JP2008125886A - Medical apparatus - Google Patents

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JP2008125886A
JP2008125886A JP2006315721A JP2006315721A JP2008125886A JP 2008125886 A JP2008125886 A JP 2008125886A JP 2006315721 A JP2006315721 A JP 2006315721A JP 2006315721 A JP2006315721 A JP 2006315721A JP 2008125886 A JP2008125886 A JP 2008125886A
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Nobuyuki Matsuura
伸之 松浦
Yorio Matsui
頼夫 松井
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Olympus Medical Systems Corp
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Olympus Medical Systems Corp
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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a medical apparatus preventing the mutual fixation of inner faces of a hollow body. <P>SOLUTION: This medical apparatus is provided with the hollow body 60 whose inner faces come into contact with each other by deformation, and a recessed/projecting part 70 formed at the parts of the inner faces coming into contact with each other. <P>COPYRIGHT: (C)2008,JPO&INPIT

Description

本発明は、変形により内面同士が接触可能な中空体を有する医療装置に関する。   The present invention relates to a medical device having a hollow body whose inner surfaces can contact each other by deformation.

医療装置では、変形により内面同士が接触可能な様々な中空体が用いられている。このような中空体として、特許文献１に示されるような流体移送用チューブがある。この流体移送用チューブは、バルブにおいて押圧されて閉塞され、押圧を解除されて開通される。また、中空体として、特許文献２に示されるような内視鏡用挿入具のバルーンがある。この内視鏡用挿入具は、体腔への内視鏡の挿入を補助するものである。挿入具本体はシース状であり、その内腔に内視鏡が進退自在に挿通される。挿入具本体の先端部にバルーンが外装されており、このバルーンを膨張させることで、バルーンと体腔内面とを係止させることが可能である。
特開平８−３０８７８６号公報 特開２００２−３０１０１９号公報 Medical devices use various hollow bodies whose inner surfaces can be contacted by deformation. As such a hollow body, there is a fluid transfer tube as shown in Patent Document 1. The fluid transfer tube is pressed and closed by a valve, and released from being pressed. Further, as a hollow body, there is a balloon of an endoscope insertion tool as disclosed in Patent Document 2. This endoscope insertion tool assists insertion of an endoscope into a body cavity. The insertion tool main body has a sheath shape, and an endoscope is inserted into the lumen thereof so as to freely advance and retract. A balloon is sheathed at the distal end portion of the insertion tool main body, and the balloon and the body cavity inner surface can be locked by inflating the balloon.
JP-A-8-308786 JP 2002-301019 A

特許文献１の流体移送用チューブでは、バルブによって閉塞された場合等に、チューブの内面同士が接触される。また、特許文献２の内視鏡用挿入具のバルーンでは、バルーンを収縮させた場合等に、バルーンの内面同士が接触される。このような内面同士の接触状態が長時間維持されると、内面同士が固着してしまう場合がある。   In the fluid transfer tube of Patent Document 1, the inner surfaces of the tubes are brought into contact with each other when, for example, the tube is closed by a valve. Moreover, in the balloon of the insertion tool for endoscopes of Patent Document 2, when the balloon is deflated, the inner surfaces of the balloon are brought into contact with each other. If such a contact state between the inner surfaces is maintained for a long time, the inner surfaces may stick to each other.

本発明は、上記課題に着目してなされたもので、その目的とするところは、中空体の内面同士の固着が防止される医療装置を提供することである。   The present invention has been made paying attention to the above problems, and an object of the present invention is to provide a medical device in which the inner surfaces of the hollow bodies are prevented from sticking to each other.

本発明の第１実施態様の医療装置は、変形により内面同士が接触可能な中空体と、前記内面の接触可能な部分に形成されている凹凸部と、を具備することを特徴とする。   The medical device according to the first embodiment of the present invention includes a hollow body whose inner surfaces can be brought into contact with each other by deformation, and a concavo-convex portion formed in a contactable portion of the inner surface.

本発明の第２実施態様の医療装置は、第１実施態様の医療装置において、前記中空体が、シリコン、ポリウレタン、あるいは、塩化ビニルによって形成されている、ことを特徴とする。   The medical device according to the second embodiment of the present invention is characterized in that, in the medical device according to the first embodiment, the hollow body is formed of silicon, polyurethane, or vinyl chloride.

本発明の第３実施態様の医療装置は、第１実施態様の医療装置において、前記中空体が、膨縮可能なバルーンである、ことを特徴とする。   A medical device according to a third embodiment of the present invention is characterized in that, in the medical device according to the first embodiment, the hollow body is a balloon that can be expanded and contracted.

本発明の第４実施態様の医療装置は、第１実施態様の医療装置において、前記中空体が、流体移送用チューブである、ことを特徴とする。   A medical device according to a fourth embodiment of the present invention is the medical device according to the first embodiment, wherein the hollow body is a fluid transfer tube.

本発明の第５実施態様の医療装置は、第４実施態様の医療装置において、前記流体移送用チューブが、バルブによって閉塞及び開通される、ことを特徴とする。   The medical device according to a fifth embodiment of the present invention is the medical device according to the fourth embodiment, characterized in that the fluid transfer tube is closed and opened by a valve.

本発明の第６実施態様の医療装置は、第４実施態様の医療装置において、前記流体移送用チューブが、医療装置の内部に収容されている、ことを特徴とする。   A medical device according to a sixth embodiment of the present invention is the medical device according to the fourth embodiment, characterized in that the fluid transfer tube is accommodated inside the medical device.

本発明の第７実施態様の医療装置は、第４実施態様の医療装置において、前記流体移送用チューブが、汚物発生源に対して汚物除去機構よりも下流側に設けられている、ことを特徴とする。   The medical device according to a seventh embodiment of the present invention is the medical device according to the fourth embodiment, characterized in that the fluid transfer tube is provided downstream of the filth removal mechanism with respect to the filth generation source. And

本発明の第８実施態様の医療装置は、第１実施態様の医療装置において、前記中空体が、内視鏡が進退可能に挿通される内腔を有する内視鏡用挿入具本体である、ことを特徴とする。   The medical device according to an eighth embodiment of the present invention is the medical device according to the first embodiment, wherein the hollow body is an endoscope insertion tool body having a lumen through which the endoscope can be advanced and retracted. It is characterized by that.

本発明の第１実施態様の医療装置では、中空体の内面に形成されている凹凸部によって、内面同士の接触面積が減少され、内面同士の固着が防止される。   In the medical device according to the first embodiment of the present invention, the concavo-convex portions formed on the inner surface of the hollow body reduce the contact area between the inner surfaces and prevent the inner surfaces from sticking to each other.

本発明の第２実施態様の医療装置では、固着しやすいシリコン、ポリウレタン、あるいは、塩化ビニルによって形成されている中空部に凹凸部を適用しているため、固着防止効果が顕著に発揮される。   In the medical device according to the second embodiment of the present invention, since the uneven portion is applied to the hollow portion formed of silicon, polyurethane, or vinyl chloride, which is easily fixed, the anti-adhesion effect is remarkably exhibited.

本発明の第３実施態様の医療装置では、収縮した場合に内面同士が接触するため固着しやすいバルーンに凹凸部を適用しているため、固着防止効果が顕著に発揮される。   In the medical device according to the third embodiment of the present invention, the inner surfaces contact with each other when contracted, and the uneven portion is applied to the balloon that is easily fixed.

本発明の第４実施態様の医療装置では、柔軟で細径なため容易に閉塞されて内面同士が接触するため固着しやすい流体移送用チューブに凹凸部を適用しているため、固着防止効果が顕著に発揮される。   In the medical device according to the fourth embodiment of the present invention, since the concave and convex portions are applied to the fluid transfer tube which is easily closed because it is flexible and thin and the inner surfaces are in contact with each other, the anti-adhesion effect is obtained. Prominently demonstrated.

本発明の第５実施態様の医療装置では、バルブによって内面同士が押圧されるため固着しやすい流体移送用チューブに凹凸部を適用しているため、固着防止効果が特に顕著に発揮される。   In the medical device according to the fifth embodiment of the present invention, since the concave and convex portions are applied to the fluid transfer tube that is easily fixed because the inner surfaces are pressed by the valve, the sticking prevention effect is particularly remarkable.

本発明の第６実施態様の医療装置では、固着した場合に交換の面倒な医療装置の内部の流体移送用チューブに凹凸部を適用して固着を防止しているため、医療装置のメンテナンスが容易になっている。   In the medical device according to the sixth embodiment of the present invention, since the uneven portion is applied to the fluid transfer tube inside the medical device that is troublesome to replace when the medical device is fixed, the medical device is easily maintained. It has become.

本発明の第７実施態様の医療装置では、汚物発生源に対して汚物除去機構よりも下流側に流体移送用チューブが設けられているため、汚物による汚染に起因する流体移送用チューブの交換回数を減少させることができ、医療装置のメンテナンスを安価に行うことが可能となっている。   In the medical device according to the seventh embodiment of the present invention, since the fluid transfer tube is provided downstream of the filth removal mechanism with respect to the filth generation source, the number of times the fluid transfer tube is replaced due to contamination by the filth. Therefore, the medical device can be maintained at low cost.

本発明の第８実施態様の医療装置では、内視鏡挿入具本体の内面同士の固着が防止されると共に、凹凸部によって、内視鏡用挿入具の内面と内視鏡の外面との接触面積が減少されるため、内視鏡用挿入具への内視鏡の挿入抵抗が減少される。   In the medical device according to the eighth embodiment of the present invention, the inner surfaces of the endoscope insertion tool body are prevented from sticking to each other, and the concave and convex portions make contact between the inner surface of the endoscope insertion tool and the outer surface of the endoscope. Since the area is reduced, the insertion resistance of the endoscope to the endoscope insertion tool is reduced.

以下、本発明の各実施形態を図面を参照して説明する。   Embodiments of the present invention will be described below with reference to the drawings.

図１乃至図１２Ｂは、本発明の第１実施形態を示す。   1 to 12B show a first embodiment of the present invention.

図１及び図２を参照し、本実施形態の内視鏡装置の内視鏡２０は、体腔内に挿入される細長い挿入部２２を有する。この挿入部２２は、硬性の先端硬性部２４、湾曲作動される湾曲部２６、長尺で可撓性を有する可撓管部２８を先端側から順に連結することにより形成されている。挿入部２２の基端部は、オレドメ部３０を介して、操作者に把持操作される操作部３２に連結されている。オレドメ部３０は、挿入部２２と操作部３２との連結部において挿入部２２が折れてしまうのを防止するものであり、基端側から先端側へと外径の減少するテーパ形状をなしている。操作部３２には、湾曲部２６を湾曲操作するための湾曲操作ノブ３４等が配設されている。そして、操作部３２からユニバーサルケーブル３６が延出されており、ユニバーサルケーブル３６の延出端部には光源コネクタ３８及び電気コネクタ４２が配設されている。光源コネクタ３８は光源装置４０に接続され、光源装置４０からの照明光が、光源コネクタ３８から内視鏡２０の先端部まで延設されているライトガイドを伝達されて、内視鏡２０の先端部から照射される。また、電気コネクタ４２は電気ケーブル４４を介してビデオプロセッサ４６に接続され、内視鏡２０の先端部の撮像ユニットで得られた画像信号が、内視鏡２０の先端部から電気コネクタ４２まで延設されている信号ケーブル及び電気ケーブル４４を介して、ビデオプロセッサ４６へと出力される。ビデオプロセッサ４６は、入力された画像信号を処理して、モニター４８に観察画像を表示させる。なお、内視鏡２０の操作部３２には、ビデオプロセッサ４６を操作するための各種スイッチ５０が配設されている。   With reference to FIG.1 and FIG.2, the endoscope 20 of the endoscope apparatus of this embodiment has the elongate insertion part 22 inserted in a body cavity. The insertion portion 22 is formed by connecting a rigid distal end rigid portion 24, a bending portion 26 that is operated to bend, and a long and flexible flexible tube portion 28 in this order from the distal end side. A proximal end portion of the insertion portion 22 is connected to an operation portion 32 that is gripped and operated by an operator via an oledome portion 30. The oleome part 30 prevents the insertion part 22 from being broken at the connecting part between the insertion part 22 and the operation part 32, and has a tapered shape in which the outer diameter decreases from the proximal end side to the distal end side. Yes. The operation section 32 is provided with a bending operation knob 34 for bending the bending section 26 and the like. A universal cable 36 is extended from the operation unit 32, and a light source connector 38 and an electrical connector 42 are disposed at the extended end of the universal cable 36. The light source connector 38 is connected to the light source device 40, and the illumination light from the light source device 40 is transmitted through a light guide extending from the light source connector 38 to the distal end portion of the endoscope 20, and the distal end of the endoscope 20. Irradiated from the part. The electrical connector 42 is connected to the video processor 46 via the electrical cable 44, and an image signal obtained by the imaging unit at the distal end portion of the endoscope 20 extends from the distal end portion of the endoscope 20 to the electrical connector 42. The video signal is output to the video processor 46 through the installed signal cable and electric cable 44. The video processor 46 processes the input image signal and displays an observation image on the monitor 48. The operation unit 32 of the endoscope 20 is provided with various switches 50 for operating the video processor 46.

一方、本実施形態の内視鏡装置の挿入具５２は、柔軟なシース状の挿入具本体５３を有する。この挿入具本体５３の内腔に、内視鏡２０の挿入部２２が基端開口から先端開口へと進退自在に挿通される。挿入具本体５３の内腔の基端部には、基端側から先端側へと内径の減少するテーパ部５５が形成されている。挿入具本体５３の基端開口に内視鏡２０の挿入部２２に続いてオレドメ部３０を挿入し、挿入具本体５３のテーパ部５５と内視鏡２０のオレドメ部３０とを嵌合することにより、挿入具５２と内視鏡２０とを固定することが可能である。   On the other hand, the insertion tool 52 of the endoscope apparatus of the present embodiment has a flexible sheath-like insertion tool body 53. The insertion portion 22 of the endoscope 20 is inserted into the lumen of the insertion tool main body 53 so as to freely advance and retract from the proximal end opening to the distal end opening. A tapered portion 55 whose inner diameter decreases from the proximal end side to the distal end side is formed at the proximal end portion of the lumen of the insertion tool main body 53. Inserting the oleome part 30 into the proximal end opening of the insertion tool body 53 following the insertion part 22 of the endoscope 20 and fitting the taper part 55 of the insertion tool body 53 and the oleome part 30 of the endoscope 20. Thus, the insertion tool 52 and the endoscope 20 can be fixed.

挿入具本体５３の基端部には液体用口金５６が配設されており、液体用口金５６から液体供給路５７が挿入具本体５３の内腔まで延設されている。そして、シリンジ等によって、液体用口金５６から液体供給路５７を介して挿入具本体５３の内腔に潤滑剤を供給することが可能となっている。この潤滑剤により、挿入具５２の内周面と挿入部２２の外周面との滑り性が向上される。   A liquid base 56 is disposed at the proximal end portion of the insertion tool main body 53, and a liquid supply path 57 extends from the liquid base 56 to the inner cavity of the insertion tool main body 53. Then, the lubricant can be supplied from the liquid base 56 to the inner cavity of the insertion tool main body 53 via the liquid supply path 57 by a syringe or the like. With this lubricant, the slipperiness between the inner peripheral surface of the insertion tool 52 and the outer peripheral surface of the insertion portion 22 is improved.

また、挿入具本体５３の基端部には気体用口金５８が配設されており、気体用口金５８から気体給排路５９が挿入具本体５３の先端部に外装されている中空体としてのバルーン６０まで延設されている。このバルーン６０は略筒状をなし、バルーン６０の両端部分６１ａは挿入具本体５３の外周面に接着固定されている。そして、気体用口金５８から気体給排路５９を介して気体を給排することでバルーン６０の中間部分６１ｂを膨張、収縮させることが可能である。なお、バルーン６０は、例えば、シリコン、ポリウレタン、塩化ビニルによって形成されている。   Further, a gas base 58 is disposed at the proximal end portion of the insertion tool main body 53, and a gas supply / exhaust path 59 extends from the gas base 58 to the distal end portion of the insertion tool main body 53 as a hollow body. It extends to the balloon 60. The balloon 60 has a substantially cylindrical shape, and both end portions 61 a of the balloon 60 are bonded and fixed to the outer peripheral surface of the insertion tool main body 53. The intermediate portion 61 b of the balloon 60 can be expanded and contracted by supplying and discharging gas from the gas base 58 through the gas supply / discharge passage 59. The balloon 60 is made of, for example, silicon, polyurethane, or vinyl chloride.

気体用口金５８には流体移送用チューブとしての外チューブ６２の一端部が着脱自在に接続されており、外チューブ６２の他端部は給排装置６３に着脱自在に接続されている。この給排装置６３内には、流体移送用チューブとしての内チューブ６４が配設されている。これら外チューブ６２及び内チューブ６４は、例えば、シリコン、ポリウレタン、あるいは、塩化ビニルによって形成されている。内チューブ６４の一端側は共用路６４ａをなし、外チューブ６２に連通されている。一方、内チューブ６４の他端側は給気路６４ｂと排気路６４ｃとに分岐している。この給気路６４ｂと排気路６４ｃとは、電磁バルブ６５によって選択的に開閉される。そして、給気路６４ｂはポンプユニット６６の給気ポンプに、排気路６４ｃはポンプユニット６６の排気ポンプに接続されている。これら電磁バルブ６５とポンプユニット６６とは制御回路６７によって制御され、給排装置６３には制御回路６７に操作信号を入力するためのリモートコントローラ６８が接続されている。   One end of an outer tube 62 as a fluid transfer tube is detachably connected to the gas base 58, and the other end of the outer tube 62 is detachably connected to a supply / discharge device 63. An inner tube 64 as a fluid transfer tube is disposed in the supply / discharge device 63. The outer tube 62 and the inner tube 64 are made of, for example, silicon, polyurethane, or vinyl chloride. One end side of the inner tube 64 forms a common path 64 a and communicates with the outer tube 62. On the other hand, the other end side of the inner tube 64 branches into an air supply path 64b and an exhaust path 64c. The air supply path 64b and the exhaust path 64c are selectively opened and closed by an electromagnetic valve 65. The air supply path 64 b is connected to the air supply pump of the pump unit 66, and the exhaust path 64 c is connected to the exhaust pump of the pump unit 66. The electromagnetic valve 65 and the pump unit 66 are controlled by a control circuit 67, and a remote controller 68 for inputting an operation signal to the control circuit 67 is connected to the supply / discharge device 63.

図３Ａ乃至図８を参照して、挿入具本体５３の先端部に外装されているバルーン６０について詳細に説明する。   With reference to FIG. 3A thru | or FIG. 8, the balloon 60 currently coat | covered by the front-end | tip part of the insertion tool main body 53 is demonstrated in detail.

バルーン６０の膨縮可能な中間部分６１ｂの内面には、凹凸部７０が形成されている。この凹凸部７０は、バルーン６０が収縮されてバルーン６０の内面同士が接触した場合に、接触面積を減少させて、バルーン６０の内面同士の固着を防止するものである。凹凸部７０の凹凸形状は、バルーン６０の内面同士の接触面積を減少させるような形状であればどのようなものであってもよい。以下に、凹凸形状の例を示す。   A concavo-convex portion 70 is formed on the inner surface of the inflatable intermediate portion 61 b of the balloon 60. When the balloon 60 is deflated and the inner surfaces of the balloons 60 come into contact with each other, the uneven portion 70 reduces the contact area and prevents the inner surfaces of the balloons 60 from sticking to each other. The uneven shape of the uneven portion 70 may be any shape as long as it reduces the contact area between the inner surfaces of the balloon 60. Below, an example of an uneven shape is shown.

図３Ａ及び図３Ｂに示されるバルーン６０では、バルーン６０の中間部分６１ｂの内面に、半球状の凸形状７２ａが多数形成されている。   In the balloon 60 shown in FIGS. 3A and 3B, a large number of hemispherical convex shapes 72 a are formed on the inner surface of the intermediate portion 61 b of the balloon 60.

図４Ａ及び図４Ｂに示されるバルーン６０では、バルーン６０の中間部分６１ｂの内面に、細長い凸形状７２ｂが碁盤目状をなすように複数形成されている。   In the balloon 60 shown in FIGS. 4A and 4B, a plurality of elongated convex shapes 72b are formed on the inner surface of the intermediate portion 61b of the balloon 60 so as to form a grid pattern.

図５Ａ及び図５Ｂに示されるバルーン６０では、バルーン６０の中間部分６１ｂの内面に、正四角錐状の凸形状７２ｃが縦横に並設されている。   In the balloon 60 shown in FIGS. 5A and 5B, regular quadrangular pyramid-shaped convex shapes 72 c are juxtaposed in the vertical and horizontal directions on the inner surface of the intermediate portion 61 b of the balloon 60.

図６Ａ及び図６Ｂに示されるバルーン６０では、バルーン６０の中間部分６１ｂの内面に、細長い凸形状７２ｄが複数並設され長手方向に延びている。   In the balloon 60 shown in FIGS. 6A and 6B, a plurality of elongated convex shapes 72d are arranged in parallel on the inner surface of the intermediate portion 61b of the balloon 60 and extend in the longitudinal direction.

図７に示されるバルーン６０では、バルーン６０の中間部分６１ｂの内面に、梨地状の凹凸部７０が形成されている。   In the balloon 60 shown in FIG. 7, a satin-like uneven portion 70 is formed on the inner surface of the intermediate portion 61 b of the balloon 60.

図８を参照して、バルーン６０の製造方法について説明する。
図３Ａ及び図３Ｂに示されるバルーン６０をディップ成型により形成する場合を例として説明する。バルーン６０の内面形状に対応する外面形状を有する金型７４を準備する。即ち、この金型７４は、両端部分をなす両円柱部７５と、中間部分をなす外径の増大された膨出部７６と、によって形成されている。そして、膨出部７６には、バルーン６０の凸形状７２ａに対応する半球形状の凹形状７７が多数形成され、バルーン６０の凹凸形状を反転させた凹凸形状が形成されている。そして、金型７４を液体状のシリコンゴム７９に浸して取り出し、金型７４の外面に付着した液体状のシリコンゴム８０を乾燥させる。この後、乾燥したシリコンゴムから金型７４を取り出すことにより、中間部分６１ｂの内面に凹凸形状の転写されたバルーン６０が形成される。このようなディップ成型の他、プレスを用いてバルーン６０の内面に凹凸形状を転写するようにしてもよい。 With reference to FIG. 8, the manufacturing method of the balloon 60 is demonstrated.
The case where the balloon 60 shown in FIGS. 3A and 3B is formed by dip molding will be described as an example. A mold 74 having an outer surface shape corresponding to the inner surface shape of the balloon 60 is prepared. That is, the mold 74 is formed by both cylindrical portions 75 forming both end portions and a bulging portion 76 having an increased outer diameter forming an intermediate portion. A large number of hemispherical concave shapes 77 corresponding to the convex shape 72 a of the balloon 60 are formed in the bulging portion 76, and an uneven shape obtained by inverting the uneven shape of the balloon 60 is formed. Then, the mold 74 is dipped in the liquid silicon rubber 79 and taken out, and the liquid silicon rubber 80 attached to the outer surface of the mold 74 is dried. Thereafter, the die 74 is taken out from the dried silicon rubber, whereby the concavo-convex transferred balloon 60 is formed on the inner surface of the intermediate portion 61b. In addition to such dip molding, the uneven shape may be transferred to the inner surface of the balloon 60 using a press.

図９及び図１０を参照して、外チューブ６２及び内チューブ６４について詳細に説明する。   The outer tube 62 and the inner tube 64 will be described in detail with reference to FIGS.

チューブ６２，６４の内面には凹凸部７０が形成されている。この凹凸部７０は、チューブ６２，６４が閉塞されてチューブ６２，６４の内面同士が接触した場合に、接触面積を減少させて、チューブ６２，６４の内面同士の固着を防止するものである。凹凸部７０の凹凸形状は、チューブ６２，６４の内面同士の接触面積を減少させるような形状であればどのようなものであってもよい。以下に、凹凸形状の例を示す。   Concave and convex portions 70 are formed on the inner surfaces of the tubes 62 and 64. When the tubes 62 and 64 are closed and the inner surfaces of the tubes 62 and 64 are in contact with each other, the uneven portion 70 reduces the contact area and prevents the inner surfaces of the tubes 62 and 64 from sticking to each other. The uneven shape of the uneven portion 70 may be any shape as long as the contact area between the inner surfaces of the tubes 62 and 64 is reduced. Below, an example of an uneven shape is shown.

図９に示されるチューブ６２，６４では、長手方向に延設されている細長い凸形状８４ａが周方向に多数並設されている。   In the tubes 62 and 64 shown in FIG. 9, a number of elongated convex shapes 84a extending in the longitudinal direction are arranged in parallel in the circumferential direction.

図１０に示されるチューブ６２，６４では、複数の細長い凸形状８４ｂが長手方向に螺旋状をなして延設されている。   In the tubes 62 and 64 shown in FIG. 10, a plurality of elongated convex shapes 84b are spirally extended in the longitudinal direction.

次に、本実施形態の内視鏡装置の作用について説明する。   Next, the operation of the endoscope apparatus according to this embodiment will be described.

内視鏡２０を体腔内へと挿入する際には、挿入具本体５３の基端開口から内視鏡２０の挿入部２２を挿入して、挿入具本体５３の内腔に挿入部２２を挿通しておく。さらに、挿入具本体５３の基端開口に内視鏡２０のオレドメ部３０を挿入して、挿入具本体５３の基端部のテーパ部５５にオレドメ部３０を嵌合させ、挿入具５２と内視鏡２０とを互いに固定しておく。そして、挿入具５２と内視鏡２０とを一体的に体腔内へと挿入した後、挿入具５２に対して内視鏡２０を後退させて、挿入具５２の基端部のテーパ部５５と内視鏡２０のオレドメ部３０との嵌合を解除して、挿入具５２と内視鏡２０との固定を解除する。そして、挿入具５２と内視鏡２０とを交互に前進させて、体腔の深部へと挿入していく。   When inserting the endoscope 20 into the body cavity, the insertion portion 22 of the endoscope 20 is inserted from the proximal end opening of the insertion tool main body 53, and the insertion portion 22 is inserted into the lumen of the insertion tool main body 53. Keep it. Further, the insertion portion 30 of the endoscope 20 is inserted into the proximal end opening of the insertion tool main body 53, and the insertion portion 30 is fitted to the tapered portion 55 of the proximal end portion of the insertion tool main body 53. The endoscope 20 is fixed to each other. Then, after inserting the insertion tool 52 and the endoscope 20 integrally into the body cavity, the endoscope 20 is retracted with respect to the insertion tool 52, and the taper portion 55 at the proximal end portion of the insertion tool 52 The fitting between the endoscope 20 and the dome portion 30 is released, and the fixation between the insertion tool 52 and the endoscope 20 is released. Then, the insertion tool 52 and the endoscope 20 are alternately advanced and inserted into the deep part of the body cavity.

必要に応じて、リモートコントローラ６８によって給排装置６３を操作して、ポンプユニット６６の給気ポンプから、内チューブ６４、外チューブ６２、気体用口金５８、気体給排路５９を介して、バルーン６０に気体を供給し、バルーン６０を膨張させて体壁内面に係止させる。また、バルーン６０から、気体給排路５９、気体用口金５８、外チューブ６２、内チューブ６４を介して、ポンプユニット６６の排気ポンプへと気体を排気し、バルーン６０を収縮させて体壁内面との係止を解除する。   If necessary, the supply / exhaust device 63 is operated by the remote controller 68, and the balloon is supplied from the supply pump of the pump unit 66 through the inner tube 64, the outer tube 62, the gas cap 58, and the gas supply / discharge passage 59. Gas is supplied to 60, and the balloon 60 is inflated and locked to the inner surface of the body wall. Further, the gas is exhausted from the balloon 60 to the exhaust pump of the pump unit 66 through the gas supply / exhaust passage 59, the gas cap 58, the outer tube 62, and the inner tube 64, and the balloon 60 is contracted to cause the inner surface of the body wall Release the lock.

バルーン６０について、図１１Ａに示されるように、バルーン６０を膨張させた場合には、バルーン６０の内面同士は互いに離間される。一方で、図１１Ｂ及び図１１Ｃに示されるように、バルーン６０を収縮させた場合には、バルーン６０の外壁が互いに重畳されて重畳部分８５が形成され、この重畳部分８５は周方向に複数並んで長手方向に延びており、重畳部分８５においてバルーン６０の内面同士が接触される。このため、バルーン６０の内面同士が固着してしまうおそれがある。特に、医療装置の非使用時には、バルーン６０は長時間にわたって収縮されたままであり、バルーン６０の内面同士が長時間にわたって接触状態を維持するため、固着のおそれが大きい。本実施形態のバルーン６０では、バルーン６０の収縮時に互いに接触される内面に凹凸部７０を形成しているため、内面同士の接触面積が減少されて、固着が防止される。   11A, when the balloon 60 is inflated, the inner surfaces of the balloon 60 are separated from each other. On the other hand, as shown in FIG. 11B and FIG. 11C, when the balloon 60 is deflated, the outer walls of the balloon 60 are overlapped with each other to form an overlapping portion 85, and a plurality of overlapping portions 85 are arranged in the circumferential direction. The inner surfaces of the balloons 60 are in contact with each other at the overlapping portion 85. For this reason, there exists a possibility that the inner surfaces of the balloon 60 may adhere. In particular, when the medical device is not used, the balloon 60 remains deflated for a long time, and the inner surfaces of the balloon 60 are kept in contact with each other for a long time. In the balloon 60 of the present embodiment, since the concavo-convex portions 70 are formed on the inner surfaces that are brought into contact with each other when the balloon 60 is contracted, the contact area between the inner surfaces is reduced and sticking is prevented.

外チューブ６２について、外チューブ６２は外部に配置されるため、折り曲げられたり押し潰されたりして閉塞され、外チューブ６２の内面同士が接触される場合がある。このため、外チューブ６２の内面同士が固着してしまうおそれがある。特に、医療装置の非使用時に、外チューブ６２が折り曲げられたり押し潰されたりした状態で保管された場合には、外チューブ６２の内面同士が長時間にわたって接触状態を維持するため、固着のおそれが大きい。本実施形態の外チューブ６２では、外チューブ６２が閉塞された場合に互いに接触される内面に凹凸部７０を形成しているため、内面同士の接触面積が減少されて、固着が防止される。   About the outer tube 62, since the outer tube 62 is arrange | positioned outside, it is obstruct | occluded by bending or being crushed, and the inner surfaces of the outer tube 62 may contact. For this reason, there exists a possibility that the inner surfaces of the outer tube 62 may adhere. In particular, when the outer tube 62 is stored in a state where the outer tube 62 is bent or crushed when the medical device is not used, the inner surfaces of the outer tube 62 maintain contact with each other for a long time, which may cause sticking. Is big. In the outer tube 62 of the present embodiment, since the concavo-convex portions 70 are formed on the inner surfaces that are in contact with each other when the outer tube 62 is closed, the contact area between the inner surfaces is reduced and sticking is prevented.

内チューブ６４について、図１２Ａに示されるように、バルーン６０を膨張させる際には、給排装置６３において、内チューブ６４の排気路６４ｃを電磁バルブ６５の押圧部８６によって押圧して閉塞し、内チューブ６４の給気路６４ｂについては開通させたままにしておく。一方、図１２Ｂに示されるように、バルーン６０を収縮させる際には、給排装置６３において、内チューブ６４の給気路６４ｂを電磁バルブ６５の押圧部８６によって押圧して閉塞し、内チューブ６４の排気路６４ｃについては開通させたままにしておく。   As shown in FIG. 12A, for the inner tube 64, when the balloon 60 is inflated, in the supply / discharge device 63, the exhaust path 64c of the inner tube 64 is pressed by the pressing portion 86 of the electromagnetic valve 65 and closed. The air supply path 64b of the inner tube 64 is left open. On the other hand, as shown in FIG. 12B, when the balloon 60 is deflated, the air supply path 64b of the inner tube 64 is pressed and closed by the pressing portion 86 of the electromagnetic valve 65 in the supply / discharge device 63. The 64 exhaust passages 64c are left open.

ここで、内チューブ６４の排気路６４ｃが閉塞されると、排気路６４ｃにおいて内チューブ６４の内面同士が接触され、また、内チューブ６４の給気路６４ｂが閉塞されると、給気路６４ｂにおいて内チューブ６４の内面同士が接触される。このため、内チューブ６４の内面同士が固着してしまうおそれがある。特に、医療装置の使用終了時には給気路６４ｂを閉塞してバルーン６０を収縮するため、医療装置の非使用時には給気路６４ｂが閉塞されたままであり、給気路６４ｂにおいて内チューブ６４の内面同士が長時間にわたって接触状態を維持するため、固着のおそれが大きい。本実施形態の内チューブ６４では、内チューブ６４が閉塞された場合に互いに接触される内面に凹凸部７０を形成しているため、内面同士の接触面積が減少されて、固着が防止される。   Here, when the exhaust passage 64c of the inner tube 64 is closed, the inner surfaces of the inner tubes 64 are brought into contact with each other in the exhaust passage 64c, and when the air supply passage 64b of the inner tube 64 is closed, the air supply passage 64b. The inner surfaces of the inner tubes 64 are brought into contact with each other. For this reason, there exists a possibility that the inner surfaces of the inner tube 64 may adhere. In particular, when the use of the medical device is completed, the air supply path 64b is closed and the balloon 60 is deflated, so that the air supply path 64b remains closed when the medical device is not used, and the inner surface of the inner tube 64 in the air supply path 64b. Since they are kept in contact with each other for a long time, there is a high risk of sticking. In the inner tube 64 of the present embodiment, since the concave and convex portions 70 are formed on the inner surfaces that are in contact with each other when the inner tube 64 is closed, the contact area between the inner surfaces is reduced and sticking is prevented.

従って、本実施形態の医療装置は次の効果を奏する。   Therefore, the medical device of this embodiment has the following effects.

本実施形態の医療装置では、バルーン６０、外チューブ６２、内チューブ６４の内面に形成されている凹凸部７０によって、内面同士の接触面積が減少され、内面同士の固着が防止されている。   In the medical device of this embodiment, the contact area between the inner surfaces is reduced by the uneven portions 70 formed on the inner surfaces of the balloon 60, the outer tube 62, and the inner tube 64, and the inner surfaces are prevented from sticking to each other.

特に、バルーン６０は、固着しやすいシリコン、ポリウレタン、あるいは、塩化ビニルによって形成され、収縮した場合に内面同士が接触するため固着しやすい。外チューブ６２は、バルーン６０と同様に固着しやすい材料で形成され、柔軟で細径なため容易に閉塞されて内面同士が接触するため固着しやすい。内チューブ６４は、バルーン６０及び外チューブ６２と同様に固着しやすい材料で形成され、電磁バルブ６５によって内面同士が押圧されるため固着しやすい。このようなバルーン６０、外チューブ６２、内チューブ６４に凹凸部７０を適用しているため、固着防止効果が顕著に発揮される。   In particular, the balloon 60 is formed of silicon, polyurethane, or vinyl chloride, which is easily fixed, and is easily fixed because the inner surfaces are in contact with each other when contracted. The outer tube 62 is formed of a material that is easily fixed, like the balloon 60, and is easily closed because it is flexible and thin, and the inner surfaces are in contact with each other. The inner tube 64 is formed of a material that is easily fixed similarly to the balloon 60 and the outer tube 62, and is easily fixed because the inner surfaces are pressed by the electromagnetic valve 65. Since the uneven portion 70 is applied to the balloon 60, the outer tube 62, and the inner tube 64, the effect of preventing sticking is remarkably exhibited.

また、固着した場合に交換の面倒な給排装置６３内の内チューブ６４に凹凸部７０を適用して固着を防止しているため、給排装置６３のメンテナンスが容易になっている。   Moreover, since the uneven | corrugated | grooved part 70 is applied to the inner tube 64 in the supply / discharge device 63 that is troublesome to replace when it is fixed, the fixation of the supply / discharge device 63 is facilitated.

再び図１及び図２を参照して、本発明の第２実施形態を説明する。   With reference to FIGS. 1 and 2 again, a second embodiment of the present invention will be described.

本実施形態の医療装置では、中空体としての挿入具本体５３の内面の全体にわたって、凹凸部７０が形成されている。挿入具本体５３は細長く柔軟であるため、折り曲げられたり押し潰されたりして閉塞され、内面同士が接触して固着するおそれがある。特に、医療装置の非使用時に、挿入具本体５３が折り曲げられたり押し潰されたりした状態で保管された場合には、挿入具本体５３の内面同士が長時間にわたって接触状態を維持するため、固着のおそれが大きい。本実施形態では、挿入具本体５３が閉塞された場合に互いに接触される内面に凹凸部７０が形成されているため、内面同士の接触面積が減少されて、固着が防止される。加えて、挿入具本体５３に内視鏡２０の挿入部２２を挿通し、進退する際には、挿入具本体５３の内面の凹凸部７０によって、挿入具本体５３の内面と挿入部２２の外面との間の接触面積が減少し、摩擦抵抗が減少するため、挿入部２２の進退を円滑に行うことが可能となっている。   In the medical device of this embodiment, the uneven part 70 is formed over the entire inner surface of the insertion tool main body 53 as a hollow body. Since the insertion tool body 53 is elongated and flexible, it is closed by being bent or crushed, and the inner surfaces may come into contact with each other and be fixed. In particular, when the insertion tool body 53 is stored in a folded or crushed state when the medical device is not used, the inner surfaces of the insertion tool body 53 are kept in contact with each other for a long time. There is a great risk of In this embodiment, since the uneven | corrugated | grooved part 70 is formed in the inner surface which mutually contacts when the insertion tool main body 53 is obstruct | occluded, the contact area of inner surfaces is reduced and sticking is prevented. In addition, when the insertion portion 22 of the endoscope 20 is inserted into the insertion tool main body 53 and moved forward and backward, the inner surface of the insertion tool main body 53 and the outer surface of the insertion portion 22 are caused by the uneven portions 70 on the inner surface of the insertion tool main body 53. Since the contact area between and the frictional resistance decreases, the insertion portion 22 can be smoothly advanced and retracted.

また、挿入具本体５３の基端開口に内視鏡２０の挿入部２２に続いてオレドメ部３０を挿入し、挿入具本体５３の基端部のテーパ部５５にオレドメ部３０を嵌合させた場合には、テーパ部５５の内面とオレドメ部３０の外面とが押圧状態に維持されるため、固着するおそれがある。特に、挿入具５２と内視鏡２０とを互いに固定した状態で長時間にわたって待機させておく場合には、テーパ部５５の内面とオレドメ部３０の外面とが長時間にわたって押圧状態に維持されるため、固着するおそれが大きい。本実施形態では、挿入具本体５３の基端部のテーパ部５５にも凹凸部７０が形成されているため、テーパ部５５の内面とオレドメ部３０の外面との接触面積が減少されて、固着が防止される。   In addition, the oledome portion 30 is inserted into the proximal end opening of the insertion tool body 53 following the insertion portion 22 of the endoscope 20, and the oledome portion 30 is fitted to the taper portion 55 of the proximal end portion of the insertion tool body 53. In such a case, the inner surface of the taper portion 55 and the outer surface of the oledome portion 30 are maintained in a pressed state, so that there is a risk of sticking. In particular, when the insertion tool 52 and the endoscope 20 are fixed to each other and kept waiting for a long time, the inner surface of the tapered portion 55 and the outer surface of the oledome portion 30 are kept pressed for a long time. Therefore, there is a high risk of sticking. In this embodiment, since the uneven part 70 is formed also in the taper part 55 of the base end part of the insertion tool main body 53, the contact area of the inner surface of the taper part 55 and the outer surface of the oledome part 30 is reduced, and it adheres. Is prevented.

図１３は、本発明の第３実施形態を示す。   FIG. 13 shows a third embodiment of the present invention.

上述したように、凹凸部７０を互いに接触される内面に形成した場合には、内面同士の固着が防止されることになるが、凹凸部７０を接着面に形成した場合には、接着効果が増大されることになる。図１、図２及び図１３を参照し、本実施形態のバルーン６０では、膨縮される中間部分６１ｂの内面に加えて、挿入具本体５３に接着固定される両端部分６１ａの内面８８にも凹凸部７０が形成されており、挿入具本体５３とバルーン６０との接着効果が増大されている。   As described above, when the concavo-convex portions 70 are formed on the inner surfaces that are in contact with each other, the inner surfaces are prevented from sticking to each other. Will be increased. With reference to FIGS. 1, 2, and 13, in the balloon 60 of the present embodiment, in addition to the inner surface of the intermediate portion 61 b that is inflated and contracted, the inner surfaces 88 of both end portions 61 a that are bonded and fixed to the insertion tool body 53 are also provided. The uneven part 70 is formed, and the adhesive effect between the insertion tool main body 53 and the balloon 60 is increased.

図１４は、本発明の第３実施形態の変形例を示す。   FIG. 14 shows a modification of the third embodiment of the present invention.

図１、図２及び図１４を参照し、本実施形態のバルーン６０では、挿入具本体５３にバルーン６０の両端部分６１ａを外挿し、バルーン６０の両端部分６１ａの外周面にテグス９１を巻回して接着剤で固定することにより、挿入具本体５３にバルーン６０の両端部を固定している。ここで、バルーン６０の両端部の外周面９０には凹凸部７０が形成されており、バルーン６０とテグス９１との接着効果が増大されている。   With reference to FIGS. 1, 2, and 14, in the balloon 60 of this embodiment, both end portions 61 a of the balloon 60 are extrapolated to the insertion tool main body 53, and the tegs 91 are wound around the outer peripheral surfaces of the both end portions 61 a of the balloon 60. Then, both ends of the balloon 60 are fixed to the insertion tool main body 53 by fixing with an adhesive. Here, the uneven | corrugated | grooved part 70 is formed in the outer peripheral surface 90 of the both ends of the balloon 60, and the adhesion effect of the balloon 60 and the teg 91 is increased.

図１５Ａは、本発明の第４実施形態を示す。   FIG. 15A shows a fourth embodiment of the present invention.

本実施形態の医療装置では、第１実施形態と異なり、外チューブ６２の内面には凹凸部７０は形成されていない。そして、外チューブ６２は、汚物除去機構としての汚物回収用の液溜タンク９２を介して、内チューブ６４に接続されている。なお、液溜タンク９２に代えて、気液分離用のフィルタを用いてもよい。内チューブ６４は、液溜タンク９２から導出され、接続部９３を介して給排装置６３内に導入されている。給排装置６３内では、内チューブ６４の本通路９４から、第１の分岐路９４ａが分岐され、さらに、第２の分岐路９４ｂが分岐されている。本通路９４には、第２の分岐路９４ｂよりも下流において、圧力センサ９６が介設されている。さらに、本通路９４が第３の分岐路９４ｃと第４の分岐路９４ｄとに分岐されている。第３の分岐路９４ｃはポンプユニット６６に接続されており、また、ポンプユニット６６の手前で、第３の分岐路９４ｃから第５の分岐路９４ｅが分岐されている。一方、第４の分岐路９４ｄはポンプユニット６６に接続されており、また、ポンプユニット６６の手前で、第４の分岐路９４ｄから第６の分岐路９４ｆが分岐されている。これら第１乃至第６の分岐路９４ａ，…，９４ｆには、夫々、第１乃至第６の電磁バルブ６５ａ，６５ｂ，６５ｃ，６５ｄ，６５ｅ，６５ｆが介設されている。   In the medical device of the present embodiment, unlike the first embodiment, the concave and convex portion 70 is not formed on the inner surface of the outer tube 62. The outer tube 62 is connected to the inner tube 64 via a filth collection tank 92 serving as a filth removal mechanism. Instead of the liquid reservoir tank 92, a gas-liquid separation filter may be used. The inner tube 64 is led out from the liquid storage tank 92 and introduced into the supply / discharge device 63 via the connection portion 93. In the supply / discharge device 63, the first branch path 94a is branched from the main passage 94 of the inner tube 64, and further, the second branch path 94b is branched. A pressure sensor 96 is interposed in the main passage 94 downstream of the second branch passage 94b. Further, the main passage 94 is branched into a third branch path 94c and a fourth branch path 94d. The third branch path 94c is connected to the pump unit 66, and the fifth branch path 94e is branched from the third branch path 94c before the pump unit 66. On the other hand, the fourth branch path 94d is connected to the pump unit 66, and the sixth branch path 94f is branched from the fourth branch path 94d before the pump unit 66. These first to sixth branch paths 94a,..., 94f are provided with first to sixth electromagnetic valves 65a, 65b, 65c, 65d, 65e, 65f, respectively.

本実施形態の医療装置では、給排装置６３によって誤って汚物が吸引されてしまった場合にも、液溜タンク９２によって汚物が回収されるため、内チューブ６４まで汚物が侵入してしまうことが防止される。このため、内チューブ６４が汚染されず、外チューブ６２のみを交換すればよい。即ち、凹凸部７０が内面に形成されていない比較的安価な外チューブ６２に対して、凹凸部７０が内面に形成され比較的高価な内チューブ６４については頻繁に交換しないですむようにしているため、医療装置のメンテナンスを安価に行うことが可能となっている。   In the medical device of the present embodiment, even when filth is accidentally sucked by the supply / discharge device 63, the filth is collected by the liquid reservoir tank 92, and therefore, the filth may enter the inner tube 64. Is prevented. For this reason, the inner tube 64 is not contaminated, and only the outer tube 62 needs to be replaced. That is, the relatively inexpensive inner tube 64 with the concavo-convex portion 70 formed on the inner surface is not frequently replaced with the relatively inexpensive outer tube 62 without the concavo-convex portion 70 formed on the inner surface. Maintenance of the apparatus can be performed at low cost.

なお、図１５Ｂに示されるように、液溜タンク９２と給排装置６３とを接続チューブ９７によって接続し、接続チューブ９７の一端部を給排装置６３との接続部９３において着脱自在としてもよい。ここで、接続チューブ９７の内面には凹凸部７０は形成されておらず、給排装置６３内の内チューブ６４の内面にのみ凹凸部７０が形成されている。   As shown in FIG. 15B, the liquid storage tank 92 and the supply / discharge device 63 may be connected by a connection tube 97, and one end of the connection tube 97 may be detachable at a connection portion 93 with the supply / discharge device 63. . Here, the uneven portion 70 is not formed on the inner surface of the connection tube 97, and the uneven portion 70 is formed only on the inner surface of the inner tube 64 in the supply / discharge device 63.

図１６は、本発明の第５実施形態を示す。   FIG. 16 shows a fifth embodiment of the present invention.

本実施形態の給排装置６３では、電磁バルブ６５によって閉塞される部分にだけ、内面に凹凸部７０が形成されている加工チューブ９８を用いている。この加工チューブ９８の両端部は、夫々、連結管１００を介して、内面に凹凸部７０が形成されていない通常のチューブ１０２に接続されている。なお、連結管１００を用いることに代えて、加工チューブ９８と通常のチューブ１０２とを接着、溶着するようにしてもよい。   In the supply / discharge device 63 of the present embodiment, the processed tube 98 in which the concavo-convex portion 70 is formed on the inner surface is used only in the portion closed by the electromagnetic valve 65. Both end portions of the processed tube 98 are connected to a normal tube 102 in which the concavo-convex portion 70 is not formed on the inner surface via the connecting tube 100. Instead of using the connecting pipe 100, the processed tube 98 and the normal tube 102 may be bonded and welded.

本実施形態では、電磁バルブ６５によって閉塞される部分にだけ、凹凸部７０が内面に形成され比較的高価な加工チューブ９８を用いており、他の部分には、凹凸部７０が内面に形成されておらず比較的安価な通常のチューブ１０２を用いており、医療装置の全体を安価に構成することが可能となっている。   In the present embodiment, the uneven portion 70 is formed on the inner surface only in the portion closed by the electromagnetic valve 65 and the relatively expensive processed tube 98 is used, and the uneven portion 70 is formed on the inner surface in the other portions. However, a relatively inexpensive ordinary tube 102 is used, and the entire medical device can be constructed at a low cost.

本発明の第１実施形態の医療装置を示す図。The figure which shows the medical device of 1st Embodiment of this invention. 本発明の第１実施形態の内視鏡及び挿入具を示す図。The figure which shows the endoscope and insertion tool of 1st Embodiment of this invention. 本発明の第１実施形態のバルーンの内面を示す図。The figure which shows the inner surface of the balloon of 1st Embodiment of this invention. 本発明の第１実施形態のバルーンを示す縦断面図。The longitudinal cross-sectional view which shows the balloon of 1st Embodiment of this invention. 本発明の第１実施形態の第１変形例のバルーンの内面を示す図。The figure which shows the inner surface of the balloon of the 1st modification of 1st Embodiment of this invention. 本発明の第１実施形態の第１変形例のバルーンを示す縦断面図。The longitudinal cross-sectional view which shows the balloon of the 1st modification of 1st Embodiment of this invention. 本発明の第１実施形態の第２変形例のバルーンの内面を示す図。The figure which shows the inner surface of the balloon of the 2nd modification of 1st Embodiment of this invention. 本発明の第１実施形態の第２変形例のバルーンを示す縦断面図。The longitudinal cross-sectional view which shows the balloon of the 2nd modification of 1st Embodiment of this invention. 本発明の第１実施形態の第３変形例のバルーンの内面を示す図。The figure which shows the inner surface of the balloon of the 3rd modification of 1st Embodiment of this invention. 本発明の第１実施形態の第３変形例のバルーンを示す横断面図。The cross-sectional view which shows the balloon of the 3rd modification of 1st Embodiment of this invention. 本発明の第１実施形態の第４変形例のバルーンの内面を示す図。The figure which shows the inner surface of the balloon of the 4th modification of 1st Embodiment of this invention. 本発明の第１実施形態のバルーンの製造方法を示す模式図。The schematic diagram which shows the manufacturing method of the balloon of 1st Embodiment of this invention. 本発明の第１実施形態のチューブを示す斜視図。The perspective view which shows the tube of 1st Embodiment of this invention. 本発明の第１実施形態の変形例のチューブを示す透視斜視図。The perspective view which shows the tube of the modification of 1st Embodiment of this invention. 本発明の第１実施形態のバルーンを膨張状態で示す斜視図。The perspective view which shows the balloon of 1st Embodiment of this invention in an expanded state. 本発明の第１実施形態のバルーンを収縮状態で示す斜視図。The perspective view which shows the balloon of 1st Embodiment of this invention in a contracted state. 本発明の第１実施形態のバルーンを収縮状態で示す横断面図。The cross-sectional view which shows the balloon of 1st Embodiment of this invention in a contracted state. 本発明の第１実施形態の電磁バルブを排気路を閉塞した状態で示す断面図。Sectional drawing which shows the electromagnetic valve of 1st Embodiment of this invention in the state which obstruct | occluded the exhaust path. 本発明の第１実施形態の電磁バルブを給気路を閉塞した状態で示す断面図。Sectional drawing which shows the electromagnetic valve of 1st Embodiment of this invention in the state which obstruct | occluded the air supply path. 本発明の第３実施形態のバルーンを示す縦断面図。The longitudinal cross-sectional view which shows the balloon of 3rd Embodiment of this invention. 本発明の第３実施形態の変形例のバルーンを示す縦断面図。The longitudinal cross-sectional view which shows the balloon of the modification of 3rd Embodiment of this invention. 本発明の第４実施形態の給排装置を示す模式図。The schematic diagram which shows the supply / discharge apparatus of 4th Embodiment of this invention. 本発明の第４実施形態の変形例の給排装置を示す模式図。The schematic diagram which shows the supply / discharge apparatus of the modification of 4th Embodiment of this invention. 本発明の第５実施形態の給排装置を示す模式図。The schematic diagram which shows the supply / discharge device of 5th Embodiment of this invention.

符号の説明Explanation of symbols

２０…内視鏡、５３；６０；６２；６４…中空体、５３…内視鏡用挿入具本体、６０…バルーン、６２；６４…流体移送用チューブ、６５…バルブ、７０…凹凸部、９２…汚物除去機構・液溜タンク。   DESCRIPTION OF SYMBOLS 20 ... Endoscope, 53; 60; 62; 64 ... Hollow body, 53 ... Endoscope insertion tool main body, 60 ... Balloon, 62; 64 ... Tube for fluid transfer, 65 ... Valve, 70 ... Uneven part, 92 ... Soil removal mechanism / reservoir tank.

Claims (8)

変形により内面同士が接触可能な中空体と、
前記内面の接触可能な部分に形成されている凹凸部と、
を具備することを特徴とする医療装置。 A hollow body whose inner surfaces can contact each other by deformation;
Concave and convex portions formed on the contactable portion of the inner surface;
A medical device comprising: 前記中空体は、シリコン、ポリウレタン、あるいは、塩化ビニルによって形成されている、ことを特徴とする請求項１に記載の医療装置。   The medical device according to claim 1, wherein the hollow body is made of silicon, polyurethane, or vinyl chloride. 前記中空体は、膨縮可能なバルーンである、ことを特徴とする請求項１に記載の医療装置。   The medical device according to claim 1, wherein the hollow body is an inflatable balloon. 前記中空体は、流体移送用チューブである、ことを特徴とする請求項１に記載の医療装置。   The medical device according to claim 1, wherein the hollow body is a fluid transfer tube. 前記流体移送用チューブは、バルブによって閉塞及び開通される、ことを特徴とする請求項４に記載の医療装置。   The medical device according to claim 4, wherein the fluid transfer tube is closed and opened by a valve. 前記流体移送用チューブは、医療装置の内部に収容されている、ことを特徴とする請求項４に記載の医療装置。   The medical device according to claim 4, wherein the fluid transfer tube is accommodated in a medical device. 前記流体移送用チューブは、汚物発生源に対して汚物除去機構よりも下流側に設けられている、ことを特徴とする請求項４に記載の医療装置。   The medical device according to claim 4, wherein the fluid transfer tube is provided on the downstream side of the filth removal mechanism with respect to the filth generation source. 前記中空体は、内視鏡が進退可能に挿通される内腔を有する内視鏡用挿入具本体である、ことを特徴とする請求項１に記載の医療装置。   The medical device according to claim 1, wherein the hollow body is an endoscope insertion tool body having a lumen through which the endoscope can be advanced and retracted.
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