JP2009011258A

JP2009011258A - 魚類のタンパク質節約剤及びタンパク質節約方法

Info

Publication number: JP2009011258A
Application number: JP2007178082A
Authority: JP
Inventors: Hideki Ushio; 秀樹潮; Reiko Nagasaka; 玲子長阪; Kumiko Nagao; 久美子永尾; Shuichi Sato; 秀一佐藤
Original assignee: Tokyo University of Marine Science and Technology NUC
Current assignee: Tokyo University of Marine Science and Technology NUC
Priority date: 2007-07-06
Filing date: 2007-07-06
Publication date: 2009-01-22

Abstract

【課題】魚類が糖や脂質から効率的にエネルギーを生産できるようにし、エネルギー源としてのアミノ酸への依存を小さくする魚類のタンパク質節約剤を提供する。
【解決手段】フェニル基を有するプロピオン酸誘導体にトリテルペンアルコ−ルがエステル結合した基本構造をしており、代表的な化合物としてはフェニル基の２つの置換基がヒドロキシ基およびメトキシ基であるγ−オリザノ−ルやフェニル基の２つの置換基がいずれもヒドロキシ基であるジヒドロキシ桂皮酸トリテルペンアルコ−ルエステルがある。
【選択図】なし

Description

本発明は、動物性食魚類を対象とした魚類のタンパク質節約剤及びこれを用いた魚類のタンパク質節約方法に関する。

現在養殖されている魚は、食性が動物性のものが多い。一般的に、動物性食の魚類は、炭水化物の消化率が悪く、糖質よりもアミノ酸からエネルギーを得る傾向が強いとされる［Ｍoon,Ｔ.Ｗ.（2001）Ｇlucose in teleost fish:fact or fiction Ｃomp.Ｂiochem.Ｐhysiol.,129Ｂ,243-249.Ｈemre,Ｇ.-Ｉ.,Ｍommsen,Ｔ.Ｐ.,Ｋrogdahl,Ａ.（2002）Ｃarbohydrates in fish nutrition:effects on growth,glucose metabolism and hepatic enzymes.Ａquacult.Ｎutr.,８,175-194. Ｋrogdahl,Ａ.,Ｈemre,Ｇ.-Ｉ., Ｍommsen,Ｔ.Ｐ.(2005)Ｃarbohydrates in fish nutrition:digestion and absorption in postlarval stages. Ａquacult.Ｎutr.,11,103-122.］。
このため、動物性食魚類は陸上生物よりもタンパク質要求量が多い。

しかしながら、養殖産業においてはタンパク質含有量の多い飼料はコストが高くつき、また、排泄物中の窒素及びリンの含有量が増加して水圏環境が悪化し易いので、たんぱく質に代わるエネルギー源として脂質を添加した飼料を多く使用している。
このような飼料を用いた養殖魚は、天然魚に比べて筋肉中の脂質含有量が多くなり、風味を損なうだけでなく、貯蔵時の品質低下を加速することから、市場での価値が上がらないばかりか、健康志向の高まりに伴って消費者から敬遠される傾向にある。
なお、筋肉中の脂質含有量を減らすために、強制運動設備を用いた脂質異化促進法が考案されているが、莫大な費用を要するので実用化には到っていない。

さらに、魚類の養殖において発生する様々な問題点を抑制する薬剤が知られている。例えば、特許文献１には、養殖フグのストレスによる噛み傷や共食いを防ぐために、γ−オリザノールを用いた養殖フグのストレス抑制剤が開示されている。
また、特許文献２では、米糠に含まれるフェルラ酸及びγ−オリザノールを有効成分とするマダイ等の養殖魚の体色改善剤が提案されている。
しかし、動物性食魚類が主としてタンパク質からエネルギーを得ることによる上記問題を改善するための薬剤は知られていない。

特開２００７−６８５２７号公報特開２００５−１７６７９９号公報

本発明が解決しようとする課題は、魚類が糖や脂質から効率的にエネルギーを生産できるようにし、エネルギー源としてのアミノ酸への依存を少なくする魚類のタンパク質節約剤及び魚類のタンパク質節約方法を提供することにある。

本発明の魚類のタンパク質節約剤は、下記化１の化学構造式で表される化合物またはその塩類を有効成分とする。この化学構造式中、Ｒ₁はヒドロキシ基を示し、Ｒ₂はヒドロキシ基、メトキシ基あるいはアルコキシ基を示し、Ｒ₃はステロール等のトリテルペン骨格を示す。

この化合物は、フェニル基を有するプロピオン酸誘導体にトリテルペンアルコールがエステル結合した基本構造をしている。
化１で示される代表的な化合物としては、Ｒ₁がヒドロキシ基、Ｒ₂がメトキシ基、Ｒ₃がトリテルペンであるγ−オリザノールや、Ｒ₁がヒドロキシ基、Ｒ₂がヒドロキシ基、Ｒ₃がトリテルペンであるジヒドロキシ桂皮酸トリテルペンアルコールエステルがある。

本発明のタンパク質節約剤の投与対象となる魚類は、サケ科魚類（アトランチックサーモン（Salmo salar）、キングサーモン（Oncorhynchus tshawytscha）、銀ザケ（Oncorhynchus kisutsh）、ブラウントラウト（Salmo trutta）、サーモントラウト（Oncorhynchus mykiss）、ニジマス（Oncorhynchus mykiss）、イワナ（Salvelinus leucomaenis）など）、スズキ目魚類（マダイ（Pagrus major）、スズキ（Lateolabrax japonicus）、ヒラメ（Paralichthys olivaceus）など）等がある。
また、本発明の魚類のタンパク質節約方法は、例えば、サケ科魚類であれば、上記魚類のタンパク質節約剤を、体重１ｋｇ及び１日当たり８μｇ〜４０μｇ投与する。
投与する際には、魚類にストレスを与えないように、飼料を担体として経口投与するのが望ましい。

本発明によれば、魚類が糖や脂質から効率的にエネルギーを生産することができるようになり、エネルギー源としてアミノ酸への依存が少なくなるため、餌料のコストを低廉に抑えることができると共に、排泄物中のリンや窒素による水質汚染を抑制できる。
また、筋肉中の脂質含有量が低下し、脂質に比べて単位重量の大きいたんぱく質が消費されずに増加するため、歩留まりが向上するだけでなく、風味が損なわれず、貯蔵時における脂質酸化による品質劣化も改善できる。

魚類のタンパク質節約剤としてγ−オリザノールを用い、ニジマスを対象としてタンパク質節約効果を試験により検証した。
ニジマスに与えるために、飼料１（コントロール）、飼料２（γ−オリザノール含有量２ｍｇ／ｋｇ）及び飼料３（γ−オリザノール含有量１０ｍｇ／ｋｇ）を調製した。飼料１〜３の１ｋｇ中の成分組成を表１に示す。

まず、ニジマスを６個の水槽に、重量が水槽ごとに同一となるよう無作為に１５匹ずつ分けて収容し、全ての群に飼料１を与えて２週間飼育した後、試験を開始した。
試験開始時のニジマスの体重、筋肉中の脂質含量、及び、筋肉中のタンパク質含量を測定し、その平均値を求めた。
試験開始時のニジマスの平均体重は１２７ｇであった。

また、脂質含量及びタンパク質含量の測定にはニジマスの腹部筋肉を用いた。
採取したニジマスの腹部筋肉をホモジナイザー（株式会社ＮＩＳＥＩ製）にてホモジナイズ（12,000ｒｐｍ、５分間）した後、Ｂｌｉｇｈ＆Ｄｙｅｒ法にて脂質の抽出を行い、得られた脂質抽出液について質量法にて脂質含有量を算出した結果、その平均値は３.０％であった。
さらに、採取したニジマスの腹部筋肉に対し、ケールダール法によりたんぱく質含量を測定した結果、その平均値は１７.２％であった。

試験では、水槽２個ずつにそれぞれ飼料１、飼料２及び飼料３を給餌して飼育した。
異なる飼料を与えてからの飼育期間は、同じ飼料を与えた２槽の内、一方は１ヶ月で、他方は２ヶ月であり、その間、毎日朝・夕に各飼料を飽食給餌した。
この結果、ニジマスに対する体重１ｋｇ及び１日当たりのγ−オリザノールの投与量は、飼料２を与えた群では８μｇとなり、飼料３を与えた群では４０μｇとなった。

１ヵ月間試験飼育を行ったニジマス５匹の体重を測定し、その平均値を図１に示す。また、試験開始時からの体重変化を図２に示す。
図１及び図２から明らかなように、飼料１を投与した群に比べて、飼料２及び飼料３を投与した群では有意に体重が増加した。
また、１ヶ月間試験飼育を行ったニジマス５匹の腹部筋肉について、試験開始時と同様にして脂質含有量を測定した。
図３に、各群の筋肉中脂質含量の平均値を示す。図３からわかるように、飼料１を与えた群に比べて飼料２及び飼料３を与えた群では、有意に筋肉中脂質含量が低かった。
さらに、１ヶ月間試験試験を行ったニジマス５匹の腹部筋肉について、試験開始時と同様にしてタンパク質含量を測定し、その平均値を求めた（図４）。
図４からは、飼料１を投与した群に比べて飼料２及び飼料３を投与した群では、有意に筋肉中たんぱく質含量が多いことが分かる。

１ヶ月間試験飼育を行った各群のニジマスから採血し、アークレイ社製スポットケムＥＺＳＰ-４４３０により血中グルコース濃度を測定した。その平均値を求めて図５に示す。
図５からわかるように、試験開始後１ヶ月では、飼料２及び飼料３を投与した群の血中グルコース濃度は、飼料１を与えた群に比べて血中グルコース濃度が低く、飼料３を給餌した群が最も低かった。

また、２ヶ月間試験飼育を行ったニジマスの血中グルコース濃度を同様にして測定し、その平均値を求めた（図６）。
試験開始後２ヶ月では、飼料２を投与した群の血中グルコース濃度が最も低かった。飼料３を与えた群でも血中グルコース濃度は低下したが、その効果は飼料２に比べて小さかった。このことから、４０μｇ/ｋｇ/ｄａｙは本発明のタンパク質節約剤の投与量としてほぼ上限値であると考えられる。

以上の試験結果から、γ−オリザノールを投与することによって、飼料に含まれる脂質及び糖質の効率的な代謝が促進され、飼料中の糖質が効果的に体細胞に取り込まれてエネルギー生産されると共に、脂肪酸からのエネルギー生産も促進され、結果的に筋肉中のたんぱく質含量が増加することが明らかになった。
また、比重の大きいたんぱく質が筋肉中に蓄積されることによって、体重も重くなり、飼料の魚体への転換効率が高まることがわかった。

各群の平均体重を示す図。各群の体重変化を示す図。各群の筋肉中脂質含量を示す図。各群の筋肉中タンパク質含量を示す図。試験開始後１ヶ月における各群の血中グルコース濃度を示す図。試験開始後２ヶ月における各群の血中グルコース濃度を示す図。

Claims

下記化１の化学構造式（該式中、Ｒ₁はヒドロキシ基を示し、Ｒ₂はヒドロキシ基、メトキシ基あるいはアルコキシ基を示し、Ｒ₃はトリテルペンを示す）で表される化合物またはその塩類を有効成分とする魚類のタンパク質節約剤。
請求項１に記載の魚類のタンパク質節約剤を、体重１ｋｇ及び１日当たり８μｇ〜４０μｇ投与することを特徴とする魚類のタンパク質節約方法。
前記魚類がサケ科魚類である請求項２に記載の魚類のタンパク質節約方法。