JP2009007459A - Organic polyisocyanate composition, and coating composition and adhesive composition using the same - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、有機ポリイソシアネート組成物、並びにそれを用いた塗料組成物及び接着剤組成物に関する。 The present invention relates to an organic polyisocyanate composition, and a coating composition and an adhesive composition using the same.
ポリイソシアネート組成物は、軟質フォーム、硬質フォーム、エラストマー、接着剤、塗料、バインダーといった幅広い分野で利用されている。そして、このようなポリイソシアネート組成物については、作業性や硬化性等の観点から様々な検討がなされており、例えば、特開平７−４８４２９号公報（特許文献１）には、（ａ）脂肪族ポリイソシアネート、脂環式ポリイソシアネート、芳香族ポリイソシアネートのうち少なくとも１種以上を主体成分とするポリイソシアネート、及び（ｂ−１）イソシアネート基と反応しうる活性水素基を少なくとも１個以上有する親水性界面活性剤、及び（ｂ−２）イソシアネート基と反応しうる活性水素基を少なくとも１個以上有する、炭素数が８以上の脂肪族化合物及び／又は原料となる脂肪酸とヒドロキシル基含有化合物の炭素数の和が８以上となる脂肪酸エステルからなる、２．０〜３．５の平均ＮＣＯ官能基数を有する自己乳化型ポリイソシアネート組成物が開示されている。 Polyisocyanate compositions are used in a wide range of fields such as flexible foams, rigid foams, elastomers, adhesives, paints, and binders. And about such polyisocyanate composition, various examination is made | formed from viewpoints, such as workability | operativity and sclerosis | hardenability, for example, Unexamined-Japanese-Patent No. 7-48429 (patent document 1) has (a) fat. Hydrophilic polyisocyanate, alicyclic polyisocyanate, polyisocyanate mainly comprising at least one of aromatic polyisocyanates, and (b-1) a hydrophilic group having at least one active hydrogen group capable of reacting with an isocyanate group And (b-2) an aliphatic compound having at least one active hydrogen group capable of reacting with an isocyanate group and having 8 or more carbon atoms and / or a fatty acid and a hydroxyl group-containing compound as a raw material Self-emulsifying type poly having an average number of NCO functional groups of 2.0 to 3.5, comprising a fatty acid ester having a sum of 8 or more Cyanate compositions are disclosed.
そして、このようなポリイソシアネート組成物は、環境破壊やシックハウス等の環境上の問題を生じにくいことから、近年、木材塗装業界においても塗料組成物又は接着剤組成物に用いられるようになってきた。 And since such a polyisocyanate composition is hard to produce environmental problems, such as environmental destruction and a sick house, in recent years, it has come to be used for the coating composition or adhesive composition also in the wood coating industry. .
しかしながら、特許文献１に記載のような従来のポリイソシアネート組成物は、木質の基材、特にＷａｘ成分や油脂等を多く含有する基材等に対する浸透性の点で未だ十分なものではなかった。そのため、このようなポリイソシアネート組成物を塗料組成物として用いた場合には、木質の基材、特にＷａｘ成分や油脂等を多く含有する基材等に対する密着性が不十分となるという問題があった。また、このようなポリイソシアネート組成物を接着剤組成物として用いた場合には、木質の基材、特にＷａｘ成分や油脂等を多く含有する基材等に対する接着性が不十分であるという問題があった。
本発明は、上記従来技術の有する課題に鑑みてなされたものであり、木質の基材、特にＷａｘ成分や油脂等を多く含有する基材等に対して十分な浸透性を有し、しかも十分に優れた硬化性を有するポリイソシアネート組成物、並びにそれを用いた塗料組成物及び接着剤組成物を提供することを目的とする。 The present invention has been made in view of the above-described problems of the prior art, and has sufficient permeability to a woody base material, particularly a base material containing a large amount of Wax components, fats and oils, and the like. An object of the present invention is to provide a polyisocyanate composition having excellent curability and a coating composition and an adhesive composition using the same.
本発明者らは、上記目的を達成すべく鋭意研究を重ねた結果、イソシアネート基末端プレポリマー（Ａ）としては、有機ポリイソシアネート（ａ１）と、親水性ポリオール（ａ２）と、疎水性モノオール（ａ３１）及び／又は疎水性ジオール（ａ３２）とを反応させて得られるものを用い、希釈剤（Ｂ）としては、炭素数４以上の直鎖状アルキル基及び／又は直鎖状アルキレン基を有するものを用いるというように、極めて限定された材料を特定の組み合わせで用いることにより、木質の基材、特にＷａｘ成分や油脂等を多く含有する基材等に対する十分な浸透性と、十分に優れた硬化性とを兼ね備えるものが得られることを見出し、本発明を完成するに至った。 As a result of intensive studies to achieve the above object, the present inventors have found that the isocyanate group-terminated prepolymer (A) includes an organic polyisocyanate (a1), a hydrophilic polyol (a2), and a hydrophobic monool. (A31) and / or a product obtained by reacting with a hydrophobic diol (a32), and the diluent (B) is a linear alkyl group having 4 or more carbon atoms and / or a linear alkylene group. By using a very limited material in a specific combination, such as using what has, sufficient permeability to woody substrates, especially those containing a lot of wax components, oils and fats, etc. and sufficiently excellent As a result, it was found that a product having high curability was obtained, and the present invention was completed.
すなわち、本発明の有機ポリイソシアネート組成物は、有機ポリイソシアネート（ａ１）と、親水性ポリオール（ａ２）と、疎水性モノオール（ａ３１）及び／又は疎水性ジオール（ａ３２）とを反応させて得られるイソシアネート基末端プレポリマー（Ａ）、並びに、炭素数４以上の直鎖状アルキル基及び／又は直鎖状アルキレン基を有する希釈剤（Ｂ）を含有することを特徴とするものである。 That is, the organic polyisocyanate composition of the present invention is obtained by reacting the organic polyisocyanate (a1), the hydrophilic polyol (a2), the hydrophobic monool (a31) and / or the hydrophobic diol (a32). And a diluent (B) having a linear alkyl group having 4 or more carbon atoms and / or a linear alkylene group.
また、本発明の有機ポリイソシアネート組成物においては、前記親水性ポリオール（ａ２）が、公称平均官能基数が１〜４であり、且つ数平均分子量が２００〜６０００であるものであることが好ましい。 In the organic polyisocyanate composition of the present invention, the hydrophilic polyol (a2) preferably has a nominal average functional group number of 1 to 4 and a number average molecular weight of 200 to 6000.
さらに、本発明の有機ポリイソシアネート組成物においては、前記疎水性モノオール（ａ３１）が、炭素数４〜１８の直鎖状アルキル基及び／又は直鎖状アルキレン基を有するものであることが好ましい。 Furthermore, in the organic polyisocyanate composition of the present invention, the hydrophobic monool (a31) preferably has a linear alkyl group having 4 to 18 carbon atoms and / or a linear alkylene group. .
また、本発明の有機ポリイソシアネート組成物においては、前記疎水性ジオール（ａ３２）が、炭素数４〜１８の直鎖状アルキル基及び／又は直鎖状アルキレン基を有するものであることが好ましい。 Moreover, in the organic polyisocyanate composition of this invention, it is preferable that the said hydrophobic diol (a32) has a C4-C18 linear alkyl group and / or a linear alkylene group.
さらに、本発明の有機ポリイソシアネート組成物においては、前記希釈剤（Ｂ）が、炭素数６〜２４の直鎖状アルキル基及び／又は直鎖状アルキレン基を有し、且つモノカルボン酸又は多塩基酸とアルコールとから得られるものであることが好ましい。 Furthermore, in the organic polyisocyanate composition of the present invention, the diluent (B) has a linear alkyl group having 6 to 24 carbon atoms and / or a linear alkylene group, and is monocarboxylic acid or polyvalent. It is preferably obtained from a basic acid and an alcohol.
また、本発明の有機ポリイソシアネート組成物においては、前記希釈剤（Ｂ）が、モノカルボン酸とアルコールとから得られるものであることが好ましい。 Moreover, in the organic polyisocyanate composition of this invention, it is preferable that the said diluent (B) is obtained from monocarboxylic acid and alcohol.
本発明の塗料組成物は、前記有機ポリイソシアネート組成物を含有することを特徴とするものである。また、本発明の接着剤組成物は、前記有機ポリイソシアネート組成物を含有することを特徴とするものである。そして、本発明の接着剤組成物は、例えば、リグノセルロース系材料の熱圧成形体用の接着剤組成物として特に好適に用いることができる。 The coating composition of the present invention is characterized by containing the organic polyisocyanate composition. Moreover, the adhesive composition of this invention contains the said organic polyisocyanate composition, It is characterized by the above-mentioned. And the adhesive composition of this invention can be used especially suitably as an adhesive composition for the hot-press molding of a lignocellulosic material, for example.
本発明によれば、木質の基材、特にＷａｘ成分や油脂等を多く含有する基材等に対して十分な浸透性を有し、しかも十分に優れた硬化性を有するポリイソシアネート組成物、並びにそれを用いた塗料組成物及び接着剤組成物を提供することが可能となる。 According to the present invention, a polyisocyanate composition having sufficient permeability to a woody substrate, particularly a substrate containing a large amount of Wax components, fats and the like, and having sufficiently excellent curability, and It becomes possible to provide a coating composition and an adhesive composition using the same.
以下、本発明をその好適な実施形態に即して詳細に説明する。 Hereinafter, the present invention will be described in detail with reference to preferred embodiments thereof.
先ず、本発明の有機ポリイソシアネート組成物について説明する。すなわち、本発明の有機ポリイソシアネート組成物は、有機ポリイソシアネート（ａ１）と、親水性ポリオール（ａ２）と、疎水性モノオール（ａ３１）及び／又は疎水性ジオール（ａ３２）とを反応させて得られるイソシアネート基末端プレポリマー（Ａ）、並びに、炭素数４以上の直鎖状アルキル基及び／又は直鎖状アルキレン基を有する希釈剤（Ｂ）を含有することを特徴とするものである。 First, the organic polyisocyanate composition of the present invention will be described. That is, the organic polyisocyanate composition of the present invention is obtained by reacting the organic polyisocyanate (a1), the hydrophilic polyol (a2), the hydrophobic monool (a31) and / or the hydrophobic diol (a32). And a diluent (B) having a linear alkyl group having 4 or more carbon atoms and / or a linear alkylene group.
本発明にかかるイソシアネート基末端プレポリマー（Ａ）は、以下説明するような有機ポリイソシアネート（ａ１）と、親水性ポリオール（ａ２）と、疎水性モノオール（ａ３１）及び／又は疎水性ジオール（ａ３２）とを反応させて得られるものである。 The isocyanate group-terminated prepolymer (A) according to the present invention comprises an organic polyisocyanate (a1), a hydrophilic polyol (a2), a hydrophobic monool (a31) and / or a hydrophobic diol (a32) as described below. ).
本発明にかかる有機ポリイソシアネート（ａ１）は、特に限定されず、公知のポリイソシアネート化合物を用いることができる。このような有機ポリイソシアネート（ａ１）としては、例えば、芳香族系、脂環族系、脂肪族系のポリイソシアネート、及びそれらのウレタン変性体、アロファネート変性体、ウレトジオン変性体、イソシアヌレート変性体、カルボジイミド変性体、ウレトンイミン変性体、ウレア変性体、ビウレット変性体等の変性ポリイソシアネートが挙げられる。 The organic polyisocyanate (a1) according to the present invention is not particularly limited, and a known polyisocyanate compound can be used. Examples of such organic polyisocyanate (a1) include aromatic, alicyclic, and aliphatic polyisocyanates, and urethane-modified products, allophanate-modified products, uretdione-modified products, and isocyanurate-modified products. Examples thereof include modified polyisocyanates such as carbodiimide modified products, uretonimine modified products, urea modified products, and biuret modified products.
このような芳香族系ポリイソシアネートとしては、トリレンジイソシアネート（各種異性体の単品及び混合物を含む。以下、場合により「ＴＤＩ」という。）、ジフェニルメタンジイソシアネート（各種異性体の単品及び混合物を含む。以下、場合により「ＭＤＩ」という。）、ナフタレンジイソシアネート、トリフェニルメタントリイソシアネート、キシリレンジイソシアネート（各種異性体の単品及び混合物を含む。また以後、ＸＤＩと略称する。）、テトラメチルキシリレンジイソシアネート（各種異性体の単品及び混合物を含む。以下、場合により「ＴＭＸＤＩ」という。）、ポリメチレンポリフェニルポリイソシアネート（以下、場合により「Ｐ−ＭＤＩ」という。）等が挙げられる。また、このような脂環族系ポリイソシアネートとしては、シクロヘキシルメタンジイソシアネート、シクロヘキサンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート、水添ＭＤＩ、水添ＴＤＩ、水添ＸＤＩ、水添ＴＭＸＤＩ等が挙げられる。さらに、このような脂肪族系ポリイソシアネートとしては、ヘキサメチレンジイソシアネート、リジンジイソシアネート等が挙げられる。 Such aromatic polyisocyanates include tolylene diisocyanate (including single isomers and mixtures of various isomers; hereinafter referred to as “TDI” in some cases) and diphenylmethane diisocyanate (single isomers and mixtures of various isomers. , Sometimes referred to as “MDI”), naphthalene diisocyanate, triphenylmethane triisocyanate, xylylene diisocyanate (including various isomers and mixtures; hereinafter abbreviated as XDI), tetramethylxylylene diisocyanate (various) Including isomers and mixtures, hereinafter referred to as “TMXDI”), polymethylene polyphenyl polyisocyanate (hereinafter sometimes referred to as “P-MDI”), and the like. Examples of such alicyclic polyisocyanates include cyclohexylmethane diisocyanate, cyclohexane diisocyanate, isophorone diisocyanate, hydrogenated MDI, hydrogenated TDI, hydrogenated XDI, and hydrogenated TMXDI. Furthermore, examples of such aliphatic polyisocyanates include hexamethylene diisocyanate and lysine diisocyanate.
これらのポリイソシアネート化合物（ａ１）の中でも、硬化後の表面硬さが良好であるという観点から、芳香族系ポリイソシアネートが好ましく、ジフェニルメタンジイソシアネート、ポリエチレンポリフェニルポリイソシアネートがより好ましい。また、これらのポリイソシアネート化合物（ａ１）は、１種を単独で又は２種以上を組み合わせて使用することができる。 Among these polyisocyanate compounds (a1), aromatic polyisocyanates are preferable, and diphenylmethane diisocyanate and polyethylene polyphenyl polyisocyanate are more preferable from the viewpoint of good surface hardness after curing. Moreover, these polyisocyanate compounds (a1) can be used individually by 1 type or in combination of 2 or more types.
また、このようなポリイソシアネート化合物（ａ１）の含有量としては、本発明の有機ポリイソシアネート組成物の全質量に対して、５０〜８５質量％の範囲であることが好ましく、６０〜８０の範囲であることがより好ましい。含有量が前記下限未満では、硬化物としての強度が不足する傾向にあり、他方、前記上限を超えると、本発明で使用するポリオールの効果が現れにくい傾向にある。 Moreover, as content of such a polyisocyanate compound (a1), it is preferable that it is the range of 50-85 mass% with respect to the total mass of the organic polyisocyanate composition of this invention, and the range of 60-80 It is more preferable that When the content is less than the lower limit, the strength as a cured product tends to be insufficient, and when it exceeds the upper limit, the effect of the polyol used in the present invention tends to hardly appear.
本発明にかかる親水性ポリオール（ａ２）としては、公称平均官能基数が１〜４であり、且つ数平均分子量が２００〜６０００であるポリオールを用いることが好ましい。公称平均官能基数が前記下限未満では、イソシアネートとの未反応物が発生する傾向にあり、他方、前記上限を超えると、粘度が高くなりすぎる傾向にある。また、数平均分子量が前記下限未満では、親水性を付与する効果が少なくなる傾向にあり、他方、前記上限を超えると、相溶性が悪化する傾向にある。さらに、このような親水性ポリオール（ａ２）においては、オキシエチレン基含有量が３０質量％であることが好ましく、５０質量％以上であることが好ましい。オキシエチレン基含有量が前記下限未満では、親水性が不足する傾向にある。 As the hydrophilic polyol (a2) according to the present invention, a polyol having a nominal average functional group number of 1 to 4 and a number average molecular weight of 200 to 6000 is preferably used. When the nominal average number of functional groups is less than the lower limit, unreacted products with isocyanate tend to be generated. On the other hand, when the upper limit is exceeded, the viscosity tends to be too high. Further, when the number average molecular weight is less than the lower limit, the effect of imparting hydrophilicity tends to decrease, and when the upper limit is exceeded, the compatibility tends to deteriorate. Furthermore, in such a hydrophilic polyol (a2), the oxyethylene group content is preferably 30% by mass, and more preferably 50% by mass or more. When the oxyethylene group content is less than the lower limit, hydrophilicity tends to be insufficient.
このような親水性ポリオール（ａ２）としては、１分子中にヒドロキシル基を１〜４個有するヒドロキシル基含有化合物を開始剤として、エチレンオキサイド、プロピレンオキサイド等のアルキレンオキサイドを付加反応させて得られる、数平均分子量が２００〜６０００であり、オキシエチレン基が３０質量％以上であるのポリエーテルポリオールが挙げられる。このようなヒドロキシル基含有化合物としては、例えば、メタノール、エタノール、プロパノール等のアルコール類；モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン等のアルカノールアミン類；トリレンジアミン、エチレンジアミン、ジエチレントリアミン、アンモニア、アニリン、キシリレンジアミン、ジアミノジフェニルメタン等のポリアミン類等のアミン系化合物；エチレングリコール、プロパンジオール、ブタンジオール、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール、トリメチレングリコール、テトラメチレングリコール、ヘキサメチレングリコール、デカメチレングリコール、ネオペンチルグリコール、３−メチル−１，５−ペンタンジオール、グリセリン、トリメチロールプロパン、ペンタエリスリトール等の多価アルコールが挙げられる。これらのヒドロキシル基含有化合物は、１種を単独で又は２種以上を組み合わせて使用することができる。さらに、これらの親水性ポリオール（ａ２）の中でも、得られる有機ポリイソシアネート組成物の硬化性や相溶性の観点から、エチレングリコール、又は、メタノールを開始剤としてアルキレンオキサイドを付加反応させて得られるものがより好ましい。 Such a hydrophilic polyol (a2) is obtained by subjecting an alkylene oxide such as ethylene oxide or propylene oxide to an addition reaction using a hydroxyl group-containing compound having 1 to 4 hydroxyl groups in one molecule as an initiator, Examples include polyether polyols having a number average molecular weight of 200 to 6000 and an oxyethylene group of 30% by mass or more. Examples of such hydroxyl group-containing compounds include alcohols such as methanol, ethanol, and propanol; alkanolamines such as monoethanolamine, diethanolamine, and triethanolamine; tolylenediamine, ethylenediamine, diethylenetriamine, ammonia, aniline, and xylylene. Amine compounds such as polyamines such as range amine and diaminodiphenylmethane; ethylene glycol, propanediol, butanediol, diethylene glycol, dipropylene glycol, trimethylene glycol, tetramethylene glycol, hexamethylene glycol, decamethylene glycol, neopentyl glycol, 3-methyl-1,5-pentanediol, glycerin, trimethylolpropane, pentaerythritol It includes polyhydric alcohols such Lumpur. These hydroxyl group-containing compounds can be used singly or in combination of two or more. Further, among these hydrophilic polyols (a2), those obtained by addition reaction of alkylene oxide using ethylene glycol or methanol as an initiator from the viewpoint of curability and compatibility of the obtained organic polyisocyanate composition Is more preferable.
また、このような親水性ポリオール（ａ２）の含有量としては、本発明の有機ポリイソシアネート組成物の全質量に対して、５〜３０質量％の範囲であることが好ましく、１０〜２５質量％の範囲であることがより好ましい。含有量が前記下限未満では、得られる有機ポリイソシアネート組成物の硬化性が不十分となる傾向にあり、他方、前記上限を超えると、得られる有機ポリイソシアネート組成物の木質の基材、特にＷａｘ成分や油脂等を多く含有する基材等に対する浸透性が不十分となる傾向にある。 Moreover, as content of such hydrophilic polyol (a2), it is preferable that it is the range of 5-30 mass% with respect to the total mass of the organic polyisocyanate composition of this invention, and 10-25 mass% More preferably, it is the range. If the content is less than the lower limit, the resulting organic polyisocyanate composition tends to have insufficient curability. On the other hand, if the content exceeds the upper limit, the resulting organic polyisocyanate composition has a woody substrate, particularly Wax. There is a tendency that the permeability to a base material containing a large amount of components, oils and fats is insufficient.
本発明にかかる疎水性モノオール（ａ３１）としては、炭素数４〜１８の直鎖状アルキル基及び／又は直鎖状アルキレン基を有するモノオールを用いることが好ましい。このような疎水性モノオール（ａ３１）としては、例えば、２−エチルヘキサノール、リシノレイン酸メチル、ブタノール、ヘキサノール、オクタノール、リシノレイン酸エチル、リシノレイン酸プロピル、リシノレイン酸ブチル、リシノレイン酸イソブチル、デカノール、ドデカノール、オクタデカノールが挙げられる。これらの疎水性モノオール（ａ３１）の中でも、相溶性の観点から、２−エチルヘキサノール、リシノレイン酸メチルが好ましい。 As the hydrophobic monool (a31) according to the present invention, a monool having a linear alkyl group having 4 to 18 carbon atoms and / or a linear alkylene group is preferably used. Examples of the hydrophobic monool (a31) include 2-ethylhexanol, methyl ricinoleate, butanol, hexanol, octanol, ethyl ricinoleate, propyl ricinoleate, butyl ricinoleate, isobutyl ricinoleate, decanol, dodecanol, Octadecanol is mentioned. Among these hydrophobic monools (a31), 2-ethylhexanol and methyl ricinoleate are preferable from the viewpoint of compatibility.
また、このような疎水性モノオール（ａ３１）の数平均分子量は１０００以下であることが好ましく、５００以下であることがより好ましい。数平均分子量が前記上限を超えると、プレポリマーの粘度が高くなり、得られる有機ポリイソシアネート組成物の浸透性が悪化する傾向にある。 Further, the number average molecular weight of the hydrophobic monool (a31) is preferably 1000 or less, and more preferably 500 or less. When the number average molecular weight exceeds the upper limit, the viscosity of the prepolymer increases, and the permeability of the resulting organic polyisocyanate composition tends to deteriorate.
また、本発明にかかる疎水性ジオール（ａ３２）としては、炭素数４〜１８の直鎖状アルキル基及び／又は直鎖状アルキレン基を有するジオールを用いることが好ましい。このような疎水性ジオール（ａ３２）としては、例えば、ブタンジオール、ヘキサンジオール、オクタンジオール、ノナンジオール、デカンジオール、ドデカンジオール、オクタデカンジオール、２−ブチル−プロパンジオール、２−ドデシル−プロパンジオール、２−ブチル−ブタンジオール、２−ドデシル−ブタンジオール、２−エチル−ドデカンジオール、カプリン酸モノグリセリド、ステアリン酸モノグリセリド、オレイン酸モノグリセリド、２，２−ジアルキル−１，３−プロパンジオール（少なくとも一方のアルキル基が炭素数４〜１８の直鎖状であるもの）が挙げられる。これらの疎水性ジオール（ａ３２）の中でも、基材に対する浸透性の観点から、２，２−ジアルキル−プロパンジオールが好ましく、２−エチル−２−ブチル−１，３−プロパンジオールが好ましい。 Moreover, it is preferable to use the diol which has a C4-C18 linear alkyl group and / or a linear alkylene group as hydrophobic diol (a32) concerning this invention. Examples of such a hydrophobic diol (a32) include butanediol, hexanediol, octanediol, nonanediol, decanediol, dodecanediol, octadecanediol, 2-butyl-propanediol, 2-dodecyl-propanediol, 2 -Butyl-butanediol, 2-dodecyl-butanediol, 2-ethyl-dodecanediol, capric acid monoglyceride, stearic acid monoglyceride, oleic acid monoglyceride, 2,2-dialkyl-1,3-propanediol (at least one alkyl group) Is a straight chain having 4 to 18 carbon atoms). Among these hydrophobic diols (a32), 2,2-dialkyl-propanediol is preferable and 2-ethyl-2-butyl-1,3-propanediol is preferable from the viewpoint of permeability to the substrate.
また、このような疎水性ジオール（ａ３２）の数平均分子量は１０００以下であることが好ましく、５００以下であることがより好ましい。数平均分子量が前記上限を超えると、プレポリマーの粘度が高くなり、得られる有機ポリイソシアネート組成物の浸透性が悪化する傾向にある。 Further, the number average molecular weight of the hydrophobic diol (a32) is preferably 1000 or less, and more preferably 500 or less. When the number average molecular weight exceeds the upper limit, the viscosity of the prepolymer increases, and the permeability of the resulting organic polyisocyanate composition tends to deteriorate.
さらに、これらの疎水性モノオール（ａ３１）及び／又は疎水性ジオール（ａ３２）の含有量としては、本発明の有機ポリイソシアネート組成物の全質量に対して、０．１〜２５質量％の範囲であることが好ましく、１〜２０質量％の範囲であることがより好ましい。含有量が前記下限未満では、得られる有機ポリイソシアネート組成物の木質の基材、特にＷａｘ成分や油脂等を多く含有する基材等に対する浸透性が不十分となる傾向にあり、他方、前記上限を超えると、硬化物としての強度が不足する傾向にある。 Furthermore, as content of these hydrophobic monool (a31) and / or hydrophobic diol (a32), it is the range of 0.1-25 mass% with respect to the total mass of the organic polyisocyanate composition of this invention. It is preferable that it is in the range of 1 to 20% by mass. If the content is less than the lower limit, the permeability to the woody base material of the organic polyisocyanate composition obtained, particularly a base material containing a large amount of Wax components, fats and the like tends to be insufficient, while the upper limit is mentioned above. If it exceeds 1, the strength as a cured product tends to be insufficient.
本発明にかかるイソシアネート基末端プレポリマー（Ａ）は、以上説明したような有機ポリイソシアネート（ａ１）と、親水性ポリオール（ａ２）と、疎水性モノオール（ａ３１）及び／又は疎水性ジオール（ａ３２）とを反応させて得られるものである。これらの成分を反応させる方法としては特に制限されるものではなく、例えば、（i）これらの成分を全量仕込みプレポリマー化する方法、（ii）有機ポリイソシアネート（ａ１）の一部と、親水性ポリオール（ａ２）と、疎水性モノオール（ａ３１）及び／又は疎水性ジオール（ａ３２）とを反応させてから残りの有機ポリイソシアネート（ａ１）を混合する方法を採用することができる。また、反応条件としては、例えば、反応温度を５０〜１００℃の範囲とし、反応時間を０．５〜６時間の範囲とすることが好ましい。 The isocyanate group-terminated prepolymer (A) according to the present invention comprises an organic polyisocyanate (a1), a hydrophilic polyol (a2), a hydrophobic monool (a31) and / or a hydrophobic diol (a32) as described above. ). The method for reacting these components is not particularly limited. For example, (i) a method in which all of these components are charged and prepolymerized, (ii) a part of the organic polyisocyanate (a1), and hydrophilicity A method of reacting the polyol (a2) with the hydrophobic monool (a31) and / or the hydrophobic diol (a32) and then mixing the remaining organic polyisocyanate (a1) can be employed. Moreover, as reaction conditions, it is preferable that reaction temperature shall be the range of 50-100 degreeC, for example, and reaction time shall be the range of 0.5 to 6 hours.
本発明にかかる希釈剤（Ｂ）は、炭素数４以上の直鎖状アルキル基及び／又は直鎖状アルキレン基を有する希釈剤である。本発明においては、このような希釈剤（Ｂ）を用いることにより、得られる有機ポリイソシアネート組成物の疎水性が高まるため、木質の基材、特にＷａｘ成分や油脂等を多く含有する基材等に対する浸透性が向上するものと推察される。また、このような希釈剤（Ｂ）は、得られる有機ポリイソシアネート組成物の木質の基材、特にＷａｘ成分や油脂等を多く含有する基材等に対する浸透性の観点から、炭素数６〜２４の直鎖状アルキル基及び／又は直鎖状アルキレン基を有するものであることが好ましい。また、このような希釈剤（Ｂ）は、相溶性という観点から、モノカルボン酸又は多塩基酸とアルコールとから得られるものであることが好ましく、モノカルボン酸とアルコールとから得られるものであることがより好ましい。 The diluent (B) according to the present invention is a diluent having a linear alkyl group having 4 or more carbon atoms and / or a linear alkylene group. In the present invention, the use of such a diluent (B) increases the hydrophobicity of the resulting organic polyisocyanate composition, so that the woody substrate, particularly a substrate containing a large amount of Wax components, fats and the like, etc. It is estimated that the permeability to Moreover, such a diluent (B) is C6-C24 from a viewpoint of the permeability | transmittance with respect to the woody base material of the organic polyisocyanate composition obtained, especially the base material containing many Wax components, fats and oils, etc. It is preferable to have a linear alkyl group and / or a linear alkylene group. Further, such a diluent (B) is preferably obtained from a monocarboxylic acid or polybasic acid and an alcohol from the viewpoint of compatibility, and is obtained from a monocarboxylic acid and an alcohol. It is more preferable.
このような希釈剤（Ｂ）としては、例えば、パルミチン酸２−エチルヘキシル、カプリン酸メチル、酢酸ブチル、酢酸ヘキシル、酢酸オクチル、酢酸デシル、酢酸ドデシル、カプリル酸メチル、ラウリン酸メチル、ミスチリン酸メチル、オレイン酸メチル、エルシン酸メチル、リグノセリン酸メチル、ステアリン酸２−エチルヘキシル、ステアリン酸イソドデシル等のモノカルボン酸とアルコールとから得られる希釈剤；マレイン酸ジ２−エチルヘキシル、マレイン酸ジブチル、マレイン酸ジヘキシル、アジピン酸ジブチル、アジピン酸ジヘキシル、アジピン酸ジ−２−エチルヘキシル、アジピン酸ジイソノニル、アジピン酸ジイソデシル、フタル酸ジ−２−エチルヘキシル、フタル酸ジイソデシル、フタル酸ジイソノニル等の多塩基酸とアルコールとから得られる希釈剤が挙げられる。これらの希釈剤（Ｂ）の中でも、得られる有機ポリイソシアネート組成物の浸透性や硬化性を含む諸特性のバランスという観点から、パルミチン酸２−エチルヘキシル、カプリン酸メチル、マレイン酸ジ２−エチルヘキシルが好ましく、パルミチン酸２−エチルヘキシルがより好ましい。 Examples of such diluent (B) include 2-ethylhexyl palmitate, methyl caprate, butyl acetate, hexyl acetate, octyl acetate, decyl acetate, dodecyl acetate, methyl caprylate, methyl laurate, methyl myristate, Diluents obtained from monocarboxylic acids and alcohols such as methyl oleate, methyl erinate, methyl lignocerate, 2-ethylhexyl stearate, isododecyl stearate; di-2-ethylhexyl maleate, dibutyl maleate, dihexyl maleate, Polybasic acids such as dibutyl adipate, dihexyl adipate, di-2-ethylhexyl adipate, diisononyl adipate, diisodecyl adipate, di-2-ethylhexyl phthalate, diisodecyl phthalate and diisononyl phthalate Diluent obtained from the call and the like. Among these diluents (B), 2-ethylhexyl palmitate, methyl caprate, di-2-ethylhexyl maleate are used from the viewpoint of balance of various properties including permeability and curability of the obtained organic polyisocyanate composition. Preferably, 2-ethylhexyl palmitate is more preferable.
また、このような希釈剤（Ｂ）の数平均分子量は１０００以下であることが好ましく、５００以下であることがより好ましい。数平均分子量が前記上限を超えると、得られる有機ポリイソシアネート組成物の粘度が高くなり、浸透性が悪化する傾向にある。 Further, the number average molecular weight of such a diluent (B) is preferably 1000 or less, and more preferably 500 or less. When the number average molecular weight exceeds the upper limit, the viscosity of the obtained organic polyisocyanate composition tends to be high, and the permeability tends to deteriorate.
さらに、このような希釈剤（Ｂ）の含有量としては、本発明の有機ポリイソシアネート組成物の全質量に対して、５〜２５質量％の範囲であることが好ましく、５〜２０の範囲であることがより好ましい。含有量が前記下限未満では、得られる有機ポリイソシアネート組成物の木質の基材、特にＷａｘ成分や油脂等を多く含有する基材等に対する浸透性が不十分となる傾向にあり、他方、前記上限を超えると、塗装後に加工をする際にブリードしてきて悪影響を及ぼす傾向にある。 Furthermore, as content of such a diluent (B), it is preferable that it is the range of 5-25 mass% with respect to the total mass of the organic polyisocyanate composition of this invention, and is the range of 5-20. More preferably. If the content is less than the lower limit, the permeability to the woody base material of the organic polyisocyanate composition obtained, particularly a base material containing a large amount of Wax components, fats and the like tends to be insufficient, while the upper limit is mentioned above. Exceeding the value tends to cause bleed when processing after coating, and to have an adverse effect.
本発明の有機ポリイソシアネート組成物は、前記イソシアネート基末端プレポリマー（Ａ）、及び前記希釈剤（Ｂ）を含有するものである。このような有機ポリイソシアネート組成物は、前記イソシアネート基末端プレポリマー（Ａ）と前記希釈剤（Ｂ）とを混合することにより得ることができる。このようにイソシアネート基末端プレポリマー（Ａ）と希釈剤（Ｂ）とを混合する方法としては特に限定されないが、例えば、攪拌機を用いて１５〜３０℃の温度にて０．１〜２時間混合する方法を採用することができる。また、本発明の有機ポリイソシアネート組成物は、必要に応じて他の物質、例えば酸化防止剤、紫外線吸収剤、耐熱性向上剤、消泡剤、レベリング剤、着色剤、無機及び有機充填剤、滑剤、帯電防止剤、補強材、触媒を更に含有してもよい。 The organic polyisocyanate composition of the present invention contains the isocyanate group-terminated prepolymer (A) and the diluent (B). Such an organic polyisocyanate composition can be obtained by mixing the isocyanate group-terminated prepolymer (A) and the diluent (B). The method for mixing the isocyanate group-terminated prepolymer (A) and the diluent (B) is not particularly limited. For example, the mixing is performed for 0.1 to 2 hours at a temperature of 15 to 30 ° C. using a stirrer. The method to do can be adopted. In addition, the organic polyisocyanate composition of the present invention may contain other substances as necessary, such as antioxidants, ultraviolet absorbers, heat resistance improvers, antifoaming agents, leveling agents, colorants, inorganic and organic fillers, You may further contain a lubricant, an antistatic agent, a reinforcing material, and a catalyst.
次に、本発明の塗料組成物及び接着剤組成物について説明する。すなわち、本発明の塗料組成物は、前述した本発明の有機ポリイソシアネート組成物を含有することを特徴とするものである。そして、このような塗料組成物は、木質の基材、特にＷａｘ成分や油脂等を多く含有する基材等に対して十分な浸透性を有し、しかも十分に優れた硬化性を有する本発明の有機ポリイソシアネート組成物を含有しているため、木質の基材、特にＷａｘ成分や油脂等を多く含有する基材等に用いる塗料組成物として好適に用いることができる。 Next, the coating composition and adhesive composition of this invention are demonstrated. That is, the coating composition of the present invention contains the organic polyisocyanate composition of the present invention described above. Such a coating composition has sufficient permeability to a woody substrate, particularly a substrate containing a large amount of Wax components, oils and fats, etc., and has a sufficiently excellent curability. Therefore, it can be suitably used as a coating composition used for a woody substrate, particularly a substrate containing a lot of Wax components, fats and oils, and the like.
また、本発明の接着剤組成物は、前述した本発明の有機ポリイソシアネート組成物を含有することを特徴とするものである。そして、このような接着剤組成物は、木質の基材、特にＷａｘ成分や油脂等を多く含有する基材等に対して十分な浸透性を有し、しかも十分に優れた硬化性を有する本発明の有機ポリイソシアネート組成物を含有しているため、木質の基材、特にＷａｘ成分や油脂等を多く含有する基材等に用いる接着剤組成物として好適に用いることができ、リグノセルロース系材料の熱圧成形体用の接着剤組成物として特に好適に用いることができる。 Moreover, the adhesive composition of this invention contains the organic polyisocyanate composition of this invention mentioned above, It is characterized by the above-mentioned. Such an adhesive composition has sufficient permeability to a wooden substrate, particularly a substrate containing a large amount of Wax components, oils and fats, etc., and has a sufficiently excellent curability. Since it contains the organic polyisocyanate composition of the invention, it can be suitably used as an adhesive composition for use on woody substrates, particularly substrates containing a large amount of wax components, oils and fats, etc., and lignocellulosic materials It can be used particularly suitably as an adhesive composition for hot-pressed molded products.
以下、実施例及び比較例に基づいて本発明をより具体的に説明するが、本発明は以下の実施例に限定されるものではない。なお、特に断りのない限り、文中の「部」、「％」は質量基準であるものとする。また、実施例及び比較例において用いた原料は以下のとおりである。 EXAMPLES Hereinafter, although this invention is demonstrated more concretely based on an Example and a comparative example, this invention is not limited to a following example. Unless otherwise specified, “part” and “%” in the text are based on mass. Moreover, the raw material used in the Example and the comparative example is as follows.
（使用原料）
ＭＲ−２００：ＮＣＯ含有量が３１．１％であるポリメリックＭＤＩ、日本ポリウレタン工業社製
ＭＤＩ−１：ＭＤＩの含有量が１００％で、ＭＤＩ中の４，４’−ＭＤＩの含有量が８２％のピュアＭＤＩ、日本ポリウレタン工業社製
ＨＤＩ：ヘキサメチレンジイソシアネート、日本ポリウレタン工業社製
８０ＤＥ−４０Ｕ：ＥＯ，ＰＯランダム重合体、ＥＯ含量８０％、公称官能基数２、数平均分子量２０００、日本油脂社製
ＭＰＥＧ−４００：メトキシポリエチレングリコール、数平均分子量４００、公称官能基数１、東邦化学社製
２−エチルヘキサノール：協和発酵ケミカル社製
リシノレイン酸メチル：小倉合成化学社製、商品名「Ｋ−ＰＯＮ１８０」
ＥＨ−Ｐ：パルミチン酸２−エチルヘキシル、花王社製、商品名「エキセパールＥＨ−Ｐ」
ＣＬ−Ｍ：カプリン酸メチル、ライオン社製、商品名「パステルＭ−１０」
２Ｈ−０８：カプリル酸２−エチルヘキシル、ライオン社製、商品名「パステル２Ｈ−０８」
ＢＡ：酢酸ブチル、ゴードー溶剤社製
ＤＯＭ：マレイン酸ジ２−エチルヘキシル、大八化学社製
ＤＢＭ：マレイン酸ジブチル、大八化学社製
ＤＥＭ：マレイン酸ジメチル、大八化学社製
（実施例１〜１０及び比較例１〜５）
＜有機ポリイソシアネート組成物の調製＞
実施例１においては、以下のようにして有機ポリイソシアネート組成物（Ａ−１）を調製した。すなわち、攪拌機、冷却管、窒素導入管、温度計を備えた反応器を窒素置換した後、ＭＤＩ−１を３３７．５部仕込み、８０℃に加温した。その後、８０ＤＥ−４０Ｕを１８０部及び２−エチルヘキサノールを４５部仕込み、攪拌しながら８０℃にて３時間反応させて、反応生成物を得た。次に、得られた反応生成物に、ジラウリン酸ジオクチルスズ（ＤＯＴＤＬ）を５０ｐｐｍ及びＭＲ−２００を３３７．５部仕込み、４０℃にて１時間攪拌して、イソシアネート基末端プレポリマーを得た。
(Raw materials used)
MR-200: Polymeric MDI having an NCO content of 31.1%, MDI-1 manufactured by Nippon Polyurethane Industry Co., Ltd .: 100% content of MDI, and a content of 4,4′-MDI in the MDI of 82% Pure MDI, Nippon Polyurethane Industry Co., Ltd. HDI: Hexamethylene diisocyanate, Nippon Polyurethane Industry Co., Ltd. 80DE-40U: EO, PO random polymer, EO content 80%, nominal functional group number 2, number average molecular weight 2000, manufactured by NOF Corporation MPEG-400: methoxypolyethylene glycol, number average molecular weight 400, nominal functional group number 1, 2-ethylhexanol manufactured by Toho Chemical Co., Ltd .: Kyowa Hakko Chemical Co., Ltd. methyl ricinoleate: manufactured by Kokura Synthetic Chemical Co., Ltd., trade name “K-PON180”
EH-P: 2-ethylhexyl palmitate, manufactured by Kao Corporation, trade name “Exepal EH-P”
CL-M: methyl caprate, manufactured by Lion, trade name “Pastel M-10”
2H-08: 2-ethylhexyl caprylate, manufactured by Lion Corporation, trade name “Pastel 2H-08”
BA: butyl acetate, Gordo Solvent Co., Ltd. DOM: di-2-ethylhexyl maleate, Daihachi Chemical Co., Ltd. DBM: dibutyl maleate, Daihachi Chemical Co., Ltd. DEM: dimethyl maleate, Daihachi Chemical Co., Ltd. 10 and Comparative Examples 1-5)
<Preparation of organic polyisocyanate composition>
In Example 1, an organic polyisocyanate composition (A-1) was prepared as follows. That is, a reactor equipped with a stirrer, a cooling tube, a nitrogen introducing tube, and a thermometer was purged with nitrogen, and then 337.5 parts of MDI-1 was charged and heated to 80 ° C. Then, 180 parts of 80DE-40U and 45 parts of 2-ethylhexanol were charged and reacted at 80 ° C. for 3 hours with stirring to obtain a reaction product. Next, the obtained reaction product was charged with 50 ppm of dioctyltin dilaurate (DOTDL) and 337.5 parts of MR-200 and stirred at 40 ° C. for 1 hour to obtain an isocyanate group-terminated prepolymer.
次いで、得られたイソシアネート基末端プレポリマーに、希釈剤として、ＥＨ−Ｐを１００部仕込み、室温にて２時間攪拌して、有機ポリイソシアネート組成物（Ａ−１）を得た。 Next, 100 parts of EH-P as a diluent was added to the obtained isocyanate group-terminated prepolymer and stirred at room temperature for 2 hours to obtain an organic polyisocyanate composition (A-1).
また、実施例２〜１０においては、有機ポリイソシアネート組成物の組成をそれぞれ表１に記載の通り変更した以外は実施例１と同様にして、有機ポリイソシアネート組成物（Ａ−２）〜（Ａ−１０）を得た。さらに、比較例１〜５においては、有機ポリイソシアネート組成物の組成をそれぞれ表２に記載の通り変更した以外は実施例１と同様にして、有機ポリイソシアネート組成物（Ａ−１１）〜（Ａ−１５）を得た。 Moreover, in Examples 2-10, except having changed the composition of the organic polyisocyanate composition as shown in Table 1, respectively, it was the same as that of Example 1, and the organic polyisocyanate composition (A-2)-(A -10) was obtained. Further, in Comparative Examples 1 to 5, organic polyisocyanate compositions (A-11) to (A) were prepared in the same manner as in Example 1 except that the compositions of the organic polyisocyanate compositions were changed as shown in Table 2, respectively. -15) was obtained.
＜有機ポリイソシアネート組成物の諸特性の評価＞
（Ｉ）評価方法
以下の方法によって、有機ポリイソシアネート組成物の樹脂粘度、浸透性、曲げ強さ、及び硬化性を評価又は測定した。
<Evaluation of properties of organic polyisocyanate composition>
(I) Evaluation method The resin viscosity, permeability, bending strength, and curability of the organic polyisocyanate composition were evaluated or measured by the following method.
（i）樹脂粘度の測定
Ｂ型回転粘度計を用いて、２５℃における有機ポリイソシアネート組成物の樹脂粘度を測定した。
(I) Measurement of resin viscosity Using a B-type rotational viscometer, the resin viscosity of the organic polyisocyanate composition at 25 ° C was measured.
（ii）浸透性の評価
パーティクルボード（１８Ｍタイプ市販品、密度：０．７ｇ／ｃｍ３、含水率：８％、曲げ強さ１８Ｎ／ｍｍ２、厚み：１５ｍｍ）に、実施例及び比較例で得られた有機ポリイソシアネート組成物をフローコーターにて塗布量が１００ｇ／ｍ２となるように均一に塗布した。そして、塗布面に有機ポリイソシアネート組成物が完全に浸透するまでの時間（浸透時間）を測定した。なお、有機ポリイソシアネート組成物の浸透性については、浸透時間が１０００秒以下の場合を「○」と判定し、それ以外の場合を「×」と判定した。
(Ii) Evaluation of permeability To the particle board (18M type commercial product, density: 0.7 g / cm 3 , moisture content: 8%, bending strength 18 N / mm 2 , thickness: 15 mm) in Examples and Comparative Examples The obtained organic polyisocyanate composition was uniformly coated with a flow coater so that the coating amount was 100 g / m 2 . And the time (penetration time) until the organic polyisocyanate composition completely penetrates into the coated surface was measured. In addition, about the permeability | transmittance of the organic polyisocyanate composition, the case where the penetration time was 1000 seconds or less was determined as “◯”, and the case other than that was determined as “x”.
（iii）曲げ強さの評価
パーティクルボード（１８Ｍタイプ市販品、密度：０．７ｇ／ｃｍ３、含水率：８％、曲げ強さ１８Ｎ／ｍｍ２、厚み：１５ｍｍ）の片面に、実施例及び比較例で得られた有機ポリイソシアネート組成物をフローコーターにて塗布量が１００ｇ／ｍ２となるように均一に塗布した。その後、２５℃の恒温室にて３日間放置して試料を得た。そして、得られた試料をＪＩＳ−Ａ５９０８に記載の方法に準拠して曲げ試験を行い、試料の塗布面を下にした場合の曲げ強さを測定した。なお、有機ポリイソシアネート組成物の曲げ強さについては、有機ポリイソシアネート組成物が塗布されていない場合のパーティクルボードの曲げ強さ（１８Ｎ／ｍｍ２）と比較して３Ｎ／ｍｍ２以上高い場合、すなわち２１Ｎ／ｍｍ２以上の場合を「○」と判定し、１８Ｎ／ｍｍ２以下の場合を「×」と判定し、それ以外の場合を「△」と判定した。
(Iii) Evaluation of bending strength Example and the particle board (18M type commercial product, density: 0.7 g / cm 3 , moisture content: 8%, bending strength 18 N / mm 2 , thickness: 15 mm) The organic polyisocyanate composition obtained in the comparative example was uniformly applied with a flow coater so that the coating amount was 100 g / m 2 . Then, the sample was obtained by leaving it in a thermostatic chamber at 25 ° C. for 3 days. The obtained sample was subjected to a bending test in accordance with the method described in JIS-A5908, and the bending strength when the coated surface of the sample was turned down was measured. In the case for the bending strength of the organic polyisocyanate composition, the bending strength of the particle board when the organic polyisocyanate composition is not applied (18N / mm 2) compared to the 3N / mm 2 or more high, that is, the case of 21N / mm 2 or more is judged as "○", the case of 18N / mm 2 or less was judged as "×" was determined otherwise as "△".
（iv）硬化性の評価
ガラス板に、実施例及び比較例で得られた有機ポリイソシアネート組成物をフローコーターにて塗布量が１００ｇ／ｍ２となるように均一に塗布した。そして、塗布された有機ポリイソシアネート組成物が乾燥し、タック（ベタツキ）がなくなるまでの時間（硬化時間）を測定した。なお、有機ポリイソシアネート組成物の硬化性については、硬化時間が２４時間以下の場合を「○」と判定し、それ以外の場合を「×」と判定した。
(Iv) Evaluation of curability The organic polyisocyanate compositions obtained in Examples and Comparative Examples were uniformly coated on a glass plate with a flow coater so that the coating amount was 100 g / m 2 . And the time (curing time) until the apply | coated organic polyisocyanate composition dried and tack (stickiness) was lose | eliminated was measured. In addition, about curability of the organic polyisocyanate composition, the case where the curing time was 24 hours or less was determined as “◯”, and the case other than that was determined as “x”.
（ＩＩ）評価結果
実施例１〜１０及び比較例１〜５で得られた有機ポリイソシアネート組成物を用いて、有機ポリイソシアネート組成物の樹脂粘度、浸透性、曲げ強さ、及び硬化性を評価又は測定した。なお、曲げ強さについては、有機ポリイソシアネート組成物が塗布されていないパーティクルボード（比較例６）の評価も併せて行った。得られた結果を表３に示す。
(II) Evaluation results Using the organic polyisocyanate compositions obtained in Examples 1 to 10 and Comparative Examples 1 to 5, the resin viscosity, permeability, bending strength, and curability of the organic polyisocyanate composition were evaluated. Or measured. In addition, about bending strength, evaluation of the particle board (comparative example 6) in which the organic polyisocyanate composition is not apply | coated was also performed. The obtained results are shown in Table 3.
表３に示した結果から明らかなように、本発明の有機ポリイソシアネート組成物（実施例１〜１０）は、十分に優れた硬化性を有し、しかも、例えばパーティクルボードのような木質の基材、特にＷａｘ成分や油脂等を多く含有する基材に対し、十分に優れた浸透性を有することが確認された。また、本発明の有機ポリイソシアネート組成物を基材に塗布した場合（実施例１〜１０）には、基材に十分な曲げ強さを付与できることが確認された。 As is apparent from the results shown in Table 3, the organic polyisocyanate compositions (Examples 1 to 10) of the present invention have sufficiently excellent curability and, for example, a woody base such as a particle board. It was confirmed that the material, particularly a substrate containing a large amount of Wax components, fats and oils, has a sufficiently excellent permeability. Moreover, when the organic polyisocyanate composition of this invention was apply | coated to the base material (Examples 1-10), it was confirmed that sufficient bending strength can be provided to a base material.
（実施例１１及び比較例７）
＜農産廃棄物ボードの作製＞
麦藁を粉砕機にて３ｃｍ程度の長さに粉砕したチップを１ｋｇブレンダーに投入した後に、攪拌しながら、実施例１で得られた有機ポリイソシアネート組成物（Ａ−１）１００ｇと水３０ｇとを噴霧した。その後、噴霧されたチップをフォーミングした後に、プレス温度１８０℃、プレス圧力３．５ＭＰａ、プレス時間１７０秒の条件で、加熱圧縮して農産廃棄物ボードを得た（実施例１１）。なお、得られた農産廃棄物ボードは、大きさが４０ｃｍ×４０ｃｍであり、厚みが１０ｍｍであり、且つ密度が０．７ｇ／ｃｍ３であるものであった。
(Example 11 and Comparative Example 7)
<Production of agricultural waste board>
After putting the chip | tip which grind | pulverized the wheat straw into the length of about 3 cm with the grinder into a 1-kg blender, stirring 100g of organic polyisocyanate composition (A-1) obtained in Example 1, and 30g of water. Sprayed. Then, after sprayed chips were formed, the agricultural waste board was obtained by heat compression under the conditions of a press temperature of 180 ° C., a press pressure of 3.5 MPa, and a press time of 170 seconds (Example 11). The obtained agricultural waste board had a size of 40 cm × 40 cm, a thickness of 10 mm, and a density of 0.7 g / cm 3 .
また、比較例７においては、有機ポリイソシアネート組成物（Ａ−１）に代えてＭＲ−２００を用いた以外は実施例１１と同様にして、農産廃棄物ボードを得た。 In Comparative Example 7, an agricultural waste board was obtained in the same manner as in Example 11 except that MR-200 was used instead of the organic polyisocyanate composition (A-1).
＜農産廃棄物ボードの曲げ強さの評価＞
実施例１１及び比較例７で得られた農産廃棄物ボードを試料として、ＪＩＳ−Ａ５９０８に記載の方法に準拠して曲げ試験を行い曲げ強さを測定した。その結果、実施例１１で得られた農産廃棄物ボードの曲げ強さは２２Ｎ／ｍｍ２であり、比較例７で得られた農産廃棄物ボードの曲げ強さは１５Ｎ／ｍｍ２であった。得られた結果からも明らかなように、本発明の有機ポリイソシアネート組成物を用いて農産廃棄物ボードを作製した場合（実施例１１）には、十分な曲げ強さを有する農産廃棄物ボードが得られることが確認された。したがって、本発明の有機ポリイソシアネート組成物は、リグノセルロース系材料の熱圧成形体用の接着剤組成物として特に好適に用いることができることが確認された。
<Evaluation of bending strength of agricultural waste board>
Using the agricultural waste board obtained in Example 11 and Comparative Example 7 as a sample, a bending test was performed according to the method described in JIS-A5908 to measure the bending strength. As a result, the bending strength of the agricultural waste board obtained in Example 11 was 22 N / mm 2 , and the bending strength of the agricultural waste board obtained in Comparative Example 7 was 15 N / mm 2 . As is clear from the obtained results, when an agricultural waste board was produced using the organic polyisocyanate composition of the present invention (Example 11), an agricultural waste board having sufficient bending strength was obtained. It was confirmed that it was obtained. Therefore, it was confirmed that the organic polyisocyanate composition of the present invention can be particularly suitably used as an adhesive composition for a hot-press molded body of lignocellulosic material.
（実施例１２及び比較例８、９）
＜オープンポア塗装用塗料組成物の調製＞
実施例１２においては、以下のようにして有機ポリイソシアネート組成物を調製した。すなわち、攪拌機、冷却管、窒素導入管、温度計を備えた反応器を窒素置換した後、ＨＤＩを７６９．５部仕込み、９０℃に加温した。その後、ＭＰＥＧ−４００を９０部及び２−エチルヘキサノールを４０．５部仕込み、攪拌しながら９０℃にて２時間反応させて、反応生成物を得た。次に、得られた反応生成物に、２−エチルへキサン酸ジルコニウムを０．１部仕込み、９０℃にて３時間反応させ、さらに、リン酸を０．０５部仕込み、５０℃にて１時間の停止反応を行った。その後、温度１３０℃、圧力０．０４ｋＰａの条件にて減圧蒸留をして、イソシアネート基末端プレポリマー（Ａ−１６）を得た。なお、得られたイソシアネート基末端プレポリマーの収率、ＮＣＯ含有量及び樹脂粘度、並びにイソシアネート基末端プレポリマー中におけるポリオール又はモノオールの含有量は表４に示すとおりであった。
(Example 12 and Comparative Examples 8 and 9)
<Preparation of paint composition for open pore coating>
In Example 12, an organic polyisocyanate composition was prepared as follows. That is, a reactor equipped with a stirrer, a cooling tube, a nitrogen introducing tube, and a thermometer was purged with nitrogen, and then 769.5 parts of HDI was charged and heated to 90 ° C. Thereafter, 90 parts of MPEG-400 and 40.5 parts of 2-ethylhexanol were charged and reacted at 90 ° C. for 2 hours with stirring to obtain a reaction product. Next, 0.1 parts of zirconium 2-ethylhexanoate was added to the obtained reaction product and reacted at 90 ° C. for 3 hours. Further, 0.05 part of phosphoric acid was added and 1 part at 50 ° C. A time-stopping reaction was performed. Thereafter, distillation under reduced pressure was carried out under conditions of a temperature of 130 ° C. and a pressure of 0.04 kPa to obtain an isocyanate group-terminated prepolymer (A-16). The yield of the isocyanate group-terminated prepolymer, the NCO content and the resin viscosity, and the polyol or monool content in the isocyanate group-terminated prepolymer were as shown in Table 4.
次いで、得られたイソシアネート基末端プレポリマー（Ａ−１６）９００部に対し、希釈剤として、２Ｈ−０８を１００部仕込み、室温にて２時間攪拌して、有機ポリイソシアネート組成物を得た。 Next, 100 parts of 2H-08 as a diluent was added to 900 parts of the resulting isocyanate group-terminated prepolymer (A-16) and stirred at room temperature for 2 hours to obtain an organic polyisocyanate composition.
また、比較例８、９においては、イソシアネート基末端プレポリマー及び有機ポリイソシアネート組成物の組成をそれぞれ表４及び表５に記載の通り変更した以外は実施例１２と同様にして、イソシアネート基末端プレポリマー（Ａ−１７）及び有機ポリイソシアネート組成物を得た。 In Comparative Examples 8 and 9, the isocyanate group-terminated prepolymer and the organic polyisocyanate composition were changed in the same manner as in Example 12 except that the compositions of the isocyanate group-terminated prepolymer and the organic polyisocyanate composition were changed as shown in Tables 4 and 5, respectively. A polymer (A-17) and an organic polyisocyanate composition were obtained.
＜オープンポア塗装用塗料組成物の浸透性及び硬化性の評価＞
（Ｉ）評価方法
以下の方法によって、有機ポリイソシアネート組成物をオイルフィニッシュとして用いた場合における、浸透性及び硬化性を評価又は測定した。
<Evaluation of permeability and curability of coating composition for open pore coating>
(I) Evaluation method The penetrability and curability when the organic polyisocyanate composition was used as an oil finish were evaluated or measured by the following method.
（i）浸透性の評価
ベイツガの単板（長さ：１０ｃｍ、幅：１０ｃｍ、厚み１ｃｍ）に、実施例及び比較例で得られた有機ポリイソシアネート組成物を刷毛にて塗布量が８０ｇ／ｍ２となるように均一に塗布した。そして、５分経過後に塗布面の有機ポリイソシアネート組成物を拭き取り、塗布面に浸透した有機ポリイソシアネート組成物の量（塗料浸透量）を測定した。なお、塗料組成物の浸透性については、塗料浸透量が４０ｇ／ｍ２以上の場合を「○」と判定し、それ以外の場合を「×」と判定した。
(I) Evaluation of permeability The application amount of the organic polyisocyanate compositions obtained in Examples and Comparative Examples to a single sheet of Batesga (length: 10 cm, width: 10 cm, thickness 1 cm) with a brush is 80 g / m. 2 was applied uniformly. After 5 minutes, the organic polyisocyanate composition on the coated surface was wiped off, and the amount of the organic polyisocyanate composition that permeated the coated surface (paint penetration amount) was measured. Regarding the penetrability of the coating composition, a case where the coating penetration amount was 40 g / m 2 or more was determined as “◯”, and a case other than that was determined as “X”.
（ii）硬化性の評価
ベイツガの単板（長さ：１０ｃｍ、幅：１０ｃｍ、厚み１ｃｍ）に、実施例及び比較例で得られた有機ポリイソシアネート組成物を刷毛にて塗布量が８０ｇ／ｍ２となるように均一に塗布した。そして、５分経過後に塗布面の有機ポリイソシアネート組成物を拭き取り、その後、塗布面にタック（ベタツキ）がなくなるまでの時間（硬化時間）を測定した。なお、塗料組成物の硬化性については、硬化時間が１０時間以下の場合を「○」と判定し、それ以外の場合を「×」と判定した。
(Ii) Evaluation of curability An application amount of the organic polyisocyanate composition obtained in Examples and Comparative Examples to a single sheet of Batesga (length: 10 cm, width: 10 cm, thickness 1 cm) with a brush is 80 g / m. 2 was applied uniformly. And after 5 minutes passed, the organic polyisocyanate composition on the coated surface was wiped off, and then the time until the coated surface was free of tack (stickiness) (curing time) was measured. As for the curability of the coating composition, a case where the curing time was 10 hours or less was determined as “◯”, and a case other than that was determined as “x”.
（ＩＩ）評価結果
実施例１２及び比較例８、９で得られた有機ポリイソシアネート組成物を用いて、塗料組成物の浸透性及び硬化性を評価又は測定した。得られた結果を表６に示す。
(II) Evaluation Results Using the organic polyisocyanate compositions obtained in Example 12 and Comparative Examples 8 and 9, the penetrability and curability of the coating composition were evaluated or measured. The obtained results are shown in Table 6.
表６に示した結果から明らかなように、本発明の有機ポリイソシアネート組成物（実施例１２）をオイルフィニッシュ用塗料組成物として用いた場合には、十分に優れた硬化性を有し、しかも、十分に優れた浸透性を有することが確認された。 As is apparent from the results shown in Table 6, when the organic polyisocyanate composition of the present invention (Example 12) was used as a coating composition for oil finish, it had sufficiently excellent curability, It was confirmed that it has sufficiently good permeability.
以上説明したように、本発明によれば、木質の基材、特にＷａｘ成分や油脂等を多く含有する基材等に対して十分な浸透性を有し、しかも十分に優れた硬化性を有するポリイソシアネート組成物、並びにそれを用いた塗料組成物及び接着剤組成物を提供することが可能となる。 As described above, according to the present invention, it has sufficient permeability to a woody base material, particularly a base material containing a large amount of wax components, fats and oils, etc., and has a sufficiently excellent curability. It becomes possible to provide a polyisocyanate composition, and a coating composition and an adhesive composition using the same.
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