JP2009061179A - Biological information monitor and biological information monitor control program - Google Patents

Biological information monitor and biological information monitor control program Download PDF

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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To continue monitoring biological information of a patient without displaying an erroneous heart rate caused by using an electrosurgical instrument such as an electric knife, and to reduce labor and time for an operation to continue monitoring. <P>SOLUTION: The display 148 and the speaker 150 of a biological information monitor visually or auditorily output heart rate information expressing the heart rate HR of the patient. A surgical instrument usage detecting part 128 detects energization to the patient by the electrosurgical instrument. A selection control part 132 controls the outputs of the display 148 and the speaker 150 to output information based on the latest heart rate HR<SB>ECG</SB>of the patient as heart rate information when the energization is not detected and not to output the information as heart rate information when the energization is detected. <P>COPYRIGHT: (C)2009,JPO&INPIT

Description

本発明は、生体情報モニタ及び生体情報モニタ制御プログラムに関する。   The present invention relates to a biological information monitor and a biological information monitor control program.

外科手術を行う場合、手術を受ける患者の様々な生体情報(例えば、心電図、血圧、動脈血酸素飽和度(SpO)等)が、生体情報モニタにより監視される(例えば特許文献1参照)。また、外科手術において、外科医は、電気メスや電気鉗子等の電気手術器を使用することが多い。
特開2001−170008号公報
When performing a surgical operation, various biological information (for example, electrocardiogram, blood pressure, arterial oxygen saturation (SpO 2 ), etc.) of the patient undergoing the operation is monitored by a biological information monitor (see, for example, Patent Document 1). In surgical operations, surgeons often use electrosurgical instruments such as electric scalpels and electric forceps.
JP 2001-170008 A

しかしながら、従来の生体情報モニタにおいては、監視対象の生体情報が、電気手術器の使用時に発生するノイズに影響されるという問題がある。   However, in the conventional biological information monitor, there is a problem that the biological information to be monitored is affected by noise generated when the electrosurgical device is used.

例えば、監視中の心電図においてQRS波を検出することにより心拍数の監視を行う場合に、電気メス使用時に心電波形に混入するノイズをQRS波として誤検出することがある。その結果、患者の実際の心拍数に関係なくモニタに監視された心拍数が急上昇するという現象が生じ、誤った情報を出力することとなる。また、監視中の心拍数が上昇して異常値に達すると、生体情報モニタが発するアラーム音を停止させる手動の操作をしたり、電気メスの影響を直接受けることのないSpOや観血血圧から得られる脈拍数を画面に表示させる手動の操作をしたりして監視を続ける必要があり、手間がかかっていた。 For example, when the heart rate is monitored by detecting a QRS wave in an electrocardiogram being monitored, noise mixed in the electrocardiographic waveform may be erroneously detected as a QRS wave when using an electric knife. As a result, a phenomenon occurs in which the heart rate monitored by the monitor rapidly increases regardless of the actual heart rate of the patient, and erroneous information is output. In addition, when the heart rate being monitored rises and reaches an abnormal value, SpO 2 or invasive blood pressure that is not affected directly by the manual operation to stop the alarm sound emitted from the biological information monitor or directly affected by the electric knife. It was necessary to continue monitoring by manually operating to display the pulse rate obtained from the camera on the screen, which was troublesome.

なお、従来の生体情報モニタには、このようなノイズに対する耐性をハードウェアにより強化したものが実施されているが、それでも心電波形は電気メスの影響を受けるため、その効果には一定の限界があった。   In addition, conventional biological information monitors with enhanced resistance to such noise by hardware have been implemented, but the electrocardiographic waveform is still affected by the electric knife, so the effect is limited to a certain extent. was there.

本発明は、かかる点に鑑みてなされたもので、電気手術器使用に起因する誤った心拍数を出力せずに患者の生体情報の監視を続けることができ、監視を続けるための操作の手間を軽減することができる生体情報モニタを提供することを目的とする。   The present invention has been made in view of the above points, and can continuously monitor a patient's biological information without outputting an erroneous heart rate due to the use of an electrosurgical device. It is an object of the present invention to provide a biological information monitor capable of reducing the risk.

本発明の生体情報モニタは、患者の心拍数を表す心拍数情報を視覚的又は聴覚的に出力する出力部と、電気手術器による前記患者への通電を検出する通電検出部と、前記患者の最新の心拍数に基づく情報を、前記通電が検出されないときに前記心拍数情報として出力させ、前記通電が検出されたときに前記心拍数情報として出力させないよう、前記出力部の出力を制御する制御部と、を有する構成を採る。   The biological information monitor of the present invention includes an output unit that visually or audibly outputs heart rate information representing a heart rate of a patient, an energization detection unit that detects energization of the patient by an electrosurgical device, Control for controlling the output of the output unit so that information based on the latest heart rate is output as the heart rate information when the energization is not detected and is not output as the heart rate information when the energization is detected The structure which has a part is taken.

本発明の生体情報モニタは、患者の心拍数を表す心拍数情報を視覚的又は聴覚的に出力する出力部と、電気手術器による前記患者への通電を検出する通電検出部と、前記通電が検出されたときに、前記心拍数情報として出力される情報を、前記患者の最新の心拍数に基づく情報から、前記患者の最新の脈拍数に基づく情報に切り替える制御部と、を有する構成を採る。   The biological information monitor of the present invention includes an output unit that visually or audibly outputs heart rate information representing a heart rate of a patient, an energization detection unit that detects energization of the patient by an electrosurgical device, and the energization And a control unit that switches information output as the heart rate information from information based on the latest heart rate of the patient to information based on the latest heart rate of the patient when detected. .

本発明の生体情報モニタは、患者の心拍数を表す心拍数情報を視覚的又は聴覚的に出力する出力部と、電気手術器による前記患者への通電を検出する通電検出部と、前記通電が検出された時又はその直前若しくは直後の前記患者の心拍数に基づく情報を保持する心拍数保持部と、前記通電が検出されたときに、前記心拍数情報として出力される情報を、前記患者の最新の心拍数に基づく情報から、保持された前記患者の心拍数に基づく情報に切り替える制御部と、を有する構成を採る。   The biological information monitor of the present invention includes an output unit that visually or audibly outputs heart rate information representing a heart rate of a patient, an energization detection unit that detects energization of the patient by an electrosurgical device, and the energization A heart rate holding unit that holds information based on the heart rate of the patient immediately before or immediately after the detection, and information output as the heart rate information when the energization is detected; And a control unit that switches from information based on the latest heart rate to information based on the held heart rate of the patient.

本発明の生体情報モニタは、患者の心拍数を表す心拍数情報を視覚的又は聴覚的に出力する出力部と、電気手術器による前記患者への通電を検出する通電検出部と、前記通電が検出された時又はその直前若しくは直後の前記患者の心拍数に基づく情報を保持する心拍数保持部と、前記通電が検出されたときに、前記患者の最新の脈拍数に基づく情報がある場合は、前記心拍数情報として出力される情報を、前記患者の最新の心拍数に基づく情報から、前記患者の最新の脈拍数に基づく情報に切り替え、前記通電が検出されたときに、前記患者の最新の脈拍数に基づく情報がない場合は、前記心拍数情報として出力される情報を、前記患者の最新の心拍数に基づく情報から、保持された前記患者の心拍数に基づく情報に切り替える制御部と、を有する構成を採る。   The biological information monitor of the present invention includes an output unit that visually or audibly outputs heart rate information representing a heart rate of a patient, an energization detection unit that detects energization of the patient by an electrosurgical device, and the energization When there is information based on the latest pulse rate of the patient when the heart rate holding unit that holds information based on the heart rate of the patient immediately before or immediately after it is detected, and when the energization is detected The information output as the heart rate information is switched from information based on the latest heart rate of the patient to information based on the latest pulse rate of the patient, and when the energization is detected, A controller that switches information output as the heart rate information from information based on the latest heart rate of the patient to information based on the stored heart rate of the patient when there is no information based on the pulse rate of The A configuration that.

本発明の生体情報モニタ制御プログラムは、患者の心拍数を表す心拍数情報を視覚的又は聴覚的に出力する生体情報モニタにおける演算処理装置に、電気手術器による前記患者への通電を検出する通電検出機能と、前記患者の最新の心拍数に基づく情報を、前記通電が検出されないときに前記心拍数情報として出力させ、前記通電が検出されたときに前記心拍数情報として出力させないよう、前記出力部の出力を制御する制御機能と、を実現させるようにした。   The biological information monitor control program according to the present invention is an energization that detects an energization of the patient by an electrosurgical unit in an arithmetic processing unit in a biological information monitor that visually or audibly outputs heart rate information representing the heart rate of the patient. The detection function and information based on the latest heart rate of the patient are output as the heart rate information when the energization is not detected, and are not output as the heart rate information when the energization is detected. And a control function for controlling the output of the unit.

本発明の生体情報モニタ制御プログラムは、患者の心拍数を表す心拍数情報を視覚的又は聴覚的に出力する生体情報モニタにおける演算処理装置に、電気手術器による前記患者への通電を検出する通電検出機能と、前記通電が検出されたときに、前記心拍数情報として出力される情報を、前記患者の最新の心拍数に基づく情報から、前記患者の最新の脈拍数に基づく情報に切り替える制御機能と、を実現させるようにした。   The biological information monitor control program according to the present invention is an energization that detects an energization of the patient by an electrosurgical unit in an arithmetic processing unit in a biological information monitor that visually or audibly outputs heart rate information representing the heart rate of the patient. A detection function and a control function for switching information output as the heart rate information from information based on the latest heart rate of the patient to information based on the latest pulse rate of the patient when the energization is detected And, it was made to realize.

本発明の生体情報モニタ制御プログラムは、患者の心拍数を表す心拍数情報を視覚的又は聴覚的に出力する生体情報モニタにおける演算処理装置に、電気手術器による前記患者への通電を検出する通電検出機能と、前記通電が検出された時又はその直前若しくは直後の前記患者の心拍数に基づく情報を保持する心拍数保持機能と、前記通電が検出されたときに、前記心拍数情報として出力される情報を、前記患者の最新の心拍数に基づく情報から、保持された前記患者の心拍数に基づく情報に切り替える制御機能と、を実現させるようにした。   The biological information monitor control program according to the present invention is an energization that detects an energization of the patient by an electrosurgical unit in an arithmetic processing unit in a biological information monitor that visually or audibly outputs heart rate information representing the heart rate of the patient. A detection function, a heart rate holding function for holding information based on the heart rate of the patient immediately before or immediately after the energization is detected, and a heart rate information output when the energization is detected. And a control function for switching from information based on the latest heart rate of the patient to information based on the stored heart rate of the patient.

本発明の生体情報モニタ制御プログラムは、患者の心拍数を表す心拍数情報を視覚的又は聴覚的に出力する生体情報モニタにおける演算処理装置に、電気手術器による前記患者への通電を検出する通電検出機能と、前記通電が検出された時又はその直前若しくは直後の前記患者の心拍数に基づく情報を保持する心拍数保持機能と、前記通電が検出されたときに、前記患者の最新の脈拍数に基づく情報がある場合は、前記心拍数情報として出力される情報を、前記患者の最新の心拍数に基づく情報から、前記患者の最新の脈拍数に基づく情報に切り替え、前記通電が検出されたときに、前記患者の最新の脈拍数に基づく情報がない場合は、前記心拍数情報として出力される情報を、前記患者の最新の心拍数に基づく情報から、保持された前記患者の心拍数に基づく情報に切り替える制御機能と、を実現させるようにした。   The biological information monitor control program according to the present invention is an energization that detects an energization of the patient by an electrosurgical unit in an arithmetic processing unit in a biological information monitor that visually or audibly outputs heart rate information representing the heart rate of the patient. A detection function, a heart rate holding function for holding information based on the heart rate of the patient immediately before or immediately after the energization is detected, and the latest pulse rate of the patient when the energization is detected. If there is information based on the information, the information output as the heart rate information is switched from information based on the latest heart rate of the patient to information based on the latest heart rate of the patient, and the energization is detected. When there is no information based on the latest pulse rate of the patient, the information output as the heart rate information is obtained from the information based on the latest heart rate of the patient. A control function of switching the information based on heart rate, and so as to realize.

本発明によれば、電気手術器使用に起因する誤った心拍数を出力せずに患者の生体情報の監視を続けることができ、監視を続けるための生体情報モニタの操作の手間を軽減することができる。   According to the present invention, it is possible to continue monitoring the patient's biological information without outputting an erroneous heart rate due to the use of the electrosurgical device, and to reduce the labor of the biological information monitor for continuing the monitoring. Can do.

以下、本発明の実施の形態について、図面を用いて詳細に説明する。   Hereinafter, embodiments of the present invention will be described in detail with reference to the drawings.

図1は、本発明の一実施の形態に係る生体情報モニタの構成を示すブロック図である。   FIG. 1 is a block diagram showing a configuration of a biological information monitor according to an embodiment of the present invention.

図1において、生体情報モニタ100は、呼吸信号生成部102、心電信号生成部104、F電位信号生成部106、血圧信号生成部108、接続検出部110、RR(呼吸数)計測部112、HR(心拍数)計測部114、IBP(観血血圧)計測部116、PR(脈拍数)計測部118、SpO抽出部120、PR抽出部122、電極脱落検出部124、HPF(ハイパスフィルタ)126、手術器使用検出部128、HR保持部130、選択制御部132、波形表示制御部134、PR表示制御部136、IBP表示制御部138、SpO表示制御部140、HR表示制御部142、HR同期音制御部144、アラーム音制御部146、ディスプレイ148及びスピーカ150を有する。また、生体情報モニタ100は、患者の生体情報を検出する手段として、生体用電極154R、154L、154Fを有する心電ケーブル152と、血圧トランスデューサ158を有する観血血圧ケーブル156と、パルスオキシメータ160とをさらに有する。 In FIG. 1, a biological information monitor 100 includes a respiratory signal generation unit 102, an electrocardiogram signal generation unit 104, an F potential signal generation unit 106, a blood pressure signal generation unit 108, a connection detection unit 110, an RR (respiration rate) measurement unit 112, HR (heart rate) measurement unit 114, IBP (open blood pressure) measurement unit 116, PR (pulse rate) measurement unit 118, SpO 2 extraction unit 120, PR extraction unit 122, electrode dropout detection unit 124, HPF (high pass filter) 126, surgical instrument use detection unit 128, HR holding unit 130, selection control unit 132, waveform display control unit 134, PR display control unit 136, IBP display control unit 138, SpO 2 display control unit 140, HR display control unit 142, It has an HR synchronization sound control unit 144, an alarm sound control unit 146, a display 148, and a speaker 150. In addition, the biological information monitor 100 serves as means for detecting biological information of a patient, an electrocardiographic cable 152 having biological electrodes 154R, 154L, and 154F, an invasive blood pressure cable 156 having a blood pressure transducer 158, and a pulse oximeter 160. And further.

心電ケーブル152は、端部に心電図センサ及び呼吸センサとしての3つの生体用電極154R、154L、154Fを有する。生体用電極154R、154L、154Fはそれぞれ、患者の胸部右側、胸部左側、下肢に装着される電極である。各生体用電極154R、154L、154Fの装着部位における患者の心起電力は、電気信号として心電ケーブル152を介して心電信号生成部104に入力される。   The electrocardiogram cable 152 has three biological electrodes 154R, 154L, and 154F as an electrocardiogram sensor and a respiration sensor at the end. The living body electrodes 154R, 154L, and 154F are electrodes attached to the chest right side, chest left side, and lower limb of the patient, respectively. The patient's electromotive force at the site where each of the living body electrodes 154R, 154L, 154F is attached is input to the electrocardiogram signal generation unit 104 via the electrocardiogram cable 152 as an electrical signal.

観血血圧ケーブル156は、端部に観血血圧センサとしての血圧トランスデューサ158を有する。血圧トランスデューサ158は、患者の特定部位の動脈又は静脈に挿入され、圧力を電圧に変換することによって電気信号を生成する。この電気信号は、血圧信号生成部108及び接続検出部110に入力される。   The blood pressure cable 156 has a blood pressure transducer 158 as a blood pressure sensor at the end. The blood pressure transducer 158 is inserted into an artery or vein at a specific site of the patient, and generates an electrical signal by converting the pressure into a voltage. This electrical signal is input to the blood pressure signal generation unit 108 and the connection detection unit 110.

パルスオキシメータ160は、SpOセンサとSpO計測回路とを有し、SpOセンサにより、赤色光や赤外光を発光して患者の特定部位(例えば、指先、つま先等)に透過させ、その透過光を検出することにより、検出信号を得る。そして、SpO計測回路により、その検出信号を用いて、動脈血の総ヘモグロビンに対する酸化ヘモグロビンの割合を求め、また、動脈血の脈拍に同期する吸光度の変化を検出することにより、動脈血酸素飽和度SpO及び脈拍数PRSPO2を計測する。これらの計測結果は、A/D(アナログディジタル)変換され、さらにアイソレーションされた上で、シリアル通信信号としてSpO抽出部120、PR抽出部122、選択制御部132及び波形表示制御部134に入力される。 The pulse oximeter 160 includes an SpO 2 sensor and an SpO 2 measurement circuit, and emits red light or infrared light through the SpO 2 sensor and transmits the red light or infrared light to a specific part (for example, fingertip, toe, etc.) of the patient. A detection signal is obtained by detecting the transmitted light. Then, the SpO 2 measuring circuit uses the detection signal to determine the ratio of oxyhemoglobin to the total hemoglobin of arterial blood, and detects the change in absorbance synchronized with the pulse of arterial blood, thereby detecting arterial oxygen saturation SpO 2. And the pulse rate PR SPO2 is measured. These measurement results are A / D (analog-digital) converted, further isolated, and then transmitted to the SpO 2 extraction unit 120, PR extraction unit 122, selection control unit 132, and waveform display control unit 134 as serial communication signals. Entered.

呼吸信号生成部102は、信号処理回路を有し、生体用電極154R、154L間に微弱な高周波電流を通電し、それらの電位差を計測することにより、患者の胸郭の動きを胸郭のインピーダンスの変化として検出する。さらに、この検出により得られた信号を増幅し、増幅後の信号からノイズをフィルタ処理により除去し、フィルタ処理後の信号をA/D変換し、さらにアイソレーションすることにより、呼吸信号を生成する。生成された呼吸信号は、ディジタルフィルタ(図示せず)によりフィルタ処理され、これによりノイズがさらに除去される。   The respiratory signal generation unit 102 includes a signal processing circuit, and a weak high-frequency current is passed between the living body electrodes 154R and 154L, and the potential difference between them is measured to change the movement of the patient's thorax and change the impedance of the thorax. Detect as. Further, the signal obtained by this detection is amplified, noise is removed from the amplified signal by filtering, the signal after filtering is A / D converted, and further isolated to generate a respiratory signal. . The generated respiratory signal is filtered by a digital filter (not shown), thereby further removing noise.

心電信号生成部104は、信号処理回路を有し、心電ケーブル152を介して入力された電気信号を増幅し、増幅後の信号からノイズをフィルタ処理により除去し、フィルタ処理後の信号をA/D変換し、さらにアイソレーションすることにより、心電信号を生成する。生成された心電信号は、ディジタルフィルタ(図示せず)によりフィルタ処理され、これによりノイズがさらに除去される。   The electrocardiogram signal generation unit 104 has a signal processing circuit, amplifies the electric signal input via the electrocardiogram cable 152, removes noise from the amplified signal by filtering, and outputs the filtered signal. An electrocardiogram signal is generated by A / D conversion and further isolation. The generated electrocardiogram signal is filtered by a digital filter (not shown), thereby further removing noise.

F電位信号生成部106は、信号処理回路を有し、患者に装着された3つの生体用電極154R、154L、154Fのうち下肢に装着された生体用電極154Fの電位を検出することにより、生体用電極154Fの装着状態を検出する。そして、この検出により得られた信号を増幅し、増幅後の信号をA/D変換し、さらにアイソレーションした上で、F電位信号として電極脱落検出部124及びHPF126に出力する。   The F potential signal generation unit 106 includes a signal processing circuit, and detects the potential of the living body electrode 154F attached to the lower limb among the three living body electrodes 154R, 154L, and 154F attached to the patient, thereby The mounting state of the electrode for use 154F is detected. Then, the signal obtained by this detection is amplified, the amplified signal is A / D converted, further isolated, and output to the electrode dropout detection unit 124 and the HPF 126 as an F potential signal.

血圧信号生成部108は、信号処理回路を有し、観血血圧ケーブル156を介して入力された電気信号を増幅し、増幅後の信号からノイズをフィルタ処理により除去し、フィルタ処理後の信号をA/D変換し、さらにアイソレーションした上で、血圧信号としてIBP計測部116、PR計測部118及び波形表示制御部134に出力する。   The blood pressure signal generation unit 108 has a signal processing circuit, amplifies the electric signal input via the invasive blood pressure cable 156, removes noise from the amplified signal by filtering, and outputs the signal after filtering. After A / D conversion and further isolation, the blood pressure signal is output to the IBP measurement unit 116, the PR measurement unit 118, and the waveform display control unit 134.

接続検出部110は、観血血圧ケーブル156を介して電気信号を受信することにより、観血血圧ケーブル156が生体情報モニタ100に接続されているか否かを示す接続検出信号を生成する。   The connection detection unit 110 receives an electrical signal via the invasive blood pressure cable 156 to generate a connection detection signal indicating whether or not the invasive blood pressure cable 156 is connected to the biological information monitor 100.

電極脱落検出部124は、F電位信号生成部106からのF電位信号に示された生体用電極154Fの電位(F電位)に基づいて、生体用電極154Fの脱落を検出する。電極脱落検出部124は、生体用電極154Fの脱落を検出した場合、その旨を示す脱落検出信号を生成する。   The electrode drop detection unit 124 detects the drop of the living body electrode 154F based on the potential (F potential) of the living body electrode 154F indicated by the F potential signal from the F potential signal generation unit 106. When the electrode drop detection unit 124 detects the drop of the biological electrode 154F, the electrode drop detection unit 124 generates a drop detection signal indicating that fact.

RR計測部112は、呼吸信号生成部102の後段にある上記ディジタルフィルタ(図示せず)によりフィルタ処理された呼吸信号に基づいて患者の呼吸数RRを計測し、呼吸数RRを示すデータを生成する。呼吸信号は、リアルタイムに入力されるので、RR計測部112は、継続的に患者の最新の呼吸数RRを計測する。   The RR measuring unit 112 measures a patient's respiratory rate RR based on the respiratory signal filtered by the digital filter (not shown) in the subsequent stage of the respiratory signal generating unit 102, and generates data indicating the respiratory rate RR. To do. Since the respiratory signal is input in real time, the RR measurement unit 112 continuously measures the latest respiratory rate RR of the patient.

HR計測部114は、心電信号生成部104の後段にある上記ディジタルフィルタ(図示せず)によりフィルタ処理された心電信号から、患者の心電図のQRS波の位置を特定し、特定したQRS波の位置に基づいて患者のR−R間隔Iを検出する。HR計測部114は、直近6秒間におけるR−R間隔の平均値IAVEを算出し、平均値IAVEに基づいて患者の最新の心拍数HRECGを算出し、心拍数HRECGを示すデータを生成する。なお、平均値IAVEの算出のための期間は、本実施の形態では6秒に設定されているが、それよりも短くてもよいし、長くてもよい。 The HR measuring unit 114 specifies the position of the QRS wave of the patient's electrocardiogram from the electrocardiogram signal filtered by the digital filter (not shown) in the subsequent stage of the electrocardiogram signal generation unit 104, and the identified QRS wave The patient's RR interval I is detected based on the position of. The HR measuring unit 114 calculates the average value I AVE of the RR interval in the latest 6 seconds, calculates the latest heart rate HR ECG of the patient based on the average value I AVE , and shows data indicating the heart rate HR ECG Generate. The period for calculating the average value I AVE is set to 6 seconds in this embodiment, but may be shorter or longer than that.

IBP計測部116は、血圧信号生成部108から入力された血圧信号に基づいて患者の観血血圧値IBPを計測し、観血血圧値IBPを示すデータを生成する。血圧信号は、リアルタイムに入力されるので、IBP計測部116は、継続的に患者の最新の観血血圧値IBPを計測する。   The IBP measurement unit 116 measures the patient's blood pressure value IBP based on the blood pressure signal input from the blood pressure signal generation unit 108 and generates data indicating the blood pressure value IBP. Since the blood pressure signal is input in real time, the IBP measurement unit 116 continuously measures the latest blood pressure value IBP of the patient.

PR計測部118は、血圧信号生成部108から入力された血圧信号に基づいて患者の脈拍数PRIBPを計測し、脈拍数PRIBPを示すデータを生成する。血圧信号は、リアルタイムに入力されるので、PR計測部118は、継続的に患者の最新の脈拍数PRIBPを計測する。 The PR measurement unit 118 measures the patient's pulse rate PR IBP based on the blood pressure signal input from the blood pressure signal generation unit 108, and generates data indicating the pulse rate PR IBP . Since the blood pressure signal is input in real time, the PR measurement unit 118 continuously measures the latest pulse rate PR IBP of the patient.

SpO抽出部120は、パルスオキシメータ160から入力されたシリアル通信信号から動脈血酸素飽和度SpOの計測結果を示すデータを抽出する。シリアル通信信号は、リアルタイムに入力されるので、SpO抽出部120は、継続的に患者の最新の動脈血酸素飽和度SpOを得る。 The SpO 2 extraction unit 120 extracts data indicating the measurement result of the arterial oxygen saturation SpO 2 from the serial communication signal input from the pulse oximeter 160. Since the serial communication signal is input in real time, the SpO 2 extraction unit 120 continuously obtains the latest arterial oxygen saturation SpO 2 of the patient.

PR抽出部122は、パルスオキシメータ160から入力されたシリアル通信信号から脈拍数PRSPO2を示すデータを抽出する。シリアル通信信号は、リアルタイムに入力されるので、PR抽出部122は、継続的に患者の最新の脈拍数PRSPO2を得る。 The PR extraction unit 122 extracts data indicating the pulse rate PR SPO2 from the serial communication signal input from the pulse oximeter 160. Since the serial communication signal is input in real time, the PR extraction unit 122 continuously obtains the latest pulse rate PR SPO2 of the patient.

波形表示制御部134は、呼吸信号生成部102の後段にある上記ディジタルフィルタ(図示せず)によりフィルタ処理された呼吸信号と、心電信号生成部104の後段にある上記ディジタルフィルタ(図示せず)によりフィルタ処理された心電信号と、血圧信号生成部108から入力された血圧信号と、パルスオキシメータ160から入力されたシリアル通信信号とに対して、同期処理等を含む所定の表示処理を施すことにより、患者の呼吸波形、心電波形、血圧波形及びSpO波形を表す波形情報を得て、これをディスプレイ148に出力する。 The waveform display control unit 134 includes the respiratory signal filtered by the digital filter (not shown) in the subsequent stage of the respiratory signal generating unit 102 and the digital filter (not shown) in the subsequent stage of the electrocardiogram signal generating unit 104. ), A predetermined display process including a synchronization process or the like is performed on the electrocardiogram signal filtered by the blood pressure signal), the blood pressure signal input from the blood pressure signal generation unit 108, and the serial communication signal input from the pulse oximeter 160. As a result, waveform information representing the patient's respiratory waveform, electrocardiogram waveform, blood pressure waveform and SpO 2 waveform is obtained and output to the display 148.

RR表示制御部136は、RR計測部112により生成された呼吸数RRを示すデータに対して所定の表示処理を施し、処理後のデータをディスプレイ148に出力する。   The RR display control unit 136 performs a predetermined display process on the data indicating the respiration rate RR generated by the RR measurement unit 112, and outputs the processed data to the display 148.

IBP表示制御部138は、IBP計測部116により生成された観血血圧値IBPを示すデータに対して所定の表示処理を施し、処理後のデータをディスプレイ148に出力する。   The IBP display control unit 138 performs a predetermined display process on data indicating the blood pressure value IBP generated by the IBP measurement unit 116, and outputs the processed data to the display 148.

SpO表示制御部140は、SpO抽出部120により生成された動脈血酸素飽和度SpOを示すデータに対して所定の表示処理を施し、処理後のデータをディスプレイ148に出力する。 The SpO 2 display control unit 140 performs a predetermined display process on the data indicating the arterial oxygen saturation SpO 2 generated by the SpO 2 extraction unit 120, and outputs the processed data to the display 148.

HR表示制御部142は、選択制御部132により選択された心拍数HRを示すデータに対して所定の表示処理を施し、処理後のデータをディスプレイ148に出力する。また、HR表示制御部142は、後述する切替通知信号に従って、対応する表示処理を実行する。   The HR display control unit 142 performs a predetermined display process on the data indicating the heart rate HR selected by the selection control unit 132, and outputs the processed data to the display 148. In addition, the HR display control unit 142 executes a corresponding display process in accordance with a switching notification signal described later.

ディスプレイ148は、例えばLCD(Liquid Crystal Display)等の表示装置であり、患者の生体情報を表示する、つまり視覚的に出力するものである。ディスプレイ148は、画面上に、心電、呼吸、血圧、SpOに関する情報をそれぞれ波形や数値、文字として表示させる。図2に示すように、画面170において、心電波形情報171、血圧波形情報172、SpO波形情報173及び呼吸波形情報174は、波形表示制御部134から入力されたデータに基づくものであり、互いに同期化されて表示される。心拍数情報175は、HR表示制御部142から入力された後述する心拍数HRを示すデータに基づくものであり、心電波形情報171に対応する位置に表示される。観血血圧値情報176は、IBP表示制御部138から入力された血圧値IBPを示すデータに基づくものであり、血圧波形情報172に対応する位置に表示される。SpO値情報177は、SpO表示制御部140から入力された動脈血酸素飽和度SpOを示すデータに基づくものであり、SpO波形情報173に対応する位置に表示される。呼吸数情報178は、RR表示制御部136から入力された呼吸数RRを示すデータに基づくものであり、呼吸波形情報174に対応する位置に表示される。 The display 148 is a display device such as an LCD (Liquid Crystal Display), for example, and displays the patient's biological information, that is, visually outputs it. The display 148 displays information on the electrocardiogram, respiration, blood pressure, and SpO 2 on the screen as waveforms, numerical values, and characters, respectively. As shown in FIG. 2, on the screen 170, the electrocardiogram waveform information 171, blood pressure waveform information 172, SpO 2 waveform information 173, and respiratory waveform information 174 are based on data input from the waveform display control unit 134. Displayed synchronized with each other. The heart rate information 175 is based on data indicating a heart rate HR (described later) input from the HR display control unit 142, and is displayed at a position corresponding to the electrocardiographic waveform information 171. The blood pressure value information 176 is based on data indicating the blood pressure value IBP input from the IBP display control unit 138, and is displayed at a position corresponding to the blood pressure waveform information 172. SpO 2 value information 177 is based on data indicating the arterial oxygen saturation SpO 2 input from the SpO 2 display control unit 140, it is displayed at a position corresponding to the SpO 2 waveform information 173. The respiration rate information 178 is based on data indicating the respiration rate RR input from the RR display control unit 136 and is displayed at a position corresponding to the respiration waveform information 174.

また、ディスプレイ148は、HR表示制御部142により切替通知信号に対応する表示処理が実行された場合、心拍数情報175の数字や文字又は表示領域の表示色を変更する、「心電図にノイズが混入しています」というメッセージを表示する、等の出力を行うことにより、ノイズ混入の事実を確実に外科医等に知らせることができる。   In addition, when the display processing corresponding to the switching notification signal is executed by the HR display control unit 142, the display 148 changes the display color of the numbers and characters of the heart rate information 175 or the display area. By displaying the message “I am doing” or the like, it is possible to reliably notify the surgeon or the like of the fact that noise is mixed.

HR同期音制御部144は、選択制御部132により選択された後述する心拍数HRを示すデータに従って、拍動に同期する同期音を生成する。   The HR synchronization sound control unit 144 generates a synchronization sound synchronized with the pulsation according to data indicating a heart rate HR described later selected by the selection control unit 132.

アラーム音制御部146は、電極脱落検出部124により生成された脱落検出信号に従ってアラーム音を生成する。すなわち、アラーム音制御部146は、生体用電極154Fの脱落が検出された場合にアラーム音を生成する。ただし、生体情報モニタ100が、RR計測部112により計測された呼吸数RR、HR計測部114により計測された心拍数HRECG、IBP計測部116により計測された観血血圧値IBP、PR計測部118により計測された脈拍数PRIBP、SpO抽出部120により抽出されたデータの動脈血酸素飽和度SpO及びPR抽出部122により抽出されたデータの脈拍数PRSPO2の各々が異常値であるか否かを判定する機能を有する場合は、異常値が認められたときにアラーム音を生成することもできる。 The alarm sound control unit 146 generates an alarm sound according to the drop detection signal generated by the electrode drop detection unit 124. That is, the alarm sound control unit 146 generates an alarm sound when the drop of the biological electrode 154F is detected. However, the biological information monitor 100 is configured such that the respiratory rate RR measured by the RR measuring unit 112, the heart rate HR ECG measured by the HR measuring unit 114, the blood pressure value IBP measured by the IBP measuring unit 116, and the PR measuring unit. Whether the pulse rate PR IBP measured by 118, the arterial oxygen saturation SpO 2 of the data extracted by the SpO 2 extraction unit 120, and the pulse rate PR SPO2 of the data extracted by the PR extraction unit 122 are abnormal values In the case of having a function of determining whether or not, an alarm sound can be generated when an abnormal value is recognized.

スピーカ150は、HR同期音制御部144により生成された同期音及びアラーム音制御部146により生成されたアラーム音を出力する。したがって、スピーカ150は、患者の生体情報を聴覚的に出力するものであり、スピーカ150とディスプレイ148との組合せは、患者の生体情報を視覚的又は聴覚的に出力する出力部を構成する。   The speaker 150 outputs the synchronization sound generated by the HR synchronization sound control unit 144 and the alarm sound generated by the alarm sound control unit 146. Therefore, the speaker 150 outputs the patient's biological information audibly, and the combination of the speaker 150 and the display 148 constitutes an output unit that outputs the patient's biological information visually or audibly.

HPF126は、F電位信号生成部106から入力されたF電位信号に対してフィルタ処理を行い、これにより、電気メスをはじめとする電気手術器の使用に起因するノイズ(電気手術器ノイズ)の周波数よりも低い周波数成分を除去し、電気手術器ノイズの周波数及びそれよりも高い周波数成分を通す。なお、本実施の形態において、「電気手術器の使用」とは、電気手術器を患者に接触させることにより、患者に高周波電流を通電することを意味する。電気手術器により患者に高周波電流が通電されると、切開作用や凝固作用が引き起こされることとなる。   The HPF 126 performs a filtering process on the F potential signal input from the F potential signal generation unit 106, and thereby the frequency of noise (electrosurgical instrument noise) resulting from the use of an electrosurgical instrument such as an electric knife. The lower frequency components are removed and the electrosurgical noise frequency and higher frequency components are passed. In the present embodiment, “use of electrosurgical device” means that a high-frequency current is supplied to the patient by bringing the electrosurgical device into contact with the patient. When a high-frequency current is applied to the patient by the electrosurgical device, an incision action or a coagulation action is caused.

F電位は、患者の皮膚の乾燥状態や電極の装着状態、電極の材料等によって異なるオフセット電位を有するが、HPF126は、様々な値をとり得るオフセット電位の成分をF電位から濾去する。オフセット電位の濾去によりF電位の基準値がゼロとなるため、後述する手術器使用検出部128での検出を、患者の皮膚の乾燥状態や装着状態等によらずに高精度で行うことができる。また、F電位の異常上昇の検出とF電位の異常低下の検出とを同様に行うことができ、ひいては電気手術器使用の検出を容易に行うことができる。   The F potential has an offset potential that varies depending on the dry state of the patient's skin, the wearing state of the electrode, the material of the electrode, and the like, but the HPF 126 filters out components of the offset potential that can take various values from the F potential. Since the reference value of the F potential becomes zero by filtering off the offset potential, detection by the surgical instrument use detection unit 128 described later can be performed with high accuracy regardless of the dry state or wearing state of the patient's skin. it can. Further, detection of abnormal rise in F potential and detection of abnormal drop in F potential can be performed in the same manner, and as a result, use of an electrosurgical device can be easily detected.

また、F電位には、電気手術器ノイズよりも低周波の変動成分が含まれているため、HPF126は、フィルタ処理によってこの低周波成分も除去する。F電位からオフセット電位成分を濾去するだけでは、たとえ電気手術器の使用中でなくてもF電位波形は比較的大きい振幅を有し得るところ、HPF126による低周波成分の濾去により、例えば図3に示すように、電気手術器の非使用時に所定の高閾値THIGHよりも大きい振幅を有するF電位波形は、高閾値THIGHよりも小さい振幅を有するものとなる。よって、電気手術器使用の検出を一層高精度で行うことができる。 Further, since the F potential includes a fluctuation component having a frequency lower than that of the electrosurgical instrument noise, the HPF 126 also removes the low frequency component by filtering. By simply filtering off the offset potential component from the F potential, the F potential waveform can have a relatively large amplitude even when the electrosurgical instrument is not being used. As shown in FIG. 3, the F potential waveform having an amplitude larger than a predetermined high threshold T HIGH when the electrosurgical device is not used has an amplitude smaller than the high threshold T HIGH . Therefore, the use of the electrosurgical device can be detected with higher accuracy.

なお、電気手術器ノイズは、ハムノイズに近い高周波成分であるため、HPF126は、フィルタ処理によりハムノイズの周波数よりも低い周波数成分を除去し、ハムノイズの周波数及びそれよりも高い周波数成分を通すようにしてもよい。上記作用効果を実現し得るために、HPF126のカットオフ周波数は例えば20Hzに設定される。   Since electrosurgical instrument noise is a high-frequency component close to hum noise, the HPF 126 removes frequency components lower than the hum noise frequency by filtering, and passes the hum noise frequency and higher frequency components. Also good. In order to realize the above-described effects, the cutoff frequency of the HPF 126 is set to 20 Hz, for example.

通電検出部としての手術器使用検出部128は、HPF126によりフィルタ処理されたF電位信号に示されたF電位波形の振幅(F電位振幅)Aを、異なる2つの閾値、つまり高閾値THIGH及び低閾値TLOWと比較する。F電位振幅Aが高閾値THIGH又は低閾値TLOW以上となった場合、換言すれば、F電位が、THIGH以上、−THIGH以下、TLOW以上又は−TLOW以下となった場合は、電気手術器が使用され、つまり電気手術器によって患者への通電が行われていると判断し、その旨を示す使用検出信号を生成する。 The surgical instrument use detection unit 128 serving as an energization detection unit sets the amplitude (F potential amplitude) A F of the F potential waveform indicated in the F potential signal filtered by the HPF 126 to two different threshold values, that is, a high threshold value T HIGH. And compare to the low threshold T LOW . When the F potential amplitude A F becomes a high threshold value T HIGH or a low threshold value T LOW or more, in other words, when the F potential becomes T HIGH or more, −T HIGH or less, T LOW or more, or −T LOW or less. Determines that the electrosurgical device is used, that is, the patient is energized by the electrosurgical device, and generates a use detection signal indicating that.

HR保持部130は、選択制御部132から入力された保持指示信号に従って、HR計測部114から入力された心拍数HRECGを示すデータを、心拍数HRHOLDを示すデータとして保持する。心拍数HRHOLDの値は、選択制御部132からHR保持部130に保持リセット信号が入力されるまで固定される。 The HR holding unit 130 holds the data indicating the heart rate HR ECG input from the HR measuring unit 114 as data indicating the heart rate HR HOLD according to the holding instruction signal input from the selection control unit 132. The value of the heart rate HR HOLD is fixed until a holding reset signal is input from the selection control unit 132 to the HR holding unit 130.

選択制御部132は、HR保持部130により保持された心拍数HRHOLDを示すデータと、HR計測部114により生成された最新の心拍数HRECGを示すデータと、PR計測部118により生成された最新の脈拍数PRIBPを示すデータと、PR抽出部122により抽出された最新の脈拍数PRSPO2を示すデータとのうち1つを、心拍数HRを示すデータとして選択する。 The selection control unit 132 includes data indicating the heart rate HR HOLD held by the HR holding unit 130, data indicating the latest heart rate HR ECG generated by the HR measuring unit 114, and data generated by the PR measuring unit 118. One of the data indicating the latest pulse rate PR IBP and the data indicating the latest pulse rate PR SPO2 extracted by the PR extraction unit 122 is selected as data indicating the heart rate HR.

より具体的には、選択制御部132は、通常は、心拍数HRを示すデータとして選択するデータを、最新の心拍数HRECGを示すデータに設定する。通常時の心拍数HRに心電信号に基づく心拍数HRECGを選択するのは、心電信号が他の生体情報に比べて忠実に心臓の拍動や不整脈を捕捉し得るからである。ただし、後述する切替条件を満たした場合に限っては、心拍数HRを示すデータとして選択するデータを他のデータに切り替える切替制御を行う。さらに、他のデータへの切替を行った後に、後述する復帰条件を満たした場合は、選択制御部132は、心拍数HRを示すデータとして選択するデータを、最新の心拍数HRECGを示すデータに戻す復帰制御を行う。選択制御部132は、データを切り替えてから元に戻すまで、データ切替中であることを示す切替通知信号を生成する。 More specifically, the selection control unit 132 normally sets data to be selected as data indicating the heart rate HR to data indicating the latest heart rate HR ECG . The reason why the heart rate HR ECG based on the electrocardiographic signal is selected as the normal heart rate HR is that the electrocardiographic signal can capture the heart beat and arrhythmia more faithfully than other biological information. However, only when a switching condition described later is satisfied, switching control for switching data selected as data indicating the heart rate HR to other data is performed. Furthermore, after switching to other data, when a return condition described later is satisfied, the selection control unit 132 selects data that is selected as data indicating the heart rate HR as data indicating the latest heart rate HR ECG. Perform return control to return to. The selection control unit 132 generates a switching notification signal indicating that data switching is in progress until the data is switched back to the original state.

ここで、選択制御部132により行われる前述の切替制御及び復帰制御についてそれぞれ説明する。   Here, the above-described switching control and return control performed by the selection control unit 132 will be described.

まず、切替制御について説明する。切替制御は、選択制御部132が心拍数HRを示すデータとして最新の心拍数HRECGを示すデータを選択する通常モードにあるときに繰り返し実行され、その実行周期は、拍動の周期に対し十分に短い。切替制御は、第1切替条件の判定処理、第2切替条件の判定処理及び切替処理を含む。第1切替条件の判定処理では、図4に示すように、まず、F電位振幅Aが高閾値THIGH以上となったこと(A≧THIGH)が手術器使用検出部128により検出された回数D(換言すれば、その旨を示す使用検出信号の生成回数)をカウントし(ステップS1011)、さらに、F電位振幅Aが低閾値TLOW以上となったこと(A≧TLOW)が手術器使用検出部128により検出された回数D(換言すれば、その旨を示す使用検出信号の生成回数)をカウントする(ステップS1012)。ステップS1011、S1012においては、タイマにより計時しながら、A≧THIGH又はA≧TLOWの検出を行い、その回数D又はDをカウントする。 First, switching control will be described. The switching control is repeatedly executed when the selection control unit 132 is in a normal mode in which data indicating the latest heart rate HR ECG is selected as data indicating the heart rate HR, and the execution cycle is sufficiently larger than the cycle of pulsation. Short. The switching control includes a determination process for the first switching condition, a determination process for the second switching condition, and a switching process. In the determination process of the first switching condition, as shown in FIG. 4, first, the operating device use detection unit 128 detects that the F potential amplitude A F is equal to or higher than the high threshold value T HIGH (A F ≧ T HIGH ). The number of times D 1 (in other words, the number of generations of the use detection signal indicating that) is counted (step S1011), and the F potential amplitude A F is equal to or greater than the low threshold T LOW (A F ≧ T if the number of D 2 (i.e. detected LOW) is surgically device use detection unit 128 counts the generation number) of the use detection signal indicating (step S1012). In step S1011, S1012, while measured by the timer, performs detection of A FT HIGH or A FT LOW, counting the number of times D 1 or D 2.

そして、検出回数Dが5秒間に2回に達した場合(ステップS1013:YES)、第1切替条件を満たしたと判定する(ステップS1014)。例えば、5秒間において計測されたF電位波形を示す図5においては、F電位振幅Aが頻繁に高閾値THIGH以上となっているため、第1切替条件を満たしたと判定することができる。 When the number of detection times D 1 reaches twice 5 seconds (Step S1013: YES), determines that satisfies the first switching condition (step S1014). For example, in FIG. 5 showing the F potential waveform measured in 5 seconds, it can be determined that the first switching condition is satisfied because the F potential amplitude A F is frequently greater than or equal to the high threshold value T HIGH .

検出回数Dが5秒間に2回に達しなかった場合であっても(ステップS1013:NO)、検出回数Dが同期間(5秒間)に3回に達した場合は(ステップS1015:YES)、検出回数Dが5秒間に2回に達した場合と同様に、第1切替条件を満たしたと判定する(ステップS1014)。例えば、5秒間において計測された別のF電位波形を示す図6においては、F電位振幅Aが高閾値THIGH以上となることは一度もないが、F電位振幅Aが低閾値TLOW以上となることは三度検出される。したがって、この場合も第1切替条件を満たしたと判定することができる。 Even if the number of detections D 1 did not reach twice 5 seconds (Step S1013: NO), if the number of detections D 2 reaches three times during the same period (5 seconds) (step S1015: YES ), as if the detection number D 1 reaches twice 5 seconds, it is determined that satisfies the first switching condition (step S1014). For example, in FIG. 6 showing another F potential waveform measured in 5 seconds, the F potential amplitude A F never becomes higher than the high threshold value T HIGH, but the F potential amplitude A F is lower than the low threshold value T LOW. This is detected three times. Therefore, in this case, it can be determined that the first switching condition is satisfied.

検出回数Dが5秒間に3回に達しなかった場合は(ステップS1015:NO)、第1切替条件を満たさなかったと判定する(ステップS1016)。 If the detected number of D 2 did not reach three times for 5 seconds (Step S1015: NO), it determines that did not meet the first switching condition (step S1016).

以上のようにして、第1切替条件の判定処理が行われる。第1切替条件の判定処理では、実際に電気手術器が使用されたか否かを判定することができる。   As described above, the determination process of the first switching condition is performed. In the determination process of the first switching condition, it can be determined whether or not the electrosurgical device is actually used.

前述のように、高閾値THIGHだけでなく低閾値TLOWも設定することにより、検出回数Dが5秒間に2回に達するという所定の条件だけでなく、検出回数Dが5秒間に3回に達するという代替条件についても判断するため、電気手術器使用の検出精度を向上させることができる。 As described above, by setting not only the high threshold value T HIGH but also the low threshold value T LOW , not only the predetermined condition that the detection number D 1 reaches twice in 5 seconds, but also the detection number D 2 becomes 5 seconds. Since the alternative condition of reaching three times is also determined, the detection accuracy of using the electrosurgical device can be improved.

閾値を1つだけ設定した場合であっても、一定の検出精度を得ることは可能であるが、電気手術器使用を検出できない確率や、電気手術器使用とは無関係のノイズを電気手術器ノイズとして誤検出する確率が、その閾値の設定に大きく依存することとなる。   Even if only one threshold is set, it is possible to obtain a certain level of detection accuracy, but the probability that the electrosurgical device use cannot be detected and the noise that is unrelated to the use of the electrosurgical device are indicated as electrosurgical device noise. As a result, the probability of erroneous detection will greatly depend on the setting of the threshold.

例えばモノポーラ型の電気メスの場合、高周波電流は、患者に通電されると、メス先電極から、患者の下に敷設された対極板に向かって流れる。このため、生体用電極154Fが、メス先電極の位置から離れた位置に貼付されていても、その電位が高周波電流から受ける影響は大きい。よって、モノポーラ型の場合、F電位振幅Aは、図5に示すように頻繁に高閾値THIGHを超過し得る。 For example, in the case of a monopolar electric knife, when a patient is energized, a high-frequency current flows from the knife tip electrode toward a counter electrode laid under the patient. For this reason, even if the living body electrode 154F is affixed to a position away from the position of the knife tip electrode, the potential is greatly affected by the high-frequency current. Therefore, in the case of the monopolar type, the F potential amplitude A F can frequently exceed the high threshold value T HIGH as shown in FIG.

一方、例えばバイポーラ型の電気メスの場合、高周波電流は、患者に通電されると、互いに近接する2つのメス先電極間を流れる。このため、生体用電極154Fが、メス先電極の位置から離れた位置に貼付されている場合は、その電位が高周波電流から受ける影響は小さい。よって、バイポーラ型の場合、F電位振幅Aは、電気メス使用中であっても図6に示すように高閾値THIGHを超過しないことがあり得る。 On the other hand, for example, in the case of a bipolar electric knife, a high-frequency current flows between two female tip electrodes that are close to each other when the patient is energized. For this reason, when the living body electrode 154F is affixed at a position away from the position of the knife tip electrode, the influence of the potential from the high-frequency current is small. Therefore, in the bipolar type, the F potential amplitude A F may not exceed the high threshold T HIGH as shown in FIG. 6 even when the electric knife is being used.

したがって、F電位波形を電気手術器使用の検出に用いる場合においては、使用する電気手術器の種類によって、特にバイポーラ型を使用するとき、見逃しが発生し易くなる。そこで、本実施の形態では、特にバイポーラ型の使用の検出見逃しを防止するために、低閾値TLOWを設定する。つまり、高閾値THIGHはモノポーラ型電気メスの使用の検出のために設定されたものであり、低閾値TLOWはバイポーラ型電気メスの使用の検出のために設定されたものである。 Therefore, when the F potential waveform is used for detection of the use of an electrosurgical device, oversight is likely to occur depending on the type of electrosurgical device used, particularly when the bipolar type is used. Therefore, in the present embodiment, a low threshold value T LOW is set in order to prevent missed detection of use of the bipolar type. That is, the high threshold value T HIGH is set for detection of the use of the monopolar electric knife, and the low threshold value T LOW is set for detection of the use of the bipolar electric knife.

また、低閾値TLOWは高閾値THIGHに比べて小さい値であり、電気手術器使用の誤検出の確率は高閾値THIGHに比べて高くなり得るため、検出回数Dについての判断基準の回数M(Mは1以上の整数)を、検出回数Dについての判断基準の回数N(Nは1以上の整数)である2回よりも大きい3回に設定する。これにより誤検出確率の上昇を防ぐことができる。 Moreover, low threshold T LOW is smaller than the high threshold T HIGH, the probability of false detection electrosurgical instrument used can become higher than the high threshold T HIGH, the criteria for detection number D 2 number M and (M is an integer of 1 or more), the number N of criteria for detection number D 1 (N is an integer of 1 or more) is set to 3 times greater than twice a. Thereby, an increase in the false detection probability can be prevented.

なお、判断基準の回数N、Mは、2回や3回に限定されるものではなく、変更可能である。判断基準の期間も、5秒に限定されるものではなく、変更可能である。また、図4において示す手順は種々変更して実施することができる。   Note that the numbers N and M of the determination criteria are not limited to two times or three times, and can be changed. The period of the criterion is not limited to 5 seconds and can be changed. Also, the procedure shown in FIG. 4 can be implemented with various modifications.

第2切替条件の判定処理は、第1切替条件の判定処理とは独立に、並行して行われる。第2切替条件の判定処理では、図7に示すように、まず、患者の最新の心拍数HRECGに対応するR−R間隔Iの最新の平均値IAVEをHR計測部114から取得すると共に(ステップS1021)、患者の最新の心拍数HRECGに対応する最新のR−R間隔INEWをHR計測部114から取得する(ステップS1022)。そして、取得した最新の平均値IAVEと最新のR−R間隔INEWとを比較し、最新の平均値IAVEに対する最新のR−R間隔INEWの変化率が25%以上である場合は(ステップS1023:YES)、第2切替条件を満たしたと判定し(ステップS1024)、最新の平均値IAVEに対する最新のR−R間隔INEWの変化率が25%未満である場合は(ステップS1023:NO)、第2切替条件を満たさなかったと判定する(ステップS1025)。 The determination process for the second switching condition is performed in parallel with the determination process for the first switching condition. In the determination process of the second switching condition, as shown in FIG. 7, first, the latest average value I AVE of the RR interval I corresponding to the latest heart rate HR ECG of the patient is acquired from the HR measuring unit 114. (Step S1021) The latest RR interval I NEW corresponding to the latest heart rate HR ECG of the patient is acquired from the HR measuring unit 114 (Step S1022). Then, the acquired latest average value I AVE is compared with the latest RR interval I NEW , and when the change rate of the latest RR interval I NEW with respect to the latest average value I AVE is 25% or more (Step S1023: YES), it is determined that the second switching condition is satisfied (Step S1024), and when the change rate of the latest RR interval I NEW with respect to the latest average value I AVE is less than 25% (Step S1023) : NO), it is determined that the second switching condition is not satisfied (step S1025).

以上のようにして、第2切替条件の判定処理が行われる。第2切替条件の判定処理では、心拍数HRECGの算出に用いられるR−R間隔Iに急変が発生したか否かを判定することができる。 As described above, the determination process of the second switching condition is performed. In the determination process of the second switching condition, it can be determined whether or not a sudden change has occurred in the RR interval I used for calculating the heart rate HR ECG .

R−R間隔Iの急変が発生した場合は、次に算出される平均値IAVEに与える影響が大きくなり、算出される心拍数HRECGの急変につながる。よって、R−R間隔Iの急変の原因が電気手術器による患者への通電でない場合は、心拍数HRECGの急変を外科医等に知らせる必要があるため、心拍数HRを表す心拍数情報としてディスプレイ148及びスピーカ150から出力する情報を切り替えることが望ましい。一方、R−R間隔Iの急変の原因が電気手術器による患者への通電である場合は、心電信号が実際の心臓の拍動を正確に捕捉していないため、心拍数情報としてディスプレイ148及びスピーカ150から出力する情報を、心拍数HRECGに基づくものから他のものに切り替えることが望ましい。さらに、R−R間隔Iの急変が発生していない場合は、次に算出される平均値IAVEに与える影響が小さく、算出される心拍数HRECGの急変につながることはない。よってこの場合は、心拍数情報としてディスプレイ148及びスピーカ150から出力する情報を切り替える必要はない。したがって、たとえ電気手術器による患者への通電が行われている最中であったとしても、情報の切替を行わないことが望ましい。 When a sudden change in the RR interval I occurs, the influence on the next calculated average value I AVE increases, leading to a sudden change in the calculated heart rate HR ECG . Therefore, when the cause of the sudden change in the RR interval I is not energization of the patient by the electrosurgical device, it is necessary to notify the surgeon or the like of the sudden change in the heart rate HR ECG , so that it is displayed as heart rate information representing the heart rate HR. It is desirable to switch information output from 148 and the speaker 150. On the other hand, when the cause of the sudden change in the RR interval I is the energization of the patient by the electrosurgical device, the electrocardiogram signal does not accurately capture the actual heart beat, and therefore the display 148 as heart rate information. It is desirable to switch information output from the speaker 150 from information based on the heart rate HR ECG to another information. Further, when the RR interval I does not change suddenly, the influence on the average value I AVE calculated next is small, and the calculated heart rate HR ECG does not change suddenly. Therefore, in this case, there is no need to switch information output from the display 148 and the speaker 150 as heart rate information. Therefore, it is desirable not to switch the information even if the patient is energized by the electrosurgical device.

上記のような望ましい切替制御は、第1切替条件の判定処理と第2切替条件の判定処理とを併用することにより達成することができる。   The desirable switching control as described above can be achieved by using both the determination process for the first switching condition and the determination process for the second switching condition.

なお、急変判断基準の変化率は、25%に限定されるものではなく、変更可能である。また、最新のR−R間隔INEWと比較する値は、最新の平均値IAVEに限定されるものではなく、変更可能であり、例えば、最新のR−R間隔INEWの直前のR−R間隔でもよい。また、図7において示す手順は種々変更して実施することができる。 Note that the rate of change of the sudden change determination criterion is not limited to 25%, and can be changed. Further, the value to be compared with the latest RR interval I NEW is not limited to the latest average value I AVE , and can be changed, for example, R− immediately before the latest RR interval I NEW. R spacing may be used. Further, the procedure shown in FIG. 7 can be implemented with various modifications.

切替処理では、図8に示すように、まず、第1切替条件と第2切替条件とを両方とも満たしたか否かを判断する(ステップS1031)。両方を満たした場合は(ステップS1031:YES)、最新の心拍数HRECGを示すデータを保持させる保持指示信号をHR保持部130に出力する(ステップS1032)。これに従ってHR保持部130は、保持指示信号の受信時又はその直前の心拍数HRECGを示すデータ、換言すれば、電気手術器使用の検出時点又はその直前若しくは直後の心拍数HRECGを示すデータを、心拍数HRHOLDを示すデータとして固定して保持する。 In the switching process, as shown in FIG. 8, it is first determined whether or not both the first switching condition and the second switching condition are satisfied (step S1031). When both are satisfied (step S1031: YES), a holding instruction signal for holding data indicating the latest heart rate HR ECG is output to the HR holding unit 130 (step S1032). Accordingly HR holding unit 130, data indicating the heart rate HR ECG reception during or immediately before the holding indication signal, in other words, data indicating the detection time point or immediately before or heart rate HR ECG immediately following electrosurgical instrument used Is fixed and held as data indicating the heart rate HR HOLD .

保持指示信号の出力後は、心拍数HRを示すデータとして選択するデータを、最新の心拍数HRECGを示すデータからどのデータに切り替えるべきかを判断する。まず、パルスオキシメータ160が作動中であるか否かを、パルスオキシメータ160からのシリアル通信信号の入力の有無に基づいて判断する(ステップS1033)。作動中であれば最新の脈拍数PRSPO2を示すデータに切り替え(ステップS1034)、作動中でなければ観血血圧ケーブル156が生体情報モニタ100に接続されているか否かを、接続検出部110からの接続検出信号が示す内容に基づいて判断する(ステップS1035)。接続されていれば最新の脈拍数PRIBPを示すデータに切り替え(ステップS1036)、接続されていなければ心拍数HRHOLDを示すデータに切り替える(ステップS1037)。 After the holding instruction signal is output, it is determined which data should be switched from data indicating the latest heart rate HR ECG to be selected as data indicating the heart rate HR. First, it is determined whether or not the pulse oximeter 160 is operating based on whether or not a serial communication signal is input from the pulse oximeter 160 (step S1033). If it is in operation, it is switched to data indicating the latest pulse rate PR SPO2 (step S1034). If it is not in operation, it is determined from the connection detection unit 110 whether or not the blood pressure cable 156 is connected to the biological information monitor 100. Judgment is made based on the content indicated by the connection detection signal (step S1035). If it is connected, it is switched to data indicating the latest pulse rate PR IBP (step S1036), and if it is not connected, it is switched to data indicating heart rate HR HOLD (step S1037).

第1切替条件及び第2切替条件の少なくとも一方を満たさなかった場合は(ステップS1031:NO)、切替を行わない。したがって、どのデータに切り替えるべきかの判断も行わない。   When at least one of the first switching condition and the second switching condition is not satisfied (step S1031: NO), switching is not performed. Therefore, it is not determined which data should be switched to.

以上のようにして、切替処理が行われる。なお、本実施の形態では、切替時に選択されるデータの候補として、最新のSpOに基づくもの、最新のIBPに基づくもの及び過去のHRに基づくものが挙げられているが、これらに限定されるべきものではなく、変更可能である。例えば、生体情報モニタ100において非観血血圧の計測が行われる場合は、最新の非観血血圧値に基づくデータを候補に入れることが可能である。 The switching process is performed as described above. In the present embodiment, data candidates selected at the time of switching include those based on the latest SpO 2 , those based on the latest IBP, and those based on the past HR, but are not limited to these. It is not something that can be changed. For example, when non-invasive blood pressure is measured in the biological information monitor 100, data based on the latest non-invasive blood pressure value can be entered as a candidate.

続いて、復帰制御について説明する。復帰制御は、選択制御部132が心拍数HRを示すデータとして最新の心拍数HRECGを示すデータと異なるものを選択する切替モードにあるときに繰り返し実行され、その実行周期は、拍動の周期に対し十分に短い。復帰制御は、図9に示す復帰処理を含む。復帰処理は、まず、直近10拍分のR−R間隔IをHR計測部114から取得し(ステップS1041)、さらに、直近10拍分のR−R間隔Iの各々に対する平均値IAVEをHR計測部114から取得する(ステップS1042)。 Subsequently, the return control will be described. The return control is repeatedly executed when the selection control unit 132 is in a switching mode in which data indicating the heart rate HR is different from the data indicating the latest heart rate HR ECG , and the execution cycle is the cycle of pulsation. Short enough. The return control includes the return process shown in FIG. In the return processing, first, the RR interval I for the latest 10 beats is acquired from the HR measuring unit 114 (step S1041), and the average value I AVE for each of the RR intervals I for the latest 10 beats is further determined by HR. Obtained from the measurement unit 114 (step S1042).

そして、F電位振幅Aが低閾値TLOW以上となったこと(A≧TLOW)が手術器使用検出部128により最後に検出されてから6秒が経過したか否かを判断する(ステップS1043)。経過していれば(ステップS1043:YES)、復帰するための第1条件を満たしたと判定して、選択するデータを最新の心拍数HRECGに基づくデータに戻す(ステップS1044)。経過していなければ(ステップS1043:NO)、取得した全てのR−R間隔Iについて、対応する平均値IAVEに対する変化率が25%未満であるか否かを判断する(ステップS1045)。対応する平均値IAVEに対する各R−R間隔Iの変化率が25%未満であれば(ステップS1045:YES)、前述の第1条件を満たさなくても、復帰するための第2条件を満たしたと判定して、選択するデータを最新の心拍数HRECGに基づくデータに戻す(ステップS1044)。対応する平均値IAVEに対するいずれかのR−R間隔Iの変化率が25%以上であれば(ステップS1045:NO)、復帰するための条件を全く満たさないと判定して、選択するデータを戻す処理を行わない。 Then, it is determined whether or not 6 seconds have elapsed since the surgical instrument use detecting unit 128 finally detected that the F potential amplitude A F is equal to or higher than the low threshold T LOW (A F ≧ T LOW ) ( Step S1043). If it has elapsed (step S1043: YES), it is determined that the first condition for returning is satisfied, and the data to be selected is returned to data based on the latest heart rate HR ECG (step S1044). If it has not elapsed (step S1043: NO), it is determined whether or not the rate of change with respect to the corresponding average value I AVE is less than 25% for all the acquired RR intervals I (step S1045). If the rate of change of each RR interval I with respect to the corresponding average value I AVE is less than 25% (step S1045: YES), the second condition for returning is satisfied even if the first condition is not satisfied. The data to be selected is returned to the data based on the latest heart rate HR ECG (step S1044). If the rate of change of any RR interval I with respect to the corresponding average value I AVE is 25% or more (step S1045: NO), it is determined that the condition for returning is not satisfied at all, and the data to be selected is selected. Do not perform the process of returning.

以上のようにして、復帰処理が行われる。なお、図9には図示されていないが、ステップS1044を実行した後に、心拍数HRHOLDを示すデータの保持を解除させる保持リセット信号をHR保持部130に出力することができる。 The return process is performed as described above. Although not shown in FIG. 9, after executing step S <b> 1044, a holding reset signal for releasing the holding of data indicating the heart rate HR HOLD can be output to the HR holding unit 130.

前述のように、第1条件では、判断基準の期間を、平均値IAVEの算出のための期間と同じ長さとするために、6秒に設定する。これにより、電気手術器使用に起因するHR計測部114のQRS波の誤検出が心拍数HRECGの算出に用いられる平均値IAVEに与える影響がない時に、選択するデータを心拍数HRECGに基づくものに戻すことができる。なお、同様の効果を実現するために、判断基準の期間の長さを、平均値IAVEの算出のための期間よりも長く設定してもよい。 As described above, in the first condition, the determination reference period is set to 6 seconds in order to have the same length as the period for calculating the average value I AVE . Thereby, when there is no influence on the average value I AVE used for calculation of the heart rate HR ECG by the erroneous detection of the QRS wave of the HR measuring unit 114 caused by the use of the electrosurgical device, the data to be selected is converted into the heart rate HR ECG . Can be reverted to what is based. In order to realize the same effect, the length of the determination reference period may be set longer than the period for calculating the average value I AVE .

また、上記復帰処理では、第1条件についての判断だけでなく、第2条件についての判断も行う。第2条件についての判断では、前述のように、R−R間隔I急変が10拍連続で生じなかったか否かを判定することができる。R−R間隔Iの急変が10拍連続で生じない場合は、R−R間隔Iが多少変化していたとしても、実際の拍動を正確に反映したものである可能性がある。よって、心拍数HRECGの変化をありのままに外科医等に知らせる必要がある。この場合は、切替制御により行われた切替を解除し、心拍数HRを表す心拍数情報として心拍数HRECGに基づく情報をディスプレイ148及びスピーカ150から出力することが望ましい。このような望ましい復帰制御は、第1条件についての判断と第2条件についての判断とを併用することにより実現することができる。 In the return process, not only the first condition but also the second condition is determined. In the determination on the second condition, as described above, it can be determined whether or not the RR interval I sudden change has occurred for 10 consecutive beats. When the sudden change of the RR interval I does not occur for 10 consecutive beats, even if the RR interval I changes slightly, there is a possibility that the actual pulsation is accurately reflected. Therefore, it is necessary to inform the surgeon or the like of the change in the heart rate HR ECG as it is. In this case, it is desirable to cancel the switching performed by the switching control and output information based on the heart rate HR ECG from the display 148 and the speaker 150 as heart rate information representing the heart rate HR. Such desirable return control can be realized by using both the determination on the first condition and the determination on the second condition.

また、上記復帰処理では、切替制御により切替を行った後にその状態を持続する時間の最大値を予め設定しておき、設定した持続時間が経過した時点でその切替を解除するという制御は行わない。   Further, in the return processing, the maximum value of the time during which the state is maintained after switching by the switching control is set in advance, and the switching is not canceled when the set duration has elapsed. .

なお、急変判断基準の変化率は、25%に限定されるものではなく、変更可能である。また、各R−R間隔Iと比較する値は、対応する平均値IAVEに限定されるものではなく、変更可能であり、例えば、各R−R間隔Iの直前のR−R間隔でもよい。また、図9において示す手順は種々変更して実施することができる。 Note that the rate of change of the sudden change determination criterion is not limited to 25%, and can be changed. Further, the value to be compared with each RR interval I is not limited to the corresponding average value I AVE , and can be changed. For example, the RR interval immediately before each RR interval I may be used. . Further, the procedure shown in FIG. 9 can be implemented with various modifications.

以上、生体情報モニタ100の構成について説明した。   The configuration of the biological information monitor 100 has been described above.

上記構成において、RR計測部112及びその後段に位置する不図示のディジタルフィルタ、HR計測部114及びその後段に位置する不図示のディジタルフィルタ、IBP計測部116、PR計測部118、SpO抽出部120、PR抽出部122、HPF126、手術器使用検出部128、HR保持部130、選択制御部132、波形表示制御部134、RR表示制御部136、IBP表示制御部138、SpO表示制御部140、HR表示制御部142、HR同期音制御部144及びアラーム音制御部146における全ての機能は、ソフトウェアにより実施することが可能である。すなわち、生体情報モニタ100に、記憶装置とCPU(Central Processing Unit)とを設け、記憶装置に生体情報モニタ制御プログラムを記憶させ、CPUによりそのプログラムを実行することにより、上記機能を生体情報モニタ100において実現することができる。この場合、既存の生体情報モニタに対してハードウェア面での大幅な変更を加えることなく、ソフトウェア面での変更を加えることにより、電気手術器ノイズ対策としての本実施の形態の生体情報モニタ制御方法を実現することができる。 In the above configuration, the RR measurement unit 112 and a digital filter (not shown) located in the subsequent stage, the HR measurement unit 114 and a digital filter (not shown) located in the subsequent stage, the IBP measurement unit 116, the PR measurement unit 118, and the SpO 2 extraction unit 120, PR extraction unit 122, HPF 126, surgical instrument use detection unit 128, HR holding unit 130, selection control unit 132, waveform display control unit 134, RR display control unit 136, IBP display control unit 138, SpO 2 display control unit 140 All functions in the HR display control unit 142, the HR synchronization sound control unit 144, and the alarm sound control unit 146 can be implemented by software. That is, the biological information monitor 100 is provided with a storage device and a CPU (Central Processing Unit), the biological information monitor control program is stored in the storage device, and the program is executed by the CPU, so that the above functions can be obtained. Can be realized. In this case, the biological information monitor control according to the present embodiment as a countermeasure against the electrosurgical instrument noise is made by making a software change without making a significant hardware change to the existing biological information monitor. A method can be realized.

また、上記構成では、各種の生体情報を表す信号(呼吸信号、心電信号、血圧信号及びシリアル通信信号)を得るために、呼吸信号生成部102、心電信号生成部104、血圧信号生成部108、心電ケーブル152、観血血圧ケーブル156及びパルスオキシメータ160が、生体情報モニタ100に設けられているが、各信号は、ネットワークケーブルを介してLAN(Local Area Network)から受信したり、医用テレメータ装置から無線受信したりすることにより取得することもできる。   In the above configuration, in order to obtain signals (respiration signals, electrocardiogram signals, blood pressure signals, and serial communication signals) representing various biological information, the respiration signal generation unit 102, the electrocardiogram signal generation unit 104, and the blood pressure signal generation unit 108, an electrocardiogram cable 152, an invasive blood pressure cable 156, and a pulse oximeter 160 are provided in the biological information monitor 100. Each signal is received from a LAN (Local Area Network) via a network cable, It can also be obtained by wireless reception from a medical telemeter device.

また、上記構成では、2つの切替条件を満たした時点にHR保持指示信号が選択制御部132からHR保持部130に出力されているが、出力されるタイミングはそれに限定されるべきものではなく、変更可能である。例えば、1回目のA≧TLOW又はA≧THIGHの検出時点にHR保持指示信号が選択制御部132からHR保持部130に出力されてもよい。この場合、電気手術器使用の検出時点又はその直前の心拍数HRECGを示すデータを、心拍数HRHOLDを示すデータとして固定して保持することができる。 In the above configuration, the HR holding instruction signal is output from the selection control unit 132 to the HR holding unit 130 when the two switching conditions are satisfied, but the output timing is not limited to this, It can be changed. For example, the HR holding instruction signal may be output from the selection control unit 132 to the HR holding unit 130 at the first detection time of A F ≧ T LOW or A F ≧ T HIGH . In this case, the data indicating the heart rate HR ECG at the time of detection of use of the electrosurgical device or just before that can be fixed and held as data indicating the heart rate HR HOLD .

また、上記構成では、既存の生体情報モニタにおいて心電図計測用電極の脱落検出のためのF電位波形を利用して、電気手術器の使用を検出する。このため、既存の生体情報モニタに対して構成上の大幅変更を加えることなく、電気手術器ノイズ対策としての本実施の形態の生体情報モニタ制御方法を実現することができる。ここで、電気手術器の使用の検出に、F電位波形の代わりに心電波形を利用してもよいし、さらに他の情報を利用してもよい。心電波形の場合も、F電位波形と同様、構成上の大幅変更は必要ないが、検出精度の観点から、心電波形よりもF電位波形を利用することが好ましい。   Moreover, in the said structure, use of an electrosurgical device is detected using the F potential waveform for the omission detection of the electrocardiogram measurement electrode in the existing biological information monitor. For this reason, the biological information monitor control method of the present embodiment as a measure against electrosurgical instrument noise can be realized without making a significant structural change to an existing biological information monitor. Here, in detecting the use of the electrosurgical device, an electrocardiographic waveform may be used instead of the F potential waveform, or other information may be used. In the case of an electrocardiogram waveform, as in the case of the F potential waveform, no significant structural change is required, but it is preferable to use the F potential waveform rather than the electrocardiogram waveform from the viewpoint of detection accuracy.

また、上記構成では、選択制御部132での切替処理において、最新の脈拍数PRIBPを示すデータに切り替えるための判断基準に、接続検出信号が示す内容、すなわち観血血圧ケーブル156が接続されているか否かを参照しているが、他の情報を参照して切替を判断してもよい。また、最新の脈拍数PRSPO2を示すデータに切り替えるための判断基準に、パルスオキシメータ160からのシリアル通信信号の入力の有無を参照しているが、他の情報を参照して切替を判断してもよい。 In the above configuration, in the switching process in the selection control unit 132, the content indicated by the connection detection signal, that is, the invasive blood pressure cable 156 is connected to the determination criterion for switching to the data indicating the latest pulse rate PRIBP. Whether or not switching is determined may be determined by referring to other information. In addition, the judgment criterion for switching to the data indicating the latest pulse rate PR SPO2 refers to the presence or absence of the input of the serial communication signal from the pulse oximeter 160, but the switching is judged with reference to other information. May be.

次いで、上記構成を有する生体情報モニタ100において、本実施の形態に係る電気手術器ノイズ対策としての生体情報モニタ制御方法を実行した場合に得られる作用の一例について、図10及び図11を用いて説明する。図10は、本実施の形態に係る生体情報モニタ制御方法を実行した場合に出力される心拍数情報の変化を示す図である。図11は、図10との対比のために、従来の生体情報モニタ制御方法を実行した場合に出力される心拍数情報の変化を示す図である。   Next, in the biological information monitor 100 having the above-described configuration, an example of an action obtained when the biological information monitor control method as an electrosurgical instrument noise countermeasure according to the present embodiment is executed will be described with reference to FIGS. 10 and 11. explain. FIG. 10 is a diagram showing a change in heart rate information output when the biological information monitor control method according to the present embodiment is executed. FIG. 11 is a diagram showing a change in heart rate information output when a conventional biological information monitor control method is executed for comparison with FIG.

時刻tから時刻tまでの期間に断続的に電気メスが使用されたと仮定すると、本実施の形態に係る制御方法の場合は、時刻tから暫くの間はディスプレイ148及びスピーカ150から出力される心拍数HRが60bpmから72bpmまで上昇するが、時刻tにおいて、最新の心拍数HRECGの出力から、保持された心拍数HRHOLDの出力への切替が行われたため、その後は出力される心拍数HRが72bpmに維持される。これにより、出力される心拍数HRの急上昇が防止され、不要なアラーム音の出力やそれを停止させる手動操作、表示される心拍数HRを切り替える手動操作を回避することができる。一方、従来の制御方法の場合は、時刻tから心拍数HRが60bpmから72bpmまで上昇した後、前述した切替制御が行われないため、その後も心拍数HRが上昇し、電気手術器の使用が終了する時刻tまでの短期間に105bpmまで急上昇する。このため、不要なアラーム音の出力が行われ、それを停止させる手動操作や出力される心拍数HRを切り替える手動操作が必要となる。 Assuming that the electric knife is used intermittently during the period from time t 1 to time t 3 , in the case of the control method according to the present embodiment, output from the display 148 and the speaker 150 for a while from time t 1. The heart rate HR to be increased from 60 bpm to 72 bpm, but at time t 2 , the output from the latest heart rate HR ECG is switched to the held heart rate HR HOLD output. The heart rate HR is maintained at 72 bpm. Thereby, the sudden increase in the output heart rate HR can be prevented, and the output of an unnecessary alarm sound, the manual operation for stopping it, and the manual operation for switching the displayed heart rate HR can be avoided. On the other hand, in the case of the conventional control method, since the switching control described above is not performed after the heart rate HR has increased from 60 bpm to 72 bpm from time t 1 , the heart rate HR continues to increase and the electrosurgical device is used. There soar up to 105bpm in a short period of time of up to time t 3 to end. For this reason, an unnecessary alarm sound is output, and a manual operation for stopping the alarm sound and a manual operation for switching the output heart rate HR are required.

以上説明したように、本実施の形態によれば、患者の最新の心拍数に基づく情報を、電気手術器による患者への通電が検出されないときに心拍数情報として視覚的又は聴覚的に出力させ、当該通電が検出されたときに心拍数情報として視覚的又は聴覚的に出力させないよう、出力部の出力を制御する。   As described above, according to the present embodiment, information based on the latest heart rate of a patient is output visually or audibly as heart rate information when energization to the patient by an electrosurgical device is not detected. The output of the output unit is controlled so as not to be output visually or audibly as heart rate information when the energization is detected.

例えば、当該通電が検出されたときには、心拍数情報として出力される情報を、患者の最新の心拍数に基づく情報から、患者の最新の脈拍数に基づく情報に切り替える。或いは、当該通電が検出されたときには、心拍数情報として出力される情報を、患者の最新の心拍数に基づく情報から、保持された患者の心拍数に基づく情報に切り替える。或いは、当該通電が検出されたときに、患者の最新の脈拍数に基づく情報がある場合は、心拍数情報として出力される情報を、患者の最新の心拍数に基づく情報から、患者の最新の脈拍数に基づく情報に切り替え、当該通電が検出されたときに、患者の最新の脈拍数に基づく情報がない場合は、心拍数情報として出力される情報を、患者の最新の心拍数に基づく情報から、保持された患者の心拍数に基づく情報に切り替える。   For example, when the energization is detected, information output as heart rate information is switched from information based on the latest heart rate of the patient to information based on the latest pulse rate of the patient. Alternatively, when the energization is detected, the information output as the heart rate information is switched from the information based on the latest heart rate of the patient to the information based on the held heart rate of the patient. Alternatively, when there is information based on the latest pulse rate of the patient when the energization is detected, the information output as the heart rate information is obtained from the information based on the latest heart rate of the patient. When information is switched to information based on the pulse rate and there is no information based on the latest pulse rate of the patient when the energization is detected, the information output as the heart rate information is changed to information based on the latest heart rate of the patient. To switch to information based on the stored patient heart rate.

このため、患者の実際の心拍数が上昇していないときに生体情報モニタにより出力される心拍数が急上昇するという現象を未然に防止することができ、誤った情報を出力することなく監視を続けることができる。また、これにより、生体情報モニタが発する不要なアラーム音を停止させる手動操作や、出力される情報を心拍数から脈拍数に切り替える手動操作をする必要がなくなり、生体情報モニタの操作の手間を軽減することができる。   For this reason, it is possible to prevent the phenomenon that the heart rate output by the biological information monitor rapidly increases when the actual heart rate of the patient is not increasing, and monitoring is continued without outputting erroneous information. be able to. In addition, this eliminates the need for manual operation to stop unnecessary alarm sounds generated by the biological information monitor and manual operation to switch the output information from heart rate to pulse rate, reducing the effort of operating the biological information monitor. can do.

以上、本発明の実施の形態について説明した。なお、以上の説明は本発明の好適な実施の形態の例証であり、本発明の範囲はこれに限定されない。つまり、上記装置の構成及び動作についての説明は一例であり、本発明の範囲においてこれらの例に対する様々な変更や追加が可能であることは明らかである。   The embodiment of the present invention has been described above. The above description is an illustration of a preferred embodiment of the present invention, and the scope of the present invention is not limited to this. That is, the description of the configuration and operation of the above apparatus is an example, and it is obvious that various modifications and additions to these examples are possible within the scope of the present invention.

本発明の一実施の形態に係る生体情報モニタの構成を示す図The figure which shows the structure of the biometric information monitor which concerns on one embodiment of this invention. 本発明の一実施の形態に係るディスプレイの画面表示を説明するための図The figure for demonstrating the screen display of the display which concerns on one embodiment of this invention 本発明の一実施の形態に係るF電位波形のフィルタ処理を説明するための図The figure for demonstrating the filter process of F electric potential waveform which concerns on one embodiment of this invention 本発明の一実施の形態に係る第1切替条件の判定処理を説明するためのフロー図The flowchart for demonstrating the determination process of the 1st switching condition which concerns on one embodiment of this invention 本発明の一実施の形態に係る一定期間に計測されたF電位波形を説明するための図The figure for demonstrating F electric potential waveform measured in the fixed period which concerns on one embodiment of this invention 本発明の一実施の形態に係る一定期間に計測された別のF電位波形を説明するための図The figure for demonstrating another F electric potential waveform measured in the fixed period which concerns on one embodiment of this invention 本発明の一実施の形態に係る第2切替条件の判定処理を説明するためのフロー図The flowchart for demonstrating the determination process of the 2nd switching condition which concerns on one embodiment of this invention 本発明の一実施の形態に係る切替処理を説明するためのフロー図The flowchart for demonstrating the switching process which concerns on one embodiment of this invention 本発明の一実施の形態に係る復帰処理を説明するためのフロー図The flowchart for demonstrating the return process which concerns on one embodiment of this invention 本発明の一実施の形態に係る心拍数情報の経時変化の一例を示す図The figure which shows an example of the time-dependent change of the heart rate information which concerns on one embodiment of this invention 図10に示す心拍数情報の経時変化と対比するための、心拍数情報の経時変化の他の例を示す図The figure which shows the other example of a time-dependent change of heart rate information for contrast with the time-dependent change of heart rate information shown in FIG.

符号の説明Explanation of symbols

100 生体情報モニタ
104 心電信号生成部
106 F電位信号生成部
108 血圧信号生成部
110 接続検出部
114 HR計測部
116 IBP計測部
118 PR計測部
120 SpO抽出部
122 PR抽出部
126 HPF
128 手術器使用検出部
130 HR保持部
132 選択制御部
142 HR表示制御部
144 HR同期音制御部
146 アラーム音制御部
148 ディスプレイ
150 スピーカ
152 心電ケーブル
154R、154L、154F 生体用電極
156 観血血圧ケーブル
158 血圧トランスデューサ
160 パルスオキシメータ
100 patient monitor 104 electrocardiograph signal generator 106 F potential signal generator 108 blood pressure signal generating unit 110 connection detection unit 114 HR measurement unit 116 IBP measurement unit 118 PR measurement unit 120 SpO 2 extractor 122 PR extractor 126 HPF
128 Surgical device use detection unit 130 HR holding unit 132 Selection control unit 142 HR display control unit 144 HR synchronization sound control unit 146 Alarm sound control unit 148 Display 150 Speaker 152 Electrocardiogram cables 154R, 154L, 154F Biological electrode 156 Blood pressure Cable 158 Blood pressure transducer 160 Pulse oximeter

Claims (19)

患者の心拍数を表す心拍数情報を視覚的又は聴覚的に出力する出力部と、
電気手術器による前記患者への通電を検出する通電検出部と、
前記患者の最新の心拍数に基づく情報を、前記通電が検出されないときに前記心拍数情報として出力させ、前記通電が検出されたときに前記心拍数情報として出力させないよう、前記出力部の出力を制御する制御部と、
を有することを特徴とする生体情報モニタ。
An output unit for visually or audibly outputting heart rate information representing the heart rate of the patient;
An energization detection unit for detecting energization of the patient by an electrosurgical device;
The output of the output unit is configured so that information based on the latest heart rate of the patient is output as the heart rate information when the energization is not detected and is not output as the heart rate information when the energization is detected. A control unit to control;
A biological information monitor characterized by comprising:
患者の心拍数を表す心拍数情報を視覚的又は聴覚的に出力する出力部と、
電気手術器による前記患者への通電を検出する通電検出部と、
前記通電が検出されたときに、前記心拍数情報として出力される情報を、前記患者の最新の心拍数に基づく情報から、前記患者の最新の脈拍数に基づく情報に切り替える制御部と、
を有することを特徴とする生体情報モニタ。
An output unit for visually or audibly outputting heart rate information representing the heart rate of the patient;
An energization detection unit for detecting energization of the patient by an electrosurgical device;
A control unit that switches information output as the heart rate information from information based on the latest heart rate of the patient to information based on the latest pulse rate of the patient when the energization is detected;
A biological information monitor comprising:
患者の心拍数を表す心拍数情報を視覚的又は聴覚的に出力する出力部と、
電気手術器による前記患者への通電を検出する通電検出部と、
前記通電が検出された時又はその直前若しくは直後の前記患者の心拍数に基づく情報を保持する心拍数保持部と、
前記通電が検出されたときに、前記心拍数情報として出力される情報を、前記患者の最新の心拍数に基づく情報から、保持された前記患者の心拍数に基づく情報に切り替える制御部と、
を有することを特徴とする生体情報モニタ。
An output unit for visually or audibly outputting heart rate information representing the heart rate of the patient;
An energization detection unit for detecting energization of the patient by an electrosurgical device;
A heart rate holding unit that holds information based on the heart rate of the patient immediately before or immediately after the energization is detected;
A control unit that switches information output as the heart rate information from information based on the latest heart rate of the patient to information based on the stored heart rate of the patient when the energization is detected;
A biological information monitor characterized by comprising:
患者の心拍数を表す心拍数情報を視覚的又は聴覚的に出力する出力部と、
電気手術器による前記患者への通電を検出する通電検出部と、
前記通電が検出された時又はその直前若しくは直後の前記患者の心拍数に基づく情報を保持する心拍数保持部と、
前記通電が検出されたときに、前記患者の最新の脈拍数に基づく情報がある場合は、前記心拍数情報として出力される情報を、前記患者の最新の心拍数に基づく情報から、前記患者の最新の脈拍数に基づく情報に切り替え、前記通電が検出されたときに、前記患者の最新の脈拍数に基づく情報がない場合は、前記心拍数情報として出力される情報を、前記患者の最新の心拍数に基づく情報から、保持された前記患者の心拍数に基づく情報に切り替える制御部と、
を有することを特徴とする生体情報モニタ。
An output unit for visually or audibly outputting heart rate information representing the heart rate of the patient;
An energization detection unit for detecting energization of the patient by an electrosurgical device;
A heart rate holding unit that holds information based on the heart rate of the patient immediately before or immediately after the energization is detected;
When there is information based on the latest pulse rate of the patient when the energization is detected, information output as the heart rate information is obtained from the information based on the latest heart rate of the patient. Switch to information based on the latest pulse rate, and when there is no information based on the latest pulse rate of the patient when the energization is detected, the information output as the heart rate information is changed to the latest information on the patient. A controller that switches from information based on heart rate to information based on the stored heart rate of the patient;
A biological information monitor comprising:
前記通電検出部は、前記患者の心電図の計測に用いられる電極の電位波形に基づいて前記通電を検出する、
ことを特徴とする請求項1から請求項4のいずれかに記載の生体情報モニタ。
The energization detection unit detects the energization based on a potential waveform of an electrode used for measurement of an electrocardiogram of the patient.
The biological information monitor according to claim 1, wherein the biological information monitor is a biological information monitor.
前記電極は、前記患者の心電図の計測に用いられる複数の電極のうち前記患者の下肢に装着された一の電極である、
ことを特徴とする請求項5記載の生体情報モニタ。
The electrode is one electrode attached to a lower limb of the patient among a plurality of electrodes used for measurement of the electrocardiogram of the patient.
The biological information monitor according to claim 5.
前記電位波形をフィルタ処理することにより、前記電位波形に示される電位からオフセット電位を除去するフィルタ部をさらに有し、
前記通電検出部は、フィルタ処理された前記電位波形に基づいて前記通電を検出する、
ことを特徴とする請求項5記載の生体情報モニタ。
A filter unit for removing the offset potential from the potential shown in the potential waveform by filtering the potential waveform;
The energization detection unit detects the energization based on the filtered potential waveform.
The biological information monitor according to claim 5.
前記電位波形をフィルタ処理することにより、前記電位波形に示される電位から、ハムノイズの周波数未満の低周波成分又は前記電気手術器に起因するノイズの周波数未満の低周波成分を除去するフィルタ部をさらに有し、
前記通電検出部は、フィルタ処理された前記電位波形に基づいて前記通電を検出する、
ことを特徴とする請求項5記載の生体情報モニタ。
A filter unit that removes a low-frequency component less than the frequency of hum noise or a low-frequency component less than the frequency of noise caused by the electrosurgical device from the potential indicated in the potential waveform by filtering the potential waveform; Have
The energization detection unit detects the energization based on the filtered potential waveform.
The biological information monitor according to claim 5.
前記通電検出部は、前記患者の心電図の計測に用いられる電極の電位波形に基づいて前記通電を検出し、
前記制御部は、所定条件を満たした場合に、出力される情報を切り替え、
前記所定条件は、前記電位波形の振幅が第1の閾値以上となる回数が一定期間においてN回(Nは1以上の整数)に達したことを含む、
ことを特徴とする請求項2から請求項4のいずれかに記載の生体情報モニタ。
The energization detection unit detects the energization based on a potential waveform of an electrode used for measurement of the electrocardiogram of the patient,
The control unit switches information to be output when a predetermined condition is satisfied,
The predetermined condition includes that the number of times that the amplitude of the potential waveform is equal to or greater than a first threshold reaches N times (N is an integer equal to or greater than 1) in a certain period.
The biological information monitor according to claim 2, wherein the biological information monitor is a biological information monitor.
前記制御部は、前記所定条件を満たさなくとも代替条件を満たした場合に、出力される情報を切り替え、
前記代替条件は、前記電位波形の振幅が前記第1の閾値よりも小さい第2の閾値以上となる回数が前記一定期間においてM回(MはNより大きい整数)に達したことを含む、
ことを特徴とする請求項9記載の生体情報モニタ。
The control unit switches information to be output when the alternative condition is satisfied without satisfying the predetermined condition,
The alternative condition includes that the number of times that the amplitude of the potential waveform is equal to or larger than a second threshold smaller than the first threshold reaches M times (M is an integer greater than N) in the certain period.
The biological information monitor according to claim 9.
前記制御部は、前記所定条件と追加条件とを同時に満たした場合に、出力される情報を切り替え、
前記追加条件は、前記患者の心電図のR−R間隔の変化率が所定値以上となったことを含む、
ことを特徴とする請求項9又は請求項10記載の生体情報モニタ。
The control unit switches information to be output when the predetermined condition and the additional condition are simultaneously satisfied,
The additional condition includes that the rate of change of the RR interval of the electrocardiogram of the patient is a predetermined value or more,
The biological information monitor according to claim 9 or 10, wherein:
前記制御部は、出力される情報を切り替えた後に所定条件を満たした場合に、出力される情報を、前記患者の最新の心拍数に基づく情報に戻し、
前記所定条件は、前記通電が最後に検出されてから所定期間が経過したことを含む、
ことを特徴とする請求項2から請求項4のいずれかに記載の生体情報モニタ。
When the control unit satisfies a predetermined condition after switching the output information, the control unit returns the output information to information based on the latest heart rate of the patient,
The predetermined condition includes that a predetermined period has elapsed since the energization was last detected.
The biological information monitor according to claim 2, wherein the biological information monitor is a biological information monitor.
前記患者の最新の心拍数は、直近の一定期間に対して算出された前記患者の心電図のR−R間隔の平均値から算出され、
前記所定条件における前記所定期間の長さは、前記平均値の算出のための前記一定期間の長さと等しく又は前記一定期間の長さよりも長い、
ことを特徴とする請求項12記載の生体情報モニタ。
The latest heart rate of the patient is calculated from an average value of RR intervals of the patient's electrocardiogram calculated for the most recent fixed period,
The length of the predetermined period in the predetermined condition is equal to or longer than the length of the predetermined period for calculating the average value,
The biological information monitor according to claim 12.
前記制御部は、出力される情報を切り替えた後に所定条件を満たした場合に、出力される情報を、前記患者の最新の心拍数に基づく情報に戻し、
前記所定条件は、前記患者の心電図のR−R間隔の変化率が一定期間にわたり所定値以下となったことを含む、
ことを特徴とする請求項2から請求項4のいずれかに記載の生体情報モニタ。
When the control unit satisfies a predetermined condition after switching the output information, the control unit returns the output information to information based on the latest heart rate of the patient,
The predetermined condition includes that the rate of change of the RR interval of the electrocardiogram of the patient has become a predetermined value or less over a certain period of time,
The biological information monitor according to claim 2, wherein the biological information monitor is a biological information monitor.
前記出力部は、前記通電が検出されたときに、その旨を示す情報を前記心拍数情報と共に視覚的又は聴覚的に出力する、
ことを特徴とする請求項2から請求項4のいずれかに記載の生体情報モニタ。
When the energization is detected, the output unit visually or audibly outputs information indicating that together with the heart rate information.
The biological information monitor according to claim 2, wherein the biological information monitor is a biological information monitor.
患者の心拍数を表す心拍数情報を視覚的又は聴覚的に出力する生体情報モニタにおける演算処理装置に、
電気手術器による前記患者への通電を検出する通電検出機能と、
前記患者の最新の心拍数に基づく情報を、前記通電が検出されないときに前記心拍数情報として出力させ、前記通電が検出されたときに前記心拍数情報として出力させないよう、前記出力部の出力を制御する制御機能と、
を実現させるための生体情報モニタ制御プログラム。
An arithmetic processing unit in a biological information monitor that outputs heart rate information representing a heart rate of a patient visually or audibly,
An energization detection function for detecting energization to the patient by an electrosurgical device;
The output of the output unit is configured so that information based on the latest heart rate of the patient is output as the heart rate information when the energization is not detected and is not output as the heart rate information when the energization is detected. Control functions to control,
Biological information monitor control program for realizing the above.
患者の心拍数を表す心拍数情報を視覚的又は聴覚的に出力する生体情報モニタにおける演算処理装置に、
電気手術器による前記患者への通電を検出する通電検出機能と、
前記通電が検出されたときに、前記心拍数情報として出力される情報を、前記患者の最新の心拍数に基づく情報から、前記患者の最新の脈拍数に基づく情報に切り替える制御機能と、
を実現させるための生体情報モニタ制御プログラム。
An arithmetic processing unit in a biological information monitor that outputs heart rate information representing a heart rate of a patient visually or audibly,
An energization detection function for detecting energization to the patient by an electrosurgical device;
A control function for switching information output as the heart rate information from information based on the latest heart rate of the patient to information based on the latest pulse rate of the patient when the energization is detected;
Biological information monitor control program for realizing the above.
患者の心拍数を表す心拍数情報を視覚的又は聴覚的に出力する生体情報モニタにおける演算処理装置に、
電気手術器による前記患者への通電を検出する通電検出機能と、
前記通電が検出された時又はその直前若しくは直後の前記患者の心拍数に基づく情報を保持する心拍数保持機能と、
前記通電が検出されたときに、前記心拍数情報として出力される情報を、前記患者の最新の心拍数に基づく情報から、保持された前記患者の心拍数に基づく情報に切り替える制御機能と、
を実現させるための生体情報モニタ制御プログラム。
An arithmetic processing unit in a biological information monitor that outputs heart rate information representing a heart rate of a patient visually or audibly,
An energization detection function for detecting energization to the patient by an electrosurgical device;
A heart rate holding function for holding information based on the heart rate of the patient immediately before or immediately after the energization is detected;
A control function for switching information output as the heart rate information from information based on the latest heart rate of the patient to information based on the stored heart rate of the patient when the energization is detected;
Biological information monitor control program for realizing the above.
患者の心拍数を表す心拍数情報を視覚的又は聴覚的に出力する生体情報モニタにおける演算処理装置に、
電気手術器による前記患者への通電を検出する通電検出機能と、
前記通電が検出された時又はその直前若しくは直後の前記患者の心拍数に基づく情報を保持する心拍数保持機能と、
前記通電が検出されたときに、前記患者の最新の脈拍数に基づく情報がある場合は、前記心拍数情報として出力される情報を、前記患者の最新の心拍数に基づく情報から、前記患者の最新の脈拍数に基づく情報に切り替え、前記通電が検出されたときに、前記患者の最新の脈拍数に基づく情報がない場合は、前記心拍数情報として出力される情報を、前記患者の最新の心拍数に基づく情報から、保持された前記患者の心拍数に基づく情報に切り替える制御機能と、
を実現させるための生体情報モニタ制御プログラム。
An arithmetic processing unit in a biological information monitor that outputs heart rate information representing a heart rate of a patient visually or audibly,
An energization detection function for detecting energization to the patient by an electrosurgical device;
A heart rate holding function for holding information based on the heart rate of the patient immediately before or immediately after the energization is detected;
When there is information based on the latest pulse rate of the patient when the energization is detected, information output as the heart rate information is obtained from the information based on the latest heart rate of the patient. Switch to information based on the latest pulse rate, and when there is no information based on the latest pulse rate of the patient when the energization is detected, the information output as the heart rate information is changed to the latest information on the patient. A control function for switching from information based on heart rate to information based on the stored heart rate of the patient;
Biological information monitor control program for realizing the above.
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Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2012121426A1 (en) * 2011-03-04 2012-09-13 대진기술정보 Integrated network system for patient
WO2014208159A1 (en) * 2013-06-27 2014-12-31 日本ライフライン株式会社 Catheter system
JP2016077710A (en) * 2014-10-21 2016-05-16 日本光電工業株式会社 Biological information measurement device, biological information display method, and program
JP2017143949A (en) * 2016-02-16 2017-08-24 フクダ電子株式会社 Electrocardiograph and index value calculation program
CN109788906A (en) * 2016-09-28 2019-05-21 皇家飞利浦有限公司 Patient monitoring devices
JP2019531815A (en) * 2016-10-13 2019-11-07 キャスビジョン アーペーエス System for adaptive filtering of cardiac signals

Citations (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS58203742A (en) * 1982-05-21 1983-11-28 セイコーインスツルメンツ株式会社 Pulsemeter
JPS60180406U (en) * 1983-11-04 1985-11-30 コーリン電子株式会社 Electrocardiogram waveform monitoring device
JPS63186623A (en) * 1987-01-27 1988-08-02 松下電工株式会社 Heart rate meter
JPH01139036A (en) * 1987-11-26 1989-05-31 Teijin Ltd Bio-potential measuring device and electric treatment device
JPH035405U (en) * 1989-06-09 1991-01-21
JPH0357431A (en) * 1989-07-27 1991-03-12 Koorin Denshi Kk Cardiopulse synchronizing wave detecting device
JPH0464689B2 (en) * 1983-08-12 1992-10-15 Colin Electronics
JPH0739534A (en) * 1993-08-02 1995-02-10 Nec San-Ei Instr Co Ltd Monitor for electrocadiogram
JPH10127587A (en) * 1996-11-06 1998-05-19 Nippon Colin Co Ltd Bio-information recording device for bio-monitoring
JP2836565B2 (en) * 1996-02-20 1998-12-14 日本電気株式会社 Tension state estimation device with multiple biological information selection function
JP2001513386A (en) * 1997-08-26 2001-09-04 ザ・ジョーンズ・ホプキンス・ユニバーシティ Passive and non-invasive method for objectively quantifying the level and density of nerve block
JP2003116801A (en) * 2001-06-29 2003-04-22 Ge Medical Systems Information Technologies Inc System and method to select physiological data from a plurality of physiological data sources
JP2005519646A (en) * 2001-06-21 2005-07-07 アスペクト メディカル システムズ,インク. Radio noise artifact detection and removal system and method from biopotential signal
JP2006501899A (en) * 2002-10-03 2006-01-19 スコット・ラボラトリーズ・インコーポレイテッド System and method for providing sensor fusion
WO2007023407A1 (en) * 2005-08-25 2007-03-01 Koninklijke Philips Electronics, N.V. System and method for electrophysiology regaining support to continue line and ring ablations
JP2007179339A (en) * 2005-12-28 2007-07-12 Toshiba Corp Medical information system and medical information processing program

Patent Citations (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS58203742A (en) * 1982-05-21 1983-11-28 セイコーインスツルメンツ株式会社 Pulsemeter
JPH0464689B2 (en) * 1983-08-12 1992-10-15 Colin Electronics
JPS60180406U (en) * 1983-11-04 1985-11-30 コーリン電子株式会社 Electrocardiogram waveform monitoring device
JPS63186623A (en) * 1987-01-27 1988-08-02 松下電工株式会社 Heart rate meter
JPH01139036A (en) * 1987-11-26 1989-05-31 Teijin Ltd Bio-potential measuring device and electric treatment device
JPH035405U (en) * 1989-06-09 1991-01-21
JPH0357431A (en) * 1989-07-27 1991-03-12 Koorin Denshi Kk Cardiopulse synchronizing wave detecting device
JPH0739534A (en) * 1993-08-02 1995-02-10 Nec San-Ei Instr Co Ltd Monitor for electrocadiogram
JP2836565B2 (en) * 1996-02-20 1998-12-14 日本電気株式会社 Tension state estimation device with multiple biological information selection function
JPH10127587A (en) * 1996-11-06 1998-05-19 Nippon Colin Co Ltd Bio-information recording device for bio-monitoring
JP2001513386A (en) * 1997-08-26 2001-09-04 ザ・ジョーンズ・ホプキンス・ユニバーシティ Passive and non-invasive method for objectively quantifying the level and density of nerve block
JP2005519646A (en) * 2001-06-21 2005-07-07 アスペクト メディカル システムズ,インク. Radio noise artifact detection and removal system and method from biopotential signal
JP2003116801A (en) * 2001-06-29 2003-04-22 Ge Medical Systems Information Technologies Inc System and method to select physiological data from a plurality of physiological data sources
JP2006501899A (en) * 2002-10-03 2006-01-19 スコット・ラボラトリーズ・インコーポレイテッド System and method for providing sensor fusion
WO2007023407A1 (en) * 2005-08-25 2007-03-01 Koninklijke Philips Electronics, N.V. System and method for electrophysiology regaining support to continue line and ring ablations
JP2007179339A (en) * 2005-12-28 2007-07-12 Toshiba Corp Medical information system and medical information processing program

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2012121426A1 (en) * 2011-03-04 2012-09-13 대진기술정보 Integrated network system for patient
WO2014208159A1 (en) * 2013-06-27 2014-12-31 日本ライフライン株式会社 Catheter system
JP2015008829A (en) * 2013-06-27 2015-01-19 日本ライフライン株式会社 Catheter system
JP2016077710A (en) * 2014-10-21 2016-05-16 日本光電工業株式会社 Biological information measurement device, biological information display method, and program
JP2017143949A (en) * 2016-02-16 2017-08-24 フクダ電子株式会社 Electrocardiograph and index value calculation program
CN109788906A (en) * 2016-09-28 2019-05-21 皇家飞利浦有限公司 Patient monitoring devices
JP2019534735A (en) * 2016-09-28 2019-12-05 コーニンクレッカ フィリップス エヌ ヴェKoninklijke Philips N.V. Patient monitoring equipment
JP2019531815A (en) * 2016-10-13 2019-11-07 キャスビジョン アーペーエス System for adaptive filtering of cardiac signals

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