JP2009200181A - Substrate processing method - Google Patents

Substrate processing method Download PDF

Info

Publication number
JP2009200181A
JP2009200181A JP2008039357A JP2008039357A JP2009200181A JP 2009200181 A JP2009200181 A JP 2009200181A JP 2008039357 A JP2008039357 A JP 2008039357A JP 2008039357 A JP2008039357 A JP 2008039357A JP 2009200181 A JP2009200181 A JP 2009200181A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
wafer
gas
substrate
substrate processing
processing method
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP2008039357A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP5179896B2 (en
Inventor
Takeshi Moriya
剛 守屋
Eiichi Nishimura
栄一 西村
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Tokyo Electron Ltd
Original Assignee
Tokyo Electron Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Tokyo Electron Ltd filed Critical Tokyo Electron Ltd
Priority to JP2008039357A priority Critical patent/JP5179896B2/en
Priority to US12/388,858 priority patent/US20090209108A1/en
Publication of JP2009200181A publication Critical patent/JP2009200181A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP5179896B2 publication Critical patent/JP5179896B2/en
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01LSEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L21/00Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
    • H01L21/02Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof
    • H01L21/02041Cleaning
    • H01L21/02057Cleaning during device manufacture
    • H01L21/02068Cleaning during device manufacture during, before or after processing of conductive layers, e.g. polysilicon or amorphous silicon layers

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Computer Hardware Design (AREA)
  • Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
  • Power Engineering (AREA)
  • Drying Of Semiconductors (AREA)
  • Cleaning Or Drying Semiconductors (AREA)
  • Exposure Of Semiconductors, Excluding Electron Or Ion Beam Exposure (AREA)

Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a substrate processing method that can easily and securely suppress production of foreign matters on a wafer. <P>SOLUTION: A carbon tetrafluoride gas is supplied into a reaction chamber 15 containing the wafer W to generate plasma, and after a polysilicon layer on a surface of the wafer W is subjected to plasma etching using the plasma, a chlorine gas and then an ammonia gas are supplied into the reaction chamber 15. <P>COPYRIGHT: (C)2009,JPO&INPIT

Description

本発明は、基板処理方法に関し、特に、フッ素原子を含むガス及び窒素原子を含むガスを用いて基板に処理を施す基板処理方法に関する。   The present invention relates to a substrate processing method, and more particularly to a substrate processing method for processing a substrate using a gas containing fluorine atoms and a gas containing nitrogen atoms.

処理容器内において、基板としての半導体デバイス用のウエハ(以下、単に「ウエハ」という。)に処理ガスを用いて所望の処理を施す場合、処理ガスや処理容器内に存在する水がウエハ表面、具体的にはシリコン(Si)と反応して反応生成物が生成される。これらの反応生成物が異物としてウエハ上に残留すると、該ウエハから製造される製品、例えば、半導体デバイスにおいて配線短絡が発生し、半導体デバイスの歩留まりが低下してしまう。   When a desired processing is performed using a processing gas on a semiconductor device wafer (hereinafter simply referred to as a “wafer”) as a substrate in the processing container, the processing gas and water present in the processing container are exposed to the wafer surface, Specifically, a reaction product is generated by reacting with silicon (Si). When these reaction products remain on the wafer as foreign matter, a wiring short circuit occurs in a product manufactured from the wafer, for example, a semiconductor device, and the yield of the semiconductor device is reduced.

特に、水及びフッ素原子は、ウエハ表面にかなりの確率で異物を発生させる要因となる。例えば、ウエハに向けて四フッ化炭素(CF)ガスを供給する際にウエハ上に水が残留していると、水と四フッ化炭素由来のフッ素原子との化学反応によりウエハ上でフッ化水素(HF)が生成される。フッ化水素は反応性が極めて高く、例えば、このウエハに向けてアンモニア(NH)ガスを洗浄ガスとして供給すると、下記式(1)に示す化学反応が起こり、反応生成物である錯体がウエハ表面に生成される。そして、連続して下記式(2)に示す化学反応が起こり、ウエハ表面に水酸化珪素(SiOH)が生成され、該水酸化珪素が異物としてウエハ上に残留する。 In particular, water and fluorine atoms cause foreign substances to be generated on the wafer surface with a considerable probability. For example, when carbon tetrafluoride (CF 4 ) gas is supplied to the wafer, if water remains on the wafer, the fluorine is generated on the wafer by a chemical reaction between water and fluorine atoms derived from carbon tetrafluoride. Hydrogen fluoride (HF) is produced. Hydrogen fluoride has extremely high reactivity. For example, when ammonia (NH 3 ) gas is supplied as a cleaning gas toward the wafer, a chemical reaction represented by the following formula (1) occurs, and a complex as a reaction product is formed in the wafer. Generated on the surface. Then, a chemical reaction represented by the following formula (2) occurs continuously, silicon hydroxide (SiOH) is generated on the wafer surface, and the silicon hydroxide remains on the wafer as a foreign substance.

6HF+2NH+Si → (NHSiF+2H ・・・ (1)
2(NHSiF+8NH+6H
→ 2SiOH+12NHF+2O+H ・・・(2)
そこで、従来より、ウエハ上での異物の発生を抑制すべく、ウエハ上から水やフッ素原子を除去することが求められている。これに対応するために、例えば、ウエハ上のフッ素原子を除去する方法として、不活性ガス雰囲気下又は真空雰囲気下でウエハに真空紫外光を照射する方法(例えば、特許文献1参照。)が開示されている。
特開平7−335602号公報
6HF + 2NH 3 + Si → (NH 4 ) 2 SiF 6 + 2H 2 (1)
2 (NH 4 ) 2 SiF 6 + 8NH 3 + 6H 2 O
→ 2SiOH + 12NH 4 F + 2O 2 + H 2 (2)
Therefore, conventionally, it has been required to remove water and fluorine atoms from the wafer in order to suppress the generation of foreign matters on the wafer. In order to cope with this, for example, as a method of removing fluorine atoms on the wafer, a method of irradiating the wafer with vacuum ultraviolet light in an inert gas atmosphere or a vacuum atmosphere (see, for example, Patent Document 1) is disclosed. Has been.
JP 7-335602 A

しかしながら、上述した真空紫外光を照射する方法では、真空紫外光を照射するための設備が必要となる一方、ウエハ上の水を積極的に除去することはできないため、ウエハ上における異物の発生を簡便且つ確実に抑制するのは困難である。また、真空紫外光がウエハに照射されることによってウエハ上に形成されたフォトレジスト膜が変質する。したがって、表面に異物が残留しているウエハやフォトレジスト膜が変質したウエハから半導体デバイスを製造することになり、製造される半導体デバイスの歩留まりが低下してしまうという問題がある。   However, the above-described method of irradiating vacuum ultraviolet light requires equipment for irradiating vacuum ultraviolet light, but water on the wafer cannot be positively removed. It is difficult to suppress it simply and reliably. In addition, the photoresist film formed on the wafer is altered by irradiating the wafer with vacuum ultraviolet light. Therefore, a semiconductor device is manufactured from a wafer in which foreign matter remains on the surface or a wafer in which the photoresist film is altered, and there is a problem that the yield of the manufactured semiconductor device is reduced.

本発明の目的は、基板から製造される半導体デバイスの歩留まりの低下を抑制することができる基板処理方法を提供することにある。   An object of the present invention is to provide a substrate processing method capable of suppressing a decrease in yield of semiconductor devices manufactured from a substrate.

上記目的を達成するために、請求項1記載の基板処理方法は、処理容器内において基板に処理を施す基板処理方法であって、前記処理容器内へフッ素原子を含むガスを供給するフッ素供給ステップと、前記処理容器内へ塩素ガスを供給する塩素供給ステップと、前記処理容器内へ窒素原子を含むガスを供給する窒素供給ステップとを有することを特徴とする。   In order to achieve the above object, the substrate processing method according to claim 1 is a substrate processing method for processing a substrate in a processing container, wherein a fluorine supply step of supplying a gas containing fluorine atoms into the processing container is provided. And a chlorine supply step for supplying chlorine gas into the processing vessel, and a nitrogen supply step for supplying a gas containing nitrogen atoms into the processing vessel.

請求項2記載の基板処理方法は、請求項1記載の基板処理方法において、前記塩素供給ステップでは前記基板の温度が20℃以上に維持されることを特徴とする。   The substrate processing method according to claim 2 is characterized in that, in the substrate processing method according to claim 1, the temperature of the substrate is maintained at 20 ° C. or higher in the chlorine supply step.

請求項3記載の基板処理方法は、請求項1又は2記載の基板処理方法において、前記塩素供給ステップでは前記基板が200℃以上に加熱されることを特徴とする。   The substrate processing method according to claim 3 is the substrate processing method according to claim 1 or 2, wherein the substrate is heated to 200 ° C. or more in the chlorine supply step.

請求項4記載の基板処理方法は、請求項1乃至3のいずれか1項に記載の基板処理方法において、前記フッ素供給ステップでは前記基板にプラズマ処理が施されることを特徴とする。   A substrate processing method according to a fourth aspect is the substrate processing method according to any one of the first to third aspects, wherein the substrate is subjected to plasma processing in the fluorine supply step.

請求項5記載の基板処理方法は、請求項1乃至4のいずれか1項に記載の基板処理方法において、前記塩素供給ステップではプラズマを用いないことを特徴とする請求項1乃至3のいずれか1項に記載の基板処理方法。   5. The substrate processing method according to claim 5, wherein plasma is not used in the chlorine supply step in the substrate processing method according to any one of claims 1 to 4. 2. The substrate processing method according to item 1.

請求項6記載の基板処理方法は、請求項1乃至5のいずれか1項に記載の基板処理方法において、前記フッ素原子を含むガスはフルオロカーボン系ガスであることを特徴とする。   The substrate processing method according to claim 6 is the substrate processing method according to any one of claims 1 to 5, wherein the gas containing fluorine atoms is a fluorocarbon-based gas.

請求項7記載の基板処理方法は、請求項1乃至6のいずれか1項に記載の基板処理方法において、前記窒素原子を含むガスはアンモニアガスであることを特徴とする。   The substrate processing method according to claim 7 is the substrate processing method according to any one of claims 1 to 6, wherein the gas containing nitrogen atoms is ammonia gas.

請求項1記載の基板処理方法によれば、処理容器内へフッ素原子を含むガスが供給され、塩素ガスが供給され、さらに窒素原子を含むガスが供給される。基板上に水が残留している場合に、フッ素原子を含むガスが供給されると、基板上にフッ化水素が生成されるが、その後、塩素ガスが供給されるので、フッ化水素は塩素ガスと反応して塩化水素となる。塩化水素の沸点はフッ化水素の沸点より大幅に低く、塩化水素は直ちに気化するため、基板上から容易に除去することができる。また、例え、フッ化水素が生成されるときに基板上に水が残留していても、該水は塩素ガスと反応して塩化水素となるため、基板上から容易に除去することができる。すなわち、基板上に水が残留している場合に、該基板に向けてフッ素原子を含むガスが供給されてフッ化水素が生成されても、該フッ化水素は塩化水素に変換されて基板上から容易に除去されるので、フッ化水素と窒素原子を含むガスとが反応することによる基板上における異物の発生を簡便且つ容易に抑制することができる。また、同様に、フッ化水素が生成されるときに基板上に残留する水も塩化水素に変換されるので、水に起因する基板上における異物の発生を簡便且つ容易に抑制することができる。さらに、フッ素を除去するために真空紫外光を基板に照射する必要がないので、基板上のフォトレジスト膜の変質を防止することができる。その結果、基板から製造される半導体デバイスの歩留まりの低下を抑制することができる。   According to the substrate processing method of the first aspect, the gas containing fluorine atoms is supplied into the processing container, the chlorine gas is supplied, and the gas containing nitrogen atoms is further supplied. When water remains on the substrate and a gas containing fluorine atoms is supplied, hydrogen fluoride is generated on the substrate. After that, chlorine gas is supplied. Reacts with gas to hydrogen chloride. Since the boiling point of hydrogen chloride is significantly lower than that of hydrogen fluoride and hydrogen chloride is immediately vaporized, it can be easily removed from the substrate. For example, even if water remains on the substrate when hydrogen fluoride is generated, the water reacts with chlorine gas to form hydrogen chloride, so that it can be easily removed from the substrate. That is, when water remains on the substrate, even if a gas containing fluorine atoms is supplied toward the substrate to generate hydrogen fluoride, the hydrogen fluoride is converted into hydrogen chloride and is Therefore, the generation of foreign matters on the substrate due to the reaction between hydrogen fluoride and a gas containing nitrogen atoms can be easily and easily suppressed. Similarly, since water remaining on the substrate when hydrogen fluoride is generated is also converted into hydrogen chloride, the generation of foreign matters on the substrate due to water can be easily and easily suppressed. Furthermore, since it is not necessary to irradiate the substrate with vacuum ultraviolet light in order to remove fluorine, it is possible to prevent alteration of the photoresist film on the substrate. As a result, it is possible to suppress a decrease in the yield of semiconductor devices manufactured from the substrate.

請求項2記載の基板処理方法によれば、塩素ガスの供給時の基板の温度が20℃以上に維持される。フッ化水素の沸点は大気圧下で約19.5℃であり、塩素ガスの供給時の基板の温度はフッ化水素の沸点よりも高いため、塩素ガスを供給したときに該塩素ガスと未反応のフッ化水素が残存していても、該未反応のフッ化水素を確実に気化することができる。したがって、基板から製造される半導体デバイスの歩留まりの低下を確実に抑制することができる。   According to the substrate processing method of the second aspect, the temperature of the substrate at the time of supplying the chlorine gas is maintained at 20 ° C. or higher. The boiling point of hydrogen fluoride is about 19.5 ° C. under atmospheric pressure, and the substrate temperature when supplying chlorine gas is higher than the boiling point of hydrogen fluoride. Even if the reaction hydrogen fluoride remains, the unreacted hydrogen fluoride can be reliably vaporized. Therefore, it is possible to reliably suppress a decrease in the yield of semiconductor devices manufactured from the substrate.

請求項3記載の基板処理方法によれば、塩素ガスの供給時において、基板は200℃以上に加熱されるため、塩素ガスの供給時の基板の温度はフッ化水素の沸点よりも十分に高く、塩素ガスを供給したときに該塩素ガスと未反応のフッ化水素が残存していても、該未反応のフッ化水素をより確実に気化することができる。したがって、基板から製造される半導体デバイスの歩留まりの低下をより確実に抑制することができる。   According to the substrate processing method of claim 3, since the substrate is heated to 200 ° C. or higher when supplying chlorine gas, the temperature of the substrate when supplying chlorine gas is sufficiently higher than the boiling point of hydrogen fluoride. Even when chlorine gas and unreacted hydrogen fluoride remain when chlorine gas is supplied, the unreacted hydrogen fluoride can be more reliably vaporized. Therefore, it is possible to more reliably suppress a decrease in the yield of semiconductor devices manufactured from the substrate.

請求項4記載の基板処理方法によれば、フッ素供給ステップにおいて、基板にプラズマ処理が施されるので、基板に所望の加工を施すことができる。   According to the substrate processing method of the fourth aspect, since the substrate is subjected to plasma processing in the fluorine supply step, desired processing can be performed on the substrate.

請求項5記載の基板処理方法によれば、塩素供給ステップではプラズマを用いないので、基板に不用なダメージを与えるのを防止することができる。   According to the substrate processing method of the fifth aspect, since plasma is not used in the chlorine supply step, it is possible to prevent unnecessary damage to the substrate.

以下、本発明の実施の形態について図面を参照しながら説明する。   Hereinafter, embodiments of the present invention will be described with reference to the drawings.

まず、本発明の実施の形態に係る基板処理方法が適用される基板処理装置について説明する。   First, a substrate processing apparatus to which a substrate processing method according to an embodiment of the present invention is applied will be described.

図1は、本実施の形態に係る基板処理方法が適用される基板処理装置の概略構成を示す断面図である。この基板処理装置は基板としてのウエハにプラズマエッチングを施すように構成されている。   FIG. 1 is a cross-sectional view showing a schematic configuration of a substrate processing apparatus to which the substrate processing method according to the present embodiment is applied. This substrate processing apparatus is configured to perform plasma etching on a wafer as a substrate.

図1において、基板処理装置10は、例えば、直径が300mmのウエハWを収容するチャンバ11を有し、該チャンバ11内にはウエハWを載置する円柱状のサセプタ12が配置されている。また、基板処理装置10では、チャンバ11の内側壁とサセプタ12の側面とによって、サセプタ12上方のガスをチャンバ11の外へ排出する流路として機能する側方排気路13が形成される。この側方排気路13の途中には排気プレート14が配置される。   In FIG. 1, the substrate processing apparatus 10 includes, for example, a chamber 11 that accommodates a wafer W having a diameter of 300 mm, and a columnar susceptor 12 on which the wafer W is placed is disposed. In the substrate processing apparatus 10, the side exhaust path 13 that functions as a flow path for discharging the gas above the susceptor 12 out of the chamber 11 is formed by the inner wall of the chamber 11 and the side surface of the susceptor 12. An exhaust plate 14 is disposed in the middle of the side exhaust path 13.

排気プレート14は多数の孔を有する板状部材であり、チャンバ11を上部と下部に仕切る仕切り板として機能する。排気プレート14によって仕切られたチャンバ11の上部(以下、「反応室」という。)15(処理容器)にはプラズマが発生する。また、チャンバ11の下部(以下、「排気室(マニホールド)」という。)16にはチャンバ11内のガスを排出する排気管17が接続される。排気プレート14は反応室15に発生するプラズマを捕捉又は反射してマニホールド16への漏洩を防止する。   The exhaust plate 14 is a plate-like member having a large number of holes, and functions as a partition plate that partitions the chamber 11 into an upper part and a lower part. Plasma is generated in the upper part (hereinafter referred to as “reaction chamber”) 15 (processing vessel) of the chamber 11 partitioned by the exhaust plate 14. Further, an exhaust pipe 17 that exhausts gas in the chamber 11 is connected to a lower portion 16 (hereinafter referred to as “exhaust chamber (manifold)”) of the chamber 11. The exhaust plate 14 captures or reflects the plasma generated in the reaction chamber 15 to prevent leakage to the manifold 16.

排気管17にはTMP(Turbo Molecular Pump)及びDP(Dry Pump)(ともに図示しない)が接続され、これらのポンプはチャンバ11内を真空引きして減圧する。具体的には、DPはチャンバ11内を大気圧から中真空状態(例えば、1.3×10Pa(0.1Torr)以下)まで減圧し、TMPはDPと協働してチャンバ11内を中真空状態より低い圧力である高真空状態(例えば、1.3×10−3Pa(1.0×10−5Torr)以下)まで減圧する。なお、チャンバ11内の圧力はAPCバルブ(図示しない)によって制御される。 A TMP (Turbo Molecular Pump) and a DP (Dry Pump) (both not shown) are connected to the exhaust pipe 17, and these pumps evacuate and depressurize the inside of the chamber 11. Specifically, DP depressurizes the inside of the chamber 11 from atmospheric pressure to a medium vacuum state (for example, 1.3 × 10 Pa (0.1 Torr) or less), and TMP cooperates with the DP to medium vacuum in the chamber 11. The pressure is reduced to a high vacuum state (for example, 1.3 × 10 −3 Pa (1.0 × 10 −5 Torr or less)) that is lower than the state. The pressure in the chamber 11 is controlled by an APC valve (not shown).

チャンバ11内のサセプタ12には下部高周波電源18が下部整合器19を介して接続されており、該下部高周波電源18は所定の高周波電力をサセプタ12に供給する。これにより、サセプタ12は下部電極として機能する。また、下部整合器19は、サセプタ12からの高周波電力の反射を低減して高周波電力のサセプタ12への供給効率を最大にする。   A lower high frequency power source 18 is connected to the susceptor 12 in the chamber 11 via a lower matching unit 19, and the lower high frequency power source 18 supplies predetermined high frequency power to the susceptor 12. Thereby, the susceptor 12 functions as a lower electrode. The lower matching unit 19 reduces the reflection of the high frequency power from the susceptor 12 to maximize the supply efficiency of the high frequency power to the susceptor 12.

サセプタ12の上部には、静電電極板20を内部に有する静電チャック21が配置されている。静電チャック21は或る直径を有する下部円板状部材の上に、該下部円板状部材より直径の小さい上部円板状部材を重ねた形状を呈する。なお、静電チャック21はセラミックで構成されている。サセプタ12にウエハWを載置するとき、該ウエハWは静電チャック21における上部円板状部材の上に配される。   An electrostatic chuck 21 having an electrostatic electrode plate 20 therein is disposed on the susceptor 12. The electrostatic chuck 21 has a shape in which an upper disk-shaped member having a diameter smaller than that of the lower disk-shaped member is stacked on a lower disk-shaped member having a certain diameter. The electrostatic chuck 21 is made of ceramic. When the wafer W is placed on the susceptor 12, the wafer W is disposed on the upper disk-shaped member in the electrostatic chuck 21.

また、静電チャック21では、静電電極板20に直流電源22が電気的に接続されている。静電電極板20に正の直流高電圧が印加されると、ウエハWにおける静電チャック21側の面(以下、「裏面」という。)には負電位が発生して静電電極板20及びウエハWの裏面の間に電位差が生じ、該電位差に起因するクーロン力又はジョンソン・ラーベック力により、ウエハWは静電チャック21における上部円板状部材の上において吸着保持される。   In the electrostatic chuck 21, a DC power source 22 is electrically connected to the electrostatic electrode plate 20. When a positive DC high voltage is applied to the electrostatic electrode plate 20, a negative potential is generated on the surface of the wafer W on the electrostatic chuck 21 side (hereinafter referred to as “back surface”), and the electrostatic electrode plate 20 and the electrostatic electrode plate 20. A potential difference is generated between the back surfaces of the wafer W, and the wafer W is attracted and held on the upper disk-shaped member in the electrostatic chuck 21 by the Coulomb force or the Johnson-Rahbek force resulting from the potential difference.

また、静電チャック21には、吸着保持されたウエハWを囲うように、円環状のフォーカスリング23が載置される。フォーカスリング23は、導電性部材、例えば、シリコンからなり、反応室15においてプラズマをウエハWの表面に向けて収束し、プラズマエッチングの効率を向上させる。   An annular focus ring 23 is placed on the electrostatic chuck 21 so as to surround the attracted and held wafer W. The focus ring 23 is made of a conductive member, for example, silicon, and converges plasma toward the surface of the wafer W in the reaction chamber 15 to improve the efficiency of plasma etching.

また、サセプタ12の内部には、例えば、円周方向に延在する環状の冷媒室24が設けられる。この冷媒室24には、チラーユニット(図示しない)から冷媒用配管25を介して低温の冷媒、例えば、冷却水やガルデン(登録商標)が循環供給される。該低温の冷媒によって冷却されたサセプタ12は静電チャック21を介してウエハW及びフォーカスリング23を冷却する。   Further, for example, an annular refrigerant chamber 24 extending in the circumferential direction is provided inside the susceptor 12. A low-temperature refrigerant such as cooling water or Galden (registered trademark) is circulated and supplied to the refrigerant chamber 24 via a refrigerant pipe 25 from a chiller unit (not shown). The susceptor 12 cooled by the low-temperature refrigerant cools the wafer W and the focus ring 23 via the electrostatic chuck 21.

静電チャック21における上部円板状部材上面のウエハWが吸着保持される部分(以下、「吸着面」という。)には、複数の伝熱ガス供給孔26が開口している。これら複数の伝熱ガス供給孔26は、伝熱ガス供給ライン27を介して伝熱ガス供給部(図示しない)に接続され、該伝熱ガス供給部は伝熱ガスとしてのヘリウム(He)ガスを、伝熱ガス供給孔26を介して吸着面及びウエハWの裏面の間隙に供給する。吸着面及びウエハWの裏面の間隙に供給されたヘリウムガスはウエハWの熱を静電チャック21に効果的に伝達する。   A plurality of heat transfer gas supply holes 26 are opened in a portion of the upper surface of the upper disk-shaped member of the electrostatic chuck 21 where the wafer W is adsorbed and held (hereinafter referred to as “adsorption surface”). The plurality of heat transfer gas supply holes 26 are connected to a heat transfer gas supply unit (not shown) via a heat transfer gas supply line 27, and the heat transfer gas supply unit is helium (He) gas as a heat transfer gas. Is supplied to the gap between the adsorption surface and the back surface of the wafer W through the heat transfer gas supply hole 26. The helium gas supplied to the gap between the suction surface and the back surface of the wafer W effectively transfers the heat of the wafer W to the electrostatic chuck 21.

チャンバ11の天井部には、サセプタ12と対向するようにシャワーヘッド28が配置されている。シャワーヘッド28には上部整合器29を介して上部高周波電源30が接続されており、上部高周波電源30は所定の高周波電力をシャワーヘッド28に供給するので、シャワーヘッド28は上部電極として機能する。なお、上部整合器29の機能は上述した下部整合器19の機能と同じである。   A shower head 28 is disposed on the ceiling of the chamber 11 so as to face the susceptor 12. An upper high frequency power supply 30 is connected to the shower head 28 via an upper matching unit 29. The upper high frequency power supply 30 supplies a predetermined high frequency power to the shower head 28, so that the shower head 28 functions as an upper electrode. The function of the upper matching unit 29 is the same as the function of the lower matching unit 19 described above.

シャワーヘッド28は、多数のガス穴31を有する天井電極板32と、該天井電極板32を着脱可能に釣支するクーリングプレート33と、該クーリングプレート33を覆う蓋体34とを有する。また、該クーリングプレート33の内部にはバッファ室35が設けられ、このバッファ室35には処理ガス導入管36が接続されている。シャワーヘッド28は、処理ガス導入管36からバッファ室35へ供給されたガス、例えば、処理ガスや洗浄ガス等をガス穴31を介して反応室15内へ供給する。本実施の形態では、処理ガスとして、例えば、フルオロカーボン系(C)ガスを反応室15内へ供給し、洗浄ガスとして、例えば、アンモニアガスを反応室15内へ供給する。 The shower head 28 includes a ceiling electrode plate 32 having a large number of gas holes 31, a cooling plate 33 that detachably supports the ceiling electrode plate 32, and a lid 34 that covers the cooling plate 33. Further, a buffer chamber 35 is provided inside the cooling plate 33, and a processing gas introduction pipe 36 is connected to the buffer chamber 35. The shower head 28 supplies a gas supplied from the processing gas introduction pipe 36 to the buffer chamber 35, for example, a processing gas or a cleaning gas, into the reaction chamber 15 through the gas hole 31. In the present embodiment, for example, a fluorocarbon (C x F y ) gas is supplied into the reaction chamber 15 as the processing gas, and ammonia gas, for example, is supplied into the reaction chamber 15 as the cleaning gas.

この基板処理装置10では、サセプタ12及びシャワーヘッド28に高周波電力を供給して、反応室15内に高周波電力を供給することにより、該反応室15内においてシャワーヘッド28から供給された処理ガスを高密度のプラズマにしてウエハWにプラズマエッチングを施す。   In the substrate processing apparatus 10, by supplying high frequency power to the susceptor 12 and the shower head 28 and supplying high frequency power into the reaction chamber 15, the processing gas supplied from the shower head 28 in the reaction chamber 15 is supplied. Plasma etching is performed on the wafer W with a high density plasma.

上述した基板処理装置10の各構成部品の動作は、基板処理装置10が備える制御部(図示しない)のCPUがプラズマエッチングに対応するプログラムに応じて制御する。   The operation of each component of the substrate processing apparatus 10 described above is controlled by a CPU of a control unit (not shown) provided in the substrate processing apparatus 10 according to a program corresponding to plasma etching.

従来の基板処理方法では、フルオロカーボン系ガスを含む処理ガスを用いてウエハWにプラズマエッチングを施し、反応室15内のガスを排気した後に、該反応室15内へアンモニアガスを供給する。そのため、水と処理ガス由来のフッ素原子との化学反応により生成されたフッ化水素、残存する水(フッ素原子と反応していない水)、及びその後に供給されるアンモニアガスがウエハW上のシリコンと反応することにより、ウエハW表面に水酸化珪素が異物として残留してしまう(上記式(1)及び式(2)参照。)。   In the conventional substrate processing method, plasma etching is performed on the wafer W using a processing gas containing a fluorocarbon-based gas, the gas in the reaction chamber 15 is exhausted, and then ammonia gas is supplied into the reaction chamber 15. Therefore, the hydrogen fluoride generated by the chemical reaction between water and fluorine atoms derived from the processing gas, the remaining water (water that has not reacted with the fluorine atoms), and the ammonia gas supplied thereafter are formed on the silicon on the wafer W. As a result of the reaction, silicon hydroxide remains on the surface of the wafer W as a foreign substance (see the above formulas (1) and (2)).

これに対して、本実施の形態では、フルオロカーボン系ガスを用いたプラズマエッチング後の反応室15内に塩素ガスを供給する。   In contrast, in the present embodiment, chlorine gas is supplied into the reaction chamber 15 after plasma etching using a fluorocarbon-based gas.

次に、本実施の形態に係る基板処理方法について説明する。   Next, the substrate processing method according to the present embodiment will be described.

図2は、本実施の形態に係る基板処理方法のフローチャートである。   FIG. 2 is a flowchart of the substrate processing method according to the present embodiment.

図2において、まず、シャワーヘッド28が四フッ化炭素(CF)ガスを含む処理ガスをウエハWを収容する反応室15内へ供給する(ステップS51)。さらに、シャワーヘッド28等が反応室15内へ高周波電力を供給することにより処理ガスからプラズマを生じさせ、該プラズマはウエハW上のポリシリコン層にプラズマエッチングを施す。ここでウエハW上に水が存在すると、上述したように、水と処理ガス由来のフッ素原子との化学反応により、容易にフッ化水素が生成される。 In FIG. 2, first, the shower head 28 supplies a processing gas containing carbon tetrafluoride (CF 4 ) gas into the reaction chamber 15 that accommodates the wafer W (step S51). Further, the shower head 28 or the like supplies high-frequency power into the reaction chamber 15 to generate plasma from the processing gas, and the plasma performs plasma etching on the polysilicon layer on the wafer W. Here, when water is present on the wafer W, as described above, hydrogen fluoride is easily generated by a chemical reaction between water and fluorine atoms derived from the processing gas.

次いで、シャワーヘッド28は塩素ガスを反応室15内へ供給する(ステップS52)。塩素ガスがウエハW上に到達し、該塩素ガスがウエハW上のフッ化水素及び残存する水と接触すると、下記式(3)及び式(4)に示す化学反応が起こる。   Next, the shower head 28 supplies chlorine gas into the reaction chamber 15 (step S52). When the chlorine gas reaches the wafer W and the chlorine gas comes into contact with hydrogen fluoride and the remaining water on the wafer W, chemical reactions shown in the following formulas (3) and (4) occur.

2HF+Cl → 2HCl+F ・・・(3)
2HO+Cl → 2HCl+O ・・・ (4)
上記式(3)及び式(4)に示す化学反応により生成された塩化水素(HCl)の沸点は、フッ化水素及び水の沸点よりも大幅に低く(図3参照。)、塩化水素は発生後直ちに気化するため、該塩化水素は排気室16及び排気管17を介して反応室15から容易に排気される(ステップS53)。その後、シャワーヘッド28はアンモニアガスを反応室15内へ供給し(ステップS54)、該アンモニアガスを用いてウエハWを洗浄した後、本処理を終了する。
2HF + Cl 2 → 2HCl + F 2 (3)
2H 2 O + Cl 2 → 2HCl + O 2 (4)
The boiling point of hydrogen chloride (HCl) produced by the chemical reaction shown in the above formulas (3) and (4) is significantly lower than the boiling points of hydrogen fluoride and water (see FIG. 3), and hydrogen chloride is generated. Since it is immediately vaporized, the hydrogen chloride is easily exhausted from the reaction chamber 15 via the exhaust chamber 16 and the exhaust pipe 17 (step S53). Thereafter, the shower head 28 supplies ammonia gas into the reaction chamber 15 (step S54), and after cleaning the wafer W using the ammonia gas, the present process is terminated.

本実施の形態に係る基板処理方法によれば、四フッ化炭素を用いたプラズマエッチングの後に反応室15内に塩素ガスを供給する。このとき、上記式(3)及び式(4)に示すように、生成されたフッ化水素及び残存する水が各々塩化水素に変換される。該塩化水素は直ちに気化するため、反応室15内のガスを排気することにより、塩化水素をウエハW上から容易に除去することができる。したがって、異物の発生の要因であるフッ化水素及び水がウエハW上に存在しなくなるため、その後、反応室15内にアンモニアガスを供給しても、上記式(1)及び式(2)に示す反応がおこらず、ウエハW上における異物、例えば、水酸化珪素の発生を抑制することができる。また、ウエハW上のフッ素原子を除去するために真空紫外光をウエハWに照射する必要がないので、ウエハW上のフォトレジスト膜の変質を防止することができる。したがって、ウエハWから製造される半導体デバイスの歩留まりの低下を抑制することができる。   According to the substrate processing method of the present embodiment, chlorine gas is supplied into the reaction chamber 15 after plasma etching using carbon tetrafluoride. At this time, as shown in the above formulas (3) and (4), the produced hydrogen fluoride and the remaining water are each converted into hydrogen chloride. Since the hydrogen chloride is immediately vaporized, the hydrogen chloride can be easily removed from the wafer W by exhausting the gas in the reaction chamber 15. Therefore, hydrogen fluoride and water, which are the cause of the generation of foreign matter, are not present on the wafer W, and even if ammonia gas is supplied into the reaction chamber 15 after that, the above equations (1) and (2) The reaction shown in the figure does not occur, and the generation of foreign matters such as silicon hydroxide on the wafer W can be suppressed. Further, since it is not necessary to irradiate the wafer W with vacuum ultraviolet light in order to remove fluorine atoms on the wafer W, alteration of the photoresist film on the wafer W can be prevented. Therefore, it is possible to suppress a decrease in the yield of semiconductor devices manufactured from the wafer W.

また、上述のように、塩化水素の沸点は十分に低く、生成された塩化水素は、例えば、室温(約20℃)であっても容易に気化するが、本実施の形態では、プラズマエッチングにより温度が高くなっているウエハW上で塩化水素が発生するので、確実に塩化水素を気化させることができる。   Further, as described above, the boiling point of hydrogen chloride is sufficiently low, and the generated hydrogen chloride is easily vaporized even at room temperature (about 20 ° C.), for example. In this embodiment, plasma etching is used. Since hydrogen chloride is generated on the wafer W at a high temperature, the hydrogen chloride can be reliably vaporized.

さらに、塩素ガスの供給時におけるウエハWの温度がフッ化水素の沸点よりも高ければ、生成された塩化水素のみならず、残存するフッ化水素をも気化させることができる。ここで、フッ化水素の沸点は約19.5℃であることから(図3参照。)、特に、塩素ガスの供給時におけるウエハWの温度が20℃以上に維持される場合に、確実に塩化水素及びフッ化水素をウエハW上から除去でき、該ウエハWにおける異物の発生をより確実に抑制することができる。また、塩素ガスの供給時におけるウエハWの温度が100℃以上であれば、残存する水を蒸発させることができる。以上より、異物の発生を確実に抑制する観点からは、反応室15内に塩素ガスを供給する前に、予めウエハWを加熱するのが好ましい。   Furthermore, if the temperature of the wafer W during the supply of chlorine gas is higher than the boiling point of hydrogen fluoride, not only the produced hydrogen chloride but also the remaining hydrogen fluoride can be vaporized. Here, since the boiling point of hydrogen fluoride is about 19.5 ° C. (see FIG. 3), particularly when the temperature of the wafer W during the supply of chlorine gas is maintained at 20 ° C. or higher, it is ensured. Hydrogen chloride and hydrogen fluoride can be removed from the wafer W, and the generation of foreign matter on the wafer W can be more reliably suppressed. Further, if the temperature of the wafer W at the time of supplying chlorine gas is 100 ° C. or higher, the remaining water can be evaporated. From the above, it is preferable to heat the wafer W in advance before supplying chlorine gas into the reaction chamber 15 from the viewpoint of reliably suppressing the generation of foreign matter.

なお、上述した本実施の形態では、四フッ化炭素ガス及びアンモニアガスを用いる場合について説明したが、他のフッ素原子を含むガス及び他の窒素原子を含むガスを用いる場合においても、他のフッ素原子を含むガスによる処理の後、且つ他の窒素原子を含むガスを用いる処理の前に、塩素ガスを供給することによって上述した効果と同様の効果を奏することができる。   Note that in the above-described embodiment, the case where carbon tetrafluoride gas and ammonia gas are used has been described. However, in the case where a gas containing other fluorine atoms and a gas containing other nitrogen atoms are used, other fluorine atoms are used. By supplying chlorine gas after the treatment with the gas containing atoms and before the treatment with the gas containing other nitrogen atoms, the same effect as described above can be obtained.

次に、本発明の実施例を具体的に説明する。   Next, examples of the present invention will be specifically described.

まず、塩素ガスの供給がウエハW上における異物の発生に与える影響について検討した。   First, the influence of the supply of chlorine gas on the generation of foreign matter on the wafer W was examined.

実施例1
まず、基板処理装置10において、ウエハWを収容する反応室15内へ四フッ化炭素ガスを含む処理ガスを供給した。その後、反応室15内の圧力を真空圧とし、高周波電力を供給して処理ガスからプラズマを生じさせ、該プラズマを用いてウエハW上のポリシリコン層にプラズマエッチングを施した。次いで、反応室15内の圧力を大気圧とし、該反応室15内へ塩素ガスを十分に供給した後、反応室15内のガスを排気管17より排気した。続いて反応室15内へアンモニアガスを供給し、該アンモニアガスを用いてウエハWを洗浄した後、ウエハWをチャンバ11から取出し、その表面を電子顕微鏡にて観察したところ、ウエハW表面に異物が存在しないことが確認された。
Example 1
First, in the substrate processing apparatus 10, a processing gas containing carbon tetrafluoride gas was supplied into the reaction chamber 15 that accommodates the wafer W. Thereafter, the pressure in the reaction chamber 15 was set to a vacuum pressure, high frequency power was supplied to generate plasma from the processing gas, and plasma etching was performed on the polysilicon layer on the wafer W using the plasma. Next, after the pressure in the reaction chamber 15 was set to atmospheric pressure and chlorine gas was sufficiently supplied into the reaction chamber 15, the gas in the reaction chamber 15 was exhausted from the exhaust pipe 17. Subsequently, ammonia gas is supplied into the reaction chamber 15 and the wafer W is cleaned using the ammonia gas. Then, the wafer W is taken out of the chamber 11 and the surface thereof is observed with an electron microscope. Was confirmed not to exist.

比較例1
次に、基板処理装置10において、反応室15内へ塩素ガスを供給することなく、アンモニアガスを供給してウエハWを洗浄した。その他の条件は実施例1と同じとした。洗浄後、ウエハWをチャンバ11から取出し、その表面を電子顕微鏡にて観察したところ、ウエハW表面に異物が残留していることが確認された。
Comparative Example 1
Next, in the substrate processing apparatus 10, the wafer W was cleaned by supplying ammonia gas without supplying chlorine gas into the reaction chamber 15. Other conditions were the same as in Example 1. After cleaning, the wafer W was taken out of the chamber 11 and the surface thereof was observed with an electron microscope. As a result, it was confirmed that foreign matter remained on the surface of the wafer W.

以上より、四フッ化炭素ガスから生じたプラズマによるプラズマエッチングが施されたポリシリコン層を有するウエハWをアンモニアガスによって洗浄する場合、プラズマエッチング後、且つ洗浄前にウエハWに向けて塩素ガスを供給すると、ウエハW上における異物の発生を抑制できることが分かった。   As described above, when the wafer W having the polysilicon layer subjected to the plasma etching by the plasma generated from the carbon tetrafluoride gas is cleaned with the ammonia gas, the chlorine gas is applied to the wafer W after the plasma etching and before the cleaning. It has been found that when supplied, the generation of foreign matter on the wafer W can be suppressed.

次に、塩素ガスの供給時におけるウエハWの温度がウエハW上における異物の発生に与える影響について検討した。なお、以下に述べる実施例2及び比較例2では、ウエハW上にフッ化水素を過剰に存在させるために、四フッ化炭素ガスから生じたプラズマによるプラズマエッチングが施されたウエハWに塩素ガスを供給する前に、該ウエハWにフッ化水素ガスの単ガスやフッ化水素ガス及び窒素ガスの混合ガスを供給した。   Next, the influence of the temperature of the wafer W when supplying chlorine gas on the generation of foreign matter on the wafer W was examined. In Example 2 and Comparative Example 2 described below, chlorine gas is applied to the wafer W that has been subjected to plasma etching using plasma generated from carbon tetrafluoride gas so that hydrogen fluoride is excessively present on the wafer W. Before supplying the wafer W with a single gas of hydrogen fluoride gas or a mixed gas of hydrogen fluoride gas and nitrogen gas.

実施例2
まず、プラズマエッチングが施されたウエハWに向けて、大気圧条件下においてフッ化水素ガスの単ガスを供給した。その後、ウエハWを200℃で加熱してフッ化水素ガス及び窒素ガスの混合ガスを供給した。次いで、ウエハWに向けて塩素ガスを供給した後、該ウエハWに向けてアンモニアガスを供給した。その後、ウエハWの表面を電子顕微鏡にて観察したところ、ウエハW表面に異物が存在しないことが確認された。
Example 2
First, a single gas of hydrogen fluoride gas was supplied toward the wafer W subjected to plasma etching under atmospheric pressure conditions. Thereafter, the wafer W was heated at 200 ° C. to supply a mixed gas of hydrogen fluoride gas and nitrogen gas. Next, after supplying chlorine gas toward the wafer W, ammonia gas was supplied toward the wafer W. Then, when the surface of the wafer W was observed with the electron microscope, it was confirmed that the foreign material does not exist in the wafer W surface.

比較例2
次に、ウエハWを加熱することなく、フッ化水素ガス及び窒素ガスの混合ガスをプラズマエッチングが施されたウエハWに向けて供給した。その他の条件は実施例2と同じとした。その後、ウエハWの表面を電子顕微鏡にて観察したところ、ウエハW表面に異物が残留していることが確認された。
Comparative Example 2
Next, without heating the wafer W, a mixed gas of hydrogen fluoride gas and nitrogen gas was supplied toward the wafer W subjected to plasma etching. Other conditions were the same as in Example 2. Then, when the surface of the wafer W was observed with the electron microscope, it was confirmed that the foreign material remains on the wafer W surface.

以上より、ウエハW上にフッ化水素が過剰に存在していても、塩化水素の沸点よりも十分に高い200℃以上に加熱されたウエハWに向けて塩素ガスを供給することにより、ウエハW上における異物の発生を確実に抑制できることが分かった。   As described above, even if hydrogen fluoride is excessively present on the wafer W, the wafer W is supplied by supplying chlorine gas toward the wafer W heated to 200 ° C. or higher, which is sufficiently higher than the boiling point of hydrogen chloride. It was found that the occurrence of foreign matter on the top can be reliably suppressed.

本発明の実施の形態に係る基板処理方法が適用される基板処理装置の概略構成を示す断面図である。It is sectional drawing which shows schematic structure of the substrate processing apparatus with which the substrate processing method which concerns on embodiment of this invention is applied. 本実施の形態に係る基板処理方法のフローチャートである。It is a flowchart of the substrate processing method which concerns on this Embodiment. フッ化水素、塩化水素及び臭化水素の沸点及び分子量の関係を示すグラフである。It is a graph which shows the relationship between the boiling point and molecular weight of hydrogen fluoride, hydrogen chloride, and hydrogen bromide.

符号の説明Explanation of symbols

W ウエハ
10 基板処理装置
11 チャンバ
12 サセプタ
15 反応室
17 排気管
28 シャワーヘッド
W wafer 10 substrate processing apparatus 11 chamber 12 susceptor 15 reaction chamber 17 exhaust pipe 28 shower head

Claims (7)

処理容器内において基板に処理を施す基板処理方法であって、
前記処理容器内へフッ素原子を含むガスを供給するフッ素供給ステップと、
前記処理容器内へ塩素ガスを供給する塩素供給ステップと、
前記処理容器内へ窒素原子を含むガスを供給する窒素供給ステップとを有することを特徴とする基板処理方法。
A substrate processing method for processing a substrate in a processing container,
A fluorine supply step for supplying a gas containing fluorine atoms into the processing vessel;
A chlorine supply step for supplying chlorine gas into the processing vessel;
And a nitrogen supply step of supplying a gas containing nitrogen atoms into the processing vessel.
前記塩素供給ステップでは前記基板の温度が20℃以上に維持されることを特徴とする請求項1記載の基板処理方法。   The substrate processing method according to claim 1, wherein the temperature of the substrate is maintained at 20 ° C. or higher in the chlorine supply step. 前記塩素供給ステップでは前記基板が200℃以上に加熱されることを特徴とする請求項1又は2記載の基板処理方法。   The substrate processing method according to claim 1, wherein in the chlorine supply step, the substrate is heated to 200 ° C. or more. 前記フッ素供給ステップでは前記基板にプラズマ処理が施されることを特徴とする請求項1乃至3のいずれか1項に記載の基板処理方法。   The substrate processing method according to claim 1, wherein the substrate is subjected to plasma processing in the fluorine supply step. 前記塩素供給ステップではプラズマを用いないことを特徴とする請求項1乃至4のいずれか1項に記載の基板処理方法。   The substrate processing method according to claim 1, wherein plasma is not used in the chlorine supply step. 前記フッ素原子を含むガスはフルオロカーボン系ガスであることを特徴とする請求項1乃至5のいずれか1項に記載の基板処理方法。   The substrate processing method according to claim 1, wherein the gas containing fluorine atoms is a fluorocarbon-based gas. 前記窒素原子を含むガスはアンモニアガスであることを特徴とする請求項1乃至6のいずれか1項に記載の基板処理方法。   The substrate processing method according to claim 1, wherein the gas containing nitrogen atoms is ammonia gas.
JP2008039357A 2008-02-20 2008-02-20 Substrate processing method Expired - Fee Related JP5179896B2 (en)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2008039357A JP5179896B2 (en) 2008-02-20 2008-02-20 Substrate processing method
US12/388,858 US20090209108A1 (en) 2008-02-20 2009-02-19 Substrate processing method

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2008039357A JP5179896B2 (en) 2008-02-20 2008-02-20 Substrate processing method

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2009200181A true JP2009200181A (en) 2009-09-03
JP5179896B2 JP5179896B2 (en) 2013-04-10

Family

ID=40955520

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2008039357A Expired - Fee Related JP5179896B2 (en) 2008-02-20 2008-02-20 Substrate processing method

Country Status (2)

Country Link
US (1) US20090209108A1 (en)
JP (1) JP5179896B2 (en)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2011216597A (en) * 2010-03-31 2011-10-27 Fujitsu Semiconductor Ltd Method for manufacturing semiconductor device and film forming apparatus

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH05129263A (en) * 1991-11-01 1993-05-25 Kawasaki Steel Corp Treatment of semiconductor substrate
JPH07130706A (en) * 1993-10-29 1995-05-19 Toshiba Corp Method for cleaning semiconductor manufacturing apparatus
JPH1197427A (en) * 1997-09-19 1999-04-09 Nippon Steel Corp Manufacture of semiconductor device
JP2008010662A (en) * 2006-06-29 2008-01-17 Tokyo Electron Ltd Substrate processing method and substrate processing apparatus

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH088243B2 (en) * 1989-12-13 1996-01-29 三菱電機株式会社 Surface cleaning device and method thereof
TW347570B (en) * 1996-12-24 1998-12-11 Toshiba Co Ltd Semiconductor device and method for manufacturing the same
US5882982A (en) * 1997-01-16 1999-03-16 Vlsi Technology, Inc. Trench isolation method
US7129178B1 (en) * 2002-02-13 2006-10-31 Cypress Semiconductor Corp. Reducing defect formation within an etched semiconductor topography
US20050079703A1 (en) * 2003-10-09 2005-04-14 Applied Materials, Inc. Method for planarizing an interconnect structure
US7514277B2 (en) * 2004-09-14 2009-04-07 Tokyo Electron Limited Etching method and apparatus

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH05129263A (en) * 1991-11-01 1993-05-25 Kawasaki Steel Corp Treatment of semiconductor substrate
JPH07130706A (en) * 1993-10-29 1995-05-19 Toshiba Corp Method for cleaning semiconductor manufacturing apparatus
JPH1197427A (en) * 1997-09-19 1999-04-09 Nippon Steel Corp Manufacture of semiconductor device
JP2008010662A (en) * 2006-06-29 2008-01-17 Tokyo Electron Ltd Substrate processing method and substrate processing apparatus

Also Published As

Publication number Publication date
JP5179896B2 (en) 2013-04-10
US20090209108A1 (en) 2009-08-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US20220415660A1 (en) Processing apparatus
TWI674617B (en) Method for performing plasma treatment process after plasma cleaning process
US9443701B2 (en) Etching method
TW201715610A (en) Method and apparatus for anisotropic tungsten etching
JP7208318B2 (en) processing equipment
TWI658508B (en) Plasma treatment method
JP2008010662A (en) Substrate processing method and substrate processing apparatus
US11557486B2 (en) Etching method, damage layer removal method, and storage medium
JP6441994B2 (en) Method for etching a porous membrane
JP7034320B2 (en) Etching method, etching residue removal method, and storage medium
JP2010003807A (en) Method of manufacturing semiconductor apparatus
JP5179896B2 (en) Substrate processing method
TW202013435A (en) Efficient cleaning and etching of high aspect ratio structures
JP2021048390A (en) Etching method, plasma processing apparatus, and substrate processing system
US11798793B2 (en) Substrate processing method, component processing method, and substrate processing apparatus
JP2019024139A (en) Method for etching porous film
US20240035195A1 (en) Methods, systems, and apparatus for forming layers having single crystalline structures
JP2022039910A (en) Substrate processing method and plasma processing device
JP2005109030A (en) Manufacturing method for electronic device

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20110131

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20120425

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20120605

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20120710

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20121225

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20130110

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 5179896

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees