JP2008255319A - Propylene resin composition and its molded article - Google Patents

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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a propylene resin composition excellent in whitening resistance, high rigidity, low temperature impact resistance and heat resistance, to provide a molded article using the same, and to provide a resin cap for a container. <P>SOLUTION: The propylene resin composition comprises (A) 60 to 99 pts.wt. of an ethylene-propylene block copolymer having a melt flow rate of 2 to 80 g/10 min at 230°C, homo portion stereoregularity of ≥0.960 and a total ethylene content of 2 to 12 wt.%, and (B) 1 to 40 pts.wt. of polyethylene having a melt flow rate of 1 to 60 g/10 min at 190°C and a density of 0.860 to 0.940 g/cm<SP>3</SP>. <P>COPYRIGHT: (C)2009,JPO&INPIT

Description

本発明は、プロピレン樹脂組成物およびその組成物からなる成形品に関し、更に詳しくは、難白化性と剛性と耐衝撃性のバランスに優れ、且つ高い生産性を有するプロピレン樹脂組成物、およびその組成物からなる成形品、容器用樹脂キャップに関する。   The present invention relates to a propylene resin composition and a molded article comprising the composition, and more specifically, a propylene resin composition having an excellent balance of whitening resistance, rigidity and impact resistance, and high productivity, and a composition thereof. The present invention relates to a molded article made of a product and a resin cap for containers.

一般にプロピレン樹脂は、化学的特性および物理的特性に優れ、しかも、優れた成形加工性を有するため、食品容器、医療容器、キャップ、自動車部品等の成形品製造に幅広く利用されている。これら用途向けの樹脂では、剛性、耐衝撃性、成形加工性などが共に高いことが望ましいが、すべての性能を一律に目標レベルに合わせることは難しい。   In general, propylene resins are widely used in the manufacture of molded products such as food containers, medical containers, caps, and automobile parts because they are excellent in chemical and physical properties and have excellent moldability. In these applications, it is desirable that the resin has high rigidity, impact resistance, moldability, etc., but it is difficult to match all the performances uniformly to the target level.

プロピレン樹脂を用いて最も生産性を高くキャップを成形する方法としては、圧縮成形(コンプレッション成形)が挙げられるが、圧縮成形でキャップを成形する際、製造ラインでのキャップネジ部の無理抜き(ネジ部を回して抜くのではなく、無理やり引き抜く工程)があり、キャップの形状及び色調によっては、従来のエチレン−プロピレンブロック共重合体では白化して使用できなかった。また、キャップを実使用する上で容器(ボトル、チューブ等)に充填された内容物によっては、低温(5℃近傍)での流通、保管、消費されるものがあり、取り扱いミス等によるキャップの破損防止の為にも低温での耐衝撃性が必要となる。   The method of forming caps with the highest productivity using propylene resin is compression molding (compression molding). When molding caps by compression molding, forcibly removing cap screw parts on the production line (screws) There is a step of forcibly pulling out the part instead of rotating the part, and depending on the shape and color of the cap, the conventional ethylene-propylene block copolymer was whitened and could not be used. Some caps (bottles, tubes, etc.) filled in the actual use of caps may be distributed, stored, or consumed at low temperatures (around 5 ° C). In order to prevent damage, impact resistance at low temperatures is required.

白化を防止するには、ポリプロピレン単独重合体やエチレン−プロピレンランダム共重合体を用いることが考えられるが(例えば、特許文献1参照。)、これらの系では低温での耐衝撃性は得られない。また、剛性が低い材料で成形したキャップを使用した場合、炭酸飲料などは内圧が高く、キャップ天面が凸状になったり、キャップが外れる危険性がある。また、内容物によっては内容物を高温で充填するキャップもあり、耐熱性も必要となる場合がある。ポリプロピレン樹脂組成物は、耐熱性が高いがポリエチレン樹脂組成物は耐熱性が低く、この懸念がある。現在まで、これら全てを満足するキャップは存在しない。
特許第3853924号
In order to prevent whitening, it is conceivable to use a polypropylene homopolymer or an ethylene-propylene random copolymer (see, for example, Patent Document 1), but these systems cannot provide impact resistance at low temperatures. . In addition, when a cap formed of a material having low rigidity is used, carbonated beverages and the like have high internal pressure, and there is a risk of the cap top surface becoming convex or the cap coming off. In addition, depending on the contents, there is a cap that fills the contents at a high temperature, which may require heat resistance. Polypropylene resin compositions have high heat resistance, but polyethylene resin compositions have low heat resistance, which is a concern. To date, there is no cap that satisfies all of these.
Japanese Patent No. 3853924

本発明の目的は、上記問題点に鑑み、難白化性、高剛性、低温衝撃性、耐熱性に優れたプロピレン樹脂組成物、及びこれを用いた成形体や容器用樹脂キャップを提供することにある。   In view of the above problems, an object of the present invention is to provide a propylene resin composition excellent in whitening resistance, high rigidity, low temperature impact resistance, and heat resistance, and a molded body and a container resin cap using the same. is there.

本発明者らは、上記課題を解決するために鋭意研究を重ねた結果、特定のエチレン−プロピレンブロック共重合体と特定のポリエチレンとを特定量配合したプロピレン樹脂組成物が難白化性、高剛性、低温衝撃性、耐熱性に優れた樹脂組成物になり得ることを見出し本発明を完成するに至った。   As a result of intensive studies to solve the above-mentioned problems, the present inventors have found that a propylene resin composition containing a specific amount of a specific ethylene-propylene block copolymer and a specific polyethylene has difficulty whitening and high rigidity. The inventors have found that the resin composition can be excellent in low-temperature impact resistance and heat resistance, and have completed the present invention.

すなわち、本発明の第1の発明によれば、(A)230℃におけるメルトフローレートが2〜80g/10分、ホモ部立体規則性が0.960以上、且つ全エチレン含有量が3〜12重量%であるエチレン−プロピレンブロック共重合体60〜99重量部と、(B)190℃におけるメルトフローレートが1〜60g/10分、密度が0.860〜0.940g/cmであるポリエチレン1〜40重量部とを含有することを特徴とするプロピレン樹脂組成物が提供される。 That is, according to the first invention of the present invention, (A) the melt flow rate at 230 ° C. is 2 to 80 g / 10 min, the homo part stereoregularity is 0.960 or more, and the total ethylene content is 3 to 12. 60-99 parts by weight of ethylene-propylene block copolymer in weight%, (B) polyethylene having a melt flow rate at 190 ° C. of 1-60 g / 10 min and a density of 0.860-0.940 g / cm 3 A propylene resin composition comprising 1 to 40 parts by weight is provided.

また、本発明の第2の発明によれば、第1の発明において、さらに、造核剤を、該組成物100重量部に対して、0.05〜0.3重量部の割合で配合することを特徴とするプロピレン樹脂組成物が提供される。   According to the second invention of the present invention, in the first invention, a nucleating agent is further blended at a ratio of 0.05 to 0.3 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the composition. A propylene resin composition is provided.

また、本発明の第3の発明によれば、第2の発明において、造核剤が、有機リン酸エステル金属塩であることを特徴とするプロピレン樹脂組成物が提供される。   According to a third aspect of the present invention, there is provided a propylene resin composition according to the second aspect, wherein the nucleating agent is an organophosphate metal salt.

また、本発明の第4の発明によれば、第2の発明において、造核剤が、下記一般式(I)で表される成分を主成分とする造核剤であることを特徴とするプロピレン樹脂組成物が提供される。   According to the fourth invention of the present invention, in the second invention, the nucleating agent is a nucleating agent mainly comprising a component represented by the following general formula (I). Propylene resin compositions are provided.

Figure 2008255319
(式(I)中、Metalは1価又は3価の金属を示す。)
Figure 2008255319
(In the formula (I), Metal represents a monovalent or trivalent metal.)

また、本発明の第5の発明によれば、第1〜4のいずれかの発明において、さらに、エルカ酸アミド又はオレイン酸アミドを、該組成物100重量部に対して、0.01〜2重量部の割合で配合することを特徴とするプロピレン樹脂組成物が提供される。   According to a fifth invention of the present invention, in any one of the first to fourth inventions, erucic acid amide or oleic acid amide is further added in an amount of 0.01 to 2 with respect to 100 parts by weight of the composition. Propylene resin composition characterized by mix | blending in the ratio of a weight part is provided.

また、本発明の第6の発明によれば、第1〜5のいずれかの発明のプロピレン樹脂組成物から圧縮成形、又は射出成形してなることを特徴とする成形品が提供される。
さらに、本発明の第7の発明によれば、第6の発明において、容器用樹脂キャップであることを特徴とする成形品が提供される。
According to a sixth aspect of the present invention, there is provided a molded article formed by compression molding or injection molding from the propylene resin composition according to any one of the first to fifth aspects.
Furthermore, according to the seventh invention of the present invention, in the sixth invention, a molded product characterized in that it is a resin cap for containers is provided.

本発明のポリプロピレン樹脂組成物では、特定のエチレン−プロピレンブロック共重合体に特定の低密度のポリエチレンを配合したことにより材料のモルフォロジーが変化し、低温衝撃性を保持しつつ白化しにくい樹脂組成物となる。また、造核剤を配合して更に剛性を高めバランスの良い樹脂組成物を得ることができる。よって、本プロピレン樹脂組成物から得られたキャップは、難白化性、剛性、低温耐衝撃性、耐熱性などが求められる飲料キャップの用途に適しており、現在、キャップに要求されている全ての要求を満たす。   In the polypropylene resin composition of the present invention, the resin composition is less likely to be whitened while maintaining low-temperature impact properties by changing the morphology of the material by blending a specific low-density polyethylene with a specific ethylene-propylene block copolymer. It becomes. In addition, a nucleating agent can be blended to further increase the rigidity and obtain a well-balanced resin composition. Therefore, the cap obtained from the propylene resin composition is suitable for beverage cap applications that require whitening resistance, rigidity, low-temperature impact resistance, heat resistance, etc., and all caps currently required for caps. Satisfy the request.

本発明は、(A)エチレン−プロピレンブロック共重合体と(B)ポリエチレンを含有し、必要に応じて、さらに造核剤、エルカ酸アミド又はオレイン酸アミド等を含有するプロピレン樹脂組成物、および該樹脂組成物から成形された樹脂キャップである。以下、プロピレン樹脂組成物を構成する成分、樹脂組成物の製造方法、成形品について詳細に説明する。   The present invention comprises (A) an ethylene-propylene block copolymer and (B) polyethylene, and, if necessary, a propylene resin composition further containing a nucleating agent, erucic acid amide or oleic acid amide, and the like, and It is a resin cap molded from the resin composition. Hereinafter, the component which comprises a propylene resin composition, the manufacturing method of a resin composition, and a molded article are demonstrated in detail.

1.プロピレン樹脂組成物
(1)エチレン−プロピレンブロック共重合体(A)
本発明のプロピレン樹脂組成物に用いる(A)エチレン−プロピレンブロック共重合体は、ポリプロピレンセグメント(以下、ホモ部ということがある。)とエチレン・プロピレン共重合体セグメントとから基本的に構成された重合体であって、必要に応じてさらにポリエチレンセグメントが共存していてもよい。ポリプロピレンセグメントは結晶性であって、主にブロック共重合体の剛性等の機械強度付与に寄与している。エチレン・プロピレン共重合体セグメントはゴム的な性質を有しており、ブロック共重合体のゴム部分を形成し、耐衝撃性の付与に寄与している。
1. Propylene resin composition (1) Ethylene-propylene block copolymer (A)
The (A) ethylene-propylene block copolymer used in the propylene resin composition of the present invention is basically composed of a polypropylene segment (hereinafter sometimes referred to as a homo part) and an ethylene / propylene copolymer segment. It is a polymer, and a polyethylene segment may coexist if necessary. The polypropylene segment is crystalline, and mainly contributes to imparting mechanical strength such as rigidity of the block copolymer. The ethylene / propylene copolymer segment has rubber properties and forms a rubber portion of the block copolymer, which contributes to imparting impact resistance.

ブロック共重合体中に占めるポリプロピレンセグメントは、70〜95重量%が好ましく、より好ましくは86〜93重量%であり、エチレン・プロピレン共重合体セグメントは、5〜30重量%が好ましく、より好ましくは7〜14重量%である。この範囲にあると樹脂組成物の諸機械的な物性向上に適している。   The polypropylene segment in the block copolymer is preferably 70 to 95% by weight, more preferably 86 to 93% by weight, and the ethylene / propylene copolymer segment is preferably 5 to 30% by weight, more preferably. 7 to 14% by weight. Within this range, it is suitable for improving various mechanical properties of the resin composition.

ブロック共重合体の230℃におけるメルトフローレート(MFR)は、2〜80g/10分、好ましくは7〜13g/10分である。この範囲にあると樹脂組成物の剛性と耐衝撃性、成形温度に由来する高生産速度に適した樹脂組成物を与え、MFRが2g/10分未満では成形が困難になり、80g/10分を超えると良好な耐衝撃性が得られなくなる。
ここで、230℃におけるMFRは、ASTM D−1238に準拠して230℃、2.16kg荷重下で測定する値である。
The melt flow rate (MFR) at 230 ° C. of the block copolymer is 2 to 80 g / 10 minutes, preferably 7 to 13 g / 10 minutes. Within this range, a resin composition suitable for a high production rate derived from the rigidity and impact resistance of the resin composition and the molding temperature is provided. When the MFR is less than 2 g / 10 min, molding becomes difficult, and 80 g / 10 min. If it exceeds 1, good impact resistance cannot be obtained.
Here, MFR at 230 ° C. is a value measured at 230 ° C. under a 2.16 kg load in accordance with ASTM D-1238.

また、ホモ部(ポリプロピレンセグメント)の立体規則性は、0.960以上であり、好ましくは0.965以上である。立体規則性が0.960未満では成形時に成形品が変形しやすくなる。
ここで、立体規則性は、13C−NMR法で測定する値である。
The stereoregularity of the homo part (polypropylene segment) is 0.960 or more, preferably 0.965 or more. If the stereoregularity is less than 0.960, the molded product is easily deformed during molding.
Here, the stereoregularity is a value measured by a 13 C-NMR method.

さらに、ブロック共重合体中の全エチレン含有量は、2〜12重量%であり、好ましくは4〜9重量%である。この範囲にあると樹脂組成物の耐衝撃性に適している。全エチレン含有量が2重量%未満であると耐衝撃性が不十分であり、12重量%を超えると剛性が不十分となる。
ここで、エチレン含有量は、IR法で測定する値である。
Furthermore, the total ethylene content in the block copolymer is 2 to 12% by weight, preferably 4 to 9% by weight. Within this range, it is suitable for the impact resistance of the resin composition. If the total ethylene content is less than 2% by weight, the impact resistance is insufficient, and if it exceeds 12% by weight, the rigidity becomes insufficient.
Here, the ethylene content is a value measured by the IR method.

このようなエチレン−プロピレンブロック共重合体は、オレフィンの立体規則性重合触媒の存在下に、プロピレンの単独重合、次いでプロピレンとエチレンとの共重合、必要に応じてエチレンの単独重合を行う、いわゆる多段重合法を採用することによって製造することができる。また、プロピレン単独重合体、プロピレンとエチレンとの共重合体、必要に応じてエチレン単独重合体を機械的に溶融混練りすることによっても製造することができる。   Such an ethylene-propylene block copolymer is a so-called propylene homopolymerization in the presence of an olefin stereoregular polymerization catalyst, followed by a copolymerization of propylene and ethylene, and if necessary, a homopolymerization of ethylene. It can manufacture by employ | adopting a multistage polymerization method. Further, it can also be produced by mechanically melt-kneading a propylene homopolymer, a copolymer of propylene and ethylene, and if necessary, an ethylene homopolymer.

本発明で用いられるエチレン−プロピレンブロック共重合体を得るために用いられる触媒としては、特に限定されるものではなく、公知の触媒が使用可能である。例えば、チタン化合物と有機アルミニウムを組み合わせた、いわゆるチーグラー・ナッタ触媒、あるいは、メタロセン触媒(例えば、特開平5−295022号公報等に記載)が使用できる。本発明では、剛性、耐衝撃性のバランスが良いプロピレン系ブロック共重合体が特に好ましいため、一般的に立体規則性の高いチーグラー・ナッタ触媒がより好ましい。またメタロセン触媒を用いて製造したエチレン−プロピレンブロック共重合体は、(B)成分がメタロセン触媒を用いて製造した低密度ポリエチレンである場合、相溶性が良くより好ましい。   The catalyst used for obtaining the ethylene-propylene block copolymer used in the present invention is not particularly limited, and a known catalyst can be used. For example, a so-called Ziegler-Natta catalyst or a metallocene catalyst (for example, described in JP-A-5-295022) in which a titanium compound and organoaluminum are combined can be used. In the present invention, since a propylene block copolymer having a good balance between rigidity and impact resistance is particularly preferable, a Ziegler-Natta catalyst having high stereoregularity is generally more preferable. Further, the ethylene-propylene block copolymer produced using a metallocene catalyst is more preferable because the compatibility is good when the component (B) is a low density polyethylene produced using a metallocene catalyst.

(2)ポリエチレン(B)
本発明のプロピレン樹脂組成物に用いるポリエチレン(B)は、密度0.860〜0.940g/cmのポリエチレンであって、エチレン単独重合体でも構わないが、ポリエチレン(B)の30wt%以下、好ましくは15〜25wt%の他のα−オレフィンとを共重合させた重合体を用いると耐衝撃性が良好となる。他のα−オレフィンの例としては、プロパン、1−ブテン、1−ペンテン、1−ヘキセン、4−メチル−1−ペンテン、3−メチル−1−ペンテン、1−ヘプテン、1−オクテン、1−デセン等を挙げることができる。
また、分子量分布の幅の指標である(重量平均分子量)/(数平均分子量)の値は7未満が良く、好ましくは3.5未満で、更に3未満であると剛性と耐衝撃性の物性バランスが良好となる。尚、(重量平均分子量)/(数平均分子量)の値は一般的なGPCにより測定する事ができる。
(2) Polyethylene (B)
The polyethylene (B) used in the propylene resin composition of the present invention is a polyethylene having a density of 0.860 to 0.940 g / cm 3 and may be an ethylene homopolymer, but 30 wt% or less of the polyethylene (B), Preferably, when a polymer obtained by copolymerization with 15 to 25 wt% of another α-olefin is used, the impact resistance becomes good. Examples of other α-olefins include propane, 1-butene, 1-pentene, 1-hexene, 4-methyl-1-pentene, 3-methyl-1-pentene, 1-heptene, 1-octene, 1-octene, Decene etc. can be mentioned.
Further, the value of (weight average molecular weight) / (number average molecular weight), which is an index of the width of the molecular weight distribution, should be less than 7, preferably less than 3.5, and more preferably less than 3, the physical properties of rigidity and impact resistance. Balance becomes good. The value of (weight average molecular weight) / (number average molecular weight) can be measured by general GPC.

ポリエチレンの190℃におけるメルトフローレート(MFR)は、1〜60g/10分、好ましくは3〜40g/10分である。この範囲にあると樹脂組成物の(A)成分と(B)成分の混ざりが良く、難白化性に優れたバランスのとれた樹脂組成物を得ることができる。MFRが1g/10分未満、または60g/10分を超えると(A)成分への分散が悪くなり安定した組成物が得られなくなる。
ここで、190℃におけるMFRは、ASTM D−1238に準拠して190℃、2.16kg荷重下で測定した値である。
The melt flow rate (MFR) of polyethylene at 190 ° C. is 1 to 60 g / 10 minutes, preferably 3 to 40 g / 10 minutes. Within this range, the (A) component and (B) component of the resin composition are well mixed, and a well-balanced resin composition excellent in whitening resistance can be obtained. When the MFR is less than 1 g / 10 minutes or exceeds 60 g / 10 minutes, dispersion in the component (A) is deteriorated and a stable composition cannot be obtained.
Here, MFR at 190 ° C. is a value measured at 190 ° C. under a load of 2.16 kg in accordance with ASTM D-1238.

また、ポリエチレンの密度は、0.860〜0.940g/cmであり、好ましくは0.880〜0.920g/cmである。密度が0.860g/cm未満であると剛性が不十分であり、0.940g/cmを超えると白化が目立ちやすくなる。
ここで、密度は、ASTM D1505に準拠して測定する値である。
The density of the polyethylene is 0.860~0.940g / cm 3, preferably 0.880~0.920g / cm 3. If the density is less than 0.860 g / cm 3 , the rigidity is insufficient, and if it exceeds 0.940 g / cm 3 , whitening tends to be noticeable.
Here, the density is a value measured according to ASTM D1505.

このような(B)ポリエチレンは、オレフィンの立体規則性重合触媒を用い、分子量調整を図りつつエチレンおよび必要に応じて他のα−オレフィンを共存させて重合することによって、製造することができる。   Such (B) polyethylene can be produced by using an olefin stereoregular polymerization catalyst and polymerizing in the presence of ethylene and, if necessary, other α-olefins while adjusting the molecular weight.

(3)造核剤
本発明のプロピレン樹脂組成物には、必要に応じて、造核剤(以下の説明では単に核剤とも云う。)を添加配合することができる。使用できる造核剤としては、(a)p−tert−ブチル安息香酸アルミニウム等のカルボン酸金属塩、(b)ジベンジリデンソルビトール、ビス(4−メチルベンジリデン)ソルビトール等の多価アルコール誘導体、(c)ナトリウム−2,2−メチレンビス(4,6−ジ−tert−ブチルフェニル)ホスフェート等の有機リン酸エステル金属塩、(d)分岐状オレフィン、例えば3−メチル−1−ブテン、3,3−ジメチル−1−ブテン、3−メチル−1−ペンテン、4−メチル−1−ペンテン、3−メチル−1−ペンテン等の単独重合体または共重合体等のポリマー核剤、等々を挙げることができる。
(3) Nucleating Agent A nucleating agent (also simply referred to as a nucleating agent in the following description) can be added to the propylene resin composition of the present invention as necessary. Examples of nucleating agents that can be used include (a) metal carboxylates such as aluminum p-tert-butylbenzoate, (b) polyhydric alcohol derivatives such as dibenzylidene sorbitol and bis (4-methylbenzylidene) sorbitol, (c ) Organophosphate metal salts such as sodium-2,2-methylenebis (4,6-di-tert-butylphenyl) phosphate, (d) branched olefins such as 3-methyl-1-butene, 3,3- Polymer nucleating agents such as homopolymers or copolymers such as dimethyl-1-butene, 3-methyl-1-pentene, 4-methyl-1-pentene, 3-methyl-1-pentene, etc. can be mentioned. .

これらの中でも有機リン酸エステル金属塩が好ましく、臭気が少なく食品用途に向くばかりでなく、その添加によってプロピレン樹脂組成物の剛性と耐衝撃性との良好なバランスを図り、かつ優れた難白化性を付与することができる。有機リン酸エステル金属塩としては、構造式(II)で表されるナトリウム−2,2−メチレンビス(4,6−ジ−tert−ブチルフェニル)ホスフェート、一般式(III)で表されるアルミニウム化合物等を例示することができる。特に、式(II)で表される化合物の効果が高い。   Among these, organophosphate metal salts are preferable, and they are not only suitable for food applications with little odor, but also add to achieve a good balance between the rigidity and impact resistance of the propylene resin composition and have excellent whitening resistance. Can be granted. Examples of the organic phosphate metal salt include sodium-2,2-methylenebis (4,6-di-tert-butylphenyl) phosphate represented by the structural formula (II) and an aluminum compound represented by the general formula (III). Etc. can be illustrated. In particular, the effect of the compound represented by the formula (II) is high.

Figure 2008255319
(式(II)中、t−Buはtert−ブチル基を示す。)
Figure 2008255319
(In formula (II), t-Bu represents a tert-butyl group.)

Figure 2008255319
Figure 2008255319

上記式(III)において、RおよびRは、各々独立して水素原子またはアルキル基である。アルキル基としては、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、tert−ブチル、アミル、tert−アミル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、ノニル、2−エチルヘキシル等の基を例示することができる。Xはアルキレン基であって、メチレン、エチレン、プロピレン基等を挙げることができる。 In the above formula (III), R 1 and R 2 are each independently a hydrogen atom or an alkyl group. Examples of the alkyl group include groups such as methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, isobutyl, tert-butyl, amyl, tert-amyl, hexyl, heptyl, octyl, nonyl, 2-ethylhexyl and the like. X is an alkylene group, and examples thereof include methylene, ethylene, and propylene groups.

具体的には、Xがメチレン基であって、Rがtert−ブチル基、Rがメチル基の化合物、またXがメチレン基であって、RおよびRがtert−ブチル基の化合物、さらにXがメチレン基であって、RおよびRがtert−アミル基の化合物を例示することができる。 Specifically, a compound in which X is a methylene group, R 1 is a tert-butyl group, R 2 is a methyl group, and X is a methylene group, and R 1 and R 2 are tert-butyl groups In addition, compounds in which X is a methylene group and R 1 and R 2 are tert-amyl groups can be exemplified.

また、キャップの生産速度を特に重要視したい場合は、キャップの接液する飲料によって造核剤が抽出されない飲料系で下記一般式(I)で表される成分を主成分とする造核剤を用いることが好ましい。なお、本発明でいう「主成分」とは含有量が50重量%以上であることを示す。また含有量は70重量%以上が好ましく、80重量%以上が特に好ましい。   In addition, when the production rate of the cap is particularly important, a nucleating agent mainly composed of a component represented by the following general formula (I) in a beverage system in which the nucleating agent is not extracted by the beverage in contact with the cap. It is preferable to use it. The “main component” in the present invention indicates that the content is 50% by weight or more. The content is preferably 70% by weight or more, particularly preferably 80% by weight or more.

Figure 2008255319
Figure 2008255319

上記式(I)において、Metalは1価または3価の金属を指し、その中でも1価が好ましい。特に好ましいMetalは、ナトリウムである。なお、3価金属の場合は水酸基を含むアルミニウム金属も可能である。   In the above formula (I), Metal refers to a monovalent or trivalent metal, among which monovalent is preferable. A particularly preferred Metal is sodium. In the case of a trivalent metal, an aluminum metal containing a hydroxyl group is also possible.

(4)その他の添加剤
本発明のプロピレン樹脂組成物には、さらに必要に応じて、フェノール系、リン系、あるいはチオエーテル系の酸化防止剤、中和剤、光安定剤、耐候性安定剤、顔料、染料、ステアリルアミドやエルカ酸アミド、オレイン酸アミド等の滑剤、タルクなどの充填剤等の添加剤を、本発明の目的を阻害しない範囲で配合することができる。
特に、滑剤を添加するとキャップ成形時の無理抜きの際などに発生する白化を防止する効果が向上される。エルカ酸アミド又はオレイン酸アミドを配合する場合は、組成物100重量部に対して、0.01〜2重量部の割合で配合するのが好ましい。
(4) Other additives The propylene resin composition of the present invention may further include a phenol-based, phosphorus-based, or thioether-based antioxidant, a neutralizer, a light stabilizer, a weathering stabilizer, if necessary. Additives such as pigments, dyes, lubricants such as stearylamide, erucic acid amide, and oleic acid amide, and fillers such as talc can be blended within a range that does not impair the object of the present invention.
In particular, the addition of a lubricant improves the effect of preventing whitening that occurs when the cap is forcibly removed. When erucic acid amide or oleic acid amide is blended, it is preferably blended at a ratio of 0.01 to 2 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the composition.

(5)各成分の配合割合
本発明のプロピレン樹脂組成物における、上記(A)エチレン−プロピレンブロック共重合体と(B)ポリエチレンの配合割合は、(A)エチレン−プロピレンブロック共重合体が60〜99重量部、好ましくは80〜95重量部であり、(B)ポリエチレンが1〜40重量部、好ましくは5〜20重量部である。この範囲内であると、製品であるキャップは白化しにくく、低温での耐衝撃性が優れる樹脂組成物となる。
(5) Blending ratio of each component The blending ratio of the (A) ethylene-propylene block copolymer and (B) polyethylene in the propylene resin composition of the present invention is 60 (A) ethylene-propylene block copolymer. It is -99 weight part, Preferably it is 80-95 weight part, (B) polyethylene is 1-40 weight part, Preferably it is 5-20 weight part. Within this range, the product cap is hard to be whitened and becomes a resin composition having excellent impact resistance at low temperatures.

本発明のプロピレン樹脂組成物において、造核剤を配合する場合は、組成物100重量部に対して、造核剤を好ましくは0.05〜0.30重量部、より好ましくは0.07〜0.30重量部、さらに好ましくは0.07〜0.20重量部の割合で配合する。配合割合がこの範囲内であると、プロピレン樹脂組成物の剛性と更なる耐熱性、結晶化速度向上といった全てのバランスに優れた組成物を得ることができる。   In the propylene resin composition of the present invention, when a nucleating agent is added, the nucleating agent is preferably 0.05 to 0.30 parts by weight, more preferably 0.07 to 100 parts by weight. It is blended in a proportion of 0.30 parts by weight, more preferably 0.07 to 0.20 parts by weight. When the blending ratio is within this range, a composition excellent in all balances such as rigidity, further heat resistance, and improvement in crystallization speed of the propylene resin composition can be obtained.

2.プロピレン樹脂組成物の製造
本発明のプロピレン樹脂組成物は、(A)エチレン−プロピレンブロック共重合体、および(B)ポリエチレン、必要に応じて造核剤、その他の添加剤を前記した配合量範囲で、ヘンシェルミキサー、V−ブレンダー、リボンブレンダー、タンブラーブレンダーなどの混合機を用いて混合した後、一軸押出機、二軸押出機、ニーダー、バンバリーミキサーなどで溶融混練りすることによって、均一組成の組成物を得ることができる。
2. Production of Propylene Resin Composition The propylene resin composition of the present invention comprises (A) an ethylene-propylene block copolymer, and (B) polyethylene, and if necessary, a nucleating agent and other additives in the above-mentioned blending amount range. Then, after mixing using a mixer such as a Henschel mixer, V-blender, ribbon blender, tumbler blender, etc., the mixture is melt kneaded with a single screw extruder, twin screw extruder, kneader, Banbury mixer, etc. A composition can be obtained.

3.成形体
前記のプロピレン樹脂組成物に、必要に応じ、顔料マスターバッチをブレンドし、これを圧縮成形、又は射出成形により、キャップ等の各種の成形品を製造することができる。
上記で使用される顔料マスターバッチとしては、無機顔料または有機顔料系のマスターバッチのいずれも使用することができる。前者としては各種金属の酸化物、硫化物、硫酸塩、後者はフタロシアニン系、キナクリドン系、ベンジジン系、クロモフタル系、ペリレン系の化合物が挙げられる。
3. Molded body If necessary, the propylene resin composition may be blended with a pigment master batch, and compression molded or injection molded to produce various molded products such as caps.
As the pigment master batch used above, either an inorganic pigment or an organic pigment master batch can be used. Examples of the former include oxides, sulfides and sulfates of various metals, and examples of the latter include phthalocyanine, quinacridone, benzidine, chromophthal, and perylene compounds.

成形品として、樹脂キャップを製造する場合は、最も生産性の高い圧縮成形が特に好ましい。本発明のキャップは、食品分野、医療分野などのキャップとしての広範囲の産業分野で利用することができる。
特に、食品容器およびそのキャップ、具体的にはPETボトルキャップへの利用に適しており、高い難白化性と耐衝撃性を有していることから、炭酸飲料用のライナーの有るキャップやライナーの無いキャップに活用することができる(ただし、PETボルトのキャップは、シール性を保持する為にキャップの内側天面にライナー材をつけたタイプとライナーを使わず形状でシール性を保持するタイプがあり、ライナー材は、柔らかい材質でキャップ本体の材料とは異なる。)。
When producing a resin cap as a molded product, compression molding with the highest productivity is particularly preferable. The cap of the present invention can be used in a wide range of industrial fields as a cap in the food field, the medical field, and the like.
In particular, it is suitable for use in food containers and caps thereof, specifically PET bottle caps, and since it has high whitening resistance and impact resistance, caps and liners with carbonated beverage liners (However, there are two types of PET bolt caps: one with a liner on the inner top surface of the cap and one with a shape that does not use a liner to maintain the sealing property. Yes, the liner material is soft and different from the material of the cap body.)

本発明を実施例により、更に詳細に説明するが、本発明はその要旨を超えない限り以下の実施例に限定されるものではない。なお、実施例および比較例で用いた物性値の測定法、評価法、樹脂および添加剤は以下の通りである。   The present invention will be described in more detail with reference to examples, but the present invention is not limited to the following examples unless it exceeds the gist. In addition, the measurement method, evaluation method, resin, and additive of physical property values used in Examples and Comparative Examples are as follows.

1.物性の測定法、評価法
(1)メルトフローレート(MFR):ASTM D−1238に準拠して、プロピレン系樹脂は230℃、2.16kg荷重で測定し、エチレン系樹脂は190℃、2.16kg荷重で測定した(単位:g/10分)。
(2)曲げ弾性率:23℃にて、ASTM D−790に準じて測定した(単位:MPa)。
(3)アイゾット衝撃強度:ノッチ付きの試験片を用い、5℃又は0℃にて、ASTM D−256に準じて測定した(単位:J/m)。
1. Physical property measurement method and evaluation method (1) Melt flow rate (MFR): In accordance with ASTM D-1238, a propylene resin is measured at 230 ° C. and a load of 2.16 kg, an ethylene resin is 190 ° C., and 2. Measurement was carried out under a load of 16 kg (unit: g / 10 minutes).
(2) Flexural modulus: measured at 23 ° C. according to ASTM D-790 (unit: MPa).
(3) Izod impact strength: measured using a test piece with a notch at 5 ° C. or 0 ° C. according to ASTM D-256 (unit: J / m).

(4)白化性:
その1:
デュポン衝撃試験装置を用い、12.7mmの受け台、半径8mmの半円形の撃芯先端、1kgの荷重を用い、受け台の上にキャップを置きキャップ天面の中央に撃芯を当て30cmの高さから荷重を落下させ白化程度を確認し、次の基準で判定した。
◎:とても良好
○:良好
△:白化が目立つ
×:白化が著しく目立つ
(4) Whitening property:
Part 1:
Using a DuPont impact tester, using a 12.7 mm cradle, a semicircular strike tip with a radius of 8 mm, and a 1 kg load, place a cap on the cradle and place the strike core in the center of the top of the cap. The load was dropped from the height, the degree of whitening was confirmed, and judgment was made according to the following criteria.
◎: Very good ○: Good △: Conspicuous whitening ×: Conspicuous whitening

その2:
その1と同様にデュポン衝撃試験装置を用い、12.7mmの受け台、半径8mmの半円形の撃芯先端にて、100mm×100mm×肉厚1mmの平板に撃芯を当て30cmの高さより荷重を落下させた時の白化程度を確認した。荷重は100g〜1000gまで100g毎に平板の位置をずらして落下させ、白化程度を確認し、その1と同じ判定基準で判断した。また、その試験後の平板を写真撮影した。
Part 2:
Using a DuPont impact test device in the same way as Part 1, using a 12.7 mm cradle and a semi-circular hitch tip with a radius of 8 mm, hit the hitch on a flat plate of 100 mm x 100 mm x 1 mm thick and load from a height of 30 cm The degree of whitening when dropped was confirmed. The load was dropped by shifting the position of the flat plate every 100 g from 100 g to 1000 g, the degree of whitening was confirmed, and the same judgment criterion as that No. 1 was used. Moreover, the flat plate after the test was photographed.

(5)成形性:キャップを射出成形したときの成形具合を観察し、次の基準で判定した。
○:良好な成形品が得られる。
×:成形品が変形している。
(6)ヘイズ:JIS K7105に準拠し肉厚2mm又は1mmのヘイズ(%)を測定した。
(7)引張降伏強度、及び引張破断伸び(引張試験):JIS K7113に準拠して降伏強度と伸びを測定した。
(5) Moldability: The molding condition when the cap was injection-molded was observed and judged according to the following criteria.
○: A good molded product is obtained.
X: The molded product is deformed.
(6) Haze: Haze (%) with a thickness of 2 mm or 1 mm was measured according to JIS K7105.
(7) Tensile yield strength and tensile elongation at break (tensile test): Yield strength and elongation were measured according to JIS K7113.

2.各成分(樹脂、添加剤)
イ.PP成分
(A−1)エチレン−プロピレンブロック共重合体:エチレン含有量5wt%、エチレン・プロピレン共重合体セグメント10wt%、MFR(ASTM D−1238、230℃、2.16kg荷重)10g/10分、ホモ部立体規則性0.970(13C−NMRによる測定)
(A−2)エチレン−プロピレンブロック共重合体:エチレン含有量5wt%、エチレン・プロピレン共重合体セグメント10wt%、MFR(ASTM D−1238、230℃、2.16kg荷重)10g/10分、ホモ部立体規則性0.950(13C−NMRによる測定)
(A−3)エチレン−プロピレンランダム共重合体:エチレン含有量2wt%、MFR(ASTM D−1238、230℃、2.16kg荷重)10g/10分、
(A−4)プロピレン単独重合体:MFR(ASTM D−1238、230℃、2.16kg荷重)10g/10分、立体規則性0.970(13C−NMRによる測定)
(A−5)エチレン−プロピレンブロック共重合体:エチレン含有量3.5wt%、エチレン・プロピレン共重合体セグメント7wt%、MFR(ASTM D−1238、230℃、2.16kg荷重)10g/10分、ホモ部立体規則性0.960(13C−NMRによる測定)
2. Each component (resin, additive)
I. PP component (A-1) ethylene-propylene block copolymer: ethylene content 5 wt%, ethylene / propylene copolymer segment 10 wt%, MFR (ASTM D-1238, 230 ° C., 2.16 kg load) 10 g / 10 min , Homo part stereoregularity 0.970 (measured by 13 C-NMR)
(A-2) Ethylene-propylene block copolymer: ethylene content 5 wt%, ethylene / propylene copolymer segment 10 wt%, MFR (ASTM D-1238, 230 ° C., 2.16 kg load) 10 g / 10 min, homo Stereoregularity 0.950 (measured by 13 C-NMR)
(A-3) ethylene-propylene random copolymer: ethylene content 2 wt%, MFR (ASTM D-1238, 230 ° C., 2.16 kg load) 10 g / 10 minutes,
(A-4) Propylene homopolymer: MFR (ASTM D-1238, 230 ° C., 2.16 kg load) 10 g / 10 min, stereoregularity 0.970 (measured by 13 C-NMR)
(A-5) Ethylene-propylene block copolymer: ethylene content 3.5 wt%, ethylene / propylene copolymer segment 7 wt%, MFR (ASTM D-1238, 230 ° C., 2.16 kg load) 10 g / 10 min , Homo part stereoregularity 0.960 (measured by 13 C-NMR)

ロ.PE成分
(B−1)低密度ポリエチレン:密度(ASTM D1505)0.907g/cm、MFR(ASTM D−1238,190℃、2.16kg荷重)12g/10分。日本ポリエチレン(株)カーネル KS571。
(B−2)高密度ポリエチレン:密度(ASTM D−1505)0.963g/cm、MFR(ASTMD−1238、190℃、2.16kg荷重)3.5g/10分。
(B−3)低密度ポリエチレン:密度(ASTM D−1505)0.905g/cm、MFR(ASTMD−1238、190℃、2.16kg荷重)3.5g/10分。日本ポリエチレン(株)カーネル KF370。
(B−4)低密度ポリエチレン:密度(ASTM D−1505)0.898g/cm、MFR(ASTMD−1238、190℃、2.16kg荷重)38g/10分。日本ポリエチレン(株)カーネル KJ650T。
(B−5)高密度ポリエチレン:密度(ASTM D−1505)0.964g/cm、MFR(ASTMD−1238、190℃、2.16kg荷重)7.0g/10分。日本ポリエチレン(株)ノバテックHD HJ560。
B. PE component (B-1) low-density polyethylene: density (ASTM D1505) 0.907 g / cm 3 , MFR (ASTM D-1238, 190 ° C., 2.16 kg load) 12 g / 10 min. Nippon Polyethylene Corporation Kernel KS571.
(B-2) High density polyethylene: Density (ASTM D-1505) 0.963 g / cm 3 , MFR (ASTM D-1238, 190 ° C., 2.16 kg load) 3.5 g / 10 min.
(B-3) Low density polyethylene: Density (ASTM D-1505) 0.905 g / cm 3 , MFR (ASTM D-1238, 190 ° C., 2.16 kg load) 3.5 g / 10 min. Nippon Polyethylene Corporation Kernel KF370.
(B-4) Low density polyethylene: Density (ASTM D-1505) 0.898 g / cm 3 , MFR (ASTM D-1238, 190 ° C., 2.16 kg load) 38 g / 10 min. Nippon Polyethylene Corporation Kernel KJ650T.
(B-5) High density polyethylene: Density (ASTM D-1505) 0.964 g / cm 3 , MFR (ASTMD-1238, 190 ° C., 2.16 kg load) 7.0 g / 10 min. Nippon Polyethylene Corporation Novatec HD HJ560.

ハ.添加剤成分
(C)フェノール系酸化防止剤:テトラキス〔メチレン−3(3,5−ジ−tert−ブチル−4−ヒドロキシフェニル)プロピオネート〕メタン
(D)リン系酸化防止剤:トリス(2,4−ジ−tert−ブチルフェノール)フォスファイト
(E)中和剤:ステアリン酸カルシウム
(F−1)造核剤:リン酸2,2−メチレンビス(4,6−ジ−tert−ブチルフェニル)ナトリウム
(F−2)造核剤:前記一般式(I)で表されるCAS No.351870−33−2;80wt%、CAS No.7631−86−9;10wt%、CAS No.112−84−5;10wt%から構成される商品名HPN−68L(ミリケンジャパン製)
(G)滑剤:エルカ酸アミド
(H)フィラー:タルク(松村産業株式会社のタルク ハイ・フィラーP7)
C. Additive component (C) Phenolic antioxidant: Tetrakis [methylene-3 (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl) propionate] Methane (D) Phosphorous antioxidant: Tris (2,4 -Di-tert-butylphenol) phosphite (E) Neutralizing agent: Calcium stearate (F-1) Nucleating agent: 2,2-methylenebis (4,6-di-tert-butylphenyl) sodium phosphate (F- 2) Nucleating agent: CAS No. represented by the general formula (I). 351870-33-2; 80 wt%, CAS No. 7631-86-9; 10 wt%, CAS No. 112-84-5; trade name HPN-68L (made by Milliken Japan) consisting of 10 wt%
(G) Lubricant: Erucamide (H) Filler: Talc (Talc High Filler P7 from Matsumura Sangyo Co., Ltd.)

(実施例1〜3)
樹脂および添加剤を表1に記載の配合割合(重量部)で準備し、その後ヘンシェルミキサー中で均一混合した。次いで、高速二軸押出機を用いて、樹脂温度200℃にて溶融混練し、その混練物を押出してペレットを得た。このペレットを用いて射出成形にて試験片を作成し、曲げ試験、アイゾット試験をおこなった。また、射出成形にてキャップを成形し成形性を確認し、このキャップ天面に高さ30cmの位置から1kgの荷重を落下させた時の白化程度を確認した。結果を表1に示す。
(Examples 1-3)
Resins and additives were prepared at the blending ratios (parts by weight) shown in Table 1, and then uniformly mixed in a Henschel mixer. Next, using a high-speed twin screw extruder, melt kneading was performed at a resin temperature of 200 ° C., and the kneaded product was extruded to obtain pellets. A test piece was prepared by injection molding using this pellet, and a bending test and an Izod test were conducted. In addition, a cap was molded by injection molding to confirm moldability, and the degree of whitening when a 1 kg load was dropped from a position of 30 cm height on the top surface of the cap was confirmed. The results are shown in Table 1.

(比較例1〜5)
表1に記載した樹脂および添加剤を用いた以外は、実施例1と同様に行い、ペレットおよび試験片を得た。その後、物性試験を行い、その結果を表1に示す。
(Comparative Examples 1-5)
Except having used the resin and additive described in Table 1, it carried out similarly to Example 1 and obtained the pellet and the test piece. Thereafter, physical property tests were conducted, and the results are shown in Table 1.

(実施例4〜12)
樹脂および添加剤を表2に記載の配合割合(重量部)で準備し、その後ヘンシェルミキサー中で均一混合した。次いで、高速二軸押出機を用いて、樹脂温度200℃にて溶融混練し、その混練物を押出してペレットを得た。このペレットを用いて射出成形にて試験片を作成し、曲げ試験、アイゾット試験、ヘイズ測定、引張試験、白化性試験(その2)をおこなった。また、射出成形にてキャップを成形し、成形性を確認した。結果を表2に示す。
(Examples 4 to 12)
Resins and additives were prepared at the blending ratios (parts by weight) shown in Table 2, and then uniformly mixed in a Henschel mixer. Next, using a high-speed twin screw extruder, melt kneading was performed at a resin temperature of 200 ° C., and the kneaded product was extruded to obtain pellets. A test piece was prepared by injection molding using this pellet, and a bending test, an Izod test, a haze measurement, a tensile test, and a whitening test (part 2) were performed. Moreover, the cap was shape | molded by injection molding and the moldability was confirmed. The results are shown in Table 2.

(比較例6〜8)
表2に記載した樹脂および添加剤を用いた以外は、実施例4と同様に行い、ペレットおよび試験片を得た。その後、物性試験を行い、その結果を表2に示す。
(Comparative Examples 6-8)
Except having used the resin and additive described in Table 2, it carried out similarly to Example 4 and obtained the pellet and the test piece. Thereafter, physical property tests were conducted, and the results are shown in Table 2.

Figure 2008255319
Figure 2008255319

Figure 2008255319
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表1と2から明らかなように、実施例1〜12は、難白化性が良好で、高剛性であり低温衝撃性に優れている。一方、比較例1,6,8では白化が著しく、比較例2,7も白化が目立つ。また、比較例3は、射出成形時の取り出し時に製品が変形してしまう不具合が発生した。比較例4と比較例5は、難白化性は良好であるが、低温の衝撃性が低い。
また、表2より、本発明の範囲内であれば充填剤であるタルクを実施例8に示す程度を添加しても、難白化性が良好で、剛性と衝撃のバランスの優れた成形品が得られる事が判る。
以上より、実施例1〜12で得られた樹脂組成物は、比較例1〜8と比べて、難白化性、高剛性、低温衝撃性、成形性の優れた組成物であることがわかる。
As is clear from Tables 1 and 2, Examples 1 to 12 have good whitening resistance, high rigidity, and excellent low-temperature impact properties. On the other hand, whitening is remarkable in Comparative Examples 1, 6, and 8, and whitening is also conspicuous in Comparative Examples 2 and 7. Further, in Comparative Example 3, there was a problem that the product was deformed when taken out at the time of injection molding. Comparative Examples 4 and 5 have good whitening resistance but low impact at low temperatures.
Further, from Table 2, even if the talc as a filler is added to the extent shown in Example 8 within the range of the present invention, a molded product having good whitening resistance and excellent balance between rigidity and impact can be obtained. You can see that
As mentioned above, it turns out that the resin composition obtained in Examples 1-12 is a composition excellent in whitening resistance, high rigidity, low temperature impact property, and moldability compared with Comparative Examples 1-8.

本発明のポリプロピレン樹脂組成物は、低温衝撃性を保持しつつ白化しにくい樹脂組成物であるので、本樹脂組成物から得られたキャップは、難白化性、剛性、低温耐衝撃性、耐熱性などが求められる飲料キャップの用途に適し、現在、キャップに要求されている全ての要求を満たす。したがって、食品分野、医療分野などのキャップとしての広範囲の産業分野で利用することができる。   Since the polypropylene resin composition of the present invention is a resin composition that does not easily whiten while maintaining low-temperature impact properties, the cap obtained from the resin composition has difficulty whitening, rigidity, low-temperature impact resistance, and heat resistance. It is suitable for the use of beverage caps that are required, and meets all requirements currently required for caps. Therefore, it can be used in a wide range of industrial fields as caps in the food field, medical field, and the like.

Claims (7)

(A)230℃におけるメルトフローレートが2〜80g/10分、ホモ部立体規則性が0.960以上、且つ全エチレン含有量が2〜12重量%であるエチレン−プロピレンブロック共重合体60〜99重量部と、(B)190℃におけるメルトフローレートが1〜60g/10分、密度が0.860〜0.940g/cmであるポリエチレン1〜40重量部とを含有することを特徴とするプロピレン樹脂組成物。 (A) An ethylene-propylene block copolymer 60 having a melt flow rate at 230 ° C. of 2 to 80 g / 10 min, a homo-part stereoregularity of 0.960 or more, and a total ethylene content of 2 to 12% by weight. 99 parts by weight and (B) 1 to 40 parts by weight of polyethylene having a melt flow rate at 190 ° C. of 1 to 60 g / 10 minutes and a density of 0.860 to 0.940 g / cm 3. Propylene resin composition. さらに、造核剤を、該組成物100重量部に対して、0.05〜0.3重量部の割合で配合することを特徴とする請求項1に記載のプロピレン樹脂組成物。   Furthermore, a nucleating agent is mix | blended in the ratio of 0.05-0.3 weight part with respect to 100 weight part of this composition, The propylene resin composition of Claim 1 characterized by the above-mentioned. 造核剤が、有機リン酸エステル金属塩であることを特徴とする請求項2に記載のプロピレン樹脂組成物。   The propylene resin composition according to claim 2, wherein the nucleating agent is an organophosphate metal salt. 造核剤が、下記一般式(I)で表される成分を主成分とする造核剤であることを特徴とする請求項2に記載のプロピレン樹脂組成物。
Figure 2008255319
(式(I)中、Metalは1価又は3価の金属を示す。)
The propylene resin composition according to claim 2, wherein the nucleating agent is a nucleating agent mainly comprising a component represented by the following general formula (I).
Figure 2008255319
(In the formula (I), Metal represents a monovalent or trivalent metal.)
さらに、エルカ酸アミド又はオレイン酸アミドを、該組成物100重量部に対して、0.01〜2重量部の割合で配合することを特徴とする請求項1〜4のいずれか1項に記載のプロピレン樹脂組成物。   Furthermore, erucic acid amide or oleic acid amide is mix | blended in the ratio of 0.01-2 weight part with respect to 100 weight part of this composition, The any one of Claims 1-4 characterized by the above-mentioned. Propylene resin composition. 請求項1〜5のいずれか1項に記載のプロピレン樹脂組成物から圧縮成形、又は射出成形してなることを特徴とする成形品。   A molded article obtained by compression molding or injection molding from the propylene resin composition according to any one of claims 1 to 5. 容器用樹脂キャップであることを特徴とする請求項6に記載の成形品。   It is a resin cap for containers, The molded article of Claim 6 characterized by the above-mentioned.
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