JP2010066036A - Method for analyzing organohalogen compound, analyzer of organohalogen compound, program and computer-readable recording medium - Google Patents

Method for analyzing organohalogen compound, analyzer of organohalogen compound, program and computer-readable recording medium Download PDF

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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for analyzing an organohalogen compound for simply identifying a component with respect to the organohalogen compound difficult to be registered on a library. <P>SOLUTION: The method for analyzing the organohalogen compound containing chlorine or bromine as a halogen includes the step of determining the organohalogen compound becoming an analyzing target component, the step of calculating the standard peak shape of a mass spectrum by the number of halogens of the organohalogen compound, the measuring step of measuring the mass spectrum of a sample to be measured, the step of comparing the measured peak shape of the mass spectrum with the standard peak shape to determine the number y of the candidate halogen atoms of the sample to be measured, the step of determining the number x of carbon atoms of the sample to be measured, the step of calculating a candidate mass number, the step of comparing the measured mass number obtained by the measuring step with the candidate mass number and a step of identifying the component of the sample to be measured. <P>COPYRIGHT: (C)2010,JPO&INPIT

Description

本発明は、質量分析による有機ハロゲン化合物分析方法、有機ハロゲン化合物分析装置、プログラムおよびコンピュータ読取可能な記録媒体に関する。   The present invention relates to an organic halogen compound analysis method by mass spectrometry, an organic halogen compound analyzer, a program, and a computer-readable recording medium.

未知の有機化合物を質量分析により定性する場合、一般に既知化合物のマススペクトルが登録されたライブラリを検索し、スペクトル形状が類似しているものをリストアップして同定作業が行われる（例えば特許文献１）。しかし、ライブラリに登録されていない化合物も多い。   When an unknown organic compound is qualitatively analyzed by mass spectrometry, a library in which mass spectra of known compounds are registered is generally searched, and those having similar spectrum shapes are listed to perform identification work (for example, Patent Document 1). ). However, many compounds are not registered in the library.

例えば塩素化パラフィンのような炭素数および塩素数の異なる成分の複雑な混合物の場合、すべての成分をライブラリ登録するのは現実的には不可能である。このため、ライブラリ検索法による塩素化パラフィンの定性分析は非常に困難であった。
特開２００４−１３２９４６号公報 In the case of a complex mixture of components having different carbon numbers and chlorine numbers, such as chlorinated paraffin, it is practically impossible to register all the components in the library. For this reason, qualitative analysis of chlorinated paraffin by the library search method was very difficult.
JP 2004-132946 A

本発明は、上記事情を考慮してなされたものであり、その目的とするところは、ライブラリ登録が困難な有機ハロゲン化合物について、簡便に成分の同定を行うことが可能な有機ハロゲン化合物分析方法、有機ハロゲン化合物分析装置、プログラムおよびコンピュータ読取可能な記録媒体を提供することにある。   The present invention has been made in consideration of the above circumstances, and the object of the present invention is to provide an organic halogen compound analysis method capable of easily identifying components of an organic halogen compound that is difficult to register in a library, An organic halogen compound analyzer, a program, and a computer-readable recording medium are provided.

本発明の一態様の有機ハロゲン化合物分析方法は、ハロゲンが塩素または臭素である有機ハロゲン化合物分析方法であって、分析対象成分となる有機ハロゲン化合物を決定する分析対象成分決定ステップと、前記有機ハロゲン化合物のハロゲン数別のマススペクトルの標準ピーク形状を、同位体存在比に基づき計算によって求める標準ピーク形状算出ステップと、被測定試料のマススペクトルを測定する測定ステップと、前記測定ステップで得られたマススペクトルの測定ピーク形状を前記標準ピーク形状と比較し、前記被測定試料の候補ハロゲン数ｙを決定する候補ハロゲン数決定ステップと、前記候補ハロゲン数ｙをもとに前記被測定試料の炭素数ｘを決定する炭素数決定ステップと、前記候補ハロゲン数ｙおよび前記炭素数ｘをもとに前記被測定試料の候補質量数を計算する候補質量数算出ステップと、前記測定ステップで得られた測定質量数と前記候補質量数を比較する質量数比較ステップと、前記質量数比較ステップにおいて前記測定質量数と前記候補質量数が一致する場合には前記候補ハロゲン数ｙを前記被測定試料のハロゲン数と決定して成分同定を行い、前記測定質量数と前記候補質量数の差が２ｎ（ｎは１以上の自然数）の場合には前記被測定試料のハロゲン数をｙ＋ｎと決定して成分同定を行う成分同定ステップを有することを特徴とする。   An organic halogen compound analysis method according to one embodiment of the present invention is an organic halogen compound analysis method in which halogen is chlorine or bromine, and an analysis target component determination step for determining an organic halogen compound to be an analysis target component; The standard peak shape calculation step for obtaining the standard peak shape of the mass spectrum for each halogen number of the compound by calculation based on the isotope abundance ratio, the measurement step for measuring the mass spectrum of the sample to be measured, and the measurement step were obtained. A candidate halogen number determining step for comparing the measured peak shape of the mass spectrum with the standard peak shape to determine the candidate halogen number y of the sample to be measured, and the carbon number of the sample to be measured based on the candidate halogen number y a carbon number determining step for determining x, and based on the candidate halogen number y and the carbon number x A candidate mass number calculating step for calculating a candidate mass number of the sample to be measured; a mass number comparing step for comparing the candidate mass number with the measured mass number obtained in the measuring step; and the measurement in the mass number comparing step. When the mass number matches the candidate mass number, the candidate halogen number y is determined as the halogen number of the sample to be measured, and component identification is performed. The difference between the measured mass number and the candidate mass number is 2n (n Is a natural number of 1 or more), the method includes a component identification step of performing component identification by determining the halogen number of the sample to be measured as y + n.

ここで、前記測定ステップの後に、前記測定ピーク形状をもとに、前記分析対象成分となる有機ハロゲン化合物の有無を判定する判定ステップを有することが望ましい。   Here, it is desirable to have a determination step for determining the presence or absence of an organic halogen compound as the analysis target component based on the measurement peak shape after the measurement step.

ここで、前記分析対象成分となる有機ハロゲン化合物が塩素化パラフィンであることが望ましい。   Here, it is desirable that the organic halogen compound as the analysis target component is chlorinated paraffin.

ここで、前記分析対象成分となる有機ハロゲン化合物が塩素化パラフィンである場合に、前記質量数比較ステップにおいて、前記候補質量数の差の半分の値ｎが、前記炭素数ｘよりも大きい場合には、塩素化パラフィンが被測定試料に含有されないと判定することが望ましい。   Here, when the organic halogen compound as the analysis target component is chlorinated paraffin, in the mass number comparison step, a value n which is a half of the difference in the candidate mass numbers is larger than the carbon number x. It is desirable to determine that chlorinated paraffin is not contained in the sample to be measured.

ここで、前記測定が、イオン付着質量分析法により行われることが望ましい。   Here, it is desirable that the measurement be performed by ion attachment mass spectrometry.

本発明の一態様の有機ハロゲン化合物分析装置は、ハロゲンが塩素または臭素である有機ハロゲン化合物分析装置であって、分析対象成分となる有機ハロゲン化合物のハロゲン数別のマススペクトルの標準ピーク形状を記憶する標準ピーク形状記憶手段と、被測定試料のマススペクトルを測定する測定手段と、前記マススペクトルの測定ピーク形状を前記標準ピーク形状と比較し、前記被測定試料の候補ハロゲン数ｙを決定する候補ハロゲン数決定手段と、前記候補ハロゲン数ｙをもとに前記被測定試料の炭素数ｘを決定する炭素数決定手段と、前記候補ハロゲン数ｙおよび前記炭素数ｘをもとに候補質量数を計算する候補質量数算出手段と、前記測定手段で得られた測定質量数と前記候補質量数を比較する質量数比較手段と、前記質量数比較手段での比較において前記測定質量数と前記候補質量数が一致する場合には前記候補ハロゲン数ｙを前記被測定試料のハロゲン数と決定して成分同定を行い、前記測定質量数と前記候補質量数の差が２ｎ（ｎは自然数）の場合は前記被測定試料のハロゲン数をｙ＋ｎと決定して成分同定を行う成分同定手段を有することを特徴とする。   The organohalogen compound analyzer of one embodiment of the present invention is an organohalogen compound analyzer in which the halogen is chlorine or bromine, and stores the standard peak shape of the mass spectrum for each halogen number of the organohalogen compound to be analyzed. A standard peak shape storage means for measuring, a measuring means for measuring a mass spectrum of the sample to be measured, and a candidate for determining a candidate halogen number y of the sample to be measured by comparing the measured peak shape of the mass spectrum with the standard peak shape. Halogen number determining means, carbon number determining means for determining the carbon number x of the sample to be measured based on the candidate halogen number y, candidate mass number based on the candidate halogen number y and the carbon number x Candidate mass number calculating means for calculating, mass number comparing means for comparing the measured mass number obtained by the measuring means with the candidate mass number, and the mass number ratio If the measured mass number and the candidate mass number match in the comparison by means, the candidate halogen number y is determined as the halogen number of the sample to be measured, component identification is performed, and the measured mass number and the candidate mass are determined. In the case where the difference in number is 2n (n is a natural number), it has a component identification means for performing component identification by determining the halogen number of the sample to be measured as y + n.

本発明の一態様の有機ハロゲン化合物分析プログラムは、ハロゲンが塩素または臭素である有機ハロゲン化合物分析プログラムであって、分析対象成分となる有機ハロゲン化合物を決定する分析対象成分決定ステップと、前記有機ハロゲン化合物のハロゲン数別のマススペクトルの標準ピーク形状を、同位体存在比に基づき計算によって求める標準ピーク形状算出ステップと、被測定試料のマススペクトルを測定する測定ステップと、前記測定ステップで得られたマススペクトルの測定ピーク形状を前記標準ピーク形状と比較し、前記被測定試料の候補ハロゲン数ｙを決定する候補ハロゲン数決定ステップと、前記候補ハロゲン数ｙをもとに前記被測定試料の炭素数ｘを決定する炭素数決定ステップと、前記候補ハロゲン数ｙおよび前記炭素数ｘをもとに前記被測定試料の候補質量数を計算する候補質量数算出ステップと、前記測定ステップで得られた測定質量数と前記候補質量数を比較する質量数比較ステップと、前記質量数比較ステップにおいて前記測定質量数と前記候補質量数が一致する場合には前記候補ハロゲン数ｙを前記被測定試料のハロゲン数と決定して成分同定を行い、前記測定質量数と前記候補質量数の差が２ｎ（ｎは１以上の自然数）の場合には前記被測定試料のハロゲン数をｙ＋ｎと決定して成分同定を行う成分同定ステップを有する有機ハロゲン化合物分析方法をコンピュータに実行させることを特徴とする。   An organic halogen compound analysis program according to an aspect of the present invention is an organic halogen compound analysis program in which halogen is chlorine or bromine, an analysis target component determination step for determining an organic halogen compound to be an analysis target component, and the organic halogen The standard peak shape calculation step for obtaining the standard peak shape of the mass spectrum for each halogen number of the compound by calculation based on the isotope abundance ratio, the measurement step for measuring the mass spectrum of the sample to be measured, and the measurement step were obtained. A candidate halogen number determining step for comparing the measured peak shape of the mass spectrum with the standard peak shape to determine the candidate halogen number y of the sample to be measured, and the carbon number of the sample to be measured based on the candidate halogen number y a carbon number determining step for determining x, the candidate halogen number y and the carbon a candidate mass number calculating step for calculating the candidate mass number of the sample to be measured based on x, a mass number comparing step for comparing the measured mass number obtained in the measuring step with the candidate mass number, and the mass number In the comparison step, when the measured mass number and the candidate mass number match, the candidate halogen number y is determined as the halogen number of the sample to be measured, component identification is performed, and the measured mass number and the candidate mass number are When the difference is 2n (n is a natural number of 1 or more), the computer is caused to execute an organic halogen compound analysis method having a component identification step of determining a component by determining the halogen number of the sample to be measured as y + n. And

本発明の一態様のコンピュータ読取可能な記録媒体は、ハロゲンが塩素または臭素である有機ハロゲン化合物分析プログラムを記録したことを特徴とするコンピュータ読取可能な記録媒体であって、分析対象成分となる有機ハロゲン化合物を決定する分析対象成分決定ステップと、前記有機ハロゲン化合物のハロゲン数別のマススペクトルの標準ピーク形状を、同位体存在比に基づき計算によって求める標準ピーク形状算出ステップと、被測定試料のマススペクトルを測定する測定ステップと、前記測定ステップで得られたマススペクトルの測定ピーク形状を前記標準ピーク形状と比較し、前記被測定試料の候補ハロゲン数ｙを決定する候補ハロゲン数決定ステップと、前記候補ハロゲン数ｙをもとに前記被測定試料の炭素数ｘを決定する炭素数決定ステップと、前記候補ハロゲン数ｙおよび前記炭素数ｘをもとに前記被測定試料の候補質量数を計算する候補質量数算出ステップと、前記測定ステップで得られた測定質量数と前記候補質量数を比較する質量数比較ステップと、前記質量数比較ステップにおいて前記測定質量数と前記候補質量数が一致する場合には前記候補ハロゲン数ｙを前記被測定試料のハロゲン数と決定して成分同定を行い、前記測定質量数と前記候補質量数の差が２ｎ（ｎは１以上の自然数）の場合には前記被測定試料のハロゲン数をｙ＋ｎと決定して成分同定を行う成分同定ステップを有する有機ハロゲン化合物分析方法をコンピュータに実行させる有機ハロゲン化合物分析プログラムを記録したことを特徴とする   A computer-readable recording medium according to one embodiment of the present invention is a computer-readable recording medium in which an organic halogen compound analysis program in which halogen is chlorine or bromine is recorded. An analysis target component determining step for determining a halogen compound, a standard peak shape calculating step for obtaining a standard peak shape of a mass spectrum for each halogen number of the organic halogen compound by calculation based on an isotope abundance ratio, and a mass of a sample to be measured. A measurement step of measuring a spectrum, a measurement peak shape of the mass spectrum obtained in the measurement step, compared with the standard peak shape, a candidate halogen number determination step of determining a candidate halogen number y of the sample to be measured; Charcoal that determines the carbon number x of the sample to be measured based on the candidate halogen number y A number determining step, a candidate mass number calculating step for calculating a candidate mass number of the sample to be measured based on the candidate halogen number y and the carbon number x, a measured mass number obtained in the measuring step, and the candidate In the mass number comparison step for comparing mass numbers, and in the mass number comparison step, when the measured mass number and the candidate mass number match, the candidate halogen number y is determined as the halogen number of the sample to be measured, and the component A component identification step of performing component identification by performing identification and determining a halogen number of the sample to be measured as y + n when the difference between the measured mass number and the candidate mass number is 2n (n is a natural number of 1 or more) An organohalogen compound analysis program for causing a computer to execute an organohalogen compound analysis method is recorded

本発明によれば、ライブラリ登録が困難な有機ハロゲン化合物について、簡便に成分の同定を行うことが可能な有機ハロゲン化合物分析方法、有機ハロゲン化合物分析装置、プログラムおよびコンピュータ読取可能な記録媒体を提供することが可能となる。   According to the present invention, there are provided an organic halogen compound analysis method, an organic halogen compound analyzer, a program, and a computer-readable recording medium that can easily identify components of an organic halogen compound that is difficult to register in a library. It becomes possible.

以下、本発明の実施の形態について、図面を参照しつつ説明する。   Embodiments of the present invention will be described below with reference to the drawings.

（第１の実施の形態）
本発明の第１の実施の形態の有機ハロゲン化合物分析方法は、ハロゲンが塩素または臭素である有機ハロゲン化合物分析方法であって、分析対象成分となる有機ハロゲン化合物を決定する分析対象成分決定ステップと、有機ハロゲン化合物のハロゲン数別のマススペクトルの標準ピーク形状を、同位体存在比に基づき計算によって求める標準ピーク形状算出ステップと、被測定試料のマススペクトルを測定する測定ステップと、測定ステップで得られたマススペクトルの測定ピーク形状を標準ピーク形状と比較し、被測定試料の候補ハロゲン数ｙを決定する候補ハロゲン数決定ステップと、候補ハロゲン数ｙをもとに被測定試料の炭素数ｘを決定する炭素数決定ステップと、候補ハロゲン数ｙおよび炭素数ｘをもとに被測定試料の候補質量数を計算する候補質量数算出ステップと、記測定ステップで得られた測定質量数と候補質量数を比較する質量数比較ステップと、質量数比較ステップにおいて測定質量数と候補質量数が一致する場合には候補ハロゲン数ｙを被測定試料のハロゲン数と決定して成分同定を行い、測定質量数と候補質量数の差が２ｎ（ｎは１以上の自然数）の場合には被測定試料のハロゲン数をｙ＋ｎと決定して成分同定を行う成分同定ステップを有する。 (First embodiment)
The organic halogen compound analysis method according to the first embodiment of the present invention is an organic halogen compound analysis method in which the halogen is chlorine or bromine, and an analysis target component determination step for determining an organic halogen compound to be an analysis target component; The standard peak shape of the mass spectrum according to the number of halogens of the organic halogen compound is obtained in the standard peak shape calculation step that is calculated based on the isotope abundance ratio, the measurement step that measures the mass spectrum of the sample to be measured, and the measurement step. The measurement peak shape of the obtained mass spectrum is compared with the standard peak shape, a candidate halogen number determining step for determining the candidate halogen number y of the sample to be measured, and the carbon number x of the sample to be measured based on the candidate halogen number y The carbon number determination step to be determined, and the candidate mass number of the sample to be measured based on the candidate halogen number y and the carbon number x When the candidate mass number is the same as the candidate mass number calculation step, the mass number comparison step for comparing the measured mass number obtained in the measurement step with the candidate mass number, and the measured mass number and the candidate mass number in the mass number comparison step The component number is determined by determining the candidate halogen number y as the halogen number of the sample to be measured. If the difference between the measured mass number and the candidate mass number is 2n (n is a natural number of 1 or more), the halogen number of the sample to be measured is It has a component identification step for determining y + n and performing component identification.

図１は、本実施の形態の一例を示すフローチャートである。ここでは、有機ハロゲン化合物として、塩素化パラフィン（分子式：ＣｘＨ２ｘ＋２−ｙＣｌｙ）を分析対象成分とする場合を例に説明する。塩素化パラフィンは、炭素数および塩素数の異なるものの混合物であり、鎖長により短鎖（Ｃ１０〜Ｃ１３）、中鎖（Ｃ１４〜Ｃ１７）、長鎖（Ｃ１８〜Ｃ３０）に分類される。もっとも、登録候補となる成分が膨大になるため、これらすべての成分をライブラリに登録するのは実質的には不可能である。 FIG. 1 is a flowchart showing an example of the present embodiment. Here, as the organic halogen compounds, chlorinated paraffins (molecular formula: C x H 2x + 2- y Cl y) it will be described as an example the case of the the analyte. Chlorinated paraffin is a mixture of different carbon number and the number of chlorine by the chain length short chain (C 10 ~C 13), the medium chain (C 14 ~C 17), long chain (C 18 ~C 30) being classified. However, since the registration candidate components are enormous, it is practically impossible to register all these components in the library.

本実施の形態の分析方法において、まず、被測定試料の分析対象成分を決定する（Ｓ１）。ここで分析対象成分とは、被測定物質中の存否およびその成分同定を行おうとする有機ハロゲン化合物である。上述のように、分析対象成分を塩素化パラフィンとする場合を例に説明する。   In the analysis method of the present embodiment, first, the analysis target component of the sample to be measured is determined (S1). Here, the component to be analyzed is an organic halogen compound for which presence / absence in the substance to be measured and component identification are to be performed. As described above, a case where the analysis target component is chlorinated paraffin will be described as an example.

次に、この塩素化パラフィンの、ハロゲン数別のマススペクトルの標準ピーク形状を、ハロゲンの同位体存在比に基づき計算によって求める（Ｓ２）。塩素の安定同位体は３５Ｃｌおよび３７Ｃｌであり、これらの組み合わせによってマススペクトル形状は特徴的なものとなる。ｙ個のＣｌのうち、３５Ｃｌおよび３７Ｃｌの個数をそれぞれｙ３５、ｙ３７とする。ここで、ｙ＝ｙ３５＋ｙ３７である。３５Ｃｌおよび３７Ｃｌの同位体比をそれぞれＰ、Ｑとすると、ｙ個のＣｌのうち３５Ｃｌがｙ３５個である確率は組み合わせＣを用いて（式１）のように書ける。

Figure 2010066036
Next, the standard peak shape of the mass spectrum for each halogen number of this chlorinated paraffin is obtained by calculation based on the isotope abundance ratio of the halogen (S2). Stable isotopes of chlorine is 35 Cl and 37 Cl, mass spectral shape becomes a characteristic combination thereof. Among y pieces of Cl, the numbers of 35 Cl and 37 Cl are y 35 and y 37 , respectively. Here, y = y 35 + y 37 . Assuming that the isotope ratios of 35 Cl and 37 Cl are P and Q, respectively, the probability that 35 Cl is y 35 out of y Cl can be written as (Equation 1) using combination C.
Figure 2010066036

図２は、ハロゲン数ｙ＝５〜８について標準ピーク形状を計算した結果である。ここでは、Ｐ＝７５．７７％、Ｑ＝２４．２３％として計算している。図２の横軸は３７Ｃｌの個数を指標とする質量数（質量電荷比：ｍ／ｚ）であり、縦軸は該当する３７Ｃｌの個数を有するＣｌ群の存在比であり、マススペクトル測定のピーク強度の指標となる。図２（ａ）〜（ｄ）に示すように、ハロゲン数ｙによって、それぞれ特徴的な異なったピーク形状を示すことがわかる。 FIG. 2 shows the result of calculating the standard peak shape for the halogen number y = 5-8. Here, calculation is performed assuming that P = 75.77% and Q = 24.23%. The horizontal axis in FIG. 2 is the mass number (mass-to-charge ratio: m / z) with the number of 37 Cl as an index, and the vertical axis is the abundance ratio of the Cl group having the corresponding number of 37 Cl. It becomes an index of the peak intensity. As shown in FIGS. 2 (a) to 2 (d), it can be seen that different peak shapes are displayed depending on the halogen number y.

次に、被測定試料を質量分析装置により測定し、横軸を質量数（質量電荷比：ｍ／ｚ）、縦軸をイオン強度とするマススペクトルを得る（Ｓ３）。質量分析手法は特に限定されるものではないが、溶媒抽出等が不要で試料の前処理の簡易なイオン付着質量分析法（ＩＡＭＳ）によることが望ましい。また、ＩＡＭＳでは、被測定試料に対しソフトに電荷を付加できるため、分子の解離が発生しにくい点からも好適である。   Next, the sample to be measured is measured with a mass spectrometer, and a mass spectrum is obtained in which the horizontal axis represents the mass number (mass-to-charge ratio: m / z) and the vertical axis represents the ion intensity (S3). The mass spectrometry method is not particularly limited, but it is desirable to use ion attachment mass spectrometry (IAMS), which does not require solvent extraction or the like and allows easy sample pretreatment. In addition, IAMS is suitable from the viewpoint that molecular dissociation hardly occurs because a charge can be softly added to a sample to be measured.

図３は、塩素化パラフィンの単純系として１，１，１，３，８，１０，１０，１０−オクタクロロデカン（Ｃ１０Ｈ１４Ｃｌ８）をＬｉ＋イオンを付着させるＩＡＭＳにより測定した結果である。図３（ｂ）は図３（ａ）の破線四角部のマススペクトルの拡大図である。分子の解離を発生させずに質量分析を行うことを特徴とするＩＡＭＳ分析であるが、図３（ａ）に示すように、塩素が脱離したピークが検出されている。 FIG. 3 shows the result of measuring 1,1,1,3,8,10,10,10-octachlorodecane (C 10 H 14 Cl 8 ) as a simple system of chlorinated paraffin by IAMS to which Li + ions are attached. It is. FIG. 3B is an enlarged view of the mass spectrum of the broken-line square part of FIG. The IAMS analysis is characterized in that mass spectrometry is performed without causing molecular dissociation. As shown in FIG. 3A, a peak from which chlorine is eliminated is detected.

次に、マススペクトルの測定ピーク形状を、先に算出しておいた標準ピーク形状と比較し、被測定試料の候補ハロゲン数ｙを決定する（Ｓ４）。ここでは、図３（ｂ）の質量数３５１付近に検出されたピーク形状について着目して定性分析を行う。なお、どのピーク形状に着目するかについては特に限定されるものではない。例えば、もっとも強度の強いピーク形状に着目してもかまわないし、もっとも質量数（質量電荷比）の大きなピーク形状に着目するものであってもかまわない。   Next, the measurement peak shape of the mass spectrum is compared with the previously calculated standard peak shape, and the number y of candidate halogens of the sample to be measured is determined (S4). Here, the qualitative analysis is performed by paying attention to the peak shape detected in the vicinity of the mass number 351 in FIG. Note that which peak shape is focused is not particularly limited. For example, the peak shape having the strongest intensity may be focused, or the peak shape having the largest mass number (mass-to-charge ratio) may be focused.

図３（ｂ）に示す質量数３５１付近に検出されたピーク形状と、図２（ａ）〜（ｄ）に示すハロゲン数ｙごとのピーク形状を比較すると、最も近いのは塩素数が６個の場合であることがわかる。したがって、塩素数候補ｙ＝６とできる。   Comparing the peak shape detected in the vicinity of the mass number 351 shown in FIG. 3 (b) with the peak shape for each halogen number y shown in FIGS. 2 (a) to (d), the closest number is 6 chlorine atoms. It can be seen that this is the case. Therefore, the chlorine number candidate y = 6.

次に、候補塩素数ｙ＝６をもとに被測定試料の炭素数ｘを決定する（Ｓ５）。図３（ｂ）のピークのうち最も強度が大きいのは質量数３５１のピークであるため、このピークに着目し、この質量数を測定質量数と称するものとする。ｙ＝６のとき、（式１）において最も存在比が高くなるのはｙ３５＝５（すなわちｙ３７＝１）のときである。したがって、候補塩素数ｙ＝６、ｙ３５＝５、炭素数をｘとすると、リチウムイオン（＋７）が付着した場合の質量数は（式２）のように計算できる。

Figure 2010066036
Next, the carbon number x of the sample to be measured is determined based on the candidate chlorine number y = 6 (S5). Since the peak having the highest intensity among the peaks in FIG. 3B is the peak having the mass number 351, attention is paid to this peak, and this mass number is referred to as a measured mass number. When y = 6, the highest abundance ratio in (Equation 1) is when y 35 = 5 (ie, y 37 = 1). Therefore, if the number of candidate chlorines is y = 6, y 35 = 5, and the number of carbons is x, the mass number when lithium ions (+7) are attached can be calculated as (Equation 2).
Figure 2010066036

ここで、実測により得られた測定質量数３５１以上となる最小の整数ｘを求める。

Figure 2010066036
（式３）を満たす最小の整数ｘを求めると、ｘ＝１０である。これにより炭素数ｘ＝１０と決定できる。 Here, the minimum integer x that is equal to or greater than the measured mass number 351 obtained by actual measurement is obtained.
Figure 2010066036
 When the minimum integer x satisfying (Expression 3) is obtained, x = 10. Thereby, it can be determined that the carbon number x = 10.

次に、候補ハロゲン数ｙ＝６および炭素数ｘをもとに候補質量数を計算する(Ｓ６)。ｘ＝１０のとき、（式２）より候補質量数は３５５と計算できる。   Next, the candidate mass number is calculated based on the candidate halogen number y = 6 and the carbon number x (S6). When x = 10, the candidate mass number can be calculated as 355 from (Equation 2).

そして、測定で得られた測定質量数３５１と候補質量数３５５を比較する（Ｓ７）。ここで、質量数比較において測定質量数と候補質量数が一致する場合には塩素数候補ｙを被測定試料の塩素数と決定して（Ｓ８）、成分同定を行う（Ｓ９）。一方、測定質量数と候補質量数の差が２ｎ（ｎは１以上の自然数）の場合は被測定試料の塩素数をｙ＋ｎと決定して（Ｓ８）、成分同定を行う（Ｓ９）。   Then, the measured mass number 351 obtained by the measurement and the candidate mass number 355 are compared (S7). Here, if the measured mass number and the candidate mass number match in the mass number comparison, the chlorine number candidate y is determined as the chlorine number of the sample to be measured (S8), and component identification is performed (S9). On the other hand, if the difference between the measured mass number and the candidate mass number is 2n (n is a natural number of 1 or more), the number of chlorine in the sample to be measured is determined as y + n (S8), and component identification is performed (S9).

測定質量数と候補質量数の差が２ｎとなる場合は、Ｌｉ＋イオンが付着することによりｎ個の塩素が脱離し、ｎ個の２重結合が生成されているものと考えられる。ここでは、実測により得られた質量数３５１と比較すると質量数の差は４（ｎ＝２）であることから、二重結合が２つ生成していることがわかる。そのため塩素数を修正し、塩素数ｙ＝６＋２＝８と決定できる。決定した炭素数および塩素数を元に成分の同定を行うと、Ｃ１０Ｈ１４Ｃｌ８とできる。このように、着目するピークが塩素の脱離した分子のピークであったとしても正確な成分同定が可能である。 When the difference between the measured mass number and the candidate mass number is 2n, it is considered that n chlorine is desorbed by the attachment of Li + ions and n double bonds are generated. Here, since the difference in mass number is 4 (n = 2) compared with the mass number 351 obtained by actual measurement, it can be seen that two double bonds are generated. Therefore, the chlorine number can be corrected and the chlorine number y = 6 + 2 = 8 can be determined. When components are identified based on the determined carbon number and chlorine number, C 10 H 14 Cl 8 can be obtained. Thus, accurate component identification is possible even if the peak of interest is the peak of a molecule from which chlorine has been eliminated.

このように、本実施の形態の有機ハロゲン化合物分析方法では、ライブラリを用いることなく有機ハロゲン化合物の定性分析を行うことができる。よって、ライブラリ登録が困難な有機ハロゲン化合物について、簡便に成分の同定を行うことが可能となる。   Thus, in the organic halogen compound analysis method of the present embodiment, a qualitative analysis of an organic halogen compound can be performed without using a library. Therefore, it is possible to easily identify the components of the organic halogen compound that is difficult to register in the library.

なお、本実施の形態において、被測定試料のマススペクトルの測定（Ｓ３）の後、候補ハロゲン数ｙ決定（Ｓ４）の前に、有機ハロゲン化合物の有無を判定するステップを設けることも可能である。このようなステップを設けることで不要な処理を省略する、あるいは誤同定を防止することが可能となる。   In the present embodiment, it is also possible to provide a step of determining the presence or absence of an organic halogen compound after measuring the mass spectrum of the sample to be measured (S3) and before determining the candidate halogen number y (S4). . By providing such a step, unnecessary processing can be omitted or erroneous identification can be prevented.

例えば、図３（ｂ）に示すような一つのピークに着目し、このピークが図３（ｂ）のように、質量数（質量電荷比）が１ずつ増加する毎に、強−弱−強−弱−強−弱の周期を有する場合、被測定試料には有機塩素化合物が含まれないと判定することが可能である。これは、上述のように、塩素の安定同位体が質量数にして２だけ異なる、３５Ｃｌおよび３７Ｃｌであることによる。 For example, paying attention to one peak as shown in FIG. 3B, each time the mass number (mass-to-charge ratio) increases by 1 as shown in FIG. When it has a weak-strong-weak cycle, it can be determined that the sample to be measured contains no organochlorine compound. This is because, as described above, the stable isotopes of chlorine are 35 Cl and 37 Cl, which differ by 2 in mass number.

また、塩素化パラフィンを分析対象成分とする場合、質量数を比較する際（Ｓ７）、候補質量数の差の半分の値ｎが、炭素数ｘよりも大きい場合には、塩素化パラフィンが被測定試料に含有されないと判定することが望ましい。塩素化パラフィンの場合には、炭素数が塩素数よりも大きくなることはないため、候補質量数の差の半分の値ｎが、炭素数ｘよりも大きくなることはないからである。   In addition, when chlorinated paraffin is used as an analysis target component, when comparing mass numbers (S7), if the value n which is half of the difference between the candidate mass numbers is larger than the carbon number x, the chlorinated paraffin is covered. It is desirable to determine that it is not contained in the measurement sample. This is because, in the case of chlorinated paraffin, the carbon number does not become larger than the chlorine number, and therefore, the value n which is half the difference between the candidate mass numbers does not become larger than the carbon number x.

以上、分析対象成分として塩素化パラフィンを例に説明したが、例えば、ポリ塩化ナフタレン等その他の有機塩素化合物に本実施の形態の有機ハロゲン化合物分析方法を適用することが可能である。さらに、有機塩素化合物のみならず、有機臭素化合物の分析にも本実施の形態の有機ハロゲン化合物分析方法を適用することも可能である。   As described above, chlorinated paraffin has been described as an example of the analysis target component. However, for example, the organic halogen compound analysis method of the present embodiment can be applied to other organic chlorine compounds such as polychlorinated naphthalene. Furthermore, the organic halogen compound analysis method of the present embodiment can be applied not only to analysis of organic chlorine compounds but also to organic bromine compounds.

（第２の実施の形態）
本発明の第２の実施の形態の有機ハロゲン化合物分析装置は、ハロゲンが塩素または臭素である有機ハロゲン化合物分析装置であって、分析対象成分となる有機ハロゲン化合物のハロゲン数別のマススペクトルの標準ピーク形状を記憶する標準ピーク形状記憶手段と、被測定試料のマススペクトルを測定する測定手段と、前記マススペクトルの測定ピーク形状を前記標準ピーク形状と比較し、前記被測定試料の候補ハロゲン数ｙを決定する候補ハロゲン数決定手段と、前記候補ハロゲン数ｙをもとに前記被測定試料の炭素数ｘを決定する炭素数決定手段と、前記候補ハロゲン数ｙおよび前記炭素数ｘをもとに候補質量数を計算する候補質量数算出手段と、前記測定手段で得られた測定質量数と前記候補質量数を比較する質量数比較手段と、前記質量数比較手段での比較において前記測定質量数と前記候補質量数が一致する場合には前記候補ハロゲン数ｙを前記被測定試料のハロゲン数と決定して成分同定を行い、前記測定質量数と前記候補質量数の差が２ｎ（ｎは自然数）の場合は前記被測定試料のハロゲン数をｙ＋ｎと決定して成分同定を行う成分同定手段を有することを特徴とする。 (Second Embodiment)
The organohalogen compound analyzer of the second embodiment of the present invention is an organohalogen compound analyzer in which the halogen is chlorine or bromine, and is a mass spectrum standard for each halogen number of the organohalogen compound to be analyzed. Standard peak shape storage means for storing the peak shape, measurement means for measuring the mass spectrum of the sample to be measured, the measured peak shape of the mass spectrum is compared with the standard peak shape, and the number of candidate halogens y of the sample to be measured A candidate halogen number determining means for determining the number of carbon atoms of the sample to be measured based on the candidate halogen number y, and the candidate halogen number y and the carbon number x A candidate mass number calculating means for calculating a candidate mass number; a mass number comparing means for comparing the measured mass number obtained by the measuring means with the candidate mass number; When the measured mass number and the candidate mass number match in the comparison by the mass number comparison means, the candidate halogen number y is determined as the halogen number of the sample to be measured, component identification is performed, and the measured mass number In the case where the difference between the candidate mass numbers is 2n (n is a natural number), there is provided a component identification means for performing component identification by determining the halogen number of the sample to be measured as y + n.

本実施の形態の有機ハロゲン化合物分析装置は、第１の実施の形態に記載の有機ハロゲン化合物分析方法を実現可能とする有機ハロゲン化合物分析装置である。有機ハロゲン化合物分析方法等について、第１の実施の形態と重複する内容については記載を省略する。   The organohalogen compound analyzer of the present embodiment is an organohalogen compound analyzer capable of realizing the organohalogen compound analysis method described in the first embodiment. About the organic halogen compound analysis method etc., description is abbreviate | omitted about the content which overlaps with 1st Embodiment.

図４は、本実施の形態の有機ハロゲン化合物分析装置の概略構成を示すブロック図である。分析装置１０は、測定部１２、データ処理部１４、表示部１６、入力部１８で構成されている。また、データ処理部１４は演算部２０、記憶部２２で構成されている。   FIG. 4 is a block diagram showing a schematic configuration of the organohalogen compound analyzer of the present embodiment. The analyzer 10 includes a measuring unit 12, a data processing unit 14, a display unit 16, and an input unit 18. The data processing unit 14 includes a calculation unit 20 and a storage unit 22.

測定部１２は、被測定試料のマススペクトルの測定手段となる質量分析装置である。質量分析装置は特に限定されるものではなく、例えば、ＬＣ／ＭＳ、ＧＣ／ＭＳ、ＩＡＭＳその他の質量分析装置を適用することが可能である。ただし、上述のように前処理の簡便性および分子の乖離が抑制されるという観点からはＩＡＭＳを適用することが望ましい。   The measuring unit 12 is a mass spectrometer that serves as a means for measuring a mass spectrum of a sample to be measured. The mass spectrometer is not particularly limited, and for example, LC / MS, GC / MS, IAMS, and other mass spectrometers can be applied. However, as described above, it is desirable to apply IAMS from the viewpoint of simplicity of pretreatment and suppression of molecular deviation.

データ処理部１４においては、被測定試料の対象成分分析を行い、被測定資料の成分同定を行う。演算部２０は、ＣＰＵ（Ｃｅｎｔｒａｌ Ｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇ Ｕｎｉｔ）を備えている。記憶部２２は、ＲＯＭ（Ｒｅａｄ Ｏｎｌｙ Ｍｅｍｏｒｙ）、ＲＡＭ（Ｒａｎｄｏｍ Ａｃｃｅｓｓ Ｍｅｍｏｒｙ）、ハードディスク等である。オペレーティングシステム、ウィンドウシステム、アプリケーション等の各種プログラム、プログラムが必要とするデータ等は、あらかじめ記憶部２２の例えば、ＲＯＭやハードディスクに記憶されている。そして、プログラムは、例えば、ＲＡＭにロードされ、ロードされたプログラムをＣＰＵが処理することで実行される。   The data processing unit 14 analyzes the target component of the sample to be measured and identifies the component of the material to be measured. The computing unit 20 includes a CPU (Central Processing Unit). The storage unit 22 is a ROM (Read Only Memory), a RAM (Random Access Memory), a hard disk, or the like. Various programs such as an operating system, a window system, and applications, and data required by the programs are stored in advance in, for example, a ROM or a hard disk of the storage unit 22. The program is loaded into the RAM, for example, and is executed by the CPU processing the loaded program.

演算部２０が、候補ハロゲン数決定手段、炭素数決定手段、候補質量数算出手段、質量数比較手段および成分同定手段として機能する。また、記憶部２２が標準ピーク形状記憶手段として機能する。   The computing unit 20 functions as a candidate halogen number determination unit, a carbon number determination unit, a candidate mass number calculation unit, a mass number comparison unit, and a component identification unit. The storage unit 22 functions as a standard peak shape storage unit.

表示部１６は、例えば、測定部１２で測定された被測定試料のマススペクトルやデータ処理部１４で処理された被測定試料の成分同定結果を画面に表示する。表示部１６は、例えば、ＬＣＤ（Ｌｉｑｕｉｄ Ｃｒｙｓｔａｌ Ｄｉｓｐｌａｙ）であり、例えば、ＬＣＤ制御回路を備えている。   The display unit 16 displays, for example, the mass spectrum of the measured sample measured by the measuring unit 12 and the component identification result of the measured sample processed by the data processing unit 14 on the screen. The display unit 16 is, for example, an LCD (Liquid Crystal Display), and includes, for example, an LCD control circuit.

入力部１８は、キーボード、マウス、ハードウェアキー、または、タッチパネル等からなる。ユーザによって各種キー等が操作され、例えば、被測定試料の分析対象成分等が入力される。   The input unit 18 includes a keyboard, a mouse, hardware keys, a touch panel, or the like. Various keys and the like are operated by the user, and for example, analysis target components of the sample to be measured are input.

本実施の形態の有機ハロゲン化合物分析装置によれば、ライブラリ登録が困難な有機ハロゲン化合物について、簡便に成分の同定を行うことが可能となる。   According to the organohalogen compound analyzer of the present embodiment, it is possible to easily identify components of an organohalogen compound that is difficult to register in a library.

（第３の実施の形態）
本発明の第３の実施の形態の有機ハロゲン化合物分析プログラムは、ハロゲンが塩素または臭素である有機ハロゲン化合物分析プログラムであって、分析対象成分となる有機ハロゲン化合物を決定する分析対象成分決定ステップと、前記有機ハロゲン化合物のハロゲン数別のマススペクトルの標準ピーク形状を、同位体存在比に基づき計算によって求める標準ピーク形状算出ステップと、被測定試料のマススペクトルを測定する測定ステップと、前記測定ステップで得られたマススペクトルの測定ピーク形状を前記標準ピーク形状と比較し、前記被測定試料の候補ハロゲン数ｙを決定する候補ハロゲン数決定ステップと、前記候補ハロゲン数ｙをもとに前記被測定試料の炭素数ｘを決定する炭素数決定ステップと、前記候補ハロゲン数ｙおよび前記炭素数ｘをもとに前記被測定試料の候補質量数を計算する候補質量数算出ステップと、前記測定ステップで得られた測定質量数と前記候補質量数を比較する質量数比較ステップと、前記質量数比較ステップにおいて前記測定質量数と前記候補質量数が一致する場合には前記候補ハロゲン数ｙを前記被測定試料のハロゲン数と決定して成分同定を行い、前記測定質量数と前記候補質量数の差が２ｎ（ｎは１以上の自然数）の場合には前記被測定試料のハロゲン数をｙ＋ｎと決定して成分同定を行う成分同定ステップを有する有機ハロゲン化合物分析方法をコンピュータに実行させる。 (Third embodiment)
The organic halogen compound analysis program according to the third embodiment of the present invention is an organic halogen compound analysis program in which halogen is chlorine or bromine, and an analysis target component determination step for determining an organic halogen compound to be an analysis target component; A standard peak shape calculation step for obtaining a standard peak shape of a mass spectrum for each halogen number of the organic halogen compound by calculation based on an isotope abundance ratio, a measurement step for measuring a mass spectrum of a sample to be measured, and the measurement step The measurement peak shape of the mass spectrum obtained in step (b) is compared with the standard peak shape, and a candidate halogen number determination step for determining the candidate halogen number y of the sample to be measured; and the measurement target based on the candidate halogen number y A carbon number determining step for determining the carbon number x of the sample, and the candidate halogen number y and A candidate mass number calculating step of calculating the candidate mass number of the sample to be measured based on the carbon number x, a mass number comparing step of comparing the measured mass number obtained in the measuring step and the candidate mass number; If the measured mass number and the candidate mass number match in the mass number comparison step, the candidate halogen number y is determined as the halogen number of the sample to be measured, component identification is performed, and the measured mass number and the candidate When the difference in mass number is 2n (n is a natural number of 1 or more), the computer is caused to execute an organic halogen compound analysis method having a component identification step of performing component identification by determining the halogen number of the sample to be measured as y + n. .

本実施の形態の有機ハロゲン化合物分析プログラムは、第１の実施の形態の有機ハロゲン化合物分析をコンピュータに実行させるプログラムである。この場合、コンピュータとは、例えば図４に記載のデータ処理部１４である。また、このプログラムを実行するコンピュータは必ずしも図１のデータ処理部１４のように測定部１２と一体になった分析装置１０中に備えられものでなくとも、独立に存在するコンピュータであってもかまわない。   The organohalogen compound analysis program of the present embodiment is a program that causes a computer to execute the organohalogen compound analysis of the first embodiment. In this case, the computer is, for example, the data processing unit 14 described in FIG. Further, the computer that executes this program is not necessarily provided in the analyzer 10 integrated with the measuring unit 12 as in the data processing unit 14 of FIG. 1, but may be a computer that exists independently. Absent.

本実施の形態の有機ハロゲン化合物分析プログラムによれば、ライブラリ登録が困難な有機ハロゲン化合物について、簡便に成分の同定を行うことが可能となる。   According to the organohalogen compound analysis program of the present embodiment, it is possible to easily identify components of an organohalogen compound that is difficult to register in a library.

（第４の実施の形態）
本発明の第４の実施の形態のコンピュータ読取可能な記録媒体は、第３の実施の形態の有機ハロゲン化合物分析プログラムを記録している。 (Fourth embodiment)
A computer-readable recording medium according to the fourth embodiment of the present invention records the organic halogen compound analysis program according to the third embodiment.

記録媒体としては、例えば、フロッピー（登録商標）ディスク、ハードディスク、光ディスク、光磁気ディスク、ＭＯ、ＣＤ−ＲＯＭ、ＣＤ−Ｒ、ＣＤ−ＲＷ、磁気テープ、不揮発性のメモリーカード、ＲＯＭ、ＤＶＤ（ＤＶＤ−ＲＯＭ、ＤＶＤ−Ｒ）などがある。   Examples of the recording medium include a floppy (registered trademark) disk, hard disk, optical disk, magneto-optical disk, MO, CD-ROM, CD-R, CD-RW, magnetic tape, nonvolatile memory card, ROM, DVD (DVD). -ROM, DVD-R).

本実施の形態のコンピュータ読み取り可能な記録媒体に記録されたプログラムを所望のコンピュータ上で動作させることにより、ライブラリ登録が困難な有機ハロゲン化合物について、簡便に成分の同定を行うことが可能となる。   By operating the program recorded on the computer-readable recording medium of the present embodiment on a desired computer, it is possible to easily identify the component of the organic halogen compound that is difficult to register in the library.

以上、具体例を参照しつつ本発明の実施の形態について説明した。上記、実施の形態はあくまで、例として挙げられているだけであり、本発明を限定するものではない。また、実施の形態の説明においては、有機ハロゲン化合物分析方法、有機ハロゲン化合物分析装置、プログラムおよびコンピュータ読取可能な記録媒体等で、本発明の説明に直接必要としない部分等については記載を省略したが、必要とされる有機ハロゲン化合物分析方法、有機ハロゲン化合物分析装置、プログラムおよびコンピュータ読取可能な記録媒体等に関わる要素を適宜選択して用いることができる。   The embodiments of the present invention have been described above with reference to specific examples. The above embodiment is merely given as an example and does not limit the present invention. Also, in the description of the embodiments, the description of the organic halogen compound analysis method, the organic halogen compound analyzer, the program, the computer-readable recording medium, etc., that is not directly necessary for the description of the present invention is omitted. However, the elements related to the required organic halogen compound analysis method, organic halogen compound analyzer, program and computer-readable recording medium can be appropriately selected and used.

その他、本発明の要素を具備し、当業者が適宜設計変更しうる全ての有機ハロゲン化合物分析方法、有機ハロゲン化合物分析装置、プログラムおよびコンピュータ読取可能な記録媒体は、本発明の範囲に包含される。本発明の範囲は、特許請求の範囲およびその均等物の範囲によって定義されるものである。   In addition, all organic halogen compound analysis methods, organic halogen compound analyzers, programs, and computer-readable recording media that include elements of the present invention and that can be appropriately modified by those skilled in the art are included in the scope of the present invention. . The scope of the present invention is defined by the appended claims and equivalents thereof.

第１の実施の形態の一例を示すフローチャートである。It is a flowchart which shows an example of 1st Embodiment. 第１の実施の形態において標準ピーク形状を計算した結果である。It is the result of calculating the standard peak shape in the first embodiment. 第１の実施の形態において塩素化パラフィンの単純系をＩＡＭＳにより測定した結果である。It is the result of having measured the simple system of chlorinated paraffin by IAMS in 1st Embodiment. 第２の実施の形態の有機ハロゲン化合物分析装置の概略構成を示すブロック図である。It is a block diagram which shows schematic structure of the organohalogen compound analyzer of 2nd Embodiment.

符号の説明Explanation of symbols

１０ 分析装置
１２ 測定部
１４ データ処理部
１６ 表示部
１８ 入力部
２０ 演算部
２２ 記憶部 DESCRIPTION OF SYMBOLS 10 Analyzer 12 Measuring part 14 Data processing part 16 Display part 18 Input part 20 Calculation part 22 Storage part

Claims (8)

ハロゲンが塩素または臭素である有機ハロゲン化合物分析方法であって、
分析対象成分となる有機ハロゲン化合物を決定する分析対象成分決定ステップと、
前記有機ハロゲン化合物のハロゲン数別のマススペクトルの標準ピーク形状を、同位体存在比に基づき計算によって求める標準ピーク形状算出ステップと、
被測定試料のマススペクトルを測定する測定ステップと、
前記測定ステップで得られたマススペクトルの測定ピーク形状を前記標準ピーク形状と比較し、前記被測定試料の候補ハロゲン数ｙを決定する候補ハロゲン数決定ステップと、
前記候補ハロゲン数ｙをもとに前記被測定試料の炭素数ｘを決定する炭素数決定ステップと、
前記候補ハロゲン数ｙおよび前記炭素数ｘをもとに前記被測定試料の候補質量数を計算する候補質量数算出ステップと、
前記測定ステップで得られた測定質量数と前記候補質量数を比較する質量数比較ステップと、
前記質量数比較ステップにおいて前記測定質量数と前記候補質量数が一致する場合には前記候補ハロゲン数ｙを前記被測定試料のハロゲン数と決定して成分同定を行い、前記測定質量数と前記候補質量数の差が２ｎ（ｎは１以上の自然数）の場合には前記被測定試料のハロゲン数をｙ＋ｎと決定して成分同定を行う成分同定ステップを有することを特徴とする有機ハロゲン化合物分析方法。 An organic halogen compound analysis method in which the halogen is chlorine or bromine,
An analysis target component determination step for determining an organic halogen compound to be an analysis target component;
A standard peak shape calculation step for obtaining a standard peak shape of a mass spectrum for each halogen number of the organic halogen compound by calculation based on an isotope abundance ratio;
A measurement step for measuring the mass spectrum of the sample to be measured;
Comparing the measurement peak shape of the mass spectrum obtained in the measurement step with the standard peak shape, and determining the candidate halogen number y of the sample to be measured;
A carbon number determining step for determining the carbon number x of the sample to be measured based on the candidate halogen number y;
A candidate mass number calculating step of calculating a candidate mass number of the sample to be measured based on the candidate halogen number y and the carbon number x;
A mass number comparison step for comparing the measured mass number obtained in the measurement step with the candidate mass number;
If the measured mass number and the candidate mass number match in the mass number comparison step, the candidate halogen number y is determined as the halogen number of the sample to be measured, component identification is performed, and the measured mass number and the candidate An organic halogen compound analysis method comprising a component identification step of performing component identification by determining the halogen number of the sample to be measured as y + n when the difference in mass number is 2n (n is a natural number of 1 or more) . 前記測定ステップの後に、前記測定ピーク形状をもとに、前記分析対象成分となる有機ハロゲン化合物の有無を判定する判定ステップを有することを特徴とする請求項１記載の有機ハロゲン化合物分析方法。   The organic halogen compound analysis method according to claim 1, further comprising a determination step of determining the presence or absence of an organic halogen compound as the analysis target component based on the measurement peak shape after the measurement step. 前記分析対象成分となる有機ハロゲン化合物が塩素化パラフィンであることを特徴とする請求項１または請求項２記載の有機ハロゲン化合物分析方法。   The organic halogen compound analysis method according to claim 1 or 2, wherein the organic halogen compound as the analysis target component is chlorinated paraffin. 前記質量数比較ステップにおいて、前記候補質量数の差の半分の値ｎが、前記炭素数ｘよりも大きい場合には、塩素化パラフィンが被測定試料に含有されないと判定することを特徴とする請求項３記載の有機ハロゲン化合物分析方法。   The said mass number comparison step WHEREIN: When the value n of the half of the difference of the said candidate mass number is larger than the said carbon number x, it determines with a chlorinated paraffin not being contained in a to-be-measured sample. Item 4. The organic halogen compound analysis method according to Item 3. 前記測定が、イオン付着質量分析法により行われることを特徴とする請求項１ないし請求項４いずれか一項に記載の有機ハロゲン化合物分析方法。   The organic halogen compound analysis method according to any one of claims 1 to 4, wherein the measurement is performed by ion attachment mass spectrometry. ハロゲンが塩素または臭素である有機ハロゲン化合物分析装置であって、
分析対象成分となる有機ハロゲン化合物のハロゲン数別のマススペクトルの標準ピーク形状を記憶する標準ピーク形状記憶手段と、
被測定試料のマススペクトルを測定する測定手段と、
前記マススペクトルの測定ピーク形状を前記標準ピーク形状と比較し、前記被測定試料の候補ハロゲン数ｙを決定する候補ハロゲン数決定手段と、
前記候補ハロゲン数ｙをもとに前記被測定試料の炭素数ｘを決定する炭素数決定手段と、
前記候補ハロゲン数ｙおよび前記炭素数ｘをもとに候補質量数を計算する候補質量数算出手段と、
前記測定手段で得られた測定質量数と前記候補質量数を比較する質量数比較手段と、
前記質量数比較手段での比較において前記測定質量数と前記候補質量数が一致する場合には前記候補ハロゲン数ｙを前記被測定試料のハロゲン数と決定して成分同定を行い、前記測定質量数と前記候補質量数の差が２ｎ（ｎは自然数）の場合は前記被測定試料のハロゲン数をｙ＋ｎと決定して成分同定を行う成分同定手段を有することを特徴とする有機ハロゲン化合物分析装置。 An organic halogen compound analyzer in which the halogen is chlorine or bromine,
A standard peak shape storage means for storing a standard peak shape of a mass spectrum for each halogen number of an organic halogen compound to be analyzed;
Measuring means for measuring the mass spectrum of the sample to be measured;
A candidate halogen number determining means for comparing the measurement peak shape of the mass spectrum with the standard peak shape and determining the candidate halogen number y of the sample to be measured;
Carbon number determining means for determining the carbon number x of the sample to be measured based on the candidate halogen number y;
Candidate mass number calculating means for calculating a candidate mass number based on the candidate halogen number y and the carbon number x;
A mass number comparing means for comparing the measured mass number obtained by the measuring means and the candidate mass number;
When the measured mass number and the candidate mass number match in the comparison by the mass number comparison means, the candidate halogen number y is determined as the halogen number of the sample to be measured, component identification is performed, and the measured mass number When the difference between the candidate mass numbers is 2n (n is a natural number), the organic halogen compound analyzer has component identification means for determining the halogen number of the sample to be measured as y + n and performing component identification. ハロゲンが塩素または臭素である有機ハロゲン化合物分析プログラムであって、
分析対象成分となる有機ハロゲン化合物を決定する分析対象成分決定ステップと、
前記有機ハロゲン化合物のハロゲン数別のマススペクトルの標準ピーク形状を、同位体存在比に基づき計算によって求める標準ピーク形状算出ステップと、
被測定試料のマススペクトルを測定する測定ステップと、
前記測定ステップで得られたマススペクトルの測定ピーク形状を前記標準ピーク形状と比較し、前記被測定試料の候補ハロゲン数ｙを決定する候補ハロゲン数決定ステップと、
前記候補ハロゲン数ｙをもとに前記被測定試料の炭素数ｘを決定する炭素数決定ステップと、
前記候補ハロゲン数ｙおよび前記炭素数ｘをもとに前記被測定試料の候補質量数を計算する候補質量数算出ステップと、
前記測定ステップで得られた測定質量数と前記候補質量数を比較する質量数比較ステップと、
前記質量数比較ステップにおいて前記測定質量数と前記候補質量数が一致する場合には前記候補ハロゲン数ｙを前記被測定試料のハロゲン数と決定して成分同定を行い、前記測定質量数と前記候補質量数の差が２ｎ（ｎは１以上の自然数）の場合には前記被測定試料のハロゲン数をｙ＋ｎと決定して成分同定を行う成分同定ステップを有する有機ハロゲン化合物分析方法をコンピュータに実行させることを特徴とする有機ハロゲン化合物分析プログラム。 An organic halogen compound analysis program in which the halogen is chlorine or bromine,
An analysis target component determination step for determining an organic halogen compound to be an analysis target component;
A standard peak shape calculation step for obtaining a standard peak shape of a mass spectrum for each halogen number of the organic halogen compound by calculation based on an isotope abundance ratio;
A measurement step for measuring the mass spectrum of the sample to be measured;
Comparing the measurement peak shape of the mass spectrum obtained in the measurement step with the standard peak shape, and determining the candidate halogen number y of the sample to be measured;
A carbon number determining step for determining the carbon number x of the sample to be measured based on the candidate halogen number y;
A candidate mass number calculating step of calculating a candidate mass number of the sample to be measured based on the candidate halogen number y and the carbon number x;
A mass number comparison step for comparing the measured mass number obtained in the measurement step with the candidate mass number;
If the measured mass number and the candidate mass number match in the mass number comparison step, the candidate halogen number y is determined as the halogen number of the sample to be measured, component identification is performed, and the measured mass number and the candidate When the difference in mass number is 2n (n is a natural number of 1 or more), the computer is caused to execute an organic halogen compound analysis method having a component identification step of performing component identification by determining the halogen number of the sample to be measured as y + n. Organohalogen compound analysis program characterized by the above. ハロゲンが塩素または臭素である有機ハロゲン化合物分析プログラムを記録したことを特徴とするコンピュータ読取可能な記録媒体であって、
分析対象成分となる有機ハロゲン化合物を決定する分析対象成分決定ステップと、
前記有機ハロゲン化合物のハロゲン数別のマススペクトルの標準ピーク形状を、同位体存在比に基づき計算によって求める標準ピーク形状算出ステップと、
被測定試料のマススペクトルを測定する測定ステップと、
前記測定ステップで得られたマススペクトルの測定ピーク形状を前記標準ピーク形状と比較し、前記被測定試料の候補ハロゲン数ｙを決定する候補ハロゲン数決定ステップと、
前記候補ハロゲン数ｙをもとに前記被測定試料の炭素数ｘを決定する炭素数決定ステップと、
前記候補ハロゲン数ｙおよび前記炭素数ｘをもとに前記被測定試料の候補質量数を計算する候補質量数算出ステップと、
前記測定ステップで得られた測定質量数と前記候補質量数を比較する質量数比較ステップと、
前記質量数比較ステップにおいて前記測定質量数と前記候補質量数が一致する場合には前記候補ハロゲン数ｙを前記被測定試料のハロゲン数と決定して成分同定を行い、前記測定質量数と前記候補質量数の差が２ｎ（ｎは１以上の自然数）の場合には前記被測定試料のハロゲン数をｙ＋ｎと決定して成分同定を行う成分同定ステップを有する有機ハロゲン化合物分析方法をコンピュータに実行させる有機ハロゲン化合物分析プログラムを記録したことを特徴とするコンピュータ読取可能な記録媒体。



A computer-readable recording medium having recorded thereon an organic halogen compound analysis program in which halogen is chlorine or bromine,
An analysis target component determination step for determining an organic halogen compound to be an analysis target component;
A standard peak shape calculation step for obtaining a standard peak shape of a mass spectrum for each halogen number of the organic halogen compound by calculation based on an isotope abundance ratio;
A measurement step for measuring the mass spectrum of the sample to be measured;
Comparing the measurement peak shape of the mass spectrum obtained in the measurement step with the standard peak shape, and determining the candidate halogen number y of the sample to be measured;
A carbon number determining step for determining the carbon number x of the sample to be measured based on the candidate halogen number y;
A candidate mass number calculating step of calculating a candidate mass number of the sample to be measured based on the candidate halogen number y and the carbon number x;
A mass number comparison step for comparing the measured mass number obtained in the measurement step with the candidate mass number;
If the measured mass number and the candidate mass number match in the mass number comparison step, the candidate halogen number y is determined as the halogen number of the sample to be measured, component identification is performed, and the measured mass number and the candidate When the difference in mass number is 2n (n is a natural number of 1 or more), the computer is caused to execute an organic halogen compound analysis method having a component identification step of performing component identification by determining the halogen number of the sample to be measured as y + n. A computer-readable recording medium on which an organic halogen compound analysis program is recorded.



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