JP2009518395A - Aqueous dispersions and solutions of poorly soluble compounds and methods for their preparation - Google Patents

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Abstract

本発明は、水難溶性化合物の即溶解性または即分散性の組成物を調製する方法、および水難溶性化合物の懸濁物または水溶液を包含する。  The present invention includes a method for preparing a readily soluble or rapidly dispersible composition of a poorly water soluble compound and a suspension or aqueous solution of a poorly water soluble compound.

Description

本発明は、水不溶性ないし僅かに溶解性の化合物の水性分散物および飽和溶液、ならびにそれらを調製する方法を包含する。   The present invention includes aqueous dispersions and saturated solutions of water insoluble to slightly soluble compounds and methods for preparing them.

人体は約８０％水であり、従って、薬物の水溶液を患者に投与することは有利である。しかし、必ずしもすべての化合物または薬物が水に容易に溶解することはなく、多くの場合、これはそれらの難溶性に起因する。一部の化合物は僅かに水溶性であり、他は全く水溶性ではない。多くの場合、この溶解性の欠如は、材料の物理的性質、例えば、それらの高粘性、膠様または感熱性のせいで、溶液を形成する上でさらなる困難性を重ねることになる。水溶性でないかまたは僅かしか溶解しない化合物は、有機溶媒中に溶解させることが可能である。しかし、有機溶媒中のこれら化合物の溶液は、多様な理由により不便な場合がある。例えば、行政当局は患者に投与しようとする配合物中の有機溶媒の量を制限する場合がある。すなわち、有機溶媒は毒性である場合がある。従って、水難溶性化合物の水溶液または懸濁物の調製は薬物送達分野において重要であるが、一方で、多くの活性医薬成分は、それらが水不溶性化合物であるため、溶液として利用できない場合がある。投与前に可溶性としなければならない水難溶性薬物の例として、点眼液中に用いられるラタノプロストが挙げられる。   The human body is about 80% water, so it is advantageous to administer an aqueous solution of the drug to the patient. However, not all compounds or drugs are readily soluble in water and in many cases this is due to their poor solubility. Some compounds are slightly water soluble and others are not at all water soluble. In many cases, this lack of solubility adds additional difficulties in forming a solution due to the physical properties of the materials, such as their high viscosity, gluey or heat sensitivity. Compounds that are not water soluble or only slightly soluble can be dissolved in an organic solvent. However, solutions of these compounds in organic solvents can be inconvenient for a variety of reasons. For example, administrative authorities may limit the amount of organic solvent in a formulation to be administered to a patient. That is, the organic solvent may be toxic. Thus, the preparation of aqueous solutions or suspensions of poorly water soluble compounds is important in the field of drug delivery, while many active pharmaceutical ingredients may not be available as solutions because they are water insoluble compounds. An example of a poorly water-soluble drug that must be soluble before administration is latanoprost used in eye drops.

これまで、分散物または溶液として配合しようとする水難溶性化合物は、溶解を増進し溶解度を上げるために水と一緒に加熱されていた。溶解しようとする化合物および水は、多くの場合混合され、次にこの混合物は溶解を促進するために加熱されていた。混合物を望ましい温度に冷却後、飽和溶液中で物質の溶液または分散物を得ることができた。飽和溶液は、あらゆる不溶解材料が除去される場合に得ることができた。しかし、この方法は、溶解しようとする化合物が高粘性および膠様または感熱性である場合に効果がない。高粘性物質は、多くの場合、それを溶解するために用いられる容器の壁に粘着するか、または冷却中に凝塊してしまうおそれがある。少なくともこれらの理由により、難溶性の化合物の溶液は、多くの場合、理論的に可能な濃度に全く到達させることができず、溶液全体で良好に分散させることが困難な場合すらある。僅かに不溶性ないし不溶性の化合物を加熱することは、また、溶解しようとする化合物が加熱すると劣化する場合に不適切である。さらに、この方法は、溶解しようとする化合物の溶解度が温度上昇によりほとんど影響を受けないか、または全く影響を受けない場合に効果がない。   In the past, poorly water soluble compounds to be formulated as dispersions or solutions have been heated with water to enhance dissolution and increase solubility. The compound to be dissolved and water were often mixed and then the mixture was heated to promote dissolution. After cooling the mixture to the desired temperature, a solution or dispersion of material could be obtained in a saturated solution. A saturated solution could be obtained when any insoluble material was removed. However, this method is ineffective when the compound to be dissolved is highly viscous and gluey or heat sensitive. Highly viscous materials often stick to the walls of the container used to dissolve them or can clot during cooling. For at least these reasons, solutions of sparingly soluble compounds often cannot reach a theoretically possible concentration at all and may even be difficult to disperse well throughout the solution. Heating slightly insoluble or insoluble compounds is also inappropriate when the compound to be dissolved degrades upon heating. Furthermore, this method is ineffective when the solubility of the compound to be dissolved is little or not affected by the temperature rise.

従って、本発明は従来技術の欠陥を解決する。本発明は、溶解を促進するための加熱を必要とせずに多様な化合物に適用することができる、水難溶性化合物または水不溶性化合物の懸濁物または分散物または水溶液を調製する方法を包含する。   Thus, the present invention solves the deficiencies of the prior art. The present invention encompasses a method of preparing a suspension or dispersion or aqueous solution of a poorly water soluble or water insoluble compound that can be applied to a variety of compounds without the need for heating to promote dissolution.

本発明の一つの実施形態は、少なくとも一つの水難溶性化合物により覆われる少なくとも一つの基体を含む、水難溶性化合物の即溶解性または即分散性の組成物を調製する方法を包含する。組成物を製造する方法は、化合物を溶解するのに有効な少なくとも一つの溶媒中で少なくとも一つの水難溶性化合物の溶液を調製すること、少なくとも一つの基体、好ましくは溶媒に不溶性であるが水溶性である基体の表面を溶液で覆ってマトリクスを形成すること、および溶媒を除去することを含む。   One embodiment of the present invention includes a method of preparing a readily soluble or rapidly dispersible composition of a poorly water soluble compound comprising at least one substrate covered by at least one poorly water soluble compound. The method of preparing the composition comprises preparing a solution of at least one poorly water soluble compound in at least one solvent effective to dissolve the compound, at least one substrate, preferably insoluble in the solvent but water soluble. Covering the surface of the substrate with a solution to form a matrix and removing the solvent.

本発明の別の実施形態は、上述の方法により固形マトリクスを調製すること、および固形マトリクスを十分な量の水と混合して難溶性化合物の水溶液または懸濁物を形成することを含む、水難溶性化合物の水溶液または懸濁物を調製する方法を包含する。   Another embodiment of the present invention involves preparing a solid matrix by the method described above, and mixing the solid matrix with a sufficient amount of water to form an aqueous solution or suspension of a poorly soluble compound. Included are methods for preparing aqueous solutions or suspensions of soluble compounds.

本発明の別の実施形態は、化合物を溶解するのに有効な少なくとも一つの溶媒中で少なくとも一つの水難溶性化合物の溶液を調製すること、少なくとも一つの基体、好ましくは溶媒に不溶性であるが水溶性である基体の表面を溶液で覆ってマトリクスを形成すること、および溶媒を除去すること、ならびに得られるマトリクスを十分な量の水に溶解して懸濁物または水溶液を形成することを含む、水難溶性化合物の懸濁物（分散物）または水溶液を調製する方法を包含する。   Another embodiment of the present invention is to prepare a solution of at least one poorly water soluble compound in at least one solvent effective to dissolve the compound, at least one substrate, preferably insoluble in the solvent but water soluble. Covering the surface of the substrate that is permeable with a solution to form a matrix, and removing the solvent, and dissolving the resulting matrix in a sufficient amount of water to form a suspension or aqueous solution, The method includes preparing a suspension (dispersion) or an aqueous solution of a poorly water-soluble compound.

一般的に、化合物を溶解するために有効な溶媒は有機溶媒であり、好ましくは揮発性有機溶媒である。必要に応じて、本方法は、さらに、緩衝剤、着色剤、乳化剤、香料添加剤、防腐剤、可溶剤、界面活性剤、懸濁化剤、等張化剤、および粘度調節剤からなる群から選択される少なくとも一つの追加化合物を添加することを含む。溶液または分散物が点眼液として用いられようとする場合に、追加化合物は、例えば、塩化ベンザルコニウムおよび／または塩化ナトリウムとしてもよい。   In general, the effective solvent for dissolving the compound is an organic solvent, preferably a volatile organic solvent. If necessary, the method further comprises a buffer, a colorant, an emulsifier, a fragrance additive, a preservative, a solubilizer, a surfactant, a suspending agent, an isotonic agent, and a viscosity modifier. Adding at least one additional compound selected from. If the solution or dispersion is to be used as an ophthalmic solution, the additional compound may be, for example, benzalkonium chloride and / or sodium chloride.

本発明の一つの実施形態は、水に導入するとすぐに溶解して、水難溶性材料の飽和溶液中で難溶性材料の水溶液または分散物となる、難溶性材料により覆われる基体のマトリクスである。   One embodiment of the present invention is a matrix of a substrate covered with a poorly soluble material that dissolves as soon as it is introduced into water, resulting in an aqueous solution or dispersion of the poorly soluble material in a saturated solution of poorly water soluble material.

本発明の特定実施形態は、適量の水に導入すると飽和濃度に達するラタノプロストにより覆われる１または複数の水溶性基体から構成される、ラタノプロストの即溶解性固形組成物である。この実施形態の最も好ましい形態において、１または複数の基体はまた、溶解時に得られるラタノプロスト点眼液が十分に混合されるように、点眼液用に必要とされる賦形剤成分を含む。   A particular embodiment of the present invention is a rapidly dissolving solid composition of latanoprost composed of one or more water-soluble substrates that are covered by latanoprost that reaches a saturation concentration when introduced into an appropriate amount of water. In the most preferred form of this embodiment, the substrate or substrates also include the excipient components required for the ophthalmic solution so that the latanoprost ophthalmic solution obtained upon dissolution is thoroughly mixed.

一つの実施形態において、好ましい揮発性有機溶媒は、Ｃ1〜Ｃ6アルコール、アセトニトリル、Ｃ3〜Ｃ4ケトン、Ｃ1〜Ｃ3ハロゲン化溶媒、Ｃ3〜Ｃ4エステル、または低沸点炭化水素である。好ましくは、揮発性有機溶媒は、Ｃ1〜Ｃ4アルコール、アセトニトリル、アセトン、クロロホルム、酢酸エチル、またはＣ5〜Ｃ7低沸点炭化水素である。一つの特定実施形態において、揮発性有機溶媒はエタノールまたはアセトニトリルである。 In one embodiment, the preferred volatile organic solvent is, C 1 -C 6 alcohol, acetonitrile, C 3 -C 4 ketones, C 1 -C 3 halogenated solvent, C 3 -C 4 ester or a low-boiling hydrocarbons, It is. Preferably, the volatile organic solvent is a C 1 -C 4 alcohol, acetonitrile, acetone, chloroform, ethyl acetate or C 5 -C 7 lower boiling hydrocarbon. In one particular embodiment, the volatile organic solvent is ethanol or acetonitrile.

別の実施形態において、基体は、緩衝液の成分、生体液の塩成分、または水溶性であるが有機溶媒に不溶性である有機成分である。基体は、アスコルビン酸、ホウ酸、クエン酸、エデト酸塩、パラベンエステル、ラウリル硫酸カリウムまたはナトリウム、リン酸のカリウムまたはナトリウム塩、塩化ナトリウム、塩化ベンザルコニウム、塩化カリウム、臭化カリウム、ヨウ化カリウム、スクロース、フルクトース、ラクトース、デキストロース、または乳酸リンゲルであることが可能である。あるいは、基体は、アスコルビン酸、ホウ酸、クエン酸、エデト酸カルシウム二ナトリウム、エデト酸二ナトリウム、メチルパラベン、エチルパラベン、ラウリル硫酸ナトリウム、リン酸ナトリウム、リン酸二水素ナトリウム、リン酸水素ナトリウム、塩化ナトリウム、臭化ナトリウム、ヨウ化ナトリウム、塩化ベンザルコニウム、塩化カリウム、臭化カリウム、ヨウ化カリウム、リン酸カリウム、リン酸二水素カリウム、リン酸水素カリウム、スクロース、フルクトース、ラクトース、デキストロース、または乳酸リンゲルであることが可能である。さらに好ましくは、基体はＮａＨ2ＰＯ4またはＮａ2ＨＰＯ4である。 In another embodiment, the substrate is a buffer component, a biological fluid salt component, or an organic component that is water soluble but insoluble in organic solvents. The substrate is ascorbic acid, boric acid, citric acid, edetate, paraben ester, potassium or sodium lauryl sulfate, potassium or sodium salt of phosphoric acid, sodium chloride, benzalkonium chloride, potassium chloride, potassium bromide, iodide It can be potassium, sucrose, fructose, lactose, dextrose, or lactated Ringer. Alternatively, the substrate may be ascorbic acid, boric acid, citric acid, disodium calcium edetate, disodium edetate, methyl paraben, ethyl paraben, sodium lauryl sulfate, sodium phosphate, sodium dihydrogen phosphate, sodium hydrogen phosphate, chloride Sodium, sodium bromide, sodium iodide, benzalkonium chloride, potassium chloride, potassium bromide, potassium iodide, potassium phosphate, potassium dihydrogen phosphate, potassium hydrogen phosphate, sucrose, fructose, lactose, dextrose, or It can be lactated Ringer. More preferably, the substrate is NaH 2 PO 4 or Na 2 HPO 4 .

なお別の実施形態において、除去工程は減圧下で行われる。   In yet another embodiment, the removing step is performed under reduced pressure.

一つの特定実施形態において、水難溶性化合物は、デキサメタゾン、フルチカゾン、ヒドロコルチゾン、ラタノプロスト、モメタゾン、またはトラボプロストである。好ましくは、化合物はラタノプロストである。   In one particular embodiment, the poorly water soluble compound is dexamethasone, fluticasone, hydrocortisone, latanoprost, mometasone, or travoprost. Preferably the compound is latanoprost.

一つの特定実施形態において、溶解工程の間に添加される水の量は、マトリクス上のすべての物質を溶解するために十分でなく、飽和溶液中で懸濁物（分散物）が得られる。別の特定実施形態において、添加される水の量は飽和水溶液を形成するために十分である。   In one particular embodiment, the amount of water added during the dissolution step is not sufficient to dissolve all the material on the matrix, resulting in a suspension (dispersion) in the saturated solution. In another specific embodiment, the amount of water added is sufficient to form a saturated aqueous solution.

本発明の別の実施形態は、上述の方法により調製される水難溶性化合物の飽和水溶液を包含する。   Another embodiment of the present invention includes a saturated aqueous solution of a poorly water-soluble compound prepared by the method described above.

一つの実施形態において、本発明は、少なくとも一つの難溶性化合物により覆われる少なくとも一つの基体を含む、難溶性化合物の即溶解性または即分散性の組成物を包含する。一つの特定実施形態において、基体はＮａＨ2ＰＯ4およびＮａ2ＨＰＯ4の混合物であり、難溶性化合物はラタノプロストである。別の特定実施形態において、基体はＮａＨ2ＰＯ4・Ｈ2Ｏであり、難溶性化合物はデキサメタゾンである。 In one embodiment, the present invention includes a readily soluble or rapidly dispersible composition of a poorly soluble compound comprising at least one substrate covered by at least one poorly soluble compound. In one particular embodiment, the substrate is a mixture of NaH 2 PO 4 and Na 2 HPO 4 and the poorly soluble compound is latanoprost. In another specific embodiment, the substrate is NaH 2 PO 4 .H 2 O and the poorly soluble compound is dexamethasone.

本発明の別の実施形態は、残留有機溶媒含量が約２０μｇ／ｍＬ未満の、上述の方法により調製されるラタノプロストの０．００５％（ｗ／ｖ）溶液を包含する。   Another embodiment of the present invention includes a 0.005% (w / v) solution of latanoprost prepared by the method described above, having a residual organic solvent content of less than about 20 μg / mL.

本発明は、水難溶性化合物の懸濁物（分散物）または飽和水溶液、およびそれらを調製する方法を包含する。特に、本発明は、水難溶性化合物の懸濁物または飽和溶液、および水難溶性化合物の懸濁物または飽和水溶液を調製するために用いられる組成物を包含する。しかし、理論に拘束される訳ではないが、水難溶性化合物の溶解速度は、化合物が水溶性マトリクスの表面に分散される場合に改善されると考えられる。結果として、一つの実施形態において、本発明は、最小量の混合により室温での化合物の溶解性を改善する。   The present invention includes suspensions (dispersions) or saturated aqueous solutions of poorly water-soluble compounds and methods for preparing them. In particular, the present invention encompasses compositions used to prepare suspensions or saturated solutions of poorly water-soluble compounds, and suspensions or saturated aqueous solutions of poorly water-soluble compounds. However, without being bound by theory, it is believed that the dissolution rate of the poorly water-soluble compound is improved when the compound is dispersed on the surface of the water-soluble matrix. As a result, in one embodiment, the present invention improves compound solubility at room temperature with minimal mixing.

別に定義のない限り、本明細書において用いられる「水難溶性化合物」には、水不溶性化合物、またはそれらの溶解過程が他の原因により限定されるかまたは妨げられる化合物が包含される。例えば、水不溶性化合物は、５ｍｇ／ｍＬ以下、好ましくは２ｍｇ／ｍＬ以下、さらに好ましくは１ｍｇ／ｍＬ以下の水溶解度を有するであろう。水難溶性でありうる他の化合物として、高粘性または膠様であるものが挙げられる。本発明は、明らかに、本発明において用いられる水不溶性化合物が膠様粘性物質または加熱すると劣化する物質である場合にその有用性を最大に示す。水不溶性化合物の例として、ラタノプロスト、トラボプロスト、フルチカゾン、デキサメタゾン、またはヒドロコルチゾンが挙げられるがそれらに限定されない。   Unless otherwise defined, “poorly water-soluble compounds” as used herein include water-insoluble compounds or compounds whose dissolution process is limited or prevented by other causes. For example, a water-insoluble compound will have a water solubility of 5 mg / mL or less, preferably 2 mg / mL or less, more preferably 1 mg / mL or less. Other compounds that may be poorly water soluble include those that are highly viscous or gluey. The present invention clearly demonstrates its usefulness when the water-insoluble compound used in the present invention is a glue-like viscous substance or a substance that deteriorates when heated. Examples of water insoluble compounds include, but are not limited to, latanoprost, travoprost, fluticasone, dexamethasone, or hydrocortisone.

別に定義のない限り、本明細書において用いられる用語「懸濁物」または「複数の懸濁物」は分散物も包含する。   Unless otherwise defined, the term “suspension” or “suspensions” as used herein also includes dispersions.

別に定義のない限り、本明細書において用いられる用語「水溶液」は、水溶液および飽和水溶液を包含する。   Unless otherwise defined, the term “aqueous solution” as used herein includes aqueous solutions and saturated aqueous solutions.

水難溶性化合物の懸濁物または水溶液を製造する方法は、基体マトリクスの即溶解性または即分散性の組成物、および水難溶性化合物を十分な量の水に溶解して、懸濁物または飽和水溶液を形成することを含む。   A method for producing a suspension or an aqueous solution of a poorly water-soluble compound is obtained by dissolving a readily soluble or instantly dispersible composition of a base matrix and a poorly water-soluble compound in a sufficient amount of water to obtain a suspension or a saturated aqueous solution. Forming.

水難溶性化合物の即溶解性または即分散性の組成物を調製する方法は、化合物を溶解するのに有効な少なくとも一つの溶媒中で少なくとも一つの水難溶性化合物の溶液を調製すること、および少なくとも一つの基体の表面を溶液で覆ってマトリクスを形成することを含む。好ましくは、基体は溶媒に不溶性であるが水溶性である。   A method of preparing a readily soluble or rapidly dispersible composition of a poorly water soluble compound comprises preparing a solution of at least one poorly water soluble compound in at least one solvent effective to dissolve the compound, and at least one Covering the surface of one substrate with a solution to form a matrix. Preferably, the substrate is insoluble in the solvent but water soluble.

所望の懸濁物または水溶液を製造する方法は、単純にマトリクスを最小の混合で水に溶解して、所望の懸濁物または水溶液を得ることを含む。   The method of producing the desired suspension or aqueous solution simply involves dissolving the matrix in water with minimal mixing to obtain the desired suspension or aqueous solution.

懸濁物または水溶液を製造する方法は、１工程で行ってもよく、少なくとも一つの溶媒中で少なくとも一つの水難溶性化合物の懸濁物または水溶液を調製すること、少なくとも一つの基体の表面を溶液で覆ってマトリクスを形成すること、溶媒を除去して固形マトリクスにすること、およびマトリクスを最小の混合で水に溶解して、懸濁物または水溶液を得ることを含む。   The method for producing a suspension or an aqueous solution may be performed in one step, preparing a suspension or an aqueous solution of at least one poorly water-soluble compound in at least one solvent, and applying a solution to the surface of at least one substrate. To form a matrix, to remove the solvent to a solid matrix, and to dissolve the matrix in water with minimal mixing to obtain a suspension or aqueous solution.

必要に応じて、本方法は、例えば以下に限定されないが、緩衝剤、等張化剤、可溶剤、防腐剤、粘度調節剤、着色剤、および香料添加剤などの、少なくとも一つの化合物を溶媒溶液に添加することをさらに含む。   Optionally, the method includes, but is not limited to, at least one compound such as a buffer, tonicity agent, solubilizer, preservative, viscosity modifier, colorant, and perfume additive as a solvent. It further includes adding to the solution.

少なくとも一つの水難溶性化合物と少なくとも一つの溶媒好ましくは揮発性有機溶媒との溶液は、水難溶性化合物を十分な量の１または複数の溶媒中で混合して溶液を得ることにより調製される。当業者であれば、実験をほとんどせずにまたは全くせずに、水不溶性化合物を溶解するために必要な溶媒量を決定することができる。例えば、当業者は、量、時間、温度などの因子、および水不溶性化合物それ自体が、溶液を形成するために必要な溶媒量に影響を与えうることを理解している。好ましくは溶液は均質であるが必須ではない。わずかな量の水不溶性化合物がなお存在する場合、それらを濾過または一般的に当業者に公知である他の手段により除去することが可能である。   A solution of at least one poorly water-soluble compound and at least one solvent, preferably a volatile organic solvent, is prepared by mixing the poorly water-soluble compound in a sufficient amount of one or more solvents to obtain a solution. One skilled in the art can determine the amount of solvent required to dissolve the water-insoluble compound with little or no experimentation. For example, one skilled in the art understands that factors such as amount, time, temperature, and the water-insoluble compound itself can affect the amount of solvent needed to form a solution. Preferably the solution is homogeneous but not essential. If small amounts of water insoluble compounds are still present, they can be removed by filtration or other means generally known to those skilled in the art.

好ましい揮発性有機溶媒は、水難溶性化合物が可溶である少なくとも一つの有機溶媒である。本明細書において用いられる用語「揮発性有機溶媒」には、好ましくは加熱なしで、大気圧または減圧下ですぐに蒸発する有機溶媒が包含される。減圧下で蒸発させる場合、水難溶性化合物を分解しない熱量である限り、溶媒を静かに加熱してもよい。例えば、揮発性有機溶媒は約１２０℃以下の沸点を有し、好ましくは、揮発性有機溶媒は約１００℃以下の沸点を有し、さらに好ましくは、揮発性有機溶媒は８５℃以下の沸点を有する。   A preferred volatile organic solvent is at least one organic solvent in which the poorly water-soluble compound is soluble. The term “volatile organic solvent” as used herein includes organic solvents that readily evaporate at atmospheric or reduced pressure, preferably without heating. When evaporating under reduced pressure, the solvent may be heated gently as long as the amount of heat does not decompose the poorly water-soluble compound. For example, the volatile organic solvent has a boiling point of about 120 ° C. or less, preferably the volatile organic solvent has a boiling point of about 100 ° C. or less, more preferably the volatile organic solvent has a boiling point of 85 ° C. or less. Have.

揮発性有機溶媒として、Ｃ1〜Ｃ6アルコール、アセトニトリル、Ｃ3〜Ｃ4ケトン、Ｃ1〜Ｃ3ハロゲン化溶媒、Ｃ3〜Ｃ4アルキルエステル、またはＣ5〜Ｃ8低沸点炭化水素が挙げられるがそれらに限定されない。好ましくは、揮発性有機溶媒として、Ｃ1〜Ｃ4アルコール、アセトニトリル、アセトン、クロロホルム、酢酸エチル、またはＣ5〜Ｃ7低沸点炭化水素が挙げられる。Ｃ1〜Ｃ3ハロゲン化溶媒として、モノ−、ジ−、および／またはトリ−ハロゲン化アルカンが挙げられるがそれらに限定されない。Ｃ1〜Ｃ6アルコールとして、メタノール、エタノール、１−プロパノール、２−プロパノール、１−ブタノール、２−ブタノール、ｔ−ブタノール、１−ペンタノール、２−ペンタノール、３−ペンタノール、および１−ヘキサノールが挙げられるがそれらに限定されない。Ｃ5〜Ｃ7低沸点炭化水素として、ペンタンまたはヘキサンが挙げられるがそれらに限定されない。好ましい溶媒はエタノールおよびアセトニトリルである。 As the volatile organic solvent, C 1 -C 6 alcohol, acetonitrile, C 3 -C 4 ketone, C 1 -C 3 halogenated solvent, C 3 -C 4 alkyl ester, or C 5 -C 8 low boiling point hydrocarbon may be used. But not limited to. Preferably, a volatile organic solvent, C 1 -C 4 alcohol, acetonitrile, acetone, chloroform, ethyl acetate, or include C 5 -C 7 lower boiling hydrocarbon. As C 1 -C 3 halogenated solvents, mono-, - di - and / or tri - and halogenated alkanes include, but are not limited to. C 1 -C 6 alcohols include methanol, ethanol, 1-propanol, 2-propanol, 1-butanol, 2-butanol, t-butanol, 1-pentanol, 2-pentanol, 3-pentanol, and 1- Examples include, but are not limited to, hexanol. C 5 -C 7 low boiling point hydrocarbons include, but are not limited to, pentane or hexane. Preferred solvents are ethanol and acetonitrile.

一般的に、水難溶性化合物として、約５ｍｇ／ｍＬ以下、好ましくは約２ｍｇ／ｍＬ以下、さらに好ましくは約１ｍｇ／ｍＬ以下の最大水溶解度を有する不溶性化合物、および化合物の物理的特性のせいで難溶性の化合物が挙げられる。水難溶性化合物の例として、デキサメタゾン、フルチカゾン、ヒドロコルチゾン、ラタノプロスト、モメタゾン、またはトラボプロストが挙げられるがそれらに限定されない。用語「水難溶性化合物」には、化合物のあらゆる無水物および／または水和物、および塩（塩の水和物）も包含されるとみなす。例えば、デキサメタゾンには、酢酸デキサメタゾン、デキサメタゾンリン酸ナトリウム、および水和物が包含される。別の例は、酢酸ヒドロコルチゾン、酪酸ヒドロコルチゾン、ヘミコハク酸ヒドロコルチゾン、ヒドロコルチゾンリン酸ナトリウム、ヒドロコルチゾンコハク酸ナトリウム、吉草酸ヒドロコルチゾン、およびそれらの水和物を含むヒドロコルチゾンである。   In general, poorly water soluble compounds are insoluble compounds having a maximum water solubility of about 5 mg / mL or less, preferably about 2 mg / mL or less, more preferably about 1 mg / mL or less, and the physical properties of the compounds make it difficult. Soluble compounds. Examples of poorly water soluble compounds include, but are not limited to, dexamethasone, fluticasone, hydrocortisone, latanoprost, mometasone, or travoprost. The term “poorly water-soluble compounds” is considered to include any anhydrides and / or hydrates and salts (salt hydrates) of the compounds. For example, dexamethasone includes dexamethasone acetate, dexamethasone sodium phosphate, and hydrates. Another example is hydrocortisone, including hydrocortisone acetate, hydrocortisone butyrate, hydrocortisone hemisuccinate, sodium hydrocortisone phosphate, sodium hydrocortisone succinate, hydrocortisone valerate, and hydrates thereof.

少なくとも一つの基体の表面を溶液により覆う工程は、一般に、基体を溶液により覆うかまたは濡らすことを含む。基体に適用される本明細書において用いられる用語「表面」には、外部表面、および／または多孔質基体におけるような存在しうるあらゆる内部表面が包含される。従って、基体表面は、完全にまたは部分的に覆うことが可能である。一般的に、溶液は、噴霧するか、基体を溶媒中に浸漬するか、溶液を基体と混合するか、または溶液を基体表面に適用するために用いられるあらゆる他の方法により適用される。溶媒溶液は基体表面上に層を形成することが可能であるか、または、部分的にのみ表面を覆うか、またはさらに言えば表面上に液滴を形成することが可能である。   Covering the surface of at least one substrate with the solution generally includes covering or wetting the substrate with the solution. The term “surface” as used herein applied to a substrate includes the outer surface and / or any inner surface that may be present, such as in a porous substrate. Thus, the substrate surface can be completely or partially covered. In general, the solution is applied by spraying, dipping the substrate in a solvent, mixing the solution with the substrate, or any other method used to apply the solution to the substrate surface. The solvent solution can form a layer on the substrate surface, or it can only partially cover the surface or, more specifically, can form droplets on the surface.

基体として適する化合物は、溶液により覆うか、または被覆することが可能である化合物を包含し、そして水溶性である。一般的に、基体は、水溶性であるが水難溶性化合物を溶解するのに用いられる溶媒には不溶性である材料である。一般的に、基体として、緩衝液の成分、生体液の塩成分、または水溶性無機塩、水溶性であるが有機溶媒に不溶性である有機成分が挙げられるがそれらに限定されない。   Compounds suitable as substrates include those that can be covered or coated with a solution and are water soluble. In general, the substrate is a material that is water soluble but insoluble in the solvent used to dissolve the poorly water soluble compound. In general, the substrate includes, but is not limited to, a buffer component, a biological fluid salt component, or a water-soluble inorganic salt, or a water-soluble but organic component that is insoluble in an organic solvent.

緩衝液の成分として、アスコルビン酸、ホウ酸、クエン酸塩、酢酸塩、ハロゲン水素酸塩、またはリン酸塩が挙げられるがそれらに限定されない。ハロゲン水素酸塩として、ハロゲン水素酸のナトリウムおよび／またはカリウム塩が挙げられるがそれらに限定されない。リン酸塩として、無水物および水和物（一水和物、二水和物、など）の形態を含む、リン酸水素カリウムもしくはナトリウム、リン酸二水素カリウムもしくはナトリウム、リン酸カリウムもしくはナトリウム、またはさらに言えば１種より多い混合物が挙げられるがそれらに限定されない。生体液の塩成分として、エデト酸塩、ラウリル硫酸ナトリウム、塩化ナトリウムなどの塩化物塩、臭化ナトリウム、ヨウ化ナトリウムもしくは塩化ベンザルコニウム、および塩化カリウム、臭化カリウムもしくはヨウ化カリウムなどのカリウム塩、またはそれらの混合物が挙げられるがそれらに限定されない。上記一覧には、それらの無水物形態、ならびに一水和物、二水和物、および三水和物などの水和物形態の塩が包含される。例えば、基体として、エデト酸カルシウム二水和物または三水和物、またはエデト酸二ナトリウム二水和物が挙げられる。   The components of the buffer include, but are not limited to, ascorbic acid, boric acid, citrate, acetate, halogen hydrohalate, or phosphate. Halogenates include, but are not limited to, the sodium and / or potassium salts of halogen hydroacids. As phosphates, potassium or sodium hydrogen phosphate, potassium or sodium dihydrogen phosphate, including anhydrous and hydrated forms (monohydrate, dihydrate, etc.), potassium or sodium phosphate, Or, more specifically, include but are not limited to more than one mixture. As salt components of biological fluids, chloride salts such as edetate, sodium lauryl sulfate, sodium chloride, sodium bromide, sodium iodide or benzalkonium chloride, and potassium such as potassium chloride, potassium bromide or potassium iodide Salt, or a mixture thereof, but is not limited thereto. The above list includes their anhydrous forms and salts of hydrate forms such as monohydrate, dihydrate, and trihydrate. For example, the substrate includes calcium edetate dihydrate or trihydrate, or disodium edetate dihydrate.

水溶性である有機成分として、糖、乳酸塩、またはパラベンエステルが挙げられるがそれらに限定されない。糖として、マンノース、グルコース、スクロース、フルクトース、ラクトース、またはデキストロースが挙げられるがそれらに限定されない。乳酸塩として乳酸リンゲルが挙げられるがそれに限定されない。他の有機成分として、メチルパラベン、エチルパラベン、ソルビトールまたはマンニトールが挙げられる。基体には、上述成分の塩、無水物、水和物（一水和物、二水和物、など）および溶媒和物が包含されるとみなす。   Organic components that are water soluble include, but are not limited to, sugars, lactates, or paraben esters. Sugars include, but are not limited to, mannose, glucose, sucrose, fructose, lactose, or dextrose. Lactate Ringer is exemplified as a lactate but is not limited thereto. Other organic components include methyl paraben, ethyl paraben, sorbitol or mannitol. Substrates are considered to include salts, anhydrides, hydrates (monohydrate, dihydrate, etc.) and solvates of the above components.

基体は、アスコルビン酸、ホウ酸、クエン酸、エデト酸塩、パラベンエステル、ラウリル硫酸カリウムまたはナトリウム、リン酸のカリウムまたはナトリウム塩、塩化ナトリウム、塩化ベンザルコニウム、塩化カリウム、臭化カリウム、ヨウ化カリウム、スクロース、フルクトース、ラクトース、デキストロース、または乳酸リンゲルの少なくとも一つであってよい。好ましい基体として、アスコルビン酸、ホウ酸、クエン酸、エデト酸カルシウム二ナトリウム、エデト酸二ナトリウム、メチルパラベン、エチルパラベン、ラウリル硫酸ナトリウム、リン酸ナトリウム、リン酸水素ナトリウム、リン酸二水素ナトリウム、塩化ナトリウム、塩化ベンザルコニウム、塩化カリウム、臭化カリウム、ヨウ化カリウム、スクロース、フルクトース、ラクトース、デキストロース、または乳酸リンゲルが挙げられる。さらに好ましい基体として、リン酸水素ナトリウム、リン酸二水素ナトリウム、またはそれらの混合物が挙げられる。   The substrate is ascorbic acid, boric acid, citric acid, edetate, paraben ester, potassium or sodium lauryl sulfate, potassium or sodium salt of phosphoric acid, sodium chloride, benzalkonium chloride, potassium chloride, potassium bromide, iodide It may be at least one of potassium, sucrose, fructose, lactose, dextrose, or lactated Ringer. Preferred substrates include ascorbic acid, boric acid, citric acid, disodium calcium edetate, disodium edetate, methyl paraben, ethyl paraben, sodium lauryl sulfate, sodium phosphate, sodium hydrogen phosphate, sodium dihydrogen phosphate, sodium chloride Benzalkonium chloride, potassium chloride, potassium bromide, potassium iodide, sucrose, fructose, lactose, dextrose, or lactated Ringer. Further preferred substrates include sodium hydrogen phosphate, sodium dihydrogen phosphate, or mixtures thereof.

一般に、用語「基体」が単一種を指す必要はなく、いくつかの成分から構成されてもよいこと、そしてそれらの成分が上述の一つのタイプのみからなる必要はないことは、勿論明白である。   In general, it is obvious that the term “substrate” does not have to refer to a single species, may consist of several components, and that those components need not consist of only one type as described above. .

除去工程は、溶媒をマトリクスから除去するやり方で行うことができる。好ましくは、溶媒が揮発性有機溶媒である除去工程において、十分な揮発性有機溶媒がマトリクスから除去されて、ＦＤＡにより許容される最大残留有機溶媒量に適合する。最大残留有機溶媒量のガイドラインは、参照により本明細書の一部とする、ＦＤＡ Ｉｎａｃｔｉｖｅ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔ Ｇｕｉｄｅ， ＦＤＡ （Ｃｅｎｔｅｒ ｆｏｒ Ｄｒｕｇ Ｅｖａｌｕａｔｉｏｎ ａｎｄ Ｒｅｓｅａｒｃｈ， Ｄｉｖｉｓｉｏｎ ｏｆ Ｄｒｕｇ Ｉｎｆｏｒｍａｔｉｏｎ Ｒｅｓｏｕｒｃｅｓ， Ｉｎａｃｔｉｖｅ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔ Ｇｕｉｄｅ， Ｏｃｔｏｂｅｒ ２００５）に見出すことができる。   The removal step can be performed in a manner that removes the solvent from the matrix. Preferably, in the removal step where the solvent is a volatile organic solvent, sufficient volatile organic solvent is removed from the matrix to meet the maximum residual organic solvent amount allowed by the FDA. Guidelines for the maximum amount of residual organic solvent can be found in FDA Inactive Ingredient Guide, FDA (Center for Drug Evaluation and Research, Diversity of Drug Ingredients, 200% Can do.

一般的に、好ましくは、揮発性有機溶媒は、減圧下、例えば１気圧未満の圧力下で、または凍結乾燥により除去される。除去工程の間に加熱される場合、与える熱は水難溶性化合物を劣化させることなく揮発性有機溶媒を除去するのに十分でなければならない。好ましくは、除去工程は減圧下で加熱せずに行われる。   In general, preferably the volatile organic solvent is removed under reduced pressure, for example under a pressure of less than 1 atmosphere, or by lyophilization. When heated during the removal process, the heat applied should be sufficient to remove the volatile organic solvent without degrading the poorly water soluble compound. Preferably, the removing step is performed without heating under reduced pressure.

溶解工程は、マトリクスを十分な量の水の中に置いて溶液または懸濁物を形成することを含む。懸濁物を作り出す場合に、水がマトリクスに添加されて基体を溶解するが、水難溶性化合物は飽和溶液中で微細固形分散物として存在する。溶液を調製する場合に、十分な水を添加して飽和溶液を形成してもよいが、必要ならば、目標濃度まで溶液を希釈するために追加の水を添加してもよい。溶解工程は、当業者に一般的に公知の方法を用いて行うことができる。当業者であれば、実験をほとんどせずにまたは全くせずに、マトリクスの量、基体のタイプ、および水難溶性化合物のタイプなどの因子を考慮に入れて、懸濁物または溶液を形成するために必要な水の量を容易に決定することができる。   The dissolution step involves placing the matrix in a sufficient amount of water to form a solution or suspension. In creating the suspension, water is added to the matrix to dissolve the substrate, but the poorly water soluble compound is present as a fine solid dispersion in the saturated solution. In preparing the solution, sufficient water may be added to form a saturated solution, but additional water may be added to dilute the solution to the target concentration if necessary. The dissolution step can be performed using methods generally known to those skilled in the art. A person skilled in the art will form a suspension or solution taking into account factors such as the amount of matrix, the type of substrate, and the type of poorly water soluble compound with little or no experimentation. The amount of water required for this can be easily determined.

必要に応じて、本方法は、少なくとも一つの追加成分を添加することをさらに含む。追加の成分として、緩衝剤、着色剤、乳化剤、香料添加剤、防腐剤、可溶剤、界面活性剤、懸濁化剤、等張化剤、または粘度調節剤が挙げられるがそれらに限定されない。追加成分は、他の医薬成分または目標配合物の相互成分であることができる。点眼液または懸濁物用の好ましい追加成分として、塩化ベンザルコニウムおよび塩化ナトリウムが挙げられる。   Optionally, the method further includes adding at least one additional component. Additional ingredients include, but are not limited to, buffering agents, colorants, emulsifiers, flavoring agents, preservatives, solubilizers, surfactants, suspending agents, tonicity agents, or viscosity modifiers. The additional ingredients can be other pharmaceutical ingredients or reciprocal ingredients of the target formulation. Preferred additional ingredients for eye drops or suspensions include benzalkonium chloride and sodium chloride.

以下の実施例は本発明の方法を説明する。しかし、これが単なる一つの実施例であり、本発明の限定を意図するものではないことを理解すべきである。本発明の方法は、一例として、プロスタグランジンＦ2α類似物質（プロスタグラノイド選択ＦＰ受容体作用薬）−ラタノプロスト：イソプロピル（Ｚ）−７−｛（１Ｒ，２Ｒ，３Ｒ，５Ｓ）−３，５−ジヒドロキシ−２−［３（Ｒ）−（３−ヒドロキシル−５−フェニル）ペンチル］シクロペンチル｝−５−ヘプテノエートを用いて説明される。 The following examples illustrate the method of the present invention. However, it should be understood that this is only one example and is not intended to limit the invention. As an example, the method of the present invention is a prostaglandin F 2α analog (prostaglandin selective FP receptor agonist) -latanoprost: isopropyl (Z) -7-{(1R, 2R, 3R, 5S) -3, Illustrated using 5-dihydroxy-2- [3 (R)-(3-hydroxyl-5-phenyl) pentyl] cyclopentyl} -5-heptenoate.

一般的に、ラタノプロストはエタノールと混合されて溶液を形成する。溶液はＮａＨ2ＰＯ4およびＮａ2ＨＰＯ4の混合物に添加されて混合物を生成する。混合物は減圧下室温で乾燥されて、表面上にラタノプロストを有する乾燥粉末を生成する。その後、乾燥粉末は水に溶解されて、約２０μｇ／ｍＬ未満の残留有機溶媒含量でラタノプロスト０．００５％（ｗ／ｖ）の飽和水溶液を生成する。残留有機溶媒含量は、ＦＤＡにより許容される１．４％（１４ｍｇ／ｍＬ）の最大残留有機溶媒含量より非常に少ない。ＦＤＡ Ｉｎａｃｔｉｖｅ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔ Ｇｕｉｄｅを参照すること。 Generally, latanoprost is mixed with ethanol to form a solution. The solution is added to a mixture of NaH 2 PO 4 and Na 2 HPO 4 to form a mixture. The mixture is dried at room temperature under reduced pressure to produce a dry powder having latanoprost on the surface. The dry powder is then dissolved in water to produce a saturated aqueous solution of latanoprost 0.005% (w / v) with a residual organic solvent content of less than about 20 μg / mL. The residual organic solvent content is much less than the maximum residual organic solvent content of 1.4% (14 mg / mL) allowed by the FDA. See FDA Inactive Ingredient Guide.

本発明は、また、本発明の方法を用いて製造される溶液および懸濁物を包含する。   The present invention also includes solutions and suspensions produced using the methods of the present invention.

一部の好ましい実施形態に照らして本発明を記載してきたが、他の実施形態は、本明細書を考慮すれば当業者に明らかである。本発明は、詳細に本発明の方法および組成物を記載する以下の実施例を参照することによりさらに定義される。材料および方法の両方に対する多くの変更が本発明の範囲から逸脱することなく実施可能であることは、当業者に明らかである。   While the invention has been described in the context of some preferred embodiments, other embodiments will be apparent to those skilled in the art from consideration of the specification. The invention is further defined by reference to the following examples describing in detail the methods and compositions of the invention. It will be apparent to those skilled in the art that many changes, both in materials and methods, can be made without departing from the scope of the invention.

例１
エタノール中のラタノプロスト溶液（６．４ｍｇ／ｍＬ）１ｍＬを、ＮａＨ2ＰＯ4・Ｈ2Ｏ（０．５５３ｇ）およびＮａ2ＨＰＯ4（０．５６４ｇ）の混合物に添加した。得られた混合物を減圧下室温で乾燥して、表面上にラタノプロストを有する乾燥粉末粒子を生成した。乾燥粉末を水（１２０ｍＬ）に溶解して溶液を形成した。塩化ベンザルコニウムを溶液に添加した。得られた溶液は透明かつ安定であり、ラタノプロスト含量は０．００５％（ｗ／ｖ）であった。残留エタノール含量は０．６μｇ／ｍＬであると分かった。 Example 1
1 mL of a latanoprost solution in ethanol (6.4 mg / mL) was added to a mixture of NaH 2 PO 4 .H 2 O (0.553 g) and Na 2 HPO 4 (0.564 g). The resulting mixture was dried at room temperature under reduced pressure to produce dry powder particles having latanoprost on the surface. The dry powder was dissolved in water (120 mL) to form a solution. Benzalkonium chloride was added to the solution. The resulting solution was clear and stable and the latanoprost content was 0.005% (w / v). The residual ethanol content was found to be 0.6 μg / mL.

例２
ラタノプロスト（１７．９７ｍｇ）をアセトニトリル（５ｍＬ）に溶解した。この溶液１．５ｍＬを、ＮａＨ2ＰＯ4（０．４６４ｇ）およびＮａ2ＨＰＯ4（０．４６９ｇ）の混合物に添加した。得られた混合物を減圧下で乾燥して乾燥粉末を得た。水５０ｍＬを乾燥粉末に添加し、５分間攪拌した。濃度約０．０１％（ｗ／ｖ）のラタノプロストの微細懸濁物を得た。塩化ベンザルコニウムおよび塩化ナトリウムを含有する水５０ｍＬを、この懸濁物に添加して攪拌した。得られたラタノプロスト透明溶液の濃度は、０．００５％（ｗ／ｖ）であった。 Example 2
Latanoprost (17.97 mg) was dissolved in acetonitrile (5 mL). 1.5 mL of this solution was added to a mixture of NaH 2 PO 4 (0.464 g) and Na 2 HPO 4 (0.469 g). The resulting mixture was dried under reduced pressure to obtain a dry powder. 50 mL of water was added to the dry powder and stirred for 5 minutes. A fine suspension of latanoprost with a concentration of about 0.01% (w / v) was obtained. 50 mL of water containing benzalkonium chloride and sodium chloride was added to the suspension and stirred. The concentration of the obtained latanoprost clear solution was 0.005% (w / v).

例３：比較例
ラタノプロスト（５．６２１ｍｇ）を、ＮａＨ2ＰＯ4（０．４６３ｇ）を含有する水（１００ｍＬ）に溶解した。混合物を１２０分間にわたり攪拌した。水溶液のラタノプロスト濃度は、わずかに０．０００１５％（ｗ／ｖ）、すなわち目標濃度０．００５％の３０％であった。 Example 3: Comparative Example Latanoprost (5.621 mg) was dissolved in water (100 mL) containing NaH 2 PO 4 (0.463 g). The mixture was stirred for 120 minutes. The latanoprost concentration of the aqueous solution was only 0.00015% (w / v), ie 30% of the target concentration of 0.005%.

例４：比較例
例３からの混合物を１２０分間にわたり攪拌しながら４０℃で加熱した。濃度０．００４０７％（ｗ／ｖ、すなわち目標濃度０．００５％の８１．４％）のラタノプロストの溶液を得た。 Example 4: Comparative Example The mixture from Example 3 was heated at 40 ° C with stirring for 120 minutes. A solution of latanoprost with a concentration of 0.00407% (w / v, ie 81.4% of the target concentration of 0.005%) was obtained.

例５
デキサメタゾン（１０４．０５ｍｇ）をアセトニトリル（５ｍＬ）中に溶解した。この溶液１ｍＬをＮａＨ2ＰＯ4・Ｈ2Ｏ ５４５ｍｇに添加し、混合物を減圧下で１５時間にわたり乾燥した。水２０ｍＬを添加し、混合物を攪拌した。デキサメタゾンの微細懸濁物（濃度約０．１％（ｗ／ｖ））を得た。 Example 5
Dexamethasone (104.05 mg) was dissolved in acetonitrile (5 mL). 1 mL of this solution was added to 545 mg of NaH 2 PO 4 .H 2 O and the mixture was dried under reduced pressure for 15 hours. 20 mL of water was added and the mixture was stirred. A fine suspension of dexamethasone (concentration about 0.1% (w / v)) was obtained.

Claims (23)

少なくとも一つの溶媒中で少なくとも一つの水難溶性化合物の溶液を調製する工程
少なくとも一つの基体の表面を前記溶液で覆ってマトリクスを形成する工程、および
前記溶媒を除去して固形マトリクスを形成する工程
を含む、水難溶性化合物の即溶解性または即分散性の組成物を調製する方法。 Preparing a solution of at least one poorly water-soluble compound in at least one solvent, covering the surface of at least one substrate with the solution to form a matrix, and removing the solvent to form a solid matrix. A method for preparing an instantly soluble or instantly dispersible composition of a poorly water-soluble compound. 前記溶媒が揮発性有機溶媒である、請求項１に記載の方法。   The method of claim 1, wherein the solvent is a volatile organic solvent. 前記揮発性有機溶媒が、Ｃ1〜Ｃ6アルコール、アセトニトリル、Ｃ3〜Ｃ4ケトン、Ｃ1〜Ｃ3ハロゲン化溶媒、Ｃ3〜Ｃ4エステル、または低沸点炭化水素である、請求項２に記載の方法。 The volatile organic solvent is a C 1 -C 6 alcohol, acetonitrile, C 3 -C 4 ketones, C 1 -C 3 halogenated solvent, C 3 -C 4 ester or a low-boiling hydrocarbons, according to claim 2 The method described in 1. 前記溶媒がエタノールまたはアセトニトリルである、請求項３に記載の方法。   The method of claim 3, wherein the solvent is ethanol or acetonitrile. 前記基体が水溶性基体である、請求項１〜４のいずれか１つに記載の方法。   The method according to claim 1, wherein the substrate is a water-soluble substrate. 前記基体が、緩衝液の成分、生体液の塩成分、または水溶性であるが有機溶媒に不溶性である有機成分、またはそれらの混合物である、請求項１〜５のいずれか１つに記載の方法。   6. The substrate according to any one of claims 1 to 5, wherein the substrate is a buffer component, a biological fluid salt component, or an organic component that is water soluble but insoluble in an organic solvent, or a mixture thereof. Method. 前記基体が、アスコルビン酸、ホウ酸、クエン酸、エデト酸塩、パラベンエステル、ラウリル硫酸カリウムまたはナトリウム、リン酸のカリウムまたはナトリウム塩、塩化ナトリウム、塩化ベンザルコニウム、塩化カリウム、臭化カリウム、ヨウ化カリウム、スクロース、フルクトース、ラクトース、デキストロース、または乳酸リンゲルである、請求項１〜６のいずれか１つに記載の方法。   The substrate comprises ascorbic acid, boric acid, citric acid, edetate, paraben ester, potassium or sodium lauryl sulfate, potassium or sodium salt of phosphoric acid, sodium chloride, benzalkonium chloride, potassium chloride, potassium bromide, iodine The method according to any one of claims 1 to 6, which is potassium halide, sucrose, fructose, lactose, dextrose, or lactated Ringer. 前記基体が、アスコルビン酸、ホウ酸、クエン酸、エデト酸カルシウム二ナトリウム、エデト酸二ナトリウム、メチルパラベン、エチルパラベン、ラウリル硫酸ナトリウム、リン酸水素二ナトリウム、リン酸ナトリウム、リン酸二水素ナトリウム、塩化ナトリウム、臭化ナトリウム、ヨウ化ナトリウム、塩化ベンザルコニウム、塩化カリウム、臭化カリウム、ヨウ化カリウム、リン酸水素二カリウム、リン酸カリウム、リン酸二水素カリウム、スクロース、フルクトース、ラクトース、デキストロース、または乳酸リンゲルから構成される、請求項１〜７のいずれか１つに記載の方法。   The substrate is ascorbic acid, boric acid, citric acid, disodium calcium edetate, disodium edetate, methyl paraben, ethyl paraben, sodium lauryl sulfate, disodium hydrogen phosphate, sodium phosphate, sodium dihydrogen phosphate, chloride Sodium, sodium bromide, sodium iodide, benzalkonium chloride, potassium chloride, potassium bromide, potassium iodide, dipotassium hydrogen phosphate, potassium phosphate, potassium dihydrogen phosphate, sucrose, fructose, lactose, dextrose, Or the method of any one of Claims 1-7 comprised from lactated Ringer. 前記基体がＮａＨ2ＰＯ4またはＮａ2ＨＰＯ4である、請求項１〜８のいずれか１つに記載の方法。 The method according to claim 1, wherein the substrate is NaH 2 PO 4 or Na 2 HPO 4 . 前記除去工程が減圧下で行われる、請求項１〜９のいずれか１つに記載の方法。   The method according to claim 1, wherein the removing step is performed under reduced pressure. 前記水不溶性化合物が、デキサメタゾン、フルチカゾン、ヒドロコルチゾン、ラタノプロスト、モメタゾン、またはトラボプロストである、請求項１〜１０のいずれか１つに記載の方法。   The method according to any one of claims 1 to 10, wherein the water-insoluble compound is dexamethasone, fluticasone, hydrocortisone, latanoprost, mometasone, or travoprost. 前記水不溶性化合物がラタノプロストである、請求項１１に記載の方法。   12. The method of claim 11, wherein the water insoluble compound is latanoprost. 請求項１〜１２のいずれか１つに記載の方法により固形マトリクスを調製する工程、および前記固形マトリクスを十分な量の水と混合することを含む、水難溶性化合物の水溶液または懸濁物を調製する方法。   An aqueous solution or suspension of a poorly water-soluble compound comprising the steps of preparing a solid matrix by the method according to any one of claims 1 to 12, and mixing the solid matrix with a sufficient amount of water. how to. 水の量が水溶液を形成するために十分である、請求項１３に記載の方法。   14. A method according to claim 13, wherein the amount of water is sufficient to form an aqueous solution. 水の量が飽和水溶液を形成するために十分である、請求項１３または請求項１４に記載の方法。   15. A method according to claim 13 or claim 14, wherein the amount of water is sufficient to form a saturated aqueous solution. 水の量が懸濁物を形成するために十分である、請求項１３に記載の方法。   14. A method according to claim 13, wherein the amount of water is sufficient to form a suspension. 緩衝剤、着色剤、乳化剤、香料添加剤、防腐剤、可溶剤、界面活性剤、懸濁化剤、等張化剤、または粘度調節剤からなる群から選択される少なくとも一つの追加化合物を添加する工程をさらに含む、請求項１〜１６のいずれか１つに記載の方法。   Add at least one additional compound selected from the group consisting of buffers, colorants, emulsifiers, flavoring agents, preservatives, solubilizers, surfactants, suspending agents, tonicity agents, or viscosity modifiers The method according to claim 1, further comprising the step of: 前記追加化合物が塩化ベンザルコニウムまたは塩化ナトリウムである、請求項１７に記載の方法。   The method of claim 17, wherein the additional compound is benzalkonium chloride or sodium chloride. 前記追加化合物が前記水溶液または前記懸濁物に添加される、請求項１７または請求項１８に記載の方法。   19. A method according to claim 17 or claim 18, wherein the additional compound is added to the aqueous solution or suspension. 請求項１〜１２のいずれか１つに記載の方法により製造される即溶解性または即分散性の組成物。   An immediately soluble or immediately dispersible composition produced by the method according to claim 1. 少なくとも一つの水難溶性化合物により覆われる基体を含む、水難溶性化合物の即溶解性または即分散性の組成物。   An instantly soluble or instantly dispersible composition of a poorly water soluble compound, comprising a substrate covered with at least one poorly water soluble compound. 前記基体がＮａＨ2ＰＯ4およびＮａ2ＨＰＯ4であり、前記水難溶性化合物がラタノプロストである、請求項２０または請求項２１に記載の即溶解性または即分散性の組成物。 The immediately soluble or immediately dispersible composition according to claim 20 or 21, wherein the substrate is NaH 2 PO 4 and Na 2 HPO 4 and the poorly water-soluble compound is latanoprost. 前記基体がＮａＨ2ＰＯ4・Ｈ2Ｏであり、前記水難溶性化合物がデキサメタゾンである、請求項２０または請求項２１に記載の即溶解性または即分散性の組成物。 The immediately soluble or immediately dispersible composition according to claim 20 or 21, wherein the substrate is NaH 2 PO 4 · H 2 O and the hardly water-soluble compound is dexamethasone.
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