JP2009502353A - インビボにインプラントを配置する装置および方法 - Google Patents

インビボにインプラントを配置する装置および方法 Download PDF

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Abstract

嵌入することなく、支持骨の中もしくは上に、または隣接する骨の間にインプラントを配置するシステムおよび方法が開示される。任意的に、本発明はアラインメントガイドと外科用ナビゲーショントラッカと骨ディスプレーサとを含む。スリーブは、インプラントと支持骨との間に挟み、かつ、スリーブ−インプラントのインターフェースとスリーブ−骨のインターフェースとの間に異なる係合力を提供し、支持骨構造の中、上または間でインプラントを選択的に動かすように構成されている。

Description

本発明は、整形外科手術における使用のためのインプラントおよび機器に関する。さらに詳細には、本発明は、嵌入することなく支持骨の中もしくは上に、ま たは隣接する骨の間にインプラントを整列し、向きを定め、配置するシステムおよび方法に関する。
整形外科手術の分野は、接合部の関節形成、椎間板の置換、脊柱の椎体内固定術、椎骨の圧迫骨折の修復およびリアラインメント截骨術を含む。接合部の関節 形成は、膝、股関節、肩、脊柱の切子面、足、つま先、指、手首および肘を含むために、関節でつながる接合部の骨の支持面の部分的置換と全体的置換とを含む。椎間板の置換は、椎体の骨の支持面の部分的置換と全体的置換とを含み、椎体は、終板、環、核、およびその組み合わせである。明細書の中で、脊柱の運動 分節への言及がおこなわれており、脊柱の運動分節は、隣接する椎体間の運動を提供する構造の組み合わせであり、椎体は、2つの切子面の接合部と椎間板である。本明細書の目的のために、用語「Kematic Restoration」は、人間および動物の用途において、上で定義されているような接合部の関節 形成と、上で定義されているような椎間板の置換とを広く指すように使用される。
健康な、関節でつながる接合部において、関節の軟骨から成る滑らかで弾力のある面が骨構造を覆い、骨の支持面を提供する。健康な椎間板において、椎体の 終板が、間に挟まれた環と核とに対する骨の支持面を提供し、環は隣接している椎体の終板に付着されている。関節でつながる接合部と椎間板は、概して、2つ以上の比較的に硬い骨構造から成り、該2つ以上の比較的に硬い骨構造は、一方から他方への運動学的かつ機能的関係を維持する。骨構造に広がるかまたは骨構 造の間に挟まれた軟組織構造は、骨構造を保持し、1つの骨構造から他の骨構造への運動または動態を規定することを助ける。
関節でつながる接合部と椎間板とに対して記述されたように、骨の支持面は、骨の支持面に広がるかまたは骨の支持面の間に挟まれた軟組織構造との組み合わ せで働き、一方から他方への隣接する骨構造の運動の範囲を規定する。一般的な運動の範囲内で、骨構造は所定のパターンで互いに動く。軟組織の制限の限界まで関節でつながれたときに、運動が骨構造の間の運動の全範囲を規定する。関節炎、変質、外傷および他の病状が、関節でつながる接合部および椎間板における 痛み、変形、および障害を生じさせる運動をもたらす。
整形外科手術は、上に記述されたようなKinematic Restoration処置を含み、該Kinematic Restoration処置は痛 みを和らげ、変形を矯正し、病気の、関節でつながる接合部と椎間板とにおける運動を回復させる。骨の支持面の中もしくは上に、または隣接する骨の支持面の間に1つ以上のインプラントをしっかりと固定することがこのような処置において一般的である。1つ以上の関連する骨の支持面が、1つ以上のインプラントを 受け取るように準備され、そのようなインプラントは、そのような骨の支持面の中、上または間に配置され、強力にしっかりと固定される。
脊柱の椎体内固定術は、骨の支持面を形成するために終板を準備する病気の核の除去を含み、かつ、椎体間の固定を容易にするために、隣接する椎体の間への 合成材料、同種移植骨、自己移植骨、またはこれらの組み合わせのいずれかである1つ以上のインプラントの配置を含む。椎骨の圧迫骨折の修復は、骨の支持面を形成するために、椎体の中へ空洞を作成することを含み、かつ、骨折を修復し安定させるために、椎体の中への合成材料、同種移植骨、自己移植骨、またはこ れらの組み合わせのいずれかである1つ以上のインプラントの配置を含む。リアラインメント截骨術は、骨の支持面を形成するために骨を切断することを含み、かつ、骨または関連の関節接合部を再整列し截骨を安定させるために、支持面の間への合成材料、同種移植骨、自己移植骨、またはこれらの組み合わせのいずれ かである1つ以上のインプラントの配置を含む。リアラインメント截骨術は、例えば、近位の脛骨と遠位または近位の大腿骨などの長い骨、1つ以上の椎体および寛骨臼の楔形開口截骨術を含む。脊柱の椎体内固定術と椎骨の圧迫骨折の修復とリアラインメント截骨術とは、一般的に、1つ以上の関連する骨構造内に作成 された骨の支持面の間または中に1つ以上のインプラントを配置することを含み、そのようなインプラントは、1つ以上の関連する骨構造の間または中に配置され強力にしっかりと固定される。
上に記述された外科的処置は広範囲な露出を必要とする。上に記述されたような、Kinematic Restorationと脊柱の椎体内固定術と椎骨 の圧迫骨折の修復とリアラインメント截骨術とに対する現在のインプラントと機器とは、様々な制限を有する。これらは、処置の侵襲性と、インプラントを強力にしっかりと固定することの必要性と、適切なアラインメントを達成することができないことと、インプラントを正確に整列し向きを定めることができないこと とに関する。Kinematic Restorationにおいて、そのような制限はまた、軟組織のバランスと正常な動態とを一貫して達成することができないことを含む。そのような問題点は、そのような全ての接合部の関節形成手術に存在する。椎間板は関節接合部ではないが、変質した椎間板の運動力学的機能 を回復する事に関する関心が、金属および/またはプラスチックの関節でつながる表面を組み込む脊柱の関節形成に導く。ヒドロゲルとウレタンを含むポリマがまた、椎間板の機能を回復するために使用されている。脊柱管の近くで行われる手術は、潜在的に、脊髄または脊髄神経に損傷をもたらし得る。外科的機器と経 組織をぶつけることもしくは外科的機器で経組織を切断すること、神経の周囲が腫れること、または瘢痕組織の形成から、損傷は生じ得る。脊髄または神経の傷の可能性により、脊柱のインプラントは、好適には、最小侵襲性の外科的処置を介して配置され、運動および動態を回復する。従って、脊柱のインプラントに対 する外科的処置は、互いに対するインプラントコンポーネントの正確なアラインメントおよび向きを決めることと、支持骨および周囲の組織に対する嵌入を介する最小の外傷とを必要とする。
上に記述されたインプラントに対する適切な合成材料は、コバルトクロム合金と、チタンおよびチタン合金と、ステンレス鋼と、ジルコニアと、アルミナおよ び他のセラミック材料と、ポリエチレンと、ウレタンと、PEEKと、カーボンファイバを満たされたPEEKと、カルシウムを基にした合成物と、ニチノールと、ポリメチルメタクリレートとを含む。
Kematic Restorationに対する整形外科的インプラントは、セメントもしくはグラウト材料を用いるか、骨の内方成長もしくはオングロー ス(ongrowth)によってか、または生物学的な材料によって骨に固定され得る。内方成長もしくはオングロースまたは生物学的固定の場合、インプラントと支持骨との間の近接しかつ安定した嵌合が、積極的な骨の再成形を促進するために必要とされる。そのような嵌合は、伝統的には、支持骨の中、上または間 にインプラントを圧入することによって獲得されてきた。骨の内方成長またはオングロースのために、支持骨の中にインプラント、例えば、股関節全体の置換における寛骨臼カップを配置する場合、寛骨臼が準備され、対応するカップのサイズが、カップと準備された寛骨臼との間にライン間適合または圧入を提供するよ うに選択される。あるいは、インプラントが、骨の内方成長のために、支持骨、例えば、膝全体の置換の大腿骨コンポーネントを覆って適合される場合には、遠位の大腿骨が準備され、対応する大腿骨コンポーネントのサイズが、大腿骨コンポーネントと準備された大腿骨との間にライン間適合または圧入を提供するよう に選択される。インプラントは嵌入デバイスによって適切に保持され、木槌で適切な位置にしっかりと固定される。そのような嵌入はまた外傷を引き起こす。あるいは、インプラントが、骨の内方成長またはオングロースのために、隣接する骨の間に嵌合される場合、例えば、椎間板の置換においては、含まれる終板が準 備され、対応する椎間板の置換物のサイズが、椎体内の空間の適切な高さと張力とを提供するように選択される。インプラントは嵌入デバイスによって適切に保持され、木槌で適切な位置にしっかりと固定され得る。あるいは、椎体内の空間がインプラントを配置するために過度に伸延され得る。そのような過度の伸延は また外傷を引き起こす。
アラインメントを回復することとインプラントを整列および配置することとにおいて外科医を助ける外科的ナビゲーションに依存する外科的処置において、そ のような嵌入は、ナビゲーショントラッカを緩めて動かし、外科的ナビゲーションの処置に欠陥を持ち込み得る。さらに、次の嵌入が支持骨に対するインプラントのアラインメントを変え得る。インプラントのアラインメントはインプラントの長期的な機能性と耐久性とに対して重要である。
同様に、脊柱の椎体内固定術、椎骨の圧迫骨折の修復およびリアラインメント截骨術の処置において、インプラントと支持骨との間の近接しかつ安定した嵌合 が、完全な骨の再形成を促進するために必要とされている。そのような嵌合は、伝統的には、隣接する骨の間または支持骨の中にインプラントを圧入することによって獲得されてきた。インプラントは嵌入デバイスによって適切に保持され、木槌で適切な位置にしっかりと固定される。そのような嵌入は外傷を引き起こ す。あるいは、脊柱の椎体内固定術に対する隣接する骨の間の受け取り部位、または椎骨の圧迫骨折の修復またはリアラインメント截骨術に対する骨の中の受け取り部位のいずれかは、インプラントを配置するために、受け取り部位の過伸延を必要とする。そのような過伸延は外傷を引き起こす。
支持骨とインプラントを正確に整列し向きを定めるシステムおよび方法に対するニーズが存在する。嵌入または過伸延なく、支持骨の中、上または間にインプ ラントを配置するシステムおよび方法に対するニーズがまた存在する。
本発明は、支持骨の中もしくは上への、または隣接する骨の間へのインプラントの配置のためのシステムおよび方法を提供しており、本発明は、より侵襲性の 低いまたは最小の侵襲性の外科的処置を含む。本発明はさらに、インプラントを正確に整列し向きを定めるシステムおよび方法を提供する。任意的に、本発明はさらに、1つ以上の骨の上もしくは中に、または骨の間にインプラントを配置する間に、隣接する骨を取り外す装置および方法を提供する。本発明は、準備され た骨空洞の中、準備された骨の表面の上、または準備された隣接する骨の表面の間にインプラントを配置する装置を提供し、インプラントは、支持骨または複数の骨の中、上または間に圧入するように構成されて、最初のインプラントの安定性と、解剖学的構造上の整列と、支持骨または複数の骨の適切な相対位置を提供 する。インプラントは支持骨または複数の骨に対する最終的な取り付けられた位置を有し、その結果、最終的な取り付けられた位置にあるときには、インプラントは支持骨または複数の骨に適切に配置されており、支持骨はインプラントのさらなる前進を制限する。本明細書において使用される場合、以下の用語は以下の 定義を有する:
向きを定めること−本発明の目的のために、向きを定めることは、1)インプラントのサブコンポーネントを互いに向きを定めることと、2)Kematic Restorationのインプラントコンポーネントを互いに向きを定めることとに関する。両方の場合において、「向きを定めること」、「向きを定める」および同様な用語は、互いに作用する関係にパーツをもたらし、その結果、パーツのアセンブリが意図したように機能することを意味する。
整列すること−本発明の目的のために、整列することは、1)支持骨に対するインプラントのサブコンポーネントの整列であって、そのような支持骨は適切に 配置されている、整列と、2)支持骨に対するKematic Restorationのインプラントコンポーネントの整列とに関する。両方の場合において、「整列すること」、「整列する」および同様な用語は、支持骨に対して正しい相対位置にパーツをもたらし、その結果、関節形成が意図したように機能する ことを意味する。
インプラントコンポーネントおよびサブコンポーネント−本発明の目的のために、インプラントコンポーネントは、関節形成を構成するパーツ、例えば、膝の 関節形成全体を構成する大腿部、脛骨および膝蓋骨のコンポーネントを指す。サブコンポーネントは、インプラントコンポーネントを構成するパーツを指す。各コンポーネントは構造が一体であり得るか、または複数の複数のサブコンポーネントを含み得る。「インプラント」に対する言及は、1つ以上のコンポーネント もしくは1つ以上のサブコンポーネントまたはその組み合わせを指す。
係合力−本発明の目的のために、用語「係合力」は、それがスリーブとインプラントとのインターフェース、およびスリーブと骨とのインターフェースに関す るので、別の面に沿って面を滑動することに役立つ力として定義され、該係合力において表面間の相対運動が開始する。そのような係合力は、面の間で化学的エッチングされた、波形にされたまたは模様を付けられた摩擦干渉、隆起、グリットブラストを含むように、多数の合わせ面構造によって提供され得、係合力の 大きさは、隣接する面の間に適切な摩擦係数を提供することによって確立され得る。隣接している面の間の係合は、機械的インターロック、解放可能な機械的インターロック、ピンで留められたインターフェース、解放可能なピンで留められたインターフェース、インターフェースの接合、または2つ以上のパーツ間の相 対運動を抑制する他の適切な手段であり得る。上記の「抑制」は、到達したときにはパーツが互いに対して動く閾値を有し、その閾値が係合力となる。本発明におけるスリーブがインプラントと支持骨との間にはさまれ、インプラントが支持骨に圧入を提供するように構成されるので、スリーブとインプラントとのイン ターフェースおよびスリーブと骨とのインターフェースは圧縮下にある。
接合部の関節形成−本発明の目的のために、用語「接合部の関節形成」は、膝、股関節、肩、脊柱の切子面、足、つま先、指、手首および肘を含むために、関 節でつながる接合部の骨の支持面の部分的置換と全体的置換とを含む。
椎間板の置換−本発明の目的のために、用語「椎間板の置換」は、椎体の骨の支持面の部分的置換と全体的置換とを含み、椎体は、終板、環、核、およびその 組み合わせである。
脊柱の運動分節−本発明の目的のために、用語「脊柱の運動分節」は、隣接する椎体間の運動を提供する構造の組み合わせであり、椎体は、2つの切子面の接 合部と椎間板とを有する。
Kematic Restoration−本発明の目的のために、用語「Kematic Restoration」は、人間および獣医の用途において (本明細書において定義されているような)接合部の関節形成と、(本明細書において定義されているような)椎間板の置換とを広く指すように使用される。
連絡している−本発明の目的のために、用語「連絡している」、「連絡する」および同様な用語は、物理的、機械的、流体的、視覚的、電気的、電気機械的、 もしくはホール効果の手段、または上記のうちの任意のものの任意の組み合わせまたは複数の組み合わせによる係合、接触、接続または付着を意味する。
本発明に従ったシステムは、インプラントとディストラクタとスリーブとを含む。ディストラクタは、支持骨または複数の骨によって作用される挿入力を用い て、支持骨または複数の骨の中、上または間にインプラントを動かす漸次的な挿入力を提供するように構成されている。スリーブは、インプラントと支持骨との間に挟むように構成されており、スリーブ−インプラントのインターフェースとスリーブ−骨のインターフェースとの間に異なる係合力を提供し、支持骨構造の 中、上または間でインプラントを選択的に動かす。任意的に、本発明はアラインメントガイドを含み得る。あるいは、本発明は外科用ナビゲーショントラッカを含み得る。アラインメントガイドはインプラントの向きを定めて整列するように構成されている。任意的に、本発明は、隣接する骨または隣接する骨の支持面を 伸延してインプラントの配置を容易にするように構成された骨ディスプレーサを含み得る。
本発明の一実施形態に従ったシステムはインプラントとディストラクタとスリーブとを含む。
インプラントは、Kematic Restoration、脊柱の椎体内固定術、椎骨の圧迫骨折の修復またはリアラインメント截骨術において使用するよ うに構成されている。
スリーブは、
インプラントと骨または複数の骨の間に入り、
単体構造であり、
あるいは、複数のスリーブであり、
インプラントと連絡するように構成された第1の表面を有し(すなわち、インプラントの係合)、
骨または複数の骨と連絡するように構成された第2の表面を有する(すなわち、骨の連絡)
ように構成されている。
ディストラクタは、
インプラントと連絡し(すなわち、インプラントの連絡)、
あるいは、骨または複数の骨と連絡し(すなわち、骨の連絡)、
スリーブまたは複数のスリーブと連絡し(すなわち、スリーブの連絡)、
スリーブに対してインプラントを転置し、
骨または複数の骨に対してスリーブを転置し、
骨または複数の骨に対してインプラントを転置する
ように構成されている。
本発明の一実施形態において、ディストラクタとスリーブとは、隣接する第1および第2の骨の間にインプラントを配置する。
ディストラクタはインプラントおよびスリーブと連絡する。
スリーブは、インプラントと連絡するように構成された第1の表面と、第1および第2の骨と連絡するように構成された第2の表面とを有する。
スリーブと骨との係合力は、スリーブとインプラントとの係合力よりも大きい。
ディストラクタは、インプラントの最終的な据え付け位置に向けてインプラントを転置するように構成されており、その間、スリーブと骨との係合力は超過さ れておらず、第1および第2の骨に対するスリーブの相対的な位置は、顕著には変化しない。
インプラントは、最終的な据え付け位置に前進させられ、その地点において、インプラントは、さらなる前進を制限されるか、あるいは、インプラントは、第 1および第2の骨によって、または外科医によって導入される手段によって前進を制限される。
次に、ディストラクタの引き続く転置が、スリーブと骨との係合力を超え、スリーブが、インプラントの最終的な据え付け位置から離れるように、かつ、イン プラントと骨とのインターフェースから外れるように動かされる。
次に、スリーブとディストラクタとは取り外され、インプラントは適切な位置にある。
本発明の代替的な実施形態において、ディストラクタとスリーブとは骨空洞にインプラントを配置するように構成される。
ディストラクタはインプラントとスリーブとに接続される。
スリーブはインプラントと連絡するように構成された第1の表面と、骨空洞に係合するように構成された第2の表面とを有する。
スリーブと骨との係合力は、スリーブとインプラントとの係合力よりも大きい。
ディストラクタは、インプラントの最終的な据え付け位置に向けてインプラントを転置するように構成されており、その間、スリーブと骨との係合力は超過さ れておらず、骨空洞に対するスリーブの相対的な位置は、顕著には変化しない。
インプラントは、最終的な据え付け位置に前進され、その地点において、インプラントは、さらなる前進を制限されるか、あるいは、インプラントは、第1お よび第2の骨によって、または外科医によって導入される手段によって前進を制限される。
次に、ディストラクタの引き続く転置が、スリーブと骨との係合力を超え、スリーブが、インプラントの最終的な据え付け位置から離れるように、かつ、イン プラントと骨とのインターフェースから外れるように動かされる。
次に、スリーブとディストラクタとは取り外され、インプラントは適切な位置にある。
本発明のさらに別の実施形態において、ディストラクタとスリーブとは骨にインプラントを配置するように構成される。
ディストラクタは骨およびスリーブと連絡している。
スリーブはインプラントと連絡するように構成された第1の表面と、骨に係合するように構成された第2の表面とを有する。
スリーブと骨との係合力は、スリーブとインプラントとの係合力よりも低い。
ディストラクタは、インプラントの最終的な据え付け位置に向けてスリーブを転置するように構成されており、その間、スリーブとインプラントとの係合力は 超過されておらず、インプラントに対するスリーブの相対的な位置は、顕著には変化しない。
インプラントは、最終的な据え付け位置に前進され、その地点において、インプラントは、さらなる前進を制限されるか、あるいは、インプラントは、第1お よび第2の骨によって、または外科医によって導入される手段によって前進を制限される。
次に、ディストラクタの引き続く転置が、スリーブと骨との係合力を超え、スリーブが、インプラントの最終的な据え付け位置から離れるように、かつ、イン プラントと骨とのインターフェースから外れるように動かされる。
次に、スリーブとディストラクタとは取り外され、インプラントは適切な位置にある。
任意的に、上に記述された実施形態のそれぞれは、
インサータと連絡し、
あるいは、スリーブと連絡し、
あるいは、インプラントと連絡し、
あるいは、支持骨のうちの1つ以上と連絡し、
解剖学的特徴またはインプラント特徴と整列されたアラインメントロッドを提供して、インプラントと支持骨のうちの1つ以上との間に幾何形状の基準を提供 し、インプラントを整列して向きを定める
ように構成されたアラインメントガイドを含み得る。
任意的に、上に記述された実施形態のそれぞれは、
インサータと連絡し、
あるいは、スリーブと連絡し、
あるいは、インプラントと連絡し、
あるいは、支持骨のうちの1つ以上と連絡し、
光学的外科的ナビゲーションシステムと共に一般的に使用される反射球体を支持するか、あるいは、電磁気的外科的ナビゲーションシステムと共に一般的に使 用される電磁気的標的を支持し、
外科的ナビゲーションシステムによってナビゲートされ、インプラントの向きを定めて整列することに関して外科医を助け、インプラントと支持骨のうちの1 つ以上との間に幾何形状の基準を提供し、インプラントを整列して向きを定める
ように構成されたアラインメントガイドを含み得る。
任意的に、上に記述された実施形態のそれぞれは、
ディスプレーサと連絡し、
あるいは、ディスプレーサと一体であり、
支持骨のうちの1つ以上と連絡し、
インプラントと連絡し、
互いから離れて隣接する骨を伸延し、
あるいは、1つ以上の隣接する骨から離れるようにディストラクタを伸延し、
あるいは、1つ以上の隣接する骨から離れるようにインプラントを伸延する
ように構成された骨ディストラクタを含み得る。
ディストラクタと骨ディスプレーサとは、水圧式シリンダとして構成されており、それぞれが液圧または空気圧によって作動されるピストンとシリンダとを有 する。あるいは、ディストラクタまたは骨ディスプレーサは、ねじメカニズム、はさみメカニズム、てこと支点とのメカニズム、ばねメカニズム、嚢、バルーン、ふいご、ギアメカニズム、ラックとピニオンとのメカニズム、および他の膨張可能なデバイスまたは2つ以上の対象またはその組み合わせの間に力を提供す る他の要素によって機械的に作動される。
上に記述されたディストラクタとスリーブとの間、ディストラクタとインプラントとの間、およびディストラクタと骨との間の接続と、骨ディスプレーサと ディストラクタとの間、骨ディスプレーサと骨との間、および骨ディスプレーサとインプラントとの間の連絡との構造は、圧縮接触面と、ねじを切られたインターフェースおよびねじを切られたファスナと、ピンで留められたインターフェースと、「T」字のスロットと、あり継ぎロックと、円筒形インターロックと、 ボタン形インターロックと、球形インターロックと、トリンクルロックと、上記のうちの任意のものの任意の組み合わせを含み、互いに連絡する2つ以上のパーツを配置するために使用される他のそのような手段を含み得る。
上に記述されかつ本発明の詳細な記述において記述されるようなスリーブに適した材料は、コバルトクロミウム合金、ステンレス鋼、チタン、チタン合金、ニ チノール、プラスチックを含み、限定するものではないが、ウレタン、ポリエチレンおよび拡張ポリエチレン、ナイロン、織物布地の材料などを含む。
本発明は図面と共に取り上げられる以下の詳細な記述を参照してさらに詳細に記述される。
上に記述されたように、本発明は、Kematic Restoration、脊柱の椎体内固定術、椎骨の圧迫骨折の修復およびリアラインメント截骨術の ための整形外科的手術処置に適用可能である。本発明の一実施形態において、システムは、
インプラントであって、本実施形態において、該インプラントは、寛骨臼カップである、インプラントと、
ディストラクタであって、本実施形態において、該ディストラクタは、カップインサータであり、特に、本明細書において記述されているように、マニフォー ルドと組み合わせてアクチュエータを形成する、ディストラクタと、
スリーブであって、本実施形態において、該スリーブは、カップスリーブである、スリーブと、
任意的に、アラインメントガイドであって、本実施形態において、該アラインメントガイドは、カップアラインメントガイドである、アラインメントガイド と、
任意的に、外科的ナビゲーショントラッカであって、本実施形態において、該外科的ナビゲーショントラッカは、カップ誘導トラッカである、外科的ナビゲー ショントラッカと、
任意的に、骨ディスプレーサであって、本実施形態において、該骨ディスプレーサは、ステージIのピストンとシリンダである、骨ディスプレーサと
から構成される。
図1を参照すると、より侵襲性が低い全体的な股関節の関節形成のための外科的切開100が描かれている。股関節に広がる筋肉と軟組織とが露出されており、筋繊維に沿って丸く切り裂かれるかまたは筋肉の境界に沿って切り離されるかのいずれかである。任意的に、選ばれた筋肉が、外科的露出を増やし股関節にアクセスするために、取り除かれる。本発明の本実施形態に対する関心の解剖学的構造は、骨盤102と、寛骨臼104と、大腿骨106と、関節包(図示せず)と、筋肉105および股関節に広がる靭帯とを含む。大腿骨頭が、図1に示されているように、大腿骨頸部107の基部において切断され、髄管へのアクセスを提供して、大腿骨の股関節ステムを受け取る管を準備する。全体的な股関節の関節形成において、近位の大腿骨および寛骨臼の関節の表面は新しい表面を付けられる。概して、大腿骨頭を切断した後に、大腿骨は、股関節ステムのインプラントと大腿骨頭のインプラントとを受け取る大腿骨の管を準備するために、穴を広げることおよび穴を開けることによって準備される。あるいは、大腿骨頭は、準備された大腿骨頭を覆って適合するように構成された新たに表面を覆うインプラントを受け取るように彫刻され得、これは、本発明の別の実施形態が準備された骨の表面にインプラントを配置することを表す。寛骨臼は、概して、寛骨臼キャップを受け取るように、円錐形の空洞を広げることによって準備される。
図2Aを参照すると、カップスリーブ16はカップ18と寛骨臼104との間に入る。カップ18のサイズは、準備された寛骨臼の中への圧入を提供するように選択され、カップスリーブ16のサイズは、カップ18のサイズに調和するように選択される。あるいは、カップスリーブ16は複数のカップのサイズに対応するように構成され得る。以下で詳細に記述されるカップインサータは、カップ18に対する挿入力IFを提供し、該カップ18は、カップスリーブの遠位円周の周りの反作用力RFによってカップスリーブ16によって作用される。ここで図2Bを参照すると、カップスリーブ16と寛骨臼104とのインターフェース136が、カップスリーブ16とカップ18とのインターフェース138における係合力よりも高い係合力を提供するように構成されている。スリーブと骨とのインターフェース136におけるカップスリーブ16の表面は、円周の隆起17と共に構成されて、機械的インターロックと、スリーブとインプラントとのインターフェース138の係合力よりも高い係合力とを提供し、該スリーブとインプラントとのインターフェースにおいては、スリーブの表面が滑らかである。隆起はスリーブに機械加工され得る。あるいは、隆起はスリーブに化学的に溝を刻まれ得るか、またはスタンピング処理によってスリーブに形成され得る。あるいは、スリーブと骨とのインターフェース136におけるスリーブの表面は、グリットブラスチング、機械加工、化学的エッチングによって作成され得るようなザラザラしたテクスチャで構成され得るか、またはスタンピング処理によってスリーブに形成され得る。
あるいは、スリーブと骨とのインターフェース136におけるカップスリーブ16の表面は、解放可能な機械的インターロックを提供するように構成され得 る。図3を参照すると、カップスリーブ16は、寛骨臼104に係合する近位端付近に円周の隆起133と共に構成され得る。滑動スペーサ131は、カップスリーブ16とカップ18との間に挟まれ、伸ばされた位置で隆起133を保持し寛骨臼104に係合する。滑動スペーサ131は、外科医が鉗子を用いて滑動ス ペーサ131を掴むことによって遠位方向に引っ張られる。図4に示されているように、滑動スペーサ131が円周の隆起133の下に引っ張られたときには、隆起133は寛骨臼104から離れてカップスリーブ16を解放し、カップ18と寛骨臼104とのインターフェースから滑動する。あるいは、カップスリーブ 16の近位端の円周の周りに均等に間隔を空けられたタブを提供して寛骨臼104に係合するように、隆起133は断続的になり得る。
ここで図5を参照すると、カップスリーブ16の本体は、近位端38の球状の締め具142と共に形成される。カップがカップスリーブ16を通って内部表面34に沿って近位に転置するように、長手方向のセレーション36が、カップスリーブ16の周りに均等に間隔を空けられ、カップスリーブ16においてリリーフを提供する。セレーション36は近位端38の比較的近くに配置され、各セレーション36と近位端38との間にリップ44を提供し、外科医がカップインサータとカップとを使って手術部位に構成物を配置する間、このリップ44はカップスリーブ内にカップを保持する圧迫を提供するように構成される。次に、カップが寛骨臼の中に前進されてリップ44が破砕することが、以下でさらに詳細に記述されるように、カップがカップスリーブ16を通過することを可能にする。カップスリーブ16の遠位側の周りに均等に間隔を空けられた穿孔26が、以下でさらに詳細に記述されるように、カップインサータとの解放可能にピンで留められた接続を提供するように構成される。あるいは、穿孔26はカップインサータとのピンで留められた接続を提供するように構成され得る
カップスリーブ16の本体32は、カップスリーブ16の形状に金属を深絞りして、次に、形成された缶の頭を切りカップスリーブ16の近位端を開き、形成された缶の遠位端40を切り取ることによって形成され得る。あるいは、カップスリーブ16の本体は機械加工され得る。長手方向のセレーション36と穿孔26とがカップスリーブ16にダイカットされ得る。あるいは、長手方向のセレーション36と穿孔26とは、カップスリーブにレーザカットまたは浮き出し加工され得る。
ここで図6および図7を参照すると、図6および図7は、本発明のアセンブリを例示しており、カップ18はカップスリーブ16の中に保持される。カップスリーブ16は、解放可能なピンで留められたインターロックを有するアダプタリング28と連絡するように構成されており、該解放可能なピンで留められたインターロックは、カップスリーブ16内の穿孔26と連絡する。一実施形態において、本発明は、ディストラクタと骨ディスプレーサとを含む。ディストラクタを作動する水圧がチューブ82を介して提供され、該チューブ82は、以下で詳細に記述されるステージIIのピストンとシリンダとに向けられている。骨ディスプレーサを作動する水圧がチューブ80を介して提供され、該チューブ80は、以下で詳細に記述されるステージIのピストン23とシリンダとに向けられている。カップインサータ10は、2つの差し込み据え付けタブ122を介してボス120にハンドルを取り付けるように受け取るように構成されている。マニフォールドキャップ46は、以下で記述されるねじを切られた接続を通じて、アダプタリング28に組み立てられかつ分解される。このねじを切られた接続は、外科的処置の間、マニフォールドキャップ46の遠位表面におけるマニフォールドロック48によって作動される機械的インターロックによって緩むことからロックされる。
カップインサータ10の動作は、図8および図9を参照する場合、記述することが最も容易であり、図8および図9は、カップはないがカップスリーブ16が例示されたカップインサータ10の断面図である。上に記述されたように、第1の水圧供給がカップインサータ10の中に構成されたディストラクタを作動するために使用され、第2の水圧供給がカップインサータ10の中の骨ディスプレーサを作動するために使用される。ディストラクタは、マニフォールド20と、加圧されたときにカップスリーブ16に対してカップを転置するピストンとシリンダ51とのメカニズムを提供するように構成されたステージIIのピストン24とから構成される。水圧は上に記述されたチューブ82を介して導入され、ステージIIのシリンダ45に向けられている。Oリング41がステージIIのピストンとマニフォールド20とに圧力シールを提供する。マニフォールド20は、マニフォールド20の直径の外側において受け取りポケット61に滑動するように嵌合するアダプタリング28の内径において、タブ60によって構成された機械的インターロックを介してアダプタリング28と連絡する。
マニフォールド20は、アダプタリング28におけるカンチレバービーム29とボス25とによって形成された解放可能なピンで留められたインターロックを介して、カップスリーブ16に取り付く。複数のカンチレバービーム29とボス25とのインターロックは、アタプタリング28付近で均等に間隔を空けられており、様々なサイズのカップスリーブ16に取り付けるように構成されるので、数はアダプタリングのサイズで変化する。カンチレバービーム29は、ボス25に力を加えて内側に偏向されることによって最後にカップスリーブを解放する。各ボス25の近位端は斜角をつけられることにより、アダプタリング28の上へのカップスリーブ16の組み立ての間、カップスリーブか、ボス25の上を滑動することと、カンチレバービーム29を押し下げることとを可能にする。ステージIIのピストン24の近位面から伸びるものは、ねじを切られた受け取り穴54を介してアダプタポスト22に取り付けるように構成されたねじを切られたコネクタ56である。アダプタポスト22は各カップのサイズに提供される。アダプタポスト22の近位端は、内部ねじ山50を介してカップと連絡するねじを切られたコネクタ52と共に構成されている。あるいは、アダプタポスト22の近位端はカップ12内の先端穴に滑動するように嵌合するボスと共に構成され得る。
組み立てられると、カップインサータ10は、マニフォールドロック48とボス62とによって組み立てられた位置でロックされており、該ボス62はアダプ タリング28の遠位内側表面でスカラップ88と滑動するように係合する。マニフォールドロック48を解放することは、マニフォールドキャップ46のねじから解放されることと、カップインサータ10の分解とをマニフォールド20に可能にする。
骨ディスプレーサは、マニフォールド20の中のステージIのピストン23とシリンダとから構成される。Oリング43がマニフォールド20およびチャンバ49の中のステージIのピストン23とシリンダとの間に圧力シールを提供する。ステージIのピストン23の遠位端は、接合部の空洞の中での使用の際に、カップインサータ10を支持する大腿骨ブローチのポストを滑動するように受け取るボア140と共に構成される。あるいは、カップインサータはブローチまたは大腿骨による支持への取り付けなく独立して使用され得る。
ここで、カップインサータ10がカップ18を配置するために使用される外科的処置の記述を参照する。寛骨臼104と近位の大腿骨とが上記のように外科的に準備される。大腿骨ブローチは、近位の大腿骨を準備するために使用され、カップインサータ10を支持するように適切に残される。図10Aから開始すると、カップインサータ10と骨ディスプレーサとが充分に引っ込められている。カップ18のサイズは、準備された寛骨臼104との圧入を提供するように選択され、カップインサータ10とカップスリーブ16と共に組み立てられる。カップハンドルは、以下で詳細に記述されるように、ボス120の上でカップインサータ10に組み立てられる。次に、カップインサータ10は、図10Bに見られ得るように、ブローチフェース112から延びるブローチ108ポスト110の上に配置され、股関節は寛骨臼104の中にカップ18を配置するように整復される。あるいは、カップインサータ10は、ねじ、ピンまたは他の適切な据え付け構造を用いて、大腿骨106に直接的に取り付けられ得る。あるいは、カップインサータ10は、近位の大腿骨への機械的取り付け具なく、近位の大腿骨によって支持され得る。あるいは、カップインサータ10が大腿骨に取り付けられるかまたは大腿骨106によって支持されることなく、カップインサータ10はカップを配置するように構成され得る。
カップ18と寛骨臼104との間の圧入干渉により、カップ18と寛骨臼104との間の先端にギャップ134を残す寛骨臼の遠位の縁によって、カップ18は支持されるということに留意されたい。関節包が適切に張力をかけられ、カップスリーブ16が寛骨臼104に係合するまで、ステージIのピストン23はシリンジポンプを用いて圧力を加えることによって前進させられる。ステージIIのピストン24が前進させられて、カップ18に挿入力を提供する。カップスリーブ16に取り付けられたアダプタリング28によって伝えられる反作用力によってスリーブ16を通じて、挿入力が作用される。従って、ステージIIのピストン24はカップ18とスリーブ16との間に伸延力を提供するように構成されている。先に記述されたようなスリーブとカップとのインターフェースの係合力よりも高い、スリーブと寛骨臼とのインターフェースにおける係合力によって、スリーブ16は寛骨臼の中に適切に保持される。カップ18と寛骨臼104との間のギャップの先端134が閉じられるまで、カップ18はスリーブ116に対して滑動する。その地点において、ステージIIのピストン24によって提供される伸延力が、先に記述されたようなスリーブと寛骨臼とのインターフェースにおける摩擦力を超えるまで、寛骨臼104からスリーブ16を引っ張る。
ここで図11を参照すると、ステージIIのピストンはカップ18を据え付けるために配備するので、ステージIのピストン23は関節包の伸延を維持しかつ大腿骨を転置するように調節される。ここで図12を参照すると、カップ18が寛骨臼104内に完全に据え付けられた後、スリーブ16が完全に取り除かれるまで、ステージIIのピストン24は、カップと寛骨臼とのインターフェースからスリーブ16を引っ張り続ける。この時点において、マニフォールド20はステージIIのピストン24とスリーブ16とから解放され、アダプタリング28とマニフォールド20とマニフォールドキャップ46のアセンブリとは、寛骨臼から離れるように大腿骨の向きを定め、ブローチポスト110からこれらのコンポーネントを取り除くことによって、股関節の関節空洞から取り除かれる。次に、ステージIIのピストン24とアダプタポスト22とがカップ18から取り除かれる。
カップインサータ10を構成する様々なパーツを考慮すると、分解図に示されるようなパーツを簡潔に列挙することが有益である。図13および図13を参照すると、カップスリーブ16、カップ18、アダプタポスト22、ステージIIのピストン24、Oリング41を組み立てられ、肩72によって保持されるマニフォールド20、Oリング43を組み立てられたステージIのピストン23、アダプタリング28、マニフォールドガスケット30、マニフォールドキャップ46、取り付けボス63を有するマニフォールドロック48、およびマニフォールド保持器64。マニフォールドキャップ46は、マニフォールド保持器64を滑動するように受け取るためのリリーフ47と、ステージIのピストン23を滑動するように受け取るための穴33と共に構成される。マニフォールドキャップ46は、マニフォールド20をねじによって係合するために内部のねじを切られたカラー74を有して構成される。ステージIIによって駆動されるディストラクタと、ステージIによって駆動される骨ディスプレーサとに対する、カップインサータ10の中の流体経路の構造を簡潔に述べることがまた有益である。圧力供給から開始すると、第1および第2のシリンジポンプ(図示せず)が、ステージIおよびステージIIのピストンを駆動する水圧を提供するように使用される。各シリンジポンプは滅菌した食塩水で満たされている。第1のシリンジポンプはチューブ80を介してステージIに接続されており、第2のシリンジポンプはチューブ82を介してステージIIに接続されている。ステージIに対する流体経路は、チューブ80−マニフォールドキャップ46のポート90−ガスケット30のポート76−マニフォールド20のポート84であり、マニフォールド20の内側のシリンダ35に導く。ステージIIに対する流体経路は、チューブ82−マニフォールドキャップ46のポート92−ガスケット30のポート78−マニフォールド20のポート86であり、マニフォールド20の外側のシリンダ27に導く。
図14を参照すると、本発明に従った別の実施形態において、カップインサータ10がハンドル126に取り付けられ、その結果、外科医が、カップインサータ10とカップ18とを寛骨臼の中に直接的に配置し、支持骨と連絡しているスリーブ16を保持する。ハンドル126は、マニフォールドキャップ取り付けボス120を滑動するように受け取るために構成されており、対向する差し込みピンボス122が、差し込みピンを受け取るバレル128内の開口部124と係合する。ロックナット130は、差し込みピンを受け取る開口部124の中に差し込みピンボス122を固定するように構成されており、クリンチナット132は、ロックナット130を適切にロックするように構成されている。あるいは、カップインサータ10は、上記のように直接的または間接的に、大腿骨と連絡するかまたは大腿骨に支持されるように構成され得る。ステージIIのピストン24は、スリーブ16に沿って寛骨臼の中にカップ18を押すように伸ばされる。インサータカップ10が支持骨内に据え付けられるまで、スリーブ16と支持骨との間の摩擦力がスリーブ16を支持骨に対して正しい位置に保持する。据え付けた後には、カップインサータ10は適切な位置にあり、スリーブ16に対する追加的な引張力が、カップと骨とのインターフェースからスリーブ16を滑動させる。スリーブ16がインターフェースを離れるまで、これは継続し、そのときに、カップインサータ10とスリーブ16とは関節空洞から取り除かれ、外科的処置が完了する。
任意的に、カップインサータ10とハンドル126とがアラインメントガイドの取り付けのために構成され得る。図15を参照すると、カップの傾斜を示すよ うに構成されたアラインメントロッド162と、胴の軸に対するカップの前傾を示すように構成されたアラインメントロッド160とを有するアラインメントガイド150は、ハンドル126にアラインメントガイド150を取り付けることによって、カップ18のアラインメントを調べるために使用され得、その取り付 け具は、アラインメントガイド150の上側基部156と下側基部154とにおけるチャンネル164として構成され、該アラインメントガイド150はチャンネル164を介してハンドル126の上を滑動するように適合し、カップインサータ10とハンドル126とに対する適切なアラインメントにアラインメントガ イド150を安定させるために、ハンドル126の蝶ねじ152にクランピングする。あるいは、アラインメントガイドは、上側基部156における受け取り隙間穴を貫通するねじを切られたファスナによってハンドル126に取り付けられ、かつ、ハンドル126におけるねじを切られた受け取り穴の中に差し込まれ得 る。
任意的に、カップインサータ10とハンドル126とが、外科的ナビゲーションシステムで使用する外科的ナビゲーショントラッカの取り付けのために構成され得る。図16を参照すると、フレーム168上の受け取りペグ172上に支持された3つの反射球体170とアラインメントガイド174の上側基部156および下側基部154とを有する外科的ナビゲーショントラッカ166は、チャンネル164を介してハンドル126の上を滑動するように適合し、カップインサータ10とハンドル126とに対する適切なアラインメントにアラインメントガイド174を安定させるために、ハンドル126の蝶ねじ152にクランピングする。あるいは、外科的ナビゲーショントラッカ166は、上側基部156における受け取り隙間穴を貫通するねじを切られたファスナによってアラインメントガイド174にハンドル126に取り付けられ、かつ、ハンドル126におけるねじを切られた受け取り穴の中に差し込まれ得る。カップ18のアラインメントは、カップインサータ10とハンドル126とに取り付けられた外科的ナビゲーショントラッカ166を用いて調べられる。外科的ナビゲーションシステムはカップ18の傾斜および前傾を測定し、外科医にレポートを提供する。あるいは、アラインメントガイド174と外科的ナビゲーショントラッカ166とは、「T」字のスロット、あり継ぎロック、円筒形インターロック、ボタン形インターロック、球形インターロック、もしくはこれらの組み合わせ、または2つ以上のパーツを接続するために使用される他の接続手段を用いた、カップインサータ10とハンドル126とへの取り付けのために構成され得る。
本開示は寛骨臼の中にカップを配置することに及ぶが、本発明は、Kinematic Restoration、脊柱の椎体内固定術、椎骨の圧迫骨折の修 復およびリアライメン截骨術のための整形外科的手術処置に適用可能である。
本発明に従ったシステムの特徴は、特定の状況に適するように、あらゆる数の組み合わせで使用され得るということが理解される。本発明の精神と範囲とを逸 脱することなく、他の様々な改変および変更が当業者には明らかである。従って、本発明の範囲を決定するためには、特許請求の範囲に参照が行われるべきである。
図1は、外科的切開の斜視図であり、該外科的切開を通して使用されるように、本発明は構成されている。 図2Aは、本発明に従った、スリーブの中に配置され、かつ、準備された寛骨臼の中に配置されたカップの例示である。 図2Bは、本発明に従った、カップスリーブの中に配置され、かつ、準備された寛骨臼の中に配置されたカップを示す図2Aの詳細な断面図であ る。 図3は、本発明に従った、カップスリーブの中に配置され、かつ、準備された寛骨臼の中に配置されたカップを示す断面図である。 図4は、本発明に従った、機械的インターロックを解放された、カップスリーブの中に配置され、かつ、準備された寛骨臼の中に配置されたカップを 示す断面図である。 図5は、本発明に従った、スリーブの斜視図である。 図6は、本発明に従った、カップインサータの上面斜視図である。 図7は、本発明に従った、カップインサータの底面斜視図である。 図8は、本発明のカップインサータの断面斜視図である。 図9は、本発明のカップインサータの断面図である。 図10Aは、本発明に従った、寛骨臼カップの配置のために整列されたカップインサータの側面図である。 図10Bは、本発明に従った、大腿骨ブローチの側面図である。 図11は、本発明に従った、寛骨臼カップを挿入するカップインサータの側面図である。 図12は、本発明に従った、スリーブを引き抜いているカップインサータの側面図である。 図13Aは、本発明に従った、カップインサータの分解図である。 図13Bは、本発明に従った、カップインサータの別の分解図である。 図14は、本発明に従った、カップインサータとハンドルとの斜視図である。 図15は、本発明に従った、カップインサータとハンドルとアラインメントガイドとの斜視図である。 図16は、本発明に従った、カップインサータとハンドルと外科的ナビゲーショントラッカとの斜視図である。

Claims (78)

  1. 隣接する第1および第2の骨の間にインプラントを配置するシステムであって、
    インプラントと、
    該インプラントまたは該第1もしくは該第2の骨と連絡しているディストラクタと、
    該インプラントの少なくとも一部分を覆うように構成されたスリーブであって、該スリーブは、該第1または該第2の骨と連絡している表面における係合力よりも低い、該インプラントと連絡している表面における係合力を有し、該ディストラクタは、該インプラントに対して該スリーブを転置するか、もしくは該スリーブに対して該インプラントを転置するか、または該第1または該第2の骨に対して該インプラントを転置するように構成されている、スリーブと
    を備えている、システム。
  2. 前記ディストラクタと連絡している骨ディスプレーサをさらに備えており、該骨ディスプレーサは、前記第2の骨から離れるように前記第1の骨を転置するように構成されている、請求項1に記載のシステム。
  3. 前記スリーブは、頭を切られた球体を含む、請求項1に記載のシステム。
  4. 第1および第2の端を有する複数の長手方向のセレーションをさらに備えており、該複数のセレーションのそれぞれは、前記スリーブの上で間隔を空けて離れた関係にある、請求項3に記載のスリーブ。
  5. 前記頭を切られた球体の一端において、該頭を切られた球体の周囲で円周方向に伸びているリップをさらに備えている、請求項4に記載のスリーブ。
  6. 前記複数のセレーションのそれぞれの前記第1の端は、前記リップの近くにある、請求項5に記載のスリーブ。
  7. 前記複数のセレーションは、前記スリーブが前記インプラントの形状およびサイズに実質的に適合することを可能にする、請求項6に記載のスリーブ。
  8. 前記インプラントが据えられたときには、前記複数のセレーションは、前記リップが壊れることを可能にする、請求項6に記載のスリーブ。
  9. 前記リップの反対側の前記頭を切られた球体の端において、間隔を空けて離れた関係に配置された複数の穿孔をさらに備えている、請求項5に記載のスリーブ。
  10. 前記スリーブは、前記頭を切られた球体の周囲で円周方向に伸びている複数の隆起をさらに備えており、該複数の隆起の表面は、グリットブラストであるか、化学的エッチングされているか、波形にされているかまたは模様を付けられている、請求項3に記載のシステム。
  11. 前記スリーブに動作するように接続されたカップインサータをさらに備えており、該カップインサータは、大腿骨ブローチに据え付けられたブローチポストを滑動するように受け取る受け取り穴を含む、請求項1に記載のシステム。
  12. 前記スリーブは、コバルトクロミウム合金、ステンレス鋼、チタン、チタン合金、ニチノールウレタン、ポリエチレン、拡張ポリエチレン、ナイロン、および織物布地の材料から成る群から選択される少なくとも1つの材料を含む、請求項1に記載のシステム。
  13. 複数のスリーブをさらに備えている、請求項1に記載のシステム。
  14. 前記スリーブ、前記インプラント、または前記第1もしくは前記第2の骨と連絡しているアラインメントガイドをさらに備えている、請求項1に記載のシステム。
  15. 前記スリーブ、前記インプラント、または前記第1もしくは前記第2の骨と連絡している外科的トラッカをさらに備えている、請求項1に記載のシステム。
  16. 骨の中にインプラントを配置するシステムであって、
    インプラントと、
    該インプラントまたは第1もしくは第2の骨と連絡しているディストラクタと、
    該インプラントの少なくとも一部分を覆うように構成されたスリーブであって、該スリーブは、該骨と連絡している表面における係合力よりも低い、該インプラントと連絡している表面における係合力を有し、該ディストラクタは、該インプラントに対して該スリーブを転置するか、もしくは該スリーブに対して該インプラントを転置するか、または該第1または該第2の骨に対して該インプラントを転置するように構成されている、スリーブと
    を備えている、システム。
  17. 前記第2の骨から離れて前記第1の骨を転置するように構成されている骨ディスプレーサをさらに備えている、請求項16に記載のシステム。
  18. 前記スリーブは、頭を切られた球体を含む、請求項16に記載のシステム。
  19. 第1および第2の端を有する複数の長手方向のセレーションをさらに備えており、該複数のセレーションのそれぞれは、前記スリーブの上で間隔を空けて離れた関係にある、請求項18に記載のスリーブ。
  20. 前記頭を切られた球体の一端において、該頭を切られた球体の周囲で円周方向に伸びているリップをさらに備えている、請求項19に記載のスリーブ。
  21. 前記複数のセレーションのそれぞれの前記第1の端は、前記リップの近くにある、請求項20に記載のスリーブ。
  22. 前記複数のセレーションは、前記スリーブが前記インプラントの形状およびサイズに実質的に適合することを可能にする、請求項21に記載のスリーブ。
  23. 前記インプラントが据え付けられたときには、前記複数のセレーションは、前記リップが壊れることを可能にする、請求項21に記載のスリーブ。
  24. 前記リップの反対側の前記頭を切られた球体の端において、間隔を空けて離れた関係に配置された複数の穿孔をさらに備えている、請求項20に記載のスリーブ。
  25. 前記スリーブは、前記頭を切られた球体の周囲で円周方向に伸びている複数の隆起をさらに備えており、該複数の隆起の表面は、グリットブラストであるか、化学的エッチングされているか、波形にされているかまたは模様を付けられている、請求項18に記載のシステム。
  26. 前記スリーブに動作するように接続されたカップインサータをさらに備えており、該カップインサータは、大腿骨ブローチに据え付けられたブローチポストを滑動するように受け取る受け取り穴を含む、請求項16に記載のシステム。
  27. 前記スリーブは、コバルトクロミウム合金、ステンレス鋼、チタン、チタン合金、ニチノールウレタン、ポリエチレン、拡張ポリエチレン、ナイロン、および織物布地の材料から成る群から選択される少なくとも1つの材料を含む、請求項16に記載のシステム。
  28. 複数のスリーブをさらに備えている、請求項16に記載のシステム。
  29. 前記スリーブ、前記インプラント、または前記第1もしくは前記第2の骨と連絡しているアラインメントガイドをさらに備えている、請求項16に記載のシステム。
  30. 前記スリーブ、前記インプラント、または前記第1もしくは前記第2の骨と連絡している外科的トラッカをさらに備えている、請求項16に記載のシステム。
  31. 骨の上にインプラントを配置するシステムであって、
    インプラントと、
    該インプラントまたは第1もしくは第2の骨と連絡しているディストラクタと、
    該インプラントの少なくとも一部分を覆うように構成されたスリーブであって、このようなスリーブは、該骨と連絡している表面における係合力よりも高い、該インプラントと連絡している表面における係合力を有し、該ディストラクタは、該インプラントに対して該スリーブを転置するか、もしくは該スリーブに対して該インプラントを転置するか、または該第1または該第2の骨に対して該インプラントを転置するように構成されている、スリーブと
    を備えている、システム。
  32. 前記第2の骨から離れて前記第1の骨を転置するように構成されている骨ディスプレーサをさらに備えている、請求項31に記載のシステム。
  33. 前記スリーブは、頭を切られた球体を含む、請求項31に記載のシステム。
  34. 第1および第2の端を有する複数の長手方向のセレーションをさらに備えており、該複数のセレーションのそれぞれは、前記スリーブの上で間隔を空けて離れた関係にある、請求項33に記載のスリーブ。
  35. 前記頭を切られた球体の一端において、該頭を切られた球体の周囲で円周方向に伸びているリップをさらに備えている、請求項34に記載のスリーブ。
  36. 前記複数のセレーションのそれぞれの前記第1の端は、前記リップの近くにある、請求項35に記載のスリーブ。
  37. 前記複数のセレーションは、前記スリーブが前記インプラントの形状およびサイズに実質的に適合することを可能にする、請求項36に記載のスリーブ。
  38. 前記インプラントが据え付けられたときには、前記複数のセレーションは、前記リップが壊れることを可能にする、請求項36に記載のスリーブ。
  39. 前記リップの反対側の前記頭を切られた球体の端において、間隔を空けて離れた関係に配置された複数の穿孔をさらに備えている、請求項35に記載のスリーブ。
  40. 前記スリーブは、前記頭を切られた球体の周囲で円周方向に伸びている複数の隆起をさらに備えており、該複数の隆起の表面は、グリットブラストであるか、化学的エッチングされているか、波形にされているかまたは模様を付けられている、請求項33に記載のスリーブ。
  41. 前記スリーブに動作するように接続されたカップインサータをさらに備えており、該カップインサータは、大腿骨ブローチに据え付けられたブローチポストを滑動するように受け取る受け取り穴を含む、請求項31に記載のシステム。
  42. 前記スリーブは、コバルトクロミウム合金、ステンレス鋼、チタン、チタン合金、ニチノールウレタン、ポリエチレン、拡張ポリエチレン、ナイロン、および織物布地の材料から成る群から選択される少なくとも1つの材料を含む、請求項31に記載のシステム。
  43. 複数のスリーブをさらに備えている、請求項31に記載のシステム。
  44. 前記スリーブ、前記インプラント、または前記第1もしくは前記第2の骨と連絡しているアラインメントガイドをさらに備えている、請求項31に記載のシステム。
  45. 前記スリーブ、前記インプラント、または前記第1もしくは前記第2の骨と連絡する外科的トラッカをさらに備えている、請求項31に記載のシステム。
  46. 前記スリーブは、単体構造である、請求項1、請求項16または請求項31に記載のシステム。
  47. 前記スリーブは、前記インプラントと係合するように構成された第1の表面を有する、請求項1、請求項16または請求項31に記載のシステム。
  48. 前記スリーブは、前記第1または前記第2の骨と係合するように構成された第2の表面を有する、請求項1、請求項16、または請求項31に記載のシステム。
  49. 前記インプラントに動作するように結合されるために構成されたアラインメントガイドをさらに備えている、請求項1、請求項16または請求項31に記載のシステム。
  50. 前記アラインメントガイドは、前記インプラントを整列し向きを定めるために、該インプラントと前記第1および前記第2の骨との間に幾何形状の基準を提供するアラインメントロッドを含む、請求項14、請求項29、請求項44または請求項49に記載のシステム。
  51. さらに、前記スリーブはインプラントと骨との間に入るように構成されている、請求項1、請求項16、または請求項31に記載のシステム。
  52. 前記スリーブは、単体構造である、請求項1、請求項16または請求項31に記載のシステム。
  53. 前記ディストラクタと前記スリーブとは、隣接する前記第1および前記第2の骨の間にインプラントを配置するように構成されている、請求項1、請求項16、または請求項31に記載のシステム。
  54. 前記ディストラクタは、前記インプラントおよび前記スリーブと連絡している、請求項53に記載のシステム。
  55. 前記スリーブと前記骨との係合力は、該スリーブと前記インプラントとの係合力よりも大きい、請求項53に記載のシステム。
  56. 前記スリーブは、前記インプラントと連絡するように構成された第1の表面と、前記第1および前記第2の骨と連絡するように構成された第2の表面とを有する、請求項53に記載のシステム。
  57. 前記ディストラクタは、前記インプラントの最終的な据え付け位置に向けて該インプラントを転置するように構成されており、その間、前記スリーブと前記骨との係合力は超過されず、前記第1および前記第2の骨に対する該スリーブの相対的な位置は、顕著には変化しない、請求項53に記載のシステム。
  58. 前記インプラントは、最終的な据え付け位置に前進させられ、さらなる前進を制限される、請求項53に記載のシステム。
  59. 骨空洞の中または骨の上にインプラントを配置するシステムであって、
    インプラントと、
    ディストラクタと、
    該インプラントの少なくとも一部分を覆うように構成されたスリーブであって、該スリーブは、第1または第2の骨と連絡している表面における係合力よりも低い、該インプラントと連絡している表面における係合力を有し、該ディストラクタは、該インプラント、該骨または該スリーブと連絡している、スリーブと
    を備えている、システム。
  60. 前記ディストラクタと連絡している骨ディスプレーサをさらに備えており、該骨ディスプレーサは、前記第2の骨から離れて前記第1の骨を転置するために構成されている、請求項59に記載のシステム。
  61. 前記スリーブは、頭を切られた球体を含む、請求項59に記載のシステム。
  62. 第1および第2の端を有する複数の長手方向のセレーションをさらに備えており、該複数のセレーションのそれぞれは、前記スリーブの上で間隔を空けて離れた関係にある、請求項61に記載のスリーブ。
  63. 前記頭を切られた球体の一端において、該頭を切られた球体の周囲で円周方向に伸びているリップをさらに備えている、請求項62に記載のスリーブ。
  64. 前記複数のセレーションのそれぞれの前記第1の端は、前記リップの近くにある、請求項63に記載のスリーブ。
  65. 前記複数のセレーションは、前記スリーブが前記インプラントの形状およびサイズに実質的に適合することを可能にする、請求項64に記載のスリーブ。
  66. 前記インプラントが据え付けられたときには、前記複数のセレーションは、前記リップが壊れることを可能にする、請求項65に記載のスリーブ。
  67. 前記リップの反対側の前記頭を切られた球体の端において、間隔を空けて離れた関係に配置された複数の穿孔をさらに備えている、請求項63に記載のスリーブ。
  68. 前記スリーブは、前記頭を切られた球体の周囲で円周方向に伸びている複数の隆起をさらに備えており、該複数の隆起の表面は、グリットブラストであるか、化学的エッチングされているか、波形にされているかまたは模様を付けられている、請求項61に記載のシステム。
  69. 前記スリーブに動作するように接続されたカップインサータをさらに備えており、該カップインサータは、大腿骨ブローチに据え付けられたブローチポストを滑動するように受け取る受け取り穴を含む、請求項59に記載のシステム。
  70. 前記スリーブは、コバルトクロミウム合金、ステンレス鋼、チタン、チタン合金、ニチノールウレタン、ポリエチレン、拡張ポリエチレン、ナイロン、および織物布地の材料から成る群から選択される少なくとも1つの材料を含む、請求項59に記載のシステム。
  71. 複数のスリーブをさらに備えている、請求項59に記載のシステム。
  72. 前記スリーブ、前記インプラント、または前記第1もしくは前記第2の骨と連絡しているアラインメントガイドをさらに備えている、請求項59に記載のシステム。
  73. 前記スリーブ、前記インプラント、または前記第1もしくは前記第2の骨と連絡している外科的トラッカをさらに備えている、請求項59に記載のシステム。
  74. 前記スリーブと前記骨との係合力は、該スリーブと前記インプラントとの係合力よりも大きい、請求項59に記載のシステム。
  75. 前記ディストラクタは、前記インプラントの最終的な据え付け位置に向けて該インプラントを転置するように構成されており、その間、前記スリーブと前記骨との係合力は超過されておらず、前記骨空洞に対する該スリーブの相対的な位置は、顕著には変化しない、請求項74に記載のシステム。
  76. 前記スリーブと前記骨との係合力は、該スリーブと前記インプラントとの係合力よりも小さい、請求項59に記載のシステム。
  77. 前記ディストラクタは、前記インプラントの最終的な据え付け位置に向けて該インプラントを転置するように構成されており、その間、前記スリーブと前記骨との係合力は超過されておらず、該インプラントに対する該スリーブの相対的な位置は、顕著には変化しない、請求項59に記載のシステム。
  78. 前記ディストラクタ、前記インプラント、または前記第1もしくは前記第2の骨に連絡するように構成された骨ディスプレーサをさらに備えている、請求項1、請求項16、請求項31、または請求項59に記載のシステム。
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