JP2009227556A - Surface treatment method for cement-based composition - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、セメント系組成体の表面処理方法に関し、特に、セメント系組成体の表面に表面処理液を塗布して該表面を処理するセメント系組成体の表面処理方法に関する。 The present invention relates to a surface treatment method for a cementitious composition, and more particularly to a surface treatment method for a cementitious composition in which a surface treatment liquid is applied to the surface of the cementitious composition to treat the surface.
建築物には、コンクリート打放し仕上げがなされたものがある。このコンクリート打放し仕上げの美観を保つために、コンクリートの表面に表面処理液を塗布することで、コンクリート表面を処理することが行われている。 Some buildings have concrete exposed finishes. In order to maintain the aesthetics of this concrete exposed finish, the surface of the concrete is treated by applying a surface treatment liquid to the surface of the concrete.
表面処理液としては、例えば、浸透性を有する吸水防止材（以下、「浸透性吸水防止材」という）がある。この浸透性吸水防止材をコンクリート表面に塗布すると、浸透性吸水防止材はコンクリート表面に浸透して、コンクリートの表面からの吸水を防止する。このとき、浸透性吸水防止材は、コンクリート表面に皮膜を形成することがないので、コンクリートの質感が損なわれることがない。このため、浸透性吸水防止材は、コンクリート打放し仕上げの美観を保つために、多用されている。 As the surface treatment liquid, for example, there is a water absorption preventing material having permeability (hereinafter referred to as “permeable water absorption preventing material”). When this permeable water absorption preventing material is applied to the concrete surface, the permeable water absorption preventing material penetrates into the concrete surface and prevents water absorption from the concrete surface. At this time, since the permeable water absorption preventing material does not form a film on the concrete surface, the texture of the concrete is not impaired. For this reason, the permeable water absorption preventive material is frequently used in order to maintain the aesthetic appearance of the concrete exposed finish.
また、表面処理液には、コンクリートの劣化を抑止するための結晶増殖剤もある（例えば、特許文献１参照）。特許文献１に記載の結晶増殖剤は、水ガラス（Ｎａ2Ｏ・２ＳｉＯ2）や珪弗化マグネシウム（ＭｇＳｉＦ6）を成分として含んでいる。 Further, the surface treatment liquid also has a crystal growth agent for suppressing deterioration of concrete (for example, see Patent Document 1). The crystal growth agent described in Patent Document 1 contains water glass (Na 2 O.2SiO 2 ) and magnesium silicofluoride (MgSiF 6 ) as components.
上記珪弗化マグネシウムは、コンクリートに含まれる水酸化カルシウム（Ｃａ（ＯＨ）2）と反応して、不溶性の弗化カルシウム（ＣａＦ2）を生成する。つまり、珪弗化マグネシウムは、上記結晶増殖剤において、コンクリートの劣化の原因となる水酸化カルシウムを減らす成分である。 The magnesium silicofluoride reacts with calcium hydroxide (Ca (OH) 2 ) contained in the concrete to generate insoluble calcium fluoride (CaF 2 ). That is, magnesium silicofluoride is a component that reduces calcium hydroxide that causes deterioration of concrete in the crystal growth agent.
また、上記水ガラスは、水の存在下において、コンクリートに含まれる水酸化カルシウムと反応して、セメント硬化体組織と同一の無機質結晶（３ＣａＯ・２ＳｉＯ2・３Ｈ2Ｏ）を生成する（結晶増殖）。このようにして生成された無機質結晶は、コンクリートの劣化部分を修復する。つまり、水ガラスは、上記結晶増殖剤において、コンクリートの劣化の原因となる水酸化カルシウムを減らす成分であるとともに、コンクリートの劣化部分を修復する成分である。 In addition, the water glass reacts with calcium hydroxide contained in concrete in the presence of water to produce the same inorganic crystals (3CaO.2SiO 2 .3H 2 O) as the hardened cementitious structure (crystal growth). ). The inorganic crystals produced in this way repair the deteriorated part of the concrete. That is, water glass is a component that reduces the calcium hydroxide that causes deterioration of the concrete in the crystal growth agent, and is a component that repairs the deteriorated portion of the concrete.
したがって、上記結晶増殖剤は、上述したような成分を含むため、水酸化カルシウムに起因したコンクリートの劣化を抑止することができるだけでなく、コンクリートの劣化部分に誘発される凍害も抑止することができる。
しかしながら、上記浸透性吸水防止材を塗布したコンクリートや上記結晶増殖剤を塗布したコンクリートにおいて、凍結やその融解が繰り返されると、そのコンクリートの表面にスケーリング（表層部分の剥離）が生じることがある。すなわち、上記浸透性吸水防止材や上記結晶増殖剤では、コンクリートの凍害を抑止する効果が十分ではなかった。また、結晶増殖剤に含まれる水ガラスは、耐水性が乏しく、水酸化カルシウムとの反応が不十分な状態で水がかかると容易に溶出してしまうという問題がある。 However, in the concrete coated with the permeable water absorption preventing material and the concrete coated with the crystal growth agent, scaling (exfoliation of the surface layer portion) may occur on the surface of the concrete when freezing or thawing is repeated. That is, the above-mentioned permeable water absorption preventive material and the above-mentioned crystal growth agent are not sufficient in suppressing the frost damage of concrete. Moreover, the water glass contained in the crystal growth agent has a problem that water resistance is poor, and when water is applied in a state where the reaction with calcium hydroxide is insufficient, it is easily eluted.
本発明の目的は、凍害抑止効果を高めることができるセメント系組成体の表面処理方法を提供することにある。 The objective of this invention is providing the surface treatment method of the cement-type composition which can improve the frost damage prevention effect.
上記目的を達成するために、本発明のセメント系組成体の表面処理方法は、セメント系組成体の表面に、珪弗化水素酸金属塩の水溶液を塗布し、乾燥後に、前記セメント系組成体の表面に、浸透性を有する吸水防止材を塗布することを特徴とする。 In order to achieve the above object, the surface treatment method for a cementitious composition according to the present invention comprises applying an aqueous solution of a metal hydrofluoric acid salt to the surface of the cementitious composition and drying the cementitious composition. A water absorption preventing material having permeability is applied to the surface of the film.
この表面処理方法によれば、セメント系組成体の凍害抑止効果を高めることができる。また、吸水防止材を用いているので、セメント系組成体の表面からの吸水や透水などを抑制して、セメント系組成体の耐久性を高めることができる。これらにより、セメント系組成体の美観を長い期間に亘って保つことができる。 According to this surface treatment method, the effect of inhibiting frost damage of the cementitious composition can be enhanced. Moreover, since the water absorption preventive material is used, it is possible to increase the durability of the cementitious composition by suppressing water absorption and water permeation from the surface of the cementitious composition. By these, the beauty | look of a cementitious composition can be maintained over a long period of time.
上記珪弗化水素酸金属塩を塗布すると、この珪弗化水素酸金属塩は、表面が中性化していない前記セメント系組成体の表層部分に含まれる水酸化カルシウムと、下記式（１）で反応する。
２Ｃａ（ＯＨ）2＋ＸＳｉＦ6
→ＳｉＯ2＋ＸＦ2＋２ＣａＦ2＋２Ｈ2Ｏ …（１）
但し、前記式（１）において、Ｘは、前記珪弗化水素酸金属塩を構成する金属である。
When the metal hydrofluoric acid salt is applied, the metal hydrofluoric acid salt contains calcium hydroxide contained in the surface layer portion of the cementitious composition whose surface is not neutralized, and the following formula (1): React with.
2Ca (OH) 2 + XSiF 6
→ SiO 2 + XF 2 + 2CaF 2 + 2H 2 O (1)
However, in the said Formula (1), X is the metal which comprises the said silicohydrofluoric acid metal salt.
また、上記珪弗化水素酸金属塩は、表面が中性化している前記セメント系組成体の表層部分に含まれる炭酸カルシウムと、下記式（２）で反応する。
２ＣａＣＯ3＋ＭＳｉＦ6
→ＳｉＯ2＋ＭＦ2＋２ＣａＦ2＋２ＣＯ2 …（２）
但し、前記式（２）において、Ｍは、前記珪弗化水素酸金属塩を構成する金属である。
In addition, the metal hydrofluoric acid salt reacts with calcium carbonate contained in the surface layer portion of the cementitious composition whose surface is neutralized by the following formula (2).
2CaCO 3 + MSiF 6
→ SiO 2 + MF 2 + 2CaF 2 + 2CO 2 (2)
However, in said Formula (2), M is the metal which comprises the said silicohydrofluoric acid metal salt.
上述したように、珪弗化水素酸金属塩は、セメント系組成体の表層部分に含まれるカルシウム成分と反応して、弗化カルシウムなどを生成する。このように生成した弗化カルシウムなどは、セメント系組成体の表層部分の緻密性を高めて、セメント系組成体の強度を高めることもできる。これによっても、セメント系組成体の美観を長い期間に亘って保つことができる。また、この表面処理方法によれば、水ガラスを用いる必要がないので、セメント系組成体の耐水性が損なわれることがない。 As described above, the hydrosilicofluoric acid metal salt reacts with the calcium component contained in the surface layer portion of the cementitious composition to produce calcium fluoride and the like. Calcium fluoride and the like thus produced can increase the density of the surface layer portion of the cementitious composition and increase the strength of the cementitious composition. Also by this, the aesthetics of a cementitious composition can be maintained over a long period. Moreover, according to this surface treatment method, since it is not necessary to use water glass, the water resistance of the cementitious composition is not impaired.
本発明のセメント系組成体の表面処理方法によれば、凍害抑止効果を高めることができる。また、セメント系組成体の強度や耐久性も高めることができる。これらによって、セメント系組成体の美観を長い期間に亘って保つことができる。 According to the surface treatment method for a cementitious composition of the present invention, the effect of inhibiting frost damage can be enhanced. In addition, the strength and durability of the cementitious composition can be increased. By these, the beauty | look of a cementitious composition can be maintained over a long period of time.
本発明者らは、上記目的を達成すべく、セメント系組成体の表面処理方法について鋭意研究を行った結果、セメント系組成体の表面に、珪弗化水素酸金属塩の水溶液を塗布し、乾燥後に、そのセメント系組成体の表面に、浸透性を有する吸水防止材を塗布すると、凍害抑止効果を高めることができるのを見出した。一方で、セメント系組成体の表面に、珪弗化水素酸金属塩の水溶液のみを塗布したものや、セメント系組成体の表面に、浸透性を有する吸水防止材のみを塗布したものでは、凍害抑止効果を十分に高めることができないことを見出した。 In order to achieve the above object, the present inventors conducted extensive research on the surface treatment method for cementitious compositions. As a result, the surface of the cementitious composition was coated with an aqueous solution of a metal hydrofluoric acid salt, It has been found that the effect of inhibiting frost damage can be enhanced by applying a water-absorbing material having permeability to the surface of the cementitious composition after drying. On the other hand, if the surface of the cementitious composition is coated only with an aqueous solution of a metal hydrofluoric acid salt, or the surface of the cementitious composition is coated with only a water-absorbing material having permeability, frost damage It was found that the deterrent effect could not be enhanced sufficiently.
本発明は、上記研究の結果に基づいてなされたものである。
以下、本発明の実施の形態について図面を参照しつつ説明する。
The present invention has been made based on the results of the above research.
Embodiments of the present invention will be described below with reference to the drawings.
図１は、本発明の実施の形態に係るセメント系組成体の表面処理方法による表面処理手順を示すフローチャート（工程図）である。 FIG. 1 is a flowchart (process diagram) showing a surface treatment procedure by a surface treatment method for a cementitious composition according to an embodiment of the present invention.
まず、ステップＳ１０では、凍害を抑止したいセメント系組成体の表面に、珪弗化水素酸金属塩の水溶液を塗布して、乾燥させる（ステップＳ２０）。 First, in step S10, an aqueous solution of metal hydrofluoric acid salt is applied to the surface of the cementitious composition for which frost damage is to be suppressed and dried (step S20).
珪弗化水素酸金属塩としては、例えば、珪弗化マグネシウム、珪弗化亜鉛、及び珪弗化鉄（II）から成る群から選択された１種以上の珪弗化水素酸金属塩（単体又は混合物）を用いることができる。珪弗化水素酸金属塩を含む表面処理液としては、市販されているリトリン（Lithurin）がある。このリトリンは、珪弗化水素酸金属塩の他に、潤滑剤などを含んだ白色粉末であり、水溶性がある。なお、リトリンは、一般的には、コンクリートの床面を強化するための床面強化剤（ハードナー）として用いられている。 As the hydrosilicofluoric acid metal salt, for example, at least one metal hydrofluoric acid metal salt selected from the group consisting of magnesium silicofluoride, zinc silicofluoride, and iron (II) silicofluoride (single substance) Or a mixture) can be used. As a surface treatment solution containing a metal hydrofluoric acid salt, there is a commercially available lithrin. Lithrin is a white powder containing a lubricant in addition to a metal hydrofluoric acid salt and is water-soluble. In addition, litholine is generally used as a floor surface reinforcing agent (hardener) for reinforcing the floor surface of concrete.
ここで塗布された珪弗化水素酸金属塩の水溶液は、セメント系組成体の表面から浸透し、セメント系組成体の表層部分のカルシウム成分と反応する。このカルシウム成分は、セメント系組成体の表面が中性化している場合と、中性化していない場合とで異なる。 The aqueous solution of metal hydrofluoric acid salt applied here penetrates from the surface of the cementitious composition and reacts with the calcium component of the surface layer portion of the cementitious composition. This calcium component is different depending on whether the surface of the cementitious composition is neutralized or not.
まず、セメント系組成体の表面が中性化している場合について説明する。この場合、セメント系組成体の表層部分には、炭酸カルシウム（ＣａＣＯ3）が含まれている。そして、この炭酸カルシウムは、上記珪弗化水素酸金属塩の水溶液と、下記式（１）に従って反応する。
２ＣａＣＯ3＋ＸＳｉＦ6
→ＳｉＯ2＋ＸＦ2＋２ＣａＦ2＋２ＣＯ2 …（１）
但し、上記式（１）において、珪弗化水素酸金属塩を構成する金属Ｘは、Ｍｇ、Ｚｎ、又はＦｅである。
First, the case where the surface of the cementitious composition is neutralized will be described. In this case, calcium carbonate (CaCO 3 ) is contained in the surface layer portion of the cementitious composition. And this calcium carbonate reacts with the aqueous solution of the said metal hydrofluoric acid salt according to following formula (1).
2CaCO 3 + XSiF 6
→ SiO 2 + XF 2 + 2CaF 2 + 2CO 2 (1)
However, in the above formula (1), the metal X constituting the metal hydrofluoric acid salt is Mg, Zn, or Fe.
他方、セメント系組成体の表面が完全に中性化していない場合について説明する。この場合、セメント系組成体の表層部分には、アルカリ性のカルシウム成分、つまり、水酸化カルシウム（Ｃａ（ＯＨ）2）が含まれている。そして、この水酸化カルシウムは、上記珪弗化水素酸金属塩の水溶液と、下記式（２）に従って反応する。
２Ｃａ（ＯＨ）2＋ＭＳｉＦ6
→ＳｉＯ2＋ＭＦ2＋２ＣａＦ2＋２Ｈ2Ｏ …（２）
但し、上記式（２）において、珪弗化水素酸金属塩を構成する金属Ｍは、Ｍｇ、Ｚｎ、又はＦｅである。
On the other hand, the case where the surface of the cementitious composition is not completely neutralized will be described. In this case, the surface layer portion of the cementitious composition contains an alkaline calcium component, that is, calcium hydroxide (Ca (OH) 2 ). And this calcium hydroxide reacts with the aqueous solution of the said metal hydrofluoric acid salt according to following formula (2).
2Ca (OH) 2 + MSiF 6
→ SiO 2 + MF 2 + 2CaF 2 + 2H 2 O (2)
However, in the above formula (2), the metal M constituting the hydrofluoric acid metal salt is Mg, Zn, or Fe.
実際には、セメント系組成体の表層部分には、炭酸カルシウムも水酸化カルシウムも含まれている場合が多い。このため、上記式（１），（２）に示した化学反応は、同時に起こり得る。同時に起こる場合、上記金属Ｘと上記金属Ｍは同じであってもよいし、異なってもよい。 Actually, the surface layer portion of the cementitious composition often contains calcium carbonate and calcium hydroxide. For this reason, the chemical reactions shown in the above formulas (1) and (2) can occur simultaneously. When occurring simultaneously, the metal X and the metal M may be the same or different.
上記式（１），（２）から分かるように、生成物には、弗化カルシウム（ＣａＦ2）や、金属Ｘ，Ｍの弗化物が含まれていることが分かる。これらの生成物は、セメント系組成体の表層部分の内部や表面に、結晶として析出するため、セメント系組成体の緻密性を高める。また、このとき析出する結晶は、セメント系組成体の表面に皮膜を形成しない。 As can be seen from the above formulas (1) and (2), the product contains calcium fluoride (CaF 2 ) and fluorides of metals X and M. Since these products are precipitated as crystals in the inside or surface of the surface layer portion of the cementitious composition, the denseness of the cementitious composition is enhanced. Moreover, the crystal | crystallization which precipitates at this time does not form a membrane | film | coat on the surface of a cementitious composition.
続いて、表層部分の緻密性を高めたセメント系組成体の表面に、吸水防止材を塗布し（ステップＳ３０）、その後、乾燥させる（ステップＳ４０）。 Subsequently, a water absorption preventive material is applied to the surface of the cementitious composition with improved surface layer density (step S30), and then dried (step S40).
吸水防止材としては、浸透性を有するもの（以下、「浸透性吸水防止材」という）を用いる。浸透性吸水防止材としては、市販されているデックガードＰ２０（Dekguard P20）などのシラン系の撥水剤がある。デックガードＰ２０は、主成分（吸水防止成分）であるシロキサンを溶媒に溶かした液体である。 As the water absorption preventing material, a material having permeability (hereinafter referred to as “permeable water absorption preventing material”) is used. Examples of the permeable water absorption preventive material include silane-based water repellents such as a commercially available Deckguard P20. The deck guard P20 is a liquid obtained by dissolving siloxane which is a main component (water absorption preventing component) in a solvent.
ここで塗布された浸透性吸水防止材は、セメント系組成体の表面から浸透し、その後、乾燥時に、溶媒が蒸発する。これにより、浸透性吸水防止材の吸水防止成分がセメント系組成体の表層部分に残存する。ここで、吸水防止材として、浸透性を有するものを用いることで、セメント系組成体の表面に皮膜が形成されることを防止することができる。 The permeable water absorption preventing material applied here penetrates from the surface of the cementitious composition, and then the solvent evaporates during drying. Thereby, the water absorption preventing component of the permeable water absorption preventing material remains in the surface layer portion of the cementitious composition. Here, it is possible to prevent a film from being formed on the surface of the cementitious composition by using a material having permeability as the water absorption preventing material.
なお、図１の処理において、珪弗化水素酸金属塩の水溶液の塗布及び乾燥（ステップＳ１０〜Ｓ２０）を、繰り返し行ってもよい。また、浸透性吸水防止材の塗布及び乾燥（ステップＳ３０〜Ｓ４０）も、繰り返し行ってもよい。 In addition, in the process of FIG. 1, you may perform repeatedly application | coating and drying (step S10-S20) of the aqueous solution of metal hydrofluoric acid. Moreover, you may perform repeatedly application | coating and drying (step S30-S40) of a permeable water absorption preventive material.
図１を用いて説明したような表面処理をセメント系組成体に施すことにより、セメント系組成体の凍害抑止効果を高めることができる。具体的には、セメント系組成体の表層部分が凍害を受けることによる、セメント系組成体のスケーリング（表層部分の剥離）を生じにくくすることができる。特に、本実施の形態によって得られたセメント系組成体は、凍害を繰り返し受けても、スケーリングが生じにくい。したがって、本実施の形態によれば、セメント系組成体、例えばコンクリート打放し仕上げの美観を長い期間に亘って保つことができる。 By applying the surface treatment as described with reference to FIG. 1 to the cementitious composition, it is possible to enhance the frost damage inhibiting effect of the cementitious composition. Specifically, scaling of the cementitious composition (exfoliation of the surface layer part) due to frost damage on the surface part of the cementitious composition can be made difficult to occur. In particular, the cementitious composition obtained by the present embodiment is less likely to cause scaling even if it is repeatedly subjected to frost damage. Therefore, according to the present embodiment, it is possible to maintain the aesthetics of the cementitious composition, for example, the concrete exposed finish over a long period of time.
また、珪弗化水素酸金属塩の水溶液を用いている（ステップＳ１０）ので、セメント系組成体の表層部分における緻密性を高めることができる。このため、セメント系組成体の強度（耐摩耗性や防塵性）を高めることができる。また、吸水防止材を用いている（ステップＳ３０）ので、セメント系組成体の表面からの吸水や透水などを抑制することができる。このため、セメント系組成体の耐久性を高めることができる。これらによっても、セメント系組成体の美観を長い期間に亘って保つことができる。また、この表面処理方法によれば、水ガラスを用いる必要がないので、セメント系組成体の耐水性が損なわれることがない。 Moreover, since the aqueous solution of a hydrosilicofluoric acid metal salt is used (step S10), the denseness in the surface layer part of a cementitious composition can be improved. For this reason, the strength (abrasion resistance and dust resistance) of the cementitious composition can be increased. Moreover, since the water absorption preventive material is used (step S30), water absorption or water permeation from the surface of the cementitious composition can be suppressed. For this reason, durability of a cementitious composition can be improved. Also by these, the aesthetics of a cementitious composition can be maintained over a long period. Moreover, according to this surface treatment method, since it is not necessary to use water glass, the water resistance of the cementitious composition is not impaired.
さらに、珪弗化水素酸金属塩の水溶液や浸透性吸水防止材を塗布しても、セメント系組成体の表面に皮膜が形成されることがないので、セメント系組成体の質感（風合い）が損なわれることがない。また、珪弗化水素酸金属塩の水溶液や浸透性吸水防止材は、セメント系組成体の表面にエフロレセンス（白華）が生じることも抑止することができる。 Furthermore, even when an aqueous solution of metal hydrofluoride or an osmotic water absorption preventive material is applied, no film is formed on the surface of the cementitious composition, so the texture (texture) of the cementitious composition is It will not be damaged. Further, an aqueous solution of a hydrosilicofluoric acid metal salt and a permeable water absorption preventing material can also prevent efflorescence from occurring on the surface of the cementitious composition.
なお、上述した実施の形態において、珪弗化水素酸金属塩の水溶液を塗布する前、浸透性吸水防止材を塗布する前、浸透性吸水防止材を塗布して乾燥させた後などに、セメント系組成体の表面の洗浄を行うことが好ましい。 In the above-described embodiment, before applying the aqueous solution of metal hydrofluoric acid salt, before applying the permeable water absorption preventing material, after applying the permeable water absorption preventing material and drying it, etc. It is preferable to clean the surface of the system composition.
また、珪弗化水素酸金属塩として、珪弗化マグネシウム、珪弗化亜鉛、及び珪弗化鉄（II）から成る群から選択された１種以上の珪弗化水素酸金属塩を用いるとしたが、珪弗化マグネシウムを用いることが好ましい。この場合、珪弗化マグネシウムは、下記式（３），（４）に従って、セメント系組成体に含まれるカルシウム成分と反応する。
２ＣａＣＯ3＋ＭｇＳｉＦ6
→ＳｉＯ2＋ＭｇＦ2＋２ＣａＦ2＋２ＣＯ2 …（３）
２Ｃａ（ＯＨ）2＋ＭｇＳｉＦ6
→ＳｉＯ2＋ＭｇＦ2＋２ＣａＦ2＋２Ｈ2Ｏ …（４）
Further, when one or more metal hydrofluoric acid salts selected from the group consisting of magnesium silicofluoride, zinc silicofluoride, and iron (II) silicofluoride are used as the metal hydrofluoric acid salt, However, it is preferable to use magnesium silicofluoride. In this case, magnesium silicofluoride reacts with the calcium component contained in the cementitious composition according to the following formulas (3) and (4).
2CaCO 3 + MgSiF 6
→ SiO 2 + MgF 2 + 2CaF 2 + 2CO 2 (3)
2Ca (OH) 2 + MgSiF 6
→ SiO 2 + MgF 2 + 2CaF 2 + 2H 2 O (4)
次に、本発明の実施例を説明する。
本発明者らは、セメント系組成体の凍害抑止効果を高めるために、未塗布のコンクリートに、表面処理液を用いて表面処理を施したコンクリートの実験片（実施例１及び比較例１，２）を作製し、表面処理液の研究を行った。具体的には、各実験片のコンクリートに対して複数の試験項目で試験を行った。また、参考のため、未塗布のコンクリート（参考例１）についても同様の試験を行った。それらの結果から、各実験片の凍害抑止効果について評価するとともに、実験片の耐久性（耐水性、耐塩化物イオン性）などについて評価した。また、参考のため、表面処理液を塗布しなかった未塗布のコンクリート（参考例１）についても同様の試験を行った。
Next, examples of the present invention will be described.
In order to enhance the frost damage prevention effect of the cementitious composition, the present inventors have made concrete test pieces (Example 1 and Comparative Examples 1 and 2) in which surface treatment is applied to uncoated concrete using a surface treatment liquid. ) And the surface treatment solution was studied. Specifically, the test was performed on a plurality of test items on the concrete of each test piece. For reference, the same test was performed on uncoated concrete (Reference Example 1). From these results, the effect of inhibiting the frost damage of each test piece was evaluated, and the durability (water resistance, chloride ion resistance) of the test piece was evaluated. For reference, the same test was performed on uncoated concrete (Reference Example 1) to which the surface treatment liquid was not applied.
（参考例１）
参考例１の試験片は、下記表１に示す調合表に従って、コンクリートを構成するための材料（セメント、水、細骨材、粗骨材、ＡＥ減水剤）を調合し、乾燥させることで作製した。なお、粗骨材の最大寸法は２０ｍｍであった。作製時のスランプは１８ｃｍであった。
The test piece of Reference Example 1 is prepared by preparing and drying materials for making concrete (cement, water, fine aggregate, coarse aggregate, AE water reducing agent) according to the preparation table shown in Table 1 below. did. The maximum size of the coarse aggregate was 20 mm. The slump at the time of production was 18 cm.
表１に示す調合表によれば、作製されたコンクリートの水セメント比は６２．９％であり、細骨材率は４８．２％である。そして、このようにして作製された参考例１の試験片は、呼び強度が２１Ｎ／ｍｍ2であり、また、空気量が４．５％であった。 According to the formulation table shown in Table 1, the water-cement ratio of the produced concrete is 62.9% and the fine aggregate ratio is 48.2%. The test piece of Reference Example 1 produced in this way had a nominal strength of 21 N / mm 2 and an air amount of 4.5%.
（実施例１）
実施例１の試験片は、参考例１と同様に作製した未塗布のコンクリートに、上述した表面処理方法（図１）に従って、表面処理を施すことにより作製した。表面処理液としては、珪弗化水素酸金属塩の水溶液に、リトリンを用い、浸透性吸水防止材に、デックガードＰ２０を用いた。
Example 1
The test piece of Example 1 was produced by subjecting uncoated concrete produced in the same manner as in Reference Example 1 to surface treatment according to the above-described surface treatment method (FIG. 1). As the surface treatment liquid, lithrin was used for the aqueous solution of metal hydrofluoric acid salt, and Deckguard P20 was used for the permeable water absorption preventing material.
（比較例１）
比較例１の試験片は、参考例１と同様に作製した未塗布のコンクリートに、表面処理液として、デックガードＰ２０を用いて、表面処理を施すことにより作製した。デックガードＰ２０の使用量は、実施例１で用いたデックガードＰ２０の使用量と同量とした。
(Comparative Example 1)
The test piece of Comparative Example 1 was produced by subjecting uncoated concrete produced in the same manner as in Reference Example 1 to surface treatment using a deck guard P20 as a surface treatment liquid. The amount of deck guard P20 used was the same as the amount of deck guard P20 used in Example 1.
（比較例２）
比較例２の試験片は、参考例１と同様に作製した未塗布のコンクリートに、表面処理液として、リトリンを用いて、表面処理を施すことにより作製した。リトリンの使用量は、実施例１で用いたリトリンの使用量と同量とした。
(Comparative Example 2)
The test piece of Comparative Example 2 was produced by subjecting uncoated concrete produced in the same manner as in Reference Example 1 to surface treatment using lithrin as a surface treatment liquid. The amount of ritrin used was the same as the amount of ritrin used in Example 1.
上述したようにして作製した試験片の試験結果を下記表２に示す。また、表２に示す凍結融解試験の試験結果を図２に示す。
ここで、表２に示す各種の試験方法について説明する。
表２に示す試験項目のうち、透水量試験、吸水率試験、及び塩化物イオン浸透に対する抵抗性試験は、「2005年制定 コンクリート標準示方書〔規準編〕土木学会規準および関連規準」の第３４２頁〜第３５５頁に記載の「表面含浸材の試験方法（案）（JSCE-K 571-2005）」に準拠して行った。また、表２に示す凍結融解試験は、日本工業規格の「コンクリートの凍結融解試験方法（規格番号JIS A 1148）」に準拠して行った。
Here, various test methods shown in Table 2 will be described.
Among the test items shown in Table 2, the permeability test, the water absorption rate test, and the resistance test for chloride ion infiltration are as described in No. 342 of “2005 Standard Specification for Concrete [Standards] Japan Society of Civil Engineers Standards and Related Standards”. The test was carried out in accordance with “Test method for surface impregnated material (draft) (JSCE-K 571-2005)” described on pages 355 to 355. In addition, the freeze-thaw test shown in Table 2 was conducted in accordance with “Japanese Concrete Standard Freeze-Thaw Test Method (Standard No. JIS A 1148)”.
透水量試験とは、概略的には、試験片の或る表面に、所定体積の水を接触させ、所定期間（７日）経過後における、水の体積の減少量（ｍｌ）を算出するものである。また、透水比（％）は、参考例１の試験片の透水量に対する割合（％）を示している。 The water permeation amount test is roughly calculated by bringing a predetermined volume of water into contact with a certain surface of a test piece and calculating the amount of water volume decrease (ml) after a predetermined period (7 days). It is. The water permeability ratio (%) indicates the ratio (%) to the water permeability of the test piece of Reference Example 1.
吸水率試験とは、概略的には、所定形状の試験片を水中に浸漬し、所定期間（７日）経過後に試験片を取り出して、試験片が水を吸収した割合（質量％）を吸水率（％）として算出するものである。つまり、吸水率は、水に浸漬する前の試験体の質量（ｇ）に対する、試験体が吸収した水の質量（ｇ）の割合を示している。また、吸水比（％）は、参考例１の試験片の透水量に対する割合（％）を示している。 The water absorption rate test generally means that a test piece of a predetermined shape is immersed in water, taken out after a lapse of a predetermined period (7 days), and the ratio (mass%) at which the test piece absorbed water is absorbed. It is calculated as a rate (%). That is, the water absorption rate indicates the ratio of the mass (g) of water absorbed by the specimen to the mass (g) of the specimen before being immersed in water. The water absorption ratio (%) indicates the ratio (%) to the water permeability of the test piece of Reference Example 1.
塩化物イオン浸透に対する抵抗性試験は、概略的には、所定形状の試験片を、濃度が３％の塩化ナトリウム水溶液の中に浸漬し、所定期間（６３日）経過後に、試験片を取り出し、取り出した試験片の含浸面に垂直な方向における、塩化物イオン浸透深さ（ｍｍ）をノギスを用いて測定するものである。また、塩化物イオン浸透深さ比（％）は、参考例１の試験片の塩化物イオン浸透深さに対する割合（％）を示している。 The resistance test against chloride ion penetration is generally performed by immersing a test piece of a predetermined shape in an aqueous sodium chloride solution having a concentration of 3%, and taking out the test piece after a predetermined period (63 days), The depth of penetration of chloride ions (mm) in the direction perpendicular to the impregnated surface of the removed test piece is measured using a caliper. The chloride ion penetration depth ratio (%) indicates the ratio (%) of the test piece of Reference Example 1 to the chloride ion penetration depth.
凍結融解試験は、概略的には、所定形状の試験片を水中に浸漬し、試験片の凍結（試験片の中心温度が−１８℃）と融解（試験体の中心温度が５℃）とを１サイクルとして、所定サイクル後において、試験片の質量が変化していたときの質量変化量の割合（質量％）を質量減少率（％）として算出するものである。ここで、質量減少率は、水に浸漬する前の試験体の質量（ｇ）から所定サイクル後に測定した試験体の質量（ｇ）を引き、その引き算で得られた値を、水に浸漬する前の試験体の質量（ｇ）で割ることで得られた値を百分率（％）に換算することで得られる。 In the freeze-thaw test, a test piece of a predetermined shape is generally immersed in water, and the test piece is frozen (the center temperature of the test piece is −18 ° C.) and thawed (the center temperature of the test piece is 5 ° C.). As one cycle, the ratio (mass%) of the mass change amount when the mass of the test piece is changed after a predetermined cycle is calculated as the mass reduction rate (%). Here, the mass reduction rate is obtained by subtracting the mass (g) of the specimen measured after a predetermined cycle from the mass (g) of the specimen before being immersed in water, and immersing the value obtained by the subtraction in water. It is obtained by converting the value obtained by dividing by the mass (g) of the previous test specimen into a percentage (%).
また、凍結融解試験の欄に示す「外観上のスケーリング」の項目では、凍結融解試験を１８０サイクル行った後の試験体の表面に、外観上、スケーリングがみとめられた場合、「有り」とし、みとめられなかった場合、「無し」とした。ここで、表２に示す凍害抑止効果の項目には、試験片の凍害抑止効果が高いと評価したものには、「○」を、凍害抑止効果が十分ではないと評価したものには、「×」を記載した。ここで、凍害抑止効果の評価は、１８０サイクルの凍結融解を行った後の試験片に、スケーリングがみとめられなかったか否かによって行った。 In addition, in the item of “scaling on the appearance” shown in the column of the freeze / thaw test, when scaling is found on the surface of the test body after 180 cycles of the freeze / thaw test, “exist” is determined. When it was not confirmed, it was set as “None”. Here, in the item of the frost damage prevention effect shown in Table 2, “○” is given to those evaluated as having a high frost damage prevention effect of the test piece, and “ × ”was described. Here, the evaluation of the effect of inhibiting frost damage was performed based on whether or not scaling was observed on the test piece after 180 cycles of freeze-thawing.
そして、上述した凍結融解試験後に得られた試験片の外観は、図３（ａ）〜図３（ｇ）に示す通りである。図から分かるように、比較例１や比較例２の試験片では、凍結融解試験を繰り返す度に、表面状態の劣化、つまりスケーリングが進行することが分かった。具体的には、比較例１や比較例２の試験片では、凍結融解を６０サイクル行った後には、図３（ｃ）に示すように、表面状態が悪化していることが確実にみとめられる。一方、実施例１の試験片では、凍結融解を１８０サイクル行っても、スケーリングがほとんど進行しないことがみとめられる。 And the external appearance of the test piece obtained after the freeze thaw test mentioned above is as showing to Fig.3 (a)-FIG.3 (g). As can be seen from the figure, in the test pieces of Comparative Example 1 and Comparative Example 2, it was found that each time the freeze-thaw test was repeated, deterioration of the surface state, that is, scaling progressed. Specifically, in the test pieces of Comparative Examples 1 and 2, after 60 cycles of freezing and thawing, as shown in FIG. . On the other hand, in the test piece of Example 1, it can be seen that the scaling hardly progresses even after 180 cycles of freeze-thaw.
また、上述したような外観上の差異は、表２や図２に示す凍結融解試験の試験結果にも現れることが分かった。実施例１の試験片の質量減少率は、比較例１，比較例２の試験片の質量減少率や、参考例１の試験片の質量減少率とは異なる傾向にあることが分かった。 Further, it was found that the above-described difference in appearance also appears in the test results of the freeze-thaw test shown in Table 2 and FIG. The mass reduction rate of the test piece of Example 1 was found to be different from the mass reduction rate of the test piece of Comparative Example 1 and Comparative Example 2 and the mass reduction rate of the test piece of Reference Example 1.
以上詳細に説明したように、本実施例によれば、実施例１の実験片のように、コンクリートに珪弗化水素酸金属塩の水溶液を塗布した後に、浸透性吸水防止材を塗布することで、凍害抑止効果を高めることができることが分かった。具体的には、凍結及びその融解を繰り返し受けても、コンクリートにスケーリングが生じにくい。 As explained in detail above, according to this example, like the test piece of Example 1, after applying an aqueous solution of metal hydrofluoric acid salt to concrete, the permeable water absorption preventing material is applied. It was found that the effect of preventing frost damage can be enhanced. Specifically, even if it is repeatedly subjected to freezing and thawing, it is difficult for scaling to occur in concrete.
また、実施例１及び比較例１のように、吸水防止材を用いることで、コンクリートの表面からの吸水や透水、及び塩化物イオンの浸透などを抑制することができることが分かった。したがって、吸水防止材を用いることで、コンクリートの耐久性（凍害に対する耐久性は含まれない）を高めることができる。 Moreover, it turned out that the water absorption from a concrete surface, water permeation | transmission, penetration | infiltration of a chloride ion, etc. can be suppressed by using a water absorption preventive material like Example 1 and Comparative Example 1. FIG. Therefore, the durability of concrete (durability against frost damage is not included) can be enhanced by using the water absorption preventing material.
ここで、比較例１と実施例１の差異について検討すると、表２から分かるように、凍結融解試験の試験結果が大きく異なる。この差異は、浸透性吸水防止材を塗布する前に、珪弗化水素酸金属塩の水溶液を塗布しているか否かの違いに起因している。つまり、実施例１の実験片のように、珪弗化水素酸金属塩の水溶液を塗布してコンクリートの緻密性などを予め高めておくことで、凍害抑止効果が高まると考えられる。言い換えると、比較例１の実験片のように、コンクリートの緻密性などを予め高めていない場合、吸水防止材を塗布してコンクリートの耐久性を高めても、凍害によってコンクリートを劣化させる要素である水がコンクリートの表層部分に残存しているか又は浸入することが推測される。 Here, when the difference between Comparative Example 1 and Example 1 is examined, as can be seen from Table 2, the test results of the freeze-thaw test are greatly different. This difference is due to the difference in whether or not an aqueous solution of a metal hydrofluoric acid salt is applied before the permeable water absorption preventing material is applied. That is, it is considered that the effect of inhibiting frost damage is enhanced by applying an aqueous solution of a metal hydrofluoric acid salt as in the experimental piece of Example 1 to increase the denseness of the concrete in advance. In other words, as in the test piece of Comparative Example 1, when the denseness of the concrete is not increased in advance, it is an element that deteriorates the concrete due to frost damage even if the water absorption preventing material is applied to increase the durability of the concrete. It is presumed that water remains in the surface layer of concrete or enters.
なお、上述した実施例では、セメント系組成体として、コンクリートを用いた場合を示したが、モルタルを用いた場合でも同等の結果が得られた。 In addition, although the case where concrete was used as a cement-type composition was shown in the Example mentioned above, the same result was obtained even when mortar was used.
Claims (3)
乾燥後に、前記セメント系組成体の表面に、浸透性を有する吸水防止材を塗布する、
ことを特徴とするセメント系組成体の表面処理方法。 Apply an aqueous solution of metal hydrofluoric acid salt to the surface of the cementitious composition,
After drying, a water absorption preventing material having permeability is applied to the surface of the cementitious composition.
A method for treating a surface of a cementitious composition.
２Ｃａ（ＯＨ）2＋ＸＳｉＦ6
→ＳｉＯ2＋ＸＦ2＋２ＣａＦ2＋２Ｈ2Ｏ …（１）
但し、前記式（１）において、Ｘは、前記珪弗化水素酸金属塩を構成する金属である、
ことを特徴とする請求項１に記載のセメント系組成体の表面処理方法。 Calcium hydroxide contained in the surface layer portion of the cementitious composition whose surface is not neutralized reacts with the metal hydrofluoric acid salt by the following formula (1).
2Ca (OH) 2 + XSiF 6
→ SiO 2 + XF 2 + 2CaF 2 + 2H 2 O (1)
However, in said Formula (1), X is the metal which comprises the said silicohydrofluoric acid metal salt,
The surface treatment method for a cementitious composition according to claim 1.
２ＣａＣＯ3＋ＭＳｉＦ6
→ＳｉＯ2＋ＭＦ2＋２ＣａＦ2＋２ＣＯ2 …（２）
但し、前記式（２）において、Ｍは、前記珪弗化水素酸金属塩を構成する金属である、
ことを特徴とする請求項１に記載のセメント系組成体の表面処理方法。 Calcium carbonate contained in the surface layer portion of the cementitious composition whose surface is neutralized reacts with the metal hydrofluoric acid salt by the following formula (2).
2CaCO 3 + MSiF 6
→ SiO 2 + MF 2 + 2CaF 2 + 2CO 2 (2)
However, in the said Formula (2), M is the metal which comprises the said silicohydrofluoric acid metal salt,
The surface treatment method for a cementitious composition according to claim 1.
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Citations (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS56129689A (en) * | 1980-03-15 | 1981-10-09 | Matsushita Electric Works Ltd | Manufacture of cement product |
| JPH01257176A (en) * | 1988-04-06 | 1989-10-13 | Nichiee Yoshida Kk | Method for repairing placed concrete deteriorated by salt and acids |
| JPH02184584A (en) * | 1989-01-11 | 1990-07-19 | Ooka Masami | Concrete surface hardener |
| JPH03159976A (en) * | 1989-11-14 | 1991-07-09 | Mitsubishi Kasei Corp | Concrete surface reinforcing agent composition |
| JPH05105555A (en) * | 1991-10-15 | 1993-04-27 | Misawa Homes Co Ltd | Method for improving freeze-resistance of inorganic building material |
| JP2002029864A (en) * | 2000-07-21 | 2002-01-29 | Matsushita Electric Works Ltd | Undercoating treatment process for cut part of inorganic base plate |
| JP2002060283A (en) * | 2000-05-31 | 2002-02-26 | Kajima Corp | Reforming method of concrete |
| JP2003095767A (en) * | 2001-09-21 | 2003-04-03 | Matsushita Electric Works Ltd | Method of manufacturing inorganic plate |
| JP2005314492A (en) * | 2004-04-27 | 2005-11-10 | Sumitomo Seika Chem Co Ltd | Aqueous emulsion type water absorption-preventing material |
| JP2006132299A (en) * | 2004-11-08 | 2006-05-25 | Nikko:Kk | Construction method for preventing deterioration in concrete structure and the like |
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Patent Citations (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS56129689A (en) * | 1980-03-15 | 1981-10-09 | Matsushita Electric Works Ltd | Manufacture of cement product |
| JPH01257176A (en) * | 1988-04-06 | 1989-10-13 | Nichiee Yoshida Kk | Method for repairing placed concrete deteriorated by salt and acids |
| JPH02184584A (en) * | 1989-01-11 | 1990-07-19 | Ooka Masami | Concrete surface hardener |
| JPH03159976A (en) * | 1989-11-14 | 1991-07-09 | Mitsubishi Kasei Corp | Concrete surface reinforcing agent composition |
| JPH05105555A (en) * | 1991-10-15 | 1993-04-27 | Misawa Homes Co Ltd | Method for improving freeze-resistance of inorganic building material |
| JP2002060283A (en) * | 2000-05-31 | 2002-02-26 | Kajima Corp | Reforming method of concrete |
| JP2002029864A (en) * | 2000-07-21 | 2002-01-29 | Matsushita Electric Works Ltd | Undercoating treatment process for cut part of inorganic base plate |
| JP2003095767A (en) * | 2001-09-21 | 2003-04-03 | Matsushita Electric Works Ltd | Method of manufacturing inorganic plate |
| JP2005314492A (en) * | 2004-04-27 | 2005-11-10 | Sumitomo Seika Chem Co Ltd | Aqueous emulsion type water absorption-preventing material |
| JP2006132299A (en) * | 2004-11-08 | 2006-05-25 | Nikko:Kk | Construction method for preventing deterioration in concrete structure and the like |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR101549651B1 (en) * | 2013-10-16 | 2015-09-03 | 한양대학교 에리카산학협력단 | Neutralizationsurface modification method and apparatus of recycled aggregate in wet manufacturing system |
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