JP2008190098A - Release agent and method for improving wet paper releasability - Google Patents
Release agent and method for improving wet paper releasability Download PDFInfo
- Publication number
- JP2008190098A JP2008190098A JP2007028884A JP2007028884A JP2008190098A JP 2008190098 A JP2008190098 A JP 2008190098A JP 2007028884 A JP2007028884 A JP 2007028884A JP 2007028884 A JP2007028884 A JP 2007028884A JP 2008190098 A JP2008190098 A JP 2008190098A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- functional composition
- wet paper
- press roll
- roll
- press
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 21
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 115
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 47
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 29
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 35
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical group C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 33
- 229920003169 water-soluble polymer Polymers 0.000 claims description 23
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 claims description 8
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 3
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 11
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 abstract description 3
- 229940126062 Compound A Drugs 0.000 description 31
- NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N Heterophylliin A Natural products O1C2COC(=O)C3=CC(O)=C(O)C(O)=C3C3=C(O)C(O)=C(O)C=C3C(=O)OC2C(OC(=O)C=2C=C(O)C(O)=C(O)C=2)C(O)C1OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 31
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 20
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 20
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 18
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 13
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 12
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 12
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 11
- 125000002704 decyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 10
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 10
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 9
- -1 fluorine organic compound Chemical class 0.000 description 9
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 8
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 8
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 6
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 6
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 6
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 description 6
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N Dodecane Natural products CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 5
- 125000001421 myristyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 5
- 125000002958 pentadecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 5
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 4
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 4
- 239000004575 stone Substances 0.000 description 4
- 125000002889 tridecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 4
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000003841 chloride salts Chemical class 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 3
- 0 CC(C)(*)C(C)(C)N=O Chemical compound CC(C)(*)C(C)(C)N=O 0.000 description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 2
- 238000003763 carbonization Methods 0.000 description 2
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000000913 palmityl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 description 2
- ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N triethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCO ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- ZFMITUMMTDLWHR-UHFFFAOYSA-N Minoxidil Chemical compound NC1=[N+]([O-])C(N)=CC(N2CCCCC2)=N1 ZFMITUMMTDLWHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 239000002519 antifouling agent Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 1
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 1
- HRYZWHHZPQKTII-UHFFFAOYSA-N chloroethane Chemical class CCCl HRYZWHHZPQKTII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 125000004185 ester group Chemical group 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N formaldehyde Substances O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 description 1
- 125000001400 nonyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000003002 pH adjusting agent Substances 0.000 description 1
- 229920000371 poly(diallyldimethylammonium chloride) polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920000259 polyoxyethylene lauryl ether Polymers 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 125000000472 sulfonyl group Chemical group *S(*)(=O)=O 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Polyethers (AREA)
- Paper (AREA)
Abstract
Description
本発明は、機能性組成物、及びそれを用いた湿紙の剥離性向上方法に関する。 The present invention relates to a functional composition and a method for improving the peelability of wet paper using the functional composition.
紙を製造するための抄紙工程は、一般に水中にパルプが分散された液を抄紙用の網(ワイヤー)に載せ、余分な水を自然落下させることにより湿紙とするワイヤーパートと、湿紙を一対のプレスロール間に通し、フェルトを介してプレスロールで押圧することにより、湿紙中の水分をフェルトに移行させ、これにより湿紙を脱水するプレスパートと、プレスパートを通過した湿紙を、加熱されたドラムに接触させることで乾燥させ、紙とするドライヤーパートと、紙をスプールと呼ばれる棒に巻き取るリールパートと、を有する。 The paper making process for producing paper is generally performed by placing a liquid in which pulp is dispersed in water on a paper making net (wire) and letting the excess water fall naturally to make wet paper and wet paper. Passing between a pair of press rolls and pressing with a press roll through a felt, the moisture in the wet paper is transferred to the felt, thereby dehydrating the wet paper, and the wet paper that has passed through the press part. And a dryer part which is dried by bringing it into contact with a heated drum and forms paper, and a reel part which winds the paper on a rod called a spool.
ところが、従来のプレスパートにおいては、プレスロールを高速で回転させるために、湿紙がプレスロールにより押圧される点(以下「押圧点」という。)を通過した後、プレスロールから剥離されずに付着したままプレスロールが回転してしまう場合がある。 However, in the conventional press part, in order to rotate the press roll at a high speed, the wet paper does not peel from the press roll after passing through a point where the wet paper is pressed by the press roll (hereinafter referred to as “pressing point”). The press roll may rotate while adhering.
具体的には、図5に示すように、湿紙は押圧点Pにて押圧され、プレスロール表面から剥離して搬送される。
湿紙がプレスロール表面から剥離されないでいると、湿紙に過大な張力がかかり、紙クセが悪くなったり、断紙するという事態が生じる。
Specifically, as shown in FIG. 5, the wet paper is pressed at a pressing point P, peeled off from the surface of the press roll, and conveyed.
If the wet paper is not peeled off from the surface of the press roll, an excessive tension is applied to the wet paper, resulting in a situation where paper habits deteriorate or the paper is cut.
一方、上記プレスパートにおいては、一般に湿紙に接触する側のプレスロールに、該プレスロールの表面に付着した異物を除去するためのドクターブレードが接触するように配置される。 On the other hand, in the press part, a doctor blade for removing foreign matter adhering to the surface of the press roll is generally placed in contact with the press roll on the side in contact with the wet paper.
ところが、プレスロールが高速で回転するために、ドクターブレードとプレスロールとの摩擦により、ドクターブレードのプレスロールとの接触部分が磨耗し、ドクターブレードとプレスロールとの間に空隙が生じる場合がある。このことは、ドクターブレードがカーボン製である場合、特に顕著に認められる。 However, since the press roll rotates at a high speed, the contact portion between the doctor blade and the press roll may be worn by friction between the doctor blade and the press roll, and a gap may be formed between the doctor blade and the press roll. . This is particularly noticeable when the doctor blade is made of carbon.
この場合、プレスロール表面上の異物が十分に除去されなくなるため、湿紙が異物と一緒にプレスロールにより押圧され、湿紙に穴があく等の不具合が生じる。
これらのことから、従来の抄紙工程においては安定した製造ができないという問題がある。
In this case, since the foreign matter on the surface of the press roll is not sufficiently removed, the wet paper is pressed by the press roll together with the foreign matter, resulting in a defect such as a hole in the wet paper.
From these things, there exists a problem that the stable manufacture cannot be performed in the conventional papermaking process.
これらの問題に対し、プレスロールに薬剤を付与する方法が提案されている。
例えば、製紙工程中、湿紙の脱水部のプレスパートにおいて、所定の成分を有効成分とするストーンロール汚れ防止剤をストーンロール又はフェルトの表面に注ぐことによって、湿紙のストーンロールからの剥離が顕著に改善され、しいては、生産性が向上するストーンロールからの湿紙の剥離性の改善方法が開示されている(特許文献1参照)。
In response to these problems, a method of applying a drug to the press roll has been proposed.
For example, during the papermaking process, in the press part of the dewatering section of the wet paper, the wet roll is peeled off from the stone roll by pouring a stone roll antifouling agent containing a predetermined component as an active ingredient onto the surface of the stone roll or felt. There has been disclosed a method for improving the peelability of wet paper from a stone roll, which is remarkably improved and productivity is improved (see Patent Document 1).
また、多量の水分を含んだ湿紙を一対のプレスロール間に挟んで該湿紙を脱水するとともに、該プレスロールにドクターブレードを圧接させて該プレスロールの付着物の除去を行う抄紙プレス工程において、所定の構造を有するフッ素有機化合物を該プレスロールに付着させるドクターブレードの摩耗防止方法が開示されている(特許文献2参照)。
しかしながら、特許文献1記載の方法によれば、湿紙のプレスロールに対する剥離性は改善されるものの十分とはいえない。
また、ドクターブレードの磨耗抑制についても不十分である。
However, according to the method described in
In addition, the wear of the doctor blade is also insufficient.
一方、特許文献2記載の方法によれば、ドクターブレードの摩耗は比較的抑制できるものの、湿紙のプレスロールに対する剥離性が不十分である。
On the other hand, according to the method described in
したがって、上記特許文献1又は2記載の方法は、湿紙のプレスロールに対する剥離性、及びドクターブレードの潤滑性、の両方を満足できるものではない。
すなわち、上記特許文献1又は2記載の方法では、上記剥離性を維持できないため、断紙したり、上記潤滑性が不十分であるためドクターブレードが磨耗し、異物を十分に除去できない傾向にある。
このため、上記特許文献1又は2記載の方法では、安定した製造は困難である。
Therefore, the method described in
That is, in the method described in
For this reason, stable production is difficult with the method described in
本発明は上記従来技術の有する課題に鑑みてなされたものであり、プレスロールに付与することにより、安定した製造が可能な機能性組成物、及びそれを用いた湿紙の剥離性向上方法を提供することを目的とする。 This invention is made | formed in view of the subject which the said prior art has, The functional composition in which stable manufacture is possible by giving to a press roll, and the peelable improvement method of a wet paper using the same The purpose is to provide.
上記課題を解決する本発明の機能性組成物は、湿紙の脱水を行うためのプレスロールに付与して用いられ、下記一般式(1)で表される化合物を2質量%以上含有することを特徴とする。
この機能性組成物を湿紙の脱水を行うためのプレスロールに付与すると、湿紙のプレスロールへの剥離性が向上する。
これにより、たとえプレスロールが高速で回転した場合であっても、湿紙がスムーズに剥がれ、紙に過大な張力がかからないので断紙が抑制される。
When this functional composition is applied to a press roll for dehydrating the wet paper, the peelability of the wet paper to the press roll is improved.
As a result, even when the press roll rotates at high speed, the wet paper web is peeled off smoothly, and paper breakage is suppressed because no excessive tension is applied to the paper.
このことに加え、プレスロールの表面の潤滑性が向上することから、ドクターブレードのプレスロールとの摩擦による磨耗が抑制される。
したがって、ドクターブレードとプレスロールとの摩擦により、ドクターブレードのプレスロールとの接触部分が磨耗し、ドクターブレードとプレスロールとの間に空隙が生じることが抑制される。
In addition to this, since the lubricity of the surface of the press roll is improved, wear due to friction between the doctor blade and the press roll is suppressed.
Therefore, the contact between the doctor blade and the press roll is abraded by the friction between the doctor blade and the press roll, and the generation of a gap between the doctor blade and the press roll is suppressed.
また、ドクターブレードの磨耗が抑制されるため、プレスロール表面上の異物が十分に除去され、湿紙に穴が空く等の不具合の発生を抑制できる。
さらに、ドクターブレードの磨耗が抑制されるため、ドクターブレードの交換の頻度を少なくすることができる。
In addition, since the wear of the doctor blade is suppressed, foreign matters on the surface of the press roll are sufficiently removed, and occurrence of problems such as a hole in the wet paper can be suppressed.
Furthermore, since the wear of the doctor blade is suppressed, the frequency of replacement of the doctor blade can be reduced.
よって、本発明の機能性組成物によれば、プレスロールに付与することにより、湿紙のプレスロールに対する剥離性を向上できると共に、ドクターブレードの磨耗を抑制できる。このため、安定した製造が可能となる。 Therefore, according to the functional composition of the present invention, when applied to the press roll, the peelability of the wet paper from the press roll can be improved and the wear of the doctor blade can be suppressed. For this reason, stable production becomes possible.
このように、この場合の機能性組成物をプレスロールに付与することにより、上述したような効果が得られる理由については、定かではないが、水の表面張力が低下するため、プレスロール表面に湿紙の接着力を低下させた皮膜が形成されるためではないかと推測される。
なお、要因はこれに限定されない。
As described above, the reason why the above-described effects can be obtained by applying the functional composition to the press roll in this case is not clear, but since the surface tension of water decreases, It is presumed that a film with reduced wet paper adhesion is formed.
The factor is not limited to this.
上記機能性組成物において、pとrとの和が6〜20の整数であることが好ましく、Rが炭素数12〜15の炭化水素基であり、pとrとの和が8〜20の整数であることがより好ましい。 In the functional composition, the sum of p and r is preferably an integer of 6 to 20, R is a hydrocarbon group having 12 to 15 carbon atoms, and the sum of p and r is 8 to 20. More preferably, it is an integer.
上記機能性組成物において、水溶性ポリマーを更に含有することが好ましい。
この場合、上記機能性組成物をプレスロールに付与すると、水溶性ポリマーが一般式(1)で表される化合物と共に、プレスロール表面に皮膜化されるため、プレスロールを長期間用いた場合であっても、湿紙のプレスロールへの高い剥離性が維持できる。
The functional composition preferably further contains a water-soluble polymer.
In this case, when the functional composition is applied to the press roll, the water-soluble polymer is formed into a film on the surface of the press roll together with the compound represented by the general formula (1). Even if it exists, the high peelability to the press roll of a wet paper can be maintained.
上記機能性組成物において、一般式(1)で表される化合物の分子量に対する下記一般式(2)で表されるエチレンオキサイド基の含有割合が30質量%以上であることが好ましい。
上記機能性組成物において、一般式(1)で表される化合物と、水溶性ポリマーとの混合比が質量比で1:0.1〜1:10であることが好ましい。
この場合、上記一般式(1)で表される化合物と、水溶性ポリマーとの混合比が質量比で上記範囲であると、より均一な皮膜が形成される。
In the functional composition, the mixing ratio of the compound represented by the general formula (1) and the water-soluble polymer is preferably 1: 0.1 to 1:10 by mass ratio.
In this case, a more uniform film is formed when the mixing ratio of the compound represented by the general formula (1) and the water-soluble polymer is within the above range in terms of mass ratio.
上記機能性組成物において、プレスロールが、表面に付着した異物を除去するためのドクターブレードを備えていることが好ましい。 In the above functional composition, it is preferable that the press roll includes a doctor blade for removing foreign substances adhering to the surface.
上記機能性組成物が、湿紙のプレスロールからの剥離性を向上させる剥離剤であることが好ましい。
また、上記機能性組成物が、ドクターブレードとプレスロールとの潤滑性を向上させる磨耗抑制剤であることが好ましい。
It is preferable that the functional composition is a release agent that improves the peelability of the wet paper from a press roll.
Moreover, it is preferable that the said functional composition is an abrasion inhibitor which improves the lubricity of a doctor blade and a press roll.
これらの場合、機能性組成物をプレスロールに付与することにより、湿紙のプレスロールに対する剥離性を確実に向上できると共に、ドクターブレードの磨耗を確実に抑制できる。
このため、より安定した製造が可能となる。
In these cases, by applying the functional composition to the press roll, it is possible to reliably improve the peelability of the wet paper from the press roll and to reliably suppress the wear of the doctor blade.
For this reason, more stable manufacture is attained.
本発明の湿紙の剥離性向上方法は、上述した機能性組成物を用いることを特徴とする。
本発明によれば、上述した機能性組成物を用いるため、機能性組成物を湿紙に接触するプレスロールに付与することにより、湿紙の剥離性を向上させることができる。
The wet paper peelability improving method of the present invention is characterized by using the functional composition described above.
According to this invention, since the functional composition mentioned above is used, the peelability of wet paper can be improved by giving a functional composition to the press roll which contacts wet paper.
本発明によれば、プレスロールに付与することにより、湿紙のプレスロールに対する剥離性を向上できると共に、ドクターブレードの磨耗を抑制できるため、安定した製造が可能となる機能性組成物、及びそれを用いた剥離性向上方法を提供することができる。 According to the present invention, by applying to a press roll, it is possible to improve the peelability of the wet paper from the press roll and to suppress the wear of the doctor blade, and thus a functional composition capable of stable production, and the same It is possible to provide a method for improving peelability using
以下、必要に応じて図面を参照しつつ、本発明の好適な実施形態について詳細に説明する。
なお、図面中、同一要素には同一符号を付すこととし、重複する説明は省略する。
また、上下左右等の位置関係は、特に断らない限り、図面に示す位置関係に基づくものとする。
更に、図面の寸法比率は図示の比率に限られるものではない。
Hereinafter, preferred embodiments of the present invention will be described in detail with reference to the drawings as necessary.
In the drawings, the same elements are denoted by the same reference numerals, and redundant description is omitted.
Further, the positional relationship such as up, down, left and right is based on the positional relationship shown in the drawings unless otherwise specified.
Further, the dimensional ratios in the drawings are not limited to the illustrated ratios.
本発明の機能性組成物は、下記一般式(1)で表される化合物を含有する。
ここで、式(1)中、Rは置換基を有していてもよい炭素数10〜16の炭化水素基を示し、p,rはそれぞれ独立に0〜30の整数を示し、qは0〜2の整数を示す。
但し、pとrとの和が6〜30の整数であり、前記p,q,rは同時に0とはならない。
Here, in formula (1), R represents an optionally substituted hydrocarbon group having 10 to 16 carbon atoms, p and r each independently represents an integer of 0 to 30, and q is 0. An integer of ~ 2 is shown.
However, the sum of p and r is an integer of 6 to 30, and the p, q, and r are not 0 at the same time.
上記炭素数10〜16の炭化水素基としては、直鎖状、分岐状又は環状の炭化水素基、フェニル基又はナフチル基等のアリール基等が挙げられる。
炭素数が10未満であると、表面張力が高くなり、皮膜が十分に形成されない傾向にあり、炭素数が16を超えると、水中に均一に分散されにくくなるため、プレスロール表面に均一に付着されない傾向にある。
Examples of the hydrocarbon group having 10 to 16 carbon atoms include linear, branched or cyclic hydrocarbon groups, aryl groups such as phenyl groups and naphthyl groups.
If the carbon number is less than 10, the surface tension tends to be high and the film tends not to be sufficiently formed. If the carbon number exceeds 16, it is difficult to uniformly disperse in water. There is a tendency not to be.
また、本発明の機能性組成物は、一般式(1)で表される化合物において、炭素数が異なる化合物を2種類以上含んでいてもよい。
なお、上記炭素数は12〜15の炭化水素基であることがより好ましい。
Moreover, the functional composition of this invention may contain 2 or more types of compounds from which carbon number differs in the compound represented by General formula (1).
In addition, it is more preferable that the said carbon number is a 12-15 hydrocarbon group.
上記置換基としては、フェニル基又はナフチル基等のアリール基、ハロゲン基、アミノ基、アルキルアミノ基、カルボニル基、エステル基、スルホニル基、ニトロ基、アルキレンオキサイド基等が挙げられる。
なお、上記炭化水素基は置換基を有していないものであることが好ましい。
Examples of the substituent include an aryl group such as a phenyl group or a naphthyl group, a halogen group, an amino group, an alkylamino group, a carbonyl group, an ester group, a sulfonyl group, a nitro group, and an alkylene oxide group.
In addition, it is preferable that the said hydrocarbon group does not have a substituent.
上記pとrとの和は水への相溶性の観点から6〜30の整数であることが好ましく、6〜20の整数であることがより好ましく、8〜20の整数であることが更に好ましく、9〜16の整数であることが一層好ましい。 The sum of the above p and r is preferably an integer of 6 to 30, more preferably an integer of 6 to 20, and still more preferably an integer of 8 to 20, from the viewpoint of water compatibility. More preferably, it is an integer of 9-16.
また、qは0〜2の整数であることが好ましく、0であることがより好ましい。
すなわち、qが0であるときは、下記一般式(3)で表される化合物となる。
That is, when q is 0, the compound is represented by the following general formula (3).
これらの中でも、上記一般式(1)で表される化合物が、ポリオキシエチレンラウリルエーテル、ポリオキシエチレントリデシルエーテル、ポリオキシエチレンミリスチルエーテル、ポリオキシエチレンペンタデシルエーテルであることが更に好ましい。 Among these, the compound represented by the general formula (1) is more preferably polyoxyethylene lauryl ether, polyoxyethylene tridecyl ether, polyoxyethylene myristyl ether, or polyoxyethylene pentadecyl ether.
上記機能性組成物を湿紙の脱水を行うためのプレスロールに付与すると、湿紙のプレスロールへの剥離性が向上する。
これにより、たとえプレスロールが高速で回転した場合であっても、湿紙がスムーズに剥がれ、紙に過大な張力がかからないので断紙が抑制される。
When the functional composition is applied to a press roll for dehydrating the wet paper, the peelability of the wet paper to the press roll is improved.
As a result, even when the press roll rotates at high speed, the wet paper web is peeled off smoothly, and paper breakage is suppressed because no excessive tension is applied to the paper.
このことに加え、プレスロールの表面の潤滑性が向上することから、ドクターブレードのプレスロールとの摩擦による磨耗が抑制される。
したがって、ドクターブレードとプレスロールとの摩擦により、ドクターブレードのプレスロールとの接触部分が磨耗し、ドクターブレードとプレスロールとの間に空隙が生じることが抑制される。
In addition to this, since the lubricity of the surface of the press roll is improved, wear due to friction between the doctor blade and the press roll is suppressed.
Therefore, the contact between the doctor blade and the press roll is abraded by the friction between the doctor blade and the press roll, and the generation of a gap between the doctor blade and the press roll is suppressed.
よって、この場合の機能性組成物をプレスロールに付与することにより、湿紙のプレスロールに対する剥離性を向上できると共に、ドクターブレードの磨耗を抑制できる。
このため、安定した製造が可能となる。
Therefore, by applying the functional composition in this case to the press roll, it is possible to improve the peelability of the wet paper from the press roll and to suppress wear of the doctor blade.
For this reason, stable production becomes possible.
上記一般式(1)で表される化合物において、本発明の機能性組成物は水溶性ポリマーを更に含有することが好ましい。
この場合、上記機能性組成物をプレスロールに付与すると、水溶性ポリマーが一般式(1)で表される化合物と共に、プレスロール表面に皮膜化されるため、プレスロールを長期間用いた場合であっても、湿紙のプレスロールへの高い剥離性が維持できる。
また、機能性組成物をプレスロールに付与することにより、湿紙のプレスロールに対する剥離性をより向上できると共に、ドクターブレードの磨耗をより抑制できる。
このため、より安定した製造が可能となる。
In the compound represented by the general formula (1), the functional composition of the present invention preferably further contains a water-soluble polymer.
In this case, when the functional composition is applied to the press roll, the water-soluble polymer is formed into a film on the surface of the press roll together with the compound represented by the general formula (1). Even if it exists, the high peelability to the press roll of a wet paper can be maintained.
Further, by applying the functional composition to the press roll, it is possible to further improve the peelability of the wet paper from the press roll and to further suppress the wear of the doctor blade.
For this reason, more stable manufacture is attained.
上記水溶性ポリマーは、カチオン性、両性、又はノニオン性であることが好ましく、カチオン性又は両性であることがより好ましい。
これらの水溶性ポリマーは単独で用いても、2種類以上混合して用いてもよい。
なお、両性水溶性ポリマーは、カチオン性単量体とアニオン性単量体とを重合させることにより得られる。
この場合、湿紙の剥離性がより向上するという利点がある。
The water-soluble polymer is preferably cationic, amphoteric or nonionic, and more preferably cationic or amphoteric.
These water-soluble polymers may be used alone or in combination of two or more.
The amphoteric water-soluble polymer can be obtained by polymerizing a cationic monomer and an anionic monomer.
In this case, there is an advantage that wet paper peelability is further improved.
上記カチオン性水溶性ポリマーとしては、ポリジアリルジメチルアンモニウム、ポリ塩化ジアリルジメチルアンモニウム、ジシアンジアミド−ホルムアルデヒド縮合物、エピクロルヒドリン−ジメチルアミン縮合物等が挙げられる。
また、カチオン性水溶性ポリマーは、カチオン性単量体である重合可能な官能基を有するハロゲン化アミン誘導体と、ノニオン性単量体であるエチレン性二重結合を有するモノマーとを重合させることにより得られるポリマーであってもよい。
Examples of the cationic water-soluble polymer include polydiallyldimethylammonium, polydiallyldimethylammonium chloride, dicyandiamide-formaldehyde condensate, and epichlorohydrin-dimethylamine condensate.
The cationic water-soluble polymer is obtained by polymerizing a halogenated amine derivative having a polymerizable functional group that is a cationic monomer and a monomer having an ethylenic double bond that is a nonionic monomer. The obtained polymer may be sufficient.
上記重合可能な官能基を有するハロゲン化アミン誘導体としては、(メタ)アクリル酸2−(N,N−ジメチルアミノ)エチルベンジンクロリド塩、(メタ)アクリル酸2−(N,N−ジメチルアミノ)エチルクロリド塩等が挙げられる。
また、上記エチレン性二重結合を有するモノマーとしては、エチレングリコールモノ(メタ)アクリレート、エチレングリコールジ(メタ)アクリレート、ジエチレングリコールモノ(メタ)アクリレート、ジエチレングリコールジ(メタ)アクリレート、トリエチレングリコールモノ(メタ)アクリレート、トリエチレングリコールジ(メタ)アクリレート、プロピレングリコールモノ(メタ)アクリレート等が挙げられる。
これらの単量体は単独で用いても、2種類以上混合して用いてもよい。
Examples of the halogenated amine derivative having a polymerizable functional group include (meth) acrylic acid 2- (N, N-dimethylamino) ethylbenzine chloride salt, (meth) acrylic acid 2- (N, N-dimethylamino). An ethyl chloride salt etc. are mentioned.
Examples of the monomer having an ethylenic double bond include ethylene glycol mono (meth) acrylate, ethylene glycol di (meth) acrylate, diethylene glycol mono (meth) acrylate, diethylene glycol di (meth) acrylate, and triethylene glycol mono (meta). ) Acrylate, triethylene glycol di (meth) acrylate, propylene glycol mono (meth) acrylate and the like.
These monomers may be used alone or in combination of two or more.
上記両性水溶性ポリマーとしては、カチオン性単量体である重合可能な官能基を有するハロゲン化アミン誘導体と、アニオン性単量体である重合可能な官能基を有するカルボン酸誘導体とを重合させることにより得られるポリマーが挙げられる。
なお、上記カチオン性単量体とアニオン性単量体とを重合させる際には、上述したノニオン性単量体を同時に重合させてもよい。
As the amphoteric water-soluble polymer, a halogenated amine derivative having a polymerizable functional group which is a cationic monomer and a carboxylic acid derivative having a polymerizable functional group which is an anionic monomer are polymerized. The polymer obtained by is mentioned.
When the cationic monomer and the anionic monomer are polymerized, the above-described nonionic monomer may be polymerized at the same time.
上記重合可能な官能基を有するハロゲン化アミン誘導体は、上述したものと同様のものが用いられる。
また、上記重合可能な官能基を有するカルボン酸誘導体としては、(メタ)アクリル酸等が挙げられる。
これらの単量体は単独で用いても、2種類以上混合して用いてもよい。
As the halogenated amine derivative having a polymerizable functional group, the same ones as described above are used.
Examples of the carboxylic acid derivative having a polymerizable functional group include (meth) acrylic acid.
These monomers may be used alone or in combination of two or more.
上記機能性組成物において、一般式(1)で表される化合物の含有割合は、機能性組成物全量に対して、2質量%以上であることが好ましく、2〜30質量%であることがより好ましい。
この場合、確実に湿紙のプレスロールに対する剥離性を向上できると共に、ドクターブレードの磨耗を抑制できる。
なお、含有割合が30質量%を超えると、効果が向上しなくなる。
In the functional composition, the content of the compound represented by the general formula (1) is preferably 2% by mass or more, and preferably 2 to 30% by mass with respect to the total amount of the functional composition. More preferred.
In this case, it is possible to improve the peelability of the wet paper from the press roll and to suppress the wear of the doctor blade.
In addition, when a content rate exceeds 30 mass%, an effect will not improve.
上記機能性組成物において、一般式(1)で表される化合物の分子量に対する下記一般式(2)で表されるエチレンオキサイド基の含有割合が30質量%以上であることが好ましく、90質量%以下であることが好ましい。
エチレンオキサイド基の含有割合が30質量%未満であると、エチレンオキサイド基の含有割合が上記範囲にある場合と比較して、皮膜強度が不十分となる傾向にあり、エチレンオキサイド基の含有割合が90質量%を超えると、エチレンオキサイド基の含有割合が上記範囲にある場合と比較して、皮膜がプレスロールに十分に定着しない傾向にある。 When the content ratio of the ethylene oxide group is less than 30% by mass, the film strength tends to be insufficient compared to the case where the content ratio of the ethylene oxide group is in the above range, and the content ratio of the ethylene oxide group is When it exceeds 90% by mass, the coating tends not to be sufficiently fixed to the press roll as compared with the case where the content ratio of the ethylene oxide group is in the above range.
上記機能性組成物において、一般式(1)で表される化合物と、水溶性ポリマーとの混合比が質量比で1:0.1〜1:10であることが好ましく、1:0.25〜1:4であることがより好ましい。 In the functional composition, the mixing ratio of the compound represented by the general formula (1) and the water-soluble polymer is preferably 1: 0.1 to 1:10 by mass ratio, and 1: 0.25. More preferably, it is ˜1: 4.
機能性組成物1に対する水溶性ポリマーの質量比が0.1未満であると、質量比が上記範囲にある場合と比較して、皮膜を十分に維持できなくなる傾向にあり、機能性組成物1に対する水溶性ポリマーの質量比が10を超えると、質量比が上記範囲にある場合と比較して、タック性が増加するため、剥離性が低下する傾向にある。
When the mass ratio of the water-soluble polymer to the
本発明の機能性組成物において、一般式(1)で表される化合物の表面張力は、25〜40mN/mであることが好ましい。
この場合、機能性組成物をプレスロール表面上により均一に付与することができる。
In the functional composition of the present invention, the surface tension of the compound represented by the general formula (1) is preferably 25 to 40 mN / m.
In this case, the functional composition can be applied more uniformly on the surface of the press roll.
本発明の機能性組成物は、上記一般式(1)で表される化合物、水溶性ポリマー以外にも、キレート剤、pH調整剤、防腐剤、分散剤、粘度調整剤、固体潤滑剤等の添加剤を含んでいてもよい。 In addition to the compound represented by the general formula (1) and the water-soluble polymer, the functional composition of the present invention includes a chelating agent, a pH adjuster, a preservative, a dispersant, a viscosity adjuster, a solid lubricant, and the like. An additive may be included.
次に、上述した機能性組成物を用いた湿紙の脱水工程について説明する。
上記機能性組成物は、フェルトと、該フェルトを介して湿紙を押圧するための一対のプレスロールと、湿紙に接触する側のプレスロールに接触するドクターブレードと、を備える抄紙機に用いられる。
Next, the dewatering process of the wet paper using the functional composition described above will be described.
The functional composition is used in a paper machine comprising a felt, a pair of press rolls for pressing the wet paper through the felt, and a doctor blade that contacts the press roll on the side in contact with the wet paper. It is done.
図1は、本発明の機能性組成物が用いられる抄紙機のプレスパートの構成の一例を説明するための説明図である。
図1に示すように、プレスパート100は、第1プレス部Aと、第2プレス部Bとを備え、第1プレス部Aでは2箇所、第2プレス部Bでは1箇所で湿紙の脱水が行われる。
FIG. 1 is an explanatory diagram for explaining an example of the configuration of a press part of a paper machine in which the functional composition of the present invention is used.
As shown in FIG. 1, the press part 100 includes a first press part A and a second press part B, and the wet paper web is dehydrated in two places in the first press part A and in one place in the second press part B. Is done.
第1プレス部Aにおいては、中心となるプレスロール10(以下「センターロール」という。)が備えられており、該センターロール表面の押圧点P1,P2で、湿紙を押圧できるように第1プレスロール11と、第2プレスロール12とが設けられている。
換言すると、センターロール10と第1プレスロール11とが押圧点P1で湿紙を押圧することができ、センターロール10と第2プレスロール12とが押圧点P2で湿紙を押圧することができるようになっている。
The first press section A is provided with a central press roll 10 (hereinafter referred to as “center roll”), and the first press section P1 and P2 on the surface of the center roll allow the wet paper to be pressed. A press roll 11 and a second press roll 12 are provided.
In other words, the
一方、第2プレス部Bにおいては、上方のプレスロール15(以下「トップロール」という。)が備えられており、該トップロール15表面の押圧点P3で、湿紙を押圧できるように第3プレスロール13が設けられている。
換言すると、トップロール15と第3プレスロール13とが押圧点P3で湿紙を押圧することができるようになっている。
On the other hand, the second press section B is provided with an upper press roll 15 (hereinafter referred to as “top roll”), and a third press so that the wet paper can be pressed at the pressing point P3 on the top roll 15 surface. A press roll 13 is provided.
In other words, the top roll 15 and the third press roll 13 can press the wet paper at the pressing point P3.
湿紙30は第1プレス部Aのセンターロール10と第1プレスロール11との間、センターロール10と第2プレスロール12との間を通過した後、第2プレス部Bのトップロール15と第3プレスロール13との間を通過するように配置されている。
The
また、上記湿紙30が押圧点P1,P2,P3それぞれで押圧される際には、プレスロール間において湿紙30がフェルト21,22,23を介して押圧されるようになっている。
すなわち、フェルト21は、センターロール10と第1プレスロール11との間に配置されており、第1プレスロール11に接するようになっている。
また、フェルト22は、センターロール10と第2プレスロール12との間に配置されており、第2プレスロール12に接するようになっている。
さらに、フェルト23は、トップロール15と第3プレスロール13との間に配置されており、第3プレスロール13に接するようになっている。
Further, when the
That is, the felt 21 is disposed between the
Further, the felt 22 is disposed between the
Further, the felt 23 is disposed between the top roll 15 and the third press roll 13 and is in contact with the third press roll 13.
したがって、湿紙30が第1プレス部Aを通過する際には、センターロール10と接することになり、第2プレス部Bを通過する際には、トップロール15と接することになる。
なお、これらのフェルト21,22,23は、湿紙と共に移動可能となっており、湿紙を押圧したときに湿紙中の水分を吸収することができる。
Therefore, when the
These
また、上記プレスパート100は、湿紙30に接触する側のプレスロール(センターロール10及びトップロール15)に接触するドクターブレード10a,15aを備えている。
すなわち、センターロール10はドクターブレード10aと、トップロール15はドクターブレード15aと接触している。
The press part 100 includes doctor blades 10 a and 15 a that are in contact with the press rolls (
That is, the
これらのドクターブレード10a,15aはセンターロール10、トップロール15の表面に付着した湿紙30からの分離物等の異物を取り除くことができる。
また、上記プレスパート100は、湿紙30に接触する側のプレスロール(センターロール10及びトップロール15)に本発明の機能性組成物を付与するためのスプレーノズル10b,15bを備えている。
すなわち、上述した本発明の機能性組成物は、湿紙の脱水を行うためのプレスロールに付与して用いられる。
These doctor blades 10 a and 15 a can remove foreign matters such as separated matter from the
The press part 100 includes spray nozzles 10b and 15b for applying the functional composition of the present invention to the press rolls (
That is, the functional composition of the present invention described above is used by being applied to a press roll for dehydrating wet paper.
かかるスプレーノズル10b,15bはいずれも、センターロール10及びトップロール15の回転方向R1,R2に対して、ドクターブレード10a,15aが設けられた位置よりも下流側に設けられる。
このようにスプレーノズル10b,15bをドクターブレード10a,15aよりも下流に設けることにより、剥離性皮膜の均一な形成と過剰分の機能性組成物を除去できるという利点がある。
The spray nozzles 10b and 15b are both provided on the downstream side of the positions where the doctor blades 10a and 15a are provided with respect to the rotation directions R1 and R2 of the
Thus, by providing the spray nozzles 10b and 15b downstream of the doctor blades 10a and 15a, there is an advantage that uniform formation of the peelable film and excess functional composition can be removed.
ここで、上記スプレーノズル10b,15bとしては、均等扇型ノズル、広角扇型ノズル、片扇型ノズル、空円錐ノズル、充円錐型ノズル、充角錐型ノズル、直進ノズル等が用いられる。 Here, as the spray nozzles 10b and 15b, uniform fan type nozzles, wide angle fan type nozzles, single fan type nozzles, empty cone nozzles, full cone type nozzles, full cone type nozzles, straight nozzles, and the like are used.
湿紙30はプレスパート100に入ると、第1プレス部Aにて、センターロール10と第1プレスロール11とによりフェルト21を介して押圧点P1で押圧される。
そうすると、湿紙30中の水分がフェルト21に吸収されるため、湿紙30が脱水される。
When the
Then, since the moisture in the
次いで、湿紙30は、センターロール10と第2プレスロール12とによりフェルト22を介して押圧点P2で押圧される。
そうすると、湿紙30中の水分がフェルト22に吸収されるため、湿紙30がより脱水される。
Next, the
Then, since the moisture in the
そして、湿紙30はセンターロール10から剥離され、第2プレス部Bに搬送される。
このとき、湿紙30から分離した異物は、ドクターブレード10aにより除去される。
Then, the
At this time, the foreign matter separated from the
第2プレス部Bに搬送された湿紙30は、トップロール15と第3プレスロール13とによりフェルト23を介して押圧点P3で押圧される。
そうすると、湿紙30中の水分がフェルト23に吸収されるため、湿紙30が更に脱水されることになる。
The
Then, since the moisture in the
そして、湿紙30はトップロール15から剥離され、図示しないドライヤーパートに送られ乾燥される。
なお、湿紙30から分離した異物は、ドクターブレード15aにより除去される。
The
The foreign matter separated from the
このようにして、上記プレスパート100においては、一対のプレスロール間にフェルトを介して湿紙を通過させることにより、該湿紙の脱水が行われる。 In this way, in the press part 100, the wet paper is dehydrated by passing the wet paper through the felt between the pair of press rolls.
また、上述した機能性組成物を、湿紙に接触するプレスロールに付与することにより、湿紙の剥離性を向上させることができる。 Moreover, the peeling property of a wet paper can be improved by providing the functional composition mentioned above to the press roll which contacts a wet paper.
さらに、上述した機能性組成物を、表面に付着した異物を除去するためのドクターブレードに接触したプレスロールに付与することにより、ドクターブレードの磨耗を抑制することができる。 Furthermore, wear of the doctor blade can be suppressed by applying the functional composition described above to a press roll in contact with the doctor blade for removing foreign matter adhering to the surface.
すなわち、上記機能性組成物は、湿紙のプレスロールからの剥離性を向上させる剥離剤、及び/又はドクターブレードとプレスロールとの潤滑性を向上させる磨耗抑制剤として機能させることができる。 That is, the functional composition can function as a release agent that improves the peelability of the wet paper from the press roll and / or an abrasion inhibitor that improves the lubricity between the doctor blade and the press roll.
以上より、機能性組成物をプレスロールに付与することにより、湿紙のプレスロールに対する剥離性を確実に向上できると共に、ドクターブレードの磨耗を確実に抑制できる。
このため、より安定した製造が可能となる。
As described above, by applying the functional composition to the press roll, it is possible to reliably improve the peelability of the wet paper from the press roll and to reliably suppress the wear of the doctor blade.
For this reason, more stable manufacture is attained.
また、湿紙をプレスロールから剥離させるために、湿紙の長さ方向に張力を加えて(以下「ドローをとる」という。)湿紙をプレスロール表面から引き剥がす場合、本発明の機能性組成物が付与されたプレスロールは、湿紙のプレスロールに対する剥離性が向上しているため、ドローを緩めることができる。 In addition, when the wet paper is peeled off from the surface of the press roll by applying tension in the length direction of the wet paper (hereinafter referred to as “drawing”) in order to peel the wet paper from the press roll, the functionality of the present invention. Since the press roll to which the composition is applied has improved peelability of the wet paper from the press roll, the draw can be loosened.
したがって、ドローのとり過ぎによって湿紙端面が内側に縮んだり、断紙したりすることを抑制できる。
なお、湿紙端面が内側に縮むと、紙の組織自体に歪みが与えられるため、印刷紙として用いる場合、色ズレが発生する。
Therefore, it is possible to suppress the end face of the wet paper web from being shrunk inward due to excessive drawing or from being cut.
Note that when the end face of the wet paper shrinks inward, the paper structure itself is distorted, and color misregistration occurs when used as printing paper.
以上、本発明の好適な実施形態について説明したが、本発明は上記実施形態に限定されるものではない。 The preferred embodiment of the present invention has been described above, but the present invention is not limited to the above embodiment.
例えば、上記実施形態においては、湿紙30をプレスロール間に通過させる際に、一方の面をフェルトと接触させているが、湿紙30の両面にフェルトを接触させてもよい。
For example, in the above embodiment, when the
また、本実施形態においては、一対のプレスロールのうち、湿紙に接する一方のプレスロールがドクターブレードを備えているが、一対のプレスロールの両方がドクターブレードを備えていてもよい。 Moreover, in this embodiment, although one press roll which contact | connects wet paper among a pair of press rolls is equipped with a doctor blade, both of a pair of press rolls may be equipped with a doctor blade.
以下、実施例及び比較例に基づいて本発明をより具体的に説明するが、本発明は以下の実施例に限定されるものではない。 EXAMPLES Hereinafter, although this invention is demonstrated more concretely based on an Example and a comparative example, this invention is not limited to a following example.
(実施例1)
[機能性組成物の調製]
水80質量%中に、下記一般式(1)で表される化合物(エチレンオキサイド基の含有割合:55質量%、Rは炭素数10(分岐デシル)の炭化水素、p+r=6、q=1、表面張力26.9mN/m)(以下便宜的に「化合物A」という。)10質量%と、カチオン性水溶性ポリマー10質量%とを加えることにより、機能性組成物を得た。
[Preparation of functional composition]
In 80% by mass of water, a compound represented by the following general formula (1) (ethylene oxide group content: 55% by mass, R is a hydrocarbon having 10 carbon atoms (branched decyl), p + r = 6, q = 1 , Surface tension 26.9 mN / m) (hereinafter referred to as “Compound A” for convenience) and 10% by weight of a cationic water-soluble polymer were added to obtain a functional composition.
なお、上記カチオン性水溶性ポリマーは、カチオン性単量体である(メタ)アクリル酸2−(N,N−ジメチルアミノ)エチルベンジンクロリド塩と、ノニオン性単量体であるエチレングリコールモノ(メタ)アクリレートとを、質量比1:1となるように混合し、ラジカル重合させたものである。 The cationic water-soluble polymer is composed of (meth) acrylic acid 2- (N, N-dimethylamino) ethylbenzine chloride salt which is a cationic monomer and ethylene glycol mono (meta) which is a nonionic monomer. ) Acrylate is mixed at a mass ratio of 1: 1 and radically polymerized.
(実施例2)
化合物Aの代わりに、上記一般式(1)で表される化合物(エチレンオキサイド基の含有割合:59質量%、Rは炭素数10(分岐デシル)の炭化水素、p+r=7、q=1、表面張力27.0mN/m)を用いたこと以外は実施例1と同様にして機能性組成物を得た。
(Example 2)
Instead of compound A, a compound represented by the above general formula (1) (content ratio of ethylene oxide group: 59% by mass, R is a hydrocarbon having 10 carbon atoms (branched decyl), p + r = 7, q = 1, A functional composition was obtained in the same manner as in Example 1 except that a surface tension of 27.0 mN / m) was used.
(実施例3)
化合物Aの代わりに、上記一般式(1)で表される化合物(エチレンオキサイド基の含有割合:62質量%、Rは炭素数10(分岐デシル)の炭化水素、p+r=8、q=1、表面張力27.0mN/m)を用いたこと以外は実施例1と同様にして機能性組成物を得た。
(Example 3)
Instead of the compound A, a compound represented by the above general formula (1) (ethylene oxide group content: 62 mass%, R is a hydrocarbon having 10 carbon atoms (branched decyl), p + r = 8, q = 1, A functional composition was obtained in the same manner as in Example 1 except that a surface tension of 27.0 mN / m) was used.
(実施例4)
化合物Aの代わりに、上記一般式(1)で表される化合物(エチレンオキサイド基の含有割合:65質量%、Rは炭素数10(分岐デシル)の炭化水素、p+r=9、q=1、表面張力27.5mN/m)を用いたこと以外は実施例1と同様にして機能性組成物を得た。
Example 4
Instead of compound A, a compound represented by the above general formula (1) (ethylene oxide group content: 65% by mass, R is a hydrocarbon having 10 carbon atoms (branched decyl), p + r = 9, q = 1, A functional composition was obtained in the same manner as in Example 1 except that the surface tension was 27.5 mN / m).
(実施例5)
化合物Aの代わりに、上記一般式(1)で表される化合物(エチレンオキサイド基の含有割合:75質量%、Rは炭素数10(分岐デシル)の炭化水素、p+r=15、q=1、表面張力27.5mN/m)を用いたこと以外は実施例1と同様にして機能性組成物を得た。
(Example 5)
Instead of the compound A, a compound represented by the above general formula (1) (ethylene oxide group content: 75 mass%, R is a hydrocarbon having 10 carbon atoms (branched decyl), p + r = 15, q = 1, A functional composition was obtained in the same manner as in Example 1 except that the surface tension was 27.5 mN / m).
(実施例6)
化合物Aの代わりに、上記一般式(1)で表される化合物(エチレンオキサイド基の含有割合:77質量%、Rは炭素数10(分岐デシル)の炭化水素、p+r=16、q=1、表面張力27.5mN/m)を用いたこと以外は実施例1と同様にして機能性組成物を得た。
(Example 6)
Instead of the compound A, a compound represented by the above general formula (1) (ethylene oxide group content: 77% by mass, R is a hydrocarbon having 10 carbon atoms (branched decyl), p + r = 16, q = 1, A functional composition was obtained in the same manner as in Example 1 except that the surface tension was 27.5 mN / m).
(実施例7)
化合物Aの代わりに、上記一般式(1)で表される化合物(エチレンオキサイド基の含有割合:79質量%、Rは炭素数10(分岐デシル)の炭化水素、p+r=17、q=1)を用いたこと以外は実施例1と同様にして機能性組成物を得た。
(Example 7)
Instead of compound A, a compound represented by the above general formula (1) (content ratio of ethylene oxide group: 79% by mass, R is a hydrocarbon having 10 carbon atoms (branched decyl), p + r = 17, q = 1) A functional composition was obtained in the same manner as in Example 1 except that was used.
(実施例8)
化合物Aの代わりに、上記一般式(1)で表される化合物(エチレンオキサイド基の含有割合:82質量%、Rは炭素数10(分岐デシル)の炭化水素、p+r=20、q=1)を用いたこと以外は実施例1と同様にして機能性組成物を得た。
(Example 8)
Instead of compound A, a compound represented by the above general formula (1) (content ratio of ethylene oxide group: 82% by mass, R is a hydrocarbon having 10 carbon atoms (branched decyl), p + r = 20, q = 1) A functional composition was obtained in the same manner as in Example 1 except that was used.
(実施例9)
化合物Aの代わりに、上記一般式(1)で表される化合物(エチレンオキサイド基の含有割合:82質量%、Rは炭素数10(分岐デシル)の炭化水素、p+r=21、q=1)を用いたこと以外は実施例1と同様にして機能性組成物を得た。
Example 9
Instead of compound A, a compound represented by the above general formula (1) (ethylene oxide group content: 82% by mass, R is a hydrocarbon having 10 carbon atoms (branched decyl), p + r = 21, q = 1) A functional composition was obtained in the same manner as in Example 1 except that was used.
(実施例10)
化合物Aの代わりに、上記一般式(1)で表される化合物(エチレンオキサイド基の含有割合:70質量%、Rは炭素数9(直鎖ノニル)の炭化水素、p+r=10、q=1)を用いたこと以外は実施例1と同様にして機能性組成物を得た。
(Example 10)
Instead of compound A, a compound represented by the above general formula (1) (ethylene oxide group content: 70% by mass, R is a hydrocarbon having 9 carbon atoms (straight chain nonyl), p + r = 10, q = 1 ) Was used in the same manner as in Example 1 except that a functional composition was obtained.
(実施例11)
化合物Aの代わりに、上記一般式(1)で表される化合物(エチレンオキサイド基の含有割合:67質量%、Rは炭素数10(分岐デシル)及び炭素数12(直鎖ドデシル)の炭化水素の混合物、p+r=10、q=1)を用いたこと以外は実施例1と同様にして機能性組成物を得た。
(Example 11)
Instead of compound A, a compound represented by the above general formula (1) (ethylene oxide group content: 67% by mass, R is a hydrocarbon having 10 carbon atoms (branched decyl) and 12 carbon atoms (straight chain dodecyl)) A functional composition was obtained in the same manner as in Example 1 except that p + r = 10, q = 1) was used.
(実施例12)
化合物Aの代わりに、上記一般式(1)で表される化合物(エチレンオキサイド基の含有割合:62質量%、Rは炭素数12(直鎖ドデシル)の炭化水素、p+r=7、q=0、表面張力27.8mN/m)を用いたこと以外は実施例1と同様にして機能性組成物を得た。
(Example 12)
Instead of compound A, a compound represented by the above general formula (1) (ethylene oxide group content: 62 mass%, R is a hydrocarbon having 12 carbon atoms (straight chain dodecyl), p + r = 7, q = 0 The functional composition was obtained in the same manner as in Example 1 except that the surface tension was 27.8 mN / m).
(実施例13)
化合物Aの代わりに、上記一般式(1)で表される化合物(エチレンオキサイド基の含有割合:66質量%、Rは炭素数12(直鎖ドデシル)の炭化水素、p+r=8、q=0、表面張力28.5mN/m)を用いたこと以外は実施例1と同様にして機能性組成物を得た。
(Example 13)
Instead of compound A, the compound represented by the above general formula (1) (content ratio of ethylene oxide group: 66% by mass, R is a hydrocarbon having 12 carbon atoms (straight chain dodecyl), p + r = 8, q = 0 A functional composition was obtained in the same manner as in Example 1 except that the surface tension was 28.5 mN / m).
(実施例14)
化合物Aの代わりに、上記一般式(1)で表される化合物(エチレンオキサイド基の含有割合:70質量%、Rは炭素数12(直鎖ドデシル)の炭化水素、p+r=10、q=0、表面張力31.0mN/m)を用いたこと以外は実施例1と同様にして機能性組成物を得た。
(Example 14)
Instead of compound A, the compound represented by the above general formula (1) (ethylene oxide group content: 70% by mass, R is a hydrocarbon having 12 carbon atoms (linear dodecyl), p + r = 10, q = 0 The functional composition was obtained in the same manner as in Example 1 except that the surface tension was 31.0 mN / m).
(実施例15)
化合物Aの代わりに、上記一般式(1)で表される化合物(エチレンオキサイド基の含有割合:81質量%、Rは炭素数12(直鎖ドデシル)の炭化水素、p+r=18、q=0、表面張力39.0mN/m)を用いたこと以外は実施例1と同様にして機能性組成物を得た。
(Example 15)
Instead of compound A, the compound represented by the above general formula (1) (content ratio of ethylene oxide group: 81% by mass, R is a hydrocarbon having 12 carbon atoms (straight chain dodecyl), p + r = 18, q = 0 The functional composition was obtained in the same manner as in Example 1 except that the surface tension was 39.0 mN / m).
(実施例16)
化合物Aの代わりに、上記一般式(1)で表される化合物(エチレンオキサイド基の含有割合:64質量%、Rは炭素数13(直鎖トリデシル)の炭化水素、p+r=8、q=0、表面張力27.5mN/m)を用いたこと以外は実施例1と同様にして機能性組成物を得た。
(Example 16)
Instead of compound A, a compound represented by the above general formula (1) (content ratio of ethylene oxide group: 64% by mass, R is a hydrocarbon having 13 carbon atoms (linear tridecyl), p + r = 8, q = 0 The functional composition was obtained in the same manner as in Example 1 except that the surface tension was 27.5 mN / m).
(実施例17)
化合物Aの代わりに、上記一般式(1)で表される化合物(エチレンオキサイド基の含有割合:69質量%、Rは炭素数13(直鎖トリデシル)の炭化水素、p+r=10、q=0、表面張力27.9mN/m)を用いたこと以外は実施例1と同様にして機能性組成物を得た。
(Example 17)
Instead of compound A, a compound represented by the above general formula (1) (content ratio of ethylene oxide group: 69% by mass, R is a hydrocarbon having 13 carbon atoms (linear tridecyl), p + r = 10, q = 0 A functional composition was obtained in the same manner as in Example 1 except that the surface tension was 27.9 mN / m).
(実施例18)
化合物Aの代わりに、上記一般式(1)で表される化合物(エチレンオキサイド基の含有割合:73質量%、Rは炭素数13(直鎖トリデシル)の炭化水素、p+r=12、q=0、表面張力31.3mN/m)を用いたこと以外は実施例1と同様にして機能性組成物を得た。
(Example 18)
Instead of compound A, the compound represented by the above general formula (1) (ethylene oxide group content: 73% by mass, R is a hydrocarbon having 13 carbon atoms (linear tridecyl), p + r = 12, q = 0 The functional composition was obtained in the same manner as in Example 1 except that the surface tension was 31.3 mN / m).
(実施例19)
化合物Aの代わりに、上記一般式(1)で表される化合物(エチレンオキサイド基の含有割合:82質量%、Rは炭素数13(直鎖トリデシル)の炭化水素、p+r=20、q=0、表面張力36.3mN/m)を用いたこと以外は実施例1と同様にして機能性組成物を得た。
(Example 19)
Instead of compound A, a compound represented by the above general formula (1) (content ratio of ethylene oxide group: 82% by mass, R is a hydrocarbon having 13 carbon atoms (linear tridecyl), p + r = 20, q = 0 The functional composition was obtained in the same manner as in Example 1 except that the surface tension was 36.3 mN / m).
(実施例20)
化合物Aの代わりに、上記一般式(1)で表される化合物(エチレンオキサイド基の含有割合:57質量%、Rは炭素数14(直鎖テトラデシル)及び炭素数15(直鎖ペンタデシル)の炭化水素の混合物、p+r=8及び9の混合物、q=1、表面張力32.0mN/m)を用いたこと以外は実施例1と同様にして機能性組成物を得た。
(Example 20)
Instead of compound A, compound represented by the above general formula (1) (ethylene oxide group content: 57% by mass, R is carbon number 14 (linear tetradecyl) and carbon number 15 (linear pentadecyl) carbonization) A functional composition was obtained in the same manner as in Example 1 except that a mixture of hydrogen, a mixture of p + r = 8 and 9, q = 1, surface tension 32.0 mN / m) was used.
(実施例21)
化合物Aの代わりに、上記一般式(1)で表される化合物(エチレンオキサイド基の含有割合:59質量%、Rは炭素数14(直鎖テトラデシル)及び炭素数15(直鎖ペンタデシル)の炭化水素の混合物、p+r=9、q=1、表面張力32.5mN/m)を用いたこと以外は実施例1と同様にして機能性組成物を得た。
(Example 21)
Instead of compound A, a compound represented by the above general formula (1) (content ratio of ethylene oxide group: 59% by mass, R is carbonized with 14 carbon atoms (linear tetradecyl) and 15 carbon atoms (linear pentadecyl) A functional composition was obtained in the same manner as in Example 1 except that a mixture of hydrogen, p + r = 9, q = 1, and surface tension 32.5 mN / m) was used.
(実施例22)
化合物Aの代わりに、上記一般式(1)で表される化合物(エチレンオキサイド基の含有割合:64質量%、Rは炭素数14(直鎖テトラデシル)及び炭素数15(直鎖ペンタデシル)の炭化水素の混合物、p+r=11、q=1、表面張力34.0mN/m)を用いたこと以外は実施例1と同様にして機能性組成物を得た。
(Example 22)
Instead of compound A, compound represented by the above general formula (1) (ethylene oxide group content: 64% by mass, R is carbonized with 14 carbon atoms (linear tetradecyl) and 15 carbon atoms (linear pentadecyl) A functional composition was obtained in the same manner as in Example 1 except that a mixture of hydrogen, p + r = 11, q = 1, and surface tension 34.0 mN / m) was used.
(実施例23)
化合物Aの代わりに、上記一般式(1)で表される化合物(エチレンオキサイド基の含有割合:67質量%、Rは炭素数14(直鎖テトラデシル)及び炭素数15(直鎖ペンタデシル)の炭化水素の混合物、p+r=13、q=1、表面張力35.0mN/m)を用いたこと以外は実施例14と同様にして機能性組成物を得た。
(Example 23)
Instead of compound A, a compound represented by the above general formula (1) (ethylene oxide group content: 67% by mass, R is carbonized with 14 carbon atoms (linear tetradecyl) and 15 carbon atoms (linear pentadecyl) A functional composition was obtained in the same manner as in Example 14 except that a mixture of hydrogen, p + r = 13, q = 1, and surface tension 35.0 mN / m) was used.
(実施例24)
化合物Aの代わりに、上記一般式(1)で表される化合物(エチレンオキサイド基の含有割合:70質量%、Rは炭素数14(直鎖テトラデシル)及び炭素数15(直鎖ペンタデシル)の炭化水素の混合物、p+r=15、q=1、表面張力37.0mN/m)を用いたこと以外は実施例14と同様にして機能性組成物を得た。
(Example 24)
Instead of compound A, a compound represented by the above general formula (1) (ethylene oxide group content: 70% by mass, R is carbon number 14 (linear tetradecyl) and carbon number 15 (linear pentadecyl) carbonization) A functional composition was obtained in the same manner as in Example 14 except that a mixture of hydrogen, p + r = 15, q = 1, and surface tension of 37.0 mN / m was used.
(実施例25)
化合物Aの代わりに、上記一般式(1)で表される化合物(エチレンオキサイド基の含有割合:61質量%、Rは炭素数16(直鎖ヘキサデシル)の炭化水素、p+r=10、q=1)を用いたこと以外は実施例14と同様にして機能性組成物を得た。
(Example 25)
Instead of compound A, the compound represented by the above general formula (1) (content ratio of ethylene oxide group: 61% by mass, R is a hydrocarbon having 16 carbon atoms (straight hexadecyl), p + r = 10, q = 1 ) Was used in the same manner as in Example 14 except that a functional composition was obtained.
(実施例26)
化合物Aの代わりに、上記一般式(1)で表される化合物(エチレンオキサイド基の含有割合:60質量%、Rは炭素数16(直鎖ヘキサデシル)及び炭素数18(直鎖オクタデシル)の炭化水素の混合物、p+r=10、q=1)を用いたこと以外は実施例14と同様にして機能性組成物を得た。
(Example 26)
Instead of compound A, the compound represented by the above general formula (1) (ethylene oxide group content: 60% by mass, R is carbonized with 16 carbon atoms (linear hexadecyl) and 18 carbon atoms (linear octadecyl) A functional composition was obtained in the same manner as in Example 14 except that a mixture of hydrogen, p + r = 10, q = 1) was used.
(実施例27)
カチオン性水溶性ポリマーの代わりに、両性水溶性ポリマーを用いたこと以外は実施例23と同様にして機能性組成物を得た。
なお、上記両性水溶性ポリマーは、カチオン性単量体である(メタ)アクリル酸2−(N,N−ジメチルアミノ)エチルベンジンクロリド塩と、アニオン性単量体であるメタクリル酸と、ノニオン性単量体であるエチレングリコールモノ(メタ)アクリレートとを、質量比5:2:3となるように混合し、ラジカル重合させたものである。
(Example 27)
A functional composition was obtained in the same manner as in Example 23 except that the amphoteric water-soluble polymer was used instead of the cationic water-soluble polymer.
The amphoteric water-soluble polymer is a cationic monomer (meth) acrylic acid 2- (N, N-dimethylamino) ethylbenzine chloride salt, an anionic monomer methacrylic acid, and nonionic. A monomer, ethylene glycol mono (meth) acrylate, is mixed at a mass ratio of 5: 2: 3 and radically polymerized.
(実施例28)
化合物Aの添加量を2質量%としたこと以外は実施例1と同様にして機能性組成物を得た。
(Example 28)
A functional composition was obtained in the same manner as in Example 1 except that the amount of Compound A added was 2% by mass.
(実施例29)
化合物Aの添加量を30質量%としたこと以外は実施例1と同様にして機能性組成物を得た。
(Example 29)
A functional composition was obtained in the same manner as in Example 1 except that the amount of Compound A added was 30% by mass.
(比較例1)
化合物Aの代わりに、塩化アルキルジメチルベンザルコニウムを用いたこと以外は実施例1と同様にして機能性組成物を得た。
(Comparative Example 1)
A functional composition was obtained in the same manner as in Example 1 except that alkyldimethylbenzalkonium chloride was used in place of Compound A.
(比較例2)
化合物Aを用ないこと以外は実施例1と同様にして機能性組成物を得た。
(Comparative Example 2)
A functional composition was obtained in the same manner as in Example 1 except that Compound A was not used.
(比較例3)
化合物Aの添加量を1質量%としたこと以外は実施例1と同様にして機能性組成物を得た。
(Comparative Example 3)
A functional composition was obtained in the same manner as in Example 1 except that the amount of Compound A added was 1% by mass.
(評価方法)
図1に示す抄紙機のプレスパートにおいて、上記実施例1〜29及び比較例1〜3で得られた機能性組成物をセンターロール(プレスロール)に付与し、湿紙の剥離性及びドクターブレードの摩耗性を調査した。なお、試験で使用した実機の稼働条件は次の通りである。
抄造品種:コート紙
坪量:44g/m2
紙幅:5m
センターロールの回転速度:1100m/min
センターロールの材質:セラミック溶射ロール
ドクターブレードの材質:カーボン
ドクターブレードの線圧:350g/cm
トップロールの回転速度:1140m/min
トップロールの材質:セラミック溶射ロール
機能性組成物の付与量:25cc/min
センターロールへの水の付与量:50L/min
(Evaluation methods)
In the press part of the paper machine shown in FIG. 1, the functional compositions obtained in Examples 1 to 29 and Comparative Examples 1 to 3 are applied to a center roll (press roll), and the wet paper peelability and doctor blade The wear resistance of the steel was investigated. The operating conditions of the actual machine used in the test are as follows.
Papermaking varieties: Coated paper basis weight: 44 g / m 2
Paper width: 5m
Center roll rotation speed: 1100 m / min
Center roll material: Ceramic spray roll Doctor blade material: Carbon doctor blade linear pressure: 350 g / cm
Top roll rotation speed: 1140 m / min
Top roll material: Ceramic sprayed roll Functional composition: 25 cc / min
Application amount of water to the center roll: 50 L / min
[実機剥離性]
図2は、実機剥離性試験を説明するための説明図である。
図2に示すように、機能性組成物を付与しない状態においては、所定速度S1でプレスロールを稼動させると、湿紙30は離脱点T1で剥離する。
一方、各機能性組成物を付与した状態においては、同じ速度S1でプレスロールを稼動させると、湿紙30は離脱点T2で剥離する。
なお、稼働中では離脱点が上下に振れているので、その振れの中心となる位置を離脱点とする。
[Real machine peelability]
FIG. 2 is an explanatory diagram for explaining an actual machine peelability test.
As shown in FIG. 2, in a state where the functional composition is not applied, when the press roll is operated at a predetermined speed S1, the
On the other hand, in a state where each functional composition is applied, when the press roll is operated at the same speed S1, the
Since the separation point swings up and down during operation, the position that becomes the center of the deflection is defined as the separation point.
次いで、各機能性組成物を付与した状態において、稼動速度を落としていく。
そうすると、ドローを取る際の力が弱まり、離脱点T2は徐々に離脱点T1の方向に移行する。
そして、離脱点T2と離脱点T1とが一致したときの速度S2を測定する。
この速度S1と速度S2との差を剥離性の大きさとした。
得られた結果を表1に示す。
Next, the operating speed is decreased in a state where each functional composition is applied.
If it does so, the force at the time of taking a draw will become weak, and the leaving point T2 will transfer to the direction of the leaving point T1 gradually.
Then, the speed S2 when the leaving point T2 and the leaving point T1 coincide is measured.
The difference between the speed S1 and the speed S2 was defined as the peelability.
The obtained results are shown in Table 1.
[磨耗性]
また、各機能性組成物を付与した状態において、2週間実機を稼働させた場合のドクターブレードの摩耗量を一日当たりに換算して測定した。
結果を表1に示す。
なお、水(ブランク)のみを付与した場合の磨耗量を100として、各実施例の磨耗性を規格値(ブランクに対する相対値)で示す。
[Abrasion]
In addition, in the state where each functional composition was applied, the wear amount of the doctor blade when the actual machine was operated for two weeks was measured by converting it per day.
The results are shown in Table 1.
In addition, the abrasion amount at the time of providing only water (blank) is set to 100, and the abrasion property of each Example is shown by a standard value (relative value with respect to a blank).
[湿紙剥離性]
次に、本発明の機能性組成物の効果を示す補助試験として、湿紙の剥離性試験を行った。
その方法を、図を用いて以下説明する。
[Wet paper peelability]
Next, a wet paper peelability test was performed as an auxiliary test showing the effect of the functional composition of the present invention.
The method will be described below with reference to the drawings.
図3の(A)及び(B)は、湿紙剥離性試験を説明するため説明図である。
図3に示すように、セラミックス溶射板51の上面の全面に水で2000倍に希釈した各機能性組成物を5cc付与した。
FIGS. 3A and 3B are explanatory diagrams for explaining the wet paper web peelability test.
As shown in FIG. 3, 5 cc of each functional composition diluted 2000 times with water was applied to the entire upper surface of the ceramic spray plate 51.
次いで、セラミックス溶射板51上に湿紙30を載置し、湿紙30上にフェルト52を載置して積層体とした。
そして、この積層体を、金属製のプレスロール53により押圧し、湿紙30の全体が均一な圧力によって押圧されるように、積層体を水平方向に移動させた。
Next, the
And this laminated body was pressed with the metal press roll 53, and the laminated body was moved to the horizontal direction so that the whole
これにより、湿紙30が脱水された。
なお、湿紙30の湿紙の重さに対する湿紙から水分を除去した部分の重さの割合(ドライネス)は約38%であった。
As a result, the
The ratio (dryness) of the weight of the
次いで、湿紙30の端部にワイヤー付きフック54を取り付け、このワイヤー付きフック54を水平に移動可能な滑車に引掛け、ワイヤーの先端をロードセル55(株式会社共和電業製)に接続した。
Next, a hook 54 with a wire was attached to the end of the
そして、滑車を移動させ、湿紙が実際に実機を離れる時の一定の角度(θ=15°)を保ちながらセラミック溶射板51から湿紙30を剥がした。
その時、ロードセル55が示した剥離力を測定した。
得られた結果を表1に示す。
なお、セラミック溶射板1に水(ブランク)のみを付与した場合の剥離力を100として、各実施例の剥離力を規格値(ブランクに対する相対値)で示す。
Then, the pulley was moved, and the
At that time, the peeling force indicated by the
The obtained results are shown in Table 1.
In addition, the peeling force at the time of giving only water (blank) to the ceramic sprayed
[動摩擦力測定]
次に、本発明の機能性組成物が動摩擦力を低下させる効果を確かめる試験を行った。
図4は、動摩擦力測定試験を説明するため説明図である。
図4に示す通り、セラミックス溶射板1全面に水で2000倍に希釈した機能性組成物を5cc付与した。
[Dynamic friction force measurement]
Next, a test was conducted to confirm the effect of the functional composition of the present invention to reduce the dynamic friction force.
FIG. 4 is an explanatory diagram for explaining the dynamic friction force measurement test.
As shown in FIG. 4, 5 cc of a functional composition diluted 2000 times with water was applied to the entire surface of the ceramic sprayed
次いで、セラミック溶射板51と一定の角度(α=30°)で立てたカーボン製ドクターブレード56とロードセル55とをワイヤーで接続し、且つロードセル55とモーター57とをワイヤーで接続した。
Next, the carbon spray blade 56 and the
そして、モーター57でロードセル55を引っ張り、カーボン製ドクターブレード56がセラミック溶射板51を摺動する間にロードセル55が示す動摩擦力を測定した。
得られた結果を表1に示す。
なお、セラミック溶射板51に水のみを付与した場合の動摩擦力を100として、各実施例の動摩擦力を規格値(ブランクに対する相対値)で示す。
Then, the
The obtained results are shown in Table 1.
In addition, the dynamic friction force at the time of giving only water to the ceramic sprayed plate 51 is set to 100, and the dynamic friction force of each Example is shown by a standard value (relative value with respect to a blank).
表1に示した結果から明らかなように、実施例1〜29の機能性組成物によれば、比較例1〜3の機能性組成物と比較して、実機剥離性、磨耗性、湿紙剥離性、動摩擦力のいずれにおいても優れていることがわかった。 As is clear from the results shown in Table 1, according to the functional compositions of Examples 1 to 29, compared with the functional compositions of Comparative Examples 1 to 3, actual peelability, abrasion, wet paper It was found that both the peelability and the dynamic friction force were excellent.
このことから、本発明によれば、プレスロールに付与することにより、湿紙のプレスロールに対する剥離性を向上できると共に、ドクターブレードの磨耗を抑制できるため、安定した製造が可能となる機能性組成物、及びそれを用いた湿紙の剥離性向上方法を提供することができることが確認された。 From this, according to the present invention, by applying to the press roll, it is possible to improve the peelability of the wet paper from the press roll and to suppress the wear of the doctor blade, so that a functional composition that enables stable production is possible. It was confirmed that a method for improving the peelability of a product and wet paper using the product can be provided.
10…センターロール(プレスロール)
10a,15a,56…ドクターブレード
10b,15b…スプレーノズル
11,12,13,53…プレスロール
15…トップロール(プレスロール)
21,22,23,52…フェルト
30…湿紙
51…セラミックス溶射板
54…ワイヤー付きフック
55…ロードセル
57…モーター
100…プレスパート
A…第1プレス部
B…第2プレス部
P,P1,P2,P3…押圧点
Q…点
R1,R2…回転方向
T1,T2…離脱点
10 ... Center roll (press roll)
10a, 15a, 56 ... Doctor blades 10b, 15b ... Spray nozzles 11, 12, 13, 53 ... Press roll 15 ... Top roll (press roll)
21, 22, 23, 52 ... felt 30 ... wet paper 51 ... ceramic sprayed plate 54 ... hook 55 with wire ...
Claims (10)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2007028884A JP4002590B1 (en) | 2007-02-08 | 2007-02-08 | Release agent and method for improving releasability of wet paper using the same |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2007028884A JP4002590B1 (en) | 2007-02-08 | 2007-02-08 | Release agent and method for improving releasability of wet paper using the same |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP4002590B1 JP4002590B1 (en) | 2007-11-07 |
JP2008190098A true JP2008190098A (en) | 2008-08-21 |
Family
ID=38769806
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2007028884A Active JP4002590B1 (en) | 2007-02-08 | 2007-02-08 | Release agent and method for improving releasability of wet paper using the same |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP4002590B1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2014098217A (en) * | 2012-11-13 | 2014-05-29 | Yuka Sangyo Kk | Spraying agent for paper making, and method of manufacturing paper |
Citations (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5988992A (en) * | 1982-11-12 | 1984-05-23 | 出光石油化学株式会社 | Paper release agent |
JPH04130190A (en) * | 1990-09-20 | 1992-05-01 | Nippon Oil & Fats Co Ltd | Agent for cleaning and lubricating the surface of paper-making dryer |
JPH05263387A (en) * | 1992-03-17 | 1993-10-12 | Katayama Chem Works Co Ltd | Dehydration-accelerating agent for pulp slurry |
JPH07279081A (en) * | 1994-03-30 | 1995-10-24 | Nisshin Kagaku Kenkyusho:Kk | Method for improving releasability of wet paper from stone roll |
JPH0941297A (en) * | 1995-04-25 | 1997-02-10 | Hercules Inc | Craping release agent |
JPH11513758A (en) * | 1995-10-24 | 1999-11-24 | ベッツディアボーン・インコーポレイテッド | Release agent for roll and method for improving release characteristics of roll |
JPH11323766A (en) * | 1998-05-15 | 1999-11-26 | Kurita Water Ind Ltd | Paper particle-antisticking agent for water doctor for press roll and method for antisticking of paper particle |
JP2000096488A (en) * | 1998-09-22 | 2000-04-04 | Katayama Chem Works Co Ltd | Promoter for removing paper and prevention of breakage of paper |
JP2000256982A (en) * | 1999-03-09 | 2000-09-19 | Nippon Paper Industries Co Ltd | Method for passing tail paper in paper-making machine and apparatus therefor |
JP3273137B2 (en) * | 1999-03-31 | 2002-04-08 | 株式会社メンテック | Method for preventing excessive adhesion of paper to press roll of paper machine |
JP2002522632A (en) * | 1998-08-17 | 2002-07-23 | ハーキュリーズ・インコーポレーテッド | Creping compositions and methods |
JP2003213587A (en) * | 2002-01-11 | 2003-07-30 | Mentekku:Kk | Antisoiling agent for paper machine, and antisoiling method using the same |
JP2006138047A (en) * | 2004-11-15 | 2006-06-01 | Hakuto Co Ltd | Wet paper-peeling off agent |
JP3930896B1 (en) * | 2005-12-28 | 2007-06-13 | 株式会社メンテック | Functional composition and method for improving releasability of wet paper using the same |
-
2007
- 2007-02-08 JP JP2007028884A patent/JP4002590B1/en active Active
Patent Citations (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5988992A (en) * | 1982-11-12 | 1984-05-23 | 出光石油化学株式会社 | Paper release agent |
JPH04130190A (en) * | 1990-09-20 | 1992-05-01 | Nippon Oil & Fats Co Ltd | Agent for cleaning and lubricating the surface of paper-making dryer |
JPH05263387A (en) * | 1992-03-17 | 1993-10-12 | Katayama Chem Works Co Ltd | Dehydration-accelerating agent for pulp slurry |
JPH07279081A (en) * | 1994-03-30 | 1995-10-24 | Nisshin Kagaku Kenkyusho:Kk | Method for improving releasability of wet paper from stone roll |
JPH0941297A (en) * | 1995-04-25 | 1997-02-10 | Hercules Inc | Craping release agent |
JPH11513758A (en) * | 1995-10-24 | 1999-11-24 | ベッツディアボーン・インコーポレイテッド | Release agent for roll and method for improving release characteristics of roll |
JPH11323766A (en) * | 1998-05-15 | 1999-11-26 | Kurita Water Ind Ltd | Paper particle-antisticking agent for water doctor for press roll and method for antisticking of paper particle |
JP2002522632A (en) * | 1998-08-17 | 2002-07-23 | ハーキュリーズ・インコーポレーテッド | Creping compositions and methods |
JP2000096488A (en) * | 1998-09-22 | 2000-04-04 | Katayama Chem Works Co Ltd | Promoter for removing paper and prevention of breakage of paper |
JP2000256982A (en) * | 1999-03-09 | 2000-09-19 | Nippon Paper Industries Co Ltd | Method for passing tail paper in paper-making machine and apparatus therefor |
JP3273137B2 (en) * | 1999-03-31 | 2002-04-08 | 株式会社メンテック | Method for preventing excessive adhesion of paper to press roll of paper machine |
JP2003213587A (en) * | 2002-01-11 | 2003-07-30 | Mentekku:Kk | Antisoiling agent for paper machine, and antisoiling method using the same |
JP2006138047A (en) * | 2004-11-15 | 2006-06-01 | Hakuto Co Ltd | Wet paper-peeling off agent |
JP3930896B1 (en) * | 2005-12-28 | 2007-06-13 | 株式会社メンテック | Functional composition and method for improving releasability of wet paper using the same |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2014098217A (en) * | 2012-11-13 | 2014-05-29 | Yuka Sangyo Kk | Spraying agent for paper making, and method of manufacturing paper |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP4002590B1 (en) | 2007-11-07 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP4868628B1 (en) | Antifouling composition | |
JP4868629B1 (en) | Antifouling composition | |
JP3930896B1 (en) | Functional composition and method for improving releasability of wet paper using the same | |
JP4911800B2 (en) | Crepe agent composition and method for producing crepe paper | |
KR101787152B1 (en) | Creping release agents | |
CA2473460A1 (en) | Anti-staining agent for paper machine, and method for preventing stains using the same | |
JP4002590B1 (en) | Release agent and method for improving releasability of wet paper using the same | |
JP5015539B2 (en) | Paper machine contamination prevention methods | |
WO2011122052A1 (en) | Contamination inhibitor composition | |
AU2016425095B2 (en) | Contamination-preventing agent composition and contamination preventing method | |
JP2009280935A (en) | Antifouling agent for papermaking pressing step and antifouling method to use the same | |
JP2003328296A (en) | Pitch-controlling agent and method for reducing pitch damage using the same | |
JPH0369690A (en) | Method for preventing adhesion of pitch in paper-making process | |
TWI709677B (en) | Contamination inhibitor composition | |
JP4828001B1 (en) | Antifouling composition | |
JP5421641B2 (en) | Papermaking wire stain prevention method | |
CA2543853A1 (en) | Pvp creping adhesives and creping methods using same | |
JP2006138047A (en) | Wet paper-peeling off agent | |
JP2005273026A (en) | Method for preventing abrasion of doctor blade | |
JP2004353136A (en) | Method for producing newsprint paper |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20070802 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20070817 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100824 Year of fee payment: 3 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 Ref document number: 4002590 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100824 Year of fee payment: 3 |
|
S531 | Written request for registration of change of domicile |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313531 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100824 Year of fee payment: 3 |
|
R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110824 Year of fee payment: 4 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110824 Year of fee payment: 4 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120824 Year of fee payment: 5 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130824 Year of fee payment: 6 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |