JP2008151548A - Engine exhaust gas analyzer, method for analyzing engine exhaust gas and analysis program - Google Patents

Engine exhaust gas analyzer, method for analyzing engine exhaust gas and analysis program Download PDF

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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a technique for achieving real-time analysis that is higher in accuracy, without having to successively calculate the theoretical spectra in a stepwise manner. <P>SOLUTION: This engine exhaust gas analysis method has: a step S1 for calculating the temperature of an exhaust gas; a step S2 for calculating the pressure of the exhaust gas; a step S3a for selecting the theoretical spectra, corresponding to the temperature and pressure becoming minimum in the difference between the temperature and pressure calculated in the first and second steps from a data base, respectively having the theoretical spectra, corresponding to a plurality of the temperatures and pressures related to a plurality of the gas components contained in the exhaust gas; a step S3c for calculating the deduced concentrations of the respective gas components from the ratio of the theoretical spectra of the respective selected gas components, with the actually measured spectra of the respective gas components that serve as analysis targets; and a step S4 for performing the discrete correction, related to the temperature and/or pressure of the actual exhaust gas, with respect to the deduced concentrations of the respective gas components. <P>COPYRIGHT: (C)2008,JPO&INPIT

Description

本発明は、エンジン排気ガスの分析装置、分析方法、及び、分析プログラムに関する。   The present invention relates to an engine exhaust gas analyzer, an analysis method, and an analysis program.

従来、車載された排気ガスセンサと分析部によって、リアルタイムに排気ガス濃度を検出する装置は知られており、前記排気ガスセンサにて赤外線吸収を検出し、その強度から前記分析部にて排気ガス濃度を算出する技術が知られている(例えば、特許文献1参照。)。   Conventionally, an apparatus for detecting exhaust gas concentration in real time by an exhaust gas sensor and an analysis unit mounted on a vehicle is known. Infrared absorption is detected by the exhaust gas sensor, and the exhaust gas concentration is detected by the analysis unit from its intensity. A technique for calculating is known (see, for example, Patent Document 1).

そして、実測スペクトル(実際の吸収スペクトル)と、排気ガスの温度・圧力から求められる理論スペクトルとを比較することにより、排気ガスの濃度を算出することが検討されている。   Then, it has been studied to calculate the concentration of exhaust gas by comparing the measured spectrum (actual absorption spectrum) with the theoretical spectrum obtained from the temperature and pressure of the exhaust gas.

ここで、排気ガスの温度の算出については、例えば、排ガス成分HOの固有の吸収波長帯についての透過光強度比に基づいて行われる。この透過光強度比が温度に依存することを利用するものである。
また、前記圧力の算出は、排気管に設置される圧力センサにて排気ガスの圧力を検出することで行われることとされている。
そして、このようにして算出される温度と圧力を基にして前記理論スペクトルの算出が行われることとしている。
Here, the calculation of the temperature of the exhaust gas is performed based on, for example, the transmitted light intensity ratio for the specific absorption wavelength band of the exhaust gas component H 2 O. The fact that this transmitted light intensity ratio depends on temperature is utilized.
The calculation of the pressure is performed by detecting the pressure of the exhaust gas with a pressure sensor installed in the exhaust pipe.
The theoretical spectrum is calculated based on the temperature and pressure calculated in this way.

以上のようにして理論スペクトルを算出し、その算出結果を基に排気ガスの濃度の算出が行われるものであるが、高速処理によるリアルタイムの高精度分析を可能にする上では、前記理論スペクトルの算出時間の短縮が課題となっている。
これは、前述のように、理論スペクトルの算出は、排気ガスの温度や圧力に基づくものであるが、これら温度・圧力は刻一刻と変化するものであり、その温度・圧力状態の変化に応じて理論スペクトルを逐一算出することとしているため、この算出時間が排気ガスの分析に要するトータルの時間に影響してしまうのである。
以上のことから解るように、前記理論スペクトルの算出に要する時間が、リアルタイムのより高精度な分析を実現する上でのボトルネックになってしまっているのである。
特開2006−184180号公報
The theoretical spectrum is calculated as described above, and the exhaust gas concentration is calculated based on the calculation result. In order to enable real-time high-precision analysis by high-speed processing, the theoretical spectrum is calculated. Shortening the calculation time is an issue.
As mentioned above, the calculation of the theoretical spectrum is based on the temperature and pressure of the exhaust gas. However, these temperature and pressure change from moment to moment, depending on changes in the temperature and pressure state. Since the theoretical spectrum is calculated one by one, this calculation time affects the total time required for exhaust gas analysis.
As can be seen from the above, the time required to calculate the theoretical spectrum has become a bottleneck for realizing real-time and more accurate analysis.
JP 2006-184180 A

そこで、本発明は、前記理論スペクトルの算出に時間を要している点に着目し、この理論スペクトルを逐一算出することをなくし、リアルタイムのより高精度な分析を実現するための技術を提案するものである。   Therefore, the present invention focuses on the point that it takes time to calculate the theoretical spectrum, and proposes a technique for realizing real-time and more accurate analysis without calculating the theoretical spectrum one by one. Is.

本発明の解決しようとする課題は以上の如くであり、次にこの課題を解決するための手段を説明する。   The problem to be solved by the present invention is as described above. Next, means for solving the problem will be described.

即ち、請求項1においては、
複数の温度・圧力における排気ガスの各ガス成分についての理論スペクトルのデータベースを参照して排気ガスの各ガス成分の濃度を推定し、
前記推定した濃度に、実際の排気ガスの温度、及び/又は、圧力に関する離散化補正を実施して、
実際の排気ガスの各ガス成分の濃度を算出する、排気ガスの分析装置とするものである。
That is, in claim 1,
Estimate the concentration of each exhaust gas component by referring to the theoretical spectrum database for each exhaust gas component at multiple temperatures and pressures.
The estimated concentration is subjected to discretization correction related to the actual exhaust gas temperature and / or pressure,
The exhaust gas analyzing apparatus calculates the concentration of each gas component of the actual exhaust gas.

また、請求項2においては、
排気ガスに含まれる複数のガス成分についての、複数の温度・圧力に対応する理論スペクトルがそれぞれ記憶されるデータベースと、
分析対象となる各ガス成分を含む排気ガスの実際の温度・圧力を認識する手段と、
前記データベースから、分析対象となる各ガス成分を含む排気ガスの実際の温度・圧力との差分が最小となる温度・圧力に対応する理論スペクトルを選定する手段と、
選定された各ガス成分の理論スペクトルと、分析対象となる各ガス成分の実測スペクトルとの比から、各ガス成分の推定濃度を求める手段と、
前記各ガス成分の推定濃度に対し、実際の排気ガスの温度、及び/又は、圧力に関する離散化補正を実施する手段と、
を具備する、排気ガスの分析装置とするものである。
Further, in claim 2,
A database in which theoretical spectra corresponding to a plurality of temperatures and pressures are stored for a plurality of gas components contained in exhaust gas;
Means for recognizing the actual temperature and pressure of the exhaust gas containing each gas component to be analyzed;
Means for selecting a theoretical spectrum corresponding to the temperature / pressure at which the difference between the actual temperature / pressure of the exhaust gas containing each gas component to be analyzed is minimized from the database;
Means for obtaining an estimated concentration of each gas component from a ratio between a theoretical spectrum of each selected gas component and an actual measurement spectrum of each gas component to be analyzed;
Means for performing discretization correction on the actual exhaust gas temperature and / or pressure for the estimated concentration of each gas component;
The exhaust gas analyzer is provided.

また、請求項3においては、
前記離散化補正は、
理論スペクトルの選定の基準となった温度・圧力と、実際の排気ガスの温度・圧力とのずれ量を基準として行う、こととするものである。
Further, in claim 3,
The discretization correction is
This is based on the amount of deviation between the temperature / pressure that was the basis for selecting the theoretical spectrum and the actual temperature / pressure of the exhaust gas.

また、請求項4においては、
複数の温度・圧力における排気ガスの各ガス成分についての理論スペクトルのデータベースを参照して排気ガスの各ガス成分の濃度を推定し、
前記推定した濃度に、実際の排気ガスの温度、及び/又は、圧力に関する離散化補正を実施して、
実際の排気ガスの各ガス成分の濃度を算出する、排気ガスの分析方法とするものである。
Further, in claim 4,
Estimate the concentration of each exhaust gas component by referring to the theoretical spectrum database for each exhaust gas component at multiple temperatures and pressures.
The estimated concentration is subjected to discretization correction related to the actual exhaust gas temperature and / or pressure,
The exhaust gas analysis method calculates the concentration of each gas component of the actual exhaust gas.

また、請求項5においては、
排気ガスの温度を求める第一ステップと、
前記排気ガスの圧力を求める第二ステップと、
前記排気ガスに含まれる複数のガス成分についての、複数の温度・圧力に対応する理論スペクトルをそれぞれ備えるデータベースから、前記第一・第二ステップで求めた温度・圧力との差分が最小となる温度・圧力に対応する理論スペクトルを選定する第三ステップと、
選定された各ガス成分の理論スペクトルと、分析対象となる各ガス成分の実測スペクトルとの比から各ガス成分の推定濃度を求める第四ステップと、
前記各ガス成分の推定濃度に対し、実際の排気ガスの温度、及び/又は、圧力に関する離散化補正を実施する第五ステップと、を有する排気ガスの分析方法とするものである。
Further, in claim 5,
A first step to determine the temperature of the exhaust gas;
A second step for determining the pressure of the exhaust gas;
The temperature at which the difference between the temperature and pressure obtained in the first and second steps is minimized from a database having a plurality of theoretical spectra corresponding to a plurality of temperatures and pressures for a plurality of gas components contained in the exhaust gas. A third step of selecting a theoretical spectrum corresponding to the pressure;
A fourth step for obtaining an estimated concentration of each gas component from a ratio between a theoretical spectrum of each selected gas component and an actual measurement spectrum of each gas component to be analyzed;
A fifth step of performing discretization correction on the actual exhaust gas temperature and / or pressure with respect to the estimated concentration of each gas component is provided as an exhaust gas analysis method.

また、請求項6においては、
前記離散化補正は、
理論スペクトルの選定の基準となった温度・圧力と、実際の排気ガスの温度・圧力とのずれ量を基準として行う、こととするものである。
In claim 6,
The discretization correction is
This is based on the amount of deviation between the temperature / pressure that was the basis for selecting the theoretical spectrum and the actual temperature / pressure of the exhaust gas.

また、請求項7においては、
排気ガス中の各ガス成分の濃度を分析するために、コンピュータを、
排気ガスに含まれる複数のガス成分についての、複数の温度・圧力に対応する理論スペクトルをそれぞれ備えたデータベースを予め記憶しておく手段、
分析対象となる各ガス成分を含む排気ガスの実際の温度・圧力を得る手段、
前記データベースから、分析対象となる各ガス成分を含む排気ガスの実際の温度・圧力との差分が最小となる温度・圧力に対応する理論スペクトルを選定する手段、
選定された各ガス成分の理論スペクトルと、分析対象となる各ガス成分の実測スペクトルとの比から各ガス成分の推定濃度を求める手段、
前記各ガス成分の推定濃度に対し、実際の排気ガスの温度、及び/又は、圧力に関する離散化補正を実施する手段、
として機能させるための排気ガスの分析プログラムとするものである。
In claim 7,
Computer to analyze the concentration of each gas component in the exhaust gas,
Means for storing in advance a database having a plurality of theoretical spectra corresponding to a plurality of temperatures and pressures for a plurality of gas components contained in the exhaust gas;
Means for obtaining the actual temperature and pressure of the exhaust gas containing each gas component to be analyzed,
Means for selecting a theoretical spectrum corresponding to the temperature / pressure at which the difference between the actual temperature / pressure of the exhaust gas containing each gas component to be analyzed is minimized from the database;
Means for obtaining an estimated concentration of each gas component from a ratio between a theoretical spectrum of each selected gas component and an actual measurement spectrum of each gas component to be analyzed;
Means for performing discretization correction on the actual exhaust gas temperature and / or pressure with respect to the estimated concentration of each gas component;
As an exhaust gas analysis program for functioning as

また、請求項8においては、
前記離散化補正は、
理論スペクトルの選定の基準となった温度・圧力と、実際の排気ガスの温度・圧力とのずれ量を基準として行う、こととするものである。
Further, in claim 8,
The discretization correction is
This is based on the amount of deviation between the temperature / pressure that was the basis for selecting the theoretical spectrum and the actual temperature / pressure of the exhaust gas.

本発明によれば、温度・圧力によって変化する理論スペクトルを逐一計算することなく、演算処理装置に予め記憶されたデータベースを参照して濃度を推定し、この推定濃度に対して、同様に演算処理装置に予め記憶された補正係数を参照して離散化補正を行って濃度を算出することとしているため、短期間で高速に推定濃度を算出することができ、さらに、推定濃度から導かれる濃度は、離散化補正によってその信頼性を高いものとすることができる。   According to the present invention, a concentration is estimated by referring to a database stored in advance in an arithmetic processing unit without calculating a theoretical spectrum that changes depending on temperature and pressure, and an arithmetic process is similarly performed on the estimated concentration. Since the concentration is calculated by performing discretization correction with reference to the correction coefficient stored in advance in the apparatus, the estimated concentration can be calculated quickly in a short period of time, and the concentration derived from the estimated concentration is The reliability can be increased by the discretization correction.

次に、発明の実施の形態を図を用いて説明する。
次に、発明の実施の形態を、図を用いて説明する。
図1は、実施に際して利用する分析装置1の概要について示すものであり、まず、排気ガスに赤外線レーザ光10を照射するために、エンジンベンチ2に設置されたエンジン3の排気管5Aや、車載されたエンジン4の排気マニホールド4aに接続される排気管5Bに、リング状のセンサベース6を介設し、このセンサベース6に、発光部光ファイバ7、受光部光ファイバ8を設ける構成とする。
Next, embodiments of the invention will be described with reference to the drawings.
Next, embodiments of the invention will be described with reference to the drawings.
FIG. 1 shows an outline of an analyzer 1 used for implementation. First, an exhaust pipe 5A of an engine 3 installed on an engine bench 2 and an on-vehicle unit for irradiating the exhaust gas with infrared laser light 10 are shown. The exhaust pipe 5B connected to the exhaust manifold 4a of the engine 4 is provided with a ring-shaped sensor base 6, and the sensor base 6 is provided with a light emitting part optical fiber 7 and a light receiving part optical fiber 8. .

また、図1に示すごとく、前記センサベース6は、排気管5a・5bのフランジ部の間に介設される等される。
また、前記センサベース6には、排気ガスをスムーズに通過させるべく、排気管5と略同一の内径を形成する貫通孔6aが構成されており、この貫通孔6aの表面は、前記発光部光ファイバ7から照射された赤外線レーザ光10を前記受光部光ファイバ8に導くための反射面6bにて構成されている。
また、前記センサベース6には、貫通孔6aを通過する排気ガスの圧力を検出するための圧力センサ9が設けられている。
As shown in FIG. 1, the sensor base 6 is interposed between the flange portions of the exhaust pipes 5a and 5b.
The sensor base 6 is provided with a through hole 6a having an inner diameter substantially the same as that of the exhaust pipe 5 in order to allow the exhaust gas to pass smoothly. The reflecting surface 6 b is configured to guide the infrared laser beam 10 irradiated from the fiber 7 to the light receiving unit optical fiber 8.
The sensor base 6 is provided with a pressure sensor 9 for detecting the pressure of the exhaust gas passing through the through hole 6a.

また、図1に示すごとく、前記発光部光ファイバ7、及び、前記受光部光ファイバ8は、レーザ発光・受光コントローラ30に接続されている。
このレーザ発光・受光コントローラ30の構成は、図2に示すごとくであり、レーザ発光・受光コントローラ30は、複数の波長の赤外線レーザ光を照射する照射装置として、複数のレーザダイオードLD1〜LD5にファンクションジェネレータ等の信号発生器31から複数の周波数の信号を供給し、レーザダイオードLD1〜LD5は各周波数に対応してそれぞれ複数の波長の赤外線レーザ光を照射する。前記信号発生器31から出力される複数の周波数の信号がレーザダイオードLD1〜LD5に供給されて発光される。赤外線レーザ光は、例えば波長が1300〜1700nm程度のものが用いられる。
As shown in FIG. 1, the light emitting unit optical fiber 7 and the light receiving unit optical fiber 8 are connected to a laser light emission / light reception controller 30.
The configuration of the laser emission / light reception controller 30 is as shown in FIG. 2, and the laser emission / light reception controller 30 functions as an irradiation device for irradiating infrared laser beams having a plurality of wavelengths to a plurality of laser diodes LD1 to LD5. Signals of a plurality of frequencies are supplied from a signal generator 31 such as a generator, and the laser diodes LD1 to LD5 irradiate infrared laser beams having a plurality of wavelengths corresponding to the respective frequencies. A plurality of frequency signals output from the signal generator 31 are supplied to the laser diodes LD1 to LD5 to emit light. As the infrared laser beam, one having a wavelength of about 1300 to 1700 nm is used, for example.

また、センサベース6内の排気ガス中を透過させる赤外線レーザ光の波長は、検出する排気ガス成分に合わせて設定され、一酸化炭素(CO)、二酸化炭素(CO)、アンモニア(NH)、メタン(CH)、水(HO)を検出する場合は、5つの波長の赤外線レーザ光が使用される。例えば、アンモニアを検出するのに適した波長は1530nmであり、一酸化炭素を検出するのに適した波長は1560nmであり、二酸化炭素を検出するのに適した波長は1570nmである。また、メタンを検出するのに適した波長は1680nmであり、水を検出するのに適した波長は1350nmである。
さらに、他の排気ガス成分のガス濃度を検出する場合は、排気ガス成分の数に合わせて異なる波長の赤外線レーザ光を使用する。この場合、前記レーザダイオードの数は、分析の対象となる排気ガスの成分数に対応することとされる。
The wavelength of the infrared laser beam that passes through the exhaust gas in the sensor base 6 is set according to the exhaust gas component to be detected, and is carbon monoxide (CO), carbon dioxide (CO 2 ), ammonia (NH 3 ). In the case of detecting methane (CH 4 ) and water (H 2 O), infrared laser beams having five wavelengths are used. For example, the wavelength suitable for detecting ammonia is 1530 nm, the wavelength suitable for detecting carbon monoxide is 1560 nm, and the wavelength suitable for detecting carbon dioxide is 1570 nm. The wavelength suitable for detecting methane is 1680 nm, and the wavelength suitable for detecting water is 1350 nm.
Furthermore, when detecting the gas concentrations of other exhaust gas components, infrared laser beams having different wavelengths are used in accordance with the number of exhaust gas components. In this case, the number of the laser diodes corresponds to the number of exhaust gas components to be analyzed.

また、前記各レーザダイオードLD1〜LD5から照射された赤外線レーザ光は、各光ファイバ32を通して各分波器33へ入力され、各分波器33によって測定用レーザ光Iと参照用レーザ光Ioに分けられる。
そして、各分波器33で分けられた測定用レーザ光は、光ファイバ34Aを通して合波器35を介し、発光部光ファイバ7を通してセンサベース6へと導光される。前記合波器35からは、各分波器33からの出力に対応する測定用レーザ光が、順番に、一定期間ずつ照射される。尚、前記レーザダイオードLD1〜LD5の数は、分析対象となるガス成分の数に応じて設けられるものであり、例えば、5成分のガス成分を分析対象とする場合では、5個のレーザダイオードが、10成分のガス成分を分析対象とする場合では、10個のレーザダイオードが設けられるものである。
一方、前記各分波器33で分けられた参照用レーザ光は、光ファイバ34Bを通して合波器36へ導光される。
The infrared laser light emitted from each of the laser diodes LD1 to LD5 is input to each demultiplexer 33 through each optical fiber 32. The demultiplexer 33 converts the infrared laser light into measurement laser light I and reference laser light Io. Divided.
Then, the measurement laser light divided by each demultiplexer 33 is guided to the sensor base 6 through the optical fiber 34A, through the multiplexer 35, and through the light emitting unit optical fiber 7. The laser beam for measurement corresponding to the output from each demultiplexer 33 is irradiated from the multiplexer 35 in order for a certain period. The number of the laser diodes LD1 to LD5 is provided in accordance with the number of gas components to be analyzed. For example, in the case where five gas components are to be analyzed, five laser diodes are provided. In the case where 10 gas components are to be analyzed, 10 laser diodes are provided.
On the other hand, the reference laser light divided by each of the demultiplexers 33 is guided to the multiplexer 36 through the optical fiber 34B.

また、前記発光部光ファイバ7から順次照射され、排気ガス中を透過して減衰した測定用レーザ光は、前記センサベース6に設けた受光部光ファイバ8を介してフォトダイオードPD1にて受光される。そして、このフォトダイオードPD1の出力は、例えば図示せぬプリアンプで増幅され、A/D変換器を介して分析装置である演算処理装置20に入力される。
また、前記合波器36に入力された参照用レーザ光は、光ファイバ39を通してフォトダイオードPD2に直接的に受光され、フォトダイオードPD2の出力は前記演算処理装置20に入力される。
In addition, the measurement laser light sequentially irradiated from the light emitting unit optical fiber 7 and transmitted through the exhaust gas and attenuated is received by the photodiode PD1 through the light receiving unit optical fiber 8 provided in the sensor base 6. The The output of the photodiode PD1 is amplified by, for example, a preamplifier (not shown), and is input to the arithmetic processing unit 20 that is an analyzer through an A / D converter.
The reference laser beam input to the multiplexer 36 is directly received by the photodiode PD2 through the optical fiber 39, and the output of the photodiode PD2 is input to the arithmetic processing unit 20.

そして、前記演算処理装置20では、順次入力される測定用レーザ光、及び、参照用レーザ光について、前記各レーザダイオードLD1〜LD5に対応、即ち、分析対象となる各ガス成分に対応するように同期が行われ、各ガス成分についての実測スペクトル(吸収スペクトル)が求められる。   In the arithmetic processing unit 20, the measurement laser beam and the reference laser beam that are sequentially input correspond to the laser diodes LD1 to LD5, that is, correspond to the gas components to be analyzed. Synchronization is performed, and an actual measurement spectrum (absorption spectrum) for each gas component is obtained.

以上が装置構成の概要であり、前記演算処理装置20では、図3に示すフローチャートのようにして、排気ガスの各ガス成分についての濃度Cが算出される。
まず、前記演算処理装置20では、排気ガス中に含まれる或るガス成分(例えばHO)の透過光強度比(λ2/λI)に基づいて、分析対象となる各ガス成分が含まれる排気ガスの温度が算出される(ステップS1)。
The above is the outline of the apparatus configuration, and the arithmetic processing unit 20 calculates the concentration C for each gas component of the exhaust gas as in the flowchart shown in FIG.
First, in the arithmetic processing unit 20, the exhaust gas containing each gas component to be analyzed based on the transmitted light intensity ratio (λ2 / λI) of a certain gas component (for example, H 2 O) contained in the exhaust gas. The temperature of the gas is calculated (step S1).

この透過光強度比(λ2/λI)に基づく温度算出は、具体的には、図4に示すごとく、排気ガス中に含まれる或るガス成分(例えばHO)について予め演算処理装置20に記憶されている、透過光強度比と温度との相関関係のデータベース40を参照することにより行われる。前記透過光強度比とは、同一温度環境下において、異なる二つの吸収波長λ1・λ2における透過光の強度比(λ2/λ1)である。
このようにして、演算処理装置20では、分析対象となる各ガス成分を含む排気ガスの温度が認識される。
Specifically, the temperature calculation based on the transmitted light intensity ratio (λ2 / λI) is performed in advance on the arithmetic processing unit 20 with respect to a certain gas component (for example, H 2 O) contained in the exhaust gas as shown in FIG. This is performed by referring to the stored database 40 of the correlation between the transmitted light intensity ratio and the temperature. The transmitted light intensity ratio is an intensity ratio (λ2 / λ1) of transmitted light at two different absorption wavelengths λ1 and λ2 under the same temperature environment.
In this way, the arithmetic processing unit 20 recognizes the temperature of the exhaust gas containing each gas component to be analyzed.

また、図2に示すごとく、前記演算処理装置20には、前記圧力センサ9にて検出される排気ガスの圧力が入力され、演算処理装置20では、分析対象となる各ガス成分を含む排気ガスの圧力が認識される(図3;ステップS2)。   Further, as shown in FIG. 2, the exhaust gas pressure detected by the pressure sensor 9 is input to the arithmetic processing unit 20, and the arithmetic processing unit 20 includes exhaust gas containing each gas component to be analyzed. Is recognized (FIG. 3; step S2).

そして、以上のステップS1・S2によって認識する排気ガスの温度と圧力に基づいて、排気ガス中の各ガス成分についての濃度推定が行われる(図3;ステップS3)。
この濃度推定のステップにおいて、まず、理論スペクトルの選定が行われる(図3;ステップS3a)。この理論スペクトルは、図5に示すごとく、予め演算処理装置20にデータベース50として記憶されているものである。また、この図5に示すように、データベース50は、圧力P1〜P4、温度T1〜T4の各値に対応して、それぞれ、一つずつの理論スペクトルが対応するテーブルにて構成されており、例えば、前記ステップS1・S2において、算出・認識された実際の温度T、圧力Pが、データベース50における温度T2、圧力P2に最も近い場合、即ち、差分の絶対値である|T−T2|及び|P−P2|が、データベース上の他の温度・圧力との差分の絶対値よりも小さい場合では、理論スペクトルRが選定されるようになっている。
Based on the temperature and pressure of the exhaust gas recognized in steps S1 and S2, the concentration estimation for each gas component in the exhaust gas is performed (FIG. 3; step S3).
In this concentration estimation step, first, a theoretical spectrum is selected (FIG. 3; step S3a). As shown in FIG. 5, this theoretical spectrum is stored in advance in the arithmetic processing unit 20 as the database 50. Further, as shown in FIG. 5, the database 50 is configured by a table corresponding to each theoretical spectrum corresponding to each value of the pressures P1 to P4 and the temperatures T1 to T4. For example, when the actual temperature T and pressure P calculated and recognized in the steps S1 and S2 are closest to the temperature T2 and pressure P2 in the database 50, that is, the absolute value of the difference | T−T2 | When | P−P2 | is smaller than the absolute value of the difference from other temperatures and pressures on the database, the theoretical spectrum R is selected.

尚、このように、排気ガスの温度・圧力でテーブル化するのは、理論スペクトルが温度・圧力に応じて変化するためである。また、この理論スペクトルのデータベースは、分析対象となる各ガス成分についてそれぞれ設けられている。また、理論スペクトルのデータベースの構成や、選定の方法は、上記の例に特に限定されるものではない。   The reason why the exhaust gas temperature / pressure is tabulated is that the theoretical spectrum changes according to the temperature / pressure. The database of theoretical spectra is provided for each gas component to be analyzed. The configuration of the theoretical spectrum database and the selection method are not particularly limited to the above example.

以上のようにして各ガス成分について理論スペクトルを選定し、次に、各ガス成分についての実測スペクトルを求め、各ガス成分について、選定された理論スペクトルと実測スペクトルの比較を行い、推定濃度の算出が行われる。
即ち、図6に示すごとく、各ガス成分について選定される理論スペクトルY1の強度X1は、その温度T2・圧力P2の時に対応する濃度を示すものであり、各ガス成分の実測スペクトルY2の強度X2の前記強度X1に対する比率を算出することにより(図3;ステップS3b)、実測される排気ガスの推定濃度が算出される(図3;ステップS3c)。
The theoretical spectrum is selected for each gas component as described above. Next, the actual spectrum for each gas component is obtained, and the selected theoretical spectrum and the actual spectrum are compared for each gas component to calculate the estimated concentration. Is done.
That is, as shown in FIG. 6, the intensity X1 of the theoretical spectrum Y1 selected for each gas component indicates the concentration corresponding to the temperature T2 and pressure P2, and the intensity X2 of the measured spectrum Y2 of each gas component. Is calculated with respect to the intensity X1 (FIG. 3; step S3b), and the actually estimated exhaust gas concentration is calculated (FIG. 3; step S3c).

例えば、或るガス成分についての理論スペクトルY1が強度X1のときにおいて、濃度C0[%]としている場合においては、推定濃度C1=C0×(X2/X1)[%]として算出されることができる。
この推定濃度C1の算出は、予め演算処理装置20にデータベースとして記憶された各ガス成分についての理論スペクトルを基に行うものであり、逐一理論スペクトルを計算により求めるものでないことから、短時間にて行うことができるものである。
For example, when the theoretical spectrum Y1 for a certain gas component is the intensity X1, when the concentration is C0 [%], it can be calculated as the estimated concentration C1 = C0 × (X2 / X1) [%]. .
The calculation of the estimated concentration C1 is performed based on the theoretical spectrum for each gas component stored in advance as a database in the arithmetic processing unit 20, and since the theoretical spectrum is not calculated one by one, the calculation is performed in a short time. Is something that can be done.

そして、以上の推定濃度C1の算出は、温度・圧力を離散化して構成されたデータベースの各ガス成分の理論スペクトルに基づいて行われているため、分析の信頼性を高めるために、濃度の算出の精度を向上させる必要がある。
このため、前記推定濃度C1に対して、離散化補正が行われる(図3;ステップS4)。
この離散化補正は、温度に関する離散化補正(図3;ステップS4a)と、圧力に関する離散化補正(図3;ステップS4b)の二つがあり、それぞれ、前記理論スペクトルの選定において、温度・圧力を離散化したことに対応させるものである。
The above estimated concentration C1 is calculated based on the theoretical spectrum of each gas component in the database constructed by discretizing the temperature and pressure. Therefore, in order to increase the reliability of the analysis, the concentration is calculated. It is necessary to improve the accuracy.
For this reason, a discretization correction is performed on the estimated density C1 (FIG. 3; step S4).
There are two types of discretization correction: a discretization correction related to temperature (FIG. 3; step S4a) and a discretization correction related to pressure (FIG. 3; step S4b). This corresponds to the discretization.

そして、温度に関する離散化補正は、例えば、図7に示すごとく、推定濃度C1の算出にて採用した理論スペクトルの温度T2と、前記ステップS1で算出された実際の温度Tとのずれ量に基づいて温度補正係数mを決定し、この温度補正係数mを前記推定濃度C1に乗ずることで行うものとする。この図7の例の場合では、実際の温度Tが、理論スペクトルを選定した際の温度T2よりも3Kだけ高かった場合であり、これに対応して温度補正係数mはαが採用されることとしている。   For example, as shown in FIG. 7, the temperature-related discretization correction is based on a deviation amount between the temperature T2 of the theoretical spectrum adopted in the calculation of the estimated concentration C1 and the actual temperature T calculated in the step S1. Then, the temperature correction coefficient m is determined, and this temperature correction coefficient m is multiplied by the estimated concentration C1. In the case of the example in FIG. 7, the actual temperature T is 3K higher than the temperature T2 when the theoretical spectrum is selected, and α is adopted as the temperature correction coefficient m correspondingly. It is said.

この「温度のずれ」と「温度補正係数m」との関係は、各ガス成分について予め評価・算出され、関数Mとして演算処理装置20に記憶されるものとしている。
尚、このように演算処理装置20に記憶される関数Mは、その次数が少なければ、温度の離散化補正に要する演算負荷を少ないものとすることができる。また、この温度の離散化補正については、本実施例に限定されず、例えば、「温度のずれ」に対応する「温度補正量」を予め演算処理装置20に記憶しておき、この「温度補正量」を前記推定濃度C1に加算するという補正を行ってもよい。
The relationship between the “temperature deviation” and the “temperature correction coefficient m” is evaluated and calculated in advance for each gas component and is stored in the arithmetic processing unit 20 as a function M.
Note that the function M stored in the arithmetic processing unit 20 in this way can reduce the calculation load required for the temperature discretization correction if the order is small. Further, the temperature discretization correction is not limited to the present embodiment. For example, a “temperature correction amount” corresponding to “temperature deviation” is stored in advance in the arithmetic processing unit 20, and the “temperature correction” is stored. You may perform correction | amendment of adding "amount" to the said estimated density | concentration C1.

一方、圧力に関する離散化補正についても同様に、例えば、図8に示すごとく、推定濃度C1の算出にて採用した理論スペクトルの圧力P2と、前記ステップS2で検出された実際の圧力Pとのずれ量に基づいて圧力補正係数nを決定し、この圧力補正係数nを前記推定濃度C1に乗ずることで行うものとする。この図8の例の場合では、実際の圧力Pが、理論スペクトルを選定した際の圧力P2よりも0.02Mpaだけ高かった場合であり、これに対応して圧力補正係数nはβが採用されることとしている。   On the other hand, similarly to the discretization correction related to pressure, for example, as shown in FIG. 8, the difference between the pressure P2 of the theoretical spectrum adopted in the calculation of the estimated concentration C1 and the actual pressure P detected in the step S2. The pressure correction coefficient n is determined based on the quantity, and this pressure correction coefficient n is multiplied by the estimated concentration C1. In the case of the example in FIG. 8, the actual pressure P is 0.02 Mpa higher than the pressure P2 when the theoretical spectrum is selected, and correspondingly, the pressure correction coefficient n is β. Is going to be.

この「圧力のずれ」と「圧力補正係数n」との関係は、各ガス成分について予め評価・算出され、関数Nとして演算処理装置20に記憶されるものとしている。
尚、このように演算処理装置20に記憶される関数Nは、その次数が少なければ、圧力の離散化補正に要する演算負荷を少ないものとすることができる。また、この圧力の離散化補正については、本実施例に限定されず、例えば、「圧力のずれ」に対応する「圧力補正量」を予め演算処理装置20に記憶しておき、この「圧力補正量」を前記推定濃度C1に加算するという補正を行ってもよい。
The relationship between the “pressure deviation” and the “pressure correction coefficient n” is evaluated and calculated in advance for each gas component, and is stored in the arithmetic processing unit 20 as a function N.
The function N stored in the arithmetic processing unit 20 in this way can reduce the calculation load required for pressure discretization correction if the order is small. Further, the pressure discretization correction is not limited to the present embodiment. For example, a “pressure correction amount” corresponding to “pressure deviation” is stored in advance in the arithmetic processing unit 20, and this “pressure correction” is stored. You may perform correction | amendment of adding "amount" to the said estimated density | concentration C1.

以上のようにステップS4の離散化補正では、温度・圧力についてそれぞれ離散化補正が実施され、これにより、前記ステップS3において算出した推定濃度C1が補正され、最終的に求めたい濃度Cについて、信頼性の高い値を得ることができる(ステップS5)。
尚、前記離散化補正については、温度、又は、圧力のいずれか一方について実施されることとしてもよい。ちなみに、前記ずれ量がゼロの場合は、離散化補正は実質行われないこととなる。
As described above, in the discretization correction in step S4, the discretization correction is performed for the temperature and the pressure, respectively, whereby the estimated concentration C1 calculated in step S3 is corrected, and the concentration C to be finally obtained is trusted. A high value can be obtained (step S5).
The discretization correction may be performed for one of temperature and pressure. Incidentally, when the deviation amount is zero, the discretization correction is not substantially performed.

以上のように、本実施例では、図3に示すごとく、排気ガスの温度を求めるステップS1と、前記排気ガスの圧力を求めるステップS2と、前記排気ガスに含まれる複数のガス成分についての、複数の温度・圧力に対応する理論スペクトルをそれぞれ備えるデータベースから、前記第一・第二ステップで求めた温度・圧力との差分が最小となる温度・圧力に対応する理論スペクトルを選定するS3aと、選定された各ガス成分の理論スペクトルと、分析対象となる各ガス成分の実測スペクトルとの比から各ガス成分の推定濃度を求めるステップS3cと、前記各ガス成分の推定濃度に対し、実際の排気ガスの温度、及び/又は、圧力に関する離散化補正を実施するステップS4と、を有する排気ガスの分析方法とするものである。   As described above, in this embodiment, as shown in FIG. 3, the step S1 for obtaining the temperature of the exhaust gas, the step S2 for obtaining the pressure of the exhaust gas, and the plurality of gas components contained in the exhaust gas, S3a for selecting a theoretical spectrum corresponding to a temperature / pressure that minimizes a difference between the temperature / pressure obtained in the first and second steps from a database having theoretical spectra corresponding to a plurality of temperatures / pressures; Step S3c for obtaining an estimated concentration of each gas component from a ratio between a theoretical spectrum of each selected gas component and an actual measurement spectrum of each gas component to be analyzed, and an actual exhaust with respect to the estimated concentration of each gas component Step S4 for performing discretization correction on the temperature and / or pressure of the gas.

そして、以上の一連のステップS1〜ステップS5については、温度・圧力によって変化する理論スペクトルを逐一計算することなく、演算処理装置20に予め記憶されたデータベースを参照して濃度を推定し、この推定濃度C1に対して、同様に演算処理装置20に予め記憶された補正係数を参照して離散化補正を行って濃度Cを算出することとしているため、短期間で高速に推定濃度C1を算出することができ、さらに、推定濃度C1から導かれる濃度Cは、離散化補正によってその信頼性を高いものとすることができる。つまりは、高速、且つ、高精度な排気ガスの分析が実現可能となるのである。   For the series of steps S1 to S5 described above, the concentration is estimated by referring to a database stored in advance in the processing unit 20 without calculating the theoretical spectrum that changes depending on the temperature and pressure. Similarly, the density C1 is calculated by performing discretization correction with reference to the correction coefficient stored in advance in the arithmetic processing unit 20 with respect to the density C1, and thus the estimated density C1 is calculated at high speed in a short period of time. Furthermore, the density C derived from the estimated density C1 can be made highly reliable by discretization correction. In other words, the exhaust gas can be analyzed at high speed and with high accuracy.

また、このような高速処理による恩恵は、分析対象となるガス成分の数が多くなるほど、より大きくなるものであり、例えば、10成分、20成分といったように、数多くのガス成分の分析も実現可能となる。   In addition, the benefits of such high-speed processing increase as the number of gas components to be analyzed increases. For example, analysis of many gas components such as 10 components and 20 components can be realized. It becomes.

また、以上の分析は、以下の構成により実現することができる。
即ち、排気ガスに含まれる複数のガス成分についての、複数の温度・圧力に対応する理論スペクトルがそれぞれ記憶されるデータベース50(図5)と、分析対象となる各ガス成分を含む排気ガスの実際の温度・圧力を認識する手段と、前記データベース50から、分析対象となる各ガス成分を含む排気ガスの実際の温度・圧力との差分が最小となる温度・圧力に対応する理論スペクトルを選定する手段と、選定された各ガス成分の理論スペクトルと、分析対象となる各ガス成分の実測スペクトルとの比から、各ガス成分の推定濃度を求める手段と、前記各ガス成分の推定濃度に対し、実際の排気ガスの温度、及び/又は、圧力に関する離散化補正を実施する手段と、を具備する、排気ガスの分析装置とするものである。
そして、前記データベース50、前記各手段は、パーソナルコンピュータ等の演算処理装置20を用いて実現することができる。
The above analysis can be realized by the following configuration.
That is, the database 50 (FIG. 5) in which theoretical spectra corresponding to a plurality of temperatures and pressures for a plurality of gas components contained in the exhaust gas are stored, and the actual exhaust gas including each gas component to be analyzed. The theoretical spectrum corresponding to the temperature / pressure that minimizes the difference between the actual temperature / pressure of the exhaust gas containing each gas component to be analyzed is selected from the database 50 and the means for recognizing the temperature / pressure. Means, a means for obtaining an estimated concentration of each gas component from a ratio of a theoretical spectrum of each selected gas component and an actual measurement spectrum of each gas component to be analyzed; and for the estimated concentration of each gas component, The exhaust gas analyzer comprises a means for performing discretization correction on the actual exhaust gas temperature and / or pressure.
The database 50 and each means can be realized using an arithmetic processing unit 20 such as a personal computer.

また、以上の実施の形態をプログラムにより実現することも可能である。
即ち、排気ガス中の各ガス成分の濃度を分析するために、コンピュータを、排気ガスに含まれる複数のガス成分についての、複数の温度・圧力に対応する理論スペクトルをそれぞれ備えたデータベースを予め記憶しておく手段、分析対象となる各ガス成分を含む排気ガスの実際の温度・圧力を得る手段、前記データベースから、分析対象となる各ガス成分を含む排気ガスの実際の温度・圧力との差分が最小となる温度・圧力に対応する理論スペクトルを選定する手段、選定された各ガス成分の理論スペクトルと、分析対象となる各ガス成分の実測スペクトルとの比から各ガス成分の推定濃度を求める手段、前記各ガス成分の推定濃度に対し、実際の排気ガスの温度、及び/又は、圧力に関する離散化補正を実施する手段、として機能させるための排気ガスの分析プログラムとするものである。
Further, the above embodiment can be realized by a program.
That is, in order to analyze the concentration of each gas component in the exhaust gas, the computer stores in advance a database having a plurality of theoretical spectra corresponding to a plurality of temperatures and pressures for a plurality of gas components contained in the exhaust gas. Means for obtaining the actual temperature / pressure of the exhaust gas including each gas component to be analyzed, and the difference from the actual temperature / pressure of the exhaust gas including each gas component to be analyzed from the database. Means for selecting the theoretical spectrum corresponding to the temperature and pressure at which the minimum value is obtained, and obtaining the estimated concentration of each gas component from the ratio of the theoretical spectrum of each selected gas component to the measured spectrum of each gas component to be analyzed And means for performing discretization correction on the actual exhaust gas temperature and / or pressure with respect to the estimated concentration of each gas component. It is an analysis program of the exhaust gas.

また、この分析プログラムにおいて、前記離散化補正は、理論スペクトルの選定の基準となった温度・圧力と、実際の排気ガスの温度・圧力とのずれ量を基準として行う、こととするものである。
そして、この分析プログラムでは高速処理が実現可能となり、高速、且つ、高精度な排気ガスの分析が実現可能となる。
Further, in this analysis program, the discretization correction is performed based on the amount of deviation between the temperature / pressure used as the basis for selecting the theoretical spectrum and the temperature / pressure of the actual exhaust gas. .
This analysis program can realize high-speed processing, and can achieve high-speed and high-accuracy exhaust gas analysis.

本発明の分析装置の実施形態の概要について示す図。The figure shown about the outline | summary of embodiment of the analyzer of this invention. レーザ発光・受光コントローラの構成について示す図。The figure shown about the structure of a laser light emission and light reception controller. 濃度算出の手順について示すフローチャート。The flowchart shown about the procedure of density | concentration calculation. 透過光強度比と温度との相関関係のデータベースについて示す図。The figure shown about the database of the correlation of transmitted light intensity ratio and temperature. 理論スペクトルのデータベースについて示す図。The figure shown about the database of a theoretical spectrum. 推定濃度の算出について説明する図。The figure explaining calculation of an estimated density | concentration. 温度についての離散化補正について利用する関数の例について示す図。The figure shown about the example of the function utilized about the discretization correction | amendment about temperature. 圧力についての離散化補正について利用する関数の例について示す図。The figure shown about the example of the function utilized about the discretization correction | amendment about a pressure.

符号の説明Explanation of symbols

1 分析装置
5 排気管
6 センサベース
7 発光部光ファイバ
8 受光部光ファイバ
9 圧力センサ
10 赤外線レーザ光
20 演算処理装置
30 レーザ発光・受光コントローラ
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Analyzer 5 Exhaust pipe 6 Sensor base 7 Light emission part optical fiber 8 Light reception part optical fiber 9 Pressure sensor 10 Infrared laser beam 20 Arithmetic processing apparatus 30 Laser light emission and light reception controller

Claims (8)

複数の温度・圧力における排気ガスの各ガス成分についての理論スペクトルのデータベースを参照して排気ガスの各ガス成分の濃度を推定し、
前記推定した濃度に、実際の排気ガスの温度、及び/又は、圧力に関する離散化補正を実施して、
実際の排気ガスの各ガス成分の濃度を算出する、排気ガスの分析装置。
Estimate the concentration of each exhaust gas component by referring to the theoretical spectrum database for each exhaust gas component at multiple temperatures and pressures.
The estimated concentration is subjected to discretization correction related to the actual exhaust gas temperature and / or pressure,
An exhaust gas analyzer that calculates the concentration of each gas component in the actual exhaust gas.
排気ガスに含まれる複数のガス成分についての、複数の温度・圧力に対応する理論スペクトルがそれぞれ記憶されるデータベースと、
分析対象となる各ガス成分を含む排気ガスの実際の温度・圧力を認識する手段と、
前記データベースから、分析対象となる各ガス成分を含む排気ガスの実際の温度・圧力との差分が最小となる温度・圧力に対応する理論スペクトルを選定する手段と、
選定された各ガス成分の理論スペクトルと、分析対象となる各ガス成分の実測スペクトルとの比から、各ガス成分の推定濃度を求める手段と、
前記各ガス成分の推定濃度に対し、実際の排気ガスの温度、及び/又は、圧力に関する離散化補正を実施する手段と、
を具備する、排気ガスの分析装置。
A database in which theoretical spectra corresponding to a plurality of temperatures and pressures are stored for a plurality of gas components contained in exhaust gas;
Means for recognizing the actual temperature and pressure of the exhaust gas containing each gas component to be analyzed;
Means for selecting a theoretical spectrum corresponding to the temperature / pressure at which the difference between the actual temperature / pressure of the exhaust gas containing each gas component to be analyzed is minimized from the database;
Means for obtaining an estimated concentration of each gas component from a ratio between a theoretical spectrum of each selected gas component and an actual measurement spectrum of each gas component to be analyzed;
Means for performing discretization correction on the actual exhaust gas temperature and / or pressure for the estimated concentration of each gas component;
An exhaust gas analyzer comprising:
前記離散化補正は、
理論スペクトルの選定の基準となった温度・圧力と、実際の排気ガスの温度・圧力とのずれ量を基準として行う、ことを特徴とする、請求項1又は請求項2に記載の排気ガスの分析装置。
The discretization correction is
The exhaust gas according to claim 1 or 2, wherein a deviation amount between a temperature / pressure which is a reference for selecting a theoretical spectrum and a temperature / pressure of an actual exhaust gas is used as a reference. Analysis equipment.
複数の温度・圧力における排気ガスの各ガス成分についての理論スペクトルのデータベースを参照して排気ガスの各ガス成分の濃度を推定し、
前記推定した濃度に、実際の排気ガスの温度、及び/又は、圧力に関する離散化補正を実施して、
実際の排気ガスの各ガス成分の濃度を算出する、排気ガスの分析方法。
Estimate the concentration of each exhaust gas component by referring to the theoretical spectrum database for each exhaust gas component at multiple temperatures and pressures.
The estimated concentration is subjected to discretization correction related to the actual exhaust gas temperature and / or pressure,
An exhaust gas analysis method that calculates the concentration of each gas component in the actual exhaust gas.
排気ガスの温度を求める第一ステップと、
前記排気ガスの圧力を求める第二ステップと、
前記排気ガスに含まれる複数のガス成分についての、複数の温度・圧力に対応する理論スペクトルをそれぞれ備えるデータベースから、前記第一・第二ステップで求めた温度・圧力との差分が最小となる温度・圧力に対応する理論スペクトルを選定する第三ステップと、
選定された各ガス成分の理論スペクトルと、分析対象となる各ガス成分の実測スペクトルとの比から各ガス成分の推定濃度を求める第四ステップと、
前記各ガス成分の推定濃度に対し、実際の排気ガスの温度、及び/又は、圧力に関する離散化補正を実施する第五ステップと、を有する排気ガスの分析方法。
A first step to determine the temperature of the exhaust gas;
A second step for determining the pressure of the exhaust gas;
The temperature at which the difference between the temperature and pressure obtained in the first and second steps is minimized from a database having a plurality of theoretical spectra corresponding to a plurality of temperatures and pressures for a plurality of gas components contained in the exhaust gas. A third step of selecting a theoretical spectrum corresponding to the pressure;
A fourth step for obtaining an estimated concentration of each gas component from a ratio between a theoretical spectrum of each selected gas component and an actual measurement spectrum of each gas component to be analyzed;
A fifth step of performing a discretization correction on the actual exhaust gas temperature and / or pressure with respect to the estimated concentration of each gas component.
前記離散化補正は、
理論スペクトルの選定の基準となった温度・圧力と、実際の排気ガスの温度・圧力とのずれ量を基準として行う、ことを特徴とする、請求項4又は請求項5に記載の排気ガスの分析方法。
The discretization correction is
6. The exhaust gas according to claim 4 or 5, wherein a deviation amount between a temperature / pressure which is a reference for selecting a theoretical spectrum and a temperature / pressure of an actual exhaust gas is used as a reference. Analysis method.
排気ガス中の各ガス成分の濃度を分析するために、コンピュータを、
排気ガスに含まれる複数のガス成分についての、複数の温度・圧力に対応する理論スペクトルをそれぞれ備えたデータベースを予め記憶しておく手段、
分析対象となる各ガス成分を含む排気ガスの実際の温度・圧力を得る手段、
前記データベースから、分析対象となる各ガス成分を含む排気ガスの実際の温度・圧力との差分が最小となる温度・圧力に対応する理論スペクトルを選定する手段、
選定された各ガス成分の理論スペクトルと、分析対象となる各ガス成分の実測スペクトルとの比から各ガス成分の推定濃度を求める手段、
前記各ガス成分の推定濃度に対し、実際の排気ガスの温度、及び/又は、圧力に関する離散化補正を実施する手段、
として機能させるための排気ガスの分析プログラム。
Computer to analyze the concentration of each gas component in the exhaust gas,
Means for storing in advance a database having a plurality of theoretical spectra corresponding to a plurality of temperatures and pressures for a plurality of gas components contained in the exhaust gas;
Means for obtaining the actual temperature and pressure of the exhaust gas containing each gas component to be analyzed,
Means for selecting a theoretical spectrum corresponding to the temperature / pressure at which the difference between the actual temperature / pressure of the exhaust gas containing each gas component to be analyzed is minimized from the database;
Means for obtaining an estimated concentration of each gas component from a ratio between a theoretical spectrum of each selected gas component and an actual measurement spectrum of each gas component to be analyzed;
Means for performing discretization correction on the actual exhaust gas temperature and / or pressure with respect to the estimated concentration of each gas component;
As an exhaust gas analysis program.
前記離散化補正は、
理論スペクトルの選定の基準となった温度・圧力と、実際の排気ガスの温度・圧力とのずれ量を基準として行う、請求項7に記載の排気ガスの分析プログラム。

The discretization correction is
The exhaust gas analysis program according to claim 7, wherein the exhaust gas analysis program is performed based on a deviation amount between a temperature / pressure which is a reference for selecting a theoretical spectrum and an actual exhaust gas temperature / pressure.

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