JP2008309852A - Toner supply roller and method for manufacturing the same - Google Patents

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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain a polyurethane foam layer without deteriorating the reactivity of a polyurethane material, and to provide a toner supply roller which suppresses contamination by a catalyst remaining in a polyurethane foam layer, so that a proper image is obtained, and which has adequate opening cells in a surface thereof, adequately performs scraping of toner remaining after development and toner supply between it and a developing roller, and forms a uniform toner thin film on the developing roller so that a proper image is obtained. <P>SOLUTION: The toner supply roller has a polyurethane foam layer, formed by using a polyurethane material containing a polyol and a polyisocyanate on the outer periphery of a metallic cylinder, wherein the polyol and polyisocyanate have an amine value of 3-15 mgKOH/g as a whole. <P>COPYRIGHT: (C)2009,JPO&INPIT

Description

本発明は、複写装置、画像記録装置、プリンタ、ファクシミリ等の画像形成装置の現像装置に備えられるトナー供給ローラーや、その製造方法に関する。   The present invention relates to a toner supply roller provided in a developing device of an image forming apparatus such as a copying apparatus, an image recording apparatus, a printer, and a facsimile, and a manufacturing method thereof.

複写装置、画像記録装置、プリンター、ファクシミリ等の画像形成装置には、感光体や静電記録誘電体等の潜像担持体に形成した静電潜像の現像を行う現像装置が備えられている。現像装置には、トナー(現像剤)を収納する現像剤容器と、この現像剤容器の開口を閉塞するように、その一部を現像剤容器から露出して設けられる現像ローラーと、現像ローラーに当接して、その上に一定厚さのトナー薄膜を形成する現像ブレードとが備えられる。トナーは現像ローラーの回転に伴い現像ブレード間を通過する際、摩擦帯電され、現像ローラーが現像剤容器から露出した部分で対向する潜像担持体に搬送され、より高電位の静電潜像へ移動し、現像を行うようになっている。   Image forming apparatuses such as copying apparatuses, image recording apparatuses, printers, facsimiles, and the like are equipped with a developing device that develops an electrostatic latent image formed on a latent image carrier such as a photosensitive member or an electrostatic recording dielectric. . The developing device includes a developer container that contains toner (developer), a developing roller that is partially exposed from the developer container so as to close the opening of the developer container, and a developing roller. A developing blade that abuts and forms a toner thin film having a constant thickness thereon is provided. When the toner passes between the developing blades as the developing roller rotates, the toner is triboelectrically charged, and the developing roller is conveyed to the opposing latent image carrier at the portion exposed from the developer container, to form a higher potential electrostatic latent image. It moves and develops.

このような現像装置には、現像剤容器内において、現像ローラー表面に静電潜像の現像に使用されずに残留するトナーを掻き取り、現像剤容器内の新たなトナーを現像ローラー上に供給するトナー供給ローラーが設けられる。尚、現像ローラーから掻き取られた現像残トナーは、現像剤容器内のトナーと混合され、その帯電が希釈され消失される。   In such a developing device, in the developer container, the toner remaining on the surface of the developing roller without being used for developing the electrostatic latent image is scraped, and new toner in the developer container is supplied onto the developing roller. A toner supply roller is provided. The undeveloped toner scraped off from the developing roller is mixed with the toner in the developer container, and its charge is diluted and lost.

この種のトナー供給ローラーには、現像ローラーとの間で、現像残トナーを除去し新たなトナーの供給を滞りなく行うため、低硬度若しくは柔軟性を有し、多量のトナーを搬送することができる搬送性が要求される。このため、トナー供給ローラーの表面には、柔軟で開口を有するものとして、ポリウレタンフォーム等の発泡弾性体等で形成されたポリウレタンフォーム層が設けられている。例えば、現像剤担持体へのトナー供給及び掻き取りを均一にしたポリウレタンフォーム(特許文献1)、安定した微細セルを有する導電性ポリウレタンフォーム部材(特許文献2)、安定した電気抵抗を有する半導電性帯電部材(特許文献3)等が報告されている。   This type of toner supply roller has a low hardness or flexibility and can transport a large amount of toner in order to remove undeveloped residual toner and supply new toner without delay with the developing roller. Transportability that can be done is required. For this reason, the surface of the toner supply roller is provided with a polyurethane foam layer formed of a foamed elastic body such as polyurethane foam, etc., as a flexible and open opening. For example, a polyurethane foam (Patent Document 1) in which toner supply and scraping to the developer carrier are made uniform, a conductive polyurethane foam member (Patent Document 2) having stable fine cells, and a semiconductive material having a stable electrical resistance. A charging member (Patent Document 3) and the like have been reported.

このようなポリウレタンフォームからなる表面層を有するトナー供給ローラーは、例えば次のような方法で製造される。まず、ポリオール成分、イソシアネート成分、発泡剤、整泡剤、触媒を混合攪拌し、トナー供給ローラー用成形型内に注入する。これを型内で発泡させ、ついで成形物を脱型することによりトナー供給ローラーを製造することができる(特許文献4)。   A toner supply roller having a surface layer made of such polyurethane foam is manufactured, for example, by the following method. First, a polyol component, an isocyanate component, a foaming agent, a foam stabilizer, and a catalyst are mixed and stirred and injected into a toner supply roller mold. A toner supply roller can be manufactured by foaming this in a mold and then removing the molded product (Patent Document 4).

このようなポリウレタンフォーム層の製造に際し、ポリウレタン材料の重合、硬化に用いる触媒としては、アミン系触媒や、有機金属系触媒が使用されている。具体的には、アミン系触媒としては、トリエチレンジアミン、ビス(ジメチルアミノエチル)エーテル、N,N,N’,N’−テトラメチルヘキサンジアミンを挙げることができる。有機金属系触媒としては、オクチル酸錫、オレイン酸錫、ジブチル錫ジラウレート、ジブチル錫ジアセテート、テトラ−i−プロポキシチタン、テトラ−N−ブトキシチタン、テトラキス(2−エチルヘキシルオキシ)チタンを挙げることができる。これら触媒の中で、アミン系触媒は、水との相性がよく、有機金属系触媒に比べて毒性やプレミックス時のライフタイムが長いという長所がある。その反面、使用量が多くポリウレタンフォーム層中に残存するアミン系触媒が、徐々に析出してトナー供給ローラーと接触する現像ローラー等の部品やトナーを汚染する等、画像の悪化の要因となる場合がある。
特開2004−037630号公報 特開2002−363237号公報 特開2001−9958号公報 特開平09−274373号公報(第8−9頁)
In the production of such a polyurethane foam layer, an amine catalyst or an organometallic catalyst is used as a catalyst for polymerization and curing of the polyurethane material. Specifically, examples of the amine catalyst include triethylenediamine, bis (dimethylaminoethyl) ether, and N, N, N ′, N′-tetramethylhexanediamine. Examples of organometallic catalysts include tin octylate, tin oleate, dibutyltin dilaurate, dibutyltin diacetate, tetra-i-propoxytitanium, tetra-N-butoxytitanium, and tetrakis (2-ethylhexyloxy) titanium. it can. Among these catalysts, the amine-based catalyst has an advantage that it has a good compatibility with water and has a longer toxicity and longer lifetime during premixing than the organometallic catalyst. On the other hand, a large amount of amine-based catalyst remaining in the polyurethane foam layer may cause image deterioration, for example, by gradually depositing and contaminating parts such as a developing roller that contacts the toner supply roller and toner. There is.
JP 2004-037630 A JP 2002-363237 A Japanese Patent Laid-Open No. 2001-9958 JP 09-274373 A (page 8-9)

本発明の課題は、触媒の使用量を減量又は使用しない場合でも、ポリウレタン材料の反応性を低下させることなくポリウレタンフォーム層を得ることができ、ポリウレタンフォーム層に残留する触媒による汚染を抑制し、良好な画像得ることができる。しかも、表面に適切な開口セルを有し、現像ローラーとの間で、現像残トナーの掻き取りや、トナー供給を適切に行い、現像ローラー上に均一なトナー薄膜を形成し、良好な画像を得ることができるトナー供給ローラーを提供することにある。   The object of the present invention is to obtain a polyurethane foam layer without reducing the reactivity of the polyurethane material even when the amount of the catalyst used is reduced or not used, to suppress contamination by the catalyst remaining in the polyurethane foam layer, A good image can be obtained. In addition, it has an appropriate open cell on the surface, scrapes off development residual toner and supplies toner properly with the developing roller, forms a uniform toner thin film on the developing roller, and produces a good image It is to provide a toner supply roller that can be obtained.

また、本発明は、現像ローラーとの間で、現像残トナーの掻き取りや、トナー供給を適切に行うことができる開口セルを表面に形成することができ、しかも、効率よく製造することができるトナー供給ローラーの製造方法を提供することにある。   In addition, the present invention can form an open cell on the surface that can scrape off undeveloped toner and supply toner appropriately with the developing roller, and can be efficiently manufactured. An object of the present invention is to provide a method for manufacturing a toner supply roller.

本発明者らは、ポリウレタンフォーム層を形成する際、アミノ基を有するポリオールや、アミノ基を有するポリイソシアネートや、又はこれらをプレポリマーにした後にアミノ基を導入したプレポリマーを含有したポリウレタン材料を用いることを試みた。これらのアミノ基がこれらのモノマーを重合硬化させ得る触媒機能を有することの知見を得た。これにより触媒を使用せず、若しくはその使用量を低減させることができ、しかも、触媒を使用しなくても重合反応性の低下を抑制し、開口率が適切な表面を有するポリウレタンフォーム層を効率よく成形することができることの知見を得た。これらの知見に基づき、本発明を完成するに至った。   When forming a polyurethane foam layer, the present inventors have prepared a polyurethane material containing a polyol having an amino group, a polyisocyanate having an amino group, or a prepolymer into which an amino group has been introduced after making these into a prepolymer. I tried to use it. It was found that these amino groups have a catalytic function capable of polymerizing and curing these monomers. As a result, a catalyst can be used or the amount used can be reduced, and even without using a catalyst, a decrease in polymerization reactivity can be suppressed, and a polyurethane foam layer having an appropriate surface area can be efficiently used. The knowledge that it can shape | mold well was acquired. Based on these findings, the present invention has been completed.

本発明は、芯金外周に、ポリオールとポリイソシアネートとを含むポリウレタン材料を用いて形成されるポリウレタンフォーム層を有するトナー供給ローラーにおいて、ポリオール及びポリイソシアネートが、全体で3mgKOH/g以上15mgKOH/g以下のアミン価を有することを特徴とするトナー供給ローラーに関する。   The present invention relates to a toner supply roller having a polyurethane foam layer formed using a polyurethane material containing a polyol and a polyisocyanate on the outer periphery of the core metal, and the polyol and the polyisocyanate are 3 mgKOH / g or more and 15 mgKOH / g or less in total. A toner supply roller having an amine value of

また、本発明は、芯金外周に、ポリオールとポリイソシアネートとを含むポリウレタン材料を用いて形成されるポリウレタンフォーム層を有するトナー供給ローラーにおいて、ポリオールが、3mgKOH/g以上15mgKOH/g以下のアミン価を有することを特徴とするトナー供給ローラーに関する。   In the toner supply roller having a polyurethane foam layer formed using a polyurethane material containing polyol and polyisocyanate on the outer periphery of the core metal, the present invention provides an amine value of 3 mgKOH / g or more and 15 mgKOH / g or less. And a toner supply roller.

また、本発明は、トナー供給ローラーの製造方法であって、クリームタイムが6秒以上20秒以下のポリウレタン材料を用いてポリウレタンフォーム層を成形することを特徴とするトナー供給ローラーの製造方法に関する。   The present invention also relates to a method for manufacturing a toner supply roller, wherein the polyurethane foam layer is formed using a polyurethane material having a cream time of 6 seconds to 20 seconds.

本発明のトナー供給ローラーは、触媒の使用量を減量し又は使用せずにポリウレタン材料の反応性や物性を低下させることなくポリウレタンフォーム層を得ることができ、ポリウレタンフォーム層に残留する触媒による汚染を抑制し、良好な画像得ることができる。しかも、表面に適切な開口セルを有し、現像ローラーとの間で、現像残トナーの掻き取りや、トナー供給を適切に行い、現像ローラー上に均一なトナー薄膜を形成し、良好な画像を得ることができる。   The toner supply roller of the present invention can obtain a polyurethane foam layer without reducing the reactivity or physical properties of the polyurethane material without using or reducing the amount of the catalyst used, and contamination due to the catalyst remaining in the polyurethane foam layer. And a good image can be obtained. In addition, it has an appropriate open cell on the surface, scrapes off development residual toner and supplies toner properly with the developing roller, forms a uniform toner thin film on the developing roller, and produces a good image Obtainable.

また、本発明のトナー供給ローラーの製造方法は、現像ローラーとの間で、現像残トナーの掻き取りや、トナー供給を適切に行うことができる開口セルを表面に形成することができ、しかも、効率よくトナー供給ローラーを製造することができる。   Further, the manufacturing method of the toner supply roller of the present invention can form an open cell on the surface that can scrape off the development residual toner and appropriately supply the toner between the developing roller, A toner supply roller can be manufactured efficiently.

本発明のトナー供給ローラーは、芯金外周に、ポリオールとポリイソシアネートとを含むポリウレタン材料を用いて成形されるポリウレタンフォーム層を有する。   The toner supply roller of the present invention has a polyurethane foam layer formed using a polyurethane material containing polyol and polyisocyanate on the outer periphery of the core metal.

本発明のトナー供給ローラーの表面を構成するポリウレタンフォーム層は、低硬度で、トナーを現像ローラー等の現像剤担持体に供給すると共に、現像ローラー上に残留する現像残トナーを掻き取る機能を有する。   The polyurethane foam layer constituting the surface of the toner supply roller of the present invention has a low hardness and has a function of supplying toner to a developer carrier such as a development roller and scraping off development residual toner remaining on the development roller. .

[ポリウレタン材料]
上記ポリウレタン材料に含まれるポリオール及びポリイソシアネートが、全体で3mgKOH/g以上15mgKOH/g以下のアミン価を有する。ポリオール及びポリイソシアネートの全体のアミン価は、5mgKOH/g以上14mgKOH/g以下であることが好ましい。ポリウレタン材料に含まれるポリオール及びポリイソシアネートのアミン価が3gKOH/g以上であれば、アミノ基が触媒として十分に機能することができる。ポリオール及びポリイソシアネートの全体のアミン価が15mgKOH/g以下であれば、重合反応の進行を制御することができ、セルの開口率を制御することができる。また、アミン価が15mgKOH/g以上のポリオールを製造するのは容易ではない。
[Polyurethane material]
The polyol and polyisocyanate contained in the polyurethane material have an amine value of 3 mgKOH / g or more and 15 mgKOH / g or less as a whole. The total amine value of the polyol and polyisocyanate is preferably 5 mgKOH / g or more and 14 mgKOH / g or less. If the amine value of the polyol and polyisocyanate contained in the polyurethane material is 3 gKOH / g or more, the amino group can sufficiently function as a catalyst. If the total amine value of the polyol and polyisocyanate is 15 mgKOH / g or less, the progress of the polymerization reaction can be controlled, and the opening ratio of the cell can be controlled. Moreover, it is not easy to produce a polyol having an amine value of 15 mgKOH / g or more.

上記アミン価は、ポリウレタン材料に含まれるポリオール成分において有することが好ましい。上記アミン価を有するのがポリオールであれば、アミノ触媒としての機能をより顕著に発揮することができる。   The amine value is preferably contained in the polyol component contained in the polyurethane material. If the polyol has the amine value, the function as an amino catalyst can be more remarkably exhibited.

このようなアミン価を有するポリオールやポリイソシアネートとするためには、ポリオールやポリイソシアネートにアミノ基を導入する。導入するアミンとしては、1級アミン、2級アミンいずれであってもよい。かかるアミノ基としては、アミノ基、メチルアミノ基、ジメチルアミノ基等を挙げることができる。これらのアミノ基は、総てのポリオールに導入されていなくてもよく、一部のポリオールに導入されていてもよい。   In order to obtain a polyol or polyisocyanate having such an amine value, an amino group is introduced into the polyol or polyisocyanate. The amine to be introduced may be either a primary amine or a secondary amine. Examples of such an amino group include an amino group, a methylamino group, and a dimethylamino group. These amino groups may not be introduced into all polyols, and may be introduced into some polyols.

上記アミノ基が導入されるポリオールとしては、具体的には、以下のものを挙げることができる。ポリエチレンアジペート、ポリブチレンアジペート、ポリヘキシレンアジペート、エチレンアジペートとブチレンアジペートとの共重合体、ダイマー酸系ポリオール、ヒマシ油系ポリオール。ポリカプロラクトンポリオール等のポリエステルポリオールや、ポリオキシアルキレングリコール等のポリエーテルポリオール。これらポリオールのうち、ポリエーテルポリオールは耐湿熱耐久性に優れたポリウレタンフォーム層を得るのに好適である。更に、エチレンオキサイド(EO)を末端に5モル%以上グラフトさせたポリエーテルポリオールは、反応性に優れるので好ましい。また、ポリエーテルポリオール中でエチレン性不飽和単量体(アクリロニトリル、スチレン、メタクリル酸メチル、塩化ビニリデン等)を重合させて変性したポリマーポリオール(三井武田ケミカル社製)等の市販品を適用することもできる。このポリマーポリオールを一部として使用することによりポリウレタンフォームの湿熱耐久性を低下させることなく、通気性の向上等を図ることができる。   Specific examples of the polyol into which the amino group is introduced include the following. Polyethylene adipate, polybutylene adipate, polyhexylene adipate, copolymer of ethylene adipate and butylene adipate, dimer acid polyol, castor oil polyol. Polyester polyols such as polycaprolactone polyol and polyether polyols such as polyoxyalkylene glycol. Of these polyols, polyether polyols are suitable for obtaining a polyurethane foam layer having excellent moisture and heat resistance. Furthermore, a polyether polyol in which ethylene oxide (EO) is grafted at 5 mol% or more on the terminal is preferable because it is excellent in reactivity. Also, use commercially available products such as polymer polyols (manufactured by Mitsui Takeda Chemical Co., Ltd.) modified by polymerizing ethylenically unsaturated monomers (acrylonitrile, styrene, methyl methacrylate, vinylidene chloride, etc.) in polyether polyols. You can also. By using this polymer polyol as a part, the air permeability can be improved without reducing the wet heat durability of the polyurethane foam.

これらのポリオールは、数平均分子量が1000以上7500以下であることが好ましく、より好ましくは3000以上7500以下である。ポリオールの数平均分子量が1000以上であれば、充分な架橋密度が得られ、得られるポリウレタンフォーム層の強度、弾力性等の物性が低下するのを抑制することができる。また、数平均分子量が7500以下であれば、充分に低硬度のポリウレタンフォーム層を得ることができる。   These polyols preferably have a number average molecular weight of 1000 or more and 7500 or less, more preferably 3000 or more and 7500 or less. When the number average molecular weight of the polyol is 1000 or more, a sufficient crosslinking density can be obtained, and physical properties such as strength and elasticity of the resulting polyurethane foam layer can be prevented from being lowered. Moreover, if the number average molecular weight is 7500 or less, a polyurethane foam layer having a sufficiently low hardness can be obtained.

上記アミン価を有するポリオールは、アミン価が0.1mgKOH/g以下のポリオールを含むことが好ましい。ポリオールがこのような0.1mgKOH/g以下のアミン価を有するポリオールを含有することにより、官能基数や分子量制御を容易に行うことができ、各物性の調整が容易となり、所望の物性を有するポリウレタンフォーム層を得ることができる。アミン価が0.1mgKOH/g以下のポリオールとしては、具体的には、上記ポリオールとして例示したものと同様のポリオールであって、置換基としてアミノ基を有しないもの又はアミノ基の含有量が少ないものを例示することができる。また、アミン価が0.1mgKOH/g以下のポリオールの分子量も、上記と同様の分子量の範囲を好ましい範囲として挙げることができる。   The polyol having an amine value preferably contains a polyol having an amine value of 0.1 mgKOH / g or less. When the polyol contains such a polyol having an amine value of 0.1 mgKOH / g or less, the number of functional groups and the molecular weight can be easily controlled, and the physical properties can be easily adjusted, and the polyurethane has the desired physical properties. A foam layer can be obtained. As the polyol having an amine value of 0.1 mgKOH / g or less, specifically, the same polyol as exemplified as the above-mentioned polyol, which has no amino group as a substituent or has a small content of amino group Things can be illustrated. Further, the molecular weight of the polyol having an amine value of 0.1 mgKOH / g or less can be exemplified by the same molecular weight range as described above.

アミン価が0.1mgKOH/g以下のポリオールの含有割合としてはポリオール全体に対し、5質量%以上60質量%以下であることが好ましい。アミン価が0.1mgKOH/g以下のポリオールの含有割合が5質量%以上であれば、充分に低硬度のポリウレタフォーム層を得ることができ、60質量%以下であれば、ポリウレタン材料の重合反応性の低下を抑制することができる。   The content ratio of the polyol having an amine value of 0.1 mgKOH / g or less is preferably 5% by mass or more and 60% by mass or less based on the whole polyol. If the content ratio of the polyol having an amine value of 0.1 mgKOH / g or less is 5% by mass or more, a sufficiently low hardness polyurethane foam layer can be obtained, and if it is 60% by mass or less, the polymerization reaction of the polyurethane material. Deterioration can be suppressed.

ここで、アミン価は、ポリオール1gを中和するのに要する塩酸に当量の水酸化カリウムのmg数で表される。   Here, the amine value is expressed in mg of potassium hydroxide equivalent to hydrochloric acid required for neutralizing 1 g of polyol.

アミン価は以下の測定方法による測定値を採用することができる。具体的には、希釈液にエタノール:トルエン=1:4の混合溶媒を用い、滴定液に0.1M塩酸/エタノール溶液を用い、電位差滴定装置(AT−510:京都電子工業社製)を用いて測定した測定値とすることができる。   As the amine value, a value measured by the following measuring method can be adopted. Specifically, a mixed solvent of ethanol: toluene = 1: 4 is used as a diluent, a 0.1 M hydrochloric acid / ethanol solution is used as a titrant, and a potentiometric titrator (AT-510: manufactured by Kyoto Electronics Industry Co., Ltd.) is used. The measured value can be obtained.

上記ポリオールは、予めポリイソシアネートと反応させたプレポリマーとして用いることもできる。   The polyol can also be used as a prepolymer that has been reacted with polyisocyanate in advance.

上記ポリウレタン材料に用いるポリイソシアネートは、上記ポリオールと共に全体で3mgKOH/g以上15mgKOH/g以下のアミン価を有するものである。ポリオールが3mgKOH/g以上15mgKOH/g以下のアミン価を有する場合は、ポリイソシアネートはアミノ基を有しない、即ちアミン価が0のものであってもよい。ポリイソシアネートとしては、各種ポリイソシアネートを使用することができ、具体的には、以下のものを挙げることができる。ポリメチレンポリフェニルポリイソシアネート(ポリメリックMDI)、ジフェニルメタンジイソシアネート(MDI)、トルエンジイソシアネート(TDI)などの芳香族ポリイソシアネート。ヘキサメチレンジイソシアネート等の脂肪族ポリイソシアネート、イソホロンジイソシアネート等の脂環式ポリイソシアネート及びその誘導体。これらは1種又は2種以上を組み合わせて使用することができる。   The polyisocyanate used for the polyurethane material has an amine value of 3 mgKOH / g or more and 15 mgKOH / g or less together with the polyol. When the polyol has an amine value of 3 mgKOH / g or more and 15 mgKOH / g or less, the polyisocyanate may have no amino group, that is, the amine value may be zero. Various polyisocyanates can be used as the polyisocyanate, and specific examples include the following. Aromatic polyisocyanates such as polymethylene polyphenyl polyisocyanate (polymeric MDI), diphenylmethane diisocyanate (MDI), toluene diisocyanate (TDI). Aliphatic polyisocyanates such as hexamethylene diisocyanate, alicyclic polyisocyanates such as isophorone diisocyanate, and derivatives thereof. These can be used alone or in combination of two or more.

ポリイソシアネートの数平均分子量としては、174以上7500以下であることが好ましい。数平均分子量が7500以下であれば、ポリイソシアネートが高粘度になり取扱いが困難になるのを抑制することができる。   The number average molecular weight of the polyisocyanate is preferably 174 or more and 7500 or less. If the number average molecular weight is 7500 or less, it is possible to prevent the polyisocyanate from becoming highly viscous and difficult to handle.

ポリウレタン材料中のポリオールとポリイソシアネートの含有量は、ポリオールが、イソシアネートインデックスとして、60%以上130%以下、好ましくは70%以上115%以下の範囲となる含有割合とすることが好ましい。   The content of the polyol and polyisocyanate in the polyurethane material is preferably such that the polyol has an isocyanate index in the range of 60% to 130%, preferably 70% to 115%.

イソシアネートインデックスは、イソシアネートとの反応において、反応に与る活性水素基に対するNCO基の当量比(NCO基当量/活性水素基当量)×100で表されるものである。   The isocyanate index is represented by an equivalent ratio of NCO groups to active hydrogen groups to be reacted in the reaction with isocyanate (NCO group equivalent / active hydrogen group equivalent) × 100.

ポリウレタン材料は、上記物質の機能を阻害しない範囲で、添加物を含有していてもよい。添加物としては、触媒、発泡剤、整泡剤や、その他、架橋剤、難燃剤、着色剤、紫外線吸収剤、老化防止剤、酸化防止剤、導電性付与剤等を必要により使用することができる。   The polyurethane material may contain an additive as long as the function of the substance is not impaired. As additives, catalysts, foaming agents, foam stabilizers, and other additives such as crosslinking agents, flame retardants, colorants, ultraviolet absorbers, anti-aging agents, antioxidants, conductivity-imparting agents, etc. may be used as necessary. it can.

触媒としては、アミン系化合物、有機金属系化合物等使用可能であり、具体的には、以下のものを挙げることができる。トリエチレンジアミン、ビス(ジメチルアミノエチル)エーテル、N,N,N’,N’−テトラメチルヘキサンジアミン、N−エチルモルホリン、N,N−ジメチルアミノヘキサノール。これらは1種又は組み合わせて使用することができる。これらの触媒は、ポリウレタンフォーム層における残留量が少ないことが、画像形成に使用されるに伴い、ポリウレタンフォーム層から析出するのを抑制できることから好ましい。触媒の使用量としては、ポリウレタン材料中0.4質量%以下であることが好ましい。触媒の含有量が0.4質量%以下であれば、ポリウレタンフォーム層からの析出を抑制し、汚染による不良画像の発生を抑制することができる。   As the catalyst, amine compounds, organometallic compounds, and the like can be used, and specific examples include the following. Triethylenediamine, bis (dimethylaminoethyl) ether, N, N, N ′, N′-tetramethylhexanediamine, N-ethylmorpholine, N, N-dimethylaminohexanol. These can be used alone or in combination. It is preferable that these catalysts have a small residual amount in the polyurethane foam layer because they can suppress precipitation from the polyurethane foam layer as they are used for image formation. As a usage-amount of a catalyst, it is preferable that it is 0.4 mass% or less in a polyurethane material. If the content of the catalyst is 0.4% by mass or less, precipitation from the polyurethane foam layer can be suppressed and generation of defective images due to contamination can be suppressed.

上記発泡剤としては、水、クロロフルオロカーボン類(HFC−134A等)、炭化水素(シクロペンタン等)、炭酸ガス等を使用することができ、これらを組み合わせて使用してもよい。これらのうち、水は、ポリイソシアネートと反応してポリウレアを形成すると共に二酸化炭酸を発生し、この二酸化炭酸が発泡剤となる良質な発泡剤であり、取り扱いが容易であるため、好適である。発泡剤としての水の使用量は、ポリオール100質量部に対して、0.1質量部以上10質量部以下が好ましく、より好ましくは、0.1質量部以上5質量部以下である。   As said foaming agent, water, chlorofluorocarbons (HFC-134A etc.), hydrocarbons (cyclopentane etc.), a carbon dioxide gas, etc. can be used, You may use combining these. Among these, water reacts with polyisocyanate to form polyurea and generates carbon dioxide, and this carbon dioxide is a high-quality foaming agent that becomes a foaming agent and is suitable because it is easy to handle. The amount of water used as the foaming agent is preferably 0.1 parts by mass or more and 10 parts by mass or less, and more preferably 0.1 parts by mass or more and 5 parts by mass or less with respect to 100 parts by mass of the polyol.

上記整泡剤は、発泡セルの安定化のために使用され、例えば、以下のものを使用することができる。ポリジメチルシロキサンとEO(エチレンオキサイド)/PO(プロピレンオキサイド)共重合体からの水溶性ポリエーテルシロキサン、スルホン化リシノール酸のナトリウム塩やこれらとポリシロキサン・ポリオキシアルキレン共重合体との混合物。これらの中で、ポリジメチルシロキサンとEO/PO共重合物からの水溶性ポリエーテルシロキサンが好適である。整泡剤の使用量はポリオール100質量部に対して、0.01質量部以上5質量部以下が適当である。整泡剤の使用量が、全ポリオール100質量部に対して、0.01質量部以上であれば、均一な発泡セルが形成され易く、5質量部以下であれば、ポリウレタンフォーム層からの滲出を抑制することができる。   The said foam stabilizer is used for stabilization of a foam cell, For example, the following can be used. Water-soluble polyether siloxanes from polydimethylsiloxane and EO (ethylene oxide) / PO (propylene oxide) copolymers, sodium salts of sulfonated ricinoleic acid and mixtures of these with polysiloxane / polyoxyalkylene copolymers. Of these, water-soluble polyether siloxanes from polydimethylsiloxane and EO / PO copolymers are preferred. The amount of the foam stabilizer used is suitably 0.01 parts by mass or more and 5 parts by mass or less with respect to 100 parts by mass of the polyol. If the amount of foam stabilizer used is 0.01 parts by mass or more with respect to 100 parts by mass of all polyols, uniform foamed cells are easily formed, and if it is 5 parts by mass or less, exudation from the polyurethane foam layer. Can be suppressed.

[ポリウレタンフォーム層]
上記ポリウレタンフォーム層は上記ポリウレタン材料を用いて形成され、表面の開口率が50%以上90%以下であることが好ましい。ポリウレタンフォーム層が有するセルは、表面の開口率が上記の範囲であればよく、セル同士が相互に連通したものであっても、各セルが独立したものであってもよい。セルの開口率は、ポリウレタンフォーム層の表面を平滑面と仮定したときの平滑面の面積に対し、その平滑面に存在する開口部分の面積の割合である。開口率が50%以上であれば、トナーの搬送量を一定にして搬送することができ、現像ローラーへ一定量のトナーを安定して供給することができ、90%以下であれば、そのようなポリウレタンフォーム層を容易に製造することができる。
[Polyurethane foam layer]
It is preferable that the polyurethane foam layer is formed using the polyurethane material and has a surface opening ratio of 50% to 90%. The cells of the polyurethane foam layer may have a surface opening ratio in the above range, and the cells may be in communication with each other or may be independent of each other. The opening ratio of the cell is the ratio of the area of the open portion existing on the smooth surface to the area of the smooth surface when the surface of the polyurethane foam layer is assumed to be a smooth surface. When the aperture ratio is 50% or more, the toner can be transported with a constant transport amount, and a constant amount of toner can be stably supplied to the developing roller. A simple polyurethane foam layer can be easily produced.

上記ポリウレタンフォーム層にセルの開口率を上記範囲に形成する方法としては、上記の範囲内でポリオール及びポリイソシアネートのアミン価を調整する方法、発泡剤や整泡剤の使用量や発泡程度を調整する方法等を挙げることができる。   As a method of forming the cell opening ratio in the polyurethane foam layer within the above range, the method of adjusting the amine value of polyol and polyisocyanate within the above range, the use amount of foaming agent and foam stabilizer and the degree of foaming are adjusted. And the like.

ここで開口率は、リアルタイム走査型レーザー顕微鏡(レーザーテック(株)製、1LM21DW−1)を用いて表面の画像を取り込み、画像解析により2値化処理を行い、下記式により求められるセル開口率[%]とすることができる。   Here, the aperture ratio is obtained by taking a surface image using a real-time scanning laser microscope (manufactured by Lasertec Co., Ltd., 1LM21DW-1) and performing binarization processing by image analysis. %].

セル開口率[%]=セル開口面積/画像範囲×100
上記ポリウレタンフォーム層の密度は、0.05g/cm3以上0.3g/cm3以下であることが好ましい。このような密度のポリウレタンフォーム層を作製するには、使用する発泡剤や整泡剤量を調整し、物理的発泡を使用する場合はその程度を調整すればよい。
Cell opening ratio [%] = cell opening area / image range × 100
The density of the polyurethane foam layer is preferably 0.05 g / cm 3 or more 0.3 g / cm 3 or less. In order to produce a polyurethane foam layer having such a density, the amount of foaming agent or foam stabilizer used may be adjusted, and when physical foaming is used, the degree thereof may be adjusted.

上記ポリウレタンフォーム層の硬度として、例えば、50g/mm以上350g/mm以下を挙げることができる。このような硬度を有することにより、現像ローラー間において、トナーの授受を良好に行うことができる。   Examples of the hardness of the polyurethane foam layer include 50 g / mm or more and 350 g / mm or less. By having such hardness, it is possible to satisfactorily exchange toner between the developing rollers.

ポリウレタンフォーム層の硬度は、以下の測定方法による測定値を採用することができる。図1(a)及び(b)に示すように、トナー供給ローラー1を、その両端の芯金2において支持する。ポリウレタンフォーム層3を、長さ50mm(ローラー長手方向)×幅10mm(厚さ:10mm)の板状押圧面を有する治具4にて、10mm/minの速度で押圧したときの、1mm変位(圧縮)時の荷重(g)を測定する。測定ポイントを、図示のように、軸方向に3ヶ所、各軸方向に於いて周方向の90度毎に4ヶ所、計12ヶ所とし、その平均値を硬度とする。その数値が大きくなるほど、ポリウレタンフォーム層3が硬いことを示している。   As the hardness of the polyurethane foam layer, a value measured by the following measuring method can be adopted. As shown in FIGS. 1A and 1B, the toner supply roller 1 is supported by the core metal 2 at both ends thereof. When the polyurethane foam layer 3 is pressed at a speed of 10 mm / min with a jig 4 having a plate-like pressing surface having a length of 50 mm (roller longitudinal direction) x a width of 10 mm (thickness: 10 mm) (1 mm displacement ( The load (g) at the time of compression) is measured. As shown in the figure, there are 3 measurement points in the axial direction, 4 in every 90 degrees in the circumferential direction in each axial direction, and 12 in total, and the average value is the hardness. The larger the value is, the harder the polyurethane foam layer 3 is.

上記ポリウレタンフォームの厚さとしては、例えば、3mm以上20mm以下を挙げることができる。このような厚さを有することにより、優れたトナーの搬送性を有するものとできる。   Examples of the thickness of the polyurethane foam include 3 mm or more and 20 mm or less. By having such a thickness, excellent toner transportability can be obtained.

[トナー供給ローラー]
本発明のトナー供給ローラーは、芯金と、その外周に上記ポリウレタンフォーム層を有するものであればよい。芯金は、その外周に設けられるポリウレタンフォーム層を支持可能な強度を有するものであればよく、その材質としては、鉄、アルミニウム、ステンレス鋼等の金属や、樹脂を挙げることができる。金属製の場合は、防錆処理をしたものであってもよい。形状としては、円筒状、円柱状等を挙げることができ、例えば、外径として4mm以上10mm以下を挙げることができる。
[Toner supply roller]
The toner supply roller of the present invention only needs to have a cored bar and the polyurethane foam layer on the outer periphery thereof. The core metal only needs to have a strength capable of supporting the polyurethane foam layer provided on the outer periphery thereof, and examples of the material include metals such as iron, aluminum, and stainless steel, and resins. In the case of metal, it may be subjected to rust prevention treatment. Examples of the shape include a cylindrical shape and a columnar shape, and examples of the outer diameter include 4 mm to 10 mm.

更に、これらの他、ポリウレタンフォーム層の外周に上記開口率を有するスキン層や、各種機能をトナー供給ローラーに付与することができる機能層をポリウレタンフォーム層の下層に設けることもできる。   In addition to these, a skin layer having the above-mentioned opening ratio on the outer periphery of the polyurethane foam layer and a functional layer capable of imparting various functions to the toner supply roller can be provided in the lower layer of the polyurethane foam layer.

[トナー供給ローラーの製造方法]
上記ポリウレタンフォームの製造方法は、上記トナー供給ローラーの製造方法であって、クリームタイムが6秒以上20秒以下のポリウレタン材料を用いてポリウレタンフォーム層を成形することを特徴とする。
[Toner supply roller manufacturing method]
The method for producing the polyurethane foam is a method for producing the toner supply roller, wherein the polyurethane foam layer is formed using a polyurethane material having a cream time of 6 seconds to 20 seconds.

本発明のトナー供給ローラーの製造方法として、ポリウレタンフォーム層を成形するには、クリームタイムが6秒以上20秒以下のポリウレタン材料を用いる。上記クリ−ムタイムは、ポリウレタン材料の反応速度の指標となるものであり、これにより、表面のセルの開口率を調整することができる。クリ−ムタイムが6秒以上であれば、重合反応を進行させ効率よく成形を行うことができ、30秒以下であれば、ポリウレタンフォーム層を重合反応の進行を制御して形状等が良好なポリウレタンフォーム層を得ることができる。クリームタイムはより好ましくは7秒以上17秒以下である。クリ−ムタイムを上記の範囲に調整するには、反応温度、原料温度、撹拌条件、触媒種等を調整して行うことができる。   As a method for producing a toner supply roller of the present invention, a polyurethane material having a cream time of 6 seconds or more and 20 seconds or less is used to form a polyurethane foam layer. The cream time serves as an index of the reaction rate of the polyurethane material, and thereby the opening ratio of the surface cells can be adjusted. If the cream time is 6 seconds or more, the polymerization reaction can proceed and molding can be carried out efficiently. If the cream time is 30 seconds or less, the polyurethane foam layer has a good shape by controlling the progress of the polymerization reaction. A foam layer can be obtained. The cream time is more preferably 7 seconds or more and 17 seconds or less. The cream time can be adjusted to the above range by adjusting the reaction temperature, raw material temperature, stirring conditions, catalyst type, and the like.

ここでクリームタイムは、具体的には、以下の測定方法により測定した時間とすることができる。室温25±3℃の環境下、内容積500ミリリットルのカップに、ポリイソシアネートを除いたポリウレタン材料の総て、ポリオールと、その他の触媒、整泡剤、発泡剤、架橋剤等の添加剤を量り採り、最後にポリイソシアネートを加える。添加量はポリオールを50gとし、その他の添加物はこれに準じた添加量とする。ポリイソシアネートを添加し、5秒間2000〜3500rpmで攪拌した後、攪拌を停止し、攪拌を開始した時点から、ポリウレタン材料がクリーム状に白濁して泡立ちはじめる時間を測定し、クリームタイムとする。   Here, the cream time can specifically be a time measured by the following measuring method. In an environment with a room temperature of 25 ± 3 ° C, we measure all the polyurethane materials excluding polyisocyanate and other additives such as polyol, other catalysts, foam stabilizers, foaming agents, and crosslinking agents in a cup with an internal volume of 500 ml. Take and finally add the polyisocyanate. The amount added is 50 g of polyol, and other additives are added according to this. After adding polyisocyanate and stirring at 2000 to 3500 rpm for 5 seconds, stirring is stopped, and the time when the polyurethane material becomes cloudy and starts to foam from the point of time when stirring is started is measured as cream time.

このようなポリウレタン材料を用いて、ポリウレタンフォーム層を成形する一例としては次の通りである。まず、上記ポリオール、ポリイソシアネート、発泡剤、必要に応じて、整泡剤、触媒、その他助剤などを均質に混合してポリウレタン材料を調製する。このポリウレタン材料を、芯金を配設した、パイプ状型や割型等のモールド(成形型内の成形キャビティ)に注入し、発泡硬化する方法や、板状若しくは円筒状等の所定の形状に成形した後、芯金に接着する方法等がある。どちらの方法でも、必要に応じて芯金とポリウレタンフォームの間に接着層を設けることができ、この接着層としては、接着剤やホットメルトシート等の公知の材料を用いることができる。ポリウレタンフォーム層の成形方法としては、特に、芯金を配した成形型内の成形キャビティに、ポリウレタン材料を注入してポリウレタンフォーム層を成形する方法が好ましい。   An example of molding a polyurethane foam layer using such a polyurethane material is as follows. First, the above-mentioned polyol, polyisocyanate, foaming agent, and, if necessary, a foam stabilizer, a catalyst, and other auxiliaries are homogeneously mixed to prepare a polyurethane material. This polyurethane material is injected into a mold (molding cavity in a mold) such as a pipe-shaped mold or a split mold provided with a core metal, and foamed and cured, or in a predetermined shape such as a plate or cylinder. After molding, there is a method of adhering to a metal core. In either method, an adhesive layer can be provided between the cored bar and the polyurethane foam as necessary, and a known material such as an adhesive or a hot melt sheet can be used as the adhesive layer. As a method for molding the polyurethane foam layer, a method in which a polyurethane foam layer is molded by injecting a polyurethane material into a molding cavity in a molding die provided with a cored bar is particularly preferable.

ポリウレタン材料の調製の際の温度や時間については特に制限はないが、例えば、混合温度は、10℃以上90℃以下、好ましくは20℃以上60℃以下の範囲、混合時間は、1秒〜10分間、好ましくは3秒〜1分間程度を挙げることができる。   The temperature and time for preparing the polyurethane material are not particularly limited. For example, the mixing temperature is 10 ° C. to 90 ° C., preferably 20 ° C. to 60 ° C., and the mixing time is 1 second to 10 seconds. For example, about 3 seconds to 1 minute can be mentioned.

また、発泡方法については特に制限はなく、発泡剤を用いる方法、機械的な撹拌により気泡を混入する方法など、いずれの方法をも用いることができる。発泡倍率は、適宜定めることができる。   Moreover, there is no restriction | limiting in particular about the foaming method, Any methods, such as the method of using a foaming agent and the method of mixing bubbles by mechanical stirring, can be used. The expansion ratio can be determined as appropriate.

芯金の周囲に接合させたポリウレタンフォーム層を研磨処理により、表面に上記開口率を有するように、開口セルを形成すると共に、所定の寸法にする成形を行うことができる。   The polyurethane foam layer joined around the core metal is polished to form open cells so that the surface has the above-described opening ratio, and can be molded to a predetermined size.

以下に、本発明のトナー供給ローラーを具体的に説明するが、本発明の技術的範囲はこれらに限定されるものではない。   The toner supply roller of the present invention will be specifically described below, but the technical scope of the present invention is not limited to these.

使用した原料を以下に示す。
(1)ポリオール1:ポリエーテルポリオール(DVV6340:ダウケミカル(株)製):OH価32、アミン価13.5mgKOH/g。
(2)ポリオール2:ポリエーテルポリオール(アクトコールEP−828:三井化学ポリウレタン(株)製):OH価28、アミン価0mgKOH/g。
(3)ポリイソシアネート:コスモネートTM50:三井化学ポリウレタン(株)製:NCO=39.8%。
(4)整泡剤:シリコーン整泡剤(SRX−274C:東レダウコーニング(株)製)
(5)触媒1:アミン系触媒(TOYOCAT−ET:東ソー(株)製)
(6)触媒2:アミン系触媒(L33:東ソー(株)製)
[実施例1〜4、比較例1〜4]
径5mm、長さ266mmのニッケル化学メッキをした鉄製芯金を配したSUS製円筒状金型内を用意し、50℃に温度調節した。
The raw materials used are shown below.
(1) Polyol 1: Polyether polyol (DVV 6340: manufactured by Dow Chemical Co., Ltd.): OH value 32, amine value 13.5 mg KOH / g.
(2) Polyol 2: Polyether polyol (Actol EP-828: manufactured by Mitsui Chemicals Polyurethane Co., Ltd.): OH value 28, amine value 0 mgKOH / g.
(3) Polyisocyanate: Cosmonate TM50: manufactured by Mitsui Chemicals Polyurethane Co., Ltd .: NCO = 39.8%.
(4) Foam stabilizer: Silicone foam stabilizer (SRX-274C: manufactured by Toray Dow Corning Co., Ltd.)
(5) Catalyst 1: Amine-based catalyst (TOYOCAT-ET: manufactured by Tosoh Corporation)
(6) Catalyst 2: Amine-based catalyst (L33: manufactured by Tosoh Corporation)
[Examples 1-4, Comparative Examples 1-4]
An inside of a SUS cylindrical mold provided with an iron cored bar with a nickel chemical plating having a diameter of 5 mm and a length of 266 mm was prepared, and the temperature was adjusted to 50 ° C.

一方、ポリオール成分としてポリオールを100質量部として、表1に示す触媒、整泡剤をそれぞれ計量し、ポリオール、整泡剤、触媒、水を混合・撹拌し、25℃にした。得られた混合物に25℃に温度調節したポリイソシアネートを添加し、5秒間撹拌混合した後金型へ注入し、50℃に温めた電気炉に入れ、20分間発泡硬化させて外径14mmのポリウレタンフォームローラーを調製した。ポリウレタンフォーム層の長さは22cmで、ポリウレタンフォーム層の密度は0.1g/cm3あった。 On the other hand, 100 parts by mass of polyol as a polyol component, the catalyst and foam stabilizer shown in Table 1 were weighed, and the polyol, foam stabilizer, catalyst and water were mixed and stirred to 25 ° C. Polyisocyanate whose temperature was adjusted to 25 ° C. was added to the resulting mixture, stirred and mixed for 5 seconds, poured into a mold, placed in an electric furnace heated to 50 ° C., foamed and cured for 20 minutes, and polyurethane with an outer diameter of 14 mm A foam roller was prepared. The length of the polyurethane foam layer was 22 cm, and the density of the polyurethane foam layer was 0.1 g / cm 3 .

[成形性]
得られたトナー供給ローラーについて、成形性を、以下の基準で評価した。結果を表1、2に示す。
○:脱型時に裂け等の不具合が認められず、脱型後のローラー形状が保持される。
△:脱型時に裂け等の不具合が若干認められる、又は脱型後のローラー形状に若干変形が認められる。
×:脱型時に裂け等の不具合が明確に認められ、脱型後のローラー形状に明らかに変形が認められる。
[Formability]
The moldability of the obtained toner supply roller was evaluated according to the following criteria. The results are shown in Tables 1 and 2.
○: No defects such as tearing are observed during demolding, and the roller shape after demolding is maintained.
Δ: Some defects such as tearing are observed at the time of demolding, or some deformation is observed in the roller shape after demolding.
X: Defects such as tears are clearly recognized at the time of demolding, and deformation is clearly observed in the roller shape after demolding.

[画像評価]
得られたトナー供給ローラーをカートリッジに組み込み、温度40℃、湿度95%の環境下で1ヶ月保管した後、レーザービームプリンター(hp color Laser Jet4600:日本ヒューレット・パッカード社製)を用いて耐久画像評価を行った。
[Image evaluation]
The obtained toner supply roller is incorporated into a cartridge and stored for 1 month in an environment of a temperature of 40 ° C. and a humidity of 95%. Went.

5000枚プリントを行い、画像の濃度、画質の一様性を観察し、以下の基準で評価した。結果を表1、2に示す。
○:不具合が全く認められない良好な画像。
△:不具合の予兆が若干認められる画像。
×:不具合が明確に認められる画像。
5000 sheets were printed, the density of the image and the uniformity of the image quality were observed, and evaluated according to the following criteria. The results are shown in Tables 1 and 2.
○: A good image in which no defects are recognized.
(Triangle | delta): The image from which some signs of malfunction are recognized.
X: An image in which defects are clearly recognized.

Figure 2008309852
Figure 2008309852

Figure 2008309852
Figure 2008309852

実施例1から4では良好な画像が得られた。ポリオール100質量部に対し触媒が0.6質量部含まれている比較例1では触媒の揮発による現像ローラー汚染により画像白抜けが発生し、クリームタイムが早く成形も困難であった。セル開口率が50%未満である比較例3ではベタ黒画像で濃度むらが発生した。比較例2及び4では画像評価は良好であったが、成形性が悪く脱型後ローラー形状が変形し保持が困難であった。   In Examples 1 to 4, good images were obtained. In Comparative Example 1 in which the catalyst was contained in an amount of 0.6 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the polyol, white spots of the image occurred due to contamination of the developing roller due to volatilization of the catalyst, and the cream time was fast and molding was difficult. In Comparative Example 3 in which the cell aperture ratio was less than 50%, density unevenness occurred in the solid black image. In Comparative Examples 2 and 4, the image evaluation was good, but the moldability was poor and the roller shape was deformed after demolding, and it was difficult to maintain.

トナー供給ローラーのポリウレタンフォーム層の硬度の測定方法を示す図であり、(a)は上面図、(b)は側面図を示す。It is a figure which shows the measuring method of the hardness of the polyurethane foam layer of a toner supply roller, (a) is a top view, (b) shows a side view.

符号の説明Explanation of symbols

1 トナー供給ローラー
2 芯金
3 ポリウレタンフォーム層
4 冶具
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Toner supply roller 2 Core metal 3 Polyurethane foam layer 4 Jig

Claims (7)

芯金外周に、ポリオールとポリイソシアネートとを含むポリウレタン材料を用いて形成されるポリウレタンフォーム層を有するトナー供給ローラーにおいて、
ポリオール及びポリイソシアネートが、全体で3mgKOH/g以上15mgKOH/g以下のアミン価を有することを特徴とするトナー供給ローラー。
In the toner supply roller having a polyurethane foam layer formed using a polyurethane material containing polyol and polyisocyanate on the outer periphery of the core metal,
A toner supply roller, wherein the polyol and the polyisocyanate have an amine value of 3 mgKOH / g or more and 15 mgKOH / g or less as a whole.
芯金外周に、ポリオールとポリイソシアネートとを含むポリウレタン材料を用いて形成されるポリウレタンフォーム層を有するトナー供給ローラーにおいて、
ポリオールが、3mgKOH/g以上15mgKOH/g以下のアミン価を有することを特徴とするトナー供給ローラー。
In the toner supply roller having a polyurethane foam layer formed using a polyurethane material containing polyol and polyisocyanate on the outer periphery of the core metal,
A toner supply roller, wherein the polyol has an amine value of 3 mgKOH / g or more and 15 mgKOH / g or less.
ポリオールが、0.1mgKOH/g以下のアミン価を有するポリオールを含むことを特徴とする請求項1又は2記載のトナー供給ローラー。   The toner supply roller according to claim 1, wherein the polyol contains a polyol having an amine value of 0.1 mg KOH / g or less. ポリウレタンフォーム層が、開口率が50%以上90%以下の表面を有することを特徴とする請求項1から3のいずれか記載のトナー供給ローラー。   The toner supply roller according to any one of claims 1 to 3, wherein the polyurethane foam layer has a surface with an opening ratio of 50% or more and 90% or less. ポリウレタン材料が、0.4質量%以下の範囲で触媒を含有することを特徴とする請求項1から4のいずれか記載のトナー供給ローラー。   5. The toner supply roller according to claim 1, wherein the polyurethane material contains a catalyst in a range of 0.4% by mass or less. 請求項1から5のいずれか記載のトナー供給ローラーの製造方法であって、クリームタイムが6秒以上20秒以下のポリウレタン材料を用いてポリウレタンフォーム層を成形することを特徴とするトナー供給ローラーの製造方法。   6. The method for producing a toner supply roller according to claim 1, wherein the polyurethane foam layer is formed using a polyurethane material having a cream time of 6 seconds or more and 20 seconds or less. Production method. 芯金を配した成形型内の成形キャビティに、ポリウレタン材料を注入してポリウレタンフォーム層を成形することを特徴とする請求項6記載のトナー供給ローラーの製造方法。   7. The method for producing a toner supply roller according to claim 6, wherein a polyurethane foam layer is formed by injecting a polyurethane material into a molding cavity in a molding die provided with a cored bar.
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