロン酸の含量及び自由状態の官能基を有する残留の架橋剤の含量は夫々、下記表１に記載される通りである。 In Example 2, the method of Example 1 is applied, but 1,3-butadiene diepoxide is used as the crosslinking agent. The content of the crosslinked hyaluronic acid corresponding to different reaction times and the content of the remaining crosslinking agent having a functional group in a free state are as shown in Table 1 below.
実施例３においては、ヒアルロン酸ナトリウムの濃度が２０ｗ／ｖ％であり、塩基の濃度が０．２５Ｎ’であり、低反応温度がセ氏１０度であり、架橋剤（１，４−ブタンジオールジグリシジルエーテル）の濃度が１ｖ／ｖ％である。 In Example 3, the concentration of sodium hyaluronate is 20 w / v%, the concentration of the base is 0.25 N ′, the low reaction temperature is 10 degrees Celsius, and the crosslinking agent (1,4-butanediol The concentration of glycidyl ether is 1 v / v%.
工程においては、９．４ｍＬの脱イオン水と、０．５ｍＬの５Ｎの水酸化ナトリウム溶液と、０．１ｍＬの１，４−ブタンジオールジグリシジルエーテルと、高分子量ヒアルロン酸（ＨＨＡ，平均分子量が１，３５０，０００であるもの）による２ｇの高分子量ヒアルロン酸ナトリウム（乾燥重量）とを、室温で電磁撹拌機により５分間持続的に撹拌してから、セ氏１０度の恒温容器において下記表１に記載される反応時間に従って保存する。 In the process, 9.4 mL deionized water, 0.5 mL 5N sodium hydroxide solution, 0.1 mL 1,4-butanediol diglycidyl ether, high molecular weight hyaluronic acid (HHA, average molecular weight 1 g of high molecular weight sodium hyaluronate (dry weight) according to the following table 1 in a constant temperature container at 10 degrees Celsius after continuously stirring for 5 minutes with a magnetic stirrer at room temperature. Store according to the reaction time described in.
そして、前記架橋ヒアルロン酸を、７９．６ｍＬのｐＨ値が７．０±０．２の０．１Ｍのリン酸緩衝溶液及び０．４ｍＬの６Ｎの塩化水素溶液に加え、ｐＨ値及び浸透圧を動物の生理条件に好適な程度に調整してから、架橋ヒアルロン酸を均一化させる。 Then, the cross-linked hyaluronic acid is added to a 0.1M phosphate buffer solution having a pH value of 7.0 ± 0.2 of 79.6 mL and a 6N hydrogen chloride solution of 0.4 mL, and the pH value and the osmotic pressure are adjusted. The cross-linked hyaluronic acid is homogenized after adjusting to a suitable level for the physiological conditions of the animal.
その後、自由状態の官能基を有する架橋剤の総量を、前記実施例１と同様の方法により測定する。尚、異なる反応時間に対応する架橋ヒアルロン酸の含量及び自由状態の官能基を有する残留の架橋剤の含量は夫々、下記表１に記載される通りである。 Thereafter, the total amount of the crosslinking agent having a functional group in a free state is measured by the same method as in Example 1. The content of the crosslinked hyaluronic acid corresponding to different reaction times and the content of the remaining crosslinking agent having a functional group in a free state are as shown in Table 1 below.
実施例４においては、ヒアルロン酸ナトリウムの濃度が２０ｗ／ｖ％であり、塩基の濃度が０．２５Ｎ’であり、低反応温度がセ氏２０度であり、架橋剤（１，４−ブタンジオールジグリシジルエーテル）の濃度が１ｖ／ｖ％である。 In Example 4, the concentration of sodium hyaluronate is 20 w / v%, the concentration of the base is 0.25 N ′, the low reaction temperature is 20 degrees Celsius, and the crosslinking agent (1,4-butanediol The concentration of glycidyl ether is 1 v / v%.
実施例４においては前記実施例３の方法が適用されるが、実施例３とは異なる温度が低反応温度として設定される。尚、異なる反応時間に対応する架橋ヒアルロン酸の含量及び自由状態の官能基を有する残留の架橋剤の含量は夫々、下記表１に記載される通りである。 In Example 4, the method of Example 3 is applied, but a temperature different from that of Example 3 is set as the low reaction temperature. The content of the crosslinked hyaluronic acid corresponding to different reaction times and the content of the remaining crosslinking agent having a functional group in a free state are as shown in Table 1 below.
実施例５においては、ヒアルロン酸ナトリウムの濃度が２０ｗ／ｖ％であり、塩基の濃度が０．２５Ｎ’であり、低反応温度がセ氏３０度であり、架橋剤（１，４−ブタンジオールジグリシジルエーテル）の濃度が１ｖ／ｖ％である。 In Example 5, the concentration of sodium hyaluronate is 20 w / v%, the concentration of the base is 0.25 N ′, the low reaction temperature is 30 degrees Celsius, and the crosslinking agent (1,4-butanediol The concentration of glycidyl ether is 1 v / v%.
実施例５においては前記実施例３の方法が適用されるが、実施例３とは異なる温度が低反応温度として設定される。尚、異なる反応時間に対応する架橋ヒアルロン酸の含量及び自由状態の官能基を有する残留の架橋剤の含量は夫々、下記表１に記載される通りである。 In Example 5, the method of Example 3 is applied, but a temperature different from that of Example 3 is set as the low reaction temperature. The content of the crosslinked hyaluronic acid corresponding to different reaction times and the content of the remaining crosslinking agent having a functional group in a free state are as shown in Table 1 below.
実施例６においては、ヒアルロン酸ナトリウムの濃度が２０ｗ／ｖ％であり、塩基の濃度が０．２Ｎ’であり、低反応温度がセ氏３０度であり、架橋剤（１，４−ブタンジオールジグリシジルエーテル）の濃度が１ｖ／ｖ％である。 In Example 6, the concentration of sodium hyaluronate is 20 w / v%, the concentration of the base is 0.2 N ′, the low reaction temperature is 30 degrees Celsius, and the crosslinking agent (1,4-butanediol The concentration of glycidyl ether is 1 v / v%.
工程においては、９．５ｍＬの脱イオン水と、０．４ｍＬの５Ｎの水酸化ナトリウム溶液と、０．１ｍＬの１，４−ブタンジオールジグリシジルエーテルと、高分子量ヒアルロン酸（ＨＨＡ，平均分子量が１，３５０，０００であるもの）による２ｇの高分子量ヒアルロン酸ナトリウム（乾燥重量）とを、室温で電磁撹拌機により５分間持続的に撹拌してから、セ氏３０度の恒温容器において下記表１に記載される反応時間に従って保存する。その後、前記架橋ヒアルロン酸を、７９．６８ｍＬのｐＨ値が７．０±０．２の０．１Ｍのリン酸緩衝溶液及び０．３２ｍＬの６Ｎの塩化水素溶液に加え、ｐＨ値及び浸透圧を動物の生理条件に好適な程度に調整してから、この架橋ヒアルロン酸を均一化させる。 In the process, 9.5 mL deionized water, 0.4 mL 5N sodium hydroxide solution, 0.1 mL 1,4-butanediol diglycidyl ether, high molecular weight hyaluronic acid (HHA, average molecular weight 1 g of high molecular weight sodium hyaluronate (dry weight) according to 1,350,000) was stirred continuously at room temperature for 5 minutes with a magnetic stirrer and then in a constant temperature container at 30 degrees Celsius Store according to the reaction time described in. Thereafter, the crosslinked hyaluronic acid is added to a 0.1 M phosphate buffer solution having a pH value of 7.0 ± 0.2 of 79.68 mL and a 6N hydrogen chloride solution of 0.32 mL to adjust the pH value and osmotic pressure. The cross-linked hyaluronic acid is homogenized after being adjusted to a level suitable for the physiological conditions of the animal.
その後、自由状態の官能基を有する架橋剤の総量を、前記実施例１と同様の方法により測定する。尚、異なる反応時間に対応する架橋ヒアルロン酸の含量及び自由状態の官能基を有する残留の架橋剤の含量は夫々、下記表１に記載される通りである。 Thereafter, the total amount of the crosslinking agent having a functional group in a free state is measured by the same method as in Example 1. The content of the crosslinked hyaluronic acid corresponding to different reaction times and the content of the remaining crosslinking agent having a functional group in a free state are as shown in Table 1 below.
実施例７においては、ヒアルロン酸ナトリウムの濃度が１０ｗ／ｖ％であり、塩基の濃度が０．０５Ｎ’であり、高反応温度がセ氏５０度であり、低反応温度がセ氏３０度であり、架橋剤（１，４−ブタンジオールジグリシジルエーテル）の濃度が１ｖ／ｖ％である。 In Example 7, the concentration of sodium hyaluronate is 10 w / v%, the concentration of the base is 0.05 N ′, the high reaction temperature is 50 degrees Celsius, and the low reaction temperature is 30 degrees Celsius, The concentration of the crosslinking agent (1,4-butanediol diglycidyl ether) is 1 v / v%.
工程においては、９．８ｍＬの脱イオン水と、０．１ｍＬの５Ｎの水酸化ナトリウム溶液と、０．１ｍＬの１，４−ブタンジオールジグリシジルエーテルと、高分子量ヒアルロン酸（ＨＨＡ，平均分子量が１，３５０，０００であるもの）による１ｇの高分子量ヒアルロン酸ナトリウム（乾燥重量）とを、室温で電磁撹拌機により５分間持続的に撹拌してから、セ氏５０度の恒温容器において７時間保存すると共に、セ氏３０度の恒温容器において下記表２に記載される反応時間に従って保存する。 In the process, 9.8 mL deionized water, 0.1 mL 5N sodium hydroxide solution, 0.1 mL 1,4-butanediol diglycidyl ether, high molecular weight hyaluronic acid (HHA, average molecular weight is 1 g of high molecular weight sodium hyaluronate (dry weight) according to 1,350,000) is continuously stirred with a magnetic stirrer for 5 minutes at room temperature and then stored in a thermostatic container at 50 degrees Celsius for 7 hours. At the same time, it is stored in a constant temperature container at 30 degrees Celsius according to the reaction time described in Table 2 below.
そして、前記架橋ヒアルロン酸を、９．８７ｍＬの脱イオン水、２０ｍＬのｐＨ値が７．０±０．２の０．１５Ｍのリン酸緩衝溶液及び０．１３ｍＬの６Ｎの塩化水素溶液に加え、ｐＨ値及び浸透圧を、動物の生理条件に好適な程度に調整してから、架橋ヒアルロン酸を均一化させる。 Then, the crosslinked hyaluronic acid is added to 9.87 mL of deionized water, 20 mL of a 0.15 M phosphate buffer solution having a pH value of 7.0 ± 0.2, and 0.13 mL of 6N hydrogen chloride solution, The pH value and osmotic pressure are adjusted to a level suitable for the physiological conditions of the animal, and then the crosslinked hyaluronic acid is homogenized.
その後、自由状態の官能基を有する架橋剤の総量を前記実施例１と同様の方法により測定する。尚、異なる反応時間に対応する架橋ヒアルロン酸の含量及び自由状態の官能基を有する残留の架橋剤の含量は夫々、下記表２に記載される通りである。 Thereafter, the total amount of the crosslinking agent having a functional group in a free state is measured by the same method as in Example 1. The content of the crosslinked hyaluronic acid corresponding to different reaction times and the content of the remaining crosslinking agent having a functional group in a free state are as shown in Table 2 below.
実施例８においては、ヒアルロン酸ナトリウムの濃度が２０ｗ／ｖ％であり、塩基の濃度が０．５Ｎ’であり、高反応温度がセ氏４０度であり、低反応温度がセ氏２５度であり、架橋剤（１，４−ブタンジオールジグリシジルエーテル）の濃度が１ｖ／ｖ％である。 In Example 8, the concentration of sodium hyaluronate is 20 w / v%, the concentration of the base is 0.5 N ′, the high reaction temperature is 40 degrees Celsius, the low reaction temperature is 25 degrees Celsius, The concentration of the crosslinking agent (1,4-butanediol diglycidyl ether) is 1 v / v%.
工程においては、８．９ｍＬの脱イオン水と、１ｍＬの５Ｎの水酸化ナトリウム溶液と、０．１ｍＬの１，４−ブタンジオールジグリシジルエーテルと、高分子量ヒアルロン酸（ＨＨＡ，平均分子量が１，３５０，０００であるもの）による２．０ｇの高分子量ヒアルロン酸ナトリウム（乾燥重量）とを、室温で電磁撹拌機により５分間持続的に撹拌してから、セ氏４０度の恒温容器において３時間保存すると共に、セ氏２５度の恒温容器において下記表２に記載される反応時間に従って保存する。 In the process, 8.9 mL deionized water, 1 mL 5N sodium hydroxide solution, 0.1 mL 1,4-butanediol diglycidyl ether, high molecular weight hyaluronic acid (HHA, average molecular weight 1, 2 g of high molecular weight sodium hyaluronate (dry weight) from 350,000), and continuously stirred for 5 minutes with a magnetic stirrer at room temperature and then stored in a constant temperature container at 40 degrees Celsius for 3 hours At the same time, it is stored in a constant temperature container at 25 degrees Celsius according to the reaction time described in Table 2 below.
そして、前記架橋ヒアルロン酸を、７９．２ｍＬのｐＨ値が７．０±０．２の０．０７３Ｍのリン酸緩衝溶液及び０．８ｍＬの６Ｎの塩化水素溶液に加え、ｐＨ値及び浸透圧を動物の生理条件に好適な程度に調整してから、この架橋ヒアルロン酸を均一化させる。 Then, the crosslinked hyaluronic acid is added to a 0.073M phosphate buffer solution having a pH value of 7.0 ± 0.2 of 79.2 mL and a 0.8N 6N hydrogen chloride solution, and the pH value and osmotic pressure are adjusted. The cross-linked hyaluronic acid is homogenized after being adjusted to a level suitable for the physiological conditions of the animal.
その後、自由状態の官能基を有する架橋剤の総量を、前記実施例１と同様の方法により測定する。尚、異なる反応時間に対応する架橋ヒアルロン酸の含量及び自由状態の官能基を有する残留の架橋剤の含量は夫々、下記表２に記載される通りである。 Thereafter, the total amount of the crosslinking agent having a functional group in a free state is measured by the same method as in Example 1. The content of the crosslinked hyaluronic acid corresponding to different reaction times and the content of the remaining crosslinking agent having a functional group in a free state are as shown in Table 2 below.
実施例９においては、ヒアルロン酸ナトリウムの濃度が２０ｗ／ｖ％であり、塩基の濃度が０．５Ｎ’であり、高反応温度がセ氏４０度であり、低反応温度がセ氏２５度であり、架橋剤（１，２，７，８−ジエポキシオクタン）の濃度が１ｖ／ｖ％である。 In Example 9, the concentration of sodium hyaluronate is 20 w / v%, the concentration of the base is 0.5 N ′, the high reaction temperature is 40 degrees Celsius, and the low reaction temperature is 25 degrees Celsius, The concentration of the crosslinking agent (1,2,7,8-diepoxyoctane) is 1 v / v%.
実施例９においては、前記実施例８の方法が適用されるが、架橋剤に１，２，７，８−ジエポキシオクタンが用いられる。尚、異なる反応時間に対応する架橋ヒアルロン酸の含量及び自由状態の官能基を有する残留の架橋剤の含量は夫々、下記表２に記載される通りである。 In Example 9, the method of Example 8 is applied, but 1,2,7,8-diepoxyoctane is used as the cross-linking agent. The content of the crosslinked hyaluronic acid corresponding to different reaction times and the content of the remaining crosslinking agent having a functional group in a free state are as shown in Table 2 below.
実施例１０においては、ヒアルロン酸ナトリウムの濃度が２０ｗ／ｖ％（１０ｗ／ｖ％のＨＨＡ及び１０ｗ／ｖ％のＬＨＡ）であり、塩基の濃度が０．２５Ｎ’であり、高反応温度がセ氏４０度であり、低反応温度がセ氏１０度であり、架橋剤（１，４−ブタンジオールジグリシジルエーテル）の濃度が０．６ｖ／ｖ％である。 In Example 10, the concentration of sodium hyaluronate is 20 w / v% (10 w / v% HHA and 10 w / v% LHA), the base concentration is 0.25 N ′, and the high reaction temperature is Celsius. The temperature is 40 degrees, the low reaction temperature is 10 degrees Celsius, and the concentration of the crosslinking agent (1,4-butanediol diglycidyl ether) is 0.6 v / v%.
工程においては、９．４４ｍＬの脱イオン水と、０．５ｍＬの５Ｎの水酸化ナトリウム溶液と、０．０６ｍＬの１，４−ブタンジオールジグリシジルエーテルと、高分子量ヒアルロン酸（ＨＨＡ，平均分子量が１，３５０，０００であるもの）による１ｇの高分子量ヒアルロン酸ナトリウム（乾燥重量）と、低分子量ヒアルロン酸（ＬＨＡ，平均分子量が４４０，０００であるもの）による１ｇの低分子量ヒアルロン酸ナトリウム（乾燥重量）とを、室温で電磁撹拌機により５分間持続的に撹拌してから、セ氏４０度の恒温容器において４時間保存すると共に、セ氏１０度の恒温容器において下記表２に記載される反応時間に従って保存する。 In the process, 9.44 mL deionized water, 0.5 mL 5N sodium hydroxide solution, 0.06 mL 1,4-butanediol diglycidyl ether, high molecular weight hyaluronic acid (HHA, average molecular weight 1 g of high molecular weight sodium hyaluronate (dry weight) according to 1,350,000) and 1 g of low molecular weight sodium hyaluronate (dry weight) with low molecular weight hyaluronic acid (LHA, average molecular weight 440,000) Weight) is continuously stirred for 5 minutes with a magnetic stirrer at room temperature and then stored in a constant temperature container at 40 degrees Celsius for 4 hours, and the reaction times described in Table 2 below in a constant temperature container at 10 degrees Celsius. Save according to.
そして、前記架橋ヒアルロン酸を、７９．６ｍＬのｐＨ値が７．０±０．２の０．１Ｍのリン酸緩衝溶液及び０．４ｍＬの６Ｎの塩化水素溶液に加え、ｐＨ値及び浸透圧を動物の生理条件に好適な程度に調整してから、この架橋ヒアルロン酸を均一化させる。 Then, the cross-linked hyaluronic acid is added to a 0.1M phosphate buffer solution having a pH value of 7.0 ± 0.2 of 79.6 mL and a 6N hydrogen chloride solution of 0.4 mL, and the pH value and the osmotic pressure are adjusted. The cross-linked hyaluronic acid is homogenized after being adjusted to a level suitable for the physiological conditions of the animal.
更に、自由状態の官能基を有する架橋剤の総量を、前記実施例１と同様の方法により測定する。尚、異なる反応時間に対応する架橋ヒアルロン酸の含量及び自由状態の官能基を有する残留の架橋剤の含量は夫々、下記表２に記載される通りである。 Further, the total amount of the crosslinking agent having a functional group in a free state is measured by the same method as in Example 1. The content of the crosslinked hyaluronic acid corresponding to different reaction times and the content of the remaining crosslinking agent having a functional group in a free state are as shown in Table 2 below.
実施例１１においては、ヒアルロン酸ナトリウムの濃度が３０ｗ／ｖ％（１５ｗ／ｖ％のＨＨＡ及び１５ｗ／ｖ％のＬＨＡ）であり、塩基の濃度が０．２５Ｎ’であり、高反応温度がセ氏４０度であり、低反応温度がセ氏２５度であり、架橋剤（１，４−ブタンジオールジグリシジルエーテル）の濃度が０．６ｖ／ｖ％である。 In Example 11, the concentration of sodium hyaluronate is 30 w / v% (15 w / v% HHA and 15 w / v% LHA), the base concentration is 0.25 N ′, and the high reaction temperature is Celsius. The temperature is 40 degrees, the low reaction temperature is 25 degrees Celsius, and the concentration of the crosslinking agent (1,4-butanediol diglycidyl ether) is 0.6 v / v%.
工程においては、９．４４ｍＬの脱イオン水と、０．５ｍＬの５Ｎの水酸化ナトリウム溶液と、０．０６ｍＬの１，４−ブタンジオールジグリシジルエーテルと、高分子量ヒアルロン酸（ＨＨＡ，平均分子量が１，３５０，０００であるもの）による１．５ｇの高分子量ヒアルロン酸ナトリウム（乾燥重量）と、低分子量ヒアルロン酸（ＬＨＡ，平均分子量が４４０，０００であるもの）による１．５ｇの低分子量ヒアルロン酸ナトリウム（乾燥重量）とを、室温で電磁撹拌機により５分間持続的に撹拌してから、セ氏４０度の恒温容器において４時間保存すると共に、セ氏２５度の恒温容器において下記表２に記載される反応時間に従って保存する。 In the process, 9.44 mL deionized water, 0.5 mL 5N sodium hydroxide solution, 0.06 mL 1,4-butanediol diglycidyl ether, high molecular weight hyaluronic acid (HHA, average molecular weight 1.5 g of high molecular weight sodium hyaluronate (dry weight) by 1.53 g) and 1.5 g of low molecular weight hyaluronic acid by low molecular weight hyaluronic acid (LHA, average molecular weight of 440,000) Sodium oxide (dry weight) was continuously stirred at room temperature for 5 minutes with a magnetic stirrer and then stored in a constant temperature container at 40 degrees Celsius for 4 hours, and in a constant temperature container at 25 degrees Celsius, as shown in Table 2 below. Store according to the reaction time.
そして、前記架橋ヒアルロン酸を、７９．６ｍＬのｐＨ値が７．０±０．２の０．１０Ｍのリン酸緩衝溶液及び０．４ｍＬの６Ｎの塩化水素溶液に加え、ｐＨ値及び浸透圧を動物の生理条件に好適な程度に調整してから、この架橋ヒアルロン酸を均一化させる。 Then, the cross-linked hyaluronic acid is added to 79.6 mL of a 0.10 M phosphate buffer solution having a pH value of 7.0 ± 0.2 and 0.4 mL of 6N hydrogen chloride solution, and the pH value and osmotic pressure are adjusted. The cross-linked hyaluronic acid is homogenized after being adjusted to a level suitable for the physiological conditions of the animal.
更に、自由状態の官能基を有する架橋剤の総量を、前記実施例１と同様の方法により測定する。尚、異なる反応時間に対応する架橋ヒアルロン酸の含量及び自由状態の官能基を有する残留の架橋剤の含量は夫々、下記表２に記載される通りである。 Further, the total amount of the crosslinking agent having a functional group in a free state is measured by the same method as in Example 1. The content of the crosslinked hyaluronic acid corresponding to different reaction times and the content of the remaining crosslinking agent having a functional group in a free state are as shown in Table 2 below.
実施例１２においては、低分子量ヒアルロン酸ナトリウムの濃度が２０ｗ／ｖ％であり、塩基の濃度が０．２５Ｎ’であり、高反応温度がセ氏４０度であり、低反応温度がセ氏２５度であり、架橋剤（１，４−ブタンジオールジグリシジルエーテル）の濃度が１ｖ／ｖ％である。 In Example 12, the concentration of low molecular weight sodium hyaluronate is 20 w / v%, the concentration of the base is 0.25 N ′, the high reaction temperature is 40 degrees Celsius, and the low reaction temperature is 25 degrees Celsius. Yes, the concentration of the cross-linking agent (1,4-butanediol diglycidyl ether) is 1 v / v%.
実施例１２においては、前記実施例１１の方法が適用されるが、２ｇ（乾燥重量）の低分子量ヒアルロン酸ナトリウムが用いられる。尚、異なる反応時間に対応する架橋ヒアルロン酸の含量及び自由状態の官能基を有する残留の架橋剤の含量は夫々、下記表２に記載される通りである。 In Example 12, the method of Example 11 is applied, but 2 g (dry weight) of low molecular weight sodium hyaluronate is used. The content of the crosslinked hyaluronic acid corresponding to different reaction times and the content of the remaining crosslinking agent having a functional group in a free state are as shown in Table 2 below.
実施例１３においては、ヒアルロン酸ナトリウムの濃度が２０ｗ／ｖ％（１０ｗ／ｖ％のＨＨＡ及び１０ｗ／ｖ％のＬＨＡ）であり、塩基の濃度が０．２５Ｎ’であり、高反応温度がセ氏４０度であり、低反応温度がセ氏２５度であり、架橋剤（１，４−ブタンジオールジグリシジルエーテル）の濃度が０．１ｖ／ｖ％である。 In Example 13, the concentration of sodium hyaluronate is 20 w / v% (10 w / v% HHA and 10 w / v% LHA), the base concentration is 0.25 N ′, and the high reaction temperature is Celsius. The temperature is 40 degrees, the low reaction temperature is 25 degrees Celsius, and the concentration of the crosslinking agent (1,4-butanediol diglycidyl ether) is 0.1 v / v%.
工程においては、９．４９ｍＬの脱イオン水と、０．５ｍＬの５Ｎの水酸化ナトリウム溶液と、０．０１ｍＬの１，４−ブタンジオールジグリシジルエーテルと、高分子量ヒアルロン酸（ＨＨＡ，平均分子量が１，３５０，０００であるもの）による１．０ｇの高分子量ヒアルロン酸ナトリウム（乾燥重量）と、低分子量ヒアルロン酸（ＬＨＡ，平均分子量が４４０，０００であるもの）による１．０ｇの低分子量ヒアルロン酸ナトリウム（乾燥重量）とを、室温で電磁撹拌機により５分間持続的に撹拌してから、セ氏４０度の恒温容器において４時間保存すると共に、セ氏２５度の恒温容器において下記表２に記載される反応時間に従って保存する。 In the process, 9.49 mL deionized water, 0.5 mL 5N sodium hydroxide solution, 0.01 mL 1,4-butanediol diglycidyl ether, high molecular weight hyaluronic acid (HHA, average molecular weight 1.0 g of high molecular weight sodium hyaluronate (dry weight) according to 1,350,000) and 1.0 g of low molecular weight hyaluronic acid according to low molecular weight hyaluronic acid (LHA, average molecular weight 440,000) Sodium oxide (dry weight) was continuously stirred at room temperature for 5 minutes with a magnetic stirrer and then stored in a constant temperature container at 40 degrees Celsius for 4 hours, and in a constant temperature container at 25 degrees Celsius, as shown in Table 2 below. Store according to the reaction time.
そして、前記架橋ヒアルロン酸を、７９．６ｍＬのｐＨ値が７．０±０．２の０．１０Ｍのリン酸緩衝溶液及び０．４ｍＬの６Ｎの塩化水素溶液に加え、ｐＨ値及び浸透圧を動物の生理条件に好適な程度に調整してから、この架橋ヒアルロン酸を均一化させる。 Then, the cross-linked hyaluronic acid is added to 79.6 mL of a 0.10 M phosphate buffer solution having a pH value of 7.0 ± 0.2 and 0.4 mL of 6N hydrogen chloride solution, and the pH value and osmotic pressure are adjusted. The cross-linked hyaluronic acid is homogenized after being adjusted to a level suitable for the physiological conditions of the animal.
更に、自由状態の官能基を有する架橋剤の総量を、前記実施例１と同様の方法により測定する。尚、異なる反応時間に対応する架橋ヒアルロン酸の含量及び自由状態の官能基を有する残留の架橋剤の含量は夫々、下記表２に記載される通りである。 Further, the total amount of the crosslinking agent having a functional group in a free state is measured by the same method as in Example 1. The content of the crosslinked hyaluronic acid corresponding to different reaction times and the content of the remaining crosslinking agent having a functional group in a free state are as shown in Table 2 below.
実施例１４においては、低分子量ヒアルロン酸ナトリウムの濃度が２０ｗ／ｖ％であり、塩基の濃度が０．２Ｎ’であり、高反応温度がセ氏４０度であり、低反応温度がセ氏３０度であり、架橋剤（１，４−ブタンジオールジグリシジルエーテル）の濃度が１ｖ／ｖ％である。 In Example 14, the concentration of low molecular weight sodium hyaluronate is 20 w / v%, the concentration of the base is 0.2 N ′, the high reaction temperature is 40 degrees Celsius, and the low reaction temperature is 30 degrees Celsius. Yes, the concentration of the cross-linking agent (1,4-butanediol diglycidyl ether) is 1 v / v%.
工程においては、９．５ｍＬの脱イオン水と、０．４ｍＬの５Ｎの水酸化ナトリウム溶液と、０．１ｍＬの１，４−ブタンジオールジグリシジルエーテルと、低分子量ヒアルロン酸（ＬＨＡ，平均分子量が４４０，０００であるもの）による２．０ｇの低分子量ヒアルロン酸ナトリウム（乾燥重量）とを、室温で電磁撹拌機により５分間持続的に撹拌してから、セ氏４０度の恒温容器において４時間保存すると共に、セ氏３０度の恒温容器において下記表２に記載される反応時間に従って保存する。 In the process, 9.5 mL deionized water, 0.4 mL 5N sodium hydroxide solution, 0.1 mL 1,4-butanediol diglycidyl ether, low molecular weight hyaluronic acid (LHA, average molecular weight 2 g of low molecular weight sodium hyaluronate (dry weight) from 440,000) and continuously stirred for 5 minutes with a magnetic stirrer at room temperature and then stored in a constant temperature container at 40 degrees Celsius for 4 hours At the same time, it is stored in a constant temperature container at 30 degrees Celsius according to the reaction time described in Table 2 below.
そして、前記架橋ヒアルロン酸を、７９．６８ｍＬのｐＨ値が７．０±０．２の０．１０Ｍのリン酸緩衝溶液及び０．３２ｍＬの６Ｎの塩化水素溶液に加え、ｐＨ値及び浸透圧を動物の生理条件に好適な程度に調整してから、この架橋ヒアルロン酸を均一化させる。 Then, the crosslinked hyaluronic acid is added to a 0.10M phosphate buffer solution having a pH value of 7.0 ± 0.2 of 79.68 mL and a 6N hydrogen chloride solution of 0.32 mL to adjust the pH value and osmotic pressure. The cross-linked hyaluronic acid is homogenized after being adjusted to a level suitable for the physiological conditions of the animal.
更に、自由状態の官能基を有する架橋剤の総量を、前記実施例１と同様の方法により測定する。尚、異なる反応時間に対応する架橋ヒアルロン酸の含量及び自由状態の官能基を有する残留の架橋剤の含量は夫々、下記表２に記載される通りである。 Further, the total amount of the crosslinking agent having a functional group in a free state is measured by the same method as in Example 1. The content of the crosslinked hyaluronic acid corresponding to different reaction times and the content of the remaining crosslinking agent having a functional group in a free state are as shown in Table 2 below.
実施例１５においては、高分子量ヒアルロン酸ナトリウムの濃度が１０ｗ／ｖ％であり、カルボキシメチルセルロース（ＣＭＣ、ナトリウム塩）の濃度が１０ｗ／ｖ％、塩基の濃度が０．３Ｎ’であり、高反応温度がセ氏４０度であり、低反応温度がセ氏２０度であり、架橋剤（１，４−ブタンジオールジグリシジルエーテル）の濃度が０．６ｖ／ｖ％である。 In Example 15, the concentration of high molecular weight sodium hyaluronate is 10 w / v%, the concentration of carboxymethyl cellulose (CMC, sodium salt) is 10 w / v%, the concentration of base is 0.3 N ′, The temperature is 40 degrees Celsius, the low reaction temperature is 20 degrees Celsius, and the concentration of the crosslinking agent (1,4-butanediol diglycidyl ether) is 0.6 v / v%.
工程においては、９．３４ｍＬの脱イオン水と、０．６ｍＬの５Ｎの水酸化ナトリウム溶液と、０．４ｇの塩化ナトリウムと、０．１ｍＬの１，４−ブタンジオールジグリシジルエーテルと、高分子量ヒアルロン酸（ＨＨＡ，平均分子量が１，３５０，０００であるもの）による１．０ｇの高分子量ヒアルロン酸ナトリウム（乾燥重量）と、１．０ｇ（乾燥重量）のカルボキシメチルセルロース（ナトリウム塩）とを、室温で電磁撹拌機により５分間持続的に撹拌してから、セ氏４０度の恒温容器において４時間保存すると共に、セ氏２０度の恒温容器において下記表２に記載される反応時間に従って保存する。 In the process, 9.34 mL deionized water, 0.6 mL 5N sodium hydroxide solution, 0.4 g sodium chloride, 0.1 mL 1,4-butanediol diglycidyl ether, and high molecular weight 1.0 g of high molecular weight sodium hyaluronate (dry weight) and 1.0 g (dry weight) of carboxymethylcellulose (sodium salt) with hyaluronic acid (HHA, whose average molecular weight is 1,350,000) After continuously stirring for 5 minutes with a magnetic stirrer at room temperature, the mixture is stored in a constant temperature container at 40 degrees Celsius for 4 hours, and stored in a constant temperature container at 20 degrees Celsius according to the reaction time described in Table 2 below.
そして、前記架橋ヒアルロン酸を、７９．５０ｍＬのｐＨ値が７．０±０．２の０．０１Ｍのリン酸緩衝溶液及び０．５ｍＬの６Ｎの塩化水素溶液に加え、ｐＨ値及び浸透圧を動物の生理条件に好適な程度に調整してから、この架橋ヒアルロン酸を均一化させる。 Then, the crosslinked hyaluronic acid is added to a 0.01 M phosphate buffer solution having a pH value of 7.0 ± 0.2 of 79.50 mL and a 0.5 N 6N hydrogen chloride solution, and the pH value and the osmotic pressure are adjusted. The cross-linked hyaluronic acid is homogenized after being adjusted to a level suitable for the physiological conditions of the animal.
更に、自由状態の官能基を有する架橋剤の総量を、前記実施例１と同様の方法により測定する。但し、加水分解酵素には、ヒアルロニダーゼとセルラーゼ（ｃｅｌｌｕｃｌａｓｔ １．５Ｌ、Ｎｏｖｏ Ｎｏｒｄｉｓｋ Ｆｅｒｍｅｎｔ Ｌｔｄ．）とからなる混合物が用いられる。尚、異なる反応時間に対応する架橋ヒアルロン酸の含量及び自由状態の官能基を有する残留の架橋剤の含量は夫々、下記表２に記載される通りである。 Further, the total amount of the crosslinking agent having a functional group in a free state is measured by the same method as in Example 1. However, a mixture of hyaluronidase and cellulase (celluclast 1.5L, Novo Nordisk Ferment Ltd.) is used as the hydrolase. The content of the crosslinked hyaluronic acid corresponding to different reaction times and the content of the remaining crosslinking agent having a functional group in a free state are as shown in Table 2 below.
また、架橋結合反応の反応時間が２日を越える場合には、前記架橋ヒアルロン酸を動物に応用することができる。 When the reaction time of the cross-linking reaction exceeds 2 days, the cross-linked hyaluronic acid can be applied to animals.
備考：アステリスクは、校正範囲（１〜３００ｐｐｍ）を逸脱していることを示す。
Note: An asterisk indicates that the calibration range (1 to 300 ppm) is deviated.
実施例１５においては、前記架橋ヒアルロン酸における高分子量ヒアルロン酸ナトリウムの濃度が１ｗ／ｖ％、カルボキシメチルセルロースの濃度が１ｗ／ｖ％である。 In Example 15, the concentration of high molecular weight sodium hyaluronate in the crosslinked hyaluronic acid is 1 w / v%, and the concentration of carboxymethyl cellulose is 1 w / v%.
本発明は上記の構成を有することから、自由状態の官能基を有する架橋剤の濃度を低減させることにより、精製工程の必要性を低減させることができる。 Since this invention has said structure, the necessity of a refinement | purification process can be reduced by reducing the density | concentration of the crosslinking agent which has a functional group of a free state.
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