JP2009122284A - Image forming apparatus - Google Patents

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Takahiro Bito
貴広 尾藤
Tatsuo Imafuku
達夫 今福
Takeshi Sato
武史 佐藤
Masaki Uechi
正樹 植地
Kazuki Takatsuka
和樹 高塚
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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an image forming apparatus capable of suppressing the generation of fog caused by the development of toner having deteriorated charging characteristics on a non-image area. <P>SOLUTION: After power is turned on and before a development operation of an electrostatic latent image with a developing device 19 is started, a developing bias lower than a developing bias applied in the development operation is applied. While applying the developing bias, a preprocessing operation to work a photoreceptor drum 16 and the developing device 19 for a predetermined time is performed. By the preprocessing operation, faultily charged toner which causes fogging, such as toner having a reduced charge amount and toner charged to the reverse polarity is deposited on a surface of the photoreceptor drum and removed. <P>COPYRIGHT: (C)2009,JPO&INPIT

Description

本発明は、電子写真方式の複写機およびプリンタなどの画像形成装置に関する。   The present invention relates to an image forming apparatus such as an electrophotographic copying machine and a printer.

電子写真方式を利用した画像形成装置は、一般に帯電、露光、現像、転写、剥離、クリーニング、除電、および定着の各工程を経ることにより画像が形成される。画像を形成する工程は、たとえば、回転駆動される感光体の表面を帯電装置によって均一に帯電し、露光装置によって帯電した感光体表面にレーザ光が照射され静電潜像が形成される。続いて、現像装置によって感光体上の静電潜像が現像され感光体表面上にトナー像が形成される。転写装置によって感光体上のトナー像は転写材上に転写され、その後、定着装置によって加熱されることによって、トナー像は転写材上に固定される。また感光体表面上に残った転写残留トナーは、クリーニング装置により除去され所定の回収部に回収される。また、クリーニングされた後の感光体表面は、次の画像形成に備えるために、除電装置により残留電荷が除去される。   In general, an image forming apparatus using an electrophotographic system forms an image through the steps of charging, exposure, development, transfer, peeling, cleaning, static elimination, and fixing. In the step of forming an image, for example, the surface of the photoconductor to be rotated is uniformly charged by a charging device, and the surface of the photoconductor charged by the exposure device is irradiated with laser light to form an electrostatic latent image. Subsequently, the electrostatic latent image on the photoconductor is developed by the developing device, and a toner image is formed on the surface of the photoconductor. The toner image on the photosensitive member is transferred onto the transfer material by the transfer device, and then heated by the fixing device, whereby the toner image is fixed on the transfer material. Further, the transfer residual toner remaining on the surface of the photoreceptor is removed by a cleaning device and collected in a predetermined collection unit. In addition, the remaining charge is removed from the surface of the photoreceptor after the cleaning by a static eliminator in order to prepare for the next image formation.

感光体上の静電潜像を現像する現像剤としては、トナーのみからなる一成分現像剤やトナーとキャリアとからなる二成分現像剤が一般に用いられる。   As the developer for developing the electrostatic latent image on the photoreceptor, a one-component developer composed of only toner or a two-component developer composed of toner and carrier is generally used.

一成分現像剤はキャリアを使用しないことから、二成分現像剤のようにトナーとキャリアを均一に混合するための攪拌機構等を必要としない。そのため、現像装置がシンプルになるといった利点を有する。しかし、トナーの帯電量が安定しにくい等の欠点がある。   Since the one-component developer does not use a carrier, a stirring mechanism or the like for uniformly mixing the toner and the carrier is not required unlike the two-component developer. Therefore, there is an advantage that the developing device is simplified. However, there are drawbacks such as the toner charge amount being difficult to stabilize.

二成分現像剤は、トナーとキャリアを均一に混合するための攪拌機構等を必要とすることから、現像装置が複雑になるといった欠点を有する。しかし、帯電安定性や高速機への適合性に優れている。そのため、高速画像形成装置やカラー画像形成装置によく使用されている。   Since the two-component developer requires a stirring mechanism for uniformly mixing the toner and the carrier, there is a disadvantage that the developing device becomes complicated. However, it has excellent charging stability and compatibility with high-speed machines. Therefore, it is often used in high-speed image forming apparatuses and color image forming apparatuses.

二成分現像剤に使用されるトナーとしては、粒子径が5〜8μmの着色剤を分散して含有する樹脂粒子の表面に流動性を付与する外添剤が添加された樹脂粒子が使用される。また二成分現像剤に使用されるキャリアとしては、粒子径が20〜100μmのフェライト等からなる磁性粒子が使用される。この磁性粒子は、湿度依存性やトナー成分の融着を防止するために、磁性粒子をコア粒子として、その表面にカーボンブラックのような導電材を含有するアクリル系樹脂あるいはシリコーン系樹脂からなる被覆層を備えたコーティングキャリアが知られている。   As the toner used in the two-component developer, resin particles in which an external additive for imparting fluidity is added to the surface of the resin particles containing a colorant having a particle diameter of 5 to 8 μm dispersed therein are used. . As the carrier used for the two-component developer, magnetic particles made of ferrite or the like having a particle diameter of 20 to 100 μm are used. The magnetic particles are coated with an acrylic resin or silicone resin containing a conductive material such as carbon black on the surface of the magnetic particles as core particles in order to prevent humidity dependency and toner component fusion. Coating carriers with a layer are known.

さらに、キャリアが現像槽中で攪拌され、被覆層が磨耗することによって、キャリアの抵抗や帯電付与能力が経時的に変化しないように、特許文献1には、被覆層を2層にしたコーティングキャリアが開示されている。   Furthermore, Patent Document 1 discloses a coating carrier having two coating layers so that the carrier is agitated in the developing tank and the coating layer is worn away so that the resistance and charge imparting ability of the carrier do not change with time. Is disclosed.

特開2001−92190号公報JP 2001-92190 A

しかしながら、被覆層を2層にしたキャリアを用いた二成分現像剤であっても、現像装置内で長期間攪拌されると、外添剤が樹脂粒子表面から内部に埋没し、トナーの流動性が低下してしまう。このようなトナーは、外添剤によるスペーサ効果が低く、長時間の放置(静置)により、トナーの帯電量が低下しやすかったり、攪拌による帯電立ち上がり性が悪かったりして、帯電特性が大幅に劣化してしまう。帯電特性が劣化したトナーは、非画像領域に付着されやすく、かぶりトナーとなって現像されてしまう。   However, even with a two-component developer using a carrier having two coating layers, if the developer is stirred for a long time in the developing device, the external additive is buried from the resin particle surface to the inside, and the fluidity of the toner Will fall. Such toners have a low spacer effect due to external additives, and the charge amount of the toner is likely to be lowered by leaving it for a long time (standing), or the charge rising property by stirring is poor, and the charging characteristics are greatly improved. Will deteriorate. The toner having a deteriorated charging characteristic is easily attached to the non-image area and is developed as a fog toner.

本発明の目的は、このような帯電特性が劣化したトナーが、非画像領域に現像されることによって生じるかぶりの発生を抑えることができる画像形成装置を提供することである。   An object of the present invention is to provide an image forming apparatus capable of suppressing the occurrence of fog caused by developing such a toner having deteriorated charging characteristics in a non-image area.

本発明は、感光体ドラムと、感光体ドラムの表面を規定電位に帯電させる帯電装置と、この帯電装置により帯電された感光体ドラムに静電潜像を形成する露光装置と、トナーとキャリアからなる二成分現像剤を収容し、前記静電潜像を現像する現像装置と、前記現像装置に、現像バイアスを印加する現像バイアス供給手段とを備える画像形成装置において、
電源投入後、現像装置による現像動作の開始前に、現像動作で印加する現像バイアス値よりも低い現像バイアス値を印加しつつ、感光体ドラムおよび現像装置を所定時間動作させる前処理動作を行うことを特徴とする画像形成装置である。
The present invention relates to a photosensitive drum, a charging device for charging the surface of the photosensitive drum to a specified potential, an exposure device for forming an electrostatic latent image on the photosensitive drum charged by the charging device, a toner and a carrier. In an image forming apparatus comprising: a developing device that contains the two-component developer, and developing the electrostatic latent image; and a developing bias supply unit that applies a developing bias to the developing device.
After the power is turned on and before starting the developing operation by the developing device, a pre-processing operation for operating the photosensitive drum and the developing device for a predetermined time while applying a developing bias value lower than the developing bias value applied in the developing operation is performed. An image forming apparatus characterized by the above.

また本発明は、前記前処理動作は、感光体ドラム表面のトナー濃度IDが0.5以下となるように行うことを特徴とする。   In the invention, it is preferable that the preprocessing operation is performed so that the toner density ID on the surface of the photosensitive drum is 0.5 or less.

また本発明は、前記前処理動作では、現像バイアス電位の印加時間が、5秒間以上60秒間以下であることを特徴とする。   In the pre-processing operation, the present invention is characterized in that the developing bias potential is applied for 5 seconds to 60 seconds.

また本発明は、前記前処理動作では、感光体ドラムの表面電位と現像バイアス電位との電位差が±100V未満であることを特徴とする。   In the pretreatment operation, the potential difference between the surface potential of the photosensitive drum and the developing bias potential is less than ± 100V.

また本発明は、前記トナーは、個数平均粒径が80nm以上300nm以下の外添剤を含むことを特徴とする。   In the invention, it is preferable that the toner includes an external additive having a number average particle diameter of 80 nm to 300 nm.

また本発明は、前記キャリアは、熱硬化性シリコーン樹脂で被覆されたコーティングキャリアであることを特徴とする。
また本発明は、前記コア粒子は、フェライト成分で構成されることを特徴とする。
In the invention, it is preferable that the carrier is a coating carrier coated with a thermosetting silicone resin.
In the invention, it is preferable that the core particle is composed of a ferrite component.

本発明によれば、電源投入後、現像装置による現像動作の開始前に、現像動作で印加する現像バイアス値よりも低い現像バイアス値を印加しつつ、感光体ドラムおよび現像装置を所定時間動作させる前処理動作を行う。   According to the present invention, after the power is turned on and before the developing operation by the developing device is started, the photosensitive drum and the developing device are operated for a predetermined time while applying a developing bias value lower than the developing bias value applied in the developing operation. Perform pre-processing operations.

このような前処理動作を行うことで、帯電量の低下したトナー、逆極性の帯電トナーなどかぶりの原因となる帯電不良トナーを、現像動作の開始前に選択的に感光体ドラム表面に付着させることで、帯電不良トナーを除去し、非画像領域に現像されることによって生じるかぶりの発生を抑えることができる。   By performing such a pre-processing operation, poorly charged toner that causes fogging, such as toner having a reduced charge amount or charged toner having a reverse polarity, is selectively attached to the surface of the photosensitive drum before the development operation is started. As a result, it is possible to suppress the occurrence of fog caused by removing the poorly charged toner and developing it in the non-image area.

また本発明によれば、前記前処理動作を、感光体ドラム表面のトナー濃度IDが0.5以下となるように行うので、正常な帯電状態のトナーまで除去することがなく、トナー消費量を削減できる。   Further, according to the present invention, the preprocessing operation is performed so that the toner density ID on the surface of the photosensitive drum is 0.5 or less, so that even a normally charged toner is not removed, and the toner consumption is reduced. Can be reduced.

また本発明によれば、前記前処理動作では、現像バイアス電位の印加時間を、5秒間以上60秒間以下としている。   According to the invention, in the pre-processing operation, the developing bias potential is applied for 5 seconds or more and 60 seconds or less.

これにより、不必要な攪拌を防ぎつつ、効果的に二成分現像剤から帯電不良トナーを除去することができる。   Accordingly, it is possible to effectively remove the poorly charged toner from the two-component developer while preventing unnecessary stirring.

また本発明によれば、前記前処理動作では、感光体ドラムの表面電位と現像バイアス電位との電位差を±100V未満としている。   According to the invention, in the pre-processing operation, the potential difference between the surface potential of the photosensitive drum and the developing bias potential is less than ± 100V.

これにより、正常に帯電しているトナーの消費を抑えつつ、効果的に二成分現像剤から帯電不良トナーを除去することができる。   Accordingly, it is possible to effectively remove the poorly charged toner from the two-component developer while suppressing consumption of the normally charged toner.

また本発明によれば、前記トナーは、個数平均粒径が80nm以上300nm以下の外添剤を含む。   According to the invention, the toner includes an external additive having a number average particle diameter of 80 nm to 300 nm.

これにより、外添剤のトナー(着色樹脂粒子)表面への埋没を遅らせることができるので、前処理動作によって除去され消費されるトナー量を少なくすることができる。   Thereby, since the embedding of the external additive on the surface of the toner (colored resin particles) can be delayed, the amount of toner removed and consumed by the pretreatment operation can be reduced.

また本発明によれば、前記キャリアは、熱硬化性シリコーン樹脂で被覆されたコーティングキャリアである。   According to the invention, the carrier is a coated carrier coated with a thermosetting silicone resin.

これにより、キャリア表面が固い樹脂で被覆され、外添剤がキャリア表面に埋没することを防止できるので、キャリアが長期にわたって安定した帯電性を保持でき、帯電不良トナーの発生を抑えることができる。   As a result, the carrier surface is coated with a hard resin and the external additive can be prevented from being buried in the carrier surface, so that the carrier can maintain a stable chargeability for a long period of time, and the occurrence of poorly charged toner can be suppressed.

また本発明によれば、前記コア粒子がフェライト成分で構成されるので、比重の軽いキャリアが得られ、二成分現像剤を攪拌する際の攪拌トルクを小さくできる。その結果、トナー粒子表面への外添剤の埋没が遅くなり、帯電不良トナーの発生を少なくできる。   According to the invention, since the core particles are composed of a ferrite component, a carrier having a low specific gravity can be obtained, and the stirring torque when stirring the two-component developer can be reduced. As a result, the embedding of the external additive on the toner particle surface is delayed, and the occurrence of poorly charged toner can be reduced.

以下では、図面を参照して本発明の画像形成装置について説明する。
図1は、本発明の実施の一形態である画像形成装置100の全体を示す模式図である。図2は、本画像形成装置1の要部を示す模式的図である。
The image forming apparatus of the present invention will be described below with reference to the drawings.
FIG. 1 is a schematic diagram showing an entire image forming apparatus 100 according to an embodiment of the present invention. FIG. 2 is a schematic diagram illustrating a main part of the image forming apparatus 1.

図1に示すように、画像形成装置は、4つの画像形成ユニット1〜4を備えるタンデム方式のカラー画像形成装置である。第1画像形成ユニット1は、黒トナー画像を形成するユニットであり、第2画像形成ユニット2は、シアントナー画像を形成するユニットであり、第3画像形成ユニット1は、マゼンタトナー画像を形成するユニットであり、第4画像形成ユニット4は、イエロートナー画像を形成するユニットである。   As shown in FIG. 1, the image forming apparatus is a tandem color image forming apparatus including four image forming units 1 to 4. The first image forming unit 1 is a unit that forms a black toner image, the second image forming unit 2 is a unit that forms a cyan toner image, and the third image forming unit 1 forms a magenta toner image. The fourth image forming unit 4 is a unit that forms a yellow toner image.

これら4つの画像形成ユニット1〜4の上方には、中間転写ベルト(無端ベルト)5が配設されている。中間転写ベルト5は、2つの支持ロール6a,6bに掛け渡され、矢符Rにて示す方向に回動するように構成されている。以下では、該中間転写ベルト5の回動方向Rに対し、2次転写ローラ8が配置されている2次転写位置を基準として、回動方向上流、下流を規定する。中間転写ベルト5の材料としては、ポリイミドまたはポリアミド等の樹脂に電子伝導性導電材を適当量含有させたものが使用できる。   Above these four image forming units 1 to 4, an intermediate transfer belt (endless belt) 5 is disposed. The intermediate transfer belt 5 is stretched over two support rolls 6a and 6b and is configured to rotate in the direction indicated by the arrow R. Hereinafter, with respect to the rotation direction R of the intermediate transfer belt 5, the upstream and downstream of the rotation direction are defined with reference to the secondary transfer position where the secondary transfer roller 8 is disposed. As a material for the intermediate transfer belt 5, a material in which an appropriate amount of an electron conductive material is contained in a resin such as polyimide or polyamide can be used.

4つの画像形成ユニット1〜4は、中間転写ベルト5の回動方向Rの上流側から、第1画像形成ユニット1(ブラック)、第2画像形成ユニット2(シアン)、第3画像形成ユニット3(マゼンタ)、第4画像形成ユニット4(イエロー)の順に配置されている。   The four image forming units 1 to 4 are, from the upstream side in the rotation direction R of the intermediate transfer belt 5, the first image forming unit 1 (black), the second image forming unit 2 (cyan), and the third image forming unit 3. (Magenta) and fourth image forming unit 4 (yellow) are arranged in this order.

中間転写ベルト5の内側には、各画像形成ユニット1〜4で形成された単色トナー画像を中間転写ベルト5上に転写する1次転写ローラ7が、各画像形成ユニット1〜4に対向するように各々設けられている。各画像形成ユニット1〜4で形成された単色トナー画像は、中間転写ベルト5上に重ね合うように転写され、一つのカラートナー像を形成する。   Inside the intermediate transfer belt 5, a primary transfer roller 7 that transfers the single-color toner image formed by the image forming units 1 to 4 onto the intermediate transfer belt 5 faces the image forming units 1 to 4. Are provided respectively. The single color toner images formed by the respective image forming units 1 to 4 are transferred so as to be superimposed on the intermediate transfer belt 5 to form one color toner image.

第4画像形成ユニット4(イエロー)よりも中間転写ベルト5の回動方向Rの下流側には、中間転写ベルト5上に形成されたカラートナー像を用紙(記録媒体)に転写する2次転写ローラ8が配設されている。   Secondary transfer for transferring the color toner image formed on the intermediate transfer belt 5 to a sheet (recording medium) downstream of the fourth image forming unit 4 (yellow) in the rotation direction R of the intermediate transfer belt 5. A roller 8 is provided.

また、2次転写ローラ8よりも中間転写ベルト5の回動方向Rの下流側には、転写後の中間転写ベルト5の表面をクリーニングするためのベルトクリーニングユニット10が設けられている。ベルトクリーニングユニット10は、中間転写ベルト5に接触配置されるベルトクリーニングブラシ11と、ベルトクリーニングブレード12とを有している。ベルトクリーニングブレード12は、ベルトクリーニングブラシ11より中間転写ベルト5の回転方向Rの下流側に配置される。   Further, a belt cleaning unit 10 for cleaning the surface of the intermediate transfer belt 5 after transfer is provided downstream of the secondary transfer roller 8 in the rotational direction R of the intermediate transfer belt 5. The belt cleaning unit 10 includes a belt cleaning brush 11 disposed in contact with the intermediate transfer belt 5 and a belt cleaning blade 12. The belt cleaning blade 12 is disposed downstream of the belt cleaning brush 11 in the rotation direction R of the intermediate transfer belt 5.

また、4つの画像形成ユニット1〜4の下方には、用紙を収容するトレー14が配設されている。トレー14内の用紙は、複数の給紙ローラ13にて、2次転写ローラ8が中間転写ベルト5と対向する2次転写位置まで搬送される。矢符Pは、トレー14から2次転写ローラ8への用紙の搬送方向を示す。   Further, below the four image forming units 1 to 4, a tray 14 for storing paper is disposed. The paper in the tray 14 is conveyed to a secondary transfer position where the secondary transfer roller 8 faces the intermediate transfer belt 5 by a plurality of paper feed rollers 13. An arrow P indicates a conveyance direction of the sheet from the tray 14 to the secondary transfer roller 8.

2次転写ローラ8の用紙搬送方向下流側には、用紙に転写されたカラートナー像を用紙上に定着するための定着ユニット15が設けられている。そして、定着ユニット15のさらに搬送方向P下流側には、定着ユニット15でカラートナー像が定着された用紙を画像形成装置100から排出する排紙ローラ13aが設けられている。   A fixing unit 15 for fixing the color toner image transferred onto the paper on the paper is provided downstream of the secondary transfer roller 8 in the paper conveyance direction. Further, on the further downstream side in the transport direction P of the fixing unit 15, a paper discharge roller 13 a that discharges the paper on which the color toner image has been fixed by the fixing unit 15 from the image forming apparatus 100 is provided.

このような構成において、各画像形成ユニット1〜4で形成された各単色トナー画像は、中間転写ベルト5上へ順次転写されて、中間転写ベルト5上にカラートナー像が形成される。中間転写ベルト5上のカラートナー像は、2次転写位置において、給紙ローラ13で搬送される用紙へと2次転写され、その後、定着ユニット15にて用紙に定着される。カラー画像が定着された用紙は、排紙ローラ13aにて画像形成装置から排出される。一方、2次転写後、用紙に転写さないまま中間転写ベルト5上に残ったトナーは、ベルトクリーニングユニット10にて取り除かれる。   In such a configuration, the single color toner images formed by the image forming units 1 to 4 are sequentially transferred onto the intermediate transfer belt 5 to form a color toner image on the intermediate transfer belt 5. The color toner image on the intermediate transfer belt 5 is secondarily transferred onto the paper conveyed by the paper feed roller 13 at the secondary transfer position, and then fixed on the paper by the fixing unit 15. The sheet on which the color image is fixed is discharged from the image forming apparatus by the discharge roller 13a. On the other hand, after the secondary transfer, the toner remaining on the intermediate transfer belt 5 without being transferred to the paper is removed by the belt cleaning unit 10.

図2には、図1に示した第1画像形成ユニット1のみを示している。第2画像形成ユニット2、第3画像形成ユニット3、及び第4画像形成ユニット4の構成は、実質的に第1画像形成ユニット1と同じ構成であるので、第2画像形成ユニット2、第3画像形成ユニット3、および第4画像形成ユニット4の構成の詳細な説明は省略する。   FIG. 2 shows only the first image forming unit 1 shown in FIG. The configurations of the second image forming unit 2, the third image forming unit 3, and the fourth image forming unit 4 are substantially the same as those of the first image forming unit 1. Detailed descriptions of the configurations of the image forming unit 3 and the fourth image forming unit 4 are omitted.

図2に示すように、本実施形態の画像形成装置100に備えられる感光体ドラム16の周囲には、感光体ドラム16を帯電する帯電装置17、感光体ドラム16上に静電潜像を書き込む露光装置18、感光体ドラム16上の静電潜像を可視化する現像装置19、カブリ濃度センサ26、感光体ドラム16上に残留するトナーを含む残留物を除去するクリーニング装置20、および感光体ドラム上の残留電荷を除去する除電ランプ25が、この順序で感光体ドラム16の回転方向Rdに沿って配置される。   As shown in FIG. 2, an electrostatic latent image is written on the photosensitive drum 16 and the charging device 17 that charges the photosensitive drum 16 around the photosensitive drum 16 provided in the image forming apparatus 100 of the present embodiment. Exposure device 18, developing device 19 that visualizes an electrostatic latent image on photoconductor drum 16, fog density sensor 26, cleaning device 20 that removes a residue including toner remaining on photoconductor drum 16, and photoconductor drum The static elimination lamp 25 for removing the upper residual charge is arranged in this order along the rotation direction Rd of the photosensitive drum 16.

帯電装置17は、スコロトロン帯電装置からなり、ノコ歯電極(放電電極)17aから感光体ドラム16の表面に到達するコロナイオンの量を制御可能な制御グリッド(制御グリッド)17bを備えている。ノコ歯電極17aには数kVの高電圧を出力する高電圧電源(図示せず)が接続されている。また、制御グリッド17bには、切替えスイッチ31を介して、高電圧用トランス(TH)を有する高電圧電源32と、定電圧電源であり、低電圧用トランス(TL )を有する低電圧電源33とが接続されている。本実施の形態において、低電圧電源33の出力電圧は約200Vであり、高電圧電源32の出力電圧は約650Vである。但し、電圧の極性は何れもマイナスである。上記切替えスイッチ31の切換動作は、たとえばマイクロコンピュータを備えた制御装置34によって制御される。   The charging device 17 includes a scorotron charging device, and includes a control grid (control grid) 17b capable of controlling the amount of corona ions reaching the surface of the photosensitive drum 16 from the saw-tooth electrode (discharge electrode) 17a. A high voltage power source (not shown) that outputs a high voltage of several kV is connected to the saw-tooth electrode 17a. The control grid 17b includes a high voltage power source 32 having a high voltage transformer (TH) and a low voltage power source 33 having a constant voltage power source and having a low voltage transformer (TL) via a changeover switch 31. Is connected. In the present embodiment, the output voltage of the low voltage power supply 33 is about 200V, and the output voltage of the high voltage power supply 32 is about 650V. However, the polarity of the voltage is negative. The changeover operation of the changeover switch 31 is controlled by a control device 34 having a microcomputer, for example.

露光器18は、たとえばレーザ露光器からなり、入力された画像信号に応じたレーザ走査による露光を行い、帯電装置17によって帯電された感光体ドラム16の表面電位を変化させることで、画像情報に応じた静電潜像を形成する。露光器としては、LDEアレイ装置等も用いることができる。   The exposure device 18 is composed of, for example, a laser exposure device, performs exposure by laser scanning in accordance with an input image signal, and changes the surface potential of the photosensitive drum 16 charged by the charging device 17, thereby changing the image information. A corresponding electrostatic latent image is formed. An LDE array device or the like can also be used as the exposure device.

現像装置19は、内部にキャリアとトナー(本実施形態においては負帯電トナーを使用)からなる二成分現像剤を収容し、二成分現像剤を感光体ドラム16の表面に供給する現像ローラ24を備えている。前記二成分現像剤は、磁性キャリアとトナーを含み、二成分反転現像方式により、感光体ドラム16に形成された静電潜像を現像する。カブリ濃度センサ26は、感光体ドラム16表面の非画像部におけるトナー付着量を測定するセンサで、発光素子と受光素子からなるフォトセンサからなり、測定結果を制御装置34に出力する。   The developing device 19 contains a developing roller 24 that contains therein a two-component developer composed of a carrier and toner (in this embodiment, negatively charged toner is used) and supplies the two-component developer to the surface of the photosensitive drum 16. I have. The two-component developer contains a magnetic carrier and toner, and develops the electrostatic latent image formed on the photosensitive drum 16 by a two-component reversal development method. The fog density sensor 26 is a sensor that measures the toner adhesion amount on the non-image portion on the surface of the photosensitive drum 16, and is composed of a photosensor including a light emitting element and a light receiving element, and outputs a measurement result to the control device 34.

現像装置19によって現像されたトナー像は、中間転写ベルト5上に一次転写される。転写後に感光体ドラム16の表面に残留したトナーはクリーニング装置20によって回収される一方、感光体ドラム16の表面に残留する電荷は、除電ランプ25によって除去される。   The toner image developed by the developing device 19 is primarily transferred onto the intermediate transfer belt 5. The toner remaining on the surface of the photoconductive drum 16 after the transfer is collected by the cleaning device 20, while the charge remaining on the surface of the photoconductive drum 16 is removed by the charge eliminating lamp 25.

画像形成装置100における画像形成動作は、次のようにして行われる。まず、感光体ドラム16がドラムモータにより回転駆動され、感光体ドラム16の表面が帯電装置17によって均一な電位に帯電される。次に、感光体ドラム16の表面に、露光装置18からレーザ光が照射されて静電潜像が形成される。感光体ドラム16での静電潜像の形成は、感光体ドラム16の基体をなすアルミニウム素管(図示せず)がドラムフランジからドラムシャフトを介してグランドに接続されており、上記レーザ光による露光部の電位が未露光部分よりも低下することにより行われる。   The image forming operation in the image forming apparatus 100 is performed as follows. First, the photosensitive drum 16 is rotationally driven by a drum motor, and the surface of the photosensitive drum 16 is charged to a uniform potential by the charging device 17. Next, the surface of the photosensitive drum 16 is irradiated with laser light from the exposure device 18 to form an electrostatic latent image. The electrostatic latent image is formed on the photosensitive drum 16 by an aluminum base tube (not shown) that forms the base of the photosensitive drum 16 connected to the ground from the drum flange via the drum shaft. This is performed by lowering the potential of the exposed portion as compared to the unexposed portion.

形成された静電潜像は、現像装置19から供給される帯電されたトナーによって現像され、トナー像となる。このとき、現像装置19の現像ローラ24には、トナーを感光体ドラム16の表面に供給するために、現像バイアス電源35から現像バイアスが印加されている。本実施の形態において、プラス側の出力電圧は150Vで、マイナス側の出力電圧は100Vと500Vである。ただし、出力電圧は、たとえばマイクロコンピュータを備えた制御装置34によって制御される。   The formed electrostatic latent image is developed with the charged toner supplied from the developing device 19 and becomes a toner image. At this time, a developing bias is applied to the developing roller 24 of the developing device 19 from a developing bias power source 35 in order to supply toner to the surface of the photosensitive drum 16. In the present embodiment, the output voltage on the plus side is 150V, and the output voltage on the minus side is 100V and 500V. However, the output voltage is controlled by, for example, a control device 34 including a microcomputer.

図3は、ドラムモータ、制御グリッド電圧および現像バイアスの動作タイミングおよび印加タイミングを示すタイミングチャートである。   FIG. 3 is a timing chart showing the operation timing and application timing of the drum motor, control grid voltage, and developing bias.

ドラムモータの回転開始から、感光体ドラムの表面電位が規定電位に立ち上がるまでの間に、図3に示すタイミングにて各部が動作する。時刻t1において、ドラムモータが回転を開始すると同時に、帯電装置17では、ノコ歯電極17aに高電圧が供給されるとともに、切替えスイッチ31が低電圧電源33側に切り替えられることにより、制御グリッド17bに低電圧電源33から所定の低グリッド電圧(−200V)が供給される。図3には記載されないが、同時に除電ランプ25がONとなる。また、現像装置19では、時刻t1において、現像ローラ24に現像バイアス供給手段35から所定のプラス側現像バイアス電圧(+150V)が供給される。   Each part operates at the timing shown in FIG. 3 from the start of rotation of the drum motor until the surface potential of the photosensitive drum rises to the specified potential. At time t1, the drum motor starts rotating, and at the same time, the charging device 17 supplies a high voltage to the saw-tooth electrode 17a, and the changeover switch 31 is switched to the low voltage power source 33 side, thereby controlling the control grid 17b. A predetermined low grid voltage (−200 V) is supplied from the low voltage power supply 33. Although not shown in FIG. 3, the static elimination lamp 25 is turned on simultaneously. In addition, in the developing device 19, a predetermined positive developing bias voltage (+150 V) is supplied from the developing bias supply means 35 to the developing roller 24 at time t 1.

次に、時刻t2において、帯電装置17では、切替えスイッチ31が高電圧電源32側に切り替えられ、制御グリッド17bに所定の高グリッド電圧(−650V)が供給される。このとき、印加するグリッド電圧は、低電圧(−200V)から高電圧(−650V)までを8段階に分けて、約−40Vづつ上昇させている。複数段階でグリッド電圧を上昇させることで、感光体ドラム表面電位の立ち上がり時における電位の不安定部分の発生を防止し、感光体ドラムの表面電位を規定電位まで直線的に立ち上げることができる。この結果、キャリアの飛散による感光体ドラムの劣化やトナーリサイクル時の飛散キャリアを核としたトナーの凝集による画質の劣化、並びに感光体ドラムへの逆帯電トナーの付着やトナー消費量の増大を防止し得るとともに、安定した画質の画像を得ることができる。   Next, at time t2, in the charging device 17, the changeover switch 31 is switched to the high voltage power supply 32 side, and a predetermined high grid voltage (−650 V) is supplied to the control grid 17b. At this time, the applied grid voltage is increased by about −40 V by dividing the low voltage (−200 V) to the high voltage (−650 V) into 8 steps. By increasing the grid voltage in a plurality of stages, it is possible to prevent the occurrence of unstable portions of the photosensitive drum surface potential when rising, and to linearly raise the surface potential of the photosensitive drum to a specified potential. As a result, it is possible to prevent deterioration of the photosensitive drum due to scattering of the carrier, deterioration of image quality due to toner aggregation caused by scattering carrier at the time of toner recycling, and adhesion of reversely charged toner to the photosensitive drum and increase in toner consumption. In addition, an image with stable image quality can be obtained.

一方、時刻t1から所定時間a後の時刻t3において、現像装置19では、現像ローラ24にマイナス側低現像バイアス電圧(−200V)が供給され、時刻t3から所定時間b後の時刻t4に、マイナス側高現像バイアス電圧(−500V)が供給される。   On the other hand, at time t3 after a predetermined time a from time t1, the developing device 19 is supplied with a negative low developing bias voltage (−200 V) to the developing roller 24, and is negative at time t4 after a predetermined time b from time t3. Side high development bias voltage (-500V) is supplied.

感光体ドラム16が回転を開始し、制御グリッド17bへのグリッド電圧の印加により感光体ドラム16表面電位の上昇した部分が前記現像部に到達するまでの期間、現像バイアスが0Vのままでは、現像部を通過する部分の感光体ドラム表面電位が0Vであるために、現像部を通過する部分にトナーが付着することになる。また、このときにグリッド電圧と同極性の電圧を現像バイアスとして印加すると、トナーの帯電量の大小にかかわらず、感光体ドラム16表面へのトナーの付着が生じるが、表面電位上昇部分が現像部に到達するまでの期間において、グリッド電圧とは逆極性の現像バイアスを現像装置19に印加することで、感光体ドラム16表面へのトナーの付着を防止することができる。この結果、トナー消費量の増大を防止し得るとともに、安定した画質の画像を得ることができる。   If the developing bias remains at 0 V during the period until the photosensitive drum 16 starts rotating and the portion where the surface potential of the photosensitive drum 16 increases due to the application of the grid voltage to the control grid 17b reaches the developing portion, the development is continued. Since the surface potential of the photosensitive drum in the portion passing through the portion is 0 V, the toner adheres to the portion passing through the developing portion. Further, when a voltage having the same polarity as the grid voltage is applied as a developing bias at this time, toner adheres to the surface of the photosensitive drum 16 regardless of the amount of charge of the toner. In the period up to reaching, by applying a developing bias having a polarity opposite to the grid voltage to the developing device 19, it is possible to prevent the toner from adhering to the surface of the photosensitive drum 16. As a result, an increase in toner consumption can be prevented and an image with stable image quality can be obtained.

切替えスイッチ31による低電圧電源33側から高電圧電源32側への切替えタイミングは、感光体ドラム16の表面電位が制御グリッド17bへの低電圧電源33の印加後に立ち上がった直後(約0.2秒後)に設定される。上記のようにして帯電装置17から電位が供給されることにより、感光体ドラム16の表面電位は上昇していき、最終的に規定電位となる。このとき、帯電装置17の制御グリッド17bには、先ず低電圧電源33から低電圧バイアスを印加し、次に高電圧電源32から高電圧を印加するようにしているので、感光体ドラム16表面電位の立ち上がりは、図4に示すようになる。   The switching timing from the low voltage power source 33 side to the high voltage power source 32 side by the changeover switch 31 is immediately after the surface potential of the photosensitive drum 16 rises after the low voltage power source 33 is applied to the control grid 17b (about 0.2 seconds). Later). When the potential is supplied from the charging device 17 as described above, the surface potential of the photosensitive drum 16 rises and finally becomes a specified potential. At this time, a low voltage bias is first applied from the low voltage power supply 33 to the control grid 17b of the charging device 17, and then a high voltage is applied from the high voltage power supply 32. The rise of is as shown in FIG.

図4は、感光体ドラム16表面電位の立ち上がりを示すグラフである。横軸は、経過時間(sec)を示し、縦軸は電位(V)を示す。   FIG. 4 is a graph showing the rise of the surface potential of the photosensitive drum 16. The horizontal axis indicates elapsed time (sec), and the vertical axis indicates potential (V).

経過時間は、図3に示した時刻t1、すなわちドラムモータの回転開始時刻を0としている。感光体ドラム16の表面電位は、0Vから制御グリッド電圧の出力に伴って段階的に上昇し、規定電位(−600V)に到達する。   The elapsed time is 0 at the time t1 shown in FIG. 3, that is, the rotation start time of the drum motor. The surface potential of the photosensitive drum 16 increases stepwise from 0V with the output of the control grid voltage, and reaches a specified potential (−600V).

本発明の画像形成装置では、電源投入後において、上記に示す通常の画像形成動作に先立って、グレー現像が行われる。   In the image forming apparatus of the present invention, after the power is turned on, gray development is performed prior to the normal image forming operation described above.

本発明において、グレー現像とは、静電潜像が未形成の状態で、感光体ドラム16の表面電位と現像バイアス電位との電位差が±100V未満であって、感光体ドラム16と現像ローラ24を回転動作させることで、感光体ドラム16の表面に所定の濃度以下のトナーを付着させる動作のことであり、画像形成装置を長時間停止していた後、帯電量の低下したトナー、逆極性の帯電トナーなどかぶりの原因となる帯電不良トナーを予め感光体ドラム16に付着させて除去する動作である。所定のトナー濃度としては、たとえばIDが0.5程度とする。   In the present invention, gray development is a state in which no electrostatic latent image is formed, and the potential difference between the surface potential of the photosensitive drum 16 and the developing bias potential is less than ± 100 V, and the photosensitive drum 16 and the developing roller 24 Is an operation of attaching a toner having a predetermined density or less to the surface of the photosensitive drum 16 by rotating the image forming apparatus. After the image forming apparatus has been stopped for a long time, the toner having a reduced charge amount, the reverse polarity This is an operation in which poorly charged toner that causes fogging, such as a charged toner, is attached to the photosensitive drum 16 in advance and removed. As the predetermined toner density, for example, the ID is about 0.5.

図5は、グレー現像時の、ドラムモータ、制御グリッド電圧および現像バイアスの動作タイミングおよび印加タイミングを示すタイミングチャートである。   FIG. 5 is a timing chart showing the operation timing and application timing of the drum motor, the control grid voltage, and the developing bias during gray development.

時刻txにてドラムモータの回転を開始し、時刻txから所定の時間(たとえば30秒間)経過後の時刻tyまで、−10Vの現像バイアス電位が印加される。このとき、ノコ歯電極17a並びに制御グリッド17bには制御グリッド電圧を印加しない。   The drum motor starts rotating at time tx, and a developing bias potential of −10 V is applied from time tx to time ty after a predetermined time (for example, 30 seconds) has elapsed. At this time, the control grid voltage is not applied to the saw-tooth electrode 17a and the control grid 17b.

ここで、時刻tx、時刻tyはともに時刻t1より前の時刻である。すなわち、グレー現像は、静電潜像を現像するための現像動作開始前に行う前処理動作である。   Here, time tx and time ty are both times prior to time t1. That is, the gray development is a preprocessing operation performed before the development operation for developing the electrostatic latent image is started.

制御グリッド電圧を印加する場合は、感光体ドラム16の表面電位と現像バイアス電位との電位差が、−50V〜+50Vとなるように現像バイアス電位が印加される。印加時間としては、5秒間〜60秒間が好ましく、5秒間〜30秒間が特に好ましい。印加時間が5秒間より短いと、かぶりの原因となる帯電不良トナーをグレー現像によって十分に除去されず、また印加時間が60秒間を超えると、帯電量不良トナー以外の余分なトナーまでが現像されてしまう。   When the control grid voltage is applied, the developing bias potential is applied so that the potential difference between the surface potential of the photosensitive drum 16 and the developing bias potential is −50V to + 50V. The application time is preferably 5 seconds to 60 seconds, and particularly preferably 5 seconds to 30 seconds. If the application time is shorter than 5 seconds, the poorly charged toner that causes fogging is not sufficiently removed by the gray development, and if the applied time exceeds 60 seconds, the toner other than the toner with defective charge amount is developed. End up.

現像バイアス電位が−100Vよりマイナス側に大きいと、帯電不良トナーのみならず、正常な帯電量を有するトナーまでもがグレー現像により除去されやすくなり、余分なトナーが消費される。逆に、現像バイアス電位が+100Vよりプラス側に大きいと、帯電不良トナーがグレー現像によって除去されない。   When the development bias potential is larger than −100 V on the minus side, not only the poorly charged toner but also the toner having a normal charge amount is easily removed by the gray development, and excess toner is consumed. On the contrary, if the developing bias potential is larger than + 100V on the plus side, the poorly charged toner is not removed by gray development.

なお、帯電不良トナーを消費させるためのグレー現像は、電源投入後のみならず、電源投入中であっても現像槽内にトナーが静置された状態で一定の時間が経過した後に適時行っても良い。   Note that the gray development for consuming the poorly charged toner is performed not only after the power is turned on, but also after the lapse of a certain time with the toner still in the developing tank even when the power is turned on. Also good.

次に、本発明の画像形成装置に使用できるニ成分現像剤について説明する。
二成分現像剤は、トナーとキャリアを混合することによって作製でき、一般に、キャリア100重量部に対してトナー3〜15重量部の割合で混合され、ナウターミキサ等の混合機で攪拌することによって作製できる。
Next, a two-component developer that can be used in the image forming apparatus of the present invention will be described.
The two-component developer can be prepared by mixing the toner and the carrier. Generally, the two-component developer can be prepared by mixing 3 to 15 parts by weight of the toner with respect to 100 parts by weight of the carrier and stirring the mixture with a mixer such as a Nauta mixer. .

トナーとしては、特に限定されず、公知のトナーをいずれも使用できる。たとえば、以下で説明するトナーが使用できる。   The toner is not particularly limited, and any known toner can be used. For example, the toner described below can be used.

トナーは、着色樹脂粒子(トナー粒子)と、必要に応じて着色樹脂粒子の表面に付着する外添剤とを備えている。外添剤は、トナーの凝集を防ぐことで、感光体ドラムから記録媒体へ転写する際の転写効率が低下を防ぐ観点から、トナーに含まれていることが好ましい。   The toner includes colored resin particles (toner particles) and, if necessary, external additives attached to the surface of the colored resin particles. The external additive is preferably contained in the toner from the viewpoint of preventing the toner from agglomerating and preventing the transfer efficiency when transferring from the photosensitive drum to the recording medium.

トナーは、たとえば、外添剤を着色樹脂粒子とヘンシェルミキサのような気流混合機を用いて混合する(すなわち、外添処理する)ことによって作製できる。着色樹脂粒子の体積平均粒径は、4〜7μmの範囲内のものが好ましい。この範囲内であれば、ドット再現性に優れ、カブリやトナー飛散の少ない、高画質画像が得られる。体積平均粒径の定義は以下に記載する。   The toner can be produced, for example, by mixing the external additive with the colored resin particles using an air flow mixer such as a Henschel mixer (that is, external addition treatment). The volume average particle diameter of the colored resin particles is preferably in the range of 4 to 7 μm. Within this range, a high-quality image with excellent dot reproducibility and less fog and toner scattering can be obtained. The definition of the volume average particle diameter is described below.

着色樹脂粒子のBET比表面積は、1.5〜1.9m/gであることが好ましい。BET比表面積が1.9m/gを超えると、着色樹脂粒子表面に凹凸が多くなり、外添剤が凹部に入り込み、外添剤を均一に表面に付着させることができない場合がある。この場合、外添剤のもつコロ効果(流動性をよくする効果)やスペーサ効果(電荷のリークを防ぐ)が十分に得られなくなり、かぶりやトナー飛散が発生しやすくなる。また、1.5m/g未満では、着色樹脂粒子表面が平滑になり過ぎることがあり、クリーニング不良が発生することによってかぶりが発生することがある。 The BET specific surface area of the colored resin particles is preferably 1.5 to 1.9 m 2 / g. When the BET specific surface area exceeds 1.9 m 2 / g, the colored resin particle surface is uneven, and the external additive may enter the concave portion, and the external additive may not be uniformly adhered to the surface. In this case, the roller effect (effect of improving fluidity) and the spacer effect (preventing charge leakage) of the external additive cannot be sufficiently obtained, and fog and toner scattering are likely to occur. Moreover, if it is less than 1.5 m < 2 > / g, the colored resin particle surface may become smooth too much, and fogging may generate | occur | produce when cleaning defect generate | occur | produces.

BET比表面積の制御方法としては、公知の方法が使用できる。たとえば、高速で着色樹脂粒子を円筒状の配管の中を回転させて角をとる方法や、熱気流中で瞬間的にトナーを溶融させるサフュージョンシステム等の方法がある。BET比表面積の定義は以下に記載する。   A known method can be used as a method for controlling the BET specific surface area. For example, there are a method such as a method in which colored resin particles are rotated in a cylindrical pipe at a high speed to make a corner, and a method such as a sfufusion system that instantaneously melts toner in a hot air stream. The definition of the BET specific surface area is described below.

着色樹脂粒子は、混練粉砕法や重合法等の公知の方法によって作製できる。具体的には、混練粉砕法を採用した場合、バインダー樹脂、着色剤、帯電制御剤、離型剤、ならびにその他の添加剤を、ヘンシェルミキサ、スーパーミキサ、メカノミル、Q型ミキサ等の混合機により混合する。得られた原料混合物を、2軸混練機、1軸混練機等の混練機により、100〜180℃程度の温度で溶融混練する。得られた混練物を冷却固化し、固化物をジェットミルのようなエア式粉砕機により粉砕する。得られた粉砕物を、必要に応じて分級等の粒度調整を行うことにより着色樹脂粒子を作製できる。   The colored resin particles can be produced by a known method such as a kneading and pulverizing method or a polymerization method. Specifically, when the kneading and pulverization method is adopted, the binder resin, the colorant, the charge control agent, the release agent, and other additives are mixed with a mixer such as a Henschel mixer, a super mixer, a mechano mill, or a Q type mixer. Mix. The obtained raw material mixture is melt-kneaded at a temperature of about 100 to 180 ° C. by a kneader such as a twin-screw kneader or a single-screw kneader. The obtained kneaded product is cooled and solidified, and the solidified product is pulverized by an air pulverizer such as a jet mill. Colored resin particles can be produced by adjusting the particle size such as classification of the obtained pulverized product as necessary.

トナーに使用できるバインダー樹脂としては、公知の各種スチレン系樹脂、アクリル系樹脂、ポリエステル樹脂等が使用できる。特に線形又は非線形のポリエステル樹脂が好ましい。ポリエステル樹脂は、機械的強度(微粉が発生しにくい)、定着性(定着後に紙から剥離しにくい)、及び耐ホットオフセット性を両立させる上で優れている。   As the binder resin that can be used for the toner, various known styrene resins, acrylic resins, polyester resins, and the like can be used. A linear or non-linear polyester resin is particularly preferable. The polyester resin is excellent in achieving both mechanical strength (difficult to generate fine powder), fixability (hard to peel off from paper after fixing), and hot offset resistance.

ポリエステル樹脂は、2価以上の多価アルコールと多塩基酸からなるモノマー組成物を重合することにより得られる。ポリエステル樹脂の重合に用いられる2価のアルコールとしては、たとえばエチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、1,2−プロピレングリコール、1,3−プロピレングリコール、1,4−ブタンジオール、ネオペンチルグリコール、1,4−ブテンジオール、1,5−ペンタンジオール、1,6−ヘキサンジオール等のジオール類、ビスフェノールA、水素添加ビスフェノールA、ポリオキシエチレン化ビスフェノールA、ポリオキシプロピレン化ビスフェノールA等のビスフェノールAアルキレンオキシド付加物、その他を挙げることができる。   The polyester resin can be obtained by polymerizing a monomer composition composed of a polyhydric alcohol having two or more valences and a polybasic acid. Examples of the divalent alcohol used for polymerization of the polyester resin include ethylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, 1,2-propylene glycol, 1,3-propylene glycol, 1,4-butanediol, neopentyl glycol, 1 Diols such as 1,4-butenediol, 1,5-pentanediol, 1,6-hexanediol, bisphenol A alkylene such as bisphenol A, hydrogenated bisphenol A, polyoxyethylenated bisphenol A, polyoxypropylenated bisphenol A Examples thereof include oxide adducts and the like.

2価の多塩基酸としては、たとえばマレイン酸、フマール酸、シトラコン酸、イタコン酸、グルタコン酸、フタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸、シクロヘキサンジカルボン酸、コハク酸、アジピン酸、セバチン酸、アゼライン酸、マロン酸、これらの酸の無水物や低級アルキルエステル、又はn−ドデセニルコハク酸、n−ドデシルコハク酸等のアルケニルコハク酸類もしくはアルキルコハク酸類を挙げることができる。   Examples of the divalent polybasic acid include maleic acid, fumaric acid, citraconic acid, itaconic acid, glutaconic acid, phthalic acid, isophthalic acid, terephthalic acid, cyclohexanedicarboxylic acid, succinic acid, adipic acid, sebacic acid, azelaic acid, Examples include malonic acid, anhydrides and lower alkyl esters of these acids, or alkenyl succinic acids or alkyl succinic acids such as n-dodecenyl succinic acid and n-dodecyl succinic acid.

必要に応じて、モノマー組成物中に3価以上の多価アルコールあるいは多塩基酸を添加してもよい。3価以上の多価アルコールとしては、たとえばソルビトール、1,2,3,6−ヘキサンテトロール、1,4−ソルビタン、ペンタエリスリトール、ジペンタエリスリトール、トリペンタエリスリトール、蔗糖、1,2,4−ブタントリオール、1,2,5−ペンタントリオール、グリセロール、2−メチルプロパントリオール、2−メチル−1,2,4−ブタントリオール、トリメチロールエタン、トリメチロールプロパン、1,3,5−トリヒドロキシメチルベンゼン、その他を挙げることができる。   If necessary, a trihydric or higher polyhydric alcohol or a polybasic acid may be added to the monomer composition. Examples of the trihydric or higher polyhydric alcohol include sorbitol, 1,2,3,6-hexanetetrol, 1,4-sorbitan, pentaerythritol, dipentaerythritol, tripentaerythritol, sucrose, 1,2,4- Butanetriol, 1,2,5-pentanetriol, glycerol, 2-methylpropanetriol, 2-methyl-1,2,4-butanetriol, trimethylolethane, trimethylolpropane, 1,3,5-trihydroxymethyl Benzene and others can be mentioned.

3価以上の多塩基酸としては、たとえば1,2,4−ベンゼントリカルボン酸、1,2,5−ベンゼントリカルボン酸、1,2,4−シクロヘキサントリカルボン酸、2,5,7−ナフタレントリカルボン酸、1,2,4−ナフタレントリカルボン酸、1,2,5−ヘキサントリカルボン酸、1,3−ジカルボキシル−2−メチル−2−メチレンカルボキシプロパン、テトラ(メチレンカルボキシル)メタン、1,2,7,8−オクタンテトラカルボン酸、及びこれらの無水物等を挙げることができる。   Examples of the tribasic or higher polybasic acid include 1,2,4-benzenetricarboxylic acid, 1,2,5-benzenetricarboxylic acid, 1,2,4-cyclohexanetricarboxylic acid, and 2,5,7-naphthalenetricarboxylic acid. 1,2,4-naphthalenetricarboxylic acid, 1,2,5-hexanetricarboxylic acid, 1,3-dicarboxyl-2-methyl-2-methylenecarboxypropane, tetra (methylenecarboxyl) methane, 1,2,7 , 8-octanetetracarboxylic acid, and anhydrides thereof.

トナーに使用できる着色剤としては、トナーに一般に用いられている公知の顔料や染料を使用できる。   As the colorant that can be used in the toner, known pigments and dyes generally used in toners can be used.

具体例として、黒トナー用には、カーボンブラックやマグネタイト等を挙が例示できる。   Specific examples of the black toner include carbon black and magnetite.

イエロートナー用には、C.I.ピグメント・イエロー1、同3、同74、同97、同98等のアセト酢酸アリールアミド系モノアゾ黄色顔料、C.I.ピグメント・イエロー12、同13、同14、同17等のアセト酢酸アリールアミド系ジスアゾ黄色顔料、C.I.ピグメント・イエロー93、同155等の縮合モノアゾ系黄色顔料;C.I.ピグメント・イエロー180、同150、同185等のその他黄色顔料、C.I.ソルベント・イエロー19、同77、同79、C.I.ディスパース・イエロー164等の黄色染料等が例示できる。   For yellow toner, C.I. I. Pigment Yellow 1, 3, 74, 97, 98, etc. acetoacetic acid arylamide monoazo yellow pigments, C.I. I. Pigment Yellow 12, 13, 13, 14, etc., acetoacetic acid arylamide disazo yellow pigments, C.I. I. Condensed monoazo yellow pigments such as CI Pigment Yellow 93 and 155; I. Other yellow pigments such as C.I. Pigment Yellow 180, 150 and 185, C.I. I. Solvent Yellow 19, 77, 79, C.I. I. Examples include yellow dyes such as Disperse Yellow 164.

マゼンタトナー用には、C.I.ピグメント・レッド48、同49:1、同53:1、同57、同57:1、同81、同122、同5、同146、同184、同238;C.I.ピグメント・バイオレット19等の赤色もしくは紅色顔料;C.I.ソルベント・レッド49、同52、同58、同8等の赤色系染料等が例示できる。   For magenta toner, C.I. I. Pigment Red 48, 49: 1, 53: 1, 57, 57: 1, 81, 122, 5, 146, 184, 238; I. Red or red pigments such as CI Pigment Violet 19; I. Examples thereof include red dyes such as Solvent Red 49, 52, 58 and 8.

シアントナー用には、C.I.ピグメント・ブルー15:3、同15:4等の銅フタロシアニン及びその誘導体の青色系染顔料;C.I.ピグメント・グリーン7、同36(フタロシアニン・グリーン)等の緑色顔料等が例示できる。   For cyan toner, C.I. I. Pigment Blue 15: 3, 15: 4, and the like, and blue dyes and pigments of copper phthalocyanine and derivatives thereof; C.I. I. Examples thereof include green pigments such as CI Pigment Green 7 and 36 (phthalocyanine green).

着色剤の含有量としては、バインダー樹脂100重量部に対して1〜15重量部程度であることが好ましく、より好適には2〜10重量部の範囲である。   As content of a coloring agent, it is preferable that it is about 1-15 weight part with respect to 100 weight part of binder resin, More preferably, it is the range of 2-10 weight part.

トナーに使用できる帯電制御剤としては、公知の帯電制御剤が使用できる。
具体的には、負帯電性を付与する帯電制御剤としては、クロムアゾ錯体染料、鉄アゾ錯体染料、コバルトアゾ錯体染料、サリチル酸もしくはその誘導体のクロム・亜鉛・アルミニウム・ホウ素錯体もしくは塩化合物、ナフトール酸もしくはその誘導体のクロム・亜鉛・アルミニウム・ホウ素錯体もしくは塩化合物、ベンジル酸もしくはその誘導体のクロム・亜鉛・アルミニウム・ホウ素錯体もしくは塩化合物、長鎖アルキル・カルボン酸塩、長鎖アルキル・スルフォン酸塩等を挙げることができる。
As the charge control agent that can be used for the toner, known charge control agents can be used.
Specifically, as a charge control agent imparting negative chargeability, chromium azo complex dye, iron azo complex dye, cobalt azo complex dye, salicylic acid or its derivative chromium / zinc / aluminum / boron complex or salt compound, naphtholic acid or Chromium / zinc / aluminum / boron complex or salt compound of its derivative, chrome / zinc / aluminum / boron complex or salt compound of benzylic acid or its derivative, long chain alkyl / carboxylate, long chain alkyl / sulfonate, etc. Can be mentioned.

正帯電性を付与する帯電制御剤としては、ニグロシン染料、及びその誘導体、トリフェニルメタン誘導体、四級アンモニウム塩、四級ホスフォニウム塩、四級ピリジニウム塩、グアニジン塩、アミジン塩等の誘導体等を挙げることができる。   Examples of the charge control agent that imparts positive chargeability include nigrosine dyes and derivatives thereof, triphenylmethane derivatives, quaternary ammonium salts, quaternary phosphonium salts, quaternary pyridinium salts, guanidine salts, amidine salts, and the like. be able to.

これらの帯電制御剤の含有量としては、バインダー樹脂100重量部に対して0.1重量部〜20重量部の範囲内がより好ましく、0.5重量部〜10重量部の範囲内が更に好ましい。   The content of these charge control agents is preferably in the range of 0.1 to 20 parts by weight, more preferably in the range of 0.5 to 10 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the binder resin. .

トナーに使用できる離型剤としては、ポリプロピレン、ポリエチレン等の合成ワックスやパラフィンワックス及びその誘導体、マイクロクリスタリンワックス及びその誘導体等の石油系ワックス及びその変成ワックス、カルナウバワックス、ライスワックス、キャンデリラワックス等の植物系ワックス等を挙げることができる。これら離型剤をトナー中に含有させることにより、定着ローラ又は定着ベルトに対するトナーの離型性を高めることができ、定着時の高温・低温オフセットを防止できる。離型剤の添加量は特に制限されないが、一般的には、バインダー樹脂100重量部に対して1〜5重量部である。   Release agents that can be used for the toner include synthetic waxes such as polypropylene and polyethylene, paraffin wax and derivatives thereof, petroleum waxes such as microcrystalline wax and derivatives thereof, and modified waxes thereof, carnauba wax, rice wax, and candelilla wax. And plant waxes. By including these release agents in the toner, the releasability of the toner with respect to the fixing roller or the fixing belt can be improved, and high temperature / low temperature offset during fixing can be prevented. The amount of the release agent added is not particularly limited, but is generally 1 to 5 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the binder resin.

外添剤としては、平均粒径が7nm〜100nmのシリカ、酸化チタン、アルミナ等からなる無機粒子が使用できる。また、無機粒子をシランカップリング剤、チタンカップリング剤、シリコーンオイルにより表面処理することによって疎水性を付与してもよい。疎水性を付与した無機粒子は、高湿下において電気抵抗や帯電量の低下が少なくなるので好ましい。特に、シランカップリング剤としてヘキサメチルジシラザン(以下、HMDSと呼ぶこともある)を用いて、表面にトリメチルシリル基を導入したシリカ粒子は、疎水性や絶縁性に優れている。このシリカ粒子を外添したトナーは、高湿環境下においても、優れた帯電性を提供できる。   As the external additive, inorganic particles made of silica, titanium oxide, alumina or the like having an average particle diameter of 7 nm to 100 nm can be used. Moreover, you may provide hydrophobicity by surface-treating an inorganic particle with a silane coupling agent, a titanium coupling agent, and silicone oil. Inorganic particles to which hydrophobicity is imparted are preferable because the decrease in electrical resistance and charge amount is reduced under high humidity. In particular, silica particles using hexamethyldisilazane (hereinafter sometimes referred to as HMDS) as a silane coupling agent and having a trimethylsilyl group introduced on the surface are excellent in hydrophobicity and insulating properties. The toner to which the silica particles are externally added can provide excellent chargeability even in a high humidity environment.

具体的な外添剤には、日本アエロジル社製のアエロジル50(個数平均粒径:約30nm)、アエロジル90(個数平均粒径:約30nm)、アエロジル130(個数平均粒径:約16nm)、アエロジル200(個数平均粒径:約12nm)、アエロジル300(個数平均粒径:約7nm)、アエロジル380(個数平均粒径:約7nm)、西独デグサ社製のアルミナムオキサイドC(個数平均粒径:約13nm)、チタニウムオキサイドP−25(個数平均粒径:約21nm)、MOX170(個数平均粒径:約15nm)、石原産業社製TTO−51(個数平均粒径:約20nm)、TTO−55(個数平均粒径:約40nm)等がある。   Specific external additives include Aerosil 50 (number average particle size: about 30 nm), Aerosil 90 (number average particle size: about 30 nm), Aerosil 130 (number average particle size: about 16 nm) manufactured by Nippon Aerosil Co., Ltd. Aerosil 200 (number average particle size: about 12 nm), Aerosil 300 (number average particle size: about 7 nm), Aerosil 380 (number average particle size: about 7 nm), Aluminum Oxide C (number average particle size: manufactured by West Germany Degussa) About 13 nm), titanium oxide P-25 (number average particle size: about 21 nm), MOX170 (number average particle size: about 15 nm), Ishihara Sangyo TTO-51 (number average particle size: about 20 nm), TTO-55 (Number average particle diameter: about 40 nm).

外添剤としては、粒径が小さくなるとトナー表面に埋没しやすいので、上記の外添剤に加えて、個数平均粒径が80nm以上の外添剤を添加することが望ましい。粒径が300nmを超えるとトナー表面から離脱し、現像槽の下部にたまったりするので、個数平均粒径としては、80nm以上300nm以下の外添剤が好ましい。   As the external additive, it is easy to be embedded in the toner surface when the particle size becomes small. Therefore, it is desirable to add an external additive having a number average particle size of 80 nm or more in addition to the external additive. When the particle diameter exceeds 300 nm, the toner particles are detached from the toner surface and accumulate in the lower part of the developing tank. Therefore, an external additive having a number average particle diameter of 80 nm to 300 nm is preferable.

外添剤の添加量は、0.2〜3重量%が好ましい。0.2重量%未満では、トナーに十分や流動性を与えられないことがある。逆に3重量%を超えると、トナーの定着性が低下することがある。   The amount of the external additive added is preferably 0.2 to 3% by weight. If it is less than 0.2% by weight, the toner may not be sufficiently or fluidly provided. On the other hand, if it exceeds 3% by weight, the toner fixability may be lowered.

本発明のキャリアは、コア粒子と、コア粒子を被覆する第一被覆層と、第一被覆層の外側を被覆する第二被覆層とを有し、第一被覆層及び第二被覆層はそれぞれ樹脂と導電材を含み、第二被覆層が、第一被覆層より高い含有率で導電材を含んでいる。本発明のキャリアによれば、スタート直後のトナーの帯電量上昇、及び被覆樹脂の磨耗が進んだ際(コア粒子の凸部が露出した際)の、キャリア抵抗の著しい低下による感光体へのキャリア付着や画像のガサツキを防ぐことができる。   The carrier of the present invention has core particles, a first coating layer that coats the core particles, and a second coating layer that coats the outside of the first coating layer, and the first coating layer and the second coating layer are respectively The resin and the conductive material are included, and the second coating layer contains the conductive material at a higher content than the first coating layer. According to the carrier of the present invention, when the charge amount of the toner immediately after the start and the wear of the coating resin progress (when the convex part of the core particle is exposed), the carrier to the photoreceptor due to the significant decrease in the carrier resistance. Adhesion and image roughness can be prevented.

本発明に使用できるキャリアとしては、特に制限されるものはないが、体積平均粒径が20〜100μmであることが好ましい。体積平均粒径は、小さすぎると、現像時に現像ローラから感光体ドラムにキャリアが移動することにより、得られる画像に白抜けが発生することがある。また、大きすぎるとドット再現性が悪くなり、画像が粗くなることがある。体積平均粒径は、30〜60μmが更に好ましい。なお、ここでの体積平均粒径は、コア粒子と第一被覆層及び第二被覆層との合計の粒径を意味し、具体的な体積平均粒径の定義は以下に記載する。   The carrier that can be used in the present invention is not particularly limited, but the volume average particle diameter is preferably 20 to 100 μm. If the volume average particle diameter is too small, white spots may occur in the resulting image due to the carrier moving from the developing roller to the photosensitive drum during development. On the other hand, if the size is too large, the dot reproducibility may deteriorate and the image may become rough. The volume average particle diameter is more preferably 30 to 60 μm. Here, the volume average particle size means the total particle size of the core particles, the first coating layer, and the second coating layer, and a specific definition of the volume average particle size is described below.

キャリアの飽和磁化は、低いほど感光体ドラムと接する磁気ブラシが柔らかくなるので、静電潜像に忠実な画像が得られる。しかし、飽和磁化が低すぎると、感光体ドラム表面にキャリアが付着し、白抜け現象が発生しやすくなる。一方、飽和磁化が高すぎると、磁気ブラシの剛直化により、静電潜像に忠実な画像が得られにくくなる。従って、キャリアの飽和磁化は、30〜100emu/gの範囲内が好ましく、50〜80emu/gの範囲内がより好ましい。飽和磁化の定義は以下に記載する。   The lower the saturation magnetization of the carrier, the softer the magnetic brush in contact with the photosensitive drum, so that an image faithful to the electrostatic latent image can be obtained. However, if the saturation magnetization is too low, carriers adhere to the surface of the photosensitive drum and white spots are likely to occur. On the other hand, if the saturation magnetization is too high, it becomes difficult to obtain an image faithful to the electrostatic latent image due to the stiffening of the magnetic brush. Therefore, the saturation magnetization of the carrier is preferably in the range of 30 to 100 emu / g, and more preferably in the range of 50 to 80 emu / g. The definition of saturation magnetization is described below.

<コア粒子>
キャリアはコア粒子を備える。コア粒子には公知の磁性粒子が使用できるが、フェライト成分を含む粒子(フェライト系粒子)が好ましい。フェライト系粒子は、飽和磁化が高く、密度の小さいキャリアを得ることができる。そのため、感光体へのキャリア付着が起こりにくく、ソフトな穂立形成によるドット再現の高い画像が得られる。フェライト系粒子としては公知のものを使用でき、たとえば、亜鉛系フェライト、ニッケル系フェライト、銅系フェライト、ニッケル−亜鉛系フェライト、マンガン−マグネシウム系フェライト、銅−マグネシウム系フェライト、マンガン−亜鉛系フェライト、マンガン−銅−亜鉛系フェライト等の粒子が挙げられる。
<Core particles>
The carrier comprises core particles. Known magnetic particles can be used as the core particles, but particles containing ferrite components (ferrite particles) are preferred. Ferrite-based particles have high saturation magnetization and can provide carriers with low density. For this reason, carrier adhesion to the photoconductor hardly occurs, and an image with high dot reproducibility can be obtained due to soft spike formation. Known ferrite particles can be used, such as zinc ferrite, nickel ferrite, copper ferrite, nickel-zinc ferrite, manganese-magnesium ferrite, copper-magnesium ferrite, manganese-zinc ferrite, Examples of the particles include manganese-copper-zinc ferrite.

コア粒子は、ブリッジ法で測定した時、1×10〜1×1011Ω・cmの体積抵抗率を有することが好ましい。この範囲の体積抵抗率を有するフェライト系粒子は、安価であるため一般に使用されている。体積抵抗率が低くなると電気絶縁性不良によりカブリがでることがある。一方、体積抵抗率が高くなるとキャリア表面に残るカウンタ電荷により、ベタ画像における周辺部のエッジ効果や画像濃度低下が起こりやすくなる。体積抵抗率は、1×10〜5×1010Ω・cmの範囲がより好ましい。体積抵抗率の定義は以下に記載する。 The core particles preferably have a volume resistivity of 1 × 10 6 to 1 × 10 11 Ω · cm when measured by a bridge method. Ferrite particles having a volume resistivity in this range are generally used because they are inexpensive. When the volume resistivity is low, fog may occur due to poor electrical insulation. On the other hand, when the volume resistivity increases, the counter charge remaining on the surface of the carrier tends to cause an edge effect at the periphery of the solid image and a decrease in image density. The volume resistivity is more preferably in the range of 1 × 10 8 to 5 × 10 10 Ω · cm. The definition of volume resistivity is described below.

フェライト系粒子は、公知の方法で作製できる。たとえば、FeやMg(OH)等のフェライト原料を混合し、この混合粉を加熱炉で加熱して仮焼する。得られた仮焼品を冷却後、振動ミルでほぼ1μm程度の粒子となるように粉砕し、粉砕粉に分散剤と水を加えてスラリーを作製する。このスラリーを湿式ボールミルで湿式粉砕し、得られる懸濁液をスプレードライヤーで造粒乾燥することによって、フェライト系粒子が得られる。 Ferrite particles can be produced by a known method. For example, ferrite raw materials such as Fe 2 O 3 and Mg (OH) 2 are mixed, and this mixed powder is heated in a heating furnace and calcined. After cooling the obtained calcined product, it is pulverized by a vibration mill so as to become particles of about 1 μm, and a dispersant and water are added to the pulverized powder to prepare a slurry. This slurry is wet pulverized with a wet ball mill, and the resulting suspension is granulated and dried with a spray dryer to obtain ferrite-based particles.

<被覆層>
被覆層には、特に限定されず、公知の樹脂からなる層をいずれも使用できる。たとえば、アクリル樹脂やシリコーン樹脂等からなる層が使用できる。
<Coating layer>
The coating layer is not particularly limited, and any layer made of a known resin can be used. For example, a layer made of acrylic resin or silicone resin can be used.

アクリル樹脂としては、たとえば、ポリアクリレート、ポリメチルメタクリレート、ポリエチルメタクリレート、ポリ−n−ブチルメタクリレート、ポリグリシジルメタクリレート、ポリ含フッ素アクリレート、スチレン−メタクリレート共重合体、スチレン−ブチルメタクリレート共重合体、スチレン−アクリ ル酸エチル共重合体等が例示される。市販の商品名では、三菱レイヨン株式会社製ダイヤナールSE−5437、SE−5102、SE−5377、SE−5649、SE−5466、SE−5482、HR−169、HR−124、HR−1127、HR−116、HR−113、HR−148、HR−131、HR−470、HR−634、HR−606、HR−607、LR−1065、LR−574、LR−143、LR−396、LR−637、LR−162、LR−469、LR−216、BR−50、BR−52、BR−60、BR−64、BR−73、BR−75、BR−77、BR−79、BR−80、BR−83、BR−85、BR−87、BR−88、BR−90、BR−93、BR−95、BR−100、BR−101、BR−102、BR−105、BR−106、BR−107、BR−108、BR−112、BR−113、BR−115、BR−116、BR−117、積水化学工業製エスレックPSE−0020、SE−0040、SE−0070、SE−0100、SE−1010、SE−1035、三洋化成工業ハイマーST95、ST120、三井化学製FM601等が挙げられる。   Examples of the acrylic resin include polyacrylate, polymethyl methacrylate, polyethyl methacrylate, poly-n-butyl methacrylate, polyglycidyl methacrylate, polyfluorinated acrylate, styrene-methacrylate copolymer, styrene-butyl methacrylate copolymer, and styrene. -Ethyl acrylate copolymer is exemplified. Commercially available product names include: Mitsubishi Rayon Co., Ltd. Dianal SE-5437, SE-5102, SE-5377, SE-5649, SE-5466, SE-5482, HR-169, HR-124, HR-1127, HR -116, HR-113, HR-148, HR-131, HR-470, HR-634, HR-606, HR-607, LR-1065, LR-574, LR-143, LR-396, LR-637 , LR-162, LR-469, LR-216, BR-50, BR-52, BR-60, BR-64, BR-73, BR-75, BR-77, BR-79, BR-80, BR -83, BR-85, BR-87, BR-88, BR-90, BR-93, BR-95, BR-100, BR-101, BR-102, BR-105, R-106, BR-107, BR-108, BR-112, BR-113, BR-115, BR-116, BR-117, Sleksui PSE-0020, SE-0040, SE-0070, SE manufactured by Sekisui Chemical Co., Ltd. -0100, SE-1010, SE-1035, Sanyo Chemical Industries Himer ST95, ST120, Mitsui Chemicals FM601 and the like.

シリコーン樹脂としては、たとえば、シリコーンワニス(東芝社製:TSR115、TSR114、TSR102、TSR103、YR3061、TSR110、TSR116、TSR117、TSR108、TSR109、TSR180、TSR181、TSR187、TSR144、TSR165、信越化学社製:KR271、KR272、KR275、KR280、KR282、KR267、KR269、KR211、KR212)、アルキッド変性シリコーンワニス(東芝社製:TSR184、TSR185)、エポキシ変性シリコーンワニス(東芝社製:TSR194、YS54)、ポリエステル変性シリコーンワニス(東芝社製:TSR187)、アクリル変性シリコーンワニス(東芝社製:TSR170、TSR171)、ウレタン変性シリコーンワニス(東芝社製:TSR175)、反応性シリコーン樹脂(信越化学社製:KA1008、KBE1003、KBC1003、KBM303、KBM403、KBM503、KBM602、KBM603等が挙げられる。   Examples of the silicone resin include silicone varnish (manufactured by Toshiba Corporation: TSR115, TSR114, TSR102, TSR103, YR3061, TSR110, TSR116, TSR117, TSR108, TSR109, TSR180, TSR181, TSR187, TSR144, TSR165, Shinetsu Chemical Co., Ltd .: KR271) , KR272, KR275, KR280, KR282, KR267, KR269, KR211, KR212), alkyd-modified silicone varnish (manufactured by Toshiba: TSR184, TSR185), epoxy-modified silicone varnish (manufactured by Toshiba: TSR194, YS54), polyester-modified silicone varnish (Toshiba: TSR187), acrylic modified silicone varnish (Toshiba: TSR170, TSR171), U Tan modified silicone varnish (Toshiba Corporation: TSR175), reactive silicone resin (Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.: KA1008, KBE1003, KBC1003, KBM303, KBM403, KBM503, KBM602, KBM603, and the like.

特に、ストレートシリコーン樹脂(アルキル置換シリコーン樹脂)の層を備えたキャリアは、その表面にトナー成分(バインダー樹脂)が付着(フィルミング)しにくく、長期に渡ってトナーの帯電付与能力を維持できるので好ましい。   In particular, carriers equipped with a layer of straight silicone resin (alkyl-substituted silicone resin) are less likely to cause toner components (binder resin) to adhere to the surface (filming), and can maintain the toner's ability to impart charge over a long period of time. preferable.

ストレートシリコーン樹脂としては特に制限されず、この分野で常用されるシリコーン樹脂を使用できるけれども、架橋性シリコーン樹脂が好ましい。架橋性シリコーン樹脂は、下記に示すように、Si原子に結合する水酸基同士または水酸基と基−OXとが加熱脱水反応、常温硬化反応などによって架橋して硬化する公知のシリコーン樹脂である。   The straight silicone resin is not particularly limited, and a silicone resin commonly used in this field can be used, but a crosslinkable silicone resin is preferable. As shown below, the crosslinkable silicone resin is a known silicone resin that is cured by crosslinking between hydroxyl groups bonded to Si atoms or a hydroxyl group and a group -OX by a heat dehydration reaction, a room temperature curing reaction, or the like.

Figure 2009122284
Figure 2009122284

架橋型シリコーン樹脂としては、加熱硬化型シリコーン樹脂、常温硬化型シリコーン樹脂のいずれをも使用できる。加熱硬化型シリコーン樹脂を架橋させるには、該樹脂を200〜250℃程度に加熱することが必要である。常温硬化型シリコーン樹脂を硬化させるには加熱は必要ないけれども、硬化時間の短縮のために150〜280℃で加熱するのが好ましい。架橋型シリコーン樹脂の中でも、Rで示される1価の有機基がメチル基であるものが好ましい。Rがメチル基である架橋型シリコーン樹脂は架橋構造が緻密であることから、該架橋型シリコーン樹脂を用いてキャリア芯材の樹脂被覆層を形成すると、撥水性、耐湿性などの良好なキャリアが得られる。ただし、架橋構造が緻密になりすぎると、樹脂被覆層が脆くなる傾向があるので、架橋型シリコーン樹脂の分子量の選択が重要である。また、架橋型シリコーン樹脂中の珪素と炭素の重量比(Si/C)が0.3〜2.2であることが好ましい。Si/Cが0.3未満では、樹脂被覆層の硬度が低下し、キャリア寿命などが低下するおそれがある。Si/Cが2.2を超えると、キャリアのトナーに対する電荷付与性が温度変化による影響を受けやすくなり、樹脂被覆層が脆化するおそれがある。本発明では市販の架橋型シリコーン樹脂を使用でき、たとえば、SR2400、SR2410、SR2411、SR2510、SR2405、840RESIN、804RESIN(いずれも商品名、東レダウコーニング株式会社製)、KR271、KR272、KR274、KR216、KR280、KR282、KR261、KR260、KR255、KR266、KR251、KR155、KR152、KR214、KR220、X−4040−171、KR201、KR5202、KR3093(いずれも商品名、信越化学工業株式会社製)などが挙げられる。架橋型シリコーン樹脂は1種を単独で使用できまたは2種以上を併用できる。   As the crosslinkable silicone resin, either a heat curable silicone resin or a room temperature curable silicone resin can be used. In order to crosslink the thermosetting silicone resin, it is necessary to heat the resin to about 200 to 250 ° C. Although heating is not required to cure the room temperature curable silicone resin, it is preferably heated at 150 to 280 ° C. in order to shorten the curing time. Among the cross-linked silicone resins, those in which the monovalent organic group represented by R is a methyl group are preferable. Since the crosslinked silicone resin in which R is a methyl group has a dense crosslinked structure, when the resin coating layer of the carrier core material is formed using the crosslinked silicone resin, a good carrier such as water repellency and moisture resistance can be obtained. can get. However, if the cross-linked structure becomes too dense, the resin coating layer tends to become brittle, so selection of the molecular weight of the cross-linked silicone resin is important. Moreover, it is preferable that the weight ratio (Si / C) of silicon and carbon in the crosslinkable silicone resin is 0.3 to 2.2. If Si / C is less than 0.3, the hardness of the resin coating layer is lowered, and the carrier life and the like may be lowered. If Si / C exceeds 2.2, the charge imparting property of the carrier to the toner is likely to be affected by temperature change, and the resin coating layer may become brittle. In the present invention, a commercially available cross-linked silicone resin can be used. KR280, KR282, KR261, KR260, KR255, KR266, KR251, KR155, KR152, KR214, KR220, X-4040-171, KR201, KR5202, and KR3093 (all are trade names, manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.) . The cross-linked silicone resin can be used alone or in combination of two or more.

被覆層には、さらに導電材を添加することができる。導電材としては、キャリアの体積抵抗率を制御できるものであれば特に制限はない。たとえば、酸化ケイ素、アルミナ、カーボンブラック、グラファイト、酸化亜鉛、チタンブラック、酸化鉄、酸化チタン、酸化スズ、チタン酸カリウム、チタン酸カルシウム、ホウ酸アルミニウム、酸化マグネシウム、硫酸バリウム、炭酸カルシウム等の導電材が挙げられる。   A conductive material can be further added to the coating layer. The conductive material is not particularly limited as long as the volume resistivity of the carrier can be controlled. For example, silicon oxide, alumina, carbon black, graphite, zinc oxide, titanium black, iron oxide, titanium oxide, tin oxide, potassium titanate, calcium titanate, aluminum borate, magnesium oxide, barium sulfate, calcium carbonate, etc. Materials.

これらの導電材の中でも、作製安定性、コスト、電気抵抗の低さという観点からカーボンブラックが好ましい。   Among these conductive materials, carbon black is preferable from the viewpoint of production stability, cost, and low electrical resistance.

カーボンブラックの種類は特に限定されないが、DBP(ジブチルフタレート)吸油量が90〜170ml/100gの範囲にあるものが、作製安定性に優れる点で好ましい。また、一次粒径として50nm以下のものが分散性に優れるため特に好ましい。導電材は1種を単独で使用でき又は2種以上を併用できる。   The type of carbon black is not particularly limited, but those having a DBP (dibutyl phthalate) oil absorption in the range of 90 to 170 ml / 100 g are preferred from the viewpoint of excellent production stability. Moreover, since the primary particle diameter is 50 nm or less because of excellent dispersibility, it is particularly preferable. A conductive material can be used individually by 1 type, or can use 2 or more types together.

導電材の含有率は、被覆層を構成する樹脂100重量部に対する重量部で表現する。導電材の含有率としては、樹脂100重量部に対して0.1〜20重量部が好ましい。0.1重量部未満では、導電性を得られないことがある。一方、20重量部を超えると導電性がありすぎてチャージリークしてしまうことがある。また、第一被覆層に含まれる導電材の含有率は、3.0〜10.0 重量部であることが好ましく、3.0〜7.0重量部であることがより好ましい。含有率がこの範囲であることで、キャリア付着現象を向上できる。一方、第二被覆層に含まれる導電材の含有率は、7.0〜25.0重量部であることが好ましく、15.0〜25.0重量部であることがより好ましい。含有率がこの範囲であることで、帯電量上昇を防止できる。   The content of the conductive material is expressed in parts by weight with respect to 100 parts by weight of the resin constituting the coating layer. As a content rate of a electrically conductive material, 0.1-20 weight part is preferable with respect to 100 weight part of resin. If it is less than 0.1 part by weight, conductivity may not be obtained. On the other hand, when the amount exceeds 20 parts by weight, there is a possibility that charge leakage occurs due to excessive conductivity. Moreover, it is preferable that it is 3.0-10.0 weight part, and, as for the content rate of the electrically conductive material contained in a 1st coating layer, it is more preferable that it is 3.0-7.0 weight part. Carrier content phenomenon can be improved because a content rate is this range. On the other hand, the content of the conductive material contained in the second coating layer is preferably 7.0 to 25.0 parts by weight, and more preferably 15.0 to 25.0 parts by weight. When the content is within this range, an increase in charge amount can be prevented.

被覆層には帯電向上剤を添加できる。帯電向上剤としては、トナーの帯電性を高めるものであれば特に制限はない。たとえば、負帯電トナー用としては、メラミン樹脂等の含窒素樹脂が使用でき、正帯電トナー用としてはフッ素系樹脂が使用できる。   A charge improving agent can be added to the coating layer. The charge improver is not particularly limited as long as it improves the chargeability of the toner. For example, a nitrogen-containing resin such as a melamine resin can be used for a negatively charged toner, and a fluorine-based resin can be used for a positively charged toner.

被覆層を備えた本発明のキャリアは、体積抵抗率が低くなると感光体へのキャリア付着が生じることがあり、体積抵抗率が高くなるとトナー帯電量の上昇が起こりやすくなる。そのため、体積抵抗率は、1×108〜5×1012Ω・cmの範囲が好ましく、1×10〜5×1011Ω・cmの範囲がより好ましい。体積抵抗率の定義は以下に記載する。 The carrier of the present invention having a coating layer may cause carrier adhesion to the photoreceptor when the volume resistivity is low, and the toner charge amount is likely to increase when the volume resistivity is high. Therefore, the volume resistivity is preferably in the range of 1 × 10 8 to 5 × 10 12 Ω · cm, and more preferably in the range of 1 × 10 9 to 5 × 10 11 Ω · cm. The definition of volume resistivity is described below.

被覆層の形成方法には、公知の方法が採用できる。たとえば、被覆層の原料を溶媒(たとえば、トルエン、アセトン等の有機溶媒)に溶解し、得られた溶液中にコア粒子を浸漬させる浸漬法がある。また、被覆層の原料溶液をコア粒子に噴霧するスプレー法がある。更に、コア粒子を流動エアにより浮遊させた状態で被覆層の原料溶液を噴霧する流動床法がある。更にまた、ニーダーコーター中でコア粒子と被覆層の原料溶液とを混合し、溶媒を除去するニーダーコーター法がある。導電材は、被覆層の原料溶液に樹脂と共に添加できる。   A well-known method can be employ | adopted for the formation method of a coating layer. For example, there is an immersion method in which the raw material of the coating layer is dissolved in a solvent (for example, an organic solvent such as toluene or acetone), and the core particles are immersed in the obtained solution. Further, there is a spray method in which a raw material solution for the coating layer is sprayed on the core particles. Furthermore, there is a fluidized bed method in which the raw material solution of the coating layer is sprayed in a state where the core particles are suspended by the fluidized air. Furthermore, there is a kneader coater method in which the core particles and the raw material solution of the coating layer are mixed in a kneader coater to remove the solvent. The conductive material can be added together with the resin to the raw material solution of the coating layer.

<キャリア>
実施例及び比較例で用いるキャリアを、以下に示す方法により作製した。
<Career>
Carriers used in Examples and Comparative Examples were produced by the following method.

フェライト原料(KDK社製)をボールミルにて混合した後、ロータリーキルンにて900℃で仮焼し、得られた仮焼粉を、湿式粉砕機(粉砕媒体としてスチールボール使用)により平均粒径2μm以下にまで微粉砕した。得られたフェライト粉末をスプレードライ方式により造粒し、造粒物を1300℃で焼成した。焼成後、クラッシャを用いて解砕することで、体積平均粒子径が43μm、体積抵抗率が1×10Ω・cmのフェライト成分からなるコア粒子を得た。 After mixing the ferrite raw material (manufactured by KDK) in a ball mill, calcining at 900 ° C. in a rotary kiln, the obtained calcined powder is average particle size of 2 μm or less by a wet pulverizer (using steel balls as a grinding medium) Until finely ground. The obtained ferrite powder was granulated by a spray drying method, and the granulated product was fired at 1300 ° C. After firing, core particles made of a ferrite component having a volume average particle diameter of 43 μm and a volume resistivity of 1 × 10 9 Ω · cm were obtained by crushing using a crusher.

次に、コア粒子を被覆する熱硬化性シリコーン樹脂層を形成するための被覆用塗液として、ジメチルシリコーン樹脂(東芝シリコン社製)100重量部と、カーボンブラック(三菱化学社製)5重量部とをトルエン1000重量部に溶解し調整した。調製した被覆用塗液中にコア粒子を浸漬させる浸漬法被覆装置によりコア粒子に被覆した。この後、溶剤を完全に蒸発除去した後、230℃で30分間、熱硬化を行い、キャリアC1を作製した。   Next, 100 parts by weight of dimethyl silicone resin (manufactured by Toshiba Silicon Corporation) and 5 parts by weight of carbon black (manufactured by Mitsubishi Chemical Corporation) are used as coating liquids for forming a thermosetting silicone resin layer covering core particles. Were dissolved in 1000 parts by weight of toluene and adjusted. The core particles were coated with a dipping method coating apparatus in which the core particles were immersed in the prepared coating liquid. Thereafter, the solvent was completely removed by evaporation, and then thermosetting was performed at 230 ° C. for 30 minutes to prepare a carrier C1.

キャリアC1は、体積平均粒子径が40μm、体積抵抗率が2×1011Ω・cm、飽和磁化60emu/gであった。 The carrier C1 had a volume average particle size of 40 μm, a volume resistivity of 2 × 10 11 Ω · cm, and a saturation magnetization of 60 emu / g.

<トナー>
実施例及び比較例で用いるトナーを、以下に示す方法で作製した。
<Toner>
Toners used in Examples and Comparative Examples were prepared by the following method.

トナー材料を下記する。
・バインダー樹脂(ビスフェノールAプロピレンオキサイド、テレフタル酸又は無水トリメリット酸を単量体として重縮合して得られるポリエステル樹脂:ガラス転移温度60℃、軟化温度115℃:藤倉化成工業社製) 100重量部
・着色剤(C.I.ピグメント・ブルー15:3) 5重量部
・帯電制御剤(ホウ素化合物:日本カーリット社製LR−147) 2重量部
・離型剤(マイクロクリスタリンワックス:日本精鑞社製HNP−9) 3重量部
The toner material is described below.
Binder resin (polyester resin obtained by polycondensation using bisphenol A propylene oxide, terephthalic acid or trimellitic anhydride as a monomer: glass transition temperature 60 ° C., softening temperature 115 ° C .: manufactured by Fujikura Kasei Kogyo Co., Ltd.) 100 parts by weight Colorant (CI Pigment Blue 15: 3) 5 parts by weight Charge control agent (boron compound: LR-147 manufactured by Nippon Carlit Co., Ltd.) 2 parts by weight Release agent (Microcrystalline wax: Nippon Seiki Co., Ltd.) HNP-9) 3 parts by weight

上記トナー材料をヘンシェルミキサにて10分間混合した後、混練分散処理装置(三井鉱山社製:ニーディックスMOS140−800)で溶融混練分散処理した。その混練物をカッティングミルで粗粉砕した後、ジェット式粉砕機(日本ニューマチック工業社製:IDS−2型)によって微粉砕した。微粉砕物を、風力分級機(日本ニューマチック工業社製:MP−250型)を用いて分級することによって、体積平均粒径が6.0μmの着色樹脂粒子を得た。   The toner material was mixed with a Henschel mixer for 10 minutes, and then melt-kneaded and dispersed with a kneading and dispersing apparatus (Mitsui Mining Co., Ltd .: Needix MOS140-800). The kneaded product was coarsely pulverized with a cutting mill and then finely pulverized with a jet pulverizer (manufactured by Nippon Pneumatic Kogyo Co., Ltd .: IDS-2 type). The finely pulverized product was classified using an air classifier (manufactured by Nippon Pneumatic Industry Co., Ltd .: MP-250 type) to obtain colored resin particles having a volume average particle size of 6.0 μm.

得られた着色樹脂粒子100重量部に、ヘキサメチルジシラザンで表面を疎水処理した個数平均粒径が7nmのシリカ粒子(デグサ社製)1重量部を加えて、攪拌羽根の先端速度を15m/秒に設定した気流混合機(三井鉱山社製:ヘンシェルミキサ)で2分間攪拌することによって負帯電性のトナーT1を作製した。   To 100 parts by weight of the obtained colored resin particles, 1 part by weight of silica particles having a number average particle diameter of 7 nm (manufactured by Degussa) whose surface was hydrophobized with hexamethyldisilazane was added, and the tip speed of the stirring blade was 15 m / The negatively chargeable toner T1 was produced by stirring for 2 minutes with an airflow mixer (manufactured by Mitsui Mining Co., Ltd .: Henschel mixer) set to 2 seconds.

<二成分現像剤>
キャリアC1とトナーT1とを混合することによって、実施例及び比較例で用いる二成分現像剤を作製した。二成分現像剤は、トナー6重量部とキャリア94重量部とをナウターミキサ(商品名:VL−0、ホソカワミクロン社製)に投入し、20分間攪拌混合することによって二成分現像剤G1を作製した。
<Two-component developer>
By mixing the carrier C1 and the toner T1, two-component developers used in Examples and Comparative Examples were produced. As the two-component developer, 6 parts by weight of toner and 94 parts by weight of carrier were put into a Nauta mixer (trade name: VL-0, manufactured by Hosokawa Micron Corporation), and mixed and stirred for 20 minutes to prepare a two-component developer G1.

<画像形成装置>
実施例および比較例に用いた画像形成装置として図1で示した構成の画像形成装置と同様の画像形成装置を使用し、画像形成は、4つの画像形成ユニットのうち、画像形成ユニット1のみを用いて行った。なお、画像形成装置の現像条件として、感光体の周速を400mm/秒、現像ローラの周速560mm/秒、感光体と現像ローラのギャップを0.40mm、現像ローラと規制ブレードのギャップを0.4mmとなるように設定し、感光体ドラムの表面電位(−600V)及び現像バイアス(−450V)にそれぞれ調整した。試験紙として、A4サイズの電子写真用紙(マルチレシーバー:シャープドキュメントシステム社製)を使用した。
<Image forming apparatus>
An image forming apparatus similar to the image forming apparatus having the configuration shown in FIG. 1 is used as the image forming apparatus used in the example and the comparative example, and only the image forming unit 1 among the four image forming units is formed. Used. As the development conditions of the image forming apparatus, the peripheral speed of the photosensitive member is 400 mm / second, the peripheral speed of the developing roller is 560 mm / second, the gap between the photosensitive member and the developing roller is 0.40 mm, and the gap between the developing roller and the regulating blade is 0. The surface potential of the photosensitive drum (−600 V) and the developing bias (−450 V) were adjusted. A4 size electrophotographic paper (multi receiver: manufactured by Sharp Document System) was used as a test paper.

<画像評価方法>
5枚の白画像サンプルをプリントし、かぶり濃度の測定を行った。かぶり濃度については、非画像部(0%濃度)の濃度を次の手順により算出した。
<Image evaluation method>
Five white image samples were printed and the fog density was measured. For the fog density, the density of the non-image area (0% density) was calculated by the following procedure.

白度計(日本電色工業社製:Z−Σ90 COLOR MEASURING SYSTEM)を用いて、予めプリント前の紙の白色度を測定する。次に、プリント後の紙の非画像部における白色度を、白度計を用いて測定し、プリント前の白色度との差を求める。この差をかぶり濃度とする。カブリ濃度が0.6未満(肉眼ではカブリがほとんど見えない状態)を良好、0.6以上1.0未満をやや不良、1.0以上(肉眼ではカブリが明確に見える状態)を不良とする。   Using a whiteness meter (Nippon Denshoku Industries Co., Ltd .: Z-Σ90 COLOR MEASURING SYSTEM), the whiteness of the paper before printing is measured in advance. Next, the whiteness in the non-image area of the paper after printing is measured using a whiteness meter, and the difference from the whiteness before printing is obtained. This difference is the fog density. The fog density is less than 0.6 (a state in which fog is hardly visible to the naked eye), 0.6 to less than 1.0 is slightly poor, and 1.0 or more (a state in which fog is clearly visible to the naked eye) is poor. .

(実施例1)
二成分現像剤G1を画像形成装置にセットし、3%カバレージのテキスト画像を30K枚プリントした後、画像形成装の電源を切り、48時間放置した。放置後、画像形成装の電源を入れ、現像バイアスを+10V、感光体ドラム表面電位0V(帯電装置OFF)の条件で、グレー現像を60秒間行った。
Example 1
The two-component developer G1 was set in the image forming apparatus, and after printing 30K text images with 3% coverage, the image forming apparatus was turned off and left for 48 hours. After being allowed to stand, the image forming apparatus was turned on, and gray development was performed for 60 seconds under conditions of a developing bias of +10 V and a photosensitive drum surface potential of 0 V (charging device OFF).

その後、上記のように、5枚の白画像サンプルをプリントし、かぶり濃度を測定した結果、5枚の白画像サンプルのカブリ濃度は0.3から0.6未満の範囲にあり、肉眼ではかぶりがほとんど見えない良好な結果が得られた。   Thereafter, as described above, five white image samples were printed and the fog density was measured. As a result, the fog density of the five white image samples was in the range of 0.3 to less than 0.6, and the fog was visually observed with the naked eye. Good results were obtained with almost no visible.

(比較例1)
二成分現像剤G1を画像形成装置にセットし、3%カバレージのテキスト画像を30K枚プリントした後、画像形成装の電源を切り、48時間放置した。放置後、画像形成装の電源を入れた直後に、グレー現像を行わずに5枚の白画像サンプルをプリントした。カブリ濃度を測定した結果、5枚の画像サンプルのカブリ濃度が0.7〜1.1で、肉眼でもカブリが見える不良およびやや不良な結果となった。
(Comparative Example 1)
The two-component developer G1 was set in the image forming apparatus, and after printing 30K text images with 3% coverage, the image forming apparatus was turned off and left for 48 hours. After being left, immediately after the image forming apparatus was turned on, five white image samples were printed without performing gray development. As a result of measuring the fog density, the fog density of the five image samples was 0.7 to 1.1, and the result that the fog was visible even with the naked eye was somewhat poor.

本発明の実施の一形態である画像形成装置100の全体を示す模式図である。1 is a schematic diagram illustrating an entire image forming apparatus 100 according to an embodiment of the present invention. 図2は、本画像形成装置1の要部を示す模式的図である。FIG. 2 is a schematic diagram illustrating a main part of the image forming apparatus 1. ドラムモータ、制御グリッド電圧および現像バイアスの動作タイミングおよび印加タイミングを示すタイミングチャートである。It is a timing chart which shows the operation timing and application timing of a drum motor, a control grid voltage, and a development bias. 感光体ドラム16表面電位の立ち上がりを示すグラフである。6 is a graph showing the rise of the surface potential of the photosensitive drum 16; グレー現像時の、ドラムモータ、制御グリッド電圧および現像バイアスの動作タイミングおよび印加タイミングを示すタイミングチャートである。It is a timing chart which shows the operation timing and application timing of a drum motor, a control grid voltage, and a development bias at the time of gray development.

符号の説明Explanation of symbols

1,2,3,4 画像形成ユニット
16 感光体ドラム
17 帯電装置
18 露光装置
19 現像装置
20 クリーニング装置
25 除電ランプ
26 かぶり濃度センサ
100 画像形成装置
1, 2, 3, 4 Image forming unit 16 Photosensitive drum 17 Charging device 18 Exposure device 19 Developing device 20 Cleaning device 25 Static elimination lamp 26 Fog density sensor 100 Image forming device

Claims (7)

感光体ドラムと、感光体ドラムの表面を規定電位に帯電させる帯電装置と、この帯電装置により帯電された感光体ドラムに静電潜像を形成する露光装置と、トナーとキャリアからなる二成分現像剤を収容し、前記静電潜像を現像する現像装置と、前記現像装置に、現像バイアスを印加する現像バイアス供給手段とを備える画像形成装置において、
電源投入後、現像装置による現像動作の開始前に、現像動作で印加する現像バイアス値よりも低い現像バイアス値を印加しつつ、感光体ドラムおよび現像装置を所定時間動作させる前処理動作を行うことを特徴とする画像形成装置。
Two-component development comprising a photosensitive drum, a charging device for charging the surface of the photosensitive drum to a specified potential, an exposure device for forming an electrostatic latent image on the photosensitive drum charged by the charging device, and a toner and a carrier In an image forming apparatus comprising: a developing device that contains an agent and develops the electrostatic latent image; and a developing bias supply unit that applies a developing bias to the developing device.
After the power is turned on and before starting the developing operation by the developing device, a pre-processing operation for operating the photosensitive drum and the developing device for a predetermined time while applying a developing bias value lower than the developing bias value applied in the developing operation is performed. An image forming apparatus.
前記前処理動作は、感光体ドラム表面のトナー濃度IDが0.5以下となるように行うことを特徴とする請求項1記載の画像形成装置。   2. The image forming apparatus according to claim 1, wherein the preprocessing operation is performed so that a toner density ID on the surface of the photosensitive drum is 0.5 or less. 前記前処理動作では、現像バイアス電位の印加時間が、5秒間以上60秒間以下であることを特徴とする請求項1または2に記載の画像形成装置。   3. The image forming apparatus according to claim 1, wherein, in the preprocessing operation, a developing bias potential is applied for 5 seconds to 60 seconds. 前記前処理動作では、感光体ドラムの表面電位と現像バイアス電位との電位差が±100V未満であることを特徴とする請求項1〜3のいずれか1つに記載の画像形成装置。   The image forming apparatus according to claim 1, wherein in the preprocessing operation, a potential difference between a surface potential of the photosensitive drum and a developing bias potential is less than ± 100V. 前記トナーは、個数平均粒径が80nm以上300nm以下の外添剤を含むことを特徴とする請求項1〜4のいずれか1つに記載の画像形成装置。   The image forming apparatus according to claim 1, wherein the toner includes an external additive having a number average particle diameter of 80 nm to 300 nm. 前記キャリアは、熱硬化性シリコーン樹脂で被覆されたコーティングキャリアであることを特徴とする請求項1〜5のいずれか1つに記載の画像形成装置。   The image forming apparatus according to claim 1, wherein the carrier is a coating carrier coated with a thermosetting silicone resin. 前記コア粒子は、フェライト成分で構成されることを特徴とする請求項1〜6のいずれか1つに記載の画像形成装置。   The image forming apparatus according to claim 1, wherein the core particle includes a ferrite component.
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