JP2008309043A - Exhaust emission control device for internal combustion engine - Google Patents

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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an exhaust emission control device for an internal combustion engine inhibiting formation of aldehyde and improving cleaning performance of NO<SB>X</SB>by controlling the air fuel ratio in exhaust gas even when fuel containing alcohol components is used. <P>SOLUTION: The exhaust emission control device 30 is provided in an exhaust path 7 of the internal combustion engine 1, and is provided with an upstream side catalyst 11 purifying exhaust gas containing alcohol component and flowing in the exhaust path 7, a downstream side catalyst 12 provided at a downstream side of the upstream side catalyst 11 in an exhaust gas flow direction, an A/F sensor 15 detecting air fuel ratio of exhaust gas, a hydrogen concentration sensor 16 detecting hydrogen concentration of exhaust gas, and a NO<SB>X</SB>sensor 17 detecting nitrogen oxide concentration in exhaust gas. Air fuel ratio of the exhaust gas is controlled based on NO<SB>X</SB>emission quantity and hydrogen concentration, and quantity of hydrogen formation is controlled to keep NO<SB>X</SB>emission quantity not greater than a predetermined value. Consequently, aldehyde formed from alcohol is made react to acid and formation of aldehyde is inhibited. <P>COPYRIGHT: (C)2009,JPO&INPIT

Description

本発明は、アルコール、ガソリンを単独または混合した燃料が使用可能な内燃機関の排気浄化装置に関する。   The present invention relates to an exhaust gas purification apparatus for an internal combustion engine that can use a fuel that is a mixture of alcohol and gasoline.

内燃機関本体から排出される排気ガス中には、炭化水素(HC)、一酸化炭素(CO)及び窒素酸化物(NOX)等の有害成分が含まれており、これら有害成分を除去する必要がある。このため、従来の内燃機関の排気浄化装置では、排気系に排気ガス中の炭化水素類から水素を生成する三元触媒と、リーン運転時に排出されるNOXを吸着するNOX吸着触媒とが設けられている。 The exhaust gas discharged from the internal combustion engine body contains harmful components such as hydrocarbons (HC), carbon monoxide (CO) and nitrogen oxides (NO x ), and these harmful components need to be removed. There is. For this reason, in a conventional internal combustion engine exhaust purification device, a three-way catalyst that generates hydrogen from hydrocarbons in exhaust gas in an exhaust system and a NO x adsorption catalyst that adsorbs NO x discharged during lean operation are provided. Is provided.

一般に、内燃機関が理論空燃比よりもリーンで運転されている場合、従来の三元触媒では排出されるNOXの浄化が困難となるため、リーン運転時に排出されるNOXを吸着するNOX吸着触媒が用いられる。NOX吸着触媒として例えばNOX吸蔵還元触媒が挙げられる。このNOX吸蔵還元触媒は、NOX吸蔵還元触媒に流入する排気ガスの空燃比がリーンであり、排気ガス中の酸素濃度が高いときには排気ガス中のNOXを吸蔵する。また、排気ガスの空燃比がほぼ理論空燃比(ストイキ)又はリッチであり、排気ガス中の酸素濃度が低いときには吸蔵しているNOXを脱離させる。このNOXが脱離されるときには排気ガスの空燃比がほぼ理論空燃比又はリッチであるため、排気ガス中にはHCやCOが存在し、脱離されたNOXは排気ガス中のHC、CO等の還元剤によって還元・浄化され、排気ガス中のNOXを除去している。 In general, when the internal combustion engine is operated at lean than the stoichiometric air-fuel ratio, since the purification of the NO X discharged becomes difficult in the conventional three-way catalyst, NO X adsorbing NO X discharged during lean operation An adsorption catalyst is used. Examples of the NO x adsorption catalyst include a NO x storage reduction catalyst. The NO X storage reduction catalyst is the air-fuel ratio is lean of the exhaust gas flowing into the NO X occluding and reducing catalyst, when a high oxygen concentration in the exhaust gas is occluded NO X in the exhaust gas. Further, when the air-fuel ratio of the exhaust gas is substantially stoichiometric or rich, and the oxygen concentration in the exhaust gas is low, the stored NO x is desorbed. Therefore NO X is approximately stoichiometric or rich air-fuel ratio of the exhaust gas when being desorbed, the exhaust gas is present HC and CO, desorbed NO X is HC in the exhaust gas, CO is reduced and purified by the reducing agent and the like, it is removed NO X in the exhaust gas.

また、三元触媒で生成された水素を還元剤として用い、排出される窒素酸化物量から水素の生成量を制御することで、NOX吸着触媒に吸収されたNOXの浄化を行ない、NOXを効率よく浄化していた(特許文献1)。 Further, using the hydrogen produced by the three-way catalyst as a reducing agent, by controlling the amount of hydrogen produced from the nitrogen oxide amount discharged performs purification of the NO X absorbed in the NO X adsorbing catalyst, NO X Was efficiently purified (Patent Document 1).

また、燃料として、例えば重質油ではリッチスパイク(RS)を行なう時間を短めとし、軽質油ではリッチスパイクを行なう時間を長めとし、燃料性状によって触媒昇温を行なう際の昇温制御を行なうようにしていた。これにより、燃料性状に依らず触媒を早期活性化させ、空燃比を最適に保ち、触媒床温を低下させないようにすることにより有害な排気成分を効率よく浄化していた(特許文献2)。   Further, as fuel, for example, heavy oil has a shorter rich spike (RS) time, light oil has a longer rich spike time, and temperature control is performed when the temperature of the catalyst is raised depending on the fuel properties. I was doing. As a result, harmful exhaust components are efficiently purified by activating the catalyst early regardless of the fuel properties, keeping the air-fuel ratio optimal, and preventing the catalyst bed temperature from decreasing (Patent Document 2).

特開2001−304031号公報JP 2001-304031 A 特開2005−23856号公報Japanese Patent Laid-Open No. 2005-23856

ここで、近年ではガソリン燃料に加え、代替燃料としてアルコールを同時に使用可能なシステムが搭載された自動車などの車両(FFV; Flexible Fuel Vehicle)が実用化され、ガソリン、アルコール、およびこれらの混合燃料により走行が可能となっている。   In recent years, in addition to gasoline fuel, vehicles such as automobiles (FFV) equipped with a system that can simultaneously use alcohol as an alternative fuel have been put into practical use, and gasoline, alcohol, and mixed fuel of these Driving is possible.

このFFVシステムにおいて燃料として例えばアルコール燃料を用いる場合、燃料に含有するアルコール成分は、下記式(1)〜式(3)の状態に化学変化する。即ち、アルコールが酸化されアルデヒドとなった時は下記式(1)となり、アルデヒドが酸化され酸となった時は下記式(2)となり、酸から最終的に水、二酸化炭素に分解される時は下記式(3)となる。   When, for example, alcohol fuel is used as the fuel in the FFV system, the alcohol component contained in the fuel is chemically changed to the following formulas (1) to (3). That is, when the alcohol is oxidized to an aldehyde, the following formula (1) is obtained. When the aldehyde is oxidized to an acid, the following formula (2) is obtained, and when the acid is finally decomposed into water and carbon dioxide. Becomes the following formula (3).

Figure 2008309043
Figure 2008309043

しかしながら、水素は強還元物質であるため、水素が多く存在するとこの反応がアルデヒドでとどまるか(上記式(1)の酸化反応)、又は酸からアルデヒドに還元され、毒性が強いアルデヒドが残る(上記式(2)の還元反応)、という問題がある。   However, since hydrogen is a strong reducing substance, if a large amount of hydrogen is present, this reaction remains as an aldehyde (oxidation reaction of the above formula (1)) or is reduced from an acid to an aldehyde, leaving a highly toxic aldehyde (above) There is a problem that the reduction reaction of formula (2).

また、スモッグの原因として、水蒸気や硫酸ミストがあるが、硫酸ミストは下記式のように水素によって二硫化硫黄が脱離されるため、水素が存在することで光化学スモッグの原因ともなりうる、という問題がある。
SO2 + H2O+ 1/2O2 → H2SO4・・・(4)
In addition, there are water vapor and sulfuric acid mist as the cause of smog, but since sulfuric disulfide is desorbed by hydrogen as shown in the following formula, there is a problem that the presence of hydrogen can also cause photochemical smog There is.
SO 2 + H 2 O + 1 / 2O 2 → H 2 SO 4 (4)

本発明は、上記問題に鑑みてなされたものであって、アルコール成分を含有する燃料を用いた場合でも、排気ガス中の空燃比を制御することで、アルデヒドの発生を抑制し、NOXの浄化性能を向上させた内燃機関の排気浄化装置を提供することを目的としている。 The present invention has been made in view of the above problems, and even when a fuel containing an alcohol component is used, by controlling the air-fuel ratio in the exhaust gas, the generation of aldehyde is suppressed, and NO x is reduced. An object of the present invention is to provide an exhaust gas purification device for an internal combustion engine with improved purification performance.

上記の目的を達成するために、本発明に係る内燃機関の排気浄化装置は、燃料としてアルコール燃料を用いる内燃機関の排気経路に設けられ、前記排気経路を流れる排気ガスを浄化する上流側触媒を収容する上流側触媒装置と、前記上流側触媒装置より前記排気ガスの流れ方向の下流側に設けられ、前記排気ガスの空燃比がリーンのときに窒素酸化物を吸蔵すると共に、理論空燃比ないしリッチのときに吸蔵している窒素酸化物を脱離する下流側触媒を収容する少なくとも一つ以上の下流側触媒装置と、前記上流側触媒装置の上流側に設けられ、前記排気ガスの空燃比を検出する空燃比検出手段と、前記排気経路における前記上流側触媒装置と前記下流側触媒装置との間に設けられ、前記排気ガスの水素濃度を検出する水素濃度検出手段と、前記下流側触媒装置の下流側に設けられ、前記排気ガスの窒素酸化物濃度を検出する窒素酸化物濃度検出手段とを有する排気浄化装置であって、前記排気ガスの空燃比が理論空燃比よりリーンであるとき、前記排気ガスの空燃比を理論空燃比ないしリッチとなるように水素を発生させて前記窒素酸化物を還元すると共に、前記窒素酸化物濃度検出手段による検出結果に基づいて、前記窒素酸化物の濃度が所定値以下となるように水素の発生量を制御することを特徴とする。   In order to achieve the above object, an exhaust gas purification apparatus for an internal combustion engine according to the present invention includes an upstream catalyst that is provided in an exhaust path of an internal combustion engine that uses alcohol fuel as a fuel and purifies exhaust gas flowing through the exhaust path. An upstream catalyst device to be housed, and provided downstream of the upstream catalyst device in the flow direction of the exhaust gas, and stores nitrogen oxides when the air-fuel ratio of the exhaust gas is lean. At least one downstream catalyst device containing a downstream catalyst that desorbs nitrogen oxides stored when rich, and an air-fuel ratio of the exhaust gas provided upstream of the upstream catalyst device An air-fuel ratio detection means for detecting the exhaust gas, a hydrogen concentration detection means for detecting the hydrogen concentration of the exhaust gas, provided between the upstream catalyst device and the downstream catalyst device in the exhaust path, An exhaust gas purification device provided on the downstream side of the downstream side catalyst device and having a nitrogen oxide concentration detecting means for detecting the nitrogen oxide concentration of the exhaust gas, wherein the air-fuel ratio of the exhaust gas is higher than the stoichiometric air-fuel ratio. When it is lean, hydrogen is generated so that the air-fuel ratio of the exhaust gas becomes the stoichiometric air-fuel ratio or rich, and the nitrogen oxide is reduced, and based on the detection result by the nitrogen oxide concentration detection means, The amount of hydrogen generation is controlled so that the concentration of nitrogen oxides is a predetermined value or less.

本発明に係る内燃機関の排気浄化装置においては、前記窒素酸化物濃度検出手段による前記窒素酸化物の排出量が所定値以上の場合、水素を発生させ、前記窒素酸化物を還元することを特徴とする。   In the exhaust gas purification apparatus for an internal combustion engine according to the present invention, when the nitrogen oxide emission amount by the nitrogen oxide concentration detecting means is a predetermined value or more, hydrogen is generated and the nitrogen oxide is reduced. And

本発明に係る内燃機関の排気浄化装置においては、水素を発生させる場合、前記上流側触媒の触媒温度がアルコールから酸へのシフト反応が起こる所定温度以下であることを特徴とする。   In the exhaust gas purification apparatus for an internal combustion engine according to the present invention, when hydrogen is generated, the catalyst temperature of the upstream catalyst is not more than a predetermined temperature at which a shift reaction from alcohol to acid occurs.

本発明に係る内燃機関の排気浄化装置においては、前記所定温度が、600℃以下であることを特徴とする。   In the exhaust gas purification apparatus for an internal combustion engine according to the present invention, the predetermined temperature is 600 ° C. or less.

本発明に係る内燃機関の排気浄化装置においては、前記窒素酸化物濃度検出手段による前記窒素酸化物の排出量が所定値未満の場合、水素の発生を制御することを特徴とする。   The exhaust gas purification apparatus for an internal combustion engine according to the present invention is characterized in that the generation of hydrogen is controlled when the nitrogen oxide emission amount by the nitrogen oxide concentration detection means is less than a predetermined value.

本発明によれば、アルコール成分を含有する燃料を用いた場合でも、排気ガス中の空燃比を制御し、窒素酸化物の濃度が所定値以下となるように水素の発生量を制御することで、アルデヒドの発生を抑制し、NOXの浄化性能を向上させることができる。 According to the present invention, even when a fuel containing an alcohol component is used, the air-fuel ratio in the exhaust gas is controlled, and the amount of hydrogen generated is controlled so that the concentration of nitrogen oxides becomes a predetermined value or less. In addition, the generation of aldehyde can be suppressed and the NO x purification performance can be improved.

以下、この発明につき図面を参照しつつ詳細に説明する。なお、この実施の形態によりこの発明が限定されるものではない。また、下記実施の形態における構成要素には、当業者が容易に想定できるもの、あるいは実質的に同一のものが含まれる。   Hereinafter, the present invention will be described in detail with reference to the drawings. Note that the present invention is not limited to the embodiments. In addition, constituent elements in the following embodiments include those that can be easily assumed by those skilled in the art or those that are substantially the same.

[実施の形態]
図1は、本実施の形態に係る排気浄化装置の概略構成図である。
図1に示すように、本実施の形態に係る内燃機関の排気浄化装置30は、燃料としてアルコール燃料を用いる内燃機関1の排気経路7に設けられ、排気経路7を流れるアルコール成分を含有する排気ガスを浄化する上流側触媒を収容する上流側触媒装置11と、前記上流側触媒装置11より前記排気ガスの流れ方向の下流側に設けられ、前記排気ガスの空燃比(A/F)がリーンのときに窒素酸化物を吸蔵すると共に、理論空燃比ないしリッチのときに吸蔵している窒素酸化物を脱離する下流側触媒を収容する下流側触媒装置12と、前記上流側触媒装置11の上流側に設けられ、前記排気ガスの空燃比(A/F)を検出するA/Fセンサ15と、前記上流側触媒装置11と前記下流側触媒装置12との間に設けられ、前記排気ガスの水素濃度を検出する水素濃度センサ16と、前記下流側触媒装置12の下流側に設けられ、前記排気ガスの窒素酸化物濃度を検出するNOXセンサ17とを有する。
[Embodiment]
FIG. 1 is a schematic configuration diagram of an exhaust purification apparatus according to the present embodiment.
As shown in FIG. 1, an exhaust gas purification apparatus 30 for an internal combustion engine according to the present embodiment is provided in an exhaust path 7 of an internal combustion engine 1 that uses alcohol fuel as fuel, and contains exhaust gas containing an alcohol component that flows through the exhaust path 7. An upstream side catalyst device 11 that accommodates an upstream side catalyst that purifies gas, and a downstream side of the upstream side catalyst device 11 in the flow direction of the exhaust gas, and the air-fuel ratio (A / F) of the exhaust gas is lean Of the downstream side catalyst device 12 for storing the downstream side catalyst for storing the nitrogen oxides at the time and desorbing the nitrogen oxides stored at the stoichiometric air-fuel ratio or rich, and the upstream side catalyst device 11 The exhaust gas is provided between an A / F sensor 15 that is provided upstream and detects an air-fuel ratio (A / F) of the exhaust gas, and the upstream catalyst device 11 and the downstream catalyst device 12. Hydrogen concentration A hydrogen concentration sensor 16 for detecting a provided on the downstream side of the downstream catalyst unit 12, and a NO X sensor 17 for detecting the NOx concentration of the exhaust gas.

また、内燃機関1は、シリンダブロック2を有し、前記シリンダブロック2には、シリンダブロック2の内部を往復動可能なピストン4が設けられている。前記ピストン4の上方には、燃焼室5が形成されている。シリンダブロック2の上方には、シリンダヘッド3が設けられている。シリンダヘッド3には、吸気管6及び排気管(排気経路)7が接続されている。吸気管6と燃焼室5との接続部には、吸気弁8が設けられている。排気経路7と燃焼室5との接続部には、排気弁9が設けられている。吸気管6には、吸気に燃料を噴射する燃料噴射弁10が設けられている。   The internal combustion engine 1 has a cylinder block 2, and the cylinder block 2 is provided with a piston 4 that can reciprocate inside the cylinder block 2. A combustion chamber 5 is formed above the piston 4. A cylinder head 3 is provided above the cylinder block 2. An intake pipe 6 and an exhaust pipe (exhaust path) 7 are connected to the cylinder head 3. An intake valve 8 is provided at a connection portion between the intake pipe 6 and the combustion chamber 5. An exhaust valve 9 is provided at a connection portion between the exhaust path 7 and the combustion chamber 5. The intake pipe 6 is provided with a fuel injection valve 10 that injects fuel into the intake air.

また、排気経路7には、排気ガスを浄化するための上流側触媒を収容する上流側触媒装置11及び下流側触媒を収容する下流側触媒装置12が設けられている。上流側触媒装置11内の上流側触媒は、炭化水素(HC)、一酸化炭素(CO)及び窒素酸化物(NOX)の3つの物質を酸化・還元反応によって同時に除去することができる三元触媒である。即ち、排気ガス中の有害なHC、CO及びNOXを無害なH2O、CO2、N2へと還元又は酸化させている。 The exhaust path 7 is provided with an upstream catalyst device 11 that houses an upstream catalyst for purifying exhaust gas and a downstream catalyst device 12 that houses a downstream catalyst. The upstream catalyst in the upstream catalyst device 11 is a ternary that can simultaneously remove three substances of hydrocarbon (HC), carbon monoxide (CO), and nitrogen oxide (NO x ) by an oxidation / reduction reaction. It is a catalyst. That is, harmful HC in the exhaust gas, CO and NO X harmless H 2 O, into CO 2, N 2 reduced or oxidized.

また、下流側触媒装置12内の下流側触媒は、排気ガスの空燃比(A/F)が理論空燃比(ストイキ)のときに排気ガス中に含まれるHC、CO、NOXを酸化還元反応によりH2O,CO2,N2へと同時に浄化処理すると共に、排気ガスの空燃比(A/F)がリーンのときに排気ガス中に含まれるNOXを一旦吸蔵し、排気ガス中の酸素濃度が低下したリッチ燃焼領域にあるときに、吸蔵したNOXを放出し、添加した還元剤としての燃料によりNOXを還元するものである。下流側触媒12として、具体的には、NSR(NOX Storage Reduction)やDPNR(Diesel Particulate−NOx Reduction System)が知られている。NSRとは、リーン運転モードでの運転中にNOxを硝酸塩の形で触媒中に吸蔵し、その硝酸塩を酸素濃度の低下した還元雰囲気でN2に還元するNOx吸蔵還元型触媒のことである。また、DPNRとは、粒子状物質(PM)とNOxを同時に連続して浄化させることが可能なシステムのことであり、例えば、PM捕集装置であるDPF(Diesel Particulate Filter)にNOX吸蔵還元型触媒を担持させたものである。尚、本実施例においては、下流側触媒装置12内の下流側触媒として、NOX吸蔵還元型触媒(NSR)を適用する。 Further, the downstream catalyst of the downstream catalytic converter 12, oxidation-reduction reaction HC air-fuel ratio of the exhaust gas (A / F) is contained in the exhaust gas when the stoichiometric air-fuel ratio of the (stoichiometric), CO, and NO X Simultaneously purifies H 2 O, CO 2 and N 2 , and temporarily stores NO x contained in the exhaust gas when the air-fuel ratio (A / F) of the exhaust gas is lean. when the oxygen concentration is in the rich burn zone of reduced emits occluded NO X, in which the reduction of NO X by the fuel as the additive reducing agent. As the downstream catalyst 12, specifically, NSR (NO X Storage Reduction) and DPNR (Diesel Particulate-NOx Reduction System ) is known. NSR is a NOx occlusion reduction type catalyst that stores NOx in the form of nitrate in the catalyst during operation in the lean operation mode and reduces the nitrate to N 2 in a reducing atmosphere with a reduced oxygen concentration. DPNR is a system capable of purifying particulate matter (PM) and NOx continuously at the same time. For example, DPF (Diesel Particulate Filter), which is a PM collection device, stores NO X in a reduced manner. A type catalyst is supported. In this embodiment, a NO x storage reduction catalyst (NSR) is applied as the downstream catalyst in the downstream catalyst device 12.

ここでは、下流側触媒装置12を上流側触媒装置11よりも排気ガス流動方向下流に配置して、その上流側触媒装置11内の上流側触媒においてHCやNOXを酸化させ、この上流側触媒で浄化しきれなかったNOXを下流側触媒で吸着させる。また、上流側触媒装置11内の上流側触媒や下流側触媒装置12内の下流側触媒が活性状態にあるか否かについては、その夫々の触媒床温を検出することで判断してもよく、また、図示しない水温センサから検出した内燃機関の冷却水温から判断してもよい。 Here, the downstream catalyst unit 12 of the upstream catalytic converter 11 is disposed in an exhaust gas flow direction downstream, to oxidize HC and NO X in the upstream side catalyst of the upstream-side catalytic converter 11, the upstream catalyst in adsorbing NO X which has not been purified by the downstream catalyst. Further, whether or not the upstream catalyst in the upstream catalyst device 11 and the downstream catalyst in the downstream catalyst device 12 are in an active state may be determined by detecting the respective catalyst bed temperatures. Further, it may be determined from the cooling water temperature of the internal combustion engine detected from a water temperature sensor (not shown).

また、下流側触媒装置12の排気ガス流れ方向の下流側には、NOXセンサ17が設けられている。下流側触媒装置12内の下流側触媒はNOX吸蔵還元型触媒(NSR)である。このため、吸着できるNOX量に限界があるため、一定量を吸収すると、排気ガス中に吸着しきれなかったNOXが増加し、NOXセンサ17により、下流側触媒装置12から流出される排気ガスのNOX濃度が検出される。 Further, a NO x sensor 17 is provided on the downstream side of the downstream side catalyst device 12 in the exhaust gas flow direction. The downstream catalyst in the downstream catalyst device 12 is an NO x storage reduction catalyst (NSR). Therefore, there is a limit to the amount of NO X can be adsorbed and absorbed a certain amount, NO X that has not been adsorbed in the exhaust gas is increased, the NO X sensor 17, and flows out from the downstream-side catalyst unit 12 concentration of NO X exhaust gas is detected.

また、上流側触媒装置11と下流側触媒装置12との間には、水素センサ16が設けられている。水素センサ16により、上流側触媒装置11から流出される排気ガス中の水素濃度が検出される。   A hydrogen sensor 16 is provided between the upstream catalyst device 11 and the downstream catalyst device 12. The hydrogen sensor 16 detects the hydrogen concentration in the exhaust gas flowing out from the upstream side catalyst device 11.

上流側触媒装置11より排気ガスの流れ方向における上流側には、A/Fセンサ15が設けられている。A/Fセンサ15により、エンジン1から排出された排気ガスの空燃比(A/F)が検出される。   An A / F sensor 15 is provided upstream of the upstream catalyst device 11 in the exhaust gas flow direction. The A / F sensor 15 detects the air-fuel ratio (A / F) of the exhaust gas discharged from the engine 1.

NOXセンサ17により検出される下流側触媒装置12内の下流側触媒から流出される排気ガスのNOX濃度の値と、水素センサ16により検出される排気ガスの水素濃度の値と基づいて、上流側触媒装置11内の上流側触媒の触媒床温を調整する。これにより、上流側触媒での水素の発生量を調整する。 Based on the value of the NO x concentration of the exhaust gas flowing out from the downstream catalyst in the downstream side catalyst device 12 detected by the NO x sensor 17 and the value of the hydrogen concentration of the exhaust gas detected by the hydrogen sensor 16, The catalyst bed temperature of the upstream catalyst in the upstream catalyst device 11 is adjusted. Thereby, the amount of hydrogen generated in the upstream catalyst is adjusted.

また、上流側触媒装置11内の上流側触媒では、下記式(I)、(II)のように部分酸化反応及び水蒸気改質反応により水素を発生している。部分酸化反応は、下記式(I)のように高温で炭化水素類と酸素とを反応させると、COとH2の混合ガスが生成する反応であり、例えばメタン1モルから水素2モルが生成される。また、蒸気改質反応は、下記式(II)のように、例えばメタン1モルから水素が3モル生成される。
2CH4 + O2 → 2CO + 4H2 ・・・(I)
CH4 + H2O→ CO + 3H2 ・・・(II)
Further, in the upstream catalyst in the upstream catalyst device 11, hydrogen is generated by a partial oxidation reaction and a steam reforming reaction as in the following formulas (I) and (II). The partial oxidation reaction is a reaction in which a mixed gas of CO and H 2 is produced when hydrocarbons and oxygen are reacted at a high temperature as shown in the following formula (I). For example, 2 moles of hydrogen are produced from 1 mole of methane. Is done. Further, in the steam reforming reaction, for example, 3 moles of hydrogen are generated from 1 mole of methane as shown in the following formula (II).
2CH 4 + O 2 → 2CO + 4H 2 (I)
CH 4 + H 2 O → CO + 3H 2 (II)

排気ガスの空燃比(A/F)を一時的にリッチとし、水素の発生量をフィードバック制御し、水素濃度を調整した排気ガスを上流側触媒装置11に供給し、A/Fセンサ15により検出された空燃比(A/F)の値を所定の範囲となるように制御する。
ここで、所定の範囲とは、NOXが脱離して水素が発生しない空燃比をいう。
The exhaust gas air-fuel ratio (A / F) is temporarily made rich, the amount of hydrogen generated is feedback controlled, and the exhaust gas adjusted for hydrogen concentration is supplied to the upstream side catalyst device 11 and detected by the A / F sensor 15. The value of the air / fuel ratio (A / F) is controlled to be within a predetermined range.
Here, the predetermined range refers to an air-fuel ratio in which NO x is desorbed and hydrogen is not generated.

即ち、A/Fセンサ15による検出結果に基づいて、排気ガスの空燃比(A/F)が理論空燃比よりもリーンであるとき、排気ガスの空燃比(A/F)を理論空燃比ないしリッチとして水素を発生させ、窒素酸化物を還元する。また、NOXセンサ17による検出結果に基づいて、窒素酸化物の濃度が所定値以下となるように水素の発生量を制御する。 That is, based on the detection result by the A / F sensor 15, when the air-fuel ratio (A / F) of the exhaust gas is leaner than the stoichiometric air-fuel ratio, the air-fuel ratio (A / F) of the exhaust gas is calculated from the stoichiometric air-fuel ratio. Hydrogen is generated as rich and nitrogen oxides are reduced. Further, based on the detection result by the NO X sensor 17, controls the generation amount of hydrogen such that the concentration of nitrogen oxides is equal to or less than a predetermined value.

NOXセンサ17により検出されたNOX濃度が所定値以上でリーンの場合には、排気ガスの空燃比(A/F)をリッチ側の値に補正する。これにより、空燃比がリッチ化された排気ガスが上流側触媒装置11に流入し、排気ガス中のHCが部分酸化され、水素を発生させることができる。 When the NO X concentration detected by the NO X sensor 17 is equal to or greater than a predetermined value and lean, the air-fuel ratio (A / F) of the exhaust gas is corrected to a rich value. As a result, the exhaust gas enriched in the air-fuel ratio flows into the upstream side catalyst device 11, and the HC in the exhaust gas is partially oxidized to generate hydrogen.

また、水素センサ16により検出された水素濃度に基づき、例えば水素濃度が所定値以上の場合、NOXの脱離をすることができるため、同様に、排気ガスの空燃比はそのままリッチ側の値で維持する。 Further, based on the hydrogen concentration detected by the hydrogen sensor 16, for example, when the hydrogen concentration is equal to or higher than a predetermined value, NO x can be desorbed. Similarly, the air-fuel ratio of the exhaust gas is a rich value as it is. Maintain with.

また、上流側触媒装置11内の上流側触媒の触媒床温が所定温度(例えば600℃)以下であれば、上流側触媒装置11内の上流側触媒でのアルコールから酸へのシフト反応を進行することができるため、そのまま維持する。   If the catalyst bed temperature of the upstream catalyst in the upstream catalyst device 11 is a predetermined temperature (for example, 600 ° C.) or less, a shift reaction from alcohol to acid in the upstream catalyst in the upstream catalyst device 11 proceeds. As it can, keep it as it is.

また、水素を発生させる場合には、触媒床温を下げる必要があるため進角制御し、一方水素を発生させない場合には、触媒床温を上げて遅角制御するようにしてもよい。   Further, when hydrogen is generated, the catalyst bed temperature needs to be lowered, so that the advance angle control is performed. On the other hand, when hydrogen is not generated, the catalyst bed temperature may be increased and the retard angle control may be performed.

また、上流側触媒装置11と下流側触媒装置12との間には、酸素センサ18が設けられている。酸素センサ18により、上流側触媒装置11から流出される排気ガス中の酸素濃度が検出される。酸素センサ18の検出結果に基づいて、酸素センサ18により検出される酸素濃度が低い場合には、排気ガスの空燃比(A/F)がほぼ理論空燃比又はリッチであるため、下流側触媒装置12内の下流側触媒のリッチ化を制御し、リーンとなるようにしてもよい。また、酸素センサ18により検出される酸素濃度が高い場合には、排気ガスの空燃比(A/F)がリーンであるため、下流側触媒12のリッチ化を制御し、理論空燃比又はリッチとなるようにしてもよい。   An oxygen sensor 18 is provided between the upstream catalyst device 11 and the downstream catalyst device 12. The oxygen sensor 18 detects the oxygen concentration in the exhaust gas flowing out from the upstream side catalyst device 11. When the oxygen concentration detected by the oxygen sensor 18 is low based on the detection result of the oxygen sensor 18, the air-fuel ratio (A / F) of the exhaust gas is substantially the stoichiometric air-fuel ratio or rich, so the downstream side catalyst device It is also possible to control the enrichment of the downstream catalyst in the cylinder 12 so that it becomes lean. Further, when the oxygen concentration detected by the oxygen sensor 18 is high, the air-fuel ratio (A / F) of the exhaust gas is lean, so that the enrichment of the downstream catalyst 12 is controlled, and the stoichiometric air-fuel ratio or rich It may be made to become.

また、エンジン1が搭載された車両(図示せず)には、車両各部を制御するECU(Electronic Control Unit)を有する車両制御部20が設けられている。A/Fセンサ15、水素センサ16、酸素センサ18及びNOXセンサ17は、車両制御部20に接続されており、それぞれの計測結果が車両制御部20に入力される。燃料噴射弁10及び図示しない流量制御弁は、車両制御部20に接続されており、それぞれの動作が車両制御部20により制御される。 In addition, a vehicle (not shown) on which the engine 1 is mounted is provided with a vehicle control unit 20 having an ECU (Electronic Control Unit) that controls each part of the vehicle. The A / F sensor 15, the hydrogen sensor 16, the oxygen sensor 18, and the NO X sensor 17 are connected to the vehicle control unit 20, and each measurement result is input to the vehicle control unit 20. The fuel injection valve 10 and a flow rate control valve (not shown) are connected to the vehicle control unit 20, and their operations are controlled by the vehicle control unit 20.

これにより、アルコール成分を含有する燃料を用いた場合でも、A/Fセンサ15、水素センサ16及びNOxセンサ17の検出結果に基づいて、NOX濃度が所定値以下となるように水素の発生量を制御し、排気ガス中の空燃比(A/F)を制御することで、アルコールから生成されるアルデヒドをそのままとさせず酸にまで反応を一気に進めることができる。この結果、アルコールを含有する燃料を用いたとしてもNOXの排出量を制御しつつ、アルデヒドの発生を大幅に抑制することができる。 Thereby, even when a fuel containing an alcohol component is used, the amount of hydrogen generated so that the NO x concentration becomes a predetermined value or less based on the detection results of the A / F sensor 15, the hydrogen sensor 16, and the NOx sensor 17. By controlling the air-fuel ratio (A / F) in the exhaust gas, the reaction can be advanced to the acid all at once without leaving the aldehyde generated from the alcohol as it is. As a result, even when an alcohol-containing fuel is used, the generation of aldehyde can be significantly suppressed while controlling the NO x emission amount.

ここで、本実施の形態に係る内燃機関の排気浄化装置を用いた制御方法について説明する。   Here, a control method using the exhaust gas purification apparatus for an internal combustion engine according to the present embodiment will be described.

図2−1〜図2−3は、本実施の形態に係る内燃機関の排気浄化装置の動作を示すフローチャートである。図2−1は、本来の制御動作の一例を示すフローチャートであり、図2−2は、ステップS11の時の制御動作の一例を示すフローチャートであり、図2−3は、ステップS12の時の制御動作の一例を示すフローチャートである。
図2−1に示すように、まず、ステップS11では、NOXセンサ17において排気ガス中のNOX排出量が所定値以上であるか否かについて判定される。ステップS11の判定の結果、NOX排出量が所定値以上と判定された(ステップS11肯定)場合には、ステップS12へ移行する。
FIGS. 2-1 to 2-3 are flowcharts showing the operation of the exhaust gas purification apparatus for an internal combustion engine according to the present embodiment. FIG. 2-1 is a flowchart illustrating an example of the original control operation, FIG. 2-2 is a flowchart illustrating an example of the control operation at the time of Step S11, and FIG. 2-3 illustrates the operation at the time of Step S12. It is a flowchart which shows an example of control operation.
As shown in FIG. 2A, first, in step S11, the NO X sensor 17 determines whether or not the NO X emission amount in the exhaust gas is a predetermined value or more. Result of the determination in step S11, if NO X emissions is determined to a predetermined value or more (step S11: Yes), the process proceeds to step S12.

ステップS12では、水素センサ16において水素濃度が所定値以上であるか否かについて判定される。ステップS12の判定の結果、水素濃度が所定値以上と判定された(ステップS12肯定)場合には、ステップS13へ移行する。   In step S12, the hydrogen sensor 16 determines whether or not the hydrogen concentration is equal to or higher than a predetermined value. As a result of the determination in step S12, when it is determined that the hydrogen concentration is equal to or higher than the predetermined value (Yes in step S12), the process proceeds to step S13.

ステップS13では、排気ガスの空燃比(A/F)を制御し、所定の範囲の空燃比(A/F)に調整する。   In step S13, the air-fuel ratio (A / F) of the exhaust gas is controlled and adjusted to an air-fuel ratio (A / F) within a predetermined range.

ここで、空燃比(A/F)の制御について説明する。
A/Fセンサ15により検出された空燃比(A/F)がリッチ及びリーンである場合の空燃比(A/F)の調整は、予め定められたマップを参照して決定される。
Here, control of the air-fuel ratio (A / F) will be described.
Adjustment of the air-fuel ratio (A / F) when the air-fuel ratio (A / F) detected by the A / F sensor 15 is rich and lean is determined with reference to a predetermined map.

アルコール燃料を用いた時の空燃比、窒素酸化物排出量及び水素濃度の関係を図3、図4に示す。
図3、図4は、E13(エタノールがガソリンに13%混入した燃料)を用いた時における排気ガスの空燃比(A/F)、窒素酸化物濃度及び水素濃度の関係を示す関係図である。図3は、排気ガス温度が600℃の時のものであり、図4は、排気ガス温度が700℃の時のものである。
3 and 4 show the relationship among the air-fuel ratio, nitrogen oxide emission amount, and hydrogen concentration when alcohol fuel is used.
FIGS. 3 and 4 are relationship diagrams showing the relationship among exhaust gas air-fuel ratio (A / F), nitrogen oxide concentration, and hydrogen concentration when E13 (fuel in which 13% ethanol is mixed in gasoline) is used. . FIG. 3 shows a case where the exhaust gas temperature is 600 ° C., and FIG. 4 shows a case where the exhaust gas temperature is 700 ° C.

図3に示す600℃の時では、水素が発生する排気ガスの空燃比(A/F)は例えば14.5付近よりリッチ側からであり、排気ガスの空燃比(A/F)は例えば14.5付近よりリーン側のリーン雰囲気下では、水素が発生していないのが確認された。   At 600 ° C. shown in FIG. 3, the air-fuel ratio (A / F) of the exhaust gas from which hydrogen is generated is, for example, from the rich side from around 14.5, and the air-fuel ratio (A / F) of the exhaust gas is, for example, 14 It was confirmed that no hydrogen was generated in the lean atmosphere on the lean side from around .5.

図4に示す700℃の時では、水素が発生する排気ガスの空燃比(A/F)が例えば15.0付近よりリッチ側からであり、排気ガスの空燃比(A/F)は例えば15.0付近よりリーン側のリーン雰囲気下では、水素が発生していないのが確認された。   At 700 ° C. shown in FIG. 4, the air-fuel ratio (A / F) of the exhaust gas from which hydrogen is generated is, for example, from the rich side from around 15.0, and the air-fuel ratio (A / F) of the exhaust gas is, for example, 15 It was confirmed that no hydrogen was generated in the lean atmosphere on the lean side from around 0.0.

よって、A/Fセンサ11、水素センサ16及びNOXセンサ17の検出結果と、予め定められた燃料の空燃比(A/F)、窒素酸化物濃度及び水素濃度の関係を示すマップに基づいて、水素をフィードバック制御するか否か判定し、排気ガスの空燃比(A/F)を制御する。 Therefore, A / F sensor 11, the detection result of the hydrogen sensor 16 and the NO X sensor 17, the air-fuel ratio of the predetermined fuel (A / F), based on a map showing the nitrogen oxide concentration and the hydrogen concentration of the relationship Then, it is determined whether or not the feedback control of hydrogen is performed, and the air-fuel ratio (A / F) of the exhaust gas is controlled.

排気ガスが理論空燃比ないしリッチとなるように制御して水素を発生させて前記窒素酸化物を還元すると共に、前記NOXセンサ17による検出結果に基づいて、前記窒素酸化物の濃度が所定値以下となるように水素の発生量を制御する。 The exhaust gas is controlled so as to become a stoichiometric air-fuel ratio or rich to generate hydrogen to reduce the nitrogen oxides, and based on the detection result by the NO x sensor 17, the concentration of the nitrogen oxides is a predetermined value. The amount of hydrogen generated is controlled so as to be as follows.

水素の発生量を制御することにより、酸からアルデヒドに還元されるのを抑制すると共に、アルコールから酸への反応を一気に進めることができるため、アルデヒドの生成を抑制することができる。   By controlling the amount of hydrogen generated, the reduction from acid to aldehyde can be suppressed, and the reaction from alcohol to acid can proceed at a stretch, so that the generation of aldehyde can be suppressed.

その後、図2−1に示すステップS14では、触媒温度が所定温度(例えば600℃)以下であるか否かについて判定される。これは、前記上流側触媒の触媒温度がアルコールから酸へのシフト反応が起こる所定温度以下とすることが必要であり、例えば600℃以下でこのシフト反応が起こるためである。   Thereafter, in step S14 shown in FIG. 2A, it is determined whether or not the catalyst temperature is equal to or lower than a predetermined temperature (for example, 600 ° C.). This is because the catalyst temperature of the upstream catalyst needs to be not more than a predetermined temperature at which the shift reaction from alcohol to acid occurs, and this shift reaction occurs at, for example, 600 ° C. or less.

ステップS14の判定の結果、触媒昇温が所定温度(例えば600℃)以下と判定された(ステップS14肯定)場合には、排ガスの空燃比(A/F)の制御を終了する。   As a result of the determination in step S14, when it is determined that the catalyst temperature rise is equal to or lower than a predetermined temperature (for example, 600 ° C.) (Yes in step S14), the control of the air-fuel ratio (A / F) of the exhaust gas is ended.

また、ステップS14の判定の結果、触媒床温が所定温度以上と判定された(ステップS14否定)場合には、ステップS15へ移行する。ステップS15では、上流側触媒11の触媒床温を所定温度(例えば600℃)以下に下げ、排気ガスの空燃比(A/F)の制御を終了する。   If it is determined in step S14 that the catalyst bed temperature is equal to or higher than the predetermined temperature (No in step S14), the process proceeds to step S15. In step S15, the catalyst bed temperature of the upstream catalyst 11 is lowered to a predetermined temperature (for example, 600 ° C.) or less, and the control of the air-fuel ratio (A / F) of the exhaust gas is finished.

また、ステップS11の判定の結果、NOx排出量が所定値以下と判定された(ステップS11否定)場合には、図2−2に示すステップS21へ移行する。   Moreover, as a result of the determination in step S11, when it is determined that the NOx emission amount is equal to or less than the predetermined value (No in step S11), the process proceeds to step S21 shown in FIG.

ステップS21では、水素センサ16において水素濃度が所定値以上であるか否かについて判定される。ステップS21の判定の結果、水素濃度が所定値以上と判定された(ステップS21肯定)場合には、ステップS22へ移行する。   In step S21, it is determined in the hydrogen sensor 16 whether the hydrogen concentration is equal to or higher than a predetermined value. As a result of the determination in step S21, when it is determined that the hydrogen concentration is equal to or higher than the predetermined value (Yes in step S21), the process proceeds to step S22.

ステップS22では、上流側触媒装置11内の前記上流側触媒の触媒床温を上げて、水素の発生量を減らし、ステップS23へ移行する。   In step S22, the catalyst bed temperature of the upstream catalyst in the upstream catalyst device 11 is raised to reduce the amount of hydrogen generated, and the process proceeds to step S23.

ステップS23では、上流側触媒装置11内の前記上流側触媒の触媒床温が所定温度(例えば600℃)以下であるか否かについて判定される。ステップS23の判定の結果、上流側触媒装置11内の前記上流側触媒の触媒床温が所定温度(例えば600℃)以下と判定された(ステップS23肯定)場合には、排気ガスの空燃比(A/F)の制御を終了する。   In step S23, it is determined whether or not the catalyst bed temperature of the upstream catalyst in the upstream catalyst device 11 is equal to or lower than a predetermined temperature (for example, 600 ° C.). As a result of the determination in step S23, when it is determined that the catalyst bed temperature of the upstream catalyst in the upstream catalyst device 11 is equal to or lower than a predetermined temperature (for example, 600 ° C.) (Yes in step S23), the air-fuel ratio of the exhaust gas ( A / F) is terminated.

また、ステップS21の判定の結果、水素濃度が所定値以下と判定された(ステップS21否定)場合には、ステップS24へ移行し、排気ガスの空燃比(A/F)を制御し、ステップS23へ移行する。   If it is determined in step S21 that the hydrogen concentration is equal to or lower than the predetermined value (No in step S21), the process proceeds to step S24 to control the air-fuel ratio (A / F) of the exhaust gas, and in step S23. Migrate to

ステップS23で、上述のように上流側触媒装置11内の前記上流側触媒の触媒床温が所定温度(例えば600℃)以下であるか否かについて判定され、判定の結果、上流側触媒装置11内の前記上流側触媒の触媒昇温が所定温度以下と判定された(ステップS23肯定)場合には、排気ガスの空燃比(A/F)の制御を終了する。   In step S23, it is determined whether or not the catalyst bed temperature of the upstream catalyst in the upstream catalyst device 11 is equal to or lower than a predetermined temperature (for example, 600 ° C.) as described above, and as a result of the determination, the upstream catalyst device 11 is determined. If it is determined that the catalyst temperature rise of the upstream catalyst is equal to or lower than the predetermined temperature (Yes at step S23), the control of the air-fuel ratio (A / F) of the exhaust gas is terminated.

また、ステップS23の判定の結果、触媒昇温が所定温度以上と判定された(ステップS23否定)場合には、ステップS25へ移行し、上流側触媒装置11内の前記上流側触媒の触媒床温を下げた後、排気ガスの空燃比(A/F)の制御を終了する。   If it is determined in step S23 that the catalyst temperature rise is equal to or higher than the predetermined temperature (No in step S23), the process proceeds to step S25, and the catalyst bed temperature of the upstream catalyst in the upstream catalyst device 11 is determined. Then, the control of the air-fuel ratio (A / F) of the exhaust gas is finished.

また、図2−1においてステップS12の判定の結果、水素濃度が所定値以下と判定された(ステップS12否定)場合には、図2−3に示すステップS31へ移行し、排気ガスの空燃比(A/F)を制御し、所定の空燃比(A/F)に調整する。   If the hydrogen concentration is determined to be equal to or lower than the predetermined value as a result of the determination in step S12 in FIG. 2-1 (No in step S12), the process proceeds to step S31 shown in FIG. (A / F) is controlled and adjusted to a predetermined air-fuel ratio (A / F).

その後、ステップS32では、上流側触媒装置11内の前記上流側触媒の触媒温度が所定温度(例えば600℃)以下であるか否かについて判定される。ステップS32の判定の結果、上流側触媒装置11内の前記上流側触媒の触媒床温が所定温度(例えば600℃)以下と判定された(ステップS32肯定)場合には、排気ガスの空燃比(A/F)の制御を終了する。   Thereafter, in step S32, it is determined whether or not the catalyst temperature of the upstream catalyst in the upstream catalyst device 11 is equal to or lower than a predetermined temperature (for example, 600 ° C.). As a result of the determination in step S32, when it is determined that the catalyst bed temperature of the upstream catalyst in the upstream catalyst device 11 is equal to or lower than a predetermined temperature (for example, 600 ° C.) (Yes in step S32), the air-fuel ratio of the exhaust gas ( A / F) is terminated.

また、ステップS32の判定の結果、上流側触媒装置11内の前記上流側触媒の触媒床温が所定温度以上と判定された(ステップS23否定)場合には、ステップS33へ移行し、触媒床温を所定温度(例えば600℃)以下に下げ、排気ガスの空燃比(A/F)の制御を終了する。   On the other hand, as a result of the determination in step S32, when it is determined that the catalyst bed temperature of the upstream catalyst in the upstream catalyst device 11 is equal to or higher than the predetermined temperature (No in step S23), the process proceeds to step S33, and the catalyst bed temperature. Is lowered to a predetermined temperature (for example, 600 ° C.) or less, and the control of the air-fuel ratio (A / F) of the exhaust gas is finished.

また、本実施の形態では、一連の制御方法をアルコール成分を含有する燃料としてE13(エタノールがガソリンに13%混入した燃料)を用いた場合について説明したが、本発明はこれに限定されるものではなく他のアルコール成分を含有する燃料を用いるようにしてよい。   Further, in the present embodiment, the case where E13 (fuel in which 13% of ethanol is mixed in gasoline) is used as a fuel containing an alcohol component in the series of control methods has been described, but the present invention is limited to this. Instead, a fuel containing another alcohol component may be used.

この一連の制御方法により、アルコール成分を含有する燃料を用いた場合でも、NOX濃度が所定値以下となるように水素の発生量を調整し、排気ガス中の空燃比(A/F)を制御することで、水素により酸が還元されアルコールが生成されるのを抑止すると共に、アルコールから生成されるアルデヒドをアルデヒドの状態で反応が停止することなく、一気に酸にまで反応を進めることができる。この結果、NOXの排出量を制御しつつ、アルデヒドの発生を大幅に抑制することができる。 With this series of control methods, even when a fuel containing an alcohol component is used, the amount of hydrogen generated is adjusted so that the NO x concentration becomes a predetermined value or less, and the air-fuel ratio (A / F) in the exhaust gas is adjusted. By controlling, it is possible to suppress the generation of alcohol by reducing the acid with hydrogen, and to proceed to the acid at once without stopping the reaction of the aldehyde generated from the alcohol in the aldehyde state. . As a result, the generation of aldehyde can be significantly suppressed while controlling the NO x emission amount.

また、下流側触媒装置12を一つとしているが、本発明はこれに限定されるものではなく、下流側触媒装置12を二つ以上配設してもよい。
FFVシステムで燃料としてアルコール燃料を用いる場合、通常、下流側触媒装置12を2つ設けるようにしている。排気ガス流れ方向の前段の下流側触媒装置で排気ガスの空燃比(A/F)を理論空燃比よりリッチ側となるように調整した後、後段の下流側触媒装置で排気ガスの空燃比(A/F)を下流側触媒装置で調整した排気ガスの空燃比(A/F)を例えば14.1よりリーン側となるように調整するようにしている。これにより水素が発生しないようにすることができる。
Further, although one downstream catalyst device 12 is provided, the present invention is not limited to this, and two or more downstream catalyst devices 12 may be provided.
When alcohol fuel is used as fuel in the FFV system, usually two downstream side catalyst devices 12 are provided. After adjusting the air-fuel ratio (A / F) of the exhaust gas to be richer than the stoichiometric air-fuel ratio in the downstream downstream catalytic device in the exhaust gas flow direction, the air-fuel ratio ( The air-fuel ratio (A / F) of the exhaust gas obtained by adjusting the A / F) with the downstream side catalyst device is adjusted to be on the lean side from, for example, 14.1. Thereby, hydrogen can be prevented from being generated.

図5は、下流側触媒装置12を二つ配設した内燃機関の排気浄化装置である。図5に示すように下流側触媒装置12として第一の下流側触媒装置12−1、第二の下流側触媒装置12−2を設けている。   FIG. 5 shows an exhaust emission control device for an internal combustion engine in which two downstream catalyst devices 12 are arranged. As shown in FIG. 5, a first downstream catalyst device 12-1 and a second downstream catalyst device 12-2 are provided as the downstream catalyst device 12.

第一の下流側触媒装置12−1は、排気ガスの空燃比(A/F)を理論空燃比よりリッチ側となるように調整する。また、第二の下流側触媒装置12−2は、第一の下流側触媒装置12−1でリッチ側とした排気ガスの空燃比(A/F)をリーン側に調整するようにしている。   The first downstream catalyst device 12-1 adjusts the air-fuel ratio (A / F) of the exhaust gas so as to be richer than the stoichiometric air-fuel ratio. Further, the second downstream catalyst device 12-2 adjusts the air-fuel ratio (A / F) of the exhaust gas that is rich on the first downstream catalyst device 12-1 to the lean side.

第一の下流側触媒装置12−1では、排気ガスの空燃比(A/F)を理論空燃比より例えば12.0〜13.0程度とリッチ側となるように調整するようにしている。   In the first downstream side catalyst device 12-1, the air-fuel ratio (A / F) of the exhaust gas is adjusted to be on the rich side, for example, about 12.0 to 13.0 from the theoretical air-fuel ratio.

そして、第二の下流側触媒装置12−2では、第一の下流側触媒装置12−1で調整した排気ガスの空燃比(A/F)を例えば14.1程度よりリーン側に調整するようにしている。   In the second downstream catalyst device 12-2, the air-fuel ratio (A / F) of the exhaust gas adjusted by the first downstream catalyst device 12-1 is adjusted to a lean side from about 14.1, for example. I have to.

E13(エタノールがガソリンに13%混入した燃料)を用いた時、上流側触媒装置11内の前記上流側触媒の触媒床温が所定温度(例えば600℃)の場合、図3、4に示すように水素の発生し始める排気ガスの空燃比(A/F)が14.5付近である。よって、第二の下流側触媒装置12−2の排出側の空燃比を例えば14.5よりリーン側の値である例えば14.5又は14.6とし、理論空燃比(ストイキ)乃至リッチとすることにより、NOXを脱離して反応させることができると共に、水素が発生しない空燃比とすることができる。 When E13 (fuel in which 13% ethanol is mixed in gasoline) is used and the catalyst bed temperature of the upstream catalyst in the upstream catalyst device 11 is a predetermined temperature (for example, 600 ° C.), as shown in FIGS. The air-fuel ratio (A / F) of the exhaust gas at which hydrogen starts to be generated is around 14.5. Therefore, the air-fuel ratio on the discharge side of the second downstream side catalyst device 12-2 is set to, for example, 14.5 or 14.6, which is a value on the lean side from 14.5, for example, and the stoichiometric air-fuel ratio (stoichiometric) or rich. As a result, NO x can be desorbed and reacted, and an air-fuel ratio that does not generate hydrogen can be obtained.

このように本実施例の内燃機関の排気浄化装置によれば、NOX排出量、水素濃度から排気ガス中の空燃比を制御し、NOX排出量が所定値以下となるように水素の発生量を制御することができる。このため、アルコール成分を含有する燃料を用いた場合でも、アルコールから生成されるアルデヒドを酸にまで一気に反応を進めることができるため、NOXの排出量を制御しつつ、アルデヒドの発生を大幅に抑制することができる。 As described above, according to the exhaust gas purification apparatus for an internal combustion engine of the present embodiment, the air-fuel ratio in the exhaust gas is controlled from the NO x emission amount and the hydrogen concentration, and hydrogen is generated so that the NO x emission amount becomes a predetermined value or less. The amount can be controlled. For this reason, even when a fuel containing an alcohol component is used, the reaction of the aldehyde generated from the alcohol to the acid can be advanced at once, so that the generation of aldehyde is greatly reduced while controlling the NO x emission amount. Can be suppressed.

以上のように、本実施例の内燃機関の排気浄化装置は、排気ガス中の空燃比を制御し、NOX排出量が所定値以下となるように水素の発生量を制御することで、アルコール燃料中のアルコールから生成されるアルデヒドを酸にまで反応を進め、NOX排出量を制御しつつ、アルデヒドの発生の抑制を図るものであり、自動車に搭載されるガソリン機関、特にアルコール燃料を用いたFFVシステムに有用である。 As described above, the exhaust gas purification apparatus for an internal combustion engine according to the present embodiment controls the air-fuel ratio in the exhaust gas, and controls the amount of hydrogen generated so that the NO x emission amount becomes a predetermined value or less. use the reaction proceeded aldehyde generated from the alcohol in the fuel to the acid, while controlling the NO X emissions, which attempt to suppress the generation of aldehydes, gasoline engine mounted on a motor vehicle, in particular an alcohol fuel This is useful for FFV systems.

本実施の形態に係る排気浄化装置の構成を示す概略図である。It is the schematic which shows the structure of the exhaust gas purification apparatus which concerns on this Embodiment. 本実施形態の本来の制御動作の一例を示すフローチャートである。It is a flowchart which shows an example of the original control operation | movement of this embodiment. ステップS11の時の制御動作の一例を示すフローチャートである。It is a flowchart which shows an example of the control action at the time of step S11. ステップS12の時の制御動作の一例を示すフローチャートである。It is a flowchart which shows an example of the control action at the time of step S12. E13を用いた時における空燃比、窒素酸化物排出量及び水素濃度の関係を示す関係図である。It is a related figure which shows the relationship between an air fuel ratio, nitrogen oxide discharge | emission amount, and hydrogen concentration at the time of using E13. E13を用いた時における空燃比と、窒素酸化物濃度、水素濃度との関係を示す他の関係図である。It is another relationship figure which shows the relationship between the air fuel ratio at the time of using E13, nitrogen oxide concentration, and hydrogen concentration. 本実施の形態に係る排気浄化装置の他の構成を示す概略図である。It is the schematic which shows the other structure of the exhaust gas purification apparatus which concerns on this Embodiment.

符号の説明Explanation of symbols

1 内燃機関(エンジン)
2 シリンダブロック
3 シリンダヘッド
4 ピストン
5 燃焼室
6 吸気管
7 排気管(排気経路)
8 吸気弁
9 排気弁
10 燃料噴射弁
11 上流側触媒
12 下流側触媒
12−1 第一の下流側触媒装置
12−2 第二の下流側触媒装置
15 A/Fセンサ
16 水素濃度センサ
17 NOXセンサ
20 車両制御部
30 排気浄化装置
1 Internal combustion engine
2 Cylinder block 3 Cylinder head 4 Piston 5 Combustion chamber 6 Intake pipe 7 Exhaust pipe (exhaust path)
8 Intake Valve 9 Exhaust Valve 10 Fuel Injection Valve 11 Upstream Catalyst 12 Downstream Catalyst 12-1 First Downstream Catalyst Device 12-2 Second Downstream Catalyst Device 15 A / F Sensor 16 Hydrogen Concentration Sensor 17 NO X Sensor 20 Vehicle control unit 30 Exhaust purification device

Claims (5)

燃料としてアルコール燃料を用いる内燃機関の排気経路に設けられ、前記排気経路を流れる排気ガスを浄化する上流側触媒を収容する上流側触媒装置と、
前記上流側触媒装置より前記排気ガスの流れ方向の下流側に設けられ、前記排気ガスの空燃比がリーンのときに窒素酸化物を吸蔵すると共に、理論空燃比ないしリッチのときに吸蔵している窒素酸化物を脱離する下流側触媒を収容する少なくとも一つ以上の下流側触媒装置と、
前記上流側触媒装置の上流側に設けられ、前記排気ガスの空燃比を検出する空燃比検出手段と、
前記排気経路における前記上流側触媒装置と前記下流側触媒装置との間に設けられ、前記排気ガスの水素濃度を検出する水素濃度検出手段と、
前記下流側触媒装置の下流側に設けられ、前記排気ガスの窒素酸化物濃度を検出する窒素酸化物濃度検出手段とを有する排気浄化装置であって、
前記排気ガスの空燃比が理論空燃比よりリーンであるとき、前記排気ガスの空燃比を理論空燃比ないしリッチとなるように水素を発生させて前記窒素酸化物を還元すると共に、
前記窒素酸化物濃度検出手段による検出結果に基づいて、前記窒素酸化物の濃度が所定値以下となるように水素の発生量を制御することを特徴とする内燃機関の排気浄化装置。
An upstream catalyst device that is provided in an exhaust path of an internal combustion engine that uses alcohol fuel as a fuel, and that contains an upstream catalyst that purifies exhaust gas flowing through the exhaust path;
Provided on the downstream side in the exhaust gas flow direction from the upstream side catalyst device, and stores nitrogen oxide when the air-fuel ratio of the exhaust gas is lean and also stores when the stoichiometric air-fuel ratio or rich. At least one downstream catalyst device containing a downstream catalyst for desorbing nitrogen oxides;
An air-fuel ratio detecting means provided on the upstream side of the upstream side catalyst device for detecting an air-fuel ratio of the exhaust gas;
A hydrogen concentration detection means provided between the upstream catalyst device and the downstream catalyst device in the exhaust path, for detecting the hydrogen concentration of the exhaust gas;
An exhaust gas purification device provided on the downstream side of the downstream side catalyst device and having nitrogen oxide concentration detection means for detecting the nitrogen oxide concentration of the exhaust gas,
When the air-fuel ratio of the exhaust gas is leaner than the stoichiometric air-fuel ratio, hydrogen is generated so that the air-fuel ratio of the exhaust gas becomes the stoichiometric air-fuel ratio or rich, and the nitrogen oxides are reduced.
An exhaust gas purification apparatus for an internal combustion engine, wherein the amount of hydrogen generation is controlled based on a detection result by the nitrogen oxide concentration detection means so that the concentration of the nitrogen oxide is not more than a predetermined value.
請求項1において、
前記窒素酸化物濃度検出手段による前記窒素酸化物の排出量が所定値以上の場合、水素を発生させ、前記窒素酸化物を還元することを特徴とする内燃機関の排気浄化装置。
In claim 1,
An exhaust gas purifying apparatus for an internal combustion engine, characterized in that when the amount of nitrogen oxide discharged by the nitrogen oxide concentration detecting means is a predetermined value or more, hydrogen is generated and the nitrogen oxide is reduced.
請求項1又は2において、
水素を発生させる場合、前記上流側触媒の触媒温度がアルコールから酸へのシフト反応が起こる所定温度以下であることを特徴とする内燃機関の排気浄化装置。
In claim 1 or 2,
An exhaust gas purifying apparatus for an internal combustion engine, wherein when generating hydrogen, the catalyst temperature of the upstream catalyst is not more than a predetermined temperature at which a shift reaction from alcohol to acid occurs.
請求項2又は3において、
前記所定温度が、600℃以下であることを特徴とする内燃機関の排気浄化装置。
In claim 2 or 3,
The exhaust gas purification apparatus for an internal combustion engine, wherein the predetermined temperature is 600 ° C or lower.
請求項1乃至4に何れか一つにおいて、
前記窒素酸化物濃度検出手段による前記窒素酸化物の排出量が所定値未満の場合、水素の発生を制御することを特徴とする内燃機関の排気浄化装置。
In any one of claims 1 to 4,
An exhaust gas purification apparatus for an internal combustion engine, wherein generation of hydrogen is controlled when the nitrogen oxide emission amount by the nitrogen oxide concentration detection means is less than a predetermined value.
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