JP2008275588A - Combustible gas sensor - Google Patents

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勉 大家
Yoshiaki Nakada
嘉昭 中田
Yutaka Yamagishi
豊 山岸
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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a combustible gas sensor capable of remarkably improving its measuring sensitivity and measuring accuracy by increasing the contact area between a measuring object gas and oxidation catalyst particles to increase the amount of heat generated by oxidation reaction and to improve the transfer property of the heat of oxidation reaction while reducing the whole size. <P>SOLUTION: A thermopile 4 is formed by joining dissimilar metal to the upper surface of an Si substrate 2. A porous catalyst layer 6 with oxidation catalyst particles supported on a porous material layer, or a chain-like catalyst layer 7 with a large number of oxidation catalyst particles connected and linked in a chain form is provided on a thermal contact part 4a of the thermopile 4. The porous catalyst layer 6 or the chain-like catalyst layer 7 is connected to the thermal contact part 4a of the thermopile 4. <P>COPYRIGHT: (C)2009,JPO&INPIT

Description

本発明は、例えば石油化学工場等においてCO、HC、ホルムアルデヒド、水素等の可燃性ガスの爆発等といった災害を未然に防止するために、測定対象ガスの発熱量を測定することにより、当該測定対象ガス中に含有されている可燃性ガス、特に水素ガスの濃度を測定するために用いられる水素ガスセンサで代表される可燃性ガスセンサに関する。   In order to prevent a disaster such as an explosion of a combustible gas such as CO, HC, formaldehyde, and hydrogen in a petrochemical factory, for example, the present invention measures the calorific value of the gas to be measured. The present invention relates to a combustible gas sensor represented by a hydrogen gas sensor used for measuring the concentration of a combustible gas contained in a gas, particularly hydrogen gas.

この種の可燃性ガスセンサとしては、サーミスタ、熱電対(サーモカップル)、アルミ測温抵抗体等の測温素子の表面に絶縁層を介して白金等の酸化触媒を積層させた構造のものが汎用されているが、このような積層構造の汎用ガスセンサは、熱容量が大きいために、可燃性ガスの酸化反応熱による熱量が少なく、それゆえに、熱量変化による電圧や電流、あるいは、電気抵抗の変化として取り出される出力信号も小さくて低濃度の可燃性ガスの測定感度は非常に低いという難点がある。   This type of combustible gas sensor has a general structure in which an oxidation catalyst such as platinum is laminated on the surface of a temperature measuring element such as a thermistor, thermocouple, thermometer resistor, etc. via an insulating layer. However, since the general-purpose gas sensor with such a laminated structure has a large heat capacity, the amount of heat due to the oxidation reaction heat of the combustible gas is small. Therefore, as a change in voltage, current, or electrical resistance due to a change in the amount of heat. There is a problem that the output sensitivity is small and the measurement sensitivity of the low concentration combustible gas is very low.

また、サーモパイルの温接点部に絶縁膜を介して白金やパラジウム等の酸化触媒を含むアルミナ等の被膜を形成(蒸着)する一方、サーモパイルの冷接点部を露出させて、水素ガス等の可燃性ガスが白金等の触媒を含む被膜に接触することに伴う燃焼により温接点部を加熱昇温し、この温接点部と低温状態にある冷接点部との間に熱起電力を発生させ、この熱起電力を検出することにより、可燃性ガスの濃度を測定するようにした接触燃焼式ガスセンサも従来より多用されている(例えば、特許文献1参照)が、このような接触燃焼式ガスセンサは、上記した積層構造の汎用ガスセンサに比べて周囲温度に対する補償回路等が不必要であり、その分だけ測定感度の向上が図れるものの、熱容量は依然として大きく応答性に欠け、低濃度の可燃性ガスの測定感度には満足のゆく結果が得られないという問題がある。   In addition, a film such as alumina containing an oxidation catalyst such as platinum or palladium is formed (deposited) on the hot contact portion of the thermopile through an insulating film, while the cold contact portion of the thermopile is exposed to flammable hydrogen gas, etc. The temperature of the hot junction is increased by combustion accompanying the contact of the gas with the coating containing a catalyst such as platinum, and a thermoelectromotive force is generated between the hot junction and the cold junction in a low temperature state. A catalytic combustion type gas sensor that detects the concentration of the combustible gas by detecting the thermoelectromotive force has also been used more frequently than before (for example, see Patent Document 1). Compensation circuit for ambient temperature is unnecessary compared with the general-purpose gas sensor with the above-mentioned laminated structure, and although the measurement sensitivity can be improved by that amount, the heat capacity is still large and lacks responsiveness, and low concentration combustible The measurement sensitivity of the gas there is a problem that satisfactory results can not be obtained.

上記のような積層構造の汎用ガスセンサ及び接触燃焼式ガスセンサの有する難点や問題を解消すべく本出願人らは、半導体基板面に成膜された絶縁膜上にサーモパイル等の測温素子を形成し、この測温素子の感熱部に白金やルテニウム等の酸化触媒を直接成膜する、あるいは、CrやTi等の良熱伝導性金属材料を含む接着層を介して成膜して担持させるとともに、この酸化触媒を活性状態に維持するためのヒータを設けた可燃性ガスセンサを既に提案している(例えば、特許文献2参照)。   In order to solve the problems and problems of the general-purpose gas sensor and the catalytic combustion type gas sensor having the above-described laminated structure, the present applicants form a temperature measuring element such as a thermopile on the insulating film formed on the semiconductor substrate surface. In addition, an oxidation catalyst such as platinum or ruthenium is directly formed on the thermosensitive part of the temperature measuring element, or is formed and supported via an adhesive layer containing a highly heat conductive metal material such as Cr or Ti. There has already been proposed a combustible gas sensor provided with a heater for maintaining the oxidation catalyst in an active state (see, for example, Patent Document 2).

特開平5−10901号公報JP-A-5-10901 特開2006−71362公報JP 2006-71362 A

上記特許文献2で示されている可燃性ガスセンサは、半導体基板面への絶縁膜、測温素子及び酸化触媒の成膜といった薄膜化技術の採用によって、測温素子の熱容量を小さくすることが可能であるとともに、測定対象ガス中の可燃性ガスが酸化触媒に接触して酸化反応熱が発生し、その熱量を検出することにより水素等の所定の可燃性ガス濃度を測定することが可能で、上記した汎用ガスセンサや接触燃焼式ガスセンサに比べて、測定感度及び応答性の向上が図れるものの、酸化触媒の表面で生じる酸化反応熱並びにその反応熱が測温素子の感熱部へ伝達される熱伝達性(速度、効率)が十分でなく、測定感度及び測定精度の面から未だ改良の余地が残されていた。   The flammable gas sensor disclosed in Patent Document 2 can reduce the heat capacity of the temperature measuring element by adopting a thin film technology such as the formation of an insulating film, a temperature measuring element, and an oxidation catalyst on the semiconductor substrate surface. In addition, the flammable gas in the gas to be measured comes into contact with the oxidation catalyst to generate heat of oxidation reaction, and by detecting the amount of heat, it is possible to measure a predetermined flammable gas concentration such as hydrogen, Although the measurement sensitivity and responsiveness can be improved compared to the general-purpose gas sensor and catalytic combustion type gas sensor described above, the heat of oxidation reaction generated on the surface of the oxidation catalyst and the heat transfer by which the reaction heat is transferred to the heat sensitive part of the temperature measuring element The performance (speed and efficiency) is not sufficient, and there is still room for improvement in terms of measurement sensitivity and measurement accuracy.

また、測定対象ガスの酸化触媒に対する接触面積も余り大きくとれないために、酸化反応により生じる熱量も小さく、特に低濃度の可燃性ガスの測定感度の向上には限界があり、また、それを補うためには、酸化触媒を常に活性状態に維持するためのヒータを設けることが必須不可欠となり、ガスセンサ全体が大型化しやすいという問題があった。   In addition, since the contact area of the gas to be measured with the oxidation catalyst is not so large, the amount of heat generated by the oxidation reaction is small, and there is a limit to improving the measurement sensitivity of flammable gases, especially at low concentrations. For this purpose, it is indispensable to provide a heater for constantly maintaining the oxidation catalyst in an active state, and there is a problem that the entire gas sensor is likely to be enlarged.

本発明は上述の実情に鑑みてなされたもので、その目的は、全体の小型化を図りつつ、測定対象ガスと酸化触媒との接触面積を増大して酸化反応熱の発生量を増加するとともに測温素子への熱伝達性を改善して、低濃度の可燃性ガスであっても測定感度及び測定精度の著しい向上を実現することができる可燃性ガスセンサを提供することにある。   The present invention has been made in view of the above-mentioned circumstances, and its purpose is to increase the contact area between the gas to be measured and the oxidation catalyst while increasing the amount of generation of oxidation reaction heat while reducing the overall size. An object of the present invention is to provide a combustible gas sensor that improves heat transfer to a temperature measuring element and can realize a significant improvement in measurement sensitivity and measurement accuracy even with a low concentration of combustible gas.

上記目的を達成するために、本発明に係る可燃性ガスセンサは、半導体基板面に成膜された絶縁膜上に測温素子を形成し、この測温素子で測定対象ガスの発熱量を検出することにより、測定対象ガス中の可燃性ガスの濃度を測定するように構成されている可燃性ガスセンサであって、前記測温素子の感熱部上に、多孔材料層に酸化触媒粒子を担持させてなる多孔触媒層または多数の酸化触媒粒子を鎖状に繋ぎ結合させてなる鎖状触媒層を設け、この触媒層を前記感熱部に一体結合していることを特徴としている。   In order to achieve the above object, a combustible gas sensor according to the present invention forms a temperature measuring element on an insulating film formed on the surface of a semiconductor substrate, and detects the calorific value of the measurement target gas with the temperature measuring element. A combustible gas sensor configured to measure the concentration of the combustible gas in the measurement target gas, wherein the porous material layer carries the oxidation catalyst particles on the heat sensitive part of the temperature measuring element. A porous catalyst layer or a chain catalyst layer formed by joining a large number of oxidation catalyst particles in a chain form is provided, and this catalyst layer is integrally coupled to the heat sensitive part.

上記のような特徴構成を有する本発明の可燃性ガスセンサによれば、測定対象ガスが多孔触媒層または鎖状触媒層に接触すると、測定対象ガス中の可燃性ガスが多孔触媒層に担持された酸化触媒粒子または鎖状触媒層を形成する鎖状の酸化触媒粒子により酸化されて反応熱を発生する。例えば、可燃性ガスが水素ガス(H)である場合、
2H+O→2HO+Q …(1)
なる反応式で示されるとおり、水素ガス(H)分子が酸素ガス(O)分子と反応して水分子(HO)を生じ、このとき、反応熱Qを発生する。この反応熱が酸化触媒粒子の表面から多孔層を経て、または、鎖状酸化触媒層粒子の表面から直接に測温素子の感熱部に効率よく伝わり該感熱部が昇温される。ここで、酸化触媒粒子が多孔層に担持されている、または、酸化触媒粒子が鎖状に繋ぎ結合されていることにより、測定対象ガス中の可燃性ガスと酸化触媒粒子の接触面積を十分に大きくとることが可能であるために、上記反応式(1)による発熱量Qは非常に大きく前記測温素子の感熱部の昇温度合いを高めることができる。したがって、酸化触媒粒子担持の多孔触媒層または酸化触媒粒子が鎖状に繋ぎ結合された鎖状触媒層を使用することにより、ガスセンサ全体の小型化を図りつつ、測温素子の感熱部における昇温効率を高めて、測定対象ガス中の水素など低濃度の可燃性ガスであっても、その濃度測定感度及び測定精度の著しい向上を実現することができるという効果を奏する。
According to the combustible gas sensor of the present invention having the above-described characteristic configuration, when the measurement target gas comes into contact with the porous catalyst layer or the chain catalyst layer, the combustible gas in the measurement target gas is supported on the porous catalyst layer. It is oxidized by the oxidation catalyst particles or the chain oxidation catalyst particles forming the chain catalyst layer to generate reaction heat. For example, when the combustible gas is hydrogen gas (H 2 ),
2H 2 + O 2 → 2H 2 O + Q (1)
As shown by the following reaction formula, hydrogen gas (H 2 ) molecules react with oxygen gas (O 2 ) molecules to generate water molecules (H 2 O). At this time, reaction heat Q is generated. This reaction heat is efficiently transmitted from the surface of the oxidation catalyst particle through the porous layer or directly from the surface of the chain oxidation catalyst layer particle to the heat sensitive part of the temperature measuring element, and the heat sensitive part is heated. Here, the oxidation catalyst particles are supported on the porous layer, or the oxidation catalyst particles are connected in a chain, so that the contact area between the combustible gas and the oxidation catalyst particles in the measurement target gas is sufficiently large. Since it can be made large, the calorific value Q according to the above reaction formula (1) is very large, and the temperature rise degree of the heat sensitive part of the temperature measuring element can be increased. Therefore, by using a porous catalyst layer carrying oxidation catalyst particles or a chain catalyst layer in which oxidation catalyst particles are connected in a chain, the overall temperature of the gas sensor can be reduced while the temperature of the temperature sensing element is increased. Even if it is a low concentration flammable gas such as hydrogen in the measurement target gas, the efficiency can be improved and the concentration measurement sensitivity and measurement accuracy can be significantly improved.

本発明に係る可燃性ガスセンサにおける前記多孔触媒層としては、層状繊維、多孔質セラミック、繊維状またはクラスター状のカーボンナノチューブの中から選択した多孔材料に、白金、パラジウム、ロジウム、イリジウム、ニッケル、ルテニウムを含む貴金属の中から選択された酸化触媒粒子を担持させて形成されたものであればよい(請求項2)。特に、前記多孔触媒層として、ニッケル層、鉄層またはコバルト層の熱処理により凝集した複数の核上に成長させて形成されるクラスター状のカーボンナノチューブに酸化触媒粒子を結合させて形成されたものを用いる場合(請求項3)は、測定対象ガスとの接触面積をより大きく確保できるとともに、該多孔触媒層と測温素子の感熱部との結合強度を高めて丈夫で、かつ、酸化反応熱の感熱部への熱伝達性(速度、効率)にも優れ、測定感度の一層の向上が図れる。   As the porous catalyst layer in the combustible gas sensor according to the present invention, platinum, palladium, rhodium, iridium, nickel, ruthenium is selected from porous materials selected from layered fibers, porous ceramics, fibrous or clustered carbon nanotubes. It may be formed by supporting oxidation catalyst particles selected from noble metals including (Claim 2). In particular, the porous catalyst layer is formed by bonding oxidation catalyst particles to clustered carbon nanotubes formed by growing on a plurality of nuclei aggregated by heat treatment of a nickel layer, an iron layer or a cobalt layer. When used (Claim 3), it is possible to secure a larger contact area with the gas to be measured, to increase the bonding strength between the porous catalyst layer and the thermosensitive part of the temperature measuring element, and to be strong and to have an oxidation reaction heat It also has excellent heat transfer properties (speed, efficiency) to the heat sensitive part, and can further improve measurement sensitivity.

また、本発明に係る可燃性ガスセンサにおける前記鎖状触媒層としては、多数の酸化触媒粒子を分散剤により分散させて熱処理することにより、酸化触媒粒子同士を鎖状に繋ぎ結合させて多孔状に形成されたものを用いる(請求項4)ことができる。この場合は、測定対象ガスを直接に鎖状の酸化触媒粒子に接触させることが可能で、酸化反応熱量を増大して、所定の測定感度及び測定精度を一層向上することができる。   Further, as the chain catalyst layer in the combustible gas sensor according to the present invention, a large number of oxidation catalyst particles are dispersed by a dispersing agent and heat-treated, so that the oxidation catalyst particles are joined together in a chain to be porous. The formed one can be used (claim 4). In this case, the gas to be measured can be directly brought into contact with the chain-like oxidation catalyst particles, and the heat of oxidation reaction can be increased to further improve the predetermined measurement sensitivity and measurement accuracy.

また、本発明に係る可燃性ガスセンサにおける前記測温素子としては、サーモパイルの使用が好ましい(請求項5)。   In addition, as the temperature measuring element in the combustible gas sensor according to the present invention, it is preferable to use a thermopile (Claim 5).

さらに、本発明に係る可燃性ガスセンサにおいて、前記酸化触媒粒子担持の多孔触媒層または前記多孔状触媒層を測温素子の感熱部裏面に形成してもよい(請求項6)。この場合は、多孔触媒層または多孔状触媒層を測温素子の感熱部上に形成する際に多少の位置ずれがあっても、構造上、その触媒層が測温素子の冷接点部に触れることがなく、冷接点部の不用な温度上昇に伴う感度低下がない。その結果、測定感度及び測定精度の向上が図れるとともに、特性の揃った可燃性ガスセンサを量産することが容易になるという効果を有する。   Furthermore, in the combustible gas sensor according to the present invention, the oxidation catalyst particle-supporting porous catalyst layer or the porous catalyst layer may be formed on the back surface of the heat sensitive part of the temperature measuring element. In this case, even when there is a slight misalignment when the porous catalyst layer or the porous catalyst layer is formed on the thermosensitive element, the catalyst layer touches the cold junction part of the thermometer element due to the structure. There is no decrease in sensitivity due to an unnecessary temperature rise in the cold junction. As a result, it is possible to improve measurement sensitivity and measurement accuracy and to easily mass-produce combustible gas sensors with uniform characteristics.

以下、本発明の実施の形態を、図面を参照しながら説明する。
図1は、本発明に係る第1実施例の可燃性ガスセンサの縦断面図である。この可燃性ガスセンサ1−1は、シリコン(Si)基板(半導体基板の一例)2の中央部分裏面にエッチングにより空洞部3を形成し、この空洞部3に対応するSi基板2の上面に、測温素子の一例として、例えばポリシリコンとアルミニウム等の異種金属4A,4Bを接合してなり、受熱量に応じたゼーベック効果により熱起電力を発生し出力するサーモパイル4が形成されているとともに、このサーモパイル4の表面及び該サーモパイル4周辺の前記Si基板2の上面全域にはSiOなどの絶縁膜5a、5bが成膜されている。
Hereinafter, embodiments of the present invention will be described with reference to the drawings.
FIG. 1 is a longitudinal sectional view of a combustible gas sensor according to a first embodiment of the present invention. This combustible gas sensor 1-1 has a cavity 3 formed by etching on the back surface of a central portion of a silicon (Si) substrate (an example of a semiconductor substrate) 2 and is measured on the upper surface of the Si substrate 2 corresponding to the cavity 3. As an example of the temperature element, for example, a thermopile 4 is formed which joins dissimilar metals 4A and 4B such as polysilicon and aluminum, and generates and outputs a thermoelectromotive force by the Seebeck effect according to the amount of heat received. Insulating films 5 a and 5 b such as SiO 2 are formed on the surface of the thermopile 4 and the entire upper surface of the Si substrate 2 around the thermopile 4.

前記サーモパイル4の感熱部である温接点部4a上のSiOからなる絶縁膜5a部分上に、図2の拡大モデル図に示すように、炭素繊維などの繊維状多孔材料6aに酸化触媒粒子の一例である白金(Pt)粒子6bを散在させて担持させてなる多孔触媒層7を設け、この多孔触媒層7を前記サーモパイル4の温接点部4a上の絶縁薄膜5a部分に化学的もしくは物理的に結合したものである。 On the insulating film 5a portion made of SiO 2 on the hot contact portion 4a which is the heat sensitive portion of the thermopile 4, as shown in the enlarged model diagram of FIG. As an example, a porous catalyst layer 7 in which platinum (Pt) particles 6b are scattered and supported is provided, and this porous catalyst layer 7 is chemically or physically attached to the insulating thin film 5a portion on the hot contact portion 4a of the thermopile 4. It is combined with.

なお、前記多孔触媒層7における酸化触媒粒子としては、Pt粒子6b以外に、パラジウム(Pd)、ロジウム(Rh)、イリジウム(Ir)、ニッケル(Ni)、ルテニウム(Ru)等の貴金属粒子を単独あるいは複合して使用してもよい。   As the oxidation catalyst particles in the porous catalyst layer 7, in addition to the Pt particles 6b, noble metal particles such as palladium (Pd), rhodium (Rh), iridium (Ir), nickel (Ni), ruthenium (Ru) are used alone. Or you may use combining.

上記のように構成された第1実施例の可燃性ガスセンサ1−1においては、水素等の可燃性ガスを含んだ測定対象ガスが前記Pt粒子6bを担持の多孔触媒層7に接触し侵入すると、測定対象ガス中の可燃性ガス、例えば水素ガス(H)分子が多孔触媒層7に担持されているPt粒子6bに接触して、既述(1)式で示すとおり、酸素ガス(O)分子と反応して水分子(HO)を生じ、このとき、反応熱Qを発生する。 In the combustible gas sensor 1-1 of the first embodiment configured as described above, when a measurement target gas containing a combustible gas such as hydrogen contacts the porous catalyst layer 7 carrying the Pt particles 6b and enters. The flammable gas in the measurement target gas, for example, hydrogen gas (H 2 ) molecules, comes into contact with the Pt particles 6b supported on the porous catalyst layer 7 and, as shown in the above equation (1), oxygen gas (O 2 ) It reacts with molecules to produce water molecules (H 2 O), at which time reaction heat Q is generated.

ここで、前記多孔触媒層7におけるPt粒子6bが、炭素繊維などの繊維状多孔材料6aに担持されているので、測定対象ガス中の可燃性ガスとPt粒子6bとの接触面積は大きくて前記反応熱Qは非常に大きいものとなり、その大きな反応熱がPt粒子6bの表面から熱伝導度の大きい炭素繊維などの繊維状多孔材料6aを経て、サーモパイル4の温接点部4aに速やかに、かつ、効率よく伝達されて該温接点部4aが急速かつ大きく昇温し冷接点部との間で大きな熱起電力を発生することになる。この熱起電力を測定して単位時間当たりの熱量を算出することにより、水素ガス等の可燃性ガス濃度を非常に感度よく測定することができる。   Here, since the Pt particles 6b in the porous catalyst layer 7 are supported on the fibrous porous material 6a such as carbon fiber, the contact area between the combustible gas in the measurement target gas and the Pt particles 6b is large, and The reaction heat Q becomes very large, and the large reaction heat quickly passes from the surface of the Pt particles 6b to the hot contact portion 4a of the thermopile 4 through the fibrous porous material 6a such as carbon fiber having a high thermal conductivity, and The temperature of the hot contact portion 4a is rapidly and greatly increased as a result of efficient transmission, and a large thermoelectromotive force is generated between the hot contact portion 4a and the cold contact portion. By measuring the thermoelectromotive force and calculating the amount of heat per unit time, the concentration of combustible gas such as hydrogen gas can be measured with very high sensitivity.

図3は、本発明に係る第2実施例の可燃性ガスセンサの縦断面図である。この第2実施例のガスセンサ1−2は、サーモパイル4の温接点部4a上の絶縁膜5a部分上に炭素繊維や多孔質セラミックなど熱伝導率の高い材料からなる多孔層8を薄膜状に形成し、この薄膜状多孔層8上に、第1実施例と同様な多孔触媒層7を形成したものであり、その他の構成は上記した第1実施例と同様であるため、同一部材、同一部位に同一の符号を付して、それらの説明を省略する。   FIG. 3 is a longitudinal sectional view of the combustible gas sensor according to the second embodiment of the present invention. In the gas sensor 1-2 of the second embodiment, a porous layer 8 made of a material having a high thermal conductivity such as carbon fiber or porous ceramic is formed in a thin film on the insulating film 5a portion on the hot contact portion 4a of the thermopile 4. In addition, the porous catalyst layer 7 similar to that of the first embodiment is formed on the thin film-like porous layer 8, and the other components are the same as those of the first embodiment. Are given the same reference numerals and their description is omitted.

上記第2実施例の可燃性ガスセンサ1−2においても、第1実施例の可燃性ガスセンサ1−1とほぼ同様に、測定対象ガスが前記多孔触媒層7に接触し侵入することにより、測定対象ガス中の可燃性ガス、例えば水素ガス(H)分子が多孔触媒層7に担持されているPt粒子6bに接触して、既述(1)式で示すとおり、酸素ガス(O)分子と反応して水分子(HO)を生じ、このとき、発生する反応熱がPt粒子6bの表面から熱伝導度の大きい炭素繊維などの繊維状多孔材料6a及び薄膜状多孔層8を経て、サーモパイル4の温接点部4aに効率よく伝達されて該温接点部4aが急速かつ大きく昇温し冷接点部との間で大きな熱起電力を発生し、この熱起電力を測定して単位時間当たりの熱量を算出することにより、水素ガス等の可燃性ガス濃度を非常に感度よく測定することができる。 In the combustible gas sensor 1-2 of the second embodiment, the measurement target gas is brought into contact with and penetrates into the porous catalyst layer 7 in substantially the same manner as the combustible gas sensor 1-1 of the first embodiment. Combustible gas in the gas, for example, hydrogen gas (H 2 ) molecule comes into contact with the Pt particles 6b supported on the porous catalyst layer 7 and, as shown in the above formula (1), oxygen gas (O 2 ) molecule. To generate water molecules (H 2 O). At this time, the generated reaction heat passes from the surface of the Pt particles 6 b through the fibrous porous material 6 a such as carbon fiber having a high thermal conductivity and the thin film porous layer 8. The hot contact portion 4a of the thermopile 4 is efficiently transmitted to the hot contact portion 4a so that the temperature of the hot contact portion 4a rises rapidly and greatly to generate a large thermoelectromotive force with the cold junction portion. By calculating the amount of heat per hour, hydrogen gas It can be a combustible gas concentration measuring very sensitively.

図4は、本発明に係る第3実施例の可燃性ガスセンサの縦断面図である。この第3実施例の可燃性ガスセンサ1−3は、サーモパイル4上にSiO及びSiNからなる二重の絶縁膜5を形成するとともに、前記サーモパイル4の温接点部4aに対応する絶縁膜部分5a上に鎖状触媒層9を形成したものである。この鎖状触媒層9は、図5の拡大モデル図(a)で示すように、酸化触媒粒子の一例であって、比較的粒径が大きい多数のPt粒子6bを分散剤によりPt粒子6bよりも融点の低い材料、例えば繊維材料10に分散させたうえ、熱処理を施して前記低融点の繊維材料10を融解し消失させることにより、図5の(b)に示すように、残った多数のPt粒子6b同士のみが鎖状に繋ぎ結合されて多孔状に形成されたものである。その他の構成は上記した第1実施例と同様であるため、同一部材、同一部位に同一の符号を付して、それらの説明を省略する。 FIG. 4 is a longitudinal sectional view of a combustible gas sensor according to a third embodiment of the present invention. The combustible gas sensor 1-3 according to the third embodiment forms a double insulating film 5 made of SiO 2 and SiN on the thermopile 4 and an insulating film portion 5a corresponding to the hot contact portion 4a of the thermopile 4. A chain catalyst layer 9 is formed thereon. As shown in the enlarged model diagram (a) of FIG. 5, the chain catalyst layer 9 is an example of an oxidation catalyst particle, and a large number of Pt particles 6b having a relatively large particle diameter are dispersed from the Pt particles 6b by a dispersant. 5 is dispersed in a material having a low melting point, for example, a fiber material 10 and then heat treated to melt and disappear the fiber material 10 having a low melting point, as shown in FIG. Only the Pt particles 6b are connected to each other in a chain and are formed into a porous shape. Since the other configuration is the same as that of the first embodiment described above, the same members and the same parts are denoted by the same reference numerals, and description thereof is omitted.

上記第3実施例の可燃性ガスセンサ1−3においては、測定対象ガスが鎖状触媒層9を形成する鎖状Pt粒子6bに直接接触することにより、既述(1)式で示すとおりに反応して大きな反応熱を発生し、その反応熱がPt粒子6bの表面から直接にサーモパイル4の温接点部4aに効率よく伝達されて昇温し冷接点部との間で大きな熱起電力を発生し、この熱起電力を測定して単位時間当たりの熱量を算出することにより、水素ガス等の可燃性ガス濃度を非常に感度よく測定することができる。   In the combustible gas sensor 1-3 of the third embodiment, when the measurement target gas directly contacts the chain Pt particles 6b forming the chain catalyst layer 9, the reaction occurs as shown by the above-described equation (1). Large reaction heat is generated, and the reaction heat is efficiently transmitted directly from the surface of the Pt particles 6b to the hot junction 4a of the thermopile 4 to raise the temperature and generate a large thermoelectromotive force with the cold junction. Then, by measuring the thermoelectromotive force and calculating the amount of heat per unit time, the concentration of combustible gas such as hydrogen gas can be measured with very high sensitivity.

図6は、本発明に係る第4実施例の可燃性ガスセンサの縦断面図である。この第4実施例の可燃性ガスセンサ1−4は、サーモパイル4の温接点部4a上の絶縁膜5a部分上に金属膜、特に金(Au)薄膜11が成膜されているとともに、このAu薄膜11上に、該薄膜11の平面に、Pt粒子を予め担持させてなるクラスター状カーボンの代表例としての複数個のカーボンナノチューブ(Carbon Nano Tube、以下、CNTと称する)12が配置され、これらCNT12を、その一端部に取り付けたチオール基の硫黄原子と前記Au薄膜11のAu原子との結合によるCNT−R−S−Au構造の成膜化によってサーモパイル4の温接点部4aに接続して多孔触媒層7を形成したものである。その他の構成は上記第3実施例と同様であるため、同一部材、同一部位に同一の符号を付して、それらの説明を省略する。   FIG. 6 is a longitudinal sectional view of a combustible gas sensor according to a fourth embodiment of the present invention. In the combustible gas sensor 1-4 of the fourth embodiment, a metal film, in particular, a gold (Au) thin film 11 is formed on the insulating film 5a portion on the hot contact portion 4a of the thermopile 4, and this Au thin film On the flat surface of the thin film 11, a plurality of carbon nanotubes (Carbon Nano Tubes, hereinafter referred to as CNT) 12 as representative examples of clustered carbon in which Pt particles are previously supported are disposed. Is connected to the hot contact portion 4a of the thermopile 4 by forming a CNT-R-S-Au structure by bonding the sulfur atom of the thiol group attached to one end of the thiol group and the Au atom of the Au thin film 11. A catalyst layer 7 is formed. Since the other structure is the same as that of the said 3rd Example, the same code | symbol is attached | subjected to the same member and the same site | part, and those description is abbreviate | omitted.

なお、前記CNT12の接続手段としては、上述のように、一端に取り付けたチオール基の硫黄原子とAu薄膜11のAu原子との結合による接続の他に、サーモパイル4の温接点部4a上の絶縁膜5a部分上に、例えばCVD法によりダイヤモンド薄膜を形成し、このダイヤモンド薄膜の一部を水素、水酸基、カルボキシル基、アミノ基などの官能基で終端化するとともに、CNT12の一端部にその一部の炭素結合をカルボキシル基、アミノ基などの官能基で終端化し、それら両官能基の終端同士を脱水重合し化学結合することにより接続してもよく、また、CNT12の一端部をシランカップリング剤で終端化し、その終端をサーモパイル4の温接点部4a上の絶縁膜5a部分に直接化学結合して接続してもよい。   In addition, as a connection means of the said CNT12, as above-mentioned, in addition to the connection by the coupling | bonding of the sulfur atom of the thiol group attached to one end, and the Au atom of the Au thin film 11, insulation on the hot junction part 4a of the thermopile 4 A diamond thin film is formed on the film 5a by, for example, a CVD method, and a part of the diamond thin film is terminated with a functional group such as hydrogen, a hydroxyl group, a carboxyl group, and an amino group, and a part of the diamond thin film is formed on one end of the CNT 12 The carbon bonds of the CNTs 12 may be terminated by functional groups such as carboxyl groups and amino groups, and the ends of both functional groups may be connected by dehydration polymerization and chemical bonding, and one end of the CNT 12 may be connected to the silane coupling agent. May be terminated by direct chemical bonding to the insulating film 5a portion on the hot contact portion 4a of the thermopile 4.

さらに、本発明に係る第5実施例の可燃性ガスセンサとして、図7に示すように、薄いニッケル層、鉄層またはコバルト層13の熱処理により凝集した複数の核14上にCVD法などにより成長させてクラスター状のCNT12を形成し、このCNT12にPt粒子6bを付着させて形成された多孔触媒層7を、サーモパイル4の温接点部4a上の絶縁膜5a部分上に化学的もしくは物理的に結合したものであってもよい。その他の構成は第3実施例と同様であるため、ガスセンサ全体の構成は省略する。   Further, as a combustible gas sensor according to a fifth embodiment of the present invention, as shown in FIG. 7, it is grown on a plurality of nuclei 14 aggregated by heat treatment of a thin nickel layer, iron layer or cobalt layer 13 by a CVD method or the like. Then, the clustered CNT 12 is formed, and the porous catalyst layer 7 formed by attaching the Pt particles 6b to the CNT 12 is chemically or physically bonded to the insulating film 5a portion on the hot contact portion 4a of the thermopile 4. It may be what you did. Since the other configuration is the same as that of the third embodiment, the entire configuration of the gas sensor is omitted.

これら第4実施例及び第5実施例の可燃性ガスセンサの場合は、熱伝導度が非常に大きく、かつ、測定対象ガスとの接触面積が大きくとれるCNT12を用いることにより、当該ガスセンサ全体の小型コンパクト化を図りつつ、大きな熱起電力を急速に発生させることが可能で、水素ガス等の可燃性ガス濃度を非常に感度よく、かつ、精度よく測定することができる。   In the case of the combustible gas sensors of the fourth and fifth embodiments, the entire gas sensor is compact and compact by using the CNT 12 that has a very high thermal conductivity and a large contact area with the measurement target gas. It is possible to generate a large thermoelectromotive force rapidly while achieving the reduction in the concentration, and the concentration of combustible gas such as hydrogen gas can be measured with high sensitivity and accuracy.

図8は、本発明に係る第6実施例の可燃性ガスセンサの縦断面図である。この第6実施例の可燃性ガスセンサ1−6は、Pt粒子担持の多孔触媒層7を、サーモパイル4の裏面における温接点部4aに対応する部分に形成したものであり、サーモパイル4の表面には保護膜15が形成されている。その他の構成は上記第1実施例と同様であるため、同一部材、同一部位に同一の符号を付して、それらの説明を省略する。   FIG. 8 is a longitudinal sectional view of a combustible gas sensor according to a sixth embodiment of the present invention. In the combustible gas sensor 1-6 of the sixth embodiment, a Pt particle-supported porous catalyst layer 7 is formed in a portion corresponding to the hot contact portion 4a on the back surface of the thermopile 4, and the surface of the thermopile 4 is A protective film 15 is formed. Since the other structure is the same as that of the said 1st Example, the same code | symbol is attached | subjected to the same member and the same site | part, and those description is abbreviate | omitted.

このように構成された第6実施例の可燃性ガスセンサ1−6においても、上記第1〜第5実施例で示したものと同様に、水素ガス等の可燃性ガス濃度を高感度、高精度に測定することが可能であるが、特に、多孔触媒層7をサーモパイル4の裏面側に形成することにより、多孔触媒層7をサーモパイル4の温接点部4aに対応させて形成する際、その形成位置に多少の位置ずれがあっても、構造上、その多孔触媒層7がサーモパイル4の冷接点部に触れることがないので、冷接点部の不用な温度上昇に伴う感度低下がない。その結果、測定感度及び測定精度の向上が図れるとともに、特性の揃った可燃性ガスセンサを量産することが容易である。   In the combustible gas sensor 1-6 of the sixth embodiment configured as described above, the concentration of the combustible gas such as hydrogen gas is highly sensitive and accurate as in the first to fifth embodiments. In particular, when the porous catalyst layer 7 is formed on the back side of the thermopile 4 so as to correspond to the hot contact portion 4a of the thermopile 4, the formation thereof is possible. Even if there is a slight misalignment, the porous catalyst layer 7 does not touch the cold junction part of the thermopile 4 due to the structure, so that there is no sensitivity reduction due to an unnecessary increase in temperature of the cold junction part. As a result, the measurement sensitivity and measurement accuracy can be improved, and mass production of combustible gas sensors with uniform characteristics is easy.

なお、第6実施例において、サーモパイル4の裏面における温接点部4aに対応する部分に形成される触媒層としては、図2に示すような多孔触媒層に限らず、図5の(b)で示すような鎖状に結合されたPt粒子6bからなる鎖状触媒層9であっても、図6や図7に示すように、Pt粒子を担持するCNT12を用いた多孔触媒層7であってもよい。   In the sixth embodiment, the catalyst layer formed on the back surface of the thermopile 4 corresponding to the hot contact portion 4a is not limited to the porous catalyst layer as shown in FIG. 2, but in FIG. Even the chain catalyst layer 9 composed of Pt particles 6b linked in a chain as shown in FIG. 6 is a porous catalyst layer 7 using CNTs 12 carrying Pt particles, as shown in FIGS. Also good.

また、上記各実施例における多孔触媒層7の形成材料としては、炭素繊維などの層状繊維の他に多孔質セラミックを用いてもよい。   Moreover, as a forming material of the porous catalyst layer 7 in each of the above embodiments, porous ceramics may be used in addition to the layered fibers such as carbon fibers.

また、上記各実施例において、サーモパイル4の周囲にヒータなどを組み込んで測定対象ガスを加熱するように構成してもよい。この場合は、ヒータによる測定対象ガスの加熱温度を調節することにより、測定対象ガスに含まれている水素以外の他の可燃性ガスの測定も可能で、測定対象ガスに対する選択性をもたせることができる。   Moreover, in each said Example, you may comprise so that a measurement object gas may be heated by incorporating a heater etc. around the thermopile 4. In this case, by adjusting the heating temperature of the gas to be measured by the heater, it is possible to measure combustible gas other than hydrogen contained in the gas to be measured, and to have selectivity for the gas to be measured. it can.

また、測定対象ガスが複数の可燃性ガスを含有している場合は、サンプリング装置とカラムを用いて可燃性ガス種を分離し、その分離後の可燃性ガスに酸素を補給してサーモパイル4上で反応させることにより、分離された種類毎の可燃性ガスの濃度を測定することが可能である。   In addition, when the measurement target gas contains a plurality of combustible gases, the combustible gas species are separated using a sampling device and a column, and oxygen is supplied to the combustible gas after the separation, and the thermopile 4 is separated. It is possible to measure the density | concentration of the combustible gas for every isolate | separated kind by making it react by.

さらに、上記各実施例では、測温素子として、サーモパイルを用いたもので説明したが、それ以外に、サーミスタボロメータを用いたものであっても、上記したものと同様に、センサ全体の小型化を図りつつ、可燃性ガスの測定感度及び測定精度の向上効果を奏するものである。   Further, in each of the above embodiments, the thermopile is used as the temperature measuring element. However, in addition to the above, even if the thermistor bolometer is used, the entire sensor can be downsized as described above. In this way, the measurement sensitivity and measurement accuracy of the combustible gas can be improved.

本発明に係る第1実施例の可燃性ガスセンサの縦断面図である。It is a longitudinal cross-sectional view of the combustible gas sensor of 1st Example which concerns on this invention. 第1実施例の可燃性ガスセンサにおける多孔触媒層の拡大モデル図である。It is an expansion model figure of the porous catalyst layer in the combustible gas sensor of 1st Example. 本発明に係る第2実施例の可燃性ガスセンサの縦断面図である。It is a longitudinal cross-sectional view of the combustible gas sensor of 2nd Example which concerns on this invention. 本発明に係る第3実施例の可燃性ガスセンサの縦断面図である。It is a longitudinal cross-sectional view of the combustible gas sensor of 3rd Example based on this invention. (a),(b)共に第3実施例の可燃性ガスセンサにおける多孔状触媒層の拡大モデル図である。(A), (b) is an expansion model figure of the porous catalyst layer in the combustible gas sensor of 3rd Example. 本発明に係る第4実施例の可燃性ガスセンサの縦断面図である。It is a longitudinal cross-sectional view of the combustible gas sensor of 4th Example based on this invention. 本発明に係る第5実施例の可燃性ガスセンサにおける多孔触媒層の拡大縦断面図である。It is an expanded longitudinal cross-sectional view of the porous catalyst layer in the combustible gas sensor of 5th Example based on this invention. 本発明に係る第6実施例の可燃性ガスセンサの縦断面図である。It is a longitudinal cross-sectional view of the combustible gas sensor of 6th Example based on this invention.

符号の説明Explanation of symbols

1−1,1−2,…,16 可燃性ガスセンサ
2 Si基板(半導体基板の一例)
4 サーモパイル(測温素子の一例)
4a 温接点部(感熱部の一例)
5 絶縁膜
6 多孔触媒層
6a 多孔材料
6b Pt微粒子(酸化触媒微粒子の一例)
7 鎖状触媒層
8 多孔層
12 CNT(クラスター状カーボンの一例)
13 ニッケル層、鉄層またはコバルト層
1-1, 1-2, ..., 16 Flammable gas sensor 2 Si substrate (an example of a semiconductor substrate)
4 Thermopile (an example of a temperature sensor)
4a Hot junction (an example of a heat sensitive part)
5 Insulating film 6 Porous catalyst layer 6a Porous material 6b Pt fine particles (an example of oxidation catalyst fine particles)
7 Chain catalyst layer 8 Porous layer 12 CNT (an example of cluster carbon)
13 Nickel layer, iron layer or cobalt layer

Claims (6)

半導体基板面に成膜された絶縁膜上に測温素子を形成し、この測温素子で測定対象ガスの発熱量を検出することにより、測定対象ガス中の可燃性ガスの濃度を測定するように構成されている可燃性ガスセンサであって、
前記測温素子の感熱部上に、多孔材料層に酸化触媒粒子を担持させてなる多孔触媒層または多数の酸化触媒粒子を鎖状に繋ぎ結合させてなる鎖状触媒層を設け、この触媒層を前記感熱部に一体結合していることを特徴とする可燃性ガスセンサ。
A temperature measuring element is formed on the insulating film formed on the semiconductor substrate surface, and the calorific value of the measurement target gas is detected by this temperature measurement element so as to measure the concentration of the combustible gas in the measurement target gas. A combustible gas sensor configured as follows:
A porous catalyst layer in which oxidation catalyst particles are supported on a porous material layer or a chain catalyst layer in which a large number of oxidation catalyst particles are connected in a chain form is provided on the thermosensitive part of the temperature measuring element, and this catalyst layer Is integrally coupled to the heat-sensitive part.
前記多孔触媒層が、層状繊維、多孔質セラミック、繊維状またはクラスター状のカーボンナノチューブの中から選択した多孔材料に、白金、パラジウム、ロジウム、イリジウム、ニッケル、ルテニウムを含む貴金属の中から選択された酸化触媒粒子を担持させて形成されたものである請求項1に記載の可燃性ガスセンサ。   The porous catalyst layer is selected from precious metals including platinum, palladium, rhodium, iridium, nickel, and ruthenium as a porous material selected from layered fibers, porous ceramics, fibrous or clustered carbon nanotubes. The combustible gas sensor according to claim 1, wherein the combustible gas sensor is formed by supporting oxidation catalyst particles. 前記多孔触媒層が、ニッケル層、鉄層またはコバルト層の熱処理により凝集した複数の核上に成長させて形成されるクラスター状のカーボンナノチューブに酸化触媒粒子を結合させて形成されたものである請求項1に記載の可燃性ガスセンサ。   The porous catalyst layer is formed by bonding oxidation catalyst particles to cluster-like carbon nanotubes formed by growing on a plurality of nuclei aggregated by heat treatment of a nickel layer, an iron layer or a cobalt layer. Item 10. The combustible gas sensor according to Item 1. 前記鎖状触媒層が、多数の酸化触媒粒子を分散剤により分散させて熱処理することにより、酸化触媒粒子同士を鎖状に繋ぎ結合させて多孔状に形成されたものである請求項1に記載の可燃性ガスセンサ。   2. The chain catalyst layer is formed in a porous shape by connecting a number of oxidation catalyst particles in a chain form by dispersing a large number of oxidation catalyst particles with a dispersant and performing a heat treatment. Flammable gas sensor. 前記測温素子として、サーモパイルを使用している請求項1ないし4のいずれかに記載の可燃性ガスセンサ。   The combustible gas sensor according to any one of claims 1 to 4, wherein a thermopile is used as the temperature measuring element. 前記酸化触媒粒子担持の多孔触媒層または前記鎖状触媒層が、測温素子の感熱部裏面に形成されている請求項1ないし5のいずれかに記載の可燃性ガスセンサ。
The combustible gas sensor according to any one of claims 1 to 5, wherein the oxidation catalyst particle-supporting porous catalyst layer or the chain catalyst layer is formed on a back surface of a heat sensitive part of a temperature measuring element.
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