JP2010024061A - Interlayer for light-diffusible laminated glass, and laminated glass - Google Patents

Interlayer for light-diffusible laminated glass, and laminated glass Download PDF

Info

Publication number
JP2010024061A
JP2010024061A JP2008183604A JP2008183604A JP2010024061A JP 2010024061 A JP2010024061 A JP 2010024061A JP 2008183604 A JP2008183604 A JP 2008183604A JP 2008183604 A JP2008183604 A JP 2008183604A JP 2010024061 A JP2010024061 A JP 2010024061A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
thermoplastic resin
laminated glass
light diffusing
resin layer
light
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2008183604A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Takahiro Futamura
高博 二村
Juichi Fukaya
重一 深谷
Manabu Matsumoto
学 松本
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sekisui Chemical Co Ltd
Original Assignee
Sekisui Chemical Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sekisui Chemical Co Ltd filed Critical Sekisui Chemical Co Ltd
Priority to JP2008183604A priority Critical patent/JP2010024061A/en
Publication of JP2010024061A publication Critical patent/JP2010024061A/en
Pending legal-status Critical Current

Links

Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an interlayer for light-diffusible laminated glass, which suppresses generation of resinous deposit during extrusion molding and is excellent in dispersion of light-diffusible fine particles, and to provide laminated glass obtained by using the same. <P>SOLUTION: This invention relates to the interlayer for light-diffusible laminated glass, wherein a thermoplastic resin layer (C) is inserted between a thermoplastic resin layer (A) and a thermoplastic resin layer (B). The thermoplastic resin layer (A) and the thermoplastic resin layer (B) each contains a thermoplastic resin having a melt flow rate of 1-15 g/10 min, and the thermoplastic resin layer (C) contains a thermoplastic resin having a melt flow rate of 4-15 g/10 min and light-diffusible fine particles. <P>COPYRIGHT: (C)2010,JPO&INPIT

Description

本発明は、押出成形時におけるメヤニの発生を抑制でき、かつ、光拡散性微粒子の分散性に優れる光拡散性合わせガラス用中間膜に関する。また、本発明は、該光拡散性合わせガラス用中間膜を用いてなる合わせガラスに関する。 The present invention relates to an interlayer film for light diffusing laminated glass that can suppress the occurrence of a scum during extrusion molding and is excellent in dispersibility of light diffusing fine particles. The present invention also relates to a laminated glass using the intermediate film for light diffusing laminated glass.

合わせガラスは、外部衝撃を受けて破損しても、ガラスの破片が飛散することが少なく安全である。このため、合わせガラスは、自動車のような車輌、航空機、建築物等の窓ガラスとして、広く使用されている。このような合わせガラスとして、少なくとも2枚のガラスの間に、例えば、ポリビニルアセタール、エチレン−酢酸ビニル共重合体、エチレン−アクリル共重合体、ポリウレタン、ポリビニルアルコール等の熱可塑性樹脂を含有する合わせガラス用中間膜を介在させ、一体化させた合わせガラスが挙げられる。 Laminated glass is safe even if it is damaged by an external impact and glass fragments are not scattered. For this reason, the laminated glass is widely used as a window glass for vehicles such as automobiles, aircraft, and buildings. As such a laminated glass, a laminated glass containing a thermoplastic resin such as polyvinyl acetal, ethylene-vinyl acetate copolymer, ethylene-acrylic copolymer, polyurethane, polyvinyl alcohol or the like between at least two sheets of glass. The laminated glass which integrated the intermediate film for use was mentioned.

従来、炭酸カルシウムやシリカ等の光拡散性微粒子を含有する光拡散性合わせガラス用中間膜を、少なくとも2枚の透明なガラス板の間に挟んでなる光拡散性合わせガラスが知られている(例えば、特許文献1参照)。このような光拡散性合わせガラスは、光は透過するが、合わせガラスの背後にある人や物体等を視認させないため、採光性とプライバシー性とが要求される用途に使用されている。 Conventionally, a light diffusing laminated glass in which an intermediate film for light diffusing laminated glass containing light diffusing fine particles such as calcium carbonate and silica is sandwiched between at least two transparent glass plates is known (for example, Patent Document 1). Such a light diffusing laminated glass transmits light but does not allow a person or an object behind the laminated glass to be visually recognized, so that it is used in applications requiring daylighting and privacy.

プライバシーを保つために必要なヘイズ値を得る方法として、例えば特許文献1に開示されているように多量の光拡散性微粒子を熱可塑性樹脂に混合させる方法が挙げられる。しかしながら、多量の光拡散性微粒子を含有する熱可塑性樹脂組成物を押出成形機により押出成形すると、押出成形機のダイリップに、多量の付着物(以下メヤニともいう)が発生することがあった。更に、押出成形時にメヤニが光拡散性合わせガラス用中間膜に付着するという問題があった。なお、メヤニとは、樹脂組成物由来の付着物を意味する。 As a method for obtaining a haze value necessary for maintaining privacy, for example, as disclosed in Patent Document 1, a method of mixing a large amount of light diffusing fine particles with a thermoplastic resin can be mentioned. However, when a thermoplastic resin composition containing a large amount of light diffusing fine particles is extruded by an extruder, a large amount of deposits (hereinafter also referred to as “meani”) may be generated on the die lip of the extruder. Furthermore, there has been a problem that mayani adheres to the intermediate film for light diffusing laminated glass during extrusion molding. In addition, "Meani" means the deposit derived from the resin composition.

このようなメヤニの問題を解決する方法として、例えば、特許文献2に記載されているように、少なくとも3層の樹脂層が積層された合わせガラス用中間膜であって、最外層以外の少なくとも1層に光拡散性微粒子を均一に分散させる方法が検討されている。 As a method for solving such a problem, for example, as described in Patent Document 2, an interlayer film for laminated glass in which at least three resin layers are laminated, and at least one other than the outermost layer is used. A method for uniformly dispersing light diffusing fine particles in a layer has been studied.

しかしながら、このような光拡散性合わせガラス用中間膜は、メヤニの発生は抑制できるものの、光拡散性微粒子が凝集したり、光拡散性微粒子の分散が充分ではなかったりしたため、光拡散性合わせガラス用中間膜に色ムラが発生しやすいという問題があった。
特公平2−56295号公報 特開平7−330391号公報
However, such an interlayer film for light diffusing laminated glass can suppress the occurrence of scum, but the light diffusing fine particles are aggregated or the light diffusing fine particles are not sufficiently dispersed. There was a problem that color unevenness was likely to occur in the intermediate film.
Japanese Examined Patent Publication No. 2-56295 JP-A-7-330391

本発明は、押出成形時におけるメヤニの発生を抑制でき、かつ、光拡散性微粒子の分散性に優れる光拡散性合わせガラス用中間膜を提供することを目的とする。また、本発明は、該光拡散性合わせガラス用中間膜を用いてなる合わせガラスを提供することを目的とする。 An object of the present invention is to provide an intermediate film for light diffusable laminated glass that can suppress the occurrence of a scum during extrusion molding and is excellent in the dispersibility of light diffusing fine particles. Another object of the present invention is to provide a laminated glass using the interlayer film for light diffusing laminated glass.

本発明は、熱可塑性樹脂層(A)と熱可塑性樹脂層(B)との間に、熱可塑性樹脂層(C)が挟み込まれている光拡散性合わせガラス用中間膜であって、上記熱可塑性樹脂層(A)と上記熱可塑性樹脂層(B)とは、メルトフローレートが1〜15g/10分の熱可塑性樹脂を含有し、上記熱可塑性樹脂層(C)は、メルトフローレートが4〜15g/10分の熱可塑性樹脂と、光拡散性微粒子とを含有する光拡散性合わせガラス用中間膜である。
以下に本発明を詳述する。
The present invention is an intermediate film for light diffusing laminated glass in which a thermoplastic resin layer (C) is sandwiched between a thermoplastic resin layer (A) and a thermoplastic resin layer (B). The thermoplastic resin layer (A) and the thermoplastic resin layer (B) contain a thermoplastic resin having a melt flow rate of 1 to 15 g / 10 min, and the thermoplastic resin layer (C) has a melt flow rate of This is an intermediate film for light diffusing laminated glass containing a thermoplastic resin of 4 to 15 g / 10 min and light diffusing fine particles.
The present invention is described in detail below.

本発明者らは、熱可塑性樹脂層(A)と熱可塑性樹脂層(B)との間に、熱可塑性樹脂層(C)が挟み込まれている光拡散性合わせガラス用中間膜において、上記熱可塑性樹脂層に含まれる熱可塑性樹脂のメルトフローレートの値を特定の範囲に規定することを検討した。その結果、本発明者らは、押出成形時におけるメヤニの発生を抑制することができ、かつ、光拡散性微粒子の分散性にも優れた光拡散性合わせガラス用中間膜を得ることができることを見出し、本発明を完成させるに至った。 In the intermediate film for light diffusing laminated glass in which the thermoplastic resin layer (C) is sandwiched between the thermoplastic resin layer (A) and the thermoplastic resin layer (B), the present inventors It was studied to define the melt flow rate value of the thermoplastic resin contained in the plastic resin layer within a specific range. As a result, the present inventors can obtain an interlayer film for light diffusing laminated glass that can suppress the occurrence of scum during extrusion molding and is excellent in dispersibility of light diffusing fine particles. The headline and the present invention have been completed.

本発明の光拡散性合わせガラス用中間膜は、熱可塑性樹脂層(A)と熱可塑性樹脂層(B)との間に、熱可塑性樹脂層(C)が挟み込まれている。本発明の光拡散性合わせガラス用中間膜は、上記熱可塑性樹脂層(A)と、上記熱可塑性樹脂層(C)と、上記熱可塑性樹脂層(B)とが順次積層されている3層構造であってもよい。また、本発明の光拡散性合わせガラス用中間膜は、上記熱可塑性樹脂層(A)と上記熱可塑性樹脂層(B)との間に、上記熱可塑性樹脂層(C)と上記熱可塑性樹脂層(C)以外の樹脂層が挟み込まれていてもよい。 In the interlayer film for light diffusing laminated glass of the present invention, the thermoplastic resin layer (C) is sandwiched between the thermoplastic resin layer (A) and the thermoplastic resin layer (B). The interlayer film for light diffusing laminated glass of the present invention has three layers in which the thermoplastic resin layer (A), the thermoplastic resin layer (C), and the thermoplastic resin layer (B) are sequentially laminated. It may be a structure. Moreover, the intermediate film for light diffusable laminated glass of this invention is the said thermoplastic resin layer (C) and the said thermoplastic resin between the said thermoplastic resin layer (A) and the said thermoplastic resin layer (B). A resin layer other than the layer (C) may be sandwiched.

上記熱可塑性樹脂層(C)は、メルトフローレート(以下MFRともいう)が4〜15g/10分の熱可塑性樹脂を含有する。
上記熱可塑性樹脂層(C)は、MFRが4〜15g/10分の熱可塑性樹脂を含有することにより、光拡散性微粒子が、上記熱可塑性樹脂層(C)に均一に分散するため、光拡散性合わせガラス用中間膜の色ムラが発生しない。
The thermoplastic resin layer (C) contains a thermoplastic resin having a melt flow rate (hereinafter also referred to as MFR) of 4 to 15 g / 10 minutes.
Since the thermoplastic resin layer (C) contains a thermoplastic resin having an MFR of 4 to 15 g / 10 min, the light diffusing fine particles are uniformly dispersed in the thermoplastic resin layer (C). Color unevenness of the interlayer film for diffusible laminated glass does not occur.

上記熱可塑性樹脂層(C)における熱可塑性樹脂のMFRの下限は4g/10分、上限は15g/10分である。上記熱可塑性樹脂のMFRが4g/10分未満であると、光拡散性微粒子が、上記熱可塑性樹脂層(C)に均一に分散しないため、光拡散性合わせガラス用中間膜の色ムラが発生する。上記熱可塑性樹脂のMFRが15g/10分を超えると、上記熱可塑性樹脂層(C)が柔軟になるため、光拡散性合わせガラス用中間膜の膜厚が制御できない。更に、光拡散性微粒子が、上記熱可塑性樹脂層(C)に均一に分散しないため、光拡散性合わせガラス用中間膜の色ムラが発生する。上記熱可塑性樹脂のMFRの好ましい下限は6g/10分である。
ここで、MFRは、例えば、メルトインデクサー(Dynisco Polymer Test社製「LMI4000シリーズ」)を用いて、JIS K 7210(1999)に準拠して測定できる。
The lower limit of the MFR of the thermoplastic resin in the thermoplastic resin layer (C) is 4 g / 10 minutes, and the upper limit is 15 g / 10 minutes. When the MFR of the thermoplastic resin is less than 4 g / 10 minutes, the light diffusing fine particles are not uniformly dispersed in the thermoplastic resin layer (C), so that color unevenness of the intermediate film for light diffusing laminated glass occurs. To do. If the MFR of the thermoplastic resin exceeds 15 g / 10 min, the thermoplastic resin layer (C) becomes flexible, and the film thickness of the intermediate film for light diffusing laminated glass cannot be controlled. Furthermore, since the light diffusing fine particles are not uniformly dispersed in the thermoplastic resin layer (C), color unevenness of the intermediate film for light diffusing laminated glass occurs. The minimum with preferable MFR of the said thermoplastic resin is 6 g / 10min.
Here, MFR can be measured based on JISK7210 (1999), for example using a melt indexer ("LMI4000 series" by Dynasico Polymer Test).

上記MFRが4〜15g/10分の熱可塑性樹脂は特に限定されず、分子量や重合成分のモノマー比率等を適宜調整することによりMFRを4〜15g/10分に調整した熱可塑性樹脂が挙げられる。上記熱可塑性樹脂は特に限定されず、ポリビニルブチラール(PVB)等のポリビニルアセタール樹脂、エチレン−酢酸ビニル共重合体(EVA)、ポリエチレン樹脂(PE)、ポリエチレン樹脂(PE)の誘導体、ポリプロピレン樹脂(PP)、ポリプロピレン樹脂(PP)の誘導体、ポリカーボネート樹脂(PC)、ポリカーボネート樹脂(PC)の誘導体等の樹脂が挙げられる。なかでも、上記熱可塑性樹脂は、エチレン−酢酸ビニル共重合体(EVA)であることが好ましい。 The thermoplastic resin having an MFR of 4 to 15 g / 10 minutes is not particularly limited, and examples thereof include a thermoplastic resin in which the MFR is adjusted to 4 to 15 g / 10 minutes by appropriately adjusting the molecular weight, the monomer ratio of the polymerization component, and the like. . The thermoplastic resin is not particularly limited, and polyvinyl acetal resin such as polyvinyl butyral (PVB), ethylene-vinyl acetate copolymer (EVA), polyethylene resin (PE), a derivative of polyethylene resin (PE), polypropylene resin (PP ), Derivatives of polypropylene resin (PP), polycarbonate resin (PC), polycarbonate resin (PC) derivatives, and the like. Especially, it is preferable that the said thermoplastic resin is an ethylene-vinyl acetate copolymer (EVA).

上記熱可塑性樹脂層(C)は、光拡散性微粒子を含有する。
上記熱可塑性樹脂層(C)中に適量の光拡散性微粒子を均一に分散させることにより、この光拡散性微粒子が多様な角度から入射する光を適宜屈折、反射させる。その結果、本発明の光拡散性合わせガラス用中間膜は、光を拡散して視野を遮り、かつ、多くの光を透過させることができる。
The thermoplastic resin layer (C) contains light diffusing fine particles.
By dispersing an appropriate amount of light diffusing fine particles uniformly in the thermoplastic resin layer (C), the light diffusing fine particles appropriately refract and reflect light incident from various angles. As a result, the intermediate film for light diffusing laminated glass of the present invention can diffuse light, block the visual field, and transmit a large amount of light.

上記光拡散性微粒子は特に限定されず、例えば、無機顔料、無機ビーズ、有機ビーズ等が挙げられる。
上記無機顔料は特に限定されず、例えば、炭酸カルシウム、アルミナ、カオリンクレー、タルク、珪酸カルシウム、酸化マグネシウム、炭酸マグネシウム、炭酸バリウム等の乳白色の無機顔料が挙げられる。
上記無機ビーズは特に限定されず、例えば、ガラスビーズ、シリカゲルビーズ等が挙げられる。
上記有機ビーズは特に限定されず、例えば、アクリルポリマー、スチレンポリマー、アクリル−スチレン共重合体ポリマー等の高分子ポリマーを構成成分とする有機ビーズが挙げられる。なお、上記高分子ポリマーは架橋構造を有することが好ましい。
The light diffusing fine particles are not particularly limited, and examples thereof include inorganic pigments, inorganic beads, and organic beads.
The inorganic pigment is not particularly limited, and examples thereof include milky white inorganic pigments such as calcium carbonate, alumina, kaolin clay, talc, calcium silicate, magnesium oxide, magnesium carbonate, and barium carbonate.
The inorganic beads are not particularly limited, and examples thereof include glass beads and silica gel beads.
The organic beads are not particularly limited, and examples thereof include organic beads having a high molecular polymer such as an acrylic polymer, a styrene polymer, and an acrylic-styrene copolymer polymer as a constituent component. In addition, it is preferable that the said high molecular polymer has a crosslinked structure.

上記光拡散性微粒子の形状は特に限定されず、例えば、粉末状、結晶状、球状、繊維状、薄片状等が挙げられる。なかでも、粉末状、結晶状又は球状の光拡散性微粒子を、1種又は2種以上組み合わせて用いることが好ましい。特に、全光線透過率及びヘイズ値の両方が高い光拡散性合わせガラス用中間膜を得ることができるため、上記光拡散性微粒子の形状は球状であることが好ましい。なお、全光線透過率及びヘイズ値の両方が高いとは、全光線透過率が70%以上、かつ、ヘイズ値が80%以上であることを示す。 The shape of the light diffusing fine particles is not particularly limited, and examples thereof include powders, crystals, spheres, fibers, and flakes. Among these, it is preferable to use one kind or a combination of two or more kinds of powder, crystal or spherical light diffusing fine particles. In particular, since the intermediate film for light diffusing laminated glass having both high total light transmittance and high haze value can be obtained, the shape of the light diffusing fine particles is preferably spherical. In addition, that both the total light transmittance and the haze value are high indicates that the total light transmittance is 70% or more and the haze value is 80% or more.

上記光拡散性微粒子の体積平均粒径は特に限定されないが、好ましい下限は0.1μm、好ましい上限は10μmである。上記光拡散性微粒子の体積平均粒径が0.1μm未満であると、プライバシーを保つために必要なヘイズ値が得られないことがある。上記光拡散性微粒子の体積平均粒径が10μmを超えると、上記光拡散性微粒子が分散しないことがある。上記光拡散性微粒子の体積平均粒径のより好ましい下限は0.5μm、より好ましい上限は5μmである。 The volume average particle size of the light diffusing fine particles is not particularly limited, but a preferable lower limit is 0.1 μm and a preferable upper limit is 10 μm. If the volume average particle size of the light diffusing fine particles is less than 0.1 μm, the haze value necessary for maintaining privacy may not be obtained. When the volume average particle diameter of the light diffusing fine particles exceeds 10 μm, the light diffusing fine particles may not be dispersed. The more preferable lower limit of the volume average particle diameter of the light diffusing fine particles is 0.5 μm, and the more preferable upper limit is 5 μm.

上記光拡散性微粒子の含有量は特に限定されないが、上記熱可塑性樹脂100重量部に対して好ましい下限は1重量部、好ましい上限は10重量部である。上記光拡散性微粒子の含有量が1重量部未満であると、プライバシーを保つために必要なヘイズ値が得られないことがある。上記光拡散性微粒子の含有量が10重量部を超えると、上記光拡散性微粒子が分散しないことがある。上記光拡散性微粒子の含有量のより好ましい下限は3重量部、より好ましい上限は8重量部である。 The content of the light diffusing fine particles is not particularly limited, but a preferred lower limit is 1 part by weight and a preferred upper limit is 10 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the thermoplastic resin. If the content of the light diffusing fine particles is less than 1 part by weight, the haze value necessary for maintaining privacy may not be obtained. When the content of the light diffusing fine particles exceeds 10 parts by weight, the light diffusing fine particles may not be dispersed. A more preferable lower limit of the content of the light diffusing fine particles is 3 parts by weight, and a more preferable upper limit is 8 parts by weight.

上記熱可塑性樹脂層(C)は、必要に応じて、可塑剤、接着力調整剤、遮光剤、顔料や染料等の各種着色剤、酸化防止剤、光安定剤、難燃剤、帯電防止剤、耐湿剤、紫外線吸収剤、熱線反射剤、熱線吸収剤、シランカップリング剤等の添加剤を含有してもよい。 The thermoplastic resin layer (C) is optionally made of a plasticizer, an adhesion modifier, a light-shielding agent, various colorants such as pigments and dyes, an antioxidant, a light stabilizer, a flame retardant, an antistatic agent, You may contain additives, such as a moisture-proof agent, a ultraviolet absorber, a heat ray reflective agent, a heat ray absorber, and a silane coupling agent.

上記可塑剤は特に限定されず、例えば、有機エステル可塑剤、リン酸可塑剤等が挙げられる。上記有機エステル可塑剤は特に限定されず、一塩基性有機酸エステル、多塩基性有機酸エステル等が挙げられる。上記リン酸可塑剤は特に限定されず、有機リン酸可塑剤、有機亜リン酸可塑剤等が挙げられる。上記可塑剤は液状可塑剤であることが好ましい。
上記一塩基性有機酸エステルは特に限定されず、例えば、トリエチレングリコール、テトラエチレングリコール、トリプロピレングリコール等のグリコールと、酪酸、イソ酪酸、カプロン酸、2−エチル酪酸、ヘプチル酸、n−オクチル酸、2−エチルヘキシル酸、ペラルゴン酸(n−ノニル酸)、デシル酸等の一塩基性有機酸との反応によって得られたグリコールエステル化合物が挙げられる。なかでも、トリエチレングリコールジカプロン酸エステル、トリエチレングリコールジ−2−エチル酪酸エステル、トリエチレングリコールジ−n−オクチル酸エステル、トリエチレングリコールジ−2−エチルヘキシル酸エステル等のトリエチレングリコールジアルキル酸エステルが好適である。
The plasticizer is not particularly limited, and examples thereof include organic ester plasticizers and phosphate plasticizers. The organic ester plasticizer is not particularly limited, and examples thereof include monobasic organic acid esters and polybasic organic acid esters. The phosphoric acid plasticizer is not particularly limited, and examples thereof include an organic phosphoric acid plasticizer and an organic phosphorous acid plasticizer. The plasticizer is preferably a liquid plasticizer.
The monobasic organic acid ester is not particularly limited, and examples thereof include glycols such as triethylene glycol, tetraethylene glycol, and tripropylene glycol, butyric acid, isobutyric acid, caproic acid, 2-ethylbutyric acid, heptylic acid, and n-octyl. Examples thereof include glycol ester compounds obtained by reaction with monobasic organic acids such as acid, 2-ethylhexylic acid, pelargonic acid (n-nonyl acid), and decyl acid. Among them, triethylene glycol dicaproic acid ester, triethylene glycol di-2-ethylbutyric acid ester, triethylene glycol di-n-octylic acid ester, triethylene glycol di-2-ethylhexyl acid ester and the like triethylene glycol dialkyl acid Esters are preferred.

上記多塩基性有機酸エステルは特に限定されず、例えば、アジピン酸、セバシン酸、アゼライン酸等の多塩基性有機酸と、炭素数4〜8の直鎖又は分岐構造を有するアルコールとのエステル化合物が挙げられる。なかでも、ジブチルセバシン酸エステル、ジオクチルアゼライン酸エステル、ジブチルカルビトールアジピン酸エステル等が好適である。 The polybasic organic acid ester is not particularly limited. For example, an ester compound of a polybasic organic acid such as adipic acid, sebacic acid, or azelaic acid and an alcohol having a linear or branched structure having 4 to 8 carbon atoms. Is mentioned. Of these, dibutyl sebacic acid ester, dioctyl azelaic acid ester, dibutyl carbitol adipic acid ester and the like are preferable.

上記有機エステル可塑剤は特に限定されず、トリエチレングリコールジ−2−エチルブチレート、トリエチレングリコールジ−2−エチルヘキサノエート、トリエチレングリコールジカプリレート、トリエチレングリコールジ−n−オクタノエート、トリエチレングリコールジ−n−ヘプタノエート、テトラエチレングリコールジ−n−ヘプタノエート、ジブチルセバケート、ジオクチルアゼレート、ジブチルカルビトールアジペート、エチレングリコールジ−2−エチルブチレート、1,3−プロピレングリコールジ−2−エチルブチレート、1,4−プロピレングリコールジ−2−エチルブチレート、1,4−ブチレングリコールジ−2−エチルブチレート、1,2−ブチレングリコールジ−2−エチレンブチレート、ジエチレングリコールジ−2−エチルブチレート、ジエチレングリコールジ−2−エチルヘキサノエート、ジプロピレングリコールジ−2−エチルブチレート、トリエチレングリコールジ−2−エチルペンタノエート、テトラエチレングリコールジ−2−エチルブチレート、ジエチレングリコールジカプリエート、テトラエチレングリコールジ−2−エチルヘキサノエート、トリエチレングリコールジ−n−ヘプタノエート、テトラエチレングリコールジ−n−ヘプタノエート、トリエチレングリコールビス−2−エチルブチレート、トリエチレングリコールジ−2−エチルヘキサノエート、トリエチレングリコールジヘプタノエート、テトラエチレングリコールジヘプタノエート、アジピン酸ジヘキシル、アジピン酸ジオクチル、アジピン酸ヘキシルシクロヘキシル、アジピン酸ヘプチルとアジピン酸ノニルとの混合物、アジピン酸ジイソノニル、アジピン酸ヘプチルノニル、セバシン酸ジブチル、油変性セバシン酸アルキド、リン酸可塑剤とアジピン酸エステルとの混合物、アジピン酸エステル等が挙げられる。 The organic ester plasticizer is not particularly limited, and triethylene glycol di-2-ethylbutyrate, triethylene glycol di-2-ethylhexanoate, triethylene glycol dicaprylate, triethylene glycol di-n-octanoate, Triethylene glycol di-n-heptanoate, tetraethylene glycol di-n-heptanoate, dibutyl sebacate, dioctyl azelate, dibutyl carbitol adipate, ethylene glycol di-2-ethylbutyrate, 1,3-propylene glycol di-2 -Ethyl butyrate, 1,4-propylene glycol di-2-ethyl butyrate, 1,4-butylene glycol di-2-ethyl butyrate, 1,2-butylene glycol di-2-ethylene butyrate, diethylene glycol Rudi-2-ethylbutyrate, diethylene glycol di-2-ethylhexanoate, dipropylene glycol di-2-ethylbutyrate, triethylene glycol di-2-ethylpentanoate, tetraethylene glycol di-2-ethylbutyrate Rate, diethylene glycol dicapriate, tetraethylene glycol di-2-ethylhexanoate, triethylene glycol di-n-heptanoate, tetraethylene glycol di-n-heptanoate, triethylene glycol bis-2-ethylbutyrate, triethylene Glycol di-2-ethylhexanoate, triethylene glycol diheptanoate, tetraethylene glycol diheptanoate, dihexyl adipate, dioctyl adipate, hexylcycloadipate Xyl, a mixture of heptyl adipate and nonyl adipate, diisononyl adipate, heptylnonyl adipate, dibutyl sebacate, alkyd oil-modified sebacic acid, a mixture of phosphate plasticizer and adipate, adipate, etc. .

上記有機リン酸可塑剤は特に限定されず、例えば、トリブトキシエチルホスフェート、イソデシルフェニルホスフェート、トリイソプロピルホスフェート等が挙げられる。 The organophosphate plasticizer is not particularly limited, and examples thereof include tributoxyethyl phosphate, isodecylphenyl phosphate, triisopropyl phosphate, and the like.

上記可塑剤のなかでも、加水分解を起こしにくいため、トリエチレングリコールジ−2−エチルヘキサノエート(3GO)、トリエチレングリコールジ−2−エチルブチレート(3GH)、テトラエチレングリコールジ−2−エチルヘキサノエート(4GO)、アジピン酸ジヘキシル(DHA)であることが好ましく、トリエチレングリコールジ−2−エチルヘキサノエート(3GO)であることがより好ましい。 Among the above plasticizers, triethylene glycol di-2-ethylhexanoate (3GO), triethylene glycol di-2-ethylbutyrate (3GH), tetraethylene glycol di-2-ylate are difficult to cause hydrolysis. Ethylhexanoate (4GO) and dihexyl adipate (DHA) are preferable, and triethylene glycol di-2-ethylhexanoate (3GO) is more preferable.

上記遮光剤は特に限定されず、例えば、カーボンブラック、赤色酸化鉄等が挙げられる。また、上記着色剤は顔料であることが好ましく、カーボンブラックと赤色顔料(C.I.Pigment red)と青色顔料(C.I.Pigment blue)と黄色顔料(C.I.Pigment yellow)とを含有する混合顔料等が挙げられる。 The said light shielding agent is not specifically limited, For example, carbon black, red iron oxide, etc. are mentioned. The colorant is preferably a pigment, and includes carbon black, red pigment (CI Pigment red), blue pigment (CI Pigment blue), and yellow pigment (CI Pigment yellow). Examples thereof include mixed pigments.

上記紫外線吸収剤は特に限定されず、例えば、マロン酸エステル化合物、シュウ酸アニリド化合物、ベンゾトリアゾール化合物、ベンゾフェノン化合物、トリアジン化合物、ベンゾエート化合物、ヒンダードアミン化合物等の紫外線吸収剤が挙げられる。上記ベンゾトリアゾール化合物は特に限定されず、例えば、2−(2’−ヒドロキシ−5’−メチルフェニル)ベンゾトリアゾール、2−(2’−ヒドロキシ−3’,5’−ジ−t−ブチルフェニル)ベンゾトリアゾール、2−(2’−ヒドロキシ−3’−t−ブチル−5’−メチルフェニル)−5−クロロベンゾトリアゾール、2−(2’−ヒドロキシ−3’,5’−ジ−アミルフェニル)ベンゾトリアゾール、2、2−メチレンビス〔4−(1,1,3,3−テトラメチルブチル−6−(2H−ベンゾトリアゾール−2−イル)フェノール〕、2−(2H−ベンゾトリアゾール−2−イル)−4、6−ジ−t−ペンチルフェノール等が挙げられる。 The said ultraviolet absorber is not specifically limited, For example, ultraviolet absorbers, such as a malonic acid ester compound, an oxalic acid anilide compound, a benzotriazole compound, a benzophenone compound, a triazine compound, a benzoate compound, a hindered amine compound, are mentioned. The benzotriazole compound is not particularly limited. For example, 2- (2′-hydroxy-5′-methylphenyl) benzotriazole, 2- (2′-hydroxy-3 ′, 5′-di-t-butylphenyl) Benzotriazole, 2- (2′-hydroxy-3′-t-butyl-5′-methylphenyl) -5-chlorobenzotriazole, 2- (2′-hydroxy-3 ′, 5′-di-amylphenyl) Benzotriazole, 2,2-methylenebis [4- (1,1,3,3-tetramethylbutyl-6- (2H-benzotriazol-2-yl) phenol], 2- (2H-benzotriazol-2-yl) ) -4,6-di-t-pentylphenol.

上記酸化防止剤は特に限定されず、例えば、2,6−ジ−t−ブチル−p−クレゾール(BHT)、ブチル化ヒドロキシアニソール(BHA)、2、6−ジ−t−ブチル−4−エチルフェノール、ステアリル−β−(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシフェニル)プロピオネート、2、2’−メチレンビス−(4−メチル−6−ブチルフェノール)、2、2’−メチレンビス−(4−エチル−6−t−ブチルフェノール)、4、4’−ブチリデン−ビス(3−メチル−6−t−ブチルフェノール)、1,1,3−トリス−(2−メチル−ヒドロキシ−5−t−ブチルフェニルブタン、テトラキス−〔メチレン−3−(3’,5’−ジ−t−ブチル−4’−ヒドロキシフェニル)プロピオネート〕メタン、1,3,3−トリス−(2−メチル−4−ヒドロキシ−5−t−ブチルフェノール)ブタン、1,3,5−トリメチル−2,4,6−トリス(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシベンジル)ベンゼン、ビス(3,3’−t−ブチルフェノール)ブチリックアッシド)グリコールエステル、t−ブチルヒドロキシトルエン、ペンタエリスリチル−テトラキス〔3−(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシフェニル)プロピオネート〕等が挙げられる。 The antioxidant is not particularly limited. For example, 2,6-di-t-butyl-p-cresol (BHT), butylated hydroxyanisole (BHA), 2,6-di-t-butyl-4-ethyl Phenol, stearyl-β- (3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl) propionate, 2,2′-methylenebis- (4-methyl-6-butylphenol), 2,2′-methylenebis- (4 -Ethyl-6-tert-butylphenol), 4,4'-butylidene-bis (3-methyl-6-tert-butylphenol), 1,1,3-tris- (2-methyl-hydroxy-5-tert-butyl) Phenylbutane, tetrakis- [methylene-3- (3 ′, 5′-di-t-butyl-4′-hydroxyphenyl) propionate] methane, 1,3,3-tris- (2-me 4-hydroxy-5-tert-butylphenol) butane, 1,3,5-trimethyl-2,4,6-tris (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl) benzene, bis (3 , 3′-t-butylphenol) butyric acid) glycol ester, t-butylhydroxytoluene, pentaerythrityl-tetrakis [3- (3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl) propionate] and the like Can be mentioned.

上記シランカップリング剤は特に限定されず、例えば、アミノ基やグリシジル基等を有するシラン化合物が挙げられる。 The said silane coupling agent is not specifically limited, For example, the silane compound which has an amino group, a glycidyl group, etc. is mentioned.

上記熱可塑性樹脂層(C)の厚さは特に限定されず、適宜設定できる。例えば、本発明の光拡散性合わせガラス用中間膜の厚さを400μmとした場合、上記熱可塑性樹脂層(C)の厚さの好ましい下限は100μm、好ましい上限は360μmである。上記熱可塑性樹脂層(C)の厚さが100μm未満であると、上記熱可塑性樹脂層(C)の厚みの制御ができないことがある。上記熱可塑性樹脂層(C)の厚さが360μmを超えると、後述する熱可塑性樹脂層(A)及び(B)の厚みの制御ができないことがある。上記熱可塑性樹脂層(C)の厚さのより好ましい下限は200μm、より好ましい上限は350μmである。 The thickness of the said thermoplastic resin layer (C) is not specifically limited, It can set suitably. For example, when the thickness of the intermediate film for light diffusing laminated glass of the present invention is 400 μm, the preferred lower limit of the thickness of the thermoplastic resin layer (C) is 100 μm, and the preferred upper limit is 360 μm. When the thickness of the thermoplastic resin layer (C) is less than 100 μm, the thickness of the thermoplastic resin layer (C) may not be controlled. When the thickness of the thermoplastic resin layer (C) exceeds 360 μm, the thickness of the thermoplastic resin layers (A) and (B) described later may not be controlled. The more preferable lower limit of the thickness of the thermoplastic resin layer (C) is 200 μm, and the more preferable upper limit is 350 μm.

本発明の光拡散性合わせガラス用中間膜において、上記熱可塑性樹脂層(A)及び(B)は、押出成形時におけるメヤニの発生を抑制する。更に上記熱可塑性樹脂層(A)及び(B)は、光拡散性合わせガラス用中間膜とガラス板との間の接着力を調整し、光拡散性合わせガラス用中間膜とガラス板との間に、細かい気泡が発生することを防止する。 In the intermediate film for light diffusing laminated glass of the present invention, the thermoplastic resin layers (A) and (B) suppress the generation of a scum during extrusion molding. Further, the thermoplastic resin layers (A) and (B) adjust the adhesive force between the intermediate film for light diffusing laminated glass and the glass plate, and between the intermediate film for light diffusing laminated glass and the glass plate. In addition, the generation of fine bubbles is prevented.

上記熱可塑性樹脂層(A)及び(B)は、MFRが1〜15g/10分の熱可塑性樹脂を含有する。上記熱可塑性樹脂層(A)及び(B)は、MFRが1〜15g/10分の熱可塑性樹脂を含有することにより、光拡散性合わせガラス用中間膜とガラス板との間の接着力を調整することができる。 The thermoplastic resin layers (A) and (B) contain a thermoplastic resin having an MFR of 1 to 15 g / 10 min. The thermoplastic resin layers (A) and (B) contain a thermoplastic resin having an MFR of 1 to 15 g / 10 minutes, thereby providing an adhesive force between the interlayer film for light diffusing laminated glass and the glass plate. Can be adjusted.

上記熱可塑性樹脂層(A)及び(B)における熱可塑性樹脂のMFRの下限は1g/10分、上限は15g/10分である。上記熱可塑性樹脂のMFRが1g/10分未満であると、上記熱可塑性樹脂層(A)及び(B)の厚みの制御ができない。上記熱可塑性樹脂のMFRが15g/10分を超えると、光拡散性合わせガラス用中間膜とガラス板との間に充分な接着力が得られない。上記熱可塑性樹脂のMFRの好ましい下限は6g/10分である。 The lower limit of MFR of the thermoplastic resin in the thermoplastic resin layers (A) and (B) is 1 g / 10 minutes, and the upper limit is 15 g / 10 minutes. When the MFR of the thermoplastic resin is less than 1 g / 10 minutes, the thickness of the thermoplastic resin layers (A) and (B) cannot be controlled. When the MFR of the thermoplastic resin exceeds 15 g / 10 min, sufficient adhesive force cannot be obtained between the light diffusing laminated glass interlayer film and the glass plate. The minimum with preferable MFR of the said thermoplastic resin is 6 g / 10min.

上記MFRが1〜15g/10分の熱可塑性樹脂は特に限定されず、分子量や重合成分のモノマー比率等を適宜調整することによりMFRを1〜15g/10分に調整した熱可塑性樹脂が挙げられる。上記熱可塑性樹脂は特に限定されず、ポリビニルブチラール(PVB)等のポリビニルアセタール樹脂、エチレン−酢酸ビニル共重合体(EVA)、ポリエチレン樹脂(PE)、ポリエチレン樹脂(PE)の誘導体、ポリプロピレン樹脂(PP)、ポリプロピレン樹脂(PP)の誘導体、ポリカーボネート樹脂(PC)、ポリカーボネート樹脂(PC)の誘導体等の樹脂が挙げられる。なかでも、上記熱可塑性樹脂は、エチレン−酢酸ビニル共重合体(EVA)であることが好ましい。 The thermoplastic resin having an MFR of 1 to 15 g / 10 min is not particularly limited, and examples thereof include a thermoplastic resin having an MFR adjusted to 1 to 15 g / 10 min by appropriately adjusting the molecular weight, the monomer ratio of the polymerization component, and the like. . The thermoplastic resin is not particularly limited, and polyvinyl acetal resin such as polyvinyl butyral (PVB), ethylene-vinyl acetate copolymer (EVA), polyethylene resin (PE), a derivative of polyethylene resin (PE), polypropylene resin (PP ), Derivatives of polypropylene resin (PP), polycarbonate resin (PC), polycarbonate resin (PC) derivatives, and the like. Especially, it is preferable that the said thermoplastic resin is an ethylene-vinyl acetate copolymer (EVA).

上記熱可塑性樹脂層(A)及び(B)は上記熱可塑性樹脂層(C)と同様に、必要に応じて、可塑剤、接着力調整剤、遮光剤、顔料や染料等の各種着色剤、酸化防止剤、光安定剤、難燃剤、帯電防止剤、耐湿剤、紫外線吸収剤、熱線反射剤、熱線吸収剤、シランカップリング剤等の添加剤を含有してもよい。なお、上記熱可塑性樹脂層(A)及び(B)は、上記光拡散性微粒子を実質的に含有しないことが好ましい。 The thermoplastic resin layers (A) and (B), as with the thermoplastic resin layer (C), may include various colorants such as a plasticizer, an adhesive strength modifier, a light-shielding agent, a pigment and a dye, as necessary. You may contain additives, such as antioxidant, a light stabilizer, a flame retardant, an antistatic agent, a moisture-resistant agent, a ultraviolet absorber, a heat ray reflective agent, a heat ray absorber, a silane coupling agent. The thermoplastic resin layers (A) and (B) preferably do not substantially contain the light diffusing fine particles.

上記熱可塑性樹脂層(A)及び(B)の厚さは特に限定されず、適宜設定できる。例えば本発明の光拡散性合わせガラス用中間膜の厚さを400μmとした場合、上記熱可塑性樹脂層(A)及び(B)の厚さの好ましい下限が20μm、好ましい上限が150μmである。上記熱可塑性樹脂層(A)及び(B)の厚さが20μm未満であると、上記熱可塑性樹脂層(A)及び(B)の厚みの制御ができないことがある。上記熱可塑性樹脂層(A)及び(B)の厚さが150μmを超えると、上記熱可塑性樹脂層(C)の厚みの制御ができないことがある。上記熱可塑性樹脂層(A)及び(B)の厚さのより好ましい下限は25μm、より好ましい上限は100μmである。 The thicknesses of the thermoplastic resin layers (A) and (B) are not particularly limited and can be set as appropriate. For example, when the thickness of the interlayer film for light diffusing laminated glass of the present invention is 400 μm, the preferred lower limit of the thickness of the thermoplastic resin layers (A) and (B) is 20 μm, and the preferred upper limit is 150 μm. When the thickness of the thermoplastic resin layers (A) and (B) is less than 20 μm, the thickness of the thermoplastic resin layers (A) and (B) may not be controlled. When the thickness of the thermoplastic resin layers (A) and (B) exceeds 150 μm, the thickness of the thermoplastic resin layer (C) may not be controlled. The minimum with more preferable thickness of the said thermoplastic resin layer (A) and (B) is 25 micrometers, and a more preferable upper limit is 100 micrometers.

本発明の光拡散性合わせガラス用中間膜の厚さは特に限定されないが、好ましい下限は200μm、好ましい上限は1000μmである。光拡散性合わせガラス用中間膜の厚さが200μm未満であると、合わせガラスの耐貫通性が低下することがある。光拡散性合わせガラス用中間膜の厚さが1000μmを超えると、合わせガラスに適した厚さを超えてしまうことがある。光拡散性合わせガラス用中間膜の厚さのより好ましい下限は250μm、より好ましい上限は800μmである。 Although the thickness of the intermediate film for light diffusable laminated glass of this invention is not specifically limited, A preferable minimum is 200 micrometers and a preferable upper limit is 1000 micrometers. When the thickness of the interlayer film for light diffusing laminated glass is less than 200 μm, the penetration resistance of the laminated glass may be lowered. When the thickness of the interlayer film for light diffusing laminated glass exceeds 1000 μm, the thickness suitable for laminated glass may be exceeded. The more preferable lower limit of the thickness of the interlayer film for light diffusing laminated glass is 250 μm, and the more preferable upper limit is 800 μm.

本発明の光拡散性合わせガラス用中間膜を製造する方法は特に限定されず、上記熱可塑性樹脂層(A)及び(B)と上記熱可塑性樹脂層(C)とを、同時に押出成形しながら積層させる方法等が挙げられる。 The method for producing the interlayer film for light diffusing laminated glass of the present invention is not particularly limited, and the thermoplastic resin layers (A) and (B) and the thermoplastic resin layer (C) are simultaneously extruded. The method of laminating etc. is mentioned.

本発明の光拡散性合わせガラス用中間膜を用いてなる合わせガラスもまた、本発明の1つである。
本発明の合わせガラスに用いられるガラス板は特に限定されないが、一般に使用されているガラス板を使用することができる。例えば、フロート板ガラス、熱線吸収ガラス、磨き板ガラス、型板ガラス、網入り板ガラス、線入り板ガラス等の無機ガラスが挙げられる。また、上記ガラス板はポリカーボネート板、ポリメチルメタクリレート板等の有機ガラス板であってもよい。これらのガラス板は、単独で用いられてもよいし、2種以上が併用されてもよい。なお、ガラス板の厚みは、用途によって適宜選択されればよく、特に限定されないが、一枚の厚さが1〜3mmのガラス板が好ましい。
A laminated glass using the interlayer film for light diffusing laminated glass of the present invention is also one aspect of the present invention.
Although the glass plate used for the laminated glass of this invention is not specifically limited, The glass plate generally used can be used. For example, inorganic glass such as float plate glass, heat ray absorbing glass, polished plate glass, mold plate glass, mesh plate glass, wire plate glass, and the like can be mentioned. The glass plate may be an organic glass plate such as a polycarbonate plate or a polymethyl methacrylate plate. These glass plates may be used independently and 2 or more types may be used together. In addition, the thickness of a glass plate should just be suitably selected by a use, and although it does not specifically limit, the glass plate whose thickness of 1 sheet is 1-3 mm is preferable.

本発明の合わせガラスの製造方法は特に限定されない。例えば、少なくとも2枚のガラス板の間に、本発明の光拡散性合わせガラス用中間膜を挟み、これを押圧ロールに通して扱くか又はゴムバッグに入れて減圧吸引する。次いで、ガラス板と光拡散性合わせガラス用中間膜との間に残留する空気を脱気しながら70〜110℃で予備接着して積層体とする。次いで、積層体をオートクレーブ又はプレスし、120〜150℃で、1〜1.5MPaの圧力で圧着することにより、合わせガラスが得られる。 The manufacturing method of the laminated glass of this invention is not specifically limited. For example, the intermediate film for light diffusing laminated glass of the present invention is sandwiched between at least two glass plates, and this is passed through a pressing roll, or is put in a rubber bag and sucked under reduced pressure. Subsequently, it pre-adheres at 70-110 degreeC, deaerates the air which remains between a glass plate and the intermediate film for light diffusable laminated glass, and is set as a laminated body. Next, the laminated body is autoclaved or pressed and pressed at 120 to 150 ° C. with a pressure of 1 to 1.5 MPa to obtain a laminated glass.

本発明によれば、押出成形時におけるメヤニの発生を抑制することができ、かつ、光拡散性微粒子の分散性に優れる光拡散性合わせガラス用中間膜を提供することができる。また、本発明は、該光拡散性合わせガラス用中間膜を用いてなる合わせガラスを提供することができる。 According to the present invention, it is possible to provide an interlayer film for light diffusing laminated glass that can suppress the occurrence of a scum during extrusion molding and is excellent in dispersibility of light diffusing fine particles. Moreover, this invention can provide the laminated glass which uses this intermediate film for light diffusable laminated glasses.

以下に実施例を掲げて本発明を更に詳しく説明するが、本発明はこれら実施例のみに限定されない。 Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to examples. However, the present invention is not limited to these examples.

(実施例1)
(1)熱可塑性樹脂組成物(C)の作製
光拡散性微粒子として体積平均粒径1.5μmの炭酸カルシウム(丸尾カルシウム社製「MCコートS−15」)8重量部と、接着力調整剤(荒川化学工業社製「アルコンP115」)7重量部と、シランカップリング剤としてN−(2−アミノエチル)−3−アミノプロピルメチルジメトキシシラン0.07重量部とをドライブレンドし、混合物を得た。
得られた混合物と、MFRが6g/10分のエチレン−酢酸ビニル共重合体樹脂100重量部とを混合し、熱可塑性樹脂組成物(C)を得た。
Example 1
(1) Preparation of thermoplastic resin composition (C) 8 parts by weight of calcium carbonate having a volume average particle size of 1.5 μm (“MC Coat S-15” manufactured by Maruo Calcium Co., Ltd.) as light diffusing fine particles, and an adhesive strength adjusting agent (Arakawa Chemical Industries "Alcon P115") 7 parts by weight and N- (2-aminoethyl) -3-aminopropylmethyldimethoxysilane 0.07 parts by weight as a silane coupling agent were dry blended, and the mixture was Obtained.
The obtained mixture and 100 parts by weight of an ethylene-vinyl acetate copolymer resin having an MFR of 6 g / 10 min were mixed to obtain a thermoplastic resin composition (C).

(2)熱可塑性樹脂組成物(A)及び(B)の作製
接着力調整剤(荒川化学工業社製「アルコンP115」)6.5重量部と、シランカップリング剤としてN−(2−アミノエチル)−3−アミノプロピルメチルジメトキシシラン0.06重量部とをドライブレンドし、混合物を得た。
得られた混合物と、MFRが6g/10分のエチレン−酢酸ビニル共重合体樹脂100重量部とを混合し、熱可塑性樹脂組成物(A)及び(B)を得た。
(2) Preparation of thermoplastic resin compositions (A) and (B) 6.5 parts by weight of an adhesive strength modifier (“Alcon P115” manufactured by Arakawa Chemical Industries, Ltd.) and N- (2-amino) as a silane coupling agent Ethyl) -3-aminopropylmethyldimethoxysilane (0.06 parts by weight) was dry blended to obtain a mixture.
The obtained mixture was mixed with 100 parts by weight of an ethylene-vinyl acetate copolymer resin having an MFR of 6 g / 10 min to obtain thermoplastic resin compositions (A) and (B).

(3)光拡散性合わせガラス用中間膜、及び、合わせガラスの作製
得られた熱可塑性樹脂組成物(A)、(B)及び(C)を24時間連続して共押出し、熱可塑性樹脂層(A)、熱可塑性樹脂層(C)及び熱可塑性樹脂層(B)が順次積層された光拡散性合わせガラス用中間膜を得た。得られた光拡散性合わせガラス用中間膜の厚さは、400μmであった。熱可塑性樹脂層(A)及び(B)の厚さはそれぞれ50μmであり、熱可塑性樹脂層(C)の厚さは300μmであった。
得られた光拡散性合わせガラス用中間膜を2枚の透明なフロートガラス(縦30cm×横30cm×厚さ2.5mm)で挟み込み、積層体を作製した。得られた積層体をゴムバックに入れ、20torrの真空度で20分間脱気した後、90℃で30分間真空プレスし、予備圧着した合わせガラスを得た。予備圧着した合わせガラスを135℃、圧力1176kPaの条件で20分間オートクレーブ処理し、合わせガラスを得た。
(3) Intermediate film for light diffusing laminated glass and thermoplastic resin composition (A), (B) and (C) obtained by producing laminated glass are coextruded continuously for 24 hours to obtain a thermoplastic resin layer An intermediate film for light diffusing laminated glass in which (A), a thermoplastic resin layer (C) and a thermoplastic resin layer (B) were sequentially laminated was obtained. The thickness of the obtained interlayer film for light diffusing laminated glass was 400 μm. The thermoplastic resin layers (A) and (B) each had a thickness of 50 μm, and the thermoplastic resin layer (C) had a thickness of 300 μm.
The obtained interlayer film for light diffusing laminated glass was sandwiched between two transparent float glasses (length 30 cm × width 30 cm × thickness 2.5 mm) to prepare a laminate. The obtained laminate was put in a rubber bag, deaerated at a vacuum degree of 20 torr for 20 minutes, and then vacuum-pressed at 90 ° C. for 30 minutes to obtain a pre-pressed laminated glass. The pre-bonded laminated glass was autoclaved for 20 minutes under the conditions of 135 ° C. and pressure of 1176 kPa to obtain a laminated glass.

(実施例2)
熱可塑性樹脂層(A)及び(B)の作製においてMFRが1g/10分のエチレン−酢酸ビニル共重合体樹脂を用いたこと以外は、実施例1と同様にして、光拡散性合わせガラス用中間膜、及び、合わせガラスを得た。
(Example 2)
For the light-diffusing laminated glass, in the same manner as in Example 1, except that an ethylene-vinyl acetate copolymer resin having an MFR of 1 g / 10 min was used in the production of the thermoplastic resin layers (A) and (B). An interlayer film and a laminated glass were obtained.

(実施例3)
熱可塑性樹脂層(C)の作製においてMFRが4g/10分のエチレン−酢酸ビニル共重合体樹脂を用い、熱可塑性樹脂層(A)及び(B)の作製においてMFRが1g/10分のエチレン−酢酸ビニル共重合体樹脂を用いたこと以外は、実施例1と同様にして、光拡散性合わせガラス用中間膜、及び、合わせガラスを得た。
(Example 3)
An ethylene-vinyl acetate copolymer resin having an MFR of 4 g / 10 min was used in the production of the thermoplastic resin layer (C), and an MFR of 1 g / 10 min was used in the production of the thermoplastic resin layers (A) and (B). -An intermediate film for light diffusing laminated glass and laminated glass were obtained in the same manner as in Example 1 except that a vinyl acetate copolymer resin was used.

(実施例4)
熱可塑性樹脂層(C)の作製においてMFRが15g/10分のエチレン−酢酸ビニル共重合体樹脂を用い、熱可塑性樹脂層(A)及び(B)の作製においてMFRが1g/10分のエチレン−酢酸ビニル共重合体樹脂を用いたこと以外は、実施例1と同様にして、光拡散性合わせガラス用中間膜、及び、合わせガラスを得た。
Example 4
In the production of the thermoplastic resin layer (C), an ethylene-vinyl acetate copolymer resin having an MFR of 15 g / 10 min was used, and in the production of the thermoplastic resin layers (A) and (B), an MFR of 1 g / 10 min was used. -An intermediate film for light diffusing laminated glass and laminated glass were obtained in the same manner as in Example 1 except that a vinyl acetate copolymer resin was used.

(実施例5)
熱可塑性樹脂層(C)の作製においてMFRが15g/10分のエチレン−酢酸ビニル共重合体樹脂を用い、熱可塑性樹脂層(A)及び(B)の作製においてMFRが15g/10分のエチレン−酢酸ビニル共重合体樹脂を用いたこと以外は、実施例1と同様にして、光拡散性合わせガラス用中間膜、及び、合わせガラスを得た。
(Example 5)
In the production of the thermoplastic resin layer (C), an ethylene-vinyl acetate copolymer resin having an MFR of 15 g / 10 min was used, and in the production of the thermoplastic resin layers (A) and (B), an MFR was 15 g / 10 min. -An intermediate film for light diffusing laminated glass and laminated glass were obtained in the same manner as in Example 1 except that a vinyl acetate copolymer resin was used.

(実施例6)
熱可塑性樹脂層(C)の作製においてMFRが4g/10分のエチレン−酢酸ビニル共重合体樹脂を用い、熱可塑性樹脂層(A)及び(B)の作製においてMFRが15g/10分のエチレン−酢酸ビニル共重合体樹脂を用いたこと以外は、実施例1と同様にして、光拡散性合わせガラス用中間膜、及び、合わせガラスを得た。
(Example 6)
An ethylene-vinyl acetate copolymer resin having an MFR of 4 g / 10 min was used in the production of the thermoplastic resin layer (C), and an MFR of 15 g / 10 min was used in the preparation of the thermoplastic resin layers (A) and (B). -An intermediate film for light diffusing laminated glass and laminated glass were obtained in the same manner as in Example 1 except that a vinyl acetate copolymer resin was used.

(比較例1)
熱可塑性樹脂層(C)の作製においてMFRが1g/10分のエチレン−酢酸ビニル共重合体樹脂を用い、熱可塑性樹脂層(C)の厚みを200μmとし、熱可塑性樹脂層(A)及び(B)の作製においてMFRが1g/10分のエチレン−酢酸ビニル共重合体樹脂を用い、熱可塑性樹脂層(A)及び(B)の厚みを100μmとしたこと以外は、実施例1と同様にして、光拡散性合わせガラス用中間膜、及び、合わせガラスを得た。
(Comparative Example 1)
In the production of the thermoplastic resin layer (C), an ethylene-vinyl acetate copolymer resin having an MFR of 1 g / 10 min was used, the thickness of the thermoplastic resin layer (C) was 200 μm, and the thermoplastic resin layers (A) and ( In the production of B), an ethylene-vinyl acetate copolymer resin having an MFR of 1 g / 10 min was used, and the thickness of the thermoplastic resin layers (A) and (B) was set to 100 μm, as in Example 1. Thus, an interlayer film for light diffusing laminated glass and laminated glass were obtained.

(比較例2)
熱可塑性樹脂層(C)の作製においてMFRが1g/10分のエチレン−酢酸ビニル共重合体樹脂を用い、熱可塑性樹脂層(C)の厚みを260μmとし、熱可塑性樹脂層(A)及び(B)の作製においてMFRが1g/10分のエチレン−酢酸ビニル共重合体樹脂を用い、熱可塑性樹脂層(A)及び(B)の厚みを70μmとしたこと以外は、実施例1と同様にして、光拡散性合わせガラス用中間膜、及び、合わせガラスを得た。
(Comparative Example 2)
In the production of the thermoplastic resin layer (C), an ethylene-vinyl acetate copolymer resin having an MFR of 1 g / 10 min was used, the thickness of the thermoplastic resin layer (C) was 260 μm, and the thermoplastic resin layers (A) and ( In the production of B), an ethylene-vinyl acetate copolymer resin having an MFR of 1 g / 10 min was used, and the thickness of the thermoplastic resin layers (A) and (B) was set to 70 μm, as in Example 1. Thus, an interlayer film for light diffusing laminated glass and laminated glass were obtained.

(比較例3)
熱可塑性樹脂層(C)の作製においてMFRが1g/10分のエチレン−酢酸ビニル共重合体樹脂を用い、熱可塑性樹脂層(A)及び(B)の作製においてMFRが1g/10分のエチレン−酢酸ビニル共重合体樹脂を用いたこと以外は、実施例1と同様にして、光拡散性合わせガラス用中間膜、及び、合わせガラスを得た。
(Comparative Example 3)
An ethylene-vinyl acetate copolymer resin having an MFR of 1 g / 10 min was used in the production of the thermoplastic resin layer (C), and an MFR of 1 g / 10 min was used in the preparation of the thermoplastic resin layers (A) and (B). -An intermediate film for light diffusing laminated glass and laminated glass were obtained in the same manner as in Example 1 except that a vinyl acetate copolymer resin was used.

(比較例4)
熱可塑性樹脂層(C)の作製においてMFRが1g/10分のエチレン−酢酸ビニル共重合体樹脂を用い、熱可塑性樹脂層(A)及び(B)の作製においてシランカップリング剤の配合量を0.07重量部とし、体積平均粒径1.5μmの炭酸カルシウムを8重量部加えたこと以外は、実施例1と同様にして、光拡散性合わせガラス用中間膜、及び、合わせガラスを得た。
(Comparative Example 4)
In the production of the thermoplastic resin layer (C), an ethylene-vinyl acetate copolymer resin having an MFR of 1 g / 10 min is used, and in the production of the thermoplastic resin layers (A) and (B), the blending amount of the silane coupling agent is changed. An interlayer film for light diffusing laminated glass and laminated glass are obtained in the same manner as in Example 1 except that 0.07 part by weight and 8 parts by weight of calcium carbonate having a volume average particle size of 1.5 μm are added. It was.

(比較例5)
熱可塑性樹脂層(C)の作製においてMFRが1g/10分のエチレン−酢酸ビニル共重合体樹脂を用いたこと以外は、実施例1と同様にして、光拡散性合わせガラス用中間膜、及び、合わせガラスを得た。
(Comparative Example 5)
In the production of the thermoplastic resin layer (C), an intermediate film for light diffusable laminated glass was used in the same manner as in Example 1 except that an ethylene-vinyl acetate copolymer resin having an MFR of 1 g / 10 min was used. A laminated glass was obtained.

(比較例6)
熱可塑性樹脂層(C)の作製においてMFRが20g/10分のエチレン−酢酸ビニル共重合体樹脂を用い、熱可塑性樹脂層(A)及び(B)の作製においてMFRが1g/10分のエチレン−酢酸ビニル共重合体樹脂を用いたこと以外は、実施例1と同様にして、光拡散性合わせガラス用中間膜、及び、合わせガラスを得た。
(Comparative Example 6)
An ethylene-vinyl acetate copolymer resin having an MFR of 20 g / 10 min in the production of the thermoplastic resin layer (C) was used, and an MFR of 1 g / 10 min in the production of the thermoplastic resin layers (A) and (B). -An intermediate film for light diffusing laminated glass and laminated glass were obtained in the same manner as in Example 1 except that a vinyl acetate copolymer resin was used.

(比較例7)
熱可塑性樹脂層(C)の作製においてMFRが4g/10分のエチレン−酢酸ビニル共重合体樹脂を用い、熱可塑性樹脂層(A)及び(B)の作製においてMFRが20g/10分のエチレン−酢酸ビニル共重合体樹脂を用いたこと以外は、実施例1と同様にして、光拡散性合わせガラス用中間膜、及び、合わせガラスを得た。
(Comparative Example 7)
An ethylene-vinyl acetate copolymer resin having an MFR of 4 g / 10 min was used in the production of the thermoplastic resin layer (C), and an MFR of 20 g / 10 min was used in the production of the thermoplastic resin layers (A) and (B). -An intermediate film for light diffusing laminated glass and laminated glass were obtained in the same manner as in Example 1 except that a vinyl acetate copolymer resin was used.

<評価>
実施例1〜6及び比較例1〜7で得られた光拡散性合わせガラス用中間膜、及び、合わせガラスについて以下の評価を行った。結果を表1、2に示した。
<Evaluation>
The following evaluation was performed about the intermediate film for light diffusable laminated glasses obtained in Examples 1-6 and Comparative Examples 1-7, and a laminated glass. The results are shown in Tables 1 and 2.

(1)メヤニの観察
光拡散性合わせガラス用中間膜の製膜時に、押出成形機のダイリップ(縦2mm×幅50cm)に付着したメヤニの大きさを目視にて観察した。メヤニの大きさは、光拡散性合わせガラス用中間膜の吐出面の垂直方向の最大のメヤニ幅を意味する。押出開始から24時間後のメヤニの大きさが1.0mm以下であれば○、押出開始から24時間後のメヤニの大きさが1.0mmを超えていれば×とした。押出速度は7kg/hrであった。なお、光拡散性合わせガラス用中間膜の幅方向の長さが30cmとなるように、光拡散性合わせガラス用中間膜の幅方向の両端を切断した。
(1) Observation of Meani When the intermediate film for light diffusing laminated glass was formed, the size of the meani attached to the die lip (length 2 mm × width 50 cm) of the extruder was visually observed. The size of the mean is the maximum mean width in the direction perpendicular to the discharge surface of the light diffusing laminated glass interlayer film. When the size of the mess 24 hours after the start of extrusion was 1.0 mm or less, it was evaluated as ◯, and when the size of the mess 24 hours after the start of extrusion exceeded 1.0 mm, it was evaluated as x. The extrusion speed was 7 kg / hr. In addition, the both ends of the width direction of the intermediate film for light diffusable laminated glass were cut | disconnected so that the length of the width direction of the intermediate film for light diffusable laminated glass might be 30 cm.

(2)180度ピール強度の測定
得られた光拡散性合わせガラス用中間膜(縦20mm×横100mm)を、縦20mm×横100mm×厚さ0.1mmのPETフィルムと縦20mm×横100mm×厚さ2.5mmのフロートガラスとで挟み込み、積層体(PETフィルム/光拡散性合わせガラス用中間膜/フロートガラス)を得た。次いで、得られた積層体を、ゴムバック内に入れて、2.6kPaの真空度で20分間脱気した後、90℃で30分間真空プレスした。真空プレスされた積層体を押圧ロールに通して、フロートガラスと光拡散性合わせガラス用中間膜との間に残留する空気を脱気しながら110℃で予備接着した。次いで、オートクレーブ中で、135℃で、圧力1.2MPaの条件で20分間圧着を行い、合わせガラス(PETフィルム/光拡散性合わせガラス用中間膜/フロートガラス)を得た。
得られた合わせガラスを固定し、フロートガラスから光拡散性合わせガラス用中間膜とPETフィルムとを剥離させ、引張り速度200mm/minにおける180度ピール強度を測定した。180度ピール強度は、定速引張試験機(オリエンテック社製「テンシロン万能試験機」)で測定した。なお、180度ピール強度が30N/20mmを超えている光拡散性合わせガラス用中間膜を合格とした。
(2) Measurement of 180 degree peel strength The obtained intermediate film for light diffusable laminated glass (vertical 20 mm × horizontal 100 mm), PET film of vertical 20 mm × horizontal 100 mm × thickness 0.1 mm and vertical 20 mm × horizontal 100 mm × The laminate (PET film / interlayer film for light diffusing laminated glass / float glass) was obtained by sandwiching with float glass having a thickness of 2.5 mm. Next, the obtained laminate was put in a rubber bag, deaerated at a vacuum degree of 2.6 kPa for 20 minutes, and then vacuum pressed at 90 ° C. for 30 minutes. The laminated body that had been vacuum-pressed was passed through a pressing roll and pre-adhered at 110 ° C. while degassing the air remaining between the float glass and the intermediate film for light diffusing laminated glass. Subsequently, pressure bonding was performed in an autoclave at 135 ° C. under a pressure of 1.2 MPa for 20 minutes to obtain a laminated glass (PET film / interlayer film for light diffusing laminated glass / float glass).
The obtained laminated glass was fixed, the intermediate film for light diffusing laminated glass and the PET film were peeled off from the float glass, and the 180 degree peel strength at a tensile speed of 200 mm / min was measured. The 180 degree peel strength was measured with a constant-speed tensile tester ("Tensilon Universal Tester" manufactured by Orientec Co., Ltd.). In addition, the intermediate film for light diffusable laminated glass whose 180 degree | times peel strength exceeds 30 N / 20mm was set as the pass.

(3)分散性の評価(Tv−D測定)
得られた光拡散性合わせガラス用中間膜の幅方向(長さ30cm)において、5cmの間隔で選んだ5箇所の可視光線透過率を、分光光度計を用いて測定した。5箇所の可視光線透過率の最大値と最小値との差(Tv−D(最大値(%)−最小値(%)))を算出することにより、光拡散性微粒子の分散性を評価した。なお、可視光線透過率の最大値と最小値との差が1%以下である光拡散性合わせガラス用中間膜を合格とした。
(3) Evaluation of dispersibility (Tv-D measurement)
In the width direction (length 30 cm) of the obtained interlayer film for light diffusing laminated glass, the visible light transmittances at five locations selected at intervals of 5 cm were measured using a spectrophotometer. The dispersibility of the light diffusing fine particles was evaluated by calculating the difference (Tv−D (maximum value (%) − minimum value (%))) between the maximum value and the minimum value of the visible light transmittance at five locations. . In addition, the intermediate film for light diffusable laminated glass whose difference of the maximum value of visible light transmittance and the minimum value is 1% or less was set as the pass.

Figure 2010024061
Figure 2010024061

Figure 2010024061
Figure 2010024061

本発明によれば、押出成形時におけるメヤニの発生を抑制でき、かつ、光拡散性微粒子の分散性に優れる光拡散性合わせガラス用中間膜を提供することができる。また、本発明は、該光拡散性合わせガラス用中間膜を用いてなる合わせガラスを提供することができる。 According to the present invention, it is possible to provide an interlayer film for light diffusing laminated glass that can suppress the occurrence of a scum during extrusion molding and is excellent in the dispersibility of light diffusing fine particles. Moreover, this invention can provide the laminated glass which uses this intermediate film for light diffusable laminated glasses.

Claims (3)

熱可塑性樹脂層(A)と熱可塑性樹脂層(B)との間に、熱可塑性樹脂層(C)が挟み込まれている光拡散性合わせガラス用中間膜であって、
前記熱可塑性樹脂層(A)と前記熱可塑性樹脂層(B)とは、メルトフローレートが1〜15g/10分の熱可塑性樹脂を含有し、前記熱可塑性樹脂層(C)は、メルトフローレートが4〜15g/10分の熱可塑性樹脂と、光拡散性微粒子とを含有する
ことを特徴とする光拡散性合わせガラス用中間膜。
An intermediate film for light diffusing laminated glass in which a thermoplastic resin layer (C) is sandwiched between a thermoplastic resin layer (A) and a thermoplastic resin layer (B),
The thermoplastic resin layer (A) and the thermoplastic resin layer (B) contain a thermoplastic resin having a melt flow rate of 1 to 15 g / 10 min, and the thermoplastic resin layer (C) has a melt flow. An intermediate film for light diffusing laminated glass, comprising a thermoplastic resin having a rate of 4 to 15 g / 10 min and light diffusing fine particles.
熱可塑性樹脂は、エチレン−酢酸ビニル共重合体であることを特徴とする請求項1記載の光拡散性合わせガラス用中間膜。 The interlayer film for light diffusing laminated glass according to claim 1, wherein the thermoplastic resin is an ethylene-vinyl acetate copolymer. 請求項1又は2記載の光拡散性合わせガラス用中間膜を用いてなることを特徴とする合わせガラス。 A laminated glass comprising the interlayer film for light diffusing laminated glass according to claim 1 or 2.
JP2008183604A 2008-07-15 2008-07-15 Interlayer for light-diffusible laminated glass, and laminated glass Pending JP2010024061A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2008183604A JP2010024061A (en) 2008-07-15 2008-07-15 Interlayer for light-diffusible laminated glass, and laminated glass

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2008183604A JP2010024061A (en) 2008-07-15 2008-07-15 Interlayer for light-diffusible laminated glass, and laminated glass

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP2010024061A true JP2010024061A (en) 2010-02-04

Family

ID=41730223

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2008183604A Pending JP2010024061A (en) 2008-07-15 2008-07-15 Interlayer for light-diffusible laminated glass, and laminated glass

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP2010024061A (en)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2015125690A1 (en) * 2014-02-18 2015-08-27 株式会社クラレ Interlayer for laminated glass
WO2020189335A1 (en) * 2019-03-20 2020-09-24 三井・ダウポリケミカル株式会社 Resin composition for laminated glass interlayer, laminated glass interlayer, and laminated glass
JPWO2021107062A1 (en) * 2019-11-28 2021-06-03
WO2021107061A1 (en) * 2019-11-28 2021-06-03 積水化学工業株式会社 Intermediate film for laminated glass, laminated glass, and image display system

Cited By (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPWO2015125690A1 (en) * 2014-02-18 2017-03-30 株式会社クラレ Interlayer film for laminated glass
US10259198B2 (en) 2014-02-18 2019-04-16 Kuraray Co., Ltd. Interlayer film for laminated glass
WO2015125690A1 (en) * 2014-02-18 2015-08-27 株式会社クラレ Interlayer for laminated glass
JP7133084B2 (en) 2019-03-20 2022-09-07 三井・ダウポリケミカル株式会社 Resin composition for laminated glass interlayer film, laminated glass interlayer film, and laminated glass
WO2020189335A1 (en) * 2019-03-20 2020-09-24 三井・ダウポリケミカル株式会社 Resin composition for laminated glass interlayer, laminated glass interlayer, and laminated glass
KR102618416B1 (en) 2019-03-20 2023-12-28 미츠이·다우 폴리케미칼 가부시키가이샤 Resin composition for laminated glass interlayer, laminated glass interlayer and laminated glass
CN113597415B (en) * 2019-03-20 2023-07-04 三井-陶氏聚合化学株式会社 Resin composition for laminated glass interlayer, laminated glass interlayer and laminated glass
CN113597415A (en) * 2019-03-20 2021-11-02 三井-陶氏聚合化学株式会社 Resin composition for laminated glass interlayer, and laminated glass
KR20210138704A (en) * 2019-03-20 2021-11-19 미츠이·다우 폴리케미칼 가부시키가이샤 Resin composition for laminated glass interlayer film, laminated glass interlayer film and laminated glass
JPWO2020189335A1 (en) * 2019-03-20 2021-12-02 三井・ダウポリケミカル株式会社 Resin composition for laminated glass interlayer film, laminated glass interlayer film and laminated glass
EP3943463A4 (en) * 2019-03-20 2022-12-07 Dow-Mitsui Polychemicals Co., Ltd. Resin composition for laminated glass interlayer, laminated glass interlayer, and laminated glass
JPWO2021107062A1 (en) * 2019-11-28 2021-06-03
CN114340894B (en) * 2019-11-28 2022-10-04 积水化学工业株式会社 Interlayer film for laminated glass, and image display system
CN114340894A (en) * 2019-11-28 2022-04-12 积水化学工业株式会社 Interlayer film for laminated glass, and image display system
US11642873B2 (en) 2019-11-28 2023-05-09 Sekisui Chemical Co., Ltd. Interlayer film for laminated glass, laminated glass, and image display system
WO2021107061A1 (en) * 2019-11-28 2021-06-03 積水化学工業株式会社 Intermediate film for laminated glass, laminated glass, and image display system
WO2021107062A1 (en) * 2019-11-28 2021-06-03 積水化学工業株式会社 Interlayer film for laminated glass, laminated glass, and image display system

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US10363721B2 (en) Intermediate film for laminated glass and laminated glass
WO2006082800A1 (en) Intermediate film for laminated glass and laminated glass
KR102360711B1 (en) Intermediate film for laminated glass, and laminated glass
US20200171798A1 (en) Intermediate film for laminated glass, and laminated glass
TW201730129A (en) Interlayer for laminated glass, and laminated glass
JP2022003009A (en) Glass laminate interlayer and glass laminate
EP2192092B1 (en) Interlayer for laminated glass
WO2019194113A1 (en) Interlayer film for laminated glass, and laminated glass
JP7084140B2 (en) Laminated glass interlayer film and laminated glass
JP2010024061A (en) Interlayer for light-diffusible laminated glass, and laminated glass
JP2022060240A (en) Interlayer for glass laminate, and glass laminate
JP6956075B2 (en) Laminated glass interlayer film and laminated glass
WO2022260084A1 (en) Resin film, laminated glass, and screen
JPWO2019124374A1 (en) Laminated glass
JPWO2019124373A1 (en) Laminated glass
JP4972006B2 (en) Intermediate film for laminated glass, method for producing interlayer film for laminated glass, and laminated glass
JP2011088784A (en) Interlayer for laminated glass and laminated glass
JP7100975B2 (en) Laminated glass
WO2020250939A1 (en) Interlayer film for laminated glass, roll, and laminated glass
WO2022255393A1 (en) Resin film, laminated glass and screen
JP2019081693A (en) Interlayer for laminated glass, roll, and laminated glass
WO2022260083A1 (en) Resin film, laminated glass and screen
JP4972019B2 (en) Interlayer film for laminated glass and laminated glass
WO2023200013A1 (en) Interlayer for laminated glass and method for producing same, and laminated glass and method for producing same
KR102418761B1 (en) Intermediate layer for laminated glass, light transmitting layered product and vehicle

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20110511

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20120410

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20121017

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20121030

A02 Decision of refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02

Effective date: 20130305