JP2009523758A - 殺虫剤混合物 - Google Patents

殺虫剤混合物 Download PDF

Info

Publication number
JP2009523758A
JP2009523758A JP2008550728A JP2008550728A JP2009523758A JP 2009523758 A JP2009523758 A JP 2009523758A JP 2008550728 A JP2008550728 A JP 2008550728A JP 2008550728 A JP2008550728 A JP 2008550728A JP 2009523758 A JP2009523758 A JP 2009523758A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
compound
formula
group
especially preferred
inventive mixtures
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
JP2008550728A
Other languages
English (en)
Inventor
ゲヴェーア マルクス
プール ミヒャエル
ディックハウト ヨアヒム
マリア マルティヌス バスティアンス ヘンリクス
ディー アンスポー ダグラス
ジー. キューン デイヴィッド
オルミ−サデギ ハサン
アルメス ナイジェル
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
BASF SE
Original Assignee
BASF SE
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by BASF SE filed Critical BASF SE
Publication of JP2009523758A publication Critical patent/JP2009523758A/ja
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/561,2-Diazoles; Hydrogenated 1,2-diazoles
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00Antiparasitic agents
    • A61P33/14Ectoparasiticides, e.g. scabicides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00

Abstract

殺虫剤混合物であって、有効成分として、
1)式I
【化1】
Figure 2009523758

(式中、
QはH、Cl、Cr、I、CN又はメチルであり;
B1はハロゲン、アルキル、ハロアルキル、又はハロアルコキシであり;
B2はハロゲン、ハロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、アルケニルオキシ、アルキニルオキシ、アルキルチオ、ハロアルキルチオ、アルキルスルフィニル、ハロアルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、ハロアルキルスルホニル、アルキル−S(=O)x−O−又はハロアルキルS(O)x−O−であり、その際、xは1又は2であり且つアルコキシ基は置換されてよく、又はC(Ri)=N−ORj、C(Ri)=N(RjRk)であり、その際、Ri、Rj及びRkはアルキルであり;
Rは水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、アルキレン−シクロアルキルであり、その際、これらの基は任意に置換され;
R1はF、Cl、Br、メチル又はトリフルオロメチルであり;
nは1、2又は3である)のアントラニルアミド化合物;又はそれらのエナンチオマーもしくは塩もしくはN−オキシド;並びに
2)1種又は複数種の化合物IIであって、オルガノ(チオ)ホスフェート類、カルバメート類、ピレトロイド類、成長調整剤、ニコチン様受容体アゴニスト/アンタゴニスト化合物、GABAアンタゴニスト化合物、大環状ラクトン殺虫剤、METI I殺ダニ剤、METI II及びIII化合物、脱共役剤化合物、酸化的リン酸化阻害剤化合物、混合機能オキシダーゼ阻害剤化合物、ナトリウムチャネル遮断剤化合物及びその他の化合物(全て本明細書において定義される)からなる群Aから選択される1種又は複数種の化合物II、
を相乗的に有効量で含む殺虫剤混合物、
植物中で及び植物上で昆虫類、クモ類又は線虫類を駆除するための及び種子を保護するための、及び寄生虫による外寄生又は感染に対して温血動物又は魚を処置、管理、予防、又は保護するためのこれらの混合物の使用。

Description

本発明は、殺虫剤混合物であって、有効成分として、
殺虫剤混合物であって、有効成分として、
1)式I
Figure 2009523758
(式中、
Qは水素、クロロ、ブロモ、ヨード、シアノ又はメチルであり;
B1はハロゲン、C−C4−アルキル、C1−C4−ハロアルキル、又はC1−C4−ハロアルコキシであり;
B2はハロゲン、C1−C4−ハロアルキル、C1−C4−アルコキシ、C1−C4−ハロアルコキシ、C1−C4−アルケニルオキシ、C1−C4−アルキニルオキシ、C1−C4−アルキルチオ、C1−C4−ハロアルキルチオ、C1−C4−アルキルスルフィニル、C1−C4−ハロアルキルスルフィニル、C1−C4−アルキルスルホニル、C1−C4−ハロアルキルスルホニル、C1−C4−アルキル−S(=O)x−O−又はC1−C4−ハロアルキルS(O)x−O−であり、その際、xは1又は2であり且つC1−C4−アルコキシ基はハロゲン、シアノ、C1−C4−アルコキシ、C1−C4−アルコキシカルボニル又はC(Ri)=N−ORj、C(Ri)=N(RjRk)から選択される1〜6個の基で置換してよく、その際、Ri、Rj及びRkはそれぞれ無関係にC1−C4−アルキルであり;
Rは水素、C1−C6−アルキル、C2−C6−アルケニル、C2−C6−アルキニル、C3−C6−シクロアルキル、C1−C4−アルキレン−C3−C6−シクロアルキルであり、その際、これらの基は非置換又はハロゲン、シアノ、ニトロ、C1−C6−アルキルオキシカルボニル、アミノ、C1−C6−アルキルアミノ、ジ(C1−C6−アルキル)アミノ、C1−C6−アルコキシ、C1−C6−チオアルキル、C1−C6−アルキルスルフィニル、C1−C6−アルキルスルホニルから選択される1〜3個の基で置換され;
R1はフルオロ、クロロ、ブロモ、メチル、又はトリフルオロメチルであり;
nは1、2又は3である)のアントラニルアミド化合物;
又はそれらのエナンチオマーもしくは塩もしくはN−オキシド、並びに
2)1種又は複数種の化合物IIであって、
A.1.オルガノ(チオ)ホスフェート類:アセフェート、アザメチホス、アジンホス−メチル、クロルピリホス、クロルピリホス−メチル、クロルフェンビンホス、ジアジノン、ジクロルボス、ジクロトホス、ジメトエート、ジスルホトン、エチオン、フェニトロチオン、フェンチオン、イソキサチオン、マラチオン、メタミドホス、メチダチオン、メチル−パラチオン、メビンホス、モノクロトホス、オキシデメトン−メチル、パラオキソン、パラチオン、フェントエート、ホサロン、ホスメット、ホスファミドン、ホレート、ホキシム、ピリミホス−メチル、プロフェノホス、プロチオホス、スルプロホス、テトラクロロビンホス、テルブホス、トリアゾホス、トリクロルホン;
A.2.カルバメート類:アラニカルブ、アルジカルブ、ベンジオカルブ、ベンフラカルブ、カルバリル、カルボフラン、カルボスルファン、フェノキシカルブ、フラチオカルブ、メチオカルブ、メトミル、オキサミル、ピリミカルブ、プロポキスル、チオジカルブ、トリアザマート;
A.3.ピレトロイド類:アレスリン、ビフェントリン、シフルトリン、シハロトリン、シフェノトリン、シペルメトリン、アルファ−シペルメトリン、ベータ−シペルメトリン、ゼータ−シペルメトリン、デルタメトリン、エスフェンバレラート、エトフェンプロックス、フェンプロパトリン、フェンバレラート、イミプロトリン、ラムダ−シハロトリン、ペルメトリン、プラレトリン、ピレトリンI及びII、レスメトリン、シラフルオフェン、タウ−フルバリナート、テフルトリン、テトラメトリン、トラロメトリン、トランスフルトリン、プロフルトリン、ジメフルトリン;
A.4.成長調整剤:a)キチン質合成阻害剤:ベンゾイル尿素類:クロルフルアズロン、シラマジン(cyramazin)、ジフルベンズロン、フルシクロクスロン、フルフェノクスロン、ヘキサフルムロン、ルフェヌロン、ノバルロン、テフルベンズロン、トリフルムロン;ブプロフェジン、ジオフェノラン、ヘキシチアゾクス、エトキサゾール、クロフェンタジン(clofentazine);b)エクジソン・アンタゴニスト:ハロフェノジド、メトキシフェノジド、テブフェノジド、アザジラクチン;c)ジュベノイド(juvenoid)類:ピリプロキシフェン、メトプレン、フェノキシカルブ;d)脂質生合成阻害剤:スピロジクロフェン、スピロメシフェン、スピロテトラマト(spirotetramat);
A.5.ニコチン様受容体アゴニスト/アンタゴニスト化合物:クロチアニジン、ジノテフラン、イミダクロプリド、チアメトキサム、ニテンピラム、アセタミプリド、チアクロプリド;
A.6.GABAアンタゴニスト化合物:アセトプロール、エンドスルファン、エチプロール、フィプロニル、バニリプロール、ピラフルプロール、ピリプロール、式Γ1のフェニルピラゾール化合物、
Figure 2009523758
A7.大環状ラクトン殺虫剤:アバメクチン、エマメクチン、ミルベメクチン、レピメクチン、スピノサド;
A8.METI I殺ダニ剤:フェナザキン、ピリダベン、テブフェンピラド、トルフェンピラド、フルフェネリム;
A.9.METI II及びIII化合物:アセキノシル、フルアシプリム、ヒドラメチルノン;
A.10.脱共役剤化合物:クロルフェナピル;
A.11.酸化的リン酸化阻害剤化合物:シヘキサチン、ジアフェンチウロン、フェンブタチンオキシド、プロパルギット;
A.12.脱皮かく乱物質化合物:クリオマジン(cryomazine);
A.13.混合機能オキシダーゼ阻害剤化合物:ピペロニルブトキシド;
A.14.ナトリウムチャネル遮断剤化合物:インドキサカルブ、メタフルミゾン、
A.15.種々の:ベンクロチアズ、ビフェナザート、カルタプ、フロニカミド、ピリダリル、ピメトロジン、硫黄、チオシクラム、フルベンジアミド、シエノピラフェン、フルピラゾホス、シフルメトフェン、アミドフルメト、N−R’−2,2−ジハロ−1−R’’シクロ−プロパンカルボキサミド−2−(2,6−ジクロロ−α,α,α−トリフルオロ−p−トリル)ヒドラゾン又はN−R’−2,2−ジ(R’’’)プロピオンアミド−2−(2,6−ジクロロ−α,α,α−トリフルオロ−p−トリル)−ヒドラゾン、その際、R’はメチル又はエチルであり、ハロはクロロ又はブロモであり、R’’は水素又はメチルであり、そしてR’’’はメチル又はエチルであり、その際、Riは−CH2OCH2CH3又はHであり、そしてRiiはCF2CF2CF3又はCH2CH(CH3)3、式Γ2
Figure 2009523758
(式中、B1は水素、CN又は塩素原子であり、B2は臭素又は塩素原子、CF3、OCH2CF3又はOCF2Hであり、そしてRBは水素、CH3又はCH(CH3)2、及び特開2002−284608号公報、国際公開第02/89579号パンフレット、国際公開第02/90320号パンフレット、国際公開第02/90321号パンフレット、国際公開第04/06677号パンフレット、国際公開第04/20399号パンフレット、又は特開2004−99597号公報に記載されるマロノニトリル化合物である)のアントラニルアミド化合物である、
からなる群Aから選択される1種又は複数種の化合物II、
を相乗的に有効量で含む殺虫剤混合物に関する。
本発明はまた、昆虫、ダニ又は線虫を防除する方法であって、昆虫、ダニ又は線虫又はそれらの給餌、棲息環境、繁殖地又はそれらの場所を、化合物Iと1種又は複数種の化合物IIとの農薬的に有効量の混合物と接触させることを含む方法を提供する。
さらに、本発明はまた、昆虫、ダニ又は線虫による攻撃又は外寄生から植物を保護する方法であって、植物、又は植物が生育する土壌又は水を、化合物Iと1種又は複数種の化合物IIとの農薬的に有効量の混合物と接触させることを含む方法に関する。
本発明はまた、寄生虫による外寄生又は感染に対して動物を処置、管理、予防、又は保護する方法であって、化合物Iと1種又は複数種の化合物IIとの寄生虫駆除に有効量の混合物を、経口的に、局所に又は非経口的に動物に投与又は適用することを含む方法を提供する。
本発明はまた、昆虫、ダニ又は線虫による外寄生又は感染に対して温血動物又は魚を処置、管理、予防又は保護する組成物を製造する方法であって、化合物Iと1種又は複数種の化合物IIとの農薬的に有効量の混合物を含む方法を提供する。
害虫防除の分野で生じる典型的な問題の一つは、好ましくない環境又は毒性作用を低減又は回避するために、有効な害虫防除を可能にしたままで、有効成分の薬量を減らす必要があることにある。
直面する別の問題は、害虫の広域抗菌スペクトルに対して有効な入手可能な害虫防除剤を持つ必要性に関係するものである。
ノックダウン(know-down)活性と長期間の防除を組み合わせた、即ち、迅速な作用と長期に渡る作用を組み合わせた害虫防除剤の必要性もある。
殺虫剤の使用に関する別の問題は、個々の殺虫剤化合物の繰り返しの適用及び排他的な適用が、多くの場合に害虫の迅速な淘汰をもたらし、これらの害虫が当該有効化合物に対する自然耐性又は適応耐性を発達させてきたことである。従って、予防に役立つ又は耐性に打ち勝つ害虫防除剤の必要性がある。
従って本発明の目的は、薬量を減らすこと及び/又は活性のスペクトルを増大させること及び/又はノックダウン(know-down)活性と長期間の防除を組み合わせること及び/又は耐性管理の問題を解決する殺虫剤混合物を提供することであった。
発明者らは、この目的が、最初に定義された有効化合物の組合せによって部分的に又は全体的に達成されることを見出した。更に、発明者らは、同時に、これは結合又は分離であり、化合物I及び1種又は複数種の化合物IIの適用又は化合物I及び1種又は複数種の化合物IIの連続的な適用が、個々の化合物により可能な防除率と比較して、害虫防除の強化を可能にすることを見出した。
式Iの化合物、それらの製造並びに昆虫及びダニの害虫に対するそれらの作用は国際公開第05/118552号パンフレットから公知である。
群Aの商業的に入手可能な化合物は、他の刊行物の間でThe Pesticide Manual, 第13版, British Crop Protection Council (2003年)に見出され得る。式Γ2のチオアミド及びそれらの製造は、国際公開第98/28279号パンフレットに記載されている。レピメクチオン(Lepimection)はAgro Project, PJB Publications Ltd, 2004年11月から公知である。ベンクロチアズ(Benclothiaz)及びその製造はEP−A1 454621号に記載されている。メチダチオン及びパラオクソン並びにそれらの製造は、Farm Chemicals Handbook, 第88巻, Meister Publishing Company, 2001年に記載されている。アセトプロール(Acetoprole)及びその製造は国際公開第98/28277号パンフレットに記載されている。メタフルミゾン(Metaflumizone)及びその製造はEP−A1 462456号に記載されている。フルピラゾホス(Flupyrazofos)はPesticide Science 54, 1988年, 第237−243頁及び米国特許第4822779号に記載されている。ピラフルプロール(Pyrafluprole)及びその製造は特開2002−193709号公報及び国際公開第01/00614号パンフレットに記載されている。ピリプロール(Pyriprole)及びその製造は国際公開第98/45274号パンフレット及び米国特許第6335357号に記載されている。アミドフルメト(Amidoflumet)及びその製造は米国特許第6221890号及び日本国特許第21010907号に記載されている。フルフェネリム(Flufenerim)及びその製造は国際公開第03/007717号パンフレット及び国際公開第03/007718号パンフレットに記載されている。シフルメトフェン(Cyflumetofen)及びその製造は国際公開第04/080180号パンフレットに記載されている。
害虫に対して有効な、式Iの化合物と式IIのいくつかの化合物との混合物は、国際公開第05/118552号パンフレットに記載されている。これらの混合物の好ましい相乗効果は、これらの文献中に述べられていないが、初めて本明細書に記載されている。
本発明の殺虫剤混合物におけるそれらの使用に関しては、式I.1:
Figure 2009523758
(式中、
Qはクロロ、ブロモ、ヨード又はシアノであり;
B1はクロロ、ブロモ、ヨード、又はメチルであり;
B2はクロロ、ブロモ、トリフルオロメチル、2,2,2−トリフルオロエトキシ、ジフルオロメチルであり;
Rは水素又はCNもしくはSCH3で置換されていてよいC1−C4−アルキルであり;
Xはフルオロ、クロロ又はブロモであり;
Yは水素、フルオロ又はクロロであり;
Vは水素、フルオロ又はクロロである)の化合物;
又はそれらのエナンチオマーもしくは塩もしくはN−オキシドが特に有利である。
更に、本発明の殺虫剤混合物におけるそれらの使用に関しては、式I.1(式中、
Qはクロロ又はシアノであり;
B1はクロロ、ブロモ又はメチルであり;
B2はクロロ、ブロモ又はトリフルオロメチルであり;
Rは水素、メチル、エチル、イソプロピル又はtert.−ブチルであり;
Xはフルオロ、クロロ又はブロモであり;
Yは水素、フルオロ又はクロロであり;
Vは水素、フルオロ又はクロロである)の化合物;
又はそれらのエナンチオマーもしくは塩もしくはN−オキシドが特に有利である。
本発明の殺虫剤混合物におけるそれらの使用に関しては、以下の表にまとめられた化合物IAが特に有利である。更に、ある置換基について表中で挙げられた基は、それら自体で、挙げられた組み合わせとは無関係に、当該置換基の特に有利な実施態様である。
表1
式IAの化合物(式中、Qは塩素であり、X及びYはフッ素であり、Vは水素であり、B1、B2及びRの組み合わせは、いずれの場合も表Aの行に対応する)。
Figure 2009523758
表2
式IAの化合物(式中、Qは塩素であり、X及びYは塩素であり、Vは水素であり、B1、B2及びRの組み合わせは、いずれの場合も表Aの行に対応する)。
表3
式IAの化合物(式中、Qは塩素であり、X及びVは塩素であり、Yは水素であり、B1、B2及びRの組み合わせは、いずれの場合も表Aの行に対応する)。
表4
式IAの化合物(式中、Qは塩素であり、X及びVはフッ素であり、Yは水素であり、B1、B2及びRの組み合わせは、いずれの場合も表Aの行に対応する)。
表5
式IAの化合物(式中、Qは塩素であり、Xはフッ素であり、Yは塩素であり、Vは水素であり、B1、B2及びRの組み合わせは、いずれの場合も表Aの行に対応する)。
表6
式IAの化合物(式中、Qは塩素であり、Xは塩素であり、Yはフッ素であり、Vは水素であり、B1、B2及びRの組み合わせは、いずれの場合も表Aの行に対応する)。
表7
式IAの化合物(式中、Qは塩素であり、Xはフッ素であり、Y及びVは水素であり、B1、B2及びRの組み合わせは、いずれの場合も表Aの行に対応する)。
表8
式IAの化合物(式中、Qは塩素であり、Xは塩素であり、Y及びVは水素であり、B1、B2及びRの組み合わせは、いずれの場合も表Aの行に対応する)。
表9
式IAの化合物(式中、Qは塩素であり、Xは臭素であり、Y及びVは水素であり、B1、B2及びRの組み合わせは、いずれの場合も表Aの行に対応する)。
表10
式IAの化合物(式中、Qは塩素であり、X、Y及びVは塩素であり、B1、B2及びRの組み合わせは、いずれの場合も表Aの行に対応する)。
表11
式IAの化合物(式中、Qは塩素であり、X、Y及びVはフッ素であり、B1、B2及びRの組み合わせは、いずれの場合も表Aの行に対応する)。
表12
式IAの化合物(式中、Qはシアノであり、X及びYはフッ素であり、Vは水素であり、B1、B2及びRの組み合わせは、いずれの場合も表Aの行に対応する)。
表13
式IAの化合物(式中、Qはシアノであり、X及びYは塩素であり、Vは水素であり、B1、B2及びRの組み合わせは、いずれの場合も表Aの行に対応する)。
表14
式IAの化合物(式中、Qはシアノであり、X及びVは塩素であり、Yは水素であり、B1、B2及びRの組み合わせは、いずれの場合も表Aの行に対応する)。
表15
式IAの化合物(式中、Qはシアノであり、X及びVはフッ素であり、Yは水素であり、B1、B2及びRの組み合わせは、いずれの場合も表Aの行に対応する)。
表16
式IAの化合物(式中、Qはシアノであり、Xはフッ素であり、Yは塩素であり、Vは水素であり、B1、B2及びRの組み合わせは、いずれの場合も表Aの行に対応する)。
表17
式IAの化合物(式中、Qはシアノであり、Xは塩素であり、Yはフッ素であり、Vは水素であり、B1、B2及びRの組み合わせは、いずれの場合も表Aの行に対応する)。
表18
式IAの化合物(式中、Qはシアノであり、Xはフッ素であり、Y及びVは水素であり、B1、B2及びRの組み合わせは、いずれの場合も表Aの行に対応する)。
表19
式IAの化合物(式中、Qはシアノであり、Xは塩素であり、Y及びVは水素であり、B1、B2及びRの組み合わせは、いずれの場合も表Aの行に対応する)。
表20
式IAの化合物(式中、Qはシアノであり、Xは臭素であり、Y及びVは水素であり、B1、B2及びRの組み合わせは、いずれの場合も表Aの行に対応する)。
表21
式IAの化合物(式中、Qはシアノであり、X、Y及びVは塩素であり、B1、B2及びRの組み合わせは、いずれの場合も表Aの行に対応する)。
表22
式IAの化合物(式中、Qはシアノであり、X、Y及びVはフッ素であり、B1、B2及びRの組み合わせは、いずれの場合も表Aの行に対応する)。
Figure 2009523758
Figure 2009523758
Figure 2009523758
Figure 2009523758
Figure 2009523758
Figure 2009523758
Figure 2009523758
Figure 2009523758
Figure 2009523758
Figure 2009523758
Figure 2009523758
Figure 2009523758
Figure 2009523758
Figure 2009523758
Figure 2009523758
本発明の殺虫剤混合物におけるそれらの使用に関しては、上記で定義した群A.3の化合物II、特にベータ−シフルトリン、アルファ−シペルメトリン、デルタメトリン、フェンバレレート及びラムダ−シハロトリンが特に有利である。
特に化合物IIとしてアルファ−シペルメトリンを含有する殺虫剤混合物が有利である。
本発明の殺虫剤混合物におけるそれらの使用に関しては、上記で定義した群A.4の化合物II、特にフルフェノクスロン、エトキサゾール、テブフェノジド、ピリプロキシフェン、フェノキシカルブ、スピロジクロフェン、スピロメシフェン及びスピロテトラマトが特に有利である。
特に化合物IIとしてスピロジクロフェン、スピロメシフェン及びスピロテトラマトを含有する殺虫剤混合物が有利である。
本発明の殺虫剤混合物におけるそれらの使用に関しては、上記で定義した群A.5の化合物IIが特に有利である。
特に化合物IIとしてクロチアニジンを含有する殺虫剤混合物が有利である。
特に化合物IIとしてジネトフランを含有する殺虫剤混合物が有利である。
特に化合物IIとしてイミダクロプリドを含有する殺虫剤混合物が有利である。
特に化合物IIとしてチアメトキサムを含有する殺虫剤混合物が有利である。
特に化合物IIとしてニテンピラムを含有する殺虫剤混合物が有利である。
特に化合物IIとしてアセタミプリドを含有する殺虫剤混合物が有利である。
特に化合物IIとしてチアクロプリドを含有する殺虫剤混合物が有利である。
本発明の殺虫剤混合物におけるそれらの使用に関しては、上記で定義した群A.6の化合物II、特にエンドスルファン及びフィプロニル、最も有利にはフィプロニルが特に有利である。
本発明の殺虫剤混合物におけるそれらの使用に関しては、上記で定義した群A.7の化合物II、特にアバメクチンが特に有利である。
本発明の殺虫剤混合物におけるそれらの使用に関しては、上記で定義した群A.8の化合物II、特にフェナザキン、ピリダベン及びテブフェンピラドが特に有利である。
本発明の殺虫剤混合物におけるそれらの使用に関しては、上記で定義した群A.11の化合物II、特にジアフェンチウロン及びプロパルギットが特に有利である。
本発明の殺虫剤混合物におけるそれらの使用に関しては、上記で定義した群A.13の化合物II、特にインドキサカルブ及びメタフルミゾンが特に有利である。
更に、本発明の殺虫剤混合物におけるそれらの使用に関しては、インドキサカルブが特に有利である。
更に、本発明の殺虫剤混合物におけるそれらの使用に関しては、メタフルミゾンが特に有利である。
本発明の殺虫剤混合物におけるそれらの使用に関しては、上記で定義した群A.14の化合物II、特にフロニカミド及びピリダリルが特に有利である。
更に、本発明の殺虫剤混合物におけるそれらの使用に関しては、フロニカミドが特に有利である。
更に、本発明の殺虫剤混合物におけるそれらの使用に関しては、ピリダリルが特に有利である。
群Aの化合物IIがアルファ−シペルメトリンであり且つ式Iの化合物が表1の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがアルファ−シペルメトリンであり且つ式Iの化合物が表2の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがアルファ−シペルメトリンであり且つ式Iの化合物が表3の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがアルファ−シペルメトリンであり且つ式Iの化合物が表4の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがアルファ−シペルメトリンであり且つ式Iの化合物が表8の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがアルファ−シペルメトリンであり且つ式Iの化合物が表10の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがアルファ−シペルメトリンであり且つ式Iの化合物が表11の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがアルファ−シペルメトリンであり且つ式Iの化合物が表12の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがアルファ−シペルメトリンであり且つ式Iの化合物が表13の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがアルファ−シペルメトリンであり且つ式Iの化合物が表14の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがアルファ−シペルメトリンであり且つ式Iの化合物が表15の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがアルファ−シペルメトリンであり且つ式Iの化合物が表19の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがアルファ−シペルメトリンであり且つ式Iの化合物が表21の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがアルファ−シペルメトリンであり且つ式Iの化合物が表22の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがスピロジクロフェンであり且つ式Iの化合物が表1の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがスピロジクロフェンであり且つ式Iの化合物が表2の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがスピロジクロフェンであり且つ式Iの化合物が表3の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがスピロジクロフェンであり且つ式Iの化合物が表4の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがスピロジクロフェンであり且つ式Iの化合物が表8の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがスピロジクロフェンであり且つ式Iの化合物が表10の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがスピロジクロフェンであり且つ式Iの化合物が表11の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがスピロジクロフェンであり且つ式Iの化合物が表12の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがスピロジクロフェンであり且つ式Iの化合物が表13の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがスピロジクロフェンであり且つ式Iの化合物が表14の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがスピロジクロフェンであり且つ式Iの化合物が表15の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがスピロジクロフェンであり且つ式Iの化合物が表19の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがスピロジクロフェンであり且つ式Iの化合物が表21の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがスピロジクロフェンであり且つ式Iの化合物が表22の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがスピロメシフェンであり且つ式Iの化合物が表1の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがスピロメシフェンであり且つ式Iの化合物が表2の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがスピロメシフェンであり且つ式Iの化合物が表3の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがスピロメシフェンであり且つ式Iの化合物が表4の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがスピロメシフェンであり且つ式Iの化合物が表8の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがスピロメシフェンであり且つ式Iの化合物が表10の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがスピロメシフェンであり且つ式Iの化合物が表11の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがスピロメシフェンであり且つ式Iの化合物が表12の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがスピロメシフェンであり且つ式Iの化合物が表13の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがスピロメシフェンであり且つ式Iの化合物が表14の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがスピロメシフェンであり且つ式Iの化合物が表15の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがスピロメシフェンであり且つ式Iの化合物が表19の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがスピロメシフェンであり且つ式Iの化合物が表21の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがスピロメシフェンであり且つ式Iの化合物が表22の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがスピロテトラマトであり且つ式Iの化合物が表1の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがスピロテトラマトであり且つ式Iの化合物が表2の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがスピロテトラマトであり且つ式Iの化合物が表3の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがスピロテトラマトであり且つ式Iの化合物が表4の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがスピロテトラマトであり且つ式Iの化合物が表8の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがスピロテトラマトであり且つ式Iの化合物が表10の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがスピロテトラマトであり且つ式Iの化合物が表11の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがスピロテトラマトであり且つ式Iの化合物が表12の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがスピロテトラマトであり且つ式Iの化合物が表13の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがスピロテトラマトであり且つ式Iの化合物が表14の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがスピロテトラマトであり且つ式Iの化合物が表15の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがスピロテトラマトであり且つ式Iの化合物が表19の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがスピロテトラマトであり且つ式Iの化合物が表21の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがスピロテトラマトであり且つ式Iの化合物が表22の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがクロチアニジンであり且つ式Iの化合物が表1の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがクロチアニジンであり且つ式Iの化合物が表2の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがクロチアニジンであり且つ式Iの化合物が表3の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがクロチアニジンであり且つ式Iの化合物が表4の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがクロチアニジンであり且つ式Iの化合物が表8の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがクロチアニジンであり且つ式Iの化合物が表10の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがクロチアニジンであり且つ式Iの化合物が表11の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがクロチアニジンであり且つ式Iの化合物が表12の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがクロチアニジンであり且つ式Iの化合物が表13の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがクロチアニジンであり且つ式Iの化合物が表14の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがクロチアニジンであり且つ式Iの化合物が表15の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがクロチアニジンであり且つ式Iの化合物が表19の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがクロチアニジンであり且つ式Iの化合物が表21の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがクロチアニジンであり且つ式Iの化合物が表22の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがジネトフランであり且つ式Iの化合物が表1の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがジネトフランであり且つ式Iの化合物が表2の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがジネトフランであり且つ式Iの化合物が表3の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがジネトフランであり且つ式Iの化合物が表4の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがジネトフランであり且つ式Iの化合物が表8の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがジネトフランであり且つ式Iの化合物が表10の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがジネトフランであり且つ式Iの化合物が表11の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがジネトフランであり且つ式Iの化合物が表12の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがジネトフランであり且つ式Iの化合物が表13の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがジネトフランであり且つ式Iの化合物が表14の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがジネトフランであり且つ式Iの化合物が表15の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがジネトフランであり且つ式Iの化合物が表19の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがジネトフランであり且つ式Iの化合物が表21の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがジネトフランであり且つ式Iの化合物が表22の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがイミダクロプリドであり且つ式Iの化合物が表1の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがイミダクロプリドであり且つ式Iの化合物が表2の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがイミダクロプリドであり且つ式Iの化合物が表3の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがイミダクロプリドであり且つ式Iの化合物が表4の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがイミダクロプリドであり且つ式Iの化合物が表8の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがイミダクロプリドであり且つ式Iの化合物が表10の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがイミダクロプリドであり且つ式Iの化合物が表11の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがイミダクロプリドであり且つ式Iの化合物が表12の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがイミダクロプリドであり且つ式Iの化合物が表13の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがイミダクロプリドであり且つ式Iの化合物が表14の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがイミダクロプリドであり且つ式Iの化合物が表15の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがイミダクロプリドであり且つ式Iの化合物が表19の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがイミダクロプリドであり且つ式Iの化合物が表21の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがイミダクロプリドであり且つ式Iの化合物が表22の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがチアメトキサムであり且つ式Iの化合物が表1の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがチアメトキサムであり且つ式Iの化合物が表2の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがチアメトキサムであり且つ式Iの化合物が表3の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがチアメトキサムであり且つ式Iの化合物が表4の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがチアメトキサムであり且つ式Iの化合物が表8の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがチアメトキサムであり且つ式Iの化合物が表10の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがチアメトキサムであり且つ式Iの化合物が表11の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがチアメトキサムであり且つ式Iの化合物が表12の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがチアメトキサムであり且つ式Iの化合物が表13の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがチアメトキサムであり且つ式Iの化合物が表14の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがチアメトキサムであり且つ式Iの化合物が表15の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがチアメトキサムであり且つ式Iの化合物が表19の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがチアメトキサムであり且つ式Iの化合物が表21の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがチアメトキサムであり且つ式Iの化合物が表22の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがニテンピラムであり且つ式Iの化合物が表1の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがニテンピラムであり且つ式Iの化合物が表2の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがニテンピラムであり且つ式Iの化合物が表3の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがニテンピラムであり且つ式Iの化合物が表4の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがニテンピラムであり且つ式Iの化合物が表8の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがニテンピラムであり且つ式Iの化合物が表10の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがニテンピラムであり且つ式Iの化合物が表11の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがニテンピラムであり且つ式Iの化合物が表12の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがニテンピラムであり且つ式Iの化合物が表13の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがニテンピラムであり且つ式Iの化合物が表14の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがニテンピラムであり且つ式Iの化合物が表15の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがニテンピラムであり且つ式Iの化合物が表19の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがニテンピラムであり且つ式Iの化合物が表21の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがニテンピラムであり且つ式Iの化合物が表22の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがアセタミプリドであり且つ式Iの化合物が表1の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがアセタミプリドであり且つ式Iの化合物が表2の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがアセタミプリドであり且つ式Iの化合物が表3の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがアセタミプリドであり且つ式Iの化合物が表4の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがアセタミプリドであり且つ式Iの化合物が表8の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがアセタミプリドであり且つ式Iの化合物が表10の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがアセタミプリドであり且つ式Iの化合物が表11の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがアセタミプリドであり且つ式Iの化合物が表12の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがアセタミプリドであり且つ式Iの化合物が表13の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがアセタミプリドであり且つ式Iの化合物が表14の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがアセタミプリドであり且つ式Iの化合物が表15の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがアセタミプリドであり且つ式Iの化合物が表19の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがアセタミプリドであり且つ式Iの化合物が表21の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがアセタミプリドであり且つ式Iの化合物が表22の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがチアクロプリドであり且つ式Iの化合物が表1の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがチアクロプリドであり且つ式Iの化合物が表2の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがチアクロプリドであり且つ式Iの化合物が表3の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがチアクロプリドであり且つ式Iの化合物が表4の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがチアクロプリドであり且つ式Iの化合物が表8の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがチアクロプリドであり且つ式Iの化合物が表10の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがチアクロプリドであり且つ式Iの化合物が表11の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがチアクロプリドであり且つ式Iの化合物が表12の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがチアクロプリドであり且つ式Iの化合物が表13の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがチアクロプリドであり且つ式Iの化合物が表14の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがチアクロプリドであり且つ式Iの化合物が表15の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがチアクロプリドであり且つ式Iの化合物が表19の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがチアクロプリドであり且つ式Iの化合物が表21の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがチアクロプリドであり且つ式Iの化合物が表22の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがエンドスルファンであり且つ式Iの化合物が表1の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがエンドスルファンであり且つ式Iの化合物が表2の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがエンドスルファンであり且つ式Iの化合物が表3の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがエンドスルファンであり且つ式Iの化合物が表4の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがエンドスルファンであり且つ式Iの化合物が表8の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがエンドスルファンであり且つ式Iの化合物が表10の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがエンドスルファンであり且つ式Iの化合物が表11の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがエンドスルファンであり且つ式Iの化合物が表12の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがエンドスルファンであり且つ式Iの化合物が表13の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがエンドスルファンであり且つ式Iの化合物が表14の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがエンドスルファンであり且つ式Iの化合物が表15の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがエンドスルファンであり且つ式Iの化合物が表19の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがエンドスルファンであり且つ式Iの化合物が表21の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがエンドスルファンであり且つ式Iの化合物が表22の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがフィプロニルであり且つ式Iの化合物が表1の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがフィプロニルであり且つ式Iの化合物が表2の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがフィプロニルであり且つ式Iの化合物が表3の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがフィプロニルであり且つ式Iの化合物が表4の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがフィプロニルであり且つ式Iの化合物が表8の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがフィプロニルであり且つ式Iの化合物が表10の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがフィプロニルであり且つ式Iの化合物が表11の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがフィプロニルであり且つ式Iの化合物が表12の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがフィプロニルであり且つ式Iの化合物が表13の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがフィプロニルであり且つ式Iの化合物が表14の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがフィプロニルであり且つ式Iの化合物が表15の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがフィプロニルであり且つ式Iの化合物が表19の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがフィプロニルであり且つ式Iの化合物が表21の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがフィプロニルであり且つ式Iの化合物が表22の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがアバメクチンであり且つ式Iの化合物が表1の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがアバメクチンであり且つ式Iの化合物が表2の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがアバメクチンであり且つ式Iの化合物が表3の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがアバメクチンであり且つ式Iの化合物が表4の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがアバメクチンであり且つ式Iの化合物が表8の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがアバメクチンであり且つ式Iの化合物が表10の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがアバメクチンであり且つ式Iの化合物が表11の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがアバメクチンであり且つ式Iの化合物が表12の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがアバメクチンであり且つ式Iの化合物が表13の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがアバメクチンであり且つ式Iの化合物が表14の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがアバメクチンであり且つ式Iの化合物が表15の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがアバメクチンであり且つ式Iの化合物が表19の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがアバメクチンであり且つ式Iの化合物が表21の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがアバメクチンであり且つ式Iの化合物が表22の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがフェナザキンであり且つ式Iの化合物が表1の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがフェナザキンであり且つ式Iの化合物が表2の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがフェナザキンであり且つ式Iの化合物が表3の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがフェナザキンであり且つ式Iの化合物が表4の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがフェナザキンであり且つ式Iの化合物が表8の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがフェナザキンであり且つ式Iの化合物が表10の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがフェナザキンであり且つ式Iの化合物が表11の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがフェナザキンであり且つ式Iの化合物が表12の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがフェナザキンであり且つ式Iの化合物が表13の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがフェナザキンであり且つ式Iの化合物が表14の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがフェナザキンであり且つ式Iの化合物が表15の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがフェナザキンであり且つ式Iの化合物が表19の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがフェナザキンであり且つ式Iの化合物が表21の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがフェナザキンであり且つ式Iの化合物が表22の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがピリダベンであり且つ式Iの化合物が表1の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがピリダベンであり且つ式Iの化合物が表2の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがピリダベンであり且つ式Iの化合物が表3の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがピリダベンであり且つ式Iの化合物が表4の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがピリダベンであり且つ式Iの化合物が表8の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがピリダベンであり且つ式Iの化合物が表10の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがピリダベンであり且つ式Iの化合物が表11の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがピリダベンであり且つ式Iの化合物が表12の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがピリダベンであり且つ式Iの化合物が表13の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがピリダベンであり且つ式Iの化合物が表14の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがピリダベンであり且つ式Iの化合物が表15の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがピリダベンであり且つ式Iの化合物が表19の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがピリダベンであり且つ式Iの化合物が表21の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがピリダベンであり且つ式Iの化合物が表22の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがテブフェンピラドであり且つ式Iの化合物が表1の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがテブフェンピラドであり且つ式Iの化合物が表2の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがテブフェンピラドであり且つ式Iの化合物が表3の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがテブフェンピラドであり且つ式Iの化合物が表4の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがテブフェンピラドであり且つ式Iの化合物が表8の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがテブフェンピラドであり且つ式Iの化合物が表10の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがテブフェンピラドであり且つ式Iの化合物が表11の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがテブフェンピラドであり且つ式Iの化合物が表12の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがテブフェンピラドであり且つ式Iの化合物が表13の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがテブフェンピラドであり且つ式Iの化合物が表14の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがテブフェンピラドであり且つ式Iの化合物が表15の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがテブフェンピラドであり且つ式Iの化合物が表19の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがテブフェンピラドであり且つ式Iの化合物が表21の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがテブフェンピラドであり且つ式Iの化合物が表22の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがジアフェンチウロンであり且つ式Iの化合物が表1の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがジアフェンチウロンであり且つ式Iの化合物が表2の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがジアフェンチウロンであり且つ式Iの化合物が表3の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがジアフェンチウロンであり且つ式Iの化合物が表4の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがジアフェンチウロンであり且つ式Iの化合物が表8の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがジアフェンチウロンであり且つ式Iの化合物が表10の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがジアフェンチウロンであり且つ式Iの化合物が表11の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがジアフェンチウロンであり且つ式Iの化合物が表12の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがジアフェンチウロンであり且つ式Iの化合物が表13の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがジアフェンチウロンであり且つ式Iの化合物が表14の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがジアフェンチウロンであり且つ式Iの化合物が表15の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがジアフェンチウロンであり且つ式Iの化合物が表19の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがジアフェンチウロンであり且つ式Iの化合物が表21の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがジアフェンチウロンであり且つ式Iの化合物が表22の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがプロパルギットであり且つ式Iの化合物が表1の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがプロパルギットであり且つ式Iの化合物が表2の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがプロパルギットであり且つ式Iの化合物が表3の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがプロパルギットであり且つ式Iの化合物が表4の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがプロパルギットであり且つ式Iの化合物が表8の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがプロパルギットであり且つ式Iの化合物が表10の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがプロパルギットであり且つ式Iの化合物が表11の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがプロパルギットであり且つ式Iの化合物が表12の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがプロパルギットであり且つ式Iの化合物が表13の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがプロパルギットであり且つ式Iの化合物が表14の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがプロパルギットであり且つ式Iの化合物が表15の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがプロパルギットであり且つ式Iの化合物が表19の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがプロパルギットであり且つ式Iの化合物が表21の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがプロパルギットであり且つ式Iの化合物が表22の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがインドキサカルブであり且つ式Iの化合物が表1の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがインドキサカルブであり且つ式Iの化合物が表2の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがインドキサカルブであり且つ式Iの化合物が表3の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがインドキサカルブであり且つ式Iの化合物が表4の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがインドキサカルブであり且つ式Iの化合物が表8の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがインドキサカルブであり且つ式Iの化合物が表10の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがインドキサカルブであり且つ式Iの化合物が表11の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがインドキサカルブであり且つ式Iの化合物が表12の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがインドキサカルブであり且つ式Iの化合物が表13の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがインドキサカルブであり且つ式Iの化合物が表14の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがインドキサカルブであり且つ式Iの化合物が表15の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがインドキサカルブであり且つ式Iの化合物が表19の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがインドキサカルブであり且つ式Iの化合物が表21の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがインドキサカルブであり且つ式Iの化合物が表22の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがメタフルミゾンであり且つ式Iの化合物が表1の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがメタフルミゾンであり且つ式Iの化合物が表2の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがメタフルミゾンであり且つ式Iの化合物が表3の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがメタフルミゾンであり且つ式Iの化合物が表4の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがメタフルミゾンであり且つ式Iの化合物が表8の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがメタフルミゾンであり且つ式Iの化合物が表10の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがメタフルミゾンであり且つ式Iの化合物が表11の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがメタフルミゾンであり且つ式Iの化合物が表12の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがメタフルミゾンであり且つ式Iの化合物が表13の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがメタフルミゾンであり且つ式Iの化合物が表14の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがメタフルミゾンであり且つ式Iの化合物が表15の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがメタフルミゾンであり且つ式Iの化合物が表19の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがメタフルミゾンであり且つ式Iの化合物が表21の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがメタフルミゾンであり且つ式Iの化合物が表22の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがフロニカミドであり且つ式Iの化合物が表1の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがフロニカミドであり且つ式Iの化合物が表2の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがフロニカミドであり且つ式Iの化合物が表3の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがフロニカミドであり且つ式Iの化合物が表4の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがフロニカミドであり且つ式Iの化合物が表8の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがフロニカミドであり且つ式Iの化合物が表10の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがフロニカミドであり且つ式Iの化合物が表11の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがフロニカミドであり且つ式Iの化合物が表12の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがフロニカミドであり且つ式Iの化合物が表13の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがフロニカミドであり且つ式Iの化合物が表14の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがフロニカミドであり且つ式Iの化合物が表15の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがフロニカミドであり且つ式Iの化合物が表19の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがフロニカミドであり且つ式Iの化合物が表21の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがフロニカミドであり且つ式Iの化合物が表22の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがピリダリルであり且つ式Iの化合物が表1の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがピリダリルであり且つ式Iの化合物が表2の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがピリダリルであり且つ式Iの化合物が表3の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがピリダリルであり且つ式Iの化合物が表4の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがピリダリルであり且つ式Iの化合物が表8の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがピリダリルであり且つ式Iの化合物が表10の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがピリダリルであり且つ式Iの化合物が表11の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがピリダリルであり且つ式Iの化合物が表12の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがピリダリルであり且つ式Iの化合物が表13の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがピリダリルであり且つ式Iの化合物が表14の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがピリダリルであり且つ式Iの化合物が表15の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがピリダリルであり且つ式Iの化合物が表19の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがピリダリルであり且つ式Iの化合物が表21の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
群Aの化合物IIがピリダリルであり且つ式Iの化合物が表22の化合物である本発明の混合物が特に有利である。
混合物を製造する時に、純粋な有効化合物I及びIIを使用することが有利であり、それらの更なる有効化合物に、また有害な菌類に対して、あるいは除草作用のもしくは成長調整の有効化合物又は肥料を添加できる。
化合物I及びIIの混合物、又は同時に使用される化合物I及びIIは、一緒に又は別々に、以下の順序で害虫に対して顕著な作用を示す:
以下の順序の昆虫:鱗翅類(鱗翅目)、例えば、アグロチス・イプシロン(Agrotis ypsilon)、アグロチス・セゲツム(Agrotis segetum)、アラバマ・アルギラセア(Alabama argillacea)、アンチカルシア・ゲンマタリス(Anticarsia gemmatalis)、アルギレスチア・コンジュゲラ(Argyresthia conjugella)、アウトグラファ・ガンマ(Autographa gamma)、ブパルス・ピニアリウス(Bupalus piniarius)、カコエシア・ムリナナ(Cacoecia murinana)、カプア・レチクラナ(Capua reticulana)、ケイマトビア・ブルマタ(Cheimatobia brumata)、コリストノイラ・フミフェラナ(Choristoneura fumiferana)、コリストノイラ・オッシデンタリス(Choristoneura occidentalis)、シルフィス・ウニプンクタ(Cirphis unipuncta)、シジア・ポモネラ(Cydia pomonella)、デンドロリムス・ピニ(Dendrolimus pini)、ジアファニア・ニチダリス(Diaphania nitidalis)、ジアトラエア・グランジオセラ(Diatraea grandiosella)、エアリアス・インスラナ(Earias insulana)、エラスモパルプス・リグノセルス(Elasmopalpus lignosellus)、オイポエシリア・アンビグエラ(Eupoecilia ambiguella)、エベトリア・ボウリアナ(Evetria bouliana)、フェルチア・スブテラネア(Feltia subterranea)、ガレリア・メロネラ(Galleria mellonella)、グラホリタ・フネブラナ(Grapholitha funebrana)、グラホリタ・モレスタ(Grapholitha molesta)、ヘリオチス・アルミゲラ(Heliothis armigera)、ヘリオチス・ビレセンス(Heliothis virescens)、ヘリオチス・ゼア(Heliothis zea)、ヘルラ・ウンダリス(Hellula undalis)、ヒベルニア・デホリアリア(Hibernia defoliaria)、ヒファントリア・クネア(Hyphantria cunea)、ヒポノモイタ・マリネルス(Hyponomeuta malinellus)、ケイフェリア・リコペルシセラ(Keiferia lycopersicella)、ランブジナ・フィセラリア(Lambdina fiscellaria)、ラフィグマ・エキシグア(Laphygma exigua)、ロイコプテラ・コフェエラ(Leucoptera coffeella)、ロイコプテラ・シテラ(Leucoptera scitella)、リトコレチス・ブランカルデラ(Lithocolletis blancardella)、ロベシア・ボトラナ(Lobesia botrana)、ロキソステグ・スチクチカリス(Loxostege sticticalis)、リマントリア・ジスパル(Lymantria dispar)、リマントリア・モナカ(Lymantria monacha)、リオネチア・クレルケラ(Lyonetia clerkella)、マラコソマ・ノイストリア(Malacosoma neustria)、マメストラ・ブラッシカ(Mamestra brassicae)、オルギイア・プソイドトスガタ(Orgyia pseudotsugata)、オストリニア・ヌビラリス(Ostrinia nubilalis)、パノリス・フランメア(Panolis flammea)、ペクチノホラ・ゴッシピエラ(Pectinophora gossypiella)、ペリドロマ・サウシア(Peridroma saucia)、ファレラ・ブセファラ(Phalera bucephala)、フトリマエア・オペルクレラ(Phthorimaea operculella)、フィロクニスチス・シトレラ(Phyllocnistis citrella)、ピエリス・ブラッシカ(Pieris brassicae)、プラチペナ・スカブラ(Plathypena scabra)、プルテラ・キシローステラ(Plutella xylostella)、プソイドプルシア・インクルデンス(Pseudoplusia includens)、リアシオニア・フルストラナ(Rhyacionia frustrana)、スクロビパルプラ・アブソルタ(Scrobipalpula absoluta)、シトトロガ・セレアレラ(Sitotroga cerealella)、スパルガノチス・ピレリアナ(Sparganothis pilleriana)、スポドプテラ・フルギペルダ(Spodoptera frugiperda)、スポドプテラ・リットラリス(Spodoptera littoralis)、スポドプテラ・リツラ(Spodoptera litura)、タウマトポエア・ピチオカンパ(Thaumatopoea pityocampa)、トルトリキス・ビリダナ(Tortrix viridana)、トリコプルシア・ニ(Trichoplusia ni)及びゼイラフェラ・カナデンシス(Zeiraphera canadensis)、
甲虫類(甲虫目)、例えば、アグリルス・シヌアツス(Agrilus sinuatus)、アグリオテス・リネアツス(Agriotes lineatus)、アグリオテス・オブスクルス(Agriotes obscurus)、アンフィマルス・ソルスチチアリス(Amphimallus solstitialis)、アニサンドルス・ジスパル(Anisandrus dispar)、アントノムス・グランジス(Anthonomus grandis)、アントノムス・ポモルム(Anthonomus pomorum)、アフトナ・オイホリダ(Aphthona euphoridae)、アトホス・ハエモロイダリス(Athous haemorrhoidalis)、アトマリア・リネアリス(Atomaria linearis)、ブラストファグス・ピニペルダ(Blastophagus piniperda)、ブリトファガ・ウンダタ(Blitophaga undata)、ブルクス・ルフィマヌス(Bruchus rufimanus)、ブルクス・ピソルム(Bruchus pisorum)、ブルクス・レンチス(Bruchus lentis)、ビクチスクス・ベツラ(Byctiscus betulae)、カッシダ・ネブロサ(Cassida nebulosa)、セロトマ・トリフルカタ(Cerotoma trifurcata)、セトニア・アウラタ(Cetonia aurata)、コイトリンクス・アッシミリス(Ceuthorrhynchus assimilis)、コイトリンクス・ナピ(Ceuthorrhynchus napi)、カエトクネマ・チビアリス(Chaetocnema tibialis)、コノデルス・ベスペルチヌス(Conoderus vespertinus)、クリオセリス・アスパラギ(Crioceris asparagi)、クテニセラ属種(Ctenicera ssp.)、ジアブロチカ・ロンギコルニス(Diabrotica longicornis)、ジアブロチカ・セミプンクタタ(Diabrotica semipunctata)、ジアブロチカ・12−プンクタタ・ジアブロチカ・スペシオサ(Diabrotica 12-punctata Diabrotica speciosa)、ジアブロチカ・ビルギフェラ(Diabrotica virgifera)、エピラクナ・バリベスチス(Epilachna varivestis)、エピトリキス・ヒルチペンニス(Epitrix hirtipennis)、オイチノボトルス・ブラシリエンシス(Eutinobothrus brasiliensis)、ヒルオビウス・アビエチス(Hylobius abietis)、ヒペラ・ブルンネイペンニス(Hypera brunneipennis)、ヒペラ・ポスチカ(Hypera postica)、ヤツバキクイ(Ips typographus)、レマ・ビリネアタ(Lema bilineata)、レマ・メラノプス(Lema melanopus)、レプチノタルサ・デセムリネアタ(Leptinotarsa decemlineata)、リモニウス・カリホルニクス(Limonius californicus)、リッソロプトルス・オリゾフィルス(Lissorhoptrus oryzophilus)、メラノツス・コンムニス(Melanotus communis)、メリゲテス・アエノイス(Meligethes aeneus)、メロロンタ・ヒッポカスタニ(Melolontha hippocastani)、メロロンタ・メロロンタ(Melolontha melolontha)、オウレマ・オリザ(Oulema oryzae)、オルチオリンクス・スルカツス(Ortiorrhynchus sulcatus)、オチオリンクス・オバツス(Otiorrhynchus ovatus)、ファエドン・コクレアリア(Phaedon cochleariae)、フィロビウス・ピリ(Phyllobius pyri)、フィロトレタ・クリソセファラ(Phyllotreta chrysocephala)、フィロファガ種(Phyllophaga sp.)、フィロペルタ・ホルチコラ(Phyllopertha horticola)、フィロトレタ・ネモルム(Phyllotreta nemorum)、フィロトレタ・ストリオラタ(Phyllotreta striolata)、ポピリア・ジャポニカ(Popillia japonica)、シトナ・リネアツス(Sitona lineatus)及びシトフィルス・グラナリア(Sitophilus granaria)、
ハエ、蚊(双翅目)、例えばアエデス・アエギプチ(Aedes aegypti)、アエデス・アルボピクツス(Aedes albopictus)、アエデス・ベキサンス(Aedes vexans)、アナストレファ・ルデンス(Anastrepha ludens)、アノフェレス・マクリペンニス(Anopheles maculipennis)、アノフェレス・クルシアンス(Anopheles crucians)、アノフェレス・アルビマヌス(Anopheles albimanus)、アノフェレス・ガンビア(Anopheles gambiae)、アノフェレス・フレエボルニ(Anopheles freeborni)、アノフェレス・ロイコスフィルス(Anopheles leucosphyrus)、アノフェレス・ミニムス(Anopheles minimus)、アノフェレス・クアドリマクラツス(Anopheles quadrimaculatus)、カリホラ・ビシナ(Calliphora vicina)、セラチチス・カピタタ(Ceratitis capitata)、クリソミア・ベッジアナ(Chrysomya bezziana)、クリソミア・ホミニボラキス(Chrysomya hominivorax)、クリソミア・マセラリア(Chrysomya macellaria)、クリソプス・ジスカリス(Chrysops discalis)、クリソプス・シラセア(Chrysops silacea)、クリソプス・アトランチクス(Chrysops atlanticus)、コクリオミイア・ホミニボラキス(Cochliomyia hominivorax)、コンタリニア・ソルギコラ・コルジルオビア・アントロポファガ(Contarinia sorghicola Cordylobia anthropophaga)、クリコイデス・フレンス(Culicoides furens)、クレックス・ピピエンス(Culex pipiens)、クレックス・ニグリパルプス(Culex nigripalpus)、クレックス・キンクファシアツス(Culex quinquefasciatus)、クレックス・タルサリス(Culex tarsalis)、クリセタ・イノルナタ(Culiseta inornata)、クリセタ・メラヌラ(Culiseta melanura)、ダクス・ククルビタ(Dacus cucurbitae)、ダクス・オレア(Dacus oleae)、ダシノイラ・ブラッシカ(Dasineura brassicae)、デリア・アンチク(Delia antique)、デリア・コアルクタタ(Delia coarctata)、デリア・プラツラ(Delia platura)、デリア・ラジクム(Delia radicum)、デルマトビア・ホミニス(Dermatobia hominis)、ファンニア・カニクラリス(Fannia canicularis)、ゲオミザ・トリプンクタタ(Geomyza Tripunctata)、ガステロフィルス・インテスチナリス(Gasterophilus intestinalis)、グロッシナ・モルシタンス(Glossina morsitans)、グロッシナ・パルパリス(Glossina palpalis)、グロッシナ・フシペス(Glossina fuscipes)、グロッシナ・タキノイデス(Glossina tachinoides)、ハエマトビア・イリタンス(Haematobia irritans)、ハプロジプロシス・エクェストリス(Haplodiplosis equestris)、ヒッペラテス属種(Hippelates spp.)、ヒルエミイア・プラツラ(Hylemyia platura)、ヒポデルマ・リネアタ(Hypoderma lineata)、レプトコノプス・トレンス(Leptoconops torrens)、リリオミザ・サチバ(Liriomyza sativae)、リリオミザ・トリホリイ(Liriomyza trifolii)、ルシリア・カプリナ(Lucilia caprina)、ルシリア・クプリナ(Lucilia cuprina)、ルシリア・セリカタ(Lucilia sericata)、リコリア・ペクトラリス(Lycoria pectoralis)、マンソニア・チチラヌス(Mansonia titillanus)、マイエチオラ・デストルクトル(Mayetiola destructor)、ムスカ・ドメスチカ(Musca domestica)、ムシナ・スタブランス(Muscina stabulans)、オエストルス・オビス(Oestrus ovis)、オポミザ・フロルム(Opomyza florum)、オシネラ・フリット(Oscinella frit)、ペゴミア・ヒソシアミ(Pegomya hysocyami)、ホルビア・アンチクア(Phorbia antiqua)、ホルビア・ブラッシカ(Phorbia brassicae)、ホルビア・コアルクタタ(Phorbia coarctata)、フレボトムス・アルゲンチペス(Phlebotomus argentipes)、プソロホラ・コルンビア(Psorophora columbiae)、プシラ・ロサ(Psila rosae)、プソロホラ・ジスコロル(Psorophora discolor)、プロシムリウム・ミキスツム(Prosimulium mixtum)、ラゴレチス・セラシ(Rhagoletis cerasi)、ラゴレチス・ポモネラ(Rhagoletis pomonella)、サルコファガ・ハエモロイダリス(Sarcophaga haemorrhoidalis)、肉バエ属種(Sarcophaga sp.)、シムリウム・ビッタツム(Simulium vittatum)、ストモキシス・カルシトランス(Stomoxys calcitrans)、タバヌス・ボビヌス(Tabanus bovinus)、タバヌス・アトラツス(Tabanus atratus)、タバヌス・リネオラ(Tabanus lineola)、及びタバヌス・シミリス(Tabanus similis)、チプラ・オレラセア(Tipula oleracea)、及びチプラ・パルドサ(Tipula paludosa)、
アザミウマ(アザミウマ目)、例えば、ジクロモトリプス・コルベッチ(Dichromothrips corbetti)、ジクロモトリプス属種(Dichromothrips ssp.)、フランクリニエラ・フスカ(Frankliniella fusca)、フランクリニエラ・オッシデンタリス(Frankliniella occidentalis)、フランクリニエラ・トリチシ(Frankliniella tritici)、シルトトリプス・シトリ(Scirtothrips citri)、トリプス・オリザ(Thrips oryzae)、トリプス・パルミ(Thrips palmi)及びトリプス・タバシ(Thrips tabaci)、
シロアリ(シロアリ目)、例えば、カロテルメス・フラビコリス(Calotermes flavicollis)、ロイコテルメス・フラビペス(Leucotermes flavipes)、ヘテロテルメス・アウロイス(Heterotermes aureus)、レチクリテルメス・フラビペス(Reticulitermes flavipes)、レチクリテルメス・ビルギニクス(Reticulitermes virginicus)、レチクリテルメス・ルシフグス(Reticulitermes lucifugus)、テルメス・ナタレンシス(Termes natalensis)、及びコプトテルメス・ホルモサヌス(Coptotermes formosanus)、
ゴキブリ類(ゴキブリ−ゴキブリ亜目)、例えば、ブラトテラ・ゲルマニカ(Blattella germanica)、ブラトテラ・アサヒナ(Blattella asahinae)、ペリプラネタ・アメリカナ(Periplaneta americana)、ペリプラネタ・ジャポニカ(Periplaneta japonica)、ペリプラネタ・ブルンネア(Periplaneta brunnea)、ペリプラネタ・フリッギノサ(Periplaneta fuligginosa)、ペリプラネタ・アウストララシア(Periplaneta australasiae)、及びブラッタ・オリエンタリス(Blatta orientalis)、
半翅類の昆虫(半翅目)、例えば、アクロステルヌム・ヒラル(Acrosternum hilare)、ブリッスス・ロイコプテルス(Blissus leucopterus)、シルトペルチス・ノタツス(Cyrtopeltis notatus)、ジスデルクス・シングラツス(Dysdercus cingulatus)、ジスデルクス・インテルムジウス(Dysdercus intermedius)、オイリガステル・インテグリセプス(Eurygaster integriceps)、オイスキスツス・インピクチベントリス(Euschistus impictiventris)、レプトグロッスス・フィロプス(Leptoglossus phyllopus)、リグス・リネオラリス(Lygus lineolaris)、リグス・プラテンシス(Lygus pratensis)、ネザラ・ビリズラ(Nezara viridula)、ピエスマ・クアドラタ(Piesma quadrata)、ソルベア・インスラリス(Solubea insularis)、チアンタ・ペルジトル(Thyanta perditor)、アシルトシホン・オノブリキス(Acyrthosiphon onobrychis)、アデルゲス・ラリシス(Adelges laricis)、アフィズラ・ナスツルチイ(Aphidula nasturtii)、アフィス・ファバ(Aphis fabae)、アフィス・ホルベシ(Aphis forbesi)、アフィス・ポミ(Aphis pomi)、アフィス・ゴッシピイ(Aphis gossypii)、アフィス・グロッスラリア(Aphis grossulariae)、アフィス・スクネイデリ(Aphis schneideri)、アフィス・スピラエコラ(Aphis spiraecola)、アフィス・サンブシ(Aphis sambuci)、アシルトシホン・ピスム(Acyrthosiphon pisum)、アウラコルツム・ソラニ(Aulacorthum solani)、ベミシア・アルゲンチホリイ(Bemisia argentifolii)、ブラキカウズス・カルズイ(Brachycaudus cardui)、ブラキカウズス・ヘリクリシ(Brachycaudus helichrysi)、ブラキカウズス・ペルシカ(Brachycaudus persicae)、ブラキカウズス・プルニコラ(Brachycaudus prunicola)、ブレビコリン・ブラッシカ(Brevicoryne brassicae)、カピトホルス・ホルニ(Capitophorus horni)、セロシファ・ゴッシピイ(Cerosipha gossypii)、カエトシホン・フラガエホリイ(Chaetosiphon fragaefolii)、クリプトミズス・リビス(Cryptomyzus ribis)、ドレイフシア・ノルドマンニアナ(Dreyfusia nordmannianae)、ドレイフシア・ピセア(Dreyfusia piceae)、ジサフィス・ラジコラ(Dysaphis radicola)、ジサウラコルツム・プソイドソラニ(Dysaulacorthum pseudosolani)、ジサフィス・プランタギネア(Dysaphis plantaginea)、ジサフィス・ピリ(Dysaphis pyri)、エンポアスカ・ファバ(Empoasca fabae)、ヒアロプテルス・プルニ(Hyalopterus pruni)、ヒペロミズス・ラクツカ(Hyperomyzus lactucae)、マクロシフム・アベナ(Macrosiphum avenae)、マクロシフム・オイホルビア(Macrosiphum euphorbiae)、マクロシホン・ロサ(Macrosiphon rosae)、メゴウラ・ビシア(Megoura viciae)、メラナフィス・ピラリウス(Melanaphis pyrarius)、ムギウスイロアブラムシ(Metopolophium dirhodum)、モモアカアブラムシ(Myzus persicae)、ミズス・アスカロニクス(Myzus ascalonicus)、ミズス・セラシ(Myzus cerasi)、ミズス・バリアンス(Myzus varians)、ナソノビア・リビス−ニグリ(Nasonovia ribis-nigri)、ニラパルバタ・ルゲンス(Nilaparvata lugens)、ペンフィグス・ブルサリウス(Pemphigus bursarius)、ペルキンシエラ・サッカリシダ(Perkinsiella saccharicida)、ホロドン・フムリ(Phorodon humuli)、プシルラ・マリ(Psylla mali)、プシルラ・ピリ(Psylla piri)、ロパロミズス・アスカロニクス(Rhopalomyzus ascalonicus)、トウモロコシアブラムシ(Rhopalosiphum maidis)、ムギクビレアブラムシ(Rhopalosiphum padi)、ロパロシフム・インセルツム(Rhopalosiphum insertum)、サッパフィス・マラ(Sappaphis mala)、サッパフィス・マリ(Sappaphis mali)、スキザフィス・グラミヌム(Schizaphis graminum)、スキゾノイラ・ラヌギノサ(Schizoneura lanuginosa)、シトビオン・アベナ(Sitobion avenae)、トリアロイロデス・バポラリオルム(Trialeurodes vaporariorum)、トキソプテラ・アウランチイアンド(Toxoptera aurantiiand)、ビトイス・ビチホリイ(Viteus vitifolii)、シメックス・レクツラリウス(Cimex lectularius)、シメックス・ヘミプテルス(Cimex hemipterus)、レズビウス・セニリス(Reduvius senilis)、トリアトマ種(Triatoma spp.)、及びアリルス・クリタツス(Arilus critatus)。
アリ、ハチ、スズメバチ、ハバチ(膜翅目)、例えば、アタリア・ロサ(Athalia rosae)、アッタ・セファロテス(Atta cephalotes)、アッタ・カピグアラ(Atta capiguara)、アッタ・セファロテス(Atta cephalotes)、アッタ・ラエビガタ(Atta laevigata)、アッタ・ロブスタ(Atta robusta)、アッタ・セキスデンス(Atta sexdens)、アッタ・テキサナ(Atta texana)、シリアゲアリ種(Crematogaster spp.)、ホプロカンパ・ミヌタ(Hoplocampa minuta)、ホプロカンパ・テスツジネア(Hoplocampa testudinea)、モノモリウム・ファラオニス(Monomorium pharaonis)、ソレノプシス・ゲミナタ(Solenopsis geminata)、ソレノプシス・インビクタ(Solenopsis invicta)、ソレノプシス・リクテリ(Solenopsis richteri)、ソレノプシス・キシロニ(Solenopsis xyloni)、ポゴノミルメックス・バルバツス(Pogonomyrmex barbatus)、ポゴノミルメックス・カリホルニクス(Pogonomyrmex californicus)、フェイドール・メガセファラ(Pheidole megacephala)、ダシムチラ・オッシデンタリス(Dasymutilla occidentalis)、マルハナバチ種(Bombus spp)、ベスプラ・スクアモサ(Vespula squamosa)、パラベスプラ・ブルガリス(Paravespula vulgaris)、パラベスプラ・ペンンシルバニカ(Paravespula pennsylvanica)、パラベスプラ・ゲルマニカ(Paravespula germanica)、ドリコベスプラ・マクラタ(Dolichovespula maculata)、ベスパ・クラブロ(Vespa crabro)、ポリステス・ルビギノサ(Polistes rubiginosa)、カンポノツス・フロリダヌス(Camponotus floridanus)、及びリネピテマ・フミル(Linepithema humile)、
コオロギ、バッタ類、トノサマバッタ(直翅目)、例えば、アケタ・ドメスチカ(Acheta domestica)、グリルロタルパ・グリルロタルパ(Gryllotalpa gryllotalpa)、ロクスタ・ミグラトリア(Locusta migratoria)、メラノプルス・ビビッタツス(Melanoplus bivittatus)、メラノプルス・フェムルブルム(Melanoplus femurrubrum)、メラノプルス・メキシカヌス(Melanoplus mexicanus)、メラノプルス・サングイニペス(Melanoplus sanguinipes)、メラノプルス・スプレツス(Melanoplus spretus)、ノマダクリス・セプテンファシアタ(Nomadacris septemfasciata)、スキストセルカ・アメリカナ(Schistocerca americana)、スキストセルカ・グレガリア(Schistocerca gregaria)、ドシオスタウルス・マロッカヌス(Dociostaurus maroccanus)、タキシネス・アシナモルス(Tachycines asynamorus)、オエダロイス・セネガレンシス(Oedaleus senegalensis)、ゾノゼルス・バリエガツス(Zonozerus variegatus)、ヒエログリフス・ダガネンシス(Hieroglyphus daganensis)、クラウッサリア・アングリフェラ(Kraussaria angulifera)、カリプタムス・イタリクス(Calliptamus italicus)、コルトイセテス・テルミニフェラ(Chortoicetes terminifera)、及びロクスタナ・パルダリナ(Locustana pardalina)、
クモ型類、例えば、ヒメダニ科、マダニ科及びヒゼンダニ科などの科の、例えば、クモ形類の節足動物(ダニ目)、例えば、アンブリオンマ・アメリカヌム(Amblyomma americanum)、アンブリオンマ・バリエガツム(Amblyomma variegatum)、アンブリオンマ・マクラツム(Ambryomma maculatum)、アルガス・ペルシクス(Argas persicus)、ボオフィルス・アンヌラツス(Boophilus annulatus)、ボオフィルス・デカオロラツス(Boophilus decoloratus)、ボオフィルス・ミクロプルス(Boophilus microplus)、デルマセントル・シルバルム(Dermacentor silvarum)、デルマセントル・アンデルソニ(Dermacentor andersoni)、デルマセントル・バリアビリス(Dermacentor variabilis)、ヒアロンマ・トルンカツム(Hyalomma truncatum)、イキソデス・リシヌス(Ixodes ricinus)、イキソデス・ルビクンズス(Ixodes rubicundus)、イキソデス・スカプラリス(Ixodes scapularis)、イキソデス・ホロシクルス(Ixodes holocyclus)、イキソデス・パシフィクス(Ixodes pacificus)、オルニトドルス・モウバタ(Ornithodorus moubata)、オルニトドルス・ヘルムシ(Ornithodorus hermsi)、オルニトドルス・ツリカタ(Ornithodorus turicata)、オルニトニッスス・バコチ(Ornithonyssus bacoti)、オトビウス・メグニニ(Otobius megnini)、デルマニッスス・ガリナ(Dermanyssus gallinae)、プソロプテス・オビス(Psoroptes ovis)、リピセファルス・サングイノイス(Rhipicephalus sanguineus)、リピセファルス・アッペンジクラツス(Rhipicephalus appendiculatus)、リピセファルス・エベルトシ(Rhipicephalus evertsi)、サルコプテス・スカビエイ(Sarcoptes scabiei)、及びフシダニ科(Eriophyidae spp.)、例えばアクルス・スクレクテンダリ(Aculus schlechtendali)、フィロコプトラタ・オレイボラ(Phyllocoptrata oleivora)及びエリオフィエス・シェルドニ(Eriophyes sheldoni);ホコリダニ科(Tarsonemidae spp.)、例えば(Phytonemus pallidus)及びポリファゴタルソネムス・ラツス(Polyphagotarsonemus latus);ヒメハダニ科(Tenuipalpidae spp.)、例えばブレビパルプス・ホエニシス(Brevipalpus phoenicis);ハダニ科(Tetranychidae spp.)、例えばテトラニクス・シンナバリヌス(Tetranychus cinnabarinus)、テトラニクス・カンザワイ(Tetranychus kanzawai)、テトラニクス・パシフィクス(Tetranychus pacificus)、テトラニクス・テラリウス(Tetranychus telarius)及びテトラニクス・ウルチカ(Tetranychus urticae)、パノニクス・ウルミ(Panonychus ulmi)、パノニクス・シトリ(Panonychus citri)、及びオリゴニクス・プラテンシス(Oligonychus pratensis);アラネイダ(Araneida)、例えば、ラトロデクツス・マクタンス(Latrodectus mactans)、及びロキソセレス・レクルサ(Loxosceles reclusa)、
ノミ(ノミ目)、例えば、ネコノミ(Ctenocephalides felis)、イヌノミ(Ctenocephalides canis)、ケオプスネズミノミ(Xenopsylla cheopis)、ヒトノミ(Pulex irritans)、スナノミ(Tunga penetrans)、及びヨーロッパネズミノミ(Nosopsyllus fasciatus)、
シミ、マダラシミ(シミ目)、例えば、セイヨウシミ(Lepisma saccharina)及びマダラシミ(Thermobia domestica)、
ムカデ(しん脚類)、例えば、スクチゲラ・コレオプトラタ(Scutigera coleoptrata)、
ヤスデ(倍脚類)、例えば、ナルコイス種(Narceus spp.)、
ハサミムシ(革翅目)、例えば、ヨーロッパクギヌキハサミムシ(forficula auricularia)、
シラミ(シラミ目)、例えば、ペジクルス・フマヌス・カピチス(Pediculus humanus capitis)、ペジクルス・フマヌス・コルポリス(Pediculus humanus corporis)、プチルス・プビス(Pthirus pubis)、ハエマトピヌス・オイリステルヌス(Haematopinus eurysternus)、ハエマトピヌス・スイス(Haematopinus suis)、リノグナツス・ビツリ(Linognathus vituli)、ボビコラ・ボビス(Bovicola bovis)、メノポン・ガリナ(Menopon gallinae)、メナカンツス・ストラミノイス(Menacanthus stramineus)及びソレノポテス・カピラツス(Solenopotes capillatus)、
植物寄生線虫、例えば、根瘤線虫、メロイドギン・アレーナリア(Meloidogyne arenaria)、メロイドギン・キトウォオジ(Meloidogyne chitwoodi)、メロイドギン・エキシグア(Meloidogyne exigua)、メロイドギン・ハプラ(Meloidogyne hapla)、メロイドギン・インコグニタ(Meloidogyne incognita)、メロイドギン・ジャバニカ(Meloidogyne javanica)及び他のクキセンチュウ目(Meloidogyne)種;シスト・ネマトーダ(cyst nematodes)、グロボデラ・ロストキエンシス(Globodera rostochiensis)、グロボデラ・パリダ(Globodera pallida)、グロボデラ・タバクム(Globodera tabacum)及び他のグロボデラ属(Globodera)種、ヘテロデラ・アベナ(Heterodera avenae)、ヘテロデラ・グリシネス(Heterodera glycines)、ヘテロデラ・スカクチイ(Heterodera schachtii)、ヘテロデラ・トリホリイ(Heterodera trifolii)、及び他のシストセンチュウ属(Heterodera)種;セエド・ガル・ネマトーダ(seed gall nematodes)、アングイナ・フネスタ(Anguina funesta)、アングイナ・トリチシ(Anguina tritici)及び他のカラスウリ属(Anguina)種;ステム(stem)及びホリアル・ネマトーダ(foliar nematodes)、アフェレンコイデス・ベッセイ(Aphelenchoides besseyi)、アフェレンコイデス・フラガリア(Aphelenchoides fragariae)、アフェレンコイデス・リトゼマボシ(Aphelenchoides ritzemabosi)及び他のヨウセンチュウ目(Aphelenchoides)種;スチング・ネマトーダ(sting nematodes)、ベロノライムス・ロンギカウダツス(Belonolaimus longicaudatus)及び他のベロノライムス(Belonolaimus)種;ピン・ネマトーダ(pine nematodes)、ブルサフェレンクス・キシロフィルス(Bursaphelenchus xylophilus)及び他のマツノザイセンチュウ(Bursaphelenchus)種;リング・ネマトーダ(ring nematodes)、クリコネマ(Criconema)種、クリコネメラ(Criconemella)種、クリコネモイデス(Criconemoides)種、及びメソクリコネマ(Mesocriconema)種;ステム(stem)及びブルブ・ネマトーダ(bulb nematodes)、ジチレンクス・デストルクトル(Ditylenchus destructor)、ジチレンクス・ジプサシ(Ditylenchus dipsaci)、ジチレンクス・ミセリオファグス(Ditylenchus myceliophagus)及び他のクキセンチュウ(Ditylenchus)種;アウル・ネマトーダ(awl nematodes)、ドリコドルス(Dolichodorus)種;スピラール・ネマトーダ(spiral nematodes)、ヘリコチレンクス・ジヒステラ(Helicotylenchus dihystera)、ヘリコチレンクス・ムルチシンクツス(Helicotylenchus multicinctus)及び他のヘリコチレンクス(Helicotylenchus)種、ロチレンクス・ロブスツス(Rotylenchus robustus)及び他のロチレンクス(Rotylenchus)種;シェアト・ネマトーダ(sheath nematodes)、ヘミシクリオホラ(Hemicycliophora)種及びヘミクリコネモイデス(Hemicriconemoides)種;ヒルスーマンニエラ(Hirshmanniella)種;ランス・ネマトーダ(lance nematodes)、ホプロライムス・コルンブス(Hoplolaimus columbus)、ホプロライムス・ガレアツス(Hoplolaimus galeatus)及び他のホプロライムス(Hoplolaimus)種;ニセネコブセンチュウ(false root-knot nematodes)、ナコッブス・アベランス(Nacobbus aberrans)及び他のナコッブス(Nacobbus)種;ネエドル・ネマトーダ(needle nematodes)、ロンギドルス・エロンガテス(Longidorus elongates)及び他のロンギドルス(Longidorus species)種;ピン・ネマトーダ(pin nematodes)、パラチレンクス(Paratylenchus)種;レシオン・ネマトーダ(lesion nematodes)、プラチレンクス・ブラキウルス(Pratylenchus brachyurus)、プラチレンクス・コフェア(Pratylenchus coffeae)、プラチレンクス・クルビタツス(Pratylenchus curvitatus)、プラチレンクス・ゴオデイ(Pratylenchus goodeyi)、プラチレンクス・ネグレクツス(Pratylencus neglectus)、プラチレンクス・ペネトランス(Pratylenchus penetrans)、プラチレンクス・スクリブネリ(Pratylenchus scribneri)、プラチレンクス・ブルヌス(Pratylenchus vulnus)、プラチレンクス・ゼア(Pratylenchus zeae)及び他のネグサレセンチュウ(Pratylenchus)種;ラジナフェレンクス・ココフィルス(Radinaphelenchus cocophilus)及び他のラジナフェレンクス(Radinaphelenchus)種;ブロウィング・ネマトーダ(burrowing nematodes)、ラドホルス・シミリス(Radopholus similis)及び他のラドホルス(Radopholus)種;レニホルム・ネマトーダ(reniform nematodes)、ロチレンクルス・レニホルミス(Rotylenchulus reniformis)及び他のロチレンクルス(Rotylenchulus)種;スクテロネマ(Scutellonema)種;スツッビ・ロオート・ネマトーダ(stubby root nematodes)、トリコドルス・プリミチブス(Trichodorus primitivus)及び他のトリコドルス(Trichodorus)種;パラトリコドルス・ミノル(Paratrichodorus minor)及び他のパラトリコドルス(Paratrichodorus)種;スツント・ネマトーダ(stunt nematodes)、チレンコリンクス・クライトニ(Tylenchorhynchus claytoni)、チレンコリンクス・ズビウス(Tylenchorhynchus dubius)及び他のチレンコリンクス(Tylenchorhynchus)種及びメルリニウス(Merlinius)種;シトルス・ネマトーダ(citrus nematodes)、チレンクルス・セミペネトランス(Tylenchulus semipenetrans)及び他のハリセンチュウ(Tylenchulus)種;ダッゲル・ネマトーダ(dagger nematodes)、キシフィネマ・アメリカヌム(Xiphinema americanum)、キシフィネマ・インデックス(Xiphinema index)、キシフィネマ・ジベルシカウダツム(Xiphinema diversicaudatum)及び他のキシフィネマ(Xiphinema)種;及び他の植物寄生線虫種。
更に、本発明の混合物は特に、鱗翅目、甲虫目、双翅目、アザミウマ目及び膜翅目の防除に有用である。
更に、本発明の混合物は特に、非農耕地(家庭、芝生、鑑賞植物)の害虫の防除に有用である。
本発明による使用では、化合物Iを慣用の製剤に変換することができる。
該製剤は、既知の方法(例えば、米国特許第3,060,084号、EP−A707445号(液体濃度について)、Browning, "Agglomeration", Chemical Engineering、1967年12月4日、第147−48頁、Perry's Chemical Engineer's Handbook、第4版、McGraw-Hill、New York、1963年、第8−57頁等、国際公開第91/13546号パンフレット、米国特許第4,172,714号、米国特許第4,144,050号、米国特許第3,920,442号、米国特許第5,180,587号、米国特許第5,232,701号、米国特許第5,208,030号、英国特許第2,095,558号、米国特許第3,299,566号、Klingman, Weed Control as a Science, John Wiley and Sons, Inc., New York, 1961年、ハンス(Hance)ら、Weed Control Handbook、第8版, Blackwell Scientific Publications, Oxford, 1989年及びMollet, H., Grubemann, A., Formulation technology, Wiley VCH Verlag GmbH, Weinheim (独国), 2001年, 2. D. A. Knowles, Chemistry and Technology of Agrochemical Formulations, Kluwer Academic Publishers, Dordrecht、1998年(ISBN 0-7514-0443-8)を参照のこと)において、農業用化学物質の製剤に適した助剤、例えば、溶剤及び/又は担体、所望であれば、乳化剤、界面活性剤及び分散剤、種子処理製剤のための、防腐剤、消泡剤、凍結防止剤、さらに任意に着色剤及びバインダを用いて有効化合物を増量させることによって製造される。
好適な溶剤の例は、水、芳香族溶剤(例えば、ソルベッソ製品、キシレン)、パラフィン類(例えば、鉱油分級物)、アルコール類(例えば、メタノール、ブタノール、ペンタノール、ベンジルアルコール)、ケトン類(例えば、シクロヘキサノン、ガンマ−ブチロラクトン)、ピロリドン類(NMP、NOP)、アセタート類(グリコールジアセタート)、グリコール類、脂肪酸ジメチルアミド類、脂肪酸類及び脂肪酸エステル類である。基本的には、溶剤混合物も使用してよい。
好適な担体の例は、粉砕された天然鉱物(例えばカオリン、粘土、タルク、白亜)及び粉砕された合成鉱物(例えば、高分散シリカ、ケイ酸塩)である。
好適な乳化剤は非イオン及び陰イオン乳化剤(例えば、ポリオキシエチレン脂肪アルコールエーテル、アルキルスルホネート及びアリールスルホネート)である。
分散剤の例はリグニン−亜硫酸廃液とメチルセルロースである。
使用される好適な界面活性剤は、リグノスルホン酸、ナフタレンスルホン酸、フェノールスルホン酸、ジブチルナフタレンスルホン酸、アルキルアリールスルホネート、アルキルスルフェート、アルキルスルホネート、脂肪アルコールスルフェート、脂肪酸及び硫酸化脂肪アルコールグリコールエーテル、更に硫酸化ナフタレン及びナフタレン誘導体とホルムアルデヒドとの縮合体、ナフタレン又はナフタレンスルホン酸とフェノール及びホルムアルデヒドとの縮合物、ポリオキシエチレンオクチルフェノールエーテル、エトキシル化イソオクチルフェノール、オクチルフェノール、ノニルフェノール、アルキルフェノールポリグリコールエーテル、トリブチルフェニルポリグリコールエーテル、トリステアリルフェニルポリグリコールエーテル、アルキルアリールポリエーテルアルコール、アルコールと脂肪アルコールエチレンオキシドの縮合物、エトキシル化ヒマシ油、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、エトキシル化ポリオキシプロピレン、ラウリルアルコールポリグリコールエーテルアセタール、ソルビトールエステル類、リグノ亜硫酸廃液及びメチルセルロースのアルカリ金属、アルカリ土類金属、及びアンモニウム塩である。
直接噴霧可能な溶剤の製造に好適な物質、乳剤、ペースト又は油分散液は、中〜高沸点の鉱物油分級物、例えば、灯油又はディーゼル油、更にコールタール油及び植物性又は動物由来の油、脂肪族、環状及び芳香族炭化水素、例えばトルエン、キシレン、パラフィン、テトラヒドロナフタレン、アルキル化ナフタレン又はそれらの誘導体、メタノール、エタノール、プロパノール、ブタノール、シクロヘキサノール、シクロヘキサノン、イソホロン、高極性溶剤、例えば、ジメチルスルホキシド、N−メチルピロリドン又は水である。
また凍結防止剤、例えば、グリセリン、エチレングリコール、プロピレングリコール及び殺菌剤などを、この製剤に添加してもよい。
好適な消泡剤は、例えば、ケイ素又はマグネシウムステアレートをベースとした消泡剤である。
粉末、噴霧用の材料及び吐粉可能な製品は、反応性物質と固形担体とを混合又は同時に粉砕することによって製造することができる。
顆粒、例えば被覆された顆粒、含浸された顆粒及び均一な顆粒は、有効化合物を固形担体に結合させることによって製造することができる。固形担体の例は、鉱物土、例えばシリカゲル、シリケート、タルク、カオリン、アタクレイ(attaclay)、石灰岩、石灰、白亜、ボール粘土、黄土、クレー、ドロマイト、珪藻土、硫酸カルシウム、硫酸マグネシウム、酸化マグネシウム、粉砕された合成材料、化学肥料、例えば、硫酸アンモニウム、リン酸アンモニウム、硝酸アンモニウム、尿素樹脂、及び植物由来の製品、例えば穀物粉、樹脂粉、木粉及び堅果殻粉、セルロース粉末及び他の固形担体である。
一般的に、製剤は0.01〜95質量%、有利には0.1〜90質量%の有効化合物を含む。この場合、有効化合物は(NMRスペクトルにより)90〜100質量%、有利には95〜100質量%の純度で使用される。
式Iの化合物は、そのままで、それらの製剤の形態で又はそれらから製造される使用形態で、例えば、直接噴霧可能な溶剤、粉末、懸濁液又は分散液、乳剤、油分散液、ペースト、吐粉可能な製品、噴霧用材料、又は顆粒の形態で、噴霧、霧化、吐粉、散布又は流し込むことにより使用できる。この使用形態は、使用目的に完全に依存する;これらは、いずれの場合も本発明による有効化合物の最上の可能な散布を確実にすることを意図する。
水性使用形態は、乳剤濃縮物、ペースト又は水和剤(噴霧可能な粉末、油分散液)から水を添加することによって製造できる。乳剤、ペースト又は油分散液を製造するために、物質を、そのままで又は油もしくは溶剤に溶解させて、湿潤剤、粘着剤、分散剤又は乳化剤によって水中で均一にさせてよい。しかしながら、有効物質で構成された濃縮物、湿潤剤、粘着剤、分散剤又は乳化剤を製造することも可能であり、適切であれば、溶剤又は油、及び係る濃縮物は水での希釈に好適である。
即使用可能な製剤中の有効化合物濃度は、比較的広い範囲内で変化し得る。一般的に、その濃度は0.0001〜10質量%、有利には0.01〜1質量%である。
有効化合物はまた超低体積法(ULV)で首尾良く使用してもよく、95質量%より多い有効化合物を含む製剤を、又は添加剤を含まない有効化合物でさえも適用することが可能である。
以下は製剤の例である:1.葉面適用のために水で希釈される製品。
A)水溶性濃縮物(SL、LS)
10質量部の有効化合物を90質量部の水又は水溶性溶剤に溶かす。別の方法として、湿潤剤又は他の助剤を添加する。有効化合物は水での希釈時に溶解し、それによって10%(w/w)の有効化合物を有する製剤が得られる。
B)分散性濃縮物(DC)
20質量部の有効化合物を、10質量部の分散剤、例えばポリビニルピロリドンを添加して75質量部のシクロヘキサノンに溶かす。水での希釈により分散液が得られ、それによって20%(w/w)の有効化合物を有する製剤が得られる。
C)乳化性濃縮物(EC)
15質量部の有効化合物を、カルシウムドデシルベンゼンスルホネート及びヒマシ油エトキシレート(いずれの場合も5質量部)を添加して75質量部のキシレンに溶かす。水での希釈により乳剤が得られ、それによって15%(w/w)の有効化合物を有する製剤が得られる。
D)乳剤(EW、EO、ES)
40質量部の有効化合物を、カルシウムドデシルベンゼンスルホネート及びヒマシ油エトキシレート(いずれの場合も5質量部)を添加して35質量部のキシレンに溶かす。この混合液を、30質量部の水中に乳化機(例えば、Ultraturrax)を用いて導入し、均一な乳剤にする。水での希釈により乳剤が得られ、それによって25%(w/w)の有効化合物を有する製剤が得られる。
E)懸濁液(SC、OD、FS)
攪拌ボールミル中で、20質量部の有効化合物を、10質量部の分散剤、湿潤剤及び70質量部の水又は有機溶剤を添加して微粉砕し、微細な有効化合物の懸濁液を得る。水での希釈により有効化合物の安定な懸濁液が得られ、それによって20%(w/w)の有効化合物を有する製剤が得られる。
F)水分散性顆粒及び水溶性顆粒(WG、SG)
50質量部の有効化合物を、50質量部の分散剤及び湿潤剤を添加して微粉砕し、これを技術的な器械(例えば、噴出、スプレー塔、流動床)を用いて水分散性又は水溶性顆粒として製造する。水での希釈により有効化合物の安定な分散液又は溶剤が得られ、それによって50%(w/w)の有効化合物を有する製剤が得られる。
G)水分散性粉末及び水溶性粉末(WP、SP、WS)
75質量部の有効化合物を、25質量部の分散剤、湿潤剤及びシリカゲルを添加してローター−ステーターミル中で粉砕する。水での希釈により有効化合物の安定な分散液又は溶剤が得られ、それによって75%(w/w)の有効化合物を有する製剤が得られる。
2.葉面適用のために希釈されずに適用される製品
H)吐粉性粉末(DP、DS)
5質量部の有効化合物を微細に粉砕し、95質量部の微粉砕されたカオリンと完全に混合する。これにより5%(w/w)の有効化合物を有する吐粉可能な製品が得られる。
I)顆粒(GR、FG、GG、MG)
0.5質量部の有効化合物を微細に粉砕し、95.5質量部の担体と組み合わせ、それによって0.5%(w/w)の有効化合物を有する製剤が得られる。現行の方法は噴出、噴霧乾燥又は流動床である。これにより葉面使用のための希釈されずに適用される顆粒が得られる。
J)ULV溶液(UL)
10質量部の有効化合物を90質量部の有機溶剤、例えば、キシレンに溶かす。これにより10%(w/w)の有効化合物を有する製品が得られ、該製品は葉面使用のために希釈されずに適用される。
種々の種類の油、湿潤剤、助剤、除草剤、殺黴剤、他の殺虫剤、又は殺菌剤を、適切であれば使用の直前に、有効成分に添加してよい(タンク混合)。これらの薬剤を常に本発明による薬剤と1:10〜10:1の質量比で混合する。
式Iの化合物は、接触と摂取の両方を介して有効である。
本発明の有利な実施態様によれば、式Iの化合物は土壌適用によって使用される。土壌適用は特にアリ類、シロアリ類、コオロギ類、又はゴキブリ類に対する使用に好ましい。
本発明の別の有利な実施態様によれば、非農耕害虫、例えば、アリ類、シロアリ類、ハチ、ハエ、カ、コオロギ類、トノサマバッタ、又はゴキブリ類に対する使用のために、式Iの化合物は餌の準備の中で製造される。
この餌は液体、固形物又は半固形物の製剤(例えば、ゲル)であってよい。
本発明の組成物はまた他の有効成分、例えば、殺黴剤、除草剤、肥料、例えば、硝酸アンモニウム、尿素、炭酸カリウム、及び過リン酸石灰、植物に有害な物質及び植物の成長調整剤及び毒性緩和剤を含有してよい。これらの追加の成分は、順次に又は上述の組成物と組み合わせて使用してよく、適切であれば、また正に使用直前に添加してもよい(タンク混合)。例えば、この植物は、他の有効成分で処理される前又は後のいずれかに、本発明の組成物と共に噴霧されてよい。
本発明による混合液は、任意の及び全ての発生段階、例えば卵、幼虫、さなぎ及び成虫に対して適用できる。これらの害虫は、標的の害虫、その給餌、棲息環境、繁殖地又はそれらの場所を、農薬的に有効量の本発明の混合物又は該混合物を含む組成物に接触させることによって防除され得る。
「場所」とは、害虫が成育している又は生育し得る、植物、種子、土壌、領域、材料又は環境を意味する。
一般的に、「農薬的に有効量」とは、壊死、死、抑制、予防、及び除去、分解の効果、又は別の方法で標的生体の発生及び活性を減少させる効果をはじめとする、成長上の観測可能な効果を達成するために必要とされる本発明の混合物の量又は該混合物を含む組成物の量を意味する。農薬的に有効量は、本発明において使用される種々の混合物/組成物によって変わり得る。農薬的に有効量の混合物/組成物はまた、支配的な条件、例えば、所望の農薬効果及び持続時間、天候、標的の種、場所、適用の様式などに従って変わる。
本発明の混合物又はこれらの混合物の組成物はまた、昆虫、ダニ又は線虫による攻撃又は外寄生から植物を保護するために使用してもよく、植物、又は植物が生育する土壌又は水と接触させることを含む。
本発明の文脈において、植物という用語は、完全な植物、該植物の一部又は該植物の繁殖材料、即ち、種子又は実生を意味する。
本発明の混合物で処理できる植物として、全ての遺伝子操作植物又は形質転換植物、例えば、遺伝子工学的な手法を含む、繁殖させるための除草剤又は殺黴剤又は殺虫剤の作用に耐える作物、あるいは現存の植物と比較して改質された特徴を有する植物が挙げられ、これらは例えば伝統的な育種方法及び/又は変異体の発生により、あるいは組み換え方法によって産出され得る。
幾つかの本発明の混合物は全身作用を有し、従って葉の害虫に対して植物の苗条を保護するためだけでなく土壌の害虫に対して種子と根を処理するために使用できる。種子の処理という用語は、当該技術分野において公知の全ての好適な種子の処理技術、例えば、種子粉衣、種子コーティング、種子散布、浸種及び種子のペレット成形を含む。
化合物I及び1種又は複数種の化合物IIは、同時に、即ち一緒に又は別個に、あるいは連続して、適用することができる。別個の適用の場合、順番は、一般的に防除対策の結果に全く影響を及ぼさない。
化合物I及び1種又は複数種の化合物IIは、通常500:1〜1:100、有利には20:1〜1:50、特に5:1〜1:20の質量比で適用される。所望の作用に応じて、本発明による混合物の適用量は5g/ha〜2000g/ha、有利には50〜1500g/ha、特に50〜750g/haである。
本発明の混合物はまた、種子及び実生の根及び苗条の保護、有利には土壌の害虫に対する、種子の保護に好適である。
従来の種子処理製剤として、例えば、流動性濃縮物FS、溶剤LS、乾燥処理用の粉末DS、水分散性粉末WS又はスラリー処理用の顆粒、水溶性粉末SS及び乳剤ESが挙げられる。種子への適用は、播種の前でも、種子の上に直接でも行われる。FS製剤が有利である。
種子の処理において、本発明の混合物の適用量は、一般的に100kgの種子当たり0,1〜10kgである。化合物I及びIIの別個の適用又は一緒の適用あるいは化合物I及びIIの混合物の別個の適用又は一緒の適用は、植物の播種の前か後に又は植物の発生の前か後に、種子、実生、植物又は土壌を噴霧又は散布することによって行われる。
本発明はまた、植物の生長産物に関し、特に、上記の混合物を含む種子、即ち、該混合物で被覆された種子及び/又は該混合物を含有する種子又は2種以上の有効成分の混合物を含有する組成物又はそれぞれが有効成分の1つを提供する2種以上の組成物の混合物に関する。種子は100kgの種子当たり0,1g〜10kgの量で本発明の混合物を含む。
本発明の混合物は、接触(土壌、ガラス、壁、蚊帳、カーペット、植物部分又は動物部分を介する)と、食物摂取(餌、又は植物部分)及び栄養交換及び移入との両方を通して有効である。
有利な適用方法は、水域中で、土壌、割れ目及び間隙、放牧地、堆肥パイル、下水道を介し、水中で、床、壁の上で、又は周囲噴霧適用及び餌による方法である。
本発明の別の有利な実施態様によれば、非農耕害虫、例えば、アリ類、シロアリ類、ハチ、ハエ、カ、コオロギ類、トノサマバッタ、又はゴキブリ類に対する使用のために、本発明の混合物は餌の準備において製造される。
この餌は液体、固形物又は半固形物の製剤(例えば、ゲル)であってよい。この組成物において使用される餌は、昆虫、例えば、アリ類、シロアリ類、ハチ、ハエ、カ、コオロギ等又はゴキブリ類がその餌を食べるように刺激するのに十分に誘引性がある製品である。この誘引物質は、当該技術分野において既に公知の摂食誘発剤又はパラ及び/又は性フェロモンから選択してよい。
昆虫が媒介する感染症(例えば、マラリア、デング熱及び黄熱、リンパ管フィラリア症、及びリーシュマニア症)を本発明の混合物及びそれらの各々の組成物を用いて防除する方法は、小屋及び家屋の表面の処理、空気噴霧及びカーテン、テント、衣料品、蚊帳、ツェツェ蝿捕捉器等の含浸を含む。繊維、織物、ニットウェア、不織布、ネット材料又はフォイル及び防水布への適用のための殺虫剤混合物は、有利には本発明の混合物、任意に駆除剤及び少なくとも1つのバインダーをはじめとする組成物を含む。
本発明の混合物及びそれらを含む組成物は、アリ及び/又はシロアリから、木製材料、例えば、樹木、板塀、枕木等、及び建造物、例えば、家屋、納屋、工場のみならず、建築材料、家具、革、繊維、ビニル製品、電線及びケーブル等をも保護するために使用でき、また作物又はヒトに害を与える(例えば、害虫が家屋及び公共施設に侵入した場合)アリ及びシロアリを防除するために使用できる。
土壌処理の場合又は害虫の居所又は巣への適用の場合、有効成分の量は100m2当たり0.0001〜500g、有利には100m2当たり0.001〜20gの範囲である。
材料の保護における通例の適用量は、例えば、1m2の処理材料当たり0.01g〜1000gの有効化合物、好ましくは1m2当たり0.1g〜50gである。
材料の含浸用の殺虫剤組成物は、典型的には0.001〜95質量%、有利には0.1〜45質量%、更に有利には1〜25質量%の少なくとも1種の駆除剤及び/又は殺虫剤を含有する。
餌組成物での使用には、典型的な有効成分の含量は0.0001質量%〜15質量%、好ましくは0.001質量%〜5質量%の有効化合物である。使用される組成物はまた、他の添加剤、例えば、有効材料の溶剤、着香剤、保存剤、染料又は苦味剤を含んでよい。これらの誘引性はまた、特殊な色、形状又は構造により増大し得る。
噴霧組成物での使用には、有効成分の混合物の含量は0.001質量%〜80質量%、有利には0.01質量%〜50質量%、最も有利には0.01〜15質量%である。
処理作物植物での使用には、本発明の有効成分の混合物の適用量は1ヘクタール当たり0.1g〜4000g、好ましくは1ヘクタール当たり25g〜600g、更に好ましくは1ヘクタール当たり50g〜500gの範囲であってよい。
本発明の目的はまた、害虫による外寄生及び感染に対して、ヒトを含む温血動物、及び魚を処置、管理、予防、及び保護するのに適した混合物を提供することであった。動物及び/又はヒトの上で又は中における害虫防除で直面し得る問題は、最初に記載された問題に類似しており、即ち薬量を減らす必要があること、及び/又は活性のスペクトルを増大させること及び/又はノックダウン(know-down)活性と長期間の防除を組み合わせること及び/又は耐性管理である。
本発明はまた、ノミ目、膜翅目、半翅目、直翅目、ダニ目、シラミ目(Phthiraptera)、及び双翅目の順序の害虫による外寄生及び感染に対して、ヒトを含む温血動物、及び魚を処置、管理、予防及び保護する方法であって、農薬的に有効量の本発明による混合物を、経口的に、局所に又は非経口に前記動物に投与すること又は適用することを含む方法を提供する。
本発明はまた、ノミ目、膜翅目、半翅目、直翅目、ダニ目、シラミ目(Phthiraptera)、及び双翅目の順序の害虫による外寄生及び感染に対して、温血動物又は魚を処置、管理、予防又は保護する組成物の製造方法であって、農薬的に有効量の本発明による混合物を含む方法を提供する。
上記の方法は特に温血動物、例えば、ウシ、ヒツジ、ブタ、ラクダ、シカ、ウマ、家禽、ヤギ、イヌ及びネコ並びにヒトにおける外寄生及び感染を防除及び予防するのに有用である。
温血動物及び魚における外寄生は、シラミ、食毛目、マダニ、鼻のウシバエ科幼虫(nasal bots)、ヒツジシラミバエ、咬むハエ(biting flies)、キンバエ、ハエ、ハエ幼虫(myiasitic fly larvae)、ツツガムシ、ブユ、カ及びノミを含むがこれらに限定されず、本発明による混合物によって防除、予防又は除去され得る。
温血動物への経口投与では、本発明による混合物は、動物飼料、動物飼料の予備混合物、動物濃厚飼料、丸剤、溶剤、ペースト、懸濁液、飲薬、ゲル、タブレット、巨丸剤及びカプセル剤として配合してよい。更に、本発明による混合物は、動物の飲料水において動物に投与してよい。経口投与の場合、選択される剤形は、1日当たり0.01mg/kg〜100mg/kgの動物体重の混合物を動物に提供するべきである。
選択的に、本発明による混合物は、例えば、反すう胃内、筋肉内、静脈内又は皮下への注入によって、非経口的に動物に投与してよい。本発明による混合物は、皮下への注入のための生理学的に認容性の担体に分散させるか又は溶解させてよい。選択的に、本発明による混合物は、皮下投与のための移植片中に配合してよい。更に、本発明による混合物は、経皮的に動物に投与してよい。非経口的投与の場合、選択される剤形は、1日当たり0,01mg/kg〜100mg/kgの動物体重の混合物を動物に提供するべきである。
本発明による混合物は、浸液、微粉、粉末、襟、メダリオン、スプレー、ぴったりの且つ注ぎ込む製剤の形態で、局所的に動物に適用してよい。局所的な適用の場合、浸液及びスプレーは通常0,5ppm〜5,000ppm、有利には1ppm〜3,000ppmの本発明の化合物を含有する。更に、本発明による混合物は、動物、特に四肢動物、例えば牛及び羊の耳標として配合してよい。
化合物及び混合物の殺虫作用は、以下の実験により実証することができる:
南ヨトウムシ(スポドプテラ・エリダニア(Spodoptera eridania))、2齢幼虫
有効化合物は、昆虫及びクモ形綱に対する活性を試験するために、10.000ppmの溶剤として35%アセトンと水の混合液中で配合される。この混合液は必要であれば、水で希釈される。
7〜8cmの長さに拡げたシーバアオイマメ(Sieva lima bean)の葉を、3秒間攪拌しながら試験溶剤に浸漬し、これをフードで乾燥させる。次にこの葉を、底部に湿った濾紙と10匹の2虫齢の毛虫を収容する100×10mmのペトリ皿に置く。5日後に、死亡率、減少した摂食、又はいくらかの正常な脱皮の妨害について観察する。
モモアカアブラムシ(ミズス・ペルシカ(Myzus persicae))
有効化合物は50:50のアセトン:水及び100ppmのキネティック(Kinetic)(商標)界面活性剤において配合される。
第2の葉対段階の胡椒植物(品種「カリフォルニア・ワンダー(California Wonder)」)は、この試験植物の表面に寄生された葉の部分を置くことによって、約40匹の実験室で育てられたアブラムシで寄生される。この葉の部分を24時間後に除去する。非損傷植物の葉を、試験化合物の勾配溶液中に浸漬し、乾燥させる。試験植物を約25℃の蛍光下(24時間の光周期)で且つ20〜40%の相対湿度で維持する。処理された植物でのアブラムシの死亡率は、対照植物での死亡率に対して、5日後に測定される。
オオタバコガの近縁種(ヘリオシス・ビレセンス(Heliothis virescens))に対する活性
2葉の綿植物をバイオアッセイに利用する。切除した植物葉を1:1のアセトン/水の有効化合物の希釈溶液中に浸ける。葉を乾燥させた後、これらをペトリ皿の底において水で湿らせた濾紙上に別個に置く。各々の皿を5〜7匹の幼生で寄生させ、蓋で覆う。各々の処理希釈を4回繰り返す。試験皿を約27℃及び60%湿度で保持する。生存する幼虫数と病気の幼虫数を、処理適用の5日後に各々の皿において評価し、パーセント死亡率を算出する。
アルゼンチンアリ、クロナガアリ、ツヤシリアゲアリ、オオアリ、アカカミアリ、イエバエ、サシバエ、ニクバエ、ネッタイシマカ、イエカ、コガタハマダラカ、チャバネゴキブリ、ネコノミ、及びクリイロコイタマダニに対するガラス接触による活性
ガラス製小瓶(20mlシンチレーション瓶)を、アセトン中の0.5mlの有効成分の溶液で処理する。各瓶を、約10分間蓋をとった状態で回転させ、有効成分が完全に瓶を覆うようにし、アセトンを完全に乾燥させる。昆虫又はダニ類を各瓶内に置く。この瓶を22℃に維持し、種々の時間間隔において処理効果を観察する。
殺虫剤混合物が相乗作用を示すか決定するために、リンペル(Limpel)の式を使用する:
E=X+Y−XY/100
E=混合物の予想される%死亡率
X=無関係に測定された、化合物Xの%死亡率
Y=無関係に測定された、化合物Yの%死亡率
混合物の観察された%死亡率が予想された%死亡率よりも高い場合、相乗作用は明白である。
この試験結果により、本発明による混合物が、算出された単独の活性の合計と比較してかなり高い活性を示し、相乗作用を実証することが示される。

Claims (20)

  1. 殺虫剤混合物であって、有効成分として、
    1)式I
    Figure 2009523758
    (式中、
    Qは水素、クロロ、ブロモ、ヨード、シアノ、又はメチルであり;
    B1はハロゲン、C1−C4−アルキル、C1−C4−ハロアルキル、又はC1−C4−ハロアルコキシであり;
    B2はハロゲン、C1−C4−ハロアルキル、C1−C4−アルコキシ、C1−C4−ハロアルコキシ、C1−C4−アルケニルオキシ、C1−C4−アルキニルオキシ、C1−C4−アルキルチオ、C1−C4−ハロアルキルチオ、C1−C4−アルキルスルフィニル、C1−C4−ハロアルキルスルフィニル、C1−C4−アルキルスルホニル、C1−C4−ハロアルキルスルホニル、C1−C4−アルキル−S(=O)x−O−又はC1−C4−ハロアルキルS(O)x−O−であり、その際、xは1又は2であり、C1−C4−アルコキシ基はハロゲン、シアノ、C1−C4−アルコキシ、C1−C4−アルコキシカルボニル、又はC(Ri)=N−ORj、C(Ri)=N(RjRk)から選択される1〜6個の基で置換してよく、その際、Ri、Rj及びRkはそれぞれ無関係にC1−C4−アルキルであり;
    Rは水素、C1−C6−アルキル、C2−C6−アルケニル、C2−C6−アルキニル、C3−C6−シクロアルキル、C1−C4−アルキレン−C3−C6−シクロアルキルであり、その際、これらの基は非置換又はハロゲン、シアノ、ニトロ、C1−C6−アルキルオキシカルボニル、アミノ、C1−C6−アルキルアミノ、ジ(C1−C6−アルキル)アミノ、C1−C6−アルコキシ、C1−C6−チオアルキル、C1−C6−アルキルスルフィニル、C1−C6−アルキルスルホニルから選択される1〜3個の基で置換され;
    R1はフルオロ、クロロ、ブロモ、メチル、又はトリフルオロメチルであり;
    nは1、2又は3である)のアントラニルアミド化合物;
    又はそれらのエナンチオマーもしくは塩もしくはN−オキシド、並びに
    2)1種又は複数種の化合物IIであって、
    A.1.オルガノ(チオ)ホスフェート類:アセフェート、アザメチホス、アジンホス−メチル、クロルピリホス、クロルピリホス−メチル、クロルフェンビンホス、ジアジノン、ジクロルボス、ジクロトホス、ジメトエート、ジスルホトン、エチオン、フェニトロチオン、フェンチオン、イソキサチオン、マラチオン、メタミドホス、メチダチオン、メチル−パラチオン、メビンホス、モノクロトホス、オキシデメトン−メチル、パラオキソン、パラチオン、フェントエート、ホサロン、ホスメット、ホスファミドン、ホレート、ホキシム、ピリミホス−メチル、プロフェノホス、プロチオホス、スルプロホス、テトラクロロビンホス、テルブホス、トリアゾホス、トリクロルホン;
    A.2.カルバメート類:アラニカルブ、アルジカルブ、ベンジオカルブ、ベンフラカルブ、カルバリル、カルボフラン、カルボスルファン、フェノキシカルブ、フラチオカルブ、メチオカルブ、メトミル、オキサミル、ピリミカルブ、プロポキスル、チオジカルブ、トリアザマート;
    A.3.ピレトロイド類:アレスリン、ビフェントリン、シフルトリン、シハロトリン、シフェノトリン、シペルメトリン、アルファ−シペルメトリン、ベータ−シペルメトリン、ゼータ−シペルメトリン、デルタメトリン、エスフェンバレラート、エトフェンプロックス、フェンプロパトリン、フェンバレラート、イミプロトリン、ラムダ−シハロトリン、ペルメトリン、プラレトリン、ピレトリンI及びII、レスメトリン、シラフルオフェン、タウ−フルバリナート、テフルトリン、テトラメトリン、トラロメトリン、トランスフルトリン、プロフルトリン、ジメフルトリン;
    A.4.成長調整剤:a)キチン質合成阻害剤:ベンゾイル尿素類:クロルフルアズロン、シラマジン、ジフルベンズロン、フルシクロクスロン、フルフェノクスロン、ヘキサフルムロン、ルフェヌロン、ノバルロン、テフルベンズロン、トリフルムロン;ブプロフェジン、ジオフェノラン、ヘキシチアゾクス、エトキサゾール、クロフェンタジン;b)エクジソン・アンタゴニスト:ハロフェノジド、メトキシフェノジド、テブフェノジド、アザジラクチン;c)ジュベノイド類:ピリプロキシフェン、メトプレン、フェノキシカルブ;d)脂質生合成阻害剤:スピロジクロフェン、スピロメシフェン、スピロテトラマト;
    A.5.ニコチン様受容体アゴニスト/アンタゴニスト化合物:クロチアニジン、ジノテフラン、イミダクロプリド、チアメトキサム、ニテンピラム、アセタミプリド、チアクロプリド;
    A.6.GABAアンタゴニスト化合物:アセトプロール、エンドスルファン、エチプロール、フィプロニル、バニリプロール、ピラフルプロール、ピリプロール、式Γ1のフェニルピラゾール化合物、
    Figure 2009523758
    A7.大環状ラクトン殺虫剤:アバメクチン、エマメクチン、ミルベメクチン、レピメクチン、スピノサド;
    A8.METI I殺ダニ剤:フェナザキン、ピリダベン、テブフェンピラド、トルフェンピラド、フルフェネリム;
    A.9.METI II及びIII化合物:アセキノシル、フルアシプリム、ヒドラメチルノン;
    A.10.脱共役剤化合物:クロルフェナピル;
    A.11.酸化的リン酸化阻害剤化合物:シヘキサチン、ジアフェンチウロン、フェンブタチンオキシド、プロパルギット;
    A.12.脱皮かく乱物質化合物:クリオマジン;
    A.13.混合機能オキシダーゼ阻害剤化合物:ピペロニルブトキシド;
    A.14.ナトリウムチャネル遮断剤化合物:インドキサカルブ、メタフルミゾン、
    A.15.種々の:ベンクロチアズ、ビフェナザート、カルタプ、フロニカミド、ピリダリル、ピメトロジン、硫黄、チオシクラム、フルベンジアミド、シエノピラフェン、フルピラゾホス、シフルメトフェン、アミドフルメト、N−R’−2,2−ジハロ−1−R’’シクロ−プロパンカルボキサミド−2−(2,6−ジクロロ−α,α,α−トリフルオロ−p−トリル)ヒドラゾン又はN−R’−2,2−ジ(R’’’)プロピオンアミド−2−(2,6−ジクロロ−α,α,α−トリフルオロ−p−トリル)−ヒドラゾン、その際、R’はメチル又はエチルであり、ハロはクロロ又はブロモであり、R’’は水素又はメチルであり、そしてR’’’はメチル又はエチルであり、その際、Riは−CH2OCH2CH3又はHであり、そしてRiiはCF2CF2CF3又はCH2CH(CH3)3、式Γ2
    Figure 2009523758
    (式中、B1は水素、CN又は塩素原子であり、B2は臭素又は塩素原子、CF3、OCH2CF3又はOCF2Hであり、そしてRBは水素、CH3又はCH(CH3)2、及び特開2002−284608号公報、国際公開第02/89579号パンフレット、国際公開第02/90320号パンフレット、国際公開第02/90321号パンフレット、国際公開第04/06677号パンフレット、国際公開第04/20399号パンフレット、又は特開2004−99597号公報に記載されるマロノニトリル化合物である)のアントラニルアミド化合物である、
    からなる群Aから選択される1種又は複数種の化合物II、
    を相乗的に有効量で含むことを特徴とする、殺虫剤混合物。
  2. 式Iの化合物が式I.1
    Figure 2009523758
    (式中、
    Qはクロロ、ブロモ、ヨード又はシアノであり;
    B1はクロロ、ブロモ、ヨード、又はメチルであり;
    B2はクロロ、ブロモ、トリフルオロメチル、2,2,2−トリフルオロエトキシ、ジフルオロメチルであり;
    Rは水素又はCNもしくはSCH3で置換されていてよいC1−C4−アルキルであり;
    Xはフルオロ、クロロ又はブロモであり;
    Yは水素、フルオロ又はクロロであり;
    Vは水素、フルオロ又はクロロである)の化合物;
    又はそれらのエナンチオマーもしくは塩もしくはN−オキシド
    であることを特徴とする、請求項1記載の殺虫剤混合物。
  3. 式IIの化合物がアセトプロール、エチプロール、フィプロニル、バニリプロール、インドキサカルブ、メタフルミゾン、フロニカミド、及びピリダリルからなる群A−1から選択されることを特徴とする、請求項1又は2記載の殺虫剤混合物。
  4. 式IIの化合物がフィプロニルであることを特徴とする、請求項1から3までのいずれか1項記載の殺虫剤混合物。
  5. 式IIの化合物がインドキサカルブであることを特徴とする、請求項1から3までのいずれか1項記載の殺虫剤混合物。
  6. 式IIの化合物がメタフルミゾンであることを特徴とする、請求項1から3までのいずれか1項記載の殺虫剤混合物。
  7. 式IIの化合物がフロニカミドであることを特徴とする、請求項1から3までのいずれか1項記載の殺虫剤混合物。
  8. 式IIの化合物がピリダリルであることを特徴とする、請求項1から3までのいずれか1項記載の殺虫剤混合物。
  9. 式Iの化合物及び式IIの化合物を500:1〜1:100の質量比で含むことを特徴とする、請求項1から8までのいずれか1項記載の殺虫剤混合物。
  10. 昆虫類、クモ類又は線虫類を駆除するための請求項1から9までのいずれか1項記載の混合物の使用。
  11. 昆虫類、ダニ類又は線虫類による攻撃又は外寄生から植物を保護する方法であって、植物、又は植物が生育する土壌又は水を、請求項1から9までのいずれか1項記載の混合物と農薬的に有効量で接触させることを含むことを特徴とする方法。
  12. 昆虫類、ダニ類又は線虫類を防除する方法であって、昆虫類、ダニ類又は線虫類又はそれらの給餌、棲息環境、繁殖地又はそれらの場所を、請求項1から9までのいずれか1項記載の混合物と農薬的に有効量で接触させることを含むことを特徴とする方法。
  13. 請求項1から9までのいずれか1項記載の混合物を5g/ha〜2000g/haの量で適用することを特徴とする、請求項11又は12記載の方法。
  14. 種子の保護方法であって、種子を播種の前及び/又は予備発芽の後に請求項1から9までのいずれか1項記載の混合物と農薬的に有効量で接触させることを含むことを特徴とする、種子の保護方法。
  15. 請求項1から9までのいずれか1項記載の混合物を100kgの種子当たり0.1g〜10kgの量で適用することを特徴とする、請求項14記載の方法。
  16. 請求項1から9までのいずれか1項記載の混合物を100kgの種子当たり0.1g〜10kgの量で含むことを特徴とする種子。
  17. 請求項1から9までのいずれか1項記載の化合物I及びIIを同時に、即ち一緒に又は別個に、あるいは連続して適用することを特徴とする、請求項11から15までのいずれか1項記載の方法。
  18. 寄生虫による外寄生又は感染に対して温血動物又は魚を処置、管理、予防、又は保護する方法であって、寄生虫駆除に有効量の請求項1から9までのいずれか1項記載の混合物を、前記動物又は魚に経口的に、局所に又は非経口的に投与又は適用することを含むことを特徴とする方法。
  19. 昆虫類又はダニ類による外寄生又は感染に対して温血動物又は魚を処置、管理、予防又は保護する組成物を製造する方法であって、農薬的に有効量の請求項1から9までのいずれか1項記載の混合物を含むことを特徴とする方法。
  20. 請求項1から9までのいずれか1項記載の液体又は固形物担体及び混合物を含むことを特徴とする、殺虫剤組成物又は寄生虫駆除組成物。
JP2008550728A 2006-01-20 2007-01-12 殺虫剤混合物 Withdrawn JP2009523758A (ja)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US76053206P 2006-01-20 2006-01-20
PCT/EP2007/050280 WO2007082841A2 (en) 2006-01-20 2007-01-12 Pesticidal mixtures

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP2009523758A true JP2009523758A (ja) 2009-06-25

Family

ID=38180408

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2008550728A Withdrawn JP2009523758A (ja) 2006-01-20 2007-01-12 殺虫剤混合物

Country Status (7)

Country Link
US (1) US20110183012A1 (ja)
EP (1) EP1978806A2 (ja)
JP (1) JP2009523758A (ja)
BR (1) BRPI0706658A2 (ja)
IL (1) IL192658A0 (ja)
WO (1) WO2007082841A2 (ja)
ZA (1) ZA200807099B (ja)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2010529146A (ja) * 2007-06-07 2010-08-26 ダイバージェンス・インコーポレイテッド 外寄生生物の制御
JP2013528634A (ja) * 2010-06-18 2013-07-11 バイエル・インテレクチユアル・プロパテイー・ゲー・エム・ベー・ハー 殺虫特性及び殺ダニ特性を有する活性物質組合せ

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB0905365D0 (en) 2009-03-27 2009-05-13 Norbrook Lab Ltd A topical parasiticide composition
CN103053534B (zh) * 2011-10-18 2014-03-05 南京华洲药业有限公司 一种含唑虫酰胺和氯虫苯甲酰胺的增效杀虫组合物及其应用
CN102599169B (zh) * 2012-02-20 2014-06-18 广西田园生化股份有限公司 一种含唑虫酰胺的杀虫组合物
CN102726419B (zh) * 2012-06-09 2016-04-27 广东中迅农科股份有限公司 一种含有乙螨唑和丁氟螨酯的增效杀螨组合物
CN103743850B (zh) * 2014-01-21 2015-09-02 崔淑华 一种腈吡螨酯残留量的测定方法
US11260029B2 (en) 2014-06-24 2022-03-01 John O'Halloran Fish feed compositions containing a neonicotinoid for preventing and treating parasite infections
CN105580811A (zh) * 2014-10-22 2016-05-18 陕西美邦农药有限公司 一种含氟氧虫酰胺的农药组合物
CN105613509A (zh) * 2014-10-30 2016-06-01 陕西美邦农药有限公司 一种含氟氧虫酰胺的农药组合物
CN105613558A (zh) * 2014-10-30 2016-06-01 陕西美邦农药有限公司 一种含氟氧虫酰胺的杀虫组合物
WO2018037094A1 (en) * 2016-08-24 2018-03-01 Vestergaard Sa Fenazaquin and indoxacarb in a product for killing insects, especially mosquitoes
CN109221222A (zh) * 2018-09-20 2019-01-18 上海悦联生物科技有限公司 一种复配农用化学品组合物及农用化学品及应用
CN110240306B (zh) * 2019-05-30 2021-12-14 西安建筑科技大学 一种降低含有机磷农药废水毒性的方法

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MY138097A (en) * 2000-03-22 2009-04-30 Du Pont Insecticidal anthranilamides
TWI325302B (en) * 2001-08-13 2010-06-01 Du Pont Benzoxazinone compounds
TWI283164B (en) * 2001-09-21 2007-07-01 Du Pont Anthranilamide arthropodicide treatment
WO2005118552A2 (en) * 2004-04-13 2005-12-15 E.I. Dupont De Nemours And Company Anthranilamide insecticides
DE102004031100A1 (de) * 2004-06-28 2006-01-12 Bayer Cropscience Ag Anthranilamide
EA012929B1 (ru) * 2004-11-18 2010-02-26 Е.И. Дюпон Де Немур Энд Компани Антраниламидные инсектициды

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2010529146A (ja) * 2007-06-07 2010-08-26 ダイバージェンス・インコーポレイテッド 外寄生生物の制御
JP2013528634A (ja) * 2010-06-18 2013-07-11 バイエル・インテレクチユアル・プロパテイー・ゲー・エム・ベー・ハー 殺虫特性及び殺ダニ特性を有する活性物質組合せ

Also Published As

Publication number Publication date
WO2007082841A3 (en) 2008-01-10
BRPI0706658A2 (pt) 2011-04-05
WO2007082841A2 (en) 2007-07-26
EP1978806A2 (en) 2008-10-15
IL192658A0 (en) 2009-09-22
US20110183012A1 (en) 2011-07-28
ZA200807099B (en) 2009-11-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR101874132B1 (ko) 살충 혼합물
US20080194641A1 (en) Pesticidal Mixtures
JP2009523758A (ja) 殺虫剤混合物
KR101472602B1 (ko) 피프로닐의 결정질 변형물
US20100137134A1 (en) Pesticidal Mixtures
US20090305886A1 (en) Pesticidal Mixtures
US20080312295A1 (en) Pesticidal Mixtures
US20100093532A1 (en) Pesticidal Mixtures Comprising Phenylsemicarbazone and Clothianidin
JP4750186B2 (ja) 殺虫剤混合物
WO2008031712A2 (en) Pesticidal active mixtures comprising sulfonamides
TW200838428A (en) Pesticidally active compositions comprising 3-acetyl-1-phenylpyrazole compounds
KR101847665B1 (ko) 벤조일우레아 화합물 및 클로르페나피르를 포함하는 살충 조성물 및 그의 용도
JP2009514830A (ja) N−エチル−2,2−ジクロロ−1−メチルシクロプロパン−カルボキサミド−2−(2,6−ジクロロ−α,α,α−トリフルオロ−p−トリル)ヒドラゾンの結晶変態
MX2008001775A (en) Pesticidal mixtures comprising a phenylsemicarbazone

Legal Events

Date Code Title Description
A300 Application deemed to be withdrawn because no request for examination was validly filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A300

Effective date: 20100406