JP2009291783A - チャネル内を流れる流体中の粒子または粒子集団の選別方法 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】サブミリメートルサイズの粒子を含む流体を主チャネル1に流通させ、横チャネル3から導入したフォーカシング溶液の流れによって主チャネルの壁7に沿って前記粒子を集中させる工程と、その下流において、主チャネルの壁部に開口した再循環チャンバ40を用いて、粒子のサイズを関数とする選別及び取り出しを行う工程からなる、サブミリメートル粒子の選別、採取、濃縮方法。
【選択図】図6
Description
・中央チャネルに連通しているいわゆる「横」チャネルによる選別。横チャネルが、固定または可変の取り出し流量で動作する順次の取り出し手段27を、漏れポンプ手段25とともに有している。取り出し流量および漏れ流量、ならびに横チャネルの入り口径が、選別される粒子のサイズを決定する。この実施形態は、粒子の濃縮を可能にすることができず、粒子の選別および取り出しのみを可能にする。
・例えばひし形(「ダイアモンド形」)(図4a)などの多角形のチャンバ、あるいは準矩形または矩形、特には(図4cおよび図4dに示した形式の)台形のチャンバ、ならびに
・円形、特には円柱形(図4b)のチャンバ
を挙げることができる。
・チャンバの形状(空洞への開口、深さ、など)、
・主チャネルにおける最大速度、および
・主チャネルの形状(特には、深さ)
に依存して決まる限界のレイノルズ数を超えて得ることができる。
V1は、流体の最大速度(単位は、メートル/秒(m/s))であり、
Lは、考慮対象の形状の特徴寸法(単位は、メートル(m))であり、
νは、流体の動粘性係数(単位は、平方メートル/秒(m2/s))である。
粒子取り出しシステム
本発明は、再循環チャンバ40に蓄積した粒子を回収することができる取り出しシステムをさらに含んでいる。
柱を有する受動選別/濃縮カップリング
別の実施形態において、本発明は、やはり純粋に受動的であるカップリングによって再循環ゾーンへと連結された選別システムを実現する。受動的とは、粒子の再循環ゾーンへの進入が、装置の形状のみによって引き起こされるという意味である。
・粒子を主チャネルの出口に向かって案内し(すなわち、粒子が偏向させられることなく柱50の列60を通過する)、あるいは
・再循環チャンバ40に向かって案内する(粒子が、それぞれの柱50において立体障害ゆえに偏向させられる)。
(L0 +F )2 = (e +F)2 + Dc2/4
である。
L0 3 a Dc(ここで、a ≫ 1.25 to 1.50である)
が存在する。
cos b = ( e+F) / ( L0+F)
のように導出され、Φ、e、およびL0が与えられると、βが決定される。
選別及び濃縮システムのモデル化の例
実施例1:柱の列を備えている選別、濃縮、および取り出しのための装置
図17の選別装置は、200マイクロメートル(μm)よりも小さなサイズの粒子が、全体として偏向させられることなく柱の列を通過する一方で、200μmを超えるサイズの粒子が、それぞれの柱において再循環チャンバに向かって偏向させられるように、設計されている。
・柱の直径:Φ=150μm
・柱の間の横間隔:Dc/2=100μm
・軸方向の間隔e+Φ=440μm、L0=300μm
別の実施形態において、本発明は、選別システムを、能動的なカップリングを備える再循環ゾーンに組み合わせて備えている。能動的とは、再循環ゾーンへの粒子の進入が、漏れポンプに連結された装置の形状によって引き起こされるという意味である。
実施例2:横チャネル式の選別及び取り出し装置
図9が、粒子が好ましくは主チャネルに対して垂直に配置される横チャネル28によって選別される例を示している。この例では、外部の連続的な取り出し手段が、前記横チャネルを介して取り出し流量Qtake−offを適用することを可能にしている。
であって、w0は主チャネルの幅であり、w1は選別される粒子の半径であり、bはチャネルの深さであり、Q0は主チャネル1の流量であって、rは、w0≦bの場合には比α=w0/bに依存し、b≦w0の場合にはα=b/w0に依存する指数である。
装置の設定変更可能な性質の説明
選別される粒子のサイズは、連続的な取り出しの流量および形状に依存して決まる。
・主チャネル:1mmの深さで1mmの幅(w0=1mm)、および
・横チャネル:1mmの深さで1mmの幅
において、所望の選別サイズが200μm、すなわちw1=100μmである場合、これらの数字を式(1)へと代入して、
実施例3:再循環チャンバによる選別、濃縮、および取り出し
同じ原理を、再循環空洞など、外部の漏れポンプ手段25を好都合に設けることができる他の形状にも当てはめることができ、そのような漏れポンプ手段25が、調節可能な漏れ流量を生成できることで、装置に設定変更可能という性質を付与することができる。漏れポンプ手段は必須ではないが、他のパラメータ(寸法、流体の粘度、主たる流量)が可変でなくても本発明の流体力学的特性を調節できるようにする追加のパラメータを構成する。好ましくは、漏れポンプは、粒子が進入するには狭すぎる漏れポンプチャネルを通って実行され、そのようなチャネルが、再循環チャンバの粒子濃縮ゾーンの外側に位置する部位へと開いている。そのような漏れチャネル25を、フォーカシング段階30の下流に位置する任意の再循環チャンバ40に組み合わせてもよい。柱50の列を、前記再循環チャンバの開口よりも前に配置することができる。
・フォーカシングチャネル3:幅500μmおよび深さ1mm
・漏れポンプチャネル25:1mmの深さにわたり幅100μm
・5mmの直径を有する空洞40
以下、すなわち入り口における1mm/sという平均速度V0、1mm/sのフォーカシング速度Vfocusing、および大気圧に等しい出口圧力が与えられる場合、式(1)を適用することによって、漏れ速度が450μm/sでなければならないことが示される。
Qfocusing = Vfocusing S= (1×10-3)(500×10-6)(1×10-3) = 0.5×10-9 m3/s
Qmain = Vmain S= (1×10-3)(1×10-3)(1×10-3) = 1×10-9m3/s
Q0 = 1.5×10-9m3/s
ここで、S=w0×pであり、m3/sは、立方メートル/秒を表わしている。
Qleak = 0.03´Q0 = 0.045´10-9 = Vleak ´ S
であり、ここから
・フォーカシング後に壁7から50μmに位置する流線が、実際に再循環空洞40へと進入する一方で、例えば壁7から150μmに位置する流線は、再循環ゾーンから締め出されること、および
・漏れポンプ25によって再循環ゾーンが消されることがない(図4f参照)こと
を示している。
a)Vmax=1.8mm/s(主チャネルにおける最大速度)およびV’max=50μm/s(空洞における最大速度)において、Qleak=26μL/hで臨界サイズ2w1=100μmを与え、
b)Vmax=1.8mm/sおよびV’max=14μm/sにおいて、Qleak=6.9μL/hで2w1=50μmを与え、
c)Vmax=1.8mm/sおよびV’max=14μm/sにおいて、Qleak=0.3μL/hで2w1=10μmを与える。
・ポリマー粒子、ナノ粒子、金属粒子、あるいは
・動物または植物細胞、細胞小器官、微生物、たんぱく質、DNA分子、など
に使用することが可能である。
Claims (18)
- 主チャネルの軸方向に流れる流体に混入されており、前記流体の密度とは異なる密度であるサブミリメートル粒子またはサブミリメートル粒子集団を選別する方法であって、
前記主チャネルの第1の領域において、粒子を少なくとも1つのフォーカシング装置によって前記主チャネル(1)の壁(7)に沿って集中させる工程と、
前記領域の下流において、収集される粒子が該粒子のサイズを関数として選別及び取り出し装置によって選択されるような方法で、開口を介して前記主チャネルに連通している前記少なくとも1つの選別及び取り出し装置へ粒子を収集する工程と、を含み、
前記少なくとも1つの選別及び取り出し装置は、前記主チャネル(1)に連通している再循環チャンバ(40)であり、
前記再循環チャンバ(40)は、前記収集された粒子を濃縮するための少なくとも1つの再循環ゾーン(41)を有している、方法。 - 前記再循環チャンバ(40)は、順次的な取り出し手段(27)をさらに備えている、請求項1に記載の方法。
- 前記第1の領域は、実質的に一定の断面であり、
前記粒子の集中は、少なくとも1つの横チャネル(3)を5°以上の好ましくは90°に実質的に等しい入射角度αを有する前記フォーカシング装置から、流体を前記主チャネルへと注入することによってなされ、前記横注入がなされる領域の下流の前記主チャネルの前記壁(7)に粒子が集中させられる、請求項1または2に記載の方法。 - 前記注入の領域の反対側で、前記注入の領域に面し、かつ/または前記注入の領域の下流で、少なくとも1つの取り出しチャネル(21)によって取り出しが行われる、請求項1〜3のいずれか一項に記載の方法。
- 前記取り出しチャネル(21)のサイズは、前記主チャネル内を流れる最も微細な粒子のサイズよりも小さい、請求項4に記載の方法。
- 前記主チャネル(1)における平均速度は、1mm/s〜50mm/sの範囲にあり、前記再循環ゾーン(41)における速度は、5μm/s〜1000μm/sの範囲にある、請求項1〜5のいずれか一項に記載の方法。
- 前記少なくとも1つの再循環チャンバ(40)は、漏れポンプチャネル(25)へと連結されている、請求項1〜6のいずれか一項に記載の方法。
- 複数の前記選別及び取り出し装置(401、402、403)は、昇順のサイズの粒子を収集するように縦列に配置された、請求項1〜7のいずれか一項に記載の方法。
- 少なくとも1つの追加のフォーカシング装置は、前記縦列に配置された選別及び取り出し装置のうちの2つの間に配置されている、請求項8に記載の方法。
- 柱の列(60)を少なくとも1つ備え、
前記列は、前記主チャネル(1)の軸に対して傾けられ、前記主チャネル(1)の前記集中が生じる前記壁(7)と反対側の壁(6)との間を延びており、所与の直径Dcよりも大きい直径の粒子を偏向させ、
再循環チャンバ(40)は、前記柱(50)の列(60)の近傍かつ上流において、前記主チャネル(1)の前記反対側の壁(6)へと開いている、請求項1〜9のいずれか一項に記載の方法。 - 前記柱の列(60)は、前記少なくとも1つのフォーカシング装置の下流、かつ前記フォーカシング装置と前記再循環チャンバ(40)との間に配置されている、請求項10に記載の方法。
- 前記柱の列(60)は、前記再循環チャンバ(40)のうちの2つの間に配置されている、請求項10に記載の方法。
- 前記再循環チャンバを構成する前記主チャネルの拡大領域を含んでいる、請求項1〜12のいずれか一項に記載の方法。
- 前記主チャネルの前記拡大領域は、前記主チャネル内の流体の流れの軸に対して実質的に垂直な少なくとも1つの上流壁を含んでいる、請求項13に記載の方法。
- 前記少なくとも1つの再循環チャンバ(40)は、準矩形、円形、または多角形の形状であり、開口を介して前記主チャネル(1)に連通している、請求項1〜14のいずれか一項に記載の方法。
- 前記漏れポンプチャネル(25)内の漏れの流れは、粒子のサイズを選択可能にするような方法で調節できる速度にて連続的に生じる、請求項7に記載の方法。
- 漏れポンプチャネル(25)の流量は、0.1μL/h〜500μL/hの範囲にある、請求項16に記載の方法。
- 主チャネルの軸方向に流れる流体に混入された粒子を選別するための装置であって、
前記主チャネル(1)は、粒子を当該主チャネル(1)の壁(7)に沿って集中させるための少なくとも1つのフォーカシング装置(3)を有する第1の領域と、前記第1の領域の下流に位置し、少なくとも1つの取り出し装置(28、40)を有する第2の領域とを備えており、
前記少なくとも1つのフォーカシング装置は、流体を注入するための少なくとも1つの横チャネル(3)を有しており、
前記少なくとも1つの取り出し装置は、前記主チャネルに連通する再循環チャンバ(40)を形成しており、収集された粒子を濃縮するための少なくとも1つの再循環ゾーン(41)を有している、装置。
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Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2012239449A (ja) * | 2011-05-23 | 2012-12-10 | Nagoya Univ | がん細胞自動分離装置およびがん細胞自動分離方法 |
JP2013515599A (ja) * | 2009-12-23 | 2013-05-09 | サイトベラ, インコーポレイテッド | 粒子を濾過するためのシステム及び方法 |
JP2013541331A (ja) * | 2010-09-14 | 2013-11-14 | ザ リージェンツ オブ ザ ユニバーシティ オブ カリフォルニア | マイクロ流体捕獲渦を使用して不均一溶液から細胞を単離する方法及びデバイス |
KR101740886B1 (ko) * | 2014-11-12 | 2017-06-15 | 고려대학교 산학협력단 | 미세조류 균주의 선별방법 및 미세조류 균주 선별용 마이크로 장치 |
Families Citing this family (19)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB201006203D0 (en) * | 2010-04-14 | 2010-06-02 | Bio Amd Holdings Ltd | Immunoassay apparatus incorporating microfluidic channel |
ITTO20100319A1 (it) * | 2010-04-20 | 2011-10-21 | Eltek Spa | Dispositivi microfluidici e/o attrezzature per dispositivi microfluidici |
IT1399698B1 (it) * | 2010-04-20 | 2013-04-26 | Eltek Spa | Dispositivi microfluidici e/o attrezzature per dispositivi microfluidici |
ITTO20100068U1 (it) * | 2010-04-20 | 2011-10-21 | Eltek Spa | Dispositivi microfluidici e/o attrezzature per dispositivi microfluidici |
US8590710B2 (en) | 2010-06-10 | 2013-11-26 | Samsung Electronics Co., Ltd. | Target particles-separating device and method using multi-orifice flow fractionation channel |
JP5569799B2 (ja) * | 2010-06-18 | 2014-08-13 | 株式会社サタケ | 色彩選別機 |
WO2012055048A1 (en) | 2010-10-29 | 2012-05-03 | The University Of British Columbia | Methods and apparatus for detecting particles entrained in fluids |
KR101882864B1 (ko) | 2011-06-24 | 2018-08-27 | 삼성전자주식회사 | 수력학 필터 유닛, 이를 포함하는 수력학 필터 및 이들을 사용하여 표적 물질을 필터링하는 방법 |
SE1230030A1 (sv) * | 2012-03-22 | 2013-03-19 | Envic Sense Ab | Anordning för att styra ett vätskeflöde i ett utrymme |
US12044611B2 (en) | 2013-03-15 | 2024-07-23 | Particles Plus, Inc. | Particle counter with integrated bootloader |
US10352844B2 (en) | 2013-03-15 | 2019-07-16 | Particles Plus, Inc. | Multiple particle sensors in a particle counter |
US11579072B2 (en) | 2013-03-15 | 2023-02-14 | Particles Plus, Inc. | Personal air quality monitoring system |
US10983040B2 (en) | 2013-03-15 | 2021-04-20 | Particles Plus, Inc. | Particle counter with integrated bootloader |
US9677990B2 (en) | 2014-04-30 | 2017-06-13 | Particles Plus, Inc. | Particle counter with advanced features |
WO2016122572A1 (en) | 2015-01-30 | 2016-08-04 | Hewlett-Packard Development Company, L.P. | Diagnostic chip |
US20210261907A1 (en) * | 2018-05-13 | 2021-08-26 | Gpb Scientific, Inc. | Combined Purification and Concentration by Deterministic Lateral Displacement With Recirculation of Product |
CN110004059B (zh) * | 2019-04-11 | 2021-10-29 | 西安电子科技大学 | 一种3d打印类河弯截面微流通道的微流控芯片及微流通道的设计方法 |
GB2583115B (en) * | 2019-04-17 | 2022-09-14 | Ancon Tech Limited | A real-time vapour extracting device |
US11988591B2 (en) | 2020-07-01 | 2024-05-21 | Particles Plus, Inc. | Modular optical particle counter sensor and apparatus |
Citations (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS52141346A (en) * | 1976-05-18 | 1977-11-25 | Masahiko Izumi | Wet type grain washing and selecting device |
US6506609B1 (en) * | 1999-05-17 | 2003-01-14 | Caliper Technologies Corp. | Focusing of microparticles in microfluidic systems |
WO2003006133A2 (en) * | 2001-07-13 | 2003-01-23 | Caliper Technologies Corp. | Microfluidic devices and systems for separating components of a mixture |
JP2003315349A (ja) * | 2001-12-20 | 2003-11-06 | Samsung Electronics Co Ltd | カーボンナノチューブを含むバイオチップ及びそれを用いて試料を分離する方法 |
JP2004354364A (ja) * | 2002-12-02 | 2004-12-16 | Nec Corp | 微粒子操作ユニット、それを搭載したチップと検出装置、ならびにタンパク質の分離、捕獲、および検出方法 |
JP2005521425A (ja) * | 2002-04-01 | 2005-07-21 | フルイディグム コーポレイション | 微小流体粒子分析システム |
JP2005524831A (ja) * | 2002-04-17 | 2005-08-18 | サイトノーム インコーポレーテッド | 粒子を選別する方法および装置 |
JP2006043566A (ja) * | 2004-08-03 | 2006-02-16 | Masao Ogisu | 泥水分級装置 |
JP2006263693A (ja) * | 2005-03-22 | 2006-10-05 | Minoru Seki | 微粒子の連続分離機構及び装置 |
JP2007522913A (ja) * | 2003-10-03 | 2007-08-16 | フリーイェ・ユニヴェルシテイト・ブリュッセル | 流体中に存在する粒子を粒度分離するための方法及び装置 |
Family Cites Families (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5587128A (en) * | 1992-05-01 | 1996-12-24 | The Trustees Of The University Of Pennsylvania | Mesoscale polynucleotide amplification devices |
US5304487A (en) * | 1992-05-01 | 1994-04-19 | Trustees Of The University Of Pennsylvania | Fluid handling in mesoscale analytical devices |
US5707808A (en) * | 1996-04-15 | 1998-01-13 | The Regents Of The University Of California | Optical selection and collection of DNA fragments |
US5858187A (en) * | 1996-09-26 | 1999-01-12 | Lockheed Martin Energy Systems, Inc. | Apparatus and method for performing electrodynamic focusing on a microchip |
US7312085B2 (en) * | 2002-04-01 | 2007-12-25 | Fluidigm Corporation | Microfluidic particle-analysis systems |
US6808075B2 (en) * | 2002-04-17 | 2004-10-26 | Cytonome, Inc. | Method and apparatus for sorting particles |
DE60332046D1 (de) | 2002-10-23 | 2010-05-20 | Univ Princeton | Verfahren zur kontinuierlichen teilchentrennung unter verwendungvon zu feldern asymmetrisch ausgerichteten hindernisarrays |
US7775370B2 (en) | 2005-03-21 | 2010-08-17 | Utah State University | Particle sorting by fluidic vectoring |
US20070196820A1 (en) | 2005-04-05 | 2007-08-23 | Ravi Kapur | Devices and methods for enrichment and alteration of cells and other particles |
US20070059781A1 (en) | 2005-09-15 | 2007-03-15 | Ravi Kapur | System for size based separation and analysis |
-
2008
- 2008-05-13 FR FR0802577A patent/FR2931085B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
2009
- 2009-05-08 US US12/437,992 patent/US9662602B2/en active Active
- 2009-05-11 JP JP2009114376A patent/JP5730470B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2009-05-12 EP EP09290348.3A patent/EP2127748B1/fr active Active
Patent Citations (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS52141346A (en) * | 1976-05-18 | 1977-11-25 | Masahiko Izumi | Wet type grain washing and selecting device |
US6506609B1 (en) * | 1999-05-17 | 2003-01-14 | Caliper Technologies Corp. | Focusing of microparticles in microfluidic systems |
WO2003006133A2 (en) * | 2001-07-13 | 2003-01-23 | Caliper Technologies Corp. | Microfluidic devices and systems for separating components of a mixture |
JP2003315349A (ja) * | 2001-12-20 | 2003-11-06 | Samsung Electronics Co Ltd | カーボンナノチューブを含むバイオチップ及びそれを用いて試料を分離する方法 |
JP2005521425A (ja) * | 2002-04-01 | 2005-07-21 | フルイディグム コーポレイション | 微小流体粒子分析システム |
JP2005524831A (ja) * | 2002-04-17 | 2005-08-18 | サイトノーム インコーポレーテッド | 粒子を選別する方法および装置 |
JP2004354364A (ja) * | 2002-12-02 | 2004-12-16 | Nec Corp | 微粒子操作ユニット、それを搭載したチップと検出装置、ならびにタンパク質の分離、捕獲、および検出方法 |
JP2007522913A (ja) * | 2003-10-03 | 2007-08-16 | フリーイェ・ユニヴェルシテイト・ブリュッセル | 流体中に存在する粒子を粒度分離するための方法及び装置 |
JP2006043566A (ja) * | 2004-08-03 | 2006-02-16 | Masao Ogisu | 泥水分級装置 |
JP2006263693A (ja) * | 2005-03-22 | 2006-10-05 | Minoru Seki | 微粒子の連続分離機構及び装置 |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2013515599A (ja) * | 2009-12-23 | 2013-05-09 | サイトベラ, インコーポレイテッド | 粒子を濾過するためのシステム及び方法 |
US9174212B2 (en) | 2009-12-23 | 2015-11-03 | Cytovera Inc. | System and method for particle filtration |
JP2013541331A (ja) * | 2010-09-14 | 2013-11-14 | ザ リージェンツ オブ ザ ユニバーシティ オブ カリフォルニア | マイクロ流体捕獲渦を使用して不均一溶液から細胞を単離する方法及びデバイス |
JP2012239449A (ja) * | 2011-05-23 | 2012-12-10 | Nagoya Univ | がん細胞自動分離装置およびがん細胞自動分離方法 |
KR101740886B1 (ko) * | 2014-11-12 | 2017-06-15 | 고려대학교 산학협력단 | 미세조류 균주의 선별방법 및 미세조류 균주 선별용 마이크로 장치 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
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