JP2010040926A - Semiconductor element - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、緑色波長帯のバンドギャップを有する活性層を備えた半導体素子に関する。 The present invention relates to a semiconductor device including an active layer having a band gap of a green wavelength band.
半導体レーザ(Laser Diode ;LD)は、固体レーザやガスレーザに比べて小型かつ堅牢で高効率であり、通信、記録、加工、医療などのさまざまな産業分野で応用されている。また、RGB3原色の可視光レーザを光源として用いることによりディスプレイを実現することが可能であることから、ディスプレイは半導体レーザの将来の応用分野として期待されている。RGB3原色の可視光レーザとしては、AlGaInP系材料を用いた高出力の赤色半導体レーザがすでに実現されている。また、青色レーザには、GaInNなどの窒化物系材料を用いることで高出力な半導体レーザが実現されている。しかし、緑色の半導体レーザでは、未だ実用化に至る材料が開発されていない。 Semiconductor lasers (Laser Diodes; LDs) are smaller, more robust, and more efficient than solid state lasers and gas lasers, and are applied in various industrial fields such as communications, recording, processing, and medicine. In addition, since a display can be realized by using a visible light laser of three primary colors of RGB as a light source, the display is expected as a future application field of a semiconductor laser. As a visible light laser for the three primary colors of RGB, a high-power red semiconductor laser using an AlGaInP-based material has already been realized. In addition, a high-power semiconductor laser is realized by using a nitride-based material such as GaInN for the blue laser. However, green semiconductor lasers have not yet been developed for practical use.
半導体レーザでは、活性層の材料のバンドギャップにおいて電子と正孔が再結合するときに放出される光を半導体内で共振させてレーザ光として取り出す。そのため、半導体レーザの波長は、活性層の材料で一意的に決定される。緑色帯(波長500nm〜600nm)の発光が得られる材料としては、InGaNなどの窒化物系III−V族化合物半導体とZnSeなどのII−VI族化合物半導体がある。 In a semiconductor laser, light emitted when electrons and holes are recombined in the band gap of the material of the active layer is resonated in the semiconductor and extracted as laser light. Therefore, the wavelength of the semiconductor laser is uniquely determined by the material of the active layer. Materials that can emit light in the green band (wavelength of 500 nm to 600 nm) include nitride III-V compound semiconductors such as InGaN and II-VI compound semiconductors such as ZnSe.
前者では、緑色の発光ダイオード(Light Emitting Diode; LED)がすでに実用化されていが、緑色の半導体レーザは実用化されていない。InGaNではIn混晶比20%程度で緑色の発光が得られるが、このとき結晶内には歪が発生し、これに起因して結晶性の低下や内部電界による発光効率の低下が生じる。近年、非極性面基板を用いて内部電界の発生を防ぐことによって緑色の半導体レーザを実現する試みが盛んであるが、緑色の半導体レーザは未だ実現されていない。 In the former, a green light emitting diode (LED) has already been put into practical use, but a green semiconductor laser has not been put into practical use. InGaN can emit green light with an In mixed crystal ratio of about 20%, but at this time, distortion occurs in the crystal, resulting in a decrease in crystallinity and a decrease in light emission efficiency due to an internal electric field. In recent years, attempts have been made to realize a green semiconductor laser by using a nonpolar plane substrate to prevent the generation of an internal electric field, but the green semiconductor laser has not been realized yet.
後者では、レーザ発振の報告があるが、実用レベルの緑色の半導体レーザは実現されていない。例えば、E.Katoらによって、GaAs基板上にII−VI族化合物半導体を積層することにより形成された500nm付近の青緑色LDにおいて、1mWで約400時間の室温連続発振を達成したことが報告されている(非特許文献1)が、この材料系では400時間以上の寿命を得ることができていない。その理由は、結晶欠陥が発生し移動しやすいという、材料の物理的な性質に起因していると考えられている。 In the latter case, laser oscillation has been reported, but a practical level green semiconductor laser has not been realized. For example, E. Kato et al. Reported that a blue-green LD near 500 nm formed by laminating a II-VI compound semiconductor on a GaAs substrate achieved room temperature continuous oscillation for about 400 hours at 1 mW. (Non-Patent Document 1), however, this material system has not been able to obtain a lifetime of 400 hours or more. The reason for this is considered to be due to the physical properties of the material, in which crystal defects are generated and easily move.
ところで、上記の波長領域の発光素子の材料として、Beを含むII−VI族化合物半導体を用いることが検討されている。たとえば、非特許文献2では、BeZnSeTeを活性層に用いたLEDで、5,000時間を超える素子寿命を達成したことが報告されている。Beを含むことによって結晶の共有結合性が高くなるので、II−VI族化合物半導体ではあるが、結晶が硬くなり欠陥生成も抑制されると考えられる。
By the way, the use of a II-VI group compound semiconductor containing Be as a material for a light emitting element in the above-described wavelength region has been studied. For example, Non-Patent
さらに、特許文献1では、Beを含むII−VI族化合物半導体を用いた上で、活性層とガイド層をタイプI接合する方策について提案されている。図4は、特許文献1に記載の半導体レーザの断面構成の一例を表したものである。図5は、図4の半導体レーザのバンドラインナップを模式的に示したものである。この半導体レーザでは、InP基板110上に、バッファ層111、n型クラッド層112、n型グレーデッド層113、ガイド層114、活性層115、ガイド層116、p型クラッド層117およびコンタクト層118が積層されている。コンタクト層118上にはストライプ状の開口を有する絶縁層121が形成されており、その絶縁層121上には、絶縁層121の開口を介してコンタクト層118と接するp側電極122が形成されている。また、InP基板110の裏面には、n側電極123が形成されている。
Further,
この半導体レーザでは、活性層115として、緑色で発光し、かつInPに格子整合するBe0.13Zn0.87Se0.40Te0.60が用いられている。また、図5に示したように、ガイド層114として、Be0.13Zn0.87Se0.40Te0.60層114AおよびMgSe層114Bを交互に積層してなる超格子が用いられ、同様に、ガイド層116として、Be0.13Zn0.87Se0.40Te0.60層116AおよびMgSe層116Bを交互に積層してなる超格子が用いられている。また、n型クラッド層112として、Zn0.48Cd0.52Se層112AおよびMgSe層112Bを交互に積層してなる超格子が用いられ、同様に、n型グレーデッド層113として、Zn0.48Cd0.52Se層113AおよびMgSe層113Bを交互に積層してなる超格子が用いられている。また、p型クラッド層117として、Be0.48Zn0.52Te層117AおよびMgSe層117Bを交互に積層してなる超格子が用いられている。これにより、活性層115とガイド層114,116とをタイプI接合させることができる。
In this semiconductor laser, Be 0.13 Zn 0.87 Se 0.40 Te 0.60 that emits green light and is lattice-matched to InP is used as the
しかし、XPS(X-ray Photoelectron Spectroscopy)測定による価電子帯バンド不連続量評価と、PL(Photoluminescence)測定によるバンドギャップエネルギー評価とを行った結果、n型グレーデッド層113およびn型クラッド層112の伝導帯下端が活性層115の伝導帯下端よりも低く、n型グレーデッド層113およびn型クラッド層112と活性層115とがタイプII接合していることが最近の研究から明らかになった。
However, as a result of valence band band discontinuity evaluation by XPS (X-ray Photoelectron Spectroscopy) measurement and band gap energy evaluation by PL (Photoluminescence) measurement, n-type graded
タイプII接合界面での発光(タイプII発光)は空間的に分離した電子と正孔との再結合発光であり、タイプII発光の発光効率はタイプI発光の発光効率と比べて著しく低い。また、光が生成される位置が活性層115の中心位置ではないので、活性層115への光閉じ込めが不十分となり、レーザ発振を得ることができない。
Light emission at the type II junction interface (type II light emission) is recombination light emission of electrons and holes that are spatially separated, and the light emission efficiency of type II light emission is significantly lower than that of type I light emission. Further, since the position where light is generated is not the center position of the
また、XPS測定による価電子帯バンド不連続量評価と、PL測定によるバンドギャップエネルギー評価とを行った結果、p型クラッド層117の価電子帯上端は活性層115の価電子帯上端よりも低く、p型クラッド層117と活性層115とはタイプI接合していることが分かった。しかし、MgSe/BeZnTe:Nと、ZnCdSe:Clとをpn接合させた素子を作製し、IV測定を行った結果、素子の抵抗率が数百Ω・cm程度と、高かった。したがって、MgSe/BeZnTeは、p型クラッド層の材料としては不適であることが分かった。
In addition, as a result of evaluation of valence band discontinuity by XPS measurement and band gap energy evaluation by PL measurement, the upper end of the valence band of the p-
また、図4の半導体レーザでは、n型クラッド層112とp型クラッド層117とが異なる種類の混晶によって構成されている。これは、II−VI族化合物半導体では、n型不純物をドープし易い材料と、p型不純物をドープし易い材料とが互いに異なっており、n型クラッド層とp型クラッド層に同種の混晶を用いることが容易ではなかったからである。しかし、n型クラッド層112とp型クラッド層117とを異なる種類の混晶によって構成した結果、半導体レーザに含まれる層種が多くなり、半導体レーザを作製する上で、レーザ構造の再現性が低下する可能性がある。また、n型クラッド層112およびp型クラッド層117を形成する際に同一の成長条件を用いることができないので、結晶成長を中断したり、界面での供給量を切り替えたりすることが必要となり、結晶品質が低下する可能性がある。
In the semiconductor laser of FIG. 4, the n-
本発明はかかる問題点に鑑みてなされたもので、その目的は、n型クラッド層およびp型クラッド層が共に主として同種の混晶からなり、かつ低抵抗化可能であって活性層とタイプI接合し得る半導体素子を提供することにある。 The present invention has been made in view of such a problem, and an object of the present invention is to make both the n-type cladding layer and the p-type cladding layer mainly composed of the same kind of mixed crystal and reduce the resistance. An object of the present invention is to provide a semiconductor element that can be bonded.
本発明の半導体素子は、基板上に、n型クラッド層と、緑色波長帯のバンドギャップを有する活性層と、p型クラッド層とをこの順に含む半導体層を備えている。n型クラッド層およびp型クラッド層は、第1半導体層および第2半導体層を交互に含む超格子構造を有している。第1半導体層は、主としてMgx1Znx2Cd1−x1−x2Se混晶(0≦x1<1,0<x2<1)を含んでおり、第2半導体層は、主としてMgx3Bex4Zn1−x3−x4Sex5Te1−x5混晶(0≦x3<1,0<x4<1,0≦x5<1)を含んでいる。さらに、n型クラッド層は、当該n型クラッド層内の第1半導体層および第2半導体層のうち少なくとも第1半導体層にn型不純物を含んでおり、p型クラッド層は、当該p型クラッド層内の第1半導体層および第2半導体層のうち少なくとも第2半導体層にp型不純物を含んでいる。 The semiconductor device of the present invention includes a semiconductor layer including an n-type cladding layer, an active layer having a band gap in the green wavelength band, and a p-type cladding layer in this order on a substrate. The n-type cladding layer and the p-type cladding layer have a superlattice structure that alternately includes a first semiconductor layer and a second semiconductor layer. The first semiconductor layer mainly includes a Mg x1 Zn x2 Cd 1-x1-x2 Se mixed crystal (0 ≦ x1 <1, 0 <x2 <1), and the second semiconductor layer mainly includes Mg x3 Be x4 Zn. 1-x3-x4 Se x5 Te 1-x5 mixed crystal (0 ≦ x3 <1,0 <x4 <1,0 ≦ x5 <1) is included. Further, the n-type cladding layer includes an n-type impurity in at least the first semiconductor layer of the first semiconductor layer and the second semiconductor layer in the n-type cladding layer, and the p-type cladding layer includes the p-type cladding layer. Of the first semiconductor layer and the second semiconductor layer in the layer, at least the second semiconductor layer contains a p-type impurity.
本発明の半導体素子では、n型クラッド層およびp型クラッド層が共に、主としてMgx1Znx2Cd1−x1−x2Se混晶を含む第1半導体層と、主としてMgx3Bex4Zn1−x3−x4Sex5Te1−x5混晶を含む第2半導体層を交互に含む超格子構造を有している。つまり、n型クラッド層およびp型クラッド層が主として同種の混晶を含んで構成されている。これにより、n型クラッド層およびp型クラッド層を形成する際に同一の成長条件を用いることができるので、結晶成長を中断したり、界面での供給量を切り替えたりする必要がない。その結果、n型クラッド層およびp型クラッド層を異なる種類の混晶によって構成した場合のような結晶品質の低下をなくすることができる。また、第1半導体層は、電子を補償する作用を有するTeを主に含んでいないことから、当該n型クラッド層内の第1半導体層および第2半導体層のうち少なくとも第1半導体層にn型不純物を含ませることにより、n型クラッド層においてn型不純物の活性化が阻害されるのを抑制することができる。その結果、n型クラッド層においてキャリア濃度を十分に高濃度にすることができ、n型クラッド層全体の電気抵抗を十分に低くすることができる。また、p型クラッド層中に含まれるMgの割合を、p型クラッド層を従来から用いられてきたMgSe/BeZnTe超格子によって構成した場合の、p型クラッド層中に含まれるMgの割合よりも小さくすることができる。従って、そのようにした場合には、p型クラッド層においてキャリア濃度を十分に高濃度にすることができ、p型クラッド層全体の電気抵抗を十分に低くすることができる。また、Mgx1Znx2Cd1−x1−x2Se/Mgx3Bex4Zn1−x3−x4Sex5Te1−x5超格子は、組成比および層厚を適切に設定することにより、バンドギャップを活性層のバンドギャップよりも大きくすることができ、さらに、伝導帯下端を活性層の伝導帯下端よりも高く、価電子帯上端を活性層の価電子帯上端よりも低くすることができる。従って、n型クラッド層およびp型クラッド層を活性層とタイプI接合させることができる。 In the semiconductor device of the present invention, the n-type cladding layer and the p-type cladding layer both include a first semiconductor layer mainly containing Mg x1 Zn x2 Cd 1-x1-x2 Se mixed crystal, and mainly Mg x3 Be x4 Zn 1-x3. It has a superlattice structure that alternately includes second semiconductor layers containing -x4 Se x5 Te 1-x5 mixed crystal. That is, the n-type clad layer and the p-type clad layer are mainly composed of the same kind of mixed crystal. Thereby, since the same growth conditions can be used when forming the n-type cladding layer and the p-type cladding layer, it is not necessary to interrupt the crystal growth or switch the supply amount at the interface. As a result, it is possible to eliminate the deterioration in crystal quality as in the case where the n-type cladding layer and the p-type cladding layer are composed of different types of mixed crystals. In addition, since the first semiconductor layer mainly does not contain Te having a function of compensating electrons, at least the first semiconductor layer in the n-type cladding layer includes n in the first semiconductor layer. By including the type impurity, it is possible to suppress the inhibition of the activation of the n type impurity in the n type cladding layer. As a result, the carrier concentration in the n-type cladding layer can be made sufficiently high, and the electrical resistance of the entire n-type cladding layer can be made sufficiently low. Further, the proportion of Mg contained in the p-type cladding layer is set to be higher than the proportion of Mg contained in the p-type cladding layer when the p-type cladding layer is constituted by a conventionally used MgSe / BeZnTe superlattice. Can be small. Therefore, in such a case, the carrier concentration in the p-type cladding layer can be made sufficiently high, and the electrical resistance of the entire p-type cladding layer can be made sufficiently low. In addition, the Mg x1 Zn x2 Cd 1-x1-x2 Se / Mg x3 Be x4 Zn 1-x3-x4 Se x5 Te 1-x5 superlattice has a band gap by appropriately setting the composition ratio and the layer thickness. The band gap of the active layer can be made larger, the lower end of the conduction band can be higher than the lower end of the conduction band of the active layer, and the upper end of the valence band can be lower than the upper end of the valence band of the active layer. Therefore, the n-type cladding layer and the p-type cladding layer can be type I bonded to the active layer.
本発明の半導体素子によれば、n型クラッド層およびp型クラッド層を共に、主としてMgx1Znx2Cd1−x1−x2Se混晶を含む第1半導体層と、主としてMgx3Bex4Zn1−x3−x4Sex5Te1−x5混晶を含む第2半導体層を交互に含む超格子構造によって構成するようにしたので、n型クラッド層およびp型クラッド層を異なる種類の混晶によって構成した場合のような結晶品質の低下をなくすることができ、また、n型クラッド層およびp型クラッド層全体の電気抵抗を十分に低くすることができる。さらに、Mgx1Znx2Cd1−x1−x2Se/Mgx3Bex4Zn1−x3−x4Sex5Te1−x5超格子の組成比および層厚を適切に設定することにより、n型クラッド層およびp型クラッド層を活性層とタイプI接合させることができる。 According to the semiconductor element of the present invention, both the n-type cladding layer and the p-type cladding layer are mainly composed of the Mg x1 Zn x2 Cd 1-x1-x2 Se mixed crystal and the Mg x3 Be x4 Zn 1. Since the x-x3-x4 Se x5 Te 1-x5 mixed crystal is included in the superlattice structure alternately including the second semiconductor layer, the n-type cladding layer and the p-type cladding layer are configured by different types of mixed crystals. In this case, it is possible to eliminate the deterioration of the crystal quality as in the case of the case, and it is possible to sufficiently reduce the electric resistance of the entire n-type cladding layer and p-type cladding layer. Furthermore, by appropriately setting the composition ratio and the layer thickness of the Mg x1 Zn x2 Cd 1-x1-x2 Se / Mg x3 Be x4 Zn 1-x3-x4 Se x5 Te 1-x5 superlattice, the n-type cladding layer And the p-type cladding layer can be type I bonded to the active layer.
以下、本発明の実施の形態について、図面を参照して詳細に説明する。 Hereinafter, embodiments of the present invention will be described in detail with reference to the drawings.
図1は、本発明の一実施の形態に係る半導体レーザ1の断面構成を表すものである。図2は、図1の半導体レーザ1の各層のバンド構造の一例を模式的に表すものである。この半導体レーザ1は、エピタキシャル成長法、例えば、分子線エピタキシー(MBE)法や、有機金属化学気相成長(MOCVD,MOVPE)法により形成されたものであり、基板の結晶と特定の結晶学的方位関係を保ちつつ結晶膜を堆積成長させたものである。
FIG. 1 shows a cross-sectional configuration of a
半導体レーザ1は、基板10の一面側に、バッファ層11、n型クラッド層12、ガイド層13、活性層14、ガイド層15、p型クラッド層16およびコンタクト層17を基板10側からこの順に積層して構成された半導体層20を備えている。
The
基板10は、例えばn型InP基板である。バッファ層11は、n型クラッド層12からコンタクト層17までの各半導体層の結晶成長性を良くするために基板10の表面に形成されたものである。バッファ層11は、例えば、基板10がInP基板である場合には、Siドープのn型InGaAs層およびClドープのn型ZnCdSe層を基板10側から順に積層して構成されている。
The substrate 10 is, for example, an n-type InP substrate. The buffer layer 11 is formed on the surface of the substrate 10 in order to improve the crystal growth of each semiconductor layer from the n-
n型クラッド層12は、バンドギャップがガイド層13および活性層14のバンドギャップよりも大きく、かつ屈折率がガイド層13および活性層14の屈折率よりも小さく、さらに、伝導帯下端または伝導帯第一サブバンド下端がガイド層13および活性層14の伝導帯下端または伝導帯第一サブバンド下端よりも高く、価電子帯上端または価電子帯第一サブバンド上端がガイド層13および活性層14の価電子帯上端もしくは価電子帯第一サブバンド上端よりも低いII−VI族化合物半導体層である。
The n-
このn型クラッド層12は、例えば、図2に示したように、第1半導体層12Aと第2半導体層12Bとを交互に積層してなる超格子構造となっている。ここで、第1半導体層12Aは、Teを含まないSe混晶を主として含んで構成されている。第1半導体層12Aは、主としてMgx1Znx2Cd1−x1−x2Se混晶(0≦x1<1,0<x2<1、0<x1+x2<1)、具体的には、MgZnCdSe混晶またはZnCdSe混晶を含んで構成されている。一方、第2半導体層12Bは、Te混晶を主として含んで構成されている。第2半導体層12Bは、主としてMgx3Bex4Zn1−x3−x4Sex5Te1−x5混晶(0≦x3<1,0<x4<1,0<x3+x4<1,0≦x5<1)、具体的には、MgBeZnSeTe混晶、BeZnSeTe混晶、BeZnTe混晶を含んで構成されている。なお、第2半導体層12Bには、上記したようにSeが含まれていても構わない。
The n-
第1半導体層12Aおよび第2半導体層12Bのそれぞれの層厚は、例えば、1ML(ML:分子層、1ML≒0.3nm)以上10ML以下となっている。そのため、第1半導体層12Aおよび第2半導体層12Bのそれぞれの材料(組成比)および各層厚によってn型クラッド層12の実効的なバンドギャップと、第一サブバンドレベルとを変える(制御する)ことが可能となっている。超格子構造の周期長さ(第1半導体層12Aおよび第2半導体層12Bの厚さの合計)および第1半導体層12Aおよび第2半導体層12Bの厚さの比(第1半導体層12Aの厚さ/第2半導体層12Bの厚さ)は、バンドギャップがガイド層13および活性層14のバンドギャップよりも大きくなる範囲内の値となり、さらに、n型クラッド層12の伝導体第一サブバンド下端がガイド層13および活性層14の伝導帯下端もしくは伝導帯第一サブバンド下端よりも高い準位となると共に、n型クラッド層12の価電子帯第一サブバンド上端がガイド層13および活性層14の価電子帯上端もしくは価電子帯第一サブバンド上端よりも低い準位となる値となっている。
The thickness of each of the
なお、n型クラッド層12は、上記した第1半導体層12Aおよび第2半導体層12Bの他に、更に何らかの層を含んでいてもよい。
The n-
第1半導体層12Aおよび第2半導体層12Bのうち、少なくともTeを含まない方の半導体層(第1半導体層12A)には、ドーパントとしてn型不純物が少なくとも1種類ドープされている。n型不純物としては、例えば、Cl、I、Ga、Alなどが挙げられるが、Clであることが好ましい。
Of the
ガイド層13は、バンドギャップが活性層14のバンドギャップよりも大きく、かつ屈折率が活性層14の屈折率よりも小さく、さらに、伝導帯下端または伝導帯第一サブバンド下端が活性層14の伝導帯下端または伝導帯第一サブバンド下端よりも高く、価電子帯上端または価電子帯第一サブバンド上端が活性層14の価電子帯上端もしくは価電子帯第一サブバンド上端よりも低いII−VI族化合物半導体層である。
The
このガイド層13は、例えば、図2に示したように、井戸層13Aと障壁層13Bとを交互に積層してなる超格子構造となっている。ここで、井戸層13Aは、例えば、活性層14と同一組成の半導体層となっており、例えば、主としてZnSeTe混晶またはBeZnSeTe混晶を含んでいる。一方、障壁層13Bは、例えば、主としてMgSeを含んでいる。また、井戸層13Aおよび障壁層13Bのそれぞれの層厚は、例えば、1ML以上10ML以下となっている。そのため、井戸層13Aおよび障壁層13Bのそれぞれの材料(組成比)および各層厚によってガイド層13の実効的なバンドギャップと、第一サブバンドレベルとを変える(制御する)ことが可能となっている。超格子構造の周期長さ(井戸層13Aおよび障壁層13Bの厚さの合計)および井戸層13Aおよび障壁層13Bの厚さの比(障壁層13Bの厚さ/井戸層13Aの厚さ)は、バンドギャップが活性層14のバンドギャップよりも大きくなる範囲内の値となり、さらに、ガイド層13の伝導体第一サブバンド下端が活性層14の伝導帯下端もしくは伝導帯第一サブバンド下端よりも高い準位となると共に、ガイド層13の価電子帯第一サブバンド上端が活性層14の価電子帯上端もしくは価電子帯第一サブバンド上端よりも低い準位となる値となっている。例えば、井戸層13AがBe0.13Zn0.87Se0.40Te0.60混晶からなり、障壁層13BがMgSe混晶からなる場合には、周期長さが10MLで、厚さの比が2ML/8MLとなっている。
The
なお、ガイド層13は、上記した井戸層13Aおよび障壁層13Bの他に、更に何らかの層を含んでいてもよい。また、ガイド層13は、単層構造であってもよく、例えば、主としてMgZnSeTe混晶またはMgBeZnSeTe混晶を含む単層構造となっていてもよい。
The
また、ガイド層13が上記したような積層構造となっている場合には、その積層構造に含まれる全ての層(例えば、井戸層13A、障壁層13B、またはその他の何らかの層)がアンドープとなっていることが好ましい。なお、本明細書において「アンドープ」とは、対象となる半導体層を製造する際に不純物の原料を供給していないことを意味するものであり、対象となる半導体層に不純物が全く含まれていない場合や、他の半導体層などから拡散してきた不純物がわずかに含まれている場合も含まれる概念である。また、ガイド層13が上記したような単層構造となっている場合には、層全体がアンドープとなっていることが好ましい。
Further, when the
活性層14は、所望の発光波長(例えば緑色帯の波長)に対応したバンドギャップを有するII−VI族化合物半導体層である。この活性層14は、例えば、主としてBex6Zn1−x6Sex7Te1−x7混晶(0≦x6<1,0<x7<1)を含む単層構造となっており、例えば、ZnSeTe混晶またはBeZnSeTe混晶を含んで構成されている。活性層14は、例えば、緑色帯の波長で発光し、かつInPと格子整合するBe0.13Zn0.87Se0.40Te0.60混晶により構成されている。なお、活性層14の層全体がアンドープとなっていることが好ましい。
The
ガイド層15は、バンドギャップが活性層14のバンドギャップよりも大きく、かつ屈折率が活性層14の屈折率よりも小さく、さらに、伝導帯下端または伝導帯第一サブバンド下端が活性層14の伝導帯下端または伝導帯第一サブバンド下端よりも高く、価電子帯上端または価電子帯第一サブバンド上端が活性層14の価電子帯上端もしくは価電子帯第一サブバンド上端よりも低いII−VI族化合物半導体層である。
The
このガイド層15は、例えば、図2に示したように、井戸層15Aと障壁層15Bとを交互に積層してなる超格子構造となっている。ここで、井戸層15Aは、例えば、活性層14と同一組成の半導体層となっており、例えば、主としてZnSeTe混晶またはBeZnSeTe混晶を含んでいる。一方、障壁層15Bは、例えば、主としてMgSeを含んでいる。また、井戸層15Aおよび障壁層15Bのそれぞれの層厚は、例えば、1ML以上10ML以下となっている。そのため、井戸層15Aおよび障壁層15Bのそれぞれの材料(組成比)および各層厚によってガイド層15の実効的なバンドギャップと、第一サブバンドレベルとを変える(制御する)ことが可能となっている。超格子構造の周期長さ(井戸層15Aおよび障壁層15Bの厚さの合計)および井戸層15Aおよび障壁層15Bの厚さの比(障壁層15Bの厚さ/井戸層15Aの厚さ)は、バンドギャップが活性層14のバンドギャップよりも大きくなる範囲内の値となり、さらに、ガイド層15の伝導体第一サブバンド下端が活性層14の伝導帯下端もしくは伝導帯第一サブバンド下端よりも高い準位となると共に、ガイド層15の価電子帯第一サブバンド上端が活性層14の価電子帯上端もしくは価電子帯第一サブバンド上端よりも低い準位となる値となっている。例えば、井戸層15AがBe0.13Zn0.87Se0.40Te0.60混晶からなり、障壁層15BがMgSe混晶からなる場合には、周期長さが10MLで、厚さの比が2ML/8MLとなっている。
For example, as shown in FIG. 2, the
なお、ガイド層15は、上記した井戸層15Aおよび障壁層15Bの他に、更に何らかの層を含んでいてもよい。また、ガイド層15は、単層構造であってもよく、例えば、主としてMgZnSeTe混晶またはMgBeZnSeTe混晶を含む単層構造となっていてもよい。
The
また、ガイド層15が上記したような積層構造となっている場合には、その積層構造に含まれる全ての層(例えば、井戸層15A、障壁層15B、またはその他の何らかの層)がアンドープとなっていることが好ましい。また、ガイド層15が上記したような単層構造となっている場合には、層全体がアンドープとなっていることが好ましい。
Further, when the
p型クラッド層16は、バンドギャップがガイド層15および活性層14のバンドギャップよりも大きく、かつ屈折率がガイド層15および活性層14の屈折率よりも小さく、さらに、伝導帯下端または伝導帯第一サブバンド下端がガイド層15および活性層14の伝導帯下端または伝導帯第一サブバンド下端よりも高く、価電子帯上端または価電子帯第一サブバンド上端がガイド層15および活性層14の価電子帯上端もしくは価電子帯第一サブバンド上端よりも低いII−VI族化合物半導体層である。
The p-
このp型クラッド層16は、例えば、図2に示したように、第1半導体層16Aと第2半導体層16Bとを交互に積層してなる超格子構造となっている。ここで、第1半導体層16Aは、第1半導体層12Aと同様、Teを含まないSe混晶を主として含んで構成されている。第1半導体層16Aは、第1半導体層12Aと同種の混晶、具体的には、主としてMgx1Znx2Cd1−x1−x2Se混晶(x1,x2の値は第1半導体層12Aのx1,x2と同じ。)を含んで構成されている。一方、第2半導体層16Bは、第2半導体層12Bと同様、Te混晶を主として含んで構成されている。第2半導体層16Bは、第2半導体層12Bと同種の混晶、具体的には、主としてMgx3Bex4Zn1−x3−x4Sex5Te1−x5混晶(x3,x4,x5の値は第2半導体層12Bのx3,x4,x5と同じ。)を含んで構成されている。なお、第2半導体層16Bには、上記したようにSeが含まれていても構わない。
For example, as shown in FIG. 2, the p-
第1半導体層16Aおよび第2半導体層16Bのそれぞれの層厚は、例えば、1ML以上10ML以下となっている。そのため、第1半導体層16Aおよび第2半導体層16Bのそれぞれの材料(組成比)および各層厚によってp型クラッド層16の実効的なバンドギャップと、第一サブバンドレベルとを変える(制御する)ことが可能となっている。超格子構造の周期長さ(第1半導体層16Aおよび第2半導体層16Bの厚さの合計)および第1半導体層16Aおよび第2半導体層16Bの厚さの比(第1半導体層16Aの厚さ/第2半導体層16Bの厚さ)は、バンドギャップがガイド層15および活性層14のバンドギャップよりも大きくなる範囲内の値となり、さらに、p型クラッド層16の伝導体第一サブバンド下端がガイド層15および活性層14の伝導帯下端もしくは伝導帯第一サブバンド下端よりも高い準位となると共に、p型クラッド層16の価電子帯第一サブバンド上端がガイド層15および活性層14の価電子帯上端もしくは価電子帯第一サブバンド上端よりも低い準位となる値となっている。
Each layer thickness of the
なお、p型クラッド層16は、上記した第1半導体層16Aおよび第2半導体層16Bの他に、更に何らかの層を含んでいてもよい。
Note that the p-
第1半導体層16Aおよび第2半導体層16Bのうち、少なくとも、MgSeの含有割合が少ないか、またはMgSeを含有しない方の半導体層(例えば、第2半導体層16B)には、ドーパントとしてp型不純物が少なくとも1種類ドープされている。p型不純物としては、例えば、N、P、O、As、Sb、Li、NaまたはKなどが挙げられる。
Of the
コンタクト層17は、例えば、p型ZnTeにより構成されている。 The contact layer 17 is made of, for example, p-type ZnTe.
また、この半導体レーザ1には、半導体層20の上面にストライプ状の開口を有する絶縁層21が形成されており、さらに、その開口を含む絶縁層21の表面全体にp側電極22が形成されている。また、基板10の裏面には、n側電極23が形成されている。p側電極22は、例えば、Pd,PtおよびAuをコンタクト層17上にこの順に積層したものであり、コンタクト層17と電気的に接続されている。また、n側電極23は、例えば、AuとGeとの合金,NiおよびAuとをこの順に積層した構造を有しており、基板10と電気的に接続されている。このn側電極23は、半導体レーザ1を支持するためのサブマウント(図示せず)の表面に固定されており、さらに、サブマウントを介してヒートシンク(図示せず)の表面に固定されている。
Further, in this
ところで、上記したn型クラッド層12、ガイド層13、活性層14、ガイド層15およびp型クラッド層16は、基板10と格子整合していることが好ましい。ここで、基板10がInP基板となっている場合には、他の層はInPと格子整合する組成比の材料により構成されていることが好ましい。II−VI族化合物半導体のうちInPと格子整合するものとしては、例えば、以下に示した表1の材料が挙げられる。ただし、超格子構造となっている場合には、超格子を構成する各層に格子不整があっても超格子全体として格子不整がゼロ(ネットゼロ歪)となっていればよい。さらに、発光強度の劣化の少ない範囲内で各層が基板10と格子不整合していてもよく、例えば、活性層14については、当該活性層14の基板10との格子不整合率が1%以下となるような組成比となっていてもよい。
By the way, it is preferable that the n-
[表1]
一般式 InPと格子整合するもの エネルギーギャップ(eV)
MgZnCdSe Mg0.33Zn0.34Cd0.33Se 2.54
ZnCdSe Zn0.48Cd0.52Se 2.1
BeZnSeTe Be0.13Zn0.87Se0.40Te0.60 2.33
BeZnTe Be0.48Zn0.52Te 3.14
ZnSeTe ZnSe0.54Te0.46 2.09
[Table 1]
General formula Lattice matching with InP Energy gap (eV)
MgZnCdSe Mg 0.33 Zn 0.34 Cd 0.33 Se 2.54
ZnCdSe Zn 0.48 Cd 0.52 Se 2.1
BeZnSeTe Be 0.13 Zn 0.87 Se 0.40 Te 0.60 2.33
BeZnTe Be 0.48 Zn 0.52 Te 3.14
ZnSeTe ZnSe 0.54 Te 0.46 2.09
また、表2に示した各超格子では、各層の組成比および層厚を適宜調整することにより、各超格子のバンドギャップおよびサブバンドレベルを、活性層14に対してタイプI接合するような範囲内の値とすることが可能である。
Further, in each superlattice shown in Table 2, the band gap and subband level of each superlattice are type-I bonded to the
[表2]
超格子A:Mg0.33Zn0.34Cd0.33Se/Be0.48Zn0.52Te超格子
超格子B:Zn0.48Cd0.52Se/Be0.48Zn0.52Te超格子
超格子C:MgSe/Be0.13Zn0.87Se0.40Te0.60超格子
超格子D:MgSe/ZnSe0.54Te0.46超格子
[Table 2]
Superlattice A: Mg 0.33 Zn 0.34 Cd 0.33 Se / Be 0.48 Zn 0.52 Te Superlattice superlattice B: Zn 0.48 Cd 0.52 Se / Be 0.48 Zn 0. 52 Te superlattice superlattice C: MgSe / Be 0.13 Zn 0.87 Se 0.40 Te 0.60 superlattice superlattice D: MgSe / ZnSe 0.54 Te 0.46 superlattice
例えば、活性層14をBe0.13Zn0.87Se0.40Te0.60単層とし、n型クラッド層12,p型クラッド層16を超格子Aとした場合には、超格子Aの層厚の比を例えば1.5ML/2.5MLとすることにより、n型クラッド層12,p型クラッド層16を活性層14とタイプI接合させることができる。なお、超格子Aの層厚の比は、以下のようにして導出することが可能である。
For example, in the case where the
図3は、第1半導体層12A,16AがMg0.33Zn0.34Cd0.33Se混晶からなり、第2半導体層12B,16BがBe0.49Zn0.51Te混晶からなる超格子構造の周期長さをLとして、第1半導体層12A,16AのML数と、超格子構造のサブバンドレベルとの関係を、クローニッヒ・ペニーモデルを用いて計算することにより求めたものである。図3には、伝導帯第一サブバンド下端のエネルギーレベルEcと、価電子帯第一サブバンド上端のエネルギーレベルEvとがそれぞれ示されている。また、図3には、周期長さLが4ML,5ML,6MLとなっている場合のEc、Evが示されている。また、参考として、活性層14がBe0.13Zn0.87Se0.38Te0.62混晶からなる単層構造となっているときの活性層14の伝導帯下端(3.47eV)および価電子帯上端(1.14eV)が示されている。ただし、本計算はモデルの一つであって、これによって超格子構造の周期長さおよび第1半導体層12A,16AのML数が限定されるものではない。
FIG. 3 shows that the
図3から、周期長さLが4.0MLで、第1半導体層12A,16AのML数が1.5ML程度となっていれば、言い換えると、超格子Aの層厚の比が1.5ML/2.5ML程度となっていれば、n型クラッド層12およびp型クラッド層16が活性層14とタイプI接合することがわかる。
From FIG. 3, if the cycle length L is 4.0 ML and the ML number of the
なお、図3から、第1半導体層12A,16Aまたは第2半導体層12B,16Bが上記とは異なる混層からなる場合において、n型クラッド層12およびp型クラッド層16が活性層14とタイプI接合するときの周期長さLおよび第1半導体層12A,16AのML数を推測することが可能である。例えば、第1半導体層12A,16AがZn0.48Cd0.52Se混晶からなり、第2半導体層12B,16BがBe0.49Zn0.51Te混晶からなる場合には、第1半導体層12A,16AにMgが含まれていない分だけ、Ecが小さくなる。従って、第1半導体層12A,16AのML数がEcの減少分に応じて小さくなっていれば、n型クラッド層12およびp型クラッド層16が活性層14とタイプI接合することが可能であると推測できる。
3, when the
本実施の形態の半導体層20は、例えば以下のようにして形成することが可能である。基板10としてInPを使い、分子線エピタキシー(MBE)で半導体層20を成長させる。 The semiconductor layer 20 of the present embodiment can be formed as follows, for example. The semiconductor layer 20 is grown by molecular beam epitaxy (MBE) using InP as the substrate 10.
まず、基板10としてn型InP基板を用意し、この基板10をMBEチャンバー(図示せず)内に載置する。続いて、熱処理により基板10の表面酸化物を除去する。これにより、基板10は表面再配列され、エピタキシャル成長に適した状態となる。 First, an n-type InP substrate is prepared as the substrate 10, and this substrate 10 is placed in an MBE chamber (not shown). Subsequently, the surface oxide of the substrate 10 is removed by heat treatment. Thereby, the substrate 10 is rearranged to be in a state suitable for epitaxial growth.
次に、SiドープIn0.53Ga0.47As層を約100nm、さらにClドープZn0.48Cd0.52Se層を約100nm成長させることによりバッファ層11を形成する。ここでの組成比はInP基板に格子整合する条件から決まる。なお、以下に記載の各層の組成比についても同様である。 Next, a buffer layer 11 is formed by growing a Si-doped In 0.53 Ga 0.47 As layer to about 100 nm and a Cl-doped Zn 0.48 Cd 0.52 Se layer to about 100 nm. Here, the composition ratio is determined by the condition of lattice matching with the InP substrate. The same applies to the composition ratio of each layer described below.
次に、ClドープMg0.33Zn0.34Cd0.33Se混晶層(約1.5ML)とアンドープBe0.48Zn0.52Te混晶層(約2.5ML)を交互に積層して超格子構造を数百nm成長させることにより下部クラッド層12を形成する。次に、アンドープMgSe混晶層(約2ML)とアンドープBe0.13Zn0.87Se0.40Te0.60混晶層(約8ML)を交互に積層して超格子構造を約数十nm成長させることによりガイド層13を形成する。次に、アンドープBe0.13Zn0.87Se0.40Te0.60混晶層を約数十nm成長させることにより活性層15を形成する。次に、アンドープMgSe混晶層(約2ML)とアンドープBe0.13Zn0.87Se0.40Te0.60混晶層(約8ML)を交互に積層して超格子構造を数十nm成長させることによりガイド層15を形成する。次に、アンドープMg0.33Zn0.34Cd0.33Se混晶層(約1.5ML)とNドープBe0.48Zn0.52Te混晶層(約2.5ML)を交互に積層して超格子構造を数百nm成長させることによりp型クラッド層16を形成する。最後に、NドープZnTeを数nm〜数十nm成長させることによりコンタクト層17を形成する。このようにして、本実施の形態の半導体層20は形成される。
Then, Cl doped Mg 0.33 Zn 0.34 Cd 0.33 Se mixed crystal layer (approximately 1.5 mL) undoped Be 0.48 Zn 0.52 Te mixed crystal layer (approximately 2.5 mL) alternately The
本実施の形態の半導体レーザ1では、上部電極22と下部電極23との間に所定の電圧が印加されると、活性層15に電流が注入され、電子−正孔再結合によって発光が生じ、端面(図示せず)から例えば青紫色から橙色(480nm〜600nm)の範囲内の波長のレーザ光が積層面内方向に向けて射出される。
In the
次に、本実施の形態の半導体レーザ1の効果について、比較例と対比しつつ説明する。
Next, the effect of the
図4は、比較例1に係る半導体レーザの断面構成を表すものである。図5は、図4の半導体レーザのバンド構造の一例を模式的に表すものである。この半導体レーザでは、InP基板110上に、バッファ層111、n型クラッド層112、n型グレーデッド層113、ガイド層114、活性層115、ガイド層116、p型クラッド層117およびコンタクト層118が積層されている。コンタクト層118上にはストライプ状の開口を有する絶縁層121が形成されており、その絶縁層121上には、絶縁層121の開口を介してコンタクト層118と接するp側電極122が形成されている。また、InP基板110の裏面には、n側電極123が形成されている。
FIG. 4 illustrates a cross-sectional configuration of the semiconductor laser according to the first comparative example. FIG. 5 schematically shows an example of the band structure of the semiconductor laser of FIG. In this semiconductor laser, a
比較例1に係る半導体レーザでは、活性層115として、緑色で発光し、かつInPに格子整合するBe0.13Zn0.87Se0.40Te0.60単層が用いられている。また、図5に示したように、ガイド層114として、Be0.13Zn0.87Se0.40Te0.60層114AおよびMgSe層114Bを交互に積層してなる超格子が用いられ、同様に、ガイド層116として、Be0.13Zn0.87Se0.40Te0.60層116AおよびMgSe層116Bを交互に積層してなる超格子が用いられている。また、n型クラッド層112として、Zn0.48Cd0.52Se層112AおよびMgSe層112Bを交互に積層してなる超格子が用いられ、同様に、n型グレーデッド層113として、Zn0.48Cd0.52Se層113AおよびMgSe層113Bを交互に積層してなる超格子が用いられている。また、p型クラッド層117として、Be0.48Zn0.52Te層117AおよびMgSe層117Bを交互に積層してなる超格子が用いられている。これにより、活性層115とガイド層114,116をタイプI接合させることができ、高い発光効率を得ることができる。
In the semiconductor laser according to Comparative Example 1, a single layer of Be 0.13 Zn 0.87 Se 0.40 Te 0.60 that emits green light and is lattice-matched to InP is used as the
しかし、XPS測定による価電子帯バンド不連続量評価と、PL測定によるバンドギャップエネルギー評価とを行った結果、n型クラッド層112およびn型グレーデッド層113の伝導帯下端が、活性層115の伝導帯下端よりも低く、n型クラッド層112およびn型グレーデッド層113と活性層115とがタイプII接合していることがわかった。従って、比較例1に係る半導体レーザでは、タイプII発光が生じ、発光効率が著しく低い。また、光が生成される位置が活性層115の中心位置ではないので、活性層115への光閉じ込めが不十分となり、レーザ発振を得ることができない。
However, as a result of valence band band discontinuity evaluation by XPS measurement and band gap energy evaluation by PL measurement, the lower end of the conduction band of the n-
一方、本実施の形態では、上記したように、n型クラッド層12およびp型クラッド層16が緑色体の波長のバンドギャップを有する活性層14とタイプI接合しているので、高い発光効率を得ることができる。また、光が生成される位置が活性層14の中心位置となるので、活性層14へ光を十分に閉じ込めることができ、レーザ発振を得ることができる。
On the other hand, in the present embodiment, as described above, since the n-
また、比較例1に係る半導体レーザのp型クラッド層117(MgSe/Be0.48Zn0.52Te:N超格子)とZnCdSe:Clとのpn接合を有する素子と、Be0.48Zn0.52Te:NとZnCdSe:Clとのpn接合を有する素子とを作製し、それぞれのIV測定を行ってみたところ、前者の抵抗率が数百Ω・cmであり、後者の抵抗率が数Ω・cmであった。従って、MgSe/Be0.48Zn0.52Te:N超格子が高抵抗であることが明らかとなった。高抵抗の原因としては、(1)MgSeがp型化されない、(2)MgSeとBe0.48Zn0.52TeとのVBMの差が1.26eVと大きいので、積層方向に対するホールの伝導性が悪い、という2つを挙げることができる。 Further, an element having a pn junction of the p-type cladding layer 117 (MgSe / Be 0.48 Zn 0.52 Te: N superlattice) of the semiconductor laser according to Comparative Example 1 and ZnCdSe: Cl, and Be 0.48 Zn An element having a pn junction of 0.52 Te: N and ZnCdSe: Cl was prepared, and each IV measurement was performed. As a result, the former resistivity was several hundred Ω · cm, and the latter resistivity was It was several Ω · cm. Therefore, it was revealed that the MgSe / Be 0.48 Zn 0.52 Te: N superlattice has a high resistance. The causes of high resistance are: (1) MgSe is not p-type; (2) The difference in VBM between MgSe and Be 0.48 Zn 0.52 Te is as large as 1.26 eV. Two things can be mentioned: Poor nature.
一方、本実施の形態では、p型クラッド層16として、例えばMg0.33Zn0.34Cd0.33Se/Be0.48Zn0.52Te:N超格子が用いられるが、この超格子では、Mg組成比が33%であり、MgSeにおけるMg組成比と比べて小さい。また、Mg0.33Zn0.34Cd0.33SeとBe0.48Zn0.52TeとのVBMの差は1.0eVであり、MgSeとBe0.48Zn0.52TeとのVBMの差(1.26eV)と比べて、0.26eV小さい。これらのことから、Mg0.33Zn0.34Cd0.33Se/Be0.48Zn0.52Te:N超格子の抵抗率を、MgSeとBe0.48Zn0.52Teの抵抗率よりも十分に小さくすることが可能である。従って、Mg0.33Zn0.34Cd0.33Se/Be0.48Zn0.52Te:N超格子は、p型クラッド層の材料として適しているといえる。
On the other hand, in the present embodiment, as the p-
また、比較例1に係る半導体レーザでは、n型クラッド層112とp型クラッド層117とが異なる種類の混晶によって構成されている。これは、II−VI族化合物半導体では、n型不純物をドープし易い材料と、p型不純物をドープし易い材料とが互いに異なっており、n型クラッド層112とp型クラッド層117に同種の混晶を用いることが容易ではなかったからと思われる。しかし、n型クラッド層112とp型クラッド層117とを異なる種類の混晶によって構成した結果、半導体レーザに含まれる層種が多くなり、半導体レーザを作製する上で、レーザ構造の再現性が低下する可能性がある。また、n型クラッド層112およびp型クラッド層117を形成する際に同一の成長条件を用いることができないので、結晶成長を中断したり、界面での供給量を切り替えたりすることが必要となり、結晶品質が低下する可能性がある。
In the semiconductor laser according to Comparative Example 1, the n-
一方、本実施の形態では、n型クラッド層12およびp型クラッド層16が共に、主としてMgx1Znx2Cd1−x1−x2Se混晶を含む第1半導体層12Aと、主としてMgx3Bex4Zn1−x3−x4Sex5Te1−x5混晶を含む第2半導体層12Bを交互に含む超格子構造となっている。つまり、n型クラッド層12およびp型クラッド層16が主として同種の混晶を含んで構成されている。これにより、n型クラッド層12およびp型クラッド層16を形成する際に同一の成長条件を用いることができるので、結晶成長を中断したり、界面での供給量を切り替えたりする必要がない。その結果、n型クラッド層12およびp型クラッド層16を異なる種類の混晶によって構成した場合のような結晶品質の低下をなくすることができる。
On the other hand, in this embodiment, n-
図6は、比較例2に係る半導体レーザの断面構成を表すものである。図7は、図6の半導体レーザのバンド構造の一例を模式的に表すものである。この半導体レーザは、比較例1に係る半導体レーザにおいて、n型グレーデッド層113をなくし、さらにn型クラッド層112としてMg0.60Zn0.40Se0.85Te0.15:Clを用いたものである。比較例2に係る半導体レーザでは、n型クラッド層112としてMg0.60Zn0.40Se0.85Te0.15を用いたので、本実施の形態で示した超格子構造(Teを含まない半導体層を含む超格子層)をn型クラッド層112に用いなくても、n型クラッド層112と活性層115またはガイド層114とをタイプI接合させることが可能である。
FIG. 6 illustrates a cross-sectional configuration of a semiconductor laser according to Comparative Example 2. FIG. 7 schematically shows an example of the band structure of the semiconductor laser of FIG. This semiconductor laser is the same as the semiconductor laser according to Comparative Example 1, except that the n-type graded
しかし、比較例2に係る半導体レーザでは、n型クラッド層112において、ドーパント(Cl)がTeと共に同一層内に混在している。ここで、Te原子は、格子間中心に位置する場合に、キャリア(電子)を補償する作用を有しており、格子間中心に位置するTe原子の周囲にキャリア(電子)を捕捉するキャリアキラーとなる。そのため、ドーパント(Cl)とTeとを同一層内に混在させると、Te原子がキャリアキラーとなってキャリア(電子)を捕捉してしまい、活性化率の低下を生じる。その結果、キャリア濃度が1×1017cm−3以下となってしまい、さらに、電気抵抗が従来からn型クラッド層の材料として用いられてきたMgSe/ZnCdSe超格子の電気抵抗と比べて1桁以上高くなってしまう。
However, in the semiconductor laser according to Comparative Example 2, in the n-
一方、本実施の形態では、n型クラッド層12において、第1半導体層12Aおよび第2半導体層12Bのいずれか一方(第2半導体層12B)にだけ、キャリア(電子)を補償する母体原子であるTeが含まれており、第1半導体層12AにはTeが含まれていない。これにより、製造過程において、第1半導体層12Aおよび第2半導体層12Bのうち、少なくともTeを含まない方の半導体層(第1半導体層12A)に、ドーパントとしてn型不純物を少なくとも1種類ドープすることにより、第1半導体層12Aにおいて高い活性化率を得ることが可能となる。その結果、比較例2に係る半導体レーザの場合と比べて、n型クラッド層12全体のキャリア濃度を十分に高濃度(1×1018cm−3以上)にすることができ、さらにn型クラッド層12全体の電気抵抗を十分に低くすることができる。例えば、Mg0.33Zn0.34Cd0.33Se混晶に対してClをドープした場合には、キャリア濃度を3×1018cm−3程度と、十分に高濃度にすることができ、n型クラッド層12全体の電気抵抗を十分に低くすることができる。
On the other hand, in the present embodiment, in the n-
以上、実施の形態を挙げて本発明を説明したが、本発明は上記の実施の形態に限定されるものではなく、種々変形可能である。 While the present invention has been described with reference to the embodiment, the present invention is not limited to the above embodiment, and various modifications can be made.
例えば、上記実施の形態では、活性層14は単層構造となっていたが、図8に示したように、井戸層14Aと障壁層14Bとを交互に積層してなる超格子構造となっていてもよい。ここで、井戸層14Aを、例えば、n型クラッド層12,p型クラッド層16の第1半導体層12A,16Aと同種の混晶、具体的には、主としてMgx1Znx2Cd1−x1−x2Se混晶(x1,x2の値は第1半導体層12A,16Aのx1,x2と同じ。)を含んで構成し、さらに、障壁層14Bを、例えば、n型クラッド層12,p型クラッド層16の第2半導体層12B,16Bと同種の混晶、具体的には、主としてMgx3Bex4Zn1−x3−x4Sex5Te1−x5混晶(x3,x4,x5の値は第2半導体層12B,16Bのx3,x4,x5と同じ。)を含んで構成してもよい。これにより、n型クラッド層12、活性層14およびp型クラッド層16を形成する際に同一の成長条件を用いることができるので、結晶成長を中断したり、界面での供給量を切り替えたりする必要がない。また、井戸層14Aを、例えば、ガイド層13,15の井戸層13A,15Aと同種の混晶を含んで構成し、障壁層14Bを、例えば、ガイド層13,15の障壁層13B,15Bと同種の混晶を含んで構成してもよい。これにより、ガイド層13、活性層14およびガイド層15を形成する際に同一の成長条件を用いることができるので、結晶成長を中断したり、界面での供給量を切り替えたりする必要がない。その結果、これらの半導体層を異なる種類の混晶によって構成した場合のような結晶品質の低下をなくすることができる。
For example, in the above embodiment, the
また、上記実施の形態では、活性層14の両脇にガイド層13,15を設けていたが、必要に応じてなくしてもよい。
In the above-described embodiment, the guide layers 13 and 15 are provided on both sides of the
また、上記実施の形態では、本発明を半導体レーザに適用した場合について説明したが、発光ダイオードや、フォトダイオードなどの他の半導体素子に対しても適用可能である。 In the above embodiment, the case where the present invention is applied to a semiconductor laser has been described. However, the present invention can also be applied to other semiconductor elements such as a light emitting diode and a photodiode.
1…半導体レーザ、10…基板、11…バッファ層、12…n型クラッド層、12A,16A…第1半導体層、12B,16B…第2半導体層、13,15…ガイド層、13A,15A…井戸層、13B,15B…障壁層、14…活性層、16…p型クラッド層、17…コンタクト層、20…半導体層、21…絶縁層、22…p側電極、23…n側電極。
DESCRIPTION OF
Claims (6)
前記n型クラッド層および前記p型クラッド層は、第1半導体層および第2半導体層を交互に含む超格子構造を有し、
前記第1半導体層は、主としてMgx1Znx2Cd1−x1−x2Se混晶(0≦x1<1,0<x2<1)を含み、
前記第2半導体層は、主としてMgx3Bex4Zn1−x3−x4Sex5Te1−x5混晶(0≦x3<1,0<x4<1,0≦x5<1)を含み、
前記n型クラッド層は、当該n型クラッド層内の第1半導体層および第2半導体層のうち少なくとも第半導体層にn型不純物を含み、
前記p型クラッド層は、当該p型クラッド層内の第1半導体層および第2半導体層のうち少なくとも第2半導体層にp型不純物を含む半導体素子。 A semiconductor layer including an n-type cladding layer, an active layer having a band gap in the green wavelength band, and a p-type cladding layer in this order on a substrate,
The n-type cladding layer and the p-type cladding layer have a superlattice structure including first semiconductor layers and second semiconductor layers alternately,
Wherein the first semiconductor layer mainly comprises Mg x1 Zn x2 Cd 1-x1 -x2 Se mixed crystal (0 ≦ x1 <1,0 <x2 <1),
The second semiconductor layer mainly includes Mg x3 Be x4 Zn 1-x3-x4 Se x5 Te 1-x5 mixed crystal (0 ≦ x3 <1,0 <x4 <1,0 ≦ x5 <1),
The n-type cladding layer includes an n-type impurity in at least the first semiconductor layer of the first semiconductor layer and the second semiconductor layer in the n-type cladding layer,
The p-type cladding layer is a semiconductor element including a p-type impurity in at least a second semiconductor layer of the first semiconductor layer and the second semiconductor layer in the p-type cladding layer.
前記第2半導体層は主としてBeZnTe混晶を含み、
前記第1半導体層および前記第2半導体層は、前記n型クラッド層および前記p型クラッド層の伝導体下端が前記活性層の伝導帯下端よりも高い準位となると共に、前記n型クラッド層および前記p型クラッド層の価電子帯上端が前記活性層の価電子帯上端よりも低い準位となるような組成比および層厚となっている請求項1に記載の半導体素子。 The first semiconductor layer mainly includes a MgZnCdSe mixed crystal,
The second semiconductor layer mainly includes a BeZnTe mixed crystal,
In the first semiconductor layer and the second semiconductor layer, the lower end of the conductors of the n-type cladding layer and the p-type cladding layer is higher than the lower end of the conduction band of the active layer, and the n-type cladding layer 2. The semiconductor device according to claim 1, wherein the composition ratio and the layer thickness are such that the upper end of the valence band of the p-type cladding layer is at a level lower than the upper end of the valence band of the active layer.
前記第2半導体層は主としてBeZnTe混晶を含み、
前記第1半導体層および前記第2半導体層は、前記n型クラッド層および前記p型クラッド層の伝導体下端が前記活性層の伝導帯下端よりも高い準位となると共に、前記n型クラッド層および前記p型クラッド層の価電子帯上端が前記活性層の価電子帯上端よりも低い準位となるような組成比および層厚となっている請求項1に記載の半導体素子。 The first semiconductor layer mainly includes a ZnCdSe mixed crystal,
The second semiconductor layer mainly includes a BeZnTe mixed crystal,
In the first semiconductor layer and the second semiconductor layer, the lower end of the conductors of the n-type cladding layer and the p-type cladding layer is higher than the lower end of the conduction band of the active layer, and the n-type cladding layer 2. The semiconductor device according to claim 1, wherein the composition ratio and the layer thickness are such that the upper end of the valence band of the p-type cladding layer is at a level lower than the upper end of the valence band of the active layer.
前記p型不純物はN(窒素)である請求項1に記載の半導体素子。 The n-type impurity is Cl (chlorine) or I (iodine);
The semiconductor element according to claim 1, wherein the p-type impurity is N (nitrogen).
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JP2014130083A (en) * | 2012-12-28 | 2014-07-10 | Fujitsu Ltd | X-ray analyzing apparatus and method, and program |
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2008
- 2008-08-07 JP JP2008204403A patent/JP2010040926A/en active Pending
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