JP2009061705A - Manufacturing process of polypropylene resin laminated non-oriented film - Google Patents

Manufacturing process of polypropylene resin laminated non-oriented film Download PDF

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Hiroaki Ezaki
浩明 江崎
Tadatsugu Nishi
忠嗣 西
Shoichi Iwasaki
正一 岩崎
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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a film which is excellent in mat feeling and fusion sealing strength and which has less curling after fusion sealing. <P>SOLUTION: The laminated film comprises at least two layers consisting of a polyolefinic resin, wherein a sealing layer contains 50 to 80 mass% of propylene random copolymer (A) and 20 to 50 mass% of ethylene-α-olefin copolymer with ≤100°C melting point and/or propylene-α-olefin copolymer resin and a printing layer contains ≥95 mass% of propylene block copolymer with ≥140°C melting point. In this manufacturing method of the polyolefinic laminated film, when the film is solidified by cooling, a surface of a sealing layer side is brought into contact with a cooling roll. <P>COPYRIGHT: (C)2009,JPO&INPIT

Description

本発明は、積層ポリプロピレン系無延伸フィルムに関するものであり、詳しくは、マット感、溶断シール強度に優れ、かつ溶断シールによる製袋時のカールが少ないため、食パン、菓子パン等の食品などの包装分野に適したポリプロピレン系積層無延伸フィルムに関するものである。   The present invention relates to a laminated polypropylene-based unstretched film, and more specifically, because it has excellent matte feeling, fusing seal strength, and less curling at the time of bag-making by fusing seal, it is a packaging field for food such as bread and confectionery bread. It is related with the polypropylene-type lamination | stacking unstretched film suitable for.

ポリプロピレン系無延伸フィルムは、シーラントフィルムの中では剛性が高く、透明性が良好であり、かつ安価であるので、食品包装など種々の包装材料に使用されている。しかし、食パン、菓子パン等の食品などの包装分野に関しては、マット感、溶断シール強度に優れることが求められるようになってきている。   Polypropylene-based unstretched films are used in various packaging materials such as food packaging because they have high rigidity, good transparency and are inexpensive among sealant films. However, regarding the packaging field of foods such as bread and confectionery bread, it has been required to have excellent mat feeling and fusing seal strength.

これらの要求に対し、プロピレン系ランダム共重合体を50%質量%以上含む樹脂からなるシール層とエチレン含有量およびキシレン可溶分比率が特定の範囲にあるプロピレン系ブロック共重合体からなる印刷層、さらに中間層からなる積層フィルムが提案されている(例えば、特許文献1参照)。
特開2007−45050号公報
In response to these requirements, a sealing layer made of a resin containing 50% by mass or more of a propylene-based random copolymer and a printing layer made of a propylene-based block copolymer having an ethylene content and a xylene-soluble content ratio in a specific range Furthermore, a laminated film composed of an intermediate layer has been proposed (see, for example, Patent Document 1).
Japanese Patent Laid-Open No. 2007-45050

しかしながら、上記方法は溶断シールによる製袋時のカールが大きいという欠点を有していた。   However, the above method has a drawback that curling at the time of bag making by fusing seal is large.

本発明は、マット感、溶断シール強度に優れ、かつ溶断シールによる製袋時のカールが少ないため、食パン、菓子パン等の食品などの包装分野に適したポリプロピレン系積層無延伸フィルムを提供することにある。   The present invention provides a polypropylene-based laminated unstretched film suitable for the packaging field of food such as bread and confectionery bread, because it has excellent mat feeling and fusing seal strength and has little curling at the time of bag making by fusing seal. is there.

本発明者等は、上記の課題を解決すべく鋭意検討を重ねた結果、マット感、溶断シール強度に優れ、かつ溶断シールによる製袋時のカールが少ない、ポリプロピレン系積層有無延伸フィルムの製造方法の完成に到った。   As a result of intensive studies to solve the above-mentioned problems, the present inventors have produced a polypropylene-based laminated presence / absence stretched film that is excellent in mat feeling and fusing seal strength and has little curling during bag-making by fusing seal. It was completed.

すなわち、本発明は少なくともシール層と印刷層の2層以上のポリオレフィン系樹脂からなる積層フィルムの製造方法であって、前記各層が下記の特性を有することを特徴とするポリオレフィン系樹脂積層フィルムにおいて、前記積層フィルムを冷却固化する際、シール層側の面を冷却ロールに接するようにすることを特徴とするポリオレフィン系積層フィルムの製造方法である。
(1)シール層
プロピレン系ランダム共重合体(A)を50〜80%質量%と、融点が100℃以下のエチレン−α・オレフィン共重合袋(B)20〜50質量%からなる。
(2)印刷層
融点140℃以上のプロピレン系ブロック共重合体(D)を95質量%以上含有する樹脂組成物からなる。
That is, the present invention is a method for producing a laminated film composed of at least two layers of a polyolefin resin, a seal layer and a printed layer, wherein each of the layers has the following characteristics: In the method for producing a polyolefin-based laminated film, the surface of the sealing layer is brought into contact with a cooling roll when the laminated film is cooled and solidified.
(1) Seal layer The propylene random copolymer (A) is 50 to 80% by mass, and the ethylene-α / olefin copolymer bag (B) having a melting point of 100 ° C. or lower is 20 to 50% by mass.
(2) The printing layer comprises a resin composition containing 95% by mass or more of a propylene-based block copolymer (D) having a melting point of 140 ° C. or higher.

この場合において、前記印刷層に、少なくともアルキルスルホン酸塩を含有する帯電防止剤を3000〜8000ppm添加することが好適である。   In this case, it is preferable to add 3000 to 8000 ppm of an antistatic agent containing at least an alkyl sulfonate to the printed layer.

また、場合において、前記シール層と印刷層の間に、20℃におけるキシレン可溶分比率が6〜25%であるプロピレン系ブロック共重合体(D)を主体とする中間層を有することが好適である。   In some cases, it is preferable that an intermediate layer mainly composed of a propylene-based block copolymer (D) having a xylene-soluble content ratio at 20 ° C. of 6 to 25% is provided between the sealing layer and the printing layer. It is.

さらにまた、この場合において、前記シール層の厚み比率が全体の10〜30%であることを特徴とするポリオレフィン系樹脂積層フィルムの製造方法。
さらにまた、前記方法により、少なくともシール層と印刷層の2層以上のポリオレフィン系樹脂からなる積層フィルムの製造方法であって、前記各層が下記の特性を有し、かつシール層の厚み比率が10%以上であり、下記測定による高さが3mm未満であることを特徴とするポリオレフィン系樹脂積層フィルムという好適なフィルムが得られる。
(1)シール層
プロピレン系ランダム共重合体(A)を50〜80%質量%と、融点が100℃以下のエチレン−α・オレフィン共重合袋(B)20〜50質量%からなる樹脂組成物。
(2)印刷層
融点140℃以上のプロピレン系ブロック共重合体(C)を95質量%以上含有する樹脂組成物からなる。
(測定方法)
フィルムをシール面同士が向かい合うように、かつ一方のフィルムが5cm長くなるように2つに折り、自動型製袋機(共栄印刷機械材料社製PP5500型)に供給した。そして、溶断シール刃(刃先角度60度)の温度設定300℃、製袋速度100袋/分でシール、製袋を行って得た袋のフィルム1枚の側を下にして水平に置き、フィルムの浮き上がった高さをゲージで測定した。
Furthermore, in this case, the thickness ratio of the sealing layer is 10 to 30% of the whole, The method for producing a polyolefin-based resin laminated film,
Furthermore, according to the above method, there is provided a method for producing a laminated film composed of at least two layers of a polyolefin resin, that is, a seal layer and a print layer, wherein each of the layers has the following characteristics and the thickness ratio of the seal layer is 10 %, And a suitable film called a polyolefin-based resin laminate film having a height of less than 3 mm according to the following measurement is obtained.
(1) Seal layer A resin composition comprising 50 to 80% by mass of the propylene random copolymer (A) and 20 to 50% by mass of an ethylene-α / olefin copolymer bag (B) having a melting point of 100 ° C. or less. .
(2) Printing layer It consists of a resin composition containing 95% by mass or more of a propylene-based block copolymer (C) having a melting point of 140 ° C. or higher.
(Measuring method)
The film was folded in two so that the sealing surfaces face each other and one film was 5 cm long, and supplied to an automatic bag making machine (PP5500 type manufactured by Kyoei Printing Machinery Co., Ltd.). And the temperature of the fusing seal blade (blade edge angle 60 degrees) is set at 300 ° C., the bag is made at a bag making speed of 100 bags / minute, and the bag is obtained by placing it horizontally with one side of the film on the bottom. The raised height was measured with a gauge.

本発明のポリプロピレン系積層有無延伸フィルムは、マット感、溶断シール強度に優れ、かつ溶断シールによる製袋時のカールが少ないため、食パン、菓子パン等の食品やその他物品の幅広い包装分野に使用することができる。   The polypropylene laminated laminated stretched film of the present invention is excellent in matte feeling, fusing seal strength, and has little curling during bag making by fusing seal, so it can be used in a wide range of packaging fields for foods such as bread and confectionery bread and other articles. Can do.

本発明は、少なくともシール層および印刷層の2層よりなる積層ポリプロピレン系無延伸フィルムである。   The present invention is a laminated polypropylene-based unstretched film comprising at least two layers of a seal layer and a print layer.

以下に前記ラミネート層およびシール層に使用する樹脂について説明する。
(シール層)
本発明のシール層には、プロピレン系ランダム共重合体(A)を50〜80%質量%と、融点が100℃以下のエチレン−α・オレフィン共重合袋(B)20〜50質量%からなる樹脂組成物を使用するのが溶断シール性の点で好ましい。
The resin used for the laminate layer and seal layer will be described below.
(Seal layer)
The seal layer of the present invention comprises 50 to 80% by mass of the propylene random copolymer (A) and 20 to 50% by mass of an ethylene-α / olefin copolymer bag (B) having a melting point of 100 ° C. or less. Use of a resin composition is preferable in terms of fusing and sealing properties.

前記プロピレン系ランダム共重合体(A)は、α−オレフィンの含有量が2〜8質量%の範囲にあるプロピレン・α−オレフィンランダム共重合樹脂である。α−オレフィンの含有量は3〜7質量%がより好ましく、3〜6質量%がさらに好ましい。α−オレフィンの含有量が2質量%未満では溶断シール性が劣り、8質量%を超えると、耐ブロッキング性が悪化する。α―オレフィンとしては、エチレン、1−ブテン、1−ヘキセン、4−メチル・1−ペンテン、1−オクテン等が例示できる。   The propylene random copolymer (A) is a propylene / α-olefin random copolymer resin having an α-olefin content in the range of 2 to 8% by mass. The content of α-olefin is more preferably 3 to 7% by mass, and further preferably 3 to 6% by mass. When the α-olefin content is less than 2% by mass, the fusing and sealing properties are poor, and when it exceeds 8% by mass, the blocking resistance is deteriorated. Examples of the α-olefin include ethylene, 1-butene, 1-hexene, 4-methyl / 1-pentene, 1-octene and the like.

これらの中では、エチレン及び/又は1−ブテンとのランダム共重合体が好ましい。又、MFRはフィルムとすることができる限り特に限定はされないが、通常0.5〜20g/10分、好ましくは2〜10g/10分の範囲にあること、特に好ましくは5〜10g/10分の範囲にあることである。また融点は、120℃以上であることが好ましい。
本発明に係わるプロピレン・α−オレフィン共重合体(A)は通常、分子量分布(重量平均分子量Mwと数平均分子量Mnとの比で表される)は、1.5〜3の範囲にあることが好ましい。3を超えると、低分子量物が増えて耐ブロッキング性が悪化する。従って、シングルサイト触媒を用いて重合されてなることが好ましい。
In these, the random copolymer with ethylene and / or 1-butene is preferable. The MFR is not particularly limited as long as it can be made into a film, but is usually in the range of 0.5 to 20 g / 10 minutes, preferably 2 to 10 g / 10 minutes, particularly preferably 5 to 10 g / 10 minutes. It is in the range. Moreover, it is preferable that melting | fusing point is 120 degreeC or more.
The propylene / α-olefin copolymer (A) according to the present invention usually has a molecular weight distribution (expressed by a ratio of the weight average molecular weight Mw and the number average molecular weight Mn) in the range of 1.5 to 3. Is preferred. When it exceeds 3, low molecular weight substances increase and blocking resistance deteriorates. Therefore, it is preferable to polymerize using a single site catalyst.

前記プロピレン・α−オレフィン共重合体(B)はエチレン、ブテン、ペンテン、ヘキセン、オクテン、デセン等の炭素数が2〜10のα−オレフィン系モノマーから選ばれた2種以上を重合して得たポリプロピレン系ランダム共重合体又はブロック共重合体が好ましく、また、この共重合体は単独又は混合して使用することができる。   The propylene / α-olefin copolymer (B) is obtained by polymerizing two or more selected from α-olefin monomers having 2 to 10 carbon atoms such as ethylene, butene, pentene, hexene, octene, and decene. Polypropylene random copolymers or block copolymers are preferred, and these copolymers can be used alone or in admixture.

コモノマーとしては、20〜40質量%含有するのが好ましく、メルトフローレートが1〜8g/10分、密度が0.850〜0.910/cmの範囲が好ましい。
(印刷層)
本発明の印刷層には、融点140℃以上のプロピレン系ブロック共重合体(C)を95質量%以上含有する樹脂組成物を使用する。
プロピレン系ブロック共重合体(C)の含有量が95質量%未満であると溶断シールによる製袋後のカールが大きくなる。
The comonomer is preferably contained in an amount of 20 to 40% by mass, and preferably has a melt flow rate of 1 to 8 g / 10 min and a density of 0.850 to 0.910 / cm 3 .
(Print layer)
For the printed layer of the present invention, a resin composition containing 95% by mass or more of a propylene-based block copolymer (C) having a melting point of 140 ° C. or higher is used.
When the content of the propylene-based block copolymer (C) is less than 95% by mass, curling after bag making by fusing sealing becomes large.

プロピレン系ブロック共重合体(C)はα−オレフィン含有量が好ましくは2〜10質量%、より好ましくは4〜8質量%の範囲にあるプロピレン・α―オレフィンブロック共重合樹脂である。α−オレフィンの含有量が2質量%未満では耐衝撃性が劣り、8質量%を超えると、透明性や剛性が悪化する。α―オレフィンとしては、エチレン、1−ブテン、1−ヘキセン、4−メチル・1−ペンテン、1−オクテン等が例示できる。これらの中では、エチレン及び/又は1−ブテンが好ましい。又、MFRはフィルムとすることができる限り特に限定はされないが、通常0.5〜10g/10分、好ましくは1〜5g/10分の範囲にある。MFRが0.5g/10分未満の場合は生産性に劣り、10g/10分を超える場合は耐衝撃性に劣る。
プロピレン系ブロック共重合体(C)は20℃におけるキシレン可溶分比率が10〜30%であり、エチレン含有量は8〜20質量%、メルトフローレートが2〜8g/10分、融点が150〜200℃のものが好ましい。
特に、20℃におけるキシレン可溶部の比率が10%未満だとフィルムが裂けやすいという問題が、30%を越えるとフィルムの剛性が低下するという問題がある。
The propylene block copolymer (C) is a propylene / α-olefin block copolymer resin having an α-olefin content of preferably 2 to 10% by mass, more preferably 4 to 8% by mass. When the α-olefin content is less than 2% by mass, the impact resistance is inferior, and when it exceeds 8% by mass, the transparency and rigidity are deteriorated. Examples of the α-olefin include ethylene, 1-butene, 1-hexene, 4-methyl / 1-pentene, 1-octene and the like. In these, ethylene and / or 1-butene are preferable. The MFR is not particularly limited as long as it can be a film, but is usually in the range of 0.5 to 10 g / 10 minutes, preferably 1 to 5 g / 10 minutes. When the MFR is less than 0.5 g / 10 min, the productivity is inferior, and when it exceeds 10 g / 10 min, the impact resistance is inferior.
The propylene-based block copolymer (C) has a xylene-soluble fraction ratio at 20 ° C. of 10 to 30%, an ethylene content of 8 to 20% by mass, a melt flow rate of 2 to 8 g / 10 min, and a melting point of 150. The thing of -200 degreeC is preferable.
In particular, if the ratio of the xylene soluble part at 20 ° C. is less than 10%, there is a problem that the film is easily torn, and if it exceeds 30%, the rigidity of the film is lowered.

前記印刷層が少なくともアルキルスルホン酸塩を含有する帯電防止剤を前記樹脂組成物に対して、3000〜8000ppm含有することが好ましい。
例えば、エルカ酸アミド、グリセリン脂肪酸エステル、アルキルスルホン酸ナトリウムなどを30000〜70000ppm添加するのが好ましい。
The printing layer preferably contains 3000 to 8000 ppm of an antistatic agent containing at least an alkyl sulfonate with respect to the resin composition.
For example, it is preferable to add 30000-70000 ppm of erucic acid amide, glycerin fatty acid ester, sodium alkyl sulfonate and the like.

前記シール層と印刷層の間に、20℃におけるキシレン可溶分比率が6〜25%であるプロピレン系ブロック共重合体(D)を主体とする樹脂組成物からなる中間層を有することがヒートシール強度の点で好ましい。
エチレン含有量は8〜20質量%のものが好ましく、20℃におけるキシレン可溶部の比率が20〜30%、メルトフローレートが2〜8g/10分、融点が150〜200℃のものが好ましい。
また、上記範囲のプロピレン系ブロック共重合体(D)は2種以上の上記範囲のプロピレン系ブロック共重合体を混合してもよい。
It is heat to have an intermediate layer made of a resin composition mainly composed of a propylene-based block copolymer (D) having a xylene-soluble fraction ratio of 6 to 25% at 20 ° C. between the sealing layer and the printing layer. It is preferable in terms of seal strength.
The ethylene content is preferably 8 to 20% by mass, the ratio of the xylene soluble part at 20 ° C. is 20 to 30%, the melt flow rate is 2 to 8 g / 10 min, and the melting point is preferably 150 to 200 ° C. .
The propylene block copolymer (D) in the above range may be a mixture of two or more propylene block copolymers in the above range.

また、本発明においては、上記印刷層、中間層およびシール層中に含有される20℃におけるキシレン可溶部の比率がシール層<中間層層<印刷層の順に増大させることが好ましく、前記した各種特性のバランスを取ることが可能となる。   In the present invention, it is preferable that the ratio of the xylene-soluble portion at 20 ° C. contained in the printed layer, the intermediate layer, and the seal layer is increased in the order of seal layer <intermediate layer <print layer. It is possible to balance various characteristics.

本発明のシール層、印刷層、中間層には本発明の目的を損なわない範囲で、通常用いられる酸化防止剤、耐候安定剤、帯電防止剤、防曇剤、アンチブロッキング剤、滑剤、核剤、顔料等の添加剤或いは他の重合体を必要に応じて配合することができる。特に、シール層中にはシリカ、タルク、ゼオライトや硼酸アルミニウム等の無機化合物粒子、ポリメタクリル酸メチル、メラミンホルマリン樹脂、メラミン尿素樹脂、ポリエステル樹脂等の有機化合物粒子等、種々公知のブロッキング防止剤を0.01〜1質量%添加しておくと、更に耐ブロッキング防止性が改良されたフィルムが得られるので好ましい。これらの中でも、粉砕シリカ、球状シリカ、ポリメタクリル酸メチルがアンチブロッキング性、透明性の面から特に好ましい。
これらの、平均粒子径は2〜8μmが好ましく、50000〜15000ppm添加するのが好ましい。
Usually used antioxidants, weathering stabilizers, antistatic agents, antifogging agents, antiblocking agents, lubricants, nucleating agents are used in the sealing layer, printing layer, and intermediate layer of the present invention as long as the object of the present invention is not impaired. In addition, additives such as pigments or other polymers can be blended as necessary. In particular, the sealing layer contains various known anti-blocking agents such as inorganic compound particles such as silica, talc, zeolite and aluminum borate, and organic compound particles such as polymethyl methacrylate, melamine formalin resin, melamine urea resin and polyester resin. Addition of 0.01 to 1% by mass is preferable because a film having further improved anti-blocking properties can be obtained. Among these, pulverized silica, spherical silica, and polymethyl methacrylate are particularly preferable in terms of antiblocking properties and transparency.
These average particle diameters are preferably from 2 to 8 μm, and preferably from 50000 to 15000 ppm.

又、シール層中には、炭化水素系、脂肪酸系、高級アルコ−ル系、脂肪族アマイド系、金属せっけん系、エステル系等、種々公知のスリップ剤を0.01〜0.5質量%添加しておくと、更にスリップ性が改良されたフィルムが得られるので好ましい。これらの中でも即効性のあるエルカ酸アミドと遅効性のベヘニン酸アミドの併用系にすると、即効性のあるエルカ酸アミドにより製膜加工時でのフィルムの巻き安定性とその後の裁断加工時、印刷、ラミネ−トの作業性を改善することができ、一方接着剤に吸着されにくい遅効性のベヘニン酸アミドによりドライラミネート後の滑り性、抗ブロッキング性の改良効果を得ることができる。   Also, 0.01 to 0.5% by mass of various known slip agents such as hydrocarbon, fatty acid, higher alcohol, aliphatic amide, metal soap, ester, etc. are added to the seal layer. It is preferable that a film with improved slip properties is obtained. Among these, when a combination system of erucic acid amide with immediate effect and delayed-acting behenic acid amide is used, stability of winding of the film at the time of film formation by subsequent erucic acid amide and subsequent cutting processing, printing The workability of the laminate can be improved, while the slow-acting behenic acid amide that is difficult to be adsorbed by the adhesive can improve the slipperiness and antiblocking properties after dry lamination.

更に、シール層中には、高密度ポリエチレン、ジベンジリデンソルビト−ル、メチル置換ジベンジリデンソルビト−ル、ヒドロキシ−ジ−アルミニウム、ビスソルビシ−ル、リン酸ビスナトリウムメチレンビスアシッドホスフェ−トナトリウム塩等、種々公知の結晶化核剤を0.01〜1.0重量%添加しておくと、製膜時のロ−ル跡の発生を抑えたり、直後でのスリップ性・ブロッキング性が改良されたフィルムが得られるので好ましい。これらの中でも比較的添加しやすく臭い等も問題ないポリエチレン結晶化核剤を利用すると製膜加工時直後の品質と加工適性をバランス良く改善することができる。   Further, in the sealing layer, high density polyethylene, dibenzylidene sorbitol, methyl substituted dibenzylidene sorbitol, hydroxy-di-aluminum, bissorbicyl, bis-sodium methylene bis-acid phosphate sodium Adding 0.01 to 1.0% by weight of various known crystallization nucleating agents such as salt suppresses the occurrence of roll marks during film formation and improves the slip and blocking properties immediately after the film formation. Since the obtained film is obtained, it is preferable. Among these, the use of a polyethylene crystallization nucleating agent that is relatively easy to add and has no problem with odor can improve the quality and processability immediately after the film forming process in a well-balanced manner.

印刷層中にも種々公知のブロッキング防止剤を0.01〜1質量%添加しておくと、更にフィルム製品ロールの耐ブロッキング防止性が改良されたフィルムが得られるので好ましい。   It is preferable to add 0.01 to 1% by mass of various known anti-blocking agents in the printed layer because a film with improved anti-blocking property of the film product roll can be obtained.

尚、これら添加剤や重合体の添加方法としては、フィルム製膜時に直接押出機に投入する方法も可能であるが、前に本発明に用いられる重合体をベース樹脂としたマスターバッチを作成し、このマスターバッチを製膜時に押出機に投入する方法が好ましい。
帯電防止剤マスターバッチは帯電防止剤を前記ポリプロピレン系樹脂に10〜30%配合したものが使用される。
In addition, as a method for adding these additives and polymers, a method of directly feeding into an extruder at the time of film formation is also possible, but a masterbatch using the polymer used in the present invention as a base resin is prepared in advance. A method of feeding this master batch into an extruder during film formation is preferred.
The antistatic agent master batch is prepared by blending 10-30% of the antistatic agent with the polypropylene resin.

本発明に係わる上記の樹脂(A)〜(E)の製造方法は限定されない。種々公知の方法、例えば、Ti、Mg,Cl等を主成分とするTi系チーグラー触媒等を用いて製造することができる。ただし、前述のごとく、プロピレン・α−オレフィンランダム共重合樹脂(A)は、特にはシングルサイト触媒を用いて製造された樹脂を用いるのが好ましい。シングルサイト触媒は、活性点が均一(シングルサイト)である触媒であり、例えばメタロセン触媒(いわゆるカミンスキー触媒)やブルックハート触媒などがあげられる。例えばメタロセン触媒は、メタロセン系遷移金属化合物と、有機アルミニウム化合物および上記メタロセン系遷移金属化合物と反応してイオン対を形成する化合物からなる群から選ばれる少なくとも一種の化合物とからなる触媒であり、無機物に担持されていてもよい。   The manufacturing method of said resin (A)-(E) concerning this invention is not limited. It can be produced by various known methods, for example, using a Ti-based Ziegler catalyst whose main component is Ti, Mg, Cl or the like. However, as described above, the propylene / α-olefin random copolymer resin (A) is particularly preferably a resin produced using a single site catalyst. The single site catalyst is a catalyst having a uniform active site (single site), and examples thereof include a metallocene catalyst (so-called Kaminsky catalyst) and a Brookhart catalyst. For example, a metallocene catalyst is a catalyst comprising a metallocene transition metal compound, at least one compound selected from the group consisting of an organoaluminum compound and a compound that forms an ion pair by reacting with the metallocene transition metal compound, and an inorganic substance. It may be carried on.

プロピレン・α−オレフィンランダム共重合樹脂においては、シール開始温度を下げるためにはα−オレフィンの含有量を増やすことが一般的である。しかし、α−オレフィンの含有量を増やすと、フィルムが柔らかくなり、耐ブロッキング性が悪化する方向にある。
一方、樹脂の分子量分布(質量平均分子量Mwと数平均分子量Mnとの比で表される)は、値が大きいほど分子量の分布が広くなるため、低分子量物が増加して耐ブロッキング性が悪化する。よって、低温ヒートシール性と耐ブロッキング性をバランスさせるためには、樹脂の分子量分布を狭めて低分子量物を減らすことが効果的である。この分子量分布を狭くするためには、活性が均一であるシングルサイト触媒を用いて重合することが有効である。
In a propylene / α-olefin random copolymer resin, it is common to increase the content of α-olefin in order to lower the sealing start temperature. However, when the content of α-olefin is increased, the film becomes soft and the blocking resistance is deteriorated.
On the other hand, the molecular weight distribution of the resin (expressed by the ratio of the mass average molecular weight Mw to the number average molecular weight Mn) increases the molecular weight distribution as the value increases, so the low molecular weight product increases and the blocking resistance deteriorates. To do. Therefore, in order to balance low-temperature heat sealability and blocking resistance, it is effective to narrow the molecular weight distribution of the resin and reduce low molecular weight products. In order to narrow this molecular weight distribution, it is effective to perform polymerization using a single site catalyst having uniform activity.

本発明の積層プロピレン系無延伸フィルムの厚さは用途により種々決定されるが、通常10〜500μm、好ましくは20〜100μmの範囲にある。また、各層の厚み比率は、2層タイプシール層の比率が5〜40%、印刷層の比率が60〜95%となることが望ましい。更には、シール層の比率が10〜30%、ラミ層の比率が70〜90%となることがより望ましい。   Although the thickness of the laminated propylene-based unstretched film of the present invention is variously determined depending on the application, it is usually in the range of 10 to 500 μm, preferably 20 to 100 μm. Moreover, as for the thickness ratio of each layer, it is desirable that the ratio of the two-layer type sealing layer is 5 to 40% and the ratio of the printing layer is 60 to 95%. Furthermore, it is more desirable that the ratio of the sealing layer is 10 to 30% and the ratio of the lamellar layer is 70 to 90%.

シール層の厚み比率が10%未満では、溶断シール性が低下するので好ましくない。逆に40%を超えた場合は、耐ブロッキング性やフィルム剛性が低下するので好ましくない。   If the thickness ratio of the seal layer is less than 10%, the fusing sealability is lowered, which is not preferable. Conversely, if it exceeds 40%, blocking resistance and film rigidity are lowered, which is not preferable.

また、3層タイプの場合の各層の厚み比率は、シール層の比率が5〜40%、中間層の比率が30〜80%、ラミ層の比率が10〜30%となることが望ましい。更には、シール層の比率は10〜30%、中間層の比率は40〜70%、ラミ層の比率は10〜30%がより好ましい。   In the case of the three-layer type, the thickness ratio of each layer is preferably 5 to 40% for the seal layer, 30 to 80% for the intermediate layer, and 10 to 30% for the lami layer. Further, the ratio of the seal layer is more preferably 10 to 30%, the ratio of the intermediate layer is 40 to 70%, and the ratio of the laminated layer is more preferably 10 to 30%.

シール層の厚み比率が10%未満では、ヒートシール性が低下するので好ましくない。逆に40%を超えた場合は、耐ブロッキング性やフィルム剛性が低下するので好ましくない。   If the thickness ratio of the seal layer is less than 10%, the heat sealability is lowered, which is not preferable. Conversely, if it exceeds 40%, blocking resistance and film rigidity are lowered, which is not preferable.

中間層の厚み比率が30%未満では、フィルムの剛性が低下するので好ましくない。逆に80%を超えた場合は溶断シール性が低下するので好ましくない。   If the thickness ratio of the intermediate layer is less than 30%, the rigidity of the film decreases, which is not preferable. On the other hand, if it exceeds 80%, the fusing and sealing properties deteriorate, which is not preferable.

印刷層の厚み比率が10%未満では、耐ブロッキング性やフィルム剛性が低下する。逆に30%を超えた場合は透明性が悪化するので好ましくない。   When the thickness ratio of the printing layer is less than 10%, blocking resistance and film rigidity are lowered. Conversely, if it exceeds 30%, the transparency deteriorates, which is not preferable.

本発明の積層プロピレン系無延伸フィルムは、具体的にはT−ダイ法等の製膜方法を採用し得る。また、かかる積層フィルムは夫々別個にフィルムを製膜後貼り合せてもよいが、二層構造の多層ダイを用いて共押出し成形により製膜する方法が最も好ましい。共押出し製膜する方法としては、フィードブロックによる積層、マルチマニホールドダイを用いる方法などが挙げられる。
例えば、重合体及び添加剤を配合し、3層Tダイ共押出キャスト成形機により押出し、シール面が冷却ロールに接するようにして冷却固化し、フィルム全体厚みおよび各層のア厚みが前記範囲となるように製膜して3層フィルムを得る。
特にシール面が冷却ロールに接するようにして冷却固化することにより、各フィルム層の収縮応力を最適にできる。
ダイス出口樹脂温度は、シール層と印刷層が240〜260℃、中間層が250〜270℃で、冷却ロールの温度は30℃以下とするのが好適な条件である。
これにより溶断シール強度に優れ、かつ溶断シールによる製袋時のカールが少ないフィルムを得ることができる。
Specifically, the laminated propylene-based unstretched film of the present invention can employ a film forming method such as a T-die method. In addition, such laminated films may be individually laminated after film formation, but the method of film formation by coextrusion using a multilayer die having a two-layer structure is most preferable. Examples of the method for co-extrusion film formation include lamination using a feed block and a method using a multi-manifold die.
For example, a polymer and an additive are blended, extruded by a three-layer T-die coextrusion cast molding machine, and cooled and solidified so that the sealing surface is in contact with the cooling roll, and the total film thickness and the thickness of each layer are within the above ranges. To form a three-layer film.
In particular, the shrinkage stress of each film layer can be optimized by cooling and solidifying the sealing surface in contact with the cooling roll.
The die outlet resin temperature is preferably 240 to 260 ° C for the sealing layer and the printing layer, 250 to 270 ° C for the intermediate layer, and 30 ° C or less for the temperature of the cooling roll.
As a result, it is possible to obtain a film having excellent fusing seal strength and less curling during bag making by fusing seal.

本願発明のポリオレフィン系樹脂積層フィルムにおいては、下記測定による高さが3mm未満であることが好適である。
(測定方法)
フィルムをシール面同士が向かい合うように、かつ一方のフィルムが5cm長くなるように2つに折り、自動型製袋機(共栄印刷機械材料社製PP5500型)に供給した。そして、溶断シール刃(刃先角度60度)の温度設定300℃、製袋速度100袋/分でシール、製袋を行って得た袋のフィルム1枚の側を下にして水平に置き、フィルムの浮き上がった高さをゲージで測定した。
In the polyolefin resin laminated film of the present invention, it is preferable that the height measured by the following measurement is less than 3 mm.
(Measuring method)
The film was folded in two so that the sealing surfaces face each other and one film was 5 cm long, and supplied to an automatic bag making machine (PP5500 type manufactured by Kyoei Printing Machinery Co., Ltd.). And the temperature of the fusing seal blade (blade edge angle 60 degrees) is set at 300 ° C., the bag is made at a bag making speed of 100 bags / minute, and the bag is obtained by placing it horizontally with one side of the film on the bottom. The raised height was measured with a gauge.

本発明の積層プロピレン系無延伸フィルムは、印刷性あるいは他のフィルムとの接着性を改良するために、そのラミ層側面を、コロナ処理、火炎処理、プラズマ処理等による酸化処理を行うか、アンダーコート処理等による表面活性化処理を行っておいてもよい。   The laminated propylene-based unstretched film of the present invention is subjected to an oxidation treatment by corona treatment, flame treatment, plasma treatment, or the like on the side surface of the laminated layer in order to improve the printability or adhesion to other films. A surface activation treatment such as a coating treatment may be performed.

本発明の方法で得られたフィルムは、フィルムをシール面同士が向かい合うように、かつ一方のフィルムが5cm長くなるように2つに折り、以下上記と同様の方法で溶断シール、製袋を行った。できた袋のフィルムが1枚の側を下にして水平に置き、フィルムの浮き上がった高さ3mm未満である。
このことにより、製袋後の外観が非常に優れたものになる。
The film obtained by the method of the present invention is folded in two so that the sealing surfaces face each other and one film is 5 cm long, and then fusing and bag-making are performed in the same manner as above. It was. The resulting bag film is placed horizontally with one side down and the height of the film is less than 3 mm.
This makes the appearance after bag making very excellent.

本願発明は、シール層同士を80℃でヒートシールした時のヒートール強度が0.3N/70mm以上であることが好適である。
さらに、90℃でヒートシールした時のヒートール強度が0.3〜3.0N/70mmであることが好適である。
In the present invention, it is preferable that the heat resistance when the sealing layers are heat sealed at 80 ° C. is 0.3 N / 70 mm or more.
Furthermore, it is preferable that the heat resistance when heat-sealed at 90 ° C. is 0.3 to 3.0 N / 70 mm.

また本願発明は、300℃で溶断シールした時の溶断シール強度が15N/15mm以上であることが好適であり、17N/15mm以上であることがさらに好適である。   In the present invention, the fusing seal strength when fusing and sealing at 300 ° C. is preferably 15 N / 15 mm or more, and more preferably 17 N / 15 mm or more.

上記の方法により得られた、本発明の積層プロピレン系無延伸フィルムは、単独で各種包装材料として用いてもよいが、食パン、菓子パン等の食品などの包装分野に用いるのが好適である。   The laminated propylene-based unstretched film of the present invention obtained by the above method may be used alone as various packaging materials, but is preferably used in the packaging field of foods such as bread and confectionery bread.

以下、実施例を挙げて本発明をより具体的に説明するが、本発明は、もとより下記実施例によって制限を受けるものではなく、本発明の趣旨に適合し得る範囲で適宜変更を加えて実施することも可能である。   Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to examples. However, the present invention is not limited by the following examples, but may be implemented with appropriate modifications within a scope that can meet the gist of the present invention. It is also possible to do.

本明細書中で採用した測定、評価方法は次の通りである。   The measurement and evaluation methods employed in this specification are as follows.

[MFR(メルトフローレート)]
2004年版JISK7210に従い、条件−14の方法(荷重2.16kg、温度230℃)で測定した。
[MFR (melt flow rate)]
According to the 2004 edition of JISK7210, it was measured by the method of Condition-14 (load 2.16 kg, temperature 230 ° C.).

[融点]
プロピレン系共重合体(C)約6mgを秤量し、セイコー電子業株式会社製の示差走査熱量計(タイフ5200)を用いて、昇温速度を10℃/分で200℃まで昇温し、200℃で5分間保持した後、降温速度を100℃/分で0℃まで冷却し、再度、昇温速度を10℃/分で0℃〜200℃まで昇温したときの融解曲線を測定し、かかる融解曲線から、J1S−K−71219.1の方法に習い、融解曲線から最も高温側にある溶融ピークの頂点の温度を融点した。
[Melting point]
About 6 mg of the propylene-based copolymer (C) is weighed and heated to 200 ° C. at a rate of temperature increase of 10 ° C./min using a differential scanning calorimeter (Tyf 5200) manufactured by Seiko Electronics Co., Ltd. After holding at 5 ° C. for 5 minutes, the temperature lowering rate was cooled to 0 ° C. at 100 ° C./min, and the melting curve was measured again when the temperature raising rate was raised from 0 ° C. to 200 ° C. at 10 ° C./min, From this melting curve, the method of J1S-K-71219.1 was followed, and the temperature at the top of the melting peak on the highest temperature side was melted from the melting curve.

[20℃におけるキシレン可溶部の比率(%)]
試料5gを沸騰キシレン500m1に完全溶融した後、20℃に降温し、4時間以上放置した。その後、析出物と溶液にろ別し、ろ液を乾固して減圧下70℃にて乾燥した。得られた乾燥物の重量から20℃キシレン可溶部量を測定し、その比率を求めた。
[Ratio of xylene soluble part at 20 ° C. (%)]
After 5 g of the sample was completely melted in 500 ml of boiling xylene, the temperature was lowered to 20 ° C. and left for 4 hours or more. Thereafter, the precipitate and the solution were separated by filtration, and the filtrate was dried and dried at 70 ° C. under reduced pressure. From the weight of the obtained dried product, the 20 ° C. xylene-soluble part amount was measured and the ratio was determined.

[エチレン含有量]
高分子ハンドブック(1995年、紀伊国屋書店発行)の616ぺージに記載されている方法により13C−NMR法で測定した。
[Ethylene content]
It was measured by 13C-NMR method according to the method described on page 616 of Polymer Handbook (1995, published by Kinokuniya Shoten).

[ヘイズ]
2004年版JIS−K−6714に準拠し、東洋精機製作所製の「へ一ズテスターJ」を用いて測定した。
[Haze]
In accordance with the 2004 edition of JIS-K-6714, the measurement was performed using “Heisez Tester J” manufactured by Toyo Seiki Seisakusho.

[ヒートシール強度]
テスター産業社製ヒートシーラー(PP−701−B)を用い、加熱バーの幅方向をフィルムの流れ方向と直交する方向で、下バー温度80℃に固定して0.1MPa×3秒シールし、70mm幅で剥離強度を測定してヒートシール強度とした。
[Heat seal strength]
Using a heat sealer (PP-701-B) manufactured by Tester Sangyo Co., Ltd., the width direction of the heating bar is fixed at a lower bar temperature of 80 ° C. in a direction orthogonal to the flow direction of the film, and sealed at 0.1 MPa × 3 seconds, The peel strength was measured at a width of 70 mm to obtain the heat seal strength.

[溶断シール強度]
フィルムロールを2本用意し、それぞれフィルムを引き出してフィルムのシール面同士が向い合うようにセットし、さらにこれを2つに折り、自動型製袋機(共栄印刷機械材料社製PP5500型)に供給した。そして、溶断シール刃(刃先角度60度)の温度設定300℃、製袋速度100袋/分でシール、製袋を行った。そして、シール部を15mm幅に切り出し、テンシロンの上下のチャックに各々フィルム2枚を取り付け、クロスヘッド速度200mm/分の条件にて印刷面間の溶断シール強度を15mm幅で測定した。
[Fusing seal strength]
Prepare two film rolls, pull out each film and set it so that the sealing faces of the film face each other, and then fold it in two to an automatic bag making machine (PP5500 model made by Kyoei Printing Machinery Materials Co., Ltd.) Supplied. Then, sealing and bag making were performed at a temperature setting of 300 ° C. with a fusing seal blade (blade edge angle of 60 degrees) and a bag making speed of 100 bags / min. Then, the seal portion was cut out to a width of 15 mm, two films were attached to the upper and lower chucks of Tensilon, and the fusing seal strength between the printing surfaces was measured at a width of 15 mm under the condition of a crosshead speed of 200 mm / min.

[カール]
フィルムロールをシール面同士が向かい合うように、かつ一方のフィルムが5cm長くなるように2つに折り、自動型製袋機(共栄印刷機械材料社製PP5500型)に供給した。そして、溶断シール刃(刃先角度60度)の温度設定300℃、製袋速度100袋/分でシール、製袋を行った。できた袋の、フィルム1枚の側を下にして水平に置き、フィルムの浮き上がった高さをゲージで測定した。
高さが3mm未満を○、3〜6mmを△、6mを超える場合を×とした。
[curl]
The film roll was folded in two so that the sealing surfaces face each other and one film was 5 cm long, and supplied to an automatic bag-making machine (PP5500 type manufactured by Kyoei Printing Machinery Co., Ltd.). Then, sealing and bag making were performed at a temperature setting of 300 ° C. with a fusing seal blade (blade edge angle of 60 degrees) and a bag making speed of 100 bags / min. The resulting bag was placed horizontally with one film side down, and the raised height of the film was measured with a gauge.
The case where the height was less than 3 mm was evaluated as ○, the case where 3 to 6 mm was exceeded, and the case where the height exceeded 6 m was evaluated as ×.

[平均粒子径]
レーザー回折粒度分布測定装置(日機装マイクロトラックHRAmode19320−X100(Leeds&Northrup社製))を用い、体積平均粒子径を求めた。
[Average particle size]
The volume average particle size was determined using a laser diffraction particle size distribution analyzer (Nikkiso Microtrack HRAmode 19320-X100 (Leeds & Northrup)).

[表面抵抗率(logΩ)]
ポリオレフィン系樹脂積層フィルムを、(2004年版)JISK−69115.13抵抗率に準拠し、23℃、相対湿度50%環境下で16時間調製後外層表面の表面抵抗率を測定した。
[Surface resistivity (logΩ)]
A polyolefin-based resin laminated film was prepared in accordance with (2004 version) JISK-69115.13 resistivity for 16 hours under an environment of 23 ° C. and 50% relative humidity, and then the surface resistivity of the outer layer surface was measured.

[スイーパーロール跡]
フィルム表面を肉眼で観察し、スイーパーロール(冷却ロールからフィルムを引き剥がすロール)の跡があるかどうか確認した。
[Sweeper roll trace]
The film surface was observed with the naked eye, and it was confirmed whether or not there was a trace of a sweeper roll (a roll for peeling the film from the cooling roll).

(使用した重合体)
実施例及び比較例に使用した重合体をF記に示す。
1)プロピレン系ランダム共重合体(A):エチレン含有量4質量%、1一ブテン含有量4質量%を含むプロピレンランダム共重合体、メルトフローレートが7.0g/1分、融点が130℃。
2)エチレン・α一オレフィン共重合体(B):コモノマーとしてヘキセン−1を28質量%含有し、メルトフローレートが3g/10分、密度が0.8909/cm3.
3)スリップ剤マスターバッチ:エチレン含有量6質量%を含むプロピレンランダム共重合体に、エノレカ酸アミドを50000ppm添加した。
4)アンチブロッキング剤マスターバッチ:エチレン含有量6質量%を含むプロピレンランダム共重合体に、平均粒子径4μmの球状シリカを80000ppm添加した。
5)プロピレン系ブロック共重合体(C):エチレン含有量が13質量%、20℃におけるキシレン可溶部の比率が25%、メノレトフローレートが4g/10分、融点が163℃。
6)プロピレン系ブロック共重合体(D):エチレン含有量が7質量%、20℃におけるキシレン可溶部の比率が11%、メルトフローレートが4g/10分、融点が163℃。
7)帯電防止剤マスターバッチ:エチレン含有量が6質量%、メルトフローレートが8g/10分のプロピレンーエチレンランダム共重合体に、グリセリン脂肪酸エステル/アルキルスルホン酸ナトリウム=70/30wt%の帯電防止剤を15%配合したもの。
(Polymer used)
Polymers used in Examples and Comparative Examples are shown in F.
1) Propylene random copolymer (A): propylene random copolymer containing ethylene content 4% by mass, 11-butene content 4% by mass, melt flow rate 7.0 g / 1 min, melting point 130 ° C. .
2) Ethylene / α-olefin copolymer (B): containing 28% by mass of hexene-1 as a comonomer, a melt flow rate of 3 g / 10 min, and a density of 0.8909 / cm 3.
3) Slip agent master batch: 50000 ppm of enoleic acid amide was added to a propylene random copolymer containing 6% by mass of ethylene.
4) Antiblocking agent master batch: 80000 ppm of spherical silica having an average particle size of 4 μm was added to a propylene random copolymer containing an ethylene content of 6% by mass.
5) Propylene block copolymer (C): ethylene content is 13% by mass, the ratio of xylene soluble part at 20 ° C. is 25%, menoleto flow rate is 4 g / 10 min, and melting point is 163 ° C.
6) Propylene-based block copolymer (D): ethylene content is 7% by mass, the ratio of the xylene soluble part at 20 ° C. is 11%, the melt flow rate is 4 g / 10 min, and the melting point is 163 ° C.
7) Antistatic agent master batch: Propylene-ethylene random copolymer having an ethylene content of 6% by mass and a melt flow rate of 8 g / 10 min, an antistatic agent having a glycerin fatty acid ester / sodium alkyl sulfonate = 70/30 wt% Contains 15% of the agent.

(実施例1)
第1表に記載のように重合体及び添加剤を配合し、3層Tダイ共押出キャスト成形機により押出し、シール面が冷却ロールに接するようにして冷却固化し、フィルム全体厚みが30μmとなるように製膜して3層フィルムを得た。フィルムの層厚み比は、内層/中間層/外層二15/65/20とした。ダイス出口樹脂温度は、シール層と印刷層が250℃、中間層が260℃で、冷却ロールの温度は25℃とした。更に、外層表面に表面張力が40mN/mとなるようにコロナ処理を行った。
(Example 1)
As shown in Table 1, the polymer and additives are blended, extruded by a three-layer T-die coextrusion cast molding machine, cooled and solidified so that the sealing surface is in contact with the cooling roll, and the total film thickness becomes 30 μm. Thus, a three-layer film was obtained. The layer thickness ratio of the film was set to inner layer / intermediate layer / outer layer 215/65/20. The die outlet resin temperature was 250 ° C. for the seal layer and the printing layer, 260 ° C. for the intermediate layer, and the temperature of the cooling roll was 25 ° C. Further, the corona treatment was performed on the outer layer surface so that the surface tension was 40 mN / m.

(比較例1)
印刷面が冷却ロールに接するようにして冷却固化した以外は、実施例1と同様にして多層フィルムを製造した。
(Comparative Example 1)
A multilayer film was produced in the same manner as in Example 1 except that the printing surface was cooled and solidified so as to be in contact with the cooling roll.

(比較例2)
シール属の厚み比率を3%に変更した以外は、比較例1と同様にして多層フィルムを製造した。
(Comparative Example 2)
A multilayer film was produced in the same manner as in Comparative Example 1 except that the thickness ratio of the seal genus was changed to 3%.

(比較例3)
冷却ロールの温度を60℃とした以外は、比較例1と同様にして多層フィルムを製造した。
(Comparative Example 3)
A multilayer film was produced in the same manner as in Comparative Example 1 except that the temperature of the cooling roll was 60 ° C.

(比較例4)
マット層の原料処方を第1表に記載の通り変更した以外は、比較例1と同様にして多層フィルムを製造した。
(Comparative Example 4)
A multilayer film was produced in the same manner as in Comparative Example 1 except that the raw material formulation of the mat layer was changed as described in Table 1.

上記結果を表1に示す。   The results are shown in Table 1.

Figure 2009061705
Figure 2009061705

本発明のポリオレフィン系樹脂積層フィルムは、マット感、溶断シール強度に優れ、かつ溶断シールによる製袋時のカールが少ないため、食パン、菓子パン等の食品やその他物品の幅広い包装分野に使用することができ、産業界の寄与することが大である。   The polyolefin-based resin laminated film of the present invention is excellent in matte feeling, fusing seal strength, and has little curling at the time of bag making by fusing seal, so it can be used in a wide range of packaging fields for food and other articles such as bread and confectionery bread. It is possible that the industry can contribute.

Claims (5)

少なくともシール層と印刷層の2層以上のポリオレフィン系樹脂からなる積層フィルムの製造方法であって、前記各層が下記の特性を有することを特徴とするポリオレフィン系樹脂積層フィルムにおいて、前記積層フィルムを冷却固化する際、シール層側の面を冷却ロールに接するようにすることを特徴とするポリオレフィン系積層フィルムの製造方法。
(1)シール層
プロピレン系ランダム共重合体(A)を50〜80%質量%と、融点が100℃以下のエチレン−α・オレフィン共重合袋(B)20〜50質量%からなる樹脂組成物。
(2)印刷層
融点140℃以上のプロピレン系ブロック共重合体(C)を95質量%以上含有する樹脂組成物からなる。
A method for producing a laminated film composed of at least two layers of a polyolefin resin, ie, a seal layer and a printed layer, wherein each of the layers has the following characteristics: A method for producing a polyolefin-based laminated film, wherein the surface on the seal layer side is in contact with a cooling roll when solidifying.
(1) Seal layer A resin composition comprising 50 to 80% by mass of the propylene random copolymer (A) and 20 to 50% by mass of an ethylene-α / olefin copolymer bag (B) having a melting point of 100 ° C. or less. .
(2) Printing layer It consists of a resin composition containing 95% by mass or more of a propylene-based block copolymer (C) having a melting point of 140 ° C. or higher.
請求項1に記載のポリオレフィン系樹脂積層フィルムの製造方法であって、前記印刷層に、少なくともアルキルスルホン酸塩を含有する帯電防止剤を3000〜8000ppm添加することを特徴とするポリオレフィン系樹脂積層フィルムの製造方法。   The method for producing a polyolefin resin laminated film according to claim 1, wherein 3000 to 8000 ppm of an antistatic agent containing at least an alkyl sulfonate is added to the printed layer. Manufacturing method. 請求項1または2に記載のポリオレフィン系樹脂積層フィルムの製造方法であって、前記シール層と印刷層の間に、20℃におけるキシレン可溶分比率が6〜30%であるプロピレン系ブロック共重合体(D)を主体とする中間層を有することを特徴とするポリオレフィン系樹脂積層フィルムの製造方法。   The method for producing a polyolefin-based resin laminated film according to claim 1 or 2, wherein a propylene-based block copolymer having a xylene-soluble fraction at 20 ° C of 6 to 30% between the seal layer and the printed layer. A method for producing a polyolefin-based resin laminated film, comprising an intermediate layer mainly composed of a coalescence (D). 請求項1〜3のいずれかに記載のポリオレフィン系樹脂積層フィルムの製造方法であって、前記シール層の厚み比率が全体の10〜30%であることを特徴とするポリオレフィン系樹脂積層フィルムの製造方法。   The method for producing a polyolefin-based resin laminated film according to any one of claims 1 to 3, wherein a thickness ratio of the sealing layer is 10 to 30% of the whole. Method. 少なくともシール層と印刷層の2層以上のポリオレフィン系樹脂からなる積層フィルムの製造方法であって、前記各層が下記の特性を有し、かつシール層の厚み比率が10%以上であり、下記測定による高さが3mm未満であることを特徴とするポリオレフィン系樹脂積層フィルム。
(1)シール層
プロピレン系ランダム共重合体(A)を50〜80%質量%と、融点が100℃以下のエチレン−α・オレフィン共重合袋(B)20〜50質量%からなる樹脂組成物。
(2)印刷層
融点140℃以上のプロピレン系ブロック共重合体(C)を95質量%以上含有する樹脂組成物からなる。
(測定方法)
フィルムをシール面同士が向かい合うように、かつ一方のフィルムが5cm長くなるように2つに折り、自動型製袋機(共栄印刷機械材料社製PP5500型)に供給した。そして、溶断シール刃(刃先角度60度)の温度設定300℃、製袋速度100袋/分でシール、製袋を行って得た袋のフィルム1枚の側を下にして水平に置き、フィルムの浮き上がった高さをゲージで測定した。
A method for producing a laminated film comprising at least two layers of a polyolefin-based resin of a seal layer and a print layer, wherein each of the layers has the following characteristics, and the thickness ratio of the seal layer is 10% or more, and the following measurement The polyolefin resin laminated film characterized by having a height of less than 3 mm.
(1) Seal layer A resin composition comprising 50 to 80% by mass of the propylene random copolymer (A) and 20 to 50% by mass of an ethylene-α / olefin copolymer bag (B) having a melting point of 100 ° C. or less. .
(2) Printing layer It consists of a resin composition containing 95% by mass or more of a propylene-based block copolymer (C) having a melting point of 140 ° C. or higher.
(Measuring method)
The film was folded in two so that the sealing surfaces face each other and one film was 5 cm long, and supplied to an automatic bag making machine (PP5500 type manufactured by Kyoei Printing Machinery Co., Ltd.). And the temperature of the fusing seal blade (blade edge angle 60 degrees) is set at 300 ° C., the bag is made at a bag making speed of 100 bags / minute, and the bag is obtained by placing it horizontally with one side of the film on the bottom. The raised height was measured with a gauge.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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