JP2010075508A - Medicine blending device - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、２種類以上（複数種類）の薬剤を混合して乳化液剤又は懸濁液剤を調製する方法およびそれに用いる混合機器に関するものである。 The present invention relates to a method for preparing an emulsion or suspension by mixing two or more (plural types) drugs and a mixing device used therefor.
２種類以上（複数種類）の薬剤を混合して乳化液剤又は懸濁液剤を調製する方法としては、大別して機械的（物理的）方法及び化学的方法の２種類が挙げられる。そのうち機械的方法には、用いる機器により、攪拌法、超音波法、振動法、滴下法、パンピング法などの手法がある。シリンジを用いたパンピング法は、高圧ホモジナイザー、ミル、ミキサーなど大掛かりな機器を必要としないこと、また小容量での調製において比較的薬液の損失が少ないことなどの利点から、簡便に乳化液剤又は懸濁液剤を調製できる方法として研究、臨床現場において汎用されている。
従来のパンピング法は、用時に２種類の薬剤を２本のシリンジにそれぞれ分取し、三方活栓やダブルハブニードル等の接続器具で２本のシリンジの筒先どうしを接続したのち、手動で交互にパンピングして内容物を往復移動させることにより、乳化液剤又は懸濁液剤を混合調製するものであった（例えば、特許文献１参照）。また、２本のシリンジの接続部に多孔体を設けることにより粒子径の均一なエマルションを生成するデバイスも考案されている（例えば、特許文献２参照）。
As a method for preparing an emulsified liquid or suspension by mixing two or more kinds (plural kinds) of drugs, there are roughly classified two types, a mechanical (physical) method and a chemical method. Among the mechanical methods, there are methods such as a stirring method, an ultrasonic method, a vibration method, a dropping method, and a pumping method depending on the equipment to be used. The pumping method using a syringe does not require a large-scale device such as a high-pressure homogenizer, a mill, or a mixer, and has an advantage such as a relatively small loss of chemical solution in preparation with a small volume. It is widely used in research and clinical settings as a method for preparing suspensions.
In the conventional pumping method, two types of medicines are dispensed into two syringes at the time of use, and the syringe tips of the two syringes are connected with connecting devices such as three-way stopcocks and double hub needles, and then manually and alternately. The emulsified liquid or suspension was mixed and prepared by pumping and reciprocating the contents (see, for example, Patent Document 1). A device has also been devised that generates an emulsion having a uniform particle size by providing a porous body at the connecting portion of two syringes (see, for example, Patent Document 2).
現在、肝癌等の癌の化学塞栓療法などにおいて、２種類以上の薬剤を混合した乳化液剤及び懸濁液剤が使用されている。その際、乳化液剤又は懸濁液剤は、必要となる物性及び使用量が患者毎に異なっているため、用時に患者の状態に合わせて混合調製する必要がある。
上記の器具を用いて薬剤を混合調製する場合には、パンピングを手動で行うため、調製者により回数、速度、圧力といった調製条件が異なり、調製される乳化液剤又は懸濁液剤の物性にばらつきがでるというような問題があった。
この問題を解決すべく、２本のシリンジの接続部に多孔体を設けることにより粒子径の均一なエマルションを生成するデバイスも考案されているが（例えば、特許文献２参照）、手動による操作であることや多孔体の径に限りがあることから、患者の状態に合わせた物性を実現できない問題は依然として残っている。
また、この問題を解決すべく、パンピングを機械的に行うためには、従来のシリンジポンプのように流量が低い機械では、薬剤を混合調製するのに必要な圧入速度が得られず、接続器具で接続した２本のシリンジを交互にスムースにパンピングすることができない。
本発明は、このような問題点に鑑みてなされ、ディスポーザブルシリンジ等、汎用されるシリンジを用いた小容量の乳化液剤又は懸濁液剤の調製において、調製者によらず均一な物性の乳化液剤又は懸濁液剤の調製を達成することを目的とするものである。
Currently, an emulsified solution and a suspension obtained by mixing two or more kinds of drugs are used in chemoembolization for cancer such as liver cancer. At that time, since the required physical properties and the amount of use of the emulsion or suspension differ from patient to patient, it is necessary to prepare a mixture according to the patient's condition at the time of use.
When mixing and preparing drugs using the above equipment, pumping is performed manually, so the preparation conditions such as the number of times, speed, and pressure differ depending on the preparer, and the physical properties of the prepared emulsion or suspension vary. There was a problem of getting out.
In order to solve this problem, a device that generates an emulsion having a uniform particle diameter by providing a porous body at the connection part of two syringes has been devised (for example, see Patent Document 2). There is still a problem that physical properties tailored to the patient's condition cannot be realized because there is a limit to the diameter of the porous body.
In order to solve this problem, in order to perform the pumping mechanically, a machine with a low flow rate such as a conventional syringe pump cannot obtain the press-fitting speed necessary for mixing and preparing the drug, and the connecting device The two syringes connected with can not be pumped smoothly alternately.
The present invention has been made in view of such problems, and in the preparation of a small volume emulsion or suspension using a commonly used syringe, such as a disposable syringe, the emulsion having uniform physical properties regardless of the preparation The aim is to achieve the preparation of a suspension.
このような目的は、下記（１）から（７）の本発明により達成される。
（１）接続器具により筒先どうしを連通可能に接続した少なくとも一方が液状である２本の薬剤が充填されたシリンジの押し子を所定の混合条件で交互にパンピングし、前記薬液を往復移動させて乳化液剤又は懸濁液剤を自動的に調製することのできる薬剤混合方法。
（２）前記薬剤は、抗癌剤の散剤を予め溶解してある水性造影剤と油性造影剤、抗癌剤の水溶液と油性造影剤、または抗癌剤の散剤と油性造影剤の組み合わせである上記（１）記載の薬剤混合方法。
（３）薬液を３５×１０−８〜３１×１０−５ｍ３／ｓ（流量）で往復移動する上記（１）記載の薬剤混合方法。
（４）往復移動される薬剤が０．１ｍＬ〜５０ｍＬである上記（１）記載の薬剤混合方法。
（５）薬剤を８×１０−７〜１４×１０−５ｍ３／ｓ（流量）で往復移動する上記（１）記載の薬剤混合方法。
（６）往復移動される薬剤が１ｍＬ〜２０ｍＬである上記（１）記載の薬剤混合方法。
（７）接続器具により筒先どうしを連通可能に接続した２本の薬液が充填されたシリンジの押し子を交互にパンピングする駆動部と、該駆動部がパンピングする際の混合条件を入力する制御部とを有し、該制御部が前記駆動部を入力された混合条件でシリンジの押し子をパンピングさせることにより前記薬剤を往復移動させて乳化液剤又は懸濁液剤を自動的に調製することのできる薬剤混合機器。
Such an object is achieved by the present inventions (1) to (7) below.
(1) At least one of the cylinder tips connected to each other so as to communicate with each other by a connecting device is alternately pumped under a predetermined mixing condition with a pusher of a syringe filled with two drugs, and the drug solution is reciprocated. A drug mixing method capable of automatically preparing an emulsion or suspension.
(2) The drug according to (1), wherein the drug is a combination of an aqueous contrast agent and an oily contrast agent in which an anticancer agent powder is dissolved in advance, an aqueous solution of an anticancer agent and an oily contrast agent, or an anticancer agent powder and an oily contrast agent. Drug mixing method.
(3) The drug mixing method according to the above (1), wherein the drug solution is reciprocated at 35 × 10 −8 to 31 × 10 −5 m 3 / s (flow rate).
(4) The drug mixing method according to the above (1), wherein the reciprocating drug is 0.1 mL to 50 mL.
(5) The drug mixing method according to the above (1), wherein the drug is reciprocated at 8 × 10 −7 to 14 × 10 −5 m 3 / s (flow rate).
(6) The drug mixing method according to the above (1), wherein the reciprocating drug is 1 mL to 20 mL.
(7) A drive unit for alternately pumping a pusher of a syringe filled with two chemical solutions that are connected to each other so that the tube tips can communicate with each other by a connecting device, and a control unit for inputting a mixing condition when the drive unit is pumped The control unit can automatically prepare an emulsified liquid or suspension by reciprocating the drug by pumping the pusher of the syringe under the mixing conditions inputted to the drive unit. Drug mixing equipment.
以上述べたごとく、本発明の薬剤混合機器を用いて、機械的に乳化液剤又は懸濁液剤を自動調製する方法によれば、設定した所定の混合条件に応じて調製者によらず癌の化学塞栓療法等に適した一定の物性の乳化液剤又は懸濁液剤が調製できる。 As described above, according to the method of automatically preparing an emulsified solution or suspension using the drug mixing device of the present invention, the chemistry of cancer is performed regardless of the preparer according to the predetermined mixing conditions set. An emulsion or suspension having certain physical properties suitable for embolization therapy can be prepared.
本発明の薬剤混合機器は、接続器具により筒先どうしを接続した２本のシリンジを把持し、シリンジ押子の押出と解除（引き戻し）を交互に繰り返すことのできる機器であって、ポンピング回数、速度及び圧力などの条件を設定する制御部と、設定条件に応じて２本のシリンジを交互にポンピングさせる駆動部を有する。 The drug mixing device of the present invention is a device that can hold two syringes connected to each other with a connecting tool and can alternately repeat pushing and releasing (pulling back) of the syringe pusher. And a controller that sets conditions such as pressure, and a drive unit that alternately pumps two syringes according to the set conditions.
本発明の薬剤混合機器に用いられるシリンジは、臨床現場で汎用されているもので、先端ノズル（筒先）を有する外筒と、薬液の圧入による液漏れを起こさない十分な耐圧性能のガスケットを有する押し子から構成されたシリンジが好ましく、衛生面からディスポーザブルであること及び安全面からルアーロックタイプであることがより好ましい。
また、本発明の薬剤混合機器に用いられる接続器具は、シリンジと同様、臨床現場で汎用されているもので、薬液の圧入に対する十分な耐圧性能を有する仕様の三方活栓が好ましい。
The syringe used in the drug mixing device of the present invention is widely used in the clinical field, and has an outer cylinder having a tip nozzle (cylinder tip) and a gasket with sufficient pressure resistance performance that does not cause liquid leakage due to injection of a chemical solution. A syringe composed of a pusher is preferable, and it is more preferable that it is disposable from the viewpoint of hygiene and is a luer lock type from the viewpoint of safety.
In addition, the connecting device used in the drug mixing device of the present invention is generally used in the clinical field, like a syringe, and a three-way stopcock with specifications that have sufficient pressure resistance against the press-fitting of a chemical solution is preferable.
駆動部は、油圧シリンダ、エアシリンダ、電動シリンダなどを選択できるが、電動シリンダがより好ましく、電動シリンダであれば、多点位置決め、速度及び加速・減速の設定などが可能であり、乳化液剤又は懸濁液剤の物性をより細かく制御することが出来る。また電源装置さえあれば、圧搾空気などのように大掛かりな設備を必要とせず、どのような場所にでも設置可能であるため、動力源は電気が好ましい。 The drive unit can be selected from a hydraulic cylinder, an air cylinder, an electric cylinder, etc., but an electric cylinder is more preferable, and if it is an electric cylinder, setting of multipoint positioning, speed, acceleration / deceleration, etc. is possible. The physical properties of the suspension can be controlled more finely. Moreover, as long as there is a power supply device, it does not require a large facility such as compressed air, and can be installed in any place, so that the power source is preferably electricity.
本発明の薬剤混合機器で混合される薬剤としては、例えば、抗癌剤及び造影剤の組合せが挙げられる。混合される抗癌剤は液剤あるいは散剤のいずれでもよい。
抗癌剤の液剤と油性造影剤を混合した乳化液剤、あるいは、抗癌剤の散剤を予め小容量の水性造影剤に溶解した後、これを油性造影剤と混合した乳化液剤、あるいは、抗癌剤の散剤と油性造影剤を混合した懸濁液剤、などが挙げられる。
Examples of the drug mixed by the drug mixing device of the present invention include a combination of an anticancer drug and a contrast medium. The anticancer agent to be mixed may be either a liquid or a powder.
Emulsified liquid mixture of anticancer drug solution and oily contrast medium, or anticancer drug powder dissolved in a small volume of aqueous contrast medium in advance, then mixed with oily contrast medium, or anticancer drug powder and oily contrast medium Suspension prepared by mixing the agent.
混合される抗癌剤としては、例えば、シスプラチン、ドキソルビシン、エピルビシン、マイトマイシンＣ、ネオカルチノスタチン、ミリプラチンなどが挙げられる。上記の抗癌剤と混合される造影剤としては、例えば、油性あるいは水性の造影剤が用いられる。該油性造影剤としては、ヨード化油の不飽和脂肪酸及びそのエステル、さらにこれらを含む植物及び動物性油脂類のヨード化物が挙げられる。具体的にはヨード化ケシ油脂肪酸エチルエステルなどが挙げられる。また、該水性造影剤としては、非イオン性造影剤が好ましく、例えばイオヘキソール、イオパミドール、イオキシラン、イオメプロール、イオプロミド、イオベルソールなどが挙げられる。 Examples of the anticancer agent to be mixed include cisplatin, doxorubicin, epirubicin, mitomycin C, neocalcinostatin, and miriplatin. As the contrast agent mixed with the above anticancer agent, for example, an oily or aqueous contrast agent is used. Examples of the oil-based contrast agent include unsaturated fatty acids of iodinated oil and esters thereof, and iodized products of plant and animal fats and oils containing them. Specific examples include iodized poppy oil fatty acid ethyl ester. The aqueous contrast agent is preferably a nonionic contrast agent, and examples thereof include iohexol, iopamidol, ioxirane, iomeprol, iopromide, and ioversol.
２種類の薬剤を２本のシリンジにそれぞれ分取し、圧入に耐えうる接続器具で２本のシリンジの筒先どうしを接続したのち、薬剤混合機器に固定する。制御部に、パンピング回数、押し子の押出し速度、押出し加・減速度、圧力、等必要な項目を入力し、プログラムをスタートさせ、薬剤を交互にパンピングして内容物を往復移動させることにより、乳化液剤又は懸濁液剤を混合調製する。 Two types of medicines are dispensed into two syringes, respectively, and connected to the tip of the two syringes with a connecting device that can withstand press-fitting, and then fixed to the medicine mixing device. By inputting necessary items such as the number of pumping, pusher extrusion speed, extrusion acceleration / deceleration, pressure, etc. to the control unit, starting the program, pumping the drug alternately and reciprocating the contents, An emulsified liquid or suspension is mixed and prepared.
以下に本発明の薬剤混合機器について、薬剤混合機器に適用した１つの好適な実施形態について添付の図面を参照して詳細に述べるが、以下に説明する装置構成に限定されないことは言うまでもない。 The preferred embodiment of the drug mixing device of the present invention applied to the drug mixing device will be described in detail below with reference to the accompanying drawings, but it goes without saying that the device configuration is not limited to the one described below.
（実施例１） 図１は後述するステップＳ１０３の注入開始位置の状態にあるシリンジ（１１、１２）と接続器具（１０）を装着した薬剤混合機器（Ａ）の平面図である。薬剤混合機器（Ａ）は、各部品を設置するテーブル（１）、シリンジを固定する治具を設置する台（２）、三方活栓（１０）でＬ字型に接続した２本のシリンジ（１１、１２）を固定する治具（３、４）、各シリンジの押し子を押す電動シリンダ（５、６）、シリンダを制御するコントローラ（７）、プログラムをセットするティーチングボックス（８）、電源（９）で構成されている。そして、薬剤混合機器（Ａ）の治具（３、４）にシリンジ（１１、１２）を各々のシリンジの筒先（ノズル）に接続器具である三方活栓を接続した状態で装着してある。 (Example 1) FIG. 1: is a top view of the chemical | medical agent mixing apparatus (A) which mounted | wore with the syringe (11, 12) in the state of the injection | pouring start position of step S103 mentioned later, and the connection tool (10). The drug mixing device (A) includes a table (1) on which each component is installed, a table (2) on which a jig for fixing the syringe is installed, and two syringes (11) connected in an L shape with a three-way cock (10). 12) Fixing jigs (3, 4), electric cylinders (5, 6) for pushing the pushers of the syringes, controllers (7) for controlling the cylinders, teaching boxes (8) for setting programs, power supplies ( 9). Then, the syringes (11, 12) are attached to the jigs (3, 4) of the medicine mixing device (A) in a state where a three-way cock as a connection tool is connected to the tube tip (nozzle) of each syringe.
シリンジ固定台（２）はテーブル（１）の所定位置に設置されている。三方活栓（１０）でＬ字型に接続した２本のシリンジ（１１、１２）を用意し、シリンジ固定台（２）上にシリンジ固定治具（３、４）を用いて固定する。２本の電動シリンダ（５、６）（ＲＣＰ２−ＲＡ４Ｃ、株式会社ＩＡＩ）をそれぞれ２本のシリンジの押し子を交互に押すことの出来る位置に十字型かつ立体的に交差させて設置する。各シリンダを制御するコントローラ（７）（ＰＳＥＬ、株式会社ＩＡＩ）を所定位置に設置し、２本の電動シリンダ（５、６）とティーチングボックス（８）（Ｘ−ＳＥＬ、株式会社ＩＡＩ）をコントローラ（７）に接続する。その後、コントローラより電源を投入する。 The syringe fixing base (2) is installed at a predetermined position of the table (1). Two syringes (11, 12) connected in an L shape with a three-way cock (10) are prepared, and fixed on the syringe fixing base (2) using a syringe fixing jig (3, 4). Two electric cylinders (5, 6) (RCP2-RA4C, IAI Co., Ltd.) are installed in a cross and three-dimensionally intersecting positions where the pushers of two syringes can be alternately pressed. A controller (7) (PSEL, IAI Co., Ltd.) for controlling each cylinder is installed at a predetermined position, and two electric cylinders (5, 6) and a teaching box (8) (X-SEL, IAI Co., Ltd.) are used as a controller. Connect to (7). Then, power is turned on from the controller.
プログラム工程の詳細について、添付の図２を参照にして述べる。シリンダの移動条件を設定するため、各工程における電動シリンダのポジションデータ（シリンダの移動距離、シリンダの移動速度・加速度・減速度）を入力し、これらを組み合わせることでパンピングを機械的に行うプログラムを作成する。
電動シリンダを原点復帰する（ステップＳ１０１）。なお、原点はパンピング時に押し子の当たらない遠位側の点をプログラム上で定めておく。電動シリンダ５をシリンジ１１の押し子後部（ステップＳ１０３注入開始位置）に移動し、電動シリンダ６をステップＳ１０３にてシリンジ１１の薬液が注入された後のシリンジ１２の押し子後部（ステップＳ１０５注入開始位置）に移動する（ステップＳ１０２）。電動シリンダ５を移動し、シリンジ１１の薬液をシリンジ１２へ注入する（ステップＳ１０３）。電動シリンダ５を注入開始位置に戻す（ステップＳ１０４）。電動シリンダ６を移動し、シリンジ１２の薬液をシリンジ１１へ注入する（ステップＳ１０５）。電動シリンダ６を注入開始位置に戻す（ステップＳ１０６）。指定回数までステップＳ１０３〜１０６を繰り返す（ステップＳ１０７）。
Details of the program process will be described with reference to FIG. In order to set the cylinder movement conditions, enter the position data (cylinder movement distance, cylinder movement speed / acceleration / deceleration) of the electric cylinder in each process, and a program that mechanically performs pumping by combining them. create.
The origin of the electric cylinder is returned (step S101). As for the origin, a distal point where the pusher does not hit during pumping is determined on the program. The electric cylinder 5 is moved to the rear part of the pusher of the syringe 11 (step S103 injection start position), and the electric cylinder 6 is moved to the rear part of the pusher of the
薬剤混合機器による乳化液剤の調製（試験例１〜３）
ヨード化ケシ油脂肪酸エチルエステル注射液（リピオドール（登録商標）ウルトラフルイド、ゲルベ・ジャパン株式会社）５ｍＬを１０ｍＬ容量のディスポーザブルシリンジ（テルモシリンジ（登録商標）、１０ｍＬ、テルモ株式会社）にとり、非イオン性造影剤（オムニパーク（登録商標）２４０、第一三共株式会社）５ｍＬを５ｍＬ容量のディスポーザブルシリンジ（テルモシリンジ、５ｍＬ、テルモ株式会社）にとった。２本のシリンジを三方活栓（テルフュージョン（登録商標）、テルモ株式会社）でＬ字型に接続し、シリンジ固定治具にセットした。
ステップＳ１０３〜Ｓ１０６のポジションデータを表１の試験例１〜３の欄の通りにそれぞれ設定し、プログラムのステップＳ１０７を３０回に設定した後、プログラムを実行し、乳化液剤を作製した。得られた乳化液剤の粒度分布を粒度分布測定装置（ＬＳ２３０、ベックマン・コールター株式会社）で測定し、最頻径（単位：μｍ）を求めた。試験例１〜３の結果を表２に示す。
Preparation of emulsified liquid preparation by chemical mixing equipment (Test Examples 1 to 3)
Iodized poppy oil fatty acid ethyl ester injection solution (Lipiodol (registered trademark) Ultrafluid, Gerve Japan Co., Ltd.) 5 mL into a 10 mL disposable syringe (Terumo Syringe (registered trademark), 10 mL, Terumo Co., Ltd.), nonionic 5 mL of a contrast agent (Omnipark (registered trademark) 240, Daiichi Sankyo Co., Ltd.) was taken up in a 5 mL disposable syringe (Terumo syringe, 5 mL, Terumo Corporation). Two syringes were connected to an L shape with a three-way stopcock (Telfusion (registered trademark), Terumo Corporation) and set on a syringe fixing jig.
The position data of Steps S103 to S106 were set as shown in the columns of Test Examples 1 to 3 in Table 1, respectively, and after setting Step S107 of the program to 30 times, the program was executed to prepare an emulsified liquid. The particle size distribution of the obtained emulsion was measured with a particle size distribution measuring device (LS230, Beckman Coulter, Inc.), and the mode diameter (unit: μm) was determined. The results of Test Examples 1 to 3 are shown in Table 2.
手動による乳化液剤の調製（比較例１）
ヨード化ケシ油脂肪酸エチルエステル注射液（リピオドールウルトラフルイド、ゲルベ・ジャパン株式会社）５ｍＬをディスポーザブルシリンジ（テルモシリンジ、１０ｍＬ、テルモ株式会社）にとり、非イオン性造影剤（オムニパーク２４０、第一三共株式会社）５ｍＬをディスポーザブルシリンジ（テルモシリンジ、５ｍＬ、テルモ株式会社）にとった。２本のシリンジを三方活栓（テルフュージョン、テルモ株式会社）でＬ字型に接続した。被験者１０名につき、両手で交互に３０回パンピングを行い、乳化液剤を作製した。得られた乳化液剤の粒度分布を粒度分布測定装置（ＬＳ２３０、ベックマン・コールター株式会社）で測定し、最頻径（単位：μｍ）を求めたところ、下記の表３に示すとおりであった。
Manual preparation of emulsified liquid (Comparative Example 1)
Take 5 ml of iodinated poppy oil fatty acid ethyl ester injection solution (Lipiodol Ultrafluid, Gelbe Japan Co., Ltd.) in a disposable syringe (Terumo Syringe, 10 mL, Terumo Co., Ltd.) and use a nonionic contrast agent (Omni Park 240, Daiichi Sankyo Co., Ltd.) Company) 5 mL was taken into a disposable syringe (Terumo syringe, 5 mL, Terumo Corporation). Two syringes were connected in an L shape with a three-way stopcock (Telfusion, Terumo Corporation). For 10 subjects, pumping was alternately performed 30 times with both hands to prepare an emulsion. The particle size distribution of the obtained emulsified liquid was measured with a particle size distribution measuring device (LS230, Beckman Coulter, Inc.), and the mode diameter (unit: μm) was determined, and as shown in Table 3 below.
上述の通り、薬剤混合機器を使用した試験例１〜３（表２）及び手動で行った比較例１（表３）について、得られた乳化液剤の粒度分布を粒度分布測定装置で測定し、最頻径を求めた。その結果、パンピング回数を３０回に設定したとき、薬剤混合機器を使用した試験例１〜３では、最頻径の標準偏差が０．００〜１．４０であったのに対し、手動で行った比較例１では６．９２であった。薬剤混合機器を使用する場合には、パンピングの速度・圧力が一定であるため、従来のパンピング法で見られた最頻径のバラツキの問題は起こりにくい。
一定の調製精度が求められる乳化液剤や懸濁液剤にとって、薬剤混合機器を用いた調製方法は有用なシステムであると考える。
As described above, for Test Examples 1 to 3 (Table 2) using a drug mixing device and Comparative Example 1 (Table 3) performed manually, the particle size distribution of the obtained emulsion was measured with a particle size distribution measuring device, The mode diameter was determined. As a result, when the number of pumping was set to 30 times, in Test Examples 1 to 3 using the drug mixing device, the standard deviation of the mode diameter was 0.00 to 1.40. In Comparative Example 1, it was 6.92. When using a drug mixing device, the pumping speed and pressure are constant, so the problem of the variation in the mode diameter found in the conventional pumping method is unlikely to occur.
For emulsions and suspensions that require a certain level of preparation accuracy, the preparation method using a drug mixing device is considered a useful system.
本発明の薬剤混合調製用機器及び調製方法は、例えば癌の化学塞栓療法に用いられる抗癌剤と造影剤の懸濁液剤あるいは乳化液剤の調製など、複数種類の薬剤を小容量で混合して懸濁液剤又は乳化液剤を調製する際に用いられる。 The device and method for preparing a drug mixture of the present invention comprises a suspension of a mixture of a plurality of drugs in a small volume, such as preparation of a suspension or emulsion solution of an anticancer agent and a contrast agent used for cancer chemoembolization. Used when preparing a liquid or emulsion liquid.
Ａ 薬剤混合調製機器
１ テーブル
２ シリンジ固定台
３、４ シリンジ固定治具
５、６ シリンダ
７ コントローラ
８ ティーチングボックス
９ 電源
１０ 三方活栓
１１、１２ シリンジ
A Drug mixing preparation device 1 Table 2
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