JP2009269038A - Casting mold manufacturing method - Google Patents

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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a casting mold manufacturing method capable of suppressing reduction of the hardening rate when manufacturing a casting mold by using reproduced casting sand of chromite sand and a binder containing acid-hardening resin. <P>SOLUTION: When manufacturing a casting mold by using reproduced casting sand of chromite sand together with a binder containing acid-hardening resin and a hardening agent, the reproduced casting sand is used, which is obtained from a casting mold manufactured by using chromite sand, a binder containing acid-hardening resin, and a hardening agent containing methanesulfonic acid with its sulfuric acid content in the hardening agent being ≤5 wt.%. <P>COPYRIGHT: (C)2010,JPO&INPIT

Description

本発明は、再生鋳物砂を用いた鋳型の製造方法に関する。   The present invention relates to a method for producing a mold using reclaimed foundry sand.

鋳型の成型に用いられる鋳物砂(耐火性粒状材料)に多く用いられてきた珪砂の欠点を補う目的で、特に鋳鋼鋳物分野においては鋳物砂として熱膨張率が低く耐火性が高いクロマイト砂が用いられる。クロマイト砂においても、酸硬化性フラン樹脂を使用する鋳型成型プロセスであるフラン自硬性プロセスが広く用いられているが、いくつか課題があることも知られている。   In order to compensate for the shortcomings of silica sand, which has been widely used for foundry sand (fire-resistant granular material) used for molding of molds, chromite sand with low thermal expansion coefficient and high fire resistance is used as foundry sand, especially in the cast steel casting field. It is done. Also in chromite sand, a furan self-hardening process, which is a mold forming process using an acid-curable furan resin, is widely used, but it is also known that there are some problems.

特許文献1においては、クロマイト砂は、酸を硬化剤として用いるフラン樹脂の場合、鋳型強度が低いという課題に対して、クロマイト砂に、酸硬化性フラン樹脂を含有する結合剤を添加し、次いで硬化剤を添加して酸硬化性フラン樹脂を硬化させることからなる鋳型製造方法が開示されている。   In Patent Document 1, in the case of furan resin using acid as a curing agent, chromite sand adds a binder containing an acid-curable furan resin to chromite sand for the problem of low mold strength, A mold manufacturing method comprising adding a curing agent to cure an acid curable furan resin is disclosed.

また、特許文献2には、再生鋳物砂を用いてフラン鋳型を得るにあたり、窒素を含有するフラン樹脂の硬化触媒としてパラトルエンスルホン酸又はキシレンスルホン酸を用いることが記載されている。   Patent Document 2 describes the use of para-toluenesulfonic acid or xylenesulfonic acid as a curing catalyst for a furan resin containing nitrogen in obtaining a furan mold using recycled foundry sand.

また、特許文献3には、フラン系樹脂と、酸硬化剤としてメタンスルホン酸とを用いた鋳型用結合剤被覆砂粒が記載されている。
特開平2000−102840号公報 特開昭57−58948号公報 特開平9−234540号公報
Patent Document 3 describes a binder-coated sand particle for a mold using a furan resin and methanesulfonic acid as an acid curing agent.
Japanese Patent Laid-Open No. 2000-102840 JP 57-58948 A Japanese Patent Laid-Open No. 9-234540

一般に鋳物砂は繰返し再生利用されるが、鋳物砂のなかでもクロマイト砂のように比較的鉄元素やアルミニウム元素含有量が高い鋳物砂は、酸硬化性樹脂と硬化剤を用いて鋳型を製造する場合、鋳型の硬化速度が低下する課題があった。特に再生鋳物砂の残存樹脂分を少なく管理するために強い再生処理を行う場合や、鋳型と鋳物の重量比〔鋳型/熔湯(重量比)〕であるサンドメタル比が低い場合などには、この課題が顕著に現れる。この課題は、再生鋳物砂を得る鋳型に用いた硬化剤と同じものを、再生鋳物砂から鋳型を得る際に用いても解消しない。また、特許文献1、3は、このようなクロマイト砂についての問題に言及していない。一方、特許文献2は再生砂としてクロマイトサンドを対象とし得ることが記載されているが、特許文献2の方法でもクロマイトの再生鋳物砂の強度は十分ではない。   In general, foundry sand is recycled repeatedly. Cast iron with relatively high iron and aluminum content, such as chromite sand, is produced using an acid curable resin and a curing agent. In this case, there is a problem that the curing rate of the mold is lowered. In particular, when performing a strong regeneration process in order to manage the residual resin content of the reclaimed foundry sand, or when the sand metal ratio, which is the weight ratio of the mold to the foundry [mould / molten metal (weight ratio)], is low, This problem appears prominently. This problem cannot be solved even when the same curing agent used for the mold for obtaining the reclaimed foundry sand is used for obtaining the mold from the reclaimed foundry sand. Moreover, patent document 1, 3 does not mention the problem about such chromite sand. On the other hand, Patent Document 2 describes that chromite sand can be used as recycled sand, but the strength of chromite recycled foundry sand is not sufficient even with the method of Patent Document 2.

本発明は、クロマイト砂のように比較的鉄元素やアルミニウム元素含有量が高い鋳物砂の再生鋳物砂を用いて鋳型を製造するにあたり、硬化速度の低下を抑制できる製造方法を提供することである。   The present invention is to provide a production method capable of suppressing a decrease in the curing rate in producing a mold using a reclaimed foundry sand having a relatively high iron element or aluminum element content such as chromite sand. .

本発明は、再生鋳物砂を用いて鋳型を製造する工程を含む鋳型の製造方法であって、再生鋳物砂が、(1)クロマイト砂と、(2)酸硬化性樹脂を含有する結合剤と、(3)メタンスルホン酸を含有し硫酸含有量が5重量%以下である硬化剤とを用いて製造された鋳型から得られるものである、鋳型の製造方法に関する。   The present invention is a method for producing a mold including a step of producing a mold using recycled foundry sand, wherein the recycled foundry sand comprises (1) chromite sand, and (2) a binder containing an acid-curable resin. (3) The present invention relates to a method for producing a mold, which is obtained from a mold produced using a curing agent containing methanesulfonic acid and having a sulfuric acid content of 5% by weight or less.

また、本発明は、クロマイト砂を、鋳型の製造及び該鋳型からの再生鋳物砂の製造に繰り返して用いる方法であって、前記鋳型を(1)クロマイト砂と、(2)酸硬化性樹脂を含有する結合剤と、(3)メタンスルホン酸を含有し硫酸含有量が5重量%以下である硬化剤とを用いて製造する、鋳型用クロマイト砂の繰り返し使用方法に関する。   The present invention also relates to a method of repeatedly using chromite sand in the production of a mold and the production of reclaimed casting sand from the mold, wherein the mold is composed of (1) chromite sand and (2) an acid curable resin. The present invention relates to a method for repeatedly using chromite sand for molds, which is produced by using a binder contained and (3) a curing agent containing methanesulfonic acid and having a sulfuric acid content of 5% by weight or less.

本発明によれば、クロマイト砂を用いた鋳型から得た再生鋳物砂を使用して鋳型を製造する際の硬化速度の低下を抑制でき、良好な鋳型強度、なかでも初期の鋳型強度を得ることができる。   According to the present invention, it is possible to suppress a decrease in the curing rate when producing a mold using recycled casting sand obtained from a mold using chromite sand, and to obtain a good mold strength, particularly an initial mold strength. Can do.

本発明は、再生鋳物砂、酸硬化性樹脂を含有する結合剤(I)、及び硬化剤(I)を用いた鋳型の製造方法であって、
前記再生鋳物砂が、クロマイト砂(A)と酸硬化性樹脂を含有する結合剤(II)と硬化剤(II)とを用いて製造した鋳型から得られた再生鋳物砂であり、
前記硬化剤(II)が、メタンスルホン酸を含有し、且つ該硬化剤中の硫酸含有量が5重量%以下である、
鋳型の製造方法として実施できる。従って、以下、この態様に基づいて説明する。
The present invention is a method for producing a mold using recycled foundry sand, a binder (I) containing an acid curable resin, and a curing agent (I),
The reclaimed foundry sand is reclaimed foundry sand obtained from a mold produced using a chromite sand (A), a binder (II) containing an acid curable resin, and a hardener (II),
The curing agent (II) contains methanesulfonic acid, and the sulfuric acid content in the curing agent is 5% by weight or less.
It can be implemented as a method for producing a mold. Therefore, the following description is based on this aspect.

本発明に用いられる前記再生鋳物砂は、クロマイト砂(A)と酸硬化性樹脂からなる結合剤(II)と硬化剤(II)とを用いて製造した鋳型から得られた再生鋳物砂である。ここで、硬化剤(II)は、メタンスルホン酸を含有し、且つ該硬化剤中の硫酸含有量が5重量%以下のものである。硬化剤(II)はリン酸含有量が5重量%以下のものが好ましい。硬化剤(II)ついて、硫酸とはH2SO4なる化学式で表される物質をいい、リン酸とは五酸化二燐が水和してできる酸の総称であり、メタリン酸、ピロリン酸、オルトリン酸、リン酸、二リン酸、三リン酸、四リン酸等が挙げられる。 The reclaimed foundry sand used in the present invention is reclaimed foundry sand obtained from a mold produced using a chromite sand (A), a binder (II) comprising an acid curable resin, and a hardener (II). . Here, the curing agent (II) contains methanesulfonic acid, and the sulfuric acid content in the curing agent is 5% by weight or less. The curing agent (II) preferably has a phosphoric acid content of 5% by weight or less. Regarding the curing agent (II), sulfuric acid refers to a substance represented by the chemical formula H 2 SO 4 , and phosphoric acid is a general term for acids formed by hydration of diphosphorus pentoxide, including metaphosphoric acid, pyrophosphoric acid, Examples include orthophosphoric acid, phosphoric acid, diphosphoric acid, triphosphoric acid, and tetraphosphoric acid.

硬化剤(II)は、メタンスルホン酸を含有する。硬化剤(II)中、メタンスルホン酸の含有量は5〜100重量%、更に10〜90重量%、より更に20〜70重量%が好ましい。   The curing agent (II) contains methanesulfonic acid. In the curing agent (II), the content of methanesulfonic acid is preferably 5 to 100% by weight, more preferably 10 to 90% by weight, and still more preferably 20 to 70% by weight.

また、硬化剤(II)は、メタンスルホン酸のほかに、他の有機スルホン酸を含有することができる。他の有機スルホン酸としては、エタンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸、トルエンスルホン酸、キシレンスルホン酸等のアルカン若しくはアリールスルホン酸、フェノールスルホン酸などが挙げられるが、鋳型強度、コストなどの観点から、キシレンスルホン酸、トルエンスルホン酸、及びエチルベンゼンスルホン酸からなる群から選ばれる少なくとも1種が好ましく、キシレンスルホン酸及びトルエンスルホン酸からなる群から選ばれる少なくとも1種がより好ましい。   The curing agent (II) can contain other organic sulfonic acid in addition to methanesulfonic acid. Other organic sulfonic acids include alkanes such as ethane sulfonic acid, benzene sulfonic acid, toluene sulfonic acid, xylene sulfonic acid, aryl sulfonic acid, phenol sulfonic acid, etc., but from the viewpoint of mold strength, cost, etc., xylene At least one selected from the group consisting of sulfonic acid, toluenesulfonic acid, and ethylbenzenesulfonic acid is preferable, and at least one selected from the group consisting of xylenesulfonic acid and toluenesulfonic acid is more preferable.

他の有機スルホン酸は、製造時に生成する異性体を含んでいても差し支えない。例えば、キシレンスルホン酸を例に挙げると、m−キシレン−4−スルホン酸、m−キシレン−2−スルホン酸、o−キシレン−4−スルホン酸、o−キシレン−2−スルホン酸、p−キシレン−2−スルホン酸や、不純物としてm−キシレン−2,4−ジスルホン酸やm−キシレン−2,6−ジスルホン酸などのジスルホン酸などが含まれていても良い。   Other organic sulfonic acids may contain isomers produced during production. For example, taking xylene sulfonic acid as an example, m-xylene-4-sulfonic acid, m-xylene-2-sulfonic acid, o-xylene-4-sulfonic acid, o-xylene-2-sulfonic acid, p-xylene -2-sulfonic acid and disulfonic acid such as m-xylene-2,4-disulfonic acid and m-xylene-2,6-disulfonic acid may be contained as impurities.

硬化剤(II)中の他の有機スルホン酸の含有量は0〜95重量%、更に0〜80重量%、より更に0〜75重量%が好ましい。   The content of other organic sulfonic acids in the curing agent (II) is preferably 0 to 95% by weight, more preferably 0 to 80% by weight, and still more preferably 0 to 75% by weight.

硬化剤(I)及び硬化剤(II)中の硫酸、スルホン酸及びリン酸の含有量は、電位差滴定、元素分析及び/又はNMRにより同定することができる。   The contents of sulfuric acid, sulfonic acid and phosphoric acid in the curing agent (I) and the curing agent (II) can be identified by potentiometric titration, elemental analysis and / or NMR.

また、硬化剤(II)は、メタンスルホン酸、更に他の有機スルホン酸以外の硫酸やリン酸などの硬化剤を併用することができるが、再生鋳物砂使用における鋳型の硬化速度維持及び強度向上の観点から、硬化剤(II)中の硫酸の含有量が5重量%以下であり、1重量%以下が好ましく、実質的に0重量%が更に好ましい。また、同様な観点から、硬化剤(II)中のリン酸の含有量は、5重量%以下が好ましく、1重量%以下がより好ましく、実質的に0重量%が更に好ましい。「実質的に」とは、不純物程度の量は含有してもよいことを意味する。   Curing agent (II) can be used in combination with methanesulfonic acid and other curing agents such as sulfuric acid and phosphoric acid other than organic sulfonic acid. From this viewpoint, the content of sulfuric acid in the curing agent (II) is 5% by weight or less, preferably 1% by weight or less, and more preferably substantially 0% by weight. From the same viewpoint, the content of phosphoric acid in the curing agent (II) is preferably 5% by weight or less, more preferably 1% by weight or less, and still more preferably 0% by weight. “Substantially” means that an impurity amount may be contained.

硬化剤(II)には、メタンスルホン酸、更に他の有機スルホン酸及び硫酸以外に由来する硫黄(S)元素を含有する場合があるが、再生鋳物砂使用における鋳型の硬化速度維持及び強度向上の観点から、硬化剤(II)中に含まれる全S元素量に占める有機スルホン酸由来のS元素量の割合は80重量%以上が好ましく、90重量%以上がより好ましく、実質的に100重量%がより好ましい。且つ、同様な観点から、硬化剤(II)中の全S元素量に占める硫酸由来のS元素量の割合は10重量%以下が好ましく、6重量%以下がより好ましく、実質的に0重量%が更に好ましい。また、硬化剤(II)中に含まれるリン(P)元素量は、1重量%以下が好ましく、実質的に0重量%がより好ましい。「実質的に」とは、不純物程度の量は含有してもよいことを意味する。   Hardener (II) may contain methanesulfonic acid, sulfur (S) element derived from other organic sulfonic acid and sulfuric acid, but maintain mold hardening speed and improve strength when using reclaimed foundry sand. In view of the above, the proportion of the amount of S element derived from organic sulfonic acid in the total amount of S element contained in the curing agent (II) is preferably 80% by weight or more, more preferably 90% by weight or more, and substantially 100% by weight. % Is more preferable. Further, from the same viewpoint, the ratio of the amount of S element derived from sulfuric acid to the total amount of S element in the curing agent (II) is preferably 10% by weight or less, more preferably 6% by weight or less, and substantially 0% by weight. Is more preferable. Further, the amount of phosphorus (P) element contained in the curing agent (II) is preferably 1% by weight or less, and more preferably substantially 0% by weight. “Substantially” means that an impurity amount may be contained.

硬化剤(II)には、メタンスルホン酸及び他の有機スルホン酸以外の、公知の酸性物質を加えて使用してもよい。酸性物質としては、例えば、カルボン酸等の有機酸、硝酸等の無機酸などの1種又は2種以上の混合物を含有しても良いが、硫酸、更に好ましくはリン酸の量は制限される。   A known acidic substance other than methanesulfonic acid and other organic sulfonic acids may be added to the curing agent (II). The acidic substance may contain, for example, one kind or a mixture of two or more kinds of organic acids such as carboxylic acids and inorganic acids such as nitric acid, but the amount of sulfuric acid, more preferably phosphoric acid is limited. .

硬化剤(II)は、その他に水若しくはアルコール等の希釈溶媒を含有していてもよい。希釈溶媒に使用される溶媒としては、コスト等の観点から、水、メタノール、エタノール、イソプロピルアルコールが好ましい。   In addition, the curing agent (II) may contain a diluent solvent such as water or alcohol. As the solvent used for the dilution solvent, water, methanol, ethanol, and isopropyl alcohol are preferable from the viewpoint of cost and the like.

本発明では、メタンスルホン酸を含有し、且つ硫酸量を低減した特定の硬化剤(II)を用いて製造した鋳型からの再生鋳物砂を用いることで、クロマイト砂(A)の再生鋳物砂において、再生時の硬化速度の低下を抑制できる。その理由については、詳細は不明であるが、硫酸の場合、鋳造時の熱によりクロマイト砂中の鉄及びAl23成分等と反応し、何らかの硬化阻害物質が生成し、これが次回の再生鋳物砂による造型に影響を及ぼしているものと推察している。一方、メタンスルホン酸の場合、このような硬化阻害物質はほとんど生成されないため、再生時の硬化速度の低下が防止されるものと推察している。 In the present invention, by using reclaimed foundry sand from a mold containing methanesulfonic acid and using a specific curing agent (II) having a reduced amount of sulfuric acid, in reclaimed foundry sand of chromite sand (A) , It is possible to suppress a decrease in the curing speed during regeneration. The reason for this is unknown, but in the case of sulfuric acid, it reacts with iron and Al 2 O 3 components in the chromite sand due to the heat during casting, producing some kind of hardening inhibitor, which is the next recycled casting. It is presumed that sand molding is affected. On the other hand, in the case of methanesulfonic acid, since such a curing inhibitor is hardly generated, it is presumed that a decrease in the curing rate during regeneration is prevented.

また、硬化剤(II)は、酸硬化性樹脂を含有する結合剤(II)と共に用いられる。酸硬化性樹脂としては、酸硬化性フラン樹脂、酸硬化性フェノール樹脂が挙げられる。酸硬化性フラン樹脂としては、従来公知の樹脂が用いられ、これを単独で又は混合して結合剤として使用する。酸硬化性フラン樹脂の具体例としては、フルフリルアルコール、フルフリルアルコールポリマーやフルフリルアルコール・アルデヒド類重縮合物が使用される。更に、フェノール類・アルデヒド類重縮合物、メラミン・アルデヒド類重縮合物、尿素・アルデヒド類重縮合物等のフルフリルアルコールとの混合物又は共縮合物が使用される。また、これらの重縮合物のうち、2種以上を更に共縮合させたものも、酸硬化性フラン樹脂として使用することができる。フルフリルアルコール等と重縮合されるアルデヒド類としては、ホルムアルデヒド、グリオキザール、フルフラール等の従来公知のアルデヒド化合物を使用することができる。また、フェノール類・アルデヒド類重縮合物を使用する場合、フェノール類としては、フェノール、レゾルシノール、ビスフェノールA、ビスフェノールF等の従来公知のフェノール化合物を単独で又は混合して用いることができる。また、公知の変性剤とともに使用してもよい。   The curing agent (II) is used together with a binder (II) containing an acid curable resin. Examples of the acid curable resin include acid curable furan resins and acid curable phenol resins. As the acid curable furan resin, conventionally known resins are used, and these are used alone or in combination as a binder. Specific examples of the acid curable furan resin include furfuryl alcohol, furfuryl alcohol polymer, and furfuryl alcohol / aldehyde polycondensate. Furthermore, mixtures or cocondensates with furfuryl alcohol such as phenols / aldehydes polycondensates, melamine / aldehydes polycondensates, urea / aldehydes polycondensates, etc. are used. Moreover, what further co-condensed 2 or more types of these polycondensates can also be used as an acid-curable furan resin. Conventionally known aldehyde compounds such as formaldehyde, glyoxal, and furfural can be used as aldehydes that are polycondensed with furfuryl alcohol or the like. Moreover, when using phenols and aldehydes polycondensate, as phenols, conventionally well-known phenol compounds, such as phenol, resorcinol, bisphenol A, bisphenol F, can be used individually or in mixture. Moreover, you may use it with a well-known modifier | denaturant.

結合剤(II)が、酸硬化性樹脂として酸硬化性フラン樹脂を含有する場合、鋳型強度を更に向上させる点から、下記の一般式(1)で示される化合物の1種又は2種以上を含有することが好ましい。   When the binder (II) contains an acid curable furan resin as the acid curable resin, one or more of the compounds represented by the following general formula (1) is selected from the viewpoint of further improving the mold strength. It is preferable to contain.

Figure 2009269038
Figure 2009269038

一般式(1)の化合物としては、2,5−ビスヒドロキシメチルフラン、2,5−ビスメトキシメチルフラン、2,5−ビスエトキシメチルフラン、2−ヒドロキシメチル−5−メトキシメチルフラン、2−ヒドロキシメチル−5−エトキシメチルフラン、2−メトキシメチル−5−エトキシメチルフランが挙げられ、これらは単独で又は混合して使用される。特に、2,5−ビスヒドロキシメチルフランを使用するのが好ましい。   Examples of the compound of the general formula (1) include 2,5-bishydroxymethylfuran, 2,5-bismethoxymethylfuran, 2,5-bisethoxymethylfuran, 2-hydroxymethyl-5-methoxymethylfuran, 2- Examples thereof include hydroxymethyl-5-ethoxymethylfuran and 2-methoxymethyl-5-ethoxymethylfuran, which are used alone or in combination. In particular, it is preferable to use 2,5-bishydroxymethylfuran.

一般式(1)で示される化合物の結合剤(II)中の含有量は、例えば0.5〜63.0重量%、好ましくは1.8〜50.0重量%、より好ましくは2.5〜50.0重量%、更に好ましくは5.0〜40.0重量%、より更に好ましくは7.0〜40.0重量%である。一般式(1)で示される化合物の量が0.5重量%以上であると、一般式(1)で示された化合物を含有させたことによる鋳型強度の向上効果が得られやすく、また、63.0重量%以下であると、一般式(1)で示される化合物が酸硬化性樹脂中に速やかに溶解し、結合剤中に沈澱が発生することを防止しやすい。   The content of the compound represented by the general formula (1) in the binder (II) is, for example, 0.5 to 63.0% by weight, preferably 1.8 to 50.0% by weight, more preferably 2.5. -50.0 wt%, more preferably 5.0-40.0 wt%, still more preferably 7.0-40.0 wt%. When the amount of the compound represented by the general formula (1) is 0.5% by weight or more, an effect of improving the mold strength due to the inclusion of the compound represented by the general formula (1) is easily obtained, When it is 63.0% by weight or less, it is easy to prevent the compound represented by the general formula (1) from rapidly dissolving in the acid curable resin and causing precipitation in the binder.

また、結合剤(II)が、酸硬化性樹脂として酸硬化性フラン樹脂を含有する場合、硬化速度向上の点から、ポリフェノール化合物を含有することが好ましい。ポリフェノール化合物としては、合成又は天然のポリフェノール化合物を使用することができる。例えば、カテコール、レゾルシノール、ヒドロキノン、ピロガロール及びフロログルシノール等の合成品並びにこれらから誘導される骨格を有する合成ポリフェノール化合物や、タンニン、リグニン及びカテキン等の天然ポリフェノール化合物並びにこれらから誘導される骨格を有する合成ポリフェノール化合物等が挙げられる。また、ポリフェノール化合物の結合剤(II)中の含有量は、好ましくは0.1〜40重量%、より好ましくは0.1〜20重量%、更に好ましくは3〜10重量%である。ポリフェノール化合物の含有量がこの範囲であると、酸硬化性樹脂中にポリフェノール化合物が沈殿を生じることなく良好に溶解するため好ましい。   Moreover, when binder (II) contains acid-curable furan resin as acid-curable resin, it is preferable to contain a polyphenol compound from the point of a hardening rate improvement. A synthetic or natural polyphenol compound can be used as the polyphenol compound. For example, synthetic products such as catechol, resorcinol, hydroquinone, pyrogallol and phloroglucinol, and synthetic polyphenol compounds having a skeleton derived therefrom, natural polyphenol compounds such as tannin, lignin and catechin, and skeletons derived therefrom Examples include synthetic polyphenol compounds. Moreover, content in binder (II) of a polyphenol compound becomes like this. Preferably it is 0.1 to 40 weight%, More preferably, it is 0.1 to 20 weight%, More preferably, it is 3 to 10 weight%. When the content of the polyphenol compound is within this range, the polyphenol compound is preferably dissolved in the acid curable resin without causing precipitation.

更に、結合剤(II)を用いて鋳型を製造する際には、鋳型強度をより向上させる目的でシランカップリング剤を加えてもよい。シランカップリング剤としては、例えばγ−(2−アミノ)アミノプロピルメチルジメトキシシラン、γ−アミノプロピルトリメトキシシラン、γ−アミノプロピルトリエトキシシラン、γ−グリシドキシプロピルトリメトキシシランなどを使用することができる。なお、シランカップリング剤を、混練砂中に添加するには、結合剤(II)中や、硬化剤(II)中にシランカップリング剤を添加して、結合剤(II)や硬化剤(II)をクロマイト砂(A)に添加混練してもよく、クロマイト砂(A)にシランカップリング剤を直接添加混練してもよい。   Further, when a mold is produced using the binder (II), a silane coupling agent may be added for the purpose of further improving the mold strength. As the silane coupling agent, for example, γ- (2-amino) aminopropylmethyldimethoxysilane, γ-aminopropyltrimethoxysilane, γ-aminopropyltriethoxysilane, γ-glycidoxypropyltrimethoxysilane and the like are used. be able to. In order to add the silane coupling agent to the kneaded sand, the silane coupling agent is added to the binder (II) or the curing agent (II), and the binder (II) or the curing agent ( II) may be added and kneaded to chromite sand (A), or a silane coupling agent may be directly added and kneaded to chromite sand (A).

本発明に用いられるクロマイト砂(A)は、粒度分布が30〜1500μmのものが用いられる。粒度分布は、JISの鋳物砂の粒度分布試験方法(Z 2601)に従って測定される。   The chromite sand (A) used in the present invention has a particle size distribution of 30 to 1500 μm. The particle size distribution is measured according to JIS foundry sand particle size distribution test method (Z 2601).

クロマイト砂(A)の化学組成は、一般に、Cr23が45〜50重量%、SiO2が0.3〜1.5重量%、FeOが25〜30重量%、MgOが5〜15重量%、Al23が、10〜20%である。他の構成成分として、CaOやTiO2等が挙げられる。 The chemical composition of chromite sand (A) is generally 45 to 50% by weight of Cr 2 O 3, 0.3 to 1.5% by weight of SiO 2 , 25 to 30% by weight of FeO, and 5 to 15% by weight of MgO. %, Al 2 O 3 is 10 to 20%. Examples of other components include CaO and TiO 2 .

クロマイト砂(A)としては、例えば商品名「クロマイト #A201」「クロマイト #A301」「クロマイト #A401」〔山川産業(株)製〕、商品名「トウチュウ クロマイトサンド」〔(株)トウチュウ製〕などが挙げられる。   Examples of the chromite sand (A) include trade names “chromite # A201”, “chromite # A301”, “chromite # A401” (manufactured by Yamakawa Sangyo Co., Ltd.), and trade names “tochu chromite sand” (manufactured by Tochu). Is mentioned.

以上のようなクロマイト砂(A)と、酸硬化性樹脂を含有する結合剤(II)と、硬化剤(II)とを用いて、鋳型を成型するには、常法に従って、例えば、まずクロマイト砂(A)100部(重量基準、以下に同じ)に対し、硬化剤(II)を0.2〜3部混合し、次いで酸硬化性フラン樹脂0.5〜5部相当量を含有する結合剤(II)を混合して成型する。   In order to mold a mold using the chromite sand (A), the binder (II) containing the acid curable resin, and the curing agent (II), according to a conventional method, for example, first, chromite Bonds containing 0.2 to 3 parts of curing agent (II) to 100 parts of sand (A) (weight basis, the same below), and then containing 0.5 to 5 parts equivalent of acid-curable furan resin The agent (II) is mixed and molded.

鋳型から再生鋳物砂を得る方法は公知の方法に準じることができ、通常の機械的磨耗式あるいは焙焼式の再生方法が使用されるが、磨耗式で再生されたものは収率も高く、経済的に優れ好ましい。   The method for obtaining reclaimed foundry sand from the mold can be in accordance with a known method, and a normal mechanical wear type or roasting type reclaim method is used. Economically preferable.

再生鋳物砂は、鋳型の硬化速度維持及び強度向上の観点から、砂1gあたりの下記測定法による鉄元素及びアルミニウム元素の溶出量が、鉄元素は150μg以下、更に120μg以下、より更に60μg以下、且つ、アルミニウム元素は20μg以下、更に10μg以下であることが好ましい。   From the viewpoint of maintaining the hardening rate of the mold and improving the strength of the reclaimed casting sand, the elution amount of iron element and aluminum element per 1 g of sand is 150 μg or less, further 120 μg or less, further 60 μg or less, The aluminum element is preferably 20 μg or less, more preferably 10 μg or less.

(鉄元素及びアルミニウム元素の溶出量の測定方法)
再生鋳物砂25.0gをビーカーに秤取し、0.1N−HCl水溶液50.0mlを添加した後、マグネチックスターラーにて15分間撹拌する。5分間静置後、上澄み液をろ紙を用いてろ過し、ろ液中の鉄元素量及びアルミニウム元素量をICP分析法(誘導結合プラズマ発光分光分析法)により定量し、再生鋳物砂1g当りの溶出量を算出する。
(Measurement method of elution amount of iron element and aluminum element)
25.0 g of reclaimed foundry sand is weighed in a beaker, 50.0 ml of 0.1N HCl aqueous solution is added, and then stirred for 15 minutes with a magnetic stirrer. After standing for 5 minutes, the supernatant liquid is filtered using filter paper, and the amount of iron element and aluminum element in the filtrate is determined by ICP analysis (inductively coupled plasma emission spectrometry), and per 1 g of recycled foundry sand. Calculate the amount of elution.

また、このアルミニウム溶出量は、クロマイト砂(A)の再生において、機械再生の強さ(処理段数、処理時間、再生機の回転数等)を調整することや、造型条件(サンドメタル比等)を変えることで調整できる。   In addition, this aluminum elution amount can be adjusted by adjusting the strength of machine regeneration (number of processing stages, processing time, number of revolutions of regenerator, etc.) in the regeneration of chromite sand (A), and molding conditions (sand metal ratio, etc.) It can be adjusted by changing

また、再生鋳物砂は、強熱減量分が3重量%以下、より2重量%以下、更に1重量%以下、より更に0.5重量%以下であることが好ましい。強熱減量分は、鋳物砂に残存する、吸着水分、層間水分のほかに熱分解する物質の質量変化割合を重量百分率で表したものであり、本発明では、日本鋳造技術協会規格:「JACT試験法 S−2」に規定される「鋳物砂の強熱減量試験法」に従って測定したものをいう。   The reclaimed foundry sand preferably has a loss on ignition of 3% by weight or less, more preferably 2% by weight or less, further 1% by weight or less, and still more preferably 0.5% by weight or less. The loss on ignition is the mass change rate of the substance that thermally decomposes in addition to the adsorbed moisture and interlayer moisture remaining in the foundry sand. In the present invention, the Japan Casting Technology Association Standard: “JACT It means what was measured in accordance with “Testing method for loss on ignition of foundry sand” defined in “Test method S-2”.

本発明では、上記のような特定の履歴をもつ再生鋳物砂と、酸硬化性樹脂を含有する結合剤(I)と、硬化剤(I)とを用いて鋳型を製造する。   In the present invention, a mold is produced using the reclaimed foundry sand having a specific history as described above, the binder (I) containing an acid curable resin, and the curing agent (I).

結合剤(I)は前記結合剤(II)と同じものでも異なるものでも使用でき、好ましい態様も結合剤(II)と同様である。結合剤(I)が酸硬化性樹脂として酸硬化性フラン樹脂を含有するものが好ましく、その場合、前記一般式(1)で示される化合物の1種又は2種以上、及び/又はポリフェノール化合物を含有することが好ましい。また、硬化剤(I)は前記硬化剤(II)と同じものでも異なるものでも使用できるが、メタンスルホン酸を含有する硬化剤(II)を用いた再生鋳物砂を繰り返し使用する観点から、前記硬化剤(II)の好ましい態様を満たす硬化剤を使用するのが好ましい。   The binder (I) may be the same as or different from the binder (II), and the preferred embodiment is the same as that of the binder (II). The binder (I) preferably contains an acid curable furan resin as the acid curable resin. In that case, one or more of the compounds represented by the general formula (1) and / or a polyphenol compound is used. It is preferable to contain. Further, the curing agent (I) can be the same as or different from the curing agent (II), but from the viewpoint of repeatedly using the reclaimed foundry sand using the curing agent (II) containing methanesulfonic acid, It is preferable to use a curing agent that satisfies the preferred embodiment of the curing agent (II).

再生鋳物砂と結合剤(I)と硬化剤(I)とを用いて、鋳型を製造するには、例えば、まず再生鋳物砂100部(重量基準、以下に同じ)に対し、硬化剤(I)を0.2〜3部混合し、次いで酸硬化性フラン樹脂0.5〜5部相当量を含有する結合剤(I)を混合して成型できる。また、以上により得られた混合砂を鋳型すべてに用いても良いし、必要とする部分だけに用いるのも良い。例えば、肌砂として使用し、裏砂には一般に使用されている珪砂からなるものを用いても良い。また、混合砂(鋳型成型用組成物)を鋳型の造型に際しては、例えば硬化を促進するための添加剤等の公知の添加剤を使用してもよい。   In order to manufacture a mold using the reclaimed foundry sand, the binder (I), and the hardener (I), for example, first, 100 parts of reclaimed foundry sand (weight basis, the same applies hereinafter) to the hardener (I ) Is mixed in an amount of 0.2 to 3 parts, and then the binder (I) containing 0.5 to 5 parts of an acid-curable furan resin is mixed and molded. Moreover, the mixed sand obtained by the above may be used for all the molds, or may be used only for necessary portions. For example, it may be used as skin sand, and the back sand may be made of commonly used silica sand. Further, when molding the mixed sand (mold molding composition), a known additive such as an additive for accelerating curing may be used.

以上のようにして混練砂を得た後、これを型枠に充填し、常温で所定時間放置しておけば、酸硬化性フラン樹脂が硬化して鋳型本体を得ることができる。   After the kneaded sand is obtained as described above, it is filled into a mold and left at room temperature for a predetermined time, whereby the acid curable furan resin is cured and a mold body can be obtained.

本発明は、クロマイト砂を、造型、再生を繰り返して使用する際に、再生条件が同等である場合には、その由来となる鋳型が特定条件で製造されているものが、次回の新たな鋳型の製造における硬化速度の低下抑制に良い影響を及ぼすことを見いだしたものである。本発明は、クロマイト砂を、鋳型の製造及び該鋳型からの再生鋳物砂の製造に繰り返して用いる方法であって、前記鋳型を(1)クロマイト砂と、(2)酸硬化性樹脂を含有する結合剤と、(3)メタンスルホン酸を含有し硫酸含有量が5重量%以下である硬化剤とを用いて製造する、鋳物砂の繰り返し使用方法として実施できる。   In the present invention, when the chromite sand is repeatedly used for molding and regeneration, if the regeneration conditions are the same, the mold from which the chromite sand is derived is manufactured under specific conditions. It has been found that it has a positive effect on the suppression of the decrease in the curing rate in the production of. The present invention is a method of repeatedly using chromite sand in the production of a mold and the production of reclaimed foundry sand from the mold, the mold comprising (1) chromite sand and (2) an acid curable resin. It can be implemented as a method of repeatedly using foundry sand, which is produced using a binder and (3) a curing agent containing methanesulfonic acid and having a sulfuric acid content of 5% by weight or less.

以上の説明は、本発明の好適な鋳型の製造方法に関するものであるが、その他の方法も適宜採用し得るものである。例えば、以上の説明においては、混練砂の作成、混練砂の充填及び結合剤の硬化は、常温(雰囲気温度)で行なうとしたが、加熱しながら行っても良い。本発明の鋳型の製造方法は、各種鋳型の製造において、汎用的に使用することのできるものである。   The above description relates to a preferred method for producing a mold according to the present invention, but other methods can be employed as appropriate. For example, in the above description, the preparation of the kneaded sand, the filling of the kneaded sand, and the curing of the binder are performed at room temperature (atmospheric temperature), but may be performed while heating. The mold production method of the present invention can be used for general purposes in the production of various molds.

実施例1
クロマイト砂(クロマイト #A301、山川産業(株)製)100重量部に対し、硬化剤としてメタンスルホン酸33.9重量%の水溶液〔硬化剤(II)〕を0.4重量部加え、次いでフラン樹脂(花王クエーカー(株)製、カオーライトナーEF−5401)〔結合剤(II)〕を1.0重量部添加、混練して試験鋳型を作製し、サンドメタル比が2の鋳物を鋳造した。回収した砂をクラッシャーにて解砕して、回収砂とした。この回収砂を日本鋳造(株)製ハイブリッドサンドマスターHSM1115を用いて、回転数2600rpm、処理時間30分、処理量80kgにて、砂の機械再生を行い、再生鋳物砂を得た。得られた再生鋳物砂を用い、鉄元素及びアルミニウム元素溶出量を測定し、また、25℃、55%RHの条件にて砂100重量部に対し、硬化剤としてp−トルエンスルホン酸61重量%の水溶液〔硬化剤(I)〕0.4重量部加え、次いでフラン樹脂(花王クエーカー(株)製、カオーライトナーEF−5401)〔結合剤(I)〕を1.0重量部添加、混練して直ちに直径50mm、高さ50mmの円筒形のテストピースを作製し、0.5時間及び24時間後の圧縮強度を測定した。結果を表1に示す。
Example 1
To 100 parts by weight of chromite sand (chromite # A301, manufactured by Yamakawa Sangyo Co., Ltd.), 0.4 part by weight of a 33.9% by weight aqueous solution of methanesulfonic acid [curing agent (II)] was added as a curing agent, followed by furan A test mold was prepared by adding 1.0 part by weight of resin (Kaolitener EF-5401, manufactured by Kao Quaker Co., Ltd.) [Binder (II)] and kneading, and a casting having a sand metal ratio of 2 was cast. The recovered sand was crushed with a crusher to obtain recovered sand. The recovered sand was mechanically regenerated using a hybrid sand master HSM1115 manufactured by Nippon Casting Co., Ltd. at a rotational speed of 2600 rpm, a treatment time of 30 minutes, and a treatment amount of 80 kg to obtain reclaimed foundry sand. Using the obtained reclaimed foundry sand, the elution amounts of iron element and aluminum element were measured, and p-toluenesulfonic acid 61% by weight as a curing agent with respect to 100 parts by weight of sand at 25 ° C. and 55% RH. 0.4 parts by weight of an aqueous solution [curing agent (I)], and then 1.0 part by weight of a furan resin (Kao Quaker Co., Ltd., Kaolitener EF-5401) [Binder (I)] was added and kneaded. Immediately thereafter, a cylindrical test piece having a diameter of 50 mm and a height of 50 mm was prepared, and the compressive strength after 0.5 hours and 24 hours was measured. The results are shown in Table 1.

実施例2
実施例1の回収砂を500℃にて1時間焙焼して、再生鋳物砂を得、実施例1記載と同じ方法にて、鉄元素及びアルミニウム元素溶出量と圧縮強度を測定した。結果を表1に示す。
Example 2
The recovered sand of Example 1 was roasted at 500 ° C. for 1 hour to obtain recycled casting sand, and the elution amounts and compressive strengths of iron element and aluminum element were measured by the same method as described in Example 1. The results are shown in Table 1.

比較例1
硬化剤(II)として、硫酸32.7重量%の水溶液を用いた以外は、実施例1記載と同じ方法にて再生鋳物砂を得、鉄元素及びアルミニウム元素溶出量と圧縮強度を測定した。結果を表1に示す。
Comparative Example 1
Recycled foundry sand was obtained by the same method as described in Example 1 except that an aqueous solution of 32.7% by weight sulfuric acid was used as the curing agent (II), and the elution amounts and compressive strengths of iron and aluminum elements were measured. The results are shown in Table 1.

比較例2
比較例1の回収砂を500℃にて1時間焙焼して、再生鋳物砂を得、実施例1記載と同じ方法にて、鉄元素及びアルミニウム元素溶出量と圧縮強度を測定した。結果を表1に示す。
Comparative Example 2
The recovered sand of Comparative Example 1 was roasted at 500 ° C. for 1 hour to obtain recycled casting sand, and the elution amount and compressive strength of the iron element and aluminum element were measured by the same method as described in Example 1. The results are shown in Table 1.

実施例3
硬化剤(II)として、メタンスルホン酸9.5重量%及びキシレンスルホン酸47.8重量%の水溶液を用いた以外は、実施例1記載と同じ方法にて再生鋳物砂を得、鉄元素及びアルミニウム元素溶出量と圧縮強度を測定した。結果を表1に示す。
Example 3
Recycled foundry sand was obtained in the same manner as described in Example 1 except that an aqueous solution of 9.5% by weight of methanesulfonic acid and 47.8% by weight of xylenesulfonic acid was used as the curing agent (II). The aluminum element elution amount and compressive strength were measured. The results are shown in Table 1.

比較例3
硬化剤(II)として、硫酸9.4重量%及びキシレンスルホン酸47.8重量%の水溶液を用いた以外は、実施例1記載と同じ方法にて再生鋳物砂を得、鉄元素及びアルミニウム元素溶出量と圧縮強度を測定した。結果を表1に示す。
Comparative Example 3
Recycled foundry sand was obtained in the same manner as described in Example 1, except that an aqueous solution of 9.4% by weight sulfuric acid and 47.8% by weight xylene sulfonic acid was used as the curing agent (II). The amount of elution and compressive strength were measured. The results are shown in Table 1.

実施例4
クロマイト砂(クロマイト #A301、山川産業(株)製)100重量部に対し、硬化剤(II)としてメタンスルホン酸を33.9重量%の水溶液を0.40重量部加え、次いでフラン樹脂(花王クエーカー(株)製、カオーライトナーEF−5401)〔結合剤(II)〕を1.0重量部添加混練して試験鋳型を作製し、サンドメタル比が2の鋳物を鋳造した。回収した砂をクラッシャーにて解砕して、回収砂とした。この回収砂を実施例1と同様に日本鋳造(株)製ハイブリッドサンドマスターを用いて砂の機械再生を行い再生鋳物砂とした。更にその再生鋳物砂を用い、上記操作を5回繰り返し、5回目の再生鋳物砂を用い、実施例1記載と同じ方法にて、鉄元素及びアルミニウム元素溶出量と圧縮強度を測定した。結果を表1に示す。
Example 4
To 100 parts by weight of chromite sand (chromite # A301, manufactured by Yamakawa Sangyo Co., Ltd.), 0.40 part by weight of a 33.9% by weight aqueous solution of methanesulfonic acid as a curing agent (II) was added, and then a furan resin (Kao) A test mold was prepared by adding and kneading 1.0 part by weight of Caolitener EF-5401) [Binder (II)] manufactured by Quaker Co., Ltd., and castings having a sand metal ratio of 2 were cast. The recovered sand was crushed with a crusher to obtain recovered sand. The recovered sand was mechanically regenerated by using a hybrid sand master manufactured by Nippon Casting Co., Ltd. in the same manner as in Example 1 to obtain reclaimed foundry sand. Further, using the reclaimed foundry sand, the above operation was repeated 5 times, and the fifth reclaimed foundry sand was used to measure the elution amount and compressive strength of iron element and aluminum element in the same manner as described in Example 1. The results are shown in Table 1.

比較例4
硬化剤(II)として、硫酸32.7重量%の水溶液を用いた以外は、実施例4記載と同じ方法にて再生鋳物砂を得、鉄元素及びアルミニウム元素溶出量と圧縮強度を測定した。結果を表1に示す。
Comparative Example 4
Recycled cast sand was obtained by the same method as described in Example 4 except that an aqueous solution of 32.7% by weight sulfuric acid was used as the curing agent (II), and the elution amounts and compressive strengths of iron element and aluminum element were measured. The results are shown in Table 1.

実施例5
結合剤(II)として、ポリフェノール化合物((株)コシイウッドソリューションズ製、アカシアマンギウムGKA−100のメタノール抽出物)10重量部及びフラン樹脂(花王クエーカー(株)製、カオーライトナーEF−5401)90重量部からなる溶液を用いた以外は、実施例1記載の方法と同じ方法にて鋳物砂の機械再生を行い再生鋳物砂を得、鉄元素及びアルミニウム元素溶出量及び硬化挙動を測定した。結果を表1に示した。
Example 5
As a binder (II), 10 parts by weight of a polyphenol compound (manufactured by Koshii Wood Solutions, methanol extract of Acacia mangium GKA-100) and furan resin (manufactured by Kao Quaker Co., Ltd., Kao Lightner EF-5401) Except for using the solution consisting of 90 parts by weight, the casting sand was mechanically regenerated by the same method as described in Example 1 to obtain reclaimed casting sand, and the elution amount and hardening behavior of iron element and aluminum element were measured. The results are shown in Table 1.

比較例5
硬化剤(II)として、硫酸32.7重量%の水溶液を用いた以外は、実施例5記載と同じ方法にて再生鋳物砂を得、鉄元素及びアルミニウム元素溶出量と圧縮強度を測定した。結果を表1に示す。
Comparative Example 5
Recycled foundry sand was obtained by the same method as described in Example 5 except that an aqueous solution of 32.7% by weight sulfuric acid was used as the curing agent (II), and the elution amount and compressive strength of the iron element and aluminum element were measured. The results are shown in Table 1.

実施例6
実施例5にて得られた再生鋳物砂を用い25℃、55%RHの条件にて砂100重量部に対し、p−トルエンスルホン酸61重量%の水溶液からなる硬化剤〔硬化剤(I)〕0.6重量部加え、次いでポリフェノール化合物((株)コシイウッドソリューションズ製、アカシアマンギウムGKA−100のメタノール抽出物)10重量部及びフラン樹脂(花王クエーカー(株)製、カオーライトナーEF−5401)90重量部からなる溶液〔結合剤(I)〕を1.5重量部添加混練して直ちに直径50mm、高さ50mmの円筒形のテストピースを作製し、実施例1と同様に、0.5時間後及び24時間後の圧縮強度を測定した。結果を表1に示した。
Example 6
Curing agent composed of an aqueous solution of 61% by weight of p-toluenesulfonic acid with respect to 100 parts by weight of sand under the conditions of 25 ° C. and 55% RH using the reclaimed foundry sand obtained in Example 5 [curing agent (I) ] 0.6 parts by weight, followed by 10 parts by weight of a polyphenol compound (manufactured by Koshii Wood Solutions, methanol extract of Acacia mangium GKA-100) and furan resin (manufactured by Kao Quaker Co., Ltd., Kao Lightner EF-) 5401) A cylindrical test piece having a diameter of 50 mm and a height of 50 mm was prepared by adding 1.5 parts by weight of a solution [binder (I)] consisting of 90 parts by weight and kneading immediately. Compressive strength was measured after 5 hours and 24 hours. The results are shown in Table 1.

比較例6
比較例5にて得られた再生鋳物砂を用いた以外は、実施例6記載と同じ方法で鉄元素及びアルミニウム元素溶出量と圧縮強度を測定した。結果を表1に示す。
Comparative Example 6
Except for using the reclaimed foundry sand obtained in Comparative Example 5, the elution amounts and compressive strengths of iron element and aluminum element were measured in the same manner as described in Example 6. The results are shown in Table 1.

参考例1
25℃、55%RHの条件にて、新砂クロマイト砂(クロマイト #A301、山川産業(株)製)100重量部に対し、硬化剤としてp−トルエンスルホン酸61重量%の水溶液0.4重量部を加え、次いでフラン樹脂(花王クエーカー(株)製、カオーライトナーEF−5401)を1.0重量部添加、混練して直ちに直径50mm、高さ50mmの円筒形のテストピースを作製し、0.5時間後及び24時間後の圧縮強度を測定した。なお、本例で用いた新砂クロマイト砂の鉄元素及びアルミニウム元素溶出量も実施例1と同様に測定した。結果を表1に示す。
Reference example 1
0.4 parts by weight of an aqueous solution of 61% by weight of p-toluenesulfonic acid as a curing agent with respect to 100 parts by weight of fresh sand chromite sand (chromite # A301, manufactured by Yamakawa Sangyo Co., Ltd.) at 25 ° C. and 55% RH. Then, 1.0 part by weight of a furan resin (manufactured by Kao Quaker Co., Ltd., Kaolitener EF-5401) was added and kneaded to immediately produce a cylindrical test piece having a diameter of 50 mm and a height of 50 mm. The compressive strength was measured after 5 hours and 24 hours. In addition, the elution amounts of iron element and aluminum element of the fresh sand chromite sand used in this example were also measured in the same manner as in Example 1. The results are shown in Table 1.

参考例2
25℃、55%RHの条件にて、新砂フリーマントルシリカサンド(フリーマントル、山川産業(株)製)100重量部に対し、硬化剤としてp−トルエンスルホン酸61重量%水溶液0.28重量部加え、次いでフラン樹脂(花王クエーカー(株)製、カオーライトナーEF−5401)を0.7重量部添加、混練して直ちに直径50mm、高さ50mmの円筒形のテストピースを作製し、0.5時間後及び24時間後の圧縮強度を測定した。なお、本例で用いた新砂フリーマントルシリカサンドの鉄元素及びアルミニウム元素溶出量も実施例1と同様に測定した。結果を表1に示す。
Reference example 2
Under conditions of 25 ° C. and 55% RH, 0.28 parts by weight of 61% by weight aqueous solution of p-toluenesulfonic acid as a curing agent with respect to 100 parts by weight of fresh sand free mantle silica sand (Fremantle, manufactured by Yamakawa Sangyo Co., Ltd.) In addition, 0.7 parts by weight of furan resin (Kao Quaker Co., Ltd., Cao Lightner EF-5401) was added and kneaded to immediately produce a cylindrical test piece having a diameter of 50 mm and a height of 50 mm. The compressive strength after 24 hours was measured. The elution amounts of iron element and aluminum element of the fresh sand free mantle silica sand used in this example were also measured in the same manner as in Example 1. The results are shown in Table 1.

参考例3
新砂フリーマントルシリカサンド(フリーマントル、山川産業(株)製)100重量部に対し、硬化剤として硫酸9.4重量%及びキシレンスルホン酸47.8重量%の水溶液〔硬化剤(II)〕を0.28重量部加え、次いでフラン樹脂(カオーライトナーEF−5401、花王クエーカー(株)製)〔結合剤(II)〕を0.7重量部添加、混練して試験鋳型を作製し、サンドメタル比が2の鋳物を鋳造した。回収した砂をクラッシャーにて解砕して、回収砂とした。この回収砂を実施例1と同様に日本鋳造(株)製ハイブリッドサンドマスターを用いて砂の機械再生を行い、再生鋳物砂を得た。得られた再生鋳物砂を用い、鉄元素及びアルミニウム元素溶出量を測定し、また、25℃、55%RHの条件にて砂100重量部に対し、硬化剤としてp−トルエンスルホン酸61重量%の水溶液〔硬化剤(I)〕0.28重量部加え、次いでフラン樹脂(カオーライトナーEF−5401、花王クエーカー(株)製)〔結合剤(I)〕を0.7重量部添加、混練して直ちに直径50mm、高さ50mmの円筒形のテストピースを作製し、0.5時間後及び24時間後の圧縮強度を測定した。結果を表1に示す。
Reference example 3
An aqueous solution [curing agent (II)] of 9.4% by weight sulfuric acid and 47.8% by weight xylene sulfonic acid is used as a curing agent for 100 parts by weight of fresh sand free mantle silica sand (free mantle, manufactured by Yamakawa Sangyo Co., Ltd.). Add 0.28 parts by weight, then add 0.7 parts by weight of furan resin (Kaolitener EF-5401, manufactured by Kao Quaker Co., Ltd.) [Binder (II)] and knead to prepare a test mold. Castings with a ratio of 2 were cast. The recovered sand was crushed with a crusher to obtain recovered sand. The recovered sand was mechanically regenerated using a hybrid sand master manufactured by Nippon Casting Co., Ltd. in the same manner as in Example 1 to obtain reclaimed foundry sand. Using the obtained reclaimed foundry sand, the elution amounts of iron element and aluminum element were measured, and 61% by weight of p-toluenesulfonic acid as a curing agent with respect to 100 parts by weight of sand at 25 ° C. and 55% RH. 0.28 parts by weight of an aqueous solution [curing agent (I)], and then 0.7 parts by weight of a furan resin (Kaolitener EF-5401, manufactured by Kao Quaker Co., Ltd.) [Binder (I)] was added and kneaded. Immediately after that, a cylindrical test piece having a diameter of 50 mm and a height of 50 mm was produced, and the compressive strength after 0.5 hours and 24 hours was measured. The results are shown in Table 1.

Figure 2009269038
Figure 2009269038

参考例2〜3より、フリーマントルシリカサンドを用いた場合、再生鋳物砂の硬化速度は低下しない。従って、再生鋳物砂における硬化速度の低下は、クロマイト砂に特有の課題であることがわかる。   From Reference Examples 2 to 3, when free mantle silica sand is used, the curing rate of the reclaimed foundry sand does not decrease. Therefore, it can be seen that a decrease in the curing rate in the reclaimed foundry sand is a problem peculiar to chromite sand.

新砂を用いた参考例1と比較して、実施例1〜6では、初期強度(0.5時間後)の低下が抑制されているが、比較例1〜6では大幅に低下している。すなわち、実施例1〜6のように、メタンスルホン酸を含有し、且つ硫酸含有量の少ない硬化剤(II)を用いた、クロマイト砂(A)の再生鋳物砂を用いることにより、硬化速度の低下が抑えられた鋳型の製造方法が提供される。   Compared with the reference example 1 using fresh sand, in Examples 1-6, although the fall of initial strength (after 0.5 hour) is suppressed, in Comparative Examples 1-6, it is falling significantly. That is, by using regenerated foundry sand of chromite sand (A) containing methanesulfonic acid and a curing agent (II) having a low sulfuric acid content as in Examples 1 to 6, the curing rate of Provided is a method for producing a mold in which the decrease is suppressed.

Claims (6)

再生鋳物砂を用いて鋳型を製造する工程を含む鋳型の製造方法であって、再生鋳物砂が、(1)クロマイト砂と、(2)酸硬化性樹脂を含有する結合剤と、(3)メタンスルホン酸を含有し硫酸含有量が5重量%以下である硬化剤とを用いて製造された鋳型から得られるものである、鋳型の製造方法。   A method for producing a mold comprising a step of producing a mold using reclaimed foundry sand, wherein the reclaimed foundry sand comprises (1) chromite sand, (2) a binder containing an acid curable resin, and (3) A method for producing a mold, which is obtained from a mold produced using a curing agent containing methanesulfonic acid and having a sulfuric acid content of 5% by weight or less. 前記硬化剤が、更に他の有機スルホン酸を含有する請求項1記載の鋳型の製造方法。   The method for producing a mold according to claim 1, wherein the curing agent further contains another organic sulfonic acid. 他の有機スルホン酸が、キシレンスルホン酸、トルエンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸及びエチルベンゼンスルホン酸からなる群から選ばれる少なくとも1種である請求項2記載の鋳型の製造方法。   The method for producing a mold according to claim 2, wherein the other organic sulfonic acid is at least one selected from the group consisting of xylenesulfonic acid, toluenesulfonic acid, benzenesulfonic acid, and ethylbenzenesulfonic acid. 前記硬化剤が、メタンスルホン酸を5〜100重量%含有する請求項1〜3の何れか1項記載の鋳型の製造方法。   The method for producing a mold according to any one of claims 1 to 3, wherein the curing agent contains 5 to 100% by weight of methanesulfonic acid. 前記結合剤が、酸硬化性樹脂として酸硬化性フラン樹脂を含有し、更に、ポリフェノール化合物を含有する、請求項1〜4の何れか1項記載の鋳型の製造方法。   The method for producing a mold according to any one of claims 1 to 4, wherein the binder contains an acid curable furan resin as an acid curable resin, and further contains a polyphenol compound. クロマイト砂を、鋳型の製造及び該鋳型からの再生鋳物砂の製造に繰り返して用いる方法であって、前記鋳型を(1)クロマイト砂と、(2)酸硬化性樹脂を含有する結合剤と、(3)メタンスルホン酸を含有し硫酸含有量が5重量%以下である硬化剤とを用いて製造する、鋳型用クロマイト砂の繰り返し使用方法。   A method of repeatedly using chromite sand for the production of a mold and the production of reclaimed casting sand from the mold, wherein the mold is (1) chromite sand, and (2) a binder containing an acid-curable resin, (3) A method of repeatedly using chromite sand for molds produced using a curing agent containing methanesulfonic acid and having a sulfuric acid content of 5% by weight or less.
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102139339A (en) * 2011-05-11 2011-08-03 李华山 Formula of high-efficiency quenched moulding sand
CN107150103A (en) * 2016-03-02 2017-09-12 群荣化学工业株式会社 Making molds are set with and making molds sand composition and its manufacture method
CN108515140A (en) * 2018-05-11 2018-09-11 佛山市高明利钢精密铸造有限公司 A kind of preparation method casting special molding sand for precision stainless steel

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5758948A (en) * 1980-09-26 1982-04-09 Daido Steel Co Ltd Furan mold
JPS5772750A (en) * 1980-10-27 1982-05-07 Aisin Chem Co Ltd Binder composition for mold
JPH0857574A (en) * 1994-08-19 1996-03-05 Kao Corp Casting mold and production of casting mold
JPH09234540A (en) * 1996-02-29 1997-09-09 Elf Atochem Japan Kk Binder coated sand grain for mold
JP2000102840A (en) * 1998-09-25 2000-04-11 Kao Corp Casting mold manufacturing method

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5758948A (en) * 1980-09-26 1982-04-09 Daido Steel Co Ltd Furan mold
JPS5772750A (en) * 1980-10-27 1982-05-07 Aisin Chem Co Ltd Binder composition for mold
JPH0857574A (en) * 1994-08-19 1996-03-05 Kao Corp Casting mold and production of casting mold
JPH09234540A (en) * 1996-02-29 1997-09-09 Elf Atochem Japan Kk Binder coated sand grain for mold
JP2000102840A (en) * 1998-09-25 2000-04-11 Kao Corp Casting mold manufacturing method

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102139339A (en) * 2011-05-11 2011-08-03 李华山 Formula of high-efficiency quenched moulding sand
CN107150103A (en) * 2016-03-02 2017-09-12 群荣化学工业株式会社 Making molds are set with and making molds sand composition and its manufacture method
CN108515140A (en) * 2018-05-11 2018-09-11 佛山市高明利钢精密铸造有限公司 A kind of preparation method casting special molding sand for precision stainless steel

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