JP2008231612A - Printing paper - Google Patents
Printing paper Download PDFInfo
- Publication number
- JP2008231612A JP2008231612A JP2007072838A JP2007072838A JP2008231612A JP 2008231612 A JP2008231612 A JP 2008231612A JP 2007072838 A JP2007072838 A JP 2007072838A JP 2007072838 A JP2007072838 A JP 2007072838A JP 2008231612 A JP2008231612 A JP 2008231612A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- paper
- printing
- pulp
- ink
- calcium carbonate
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 238000007639 printing Methods 0.000 title claims abstract description 190
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 106
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 49
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims abstract description 42
- 229920001131 Pulp (paper) Polymers 0.000 claims abstract description 34
- 241001070941 Castanea Species 0.000 claims abstract description 18
- 235000014036 Castanea Nutrition 0.000 claims abstract description 18
- 229910021532 Calcite Inorganic materials 0.000 claims abstract description 10
- 239000000470 constituent Substances 0.000 claims abstract description 7
- 239000010893 paper waste Substances 0.000 claims description 37
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 34
- 239000000701 coagulant Substances 0.000 claims description 32
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 28
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims description 12
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 12
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 11
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 10
- HBYOLNPZXLHVQA-UHFFFAOYSA-J dicalcium dicarbonate Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[O-]C([O-])=O.[O-]C([O-])=O HBYOLNPZXLHVQA-UHFFFAOYSA-J 0.000 claims description 2
- 238000007645 offset printing Methods 0.000 abstract description 17
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 214
- 239000000976 ink Substances 0.000 description 112
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 63
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 62
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 60
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 41
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 41
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 23
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 21
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 21
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 21
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 16
- HDIKKLQOPYRLDL-UHFFFAOYSA-K dicalcium;carbonate;chloride Chemical compound [Cl-].[Ca+2].[Ca+2].[O-]C([O-])=O HDIKKLQOPYRLDL-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 15
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 15
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 15
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 14
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 14
- 229920003169 water-soluble polymer Polymers 0.000 description 14
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 13
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 12
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 12
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 10
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 8
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 8
- 229920000620 organic polymer Polymers 0.000 description 8
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 8
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 7
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 7
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 7
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 7
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 6
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 6
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 6
- 239000002655 kraft paper Substances 0.000 description 6
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 6
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 6
- 240000003183 Manihot esculenta Species 0.000 description 5
- 235000016735 Manihot esculenta subsp esculenta Nutrition 0.000 description 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 5
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 5
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 5
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 5
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 5
- 229920000881 Modified starch Polymers 0.000 description 4
- 239000004368 Modified starch Substances 0.000 description 4
- 229920002873 Polyethylenimine Polymers 0.000 description 4
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 4
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 4
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 4
- -1 etc.) Substances 0.000 description 4
- 239000011121 hardwood Substances 0.000 description 4
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 4
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 4
- 239000013055 pulp slurry Substances 0.000 description 4
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 4
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000004804 winding Methods 0.000 description 4
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 description 3
- 235000011116 calcium hydroxide Nutrition 0.000 description 3
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000292 calcium oxide Substances 0.000 description 3
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Inorganic materials [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000013329 compounding Methods 0.000 description 3
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 3
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 3
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 3
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 3
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 3
- 239000011256 inorganic filler Substances 0.000 description 3
- 229910003475 inorganic filler Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 3
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 239000003595 mist Substances 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 229920000371 poly(diallyldimethylammonium chloride) polymer Polymers 0.000 description 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 3
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 3
- 238000007127 saponification reaction Methods 0.000 description 3
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 3
- 239000011122 softwood Substances 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N Chlorine Chemical compound ClCl KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002261 Corn starch Polymers 0.000 description 2
- 235000019738 Limestone Nutrition 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical class OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical compound OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 2
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 2
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 2
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 2
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 2
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 2
- TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L barium sulfate Chemical compound [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=O TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 2
- BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Chemical compound [O-2].[Ca+2] BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 2
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 2
- 239000008199 coating composition Substances 0.000 description 2
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 2
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 2
- 239000008120 corn starch Substances 0.000 description 2
- OSVXSBDYLRYLIG-UHFFFAOYSA-N dioxidochlorine(.) Chemical compound O=Cl=O OSVXSBDYLRYLIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 230000003301 hydrolyzing effect Effects 0.000 description 2
- 125000001165 hydrophobic group Chemical group 0.000 description 2
- 239000010954 inorganic particle Substances 0.000 description 2
- 239000006028 limestone Substances 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 238000001139 pH measurement Methods 0.000 description 2
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 2
- 229920001601 polyetherimide Polymers 0.000 description 2
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 2
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 2
- 229920001592 potato starch Polymers 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 238000004064 recycling Methods 0.000 description 2
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 2
- 238000004513 sizing Methods 0.000 description 2
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 2
- 239000012756 surface treatment agent Substances 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 230000009974 thixotropic effect Effects 0.000 description 2
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 2
- 239000013585 weight reducing agent Substances 0.000 description 2
- RDDUUHBRMWYBJX-UHFFFAOYSA-N 4-oct-1-enoxy-4-oxobutanoic acid Chemical compound CCCCCCC=COC(=O)CCC(O)=O RDDUUHBRMWYBJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- 229920000856 Amylose Polymers 0.000 description 1
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004155 Chlorine dioxide Substances 0.000 description 1
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 1
- 244000017020 Ipomoea batatas Species 0.000 description 1
- 235000002678 Ipomoea batatas Nutrition 0.000 description 1
- 240000001931 Ludwigia octovalvis Species 0.000 description 1
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 1
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 1
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 1
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 1
- 244000269722 Thea sinensis Species 0.000 description 1
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 1
- 229910021536 Zeolite Inorganic materials 0.000 description 1
- YKTSYUJCYHOUJP-UHFFFAOYSA-N [O--].[Al+3].[Al+3].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] Chemical compound [O--].[Al+3].[Al+3].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] YKTSYUJCYHOUJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 238000010306 acid treatment Methods 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 1
- 230000004931 aggregating effect Effects 0.000 description 1
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 1
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 1
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 1
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000378 calcium silicate Substances 0.000 description 1
- 229910052918 calcium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N calcium;dioxido(oxo)silane Chemical compound [Ca+2].[O-][Si]([O-])=O OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003490 calendering Methods 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 125000002057 carboxymethyl group Chemical group [H]OC(=O)C([H])([H])[*] 0.000 description 1
- 238000009993 causticizing Methods 0.000 description 1
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 1
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 235000019398 chlorine dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 210000000078 claw Anatomy 0.000 description 1
- 239000008119 colloidal silica Substances 0.000 description 1
- 238000009841 combustion method Methods 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 1
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 1
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007599 discharging Methods 0.000 description 1
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 1
- 238000010894 electron beam technology Methods 0.000 description 1
- 238000010828 elution Methods 0.000 description 1
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 1
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 1
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 239000008394 flocculating agent Substances 0.000 description 1
- 125000002791 glucosyl group Chemical group C1([C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O1)CO)* 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 230000008595 infiltration Effects 0.000 description 1
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003562 lightweight material Substances 0.000 description 1
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 description 1
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 1
- 235000021388 linseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000000944 linseed oil Substances 0.000 description 1
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 1
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 238000004452 microanalysis Methods 0.000 description 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 1
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 1
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 1
- 235000019426 modified starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000010813 municipal solid waste Substances 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 239000012766 organic filler Substances 0.000 description 1
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011087 paperboard Substances 0.000 description 1
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 239000005518 polymer electrolyte Substances 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000011164 primary particle Substances 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 1
- 229940100486 rice starch Drugs 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000011163 secondary particle Substances 0.000 description 1
- 230000001953 sensory effect Effects 0.000 description 1
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
- 229940100445 wheat starch Drugs 0.000 description 1
- 230000037303 wrinkles Effects 0.000 description 1
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 description 1
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Paper (AREA)
Abstract
Description
本発明は、印刷用紙に関する。さらに詳しくは、コールドセット型インキを使用したオフセット輪転印刷用等に特に好適な印刷用紙に関する。 The present invention relates to printing paper. More specifically, the present invention relates to a printing paper particularly suitable for offset rotary printing using a cold set ink.
配達業務負荷の軽減や配送費用の低廉化、資源の有効活用のため、日々大量に使用される新聞用紙やフリーペーパー等の印刷用紙においては、軽量化が望まれ、特に近年の新聞用紙では、坪量が38〜48g/m2といった軽量なものの使用が主体となっている。 In order to reduce the burden of delivery work, reduce delivery costs, and effectively use resources, printing papers such as newspapers and free papers that are used daily in large quantities are desired to be lighter, especially in recent newspapers, The use of lightweight materials with a basis weight of 38 to 48 g / m 2 is mainly used.
ところが、軽量化や資源の有効利用に伴い、古紙の使用割合が増大することから、得られる印刷用紙の白紙不透明度や印刷不透明度が低下してしまう。そこで、この不透明度低下対策として、通常原料パルプに無機填料が配合されるが、かかる無機填料の増配により、印刷用紙の表面強度の低下や、紙粉の発生等のトラブルが生じている。また近年、広告媒体の増加により、印刷用紙での広告面の印面品質に対する要求も高まっている。そのため、例えば輪転機の高速化や両面カラー用タワープレス機の増設を実施する新聞社や印刷会社が多くなっており、高速オフセット輪転印刷での多色印刷における印面品質の向上が取り組まれている。しかしながら、特にこのような高速オフセット輪転印刷での多色印刷(両面カラー用タワープレス機の増設)では、印刷適性の低下や印刷用紙の不透明度の低下が問題となっている。 However, as the weight reduction and effective use of resources increase, the ratio of used paper increases, resulting in a decrease in blank paper opacity and printing opacity of the obtained printing paper. Therefore, as a measure for reducing the opacity, an inorganic filler is usually blended into the raw material pulp. However, due to the increased distribution of the inorganic filler, troubles such as a decrease in the surface strength of printing paper and generation of paper dust have occurred. In recent years, with the increase in advertising media, there is an increasing demand for the printing surface quality of the advertising surface on printing paper. For this reason, for example, newspaper companies and printing companies that increase the speed of rotary presses and increase the number of tower presses for double-sided color printing are increasing, and efforts are being made to improve the printing surface quality in multicolor printing with high-speed offset rotary printing. . However, particularly in such multi-color printing (addition of a double-sided color tower press) in high-speed offset rotary printing, there is a problem in that printability and print paper opacity are reduced.
前記のごとき問題には、例えば物理的に原紙表面を平坦化処理する技術や、原紙表面に表面処理剤を塗布する手段といった従来の方法では対応することができなくなっている。これは、例えば脱墨古紙パルプや機械パルプの配合量が多い原紙表面に平坦化処理を施すと、一旦抄紙され、物理的、化学的手段で脱墨されて劣化が進み、脆くなったパルプ繊維が、紙粉となって印刷用紙表面から脱落するとともに、印刷用紙中に含まれる填料の脱落も促進し、印刷設備の汚損や印刷不良を招いてしまうからである。 Problems such as those described above cannot be addressed by conventional methods such as a technique for physically flattening the surface of the base paper or a means for applying a surface treatment agent to the surface of the base paper. This is because, for example, when the surface of a base paper containing a large amount of deinked waste paper pulp or mechanical pulp is subjected to a flattening treatment, the paper is once made, deinked by physical and chemical means, and deteriorated, and the pulp fiber becomes brittle. However, it becomes paper dust and drops from the surface of the printing paper, and also facilitates the dropping of the filler contained in the printing paper, leading to contamination of the printing equipment and printing defects.
そこで、このような問題を解決する技術として、例えば特許文献1には、従来の金属ロールで構成されるカレンダーを、弾性ロールと金属ロールとの組合せからなるソフトカレンダーに替え、金属ロール(ヒートロール)の温度を20〜150℃で平坦化処理することで、紙粉の発生量が少ないオフセット印刷用新聞用紙を製造する方法が記載されている。しかしながら、物理的な平坦化処理は、用紙の剛度を低下させ、新聞用紙としての取り回しを悪化させ、読者にとって新聞用紙が扱い難くなるとともに、新聞用紙表面が緻密になることで、新聞用インキの吸収乾燥性を阻害し、インキ汚れや裏移りの問題を惹き起こしてしまう。 Therefore, as a technique for solving such a problem, for example, in Patent Document 1, a conventional calendar formed of a metal roll is replaced with a soft calendar including a combination of an elastic roll and a metal roll, and a metal roll (heat roll) is used. ) Is flattened at a temperature of 20 to 150 ° C. to produce a newspaper for offset printing with a small amount of paper dust. However, the physical flattening process reduces the rigidity of the paper, worsens the handling as newsprint, makes it difficult for the reader to handle the newsprint, and makes the newsprint surface more precise, so The absorption drying property is hindered, and causes problems such as ink stains and set-off.
一方、原紙表面に単に澱粉(表面処理剤)を塗布する技術では、例えば2.0g/m2を超える澱粉塗布量が必要であり、このように多量に澱粉を塗布すると、オフセット印刷における湿水によりネッパリが生じ、新聞用紙がブランケットから剥離し難くなって作業性が低下するといった問題がある。 On the other hand, in the technique of simply applying starch (surface treatment agent) to the surface of the base paper, for example, a starch application amount exceeding 2.0 g / m 2 is required. As a result, there is a problem that nepari occurs, and it becomes difficult for the newsprint to be peeled off from the blanket and the workability is lowered.
そこで、このような問題を解決する技術として、例えば特許文献2には、特定の重合体ラテックスを含有する新聞用紙用塗被組成物を新聞原紙に塗布することで、コールドセット型インキによる高速多色オフセット輪転印刷において、表面強度、インキ着肉性、インキセット性等のオフセット印刷適性と、引張強度(特に湿潤引張強度)とに優れ、かつこれらオフセット印刷適性と引張強度とのバランスがよい新聞用紙用塗被組成物及び新聞用紙を得る技術が開示されている。これは、一般にラテックスは被膜性が高いため、新聞用紙表面の強度を高め、コールドセット型インキを用いて印刷を行った際に、インキを新聞用紙表面に留め、インキ着肉性、インキセット性等のオフセット印刷適性を得ようとするものである。しかしながら、このような重合体ラテックスは被膜形成性が高すぎて、新聞印刷におけるコールドセット型インキのインキセット性が反って低下し、擦れ汚れや、インキの裏移りといった問題を惹き起こしてしまう。
本発明は、前記背景技術に鑑みてなされたものであり、近年主流となっている、コールドセット型インキを使用した、17〜18万部/時間といった高速でのオフセット輪転印刷において、印刷操業性、色ずれ等の印刷適性、印刷不透明度等の従来の問題が改善された印刷用紙を提供することを目的とする。 The present invention has been made in view of the above-mentioned background art, and in recent years, printing operability in high-speed offset rotary printing using 170 to 180,000 copies / hour using a cold-set type ink has become mainstream. Another object of the present invention is to provide a printing paper in which conventional problems such as printability such as color misregistration and printing opacity are improved.
本発明は、
パルプと填料とを少なくとも構成成分とする印刷用紙であって、
前記パルプが、全パルプ成分を基準として脱墨古紙パルプを30〜100質量%含み、
前記填料として、カルサイト系炭酸カルシウムもしくはアラゴナイト系炭酸カルシウムが毬栗状に凝集又結晶化した毬栗炭酸カルシウムが少なくとも含有されることを特徴とする、
JIS P 8124に準拠した坪量が38〜48g/m2で、紙面pHが6〜10の印刷用紙
に関する。
The present invention
Printing paper comprising at least pulp and filler as constituents,
The pulp contains 30 to 100% by mass of deinked waste paper pulp based on the total pulp components,
As the filler, at least calcite calcium carbonate or aragonite calcium carbonate aggregated or crystallized in a chestnut shape is contained, characterized in that,
The present invention relates to a printing paper having a basis weight based on JIS P 8124 of 38 to 48 g / m 2 and a paper surface pH of 6 to 10.
本発明によれば、坪量が38〜48g/m2と小さく、軽量であるにもかかわらず、コールドセット型インキを使用して多色オフセット高速輪転印刷に供した場合であっても、オフセット輪転印刷操業性が良好で、高いインキ濃度及びインキ着肉性を有しながら、インキセット性も良好で、色ずれの問題が生じず印刷適性に優れ、しかも高い印刷不透明度が維持された印刷用紙が提供される。 According to the present invention, even when the basis weight is as small as 38 to 48 g / m 2 and it is light, even when it is subjected to multicolor offset high-speed rotary printing using a cold set ink, the offset Printing with good rotary printing operability, high ink density and ink fillability, good ink setting, no color misregistration problems, excellent printability, and high printing opacity Paper is provided.
(実施の形態)
本発明の印刷用紙は、パルプと填料とを少なくとも構成成分とし、脱墨古紙パルプを、全パルプ成分を基準として30〜100重量%含み、填料として、カルサイト系炭酸カルシウムもしくはアラゴナイト系炭酸カルシウムが毬栗状に凝集又結晶化した毬栗炭酸カルシウムが少なくとも含有された、坪量が38〜48g/m2で、紙面pHが6〜10のものである。
(Embodiment)
The printing paper of the present invention comprises pulp and filler at least as constituents, contains deinked waste paper pulp in an amount of 30 to 100% by weight based on the total pulp components, and contains calcite calcium carbonate or aragonite calcium carbonate as filler. The basis weight is 38 to 48 g / m 2 and the pH of the paper surface is 6 to 10, which contains at least calcium chestnut calcium carbonate agglomerated or crystallized in a chestnut shape.
まず、本発明に用いられるパルプについて説明する。本発明の印刷用紙の原紙を構成するパルプには、脱墨古紙パルプが全パルプ成分を基準として30〜100質量%含まれる。 First, the pulp used in the present invention will be described. The pulp constituting the base paper of the printing paper of the present invention contains 30 to 100% by mass of deinked waste paper pulp based on the total pulp components.
このような脱墨古紙パルプの増配は、環境保全の面から好ましく、印刷用紙においても、資源の有効利用という観点から、近年特に脱墨古紙パルプの利用、高配合化が求められている。ところが一方、脱墨古紙パルプの増配は、前記したように、一般に所定の印刷用紙強度を確保することが困難になるとともに、インキセット性、インキ着肉性等の印刷適性を低下させてしまう。すなわち、脱墨古紙パルプは、一度抄紙され、カレンダー処理され、市場での使用後に回収された古紙から再生したパルプであるため、パルプ繊維が損傷して繊維が短く、クッション性が低くなっている。そのため、脱墨古紙パルプを多く配合した印刷用紙は密度が高く、クッション性が低い用紙となり、インキセット性の低下、インキ着肉性の低下、表面強度の低下による紙粉の発生、これらの問題に起因するインキ濃度の低下を招くのである。 Such an increase in the amount of deinked waste paper pulp is preferable from the viewpoint of environmental conservation, and in recent years, particularly in printing paper, the use of deinked waste paper pulp and higher blending have been demanded from the viewpoint of effective use of resources. On the other hand, increasing the amount of deinked waste paper pulp, as described above, generally makes it difficult to ensure a predetermined printing paper strength, and lowers the printability such as ink setting property and ink setting property. In other words, deinked waste paper pulp is pulp that has been once paper-made, calendered, and recycled from used paper collected after use in the market, so the pulp fibers are damaged, the fibers are short, and the cushioning properties are low. . For this reason, printing paper containing a large amount of deinked waste paper pulp has high density and low cushioning properties, resulting in poor ink setability, poor ink setting, and generation of paper dust due to reduced surface strength. As a result, the ink density is lowered due to the ink.
特に脱墨古紙パルプの中でも、新聞古紙が脱墨処理された脱墨古紙パルプを使用することが、構成原料が近似であり、資源のリサイクルの面で最も効率よいが、新聞古紙中には、繰り返しリサイクルされた脱墨古紙パルプが存在し、再生化処理の繰り返しにより、パルプ繊維の劣化が進み、印刷用紙の不透明度が低下するだけでなく、脆くなり、紙粉や粉落ち、用紙表面の繊維がオフセット印刷ブランケットに取られるといった問題が生じる。 In particular, among the deinked waste paper pulp, the use of deinked waste paper pulp from which newspaper wastepaper has been deinked is similar in constituent materials and is most efficient in terms of resource recycling. Deinked waste paper pulp that has been recycled repeatedly exists, and the pulp fiber deteriorates due to repeated recycling, which not only reduces the opacity of the printing paper but also makes it brittle, paper dust and powder, and the surface of the paper. The problem arises that the fibers are picked up by an offset printing blanket.
ところが本発明では、後述するように、パルプとともに配合する填料として、特定の毬栗炭酸カルシウムが少なくとも含有されているので、このような脱墨古紙パルプが全パルプ成分を基準として30〜100質量%と多量に含まれているにもかかわらず、本発明の印刷用紙は、脱墨古紙パルプを多量に配合した場合の従来の問題が解決され、印刷操業性が良好で、高いインキ濃度、インキ着肉性を有しながら、インキセット性も良好で、色ずれの問題が生じず印刷適性に優れ、しかも高い印刷不透明度が維持される。 However, in the present invention, as will be described later, as a filler to be blended with the pulp, at least a specific calcium chloride calcium carbonate is contained, such deinked waste paper pulp is 30 to 100% by mass based on the total pulp components. Despite being contained in large quantities, the printing paper of the present invention solves the conventional problems when a large amount of deinked waste paper pulp is blended, has good printing operability, high ink concentration, and ink inking. In addition, the ink setting property is good, the problem of color misregistration does not occur, the printability is excellent, and the high printing opacity is maintained.
本発明に用いられる脱墨古紙パルプとしては、例えば茶古紙、クラフト封筒古紙、雑誌古紙、新聞古紙、更紙古紙、チラシ古紙、オフィス古紙、段ボール古紙、上白古紙、ケント古紙、模造古紙、地券古紙等から製造される離解・脱墨古紙パルプ、離解・脱墨・漂白脱墨古紙パルプ等があげられ、これらの中から1種又は2種以上を適宜選択して使用することができる。 As the deinked waste paper pulp used in the present invention, for example, tea waste paper, craft envelope waste paper, magazine waste paper, newspaper waste paper, reprint waste paper, flyer waste paper, office waste paper, corrugated waste paper, upper white waste paper, Kent waste paper, imitation waste paper, ground Disaggregated / deinked waste paper pulp, disaggregated / deinked / bleached deinked waste paper pulp, etc. produced from ticket waste paper and the like can be used, and one or more of these can be appropriately selected and used.
本発明において、印刷用紙の軽量化及び資源の有効利用という点から、脱墨古紙パルプは全パルプ成分を基準として30〜100質量%、好ましくは50〜100質量%、さらに好ましくは70〜100質量%含有される。 In the present invention, from the viewpoint of weight reduction of printing paper and effective use of resources, the deinked waste paper pulp is 30 to 100% by mass, preferably 50 to 100% by mass, more preferably 70 to 100% by mass based on the total pulp components. % Content.
印刷用紙の構成成分であるパルプとして、本発明の目的を阻害しない限り、前記脱墨古紙パルプの他にも、例えば、ストーングランドパルプ(SGP)、加圧ストーングランドパルプ(PGW)、リファイナーグランドパルプ(RGP)、ケミグランドパルプ(CGP)、サーモグランドパルプ(TGP)、グランドパルプ(GP)、サーモメカニカルパルプ(TMP)、ケミサーモメカニカルパルプ(CTMP)、リファイナーメカニカルパルプ(RMP)等の機械パルプ;広葉樹晒クラフトパルプ(LBKP)、針葉樹晒クラフトパルプ(NBKP)、広葉樹未晒クラフトパルプ(LUKP)、針葉樹未晒クラフトパルプ(NUKP)、広葉樹半晒クラフトパルプ(LSBKP)、針葉樹半晒クラフトパルプ(NSBKP)、広葉樹亜硫酸パルプ、針葉樹亜硫酸パルプ等の化学パルプ等の、公知の種々のパルプがあげられ、これらの中から1種又は2種以上を適宜選択し、その割合を調整して使用することができる。 In addition to the deinked waste paper pulp, for example, Stone Grand Pulp (SGP), Pressurized Stone Grand Pulp (PGW), Refiner Grand Pulp as a constituent component of printing paper as long as the purpose of the present invention is not impaired (RGP), Chemi-Grand Pulp (CGP), Thermo-Grand Pulp (TGP), Grand-Pulp (GP), Thermo-Mechanical Pulp (TMP), Chemi-thermo-Mechanical Pulp (CTMP), Refiner Mechanical Pulp (RMP), etc .; Hardwood bleached kraft pulp (LBKP), softwood bleached kraft pulp (NBKP), hardwood unbleached kraft pulp (LUKP), softwood unbleached kraft pulp (NUKKP), hardwood semibleached kraft pulp (LSBKP), coniferous semibleached kraft pulp (NSBKP) ), Hardwood sulfite Pulp, such as chemical pulp such as soft wood sulfite pulp, be mentioned various known pulp, one or more from among these suitably selected, can be used to adjust the ratio.
なお、化学パルプを製造する際の漂白方法についても特に限定がないが、漂白工程で塩素ガスのような分子状塩素を使用せずに漂白した無塩素漂白(ECF)パルプ、さらには二酸化塩素のような塩素化合物も一切使用せずに漂白した無塩素漂白(TCF)パルプが、環境保全の点から好ましい。 The bleaching method for producing the chemical pulp is not particularly limited, but chlorine-free bleached (ECF) pulp bleached without using molecular chlorine such as chlorine gas in the bleaching process, and further chlorine dioxide Chlorine-free bleached (TCF) pulp bleached without using any chlorine compound is preferred from the viewpoint of environmental protection.
本発明の印刷用紙は、前記パルプとともに、少なくとも填料を構成成分とする。本発明に用いられる填料には、カルサイト系炭酸カルシウムもしくはアラゴナイト系炭酸カルシウムが毬栗状に凝集又結晶化した毬栗炭酸カルシウムが少なくとも含有される。 The printing paper of the present invention contains at least a filler as a constituent component together with the pulp. The filler used in the present invention contains at least calcium chloride calcium carbonate obtained by agglomerating or crystallizing calcite calcium carbonate or aragonite calcium carbonate in a brown chestnut shape.
前記毬栗炭酸カルシウムを填料として少なくとも含有していることが、本発明の大きな特徴の1つであり、この毬栗炭酸カルシウムを填料として使用し、後述するように、好適にはpH6〜10、さらに好適にはpH6.5〜9.5の中性〜アルカリ性で抄造することにより、得られる印刷用紙の光学的性質と強度とが同時に改善される。すなわち、炭酸カルシウムのバッファー効果によって抄紙pHは7〜9になり、抄紙pHが中性あるいはアルカリ性の場合、酸性の場合と比べて繊維1本1本が充分に伸びているので、繊維相互が水素結合を形成する領域が増加する。したがって、灰分が酸性印刷用紙と同程度の場合には、中性印刷用紙の紙力の方が高くなり、この結果、坪量が38〜48g/m2と低い印刷用紙であっても、多色オフセット高速輪転印刷に耐え得る充分な強度が得られる。 It is one of the great features of the present invention that it contains at least the above-mentioned calcium chestnut calcium carbonate as a filler. This chestnut calcium carbonate is used as a filler, and preferably has a pH of 6 to 10, more preferably as described later. In the case of making paper with a pH of 6.5 to 9.5 neutral to alkaline, the optical properties and strength of the resulting printing paper are simultaneously improved. That is, due to the buffer effect of calcium carbonate, the papermaking pH becomes 7-9, and when the papermaking pH is neutral or alkaline, each fiber is sufficiently stretched compared to the acidic case, so that the fibers are hydrogenated. The area forming the bond is increased. Therefore, when the ash content is about the same as that of acidic printing paper, the neutral printing paper has a higher paper strength. As a result, even if the printing weight is as low as 38 to 48 g / m 2 , Sufficient strength to withstand color offset high-speed rotary printing can be obtained.
また、填料として毬栗炭酸カルシウムを配合した本発明の印刷用紙の印刷適性は、例えば従来の紡錘型や柱状、キュービック型、針状の軽質炭酸カルシウムを配合した印刷用紙と比較して極めて良好であり、白色度も高くなる。 In addition, the printability of the printing paper of the present invention blended with calcium chestnut calcium carbonate as a filler is very good compared with, for example, conventional printing paper blended with spindle type, columnar, cubic, or needle-like light calcium carbonate. , Whiteness is also increased.
前記毬栗炭酸カルシウムは、水酸化カルシウムに二酸化炭素含有気体を反応させ、例えば紡錘型や柱状の安定なカルサイト型結晶構造の炭酸カルシウムや、準安定なアラゴナイト型結晶構造の炭酸カルシウムを得る過程において、二酸化炭素含有気体の供給方法を調整したり、脱水、乾燥、熱処理を施す際に、例えば縮合リン酸あるいはその金属塩等の添加剤を添加することで紡錘型や柱状の結晶構造が毬栗状に凝集又は結晶化して得られる。 In the process of obtaining calcium carbonate having a stable calcite type crystal structure such as a spindle type or a columnar shape, or a calcium carbonate having a metastable aragonite type crystal structure by reacting calcium hydroxide with a carbon dioxide-containing gas. When adjusting the supply method of carbon dioxide-containing gas, or adding dehydration, drying, or heat treatment, for example, by adding an additive such as condensed phosphoric acid or a metal salt thereof, the spindle-type or columnar crystal structure has a chestnut-like shape. Obtained by agglomeration or crystallization.
カルサイト系炭酸カルシウムの場合には、カルサイトが他の結晶構造よりも安定であるので、天然にも石灰石として産出されている。また人工的には、例えば天然の石灰石を高温で酸化カルシウムと二酸化炭素とに分解し(不純物の除去作用あり)、酸化カルシウムを水に入れて水酸化カルシウムとした後(消和)、これに、下記反応式のごとく条件(温度、濃度、撹拌の程度)を制御しながら二酸化炭素を吹き込むことで、カルサイト系炭酸カルシウムを得ることができる。
Ca(OH)2+CO2→CaCO3+H2O
In the case of calcite-based calcium carbonate, calcite is produced more naturally than limestone because it is more stable than other crystal structures. In addition, artificially, for example, natural limestone is decomposed into calcium oxide and carbon dioxide at high temperatures (impurities are removed), and calcium oxide is put into water to form calcium hydroxide (soaking). The calcite calcium carbonate can be obtained by blowing carbon dioxide while controlling the conditions (temperature, concentration, degree of stirring) as in the following reaction formula.
Ca (OH) 2 + CO 2 → CaCO 3 + H 2 O
またアラゴナイト系炭酸カルシウムの場合も、カルサイト系炭酸カルシウムの製法とほぼ同じであり、その生成時の反応条件を調整することにより、アラゴナイト系炭酸カルシウムを得ることができる。例えば下記反応式のごとく、苛性化反応槽で、消石灰と水とを用い、攪拌翼を取り付けた攪拌機で攪拌混合して石灰乳を調製し、炭酸ソーダの添加速度、添加時間、温度条件を適宜調整して苛性化反応をさせて得られる。
Na2CO3+CaO+H2O→CaCO3+2NaOH
Aragonite-based calcium carbonate is almost the same as the method for producing calcite-based calcium carbonate, and aragonite-based calcium carbonate can be obtained by adjusting the reaction conditions during the production. For example, as shown in the following reaction formula, using slaked lime and water in a causticization reaction tank, stirring and mixing with a stirrer equipped with a stirring blade to prepare lime milk, the sodium carbonate addition rate, addition time, and temperature conditions are appropriately set It is obtained by adjusting to cause a causticizing reaction.
Na 2 CO 3 + CaO + H 2 O → CaCO 3 + 2NaOH
本発明に用いられる毬栗炭酸カルシウムは、JIS K 5101−13−1に記載の「顔料試験方法−第13部:吸油量−第1節:精製あまに油法」に準拠した吸油量が100〜250ml/100g、BET比表面積が5〜50m2/g、及び体積平均粒子径が1.0〜10.0μmであることが好ましい。 The oil chestnut calcium carbonate used in the present invention has an oil absorption amount of 100 to 100 according to “Pigment test method—Part 13: Oil absorption amount—Section 1: Refined linseed oil method” described in JIS K 5101-13-1. It is preferable that it is 250 ml / 100g, a BET specific surface area is 5-50 m < 2 > / g, and a volume average particle diameter is 1.0-10.0 micrometers.
毬栗炭酸カルシウムの吸油量が100ml/100g未満であると、例えばコールドセット型オフセット印刷での白紙不透明度の低下や、滲みが大きくなる恐れがあり、一方250ml/100gを超えると、印刷インキ中のビヒクル成分が用紙内部に浸透し、優れた印刷濃度が得られ難くなる恐れがある。したがって、毬栗炭酸カルシウムの吸油量は、100ml/100g以上、さらには110ml/100g以上であることが好ましく、250ml/100g以下、さらには240ml/100g以下であることが好ましい。 When the amount of oil absorption of Hashiguri calcium carbonate is less than 100 ml / 100 g, for example, there is a risk that the blank paper opacity may be lowered and bleeding may increase in cold-set offset printing, while if it exceeds 250 ml / 100 g, The vehicle component may penetrate into the paper and make it difficult to obtain an excellent printing density. Therefore, the amount of oil absorption of Oguri calcium carbonate is preferably 100 ml / 100 g or more, more preferably 110 ml / 100 g or more, and preferably 250 ml / 100 g or less, more preferably 240 ml / 100 g or less.
また、毬栗炭酸カルシウムのBET比表面積が5m2/g未満であると、凝集構造における空隙が減少するため、インキ吸収性が低下する恐れがあり、一方50m2/gを超えると、填料分散液の希釈粘度が高くなって操業性が低下したり、取り込んだコールドセット型オフセットインキの乾燥性が低下し、擦れ汚れや印刷の裏移りが生じる恐れがある。したがって、毬栗炭酸カルシウムのBET比表面積は、5m2/g以上、さらには10m2/g以上であることが好ましく、また50m2/g以下、さらには20m2/g以下であることが好ましい。 In addition, if the BET specific surface area of calcium chloride calcium carbonate is less than 5 m 2 / g, voids in the aggregated structure may decrease, and ink absorbability may decrease. On the other hand, if it exceeds 50 m 2 / g, the filler dispersion As the diluted viscosity of the ink becomes high, the operability is lowered, or the drying property of the cold-set offset ink taken in is lowered, and there is a possibility that rubbing stains and print set-off occur. Therefore, it is preferable that the BET specific surface area of Oguri calcium carbonate is 5 m 2 / g or more, more preferably 10 m 2 / g or more, and 50 m 2 / g or less, more preferably 20 m 2 / g or less.
なお本明細書において、毬栗炭酸カルシウムのBET比表面積は、全自動BET比表面積測定装置(型番:フロソーブ2300、(株)島津製作所製)にて測定した値をいう。 In addition, in this specification, the BET specific surface area of Oguri calcium carbonate means the value measured with the fully automatic BET specific surface area measuring apparatus (model number: Frosorb 2300, Shimadzu Corp. make).
また、毬栗炭酸カルシウムの体積平均粒子径が1.0μm未満であると、填料として添加した際に、用紙を構成するパルプ繊維間の空隙内部に入り込み易くなり、かかる毬栗炭酸カルシウムが有する、用紙構成を嵩高にする効果が発揮され難くなり、結果として印刷適性が低下する恐れがあり、一方10.0μmを超えると、パルプ繊維との接触面積が少なくなり、その結果、抄紙段階や印刷段階で紙粉が発生したり、紙力低下や印刷適性の低下が生じる恐れがある。したがって、毬栗炭酸カルシウムの体積平均粒子径は、1.0μm以上、さらには1.8μm以上であることが好ましく、また10.0μm以下、さらには9.6μm以下であることが好ましい。 Further, when the volume average particle size of the calcium chloride calcium carbonate is less than 1.0 μm, when added as a filler, it becomes easy to enter the gaps between the pulp fibers constituting the paper, and the paper structure possessed by the calcium chloride calcium carbonate. It is difficult to exert the effect of increasing the bulk of the paper, and as a result, the printability may be reduced. On the other hand, when the thickness exceeds 10.0 μm, the contact area with the pulp fiber is reduced. There is a possibility that powder may be generated, paper strength and printability may be reduced. Therefore, the volume average particle diameter of the potato chestnut calcium carbonate is preferably 1.0 μm or more, more preferably 1.8 μm or more, and is preferably 10.0 μm or less, more preferably 9.6 μm or less.
なお本明細書において、毬栗炭酸カルシウムの体積平均粒子径は、サンプル10mgをメタノール溶液8mlに添加し、超音波分散機(出力:80W)で3分間分散させた分散溶液について、粒径分布測定装置(レーザー方式のマイクロトラック粒径分析計、日機装(株)製)にて測定した値をいう。 In the present specification, the volume average particle size of calcium chloride calcium carbonate is a particle size distribution measuring device for a dispersion solution in which 10 mg of a sample is added to 8 ml of a methanol solution and dispersed for 3 minutes with an ultrasonic disperser (output: 80 W). It means a value measured with a laser type microtrack particle size analyzer, manufactured by Nikkiso Co., Ltd.
さらに、毬栗炭酸カルシウムのアスペクト比(粒子の長径と短径との比(長径/短径))は、印刷用紙の不透明度及び印刷適性のさらなる向上の点から、3.5以下、さらには3.4以下であることが好ましく、また印刷用紙の紙力低下を充分に抑制する点から、2.0以上、さらには2.4以上であることが好ましい。 Furthermore, the aspect ratio (the ratio of the major axis to the minor axis (major axis / minor axis)) of calcium chloride calcium carbonate is 3.5 or less, and further 3 from the viewpoint of further improving the opacity and printability of the printing paper. .4 or less, and from the viewpoint of sufficiently suppressing a decrease in paper strength of the printing paper, it is preferably 2.0 or more, more preferably 2.4 or more.
本発明において、目的とする印刷用紙の印刷適性、不透明度、白色度等を充分に向上させるためには、前記毬栗炭酸カルシウムは、填料中に、該填料全量の5質量%以上、さらには20質量%以上、特に40質量%以上含有されていることが好ましい。 In the present invention, in order to sufficiently improve the printability, opacity, whiteness and the like of the target printing paper, the above-mentioned calcium carbonate is added to the filler in an amount of 5% by mass or more, further 20%. It is preferably contained in an amount of at least 40% by mass, particularly at least 40% by mass.
本発明においては、前記毬栗炭酸カルシウムを少なくとも含有した填料が用いられるが、該填料としてさらにホワイトカーボンが含有された場合には、用紙構造がさらに嵩高になり、印刷用紙にクッション性が付与され、例えばコールドセット型インキの着肉性がより向上するほか、白紙不透明度、印刷不透明度、印刷適性等がさらに向上するといった利点がある。 In the present invention, a filler containing at least calcium chloride calcium carbonate is used, but when white carbon is further contained as the filler, the paper structure becomes more bulky, and cushioning properties are imparted to the printing paper, For example, there is an advantage that the cold-set type ink is further improved, and the blank paper opacity, printing opacity, printability and the like are further improved.
また、好適に併用されるホワイトカーボン単体の白色度は、通常印刷用紙の原紙中でその寄与が低いが、毬栗炭酸カルシウムと併用することで、結果として印刷用紙の白色度が高くなる。 Further, the whiteness of the white carbon alone preferably used is low in contribution to the base paper of the normal printing paper. However, when used together with calcium chloride calcium carbonate, the whiteness of the printing paper increases as a result.
本発明に用いられるホワイトカーボンとしては、高吸油性填料として製紙用に一般に使用される、例えば湿式シリカ、ケイ酸カルシウム、ケイ酸アルミニウム等があげられる。 Examples of the white carbon used in the present invention include wet silica, calcium silicate, aluminum silicate and the like, which are generally used for papermaking as a highly oil-absorbing filler.
ホワイトカーボンは、形成されたポーラスな凝集構造によって不透明度を向上させるものであるが、中でも特に、見かけ比重が0.10〜0.25g/ml、BET比表面積が100〜250m2/gであり、コールターカウンター法による粒度分布として、D50μmが3.0〜8.0、D80μmが8.0〜18.0、D97μmが19.0〜40.0であり、JIS K 5101−13−1に準拠した吸油量が190〜230ml/100gであることが好ましい。また、ホワイトカーボンとしては、印刷適性のさらなる向上の点から、1次粒子径が10〜50nm、2次粒子径が15〜20μmの湿式シリカが特に好ましい。 White carbon improves opacity due to the formed porous aggregate structure, but in particular, the apparent specific gravity is 0.10 to 0.25 g / ml, and the BET specific surface area is 100 to 250 m 2 / g. The particle size distribution by the Coulter counter method is as follows: D50 μm is 3.0 to 8.0, D80 μm is 8.0 to 18.0, D97 μm is 19.0 to 40.0, and conforms to JIS K 5101-13-1. The oil absorption is preferably 190 to 230 ml / 100 g. As the white carbon, wet silica having a primary particle diameter of 10 to 50 nm and a secondary particle diameter of 15 to 20 μm is particularly preferable from the viewpoint of further improving printability.
ホワイトカーボンの配合によって、不透明度や印刷適性がさらに向上するものの、かかるホワイトカーボンが多すぎると、インキの沈み込みが発生し、インキ濃度の低下が生じる恐れがある。またホワイトカーボンは一般に高価であるため、生産コスト低減においては、その使用量が多くなりすぎないように調整することが好ましい。したがって、印刷適性、嵩高、紙力をバランスよくさらに向上させ、低コスト化を図るためには、毬栗炭酸カルシウムとホワイトカーボンとの割合(毬栗炭酸カルシウム:ホワイトカーボン(質量比))が5:95以上、さらには20:80以上であることが好ましく、また80:20以下、さらには60:40以下であることが好ましい。 Although the opacity and printability are further improved by blending white carbon, if there is too much such white carbon, ink sinking may occur and ink density may be lowered. Further, since white carbon is generally expensive, in order to reduce production costs, it is preferable to adjust so that the amount of use thereof does not become excessive. Therefore, in order to further improve the printability, bulkiness, and paper strength in a well-balanced manner and to reduce the cost, the ratio of calcium chloride calcium carbonate to white carbon (calcium calcium carbonate: white carbon (mass ratio)) is 5:95. As described above, it is further preferably 20:80 or more, 80:20 or less, and more preferably 60:40 or less.
本発明において、填料には前記毬栗炭酸カルシウムが含有され、必要に応じて該毬栗炭酸カルシウムとホワイトカーボンとが併用されるが、これら以外にも、本発明の目的を阻害しない範囲で、例えばカオリン、エンジニアードカオリン、クレー、デラミネーテッドクレー、重質炭酸カルシウム、軽質炭酸カルシウム、タルク、二酸化チタン、ゼオライト、硫酸バリウム、酸化亜鉛、酸化アルミニウム、酸化マグネシウム、ケイ酸、コロイダルシリカ、コロイダルアルミナ、サチンホワイト等の無機填料や有機填料を、単独で又は2種類以上を同時に使用することができる。 In the present invention, the filler contains the above-mentioned calcium chestnut calcium carbonate, and the calcium chloride calcium carbonate and white carbon are used in combination, if necessary. Engineered kaolin, clay, delaminated clay, heavy calcium carbonate, light calcium carbonate, talc, titanium dioxide, zeolite, barium sulfate, zinc oxide, aluminum oxide, magnesium oxide, silicic acid, colloidal silica, colloidal alumina, satin An inorganic filler such as white or an organic filler can be used alone or in combination of two or more.
前記パルプに対する填料の割合は、填料を用いたことによる、高い印刷不透明度を維持しながら、印刷操業性、印刷適性等を向上させる効果を充分に発現させるには、パルプ固形分(絶乾)に対して10kg/トン以上、さらには20kg/トン以上とすることが好ましく、また印刷用紙の表面強度の低下や、紙粉発生の恐れがないようにするには、パルプ固形分(絶乾)に対して40kg/トン以下、さらには30kg/トン以下とすることが好ましい。 The ratio of the filler to the pulp is the pulp solid content (absolutely dry) in order to sufficiently exhibit the effects of improving the printing operability, printability, etc. while maintaining high printing opacity due to the use of the filler. 10 kg / ton or more, more preferably 20 kg / ton or more, and in order to prevent a decrease in the surface strength of the printing paper and the generation of paper dust, pulp solids (absolutely dry) Is preferably 40 kg / ton or less, more preferably 30 kg / ton or less.
本発明の印刷用紙を得るには、前記パルプからなるパルプスラリーに填料を添加し、例えば好適にはpH6〜10、さらに好適にはpH6.5〜9.5の中性〜アルカリ性となるようにpH等の条件を調整して、長網型抄紙機、ツインワイヤー型抄紙機等の通常の抄紙機にて抄紙する方法を採用することができるが、本発明においては、パルプの調製段階で凝結剤を添加し、さらに該パルプの調製段階に続く抄紙工程前段で凝集剤を添加することが、パルプ懸濁液中に混在する微細な無機粒子の凝集を推進し、さらに原料パルプに無機粒子を付着させて填料歩留りを向上させたり、濾水性が向上してウェットエンドの安定性が得られるといった利点があるので好ましい。 In order to obtain the printing paper of the present invention, a filler is added to the pulp slurry made of the above-mentioned pulp, for example, preferably pH 6 to 10, more preferably pH 6.5 to 9.5 neutral to alkaline. It is possible to adopt a method of making paper using a normal paper machine such as a long net paper machine or a twin wire type paper machine by adjusting conditions such as pH, but in the present invention, condensation is performed at the pulp preparation stage. Adding a flocculant and further adding a flocculant in the pre-stage of the paper making process following the pulp preparation step promotes the aggregation of fine inorganic particles mixed in the pulp suspension, and further adds inorganic particles to the raw pulp. It is preferable because it has the advantage of improving the yield of the filler by adhering, and improving the drainage and obtaining the wet end stability.
前記のごとくパルプの調製段階で添加することが好ましい凝結剤としては、例えばポリアクリルアミド(PAM)、ポリビニルアミン(PVAm)、ポリジアリルジメチルアンモニウムクロライド(ポリダドマック、PDADMAC)、ポリアミン(PAm)、ポリエチレンイミン(PEI)等の有機高分子系凝結剤や、硫酸バンド、ポリ塩化アルミニウム等の無機系凝結剤があげられる。これらの中でも、PAM、PDADMAC、PAm及びPEIの少なくとも1種を用いることが好ましい。 As a coagulant preferably added in the pulp preparation stage as described above, for example, polyacrylamide (PAM), polyvinylamine (PVAm), polydiallyldimethylammonium chloride (Polydadomac, PDADMAC), polyamine (PAm), polyethyleneimine ( Organic polymer coagulants such as PEI) and inorganic coagulants such as sulfuric acid band and polyaluminum chloride. Among these, it is preferable to use at least one of PAM, PDADMAC, PAm, and PEI.
前記有機高分子系凝結剤は、例えば毬栗炭酸カルシウムとホワイトカーボンとを併用した場合、該ホワイトカーボンをパルプ中に留め、濾水性を向上させることができるという点から、その電荷密度が3meq/g以上、さらには10meq/g以上であることが好ましい。かかる電荷密度が3meq/g未満の場合、パルプのカチオン要求量を所定値まで上昇させるには有機高分子系凝結剤の添加量を多くしなければならず、コストが高くなり、印刷用紙の地合(シートフォーメーション)が低下する恐れがある。また有機高分子系凝結剤の平均分子量は70万〜130万、さらには80万〜120万であることが好ましい。かかる平均分子量が70万未満では、凝集力が弱く、毬栗炭酸カルシウムやホワイトカーボン粒子の湿紙への定着が不充分となり、その結果、目的とする効果の向上が望めない恐れがあり、一方130万を超えると、凝集力が強過ぎるため、印刷用紙の紙合が低下し、紙合を良好に維持するためには添加量を少なくしなければならず、やはり目的とする効果の向上が望めない恐れがある。 The organic polymer-based coagulant has a charge density of 3 meq / g in that, for example, when calcium chloride calcium carbonate and white carbon are used in combination, the white carbon can be retained in the pulp and the drainage can be improved. As mentioned above, it is more preferable that it is 10 meq / g or more. When the charge density is less than 3 meq / g, it is necessary to increase the amount of the organic polymer coagulant in order to increase the cation requirement of the pulp to a predetermined value, which increases the cost and increases the ground of the printing paper. The sheet formation may be reduced. The average molecular weight of the organic polymer coagulant is preferably 700,000 to 1.3 million, more preferably 800,000 to 1,200,000. If the average molecular weight is less than 700,000, the cohesive force is weak, and the fixing of the chestnut calcium carbonate and the white carbon particles to the wet paper may be insufficient, and as a result, the intended effect may not be improved. If it exceeds 10,000, the cohesive force is too strong, so the paper texture will decrease, and in order to maintain good paper texture, the addition amount must be reduced, and the desired effect can also be improved. There is no fear.
有機高分子系凝結剤の添加量は、カチオン要求量低減率と、有機高分子系凝結剤添加後の紙料濾液のカチオン要求量とが満足されるように調整することが好ましい。したがって、有機高分子系凝結剤の添加量は、後述する無機系凝結剤の添加量にも左右されるが、パルプに対して固形分で1000〜4000ppm、さらには1200〜3800ppmであることが好ましい。かかる有機高分子系凝結剤の添加量が1000ppm未満では、その効果が不充分となる恐れがあり、一方4000ppmを超えると、紙の地合が低下し、コストも上昇する恐れがある。 The addition amount of the organic polymer coagulant is preferably adjusted so that the cation requirement reduction rate and the cation requirement of the paper filtrate after the addition of the organic polymer coagulant are satisfied. Therefore, the addition amount of the organic polymer coagulant depends on the addition amount of the inorganic coagulant described later, but is preferably 1000 to 4000 ppm, more preferably 1200 to 3800 ppm in solid content with respect to the pulp. . If the amount of the organic polymer-based coagulant added is less than 1000 ppm, the effect may be insufficient. On the other hand, if it exceeds 4000 ppm, the paper texture may be lowered and the cost may be increased.
また無機系凝結剤の添加量は、パルプに対して0.1〜5.0質量%、さらには0.1〜3.0質量%であることが好ましい。 Moreover, it is preferable that the addition amount of an inorganic type coagulant is 0.1-5.0 mass% with respect to a pulp, and also 0.1-3.0 mass%.
なお、前記凝結剤の中でも特にカチオン性凝結剤を用いる場合には、その添加量は、パルプに対して純分で50〜400ppm、さらには100〜300ppmであることが好ましい。かかるカチオン性凝結剤としては、後述する凝集剤と同様の高分子化合物、すなわちカチオン性水溶性重合体又は共重合体を使用することができるが、その分子量が小さいものを用いることが好ましい。すなわち、カチオン性凝結剤としては、平均分子量が100万〜120万であり、かつカチオン性単量体の割合が5〜100モル%、さらには10〜100モル%のカチオン性水溶性重合体又は共重合体を使用することができる。かかるカチオン性凝結剤の代表例としては、例えばPAm、PEI等があげられる。カチオン性凝結剤の平均分子量が100万未満であると、該カチオン性凝結剤を用いた効果が充分に発現されない恐れがあり、一方120万よりも大きくても、所望の効果の向上があまり望めず、コスト高となる恐れがある。 In addition, when using a cationic coagulant especially among the said coagulants, it is preferable that the addition amount is 50-400 ppm with a pure part with respect to a pulp, Furthermore, it is preferable that it is 100-300 ppm. As such a cationic coagulant, a polymer compound similar to the aggregating agent described later, that is, a cationic water-soluble polymer or copolymer, can be used, but those having a small molecular weight are preferably used. That is, as the cationic coagulant, a cationic water-soluble polymer having an average molecular weight of 1,000,000 to 1,200,000 and a ratio of the cationic monomer of 5 to 100 mol%, further 10 to 100 mol%, or Copolymers can be used. Representative examples of such cationic coagulants include PAm, PEI and the like. If the average molecular weight of the cationic coagulant is less than 1 million, the effect of using the cationic coagulant may not be sufficiently exhibited. However, there is a risk of high costs.
本発明においては、前記したように、パルプの調製段階で凝結剤を添加することが好ましいが、例えば、前記パルプ及び填料、並びに必要に応じて内添サイズ剤、定着剤、歩留り向上剤、カチオン化剤、紙力増強剤、消泡剤等の各種製紙助剤等は、配合チェストで混合されて完成原料となる。したがって、配合チェストからマシンチェストの間で凝結剤が添加されることが好ましく、該凝結剤を完成原料に充分に混合するには、配合チェストへ添加することがより好ましい。 In the present invention, as described above, it is preferable to add a coagulant in the pulp preparation stage. For example, the pulp and filler, and if necessary, an internal sizing agent, a fixing agent, a yield improver, a cation Various paper-making aids such as an agent, a paper strength enhancer, and an antifoaming agent are mixed in a compounding chest to become a finished raw material. Therefore, it is preferable that a coagulant is added between the compounding chest and the machine chest, and in order to sufficiently mix the coagulant with the finished raw material, it is more preferable to add the coagulant to the compounding chest.
特に、後述する凝集剤としてカチオン性凝集剤を用いる場合には、パルプの調製の初期段階、すなわちパルプスラリーに対して早い段階で、前記凝結剤を添加することが好ましい。そしてその後、凝集剤を抄紙工程前段、すなわち抄紙網前のヘッドボックスにおいて添加することが最適である。かかる添加手順を採ると、抄紙原料が抄紙網にのる前のスラリー溶液状態において、凝結剤の凝集効果により、パルプ繊維と毬栗炭酸カルシウムや好適に併用されるホワイトカーボンとの付着性が高まるとともに、抄紙網では凝集剤の凝集効果により、パルプ繊維と毬栗炭酸カルシウムやホワイトカーボンの付着性がより強固となる。その結果、毬栗炭酸カルシウムや好適に併用されるホワイトカーボンの紙中への歩留りがさらに向上する。そして、このような添加手順を採った場合には、毬栗炭酸カルシウムや好適に併用されるホワイトカーボンの歩留りのさらなる向上とともに、スムーズな抄紙作業が進行するといった効果も発現される。 In particular, when a cationic flocculant is used as the flocculant described later, it is preferable to add the coagulant at an early stage of pulp preparation, that is, at an early stage with respect to the pulp slurry. After that, it is optimal to add the flocculant before the paper making process, that is, at the head box before the paper making net. When such an addition procedure is employed, in the slurry solution state before the papermaking raw material is placed on the papermaking net, the cohesive effect of the coagulant increases the adhesion between the pulp fiber and calcium carbonate, and white carbon that is suitably used together. In papermaking nets, the cohesive effect of the flocculant strengthens the adhesion between the pulp fiber and the calcium carbonate and white carbon. As a result, the yield of paper chestnut calcium carbonate and white carbon used in combination is further improved. And when such an addition procedure is taken, the effect that smooth paper-making work progresses is exhibited with the further improvement of the yield of the chestnut calcium carbonate and the white carbon used together suitably.
本発明においては、前記パルプの調製段階で凝結剤を添加した後、さらに該パルプの調製段階に続く抄紙工程前段で凝集剤を添加することが好ましい。 In the present invention, after adding a coagulant in the pulp preparation stage, it is preferable to add a flocculant before the paper making process following the pulp preparation stage.
前記凝集剤としては、アニオン性を呈するパルプや填料に対してカチオン性凝集剤が特に好適である。かかるカチオン性凝集剤としては、例えば平均分子量が800万〜1200万、さらには850万〜1100万であり、かつカチオン性単量体の割合が5〜100モル%、さらには10〜100モル%のカチオン性水溶性重合体又は共重合体を使用することができる。かかるカチオン性凝集剤の代表例としては、例えばPAM等があげられる。カチオン性凝集剤の平均分子量が800万未満であると、該カチオン性凝集剤を用いた効果が充分に発現されない恐れがあり、一方1200万よりも大きくても、所望の効果の向上があまり望めず、コスト高となる恐れがある。 As the flocculant, a cationic flocculant is particularly suitable for an anionic pulp and filler. As such a cationic flocculant, for example, the average molecular weight is 8 million to 12 million, more preferably 8.5 million to 11 million, and the proportion of the cationic monomer is 5 to 100 mol%, further 10 to 100 mol%. Cationic water-soluble polymers or copolymers can be used. Typical examples of such cationic flocculants include PAM. If the average molecular weight of the cationic flocculant is less than 8 million, the effect using the cationic flocculant may not be sufficiently exhibited. On the other hand, if the average molecular weight is larger than 12 million, the desired effect can be hardly improved. However, there is a risk of high costs.
凝集剤の添加は、前記したように、抄紙工程前段、すなわち抄紙網前のヘッドボックスにおいて行われることが特に好ましい。これにより、抄紙網において欠損する毬栗炭酸カルシウムやホワイトカーボンの量を格段に低減させることができる。 As described above, the addition of the flocculant is particularly preferably performed in the head stage before the paper making process, that is, in the head box before the paper making net. Thereby, the quantity of the chestnut calcium carbonate and white carbon which are missing in the papermaking net can be remarkably reduced.
また凝集剤の添加量は、パルプに対して純分で100〜150ppm、さらには120〜140ppmであることが好ましい。凝集剤の添加量が100ppm未満であると、毬栗炭酸カルシウムやホワイトカーボンの歩留り向上効果が充分に得られない恐れがあり、一方150ppmを超えると、印刷用紙の地合が低下する恐れがある。 Moreover, it is preferable that the addition amount of a flocculant is 100-150 ppm with a pure part with respect to a pulp, Furthermore, it is preferable that it is 120-140 ppm. If the addition amount of the flocculant is less than 100 ppm, there is a possibility that the yield improvement effect of calcium chloride or white carbon may not be sufficiently obtained, while if it exceeds 150 ppm, the formation of the printing paper may be lowered.
本発明では、例えば前記凝結剤や凝集剤を使用することにより、印刷用紙の地合指数を5.0〜10.0%、さらには6.0〜9.5%、特に8.0〜8.5%に調整することが好ましい。本発明の印刷用紙は、主に輪転機で印刷される関係で、所定の引張り強度が必要となる。したがって、所定の縦方向の引張り強度を得るためには、地合指数が5.0%以上であることが好ましい。一方地合指数が10.0%を超えても、充分な縦方向の引張り強度が得難いとともに、例えばオフセット印刷において、特にカラー印刷でのインキの吸収ムラが生じ、印刷適性、特に印刷不透明度の低下に繋がる恐れがある。 In the present invention, for example, by using the coagulant and the flocculant, the formation index of the printing paper is 5.0 to 10.0%, more preferably 6.0 to 9.5%, and particularly 8.0 to 8. It is preferable to adjust to 5%. The printing paper of the present invention requires a predetermined tensile strength because it is mainly printed on a rotary press. Therefore, in order to obtain a predetermined tensile strength in the longitudinal direction, the formation index is preferably 5.0% or more. On the other hand, even if the formation index exceeds 10.0%, it is difficult to obtain sufficient tensile strength in the vertical direction, and for example, in offset printing, ink absorption unevenness occurs particularly in color printing, and printability, particularly printing opacity. There is a risk of lowering.
なお本明細書において、印刷用紙の地合指数とは、シートフォーメーションテスター((株)東洋精機製作所製)にて測定した値をいう。 In the present specification, the formation index of printing paper refers to a value measured by a sheet formation tester (manufactured by Toyo Seiki Seisakusho).
さらに本発明の印刷用紙を製造する際には、複数の紙料を調製して種箱に供給する前に、各紙料のスラリーをオンラインのカチオンデマンド測定装置に供して測定したカチオンデマンド測定値に基づき、調製段階にて添加する凝結剤の添加量を制御することもできる。 Further, when the printing paper of the present invention is manufactured, before preparing a plurality of stocks and supplying them to the seed box, the slurry of each stock is subjected to a cation demand measurement value measured using an online cation demand measurement device. Based on this, the amount of the coagulant added in the preparation stage can be controlled.
このように、オンラインで凝結剤の添加量を制御することで、最適なカチオンデマンドによる電位制御が可能である。特に、迅速なカチオンデマンド測定値をフィードバックし、これを制御することが可能であり、抄紙機のワイヤーパートでの濾水性の安定化を図ることができるとともに、ウェットパートでの断紙の低減のみならず、得られる印刷用紙の地合を良好に維持することができる。 Thus, by controlling the addition amount of the coagulant on-line, it is possible to control the potential according to the optimum cation demand. In particular, it is possible to feed back and control the rapid cation demand measurement value, stabilize the drainage at the wire part of the paper machine, and only reduce the paper breakage at the wet part. In addition, the formation of the obtained printing paper can be maintained well.
なお、前記カチオンデマンドとは、アニオン物質が有する総電荷のことである。また、アニオン物質(アニオントラッシュ)とは、負(マイナス)に帯電した物質であり、パルプ(微細繊維を含む)、填料(毬栗炭酸カルシウムや好適に併用されるホワイトカーボン等)、各種ウェットエンド製紙助剤(その他の填料、内添サイズ剤、消泡剤等)、樹脂ピッチ、溶出リグニン等のことである。 The cation demand is the total charge of the anionic substance. An anionic substance (anionic trash) is a negatively charged substance, including pulp (including fine fibers), fillers (such as calcium carbonate and white carbon used in combination), and various wet end papermaking. Auxiliaries (other fillers, internal sizing agents, antifoaming agents, etc.), resin pitch, elution lignin and the like.
アニオン物質にカチオン性凝結剤を添加し、凝結させたものに、アニオン性(もしくはカチオン性)凝集剤を添加することで、凝結したアニオン物質が凝集し、フロックを形成する。かかるメカニズムの下で、主に、ピッチをパルプに吸着させて極小な状態で紙料とともに工程を通過させるか、系外に排出させ、ピッチ濃度の低減を図ることができる。これにより、汚れ、欠陥、断紙等を減少させることができ、生産性のさらなる向上が可能となる。またアニオン物質での中和により、歩留りのさらなる向上が可能となり、アニオン物質が凝集し、フロックを形成すると、濾水状態が良好になる。かかる理由により、濾水状態に関しては、カチオンデマンド(又はその量)が低いことが好ましい。 By adding a cationic coagulant to the anionic substance and adding the anionic (or cationic) flocculant to the coagulated substance, the coagulated anionic substance aggregates to form a floc. Under such a mechanism, the pitch concentration can be reduced mainly by adsorbing the pitch to the pulp and passing the process together with the paper stock in a minimal state, or discharging the process out of the system. Thereby, dirt, a defect, a paper break, etc. can be reduced and productivity can be further improved. Further, the yield can be further improved by neutralization with an anionic substance, and when the anionic substance aggregates and forms a floc, the drainage state is improved. For this reason, it is preferable that the cation demand (or the amount thereof) is low with respect to the drainage state.
なお、前記のごときオンラインのカチオンデマンドを測定する装置の代表例としては、カチオンデマンド測定装置(型番:PCT15又はPCT20、mutek社製)があげられる。該カチオンデマンド測定装置では、紙料を試験機のセル中に導入すると、上下ピストンの稼動にてセルシリンダーとピストンとの間にサンプル液の流れが生じ、コロイド粒子の表面電荷の歪みによって電気が生じる。パルプ懸濁液中のコロイド状溶解物質粒子は、イオンにより電気を帯びており、これを利用することでチャージ要求量を高分子電解質測定によって測定する。 A typical example of an apparatus for measuring an online cation demand as described above is a cation demand measuring apparatus (model number: PCT15 or PCT20, manufactured by Mutek). In the cation demand measuring apparatus, when the stock is introduced into the cell of the tester, the sample liquid flows between the cell cylinder and the piston by the operation of the upper and lower pistons, and electricity is generated by the distortion of the surface charge of the colloidal particles. Arise. The colloidal dissolved substance particles in the pulp suspension are charged with ions, and the charge requirement is measured by measuring the polymer electrolyte by using this.
かくして抄紙工程を経て本発明の印刷用紙が得られるが、本発明においては、さらに印刷用紙の表裏面に、例えば水溶性高分子化合物が塗布されることが好ましい。 Thus, the printing paper of the present invention is obtained through the paper making process. In the present invention, it is preferable that, for example, a water-soluble polymer compound is applied to the front and back surfaces of the printing paper.
これにより、例えばコールドセット型オフセットインキのビヒクル分が素早く吸収され、輪転機の高速化や両面カラー用タワープレス機の使用によって印刷インキ量が増加しても、充分な吸収乾燥性が発現され、優れた印刷不透明度、印刷適性等を確保することができる。 As a result, for example, the vehicle of cold set type offset ink is quickly absorbed, and even if the amount of printing ink is increased by using a high-speed rotary press or using a tower press for double-sided color, sufficient absorption and drying properties are expressed, Excellent printing opacity, printability, etc. can be ensured.
本発明に用いられる毬栗炭酸カルシウムやホワイトカーボンと水溶性高分子化合物との組合せが好適な理由としては、毬栗炭酸カルシウムが3次元の多孔性に富み、大きなBET比表面積を有しており、例えば澱粉及び/又はポリビニルアルコール(PVA)といった水溶性高分子化合物との相乗効果に基づく、印刷用紙表面にオフセットインキ受理剤を塗布した際の成膜性に優れていることがあげられる。特に毬栗炭酸カルシウムは、通常の炭酸カルシウムよりも吸油量が大きく、コールドセット型オフセットインキを印刷用紙表面で素早く吸収乾燥し、水溶性高分子化合物と組み合わせることにより、坪量が38〜48g/m2と軽量であっても、さらに優れた印刷不透明度の向上効果を発現する。 The reason why the combination of calcium carbonate or white carbon and water-soluble polymer compound used in the present invention is preferable is that calcium carbonate is rich in three-dimensional porosity and has a large BET specific surface area. Based on a synergistic effect with a water-soluble polymer compound such as starch and / or polyvinyl alcohol (PVA), it is excellent in film formability when an offset ink receiving agent is applied to the surface of a printing paper. In particular, calcium chestnut calcium carbonate has a larger oil absorption than normal calcium carbonate, and a basis weight of 38 to 48 g / m is obtained by quickly absorbing and drying a cold set type offset ink on the surface of a printing paper and combining it with a water-soluble polymer compound. Even if it is 2 and lighter, it exhibits an even better printing opacity improvement effect.
好適な水溶性高分子化合物としては、例えば澱粉、PVA等があげられ、これらは単独で又は同時に用いることができる。 Suitable water-soluble polymer compounds include, for example, starch and PVA, and these can be used alone or simultaneously.
前記澱粉の種類には特に限定がないが、例えば変性澱粉は、紙中に浸透しながら、引張り強度や表面強度を向上させる効果を有するものの、中性又はアニオン性を示すため、アニオン性を呈するパルプ繊維表面への定着性が低く、被膜性が低い。したがって、本発明では、アニオン性を呈するパルプ繊維表面への定着性が高いカチオン性の澱粉を用いることが好ましい。カチオン性の澱粉の場合には、パルプ繊維に対する定着性が高く、被膜性に優れ、また表面強度も向上する。 The type of starch is not particularly limited. For example, modified starch has an effect of improving tensile strength and surface strength while penetrating into paper, but exhibits neutrality or anionic property, and thus exhibits anionic property. The fixability to the pulp fiber surface is low and the coating property is low. Therefore, in the present invention, it is preferable to use a cationic starch having high fixability to the surface of an anionic pulp fiber. In the case of cationic starch, the fixability to pulp fibers is high, the coating property is excellent, and the surface strength is also improved.
さらに前記澱粉としては、エステル化澱粉がより好ましい。エステル化澱粉を用いた場合には、インキ濃度及びインキセット性が飛躍的に向上する。かかるエステル化澱粉を得る際の原料澱粉としては、例えば未処理澱粉、処理澱粉の他、各種澱粉含有物があげられる。このような原料澱粉の代表例としては、例えば小麦澱粉、馬鈴薯澱粉、トウモロコシ澱粉、甘薯澱粉、タピオカ澱粉、サゴ澱粉、米澱粉、モチトウモロコシ粉、高アミロース含量トウモロコシ澱粉等の未処理澱粉;小麦澱粉、タピオカ澱粉、コーンフラワー、米粉等の澱粉含有物に、酸化、酸処理化等を行った処理澱粉等があげられる。これらの中でも、タピオカ澱粉は、エステル変性物が、粘性、被膜性、弾力性、伸展性の面で他の穀物澱粉類よりも優れる点で好ましい。 Furthermore, as said starch, esterified starch is more preferable. When esterified starch is used, the ink density and ink setting properties are dramatically improved. Examples of the raw material starch for obtaining such esterified starch include various starch-containing materials in addition to untreated starch and treated starch. Representative examples of such raw material starch include, for example, untreated starch such as wheat starch, potato starch, corn starch, sweet potato starch, tapioca starch, sago starch, rice starch, waxy corn flour, high amylose content corn starch; And starch-containing materials such as tapioca starch, corn flour, rice flour, etc., and processed starch obtained by subjecting it to oxidation, acid treatment and the like. Among these, tapioca starch is preferable in that the ester-modified product is superior to other cereal starches in terms of viscosity, coating properties, elasticity, and extensibility.
前記エステル化澱粉において、そのエステル化度には特に限定がないが、導入されるエステル結合の平均数で、グルコース単位あたり1〜3、さらには1〜2であることが好ましい。エステル化澱粉の中でも、ヒドロキシエステル化澱粉が好ましい。該ヒドロキシエステル化澱粉は、原料澱粉に酸化処理を施し、カルボキシメチル基をヒドロキシエチル基へ還元反応させることにより、容易にかつ安価に得ることができる。中でも、エステル変性された澱粉の末端基に疎水性基を導入した、疎水性基含有エステル変性タピオカ澱粉を使用することが最適である。 In the esterified starch, the degree of esterification is not particularly limited, but the average number of ester bonds introduced is preferably 1 to 3, more preferably 1 to 2, per glucose unit. Of the esterified starches, hydroxyesterified starch is preferred. The hydroxyesterified starch can be easily and inexpensively obtained by subjecting the raw material starch to an oxidation treatment and reducing the carboxymethyl group to a hydroxyethyl group. Among them, it is optimal to use a hydrophobic group-containing ester-modified tapioca starch in which a hydrophobic group is introduced into the end group of the ester-modified starch.
さらに本発明で好適に使用することができるエステル化澱粉としては、末端基にカルボン酸「−COOH」構造を有し、中性領域において「−COO−」のようにイオン化することで、水素結合による繋がりを確保することができずに反発性を示すことに基づく、チキソトロピカルな挙動を示すエステル変性澱粉が、印刷用紙表面への塗布時は流動性を示しながら、塗布後は用紙中に浸透し難く、用紙表面に高い被膜性を呈する点から好ましい。特に後述する被膜性の高いPVA等と併用することによって、パルプに添加する填料である毬栗炭酸カルシウムが多量に用いられるとしても、インキ濃度やインキセット性のさらなる向上が図られる。このようなエステル化澱粉としては、タピオカ澱粉を主原料にエステル変性させた1−オクテニルコハク酸エステル化澱粉が特に好ましい。1−オクテニルコハク酸エステル化澱粉は、粘性、被膜弾力性、被覆性の点で特に優れており、例えば後述するPVAと併用することにより、印刷操業性及び被覆性と、インキ濃度及びインキセット性とのさらなる向上を図ることができる。 Furthermore, the esterified starch that can be preferably used in the present invention has a carboxylic acid “—COOH” structure in the terminal group and is ionized like “—COO—” in the neutral region to form hydrogen bonds. The ester-modified starch, which exhibits thixotropic behavior based on showing rebound without being able to secure the connection due to, penetrates into the paper after application while showing fluidity when applied to the surface of printing paper This is preferable from the viewpoint of exhibiting a high film property on the paper surface. In particular, when used in combination with PVA or the like having a high coating property, which will be described later, even if a large amount of calcium chloride calcium carbonate, which is a filler added to the pulp, is used, ink density and ink setting properties can be further improved. As such esterified starch, 1-octenyl succinic esterified starch obtained by ester-modifying tapioca starch as a main raw material is particularly preferable. 1-Octenyl succinate esterified starch is particularly excellent in terms of viscosity, film elasticity, and coatability. For example, when used in combination with PVA described later, printing operability and coatability, ink concentration, and ink setability Can be further improved.
なお、本発明に用いられる澱粉としては、平均分子量が60万〜300万、さらには80万〜280万のものが、用紙表面の被覆性とインキ成分を用紙表面に留めながら、溶媒成分を紙中に取り込み吸収乾燥性を向上させるという点から好ましい。 The starch used in the present invention has an average molecular weight of 600,000 to 3,000,000, more preferably 800,000 to 2.8 million, and the solvent component is used as a paper while keeping the paper surface coverage and the ink component on the paper surface. It is preferable from the point of taking in and improving absorption drying property.
また前記澱粉としては、粘度(10%)が30×10-3Pa・s以下、さらには15×10-3〜25×10-3Pa・sのものが、用紙表面において、粘度が高いことから紙中に浸透せず、紙表面に留まることができるという点から好ましい。 As the starch, those having a viscosity (10%) of 30 × 10 −3 Pa · s or less, more preferably 15 × 10 −3 to 25 × 10 −3 Pa · s have a high viscosity on the paper surface. From the point that it can not penetrate into the paper and can remain on the paper surface.
前記したように、水溶性高分子化合物としては、澱粉の他にも例えばPVAがあげられる。一般にPVAを単独で印刷用紙の表裏面に塗布した場合には、澱粉を単独で塗布した場合と比べて、略3倍の表面強度を示し、被膜性に優れる反面、かかる被膜性が高いために、コールドセット型インキのように、用紙中に溶媒が浸透して乾燥する印刷インキを用いると、印刷インキの溶媒の吸収性が低く、充分なインキセット性が得られない恐れがある。またPVAを単独で一定量塗布しようとすると、該PVAを含む処理液の粘性が高く、例えばフィルムトランスファー方式では、断紙、抄紙設備の汚れ、粕、紙面の汚れ等が生じる場合がある。ところが、このようなPVAを澱粉と併用することで、印刷インキの溶媒の用紙中への浸透を適度に促しながら、インキ填料成分を用紙表面に留める被膜性が向上するとともに、インキセット性の低下も充分に抑制される。 As described above, examples of the water-soluble polymer compound include PVA in addition to starch. In general, when PVA alone is applied to the front and back surfaces of printing paper, the surface strength is approximately three times that of the case where starch is applied alone, and the coating property is excellent, but the coating property is high. If a printing ink is used that penetrates into the paper and dries like a cold set ink, the ink absorbability of the printing ink is low, and sufficient ink setting properties may not be obtained. In addition, when a certain amount of PVA is applied alone, the treatment liquid containing the PVA has a high viscosity. For example, in the film transfer method, paper breakage, papermaking equipment stains, wrinkles, and paper surface stains may occur. However, when such PVA is used in combination with starch, the coating property for retaining the ink filler component on the paper surface is improved and the ink setting property is lowered while appropriately promoting the penetration of the printing ink solvent into the paper. Is also sufficiently suppressed.
PVAの種類には特に限定がなく、本発明で用いることができるPVAには、ポリ酢酸ビニルを加水分解して得られる通常のPVAの他に、末端をカチオン変性したPVAやアニオン性基を有するアニオン変性PVA等の変性PVAも含まれる。 There is no particular limitation on the type of PVA, and the PVA that can be used in the present invention has a PVA having a terminal cation modified or an anionic group in addition to a normal PVA obtained by hydrolyzing polyvinyl acetate. Modified PVA such as anion-modified PVA is also included.
ポリ酢酸ビニルを加水分解して得られる通常のPVAとしては、平均重合度が300〜3000、さらには1000〜2400、特に1700〜2000のものが、澱粉との相溶性に優れ、均質な被膜が得られ易いという点から好ましい。 As normal PVA obtained by hydrolyzing polyvinyl acetate, those having an average degree of polymerization of 300 to 3000, more preferably 1000 to 2400, and particularly 1700 to 2000 are excellent in compatibility with starch and have a uniform film. It is preferable from the viewpoint of being easily obtained.
また通常のPVAとしては、ケン化度が80〜100のものが好ましく、ケン化度が90〜100の完全ケン化PVAがより好ましい。完全ケン化PVAを用いた場合には、部分ケン化PVAを用いた場合よりも、印刷用紙表面に、耐水性や耐熱性を有する被膜がより得られ易い。 Moreover, as normal PVA, a thing with a saponification degree of 80-100 is preferable, and the complete saponification PVA with a saponification degree of 90-100 is more preferable. When fully saponified PVA is used, a coating having water resistance and heat resistance is more easily obtained on the printing paper surface than when partially saponified PVA is used.
このようなPVAを用いると、澱粉との親和性がよく、短時間で澱粉とPVAとのブレンドが可能であり、操業性をさらに向上させることができるとともに、塗布設備においてミストの発生を低減させることができる。 When such PVA is used, the affinity with starch is good, and it is possible to blend starch and PVA in a short time, further improving the operability and reducing the occurrence of mist in the coating equipment. be able to.
以上の特性を有するPVAを用いることにより、高いインキ濃度を得ながら、オフセットインキの高いインキセット性を実現することができる。また、印刷後に印刷用紙を積層した際に、裏面へのインキ転写を充分に防止することもできる。 By using PVA having the above characteristics, it is possible to realize high ink setting properties of offset ink while obtaining a high ink concentration. Further, when the printing paper is laminated after printing, ink transfer to the back surface can be sufficiently prevented.
澱粉とPVAとを併用する場合、両者の割合(澱粉:PVA(固形分質量比))は、10:0.8〜10:2.0、さらには10:0.9〜10:1.2であることが好ましい。澱粉に対するPVAの割合が10:2.0を上回ると、両者を含んだ処理液の粘性が急激に上昇するため、塗布ムラやミストが発生し、塗布品質の低下や設備周辺の汚損が生じる恐れがあり、一方10:0.8を下回ると、澱粉とPVAとの相溶性には問題がないものの、印刷用紙表面に塗付した際に、澱粉とPVAとの相乗効果が得られず、用紙中への浸透や塗布ムラが生じる恐れがある。したがって、両者の割合をこの範囲に設定することで、澱粉とPVAとの相乗効果を確保することができ、インキ中の填料成分を印刷用紙表面に留めることによって高いインキ濃度を発現させると同時に、インキ中の溶媒を素早く印刷用紙内部に吸収させ、早いインキセット性を発現させることができる。 When starch and PVA are used in combination, the ratio of the two (starch: PVA (solid content mass ratio)) is 10: 0.8 to 10: 2.0, and further 10: 0.9 to 10: 1.2. It is preferable that If the ratio of PVA to starch exceeds 10: 2.0, the viscosity of the treatment liquid containing both will rapidly increase, which may cause uneven coating and mist, resulting in poor coating quality and damage around the equipment. On the other hand, if the ratio is less than 10: 0.8, there is no problem in the compatibility of starch and PVA, but when applied to the surface of printing paper, the synergistic effect of starch and PVA cannot be obtained, and the paper There is a risk of infiltration into the inside and uneven application. Therefore, by setting the ratio of both in this range, it is possible to ensure a synergistic effect between starch and PVA, and at the same time to develop a high ink concentration by retaining the filler component in the ink on the surface of the printing paper, It is possible to quickly absorb the solvent in the ink into the printing paper and to exhibit quick ink setting.
印刷用紙の表裏面に塗布する水溶性高分子化合物として、前記澱粉とPVAとを併用する場合、これら澱粉及びPVAは、印刷用紙の表裏面に片面あたり0.2〜2.0g/m2、さらには0.5〜1.5g/m2の量で塗布されている(偏在している)ことが好ましい。澱粉及びPVAの量が0.2g/m2を下回ると、これら澱粉及びPVAによる充分な被膜性を得ることが困難となり、インキ中の填料成分が印刷用紙表面で留まり難く、充分に高いインキ濃度が得られない恐れがあり、一方2.0g/m2を上回ると、塗布設備周辺に澱粉及びPVAを含んだ処理液のミストが多量に発生し、周辺機器を汚損するとともに、汚れに起因する断紙、用紙の欠陥が生じる恐れがある。 When the starch and PVA are used in combination as the water-soluble polymer compound applied to the front and back surfaces of the printing paper, these starch and PVA are 0.2 to 2.0 g / m 2 per side on the front and back surfaces of the printing paper, Furthermore, it is preferably applied in an amount of 0.5 to 1.5 g / m 2 (is unevenly distributed). When the amount of starch and PVA is less than 0.2 g / m 2 , it becomes difficult to obtain sufficient film properties with these starch and PVA, and it is difficult for the filler component in the ink to stay on the surface of the printing paper. On the other hand, if it exceeds 2.0 g / m 2 , a large amount of mist of the processing solution containing starch and PVA is generated around the coating equipment, and the peripheral equipment is soiled and caused by dirt. There is a risk of paper breaks and paper defects.
本発明では、パルプとして脱墨古紙パルプが多量に使用されるが、填料として前記特定の毬栗炭酸カルシウムを用いるとともに、表裏面に澱粉及びPVAを塗布した場合には、多量の脱墨古紙パルプに基づく短所がカバーされ、同時にインキ濃度及び印刷適性がさらに向上するという相乗効果が発現される。 In the present invention, a large amount of deinked waste paper pulp is used as the pulp, but when the above-mentioned specific calcium chloride calcium carbonate is used as a filler and starch and PVA are applied to the front and back surfaces, a large amount of deinked waste paper pulp is used. The shortcomings are covered, and at the same time, the synergistic effect of further improving the ink density and printability is exhibited.
澱粉、PVAといった水溶性高分子化合物を含んだ処理液を印刷用紙の表裏面に塗布する際には、例えばゲートロールコータ、ブレード等のフィルムトランスファー方式を採用することが好ましい。中でも、特にゲートロールコータによる塗布は、他の塗布方法と異なり、低塗布量にて印刷用紙表面に被覆性の高い輪郭塗布を施す際に最適であり、処理液に急激なせん断力がかからないので、循環使用する処理液の安定性に優れ、高速で均質な被膜を得ることができる。特に、チキソトロピカルなエステル変性澱粉を用いた場合には、印刷用紙表面への塗布時は流動性を示しながら、塗布後は流動性が抑制され、処理液が用紙中に浸透し難く、用紙表面に留まって印刷用紙に高い被膜性が付与される。 When a treatment liquid containing a water-soluble polymer compound such as starch or PVA is applied to the front and back surfaces of the printing paper, it is preferable to employ a film transfer system such as a gate roll coater or a blade. In particular, coating with a gate roll coater is optimal when applying contour coating with high coverage on the surface of printing paper with a low coating amount, unlike other coating methods, and does not apply a sudden shear force to the processing liquid. The processing solution used for circulation is excellent in stability, and a uniform film can be obtained at high speed. In particular, when thixotropic ester-modified starch is used, it exhibits fluidity when applied to the surface of the printing paper, but after application, the fluidity is suppressed, and the treatment liquid is difficult to penetrate into the paper. The high film property is imparted to the printing paper.
なお、印刷用紙表裏面に、水溶性高分子化合物として澱粉及びPVAを主成分とする処理液を塗布する際には、前記フィルムトランスファー方式を採用しなくとも、例えばサイズプレスやロッドメタリングサイズプレス等、従来公知の塗布手段を採用することも可能ではある。しかしながら、印刷用紙表面の凹凸に沿った輪郭塗布を施さなければ、澱粉及びPVAによる被覆性が不充分となり、例えばコールドセット型インキを使用して多色オフセット輪転印刷する場合に、インキ濃度、インキセット性、インキ着肉性等の印刷適性に充分に優れた印刷用紙が得られ難くなる恐れがある。したがって、低濃度、低塗布量にて澱粉及びPVAを主成分とする処理液を印刷用紙表裏面に塗布するには、フィルムトランスファ−方式を採用することが最適である。 In addition, when applying a treatment liquid mainly composed of starch and PVA as water-soluble polymer compounds on the front and back surfaces of the printing paper, for example, a size press or a rod metering size press may be adopted without adopting the film transfer method. It is also possible to employ conventionally known application means. However, if the contour coating along the unevenness of the surface of the printing paper is not applied, the coating property with starch and PVA becomes insufficient. For example, in the case of multicolor offset rotary printing using a cold set type ink, the ink concentration, the ink There is a risk that it may be difficult to obtain a printing paper sufficiently excellent in printability such as setability and ink fillability. Therefore, in order to apply the treatment liquid mainly composed of starch and PVA at a low concentration and a low coating amount on the front and back surfaces of the printing paper, it is optimal to adopt a film transfer method.
さらに、本発明の印刷用紙には、スーパーカレンダー、グロスカレンダー、ソフトカレンダー等のカレンダー設備で平坦化処理を施すことも可能である。 Further, the printing paper of the present invention can be flattened by a calendar facility such as a super calendar, a gloss calendar, or a soft calendar.
かくして得られる本発明の印刷用紙は、JIS P 8124に記載の「坪量測定方法」に準拠した坪量が、38g/m2以上、好ましくは40g/m2以上であり、また48g/m2以下、好ましくは46g/m2以下の軽量なものである。かかる坪量が38g/m2未満では、不透明度や紙質強度が不充分となり、17〜18万部/時間にも及ぶ近年の高速印刷においては、断紙が生じ易くなるといった問題が発生する。一方、坪量が48g/m2を超えると、充分な不透明度を確保し易くなるものの、軽量な印刷用紙として扱い難くなる。 The printing paper of the present invention thus obtained has a basis weight based on the “basis weight measuring method” described in JIS P 8124 of 38 g / m 2 or more, preferably 40 g / m 2 or more, and 48 g / m 2. The weight is preferably 46 g / m 2 or less. When the basis weight is less than 38 g / m 2 , the opacity and the paper quality strength are insufficient, and the problem of paper breakage is likely to occur in the recent high-speed printing that reaches 170 to 180,000 copies / hour. On the other hand, when the basis weight exceeds 48 g / m 2 , it becomes easy to ensure sufficient opacity, but it is difficult to handle as a lightweight printing paper.
印刷用紙の紙面pHは、6以上、好ましくは6.5以上であり、また10以下、好ましくは9.5以下である。特に新聞用紙への高速輪転オフセット印刷において、印刷前に紙面に塗布される湿し水が、新聞社によって変動するものの、ほぼ中性であることから、湿し水との相性を考慮し、印刷不良発現のリスクを低減させるために、かかる紙面pH範囲に調整することが好ましい。 The paper surface pH of the printing paper is 6 or more, preferably 6.5 or more, and 10 or less, preferably 9.5 or less. Especially in high-speed rotary offset printing on newsprint, the dampening solution applied to the paper before printing varies depending on the newspaper company, but it is almost neutral. In order to reduce the risk of occurrence of defects, it is preferable to adjust to such a paper surface pH range.
なお本明細書において、紙面pHは、紙面用pH測定キット(共立理化学研究所製)にて、試薬(MPC−BCP、pH4.8〜6.8)を使用し、変色標準計で目視にて測定した値をいう。 In the present specification, the pH of the paper is visually determined with a color change standard meter using a reagent (MPC-BCP, pH 4.8 to 6.8) with a pH measurement kit for paper (manufactured by Kyoritsu Riken). The measured value.
印刷用紙中の灰分は、JIS P 8251に記載の「紙、板紙及びパルプ−灰分試験方法−525℃燃焼法」に記載の方法に準拠して測定して、7.0%以上、さらには7.2%以上、特に7.5%以上であることが好ましく、また15.0%以下、さらには13.5%以下、特に10.0%以下であることが好ましい。かかる灰分が7.0%未満では、印刷用紙に印刷を施した際に、インキセット性が不充分となり、インキの裏移りやインキの擦れが生じ易くなる恐れがある。一方、灰分が15.0%を超えると、抄紙工程における断紙トラブルが生じ易く、生産性が低下するとともに、系内の汚れが生じ易くなる恐れがあるほか、高速輪転印刷における断紙トラブルも生じ易く、印刷操業性が低下する原因となる恐れがある。 The ash content in the printing paper is measured in accordance with the method described in “Paper, board and pulp-ash content test method—525 ° C. combustion method” described in JIS P 8251, and is 7.0% or more, and further 7 It is preferably 2% or more, particularly 7.5% or more, 15.0% or less, more preferably 13.5% or less, and particularly preferably 10.0% or less. If the ash content is less than 7.0%, the ink setting property becomes insufficient when printing is performed on the printing paper, and there is a possibility that the ink may be easily transferred or rubbed. On the other hand, if the ash content exceeds 15.0%, a paper breakage trouble in the paper making process is likely to occur, productivity may be reduced, and contamination in the system may be easily caused. This is likely to occur and may cause a decrease in printing operability.
また印刷用紙の白色度は、JIS P 8123に記載の「紙及びパルプのハンター白色度試験方法」に準拠して測定して、55%以上、さらには55.5〜58%であることが好ましい。かかる白色度が55%未満であると、印刷前の白紙外観が低下するだけでなく、オフセット印刷後、特にカラー印刷後の印刷物の見映えも低下するおそれがある。 Further, the whiteness of the printing paper is preferably 55% or more, more preferably 55.5 to 58%, as measured in accordance with “Testing Method for Hunter Whiteness of Paper and Pulp” described in JIS P 8123. . When the whiteness is less than 55%, not only the white paper appearance before printing is degraded, but also the appearance of the printed matter after offset printing, particularly after color printing, may be degraded.
印刷用紙の白紙不透明度は、JIS P 8149に記載の「紙及び板紙−不透明度試験方法(紙の裏当て)」に準拠して測定して、88%以上、さらには90〜94%であることが好ましい。かかる白紙不透明度が88%未満であると、印刷前の白紙外観が低下するだけでなく、オフセット印刷後の印刷物の見映えも低下する恐れがある。 The blank opacity of the printing paper is 88% or more, and further 90 to 94%, as measured in accordance with “Paper and paperboard—Opacity test method (paper backing)” described in JIS P 8149. It is preferable. If the blank paper opacity is less than 88%, not only the appearance of the blank paper before printing is deteriorated but also the appearance of the printed matter after the offset printing may be lowered.
なお、本発明の印刷用紙に印刷を施した後の印刷不透明度は、前記白紙不透明度よりも0.5%以上、さらには0.8〜2.0%高いことが好ましい。 The printing opacity after printing on the printing paper of the present invention is preferably 0.5% or more, more preferably 0.8 to 2.0% higher than the blank paper opacity.
さらに、本発明の印刷用紙は、JIS P 8118に記載の「厚さ及び密度の試験方法」に準拠して測定した密度が、0.63〜0.90g/cm3程度であり、JIS P 8119に記載の「紙及び板紙−ベック平滑度試験機による平滑度試験方法」に準拠して測定したベック平滑度が、41〜65秒程度であることが、高速輪転オフセット印刷における印刷適性、印刷操業性をさらに向上させることができる点で好ましい。 Further, the printing paper of the present invention has a density measured in accordance with “Thickness and density test method” described in JIS P 8118 of about 0.63 to 0.90 g / cm 3 , and JIS P 8119. That the Beck smoothness measured in accordance with "Paper and paperboard-smoothness test method using a Beck smoothness tester" is about 41 to 65 seconds, printing suitability and printing operation in high-speed rotary offset printing It is preferable in that the property can be further improved.
次に、本発明の印刷用紙を以下の実施例に基づいてさらに詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例のみに限定されるものではない。 Next, although the printing paper of this invention is demonstrated still in detail based on the following Examples, this invention is not limited only to these Examples.
実施例1〜13及び比較例1〜4(印刷用紙の製造)
表1に示す割合で脱墨古紙パルプ(離解・脱墨古紙パルプ)及び機械パルプ(TMP)を配合し、これに表2に示す品種Aと品種Bとからなる填料を、パルプ固形分(絶乾)に対して表2に示す割合で添加し、さらに表3に示す凝結剤(品種a及び品種b)を添加してパルプスラリーを得た。
Examples 1 to 13 and Comparative Examples 1 to 4 (Manufacture of printing paper)
Deinked waste paper pulp (disaggregation / deinked waste paper pulp) and mechanical pulp (TMP) are blended in the proportions shown in Table 1, and the filler consisting of varieties A and B shown in Table 2 is mixed with pulp solids (absolute Added in the proportions shown in Table 2, and further the coagulants (variety a and variety b) shown in Table 3 were added to obtain a pulp slurry.
次いで、得られたパルプスラリーに、表3に示す凝集剤を添加し、長網型抄紙機にて抄紙して用紙を製造した。この用紙の表裏面に、表4に示す塗布方式で、表4に示す片面塗布量(澱粉及びPVA全量)となるように水溶性高分子化合物を塗布し、印刷用紙を得た。 Subsequently, the flocculant shown in Table 3 was added to the obtained pulp slurry, and paper was made by a long net paper machine to produce a paper. A water-soluble polymer compound was applied to the front and back surfaces of this paper by the coating method shown in Table 4 so that the coating amount on one side (total amount of starch and PVA) shown in Table 4 was obtained to obtain a printing paper.
なお、表2に示す填料の割合(品種A:品種B(質量比))は、JIS P 8251に準拠して得られた灰分を試料として、電子線ブローブマイクロアナリシス法により、500倍画像で無作為に選択した10箇所について、酸化物換算におけるカルシウムとシリカとの割合を測定し、これら10箇所の測定結果を平均して求めた。測定は、X線マイクロアナライザー(型番:E−MAX、(株)日立製作所製)及び電子顕微鏡((株)島津製作所製)を用い、加速電圧15kVの条件にて行った。 The ratio of the filler shown in Table 2 (variety A: variety B (mass ratio)) is 500% in the image by electron beam probe microanalysis using ash obtained in accordance with JIS P 8251 as a sample. About 10 places selected for the purpose, the ratio of calcium and silica in terms of oxide was measured, and the measurement results at these 10 places were averaged. The measurement was performed using an X-ray microanalyzer (model number: E-MAX, manufactured by Hitachi, Ltd.) and an electron microscope (manufactured by Shimadzu Corporation) under the condition of an acceleration voltage of 15 kV.
得られた印刷用紙について、以下の方法にて各物性を測定した。これらの結果を表5に示す。 Each physical property of the obtained printing paper was measured by the following method. These results are shown in Table 5.
また、市販の印刷用紙A〜Cを比較例5〜7とし、同様に各物性を測定した。これらの結果も併せて表5に示す。なお、これら市販の印刷用紙A〜Cに配合されている填料の種類及び水溶性高分子化合物(澱粉)の片面塗布量は、以下に示すとおりである。
填料の種類 澱粉の片面塗布量
印刷用紙A:ホワイトカーボン 1.5g/m2
印刷用紙B:紡錘型炭酸カルシウム 1.2g/m2
印刷用紙C:ホワイトカーボン 1.0g/m2
Moreover, commercial printing paper AC was made into Comparative Examples 5-7, and each physical property was measured similarly. These results are also shown in Table 5. In addition, the kind of filler mix | blended with these commercially available printing paper AC and the single-sided coating amount of a water-soluble polymer compound (starch) are as showing below.
Filler type Starch one side coating amount Printing paper A: White carbon 1.5g / m 2
Printing paper B: Spindle type calcium carbonate 1.2 g / m 2
Printing paper C: white carbon 1.0 g / m 2
(a)坪量
JIS P 8124に準拠して測定した。
(A) Basis weight It measured based on JISP8124.
(b)紙面pH
紙面用pH測定キット(共立理化学研究所製)にて、試薬(MPC−BCP、pH4.8〜6.8)を使用し、変色標準計で目視にて測定した。
(B) Paper surface pH
Using a pH measurement kit for paper (manufactured by Kyoritsu Riken), a reagent (MPC-BCP, pH 4.8 to 6.8) was used, and it was visually measured with a discoloration standard meter.
(c)灰分
JIS P 8251に準拠して測定した。
(C) Ash content It measured based on JISP8251.
(d)地合指数
シートフォーメーションテスター((株)東洋精機製作所製)にて測定した。
(D) Formation index Measured with a sheet formation tester (manufactured by Toyo Seiki Seisakusho).
(e)白色度
JIS P 8212に準拠して測定した。
(E) Whiteness Measured according to JIS P 8212.
(f)白紙不透明度
JIS P 8149に準拠して測定した。
(F) Blank paper opacity Measured according to JIS P 8149.
(g)印刷不透明度
オフセット輪転印刷機(型番:RI−2型、石川島産業機械(株)製)で、オフセット輪転印刷用インキ(商品名:ニューズゼットナチュラリス(墨)、大日本インキ化学工業(株)製)のインキ量を変えて印刷し、印刷面反射率が9%のときの、印刷前の裏面反射率に対する印刷後の裏面反射率の比率:
(印刷後の裏面反射率/印刷前の裏面反射率)×100(%)
を求めた。なお、これら反射率の測定には、分光白色度測色機(スガ試験機(株)製)を用いた。
(G) Opacity of printing Offset rotary printing press (model: RI-2, manufactured by Ishikawajima Industrial Machinery Co., Ltd.), offset rotary printing ink (trade name: News Zet Naturalis (black), Dainippon Ink and Chemicals, Inc. The ratio of the back-surface reflectance after printing to the back-surface reflectance before printing when the amount of ink is 9% and the printing surface reflectance is 9%.
(Back side reflectance after printing / Back side reflectance before printing) × 100 (%)
Asked. A spectral whiteness colorimeter (manufactured by Suga Test Instruments Co., Ltd.) was used for measuring the reflectance.
(h)不透明度差
白紙不透明度と印刷不透明度との差(絶対値)を求めた。
(H) Opacity difference The difference (absolute value) between blank paper opacity and printing opacity was determined.
(i)インキ濃度
RI印刷適性試験機(型番:RI−2型、石川島産業機械(株)製)を使用し、金属ロールとゴムロールとの間隙に、オフセット印刷インキ(商品名:ニューズゼットナチュラリス(墨)、大日本インキ化学工業(株)製、インキ使用量:0.85ml)を塗布した後、30rpmの速度で印刷し(試験片:CD方向50mm、MD方向100mm)、恒室状態(JIS P 8111に記載の「紙、板紙及びパルプ−調湿及び試験のための標準状態」に準拠)で24時間乾燥した。この印刷サンプルについて、無作為に選択した印刷部位25箇所のインキ濃度をマクベス濃度計にて測定し、これらの平均値を求めた。なお、このインキ濃度が0.8未満では、例えば新聞社におけるオフセット輪転印刷において、所望のインキ濃度が出ない問題が生じる可能性があり、逆に1.2を越えると、インキ濃度は充分なものの、印刷不透明度の低下と、裏移りの問題が生じる可能性がある。
(I) Ink Concentration Using an RI printing aptitude tester (model number: RI-2 type, manufactured by Ishikawajima Industrial Machinery Co., Ltd.), offset printing ink (trade name: News Zet Naturalis) in the gap between the metal roll and the rubber roll. (Black), Dainippon Ink & Chemicals, Inc., ink usage: 0.85 ml), and printing at a speed of 30 rpm (test piece: CD direction 50 mm, MD direction 100 mm) It was dried for 24 hours according to “Paper, paperboard and pulp-standard conditions for humidity conditioning and testing” described in JIS P8111. About this print sample, the ink density | concentration of 25 printing parts selected at random was measured with the Macbeth densitometer, and these average values were calculated | required. If the ink density is less than 0.8, there is a possibility that a desired ink density may not be obtained in, for example, offset rotary printing in a newspaper company. Conversely, if the ink density exceeds 1.2, the ink density is sufficient. However, there may be a decrease in printing opacity and a problem of set-off.
次に、実施例1〜13及び比較例1〜7の印刷用紙について、以下の試験例1〜5に基づいて各特性を調べた。その結果を表6に示す。 Next, each characteristic was investigated about the printing paper of Examples 1-13 and Comparative Examples 1-7 based on the following test examples 1-5. The results are shown in Table 6.
試験例1(インキセット性)
RI印刷適性試験機(型番:RI−2型、石川島産業機械(株)製)を使用し、新聞用インキ(商品名:ニューズゼットナチュラリス(墨)、大日本インキ化学工業(株)製)にてベタ印刷した後、コート紙を印刷面に重ねて一定圧力で圧着した。コート紙へのインキの転移状況を目視にて観察し、以下の評価基準に基づいて評価した。
(評価基準)
◎:コート紙表面全体に全く汚れが生じていない。
○:コート紙表面の一部に僅かに汚れが生じているが、実用上問題がない。
△:コート紙表面全体に汚れが認められる。
×:コート紙表面全体の汚れが著しい。
なお、前記評価基準のうち、◎及び○の場合を実使用可能と判断する。
Test Example 1 (Ink setting property)
Using an RI printing aptitude tester (model number: RI-2 type, manufactured by Ishikawajima Industrial Machinery Co., Ltd.), newspaper ink (trade name: Newsjet Naturalis (black), manufactured by Dainippon Ink & Chemicals, Inc.) After solid printing with, the coated paper was stacked on the printing surface and pressure-bonded at a constant pressure. The state of ink transfer to the coated paper was visually observed and evaluated based on the following evaluation criteria.
(Evaluation criteria)
(Double-circle): The stain | pollution | contamination does not arise at all on the coated paper surface.
○: Slight dirt is generated on a part of the coated paper surface, but there is no practical problem.
Δ: Stain is observed on the entire coated paper surface.
X: Stain on the entire coated paper surface is remarkable.
Of the above evaluation criteria, the cases of ○ and ○ are judged to be actually usable.
試験例2(インキ着肉性)
オフセット印刷機(型番:小森SYSTEMC−20、(株)小森コーポレーション製)を使用し、新聞インキ(商品名:ニューズゼットナチュラリス(墨)、大日本インキ化学工業(株)製)にて連続10000部の印刷を行った。得られた印刷物について、画像の鮮明さ及び濃淡ムラを目視にて観察し、以下の評価基準に基づいて評価した。
(評価基準)
◎:画像が鮮明で濃淡ムラが全くなく、インキ着肉性に優れる。
○:画像が鮮明で濃淡ムラが殆どなく、インキ着肉性が良好である。
△:一部に、画像が不鮮明な箇所及び濃淡ムラがあり、インキ着肉性が良好でない。
×:全体的に、画像が不鮮明で濃淡ムラが著しく、インキ着肉性に劣る。
なお、前記評価基準のうち、◎及び○の場合を実使用可能と判断する。
Test example 2 (ink inking property)
Using an offset printing machine (model number: Komori SYSTEMC-20, manufactured by Komori Corporation), continuously 10,000 newspaper newspapers (trade name: News Zet Naturalis (black), manufactured by Dainippon Ink & Chemicals, Inc.) Copies were printed. About the obtained printed matter, the clearness and the shading unevenness of an image were observed visually, and it evaluated based on the following evaluation criteria.
(Evaluation criteria)
(Double-circle): The image is clear, there is no unevenness in density, and the ink deposition property is excellent.
A: The image is clear, there is almost no unevenness in density, and the ink deposition property is good.
Δ: There are portions where the image is unclear and unevenness in density, and ink inking properties are not good.
X: Overall, the image is unclear, the density unevenness is remarkable, and the ink deposition property is inferior.
Of the above evaluation criteria, the cases of ○ and ○ are judged to be actually usable.
試験例3(表面強度)
JIS K 5701−1に記載の「平版インキ−第1部:試験方法」に準拠し、転色試験機(型番:RI−1型、石川島産業機械(株)製)を使用し、インキタック18の1回刷りの条件で印刷した。印刷用紙表面の取られを目視にて観察し、以下の評価基準に基づいて評価した。
(評価基準)
◎:印刷用紙表面全体に全く取られがない。
○:印刷用紙表面の一部に僅かに取られが生じているが、実用上問題がない。
△:印刷用紙表面全体に取られが認められる。
×:印刷用紙表面全体に取られが著しい。
なお、前記評価基準のうち、◎及び○の場合を実使用可能と判断する。
Test example 3 (surface strength)
Ink tack 18 using a color change tester (model number: RI-1 type, manufactured by Ishikawajima Sangyo Co., Ltd.) in accordance with “lithographic ink—Part 1: test method” described in JIS K5701-1. The printing was performed under the conditions of the first printing. The surface of the printing paper was visually observed and evaluated based on the following evaluation criteria.
(Evaluation criteria)
A: The entire surface of the printing paper is not removed at all.
○: Slightly removed on a part of the surface of the printing paper, but there is no practical problem.
Δ: Taken over the entire surface of the printing paper.
X: Significant removal on the entire surface of the printing paper.
Of the above evaluation criteria, the cases of ○ and ○ are judged to be actually usable.
試験例4(インキ吸収ムラ)
オフセット印刷機(型番:小森SYSTEMC−20、(株)小森コーポレーション製)を使用し、新聞インキ(商品名:ニューズゼットナチュラリス(墨)、大日本インキ化学工業(株)製)にて印刷を行った。得られた印刷物について、インキ濃度ムラを目視にて観察し、以下の評価基準に基づいて評価した。
(評価基準)
◎:インキ濃度ムラが全くなく、均一で鮮明な画像である。
○:インキ濃度ムラが殆どなく、均一な画像である。
△:一部に、インキ濃度ムラが認められ、画像が不鮮明な箇所がある。
×:全体的に、インキ濃度ムラが著しく、不鮮明な画像である。
なお、前記評価基準のうち、◎及び○の場合を実使用可能と判断する。
Test Example 4 (Ink absorption unevenness)
Using an offset printing machine (model number: Komori SYSTEMC-20, manufactured by Komori Corporation), printing with newspaper ink (trade name: Newsz Naturalis (black), manufactured by Dainippon Ink & Chemicals, Inc.) went. The obtained printed matter was visually observed for ink density unevenness and evaluated based on the following evaluation criteria.
(Evaluation criteria)
A: There is no unevenness in the ink density, and the image is uniform and clear.
◯: There is almost no ink density unevenness and the image is uniform.
(Triangle | delta): The ink density nonuniformity is recognized in part, and there exists a location where an image is unclear.
X: Overall, the ink density unevenness is remarkable and the image is unclear.
Of the above evaluation criteria, the cases of ○ and ○ are judged to be actually usable.
試験例5(印刷操業性)
(1)剣先詰まり
オフセット輪転印刷機(型番:LITHOPIA BTO−N4、三菱重工業(株)製)を使用し、50連巻きの印刷用紙にて印刷を行った。剣先詰まり発生の有無を調べ、以下の評価基準に基づいて評価した。
(評価基準)
◎:剣先詰まりが全く発生しなかった。
○:巻き取り1本で剣先詰まりが1回しか発生しなかった。
△:巻き取り1本で剣先詰まりが2〜3回発生した。
×:巻き取り1本で剣先詰まりが4回以上発生した。
なお、前記評価基準のうち、◎及び○の場合を実使用可能と判断する。
Test Example 5 (printing operability)
(1) Cutter tip clogging Using an offset rotary printing press (model number: LITHOPIA BTO-N4, manufactured by Mitsubishi Heavy Industries, Ltd.), printing was performed on printing paper of 50 continuous windings. The presence or absence of clogging of the sword tip was examined and evaluated based on the following evaluation criteria.
(Evaluation criteria)
A: No sword clogging occurred.
○: A sword clog occurred only once with one winding.
Δ: Claw tip clogging occurred 2 to 3 times with one winding.
X: Sword tip clogging occurred 4 times or more with one winding.
Of the above evaluation criteria, the cases of ○ and ○ are judged to be actually usable.
(2)ブランケット紙粉パイリング
オフセット印刷機(型番:小森SYSTEMC−20、(株)小森コーポレーション製)を使用し、連続5000部のカラー4色印刷を行った。ブランケット非画像部における紙粉発生・堆積の有無を目視にて観察し、以下の評価基準に基づいて評価した。
(評価基準)
◎:紙粉の発生が全く認められない。
○:紙粉の発生が僅かに認められるが、ブランケット上での堆積は全く認められない。
△:紙粉の発生が認められ、ブランケット上に堆積している。
×:ブランケット上での紙粉の堆積が著しい。
なお、前記評価基準のうち、◎及び○の場合を実使用可能と判断する。
(2) Blanket paper dust piling Using an offset printing machine (model number: Komori SYSTEMC-20, manufactured by Komori Corporation), continuous 4-color 4-color printing was performed. The presence or absence of paper dust generation / deposition in the blanket non-image area was visually observed and evaluated based on the following evaluation criteria.
(Evaluation criteria)
(Double-circle): Generation | occurrence | production of paper dust is not recognized at all.
○: Slight generation of paper dust is observed, but no deposition on the blanket is observed.
(Triangle | delta): Generation | occurrence | production of paper dust is recognized and it has accumulated on the blanket.
X: Accumulation of paper dust on the blanket is remarkable.
Of the above evaluation criteria, the cases of ○ and ○ are judged to be actually usable.
(3)ネッパリ性(ブランケット粘着性))
印刷用紙を幅約4cm×長さ約6cmの大きさに切断したサンプル2枚を用意し、水に10秒間浸漬した後、これらサンプル2枚を素早く密着させた。これをカレンダーに線圧100kg/cmで通紙し、24時間室温乾燥した後、手作業にてサンプル2枚の剥離(Tピール剥離試験模倣官能試験)を行い、剥離の度合いを以下の評価基準に基づいて評価した。
(評価基準)
◎:剥離するまでもなく、全く接着していなかった。
○:一部僅かに接着していたが、容易に剥離することができた。
△:接着しており、剥離し難い箇所があった。
×:全体的に接着しており、剥離時に接着面からの繊維の毛羽立ちが認められた。
なお、前記評価基準のうち、◎及び○の場合を実使用可能と判断する。
(3) Neppari (Blanket adhesive)
Two samples obtained by cutting the printing paper into a size of about 4 cm wide × about 6 cm long were prepared, immersed in water for 10 seconds, and then these two samples were quickly brought into close contact with each other. This was passed through a calendar at a linear pressure of 100 kg / cm, dried at room temperature for 24 hours, and then manually peeled off two samples (T peel peel test imitation sensory test). Based on the evaluation.
(Evaluation criteria)
(Double-circle): It did not peel and it did not adhere | attach at all.
○: Although partly adhered, it could be easily peeled off.
(Triangle | delta): There existed a part which has adhere | attached and was hard to peel.
X: Adhered as a whole, and fluffing of fibers from the adhesion surface was observed at the time of peeling.
Of the above evaluation criteria, the cases of ○ and ○ are judged to be actually usable.
表5及び表6に示された結果から、実施例1〜13の印刷用紙はいずれも、填料として特定の毬栗炭酸カルシウムが用いられており、坪量が38〜48g/m2と軽量で、かつ紙面pHが6〜10の中性〜アルカリ性であり、白色度及び白紙不透明度が高く、高い印刷不透明度が維持されていることがわかる。しかも実施例1〜13の印刷用紙はいずれも、高いインキ濃度を有しながら、インキセット性及びインキ着肉性も良好で、さらに印刷操業性にも優れ、コールドセット型インキを使用した高速でのオフセット輪転印刷に好適な優れた特性を具備したものであることがわかる。 From the results shown in Tables 5 and 6, all of the printing papers of Examples 1 to 13 use a specific calcium chloride calcium carbonate as a filler, and have a basis weight of 38 to 48 g / m 2 and are lightweight. In addition, it can be seen that the pH of the paper surface is 6 to 10 neutral to alkaline, the whiteness and white paper opacity are high, and high printing opacity is maintained. Moreover, all the printing papers of Examples 1 to 13 have high ink concentration, good ink setability and ink fillability, excellent print operability, and high speed using cold set ink. It can be seen that the film has excellent characteristics suitable for offset rotary printing.
これに対して比較例1〜4の印刷用紙はいずれも、填料として通常の炭酸カルシウムが用いられているため、白色度及び白紙不透明度が不充分であり、印刷不透明度も低いものであることがわかる。また比較例1〜4の印刷用紙はいずれも、インキ濃度が低く、インキセット性やインキ着肉性に劣ったり、インキ着色ムラが生じたり、印刷操業性に劣る等、コールドセット型インキを使用した高速でのオフセット輪転印刷に必要な特性を具備していないことがわかる。 On the other hand, since the printing paper of Comparative Examples 1 to 4 uses ordinary calcium carbonate as a filler, whiteness and white paper opacity are insufficient, and printing opacity is low. I understand. In addition, all of the printing papers of Comparative Examples 1 to 4 use cold set inks such as low ink density, poor ink setting and ink inking properties, uneven ink coloring, poor printing operability, etc. It can be seen that it does not have the characteristics necessary for high-speed offset rotary printing.
また比較例5〜7の市販の印刷用紙も、やはりインキセット性やインキ着肉性に劣ったり、インキ着色ムラが生じたり、印刷操業性に劣る等、コールドセット型インキを使用した高速でのオフセット輪転印刷に必要な特性を具備していないことがわかる。 In addition, the commercially available printing papers of Comparative Examples 5 to 7 are also inferior in ink setting property and ink inking property, cause uneven coloring of ink, inferior in printing operability, etc. It can be seen that it does not have the characteristics necessary for offset rotary printing.
本発明の印刷用紙は、近年主流となっている、コールドセット型インキを使用した、17〜18万部/時間といった高速でのオフセット輪転印刷等に好適に使用することができる。 The printing paper of the present invention can be suitably used for offset rotary printing at a high speed of 170 to 180,000 copies / hour using a cold set type ink, which has become mainstream in recent years.
Claims (4)
前記パルプが、全パルプ成分を基準として脱墨古紙パルプを30〜100質量%含み、
前記填料として、カルサイト系炭酸カルシウムもしくはアラゴナイト系炭酸カルシウムが毬栗状に凝集又結晶化した毬栗炭酸カルシウムが少なくとも含有されることを特徴とする、
JIS P 8124に準拠した坪量が38〜48g/m2で、紙面pHが6〜10の印刷用紙。 Printing paper comprising at least pulp and filler as constituents,
The pulp contains 30 to 100% by mass of deinked waste paper pulp based on the total pulp components,
As the filler, at least calcite calcium carbonate or aragonite calcium carbonate aggregated or crystallized in a chestnut shape is contained, characterized in that,
Printing paper having a basis weight based on JIS P 8124 of 38 to 48 g / m 2 and a paper surface pH of 6 to 10.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2007072838A JP5319074B2 (en) | 2007-03-20 | 2007-03-20 | Printing paper |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2007072838A JP5319074B2 (en) | 2007-03-20 | 2007-03-20 | Printing paper |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2008231612A true JP2008231612A (en) | 2008-10-02 |
JP5319074B2 JP5319074B2 (en) | 2013-10-16 |
Family
ID=39904757
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2007072838A Active JP5319074B2 (en) | 2007-03-20 | 2007-03-20 | Printing paper |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP5319074B2 (en) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20100068506A1 (en) * | 2006-11-30 | 2010-03-18 | Okutama Kogyo Co., Ltd | Light calcium carbonate, process for producing the same, and printing paper containing the same |
JP2010236112A (en) * | 2009-03-30 | 2010-10-21 | Daio Paper Corp | Newsprint paper |
JP2010285723A (en) * | 2009-06-12 | 2010-12-24 | Marusumi Paper Co Ltd | Offset printing paper, and method for producing the same |
JP2012097371A (en) * | 2010-11-01 | 2012-05-24 | Daio Paper Corp | Newsprint paper and method for producing the same |
JPWO2015146964A1 (en) * | 2014-03-27 | 2017-04-13 | 日本製紙株式会社 | Paper filled with rosetta-type light calcium carbonate |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2005272155A (en) * | 2004-03-23 | 2005-10-06 | Nippon Paper Industries Co Ltd | Silica particles and paper with internally added silica particles |
JP2006016716A (en) * | 2004-06-30 | 2006-01-19 | Nippon Paper Industries Co Ltd | Method for producing neutral newsprint paper |
JP2006063501A (en) * | 2004-08-30 | 2006-03-09 | Daio Paper Corp | Paper for newspaper |
JP2006118093A (en) * | 2004-10-22 | 2006-05-11 | Nippon Paper Industries Co Ltd | Method for producing neutral newsprint paper |
JP2006214028A (en) * | 2005-02-03 | 2006-08-17 | Nippon Paper Industries Co Ltd | Method for producing neutral paper for printing newspaper |
JP2006256001A (en) * | 2005-03-16 | 2006-09-28 | Nippon Paper Industries Co Ltd | Inkjet recording paper |
-
2007
- 2007-03-20 JP JP2007072838A patent/JP5319074B2/en active Active
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2005272155A (en) * | 2004-03-23 | 2005-10-06 | Nippon Paper Industries Co Ltd | Silica particles and paper with internally added silica particles |
JP2006016716A (en) * | 2004-06-30 | 2006-01-19 | Nippon Paper Industries Co Ltd | Method for producing neutral newsprint paper |
JP2006063501A (en) * | 2004-08-30 | 2006-03-09 | Daio Paper Corp | Paper for newspaper |
JP2006118093A (en) * | 2004-10-22 | 2006-05-11 | Nippon Paper Industries Co Ltd | Method for producing neutral newsprint paper |
JP2006214028A (en) * | 2005-02-03 | 2006-08-17 | Nippon Paper Industries Co Ltd | Method for producing neutral paper for printing newspaper |
JP2006256001A (en) * | 2005-03-16 | 2006-09-28 | Nippon Paper Industries Co Ltd | Inkjet recording paper |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20100068506A1 (en) * | 2006-11-30 | 2010-03-18 | Okutama Kogyo Co., Ltd | Light calcium carbonate, process for producing the same, and printing paper containing the same |
US8252413B2 (en) * | 2006-11-30 | 2012-08-28 | Okutama Kogyo Co., Ltd. | Light calcium carbonate, process for producing the same, and printing paper containing the same |
JP2010236112A (en) * | 2009-03-30 | 2010-10-21 | Daio Paper Corp | Newsprint paper |
JP2010285723A (en) * | 2009-06-12 | 2010-12-24 | Marusumi Paper Co Ltd | Offset printing paper, and method for producing the same |
JP2012097371A (en) * | 2010-11-01 | 2012-05-24 | Daio Paper Corp | Newsprint paper and method for producing the same |
JPWO2015146964A1 (en) * | 2014-03-27 | 2017-04-13 | 日本製紙株式会社 | Paper filled with rosetta-type light calcium carbonate |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP5319074B2 (en) | 2013-10-16 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP5192191B2 (en) | Newspaper | |
JP5114729B2 (en) | Calcium carbonate particles and news paper for cold offset printing | |
JPS6327480B2 (en) | ||
JP5319074B2 (en) | Printing paper | |
JP5243009B2 (en) | Newspaper and production method thereof | |
JP4448544B2 (en) | Newspaper | |
JP2009242980A (en) | Paper containing filler | |
JP4928317B2 (en) | Printing paper | |
JP4692736B2 (en) | Coated paper for printing and method for producing the same | |
JP4743105B2 (en) | Newspaper for cold offset printing | |
JP2008274500A (en) | Newsprint paper | |
JP4725393B2 (en) | Offset newspaper printing paper | |
JP2007291569A (en) | Paper of newspaper for cold offset printing | |
JP4796409B2 (en) | Neutral newsprint for offset printing | |
JP4027953B2 (en) | Coated paper | |
JP4344930B2 (en) | Coated paper for printing | |
JP5283395B2 (en) | Printing paper | |
JP5135012B2 (en) | Newspaper and production method thereof | |
JP2008248451A (en) | Offset printing paper | |
JP2007100228A (en) | Coated paper for printing | |
JP5155925B2 (en) | Newspaper | |
JP5661358B2 (en) | Newspaper | |
JP3815358B2 (en) | Newspaper for offset printing | |
JP5650393B2 (en) | Newspaper | |
JP2018131708A (en) | Textbook paper |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20090603 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20110823 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20110826 |
|
RD02 | Notification of acceptance of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7422 Effective date: 20110830 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20111024 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20120327 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20120511 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20121022 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20121217 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20130704 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20130711 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 5319074 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |