JP2009131451A - Medical administration container for maggot or egg of fly and spacer used for the same - Google Patents

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Hitoshi Takase
仁志 高瀬
Fleischmann Wilhelm
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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a medical administration container for maggots or eggs of flies maintaining the high survival rate of medical maggots even when the inside of the administration container is excessively wetted or excessively dried in addition, and expecting an excellent MDT effect, to provide a spacer used for the same, and to relatively inexpensively provide the medical administration container for maggot or eggs of flies and the spacer used for the same. <P>SOLUTION: An administration bag 1 is configured by putting the spacer 2 of a frame body and the appropriate amount of the maggots M in an activity space 3 secured inside the spacer 2 in a bag body comprising mesh cloths 10A and 10B and sealing them. The spacer 2 is constituted of a material containing sodium polyacrylate and its thickness direction height is made larger than the size of mature maggots. <P>COPYRIGHT: (C)2009,JPO&INPIT

Description

本発明は、難治性創傷等を治療するためのMDTに用いるハエの幼虫又は卵の医療用投与容器とスペーサーに関し、特に投与容器内部の湿潤状態の調節技術に関する。   The present invention relates to a fly larvae or egg medical administration container and spacer used in MDT for treating refractory wounds and the like, and more particularly to a technique for adjusting the wet state inside the administration container.

近年、医療用ハエの幼虫(Maggot)を利用して難治性創傷や褥創等を治療する、いわゆるマゴットセラピー(Maggot Debridement Therapy;MDT)が広く知られつつある。
MDTでは、病原菌不含の状態で飼育した医療用ハエの幼虫(例えばヒロズキンバエ Lucilia sericataの幼虫。以下、単に「幼虫」と称する。)を、適度な頭数で患部に配置する。各幼虫は患部の壊死組織を感知し、タンパク質融解酵素を含む分泌液を出して創面の壊死組織のみを選択的に融解し、当該融解物を吸収除去する。幼虫の分泌液には、薬剤耐性菌等の病原菌に対して殺菌作用がある。これにより、例えば外科手術で患部を大幅に切除しなくても、残存する健常な生体組織を十分に活かし、早期に肉芽組織の増進を促す治癒効果が期待できるものである(非特許文献1)。
In recent years, so-called Maggot Therapy Therapy (MDT), which treats intractable wounds, wounds and the like using medical fly larvae (Maggot), is becoming widely known.
In MDT, medical fly larvae bred without pathogenic bacteria (for example, the larvae of the fly fly Lucilia sericata; hereinafter simply referred to as “larvae”) are placed in the affected area with an appropriate number of heads. Each larva senses the necrotic tissue in the affected area, discharges a secreted fluid containing protein melting enzyme, selectively melts only the necrotic tissue on the wound surface, and absorbs and removes the melt. Larval secretions have bactericidal action against pathogenic bacteria such as drug-resistant bacteria. Thereby, for example, even if the affected part is not largely excised by surgery, the remaining healthy living tissue can be fully utilized, and a healing effect that promptly promotes granulation tissue can be expected (Non-Patent Document 1). .

また、MDTによれば外科手術等の従来の治療による経済的な負担を軽減できるので、治療費等が飛躍的に低減できるメリットも奏する(非特許文献2)。
MDTの実施方法としては、直接患部に幼虫を載置または挿入する他、幾つか存在する。このうち、卵生期の医療用ハエを多孔性表面を持つバッグを用いた投与容器(投与バッグ)に収納し、これを患部に当接させて配設する方法がある(特許文献1)。
Moreover, according to MDT, since the economical burden by conventional treatments such as surgery can be reduced, there is also a merit that treatment costs can be drastically reduced (Non-patent Document 2).
There are several methods for performing MDT, in addition to placing or inserting larvae directly into the affected area. Among these, there is a method of storing medical flies in the oviposition period in an administration container (administration bag) using a bag having a porous surface, and placing it in contact with the affected area (Patent Document 1).

図6(a)は、従来の投与バッグ1xの構成を示す図である。図6(b)は、図6(a)のX-X‘矢視方向から見た投与バッグ1xの断面図である。
図6(a)に示される投与バッグ1xは、合成繊維を編成したメッシュクロス10A、10B(各々のサイズ例として縦40mm×横60mm×厚み200μm)を対向させ、互いの三方の周縁に封着部11を形成してなる袋状のバッグ本体の中に、樹脂材料からなるスペーサーS(サイズ例として一辺が10mmの立方体×横10mm×高さ5mm)と卵生期の医療用ハエ(図では説明上、孵化した幼虫Mを示す)を収納し、内部封止した構成である。メッシュクロス10A、10Bの合成繊維の間隙は適度なサイズに設定され、当該間隙を通して幼虫Mが分泌液を患部に分泌すると、分泌液によって生じた患部の壊死組織の融解物を幼虫Mが吸収できるようになっている。
Fig.6 (a) is a figure which shows the structure of the conventional administration bag 1x. FIG. 6B is a cross-sectional view of the administration bag 1x viewed from the direction of the arrow XX ′ in FIG.
The administration bag 1x shown in FIG. 6 (a) has mesh cloths 10A and 10B knitted with synthetic fibers (40 mm long x 60 mm wide x 200 μm thick as examples of each size) facing each other and sealed around the three sides of each other. In the bag-shaped bag body formed with the portion 11, a spacer S made of a resin material (a cube of 10 mm on a side × 10 mm in width × 5 mm in height as an example of size) and a medical fly in the oviposition period (explained in the figure) The hatched larvae M are shown in the above and are housed and sealed internally. The gap between the synthetic fibers of the mesh cloths 10A and 10B is set to an appropriate size, and when the larva M secretes the secretion into the affected area through the gap, the larva M can absorb the melt of the necrotic tissue in the affected area caused by the secretion. It is like that.

MDTの実施時には、当該投与バッグ1xを患部に接触させつつ、ガーゼ等を巻回して固定する。当該方法によれば、複数の幼虫Mを投与バッグ1xに入れて容易に取り扱いでき、且つ、幼虫Mが外に逃げ出すおそれもない。
特許第3709518号公報 Sherman,Ronald A.(2002).Wound Repair and Regeneration 10(4),208-214 Wayman、J.,Walker,A.,Sowinski,A.&Walker、M.A.(2000).British Jounal of Surgery 87(4),490-516
When carrying out MDT, gauze or the like is wound and fixed while bringing the administration bag 1x into contact with the affected area. According to this method, a plurality of larvae M can be easily handled by placing them in the administration bag 1x, and there is no risk that the larvae M will escape.
Japanese Patent No. 3709518 Sherman, Ronald A. et al. (2002). Wound Repair and Regeneration 10 (4), 208-214 Wayman, J.M. Walker, A .; , Sowinski, A .; & Walker, M.M. A. (2000). British Journal of Surgery 87 (4), 490-516

しかしながら、従来の投与バッグにおいては以下の問題がある。
通常、患部の湿潤状態は患者の容態毎に変わるほか、特定の患部の状態も様々な要因により変動しうる。このため、投与バッグにおいて、多孔性表面を介して患部と間接的に接している幼虫は、湿潤状態による影響を受けやすく、長期間にわたり安定して生存しにくい場合がある。
However, the conventional administration bag has the following problems.
In general, the wet state of the affected area varies depending on the condition of the patient, and the state of the specific affected area may vary depending on various factors. For this reason, in the administration bag, larvae that are indirectly in contact with the affected part through the porous surface are easily affected by the wet state, and may not be able to survive stably over a long period of time.

例えば患部が乾燥状態にあるか、又は図6(b)のように患部の水分が患者の体温または環境湿度の影響によりメッシュクロス10A、10Bの繊維間隙から蒸発し続けると、過度に水分がなくなり、幼虫Mは生存に必要な水分を獲得できない。
また、このような状態では、幼虫Mの分泌液がメッシュクロス10Bの繊維に吸収されて患部まで届かなくなるほか、逆に患部の壊死組織の融解物がメッシュクロス10Bの繊維に吸収されて散逸され、幼虫Mが栄養不足で死ぬおそれも考えられる。この問題を防ぐには、投与バッグ1xを予め生理食塩水等で湿らせて水分補給する対策も考えられるが、その作業を投与バッグ1xの投与期間にわたり繰り返し行う必要も生じ、医師や看護師の作業負担が増大する。
For example, if the affected area is in a dry state or if the moisture in the affected area continues to evaporate from the fiber gaps of the mesh cloth 10A, 10B due to the influence of the patient's body temperature or environmental humidity as shown in FIG. The larva M cannot acquire water necessary for survival.
Further, in such a state, the secretion of the larva M is absorbed by the fibers of the mesh cloth 10B and does not reach the affected area, and conversely, the melted necrotic tissue of the affected area is absorbed by the fibers of the mesh cloth 10B and dissipated. There is also a possibility that the larva M will die due to lack of nutrition. In order to prevent this problem, it may be possible to hydrate the administration bag 1x with physiological saline or the like in advance. However, it is necessary to repeat the operation over the administration period of the administration bag 1x, and it is necessary for doctors and nurses. Work burden increases.

一方、患部が過度に湿潤している場合には、図6(b)のように、メッシュクロス10Bの繊維を通じて患部から投与バッグ1x内に水分が充満する。このため投与バッグ1x中では、幼虫Mが動き回れる活動スペースが無くなり、幼虫Mが溺死するおそれもある。また、患部が過度に湿潤していると、幼虫Mの分泌液により生じた融解物が浸入した水分中に散逸してしまい、幼虫Mがうまく吸収できずに衰弱死することも考えられる。   On the other hand, when the affected area is excessively wet, as shown in FIG. 6 (b), the administration bag 1x is filled with water through the fibers of the mesh cloth 10B. For this reason, there is no activity space in which the larvae M can move around in the administration bag 1x, and the larvae M may be drowned. In addition, if the affected area is excessively wet, the melt produced by the secretion of the larvae M may be dissipated in the infiltrated water, and the larvae M may not be absorbed well and may be debilitated.

なお、患部が過度に湿潤していると、患部の水分が投与バッグ1xの周囲にまで広がり、ガーゼや衣類、寝具に付着する等の衛生面の問題もある。
上記各問題については、さらに患部の湿潤状態の変化の予測が困難な別の問題も存在する。従って、医師や看護師による管理の合間に患部の湿潤状態が変化したとしても、投与バッグ内で幼虫Mを適切に生存させつつ、MDTによる十分な効果を持続させる必要がある。
In addition, when the affected part is excessively wet, the moisture of the affected part spreads around the administration bag 1x, and there is a problem of hygiene such as adhering to gauze, clothing, and bedding.
Regarding each of the above problems, there is another problem that makes it difficult to predict a change in the wet state of the affected area. Therefore, even if the wet state of the affected area changes between management by a doctor or nurse, it is necessary to maintain the sufficient effect of MDT while properly allowing the larva M to survive in the administration bag.

なお、図6の投与バッグ1xには、所定の大きさと形状を持つスペーサーSが収納されているが、それでも投与バッグ1xに外圧が加わった際に幼虫Mを適切に保護する機能としては不十分である。従って、MDTの実施期間にわたり、投与バッグ内の幼虫の生存率を一層確実に高める必要もある。
このようにMDTを実施する場合において、ハエの幼虫又は卵の医療用投与容器とこれに用いるスペーサーに関しては未だ解決すべき幾つかの課題が存在する。
Although the administration bag 1x in FIG. 6 contains a spacer S having a predetermined size and shape, it is still insufficient as a function for properly protecting the larva M when an external pressure is applied to the administration bag 1x. It is. Therefore, there is also a need to more reliably increase the survival rate of larvae in the administration bag over the period of MDT.
When performing MDT in this way, there are still some problems to be solved regarding the medical administration container for fly larvae or eggs and the spacer used therefor.

本発明は以上の課題に鑑みてなされたものであって、第一の目的として、投与容器内が過度に湿潤しうる場合であっても、投与容器の内部を適切な湿潤状態に保つことにより医療用ハエの幼虫の高い生存率を維持し、良好なMDT効果が期待できるハエの幼虫又は卵の医療用投与容器とこれに用いるスペーサーを提供する。
また第二の目的として、上記目的に加え、さらに投与容器内が過度に乾燥しうる場合でも、投与容器の内部を適切な湿潤状態に保つことにより医療用ハエの幼虫の高い生存率を維持し、良好なMDT効果が期待できるハエの幼虫又は卵の医療用投与容器とこれに用いるスペーサーを提供する。
The present invention has been made in view of the above problems. As a first object, even when the inside of the administration container can be excessively wetted, the inside of the administration container is maintained in an appropriate wet state. Provided are a medical administration container for fly larvae or eggs, which can maintain a high survival rate of medical fly larvae and can be expected to have a good MDT effect, and a spacer used therefor.
As a second purpose, in addition to the above purpose, even if the inside of the administration container can be excessively dried, the high survival rate of medical fly larvae can be maintained by keeping the inside of the administration container in an appropriate moist state. Provided are a medical administration container for fly larvae or eggs, which can be expected to have a good MDT effect, and a spacer used therefor.

第三の目的として、上記各目的に加え、ハエの幼虫又は卵の医療用投与容器とこれに用いるスペーサーを比較的安価に提供する。   As a third object, in addition to the above-mentioned objects, a medical administration container for fly larvae or eggs and a spacer used therefor are provided at a relatively low cost.

上記課題を解決するために、本発明は、袋状のバッグ本体にスペーサーが収納されたハエの幼虫又は卵の医療用投与容器であって、患部に当接するバッグ本体の表面が多孔性であり、スペーサーは、枠体又は波形断面形状を持つ板体、或いは互いに離間して配置された複数のピースを含んで構成され、且つ、その少なくとも一部が吸水性またはこれに加えて排水性を呈する材料で構成され、前記枠体の内部又は波形断面形状を持つ板体の表面、或いは少なくとも前記複数のピースによって囲繞された空間には、ハエの幼虫の活動スペースが存在するものとした。   In order to solve the above-described problems, the present invention provides a medical administration container for fly larvae or eggs in which a spacer is housed in a bag-shaped bag body, and the surface of the bag body in contact with the affected area is porous. The spacer is configured to include a frame body or a plate body having a corrugated cross-sectional shape, or a plurality of pieces arranged apart from each other, and at least a part of the spacer exhibits water absorption or additionally drainage. It is assumed that a fly larva activity space exists on the inside of the frame body or the surface of the plate body having a corrugated cross-sectional shape, or at least the space surrounded by the plurality of pieces.

ここで前記枠体は、平板状の外形を有する構成とすることもできる。
また前記スペーサーは、基体に対し、アクリル酸ナトリウム、ビニルアルコール、イソプロピルアクリルアミドの少なくともいずれかが含まれた材料で構成することもできる。
また、前記複数のピースの各々は、バッグ本体に対して固定された構成とすることもできる。
Here, the frame may have a flat outer shape.
Further, the spacer may be made of a material containing at least one of sodium acrylate, vinyl alcohol, and isopropyl acrylamide with respect to the base.
Each of the plurality of pieces may be fixed to the bag body.

さらにバッグ本体は、患部に当接する一方の表面と、他方の表面をともにメッシュクロスで構成することができる。或いはバッグ本体は、患部に当接する一方の表面をメッシュクロスで構成し、他方の表面を不織布で構成することも可能である。これらいずれかの構成を採る場合、前記袋状のバッグ本体の内部空間において、当該バッグ本体の一方の表面と他方の表面との接触が、当該バッグ本体に収納されたスペーサーの介在により回避された構成とすることもできる。   Furthermore, the bag body can be configured by mesh cloth on both the one surface that contacts the affected part and the other surface. Alternatively, the bag body may be configured such that one surface in contact with the affected part is configured with a mesh cloth and the other surface is configured with a nonwoven fabric. When adopting any one of these configurations, in the internal space of the bag-shaped bag body, contact between one surface of the bag body and the other surface is avoided by the intervention of a spacer housed in the bag body. It can also be configured.

また本発明は、ハエの幼虫又は卵の医療用投与容器用スペーサーであって、枠体又は波形断面形状を持つ板体、或いは互いに離間して配置された複数のピースを含んで構成され、且つ、その少なくとも一部が吸水性またはこれに加えて排水性を呈する材料で構成するものとした。
ここで、前記枠体は平板状の外形を有する構成とすることもできる。
Further, the present invention is a medical administration container spacer for fly larvae or eggs, comprising a frame or a plate having a corrugated cross-sectional shape, or a plurality of pieces arranged apart from each other, and In addition, at least a part of the material is formed of a material that absorbs water or has drainage in addition to this.
Here, the frame may have a flat outer shape.

また、前記枠体の内部空間又は波形断面形状を持つ板体の表面には、医療用ハエの幼虫の活動スペースが存在する構成とすることもできる。
また前記スペーサーは、基体に対し、アクリル酸ナトリウム、ビニルアルコール、イソプロピルアクリルアミドの少なくともいずれかが含まれた材料で構成することが可能である。
Moreover, it can also be set as the structure where the active space of the larva of a medical fly exists in the surface of the internal space of the said frame or the plate body which has a waveform cross-sectional shape.
The spacer can be made of a material containing at least one of sodium acrylate, vinyl alcohol, and isopropylacrylamide with respect to the substrate.

以上の構成を有する本発明のハエの幼虫又は卵の医療用投与容器、及びこれに用いるスペーサーによれば、前記スペーサーが吸水性を呈する材料から構成されているため、投与容器内部の湿潤状態を適度に維持することができ、幼虫の生存率の向上効果が発揮される。
すなわち、患部が過度の湿潤状態にあったり、環境湿度が高い場合において、投与容器内に水分が過剰に浸入しても、スペーサーが過剰な水分を吸収する。これにより、投与容器内の幼虫の活動スペースに水分が充満するのを回避することができ、幼虫の溺死を防止できる。さらに当該スペーサーの吸水性により、患部における過度の湿潤をも低減できるので、治癒効果が促進されるほか、投与容器の周囲のガーゼや衣類、寝具等の環境の汚染を防止する衛生効果も期待できるものである。
According to the fly larvae or egg medical administration container of the present invention having the above-described configuration and the spacer used therefor, since the spacer is made of a material that absorbs water, the wet state inside the administration container can be reduced. It can be maintained moderately, and the effect of improving the survival rate of larvae is exhibited.
That is, when the affected area is excessively wet or the environmental humidity is high, the spacer absorbs excessive moisture even if excessive moisture enters the administration container. Thereby, it can be avoided that the activity space of the larvae in the administration container is filled with water, and the death of the larvae can be prevented. Furthermore, since the water absorption of the spacer can reduce excessive wetting in the affected area, the healing effect is promoted, and a hygiene effect that prevents contamination of the environment such as gauze, clothing, and bedding around the administration container can be expected. Is.

さらに、患部が過度に乾燥状態にあったり、環境湿度が低い場合において、前記スペーサーの材料に吸水性と排水性を呈する材料(水分が多いと吸水し、水分が少ないと排水する特性を持つ材料)を用いれば、スペーサーが一旦吸収した水分が周囲に放散され、投与容器内の湿度が適度に保たれる。これにより、幼虫に生存上必要な水分が補給されるほか、投与容器自体も適度な湿度に保持される。従って、MDTにおいて幼虫が分泌液を分泌する際には、当該分泌液が多孔性表面のバッグ本体に無駄に吸収されるのが抑制され、患部の壊死組織の融解物も適切に幼虫に届く。これによりMDTの適切な効果が得られる他、幼虫が栄養不足で衰弱死するのを防止することができる。   Furthermore, when the affected area is excessively dry or the environmental humidity is low, the material of the spacer exhibits water absorption and drainage (a material that absorbs water when there is a lot of water and drains when there is little water) ), The moisture once absorbed by the spacer is diffused to the surroundings, and the humidity in the administration container is kept moderate. Thereby, in addition to replenishing the larvae with water necessary for survival, the administration container itself is also maintained at an appropriate humidity. Therefore, when the larva secretes the secretion in MDT, the secretion is suppressed from being absorbed into the bag body on the porous surface, and the necrotic tissue melt of the affected area also reaches the larva appropriately. As a result, an appropriate effect of MDT can be obtained, and larvae can be prevented from debilitating due to lack of nutrition.

また本発明では、スペーサーに基体材料を含めることも可能である。この場合、一定の機械的強度を備えるスペーサーを実現することができる。このため、当該スペーサーの高さ方向に沿って外圧が加わる場合でも、スペーサーにより幼虫の活動スペースが良好に保持されるので、外圧による幼虫の圧死を効果的に回避できる。
なお、本発明におけるスペーサーにおいて、吸水性と排水性を呈する材料として、公知材料のアクリル酸ナトリウム、ビニルアルコール、イソプロピルアクリルアミドの少なくともいずれかを含む材料で構成すれば、本発明を比較的安価に実現でき、MDTの実施に際して非常に大きな利点となる。
In the present invention, it is also possible to include a base material in the spacer. In this case, a spacer having a certain mechanical strength can be realized. For this reason, even when an external pressure is applied along the height direction of the spacer, the larvae's active space is well maintained by the spacer, so that the larvae can be effectively prevented from being killed by the external pressure.
In addition, if the spacer in the present invention is made of a material containing at least one of sodium acrylate, vinyl alcohol, and isopropyl acrylamide, which is a known material as a material that exhibits water absorption and drainage, the present invention can be realized at a relatively low cost. This is a very significant advantage in implementing MDT.

以上のように本発明は、投与容器内部を適切に調湿する効果に加え、幼虫の圧死を防止する効果をも相乗的に発揮するため、MDTにおいて幼虫の生存率を高める上で極めて優れた有用性を期待できるものである。   As described above, since the present invention synergistically exhibits the effect of appropriately controlling the humidity inside the administration container and also prevents the larvae from being killed, it is extremely excellent in increasing the survival rate of the larvae in MDT. Usefulness can be expected.

以下に、本発明の各実施の形態及び各変形例を説明するが、当然ながら本発明はこれらの形態に限定されるものではなく、本発明の技術的範囲を逸脱しない範囲で適宜変更して実施することができる。
なお、図1、2、4では、投与バッグ1内部の構成の図示明瞭化のため、繊維間隙の目を荒く示しているが、実際には数百μmオーダーの細かい目となっている。
Each embodiment and each modification of the present invention will be described below, but the present invention is naturally not limited to these embodiments, and can be modified as appropriate without departing from the technical scope of the present invention. Can be implemented.
In FIGS. 1, 2 and 4, the fiber gaps are roughly shown for clarity of illustration of the internal structure of the administration bag 1, but in reality, the eyes are fine on the order of several hundred μm.

<実施の形態1>
図1(a)は、本発明の実施の形態1における医療用ハエの幼虫の投与バッグ1(以下、単に「投与バッグ1」と称する。)の構成を示す図である。図1(b)は、図1(a)における投与バッグ1のX-X‘矢視方向から見た断面図である。
図1(a)に示される投与バッグ1は、メッシュクロス10A、10Bを対向させ、互いの周縁の三方を封着部11でシールしてなる袋状のバッグ本体に、枠体のスペーサー2を入れ、当該スペーサー2の内部に確保される活動スペース3に適量の幼虫Mを入れたのちバッグ本体を内部封止した構成である。
<Embodiment 1>
FIG. 1 (a) is a diagram showing a configuration of a medical fly larva administration bag 1 (hereinafter simply referred to as "administration bag 1") in Embodiment 1 of the present invention. FIG.1 (b) is sectional drawing seen from the XX 'arrow direction of the administration bag 1 in Fig.1 (a).
The administration bag 1 shown in FIG. 1 (a) has a frame-like spacer 2 on a bag-shaped bag body in which mesh cloths 10A and 10B are opposed to each other and three sides of each other are sealed with a sealing portion 11. The bag body is internally sealed after an appropriate amount of larvae M is placed in the activity space 3 secured inside the spacer 2.

メッシュクロス10A、10Bは、ナイロンやポリエステル等の平均繊維径が数十μmの合成繊維を、繊維間隙が約114μmになるように編成した織り網構造の多孔性シートである。メッシュクロス10A、10Bの外寸例としては、縦40mm×横60mm×厚み200μmとすることができる。この他、縦と横のサイズ例としては、縦25mm×横50mm、縦50mm×横70mm、縦60mm×横130mmのいずれかのサイズが例示できる。メッシュクロス10A、10Bは、その表面において、前記繊維間隙により多孔性を呈する。これにより、患部の水分がバッグ1内部の幼虫M側に導通されるとともに、幼虫Mが外部に放出した分泌液が患部組織を融解して発生する融解物が、再び投与バッグ1内の幼虫Mに届くようになっている。   The mesh cloths 10A and 10B are woven mesh-structured porous sheets in which synthetic fibers such as nylon and polyester having an average fiber diameter of several tens of μm are knitted so that the fiber gap is about 114 μm. As an example of the outer dimensions of the mesh cloths 10A and 10B, the size can be 40 mm in length, 60 mm in width, and 200 μm in thickness. In addition, as an example of the vertical and horizontal sizes, any of 25 mm long × 50 mm wide, 50 mm long × 70 mm wide, and 60 mm long × 130 mm wide can be exemplified. The mesh cloths 10A and 10B exhibit porosity on the surfaces due to the fiber gaps. As a result, the moisture in the affected area is conducted to the larva M side in the bag 1, and the melt generated by the secretion fluid released from the larva M melts the affected tissue again to form the larva M in the administration bag 1. It has come to reach.

なお、メッシュクロス10A、10Bの各材料は上記に限定されないが、MDTを実施する上で次の要件を満たす必要がある。
a.皮膚刺激性が少ない。
b.体長1mmの幼虫Mが通り抜けられず、且つ、優れた液透過性を有する。
c.体長1cmに成熟した幼虫Mに破られない強度を有する。
In addition, although each material of mesh cloth 10A, 10B is not limited to the above, when implementing MDT, it is necessary to satisfy the following requirements.
a. Less skin irritation.
b. The larvae M having a body length of 1 mm cannot pass through and have excellent liquid permeability.
c. It has a strength that is not broken by larvae M matured to 1 cm in length.

d.凹凸のある患部にも密着できる柔軟性を有する。
e.オートクレーブでの滅菌処理ができること。
f.熱圧着によりシールができること。
メッシュクロス10A、10Bをナイロン又はポリエステルで構成すると、要件a、c〜fをいずれも満たすので好適である。要件bについては、繊維間隙(メッシュ)の目の粗さにより調節する。実験によれば、幼虫Mが1mm程度のサイズの場合、繊維間隙が211μm程度では外部に逃げ出すのが確認されている。一方、繊維間隙114μmではこの問題は生じないことも確認されている。従って、適切な繊維間隙は114μm前後が例示できる。この他、使用する幼虫Mのサイズに合わせて繊維間隙は自由に調節可能であるが、およそ90μm以上114μm以下の範囲とすると、いずれの生育状態にある幼虫Mも外部に逃げ出すおそれが少なく、且つ、幼虫Mが患部の壊死組織の溶解物を繊維間隙から良好に吸収できるので好適と考えられる。
d. It has the flexibility to adhere to uneven affected areas.
e. Can be sterilized in an autoclave.
f. It can be sealed by thermocompression bonding.
It is preferable that the mesh cloths 10A and 10B are made of nylon or polyester because both the requirements a and cf are satisfied. The requirement b is adjusted according to the roughness of the fiber gap (mesh). According to experiments, when the larvae M are about 1 mm in size, it is confirmed that the fibers escape to the outside when the fiber gap is about 211 μm. On the other hand, it has also been confirmed that this problem does not occur when the fiber gap is 114 μm. Therefore, an appropriate fiber gap can be exemplified by around 114 μm. In addition, the fiber gap can be freely adjusted according to the size of the larvae M to be used. However, when the range is approximately 90 μm or more and 114 μm or less, the larvae M in any growth state are less likely to escape to the outside, and It is considered preferable because the larva M can absorb the lysate of the necrotic tissue in the affected area through the fiber gap.

スペーサー2は、矩形の平板状の外形を持つ枠体であって、その外形におけるサイズ例は、縦35mm×横45mm×高さ5mmである。また、スペーサー2の内部に確保される活動スペース3のサイズ例は、縦25mm×横35mm×高さ5mmである。活動スペース3のサイズは、例えばスペーサ2の枠体の幅を維持したまま、その外形を大きくすれば広く確保できる。当該活動スペース3が投与バッグ1内における幼虫Mの主な生存空間となる。活動スペース3の高さh(図4参照)は、幼虫Mが良好に行動できることを考慮して、その最大成長サイズ(最大の厚み)よりも高くする等の工夫を行うことが望ましい。   The spacer 2 is a frame having a rectangular flat plate-like outer shape, and an example of the size in the outer shape is 35 mm long × 45 mm wide × 5 mm high. Moreover, the size example of the activity space 3 ensured inside the spacer 2 is 25 mm long × 35 mm wide × 5 mm high. The size of the active space 3 can be secured widely, for example, by increasing the outer shape while maintaining the width of the frame of the spacer 2. The activity space 3 is a main living space for the larvae M in the administration bag 1. In consideration of the fact that the larvae M can act well, it is desirable to devise measures such as making the height h (see FIG. 4) of the activity space 3 higher than its maximum growth size (maximum thickness).

なお参考として、一般にヒロズキンバエの幼虫Mの最終的な体長は11〜12mm、最大厚み(直径)は3mm程度であるが、最大体長が13mm、最大厚み(直径)が4mm程度に達する幼虫もある。
また、スペーサー2の厚みは薄くすることもできるが、この場合には、高さh方向に突出する不図示の突出部を天面20の四隅等に別途設け、これにより投与バッグ1自体の厚みを確保して幼虫Mの生存率を上げる工夫を行うのが好適である。また、天面20の一部をメッシュクロス10Aに熱圧着させ、投与バッグ1内部でスペーサー2が振動等により位置ずれしないように固定することも望ましい。
As a reference, the final body length of the larvae M of the flyfly is generally 11 to 12 mm and the maximum thickness (diameter) is about 3 mm, but there are also larvae that have a maximum body length of 13 mm and a maximum thickness (diameter) of about 4 mm.
In addition, the spacer 2 can be made thin, but in this case, protrusions (not shown) protruding in the direction of height h are separately provided at the four corners of the top surface 20 and the like, whereby the thickness of the administration bag 1 itself. It is preferable to devise measures to increase the survival rate of the larvae M by ensuring the above. It is also desirable that a part of the top surface 20 is thermocompression bonded to the mesh cloth 10A so that the spacer 2 is not displaced in the administration bag 1 due to vibration or the like.

ここでスペーサー2は、その主たる特徴として、高分子の基体に、調湿性(吸水性及び排水性の両特性)を有する高分子を分散させた材料で構成されている。
前記高分子の基体には、ポリエステルポリオールが例示できるが、本発明はこれに限定されるものではない。その他、具体的には、ポリエーテルポリオール、ポリエーテルエステルポリオール、ポリエステルアミドポリオール、アクリルポリオール、ポリウレタンポリオール、エポキシポリオール、エポキシ変性ポリオール、ポリヒドロキシアルカン、油変性ポリオール、ヒマシ油、或いは、主鎖がC-C結合よりなるポリオール、ポリオールの水酸基をアルコール又はカルボン酸で一部封鎖したエーテル化物及びエステル化物の1種以上を単独または組み合わせて使用できる。
The main feature of the spacer 2 here is a material in which a polymer having moisture conditioning properties (both water absorption and drainage properties) is dispersed in a polymer substrate.
Examples of the polymer substrate include polyester polyol, but the present invention is not limited thereto. In addition, specifically, polyether polyol, polyether ester polyol, polyester amide polyol, acrylic polyol, polyurethane polyol, epoxy polyol, epoxy-modified polyol, polyhydroxyalkane, oil-modified polyol, castor oil, or main chain is C One or more of a polyol comprising a -C bond, an etherified product obtained by partially blocking the hydroxyl group of the polyol with an alcohol or a carboxylic acid, and an esterified product can be used.

高分子の基体は、スペーサー2に適度の機械的強度を付与するとともに、吸水時における調湿性の高分子の過度な膨張を防止するために用いるものである。
一方、調湿性の高分子としては、ポリアクリル酸ナトリウム(PA)を用いることができる。この他、水溶性ビニル単量体、若しくは加水分解により水溶性となるビニル単量体の重合体を、架橋剤により架橋して形成されたものが例示できる。前記水溶性ビニル単量体としては、少なくとも1個のカルボン酸(塩)基、スルホン酸(塩)基、燐酸(塩)基、水酸基、アミド基、アミノ基、4級アンモニウム塩基等の親水性基を有する重合性単量体が挙げられる。
The polymer substrate is used for imparting appropriate mechanical strength to the spacer 2 and preventing excessive expansion of the humidity-adjusting polymer during water absorption.
On the other hand, sodium polyacrylate (PA) can be used as the humidity control polymer. In addition, a water-soluble vinyl monomer or a polymer obtained by crosslinking a water-soluble vinyl monomer polymer with a crosslinking agent can be exemplified. Examples of the water-soluble vinyl monomer include hydrophilic properties such as at least one carboxylic acid (salt) group, sulfonic acid (salt) group, phosphoric acid (salt) group, hydroxyl group, amide group, amino group, and quaternary ammonium base. And a polymerizable monomer having a group.

ここで、加水分解により水溶性となるビニル単量体としては、少なくとも1個の加水分解性基(エステル基、ニトリル基、アミド基等)を有するモノマーが挙げられる。
エステル基を有するモノマーとしては、例えば、モノエチレン性不飽和カルボン酸の低級アルキル(C1〜C3)エステル[例えば、メチル(メタ)アクリレート、エチル(メタ)アクリレート、2-エチルヘキシル(メタ)アクリレート等]、モノエチレン性不飽和アルコールのエステル[例えば、酢酸ビニル、酢酸(メタ)アリル等]などが挙げられる。ニトリル基を有するモノマーとしては、例えば、(メタ)アクリロニトリル等が挙げられる。
Here, examples of the vinyl monomer that becomes water-soluble by hydrolysis include monomers having at least one hydrolyzable group (such as an ester group, a nitrile group, and an amide group).
Examples of the monomer having an ester group include lower alkyl (C1-C3) esters of monoethylenically unsaturated carboxylic acid [for example, methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, 2-ethylhexyl (meth) acrylate, etc.] And esters of monoethylenically unsaturated alcohols [for example, vinyl acetate, (meth) allyl acetate, etc.]. Examples of the monomer having a nitrile group include (meth) acrylonitrile.

これらのうち、好ましくは水溶性のビニル単量体である。更に好ましくは、カルボン酸(塩)基、スルホン酸(塩)基を有する単量体であり、特に好ましくは前記PAのように、アクリル酸及び/又はアクリル酸塩である。これら重合性単量体は単独で使用してもよく、また、必要により2種以上を併用してもよい。
なお、スペーサー2は、上記有機材料を金型に射出成型して得る方法に限定されない。例えば前記有機材料で紡糸し、得られた合成繊維により編成布または不織布(フェルト構造体)を作製し、これを所定の厚みで積層することもできる。上記合成繊維を利用すれば、調湿性の高分子が外気に触れる表面積が格段に増加し、且つ、繊維同士の間隙において良好な外気の流通の確保が図られるので好適である。これにより、スペーサー2において吸水、排水のいずれの作用も良好且つ高い即効性が期待できる。
Of these, water-soluble vinyl monomers are preferred. More preferred are monomers having a carboxylic acid (salt) group and a sulfonic acid (salt) group, and particularly preferred are acrylic acid and / or acrylate as in the case of PA. These polymerizable monomers may be used alone or in combination of two or more if necessary.
The spacer 2 is not limited to a method obtained by injection molding the organic material into a mold. For example, a knitted fabric or a nonwoven fabric (felt structure) can be produced by spinning with the organic material, and the resultant synthetic fiber can be laminated with a predetermined thickness. Use of the synthetic fiber is preferable because the surface area of the humidity-adjusting polymer that is in contact with the outside air is remarkably increased, and good air circulation is ensured in the gap between the fibers. As a result, the spacer 2 can be expected to have both good water absorption and drainage effects and high immediate effect.

上記構成を持つ投与バッグ1を用いたMDTの実施ステップは、次の通りに例示できる。
1.予め適温・適圧でオートクレーブ処理したメッシュクロス10A、10Bを用意し、互いの三方の周縁を封着してバッグ本体を作製する。
2.バッグ本体に、滅菌処理したスペーサー2と、適当な頭数の幼虫Mを入れる。幼虫Mは一貫して管理された所定のビオトープ内にて孵化・生育された医療用である。幼虫Mの頭数は、患部面積1cm当たり5〜10匹が目安である。
The implementation steps of MDT using the administration bag 1 having the above configuration can be exemplified as follows.
1. Mesh cloths 10A and 10B that have been autoclaved at an appropriate temperature and pressure in advance are prepared, and the bag body is prepared by sealing the periphery of each other.
2. A sterilized spacer 2 and a suitable number of larvae M are placed in the bag body. The larva M is a medical product that has been hatched and grown in a predetermined biotope that is consistently managed. The number of larvae M is a standard of 5 to 10 per 1 cm 2 of the affected area.

3.その後、バッグ本体を内部封止することにより投与バッグ1を得る。
4.患部が乾燥状態にある場合などは、予め投与バッグ1のメッシュクロス10A、10Bを生理食塩水等で湿らせる。そして、メッシュクロス10Bの表面にタンパク質含有物(患者の壊死組織)が接するように投与バッグ1を配設すべく、メッシュクロス10Bを患部に当接させ、ガーゼ等を患部に巻いて投与バッグ1を固定する。この際、幼虫Mが外気中で呼吸できるように、ガーゼの巻回数、巻回強度等を調節する。
3. Thereafter, the administration bag 1 is obtained by internally sealing the bag body.
4). When the affected part is in a dry state, the mesh cloths 10A and 10B of the administration bag 1 are previously moistened with physiological saline or the like. Then, in order to arrange the administration bag 1 so that the protein-containing material (the patient's necrotic tissue) is in contact with the surface of the mesh cloth 10B, the mesh cloth 10B is brought into contact with the affected area, and gauze or the like is wound around the affected area to administer the administration bag 1. To fix. At this time, the number of turns of the gauze, the winding strength, etc. are adjusted so that the larva M can breathe in the open air.

このように配設された投与バッグ1の中で、活動スペース3内の各幼虫Mは、メッシュクロス10Bの表面を介して患部の壊死組織にタンパク質融解酵素を含む分泌液を分泌し、これにより生じた壊死組織の融解物を再びメッシュクロス10Bを介して吸収する。このサイクルにより幼虫Mは、投与バッグ1内で一定期間生存する。
投与バッグ1は、通常は48時間〜72時間毎に取り替える。取替後の古い投与バッグ1は医療用廃棄物として正しく廃棄する。この投与サイクルを2〜6回繰り返すと、通常は患部の壊死組織がほぼ除去され、且つ、幼虫Mの出す分泌液により患部の治癒を促進させる効果が奏される。
In the administration bag 1 arranged in this way, each larva M in the activity space 3 secretes a secretion solution containing a protein melting enzyme to the necrotic tissue in the affected area via the surface of the mesh cloth 10B. The resulting melt of necrotic tissue is again absorbed through the mesh cloth 10B. By this cycle, the larva M survives in the administration bag 1 for a certain period.
The administration bag 1 is normally replaced every 48 to 72 hours. The old administration bag 1 after replacement is properly disposed as medical waste. When this administration cycle is repeated 2 to 6 times, normally, the necrotic tissue in the affected area is almost removed, and the secretory fluid produced by the larva M promotes the healing of the affected area.

なお、MDTの適応疾患は、糖尿病性潰瘍・壊疽、下腿潰瘍(虚血性疾患、鬱血性疾患、神経疾患等)、褥創(床ずれ)、難治性感染創(MRSA、MDRP感染等)、その他の難治性創傷(術後創、外傷、火傷等)を挙げることができる。
以上の構成と使用方法に基づく実施の形態1の投与バッグ1によれば、スペーサー2が投与バッグ1内の湿潤状態を適度に維持するので、幼虫Mの生存率を高める作用が発揮される。
Applicable diseases for MDT include diabetic ulcers and gangrene, leg ulcers (ischemic diseases, congestive diseases, neurological diseases, etc.), wounds (bed sores), refractory infection wounds (MRSA, MDRP infection, etc.), etc. Intractable wounds (postoperative wounds, trauma, burns, etc.) can be mentioned.
According to the administration bag 1 of the first embodiment based on the above configuration and method of use, the spacer 2 appropriately maintains the wet state in the administration bag 1, so that the effect of increasing the survival rate of the larvae M is exhibited.

すなわちスペーサー2には、吸水性及び水分の徐放性を呈するポリアクリル酸ナトリウム(PA)が含まれているので、たとえ患部が過度の湿潤状態にあったり、環境湿度の影響で投与バッグ1内に水分が過剰に浸入する場合でも、スペーサー2がこれらの過剰水分を適度に吸収する(図4)。これにより投与バッグ1内の活動スペース3には水分が充満せず、幼虫Mが溺死するおそれが飛躍的に低減されるほか、幼虫Mが動き回り、成長するための活動スペース3も良好に確保される。また、スペーサー2は患部における過度の湿潤をも解消する作用があるので、治癒効果を促進するとともに、投与バッグ1周囲のガーゼ、衣類、寝具等の汚染を防止することもでき、衛生面でも高い効果が発揮される。   That is, since the spacer 2 contains sodium polyacrylate (PA) exhibiting water absorption and water release characteristics, even if the affected area is in an excessively wet state or is affected by the environmental humidity, Even when excessive moisture permeates into the spacer 2, the spacer 2 appropriately absorbs the excessive moisture (FIG. 4). As a result, the activity space 3 in the administration bag 1 is not filled with water, and the risk of the larva M dying is drastically reduced. In addition, the activity space 3 for the larva M to move around and grow is secured well. The In addition, since the spacer 2 has an action of eliminating excessive wetting in the affected area, it promotes a healing effect and can prevent contamination of the gauze, clothing, bedding, etc. around the administration bag 1 and is high in terms of hygiene. The effect is demonstrated.

一方、患部の湿潤状態が乾燥する場合には、ポリアクリル酸ナトリウムに内包されている水分が周囲に除放され、バッグ1内の湿度が適度に保たれる(図4)。この効果により、幼虫Mに対して生存上必要な水分が補給されるほか、メッシュクロス10A、10Bも適度な湿度に保たれる。従って、幼虫Mが分泌液を分泌しても、これがメッシュクロス10A、10Bの繊維に吸収されるのが抑制され、これと同様の効果で患部の壊死組織の融解物も幼虫Mに適切に届くので、幼虫Mの養分が不足することはない。なお、幼虫Mの分泌液は、スペーサー2直下の患部にも十分に届き、且つ、当該患部の壊死組織の融解物も幼虫Mに届くので、スペーサー2を用いることによって、MDTの効果が患部領域でバラツキを生ずる問題は極めて少ない。   On the other hand, when the wet state of the affected part dries, the moisture contained in the sodium polyacrylate is released to the surroundings, and the humidity in the bag 1 is kept moderate (FIG. 4). Due to this effect, moisture necessary for survival is supplied to the larvae M, and the mesh cloths 10A and 10B are also kept at an appropriate humidity. Therefore, even if the larva M secretes the secretion, it is suppressed from being absorbed by the fibers of the mesh cloths 10A and 10B, and the melt of the necrotic tissue in the affected area also reaches the larva M appropriately with the same effect. Therefore, there is no shortage of nutrients for the larvae M. In addition, since the secretion of the larva M sufficiently reaches the affected area immediately below the spacer 2 and the melt of the necrotic tissue of the affected area also reaches the larva M, the effect of MDT can be achieved by using the spacer 2. There are very few problems that cause variations.

さらに図1(b)のように、スペーサー2には十分な高さhが設けられており、また材料として高分子基体が含まれているので、適切な強度が備わっている。このためスペーサー2に対し、その高さ方向から外部より圧力が加わっても、スペーサー2は潰れることがなく、適切に形態保持される。従って、スペーサー2に囲繞された活動スペース3も良好に保持されるので、幼虫Mが外部からの圧力で圧死する問題をも回避できる。   Further, as shown in FIG. 1B, the spacer 2 has a sufficient height h, and a polymer substrate is included as a material, so that it has an appropriate strength. For this reason, even if pressure is applied to the spacer 2 from the height direction from the outside, the spacer 2 is not crushed and the shape is appropriately maintained. Therefore, since the active space 3 surrounded by the spacer 2 is also well maintained, the problem that the larva M is killed by pressure from the outside can be avoided.

本発明では、以上の各効果が相乗的に発揮されるので、投与バッグ1内の湿潤状態が安定に保たれ、長期にわたって幼虫Mの生存率が高められる。さらに、前述した投与バッグ1は、いずれも公知の材料で構成できるので、比較的安価に実現できるメリットも有するものである。
なお、投与バッグ1は、水分に関して適度な徐放性を呈するものであるが、MDTの実施前または実施中において、スペーサー4に水分を含ませておくこともできる。このようにすれば、スペーサー4中の水分が効果的に投与バッグ1内や患部に対して徐放されるので、患部が過度に乾燥し、且つその状態が継続しうると見込まれる場合に、MDTの良好な効果を期待できる。また、ポリアクリル酸ナトリウムは一旦吸い込んだ水分を徐放させるので(通常は、室温で一ヶ月程度にわたり水分を放散する性質を持つ)、スペーサー4への水分補給を頻繁に行う必要がなく、その取り扱いも極めて容易である。
In the present invention, since each of the above effects is exhibited synergistically, the wet state in the administration bag 1 is kept stable, and the survival rate of the larvae M is increased over a long period of time. Furthermore, since any of the administration bags 1 described above can be made of a known material, it has an advantage that it can be realized at a relatively low cost.
In addition, although the administration bag 1 exhibits moderate sustained release regarding water | moisture content, a water | moisture content can also be included in the spacer 4 before or during implementation of MDT. In this way, since the water in the spacer 4 is effectively released into the administration bag 1 and the affected part, when the affected part is excessively dried and the state can be continued, A good effect of MDT can be expected. In addition, since sodium polyacrylate releases the moisture once sucked in (usually has the property of releasing moisture for about a month at room temperature), it is not necessary to replenish the spacer 4 frequently. Handling is also very easy.

また、スペーサー2の材料としては、上記調湿性の高分子を用いるほか、吸水性のみを呈する材料(シリカゲル等)を用いることも可能である。但し、吸水により水和物が形成される場合においては、発熱を伴うことがあるが、これにより幼虫Mが悪影響を受けないように留意する必要がある。
以下、その他の実施の形態について、互いの実施の形態との差異を中心に説明する。
Further, as the material of the spacer 2, it is possible to use a material that exhibits only water absorption (silica gel or the like) in addition to the above-described humidity-controlling polymer. However, when a hydrate is formed by water absorption, it may be accompanied by fever, but care must be taken so that the larvae M are not adversely affected by this.
Hereinafter, other embodiments will be described focusing on differences from the embodiments.

<実施の形態2>
図2(a)は、実施の形態2の投与バッグ1aの構成を示す図である。図2(b)は、図2(a)のX-X‘矢視方向から見た断面図である。
投与バッグ1aが投与バッグ1と異なる点は、バッグ本体に対し、その内部体積のほぼ全体に及ぶ大型のスペーサー2aが収納され、これによってバッグ本体におけるスペーサー2aの外縁に沿って環状の周辺スペース3Aが形成され、バッグ本体の内部空間でのメッシュクロス10A、10B同士の密着が回避されていることにある。
<Embodiment 2>
FIG. 2A is a diagram showing a configuration of the administration bag 1a of the second embodiment. FIG. 2B is a cross-sectional view seen from the direction of arrows XX ′ in FIG.
The administration bag 1a differs from the administration bag 1 in that a large-sized spacer 2a that covers almost the entire internal volume of the bag body is accommodated in the bag body, whereby an annular peripheral space 3A is formed along the outer edge of the spacer 2a in the bag body. Is formed, and the close contact between the mesh cloths 10A and 10B in the internal space of the bag body is avoided.

すなわち投与バッグ1aによれば、使用時にはまず実施の形態1と同様の効果が奏される。さらに、大型のスペーサー2aの採用により、図2(b)に示すように、メッシュクロス10A、10Bがスペーサー2aの外縁端部から封着部11に至る領域にかけて展張され、バッグ本体の内部に略三角形断面形状の周辺スペース3Aが形成され、メッシュクロス10A,10B同士の密着防止が図られる。この工夫により、投与バッグ1aでは、たとえ患部が過度の湿潤状態にある場合でも、スペーサー2aの介在により、当該スペーサー2a周囲のメッシュクロス10A、10B同士が張り付いてバッグ本体の内部空間が失われるのが防止されるので、図7(a)に示すように当該内部空間に幼虫Mが入り込み、メッシュクロス10A、10Bの間で窒息死するのが回避される。よって本実施の形態2によれば、幼虫Mの生存率をさらに高めることができ、優れたMDTの効果が期待できるものである。   That is, according to the administration bag 1a, the same effects as those of the first embodiment are obtained at the time of use. Further, by adopting the large spacer 2a, as shown in FIG. 2 (b), the mesh cloths 10A and 10B are stretched from the outer edge of the spacer 2a to the sealing portion 11 and are substantially inside the bag body. A peripheral space 3A having a triangular cross-sectional shape is formed, and adhesion between the mesh cloths 10A and 10B is prevented. With this device, even when the affected part is in an excessively wet state, the mesh bag 10A, 10B around the spacer 2a sticks to each other and the internal space of the bag main body is lost in the administration bag 1a due to the intervention of the spacer 2a. Therefore, as shown in FIG. 7A, the larva M enters the internal space and is prevented from suffocating between the mesh cloths 10A and 10B. Therefore, according to the second embodiment, the survival rate of the larvae M can be further increased, and an excellent MDT effect can be expected.

<実施の形態3及び4>
図3(a)は、実施の形態3の投与バッグ1bの構成を示す断面図である。投与バッグ1bの特徴は、スペーサー20の代わりに、ジグザグ状の波形断面形状を持つ板体からなるスペーサー2bを用いた構成にある。
また図3(b)は、実施の形態4の投与バッグ1cの構成を示す断面図である。投与バッグ1cの特徴は、矩形に蛇行した波形断面形状を持つ板体からなるスペーサー2cを用いた構成にある。
<Embodiments 3 and 4>
FIG. 3A is a cross-sectional view showing a configuration of the administration bag 1b of the third embodiment. The administration bag 1b is characterized in that a spacer 2b made of a plate having a zigzag corrugated cross-sectional shape is used in place of the spacer 20.
FIG. 3B is a cross-sectional view showing the configuration of the administration bag 1c of the fourth embodiment. The administration bag 1c is characterized in that it uses a spacer 2c made of a plate having a wavy cross-sectional shape meandering in a rectangular shape.

以上の構成を持ついずれの投与バッグ1c、1dにおいても、MDTの実施時には実施の形態1と同様の効果が奏される。これに加え、スペーサー2b、2cの採用により、それぞれの各主面において、複数の溝状の活動スペース3が豊富に確保される。幼虫Mは、投与バッグ1b、1cの内部において、スペーサー2b、2cの両面に存在する活動スペース3を溝の長手方向に沿って移動したり、隣接する溝に移動したりしながら、良好に活動することができる。   In any of the administration bags 1c and 1d having the above-described configuration, the same effects as those of the first embodiment are exhibited when the MDT is performed. In addition to this, by adopting the spacers 2b and 2c, a plurality of groove-like activity spaces 3 are abundantly secured on the respective main surfaces. The larva M works well in the administration bags 1b and 1c while moving along the longitudinal direction of the groove in the active space 3 existing on both sides of the spacers 2b and 2c and moving to the adjacent groove. can do.

なお、投与バッグ1b、1cにおいても1aと同様に、スペーサー2b、2cのサイズをバッグ本体の内部空間に対して大型に設定し、周辺スペース3Aを確保するような工夫を行っても良い。
<実施の形態5>
本発明の実施の形態5について、実施の形態1との差異を中心に説明する。
In addition, in the administration bags 1b and 1c, like 1a, the size of the spacers 2b and 2c may be set larger than the internal space of the bag body, and a device may be devised to secure the peripheral space 3A.
<Embodiment 5>
The fifth embodiment of the present invention will be described focusing on differences from the first embodiment.

図4(a)は、実施の形態5の投与バッグ1dの構成を示す図である。図4(b)は、図4(a)のX-X‘矢視方向から見た断面図である。
投与バッグ1dの特徴は、スペーサーが合計8個の球体スペーサー2dをメッシュクロス10A、10Bからなるバッグ本体に投入し、封着部11の周囲に沿って複数個(ここでは合計8個)、所定間隔毎に離間して配設した点にある。各球体スペーサー2dは直径5mmのビーズ状であり、いずれもスペーサー2と同様の材料で構成されており、各外表面の一部がメッシュクロス10A、10Bの熱圧着部32において固定されている。この熱圧着を用いた固定により、幼虫Mが球体スペーサー2d同士に挟まれて圧死するのが防止される。本発明のスペーサーは、1個の部材に限定するものではなく、このような複数のピース(ここでは球体スペーサー2d)の組み合わせにより構成してもよい。
FIG. 4A is a diagram showing a configuration of the administration bag 1d of the fifth embodiment. FIG. 4B is a cross-sectional view seen from the direction of arrows XX ′ in FIG.
A feature of the administration bag 1d is that a spherical spacer 2d with a total of eight spacers is put into a bag body made of mesh cloths 10A and 10B, and a plurality (in this case, a total of eight) are provided along the periphery of the sealing portion 11 and predetermined. The point is that they are spaced apart from each other. Each spherical spacer 2d is in the form of a bead having a diameter of 5 mm, and each is made of the same material as that of the spacer 2, and a part of each outer surface is fixed at the thermocompression bonding portion 32 of the mesh cloth 10A, 10B. The fixing using the thermocompression bonding prevents the larvae M from being pinched between the spherical spacers 2d and killed by pressure. The spacer of the present invention is not limited to one member, and may be constituted by a combination of such a plurality of pieces (here, the spherical spacer 2d).

投与バッグ1dでは、各球体スペーサー2dに囲繞された内部空間の3と、球体スペーサー2dの周囲21が、幼虫Mの活動スペースとなっている。
このような構成を持つ投与バッグ2aにおいても、球体スペーサー2dが吸水性と水分の徐放性を発揮するので、患部が過度に湿潤状態または乾燥状態にある場合や、環境湿度が変動する場合であっても、実施の形態1と同様にバッグ内部が適切に調湿され、良好なMDTの効果が奏される。
In the administration bag 1d, the inner space 3 surrounded by the spherical spacers 2d and the periphery 21 of the spherical spacer 2d are active spaces for the larvae M.
Even in the administration bag 2a having such a configuration, since the spherical spacer 2d exhibits water absorption and sustained release of moisture, the affected area is excessively wet or dry, or the environmental humidity varies. Even if it exists, the inside of a bag is adjusted appropriately like Embodiment 1, and the effect of a favorable MDT is show | played.

また、投与バッグ1dの厚み方向に沿って、外部から圧力が加わった場合には、図4(b)に示すように、合計8個の球体スペーサー2dがその直径方向に応力を受け、若干撓むことにより、圧力が投与バッグ1dの全体に及ぶのが緩和される。これにより、活動スペース3、21における幼虫Mは圧死することなく、良好に生存できる。
さらに、球体スペーサ2dを用いれば、投与バッグのサイズに応じてスペーサのサイズを細かに設定する必要がない。すなわち、投与バッグのサイズが大きければ、比較的多数の球体スペーサを用い、サイズが小さい場合には球体スペーサーの個数を減らすだけで、適切にバッグ本体内部に生存スペース3、21を確保できるメリットがある。
In addition, when pressure is applied from the outside along the thickness direction of the administration bag 1d, a total of eight spherical spacers 2d are subjected to stress in the diameter direction and slightly bent as shown in FIG. 4 (b). As a result, the pressure is alleviated to reach the entire administration bag 1d. Thereby, the larva M in the activity spaces 3 and 21 can survive well without crushing.
Furthermore, if the spherical spacer 2d is used, it is not necessary to set the spacer size finely according to the size of the administration bag. That is, if the size of the administration bag is large, a relatively large number of sphere spacers are used. If the size is small, the number of the sphere spacers is reduced, and the living space 3, 21 can be appropriately secured inside the bag body. is there.

<スペーサーの変形例について>
図5(a)〜(e)は、本発明におけるスペーサーの各種変形例を示す図である。
図5(a)に示されるスペーサー2eの特徴は、前記スペーサー2と同様の矩形状の枠体22において、その内部に格子状にリブ23、24を配設した点にある。これにより、スペーサー2eでは四つに区画された活動スペース3a〜3dが確保される。当該スペーサー2eは、スペーサー2の代わりに用いられ、実施の形態1と同様の構成を持つ投与バッグ1に収納される。
<About variations of spacers>
FIGS. 5A to 5E are diagrams showing various modifications of the spacer in the present invention.
A feature of the spacer 2e shown in FIG. 5 (a) is that ribs 23 and 24 are arranged in a lattice shape inside a rectangular frame 22 similar to the spacer 2 described above. Thereby, in the spacer 2e, the activity space 3a-3d divided into four is ensured. The spacer 2e is used in place of the spacer 2 and is housed in the administration bag 1 having the same configuration as in the first embodiment.

以上の構成を持つスペーサー2eを本発明の投与バッグに用いれば、実施の形態1と同様の効果が奏されるほか、リブ23、24の存在により、特にスペーサー2eの主面を捩る方向への強度を更に高めることができる。このため、各活動スペース3a〜3d毎に投入される幼虫Mの生存率が一層高められる。
さらにスペーサー2eでは、各活動スペース3a〜3d毎に幼虫Mを分散させて配置できるので、患部に対して幼虫Mが偏在するのを防止し、適切なMDTを実施することが可能である。
If the spacer 2e having the above configuration is used in the administration bag of the present invention, the same effects as those of the first embodiment can be obtained, and the presence of the ribs 23 and 24 can be used to twist the main surface of the spacer 2e. The strength can be further increased. For this reason, the survival rate of the larva M introduced into each of the activity spaces 3a to 3d is further increased.
Furthermore, in the spacer 2e, the larvae M can be dispersed and arranged in each of the activity spaces 3a to 3d, so that the larvae M are prevented from being unevenly distributed to the affected area, and appropriate MDT can be performed.

また、スペーサー2に比べ、スペーサーの質量が増大するので、その分、吸水性高分子を豊富に含有させることができ、投与バッグ1内において、より高容量の調湿効果が期待できるようになっている。
なお、図5(a)では2本のリブ23、24を設ける構成としているが、スペーサーに設けるリブの数はこれに限定せず、2本以上の個数であってもよい。
In addition, since the mass of the spacer is increased as compared with the spacer 2, it is possible to make the water-absorbing polymer abundantly contained in that amount, and a higher-capacity humidity adjustment effect can be expected in the administration bag 1. ing.
In FIG. 5A, the two ribs 23 and 24 are provided. However, the number of ribs provided on the spacer is not limited to this and may be two or more.

スペーサーの外形は矩形状に限定するものではなく、図5(b)に示すように、楕円形または円形状の枠体25にリブ26、27を配設したスペーサー2fとすることもできる。この場合もスペーサー2eと同様の効果が奏される。
スペーサーの外形は、2eまたは2fの形態に定されず、その他、多角形状としても良い。さらに、スペーサーの個数も1個に限定せず、2個以上を投与バッグ内に配設してもよい。但し、何れの場合も、幼虫Mの生存のために必要な活動スペースを確保すべき点に留意する。
The outer shape of the spacer is not limited to a rectangular shape, and may be a spacer 2f in which ribs 26 and 27 are arranged on an elliptical or circular frame 25 as shown in FIG. In this case, the same effect as the spacer 2e is obtained.
The outer shape of the spacer is not limited to 2e or 2f, but may be a polygonal shape. Furthermore, the number of spacers is not limited to one, and two or more spacers may be arranged in the administration bag. However, it should be noted that in any case, an activity space necessary for the survival of the larvae M should be secured.

さらに、図5(c)のように、矩形状の枠体の四隅に三角形状の補強部28を配設したスペーサー2gを用いることもできる。この構成によれば、実施の形態1の効果のほか、比較的広い活動スペース3iで幼虫Mの活発な活動を確保し、且つ、補強部28によりスペーサー2gの変形を一層確実に防止して、幼虫Mを確実に保護できる。なお補強部28の形状は、三角形状に限定せず、例えばその他の多角形状であってもよい。   Furthermore, as shown in FIG. 5C, a spacer 2g in which triangular reinforcing portions 28 are disposed at the four corners of a rectangular frame can be used. According to this configuration, in addition to the effects of the first embodiment, the active activity of the larvae M is secured in the relatively wide activity space 3i, and the deformation of the spacer 2g is more reliably prevented by the reinforcing portion 28. The larva M can be reliably protected. In addition, the shape of the reinforcement part 28 is not limited to a triangular shape, For example, another polygonal shape may be sufficient.

ここでスペーサーの構成は一体的部材として形成する必要はなく、図5(d)に示すように、例えば銀杏型主面を持つ板状体からなる4ピースのスペーサー部材29A〜29Dを互いに対称的に配設し、スペーサー2hを構成してもよい。各スペーサー部材29A〜29Dは、位置ずれしないように熱圧着によりメッシュクロス10A、10Bに対して固定する。この構成を持つスペーサー2hにおいても、4ピースのスペーサー部材29A〜29Dに囲繞されて活動スペース3jが確保され、実施の形態1または2と同様の効果が奏される。   Here, the spacer structure does not need to be formed as an integral member. As shown in FIG. 5D, for example, four-piece spacer members 29A to 29D made of a plate-like body having a ginkgo-shaped main surface are symmetrical to each other. The spacer 2h may be configured. The spacer members 29A to 29D are fixed to the mesh cloths 10A and 10B by thermocompression bonding so as not to be displaced. Also in the spacer 2h having this configuration, the active space 3j is secured by being surrounded by the four pieces of spacer members 29A to 29D, and the same effect as in the first or second embodiment is exhibited.

なお、スペーサー部材のピース数は2以上であればよい。2個の場合、コの字形主面を持つ板状体のスペーサー部材を互いに対向配置させた構成が例示できる。
次に示す図5(e)のスペーサー2iは、矩形状の板状体30に対し、その下方主面の中央に円柱状の支持体31を配設してなる。これにより、板状体30の真下付近における支持体31の周囲が幼虫Mの活動スペース3kとなる。支持体31の他方の主面は、投与バッグ1のメッシュクロス10Bの表面に当接するように配設される。
In addition, the number of pieces of a spacer member should just be two or more. In the case of two, the structure which arrange | positioned the spacer member of the plate-shaped body which has a U-shaped main surface mutually opposed can be illustrated.
A spacer 2 i shown in FIG. 5E is a rectangular plate-shaped body 30 having a columnar support 31 disposed at the center of the lower main surface thereof. As a result, the periphery of the support 31 in the vicinity immediately below the plate-like body 30 becomes the active space 3k of the larva M. The other main surface of the support 31 is disposed so as to contact the surface of the mesh cloth 10B of the administration bag 1.

このような構成のスペーサー2iによれば、上記実施の形態1または2と同様の効果が奏されるほか、メッシュクロス10Aの表面に沿って板状体30が広く配置しているので、幼虫Mの活動スペース3kが当該板状体30によって外部から効果的に保護される。また、板状体30の存在により幼虫Mがメッシュクロス10A側から容易に見えなくする効果も奏されるので、MDTの実施に精神的抵抗を覚える患者への適用にメリットがあると言える。この視覚的効果は、後述する多孔性シートまたはメッシュクロスの着色処理と組み合わせることによって、さらに高めることが可能である。   According to the spacer 2i having such a configuration, the same effects as those of the first or second embodiment can be obtained, and the plate-like body 30 is widely arranged along the surface of the mesh cloth 10A. The active space 3k is effectively protected from the outside by the plate 30. In addition, the presence of the plate-like body 30 also has an effect of making the larvae M not easily visible from the mesh cloth 10A side, so that it can be said that there is an advantage in application to patients who have mental resistance to the implementation of MDT. This visual effect can be further enhanced by combining with a coloring treatment of a porous sheet or mesh cloth described later.

なお、支持体31は一本に限らず、例えば板状体30の四隅に一本ずつ、合計四本設けるようにしてもよい。この場合、各支柱は円柱の他、角柱でもよく、さらに実施の形態5の球体スペーサー2dを用いることができる。
<性能確認実験>
(スペーサー素材の吸水力の検討)
本発明の投与バッグに使用するスペーサー素材の性能について、各種材料の比較検討を行った。
In addition, the support body 31 is not limited to one, and for example, a total of four support bodies 31 may be provided at four corners of the plate-like body 30. In this case, each column may be a prism as well as a cylinder, and the spherical spacer 2d of the fifth embodiment can be used.
<Performance confirmation experiment>
(Examination of water absorption capacity of spacer material)
Various materials were compared for the performance of the spacer material used in the administration bag of the present invention.

実験方法として、まず以下の構成の素材からなる各スペーサーを比較例1、2及び実施例1として用意した。スペーサーの形状は比較を容易にする目的で、いずれも矩形表面を持つ形状とした。
比較例1;スポンジ状のPVA材料からなるスペーサー。サイズは縦10mm×横10mm×高さ10mmとし、スペーサーSと同様の構成とした。
As an experimental method, first, spacers made of materials having the following configurations were prepared as Comparative Examples 1 and 2 and Example 1. The spacers have a rectangular surface for the purpose of facilitating comparison.
Comparative Example 1: Spacer made of a sponge-like PVA material. The size was 10 mm long × 10 mm wide × 10 mm high, and the same configuration as the spacer S was adopted.

比較例2;PAを綿状パルプの外装体で包んでなるスペーサー。サイズは縦10mm×横10mm×厚み3mmとした。
実施例1;高分子材料を基体とし、これにPAを混合してなる繊維の不織布で構成したスペーサー。サイズは縦10mm×横10mm×厚み1mmとした。
上記各スペーサーについて、それぞれ個別に水に浸した際の吸水前後の重量と、目視での形状変化を確認した。
Comparative Example 2: A spacer formed by wrapping PA in a cotton pulp outer package. The size was 10 mm long × 10 mm wide × 3 mm thick.
Example 1 A spacer composed of a non-woven fabric of fibers obtained by mixing a polymer material with a base material and PA. The size was 10 mm long × 10 mm wide × 1 mm thick.
About each said spacer, the weight before and behind water absorption at the time of being immersed in water each separately, and the shape change visually were confirmed.

このとき得られた実験結果を以下の表1に示す。   The experimental results obtained at this time are shown in Table 1 below.

Figure 2009131451
当該実験結果では、比較例2で吸水量が最も高いことが分かったが、吸水後にスペーサーの周囲からPAの水和物である含水ゲルが大量に漏出するのが確認された。これは、吸水したPAが急激に体積膨張し、綿状パルプの外装体を押しのけて外部に漏れ出た結果であると考えられる。従って、このような比較例2のスペーサーをそのまま用いれば、投与バッグ内で発生した含水ゲルが幼虫Mを圧死又は窒息死させるおそれが高いため、実用的ではないと思われる。
Figure 2009131451
In the experimental results, it was found that the amount of water absorption was the highest in Comparative Example 2, but it was confirmed that a large amount of water-containing gel, which is a hydrate of PA, leaked from the periphery of the spacer after water absorption. This is considered to be a result of the sudden volume expansion of the absorbed PA, and the leakage of the cotton-like pulp exterior to the outside. Therefore, if such a spacer of Comparative Example 2 is used as it is, there is a high possibility that the hydrated gel generated in the administration bag will cause the larvae M to be crushed or suffocated to death, which is not practical.

一方、スポンジ状のPVAからなる比較例1は、実施例1とほぼ同様の吸水性を有していることが確認できた。また実施例1では、比較例2と同じ吸水性を呈する成分であるPAを含んでおり、これにより比較例1と遜色のない吸水性を発揮しているが、比較例2のような過度の吸水性はなく、含水ゲルの漏出も生じないことが確認できた。これは、実施例1のスペーサーを構成する不織布の繊維がPAそのものではなく、PAが基体の高分子材料中に分散されて構成おり、単位体積当たりのPAの使用量が少ないことと、吸水したPAの体積膨張が基体の高分子構造によって物理的に抑制され、一定以上の含水作用が回避されたためと考えられる。なお、今回の実験では確認していないが、実施例1のスペーサーではこのような基体の高分子による抑制効果により、一旦吸水したPAから、水分が徐々に放散される効果も十分に有していると考えられる。   On the other hand, it was confirmed that Comparative Example 1 composed of sponge-like PVA had substantially the same water absorption as Example 1. Moreover, in Example 1, PA which is a component which exhibits the same water absorbency as Comparative Example 2 is included, and this demonstrates water absorption comparable to that of Comparative Example 1, but it is excessive as in Comparative Example 2. It was confirmed that there was no water absorption and no leakage of the hydrogel occurred. This is because the non-woven fiber constituting the spacer of Example 1 is not PA itself, but PA is dispersed in the base polymer material, and the amount of PA used per unit volume is small and water is absorbed. This is probably because the volume expansion of PA was physically suppressed by the polymer structure of the substrate, and a water-containing action exceeding a certain level was avoided. In addition, although not confirmed in this experiment, the spacer of Example 1 has a sufficient effect of gradually releasing moisture from PA once absorbed due to the suppression effect by the polymer of the substrate. It is thought that there is.

以上の結果より、PAと基体との混合材料を用いた実施例1のスペーサーが最も高い有用性を備えていることが確認できた。また、比較例1の結果から、スポンジ状のPVA材料を用いたスペーサーでも一定の実用的な吸水効果が望めることが分かった。従って実施例1の構成において、PAの代わりにPVAを用いても、良好な効果が期待できると考えられる。   From the above results, it was confirmed that the spacer of Example 1 using a mixed material of PA and substrate had the highest utility. Further, from the results of Comparative Example 1, it was found that a certain practical water absorption effect can be expected even with a spacer using a sponge-like PVA material. Therefore, it is considered that good effects can be expected even when PVA is used instead of PA in the configuration of Example 1.

(本発明のスペーサーの有効性の検討)
次に、投与バッグに用いる上記各種のスペーサーを実際に使用し、その有効性について検討した。
具体的な検討方法は以下の通りとした。
a.幼虫Mの準備すべく、孵化後の幼虫Mを豚レバー上で2日間、体長3〜4mmになるまで成長させた。
(Examination of effectiveness of spacer of the present invention)
Next, the various spacers used in the administration bag were actually used, and their effectiveness was examined.
The specific examination method was as follows.
a. In order to prepare the larva M, the hatched larva M was grown on a pork liver for 2 days until the body length became 3 to 4 mm.

b.ナイロン製のメッシュクロス(繊維間隙;縦189μm×横175μm)を2枚重ね、その三方の周縁を熱シーラーで溶着することにより、縦30mm×横40mmの封筒型バッグ本体を4つ作製した。これらを用い、以下の4種の各バッグに用いるバッグ本体をそれぞれ2個ずつ用意した。
バッグA;スペーサー未使用
バッグB;比較例1の1枚シートからなるスペーサーを使用
バッグC;実施例1のシートを10枚積層してなるスペーサーを使用
バッグD;比較例2の1枚シートからなるスペーサーを使用
c.次に、通常の比較的乾燥状態にある患部と、浸出液の多い湿潤状態にある患部とを想定し、以下の2種の実験床(N床、W床)を準備した。
b. Two nylon mesh cloths (fiber gap; length 189 μm × width 175 μm) were overlapped, and the periphery of each side was welded with a heat sealer to prepare four envelope-type bag bodies 30 mm long × 40 mm wide. Using these, two bag bodies were prepared for each of the following four types of bags.
Bag A; Spacer not used Bag B; Use a spacer consisting of one sheet of Comparative Example 1 Bag C; Use a spacer formed by laminating 10 sheets of Example 1 Bag D; From one sheet of Comparative Example 2 C. Next, assuming the normal affected area in a relatively dry state and the affected area in a wet state with a large amount of exudate, the following two types of experimental beds (N bed and W bed) were prepared.

N(Normal)床;通常の患部を想定して、解凍した新鮮な豚レバー10gをアルミホイルケースに設置した。
W(Wet)床;湿潤した患部を想定して、解凍した新鮮な豚レバー10gをアルミホイルケースに設置し、さらに生理食塩水2.5mlを注いだ。
d.bで用意した各バッグ本体に対し、幼虫Mをそれぞれ30匹ずつ入れ、熱シーラーで封止することにより、各バッグA〜Dをそれぞれ2個ずつ得た。バッグA〜Dを、それぞれcで用意したN床及びW床のレバー上に載置し、26±1℃の条件下で3日生育した。その後の幼虫Mの生存数と体長により、スペーサーの効果を確認した。
N (Normal) floor; assuming a normal affected area, 10 g of a thawed fresh pig liver was placed in an aluminum foil case.
W (Wet) floor: Assuming a wet affected area, 10 g of a thawed fresh pig liver was placed in an aluminum foil case, and 2.5 ml of physiological saline was further poured.
d. Thirty larvae M were put into each bag body prepared in b and sealed with a heat sealer to obtain two bags A to D, respectively. Bags A to D were respectively placed on the N-bed and W-bed levers prepared in c and grown for 3 days under conditions of 26 ± 1 ° C. The effect of the spacer was confirmed by the number of surviving larvae M and the length.

このときの実験結果を以下の表2に示す。表2中、A〜Dは各バッグの種類を示し、これに続くN又はWはそれぞれN床、W床に配置したものであることを示す。   The experimental results at this time are shown in Table 2 below. In Table 2, A to D indicate the type of each bag, and the following N or W indicates that they are arranged on the N floor and the W floor, respectively.

Figure 2009131451

まず、スペーサーを用いない投与バッグでは、A-N、A-Wの結果が示すように、いずれも幼虫Mが全て死滅した。投与バッグを目視で確認したところ、バッグ本体の上下のメッシュクロスが浸出液で密着し、その間に幼虫Mが挟まれて溺死していた。
Figure 2009131451

First, as shown by the results of A-N and A-W, all of the larvae M were killed in the administration bag without using a spacer. When the administration bag was visually confirmed, the upper and lower mesh cloths of the bag body were in close contact with the leachate, and the larvae M were sandwiched between them and were drowned.

B-N、B-Wでも幼虫Mの生存率は高くなく、B-Wでは全て幼虫Mが死滅した結果となった。また、B-Nでは10匹しか生存していなかった。B-Nの投与バッグでは、スペーサー近辺では上下のメッシュクロスは被着しておらず、この周辺にいた幼虫Mは生存しているが、図7(a)に示すように、スペーサーから比較的遠いメッシュクロス周縁では浸出液が充満しており、当該領域で幼虫Mが溺死していた。このような幼虫Mの溺死は、例えばスペーサーの大きさがバッグ本体に比べて小さい場合に顕著になることが予想される。   In B-N and B-W, the survival rate of the larvae M was not high, and in B-W, all the larvae M were killed. Moreover, only 10 animals survived in BN. In the BN administration bag, the upper and lower mesh cloths are not attached in the vicinity of the spacer, and the larvae M in the vicinity are alive, but as shown in FIG. At the periphery of the distant mesh cloth, the exudate was filled, and the larvae M were drowned in the area. Such moribund death of the larvae M is expected to become prominent when, for example, the size of the spacer is smaller than that of the bag body.

なお、本願発明者の別の実験によれば、バッグBのような構成であっても、図7(b)に示すように、バッグ本体に入れるスペーサーを立方体とし、そのサイズをバッグ本体の内部空間に対して大きく(例えばバッグ本体の内部空間の半分以上に達する程度まで大きく)することにより、上下のメッシュクロス同士が浸出液で密着するのが防止でき、幼虫Mの生存スペースを良好に確保できることが確認されている。   According to another experiment of the present inventor, even in the configuration like the bag B, as shown in FIG. 7 (b), the spacer to be inserted into the bag body is a cube, and the size is the inside of the bag body. By making it large relative to the space (for example, large enough to reach more than half of the internal space of the bag body), it is possible to prevent the upper and lower mesh cloths from sticking to each other with the leachate, and to ensure a good living space for the larva M Has been confirmed.

D-N、D-Wの実験結果では、吸水性は最も高かったが、吸水とともに急激にスペーサーが体積膨張し、PAのゲル状水和物がバッグ内部に拡散・充満した。このため、バッグ内部に活動スペースがなくなり、いずれのバッグでも幼虫Mは死滅した。バッグDに使用したスペーサーは、当該実験に用いた各スペーサー中で最も厚みが薄いものであったが、この中で最も急激に体積膨張した。この結果から、バッグDにおけるスペーサーは実用に不向きであることが分かった。   In the experimental results of DN and D-W, the water absorption was the highest, but the spacer rapidly expanded in volume with the water absorption, and the PA gel-like hydrate diffused and filled inside the bag. For this reason, there was no active space inside the bag, and the larvae M were killed in any bag. The spacer used for the bag D was the thinnest among the spacers used in the experiment, but the volume expanded most rapidly among them. From this result, it was found that the spacer in the bag D is not suitable for practical use.

一方、実施例1のスペーサーを用いた投与バッグCでは、C-Wでは全て幼虫Mが死滅したものの、C-Nでは28匹もの幼虫Mの生存が確認できた。当該実験では、スペーサーの周辺部にスペースが形成されたのが功を奏したのではないかと考えられる。
なお、今回はスペーサーの素材に基づく比較を行うため、C-N、C-Wにおいて立方体形状のスペーサーを用いた。ここでC-Nでは上記の通り幼虫Mの良好な生存が確認されたので、当該スペーサーの素材を用い、実施の形態1〜5に示した形状のスペーサを作製すれば、患部が湿潤状態に有る場合でも、活動スペースにおいて幼虫Mを良好に生存させることができると考えられる。
On the other hand, in the administration bag C using the spacer of Example 1, the larvae M were all killed in C-W, but the survival of 28 larvae M was confirmed in CN. In this experiment, it is considered that the formation of a space around the spacer was effective.
In this case, in order to make a comparison based on the material of the spacer, cubic spacers were used in C-N and C-W. Here, since the good survival of the larvae M was confirmed in CN as described above, if the spacer having the shape shown in Embodiments 1 to 5 is produced using the material of the spacer, the affected area becomes wet. Even if it exists, it is thought that the larva M can be made to survive well in the activity space.

以上の各実験結果から、本願発明の優位性が確認できた。
<吸水性高分子の変形例について>
上記各実施の形態及び各変形例では、調湿性の高分子としてポリアクリル酸ナトリウム(PA)等を利用する構成を示したが、本発明はこれに限定されず、各種吸水性高分子を構造的に組み合わせて用いることができる。例えばポリアクリル酸ナトリウムからなる3次元構造骨格の中に、別途、水溶性高分子を導入した構成を用いることも可能である。水溶性高分子としては、ポリビニルアルコール(PVA)のほか、ポリイソプロピルアクリルアミド(PNIPAM)を用いることができる。
From the above experimental results, the superiority of the present invention could be confirmed.
<Variation of water-absorbing polymer>
In each of the above-described embodiments and modifications, the configuration using sodium polyacrylate (PA) or the like as the moisture-adjusting polymer is shown, but the present invention is not limited to this, and various water-absorbing polymers are structured. Can be used in combination. For example, it is also possible to use a configuration in which a water-soluble polymer is separately introduced into a three-dimensional structure skeleton made of sodium polyacrylate. As the water-soluble polymer, polyisopropylacrylamide (PNIPAM) can be used in addition to polyvinyl alcohol (PVA).

このような吸水性高分子を利用した構造体によれば、ポリアクリル酸ナトリウム単体を用いる場合に比べ、吸収された水分が比較的早期に周囲に放散される調湿材としての効果を高めることができる。すなわち、ポリアクリル酸ナトリウム骨格中に水分が取り込まれると、水溶性高分子が膨潤して当該骨格中に小さな水塊が生じる。この水塊は骨格の各辺よりも十分に小さいので、その後は容易に蒸発する。   According to such a structure using a water-absorbing polymer, compared to the case of using sodium polyacrylate alone, the effect as a humidity control material in which absorbed moisture is diffused to the surroundings relatively early is improved. Can do. That is, when water is taken into the sodium polyacrylate skeleton, the water-soluble polymer swells and a small water mass is generated in the skeleton. Since this water mass is sufficiently smaller than each side of the skeleton, it easily evaporates thereafter.

従ってこの調湿材を用いたスペーサーを持つ投与バッグでは、迅速に過剰な水分を積極的に吸収する一方、吸収除去した水分を早期に水蒸気として周囲に放散させる効果も奏される。よって、投与バッグ内の水分が過剰に吸い取られ、湿潤状態が一気に乾燥状態になる問題もなく、幼虫Mの長期生存に適した環境が形成されやすくなるというメリットがある。   Therefore, an administration bag having a spacer using this humidity control material can positively absorb excess water quickly, while also having an effect of quickly diffusing absorbed and removed water to the surroundings as water vapor. Accordingly, there is an advantage that an environment suitable for long-term survival of the larvae M is easily formed without excessively absorbing the moisture in the administration bag and causing the wet state to be dry at once.

<その他の事項>
本発明における幼虫Mには、ヒロズキンバエに限定するものではなく、広く双翅目類のイエバエ科、ニクバエ科、クロバエ科等の各種ハエの幼虫を用いることができる。
また各実施の形態及び各変形例では、調湿性の高分子を含むスペーサーを示したが、乾燥環境下で投与バッグを長期間にわたり使用すると、スペーサーのみで十分な水分の徐放性をなすのが難しい場合がある。この場合は投与バッグの内部に、スペーサーとともにポリエチレングリコール(PEG)等の親水性、保冷性を有する公知の保湿剤を備えるとよい。
<Other matters>
The larvae M in the present invention are not limited to the white fly, but a wide variety of fly larvae such as the family Diptera, Muscidae, Muscidae, and Drosophila can be used.
In each embodiment and each modified example, a spacer containing a humidity-controlling polymer is shown. However, when the administration bag is used for a long time in a dry environment, sufficient release of moisture can be achieved with only the spacer. May be difficult. In this case, a known moisturizing agent having hydrophilicity and cold keeping properties such as polyethylene glycol (PEG) may be provided inside the administration bag together with a spacer.

また、本発明におけるバッグ本体は、メッシュクロス10A、10Bを用いた構成に限らず、少なくとも患部に当接する表面をメッシュクロス10Aとし、他方の表面を不織布として構成することも可能である。さらに、多孔性表面を持つバッグ本体の構成には、メッシュクロス以外の多孔性シートを用いても良い。例えばナイロン、ポリプロピレン等からなるフィルムをベースとし、これに多数の孔を設けてなるシートが例示できる。   In addition, the bag body in the present invention is not limited to the configuration using the mesh cloths 10A and 10B, and at least the surface that contacts the affected part may be the mesh cloth 10A and the other surface may be the nonwoven fabric. Furthermore, you may use porous sheets other than a mesh cloth for the structure of the bag main body with a porous surface. For example, a sheet made of a film made of nylon, polypropylene or the like and having a large number of holes in the film can be exemplified.

ここで上記不織布を用いたり、多孔性シートまたはメッシュクロスの一部以上を濃い色で着色処理することにより、投与バッグ1内部の幼虫Mが外部から容易に見えなくなるようにすることができ、視覚的な遮蔽効果が望める。このような工夫は、MDTに精神的な抵抗を覚える患者等に対して有効である。
さらに本発明の投与容器は、多孔性シートやメッシュクロスを貼り合わせてなる投与バッグに限定するものではなく、例えば多孔性表面を持つ樹脂製の板を、枠体を挟んで貼り合わせる構成としてもよい。
Here, by using the above-mentioned non-woven fabric or coloring a part or more of the porous sheet or mesh cloth with a dark color, the larvae M inside the administration bag 1 can be made invisible easily from the outside, and the visual Can be expected to be effective. Such a device is effective for patients who have a mental resistance to MDT.
Furthermore, the administration container of the present invention is not limited to an administration bag formed by laminating a porous sheet or mesh cloth. For example, a resin plate having a porous surface may be laminated with a frame interposed therebetween. Good.

なお上記実施の形態では、幼虫Mを投与バッグに入れる構成を例示したが、本発明はこれに限定されるものではなく、卵生期のハエ(ハエの卵)を投与バッグに入れることもできる。この場合、使用前に予め卵を孵化させ、適度な成長期にまで幼虫Mを生育したのち、投与バッグを利用する。   In the above-described embodiment, the configuration in which the larva M is put in the administration bag is illustrated, but the present invention is not limited to this, and the flies in the oviposition period (fly eggs) can also be put in the administration bag. In this case, eggs are hatched in advance before use, and after the larvae M are grown to an appropriate growth period, the administration bag is used.

本発明は、難治性創傷治療の一環であるMDTにおいて、医療用ハエの幼虫を適切に患部に投与する手段として利用できる。   INDUSTRIAL APPLICABILITY The present invention can be used as a means for appropriately administering medical fly larvae to affected areas in MDT, which is part of intractable wound treatment.

実施の形態1における投与バッグの構成を示す図である。3 is a diagram showing a configuration of an administration bag in the first embodiment. FIG. 実施の形態2における投与バッグの構成を示す図である。6 is a diagram showing a configuration of an administration bag according to Embodiment 2. FIG. 実施の形態3及び4における各投与バッグの構成を示す図である。It is a figure which shows the structure of each administration bag in Embodiment 3 and 4. FIG. 実施の形態5における投与バッグの構成を示す図である。It is a figure which shows the structure of the administration bag in Embodiment 5. FIG. スペーサーの各種変形例を示す図である。It is a figure which shows the various modifications of a spacer. 従来の投与バッグの構成を示す図である。It is a figure which shows the structure of the conventional administration bag. 投与バッグにおけるスペーサーの効果を説明するための図である。It is a figure for demonstrating the effect of the spacer in an administration bag.

符号の説明Explanation of symbols

M 幼虫
1、1a〜1d、1x 医療用ハエの幼虫の投与バッグ
2、2a〜2i スペーサー
3、3a〜3k、21 活動スペース
3A 周辺スペース
10A、10B メッシュクロス
11 封着部
20 天面
22、25 枠体
23、24、26、27 リブ
28 補強部
29A〜29D スペーサー部材
30 板状体
31 支持体
32 熱圧着部
M Larva 1, 1a-1d, 1x Medical fly larvae administration bag 2, 2a-2i Spacer 3, 3a-3k, 21 Activity space 3A Peripheral space 10A, 10B Mesh cloth 11 Sealing portion 20 Top surface 22, 25 Frame body 23, 24, 26, 27 Rib 28 Reinforcement part 29A-29D Spacer member 30 Plate body 31 Support body 32 Thermocompression bonding part

Claims (11)

袋状のバッグ本体にスペーサーが収納されたハエの幼虫又は卵の医療用投与容器であって、
患部に当接するバッグ本体の表面が多孔性であり、
前記スペーサーは、枠体又は波形断面形状を持つ板体、或いは互いに離間して配置された複数のピースを含んで構成され、且つ、その少なくとも一部が吸水性またはこれに加えて排水性を呈する材料で構成され、
前記枠体の内部又は波形断面形状を持つ板体の表面、或いは少なくとも前記複数のピースによって囲繞された空間には、ハエの幼虫の活動スペースが存在する
ことを特徴とするハエの幼虫又は卵の医療用投与容器。
A medical administration container for fly larvae or eggs in which a spacer is housed in a bag-shaped bag body,
The surface of the bag body that contacts the affected area is porous,
The spacer is configured to include a frame body or a plate body having a corrugated cross-sectional shape, or a plurality of pieces arranged apart from each other, and at least a part of the spacer exhibits water absorption or in addition to water drainage. Composed of materials,
The fly larvae or egg is characterized in that there is a fly larvae activity space inside the frame or the surface of the plate having a corrugated cross-sectional shape, or at least a space surrounded by the plurality of pieces. Medical dosing container.
前記枠体は平板状の外形を有する
ことを特徴とする請求項1に記載のハエの幼虫又は卵の医療用投与容器。
The medical administration container for fly larvae or eggs according to claim 1, wherein the frame has a flat outer shape.
前記スペーサーは、基体に対し、アクリル酸ナトリウム、ビニルアルコール、イソプロピルアクリルアミドの少なくともいずれかが含まれた材料で構成されている
ことを特徴とする請求項1または2に記載のハエの幼虫又は卵の医療用投与容器。
The said spacer is comprised with the material in which at least any one of sodium acrylate, vinyl alcohol, and isopropyl acrylamide was contained with respect to the base | substrate. The fly larva or egg of Claim 1 or 2 characterized by the above-mentioned. Medical dosing container.
前記複数のピースの各々は、バッグ本体に対して固定されている
ことを特徴とする請求項1〜3のいずれかに記載のハエの幼虫又は卵の医療用投与容器。
Each of the plurality of pieces is fixed to the bag body. The medical administration container for fly larvae or eggs according to any one of claims 1 to 3.
前記バッグ本体は、患部に当接する一方の表面と、他方の表面がともにメッシュクロスで構成されている
ことを特徴とする請求項1〜4のいずれかに記載のハエの幼虫又は卵の医療用投与容器。
The medical bag flies larvae or egg according to any one of claims 1 to 4, wherein the bag body has a mesh cloth on one surface contacting the affected part and the other surface. Dosing container.
前記バッグ本体は、患部に当接する一方の表面がメッシュクロスで構成され、他方の表面が不織布で構成されている
ことを特徴とする請求項1〜4のいずれかに記載のハエの幼虫又は卵の医療用投与容器。
5. The fly larva or egg according to claim 1, wherein one surface of the bag main body that is in contact with the affected part is made of a mesh cloth, and the other surface is made of a nonwoven fabric. Medical dosing container.
前記袋状のバッグ本体の内部空間において、当該バッグ本体の一方の表面と他方の表面との接触が、当該バッグ本体に収納されたスペーサーの介在により回避された構成である
ことを特徴とする請求項5又は6に記載のハエの幼虫又は卵の医療用投与容器。
In the internal space of the bag-shaped bag body, the contact between one surface of the bag body and the other surface is avoided by the intervention of a spacer housed in the bag body. Item 7. A medical administration container for fly larvae or eggs according to Item 5 or 6.
ハエの幼虫又は卵の医療用投与容器用スペーサーであって、
枠体又は波形断面形状を持つ板体、或いは互いに離間して配置された複数のピースを含んで構成され、且つ、その少なくとも一部が吸水性またはこれに加えて排水性を呈する材料で構成されている
ことを特徴とするハエの幼虫又は卵の医療用投与容器用スペーサー。
A spacer for a medical administration container for fly larvae or eggs,
It is configured to include a frame or a plate having a corrugated cross-sectional shape, or a plurality of pieces that are spaced apart from each other, and at least a part of the frame is formed of a material that absorbs water or, in addition to this, exhibits drainage. A spacer for a medical administration container for fly larvae or eggs.
前記枠体は平板状の外形を有する
ことを特徴とする請求項8に記載のハエの幼虫又は卵の医療用投与容器用スペーサー。
The spacer for a medical administration container for fly larvae or eggs according to claim 8, wherein the frame has a flat outer shape.
前記枠体の内部又は波形断面形状を持つ板体の表面には、医療用ハエの幼虫の活動スペースが存在する
ことを特徴とする請求項8または9に記載のハエの幼虫又は卵の医療用投与容器用スペーサー。
The medical fly larvae or egg medical use according to claim 8 or 9, wherein an active space for medical fly larvae exists on the inside of the frame or on the surface of a plate having a corrugated cross-sectional shape. Spacer for administration container.
前記スペーサーは、基体に対し、アクリル酸ナトリウム、ビニルアルコール、イソプロピルアクリルアミドの少なくともいずれかが含まれた材料で構成されている
ことを特徴とする請求項8〜10のいずれかに記載のハエの幼虫又は卵の医療用投与容器用スペーサー。
The fly larva according to any one of claims 8 to 10, wherein the spacer is made of a material containing at least one of sodium acrylate, vinyl alcohol, and isopropyl acrylamide with respect to the substrate. Or a spacer for a medical administration container for eggs.
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE202010004876U1 (en) 2010-04-11 2010-07-29 Agiltera Gmbh & Co. Kg Multifunction gauze pad
JP2016528963A (en) * 2013-07-15 2016-09-23 バイオウィム プロダクツ ゲーエムベーハーBiowim Products Gmbh Wound dressing

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2422315A (en) * 2004-11-20 2006-07-26 Zoobiotic Ltd Maggot delivery system
US20060253089A1 (en) * 2005-05-04 2006-11-09 Lin Edward D Wound protection and therapy system
US20070161938A1 (en) * 2006-01-12 2007-07-12 Adel Aali Dressing substrate
US20070191754A1 (en) * 2006-02-13 2007-08-16 Adel Aali Wound shield
JP2009066040A (en) * 2007-09-11 2009-04-02 Okayama Univ Cover dressing for maggot therapy

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2422315A (en) * 2004-11-20 2006-07-26 Zoobiotic Ltd Maggot delivery system
US20060253089A1 (en) * 2005-05-04 2006-11-09 Lin Edward D Wound protection and therapy system
US20070161938A1 (en) * 2006-01-12 2007-07-12 Adel Aali Dressing substrate
US20070191754A1 (en) * 2006-02-13 2007-08-16 Adel Aali Wound shield
JP2009066040A (en) * 2007-09-11 2009-04-02 Okayama Univ Cover dressing for maggot therapy

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE202010004876U1 (en) 2010-04-11 2010-07-29 Agiltera Gmbh & Co. Kg Multifunction gauze pad
JP2016528963A (en) * 2013-07-15 2016-09-23 バイオウィム プロダクツ ゲーエムベーハーBiowim Products Gmbh Wound dressing
US10292870B2 (en) 2013-07-15 2019-05-21 Biowim Products Gmbh Wound dressing
US11129750B2 (en) 2013-07-15 2021-09-28 Biowim Products Gmbh Wound dressing

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