JP2009291457A - Endoscope - Google Patents

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JP2009291457A
JP2009291457A JP2008148891A JP2008148891A JP2009291457A JP 2009291457 A JP2009291457 A JP 2009291457A JP 2008148891 A JP2008148891 A JP 2008148891A JP 2008148891 A JP2008148891 A JP 2008148891A JP 2009291457 A JP2009291457 A JP 2009291457A
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light guide
bending
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Toshiyuki Ikeda
利幸 池田
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Fujinon Corp
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Fujinon Corp
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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To protect various insertion members inserted into an insertion part so that at least a light guide is not broken inside a bending part. <P>SOLUTION: The insertion part 2 of the endoscope has an aggregated insertion member 27 composed of a treatment instrument insertion channel 24, light guides 20 and 20 as weak insertion members, and a cable 21 which are integrated by using a slick and thin flexible sleeve 26 with low friction resistance. The aggregated insertion member is fixedly retained approximately at the center at least inside the bending part 2b. A pivot pin 31 projects inside the bending part 2b, and a water feed tube 22, an air feed tube 23 and a spray liquid feed tube 25 are inserted into the bending part 2b. These members are disposed between adjacent pivot pins 31 and 31 projecting inward on the outer side of the flexible sleeve 26. <P>COPYRIGHT: (C)2010,JPO&INPIT

Description

本発明は、医療用等として用いられる内視鏡に関するものである。   The present invention relates to an endoscope used for medical purposes and the like.

内視鏡は本体操作部に挿入部を連結して設け、また本体操作部からユニバーサルコードを引き出す構成としている。挿入部は、通常、本体操作部への連結側から大半の長さ分は挿入経路に沿って任意の方向に曲がる軟性部となり、この軟性部には湾曲部が連結されており、湾曲部の先端に先端硬質部が連結されている。先端硬質部には照明窓,観察窓,処置具導出口及び観察窓洗浄用ノズル等が設けられており、湾曲部はこの先端硬質部を所望の方向に向けるように遠隔操作されるものである。湾曲部は上下及び左右の4方向に湾曲操作できるようになっている。   The endoscope is configured such that an insertion portion is connected to a main body operation portion, and a universal cord is drawn out from the main body operation portion. The insertion portion is usually a soft portion that bends in an arbitrary direction along the insertion path for most of the length from the connection side to the main body operation portion, and the bending portion is connected to the flexible portion. A hard tip portion is connected to the tip. The distal hard part is provided with an illumination window, an observation window, a treatment instrument outlet, an observation window cleaning nozzle, and the like, and the curved part is remotely operated so that the hard distal part is directed in a desired direction. . The bending portion can be bent in four directions, up and down and left and right.

挿入部の先端には照明窓及び観察窓が設けられており、これにより内視鏡観察手段が構成される。照明窓には細径の光学繊維を束ねたライトガイドの出射端が臨み、また観察窓には対物レンズが装着され、この対物レンズの結像位置に固体撮像素子が設けられている。この固体撮像素子には所定数の配線が接続されており、配線は束ねてケーブルとしている。ライトガイド及びケーブルは挿入部から本体操作部を経てユニバーサルコードにまで引き回される。   An illumination window and an observation window are provided at the distal end of the insertion portion, thereby constituting an endoscope observation means. The exit end of the light guide in which thin optical fibers are bundled faces the illumination window, and an objective lens is mounted on the observation window, and a solid-state image sensor is provided at the imaging position of the objective lens. A predetermined number of wires are connected to the solid-state imaging device, and the wires are bundled to form a cable. The light guide and the cable are routed from the insertion portion to the universal cord through the main body operation portion.

内視鏡には、これらの他にも観察窓を洗浄するための送気管路や送水管路が設けられており、さらに処置具を挿通するための処置具挿通チャンネルも設けられる。さらに、ジェット噴射用の噴射液供給チューブを設けたものもあり、また対物レンズとしてズームレンズを用いている場合には、変倍のために、所定のレンズを光軸方向に移動させるようになっており、このレンズの移動はフレキシブルシャフトを用いて本体操作部側から行われる。さらに、前述したように、湾曲部を備えている場合には、湾曲部を上下及び左右に湾曲させるために、4本の操作ワイヤがそれぞれ90度の位置関係に配置されており、またこれら操作ワイヤを円周方向に位置決めするために、ワイヤ挿通部材が設けられている。   In addition to these, the endoscope is provided with an air supply conduit and a water supply conduit for cleaning the observation window, and is further provided with a treatment instrument insertion channel for inserting a treatment instrument. In addition, some of them are provided with an injection liquid supply tube for jet injection, and when a zoom lens is used as an objective lens, a predetermined lens is moved in the optical axis direction for zooming. The lens is moved from the main body operation unit side using a flexible shaft. Further, as described above, when the bending portion is provided, the four operation wires are arranged in a positional relationship of 90 degrees in order to bend the bending portion up and down and left and right. In order to position the wire in the circumferential direction, a wire insertion member is provided.

ここで、挿入部における軟性部は任意の方向に曲がる構成となっており、また湾曲部は上下及び左右に湾曲操作されるが、特に湾曲部の湾曲角は180度前後の角度となるものもある。挿入部の内部には前述したような多数の挿通部材が挿通されており、しかもこれらの挿通部材の外径寸法はそれぞれ異なっており、また曲げ強度もそれぞれ異なっている。このために、挿入部が曲げられたときには、内部に設けた各挿通部材が任意の方向に動くことになり、特に湾曲部が湾曲操作により大きく湾曲したときには、挿通部材が相互にずれたり、絡み合ったりする可能性がある。その結果、脆弱な光ファイバが断線する等といった不都合が生じることになる。   Here, the flexible portion in the insertion portion is configured to bend in an arbitrary direction, and the bending portion is bent up and down and left and right. In particular, the bending angle of the bending portion is about 180 degrees. is there. Many insertion members as described above are inserted into the insertion portion, and the outer diameters of these insertion members are different from each other, and the bending strength is also different. For this reason, when the insertion portion is bent, each insertion member provided in the inside moves in an arbitrary direction, and particularly when the bending portion is greatly bent by a bending operation, the insertion members are displaced or entangled with each other. There is a possibility. As a result, inconveniences such as disconnection of a fragile optical fiber occur.

以上のことから、挿入部内に挿通されている各種の挿通部材、特にライトガイドが断線しないように保護する必要がある。このために、ライトガイドを湾曲部の内部において、みだりに動かないように保持する構成としたものは、従来から知られている。例えば、特許文献1には、ライトガイドを湾曲部内でそれに近い位置にある挿通部材としての送水チューブに連結する構成としている。また、特許文献2には、軟性部の内部に各種の挿通部材を所定の位置関係を保たせるための間隔復元部材を設ける構成としている。さらに、特許文献3には、ライトガイドと処置具挿通チャンネルとの接触部分にそれぞれ薄肉チューブを外装して、湾曲部を湾曲させたときに相対的なずれが生じたときには、両薄肉チューブを変形させるようになし、湾曲部が元の真っ直ぐな状態に戻したときに薄肉チューブも復元するようになし、もってライトガイドと処置具挿通チャンネルとの間の相対位置ずれを蓄積させないように構成している。
特開平2−295531号公報 特開平4−170930号公報 特開平9−94217号公報
From the above, it is necessary to protect the various insertion members inserted into the insertion portion, in particular, the light guide from being disconnected. For this reason, a configuration in which the light guide is configured to be held so as not to move in the inside of the bending portion has been conventionally known. For example, in Patent Document 1, the light guide is configured to be connected to a water supply tube as an insertion member located in a position close to the curved portion. Further, Patent Document 2 has a configuration in which an interval restoration member is provided inside the flexible portion to keep various insertion members in a predetermined positional relationship. Furthermore, Patent Document 3 describes that when a thin tube is sheathed at the contact portion between the light guide and the treatment instrument insertion channel, and the relative deviation occurs when the bending portion is bent, both thin tubes are deformed. The thin tube is also restored when the curved part is returned to the original straight state, so that the relative positional deviation between the light guide and the treatment instrument insertion channel is not accumulated. Yes.
Japanese Patent Laid-Open No. 2-295531 Japanese Patent Laid-Open No. 4-170930 JP-A-9-94217

ところで、特許文献1の構成にあっては、湾曲部の内部において、ライトガイドは、それに連結されている挿通部材と束ねた状態で任意の方向に位置ずれすることになり、他の挿通部材が送水チューブのように、軟性の部材であって、しかも湾曲部の内部において中心位置から外周側に偏寄した位置である場合には、湾曲部の曲げ方向によっては、必ずしも有効な保護機能を発揮しないことがある。   By the way, in the configuration of Patent Document 1, the light guide is displaced in an arbitrary direction in a state of being bundled with the insertion member connected to the inside of the bending portion. If it is a soft member, such as a water supply tube, and is offset from the center position to the outer peripheral side in the inside of the bending portion, it may not always exhibit an effective protective function depending on the bending direction of the bending portion. There are things that do not.

特許文献2及び特許文献3においては、挿通部材が湾曲部内において、挿入部の軸線方向に位置ずれした状態が蓄積されるのを防止するようにしているので、脆弱な挿通部材に対する圧迫の度合いは小さくなるが、湾曲部の内部において、任意の方向に動けるようになっていることから、脆弱なライトガイド等の挿通部材の湾曲部内の位置や、それに近接している他の挿通部材の如何によっては、なお圧迫による断線を確実には防止できるようにはなっていない。   In Patent Document 2 and Patent Document 3, since the insertion member is prevented from accumulating a state in which the insertion member is displaced in the axial direction in the bending portion, the degree of compression on the fragile insertion member is as follows. However, depending on the position of the insertion member such as a fragile light guide in the bending portion and other insertion members adjacent to the insertion portion, the bending portion can move in any direction. However, disconnection due to pressure is not reliably prevented.

本発明は以上の点に鑑みてなされたものであって、その目的とするところは、湾曲部の内部において、少なくともライトガイドが断線することがないように有効に保護できるようにすることにある。   The present invention has been made in view of the above points, and an object of the present invention is to be able to effectively protect at least the light guide from being disconnected inside the bending portion. .

前述した目的を達成するために、本発明は、本体操作部と、この本体操作部に連結され、本体操作部への連結側から軟性部,湾曲部及び先端硬質部からなる挿入部とから構成され、前記挿入部内には各種の挿通部材を挿通させた内視鏡であって、前記挿通部材のうち、処置具挿通チャンネルと、少なくとも光学繊維束からなるライトガイドとを一本化手段によって1本の集合挿通部材として構成し、前記集合挿通部材は、前記湾曲部内ではその中央部を含む位置に配置する構成としたことをその特徴とするものである。   In order to achieve the above-mentioned object, the present invention comprises a main body operation part and an insertion part connected to the main body operation part and comprising a flexible part, a bending part, and a hard tip part from the connection side to the main body operation part. In the endoscope, various insertion members are inserted into the insertion portion, and a treatment instrument insertion channel and a light guide made of at least an optical fiber bundle are integrated by a single unit. It is configured as a collective insertion member of a book, and the collective insertion member is configured to be disposed at a position including the central portion in the bending portion.

要するに、脆弱な部材であるライトガイドを湾曲部内に挿通されている最も太径で、最も剛性の高い部材である処置具挿通チャンネルと一体化するようになし、しかも湾曲部の内部で概略中央に配置する。これによって、湾曲部を最大角度湾曲させても、挿通部材間の相対的な動きを小さくすることができ、しかも脆弱な部材であるライトガイドが高い強度を有する処置具挿通チャンネルと一体物として構成されるので、その保護が図られる。また、先端硬質部に設けた固体撮像素子に接続した複数の配線を束ねたケーブルも処置具挿通チャンネル及びライトガイドと共に集合挿通部材を形成するように構成すると、ライトガイドと同様に、配線の断線防止も図られる。   In short, the light guide, which is a fragile member, is integrated with the treatment instrument insertion channel, which is the thickest and most rigid member that is inserted into the curved portion, and is approximately centered inside the curved portion. Deploy. As a result, even when the bending portion is bent at the maximum angle, the relative movement between the insertion members can be reduced, and the light guide, which is a fragile member, is integrated with the treatment instrument insertion channel having high strength. Therefore, the protection is achieved. Also, if the cable that bundles a plurality of wires connected to the solid-state image sensor provided at the hard end of the tip is also configured to form a collective insertion member together with the treatment instrument insertion channel and the light guide, the disconnection of the wiring is similar to the light guide. Prevention is also achieved.

前述以外の挿通部材等はこの集合挿通部材の周囲に配置することによって、集合挿通部材の湾曲部内でのセンタリングをより確実なものとすることができる。他の挿通部材としては、湾曲部を遠隔操作で湾曲させる4本の操作ワイヤとこれら各操作ワイヤの挿通部材や、送気管路,送水管路を構成する送気チューブ,送水チューブがあり、また必要に応じてジェット噴射用の噴射液供給チューブがある。さらに、観察窓に設けられる対物レンズの焦点調整や変倍を行わせるフォーカスレンズやズームレンズが設けられている場合には、それらのレンズを光軸方向に駆動するためのフレキシブルシャフトやバルーン送気管路を設けたものもあり、これらの各部材は集合挿通部材の周囲に分散させて配置する。   By disposing other insertion members and the like around the collective insertion member, centering within the curved portion of the collective insertion member can be made more reliable. As other insertion members, there are four operation wires for bending the bending portion by remote operation, insertion members for these operation wires, an air supply tube, a water supply tube constituting the water supply tube, and a water supply tube. There is an injection liquid supply tube for jet injection as required. Furthermore, when a focus lens or zoom lens for adjusting the focus or zooming of the objective lens provided in the observation window is provided, a flexible shaft or balloon air supply tube for driving these lenses in the optical axis direction Some are provided with a path, and these members are distributed around the collective insertion member.

集合挿通部材は外周面が摩擦係数の小さい滑り面となったチューブ、例えばシリコンチューブや伸縮性のあるゴムチューブを用いることができ、またPTFE(Poly Tetra Fluoro Ethylene:フッ素樹脂)チューブやPEEK(Poly Ether Ether Ketone)チューブ、さらには熱収縮チューブを用いることもできる。熱収縮チューブに挿通させると、集合挿通部材が細径化し、かつ処置具挿通チャンネルへの密着・固定性が良好となる。また、複数の通路を有するチューブ、例えばマルチルーメンチューブを用いることもできる。さらに、粘着性のあるテープを巻き付けるようにして複数の挿通部材を一本化することもできる。そして、湾曲部内では集合挿通部材とするが、少なくとも本体操作部内ではそれぞれの部材に分離しなければならない。分離は湾曲部から軟性部に移行した直後の位置で行っても良く、また軟性部から本体操作部に移行する際に分離する構成としても良い。   As the collective insertion member, a tube whose outer peripheral surface is a sliding surface with a small friction coefficient, for example, a silicon tube or an elastic rubber tube can be used, and a PTFE (Poly Tetra Fluoro Ethylene) tube or PEEK (Poly Poly) Ether Ether Ketone) tubes and heat shrinkable tubes can also be used. When the heat-shrinkable tube is inserted, the aggregate insertion member is reduced in diameter, and the close contact / fixation to the treatment instrument insertion channel is improved. A tube having a plurality of passages, such as a multi-lumen tube, can also be used. Furthermore, a plurality of insertion members can be integrated by winding an adhesive tape. And although it is set as a collective insertion member in the bending portion, it must be separated into each member at least in the main body operation portion. Separation may be performed at a position immediately after the transition from the bending portion to the soft portion, or may be performed when the transition from the soft portion to the main body operation portion is performed.

挿入部における湾曲部を繰り返し頻繁に湾曲させても、また180度以上というように大きく湾曲させても、脆弱な挿通部材として、少なくともライトガイドが他の挿通部材により圧迫されて断線するのを確実に防止できる。   Even if the bending portion of the insertion portion is repeatedly bent frequently or greatly bent such as 180 degrees or more, as a fragile insertion member, it is ensured that at least the light guide is pressed by another insertion member and disconnected. Can be prevented.

以下、図面に基づいて本発明の実施の形態について説明する。まず、図1に内視鏡の全体構成を示す。同図において、1は本体操作部、2は挿入部、3はユニバーサルコードである。挿入部2は、本体操作部1への連結部から所定の長さ分が挿入経路に沿って任意の方向に曲がるように軟性構造となった軟性部2aで、この軟性部2aの先端には湾曲部2bが、また湾曲部2bの先端には先端硬質部2cがそれぞれ連結されている。湾曲部2bは、本体操作部1に設けた湾曲操作部材4を操作することによって、上下,左右に湾曲させるものである。湾曲部2bは狭所である体腔内で湾曲されるものであるから、その全長は比較的短く、しかも湾曲角は180度以上の角度を有するものもある。   Hereinafter, embodiments of the present invention will be described with reference to the drawings. First, FIG. 1 shows the overall configuration of the endoscope. In the figure, 1 is a main body operation unit, 2 is an insertion unit, and 3 is a universal cord. The insertion portion 2 is a soft portion 2a having a soft structure so that a predetermined length from the connecting portion to the main body operation portion 1 bends in an arbitrary direction along the insertion path. The bending portion 2b is connected to the distal end of the bending portion 2b. The bending portion 2b is bent vertically and horizontally by operating the bending operation member 4 provided in the main body operation portion 1. Since the bending portion 2b is bent in a narrow body cavity, the total length thereof is relatively short, and there is also a case where the bending angle has an angle of 180 degrees or more.

先端硬質部2cは、湾曲部2bを湾曲させることにより任意の方向に向けることができるようになっており、その先端面には、図2に示したように、照明窓10及び観察窓11からなる内視鏡観察手段が設けられている。照明窓10は観察窓11を挟んだ位置に2箇所設けられている。この内視鏡観察手段の他にも、観察窓11が汚損されたときに洗浄用流体をその表面に向けて噴射する噴射ノズル12が設けられ、さらに鉗子その他の処置具を導出させるための処置具導出口13が開口している。さらにまた、ジェット噴射口14を開口させている。   The distal end hard portion 2c can be directed in an arbitrary direction by curving the bending portion 2b, and the distal end surface thereof has an illumination window 10 and an observation window 11 as shown in FIG. Endoscopic observation means is provided. Two illumination windows 10 are provided at positions sandwiching the observation window 11. In addition to the endoscope observation means, there is provided an injection nozzle 12 for injecting a cleaning fluid toward the surface of the observation window 11 when the observation window 11 is soiled, and a treatment for deriving forceps and other treatment tools. The tool outlet 13 is open. Furthermore, the jet injection port 14 is opened.

図3に湾曲部2bの断面を示す。同図において、20はライトガイドであって、ライトガイド20は極細の光ファイバを束ねたものであり、その先端は照明窓10に装着した照明用レンズ(図示せず)に臨んでいる。照明窓10は2箇所設けられているので、ライトガイド20は2本に束ねられており、これらは挿入部2から本体操作部1を経てユニバーサルコード3内に挿通されている。また、観察窓11には、図示は省略するが、対物レンズが設けられており、この対物レンズの結像位置には固体撮像素子が設けられている。この固体撮像素子の基板には所定本数の配線が接続されており、この配線は束ねられてケーブル21となし、このケーブル21は挿入部2から本体操作部1内を経てユニバーサルコード3内に延在されている。   FIG. 3 shows a cross section of the curved portion 2b. In the figure, 20 is a light guide, and the light guide 20 is a bundle of ultrafine optical fibers, and the tip of the light guide 20 faces an illumination lens (not shown) attached to the illumination window 10. Since two illumination windows 10 are provided, the light guides 20 are bundled in two, and these are inserted into the universal cord 3 from the insertion portion 2 through the main body operation portion 1. Although not shown, the observation window 11 is provided with an objective lens, and a solid-state imaging device is provided at the imaging position of the objective lens. A predetermined number of wires are connected to the substrate of the solid-state imaging device, and these wires are bundled to form a cable 21, which extends from the insertion portion 2 into the universal cord 3 through the main body operation portion 1. Be present.

噴射ノズル12からは洗浄液及び加圧エアを観察窓11に向けて噴射するように構成されており、このために送水管路と送気管路とが設けられ、これら送水管路と送気管路とは先端硬質部2c内で合流させており、先端硬質部2cから後部側はそれぞれ送水チューブ22,送気チューブ23となりこれら送水チューブ22及び送気チューブ23は、本体操作部1に設けた送気送水バルブ5に接続されている。そして、送気送水バルブ5からは給水チューブ及び給気チューブが引き出されており、これらはユニバーサルコード3内に延在されている。また、処置具導出口13からは処置具挿通チャンネル24が延在されており、この処置具挿通チャンネル24は本体操作部1に設けた処置具導入部6に接続されている。また、ジェット噴射口14には噴射液供給チューブ25が接続されており、この噴射液供給チューブ25は本体操作部1の後端部に設けた注入口部7に接続されている。   The injection nozzle 12 is configured to inject cleaning liquid and pressurized air toward the observation window 11. For this purpose, a water supply line and an air supply line are provided, and these water supply line and air supply line are provided. Are joined in the hard tip portion 2c, and the rear side from the hard tip portion 2c becomes the water supply tube 22 and the air supply tube 23, respectively. The water supply tube 22 and the air supply tube 23 are provided in the main body operation unit 1. It is connected to the water supply valve 5. A water supply tube and an air supply tube are drawn out from the air / water supply valve 5, and these extend into the universal cord 3. A treatment instrument insertion channel 24 extends from the treatment instrument outlet 13, and the treatment instrument insertion channel 24 is connected to the treatment instrument introduction section 6 provided in the main body operation section 1. Further, a jet liquid supply tube 25 is connected to the jet injection port 14, and this jet liquid supply tube 25 is connected to an injection port portion 7 provided at the rear end portion of the main body operation unit 1.

図4に挿入部2における湾曲部2bとその前後の部位の構成を示す。湾曲部2bは、湾曲リング30を上下,左右の順に枢支ピン31を用いて相対回動可能に連結することにより湾曲部構造体となし、この湾曲部構造体は外層部32で覆われている。外層部32は、通常、内側に設けた網管と外側に位置する弾性部材からなる外皮層とから構成される。湾曲部2bを遠隔操作で上下及び左右に湾曲させるために、4本の操作ワイヤ33が円周方向に90度の位置関係となるように配置されている。これら各操作ワイヤ33を押し引き操作を可能とし、押し引き以外の方向への動きを規制するために、各枢支ピン31にはワイヤ挿通部材を構成するワイヤ挿通孔34が設けられており、操作ワイヤ33はこれらワイヤ挿通孔34内に挿通されている。   FIG. 4 shows the configuration of the bending portion 2b in the insertion portion 2 and the front and rear portions thereof. The bending portion 2b is formed as a bending portion structure by connecting the bending ring 30 in the vertical and horizontal directions using pivot pins 31 so as to be capable of relative rotation, and the bending portion structure is covered with the outer layer portion 32. Yes. The outer layer portion 32 is generally composed of a net tube provided on the inner side and an outer skin layer made of an elastic member located on the outer side. In order to bend the bending portion 2b vertically and horizontally by remote operation, the four operation wires 33 are arranged so as to have a positional relationship of 90 degrees in the circumferential direction. Each pivot pin 31 is provided with a wire insertion hole 34 that constitutes a wire insertion member so that each of these operation wires 33 can be pushed and pulled and the movement in a direction other than pushing and pulling is restricted. The operation wire 33 is inserted into the wire insertion holes 34.

従って、本実施の形態においては、挿入部2内に設けられる挿通部材としては、2本のライトガイド20,20,ケーブル21,送水チューブ22,送気チューブ23,処置具挿通チャンネル24及び噴射液供給チューブ25があり、また4本の操作ワイヤ33も挿通部材である。そして、ワイヤ挿通孔34を挿通させた枢支ピン31は挿通部材ではないが、湾曲部2b内において内向きに突出するものである。前述した各挿通部材のうち、処置具挿通チャンネル24は、曲げ方向に可撓性を有するものの、最も剛性の高いものであり、最も脆弱な挿通部材はライトガイド20である。さらに、ケーブル21内の配線は無理な力が作用すると、断線のおそれがあることから、脆弱部材であり、また所定本数ある配線のうち1本でも断線すると、固体撮像素子からの映像信号を取り出すことができなくなる。   Therefore, in the present embodiment, as the insertion member provided in the insertion portion 2, the two light guides 20, 20, the cable 21, the water supply tube 22, the air supply tube 23, the treatment instrument insertion channel 24, and the spray liquid The supply tube 25 is provided, and the four operation wires 33 are also insertion members. The pivot pin 31 through which the wire insertion hole 34 is inserted is not an insertion member, but protrudes inward in the bending portion 2b. Among the above-described insertion members, the treatment instrument insertion channel 24 is flexible in the bending direction but has the highest rigidity, and the most fragile insertion member is the light guide 20. Further, since the wiring in the cable 21 may be broken when an excessive force is applied, it is a fragile member, and when even one of the predetermined number of wirings is broken, a video signal from the solid-state imaging device is taken out. I can't do that.

以上のことから、図3から明らかなように、処置具挿通チャンネル24を中心として、この処置具挿通チャンネル24と脆弱な挿通部材であるライトガイド20,20と、ケーブル21とを薄肉の可撓性スリーブ26を用いて外周を被覆することで一本化している。ここで、可撓性スリーブ26はシリコンチューブのように、低摩擦性で滑りの良いものとするか、または弾性を有するゴムチューブで構成することもでき、この場合にはゴムチューブの表面に滑りの良い部材からなるコーティングを施すようにするのが望ましい。さらに、可撓性スリーブ26は熱収縮チューブで形成することもでき、各挿通部材を挿通させた後に熱収縮させて外周を覆うことによって、ライトガイド20及びケーブル21を高い剛性を有する処置具挿通チャンネル24に密着させることができる。従って、最も剛性の高い処置具挿通チャンネル24に脆弱な挿通部材であるライトガイド20とケーブル21とが一本化されて、集合挿通部材27を構成し、処置具挿通チャンネル24とライトガイド20及びケーブル21とが相対移動することはない。   From the above, as is apparent from FIG. 3, the treatment instrument insertion channel 24, the light guides 20 and 20, which are weak insertion members, and the cable 21 are thinly flexible with the treatment instrument insertion channel 24 as the center. It is unified by covering the outer periphery with a conductive sleeve 26. Here, the flexible sleeve 26 can be made of a rubber tube having low friction and good sliding like a silicon tube, or can be made of a rubber tube having elasticity. In this case, the flexible sleeve 26 can slide on the surface of the rubber tube. It is desirable to apply a coating made of a good material. Furthermore, the flexible sleeve 26 can also be formed of a heat-shrinkable tube, and the light guide 20 and the cable 21 are inserted through the treatment tool having high rigidity by covering each of the insertion members with heat and then shrinking the heat. It can be brought into close contact with the channel 24. Therefore, the light guide 20 and the cable 21 that are fragile insertion members are integrated into the treatment instrument insertion channel 24 having the highest rigidity to form a collective insertion member 27. The treatment instrument insertion channel 24 and the light guide 20 and There is no relative movement with the cable 21.

しかも、図2から明らかなように、処置具導出口13は先端硬質部2cの中央から僅かに下方に偏寄した位置に配置されており、処置具挿通チャンネル24はこの先端硬質部2cに接続されて、その後方に向けて延在されているので、高剛性を有する処置具挿通チャンネル24は、少なくとも湾曲部2b内ではほぼその位置が固定的に保持される。可撓性スリーブ26により一本化されたライトガイド20及びケーブル21は処置具導出口13より上方に位置する照明窓10及び観察窓11から延在されたものであり、かつ曲げ方向に可撓性を有するものであるので、一本化された挿通部材は湾曲部2bにおけるほぼ中央位置を通ることになる。   Moreover, as is apparent from FIG. 2, the treatment instrument outlet 13 is disposed at a position slightly offset downward from the center of the distal end hard portion 2c, and the treatment instrument insertion channel 24 is connected to the distal end hard portion 2c. Since it extends toward the rear, the treatment instrument insertion channel 24 having high rigidity is held substantially fixed at least in the bending portion 2b. The light guide 20 and the cable 21 integrated by the flexible sleeve 26 are extended from the illumination window 10 and the observation window 11 located above the treatment instrument outlet 13 and flexible in the bending direction. Therefore, the integrated insertion member passes through a substantially central position in the bending portion 2b.

そして、可撓性スリーブ26を用いて一本化された集合挿通部材27以外の挿通部材である送水チューブ22,送気チューブ23及び噴射液供給チューブ25からなる3本のチューブは、この可撓性スリーブ26の外側において、内向きに突出している相隣接する枢支ピン31,31間の部位に配置している。これによって、これらのチューブ類22,23,25は集合挿通部材27をセンタリングするスペーサとして機能し、かつ枢支ピン31,31間の空間を有効活用しており、挿入部2の内部のコンパクト化が図られる。   The three tubes including the water supply tube 22, the air supply tube 23, and the jetting liquid supply tube 25, which are insertion members other than the collective insertion member 27 that are unified using the flexible sleeve 26, are flexible. On the outside of the sleeve 26, the sleeve 26 is disposed at a position between the adjacent pivot pins 31, 31 projecting inwardly. As a result, these tubes 22, 23, 25 function as spacers for centering the collective insertion member 27, and make effective use of the space between the pivot pins 31, 31. Is planned.

また、可撓性スリーブ26により一本化されたライトガイド20,ケーブル21及び処置具導出口13は、可撓性スリーブ26に挿入されたまま軟性部2aの内部まで延在されており、図5から明らかなように、この軟性部2aの内部では、操作ワイヤ33は密着コイル35に挿通されており、この密着コイル35は非固定状態に保持されているものの、各部の相対位置関係は湾曲部2b内とほぼ同じになっている。   Further, the light guide 20, the cable 21, and the treatment instrument outlet 13 integrated by the flexible sleeve 26 are extended to the inside of the flexible portion 2a while being inserted into the flexible sleeve 26. As is clear from FIG. 5, the operation wire 33 is inserted into the close contact coil 35 inside the soft portion 2a, and the close contact coil 35 is held in an unfixed state, but the relative positional relationship between the respective portions is curved. It is almost the same as in the portion 2b.

以上のように構成することによって、脆弱で、断線の可能性のある挿通部材であるライトガイド20及びケーブル21を有効に保護することができ、また挿入部2の操作性が向上する。   By configuring as described above, it is possible to effectively protect the light guide 20 and the cable 21, which are fragile and may be disconnected, and the operability of the insertion portion 2 is improved.

今、図3に示した湾曲部2bにおいて、矢印Uを上方向(アップ方向),矢印Dを下方向(ダウン方向),矢印Lを左方向(レフト方向)、矢印Rを右方向(ライト方向)とする。湾曲操作部材4を操作したときには、剛性の高い部材である集合挿通部材27が湾曲操作に対する抵抗となる。しかしながら、この集合挿通部材27は湾曲部2bのほぼ中央部に位置していることから、上下,左右の各方向に湾曲させても、ほぼ同じ程度の抵抗負荷となり、いずれかの方向に湾曲させたときに、極端に大きな抵抗負荷が発生するようなことはない。   3, the arrow U is upward (up direction), the arrow D is downward (down direction), the arrow L is left (left direction), and the arrow R is right (right direction). ). When the bending operation member 4 is operated, the collective insertion member 27, which is a highly rigid member, provides resistance to the bending operation. However, since the collective insertion member 27 is located at substantially the center of the bending portion 2b, even if it is bent in the vertical and horizontal directions, the resistance load is almost the same, and the bending insertion member 27 is bent in either direction. In such a case, an extremely large resistance load is not generated.

しかも、湾曲操作時における動きも最小限に抑制される。従って、ライトガイド20やケーブル21が他の挿通部材や枢支ピン31、さらに湾曲リング30の内面に押し付けられるのを極力抑制できる。ここで、円周方向において4箇所設けられている枢支ピン31は内向きに突出しており、しかも剛体である。従って、脆弱な挿通部材であるライトガイド20及びケーブル21は枢支ピン31に押し付けられるのを極力抑制しなければならない。   Moreover, the movement during the bending operation is suppressed to a minimum. Therefore, it is possible to suppress the light guide 20 and the cable 21 from being pressed against the other insertion members, the pivot pins 31 and the inner surface of the bending ring 30 as much as possible. Here, the pivot pins 31 provided at four locations in the circumferential direction protrude inward and are rigid bodies. Therefore, it is necessary to suppress the light guide 20 and the cable 21 which are fragile insertion members from being pressed against the pivot pin 31 as much as possible.

ここで、湾曲部2bのアップ方向への湾曲操作時が最も操作角が大きくなり、図1に仮想線で示したように、180度乃至それ以上の大きな角度で湾曲操作され、また操作頻度も高い。しかしながら、アップ方向に湾曲させると、集合挿通部材27は下方に変位することになるので、ライトガイド20及びケーブル21は枢支ピン31から離間する方向に相対移動する。従って、これらライトガイド20やケーブル21に圧迫力が作用することはない。   Here, when the bending portion 2b is bent in the up direction, the operation angle becomes the largest, and as shown by the phantom line in FIG. 1, the bending operation is performed at a large angle of 180 degrees or more, and the operation frequency is also high. high. However, since the collective insertion member 27 is displaced downward when bent in the up direction, the light guide 20 and the cable 21 are relatively moved in a direction away from the pivot pin 31. Therefore, a compression force does not act on the light guide 20 and the cable 21.

逆に湾曲部2bをダウン方向に湾曲させたときには、集合挿通部材27が上方に移動するが、湾曲部2bのダウン方向への湾曲操作は、アップ方向のように角度が大きくするわけではなく、また頻度も少ないことから枢支ピン31に押し付けられるおそれはない。さらに、レフト方向及びライト方向への湾曲時も同様、ライトガイド20及びケーブル21を圧迫するほど湾曲させることはない。さらに、他の挿通部材である送水チューブ22,送気チューブ23及び噴射液供給チューブ25は処置具挿通チャンネル24を挟んでライトガイド20やケーブル21とは反対側に位置しているので、これらによって圧迫を受けることもない。しかも、可撓性スリーブ26によって、最も剛性の高い処置具挿通チャンネル24はライトガイド20とケーブル21とが一本化されて、一体に動くことになる。このために、剛体である処置具挿通チャンネル24と脆弱部材であるライトガイド20,ケーブル21との間が相対移動することはない。   Conversely, when the bending portion 2b is bent in the down direction, the collective insertion member 27 moves upward, but the bending operation of the bending portion 2b in the down direction does not increase the angle as in the up direction. Moreover, since there is little frequency, there is no possibility of being pressed against the pivot pin 31. Further, similarly, when bending in the left direction and the right direction, the light guide 20 and the cable 21 are not bent so as to be pressed. Further, the water supply tube 22, the air supply tube 23, and the jet liquid supply tube 25, which are other insertion members, are located on the opposite side of the light guide 20 and the cable 21 with the treatment instrument insertion channel 24 interposed therebetween. There is no pressure. Moreover, the light guide 20 and the cable 21 are integrated into the treatment instrument insertion channel 24 having the highest rigidity by the flexible sleeve 26 and move together. For this reason, there is no relative movement between the treatment instrument insertion channel 24 that is a rigid body, the light guide 20 that is a fragile member, and the cable 21.

軟性部2aの内部では、枢支ピン31のような剛体部材が突出するように設けられてはおらず、湾曲部2b内のように、集合挿通部材27が枢支ピン31による圧迫を受けることはないが、4本の操作ワイヤ33はそれぞれ密着コイル35内に挿通されている。しかしながら、集合挿通部材27の外面は滑りの良い部材である可撓性スリーブ26であり、また内部では脆弱なライトガイド20やケーブル21は処置具挿通チャンネル24と一体化されていることから、他の挿通部材と絡まり合ったり、挟み込まれたりするおそれはなく、これらは有効に保護される。   Inside the soft part 2a, a rigid member such as the pivot pin 31 is not provided so as to protrude, and the collective insertion member 27 is not compressed by the pivot pin 31 as in the curved part 2b. Although not provided, the four operation wires 33 are inserted into the contact coils 35, respectively. However, the outer surface of the collective insertion member 27 is a flexible sleeve 26 that is a slippery member, and the light guide 20 and the cable 21 that are fragile inside are integrated with the treatment instrument insertion channel 24. There is no fear of being entangled with or inserted into the insertion member, and these are effectively protected.

可撓性スリーブ26により一本化されるのは、湾曲部2b内では必須とするが、軟性部2a内では、各挿通部材の動きが少なく、ライトガイド20やケーブル21にそれほど大きな押圧力や圧迫力等が作用することがないことから、この軟性部2aの内部では必ずしも一本化する必要はないが、他の部材との絡まり合いや挟み込みを防止するために、可撓性スリーブ26を軟性部2a内に延在させるのが望ましい。ただし、本体操作部1の内部においては、処置具挿通チャンネル24は処置具導入部6に接続されるのに対して、ライトガイド20やケーブル21はユニバーサルコード3内に延在されるので、少なくとも本体操作部1の内部では可撓性スリーブ26を設けない。   Unification by the flexible sleeve 26 is indispensable in the curved portion 2b, but in the soft portion 2a, there is little movement of each insertion member, and the light guide 20 and the cable 21 have a large pressing force and Since no compression force or the like acts on the flexible portion 2a, the flexible portion 26a is not necessarily integrated. However, in order to prevent entanglement and pinching with other members, the flexible sleeve 26 is provided. It is desirable to extend in the soft part 2a. However, in the inside of the main body operation unit 1, the treatment instrument insertion channel 24 is connected to the treatment instrument introduction unit 6, whereas the light guide 20 and the cable 21 extend in the universal cord 3, so that at least The flexible sleeve 26 is not provided inside the main body operation unit 1.

図3に示した構成では、処置具挿通チャンネル24と一体化した挿通部材としては、ライトガイド20及びケーブル21としたが、特に曲げ角度の大きい湾曲部2b内では、図6に示したように、ライトガイド20及びケーブル21はもとより、送水チューブ22及び送気チューブ23も可撓性スリーブ26A内に挿通させて集合挿通部材27Aとして構成とすることもできる。なお、図6の構成では、ジェット噴射通路を構成する噴射液供給チューブ25を設けない構成としているが、噴射液供給チューブ25を設ける場合には、これも可撓性スリーブ26A内に挿通させるようにしても良く、また噴射液供給チューブ25は一本化しないようにすることもできる。そして、可撓性スリーブ26Aは軟性部2a内に延在させても良く、また湾曲部2b内に限定するように構成しても良い。   In the configuration shown in FIG. 3, the light guide 20 and the cable 21 are used as the insertion member integrated with the treatment instrument insertion channel 24. However, particularly in the bending portion 2b having a large bending angle, as shown in FIG. In addition to the light guide 20 and the cable 21, the water supply tube 22 and the air supply tube 23 can be inserted into the flexible sleeve 26 </ b> A to form a collective insertion member 27 </ b> A. In the configuration shown in FIG. 6, the jet liquid supply tube 25 constituting the jet jet passage is not provided. However, when the jet liquid supply tube 25 is provided, this is also inserted into the flexible sleeve 26A. Alternatively, the spray liquid supply tube 25 may not be unified. The flexible sleeve 26A may extend into the soft part 2a, or may be configured to be limited within the curved part 2b.

内視鏡の挿入部1に挿通されている挿通部材は、以上に加えて、図7及び図8に示したように、フレキシブルシャフト36,バルーン送気管路37等がある。フレキシブルシャフト36は、対物レンズとして、例えばズームレンズを設けている場合、このズームレンズを遠隔操作によって光軸方向に移動させる機構を必要とする。このズームレンズの駆動手段として、例えばカムが先端硬質部2cに設けられ、このカムを遠隔操作で回転駆動するために、フレキシブルシャフト36が設ける構成としたものがある。また、挿入部2の先端硬質部2c等にバルーンが装着されている場合、このバルーンを膨出させるためのバルーン送気管路37が挿通される。ライトガイド20とケーブル21とが処置具挿通チャンネル24と共に可撓性スリーブ26B内に挿通されて、集合挿通部材27Bを構成している場合に、送水チューブ22,送気チューブ23,噴射液供給チューブ25と共にこれらフレキシブルシャフト36やバルーン送気管路37を可撓性スリーブ26Bの周囲に分散させて配置する。これによって、挿入部2の内部スペースを有効に活用することができる。また、これらは送水チューブ22や送気チューブ23と共に集合挿通部材27Bを挿入部2内でセンタリングするためのスペーサ機能を発揮させることができる。   In addition to the above, the insertion member inserted into the insertion portion 1 of the endoscope includes a flexible shaft 36, a balloon air supply conduit 37, and the like as shown in FIGS. In the case where a zoom lens is provided as an objective lens, for example, the flexible shaft 36 requires a mechanism for moving the zoom lens in the optical axis direction by remote control. As a driving means for the zoom lens, for example, there is a configuration in which a cam is provided at the distal end hard portion 2c and a flexible shaft 36 is provided to rotationally drive the cam by remote control. Further, when a balloon is attached to the distal end hard portion 2c of the insertion portion 2, a balloon air supply line 37 for inflating the balloon is inserted. When the light guide 20 and the cable 21 are inserted into the flexible sleeve 26B together with the treatment instrument insertion channel 24 to form the collective insertion member 27B, the water supply tube 22, the air supply tube 23, and the jet liquid supply tube 25, the flexible shaft 36 and the balloon air supply line 37 are distributed around the flexible sleeve 26B. Thereby, the internal space of the insertion part 2 can be utilized effectively. Moreover, these can exhibit the spacer function for centering the collective insertion member 27 </ b> B in the insertion portion 2 together with the water supply tube 22 and the air supply tube 23.

照明窓10は観察窓11の両側に設けられる関係から、ライトガイド20は2本設けているが、ライトガイド20を1本にまとめるように構成することもできる。また、図9に示したように、ライトガイド20を2本とし、またケーブル21を分割して2本の分割ケーブル21a,21aとして、処置具挿通チャンネル24の上部側において、一方のライトガイド20と分割ケーブル21aと、他方のライトガイド20と分割ケーブル21aと密着させて、上部位置の枢支ピン31と左側の枢支ピン31との間と、枢支ピン31と右側の枢支ピン31との間の位置に配置することも可能である。そして、可撓性スリーブ26Cとしては、熱収縮チューブを用いて、処置具挿通チャンネル24の外面に密着させるようにして、集合挿通部材27Cを構成することができる。このように構成すると、脆弱なライトガイド20及び分割ケーブル21aはいずれの枢支ピン31にも押し付けられることがなく、それらの保護がより確実なものとなる。   Since the illumination window 10 is provided on both sides of the observation window 11, two light guides 20 are provided, but the light guide 20 may be configured as one. Further, as shown in FIG. 9, the light guide 20 is divided into two, and the cable 21 is divided into two divided cables 21 a and 21 a, one light guide 20 on the upper side of the treatment instrument insertion channel 24. And the split cable 21a, the other light guide 20 and the split cable 21a are in close contact with each other, between the pivot pin 31 at the upper position and the left pivot pin 31, and between the pivot pin 31 and the right pivot pin 31. It is also possible to arrange it at a position between. As the flexible sleeve 26C, a heat-shrinkable tube can be used to form the collective insertion member 27C so as to be in close contact with the outer surface of the treatment instrument insertion channel 24. If comprised in this way, the weak light guide 20 and the division | segmentation cable 21a will not be pressed against any pivot pin 31, and those protection will become more reliable.

さらに、図10に示したように、集合挿通部材として、処置具挿通チャンネル24とライトガイド20及びケーブル21を一体化させるに当って、マルチルーメンチューブ40を用いることもできる。即ち、マルチルーメンチューブ40は処置具挿通チャンネル24を挿通させる通路41aと、ライトガイド20,20を挿通させる通路41b,41bと、ケーブル21を挿通させる通路41cとを有する。このマルチルーメンチューブ40は湾曲部2bの内部に限定して設け、軟性部2a内では、前述した各部材を独立して挿通させるのが、挿入部2における軟性部2aの曲げ特性を良好に保持するために望ましい。   Furthermore, as shown in FIG. 10, the multi-lumen tube 40 can also be used as the assembly insertion member when the treatment instrument insertion channel 24, the light guide 20, and the cable 21 are integrated. That is, the multi-lumen tube 40 has a passage 41a through which the treatment instrument insertion channel 24 is inserted, passages 41b and 41b through which the light guides 20 and 20 are inserted, and a passage 41c through which the cable 21 is inserted. The multi-lumen tube 40 is limited to the inside of the bending portion 2b, and the above-mentioned members are inserted independently in the flexible portion 2a, so that the bending property of the flexible portion 2a in the insertion portion 2 is kept good. Desirable to do.

本発明の実施の一形態を示す内視鏡の全体構成図である。1 is an overall configuration diagram of an endoscope showing an embodiment of the present invention. 挿入部の先端面の構成説明図である。It is composition explanatory drawing of the front end surface of an insertion part. 図1のX−X断面図である。It is XX sectional drawing of FIG. 湾曲部の縦断面図である。It is a longitudinal cross-sectional view of a curved part. 図1のY−Y断面図である。It is YY sectional drawing of FIG. 本発明の第2の実施の形態を示す図3と同様の断面図である。It is sectional drawing similar to FIG. 3 which shows the 2nd Embodiment of this invention. 本発明の第3の実施の形態を示す図3と同様の断面図である。It is sectional drawing similar to FIG. 3 which shows the 3rd Embodiment of this invention. 本発明の第3の実施の形態を示す図5と同様の断面図である。It is sectional drawing similar to FIG. 5 which shows the 3rd Embodiment of this invention. 本発明の第4の実施の形態を示す図3と同様の断面図である。It is sectional drawing similar to FIG. 3 which shows the 4th Embodiment of this invention. 本発明の第5の実施の形態を示す図3と同様の断面図である。It is sectional drawing similar to FIG. 3 which shows the 5th Embodiment of this invention.

符号の説明Explanation of symbols

1 本体操作部 2 挿入部
2a 軟性部 2b 湾曲部
2c 先端硬質部 10 照明窓
11 観察窓 12 噴射ノズル
13 処置具導出口 20 ライトガイド
21 ケーブル 22 送水チューブ
23 送気チューブ 24処置具挿通チャンネル
26,26A,26B,26C 可撓性スリーブ
27,27A,27B,27C 集合挿通部材
31 枢支ピン 33 操作ワイヤ
34 ワイヤ挿通孔 35 密着コイル
40 マルチルーメンチューブ
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Main body operation part 2 Insertion part 2a Soft part 2b Curved part 2c Hard tip hard part 10 Illumination window 11 Observation window 12 Injection nozzle 13 Treatment tool outlet 20 Light guide 21 Cable 22 Water supply tube 23 Air supply tube 24 Treatment tool insertion channel 26, 26A, 26B, 26C Flexible sleeve 27, 27A, 27B, 27C Collective insertion member 31 Pivot pin 33 Operation wire 34 Wire insertion hole 35 Adhesive coil 40 Multi-lumen tube

Claims (7)

本体操作部と、この本体操作部に連結され、本体操作部への連結側から軟性部,湾曲部及び先端硬質部からなる挿入部とから構成され、前記挿入部内には各種の挿通部材を挿通させた内視鏡において、
前記挿通部材のうち、処置具挿通チャンネルと、少なくとも光学繊維束からなるライトガイドとを一本化手段によって1本の集合挿通部材として構成し、
前記集合挿通部材は、前記湾曲部内ではその中央部を含む位置に配置する
構成としたことを特徴とする内視鏡。
It is composed of a main body operation part and an insertion part that is connected to the main body operation part and comprises a flexible part, a bending part, and a hard tip part from the connection side to the main body operation part, and various insertion members are inserted into the insertion part. In the endoscope
Among the insertion members, a treatment instrument insertion channel and a light guide made of at least an optical fiber bundle are configured as a single assembly insertion member by a single unit,
The endoscope characterized in that the collective insertion member is arranged in a position including the central portion in the bending portion.
前記集合挿通部材には、前記先端硬質部に設けた固体撮像素子に接続した複数の配線を束ねたケーブルも前記処置具挿通チャンネル及びライトガイドと共に集合挿通部材を形成するようにしたことを特徴とする請求項1記載の内視鏡。 In the collective insertion member, a cable in which a plurality of wires connected to a solid-state image sensor provided at the distal end hard portion is bundled together with the treatment instrument insertion channel and the light guide to form a collective insertion member. The endoscope according to claim 1. 前記湾曲部内には、前記処置具挿通チャンネル,ライトガイド及びケーブル束に加えて、少なくとも前記湾曲部を遠隔操作で湾曲させる4本の操作ワイヤと送気管路及び送水管路とが設けられ、これら他の挿通部材は前記湾曲部の内部では、前記集合挿通部材の周囲に分散配置する構成としたことを特徴とする請求項1または請求項2記載の内視鏡。 In the bending portion, in addition to the treatment instrument insertion channel, the light guide, and the cable bundle, at least four operation wires for bending the remote bending portion, an air supply line, and a water supply line are provided. The endoscope according to claim 1, wherein the other insertion members are configured to be distributed around the collective insertion member inside the bending portion. 前記集合挿通部材は、少なくとも外周面が摩擦係数の小さい滑り面となったチューブ材から構成したことを特徴とする請求項1乃至請求項3のいずれかに記載の内視鏡。 The endoscope according to any one of claims 1 to 3, wherein the collective insertion member is made of a tube material having at least an outer peripheral surface as a sliding surface having a small friction coefficient. 前記チューブ材はシリコンチューブ,薄肉ゴムチューブ,PTFEチューブ,PEEKチューブまたは熱収縮チューブのいずれかで構成したことを特徴とする請求項4記載の内視鏡。 The endoscope according to claim 4, wherein the tube material is formed of any one of a silicon tube, a thin rubber tube, a PTFE tube, a PEEK tube, and a heat shrinkable tube. 前記チューブ材は各々の挿通部材毎に挿通される複数の通路を有するものであることを特徴とする請求項1乃至請求項4記載の内視鏡。 The endoscope according to any one of claims 1 to 4, wherein the tube member has a plurality of passages inserted through the respective insertion members. 前記集合挿通部材は、前記湾曲部内から前記軟性部の途中位置まで延在させるようになし、少なくとも前記本体操作部内ではそれぞれ独立したものとする構成としたことを特徴とする請求項1乃至請求項6のいずれかに記載の内視鏡。 The assembly insertion member is configured to extend from the inside of the bending portion to an intermediate position of the soft portion, and is configured to be independent at least within the main body operation portion. The endoscope according to any one of 6.
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JP2014140422A (en) * 2013-01-22 2014-08-07 Olympus Medical Systems Corp Endoscope
CN112505913A (en) * 2020-12-10 2021-03-16 深圳市微视光电科技有限公司 High-temperature-resistant endoscope

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