JP2008280483A - Amorphous polyamide resin composition and molded product - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、透明性、耐熱性及び剛性に優れた非晶性ポリアミド樹脂組成物及び成形品に関する。 The present invention relates to an amorphous polyamide resin composition and a molded article excellent in transparency, heat resistance and rigidity.
従来、透明性の樹脂は、自動車部品、照明機器、電気部品等、通常の透明性が要求される成形体の材料として用いられており、特に最近においては、光学的性質が重視される光学材料としての応用が進みつつある。なかでも、重合モノマー構造起因で非結晶性のポリアミド樹脂は、複屈折率が小さく、高い透明性を有することから、光学材料等の透明樹脂として用いられている。 Conventionally, a transparent resin has been used as a material for a molded article that requires normal transparency, such as an automobile part, a lighting device, and an electrical part. Recently, an optical material in which optical properties are important. Application is progressing. Among these, amorphous polyamide resins due to the polymerization monomer structure are used as transparent resins for optical materials and the like because of their low birefringence and high transparency.
しかしながら、非結晶性のポリアミド樹脂は剛性が不充分である。このため、ガラス繊維などの繊維補強材や、無機フィラーや、ゴム成分などを添加して非晶性ポリアミド樹脂成形品の剛性を向上させる試みが行われている。 However, non-crystalline polyamide resin has insufficient rigidity. For this reason, attempts have been made to improve the rigidity of amorphous polyamide resin molded articles by adding fiber reinforcing materials such as glass fibers, inorganic fillers, rubber components, and the like.
例えば、下記特許文献1には、透明ポリアミド樹脂とスチレン−ブタジエン系共重合体とを含む非晶性ポリアミド樹脂組成物に、ガラス繊維等のガラスフィラーを配合してなる非晶性ポリアミド樹脂組成物が開示されている。 For example, the following Patent Document 1 discloses an amorphous polyamide resin composition obtained by blending a glass filler such as glass fiber with an amorphous polyamide resin composition containing a transparent polyamide resin and a styrene-butadiene copolymer. Is disclosed.
また、下記特許文献2には、脂肪族系結晶性ポリアミド樹脂60〜90重量%、半芳香族系非晶性ポリアミド樹脂0〜20重量%、フェノール樹脂5〜30重量%の混合物100重量部と、ガラス繊維50〜200重量部よりなるポリアミド樹脂組成物が開示されている。
一般のポリアミド樹脂の補強材料として、従来からEガラスまたはSガラスと呼ばれるガラスフィラーが主に使用されている。 Conventionally, a glass filler called E glass or S glass has been mainly used as a reinforcing material for general polyamide resin.
しかしながら、非晶性ポリアミド樹脂の波長589nmにおける屈折率(nD)は1.50〜1.54であるのに対し、Eガラスの屈折率は1.555程度である。このため、両者の屈折率差によって、Eガラスで補強した非晶性ポリアミド樹脂成形品は、強度は向上するものの、透明性が損なわれるといった問題があった。また、同様にSガラスの屈折率は1.521程度である。両者の屈折率差が無い場合には、Sガラスで補強した非晶性ポリアミド樹脂成形品の透明性は損なわれないものの、Sガラスは溶解温度が1800度程度と非常に高いため、ガラス繊維の製造が困難であるといった問題があった。 However, the refractive index (nD) at a wavelength of 589 nm of the amorphous polyamide resin is 1.50 to 1.54, whereas the refractive index of E glass is about 1.555. For this reason, due to the difference in refractive index between the two, the amorphous polyamide resin molded product reinforced with E glass has a problem that the transparency is impaired although the strength is improved. Similarly, the refractive index of S glass is about 1.521. If there is no difference in refractive index between the two, the transparency of the amorphous polyamide resin molded product reinforced with S glass is not impaired, but S glass has a very high melting temperature of about 1800 degrees C. There was a problem that it was difficult to manufacture.
上記特許文献1においても、Eガラス組成のガラス繊維を用いて非晶性ポリアミド樹脂を補強しているため、得られる非晶性ポリアミド樹脂成形品は、全光線透過率が56〜71%であり、透明性が充分ではなかった。 Also in the above-mentioned Patent Document 1, since the amorphous polyamide resin is reinforced with the glass fiber having the E glass composition, the obtained amorphous polyamide resin molded product has a total light transmittance of 56 to 71%. The transparency was not enough.
また、上記特許文献2では、剛性や機械的強度を向上させることを目的として非晶性ポリアミド樹脂中にガラス繊維を配合しており、透明性を考慮したものではなく、ガラス繊維の組成を変化させて、非晶性ポリアミド樹脂とガラス繊維との屈折率を一致させるといった試みは何ら開示されていない。 Moreover, in the said patent document 2, the glass fiber is mix | blended in the amorphous polyamide resin for the purpose of improving rigidity and mechanical strength, and it does not consider transparency and changes the composition of the glass fiber. No attempt is made to match the refractive indexes of the amorphous polyamide resin and the glass fiber.
したがって、本発明の目的は、充分な透明性を有し、耐熱性及び剛性に優れた非晶性ポリアミド樹脂組成物及び成形品を提供することにある。 Accordingly, an object of the present invention is to provide an amorphous polyamide resin composition and a molded article having sufficient transparency and excellent heat resistance and rigidity.
上記目的を達成するにあたって、本発明者らが鋭意検討した結果、従来の技術資料には具体的に開示されていない特定のガラス組成を有するガラスフィラーと特定の非晶性ポリアミド樹脂とを配合することにより、充分な透明性を有し、剛性、耐熱性に優れた非晶性ポリアミド樹脂組成物が得られることを見出した。本発明は、かかる新規な知見に基づき本発明に到達したものであり、下記を特徴とする。 As a result of intensive studies by the present inventors in achieving the above object, a glass filler having a specific glass composition not specifically disclosed in the conventional technical data and a specific amorphous polyamide resin are blended. Thus, it has been found that an amorphous polyamide resin composition having sufficient transparency and excellent rigidity and heat resistance can be obtained. The present invention has arrived at the present invention based on such novel findings, and is characterized by the following.
本発明の非晶性ポリアミド樹脂組成物は、非晶性ポリアミド樹脂を含む樹脂成分と、ガラスフィラーとを含有する非晶性ポリアミド樹脂組成物において、
前記ガラスフィラーは、酸化物基準の質量%表示で、酸化ケイ素(SiO2)68〜74%、酸化アルミニウム(Al2O3)2〜5%、酸化ホウ素(B2O3)2〜5%、酸化カルシウム(CaO)2〜10%、酸化亜鉛(ZnO)0〜5%、酸化ストロンチウム(SrO)0〜5%、酸化バリウム(BaO)0〜1%、酸化マグネシウム(MgO)1〜5%、酸化リチウム(Li2O)0〜5%、酸化ナトリウム(Na2O)5〜12%、酸化カリウム(K2O)0〜10%を含有し、かつ、酸化リチウム(Li2O)と酸化ナトリウム(Na2O)と酸化カリウム(K2O)との合計量が8〜12%となる組成であることを特徴とする。
The amorphous polyamide resin composition of the present invention is a non-crystalline polyamide resin composition containing a resin component containing an amorphous polyamide resin and a glass filler.
The glass filler is expressed in terms of mass% based on oxide, and is 68 to 74% silicon oxide (SiO 2 ), 2 to 5% aluminum oxide (Al 2 O 3 ), and 2 to 5% boron oxide (B 2 O 3 ). , Calcium oxide (CaO) 2 to 10%, zinc oxide (ZnO) 0 to 5%, strontium oxide (SrO) 0 to 5%, barium oxide (BaO) 0 to 1%, magnesium oxide (MgO) 1 to 5% Lithium oxide (Li 2 O) 0 to 5%, sodium oxide (Na 2 O) 5 to 12%, potassium oxide (K 2 O) 0 to 10%, and lithium oxide (Li 2 O) The total amount of sodium oxide (Na 2 O) and potassium oxide (K 2 O) is 8 to 12%.
非晶性ポリアミド樹脂を含む樹脂成分に、上記組成のガラスフィラーを添加することで、充分な透明性を有する樹脂組成物を得ることができ、かつ従来のEガラス繊維を用いた場合と同等の機械的強度や耐熱性を備えた非晶性ポリアミド樹脂組成物を提供することができる。また、上記組成からなるガラスフィラーは、ガラスの溶融温度がEガラス組成の溶融温度と同等であるので、ガラスの成形が困難であるガラス長繊維の場合でも、ガラス繊維を容易に製造することができる。 By adding a glass filler having the above composition to a resin component containing an amorphous polyamide resin, a resin composition having sufficient transparency can be obtained, and equivalent to the case of using conventional E glass fibers. An amorphous polyamide resin composition having mechanical strength and heat resistance can be provided. Moreover, since the glass filler consisting of the above composition has a glass melting temperature equivalent to the melting temperature of the E glass composition, glass fibers can be easily produced even in the case of long glass fibers that are difficult to form glass. it can.
本発明の非晶性ポリアミド樹脂組成物は、前記ガラスフィラーと前記樹脂成分との屈折率の差が、波長589nmの光に対して0.002以下であり、波長486nmの光に対して0.002以下であり、波長656nmの光に対して0.002以下であり、該組成物を2mm厚さの平板状に成形した際の平行光線透過率が65%以上、かつヘイズが25%未満であることが好ましい。 In the amorphous polyamide resin composition of the present invention, the difference in refractive index between the glass filler and the resin component is 0.002 or less with respect to light with a wavelength of 589 nm, and is 0.00 with respect to light with a wavelength of 486 nm. 002 or less, 0.002 or less with respect to light having a wavelength of 656 nm, parallel light transmittance when the composition is formed into a 2 mm-thick flat plate shape, and a haze of less than 25%. Preferably there is.
本発明の非晶性ポリアミド樹脂組成物は、前記ガラスフィラーとして、酸化ケイ素(SiO2)と酸化アルミニウム(Al2O3)との合計含有量が、質量%表示の酸化物基準で、70〜79%となる組成を有するものを用いることが好ましい。 In the amorphous polyamide resin composition of the present invention, as the glass filler, the total content of silicon oxide (SiO 2 ) and aluminum oxide (Al 2 O 3 ) is 70- It is preferable to use one having a composition of 79%.
また、前記ガラスフィラーとして、酸化カルシウム(CaO)と酸化マグネシウム(MgO)との合計含有量が、酸化物基準の質量%表示で2〜15%となる組成を有するものを用いることが好ましい。 Moreover, it is preferable to use the glass filler having a composition in which the total content of calcium oxide (CaO) and magnesium oxide (MgO) is 2 to 15% in terms of mass% on the oxide basis.
また、前記ガラスフィラーとして、酸化チタン(TiO2)を実質的に含有しない組成を有するものを用いることが好ましい。 Further, as the glass filler, it is preferable to use those having a composition containing substantially no titanium oxide (TiO 2).
また、非晶性ポリアミド樹脂組成物中における前記ガラスフィラーの含有率が5〜40質量%であることが好ましい。 Moreover, it is preferable that the content rate of the said glass filler in an amorphous polyamide resin composition is 5-40 mass%.
また、前記ガラスフィラーが、ガラス繊維、ガラスパウダー、ガラスフレーク、ミルドファイバー及びガラスビーズから選択された1種以上であることが好ましい。 Moreover, it is preferable that the said glass filler is 1 or more types selected from glass fiber, glass powder, glass flakes, milled fiber, and glass beads.
一方、本発明の非晶性ポリアミド樹脂成形品は、上記非晶性ポリアミド樹脂組成物を成形して得られたことを特徴とする。 On the other hand, the amorphous polyamide resin molded product of the present invention is obtained by molding the amorphous polyamide resin composition.
本発明の非晶性ポリアミド樹脂成形品によれば、ガラスフィラーによる補強後であっても非晶性ポリアミド樹脂の屈折率と、前記ガラスフィラーの屈折率との差が非常に近いため、極めて透明性の高い成形品を得ることができる。 According to the amorphous polyamide resin molded product of the present invention, the difference between the refractive index of the amorphous polyamide resin and the refractive index of the glass filler is very close even after reinforcement with the glass filler. A highly molded product can be obtained.
本発明では、透明性及び機械強度、耐熱性に優れた非晶性ポリアミド樹脂成形品を得ることができるので、透明性と強度の両物性が要求される成形品、例えば、電気機器や電子機器の表示部のカバー、自動車や建材に用いる板ガラスの代替品のような、透明性及び強度の両方の物性が要求される成形品として好適に使用することができる。また上記分野の成形品で、更に耐熱性を要求される用途にも好適に使用することができる。 In the present invention, an amorphous polyamide resin molded article excellent in transparency, mechanical strength, and heat resistance can be obtained, so that a molded article that requires both physical properties of transparency and strength, for example, electrical equipment and electronic equipment. It can be suitably used as a molded product requiring both physical properties of transparency and strength, such as a cover for the display unit and a substitute for plate glass used in automobiles and building materials. Moreover, it can be used suitably also for the use as which the molded article of the said field | area requires further heat resistance.
[非晶性ポリアミド樹脂組成物]
本発明の非晶性ポリアミド樹脂組成物は、非晶性ポリアミド樹脂を含む樹脂成分と、ガラスフィラーとを含有する。
[Amorphous polyamide resin composition]
The amorphous polyamide resin composition of the present invention contains a resin component containing an amorphous polyamide resin and a glass filler.
そして、本発明の非晶性ポリアミド樹脂組成物は、非晶性ポリアミド樹脂を含む樹脂成分の屈折率と、ガラスフィラーの屈折率との差が、波長589nmの光に対して0.002以下であり、波長486nmの光に対して0.002以下であり、波長656nmの光に対して0.002以下であることが好ましく、上記3つの波長の光に対してそれぞれ0.001以下であることがより好ましい。非晶性ポリアミド樹脂を含む樹脂成分とガラスフィラーとの屈折率の差が、上記3つの波長の光に対してそれぞれ0.002よりも大きくなると、非晶性ポリアミド樹脂組成物を成形して得られる成形品の透明性が不充分となり好ましくない。 The amorphous polyamide resin composition of the present invention is such that the difference between the refractive index of the resin component containing the amorphous polyamide resin and the refractive index of the glass filler is 0.002 or less with respect to light having a wavelength of 589 nm. Yes, it is 0.002 or less for light with a wavelength of 486 nm, preferably 0.002 or less for light with a wavelength of 656 nm, and 0.001 or less for light with the above three wavelengths, respectively. Is more preferable. When the difference in refractive index between the resin component containing the amorphous polyamide resin and the glass filler is greater than 0.002 with respect to light of the above three wavelengths, the amorphous polyamide resin composition is molded. The resulting molded article is not preferable because of insufficient transparency.
次に、本発明の非晶性ポリアミド樹脂組成物の各成分について説明する。 Next, each component of the amorphous polyamide resin composition of the present invention will be described.
(樹脂成分)
本発明の非晶性ポリアミド樹脂組成物に用いる、非晶性ポリアミド樹脂を含む樹脂成分としては、透明性を有する非晶性ポリアミド樹脂を含有するものであれば特に限定されない。ポリアミド樹脂を構成する原料のうち、非対称性の化学構造を有する原料モノマーを用いることにより、透明性を有する非晶性ポリアミド樹脂を得ることができる。また、非晶性ポリアミド樹脂を含む樹脂成分は、非晶性ポリアミド樹脂単独であっても良く、透明性を損なわない範囲でポリアミド樹脂、ポリオレフィン樹脂、ポリスチレン樹脂、熱可塑性エラストマー、ゴム成分などを含む非晶性ポリアミド樹脂のポリマーアロイであってもよい。
(Resin component)
The resin component containing an amorphous polyamide resin used in the amorphous polyamide resin composition of the present invention is not particularly limited as long as it contains an amorphous polyamide resin having transparency. By using a raw material monomer having an asymmetric chemical structure among the raw materials constituting the polyamide resin, an amorphous polyamide resin having transparency can be obtained. The resin component containing an amorphous polyamide resin may be an amorphous polyamide resin alone, and includes a polyamide resin, a polyolefin resin, a polystyrene resin, a thermoplastic elastomer, a rubber component, etc. as long as the transparency is not impaired. It may be a polymer alloy of an amorphous polyamide resin.
また、非晶性ポリアミド樹脂の種類としては、例えば、ポリアミドPA12/MACMI(PA12/3,3−ジメチル−4,4−ジアミノシクロヘキシルメタン、イソフタル酸)、PA12/MACMT(PA12/3,3−ジメチル−4,4−ジアミノシクロヘキシルメタン、テレフタル酸)、PA MACM 12(3,3−ジメチル−4,4−ジアミノシクロヘキシルメタン、デカンジカルボン酸又はラウロラクタム)、PA MC 12(PA12、1,3−ビス(アミノメチル)シクロヘキサン)、PA6I/6T、PA6I/6T/MACMIなどが挙げられる。なお、前記ポリアミド樹脂の表記は、JIS K6920−1に従った。 Examples of the amorphous polyamide resin include polyamide PA12 / MACMI (PA12 / 3,3-dimethyl-4,4-diaminocyclohexylmethane, isophthalic acid), PA12 / MACMT (PA12 / 3,3-dimethyl). -4,4-diaminocyclohexyl methane, terephthalic acid), PA MACM 12 (3,3-dimethyl-4,4-diaminocyclohexyl methane, decanedicarboxylic acid or laurolactam), PA MC 12 (PA 12, 1,3-bis (Aminomethyl) cyclohexane), PA6I / 6T, PA6I / 6T / MACMI and the like. In addition, the description of the said polyamide resin followed JISK6920-1.
本発明において、非晶性ポリアミド樹脂を含む樹脂成分としては、市販されているものを用いても良く、例えば、PA12/MACMIを含む商品名「グリルアミドTR55」(エーエムエス−ケミエ社)、PA MACM 12を含む商品名「グリルアミドTR90」(エーエムエス−ケミエ社)、PA MC 12を含む商品名「トロガミドCX」(デグサ社)、PA12/MACMTを含む商品名「クリスタミドMS」(アルケマ社)などが挙げられる。 In the present invention, a commercially available resin component containing an amorphous polyamide resin may be used. For example, trade name “Grillamide TR55” (AMS-Chemie) including PA12 / MACMI, PA MACM The product name “Grillamide TR90” (AM-Chemie) including PA 12, the product name “Trogamide CX” (Degussa) including PA MC 12, and the product name “Crystamide MS” (Arkema) including PA12 / MACMT are included. Can be mentioned.
そして、非晶性ポリアミド樹脂を含む樹脂成分の屈折率は、波長589nmの光に対し1.505〜1.545、波長486nmの光に対し1.512〜1.555及び波長656nmの光に対し1.502〜1.541であることが好ましい。なかでも、ガラスフィラーとの屈折率差が小さくするために、波長589nmの光に対し1.508〜1.520、波長486nmの光に対し1.515〜1.527及び波長656nmの光に対し1.505〜1.517であること特に好ましい。このような屈折率を有する樹脂成分としては、例えば、商品名「グリルアミドTR90」(エーエムエス−ケミエ社、波長589nmの光に対する屈折率=1.509,波長486nmの光に対する屈折率=1.516,波長656nmの光に対する屈折率=1.506)等が好ましく挙げられる。 The refractive index of the resin component containing the amorphous polyamide resin is 1.505 to 1.545 for light of wavelength 589 nm, 1.512 to 1.555 for light of wavelength 486 nm, and light of wavelength 656 nm. It is preferably 1.502 to 1.541. Among them, in order to reduce the refractive index difference with the glass filler, 1.508 to 1.520 for light with a wavelength of 589 nm, 1.515 to 1.527 for light with a wavelength of 486 nm, and 656 nm for light with a wavelength of 656 nm. It is particularly preferably 1.505 to 1.517. As a resin component having such a refractive index, for example, trade name “Grillamide TR90” (AMS-Chemie, Refractive index for light of wavelength 589 nm = 1.509, Refractive index for light of wavelength 486 nm = 1.516) , Refractive index with respect to light having a wavelength of 656 nm = 1.506).
(ガラスフィラー)
本発明の非晶性ポリアミド樹脂組成物に用いるガラスフィラーは、質量%表示の酸化物基準で、酸化ケイ素(SiO2)68〜74%、酸化アルミニウム(Al2O3)2〜5%、酸化ホウ素(B2O3)2〜5%、酸化カルシウム(CaO)2〜10%、酸化亜鉛(ZnO)0〜5%、酸化ストロンチウム(SrO)0〜5%、酸化バリウム(BaO)0〜1%、酸化マグネシウム(MgO)1〜5%、酸化リチウム(Li2O)0〜5%、酸化ナトリウム(Na2O)5〜12%、酸化カリウム(K2O)0〜10%を含有し、かつ、酸化リチウム(Li2O)と酸化ナトリウム(Na2O)と酸化カリウム(K2O)との合計量が8〜12%となる組成からなるものである。
(Glass filler)
The glass filler used in the amorphous polyamide resin composition of the present invention is based on an oxide based on mass%, and silicon oxide (SiO 2 ) 68 to 74%, aluminum oxide (Al 2 O 3 ) 2 to 5%, oxidized Boron (B 2 O 3 ) 2-5%, calcium oxide (CaO) 2-10%, zinc oxide (ZnO) 0-5%, strontium oxide (SrO) 0-5%, barium oxide (BaO) 0-1 %, Magnesium oxide (MgO) 1-5%, lithium oxide (Li 2 O) 0-5%, sodium oxide (Na 2 O) 5-12%, potassium oxide (K 2 O) 0-10% In addition, the total amount of lithium oxide (Li 2 O), sodium oxide (Na 2 O), and potassium oxide (K 2 O) is 8 to 12%.
以下、本発明のガラスフィラーの組成について、質量%を単に%と記して説明する。 Hereinafter, the composition of the glass filler of the present invention will be described by simply describing mass% as%.
上記のガラスフィラーの組成において、酸化ケイ素(SiO2)の含有量は、68〜74%であることが必要であり、68〜72%が好ましい。酸化ケイ素(SiO2)の含有量が68%未満であると、ガラスフィラーの屈折率を非晶性ポリアミド樹脂の屈折率に合わせることが困難となり、また、酸化ケイ素(SiO2)の含有量が74%を超えるとガラスフィラー製造時の溶解性が低下してしまうので好ましくない。特にガラスフィラーをガラス繊維として用いる場合には、紡糸温度が上昇し、製造し難くなる。 In the composition of the above glass filler, the content of silicon oxide (SiO 2 ) needs to be 68 to 74%, and preferably 68 to 72%. When the content of silicon oxide (SiO 2 ) is less than 68%, it becomes difficult to adjust the refractive index of the glass filler to the refractive index of the amorphous polyamide resin, and the content of silicon oxide (SiO 2 ) is too small. If it exceeds 74%, the solubility during the production of the glass filler is lowered, which is not preferable. In particular, when a glass filler is used as the glass fiber, the spinning temperature rises, making it difficult to produce.
酸化アルミニウム(Al2O3)の含有量は、2〜5%であることが必要であり、2〜4%が好ましい。酸化アルミニウム(Al2O3)の含有量が2%未満であると、耐水性等の化学的耐久性が低下し、また、酸化アルミニウム(Al2O3)の含有量が5%を超えるとガラスフィラー製造時の溶解性が低下し、ガラスが不均質になり易くなるので好ましくない。 The content of aluminum oxide (Al 2 O 3 ) needs to be 2 to 5%, and preferably 2 to 4%. When the content of aluminum oxide (Al 2 O 3 ) is less than 2%, chemical durability such as water resistance decreases, and when the content of aluminum oxide (Al 2 O 3 ) exceeds 5% Since the solubility at the time of glass filler manufacture falls and glass becomes easy to become heterogeneous, it is not preferable.
そして、酸化ケイ素(SiO2)と酸化アルミニウム(Al2O3)との合計量は、70〜79%であることが好ましく、71〜76%がより好ましい。これによればガラスフィラーの屈折率を非晶性ポリアミド樹脂の屈折率により近似させ易い。 The total amount of silicon oxide (SiO 2 ) and aluminum oxide (Al 2 O 3 ) is preferably 70 to 79%, more preferably 71 to 76%. According to this, it is easy to approximate the refractive index of the glass filler to the refractive index of the amorphous polyamide resin.
酸化ナトリウム(Na2O)は、5〜12%含有することが必要であり、8〜11%含有することが好ましい。含有量が12%を超えると、ガラスの耐水性が低下し易くなり、また、5%未満であると、ガラスフィラーの屈折率を非晶性ポリアミド樹脂の屈折率に合わせることが困難となる。 Sodium oxide (Na 2 O) needs to be contained in an amount of 5 to 12%, and preferably 8 to 11%. If the content exceeds 12%, the water resistance of the glass tends to decrease, and if it is less than 5%, it becomes difficult to match the refractive index of the glass filler to the refractive index of the amorphous polyamide resin.
酸化リチウム(Li2O)は、0〜5%含有することができ、0〜2%含有することが好ましい。また、酸化カリウム(K2O)は、0〜10%含有することができ、0〜5%含有することが好ましい。酸化ナトリウム(Na2O)の一部を酸化リチウム(Li2O)や酸化カリウム(K2O)に置換することによりガラスの耐水性を向上させることができる。 Lithium oxide (Li 2 O) can be contained in an amount of 0 to 5%, preferably 0 to 2%. Further, potassium oxide (K 2 O) can be contained in an amount of 0 to 10%, preferably 0 to 5%. Replacing a part of sodium oxide (Na 2 O) with lithium oxide (Li 2 O) or potassium oxide (K 2 O) can improve the water resistance of the glass.
そして、これらアルカリ成分の酸化リチウム(Li2O)と酸化ナトリウム(Na2O)と酸化カリウム(K2O)とを合計で8〜12%含有し、8〜11%含有することがより好ましい。 Then, it contains 8% to 12% lithium oxide of the alkali components (Li 2 O) and sodium oxide (Na 2 O) and potassium oxide (K 2 O) in total, and more preferably contains from 8 to 11% .
上記アルカリ成分の合計量が12%を超えると、ガラスの耐水性が低下し易くなり、また、8%未満であると、ガラスフィラー製造時の溶融性が低下し、ガラスが溶融し難くなり、ガラスフィラーを得ることが困難となるので好ましくない。 If the total amount of the alkali components exceeds 12%, the water resistance of the glass tends to decrease, and if it is less than 8%, the meltability during the production of the glass filler decreases, making it difficult for the glass to melt, Since it becomes difficult to obtain a glass filler, it is not preferable.
酸化カルシウム(CaO)の含有量は、2〜10%であることが必要であり、6〜9%が好ましい。酸化カルシウム(CaO)の含有量が2%未満であると、ガラスとしての溶融性が低下する傾向にあり、また、酸化カルシウム(CaO)の含有量が10%を超えるとガラスフィラーの屈折率を非晶性ポリアミド樹脂の屈折率に近づけることが困難となるので好ましくない。 The content of calcium oxide (CaO) needs to be 2 to 10%, and preferably 6 to 9%. If the content of calcium oxide (CaO) is less than 2%, the melting property as glass tends to decrease, and if the content of calcium oxide (CaO) exceeds 10%, the refractive index of the glass filler is decreased. This is not preferable because it becomes difficult to approach the refractive index of the amorphous polyamide resin.
酸化亜鉛(ZnO)は任意成分であって、0〜5%含有することができ、0〜2%含有することが好ましい。酸化亜鉛(ZnO)を含有することにより、ガラスの耐水性を向上させることができるが、その上限を超えて含有すると、ガラスが失透しやすくなるので好ましくない。 Zinc oxide (ZnO) is an optional component and can be contained in an amount of 0 to 5%, preferably 0 to 2%. By containing zinc oxide (ZnO), the water resistance of the glass can be improved, but if it exceeds the upper limit, the glass tends to devitrify, which is not preferable.
酸化ストロンチウム(SrO)は任意成分であって、0〜5%含有することができ、0〜2%含有することが好ましい。 Strontium oxide (SrO) is an optional component and can be contained in an amount of 0 to 5%, preferably 0 to 2%.
酸化バリウム(BaO)は任意成分であって、0〜1%含有することが好ましい。 Barium oxide (BaO) is an optional component and is preferably contained in an amount of 0 to 1%.
そして、酸化カルシウム(CaO)と、酸化亜鉛(ZnO)と、酸化ストロンチウム(SrO)と酸化バリウム(BaO)との合計量が4〜10%であることが好ましく、6〜10%がより好ましい。上記成分の合計量が4%未満であると、ガラスとしての溶解性が低下するおそれがあり、また、10%を超えるとガラスフィラーの屈折率を非晶性ポリアミド樹脂の屈折率に合わせることが困難となる。 The total amount of calcium oxide (CaO), zinc oxide (ZnO), strontium oxide (SrO), and barium oxide (BaO) is preferably 4 to 10%, more preferably 6 to 10%. If the total amount of the above components is less than 4%, the solubility as glass may be lowered, and if it exceeds 10%, the refractive index of the glass filler may be adjusted to the refractive index of the amorphous polyamide resin. It becomes difficult.
酸化マグネシウム(MgO)の含有量は1〜5%であることが必要であり、1〜3%含有することが好ましい。酸化マグネシウム(MgO)を含有させることにより、ガラスとしての機械的物性を向上できる。酸化マグネシウム(MgO)の含有量が5%を超えると、ガラスとしての溶解性が低下するので好ましくない。 The content of magnesium oxide (MgO) needs to be 1 to 5%, preferably 1 to 3%. By including magnesium oxide (MgO), mechanical properties as glass can be improved. If the content of magnesium oxide (MgO) exceeds 5%, the solubility as glass is lowered, which is not preferable.
酸化ホウ素(B2O3)の含有量は2〜5%であることが必要であり、2〜4%が好ましい。酸化ホウ素(B2O3)の含有量が2%未満であると、ガラスフィラーの屈折率を非晶性ポリアミド樹脂の屈折率に合わせることが困難となり好ましくない。酸化ホウ素(B2O3)の含有量が5%を超えると、ガラス溶解時に揮発しやすくなり、前記揮発成分による製造設備の腐食が増大したり、前記揮発成分を回収する設備が必要となったりするので好ましくない。 The content of boron oxide (B 2 O 3 ) needs to be 2 to 5%, and preferably 2 to 4%. When the content of boron oxide (B 2 O 3 ) is less than 2%, it is difficult to match the refractive index of the glass filler with the refractive index of the amorphous polyamide resin, which is not preferable. If the content of boron oxide (B 2 O 3 ) exceeds 5%, it tends to volatilize when the glass is melted, and corrosion of manufacturing equipment due to the volatile components increases, or equipment for recovering the volatile components is required. This is not preferable.
本発明のガラスフィラーのガラス組成範囲において、酸化チタン(TiO2)が含まれると、ガラスフィラーが褐色に着色し、得られる成形品が黄色くなるため、特に成形品の色調を考慮する用途には適し難いものとなる。そのため、酸化チタン(TiO2)は、実質的に含有しないことが好ましい。実質的に含有しないとは、例えば、工業用原料から不純物として混入される場合を除き、意図的に含まないことを意味し、TiO2として0.1%未満の含有量のことを示す。 In the glass composition range of the glass filler of the present invention, when titanium oxide (TiO 2 ) is contained, the glass filler is colored brown and the resulting molded product becomes yellow. It becomes difficult to fit. Therefore, it is preferable that titanium oxide (TiO 2 ) is not substantially contained. “Substantially not contained” means, for example, that it is not intentionally contained unless it is mixed as an impurity from an industrial raw material, and indicates a content of less than 0.1% as TiO 2 .
本発明のガラスフィラーのガラス成分として、本発明の効果を損なわない範囲において上記以外の成分が存在していても支障ない。例えば、Fe、Co、Ni、Sn、Zr、Moなどの金属酸化物をガラス組成の成分として含有してもよい。 As a glass component of the glass filler of the present invention, there is no problem even if components other than those described above are present within a range not impairing the effects of the present invention. For example, a metal oxide such as Fe, Co, Ni, Sn, Zr, or Mo may be contained as a component of the glass composition.
上記組成からなるガラスフィラーは、波長589nmの光に対する屈折率が1.505〜1.545で、波長486nmの光に対する屈折率が1.512〜1.555で、波長656nmの光に対する屈折率が1.502〜1.541であり、非晶性ポリアミド樹脂の屈折率とほぼ同じである。このため、充分な透明性を有し、機械的強度に優れた非晶性ポリアミド樹脂成形品を得ることができる。また、ガラスの溶融温度が1500〜1600℃であるので、Eガラス組成の場合と同様に繊維化することができる。 The glass filler having the above composition has a refractive index of 1.505 to 1.545 for light of wavelength 589 nm, a refractive index of 1.512 to 1.555 for light of wavelength 486 nm, and a refractive index of light of wavelength 656 nm. 1.502 to 1.541, which is substantially the same as the refractive index of the amorphous polyamide resin. For this reason, an amorphous polyamide resin molded article having sufficient transparency and excellent mechanical strength can be obtained. Moreover, since the melting temperature of glass is 1500-1600 degreeC, it can fiberize similarly to the case of E glass composition.
そして、ガラスフィラーの組成を、例えば、酸化ケイ素(SiO2)68〜72%、酸化アルミニウム(Al2O3)2〜4%、酸化ホウ素(B2O3)2〜4%、酸化カルシウム(CaO)6〜9%、酸化亜鉛(ZnO)0〜2%、酸化ストロンチウム(SrO)0〜2%、酸化バリウム(BaO)0〜1%、酸化マグネシウム(MgO)1〜3%、酸化リチウム(Li2O)0〜2%、酸化ナトリウム(Na2O)8〜11%、酸化カリウム(K2O)0〜5%とすることで、波長589nmの光に対する屈折率が1.508〜1.520、波長486nmの光に対する屈折率が1.515〜1.527、波長656nmの光に対する屈折率が1.505〜1.517となるガラスフィラーが得られやすくなる。 The composition of the glass filler is, for example, silicon oxide (SiO 2 ) 68 to 72%, aluminum oxide (Al 2 O 3 ) 2 to 4%, boron oxide (B 2 O 3 ) 2 to 4%, calcium oxide ( CaO) 6-9%, zinc oxide (ZnO) 0-2%, strontium oxide (SrO) 0-2%, barium oxide (BaO) 0-1%, magnesium oxide (MgO) 1-3%, lithium oxide ( By making Li 2 O) 0 to 2%, sodium oxide (Na 2 O) 8 to 11%, and potassium oxide (K 2 O) 0 to 5%, the refractive index with respect to light having a wavelength of 589 nm is 1.508 to 1 It is easy to obtain a glass filler having a refractive index of 1.515 to 1.527 for light having a wavelength of 520 nm and a refractive index of 1.505 to 1.517 for light having a wavelength of 656 nm.
ここで上述したように、酸化ケイ素(SiO2)、酸化アルミニウム(Al2O3)及びアルカリ成分は、ガラスフィラーの屈折率を低下させることのできる成分であり、上記以外のガラスの屈折率を低下させることのできる成分としては、P2O5、F2等がある。 As described above, silicon oxide (SiO 2 ), aluminum oxide (Al 2 O 3 ), and an alkali component are components that can lower the refractive index of the glass filler, and the refractive index of the glass other than the above is used. Examples of components that can be lowered include P 2 O 5 and F 2 .
したがって、ガラスフィラーの屈折率が所望する屈折率、すなわち、非晶性ポリアミド樹脂の屈折率よりも小さい場合には、例えば、酸化ケイ素(SiO2)含有量の一部を、酸化カルシウム(CaO)に置換することで、屈折率を上昇させることができる。具体的には、例えば、酸化ケイ素(SiO2)の0.4%を、酸化カルシウム(CaO)の0.4%に置換すると、ガラスフィラーの屈折率は約0.002上昇する。 Therefore, when the refractive index of the glass filler is smaller than the desired refractive index, that is, the refractive index of the amorphous polyamide resin, for example, a portion of the silicon oxide (SiO 2 ) content is replaced with calcium oxide (CaO). By substituting for, the refractive index can be increased. Specifically, for example, when 0.4% of silicon oxide (SiO 2 ) is replaced with 0.4% of calcium oxide (CaO), the refractive index of the glass filler increases by about 0.002.
また、ガラスフィラーの屈折率が所望する屈折率、すなわち、非晶性ポリアミド樹脂の屈折率よりも大きい場合には、例えば、酸化カルシウム(CaO)含有量の一部を、アルカリ成分に置換することで屈折率を低下させることができる。具体的には、例えば、酸化カルシウム(CaO)の0.5%を、酸化ナトリウム(Na2O)の0.8%に置換するとガラスフィラーの屈折率は約0.002低下する。 Further, when the refractive index of the glass filler is larger than the desired refractive index, that is, the refractive index of the amorphous polyamide resin, for example, a part of the calcium oxide (CaO) content is replaced with an alkali component. The refractive index can be lowered. Specifically, for example, when 0.5% of calcium oxide (CaO) is replaced with 0.8% of sodium oxide (Na 2 O), the refractive index of the glass filler decreases by about 0.002.
このように、上記ガラスフィラーの屈折率を上昇させることのできる成分と、ガラスフィラーの屈折率を低下させることのできる成分とを、それぞれ本発明の範囲内で適宜置換して調整することで、ガラスフィラーの屈折率を適宜調整でき、非晶性ポリアミド樹脂の屈折率と同じ範囲の屈折率を有するガラスフィラーを得ることができる。 Thus, by adjusting the component that can increase the refractive index of the glass filler and the component that can decrease the refractive index of the glass filler, by appropriately replacing each within the scope of the present invention, The refractive index of a glass filler can be adjusted suitably and the glass filler which has the refractive index of the same range as the refractive index of an amorphous polyamide resin can be obtained.
本発明では、ガラスフィラーを、ガラス繊維、ガラスパウダー、ガラスフレーク、ミルドファイバー又はガラスビーズとして用いることができる。なかでも、ガラス繊維は、従来のEガラス繊維等の強化用繊維と同等の紡糸性、機械的強度等を有しつつ、非晶性ポリアミド樹脂成形品の補強効果が高いことから、ガラス繊維として用いることが好ましい。 In the present invention, the glass filler can be used as glass fiber, glass powder, glass flake, milled fiber, or glass bead. Among them, glass fiber has a spinning effect and mechanical strength equivalent to those of reinforcing fibers such as conventional E glass fiber, and has a high reinforcing effect on amorphous polyamide resin molded products. It is preferable to use it.
ガラス繊維は、従来公知のガラス長繊維の紡糸方法を用いて得ることができる。例えば、溶融炉でガラス原料を連続的にガラス化してフォアハースに導き、フォアハースの底部にブッシングを取り付けて紡糸するダイレクトメルト(DM)法、又は、溶融したガラスをマーブル、カレット、棒状に加工してから再溶融して紡糸する再溶融法等の各種の方法を用いてガラスを繊維化することができる。 The glass fiber can be obtained using a conventionally known method for spinning long glass fibers. For example, the glass raw material is continuously vitrified in a melting furnace and guided to the forehearth, and the direct melting (DM) method in which a bushing is attached to the bottom of the forehearth for spinning, or the molten glass is processed into a marble, cullet, or rod shape. The glass can be made into fiber by using various methods such as a remelting method of remelting and spinning.
ガラス繊維の径は特に限定されないが、5〜50μmのものが好ましく用いられる。5μmよりも細い場合には、ガラス繊維と樹脂との接触面積が増大して乱反射の原因となり、成形品の透明性が低下する場合がある。50μmよりも太い場合には、ガラス繊維の強度が弱くなり、結果として成形品の強度が低下する場合がある。更に好ましくは、10〜45μmである。 The diameter of the glass fiber is not particularly limited, but a glass fiber having a diameter of 5 to 50 μm is preferably used. If it is thinner than 5 μm, the contact area between the glass fiber and the resin increases, causing irregular reflection, and the transparency of the molded product may be lowered. When the thickness is larger than 50 μm, the strength of the glass fiber becomes weak, and as a result, the strength of the molded product may be lowered. More preferably, it is 10-45 micrometers.
ガラスパウダーは、従来公知の製造方法で得られる。例えば、溶融炉でガラス原料を溶融し、この融液を水中に投入して水砕したり、冷却ロールでシート状に成形して、そのシートを粉砕したりして、所望する粒径のパウダーにすることができる。ガラスパウダーの粒径は特に限定されないが、1〜100μmのものが好ましく用いられる。 Glass powder is obtained by a conventionally known production method. For example, a glass raw material is melted in a melting furnace, the melt is poured into water and crushed, or formed into a sheet shape with a cooling roll, and the sheet is pulverized. Can be. Although the particle size of glass powder is not specifically limited, A thing of 1-100 micrometers is used preferably.
ガラスフレークは、従来公知の製造方法で得られる。例えば、溶融炉でガラス原料を溶融し、この融液をチューブ状に引き出し、ガラスの膜厚を一定にした後、ロールで粉砕することにより、特定の膜厚のフリットを得て、そのフリットを粉砕して所望するアスペクト比を有するフレークにすることができる。ガラスフレークの厚み及びアスペクト比は特に限定されないが、厚み0.1〜10μmでアスペクト比が5〜150のものが好ましく用いられる。 Glass flakes are obtained by a conventionally known production method. For example, a glass raw material is melted in a melting furnace, the melt is drawn into a tube shape, the glass film thickness is made constant, and then crushed with a roll to obtain a frit having a specific film thickness. It can be ground into flakes having the desired aspect ratio. The thickness and aspect ratio of the glass flake are not particularly limited, but those having a thickness of 0.1 to 10 μm and an aspect ratio of 5 to 150 are preferably used.
ミルドファイバーは、従来公知のミルドファイバーの製造方法を用いて得ることができる。例えば、ガラス繊維のストランドをハンマーミルやボールミルで粉砕することにより、ミルドファイバーにすることができる。ミルドファイバーの繊維径及びアスペクト比は特に限定されないが、繊維径は5〜50μm、アスペクト比は2〜150のものが好ましく用いられる。 The milled fiber can be obtained using a conventionally known milled fiber manufacturing method. For example, a glass fiber strand can be made into a milled fiber by pulverizing with a hammer mill or a ball mill. The fiber diameter and aspect ratio of the milled fiber are not particularly limited, but those having a fiber diameter of 5 to 50 μm and an aspect ratio of 2 to 150 are preferably used.
ガラスビーズは、従来公知の製造方法で得られる。例えば、溶融炉でガラス原料を溶融し、この融液をバーナーで噴霧して、所望する粒径のガラスビーズにすることができる。ガラスビーズの粒径は特に限定されないが、5〜300μmのものが好ましく用いられる。 Glass beads are obtained by a conventionally known production method. For example, a glass raw material can be melted in a melting furnace, and the melt can be sprayed with a burner to form glass beads having a desired particle size. The particle size of the glass beads is not particularly limited, but those having 5 to 300 μm are preferably used.
更に、本発明のガラスフィラーとして、ガラス繊維、ガラスパウダー、ガラスフレーク、ミルドファイバー及びガラスビーズから選ばれる2種以上を組み合わせて用いてもよい。 Furthermore, as a glass filler of this invention, you may use combining 2 or more types chosen from glass fiber, glass powder, glass flakes, milled fiber, and a glass bead.
そして、非晶性ポリアミド樹脂を含む樹脂成分と、ガラスフィラーとの親和性を増し、密着性を増大して空隙形成による成形品の透明性低下を抑制するために、ガラスフィラーを、カップリング剤を含む処理剤で表面処理してもよい。 In order to increase the affinity between the resin component containing the amorphous polyamide resin and the glass filler, increase the adhesion, and suppress the decrease in transparency of the molded product due to void formation, the glass filler is used as a coupling agent. You may surface-treat with the processing agent containing this.
カップリング剤としては、シラン系カップリング剤、ボラン系カップリング剤、アルミネート系カップリング剤又はチタネート系カップリング剤等を使用することができる。特に、非晶性ポリアミド樹脂とガラスフィラーとの接着性が良好である点からシラン系カップリング剤を用いるのが好ましい。上記シラン系カップリング剤としては、アミノシラン系カップリング剤、エポキシシラン系カップリング剤、アクリルシラン系カップリング剤等を使用することができる。それらのシラン系カップリング剤の中でも、アミノシラン系カップリング剤を用いるのが最も好ましい。 As the coupling agent, a silane coupling agent, a borane coupling agent, an aluminate coupling agent, a titanate coupling agent, or the like can be used. In particular, it is preferable to use a silane coupling agent from the viewpoint of good adhesion between the amorphous polyamide resin and the glass filler. As the silane coupling agent, an aminosilane coupling agent, an epoxysilane coupling agent, an acrylic silane coupling agent, or the like can be used. Of these silane coupling agents, aminosilane coupling agents are most preferably used.
また、処理剤に含まれるカップリング剤以外の成分としては、フィルムフォーマー、潤滑剤及び帯電防止剤等が挙げられ、これらを単独で用いても複数の成分を併用してもよい。前記フィルムフォーマーとしては、酢酸ビニル樹脂、ウレタン樹脂、アクリル樹脂、ポリエステル樹脂、ポリエーテル樹脂、フェノキシ樹脂、ポリアミド樹脂、エポキシ樹脂などを使用することができる。前記潤滑剤としては、脂肪族エステル系、脂肪族エーテル系、芳香族エステル系又は芳香族エーテル系の界面活性剤を使用することができる。前記帯電防止剤としては、塩化リチウムもしくはヨウ化カリウム等の無機塩又はアンモニウムクロライド型もしくはアンモニウムエトサルフェート型等の4級アンモニウム塩を使用できる。 Examples of components other than the coupling agent contained in the treatment agent include a film former, a lubricant, and an antistatic agent. These may be used alone or in combination with a plurality of components. As the film former, vinyl acetate resin, urethane resin, acrylic resin, polyester resin, polyether resin, phenoxy resin, polyamide resin, epoxy resin and the like can be used. As the lubricant, aliphatic ester-based, aliphatic ether-based, aromatic ester-based or aromatic ether-based surfactants can be used. As the antistatic agent, an inorganic salt such as lithium chloride or potassium iodide, or a quaternary ammonium salt such as an ammonium chloride type or an ammonium ethosulphate type can be used.
本発明では、非晶性ポリアミド樹脂組成物の上記ガラスフィラーの含有量は、5〜40質量%であることが好ましく、より好ましくは、5〜20質量%である。ガラスフィラーの含有量が5質量%未満であると、得られる非晶性ポリアミド樹脂組成物を成形してなる成形品の機械物性が不充分である傾向があり、40質量%を超えると、樹脂とガラスフィラーとの接触面積が増大して、得られる非晶性ポリアミド樹脂組成物を成形してなる成形品の透明性が低下し、また、成形性が低下する傾向がある。非晶性ポリアミド樹脂組成物に含まれるガラスフィラーの量を上記の範囲にすることにより、高い機械物性と良好な透明性とを兼ね備えた成形品を得ることができ、この成形品は、高い機械物性を要求される用途において使用することができる。 In this invention, it is preferable that content of the said glass filler of an amorphous polyamide resin composition is 5-40 mass%, More preferably, it is 5-20 mass%. When the content of the glass filler is less than 5% by mass, the mechanical properties of a molded product obtained by molding the obtained amorphous polyamide resin composition tend to be insufficient, and when it exceeds 40% by mass, the resin There is a tendency that the contact area between the glass filler and the glass filler is increased, the transparency of a molded product obtained by molding the amorphous polyamide resin composition obtained is lowered, and the moldability is lowered. By setting the amount of the glass filler contained in the amorphous polyamide resin composition within the above range, a molded product having both high mechanical properties and good transparency can be obtained. It can be used in applications where physical properties are required.
(その他成分)
また、本発明の非晶性ポリアミド樹脂組成物は、更にカップリング剤を含有させてもよい。カップリング剤としては、前述のガラスフィラーの処理剤に含まれるカップリング剤と同様の、シラン系カップリング剤、ボラン系カップリング剤、アルミネート系カップリング剤又はチタネート系カップリング剤を用いることができ、非晶性ポリアミド樹脂とガラスフィラーとの接着性が良好になるという点から、シランカップリング剤が好ましい。
(Other ingredients)
Further, the amorphous polyamide resin composition of the present invention may further contain a coupling agent. As a coupling agent, the same silane coupling agent, borane coupling agent, aluminate coupling agent, or titanate coupling agent as the coupling agent contained in the processing agent of the above-mentioned glass filler should be used. A silane coupling agent is preferable from the viewpoint that the adhesion between the amorphous polyamide resin and the glass filler is improved.
また、本発明の非晶性ポリアミド樹脂組成物は、透明性等の特性を損なわない範囲で、その他周知の添加剤を含有させてもよい。例えば、酸化防止剤は、非晶性ポリアミド樹脂組成物の製造時や成形時の樹脂の分解、着色を抑制することができる。また、着色剤を用いることで、有色透明の成形品を得ることができる。 Further, the amorphous polyamide resin composition of the present invention may contain other known additives as long as the properties such as transparency are not impaired. For example, the antioxidant can suppress the decomposition and coloring of the resin during the production or molding of the amorphous polyamide resin composition. Moreover, a colored transparent molded product can be obtained by using a colorant.
[非晶性ポリアミド樹脂組成物の製造方法]
本発明の非晶性ポリアミド樹脂組成物は、従来公知の方法を用いて製造することができる。例えば、溶融混練法又は引抜き成形法等が好ましく用いられる。
[Method for producing amorphous polyamide resin composition]
The amorphous polyamide resin composition of the present invention can be produced using a conventionally known method. For example, a melt kneading method or a pultrusion method is preferably used.
溶融混練法は、溶融状態の樹脂とガラスフィラーと、任意の添加剤とを押出機で混練させる方法である。該溶融混練法には、2軸押出機で樹脂を溶融し、途中のフィード口よりガラスフィラーを投入する方法(サイドフィード法)と、2軸または単軸押出機で予めプリプレンドした樹脂とガラスフィラーと、任意の添加剤とを溶融混練させる方法(プレミックス法)がある。前記サイドフィード法において、任意の添加剤はその性状に合わせて、樹脂と予め混合してもよく、ガラスフィラーと予め混合してもよい。更に、空気酸化による分解、変色を抑制するために押出機開口部、材料投入口を窒素雰囲気にする方法を用いてもよい。 The melt kneading method is a method in which a molten resin, a glass filler, and an arbitrary additive are kneaded with an extruder. In the melt-kneading method, a resin is melted with a twin screw extruder and a glass filler is introduced through a feed port in the middle (side feed method), and a resin and glass filler pre-prescribed with a twin screw or single screw extruder. And a method (premix method) of melt-kneading any additive. In the side feed method, an optional additive may be premixed with a resin or premixed with a glass filler in accordance with its properties. Furthermore, in order to suppress decomposition and discoloration due to air oxidation, a method in which the extruder opening and the material input port are placed in a nitrogen atmosphere may be used.
引抜き成形法は、ガラスフィラーの形状がガラス長繊維であって、得られる成形品により高い機械的強度を必要とする場合に好ましく用いられる。該引抜き成形法は、連続したガラス長繊維束を引きながら、該繊維束にマトリックスとなる樹脂を含浸するものであり、マトリックス樹脂の溶液を入れた含浸浴の中に繊維束を通して樹脂を含浸する方法、マトリックス樹脂の粉末を繊維束に吹きつけるか、粉末を入れた槽の中に繊維束を通し、繊維束にマトリックス樹脂粉末を付着させた後マトリックス樹脂を溶融し、繊維束中に含浸する方法、クロスヘッドの中を繊維束を通しながら押出機等からクロスヘッドにマトリックス樹脂を供給し、繊維束に含浸する方法等が挙げられ、好ましいのはクロスヘッドを用いる方法である。 The pultrusion method is preferably used when the shape of the glass filler is long glass fiber and the molded product to be obtained requires higher mechanical strength. The pultrusion method involves impregnating a resin as a matrix into a fiber bundle while drawing a continuous long glass fiber bundle, and impregnating the resin through the fiber bundle in an impregnation bath containing a matrix resin solution. Method: Spraying the matrix resin powder onto the fiber bundle, or passing the fiber bundle through a tank containing the powder, adhering the matrix resin powder to the fiber bundle, melting the matrix resin, and impregnating the fiber bundle Examples thereof include a method in which a matrix resin is supplied to the crosshead from an extruder or the like while passing the fiber bundle through the crosshead, and the fiber bundle is impregnated. A method using a crosshead is preferred.
[非晶性ポリアミド樹脂成形品]
本発明の非晶性ポリアミド樹脂成形品は、上記本発明の非晶性ポリアミド樹脂組成物を、従来公知の成形方法、例えば、射出成形、押出成形、圧縮成形、カレンダー成形等により成形して得られる。また、成形時において、樹脂フィルムもしくは樹脂シートで内部の覆われた金型を用いて成形してもよい。
[Amorphous polyamide resin molded product]
The amorphous polyamide resin molded article of the present invention is obtained by molding the amorphous polyamide resin composition of the present invention by a conventionally known molding method, for example, injection molding, extrusion molding, compression molding, calendar molding, or the like. It is done. Moreover, you may shape | mold using the metal mold | die covered by the resin film or the resin sheet at the time of shaping | molding.
その際成形品の厚さは、任意の厚さでよいが、特に透明性が要求される成形品の場合には、0.1〜5mmに調整する必要があり、より好ましくは0.2〜2mmである。成形品の厚みが0.1mm未満であると、反りが生じやすく、また、機械的強度が弱く、また成形し難いものとものとなってしまう。また、5mmより大きいと、透明性が損なわれてしまう。 In this case, the thickness of the molded product may be any thickness, but particularly in the case of a molded product requiring transparency, it is necessary to adjust to 0.1 to 5 mm, more preferably 0.2 to 2 mm. If the thickness of the molded product is less than 0.1 mm, warpage is likely to occur, mechanical strength is weak, and molding is difficult. If it is larger than 5 mm, the transparency is impaired.
そして、成形品には、ハードコート膜、防曇膜、帯電防止膜、反射防止膜の被膜が形成されていることが好ましく、2種類以上の複合被膜としてもよい。 The molded article is preferably provided with a hard coat film, an antifogging film, an antistatic film, or an antireflection film, and may be a composite film of two or more types.
なかでも、耐候性が良好で、経時的な成形品表面の摩耗を防ぐことができることから、ハードコート膜の被膜が形成されていることが特に好ましい。ハードコート膜の材質は特に限定されず、アクリレート系ハードコート剤、シリコーン系ハードコート剤、無機系ハードコート剤等の公知の材料を用いることができる。 Among them, it is particularly preferable that a hard coat film is formed since weather resistance is good and wear of the surface of the molded article over time can be prevented. The material of the hard coat film is not particularly limited, and known materials such as an acrylate hard coat agent, a silicone hard coat agent, and an inorganic hard coat agent can be used.
なお、非晶性ポリアミド樹脂組成物の製造条件、及び非晶性ポリアミド樹脂成形品の成形条件は、適宜選択可能であり、特に限定されないが、溶融混練時の加熱温度や射出成形時の樹脂の温度は、樹脂の分解を抑制することから、通常220℃〜300℃の範囲から適宜選ぶのが好ましい。 The production conditions for the amorphous polyamide resin composition and the molding conditions for the amorphous polyamide resin molded product can be selected as appropriate, and are not particularly limited, but the heating temperature during melt-kneading and the resin conditions during injection molding are not particularly limited. The temperature is preferably suitably selected from the range of 220 ° C. to 300 ° C. in order to suppress the decomposition of the resin.
成形品の最表面に、ガラスフィラーの少なくとも一部分が存在することで、成形品の表面粗さが大きくなり、成形品表面での乱反射が多くなり、結果として成形品の透明性を悪化する場合がある。このため、成形品の表面粗さを小さくする方法として、成形品の最表面に樹脂の存在比率が高い層(スキン層)を形成させることにより、成形品の表面粗さを小さくする方法等がある。このスキン層を形成させる方法として、射出成形の場合には金型の温度を一般的な条件よりも高い温度(材料の荷重たわみ温度同等もしくはそれ以上)にすることで、金型に接する樹脂が流動し易くし、成形品の最表面の表面粗さを小さくすることができる。また、金型に射出されて溶融樹脂が急冷され流動を抑制されないよう、金型内面を樹脂コーティングしたり、あらかじめ金型に追従するように成形したシートを導入(フィルムインサート成形)したり、連続フィルムを金型面に配して成形(インモールとプレス成形)するなどの方法がある。前述の方法を用いて、成形品の表面粗さを小さくすることにより、成形品表面での乱反射が少なくなり、ヘイズが小さくなり、結果として成形品の透明性を改善することができる。 When at least a part of the glass filler is present on the outermost surface of the molded product, the surface roughness of the molded product increases, and irregular reflection on the surface of the molded product increases, resulting in deterioration of the transparency of the molded product. is there. For this reason, as a method of reducing the surface roughness of the molded product, there is a method of reducing the surface roughness of the molded product by forming a layer (skin layer) having a high resin content ratio on the outermost surface of the molded product. is there. As a method for forming this skin layer, in the case of injection molding, the temperature of the mold is set to a temperature higher than general conditions (equal to or higher than the deflection temperature under load of the material), so that the resin in contact with the mold can be obtained. It is easy to flow and the surface roughness of the outermost surface of the molded product can be reduced. In addition, the inner surface of the mold is coated with a resin so that the molten resin is not cooled rapidly by being injected into the mold, and a sheet that has been molded in advance to follow the mold (film insert molding) is introduced. There are methods such as placing a film on a mold surface and molding (in-mold and press molding). By reducing the surface roughness of the molded product using the above-described method, irregular reflection on the surface of the molded product is reduced, haze is reduced, and as a result, the transparency of the molded product can be improved.
このようにして得られる、本発明の非晶性ポリアミド樹脂成形品は、平板に成形した際、可視光に対する平行光線透過率は65%以上、かつ、ヘイズは25%未満であることが必要である。平行光線透過率は70%以上が好ましい。また、ヘイズは15%以下が好ましい。前記光学物性を備えた非晶性ポリアミド樹脂成形品は透明性に優れたものであるので、高い透明性を要求される用途において使用することができる。なお、可視光に対する平行光線透過率はJIS−K7105に準じて測定し、ヘイズはJIS−K7136に準じて測定することができる。 When the amorphous polyamide resin molded product of the present invention obtained in this way is molded into a flat plate, it is necessary that the parallel light transmittance for visible light is 65% or more and the haze is less than 25%. is there. The parallel light transmittance is preferably 70% or more. The haze is preferably 15% or less. Since the amorphous polyamide resin molded product having the optical properties is excellent in transparency, it can be used in applications requiring high transparency. In addition, the parallel light transmittance with respect to visible light can be measured according to JIS-K7105, and haze can be measured according to JIS-K7136.
そして、本発明の非晶性ポリアミド樹脂成形品は、透明性と共に、機械的物性や耐熱性の要求される部位に好適に利用することができる。例えば、1)光学レンズ、光学ミラー、プリズム、光拡散板等の光学材料や電子・電機部品の材料、2)注射用の液体薬品容器、バイアル、アンプル、プレフィルドシリンジ、輸液用バッグ、医薬品容器、医療用サンプル容器等の医療用具部品等が挙げられる。既に非晶性ポリアミド樹脂成形品が用いられている分野で、成形品のタップ強度やネジ締め付け強度を必要とする部品等に好適に用いることができる。更にまた、成形品の内部を識別する必要がある部位、例えば外板、ハウジング、開口部材等にも好適に利用することができる。具体的には、3)携帯電話、PDA、カメラ、スライドプロジェクター、時計、電卓、計測器、表示器機等の精密機械等のケース及びカバー類等の精密機器用部品、4)テレビ、ラジオカセット、ビデオカメラ、ビデオテープレコーダ、オーディオプレーヤ、DVDプレーヤー、電話器、ディスプレイ、コンピュータ、レジスター、複写機、プリンター、ファクシミリ等の各種部品、外板およびハウジングの各部品等の電気機器用部品、5)サンルーフ、ドアバイザー、リアウィンド、サイドウィンド等の自動車用部品、6)建築用ガラス、防音壁、カーポート、サンルーム及びグレーチング類等の建築用部品、7)照明カバーやブラインド、インテリア器具類等の家具用部品、8)等が挙げられ、これらに好適に用いることができる。 And the amorphous polyamide resin molded product of this invention can be utilized suitably for the site | part where mechanical property and heat resistance are requested | required with transparency. For example, 1) Optical materials such as optical lenses, optical mirrors, prisms, light diffusion plates, and materials for electronic / electrical parts, 2) Liquid chemical containers for injection, vials, ampoules, prefilled syringes, infusion bags, pharmaceutical containers, Examples include medical tool parts such as medical sample containers. In the field where an amorphous polyamide resin molded product is already used, the molded product can be suitably used for a component or the like that requires the tap strength or screw tightening strength of the molded product. Furthermore, it can be suitably used for a portion that needs to identify the inside of the molded product, for example, an outer plate, a housing, an opening member, and the like. Specifically, 3) parts for precision equipment such as cases and covers of precision machines such as mobile phones, PDAs, cameras, slide projectors, watches, calculators, measuring instruments, and display devices, 4) televisions, radio cassettes, Various parts for video cameras, video tape recorders, audio players, DVD players, telephones, displays, computers, registers, copiers, printers, facsimiles, parts for electrical equipment such as outer parts and housing parts, 5) sunroofs , Automotive parts such as door visors, rear windows, side windows, 6) architectural glass, sound barriers, carports, solariums and gratings, etc. 7) lighting covers, blinds, interior fixtures, etc. Furniture parts, 8) and the like can be mentioned and can be suitably used for these.
以下実施例を挙げて本発明を具体的に説明する。しかし、これらの実施例は本発明の実施態様を具体的に説明するものであり、本発明の範囲を限定するものではない。 Hereinafter, the present invention will be specifically described with reference to examples. However, these examples are illustrative of embodiments of the present invention and are not intended to limit the scope of the present invention.
[ガラス繊維の製造]
表1に示す組成(質量%)で、製造例1〜3のガラス繊維を製造した。
なお、ガラス繊維は、従来公知の方法により繊維径15μmで紡糸し、バインダーとしてアミノシラン+ウレタンを0.5質量%となるように付着させた。上記ガラス繊維の組成、波長589nmの光に対する屈折率(以下、nDとする)、波長486nmの光に対する屈折率(以下、nFとする)及び波長656nmの光に対する屈折率(以下、nCとする)を併せて表1に示す。ここで、ガラス繊維の屈折率はJIS−K7142のB法による浸液法によって測定した値である。
[Manufacture of glass fiber]
Glass fibers of Production Examples 1 to 3 were produced with the composition (% by mass) shown in Table 1.
The glass fiber was spun at a fiber diameter of 15 μm by a conventionally known method, and aminosilane + urethane was adhered as a binder to 0.5 mass%. Composition of the glass fiber, refractive index with respect to light with a wavelength of 589 nm (hereinafter referred to as nD), refractive index with respect to light with a wavelength of 486 nm (hereinafter referred to as nF), and refractive index with respect to light with a wavelength of 656 nm (hereinafter referred to as nC). Are also shown in Table 1. Here, the refractive index of the glass fiber is a value measured by an immersion method according to the B method of JIS-K7142.
[ガラス繊維強化非晶性ポリアミド樹脂成形品の製造]
ガラスフィラーとして製造例1のガラス繊維を用いて、以下の条件でコンパウンドを行い、実施例1、2のガラス繊維強化非晶性ポリアミド樹脂成形品を製造した。また、ガラスフィラーとして製造例3(Eガラス組成)のガラス繊維を用いて、実施例1、2と同様にして比較例1、2のガラス繊維強化非晶性ポリアミド樹脂成形品を製造した。
[Manufacture of glass fiber reinforced amorphous polyamide resin molded products]
The glass fiber of Production Example 1 was used as a glass filler and compounded under the following conditions to produce the glass fiber-reinforced amorphous polyamide resin molded product of Examples 1 and 2. Moreover, the glass fiber reinforced amorphous polyamide resin molded article of Comparative Examples 1 and 2 was manufactured in the same manner as in Examples 1 and 2, using the glass fiber of Production Example 3 (E glass composition) as the glass filler.
<使用した非晶性ポリアミド樹脂>
非晶性ポリアミド樹脂:グリルアミドTR90(エムスケミー、nD=1.509、nF=1.516、nC=1.506)
<コンパウンド条件>
・ガラス繊維:15μm径、3mm長のチョップトストランド、集束本数400本
・押し出し機:TEM−35B(東芝機械社製)
・押し出し温度:280℃
・ガラス含有率:10質量%、20質量%
<射出条件>
・成形機:IS−80G(東芝機械社製)
・シリンダー温度:280℃
・金型温度:130℃
<Amorphous polyamide resin used>
Amorphous polyamide resin: Grillamide TR90 (Ms Chemie, nD = 1.509, nF = 1.516, nC = 1.506)
<Compound conditions>
・ Glass fiber: 15 μm diameter, 3 mm long chopped strand, 400 bundles ・ Extruder: TEM-35B (manufactured by Toshiba Machine Co., Ltd.)
Extrusion temperature: 280 ° C
・ Glass content: 10% by mass, 20% by mass
<Injection conditions>
・ Molding machine: IS-80G (Toshiba Machine Co., Ltd.)
・ Cylinder temperature: 280 ℃
-Mold temperature: 130 ° C
上記の非晶性ポリアミド樹脂成形品の光学物性及び機械物性を表2にまとめて示す。ここで、光学物性である平行光線透過率は、日本電色株式会社製NDHセンサーを用い、JIS−K7105に準じて厚さ2mmのサンプルを測定した値であり、ヘイズ値は日本電色株式会社製NDHセンサーを用い、JIS−K7136に準じて厚さ2mmのサンプルを測定した値である。機械物性には、厚さ3mmのサンプルを用いて、曲げ強度及び曲げ弾性はASTMD−790に準じて測定し、引張強度はASTM D−638に準じて測定し、耐熱強度の指標である荷重たわみ温度(以下DTULとする)は、ASTM−D648に準じて測定した。 Table 2 summarizes the optical properties and mechanical properties of the amorphous polyamide resin molded product. Here, the parallel light transmittance, which is an optical property, is a value obtained by measuring a sample having a thickness of 2 mm according to JIS-K7105 using an NDH sensor manufactured by Nippon Denshoku Co., Ltd., and the haze value is Nippon Denshoku Co., Ltd. It is the value which measured the sample of thickness 2mm according to JIS-K7136 using the NDH sensor made from. For mechanical properties, a sample with a thickness of 3 mm was used, bending strength and bending elasticity were measured according to ASTM D-790, tensile strength was measured according to ASTM D-638, and deflection of load, which is an index of heat resistance strength. The temperature (hereinafter referred to as DTUL) was measured according to ASTM-D648.
このとき、実施例1、2における製造例1のガラス繊維と非晶性ポリアミド樹脂との屈折率差は、波長589nmの光,波長486nmの光,波長656nmの光に対して、それぞれ0.002以下であった。
一方、比較例1、2における製造例3のガラス繊維と非晶性ポリアミド樹脂との屈折率差は、波長589nm,波長486nm,波長656nmの光に対して、それぞれ0.047であった。
At this time, the difference in refractive index between the glass fiber of Production Example 1 and the amorphous polyamide resin in Examples 1 and 2 was 0.002 for light with a wavelength of 589 nm, light with a wavelength of 486 nm, and light with a wavelength of 656 nm, respectively. It was the following.
On the other hand, the refractive index difference between the glass fiber of Production Example 3 and the amorphous polyamide resin in Comparative Examples 1 and 2 was 0.047 with respect to light having a wavelength of 589 nm, a wavelength of 486 nm, and a wavelength of 656 nm, respectively.
上記表2の結果より、実施例1、2と、比較例1、2とを比較すると、実施例の成形品は比較例の成形品と同程度の機械物性を有し、ヘイズは比較例に比べて低く、平行光線透過率は比較例に比べて高く、透明性が向上した。 From the results of Table 2 above, when Examples 1 and 2 are compared with Comparative Examples 1 and 2, the molded product of the example has the same mechanical properties as the molded product of the comparative example, and the haze is in the comparative example. Compared to the comparative example, the parallel light transmittance was low and the transparency was improved.
本発明の非晶性ポリアミド樹脂組成物、及びそれを用いた非晶性ポリアミド樹脂成形品は、透明性及び強度の両方の物性が要求される成形品に好適に用いることができる。 The amorphous polyamide resin composition of the present invention and the amorphous polyamide resin molded product using the same can be suitably used for molded products that require both physical properties of transparency and strength.
Claims (8)
前記ガラスフィラーは、酸化物基準の質量%表示で、酸化ケイ素(SiO2)68〜74%、酸化アルミニウム(Al2O3)2〜5%、酸化ホウ素(B2O3)2〜5%、酸化カルシウム(CaO)2〜10%、酸化亜鉛(ZnO)0〜5%、酸化ストロンチウム(SrO)0〜5%、酸化バリウム(BaO)0〜1%、酸化マグネシウム(MgO)1〜5%、酸化リチウム(Li2O)0〜5%、酸化ナトリウム(Na2O)5〜12%、酸化カリウム(K2O)0〜10%を含有し、かつ、酸化リチウム(Li2O)と酸化ナトリウム(Na2O)と酸化カリウム(K2O)との合計量が8〜12%となる組成であることを特徴とする非晶性ポリアミド樹脂組成物。 In an amorphous polyamide resin composition containing a resin component containing an amorphous polyamide resin and a glass filler,
The glass filler is expressed in terms of mass% based on oxide, and is 68 to 74% silicon oxide (SiO 2 ), 2 to 5% aluminum oxide (Al 2 O 3 ), and 2 to 5% boron oxide (B 2 O 3 ). , Calcium oxide (CaO) 2 to 10%, zinc oxide (ZnO) 0 to 5%, strontium oxide (SrO) 0 to 5%, barium oxide (BaO) 0 to 1%, magnesium oxide (MgO) 1 to 5% Lithium oxide (Li 2 O) 0 to 5%, sodium oxide (Na 2 O) 5 to 12%, potassium oxide (K 2 O) 0 to 10%, and lithium oxide (Li 2 O) An amorphous polyamide resin composition, characterized in that the total amount of sodium oxide (Na 2 O) and potassium oxide (K 2 O) is 8 to 12%.
該組成物を2mm厚さの平板状に成形した際の平行光線透過率が65%以上、かつヘイズが25%未満である請求項1に記載の非晶性ポリアミド樹脂組成物。 The difference in refractive index between the glass filler and the resin component is 0.002 or less for light with a wavelength of 589 nm, 0.002 or less for light with a wavelength of 486 nm, and for light with a wavelength of 656 nm. 0.002 or less,
The amorphous polyamide resin composition according to claim 1, wherein the composition has a parallel light transmittance of 65% or more and a haze of less than 25% when formed into a flat plate having a thickness of 2 mm.
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