JP2009221160A - Thermally expandable tissue conditioner for dental use - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、義歯床より容易に除去することができる歯科用粘膜調整材に関する。 The present invention relates to a dental mucosal preparation that can be easily removed from a denture base.
義歯使用者が義歯を長期にわたって使用していると顎堤を形成する歯槽骨の吸収等が原因となり口腔の形状が次第に変化することが知られている。この様な場合、義歯床と口腔粘膜との適合が悪くなり、義歯が不安定になる。適合不良な義歯をそのまま使用し続けると義歯床下粘膜に不均一な圧力が加わるため、該粘膜に潰瘍や炎症が発生したり、咬合圧による疼痛が引き起こされたりするようになる。上記のような不適合が起こった場合には新しい義歯を作製するか、使用中の義歯を裏装するなどして、義歯の粘膜に対する適合性を回復させる必要がある。 It has been known that when a denture user has used a denture for a long period of time, the shape of the oral cavity gradually changes due to the absorption of alveolar bone forming the ridge. In such a case, the fit between the denture base and the oral mucosa becomes poor, and the denture becomes unstable. If a denture with a poor fit is used as it is, non-uniform pressure is applied to the mucosa below the denture base, causing ulcers and inflammation in the mucosa and causing pain due to occlusal pressure. When such incompatibility occurs, it is necessary to restore the compatibility of the denture with the mucous membrane by creating a new denture or lining the denture in use.
しかしながら、著しい潰瘍や炎症がある患者の口腔粘膜は極めて不安定な状態であるため、新しい義歯の作製や裏装の前に口腔粘膜が比較的健全な状態になるのを待ち、義歯床下粘膜との良好な適合性を確保する必要がある。このような場合に使用される材料が歯科用粘膜調整材である。即ち、歯科用粘膜調整材は義歯床下粘膜の形態、色調が正常な状態に回復するまで使用中の義歯の粘膜面に裏装して用いられる治療用材料である。 However, since the oral mucosa of patients with significant ulcers and inflammation is extremely unstable, wait until the oral mucosa is relatively healthy before making or denying a new denture. It is necessary to ensure good compatibility. The material used in such a case is a dental mucosa adjusting material. That is, the dental mucosa adjusting material is a therapeutic material used by lining the mucosal surface of the denture in use until the shape and color tone of the mucosa under the denture base are restored to a normal state.
現在、義歯床に関連する軟質材料としては、大きく分けて義歯床固定用糊材（いわゆる義歯安定材）、歯科用粘膜調整材、軟質裏装材の３種類があるが、これらはいずれも使用目的、方法、使用期間、所要性状などが異なっている。 Currently, there are three types of soft materials related to denture bases: denture base fixing glue (so-called denture stabilizer), dental mucosa conditioning materials, and soft lining materials, all of which are used. The purpose, method, period of use, requirements, etc. are different.
例えば義歯床固定用糊材は、疼痛緩和のために患者本人が自ら施術して非常に短い期間使用するものである。一時的な使用に限定されるものであり治療を目的とする材料ではない。粉状、クリーム状、シール状のものがあり、水溶性のものと非水溶性のものがある。前者はだ液の粘性を高め、義歯床の粘膜面との粘着力の増大を期待する。非水溶性のものは義歯床と粘膜面の隙間をなくして適合性をよくするとともに辺縁封鎖効果による吸着力などを期待している。その組成物はほとんど弾性を有しておらず、咬合するたびにその咬合圧に応じた大きな塑性変形が起こるため、該義歯床固定用糊材の使用期間は1日ないしは数日間に限定される。 For example, a denture base fixing paste is used for a very short period of time by a patient himself / herself for pain relief. It is limited to temporary use and is not a material intended for treatment. There are powdery, creamy and seal-like ones, water-soluble and water-insoluble. The former increases the viscosity of saliva and expects an increase in adhesion to the mucosal surface of the denture base. Non-water-soluble ones are expected to improve the compatibility by eliminating the gap between the denture base and the mucosal surface, and the adsorbing power by the marginal sealing effect. Since the composition has almost no elasticity and a large plastic deformation corresponding to the occlusal pressure occurs every time it is bitten, the period of use of the denture base fixing paste is limited to one day or several days.
これに対し、歯科用粘膜調整材（以下、単に粘膜調整材）は暫間的な材料である点で、義歯床固定用糊材と同じであるが、その目的は大きく異なっている。即ち、前述したように粘膜調整材は、軟質裏装材等の義歯床裏装材による義歯修理の前段階で口腔粘膜の治療用として使用するものである。義歯床下粘膜のひずみ、圧痕を開放し、各部の被圧変位性に対応した機能的な形態を印記するために、義歯床下粘膜面に用いられる軟性高分子材である。粉末と液の混和によって、始めは流動性の高いペースト状を示すが、液が粉末に浸透して粘弾性が発現してくる。ペーストに流動性のあるうちに義歯床粘膜面に盛りつけ、口腔内に挿入して賦形する。使用期間としては口腔粘膜が健全な状態に回復するまでの１週間〜数週間が必要である。その目的からして咬合時に義歯と粘膜面の間より押し出されず粘膜面に保持されながらも、柔軟で且つ口腔粘膜の回復に追従する程度の微小変形が可能でなければならない。 On the other hand, a dental mucosa adjusting material (hereinafter simply referred to as a mucosa adjusting material) is the same as a denture base fixing paste material in that it is a temporary material, but its purpose is greatly different. That is, as described above, the mucosa-adjusting material is used for the treatment of the oral mucosa in the previous stage of denture repair using a denture base lining material such as a soft lining material. It is a soft polymer material used on the surface of the mucosa under the denture base in order to release the strain and indentation of the mucosa under the denture base and to mark the functional form corresponding to the pressure displacement of each part. The mixture of powder and liquid initially shows a paste with high fluidity, but the liquid penetrates the powder and develops viscoelasticity. While the paste is fluid, it is placed on the mucosal surface of the denture base and inserted into the oral cavity for shaping. As a period of use, it takes 1 week to several weeks until the oral mucosa is restored to a healthy state. For that purpose, it should be flexible and minutely deformable to follow the recovery of the oral mucosa while being held on the mucosal surface without being pushed out between the denture and the mucosal surface during occlusion.
一方、軟質裏装材等の義歯床裏装材は半永久的な義歯の適合性改善を目的とする材料であり、顎堤のさらなる形状変更などのために再裏装が必要な場合を除き、その撤去が前提にされた材料ではない。 On the other hand, denture base lining materials such as soft lining materials are materials intended to improve the compatibility of semi-permanent dentures, except when relining is necessary for further shape change of the jaw ridge, The removal is not a premise material.
上記のように、粘膜調整材にはそれほど高い強度が求められない反面、高い柔軟性と可塑性が要求されており種々の組成が提案されている。具体的には、シリコーンゴムを素材として用いたものも提案されているが（特許文献１参照）、
主流は、有機樹脂を可塑剤により膨潤又は溶解させてペースト化したものである。このタイプの粘膜調整材は、取り扱いが容易であるため、及び保存安定性の観点から、その包装・保存形態は、ａ）有機樹脂粉末からなる粉材と、ｂ）上記可塑剤からなる液材とに分割された包装・保存形態であるのが普通である。そうして、上記有機樹脂粉末としては、（メタ）アクリレート系樹脂粉末が好適に使用されている（例えば、非特許文献１、２、特許文献２、３参照）。また、可塑剤は柔軟性と可塑性を発現させるために必要な成分であり、以前は、フタレート系（フタル酸エステル系）の可塑剤が主流であったが、健康への悪影響が疑われたため、現在はセバケート系（セバシン酸エステル系）も多く用いられている。
As described above, the mucosa-adjusting material is not required to have such high strength, but high flexibility and plasticity are required, and various compositions have been proposed. Specifically, the one using silicone rubber as a material has been proposed (see Patent Document 1),
The mainstream is a paste obtained by swelling or dissolving an organic resin with a plasticizer. Since this type of mucosa-adjusting material is easy to handle and from the viewpoint of storage stability, the packaging and storage forms thereof are a) a powder material made of organic resin powder, and b) a liquid material made of the plasticizer. Usually, the packaging and storage form is divided into two. And as said organic resin powder, (meth) acrylate type resin powder is used suitably (for example, refer nonpatent literature 1, 2, patent documents 2, 3). In addition, plasticizer is a necessary ingredient to develop flexibility and plasticity. Previously, phthalate (phthalate ester) plasticizer was the mainstream, but it was suspected of adverse health effects. Currently, many sebacates (sebacate esters) are also used.
より詳細には、（メタ）アクリル系の粘膜調整材としては、ポリエチルメタクリレートもしくはその共重合体などの（メタ）アクリル系の重合体粉末からなる粉成分と、エタノールを４〜３０質量％程度含有するフタレート系可塑剤からなる液成分との練成材料が広く使用されている。なお、液成分には、練和性や練和後の物性などを改良するために、エタノールが配合されることが多い。 More specifically, as the (meth) acrylic mucosa-adjusting material, a powder component composed of a (meth) acrylic polymer powder such as polyethyl methacrylate or a copolymer thereof, and ethanol is about 4 to 30% by mass. A kneading material with a liquid component comprising a phthalate-based plasticizer is widely used. The liquid component is often mixed with ethanol in order to improve kneading properties, physical properties after kneading, and the like.
粘膜調整材は口腔粘膜の回復具合に応じて数回の張替えを行うことが一般的である。しかしながら、上記のような組成の粘膜調整材を（メタ）アクリル系の義歯床に適用すると、義歯床と粘膜調整材の境界部分で両者が一体化して容易に除去できなくなる傾向にある。言い換えると、義歯床と粘膜調整材の接着性が徐々に高くなっていく傾向がある。これは粘膜調整材に含まれる可塑剤が徐々に溶出、拡散し、義歯床に移行して一体化していくためであると推測される。逆に、張替え時に容易に除去可能なようにしようとすると、今度は初期の接着性が低くなりすぎ、粘膜調整材としての目的を果たすことができなくなる。 In general, the mucosa-adjusting material is re-tensioned several times according to the degree of recovery of the oral mucosa. However, when the mucosa-adjusting material having the above composition is applied to a (meth) acrylic denture base, both tend to be integrated and cannot be easily removed at the boundary portion between the denture base and the mucosa-adjusting material. In other words, the adhesion between the denture base and the mucous membrane adjusting material tends to gradually increase. This is presumed to be because the plasticizer contained in the mucosa-adjusting material gradually dissolves and diffuses, moves to the denture base, and is integrated. On the other hand, if it is intended to be easily removable at the time of re-stretching, the initial adhesiveness becomes too low, and the purpose as a mucosa adjusting material cannot be achieved.
そのため、現在用いられている粘膜調整材では、張替え時には、引き剥がしやスパチュラを用いて大部分を除去した後、さらに、歯科用研削器具等による機械的な方法で義歯床から粘膜調整材を除去する方法がとられている。このような方法では手間がかかるのみならず、強い臭気が生じることも問題になっている。この臭気は、粘膜調整材や義歯床に付着したプラーク等の異物が、機械的研削に伴う発熱等により分解や飛散などするためであると考えられている。 For this reason, most of the currently used mucosal preparations are removed by peeling or using a spatula, and then removed from the denture base using a mechanical method such as a dental grinding instrument. The way to do it is taken. Such a method is not only troublesome but also causes a strong odor. This odor is considered to be due to the decomposition or scattering of foreign matter such as plaque adhering to the mucous membrane adjusting material or the denture base due to heat generated by mechanical grinding.
従って、粘膜調整材の除去を容易にする手段を開発することが大きな課題であった。 Therefore, it has been a big problem to develop a means for facilitating the removal of the mucosa adjusting material.
本発明者らは、上記課題を解決すべく鋭意検討した結果、熱を与えることによって体積が膨張する熱膨張性粒子を粘膜調整材に加えることで、加熱するだけで義歯床から粘膜調整材を容易に除去できるように改良できることを見出し、本発明を完成させるに至った。 As a result of intensive studies to solve the above problems, the present inventors have added heat-expandable particles whose volume expands by applying heat to the mucosa-adjusting material. The present inventors have found that it can be easily removed so that the present invention can be completed.
即ち本発明は、熱膨張性粒子が含有されてなることを特徴とする歯科用粘膜調整材である。 That is, the present invention is a dental mucosa-adjusting material characterized by containing thermally expandable particles.
本発明における歯科用粘膜調整材は、熱を与えることによって体積が膨張する熱膨張性粒子を含有することを特徴としており、加熱すると粘膜調整材の内部で熱膨張性粒子が膨張し全体的に疎な構造になるため、義歯床との接着力が弱まり、容易に除去することができるものになる。 The dental mucosa-adjusting material in the present invention is characterized by containing thermally expandable particles whose volume expands when heated, and the heat-expandable particles expand inside the mucosa-adjusting material when heated. Because of the sparse structure, the adhesive force with the denture base is weakened and can be easily removed.
本発明における歯科用粘膜調整材は、熱を与えることによって体積が膨張する熱膨張性粒子を含有させた点に最大の特徴を有している。 The dental mucosa-adjusting material in the present invention has the greatest feature in that it contains thermally expandable particles whose volume expands when heated.
ここで、熱膨張性粒子は、熱を与えることによって体積が膨張する性質を持ち、加熱によってその体積が２倍以上に膨張する粉体であり、公知のものがなんら制限なく使用可能である。急激な熱膨張が開始される温度である、熱膨張開始温度以上の熱を加えた際において、義歯床との接着力を低下させる効果を十分に発揮させる観点からは、該加熱時の体積膨張倍率は、１０〜１００倍であるのが好ましく、４０〜８０倍であるのが特に好ましい。 Here, the thermally expandable particle is a powder having a property that its volume expands when heated, and its volume expands to 2 times or more when heated, and any known particles can be used without any limitation. From the viewpoint of sufficiently exerting the effect of reducing the adhesive force with the denture base when applying heat equal to or higher than the thermal expansion start temperature, which is the temperature at which rapid thermal expansion is started, the volume expansion during the heating is performed. The magnification is preferably 10 to 100 times, and particularly preferably 40 to 80 times.
また、該熱膨張性粒子の平均粒子径は、特に制限されるものではないが、
発明の効果をより効果的に発現させるためには、０．１〜１００μｍであるのが好ましく、５〜８０μｍであるのがより好ましい。
Further, the average particle diameter of the thermally expandable particles is not particularly limited,
In order to express the effect of the invention more effectively, the thickness is preferably 0.1 to 100 μm, more preferably 5 to 80 μm.
こうした熱膨張性粒子としては、熱可塑性樹脂で作られた中空状粒子中に液化ガスを封入したものが挙げられる。該粒子では、加熱されると、外殻になる中空状粒子が加熱により軟化するとともに、これに封入される液化ガスがガス化し体積が膨張する。 Examples of such thermally expandable particles include those in which a liquefied gas is enclosed in hollow particles made of a thermoplastic resin. When the particles are heated, the hollow particles that form the outer shell are softened by heating, and the liquefied gas sealed therein is gasified to expand the volume.
中空状粉体を形成する熱可塑性樹脂としては、例えば、ガスバリアー性を有するものが好ましく、具体的には、（メタ）アクリル樹脂、アクリロニトリル樹脂、塩化ビニリデン樹脂、ナイロン樹脂、ポリエチレンナフタレート等が挙げられる。他方、中空状粉体中に封入する液化ガスとしては、例えばトリクロロフルオロメタン、ジクロロフルオロメタン、ジクロロフルオロエタン、ジクロロトリフルオロエタン、トリクロロトリフルオロエタン、ジクロロペンタフルオロプロパンのような塩素含有フッ素系の有機化合物類、ｎ−ペンタン、イソペンタン、ネオペンタン、ブタン、イソブタン、ヘキサン、石油エーテル等の炭化水素類、塩化メチル、ジクロロエチレン、トリクロロエタン、トリクロロエチレンなどの塩素化炭化水素等が挙げられる。このような粒子では、中空状粉体を形成する熱可塑性樹脂の熱変形温度と内包された液化ガスの気化する温度を調整することによって熱膨張開始温度を調整することができる。中空状粉体の形状は特に制限されないが、通常は、球状または略球状である。 As the thermoplastic resin forming the hollow powder, for example, those having gas barrier properties are preferable, and specifically, (meth) acrylic resin, acrylonitrile resin, vinylidene chloride resin, nylon resin, polyethylene naphthalate, etc. Can be mentioned. On the other hand, the liquefied gas sealed in the hollow powder is, for example, a chlorine-containing fluorine-based gas such as trichlorofluoromethane, dichlorofluoromethane, dichlorofluoroethane, dichlorotrifluoroethane, trichlorotrifluoroethane, or dichloropentafluoropropane. Organic compounds, hydrocarbons such as n-pentane, isopentane, neopentane, butane, isobutane, hexane, petroleum ether, and chlorinated hydrocarbons such as methyl chloride, dichloroethylene, trichloroethane, and trichloroethylene. In such particles, the thermal expansion start temperature can be adjusted by adjusting the thermal deformation temperature of the thermoplastic resin forming the hollow powder and the temperature at which the encapsulated liquefied gas is vaporized. The shape of the hollow powder is not particularly limited, but is usually spherical or substantially spherical.
熱膨張性粒子は、例えば、コアセルベーション法、界面重合法、インサイト重合法等の公知の方法により製造することができる。 The thermally expandable particles can be produced by a known method such as a coacervation method, an interfacial polymerization method, or an insight polymerization method.
なお、上記熱膨張性粒子は、互いに異なる複数の層から構成されていても良い。また、これらの熱膨張性粒子は、１種又は２種以上混合して使用してもよい。 The thermally expandable particles may be composed of a plurality of different layers. Moreover, you may use these thermally expansible particles 1 type or in mixture of 2 or more types.
これら熱膨張性粒子の熱膨張開始温度は、７０℃〜１１０℃であることが好ましい。人が飲食する際に口腔内に入れることができる温度は最大で７０℃程度であるといわれており、熱膨張開始温度が７０℃以下だと熱いものを口腔内に入れた時に膨張してしまう可能性がある。また、義歯床の主成分であるポリメチルメタクリレート（ＰＭＭＡ）のガラス転移温度は１１０℃であるため、この温度以上まで加熱すると義歯床が変形してしまう可能性がある。そのため、８０℃〜１００℃の範囲がより好ましい。 The thermal expansion start temperature of these thermally expandable particles is preferably 70 ° C to 110 ° C. It is said that the maximum temperature that can be put in the oral cavity when a person eats or drinks is about 70 ° C, and if the thermal expansion start temperature is 70 ° C or less, it will expand when a hot thing is put in the oral cavity. there is a possibility. Moreover, since the glass transition temperature of polymethylmethacrylate (PMMA), which is the main component of the denture base, is 110 ° C., the denture base may be deformed when heated to a temperature higher than this temperature. Therefore, the range of 80-100 degreeC is more preferable.
上記熱膨張性粒子としては、例えば、熱可塑性樹脂として塩化ビニリデン重合体、アクリロニトリル共重合体、アクリル重合体などを用い、その中に封入される液化ガスとしてイソブタンやイソペンタンを用いた「マツモトマイクロスフェアー」（商品名：松本油脂製薬株式会社製）などの市販品を使用することができる。また、アクリル重合体やアクリロニトリル重合体などの殻に液状炭化水素が内包された「エクスパンセル」（日本フィライト株式会社製）なども市販されており、良好に使用できる。 Examples of the thermally expandable particles include “Matsumoto Micros, which uses a vinylidene chloride polymer, an acrylonitrile copolymer, an acrylic polymer, etc. as a thermoplastic resin, and uses isobutane or isopentane as a liquefied gas sealed therein. Commercial products such as “Fair” (trade name: manufactured by Matsumoto Yushi Seiyaku Co., Ltd.) can be used. In addition, “Expancel” (manufactured by Nippon Philite Co., Ltd.) in which liquid hydrocarbon is encapsulated in a shell such as an acrylic polymer or an acrylonitrile polymer is commercially available and can be used satisfactorily.
本発明の粘膜調整材において、熱膨張性粒子の含有量は、粘膜調整に必要な物性が損なわれない範囲であれば、何ら制限はないが、本発明における効果を、より効果的に発揮させるためには粘膜調整材の全体量に対して１０〜４０重量％であることが好ましく、より好ましくは２０〜３０重量％である。 In the mucosa-adjusting material of the present invention, the content of the heat-expandable particles is not limited as long as the physical properties necessary for mucosal adjustment are not impaired, but the effects of the present invention are more effectively exhibited. For this purpose, the content is preferably 10 to 40% by weight, more preferably 20 to 30% by weight, based on the total amount of the mucosa-adjusting material.
次に、斯様な熱膨張性粒子を含有させる歯科用粘膜調整材としては、公知の同材料が制限なく適用可能であり、例えば、シリコーンゴムを素材として用いたものも良好に適用可能である。好適には、有機樹脂を可塑剤により膨潤又は溶解させたペーストであり、前記したように、このタイプの粘膜調整材は、ａ）有機樹脂粉末からなる粉材と、ｂ）上記可塑剤からなる液材とに分割された包装・保存形態であるのが普通である。こうした粉液型の形態の場合において、前記熱膨張性粒子は、ａ）粉材およびｂ）液材の少なくともいずれか一方に配合されていれば良いが、通常は、取り扱いが容易なことからａ）粉材に配合されているのが好ましい。 Next, as the dental mucosa-adjusting material containing such heat-expandable particles, the same known materials can be applied without limitation. For example, those using silicone rubber as a material can also be applied favorably. . Preferably, it is a paste in which an organic resin is swollen or dissolved by a plasticizer. As described above, this type of mucosa-adjusting material comprises a) a powder material made of organic resin powder, and b) the above plasticizer. The packaging and storage form is usually divided into liquid materials. In the case of such a powder liquid type, the thermally expandable particles may be blended in at least one of a) a powder material and b) a liquid material. ) It is preferably blended in the powder material.
前記可塑剤に膨潤又は溶解させる有機樹脂としては、（メタ）アクリレート系樹脂が好適に使用される。係る（メタ）アクリレート系樹脂としては、一般に歯科材料で使用可能な公知の同樹脂が何ら制限なく使用できる。例えば、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、ｔ−ブチル（メタ）アクリレート、ｎ−ブチル（メタ）アクリレート、ラウリル（メタ）アクリレート、ドデシル（メタ）アクリレート、ステアリル（メタ）アクリレート、シクロヘキシル（メタ）アクリレート、ベンジル（メタ）アクリレート、イソボニル（メタ）アクリレート、イソプロピル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、３−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシ−１，３−ジメタクリロキシプロパン、イソブチル（メタ）アクリレート、ブトキシエチル（メタ）アクリレート、ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、テトラヒドロフルフリル（メタ）アクリレート、グリシジル（メタ）アクリレート、２−メトキシエチル（メタ）アクリレート、２−エチルヘキシル（メタ）アクリレート、ベンジル（メタ）アクリレートの単重合体又は共重合体等が挙げられる。 As the organic resin swollen or dissolved in the plasticizer, a (meth) acrylate resin is preferably used. As the (meth) acrylate resin, a known resin that can be generally used for dental materials can be used without any limitation. For example, methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, t-butyl (meth) acrylate, n-butyl (meth) acrylate, lauryl (meth) acrylate, dodecyl (meth) acrylate, stearyl (meth) acrylate, cyclohexyl ( (Meth) acrylate, benzyl (meth) acrylate, isobornyl (meth) acrylate, isopropyl (meth) acrylate, 2-hydroxyethyl (meth) acrylate, 3-hydroxypropyl (meth) acrylate, 2-hydroxy-1,3-dimethacrylate Roxypropane, isobutyl (meth) acrylate, butoxyethyl (meth) acrylate, hydroxypropyl (meth) acrylate, tetrahydrofurfuryl (meth) acrylate, glycidyl (meth) acrylate DOO, 2-methoxyethyl (meth) acrylate, 2-ethylhexyl (meth) acrylate, benzyl (meth) homopolymers of acrylate or copolymers thereof.
これらの有機樹脂を粉材として使用する場合において、粉末の平均粒子径は、特に制限されるものではないが、粉と液を混和する際の操作性の観点から、０．１〜１００μｍであるのが好ましく、５〜８０μｍであるのがより好ましい。 When these organic resins are used as a powder material, the average particle diameter of the powder is not particularly limited, but is 0.1 to 100 μm from the viewpoint of operability when the powder and the liquid are mixed. Is preferable, and it is more preferable that it is 5-80 micrometers.
粘膜調整材における、上記有機樹脂の含有量は、粘膜調整材の物性を損なわない範囲であれば何ら制限はないが、通常は、粘膜調整材の全体量に対して３５〜７０重量％であることが好ましく、より好ましくは４０〜５０重量％である。 The content of the organic resin in the mucosa-adjusting material is not particularly limited as long as it does not impair the physical properties of the mucosa-adjusting material, but is usually 35 to 70% by weight with respect to the total amount of the mucosa-adjusting material. It is preferably 40 to 50% by weight.
一方、こうした有機樹脂を膨潤又は溶解させる可塑剤は、歯科材料に用いられている可塑剤のうち、上記使用する有機樹脂に対する性状を満足するものが制限なく使用できる。例えば、ジブチルフタレート，ジヘプチルフタレート，ジ−２−エチルヘキシルフタレート，ジ−ｎ−オクチルフタレート，ジイソデシルフタレート，ブチルベンジルフタレート，ジイソノニルフタレート，エチルフタリルエチルグリコレート，ブチルフタリルブチルグリコレート等のフタル酸系可塑剤、ジエチルセバケート、ジブチルセバケート、オクチルセバケート等のセバシン酸系可塑剤等が上げられる。この他に、液状のポリマーも可塑剤として使用することができる。こうした液状ポリマーは、具体的には特開２００６−２２５２８１号公報等により開示されているものが使用できる。通常、工業的にも広く用いられており入手が容易で比較的安価であるフタル酸系、セバシン酸系の可塑剤が使用されることが多い。 On the other hand, as a plasticizer for swelling or dissolving such an organic resin, a plasticizer used for a dental material that satisfies the properties for the organic resin to be used can be used without limitation. For example, phthalic acid such as dibutyl phthalate, diheptyl phthalate, di-2-ethylhexyl phthalate, di-n-octyl phthalate, diisodecyl phthalate, butyl benzyl phthalate, diisononyl phthalate, ethyl phthalyl ethyl glycolate, butyl phthalyl butyl glycolate And sebacic acid plasticizers such as diethyl sebacate, dibutyl sebacate and octyl sebacate. In addition, a liquid polymer can be used as a plasticizer. Specific examples of such a liquid polymer include those disclosed in JP-A-2006-225281. Usually, phthalic acid-based and sebacic acid-based plasticizers that are widely used industrially, are easily available, and are relatively inexpensive are often used.
また、これらの可塑剤は必要に応じて２種以上を混合して使用してもよい。 Moreover, you may use these plasticizers in mixture of 2 or more types as needed.
粘膜調整材における、これら可塑剤の含有量は、粘膜調整材の物性を損なわない範囲であれば何ら制限はないが、通常は、粘膜調整材の全体量に対して２０〜５５重量％であることが好ましく、より好ましくは３０〜４０重量％である。 The content of these plasticizers in the mucosa-adjusting material is not limited as long as it does not impair the physical properties of the mucosa-adjusting material, but is usually 20 to 55% by weight with respect to the total amount of the mucosa-adjusting material. It is preferably 30 to 40% by weight.
さらに、上記有機樹脂を可塑剤により膨潤又は溶解させてペースト化する粘膜調整材には、粘膜調整材に必要な物性である柔軟性や可塑性を高度に維持する目的で、本発明の効果を阻害しない範囲内で重合性単量体及び重合開始剤を添加してもよい。重合性単量体としては、（メタ）アクリレートモノマーが好適であり、重合開始剤は、一般に歯科材料に用いられているものが何ら制限なく使用可能である。上記重合性単量体の重合発熱により熱膨張粒子の膨張開始温度に達すると、該熱膨張粒子がその時点で膨張してしまう可能性があるため、これら重合性単量体と重合開始剤は重合発熱温度が、熱膨張性粒子の熱膨張開始温度未満である組み合わせで用いるのが好ましい。この粘膜調整材が前記粉液型からなる場合、重合性単量体は通常、ｂ）可塑剤からなる液材に配合される。重合開始剤は、ａ）粉材およびｂ）液材のいずれに配合してもよいが、２種以上の化合物により構成される場合は、保存中に重合反応が生じないように両材に分割して配合するのが好ましい。 Furthermore, the mucosa-adjusting material in which the organic resin is swelled or dissolved with a plasticizer to make a paste obstructs the effects of the present invention for the purpose of maintaining high flexibility and plasticity, which are physical properties necessary for the mucosa-adjusting material A polymerizable monomer and a polymerization initiator may be added within such a range. As the polymerizable monomer, a (meth) acrylate monomer is suitable, and as the polymerization initiator, those generally used for dental materials can be used without any limitation. When the thermal expansion particle reaches the expansion start temperature due to the heat generated by polymerization of the polymerizable monomer, the thermal expansion particle may expand at that time. Therefore, the polymerizable monomer and the polymerization initiator are It is preferable to use a combination in which the polymerization exothermic temperature is lower than the thermal expansion start temperature of the thermally expandable particles. When the mucosa-adjusting material is of the powder type, the polymerizable monomer is usually blended in a liquid material of b) a plasticizer. The polymerization initiator may be blended in either a) powder material or b) liquid material, but when composed of two or more compounds, it is divided into both materials so that a polymerization reaction does not occur during storage. It is preferable to mix them.
さらに、この粘膜調整剤には、有機樹脂および可塑剤の混和性の向上の観点から、その安全性を損なわない範囲で適量に有機溶媒を添加してもよい。中でも、取り扱いの容易さ及び安全性の点から、特にエタノールが好ましい。粘膜調整材が前記粉液型からなる場合、該有機溶媒は、ｂ）可塑剤からなる液材に配合されるのが一般的である。 Furthermore, from the viewpoint of improving the miscibility of the organic resin and the plasticizer, an appropriate amount of an organic solvent may be added to the mucosa adjusting agent as long as the safety thereof is not impaired. Of these, ethanol is particularly preferable from the viewpoint of ease of handling and safety. When the mucosa-adjusting material is of the above-mentioned powder type, the organic solvent is generally blended into a liquid material of b) a plasticizer.
なお、本発明の歯科用粘膜調整材には、本発明の効果を阻害しない範囲内で、顔料や香料等の添加剤を添加することもできる。 It should be noted that additives such as pigments and fragrances can be added to the dental mucosa-adjusting material of the present invention as long as the effects of the present invention are not impaired.
また、本発明における歯科用粘膜調整材の包装・保存形態は、上記したとおり、ａ）有機樹脂粉末からなる粉材とｂ）該有機樹脂粉末を膨潤又は溶解する可塑剤からなる液材とに分割された粉液型が、その取り扱いや製造の容易さなどの観点から最も好ましい。しかしながら、この包装・保存形態に限定されるものではなく、例えば、重合性単量体と重合開始剤を配合させない場合や、配合させても、使用する重合開始剤が分割不要の光重合型であれば、予め、シングルペースト型とすることも可能である。また、その採択された組成によってはペースト／ペースト型とすることもあり得る。 In addition, as described above, the packaging / preservation form of the dental mucosa-adjusting material in the present invention is a) a powder material made of organic resin powder, and b) a liquid material made of a plasticizer that swells or dissolves the organic resin powder. The divided powder type is most preferable from the viewpoints of handling and manufacturing. However, it is not limited to this packaging / preservation form. For example, when the polymerizable monomer and the polymerization initiator are not blended, or even when blended, the polymerization initiator to be used is a photopolymerization type that does not require division. If there is, it is also possible to use a single paste type in advance. Depending on the composition adopted, a paste / paste type may be used.
義歯床は人工歯を保持し口腔内に義歯を維持、安定させる役割をするものであり、義歯床用の材料としては、コバルト・クロム合金、金合金などの金属材料や、（メタ）アクリル系樹脂、ポリサルフォンなどのレジンが使用されているが、本発明の歯科用粘膜調整材を適用する義歯床は、通常は、ポリメチルメタクリレート（ＰＭＭＡ）を主成分とするもの等の、（メタ）アクリル系樹脂からなるものが好ましく適用される。 Denture base holds artificial teeth and maintains and stabilizes dentures in the oral cavity. Materials for denture bases include metal materials such as cobalt-chromium alloys and gold alloys, and (meth) acrylic materials. Resins such as resin and polysulfone are used, but denture bases to which the dental mucosa preparation material of the present invention is applied are usually (meth) acrylic, such as those containing polymethyl methacrylate (PMMA) as a main component. What consists of resin is preferably applied.
本発明の歯科用粘膜調整材は、義歯床粘膜面に盛りつけ、口腔内に挿入して賦形して必要期間使用すれば良いが、使用後において、これを義歯床から除去する際は、配合されている熱膨張性粒子の熱膨張開始温度以上、好適には熱膨張開始温度の下限値から２℃以上高い温度、さらに好適には１０℃以上高い温度に加熱して、該熱膨張性粒子を熱膨張させれば良い。この加熱は、義歯に影響を与えない方法（具体的には、義歯を構成する樹脂のガラス転移温度を超えない温度、通常は、同樹脂として汎用されているポリメチルメタクリレート（ＰＭＭＡ）のガラス転移温度である１１０℃未満とすること等）であればなんら制限はなく、例えば、沸騰しているお湯に数分浸漬したり、ホットプレートで加熱する方法などが挙げられる。加熱後は、手または、スパチュラ等で引き剥がす力を加えれば、容易に除去することが可能である。 The dental mucosa preparation material of the present invention may be placed on the denture base mucosa, inserted into the oral cavity, shaped and used for a necessary period of time, but when it is removed from the denture base after use, The thermally expandable particles are heated to a temperature higher than the thermal expansion start temperature of the thermally expandable particles, preferably 2 ° C or higher, more preferably 10 ° C or higher from the lower limit of the thermal expansion start temperature. May be thermally expanded. This heating does not affect the denture (specifically, a temperature not exceeding the glass transition temperature of the resin constituting the denture, usually the glass transition of polymethylmethacrylate (PMMA), which is commonly used as the resin) For example, a method of immersing in boiling hot water for several minutes or heating with a hot plate may be used. After heating, it can be easily removed by applying a force to peel off with a hand or a spatula.
以下に実施例を挙げて本発明を具体的に説明するが、本発明はこれら実施例に限定されるものではない。各実施例、比較例における使用材料は以下の通りである。
（１）熱膨張性粒子
・マツモトマイクロスフェアーＦ−３０（商品名、松本油脂製薬株式会社製、体積膨張倍率７０倍、膨張開始温度：８０℃、平均粒子径１０〜２０μｍ；「Ｆ−３０」と略す）
・マツモトマイクロスフェアーＦ−２０（商品名、松本油脂製薬株式会社製、体積膨張倍率７０倍、膨張開始温度：７５℃、平均粒子径１０〜２０μｍ；「Ｆ−２０」と略す）
＊Ｆ−３０およびＦ−２０のいずれも、塩化ビニリデン−アクリル系粉ポリマーの中空状粒子に低沸点炭化水素を封入した粒子である。
EXAMPLES The present invention will be specifically described below with reference to examples, but the present invention is not limited to these examples. The materials used in each example and comparative example are as follows.
(1) Thermally expandable particles Matsumoto Microsphere F-30 (trade name, manufactured by Matsumoto Yushi Seiyaku Co., Ltd., volume expansion ratio 70 times, expansion start temperature: 80 ° C., average particle diameter 10-20 μm; “F-30 ”)
Matsumoto Microsphere F-20 (trade name, manufactured by Matsumoto Yushi Seiyaku Co., Ltd., volume expansion ratio 70 times, expansion start temperature: 75 ° C., average particle size 10-20 μm; abbreviated as “F-20”)
* Both F-30 and F-20 are particles in which low-boiling hydrocarbons are encapsulated in hollow particles of vinylidene chloride-acrylic powder polymer.
・エクスパンセルＷＵ００７−４０（商品名、日本フィライト株式会社製、体積膨張倍率４０倍、膨張開始温度、９０℃、平均粒子径１０〜１６μｍ；「ＷＵ００７−４０」と略す）
（２）（メタ）アクリレート系樹脂粉末
・ポリエチルメタクリレート粉末（根上工業株式会社製、平均粒子径３５μｍ；「ＰＥＭＡ」と略す）
・ポリブチルメタクリレート粉末（根上工業株式会社製、平均粒子径４０μｍ；「ＰＢＭＡ」と略す）
（３）可塑剤
・ブチルフタリルブチルグリコレート（東京化成工業株式会社製；「ＢＰＢＧ」と略す）
・フタル酸ジブチル（東京化成工業株式会社製；「ＤＢＰ」と略す）
・セバシン酸ジブチル（和光純薬工業株式会社製；「ＤＢＳ」と略す）
（４）エタノール（和光純薬工業株式会社製）
（５）メタクリル系義歯床用レジン
・アクロン（商品名、株式会社ジーシー製）
実施例１
表１に示した熱膨張性粒子を含む粉液型の歯科用粘膜調整材を製造した。次いで、「アクロン」を用いて作製した３０×３０×２ｍｍの義歯床板上に２０×２０×２ｍｍのモールドを用いてこの粘膜調整材を盛り付けたサンプルを作製し、３７℃水中に１週間浸漬した後、１００℃のお湯に５分間浸漬させた。その後、粘膜調整材について手での引き剥がしによる義歯床板からの除去を試み、その際の除去の容易さを以下の判定基準に従いＡ〜Ｃで評価した。また、除去するのに要した時間（除去時間）を測定した。それらの結果を表１に示した。
Ａ：粘膜調整材が義歯床板に残ることなく、容易に除去できる
Ｂ：粘膜調整材は大部分が除去できるが、その一部が義歯床板に残る
Ｃ：粘膜調整材は除去できない
表１に示したように、除去時間１０秒で粘膜調整材を全て義歯床板から除去することができた。このことから、熱膨張性粒子を添加することで、粘膜調整材の除去性が向上することが分かった。
Expandel WU007-40 (trade name, manufactured by Nihon Philite Co., Ltd., volume expansion ratio 40 times, expansion start temperature, 90 ° C., average particle diameter 10-16 μm; abbreviated as “WU007-40”)
(2) (Meth) acrylate resin powder ・ Polyethyl methacrylate powder (manufactured by Negami Kogyo Co., Ltd., average particle size 35 μm; abbreviated as “PEMA”)
・ Polybutyl methacrylate powder (manufactured by Negami Kogyo Co., Ltd., average particle size: 40 μm; abbreviated as “PBMA”)
(3) Plasticizer ・ Butylphthalyl butyl glycolate (Tokyo Chemical Industry Co., Ltd .; abbreviated as “BPBG”)
・ Dibutyl phthalate (Tokyo Chemical Industry Co., Ltd .; abbreviated as “DBP”)
・ Dibutyl sebacate (Wako Pure Chemical Industries, Ltd .; abbreviated as “DBS”)
(4) Ethanol (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.)
(5) Resin for methacrylic denture base-Akron (trade name, manufactured by GC Corporation)
Example 1
A powder liquid type dental mucosa preparation material containing thermally expandable particles shown in Table 1 was produced. Next, a sample in which this mucosa-adjusting material was placed on a 30 × 30 × 2 mm denture base plate prepared using “Akron” using a 20 × 20 × 2 mm mold was immersed in 37 ° C. water for one week. Then, it was immersed in 100 degreeC hot water for 5 minutes. Thereafter, removal of the mucosa-adjusting material from the denture base plate by manual peeling was attempted, and the ease of removal at that time was evaluated according to the following criteria. Further, the time required for removal (removal time) was measured. The results are shown in Table 1.
A: The mucous membrane adjusting material can be easily removed without remaining on the denture base plate. B: Most of the mucous membrane adjusting material can be removed, but a part of it remains on the denture base plate. C: The mucosa adjusting material cannot be removed. As described above, the mucosa-adjusting material could all be removed from the denture base plate with a removal time of 10 seconds. From this, it was found that the removability of the mucosa-adjusting material is improved by adding thermally expandable particles.
実施例２〜１２
実施例１と同様に表１示した各組成の粉、及び液を調整し、表１に示した条件で評価を行った。これらの評価結果を表１にそれぞれ示した。
Examples 2-12
In the same manner as in Example 1, powders and liquids having the respective compositions shown in Table 1 were prepared and evaluated under the conditions shown in Table 1. These evaluation results are shown in Table 1, respectively.
表１に示したように、本発明の歯科用粘膜調整材は、除去性が非常に優れていることが分かった。 As shown in Table 1, it was found that the dental mucosa preparation material of the present invention was very excellent in removability.
比較例１
実施例１と同様に表１示した各組成の粉、及び液を調整し、評価を行った。これらの評価結果を表１にそれぞれ示した。
Comparative Example 1
In the same manner as in Example 1, powders and liquids having the respective compositions shown in Table 1 were prepared and evaluated. These evaluation results are shown in Table 1, respectively.
表１に示したように、粘膜調整材を容易に除去することはできず、良好な除去性は得られなかった。 As shown in Table 1, the mucosa-adjusting material could not be easily removed, and good removability could not be obtained.
Claims (6)
The dental mucosa preparation material according to any one of claims 1 to 5, wherein the content of the heat-expandable particles is 10 to 40 wt% with respect to the total amount of the dental mucosa preparation material.
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