JP2009007508A - Light-diffusible thermoplastic resin composition and light-plate comprising the same - Google Patents

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Akito Kawagoe
昭人 河越
Koji Okada
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Sumika Polycarbonate Ltd
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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a resin composition which has not only high optical performances such as light diffusibility and brightness but also a high mechanical strength capable of resisting to the thinning of a light-diffusible plate, and to provide a light-diffusible plate. <P>SOLUTION: This light-diffusible thermoplastic resin composition is characterized by comprising 100 pts.wt. of a resin component comprising 0.1 to 7 wt.% of polycaprolactone (A) and 93 to 99.9 wt.% of a transparent thermoplastic resin (B) except the polycaprolactone, 0.1 to 1.5 pts.wt. of silicone rubber particles (C) having an average particle size of 0.5-10 μm and a skeleton comprising difunctional siloxane units and trifunctional siloxane units and having alkyl groups on the surface, and 0.03 to 1 pt.wt. of a luminous agent (D) having an average particle diameter of 1 to 20 μm. The light-diffusible plate comprises the light-diffusible thermoplastic resin composition. <P>COPYRIGHT: (C)2009,JPO&INPIT

Description

本発明は、ポリカプロラクトン、それ以外の透明な熱可塑性樹脂、特定構造のシリコーンゴム粒子および蓄光剤を配合することにより、光拡散性、輝度、機械的強度、熱安定性を向上させた光拡散性熱可塑性樹脂組成物、ならびにそれからなる光拡散板に関する。詳しくは、光源を覆う部材、例えば液晶テレビの直下型バックライトユニットおよびエッジライト型ユニットの光拡散板、照明器具のグローブボックス、各種デバイスのスイッチ類および光拡散性を必要とする用途全般などに好適に用いられる光拡散性熱可塑性樹脂組成物およびそれを成形してなる光拡散板を提供するものである。   The present invention provides light diffusion with improved light diffusivity, brightness, mechanical strength, and thermal stability by blending polycaprolactone, other transparent thermoplastic resins, silicone rubber particles having a specific structure, and a phosphorescent agent. The present invention relates to a thermoplastic resin composition and a light diffusing plate comprising the same. Specifically, for members that cover the light source, for example, light diffusing plates of direct-type backlight units and edge light type units of liquid crystal televisions, glove boxes of lighting fixtures, switches of various devices, and general applications that require light diffusibility The present invention provides a light diffusing thermoplastic resin composition suitably used and a light diffusing plate formed by molding the same.

透明な熱可塑性樹脂は、光透過性を有することから電気・電子・OA、自動車などの分野において広範に使用されており、各分野ではそれぞれ求められる要求性能を満たす樹脂が選択され使い分けがなされている。特に、液晶テレビの直下型およびエッジライト型ユニット、照明器具カバーおよび各種デバイスのスイッチ類などの用途では、透明な熱可塑性樹脂を使用すると光を透過するため光源が透けて見えてしまうことから、樹脂成形品の背後にある光源(ランプ)の形状を認識させることなく、また光源の輝度をできるだけ損なわないような光拡散性を付与した材料が望まれている。   Transparent thermoplastic resins are widely used in the fields of electricity, electronics, OA, automobiles and the like because of their light transmission properties. In each field, resins that satisfy the required performance are selected and used separately. Yes. In particular, in applications such as liquid crystal television direct type and edge light type units, lighting fixture covers, and switches of various devices, if a transparent thermoplastic resin is used, the light source can be seen through because it transmits light, There is a demand for a material imparted with light diffusibility without recognizing the shape of the light source (lamp) behind the resin molded product and without impairing the luminance of the light source as much as possible.

透明な熱可塑性樹脂に光拡散性を付与する目的で、従来技術では連続相を形成する熱可塑性樹脂に、それとは屈折率が異なる高分子系や無機系の粒子を分散相として配合する方法が採用されている。また、当該分散相と連続相の屈折率の差の範囲や分散相の該粒子の大きさを調整して所望の光拡散性を発現する方法が提案されている。(特許文献1および2参照)   For the purpose of imparting light diffusibility to a transparent thermoplastic resin, in the prior art, there is a method in which a polymer phase or inorganic particle having a different refractive index is blended as a dispersed phase with a thermoplastic resin that forms a continuous phase. It has been adopted. In addition, a method for expressing desired light diffusibility by adjusting the range of the difference in refractive index between the dispersed phase and the continuous phase and the size of the particles in the dispersed phase has been proposed. (See Patent Documents 1 and 2)

本願発明の出願人は、より高度な光拡散性、輝度を得るために、透明な熱可塑性樹脂に光拡散剤およびポリカプロラクトンを配合してなる組成物(特許文献3参照)ならびに透明な熱可塑性樹脂に光拡散剤および蓄光剤を配合してなる組成物(特許文献4参照)を提案した。   In order to obtain a higher degree of light diffusibility and brightness, the applicant of the present invention has disclosed a composition comprising a transparent thermoplastic resin and a light diffusing agent and polycaprolactone (see Patent Document 3) and transparent thermoplasticity. The composition (refer patent document 4) formed by mix | blending a light-diffusion agent and a luminous agent with resin was proposed.

一方、光拡散板においては光拡散性および輝度に優れるのみならず、特に大型の液晶テレビの直下型ユニット用光拡散板においては、当該ユニット自体の薄型化、コストダウン等の要求から光拡散板の厚みの低減が必要とされ、それに応えることが可能な機械的強度をも有する光拡散板が求められている。   On the other hand, not only is the light diffusing plate excellent in light diffusibility and brightness, but particularly in the light diffusing plate for a direct type unit of a large-sized liquid crystal television, the light diffusing plate is required for reducing the thickness of the unit itself and reducing the cost. Therefore, there is a need for a light diffusing plate having mechanical strength that can meet the demand.

特開昭60−184559号公報JP-A-60-184559 特開平3−143950号公報Japanese Patent Laid-Open No. 3-143950 特開2006−83309号公報JP 2006-83309 A 特開2006−335973号公報JP 2006-335993 A

本発明は、高度な光拡散性、輝度が得られるのみならず、大型の液晶テレビの直下型ユニット用に使用される薄肉の光拡散板等の用途であっても高い機械的強度を有することができる光拡散性熱可塑性樹脂組成物ならびにそれからなる光拡散板を提供することを目的とする。   The present invention not only provides high light diffusibility and brightness, but also has high mechanical strength even in applications such as thin light diffusing plates used for direct type units of large liquid crystal televisions. An object of the present invention is to provide a light diffusing thermoplastic resin composition and a light diffusing plate comprising the same.

本発明者らは、かかる問題点に鑑み鋭意検討を行った結果、透明な熱可塑性樹脂にポリカプロラクトン、特定のシリコーンゴム粒子および蓄光剤を配合することにより、高度な光学的性能と機械的強度を有する光拡散板を得ることができる光拡散性熱可塑性樹脂組成物を見出し、本発明を完成した。   As a result of intensive studies in view of such problems, the present inventors have found that high optical performance and mechanical strength are obtained by blending polycaprolactone, specific silicone rubber particles, and a phosphorescent agent with a transparent thermoplastic resin. The present inventors have found a light diffusing thermoplastic resin composition capable of obtaining a light diffusing plate having the above, and completed the present invention.

すなわち、本発明は、ポリカプロラクトン(A)0.1〜7重量%およびそれ以外の透明な熱可塑性樹脂(B)93〜99.9重量%からなる樹脂成分100重量部および平均粒子径が0.5〜10μmであって、かつ、二官能シロキサン単位および三官能シロキサン単位からなる骨格と表面にアルキル基とを有するシリコーンゴム粒子(C)0.1〜1.5重量部および平均粒子径が1〜20μmである蓄光剤(D)0.03〜1重量部からなることを特徴とする光拡散性熱可塑性樹脂組成物およびそれを成形してなる光拡散板に関する。   That is, in the present invention, 100 parts by weight of a resin component consisting of 0.1 to 7% by weight of polycaprolactone (A) and 93 to 99.9% by weight of other transparent thermoplastic resin (B) and an average particle size of 0 0.1 to 1.5 parts by weight of a silicone rubber particle (C) having a skeleton composed of a bifunctional siloxane unit and a trifunctional siloxane unit and an alkyl group on the surface and an average particle diameter of 5 to 10 μm The present invention relates to a light diffusing thermoplastic resin composition comprising 0.03 to 1 part by weight of a phosphorescent agent (D) having a size of 1 to 20 μm and a light diffusing plate formed by molding the same.

本発明の光拡散性熱可塑性樹脂組成物を成形して得られる光拡散板は、高度な光拡散性、輝度という光学的性能に加え、光拡散板の薄肉化にも耐え得る高度な機械的強度を有している。そのため、光源を覆う部材、すなわち液晶テレビの直下型バックライトユニットおよびエッジライト型ユニットの拡散板、照明器具のグローブボックス、各種デバイスのスイッチ類および光拡散性を必要とする用途全般に好適に用いられ、実用上の利用価値が極めて高い。   The light diffusing plate obtained by molding the light diffusing thermoplastic resin composition of the present invention has high mechanical properties that can withstand the thinning of the light diffusing plate in addition to the optical performance of high light diffusibility and brightness. Has strength. For this reason, it is suitable for members that cover the light source, that is, diffuser plates for liquid crystal television direct-type backlight units and edge light type units, glove boxes for lighting fixtures, switches for various devices, and general applications that require light diffusibility. The practical utility value is extremely high.

本発明にて使用されるポリカプロラクトン(A)は、ε−カプロラクトンを触媒存在下で開環重合して製造されるポリマーであり、とりわけ2−オキセパノンのホモポリマーが好適に用いられる。該ポリマーは市販品として、ダウ・ケミカル社製トーンポリマー、ソルベイ社製CAPAなどが挙げられる。ポリカプロラクトン(A)の粘度平均分子量としては、10000〜100000のものが好適で、さらに好ましくは40000〜90000である。   The polycaprolactone (A) used in the present invention is a polymer produced by ring-opening polymerization of ε-caprolactone in the presence of a catalyst, and in particular, a homopolymer of 2-oxepanone is preferably used. Examples of commercially available polymers include tone polymers manufactured by Dow Chemical Company, CAPA manufactured by Solvay Company, and the like. The viscosity average molecular weight of the polycaprolactone (A) is preferably 10,000 to 100,000, more preferably 40,000 to 90,000.

さらに、ポリカプロラクトン(A)には、ε−カプロラクトンを開環重合させる際に、1,4−ブタンジオールなどと共存させて変性したものや分子末端をエーテルあるいはエステル基などで置換した変性ポリカプロラクトンも含まれる。   In addition, polycaprolactone (A) includes a modified polycaprolactone in which ε-caprolactone is modified by ring-opening polymerization in the presence of 1,4-butanediol or the like, or a molecular end substituted with an ether or ester group. Is also included.

ポリカプロラクトン(A)の組成比率は、それ以外の透明な熱可塑性樹脂(B)からなる(A)および(B)の樹脂成分に基づいて0.1〜7重量%である。組成比率が0.1重量%未満であると、光拡散効果が得られず、十分な輝度が得られないため好ましくない。一方、7重量%を越えると十分な熱安定性と機械的強度が得られず好ましくない。より好ましい組成比率としては、0.3〜5重量%である。   The composition ratio of the polycaprolactone (A) is 0.1 to 7% by weight based on the resin components (A) and (B) made of the other transparent thermoplastic resin (B). When the composition ratio is less than 0.1% by weight, the light diffusion effect cannot be obtained and sufficient luminance cannot be obtained, which is not preferable. On the other hand, if it exceeds 7% by weight, sufficient thermal stability and mechanical strength cannot be obtained, which is not preferable. A more preferable composition ratio is 0.3 to 5% by weight.

本発明に使用される透明な熱可塑性樹脂(B)としては、ポリカーボネート樹脂、ポリメチルメタクリレート、ポリスチレン、アクリロニトリル・スチレン共重合体、メタクリレート・スチレン共重合体、アクリロニトリル・ブタジエン・スチレン共重合体などのスチレン系共重合体、ポリエステル、ポリエーテルイミド、ポリイミド、ポリアミド、変性ポリフェニレンエーテル、ポリアリレート、シクロオレフィンポリマー、ポリカーボネートとポリエステルなどをブレンドしたポリマーアロイなどが挙げられる。とりわけ、ポリカーボネート樹脂、ポリメチルメタクリレート、メチルメタクリレート・スチレン共重合体、ポリアリレート、スチレン系共重合樹脂またはシクロオレフィンポリマーが好適に用いられる。なお、熱可塑性樹脂(B)の透明性の程度は、光を透過し、かつ当該樹脂の成形体を観察者と光源等の対象物の間に介在させた場合に観察者が対象物を認識できる程度の性能をいう。   Examples of the transparent thermoplastic resin (B) used in the present invention include polycarbonate resin, polymethyl methacrylate, polystyrene, acrylonitrile / styrene copolymer, methacrylate / styrene copolymer, acrylonitrile / butadiene / styrene copolymer, and the like. Examples thereof include styrene-based copolymers, polyesters, polyetherimides, polyimides, polyamides, modified polyphenylene ethers, polyarylate, cycloolefin polymers, and polymer alloys obtained by blending polycarbonate and polyester. In particular, polycarbonate resin, polymethyl methacrylate, methyl methacrylate / styrene copolymer, polyarylate, styrene copolymer resin, or cycloolefin polymer is preferably used. The degree of transparency of the thermoplastic resin (B) is such that the observer recognizes the object when light is transmitted and the molded article of the resin is interposed between the observer and the object such as a light source. The performance that can be done.

本発明に使用されるポリカーボネート樹脂とは、種々のジヒドロキシジアリール化合物とホスゲンとを反応させるホスゲン法、またはジヒドロキシジアリール化合物とジフェニルカーボネートなどの炭酸エステルとを反応させるエステル交換法によって得られる重合体であり、代表的なものとしては、2,2−ビス(4−ヒドロキシフェニル)プロパン(ビスフェノールA)から製造されたポリカーボネート樹脂が挙げられる。   The polycarbonate resin used in the present invention is a polymer obtained by a phosgene method in which various dihydroxydiaryl compounds and phosgene are reacted, or a transesterification method in which a dihydroxydiaryl compound and a carbonate such as diphenyl carbonate are reacted. A typical example is polycarbonate resin produced from 2,2-bis (4-hydroxyphenyl) propane (bisphenol A).

上記ジヒドロキシジアリール化合物としては、ビスフェノールAの他に、ビス(4−ヒドロキシフェニル)メタン、1,1−ビス(4−ヒドロキシフェニル)エタン、2,2−ビス(4−ヒドロキシフェニル)ブタン、2,2−ビス(4−ヒドロキシフェニル)オクタン、ビス(4−ヒドロキシフェニル)フェニルメタン、2,2−ビス(4−ヒドロキシフェニル−3−メチルフェニル)プロパン、1,1−ビス(4−ヒドロキシ−3−第三ブチルフェニル)プロパン、2,2−ビス(4−ヒドロキシ−3−ブロモフェニル)プロパン、2,2−ビス(4−ヒドロキシ−3、5−ジブロモフェニル)プロパン、2,2−ビス(4−ヒドロキシ−3,5−ジクロロフェニル)プロパンのようなビス(ヒドロキシアリール)アルカン類、1,1−ビス(4−ヒドロキシフェニル)シクロペンタン、1,1−ビス(4−ヒドロキシフェニル)シクロヘキサンのようなビス(ヒドロキシアリール)シクロアルカン類、4,4′−ジヒドロキシジフェニルエーテル、4,4′−ジヒドロキシ−3,3′−ジメチルジフェニルエーテルのようなジヒドロキシジアリールエーテル類、4,4′−ジヒドロキシジフェニルスルフィドのようなジヒドロキシジアリールスルフィド類、4,4′−ジヒドロキシジフェニルスルホキシド、4,4′−ジヒドロキシ−3,3′−ジメチルジフェニルスルホキシドのようなジヒドロキシジアリールスルホキシド類、4,4′−ジヒドロキシジフェニルスルホン、4,4′−ジヒドロキシ−3,3′−ジメチルジフェニルスルホンのようなジヒドロキシジアリールスルホン類等が挙げられる。これらは、単独または2種類以上混合して使用される。これらの他に、ピペラジン、ジピペリジルハイドロキノン、レゾルシン、4,4′−ジヒドロキシジフェニル等を混合して使用してもよい。   Examples of the dihydroxydiaryl compound include bisphenol 4-, bis (4-hydroxyphenyl) methane, 1,1-bis (4-hydroxyphenyl) ethane, 2,2-bis (4-hydroxyphenyl) butane, 2, 2-bis (4-hydroxyphenyl) octane, bis (4-hydroxyphenyl) phenylmethane, 2,2-bis (4-hydroxyphenyl-3-methylphenyl) propane, 1,1-bis (4-hydroxy-3) -Tert-butylphenyl) propane, 2,2-bis (4-hydroxy-3-bromophenyl) propane, 2,2-bis (4-hydroxy-3,5-dibromophenyl) propane, 2,2-bis ( Bis (hydroxyaryl) alkanes such as 4-hydroxy-3,5-dichlorophenyl) propane, 1,1- (4-hydroxyphenyl) cyclopentane, bis (hydroxyaryl) cycloalkanes such as 1,1-bis (4-hydroxyphenyl) cyclohexane, 4,4'-dihydroxydiphenyl ether, 4,4'-dihydroxy-3 Dihydroxy diaryl ethers such as 3,3'-dimethyldiphenyl ether, dihydroxy diaryl sulfides such as 4,4'-dihydroxydiphenyl sulfide, 4,4'-dihydroxydiphenyl sulfoxide, 4,4'-dihydroxy-3,3 ' Dihydroxy diaryl sulfoxides such as dimethyldiphenyl sulfoxide, dihydroxy diary such as 4,4'-dihydroxydiphenyl sulfone, 4,4'-dihydroxy-3,3'-dimethyldiphenyl sulfone Sulfone, and the like. These are used individually or in mixture of 2 or more types. In addition to these, piperazine, dipiperidyl hydroquinone, resorcin, 4,4'-dihydroxydiphenyl, and the like may be mixed and used.

さらに、上記のジヒドロキシアリール化合物と以下に示すような3価以上のフェノール化合物を混合使用してもよい。3価以上のフェノールとしてはフロログルシン、4,6−ジメチル−2,4,6−トリ−(4−ヒドロキシフェニル)−ヘプテン、2,4,6−ジメチル−2,4,6−トリ−(4−ヒドロキシフェニル)−ヘプタン、1,3,5−トリ−(4−ヒドロキシフェニル)−ベンゾール、1,1,1−トリ−(4−ヒドロキシフェニル)−エタンおよび2,2−ビス−[4,4−(4,4′−ジヒドロキシジフェニル)−シクロヘキシル]−プロパンなどが挙げられる。   Furthermore, the above dihydroxyaryl compound and a trivalent or higher phenol compound as shown below may be used in combination. Trihydric or higher phenols include phloroglucin, 4,6-dimethyl-2,4,6-tri- (4-hydroxyphenyl) -heptene, 2,4,6-dimethyl-2,4,6-tri- (4 -Hydroxyphenyl) -heptane, 1,3,5-tri- (4-hydroxyphenyl) -benzol, 1,1,1-tri- (4-hydroxyphenyl) -ethane and 2,2-bis- [4 4- (4,4'-dihydroxydiphenyl) -cyclohexyl] -propane and the like.

ポリカーボネート樹脂の粘度平均分子量は、通常10000〜100000、好ましくは15000〜35000、さらに好ましくは17000〜28000である。かかるポリカーボネート樹脂を製造するに際し、分子量調節剤、触媒等を必要に応じて使用することができる。   The viscosity average molecular weight of the polycarbonate resin is usually 10,000 to 100,000, preferably 15,000 to 35,000, and more preferably 17,000 to 28,000. In producing such a polycarbonate resin, a molecular weight regulator, a catalyst and the like can be used as necessary.

本発明にて使用されるシリコーンゴム粒子(C)とは、下記一般式1で示される二官能シロキサン単位および下記一般式2で示される三官能シロキサン単位の骨格からなり、さらにアルキル基が粒子の表面に存在しているものである。
一般式1
The silicone rubber particles (C) used in the present invention are composed of a skeleton of a bifunctional siloxane unit represented by the following general formula 1 and a trifunctional siloxane unit represented by the following general formula 2, and further an alkyl group of the particles. It exists on the surface.
General formula 1

Figure 2009007508
一般式2
Figure 2009007508
General formula 2

Figure 2009007508
上記一般式1および一般式2において、R、RおよびRはそれぞれ同一でも異なっていてもよいアルキル基を示す。
Figure 2009007508
In the said General formula 1 and General formula 2, R < 1 >, R < 2 > and R < 3 > show the alkyl group which may be same or different, respectively.

本発明のシリコーンゴム粒子(C)を構成する骨格の内、二官能シロキサン単位の比率は30〜95重量%が好ましく、より好ましくは40〜70重量%の範囲である。二官能シロキサン単位の比率が大きくなる程、シリコーンゴムのガラス転移温度(Tg)が低くなり、屈折率が低くなる。   The ratio of the bifunctional siloxane unit in the skeleton constituting the silicone rubber particles (C) of the present invention is preferably 30 to 95% by weight, more preferably 40 to 70% by weight. The larger the ratio of the bifunctional siloxane unit, the lower the glass transition temperature (Tg) of the silicone rubber and the lower the refractive index.

また、三官能シロキサン単位は、シリコーンゴム粒子(C)を構成するシロキサン単位の5〜70重量%が好ましく、より好ましくは30〜60重量%の範囲である。三官能シロキサン単位は、シリコーンゴムを架橋構造にするために用いられ、これにより屈折率を高めることが可能である。   The trifunctional siloxane unit is preferably 5 to 70% by weight, more preferably 30 to 60% by weight of the siloxane unit constituting the silicone rubber particle (C). Trifunctional siloxane units are used to make silicone rubber a cross-linked structure, which can increase the refractive index.

本発明のシリコーンゴム粒子(C)は、公知の方法で作ることができる。まずその骨格は、例えば、「有機ケイ素ポリマーの合成と応用」(1989年11月30日株式会社シーエムシー発行)に記載のごとく、二官能性と三官能性のクロロシランまたはアルコキシシランの共加水分解、共縮合による方法がある。この際用いるクロロシランまたはアルコキシシランのSiに直接結合しているアルキル基を選択することにより、R、R、Rを決めることができる。なかでも、炭素数1〜6のアルキル基、とりわけメチル基が好適である。 The silicone rubber particles (C) of the present invention can be produced by a known method. First, as described in, for example, “Synthesis and Application of Organosilicon Polymer” (published by CMC Co., Ltd., November 30, 1989), the skeleton is co-hydrolyzed of bifunctional and trifunctional chlorosilanes or alkoxysilanes. There is a method by co-condensation. By selecting an alkyl group directly bonded to Si of chlorosilane or alkoxysilane used at this time, R 1 , R 2 and R 3 can be determined. Among these, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, particularly a methyl group is preferable.

二官能シロキサン単位と三官能シロキサン単位の量比は、所望のシリコーンゴム粒子(C)のTg、屈折率で選択すればよい。なお、シリコーンゴム粒子(C)のTgは、−50〜−200℃が適している。屈折率は、1.39〜1.46のものが適している。   What is necessary is just to select the quantity ratio of a bifunctional siloxane unit and a trifunctional siloxane unit with Tg and refractive index of desired silicone rubber particle (C). In addition, −50 to −200 ° C. is suitable for the Tg of the silicone rubber particles (C). A refractive index of 1.39 to 1.46 is suitable.

本発明のシリコーンゴム粒子(C)の平均粒子径は、0.5〜10μmである。平均粒子径が0.5μm未満の場合は十分な光拡散性を示すことができず好ましくない。また、10μmを超えると透過光が減少するので好ましくない。好ましくは、2〜4μmの範囲である。   The average particle diameter of the silicone rubber particles (C) of the present invention is 0.5 to 10 μm. When the average particle size is less than 0.5 μm, sufficient light diffusibility cannot be exhibited, which is not preferable. On the other hand, if it exceeds 10 μm, the transmitted light decreases, which is not preferable. Preferably, it is the range of 2-4 micrometers.

かかるシリコーンゴム粒子は市販品として、東レ・ダウコーニング・シリコーン社製の「トレフィルE−600」や「トレフィルE−606」が挙げられる。   Examples of such silicone rubber particles include “Trefill E-600” and “Trefill E-606” manufactured by Toray Dow Corning Silicone.

シリコーンゴム粒子(C)の配合量は、0.1〜1.5重量部(ポリカプロラクトン(A)0.1〜7重量%およびそれ以外の透明な熱可塑性樹脂(B)93〜99.9重量%からなる樹脂成分100重量部あたり)である。配合量が0.1重量部未満であると十分な光拡散効果が得られにくくなるとともに、十分な機械的強度が得られず好ましくない。一方、1.5重量部を越えると光の透過性が損なわれ、十分な光拡散性能が得られなくなるため好ましくない。より好ましくは、0.5〜1.2重量部の範囲である。   The compounding amount of the silicone rubber particles (C) is 0.1 to 1.5 parts by weight (polycaprolactone (A) 0.1 to 7% by weight and other transparent thermoplastic resins (B) 93 to 99.9. Per 100 parts by weight of the resin component consisting of% by weight). When the blending amount is less than 0.1 parts by weight, it is difficult to obtain a sufficient light diffusion effect and a sufficient mechanical strength cannot be obtained, which is not preferable. On the other hand, if the amount exceeds 1.5 parts by weight, the light transmission property is impaired, and sufficient light diffusion performance cannot be obtained. More preferably, it is in the range of 0.5 to 1.2 parts by weight.

本発明にて使用される蓄光剤(D)とは、紫外線などの光を蓄え、光による照射を停止した後でも、放光という形で長時間に渡り発光し続けるものをいい、光励起終了後は、数分〜数十時間程度の残光持続性を持ち、光照射を停止した後、速やかに発光が減衰する一般の蛍光増白剤などとは区別される。   The phosphorescent agent (D) used in the present invention refers to an agent that stores light such as ultraviolet rays and continues to emit light for a long time in the form of light emission even after the irradiation with light is stopped. Is distinguished from general fluorescent whitening agents, etc., which have persistence afterglow for several minutes to several tens of hours and whose light emission decays rapidly after light irradiation is stopped.

蓄光剤(D)としては、CaS:Bi、CaSrS:Bi、ZnCdS:Cuなどの硫化物系蓄光剤、ZnS:Cuなどの硫化亜鉛系蓄光剤、MAで表される化合物で、Mはカルシウム、ストロンチウムおよびバリウムから選ばれる少なくとも1種以上の金属元素からなり、該化合物に賦活剤としてユウロピウム、ランタン、セリウム、プラセオジウム、ネオジウム、サマリウム、ガドリニウム、テルビウム、ジスプロシウム、ホルミウム、エルビウム、ツリウム、イッテルビウム、ルテニウム、マンガン、スズ、ビスマスから選ばれる少なくとも1つ以上の元素からなり、上記Mで表される金属元素に対して通常、10モル%以下で含有するアルミン酸系化合物などが挙げられる。好ましくは、加水分解性、残光特性の観点から、アルミン酸系化合物であり、さらに好ましくは、金属元素としてストロンチウム、賦活剤としてユウロピウム、ジスプロシウムを用いたアルミン酸ストロンチウム系化合物である。 The phosphorescent agent (D) is a sulfide-based phosphorescent agent such as CaS: Bi, CaSrS: Bi, ZnCdS: Cu, a zinc sulfide-based phosphorescent agent such as ZnS: Cu, or a compound represented by MA a 1 b O c. , M is composed of at least one metal element selected from calcium, strontium and barium, and europium, lanthanum, cerium, praseodymium, neodymium, samarium, gadolinium, terbium, dysprosium, holmium, erbium, thulium as an activator for the compound And aluminate-based compounds containing at least one element selected from ytterbium, ruthenium, manganese, tin, and bismuth, and usually contained in an amount of 10 mol% or less with respect to the metal element represented by M. . From the viewpoint of hydrolyzability and afterglow characteristics, an aluminate compound is preferable, and a strontium aluminate compound using strontium as a metal element and europium or dysprosium as an activator is more preferable.

さらに、蓄光剤(D)は1〜20μmの平均粒子径を有することを要件とする。さらに好ましくは、2〜17μmの範囲である。1μm未満のものは製造上困難であるため、実用的でなく入手が困難なため好ましくない。一方、20μmよりも大きくなると、輝度が低下するので好ましくない。また、粒径分布としては特に制限はないが、0.1〜100μm程度であり、好ましくは0.5〜80μmである。さらに、平均粒子径、粒径分布および種類の異なる2種類以上の蓄光剤を併用してもよく、粒径分布が一様ではなく、2つ以上の粒径分布を有するものなどを単独または併用して使用することもできる。   Furthermore, the phosphorescent agent (D) is required to have an average particle diameter of 1 to 20 μm. More preferably, it is the range of 2-17 micrometers. Those having a thickness of less than 1 μm are not preferable because they are difficult to manufacture and are not practical and difficult to obtain. On the other hand, if it exceeds 20 μm, the luminance is lowered, which is not preferable. The particle size distribution is not particularly limited, but is about 0.1 to 100 μm, preferably 0.5 to 80 μm. Furthermore, two or more types of phosphorescent agents having different average particle diameters, particle size distributions, and types may be used in combination, and those having two or more particle size distributions that are not uniform are used alone or in combination. Can also be used.

蓄光剤(D)の配合量としては、0.03〜1重量部(ポリカプロラクトン(A)0.1〜7重量%およびそれ以外の透明な熱可塑性樹脂(B)93〜99.9重量%からなる樹脂成分100重量部あたり)である。配合量が0.03重量部未満であると、輝度が低下するため好ましくない。一方、1重量部を越えると、十分な熱安定性と機械的強度を得られず好ましくない。より好ましくは、0.05〜0.5重量部である。シリコーンゴム粒子(C)と蓄光剤(D)を併用して使用することにより、従来のシリコーンゴム粒子(C)単独での使用と比較して、一層優れた面発光性(輝度)を達成することができる。   As a compounding quantity of a luminous agent (D), it is 0.03-1 weight part (Polycaprolactone (A) 0.1-7 weight% and other transparent thermoplastic resins (B) 93-99.9 weight%) Per 100 parts by weight of resin component). If the blending amount is less than 0.03 parts by weight, the luminance decreases, which is not preferable. On the other hand, if it exceeds 1 part by weight, sufficient thermal stability and mechanical strength cannot be obtained, which is not preferable. More preferably, it is 0.05 to 0.5 part by weight. By using the silicone rubber particles (C) and the phosphorescent agent (D) in combination, a more excellent surface light emission (brightness) is achieved as compared with the conventional use of the silicone rubber particles (C) alone. be able to.

本発明の光拡散性熱可塑性樹脂組成物には、上記以外の公知の添加剤、例えば、酸化防止剤[ホスファイト系酸化防止剤、ホスフェート系酸化防止剤、ホスホナイト系酸化防止剤、およびこれらのエステル系酸化防止剤等]、紫外線吸収剤[ベンゾフェノン系紫外線吸収剤、ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤、トリアジン系紫外線吸収剤、マロン酸エステル系紫外線吸収剤、オキサニリド系紫外線吸収剤等]、滑剤[パラフィンワックス、n−ブチルステアレート、合成蜜蝋、天然蜜蝋、グリセリンモノエステル、モンタン酸ワックス、ポリエチレンワックス、ペンタエリスリトールテトラステアレート等]、着色剤[例えば酸化チタン、カーボンブラック、染料]、充填剤[炭酸カルシウム、クレー、シリカ、ガラス繊維、ガラス球、ガラスフレーク、カーボン繊維、タルク、マイカ、各種ウィスカー類等]、流動性改良剤、展着剤[エポキシ化大豆油、流動パラフィン等]、さらには他の熱可塑性樹脂や各種耐衝撃改良剤(ポリブタジエン、ポリアクリル酸エステル、エチレン・プロピレン系ゴム等のゴムに、メタアクリル酸エステル、スチレン、アクリロニトリル等の化合物をグラフト重合してなるゴム強化樹脂等が例示される。)を必要に応じて添加してもよい。   The light diffusing thermoplastic resin composition of the present invention includes known additives other than those described above, for example, antioxidants [phosphite antioxidants, phosphate antioxidants, phosphonite antioxidants, and these Ester antioxidants, etc.], UV absorbers [benzophenone UV absorbers, benzotriazole UV absorbers, triazine UV absorbers, malonic ester UV absorbers, oxanilide UV absorbers, etc.], lubricants [paraffins] Wax, n-butyl stearate, synthetic beeswax, natural beeswax, glycerin monoester, montanic acid wax, polyethylene wax, pentaerythritol tetrastearate, etc.], colorant [eg titanium oxide, carbon black, dye], filler [carbonic acid Calcium, clay, silica, glass fiber, glass bulb, gas Flakes, carbon fibers, talc, mica, various whiskers, etc.], fluidity improvers, spreading agents [epoxidized soybean oil, liquid paraffin, etc.], and other thermoplastic resins and various impact modifiers (polybutadiene, Rubber reinforced resin obtained by graft polymerization of a compound such as methacrylic acid ester, styrene or acrylonitrile to rubber such as polyacrylic acid ester or ethylene / propylene rubber is exemplified. Also good.

本発明における実施の形態および順序には何ら制限はない。例えば、ポリカプロラクトン(A)、透明な熱可塑性樹脂(B)、シリコーンゴム粒子(C)および蓄光剤(D)を任意の配合量で計量し、タンブラー、リボブレンダー、高速ミキサー等により一括混合した後、混合物を通常の一軸またはニ軸押出機を用いて溶融混練し、ペレット化させる方法、あるいは、各々の成分を一部または全てを別々に計量し、複数の供給装置から押出機内へ投入し、溶融混合する方法、さらには、(A)と(C)と(D)を高濃度に配合し、一旦溶融混合してペレット化し、マスターバッチとした後、当該マスターバッチと(B)とを、所望の比率により混合することもできる。そして、これらの成分を溶融混合する際の、押出機の投入する位置、押出温度、スクリュー回転数、供給量など、状況に応じて任意の条件が選択され、ペレット化することができる。さらに、該マスターバッチと(B)とを、所望の比率により乾式混合後、射出成形機やシート押出機に直接投入し、成形品とすることも可能である。また、本発明の光拡散性熱可塑性樹脂組成物を成形に供する方法としては、特に制限はなく、公知の射出成形法、射出圧縮成形法、押出成形法等を用いることができる。   There is no restriction | limiting in the embodiment and order in this invention. For example, polycaprolactone (A), transparent thermoplastic resin (B), silicone rubber particles (C) and phosphorescent agent (D) are weighed in arbitrary amounts and mixed together by a tumbler, riboblender, high-speed mixer, etc. Then, the mixture is melt-kneaded using a normal single-screw or twin-screw extruder and pelletized, or some or all of each component is weighed separately and fed into the extruder from multiple feeders. The method of melt-mixing, further blending (A), (C) and (D) at a high concentration, once melt-mixed and pelletized to obtain a master batch, and then the master batch and (B) The desired ratio can be mixed. Then, when these components are melt-mixed, arbitrary conditions such as the position at which the extruder is introduced, the extrusion temperature, the screw rotation speed, the supply amount, and the like can be selected and pelletized. Further, the masterbatch and (B) can be directly mixed into an injection molding machine or a sheet extruder after dry mixing at a desired ratio to obtain a molded product. The method for subjecting the light diffusing thermoplastic resin composition of the present invention to molding is not particularly limited, and known injection molding methods, injection compression molding methods, extrusion molding methods, and the like can be used.

以下、本発明を実施例により説明するが、本発明はこれら実施例に限定されるものではない。なお、特に断りのない限り、実施例中の「%」、「部」はそれぞれ重量基準に基づく。   EXAMPLES Hereinafter, although an Example demonstrates this invention, this invention is not limited to these Examples. Unless otherwise specified, “%” and “parts” in the examples are based on weight standards.

使用した原材料は以下のものである。
ポリカプロラクトン:
ソルベイ社製CAPA6500C
(粘度平均分子量:50000、以下PCLと略記)
ポリカーボネート樹脂:
住友ダウ社製カリバー200−13
(粘度平均分子量:25000、以下PCと略記)
シリコーンゴム粒子:
東レ・ダウコーニング・シリコーン社製トレフィルE−606
(ジメチルポリシロキサン、以下LD−1と略記)
東レ・ダウコーニング・シリコーン社製トレフィルE−601
(エポキシ変性ジメチルポリシロキサン、以下LD−2と略記)
アクリル系光拡散剤:
ローム・アンド・ハース社製アクリル系拡散剤EXL−5136
(以下LD−3と略記)
蓄光剤:
根本特殊化学社製G−300FF
(平均粒径4.3μm、アルミン酸ストロンチウム系蓄光剤、以下CLと略記)
The raw materials used are as follows.
Polycaprolactone:
CAPA6500C made by Solvay
(Viscosity average molecular weight: 50000, hereinafter abbreviated as PCL)
Polycarbonate resin:
Sumitomo Dow Caliber 200-13
(Viscosity average molecular weight: 25000, hereinafter abbreviated as PC)
Silicone rubber particles:
TORAYFIL E-606 made by Toray Dow Corning Silicone
(Dimethylpolysiloxane, hereinafter abbreviated as LD-1)
TORAYFIL E-601 made by Toray Dow Corning Silicone
(Epoxy-modified dimethylpolysiloxane, hereinafter abbreviated as LD-2)
Acrylic light diffusing agent:
Acrylic diffusing agent EXL-5136 manufactured by Rohm and Haas
(Hereinafter abbreviated as LD-3)
Luminescent agent:
G-300FF manufactured by Nemoto Special Chemical Co., Ltd.
(Average particle size 4.3 μm, strontium aluminate phosphorescent agent, hereinafter abbreviated as CL)

本発明における各種評価項目の測定方法について説明する。   A method for measuring various evaluation items in the present invention will be described.

1.ランプ間輝度
2本の冷陰極管を射出成形機により作製した平板試験片(長さ:90mm、幅:50mm、厚さ:2mm)の裏側に配置し、ランプ間の垂直方向にある試験片表面上の輝度をトプコン社製輝度計BM−7により測定した。なお、輝度とは、ある方向に向かう光度の、その方向に垂直な面における単位面積当たりの割合のことをいい、一般に、発光面の明るさの程度を表す[単位:(cd/m)]。評価の基準としては、ランプ間輝度の測定値が3300cd/m以上であるものを合格(○)、3300cd/m未満であるものを不合格(×)とした。測定方法の概略を図1に示す。
1. Luminance between lamps Placed on the back side of a flat plate test piece (length: 90 mm, width: 50 mm, thickness: 2 mm) made by injection molding machine with two cold cathode tubes, the surface of the test piece in the vertical direction between the lamps The above luminance was measured with a luminance meter BM-7 manufactured by Topcon Corporation. Note that the luminance means a ratio per unit area of a light intensity directed in a certain direction on a surface perpendicular to the direction, and generally represents a degree of brightness of the light emitting surface [unit: (cd / m 2 ). ]. As a criterion for evaluation, a lamp having a measured value of luminance between lamps of 3300 cd / m 2 or more was determined to be acceptable (◯), and a value of less than 3300 cd / m 2 was determined to be unacceptable (x). An outline of the measurement method is shown in FIG.

2.機械的強度
ASTM D−256規格に準じて、射出成形機により作成したノッチ付アイゾット試験片(長さ:6.3mm、幅:1.3mm、厚さ:1/8インチ)を用いて、東洋精機社製アイゾット試験機により、機械的強度(衝撃強度)を測定した。評価の基準として、衝撃強度が30kg・cm/cm以上であるものを合格(○)、30kg・cm/cm未満であるものを不合格(×)とした。
2. Mechanical strength In accordance with ASTM D-256 standard, using a notched Izod test piece (length: 6.3 mm, width: 1.3 mm, thickness: 1/8 inch) produced by an injection molding machine, Toyo The mechanical strength (impact strength) was measured with an Izod testing machine manufactured by Seiki. As a criterion for evaluation, a sample having an impact strength of 30 kg · cm / cm or higher was determined to be acceptable (◯), and a sample having an impact strength of less than 30 kg · cm / cm was determined to be unacceptable (x).

3.熱安定性
射出成形機にてシリンダー設定温度320℃の条件にて15分間滞留前後の平板試験片を作成後、スペクトロフォトメーター(村上色彩研究所社製CMS−35SP)により、黄色度の変化(△YI)を測定した。△YIとは、滞留前後の黄味の程度の差を表し、△YIが小さい程、変色は小さく耐光性に優れている。△YIの評価の基準としては、△YIの値が5.5未満であるものを合格(○)、5.5以上であるものを不合格(×)とした。
3. Thermal stability After making flat plate test pieces before and after staying for 15 minutes at a cylinder set temperature of 320 ° C. with an injection molding machine, change the yellowness with a spectrophotometer (CMS-35SP manufactured by Murakami Color Research Laboratory) ( ΔYI) was measured. ΔYI represents the difference in yellowness before and after the stay, and the smaller the ΔYI, the smaller the color change and the better the light resistance. As a criterion for the evaluation of ΔYI, a case where the value of ΔYI was less than 5.5 was judged as acceptable (◯), and a case where it was 5.5 or more was regarded as unacceptable (x).

4.総合判定
以下の表1〜表3について、ランプ間輝度、機械的強度および熱安定性の評価において、全てを満たすものを合格(○)そうでないものを不合格(×)とした。
4). Comprehensive judgment In the following Tables 1 to 3, in the evaluation of inter-lamp luminance, mechanical strength, and thermal stability, those satisfying all were determined to be acceptable (◯), and those not satisfied were determined to be unacceptable (x).

表1〜表3に示す配合成分および配合比率にて、各種配合成分をタンブラーで乾式混合し、次いで、二軸押出機(神戸製鋼所社製KTX−37、軸直径=37mmφ、L/D=30)を用いて250〜290℃の温度条件にて溶融混練を行った。得られた各種ペレットを、射出成形機(日本製鋼所社製J100E2P)を用い、シリンダー設定温度300℃の条件にて、長さ90mm、幅50mm、厚さ2mmの輝度測定用の平板試験片およびISO規格に準じたシャルピー試験片を作成した。なお、熱安定性を評価する目的で、射出成形機(日本製鋼所社製J100E2P)を用いて、シリンダー設定温度320℃の条件にて15分間滞留後、長さ90mm、幅50mm、厚さ2mmの平板試験片を作成した。測定値および評価結果を表1〜3に示した。   In the blending components and blending ratios shown in Tables 1 to 3, various blending components were dry-mixed with a tumbler, and then a twin-screw extruder (KTX-37 manufactured by Kobe Steel, shaft diameter = 37 mmφ, L / D = 30) was used for melt kneading at a temperature of 250 to 290 ° C. Using the obtained pellets, a flat plate test piece for luminance measurement having a length of 90 mm, a width of 50 mm, and a thickness of 2 mm under the conditions of a cylinder setting temperature of 300 ° C. using an injection molding machine (J100E2P manufactured by Nippon Steel Works) A Charpy test piece according to the ISO standard was prepared. In addition, for the purpose of evaluating thermal stability, a length of 90 mm, a width of 50 mm, and a thickness of 2 mm are obtained after using an injection molding machine (J100E2P manufactured by Nippon Steel Works) for 15 minutes at a cylinder setting temperature of 320 ° C. A flat plate test piece was prepared. The measured values and evaluation results are shown in Tables 1-3.

Figure 2009007508
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Figure 2009007508
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表1に示すとおり、本発明の構成を満たす場合(実施例1〜5)には、全ての評価項目において十分な性能を有していた。   As shown in Table 1, when the configuration of the present invention was satisfied (Examples 1 to 5), all evaluation items had sufficient performance.

一方、表2および表3に示すとおり、本発明の構成を満たさない場合には、いずれの場合も何らかの欠点を有していた。
比較例1は、ポリカプロラクトンの配合量が規定量よりも少ない場合で、機械的強度および熱安定性は合格するものの、ランプ間輝度が劣っていた。
比較例2は、ポリカプロラクトンの配合量が規定量よりも多い場合で、ランプ間輝度は合格するものの、機械的強度および熱安定性が劣っていた。
比較例3は、メチル基を有したシリコーンゴム粒子の配合量が規定量よりも少ない場合で、熱安定性は合格するものの、ランプ間輝度および機械的強度が劣っていた。
比較例4は、メチル基を有したシリコーンゴム粒子の配合量が規定量よりも多い場合で、機械的強度および熱安定性は合格するものの、ランプ間輝度が劣っていた。
比較例5は、エポキシ基を有したシリコーンゴム粒子を用いた場合で、ランプ間輝度および機械的強度は合格するものの、熱安定性が劣っていた。
比較例6は、アクリル系光拡散剤を用いた場合で、ランプ間輝度は合格するものの、機械的強度および熱安定性が劣っていた。
比較例7は、蓄光剤の配合量が規定量よりも少ない場合で、機械的強度および熱安定性は合格するものの、ランプ間輝度が劣っていた。
比較例8は、蓄光剤の配合量が規定量よりも多い場合で、ランプ間輝度は合格するものの、機械的強度および熱安定性が劣っていた。
On the other hand, as shown in Tables 2 and 3, when the configuration of the present invention was not satisfied, each case had some drawbacks.
Comparative Example 1 was a case where the blending amount of polycaprolactone was less than the specified amount, and although the mechanical strength and thermal stability passed, the inter-lamp luminance was inferior.
Comparative Example 2 was a case where the blending amount of polycaprolactone was larger than the specified amount, and the luminance between lamps passed, but the mechanical strength and thermal stability were inferior.
Comparative Example 3 was a case where the blending amount of the silicone rubber particles having a methyl group was less than the specified amount, and although the thermal stability passed, the inter-lamp luminance and mechanical strength were inferior.
Comparative Example 4 was a case where the blending amount of the silicone rubber particles having a methyl group was larger than the specified amount, and although the mechanical strength and thermal stability passed, the inter-lamp luminance was inferior.
Comparative Example 5 was a case where silicone rubber particles having an epoxy group were used, and although the inter-lamp luminance and mechanical strength passed, the thermal stability was inferior.
Comparative Example 6 was a case where an acrylic light diffusing agent was used, and the inter-lamp luminance passed, but the mechanical strength and thermal stability were inferior.
Comparative Example 7 was a case where the amount of the phosphorescent agent was less than the prescribed amount, and the mechanical strength and thermal stability passed, but the inter-lamp luminance was inferior.
Comparative Example 8 was a case where the blending amount of the phosphorescent agent was larger than the specified amount, and the inter-lamp luminance passed, but the mechanical strength and thermal stability were inferior.

本発明におけるランプ間輝度の測定方法を示す図である。It is a figure which shows the measuring method of the brightness | luminance between lamps in this invention.

符号の説明Explanation of symbols

A:輝度計
B:ランプの光線
C:光拡散板
D:ランプ(冷陰極管)
A: Luminance meter B: Light beam C: Light diffusion plate D: Lamp (cold cathode tube)

Claims (10)

ポリカプロラクトン(A)0.1〜7重量%およびそれ以外の透明な熱可塑性樹脂(B)93〜99.9重量%からなる樹脂成分100重量部および平均粒子径が0.5〜10μmであって、かつ、二官能シロキサン単位および三官能シロキサン単位からなる骨格と表面にアルキル基とを有するシリコーンゴム粒子(C)0.1〜1.5重量部および平均粒子径が1〜20μmである蓄光剤(D)0.03〜1重量部からなることを特徴とする光拡散性熱可塑性樹脂組成物。   100 parts by weight of a resin component consisting of 0.1 to 7% by weight of polycaprolactone (A) and 93 to 99.9% by weight of other transparent thermoplastic resin (B) and an average particle size of 0.5 to 10 μm. And 0.1 to 1.5 parts by weight of a silicone rubber particle (C) having a skeleton composed of a bifunctional siloxane unit and a trifunctional siloxane unit and an alkyl group on the surface, and an average particle diameter of 1 to 20 μm. A light diffusing thermoplastic resin composition comprising 0.03 to 1 part by weight of an agent (D). ポリカプロラクトン(A)の粘度平均分子量が40000〜90000であることを特徴とする請求項1に記載の光拡散性熱可塑性樹脂組成物。   The light-diffusing thermoplastic resin composition according to claim 1, wherein the polycaprolactone (A) has a viscosity average molecular weight of 40,000 to 90,000. ポリカプロラクトン(A)の組成比率が0.3〜5重量%であることを特徴とする請求項1に記載の光拡散性熱可塑性樹脂組成物。   2. The light diffusing thermoplastic resin composition according to claim 1, wherein the composition ratio of the polycaprolactone (A) is 0.3 to 5% by weight. 透明な熱可塑性樹脂(B)がポリカーボネート樹脂、ポリメチルメタクリレート、メチルメタクリレート・スチレン共重合体、ポリアリレート、ポリスチレン、スチレン系共重合樹脂またはシクロオレフィンポリマーから選択される1種もしくは2種以上であることを特徴とする請求項1に記載の光拡散性熱可塑性樹脂組成物。   The transparent thermoplastic resin (B) is one or more selected from polycarbonate resin, polymethyl methacrylate, methyl methacrylate / styrene copolymer, polyarylate, polystyrene, styrene copolymer resin or cycloolefin polymer. The light-diffusing thermoplastic resin composition according to claim 1. シリコーンゴム粒子(C)の表面のアルキル基が、メチル基であることを特徴とする請求項1に記載の光拡散性熱可塑性樹脂組成物。   2. The light diffusing thermoplastic resin composition according to claim 1, wherein the alkyl group on the surface of the silicone rubber particle (C) is a methyl group. シリコーンゴム粒子(C)の平均粒子径が、2〜4μmであることを特徴とする請求項1に記載の光拡散性熱可塑性樹脂組成物。   The average particle diameter of a silicone rubber particle (C) is 2-4 micrometers, The light diffusable thermoplastic resin composition of Claim 1 characterized by the above-mentioned. シリコーンゴム粒子(C)の配合量が、0.5〜1.2重量部(ポリカプロラクトン(A)0.1〜7重量%およびそれ以外の透明な熱可塑性樹脂(B)93〜99.9重量%からなる樹脂成分100重量部あたり)であることを特徴とする請求項1に記載の光拡散性熱可塑性樹脂組成物。   The blending amount of the silicone rubber particles (C) is 0.5 to 1.2 parts by weight (polycaprolactone (A) 0.1 to 7% by weight and other transparent thermoplastic resins (B) 93 to 99.9. The light diffusing thermoplastic resin composition according to claim 1, wherein the composition is per 100 parts by weight of a resin component consisting of wt%. 蓄光剤(D)の配合量が、0.05〜0.5重量部であることを特徴とする請求項1に記載の光拡散性熱可塑性樹脂組成物。 The compounding quantity of a luminous agent (D) is 0.05-0.5 weight part, The light diffusable thermoplastic resin composition of Claim 1 characterized by the above-mentioned. 蓄光剤(D)が、アルミン酸ストロンチウム系化合物であることを特徴とする請求項1に記載の光拡散性熱可塑性樹脂組成物。 The light-diffusing thermoplastic resin composition according to claim 1, wherein the phosphorescent agent (D) is a strontium aluminate compound. 請求項1〜9の何れか一項に記載の光拡散性熱可塑性樹脂組成物を成形してなる光拡散板。   The light diffusing plate formed by shape | molding the light diffusable thermoplastic resin composition as described in any one of Claims 1-9.
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